“Un medicamento que se vendía en 200 dólares ahora se venderá a 7 dólares”, afirmó el presidente Gustavo Petro al destacar el impacto del fallo internacional que respalda a Colombia en el acceso a tratamientos contra el VIH.

La decisión del Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina validó la licencia obligatoria del dolutegravir, un medicamento clave para el tratamiento del VIH, permitiendo que el país mantenga su estrategia para reducir costos y ampliar cobertura.

De acuerdo con información citada por Revista Semana, el fallo resolvió una controversia jurídica que se había abierto tras la demanda presentada por farmacéuticas que cuestionaban la legalidad de la medida adoptada por el Gobierno colombiano.

El proceso judicial giraba en torno a si la licencia obligatoria vulneraba normas de propiedad industrial dentro del marco andino, especialmente en relación con la vigencia de este tipo de decisiones.

El tribunal concluyó que Colombia no incurrió en ninguna infracción, al considerar que este tipo de mecanismos son válidos cuando existen razones de interés público, como la atención de una problemática sanitaria relevante.

La sentencia estableció que las licencias obligatorias pueden mantenerse activas mientras persistan las condiciones que justifican su aplicación, sin necesidad de un límite temporal estricto.

Este punto fue clave para el Gobierno, ya que garantiza continuidad en la estrategia de acceso a medicamentos esenciales, especialmente en un contexto donde el VIH sigue siendo un reto creciente en el país.

Las cifras reflejan esa tendencia: los casos han venido en aumento en los últimos años, lo que refuerza la necesidad de garantizar tratamientos oportunos y asequibles para la población afectada.

Uno de los principales impactos del fallo está en el costo del medicamento, que pasará de valores cercanos a 200 dólares a aproximadamente 7 dólares por unidad, según lo destacado por el presidente.

Esa reducción representa un cambio significativo en términos de sostenibilidad del sistema de salud y en la posibilidad de ampliar la cobertura para miles de pacientes.

De hecho, se estima que cerca de 50.000 personas en Colombia podrían beneficiarse directamente de esta medida, al garantizar acceso continuo al tratamiento.

El Ministerio de Salud destacó que el fallo respalda el uso de herramientas legales para mejorar el acceso a medicamentos, en línea con la necesidad de equilibrar salud pública y regulación de propiedad intelectual.

Según la cartera, la decisión confirma que las acciones del país se ajustan al ordenamiento andino y permiten fortalecer la respuesta frente al VIH mediante tratamientos más accesibles.

El caso también pone sobre la mesa el debate sobre el uso de licencias obligatorias en sistemas de salud, una figura que permite a los Estados intervenir en el mercado farmacéutico cuando existen razones de interés público.

En este escenario, Colombia defendió que la medida buscaba garantizar acceso a un medicamento esencial frente a costos elevados que limitaban su alcance.

El tribunal reconoció ese argumento y avaló la posibilidad de adquirir versiones genéricas del fármaco, lo que abre la puerta a mantener precios reducidos durante la vigencia de la patente.

Este punto resulta determinante para el sistema de salud, ya que permite ampliar cobertura sin depender exclusivamente de medicamentos de alto costo bajo control de las farmacéuticas.

El impacto no solo es económico, sino también sanitario, al facilitar tratamientos continuos que pueden mejorar la calidad de vida de quienes viven con VIH y reducir riesgos asociados a interrupciones en la medicación.

Además, la decisión refuerza la capacidad del Estado para intervenir en situaciones donde la salud pública exige medidas excepcionales.

El Gobierno presentó el fallo como una victoria jurídica y sanitaria, al considerar que garantiza continuidad en el suministro de medicamentos y elimina barreras económicas para los pacientes.

Ese respaldo también consolida la política de acceso a tratamientos que busca reducir desigualdades en el sistema de salud colombiano.

La resolución deja un precedente sobre el equilibrio entre derechos de propiedad intelectual y necesidades de salud pública, un debate que sigue vigente en distintos países frente al acceso a medicamentos esenciales.

Mientras tanto, Colombia podrá mantener la distribución del dolutegravir a bajo costo, ampliando el alcance de la atención y garantizando continuidad en tratamientos para miles de personas.

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) continúa siendo uno de los principales desafíos de salud pública a nivel global. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 40,8 millones de personas viven actualmente con el virus en todo el mundo, mientras que cada año se registran alrededor de 1,3 millones de nuevas infecciones.

En este escenario, descifrar los mecanismos que utiliza el VIH para infectar al organismo humano sigue siendo un objetivo central para la ciencia. En esa línea, un nuevo avance aporta una respuesta concreta: investigadores lograron trazar por primera vez el mapa genético que revela cómo el virus interactúa con las células humanas.

El trabajo fue desarrollado por Gladstone Institutes junto a la Universidad de California en San Francisco y publicado en la revista Cell. A partir de este análisis, los científicos identificaron proteínas humanas que actúan como barreras naturales frente al virus, lo que podría abrir nuevas estrategias en la lucha contra la infección.

Un mapa genético para comprender la infección

El estudio se propuso responder una pregunta central: qué genes humanos influyen en la capacidad del VIH para infectar células. Para lograrlo, los investigadores utilizaron una herramienta de edición genética conocida como CRISPR, que permite modificar genes de forma precisa.

El foco estuvo puesto en las células T, un tipo de glóbulo blanco esencial para el sistema inmunitario y principal objetivo del virus. A diferencia de investigaciones anteriores, que utilizaban células cancerosas o modelos animales, este trabajo se basó en células humanas reales, lo que aporta mayor precisión sobre lo que ocurre en el organismo.

Durante el análisis, los científicos evaluaron el comportamiento de unos 20.000 genes humanos. Primero desactivaron cada uno de ellos para identificar cuáles facilitaban la infección. Luego, estimularon la producción de proteínas para detectar aquellas que podían impedirla.

En términos concretos, esto implica que algunas células cuentan con mecanismos internos capaces de limitar el avance del virus. Cuando ciertas proteínas están activas en niveles elevados, pueden dificultar el ingreso del VIH o interferir en su capacidad de multiplicarse, reduciendo así la propagación de la infección.

El desafío de trabajar con células humanas

Uno de los principales obstáculos fue técnico. Tradicionalmente, el estudio del VIH se apoyaba en células modificadas en laboratorio, más fáciles de manipular, pero menos representativas de lo que ocurre en personas. El equipo liderado por Ujjwal Rathore, dentro del laboratorio de Alex Marson, logró perfeccionar el uso de CRISPR en células T extraídas directamente de sangre humana, tras una década de trabajo.

Otro problema era la baja tasa de infección en condiciones normales: apenas entre el 1% y el 2% de las células lograban infectarse. Sin embargo, al optimizar el protocolo, los investigadores aumentaron ese porcentaje hasta cerca del 70%. Este salto permitió observar con mayor detalle cómo se comporta el virus a nivel genético.

Entre las cientos de proteínas identificadas, dos mostraron un comportamiento especialmente relevante: PI16 y PPID. La primera, hasta ahora no asociada al VIH, demostró capacidad para bloquear la fusión del virus con la célula. Este paso es crucial, ya que marca el inicio de la infección. Si el virus no logra ingresar, no puede replicarse.

Por otro lado, la segunda actúa en una etapa posterior. Su función consiste en dificultar el acceso del virus al núcleo celular, donde se replica su material genético. De este modo, frena la expansión de la infección dentro de la célula.

En ensayos de laboratorio, la modificación de PPID permitió multiplicar por diez su capacidad antiviral. Para validar estos resultados, el equipo contó con la colaboración de Jay Levy, uno de los pioneros en la identificación del VIH, quien aportó muestras históricas del inicio de la epidemia.

Según los investigadores, ambas proteínas mostraron efectos protectores incluso frente a variantes más agresivas del virus.

Avances hacia nuevas estrategias terapéuticas

El descubrimiento tiene implicaciones importantes. Actualmente, los tratamientos antirretrovirales permiten controlar la infección, pero no eliminan el virus del organismo. El VIH puede permanecer oculto en ciertas células en un estado conocido como “latencia”.

Este estado latente actúa como un reservorio invisible: el virus no se reproduce activamente, pero puede reactivarse si se interrumpe el tratamiento.

La nueva plataforma desarrollada por los investigadores permite estudiar en detalle este fenómeno. Al comprender qué genes y proteínas intervienen en la latencia, se abre la posibilidad de diseñar estrategias que ataquen esos reservorios, uno de los principales obstáculos para lograr una cura definitiva.

Además de su impacto en el estudio del VIH, los científicos destacan que este enfoque podría aplicarse a otras infecciones. El uso de células humanas reales, combinado con herramientas de edición genética, permite analizar con mayor precisión cómo interactúan los virus con el organismo.

Según explicó Marson, este trabajo amplía de forma significativa los recursos disponibles para la comunidad científica y establece una base para futuras investigaciones en enfermedades infecciosas. El avance representa un cambio de enfoque en la lucha contra el virus. En lugar de centrarse exclusivamente en atacar al patógeno, este tipo de investigaciones pone el foco en las propias defensas del organismo.

Identificar y potenciar estos mecanismos naturales podría convertirse en una estrategia clave para desarrollar tratamientos más eficaces. A medida que se profundice en este tipo de estudios, la posibilidad de controlar o incluso erradicar el VIH podría dejar de ser un objetivo lejano para convertirse en un desafío alcanzable.

El Ministerio de Salud de El Salvador ha registrado 229 casos nuevos con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en el primer trimestre de 2026. El periodo de mayor incidencia correspondió a la semana del 15 al 21 de febrero, con 26 diagnósticos. Un mes después, del 15 al 21 de marzo, se reportaron 23 personas que dieron positivo, siendo la segunda cifra más alta del año. Además, el boletín epidemiológico señala que tanto del 11 al 17 de enero como del 1 al 7 de febrero hubo 22 diagnósticos en cada semana.

La mayoría de los nuevos casos corresponde a hombres —con un 85 % del total—, frente al 15 % de mujeres. La distribución por edad evidencia que los adultos jóvenes son los más afectados. El análisis muestra la siguiente segmentación:

Por grupos de edad:

• 30 a 34 años:40 diagnósticos
• 25 a 29 años:39 diagnósticos
• 20 a 24 años:32 diagnósticos
• 40 a 44 años:27 diagnósticos
• 15 a 19 años:9 diagnósticos
• Menores de 14 años:0 diagnósticos

Por departamento: En cuanto a la ubicación, los datos reflejan una concentración significativa en las zonas urbanas del país. La distribución es la siguiente:

• San Salvador:90 contagios
• San Miguel:27 contagios
• La Libertad:19 contagios

Departamentos con menor incidencia:

• Cabañas:2 contagios
• Morazán:3 contagios
• Chalatenango:4 contagios

Diagnóstico y tratamiento: avances y advertencias

De acuerdo con datos de ONU Sida, durante 2025, en El Salvador tres personas recibieron el diagnóstico de VIH cada día. De estas, dos eran hombres y una mujer; la mayoría pertenecía al grupo de 20 a 39 años. Celina Miranda, directora de la organización, subrayó la importancia de la detección temprana, especialmente entre los hombres, y recomendó que este grupo se realice pruebas de VIH cada tres o seis meses. Explicó que “en las primeras etapas, una persona con el virus puede vivir de cinco a ocho años sin presentar síntomas”.

Para facilitar el acceso al diagnóstico, se implementó la autoprueba de VIH, que se puede solicitar en el seguro social, unidades de salud, hospitales, sanidad militar y bienestar magisterial. Miranda explicó que, si el resultado es positivo, se recomienda comenzar la terapia antirretroviral esa misma semana. Añadió que el tratamiento actual se ha simplificado: ahora es suficiente con una pastilla diaria, cuando antes se requerían diez.

Miranda advirtió que “los casos podrían aumentar un 38 % en los próximos años si no se refuerzan las acciones preventivas”. Recordó que el virus se transmite principalmente por relaciones sexuales sin protección y por compartir jeringas o implementos de inyección entre personas portadoras.

Impacto global y regional del VIH

El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) compromete el sistema inmunitario y deja al organismo expuesto a infecciones y ciertos cánceres. Si la infección no se trata, puede evolucionar hasta el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), que es la etapa más grave de la enfermedad.

En 2024, la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud estimaron que el SIDA provocó cerca de 630 mil muertes en el mundo. Para América Latina, las cifras muestran un descenso significativo: de 42 mil fallecimientos en 2010 a 27 mil en 2024, lo que supone una reducción del 36 %. Pese a esta caída en la mortalidad, la región continúa enfrentando dificultades para lograr diagnósticos tempranos y asegurar tratamientos completos.

El perfil de la epidemia revela que el virus afecta sobre todo a ciertos colectivos: hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres, mujeres transgénero, trabajadoras sexuales y personas usuarias de drogas inyectables. Estos grupos registran las mayores tasas de nuevas infecciones y encuentran más obstáculos para acceder a servicios de salud y prevención.

Ante este escenario, la OPS plantea que es urgente implementar estrategias efectivas para eliminar el estigma, facilitar el diagnóstico oportuno y garantizar atención integral, particularmente en Centroamérica. La prevención se mantiene como el eje central, apoyada en la educación sexual, el acceso gratuito a preservativos y la disponibilidad de pruebas rápidas en entornos donde no haya discriminación.

La OMS remarca que la detección precoz y el inicio inmediato del tratamiento antirretroviral, junto con condiciones de acceso equitativo, son fundamentales. El objetivo internacional apunta al estándar “95-95-95”: que el 95 % de las personas con VIH conozca su condición, reciba tratamiento y logre suprimir la carga viral. Para alcanzar esta meta, la cooperación entre estados, comunidades y organismos internacionales es esencial, ya que la lucha contra la epidemia requiere respuestas conjuntas en los ámbitos médico, social y educativo.

Trece centros de Salud en Panamá ofrecen el tratamiento de profilaxis preexposición (PrEP) para personas que viven con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

La profilaxis preexposición (PrEP) alcanza una efectividad de hasta el 99% en la prevención del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), señala la Organización Mundial de la Salud (OMS), pero el Ministerio de Salud aclara que este tratamiento no protege contra otras infecciones de transmisión sexual (ITS), como la gonorrea, clamidia, herpes, tricomoniasis y sífilis.

En el país, unas 24,400 personas están infectadas con esta enfermedad, de las cuales aproximadamente 22,000 reciben tratamiento antirretroviral.

La PrEP consiste en el uso de dos antirretrovirales que se administran antes de la exposición al virus, con el objetivo de impedir su desarrollo en el organismo, explicó Carlos Chávez, jefe de la Sección de ITS/VIH/Sida del Ministerio de Salud.

Es un medicamento que se administra a adultos y adolescentes para prevenir la infección por el VIH, puede administrarse si las pruebas muestran que la persona es VIH negativo, pero su riesgo de infección es alto. La PrEP podría administrarse en forma de pastilla o a través de una inyección. Reduce el riesgo de infección, pero se insiste en que no es eficaz al 100%, por lo que se deberá seguir utilizando otros métodos para prevenir la exposición al VIH.

El especialista recalcó que este tratamiento está dirigido a personas con alto riesgo de adquirir VIH, especialmente aquellas con múltiples parejas sexuales y que no utilizan preservativo de manera constante. De igual manera está orientado a poblaciones clave, como hombres que tienen sexo con hombres, mujeres transgénero y trabajadoras sexuales.

Chávez precisó que desde la implementación de esta estrategia más de 3,000 personas se han beneficiado, y que actualmente unas 1,800 están inscritas en el programa para recibir la PrEP.

Estadísticas del Ministerio de Salud indican que durante el 2025 se detectaron 1,750 nuevos casos de VIH en el país.

De la sumatoria, la mayoría se registró en la Región Metropolitana y en la comarca Guna Yala, y de estos, 1,300 corresponde a hombres.

El VIH y el SIDA continúan representando un desafío para los sistemas de salud, ya que los procesos, de diagnóstico, control, tratamiento y seguimiento de las personas que viven con VIH y SIDA deben integrarse a un proceso de atención y vigilancia epidemiológica.

Ante este panorama, el Ministerio de Salud reiteró el llamado a la población a realizarse la prueba de VIH de manera periódica, pues un diagnóstico oportuno permite iniciar tratamiento de forma temprana y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

En caso de tener un resultado positivo, las autoridades de Salud recomiendan acudir a las clínicas de terapia antirretroviral para recibir atención especializada.

El Ministerio de Salud insistió en la importancia de realizarse la prueba de VIH al menos una vez al año si se mantiene una vida sexual activa, recordando que la prevención y el diagnóstico temprano son clave para controlar la enfermedad.

En un recuento desde el inicio de la epidemia de VIH en Panamá en 1984 hasta el 2023 las cifras oficiales identificaban a 28,388 personas viviendo con VIH/SIDA en el país, donde la prevalencia del VIH era aproximadamente el doble en hombres en comparación con mujeres.

En cuanto a la mortalidad asociada al SIDA, en el periodo antes descrito la tasa se redujo de 13.6 por 100,000 habitantes en 2010 a 7.1 por 100,000 habitantes en 2021, lo que representaba una disminución del 48%.

Un hombre de 63 años con VIH logró cortar la dependencia a los medicamentos al recibir en 2020 un trasplante de células madre de su hermano para tratar un síndrome que afectaba a su médula ósea.

El virus desapareció de su sangre y tejidos, según reportaron científicos de Noruega con la colaboración de colegas de Suecia, Dinamarca y España en la revista Nature Microbiology.

La remisión prolongada del VIH se relacionó con el trasplante de células madre del hermano que tenía una mutación genética (CCR5Δ32/Δ32) que bloquea el ingreso del virus a las células.

La desaparición del virus se mantuvo durante los años de seguimiento y no hubo señales de rebote viral hasta el momento, de acuerdo con los investigadores Anders Eivind Myhre, Marius Trøseid y colaboradores.

Forman parte del Hospital Universitario de Oslo, la Universidad de Aarhus y el grupo Oslo HIV Cure Study Group.

Participaron también científicos del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol, el Instituto de Salud Carlos III, la Universidad de Vic Central de Cataluña, y la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados, en España, entre otras instituciones.

Remisión del VIH: el desafío de borrar el virus

La eliminación del VIH por completo sigue siendo uno de los mayores retos de la medicina hoy.

Aunque los tratamientos actuales logran controlar el virus y permiten una vida normal, el VIH puede esconderse en reservorios de células de distintos tejidos y reactivarse si se suspende la medicación.

Existen muy pocos reportes en los que personas con VIH experimentaron una remisión sostenida tras un trasplante de células madre.

Los casos previos, conocidos como “el paciente de Berlín” y “el paciente de Londres”, también recibieron trasplantes de donantes con la mutación CCR5Δ32/Δ32. Pero cada caso presenta diferencias en el seguimiento y en la metodología.

La nueva investigación aportó información valiosa porque analiza con mayor profundidad los tejidos y los mecanismos que pueden explicar la desaparición del VIH, especialmente en órganos difíciles de estudiar como el intestino.

Cómo se realizó el trasplante

El paciente recibió el trasplante en Oslo, Noruega, como tratamiento de un síndrome mielodisplásico, que consiste en una afección de la médula ósea por el cual el organismo produce células sanguíneas defectuosas o en menor cantidad de lo normal. Tras confirmar que el hermano tenía la mutación CCR5Δ32/Δ32, los médicos avanzaron con el procedimiento.

Durante los primeros meses después del trasplante, el paciente recibió cuidados intensivos. Los investigadores controlaron posibles complicaciones y siguieron de cerca la recuperación de su sistema inmunológico.

Al cabo de dos años, los científicos suspendieron la terapia antirretroviral para evaluar si el VIH reaparecía. El paciente fue monitoreado con análisis de sangre y biopsias de diferentes tejidos, incluidas muestras del intestino.

Los resultados mostraron que no se detectó ADN del VIH en la sangre ni en los tejidos analizados. No hubo señales de rebote viral durante los años de seguimiento.

Los científicos examinaron más de 65 millones de células inmunes del paciente para buscar virus capaces de replicarse y no encontraron ninguno. Además, los anticuerpos específicos contra el VIH disminuyeron progresivamente tras el trasplante.

El reemplazo completo de las células inmunes se comprobó en todos los compartimentos estudiados, incluido el intestino, que es uno de los principales reservorios del VIH.

Los investigadores observaron que el paciente tampoco presentaba respuestas inmunes activas frente al virus.

Fronteras y caminos hacia la cura del VIH

A partir de los resultados, los científicos aclararon que el trasplante de células madre no es aplicable para la mayoría de las personas con VIH. Solo debe reservarse para quienes tienen enfermedades graves que lo requieren por otros motivos.

Sugirieron que se estudien esos casos poco frecuentes y que se comparen los resultados para identificar señales que ayuden a predecir la remisión a largo plazo.

En diálogo con Infobae, Natalia Laufer, investigadora en VIH del Instituto INBIRS, dependiente del CONICET y la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires, explicó: “Es valiosa la publicación del estudio, pero vale aclarar que no se trata de una estrategia que pueda aplicarse a gran escala ni de una solución para remisiones sostenidas. Es similar a lo que ya se ha reportado con los casos del paciente de Londres, Berlín, City of Hope y Nueva York”.

La diferencia del caso publicado en Nature Microbiology es que las células de médula ósea provinieron de un hermano que tenía la deleción genética que impide la expresión del co-receptor necesario para que el virus ingrese a las células, recalcó.

Para la científica, “el procedimiento sigue la misma lógica que en los ejemplos anteriores y no resulta aplicable masivamente. Estos trasplantes se realizan en el contexto de enfermedades oncohematológicas o síndromes mielodisplásicos, como el de este caso, o en otros tipos de cáncer que requieren un trasplante cuando la quimioterapia no es suficiente”.

Agregó: “En ocasiones aparece la enfermedad de injerto contra huésped, como sucedió aquí, y algunas drogas utilizadas pueden tener impacto sobre los reservorios del virus, lo que tal vez influye en que estemos ante un nuevo posible caso de remisión o cura”.

“También es importante tener en cuenta que han pasado pocos años desde el trasplante que ocurrió en 2020. Se necesita más tiempo para saber si realmente estamos ante una cura definitiva o una remisión sostenida. Este caso suma evidencia de que la cura es posible y refuerza la necesidad de buscar estrategias viables a gran escala”, resumió la doctora Laufer, quien no fue coautora del estudio.

Las autoridades de Salud gestionan un modelo de atención donde padres y sus niños con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) puedan tener citas conjuntas en instalaciones de salud cercanas a sus residencias, por lo que han iniciado el proceso de descentralización de los pacientes que se atienden en el Hospital del Niño.

Esto, en vías de impactar a estas familias, en cuanto a su economía y mejora de la adherencia al tratamiento antirretroviral.

La región de Salud ubicada al este de la ciudad capital cuenta con tres clínicas de tratamiento antirretroviral, las cuales brindan atención y tratamiento gratuito, a las personas adultas con VIH.

De igual manera, en el Centro de Salud de Pacora se adelanta el Plan de Expansión de la Atención Pediátrica del VIH.

En 2025 la situación del VIH en Panamá registraba más de 31,000 personas diagnosticadas, de las cuales 21,034 reciben tratamiento antirretroviral.

Para el Ministerio de Salud continúan las barreras económicas para el acceso al tratamiento, estigmas y dificultades de acceso.

El VIH y el SIDA continúan representando un desafío para los sistemas de salud, ya que los procesos, de diagnóstico, control, tratamiento y seguimiento de las personas que viven con VIH y SIDA deben integrarse a un proceso de atención y vigilancia epidemiológica.

Para lograr avances las autoridades han elaborado un plan para la reducción de la incidencia del VIH, a través de la prevención combinada 2023- 2030.

El enfoque está dirigido a garantizar la atención, considerando cualquier amenaza y condiciones de riesgo en el país, que puedan afectar el acceso a los servicios.

La situación del VIH en Panamá es un desafío, señala el Ministerio de Salud, a pesar de los esfuerzos por controlar la epidemia, puestos que los riesgos de aumento de su prevalencia son significativos ante los contextos de emergencia o amenaza al sistema de salud.

