Pfizer e BioNTech hanno annunciato martedì di aver chiesto alla US Medicines Agency (FDA) di autorizzare una dose di richiamo aggiuntiva del loro vaccino covid-19 per le persone di età superiore ai 65 anni.
Per la loro richiesta si basano su dati provenienti da Israele e analizzati quando la variante omicron era ampiamente diffusa, hanno detto le società in un comunicato.
Questi dati mostrano, secondo Pfizer e BioNTech, che «una dose di richiamo aggiuntiva del vaccino a RNA messaggero aumenta l'immunogenicità» (la capacità di suscitare una risposta immunitaria) «e riduce i tassi di infezioni confermate e malattie gravi».
Pertanto, le aziende hanno richiesto un'autorizzazione all'uso di emergenza da parte della FDA.
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