بعد أن أطلقت اللجنة الفيدرالية للحماية من المخاطر الصحية (Cofepris) تنبيهًا كامنًا لتزوير 10 دفعات من علاج السرطان، بالإضافة إلى مضاد حيوي للاستخدام الحصري من قبل القطاع الصحي، سنكشف في هذا الفضاء عما يجب فعله إذا كان لديك أي من هذه الأدوية.
هذه هي 10 دفعات كاذبة من علاج السرطان Opdivo والمضادات الحيوية Meropenem، والتي عند استهلاكها يمكن أن تكون ضارة بالصحة. بالإضافة إلى ذلك، لديهم مخالفات مختلفة، مثل:
لا تعرض أختام الأمان غير الشفافة والصلبة، والأساطير باللغة الإنجليزية، رقم التسجيل الصحي أو شعار العلامة التجارية على العبوة الثانوية، والحاويات الأولية ذات الأغطية القابلة للإزالة باللون الرمادي الداكن و/أو الأبيض مع غطاء أزرق وخطوط تعريف في مقدمة الحاوية.
وفقًا لـ Cofepris، هناك أيضًا اختلافات بين الدفعات المزيفة، لذلك يسجل كل واحد حالات شاذة مختلفة. يتم إصدار هذا التنبيه بهدف السماح للمرضى والعاملين الطبيين والموزعين والصيدليات والمؤسسات بالتعرف على المنتجات المزيفة ومنع الأضرار التي تلحق بالصحة من خلال تجنب استهلاكها.
يستخدم علاج Opdivo في حالة السرطانات، الأورام الميلانينية وسرطان الرئة.
ما هي الدفعات المزيفة؟
-AAAA
-BBB3855
-ADE 3101
- BBS2497
-AAX 7296
-AA23012
-ABG4099
-BBS2500
-ABL4615
-ABW687
من أجل تحديد القطع التي لم يتم التعرف عليها على أنها مصنعة من قبل الشركة التي تمتلك السجل الصحي، فإنها تحمل أساطير باللغة الإنجليزية، وتفتقر إلى شعار الشركة وليس لديها سجل صحي.
ماذا تفعل إذا كان لديك دواء مزيف؟
* إذا كان لديك منتج Opdivo (nivolumab)، 100mg/10mL، الحل، مع أرقام الدُفعات المشار إليها أعلاه، توقف عن الاستخدام واتصل بأخصائي الرعاية الصحية لمواصلة العلاج الطبي.
* شراء المنتج من الصيدليات التي لديها ترخيص صحي وإشعار تشغيل.
* إذا حددت الكثير apocryphal، فمن المستحسن عدم شرائها. إذا كان لديهم مخزون في المخزون، قم بتجميد حركتهم وجعل التقرير الصحي من خلال الصفحة التالية.
*شراء المنتج من الموردين المعتمدين.
من جانبها، فإن الدفعة التالية التي تم تغييرها أو مزيفة هي دفعة Meropenem، والتي تستخدم لعلاج العدوى.
من المهم أن نلاحظ أن هذا الدواء يتم تصنيعه بانتظام من قبل Laboratorios Pisa S.A. de C.V.، هو للاستخدام الحصري لقطاع الصحة؛ ومع ذلك، لم يتم إنتاج دفعة K17A812 من قبل الشركة.
بعض مخالفاتها هي: نصوص مسار الإدارة مع الأخطاء الإملائية. طلب Cofepris اتباع نفس التوصيات المذكورة أعلاه إذا كان يحدد أي من الأدوية.
ماذا تفعل إذا استخدمت واحدة؟
إذا كنت قد استهلكت المنتج المزيف ولديك أي رد فعل سلبي أو إزعاج، فقد طلب Cofepris إرسال تقريرك إلى العنوان التالي: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
أعلنت هيئة الصحة أنها ستحافظ على إجراءات المراقبة اللازمة، لمنع المنتجات أو الشركات أو المؤسسات من انتهاك التشريعات الصحية الحالية والتأكد من أنها لا تشكل خطرًا على صحة الأشخاص المعنيين.
استمر في القراءة