En un recuento desde el inicio de la epidemia de VIH en Panamá en 1984 hasta el 2023 las cifras oficiales identificaban a 28,388 personas viviendo con VIH/SIDA en el país, donde la prevalencia del VIH era aproximadamente el dobleen hombres en comparación con mujeres.

En cuanto a la mortalidad asociada al SIDA, en el periodo antes descrito la tasa se redujo de 13.6 por 100,000 habitantes en 2010 a 7.1 por 100,000 habitantes en 2021, lo que representaba una disminución del 48%.

Para el Ministerio de Salud, en ese momento este descenso era un reflejo del avance en el acceso a tratamientos antirretrovirales que mejoraron la calidad y la esperanza de vida de las personas infectadas.

Otro factor que contribuyó a esa reducción incluía a los programas de atención integral que abordaban no solo el tratamiento médico, sino también el apoyo psicosocial y la reducción del estigma asociado al VIH.

En 2020 el país implementó un Plan Estratégico Multisectorial en VIH, con una vigencia de 5 años, con el objetivo de definir las acciones y metas a desarrollar para el cuidado y protección de las personas que viven con el VIH.

El panorama de nuevos diagnósticos muestra una tendencia al alza, impulsada por una mayor capacidad de diagnóstico y acceso a pruebas, especialmente en las áreas donde la epidemia está más concentrada.

Las poblaciones clave, como los hombres que tienen sexo con hombres, las personas transgénero y los trabajadores sexuales, presentan prevalencias superiores al 1%.

En el 2023 se identificaron 1,974 nuevos diagnósticos de VIH, siendo las regiones Metropolitana, Ngäbe Buglé y Panamá Oeste la que mayor proporción de casos nuevos reportaron.

Panamá firmó un acuerdo sanitario con la Organización Internacional para las Migraciones (OIM) para fortalecer la respuesta al VIH, la tuberculosis y la malaria, tres enfermedades que siguen representando un desafío en contextos de movilidad humana, especialmente en zonas de tránsito como Darién, Colón y Chiriquí, donde el sistema de salud enfrenta una presión creciente por la llegada constante de migrantes.

El convenio, suscrito por el Ministerio de Salud (Minsa) y la OIM, busca mejorar el acceso a diagnóstico oportuno, tratamiento continuo y prevención, mediante la implementación de un proyecto financiado por el Fondo Mundial, enfocado en reforzar la capacidad institucional frente a enfermedades transmisibles que tienden a expandirse en escenarios de alta movilidad.

La iniciativa contempla la distribución de kits de prevención, pruebas rápidas, mosquiteros y medicamentos, además de la entrega de equipos médicos especializados, como sistemas portátiles de rayos X y tecnología diagnóstica, con el objetivo de garantizar la continuidad de tratamientos y reducir el riesgo de transmisión en poblaciones vulnerables.

El contexto epidemiológico en Panamá evidencia la magnitud del reto, particularmente en el caso del VIH, donde se estima que alrededor de 31,000 personas viven con el virus, una cifra que refleja tanto el impacto positivo del tratamiento antirretroviral como el aumento acumulado de casos debido a una mayor sobrevida de los pacientes.

Desde el primer registro en 1984 hasta diciembre de 2024, el sistema de vigilancia ha contabilizado 43,111 casos de VIH/Sida, de los cuales más de 20,000 corresponden a personas con enfermedad avanzada, además de 14,178 fallecimientos, lo que mantiene la enfermedad como un problema de salud pública relevante en el país.

A pesar de la expansión del tratamiento, el desafío sigue siendo lograr las metas 95-95-95, lo que implica que la mayoría de las personas con VIH estén diagnosticadas, en tratamiento y con carga viral suprimida, una meta que requiere ampliar la cobertura en zonas donde el acceso a servicios de salud es limitado.

En el caso de la tuberculosis, el informe epidemiológico confirma que continúa siendo la principal enfermedad oportunista asociada a pacientes con VIH en Panamá, lo que evidencia la estrecha relación entre ambas patologías y la necesidad de abordarlas de forma integrada en los programas de salud pública.

La situación se agrava en contextos de movilidad, donde factores como el hacinamiento, la falta de acceso a servicios médicos y las condiciones precarias aumentan el riesgo de transmisión, especialmente en rutas migratorias donde las personas permanecen largos períodos sin atención médica.

En cuanto a la malaria, los datos del sistema de vigilancia indican que en lo que va de 2026 se han registrado 2,080 casos acumulados, incluyendo 88 nuevos casos en una sola semana, lo que confirma que la enfermedad sigue activa en el territorio nacional, particularmente en regiones con condiciones ambientales propicias para la transmisión.

Frente a este panorama, el acuerdo busca fortalecer la coordinación interinstitucional, mejorar la capacidad de respuesta en regiones críticas y garantizar que las poblaciones en tránsito puedan acceder a servicios básicos de salud, reduciendo el impacto de enfermedades transmisibles en comunidades de acogida.

El enfoque del proyecto incluye no solo atención médica, sino también acciones de educación en salud, sensibilización y distribución de insumos, con el objetivo de disminuir los factores de riesgo y evitar brotes en zonas donde la movilidad humana incrementa la vulnerabilidad.

Las autoridades sanitarias han señalado que la implementación de estas medidas permitirá mejorar la detección temprana de casos, evitar interrupciones en tratamientos y fortalecer la vigilancia epidemiológica, elementos clave para contener la propagación de enfermedades.

El acuerdo también refuerza la cooperación regional, ya que el proyecto se desarrollará de manera articulada con países como Costa Rica y Guatemala, reconociendo que los flujos migratorios requieren respuestas coordinadas a nivel internacional.

Con esta iniciativa, Panamá busca consolidar un modelo de atención que combine prevención, diagnóstico y tratamiento, en un contexto donde la movilidad humana seguirá siendo un factor determinante en la dinámica de las enfermedades transmisibles en la región.

Un informe de la OIM señala que en las Américas se registraron 409 muertes en 2025, el total anual más bajo desde que comenzaron a compilarse estos datos en 2014.

La organización indica que esto podría estar relacionado con una menor utilización de rutas irregulares peligrosas, como el cruce por la selva del Darién o la frontera entre México y Estados Unidos. No obstante, advierte que existen demoras en la entrega de reportes por parte de funcionarios, por lo que las cifras de 2025 en las Américas podrían no cerrarse hasta mediados de 2026.

Durante la próxima celebración del 40 aniversario de COGAM, prevista para el 28 de mayo de 2026 en la sede de UGT en Madrid, Eduardo Casanova recibirá el Premio Triángulo Positivo 2026, en reconocimiento a la visibilidad y referente positivo que ha supuesto su testimonio público sobre el VIH. Según informó COGAM, la decisión de premiar al intérprete madrileño responde a su contribución destacada en la lucha contra los prejuicios y su aportación a la percepción social de la diversidad.

El medio COGAM detalló que este premio tiene como fundamento destacar trayectorias que han favorecido la ruptura del estigma social y la creación de referentes culturales diversos dentro del colectivo LGTBI+. En el caso de Casanova, el colectivo LGTBI+ de Madrid subrayó que su carrera se distingue por una perspectiva artística que expresa la diferencia sin ocultamientos ni justificaciones. Esta aproximación ha permitido que un segmento joven del colectivo encuentre modelos con los que identificarse y que se alejan de prejuicios y estándares preestablecidos.

El propio Casanova hizo público recientemente su diagnóstico de VIH, una decisión que COGAM califica como un acto de "gran valor social". Según publicó la entidad, la elección de dar a conocer su situación de salud no era una obligación personal, pero ha tenido un importante efecto social en un contexto donde permanecen el desconocimiento y la discriminación asociados al virus. El colectivo puntualizó que la apertura de Casanova al hacer pública su realidad contribuye a sensibilizar sobre cómo el estigma social persiste aún más allá de las implicaciones médicas del VIH.

COGAM, al anunciar este lunes el galardón, expresó que “lo diferente no se esconde ni se disculpa” en la obra de Casanova, señalando su universo creativo como un espejo para jóvenes que buscan referentes sin juicios. De acuerdo con el comunicado, el premio reconoce la capacidad transformadora de aquellos personajes públicos que, desde la cultura, logran disminuir las barreras del estigma y ampliar la representación de la diversidad sexual y de género.

Los Premios Triángulo, entregados anualmente, representan uno de los reconocimientos de mayor historia y visibilidad en la reivindicación de los derechos LGTBI+ en la Comunidad de Madrid, según consignó COGAM. La edición de 2026 adquiere importancia adicional por coincidir con los festejos del 40 aniversario de la institución, en los que se espera una gala con un simbolismo especial. Además, COGAM indicó que en las próximas semanas anunciará a otras personas e iniciativas galardonadas en esta edición.

La entidad subrayó la labor de Casanova no solo en lo artístico, sino también en el terreno social, al convertirse en motor de conversación pública sobre asuntos todavía cargados de tabú. Según reportó COGAM, la visibilidad de personas con VIH desempeña un papel en la desarticulación de mitos y miedos sociales aún presentes en la sociedad. Desde el colectivo, se resalta la necesidad de dar protagonismo a quienes, como Casanova, aportan al debate y promueven una percepción más realista del VIH en la vida cotidiana.

En la nota de anuncio, COGAM recalcó que la decisión de este año vuelve el foco sobre la importancia de los referentes públicos y artísticos en la conquista de espacios igualitarios y en el combate de la discriminación por motivos de orientación sexual, identidad de género o condición de salud. Dentro del mismo comunicado, el colectivo confirmó la continuidad de sus premios y actividades orientadas al reconocimiento de personas, entidades e iniciativas con un compromiso demostrado con la igualdad y los derechos del colectivo LGTBI+.

El galardón a Casanova se suma a una lista de reconocimientos concedidos a quienes han jugado un papel destacado en la denuncia de la discriminación, la defensa de la igualdad y la construcción de una cultura más inclusiva. Según resaltó COGAM, los próximos nombres premiados se harán públicos después del anuncio de Casanova, en un evento que busca destacar tanto trayectorias individuales como acciones colectivas determinantes para los derechos de la comunidad LGTBI+ en Madrid.

Realizarse tatuajes o colocarse piercings puede representar un riesgo para la salud, debido a que estas prácticas implican perforaciones en la piel que pueden generar diversas complicaciones. Así lo advirtió el Ministerio de Salud (Minsa), que exhortó a la población a tomar precauciones antes de someterse a estos procedimientos.

De acuerdo con especialistas del sector, estas intervenciones no son inofensivas y pueden desencadenar problemas médicos de distinta gravedad. Entre ellos se encuentran infecciones cutáneas, reacciones alérgicas severas e incluso complicaciones sistémicas que afectan otros órganos del cuerpo.

Complicaciones médicas asociadas

El dermatólogo César Ramos Aguilar, del Hospital Nacional Cayetano Heredia, explicó que uno de los principales riesgos es la posibilidad de contraer infecciones graves si no se cumplen las condiciones adecuadas de higiene y bioseguridad. Estas infecciones pueden incluir enfermedades como la hepatitis B, hepatitis C y el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Asimismo, el especialista indicó que algunos pigmentos utilizados en los tatuajes pueden generar reacciones adversas en la piel. Por ejemplo, la tinta roja suele presentar mayores niveles de rechazo, mientras que la tinta amarilla puede provocar reacciones cuando la piel se expone al sol, incrementando el riesgo de irritaciones y lesiones.

Peligros de tatuar sobre lunares

Otro aspecto de preocupación es la práctica de realizar tatuajes sobre lunares o manchas de nacimiento. Según el especialista, esto puede ocultar signos tempranos de enfermedades graves como el melanoma, dificultando su detección oportuna.

El pigmento del tatuaje puede enmascarar cambios en la forma, color o tamaño de los lunares, lo que retrasa el diagnóstico de posibles casos de cáncer de piel. Por ello, se recomienda evitar tatuar zonas donde existan lesiones cutáneas o antecedentes de problemas dermatológicos.

Riesgos específicos de los piercings

En el caso de los piercings, los riesgos varían según la zona del cuerpo donde se realicen. Las perforaciones en áreas con cartílago, como las orejas, pueden derivar en necrosis del tejido si no cicatrizan correctamente o si se produce una infección.

Además, el uso de joyería de baja calidad, especialmente aquellas que contienen níquel, puede causar dermatitis de contacto. En el caso de los piercings en la lengua, estos pueden generar traumatismos dentales, infecciones y problemas asociados al exceso de saliva.

Recomendaciones del Minsa

Frente a estos riesgos, el Minsa recomendó evitar este tipo de prácticas o, en caso de decidir realizarlas, acudir únicamente a establecimientos que garanticen estrictas medidas de bioseguridad. Esto incluye el uso de material esterilizado y personal capacitado.

Asimismo, se aconseja que personas con antecedentes de alergias a metales o tendencia a formar queloides eviten someterse a estos procedimientos. El sector salud enfatizó la importancia de la prevención y el cuidado de la piel, advirtiendo que las consecuencias de estas prácticas pueden afectar de manera permanente el estado de salud.

Cuidados posteriores y señales de alerta

Tras la realización de un tatuaje o piercing, los especialistas recomiendan prestar especial atención a los cuidados posteriores para evitar complicaciones. Una higiene adecuada de la zona intervenida, el uso de productos recomendados por profesionales y evitar la exposición a agentes contaminantes son medidas clave durante el proceso de cicatrización.

Asimismo, es importante identificar señales de alerta que podrían indicar una infección o reacción adversa. Entre ellas destacan el enrojecimiento persistente, la inflamación, la presencia de secreciones, el dolor intenso o la fiebre. Ante cualquiera de estos síntomas, se recomienda acudir de inmediato a un centro de salud para recibir atención oportuna.

En 2024, los sistemas de salud de los países europeos y de Asia Central reportaron 161.569 nuevos diagnósticos de tuberculosis, pero sólo el 79 % de los casos estimados de la enfermedad —nuevos y recaídas— fueron oficialmente identificados y notificados. Esta información, recogida en un reciente informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC), muestra una brecha persistente en la detección, que dificulta el tratamiento efectivo y alimenta la transmisión continua de la tuberculosis, problema que afecta a 53 países de la Región Europea, incluidos los 30 de la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo.

Según detalló la OMS Europa y el ECDC, aproximadamente uno de cada cinco casos de tuberculosis escapa a la identificación por parte de los sistemas sanitarios. Esta falta de detección implica que miles de personas siguen sin recibir tratamiento y continúan propagando la infección en sus comunidades. El informe, publicado en el marco del Día Mundial de la Tuberculosis, señala que la región no logra cumplir con los objetivos tanto regionales como globales orientados a erradicar la enfermedad.

El director regional de la OMS para Europa, Hans Henri P. Kluge, remarcó el impacto que tiene esta situación y explicó que, cuando un caso no se detecta, se pierde la oportunidad de evitar sufrimiento, cortar la transmisión antes y brindar opciones de tratamiento en etapas iniciales. De este modo, la brecha en la identificación de personas afectadas no sólo limita la respuesta sanitaria inmediata, sino que agrava la expansión del brote y aumenta su severidad.

La resistencia a los medicamentos representa otro desafío de gran magnitud, según consigna el informe de la OMS y el ECDC. El documento destaca que la Región Europea concentra una proporción considerablemente elevada de tuberculosis resistente a la rifampicina y multirresistente, en comparación con el resto del mundo. En 2024, se verificaron 26.845 casos de tuberculosis resistente a la rifampicina o multirresistente en los países de la región; en los Estados miembros del UE/EEE, la cifra se situó en 817 casos.

El informe publicado por la OMS y el ECDC señala que el 23 % de los casos nuevos de tuberculosis y el 53 % de los previamente tratados en la Región Europea son resistentes a rifampicina o multirresistentes. Estas cifras superan ampliamente el promedio mundial, que se sitúa en el 3,2 % y el 16 % respectivamente, según la misma fuente. En el espacio UE/EEE, estas resistencias involucran al 3,5 % de los casos totales diagnosticados de tuberculosis. Sin embargo, el éxito terapéutico en estos pacientes alcanza solo el 56 %, lo que permite que las cepas resistentes persistan y se sigan diseminando en la población.

La relación entre los retrasos en la detección y la resistencia a los medicamentos es central, sostuvo el informe. Aquellas personas diagnosticadas de forma tardía tienen más probabilidad de contagiar a otros y presentan cuadros más difíciles de tratar. Esta situación aumenta el número de fracasos terapéuticos, elemento determinante en el desarrollo y propagación de variantes resistentes de la enfermedad. Las estrategias de cierre de la brecha en la detección y abordaje específico de la resistencia no pueden considerarse de manera aislada, subraya el documento, sino que constituyen aspectos interdependientes de un mismo problema de salud pública.

Entre 2015 y 2024, la OMS estima que la incidencia de tuberculosis en la Región Europea disminuyó un 39 % y el número de muertes asociadas a la enfermedad cayó en un 49 %. No obstante, estas reducciones se quedan por detrás de los objetivos propuestos en la Estrategia para Acabar con la Tuberculosis para 2025, que contemplan descensos del 50 % para la incidencia y del 75 % para la mortalidad. Una tendencia similar se verifica en la UE/EEE, donde los casos bajaron un 33 % y las muertes en un 17 %. Pese a los avances, las proyecciones del informe indican que la mayoría de estos países no alcanzarán las metas fijadas para 2030, lo que derivará en miles de infecciones y muertes evitables año tras año.

El documento de la OMS y el ECDC advierte también de las carencias en el seguimiento de los pacientes. En el espacio europeo, una de cada cinco personas que inicia tratamiento antituberculoso no recibe una evaluación al cabo de un año. Esta deficiencia afecta tanto a la población general como a los menores de 15 años, señalando una brecha crítica en la vigilancia posterior al diagnóstico y en la gestión de los casos a largo plazo. Según el informe, tales limitaciones en el seguimiento se atribuyen a debilidades en los sistemas sanitarios y afectan la capacidad de controlar la enfermedad y evitar recaídas o transmisiones adicionales.

Las entidades responsables del informe recalcan la necesidad de enfocar los esfuerzos en la prevención, la detección anticipada y el diagnóstico temprano, con especial atención en poblaciones vulnerables y marginadas, incluidas aquellas privadas de libertad. Recomiendan ampliar el acceso a pruebas diagnósticas rápidas y sistemas de evaluación de sensibilidad a medicamentos avalados por la OMS, sobre todo en contextos donde la enfermedad presenta una prevalencia elevada. El informe promueve también la integración de servicios de atención para tuberculosis y VIH, y la ampliación de la cobertura para la terapia antirretroviral destinada a personas que presentan coinfección.

El informe conjunto de la OMS y el ECDC concluye que abordar los problemas de detección precoz y resistencia a los medicamentos exige la combinación de estrategias, recursos y capacidades sanitarias de manera coordinada entre países de la Región Europea y Asia Central. Solo mediante la reducción decidida de las brechas actuales en el reconocimiento de casos y la mejora del acceso a tratamientos efectivos podrá avanzarse hacia los objetivos internacionales para controlar la tuberculosis.

Según consignó el medio, el objetivo principal del estudio fue explorar la relación entre biomarcadores inflamatorios y epigenéticos medidos en sangre y distintos indicadores clínicos de envejecimiento en personas mayores con una larga historia de infección por VIH. Esta población, a pesar de los avances de los tratamientos antirretrovirales, mostró un envejecimiento marcado en la función física, destacando especialmente la velocidad de la marcha como un reflejo claro de los procesos biológicos del envejecimiento.

Datos recogidos por el medio resaltan que casi la mitad de los participantes tenía tres o más comorbilidades, el 8% cumplía criterios de fragilidad, y el 17% presentaba depresión. El análisis de estos factores posibilitó identificar que los procesos biológicos del envejecimiento se manifiestan con especial claridad en la función física. Ello sugiere que implementar herramientas de evaluación objetivas, como la medición sencilla de la velocidad de la marcha, podría incorporarse con facilidad en la práctica clínica para detectar deterioro funcional temprano en este colectivo.

El estudio, según lo publicado, hizo énfasis en que varios biomarcadores arrojaron asociaciones diferenciadas. El sCD14 surgió como el marcador inflamatorio más estrechamente vinculado con la fragilidad y con mayor riesgo de malnutrición, mientras que la proteína C reactiva ultrasensible (hsCRP) solamente mostró asociación con la primera condición. Otros biomarcadores, tales como IL-6, VCAM-1, sCD163 e I-FABP, se alinearon con el índice VACS, el cual se emplea para estimar riesgo de mortalidad y eventos clínicos en personas con VIH.

En lo que respecta a los indicadores epigenéticos, el medio reportó que una menor velocidad de la marcha mostraba relación con una mayor metilación global del ADN (CpG), lo que sugiere un avance del envejecimiento biológico a nivel molecular. Además, este aumento en la metilación global se relacionó con menores niveles de albúmina sérica, abriendo la posibilidad de que exista una conexión entre envejecimiento biológico, estado nutricional y función física.

La investigación, citada por el medio español, ha puesto sobre la mesa que a pesar de que los tratamientos actuales permiten que las personas con VIH alcancen edades más avanzadas y logren mantener la carga viral indetectable, la presencia de fragilidad, deterioro funcional y múltiples enfermedades crónicas persiste en esta población. Esto acentúa la importancia de identificar marcadores y signos clínicos para intervenir de manera temprana y específica.

De acuerdo con las conclusiones comunicadas por los autores y referidas por el medio, la combinación de biomarcadores sanguíneos y medidas objetivas de capacidad física podría optimizar la identificación de pacientes en riesgo y permitir diseñar intervenciones preventivas. Estas estrategias estarían enfocadas en preservar la autonomía de las personas mayores con VIH y mejorar su calidad de vida. Entre las propuestas concretas figuran la introducción de programas de ejercicio físico, apoyo nutricional personalizado y un seguimiento geriátrico adaptado a las necesidades de esta población específica.

Tal como ha subrayado GeSIDA y difundió el medio, el estudio FUNCFRAIL aporta una base para que la movilidad –en concreto, la velocidad de la marcha– se convierta en una herramienta sencilla y eficaz para la evaluación y el seguimiento en la consulta médica rutinaria de pacientes mayores con VIH. La integración de esta métrica con el análisis de biomarcadores permitiría no solo mejorar el diagnóstico del deterioro funcional, sino también orientar acciones preventivas que ayuden a enfrentar los retos del envejecimiento con esta infección crónica.

El medio informó, además, que este tipo de investigaciones cobra relevancia en un contexto donde el envejecimiento de la población con VIH es una realidad cada vez más extendida gracias a los tratamientos efectivos, lo que lleva a los equipos médicos a buscar nuevos parámetros para la identificación temprana de la vulnerabilidad y la planificación de cuidados adecuados.

El Parlamento senegalés ha decidido que el Gobierno pueda sancionar no solo los actos considerados delitos, sino también cualquier actividad que promueva las relaciones entre personas del mismo sexo, incluyendo el trabajo de organizaciones y medios de comunicación. Con esta medida, la nueva normativa amplía el alcance de la persecución por cuestiones relacionadas con la homosexualidad e introduce consecuencias legales para quienes impulsen o favorezcan este tipo de vínculos, según detalló el diario 'Le Quotidien'. Además, la posibilidad de imponer castigos a quienes participen en la difusión o apoyo público a estas relaciones ha generado preocupación entre organizaciones defensoras de derechos humanos y salud, dadas las implicaciones para la sociedad civil y la prevención de enfermedades como el VIH.

Según informó 'Le Quotidien', la ley fue aprobada con el respaldo de 135 diputados, mientras solo tres parlamentarios optaron por abstenerse. El texto surgió a raíz de las demandas del Gobierno de Senegal, que pidió reformar el Código Penal para agravar las sanciones existentes relacionadas con las relaciones homosexuales. El cambio legislativo ahora establece penas de entre cinco y diez años de prisión para quienes resulten condenados por estos actos, un aumento respecto al máximo previo de cinco años. Además de las condenas de cárcel, la nueva ley contempla imposición de multas elevadas para quienes cometan lo que califica como "actos contra natura".

