Herramientas de edición genética ofrecerían esperanza para tratar la anemia falciforme y la distrofia muscular
El equipo de David Liu, de Harvard, creó editores genéticos capaces de localizar y corregir mutaciones específicas, lo que podría transformar el abordaje de enfermedades hereditarias que hasta ahora solo recibían tratamientos paliativos
El primer tratamiento médico de edición genética está más cerca de ser aprobado en EEUU
El comité de asesores de la agencia regulatoria evaluó la evidencia del método CRISPR para el manejo clínico de la anemia falciforme
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