Sordera infantil: identifican más de 200 mutaciones, según un estudio
Una investigación con 450 familias del norte de África y Oriente Medio identificó la mutación genética responsable de la sordera prelingual en nueve de cada diez casos, destacando la alta diversidad y el predominio de patrones heredados recesivos
Descubren el gen responsable de un tipo raro de sordera y abren la puerta a posibles tratamientos
Un estudio internacional identificó el mecanismo detrás de una forma congénita de pérdida auditiva y ensayó opciones experimentales que lograron preservar células del oído internoy mejorar síntomas en modelos animales
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