El medio 'Le Quotidien' reportó que la reciente aprobación de esta ley sucede mientras distintas voces críticas han advertido sobre el posible impacto negativo en los derechos civiles. Diversas organizaciones han alertado que la legislación podría provocar represalias contra quienes expresen opiniones disidentes o trabajen en defensa de derechos LGTBIQ+, lo que afectaría a la libertad de expresión, la organización social y la opinión pública en el país. Entre las preocupaciones principales se encuentra el riesgo de obstaculización de programas de salud pública, especialmente aquellos dirigidos a la prevención del VIH en grupos considerados de riesgo, ya que las nuevas medidas podrían disuadir a las personas de acudir a estos servicios por temor a exponerse a persecución legal.

La nueva ley surge en un contexto marcado por hechos recientes que han incrementado el debate social y político sobre la homosexualidad en Senegal. 'Le Quotidien' consignó la detención, a comienzos de febrero, de una decena de hombres, entre los que figuraban personalidades reconocidas, bajo sospecha de mantener relaciones homosexuales. Estos casos, actualmente bajo investigación, han contribuido a que el tema cobre actualidad y polarice la conversación pública y política dentro del país.

Senegal tiene una población de aproximadamente 18 millones de habitantes y es catalogado desde hace años como uno de los países africanos de mayor estabilidad institucional. Tal como publicó 'Le Quotidien', la aprobación de la ley coloca a Senegal entre los más de 65 países a escala global que penalizan las relaciones entre personas del mismo sexo, siendo más de la mitad de ellos naciones africanas. A pesar del reputado carácter estable y democrático del Estado senegalés, sectores tanto nacionales como internacionales han manifestado inquietud por las repercusiones de la reforma para el respeto a los derechos fundamentales y el desenvolvimiento de la sociedad civil.

El actor y director Eduardo Casanova ha defendido en el Festival de Málaga la necesidad de combatir el estigma y la desinformación en torno al VIH a través de la cultura y el humor, presentando junto al periodista Jordi Évole el documental Sidosa.

En España, únicamente un 11% de las personas con VIH hacen pública su condición, mientras que entre un 15 y un 17% no lo comunican jamás a nadie a lo largo de su vida. Así lo reflejan los estudios citados por el propio documental, que pone de manifiesto cómo la falta de información y el estigma social generan aislamiento, pese a que la enfermedad cuenta hoy día con tratamientos y no supone una condena fatal.

Casanova fue diagnosticado con VIH a los 17 años, cuando interpretaba a Fidel en la serie Aída. El actor ha explicado que, durante aquella etapa, ocultó su diagnóstico a la vez que encarnaba un personaje abiertamente gay que, en tono de humor, declaraba ante millones de espectadores: “Soy gay y compro vaselina por Ebay”, recordaba de forma irónica a su icónico personaje.

Entre el miedo, la culpa y el estigma

Este contraste, reconstruido en el documental, marca el tono de Sidosa, concebido como un trabajo donde miedo, culpa y estigma se abordan desde el humor, el respeto y la dignidad.

Casanova y Évole apuestan por una narrativa donde la confidencia y el acompañamiento sustituyen a la entrevista tradicional, de forma que nos presenta a ambos en un recorrido íntimo se apoyan mutuamente, convirtiéndose en una ‘extraña’ pareja que funciona a la perfección.

El documental muestra cómo Casanova recibió su diagnóstico siendo menor, cómo confió en amigos como Paco León (quien acabó llorando al escuchar la noticia) y cómo la desinformación alimenta tanto miedo como discriminación.

Sidosa recorre, a través de imágenes documentales, los escasos momentos en los que el debate público sobre el VIH ha cobrado relevancia en España: en los años ochenta, por la mortalidad, y en la actualidad, a raíz de películas como Romería de Carla Simón (sobre la muerte de sus progenitores durante la pandemia de SIDA) o trabajos del propio Casanova en la serie Silencio.

El intérprete ha insistido en que los avances clínicos logrados en el país necesitan ir acompañados de un cambio social y simbólico que erradique definitivamente los prejuicios. Casanova ha afirmado: “En España hay avances clínicos gigantes, pero también necesito que se acabe con el estigma y el odio a las personas con VIH”.

El documental, dirigido por Màrius Sánchez y Lluís Galter, incluye el propio rodaje de La peste rosa, un cortometraje en el que Casanova enfrenta sus temores y reinterpreta su universo artístico tras la revelación pública de su enfermedad.

La propuesta reivindica, además, la necesidad de reformular el lenguaje y ‘resignificar’ palabras como ‘sidosa’, antiguamente usadas como insulto, para convertirlas en emblema. Para Évole, “es un golpe encima de la mesa para decir, sí, sidosa, ¿y qué? Lo que era un insulto ahora se convierte en una reivindicación, y eso es importante en el momento que vive este país, ante un aparente retroceso e involución, es importante decir que no, que seguimos adelante”.

La cifra que cambia el diagnóstico

La película trasciende la historia personal de Casanova al recordar que la visibilidad sobre el VIH sigue siendo residual. El propio documental referencia que la mayoría de los afectados no lo comparten siquiera con sus allegados en el transcurso de su vida, lo que supone una “cárcel interior y soledad” marcada por el silencio. Así, pese a la existencia de tratamientos eficaces, el miedo y la ocultación se mantienen como principales barreras.

Jordi Évole, por su parte, ha reclamado la necesidad de desmontar la narrativa heredada de los ochenta que vinculó el VIH con la “culpa deliberada” por parte de ciertos sectores y figuras políticas, evocando campañas alarmistas y la falta de respuesta de gobiernos como el de Margaret Thatcher o Ronald Reagan. En sus palabras, sigue vigente la creencia de que “algo habréis hecho”, una interpretación que considera “injusta, insultante y cruel”.

Sidosa culmina con un tema interpretado por Ana Belén, una versión libre de La vida en rosa que ha escrito el propio Casanova, proponiendo una visión luminosa y valiente sobre el futuro.

En diciembre de 2025, el actor y director Eduardo Casanova confesó al mundo que tiene VIH. “Hoy rompo este silencio tan desagradable y doloroso después de muchísimos años. Un silencio que guardamos y sufrimos muchísimas de las personas con VIH. Lo hago por mí, pero deseo que esto pueda ayudar a más gente”, publicó entonces en sus redes sociales.

El mensaje llegaba junto al anuncio de que estaba elaborando un documental sobre su vida, Sidosa, que se estrenará el próximo 23 de abril. Casanova ha recordado este lunes el momento en el que salió del armario del VIH: durante el evento VIH, comunicación y arte frente al estigma, organizado por el Ministerio de Sanidad, el artista ha recordado que él no fue el primero en hablar de su diagnóstico. “Antes que yo lo han hecho muchísimas travestis en televisión, que no hay que olvidar, y lo han hecho muchas personas. Entiendo que lo mío tenga más difusión, pero no soy el único, por suerte”, ha expresado.

Casanova decidió contar al mundo su diagnóstico porque “vivir con VIH a la vez que sufres el estigma y la violencia sistemática de la sociedad es algo que es inviable”. Tomó la decisión por él mismo, pero con el tiempo se ha dado cuenta de que su sinceridad “puede ayudar a muchas más personas”.

No obstante, este paso solo fue posible por su situación privilegiada, ha asegurado. “Puedo pagarme una psicóloga y un psiquiatra que me ayudan a dar ese paso. Tal vez, muchas personas con VIH no son capaces de dar ese paso no solo por el estigma, sino porque no tienen ese apoyo psicológico que, por desgracia, a día de hoy la sanidad no cubre”, ha lamentado.

“La cultura ha puesto el VIH en el centro del debate”

El actor y director ha celebrado que el VIH vuelva a estar “en el centro del debate”, una enfermedad de la que no se hablaba “desde el pico álgido de la pandemia”, en su opinión. A nivel personal, todo comenzó para él con Silencio, miniserie impulsada por la asociación Apoyo Positivo que aborda el estigma del virus. La producción fue dirigida por el propio Casanova y tuvo su estreno nacional en el Festival Internacional de Cine Fantástico de Cataluña.

El próximo 23 de abril, Casanova estrenará el documental Sidosa, que espera que ayude a continuar la conversación. Por ello, el artista considera que “lo único que ha puesto el VIH de nuevo en el centro del debate es el cine, la cultura, el arte, la comunicación”.

“Es muy importante hablar del avance científico y que España sea un país que da una respuesta muy buena a las problemáticas del VIH, pero lo que me hace sufrir y no me hace tener una vida plena no es tener que aguantar los dos pinchazos antirretrovirales inyectables. Eso me fastidia, pero lo que me hace tener una vida complicada, a mí y a otras muchas personas, es el estigma y la violencia que sufrimos”, ha asegurado.

Los retos del VIH en España

Desde que el Vall d’Hebron admitiese a ese primer paciente, España ha registrado 90.669 casos de sida y ha perdido a 61.215 personas a causa del virus y la enfermedad. El número de fallecimientos alcanzó su pico en 1995 y desde entonces ha mantenido una tendencia descendente. Sin embargo, en 2023 todavía se contabilizaron 301 defunciones asociadas a la enfermedad.

El retraso en el diagnóstico persiste como un desafío: en 2024 se detectaron 412 nuevos casos de sida en el país, pese a la disponibilidad de prueba gratuita y confidencial para el VIH. Aun así, el 51,1% de los diagnósticos se produce en fases avanzadas de la infección. A ello se unen las dificultades para acceder a los tratamientos en algunos colectivos, especialmente entre personas migrantes en situación irregular.

De acuerdo con un estudio elaborado por el Ministerio de Sanidad, la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA) y la Universidad de Alcalá, el 63,2% de las personas seropositivas en España ha sufrido algún tipo de discriminación. Las situaciones de rechazo no solo tienen origen familiar o sentimental, sino también en el entorno laboral y en servicios sanitarios y gubernamentales. Esa experiencia hace que el 95% de los pacientes tenga dificultades para revelar su diagnóstico, y únicamente el 11,2% opta por comunicarlo abiertamente.

De acuerdo con lo publicado, la investigación, coordinada por la Fundación SEIMC-GESIDA durante más de dos décadas, se constituye como la primera de su tipo realizada en Europa y se centró en valorar la supervivencia del paciente, la del injerto y la aparición de comorbilidades hasta 15 años tras la cirugía. El estudio incluyó a 340 receptores de injertos hepáticos en España entre los años 2003 y 2012, de los cuales 85 vivían con VIH. Para una comparación rigurosa, cada persona con el virus fue emparejada con tres receptores sin VIH, igualando por edad, sexo, hospital, presencia de coinfección por hepatitis B o C y diagnóstico de carcinoma hepatocelular.

A partir de una mediana de seguimiento de 12 años que se extendió hasta julio de 2025, el análisis, consignado por los autores y reportado por el medio, estableció que un 45% de toda la muestra se mantenía viva, sin diferencias entre los grupos. A los 15 años de la intervención, la tasa de supervivencia entre los pacientes con VIH fue del 50%, mientras que en los controles sin infección por VIH la cifra alcanzó el 46%. Respecto al injerto, 47% de las personas con VIH mantuvo el órgano funcional, en comparación con el 43% de los controles, dejando claro que no se observaron diferencias estadísticamente significativas relacionadas con la infección por VIH en cuanto al resultado del trasplante.

Tal como especificó la fuente, la recurrencia de hepatitis C desempeñó un rol determinante en la mortalidad, especialmente en la primera década analizada, periodo durante el cual la mayoría de los pacientes presentaban infección activa al momento del trasplante, reflejando una realidad clínica previa a 2015. La llegada de los antivirales de acción directa contra el virus modificó drásticamente el pronóstico, casi eliminando la mortalidad asociada después de esa fecha. Según lo detallado por el estudio, antes de esa innovación terapéutica la coinfección era una de las causas más frecuentes de enfermedad hepática terminal en personas con VIH.

El análisis también abordó la presencia de enfermedades crónicas tras el trasplante, valorando patologías de tipo cardiovascular, renal, metabólico, respiratorio, neurológico y oncológico. Los resultados mostraron tasas similares en ambos grupos, con la excepción de la diabetes mellitus, que resultó más frecuente entre quienes no tenían VIH. Esto indica que vivir con el virus no incrementó la carga de comorbilidades crónicas comparado con otras personas trasplantadas, según explicó la publicación.

Además, la totalidad de quienes vivían con VIH se mantenía estable con el tratamiento antirretroviral, presentando recuentos sostenidos de linfocitos CD4, con una mediana de 330 células por microlitro. Los investigadores atribuyeron esta estabilidad virológica y clínica al uso, en los últimos años, de regímenes basados en inhibidores de la integrasa no potenciados, una estrategia encaminada a evitar interacciones entre el tratamiento inmunosupresor y los antirretrovirales, detalló el medio.

En palabras de los autores, citados por la fuente, los hallazgos apoyan la consideración del trasplante hepático como una intervención médicamente válida para personas con VIH, siempre que exista indicación clínica. El seguimiento prolongado del estudio proporciona datos poco frecuentes sobre los resultados a largo plazo en esta población, avalando la idea de que la infección por VIH, dentro del contexto de las terapias antirretrovirales actuales, ya no representa una barrera para el acceso a procedimientos de alta complejidad como el trasplante de órganos. Según la publicación, esto representa la consolidación de un cambio de paradigma en los últimos 20 años.

El liderazgo de la investigación correspondió a José María Miró, del Hospital Clínic de Barcelona, y en ella participaron especialistas de cuatro hospitales españoles. El trabajo contó con la implicación de diversos grupos científicos como GeSIDA (Grupo de Estudio del Sida) y GeSITRA-IC (Grupo de Estudio de Infecciones en el Trasplante y el Huésped Inmunocomprometido), ambas organizaciones integradas en la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), así como la Sociedad Española de Trasplante Hepático (SETH) y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), precisó la fuente.

Los autores, según reportó el medio, concluyeron que los datos obtenidos respaldan la viabilidad y seguridad del trasplante hepático como opción terapéutica para personas que viven con VIH y lo requieren, enfatizando que este procedimiento no solo ofrece esperanzas de supervivencia equiparables a la población general trasplantada, sino que tampoco añade riesgos diferenciales de comorbilidades graves a largo plazo. Esta evidencia se suma a la transformación experimentada en el cuidado y las posibilidades de quienes conviven con esta infección en el actual contexto médico.

Por primera vez en el estado de Nueva York, transmitir una enfermedad de transmisión sexual (ETS) a la pareja fue calificado como violencia doméstica con impacto directo en la división de bienes conyugales. La decisión fue dictada el 1 de diciembre por el juez de Nassau County Edmund Dane tras un proceso de divorcio iniciado en 2022. El fallo otorgó a la exesposa el 100 % de los activos del matrimonio y sienta un precedente judicial que podría transformar futuros litigios civiles de familia en la jurisdicción, según informó el medio estadounidense de alcance nacional New York Post.

La sentencia surge luego de que la mujer —identificada solo como la esposa de Thomas Saxton— probara que, durante el matrimonio, contrajo herpes y virus del papiloma humano (VPH) tras las relaciones extramatrimoniales de Saxton.

Producto de estas infecciones, la mujer necesitó cirugía para eliminar células precancerosas en el cuello uterino y declaró que deberá medicarse de por vida.

El fallo judicial consideró los “profundos actos de violencia doméstica”, incluida la transmisión de ETS, al dividir los activos del matrimonio, que consistían en unos pocos miles de dólares en cuentas bancarias y el producto de la venta de la vivienda familiar.

El caso Saxton: abuso, delitos y la dimensión judicial de la violencia doméstica

La sentencia se basa en una enmienda de 2020 a la ley de Nueva York que permite a los tribunales considerar la violencia doméstica al decidir la partición de los bienes en un divorcio. Saxton, descrito en la decisión judicial como un consumidor de drogas con antecedentes penales desde 2009, fue arrestado en 2022 por amenazar con un arma a su esposa y a su hijo pequeño en el Cohen Children’s Medical Center.

Durante el incidente, la policía halló múltiples armas, incluidas pistolas sin número de serie (ghost guns). En enero de 2024, Saxton se declaró culpable de posesión ilegal de armas y cumple siete años de condena en una prisión del norte del estado.

El tribunal revisó otras conductas durante el matrimonio. De acuerdo al fallo, Saxton mantuvo numerosas relaciones extramatrimoniales, llevó a una amante al domicilio familiar en presencia de su esposa e hijo, arrojó una sartén sucia contra su pareja, gastó varios cientos de dólares por semana en heroína, crack y cocaína y profirió amenazas de muerte reiteradas hacia la madre de su hijo.

La esposa aseguró ante el tribunal que nunca tuvo relaciones fuera del matrimonio y que contrajo dolor físico a raíz de las infecciones, versión que el juez consideró creíble.

Fallo judicial inédito y perspectivas legales a futuro

La resolución representa la primera vez que un caso de transmisión de ETS en el seno de un matrimonio es reconocido judicialmente como violencia doméstica con efectos patrimoniales en un proceso de divorcio en Nueva York, según explicó la profesora Morghan Richardson de la Facultad de Derecho de la Universidad Pace, reconocida institución académica, al medio New York Post.

Richardson señaló: “Esta decisión es significativa y, en muchos sentidos, una victoria histórica para los defensores de víctimas de violencia doméstica”.

A pesar de que en Nueva York existen figuras penales para quienes infectan deliberadamente a terceros con ETS, no hay constancia de que Saxton enfrente cargos criminales por haber contagiado a su esposa, puntualizó New York Post.

El abogado Byron Divins, quien representó a la falleciente, destacó el fallo al afirmar que “ningún tribunal había puesto [las enfermedades de transmisión sexual] en el centro de su decisión”. Divins atribuyó el resultado judicial a la actuación de la abogada de juicio Alexandra Mule, responsable de la presentación de pruebas ante el juez.

“Siempre solía recomendar a los hombres hacerse una prueba de ADN, pero ahora voy a decirles que se realicen un test de infecciones de transmisión sexual”, manifestó el abogado matrimonialista Ankit Kappoor a New York Post, tras conocer el fallo. Saxton no contó con representación legal en el proceso de divorcio y no brindó declaraciones al medio.

La mujer, que pidió preservar su identidad, manifestó ante el tribunal sentirse aliviada tras la sentencia: “Me sentí verdaderamente reivindicada después de leer su decisión”, declaró al medio. Instó además a otras víctimas de violencia doméstica a buscar ayuda, aunque admitió que “es aterrador dar el paso de hablar”.

El precedente, originado en un caso con múltiples episodios de violencia y agravado por el contagio de ETS con consecuencias médicas irreversibles, anticipa un giro en la interpretación judicial de la violencia familiar y de la atribución patrimonial en divorcios en el estado de Nueva York.

Un cambio abrupto en la política sanitaria de Florida ha puesto en riesgo el acceso a tratamientos esenciales para miles de personas con VIH y SIDA. El Departamento de Salud de Florida emitió reglas de emergencia que modifican radicalmente la elegibilidad para el Programa de Asistencia de Medicamentos para el SIDA (ADAP), restringiendo el acceso a quienes se encuentren en los niveles más bajos de ingresos y reduciendo así la cobertura de medicamentos cruciales.

¿Qué cambios impuso Florida en la elegibilidad y los subsidios del ADAP?

A partir de este domingo, los subsidios estatales del ADAP, que hasta ahora alcanzaban a personas con ingresos de hasta el 400% del nivel federal de pobreza, se limitarán únicamente a quienes estén en o por debajo del 130%. Esta modificación implica un recorte drástico: solo quienes perciban hasta $20.345 anuales podrán seguir recibiendo estos fondos, en comparación con el tope anterior de $62.600. El Departamento de Salud de Florida sostiene que la medida responde a una situación de emergencia, por lo cual implementó la norma sin demoras ni discusión pública previa.

La reducción en la elegibilidad no solo limita el número de beneficiarios, sino que también excluye de manera automática a quienes, hasta ahora, dependían del ADAP a pesar de superar el nuevo umbral de ingresos. Esta decisión deja a una parte significativa de la población con VIH y SIDA fuera de los mecanismos de ayuda estatales.

¿Cómo afectan los recortes del ADAP y las nuevas limitaciones de medicamentos a los beneficiarios?

Las reglas de emergencia no solo restringen la admisión al programa, sino que también imponen límites a la cobertura de medicamentos específicos. Uno de los fármacos más afectados es Biktarvy, una pastilla que se toma una vez al día y que representa la base del tratamiento para el 60% de los 30 mil floridanos inscritos en el ADAP. Las nuevas reglas limitan el acceso a este medicamento, complicando el tratamiento diario de quienes viven con VIH.

Este recorte en la cobertura genera una situación de incertidumbre: quienes queden excluidos del programa deberán buscar alternativas para acceder a sus tratamientos, lo que puede traducirse en interrupciones, complicaciones en la adherencia al régimen médico y un aumento del riesgo para la salud pública.

¿Cuántas personas resultan afectadas y cuál es la magnitud de los recortes?

Según estimaciones de organizaciones defensoras del VIH, como la AIDS Healthcare Foundation (AHF), alrededor de 16 mil floridanos perderán acceso a los medicamentos subvencionados por el estado. De los 30 mil beneficiarios actuales del ADAP, más de la mitad quedarían fuera de los subsidios debido a los nuevos requisitos de ingresos y a la limitación en la cobertura de fármacos.

Las cifras oficiales muestran que el umbral del 400% del nivel federal de pobreza equivale a $62.600 anuales, mientras que el 130% representa solo $20.345. La brecha entre ambos montos evidencia el alcance del recorte: familias y personas que antes podían acceder al programa por tener ingresos bajos o moderados, ahora no recibirán apoyo estatal para costear medicamentos costosos y esenciales.

¿Cuál es el trasfondo legal y cómo se encuadra la disputa entre el Departamento de Salud y la AIDS Healthcare Foundation?

La aplicación de esta norma de emergencia tiene lugar en medio de una disputa legal. La AIDS Healthcare Foundation presentó una demanda en enero, alegando que el Departamento de Salud modificó de manera ilegal las reglas de elegibilidad, dejando a miles de personas sin protección. La audiencia para tratar la demanda estaba prevista para el jueves, pero el Departamento de Salud presentó la orden de emergencia horas antes, lo que fue interpretado por la AHF como un intento de evadir la rendición de cuentas y mantener la exclusión de beneficiarios sin la debida justificación.

“El Departamento pasó dos meses aislando a personas sin cumplir la ley. Cuando los demandamos, presentaron una orden de emergencia a medianoche para evadir la rendición de cuentas”, dijo Esteban Wood, director de defensa y asuntos legislativos de AHF.

¿Cuáles son los argumentos sobre la justificación de los recortes y la situación presupuestaria?

En enero, el Cirujano General de Florida, Joseph Ladapo, argumentó que la reducción en la cobertura del ADAP era necesaria debido a un déficit de 120 millones de dólares en fondos federales destinados al programa. Sin embargo, las organizaciones defensoras del VIH rechazan esta explicación y sostienen que el recorte no corresponde a una falta real de recursos, sino a una decisión política que impacta directamente en la salud de la población vulnerable.

La controversia sigue abierta, ya que la justificación presupuestaria no convence a los defensores de los derechos de las personas con VIH, quienes insisten en que el estado está creando una emergencia sanitaria con sus propias acciones.

¿Por cuánto tiempo estarán vigentes las reglas de emergencia y qué posibilidades hay de renovación?

Las nuevas reglas de emergencia tienen una vigencia inicial de 90 días, aunque la normativa permite que sean renovadas una vez transcurrido ese plazo. Esto significa que, aunque la medida fue presentada como temporal, existe la posibilidad de que se prolongue más allá de los tres meses, profundizando el impacto en la población afectada.

¿Qué respuesta hubo desde el Poder Legislativo y qué repercusiones se generaron?

Tanto la Cámara de Representantes como el Senado de Florida han destinado fondos en sus respectivos presupuestos para cubrir la brecha de financiamiento generada por la reducción del ADAP. Pese a estos esfuerzos, los defensores advierten que la asignación de recursos legislativos no será suficiente para evitar que muchos floridanos queden sin cobertura durante varios meses.

