ल्यूकेमिया रक्त के कैंसर हैं जो आमतौर पर सफेद रक्त कोशिकाओं के शुरुआती रूपों में शुरू होते हैं, लेकिन कुछ अन्य प्रकार की रक्त कोशिकाओं में शुरू होते हैं। उन्हें तीव्र (तेजी से बढ़ते) या पुरानी (धीमी वृद्धि) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है और यदि वे माइलॉयड या लिम्फोइड कोशिकाओं में शुरू होते हैं।
यद्यपि वे रोके जाने योग्य नहीं हैं, जैसा कि लगभग एक तिहाई कैंसर के मामलों के साथ होता है, वे कई पहलुओं को साझा करते हैं, जैसे कि प्रारंभिक पहचान का महत्व और रोग के प्रत्येक प्रकार और चरण के लिए सबसे उपयुक्त उपचार तक पहुंच।
एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया अस्थि मज्जा में शुरू होता है (कुछ हड्डियों के अंदर नरम हिस्सा जहां नई रक्त कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं), लेकिन यह आमतौर पर रक्त में जल्दी से गुजरता है और कभी-कभी लिम्फ नोड्स, यकृत, प्लीहा, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (मस्तिष्क और अस्थि मज्जा) में फैल जाता है। रीढ़ की हड्डी) और अंडकोष।
एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया का विश्व दिवस आज 21 अप्रैल को मनाया जाता है, इस संदर्भ में, अर्जेंटीना माइलॉयड ल्यूकेमिया एसोसिएशन (एएलएमए) ने जोर देकर कहा कि यह बीमारी एक चिकित्सा आपातकाल का प्रतिनिधित्व करती है जिसे जल्द से जल्द संबोधित किया जाना चाहिए, क्योंकि यह प्रगति कर रहा है तेजी से। गहन कीमोथेरेपी या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के साथ, 60 वर्ष से कम उम्र के 40% बच्चे जो तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) विकसित करते हैं, उन्हें ठीक किया जा सकता है, हालांकि उस उम्र से अधिक उम्र के मामलों में रोग का निदान बिगड़ जाता है।
हाल ही में, संयुक्त राज्य अमेरिका के राष्ट्रीय व्यापक कैंसर नेटवर्क सम्मेलन (NCCN 2022) के दौरान, मजबूत आंकड़ों के साथ एक अध्ययन जारी किया गया था: तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के मामले पुरुषों में 35% और 2000 और 2019 के बीच महिलाओं में 8% अमेरिका, यूरोप, अफ्रीका, दक्षिण पूर्व एशिया में बढ़े। और पश्चिमी भूमध्यसागरीय और पश्चिमी प्रशांत क्षेत्र। इसका मतलब है कि दुनिया भर में 16 मिलियन से अधिक निदान और लगभग 9 मिलियन मौतें।
हालांकि अध्ययन ने इस वृद्धि के कारणों का पता नहीं लगाया, विशेषज्ञों ने तर्क दिया कि इस बीमारी के निदान और पंजीकरण में सुधार के लिए इसे कम से कम भाग में जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
“ये निष्कर्ष हमें इस जटिल बीमारी के प्रभाव को मापने की अनुमति देते हैं, जो जल्दी से सामने आता है और देरी नहीं हो सकती है। इस ल्यूकेमिया के निदान से पहले हर घंटे गिना जाता है। यही कारण है कि हम जोर देते हैं कि उचित उपचार तक पहुंच देरी या बाधाओं के बिना उपलब्ध है, यह आवश्यक है कि स्वास्थ्य प्रणाली निधि द्वारा पहुंच नीतियां वैज्ञानिक नवाचार की गति का पालन करें,” अल्मा एसोसिएशन के कार्यकारी निदेशक फर्नांडो पिओट्रोव्स्की ने कहा।
चेतावनी के संकेत
सबसे आम सांस की तकलीफ, चोट लगना, बुखार, कमजोरी और संक्रमण की प्रवृत्ति है। चूंकि वे गैर-विशिष्ट हैं, वे जल्दी से संदेह पैदा करने में मदद नहीं करते हैं और यह बीमारी इतनी तेजी से बढ़ती है कि हर दिन जो निदान होने तक गुजरता है वह महत्वपूर्ण है।
“कई प्रकार के कैंसर के लिए, शुरुआती पहचान एक बेहतर रोग का निदान प्रदान करती है, यही वजह है कि मैमोग्राम, कोलोनोस्कोपी और प्रोस्टेट जांच की सिफारिश की जाती है, कुछ का नाम लेने के लिए,” डॉ। मारिया मार्ता रिवास, एक हेमेटोलॉजिस्ट और हेमेटोलॉजी विभाग के प्रमुख ने समझाया। ऑस्ट्रल।
यह तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के मामले में अलग है, “क्योंकि यह कैसे विकसित होता है, शुरुआती चरणों में इसे खोजने के लिए कोई उपयोगी अध्ययन नहीं हैं, इसलिए इसे खोजने का सबसे अच्छा तरीका यह है कि इनमें से किसी भी लक्षण के चेहरे पर चिकित्सा यात्रा में देरी न करें जो ध्यान आकर्षित करते हैं,” डॉ। रिवास ने कहा।
ल्यूकेमिया एक वंशानुगत या संक्रामक बीमारी नहीं है, हालांकि कुछ कारक इसे विकसित करने के जोखिम को बढ़ाते हैं। ये बुढ़ापे हैं (हालांकि यह किसी भी उम्र में हो सकता है), लिंग (पुरुषों में अधिक आम), विकिरण, रसायन और औद्योगिक सॉल्वैंट्स के संपर्क में, पिछले कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा, धूम्रपान, रक्त रोग जैसे कि मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम, और कुछ आनुवंशिक जन्म विकार थे।
“इनमें से किसी भी कारक के होने का मतलब यह नहीं है कि एक व्यक्ति इस ल्यूकेमिया को विकसित करेगा। वास्तव में, निदान को अक्सर इनमें से किसी भी पहलू द्वारा नहीं समझाया जाता है और रोग स्पष्ट कारण के बिना विकसित होता है,” डॉ। रिवास ने कहा।
इस बीमारी के लिए उपचार गहन कीमोथेरेपी और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण हैं, हालांकि इलाज की दर अन्य ऑन्कोलॉजिकल और ऑनकोहेमेटोलॉजिकल बीमारियों की तुलना में कम है।
इसके अलावा, जो लोग अपनी उम्र या स्वास्थ्य की स्थिति के कारण, कीमोथेरेपी को contraindicated है, उनके पास एक और विकल्प है: अर्जेंटीना में अनुमोदित और उपलब्ध दो दवाओं का संयुक्त उपयोग, मृत्यु के जोखिम को 34% तक कम करने और जीवित रहने में 50% अधिक वृद्धि करने के लिए साबित हुआ यदि उनमें से केवल एक का उपयोग किया जाता है ( 14.7 महीने बनाम 9.6)। उनका एक साथ उपयोग करते हुए, पूर्ण छूट दर में सुधार होता है और रोगी लंबे समय तक जीवित रहते हैं
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