Esclerosis múltiple: factores de riesgo, sus 5 tipos y los síntomas que no deben ignorarse
La enfermedad afecta a 2,8 millones de personas en el mundo, puede manifestarse con fatiga, debilidad muscular o alteraciones visuales, y su detección temprana es clave para preservar la autonomía, según The Lancet y la Clínica Mayo
El Peritoneal Cancer Institute estima 7.000 nuevos casos anuales de este tumor en España
Expertos alertan que la baja visibilidad de tumores difíciles de detectar, como el peritoneal, retrasa el acceso a diagnósticos y tratamientos oportunos, aumentando los riesgos y la mortalidad, según oncólogos y directores del Peritoneal Cancer Institute de Barcelona
Un estudio demuestra que personalizar las dosis de diálisis aumenta la supervivencia de los pacientes
Analizar la hemodiálisis considerando factores como complexión, sexo y situación clínica permite reducir drásticamente el riesgo de mortalidad en afectados por insuficiencia renal, según resultados de una investigación que incluye más de 1.800 casos en España
Detectan dos nuevos subtipos de esclerosis múltiple gracias a un análisis con inteligencia artificial
Un estudio con 600 pacientes reveló patrones biológicos diferenciados, lo que podría transformar el diagnóstico y favorecer tratamientos personalizados
Un avance genético abre la puerta a diagnósticos más precisos ante un tipo de cáncer infantil de hueso
Un estudio internacional identificó variantes hereditarias en un gen vinculado al riesgo de tumores óseos en la infancia. Cómo este avance permite nuevas perspectivas en la prevención y los abordajes terapéuticos de esta patología
El ojo perezoso ya no es solo un problema visual: genética, neurodesarrollo y el futuro de la salud ocular infantil
Nuevos hallazgos científicos revelan que la ambliopía tiene raíces más profundas de lo que se creía. Un estudio internacional abre la puerta a tratamientos personalizados y diagnósticos más precisos para los niños
Las alteraciones genéticas del cáncer renal infantil abren la puerta a nuevos tratamientos
Nuevas investigaciones en tumores de Wilms revelan un mayor número de alteraciones genéticas en el cáncer renal infantil, lo que plantea posibilidades para tratamientos como la inmunoterapia y terapias personalizadas
Qué es la terapia CAR-T y cómo entrena al sistema inmune para combatir el cáncer
Esta inmunoterapia se basa en una modificación genética que permite al sistema inmune atacar tumores con más precisión. Además, se explora su aplicación en enfermedades autoinmunes. Cuáles son los últimos avances
Un estudio abre nuevas vías para el tratamiento de la ceguera genética progresiva
Descubren variabilidad en el desarrollo de distrofia hereditaria de retina entre hermanos con mutaciones en el gen CEP290, lo que permitirá tratamientos más personalizados para pacientes con enfermedades oculares hereditarias
Una combinación de fármacos logra reducir la proliferación de tumores de mama
Avances en tratamientos personalizados contra el cáncer de mama con giredestrant y palbociclib, demostrando una reducción significativa del marcador Ki67 y potenciales mejoras en la supervivencia a largo plazo