“La única emergencia aquí es la que el Departamento de Salud está creando con sus propias acciones”, declaró la líder demócrata del Senado, Lori Berman, en una conferencia de prensa en el Capitolio el miércoles. “Las acciones del Director General de Salud Pública, Ladapo, y del Departamento de Salud son vergonzosas”.

La incorporación de ‘Apretude’ representa un avance que posiciona a España como el primer país de la Unión Europea en financiar la profilaxis preexposición inyectable frente al VIH dentro de su sistema nacional de salud. La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), dependiente del Ministerio de Sanidad, acordó integrar este medicamento en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), otorgando acceso público y equitativo a esta opción preventiva. Según detalló el Ministerio de Sanidad en un comunicado consignado por los medios, esta decisión responde a una estrategia que prioriza la ampliación de alternativas de prevención para personas especialmente vulnerables a la infección, en las cuales la opción oral diaria resulta inviable.

De acuerdo con lo publicado por el Ministerio de Sanidad, la nueva prestación farmacéutica cubre a personas VIH negativas que presentan un riesgo elevado de adquirir el virus por vía sexual. La administración de ‘Apretude’ consiste en una inyección intramuscular cada dos meses, lo que elimina la necesidad de mantener una rutina diaria de medicación como exige la PrEP oral, solución que puede resultar problemática en determinados perfiles donde la adherencia al tratamiento constituye una barrera significativa.

El cabotegravir de acción prolongada, principio activo de ‘Apretude’, ha sido sometido a investigación en ensayos clínicos internacionales. Según reportó el Ministerio de Sanidad, estos ensayos evidenciaron una eficacia superior en la prevención de la infección por VIH cuando se compara con la pauta oral diaria, especialmente en contextos donde la constancia en la toma diaria no puede garantizarse. Las conclusiones de estos estudios contribuyeron a la recomendación de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y ONUSIDA, que han instado a los sistemas de salud a adoptar estrategias de prevención eficaces con el fin de acercarse al objetivo global de eliminar el VIH como problema de salud pública.

Tal como remarcó el Ministerio de Sanidad en la información recogida por los medios, la financiación pública de esta opción terapéutica asegura condiciones de acceso universal. Esto implica que cualquier persona que reúna los criterios clínicos podrá beneficiarse de ‘Apretude’, sin diferencia de condiciones sociales, económicas o geográficas. De este modo, se refuerza el principio de equidad en la respuesta estatal frente al VIH.

El medicamento se indica especialmente para quienes presentan dificultades o imposibilidad de mantener la PrEP oral diaria, favoreciendo así la adherencia preventiva y ampliando el arsenal de intervenciones disponibles para los colectivos en situación más vulnerable. Según recoge la nota oficial del Ministerio, esta medida se incluye dentro de una estrategia integral que no solo se basa en la prevención, sino también en el diagnóstico precoz, el tratamiento antirretroviral y la lucha contra el estigma asociado al VIH.

España suma así una nueva herramienta que, conforme a los lineamientos internacionales, fortalece su respuesta frente al virus. Los responsables sanitarios indicaron en su comunicado que la decisión se alinea con los objetivos internacionales para el control y eventual eliminación de la infección por VIH, así como para la reducción de casos nuevos y el avance en la meta de erradicar el estigma ligado a la enfermedad.

La Gaceta Oficial No. 30470 del 25 de febrero de 2026 publicó la Resolución N.° 1 del Ministerio de Salud, mediante la cual se aprueba el Plan Estratégico Multisectorial para la Respuesta Integral al VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS) 2025-2029, instrumento que define la hoja de ruta del país para fortalecer la prevención, diagnóstico, tratamiento y reducción del estigma asociado a la epidemia.

El plan constituye el marco nacional de coordinación interinstitucional, articulando acciones entre el Ministerio de Salud, la Caja de Seguro Social, organismos internacionales, sociedad civil y entidades del Estado, con el objetivo de acelerar el control de la epidemia y avanzar hacia las metas globales de eliminación del VIH como problema de salud pública.

Entre los principales objetivos, el documento establece el fortalecimiento del acceso universal a servicios preventivos, el incremento del diagnóstico temprano, la expansión de la cobertura del tratamiento antirretroviral y la eliminación de barreras estructurales que dificultan la atención integral de las personas que viven con VIH.

El plan también busca consolidar un modelo de atención centrado en derechos humanos, con énfasis en poblaciones clave y grupos vulnerables.

En Panamá, la epidemia de VIH mantiene una magnitud relevante para el sistema sanitario. Las estimaciones más recientes indican que entre 30,000 y 31,000 personas viven con el virus en el país, con alrededor de 1,500 a 1,800 nuevos diagnósticos anuales, lo que evidencia una transmisión sostenida, especialmente en áreas urbanas y en población joven adulta. Además, datos preliminares de 2025 reportaron 1,059 nuevos casos entre enero y octubre, con mayor incidencia en hombres y concentración en la región Metropolitana.

La estrategia fija metas alineadas con los compromisos internacionales de salud pública, particularmente el objetivo de poner fin a la epidemia del VIH como amenaza para la salud pública hacia 2030, mediante la reducción de nuevas infecciones, el aumento de la supresión viral y la mejora en la calidad de vida de las personas diagnosticadas.

El documento contempla cuatro líneas estratégicas principales: la sostenibilidad del sistema de respuesta, el acceso equitativo a servicios de prevención y diagnóstico, el fortalecimiento del tratamiento y la atención integral a lo largo del ciclo de vida, y la garantía de derechos humanos con reducción del estigma y la discriminación.

Uno de los principales desafíos en Panamá es la brecha en el acceso a tratamiento y continuidad terapéutica. Informes oficiales señalan que más de 10,000 personas diagnosticadas con VIH en Panamá no reciben tratamiento antirretroviral, mientras que otras presentan interrupciones en la medicación, lo que aumenta el riesgo de progresión a sida y transmisión del virus.

A esto se suma el diagnóstico tardío, factor que ha contribuido al aumento de muertes relacionadas con la enfermedad, que pasaron de 226 en 2023 a 284 en 2024, reflejando debilidades en prevención, seguimiento clínico y adherencia terapéutica.

En materia financiera, el plan reconoce que el gasto en VIH ha dependido históricamente de fuentes públicas y cooperación internacional, aunque plantea la necesidad de avanzar hacia un modelo sostenible que permita cubrir las necesidades futuras del programa, incluyendo adquisición de medicamentos, pruebas diagnósticas, campañas educativas y fortalecimiento del sistema de vigilancia epidemiológica.

Según el documento, el financiamiento ha experimentado incrementos progresivos en los últimos años, pero se identifica la persistencia de brechas, especialmente en prevención y diagnóstico oportuno, por lo que se plantea la movilización de recursos nacionales y la optimización del gasto como parte de la estrategia de sostenibilidad.

El plan incorpora además acciones dirigidas a mejorar la cobertura de pruebas rápidas, ampliar la profilaxis preexposición, fortalecer la consejería y consolidar los servicios de atención integral, incluyendo el monitoreo de carga viral y adherencia al tratamiento, considerados elementos clave para la supresión de la transmisión.

En el plano epidemiológico, el documento señala que el VIH continúa representando un desafío de salud pública en Panamá. Los datos reflejan una tendencia sostenida de nuevos diagnósticos en la última década, con mayor concentración en áreas urbanas y en poblaciones clave, aunque con avances en la cobertura del tratamiento antirretroviral y reducción de mortalidad asociada.

A nivel global, la epidemia mantiene una magnitud significativa. De acuerdo con estimaciones internacionales, cerca de 39 millones de personas viven con VIH en el mundo, con aproximadamente 1.3 millones de nuevas infecciones anuales, lo que mantiene la necesidad de reforzar estrategias de prevención y tratamiento, especialmente en regiones con alta incidencia.

El plan panameño reconoce que la epidemia presenta desigualdades territoriales y poblacionales, lo que obliga a implementar intervenciones diferenciadas y fortalecer la vigilancia epidemiológica para orientar la toma de decisiones y maximizar el impacto de las políticas públicas.

Otro componente relevante es la incorporación del enfoque multisectorial, que busca integrar la respuesta sanitaria con políticas sociales, educativas y comunitarias, reconociendo que la lucha contra el VIH requiere acciones que trasciendan el ámbito clínico y aborden determinantes sociales de la salud.

Asimismo, la estrategia contempla el fortalecimiento de la participación comunitaria y de organizaciones de la sociedad civil, consideradas actores clave para la prevención, acompañamiento y reducción del estigma, así como para la promoción de pruebas voluntarias y el acceso oportuno a servicios.

La implementación del plan será monitoreada por la Dirección General de Salud Pública y la Comisión Nacional para el VIH, que deberán evaluar periódicamente los indicadores de desempeño, resultados y metas, con el propósito de ajustar las intervenciones y garantizar el cumplimiento de los objetivos establecidos hacia 2030.

Panamá y Estados Unidos formalizaron un Memorando de Entendimiento para fortalecer el sistema sanitario, con énfasis en vigilancia epidemiológica, prevención y respuesta a enfermedades, en una alianza que el Gobierno panameño presenta como un paso hacia mayor autosuficiencia institucional y seguridad sanitaria regional.

El acuerdo, con vigencia de tres años, marca una transición de un modelo de apoyo técnico y financiero directo a un esquema de fortalecimiento estructural y transferencia de capacidades, con el objetivo de que Panamá asuma más responsabilidad operativa y financiera en programas prioritarios, incluyendo la respuesta al VIH.

El ministro de Salud, Fernando Boyd Galindo, sostuvo que el país seguirá liderando la respuesta al VIH y otras enfermedades, aumentando su inversión y asumiendo mayor responsabilidad, con la meta de consolidar un sistema de salud resiliente, eficiente y autosuficiente.

Añadió que la alianza busca resultados concretos en protección de vidas y fortalecimiento de la región.

Desde la representación diplomática, el embajador de Estados Unidos en Panamá, Kevin Marino Cabrera, describió el memorando como una transición “ordenada” y “responsable” y lo definió como una “graduación”, no como un cierre.

Según su enfoque, Panamá ya mostró capacidad, compromiso y liderazgo en salud pública, y el acuerdo apunta a sostener ese desempeño con herramientas más duraderas.

El memorando se enmarca en la cooperación del U.S. President’s Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR), que ha apoyado acciones de prevención, diagnóstico y tratamiento.

En esta nueva fase, el Minsa plantea reforzar el sistema de vigilancia epidemiológica incorporando tecnología y capacidades para detectar tempranamente amenazas sanitarias y responder con mayor eficacia.

El U.S. President’s Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) es la principal iniciativa internacional del Gobierno de Estados Unidos para combatir el VIH/sida a nivel global.

Fue lanzado en 2003 con el objetivo de reducir la transmisión del virus, ampliar el acceso al diagnóstico y garantizar tratamiento antirretroviral para millones de personas en países de ingresos bajos y medios.

El programa combina financiamiento, asistencia técnica y fortalecimiento institucional para mejorar los sistemas sanitarios, promover la prevención y apoyar el control epidemiológico, convirtiéndose en uno de los mayores esfuerzos bilaterales de salud pública en la historia.

PEPFAR opera en más de 50 países, con especial concentración en África subsahariana, aunque también tiene presencia en América Latina, Asia y el Caribe.

Sus intervenciones incluyen prevención, tratamiento, atención a poblaciones vulnerables, fortalecimiento de laboratorios, capacitación del personal sanitario y desarrollo de sistemas de vigilancia epidemiológica.

Además de reducir mortalidad y nuevas infecciones, el programa busca que los países beneficiarios avancen hacia la autosuficiencia sanitaria mediante la transferencia de capacidades y la sostenibilidad financiera de sus programas de respuesta al VIH.

La firma del acuerdo con Panamá ocurre en un contexto de presión sostenida por el VIH en el país. Entre enero y octubre de 2025 se reportaron 1,059 nuevos casos de VIH y sida, mientras que en Panamá viven más de 30,000 personas con el virus, con mayor concentración de casos en hombres y en el grupo de 10 a 49 años, especialmente entre 20 y 29 años.

Las cifras también apuntan a un reto crítico: más de 10,000 personas diagnosticadas no estarían en tratamiento, y hasta finales de 2024 se reportaban 21,034 usuarios en Terapia Antirretroviral (TARV), un componente clave para reducir carga viral y cortar cadenas de transmisión.

Según el Ejecutivo, el nuevo esquema busca convertir la cooperación en una plataforma de capacidades permanentes: mejor registro, más seguimiento, respuesta más rápida ante brotes y una coordinación más robusta para proteger no solo a Panamá, sino también la seguridad sanitaria regional.

De acuerdo con la cobertura de la fuente, Lampertico expuso estas limitaciones durante el 1º Congreso de la Asociación Española del Estudio del Hígado, reunión que congregó a especialistas internacionales en hepatología y que permitió analizar en profundidad los principales avances vinculados con la hepatitis Delta (VHD). El experto puntualizó que, tras la aprobación del primer medicamento anti-HDV —BLV— por la Unión Europea en 2020, la comunidad científica multiplicó los estudios enfocados en comprender tanto los mecanismos moleculares asociados a la replicación y el desarrollo de la enfermedad como los desenlaces clínicos que enfrentan los pacientes afectados.

El medio detalló que, paralelamente, se han generado nuevas iniciativas por parte de la industria farmacéutica, con empresas que trasladaron su foco investigativo desde el virus de la hepatitis B (VHB) al de la hepatitis Delta, impulsando alternativas antivirales distintas a las ya existentes. Estas propuestas intentan responder a las complejidades biológicas asociadas al VHD y a las brechas detectadas en la atención médica.

De acuerdo con lo publicado por la fuente, la identificación tardía de la infección sigue siendo un problema en varios países. La falta de cribado universal en pacientes con HBsAg positivo provoca que algunas personas con anticuerpos antiHDV positivos no realicen la prueba para determinar la carga viral de HDV RNA, paso esencial para confirmar la infección activa. Lampertico señaló ante el congreso que las dificultades de enlace con los servicios sanitarios, sumadas a la escasa formación sobre hepatitis D entre profesionales de centros no especializados, limitan el acceso a diagnósticos complejos y a decisiones terapéuticas fundamentadas en la evidencia.

La progresión de la hepatitis D crónica presenta riesgos particulares en quienes conviven además con el VIH. Según consignó el medio, Lampertico citó estudios que indican una evolución más acelerada de la enfermedad hepática en pacientes concurrentemente positivos para VIH y VHD, comparados con aquellos sin infección por VIH. Frente a esta situación, el experto propuso realizar cribados sistemáticos del VHD en toda la población coinfectada por VHB y VIH, recomendando que “todos estos pacientes sean tratados con el único fármaco disponible, BLV”. Tres ensayos recientes, señalados por la fuente en su cobertura del congreso, avalaron la seguridad y la eficacia de BLV en monoterapia dentro de este grupo de pacientes.

En relación con el manejo clínico de los casos más complejos, Lampertico remarcó que la pauta terapéutica para quienes presentan coinfección por VHB, VHD y VIH debe contemplar, además de BLV, el uso de tratamientos anti-VIH que incluyan fármacos activos contra el VHB, específicamente tenofovir alafenamida (TAF) o tenofovir disoproxil fumarato (TDF). Según publicó el medio, este abordaje integral busca frenar el daño hepático progresivo y reducir la probabilidad de desarrollar complicaciones como cirrosis, carcinoma hepatocelular (HCC) y descompensación hepática.

Respecto a las diferencias en la puesta en marcha de políticas de salud pública para la hepatitis Delta, la fuente informó que Lampertico describió las medidas que algunos países vienen aplicando. Estas incluyen la integración de cribado para el virus de la hepatitis B y un cribado paralelo para la hepatitis D mediante pruebas denominadas de doble reflexiva, que permiten identificar de inmediato los casos activos con mayor precisión. Además, los gobiernos expanden el acceso a tratamientos específicamente dirigidos a todos los diagnosticados, instauran sistemas de seguimiento regulares y promueven la derivación de los pacientes a centros con experiencia o, si esto no es posible, a unidades periféricas en comunicación directa con los referentes expertos.

La fuente recogió la recomendación de Lampertico respecto al papel preventivo irremplazable de la vacunación contra el VHB, ya que esta estrategia reduce tanto la aparición de nuevas infecciones como la incidencia de hepatitis Delta secundaria, dado que el VHD requiere la presencia del VHB para infectar. En cuanto al aspecto diagnóstico, el experto abogó por la implementación obligatoria de cribados universales para el VHD en individuos con diagnóstico de VHB y el uso extendido de pruebas de doble reflexiva, que permiten detectar infecciones activas en etapas iniciales.

El medio informó que, según la intervención de Lampertico, el acceso a los fármacos “debe garantizarse para todos los pacientes con CHD, sin imponer restricciones por antecedentes de tratamientos previos o por el nivel de daño hepático existente”. Destacó además que la pauta actual —monoterapia con BLV 2 mg para todos los casos diagnosticados— tiene como principal objetivo prevenir complicaciones graves en el hígado y mejorar significativamente el pronóstico a largo plazo para estos pacientes.

El especialista anticipó durante el congreso, según relató la fuente, que se prevé la llegada de nuevas estrategias terapéuticas en los próximos años, que podrían ofrecer no solo una supresión completa del virus sino también la posibilidad real de curación para muchos afectados por hepatitis Delta, ampliando el abanico de opciones disponibles y optimizando los resultados clínicos.

Los decesos por VIH en Perú crecieron 48,7% durante la pandemia y los niveles no han regresado a los valores previos a la emergencia sanitaria, según un estudio realizado por el jefe del Departamento de Investigación de la Universidad Católica Sedes Sapientiae (UCSS), Yordanis Enríquez.

“Durante 2020 y 2021 se reportaron 3.357 muertes de pacientes con VIH, lo que representó un incremento frente a los 2.258 fallecimientos del periodo prepandémico 2018-2019. Las cifras muestran que, en marzo de 2020, tras la declaración de la emergencia sanitaria, se produjo un aumento inmediato de 56,3 muertes adicionales por mes”, explicó.

La mortalidad por VIH/SIDA bajó en 2023, aunque todavía no alcanza los niveles previos a la pandemia. Entre julio de 2023 y diciembre de 2024 se observó otro incremento, con un alza mensual del 1,52%. “Las cifras de mortalidad no han retornado completamente a niveles prepandémicos, lo que ha puesto en riesgo los avances logrados en la lucha contra esta enfermedad. Prácticamente se perdió una década de progreso”, advirtió el investigador. Actualmente, cerca de 98 mil personas viven con VIH en el país.

A pesar de estas cifras, es importante destacar que el VIH, con diagnóstico temprano y acceso a tratamiento antirretroviral, se considera hoy una enfermedad crónica y no una sentencia de muerte. Las personas con VIH pueden tener una vida larga y saludable si cuentan con atención médica adecuada y apoyo social, lo que contribuye a reducir el estigma asociado al diagnóstico.

Enríquez precisó que la mortalidad durante la pandemia respondió a dos factores. El primero, la vulnerabilidad ante la COVID-19. El segundo, las debilidades del sistema sanitario. “Durante la pandemia, solo el 38% del exceso de muertes se debió a casos donde VIH y COVID-19 aparecían juntos en el certificado de defunción. Es decir, personas con este diagnóstico que, al infectarse con SARS-CoV-2, enfrentaron un riesgo mucho mayor debido a su condición de inmunosupresión”, detalló.

El 62% del exceso de muertes se relaciona con el impacto indirecto de la pandemia. “Este porcentaje restante se explica por interrupciones en pruebas, retrasos para iniciar o continuar el tratamiento antirretroviral, dificultades para recoger medicamentos y la reducción de la capacidad hospitalaria para atender complicaciones relacionadas con el VIH”, indicó Enríquez.

No todos los pacientes enfrentaron el mismo riesgo. “No todos los peruanos con VIH tuvieron el mismo riesgo de fallecer durante la pandemia”, puntualizó Enríquez. El grupo más afectado fue el de personas mayores de 50 años, con bajo nivel educativo, usuarias del Seguro Integral de Salud (SIS) y con empleos informales o ingresos inestables.

“Las personas de 50 años o más fueron el grupo más golpeado. Las muertes en este grupo aumentaron de 992 en el periodo 2018-2019 a 1.755 durante los dos años de pandemia, un exceso del 76,9%”, precisó.

El nivel educativo también influyó. “Por ejemplo, las muertes en personas sin educación formal aumentaron un 75%, y en el grupo con instrucción ‘desconocida’ el exceso fue de 83,4%. En contraste, quienes tenían educación universitaria registraron incrementos menores”, agregó Enríquez.

El tipo de seguro resultó determinante. Los usuarios del SIS y de otros seguros públicos concentraron la mayor proporción de muertes, a diferencia de quienes contaban con seguro privado.

“Los hallazgos de nuestro estudio muestran que la pandemia no solo generó un impacto biológico directo sobre las personas que viven con VIH, sino que también expuso fallas estructurales del sistema de salud que amplificaron desigualdades preexistentes. Por ello, las recomendaciones se orientan a fortalecer la resiliencia del sistema y proteger a los grupos más vulnerables”, concluyó Enríquez.

El brote de sarampión en México ha generado 10 mil 439 casos y 31 muertes a nivel nacional, por lo que en las últimas semanas se ha impulsado una campaña masiva de vacunación en contra de la enfermedad.

La campaña está dirigida a personas que no hayan sido vacunadas o con esquema incompleto de la vacuna triple viral, principalmente menores de edad; sin embargo, se han generado dudas sobre si personas con padecimientos como el VIH pueden recibir también la dosis.

¿Las personas con VIH se pueden vacunar contra el sarampión?

Las personas que viven con VIH pueden recibir la vacuna contra el sarampión si cumplen ciertos criterios inmunológicos, según información compartida por Alejandro Macías, infectólogo mexicano y zar de la influenza en México, y Juan Luis Mosqueda, médico y especialista en Medicina Interna e Infectología.

“¿Se pueden vacunar contra sarampión las personas que viven con VIH? - SI, cuando tienen más de 200 CD4+. - NO debe aplicarse a personas con menos de 200 CD4+. - En niños el límite cambia de acuerdo a edad, pero NO debe aplicarse cuando tienen CD4+ muy bajos”, se lee en la publicación de Mosqueda, compartida por Alejandro Macías.

Recientemente, el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt-VIH), organización con sede en Barcelona, alertó que las personas con VIH presentan un mayor riesgo de evolución grave ante el sarampión, especialmente cuando el sistema inmunitario está debilitado.

La entidad señaló que un recuento bajo de CD4+ se asocia con una mayor probabilidad de complicaciones y muerte. Por ello, las guías internacionales recomiendan evaluar de manera sistemática la inmunidad frente al sarampión en todas las personas con VIH.

Un análisis reciente en una clínica de Dallas, citado por el gTt-VIH, revisó los historiales médicos de más de 13,600 personas con VIH entre 2015 y 2025, y solo el 11% tenía evidencia documentada de inmunidad contra el sarampión.

Entre quienes realizaron pruebas serológicas, el 82% mostró niveles adecuados de anticuerpos, lo que indica que cerca de una de cada cinco personas podría carecer de protección suficiente.

Las recomendaciones actuales indican que las personas con VIH mayores de un año, sin evidencia de inmunidad, deben recibir dos dosis de la vacuna triple vírica, siempre que estén en tratamiento antirretroviral y tengan función inmunitaria adecuada.

Las dosis deben aplicarse con al menos un mes de separación. La respuesta inmunológica puede ser menos robusta o disminuir más rápido que en personas sin VIH.

Si después de completar la pauta no se detectan anticuerpos suficientes, se puede valorar repetir la serie de vacunación, especialmente si la inmunización inicial ocurrió antes de lograr la supresión virológica.

La vacuna triple viral se considera segura en personas con VIH mayores de cinco años y recuento de CD4+ igual o superior a 200 células/mm³.

Mientras que en niños menores, se requiere un porcentaje de CD4+ de al menos 15%. Según la organización, la triple viral está contraindicada en casos de inmunosupresión grave y durante el embarazo.

