Andrea Saab은 Endowarriors México 지원 네트워크의 활동가이자 배우이자 창립자입니다. 이 제안은 자궁 내막증 진단 전후에 여성과 월경 환자가 직면 한 장애물을 강조하기 위해 2020 년에 탄생 한 제안입니다.Andrea는 사진, 비디오 및 일러스트레이션과 같은 도구를 사용하여 Instagram에 커뮤니티를 만들어 자신의 경험을 공유하고 보이지 않는 질병에 대한 정보를 전파하기 시작했습니다.
Infobae México와의 인터뷰에서 Andrea는 자신의 상태를 감지하는 과정, 만성 질환을 앓고있는 일상 생활, 자궁 내막증에 대한 정보가 전파 될 공간을 만들어야 할 필요성에 대해 이야기했습니다.보건부 (SSA) 의 데이터에 따르면 멕시코에서는 700 만 명 이상의 소녀, 여성 및 생리중인 사람들에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.그러나 그들 중 다수는 진단을받지 못했고 일부는 자궁 내막증이 있다는 것을 결코 알지 못할 것입니다.
세계 보건기구 (WHO) 는 자궁 내막증을 만성 및 난치병으로 정의합니다자궁 외부의 자궁 내막 (자궁 내막) 과 유사한 조직의 존재를 특징으로합니다.이로 인해 만성 염증 반응이 발생하여 골반 부위와 신체의 다른 부위에 자궁 내막 유착이 형성 될 수 있습니다.주요 증상 중 일부는 심한 생리통, 만성 골반통, 배변 및 성행위 중, 피로, 피로 및 팽만감 또는 메스꺼움입니다.
자궁 내막증 멕시코 협회 자문위원회 회장 인 Andrea와 bGuadalupe Bustos Porcayo에게 여성이이 질병 진단을받을 때 직면하는 주요 과제 중 하나는 통증의 정상화입니다. 교육 학교, 가족 및 부인과 공간에서의 월경 및 종합 성교육. 수천 명의 여성에 대한 최종 진단이 개발 된 후 7 년에서 10 년 사이에 발생하기 때문에이 상태의 치료 및 감지에 편견과 과실이 나타났습니다.증상.
“문제는 충분한 정보가 있다면 많은 사람들이 특정 증상의 혼합이 자궁 내막증 일 수 있고 그렇게 치료할 수 있음을 의미하지만 초음파에서 아무것도 볼 수 없기 때문에 “아니요, 아무것도 없습니다.과장하고 있습니다.당신은 미쳤어”, 우리는 우리를 과장된 여성처럼 보이게 만드는 모든 것들로 돌아가거나 실제로 고통이 진짜 일 때 항상 심리적 고통입니다.” 라고 17 세가 될 때까지 진단을받은 Andrea는 말했습니다.
그러나 그녀는 첫 월경 이후 질병의 증상이 있었으며 초등학교와 중등 학교에 다녔을 때 mark class="hl_yellow"심한 통증, 구토 및 실신을/mark 겪었으며 자궁 내막증의 또 다른 주요 문제 인 방치를 강조하는 상황이라고보고했습니다.상기 상태와 호환되는 증상을 보이는 소녀 및 청소년.
Endowarriors Mexico의 공동 창립자 인 Andrea Martín del Campo는 Instagram 계정을 통해 산부인과 전문의가 뼈 손상을 일으킬 수있는 약물 섭취에 필요한 지침을 제공하지 않았을 때 겪은 의학적 폭력을 정확하게 비난했습니다.허가없이 마취없이 자궁 내막 조직을 제거하는 것.“충격적이었고 비명을 지르는 것을 멈출 수 없었습니다.그것은 피와 피와 피였고 외상을 입었고 분명히 취약했으며 다리를 벌리고 무엇을해야할지 모르고 어지럽고 기절 할 지 모르겠고 통증에서 구토 할 것인지 모르겠습니다.” 라고 그는 말했습니다.
WHO와 같은 국제 기관은 자궁 내막증이 전 세계적으로 약 1 억 9 천만 명의 생식 연령의 여성과 소녀에게 영향을 미친다고 지적했지만 멕시코에서는 얼마나 많은 여성과 월경이이 질병에 걸렸는지에 대한 통계가 부족합니다.멕시코 사회 보장b 연구소 (IMSS) 의 수치에 따르면 122,049 개의 의료 전문 분야가 있습니다.2010년과 2020년 사이에 자궁 내막증에 대한 상담.
제도적 정보와 치료를위한 공공 정책이 없을 때 엔지니어 Elisa Rosales가 의장을 맡은 재단은이 질병으로 고통받는 사람들에 대한 “어려운 데이터”를 얻기 위해 인구 조사를 만들었습니다.그러나 환자로부터 기대했던 반응을 받지 못했습니다.
