En el marco de un encuentro en Río de Janeiro, la lucha contra el VIH dio un paso clave en Latinoamérica y el Caribe: la AIDS Healthcare Foundation (AHF) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) sellaron una alianza que apunta a cambiar las reglas del juego en el diagnóstico y tratamiento. El nuevo plan busca que las pruebas de VIH lleguen a quienes hoy permanecen al margen del sistema de salud, con el objetivo de detectar el virus a tiempo y reducir la mortalidad prevenible, acelerando el acceso y la continuidad en los tratamientos.

El nuevo acuerdo busca poner fin a tres obstáculos que todavía alimentan las muertes evitables por VIH en la región: el diagnóstico tardío, la discontinuidad en la atención y las dificultades para alcanzar y sostener la supresión viral. La iniciativa se presentó en la conferencia AIDS 2026, durante una sesión dedicada al desafío de erradicar las muertes asociadas al sida para 2030.

El anuncio estuvo a cargo de Adele Benzaken, directora médica global sénior de la AHF, en la exposición “Pruebas y revinculación a la atención del VIH en América Latina y el Caribe”. La presentación formó parte de una sesión especial organizada por la OPS sobre la reducción de la mortalidad por VIH avanzado.

Miguel Pedrola, director científico de la AHF para Latinoamérica y el Caribe, anticipó a Infobae: “Esta alianza ayudará a que podamos apoyar a los gobiernos y a las personas a acercar el diagnóstico y el tratamiento temprano, no solamente en VIH, sino también en infecciones de transmisión sexual en varios países de Latinoamérica, incluido Honduras, Argentina, Perú, México y Brasil”.

El plan combina diagnóstico, tratamiento temprano y redes comunitarias

El convenio apunta a transformar la evidencia científica y las recomendaciones existentes en acciones concretas, con énfasis en acercar el diagnóstico del VIH a las personas a través de modelos innovadores y diferenciados. Entre las estrategias previstas se encuentran la autoprueba de VIH y los servicios apoyados por redes comunitarias, buscando llegar antes y de forma más efectiva a quienes más lo necesitan.

El plan incluye medidas para mejorar la vinculación temprana con el sistema de salud, iniciar cuanto antes el tratamiento antirretroviral y garantizar la permanencia en los servicios. Además, propone integrar la atención y prevención del VIH con la de otras infecciones de transmisión sexual, y generar datos que permitan identificar las intervenciones más efectivas para su posterior ampliación.

Adele Benzaken, directora médica global sénior de la AHF, advirtió que no basta con tener herramientas eficaces: “Debemos asegurar que lleguen a quienes las requieren, en el momento y la forma adecuados, adaptadas a la realidad de cada país y comunidad”.

La experta subrayó que la colaboración con la Organización Panamericana de la Salud permitirá combinar experiencia en implementación, innovación y asistencia técnica, bajo una perspectiva regional que puede “acelerar el camino hacia la eliminación del VIH en las Américas“.

La estrategia regional busca compartir soluciones entre países

El carácter regional es uno de los ejes distintivos del acuerdo. Con presencia en 11 países de América Latina y el Caribe, la AHF y la OPS parten de un diagnóstico compartido: en muchos sistemas de salud todavía falta ampliar el acceso al testeo, asegurar la continuidad de la atención y llegar a poblaciones que hoy quedan fuera de los servicios.

La meta es que una mayor coordinación entre países permita compartir soluciones, acelerar el aprendizaje, aprovechar recursos ya existentes y adaptar intervenciones exitosas a realidades diversas. Ambas organizaciones señalan que la cooperación técnica regional puede llevar innovaciones y buenas prácticas más allá de las fronteras nacionales, maximizando el impacto en toda la región.

Mónica Alonso Gonzalez, jefa de la Unidad de VIH/ITS, Tuberculosis, Hepatitis Virales y Malaria de la OPS, remarcó que para avanzar hacia la eliminación del VIH es necesario un esfuerzo colectivo y la aplicación ágil de innovaciones probadas, siempre poniendo las necesidades de las personas en el centro de la estrategia.

“La colaboración con socios como la AHF nos permite reforzar la implementación de estrategias innovadoras, aprender de las experiencias de países y comunidades, y llevar soluciones efectivas a mayor escala desde una mirada regional”, sostuvo.

El anuncio se realizó durante una sesión que impulsó la acción coordinada entre gobiernos, comunidades, organismos internacionales, el sector académico y socios estratégicos. Como se planteó en ese ámbito, el desafío es alcanzar cero muertes relacionadas con el sida para 2030, reforzando a la vez el diagnóstico temprano, el abordaje de la enfermedad avanzada y el acceso a insumos e intervenciones clave.

La alianza prevé combinar la puesta en marcha de acciones prioritarias en países seleccionados con cooperación técnica y fortalecimiento de capacidades a nivel regional. Según lo presentado en la conferencia y recogido por Infobae, el objetivo es transformar la experiencia acumulada en distintos contextos nacionales en conocimiento compartido que potencie la respuesta al VIH en toda Latinoamérica y el Caribe.

El Hospital Vall d’Hebron de Barcelona ha realizado con éxito el primer trasplante entre dos pacientes con VIH. La operación, un trasplante de riñón en vivo, ha sido posible gracias a un cambio legal en 2025, que permitió a las personas infectadas con este virus participar en la donación de órganos.

Desde 1987, una orden prohibía a las personas con VIH donar sus órganos, con el objetivo de evitar que los casos de sida se expandieran. 38 años después, el Gobierno revocó la norma, resolviendo “una deuda histórica” con esta población, según Beatriz Domínguez-Gil, directora general de la ONT.

El cambio legal ha permitido que un hombre con glomerulonefritis crónica reciba un órgano sano y pueda continuar su vida con normalidad. El paciente sufría esta patología sin relación con su VIH y ha recibido un riñón de un donante vivo, también infectado con el virus. El receptor evoluciona bien tras el trasplante, según han informado desde el centro. Tanto el receptor como el donante son de mediana edad y han preferido mantener el anonimato, pero ambos tienen buena salud.

Un paso hacia la desestigmatización del VHI

Las personas con VIH podían recibir trasplantes desde el año 2005, siempre que el receptor cumpliese una serie de requisitos como tener una carga viral de VIH indetectable o suprimible con tratamiento antirretroviral y no haber tenido infecciones oportunistas. En 2025, sus derechos se ampliaron y se les permitió donar órganos a otros pacientes con VIH.

Con esta operación, España se une a países como Sudáfrica, Estados Unidos o Francia, que ya permiten trasplantes entre personas con VIH. Domínguez-Gil ha felicitado al Vall d’Hebron, donde se ha realizado el primer trasplante. El centro fue también el primero de España en diagnosticar a un paciente con VIH. “Ahora, 45 años después, realizamos el primer trasplante del Estado entre dos personas con VIH”, ha expresado el doctor Albert Salazar, gerente del hospital.

“Cada año, unas 50 personas con VIH esperan un órgano en el Estado: 30 de riñón, 15 de hígado, 5 de corazón/pulmón/páncreas. Este trasplante abre una puerta que hasta ahora estaba cerrada”, ha explicado el doctor Albert Sandiumenge, coordinador de Donación y Trasplantes del Vall d’Hebron. Sandiumenge ha asegurado que representa un “paso más para desestigmatizar” el VIH, dándole una opción para ser donantes y ampliando el abanico para los receptores.

La terapia antirretroviral (TAR) combinada ha transformado la infección por VIH en una enfermedad crónica tratable, sin riesgo de infección y con una esperanza de vida similar a la de la población general. Sin embargo, los problemas sociales continúan: según un informe del Ministerio de Sanidad, la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA) y la Universidad de Alcalá, un 63,2% de las personas con este virus han experimentado alguna forma de discriminación a lo largo de su vida. El rechazo viene de parejas sexuales y de familiares, pero también del mundo laboral y de las instituciones sanitarias y gubernamentales. Por ello, solo el 11,2% de las personas con esta infección se atreven a comunicar su situación de forma abierta.

El acceso temprano al diagnóstico y el inicio oportuno del tratamiento antirretroviral permiten que las mujeres con VIH puedan llevar un embarazo con un riesgo mínimo de transmitir el virus a sus hijos. Especialistas de EsSalud resaltaron que los avances médicos han cambiado el pronóstico de esta infección y hoy hacen posible que las personas con el virus desarrollen una vida familiar, laboral y social con normalidad, siempre que mantengan un adecuado control de su salud.

La advertencia cobra importancia debido a que el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) continúa siendo la infección de transmisión sexual (ITS) con mayor número de atenciones en el Seguro Social. Solo entre enero y mayo de 2026, EsSalud registró 11.280 atenciones relacionadas con esta enfermedad, mientras que entre 2022 y 2025 se contabilizaron 97.629 casos atendidos, cifras que reflejan la necesidad de reforzar el diagnóstico temprano, el tratamiento y la prevención.

Diagnóstico temprano y tratamiento permiten reducir al mínimo el riesgo de transmisión del VIH durante el embarazo

El doctor Marco Antonio Montiel González, jefe del Servicio de Infectología del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, explicó que una mujer con VIH puede convertirse en madre sin transmitir el virus a su bebé si recibe atención médica desde las primeras etapas del embarazo y cumple de manera constante con el tratamiento indicado.

El especialista señaló que la clave está en detectar la infección de forma temprana para iniciar los medicamentos antirretrovirales, los cuales permiten disminuir la cantidad del virus en la sangre hasta niveles indetectables.

“Con un buen tratamiento y un adecuado control de la enfermedad, la posibilidad de transmitir el virus al bebé es prácticamente nula”, precisó el infectólogo.

Esta afirmación coincide con la evidencia científica disponible. Diversos estudios internacionales han demostrado que cuando una gestante mantiene una carga viral indetectable desde el inicio del embarazo hasta el parto, el riesgo de transmisión vertical puede llegar a ser de 0%.

Las cifras cambian cuando el tratamiento no logra controlar completamente la carga viral. Si la madre presenta entre 50 y 1.000 copias por mililitro, el riesgo estimado es de aproximadamente un caso por cada 77 nacimientos. En cambio, cuando la carga viral supera las 10.000 copias y no existe tratamiento, la probabilidad de transmisión puede alcanzar el 12,7%.

El especialista indicó que los avances terapéuticos han permitido que muchas personas con VIH estudien, trabajen, practiquen deportes y desarrollen sus actividades cotidianas sin mayores limitaciones, siempre que mantengan una adecuada adherencia a los medicamentos.

Asimismo, explicó que controlar la carga viral no solo protege la salud del paciente, sino que también disminuye significativamente la posibilidad de transmitir el virus.

“Cuando la carga viral está controlada y el sistema inmunológico se ha restablecido, la probabilidad de transmisión es muy baja. Lo más importante es mantener el tratamiento de manera constante”, enfatizó.

Una persona puede vivir años con VIH sin presentar síntomas: especialistas recomiendan realizarse la prueba

Uno de los principales desafíos para combatir el VIH es que la infección puede permanecer durante años sin provocar síntomas evidentes. Debido a ello, muchas personas desconocen que viven con el virus y pueden retrasar el inicio del tratamiento.

El doctor Montiel recordó que sentirse sano no significa necesariamente estar libre de la infección. Por ese motivo, recomendó que quienes hayan tenido relaciones sexuales sin protección, múltiples parejas sexuales o cualquier otra situación de riesgo se sometan a una prueba de detección.

“Tamizarse permite hacer un diagnóstico precoz, iniciar el tratamiento correspondiente y evitar la transmisión una vez identificada la enfermedad”, sostuvo.

El especialista explicó que el diagnóstico oportuno también permite evaluar el estado del sistema inmunológico y determinar el momento adecuado para iniciar la terapia antirretroviral, la cual ha demostrado una alta eficacia para controlar la enfermedad y preservar la calidad de vida de los pacientes.

En el caso de las gestantes, el seguimiento médico permanente resulta fundamental durante todo el embarazo y después del parto. La evidencia científica indica que incluso durante la lactancia materna existe un riesgo de transmisión, aunque este es considerablemente bajo cuando la madre mantiene una carga viral indetectable.

Los estudios muestran que el riesgo durante la lactancia es de aproximadamente 0,1% por mes cuando la carga viral permanece indetectable. Si supera las 50 copias por mililitro, la probabilidad aumenta hasta 0,3% mensual, mientras que con cargas superiores a 400 copias puede llegar a 0,7% por mes, razón por la cual los especialistas recomiendan un seguimiento clínico permanente y asesoramiento individualizado.

De acuerdo con la Oficina de Inteligencia e Información Sanitaria de EsSalud, entre el 75% y el 78% de las atenciones por VIH registradas cada año corresponden a varones. Sin embargo, los especialistas enfatizan que cualquier persona sexualmente activa puede adquirir la infección si no adopta medidas de prevención.

El Seguro Social recordó que el diagnóstico, el tratamiento, el seguimiento clínico y el control del VIH se ofrecen de manera gratuita para los asegurados, con el objetivo de garantizar una atención integral y favorecer el acceso temprano a los medicamentos, especialmente en pacientes gestantes, donde la intervención médica oportuna puede marcar la diferencia para proteger la salud de la madre y del bebé.

La medida se da tras un análisis sobre el impacto de la valorización del peso frente al dólar y busca ajustar el valor de estos productos a la realidad económica actual, según informó la representante electa del Pacto Histórico Mafe Carrascal en un video difundido en la red social X.

La decisión citada por Carrascal fue explicada por Félix León Martínez, director de la Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud (Adres), quien indicó que el ajuste responde a la falta de variación en los precios de ciertos medicamentos, aun cuando la moneda nacional había mostrado una apreciación significativa.

“La Comisión de Regulación de Precios de Medicamentos, que integra el Ministerio de Salud, el Ministerio de Comercio y el Adres como delegado presidencial, realizó un análisis de la devaluación del dólar y la revalorización del peso. Detectó que los precios de los medicamentos no se reducían en Colombia pese al descenso del dólar y decidió intervenir revisando la fórmula que regula los precios en el contexto internacional”, señaló el funcionario.

El acuerdo, expedido dos semanas atrás según León Martínez, establece la actualización de la metodología de precios, con lo cual los medicamentos sujetos a regulación bajarán su valor en un 7%. Este ajuste se reflejará en los productos adquiridos tanto en farmacias como por el Estado para el sistema de salud pública.

Según detalló León Martínez, “los medicamentos comerciales, que tienen poca salida en farmacias, sí experimentaron una baja, pero no ocurrió lo mismo con los institucionales, que son los que paga el Gobierno colombiano”.

Carrascal, en diálogo con el director de la Adres, resaltó la importancia de que el ajuste beneficie de manera directa a los usuarios. “¿Yo ya puedo ir a una farmacia y notar esta disminución en los precios?”, preguntó la representante, a lo que León Martínez respondió: “Sí, son precios regulados”.

No obstante, advirtió sobre una problemática detectada en la revisión de los gastos de las Entidades Promotoras de Salud (EPS): “El análisis de los gastos de las EPS en los últimos cuatro años mostró que, cada año, pagaban esos medicamentos por encima de los precios legalmente establecidos, con un sobrecosto de 500 mil millones de pesos”.

De acuerdo con la explicación de León Martínez, la medida se implementa luego de constatar que las farmacéuticas transnacionales no habían trasladado la baja del dólar a los precios institucionales.

“Lo que quiere decir que en la medida que el dólar bajaba, es decir, que el peso se valorizaba, estas transnacionales, estas farmacéuticas no bajaban sus precios”, expuso Carrascal en su intervención.

“Esto significa más acceso a medicamentos esenciales para pacientes con enfermedades huérfanas, cáncer, VIH, hemofilia y fibrosis quística”, afirmó Carrascal. La medida permitirá que personas que antes enfrentaban barreras económicas puedan disponer de tratamientos fundamentales para su salud.

Según Carrascal, la reducción promedio alcanza el 7,43% en el precio de 528 grupos de medicamentos ya regulados. “Mientras algunos hablan de acabar con los derechos, este Gobierno sigue tomando decisiones para cuidar la salud y el bolsillo de la gente”, expresó la representante.

La representante del Pacto Histórico calificó el cambio como un avance en la agenda del actual gobierno de Gustavo Petro. “El gobierno del cambio”, haciendo referencia al impacto que ha tenido la administración saliente.

Por último, el Gobierno busca así fortalecer las finanzas del sistema sanitario y garantizar un acceso más equitativo a terapias de alto costo, favoreciendo a quienes dependen de estos fármacos para preservar su calidad de vida.

Treinta personas fueron diagnosticadas con VIH en una sola semana en El Salvador, entre el 24 y el 30 de mayo, según datos recientes del Ministerio de Salud.

En lo que va de 2026, la cifra total de nuevos casos asciende a 489. Otro repunte relevante se registró del 7 al 13 de junio, cuando se confirmaron veintinueve contagios. En la semana más reciente reportada, del 28 de junio al 4 de julio, hubo diez nuevos diagnósticos.

La distribución por género indica que el 84% de los casos corresponde a hombres y el 16% a mujeres. El grupo de 25 a 29 años presenta la mayor cantidad de afectados, con cincuenta y siete casos. Los siguientes grupos más afectados son los de 35 a 39 y 30 a 34 años, con treinta y ocho y treinta y seis diagnósticos respectivamente.

En el plano territorial, el departamento de San Salvador encabeza la lista de nuevos diagnósticos, con ochenta y nueve. Sonsonate y La Libertad reportan treinta y dos y veintiocho casos, respectivamente.

Durante 2026, la vigilancia epidemiológica ha permitido identificar semanas con aumentos puntuales de casos y otras con menor incidencia. Estas variaciones muestran la importancia de mantener el monitoreo y la detección temprana para actuar con rapidez ante brotes en zonas concretas.

Transmisión y factores de riesgo del VIH

El VIH debilita el sistema inmunitario, facilitando la aparición de infecciones y ciertos tipos de cáncer. La transmisión ocurre a través del intercambio de fluidos corporales infectados, como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna. No hay riesgo de contagio por el contacto habitual, como dar la mano, abrazar o compartir alimentos.

Entre los factores de riesgo se encuentran las relaciones sexuales sin preservativo, compartir agujas o jeringas, y los procedimientos médicos realizados sin material estéril. También puede transmitirse de madre a hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia.

El acceso a la terapia antirretroviral permite que las personas vivan con el VIH como una enfermedad crónica controlable. Aunque no existe cura, el tratamiento actual mejora la calidad y la esperanza de vida.

Respuesta internacional y metas globales

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), a finales de 2024 había 40.8 millones de personas viviendo con VIH en el mundo, el 65% de ellas en África. Solo en ese año, 1.3 millones de personas contrajeron el virus y 630,000 fallecieron por causas vinculadas.

La OMS, el Fondo Mundial y ONUSIDA han impulsado estrategias coordinadas que buscan cumplir la meta 3.3 de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS): poner fin a la epidemia del VIH como amenaza para la salud pública antes de 2030. Estas acciones priorizan la prevención, el diagnóstico temprano, el acceso a tratamiento y la educación.

En 2024, nueve de cada diez personas con VIH conocía su diagnóstico, ocho de cada diez recibía tratamiento y siete de cada diez tenía carga viral indetectable.

Síntomas y prevención

El VIH puede no presentar síntomas en sus primeras etapas. Si aparecen, suelen ser parecidos a los de una gripe, como fiebre, dolor de cabeza, erupciones o malestar de garganta. Con el tiempo, el sistema inmunitario se debilita y pueden surgir pérdida de peso, ganglios inflamados, diarrea y tos persistente.

En ausencia de tratamiento, la infección puede progresar hasta el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), lo que aumenta el riesgo de infecciones graves y ciertos tipos de cáncer.

El diagnóstico temprano y la continuidad en el tratamiento antirretroviral son esenciales para controlar la infección y evitar complicaciones.

La prevención, la información y la vigilancia siguen siendo herramientas clave para reducir la transmisión y mejorar la calidad de vida de las personas con VIH.

Cada vez que una persona con VIH interrumpe su tratamiento, el virus regresa rápidamente y la infección vuelve a avanzar. La razón es que el VIH nunca desaparece del cuerpo: se esconde en lugares llamados “reservorios”. Es decir, aunque los medicamentos pueden reducir al mínimo el virus en la sangre, siempre queda una pequeña parte oculta dentro de ciertas células, y desde ahí puede volver a multiplicarse.

Durante años, la ciencia creyó que el principal reservorio del VIH eran las células T CD4+. Estas células forman parte del sistema inmunitario y el virus las infecta desde el inicio. Técnicamente, se pensaba que el virus solo podía esconderse de manera duradera en estas células, que funcionan como “oficinas centrales” de las defensas del cuerpo. En otras palabras, los especialistas suponían que el VIH solo podía quedarse dormido en ese tipo específico de célula.

Un nuevo estudio publicado en Science Translational Medicine muestra que el VIH puede permanecer oculto en más tipos de células de lo que se pensaba. Los investigadores descubrieron que el virus puede hacer que las células T CD4+ infectadas cambien y se conviertan en células que parecen T CD8+. Esto significa que el virus logra “disfrazar” las células donde se esconde, cambiando su aspecto y su función para pasar inadvertido.

¿Qué son las células T CD4+ y CD8+?

Las células T CD4+ y CD8+ son dos tipos de linfocitos, es decir, células del sistema inmunitario que ayudan a proteger el cuerpo de infecciones. Las CD4+ coordinan la respuesta inmune, como si fueran los directores de una orquesta. Las CD8+, en cambio, suelen atacar y eliminar células infectadas. En otras palabras, las CD4+ son como “jefes” y las CD8+ como “soldados” del sistema inmunitario.

Lo que encontraron los científicos es que, bajo la influencia del VIH, algunas células CD4+ infectadas pierden su “identidad” y adquieren características de las CD8+. Entonces, el virus logra transformar a los “jefes” en “soldados”, pero manteniendo su material genético escondido en esas nuevas células.

¿Cómo se produce esa transformación?

El estudio, dirigido por el doctor Kai Deng de la Universidad Sun Yat-sen en China, detalla que el virus utiliza proteínas propias llamadas Nef y Vpr para alterar las células infectadas. Nef elimina los marcadores CD4 de la superficie de las células, mientras que Vpr causa que aparezcan marcadores CD8. En este caso, el VIH borra las señales que identifican a las células como CD4+ y les añade señales de CD8+, logrando un verdadero “cambio de disfraz”.

Los investigadores analizaron muestras de sangre de 80 personas con VIH controlado por tratamiento y de otras seis en fase aguda sin medicación. Hallaron material genético del virus tanto en células CD4+ como en células con aspecto de CD8+. Esto significa que el VIH no solo se esconde en las células que siempre se creía, sino que también puede estar oculto en células que antes no se consideraban reservorios.

Además, en algunos casos, el virus estaba integrado en el mismo lugar del ADN en ambos tipos de células, lo que indica que realmente hubo un cambio de identidad. En otras palabras, el virus no solo se oculta, sino que logra “mudarse” de una célula a otra transformándola desde adentro.

¿Por qué es importante este descubrimiento?

Hasta ahora, las estrategias para curar el VIH intentaban eliminar el virus de las células T CD4+ y de los macrófagos (otro tipo de célula inmune). La aparición de estas nuevas células T “disfrazadas”, llamadas iCD8, significa que los tratamientos actuales podrían estar dejando escondites sin atacar.

El doctor Louis Picker, de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón, consultado por JAMA Network, advirtió que todavía no se sabe cuán común o importante es este nuevo tipo de reservorio en la vida real, ya que muchos experimentos se hicieron en laboratorio. En otras palabras, aunque la transformación se vio en muestras y pruebas científicas, aún falta comprobar si estas células “disfrazadas” tienen un papel grande en el cuerpo de las personas con VIH.

Una de las principales dificultades que señalaron los autores es que aún no existen herramientas para identificar exactamente estas nuevas células iCD8. Esto quiere decir que, por ahora, los científicos no pueden distinguir de manera segura estas células “disfrazadas” de las CD8+ normales, lo que dificulta desarrollar terapias para eliminarlas.

La inmunóloga Robin Orozco, citada en Science Translational Medicine, dijo que “cualquier estrategia para erradicar el VIH ahora deberá tener en cuenta este reservorio ampliado”. En otras palabras, los tratamientos tendrán que atacar un rango más amplio de escondites si se quiere alcanzar la cura.

Según JAMA, en 2024 murieron alrededor de 630.000 personas por causas relacionadas con el VIH y más de 40 millones viven con el virus. La Sociedad Internacional del SIDA sostiene que encontrar una cura podría cambiar radicalmente la calidad de vida de millones de personas y reducir el estigma.

Este nuevo descubrimiento obliga a la ciencia a replantear sus estrategias y a seguir buscando cómo desenmascarar todos los escondites del VIH en el cuerpo humano.

La ola de violencia que desde hace meses afecta a Culiacán no solo ha transformado la dinámica comercial, económica y social de la capital sinaloense. También modificó de manera silenciosa las rutas del trabajo sexual, obligando a decenas de mujeres a abandonar los tradicionales table dances y casas de citas para trasladarse a cantinas y bares que aún permanecen abiertos.

El fenómeno ha tenido un impacto directo en la salud pública. De acuerdo con la Dirección de Salud Municipal, el número de trabajadoras sexuales inscritas en el padrón para recibir revisiones médicas periódicas cayó de manera drástica durante los últimos años, situación que preocupa por el incremento del riesgo de contagio de enfermedades de transmisión sexual.

Jesús Salvador Torres Flores, director de Salud Municipal de Culiacán, explicó al medio RioDoce que el padrón pasó de aproximadamente 900 pacientes registradas en 2022 a apenas 100 durante 2026.

La reducción fue paulatina durante los primeros años. En 2023 se contabilizaron alrededor de 800 mujeres; en 2024, unas 700; sin embargo, el desplome definitivo ocurrió entre 2025 y 2026, cuando el registro prácticamente desapareció.

La disminución representa una reducción cercana al 86 por ciento respecto a los niveles registrados apenas dos años atrás.

Las trabajadoras cambiaron de escenario

El cierre de numerosos centros nocturnos especializados debido a la inseguridad provocó que muchas mujeres dejaran de ejercer en esos establecimientos y buscaran otros espacios para ofrecer sus servicios.

Ahora, parte de la actividad se concentra en cantinas, bares y algunas casas de citas que continúan operando.

Ante este escenario, personal de Salud Municipal realiza recorridos junto con autoridades de Inspección y Vigilancia para localizar a las trabajadoras sexuales e invitarlas a reincorporarse a los programas de control sanitario.

Torres Flores señaló que el objetivo principal consiste en prevenir enfermedades como VIH, sífilis y hepatitis C mediante estudios médicos periódicos, cuya frecuencia depende del tipo de revisión requerida.

El funcionario explicó además que uno de los principales retos consiste en generar confianza entre las mujeres para que vuelvan a acudir a los servicios médicos.

Para ello, aseguró que la dependencia privilegia la atención por parte de médicas y enfermeras, además de mantener absoluta confidencialidad sobre la identidad de las pacientes.

La autoridad sanitaria reconoce que muchas mujeres dejaron de acudir no necesariamente porque abandonaran la actividad, sino porque cambiaron de lugares de trabajo tras el cierre de establecimientos tradicionales.

Cantinas sobreviven mientras otros negocios desaparecen

Mientras cientos de comercios de distintos giros han resentido el impacto de la violencia, algunas cantinas mantienen una clientela relativamente constante.

Sobre la Calzada Heroico Colegio Militar, una de las zonas donde históricamente operaron bares, centros nocturnos y table dances, “Fernanda”, encargada de uno de estos establecimientos, asegura que las ventas apenas han disminuido.

Cada tarde los clientes continúan llegando, mientras grupos norteños amenizan el ambiente y los distribuidores abastecen sin interrupción el negocio.

Los horarios permanecen prácticamente intactos, con operaciones desde las tres de la tarde hasta las once de la noche.

En contraste, “Martina”, responsable de otra cantina ubicada a pocas cuadras, reconoce que el comportamiento de los consumidores sí cambió.

Explica que durante la tarde la mayoría únicamente acude a consumir alimentos y bebidas antes de retirarse rápidamente, mientras que quienes permanecen más tiempo abandonan el lugar antes de las nueve de la noche.

Respecto al trabajo sexual dentro del establecimiento, negó que esa práctica esté permitida, aunque reconoció que algunos negocios donde aún existe esa oferta operan durante la madrugada.

Varios inmuebles anteriormente destinados al trabajo sexual permanecen cerrados o completamente abandonados, principalmente en los alrededores del Centro Histórico.

Otros negocios ubicados en zonas como Desarrollo Urbano Tres Ríos e Isla Musalá también lucen inactivos, con fachadas deterioradas y sin operación visible.

No obstante, en varias cantinas fue posible observar una presencia predominante de mujeres conviviendo con clientes o permaneciendo en las entradas de los establecimientos, un indicio del desplazamiento que las autoridades buscan documentar.

Una economía golpeada por la violencia

El desplazamiento del trabajo sexual ocurre en medio de un deterioro económico generalizado.

Datos del Consejo para el Desarrollo Económico de Sinaloa (CODESIN), con base en cifras del IMSS correspondientes al primer trimestre de 2026, indican que el estado perdió 11 mil 427 empleos formales respecto al mismo periodo del año anterior, equivalente a una disminución del 1.9 por ciento.

El mayor impacto se concentró en Culiacán, donde desaparecieron 7 mil 731 puestos de trabajo.

Las mayores pérdidas ocurrieron en la industria, seguida por el sector primario, el comercio y los servicios.

En ese contexto, la transformación del trabajo sexual representa otra de las múltiples consecuencias que ha dejado la violencia en la capital sinaloense: una actividad que dejó los centros nocturnos tradicionales para dispersarse hacia espacios menos visibles, complicando tanto su supervisión sanitaria como las estrategias de prevención implementadas por las autoridades municipales.

David Kershenobich Stalnikowitz, secretario de Salud, reiteró el compromiso para erradicar el contagio del VIH en México en el 2030, por lo que indicó que ahora está “el reto importante” de detectar a 128 mil personas en el país que aún no saben que viven con la enfermedad.

En ‘La Mañanera del Pueblo’, el funcionario federal indicó que para erradicar la enfermedad “se requieren avances” en la detección, el tratamiento y la prevención, al señalar que en México hay aproximadamente 430 mil personas con VIH, de los cuales 302 mil están diagnosticadas.

Detalló que aquellos que se identifican y se diagnostican, se alcanza en tratamiento el 95% y en control viral el 95%, por lo que insistió en alcanzar la meta del 95% de personas diagnosticadas.

En este sentido, resaltó que actualmente “la expectativa y la calidad de vida de una persona con VIH es prácticamente normal” y afirmó que tanto la prueba como la atención médica “es gratuita”.

Asimismo, aseguró que está garantizado el abasto de los tratamientos para el VIH, destacndo que también son gratuitos y se pueden encontrar en diversas clínicas del IMSS, IMSS-Bienestar, ISSSTE y centros médicos para personas sin seguridad social.

“El tratamiento también es gratuito y el abasto está asegurado. Todas las personas derechohabientes del IMSS, del IMSS Bienestar, del ISSSTE, de Pemex, servicios estatales, las Fuerzas Armadas, Marina, tienen medicamento gratuito para el VIH.

“Se obtienen además en centros ambulatorios para la prevención y atención del SIDA y las enfermedades de transmisión sexual, como los CAPAC-SIDA, Centros de Atención Integral Hospitalaria para personas sin seguridad social. En las clínicas del IMSS, llamadas CLISIDA y en los centros equivalentes en ISSSTE y en Pemex. El abasto está asegurado con compra consolidada y con distribución con continuidad nacional”, puntualizó en Palacio Nacional.

El secretario de Salud precisó que “todas las personas que tienen VIH reciben su medicamento al menos por tres meses o más, según la indicación médica”, lo cual ayuda a mantener el tratamiento, evitar interrupciones y reducir viajes innecesarios a las unidades de salud.

Añadió que también hay herramientas de prevención, con lo que se denomina PrEP, que es la prevención antes de la exposición, el cual “generalmente es planeado” y se puede adquirir en todos los centros médicos que atienden el VIH

El funcionario agregó que también existe lo que se denomina PEP, que es después de una exposición y lo puede solicitar quien sospeche que tuvo relaciones sexuales con un paciente de VIH.

“Tiene un periodo de 72 horas para acudir a todos los servicios de urgencias a nivel nacional y ahí tenemos la administración de PEP”, enfatizó.

Sin embargo, resaltó que los pacientes que están bajo tratamiento y están en estado de “indetectable” ya no transmite la enfermedad.

“Por lo tanto, el control de VIH no nomás protege a la persona, sino que frena nuevas transmisiones. Ese concepto de indetectable es intransmisible. Es un concepto que ha venido a cambiar mucho la evolución de los pacientes con VIH.

“(...) Entonces, el concepto importante es que México ahora asegura el acceso universal a la prevención, a la detección y a la atención. Cubre los tres aspectos importantes y esto se hace en el marco del Servicio Universal de Salud”, concluyó.

La presidenta Claudia Sheinbaum abordó diversos temas de interés nacional durante su conferencia. Destacó la importancia del comportamiento respetuoso de la afición mexicana en el partido México vs Ecuador, así como la necesidad de mantener limpia la vía pública tras las celebraciones. También celebró el fallo de la Corte Suprema de EE.UU. en defensa de la ciudadanía por nacimiento, y reconoció a los rescatistas mexicanos que apoyan en Venezuela.

En materia de salud, la mandataria y funcionarios federales informaron sobre avances en la atención y prevención del VIH, adquisición de nuevos equipos médicos para IMSS e ISSSTE, y el desarrollo de la primera Unidad Nacional de Cirugía Fetal. Además, Sheinbaum reiteró el compromiso de eliminar el VIH en México hacia 2030 y subrayó la estricta regulación del fentanilo en el país.

En otros temas, se informó que la planta de amoníaco en Topolobampo está próxima a concluirse, y se detallaron acciones para atender denuncias ambientales en Veracruz. La presidenta evitó opinar sobre el proceso político en El Salvador y, respecto a la promoción de funcionarios en redes sociales, señaló que corresponde al INE revisar posibles irregularidades.

La presidenta Claudia Sheinbaum Pardo descartó ver el partido desde la alcaldía Tlalpan porque “es el camino al estadio Azteca y de regreso, va a ser mucho más difícil llegar y no queremos, a lo mejor vamos a una alcaldía que quede cerca, como la Cuauhtémoc”.

La decisión final de Sheinbaum se definirá luego de hablar con la jefa de gobierno capitalina, Clara Brugada Molina, sin embargo, la mandataria federal afirmó que hoy “sí va a salir”.

Rescatistas mexicanos son un “orgullo”, destaca Claudia Sheinbaum

La presidenta afirmó que los rescatistas que están apoyando en el rescate de personas tras los sismos que sacudieron a Venezuela son “un orgullo” mexicano.

Mostró un vídeo destacando la valentía de estas personas ante distintos desastres naturales.

Sheinbaum celebra fallo de la Corte Suprema de EE.UU. que protege la ciudadanía por nacimiento para hijos de inmigrantes

La mandataria federal celebró la decisión de la Suprema Corte de Estados Unidos que rechaza la exigencia de Donald Trump para restringir la ciudadanía estadounidense por nacimiento a hijos de inmigrantes.

El fallo mayoritario de la Corte mantiene vigente la interpretación de la Enmienda 14, que garantiza la ciudadanía a todas las personas nacidas en territorio estadounidense sin importar el estatus migratorio de sus padres. La presidenta consideró que este resolutivo representa un avance en la defensa de los derechos de las comunidades migrantes y un revés a las políticas antiinmigrantes impulsadas por el expresidente Trump.

Infancias con VIH en México

Tras ser cuestionado por la prensa acerca de las estrategias que tiene la Secretaría de Salud para el tratamiento de VIH en las infancias, el secretario David Kershenobich dijo:

“Parte de la estrategia, y eso no lo mencioné porque está en proceso. Hemos adquirido medicamentos que se pueden administrar por vía oral a los niños. Es muy importante la detección en las madres embarazadas, si tienen o no VIH positivo. Esa será una de las medidas más importantes y la otra es el tratamiento de los niños. Entonces, lo que se busca es disminuir la transmisión materno-infantil del VIH. Y en eso estamos. Es un punto indispensable para lograr la eliminación hacia el 2030″.

“Solo falta el 5% para que esté lista”: Claudia Sheinbaum, planta de amoníaco

La jefa del ejecutivo dijo que durante 4 años no hubo manifestaciones, y destacó que el proyecto de la planta de amoníaco en Bahía de Ohuira, Sinaloa, es un proyecto que lleva años. Destacó que la construcción “ya está al 95% (...) y le falta el 5% o menos para terminar”.

“Hubo una consulta publica donde la gente voto, la mayoría de la gente dijo que sí, o sea, no es que se haya hecho a espaldas de la gente, no es que no haya habido estudio de impacto ambienta, no es que no hubiera medidas de mitigación”, dijo la presidenta.

Asimismo, Sheinbaum recordó que el expresidente Andrés Manuel López Obrador autorizó la construcción “por la soberanía alimentaria”.

¿Qué enfermeras no pueden recetar medicamentos? Gobierno de México responde

La jefa del Ejecutivo explicó que las enfermeras y enfermeros con licenciatura son las personas que pueden recetar “algunos medicamentos”, mientras que los profesionales que cuentan con certificados técnicos, no están capacitados, por lo que deben de buscar a personal médico u enfermos con la posibilidad de hacerlo.

“No estigmatizar, es normal”: Sheinbaum pide a los jóvenes realizarse pruebas de detección de VIH

La presidenta Claudia Sheinbaum exhortó a los jóvenes mexicanos a no temer y no estigmatizar el hecho de prevenir enfermedades como el VIH, e instó a que se realicen pruebas una vez que inician su vida sexual.

Sheinbaum pide a la afición mexicana ser respetuosa y levantar basura en celebraciones ante el partido México vs Ecuador

Luego de que circularan videos e imágenes donde hinchas mexicanos fueron al exterior del hotel donde se hospeda la selección ecuatoriana para no dejarlos dormir, la presidenta Claudia Sheinbaum hizo un llamado:

“Hay que ser respetuosos siempre de todos los demás, se entiende la alegría, pues es una alegría enorme cuando gana la selección y el deseo de celebrar (...) y además, también que recojan su basura cuando se van porque quedaba Reforma muy... y pues son las y los trabajadores de limpieza los que tienen que hacer esta recolección”, dijo la jefa del Ejecutivo.

Para el partido de hoy, Sheinbaum expresó su confianza en el pueblo mexicano para festejar de manera respetuosa.

/mexico/2026/06/30/sheinbaum-pide-a-aficionados-actuar-con-respeto-en-partido-de-mexico-vs-ecuador-y-recoger-basura-tras-festejar-en-reforma/

29 personas atendidas y 1 fallecido durante el Mundial 2026, informa Secretaría de Salud

David Kershenobich informó que alrededor de los estadios donde se han realizado partidos de la Copa del Mundo, se mantienen desplegados servicios de salud; asimismo, señaló que hasta el momento 29 personas extranjeras fueron atendidas y, durante esta justa deportiva, solo se ha reportado el fallecimiento de un aficionado extranjero por sufrir un paro cardíaco.

La jefa de Estado adelantó que una vez concluida la Copa del Mundo 2026, solicitará a especialistas que expliquen los riesgos del uso de inteligencia artificial así como el uso excesivo de pantallas en niñas, niños y adolescentes.

México tiene el marco regulatorio más estricto en Norteamérica sobre el fentanilo

Alejandro Svarch explicó que en el país existen regulaciones profundas respecto a los precursores químicos del fentanilo en grado médico.

De acuerdo con el funcionario, existen tipos de fentanilo; los médicos y los que son de drogas sintéticas. Destacó que México es el país con un marco normativo más fuerte en esta materia en Norteamérica.

/mexico/2026/06/30/mexico-tiene-regulacion-estricta-para-uso-de-fentanilo-en-procesos-medicos-afirma-salud-cuando-se-puede-utilizar/

David Kershenobich informó que las mesas de trabajo con científicos e investigadores se encuentran avanzando.

Pagos de Samuel García en redes sociales: “El INE tiene que revisar”, dice Sheinbaum.

Tras la difusión de los pagos que realiza el gobernador de Nuevo León, Samuel García Sepúlveda, para sus redes sociales, la presidenta explicó que todas las instituciones de gobierno pueden publicar cuando inauguran hospitales; sin embargo, invertir en una publicación para pautarla “eso no está permitido y si además usas troles y todo lo demás, pues tiene que haber dinero invertido”.

Asimismo, subrayó que el INE es la única institución de revisar este tipo de situaciones.

/mexico/2026/06/30/ine-debe-revisar-publicaciones-de-funcionarios-en-redes-dice-sheinbaum-tras-criticas-a-samuel-garcia/

/mexico/2026/06/30/gobierno-de-san-luis-potosi-nego-contratar-a-consultor-politico-de-trump-sheinbaum-valida-solicitar-asesoria-de-expertos/

Claudia Sheinbaum rehúye opinar sobre el gobierno de El Salvador

Al ser interrogada por la prensa mexicana sobre el reciente anuncio de Nayib Bukele, presidente de El Salvador, respecto a su intención de postularse por tercera vez para dirigir el país, la presidenta respondió que “no quería opinar de la autodeterminación de El Salvador”.

Con estas declaraciones, evitó emitir juicios sobre el proceso político interno salvadoreño.

Exposición en Las Choapas en Veracruz: Claudia Sheinbaum exhorta a Pemex emitir un comunidado

Tras ser cuestionada por la prensa mexicana acerca de las denuncias que realiza la comunidad de Las Choapas, Veracruz, respecto a afectaciones a la salud por una exposición en un pozo, la mandataria dijo:

“Vamos a pedirle a Pemex que emita un comunicado, se ha avanzado mucho y atienda a la población; aquí le pedimos a la Secretaría de Salud, junto con la Secretaría de Salud de Veracruz, que pueda revisarse esto que denuncian los habitantes”.

Sheinbaum anuncia reunión virtual del T-MEC y respalda su ampliación por 16 años

La presidenta Claudia Sheinbaum dijo que el día de mañana se realizará una reunión virtual entre autoridades mexicanas, canadienses y estadounidenses en el marco de la revisión del tratado comercial.

Adelantó que el secretario de Economía, Marcelo Ebrard, asistirá a “La Mañanera” del próximo jueves para informar sobre su participación en la reunión.

Sheinbaum informó que firmó la posición de México para que el T-MEC se amplíe hasta los próximos 16 años. Insistió en que el tratado beneficia a los tres países.

/mexico/2026/06/30/mexico-pidio-ampliar-vigencia-del-t-mec-por-16-anos-tras-revision-pero-depende-de-eeuu-revela-sheinbaum/

Avances en la investigación de medicamentos caducados en el Hospital Infantil

De acuerdo con David Kershenobich, hay una investigación en proceso para determinar “por qué se fueron quedando esos medicamentos”. El secretario de Salud explicó que las medicinas caducadas se detectaron durante una revisión a un almacén en los años 2023 y 2024.

Kershenobich no quiso compartir nombres de las personas que están siendo investigadas e insistió en que las investigaciones continuarán hasta deslindar responsabilidades.

/mexico/2026/06/30/secretaria-de-salud-reconoce-caso-de-medicamentos-caducados-en-hospital-infantil-de-mexico-investigan-falta-administrativa/

IMSS-Bienestar presenta primera Unidad Nacional de Cirugía Fetal

Alejandro Svarch, titular del IMSS-Bienestar, compartió que esta unidad es la primera en México para realizar cirugías fetales públicas de nuestro país y se encuentra ubicada en el Hospital Regional de Alta Especialidad en Villahermosa.

Se realiza una operación al feto aún cuando este permanece en útero. Este procedimiento estaba disponible en México únicamente en el sector privado.

El IMSS Bienestar incorpora 174 equipos médicos especializados en sus hospitales

La distribución de los instrumentos médicos es la siguiente:

• 5 aceleradores lineales
• 117 mastógrafos con inteligencia artificial
• 5 resonadores magnéticos
• 44 tomógrafos
• 3 tomógrafos simuladores

La inversión total destinada para este equipamiento es de 4,196 millones de pesos.

Instalación de 2 mil 275 camas eléctricas en el ISSSTE

Martí Batres Guadarrama, titular del ISSSTE, informó que se adquirieron 2 mil 275 camas eléctricas, impermeables, retardantes a fuego y antibacteriales.

Al corte de lunes 29 de junio, se han instalado mil 75 camas en 33 unidades hospitalarias.

Avances en la instalación de equipo tecnológico en IMSS

Zoér Robledo, titular del IMSS, informó cómo va la instalación de nuevo equipo tecnológico en el IMSS, en el cual cuenta con 54 equipos de resonancia magnética y 17 resonadores magnéticos, que fueron instalados en hospitales regionales y de alta especialidad en estados como: Estado de México, Jalisco, Coahuila, entre otros.

Secretaría de Salud presenta avances en la atención del VIH en México

David Kershenobich, titular de la Secretaría de Salud, ratificó su compromiso para eliminar el VIH para el año 2030; asimismo, detalló los servicios de detección que ofrece el sector salud de manera gratuita:

La prueba rápida se ofrece en los siguientes espacios:

1. Unidades de primer nivel en las 32 entidades federativas.
2. Ferias de la salud mediante jornadas comunitarias de detección.
3. Campañas en escuelas donde estudian las y los jóvenes.
4. Centros de trabajo, en el lugar donde labora la gente.
5. Unidades especializadas en todas las instituciones del Sector Salud.

Se recomienda la prueba para todas las personas que hayan iniciado su vida sexual.

9 de cada 10 personas en tratamiento logran control viral

De acuerdo con el secretario, en México existen alrededor de 430 mil personas con VIH, de los cuales el 70% (302 mil personas) cuenta con diagnóstico y en tratamiento un 95% (288 mil personas), mientras que 275 mil personas están bajo control viral, lo que representa un 95%.

Los objetivos para el 2030 son fortalecer la detección, pues se estima que al menos 120 mil personas aún no saben que viven con VIH; además: “Eliminar el VIH de nuestro país”, afirmó Kershenobich.

/mexico/2026/06/30/gobierno-busca-detectar-128-mil-casos-de-personas-que-aun-no-saben-que-viven-con-vih-en-mexico-busca-erradicar-virus-en-2030/

Inicia la conferencia de prensa

La presidenta hizo su quiniela con los periodistas mexicanos, y expresó: “Obviamente va a ganar México”. Aunque no compartió su marcador.

Deseo mucha suerte a la Selección Mexicana. Además, informó que disfrutará del partido en compañía de la jefa de gobierno de la Ciudad de México, Clara Brugada Molina; dijo que más adelante informará el lugar en donde estarán viendo el juego.

/mexico/2026/06/30/sheinbaum-vera-partido-de-mexico-vs-ecuador-con-clara-brugada-donde-sera/

El diagnóstico temprano del VIH representa una oportunidad tangible para acceder a tratamientos que prolongan y mejoran la calidad de vida. Según el Ministerio de Salud, conocer el estado serológico en forma preventiva permite a las personas iniciar el tratamiento antirretroviral de manera inmediata y disminuir el riesgo de complicaciones asociadas a esta infección crónica. De acuerdo con especialistas de la Dirección de Redes Integradas de Salud Lima Sur (Diris Lima Sur), la detección oportuna facilita el control clínico y promueve una vida activa, mientras reduce la transmisión del virus.

La obstetra Mirtha Mondoñedo, de la Diris Lima Sur, explica que el acceso temprano al tratamiento es esencial: “El tamizaje de la prueba rápida de VIH es una manera de prevenir que permite conocer a tiempo mi diagnóstico para tener un tratamiento oportuno”. Actualmente, unas 7.500 personas reciben tratamiento antirretroviral en la jurisdicción de Lima Sur. La adherencia y el seguimiento médico fortalecen el control de la enfermedad y mantienen el bienestar de quienes viven con esta condición.

Pruebas rápidas y gratuitas de VIH en todos los centros de salud del MINSA

Las pruebas de detección rápida y gratuita del VIH están disponibles en todos los establecimientos de salud del Ministerio de Salud (MINSA). El proceso es sencillo: cualquier persona puede acudir al centro más cercano, presentar su DNI, y solicitar la prueba. El resultado se obtiene en aproximadamente 20 minutos; si es positivo, se confirma con una segunda prueba rápida u otro tipo de test confirmatorio en el propio establecimiento.

Este servicio busca incentivar la prevención y el acceso temprano al diagnóstico. El MINSA asegura la gratuidad del procedimiento y la disponibilidad en todo el territorio nacional, ya sea en hospitales, centros y postas de salud, o en campañas integrales. Las personas que opten por realizarse la prueba reciben información y orientación sobre los pasos a seguir, así como acceso al tratamiento gratuito si es necesario.

El derecho a la confidencialidad, anonimato y respeto en la toma de la muestra

Uno de los pilares del sistema de salud para la atención del VIH es el respeto por la confidencialidad, el anonimato y la dignidad de las personas. Los resultados de las pruebas son estrictamente confidenciales y el personal de salud está capacitado para brindar un trato respetuoso, libre de estigmas o discriminación.

La especialista de la Diris Lima Sur subraya la importancia de emplear un lenguaje correcto y evitar términos que perpetúen prejuicios: ahora se habla de “transmisión” en lugar de “contagio” y se utiliza “persona que vive con VIH” en vez de “paciente 0” o expresiones similares. Este enfoque busca promover una cultura de respeto y eliminar barreras sociales que dificultan el acceso a la atención sanitaria.

¿Qué es el Tratamiento Antirretroviral de Gran Actividad (TARGA) gratuito del Estado?

El Tratamiento Antirretroviral de Gran Actividad (TARGA) es el programa estatal que garantiza el suministro gratuito de medicamentos para quienes viven con VIH. El MINSA gestiona la distribución de estos fármacos en todos los establecimientos públicos, con el fin de asegurar la continuidad terapéutica y el seguimiento médico.

Aunque el acceso está garantizado legalmente, existen reportes de desabastecimiento de antirretrovirales en algunos periodos, lo que ha motivado denuncias y mandatos judiciales para la entrega oportuna de los medicamentos. Para ubicar el centro de salud más cercano y recibir orientación sobre la disponibilidad del TARGA, las personas pueden consultar la plataforma oficial del gobierno.

Cómo el tratamiento oportuno reduce la carga viral hasta volverla indetectable

El inicio rápido del tratamiento antirretroviral tras la detección del VIH permite reducir la carga viral en el organismo hasta niveles indetectables. Al mantenerse la adherencia a la medicación y el monitoreo médico, la persona logra controlar la infección y disminuir la posibilidad de transmisión a otras personas. El control regular y el respeto de las indicaciones del equipo de salud son fundamentales para mantener estos resultados.

El Ministerio de Salud reafirma su compromiso con la prevención, el diagnóstico temprano y el acceso integral al tratamiento, buscando mejorar la calidad de vida y reducir la transmisión del VIH en el país. La recomendación es clara: realizarse la prueba de forma preventiva y buscar atención médica ante cualquier duda.

En la Argentina, cada vez más personas descubren que tienen VIH cuando la enfermedad ya avanzó demasiado. Uno de cada dos diagnósticos positivos se produce tarde, cuando el sistema inmune ya está debilitado o la persona se encuentra internada. El último informe del Ministerio de Salud de la Nación confirmó que este indicador llegó a su punto más alto: 49% de los nuevos casos se detectaron en una etapa avanzada, una cifra sin precedentes que motiva una nueva campaña nacional.

Según la Fundación Huésped, el crecimiento del diagnóstico tardío en el país resulta sostenido. Entre 2021 y 2022, el 43,8% de los diagnósticos de VIH se daban en forma tardía. Ese porcentaje subió al 45% entre 2022 y 2023, luego al 48,1% en 2023-2024, hasta alcanzar el 49% en el último Boletín de Respuesta al VIH y las ITS elaborado por el Ministerio de Salud.

Leandro Cahn, director ejecutivo de la organización, lo resume así: “Un test de VIH a tiempo, salva vidas. Si te da positivo, podés acceder a un tratamiento que te permite tener la misma expectativa de vida que una persona que no vive con el virus”.

El test de VIH es gratuito, rápido y confidencial. No requiere orden médica ni preparación previa, y se realiza con una gota de sangre del dedo. El resultado está disponible en menos de 15 minutos. A pesar de esta facilidad, el 50% de las personas que viven con VIH en Argentina conocen su diagnóstico cuando la enfermedad ya ha avanzado. En otras palabras, la mitad de los nuevos diagnósticos llegan demasiado tarde. Esto significa que el sistema sanitario enfrenta un desafío doble: disminuir los diagnósticos tardíos y aumentar la prevención.

El impacto en la salud pública y la transmisión

El diagnóstico temprano permite el acceso inmediato al tratamiento y mejora la calidad de vida. “Como estrategia de salud pública, es una medida costo-efectiva, incide directamente en menos muertes relacionadas al VIH y en menos casos nuevos”, explicó Cahn. Una persona en tratamiento sostenido puede no transmitir el virus por vía sexual. Es decir, recibir atención médica temprana no solo beneficia a quien vive con el virus, sino que también reduce la transmisión en la comunidad.

El informe del Ministerio de Salud estimó que 140.000 personas viven con VIH en Argentina. Entre 2023 y 2024, se sumaron 6.900 nuevos diagnósticos, cifra que supera los 6.400 anuales del período anterior y los 5.300 de años precedentes. El incremento de los casos se da en un contexto de aumento de otras infecciones de transmisión sexual. Por ejemplo, la tasa de sífilis creció de 56,1 casos cada 100.000 habitantes en 2019 a 93 por cada 100.000 en 2024. En 2025 se notificaron 55.183 casos, un 64% más que la mediana del período 2020-2024.