Ante exposición al virus, puede contemplarse la administración de inmunoglobulina específica en los seis días siguientes.

¿Qué es el sarampión?

De acuerdo con el gobierno de México el sarampión es una infección vírica altamente contagiosa.

Los síntomas iniciales incluyen fiebre, tos, congestión nasal y malestar general, seguidos de una erupción cutánea.

No existe tratamiento antiviral específico, y aunque la mayoría se recupera, una parte puede presentar complicaciones graves como neumonía o encefalitis.

La herramienta principal para prevenir el sarampión es la vacuna triple viral, que protege también contra paperas y rubéola. Administrada en dos dosis, alcanza una eficacia estimada del 97%.

Las autoridades sanitarias recomiendan su aplicación en la infancia y en adultos sin inmunidad documentada.

Los casos de infección por VIH en la región Arequipa mantienen una tendencia creciente en los últimos años, con mayor impacto en varones jóvenes entre los 20 y 34 años, de acuerdo con cifras oficiales del Centro Nacional de Epidemiología, Prevención y Control de Enfermedades del Ministerio de Salud (Minsa).

Según el reporte por año de diagnóstico, en 2019 se notificaron 327 casos en la región. Tras una caída en 2020 (152 casos), los contagios volvieron a incrementarse progresivamente: 235 en 2021, 254 en 2022, 312 en 2023, 326 en 2024 y 345 en 2025. En lo que va de 2026 ya se han reportado nuevos diagnósticos.

Las estadísticas por grupo etario evidencian que el mayor número de casos se concentra en jóvenes y adultos jóvenes. Entre 2021 y 2025, el grupo de 20 a 24 años registró 302 varones y 40 mujeres diagnosticadas; mientras que en el rango de 25 a 29 años se reportaron 254 hombres y 28 mujeres. En el grupo de 30 a 34 años se contabilizaron 215 hombres y 26 mujeres.

Las autoridades sanitarias señalan que alrededor del 80% a 90% de los nuevos diagnósticos corresponde a varones, principalmente jóvenes, lo que coincide con la tendencia observada en los datos oficiales.

Más diagnósticos en jóvenes y detección tardía

Autoridades sanitarias advierten que en los últimos cinco años se ha observado un incremento sostenido de casos nuevos cada año. Señalan que anualmente se detectan entre 150 y 200 nuevos pacientes en los principales hospitales de la región, lo que refleja una transmisión activa del virus.

También alertan que cada vez se identifican casos en edades más tempranas, incluso en adolescentes menores de 18 años. Cecilia Flores, obstetra del Hospital Regional Honorio Delgado, señaló hace unos días en conferencia de prensa que durante el 2025 se ha observado un incremento significativo de casos, que involucra a menores desde los 14 y 15 años.

Indicó que el aumento estaría relacionado con relaciones sexuales sin protección y con el inicio temprano de la actividad sexual. Por ello, enfatizó la importancia del uso correcto y constante del preservativo no solo para prevenir embarazos no planificados, sino también para evitar infecciones como sífilis, gonorrea y, principalmente, el VIH.

Actualmente miles de personas reciben tratamiento antirretroviral en la región. Autoridades sanitarias indican que más del 90% de quienes siguen adecuadamente su terapia logran controlar la enfermedad y mantener una buena calidad de vida.

Sin embargo, también advierten que podría existir un subregistro importante, debido a que no todos los establecimientos reportan sus casos al sistema nacional y a que muchas personas desconocen que viven con el virus. Incluso estiman que por cada persona diagnosticada podría haber varias que aún no han sido detectadas.

¿Cómo y dónde realizarse la prueba de VIH?

Las pruebas de VIH son gratuitas y confidenciales en establecimientos de salud del Ministerio de Salud (Minsa) y en redes de salud públicas, incluyendo:

• Centros de salud del primer nivel
• Postas médicas
• Hospitales públicos
• Centros de atención integral en salud sexual y reproductiva

En estos lugares las pruebas se realizan sin costo alguno, sin necesidad de seguro (SIS o EPS) y pueden solicitarse directamente en la ventanilla de servicios de laboratorio o consejería en salud sexual.

* Este contenido fue producido por expertos del Instituto Weizmann de Ciencias, uno de los centros más importantes del mundo de investigación básica multidisciplinaria en el campo de las ciencias naturales y exactas, situado en la ciudad de Rejovot, Israel.

Las circunstancias que rodearon un estudio sobre un virus mortal difícilmente podrían haber sido más dramáticas. Uno de sus primeros autores se vio obligado a huir de su país natal cuando este se convirtió en zona de guerra.

A más de dos mil kilómetros de distancia, el laboratorio de un líder de equipo fue destruido por un misil balístico. A pesar de estos contratiempos, tras casi una década de trabajo en Etiopía e Israel, el equipo ha publicado sus hallazgos.

Su estudio, publicado en Nature Microbiology , demuestra que los microbios intestinales ayudan a reforzar la inmunidad en personas con VIH y que, algún día, estos microbios podrían aprovecharse para proteger a esta población de infecciones provocadas por inmunodeficiencia.

La investigación fue dirigida por el profesor Eran Elinav, cuyo laboratorio en el Instituto de Ciencias Weizmann de Rehovot se encontraba entre los destruidos por un misil iraní en junio de 2025, y por la médica y científica profesora Hila Elinav, experta en enfermedades infecciosas y directora del Centro Hadassah para el SIDA en Jerusalén. Ambos no solo son colaboradores científicos, sino también marido y mujer.

Eligieron realizar el estudio en dos entornos geográfica y socialmente distintos porque el microbioma —la vasta comunidad de microbios que habita nuestro intestino— se ve influenciado por factores como la genética, el estilo de vida, la dieta y la higiene. Por lo tanto, si se encuentra el mismo patrón biológico en los microbiomas de personas de entornos muy dispares, es más probable que refleje principios biológicos fundamentales que una peculiaridad de las condiciones locales.

Etiopía era un país aliado natural, ya que, durante las últimas tres décadas, Hila Elinav y el anterior director del Centro Hadassah para el SIDA, el profesor Shlomo Maayan, habían establecido vínculos con los profesionales médicos de ese país, especialmente en la región norteña de Tigray, azotada por la pobreza y la guerra civil en curso. Como parte de este vínculo, Hila había sido voluntaria en una clínica en Mekelle, la capital regional, y miembros del equipo del Centro Hadassah para el SIDA habían llevado a cabo programas conjuntos de investigación y mentoría con científicos y médicos etíopes.

El Dr. Jemal Ali Mahdi, uno de los miembros clave del estudio, es de Tigray. Al inicio del proyecto, cursaba un doctorado en la Universidad Ben-Gurión del Néguev y se había unido al laboratorio de Eran Elinav en Weizmann como estudiante visitante. Se convirtió en uno de los cinco primeros coautores, junto con los Dres. Stavros Bashiardes, Melina Heinemann, Lorenz Adlung y Rafael Valdés-Mas, y fue responsable de la recolección de muestras en Etiopía junto con el equipo médico local. Poco después de regresar a su país, estalló la guerra civil en la región y se vio obligado a huir a Estados Unidos. Posteriormente, regresó a Etiopía para ayudar a completar el estudio, a pesar del peligro constante.

Seguimiento del microbioma a lo largo del curso del VIH

Los investigadores analizaron la composición del microbioma intestinal en las heces de unas 70 personas con VIH en Israel y un número similar en Etiopía, recogiendo muestras de cada una en varios momentos a lo largo de la infección viral. En ambos países, compararon el microbioma de los participantes con el de sujetos de control no infectados de la misma zona geográfica. Todos los participantes VIH positivos recibieron la terapia antiviral estándar disponible en su país, aunque en Etiopía los fármacos tendían a ser menos avanzados que los disponibles en Israel.

Además de analizar el microbioma, los científicos midieron los niveles de células T CD4 (un tipo de célula inmunitaria esencial) en todos los participantes. El VIH destruye gradualmente estas células y, si no se trata, el recuento de CD4 finalmente se desploma, abriendo la puerta a infecciones y otras enfermedades asociadas con el sida. Gran parte de esta destrucción ocurre en el revestimiento interno del intestino, que alberga una gran cantidad de células inmunitarias. Ese mismo revestimiento intestinal también sirve como un importante escondite para el VIH, permitiéndole acechar y sobrevivir en los intestinos incluso cuando se vuelve indetectable en la sangre gracias a los cócteles antivirales.

Se descubrió que los microbiomas de las personas con VIH difieren de los de los controles no infectados. Además, los científicos observaron que la composición de la microbiota intestinal, y el funcionamiento de las poblaciones microbianas, continuó cambiando con la progresión de la infección, de maneras no relacionadas con la terapia viral: Decenas de cepas bacterianas desaparecieron, mientras que otras ganaron terreno. Estos cambios se acentuaron a medida que los niveles de CD4 disminuyeron y la inmunodeficiencia se intensificó. Algunos de estos cambios microbianos aparecieron tanto en participantes etíopes como israelíes, lo que sugiere reglas biológicas universales; otros fueron exclusivos de un país, probablemente reflejando el impacto de la dieta y el estilo de vida locales en la microbiota intestinal residente.

“Creemos que el virus no afecta directamente a las bacterias”, afirma Eran Elinav. “En cambio, el VIH afecta al sistema inmunitario, que normalmente secreta moléculas antibióticas naturales, y estos péptidos antimicrobianos determinan qué bacterias pueden proliferar en el intestino. Cuando el sistema inmunitario es atacado por el virus, la composición de los péptidos antimicrobianos cambia, al igual que el microbioma: algunos microbios se suprimen mientras que otros proliferan”.

Los investigadores descubrieron que la disminución del recuento de CD4 se produce en paralelo con cambios en el microbioma intestinal; en otras palabras, que la infección por VIH puede afectar al microbioma al destruir partes del sistema inmunitario. Sin embargo, se preguntaron si lo contrario también es cierto, es decir, si el microbioma intestinal afecta la evolución de la infección o, más precisamente, los mecanismos inmunitarios relacionados con ella.

“Los médicos saben que el intestino actúa como una especie de reservorio del VIH, y que las células T de su revestimiento permanecen dañadas incluso cuando el sistema inmunitario del resto del cuerpo se recupera gracias a la terapia antiviral”, afirma Hila Elinav. “En este sentido, examinar el papel del microbioma en la inmunidad durante la infección por VIH fue particularmente importante”.

Cuando el microbioma contraataca

Para evaluar el efecto del microbioma relacionado con el VIH en el sistema inmunitario, el equipo transfirió microbios intestinales de personas con VIH y de voluntarios no infectados a ratones sin microbios o cuyo microbioma se había reducido considerablemente por los antibióticos. Dado que los ratones no son susceptibles al VIH, cualquier cambio inmunitario en estos animales debe haberse debido a la mezcla de microbios, en lugar de estar causado directamente por el virus.

Los resultados inicialmente desconcertaron a los investigadores: los microbiomas de los portadores del VIH elevaron los niveles de células T CD4 en el intestino de los ratones incluso más que en los ratones que recibieron microbios intestinales de donantes no infectados. Esta transferencia experimental permitió a los investigadores, por primera vez en humanos, ir más allá de la correlación y demostrar un papel causal del microbioma en la configuración de la función inmunitaria durante la infección por VIH.

Este sorprendente hallazgo sugiere que, en las primeras etapas de la infección, el microbioma compensa parcialmente el daño inmunitario causado por el VIH al aumentar la menguante población de linfocitos T en el intestino. Sin embargo, este no fue el caso de algunos participantes que habían progresado a inmunodeficiencia grave y SIDA. Sus microbiomas ya no respaldaban el sistema inmunitario. Los ratones que recibieron bacterias intestinales de estos pacientes con SIDA presentaron niveles bajos de CD4; la “ayuda” del microbioma había desaparecido.

Finalmente, los investigadores se preguntaron si el marcado aumento microbiano de las células T CD4 ofrece protección contra las infecciones que amenazan a las personas con inmunodeficiencia relacionada con el VIH. En ratones que recibieron microbiomas de personas con VIH, los niveles más altos de CD4 en el intestino se tradujeron en una mejor eliminación del parásito que causa la criptosporidiosis, una de las enfermedades clásicas que definen el SIDA. Los ratones colonizados con microbios de personas con SIDA tuvieron peores resultados. Esto demostró que el microbioma puede fortalecer las células inmunitarias intestinales y reducir el riesgo de infecciones intestinales que se aprovechan de un sistema inmunitario debilitado, pero solo cuando el VIH no ha avanzado demasiado.

La conclusión que surge de estos hallazgos es doble. “En cuanto a la ciencia básica, nuestro estudio proporciona evidencia sólida en humanos de que el microbioma y el sistema inmunitario se influyen mutuamente de forma causal”, afirma Eran Elinav. “De hecho, el microbioma actúa como una especie de órgano inmunitario: moldea y responde a la inmunidad”.

En términos de relevancia clínica, los hallazgos podrían ser relevantes para las personas con VIH, ya que, en principio, el microbioma puede modificarse mediante la dieta, probióticos específicamente diseñados, metabolitos microbianos o incluso bacteriófagos que eliminan selectivamente ciertas bacterias. “Queda mucho trabajo por hacer para identificar los microbios y moléculas exactos implicados”, afirma Hila Elinav. “Pero nuestro estudio sugiere que, en el futuro, la alteración del microbioma podría contribuir a reforzar la inmunidad y reducir el riesgo de infecciones potencialmente mortales en personas con VIH. Esto sería especialmente crucial en lugares donde las terapias antivirales avanzadas aún están fuera del alcance, o en pacientes cuyo sistema inmunitario no se ha recuperado lo suficiente con el tratamiento antiviral”.

Según ONUSIDA, en 2024 , aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH, dos tercios de ellas en África; aproximadamente el 77 % tenía acceso a terapia antirretroviral. El número de nuevas infecciones por VIH en 2024 se situó en aproximadamente 1,3 millones, y el número de muertes por enfermedades relacionadas con el sida, en 630.000. Las muertes y las nuevas infecciones han disminuido de forma constante desde 2010.

También participaron en el estudio el Dr. Samuel P. Nobs, el Dr. Timur Tuganbaev, el Dr. Takahiro Yamada, Max Horn, Uria Mor, Yotam Cohen, el Dr. Muhammed Dervis Arslan, Shahar Molina, Maya Zur, Shimrit Eliyahu Miller, Aurelie Bukimer, la Dra. Sara Federici, la Dra. Mally Dori-Bachash, la Dra. Nira Amar y la Dra. Hagit Shapiro del laboratorio Elinav en el Departamento de Inmunología de Sistemas de Weizmann y su colega departamental, el Prof. Ido Amit; la Dra. Sarah Israel, la Prof. Maya Korem, el Dr. Yonatan Oster, la Dra. Karen Olshtain-Pops y la Dra. Efrat Orenbuch-Harroch del Centro de SIDA Hadassah del Centro Médico de la Universidad Hebrea Hadassah; Dr. Daniel Elbirt del Centro Médico Kaplan; el Dr. Ronit Cohen-Poradosu, el Prof. Dan Turner y el Dr. Niv Zmora del Centro Médico Tel-Aviv Sourasky; el Dr. Tiberiu Hershcovici y el Dr. Elez Vainer del Centro Médico de la Universidad Hebrea Hadassah; la Dra. Noa Stettner y el Prof. Alon Harmelin del Departamento de Recursos Veterinarios de Weizmann; Dr. Hailay Gebremeskel y Dr. Yazezew Kebede de la Universidad Mekelle, Etiopía; la Dra. Sabine Schmidt, el Dr. Arunraj Dhamodaran y el Dr. Jens Puschhof del Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ), Heidelberg, Alemania; y el Prof. Zvi Bentwich de la Universidad Ben-Gurion del Negev.

La investigación del profesor Eran Elinav cuenta con el apoyo del Premio Helen y Martin Kimmel a la Investigación Innovadora; el Centro Abisch-Frenkel para la Investigación de Enfermedades Infecciosas e Interacción con el Huésped; el Instituto de la Sociedad Suiza para la Investigación de la Prevención del Cáncer; el Fondo del Instituto Dr. Gilbert S. Omenn y Martha A. Darling Weizmann - Hospital Schneider para Avances Clínicos a través de Colaboraciones Científicas; el Leona M. y Harry B. Helmsley Charitable Trust; la Fundación Rising Tide; y Dan Andreae.

El Prof. Elinav ocupa la Cátedra de Inmunología Sir Marc y Lady Tania Feldmann. La Cátedra de Investigación Vera Rosenberg Schwartz apoya a un científico del laboratorio del Prof. Elinav.

La campaña impulsada coincide con la conmemoración del Día Europeo de la Salud Sexual, celebrado cada 14 de febrero, con el propósito de recordar la relevancia de fomentar conductas responsables, eliminar estigmas y asegurar el acceso a servicios destinados a la salud sexual. Según informó Europa Press tras un comunicado de Cruz Roja León, las actividades se desarrollarán dentro de los campus de la Universidad de León, donde los estudiantes tendrán la oportunidad de participar en controles de detección y prevención del VIH y otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS).

De acuerdo con el comunicado de Cruz Roja León reproducido por Europa Press, la organización y la Universidad de León llevarán a cabo dos jornadas específicas de información y sensibilización exploran la importancia del autocuidado en temas sexuales entre la juventud universitaria. Estas iniciativas se desarrollarán el jueves en el Campus de Vegazana de la capital leonesa, desde las 10:30 hasta las 14:00 horas, y el miércoles 18 de febrero en el Aulario del Campus de Ponferrada, entre las 11:00 y las 14:00 horas.

Los puntos de control incluidos en la campaña buscan ofrecer a los estudiantes un espacio donde acceder a información sobre los riesgos de contraer ITS, así como propiciar la reflexión acerca de los estigmas que rodean estas enfermedades. Europa Press detalló que, durante la primera de las jornadas señaladas, se realizarán pruebas de detección de ITS de manera confidencial, lo cual favorece la privacidad e incentiva el acceso a los servicios preventivos de salud.

La distribución de material informativo y de protección figura entre las acciones programadas. Esta labor se orienta tanto a la prevención como a la divulgación de recursos disponibles, asegurando a la comunidad universitaria un canal directo donde consultar dudas y recibir asistencia. Según Europa Press, el formato confidencial de las pruebas quiere fomentar que más estudiantes den el paso de conocer su estado de salud sexual sin temor a ser juzgados o identificados públicamente.

La colaboración entre Cruz Roja y la Universidad de León responde a la necesidad de adaptar la prevención y la promoción de la salud sexual al contexto universitario, teniendo en cuenta la importancia de informar a la población joven y de facilitarle el acceso al diagnóstico y la protección. Como detalló Europa Press, la campaña se extiende a ambos campus principales, León y Ponferrada, para asegurar el mayor alcance posible entre los estudiantes de la institución.

El Día Europeo de la Salud Sexual, contexto en el que se sitúa la campaña, está enfocado en promover una visión positiva de la sexualidad y contribuir a la eliminación de prejuicios asociados al VIH y a otras ITS. La iniciativa coordinada entre Cruz Roja y la Universidad de León, según la información difundida por Europa Press, subraya el compromiso de ambas entidades con la creación de entornos seguros e inclusivos en el ámbito universitario, donde el bienestar físico y emocional de los jóvenes sea una prioridad.

Europa Press consignó que esta campaña no solo pretende informar, sino también reducir las barreras que impiden a los estudiantes acudir libremente a controles de salud sexual. El acceso a pruebas confidenciales, sumado a la entrega de preservativos y folletos, busca equipar a los estudiantes con herramientas concretas para la prevención y el cuidado personal. A la vez, los espacios habilitados en ambos campus funcionarán como puntos de contacto para quienes deseen resolver inquietudes o conocer más sobre la importancia de la salud sexual.

La campaña es el resultado de una planificación conjunta que apunta a incidir en la educación universitaria con un enfoque de prevención integral. Europa Press mencionó que el diseño de las actividades incluye tanto la atención personalizada a quienes se acerquen a los puntos informativos, como el trabajo de sensibilización dirigido a contrarrestar los estigmas que todavía rodean a quienes conviven con el VIH o afrontan una ITS.

Las fechas y ubicaciones de las jornadas se eligieron con el objetivo de llegar al mayor número de estudiantes y acercar recursos preventivos a aquellos que, de otra forma, podrían no acceder fácilmente a ellos. Según la información de Europa Press, las personas interesadas podrán acercarse a los puestos informativos sin necesidad de cita previa, obteniendo orientación y material sin coste.

Durante el desarrollo de las jornadas, personal voluntario y especializado estará disponible para explicar procedimientos, responder preguntas y asegurar que los participantes cuenten con la confidencialidad y respeto necesarios. Cruz Roja, a través de su comunicado recogido por Europa Press, recalcó la importancia de la privacidad en la atención brindada, elemento clave para provocar una mayor participación y desmitificar la realización de pruebas de ITS entre los jóvenes.

Las actividades forman parte de una estrategia más amplia para impulsar la concienciación y fomentar hábitos responsables en el ámbito de la sexualidad, alineándose con los valores y objetivos promovidos en el Día Europeo de la Salud Sexual. Integrar la prevención y la educación en la vida universitaria fortalece la red de apoyo para los jóvenes y contribuye a crear una cultura de la salud sexual basada en el respeto, el conocimiento y la eliminación de estigmas, de acuerdo con lo difundido por Europa Press.

La prevención del VIH y otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) atraviesa un momento crítico a nivel global y regional. De acuerdo con el Global AIDS Update 2025 de ONUSIDA, entre 2016 y 2022 la compra internacional de condones disminuyó cerca de 30% en comparación con el periodo anterior, mientras que las campañas para promover su uso se redujeron casi 50% desde 2010.

Este retroceso coincide con un aumento sostenido de ITS en América Latina y el Caribe.

Frente a este panorama, AIDS Healthcare Foundation (AHF) México conmemora este 13 de febrero el Día Internacional del Condón con el mensaje “¡Solo úsalo!”, una campaña que busca reposicionar al condón como herramienta esencial, eficaz y accesible para la protección de la salud sexual.

Retrocesos en financiamiento y distribución

La situación se complica por los recortes recientes al financiamiento internacional para la respuesta al VIH y por obstáculos administrativos que han impactado la distribución de insumos en México. Aunque el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y el Sida contemplaba la compra de lubricantes para 2025 y 2026, la nulidad de una licitación pública dejó sin disponibilidad este insumo en programas estatales.

José Antonio Matus, coordinador de Abogacía de AHF México, advirtió que durante 2025 se detuvo la distribución de condones en algunas entidades por trámites administrativos, mientras que en 2026 se enfrentan nuevamente problemas con la disponibilidad de lubricantes.

“El reto no es solo comprar, sino garantizar una distribución constante y oportuna como parte del derecho a la salud”, subrayó.

Por su parte, la Dra. Patricia Campos, directora de la Oficina de AHF para América Latina y el Caribe, señaló que el aumento de ITS, particularmente la sífilis, evidencia fallas en las estrategias preventivas.

“Los condones siguen funcionando y son eficaces, pero el acceso es desigual y el estigma continúa siendo una barrera”, afirmó.

Actividades en distintas ciudades

Como parte del Día Internacional del Condón, AHF México llevará actividades informativas, conversatorios y distribución gratuita de insumos a diversas ciudades del país:

• Guadalajara: 20:00 h en Xico Antrx Club, con actividades de información y promoción del autocuidado.
• Ciudad de México: 19:00 h en Nápoles 32, Col. Juárez, con un conversatorio organizado por Punto Sero y la participación de activistas y especialistas en prevención.
• Oaxaca: 20:30 h en Océano Shows & Drinks, Centro, con actividades informativas y participación de organizaciones locales.
• Mérida: Jornada comunitaria con refuerzo del mensaje preventivo en la capital yucateca.
• Xalapa: 22:00 h en KBA Antrx, Zona Centro, en alianza con SOMOSLOUD Veracruz, integrando información y acompañamiento personalizado.
• Cuernavaca: 21:00 h en Playshots Bar, Centro, con acciones de prevención y entrega gratuita de condones.