“우리는 이러한 통계를 작성하는 작업을 수행했지만 거의 33,000 명의 팔로워를 보유한 소셜 네트워크 앞에서 통계 결과를 얻었습니다. 응답 한 사람은 거의 없기 때문입니다.그게 무슨 뜻일까요?문화가없고 통증이 정상화되고 참습니다.” 라고 Guadalupe는 생리통이 어떤 맥락에서도 흔한 것으로 간주되어서는 안된다고 강조했습니다.
인구 조사 이니셔티브 외에도이 재단은 자궁 내막증 환자를 지원하고 멕시코와 해외에서 자궁 내막증 분야를 전문으로하는 의사 디렉토리를 보유하고 있으며 각 의사에는 포괄적 인 질병 치료를위한 다 분야 센터가 있습니다.
그러나 과달 루페 부스토스의 경우 ib멕시코 자궁 내막증 내에서 가장 중요한 작업은 예술가와 영향력있는 사람들이 합류하여 다시 한 번 중요한 메시지를 전파하기 위해 “질병 문화의 기초를 찾음”하기위한 인식 제고 캠페인을 수행하는 것입니다.”통증은 정상이 아닙니다.”
재단과 협력하는 산부인과 전문의이자 산부인과 의사 인 bArmando Menocal Tavernier는 인터뷰에서이 질병을 눈에 보이게하는 주요 과제 중 하나는 많은 것을 가릴 수 있기 때문에 질병을 관리하도록 훈련 된 의사가 많지 않다는 것입니다.다른 많은 질병과 징계 치료가 필요하기 때문에 종합 의료를위한 훈련되고 완비 된 센터가 충분하지 않기 때문에 보건 기관이 필요한 중요성을 부여하지 않을 수 있다고 언급했습니다.
“당신은 주제를 전문으로하는 대장 외과 의사, 비뇨기과 의사, 질병에 익숙한 산부인과 의사가 있어야하며 심리학자, 영양사, 골반저 재활제가 필요합니다. 그런 다음이 모든 공통점을보기 시작하면 병원에서 정기적으로 가지고 있지 않은 것입니다.진단이 그리 많지 않을 수도 있습니다.” 라고 자궁 내막증 전문가는 말했습니다.
그러나 그는 이것이 개발 도상국이기 때문에 그렇게 생각할 수도 있지만 멕시코 고유의 문제는 아니라고 강조했습니다.미국, 영국, 브라질, 스페인 및 프랑스와 같은 국가에서는 질병을 치료할 적시 진단 및 전문 센터의 부족에 대해 보상했습니다.
지난 1 월 Emmanuel Macron은 프랑스에서 250 만 명 이상의 여성에게 영향을 미치고 불임의 주요 원인 중 하나 인 자궁 내막증에 대한 더 많은 연구를 수행 할 수있는 재정 자원을 확보 할 것이라고 발표했습니다.
존 홉킨스 대학교는이 질병이 생식 연령의 미국 여성의 2 ~ 10% 이상에 영향을 미친다고 지적했습니다.또한 미국 여성 보건국은 이웃 국가에 자궁 내막증이있는 사람이 500 만 명이라고 지적합니다.
가장 잘 알려진 통계에 따르면 여성 10 명 중 1 명은 전 세계적으로 자궁 내막증을 앓고 있지만 Menocal Tavernier 박사는 이러한 기록이 15 년 전으로 거슬러 올라가고 질병이 더 눈에 띄는 정도까지 이러한 수치가 최신 상태가 아니라고 지적했습니다.질병의 발병률은 “우리가 생각했던 것보다 훨씬 큽니다.”
모렐리아 여성 병원에서만 Armando Menocal은 매주 25 ~ 30 명의 여성을 치료하며, 그곳에서 수술을 수행하는 5 일 중 한 명은이 질환을 앓고있는 환자에게만 전념합니다.“우리는 일주일에 10 명의 환자를 수술하고 2 명은 자궁 내막증을 앓고 있기 때문에 우리만큼 인구에서 중요한 수를 말합니다. 멕시코 여성의 약 20% 가 자궁 내막증을 앓고 있다고 추정합니다.
멕시코에서 2021 년 12 월 15 일, 국가 행동당 (PAN) 의 글로리아 엘리자베스 누녜스 산체스 상원 의원은 자궁 내막증이있는 여성이 집에서 일할 수 있도록 연방 노동법 제 132 조에 일부를 추가하는 이니셔티브를 발표했습니다.발견에는 평균 7 년이 걸린다는 사실에도 불구하고 의학적 진단을 통한 사전 인증을받은 월경 또는 월경 전 기간.
