'Xarelto' (Bayer) amplía su financiación en España para el tratamiento y prevención de tromboembolismo venoso

El tromboembolismo venoso representa la tercera causa de mortalidad cardiovascular en España, solo por detrás del infarto de miocardio y del ictus, según datos de la compañía Bayer publicados por el medio de comunicación. Afecta anualmente a más de 80.000 personas en el país, con incidencia estimada entre 1 y 2 casos por cada 1.000 habitantes. Dentro de estos episodios, aproximadamente el 70 por ciento se diagnostica como trombosis venosa profunda y el resto corresponde a embolia pulmonar. En este contexto, la compañía ha informado de una ampliación relevante en el acceso a tratamientos para esta patología mediante la financiación de 'Xarelto' (rivaroxabán) para adultos con riesgo de tromboembolismo venoso, decisión respaldada por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), organismo dependiente del Ministerio de Sanidad.

Según detalló Bayer, la decisión de la CIPM, en vigor desde el 1 de abril, garantiza que los pacientes adultos en el sistema sanitario español puedan acceder a rivaroxabán financiado para la prevención y el tratamiento del tromboembolismo venoso. El medicamento se emplea por vía oral y ofrece un perfil de seguridad reconocido, como puntualizó la empresa, que afirmó que se trata de una opción terapéutica ampliamente utilizada a nivel internacional. De acuerdo con la compañía, el acceso garantizado a un anticoagulante oral como este puede facilitar el manejo y la continuidad del tratamiento en pacientes que requieren una respuesta sostenida frente a episodios tromboembólicos, dada su elevada tasa de recurrencia y su importante carga asistencial.

Bayer explicó que anteriormente rivaroxabán ya contaba con financiación en España para la prevención del ictus y de la embolia sistémica en adultos diagnosticados con fibrilación auricular no valvular que presenten factores de riesgo adicionales, entre los que figuran insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión arterial, edad mayor o igual a 75 años, antecedentes de diabetes mellitus, ictus previo o ataque isquémico transitorio. Además, estaba avalado para la prevención del tromboembolismo venoso en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo articular de cadera o rodilla.

Entre los argumentos presentados por Bayer, la compañía subrayó que la disponibilidad de este anticoagulante financiado por el Sistema Nacional de Salud permite evitar el uso de la vía parenteral inicial —necesaria en otros tratamientos— y elimina la necesidad de controles rutinarios de INR (índice internacional normalizado), controles asociados tradicionalmente al tratamiento estándar con antagonistas de la vitamina K (AVK). Esta característica puede facilitar el seguimiento de los pacientes y fomentar la continuidad del tratamiento en el tiempo, según mencionó Bayer en declaraciones reproducidas por el medio.

En relación con el inicio del tratamiento, la empresa enfatizó que con rivaroxabán es posible comenzar la terapia anticoagulante de manera directa en pacientes seleccionados conforme a la ficha técnica, evitando así la administración parenteral previa requerida con otros fármacos. Bayer destacó la importancia de disponer de este tipo de alternativas, dado el gran impacto clínico que tiene el tromboembolismo venoso en la sanidad española y el riesgo significativo de recurrencia que presentan los pacientes.

De acuerdo con la información difundida por Bayer y recogida por medios especializados, la aprobación de esta financiación por parte de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos responde a la necesidad de adaptar los tratamientos a las demandas de los pacientes y de los profesionales sanitarios, y a la exigencia de mejorar la gestión asistencial de una patología crónica que afecta a decenas de miles de personas cada año. Además, la compañía expuso que facilitar la administración y el control del tratamiento anticoagulante resulta relevante para la adherencia terapéutica y la prevención de nuevas complicaciones derivadas de la enfermedad tromboembólica.

El reconocimiento otorgado por las autoridades sanitarias españolas a rivaroxabán mediante su financiación pública para adultos con riesgo de tromboembolismo venoso amplía las opciones terapéuticas disponibles y complementa las indicaciones ya existentes para esta molécula en el ámbito cardiovascular. Así lo confirmó Bayer, que puso de relieve el carácter innovador de este avance en el acceso a tratamientos para una de las principales causas de enfermedad y mortalidad de origen vascular en España.