Desde 2009, el Día Internacional del Condón se conmemora cada 13 de febrero para recordar que los condones externos e internos continúan siendo el método más económico y eficaz para prevenir más de 20 ITS, incluido el VIH, así como embarazos no planificados.

En un contexto de reducción de financiamiento y aumento de infecciones, AHF México enfatiza que la prevención funciona cuando el acceso está garantizado y la información llega sin estigmas ni discriminación.

En el marco del Día Internacional del Condón, la Ciudad de México se prepara para una jornada donde la prevención y la educación sexual ocuparán el centro de la agenda pública.

La Secretaría de Salud, en conjunto con el Instituto de la Juventud (INJUVE), coordinarán un evento masivo que busca abrir espacio al diálogo sin prejuicios y acercar recursos de salud sexual a todas las personas.

Esta efeméride global, que se celebra cada 13 de febrero, adquiere este año una dimensión especial en la capital mexicana, donde la apuesta será por el acceso universal, la información científica y el disfrute responsable.

Entrega de preservativos en el Zócalo de CDMX

El 13 de febrero, de 9:00 a 17:00 horas, la plancha del Zócalo capitalino será el escenario principal de “Contigo mi vida es mejor”, el evento organizado por el Gobierno de la Ciudad de México para conmemorar el Día Internacional del Condón.

Las actividades estarán encabezadas por la Secretaría de Salud y el INJUVE, quienes instalarán más de 30 stands interactivos. Allí, los asistentes podrán:

• Recibir condones internos y externos de manera gratuita.
• Acceder a juguetes sexuales sin costo.
• Realizarse pruebas rápidas para VIH, sífilis y hepatitis C.
• Consultar dudas sobre anticoncepción, sexualidad y consumo de sustancias psicoactivas en un ambiente sin estigmas.
• Participar en juegos y dinámicas educativas bajo la orientación de especialistas.

La meta de la jornada es que personas de todas las edades puedan informarse y protegerse, eliminando barreras sociales y mitos que persisten en torno al ejercicio pleno de la sexualidad.

Espectáculo musical y actividades para todas las edades

La celebración incluirá también un atractivo componente artístico. Desde las 12:00 horas, el escenario recibirá a bandas y solistas como Insulini y los Espantasuegras, Khaleesi, Valdo Rodríguez, Rikitow DJ Set y Los Cogelones.

El concierto se desarrollará en paralelo a las actividades educativas y de prevención, creando así un ambiente festivo y seguro para el aprendizaje y la convivencia.

El evento busca, además, renovar la conversación pública sobre el uso de métodos anticonceptivos y el cuidado de la salud sexual, integrando la perspectiva del placer y el autocuidado.

Recomendaciones sobre el uso del condón

El uso correcto del condón es clave para la prevención, ya que logra una protección del 98% en enfermedades de transmisión sexual y en embarazos no planeados, por lo que antes, de usarlo es importante tomar en cuenta los siguientes:

• Verifica la fecha de caducidad antes de usar el condón.
• Abre el empaque con cuidado, evitando rasgar el condón.
• Coloca el condón en la punta del pene erecto antes de desenrollarlo.
• Aprieta la punta al desenrollar para evitar burbujas de aire.
• Si no estás circuncidado, retrae el prepucio antes de colocar el condón.
• Retira el pene antes de perder la erección, sujetando el extremo del condón.
• Usa un condón nuevo en cada relación sexual.
• No reutilices los condones.

El trabajo, dirigido por Amanda Fernández Rodríguez y Verónica Briz, en colaboración con equipos de hospitales universitarios como La Paz, La Princesa e Infanta Leonor, analizó la relación entre el genotipo CC del interferón lambda 4 y los marcadores de envejecimiento celular en personas con infección crónica por VIH y hepatitis C. De acuerdo con CIBERINFEC, este genotipo se consideraba anteriormente “favorable” por su vinculación con una mayor probabilidad de eliminación espontánea del virus de la hepatitis C. Sin embargo, en el contexto de la coinfección, el equipo de investigación detectó que este perfil genético se asocia con un grado más elevado de activación y agotamiento inmunológico.

Los científicos analizaron cómo el genotipo influye sobre el perfil inmunológico y los marcadores de senescencia, los cuales están relacionados con el envejecimiento celular. Para ello, compararon varios parámetros entre portadores de genotipos “favorables” y “desfavorables”, incluyendo la respuesta de células inmunes, marcadores en plasma y niveles de estrés oxidativo. Según publicó CIBERINFEC, las personas con VIH y el genotipo CC manifestaron una mayor producción de citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias, junto con una mejor modulación del estrés oxidativo durante la infección crónica por hepatitis C.

No obstante, el mayor control del estrés oxidativo resultó acompañarse de una activación sostenida del sistema inmune y una tendencia incrementada a la senescencia, particularmente en los linfocitos T CD8+, responsables de la respuesta citotóxica contra infecciones virales. Este patrón, reportó CIBERINFEC, puede conducir al agotamiento celular y a un envejecimiento acelerado en el sistema inmunológico.

El medio detalló también que estos resultados se presentaron previamente en la Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) 2025. Durante la investigación, se observó que la aparente estabilidad de los marcadores plasmáticos podría enmascarar, durante el seguimiento médico, un estado avanzado de agotamiento celular. Así lo señaló Sonia Arca, primera autora del artículo, quien afirmó: “La aparente estabilidad de los marcadores inmunes plasmáticos podría ocultar, durante el seguimiento clínico, un estado avanzado de agotamiento celular”.

De acuerdo con el equipo coordinador, estos datos respaldan la necesidad de plantear nuevas estrategias en el abordaje terapéutico de los pacientes con coinfección crónica por VIH y hepatitis C, dotando de relevancia al diagnóstico precoz y a la adaptación personalizada de los tratamientos. Violeta Lara, coautora del estudio, resaltó que “estos hallazgos podrían contribuir al desarrollo de políticas de salud pública orientadas al diagnóstico precoz y a la aplicación temprana de tratamientos personalizados en personas con infección crónica por VIH y VHC”.

CIBERINFEC también explicó que el papel de los interferones lambda 4 resulta clave al modular la respuesta inmunológica ante infecciones virales, coordinando tanto la inmunidad innata como la adaptativa. Diversas variantes genéticas en este interferón han mostrado relación con la eliminación espontánea de la hepatitis C. El genotipo CC, clasificado como recesivo, figuraba hasta ahora como una ventaja genética en el contexto de la erradicación del VHC. Sin embargo, el nuevo estudio indica que, en presencia de coinfección por VIH, la misma variante puede asociarse a desenlaces inmunológicos menos favorables debido al incremento en la senescencia celular.

Durante el trabajo, los equipos evaluaron detalladamente la función de los linfocitos T CD8+ al comparar su activación y agotamiento entre pacientes portadores de diferentes genotipos del interferón lambda 4. Según CIBERINFEC, el deterioro inmunológico observado en el grupo con el genotipo CC podría requerir intervenciones específicas enfocadas en ralentizar la progresión de la senescencia y el agotamiento celular, ya que estos factores juegan un papel relevante en la evolución clínica de la coinfección.

La investigación expuso la complejidad de la respuesta inmune en personas con ambos virus, así como la influencia del perfil genético sobre la evolución clínica. El análisis de citocinas y marcadores de estrés oxidativo aportó evidencia sobre el impacto biológico diferenciado entre genotipos. Estas conclusiones respaldan la idea de que conocer el perfil genético de interferón lambda 4 puede ser determinante para definir estrategias de seguimiento y tratamiento más precisas en pacientes coinfectados, informó CIBERINFEC.

El estudio presentado por CIBERINFEC y sus colaboradores refleja el interés de la comunidad científica en comprender cómo factores genéticos y virales interactúan para modificar el curso de enfermedades crónicas y sus desenlaces. Los avances logrados sugieren que, más allá de tratar la infección, existe la posibilidad de intervenir sobre mecanismos de envejecimiento celular para mejorar la calidad de vida de las personas con VIH y hepatitis C.

Según publicó ONUSIDA a través de un comunicado divulgado este jueves, Estados Unidos consolidó la medida transformándola en ley el pasado martes, lo que permitirá desplegar 3.901 millones de euros (4.600 millones de dólares) para apoyo bilateral en el combate contra el VIH, canalizado por medio de la Estrategia Mundial de Salud América Primero. El mismo paquete incluye 1.060 millones de euros (1.250 millones de dólares) orientados al Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria, así como una contribución de 38 millones de euros (45 millones de dólares) para el propio programa ONUSIDA.

La directora ejecutiva de ONUSIDA, Winnie Byanyima, expresó su agradecimiento hacia el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, y al Congreso por su “continuo compromiso” con la agenda global para enfrentar el VIH y fortalecer la salud mundial. Al referirse a la importancia de la asignación, Byanyima resaltó: “Esta inversión estadounidense brindará apoyo vital a millones de personas en los países socios y ayudará a garantizar que la respuesta mundial al VIH siga siendo eficiente, basada en datos y produzca resultados”.

Tal como detalló ONUSIDA, la financiación comprometida por Estados Unidos representa un impulso clave para sostener la lucha internacional frente al VIH y el sida. La organización enfatizó que, durante más de dos décadas, las inversiones estadounidenses han estado en el centro de la respuesta global, permitiendo salvar millones de vidas y proporcionar respaldo decisivo a los esfuerzos de los países en la erradicación de la epidemia.

El nuevo paquete financiero permitirá a ONUSIDA fortalecer el suministro de datos, así como el apoyo técnico y estratégico dirigido a los países y comunidades más perjudicados por el VIH. ONUSIDA reiteró su disposición a trabajar de manera coordinada con el Gobierno de Estados Unidos, el Fondo Mundial, otras administraciones nacionales y las comunidades afectadas, con el objetivo de implementar eficazmente la Estrategia Mundial de Salud América Primero.

El medio informó que la Estrategia de Salud Mundial 'América Primero' que promueve la administración estadounidense pretende encauzar la colaboración internacional para cumplir los objetivos 95-95-95 de ONUSIDA. Estos objetivos están considerados como una meta decisiva para eliminar el sida como riesgo para la salud pública antes del año 2030. Para lograrlo, la estrategia se apoya en el diagnóstico temprano, el acceso a tratamientos y la reducción sostenida del nivel de carga viral entre las personas con VIH.

De acuerdo con lo informado por ONUSIDA, parte de los fondos asignados se destinarán al Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria, un organismo internacional dedicado a financiar programas y campañas en países con mayor carga de las enfermedades mencionadas. ONUSIDA también recibirá recursos para fortalecer la recopilación y análisis de datos epidemiológicos, ofrecer asistencia técnica y supervisar la eficacia de las respuestas implementadas en cada país beneficiado.

Según consignó el medio, las recientes decisiones presupuestarias del Congreso estadounidense forman parte de un esfuerzo sostenido para mantener el liderazgo de Estados Unidos en la lucha contra el VIH y otras amenazas sanitarias globales. Los fondos se aplicarán en alianzas bilaterales y multilaterales, la formación y capacitación de trabajadores sanitarios en países en desarrollo, la provisión de tratamientos antirretrovirales y el apoyo a campañas de prevención.

La aprobación del paquete financiero se produjo en un contexto en el que ONUSIDA y diversas agencias internacionales identificaron el reto de sostener el progreso frente al VIH y el sida, tomando en cuenta las persistentes barreras en materia de acceso a diagnósticos, tratamientos y servicios de atención especializada en diversas regiones del mundo. Los responsables del programa subrayaron la importancia de los recursos estadounidenses en la viabilidad de los planes nacionales y regionales dirigidos a erradicar la transmisión del virus y atenuar el impacto de la epidemia.

A lo largo de su comunicado, ONUSIDA reiteró que el compromiso financiero respaldado por Estados Unidos no solo impacta en la cobertura de servicios médicos, sino también en el fortalecimiento de sistemas de salud y abastecimiento de medicamentos en zonas vulnerables. Según ONUSIDA, este respaldo permite responder a desafíos persistentes como la estigmatización, la discriminación y las barreras estructurales que afectan a quienes viven con VIH, elementos que requieren soluciones coordinadas y sostenibles.

El medio puntualizó que la contribución de Estados Unidos continuará siendo vigilada por organismos internacionales y nacionales, en el contexto de un monitoreo permanente sobre la eficacia de las estrategias adoptadas y la evolución de los indicadores epidemiológicos relacionados con el VIH y el sida. ONUSIDA concluyó que el uso eficiente de los fondos y la colaboración entre gobiernos, organizaciones y comunidades afectadas representan condiciones necesarias para alcanzar los objetivos fijados para 2030 y reducir la incidencia del VIH a nivel global.

Después de siete años de conservación a temperaturas extremadamente bajas, investigadores observaron que la sangre seca mantenía íntegros los anticuerpos necesarios para identificar infecciones, lo que aseguró la completa validez diagnóstica de las muestras en análisis posteriores. Según informó la Clínica Universidad de Navarra, este hallazgo implica una utilidad directa en escenarios donde la infraestructura sanitaria es limitada y resalta el papel que pueden desempeñar los biobancos y los estudios epidemiológicos retrospectivos en el seguimiento y control de enfermedades infecciosas.

El estudio, publicado en la revista Clinical Virology, fue desarrollado por el Servicio de Microbiología de la Clínica Universidad de Navarra, que detalló cómo la correcta conservación de la sangre seca en papel —conocidas técnicamente como DBS, por sus siglas en inglés— permite su uso fiable años después de su obtención. Este método de recolección facilita la investigación científica, la vigilancia en salud pública y la gestión de epidemias. El medio informó que las muestras se almacenaron sistemáticamente a menos 80 grados Celsius subsidiariamente a su recolección, lo que resultó fundamental para preservar sus características diagnósticas.

Durante el proyecto, el equipo reunió un total de 143 muestras entre 2016 y 2017, tomadas en el Hospital Monkole de Kinshasa, República Democrática del Congo. Para cada paciente, se prepararon dos tarjetas con cinco muestras de sangre total cada una; la primera de cada dupla se sometería a pruebas serológicas en 2017, realizando ensayos con tres métodos distintos: ECLIA (de la empresa Roche), ELFA (de bioMerieux) e inmunocromatografía (Geenius, de BioRad). La segunda tarjeta de cada paciente se almacenó a -80 ºC hasta su nuevo análisis efectuado en 2024, usando las mismas metodologías diagnósticas. Al evaluar los resultados, la Clínica Universidad de Navarra reportó que la sensibilidad y la especificidad de dichas pruebas alcanzaron el 100% en casi la totalidad de los casos evaluados, mostrando una concordancia muy alta entre los análisis de ambas épocas.

El microbiólogo Gabriel Reina, referente del equipo investigador, explicó en declaraciones recogidas por la propia Clínica Universidad de Navarra que, aunque las muestras DBS han demostrado ser fiables a largo plazo, se debe garantizar que el almacenamiento se produzca en condiciones óptimas de frío, como las que suelen encontrarse en laboratorios centrales o unidades de investigación. Reina insistió en que la estabilidad de los anticuerpos y la integridad de los marcadores biológicos conservaron sus propiedades durante los siete años estudiados. La fiabilidad absoluta de los nuevos resultados permitió confirmar el potencial de estos procedimientos no solo para el diagnóstico individual, sino también para el seguimiento poblacional de patologías infecciosas.

El estudio pone de relieve la relevancia de las condiciones de almacenamiento. El medio indicó que las investigaciones realizadas con las muestras procedentes de la República Democrática del Congo permitieron verificar que los procesos desarrollados para mantener la sangre seca a niveles de frío tan bajos aseguran la persistencia de los anticuerpos y otros marcadores durante largos periodos. Este aspecto resulta especialmente relevante para países o zonas donde los recursos materiales y de conservación pueden verse limitados y donde la capacidad para enviar o analizar muestras rápidamente no siempre está garantizada.

Entre los beneficios destacados por la Clínica Universidad de Navarra figura el aporte que estos resultados hacen a la seroepidemiología retrospectiva. Poder analizar retrospectivamente el estado inmunitario de una población con muestras de sangre seca recolectadas en diferentes momentos permite a los especialistas conocer mejor la evolución de enfermedades infecciosas, apoyar estrategias de control y orientar políticas de prevención. Además, según los datos presentados en Clinical Virology, este tipo de conservación facilita el trabajo de biobancos encargados de gestionar grandes volúmenes de muestras biológicas para fines de investigación.

Estos avances metodológicos buscan ofrecer alternativas en el monitoreo de infecciones, especialmente en contextos sin acceso constante a laboratorios equipados o a cadenas de frío estándar. Los autores del estudio reafirmaron, reportó la Clínica Universidad de Navarra, que la investigación sobre las tarjetas DBS continuará para evaluar su aplicabilidad en otros ámbitos diagnósticos, aprovechando la conservación prolongada sin afectar la capacidad de detectar anticuerpos específicos.

El informe también señala que esta técnica puede desempeñar un papel importante en futuras estrategias de control de epidemias y pandemias. Mantener muestras de sangre seca correctamente almacenadas proporciona a los organismos de salud pública y a los investigadores la posibilidad de analizar con posterioridad la respuesta inmunitaria de una población a distintos patógenos, contribuyendo a una gestión más eficiente de los recursos sanitarios.

La alerta no llegó de golpe, sino a través de cifras que, puestas en contexto, encendieron las alarmas dentro del Concejo de Bogotá. En una sesión de la Comisión de Gobierno, concejales de distintas bancadas expusieron un panorama que combina avances parciales con rezagos profundos en la atención del VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS) en la capital.

El debate de control político, citado por los concejales Julián Rodríguez Sastoque, Óscar Bastidas Jacanamijoy, Darío Cepeda Peña y Armando Gutiérrez González, permitió reconstruir una radiografía detallada de la situación. Allí se evidenció que, pese a los programas de prevención y a la disponibilidad de tratamientos, el acceso efectivo sigue siendo desigual. Uno de los datos más preocupantes es que el 21% de las personas diagnosticadas con VIH en Bogotá no recibe tratamiento, una brecha que tiene consecuencias directas sobre la salud individual y colectiva.

Ahora puede seguirnos en Facebook y en nuestro WhatsApp Channel

La discusión avanzó luego hacia el perfil social de la enfermedad. Según lo expuesto en la comisión, el 91% de los casos de VIH se concentra en los estratos 1, 2 y 3, lo que refuerza la relación entre la infección y condiciones estructurales como pobreza, informalidad laboral y barreras en el acceso al sistema de salud. A esto se suma un índice de mortalidad que, de acuerdo con los cabildantes, muestra una tendencia creciente, lo que pone en duda la capacidad de respuesta oportuna del sistema para las poblaciones más vulnerables.

Otro punto crítico abordado fue la situación de la sífilis gestacional, particularmente en población migrante. Durante 2025 se reportaron 183 casos en este grupo, una cifra que representa el 25% del total registrado en la ciudad. En el debate se señaló que este fenómeno está asociado a múltiples obstáculos, dificultades para acceder a controles prenatales tempranos, fallas en la aplicación de tamizajes conforme a los protocolos y condiciones socioeconómicas que limitan la continuidad de la atención médica.

A partir de estos datos, los concejales insistieron en la necesidad de reforzar las estrategias de prevención dirigidas a mujeres, especialmente a aquellas que se encuentran en situación de migración, no están aseguradas o enfrentan mayores niveles de vulnerabilidad. También se señaló la urgencia de fortalecer las campañas de educación en salud sexual y reproductiva para reducir la incidencia del cáncer de cuello uterino y prevenir la transmisión materno-infantil del VIH.

El debate no se quedó solo en cifras. Varias intervenciones pusieron el foco en el estigma que aún rodea al VIH, identificado como una de las principales barreras para el diagnóstico temprano y la adherencia al tratamiento. Desde organizaciones sociales como la Fundación Eudes se recordó que buena parte de la discriminación proviene de la desinformación. En términos claros, el VIH solo se transmite por tres vías, relaciones sexuales sin protección; contacto directo con sangre infectada, como el uso compartido de agujas; y transmisión de madre a hijo cuando no hay diagnóstico ni tratamiento durante el embarazo o la lactancia.

También se insistió en la importancia de diferenciar VIH y sida, conceptos que con frecuencia se usan de manera indistinta. El VIH es el virus; el sida corresponde a la fase más avanzada de la infección y aparece cuando no existe acceso oportuno al tratamiento. Hoy, con diagnóstico temprano y seguimiento médico, es posible evitar que la enfermedad avance a esa etapa. Además, se reiteró que el virus no se transmite por abrazos, besos, compartir utensilios, alimentos, baños, piscinas ni por el contacto cotidiano. “Aclarar estos puntos es fundamental para reducir el miedo, desmontar la discriminación y fortalecer una respuesta basada en los derechos”, advirtieron durante la sesión.

Hacia el cierre del debate, se presentó una de las apuestas de la ciudad para los próximos años. Desde finales de 2025, Bogotá puso en marcha una nueva estrategia orientada a cumplir una de las metas en salud del Plan de Desarrollo, alcanzar en 2027 el estándar “92-92-92″. Esto implica que el 92% de las personas con VIH conozca su diagnóstico, que el 92% acceda al tratamiento y que el 92% logre una carga viral indetectable.

La vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) en personas que viven con VIH/sida se ha convertido en una prioridad sanitaria en distintos países debido al mayor riesgo de desarrollar infecciones persistentes y cánceres asociados. En ese contexto, el Ministerio de Salud Pública de Ecuador amplió la población objetivo de su estrategia de inmunización contra el VPH para incluir a personas que viven con VIH entre los 15 y 45 años, vinculadas a las Unidades de Atención Integral, con énfasis inicial en Guayaquil.

La decisión se sustenta en evidencia científica acumulada durante la última década. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el VPH es la infección de transmisión sexual más común a nivel global: se estima que la mayoría de las personas sexualmente activas se infectarán con al menos un tipo de VPH a lo largo de su vida. Aunque en muchos casos el virus desaparece espontáneamente, en personas con sistemas inmunológicos comprometidos, como quienes viven con VIH, la infección tiende a persistir por más tiempo y a evolucionar con mayor frecuencia hacia lesiones precancerosas y cáncer.

Datos de la OMS indican que el cáncer cervicouterino, causado casi en su totalidad por infecciones persistentes de VPH de alto riesgo, provocó alrededor de 660.000 nuevos casos y más de 350.000 muertes en el mundo en 2022. La carga de la enfermedad es desproporcionadamente alta en países de ingresos bajos y medios, donde el acceso al tamizaje y a la vacunación ha sido históricamente limitado. En personas que viven con VIH, el riesgo de desarrollar cáncer cervicouterino puede ser hasta seis veces mayor que en la población general, de acuerdo con estimaciones del organismo internacional.

La estrategia implementada en Ecuador contempla la administración de un esquema completo de tres dosis para quienes inicien la vacunación antes de cumplir 46 años, conforme a la normativa sanitaria vigente. Este enfoque es consistente con las recomendaciones internacionales para poblaciones inmunocomprometidas, que requieren esquemas más robustos para lograr una respuesta inmunológica adecuada. La vacunación no solo protege frente al cáncer cervicouterino, sino que también reduce el riesgo de otros cánceres asociados al VPH, como los de ano, pene, vulva, vagina, orofaringe y región perianal.

La OMS ha subrayado que la vacunación contra el VPH es una de las intervenciones más costo-efectivas en salud pública. Estudios globales muestran que los programas de inmunización sostenidos pueden reducir hasta en un 90 % la incidencia de infecciones por los tipos de VPH incluidos en la vacuna, siempre que se alcancen coberturas altas y se mantenga el seguimiento clínico. En personas que viven con VIH, la vacunación se considera una herramienta complementaria —no sustitutiva— del control médico regular, el tratamiento antirretroviral y las pruebas de detección temprana.