La principal vía de transmisión del VIH en Argentina es el sexo sin protección, responsable del 98% de los nuevos contagios. Frente a este escenario, la provisión de preservativos resulta clave. Según Cahn, “en 2025, la ejecución del presupuesto al tercer trimestre mostró una distribución de 832 preservativos, generando faltantes en todo el país”. Para 2026 se prevé recuperar la provisión a más de 30 millones de unidades, aunque esto no alcanza para compensar el último año sin compras ni asegura la continuidad. Este recorte deja la distribución en menos de la mitad de lo estipulado en 2023.

El test de VIH está disponible en hospitales públicos, obras sociales y prepagas. Las personas pueden consultar los centros habilitados en el país a través de la web de Fundación Huésped

Campaña nacional: fútbol y salud, una alianza para el testeo

Ante el pico de diagnósticos tardíos, la Fundación Huésped lanzó la campaña “Ya testeaste tu pasión, ahora testeá tu salud”. La propuesta busca aprovechar el interés que despierta la Selección Argentina durante el Mundial 2026 para promover el testeo oportuno de VIH.

Este año, el Día de la Prueba de VIH coincide con el tercer partido de la selección contra Jordania. La organización invita a participar en una trivia digital que pone a prueba los conocimientos futboleros de los hinchas y, al finalizar, entrega memes y mensajes de prevención.

La campaña cuenta con la participación de figuras como Claudia Villafañe, Sofi Martínez, Davoo Xeneize, Juan Pablo Varsky, Lola del Carril, Teo D’Elia, Lucas Fridman, Noe Barral, Seba Wainraich y Marina Bellati. El test está disponible en testeatupasion.huesped.org.ar.

Al terminar la trivia, la campaña refuerza el mensaje: “Ya mediste tu pasión, ahora testeá tu salud. Conocer tu diagnóstico de VIH es el primer paso para cuidarte. El test de VIH es rápido, confidencial y gratuito. A pesar de esto, en Argentina 1 de cada 2 personas conoce su diagnóstico tarde. Un test de VIH a tiempo salva vidas”.

Quienes lo deseen pueden donar un test de VIH para ampliar el acceso al diagnóstico en el centro de testeo gratuito de la fundación.

El diagnóstico tardío de VIH en Argentina obliga a redoblar los esfuerzos en prevención, acceso a preservativos y campañas de concientización. La iniciativa de la Fundación Huésped busca visibilizar que el testeo temprano puede cambiar la historia de miles de personas. “Mientras más personas sean diagnosticadas, más personas pueden estar bajo tratamiento y no transmitir el virus”, concluyó Cahn.

Mañana se conmemora el Día Nacional de la Prueba de VIH, una fecha clave para recordar la importancia de acceder al diagnóstico temprano. El dato más reciente de AHF Argentina señala: “El 30 % de los nuevos diagnósticos de VIH se dio en personas que nunca se habían testeado.”

Durante el año pasado, AHF Argentina detectó que un 32 % de quienes acudieron a realizarse el test lo hicieron por primera vez. En el caso de las mujeres, ese porcentaje fue aún mayor, llegando al 37 %, mientras que en hombres se mantuvo en el 30 %.

La realización de la prueba de VIH es el primer paso para acceder a tratamientos y reducir el riesgo de transmisión. De acuerdo con informes oficiales, el 49 % de los nuevos diagnósticos en el país son tardíos, lo que retrasa el inicio del tratamiento y complica la evolución de la enfermedad. Esto demuestra la urgencia de eliminar barreras y estigmas que impiden el testeo temprano.

Diagnóstico temprano y tratamiento: impacto en la salud individual y colectiva

Natalia Haag, directora nacional de Testeo y Prevención de AHF Argentina, resalta: “Conocer el resultado permite acceder a un tratamiento que mejora la salud y también funciona como una herramienta de prevención: una persona con VIH que recibe tratamiento y alcanza una carga viral indetectable no transmite el virus por vía sexual. Lo conocemos como Indetectable = Intransmisible (I=I), y demuestra que el diagnóstico temprano beneficia tanto a quien vive con VIH como a toda la comunidad.”

El acceso a la prueba también abre la puerta para detectar otras infecciones de transmisión sexual. Según Haag, “es necesario que las personas sexualmente activas, sin importar su género o edad, lo incorporen como un chequeo de rutina más.”

En cuanto a sífilis, en 2025 se registraron 46.779 casos, cifra que representa un aumento del 75,6 % respecto a 2022.

Para quienes buscan información clara, realizarse el test de VIH es sencillo: solo se necesita una gota de sangre y el resultado se obtiene en veinte minutos. Es un procedimiento gratuito, confidencial, no requiere orden médica, ni estar en ayunas y se puede realizar desde los 13 años.

A la hora de testearse, es importante tener en cuenta el llamado “período ventana” de un mes: si la prueba se realiza antes de este tiempo tras una práctica de riesgo, puede arrojar un resultado “no reactivo”. En ese caso, se recomienda repetirla tras cuatro semanas. Sea cual sea el resultado, Haag insiste en la importancia de usar correctamente el preservativo durante todo el acto sexual, incluso en los juegos previos.

Brecha entre la ley y la realidad: acceso, derechos y desafíos

En 2026 se cumplen cuatro años de la sanción de la Ley Nacional de Respuesta Integral al VIH, Hepatitis Virales, ITS y Tuberculosis. Esta norma adoptó un enfoque de derechos humanos en salud sexual y promueve la prevención y promoción de la salud. Sin embargo, la brecha sigue: el 13 % de las personas que viven con VIH en Argentina aún desconoce su diagnóstico, según datos del Ministerio de Salud.

Las campañas públicas y la eliminación de prejuicios son esenciales para acortar esa distancia entre el objetivo legal y la realidad cotidiana. El acceso temprano al testeo es una herramienta clave para la protección de la salud y para frenar la propagación del virus.

Actividades y acceso: cómo y dónde hacerse la prueba

Durante la semana del Día Nacional de la Prueba de VIH, AHF Argentina despliega actividades de testeo y prevención en todo el país. El viernes 26 de junio, por ejemplo, habrá pruebas rápidas y gratuitas en el Barrio Mugica de la Ciudad de Buenos Aires, con resultados listos en veinte minutos.

La organización también mantiene centros comunitarios de salud sexual en CABA, Rosario y Mar del Plata, donde se brinda atención gratuita, entrega de preservativos y test de VIH y sífilis de lunes a viernes de 12 a 20 h.

Las actividades se irán actualizando en las redes sociales de la organización (@ahfargentina). Entre el 24 y el 27 de junio se realizarán jornadas de testeo en ciudades como San Vicente, Morón, Resistencia, Corrientes, Itatí, Posadas, Rosario, Los Polvorines y San Salvador de Jujuy, en articulación con otras organizaciones y fundaciones locales.

En definitiva, la invitación es a aprovechar esta oportunidad para conocer el propio estado serológico y, en palabras de Haag, “derribar barreras y estigmas” que aún persisten en torno al VIH.

Durante su paso por el estudio de Infobae a las Nueve, donde dialogó con Gonzalo Sánchez, Tatiana Schapiro, Ramón Indart y Cecilia Boufflet, Cahn advirtió: “En 2025, por cada caso de VIH, se detectaron siete de sífilis. El problema es alarmante y lo venimos viendo hace años”.

El especialista remarcó que el 76 % de los diagnósticos corresponde a personas de 15 a 39 años, con un pico en el segmento de 20 a 24 y prevalencia en mujeres jóvenes.

El crecimiento de la sífilis y el rol del estigma social

El disparador del debate fue un video viral de una joven con una lesión en el labio, que denunció: “He leído comentarios tan abominables, tan desagradables de personas que toman las infecciones de sífilis y de otras tantas como un juego o un tipo de burla. Me parece desagradable”.

La protagonista reclamó dejar atrás el estigma: “No te avergüences. Hacéte los estudios que te tengas que hacer. Buscá la manera de cuidarte y de sanarte”.

Cahn explicó el contexto detrás del brote: “Con la sífilis, a muchos todavía les sorprende. Es una infección que tiene más de 200, 300 años, pero aparece como una novedad y es un llamado de atención fuerte”.

Agregó que se trata de una enfermedad de fácil detección y tratamiento: “Es un pinchacito en el dedo, como en el VIH. Hay un test dúo que permite detectar ambas infecciones, a diferencia de clamidia o gonorrea, que requieren técnicas de PCR, más caras y complejas”.

El director de Fundación Huésped puntualizó la necesidad de actuar sin esperar síntomas: “En muchos casos, las llagas o chancros están en lugares que uno no puede ver. No hay que esperar los síntomas. Si el test da positivo, la penicilina cura la infección. Es gratuita y está cubierta por todos los subsistemas de salud en Argentina”.

El impacto de la caída en el uso de preservativos

Durante el intercambio, Cahn alertó sobre la disminución en el uso del preservativo, especialmente entre jóvenes: “En 2025, el Ministerio de Salud de la Nación no distribuyó preservativos. Sólo entregó 832 unidades en todo el país. Este año compró más, pero la oferta sigue en baja”. Detalló que el látex, la materia prima de los preservativos, es importado y que la cantidad de unidades disponibles cayó sistemáticamente en los últimos años.

Sobre la sífilis congénita, Cahn señaló: “Se transmite de la madre al bebé durante el embarazo o la lactancia. Es clave tratar a la madre, pero aun así los casos siguen creciendo”. El equipo periodístico resaltó el impacto del hate que recibió la joven del video viral: “Ella lo que está haciendo es concientizar, no debería dar vergüenza hablar de esto”.

Estrategias de prevención y desafíos actuales

La conversación giró hacia la percepción del riesgo y los cambios culturales: “La sexualidad sigue siendo un tema tabú, más allá de los cambios en las formas de expresarse. El VIH ya no es mortal, pero aún detectamos la mitad de los casos en forma tardía”, apuntó Cahn. Recordó que, en Argentina, “uno de cada dos diagnósticos de VIH se hace cuando la persona ya tiene el sistema inmunológico deteriorado”.

Respecto a la prevención combinada, mencionó la PrEP (profilaxis pre exposición), que “es sumamente efectiva para evitar el VIH, pero no previene otras infecciones de transmisión sexual”. Insistió en la importancia de la vacuna contra el VPH a los once años: “Es gratuita, está en el calendario y se simplificó a una sola dosis. Sin embargo, cayeron las coberturas de vacunación”.

En cuanto al sexo oral y el uso de preservativo, Cahn afirmó: “Solo el 15 % de la población declara usarlo. El peor error es mantener el silencio y el estigma. Si el preservativo compite con el pan, la gente prioriza la comida y deja de cuidarse”.

Cahn concluyó con un llamado a testearse: “El próximo 27 de junio es el día de la prueba de VIH y lo que hicimos desde Fundación Huésped es una trivia mundialista, ”Testeá tu pasión”, con diez preguntas hechas por distintas personalidades y referentes del fútbol. Si tenemos cinco minutos para testear la pasión, tenemos que tener quince para testear la salud. En quince minutos, un pinchacito en el dedo da un resultado preliminar para VIH y sífilis. Es gratuito en muchísimos lugares del país. Es clave testearse al menos una vez al año”.

La entrevista completa a Leandro Cahn

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• De 9 a 12: Infobae a las Nueve: Gonzalo Sánchez, Tatiana Schapiro, Ramón Indart y Cecilia Boufflet

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El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) impacta directamente al sistema inmunitario del cuerpo y puede evolucionar hacia el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) si no se trata adecuadamente.

Aunque no existe una cura definitiva, con atención médica adecuada y tratamiento oportuno, las personas que viven con VIH pueden llevar una vida larga y saludable.

En la Ciudad de México, hay varios lugares donde se ofrecen pruebas gratuitas para la detección del VIH. Las pruebas rápidas proporcionadas son seguras y confiables, según la Secretaría de Salud. Entre los sitios habilitados para realizarlas se encuentran el Instituto de la Juventud de CDMX y la Clínica Condesa.

En este mes del Orgullo LGBT+ 2026, hablar de educación y prevención sexual se vuelve aún más importante, porque si bien esta enfermedad y otras infecciones adquirida por el mismo motivo no son exclusivas de la comunidad de la diversidad, históricamente ha sido una de las poblaciones más afectadas por diversos motivos.

Instituto de la Juventud de CDMX

El Instituto de la Juventud de CDMX ofrece pruebas en su sede de Calzada México-Tacuba 235, Miguel Hidalgo, de martes a jueves a partir de las 10:00 horas. También tienen un punto dispuesto saliendo del metro Colegio Militar con atención de lunes a viernes en el mismo horario.

Centro Cultural Xavier Villaurrutia

Otro punto de referencia es el Centro Cultural Xavier Villaurrutia, que en marco del Festival Internacional por la Diversidad Sexual desarrollará una jornada de salud el 26 de junio a las 16:00 horas, ofreciendo pruebas de VIH de manera gratuita.

AHF México

Además, la organización AHF México ubicada en Darwin 31, col. Anzures, realiza tanto pruebas de VIH como consultas médicas para infecciones de transmisión sexual, además de brindar servicios de vinculación y acompañamiento en caso de resultados positivos.

Salud Diversa

Otra alternativa es Salud Diversa, la primera clínica privada especializada en poblaciones LGBT+ en CDMX, que ofrece pruebas gratuitas de VIH y sífilis. Está ubicada en Bruselas 6, colonia Juárez, y proporciona acompañamiento psicológico si los resultados son reactivos.

Clínica Condesa

Finalmente, para realizarse una prueba en la Clínica Condesa, los interesados deben agendar cita previa o acudir temprano para tomar una muestra de sangre. Las direcciones disponibles están en Gral. Benjamín Hill 24, Colonia Condesa y en Combate de Celaya, Iztapalapa.

Las ITS no son mortales, pero sí más comunes

Las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) aparecen tras relaciones sexuales sin protección. Síntomas comunes incluyen granitos, llagas, flujo vaginal o secreción en el pene acompañados de dolor, ardor o mal olor. A veces, pueden no presentar síntomas, por lo que es importante consultar a un médico y evitar la automedicación.

Entre las ITS más frecuentes están los condilomas acuminados, sífilis adquirida, gonorrea, herpes genital, clamidiasis, tricomoniasis y sífilis congénita. Las ITS pueden cronificarse y causar infecciones recurrentes, dolor, embarazos ectópicos, abortos, cambios menstruales, cáncer de matriz, esterilidad y facilitar la transmisión del VIH. Diagnósticos se realizan mediante pruebas de sangre o análisis de fluido vaginal, anal, uretral o de úlceras.

La protección efectiva incluye informarse y usar condón en cada relación sexual. Si una pareja adquiere una ITS, ambos deben recibir tratamiento simultáneo.

La editorial Capitán Swing recupera un ensayo único que se publicó en los países anglosajones en el año 2021 escrito por Jeremy Atherton Lin, también responsable de Deep House y experto a la hora de hablar sobre la comunidad homosexual de nuestro tiempo.

Su obra Gay Bar es una especie de memorias sobre salir de noche que también funciona como historia de la vida gay en Londres, Los Ángeles y San Francisco, con un hilo central: cómo los bares condensaron deseo, miedo, comunidad y duelo desde los años noventa hasta nuestros días.

Uno de los datos que ordena esa memoria aparece en 1992, cuando Atherton Lin se instaló en Los Ángeles: en el condado se diagnosticaron más de 4.000 casos nuevos de sida y los hombres que tenían sexo con hombres constituían la inmensa mayoría.

Por eso, en el libro encontramos una tensión constante entre celebración y pérdida. Atherton Lin toma una idea del crítico Ben Walters, que define la historia gay como algo “frágil por el miedo y el olvido, demasiado a menudo escrita en susurros y conservada en retales”, y la usa para levantar un relato hecho tanto de locales llenos como de huecos en la memoria.

Ese equilibrio entre archivo y experiencia personal se despliega a través de una geografía concreta. El libro recorre tres ciudades y usa sus bares para contar no solo dónde se salía, sino qué significaba hacerlo en cada momento.

Bares gay: un termómetro de libertad

El libro parte de una evidencia histórica: la expansión de los bares gays acompañó procesos de apertura política. Recordemos que en Barcelona en 1975, cuando murió Franco, no había ni un solo bar claramente identificado como gay (todos eran clandestinos), y que en Buenos Aires, una década después, al final del régimen militar, ocurría algo parecido.

La explosión de estos locales en ambas ciudades llegó con la democracia. Ese dato se presenta como una señal de época, la prueba de que los espacios de ocio también son un termómetro de las libertades disponibles.

Atherton Lin escribe desde dentro de esa cultura nocturna y no la presenta como un refugio plácido. En uno de los pasajes citados por la publicación, el autor sostiene: “La gente dice que los gays pueden relajarse en un bar gay, pero yo salía por la tensión que había en la sala”.

Etapa estadounidense: marcada por el sida

La parte estadounidense del libro está atravesada por los muertos y por la dificultad de leer la historia gay sin que toda imagen quede filtrada por la epidemia. En San Francisco, Atherton Lin percibe la presencia de quienes habían convertido El Castro (uno de los primeros barrios LGTBI) en una suerte de meca poco antes de desaparecer.

Destaca la figura del DJ Bus Station John, un pinchadiscos de cuarenta y tantos años que ponía sesiones de disco rarísimas y entendía la música como testimonio. El autor lo describe como alguien que daba fe de “la edad de oro gay”, el periodo entre Stonewall y el sida, y añade que los discos del tocadiscos podían haber pertenecido a hombres homosexuales ya fallecidos. Como dato, el libro expone que, en San Francisco había 18 bares gays en 1964 y una década más tarde la estimación ascendía a 118.

Ese crecimiento convive en el libro con una nostalgia ambigua. Atherton Lin cita a Michel Foucault, que afirmaba: “En realidad me gustaba la escena antes de la liberación gay, cuando todo era más encubierto. Era como una fraternidad clandestina, emocionante y un poco peligrosa”.

En Los Ángeles, la sensibilidad histórica adopta también formas incómodas. El autor recuerda su rechazo ante una tienda de segunda mano gay, que le hacía imaginar objetos recuperados de las casas de “reinas” muertas, y reconoce que aún no había encontrado una manera de leer “la historia múltiple” de los suyos con la enfermedad, pero no a través de ella.

Etapa londinense: violencia homófoba

La etapa londinense añade otra capa al libro: la ciudad como espacio sensorial y como escenario de amenaza. Atherton Lin presta una atención constante a los olores, desde un local que olía “a todos los lugares donde se pliega el cuerpo de un hombre” hasta un bar londinense que olía quizá a pene, a máquina de humo o nitratos, a cerveza espesa derramada y a la piel húmeda de ingleses blancos “como ropa mojada tendida sin viento”.

El autor y su pareja, a quien llama Famous, se mudaron a Shoreditch en 2007 y vivieron allí siete años. Durante ese tiempo frecuentaron tres bares que llamaban el Triángulo: George and Dragon, Joiners Arms y Nelson’s Head, situados a cinco, diez y 15 minutos a pie de su edificio.

Se introduce demás otra presencia espectral: la de la violencia homófoba. Para explicarla, Atherton Lin cita a Neil Bartlett, que recordaba las noches de fiesta en Londres en 1986 como inspiradoras, pero añadía que volver solo a casa era una temeridad porque la ciudad no era segura para un hombre visiblemente gay ni de noche ni, en realidad, tampoco de día.

El cierre de los locales favoritos del autor activa la última forma de pertenencia que el libro examina: el derecho a la nostalgia. Cuando el George and Dragon, el último vértice del Triángulo, iba a cerrar en 2015, Atherton Lin asistió a la noche final y la convirtió en una escena de envejecimiento compartido: “Todo el mundo había salido de debajo de las piedras. Mira cómo estamos, le dije a Famous, dos termitas. Estábamos muy lejos de los chicos que solíamos ser”.

República Dominicana prevé incorporar desde septiembre una inyección semestral contra el VIH como parte de un plan piloto gratuito dirigido primero a sectores vulnerables. La medida ofrecería una alternativa a la toma diaria de pastillas en un país donde se estima que viven con el virus unas 85,000 personas.

El nuevo esquema se aplicaría con Yeztugo, nombre comercial del lenacapavir, y se ampliaría de forma progresiva durante 2027, según informaron medios locales a partir de un taller organizado por el Consejo Nacional para el VIH y el Sida. En ese encuentro, las autoridades también expusieron que unas 20,000 personas han abandonado el tratamiento, en su mayoría migrantes haitianos.

En lo que va del año se realizaron 194,423 pruebas, mientras la incidencia anual de nuevos contagios ronda los 4.000 casos. Cada año, además, unas 1.300 personas mueren por enfermedades relacionadas con el virus.

El cambio que evalúan las autoridades apunta a reemplazar, para parte de la población, un esquema cotidiano que puede dificultar la adherencia. De acuerdo con la información difundida en el taller “VIH en la agenda pública: herramientas claves para un periodismo informado y responsable”, la nueva herramienta se enfocará al inicio en personas con mayores barreras para sostener la prevención o el tratamiento.

El abandono del tratamiento y los recortes de fondos

El director del Consejo Nacional para el VIH y el Sida (Conavihsida), Rafael Enrique González, informó que de las 85.000 personas que viven con VIH en el país, alrededor de 20,000 dejaron el tratamiento por distintas razones. Los grupos más vulnerables siguen siendo los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres y las trabajadoras sexuales.

Las autoridades sostienen que, frente a una población nacional de más de 10 millones de habitantes, los indicadores permanecen bajo control. Aun así, el abandono del tratamiento y la necesidad de reforzar la prevención siguen entre los principales desafíos de la respuesta sanitaria.

El despliegue de esta estrategia ocurrirá en un escenario de contracción del apoyo externo. El gobierno de Estados Unidos ya suspendió la Agencia de Estados Unidos para el Desarrollo Internacional y, para 2030, el país recibirá la última ayuda del Fondo Mundial, por USD 9,8 millones.

A escala global, el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida registró 570,000 muertes en 2025, un 9,5% menos que el año anterior. Ese mismo año se contabilizaron 1.2 millones de nuevos casos, una reducción del 7,6%.

Según Onusida, ese descenso responde a los esfuerzos de los gobiernos para enfrentar el virus, aunque el organismo advirtió que los recortes en el financiamiento internacional pueden afectar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento, sobre todo en las poblaciones más vulnerables.

¿Qué dicen los organismos internacionales?

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó en julio de 2025 el uso del lenacapavir inyectable dos veces al año como una nueva opción de prevención frente al VIH. El organismo lo definió como una herramienta adicional de PrEP para personas con dificultades para seguir esquemas diarios, expuestas al estigma o con acceso irregular a servicios médicos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó Yeztugo en junio de 2025 como la primera opción de PrEP inyectable de aplicación semestral para reducir el riesgo de infección por VIH-1 adquirido sexualmente en adultos y adolescentes con un peso mínimo de 35 kilogramos, según Diario de Salud.

En 1997, Paulina Rubio toma una postura pública sobre el VIH/Sida y la discriminación en México. La cantante declara en una entrevista transmitida por televisión que busca que su música tenga un mensaje para la juventud.

Destaca que, al producir y escribir canciones, su propósito es que las letras reflejen problemas sociales que afectan a la gente joven.

Rubio reconoce que la sociedad suele rechazar a quienes viven con esta enfermedad. “Muchas veces la gente y la sociedad se vuelve en contra de la gente que está enferma de esto y se me hace muy cruel”, afirma durante la charla. Sostiene que la indiferencia frente al Sida representa un problema social de fondo.

Acciones más allá de la música: apoyo y recaudación de fondos

La cantante expone que su activismo no se limita a la música. Explica que en ese momento realiza varias actividades en México para apoyar a personas con Sida. Puntualiza que sus acciones buscan recaudar fondos para la investigación y para ayudar directamente a quienes viven con el virus.

Rubio subraya la necesidad de acompañar a la juventud y afirma que participa en diferentes iniciativas dirigidas a este sector. “Estoy haciendo varias cosas para, pues no solamente para recaudar fondos para la investigación de la enfermedad, sino para ayudar a la gente que tiene sida y todo esto”, señala.

La importancia de visibilizar el problema

En la entrevista, Paulina Rubio remarca que incluir el tema del Sida en sus canciones es una decisión consciente de enfrentar la realidad de quienes padecen esta condición en un entorno que, según ella, puede ser superficial y poco empático. Subraya que tocar estos temas requiere coraje, en un mundo donde, muchas veces, los problemas sociales quedan relegados.

La artista explica que su interés es que las personas jóvenes se identifiquen con las letras de sus canciones y reflexionen sobre la situación de quienes viven con el virus. El objetivo es romper con la indiferencia y promover la empatía.

2026: el mes del orgullo LGBT+ y el impacto histórico

Este junio de 2026, en el marco del mes del orgullo LGBT+, resurge la conversación sobre el papel de figuras públicas como Paulina Rubio en la lucha contra el estigma del VIH. Las campañas actuales destacan la importancia de la participación de celebridades para visibilizar el problema y sumar esfuerzos a la prevención y atención.

Diversos colectivos recuerdan que la falta de información y los prejuicios siguen siendo obstáculos para el acceso a la salud y el trato digno. En México, datos recientes de la Secretaría de Salud indican que más de 340,000 personas viven con VIH, y organizaciones civiles insisten en que la discriminación sigue siendo uno de los principales retos.

El contexto social y la urgencia de políticas públicas

A casi tres décadas de las declaraciones de Rubio, la situación para quienes viven con VIH/Sida en México presenta avances y desafíos. El acceso a tratamientos antirretrovirales y la reducción de la mortalidad han mejorado, pero persisten barreras derivadas del estigma y la falta de información precisa.

Las organizaciones LGBT+ y de lucha contra el VIH subrayan que la visibilidad mediática y el apoyo de figuras como Paulina Rubio son elementos clave para que las nuevas generaciones conozcan sus derechos y las vías de prevención.

El mensaje de 1997 sigue vigente

La afirmación de Paulina Rubio sobre la crueldad del rechazo social hacia las personas con Sida mantiene vigencia en la conversación pública. La iniciativa de la artista en los años noventa, al incorporar el tema en su trabajo musical y acciones de apoyo, se destaca hoy como un antecedente en la lucha por los derechos y la dignidad de las personas afectadas.

El incidente remonta a 2008, cuando Bono, junto a Bobby Shriver, impulsó una campaña global contra el SIDA a través de la organización benéfica (RED) y la cadena minorista Gap. Bono solicitó entonces autorización a Springsteen para utilizar la canción “Girls in Their Summer Clothes” en un anuncio que buscaba recaudar fondos. El músico estadounidense rechazó la propuesta en ese momento.

“Le dije: ‘Bruce, esta canción, ‘Girls in Their Summer Clothes’, es una de las mejores canciones pop de todos los tiempos’”, relató Bono, según recogió People. “Me preguntó si consideraría usarla para un anuncio para RED a través de Gap. Me dijiste: ‘No’”.

La disculpa: un reconocimiento público

Durante la entrega del premio, Springsteen tomó la palabra para responder a la anécdota y admitió su desacierto. “Debería haber dicho que sí”, expresó el artista, según citó la revista estadounidense. “Era una canción que me encantaba, y todavía la recuerdo. Pensé: ‘Bono me pidió que la pusiera en un anuncio de televisión, debería haberlo hecho, así la gente la habría escuchado como un éxito’”. El músico concluyó: “Así que tengo que disculparme, debería haberlo hecho”.

La organización (RED), fundada por Bono y Bobby Shriver, se caracteriza por asociarse con marcas globales para luchar contra el VIH/SIDA en África. La negativa de Springsteen a participar en la campaña representó, según sus propias palabras, “un gran error”, dado el impacto potencial del proyecto.

El episodio se puso nuevamente en discusión cuando ambos artistas compartieron escenario durante el festival, en un ambiente marcado por el reconocimiento a la labor social y el compromiso con causas humanitarias.

Un homenaje cargado de figuras y música

El reconocimiento a Springsteen reunió a personalidades destacadas del mundo artístico y musical. El actor Robert De Niro participó en el evento y dedicó un discurso al homenajeado, según reportó People. “Es un hombre que sabe usar su voz para el bien”, afirmó De Niro. “Lo usa para dar voz a los que no la tienen y para liderar la resistencia. Es intrépido y directo”.

La velada cerró con una versión acústica de “Land of Hope and Dreams”, canción de 2012 de Springsteen, quien agradeció la distinción y la presencia de colegas y amigos.

El premio Harry Belafonte Voices for Social Justice

El Festival de Tribeca instituyó el premio Harry Belafonte Voices for Social Justice para distinguir a artistas que utilizan activamente su plataforma en la promoción de la igualdad, la dignidad y los derechos humanos. En esta edición, Springsteen fue el elegido por su trayectoria y su compromiso social.

El evento, según detalló People, subrayó la importancia del papel de los músicos y artistas en la visibilización de causas urgentes. La presencia de Bono, De Niro y Patti Smith reforzó el mensaje de colaboración y apoyo mutuo en la industria cultural.

El reconocimiento a Bruce coincidió con la reflexión pública sobre su decisión pasada, lo que añadió un matiz personal y autocrítico a la ceremonia. “Debí haberlo hecho”, insistió el músico, al referirse a la oportunidad de apoyar la campaña de (RED) y Gap en 2008.

La jornada en Tribeca dejó registro de la interacción entre dos referentes de la música global, quienes, a través de la autocrítica y el homenaje, renovaron su compromiso con la acción social y la colaboración artística.

La Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y el Instituto Mexicano del Seguro Social (iMSS) firmaron un convenio en 2025 para ofrecer medicamentos preventivos contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) a estudiantes, docentes y trabajadores universitarios. El acceso incluye atención confidencial y gratuita en hospitales cercanos al campus de la UNAM, en Ciudad Universitaria.

La Profilaxis Pre-Exposición (PrEP) es una pastilla que reduce hasta en 99% el riesgo de adquirir VIH si se toma antes de tener relaciones sexuales sin protección, explicó Sarahi Romano Aguilar, subdirectora de Atención Médica en Ciudad Universitaria de la Dirección General de Atención a la Salud (DGAS).

Esta pastilla permite tener una medida de seguridad sobre la salud sexual, en especial para quienes mantienen relaciones sin protección o con múltiples parejas, sin embargo, no descarta la necesidad de utilizar métodos de barrera como el condón y pruebas regulares para detectar Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS).

Por otro lado, la Profilaxis Post-Exposición (PEP) es un tratamiento de emergencia que debe iniciarse dentro de las primeras 72 horas después de una situación de riesgo y mantenerse durante 28 días. “La pastilla contiene tres principios activos combinados en tres antirretrovirales y se recomienda tomarla de manera constante durante 28 días”, puntualizó la especialista.

Los hospitales y consultorios donde se brinda el servicio

El convenio entre la UNAM y el IMSS garantiza que la comunidad universitaria pueda atenderse en distintos hospitales ubicados en puntos estratégicos para la comunidad. Entre ellos, se encuentran:

• El Hospital General de Zona No. 8, ubicado en Avenida Río Magdalena 289, colonia Tizapán San Ángel, cercano a Ciudad Universitaria.
• La Unidad de Medicina Familiar 94, en Camino Antiguo a San Juan de Aragón 235, colonia Casas Alemán.
• La Unidad de Medicina Familiar 120, en Calzada Ignacio Zaragoza 1812, colonia Chinampac de Juárez, junto a las facultades de Estudios Superiores Aragón y Zaragoza.

En estos consultorios, el personal médico está familiarizado con la atención de VIH y enfermedades de transmisión sexual. Al presentar la credencial vigente de la UNAM, cualquier integrante de la comunidad puede acceder a la consulta, siempre bajo estricta confidencialidad.

“El servicio es discreto, respetuoso y amigable. Buscamos apoyar la salud de la comunidad, por lo que no deben sentir miedo o pena, estamos familiarizados con el tema y van a encontrar consultorios libres de estigmas, discriminación o tabúes”, señaló Diana Pamela Gómez Velázquez, subdirectora de Normatividad y Comunicación de la DGAS.

PrEP y PEP: prevención integral y acompañamiento médico

La PrEP forma parte de una estrategia combinada que incluye pruebas regulares, uso de condón, atención a infecciones de transmisión sexual, vacunación contra el Virus de Papiloma Humano y el Virus de la Hepatitis B, además de acompañamiento médico continuo. Romano Aguilar explicó: “Estas herramientas dan oportunidad de prevenir contagios ante encuentros sexuales ocasionales o de riesgo”.

La especialista detalló que la mayor parte de los casos que atiende la universidad ocurre en jóvenes adultos que conocen los riesgos relacionados con la vida sexual y el consumo de drogas, de edades entre 20 y 34 años. El objetivo es ofrecer alternativas efectivas y accesibles para frenar la transmisión del virus en este segmento de la población.

La PEP está disponible para quienes hayan tenido relaciones sexuales sin protección, ruptura de condón o agresión sexual, es decir, alguna situación de riesgo. “Es una medida eficaz si se inicia a tiempo y se sigue correctamente”, subrayó Romano Aguilar.

Atención gratuita, confidencial y sin estigmas

El personal de los hospitales designados garantiza un trato libre de discriminación, así como información clara sobre el procedimiento y el seguimiento posterior. Las especialistas puntualizaron que la atención es confidencial para toda la comunidad universitaria.

“El servicio es discreto, respetuoso y amigable. Buscamos apoyar la salud de la comunidad, por lo que no deben sentir miedo o pena, estamos familiarizados con el tema y van a encontrar consultorios libres de estigmas, discriminación o tabúes”, subrayó la subdirectora de Normatividad y Comunicación de la DGAS.

La colaboración entre la UNAM y el IMSS busca eliminar barreras de acceso al tratamiento preventivo del VIH y fortalecer la prevención entre estudiantes y trabajadores. El servicio se mantiene activo desde la firma del convenio y representa una alternativa concreta para quienes buscan protegerse de la infección.

En los últimos 12 meses, el Sistema de Registro Nominal de Atención Integral (SIRNAI) del Servicio Nacional de Salud reportó que República Dominicana registró 56,967 pacientes con carga viral de VIH, un dato que refleja el alcance de la epidemia en el país y el esfuerzo de las autoridades sanitarias por mantener el control de la enfermedad de transmisión sexual.

Esta cifra representa el 70.69% de los 80,591 pacientes que conocen su estatus serológico, de un universo estimado de 85,000 personas que viven con VIH en el territorio dominicano, según información oficial.

De acuerdo con el informe más reciente del Servicio Nacional de Salud (SNS), 58,063 personas reciben tratamiento antirretroviral en la red pública, mientras que 21,846 pacientes están identificados como “inactivos de tratamiento”, esto representa el 38% de los pacientes, según información recopilada por Listín Diario.

Esta categoría incluye a quienes no asisten de forma constante a los centros de salud, han abandonado la medicación o no cuentan con seguimiento médico regular. Tal panorama plantea un reto para el sistema, ya que la falta de adherencia terapéutica puede influir en la progresión de la infección.

El mismo reporte oficial detalla que 50,996 pacientes han alcanzado la supresión viral, lo que significa que su carga viral se redujo a niveles indetectables en sangre, gracias al uso sostenido de medicamentos antirretrovirales. Esta condición no solo mejora la calidad de vida de las personas, sino que también disminuye la posibilidad de transmisión del virus.

Entre los pacientes registrados, más de 58,000 son dominicanos, mientras que 21,454 corresponden a personas de nacionalidad haitiana, 443 venezolanos y 290 de otras nacionalidades. El SIRNAI especifica que la población migrante representa un segmento importante en la estadística general.

Por grupos, se identifican más de 12,000 migrantes haitianos, 5,832 hombres que tienen sexo con hombres (HSH), 282 personas transgenero y 5,129 usuarios de drogas, de los cuales la mayoría se relaciona con el uso de sustancias por vía venosa.

La distribución geográfica muestra que el Distrito Nacional y Santo Domingo concentran la mayor cantidad de casos notificados durante el periodo analizado, de acuerdo con la información proporcionada por el SNS y replicada por Listín Diario. Estas zonas urbanas mantienen el mayor acceso a servicios de diagnóstico y seguimiento clínico, aunque el fenómeno de la movilidad interna y la migración regional incide en la dispersión de los casos en todo el país.

El VIH, o virus de inmunodeficiencia humana, afecta al sistema inmunitario al destruir las células que protegen al organismo de infecciones y enfermedades. Este virus debilita progresivamente las defensas naturales, lo que puede derivar en complicaciones si no se recibe tratamiento adecuado. La etapa más avanzada de la infección es el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

¿Cómo se transmite el VIH?

El VIH se transmite principalmente por el contacto con fluidos corporales de una persona infectada. Las formas más comunes de transmisión incluyen la relación sexual sin protección, el uso compartido de agujas o jeringas contaminadas, la transfusión de sangre no controlada y la transmisión de madre a hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia.

Es importante recalcar que el contacto cotidiano, como abrazos o besos, no representa un riesgo de contagio, según aclara el SNS y la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El acceso temprano al diagnóstico y el seguimiento clínico regular son factores clave para controlar la infección y evitar nuevas transmisiones. Las autoridades dominicanas insisten en la importancia de la detección oportuna y la vinculación al tratamiento, como lo refleja el seguimiento estadístico permanente del SIRNAI.

El Ministerio de Salud (Minsa) reportó que su servicio Línea 113 Salud ha recibido más de 3.500 consultas relacionadas con el VIH en lo que va de 2026, en el marco del Día Nacional de la Prueba del VIH. Esta cifra refleja el interés y la necesidad de información confiable en torno a la prevención, el diagnóstico y la atención integral del virus en el país.

Orientación gratuita y confidencial: el rol de la Línea 113 Salud

La Línea 113 Salud es un canal de acceso directo a información, libre de prejuicios y basada en evidencia. De acuerdo con el Ministerio de Salud, este servicio telefónico está disponible de manera gratuita y confidencial para toda la población. El equipo a cargo está compuesto por profesionales de la salud capacitados para responder preguntas sobre la transmisión del VIH, los lugares donde se puede acceder a pruebas sin costo y los pasos recomendados ante un resultado reactivo.

El director de Infosalud de la Dirección de Telesalud, Referencias y Urgencias (Digtel) – Minsa, Raúl Nalvarte Tambini, resaltó la importancia de contar con información confiable para la toma de decisiones sobre la salud personal.

Entre las consultas más frecuentes que atienden los operadores figuran dudas sobre la seguridad y confidencialidad de la prueba rápida, la posibilidad de realizarse el examen sin costo y la interpretación de los resultados, especialmente en casos reactivos.

La entidad subraya que la mayoría de las inquietudes giran en torno a los mitos sobre la transmisión del virus, como la creencia errónea de que el VIH puede contagiarse por abrazos, besos o compartir alimentos.

La información que ofrece la Línea 113 Salud busca aclarar estos conceptos y promover prácticas responsables, como el uso del preservativo y la importancia de acudir a centros de salud autorizados para la realización de pruebas.

Descentralización y acceso igualitario

El servicio telefónico tiene cobertura nacional, lo que permite que personas de todas las regiones accedan a orientación médica oportuna, sin costo y desde la confidencialidad de una llamada. La descentralización de la información y la prevención es clave para reducir el estigma y la discriminación asociados al VIH en el Perú.

Autoridades sanitarias prevén que el número de consultas continúe creciendo a medida que se intensifican las campañas de sensibilización y se refuerza la promoción de la detección temprana.

Con acciones como estas, el Minsa busca consolidar la Línea 113 Salud como herramienta estratégica en la lucha contra el VIH, fortaleciendo la confianza de la ciudadanía y ampliando la cobertura de servicios de prevención y orientación en todo el país.

En febrero de 2026, especialistas del Hospital Honorio Delgado Espinosa de Arequipa advirtieron sobre el incremento sostenido de casos de VIH en la región. El hospital atiende a 1.800 pacientes con este diagnóstico y detecta entre 150 y 200 nuevos contagios cada año, según reportó Ralph Mallma Vilca, jefe de Infectología. Mallma precisó que la mayoría de los nuevos diagnósticos corresponde a varones y que se han registrado pacientes de tan solo 14 y 15 años, lo que asoció a la iniciación sexual temprana y la falta de protección.

La presencia del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en la infancia y adolescencia plantea un reto persistente para el sistema sanitario de la República Dominicana.

Según el último informe del Sistema de Registro Nominal de Atención Integral (SIRNAI) del Servicio Nacional de Salud (SNS), hasta el 30 de marzo de 2026, 682 niños y adolescentes viven con VIH en la República Dominicana. Esta cifra, recogida en la Estimación Nacional 2024, proporciona una radiografía precisa sobre la magnitud del impacto del virus en los sectores más jóvenes de la población.

El informe desglosa la situación de la siguiente manera, de acuerdo con las estadísticas oficiales: 23 menores de un año viven con VIH, mientras que un total de 157 niños se encuentran en el grupo etario de 1 a 4 años. El segmento de 5 a 9 años agrupa a 228 casos y el de 10 a 14 años a 274. Estos datos evidencian que la mayor parte de los diagnósticos ocurre en la franja de los 5 a 14 años.

De igual manera, el reporte oficial señala que 433 de estos niños y adolescentes se encuentran bajo tratamiento activo gracias a la vinculación con los servicios de salud especializados. Además, 10 menores reciben seguimiento médico regular en consultas destinadas a monitorear su evolución y garantizar el acceso sostenido a medicamentos antirretrovirales. El SNS destaca que la atención pediátrica requiere estrategias diferenciadas, con equipos multidisciplinarios y acompañamiento familiar permanente.

La transmisión vertical, de madre a hijo durante el embarazo, parto o lactancia, sigue siendo la principal vía de infección en la infancia. Por ello, el SNS ha reforzado las campañas de detección en mujeres embarazadas y la provisión de pruebas rápidas en hospitales y clínicas de todo el territorio. El objetivo central es prevenir nuevas infecciones en el grupo pediátrico y asegurar el inicio temprano del tratamiento para quienes reciben un diagnóstico positivo.

Al m ismo tiempo, el informe del SIRNAI señala que la República Dominicana dispone de 87 establecimientos de salud habilitados para la atención integral de personas con VIH, lo que facilita el acceso a consultas, medicamentos y servicios de consejería. El seguimiento continuo que realiza el sistema de registro contribuye a identificar de manera oportuna las necesidades de los pacientes pediátricos y a optimizar la distribución de recursos médicos.

Atención y cobertura sanitaria para personas con VIH

En el contexto general, el SNS informa que cerca de 85 mil personas viven actualmente con VIH en el país. De ese total, 80,591 conocen su diagnóstico y están vinculadas activamente a los servicios de salud. Esta cobertura permite avanzar en el control epidemiológico y en la reducción de complicaciones asociadas a la infección.

De igual manera, la atención a los niños y adolescentes con VIH incluye no solo el tratamiento farmacológico, sino también el apoyo psicológico, la integración social y la continuidad escolar. El SNS sostiene que la coordinación entre los equipos médicos y las familias es fundamental para garantizar la adherencia a la terapia y minimizar el impacto del estigma social.

Durante su conversación con el equipo de Infobae a la Tarde, integrado en este caso por Manu Jove, Maia Jastreblansky, Paula Guardia Bourdin, Rosendo Grobo y Lara López Calvo, Burgos Recci destacó que “la sífilis subió a un 75% desde 2022”, un dato que consideró “increíble”. La sexóloga remarcó: “Hoy directamente el quince por ciento de la población usa el preservativo en todas sus relaciones sexuales”. Para dimensionar la problemática, agregó que “el 98% por ciento de los casos de VIH tienen que ver con la falta de uso de preservativo”.

El uso incorrecto del preservativo y sus consecuencias

Burgos Recci identificó los principales errores que cometen los jóvenes: “El primer error que hay es que lo usan tarde. El preservativo entra en la cancha cuando va a haber penetración directamente, pero en realidad funciona si lo uso de principio a fin”. Sostuvo que “el líquido preseminal también contagia, ese es el tema. Incluso también puede haber embarazos no deseados”.

Otro problema frecuente es el mal uso al abrir el envoltorio: “Muchas veces lo abren con una tijera o con los dientes y eso puede dañar el látex. El preservativo siempre se abre desde el troquel hacia abajo”. Además, advirtió sobre el uso del lubricante: “Muchos usan lubricantes a base de aceite y eso daña el látex. Siempre tiene que ser de base acuosa o de silicona”. La especialista también señaló la falta de atención a la fecha de vencimiento y la necesidad de cambiar el preservativo entre diferentes prácticas sexuales.

Mitos, desinformación y barreras culturales

Consultada por el equipo sobre el impacto de la desinformación en el comportamiento sexual, la especialista señaló: “Hay información circulando, pero todavía hay mucha desinformación. Hay mitos, creen que hay muy poco riesgo”. Apuntó también a la influencia de la cultura digital y el consumo de contenidos virales: “Artistas que sacan canciones como ‘a pelo’, en TikTok se hacen virales enseguida y todo el mundo hace trends con eso”.

Burgos Recci explicó que muchas personas asocian el uso del preservativo con la falta de confianza en la pareja: “Si me dijo que ya se hizo estudios, estamos hace tiempo, no pasa nada. Quizás estas infecciones pueden venir de relaciones anteriores”. Indicó además que “el porno, lejos de ser educación sexual, desinforma un montón y tiene consecuencias”.

Entre los mitos más extendidos, mencionó que “el preservativo apareja menos placer”. En ese sentido aclaró: “No hay estudios que demuestren eso. Hay distintos preservativos, más finos, sin látex, con diferentes talles”.

Políticas públicas y acceso a métodos de prevención

En cuanto al acceso, Burgos Recci recordó que “los preservativos se pueden retirar de forma gratuita”. Detalló: “Tenemos una ley que es la Ley de Salud Sexual y Procreación. Si tenés una obra social o prepaga, podés ir a la farmacia, comprás los preservativos y después cargás el ticket en la página y te reintegran el cien por ciento”. Reforzó que en hospitales, centros de salud y organizaciones como ITAR también es posible obtener preservativos sin costo.

La sexóloga respondió consultas del público sobre la profilaxis preexposición (PrEP): “Es un tratamiento preventivo altamente efectivo contra el VIH”. Al comparar generaciones, subrayó que “en la generación previa estaba mucho más presente la cuestión del sida y había mucha más conciencia por el temor a contagiarse”.

Para finalizar, subrayó que solo “el 13% de los jóvenes y apenas el 5% de los adolescentes declara por lo menos que usa preservativo en sus relaciones”, lo que revela un escenario preocupante para la salud pública.

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En Argentina, el uso del preservativo entre jóvenes y adolescentes se mantiene en niveles bajos y eso coincide con un aumento del riesgo de infecciones de transmisión sexual (ITS), en un escenario en el que el 98% de los nuevos diagnósticos de VIH se asocia a relaciones sexuales sin protección, de acuerdo con el boletín “Respuesta al VIH y las ITS” del Ministerio de Salud.

Aunque el preservativo es el único método anticonceptivo que protege del VIH y de otras infecciones de transmisión sexual, solo el 14,5% de la población lo usa en todas sus relaciones sexuales, advirtió a Infobae la doctora Silvina Valente, jefa de Sexología Clínica del Hospital de Clínicas de la Universidad de Buenos Aires.

La caída es todavía mayor entre las nuevas generaciones. Solo el 5% de los adolescentes y el 13% de los jóvenes afirmaron usar siempre preservativo, según un informe de AHF Argentina de 2021. De acuerdo a la entidad, la caída es sostenida: de casi un 40% en 2012 a cifras actuales por debajo del 15%.

Valente dijo a Infobae que “los datos son alarmantes ya que solo el 14,5% de la población utiliza preservativo en todas sus relaciones sexuales, y se estima que en el país 139.000 personas conviven con el VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana)”.

Ese bajo nivel de uso convive con un aumento de notificaciones en la población más joven. Las personas de entre 15 y 24 años son el grupo etario con mayor crecimiento en la notificación de infecciones de transmisión sexual, excepto en VIH, según un reporte elaborado en 2023 por el Ministerio de Salud de la Nación, UNICEF y FUSA.

Qué enfermedades se pueden transmitir por relaciones sexuales sin protección

AHF Argentina explicó que además del VIH, hay otras infecciones que se pueden transmitir a través de relaciones sexuales sin protección. “Estas infecciones pueden generar incomodidad, afectar el disfrute de la sexualidad y, de manera indirecta, facilitar la transmisión del virus de inmunodeficiencia humana (VIH)“.

Entre las enfermedades citadas por la entidad se encuentran: sífilis, herpes, gonorrea, clamidia, hepatitis A, B, y C, y Virus del Papiloma Humano (VPH).

Según el Ministerio de Salud de la Nación la sífilis en Argentina, presenta un incremento sostenido en la notificación de la enfermedad a nivel nacional y regional, con especial énfasis en adolescentes y personas jóvenes.

En 2025, Argentina notificó 46.779 casos de sífilis, lo que representa un aumento del 75,6% respecto a 2022. Según el BEN, la tasa nacional alcanzó los 117,2 casos por 100.000 habitantes, superando por primera vez los 30.000 casos anuales en 2023 y marcando el mayor registro histórico. El Ministerio de Salud atribuye este crecimiento tanto a un aumento real de contagios como a mejoras en la detección y notificación, especialmente a través de pruebas rápidas y campañas focalizadas.

AHF Argentina señaló las señales de alerta de las infecciones de transimisión sexual: “Si llegas a contraer alguna de estas infecciones, podrías notarlo por la aparición de un flujo inusual de colores amarillo, verde o grisáceo proveniente de tus genitales. También podrían ser señales de alerta el ardor, picazón o dolor en la zona genital o anal, o la presencia de lesiones como ampollas o úlceras en estas áreas".

Si se llega a identificar alguno de estos síntomas, la entidad recomendó consultar a un médico para recibir el tratamiento adecuado. “Esto ayudará a evitar complicaciones a largo plazo como esterilidad, daño a órganos internos o ciertos tipos de cáncer", alertó.

Muchas personas cursan una ITS sin saberlo. Desde el hospital advirtieron que algunas son altamente transmisibles incluso con una sola exposición (como el VIH en fase aguda, la gonorrea, la clamidia o la sífilis), ya que los microorganismos pueden estar muy concentrados en fluidos genitales aun sin presentar síntomas.

“Vagina, pene, ano y boca tienen mucosas muy permeables. Además, durante el acto pueden producirse pequeñas fisuras imperceptibles que facilitan el ingreso de microorganismos”, explicó la psicóloga y sexóloga Analía Urretavizcaya (MN21.778), integrante del programa.

Mitos sobre el uso del preservativo

Según los especialistas del Hospital de Clínicas, la falta de protección entre adolescentes y jóvenes no se limita a una cuestión de acceso. Sino que responde a desinformación, prejuicios y tabúes, y también a una baja percepción del riesgo.

“Identificamos una dificultad en la apropiación del preservativo atravesada por mitos y factores culturales. Su uso suele asociarse simbólicamente con la desconfianza o la infidelidad, lo que dificulta su incorporación en vínculos estables”, afirmóa Urretavizcaya.

A esto se suma la percepción de una disminución del placer y el mito de la dificultad para mantener la erección, un problema que los varones jóvenes suelen atribuir al látex y no a factores como la ansiedad o la inexperiencia, explicaron desde el Clínicas.

Aunque en redes sociales circulan contenidos que promueven el sexo “a pelo”, o sea, sin protección, esta presión social no es nueva. La pornografía y ciertos consumos culturales refuerzan la idea de que el preservativo es innecesario, instalando expectativas irreales especialmente en adolescentes, afirmaron los especialistas del hospital.

Valente explicó que “el uso correcto y sistemático de preservativos masculinos y femeninos durante la penetración vaginal, anal o sexo oral puede proteger contra la propagación de las ITS, incluida la infección por el VIH. Los datos demuestran que los preservativos masculinos de látex, si se utilizan de forma sistemática, tienen un efecto protector del 85% o más contra la infección por el VIH y otras ITS”.

No hay dudas de la eficacia del preservativo contra las infecciones de transmisión sexual a la hora de mantener relaciones sexuales. Por eso, se aconseja usarlo desde el inicio hasta el final del acto, según AHF Argentina.

“Con un preservativo bien elegido y usado, el orgasmo se alcanza sin cambios relevantes”, aseguró Urretavizcaya. Para evitar que el uso “corte el momento”, se recomienda “tenerlo siempre a mano, practicar su colocación incluso durante la masturbación e incorporarlo al juego previo con lubricantes al agua”, sugirió la doctora Valente.

La médica afirmó que “el mensaje tiene que ser diario para generar hábitos y sostenerlos. Educar sobre anticoncepción y la prevención de las enfermedades sexuales es parte de educar sobre el cuidado de uno mismo y se deben introducir como hábitos, desprovistos de erotismo y carga moral”.

Consejos para tener sexo de manera segura, según AHF Argentina:

• Utilizar preservativos o barreras de látex: colocar la barrera de protección antes del acto y mantenerla hasta el final de la práctica.
• Visitar al médico en caso de tener lesiones en los genitales.
• Realizarte exámenes médicos con regularidad.

La Universidad Nacional de Rosario (UNR) obtuvo la autorización de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) para fabricar un fármaco esencial en el tratamiento del VIH en niños y embarazadas, en su Planta Piloto de Producción de Medicamentos.

Se trata de la zidovudina, también conocida como AZT o ZDV. La autorización llegó tras casi dos décadas de investigación y desarrollo por parte de equipos de la universidad pública, según informó el medio local Rosario3.

Con esta iniciativa, las autoridades de UNR esperan a su vez poder resolver un problema concreto del sistema sanitario, que es el abastecimiento de la red pública de salud. La autorización para la elaboración lo convierte en el primer medicamento registrado por un laboratorio universitario en la historia del país.

La producción en la planta de la UNR comenzará durante el segundo semestre del corriente año y se espera que en la primera etapa se elaboren 15.000 envases de 240 mililitros, que serán distribuidos en hospitales públicos de distintas provincias del país.

Además, la iniciativa permitirá ampliar el acceso a una terapia que hoy presenta dificultades de disponibilidad para los pacientes más vulnerables del sistema, que son los niños y las mujeres embarazadas con VIH.

