Sanidad ha aprobado una nueva terapia contra el cáncer de colon metastásico con el potencial de prolongar la supervivencia, el control de la enfermedad y mantener la calidad de vida. El fármaco, bautizado como Fruzaqla (fruquintinib), llegará a España el 1 de enero de 2025 y traerá una nueva opción terapéutica para miles de pacientes con tratamientos muy limitados.
“Se estima que el cáncer colorrectal va a ser el más diagnosticado en España en 2024, con un total de 44.294 nuevos casos. La supervivencia a los cinco años de los pacientes en estadios precoces supera el 90%, mientras que en estadios más avanzados se sitúa en torno al 50-70%”, ha explicado el doctor Fernando Rivera, presidente del Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos (TTD) y jefe del Servicio Oncología Médica del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Cantabria.
El cáncer colorrectal es el tercero más frecuente del mundo y, aunque se puede extirpar quirúrgicamente en su estadio temprano, las opciones de tratamiento para etapas y variaciones más complejas siguen siendo escasas. Según narró el oncólogo, aproximadamente el 20% de los pacientes con cáncer colorrectal presentan metástasis en algún momento del diagnóstico, pero en estos estadios de la enfermedad los tratamientos son limitados.
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Por ello, “contar con una nueva opción terapéutica para el cáncer colorrectal metastásico representa un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad, de difícil manejo y con opciones limitadas tras el fracaso de tratamientos estándar”, agregó la doctora Ruth Vera, jefa del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Navarra. “Los resultados del estudio Fresco-2 (que es el ensayo clínico en el que se ha probado fruquintinib) han demostrado que fruquintinib no sólo mejora la supervivencia global de los pacientes, sino que también duplica la supervivencia libre de progresión, un dato clave para quienes se encuentran en una fase avanzada de la enfermedad”, añadió la doctora.
Cómo funciona Fruzaqla
El nuevo inhibidor oral fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el pasado mes de junio para el tratamiento del carcinoma colorrectal en adultos. Se aplica en pacientes que han sido tratados previamente con terapias estándar y hayan progresado, o que sean intolerantes a otras terapias.
Desarrollado por la farmacéutica japonesa Takeda, fruquintinib optimiza el trabajo de los inhibidores VERGFR -1, -2 Y -3, que tienen un papel fundamental en el bloqueo de la angiogénesis tumoral, el proceso por el que crecen nuevos vasos sanguíneos que los tumores aprovechan para aumentar.
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En su estudio clínico, Fruzaqula demostró gran eficacia alargando la vida de los pacientes: aquellos participantes que fueron tratados con fruquintinib en combinación con el mejor tratamiento de soporte tuvieron una supervivencia media de 7,4 meses, frente a los 4,8 meses del grupo tratado con placebo.
El estudio también mostró un perfil de seguridad manejable. Aunque el 63% de los pacientes tratados con fruquintinib experimentaron eventos adversos de grado 3 o superior, la tasa de abandono debido a estos eventos fue relativamente baja, del 20% en el grupo de fruquintinib frente al 21% en el grupo placebo. Los efectos secundarios más comunes fueron hipertensión, astenia y síndrome mano-pie, efectos esperados en los inhibidores de VEGF.
A partir de enero de 2025, fruquintinib se convierte en una herramienta terapéutica clave en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, ampliando las opciones disponibles para los pacientes que han agotado otras alternativas, y abriendo la puerta a nuevas perspectivas de tratamiento para una enfermedad que sigue siendo uno de los principales retos en oncología.
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