En el caso ecuatoriano, la ampliación de la vacunación se articula con acciones de promoción y prevención desarrolladas en el Hospital de Infectología “Dr. José Daniel Rodríguez Maridueña”, uno de los principales centros de atención especializada para personas que viven con VIH en el país. Las autoridades sanitarias han señalado que el objetivo es fortalecer una respuesta integral frente a las infecciones de transmisión sexual, reducir la incidencia de cánceres prevenibles y mejorar la calidad de vida de una población históricamente expuesta a barreras de acceso y estigmatización.

A nivel internacional, esta iniciativa se alinea con la estrategia global de la OMS para eliminar el cáncer cervicouterino como problema de salud pública, que plantea tres metas al 2030: vacunar al 90 % de las niñas antes de los 15 años, realizar pruebas de detección al 70 % de las mujeres al menos dos veces en su vida, y tratar al 90 % de las personas con lesiones precancerosas o cáncer invasivo. Aunque la estrategia global se centra principalmente en niñas y adolescentes, la OMS reconoce la necesidad de adaptar las políticas nacionales para grupos con mayor riesgo, como las personas que viven con VIH.

Dos hombres y una mujer son detectados, diariamente, con VIH en El Salvador, según informó la directora de ONU Sida en El Salvador, Celina Miranda. Esta tendencia implica que cada día tres personas reciben la noticia de que viven con el virus, la mayoría de ellas jóvenes de 20 a 39 años.

De acuerdo con Miranda, el año 2024 cerró con 917 nuevos diagnósticos, una cifra que supera los 908 del año anterior. Los departamentos de San Salvador, La Libertad y Sonsonate concentran la mayor incidencia de casos en todo el país.

La funcionaria enfatizó la importancia de la detección temprana, en especial entre los hombres. Recomendó que este grupo se realice pruebas de VIH cada tres o seis meses, ya que “en las primeras etapas, una persona con el virus puede vivir de cinco a ocho años sin presentar síntomas”, señaló Miranda.

Para facilitar el acceso al diagnóstico, se ha implementado la autoprueba de VIH, que puede solicitarse en el seguro social, unidades de salud, hospitales, sanidad militar y bienestar magisterial. “Si el resultado es positivo, se aconseja comenzar la terapia antirretroviral esa misma semana”, explicó Miranda, y agregó que el tratamiento se ha simplificado a una pastilla diaria en lugar de las diez que se requerían antes.

Miranda advirtió que “los casos podrían aumentar un 38 % en los próximos años si no se refuerzan las acciones preventivas”. Recordó que el virus se transmite principalmente por relaciones sexuales sin protección y por compartir jeringas o implementos de inyección entre personas portadoras.

La directora de ONU Sida en El Salvador subrayó que la detección oportuna y la adherencia al tratamiento son esenciales para detener el avance del VIH en la población salvadoreña.

Panorama del VIH en la región centroamericana

La situación del VIH en Centroamérica refleja un reto persistente para los sistemas de salud. En Honduras, desde 1985 hasta marzo de 2024, se habían acumulado más de 43,000 casos de infección, con más de 16,000 personas diagnosticadas en etapas asintomáticas y 26,400 con infección avanzada, según informó el Ministerio de Salud hondureño.

Solo en los primeros nueve meses de 2024, el país registró 875 nuevas infecciones, lo que equivale a un diagnóstico cada ocho horas.

En El Salvador, la tendencia de incremento se mantiene: entre enero de 2024 y abril de 2025, las autoridades sanitarias notificaron 1,167 nuevos diagnósticos, elevando el total histórico a 42,753 personas afectadas. En la región, la Organización Panamericana de la Salud advierte que un tercio de quienes viven con VIH son detectados en etapas avanzadas, lo que complica el acceso temprano a tratamiento y eleva los riesgos de complicaciones.

Aunque no se dispone de cifras diarias consolidadas para toda Centroamérica, los expertos coinciden en que el ritmo de nuevos casos anuales sigue siendo alto y que el porcentaje de incremento varía según el país.

Las organizaciones internacionales insisten en la necesidad de reforzar la prevención, ampliar el acceso a pruebas y combatir el estigma social para frenar el avance de la epidemia.

¿Qué es el VIH? Estadísticas y grupos más afectados

El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un microorganismo que ataca el sistema inmunitario y debilita las defensas del cuerpo frente a infecciones y ciertos tipos de cáncer.

Sin tratamiento, la infección puede progresar hasta el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), la fase más avanzada de la enfermedad.

Según la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud, en 2024 fallecieron aproximadamente 630,000 personas en todo el mundo por causas relacionadas con el SIDA. En América Latina, las muertes anuales bajaron de 42,000 en 2010 a 27,000 en 2024, lo que representa una reducción del 36 %. A pesar de este descenso en la mortalidad, la región sigue enfrentando desafíos en la detección temprana y el acceso integral al tratamiento.

El virus afecta de manera desproporcionada a ciertos grupos poblacionales. Las estadísticas de la OPS destacan que los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las mujeres transgénero, las trabajadoras sexuales y las personas que se inyectan drogas son quienes presentan las tasas más altas de prevalencia. Estos colectivos concentran la mayoría de las nuevas infecciones en la región y enfrentan barreras adicionales para acceder a servicios de salud y prevención.

La OPS subraya la urgencia de fortalecer estrategias basadas en evidencia para reducir el estigma, ampliar el acceso al diagnóstico temprano y garantizar la atención integral a las personas con VIH en Centroamérica.

Prevención: desafíos y estrategias clave para frenar el VIH

La prevención del VIH sigue siendo el pilar principal para reducir los contagios en América Latina y el mundo. Las recomendaciones de la OPS y la OMS se enfocan en ampliar el acceso a la información, la educación sexual integral y la distribución gratuita de preservativos.

Según la OPS, menos de la mitad de las personas en la región que necesitan profilaxis preexposición (PrEP) acceden realmente a este método preventivo. Además, la cobertura de pruebas diagnósticas y consejería sigue siendo desigual, especialmente en comunidades rurales y entre los grupos socialmente marginados.

Las estrategias más efectivas incluyen el fortalecimiento de campañas de sensibilización, la promoción del uso correcto y constante de condones y la oferta de pruebas rápidas en espacios accesibles y sin discriminación. La organización enfatiza que la educación sexual desde la adolescencia y la reducción del estigma social pueden contribuir de manera decisiva a frenar la transmisión.

La OMS insiste en la importancia de la detección temprana y el inicio inmediato del tratamiento antirretroviral, así como en garantizar el acceso equitativo a servicios de salud. La meta global es alcanzar el llamado “95-95-95”: que el 95 % de las personas con VIH conozcan su diagnóstico, el 95 % reciba tratamiento y el 95 % logre supresión viral.

Las autoridades internacionales subrayan que la prevención no solo es una cuestión médica, sino también social y educativa, por lo que urge la cooperación entre gobiernos, comunidades y organismos multilaterales para frenar la epidemia.

Una sentencia del Poder Judicial fijó responsabilidad civil contra EsSalud por un diagnóstico erróneo de VIH comunicado de forma reiterada a una mujer gestante en Ucayali. El fallo concluyó que los resultados incorrectos generaron un daño moral acreditado y ordenó el pago de una indemnización de S/30 mil.

El caso se originó a partir de controles médicos obligatorios durante el embarazo de la demandante, afiliada al Hospital II EsSalud Ucayali. En ese contexto, se le practicaron pruebas de laboratorio cuyos resultados fueron informados como reactivos para VIH en varias ocasiones, sin confirmación definitiva, lo que derivó en un proceso judicial que se extendió por varios años.

El Segundo Juzgado Civil de Coronel Portillo, de la Corte Superior de Justicia de Ucayali, evaluó los hechos, los informes médicos y el peritaje psicológico para determinar la existencia de un acto antijurídico y una afectación emocional directa atribuible a la entidad demandada.

Pruebas de laboratorio y resultados comunicados

De acuerdo con el expediente 00256-2010-0-2402-JR-CI-02, la demandante acudió al Hospital II EsSalud Ucayali para su control perinatal. Como parte del protocolo, se sometió a la prueba HIV1-ELISA el 28 de octubre de 2008. El resultado fue informado como reactivo.

Un segundo examen del mismo tipo, realizado el 8 de noviembre de 2008, arrojó nuevamente un resultado reactivo. Posteriormente, el 14 de febrero de 2009, se practicó una tercera prueba ELISA con el mismo resultado. En el proceso judicial se dejó constancia de un cuarto diagnóstico comunicado en el mismo sentido, todos registrados en la historia clínica.

Estos resultados se informaron a la paciente durante su embarazo, sin que conste la confirmación mediante pruebas complementarias específicas, lo que generó un periodo prolongado de incertidumbre.

Daño moral acreditado por el juzgado

En el fundamento 3.9 de la sentencia, el juzgado sostuvo: “Se encuentra acreditado la realización del hecho antijurídico, que tuvo como resultado de los exámenes médicos de ELISA, que se realizó el laboratorio de la demandada HOSPITAL II ESSALUD – UCAYALI, estos hechos evidentemente genera en cualquier persona una afectación emocional”.

El mismo fundamento precisa que el VIH se asocia a la idea de una enfermedad sin cura, lo que “genera angustia, sufrimiento”, con mayor impacto en una mujer gestante. Para el juzgado, el temor vinculado a la posibilidad de perder la vida constituye una carga emocional relevante y comprobable.

El daño emocional se corroboró mediante un informe pericial elaborado por un médico cirujano, incorporado al expediente judicial. En su considerando 12, el perito señaló: “Los resultados positivos de sospecha de tener una enfermedad mortal como el VIH genera mucha ansiedad y cuadros depresivos en los pacientes”.

Además, el juzgado valoró diversas atenciones médicas posteriores, registradas en el expediente, donde se recomendó a la demandante “llevar consulta para asesoría sobre el virus del VIH”. Estas indicaciones reforzaron la conclusión de que la paciente fue tratada como una persona con sospecha de infección, lo que prolongó su estado de ansiedad.

Sentencia e indemnización

La demandante solicitó inicialmente una indemnización de S/400 mil por daño a la persona, daño moral, daño emergente y lucro cesante. Tras evaluar los medios probatorios, el juzgado declaró fundada la demanda en el extremo de daño moral y fijó una indemnización de S/30 mil.

La Resolución Número Sesenta, emitida el 10 de mayo de 2023 en Callería, estableció responsabilidad civil extracontractual del Hospital II EsSalud Ucayali por los diagnósticos erróneos comunicados durante el embarazo de la demandante.

Las palabras de Eduardo Casanova sobre quienes optan por no revelar su diagnóstico fueron especialmente destacadas durante su paso por los Premios Feros 2026. Según publicó Europa Press, el actor subrayó que la auténtica valentía reside en las personas que viven con VIH sin hacer pública su condición, al afirmar que “la valentía realmente lo tienen las personas que viven con VIH dentro del armario. Hay que ser muy valiente para vivir en ese infierno. Los valientes son ellos y ellas”. Este enfoque se enmarca en el contexto de la reciente revelación de Casanova sobre su diagnóstico, compartida semanas atrás con el lanzamiento de un video y un mensaje en redes sociales, parte del adelanto de un documental dirigido por Jordi Évole que abordará su vida y su experiencia personal.

De acuerdo con la cobertura detallada por Europa Press, Casanova expresó que no se arrepiente de dar a conocer su estado de salud, ya que considera que hacerlo representa un paso normal dentro de su proceso. Además, el intérprete manifestó su satisfacción y bienestar actual, resaltando que el impacto de su testimonio ha alcanzado a muchas personas, además de haberle servido en lo personal para avanzar en la aceptación de su realidad. “No me arrepiento, es parte del proceso normal, y estoy muy feliz, en un buen momento y muy contento de que esto no solo me haya servido a mí sino de que ha servido a mucha gente”, declaró el actor ante los medios reunidos en la gala.

La respuesta del público y de su entorno luego de compartir públicamente el diagnóstico ha sido un tema central en las declaraciones del actor. Tal como consignó Europa Press, Casanova señaló que no ha experimentado discriminación ni cambios en el trato recibido por su entorno laboral o social. Según sus propias palabras: “No he sentido que me traten diferente porque sigo siendo el mismo; lo único que ha cambiado es que simplemente ya sabéis todos que tengo el bichito”. Esta afirmación pone en relieve la normalidad que Casanova intenta transmitir respecto a la convivencia con el VIH, enfatizando que la revelación de su estado no ha modificado su vida cotidiana ni su círculo cercano.

El respaldo público recibido tras su confesión ha sido otro de los puntos que el actor abordó durante la entrevista. Europa Press reportó que Casanova se mostró agradecido por las múltiples muestras de apoyo recibidas, aunque explicó que la verdadera admiración corresponde para quienes luchan en silencio con la enfermedad. Al referirse al calificativo de “valiente” que muchos le han otorgado, insistió en que quienes enfrentan los retos del estigma sin exponer su situación enfrentan un escenario especialmente complicado.

En relación con las reacciones negativas o críticas que surgieron a raíz de su declaración, Casanova comentó que ha debido gestionar la presión mediática y la exposición pública que conlleva dar a conocer temas de salud personal. “Hago un trabajo muy grande porque no es fácil últimamente vivir en el mundo real y el mundo real es algo parecido a esto, no es exactamente esto, pero en el mundo real lo que resuena es el amor. Y con eso me quedo”, manifestó el intérprete, según citó Europa Press. Este testimonio subraya su intención de priorizar el apoyo y el afecto por encima de las críticas, situando el amor como el mensaje principal que desea retener de esta experiencia.

La decisión de Casanova de hablar abiertamente sobre el VIH se enmarca en una tendencia creciente de figuras públicas que comparten aspectos de sus vidas personales con el fin de contribuir a la visibilización y normalización de realidades estigmatizadas. El documental dirigido por Jordi Évole, del que forma parte el video de la confesión, abordará en mayor profundidad la trayectoria de Casanova, sus vivencias con la enfermedad y las repercusiones emocionales y sociales de su decisión de hacer público su diagnóstico, reportó Europa Press.

Además del balance positivo que Casanova hace del proceso, el actor insistió en que el hecho de comunicarlo abiertamente corresponde a un contexto de autoconocimiento y aceptación, un camino que inició antes de la publicación del video y que, según ha reiterado, lo mantiene en una etapa vital de plenitud y bienestar. Hasta el momento, la reacción de sus colegas y seguidores se ha caracterizado por el respaldo, mientras que el propio Casanova ha utilizado la plataforma mediática derivada del documental para abrir un debate sobre la convivencia con el VIH y los prejuicios persistentes, según la información facilitada por Europa Press.

Cada año, más de mil hondureños reciben un diagnóstico de VIH, una cifra que persiste y que afecta especialmente a personas jóvenes en edad productiva. La situación, reconocida oficialmente por la Secretaría de Salud, ha movilizado a organizaciones civiles y especialistas, quienes advierten que este ritmo de nuevos casos pone bajo presión a los servicios de salud y refleja la urgencia de una respuesta más eficaz. El futuro inmediato exige no solo reforzar la prevención y la detección temprana, sino también asegurar que el Plan Estratégico Nacional de SIDA (PENCIDA) se ejecute plenamente, tarea que dependerá de la voluntad política y la asignación de recursos bajo el próximo gobierno.

En declaraciones recientes, Yohany García, directora del Foro Nacional del Sida, planteó una demanda central: la creación de una partida presupuestaria que permita implementar realmente el PENCIDA. “Lo que estamos pidiendo es que la respuesta al VIH se traduzca en acciones concretas, como la creación de una partida presupuestaria que garantice la funcionalidad e implementación del Plan Estratégico Nacional”, afirmó García al medio local.

La dirigente detalló ante el medio que el fortalecimiento de los servicios de atención integral, la expansión de los programas de educación sexual y la promoción de entornos sin discriminación figuran entre los ejes prioritarios incluidos en el nuevo plan.

En opinión de García, el estigma y la discriminación representan obstáculos decisivos: “Uno de los grandes obstáculos sigue siendo el estigma y la discriminación.

Muchas personas no se realizan la prueba por miedo a ser señaladas o rechazadas, lo que provoca diagnósticos tardíos y mayores riesgos de transmisión”, explicó. Por eso, subrayó la necesidad de capacitar al personal sanitario y sensibilizar a la población, medidas que el PENCIDA contempla para mejorar la relación entre quienes viven con VIH y el sistema de salud.

Las organizaciones civiles y expertos apuntan que la prevención sigue siendo la principal vía para frenar los nuevos casos. Las acciones más urgentes, según García, incluyen la promoción masiva del uso del preservativo, el acceso a pruebas rápidas y confidenciales, y el fortalecimiento de la educación sexual integral, sobre todo entre jóvenes y adultos jóvenes.

Estos grupos concentran la mayor proporción de nuevos diagnósticos, en el rango de edad entre los 19 y 39 años, según las cifras oficiales.

De acuerdo con la Secretaría de Salud, la detección de nuevos casos de VIH se mantiene estable desde hace varios años, alcanzando cada año más de mil nuevos diagnósticos, lo que demuestra que la transmisión sigue activa y las estrategias existentes resultan insuficientes.

Aunque Honduras ha avanzado en el acceso al tratamiento antirretroviral para quienes ya viven con el virus, la persistencia de nuevos casos evidencia que la prevención y la detección temprana requieren inversiones adicionales y un enfoque más integral, señalaron distintas voces al medio.

El PENCIDA, aprobado en 2025, fue desarrollado durante la administración anterior y busca elevar la calidad y cobertura de los servicios de salud para personas con VIH.

García insistió ante el medio que la prioridad para el nuevo gobierno, que asumirá en 2026, debe ser asegurar recursos financieros sostenidos para que el plan trascienda el papel.

“Es una responsabilidad compartida entre el Estado y la sociedad civil para frenar los nuevos casos, eliminar el estigma y la discriminación, y garantizar una mejor calidad de vida a quienes viven con VIH en Honduras”, concluyó García al medio.

Mientras tanto, las autoridades sanitarias y las organizaciones especializadas continúan monitoreando la epidemia, en un escenario donde la capacidad de implementar políticas y garantizar el acceso igualitario a servicios de salud permanece en el centro de la respuesta nacional.

Tal como publicó EFE News Latino, en el ámbito de la política internacional, el Parlamento Libertador junto con la Coalición Internacional por Venezuela realizaron una conferencia en Miami para dar a conocer una querella que presentarán en Estados Unidos contra Nicolás Maduro, expresidente de Venezuela. Los organizadores buscan exigir la “repatriación de los capitales robados” que, según su denuncia, estarían vinculados al gobierno venezolano. Además, el objetivo de la acción legal es respaldar a trabajadores, gremios y pensionados del país sudamericano, quienes han sostenido reclamos económicos y sociales en el contexto de la crisis prolongada en Venezuela.

De acuerdo con lo reportado por EFE News Latino, la situación sanitaria en Florida cobra especial relevancia luego de que grupos de la sociedad civil alertaran sobre posibles recortes presupuestarios que podrían afectar a más de 16.000 personas con VIH, incluyendo una significativa proporción de pacientes latinos. Las organizaciones advierten que estos cambios, propuestos por el gobernador Ron DeSantis, pondrían en riesgo el acceso a tratamientos médicos en un estado que se sitúa entre los primeros en el país en cuanto a nuevas infecciones del virus. Las asociaciones convocaron protestas para este miércoles, declarando que las propuestas representan acciones “arbitrarias” que amenazan la salud pública y la continuidad de la atención médica especializada.

El medio EFE News Latino detalló que la jornada informativa también incluyó una sesión ordinaria del Consejo Permanente de la Organización de Estados Americanos (OEA), con foco en la situación de los presos políticos en Venezuela. Los delegados evaluaron el panorama actual en el contexto de la crisis política e institucional por la que atraviesa la nación, incorporando el tema como parte de la agenda internacional relevante para el continente.

La cobertura periodística de EFE News Latino subraya que estos temas conformaron las principales noticias del día, integrando información sobre arte, derechos humanos, salud y actualidad latinoamericana desde distintas ciudades de Estados Unidos. Además, el medio recordó los canales para acceder a su producción multimedia y agenda de actividades, invitando a los lectores a contactar a la redacción a través de sus diferentes vías oficiales.

El consumo de búlgaros de leche puede provocar consecuencias graves en la salud de ciertos grupos, especialmente quienes presentan condiciones médicas específicas o sensibilidades alimentarias.

De acuerdo con recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Aunque el kéfir de leche se ha popularizado por su aporte de probióticos y nutrientes, no toda la población puede beneficiarse de su ingesta y, en algunos casos, puede generar efectos adversos severos.

Qué son los búlgaros de leche y sus aportes nutrimentales

Los búlgaros de leche, conocidos también como kéfir de leche, derivan de la fermentación de la leche mediante la acción de bacterias y levaduras. Según la European Food Safety Authority (EFSA), este fermento contiene microorganismos vivos que contribuyen a la salud digestiva y al fortalecimiento del sistema inmunológico.

Entre los beneficios asociados se encuentran:

• Mejora de la digestión y absorción de nutrientes por la restauración de la flora intestinal.
• Alivio potencial de síntomas en quienes padecen síndrome de intestino irritable o intolerancia a la lactosa, ya que el proceso de fermentación reduce la cantidad de lactosa.
• Aporte de calcio y vitamina K2, vinculados a la protección de la salud ósea.
• Suministro de vitaminas del grupo B, proteínas y minerales que favorecen el funcionamiento corporal.

Grupos de riesgo: quiénes deben evitar el kéfir de leche

De acuerdo con la OMS, la FDA y la EFSA, existen poblaciones específicas que deben evitar el consumo de búlgaros de leche debido a posibles efectos adversos:

1. Personas alérgicas a las proteínas de la leche

El kéfir contiene caseína y otras proteínas lácteas que pueden desencadenar reacciones alérgicas graves. La FDA advierte que en casos severos, la exposición puede generar urticaria, dificultad respiratoria o incluso choque anafiláctico.

2. Individuos con intolerancia grave a la lactosa

Aunque la fermentación disminuye la lactosa, el kéfir no la elimina por completo. Las personas con intolerancia severa pueden experimentar dolor abdominal, flatulencias o diarrea, según la Asociación Española de Gastroenterología.

3. Pacientes inmunodeprimidos

La OMS y la EFSA coinciden en que los probióticos pueden representar un riesgo para quienes tienen sistemas inmunológicos debilitados, como pacientes sometidos a quimioterapia, trasplantes o con enfermedades crónicas. La introducción de microorganismos vivos puede favorecer infecciones oportunistas.

4. Personas con enfermedades gastrointestinales agudas

En casos de infecciones intestinales o trastornos agudos del tracto digestivo, la Sociedad Española de Patología Digestiva sugiere evitar el kéfir porque puede agravar los síntomas y alterar el equilibrio intestinal natural.

5. Niños pequeños y mujeres embarazadas

La OMS indica que la seguridad del kéfir en niños menores de un año y en embarazadas no está plenamente documentada, por lo que se recomienda precaución y consulta médica antes de su uso.

Consecuencias potenciales del consumo en grupos no recomendados

El consumo de búlgaros de leche en personas vulnerables puede generar:

• Reacciones alérgicas que ponen en riesgo la vida
• Descompensaciones digestivas como diarrea, dolor o vómitos
• Riesgo de infecciones en inmunodeprimidos
• Deshidratación por intolerancia severa

La OMS y la FDA insisten en la importancia de que quienes tengan dudas sobre la inclusión de búlgaros de leche en su dieta consulten a un profesional sanitario, quien podrá evaluar los riesgos y beneficios en función del estado de salud y las necesidades nutricionales de cada persona.

Casi la mitad de los nuevos diagnósticos de VIH en Argentina se detecta en etapas avanzadas, lo que evidencia la urgencia de fortalecer la detección temprana.

El relevamiento más reciente del Ministerio de Salud indica que el 49% de los casos notificados anualmente corresponde a diagnósticos realizados cuando la infección ya se encuentra avanzada.

Para revertir esta tendencia, AHF Argentina organiza la novena edición de La Noche de los Testeos, una campaña nacional que facilita el acceso a pruebas gratuitas, rápidas y confidenciales en distintas ciudades del país.

El país registra alrededor de 6.900 nuevas infecciones por VIH al año y se calcula que el 13% de las personas que viven con VIH desconoce su diagnóstico, lo que retrasa el inicio del tratamiento y favorece el avance de la infección.