La Planta Piloto funciona desde 2006 y fue la primera del ámbito universitario en incorporarse al Sistema de Laboratorios Públicos de la Argentina (ANLAP). De acuerdo a la información indicada por el portal local, entre sus capacidades productivas se cuenta la elaboración diaria de hasta 5.000 frascos de jarabe y 25.000 comprimidos de medicamentos esenciales.

El proceso que culminó con la aprobación de la Anmat implicó cumplir con los estándares técnicos y regulatorios exigidos para el registro de un medicamento en el país, un requisito que ningún laboratorio universitario argentino había alcanzado antes para un producto propio, resaltaron.

El laboratorio también trabaja en el desarrollo de otros tratamientos que la industria privada discontinuó o que presentan abastecimiento crítico.

Entre ellos figuran la lamivudina para hepatitis B y VIH pediátrico, el oseltamivir, el atenolol, el sildenafil y el benznidazol, destinado al tratamiento del Chagas en niños de entre 2 y 12 años. La cartera de productos apunta a cubrir vacíos del mercado farmacéutico privado con producción pública y accesible.

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) mantiene su condición de uno de los problemas de salud pública más extendidos del planeta. De acuerdo con datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 40,8 millones de personas conviven con el virus en el mundo, y cada año se suman alrededor de 1,3 millones de nuevos casos. A pesar de los avances terapéuticos de las últimas décadas, la infección sigue sin cura y representa una carga sanitaria persistente para los sistemas de salud de países de ingresos bajos y medios, donde se concentra la mayoría de los afectados.

En ese contexto, comprender con precisión los mecanismos que utiliza el VIH para penetrar y replicarse en el organismo humano sigue siendo una de las prioridades de la investigación biomédica internacional. Un nuevo estudio da un paso concreto en esa dirección. Por primera vez, un equipo científico logró trazar el mapa genético completo de la interacción entre el virus y las células humanas, una herramienta que permite identificar con mayor detalle los puntos vulnerables y los mecanismos de defensa del organismo frente a la infección.

El trabajo fue desarrollado en conjunto por los Gladstone Institutes y la Universidad de California en San Francisco, y sus resultados fueron publicados en la revista científica Cell. A partir del análisis del genoma, los investigadores identificaron proteínas humanas que funcionan como barreras naturales contra el VIH, es decir, moléculas del propio organismo capaces de frenar o limitar la acción del virus.

Para diciembre de 1981, el sida ya había matado a 130 personas y enfermado a 337 en solo seis meses. Pero el mundo todavía no sabía qué era el sida, ni siquiera cómo llamarlo. Todo había comenzado con cinco hombres en Los Ángeles, California, Estados Unidos y un informe médico de tan solo dos páginas.

El 5 de junio de 1981, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) publicaron en su boletín Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) un informe que describía algo que nadie había visto antes: cinco hombres jóvenes, sanos hasta entonces, habían contraído una neumonía rarísima llamada Pneumocystis carinii. Todos eran homosexuales activos. Dos ya habían muerto.

Los pacientes tenían entre 29 y 36 años. Habían sido atendidos en tres hospitales distintos de Los Ángeles entre octubre de 1980 y mayo de 1981, sin ninguna conexión conocida entre ellos. Todos presentaban infección confirmada por citomegalovirus y candidiasis mucosa, señales de un sistema inmunológico que había dejado de funcionar.

El reporte fue preparado por médicos locales y un oficial del Servicio de Inteligencia Epidemiológica destacado en el Departamento de Salud Pública del Condado de Los Ángeles. Antes de publicarse, el equipo editorial del MMWR lo envió a expertos de los CDC en enfermedades parasitarias y de transmisión sexual. La nota editorial que acompañó la publicación planteó que los casos sugerían “una disfunción inmune celular relacionada con una exposición común” y “una enfermedad adquirida por contacto sexual”.

El informe —que se publicó hace exactamente 45 años— provocó que desde Nueva York, San Francisco y otras ciudades comenzaran a llegar reportes de casos similares. La unidad de investigación de drogas de los CDC, único distribuidor de pentamidina —el tratamiento para esa neumonía—, empezó a recibir pedidos de médicos que también atendían a hombres jóvenes con el mismo cuadro.

Durante meses, la enfermedad no tuvo nombre oficial. En 1981 se la llamó GRID, sigla en inglés de “inmunodeficiencia relacionada con los gays”, o directamente “plaga gay” o “síndrome gay”, porque parecía afectar solo a hombres homosexuales. El 3 de julio de 1981, The New York Times publicó su primer artículo sobre “un cáncer raro observado en 41 homosexuales”.

En 1982, la denominación se amplió. El síndrome pasó a llamarse “enfermedad de las 4H” para señalar a homosexuales, heroinómanos, hemofílicos y haitianos, hasta que quedó claro que no se limitaba a esos grupos. En septiembre de ese mismo año, los CDC le dieron su nombre: síndrome de inmunodeficiencia adquirida, sida.

Ese año también empezó a quedar claro que la enfermedad no distinguía entre hombres que tenían sexo con hombres. Los primeros casos en mujeres se identificaron en 1983. En 1986, los CDC reportaron que el sida afectaba de forma desproporcionada a afroamericanos e hispanos en Estados Unidos.

Lo que el reporte de 1981 no podía saber era que el virus llevaba décadas entre los seres humanos. Estudios posteriores encontraron que en 1960 una muestra de una mujer en Kinshasa, en lo que hoy es la República Democrática del Congo, tenía una muestra de ganglio linfático que dio positivo para el VIH. Otras investigaciones mostraron que el virus probablemente circulaba en humanos desde fines del siglo XIX.

El Instituto Pasteur de París, Francia, señala que al menos 40 especies de primates africanos —chimpancés, gorilas, monos verdes— están infectadas de forma natural con el virus de inmunodeficiencia simia (VIS), un retrovirus cercano al VIH. Ese virus pasó a los humanos al menos 12 veces, dando origen al VIH-1 y al VIH-2. Con la urbanización y los flujos de población, ambos virus se expandieron. El VIH llegó de África a América del Norte y luego a Europa. En Asia recién apareció hacia 1986 y 1987, primero en Tailandia.

Uno de los casos más tempranos documentados en suelo estadounidense es el de Robert Rayford, un adolescente de 16 años de Saint Louis, Misuri, que murió en 1969, más de una década antes del reporte de los CDC.

En junio de 1981, los CDC formaron un equipo de investigación para identificar los factores de riesgo y establecer una definición de caso para la vigilancia nacional. En 18 meses, los epidemiólogos determinaron todos los factores de riesgo del SIDA. En marzo de 1983, los CDC emitieron recomendaciones para prevenir la transmisión sexual, por drogas y en ciertos ámbitos laborales, antes incluso de conocer la causa de la enfermedad.

Esa causa se identificó ese mismo año. En mayo de 1983, la viróloga Françoise Barré-Sinoussi y sus colegas del Instituto Pasteur publicaron en la revista Science el artículo que identificaba el retrovirus causante del sida. El descubrimiento puso fin, al menos en el ámbito científico, a las especulaciones que circulaban en la prensa y la opinión pública. En 2008, Barré-Sinoussi y Luc Montagnier recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por ese hallazgo.

Para 1985 ya existía una prueba de detección del VIH que permitía identificar portadores antes de que desarrollaran síntomas. Ese mismo año, el caso de Ryan White —un adolescente de Indiana con hemofilia que contrajo el virus por una transfusión de plasma y fue expulsado de su escuela— se convirtió en el rostro público de la discriminación que enfrentaban los enfermos. Su batalla judicial contra las autoridades escolares fue noticia en todo Estados Unidos.

En 1987 llegó el primer tratamiento antirretroviral aprobado: la azidotimidina, conocida como AZT o zidovudina. Era moderadamente eficaz para prolongar la vida y también demostró ser efectiva para prevenir la transmisión de madre a hijo durante el embarazo. A principios y mediados de los años 90 aparecieron terapias combinadas de dos antirretrovirales, más eficaces para reducir la carga viral, aunque implicaban tomar más de 20 pastillas diarias con múltiples efectos adversos.

Mientras la ciencia avanzaba a tientas, la respuesta política fue lenta y, en muchos casos, hostil. La administración del presidente de Estados Unidos Ronald Reagan tardó años en reaccionar. En la primera conferencia de prensa de la Casa Blanca sobre el SIDA, en 1982, asesores del gobierno hicieron bromas homofóbicas mientras reconocían que alrededor de un tercio de los casos reportados eran fatales.

Frente a esa inacción, los grupos más afectados construyeron un movimiento de activismo sanitario organizado. En 1983, un grupo de activistas reunido en una conferencia de salud gay y lésbica redactó los llamados Principios de Denver, que rechazaron términos como “víctimas del sida” e introdujeron la expresión “personas con sida”. A lo largo de los años 80 y 90, organizaciones como el grupo de activismo ACT UP (la Coalición del SIDA para Desatar el Poder) presionaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, a la industria farmacéutica y a gobiernos que no respondían. Los activistas aprendieron sobre diseño de ensayos clínicos y mecanismos antivirales, y consiguieron sentarse en las mesas donde se tomaban las decisiones sobre investigación médica.

El año 1996 cambió el curso de la respuesta al VIH. La introducción de la terapia antirretroviral de alta actividad (HAART, por sus siglas en inglés), una combinación de múltiples fármacos que incluía una nueva clase de antirretrovirales llamados inhibidores de proteasa, transformó el pronóstico de la enfermedad. Al año siguiente, las muertes relacionadas con el sida en Estados Unidos cayeron un 47%. Algunos lo llamaron el “efecto Lázaro”: personas que estaban postradas volvían a levantarse.

Los primeros resultados exitosos se presentaron en la Conferencia Internacional sobre el sida de Vancouver, en 1996. Pero para la mayor parte del mundo, ese avance tardó años en llegar.

Entre 1996 y 2003, el período de mayor mortalidad por sida a nivel global, la gran mayoría de los enfermos vivía en países de bajos y medianos ingresos, sobre todo en el África subsahariana. El costo anual del tratamiento en Estados Unidos o Europa rondaba los 22.000 dólares por paciente. Ese valor era inaccesible para la mayor parte de los afectados.

El cambio llegó en 2000, en la Conferencia Internacional de la Sociedad del SIDA en Durban, Sudáfrica. El juez Edwin Cameron del Tribunal Constitucional de ese país, él mismo portador del VIH, exigió ante el mundo que se actuara contra esa inequidad. Tres años después, en su discurso sobre el Estado de la Unión de 2003, George W. Bush anunció el Plan de Emergencia del Presidente de Estados Unidos para el Alivio del SIDA (PEPFAR). En 2005 se sumó el Fondo Mundial de Lucha contra el sida, la Tuberculosis y la Malaria. Los miles de millones de dólares necesarios comenzaron a fluir.

El costo del tratamiento en países de bajos ingresos terminó bajando a 50 dólares anuales por paciente, lo que hizo viable el tratamiento a escala masiva. Las tasas de mortalidad cayeron. La transmisión de madre a hijo se redujo.

En 2012, la profilaxis preexposición, PrEP —profilaxis preexposición— sumó una herramienta de prevención para personas con riesgo de contraer el virus. Los CDC recomiendan dar información sobre la PrEP a todos los adultos y adolescentes sexualmente activos.

Hoy se estima que cerca de 38 millones de personas viven con el VIH en el mundo. En 2021 se registraron 1,5 millones de nuevas infecciones. La epidemia sigue en expansión en Europa del Este, Asia Central, Oriente Medio y el norte de África.

Como precisó Asier Sáez-Cirión, jefe de la Unidad de Reservorios Virales y Control Inmune del Instituto Pasteur, “el sida es una fase tardía de la infección por VIH”. Una persona con sida necesariamente tiene VIH, pero una persona con VIH no necesariamente desarrolla sida. Gracias a los tratamientos antirretrovirales actuales, quienes viven con el virus pueden llevar una vida relativamente normal sin llegar a desarrollar la enfermedad.

En 2019, la mayoría de las nuevas infecciones a nivel mundial se concentraba en poblaciones marginadas: trabajadoras sexuales, hombres que tienen sexo con hombres, personas trans, usuarios de drogas inyectables, adolescentes y personas privadas de su libertad.

Un nuevo esquema de coordinación nacional frente al Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y las infecciones de transmisión sexual (ITS) implementó Panamá mediante una reunión de la Comisión Nacional para la Prevención y Control del Virus de Inmunodeficiencia Humana (CONAVIH).

La comisión reúne a representantes de instituciones públicas, organizaciones de la sociedad civil, representantes del sector privado, autoridades indígenas y organismos internacionales.

En el encuentro se presentó el Plan Estratégico Multisectorial 2025-2029 para reforzar la acción interinstitucional en prevención, atención y control, con la meta de poner fin al sida como amenaza para la salud pública hacia 2030.

La acción quedó vinculada al nuevo plan y al diseño del plan operativo para 2026-2027.

La hoja de ruta definirá las acciones de los próximos años y el plan contribuirá al cumplimiento de la meta nacional fijada para el final de la década, mencionó su coordinador Fernando Boyd Galindo.

Mientras, el jefe de la Sección de VIH/Sida del Ministerio de Salud, Carlos Chávez, explicó que el programa prioriza la prevención, el diagnóstico oportuno, el acceso al tratamiento y la sostenibilidad de la respuesta nacional.

También incluye la promoción de los derechos humanos, con énfasis en la reducción del estigma y la discriminación.

La consecuencia inmediata de la iniciativa fue la articulación de instituciones públicas, sociedad civil, sector privado, autoridades indígenas y organismos internacionales bajo una misma estrategia nacional.

El Ministerio de Salud ratificó que garantizará el acceso a servicios de calidad y que mantendrá las estrategias de prevención en coordinación con todos los sectores involucrados.

La respuesta nacional quedó apoyada en una estructura multisectorial para sostener el diagnóstico, la atención y el tratamiento.

Las cifras oficiales muestran que entre 30,000 a 31,000 personas viven con VIH en Panamá, de las cuales aproximadamente 22,000 acceden actualmente a tratamiento antirretroviral en las 21 clínicas especializadas distribuidas en las 15 regiones de salud del país.

El tratamiento, completamente gratuito, representa una inversión estatal superior a los $3,6 millones y según Johny Castillo, de la Sección de ITS/VIH/SIDA del Ministerio de Salud, se ha logrado alcanzar un 90% de cumplimiento en las guías de manejo para enfermedad avanzada y en el abordaje de infecciones oportunistas, como la tuberculosis, la criptococosis y la histoplasmosis.

La implementación de este plan estratégico responde a una transmisión sostenida, especialmente en áreas urbanas y en la población joven adulta. Cada año en Panamá se diagnostican entre 1,500 y 1,800 nuevos casos, mientras que en 2025 los datos preliminares reportaron 1,059 nuevos diagnósticos entre enero y octubre, con una mayor incidencia en hombres en la región Metropolitana.

El desafío central para las autoridades sanitarias radica en reducir la brecha en el acceso a tratamiento y en la continuidad terapéutica.

Más de 10,000 personas diagnosticadas con VIH no reciben tratamiento antirretroviral, y muchas otras presentan interrupciones en la medicación, lo que incrementa el riesgo de progresión a sida y favorece la transmisión del virus.

De acuerdo con el Ministerio de Salud, la prevención y el diagnóstico temprano son fundamentales para controlar la epidemia. Por ello, la cartera sanitaria recomienda realizarse la prueba de VIH al menos una vez al año a toda persona con una vida sexual activa.

La segunda medición de madurez del sistema para la atención del VIH avanzado e infecciones oportunistas, realizada en 2026, permitió identificar avances en ocho de los diez estándares evaluados en comparación con la primera medición de 2024. Las 15 clínicas que participaron representan el 82% de los casos del país.

El influencer mexicano Jorge Octavio Arroyo Martínez, conocido como Mr. Doctor, enfrenta críticas en redes sociales después de difundir un adelanto de su nueva entrevista con la drag queen Debra Men, reconocida por su participación en la primera temporada de La Más Draga y por obtener el título de ‘La Más Querida’.

El video, compartido en Instagram el martes 2 de junio, incluye imágenes y texto sobre la experiencia de Debra Men tras adquirir VIH, así como fragmentos donde relata los desafíos personales y sociales que ha enfrentado desde su diagnóstico.

En el adelanto, la conversación se centra en el proceso de adaptación y la lucha de la artista mexicana tras recibir la noticia de su seropositividad.

Sin embargo, usuarios en redes sociales señalaron que el encabezado del video y la fotografía utilizada constituyen un ejemplo de estigmatización hacia las personas que viven con VIH. Los comentarios de la publicación cuestionaron la decisión de agregar una imagen que, a juicio de varios internautas, perpetúa estereotipos y busca viralidad a costa de la dignidad de los involucrados.

Según los comentarios identificados, algunos usuarios subrayaron que la portada refuerza ideas erróneas sobre el aspecto físico y las consecuencias del VIH, lo que puede contribuir a la discriminación. La controversia creció cuando activistas y miembros de colectivos LGBTIQ+ replicaron las críticas, solicitando a Mr. Doctor responsabilidad en el manejo de imágenes relacionadas con temas sensibles.

La polémica se intensificó en las horas posteriores a la publicación, con llamados a eliminar o modificar el contenido para evitar la difusión de mensajes que refuercen el estigma y la desinformación. Hasta el momento, el influencer no ha emitido una declaración pública sobre la controversia generada por el adelanto.

El estigma, un obstáculo constante para las personas con VIH

El estigma relacionado con el VIH/SIDA sigue representando una de las principales barreras para el bienestar de quienes viven con el virus. De acuerdo con organizaciones de salud y derechos humanos, el estigma se manifiesta en actitudes, creencias y representaciones que reducen a la persona a su diagnóstico y la asocian con imágenes negativas o connotaciones erróneas sobre su estado de salud o su vida cotidiana.

Entre las causas del estigma se encuentran la persistencia de información incorrecta sobre las formas de transmisión del VIH y la difusión de imágenes que reproducen mitos sobre el aspecto físico de quienes viven con el virus. Muchas personas enfrentan rechazo laboral, social y familiar debido a la creencia de que el VIH produce cambios visibles inmediatos o que representa un riesgo para quienes las rodean en actividades cotidianas. Los especialistas insisten en que estas percepciones carecen de fundamento y se alimentan de la falta de información científica.

El estigma puede llevar al aislamiento social, a la discriminación institucional y a un acceso limitado a servicios de salud. Además, la representación mediática juega un papel determinante, ya que imágenes o encabezados que sugieren peligrosidad o deterioro físico en personas con VIH contribuyen a reforzar prejuicios y dificultan la normalización de la vida con el virus.

Organizaciones civiles y de salud recomiendan evitar el uso de fotografías sensacionalistas o textos alarmistas en la cobertura de temas relacionados con el VIH. Proponen priorizar contenidos que informen sobre avances médicos, derechos y realidades de las personas seropositivas, así como el respeto a la privacidad y la dignidad de quienes comparten sus historias.

El balón está en el aire y con él no solo el deporte, la fiesta y la diversión sino también ciertos riesgos de salud de los que sin duda nadie quiere hablar, pero ante los cuales es importante tomar precauciones para prevenir desenlaces poco afortunados.

Es así que en este contexto la típica frase de “sin globito no hay fiesta” cobra más relevancia que nunca pues para muchos la gran fiesta mundialista es sin duda una oportunidad de conocer personas de otros países e intercambiar mucho más que el número de teléfono.

Cifras de Organización Mundial de la Salud y otras instituciones de salud internaciones tiene bien documentado que durante las justas mundialistas los encuentros sexuales casuales aumentan hasta en 60% y las enfermedades de transmisión sexual también por lo que es importante conocer las mejores formas de prevención para este Mundial 2026.

Sobre este tema habla en entrevista para Infobae el doctor Jorge Baruch, jefe de la Clínica del Viajero de la Universidad Nacional Autónoma de México señala que las enfermedades de transmisión sexual suelen convertirse en un importante problema de salud durante este tipo de eventos deportivos, aunque uno poco visibilizado.

Enfermedades de transmisión sexual: el riesgo de salud ignorado del Mundial

Para Jorge Baruch, médico especialista de la UNAM, las enfermedades de transmisión sexual son uno de los riesgos de salud más elevados durante eventos masivos deportivos, pero uno muy ignorado aunque fácil de prevenir.

“Basta con usar condón para reducir en gran medida el riesgo de contagios de este tipo de enfermedades; sin embargo, el abuso de alcohol y otros factores hacen que se incremente no solo los encuentros casuales sino también las conductas de riesgo”.

Ante este panorama el especialista señala que las principales enfermedades que suelen incrementar su transmisión son:

-Sífilis

-Gonorrea

-Virus de Papiloma Humano

-Virus de Inmunodeficiencia Adquirida (VIH)

Por su parte, el experto señala que en el caso de los países sedes del mundial preocupa la cepa de gonorrea que suele moverse en Canadá y Estados Unidos, la cual suele ser resistente a los antibióticos comunes.

“En el caso de la cepa mexicana suele aliviarse con el uso de antibióticos; sin embargo, en encuentros con personas provenientes de esas zonas se podría adquirir una gonorrea resistente que es de difícil tratamiento, algo que puede prevenirse fácilmente con el uso de un preservativo”, advierte.

Cuáles son las medidas de prevención que debo tener para prevenir contagios de enfermedades de transmisión sexual

De acuerdo con el Documento Técnico de Recomendaciones Sanitarias para Viajeros Internacionales FIFA 2026, elaborado por la Clínica del Viajero de la UNAM las recomendaciones que se realizan para prevenir este tipo de contagio son las siguientes:

• Mantener prácticas sexuales seguras mediante el uso correcto y constante de preservativos en todas las relaciones sexuales. El uso de preservativos continúa siendo una de las medidas más efectivas para prevenir ITS.
• Realizar pruebas periódicas de detección de ITS si mantiene relaciones sexuales con nuevas parejas o múltiples contactos durante el viaje. Muchas ITS pueden no presentar síntomas en etapas iniciales.
• La profilaxis posexposición (PEP) consiste en un tratamiento de emergencia para reducir el riesgo de infección por VIH después de una posible exposición. Debe iniciarse lo antes posible, idealmente dentro de las primeras 72 horas tras la exposición.
• Si sospecha exposición al VIH o a alguna ITS, acuda a un servicio de salud lo antes posible para evaluación, pruebas diagnósticas y tratamiento oportuno. La atención temprana reduce complicaciones y disminuye el riesgo de transmisión a otras personas.

Desde este jueves y durante tres días, la Ciudad de Buenos Aires será el epicentro de la ciencia y la salud cuando prestigiosos infectólogos nacionales e internacionales se reúnan en el XXVI Congreso de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI).

Vacunas, salud sexual y terapias innovadoras figuran entre los ejes más esperados de un encuentro que nace con vocación integradora y espíritu de vanguardia. El evento, que reunirá a casi 5.000 participantes en el Centro de Convenciones de Recoleta, invita a descubrir las tendencias y desafíos que definirán el futuro de la infectología, en un espacio pensado para compartir conocimiento, experiencias y nuevas soluciones.

El congreso, bajo el lema “Innovar para cuidar”, fue diseñado para fomentar la integración entre las subdisciplinas de la infectología y otras sociedades científicas, con un enfoque puesto en la actualización, el intercambio de experiencias y la discusión interdisciplinaria.

Se ofrecerán simposios, conferencias, mesas redondas, debates y sesiones de casos clínicos, además de presentaciones orales y pósteres con investigaciones nacionales e internacionales.

“Como es habitual en nuestros congresos, accederemos a los conocimientos más recientes de la mano de renombrados expositores nacionales e internacionales, compartiremos experiencias, y debatiremos temas en todas las subespecialidades de la Infectología actual. Se presentarán, además, trabajos de investigación nacionales e internacionales", informaron desde la SADI.

Uno de los ejes centrales será la lucha contra la resistencia antimicrobiana (RAM), una problemática global que ya supera la capacidad de los antibióticos disponibles. El evento presentará el “Mapa de la RAM en Argentina” y propondrá acciones concretas para frenar su avance, incluyendo la optimización del uso de antimicrobianos y el abordaje de patologías específicas como las infecciones osteoarticulares. El diagnóstico y el tratamiento individualizado serán temas destacados, con actividades interactivas como talleres y la propuesta “Meet the expert”.

El programa también contempla un abordaje integral de las infecciones asociadas al cuidado de la salud (IACS), con énfasis en la prevención, el control en entornos sanitarios y el manejo de brotes. Los mejores artículos científicos del año en este campo serán presentados y debatidos, aportando evidencia actualizada para la toma de decisiones clínicas.

La vacunación y la salud pública estarán en el centro del debate, con especial atención a cómo recuperar las coberturas tras la pandemia y enfrentar amenazas reemergentes como el sarampión y el COVID-19.

El congreso analizará los avances en vacunas, la confianza social, la innovación y la prevención, así como estrategias específicas para el virus sincicial respiratorio (VSR) en embarazadas, niños y adultos. El valor de la vacunación en el envejecimiento activo y la prevención de infecciones de transmisión sexual (ITS) a través de vacunas también ocuparán un lugar relevante.

IA, terapias innovadoras y salud global: los nuevos horizontes

La integración de la inteligencia artificial (IA) en la infectología marca una de las novedades más distintivas del congreso. Bajo el pilar “IA al Rescate”, se mostrará cómo esta tecnología transforma los Programas de Optimización Antimicrobiana (PROA) y los Programas de Optimización Diagnóstica (PROD), optimizando la precisión y eficiencia en el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades infecciosas.

El uso de IA se analizará tanto en la gestión clínica como en la investigación, y se debatirán sus aplicaciones prácticas junto a microbiólogos, intensivistas, farmacéuticos e infectólogos.

El congreso también pondrá el foco en las enfermedades emergentes y reemergentes, con actualizaciones sobre el dengue en Argentina, la fiebre amarilla en las Américas, el chikungunya y otros virus como Oropouche y Mayaro, además de patologías como el hantavirus. El impacto de estos patógenos en la transmisión perinatal y en poblaciones vulnerables será discutido, junto con estrategias para la prevención y el manejo.

La infectología pediátrica y neonatal tendrá un espacio destacado, especialmente en la prevención y el tratamiento de infecciones en niños inmunosuprimidos y en el control de la RAM en pediatría. Una jornada entera estará dedicada a la actualización en infecciones perinatales, neonatales y pediátricas, incluyendo el abordaje diagnóstico y terapéutico en poblaciones vulnerables.

El congreso abordará los desafíos en el huésped inmunocomprometido ante el avance de los trasplantes y el uso de nuevas terapias inmunomoduladoras para enfermedades oncológicas y autoinmunes. Un precongreso tratará los dilemas diagnósticos y terapéuticos en infecciones complejas como el citomegalovirus (CMV) y las infecciones fúngicas invasivas, con énfasis en la utilización de imágenes avanzadas, biomarcadores y nuevas terapias.

La salud sexual será otro de los ejes, con avances en la prevención del VIH y las ITS, incluyendo la PrEP, la Doxy-PEP y vacunas, así como nuevas terapias y perspectivas hacia la cura del VIH. El cuidado integral de las personas que viven con VIH, la salud sexual y prácticas como el chemsex y la salud anal serán analizados en profundidad, junto a un precongreso dedicado a la enfermedad avanzada por VIH.

Entre las actividades innovadoras, el evento propone sesiones interactivas como un Escape Room y encuentros con infectólogos jóvenes, buscando fomentar el aprendizaje activo y la integración de nuevas generaciones en la especialidad.

El abordaje de la salud global se dará desde un enfoque holístico y multidisciplinario, con la idea de “Una Salud” y el análisis de patologías endémicas y emergentes, en especial en viajeros del turismo interno e internacional y en poblaciones especiales. La epidemiología, la prevención y los desafíos diagnósticos y terapéuticos en infecciones respiratorias también serán tratados, sumando herramientas y perspectivas para todos los ámbitos de la infectología.

El XXVI Congreso SADI se presenta como un espacio de actualización, integración y construcción colectiva de conocimiento, donde convergen la innovación tecnológica, la evidencia científica y la experiencia clínica. La infectología argentina y regional muestra su capacidad de adaptación y liderazgo, enfrentando los nuevos desafíos con ciencia, colaboración y creatividad.

El Comisionado Nacional de los Derechos Humanos (CONADEH) alertó que en Honduras se estarían registrando en promedio tres nuevas infecciones de VIH por día, lo que equivale a una cada ocho horas. Esta situación mantiene la preocupación de las autoridades sanitarias y de los organismos defensores de derechos humanos.

En el marco de la conmemoración del Día Nacional de Respuesta a la Epidemia del VIH, que se recuerda este próximo 18 de mayo, la institución hizo un llamado público a fortalecer las campañas de prevención, ampliar el acceso a servicios de salud y combatir el estigma y la discriminación que aún enfrentan miles de personas diagnosticadas con el virus.

La coordinadora de la Defensoría de Personas con VIH del CONADEH, Francia Maradiaga, recordó que el Estado hondureño tiene la obligación de garantizar los derechos humanos de esta población en cumplimiento de tratados y compromisos internacionales suscritos por el país.

Explicó que las personas con VIH continúan enfrentando barreras para acceder a servicios de salud, empleo, educación y oportunidades laborales, debido a prácticas discriminatorias que persisten tanto en instituciones públicas como privadas.

“El VIH no debe ser la causa para que se niegue a las personas sus derechos a la salud, educación, trabajo u otros relacionados”, expresó la defensora.

VIH en cifras

Datos del Subsistema de Información de VIH de la Unidad de Vigilancia Epidemiológica de la Secretaría de Salud reflejan que entre 1985 y 2025 Honduras acumula 44.620 casos de VIH.

De ese total, 17.563 personas permanecen en condición asintomática, mientras que 27.057 presentan infección avanzada. Las estadísticas indican además que el 58 % de los casos corresponde a hombres y el 42 % a mujeres.

Las cifras oficiales muestran que los departamentos con mayor incidencia continúan siendo Cortés, con 15.881 casos registrados; Francisco Morazán, con 8.987; Atlántida, con 4.609; además de Yoro, Colón y Choluteca. En conjunto, estas regiones concentran el 82 % de los casos reportados a nivel nacional.

El informe también detalla que la epidemia afecta a personas de todas las edades, desde menores de cuatro años hasta adultos mayores de 60 años. No obstante, la población económicamente activa continúa siendo la más vulnerable.

En los casos de infección avanzada, el 74 % corresponde a personas entre 20 y 44 años, mientras que entre los pacientes asintomáticos el 78 % se ubica en ese mismo rango de edad.

Las autoridades sanitarias señalaron además que entre 2024 y 2025 se diagnosticaron 2.272 nuevos casos, lo que equivale a 95 contagios mensuales.

En cuanto a fallecimientos, durante 2025 se contabilizan 115 muertes relacionadas con VIH, con un promedio de 10 por mes o una cada tres días. El 70 % de las víctimas fueron hombres y el 30 % mujeres.

Las mayores cifras de mortalidad se registran en los departamentos de Cortés, Francisco Morazán y Atlántida, que concentran el 66 % de los decesos reportados.

Mortalidad en Honduras

Maradiaga explicó que la reducción de fallecimientos en comparación con años anteriores se relaciona con mejoras en el acceso a medicamentos antirretrovirales, diagnósticos más oportunos y una mayor cobertura de atención médica especializada.

No obstante, muchos pacientes continúan llegando tarde a los servicios de salud, lo que complica los tratamientos y eleva el riesgo de muerte.

La defensora también expresó preocupación por los casos de transmisión de madre a hijo que todavía se registran en el país, indicando que algunas mujeres embarazadas rechazan los tratamientos luego de recibir un diagnóstico positivo.

Advirtió que esta situación incrementa el riesgo de contagio neonatal, pese a que actualmente existen tratamientos efectivos para prevenir la transmisión vertical del virus.

Otro de los problemas señalados por el CONADEH es la persistencia de despidos laborales y actos discriminatorios contra personas diagnosticadas con VIH.

“Tenemos despidos tanto en el sector público como en el privado y las personas con VIH requieren de un trabajo para mantener un estándar de vida que les permita estar en condición de indetectable e intransmisible”, indicó Maradiaga.

Responsabilidad de prevenir

La especialista explicó que una persona que recibe adecuadamente su tratamiento y mantiene una carga viral indetectable no transmite el virus, por lo que insistió en la importancia de garantizar acceso continuo a medicamentos y estabilidad social para los pacientes.

También se hizo un llamado a la población a realizarse pruebas de detección y acudir a los servicios médicos de manera temprana. La prevención y la atención oportuna siguen siendo fundamentales para reducir nuevos contagios.

Bajo el lema “Prevenir el VIH es posible, eliminar el estigma es urgente”, el CONADEH, junto a organizaciones de sociedad civil y entidades gubernamentales, desarrollará actividades este lunes en el Parque Central de Tegucigalpa para promover la prevención, sensibilización y respeto hacia las personas que viven con VIH.

La institución reiteró que eliminar la discriminación y garantizar los derechos humanos de esta población continúa siendo uno de los principales desafíos para Honduras en la lucha contra la epidemia.

De entre 30,000 a 31,000 personas que en Panamá viven con VIH, aproximadamente 22,000 reciben tratamiento antirretroviral en clínicas de terapia que han mejorado en un 90% sus estándares de atención de infecciones oportunistas.

Estas enfermedades oportunistas son principalmente tuberculosis, criptococosis e histoplasmosis.

Para el tratamiento, que es completamente gratis, se han invertido $3.6 millones y el mismo es ofrecido en las 21 clínicas de terapia antirretroviral ubicadas en las 15 regiones de Salud.

Un informe del Ministerio de Salud, a través de la Sección de ITS/VIH/SIDA, presenta los resultados de la segunda medición de madurez del sistema para la atención del VIH avanzado e infecciones oportunistas en Panamá 2026.

La segunda medición tiene como objetivo establecer el grado de avance en el cumplimiento de los estándares para la atención integral de la enfermedad avanzada por VIH e infecciones oportunistas en las clínicas de terapia antirretroviral a nivel nacional.

Johny Castillo, jefe encargado de la Sección de ITS/VIH/SIDA, manifestó que en comparación con la primera medición realizada en 2024, se logró avanzar en ocho de los 10 estándares evaluados.

Esto permitió alcanzar un 90% de cumplimiento en las guías de manejo para enfermedad avanzada y en el abordaje de infecciones oportunistas.

Las 15 clínicas de terapia antirretroviral que participaron en la medición representan el 82% de los casos del país, es decir, unas 19,000 personas que viven con VIH y reciben tratamiento gratuito, explicó Castillo.

La medición de 2026, al igual que la realizada en 2024, es de tipo descriptivo y transversal.

A través de entrevistas a informantes clave, observación y revisión de datos, se identifican las principales brechas relacionadas con el abordaje del VIH avanzado y, en consecuencia, con el tamizaje, diagnóstico y tratamiento de infecciones oportunistas en pacientes con VIH.

El VIH es una infección viral crónica que ataca el sistema inmunológico, debilitándolo progresivamente y dejando a la persona vulnerable a diversas enfermedades.

La importancia de realizarse la prueba de VIH al menos una vez al año es vital, si se mantiene una vida sexual activa, señaló el Ministerio de Salud, recordando que la prevención y el diagnóstico temprano son clave para controlar la enfermedad.

En febrero de este año las autoridades de Salud aprobaron el Plan Estratégico Multisectorial para la Respuesta Integral al VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS) 2025-2029, que define la hoja de ruta del país para fortalecer la prevención, diagnóstico, tratamiento y reducción del estigma asociado a la epidemia.

Entre los principales objetivos se establece el fortalecimiento del acceso universal a servicios preventivos, el incremento del diagnóstico temprano, la expansión de la cobertura del tratamiento antirretroviral y la eliminación de barreras estructurales que dificultan la atención integral de las personas que viven con VIH.

Las estimaciones más recientes indican que en el país entre 30,000 y 31,000 personas viven con el virus, con alrededor de 1,500 a 1,800 nuevos diagnósticos anuales, lo que evidencia una transmisión sostenida, especialmente en áreas urbanas y en población joven adulta.

Datos preliminares de 2025 reportaron 1,059 nuevos casos entre enero y octubre, con mayor incidencia en hombres y concentración en la región Metropolitana.

Los expertos en salud pública indican que uno de los principales desafíos en Panamá es la brecha en el acceso a tratamiento y continuidad terapéutica.

Informes oficiales reportan que más de 10,000 personas diagnosticadas con VIH en Panamá no reciben tratamiento antirretroviral, mientras que otras presentan interrupciones en la medicación, lo que aumenta el riesgo de progresión a sida y transmisión del virus.

Las autoridades de salud han encendido las alertas ante el aumento de casos de VIH registrados en el sur de Honduras durante 2026, con énfasis en el departamento de Choluteca y municipios como El Triunfo, Marcovia y San Marcos, donde se ha identificado una mayor concentración de nuevos diagnósticos en comparación con periodos anteriores.

Según datos del personal sanitario, en lo que va del año se han detectado al menos siete nuevos casos confirmados, mientras que los registros de atención integral elevan la cifra a 17 personas recientemente incorporadas a seguimiento médico.

La mayoría de los pacientes son hombres, con solo un caso reportado en una mujer, y edades que van desde los 19 hasta los 72 años, lo que evidencia que la infección puede presentarse en distintos grupos etarios, sin distinción de edad.

Detección Temprana

Pese al incremento en los diagnósticos, los pacientes identificados se encuentran bajo control clínico y con acceso a tratamiento antirretroviral, lo que ha permitido mantener su condición estable.

Las autoridades sanitarias recalcan que el VIH, con adherencia constante al tratamiento, puede ser controlado y no necesariamente representa una condición de alta letalidad.

El principal reto continúa siendo la detección oportuna y la continuidad del tratamiento, ya que el abandono terapéutico incrementa el riesgo de complicaciones y transmisión del virus.

En ese contexto, los centros de salud han reforzado el llamado a la población a adoptar medidas de prevención, especialmente en el uso de protección durante las relaciones sexuales y la realización de pruebas periódicas.

El aumento de casos detectados responde también a la intensificación de las jornadas de búsqueda activa en comunidades, lo que ha permitido identificar personas que convivían con el virus sin diagnóstico previo. Actualmente, más de 36 pacientes se mantienen en seguimiento constante en la región, mientras que más de 1.234 personas forman parte de programas vinculados a la atención del VIH en la zona sur.

Estrategias preventivas

La Coordinadora Nacional de la Asociación Foro Nacional de VIH/Sida Honduras, Xiomara Bu, sostiene que se “debe fortalecer la respuesta institucional y comunitaria en las zonas afectadas, con énfasis en reactivar estrategias de prevención que incluyan a las autoridades locales y la sociedad civil”.

Según su planteamiento, se requiere "impulsar campañas más activas de educación sexual, ampliar la disponibilidad de pruebas diagnósticas en comunidades con mayor incidencia y garantizar la vinculación inmediata de las personas diagnosticadas a los servicios de salud".

También señaló la importancia de mejorar la articulación entre instituciones para asegurar la continuidad de la atención y evitar la dispersión de esfuerzos.

Bu Advirtió que la situación en Choluteca debe analizarse dentro de un contexto nacional, con el propósito de prevenir posibles incrementos en otras regiones. Por ello, resaltó que se necesita una vigilancia constante y coordinación entre el sistema de salud y las organizaciones que acompañan la respuesta al VIH.

Las autoridades sanitarias insisten en que la prevención sigue siendo el eje central para el control del VIH, junto con el diagnóstico oportuno y la adherencia al tratamiento, factores clave para contener el avance de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las personas que viven con el virus.

Las enfermedades de transmisión sexual continúan representando un problema de salud pública a nivel mundial y El Salvador no es la excepción. El Ministerio de Salud (Minsal) ha reportado 230 casos nuevos de Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en lo que va del año, según cifras oficiales difundidas en el Boletín Epidemiológico.

Uno de los datos más preocupantes corresponde a la aparición de nueve casos en el grupo de 15 a 19 años, aunque las autoridades no detallan cuántos corresponden a menores de edad.

El informe, actualizado hasta el 4 de abril, muestra que el 85% de los casos corresponde a hombres. Además, el 39.13% de los diagnósticos se concentran en el departamento de San Salvador, seguido de San Miguel con el 11.74%.

No existe una cura para la infección por VIH. Sin embargo, el acceso a métodos de prevención, diagnóstico temprano, tratamiento y atención médica, la infección por VIH se ha convertido en una enfermedad crónica controlable entre los pacientes. Esto permite que las personas diagnosticadas puedan tener una vida larga y saludable.

La estadística refleja que el grupo etario más afectado corresponde a adultos de 30 a 34 años, con 40 casos. Le siguen los adultos de 25 a 29 años, con 39 casos, y el grupo de 20 a 24 años, con 32 casos. Durante el año en curso, se han detectado al menos 35 casos nuevos en mujeres, lo que equivale al 15% del total de diagnósticos.

El VIH afecta el sistema inmunitario al atacar los glóbulos blancos, debilitando las defensas del organismo. El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) se desarrolla en la etapa más avanzada de la infección. Esta condición aumenta la susceptibilidad a enfermedades como la tuberculosis, infecciones de diversa índole y ciertos tipos de cáncer.

En las etapas iniciales, el VIH se transmite con mayor facilidad, aunque muchas personas desconocen su estado serológico hasta etapas avanzadas.

Durante las primeras semanas, es posible que no aparezcan síntomas. En algunos casos, pueden surgir manifestaciones similares a la gripe,como fiebre, dolor de cabeza, erupción cutánea y dolor de garganta.

Con el avance de la infección, el sistema inmunitario se debilita gradualmente, lo que puede provocar síntomas adicionales como inflamación de los ganglios linfáticos, pérdida de peso, fiebre persistente, diarrea y tos.

Sin tratamiento, el VIH puede derivar en enfermedades graves, entre ellas tuberculosis, meningitis criptocócica, infecciones bacterianas severas y distintos tipos de cáncer como los linfomas o sarcoma de Kaposi. Además, puede agravar otras infecciones, entre ellas hepatitis C, hepatitis B y varicela.

Formas de transmisión del VIH

El VIH se transmite a través del intercambio de fluidos corporales como sangre, leche materna, semen y secreciones vaginales entre personas que viven con el virus. También puede ocurrir transmisión al feto durante el embarazo y el parto. El VIH no se transmite por contacto cotidiano, como besos, abrazos, dar la mano o compartir objetos personales, alimentos o agua.

Las personas que reciben terapia antirretroviral (TAR) y mantienen una carga viral indetectable no transmiten el VIH a sus parejas sexuales. Por lo que el acceso temprano al TAR y el cumplimiento del tratamiento son fundamentales para mejorar la calidad de vida de las personas con VIH y para reducir la transmisión del virus.

Desarrollar una vacuna eficaz contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) sigue siendo, desde hace más de tres décadas, uno de los objetivos más complejos de la investigación biomédica. Su capacidad de mutación le permite evadir las defensas del organismo y dificulta el desarrollo de estrategias preventivas duraderas.

El VIH sigue representando un desafío a escala global. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada año se producen cerca de 1,3 millones de nuevas infecciones, lo que evidencia la necesidad de avanzar en estrategias de prevención más eficaces.

En este contexto, un nuevo estudio aporta una señal alentadora: científicos lograron inducir en animales anticuerpos capaces de reconocer y bloquear diversas variantes del virus.

El trabajo, liderado por el Karolinska Institutet y publicado en Nature, describe una vacuna experimental que genera respuestas inmunes potentes en primates no humanos. Los resultados sugieren que es posible guiar al sistema inmunológico hacia zonas del virus que permanecen relativamente estables, pese a su diversidad genética.

Un enfoque para enfrentar la variabilidad del virus

El VIH presenta un desafío particular: cambia constantemente su estructura, lo que dificulta que el sistema inmunológico lo reconozca de forma consistente. Por eso, los investigadores buscan estimular la producción de los llamados anticuerpos neutralizantes de amplio espectro, que pueden identificar partes del virus que se mantienen similares entre distintas variantes.

Sin embargo, estos anticuerpos rara vez aparecen de forma natural y, cuando lo hacen, suelen desarrollarse tras años de infección. La nueva estrategia apunta justamente a inducirlos mediante vacunación.

Para lograrlo, los científicos diseñaron proteínas del VIH especialmente modificadas y las fijaron sobre liposomas, pequeñas estructuras similares a vesículas que actúan como plataformas. Esta disposición permite presentar múltiples copias del antígeno —la parte del virus que activa la respuesta inmune— de manera ordenada, lo que mejora la activación de las células B, responsables de producir anticuerpos.

En términos simples, es como mostrarle al sistema inmunológico varias “copias” del mismo objetivo al mismo tiempo, para que aprenda a reconocerlo con mayor precisión y rapidez.

Cómo está diseñada la vacuna experimental

El objetivo de la vacuna es dirigir la respuesta inmune hacia el ápice de la proteína de superficie del VIH, una región que, a pesar de estar parcialmente protegida por una capa de azúcares, se mantiene relativamente conservada entre distintas variantes.

Al eliminar fragmentos menos relevantes de la proteína y concentrar la atención del sistema inmunológico en esa zona específica, los investigadores lograron enfocar la respuesta hacia un blanco común. Este diseño también busca imitar la estructura natural del virus, lo que mejora la calidad de los anticuerpos generados.

Las pruebas preclínicas se realizaron en macacos alojados en el Emory National Primate Research Center. Los animales recibieron varias dosis iniciales seguidas de refuerzos con proteínas derivadas de distintas variantes del VIH. Este esquema secuencial permite “entrenar” al sistema inmunológico para reconocer características compartidas entre múltiples cepas.

En los ensayos, que incluyeron a 12 macacos, todos los animales inmunizados desarrollaron anticuerpos capaces de bloquear la entrada del virus en células humanas en pruebas realizadas en laboratorio.

Tras seis rondas de vacunación, los sueros de los primates lograron neutralizar más del 49% de las variantes clínicas evaluadas en un panel de 67 virus distintos. En dos de los casos, los niveles de neutralización alcanzaron el 70% y el 64%, respectivamente.

Según explicó Gunilla Karlsson Hedestam, profesora del Departamento de Microbiología del Karolinska Institutet, estos resultados muestran que es posible orientar la respuesta del sistema inmunológico hacia regiones específicas de la proteína viral mediante vacunación.

Los análisis posteriores confirmaron que la mayoría de los anticuerpos generados se dirigían precisamente al ápice de la proteína de envoltura del VIH, reproduciendo un mecanismo que en humanos suele aparecer solo tras una exposición prolongada al virus.

Características y mecanismos de los anticuerpos generados

Para entender cómo funcionan estos anticuerpos, los investigadores realizaron estudios detallados de su estructura. Los resultados mostraron que presentan características similares a las de anticuerpos humanos conocidos, como el PG9, que se desarrollan en algunos pacientes tras años de infección.

Estas moléculas poseen regiones variables extensas con propiedades químicas específicas que les permiten atravesar la densa capa de azúcares que recubre el virus. Gracias a esta capacidad, logran acceder a zonas clave para su neutralización.

Las imágenes obtenidas con técnicas de alta resolución mostraron que los anticuerpos se adhieren a una zona específica de la superficie del VIH. Allí interactúan tanto con partes de la proteína del virus como con azúcares que forman una especie de “capa protectora”. Esta interacción es clave para poder reconocerlo y bloquearlo.

Este mecanismo les permite actuar frente a un amplio rango de variantes, ya que esa región se mantiene relativamente estable a escala global. Además, los experimentos demostraron que estos anticuerpos pueden neutralizar cepas con diferencias significativas en su secuencia, lo que refuerza el potencial de esta estrategia.

Avances y próximos desafíos en la investigación de vacunas contra el VIH

El uso de liposomas para presentar proteínas del virus, combinado con un esquema de dosis y refuerzos planificados, representa un avance frente a intentos anteriores que no lograron generar este tipo de respuesta en humanos.

Según el estudio, esta estrategia no solo activa de forma más efectiva al sistema inmunológico, sino que también favorece el desarrollo de anticuerpos capaces de actuar frente a distintas variantes del VIH, tanto locales como de otras regiones.

Aun así, los investigadores advierten que el virus sigue planteando un desafío complejo. Su enorme diversidad genética —muy superior a la de otros virus como el de la gripe o el SARS-CoV-2— implica que probablemente se necesiten combinaciones específicas de componentes de la vacuna y esquemas de aplicación ajustados para lograr una protección amplia.

Perspectivas hacia ensayos clínicos en humanos

El equipo del Karolinska Institutet ya trabaja en adaptar esta estrategia para ensayos clínicos en personas. El objetivo será optimizar tanto el diseño de los inmunógenos como la forma de administración, con el fin de enfrentar la gran diversidad de subtipos del virus a nivel global.

Aunque aún se encuentra en una etapa experimental, este avance ofrece una base sólida para el desarrollo de futuras vacunas. En un campo marcado por décadas de dificultades, los resultados sugieren que orientar con precisión la respuesta del sistema inmunológico podría ser una de las claves para lograr una protección más amplia frente al VIH.

“Un medicamento que se vendía en 200 dólares ahora se venderá a 7 dólares”, afirmó el presidente Gustavo Petro al destacar el impacto del fallo internacional que respalda a Colombia en el acceso a tratamientos contra el VIH.

La decisión del Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina validó la licencia obligatoria del dolutegravir, un medicamento clave para el tratamiento del VIH, permitiendo que el país mantenga su estrategia para reducir costos y ampliar cobertura.

De acuerdo con información citada por Revista Semana, el fallo resolvió una controversia jurídica que se había abierto tras la demanda presentada por farmacéuticas que cuestionaban la legalidad de la medida adoptada por el Gobierno colombiano.

El proceso judicial giraba en torno a si la licencia obligatoria vulneraba normas de propiedad industrial dentro del marco andino, especialmente en relación con la vigencia de este tipo de decisiones.

El tribunal concluyó que Colombia no incurrió en ninguna infracción, al considerar que este tipo de mecanismos son válidos cuando existen razones de interés público, como la atención de una problemática sanitaria relevante.

La sentencia estableció que las licencias obligatorias pueden mantenerse activas mientras persistan las condiciones que justifican su aplicación, sin necesidad de un límite temporal estricto.

Este punto fue clave para el Gobierno, ya que garantiza continuidad en la estrategia de acceso a medicamentos esenciales, especialmente en un contexto donde el VIH sigue siendo un reto creciente en el país.

Las cifras reflejan esa tendencia: los casos han venido en aumento en los últimos años, lo que refuerza la necesidad de garantizar tratamientos oportunos y asequibles para la población afectada.

Uno de los principales impactos del fallo está en el costo del medicamento, que pasará de valores cercanos a 200 dólares a aproximadamente 7 dólares por unidad, según lo destacado por el presidente.

Esa reducción representa un cambio significativo en términos de sostenibilidad del sistema de salud y en la posibilidad de ampliar la cobertura para miles de pacientes.

De hecho, se estima que cerca de 50.000 personas en Colombia podrían beneficiarse directamente de esta medida, al garantizar acceso continuo al tratamiento.

El Ministerio de Salud destacó que el fallo respalda el uso de herramientas legales para mejorar el acceso a medicamentos, en línea con la necesidad de equilibrar salud pública y regulación de propiedad intelectual.

Según la cartera, la decisión confirma que las acciones del país se ajustan al ordenamiento andino y permiten fortalecer la respuesta frente al VIH mediante tratamientos más accesibles.

El caso también pone sobre la mesa el debate sobre el uso de licencias obligatorias en sistemas de salud, una figura que permite a los Estados intervenir en el mercado farmacéutico cuando existen razones de interés público.

En este escenario, Colombia defendió que la medida buscaba garantizar acceso a un medicamento esencial frente a costos elevados que limitaban su alcance.

El tribunal reconoció ese argumento y avaló la posibilidad de adquirir versiones genéricas del fármaco, lo que abre la puerta a mantener precios reducidos durante la vigencia de la patente.

Este punto resulta determinante para el sistema de salud, ya que permite ampliar cobertura sin depender exclusivamente de medicamentos de alto costo bajo control de las farmacéuticas.

El impacto no solo es económico, sino también sanitario, al facilitar tratamientos continuos que pueden mejorar la calidad de vida de quienes viven con VIH y reducir riesgos asociados a interrupciones en la medicación.

Además, la decisión refuerza la capacidad del Estado para intervenir en situaciones donde la salud pública exige medidas excepcionales.

El Gobierno presentó el fallo como una victoria jurídica y sanitaria, al considerar que garantiza continuidad en el suministro de medicamentos y elimina barreras económicas para los pacientes.

Ese respaldo también consolida la política de acceso a tratamientos que busca reducir desigualdades en el sistema de salud colombiano.

La resolución deja un precedente sobre el equilibrio entre derechos de propiedad intelectual y necesidades de salud pública, un debate que sigue vigente en distintos países frente al acceso a medicamentos esenciales.

Mientras tanto, Colombia podrá mantener la distribución del dolutegravir a bajo costo, ampliando el alcance de la atención y garantizando continuidad en tratamientos para miles de personas.

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) continúa siendo uno de los principales desafíos de salud pública a nivel global. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 40,8 millones de personas viven actualmente con el virus en todo el mundo, mientras que cada año se registran alrededor de 1,3 millones de nuevas infecciones.

En este escenario, descifrar los mecanismos que utiliza el VIH para infectar al organismo humano sigue siendo un objetivo central para la ciencia. En esa línea, un nuevo avance aporta una respuesta concreta: investigadores lograron trazar por primera vez el mapa genético que revela cómo el virus interactúa con las células humanas.

El trabajo fue desarrollado por Gladstone Institutes junto a la Universidad de California en San Francisco y publicado en la revista Cell. A partir de este análisis, los científicos identificaron proteínas humanas que actúan como barreras naturales frente al virus, lo que podría abrir nuevas estrategias en la lucha contra la infección.

