Felicidade de Juanita: encontraram um doador e receberão o transplante de medula óssea que ela precisa para viver

Há problemas que não podem esperar: a saúde é uma delas. Há três semanas, a Infobae publicou a história de Juanita Ametoski, uma menina precisava urgentemente de um transplante de medula óssea. A vida dele dependia dessa intervenção. Na sexta-feira, 11 de março, os pais da menina de 5 anos foram convocados ao Hospital Garrahan, onde receberam a notícia esperançosa: “Encontramos o tecido compatível em um banco internacional para sua filha”.

Sabrina Ríos e Cristian Ametoski respiram calmamente novamente. Os obstáculos ao longo do caminho foram vários. Em 2020, sua filha passou por um ano de quimioterapia para ser curada do Sarcoma de Ewing, ela conseguiu, mas uma semana depois ela foi diagnosticada com Síndrome Mielodisplásica. “Estamos mais calmos. Já estou vendo alguma luz. Liderando o dia a dia porque ainda há um caminho a percorrer até a intervenção”, dizem à Infobae.

O procedimento — ainda sem data — será realizado na Unidade de Transplante de Medula Óssea (UTMO) do hospital pediátrico e será liderado pela chefe daquele serviço, Raquel Staciuk. “O TMO é a única ou melhor alternativa terapêutica para várias doenças hematológicas, oncológicas, imunológicas e metabólicas em pediatria. O número de pacientes que acessam essa modalidade terapêutica tem aumentado devido à disponibilidade de novas fontes de tecido hematopoiético, à possibilidade de acesso a doadores não familiares e aos avanços nas medidas de apoio”, ressalta a Instituição.

“Um transplante de células-tronco hematopoiéticas (HPC) envolve a substituição de um sistema hematopoiético alterado por um saudável, o que permitirá o desenvolvimento de um novo sistema hematológico e imunológico e, assim, melhorar a sobrevida - e em muitos casos - curar os pacientes que sofrem de doenças potencialmente outros tratamentos não são suficientes”, explicou Staciuk.

O transplante não é um procedimento cirúrgico: é realizado por administração intravenosa de células-tronco de um doador a um paciente (receptor) previamente preparado para recebê-las. Essas células saudáveis substituem as células-tronco doentes e começam a produzir suas próprias células sanguíneas em um período de tempo relativamente curto.

Antes disso, Juanita tem que passar por uma avaliação interdisciplinar completa para conhecer seu estado de saúde. “Na segunda-feira ele fez uma punção para ver a condição de sua medula óssea. Também será visto por dermatologistas, dentistas e oftalmologistas. O objetivo é descartar qualquer contra-indicação para realizar o processo”, explica Sabrina. O segundo passo é a colocação do cateter semi-implantável. Lá você receberá o medicamento necessário para esvaziar a medula óssea e receber as células-tronco.

O começo do pesadelo

Cristian foi o primeiro a notar uma mudança no corpo de sua filha de três anos. “Eu tinha um pequeno caroço entre a sola do meu pé direito e o segundo dedo do pé. Não o machucou nem o incomodou. Achamos que ele poderia ter batido em algo, mas começou a crescer”, diz. Um pouco preocupados, eles optaram por ir a um consultório médico particular porque não queriam esperar pela virada no quarto do bairro em Claypole. Três médicos a viram, mas nenhum acertou com o diagnóstico: “É uma bolinha de gordura que vai desaparecer”, foi o que ouviram mais de uma vez.

Somente na quarta tentativa, em uma sala no bairro de Don Orione, eles tomaram uma dimensão da gravidade da pintura. “Vá para o Hospital Infantil Garrahan”, eles foram informados. Depois de vários estudos, a pior notícia veio: foi o Sarcoma de Ewing, um câncer que afeta os ossos.

De acordo com o raio-X, o tumor estava localizado em uma área operável, então ele teve que ter um dedo amputado para que o câncer não se espalhasse para o resto do corpo e ele iniciou a quimioterapia, que, após doze meses, tinha sido bem-sucedida.

“Em fevereiro de 2021, a quimioterapia terminou e esse câncer superou. Achamos que tinha acabado, mas os hemogramas mostraram valores fora do parâmetro e nos encaminharam para o setor de Hematologia”, lembra Sabrina.

Outra sacudida. Desta vez foi uma doença mais rara e complexa: a Síndrome Mielodisplásica. A única cura é um transplante de medula óssea para evitar o desenvolvimento de leucemia. Daquele dia em diante, Juana, não fez nada além de lutar para ficar bem.

“O resultado da última punção espinhal foi ruim, a doença progrediu mais rápido do que o esperado. É por isso que Juani precisa do transplante o mais rápido possível”, diz Sabrina. A menina de cinco anos tem um código genético específico, então não foi tarefa fácil encontrar compatibilidade. “Eles nos disseram que seria uma busca muito difícil e foi.” O alívio veio na última sexta-feira com uma ligação do hospital.

Nos próximos dias, o material genético chegará ao país. Enquanto isso, toda a família está se preparando para dar mais um grande passo em direção à saúde da filha.

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