索尼娅住在阿根廷科尔多瓦省西北部的一个地方，她通过索莫斯铁拉农民运动组织的一次筛查活动得知自己在13岁时患有恰加斯病，现在正在担任健康促进者。露丝住在 El Conurbano 的基尔梅斯，有一天她想献血并接受检查后被诊断出患有感染。如今，她已经31岁了，她是一名平面设计师和活动家，旨在提高认识并指导他人进行感染。
他们今天的故事展示了恰加斯病如何在农村和城市中出现。而且它不仅在阿根廷可以找到。来自拉丁美洲和由于移民，在美国、加拿大、欧洲、非洲、亚洲和大洋洲都有恰加斯病患者的病例。根据世界卫生组织（世卫组织）的数据，今天是世界恰加斯病日，该病在全世界有600万至700万人。
居住在首都科尔多瓦的建筑师索尼亚，露丝和费尔南达是三部短片的主角，这些纪录片入围了世卫组织每年举办的 “人人享有健康” 电影节的全民健康覆盖类别。你可以在 #ProyectoChagas 网站上免费观看 #aquí。鼓励这三名妇女讲述她们是如何发现自己患有这种疾病的，以及她们是如何经历偏见和歧视的。他们说：“恰加斯不是你必须隐藏的东西。”
就索尼娅而言，她接受了具有女权主义视角的健康促进者的培训，并与其他妇女合作，在家庭或环境中寻找可能对健康构成威胁的情况。感染的传播方式之一是通过昆虫叮咬，例如亲吻虫子。在她的特殊情况下，索尼娅怀疑这可能是那只昆虫的传播，因为她童年时期居住的房子有裂缝。
当露丝被告知血液检查结果不正确时，她感到震惊。那是 2012 年，我去献血是为了获得溢价。但是在他们进行分析的实验室里，他们打电话给她。当他们不告诉她发生了什么事时，那个女人很害怕，当他们后来证实是恰加斯时，她感觉更糟。我有一个家庭成员死于感染，露丝认为死亡是不可避免的。露丝告诉 Infoba e：“我很抱歉，但是你得了恰加斯病，” 一位医生告诉我，就像世界即将终结一样。”
但是，露丝在法塔拉·查本国立寄生虫学研究所就读时找到了更清晰的答案和希望。他接受了药物治疗，现在正通过血液检查、心电图和胸部斑块定期接受检查。恰加斯人无法应付自己的梦想。平面设计师露丝嫁给了大学的一位同事，他们都是非政府组织 Hablemos de Chagas 的成员。它们有助于指导在工作中受到歧视的人。他说：“尽管社交媒体的一切都有所改善，但许多人仍无法获得这些信息。”
“有时人们不知道城市中会有恰加斯病例，这是由于输血污染或主要是母婴传播造成的。“作为恰加斯人，我们不能保持沉默。我们是有感觉的人。恰加斯不会基于年龄、社会阶层或出身进行歧视：当一个人向我指出他们忽略的东西时，这是我的座右铭，” 露丝说。
同时，费尔南达住在首都科尔多瓦，是一位对设计和摄影充满热情的建筑师。他在18岁时接受大学考试时被诊断出感染了导致恰加斯病的寄生虫，从那以后他的生活一直没有注意到症状。今天他已经 59 岁了。根据 Infoba e 的说法，他怀疑自己可能是在童年时期或在阿根廷北部一个省份农村地区的营地中通过输血受污染的血液而感染的。几年前，由于他得了这种疾病，一项社会工作将他的收入推迟了一年。
“我否认了很多，因为之前没人谈论恰加斯。人们只是认为这是一种农村疾病，因此受到了污名化。现在我鼓励自己说话，因为我想我希望看到社会对这种疾病的更多关注，更多的预防和更多的治疗。恰加斯病已经遍布世界各地，但却被忽略了，” 费尔南达说。
在阿根廷，国民议会于2007年通过了《南美锥虫预防和控制法》（第26281号），将防治南美锥虫病的政策列为优先事项。但是，平等与正义公民协会（ACIJ）组织与纪录片一起开展了 #ProyectoChagas 运动，当我们谈论恰加斯时我们在说什么？警告说，该规则尚未完全遵守。
在制裁15年之后，它仍然没有受到管制，在执行旨在预防、发现和治疗的公共政策方面造成了严重问题。与此同时，用于预防和控制恰加斯的资源经常得不到充分利用。2021年，国家卫生部仅执行了分配给它的预算的5％。
在阿根廷，估计有160万人与恰加斯人生活在一起（占世界人口的20％）。每年约有1 300名女孩和男孩出生时患有恰加斯，这是因为怀孕期间从孕妇传给女儿的垂直传播。恰加斯人居住：66％居住在城市，33％居住在农村地区。
该国中部地区（科尔多瓦、布宜诺斯艾利斯、恩特雷里奥斯和圣达菲）每年记录500多例新病例，是该国垂直恰加斯病例最多的国家，甚至超过流行省份。
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