Un mapa genético para comprender la infección

El estudio se propuso responder una pregunta central: qué genes humanos influyen en la capacidad del VIH para infectar células. Para lograrlo, los investigadores utilizaron una herramienta de edición genética conocida como CRISPR, que permite modificar genes de forma precisa.

El foco estuvo puesto en las células T, un tipo de glóbulo blanco esencial para el sistema inmunitario y principal objetivo del virus. A diferencia de investigaciones anteriores, que utilizaban células cancerosas o modelos animales, este trabajo se basó en células humanas reales, lo que aporta mayor precisión sobre lo que ocurre en el organismo.

Durante el análisis, los científicos evaluaron el comportamiento de unos 20.000 genes humanos. Primero desactivaron cada uno de ellos para identificar cuáles facilitaban la infección. Luego, estimularon la producción de proteínas para detectar aquellas que podían impedirla.

En términos concretos, esto implica que algunas células cuentan con mecanismos internos capaces de limitar el avance del virus. Cuando ciertas proteínas están activas en niveles elevados, pueden dificultar el ingreso del VIH o interferir en su capacidad de multiplicarse, reduciendo así la propagación de la infección.

El desafío de trabajar con células humanas

Uno de los principales obstáculos fue técnico. Tradicionalmente, el estudio del VIH se apoyaba en células modificadas en laboratorio, más fáciles de manipular, pero menos representativas de lo que ocurre en personas. El equipo liderado por Ujjwal Rathore, dentro del laboratorio de Alex Marson, logró perfeccionar el uso de CRISPR en células T extraídas directamente de sangre humana, tras una década de trabajo.

Otro problema era la baja tasa de infección en condiciones normales: apenas entre el 1% y el 2% de las células lograban infectarse. Sin embargo, al optimizar el protocolo, los investigadores aumentaron ese porcentaje hasta cerca del 70%. Este salto permitió observar con mayor detalle cómo se comporta el virus a nivel genético.

Entre las cientos de proteínas identificadas, dos mostraron un comportamiento especialmente relevante: PI16 y PPID. La primera, hasta ahora no asociada al VIH, demostró capacidad para bloquear la fusión del virus con la célula. Este paso es crucial, ya que marca el inicio de la infección. Si el virus no logra ingresar, no puede replicarse.

Por otro lado, la segunda actúa en una etapa posterior. Su función consiste en dificultar el acceso del virus al núcleo celular, donde se replica su material genético. De este modo, frena la expansión de la infección dentro de la célula.

En ensayos de laboratorio, la modificación de PPID permitió multiplicar por diez su capacidad antiviral. Para validar estos resultados, el equipo contó con la colaboración de Jay Levy, uno de los pioneros en la identificación del VIH, quien aportó muestras históricas del inicio de la epidemia.

Según los investigadores, ambas proteínas mostraron efectos protectores incluso frente a variantes más agresivas del virus.

Avances hacia nuevas estrategias terapéuticas

El descubrimiento tiene implicaciones importantes. Actualmente, los tratamientos antirretrovirales permiten controlar la infección, pero no eliminan el virus del organismo. El VIH puede permanecer oculto en ciertas células en un estado conocido como “latencia”.

Este estado latente actúa como un reservorio invisible: el virus no se reproduce activamente, pero puede reactivarse si se interrumpe el tratamiento.

La nueva plataforma desarrollada por los investigadores permite estudiar en detalle este fenómeno. Al comprender qué genes y proteínas intervienen en la latencia, se abre la posibilidad de diseñar estrategias que ataquen esos reservorios, uno de los principales obstáculos para lograr una cura definitiva.

Además de su impacto en el estudio del VIH, los científicos destacan que este enfoque podría aplicarse a otras infecciones. El uso de células humanas reales, combinado con herramientas de edición genética, permite analizar con mayor precisión cómo interactúan los virus con el organismo.

Según explicó Marson, este trabajo amplía de forma significativa los recursos disponibles para la comunidad científica y establece una base para futuras investigaciones en enfermedades infecciosas. El avance representa un cambio de enfoque en la lucha contra el virus. En lugar de centrarse exclusivamente en atacar al patógeno, este tipo de investigaciones pone el foco en las propias defensas del organismo.

Identificar y potenciar estos mecanismos naturales podría convertirse en una estrategia clave para desarrollar tratamientos más eficaces. A medida que se profundice en este tipo de estudios, la posibilidad de controlar o incluso erradicar el VIH podría dejar de ser un objetivo lejano para convertirse en un desafío alcanzable.

El Ministerio de Salud de El Salvador ha registrado 229 casos nuevos con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en el primer trimestre de 2026. El periodo de mayor incidencia correspondió a la semana del 15 al 21 de febrero, con 26 diagnósticos. Un mes después, del 15 al 21 de marzo, se reportaron 23 personas que dieron positivo, siendo la segunda cifra más alta del año. Además, el boletín epidemiológico señala que tanto del 11 al 17 de enero como del 1 al 7 de febrero hubo 22 diagnósticos en cada semana.

La mayoría de los nuevos casos corresponde a hombres —con un 85 % del total—, frente al 15 % de mujeres. La distribución por edad evidencia que los adultos jóvenes son los más afectados. El análisis muestra la siguiente segmentación:

Por grupos de edad:

• 30 a 34 años:40 diagnósticos
• 25 a 29 años:39 diagnósticos
• 20 a 24 años:32 diagnósticos
• 40 a 44 años:27 diagnósticos
• 15 a 19 años:9 diagnósticos
• Menores de 14 años:0 diagnósticos

Por departamento: En cuanto a la ubicación, los datos reflejan una concentración significativa en las zonas urbanas del país. La distribución es la siguiente:

• San Salvador:90 contagios
• San Miguel:27 contagios
• La Libertad:19 contagios

Departamentos con menor incidencia:

• Cabañas:2 contagios
• Morazán:3 contagios
• Chalatenango:4 contagios

Diagnóstico y tratamiento: avances y advertencias

De acuerdo con datos de ONU Sida, durante 2025, en El Salvador tres personas recibieron el diagnóstico de VIH cada día. De estas, dos eran hombres y una mujer; la mayoría pertenecía al grupo de 20 a 39 años. Celina Miranda, directora de la organización, subrayó la importancia de la detección temprana, especialmente entre los hombres, y recomendó que este grupo se realice pruebas de VIH cada tres o seis meses. Explicó que “en las primeras etapas, una persona con el virus puede vivir de cinco a ocho años sin presentar síntomas”.

Para facilitar el acceso al diagnóstico, se implementó la autoprueba de VIH, que se puede solicitar en el seguro social, unidades de salud, hospitales, sanidad militar y bienestar magisterial. Miranda explicó que, si el resultado es positivo, se recomienda comenzar la terapia antirretroviral esa misma semana. Añadió que el tratamiento actual se ha simplificado: ahora es suficiente con una pastilla diaria, cuando antes se requerían diez.

Miranda advirtió que “los casos podrían aumentar un 38 % en los próximos años si no se refuerzan las acciones preventivas”. Recordó que el virus se transmite principalmente por relaciones sexuales sin protección y por compartir jeringas o implementos de inyección entre personas portadoras.

Impacto global y regional del VIH

El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) compromete el sistema inmunitario y deja al organismo expuesto a infecciones y ciertos cánceres. Si la infección no se trata, puede evolucionar hasta el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), que es la etapa más grave de la enfermedad.

En 2024, la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud estimaron que el SIDA provocó cerca de 630 mil muertes en el mundo. Para América Latina, las cifras muestran un descenso significativo: de 42 mil fallecimientos en 2010 a 27 mil en 2024, lo que supone una reducción del 36 %. Pese a esta caída en la mortalidad, la región continúa enfrentando dificultades para lograr diagnósticos tempranos y asegurar tratamientos completos.

El perfil de la epidemia revela que el virus afecta sobre todo a ciertos colectivos: hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres, mujeres transgénero, trabajadoras sexuales y personas usuarias de drogas inyectables. Estos grupos registran las mayores tasas de nuevas infecciones y encuentran más obstáculos para acceder a servicios de salud y prevención.

Ante este escenario, la OPS plantea que es urgente implementar estrategias efectivas para eliminar el estigma, facilitar el diagnóstico oportuno y garantizar atención integral, particularmente en Centroamérica. La prevención se mantiene como el eje central, apoyada en la educación sexual, el acceso gratuito a preservativos y la disponibilidad de pruebas rápidas en entornos donde no haya discriminación.

La OMS remarca que la detección precoz y el inicio inmediato del tratamiento antirretroviral, junto con condiciones de acceso equitativo, son fundamentales. El objetivo internacional apunta al estándar “95-95-95”: que el 95 % de las personas con VIH conozca su condición, reciba tratamiento y logre suprimir la carga viral. Para alcanzar esta meta, la cooperación entre estados, comunidades y organismos internacionales es esencial, ya que la lucha contra la epidemia requiere respuestas conjuntas en los ámbitos médico, social y educativo.

Trece centros de Salud en Panamá ofrecen el tratamiento de profilaxis preexposición (PrEP) para personas que viven con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

La profilaxis preexposición (PrEP) alcanza una efectividad de hasta el 99% en la prevención del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), señala la Organización Mundial de la Salud (OMS), pero el Ministerio de Salud aclara que este tratamiento no protege contra otras infecciones de transmisión sexual (ITS), como la gonorrea, clamidia, herpes, tricomoniasis y sífilis.

En el país, unas 24,400 personas están infectadas con esta enfermedad, de las cuales aproximadamente 22,000 reciben tratamiento antirretroviral.

La PrEP consiste en el uso de dos antirretrovirales que se administran antes de la exposición al virus, con el objetivo de impedir su desarrollo en el organismo, explicó Carlos Chávez, jefe de la Sección de ITS/VIH/Sida del Ministerio de Salud.

Es un medicamento que se administra a adultos y adolescentes para prevenir la infección por el VIH, puede administrarse si las pruebas muestran que la persona es VIH negativo, pero su riesgo de infección es alto. La PrEP podría administrarse en forma de pastilla o a través de una inyección. Reduce el riesgo de infección, pero se insiste en que no es eficaz al 100%, por lo que se deberá seguir utilizando otros métodos para prevenir la exposición al VIH.

El especialista recalcó que este tratamiento está dirigido a personas con alto riesgo de adquirir VIH, especialmente aquellas con múltiples parejas sexuales y que no utilizan preservativo de manera constante. De igual manera está orientado a poblaciones clave, como hombres que tienen sexo con hombres, mujeres transgénero y trabajadoras sexuales.

Chávez precisó que desde la implementación de esta estrategia más de 3,000 personas se han beneficiado, y que actualmente unas 1,800 están inscritas en el programa para recibir la PrEP.

Estadísticas del Ministerio de Salud indican que durante el 2025 se detectaron 1,750 nuevos casos de VIH en el país.

De la sumatoria, la mayoría se registró en la Región Metropolitana y en la comarca Guna Yala, y de estos, 1,300 corresponde a hombres.

El VIH y el SIDA continúan representando un desafío para los sistemas de salud, ya que los procesos, de diagnóstico, control, tratamiento y seguimiento de las personas que viven con VIH y SIDA deben integrarse a un proceso de atención y vigilancia epidemiológica.

Ante este panorama, el Ministerio de Salud reiteró el llamado a la población a realizarse la prueba de VIH de manera periódica, pues un diagnóstico oportuno permite iniciar tratamiento de forma temprana y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

En caso de tener un resultado positivo, las autoridades de Salud recomiendan acudir a las clínicas de terapia antirretroviral para recibir atención especializada.

El Ministerio de Salud insistió en la importancia de realizarse la prueba de VIH al menos una vez al año si se mantiene una vida sexual activa, recordando que la prevención y el diagnóstico temprano son clave para controlar la enfermedad.

En un recuento desde el inicio de la epidemia de VIH en Panamá en 1984 hasta el 2023 las cifras oficiales identificaban a 28,388 personas viviendo con VIH/SIDA en el país, donde la prevalencia del VIH era aproximadamente el doble en hombres en comparación con mujeres.

En cuanto a la mortalidad asociada al SIDA, en el periodo antes descrito la tasa se redujo de 13.6 por 100,000 habitantes en 2010 a 7.1 por 100,000 habitantes en 2021, lo que representaba una disminución del 48%.

Un hombre de 63 años con VIH logró cortar la dependencia a los medicamentos al recibir en 2020 un trasplante de células madre de su hermano para tratar un síndrome que afectaba a su médula ósea.

El virus desapareció de su sangre y tejidos, según reportaron científicos de Noruega con la colaboración de colegas de Suecia, Dinamarca y España en la revista Nature Microbiology.

La remisión prolongada del VIH se relacionó con el trasplante de células madre del hermano que tenía una mutación genética (CCR5Δ32/Δ32) que bloquea el ingreso del virus a las células.

La desaparición del virus se mantuvo durante los años de seguimiento y no hubo señales de rebote viral hasta el momento, de acuerdo con los investigadores Anders Eivind Myhre, Marius Trøseid y colaboradores.

Forman parte del Hospital Universitario de Oslo, la Universidad de Aarhus y el grupo Oslo HIV Cure Study Group.

Participaron también científicos del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol, el Instituto de Salud Carlos III, la Universidad de Vic Central de Cataluña, y la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados, en España, entre otras instituciones.

Remisión del VIH: el desafío de borrar el virus

La eliminación del VIH por completo sigue siendo uno de los mayores retos de la medicina hoy.

Aunque los tratamientos actuales logran controlar el virus y permiten una vida normal, el VIH puede esconderse en reservorios de células de distintos tejidos y reactivarse si se suspende la medicación.

Existen muy pocos reportes en los que personas con VIH experimentaron una remisión sostenida tras un trasplante de células madre.

Los casos previos, conocidos como “el paciente de Berlín” y “el paciente de Londres”, también recibieron trasplantes de donantes con la mutación CCR5Δ32/Δ32. Pero cada caso presenta diferencias en el seguimiento y en la metodología.

La nueva investigación aportó información valiosa porque analiza con mayor profundidad los tejidos y los mecanismos que pueden explicar la desaparición del VIH, especialmente en órganos difíciles de estudiar como el intestino.

Cómo se realizó el trasplante

El paciente recibió el trasplante en Oslo, Noruega, como tratamiento de un síndrome mielodisplásico, que consiste en una afección de la médula ósea por el cual el organismo produce células sanguíneas defectuosas o en menor cantidad de lo normal. Tras confirmar que el hermano tenía la mutación CCR5Δ32/Δ32, los médicos avanzaron con el procedimiento.

Durante los primeros meses después del trasplante, el paciente recibió cuidados intensivos. Los investigadores controlaron posibles complicaciones y siguieron de cerca la recuperación de su sistema inmunológico.

Al cabo de dos años, los científicos suspendieron la terapia antirretroviral para evaluar si el VIH reaparecía. El paciente fue monitoreado con análisis de sangre y biopsias de diferentes tejidos, incluidas muestras del intestino.

Los resultados mostraron que no se detectó ADN del VIH en la sangre ni en los tejidos analizados. No hubo señales de rebote viral durante los años de seguimiento.

Los científicos examinaron más de 65 millones de células inmunes del paciente para buscar virus capaces de replicarse y no encontraron ninguno. Además, los anticuerpos específicos contra el VIH disminuyeron progresivamente tras el trasplante.

El reemplazo completo de las células inmunes se comprobó en todos los compartimentos estudiados, incluido el intestino, que es uno de los principales reservorios del VIH.

Los investigadores observaron que el paciente tampoco presentaba respuestas inmunes activas frente al virus.

Fronteras y caminos hacia la cura del VIH

A partir de los resultados, los científicos aclararon que el trasplante de células madre no es aplicable para la mayoría de las personas con VIH. Solo debe reservarse para quienes tienen enfermedades graves que lo requieren por otros motivos.

Sugirieron que se estudien esos casos poco frecuentes y que se comparen los resultados para identificar señales que ayuden a predecir la remisión a largo plazo.

En diálogo con Infobae, Natalia Laufer, investigadora en VIH del Instituto INBIRS, dependiente del CONICET y la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires, explicó: “Es valiosa la publicación del estudio, pero vale aclarar que no se trata de una estrategia que pueda aplicarse a gran escala ni de una solución para remisiones sostenidas. Es similar a lo que ya se ha reportado con los casos del paciente de Londres, Berlín, City of Hope y Nueva York”.

La diferencia del caso publicado en Nature Microbiology es que las células de médula ósea provinieron de un hermano que tenía la deleción genética que impide la expresión del co-receptor necesario para que el virus ingrese a las células, recalcó.

Para la científica, “el procedimiento sigue la misma lógica que en los ejemplos anteriores y no resulta aplicable masivamente. Estos trasplantes se realizan en el contexto de enfermedades oncohematológicas o síndromes mielodisplásicos, como el de este caso, o en otros tipos de cáncer que requieren un trasplante cuando la quimioterapia no es suficiente”.

Agregó: “En ocasiones aparece la enfermedad de injerto contra huésped, como sucedió aquí, y algunas drogas utilizadas pueden tener impacto sobre los reservorios del virus, lo que tal vez influye en que estemos ante un nuevo posible caso de remisión o cura”.

“También es importante tener en cuenta que han pasado pocos años desde el trasplante que ocurrió en 2020. Se necesita más tiempo para saber si realmente estamos ante una cura definitiva o una remisión sostenida. Este caso suma evidencia de que la cura es posible y refuerza la necesidad de buscar estrategias viables a gran escala”, resumió la doctora Laufer, quien no fue coautora del estudio.

Las autoridades de Salud gestionan un modelo de atención donde padres y sus niños con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) puedan tener citas conjuntas en instalaciones de salud cercanas a sus residencias, por lo que han iniciado el proceso de descentralización de los pacientes que se atienden en el Hospital del Niño.

Esto, en vías de impactar a estas familias, en cuanto a su economía y mejora de la adherencia al tratamiento antirretroviral.

La región de Salud ubicada al este de la ciudad capital cuenta con tres clínicas de tratamiento antirretroviral, las cuales brindan atención y tratamiento gratuito, a las personas adultas con VIH.

De igual manera, en el Centro de Salud de Pacora se adelanta el Plan de Expansión de la Atención Pediátrica del VIH.

En 2025 la situación del VIH en Panamá registraba más de 31,000 personas diagnosticadas, de las cuales 21,034 reciben tratamiento antirretroviral.

Para el Ministerio de Salud continúan las barreras económicas para el acceso al tratamiento, estigmas y dificultades de acceso.

El VIH y el SIDA continúan representando un desafío para los sistemas de salud, ya que los procesos, de diagnóstico, control, tratamiento y seguimiento de las personas que viven con VIH y SIDA deben integrarse a un proceso de atención y vigilancia epidemiológica.

Para lograr avances las autoridades han elaborado un plan para la reducción de la incidencia del VIH, a través de la prevención combinada 2023- 2030.

El enfoque está dirigido a garantizar la atención, considerando cualquier amenaza y condiciones de riesgo en el país, que puedan afectar el acceso a los servicios.

La situación del VIH en Panamá es un desafío, señala el Ministerio de Salud, a pesar de los esfuerzos por controlar la epidemia, puestos que los riesgos de aumento de su prevalencia son significativos ante los contextos de emergencia o amenaza al sistema de salud.

En un recuento desde el inicio de la epidemia de VIH en Panamá en 1984 hasta el 2023 las cifras oficiales identificaban a 28,388 personas viviendo con VIH/SIDA en el país, donde la prevalencia del VIH era aproximadamente el dobleen hombres en comparación con mujeres.

En cuanto a la mortalidad asociada al SIDA, en el periodo antes descrito la tasa se redujo de 13.6 por 100,000 habitantes en 2010 a 7.1 por 100,000 habitantes en 2021, lo que representaba una disminución del 48%.

Para el Ministerio de Salud, en ese momento este descenso era un reflejo del avance en el acceso a tratamientos antirretrovirales que mejoraron la calidad y la esperanza de vida de las personas infectadas.

Otro factor que contribuyó a esa reducción incluía a los programas de atención integral que abordaban no solo el tratamiento médico, sino también el apoyo psicosocial y la reducción del estigma asociado al VIH.

En 2020 el país implementó un Plan Estratégico Multisectorial en VIH, con una vigencia de 5 años, con el objetivo de definir las acciones y metas a desarrollar para el cuidado y protección de las personas que viven con el VIH.

El panorama de nuevos diagnósticos muestra una tendencia al alza, impulsada por una mayor capacidad de diagnóstico y acceso a pruebas, especialmente en las áreas donde la epidemia está más concentrada.

Las poblaciones clave, como los hombres que tienen sexo con hombres, las personas transgénero y los trabajadores sexuales, presentan prevalencias superiores al 1%.

En el 2023 se identificaron 1,974 nuevos diagnósticos de VIH, siendo las regiones Metropolitana, Ngäbe Buglé y Panamá Oeste la que mayor proporción de casos nuevos reportaron.

Panamá firmó un acuerdo sanitario con la Organización Internacional para las Migraciones (OIM) para fortalecer la respuesta al VIH, la tuberculosis y la malaria, tres enfermedades que siguen representando un desafío en contextos de movilidad humana, especialmente en zonas de tránsito como Darién, Colón y Chiriquí, donde el sistema de salud enfrenta una presión creciente por la llegada constante de migrantes.

El convenio, suscrito por el Ministerio de Salud (Minsa) y la OIM, busca mejorar el acceso a diagnóstico oportuno, tratamiento continuo y prevención, mediante la implementación de un proyecto financiado por el Fondo Mundial, enfocado en reforzar la capacidad institucional frente a enfermedades transmisibles que tienden a expandirse en escenarios de alta movilidad.

La iniciativa contempla la distribución de kits de prevención, pruebas rápidas, mosquiteros y medicamentos, además de la entrega de equipos médicos especializados, como sistemas portátiles de rayos X y tecnología diagnóstica, con el objetivo de garantizar la continuidad de tratamientos y reducir el riesgo de transmisión en poblaciones vulnerables.

El contexto epidemiológico en Panamá evidencia la magnitud del reto, particularmente en el caso del VIH, donde se estima que alrededor de 31,000 personas viven con el virus, una cifra que refleja tanto el impacto positivo del tratamiento antirretroviral como el aumento acumulado de casos debido a una mayor sobrevida de los pacientes.

Desde el primer registro en 1984 hasta diciembre de 2024, el sistema de vigilancia ha contabilizado 43,111 casos de VIH/Sida, de los cuales más de 20,000 corresponden a personas con enfermedad avanzada, además de 14,178 fallecimientos, lo que mantiene la enfermedad como un problema de salud pública relevante en el país.

A pesar de la expansión del tratamiento, el desafío sigue siendo lograr las metas 95-95-95, lo que implica que la mayoría de las personas con VIH estén diagnosticadas, en tratamiento y con carga viral suprimida, una meta que requiere ampliar la cobertura en zonas donde el acceso a servicios de salud es limitado.

En el caso de la tuberculosis, el informe epidemiológico confirma que continúa siendo la principal enfermedad oportunista asociada a pacientes con VIH en Panamá, lo que evidencia la estrecha relación entre ambas patologías y la necesidad de abordarlas de forma integrada en los programas de salud pública.

La situación se agrava en contextos de movilidad, donde factores como el hacinamiento, la falta de acceso a servicios médicos y las condiciones precarias aumentan el riesgo de transmisión, especialmente en rutas migratorias donde las personas permanecen largos períodos sin atención médica.

En cuanto a la malaria, los datos del sistema de vigilancia indican que en lo que va de 2026 se han registrado 2,080 casos acumulados, incluyendo 88 nuevos casos en una sola semana, lo que confirma que la enfermedad sigue activa en el territorio nacional, particularmente en regiones con condiciones ambientales propicias para la transmisión.

Frente a este panorama, el acuerdo busca fortalecer la coordinación interinstitucional, mejorar la capacidad de respuesta en regiones críticas y garantizar que las poblaciones en tránsito puedan acceder a servicios básicos de salud, reduciendo el impacto de enfermedades transmisibles en comunidades de acogida.

El enfoque del proyecto incluye no solo atención médica, sino también acciones de educación en salud, sensibilización y distribución de insumos, con el objetivo de disminuir los factores de riesgo y evitar brotes en zonas donde la movilidad humana incrementa la vulnerabilidad.

Las autoridades sanitarias han señalado que la implementación de estas medidas permitirá mejorar la detección temprana de casos, evitar interrupciones en tratamientos y fortalecer la vigilancia epidemiológica, elementos clave para contener la propagación de enfermedades.

El acuerdo también refuerza la cooperación regional, ya que el proyecto se desarrollará de manera articulada con países como Costa Rica y Guatemala, reconociendo que los flujos migratorios requieren respuestas coordinadas a nivel internacional.

Con esta iniciativa, Panamá busca consolidar un modelo de atención que combine prevención, diagnóstico y tratamiento, en un contexto donde la movilidad humana seguirá siendo un factor determinante en la dinámica de las enfermedades transmisibles en la región.

Un informe de la OIM señala que en las Américas se registraron 409 muertes en 2025, el total anual más bajo desde que comenzaron a compilarse estos datos en 2014.

La organización indica que esto podría estar relacionado con una menor utilización de rutas irregulares peligrosas, como el cruce por la selva del Darién o la frontera entre México y Estados Unidos. No obstante, advierte que existen demoras en la entrega de reportes por parte de funcionarios, por lo que las cifras de 2025 en las Américas podrían no cerrarse hasta mediados de 2026.

Durante la próxima celebración del 40 aniversario de COGAM, prevista para el 28 de mayo de 2026 en la sede de UGT en Madrid, Eduardo Casanova recibirá el Premio Triángulo Positivo 2026, en reconocimiento a la visibilidad y referente positivo que ha supuesto su testimonio público sobre el VIH. Según informó COGAM, la decisión de premiar al intérprete madrileño responde a su contribución destacada en la lucha contra los prejuicios y su aportación a la percepción social de la diversidad.

El medio COGAM detalló que este premio tiene como fundamento destacar trayectorias que han favorecido la ruptura del estigma social y la creación de referentes culturales diversos dentro del colectivo LGTBI+. En el caso de Casanova, el colectivo LGTBI+ de Madrid subrayó que su carrera se distingue por una perspectiva artística que expresa la diferencia sin ocultamientos ni justificaciones. Esta aproximación ha permitido que un segmento joven del colectivo encuentre modelos con los que identificarse y que se alejan de prejuicios y estándares preestablecidos.

El propio Casanova hizo público recientemente su diagnóstico de VIH, una decisión que COGAM califica como un acto de "gran valor social". Según publicó la entidad, la elección de dar a conocer su situación de salud no era una obligación personal, pero ha tenido un importante efecto social en un contexto donde permanecen el desconocimiento y la discriminación asociados al virus. El colectivo puntualizó que la apertura de Casanova al hacer pública su realidad contribuye a sensibilizar sobre cómo el estigma social persiste aún más allá de las implicaciones médicas del VIH.

COGAM, al anunciar este lunes el galardón, expresó que “lo diferente no se esconde ni se disculpa” en la obra de Casanova, señalando su universo creativo como un espejo para jóvenes que buscan referentes sin juicios. De acuerdo con el comunicado, el premio reconoce la capacidad transformadora de aquellos personajes públicos que, desde la cultura, logran disminuir las barreras del estigma y ampliar la representación de la diversidad sexual y de género.

Los Premios Triángulo, entregados anualmente, representan uno de los reconocimientos de mayor historia y visibilidad en la reivindicación de los derechos LGTBI+ en la Comunidad de Madrid, según consignó COGAM. La edición de 2026 adquiere importancia adicional por coincidir con los festejos del 40 aniversario de la institución, en los que se espera una gala con un simbolismo especial. Además, COGAM indicó que en las próximas semanas anunciará a otras personas e iniciativas galardonadas en esta edición.

La entidad subrayó la labor de Casanova no solo en lo artístico, sino también en el terreno social, al convertirse en motor de conversación pública sobre asuntos todavía cargados de tabú. Según reportó COGAM, la visibilidad de personas con VIH desempeña un papel en la desarticulación de mitos y miedos sociales aún presentes en la sociedad. Desde el colectivo, se resalta la necesidad de dar protagonismo a quienes, como Casanova, aportan al debate y promueven una percepción más realista del VIH en la vida cotidiana.

En la nota de anuncio, COGAM recalcó que la decisión de este año vuelve el foco sobre la importancia de los referentes públicos y artísticos en la conquista de espacios igualitarios y en el combate de la discriminación por motivos de orientación sexual, identidad de género o condición de salud. Dentro del mismo comunicado, el colectivo confirmó la continuidad de sus premios y actividades orientadas al reconocimiento de personas, entidades e iniciativas con un compromiso demostrado con la igualdad y los derechos del colectivo LGTBI+.

El galardón a Casanova se suma a una lista de reconocimientos concedidos a quienes han jugado un papel destacado en la denuncia de la discriminación, la defensa de la igualdad y la construcción de una cultura más inclusiva. Según resaltó COGAM, los próximos nombres premiados se harán públicos después del anuncio de Casanova, en un evento que busca destacar tanto trayectorias individuales como acciones colectivas determinantes para los derechos de la comunidad LGTBI+ en Madrid.

Realizarse tatuajes o colocarse piercings puede representar un riesgo para la salud, debido a que estas prácticas implican perforaciones en la piel que pueden generar diversas complicaciones. Así lo advirtió el Ministerio de Salud (Minsa), que exhortó a la población a tomar precauciones antes de someterse a estos procedimientos.

De acuerdo con especialistas del sector, estas intervenciones no son inofensivas y pueden desencadenar problemas médicos de distinta gravedad. Entre ellos se encuentran infecciones cutáneas, reacciones alérgicas severas e incluso complicaciones sistémicas que afectan otros órganos del cuerpo.

Complicaciones médicas asociadas

El dermatólogo César Ramos Aguilar, del Hospital Nacional Cayetano Heredia, explicó que uno de los principales riesgos es la posibilidad de contraer infecciones graves si no se cumplen las condiciones adecuadas de higiene y bioseguridad. Estas infecciones pueden incluir enfermedades como la hepatitis B, hepatitis C y el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Asimismo, el especialista indicó que algunos pigmentos utilizados en los tatuajes pueden generar reacciones adversas en la piel. Por ejemplo, la tinta roja suele presentar mayores niveles de rechazo, mientras que la tinta amarilla puede provocar reacciones cuando la piel se expone al sol, incrementando el riesgo de irritaciones y lesiones.

Peligros de tatuar sobre lunares

Otro aspecto de preocupación es la práctica de realizar tatuajes sobre lunares o manchas de nacimiento. Según el especialista, esto puede ocultar signos tempranos de enfermedades graves como el melanoma, dificultando su detección oportuna.

El pigmento del tatuaje puede enmascarar cambios en la forma, color o tamaño de los lunares, lo que retrasa el diagnóstico de posibles casos de cáncer de piel. Por ello, se recomienda evitar tatuar zonas donde existan lesiones cutáneas o antecedentes de problemas dermatológicos.

Riesgos específicos de los piercings

En el caso de los piercings, los riesgos varían según la zona del cuerpo donde se realicen. Las perforaciones en áreas con cartílago, como las orejas, pueden derivar en necrosis del tejido si no cicatrizan correctamente o si se produce una infección.

Además, el uso de joyería de baja calidad, especialmente aquellas que contienen níquel, puede causar dermatitis de contacto. En el caso de los piercings en la lengua, estos pueden generar traumatismos dentales, infecciones y problemas asociados al exceso de saliva.

Recomendaciones del Minsa

Frente a estos riesgos, el Minsa recomendó evitar este tipo de prácticas o, en caso de decidir realizarlas, acudir únicamente a establecimientos que garanticen estrictas medidas de bioseguridad. Esto incluye el uso de material esterilizado y personal capacitado.

Asimismo, se aconseja que personas con antecedentes de alergias a metales o tendencia a formar queloides eviten someterse a estos procedimientos. El sector salud enfatizó la importancia de la prevención y el cuidado de la piel, advirtiendo que las consecuencias de estas prácticas pueden afectar de manera permanente el estado de salud.

Cuidados posteriores y señales de alerta

Tras la realización de un tatuaje o piercing, los especialistas recomiendan prestar especial atención a los cuidados posteriores para evitar complicaciones. Una higiene adecuada de la zona intervenida, el uso de productos recomendados por profesionales y evitar la exposición a agentes contaminantes son medidas clave durante el proceso de cicatrización.

Asimismo, es importante identificar señales de alerta que podrían indicar una infección o reacción adversa. Entre ellas destacan el enrojecimiento persistente, la inflamación, la presencia de secreciones, el dolor intenso o la fiebre. Ante cualquiera de estos síntomas, se recomienda acudir de inmediato a un centro de salud para recibir atención oportuna.

En 2024, los sistemas de salud de los países europeos y de Asia Central reportaron 161.569 nuevos diagnósticos de tuberculosis, pero sólo el 79 % de los casos estimados de la enfermedad —nuevos y recaídas— fueron oficialmente identificados y notificados. Esta información, recogida en un reciente informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC), muestra una brecha persistente en la detección, que dificulta el tratamiento efectivo y alimenta la transmisión continua de la tuberculosis, problema que afecta a 53 países de la Región Europea, incluidos los 30 de la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo.

Según detalló la OMS Europa y el ECDC, aproximadamente uno de cada cinco casos de tuberculosis escapa a la identificación por parte de los sistemas sanitarios. Esta falta de detección implica que miles de personas siguen sin recibir tratamiento y continúan propagando la infección en sus comunidades. El informe, publicado en el marco del Día Mundial de la Tuberculosis, señala que la región no logra cumplir con los objetivos tanto regionales como globales orientados a erradicar la enfermedad.

El director regional de la OMS para Europa, Hans Henri P. Kluge, remarcó el impacto que tiene esta situación y explicó que, cuando un caso no se detecta, se pierde la oportunidad de evitar sufrimiento, cortar la transmisión antes y brindar opciones de tratamiento en etapas iniciales. De este modo, la brecha en la identificación de personas afectadas no sólo limita la respuesta sanitaria inmediata, sino que agrava la expansión del brote y aumenta su severidad.

La resistencia a los medicamentos representa otro desafío de gran magnitud, según consigna el informe de la OMS y el ECDC. El documento destaca que la Región Europea concentra una proporción considerablemente elevada de tuberculosis resistente a la rifampicina y multirresistente, en comparación con el resto del mundo. En 2024, se verificaron 26.845 casos de tuberculosis resistente a la rifampicina o multirresistente en los países de la región; en los Estados miembros del UE/EEE, la cifra se situó en 817 casos.

El informe publicado por la OMS y el ECDC señala que el 23 % de los casos nuevos de tuberculosis y el 53 % de los previamente tratados en la Región Europea son resistentes a rifampicina o multirresistentes. Estas cifras superan ampliamente el promedio mundial, que se sitúa en el 3,2 % y el 16 % respectivamente, según la misma fuente. En el espacio UE/EEE, estas resistencias involucran al 3,5 % de los casos totales diagnosticados de tuberculosis. Sin embargo, el éxito terapéutico en estos pacientes alcanza solo el 56 %, lo que permite que las cepas resistentes persistan y se sigan diseminando en la población.

La relación entre los retrasos en la detección y la resistencia a los medicamentos es central, sostuvo el informe. Aquellas personas diagnosticadas de forma tardía tienen más probabilidad de contagiar a otros y presentan cuadros más difíciles de tratar. Esta situación aumenta el número de fracasos terapéuticos, elemento determinante en el desarrollo y propagación de variantes resistentes de la enfermedad. Las estrategias de cierre de la brecha en la detección y abordaje específico de la resistencia no pueden considerarse de manera aislada, subraya el documento, sino que constituyen aspectos interdependientes de un mismo problema de salud pública.

Entre 2015 y 2024, la OMS estima que la incidencia de tuberculosis en la Región Europea disminuyó un 39 % y el número de muertes asociadas a la enfermedad cayó en un 49 %. No obstante, estas reducciones se quedan por detrás de los objetivos propuestos en la Estrategia para Acabar con la Tuberculosis para 2025, que contemplan descensos del 50 % para la incidencia y del 75 % para la mortalidad. Una tendencia similar se verifica en la UE/EEE, donde los casos bajaron un 33 % y las muertes en un 17 %. Pese a los avances, las proyecciones del informe indican que la mayoría de estos países no alcanzarán las metas fijadas para 2030, lo que derivará en miles de infecciones y muertes evitables año tras año.

El documento de la OMS y el ECDC advierte también de las carencias en el seguimiento de los pacientes. En el espacio europeo, una de cada cinco personas que inicia tratamiento antituberculoso no recibe una evaluación al cabo de un año. Esta deficiencia afecta tanto a la población general como a los menores de 15 años, señalando una brecha crítica en la vigilancia posterior al diagnóstico y en la gestión de los casos a largo plazo. Según el informe, tales limitaciones en el seguimiento se atribuyen a debilidades en los sistemas sanitarios y afectan la capacidad de controlar la enfermedad y evitar recaídas o transmisiones adicionales.

Las entidades responsables del informe recalcan la necesidad de enfocar los esfuerzos en la prevención, la detección anticipada y el diagnóstico temprano, con especial atención en poblaciones vulnerables y marginadas, incluidas aquellas privadas de libertad. Recomiendan ampliar el acceso a pruebas diagnósticas rápidas y sistemas de evaluación de sensibilidad a medicamentos avalados por la OMS, sobre todo en contextos donde la enfermedad presenta una prevalencia elevada. El informe promueve también la integración de servicios de atención para tuberculosis y VIH, y la ampliación de la cobertura para la terapia antirretroviral destinada a personas que presentan coinfección.

El informe conjunto de la OMS y el ECDC concluye que abordar los problemas de detección precoz y resistencia a los medicamentos exige la combinación de estrategias, recursos y capacidades sanitarias de manera coordinada entre países de la Región Europea y Asia Central. Solo mediante la reducción decidida de las brechas actuales en el reconocimiento de casos y la mejora del acceso a tratamientos efectivos podrá avanzarse hacia los objetivos internacionales para controlar la tuberculosis.

Según consignó el medio, el objetivo principal del estudio fue explorar la relación entre biomarcadores inflamatorios y epigenéticos medidos en sangre y distintos indicadores clínicos de envejecimiento en personas mayores con una larga historia de infección por VIH. Esta población, a pesar de los avances de los tratamientos antirretrovirales, mostró un envejecimiento marcado en la función física, destacando especialmente la velocidad de la marcha como un reflejo claro de los procesos biológicos del envejecimiento.

Datos recogidos por el medio resaltan que casi la mitad de los participantes tenía tres o más comorbilidades, el 8% cumplía criterios de fragilidad, y el 17% presentaba depresión. El análisis de estos factores posibilitó identificar que los procesos biológicos del envejecimiento se manifiestan con especial claridad en la función física. Ello sugiere que implementar herramientas de evaluación objetivas, como la medición sencilla de la velocidad de la marcha, podría incorporarse con facilidad en la práctica clínica para detectar deterioro funcional temprano en este colectivo.

El estudio, según lo publicado, hizo énfasis en que varios biomarcadores arrojaron asociaciones diferenciadas. El sCD14 surgió como el marcador inflamatorio más estrechamente vinculado con la fragilidad y con mayor riesgo de malnutrición, mientras que la proteína C reactiva ultrasensible (hsCRP) solamente mostró asociación con la primera condición. Otros biomarcadores, tales como IL-6, VCAM-1, sCD163 e I-FABP, se alinearon con el índice VACS, el cual se emplea para estimar riesgo de mortalidad y eventos clínicos en personas con VIH.

En lo que respecta a los indicadores epigenéticos, el medio reportó que una menor velocidad de la marcha mostraba relación con una mayor metilación global del ADN (CpG), lo que sugiere un avance del envejecimiento biológico a nivel molecular. Además, este aumento en la metilación global se relacionó con menores niveles de albúmina sérica, abriendo la posibilidad de que exista una conexión entre envejecimiento biológico, estado nutricional y función física.

La investigación, citada por el medio español, ha puesto sobre la mesa que a pesar de que los tratamientos actuales permiten que las personas con VIH alcancen edades más avanzadas y logren mantener la carga viral indetectable, la presencia de fragilidad, deterioro funcional y múltiples enfermedades crónicas persiste en esta población. Esto acentúa la importancia de identificar marcadores y signos clínicos para intervenir de manera temprana y específica.

De acuerdo con las conclusiones comunicadas por los autores y referidas por el medio, la combinación de biomarcadores sanguíneos y medidas objetivas de capacidad física podría optimizar la identificación de pacientes en riesgo y permitir diseñar intervenciones preventivas. Estas estrategias estarían enfocadas en preservar la autonomía de las personas mayores con VIH y mejorar su calidad de vida. Entre las propuestas concretas figuran la introducción de programas de ejercicio físico, apoyo nutricional personalizado y un seguimiento geriátrico adaptado a las necesidades de esta población específica.

Tal como ha subrayado GeSIDA y difundió el medio, el estudio FUNCFRAIL aporta una base para que la movilidad –en concreto, la velocidad de la marcha– se convierta en una herramienta sencilla y eficaz para la evaluación y el seguimiento en la consulta médica rutinaria de pacientes mayores con VIH. La integración de esta métrica con el análisis de biomarcadores permitiría no solo mejorar el diagnóstico del deterioro funcional, sino también orientar acciones preventivas que ayuden a enfrentar los retos del envejecimiento con esta infección crónica.

El medio informó, además, que este tipo de investigaciones cobra relevancia en un contexto donde el envejecimiento de la población con VIH es una realidad cada vez más extendida gracias a los tratamientos efectivos, lo que lleva a los equipos médicos a buscar nuevos parámetros para la identificación temprana de la vulnerabilidad y la planificación de cuidados adecuados.

El Parlamento senegalés ha decidido que el Gobierno pueda sancionar no solo los actos considerados delitos, sino también cualquier actividad que promueva las relaciones entre personas del mismo sexo, incluyendo el trabajo de organizaciones y medios de comunicación. Con esta medida, la nueva normativa amplía el alcance de la persecución por cuestiones relacionadas con la homosexualidad e introduce consecuencias legales para quienes impulsen o favorezcan este tipo de vínculos, según detalló el diario 'Le Quotidien'. Además, la posibilidad de imponer castigos a quienes participen en la difusión o apoyo público a estas relaciones ha generado preocupación entre organizaciones defensoras de derechos humanos y salud, dadas las implicaciones para la sociedad civil y la prevención de enfermedades como el VIH.

Según informó 'Le Quotidien', la ley fue aprobada con el respaldo de 135 diputados, mientras solo tres parlamentarios optaron por abstenerse. El texto surgió a raíz de las demandas del Gobierno de Senegal, que pidió reformar el Código Penal para agravar las sanciones existentes relacionadas con las relaciones homosexuales. El cambio legislativo ahora establece penas de entre cinco y diez años de prisión para quienes resulten condenados por estos actos, un aumento respecto al máximo previo de cinco años. Además de las condenas de cárcel, la nueva ley contempla imposición de multas elevadas para quienes cometan lo que califica como "actos contra natura".

El medio 'Le Quotidien' reportó que la reciente aprobación de esta ley sucede mientras distintas voces críticas han advertido sobre el posible impacto negativo en los derechos civiles. Diversas organizaciones han alertado que la legislación podría provocar represalias contra quienes expresen opiniones disidentes o trabajen en defensa de derechos LGTBIQ+, lo que afectaría a la libertad de expresión, la organización social y la opinión pública en el país. Entre las preocupaciones principales se encuentra el riesgo de obstaculización de programas de salud pública, especialmente aquellos dirigidos a la prevención del VIH en grupos considerados de riesgo, ya que las nuevas medidas podrían disuadir a las personas de acudir a estos servicios por temor a exponerse a persecución legal.

La nueva ley surge en un contexto marcado por hechos recientes que han incrementado el debate social y político sobre la homosexualidad en Senegal. 'Le Quotidien' consignó la detención, a comienzos de febrero, de una decena de hombres, entre los que figuraban personalidades reconocidas, bajo sospecha de mantener relaciones homosexuales. Estos casos, actualmente bajo investigación, han contribuido a que el tema cobre actualidad y polarice la conversación pública y política dentro del país.

Senegal tiene una población de aproximadamente 18 millones de habitantes y es catalogado desde hace años como uno de los países africanos de mayor estabilidad institucional. Tal como publicó 'Le Quotidien', la aprobación de la ley coloca a Senegal entre los más de 65 países a escala global que penalizan las relaciones entre personas del mismo sexo, siendo más de la mitad de ellos naciones africanas. A pesar del reputado carácter estable y democrático del Estado senegalés, sectores tanto nacionales como internacionales han manifestado inquietud por las repercusiones de la reforma para el respeto a los derechos fundamentales y el desenvolvimiento de la sociedad civil.

El actor y director Eduardo Casanova ha defendido en el Festival de Málaga la necesidad de combatir el estigma y la desinformación en torno al VIH a través de la cultura y el humor, presentando junto al periodista Jordi Évole el documental Sidosa.

En España, únicamente un 11% de las personas con VIH hacen pública su condición, mientras que entre un 15 y un 17% no lo comunican jamás a nadie a lo largo de su vida. Así lo reflejan los estudios citados por el propio documental, que pone de manifiesto cómo la falta de información y el estigma social generan aislamiento, pese a que la enfermedad cuenta hoy día con tratamientos y no supone una condena fatal.

Casanova fue diagnosticado con VIH a los 17 años, cuando interpretaba a Fidel en la serie Aída. El actor ha explicado que, durante aquella etapa, ocultó su diagnóstico a la vez que encarnaba un personaje abiertamente gay que, en tono de humor, declaraba ante millones de espectadores: “Soy gay y compro vaselina por Ebay”, recordaba de forma irónica a su icónico personaje.

Entre el miedo, la culpa y el estigma

Este contraste, reconstruido en el documental, marca el tono de Sidosa, concebido como un trabajo donde miedo, culpa y estigma se abordan desde el humor, el respeto y la dignidad.

Casanova y Évole apuestan por una narrativa donde la confidencia y el acompañamiento sustituyen a la entrevista tradicional, de forma que nos presenta a ambos en un recorrido íntimo se apoyan mutuamente, convirtiéndose en una ‘extraña’ pareja que funciona a la perfección.

El documental muestra cómo Casanova recibió su diagnóstico siendo menor, cómo confió en amigos como Paco León (quien acabó llorando al escuchar la noticia) y cómo la desinformación alimenta tanto miedo como discriminación.

Sidosa recorre, a través de imágenes documentales, los escasos momentos en los que el debate público sobre el VIH ha cobrado relevancia en España: en los años ochenta, por la mortalidad, y en la actualidad, a raíz de películas como Romería de Carla Simón (sobre la muerte de sus progenitores durante la pandemia de SIDA) o trabajos del propio Casanova en la serie Silencio.

El intérprete ha insistido en que los avances clínicos logrados en el país necesitan ir acompañados de un cambio social y simbólico que erradique definitivamente los prejuicios. Casanova ha afirmado: “En España hay avances clínicos gigantes, pero también necesito que se acabe con el estigma y el odio a las personas con VIH”.

El documental, dirigido por Màrius Sánchez y Lluís Galter, incluye el propio rodaje de La peste rosa, un cortometraje en el que Casanova enfrenta sus temores y reinterpreta su universo artístico tras la revelación pública de su enfermedad.

La propuesta reivindica, además, la necesidad de reformular el lenguaje y ‘resignificar’ palabras como ‘sidosa’, antiguamente usadas como insulto, para convertirlas en emblema. Para Évole, “es un golpe encima de la mesa para decir, sí, sidosa, ¿y qué? Lo que era un insulto ahora se convierte en una reivindicación, y eso es importante en el momento que vive este país, ante un aparente retroceso e involución, es importante decir que no, que seguimos adelante”.

La cifra que cambia el diagnóstico

La película trasciende la historia personal de Casanova al recordar que la visibilidad sobre el VIH sigue siendo residual. El propio documental referencia que la mayoría de los afectados no lo comparten siquiera con sus allegados en el transcurso de su vida, lo que supone una “cárcel interior y soledad” marcada por el silencio. Así, pese a la existencia de tratamientos eficaces, el miedo y la ocultación se mantienen como principales barreras.

Jordi Évole, por su parte, ha reclamado la necesidad de desmontar la narrativa heredada de los ochenta que vinculó el VIH con la “culpa deliberada” por parte de ciertos sectores y figuras políticas, evocando campañas alarmistas y la falta de respuesta de gobiernos como el de Margaret Thatcher o Ronald Reagan. En sus palabras, sigue vigente la creencia de que “algo habréis hecho”, una interpretación que considera “injusta, insultante y cruel”.

Sidosa culmina con un tema interpretado por Ana Belén, una versión libre de La vida en rosa que ha escrito el propio Casanova, proponiendo una visión luminosa y valiente sobre el futuro.

En diciembre de 2025, el actor y director Eduardo Casanova confesó al mundo que tiene VIH. “Hoy rompo este silencio tan desagradable y doloroso después de muchísimos años. Un silencio que guardamos y sufrimos muchísimas de las personas con VIH. Lo hago por mí, pero deseo que esto pueda ayudar a más gente”, publicó entonces en sus redes sociales.

El mensaje llegaba junto al anuncio de que estaba elaborando un documental sobre su vida, Sidosa, que se estrenará el próximo 23 de abril. Casanova ha recordado este lunes el momento en el que salió del armario del VIH: durante el evento VIH, comunicación y arte frente al estigma, organizado por el Ministerio de Sanidad, el artista ha recordado que él no fue el primero en hablar de su diagnóstico. “Antes que yo lo han hecho muchísimas travestis en televisión, que no hay que olvidar, y lo han hecho muchas personas. Entiendo que lo mío tenga más difusión, pero no soy el único, por suerte”, ha expresado.

Casanova decidió contar al mundo su diagnóstico porque “vivir con VIH a la vez que sufres el estigma y la violencia sistemática de la sociedad es algo que es inviable”. Tomó la decisión por él mismo, pero con el tiempo se ha dado cuenta de que su sinceridad “puede ayudar a muchas más personas”.

No obstante, este paso solo fue posible por su situación privilegiada, ha asegurado. “Puedo pagarme una psicóloga y un psiquiatra que me ayudan a dar ese paso. Tal vez, muchas personas con VIH no son capaces de dar ese paso no solo por el estigma, sino porque no tienen ese apoyo psicológico que, por desgracia, a día de hoy la sanidad no cubre”, ha lamentado.

“La cultura ha puesto el VIH en el centro del debate”

El actor y director ha celebrado que el VIH vuelva a estar “en el centro del debate”, una enfermedad de la que no se hablaba “desde el pico álgido de la pandemia”, en su opinión. A nivel personal, todo comenzó para él con Silencio, miniserie impulsada por la asociación Apoyo Positivo que aborda el estigma del virus. La producción fue dirigida por el propio Casanova y tuvo su estreno nacional en el Festival Internacional de Cine Fantástico de Cataluña.

El próximo 23 de abril, Casanova estrenará el documental Sidosa, que espera que ayude a continuar la conversación. Por ello, el artista considera que “lo único que ha puesto el VIH de nuevo en el centro del debate es el cine, la cultura, el arte, la comunicación”.

“Es muy importante hablar del avance científico y que España sea un país que da una respuesta muy buena a las problemáticas del VIH, pero lo que me hace sufrir y no me hace tener una vida plena no es tener que aguantar los dos pinchazos antirretrovirales inyectables. Eso me fastidia, pero lo que me hace tener una vida complicada, a mí y a otras muchas personas, es el estigma y la violencia que sufrimos”, ha asegurado.

Los retos del VIH en España

Desde que el Vall d’Hebron admitiese a ese primer paciente, España ha registrado 90.669 casos de sida y ha perdido a 61.215 personas a causa del virus y la enfermedad. El número de fallecimientos alcanzó su pico en 1995 y desde entonces ha mantenido una tendencia descendente. Sin embargo, en 2023 todavía se contabilizaron 301 defunciones asociadas a la enfermedad.

El retraso en el diagnóstico persiste como un desafío: en 2024 se detectaron 412 nuevos casos de sida en el país, pese a la disponibilidad de prueba gratuita y confidencial para el VIH. Aun así, el 51,1% de los diagnósticos se produce en fases avanzadas de la infección. A ello se unen las dificultades para acceder a los tratamientos en algunos colectivos, especialmente entre personas migrantes en situación irregular.

De acuerdo con un estudio elaborado por el Ministerio de Sanidad, la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA) y la Universidad de Alcalá, el 63,2% de las personas seropositivas en España ha sufrido algún tipo de discriminación. Las situaciones de rechazo no solo tienen origen familiar o sentimental, sino también en el entorno laboral y en servicios sanitarios y gubernamentales. Esa experiencia hace que el 95% de los pacientes tenga dificultades para revelar su diagnóstico, y únicamente el 11,2% opta por comunicarlo abiertamente.

De acuerdo con lo publicado, la investigación, coordinada por la Fundación SEIMC-GESIDA durante más de dos décadas, se constituye como la primera de su tipo realizada en Europa y se centró en valorar la supervivencia del paciente, la del injerto y la aparición de comorbilidades hasta 15 años tras la cirugía. El estudio incluyó a 340 receptores de injertos hepáticos en España entre los años 2003 y 2012, de los cuales 85 vivían con VIH. Para una comparación rigurosa, cada persona con el virus fue emparejada con tres receptores sin VIH, igualando por edad, sexo, hospital, presencia de coinfección por hepatitis B o C y diagnóstico de carcinoma hepatocelular.

A partir de una mediana de seguimiento de 12 años que se extendió hasta julio de 2025, el análisis, consignado por los autores y reportado por el medio, estableció que un 45% de toda la muestra se mantenía viva, sin diferencias entre los grupos. A los 15 años de la intervención, la tasa de supervivencia entre los pacientes con VIH fue del 50%, mientras que en los controles sin infección por VIH la cifra alcanzó el 46%. Respecto al injerto, 47% de las personas con VIH mantuvo el órgano funcional, en comparación con el 43% de los controles, dejando claro que no se observaron diferencias estadísticamente significativas relacionadas con la infección por VIH en cuanto al resultado del trasplante.