자궁 내막증 마지막 수술 후 안드레아는 이틀 동안 혼수 상태에 빠졌습니다.그녀는 “죽음에 너무 가까워지는 것은 매우 큰 충격이다”고 말하면서 질병의 결과로 겪은 우울증의 에피소드는 계속 고통 속에서 살 가치가 있는지 의문을 제기했다.
“제가 여러 번 스스로에게 물었던 것은 매우 강력하지만 매우 진실한 질문입니다. 사실 그 지원이 없으면 정신 건강이 확실히 신체 건강과 100% 관련이 있기 때문에 그 지원을받을 기회를 갖게 된 것에 매우 감사하고 있습니다.이 모든 영역의 반주가 있다고 생각합니다.” 라고 그는 말했습니다.
지난 3 월 14 일, 세계 자궁 내막증의 날의 일환으로 Andrea와 심리학자 Fernanda Morales는이 질병 진단을 받았으며 육체로 살았던 다른 사람들과 경험을 공유하려는 더 많은 여성들을 만나고 이야기하고 일하기 위해 심리적 지원 그룹을 열었습니다.위에서 언급한 장애물들.
“진단을 받자마자 꿈을 꾸었습니다...저는 그것이 필요했고, 우리 자신을 말하고 제지하고 이렇게 말할 수 있는 그룹이 필요했습니다. 지금 우리는 무엇을 해야 할까요?”안드레아가 말했다.
Zayda Ávila는 자수에 전념하고 있으며 Andrea가 홍보하는 지원 그룹에 참여했습니다.인터뷰에서 그녀는 2021 년 진단을 받았을 때 이전에 어떤 상태인지 들어 본 적이 없었기 때문에 인터넷 검색을 시작하여 Endowarriors Mexico 커뮤니티를 만났고 그 안에서 그들이 올해 3 월에 공유하기 시작한 증언을 확인하기 시작했다고 언급했습니다.과거.
“같은 상태를 가지고 있고 우리가 정체성을 느낄 수 있는 사람들을 만나고 있기 때문에 마음이 매우 충만했습니다.당신이 다른 곳과 다른 의사들과 함께 그를 찾고 있기 때문에 각자가 자신의 경험을 이야기합니다.우리 모두가 무엇을 살거나 느낄 수 있는지 알고 있기 때문에 매우 유용하고 아름다운 커뮤니티입니다.” 라고 31 세가 말했습니다.
처음에 Zayda의 검사 결과 자궁 내막증으로 진단 될 때까지 낭종이 발암 가능성이있는 것으로 나타났습니다.그러나 그는 만성 질환에도 불구하고 자신의 삶이 “더 좋게”바뀌 었다고 말했다.“일어 서서 이렇게 말하는 순간이었습니다. 보자, 제이, 지금까지 행복했니?좋아하는 일을 해본 적이 있나요?거기서부터 제 인생이 바뀌기 시작했습니다.”
특수 교육 교사 인 저스틴 마초로는 안드레아 사브와 안드레아 마르틴 델 캄포가 만든 가상 커뮤니티의 일부이기도합니다.그는 치료법이없는 만성 질환을 갖는 것이 쉽지 않다는 것을 인정하지만 다른 관점에서 질병과 진단을 보는 법을 배웠습니다.
“나는 당신이 알지도 못하는 사람들에 대한 존중, 공감, 지원, 애정에 대해 많은 것을 배웠지 만 우리가 무언가를 공유했기 때문에 손을 불에 태울 것이라는 것을 아는 사람에 대해 많은 것을 배웠습니다.각 이야기를 읽고, 각 소녀들의 말을 듣고, 자신을 사랑하고 돌보는 법을 가르치는 모든 것, 상황에 우선시하고, 자신과 같은 방식으로 사는 사람들을 알게되면 때때로 같은 가족이 그것을 이해하지 못하기 때문에 그렇게 외로움을 느끼지 않게됩니다.”증상 11 년 후 자궁 내막증의 결과를 얻은 저스틴은 말했다.
마지막으로 Justhine은 학교 상황에서 질병에 대한 지식을 홍보하고 학생들에게 월경주기가 어떻게 작동하는지 설명하고 통증 정상화를 중단하기 위해 참호에서 계속 노력할 것이라고 결론지었습니다.“선생님이 생리주기에 대해 잘 설명해 주어 제 몸을 더 잘 알 수 있도록 평생을 바쳤을 것입니다.” 라고 그녀는 말했습니다.
계속 읽으세요:
“폭력이 아닌 월경의 피를 정상화합시다”: 여성살에 대한 인식을 높이는 메시지멕시코