Herramientas de edición genética ofrecerían esperanza para tratar la anemia falciforme y la distrofia muscular
El equipo de David Liu, de Harvard, creó editores genéticos capaces de localizar y corregir mutaciones específicas, lo que podría transformar el abordaje de enfermedades hereditarias que hasta ahora solo recibían tratamientos paliativos

El primer tratamiento médico de edición genética está más cerca de ser aprobado en EEUU
El comité de asesores de la agencia regulatoria evaluó la evidencia del método CRISPR para el manejo clínico de la anemia falciforme

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San Cayetano, en vivo: “La solución a los problemas económicos y sociales la tiene la clase dirigente”, dijo García Cuerva
El arzobispo de Buenos Aires pronunció una encendida homilía con críticas sociales y económicas. Por su parte, la movilización ya llega a Plaza de Mayo en donde a las 13, frente a la Casa Rosada, se leerá un documento conjunto desde un escenario