Tal como especificó la fuente, la recurrencia de hepatitis C desempeñó un rol determinante en la mortalidad, especialmente en la primera década analizada, periodo durante el cual la mayoría de los pacientes presentaban infección activa al momento del trasplante, reflejando una realidad clínica previa a 2015. La llegada de los antivirales de acción directa contra el virus modificó drásticamente el pronóstico, casi eliminando la mortalidad asociada después de esa fecha. Según lo detallado por el estudio, antes de esa innovación terapéutica la coinfección era una de las causas más frecuentes de enfermedad hepática terminal en personas con VIH.

El análisis también abordó la presencia de enfermedades crónicas tras el trasplante, valorando patologías de tipo cardiovascular, renal, metabólico, respiratorio, neurológico y oncológico. Los resultados mostraron tasas similares en ambos grupos, con la excepción de la diabetes mellitus, que resultó más frecuente entre quienes no tenían VIH. Esto indica que vivir con el virus no incrementó la carga de comorbilidades crónicas comparado con otras personas trasplantadas, según explicó la publicación.

Además, la totalidad de quienes vivían con VIH se mantenía estable con el tratamiento antirretroviral, presentando recuentos sostenidos de linfocitos CD4, con una mediana de 330 células por microlitro. Los investigadores atribuyeron esta estabilidad virológica y clínica al uso, en los últimos años, de regímenes basados en inhibidores de la integrasa no potenciados, una estrategia encaminada a evitar interacciones entre el tratamiento inmunosupresor y los antirretrovirales, detalló el medio.

En palabras de los autores, citados por la fuente, los hallazgos apoyan la consideración del trasplante hepático como una intervención médicamente válida para personas con VIH, siempre que exista indicación clínica. El seguimiento prolongado del estudio proporciona datos poco frecuentes sobre los resultados a largo plazo en esta población, avalando la idea de que la infección por VIH, dentro del contexto de las terapias antirretrovirales actuales, ya no representa una barrera para el acceso a procedimientos de alta complejidad como el trasplante de órganos. Según la publicación, esto representa la consolidación de un cambio de paradigma en los últimos 20 años.

El liderazgo de la investigación correspondió a José María Miró, del Hospital Clínic de Barcelona, y en ella participaron especialistas de cuatro hospitales españoles. El trabajo contó con la implicación de diversos grupos científicos como GeSIDA (Grupo de Estudio del Sida) y GeSITRA-IC (Grupo de Estudio de Infecciones en el Trasplante y el Huésped Inmunocomprometido), ambas organizaciones integradas en la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), así como la Sociedad Española de Trasplante Hepático (SETH) y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), precisó la fuente.

Los autores, según reportó el medio, concluyeron que los datos obtenidos respaldan la viabilidad y seguridad del trasplante hepático como opción terapéutica para personas que viven con VIH y lo requieren, enfatizando que este procedimiento no solo ofrece esperanzas de supervivencia equiparables a la población general trasplantada, sino que tampoco añade riesgos diferenciales de comorbilidades graves a largo plazo. Esta evidencia se suma a la transformación experimentada en el cuidado y las posibilidades de quienes conviven con esta infección en el actual contexto médico.

Por primera vez en el estado de Nueva York, transmitir una enfermedad de transmisión sexual (ETS) a la pareja fue calificado como violencia doméstica con impacto directo en la división de bienes conyugales. La decisión fue dictada el 1 de diciembre por el juez de Nassau County Edmund Dane tras un proceso de divorcio iniciado en 2022. El fallo otorgó a la exesposa el 100 % de los activos del matrimonio y sienta un precedente judicial que podría transformar futuros litigios civiles de familia en la jurisdicción, según informó el medio estadounidense de alcance nacional New York Post.

La sentencia surge luego de que la mujer —identificada solo como la esposa de Thomas Saxton— probara que, durante el matrimonio, contrajo herpes y virus del papiloma humano (VPH) tras las relaciones extramatrimoniales de Saxton.

Producto de estas infecciones, la mujer necesitó cirugía para eliminar células precancerosas en el cuello uterino y declaró que deberá medicarse de por vida.

El fallo judicial consideró los “profundos actos de violencia doméstica”, incluida la transmisión de ETS, al dividir los activos del matrimonio, que consistían en unos pocos miles de dólares en cuentas bancarias y el producto de la venta de la vivienda familiar.

El caso Saxton: abuso, delitos y la dimensión judicial de la violencia doméstica

La sentencia se basa en una enmienda de 2020 a la ley de Nueva York que permite a los tribunales considerar la violencia doméstica al decidir la partición de los bienes en un divorcio. Saxton, descrito en la decisión judicial como un consumidor de drogas con antecedentes penales desde 2009, fue arrestado en 2022 por amenazar con un arma a su esposa y a su hijo pequeño en el Cohen Children’s Medical Center.

Durante el incidente, la policía halló múltiples armas, incluidas pistolas sin número de serie (ghost guns). En enero de 2024, Saxton se declaró culpable de posesión ilegal de armas y cumple siete años de condena en una prisión del norte del estado.

El tribunal revisó otras conductas durante el matrimonio. De acuerdo al fallo, Saxton mantuvo numerosas relaciones extramatrimoniales, llevó a una amante al domicilio familiar en presencia de su esposa e hijo, arrojó una sartén sucia contra su pareja, gastó varios cientos de dólares por semana en heroína, crack y cocaína y profirió amenazas de muerte reiteradas hacia la madre de su hijo.

La esposa aseguró ante el tribunal que nunca tuvo relaciones fuera del matrimonio y que contrajo dolor físico a raíz de las infecciones, versión que el juez consideró creíble.

Fallo judicial inédito y perspectivas legales a futuro

La resolución representa la primera vez que un caso de transmisión de ETS en el seno de un matrimonio es reconocido judicialmente como violencia doméstica con efectos patrimoniales en un proceso de divorcio en Nueva York, según explicó la profesora Morghan Richardson de la Facultad de Derecho de la Universidad Pace, reconocida institución académica, al medio New York Post.

Richardson señaló: “Esta decisión es significativa y, en muchos sentidos, una victoria histórica para los defensores de víctimas de violencia doméstica”.

A pesar de que en Nueva York existen figuras penales para quienes infectan deliberadamente a terceros con ETS, no hay constancia de que Saxton enfrente cargos criminales por haber contagiado a su esposa, puntualizó New York Post.

El abogado Byron Divins, quien representó a la falleciente, destacó el fallo al afirmar que “ningún tribunal había puesto [las enfermedades de transmisión sexual] en el centro de su decisión”. Divins atribuyó el resultado judicial a la actuación de la abogada de juicio Alexandra Mule, responsable de la presentación de pruebas ante el juez.

“Siempre solía recomendar a los hombres hacerse una prueba de ADN, pero ahora voy a decirles que se realicen un test de infecciones de transmisión sexual”, manifestó el abogado matrimonialista Ankit Kappoor a New York Post, tras conocer el fallo. Saxton no contó con representación legal en el proceso de divorcio y no brindó declaraciones al medio.

La mujer, que pidió preservar su identidad, manifestó ante el tribunal sentirse aliviada tras la sentencia: “Me sentí verdaderamente reivindicada después de leer su decisión”, declaró al medio. Instó además a otras víctimas de violencia doméstica a buscar ayuda, aunque admitió que “es aterrador dar el paso de hablar”.

El precedente, originado en un caso con múltiples episodios de violencia y agravado por el contagio de ETS con consecuencias médicas irreversibles, anticipa un giro en la interpretación judicial de la violencia familiar y de la atribución patrimonial en divorcios en el estado de Nueva York.

Un cambio abrupto en la política sanitaria de Florida ha puesto en riesgo el acceso a tratamientos esenciales para miles de personas con VIH y SIDA. El Departamento de Salud de Florida emitió reglas de emergencia que modifican radicalmente la elegibilidad para el Programa de Asistencia de Medicamentos para el SIDA (ADAP), restringiendo el acceso a quienes se encuentren en los niveles más bajos de ingresos y reduciendo así la cobertura de medicamentos cruciales.

¿Qué cambios impuso Florida en la elegibilidad y los subsidios del ADAP?

A partir de este domingo, los subsidios estatales del ADAP, que hasta ahora alcanzaban a personas con ingresos de hasta el 400% del nivel federal de pobreza, se limitarán únicamente a quienes estén en o por debajo del 130%. Esta modificación implica un recorte drástico: solo quienes perciban hasta $20.345 anuales podrán seguir recibiendo estos fondos, en comparación con el tope anterior de $62.600. El Departamento de Salud de Florida sostiene que la medida responde a una situación de emergencia, por lo cual implementó la norma sin demoras ni discusión pública previa.

La reducción en la elegibilidad no solo limita el número de beneficiarios, sino que también excluye de manera automática a quienes, hasta ahora, dependían del ADAP a pesar de superar el nuevo umbral de ingresos. Esta decisión deja a una parte significativa de la población con VIH y SIDA fuera de los mecanismos de ayuda estatales.

¿Cómo afectan los recortes del ADAP y las nuevas limitaciones de medicamentos a los beneficiarios?

Las reglas de emergencia no solo restringen la admisión al programa, sino que también imponen límites a la cobertura de medicamentos específicos. Uno de los fármacos más afectados es Biktarvy, una pastilla que se toma una vez al día y que representa la base del tratamiento para el 60% de los 30 mil floridanos inscritos en el ADAP. Las nuevas reglas limitan el acceso a este medicamento, complicando el tratamiento diario de quienes viven con VIH.

Este recorte en la cobertura genera una situación de incertidumbre: quienes queden excluidos del programa deberán buscar alternativas para acceder a sus tratamientos, lo que puede traducirse en interrupciones, complicaciones en la adherencia al régimen médico y un aumento del riesgo para la salud pública.

¿Cuántas personas resultan afectadas y cuál es la magnitud de los recortes?

Según estimaciones de organizaciones defensoras del VIH, como la AIDS Healthcare Foundation (AHF), alrededor de 16 mil floridanos perderán acceso a los medicamentos subvencionados por el estado. De los 30 mil beneficiarios actuales del ADAP, más de la mitad quedarían fuera de los subsidios debido a los nuevos requisitos de ingresos y a la limitación en la cobertura de fármacos.

Las cifras oficiales muestran que el umbral del 400% del nivel federal de pobreza equivale a $62.600 anuales, mientras que el 130% representa solo $20.345. La brecha entre ambos montos evidencia el alcance del recorte: familias y personas que antes podían acceder al programa por tener ingresos bajos o moderados, ahora no recibirán apoyo estatal para costear medicamentos costosos y esenciales.

¿Cuál es el trasfondo legal y cómo se encuadra la disputa entre el Departamento de Salud y la AIDS Healthcare Foundation?

La aplicación de esta norma de emergencia tiene lugar en medio de una disputa legal. La AIDS Healthcare Foundation presentó una demanda en enero, alegando que el Departamento de Salud modificó de manera ilegal las reglas de elegibilidad, dejando a miles de personas sin protección. La audiencia para tratar la demanda estaba prevista para el jueves, pero el Departamento de Salud presentó la orden de emergencia horas antes, lo que fue interpretado por la AHF como un intento de evadir la rendición de cuentas y mantener la exclusión de beneficiarios sin la debida justificación.

“El Departamento pasó dos meses aislando a personas sin cumplir la ley. Cuando los demandamos, presentaron una orden de emergencia a medianoche para evadir la rendición de cuentas”, dijo Esteban Wood, director de defensa y asuntos legislativos de AHF.

¿Cuáles son los argumentos sobre la justificación de los recortes y la situación presupuestaria?

En enero, el Cirujano General de Florida, Joseph Ladapo, argumentó que la reducción en la cobertura del ADAP era necesaria debido a un déficit de 120 millones de dólares en fondos federales destinados al programa. Sin embargo, las organizaciones defensoras del VIH rechazan esta explicación y sostienen que el recorte no corresponde a una falta real de recursos, sino a una decisión política que impacta directamente en la salud de la población vulnerable.

La controversia sigue abierta, ya que la justificación presupuestaria no convence a los defensores de los derechos de las personas con VIH, quienes insisten en que el estado está creando una emergencia sanitaria con sus propias acciones.

¿Por cuánto tiempo estarán vigentes las reglas de emergencia y qué posibilidades hay de renovación?

Las nuevas reglas de emergencia tienen una vigencia inicial de 90 días, aunque la normativa permite que sean renovadas una vez transcurrido ese plazo. Esto significa que, aunque la medida fue presentada como temporal, existe la posibilidad de que se prolongue más allá de los tres meses, profundizando el impacto en la población afectada.

¿Qué respuesta hubo desde el Poder Legislativo y qué repercusiones se generaron?

Tanto la Cámara de Representantes como el Senado de Florida han destinado fondos en sus respectivos presupuestos para cubrir la brecha de financiamiento generada por la reducción del ADAP. Pese a estos esfuerzos, los defensores advierten que la asignación de recursos legislativos no será suficiente para evitar que muchos floridanos queden sin cobertura durante varios meses.

“La única emergencia aquí es la que el Departamento de Salud está creando con sus propias acciones”, declaró la líder demócrata del Senado, Lori Berman, en una conferencia de prensa en el Capitolio el miércoles. “Las acciones del Director General de Salud Pública, Ladapo, y del Departamento de Salud son vergonzosas”.

La incorporación de ‘Apretude’ representa un avance que posiciona a España como el primer país de la Unión Europea en financiar la profilaxis preexposición inyectable frente al VIH dentro de su sistema nacional de salud. La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), dependiente del Ministerio de Sanidad, acordó integrar este medicamento en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), otorgando acceso público y equitativo a esta opción preventiva. Según detalló el Ministerio de Sanidad en un comunicado consignado por los medios, esta decisión responde a una estrategia que prioriza la ampliación de alternativas de prevención para personas especialmente vulnerables a la infección, en las cuales la opción oral diaria resulta inviable.

De acuerdo con lo publicado por el Ministerio de Sanidad, la nueva prestación farmacéutica cubre a personas VIH negativas que presentan un riesgo elevado de adquirir el virus por vía sexual. La administración de ‘Apretude’ consiste en una inyección intramuscular cada dos meses, lo que elimina la necesidad de mantener una rutina diaria de medicación como exige la PrEP oral, solución que puede resultar problemática en determinados perfiles donde la adherencia al tratamiento constituye una barrera significativa.

El cabotegravir de acción prolongada, principio activo de ‘Apretude’, ha sido sometido a investigación en ensayos clínicos internacionales. Según reportó el Ministerio de Sanidad, estos ensayos evidenciaron una eficacia superior en la prevención de la infección por VIH cuando se compara con la pauta oral diaria, especialmente en contextos donde la constancia en la toma diaria no puede garantizarse. Las conclusiones de estos estudios contribuyeron a la recomendación de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y ONUSIDA, que han instado a los sistemas de salud a adoptar estrategias de prevención eficaces con el fin de acercarse al objetivo global de eliminar el VIH como problema de salud pública.

Tal como remarcó el Ministerio de Sanidad en la información recogida por los medios, la financiación pública de esta opción terapéutica asegura condiciones de acceso universal. Esto implica que cualquier persona que reúna los criterios clínicos podrá beneficiarse de ‘Apretude’, sin diferencia de condiciones sociales, económicas o geográficas. De este modo, se refuerza el principio de equidad en la respuesta estatal frente al VIH.

El medicamento se indica especialmente para quienes presentan dificultades o imposibilidad de mantener la PrEP oral diaria, favoreciendo así la adherencia preventiva y ampliando el arsenal de intervenciones disponibles para los colectivos en situación más vulnerable. Según recoge la nota oficial del Ministerio, esta medida se incluye dentro de una estrategia integral que no solo se basa en la prevención, sino también en el diagnóstico precoz, el tratamiento antirretroviral y la lucha contra el estigma asociado al VIH.

España suma así una nueva herramienta que, conforme a los lineamientos internacionales, fortalece su respuesta frente al virus. Los responsables sanitarios indicaron en su comunicado que la decisión se alinea con los objetivos internacionales para el control y eventual eliminación de la infección por VIH, así como para la reducción de casos nuevos y el avance en la meta de erradicar el estigma ligado a la enfermedad.

La Gaceta Oficial No. 30470 del 25 de febrero de 2026 publicó la Resolución N.° 1 del Ministerio de Salud, mediante la cual se aprueba el Plan Estratégico Multisectorial para la Respuesta Integral al VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS) 2025-2029, instrumento que define la hoja de ruta del país para fortalecer la prevención, diagnóstico, tratamiento y reducción del estigma asociado a la epidemia.

El plan constituye el marco nacional de coordinación interinstitucional, articulando acciones entre el Ministerio de Salud, la Caja de Seguro Social, organismos internacionales, sociedad civil y entidades del Estado, con el objetivo de acelerar el control de la epidemia y avanzar hacia las metas globales de eliminación del VIH como problema de salud pública.

Entre los principales objetivos, el documento establece el fortalecimiento del acceso universal a servicios preventivos, el incremento del diagnóstico temprano, la expansión de la cobertura del tratamiento antirretroviral y la eliminación de barreras estructurales que dificultan la atención integral de las personas que viven con VIH.

El plan también busca consolidar un modelo de atención centrado en derechos humanos, con énfasis en poblaciones clave y grupos vulnerables.

En Panamá, la epidemia de VIH mantiene una magnitud relevante para el sistema sanitario. Las estimaciones más recientes indican que entre 30,000 y 31,000 personas viven con el virus en el país, con alrededor de 1,500 a 1,800 nuevos diagnósticos anuales, lo que evidencia una transmisión sostenida, especialmente en áreas urbanas y en población joven adulta. Además, datos preliminares de 2025 reportaron 1,059 nuevos casos entre enero y octubre, con mayor incidencia en hombres y concentración en la región Metropolitana.

La estrategia fija metas alineadas con los compromisos internacionales de salud pública, particularmente el objetivo de poner fin a la epidemia del VIH como amenaza para la salud pública hacia 2030, mediante la reducción de nuevas infecciones, el aumento de la supresión viral y la mejora en la calidad de vida de las personas diagnosticadas.

El documento contempla cuatro líneas estratégicas principales: la sostenibilidad del sistema de respuesta, el acceso equitativo a servicios de prevención y diagnóstico, el fortalecimiento del tratamiento y la atención integral a lo largo del ciclo de vida, y la garantía de derechos humanos con reducción del estigma y la discriminación.

Uno de los principales desafíos en Panamá es la brecha en el acceso a tratamiento y continuidad terapéutica. Informes oficiales señalan que más de 10,000 personas diagnosticadas con VIH en Panamá no reciben tratamiento antirretroviral, mientras que otras presentan interrupciones en la medicación, lo que aumenta el riesgo de progresión a sida y transmisión del virus.

A esto se suma el diagnóstico tardío, factor que ha contribuido al aumento de muertes relacionadas con la enfermedad, que pasaron de 226 en 2023 a 284 en 2024, reflejando debilidades en prevención, seguimiento clínico y adherencia terapéutica.

En materia financiera, el plan reconoce que el gasto en VIH ha dependido históricamente de fuentes públicas y cooperación internacional, aunque plantea la necesidad de avanzar hacia un modelo sostenible que permita cubrir las necesidades futuras del programa, incluyendo adquisición de medicamentos, pruebas diagnósticas, campañas educativas y fortalecimiento del sistema de vigilancia epidemiológica.

Según el documento, el financiamiento ha experimentado incrementos progresivos en los últimos años, pero se identifica la persistencia de brechas, especialmente en prevención y diagnóstico oportuno, por lo que se plantea la movilización de recursos nacionales y la optimización del gasto como parte de la estrategia de sostenibilidad.

El plan incorpora además acciones dirigidas a mejorar la cobertura de pruebas rápidas, ampliar la profilaxis preexposición, fortalecer la consejería y consolidar los servicios de atención integral, incluyendo el monitoreo de carga viral y adherencia al tratamiento, considerados elementos clave para la supresión de la transmisión.

En el plano epidemiológico, el documento señala que el VIH continúa representando un desafío de salud pública en Panamá. Los datos reflejan una tendencia sostenida de nuevos diagnósticos en la última década, con mayor concentración en áreas urbanas y en poblaciones clave, aunque con avances en la cobertura del tratamiento antirretroviral y reducción de mortalidad asociada.

A nivel global, la epidemia mantiene una magnitud significativa. De acuerdo con estimaciones internacionales, cerca de 39 millones de personas viven con VIH en el mundo, con aproximadamente 1.3 millones de nuevas infecciones anuales, lo que mantiene la necesidad de reforzar estrategias de prevención y tratamiento, especialmente en regiones con alta incidencia.

El plan panameño reconoce que la epidemia presenta desigualdades territoriales y poblacionales, lo que obliga a implementar intervenciones diferenciadas y fortalecer la vigilancia epidemiológica para orientar la toma de decisiones y maximizar el impacto de las políticas públicas.

Otro componente relevante es la incorporación del enfoque multisectorial, que busca integrar la respuesta sanitaria con políticas sociales, educativas y comunitarias, reconociendo que la lucha contra el VIH requiere acciones que trasciendan el ámbito clínico y aborden determinantes sociales de la salud.

Asimismo, la estrategia contempla el fortalecimiento de la participación comunitaria y de organizaciones de la sociedad civil, consideradas actores clave para la prevención, acompañamiento y reducción del estigma, así como para la promoción de pruebas voluntarias y el acceso oportuno a servicios.

La implementación del plan será monitoreada por la Dirección General de Salud Pública y la Comisión Nacional para el VIH, que deberán evaluar periódicamente los indicadores de desempeño, resultados y metas, con el propósito de ajustar las intervenciones y garantizar el cumplimiento de los objetivos establecidos hacia 2030.

Panamá y Estados Unidos formalizaron un Memorando de Entendimiento para fortalecer el sistema sanitario, con énfasis en vigilancia epidemiológica, prevención y respuesta a enfermedades, en una alianza que el Gobierno panameño presenta como un paso hacia mayor autosuficiencia institucional y seguridad sanitaria regional.

El acuerdo, con vigencia de tres años, marca una transición de un modelo de apoyo técnico y financiero directo a un esquema de fortalecimiento estructural y transferencia de capacidades, con el objetivo de que Panamá asuma más responsabilidad operativa y financiera en programas prioritarios, incluyendo la respuesta al VIH.

El ministro de Salud, Fernando Boyd Galindo, sostuvo que el país seguirá liderando la respuesta al VIH y otras enfermedades, aumentando su inversión y asumiendo mayor responsabilidad, con la meta de consolidar un sistema de salud resiliente, eficiente y autosuficiente.

Añadió que la alianza busca resultados concretos en protección de vidas y fortalecimiento de la región.

Desde la representación diplomática, el embajador de Estados Unidos en Panamá, Kevin Marino Cabrera, describió el memorando como una transición “ordenada” y “responsable” y lo definió como una “graduación”, no como un cierre.

Según su enfoque, Panamá ya mostró capacidad, compromiso y liderazgo en salud pública, y el acuerdo apunta a sostener ese desempeño con herramientas más duraderas.

El memorando se enmarca en la cooperación del U.S. President’s Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR), que ha apoyado acciones de prevención, diagnóstico y tratamiento.

En esta nueva fase, el Minsa plantea reforzar el sistema de vigilancia epidemiológica incorporando tecnología y capacidades para detectar tempranamente amenazas sanitarias y responder con mayor eficacia.

El U.S. President’s Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) es la principal iniciativa internacional del Gobierno de Estados Unidos para combatir el VIH/sida a nivel global.

Fue lanzado en 2003 con el objetivo de reducir la transmisión del virus, ampliar el acceso al diagnóstico y garantizar tratamiento antirretroviral para millones de personas en países de ingresos bajos y medios.

El programa combina financiamiento, asistencia técnica y fortalecimiento institucional para mejorar los sistemas sanitarios, promover la prevención y apoyar el control epidemiológico, convirtiéndose en uno de los mayores esfuerzos bilaterales de salud pública en la historia.

PEPFAR opera en más de 50 países, con especial concentración en África subsahariana, aunque también tiene presencia en América Latina, Asia y el Caribe.

Sus intervenciones incluyen prevención, tratamiento, atención a poblaciones vulnerables, fortalecimiento de laboratorios, capacitación del personal sanitario y desarrollo de sistemas de vigilancia epidemiológica.

Además de reducir mortalidad y nuevas infecciones, el programa busca que los países beneficiarios avancen hacia la autosuficiencia sanitaria mediante la transferencia de capacidades y la sostenibilidad financiera de sus programas de respuesta al VIH.

La firma del acuerdo con Panamá ocurre en un contexto de presión sostenida por el VIH en el país. Entre enero y octubre de 2025 se reportaron 1,059 nuevos casos de VIH y sida, mientras que en Panamá viven más de 30,000 personas con el virus, con mayor concentración de casos en hombres y en el grupo de 10 a 49 años, especialmente entre 20 y 29 años.

Las cifras también apuntan a un reto crítico: más de 10,000 personas diagnosticadas no estarían en tratamiento, y hasta finales de 2024 se reportaban 21,034 usuarios en Terapia Antirretroviral (TARV), un componente clave para reducir carga viral y cortar cadenas de transmisión.

Según el Ejecutivo, el nuevo esquema busca convertir la cooperación en una plataforma de capacidades permanentes: mejor registro, más seguimiento, respuesta más rápida ante brotes y una coordinación más robusta para proteger no solo a Panamá, sino también la seguridad sanitaria regional.

De acuerdo con la cobertura de la fuente, Lampertico expuso estas limitaciones durante el 1º Congreso de la Asociación Española del Estudio del Hígado, reunión que congregó a especialistas internacionales en hepatología y que permitió analizar en profundidad los principales avances vinculados con la hepatitis Delta (VHD). El experto puntualizó que, tras la aprobación del primer medicamento anti-HDV —BLV— por la Unión Europea en 2020, la comunidad científica multiplicó los estudios enfocados en comprender tanto los mecanismos moleculares asociados a la replicación y el desarrollo de la enfermedad como los desenlaces clínicos que enfrentan los pacientes afectados.

El medio detalló que, paralelamente, se han generado nuevas iniciativas por parte de la industria farmacéutica, con empresas que trasladaron su foco investigativo desde el virus de la hepatitis B (VHB) al de la hepatitis Delta, impulsando alternativas antivirales distintas a las ya existentes. Estas propuestas intentan responder a las complejidades biológicas asociadas al VHD y a las brechas detectadas en la atención médica.

De acuerdo con lo publicado por la fuente, la identificación tardía de la infección sigue siendo un problema en varios países. La falta de cribado universal en pacientes con HBsAg positivo provoca que algunas personas con anticuerpos antiHDV positivos no realicen la prueba para determinar la carga viral de HDV RNA, paso esencial para confirmar la infección activa. Lampertico señaló ante el congreso que las dificultades de enlace con los servicios sanitarios, sumadas a la escasa formación sobre hepatitis D entre profesionales de centros no especializados, limitan el acceso a diagnósticos complejos y a decisiones terapéuticas fundamentadas en la evidencia.

La progresión de la hepatitis D crónica presenta riesgos particulares en quienes conviven además con el VIH. Según consignó el medio, Lampertico citó estudios que indican una evolución más acelerada de la enfermedad hepática en pacientes concurrentemente positivos para VIH y VHD, comparados con aquellos sin infección por VIH. Frente a esta situación, el experto propuso realizar cribados sistemáticos del VHD en toda la población coinfectada por VHB y VIH, recomendando que “todos estos pacientes sean tratados con el único fármaco disponible, BLV”. Tres ensayos recientes, señalados por la fuente en su cobertura del congreso, avalaron la seguridad y la eficacia de BLV en monoterapia dentro de este grupo de pacientes.

En relación con el manejo clínico de los casos más complejos, Lampertico remarcó que la pauta terapéutica para quienes presentan coinfección por VHB, VHD y VIH debe contemplar, además de BLV, el uso de tratamientos anti-VIH que incluyan fármacos activos contra el VHB, específicamente tenofovir alafenamida (TAF) o tenofovir disoproxil fumarato (TDF). Según publicó el medio, este abordaje integral busca frenar el daño hepático progresivo y reducir la probabilidad de desarrollar complicaciones como cirrosis, carcinoma hepatocelular (HCC) y descompensación hepática.

Respecto a las diferencias en la puesta en marcha de políticas de salud pública para la hepatitis Delta, la fuente informó que Lampertico describió las medidas que algunos países vienen aplicando. Estas incluyen la integración de cribado para el virus de la hepatitis B y un cribado paralelo para la hepatitis D mediante pruebas denominadas de doble reflexiva, que permiten identificar de inmediato los casos activos con mayor precisión. Además, los gobiernos expanden el acceso a tratamientos específicamente dirigidos a todos los diagnosticados, instauran sistemas de seguimiento regulares y promueven la derivación de los pacientes a centros con experiencia o, si esto no es posible, a unidades periféricas en comunicación directa con los referentes expertos.

La fuente recogió la recomendación de Lampertico respecto al papel preventivo irremplazable de la vacunación contra el VHB, ya que esta estrategia reduce tanto la aparición de nuevas infecciones como la incidencia de hepatitis Delta secundaria, dado que el VHD requiere la presencia del VHB para infectar. En cuanto al aspecto diagnóstico, el experto abogó por la implementación obligatoria de cribados universales para el VHD en individuos con diagnóstico de VHB y el uso extendido de pruebas de doble reflexiva, que permiten detectar infecciones activas en etapas iniciales.

El medio informó que, según la intervención de Lampertico, el acceso a los fármacos “debe garantizarse para todos los pacientes con CHD, sin imponer restricciones por antecedentes de tratamientos previos o por el nivel de daño hepático existente”. Destacó además que la pauta actual —monoterapia con BLV 2 mg para todos los casos diagnosticados— tiene como principal objetivo prevenir complicaciones graves en el hígado y mejorar significativamente el pronóstico a largo plazo para estos pacientes.

El especialista anticipó durante el congreso, según relató la fuente, que se prevé la llegada de nuevas estrategias terapéuticas en los próximos años, que podrían ofrecer no solo una supresión completa del virus sino también la posibilidad real de curación para muchos afectados por hepatitis Delta, ampliando el abanico de opciones disponibles y optimizando los resultados clínicos.

Los decesos por VIH en Perú crecieron 48,7% durante la pandemia y los niveles no han regresado a los valores previos a la emergencia sanitaria, según un estudio realizado por el jefe del Departamento de Investigación de la Universidad Católica Sedes Sapientiae (UCSS), Yordanis Enríquez.

“Durante 2020 y 2021 se reportaron 3.357 muertes de pacientes con VIH, lo que representó un incremento frente a los 2.258 fallecimientos del periodo prepandémico 2018-2019. Las cifras muestran que, en marzo de 2020, tras la declaración de la emergencia sanitaria, se produjo un aumento inmediato de 56,3 muertes adicionales por mes”, explicó.

La mortalidad por VIH/SIDA bajó en 2023, aunque todavía no alcanza los niveles previos a la pandemia. Entre julio de 2023 y diciembre de 2024 se observó otro incremento, con un alza mensual del 1,52%. “Las cifras de mortalidad no han retornado completamente a niveles prepandémicos, lo que ha puesto en riesgo los avances logrados en la lucha contra esta enfermedad. Prácticamente se perdió una década de progreso”, advirtió el investigador. Actualmente, cerca de 98 mil personas viven con VIH en el país.

A pesar de estas cifras, es importante destacar que el VIH, con diagnóstico temprano y acceso a tratamiento antirretroviral, se considera hoy una enfermedad crónica y no una sentencia de muerte. Las personas con VIH pueden tener una vida larga y saludable si cuentan con atención médica adecuada y apoyo social, lo que contribuye a reducir el estigma asociado al diagnóstico.

Enríquez precisó que la mortalidad durante la pandemia respondió a dos factores. El primero, la vulnerabilidad ante la COVID-19. El segundo, las debilidades del sistema sanitario. “Durante la pandemia, solo el 38% del exceso de muertes se debió a casos donde VIH y COVID-19 aparecían juntos en el certificado de defunción. Es decir, personas con este diagnóstico que, al infectarse con SARS-CoV-2, enfrentaron un riesgo mucho mayor debido a su condición de inmunosupresión”, detalló.

El 62% del exceso de muertes se relaciona con el impacto indirecto de la pandemia. “Este porcentaje restante se explica por interrupciones en pruebas, retrasos para iniciar o continuar el tratamiento antirretroviral, dificultades para recoger medicamentos y la reducción de la capacidad hospitalaria para atender complicaciones relacionadas con el VIH”, indicó Enríquez.

No todos los pacientes enfrentaron el mismo riesgo. “No todos los peruanos con VIH tuvieron el mismo riesgo de fallecer durante la pandemia”, puntualizó Enríquez. El grupo más afectado fue el de personas mayores de 50 años, con bajo nivel educativo, usuarias del Seguro Integral de Salud (SIS) y con empleos informales o ingresos inestables.

“Las personas de 50 años o más fueron el grupo más golpeado. Las muertes en este grupo aumentaron de 992 en el periodo 2018-2019 a 1.755 durante los dos años de pandemia, un exceso del 76,9%”, precisó.

El nivel educativo también influyó. “Por ejemplo, las muertes en personas sin educación formal aumentaron un 75%, y en el grupo con instrucción ‘desconocida’ el exceso fue de 83,4%. En contraste, quienes tenían educación universitaria registraron incrementos menores”, agregó Enríquez.

El tipo de seguro resultó determinante. Los usuarios del SIS y de otros seguros públicos concentraron la mayor proporción de muertes, a diferencia de quienes contaban con seguro privado.

“Los hallazgos de nuestro estudio muestran que la pandemia no solo generó un impacto biológico directo sobre las personas que viven con VIH, sino que también expuso fallas estructurales del sistema de salud que amplificaron desigualdades preexistentes. Por ello, las recomendaciones se orientan a fortalecer la resiliencia del sistema y proteger a los grupos más vulnerables”, concluyó Enríquez.

El brote de sarampión en México ha generado 10 mil 439 casos y 31 muertes a nivel nacional, por lo que en las últimas semanas se ha impulsado una campaña masiva de vacunación en contra de la enfermedad.

La campaña está dirigida a personas que no hayan sido vacunadas o con esquema incompleto de la vacuna triple viral, principalmente menores de edad; sin embargo, se han generado dudas sobre si personas con padecimientos como el VIH pueden recibir también la dosis.

¿Las personas con VIH se pueden vacunar contra el sarampión?

Las personas que viven con VIH pueden recibir la vacuna contra el sarampión si cumplen ciertos criterios inmunológicos, según información compartida por Alejandro Macías, infectólogo mexicano y zar de la influenza en México, y Juan Luis Mosqueda, médico y especialista en Medicina Interna e Infectología.

“¿Se pueden vacunar contra sarampión las personas que viven con VIH? - SI, cuando tienen más de 200 CD4+. - NO debe aplicarse a personas con menos de 200 CD4+. - En niños el límite cambia de acuerdo a edad, pero NO debe aplicarse cuando tienen CD4+ muy bajos”, se lee en la publicación de Mosqueda, compartida por Alejandro Macías.

Recientemente, el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt-VIH), organización con sede en Barcelona, alertó que las personas con VIH presentan un mayor riesgo de evolución grave ante el sarampión, especialmente cuando el sistema inmunitario está debilitado.

La entidad señaló que un recuento bajo de CD4+ se asocia con una mayor probabilidad de complicaciones y muerte. Por ello, las guías internacionales recomiendan evaluar de manera sistemática la inmunidad frente al sarampión en todas las personas con VIH.

Un análisis reciente en una clínica de Dallas, citado por el gTt-VIH, revisó los historiales médicos de más de 13,600 personas con VIH entre 2015 y 2025, y solo el 11% tenía evidencia documentada de inmunidad contra el sarampión.

Entre quienes realizaron pruebas serológicas, el 82% mostró niveles adecuados de anticuerpos, lo que indica que cerca de una de cada cinco personas podría carecer de protección suficiente.

Las recomendaciones actuales indican que las personas con VIH mayores de un año, sin evidencia de inmunidad, deben recibir dos dosis de la vacuna triple vírica, siempre que estén en tratamiento antirretroviral y tengan función inmunitaria adecuada.

Las dosis deben aplicarse con al menos un mes de separación. La respuesta inmunológica puede ser menos robusta o disminuir más rápido que en personas sin VIH.

Si después de completar la pauta no se detectan anticuerpos suficientes, se puede valorar repetir la serie de vacunación, especialmente si la inmunización inicial ocurrió antes de lograr la supresión virológica.

La vacuna triple viral se considera segura en personas con VIH mayores de cinco años y recuento de CD4+ igual o superior a 200 células/mm³.

Mientras que en niños menores, se requiere un porcentaje de CD4+ de al menos 15%. Según la organización, la triple viral está contraindicada en casos de inmunosupresión grave y durante el embarazo.

Ante exposición al virus, puede contemplarse la administración de inmunoglobulina específica en los seis días siguientes.

¿Qué es el sarampión?

De acuerdo con el gobierno de México el sarampión es una infección vírica altamente contagiosa.

Los síntomas iniciales incluyen fiebre, tos, congestión nasal y malestar general, seguidos de una erupción cutánea.

No existe tratamiento antiviral específico, y aunque la mayoría se recupera, una parte puede presentar complicaciones graves como neumonía o encefalitis.

La herramienta principal para prevenir el sarampión es la vacuna triple viral, que protege también contra paperas y rubéola. Administrada en dos dosis, alcanza una eficacia estimada del 97%.

Las autoridades sanitarias recomiendan su aplicación en la infancia y en adultos sin inmunidad documentada.

Los casos de infección por VIH en la región Arequipa mantienen una tendencia creciente en los últimos años, con mayor impacto en varones jóvenes entre los 20 y 34 años, de acuerdo con cifras oficiales del Centro Nacional de Epidemiología, Prevención y Control de Enfermedades del Ministerio de Salud (Minsa).

Según el reporte por año de diagnóstico, en 2019 se notificaron 327 casos en la región. Tras una caída en 2020 (152 casos), los contagios volvieron a incrementarse progresivamente: 235 en 2021, 254 en 2022, 312 en 2023, 326 en 2024 y 345 en 2025. En lo que va de 2026 ya se han reportado nuevos diagnósticos.

Las estadísticas por grupo etario evidencian que el mayor número de casos se concentra en jóvenes y adultos jóvenes. Entre 2021 y 2025, el grupo de 20 a 24 años registró 302 varones y 40 mujeres diagnosticadas; mientras que en el rango de 25 a 29 años se reportaron 254 hombres y 28 mujeres. En el grupo de 30 a 34 años se contabilizaron 215 hombres y 26 mujeres.

Las autoridades sanitarias señalan que alrededor del 80% a 90% de los nuevos diagnósticos corresponde a varones, principalmente jóvenes, lo que coincide con la tendencia observada en los datos oficiales.

Más diagnósticos en jóvenes y detección tardía

Autoridades sanitarias advierten que en los últimos cinco años se ha observado un incremento sostenido de casos nuevos cada año. Señalan que anualmente se detectan entre 150 y 200 nuevos pacientes en los principales hospitales de la región, lo que refleja una transmisión activa del virus.

También alertan que cada vez se identifican casos en edades más tempranas, incluso en adolescentes menores de 18 años. Cecilia Flores, obstetra del Hospital Regional Honorio Delgado, señaló hace unos días en conferencia de prensa que durante el 2025 se ha observado un incremento significativo de casos, que involucra a menores desde los 14 y 15 años.

Indicó que el aumento estaría relacionado con relaciones sexuales sin protección y con el inicio temprano de la actividad sexual. Por ello, enfatizó la importancia del uso correcto y constante del preservativo no solo para prevenir embarazos no planificados, sino también para evitar infecciones como sífilis, gonorrea y, principalmente, el VIH.

Actualmente miles de personas reciben tratamiento antirretroviral en la región. Autoridades sanitarias indican que más del 90% de quienes siguen adecuadamente su terapia logran controlar la enfermedad y mantener una buena calidad de vida.

Sin embargo, también advierten que podría existir un subregistro importante, debido a que no todos los establecimientos reportan sus casos al sistema nacional y a que muchas personas desconocen que viven con el virus. Incluso estiman que por cada persona diagnosticada podría haber varias que aún no han sido detectadas.

¿Cómo y dónde realizarse la prueba de VIH?

Las pruebas de VIH son gratuitas y confidenciales en establecimientos de salud del Ministerio de Salud (Minsa) y en redes de salud públicas, incluyendo:

• Centros de salud del primer nivel
• Postas médicas
• Hospitales públicos
• Centros de atención integral en salud sexual y reproductiva

En estos lugares las pruebas se realizan sin costo alguno, sin necesidad de seguro (SIS o EPS) y pueden solicitarse directamente en la ventanilla de servicios de laboratorio o consejería en salud sexual.

* Este contenido fue producido por expertos del Instituto Weizmann de Ciencias, uno de los centros más importantes del mundo de investigación básica multidisciplinaria en el campo de las ciencias naturales y exactas, situado en la ciudad de Rejovot, Israel.

Las circunstancias que rodearon un estudio sobre un virus mortal difícilmente podrían haber sido más dramáticas. Uno de sus primeros autores se vio obligado a huir de su país natal cuando este se convirtió en zona de guerra.

A más de dos mil kilómetros de distancia, el laboratorio de un líder de equipo fue destruido por un misil balístico. A pesar de estos contratiempos, tras casi una década de trabajo en Etiopía e Israel, el equipo ha publicado sus hallazgos.

Su estudio, publicado en Nature Microbiology , demuestra que los microbios intestinales ayudan a reforzar la inmunidad en personas con VIH y que, algún día, estos microbios podrían aprovecharse para proteger a esta población de infecciones provocadas por inmunodeficiencia.

La investigación fue dirigida por el profesor Eran Elinav, cuyo laboratorio en el Instituto de Ciencias Weizmann de Rehovot se encontraba entre los destruidos por un misil iraní en junio de 2025, y por la médica y científica profesora Hila Elinav, experta en enfermedades infecciosas y directora del Centro Hadassah para el SIDA en Jerusalén. Ambos no solo son colaboradores científicos, sino también marido y mujer.

Eligieron realizar el estudio en dos entornos geográfica y socialmente distintos porque el microbioma —la vasta comunidad de microbios que habita nuestro intestino— se ve influenciado por factores como la genética, el estilo de vida, la dieta y la higiene. Por lo tanto, si se encuentra el mismo patrón biológico en los microbiomas de personas de entornos muy dispares, es más probable que refleje principios biológicos fundamentales que una peculiaridad de las condiciones locales.

Etiopía era un país aliado natural, ya que, durante las últimas tres décadas, Hila Elinav y el anterior director del Centro Hadassah para el SIDA, el profesor Shlomo Maayan, habían establecido vínculos con los profesionales médicos de ese país, especialmente en la región norteña de Tigray, azotada por la pobreza y la guerra civil en curso. Como parte de este vínculo, Hila había sido voluntaria en una clínica en Mekelle, la capital regional, y miembros del equipo del Centro Hadassah para el SIDA habían llevado a cabo programas conjuntos de investigación y mentoría con científicos y médicos etíopes.

El Dr. Jemal Ali Mahdi, uno de los miembros clave del estudio, es de Tigray. Al inicio del proyecto, cursaba un doctorado en la Universidad Ben-Gurión del Néguev y se había unido al laboratorio de Eran Elinav en Weizmann como estudiante visitante. Se convirtió en uno de los cinco primeros coautores, junto con los Dres. Stavros Bashiardes, Melina Heinemann, Lorenz Adlung y Rafael Valdés-Mas, y fue responsable de la recolección de muestras en Etiopía junto con el equipo médico local. Poco después de regresar a su país, estalló la guerra civil en la región y se vio obligado a huir a Estados Unidos. Posteriormente, regresó a Etiopía para ayudar a completar el estudio, a pesar del peligro constante.

Seguimiento del microbioma a lo largo del curso del VIH

Los investigadores analizaron la composición del microbioma intestinal en las heces de unas 70 personas con VIH en Israel y un número similar en Etiopía, recogiendo muestras de cada una en varios momentos a lo largo de la infección viral. En ambos países, compararon el microbioma de los participantes con el de sujetos de control no infectados de la misma zona geográfica. Todos los participantes VIH positivos recibieron la terapia antiviral estándar disponible en su país, aunque en Etiopía los fármacos tendían a ser menos avanzados que los disponibles en Israel.

Además de analizar el microbioma, los científicos midieron los niveles de células T CD4 (un tipo de célula inmunitaria esencial) en todos los participantes. El VIH destruye gradualmente estas células y, si no se trata, el recuento de CD4 finalmente se desploma, abriendo la puerta a infecciones y otras enfermedades asociadas con el sida. Gran parte de esta destrucción ocurre en el revestimiento interno del intestino, que alberga una gran cantidad de células inmunitarias. Ese mismo revestimiento intestinal también sirve como un importante escondite para el VIH, permitiéndole acechar y sobrevivir en los intestinos incluso cuando se vuelve indetectable en la sangre gracias a los cócteles antivirales.

Se descubrió que los microbiomas de las personas con VIH difieren de los de los controles no infectados. Además, los científicos observaron que la composición de la microbiota intestinal, y el funcionamiento de las poblaciones microbianas, continuó cambiando con la progresión de la infección, de maneras no relacionadas con la terapia viral: Decenas de cepas bacterianas desaparecieron, mientras que otras ganaron terreno. Estos cambios se acentuaron a medida que los niveles de CD4 disminuyeron y la inmunodeficiencia se intensificó. Algunos de estos cambios microbianos aparecieron tanto en participantes etíopes como israelíes, lo que sugiere reglas biológicas universales; otros fueron exclusivos de un país, probablemente reflejando el impacto de la dieta y el estilo de vida locales en la microbiota intestinal residente.

“Creemos que el virus no afecta directamente a las bacterias”, afirma Eran Elinav. “En cambio, el VIH afecta al sistema inmunitario, que normalmente secreta moléculas antibióticas naturales, y estos péptidos antimicrobianos determinan qué bacterias pueden proliferar en el intestino. Cuando el sistema inmunitario es atacado por el virus, la composición de los péptidos antimicrobianos cambia, al igual que el microbioma: algunos microbios se suprimen mientras que otros proliferan”.

Los investigadores descubrieron que la disminución del recuento de CD4 se produce en paralelo con cambios en el microbioma intestinal; en otras palabras, que la infección por VIH puede afectar al microbioma al destruir partes del sistema inmunitario. Sin embargo, se preguntaron si lo contrario también es cierto, es decir, si el microbioma intestinal afecta la evolución de la infección o, más precisamente, los mecanismos inmunitarios relacionados con ella.

“Los médicos saben que el intestino actúa como una especie de reservorio del VIH, y que las células T de su revestimiento permanecen dañadas incluso cuando el sistema inmunitario del resto del cuerpo se recupera gracias a la terapia antiviral”, afirma Hila Elinav. “En este sentido, examinar el papel del microbioma en la inmunidad durante la infección por VIH fue particularmente importante”.

Cuando el microbioma contraataca

Para evaluar el efecto del microbioma relacionado con el VIH en el sistema inmunitario, el equipo transfirió microbios intestinales de personas con VIH y de voluntarios no infectados a ratones sin microbios o cuyo microbioma se había reducido considerablemente por los antibióticos. Dado que los ratones no son susceptibles al VIH, cualquier cambio inmunitario en estos animales debe haberse debido a la mezcla de microbios, en lugar de estar causado directamente por el virus.

Los resultados inicialmente desconcertaron a los investigadores: los microbiomas de los portadores del VIH elevaron los niveles de células T CD4 en el intestino de los ratones incluso más que en los ratones que recibieron microbios intestinales de donantes no infectados. Esta transferencia experimental permitió a los investigadores, por primera vez en humanos, ir más allá de la correlación y demostrar un papel causal del microbioma en la configuración de la función inmunitaria durante la infección por VIH.

Este sorprendente hallazgo sugiere que, en las primeras etapas de la infección, el microbioma compensa parcialmente el daño inmunitario causado por el VIH al aumentar la menguante población de linfocitos T en el intestino. Sin embargo, este no fue el caso de algunos participantes que habían progresado a inmunodeficiencia grave y SIDA. Sus microbiomas ya no respaldaban el sistema inmunitario. Los ratones que recibieron bacterias intestinales de estos pacientes con SIDA presentaron niveles bajos de CD4; la “ayuda” del microbioma había desaparecido.

Finalmente, los investigadores se preguntaron si el marcado aumento microbiano de las células T CD4 ofrece protección contra las infecciones que amenazan a las personas con inmunodeficiencia relacionada con el VIH. En ratones que recibieron microbiomas de personas con VIH, los niveles más altos de CD4 en el intestino se tradujeron en una mejor eliminación del parásito que causa la criptosporidiosis, una de las enfermedades clásicas que definen el SIDA. Los ratones colonizados con microbios de personas con SIDA tuvieron peores resultados. Esto demostró que el microbioma puede fortalecer las células inmunitarias intestinales y reducir el riesgo de infecciones intestinales que se aprovechan de un sistema inmunitario debilitado, pero solo cuando el VIH no ha avanzado demasiado.

La conclusión que surge de estos hallazgos es doble. “En cuanto a la ciencia básica, nuestro estudio proporciona evidencia sólida en humanos de que el microbioma y el sistema inmunitario se influyen mutuamente de forma causal”, afirma Eran Elinav. “De hecho, el microbioma actúa como una especie de órgano inmunitario: moldea y responde a la inmunidad”.

En términos de relevancia clínica, los hallazgos podrían ser relevantes para las personas con VIH, ya que, en principio, el microbioma puede modificarse mediante la dieta, probióticos específicamente diseñados, metabolitos microbianos o incluso bacteriófagos que eliminan selectivamente ciertas bacterias. “Queda mucho trabajo por hacer para identificar los microbios y moléculas exactos implicados”, afirma Hila Elinav. “Pero nuestro estudio sugiere que, en el futuro, la alteración del microbioma podría contribuir a reforzar la inmunidad y reducir el riesgo de infecciones potencialmente mortales en personas con VIH. Esto sería especialmente crucial en lugares donde las terapias antivirales avanzadas aún están fuera del alcance, o en pacientes cuyo sistema inmunitario no se ha recuperado lo suficiente con el tratamiento antiviral”.

Según ONUSIDA, en 2024 , aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH, dos tercios de ellas en África; aproximadamente el 77 % tenía acceso a terapia antirretroviral. El número de nuevas infecciones por VIH en 2024 se situó en aproximadamente 1,3 millones, y el número de muertes por enfermedades relacionadas con el sida, en 630.000. Las muertes y las nuevas infecciones han disminuido de forma constante desde 2010.

También participaron en el estudio el Dr. Samuel P. Nobs, el Dr. Timur Tuganbaev, el Dr. Takahiro Yamada, Max Horn, Uria Mor, Yotam Cohen, el Dr. Muhammed Dervis Arslan, Shahar Molina, Maya Zur, Shimrit Eliyahu Miller, Aurelie Bukimer, la Dra. Sara Federici, la Dra. Mally Dori-Bachash, la Dra. Nira Amar y la Dra. Hagit Shapiro del laboratorio Elinav en el Departamento de Inmunología de Sistemas de Weizmann y su colega departamental, el Prof. Ido Amit; la Dra. Sarah Israel, la Prof. Maya Korem, el Dr. Yonatan Oster, la Dra. Karen Olshtain-Pops y la Dra. Efrat Orenbuch-Harroch del Centro de SIDA Hadassah del Centro Médico de la Universidad Hebrea Hadassah; Dr. Daniel Elbirt del Centro Médico Kaplan; el Dr. Ronit Cohen-Poradosu, el Prof. Dan Turner y el Dr. Niv Zmora del Centro Médico Tel-Aviv Sourasky; el Dr. Tiberiu Hershcovici y el Dr. Elez Vainer del Centro Médico de la Universidad Hebrea Hadassah; la Dra. Noa Stettner y el Prof. Alon Harmelin del Departamento de Recursos Veterinarios de Weizmann; Dr. Hailay Gebremeskel y Dr. Yazezew Kebede de la Universidad Mekelle, Etiopía; la Dra. Sabine Schmidt, el Dr. Arunraj Dhamodaran y el Dr. Jens Puschhof del Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ), Heidelberg, Alemania; y el Prof. Zvi Bentwich de la Universidad Ben-Gurion del Negev.

La investigación del profesor Eran Elinav cuenta con el apoyo del Premio Helen y Martin Kimmel a la Investigación Innovadora; el Centro Abisch-Frenkel para la Investigación de Enfermedades Infecciosas e Interacción con el Huésped; el Instituto de la Sociedad Suiza para la Investigación de la Prevención del Cáncer; el Fondo del Instituto Dr. Gilbert S. Omenn y Martha A. Darling Weizmann - Hospital Schneider para Avances Clínicos a través de Colaboraciones Científicas; el Leona M. y Harry B. Helmsley Charitable Trust; la Fundación Rising Tide; y Dan Andreae.

El Prof. Elinav ocupa la Cátedra de Inmunología Sir Marc y Lady Tania Feldmann. La Cátedra de Investigación Vera Rosenberg Schwartz apoya a un científico del laboratorio del Prof. Elinav.

La campaña impulsada coincide con la conmemoración del Día Europeo de la Salud Sexual, celebrado cada 14 de febrero, con el propósito de recordar la relevancia de fomentar conductas responsables, eliminar estigmas y asegurar el acceso a servicios destinados a la salud sexual. Según informó Europa Press tras un comunicado de Cruz Roja León, las actividades se desarrollarán dentro de los campus de la Universidad de León, donde los estudiantes tendrán la oportunidad de participar en controles de detección y prevención del VIH y otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS).

