Albinismo Argentina

Viven en Temperley y tienen 8 años: la vida de las mellizas albinas, de los cuidados extremos a la integración

Patricia Avendaño es mamá de Valentina y Mailén. Cuando se enteró que sus hijas tenías albinismo, un trastorno que se caracteriza por la ausencia de pigmentación en la piel, el cabello y los ojos, se largó a llorar. Hoy es una referencia en la comunidad albina en el país y una impulsora de la ley nacional de albinismo. Sus hijas, con los cuidados necesarios, llevan una vida normal. “Es la misión más hermosa que me tocó”, dice