De acuerdo con el comunicado de Cruz Roja León reproducido por Europa Press, la organización y la Universidad de León llevarán a cabo dos jornadas específicas de información y sensibilización exploran la importancia del autocuidado en temas sexuales entre la juventud universitaria. Estas iniciativas se desarrollarán el jueves en el Campus de Vegazana de la capital leonesa, desde las 10:30 hasta las 14:00 horas, y el miércoles 18 de febrero en el Aulario del Campus de Ponferrada, entre las 11:00 y las 14:00 horas.

Los puntos de control incluidos en la campaña buscan ofrecer a los estudiantes un espacio donde acceder a información sobre los riesgos de contraer ITS, así como propiciar la reflexión acerca de los estigmas que rodean estas enfermedades. Europa Press detalló que, durante la primera de las jornadas señaladas, se realizarán pruebas de detección de ITS de manera confidencial, lo cual favorece la privacidad e incentiva el acceso a los servicios preventivos de salud.

La distribución de material informativo y de protección figura entre las acciones programadas. Esta labor se orienta tanto a la prevención como a la divulgación de recursos disponibles, asegurando a la comunidad universitaria un canal directo donde consultar dudas y recibir asistencia. Según Europa Press, el formato confidencial de las pruebas quiere fomentar que más estudiantes den el paso de conocer su estado de salud sexual sin temor a ser juzgados o identificados públicamente.

La colaboración entre Cruz Roja y la Universidad de León responde a la necesidad de adaptar la prevención y la promoción de la salud sexual al contexto universitario, teniendo en cuenta la importancia de informar a la población joven y de facilitarle el acceso al diagnóstico y la protección. Como detalló Europa Press, la campaña se extiende a ambos campus principales, León y Ponferrada, para asegurar el mayor alcance posible entre los estudiantes de la institución.

El Día Europeo de la Salud Sexual, contexto en el que se sitúa la campaña, está enfocado en promover una visión positiva de la sexualidad y contribuir a la eliminación de prejuicios asociados al VIH y a otras ITS. La iniciativa coordinada entre Cruz Roja y la Universidad de León, según la información difundida por Europa Press, subraya el compromiso de ambas entidades con la creación de entornos seguros e inclusivos en el ámbito universitario, donde el bienestar físico y emocional de los jóvenes sea una prioridad.

Europa Press consignó que esta campaña no solo pretende informar, sino también reducir las barreras que impiden a los estudiantes acudir libremente a controles de salud sexual. El acceso a pruebas confidenciales, sumado a la entrega de preservativos y folletos, busca equipar a los estudiantes con herramientas concretas para la prevención y el cuidado personal. A la vez, los espacios habilitados en ambos campus funcionarán como puntos de contacto para quienes deseen resolver inquietudes o conocer más sobre la importancia de la salud sexual.

La campaña es el resultado de una planificación conjunta que apunta a incidir en la educación universitaria con un enfoque de prevención integral. Europa Press mencionó que el diseño de las actividades incluye tanto la atención personalizada a quienes se acerquen a los puntos informativos, como el trabajo de sensibilización dirigido a contrarrestar los estigmas que todavía rodean a quienes conviven con el VIH o afrontan una ITS.

Las fechas y ubicaciones de las jornadas se eligieron con el objetivo de llegar al mayor número de estudiantes y acercar recursos preventivos a aquellos que, de otra forma, podrían no acceder fácilmente a ellos. Según la información de Europa Press, las personas interesadas podrán acercarse a los puestos informativos sin necesidad de cita previa, obteniendo orientación y material sin coste.

Durante el desarrollo de las jornadas, personal voluntario y especializado estará disponible para explicar procedimientos, responder preguntas y asegurar que los participantes cuenten con la confidencialidad y respeto necesarios. Cruz Roja, a través de su comunicado recogido por Europa Press, recalcó la importancia de la privacidad en la atención brindada, elemento clave para provocar una mayor participación y desmitificar la realización de pruebas de ITS entre los jóvenes.

Las actividades forman parte de una estrategia más amplia para impulsar la concienciación y fomentar hábitos responsables en el ámbito de la sexualidad, alineándose con los valores y objetivos promovidos en el Día Europeo de la Salud Sexual. Integrar la prevención y la educación en la vida universitaria fortalece la red de apoyo para los jóvenes y contribuye a crear una cultura de la salud sexual basada en el respeto, el conocimiento y la eliminación de estigmas, de acuerdo con lo difundido por Europa Press.

La prevención del VIH y otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) atraviesa un momento crítico a nivel global y regional. De acuerdo con el Global AIDS Update 2025 de ONUSIDA, entre 2016 y 2022 la compra internacional de condones disminuyó cerca de 30% en comparación con el periodo anterior, mientras que las campañas para promover su uso se redujeron casi 50% desde 2010.

Este retroceso coincide con un aumento sostenido de ITS en América Latina y el Caribe.

Frente a este panorama, AIDS Healthcare Foundation (AHF) México conmemora este 13 de febrero el Día Internacional del Condón con el mensaje “¡Solo úsalo!”, una campaña que busca reposicionar al condón como herramienta esencial, eficaz y accesible para la protección de la salud sexual.

Retrocesos en financiamiento y distribución

La situación se complica por los recortes recientes al financiamiento internacional para la respuesta al VIH y por obstáculos administrativos que han impactado la distribución de insumos en México. Aunque el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y el Sida contemplaba la compra de lubricantes para 2025 y 2026, la nulidad de una licitación pública dejó sin disponibilidad este insumo en programas estatales.

José Antonio Matus, coordinador de Abogacía de AHF México, advirtió que durante 2025 se detuvo la distribución de condones en algunas entidades por trámites administrativos, mientras que en 2026 se enfrentan nuevamente problemas con la disponibilidad de lubricantes.

“El reto no es solo comprar, sino garantizar una distribución constante y oportuna como parte del derecho a la salud”, subrayó.

Por su parte, la Dra. Patricia Campos, directora de la Oficina de AHF para América Latina y el Caribe, señaló que el aumento de ITS, particularmente la sífilis, evidencia fallas en las estrategias preventivas.

“Los condones siguen funcionando y son eficaces, pero el acceso es desigual y el estigma continúa siendo una barrera”, afirmó.

Actividades en distintas ciudades

Como parte del Día Internacional del Condón, AHF México llevará actividades informativas, conversatorios y distribución gratuita de insumos a diversas ciudades del país:

• Guadalajara: 20:00 h en Xico Antrx Club, con actividades de información y promoción del autocuidado.
• Ciudad de México: 19:00 h en Nápoles 32, Col. Juárez, con un conversatorio organizado por Punto Sero y la participación de activistas y especialistas en prevención.
• Oaxaca: 20:30 h en Océano Shows & Drinks, Centro, con actividades informativas y participación de organizaciones locales.
• Mérida: Jornada comunitaria con refuerzo del mensaje preventivo en la capital yucateca.
• Xalapa: 22:00 h en KBA Antrx, Zona Centro, en alianza con SOMOSLOUD Veracruz, integrando información y acompañamiento personalizado.
• Cuernavaca: 21:00 h en Playshots Bar, Centro, con acciones de prevención y entrega gratuita de condones.

Desde 2009, el Día Internacional del Condón se conmemora cada 13 de febrero para recordar que los condones externos e internos continúan siendo el método más económico y eficaz para prevenir más de 20 ITS, incluido el VIH, así como embarazos no planificados.

En un contexto de reducción de financiamiento y aumento de infecciones, AHF México enfatiza que la prevención funciona cuando el acceso está garantizado y la información llega sin estigmas ni discriminación.

En el marco del Día Internacional del Condón, la Ciudad de México se prepara para una jornada donde la prevención y la educación sexual ocuparán el centro de la agenda pública.

La Secretaría de Salud, en conjunto con el Instituto de la Juventud (INJUVE), coordinarán un evento masivo que busca abrir espacio al diálogo sin prejuicios y acercar recursos de salud sexual a todas las personas.

Esta efeméride global, que se celebra cada 13 de febrero, adquiere este año una dimensión especial en la capital mexicana, donde la apuesta será por el acceso universal, la información científica y el disfrute responsable.

Entrega de preservativos en el Zócalo de CDMX

El 13 de febrero, de 9:00 a 17:00 horas, la plancha del Zócalo capitalino será el escenario principal de “Contigo mi vida es mejor”, el evento organizado por el Gobierno de la Ciudad de México para conmemorar el Día Internacional del Condón.

Las actividades estarán encabezadas por la Secretaría de Salud y el INJUVE, quienes instalarán más de 30 stands interactivos. Allí, los asistentes podrán:

• Recibir condones internos y externos de manera gratuita.
• Acceder a juguetes sexuales sin costo.
• Realizarse pruebas rápidas para VIH, sífilis y hepatitis C.
• Consultar dudas sobre anticoncepción, sexualidad y consumo de sustancias psicoactivas en un ambiente sin estigmas.
• Participar en juegos y dinámicas educativas bajo la orientación de especialistas.

La meta de la jornada es que personas de todas las edades puedan informarse y protegerse, eliminando barreras sociales y mitos que persisten en torno al ejercicio pleno de la sexualidad.

Espectáculo musical y actividades para todas las edades

La celebración incluirá también un atractivo componente artístico. Desde las 12:00 horas, el escenario recibirá a bandas y solistas como Insulini y los Espantasuegras, Khaleesi, Valdo Rodríguez, Rikitow DJ Set y Los Cogelones.

El concierto se desarrollará en paralelo a las actividades educativas y de prevención, creando así un ambiente festivo y seguro para el aprendizaje y la convivencia.

El evento busca, además, renovar la conversación pública sobre el uso de métodos anticonceptivos y el cuidado de la salud sexual, integrando la perspectiva del placer y el autocuidado.

Recomendaciones sobre el uso del condón

El uso correcto del condón es clave para la prevención, ya que logra una protección del 98% en enfermedades de transmisión sexual y en embarazos no planeados, por lo que antes, de usarlo es importante tomar en cuenta los siguientes:

• Verifica la fecha de caducidad antes de usar el condón.
• Abre el empaque con cuidado, evitando rasgar el condón.
• Coloca el condón en la punta del pene erecto antes de desenrollarlo.
• Aprieta la punta al desenrollar para evitar burbujas de aire.
• Si no estás circuncidado, retrae el prepucio antes de colocar el condón.
• Retira el pene antes de perder la erección, sujetando el extremo del condón.
• Usa un condón nuevo en cada relación sexual.
• No reutilices los condones.

El trabajo, dirigido por Amanda Fernández Rodríguez y Verónica Briz, en colaboración con equipos de hospitales universitarios como La Paz, La Princesa e Infanta Leonor, analizó la relación entre el genotipo CC del interferón lambda 4 y los marcadores de envejecimiento celular en personas con infección crónica por VIH y hepatitis C. De acuerdo con CIBERINFEC, este genotipo se consideraba anteriormente “favorable” por su vinculación con una mayor probabilidad de eliminación espontánea del virus de la hepatitis C. Sin embargo, en el contexto de la coinfección, el equipo de investigación detectó que este perfil genético se asocia con un grado más elevado de activación y agotamiento inmunológico.

Los científicos analizaron cómo el genotipo influye sobre el perfil inmunológico y los marcadores de senescencia, los cuales están relacionados con el envejecimiento celular. Para ello, compararon varios parámetros entre portadores de genotipos “favorables” y “desfavorables”, incluyendo la respuesta de células inmunes, marcadores en plasma y niveles de estrés oxidativo. Según publicó CIBERINFEC, las personas con VIH y el genotipo CC manifestaron una mayor producción de citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias, junto con una mejor modulación del estrés oxidativo durante la infección crónica por hepatitis C.

No obstante, el mayor control del estrés oxidativo resultó acompañarse de una activación sostenida del sistema inmune y una tendencia incrementada a la senescencia, particularmente en los linfocitos T CD8+, responsables de la respuesta citotóxica contra infecciones virales. Este patrón, reportó CIBERINFEC, puede conducir al agotamiento celular y a un envejecimiento acelerado en el sistema inmunológico.

El medio detalló también que estos resultados se presentaron previamente en la Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) 2025. Durante la investigación, se observó que la aparente estabilidad de los marcadores plasmáticos podría enmascarar, durante el seguimiento médico, un estado avanzado de agotamiento celular. Así lo señaló Sonia Arca, primera autora del artículo, quien afirmó: “La aparente estabilidad de los marcadores inmunes plasmáticos podría ocultar, durante el seguimiento clínico, un estado avanzado de agotamiento celular”.

De acuerdo con el equipo coordinador, estos datos respaldan la necesidad de plantear nuevas estrategias en el abordaje terapéutico de los pacientes con coinfección crónica por VIH y hepatitis C, dotando de relevancia al diagnóstico precoz y a la adaptación personalizada de los tratamientos. Violeta Lara, coautora del estudio, resaltó que “estos hallazgos podrían contribuir al desarrollo de políticas de salud pública orientadas al diagnóstico precoz y a la aplicación temprana de tratamientos personalizados en personas con infección crónica por VIH y VHC”.

CIBERINFEC también explicó que el papel de los interferones lambda 4 resulta clave al modular la respuesta inmunológica ante infecciones virales, coordinando tanto la inmunidad innata como la adaptativa. Diversas variantes genéticas en este interferón han mostrado relación con la eliminación espontánea de la hepatitis C. El genotipo CC, clasificado como recesivo, figuraba hasta ahora como una ventaja genética en el contexto de la erradicación del VHC. Sin embargo, el nuevo estudio indica que, en presencia de coinfección por VIH, la misma variante puede asociarse a desenlaces inmunológicos menos favorables debido al incremento en la senescencia celular.

Durante el trabajo, los equipos evaluaron detalladamente la función de los linfocitos T CD8+ al comparar su activación y agotamiento entre pacientes portadores de diferentes genotipos del interferón lambda 4. Según CIBERINFEC, el deterioro inmunológico observado en el grupo con el genotipo CC podría requerir intervenciones específicas enfocadas en ralentizar la progresión de la senescencia y el agotamiento celular, ya que estos factores juegan un papel relevante en la evolución clínica de la coinfección.

La investigación expuso la complejidad de la respuesta inmune en personas con ambos virus, así como la influencia del perfil genético sobre la evolución clínica. El análisis de citocinas y marcadores de estrés oxidativo aportó evidencia sobre el impacto biológico diferenciado entre genotipos. Estas conclusiones respaldan la idea de que conocer el perfil genético de interferón lambda 4 puede ser determinante para definir estrategias de seguimiento y tratamiento más precisas en pacientes coinfectados, informó CIBERINFEC.

El estudio presentado por CIBERINFEC y sus colaboradores refleja el interés de la comunidad científica en comprender cómo factores genéticos y virales interactúan para modificar el curso de enfermedades crónicas y sus desenlaces. Los avances logrados sugieren que, más allá de tratar la infección, existe la posibilidad de intervenir sobre mecanismos de envejecimiento celular para mejorar la calidad de vida de las personas con VIH y hepatitis C.

Según publicó ONUSIDA a través de un comunicado divulgado este jueves, Estados Unidos consolidó la medida transformándola en ley el pasado martes, lo que permitirá desplegar 3.901 millones de euros (4.600 millones de dólares) para apoyo bilateral en el combate contra el VIH, canalizado por medio de la Estrategia Mundial de Salud América Primero. El mismo paquete incluye 1.060 millones de euros (1.250 millones de dólares) orientados al Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria, así como una contribución de 38 millones de euros (45 millones de dólares) para el propio programa ONUSIDA.

La directora ejecutiva de ONUSIDA, Winnie Byanyima, expresó su agradecimiento hacia el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, y al Congreso por su “continuo compromiso” con la agenda global para enfrentar el VIH y fortalecer la salud mundial. Al referirse a la importancia de la asignación, Byanyima resaltó: “Esta inversión estadounidense brindará apoyo vital a millones de personas en los países socios y ayudará a garantizar que la respuesta mundial al VIH siga siendo eficiente, basada en datos y produzca resultados”.

Tal como detalló ONUSIDA, la financiación comprometida por Estados Unidos representa un impulso clave para sostener la lucha internacional frente al VIH y el sida. La organización enfatizó que, durante más de dos décadas, las inversiones estadounidenses han estado en el centro de la respuesta global, permitiendo salvar millones de vidas y proporcionar respaldo decisivo a los esfuerzos de los países en la erradicación de la epidemia.

El nuevo paquete financiero permitirá a ONUSIDA fortalecer el suministro de datos, así como el apoyo técnico y estratégico dirigido a los países y comunidades más perjudicados por el VIH. ONUSIDA reiteró su disposición a trabajar de manera coordinada con el Gobierno de Estados Unidos, el Fondo Mundial, otras administraciones nacionales y las comunidades afectadas, con el objetivo de implementar eficazmente la Estrategia Mundial de Salud América Primero.

El medio informó que la Estrategia de Salud Mundial 'América Primero' que promueve la administración estadounidense pretende encauzar la colaboración internacional para cumplir los objetivos 95-95-95 de ONUSIDA. Estos objetivos están considerados como una meta decisiva para eliminar el sida como riesgo para la salud pública antes del año 2030. Para lograrlo, la estrategia se apoya en el diagnóstico temprano, el acceso a tratamientos y la reducción sostenida del nivel de carga viral entre las personas con VIH.

De acuerdo con lo informado por ONUSIDA, parte de los fondos asignados se destinarán al Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria, un organismo internacional dedicado a financiar programas y campañas en países con mayor carga de las enfermedades mencionadas. ONUSIDA también recibirá recursos para fortalecer la recopilación y análisis de datos epidemiológicos, ofrecer asistencia técnica y supervisar la eficacia de las respuestas implementadas en cada país beneficiado.

Según consignó el medio, las recientes decisiones presupuestarias del Congreso estadounidense forman parte de un esfuerzo sostenido para mantener el liderazgo de Estados Unidos en la lucha contra el VIH y otras amenazas sanitarias globales. Los fondos se aplicarán en alianzas bilaterales y multilaterales, la formación y capacitación de trabajadores sanitarios en países en desarrollo, la provisión de tratamientos antirretrovirales y el apoyo a campañas de prevención.

La aprobación del paquete financiero se produjo en un contexto en el que ONUSIDA y diversas agencias internacionales identificaron el reto de sostener el progreso frente al VIH y el sida, tomando en cuenta las persistentes barreras en materia de acceso a diagnósticos, tratamientos y servicios de atención especializada en diversas regiones del mundo. Los responsables del programa subrayaron la importancia de los recursos estadounidenses en la viabilidad de los planes nacionales y regionales dirigidos a erradicar la transmisión del virus y atenuar el impacto de la epidemia.

A lo largo de su comunicado, ONUSIDA reiteró que el compromiso financiero respaldado por Estados Unidos no solo impacta en la cobertura de servicios médicos, sino también en el fortalecimiento de sistemas de salud y abastecimiento de medicamentos en zonas vulnerables. Según ONUSIDA, este respaldo permite responder a desafíos persistentes como la estigmatización, la discriminación y las barreras estructurales que afectan a quienes viven con VIH, elementos que requieren soluciones coordinadas y sostenibles.

El medio puntualizó que la contribución de Estados Unidos continuará siendo vigilada por organismos internacionales y nacionales, en el contexto de un monitoreo permanente sobre la eficacia de las estrategias adoptadas y la evolución de los indicadores epidemiológicos relacionados con el VIH y el sida. ONUSIDA concluyó que el uso eficiente de los fondos y la colaboración entre gobiernos, organizaciones y comunidades afectadas representan condiciones necesarias para alcanzar los objetivos fijados para 2030 y reducir la incidencia del VIH a nivel global.

Después de siete años de conservación a temperaturas extremadamente bajas, investigadores observaron que la sangre seca mantenía íntegros los anticuerpos necesarios para identificar infecciones, lo que aseguró la completa validez diagnóstica de las muestras en análisis posteriores. Según informó la Clínica Universidad de Navarra, este hallazgo implica una utilidad directa en escenarios donde la infraestructura sanitaria es limitada y resalta el papel que pueden desempeñar los biobancos y los estudios epidemiológicos retrospectivos en el seguimiento y control de enfermedades infecciosas.

El estudio, publicado en la revista Clinical Virology, fue desarrollado por el Servicio de Microbiología de la Clínica Universidad de Navarra, que detalló cómo la correcta conservación de la sangre seca en papel —conocidas técnicamente como DBS, por sus siglas en inglés— permite su uso fiable años después de su obtención. Este método de recolección facilita la investigación científica, la vigilancia en salud pública y la gestión de epidemias. El medio informó que las muestras se almacenaron sistemáticamente a menos 80 grados Celsius subsidiariamente a su recolección, lo que resultó fundamental para preservar sus características diagnósticas.

Durante el proyecto, el equipo reunió un total de 143 muestras entre 2016 y 2017, tomadas en el Hospital Monkole de Kinshasa, República Democrática del Congo. Para cada paciente, se prepararon dos tarjetas con cinco muestras de sangre total cada una; la primera de cada dupla se sometería a pruebas serológicas en 2017, realizando ensayos con tres métodos distintos: ECLIA (de la empresa Roche), ELFA (de bioMerieux) e inmunocromatografía (Geenius, de BioRad). La segunda tarjeta de cada paciente se almacenó a -80 ºC hasta su nuevo análisis efectuado en 2024, usando las mismas metodologías diagnósticas. Al evaluar los resultados, la Clínica Universidad de Navarra reportó que la sensibilidad y la especificidad de dichas pruebas alcanzaron el 100% en casi la totalidad de los casos evaluados, mostrando una concordancia muy alta entre los análisis de ambas épocas.

El microbiólogo Gabriel Reina, referente del equipo investigador, explicó en declaraciones recogidas por la propia Clínica Universidad de Navarra que, aunque las muestras DBS han demostrado ser fiables a largo plazo, se debe garantizar que el almacenamiento se produzca en condiciones óptimas de frío, como las que suelen encontrarse en laboratorios centrales o unidades de investigación. Reina insistió en que la estabilidad de los anticuerpos y la integridad de los marcadores biológicos conservaron sus propiedades durante los siete años estudiados. La fiabilidad absoluta de los nuevos resultados permitió confirmar el potencial de estos procedimientos no solo para el diagnóstico individual, sino también para el seguimiento poblacional de patologías infecciosas.

El estudio pone de relieve la relevancia de las condiciones de almacenamiento. El medio indicó que las investigaciones realizadas con las muestras procedentes de la República Democrática del Congo permitieron verificar que los procesos desarrollados para mantener la sangre seca a niveles de frío tan bajos aseguran la persistencia de los anticuerpos y otros marcadores durante largos periodos. Este aspecto resulta especialmente relevante para países o zonas donde los recursos materiales y de conservación pueden verse limitados y donde la capacidad para enviar o analizar muestras rápidamente no siempre está garantizada.

Entre los beneficios destacados por la Clínica Universidad de Navarra figura el aporte que estos resultados hacen a la seroepidemiología retrospectiva. Poder analizar retrospectivamente el estado inmunitario de una población con muestras de sangre seca recolectadas en diferentes momentos permite a los especialistas conocer mejor la evolución de enfermedades infecciosas, apoyar estrategias de control y orientar políticas de prevención. Además, según los datos presentados en Clinical Virology, este tipo de conservación facilita el trabajo de biobancos encargados de gestionar grandes volúmenes de muestras biológicas para fines de investigación.

Estos avances metodológicos buscan ofrecer alternativas en el monitoreo de infecciones, especialmente en contextos sin acceso constante a laboratorios equipados o a cadenas de frío estándar. Los autores del estudio reafirmaron, reportó la Clínica Universidad de Navarra, que la investigación sobre las tarjetas DBS continuará para evaluar su aplicabilidad en otros ámbitos diagnósticos, aprovechando la conservación prolongada sin afectar la capacidad de detectar anticuerpos específicos.

El informe también señala que esta técnica puede desempeñar un papel importante en futuras estrategias de control de epidemias y pandemias. Mantener muestras de sangre seca correctamente almacenadas proporciona a los organismos de salud pública y a los investigadores la posibilidad de analizar con posterioridad la respuesta inmunitaria de una población a distintos patógenos, contribuyendo a una gestión más eficiente de los recursos sanitarios.

La alerta no llegó de golpe, sino a través de cifras que, puestas en contexto, encendieron las alarmas dentro del Concejo de Bogotá. En una sesión de la Comisión de Gobierno, concejales de distintas bancadas expusieron un panorama que combina avances parciales con rezagos profundos en la atención del VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS) en la capital.

El debate de control político, citado por los concejales Julián Rodríguez Sastoque, Óscar Bastidas Jacanamijoy, Darío Cepeda Peña y Armando Gutiérrez González, permitió reconstruir una radiografía detallada de la situación. Allí se evidenció que, pese a los programas de prevención y a la disponibilidad de tratamientos, el acceso efectivo sigue siendo desigual. Uno de los datos más preocupantes es que el 21% de las personas diagnosticadas con VIH en Bogotá no recibe tratamiento, una brecha que tiene consecuencias directas sobre la salud individual y colectiva.

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La discusión avanzó luego hacia el perfil social de la enfermedad. Según lo expuesto en la comisión, el 91% de los casos de VIH se concentra en los estratos 1, 2 y 3, lo que refuerza la relación entre la infección y condiciones estructurales como pobreza, informalidad laboral y barreras en el acceso al sistema de salud. A esto se suma un índice de mortalidad que, de acuerdo con los cabildantes, muestra una tendencia creciente, lo que pone en duda la capacidad de respuesta oportuna del sistema para las poblaciones más vulnerables.

Otro punto crítico abordado fue la situación de la sífilis gestacional, particularmente en población migrante. Durante 2025 se reportaron 183 casos en este grupo, una cifra que representa el 25% del total registrado en la ciudad. En el debate se señaló que este fenómeno está asociado a múltiples obstáculos, dificultades para acceder a controles prenatales tempranos, fallas en la aplicación de tamizajes conforme a los protocolos y condiciones socioeconómicas que limitan la continuidad de la atención médica.

A partir de estos datos, los concejales insistieron en la necesidad de reforzar las estrategias de prevención dirigidas a mujeres, especialmente a aquellas que se encuentran en situación de migración, no están aseguradas o enfrentan mayores niveles de vulnerabilidad. También se señaló la urgencia de fortalecer las campañas de educación en salud sexual y reproductiva para reducir la incidencia del cáncer de cuello uterino y prevenir la transmisión materno-infantil del VIH.

El debate no se quedó solo en cifras. Varias intervenciones pusieron el foco en el estigma que aún rodea al VIH, identificado como una de las principales barreras para el diagnóstico temprano y la adherencia al tratamiento. Desde organizaciones sociales como la Fundación Eudes se recordó que buena parte de la discriminación proviene de la desinformación. En términos claros, el VIH solo se transmite por tres vías, relaciones sexuales sin protección; contacto directo con sangre infectada, como el uso compartido de agujas; y transmisión de madre a hijo cuando no hay diagnóstico ni tratamiento durante el embarazo o la lactancia.

También se insistió en la importancia de diferenciar VIH y sida, conceptos que con frecuencia se usan de manera indistinta. El VIH es el virus; el sida corresponde a la fase más avanzada de la infección y aparece cuando no existe acceso oportuno al tratamiento. Hoy, con diagnóstico temprano y seguimiento médico, es posible evitar que la enfermedad avance a esa etapa. Además, se reiteró que el virus no se transmite por abrazos, besos, compartir utensilios, alimentos, baños, piscinas ni por el contacto cotidiano. “Aclarar estos puntos es fundamental para reducir el miedo, desmontar la discriminación y fortalecer una respuesta basada en los derechos”, advirtieron durante la sesión.

Hacia el cierre del debate, se presentó una de las apuestas de la ciudad para los próximos años. Desde finales de 2025, Bogotá puso en marcha una nueva estrategia orientada a cumplir una de las metas en salud del Plan de Desarrollo, alcanzar en 2027 el estándar “92-92-92″. Esto implica que el 92% de las personas con VIH conozca su diagnóstico, que el 92% acceda al tratamiento y que el 92% logre una carga viral indetectable.

La vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) en personas que viven con VIH/sida se ha convertido en una prioridad sanitaria en distintos países debido al mayor riesgo de desarrollar infecciones persistentes y cánceres asociados. En ese contexto, el Ministerio de Salud Pública de Ecuador amplió la población objetivo de su estrategia de inmunización contra el VPH para incluir a personas que viven con VIH entre los 15 y 45 años, vinculadas a las Unidades de Atención Integral, con énfasis inicial en Guayaquil.

La decisión se sustenta en evidencia científica acumulada durante la última década. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el VPH es la infección de transmisión sexual más común a nivel global: se estima que la mayoría de las personas sexualmente activas se infectarán con al menos un tipo de VPH a lo largo de su vida. Aunque en muchos casos el virus desaparece espontáneamente, en personas con sistemas inmunológicos comprometidos, como quienes viven con VIH, la infección tiende a persistir por más tiempo y a evolucionar con mayor frecuencia hacia lesiones precancerosas y cáncer.

Datos de la OMS indican que el cáncer cervicouterino, causado casi en su totalidad por infecciones persistentes de VPH de alto riesgo, provocó alrededor de 660.000 nuevos casos y más de 350.000 muertes en el mundo en 2022. La carga de la enfermedad es desproporcionadamente alta en países de ingresos bajos y medios, donde el acceso al tamizaje y a la vacunación ha sido históricamente limitado. En personas que viven con VIH, el riesgo de desarrollar cáncer cervicouterino puede ser hasta seis veces mayor que en la población general, de acuerdo con estimaciones del organismo internacional.

La estrategia implementada en Ecuador contempla la administración de un esquema completo de tres dosis para quienes inicien la vacunación antes de cumplir 46 años, conforme a la normativa sanitaria vigente. Este enfoque es consistente con las recomendaciones internacionales para poblaciones inmunocomprometidas, que requieren esquemas más robustos para lograr una respuesta inmunológica adecuada. La vacunación no solo protege frente al cáncer cervicouterino, sino que también reduce el riesgo de otros cánceres asociados al VPH, como los de ano, pene, vulva, vagina, orofaringe y región perianal.

La OMS ha subrayado que la vacunación contra el VPH es una de las intervenciones más costo-efectivas en salud pública. Estudios globales muestran que los programas de inmunización sostenidos pueden reducir hasta en un 90 % la incidencia de infecciones por los tipos de VPH incluidos en la vacuna, siempre que se alcancen coberturas altas y se mantenga el seguimiento clínico. En personas que viven con VIH, la vacunación se considera una herramienta complementaria —no sustitutiva— del control médico regular, el tratamiento antirretroviral y las pruebas de detección temprana.

En el caso ecuatoriano, la ampliación de la vacunación se articula con acciones de promoción y prevención desarrolladas en el Hospital de Infectología “Dr. José Daniel Rodríguez Maridueña”, uno de los principales centros de atención especializada para personas que viven con VIH en el país. Las autoridades sanitarias han señalado que el objetivo es fortalecer una respuesta integral frente a las infecciones de transmisión sexual, reducir la incidencia de cánceres prevenibles y mejorar la calidad de vida de una población históricamente expuesta a barreras de acceso y estigmatización.

A nivel internacional, esta iniciativa se alinea con la estrategia global de la OMS para eliminar el cáncer cervicouterino como problema de salud pública, que plantea tres metas al 2030: vacunar al 90 % de las niñas antes de los 15 años, realizar pruebas de detección al 70 % de las mujeres al menos dos veces en su vida, y tratar al 90 % de las personas con lesiones precancerosas o cáncer invasivo. Aunque la estrategia global se centra principalmente en niñas y adolescentes, la OMS reconoce la necesidad de adaptar las políticas nacionales para grupos con mayor riesgo, como las personas que viven con VIH.

Dos hombres y una mujer son detectados, diariamente, con VIH en El Salvador, según informó la directora de ONU Sida en El Salvador, Celina Miranda. Esta tendencia implica que cada día tres personas reciben la noticia de que viven con el virus, la mayoría de ellas jóvenes de 20 a 39 años.

De acuerdo con Miranda, el año 2024 cerró con 917 nuevos diagnósticos, una cifra que supera los 908 del año anterior. Los departamentos de San Salvador, La Libertad y Sonsonate concentran la mayor incidencia de casos en todo el país.

La funcionaria enfatizó la importancia de la detección temprana, en especial entre los hombres. Recomendó que este grupo se realice pruebas de VIH cada tres o seis meses, ya que “en las primeras etapas, una persona con el virus puede vivir de cinco a ocho años sin presentar síntomas”, señaló Miranda.

Para facilitar el acceso al diagnóstico, se ha implementado la autoprueba de VIH, que puede solicitarse en el seguro social, unidades de salud, hospitales, sanidad militar y bienestar magisterial. “Si el resultado es positivo, se aconseja comenzar la terapia antirretroviral esa misma semana”, explicó Miranda, y agregó que el tratamiento se ha simplificado a una pastilla diaria en lugar de las diez que se requerían antes.

Miranda advirtió que “los casos podrían aumentar un 38 % en los próximos años si no se refuerzan las acciones preventivas”. Recordó que el virus se transmite principalmente por relaciones sexuales sin protección y por compartir jeringas o implementos de inyección entre personas portadoras.

La directora de ONU Sida en El Salvador subrayó que la detección oportuna y la adherencia al tratamiento son esenciales para detener el avance del VIH en la población salvadoreña.

Panorama del VIH en la región centroamericana

La situación del VIH en Centroamérica refleja un reto persistente para los sistemas de salud. En Honduras, desde 1985 hasta marzo de 2024, se habían acumulado más de 43,000 casos de infección, con más de 16,000 personas diagnosticadas en etapas asintomáticas y 26,400 con infección avanzada, según informó el Ministerio de Salud hondureño.

Solo en los primeros nueve meses de 2024, el país registró 875 nuevas infecciones, lo que equivale a un diagnóstico cada ocho horas.

En El Salvador, la tendencia de incremento se mantiene: entre enero de 2024 y abril de 2025, las autoridades sanitarias notificaron 1,167 nuevos diagnósticos, elevando el total histórico a 42,753 personas afectadas. En la región, la Organización Panamericana de la Salud advierte que un tercio de quienes viven con VIH son detectados en etapas avanzadas, lo que complica el acceso temprano a tratamiento y eleva los riesgos de complicaciones.

Aunque no se dispone de cifras diarias consolidadas para toda Centroamérica, los expertos coinciden en que el ritmo de nuevos casos anuales sigue siendo alto y que el porcentaje de incremento varía según el país.

Las organizaciones internacionales insisten en la necesidad de reforzar la prevención, ampliar el acceso a pruebas y combatir el estigma social para frenar el avance de la epidemia.

¿Qué es el VIH? Estadísticas y grupos más afectados

El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un microorganismo que ataca el sistema inmunitario y debilita las defensas del cuerpo frente a infecciones y ciertos tipos de cáncer.

Sin tratamiento, la infección puede progresar hasta el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), la fase más avanzada de la enfermedad.

Según la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud, en 2024 fallecieron aproximadamente 630,000 personas en todo el mundo por causas relacionadas con el SIDA. En América Latina, las muertes anuales bajaron de 42,000 en 2010 a 27,000 en 2024, lo que representa una reducción del 36 %. A pesar de este descenso en la mortalidad, la región sigue enfrentando desafíos en la detección temprana y el acceso integral al tratamiento.

El virus afecta de manera desproporcionada a ciertos grupos poblacionales. Las estadísticas de la OPS destacan que los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las mujeres transgénero, las trabajadoras sexuales y las personas que se inyectan drogas son quienes presentan las tasas más altas de prevalencia. Estos colectivos concentran la mayoría de las nuevas infecciones en la región y enfrentan barreras adicionales para acceder a servicios de salud y prevención.

La OPS subraya la urgencia de fortalecer estrategias basadas en evidencia para reducir el estigma, ampliar el acceso al diagnóstico temprano y garantizar la atención integral a las personas con VIH en Centroamérica.

Prevención: desafíos y estrategias clave para frenar el VIH

La prevención del VIH sigue siendo el pilar principal para reducir los contagios en América Latina y el mundo. Las recomendaciones de la OPS y la OMS se enfocan en ampliar el acceso a la información, la educación sexual integral y la distribución gratuita de preservativos.

Según la OPS, menos de la mitad de las personas en la región que necesitan profilaxis preexposición (PrEP) acceden realmente a este método preventivo. Además, la cobertura de pruebas diagnósticas y consejería sigue siendo desigual, especialmente en comunidades rurales y entre los grupos socialmente marginados.

Las estrategias más efectivas incluyen el fortalecimiento de campañas de sensibilización, la promoción del uso correcto y constante de condones y la oferta de pruebas rápidas en espacios accesibles y sin discriminación. La organización enfatiza que la educación sexual desde la adolescencia y la reducción del estigma social pueden contribuir de manera decisiva a frenar la transmisión.

La OMS insiste en la importancia de la detección temprana y el inicio inmediato del tratamiento antirretroviral, así como en garantizar el acceso equitativo a servicios de salud. La meta global es alcanzar el llamado “95-95-95”: que el 95 % de las personas con VIH conozcan su diagnóstico, el 95 % reciba tratamiento y el 95 % logre supresión viral.

Las autoridades internacionales subrayan que la prevención no solo es una cuestión médica, sino también social y educativa, por lo que urge la cooperación entre gobiernos, comunidades y organismos multilaterales para frenar la epidemia.

Una sentencia del Poder Judicial fijó responsabilidad civil contra EsSalud por un diagnóstico erróneo de VIH comunicado de forma reiterada a una mujer gestante en Ucayali. El fallo concluyó que los resultados incorrectos generaron un daño moral acreditado y ordenó el pago de una indemnización de S/30 mil.

El caso se originó a partir de controles médicos obligatorios durante el embarazo de la demandante, afiliada al Hospital II EsSalud Ucayali. En ese contexto, se le practicaron pruebas de laboratorio cuyos resultados fueron informados como reactivos para VIH en varias ocasiones, sin confirmación definitiva, lo que derivó en un proceso judicial que se extendió por varios años.

El Segundo Juzgado Civil de Coronel Portillo, de la Corte Superior de Justicia de Ucayali, evaluó los hechos, los informes médicos y el peritaje psicológico para determinar la existencia de un acto antijurídico y una afectación emocional directa atribuible a la entidad demandada.

Pruebas de laboratorio y resultados comunicados

De acuerdo con el expediente 00256-2010-0-2402-JR-CI-02, la demandante acudió al Hospital II EsSalud Ucayali para su control perinatal. Como parte del protocolo, se sometió a la prueba HIV1-ELISA el 28 de octubre de 2008. El resultado fue informado como reactivo.

Un segundo examen del mismo tipo, realizado el 8 de noviembre de 2008, arrojó nuevamente un resultado reactivo. Posteriormente, el 14 de febrero de 2009, se practicó una tercera prueba ELISA con el mismo resultado. En el proceso judicial se dejó constancia de un cuarto diagnóstico comunicado en el mismo sentido, todos registrados en la historia clínica.

Estos resultados se informaron a la paciente durante su embarazo, sin que conste la confirmación mediante pruebas complementarias específicas, lo que generó un periodo prolongado de incertidumbre.

Daño moral acreditado por el juzgado

En el fundamento 3.9 de la sentencia, el juzgado sostuvo: “Se encuentra acreditado la realización del hecho antijurídico, que tuvo como resultado de los exámenes médicos de ELISA, que se realizó el laboratorio de la demandada HOSPITAL II ESSALUD – UCAYALI, estos hechos evidentemente genera en cualquier persona una afectación emocional”.

El mismo fundamento precisa que el VIH se asocia a la idea de una enfermedad sin cura, lo que “genera angustia, sufrimiento”, con mayor impacto en una mujer gestante. Para el juzgado, el temor vinculado a la posibilidad de perder la vida constituye una carga emocional relevante y comprobable.

El daño emocional se corroboró mediante un informe pericial elaborado por un médico cirujano, incorporado al expediente judicial. En su considerando 12, el perito señaló: “Los resultados positivos de sospecha de tener una enfermedad mortal como el VIH genera mucha ansiedad y cuadros depresivos en los pacientes”.

Además, el juzgado valoró diversas atenciones médicas posteriores, registradas en el expediente, donde se recomendó a la demandante “llevar consulta para asesoría sobre el virus del VIH”. Estas indicaciones reforzaron la conclusión de que la paciente fue tratada como una persona con sospecha de infección, lo que prolongó su estado de ansiedad.

Sentencia e indemnización

La demandante solicitó inicialmente una indemnización de S/400 mil por daño a la persona, daño moral, daño emergente y lucro cesante. Tras evaluar los medios probatorios, el juzgado declaró fundada la demanda en el extremo de daño moral y fijó una indemnización de S/30 mil.

La Resolución Número Sesenta, emitida el 10 de mayo de 2023 en Callería, estableció responsabilidad civil extracontractual del Hospital II EsSalud Ucayali por los diagnósticos erróneos comunicados durante el embarazo de la demandante.

Las palabras de Eduardo Casanova sobre quienes optan por no revelar su diagnóstico fueron especialmente destacadas durante su paso por los Premios Feros 2026. Según publicó Europa Press, el actor subrayó que la auténtica valentía reside en las personas que viven con VIH sin hacer pública su condición, al afirmar que “la valentía realmente lo tienen las personas que viven con VIH dentro del armario. Hay que ser muy valiente para vivir en ese infierno. Los valientes son ellos y ellas”. Este enfoque se enmarca en el contexto de la reciente revelación de Casanova sobre su diagnóstico, compartida semanas atrás con el lanzamiento de un video y un mensaje en redes sociales, parte del adelanto de un documental dirigido por Jordi Évole que abordará su vida y su experiencia personal.

De acuerdo con la cobertura detallada por Europa Press, Casanova expresó que no se arrepiente de dar a conocer su estado de salud, ya que considera que hacerlo representa un paso normal dentro de su proceso. Además, el intérprete manifestó su satisfacción y bienestar actual, resaltando que el impacto de su testimonio ha alcanzado a muchas personas, además de haberle servido en lo personal para avanzar en la aceptación de su realidad. “No me arrepiento, es parte del proceso normal, y estoy muy feliz, en un buen momento y muy contento de que esto no solo me haya servido a mí sino de que ha servido a mucha gente”, declaró el actor ante los medios reunidos en la gala.

La respuesta del público y de su entorno luego de compartir públicamente el diagnóstico ha sido un tema central en las declaraciones del actor. Tal como consignó Europa Press, Casanova señaló que no ha experimentado discriminación ni cambios en el trato recibido por su entorno laboral o social. Según sus propias palabras: “No he sentido que me traten diferente porque sigo siendo el mismo; lo único que ha cambiado es que simplemente ya sabéis todos que tengo el bichito”. Esta afirmación pone en relieve la normalidad que Casanova intenta transmitir respecto a la convivencia con el VIH, enfatizando que la revelación de su estado no ha modificado su vida cotidiana ni su círculo cercano.

El respaldo público recibido tras su confesión ha sido otro de los puntos que el actor abordó durante la entrevista. Europa Press reportó que Casanova se mostró agradecido por las múltiples muestras de apoyo recibidas, aunque explicó que la verdadera admiración corresponde para quienes luchan en silencio con la enfermedad. Al referirse al calificativo de “valiente” que muchos le han otorgado, insistió en que quienes enfrentan los retos del estigma sin exponer su situación enfrentan un escenario especialmente complicado.

En relación con las reacciones negativas o críticas que surgieron a raíz de su declaración, Casanova comentó que ha debido gestionar la presión mediática y la exposición pública que conlleva dar a conocer temas de salud personal. “Hago un trabajo muy grande porque no es fácil últimamente vivir en el mundo real y el mundo real es algo parecido a esto, no es exactamente esto, pero en el mundo real lo que resuena es el amor. Y con eso me quedo”, manifestó el intérprete, según citó Europa Press. Este testimonio subraya su intención de priorizar el apoyo y el afecto por encima de las críticas, situando el amor como el mensaje principal que desea retener de esta experiencia.

La decisión de Casanova de hablar abiertamente sobre el VIH se enmarca en una tendencia creciente de figuras públicas que comparten aspectos de sus vidas personales con el fin de contribuir a la visibilización y normalización de realidades estigmatizadas. El documental dirigido por Jordi Évole, del que forma parte el video de la confesión, abordará en mayor profundidad la trayectoria de Casanova, sus vivencias con la enfermedad y las repercusiones emocionales y sociales de su decisión de hacer público su diagnóstico, reportó Europa Press.

Además del balance positivo que Casanova hace del proceso, el actor insistió en que el hecho de comunicarlo abiertamente corresponde a un contexto de autoconocimiento y aceptación, un camino que inició antes de la publicación del video y que, según ha reiterado, lo mantiene en una etapa vital de plenitud y bienestar. Hasta el momento, la reacción de sus colegas y seguidores se ha caracterizado por el respaldo, mientras que el propio Casanova ha utilizado la plataforma mediática derivada del documental para abrir un debate sobre la convivencia con el VIH y los prejuicios persistentes, según la información facilitada por Europa Press.

Cada año, más de mil hondureños reciben un diagnóstico de VIH, una cifra que persiste y que afecta especialmente a personas jóvenes en edad productiva. La situación, reconocida oficialmente por la Secretaría de Salud, ha movilizado a organizaciones civiles y especialistas, quienes advierten que este ritmo de nuevos casos pone bajo presión a los servicios de salud y refleja la urgencia de una respuesta más eficaz. El futuro inmediato exige no solo reforzar la prevención y la detección temprana, sino también asegurar que el Plan Estratégico Nacional de SIDA (PENCIDA) se ejecute plenamente, tarea que dependerá de la voluntad política y la asignación de recursos bajo el próximo gobierno.

En declaraciones recientes, Yohany García, directora del Foro Nacional del Sida, planteó una demanda central: la creación de una partida presupuestaria que permita implementar realmente el PENCIDA. “Lo que estamos pidiendo es que la respuesta al VIH se traduzca en acciones concretas, como la creación de una partida presupuestaria que garantice la funcionalidad e implementación del Plan Estratégico Nacional”, afirmó García al medio local.

La dirigente detalló ante el medio que el fortalecimiento de los servicios de atención integral, la expansión de los programas de educación sexual y la promoción de entornos sin discriminación figuran entre los ejes prioritarios incluidos en el nuevo plan.

En opinión de García, el estigma y la discriminación representan obstáculos decisivos: “Uno de los grandes obstáculos sigue siendo el estigma y la discriminación.

Muchas personas no se realizan la prueba por miedo a ser señaladas o rechazadas, lo que provoca diagnósticos tardíos y mayores riesgos de transmisión”, explicó. Por eso, subrayó la necesidad de capacitar al personal sanitario y sensibilizar a la población, medidas que el PENCIDA contempla para mejorar la relación entre quienes viven con VIH y el sistema de salud.

Las organizaciones civiles y expertos apuntan que la prevención sigue siendo la principal vía para frenar los nuevos casos. Las acciones más urgentes, según García, incluyen la promoción masiva del uso del preservativo, el acceso a pruebas rápidas y confidenciales, y el fortalecimiento de la educación sexual integral, sobre todo entre jóvenes y adultos jóvenes.

Estos grupos concentran la mayor proporción de nuevos diagnósticos, en el rango de edad entre los 19 y 39 años, según las cifras oficiales.

De acuerdo con la Secretaría de Salud, la detección de nuevos casos de VIH se mantiene estable desde hace varios años, alcanzando cada año más de mil nuevos diagnósticos, lo que demuestra que la transmisión sigue activa y las estrategias existentes resultan insuficientes.

Aunque Honduras ha avanzado en el acceso al tratamiento antirretroviral para quienes ya viven con el virus, la persistencia de nuevos casos evidencia que la prevención y la detección temprana requieren inversiones adicionales y un enfoque más integral, señalaron distintas voces al medio.

El PENCIDA, aprobado en 2025, fue desarrollado durante la administración anterior y busca elevar la calidad y cobertura de los servicios de salud para personas con VIH.

García insistió ante el medio que la prioridad para el nuevo gobierno, que asumirá en 2026, debe ser asegurar recursos financieros sostenidos para que el plan trascienda el papel.

“Es una responsabilidad compartida entre el Estado y la sociedad civil para frenar los nuevos casos, eliminar el estigma y la discriminación, y garantizar una mejor calidad de vida a quienes viven con VIH en Honduras”, concluyó García al medio.

Mientras tanto, las autoridades sanitarias y las organizaciones especializadas continúan monitoreando la epidemia, en un escenario donde la capacidad de implementar políticas y garantizar el acceso igualitario a servicios de salud permanece en el centro de la respuesta nacional.

Tal como publicó EFE News Latino, en el ámbito de la política internacional, el Parlamento Libertador junto con la Coalición Internacional por Venezuela realizaron una conferencia en Miami para dar a conocer una querella que presentarán en Estados Unidos contra Nicolás Maduro, expresidente de Venezuela. Los organizadores buscan exigir la “repatriación de los capitales robados” que, según su denuncia, estarían vinculados al gobierno venezolano. Además, el objetivo de la acción legal es respaldar a trabajadores, gremios y pensionados del país sudamericano, quienes han sostenido reclamos económicos y sociales en el contexto de la crisis prolongada en Venezuela.

De acuerdo con lo reportado por EFE News Latino, la situación sanitaria en Florida cobra especial relevancia luego de que grupos de la sociedad civil alertaran sobre posibles recortes presupuestarios que podrían afectar a más de 16.000 personas con VIH, incluyendo una significativa proporción de pacientes latinos. Las organizaciones advierten que estos cambios, propuestos por el gobernador Ron DeSantis, pondrían en riesgo el acceso a tratamientos médicos en un estado que se sitúa entre los primeros en el país en cuanto a nuevas infecciones del virus. Las asociaciones convocaron protestas para este miércoles, declarando que las propuestas representan acciones “arbitrarias” que amenazan la salud pública y la continuidad de la atención médica especializada.

El medio EFE News Latino detalló que la jornada informativa también incluyó una sesión ordinaria del Consejo Permanente de la Organización de Estados Americanos (OEA), con foco en la situación de los presos políticos en Venezuela. Los delegados evaluaron el panorama actual en el contexto de la crisis política e institucional por la que atraviesa la nación, incorporando el tema como parte de la agenda internacional relevante para el continente.

La cobertura periodística de EFE News Latino subraya que estos temas conformaron las principales noticias del día, integrando información sobre arte, derechos humanos, salud y actualidad latinoamericana desde distintas ciudades de Estados Unidos. Además, el medio recordó los canales para acceder a su producción multimedia y agenda de actividades, invitando a los lectores a contactar a la redacción a través de sus diferentes vías oficiales.

El consumo de búlgaros de leche puede provocar consecuencias graves en la salud de ciertos grupos, especialmente quienes presentan condiciones médicas específicas o sensibilidades alimentarias.

De acuerdo con recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Aunque el kéfir de leche se ha popularizado por su aporte de probióticos y nutrientes, no toda la población puede beneficiarse de su ingesta y, en algunos casos, puede generar efectos adversos severos.

Qué son los búlgaros de leche y sus aportes nutrimentales

Los búlgaros de leche, conocidos también como kéfir de leche, derivan de la fermentación de la leche mediante la acción de bacterias y levaduras. Según la European Food Safety Authority (EFSA), este fermento contiene microorganismos vivos que contribuyen a la salud digestiva y al fortalecimiento del sistema inmunológico.

Entre los beneficios asociados se encuentran:

• Mejora de la digestión y absorción de nutrientes por la restauración de la flora intestinal.
• Alivio potencial de síntomas en quienes padecen síndrome de intestino irritable o intolerancia a la lactosa, ya que el proceso de fermentación reduce la cantidad de lactosa.
• Aporte de calcio y vitamina K2, vinculados a la protección de la salud ósea.
• Suministro de vitaminas del grupo B, proteínas y minerales que favorecen el funcionamiento corporal.

Grupos de riesgo: quiénes deben evitar el kéfir de leche

De acuerdo con la OMS, la FDA y la EFSA, existen poblaciones específicas que deben evitar el consumo de búlgaros de leche debido a posibles efectos adversos:

1. Personas alérgicas a las proteínas de la leche

El kéfir contiene caseína y otras proteínas lácteas que pueden desencadenar reacciones alérgicas graves. La FDA advierte que en casos severos, la exposición puede generar urticaria, dificultad respiratoria o incluso choque anafiláctico.

2. Individuos con intolerancia grave a la lactosa

Aunque la fermentación disminuye la lactosa, el kéfir no la elimina por completo. Las personas con intolerancia severa pueden experimentar dolor abdominal, flatulencias o diarrea, según la Asociación Española de Gastroenterología.

3. Pacientes inmunodeprimidos

La OMS y la EFSA coinciden en que los probióticos pueden representar un riesgo para quienes tienen sistemas inmunológicos debilitados, como pacientes sometidos a quimioterapia, trasplantes o con enfermedades crónicas. La introducción de microorganismos vivos puede favorecer infecciones oportunistas.

4. Personas con enfermedades gastrointestinales agudas

En casos de infecciones intestinales o trastornos agudos del tracto digestivo, la Sociedad Española de Patología Digestiva sugiere evitar el kéfir porque puede agravar los síntomas y alterar el equilibrio intestinal natural.

5. Niños pequeños y mujeres embarazadas

La OMS indica que la seguridad del kéfir en niños menores de un año y en embarazadas no está plenamente documentada, por lo que se recomienda precaución y consulta médica antes de su uso.

Consecuencias potenciales del consumo en grupos no recomendados

El consumo de búlgaros de leche en personas vulnerables puede generar:

• Reacciones alérgicas que ponen en riesgo la vida
• Descompensaciones digestivas como diarrea, dolor o vómitos
• Riesgo de infecciones en inmunodeprimidos
• Deshidratación por intolerancia severa

La OMS y la FDA insisten en la importancia de que quienes tengan dudas sobre la inclusión de búlgaros de leche en su dieta consulten a un profesional sanitario, quien podrá evaluar los riesgos y beneficios en función del estado de salud y las necesidades nutricionales de cada persona.

Casi la mitad de los nuevos diagnósticos de VIH en Argentina se detecta en etapas avanzadas, lo que evidencia la urgencia de fortalecer la detección temprana.

El relevamiento más reciente del Ministerio de Salud indica que el 49% de los casos notificados anualmente corresponde a diagnósticos realizados cuando la infección ya se encuentra avanzada.

Para revertir esta tendencia, AHF Argentina organiza la novena edición de La Noche de los Testeos, una campaña nacional que facilita el acceso a pruebas gratuitas, rápidas y confidenciales en distintas ciudades del país.

El país registra alrededor de 6.900 nuevas infecciones por VIH al año y se calcula que el 13% de las personas que viven con VIH desconoce su diagnóstico, lo que retrasa el inicio del tratamiento y favorece el avance de la infección.

Las actividades de la campaña

La Noche de los Testeos es coordinada por AHF Argentina y diversas organizaciones aliadas. El evento tendrá lugar hoy sábado, con actividades planificadas en centros comunitarios y espacios públicos de ciudades como Buenos Aires, Mar del Plata, Rosario, Alejandro Korn, Morón, Tandil, Libertador General San Martín, Santiago del Estero, La Rioja, Corrientes y Formosa.

Todas las actividades garantizan gratuidad y confidencialidad.

En Buenos Aires, los Centros Comunitarios de Salud Sexual abrirán en horarios especiales para la realización de testeos rápidos de VIH y sífilis.

En otras ciudades, se dispondrán puestos móviles y campañas de información en plazas y avenidas principales, en coordinación con ONGs y organizaciones locales.

El método de testeo empleado se destaca por su sencillez y rapidez: se requiere solo un pinchazo en el dedo y una gota de sangre para obtener el resultado en 20 minutos. No es necesario estar en ayunas ni realizar preparativos previos.

Las pruebas rápidas de VIH permiten una detección oportuna y facilitan el acceso a recursos de prevención, como la profilaxis previa a la exposición y la profilaxis posterior a la exposición, además de la entrega gratuita de preservativos y lubricantes.

Según MedlinePlus, el VIH es el virus de la inmunodeficiencia humana. Daña el sistema inmunitario al destruir glóbulos blancos encargados de la defensa ante infecciones, lo que deja a la persona vulnerable a enfermedades graves si no se actúa a tiempo. No todas las personas con VIH desarrollan sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida), etapa más avanzada de la infección.

En fases iniciales, el VIH puede presentarse sin síntomas o con signos similares a los de una gripe, lo que dificulta su identificación sin un análisis específico. MedlinePlus subraya que la única forma segura de conocer el estado serológico es realizarse una prueba, tanto en el sistema de salud tradicional como en recursos comunitarios como los que propone la campaña. El diagnóstico precoz resulta fundamental para iniciar la terapia antirretroviral, reducir la carga viral a niveles indetectables y evitar la transmisión.

Voces y mensajes de la campaña

Natalia Haag, directora nacional de Testeo y Prevención de VIH de AHF Argentina, destacó el objetivo de la campaña: “La Noche de los Testeos busca que toda la población sepa que tiene la posibilidad de acceder a pruebas de VIH gratuitas en cualquier punto del país”.

Además, señaló los beneficios del tratamiento temprano: “Es muy importante recalcar que, gracias al tratamiento adecuado, las personas con VIH pueden alcanzar la carga viral indetectable e intransmisible”.

La jornada promueve no solo la detección del VIH sino también el acceso a información sobre derechos sexuales y métodos de prevención. Se acompaña la entrega de preservativos y asesoramiento personalizado, con el fin de reducir el estigma y garantizar un enfoque integral de salud.

Tanto AHF Argentina como las organizaciones aliadas insisten en que el acompañamiento tras el diagnóstico resulta esencial para el bienestar de quienes participan.

El Ministerio de Salud y MedlinePlus coinciden en que actualmente no existe una cura para el VIH. Sin embargo, la terapia antirretroviral permite transformar la infección en una enfermedad crónica tratable.

Iniciar el tratamiento de manera temprana mejora la calidad de vida y reduce el riesgo de complicaciones. Métodos preventivos como la profilaxis previa y posterior a la exposición, junto con la entrega de preservativos, constituyen pilares centrales de la respuesta sanitaria en el país.

De acuerdo con lo publicado, el trabajo analizó la evolución de cuatro grupos principales: hombres que tienen sexo con hombres (10.748), hombres cisgénero heterosexuales (3.954), mujeres cisgénero (2.515) y mujeres transgénero (196). El objetivo fue comparar sus resultados clínicos y la calidad de la atención recibida a lo largo de casi dos décadas. Entre los hallazgos principales, se destaca que la supervivencia no difiere significativamente entre los grupos, ya que no se observaron diferencias relevantes en la mortalidad. Sin embargo, las mujeres trans han mostrado trayectorias clínicas más vulnerables e inestables precisamente en términos de continuidad y seguimiento, frente a otros colectivos, particularmente cuando la comparación se establece con los hombres que tienen sexo con hombres, utilizados como grupo de referencia por el equipo de investigación.

El medio reportó que tanto las mujeres cisgénero como las transgénero lograron vincularse con el sistema sanitario de manera más ágil que los hombres heterosexuales y los hombres que tienen sexo con hombres, accediendo en la mayoría de los casos a la atención médica dentro del primer mes posterior al diagnóstico. Este acceso temprano constituye un indicador favorable en cuanto a la calidad asistencial en la fase inicial tras la detección del VIH y permitió alcanzar tasas de supresión viral en los primeros tres meses comparables con el resto de las personas incluidas en el estudio. Estos datos, según detalló la doctora Díez Romero, aclaran que las principales barreras para las mujeres trans no se presentan en el acceso inicial a los servicios de salud, sino durante el seguimiento a largo plazo y la permanencia en los esquemas terapéuticos antirretrovirales establecidos.

"Las dificultades para mantener una atención continuada y una adherencia sostenida al tratamiento parecen ser elementos centrales en estos resultados, aunque no podemos identificar con certeza sus causas. Factores sociales, condiciones estructurales y obstáculos en el seguimiento podrían contribuir a estas diferencias", declaró la doctora Díez en declaraciones recogidas por el medio. Según la presentación en el Congreso Nacional de GeSIDA, los datos observados alertan sobre la necesidad de desarrollar estrategias específicas de salud pública y atención sanitaria adaptadas a las circunstancias de las mujeres trans con VIH. Entre las recomendaciones planteadas por los investigadores, se encuentra la integración de la atención clínica con los determinantes sociales que inciden en su salud, desarrollando intervenciones sostenidas y adaptadas que puedan mejorar tanto la adherencia como los resultados de salud a largo plazo.

El medio subrayó que los registros de CoRIS, que han permitido esta comparativa a gran escala, reúnen información de pacientes de más de 40 centros hospitalarios de referencia y representan una base sólida para el análisis de la evolución clínica y la calidad asistencial en personas con VIH en España. El seguimiento pormenorizado de la cohorte entre 2004 y 2023 aporta datos que los investigadores consideran valiosos para identificar oportunidades de mejora y orientar las políticas sanitarias hacia las áreas donde la vulnerabilidad es mayor, en este caso, la continuidad y efectividad del seguimiento entre mujeres transgénero.

En el análisis de las trayectorias asistenciales, los expertos participantes en el estudio coincidieron en que las diferencias en la pérdida de seguimiento y en el fracaso virológico pueden verse amplificadas por situaciones sociales complejas y por barreras de acceso estructurales que requieren una aproximación específica, más allá de los protocolos estándar de atención a personas con VIH. Este tipo de estudios, indicaron en el Congreso Nacional de GeSIDA, contribuyen a perfilar una respuesta más inclusiva y orientada a evitar la cronificación de problemas de adherencia y discontinuidad que afectan especialmente a determinados grupos.

Finalmente, de acuerdo a lo planteado durante el encuentro científico y a las evidencias recogidas en la investigación presentada, los especialistas insisten en que el diseño de intervenciones personalizadas y adaptadas a las necesidades de las mujeres transgénero constituye un paso clave para lograr avances significativos en la mejora de resultados clínicos, minimizando el impacto de los determinantes sociales que actualmente agravan la vulnerabilidad de este colectivo frente al VIH y sus complicaciones.

La OMS confirmó, de acuerdo con su publicación, que los tratamientos basados en dolutegravir (DTG) constituyen la opción preferida tanto en el tratamiento inicial como en el posterior para personas que viven con VIH. El organismo señaló que estas directrices están orientadas a reforzar los programas nacionales, disminuir la mortalidad relacionada con la infección y consolidar avances hacia la erradicación del sida como amenaza para la salud pública. El medio destacó las declaraciones de Tereza Kasaeva, directora del Departamento de VIH, Tuberculosis, Hepatitis Virales e ITS de la OMS, quien subrayó la importancia de asegurar que los pacientes tengan acceso a alternativas terapéuticas eficaces, seguras y prácticas.

Según detalló la OMS, la revisión incorpora evidencia reciente sobre regímenes antirretrovirales optimizados, estrategias relativas a la transmisión vertical y la prevención de la tuberculosis entre las personas con VIH. Dentro de las recomendaciones clínicas, la guía especifica que, en casos en los que haya fallas en los regímenes con dolutegravir y resulte necesaria la transición a un inhibidor de la proteasa, se optará por darunavir/ritonavir como primera elección. Esta directriz reemplaza a opciones anteriormente recomendadas, como atazanavir/ritonavir y lopinavir/ritonavir. Además, la organización avaló la reutilización de fármacos como tenofovir y abacavir en líneas posteriores de tratamiento, apoyándose en mejores resultados clínicos y programáticos, así como en ahorros potenciales en costos.

La guía incorpora por primera vez el respaldo a la terapia antirretroviral inyectable de acción prolongada, recomendada en situaciones específicas, principalmente para adultos y adolescentes con problemas de adherencia a los tratamientos orales diarios. La OMS recomienda también, para ciertos pacientes que se encuentren en situación clínica estable, la simplificación hacia esquemas orales compuestos solamente por dos medicamentos, lo que podría facilitar la gestión clínica y reducir el número de efectos secundarios.

En lo referente a la transmisión maternoinfantil, la OMS ratificó que la lactancia materna exclusiva debe mantenerse durante los primeros seis meses en madres con VIH que reciben tratamiento antirretroviral eficaz, extendiéndose la lactancia hasta los 12 meses y, si se considera apropiado, incluso hasta los 24 meses o más, junto con la adecuada alimentación complementaria. La organización enfatiza la importancia de la terapia antirretroviral sostenida en las madres durante el periodo de lactancia para disminuir el riesgo de transmisión del virus.

El medio consignó que la recomendación prevé además que todos los lactantes potencialmente expuestos al VIH reciban profilaxis posnatal por seis semanas, priorizando el uso de nevirapina. En lactantes que se consideren en mayor riesgo, se aconseja emplear una profilaxis triple reforzada. El uso de profilaxis infantil puede extenderse hasta lograr la supresión viral de la madre o hasta la interrupción de la lactancia, según lo establecen las nuevas directrices.

Respecto a la tuberculosis, que continúa siendo una de las principales causas de muerte entre personas con VIH, la OMS incorporó una nueva pauta para favorecer el cumplimiento del tratamiento preventivo. Según publicó el organismo, se incluye la administración semanal de isoniazida y rifapentina durante tres meses (régimen conocido como 3HP), añadiendo como alternativas los esquemas de isoniazida diaria por seis meses (6H) o nueve meses (9H), de acuerdo a las circunstancias clínicas y las necesidades de los distintos programas de salud.

La OMS informó que todas estas actualizaciones se sumarán a la próxima edición de sus directrices consolidadas sobre VIH, con el propósito de ofrecer orientaciones claras a los responsables de los programas nacionales, profesionales sanitarios, aliados institucionales y comunidades. Estas novedades reflejan una intención de adaptar el abordaje clínico del VIH a los avances científicos recientes y a las condiciones específicas de los pacientes en distintos contextos.

Tal como detalló la OMS, la revisión de las directrices busca mejorar la atención de quienes viven con VIH y apoyar la meta global de erradicación del sida como amenaza a la salud pública, mediante la aplicación de tratamientos actualizados, la reducción de infecciones por transmisión vertical y la consolidación de estrategias para reducir la mortalidad por enfermedades asociadas como la tuberculosis.

En 2025, la ciencia médica protagonizó un año de hitos que abren nuevas perspectivas para la salud global. Los avances logrados permiten vislumbrar tratamientos más eficaces, diagnósticos más tempranos y mejoras sustanciales en la calidad de vida de millones de personas.

De la edición genética personalizada a la medicina regenerativa, estos logros sientan las bases para un 2026 lleno de expectativas.

Principales avances médicos de 2025

1. Edición genética CRISPR personalizada para enfermedades raras

En febrero, un equipo del Hospital Infantil de Filadelfia realizó la primera terapia de edición genética CRISPR adaptada para un solo paciente: un bebé con un trastorno metabólico potencialmente mortal. La intervención permitió corregir el defecto genético en el hígado y reducir la dependencia de medicamentos, mejorando su calidad de vida. Este avance abre el camino a terapias génicas personalizadas para enfermedades raras, permitiendo que otros hospitales inicien sus propios programas de edición genética individualizada.

2. Avances en vacunas de ARNm para múltiples enfermedades

La tecnología de ARN mensajero, protagonista durante la pandemia de COVID-19, fue probada en ensayos para influenza, VIH, enfermedades genéticas y cáncer. Instituciones como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos (NIH) siguieron de cerca los estudios, cuyos resultados preliminares muestran la capacidad de estas vacunas para inducir anticuerpos neutralizantes y mejorar la respuesta inmunitaria. Estos avances sugieren que la plataforma de ARNm podría revolucionar la prevención y el tratamiento de múltiples enfermedades en el futuro.

3. Xenotrasplantes: órganos de cerdo para humanos

El Massachusetts General Hospital logró trasplantar con éxito un hígado de cerdo modificado genéticamente a un paciente humano, quien sobrevivió 171 días con el órgano y demostró su funcionalidad. Este resultado, citado por Euronews Health, representa un paso crucial hacia el uso de órganos animales para aliviar la escasez de donantes humanos. La experiencia se suma a otros procedimientos experimentales con riñones, pulmones y corazones porcinos, y la FDA evalúa su potencial para la medicina de trasplantes.

4. Estudio de la demencia con tejido cerebral humano vivo

Científicos de la Universidad de Edimburgo y el Imperial College London utilizaron tejido cerebral humano obtenido en cirugías para analizar en tiempo real el daño provocado por la proteína beta amiloide, implicada en el Alzheimer. Este método permite observar directamente el inicio de la enfermedad y facilitar el desarrollo de tratamientos efectivos. La posibilidad de experimentar con tejido humano vivo marca un nuevo estándar en la investigación de la demencia y acelera la búsqueda de terapias.

5. Medicamentos para pérdida de peso con beneficios adicionales

Estudios realizados por el Imperial College London y el Centro Médico de la Universidad de Yale revelaron que fármacos como la semaglutida, utilizados para obesidad y diabetes, pueden también reducir la adicción y ciertos trastornos psicóticos. Los efectos incluyen la mejora del flujo sanguíneo y la reducción de la inflamación cerebral. Sin embargo, la empresa Novo Nordisk informó que estos medicamentos no demostraron beneficios sobre la cognición en personas con demencia. La investigación continúa para explorar su impacto en otras afecciones.

6. Nuevos tratamientos no hormonales para la menopausia

La FDA aprobó en 2025 Lynkuet (elinzanetant), que se suma a Veozah (fezolinetant), como opciones no hormonales para tratar sofocos y sudores nocturnos en la menopausia. Desarrollados por Bayer y Astellas Pharma, estos medicamentos actúan sobre neuronas del hipotálamo sensibles a los cambios de estrógeno. Estos tratamientos ofrecen alternativas seguras para mujeres con contraindicaciones a la terapia hormonal, mejorando la calidad de vida y el acceso a soluciones eficaces.

7. Un remedio sin agujas para alergias infantiles

Un nuevo aerosol nasal, de ARS Pharmaceuticals y aprobado por la FDA, representa la primera alternativa sin agujas para administrar epinefrina en niños con alergias graves. Esta innovación utiliza una tecnología que facilita la absorción rápida del fármaco, reduciendo la resistencia al tratamiento por miedo a las inyecciones. La facilidad de uso podría aumentar la seguridad y la adherencia en emergencias alérgicas infantiles.

8. Progresos en medicina regenerativa

Científicos de la Universidad de Harvard y el Instituto Gladstone identificaron enzimas y genes clave en la regeneración de extremidades, inspirados en la biología de salamandras. Lograron además desarrollar parches cardíacos implantables y tejido ureteral funcional a partir de células madre humanas. Este avance acerca la posibilidad de reconstruir órganos y tejidos dañados, ofreciendo esperanza a pacientes con lesiones traumáticas o insuficiencia orgánica.

9. Pruebas domiciliarias mejoradas para infecciones de transmisión sexual

La aprobación por la FDA de herramientas como Teal Wand y Visby permite detectar infecciones como VPH, gonorrea, clamidia y tricomoniasis mediante auto-muestreo en el hogar. Tras una breve consulta virtual, las muestras se envían a un laboratorio para su análisis, o bien se utiliza un dispositivo portátil para obtener resultados rápidos. Una publicación de National Grographic resalta que esta innovación aumenta la detección y el tratamiento temprano, especialmente en poblaciones con acceso limitado a atención médica.

10. Nueva PrEP inyectable para prevenir el VIH

La FDA y la OMS aprobaron una nueva profilaxis pre exposición (PrEP) para la prevención del VIH. Este fármaco se administra en una inyección semestral, bloqueando casi toda la transmisión del virus y superando barreras de adherencia y estigma asociados a la medicación diaria. Los expertos identifican este avance como un “hito” en la prevención del VIH, con potencial para expandir la cobertura global y salvar miles de vidas.

11. Vacunas con beneficios más allá de la infección

Investigadores del King’s College London y la Universidad de Stanford observaron que la vacuna contra el herpes zóster reduce el riesgo de accidente cerebrovascular, infarto y demencia. Además, pacientes con cáncer tratados con inmunoterapia mejoraron su pronóstico al recibir la vacuna de ARNm contra COVID-19. Estos resultados sugieren que la vacunación puede fortalecer la salud cardiovascular y cerebral, aunque los mecanismos aún se investigan.

12. Identificación de una vía para prevenir el cáncer de páncreas

El Instituto de Investigación del Cáncer del Reino Unido descubrió que bloquear la proteína FGFR2 evita que células pancreáticas precancerosas se transformen en tumorales. Aunque el hallazgo se probó en modelos animales y células humanas, los científicos esperan iniciar ensayos clínicos en personas con alto riesgo. Este avance ofrece una vía para la prevención de uno de los cánceres más letales, con la esperanza de mejorar las tasas de supervivencia en el futuro.

13. Creación de un atlas del cuerpo humano

El Biobanco del Reino Unido, junto con la Universidad de Oxford y la Agencia de Salud Pública de Inglaterra, completó un atlas digital del cuerpo humano tras más de mil millones de estudios de imagen en 100.000 voluntarios. Los datos, completamente anonimizados, incluyen resonancias magnéticas, ultrasonidos y análisis genéticos. Esta base de datos impulsa nuevos estudios sobre la relación entre salud cardiovascular y cerebral, y servirá como referente mundial para la investigación biomédica y la prevención de enfermedades.

La noticia del embarazo de Miren Ibarguren, compañera y amiga cercana de Eduardo Casanova, ocupa un lugar especial en la vida personal del cineasta. Su entusiasmo al conocer que la actriz será madre se suma a los motivos de alegría que encuentra en medio de un periodo personal desafiante. Este acontecimiento, que describe como propio de la intimidad familiar, contrasta con la preocupación que muestra Casanova al enterarse en público de la hospitalización de Aldo Comas, según informó el medio. Frente a esta noticia imprevista, el director manifestó su sorpresa y su deseo de contactar en breve a Macarena Gómez, pareja de Comas, para informarse sobre su estado de salud y transmitirle su apoyo.

La exposición pública de su diagnóstico de VIH ha marcado el cierre del año para Eduardo Casanova y ha dado lugar a una etapa de reflexión y balance. Según publicó el medio, el actor y director experimenta una fase compleja en su vida pública tras hacer pública la enfermedad. A pesar de ello, ha optado por no ocultarse, sino por afrontar la situación con franqueza y determinación, como señaló en su reciente reaparición. Durante ese encuentro, Casanova destacó la importancia de la salud y reiteró la necesidad de mantenerse alerta y cuidar de uno mismo. Sus palabras, citadas por el medio, ofrecieron una perspectiva positiva: “Yo creo que acabo un año muy importante y empieza un año muy importante para todos y para todas y lo que hay que hacer es disfrutarlo. Con salud y con precaución siempre”.

Esta actitud, reportó el medio, responde a la voluntad de Casanova de normalizar su diagnóstico y encarar la enfermedad sin perder sentido del humor. Al mismo tiempo, reconoció el impacto profundo que la noticia ha tenido en su vida, pues le ha hecho valorar aún más la prevención y el autocuidado. La experiencia vivida desde la revelación pública lo ha llevado a defender la responsabilidad individual en el ámbito de la salud y a subrayar la importancia de vivir con prudencia.

En el plano personal, el encuentro emocional con la maternidad de Miren Ibarguren trasciende el simple compañerismo profesional entre ambos artistas, según detalló el medio. Casanova expresó su felicidad y entusiasmo por la llegada de un nuevo miembro a la familia de su amiga, a la que señaló como una hermana. “Estoy muy feliz por ella. Imagínate, otro sobrino más. O sobrina, no lo sé, la verdad”, manifestó el director, remarcando la estrecha relación que mantiene con la actriz dentro y fuera del ámbito laboral.

Frente a la noticia sobre el estado de salud de Aldo Comas, la reacción de Casanova, descrita por el medio como cargada de sorpresa e inquietud, evidenció el vínculo existente entre ambos y su disposición a brindar ayuda. “Hombre, por supuesto que le deseamos lo mejor. Perdona que me quedas un poco. Bueno, espero que esté todo bien. Yo ahora cuando pueda llamo a Maca”, declaró el cineasta en medio del acto, mostrando así su preocupación genuina y su inmediata intención de acompañar a su amigo y a la familia.

De acuerdo con la información publicada, el año de Casanova ha estado marcado por una sucesión de hechos de gran trascendencia personal y emocional. Su salida pública para compartir el diagnóstico de VIH representó una decisión que, según reflejan sus declaraciones, busca alentar la visibilidad en torno a la enfermedad, eliminar estigmas y fomentar la reflexión en torno al autocuidado. Paralelamente, los acontecimientos positivos en su círculo cercano, como la inminente maternidad de Ibarguren, ofrecen al director experiencias reconfortantes que equilibran los desafíos del momento.

Durante sus intervenciones públicas, Casanova ha insistido en que su día a día continúa sin renunciar a la esperanza ni a la actitud optimista. Según consignó el medio, el cineasta afronta el futuro con la idea de celebrar la vida, apelando constantemente a la responsabilidad y la precaución. Su mensaje final, recogido por la prensa, invita a disfrutar de cada etapa con salud y protección, reforzando la idea de que el autocuidado constituye una prioridad esencial tanto a nivel individual como colectivo.

Hace unos días, el actor y director Eduardo Casanova compartió con sus seguidores que tiene VIH. En este momento, se observó en redes sociales la confusión que hay sobre términos como VIH y SIDA.

Este malentendido común subraya la importancia de la educación sobre el VIH, tal como expresa en un vídeo Víctor García, médico de familia y divulgador. Este experto hace un llamado a la información para concienciar y para desmitificar el estigma que rodea a esta condición.

Además, el sanitario insiste en uno de los mensajes principales del vídeo: tener VIH no implica desarrollar SIDA. Gracias a los avances médicos, la mayoría de las personas con el virus mantienen la infección controlada y llevan una vida totalmente normal.

Diferencias entre VIH y SIDA

El VIH es el virus de la inmunodeficiencia humana, que afecta al sistema inmunológico y cuya principal vía de transmisión es el contacto sexual sin protección. Aunque no existe cura definitiva, tener VIH no significa estar enfermo. De hecho, muchas personas pueden vivir con el virus sin mostrar síntomas durante años, gracias a los avances en tratamientos médicos.

Por otro lado, el SIDA es la etapa avanzada de la infección por VIH, cuando el sistema inmunológico está gravemente debilitado, y pueden aparecer infecciones graves. Sin embargo, esta fase puede evitarse gracias a los tratamientos antirretrovirales que controlan el virus y permiten llevar una vida plena y saludable.

Indetectable e intransmisible

El mensaje central se reduce al concepto de “indetectable es igual a intransmisible”. Es decir, si la carga viral de una persona con VIH no se detecta en los análisis de sangre, el virus no puede ser transmitido a otras personas. Esto significa que, con el tratamiento adecuado, las personas con VIH pueden tener un vida sexual segura y sin riesgo de contagiar a su pareja.

Por ello, y gracias a la medicina actual, el VIH no es una lucha médica, sino una lucha social. El verdadero desafío sigue siendo el estigma que la sociedad asocia a este virus, lo cual provoca que muchas personas no busquen ayuda. Según el médico, esta situación tiene como resultado que lleguen al diagnóstico de forma tardía.

Tratamientos del VIH

Los avances médicos han transformado el VIH en una infección crónica controlable. Según el National Institutes of Health (NIH) de Estados Unidos, el tratamiento estándar es la terapia antirretroviral (TAR). Se trata de una combinación de fármacos que impide que el virus se reproduzca en el organismo.

Aunque no elimina el VIH, este tratamiento permite reducir la carga viral hasta niveles indetectables. Se llega hasta el punto de proteger el sistema inmunitario y prevenir la progresión hacia el SIDA.

El NIH subraya que iniciar el tratamiento lo antes posible es clave para preservar la salud y reducir el riesgo de transmisión. Cuando la carga viral se mantiene indetectable de forma sostenida, el virus no se transmite por vía sexual.

Con una correcta adherencia al tratamiento, la mayoría de las personas con VIH puede llevar una vida larga, saludable y plenamente normal. Además, el sanitario aconseja utilizar “protección y si tienes conductas de riesgo, realízate las pruebas de forma rutinaria”.

Durante el festival Starlite Madrid, el actor Adrián Lastra se refirió al anuncio realizado por su colega Eduardo Casanova sobre su diagnóstico de VIH, subrayando públicamente el desafío emocional que representa para quienes optan por comunicar una situación de este tipo. Tal como publicó el medio que cubrió el evento, Lastra valorizó la decisión de Casanova con palabras que apelan a la empatía y la necesidad de distinguir correctamente el VIH de otros conceptos erróneos. La noticia principal, detallada por el medio, gira en torno a la repercusión que tuvo la divulgación de Casanova, así como a la ola de apoyo generada entre figuras del ámbito cultural y artístico tras su testimonio.

Según consignó el medio que sigue el caso, Eduardo Casanova dio a conocer su diagnóstico a través de un video y un mensaje personal difundidos en plataformas digitales. Este acto, que marcó un momento importante en el debate actual sobre la discriminación y el acompañamiento emocional en el entorno artístico, motivó una reacción inmediata por parte de distintas personalidades del espectáculo y la cultura. Las declaraciones de Lastra reflejaron este impacto al expresar: “Es de aplaudir, de agradecer, de abrazar, de besarle, de abrir los ojos. Que no confundamos, el VIH con lo otro, que no se confunda, que luego hay mucho garrulo por ahí”. De acuerdo con el medio, esta intervención destacó el riesgo de interpretaciones incorrectas y la urgencia de reforzar la información y la sensibilización sobre el virus.

El testimonio de Casanova, presentado de forma pública y personal, estuvo acompañado por su decisión de ahondar en su experiencia a través del cine. El medio explicó que el cineasta planea relatar su historia en un documental dirigido por Jordi Évole, previsto para estrenarse en 2026, donde abordará su vivencia con mayor amplitud. Según el reportaje, Casanova busca en el lenguaje cinematográfico un canal genuino para transmitir su proceso y aportar al entendimiento social en torno a la realidad del VIH.

En uno de los fragmentos reproducidos por el medio, Casanova expresó: “Hoy rompo este silencio tan desagradable y doloroso después de muchos años”. El realizador razonó que esta tendencia al silencio persiste entre muchas personas que viven con el virus y explicó que su decisión responde a diversas necesidades emocionales y personales. El objetivo central de su mensaje es brindar un ejemplo que ayude a otras personas con historias similares, según explicitó en su comunicado, matizando que llegar a hacer pública su condición implicó un prolongado periodo de análisis y reflexión personal.

El medio precisó que figuras del sector artístico y cultural manifestaron públicamente su apoyo tras el anuncio, describiendo la apertura de Casanova como un acto de coraje que moviliza el debate sobre el estigma. Entre los mensajes de respaldo también se enfatizó el valor de la contención emocional y la fortaleza ante la vulnerabilidad, aspectos señalados por quienes acompañaron su declaración en redes sociales.

“Pese al miedo y la incertidumbre, hoy me siento profundamente feliz”, afirmó Casanova, en palabras recogidas y difundidas por el medio. Este testimonio da cuenta de las complejidades emocionales inherentes al proceso de visibilización, pero también de la satisfacción derivada del respaldo recibido tras el anuncio. Según detalló la cobertura, la amplia respuesta de solidaridad se convirtió en un factor que puede influir en la percepción social del VIH, impulsando el debate sobre el respeto y la empatía hacia quienes enfrentan el diagnóstico.

El estreno del documental dirigido por Jordi Évole, según detalló el medio, forma parte de una estrategia más amplia para sensibilizar al público sobre el impacto emocional, las dificultades cotidianas y los procesos de revelación del diagnóstico relacionados con el virus. La industria artística, a la luz de lo expuesto en la noticia, experimenta una mayor apertura hacia la normalización de la conversación en torno al VIH, en tanto que cada vez más personalidades optan por compartir detalles de su vida privada como mecanismo para cuestionar prejuicios y promover entornos de comprensión.

La respuesta positiva de colegas y otras figuras públicas, reportó el medio, intensifica la esperanza de un cambio en la mirada colectiva respecto al VIH, en particular cuando la visibilidad se asocia a la defensa activa de los derechos y la inclusión social. Así, la experiencia personal de Casanova se suma a una tendencia de apertura en la que la empatía y el acompañamiento ganan espacio como factores decisivos para el bienestar de quienes conviven con el virus, según la información publicada.

A partir del anuncio de Casanova y la reacción generada, tanto en redes sociales como en círculos culturales, el medio remarcó cómo la manifestación pública de apoyo contribuye a desmontar estigmas y a adoptar una perspectiva informada sobre el VIH. El diálogo promovido por voces reconocidas del espectáculo se vincula con el propósito de fortalecer los vínculos de solidaridad y comprensión, situando en el debate las implicancias emocionales del diagnóstico y el papel de la sociedad en la construcción de un entorno menos hostil hacia quienes lo comunican.

Según informó el medio, la declaración pública de Casanova se presentó, de acuerdo con CESIDA, SEISIDA y Apoyo Positivo, como un acto que trasciende la individualidad para servir de catalizador de debates sociales más amplios sobre el estigma asociado al VIH. Este anuncio, explicaron las entidades, ha propiciado la apertura de conversaciones fuera del marco del Día Mundial del Sida o del conteo de casos, permitiendo la discusión pública sobre derechos, igualdad y la necesidad de una cobertura informativa precisa. Así, las entidades identifican en la visibilidad generada una “oportunidad” para replantear la conversación social y fomentar un mayor compromiso colectivo hacia la igualdad de trato.

La información recogida por el medio señala que las organizaciones subrayaron la importancia de una información rigurosa sobre la infección, apuntando que el VIH, si se detecta a tiempo y recibe tratamiento apropiado, se convierte en una afección crónica que no impide el desarrollo de una vida plena. Además, insistieron en que la evidencia científica confirma que las personas con una carga viral indetectable no transmiten el virus sexualmente. Esta precisión, detallaron, resulta esencial para combatir mitos y prejuicios persistentes en la sociedad.

Tal como publicó el medio, CESIDA, SEISIDA y Apoyo Positivo alertaron sobre la posibilidad de que el aumento de visibilidad en torno al VIH derive en comentarios o actitudes discriminatorias como la homofobia o la serofobia. En este sentido, las entidades subrayaron que estos discursos “no son opiniones”, sino formas de violencia y discriminación que afectan tanto a las personas directamente aludidas como al conjunto de una comunidad que, en España, se estima en alrededor de 150.000 personas, mientras que globalmente la cifra se aproxima a los 40 millones.

El medio consignó que en los comunicados emitidos después del anuncio de Casanova, las organizaciones reiteraron el carácter voluntario y personal de hacer visible la condición serológica, indicando que nunca debe constituirse en una obligación ni en motivo de presión social. Argumentaron que la responsabilidad de terminar con el estigma pesa sobre las instituciones y la propia sociedad, que deben trabajar para eliminar prejuicios, estereotipos y acusaciones infundadas.

Además, las intervenciones recogidas por el medio recalcan la necesidad de que la conversación pública y el tratamiento mediático del VIH se centren en la igualdad, la protección de derechos y la disolución de los estereotipos que lo rodean. Aseguraron que el acceso a información precisa es clave para desmontar falsos mitos, reducir el peso que el estigma social todavía ejerce y promover entornos sociales e institucionales más inclusivos.

CESIDA, SEISIDA y Apoyo Positivo pusieron énfasis en el respaldo a todas las personas afectadas por cualquier expresión de discriminación ligada al VIH, a la orientación sexual o a la serofobia, invitando a la sociedad a implicarse activamente en la eliminación de estas formas de exclusión. Según indicó el medio, estas organizaciones continúan su labor para asegurar una respuesta integral a las necesidades de las personas con VIH, priorizando la protección ante situaciones de hostilidad o vulneración de derechos fundamentales.

La coordinación entre organismos públicos y expertos en acceso a medicamentos ha sido destacada como un elemento clave por Carlos Martín, director de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS-ISCIII), durante la apertura del proyecto europeo CAPRICORD. Según publicó el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), esta iniciativa se orienta a mejorar las acciones conjuntas entre los estados miembros y agentes externos con el objetivo de facilitar la llegada ágil de tecnologías sanitarias innovadoras a los pacientes que las requieran.

El medio ISCIII informó que el proyecto CAPRICORD quedó oficialmente inaugurado en una reunión celebrada en Madrid, a la que asistieron representantes de 13 entidades de nueve países europeos con competencias regulatorias en precios y reembolsos de medicamentos. El consorcio prioriza el impulso de la transparencia y la colaboración entre organismos de pago del sistema sanitario y agentes externos, apostando por una toma de decisiones más coordinada en torno a medicamentos dirigidos a enfermedades raras y terapias huérfanas. La finalidad central, según detalla el ISCIII, reside en que los pacientes de varios países europeos puedan acceder a tratamientos innovadores de manera más rápida.

Según la información reportada por el ISCIII, la creación del consorcio responde a una convocatoria de la Comisión Europea destinada a unificar criterios y mejorar la intervención de las autoridades nacionales implicadas en la evaluación y financiación de medicamentos y productos sanitarios, centrándose especialmente en recursos terapéuticos para enfermedades de baja prevalencia. El nombre técnico del consorcio, “Competent Authorities for Pricing and Reimbursement to coordinate Involvement of clinical experts and patients, to manage uncertainty and the Challenges associated to ORphan medicinal proDducts”, anticipa sus principales líneas de acción: coordinación entre partes interesadas, gestión de la incertidumbre y respuestas a los desafíos regulatorios de los medicamentos huérfanos.

El consorcio CAPRICORD tendrá una duración prevista de tres años y está dotado con una financiación total de dos millones de euros. El Instituto Nacional de Aseguramiento en Salud (NEAK) de Hungría asume la coordinación general del proyecto, mientras que España participa activamente a través del Ministerio de Sanidad como organismo beneficiario y el ISCIII como entidad afiliada. La coordinación española se encarga desde la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS), la cual lidera dos bloques de trabajo: uno ligado a los sistemas de fijación de precios (WP5) y otro dedicado a las labores de difusión y comunicación dentro del consorcio.

Durante el evento inaugural, según detalló el ISCIII, intervinieron figuras clave como Tamas David, coordinador de CAPRICORD y representante del NEAK húngaro, junto a Johan Ponten, integrante del Instituto TVL de Suecia y del Grupo Coordinador de Autoridades Nacionales Competentes en Fijación de Precios y Reembolsos (NCAPR). También participaron César Hernández, director general de la Cartera Básica de Servicios y Farmacia del Ministerio de Sanidad español y miembro del NCAPR, además de François Janssens, de la Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea, y Vaida Jureviciene, de la Agencia Ejecutiva Europea de Salud y Digital (HaDEA).

Uno de los aspectos subrayados durante esta jornada inaugural fue la necesidad de acortar los tiempos y distancias en el acceso a medicamentos novedosos, ajustando procedimientos para responder de manera eficiente ante la variabilidad y la insuficiencia de evidencias científicas que suelen acompañar a las enfermedades raras y las terapias huérfanas, según subrayó el ISCIII. El desarrollo del consorcio prevé la organización de paneles de evaluación, una profundización en la gestión de incertidumbres ligadas a la incorporación de nuevos fármacos, y el fomento de buenas prácticas colaborativas entre instituciones y expertos clínicos.

El marco de trabajo de CAPRICORD también integra la participación sistemática de los pacientes en las decisiones regulatorias y en la disponibilidad de nuevos medicamentos, con el objetivo de que sus condiciones y necesidades tengan un papel reconocido en la evaluación y autorización de productos innovadores, detalló el ISCIII. Esta participación pretende mejorar el proceso de regulación y favorecer el acceso equitativo en toda Europa.

Junto a esta iniciativa, el ISCIII organizó en fechas recientes una jornada dedicada al VIH, dirigida tanto al sector científico como a la sociedad en general. Según publicó el instituto, el evento reunió mesas redondas con especialistas en infectología, funcionarios del Ministerio de Sanidad y miembros de entidades sociales enfocadas en VIH y sida. Entre las actividades destacó la proyección del documental “Experimentando el VIH”, presentado por Inmaculada Jarrín, investigadora del Centro Nacional de Epidemiología (CNE-ISCIII), quien señaló que la intención principal fue difundir información actualizada sobre esta infección y su impacto social.

Durante las tres sesiones complementarias al documental, las presentaciones abordaron la situación actual del VIH, los retos en materia de prevención y diagnóstico, así como las cuestiones de estigma y discriminación relacionadas con la infección. Entre los participantes figuraron investigadoras, médicos expertos del Sistema Nacional de Salud y representantes de organizaciones como la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA), la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (Seisida) y el Grupo de Estudio en VIH (Gesida) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), según detalló el ISCIII.

La directora del documental aseguró al ISCIII la importancia de generar espacios para el intercambio de ideas entre investigadores, profesionales sanitarios, administraciones públicas, entidades sociales y la ciudadanía. Remarcó que iniciativas de divulgación como esta permiten actualizar conocimientos sobre el VIH, desmontar mitos y avanzar en la reducción del estigma.

El ISCIII añadió que estas actividades vinculadas al VIH se realizaron en fechas próximas al Día Internacional del Sida, un periodo en el que suelen concentrarse acciones orientadas a la sensibilización y visibilidad de la infección y los desafíos que plantea dentro de la salud pública.

Cerca del 80% de las personas con VIH no ha compartido su diagnóstico con casi nadie, según mencionó Eduardo Casanova en un mensaje publicado en sus redes sociales. El actor y director español atribuyó este alto porcentaje al estigma que continúa pesando sobre el virus y subrayó la soledad y el sufrimiento que genera el silencio. A raíz de esta situación, Casanova decidió revelar públicamente que convive con el Virus de Inmunodeficiencia Humana desde hace años, abriendo el debate sobre la visibilidad y el derecho individual a comunicar este tipo de información. Según detalló el medio digital que difundió la noticia, el anuncio se realizó a través de una carta publicada en la cuenta personal de Instagram del artista, en la que también se presentó el proyecto de una película documental producida por Jordi Évole y que abordará su historia con el objetivo de llegar a las salas de cine el próximo año.

Tal como publicó el medio citado, Casanova es una figura conocida desde la infancia por su papel en la serie ‘Aída’ y por su faceta como director en películas como "Pieles" y "La Piedad". En su comunicado, el intérprete explicó que eligió este momento para hacer pública su condición al sentir que era el instante adecuado. Escribió: “LO HAGO POR MÍ, pero deseo que esto pueda ayudar a más gente. Lo hago a mi manera, a través del cine, que es mi forma de comunicarme”. Casanova expresó que su decisión responde a la necesidad de contribuir a la visibilización del VIH y de cuestionar la condena al rechazo que muchas personas enfrentan después de comunicar su diagnóstico.

De acuerdo con el reportaje, el intérprete insistió en la importancia de defender la dignidad de quienes viven con el virus y de respetar su libertad para decidir cuándo y cómo compartir esta circunstancia. Señaló que el estigma suele imponer un silencio que desemboca en aislamiento y dificultades emocionales. El artista enfatizó que compartir la información se convierte en un acto de búsqueda de ayuda, mencionando en un vídeo que muchas personas le recomendaban mantener en privado su diagnóstico, aunque insistió en que ya no se sentía capaz de prolongar ese secreto.

El medio digital informó que la reacción en las redes sociales fue inmediata: en apenas una hora, la publicación de Casanova acumuló miles de reacciones y comentarios de apoyo. Entre los mensajes, destacaron los de figuras del cine y la televisión como Ester Expósito, Blanca Suárez, Hugo Silva, Milena Smit, Sandra Barneda y Elena Furiase. Algunas respuestas incluyeron emoticonos de corazón, mientras que Sandra Barneda escribió expresamente: “muchas gracias, aquí estoy”.

El propio Casanova puntualizó en su carta el deseo de que tanto su testimonio como el documental contribuyan a modificar la percepción social sobre el VIH y rompan el silencio que afecta a tantas personas. Animó a quienes conviven con el virus a priorizar su dignidad y a ejercer su derecho a decidir si quieren compartirlo públicamente. También insistió en normalizar la conversación sobre la enfermedad y en visibilizar el problema del estigma.

Según subrayó el medio que divulgó la noticia, el documental contará con la producción de Jordi Évole, quien ha sido reconocido por su trabajo en proyectos relacionados con temas de impacto social. Casanova espera que esta propuesta fomente el debate y presente la realidad cotidiana de quienes conviven con VIH desde un enfoque directo y humano.

En un comunicado, el actor expresó sentirse feliz pese al miedo y la incertidumbre que le acompañaban en el momento de la revelación. “Hoy rompo este silencio tan desagradable y doloroso después de MUCHÍSIMOS años”, escribió. Casanova remarcó que ampliará los detalles de la película en futuras oportunidades y que la obra tiene como meta abrir espacios de diálogo social sobre la discriminación y los desafíos que siguen enfrentando las personas diagnosticadas con VIH.

El proceso de sinceridad al que se expuso Casanova fue descrito por el medio citado como un paso decisivo tanto para su bienestar personal como para construir puentes de comunicación con otras personas en situaciones similares. El artista, que participó recientemente en el proyecto ‘Decomasters’ junto a Canco Rodríguez, reafirmó su esperanza de que compartir su historia ayude a otros a superar la vergüenza o el temor al rechazo.

De acuerdo con el medio digital, la decisión de Casanova se inscribe en una tendencia creciente de figuras públicas que optan por dar visibilidad a cuestiones personales que habitualmente permanecen marcadas por el tabú, con la intención de ofrecer apoyo y respaldo a sus seguidores. La repercusión de la noticia, multiplicada por los mensajes de apoyo y solidaridad, demuestra el impacto que una confesión pública puede tener en la promoción de la apertura y la empatía dentro y fuera de las redes sociales.

Cerca del 80% de las personas que viven con VIH prefiere mantener en secreto su diagnóstico debido al miedo a la discriminación y al rechazo social. Así lo sostuvo el cineasta Eduardo Casanova al hacer pública su condición, en un anuncio que, según informó Europa Press, busca dar visibilidad al estigma y la serofobia vigentes en torno a este virus y sus consecuencias sociales. El realizador de cine utilizó sus redes sociales para romper el silencio sobre su situación personal tras soportar años de ocultamiento. Esta decisión coincide con la presentación de un documental dirigido por Jordi Évole cuya temática central aborda la experiencia de Casanova y pretende impulsar empatía, así como cambiar la percepción social sobre el VIH.

De acuerdo con lo publicado por Europa Press, Casanova explicó que su determinación de revelar el diagnóstico responde no solo a motivos personales, sino al deseo de ofrecer representatividad a quienes pasan por situaciones semejantes. En su mensaje, el cineasta manifestó: “Hoy rompo este silencio tan desagradable y doloroso después de muchísimos años. Un silencio que guardamos y sufrimos muchísimas de las personas con VIH. Lo hago cuando yo quiero, cuando yo puedo, lo hago por mí, pero deseo que esto pueda ayudar a más gente. Lo hago a mi manera, a través del cine, que es mi forma de comunicarme”. El realizador insistió en la importancia de atravesar este proceso en sus propios términos y con dignidad, señalando que todas las personas deberían tener la ocasión de comunicar su diagnóstico de esa forma.

El medio Europa Press detalló que el actor y director abordó el impacto negativo del estigma, subrayando el aislamiento y la invisibilización experimentados por quienes padecen el virus. Señaló que el temor y la vergüenza conducen a la mayoría a callar su diagnóstico, porcentaje que, según Casanova, alcanza el 80%. En sus declaraciones, remarcó que estas barreras sociales no han perdido intensidad desde los comienzos de la pandemia: “Existe todavía una gran serofobia, pese a que la medicina ha avanzado mucho. La serofobia y el estigma social que hay con el VIH es el mismo que había prácticamente cuando empezó la pandemia”, afirmó el cineasta, según recogió Europa Press.

El documental, anunciado para su estreno en cines en 2026, contará con la dirección de Jordi Évole y se enfocará en las dimensiones emocionales y sociales de vivir con VIH. Casanova adelantó que el contenido se centrará en sus vivencias y que próximamente se publicarán detalles adicionales sobre este proyecto, el cual califica como una plataforma relevante para fomentar empatía y conciencia social en torno al VIH. Según reportó Europa Press, el propósito central del documental será exponer la realidad y las consecuencias del estigma desde una perspectiva íntima y personal.

En paralelo a este anuncio, Casanova ha continuado trabajando temas relacionados en su carrera cinematográfica. Su película más reciente, titulada “Silencio”, aborda la temática del VIH a través de narrativas en las que los personajes principales son vampiras interpretadas por actrices como María León, Lucía Diez, Leticia Dolera y Ana Polvorosa. El director compartió en una entrevista previa con Europa Press que eligió el mito de la vampira aislada para reflejar las intersecciones entre la condena histórica de las mujeres y la experiencia de vivir al margen, conectando además este simbolismo con episodios históricos como la peste bubónica y la epidemia del sida.

Europa Press consignó que el testimonio público de Casanova ha generado muestras de apoyo desde colectivos LGTBIQ+ y organizaciones dedicadas a la lucha contra el VIH. Esta reacción subraya la importancia de iniciativas que procuran visibilizar y combatir los discursos que perpetúan la exclusión. El caso de Casanova se suma a otras acciones en el ámbito cultural y legislativo orientadas a la promoción del respeto y la igualdad de derechos para quienes conviven con el virus.

Aunque los avances médicos han transformado el pronóstico y la calidad de vida de quienes tienen VIH, persisten tanto la discriminación como el ocultamiento. El propio Casanova compartió que, tras comunicar su diagnóstico de manera pública, experimentó alivio y alegría, pese al temor y la incertidumbre previas a hacerlo. Según subrayó Europa Press, su propuesta artística y su testimonio abren el debate sobre el papel de la cultura y los medios en la forma en que se abordan las enfermedades y los temas sensibles cuyos estigmas todavía afectan a miles de personas.

De acuerdo con la información publicada por ViiV Healthcare, la iniciativa 'Hii Future' se posiciona como una plataforma colaborativa y multidisciplinar que pone en el centro la innovación en el cuidado del VIH. El proyecto abarca a organizaciones no gubernamentales, personal especialista en enfermería, farmacia hospitalaria y personal de gestión clínica, además de la participación directa de los pacientes. Esta estrategia responde a la realidad actual del VIH, considerado una condición crónica con desafíos complejos que requieren enfoques diversos. Según detalló el médico experto en VIH Jesús Troya, 'Hii Future' actúa como paraguas integrador de conocimiento y asistencia, orientado a transformar modelos y herramientas asistenciales.

El medio reportó que una de las características diferenciadoras de 'Hii Future' radica en que no se trata de un programa puntual o aislado, sino que establece un marco estructural donde se organizan y articulan iniciativas preexistentes, como 'National Policy', y se facilita la incorporación escalable de nuevos proyectos colaborativos fundamentados en la evidencia científica. Tal como explicó Gabriel Mercadal, farmacéutico en el Hospital Mateu Orfila, el valor añadido de este programa se centra en el cambio de paradigma en la atención y la transferencia de conocimiento, incorporando de manera formal la voz de la comunidad en la toma de decisiones vinculadas a su salud.

Según consignó ViiV Healthcare, el diseño de 'Hii Future' parte de la premisa de que la innovación real se encuentra en la experiencia de las personas y en la colaboración entre las distintas disciplinas implicadas. Jordi Puig, enfermero miembro del grupo GEEVIH de SEISIDA, destacó que el marco estratégico se sostiene sobre la cooperación entre diversas especialidades, lo cual eleva la atención sanitaria a un nivel más humano y personalizado, con la sostenibilidad y la eficacia clínica como metas prioritarias.

El nuevo marco estratégico se organiza en torno a tres grandes pilares. El primero, 'Hii Asistencia y Cuidados', apunta a transformar los modelos de atención habituales, promoviendo un mayor protagonismo y participación directa de las personas con VIH en las decisiones relacionadas con su tratamiento y bienestar. El segundo eje, 'Hii Alianzas y Participación', busca consolidar una red estable de trabajo conjunto entre todos los agentes vinculados a la respuesta al VIH: profesionales sanitarios, asociaciones, organizaciones no gubernamentales y los propios afectados. El tercer pilar, 'Hii Transferencia de Conocimiento', pretende llevar la innovación a la práctica asistencial diaria a través de acciones formativas, repositorios de herramientas y la facilitación de espacios digitales para el intercambio de información y buenas prácticas.

Entre los principales retos que aborda 'Hii Future', según reportó ViiV Healthcare, figura la adherencia al tratamiento, la mejora de la calidad de vida y la lucha contra el estigma asociado al VIH. Jorge Garrido, director ejecutivo de la organización Apoyo Positivo, remarcó que la innovación debe orientarse a transformar las estrategias de salud partiendo de la experiencia y las necesidades reales de las personas, no solo desde la investigación científica clásica.

La plataforma presentada por la farmacéutica se alinea con los compromisos internacionales asumidos por ONUSIDA para el año 2030, que establecen objetivos claros en el control y reducción de la epidemia como problema de salud pública. ViiV Healthcare remarcó que su enfoque se basa en la colaboración, la evidencia y la aplicación práctica de la innovación para mejorar los resultados en salud y la vida de los afectados.

A lo largo de la presentación de 'Hii Future', portavoces del proyecto y profesionales sanitarios reiteraron que la transformación propuesta pretende desafiar los enfoques tradicionales de atención al VIH. Insistieron en la incorporación efectiva de la comunidad en las políticas y modelos asistenciales, así como en la necesidad de que los avances científicos y tecnológicos se traduzcan en mejoras tangibles para la vida diaria. Según publicó ViiV Healthcare, la continuidad y la escalabilidad del proyecto surgen como factores clave para obtener resultados perdurables y alineados con los más altos estándares internacionales.

La estructura del programa, según informó ViiV Healthcare, incluye mecanismos de adaptación para la integración de futuras innovaciones y mejores prácticas desarrolladas en distintos contextos. Así, el marco 'Hii Future' se presenta como un ecosistema en permanente evolución, orientado a consolidar redes de trabajo conjunto y a facilitar la difusión eficiente del conocimiento adquirido en los diferentes ámbitos de la atención y la intervención comunitaria.

La jornada, que conmemoró el 30 aniversario de GeSIDA, reunió a profesionales sanitarios, representantes del activismo y organizaciones de pacientes, quienes analizaron las consecuencias del estigma social asociado al VIH. De acuerdo con Europa Press, la diferencia territorial en el acceso a los tratamientos y los obstáculos burocráticos afectan de manera particular a migrantes y otros colectivos vulnerables, lo que refuerza una brecha en la atención médica. María Velasco, presidenta del Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), destacó que la situación ha evolucionado de un reto médico a un desafío social, dado que los principales escollos están relacionados con actitudes y percepción social más que con la disponibilidad de terapias avanzadas.

En el evento se enfatizó que los avances científicos y la generalización del tratamiento antirretroviral han modificado de forma significativa el pronóstico para las personas con VIH. Estas terapias permiten mantener la infección bajo control, posibilitando una vida prolongada y con calidad, lo que ha contribuido a transformar la percepción del virus en la opinión pública. Según consignó Europa Press, Santiago Moreno, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal y primer presidente de GeSIDA, puntualizó que la introducción de los medicamentos antirretrovirales supuso un cambio radical al convertir una enfermedad letal, de corta expectativa de vida, en una condición crónica. Moreno además señaló que quienes mantienen una carga viral indetectable no transmiten el virus, lo que ha repercutido positivamente tanto en la vida diaria de los pacientes como en su entorno social.

No obstante, los participantes en la jornada recalcaron que la discriminación persistente y la falta de información suponen la principal barrera en la actualidad. Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, expuso que la erradicación del VIH no dependerá exclusivamente de pronunciamientos institucionales o fechas marcadas, sino de una transformación profunda de la sociedad que permita reducir el miedo y las actitudes discriminatorias. Padilla añadió, según relató Europa Press, que el acceso a los avances científicos debe garantizarse tanto en países ricos como en países en vías de desarrollo para evitar que persistan las desigualdades.

El activismo fue objeto de reconocimiento especial durante el evento. José Emilio Martín Herrero, director médico de ViiV HealthCare para España, valoró el rol de la sociedad civil en acelerar procedimientos regulatorios y en orientar la investigación clínica hacia las verdaderas necesidades de los afectados. Desde la organización Apoyo Positivo, su director Jorge Garrido vinculó el acceso universal al tratamiento y a la recuperación de derechos sociales y laborales con los logros alcanzados por los colectivos organizados. Garrido recordó que durante años muchas personas se vieron obligadas a ocultar su condición para evitar ser excluidas, mientras que ahora la visibilidad y el apoyo social facilitan su integración.

La discriminación administrativa y territorial fue otro de los ejes señalados. Rosario Palacios, responsable de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, identificó que no existe homogeneidad en las condiciones de acceso a la medicación por parte de los pacientes, situación que varía en función de la comunidad autónoma y que incide en migrantes, mujeres y personas mayores, según recogió Europa Press. Palacios defendió la importancia de reforzar la información y la formación tanto en el entorno sanitario como en la sociedad para contrarrestar la desinformación y los prejuicios, incluso entre profesionales médicos.

Por su parte, Reyes Velayos, vocal de la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA) y presidenta de Apoyo Positivo, propuso ampliar el enfoque del cuidado a la gestión integral de la cronicidad de los pacientes. En sus palabras, consignadas por Europa Press, el seguimiento del VIH debe acompañarse del control de enfermedades asociadas y del envejecimiento, y prestar atención especial al cuidado de la salud mental.

En el área de la detección precoz, Cristina de Álvaro, directora de Asuntos Médicos de Gilead en España, centró su intervención en la importancia de intervenir antes de que la infección avance. De Álvaro informó, según reflejó Europa Press, que más de la mitad de los diagnósticos de VIH se producen en fases tardías, lo que complica las opciones terapéuticas y la contención de la propagación del virus. Indicó que facilitar el acceso y asegurar la continuidad en el sistema sanitario son aspectos prioritarios, además de adaptar los modelos de atención para situar al paciente en el centro del proceso asistencial.

Manuel Cotarelo, director médico de VIH de MSD, se refirió en su intervención a la necesidad de que la innovación terapéutica llegue de manera rápida y equitativa a todos los pacientes, poniendo énfasis en eliminar las trabas administrativas que generan desigualdad, según declaró a Europa Press. El especialista destacó que cualquier estrategia futura debe incorporar los determinantes sociales que inciden en la evolución del VIH.

Durante toda la jornada, GeSIDA insistió en que las políticas públicas deben orientarse al reconocimiento efectivo de los derechos de las personas con VIH, a erradicar los prejuicios y a consolidar los logros alcanzados en materia terapéutica, según publicó Europa Press. El reto actual, coincidieron los participantes, consiste en superar el miedo social y la discriminación para que la integración y la participación de quienes conviven con el virus no dependan de factores administrativos o prejuicios sociales, sino de una igualdad real y efectiva en el acceso a la salud y a la vida en comunidad.

El agravamiento de la crisis en Nueva EPS amenaza la continuidad de los tratamientos para pacientes de alto costo, que advierten que la deuda de la entidad sigue en aumento y que la incertidumbre financiera podría dejar sin cobertura a miles de usuarios en 2025.

Según Néstor Álvarez, vocero de este grupo de pacientes, la situación se complica aún más ante la posibilidad de que la Unidad de Pago por Capitación (UPC) de 2026 no contemple los servicios que no se prestaron durante el año 2025, lo que profundizaría el déficit en un periodo que coincide con el calendario electoral.

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En las últimas semanas, la relación entre las organizaciones de pacientes y los interventores de Nueva EPS se ha visto marcada por la inestabilidad y la falta de interlocución directa.

Álvarez señaló, en declaraciones referenciadas por Blu Radio que la alta rotación de directivos y la ausencia de una hoja de ruta clara han dificultado la gestión de la crisis.

El vocero de la organización recordó que el 15 de octubre realizaron un plantón frente a la Defensoría del Pueblo para exigir la creación de una mesa de trabajo, actualmente denominada “mesa de crisis por el derecho a la vida”.

Sin embargo, denunció que el interventor actual no ha accedido a reunirse personalmente, delegando los encuentros en funcionarios sin competencia para abordar los temas críticos, lo que ha diluido responsabilidades y afectado acuerdos previos.

Entre los compromisos incumplidos, Álvarez destacó el acuerdo de pagos para la atención de personas con VIH, que aún no se ha materializado.

Además, subrayó que en los últimos quince días se han presentado más de tres mil quejas ante la entidad, sin que hasta el momento se haya recibido respuesta alguna.

El vocero advirtió que, aunque en diciembre suele disminuir la demanda de servicios, en enero se prevé un deterioro mayor en la entrega de medicamentos y atenciones, ya que muchos usuarios regresan con enfermedades descompensadas y sin los tratamientos oportunos.

La suspensión de servicios por parte de varias IPS, tanto de manera abierta como tácita, refleja la gravedad del problema. Álvarez insistió en que la falta de una estrategia clara y la incertidumbre sobre la financiación futura ponen en riesgo la atención de los pacientes más vulnerables, mientras la deuda de Nueva EPS continúa creciendo mes a mes.

Crisis en el sistema de salud afecta a la mitad de los afiliados por intervención estatal de EPS

La Asociación de Pacientes de Alto Costo denunció que los usuarios de las EPS intervenidas por el Estado enfrentan una vulneración de su derecho a la salud, en medio de la crisis que atraviesa el sistema sanitario colombiano.

El presidente de la asociación, Néstor Álvarez Lara, afirmó que la emergencia actual se debe a la intervención estatal sobre siete EPS, que concentran el 50% de la población afiliada.

Entre los casos que ilustran la gravedad de la situación, la Secretaría de Salud del Valle del Cauca documentó el de Anilda Zúñiga, quien reportó que su hija, alimentada por gastrostomía, lleva dos meses sin recibir insumos ni alimentos esenciales.

“Está sin tratamientos, sin citas médicas, sin insumos, sin alimentación. Mi niña tiene una gastrostomía y no me han entregado nada desde hace dos meses”, afirmó Zúñiga.

Álvarez Lara señaló que la crisis se agravó porque el Gobierno nacional priorizó la promoción de su reforma a la salud y descuidó la administración del sistema vigente.

Según sus declaraciones, “el Estado tiene en este momento intervenidas siete EPS, las cuales tienen el 50% de la población, y es tal vez donde más está violando el derecho de la salud”.

La Nueva EPS, bajo intervención de la Superintendencia Nacional de Salud, ha sido escenario de protestas de madres de familia que exigen atención oportuna ante los retrasos en la entrega de medicamentos, la falta de insumos y la ausencia de atención especializada, lo que pone en riesgo la vida de los pacientes.

Uno de los afectados, Héctor, padre de una niña de 7 años con síndrome de Pfeiffer tipo II, relató: “Dada la complejidad del caso de mi hija, ha tenido que ser intervenida quirúrgicamente en más de 30 ocasiones. Realmente no nos sirve que nos atiendan en una IPS primaria porque no tienen los especialistas que se requieren”.

La secretaria de Salud del Valle, María Cristina Lesmes, advirtió que el sector carece de los recursos necesarios para responder a la demanda y subrayó la urgencia de cumplir las órdenes de la Corte para garantizar la prestación de servicios.

Durante la ceremonia ‘VIH Vertical: Nacer y crecer con VIH’, organizada junto a la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA), la ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego, puso de relieve los avances en la prevención de la transmisión vertical del VIH en España y remarcó la importancia de avanzar en la lucha contra los obstáculos administrativos para el acceso a la atención sanitaria. Según informó CESIDA, este evento buscó visibilizar la necesidad de escuchar los testimonios de quienes han crecido con VIH, recalcar la urgencia de la prevención durante todo el año y situar la eliminación del estigma como prioridad institucional.

El medio CESIDA detalló que Rego solicitó la continuidad de la lucha para eliminar el estigma social en torno al VIH, exigiendo procesos médicos “más ágiles y menos burocráticos”. Subrayó que la salud es un derecho fundamental y que corresponde al Estado asegurarlo sin demoras ni barreras. Durante su intervención, la ministra afirmó: “Hablar de VIH es hablar de ciudadanía, es hablar de igualdad, es hablar de derechos y no solo hay que hacerlo el 1 de diciembre, en esto estamos absolutamente convencidas y estamos absolutamente comprometidas, hay que hablar todo el año, todos los días debemos contribuir a romper estigmas”.

Según refirió CESIDA, Rego valoró la reducción en la transmisión vertical del VIH en España desde más del 26% a principios de la década de 1990 hasta cerca del 0,7% en la actualidad. La ministra atribuyó este avance a la fortaleza y calidad de los servicios públicos sanitarios y reconoció la labor de los movimientos sociales que, durante décadas, han trabajado en favor del acceso universal a tratamientos y han centrado la salud en la agenda pública. Agregó que la discriminación persiste como “una forma de violencia que condiciona vidas, genera silencio e impide que muchas personas accedan a recursos o redes de apoyo”.

Según publicó CESIDA, el secretario general de la organización, Oliver Marcos, remarcó que la realización del evento fuera del 1 de diciembre, Día Mundial del VIH, obedece a la intención de recordar la importancia de mantener la atención sobre el VIH y la defensa de los derechos de quienes viven con el virus durante los 365 días del año. Marcos sostuvo: “No podemos obviar que la infección por VIH no es solo una cuestión biomédica, sino que es una cuestión de justicia social”, a lo que añadió la necesidad de situar el VIH en el centro de la agenda mediática más allá de la jornada conmemorativa anual. Manifestó que, en ocasiones, el colectivo siente que solo es reconocido en fechas puntuales y pidió que el discurso permanezca activo de manera constante.

El medio CESIDA consignó que esta organización reúne a 79 entidades en todo el país y desarrolla tareas diarias orientadas a la defensa de derechos, la atención integral a la población con VIH, la formulación de políticas de prevención y la promoción de pruebas de cribado vinculadas a la salud sexual. Marcos hizo hincapié en la urgencia de generar espacios de escucha activa y acogida para las personas con VIH, afirmando que “sus vivencias son la mejor hoja de ruta para la acción política”.

En el acto participó Marisa Navarro, pediatra del Hospital Gregorio Marañón y miembro del grupo de estudio de niños y adolescentes con VIH en España (CORISPE). Navarro señaló los desafíos particulares para la infancia y la adolescencia afectadas, indicando que “crecer con VIH es complicado y requiere acompañamiento especializado”.

Además, tres personas nacidas con VIH compartieron sus experiencias durante la jornada: Sara del Arco, activista y técnica en Salud Comunitaria; Iván Garrido, psicólogo y director del Proyecto Kintsugi; y Belén Romero García, técnica social con experiencia en discapacidad. Según CESIDA, estos testimonios buscaron visibilizar las necesidades y derechos del colectivo, así como difundir las vivencias de aquellos que crecieron en España con el virus, aportando así perspectivas que pueden enriquecer el diseño y la implementación de políticas públicas.

El desarrollo del evento y las intervenciones destacaron la necesidad de mantener la atención constante sobre el acceso a tratamientos, la prevención primaria y la creación de espacios seguros y de apoyo. Tanto las voces institucionales como las provenientes de la sociedad civil coincidieron en que la eliminación de barreras administrativas, la sensibilización social y el combate al estigma siguen constituyendo tareas pendientes para garantizar la igualdad de derechos y el bienestar de quienes conviven con el VIH, según puntualizó CESIDA.

La Red Asistencial Arequipa de EsSalud emitió un comunicado en respuesta a la denuncia de Lucía, una madre de familia portadora de VIH, quien aseguró que su bebé habría sido intercambiado al nacer en el Hospital III Yanahuara y que, a raíz de ese error, otra recién nacida pudo haber sido contagiada.

Según el pronunciamiento, el 10 de diciembre se realizó las pruebas de descarte de VIH mediante el método ELISA a la bebé que habría recibido leche materna de la usuaria portadora del virus y a la madre de la menor, señalando que “todos los resultados fueron NEGATIVOS”.

La red aseguró que “la Gerencia de la Red ha dispuesto acciones inmediatas e implementación de medidas correctivas administrativas”. Además, precisó: “Se ha iniciado una investigación preliminar a través de la Secretaría Técnica de Procedimientos Administrativos Disciplinarios, para identificar la responsabilidad y adoptar medidas correspondientes”.

En el comunicado se recalca que la organización respeta la confidencialidad de los datos personales y de salud: “De acuerdo a la Ley N.º 29733, Ley de Protección de Datos Personales, los datos referidos a salud solo pueden ser compartidos con el consentimiento expreso de las personas”.

La institución sostuvo que es “respetuosa de las normas y garantiza la transparencia en todas sus decisiones”, mientras prosigue con la investigación interna y el seguimiento a las familias afectadas.

Detalles de la denuncia

La historia de Lucía —nombre ficticio— expone una serie de errores y posibles actos de encubrimiento en el Hospital III de EsSalud, Yanahuara, Arequipa. Lucía denunció para el diario Correo que fue diagnosticada con VIH dos meses después de dar a luz a su tercer hijo, a quien transmitió el virus.

La situación se agravó cuando, al momento del alta, una enfermera le entregó por error una recién nacida que no era su hija y Lucía la cargó y amamantó durante más de diez horas, exponiéndola potencialmente al VIH. El hospital la llamó esa misma noche para corregir el intercambio.

Lucía relata que la enfermera implicada intentó persuadirla para que no denunciara. “La enfermera me pidió, me rogó, que no denunciara. Incluso fue a mi casa, me ofreció cuidar a mi hijo y darme dinero. Nunca cumplió”, relató la madre.

Según la dirección del hospital, la trabajadora sostuvo que Lucía sabía que llevaba a un bebé ajeno, algo que la madre niega tajantemente. “¿Quién en su sano juicio haría eso?”, cuestionó Lucía, indignada.

Tiempo después, una prueba rápida de VIH, realizada como parte de una campaña de salud, reveló que Lucía y su hijo eran portadores, diagnóstico confirmado posteriormente por el Minsa.

Lucía sostiene que nunca fue informada de sus resultados positivos durante el embarazo, aunque los médicos aseguran que el virus fue detectado cuando tenía seis meses de gestación. Ella cuestiona la ausencia de información, medicamentos y cuidados especiales para evitar la transmisión vertical.

Ahora, Lucía lamenta que su hijo haya contraído VIH como consecuencia de una cadena de fallos evitables en el sistema de salud. . “Mi hijo tiene VIH por algo que pudo evitarse”, lamenta.

El desconocimiento y los mitos alrededor del VIH (virus de inmunodeficiencia humana) y el sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) persisten en Perú y continúan alimentando situaciones de discriminación. Según el Ministerio de Salud (Minsa), más de 96.000 personas viven con VIH en el país, mientras que el Seguro Social de Salud (EsSalud) viene registrando un incremento sostenido de los diagnósticos. Estas cifras revelan, según reportó la OMS (Organización Mundial de la Salud), que la epidemia está lejos de estar bajo control y que los prejuicios sociales todavía afectan tanto al acceso al tratamiento como al entorno de quienes conviven con el virus.

La serofobia, un término poco difundido en ámbitos no especializados, define el miedo irracional y el rechazo hacia las personas que viven con VIH. Esta reacción se expresa en distintos escenarios, desde el entorno familiar hasta el educativo y laboral, dificultando la vida cotidiana de quienes poseen el diagnóstico. Aunque las instituciones de salud advierten sobre la importancia de una convivencia libre de prejuicios, las ideas erróneas sobre las formas de transmisión siguen instaladas en el imaginario colectivo.

A pesar de los avances en materia de información, los mitos relacionados con el VIH generan temor en parte de la población peruana. El VIH, una infección viral que ataca el sistema inmunológico, tiene presente una alta carga de estigmas, reforzada por la desinformación.

Serofobia: señales de que tienes miedo a convivir con personas con VIH

Aceptar prejuicios puede ser complejo, pero reconocer ciertas conductas cotidianas es el primer paso para desmantelar la serofobia. Evitar el contacto físico con personas seropositivas, rechazar compartir espacios o utensilios, y expresar preocupación desproporcionada acerca de posibles contagios en actividades comunes (como comer juntos o utilizar un baño compartido) son señales de alerta. También resultan indicativas la resistencia a formar vínculos de amistad, laborales o afectivos una vez se conoce el diagnóstico de alguien cercano.

Estas actitudes aparecen frecuentemente acompañadas de comentarios o acciones que buscan distanciar a la persona con VIH de la rutina grupal bajo argumentos sobre la seguridad de los demás. La discriminación se manifiesta en la exclusión de eventos sociales o la reticencia a integrar a la persona con VIH en equipos de trabajo, independientemente de su estado de salud.

Serofobia y mitos sobre el VIH

Entre las creencias falsas más difundidas sobresale la idea de que el VIH puede transmitirse por contacto casual, como besos, abrazos, uso compartido de platos o vasos, o por picaduras de insectos. También persiste la concepción de que la enfermedad es exclusivamente consecuencia de determinados estilos de vida o conductas sexuales de riesgo, deslindando la responsabilidad social y reduciendo el problema a un plano individual.

Estas creencias, sostenidas por el desconocimiento, refuerzan el estigma y generan una atmósfera de aislamiento. El VIH se transmite únicamente por intercambio de fluidos corporales específicos, como sangre, semen, secreciones vaginales o leche materna, y no por contactos habituales ni por el aire, la comida o el agua.

El enfoque preventivo y educativo constituye la principal estrategia para desmontar estos mitos. La información fundamentada y la empatía son herramientas que pueden transformar el entorno y permitir una convivencia informada y respetuosa.

Cómo la serofobia afecta a las personas con VIH

La serofobia promueve la exclusión social y el deterioro de la salud mental. Las personas con diagnóstico positivo enfrentan episodios de aislamiento, rechazo y obstaculización de oportunidades laborales o educativas. El temor al estigma limita su voluntad para buscar apoyo médico o psicológico a tiempo, lo que impacta negativamente en los índices de control del VIH.

Además, la estigmatización perpetúa ciclos de discriminación y dificulta la inserción social. El alejamiento en los vínculos familiares y el hostigamiento en espacios públicos o privados provocan daños profundos en la calidad de vida y el bienestar emocional de quienes viven con el virus.

La lucha contra la serofobia requiere información veraz y empatía. La inclusión y el respeto a los derechos humanos constituyen elementos centrales en la respuesta colectiva al VIH y al Sida. El reconocimiento de la serofobia y sus efectos es un pasoclave para avanzar en la construcción de sociedades más justas y libres de discriminación.

La historia de Lucía —nombre ficticio para proteger su identidad— revela una cadena de errores, omisiones y posibles actos de encubrimiento en el hospital III de EsSalud de Yanahuara, en Arequipa. La madre denuncia que fue diagnosticada tardíamente de VIH dos meses después de dar a luz a su tercer hijo, al que finalmente contagió del virus. Pero el caso tomó una dimensión aún más grave cuando aseguró que también habría expuesto al VIH a otra recién nacida, luego de que una enfermera le entregara por error un bebé que no era el suyo al momento del alta.

Un alta marcada por el caos

Según la información recopilada por Correo, Lucía ingresó al hospital la madrugada del 23 de marzo para dar a luz. Su hijo, ‘Sebastián’, nació sin complicaciones, pero los médicos le comunicaron que debía quedarse en observación debido a una respiración agitada. No sería hasta la mañana del 25 de marzo que le dieron luz verde para llevarlo a casa.

Al acercarse a la cuna identificada con el nombre de su bebé, Lucía notó que algo no cuadraba: la zona íntima del recién nacido parecía inflamada. Alertó a la enfermera María Olarte, quien descartó cualquier problema y la instó a llevarse al bebé. Confiando en el personal, la madre partió a su vivienda.

Lucía no lo sabía entonces, pero durante más de diez horas cargó, cuidó y amamantó a una bebé que no era su hija. Cerca de las 11 de la noche, recibió una llamada urgente del hospital: habían cometido un error al entregarle un niño que no era el suyo.

“Me rogó que no denunciara”

Tras el intercambio de bebés, Lucía y su esposo consideraron denunciar el hecho; sin embargo, la enfermera implicada habría intentado frenar la queja.

“La enfermera me pidió, me rogó, que no denunciara. Incluso fue a mi casa, me ofreció cuidar a mi hijo y darme dinero. Nunca cumplió”, relató la madre.

La mujer además afirma que desde la dirección del hospital le dijeron que, según versión de la trabajadora, ella sabía que se estaba llevando un bebé ajeno. “¿Quién en su sano juicio haría eso?”, cuestiona Lucía, indignada.

Dos meses después del parto, mientras llevaba a Sebastián a un control de rutina, una obstetra del Minsa que la reconoció le sugirió hacerse una prueba rápida de VIH. La campaña estaba por cerrar y necesitaban cumplir metas.

Lucía accedió sin imaginar el impacto que eso tendría. La prueba dio positiva. Una contraprueba lo confirmó. La madre acababa de enterarse de que convivía con el virus y, peor aún, que su pequeño también había sido contagiado, algo que el Minsa verificó semanas atrás, cuando el bebé cumplió 8 meses.

Desde entonces, Lucía tuvo que reemplazar la lactancia materna por fórmula. “Mi hijo tiene VIH por algo que pudo evitarse”, lamenta.

Médicos sabían que la madre tenía VIH

Tras recibir el diagnóstico, la madre acudió al centro de atención primaria donde llevó sus controles prenatales. Allí le informaron que el virus había sido detectado cuando tenía seis meses de embarazo y que, supuestamente, se le comunicó el resultado. Lucía sostiene que jamás recibió esa noticia ni ninguna indicación sobre medicación o cuidados para evitar la transmisión vertical.

“¿Dónde está el documento donde dice que me informaron? ¿Dónde están los medicamentos que debí recibir? ¿Por qué me atendieron como cualquier parto normal?”, reclama angustiada.

Una bebé en riesgo y sin paradero claro

La situación de la recién nacida que alimentó accidentalmente durante todo un día es el punto más sensible del caso. El Minsa ya ha solicitado al hospital información urgente para determinar si la menor fue expuesta al virus y si recibió pruebas y seguimiento médico.

Lucía asegura que no le han dado respuestas claras sobre dónde está la bebé ni cuál es su estado de salud.

Para Lucía, lo ocurrido no solo refleja negligencia, sino un intento de ocultar errores que pudieron cambiar la vida de dos familias. Hoy exige que EsSalud identifique a la niña, confirme si fue contagiada y determine responsabilidades tanto por el cambio de bebés como por la falta de información oportuna sobre su diagnóstico.

“Solo quiero justicia. Quiero saber si contagié a esa pequeña. Y quiero que expliquen por qué dejaron que mi hijo naciera infectado cuando pudieron evitarlo”, afirma entre lágrimas.

Cientos de personas en España enfrentan cada año situaciones marcadas por el desconocimiento social y los prejuicios sobre el VIH, lo que lleva a muchas de ellas a permanecer ocultas por temor a la discriminación. El medio Europa Press informó sobre la iniciativa 'The moVIHe', un proyecto desarrollado por Gilead junto a la Asociación RIS y dirigido por la doctora Inmaculada Jarrín, que busca exponer la realidad de quienes viven con el virus y las barreras invisibles que todavía afrontan debido al estigma y la falta de información en la sociedad española.

La propuesta de 'The moVIHe' se plasmó en tres cortometrajes estrenados en la Sala Equis de Madrid, dentro del marco del Día Mundial del VIH. Según detalló Europa Press, cada año en España se reportan aproximadamente 3.200 nuevos diagnósticos, mientras que se estima que 11.000 personas viven con el virus sin haber sido diagnosticadas. El cine se convierte aquí en una herramienta destinada a suscitar debate y empatía, mediante la presentación de testimonios reales, preguntas directas y respuestas sinceras, poniendo de relieve la persistencia de ideas equivocadas relacionadas con aspectos fundamentales del virus, como el principio I=I (indetectable = intransmisible), las diferencias entre VIH y SIDA, los métodos combinados de prevención, los lugares para realizarse la prueba del VIH y las reales vías de transmisión.

A través de los cortometrajes, el proyecto pone en evidencia hasta qué punto la desinformación afecta la vida cotidiana de quienes viven con VIH. Europa Press consignó las palabras de María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal, quien destacó que los grandes avances científicos en tratamiento y prevención han permitido que el VIH hoy no se asemeje a la pandemia de décadas atrás, ya que las personas con el virus pueden disfrutar de una calidad de vida comparable a la del resto de la población. No obstante, también señaló que el mayor reto actual es el estigma, que genera rechazo y limita el bienestar de quienes conviven con el VIH.

La doctora Inmaculada Jarrín, en representación de la Asociación RIS y directora de la iniciativa, explicó a Europa Press que la finalidad de 'The moVIHe' radica en impulsar una conversación más informada y honesta sobre el VIH, libre de prejuicios, en concordancia con los avances científicos de la actualidad. Jarrín subrayó que el estigma y la discriminación asociados, tanto al VIH como al SIDA, continúan representando una realidad muy presente en la sociedad. Este estigma, destacó, impacta no solo la salud mental de las personas afectadas, sino también su bienestar físico, ya que puede dificultar la adherencia al tratamiento y el vínculo con el sistema sanitario.

En ese sentido, Europa Press advirtió que la comunicación con los profesionales sanitarios se ve afectada cuando el estigma está presente, dificultando el manejo de situaciones como el consumo de drogas o la práctica de chemsex. Si las personas no se sienten seguras para transmitir dudas, síntomas o dificultades, aumenta el riesgo de que no reciban apoyo ni acceso adecuado a recursos o tratamientos actualizados, lo que puede comprometer significativamente su salud y calidad de vida.

El rol del sistema sanitario también se ha puesto bajo análisis a raíz del estreno de los documentales. Iván Zaro, fundador y director de la ONG 'Imagina Más', defendió ante Europa Press la importancia de mantener la sanidad universal e incluyente, facilitando el acceso a personas migrantes en situación irregular, por motivos de derechos humanos. Zaro señaló la necesidad de revisar el modelo actual, en el que muchas unidades hospitalarias de VIH carecen de psicólogos, y sugirió que la dispensación de medicación debería adaptarse a la vida diaria de los pacientes, no requerir que acudan cada mes al hospital, para favorecer la conciliación con el trabajo y la vida cotidiana.

La proyección de 'The moVIHe' sirvió para dar visibilidad al impacto del estigma, no solo sobre quienes viven con el virus, sino también sobre sus familias, tal como relató Carmen Martín, presidenta de Cesida y participante en el proyecto. Martín explicó ante Europa Press que las personas con VIH experimentan rechazo social que también afecta a sus hijos, padres y entorno cercano, generando situaciones de ocultamiento y soledad no deseada. Martín manifestó que "el VIH tiene tratamiento, el estigma no", y llamó a mantener abierta la conversación social, crear conciencia y empatía para erradicar la discriminación.

Según el medio, los documentales también abordan mitos persistentes relacionados con el virus. La doctora Concha Amador, de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Marina Baixa, afirmó que la desinformación y las falsas creencias constituyen grandes obstáculos, ya que alimentan el miedo y la discriminación, dificultan la prevención y el diagnóstico precoz y alejan a las personas de la atención sanitaria. Amador señaló que "las personas que viven con VIH y reciben un tratamiento eficaz no transmiten el virus y pueden llevar una vida plena comparable al resto de la población general". Defendió que combatir el estigma resulta tan necesario como el propio tratamiento antirretroviral para asegurar una buena calidad de vida.

'The moVIHe' también cuenta con la colaboración de varios especialistas en el ámbito del VIH, quienes han aportado análisis y perspectivas sobre la situación actual. Entre ellos, mencionados por Europa Press, se encuentran el doctor Santiago Moreno, jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal; el doctor José Antonio Pérez, médico infectólogo en el mismo centro; la doctora Cristina Gómez, especialista de la Unidad de Infecciosas del Hospital Universitario Virgen de la Victoria en Málaga; y el doctor Juan Ambrosioni, de la Unidad de VIH del Hospital Clínic de Barcelona.

A nivel mundial, viven con VIH cerca de 40 millones de personas, mientras en España se calculan 11.000 casos no diagnosticados, lo que subraya la importancia de iniciativas que favorezcan la detección precoz y la eliminación del estigma. Según Europa Press, la puesta en marcha de proyectos audiovisuales como 'The moVIHe' apunta a sensibilizar a la sociedad, fomentar el conocimiento correcto y real sobre el VIH y propiciar un debate que ayude a modificar actitudes y a crear entornos más acogedores para quienes conviven con el virus.

La Secretaría de Salud e Inclusión Social entregó el reporte actualizado sobre el comportamiento del VIH en Antioquia, un análisis que recoge las notificaciones enviadas al sistema de vigilancia durante las primeras semanas del año.

Según los datos compartidos por El País América Colombia, se han registrado 2.816 diagnósticos, una cifra que se ubica ligeramente por debajo del total observado en el mismo periodo del año anterior, cuando se habían acumulado 2.870 reportes.

La dependencia departamental señaló que estos registros permiten caracterizar la distribución por zonas, edades y modos de transmisión, elementos esenciales para orientar las estrategias de salud pública frente a esta enfermedad.

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Uno de los puntos enfatizados en el balance es que la transmisión heterosexual continúa como la vía predominante, representando un 52 %, de acuerdo con la información consignada en el Sivigila. El informe también indica que el 80 % de los casos corresponde a hombres, proporción que ha sido estable en los últimos años.

Los registros muestran que la mayor parte de los diagnósticos se concentran en municipios urbanos, con un 93 % del total proveniente de estas áreas.

La autoridad sanitaria precisó igualmente que el 14 % de los casos notificados corresponde a personas de origen extranjero, proporción que se ha mantenido dentro de los rangos identificados previamente. En cuanto al comportamiento por subregiones, Valle de Aburrá se mantiene como el territorio con mayor número de reportes, seguido por Urabá y Oriente, zonas que han mostrado registros sostenidos en los últimos años debido a su densidad poblacional y dinámica territorial.

Otro de los elementos destacados en el reporte es que el grupo más afectado se encuentra entre los 20 y 34 años, una franja poblacional que representa el 58 % de los diagnósticos acumulados en lo corrido de 2025. La Secretaría señaló que este comportamiento coincide con los análisis nacionales, que también evidencian mayor presencia del virus en estas edades. El balance departamental incluye además la confirmación de 50 fallecimientos asociados al VIH, de acuerdo con la información disponible en la plataforma de vigilancia.

El documento del Sivigila recoge que el 2,5 % de las notificaciones recientes corresponde a pacientes que ya se encuentran en fase SIDA, indicador que es objeto de seguimiento para identificar necesidades de atención y garantizar ingreso oportuno a los servicios de salud. Estos datos permiten evaluar el estado del diagnóstico temprano, uno de los componentes relevantes en la estrategia sanitaria.

La Secretaría informó que durante el año se han fortalecido los procesos de tamizaje en poblaciones clave, grupos priorizados y personas privadas de la libertad, medida que busca facilitar la identificación temprana de infecciones de transmisión sexual, entre ellas VIH, hepatitis B, hepatitis C y sífilis. La entidad señaló que estos tamizajes permiten aumentar el acceso al diagnóstico y mejorar la vinculación al sistema de salud por parte de quienes requieren tratamiento.

Entre las acciones que se vienen desarrollando se encuentra la estrategia de inducción a la demanda, orientada a promover que las personas diagnosticadas inicien, mantengan y continúen los esquemas antirretrovirales según las indicaciones médicas. La autoridad de salud explicó que este mecanismo contribuye al seguimiento de la atención, así como al fortalecimiento del proceso de acompañamiento en cada etapa del tratamiento.

Estas iniciativas se enmarcan en los objetivos internacionales definidos en la meta 95-95-95, que plantea que el 95 % de las personas que viven con VIH conozca su diagnóstico, que el 95 % de ellas esté en tratamiento y que el 95 % logre niveles de carga viral controlada. La Secretaría señaló que esta meta continúa siendo una guía para ajustar protocolos y evaluar avances, lo que implica mantener acciones dirigidas al acceso a pruebas, ampliar campañas de información y sostener estrategias para favorecer la adherencia.

De acuerdo con la información compartida por El País América Colombia, el departamento continuará analizando los datos con el fin de identificar comportamientos específicos por regiones, grupos poblacionales y contextos de riesgo, aspectos que se articulan con las líneas de acción implementadas a nivel territorial.

Un hombre de 60 años ha conseguido una remisión sostenida durante seis años del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tras recibir un trasplante de células madre como tratamiento para una leucemia mieloide aguda. Se trata del séptimo caso documentado en todo el mundo hasta el momento.

El varón, natural de Berlín, no era portador de dos copias de la mutación CCR5Δ32, sino únicamente de una. Dicha mutación es la encargada de impedir que el virus entre en las células. Según los resultados publicados en la revista Nature, el paciente logró suspender la terapia antirretroviral sin que el virus reapareciera durante seis años, lo que sugiere que la cura del VIH podría ser posible sin recurrir exclusivamente a donantes con la rara mutación homocigota CCR5Δ32.

Desde el inicio de la epidemia, solo se han reportado seis casos de remisión completa del VIH, todos ellos asociados a trasplantes de células madre para tratar cánceres hematológicos. Hasta ahora, la mayoría de estos casos involucraban donantes con la mutación homocigota CCR5Δ32, que impide la entrada del virus a las células. El caso presentado por el equipo de Christian Gaebler Gaebler y Olaf Penack de la Charité, de la Universitätsmedizin Berlin, desafía este modelo, ya que tanto el paciente como la donante eran portadores de una sola copia de la mutación (heterocigotos), lo que permite cierta expresión del receptor CCR5 y, por tanto, potencial susceptibilidad al VIH.

Un trasplante de células para la leucemia

El paciente, identificado como el “segundo paciente de Berlín”, fue diagnosticado con VIH en 2009 y permaneció sin tratamiento antirretroviral durante cinco años, manteniendo una salud estable. En 2015, desarrolló leucemia mieloide aguda y recibió quimioterapia seguida de un trasplante de células madre de una donante no emparentada, seleccionada por su compatibilidad HLA y su genotipo heterocigoto CCR5Δ32. Tras el trasplante, el paciente continuó con terapia antirretroviral hasta 2018, cuando decidió suspenderla por voluntad propia.

Desde entonces, y durante más de seis años, no se ha detectado carga viral en sangre ni en tejidos intestinales, incluso utilizando técnicas ultrasensibles. El análisis del reservorio viral antes del trasplante mostró la presencia de virus intacto, pero tras el procedimiento no se hallaron virus capaces de replicarse. Además, los niveles de anticuerpos y células T específicas contra el VIH disminuyeron o desaparecieron, lo que indica la ausencia de actividad viral residual.

El caso aporta evidencia de que la resistencia mediada por la mutación homocigota CCR5Δ32 no es indispensable para lograr una remisión duradera del VIH. Según los autores, “estos resultados demuestran que la resistencia al VIH mediada por CCR5Δ32 no es esencial para la remisión duradera, subrayando la importancia de reducir eficazmente el reservorio viral en las estrategias de cura”.

Las limitaciones del estudio: un único caso

El estudio tiene limitaciones, pues se trata de un solo caso y el trasplante de células madre sigue siendo un procedimiento de alto riesgo, reservado para personas con enfermedades hematológicas graves. Además, aunque no se detectó virus replicante, no se puede descartar completamente la presencia de reservorios virales ocultos. Los autores reconocen que “la persistencia de VIH intacto en células CD4 derivadas del huésped no puede descartarse por completo, pero la ausencia de actividad viral durante más de seis años sugiere una reducción sustancial o posiblemente la erradicación completa del reservorio biológicamente relevante”.

Sin embargo, el caso de este hombre abre nuevas preguntas sobre los mecanismos inmunológicos y genéticos que permiten la remisión del VIH. Los próximos pasos incluyen el seguimiento a largo plazo del paciente y la investigación de estrategias que reproduzcan estos efectos sin necesidad de trasplantes de alto riesgo. La comunidad científica debate ahora si la combinación de factores genéticos, inmunológicos y la reducción del reservorio viral podría allanar el camino hacia una cura funcional del VIH para un mayor número de personas.

Un concierto llevado a cabo en la capital mexicana con motivo del Día Internacional del Sida colocó al centro de la polémica a Fey. La cantante, junto a otros artistas, se sumó al evento para concientizar sobre el impacto del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

A más de cuatro décadas del primer caso diagnosticado, el virus sigue siendo un tema tabú sobre el cual orbitan la desinformación y discriminación.

En X, anteriormente Twitter, la artista pop ha sido señalada de reforzar estigmas en torno a la pandemia que ha cobrado la vida de entre 42.3 a 44.1 millones de personas, según la ONU y UNAIDS.

¿Qué dijo Fey?

Frente a miles de personas que se dieron cita en el Monumento a la Revolución, Fey habló de una experiencia personal al cerrar la presentación.

“Quiero decir de todos los que estamos aquí, alguna vez en la vida seguramente hemos perdido alguna persona muy amada por esta enfermedad, hay que tener mucha empatía, creo que nuestro corazón siempre tiene que ser empático ante esta situación porque no importa género, edad, ni nada, es realmente algo que puede pasar a cualquiera”, expresó al tiempo que invitó a la audiencia disfrutar de la noche.

En X, el usuario @therobanda abrió un intenso debate sobre la definición del VIH como una enfermedad: “Amigas, si van a invitar artistas a encabezado causas, una sensibilización no estaría mal. Seguir llamando ‘la enfermedad’ al sida o al VIH ya no es lo de hoy. Y ojo, la cosa no es con mi chiquita @officialfey, sino con la organización que la puso ahí (sic)”.

En defensa de Fey, usuarios argumentaron que, si bien el Virus de la Inmunodeficiencia Humana es una condición médica, sin tratamiento puede llevar a una etapa avanzada de la infección llamada Sida (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida), que deja al cuerpo vulnerable a otras infecciones y cánceres.

Aunque el cruce de comentarios derivó en mínimos ataques contra Fey, la conversación sumó a establecer definiciones precisas sobre el VIH y el Sida.

Un artículo publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), define como enfermedad a la fase más avanzada del VIH, estableciendo la distinción entre virus y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida.

Hasta el momento, Fey no ha hecho declaraciones públicas en torno a la controversia en X. Sin embargo, con su discurso y participación en el Día Internacional del Sida, no dejó dudas sobre su postura a favor de erradicar estigmas en torno al VIH.

La Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad del Congreso aprobó por mayoría dos dictámenes que buscan modificar la política pública de protección social. El primero crea un Bono de Protección Especial para niños y adolescentes que viven con VIH o SIDA, el otro impulsa la modernización de los padrones del Ministerio de Desarrollo e Inclusión Social mediante inteligencia artificial para mejorar la focalización del gasto social.

Ambas medidas avanzan hacia el Pleno en un contexto de críticas al desempeño de los programas sociales, cuestionamientos al Conadis y exigencias por mayor eficiencia en la atención de poblaciones vulnerables.

¿Cómo funcionaría el bono?

Con 12 votos a favor y cuatro abstenciones, la comisión aprobó el dictamen presentado por la congresista Jéssica Córdova Lobatón. La iniciativa propone un subsidio dirigido a cubrir los costos adicionales que enfrentan los menores con VIH o SIDA, especialmente aquellos en pobreza y pobreza extrema.

El bono estaría destinado a gastos que los seguros no cubren como transporte a centros de salud, alimentación complementaria y atenciones especializadas que resultan indispensables, pero que muchas familias no pueden asumir.

La propuesta no crea nuevos programas ni fondos extraordinarios. El financiamiento se basará, según el documento, en la reorganización de recursos existentes y en la articulación con programas sociales ya operativos. El Midis será el encargado de fijar el monto, la periodicidad y los criterios de focalización.

Aunque el dictamen avanza recién en comisión, la discusión se produce luego de varios años de reclamos de colectivos de pacientes y especialistas, quienes advierten que el Perú carece de una norma multisectorial y de rango legal que garantice atención integral a menores con VIH o SIDA. Actualmente no existe una ley que asegure, por ejemplo, el suministro permanente de antirretrovirales pediátricos ni protocolos obligatorios de atención psicológica y nutricional.

El proyecto subraya que la vulnerabilidad de estos menores es “doble” dada su condición de salud y por los altos niveles de discriminación que enfrentan en servicios educativos, laborales y comunitarios.

Inteligencia artificial para mejorar los padrones del Midis

Declarar de interés nacional la modernización de los padrones del Midis mediante herramientas de inteligencia artificial, es la otra propuesta que tiene como autora a la congresista Nilza Chacón.

El dictamen busca que todos los programas alimentarios y no alimentarios, como Juntos, Pensión 65, Contigo o Qali Warma, incorporen algoritmos y sistemas de IA validados, con el fin de mejorar la identificación de beneficiarios, detectar duplicidades y prevenir irregularidades.

Según la propuesta, el uso de IA permitiría identificar incompatibilidades, accesos indebidos y casos de filtración, sin comprometer la privacidad de los ciudadanos.

Cuestionamientos al Conadis y lineamientos del MIMP

Durante la sesión, la ministra de la Mujer y Poblaciones Vulnerables, Sandra Liz Gutiérrez, expuso los lineamientos que su sector aplicará para fortalecer el Conadis, entidad encargada de promover y supervisar los derechos de las personas con discapacidad. La presentación generó críticas de congresistas de distintas bancadas, quienes cuestionaron la capacidad operativa y la ejecución presupuestal del organismo.

Los legisladores Roberto Kamiche, Hilda Portero y otros integrantes remarcaron la necesidad de una reforma profunda para garantizar que el Conadis cumpla con las funciones establecidas en la Ley 29973.

La reciente circulación de un video en el que Anuel AA supuestamente confirma que padece VIH ha generado una ola de inquietud y especulación entre sus seguidores y en la opinión pública internacional.

La pieza audiovisual muestra al artista con un aspecto desmejorado y una voz apagada, se compartió ampliamente en redes sociales, alimentando rumores sobre su estado de salud y provocando reacciones encontradas en el entorno digital.

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Un análisis de la información disponible indica que la grabación es el resultado de manipulación digital y que, hasta la fecha, no existe confirmación oficial sobre un diagnóstico de VIH ni de ninguna otra enfermedad grave por parte del cantante o su equipo.

El video, viralizado en plataformas sociales, presenta a Emmanuel Gazmey Santiago, conocido como Anuel AA, pronunciando la frase: “Sí es verdad que tengo VIH. Y se me está siendo un poco complicado mantenerme activo, pero les prometo que vamos a salir de esta infección”. La autenticidad del material fue cuestionada de inmediato, aunque la similitud en el timbre de voz, los tatuajes y los gestos del artista hizo que muchos creyeran que se trataba de una confesión genuina.

La difusión del video coincidió con un periodo en el que el reguetonero ha mostrado un perfil bajo en redes sociales y una apariencia física alterada, lo que incrementó la preocupación de sus seguidores. Además, una declaración falsa de la cantante Karol G en la que confirma el diagnóstico de su expareja también ha sido usada para hacer creíbles las declaraciones del cantante.

Uno de los videos difundidos en TikTok, que superó los 80 mil “me gusta”, sostiene que Anuel AA habría realizado las supuestas declaraciones en un mensaje grabado para la clínica UHealth Tower en Miami. Sin embargo, ese fragmento no figura en las redes oficiales de la institución médica, lo que refuta nuevamente la veracidad de esta información.

En redes sociales se difundió el video original que fue manipulado con inteligencia artificial. En la grabación auténtica, el cantante se muestra en un restaurante y afirma estar disfrutando del lugar, no en una clínica. El clip fue publicado inicialmente por Troya Rest, un establecimiento que grabó a Anuel AA para que recomendara su servicio.

Pese a que la información no tiene una fuente oficial, la alarma entre sus fanáticos aumentó ante la reciente cancelación y reprogramación de varios conciertos de la gira A Fuego Europe Tour 2025 en España. La empresa organizadora comunicó que la suspensión de la presentación en el Coliseum de A Coruña se debió a una enfermedad del artista y a circunstancias fuera de su control.

El concierto previsto en Valencia fue pospuesto al 27 de noviembre y el de Sevilla al 29 de noviembre, este último por condiciones climáticas adversas. Estas modificaciones, junto al notorio adelgazamiento de Anuel AA, han originado diversas teorías en redes sociales, como agotamiento extremo por la exigente agenda, problemas de adicción o una enfermedad no revelada.

El debate sobre la salud de Anuel AA tiene antecedentes. En 2022, el propio artista respondió a críticas sobre su aspecto físico con una declaración tajante: “No entiendo… que si Anuel está bien flaco, que si las drogas. Mire, yo lo que estoy es ready”, señalando que llevaba dos años con una dieta.

Más recientemente, el periodista Javier Ceriani afirmó en su programa que el reguetonero habría sufrido una descompensación física extrema e incluso un coma por consumo de sustancias, describiéndolo como alguien que “luce como un cadáver, una catrina”. Ceriani también mencionó que presuntamente fue bajado de un avión por su estado, pero ninguna fuente médica ni declaración oficial respalda estas afirmaciones, por lo que permanecen como rumores, dijo en su cuenta de YouTube.

Hasta ahora, no existe comunicado oficial de Anuel AA ni de su equipo que confirme un diagnóstico de VIH o de cualquier otra enfermedad grave. La información verificada por especialistas en el área digital coincide en que el video viral es una manipulación digital y que las versiones sobre su salud carecen de respaldo documental.

Hay pacientes que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) controlado gracias al tratamiento antirretroviral, que reduce el nivel del patógeno en sangre y permite llevar una vida larga.

A pesar de esto, algunas personas mantienen pequeñas cantidades de VIH detectables, lo que se llama viremia residual. Este fenómeno preocupa al ámbito médico porque, aun con la medicación diaria y los controles frecuentes, el VIH permanece en el organismo y sigue habiendo riesgo incluso después de muchos años.

Un trabajo publicado en la revista Nature analizó este fenómeno y descubrió “un fenotipo distintivo de las células CD8” en pacientes con viremia residual. El estudio señaló que la funcionalidad de las células T CD8 estaba gravemente comprometida en ellos.

El fenotipo es el conjunto de características que presentan las células. En este caso, refiere a las señales detectadas en laboratorio que permiten identificar que una célula T CD8 funciona diferente de lo habitual en las personas afectadas por la viremia residual.

El trabajo fue realizado por investigadores de la Universidad de Harvard, el Instituto Tecnológico de Massachusetts, el Instituto Ragon del Hospital General de Massachusetts y la Universidad de Washington, todos centros de investigación científica en los Estados Unidos.

La persistencia del VIH

El estudio surgió porque algunos pacientes siguen con pequeños rastros de virus, aunque toman la medicación todos los días como indica el tratamiento médico.

El equipo buscó entonces entender por qué ocurría eso al analizar la función de los linfocitos T CD8, que son células encargadas de identificar y destruir otras infectadas por el VIH.

El objetivo se centró en comparar las características y funcionamiento de los linfocitos T CD8 entre personas con viremia residual y otras donde el virus resulta totalmente indetectable.

Para esto, se seleccionaron pacientes bajo tratamiento antirretroviral y se separaron sus muestras según el nivel de VIH que presentaban en sangre.

El grupo de personas con viremia residual resultó clave para identificar diferencias en las células.

El diseño del estudio incluyó técnicas llamadas citometría de flujo, que sirven para analizar miles de células al mismo tiempo y saber cómo funcionan y qué proteínas presentan en su superficie.

También usaron métodos moleculares para conocer el estado de activación y la eficacia de los linfocitos T CD8 en diferentes situaciones.

El concepto de viremia residual resultó central, porque describe la existencia de virus en niveles bajos aunque el paciente siga la terapia de manera correcta y constante.

El trabajo apuntó a describir si existían diferencias claras en los linfocitos según la presencia o ausencia de esa viremia residual, ámbito que la ciencia todavía busca entender en profundidad.

Resultados: un camino para futuras terapias

Las pruebas revelaron que los linfocitos T CD8 de quienes mantenían viremia residual funcionaban de manera distinta, con una capacidad reducida.

En las muestras analizadas, se detectó que los linfocitos de ese grupo respondían menos ante la presencia de proteínas virales.

“Observamos una expansión de células CD8 con un fenotipo disfuncional en el grupo con viremia residual”, escribieron los investigadores.

En comparación, quienes no tenían VIH detectable presentaban linfocitos T CD8 sin esos cambios ni desajustes.

El análisis también detectó una presencia superior de la molécula PD-1, que indica agotamiento de las defensas en el cuerpo.

El trabajo comprobó que la disfunción afecta la capacidad de las células inmunológicas de combatir el virus, lo que justifica mantener la vigilancia médica aun en personas bajo tratamiento.

El fenómeno de la viremia residual apareció en personas de distintos perfiles, géneros, edades y tiempos de tratamiento.

Los científicos admitieron que sus resultados deben ser confirmados en cohortes más grandes y diversas.

Aclararon que las limitaciones del estudio tienen relación con haber analizado principalmente sangre y no otros órganos donde el virus puede ocultarse.

A partir de sus resultados, los investigadores destacaron buscar terapias que restauren el buen funcionamiento de los linfocitos T CD8.

El camino sugerido combina los medicamentos actuales con estrategias que potencien las defensas celulares.

Esto significa que los resultados del trabajo publicado en Nature podrían sembrar la base para desarrollar nuevas soluciones y mejorar el control total del VIH en personas en tratamiento de manera sostenida.

El medio Salud por Derecho detalló que este lunes la organización realizó un llamamiento a superar las trabas comerciales asociadas a lenacapavir, con el objetivo de garantizar su disponibilidad en los contextos donde más se requiere. Entre las medidas reclamadas, destaca la petición de ampliar las licencias de producción, acelerar los procesos de registro nacional y establecer precios asequibles que permitan integrar este tratamiento en todos los sistemas públicos de salud. Esta reivindicación se suma al llamado para aumentar la financiación multilateral y asegurar que mecanismos como el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria cuenten con recursos suficientes para sostener los programas esenciales de diagnóstico, tratamiento y prevención del VIH, reportó la entidad.

De acuerdo con Salud por Derecho, en 2024 se registraron 1,3 millones de nuevos contagios por VIH en el mundo, y el total de personas que viven con el virus asciende a 40,8 millones, con base en datos de ONUSIDA. En ese contexto, alrededor del 77 por ciento de la población tiene acceso al tratamiento antirretroviral, de acuerdo con cifras de 2023, lo que implica que millones permanecen sin cobertura. Según consignó el medio, los recortes de financiación internacional ya afectan de forma significativa el acceso y continuidad de los programas, dejando sin la profilaxis preexposición (PrEP) a más de 2,5 millones de personas durante 2025 y afectando especialmente a organizaciones lideradas por mujeres, de las cuales más del 60 por ciento han perdido fondos o han debido interrumpir sus actividades.

Durante la última ronda de financiación del Fondo Mundial, celebrada con la presencia de jefes de Estado y representantes de más de treinta países, se lograron recaudar 11.340 millones de dólares, una cifra relevante pero todavía por debajo de los 18.000 millones que, según Salud por Derecho, se consideran necesarios para afrontar las necesidades mundiales. El medio detalló que algunos donantes, como países africanos, India e Irlanda, incrementaron sus aportaciones, a diferencia de otros que las redujeron; la Unión Europea aún no ha comunicado el monto de su contribución. España confirmó la aportación de 145 millones de euros, superando la contribución anterior, aunque la organización ha solicitado alcanzar los 200 millones.

En cuanto a lenacapavir, Salud por Derecho subrayó que este antirretroviral se presenta como una opción preventiva altamente eficaz, con la particularidad de que solo requiere dos administraciones al año, a diferencia de la profilaxis oral diaria tradicional. El producto está autorizado en Estados Unidos y la Unión Europea para uso preventivo, pero afronta limitaciones de acceso a partir de la política de licencia voluntaria gestionada por la farmacéutica Gilead Sciences. Según informó Salud por Derecho, esta licencia restringe la fabricación de versiones genéricas asequibles a un conjunto reducido de países, excluyendo a 26 naciones en América Latina, Europa del Este, Asia y África, muchas de ellas con tasas elevadas de nuevas infecciones.

El alto precio de la versión comercializada, superior a 40.000 euros anuales en mercados como España, contrasta con estudios independientes citados por Salud por Derecho, que ubican el coste de producción alrededor de los 25 dólares anuales. Salud por Derecho señaló que, aunque ya se permiten usos preventivos en algunos países europeos, la integración en los sistemas nacionales de salud aún no se ha producido, fundamentalmente debido a la situación de precios y a la falta de ampliación en las licencias de producción.

Para contrarrestar estos obstáculos, el medio informó que en 2025 se han anunciado acuerdos con dos fabricantes de genéricos en India para elaborar versiones de lenacapavir de bajo coste, a partir de 2027, con un precio estimado de 40 dólares anuales por persona. Estas iniciativas, respaldadas por Unitaid, se complementan con los mecanismos de compra conjunta del Fondo Mundial, lo que posibilita negociar precios reducidos y garantizar la continuidad del suministro. No obstante, Salud por Derecho advierte que estas medidas, si bien constituyen avances, todavía no abordan las dificultades inmediatas para acceder al medicamento en los países excluidos de las licencias o donde el precio vigente constituye una barrera para la integración del tratamiento a la atención pública.

La organización sostiene que solo un cambio en las políticas de licencias y precios permitirá que lenacapavir se convierta en una herramienta accesible a escala global, tanto para la prevención como para el tratamiento del VIH. De acuerdo con lo publicado por Salud por Derecho, la sostenibilidad de los programas requiere además la reversión de los recortes financieros y la consolidación de compromisos a largo plazo por parte de los donantes internacionales, para evitar retrocesos en la lucha contra el VIH y sus consecuencias sobre las poblaciones más vulnerables.