Las actividades de la campaña

La Noche de los Testeos es coordinada por AHF Argentina y diversas organizaciones aliadas. El evento tendrá lugar hoy sábado, con actividades planificadas en centros comunitarios y espacios públicos de ciudades como Buenos Aires, Mar del Plata, Rosario, Alejandro Korn, Morón, Tandil, Libertador General San Martín, Santiago del Estero, La Rioja, Corrientes y Formosa.

Todas las actividades garantizan gratuidad y confidencialidad.

En Buenos Aires, los Centros Comunitarios de Salud Sexual abrirán en horarios especiales para la realización de testeos rápidos de VIH y sífilis.

En otras ciudades, se dispondrán puestos móviles y campañas de información en plazas y avenidas principales, en coordinación con ONGs y organizaciones locales.

El método de testeo empleado se destaca por su sencillez y rapidez: se requiere solo un pinchazo en el dedo y una gota de sangre para obtener el resultado en 20 minutos. No es necesario estar en ayunas ni realizar preparativos previos.

Las pruebas rápidas de VIH permiten una detección oportuna y facilitan el acceso a recursos de prevención, como la profilaxis previa a la exposición y la profilaxis posterior a la exposición, además de la entrega gratuita de preservativos y lubricantes.

Según MedlinePlus, el VIH es el virus de la inmunodeficiencia humana. Daña el sistema inmunitario al destruir glóbulos blancos encargados de la defensa ante infecciones, lo que deja a la persona vulnerable a enfermedades graves si no se actúa a tiempo. No todas las personas con VIH desarrollan sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida), etapa más avanzada de la infección.

En fases iniciales, el VIH puede presentarse sin síntomas o con signos similares a los de una gripe, lo que dificulta su identificación sin un análisis específico. MedlinePlus subraya que la única forma segura de conocer el estado serológico es realizarse una prueba, tanto en el sistema de salud tradicional como en recursos comunitarios como los que propone la campaña. El diagnóstico precoz resulta fundamental para iniciar la terapia antirretroviral, reducir la carga viral a niveles indetectables y evitar la transmisión.

Voces y mensajes de la campaña

Natalia Haag, directora nacional de Testeo y Prevención de VIH de AHF Argentina, destacó el objetivo de la campaña: “La Noche de los Testeos busca que toda la población sepa que tiene la posibilidad de acceder a pruebas de VIH gratuitas en cualquier punto del país”.

Además, señaló los beneficios del tratamiento temprano: “Es muy importante recalcar que, gracias al tratamiento adecuado, las personas con VIH pueden alcanzar la carga viral indetectable e intransmisible”.

La jornada promueve no solo la detección del VIH sino también el acceso a información sobre derechos sexuales y métodos de prevención. Se acompaña la entrega de preservativos y asesoramiento personalizado, con el fin de reducir el estigma y garantizar un enfoque integral de salud.

Tanto AHF Argentina como las organizaciones aliadas insisten en que el acompañamiento tras el diagnóstico resulta esencial para el bienestar de quienes participan.

El Ministerio de Salud y MedlinePlus coinciden en que actualmente no existe una cura para el VIH. Sin embargo, la terapia antirretroviral permite transformar la infección en una enfermedad crónica tratable.

Iniciar el tratamiento de manera temprana mejora la calidad de vida y reduce el riesgo de complicaciones. Métodos preventivos como la profilaxis previa y posterior a la exposición, junto con la entrega de preservativos, constituyen pilares centrales de la respuesta sanitaria en el país.

De acuerdo con lo publicado, el trabajo analizó la evolución de cuatro grupos principales: hombres que tienen sexo con hombres (10.748), hombres cisgénero heterosexuales (3.954), mujeres cisgénero (2.515) y mujeres transgénero (196). El objetivo fue comparar sus resultados clínicos y la calidad de la atención recibida a lo largo de casi dos décadas. Entre los hallazgos principales, se destaca que la supervivencia no difiere significativamente entre los grupos, ya que no se observaron diferencias relevantes en la mortalidad. Sin embargo, las mujeres trans han mostrado trayectorias clínicas más vulnerables e inestables precisamente en términos de continuidad y seguimiento, frente a otros colectivos, particularmente cuando la comparación se establece con los hombres que tienen sexo con hombres, utilizados como grupo de referencia por el equipo de investigación.

El medio reportó que tanto las mujeres cisgénero como las transgénero lograron vincularse con el sistema sanitario de manera más ágil que los hombres heterosexuales y los hombres que tienen sexo con hombres, accediendo en la mayoría de los casos a la atención médica dentro del primer mes posterior al diagnóstico. Este acceso temprano constituye un indicador favorable en cuanto a la calidad asistencial en la fase inicial tras la detección del VIH y permitió alcanzar tasas de supresión viral en los primeros tres meses comparables con el resto de las personas incluidas en el estudio. Estos datos, según detalló la doctora Díez Romero, aclaran que las principales barreras para las mujeres trans no se presentan en el acceso inicial a los servicios de salud, sino durante el seguimiento a largo plazo y la permanencia en los esquemas terapéuticos antirretrovirales establecidos.

"Las dificultades para mantener una atención continuada y una adherencia sostenida al tratamiento parecen ser elementos centrales en estos resultados, aunque no podemos identificar con certeza sus causas. Factores sociales, condiciones estructurales y obstáculos en el seguimiento podrían contribuir a estas diferencias", declaró la doctora Díez en declaraciones recogidas por el medio. Según la presentación en el Congreso Nacional de GeSIDA, los datos observados alertan sobre la necesidad de desarrollar estrategias específicas de salud pública y atención sanitaria adaptadas a las circunstancias de las mujeres trans con VIH. Entre las recomendaciones planteadas por los investigadores, se encuentra la integración de la atención clínica con los determinantes sociales que inciden en su salud, desarrollando intervenciones sostenidas y adaptadas que puedan mejorar tanto la adherencia como los resultados de salud a largo plazo.

El medio subrayó que los registros de CoRIS, que han permitido esta comparativa a gran escala, reúnen información de pacientes de más de 40 centros hospitalarios de referencia y representan una base sólida para el análisis de la evolución clínica y la calidad asistencial en personas con VIH en España. El seguimiento pormenorizado de la cohorte entre 2004 y 2023 aporta datos que los investigadores consideran valiosos para identificar oportunidades de mejora y orientar las políticas sanitarias hacia las áreas donde la vulnerabilidad es mayor, en este caso, la continuidad y efectividad del seguimiento entre mujeres transgénero.

En el análisis de las trayectorias asistenciales, los expertos participantes en el estudio coincidieron en que las diferencias en la pérdida de seguimiento y en el fracaso virológico pueden verse amplificadas por situaciones sociales complejas y por barreras de acceso estructurales que requieren una aproximación específica, más allá de los protocolos estándar de atención a personas con VIH. Este tipo de estudios, indicaron en el Congreso Nacional de GeSIDA, contribuyen a perfilar una respuesta más inclusiva y orientada a evitar la cronificación de problemas de adherencia y discontinuidad que afectan especialmente a determinados grupos.

Finalmente, de acuerdo a lo planteado durante el encuentro científico y a las evidencias recogidas en la investigación presentada, los especialistas insisten en que el diseño de intervenciones personalizadas y adaptadas a las necesidades de las mujeres transgénero constituye un paso clave para lograr avances significativos en la mejora de resultados clínicos, minimizando el impacto de los determinantes sociales que actualmente agravan la vulnerabilidad de este colectivo frente al VIH y sus complicaciones.

La OMS confirmó, de acuerdo con su publicación, que los tratamientos basados en dolutegravir (DTG) constituyen la opción preferida tanto en el tratamiento inicial como en el posterior para personas que viven con VIH. El organismo señaló que estas directrices están orientadas a reforzar los programas nacionales, disminuir la mortalidad relacionada con la infección y consolidar avances hacia la erradicación del sida como amenaza para la salud pública. El medio destacó las declaraciones de Tereza Kasaeva, directora del Departamento de VIH, Tuberculosis, Hepatitis Virales e ITS de la OMS, quien subrayó la importancia de asegurar que los pacientes tengan acceso a alternativas terapéuticas eficaces, seguras y prácticas.

Según detalló la OMS, la revisión incorpora evidencia reciente sobre regímenes antirretrovirales optimizados, estrategias relativas a la transmisión vertical y la prevención de la tuberculosis entre las personas con VIH. Dentro de las recomendaciones clínicas, la guía especifica que, en casos en los que haya fallas en los regímenes con dolutegravir y resulte necesaria la transición a un inhibidor de la proteasa, se optará por darunavir/ritonavir como primera elección. Esta directriz reemplaza a opciones anteriormente recomendadas, como atazanavir/ritonavir y lopinavir/ritonavir. Además, la organización avaló la reutilización de fármacos como tenofovir y abacavir en líneas posteriores de tratamiento, apoyándose en mejores resultados clínicos y programáticos, así como en ahorros potenciales en costos.

La guía incorpora por primera vez el respaldo a la terapia antirretroviral inyectable de acción prolongada, recomendada en situaciones específicas, principalmente para adultos y adolescentes con problemas de adherencia a los tratamientos orales diarios. La OMS recomienda también, para ciertos pacientes que se encuentren en situación clínica estable, la simplificación hacia esquemas orales compuestos solamente por dos medicamentos, lo que podría facilitar la gestión clínica y reducir el número de efectos secundarios.

En lo referente a la transmisión maternoinfantil, la OMS ratificó que la lactancia materna exclusiva debe mantenerse durante los primeros seis meses en madres con VIH que reciben tratamiento antirretroviral eficaz, extendiéndose la lactancia hasta los 12 meses y, si se considera apropiado, incluso hasta los 24 meses o más, junto con la adecuada alimentación complementaria. La organización enfatiza la importancia de la terapia antirretroviral sostenida en las madres durante el periodo de lactancia para disminuir el riesgo de transmisión del virus.

El medio consignó que la recomendación prevé además que todos los lactantes potencialmente expuestos al VIH reciban profilaxis posnatal por seis semanas, priorizando el uso de nevirapina. En lactantes que se consideren en mayor riesgo, se aconseja emplear una profilaxis triple reforzada. El uso de profilaxis infantil puede extenderse hasta lograr la supresión viral de la madre o hasta la interrupción de la lactancia, según lo establecen las nuevas directrices.

Respecto a la tuberculosis, que continúa siendo una de las principales causas de muerte entre personas con VIH, la OMS incorporó una nueva pauta para favorecer el cumplimiento del tratamiento preventivo. Según publicó el organismo, se incluye la administración semanal de isoniazida y rifapentina durante tres meses (régimen conocido como 3HP), añadiendo como alternativas los esquemas de isoniazida diaria por seis meses (6H) o nueve meses (9H), de acuerdo a las circunstancias clínicas y las necesidades de los distintos programas de salud.

La OMS informó que todas estas actualizaciones se sumarán a la próxima edición de sus directrices consolidadas sobre VIH, con el propósito de ofrecer orientaciones claras a los responsables de los programas nacionales, profesionales sanitarios, aliados institucionales y comunidades. Estas novedades reflejan una intención de adaptar el abordaje clínico del VIH a los avances científicos recientes y a las condiciones específicas de los pacientes en distintos contextos.

Tal como detalló la OMS, la revisión de las directrices busca mejorar la atención de quienes viven con VIH y apoyar la meta global de erradicación del sida como amenaza a la salud pública, mediante la aplicación de tratamientos actualizados, la reducción de infecciones por transmisión vertical y la consolidación de estrategias para reducir la mortalidad por enfermedades asociadas como la tuberculosis.

En 2025, la ciencia médica protagonizó un año de hitos que abren nuevas perspectivas para la salud global. Los avances logrados permiten vislumbrar tratamientos más eficaces, diagnósticos más tempranos y mejoras sustanciales en la calidad de vida de millones de personas.

De la edición genética personalizada a la medicina regenerativa, estos logros sientan las bases para un 2026 lleno de expectativas.

Principales avances médicos de 2025

1. Edición genética CRISPR personalizada para enfermedades raras

En febrero, un equipo del Hospital Infantil de Filadelfia realizó la primera terapia de edición genética CRISPR adaptada para un solo paciente: un bebé con un trastorno metabólico potencialmente mortal. La intervención permitió corregir el defecto genético en el hígado y reducir la dependencia de medicamentos, mejorando su calidad de vida. Este avance abre el camino a terapias génicas personalizadas para enfermedades raras, permitiendo que otros hospitales inicien sus propios programas de edición genética individualizada.

2. Avances en vacunas de ARNm para múltiples enfermedades

La tecnología de ARN mensajero, protagonista durante la pandemia de COVID-19, fue probada en ensayos para influenza, VIH, enfermedades genéticas y cáncer. Instituciones como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos (NIH) siguieron de cerca los estudios, cuyos resultados preliminares muestran la capacidad de estas vacunas para inducir anticuerpos neutralizantes y mejorar la respuesta inmunitaria. Estos avances sugieren que la plataforma de ARNm podría revolucionar la prevención y el tratamiento de múltiples enfermedades en el futuro.

3. Xenotrasplantes: órganos de cerdo para humanos

El Massachusetts General Hospital logró trasplantar con éxito un hígado de cerdo modificado genéticamente a un paciente humano, quien sobrevivió 171 días con el órgano y demostró su funcionalidad. Este resultado, citado por Euronews Health, representa un paso crucial hacia el uso de órganos animales para aliviar la escasez de donantes humanos. La experiencia se suma a otros procedimientos experimentales con riñones, pulmones y corazones porcinos, y la FDA evalúa su potencial para la medicina de trasplantes.

4. Estudio de la demencia con tejido cerebral humano vivo

Científicos de la Universidad de Edimburgo y el Imperial College London utilizaron tejido cerebral humano obtenido en cirugías para analizar en tiempo real el daño provocado por la proteína beta amiloide, implicada en el Alzheimer. Este método permite observar directamente el inicio de la enfermedad y facilitar el desarrollo de tratamientos efectivos. La posibilidad de experimentar con tejido humano vivo marca un nuevo estándar en la investigación de la demencia y acelera la búsqueda de terapias.

5. Medicamentos para pérdida de peso con beneficios adicionales

Estudios realizados por el Imperial College London y el Centro Médico de la Universidad de Yale revelaron que fármacos como la semaglutida, utilizados para obesidad y diabetes, pueden también reducir la adicción y ciertos trastornos psicóticos. Los efectos incluyen la mejora del flujo sanguíneo y la reducción de la inflamación cerebral. Sin embargo, la empresa Novo Nordisk informó que estos medicamentos no demostraron beneficios sobre la cognición en personas con demencia. La investigación continúa para explorar su impacto en otras afecciones.

6. Nuevos tratamientos no hormonales para la menopausia

La FDA aprobó en 2025 Lynkuet (elinzanetant), que se suma a Veozah (fezolinetant), como opciones no hormonales para tratar sofocos y sudores nocturnos en la menopausia. Desarrollados por Bayer y Astellas Pharma, estos medicamentos actúan sobre neuronas del hipotálamo sensibles a los cambios de estrógeno. Estos tratamientos ofrecen alternativas seguras para mujeres con contraindicaciones a la terapia hormonal, mejorando la calidad de vida y el acceso a soluciones eficaces.

7. Un remedio sin agujas para alergias infantiles

Un nuevo aerosol nasal, de ARS Pharmaceuticals y aprobado por la FDA, representa la primera alternativa sin agujas para administrar epinefrina en niños con alergias graves. Esta innovación utiliza una tecnología que facilita la absorción rápida del fármaco, reduciendo la resistencia al tratamiento por miedo a las inyecciones. La facilidad de uso podría aumentar la seguridad y la adherencia en emergencias alérgicas infantiles.

8. Progresos en medicina regenerativa

Científicos de la Universidad de Harvard y el Instituto Gladstone identificaron enzimas y genes clave en la regeneración de extremidades, inspirados en la biología de salamandras. Lograron además desarrollar parches cardíacos implantables y tejido ureteral funcional a partir de células madre humanas. Este avance acerca la posibilidad de reconstruir órganos y tejidos dañados, ofreciendo esperanza a pacientes con lesiones traumáticas o insuficiencia orgánica.

9. Pruebas domiciliarias mejoradas para infecciones de transmisión sexual

La aprobación por la FDA de herramientas como Teal Wand y Visby permite detectar infecciones como VPH, gonorrea, clamidia y tricomoniasis mediante auto-muestreo en el hogar. Tras una breve consulta virtual, las muestras se envían a un laboratorio para su análisis, o bien se utiliza un dispositivo portátil para obtener resultados rápidos. Una publicación de National Grographic resalta que esta innovación aumenta la detección y el tratamiento temprano, especialmente en poblaciones con acceso limitado a atención médica.

10. Nueva PrEP inyectable para prevenir el VIH

La FDA y la OMS aprobaron una nueva profilaxis pre exposición (PrEP) para la prevención del VIH. Este fármaco se administra en una inyección semestral, bloqueando casi toda la transmisión del virus y superando barreras de adherencia y estigma asociados a la medicación diaria. Los expertos identifican este avance como un “hito” en la prevención del VIH, con potencial para expandir la cobertura global y salvar miles de vidas.

11. Vacunas con beneficios más allá de la infección

Investigadores del King’s College London y la Universidad de Stanford observaron que la vacuna contra el herpes zóster reduce el riesgo de accidente cerebrovascular, infarto y demencia. Además, pacientes con cáncer tratados con inmunoterapia mejoraron su pronóstico al recibir la vacuna de ARNm contra COVID-19. Estos resultados sugieren que la vacunación puede fortalecer la salud cardiovascular y cerebral, aunque los mecanismos aún se investigan.

12. Identificación de una vía para prevenir el cáncer de páncreas

El Instituto de Investigación del Cáncer del Reino Unido descubrió que bloquear la proteína FGFR2 evita que células pancreáticas precancerosas se transformen en tumorales. Aunque el hallazgo se probó en modelos animales y células humanas, los científicos esperan iniciar ensayos clínicos en personas con alto riesgo. Este avance ofrece una vía para la prevención de uno de los cánceres más letales, con la esperanza de mejorar las tasas de supervivencia en el futuro.

13. Creación de un atlas del cuerpo humano

El Biobanco del Reino Unido, junto con la Universidad de Oxford y la Agencia de Salud Pública de Inglaterra, completó un atlas digital del cuerpo humano tras más de mil millones de estudios de imagen en 100.000 voluntarios. Los datos, completamente anonimizados, incluyen resonancias magnéticas, ultrasonidos y análisis genéticos. Esta base de datos impulsa nuevos estudios sobre la relación entre salud cardiovascular y cerebral, y servirá como referente mundial para la investigación biomédica y la prevención de enfermedades.

La noticia del embarazo de Miren Ibarguren, compañera y amiga cercana de Eduardo Casanova, ocupa un lugar especial en la vida personal del cineasta. Su entusiasmo al conocer que la actriz será madre se suma a los motivos de alegría que encuentra en medio de un periodo personal desafiante. Este acontecimiento, que describe como propio de la intimidad familiar, contrasta con la preocupación que muestra Casanova al enterarse en público de la hospitalización de Aldo Comas, según informó el medio. Frente a esta noticia imprevista, el director manifestó su sorpresa y su deseo de contactar en breve a Macarena Gómez, pareja de Comas, para informarse sobre su estado de salud y transmitirle su apoyo.

La exposición pública de su diagnóstico de VIH ha marcado el cierre del año para Eduardo Casanova y ha dado lugar a una etapa de reflexión y balance. Según publicó el medio, el actor y director experimenta una fase compleja en su vida pública tras hacer pública la enfermedad. A pesar de ello, ha optado por no ocultarse, sino por afrontar la situación con franqueza y determinación, como señaló en su reciente reaparición. Durante ese encuentro, Casanova destacó la importancia de la salud y reiteró la necesidad de mantenerse alerta y cuidar de uno mismo. Sus palabras, citadas por el medio, ofrecieron una perspectiva positiva: “Yo creo que acabo un año muy importante y empieza un año muy importante para todos y para todas y lo que hay que hacer es disfrutarlo. Con salud y con precaución siempre”.

Esta actitud, reportó el medio, responde a la voluntad de Casanova de normalizar su diagnóstico y encarar la enfermedad sin perder sentido del humor. Al mismo tiempo, reconoció el impacto profundo que la noticia ha tenido en su vida, pues le ha hecho valorar aún más la prevención y el autocuidado. La experiencia vivida desde la revelación pública lo ha llevado a defender la responsabilidad individual en el ámbito de la salud y a subrayar la importancia de vivir con prudencia.

En el plano personal, el encuentro emocional con la maternidad de Miren Ibarguren trasciende el simple compañerismo profesional entre ambos artistas, según detalló el medio. Casanova expresó su felicidad y entusiasmo por la llegada de un nuevo miembro a la familia de su amiga, a la que señaló como una hermana. “Estoy muy feliz por ella. Imagínate, otro sobrino más. O sobrina, no lo sé, la verdad”, manifestó el director, remarcando la estrecha relación que mantiene con la actriz dentro y fuera del ámbito laboral.

Frente a la noticia sobre el estado de salud de Aldo Comas, la reacción de Casanova, descrita por el medio como cargada de sorpresa e inquietud, evidenció el vínculo existente entre ambos y su disposición a brindar ayuda. “Hombre, por supuesto que le deseamos lo mejor. Perdona que me quedas un poco. Bueno, espero que esté todo bien. Yo ahora cuando pueda llamo a Maca”, declaró el cineasta en medio del acto, mostrando así su preocupación genuina y su inmediata intención de acompañar a su amigo y a la familia.

De acuerdo con la información publicada, el año de Casanova ha estado marcado por una sucesión de hechos de gran trascendencia personal y emocional. Su salida pública para compartir el diagnóstico de VIH representó una decisión que, según reflejan sus declaraciones, busca alentar la visibilidad en torno a la enfermedad, eliminar estigmas y fomentar la reflexión en torno al autocuidado. Paralelamente, los acontecimientos positivos en su círculo cercano, como la inminente maternidad de Ibarguren, ofrecen al director experiencias reconfortantes que equilibran los desafíos del momento.

Durante sus intervenciones públicas, Casanova ha insistido en que su día a día continúa sin renunciar a la esperanza ni a la actitud optimista. Según consignó el medio, el cineasta afronta el futuro con la idea de celebrar la vida, apelando constantemente a la responsabilidad y la precaución. Su mensaje final, recogido por la prensa, invita a disfrutar de cada etapa con salud y protección, reforzando la idea de que el autocuidado constituye una prioridad esencial tanto a nivel individual como colectivo.

Hace unos días, el actor y director Eduardo Casanova compartió con sus seguidores que tiene VIH. En este momento, se observó en redes sociales la confusión que hay sobre términos como VIH y SIDA.

Este malentendido común subraya la importancia de la educación sobre el VIH, tal como expresa en un vídeo Víctor García, médico de familia y divulgador. Este experto hace un llamado a la información para concienciar y para desmitificar el estigma que rodea a esta condición.

Además, el sanitario insiste en uno de los mensajes principales del vídeo: tener VIH no implica desarrollar SIDA. Gracias a los avances médicos, la mayoría de las personas con el virus mantienen la infección controlada y llevan una vida totalmente normal.

Diferencias entre VIH y SIDA

El VIH es el virus de la inmunodeficiencia humana, que afecta al sistema inmunológico y cuya principal vía de transmisión es el contacto sexual sin protección. Aunque no existe cura definitiva, tener VIH no significa estar enfermo. De hecho, muchas personas pueden vivir con el virus sin mostrar síntomas durante años, gracias a los avances en tratamientos médicos.

Por otro lado, el SIDA es la etapa avanzada de la infección por VIH, cuando el sistema inmunológico está gravemente debilitado, y pueden aparecer infecciones graves. Sin embargo, esta fase puede evitarse gracias a los tratamientos antirretrovirales que controlan el virus y permiten llevar una vida plena y saludable.

Indetectable e intransmisible

El mensaje central se reduce al concepto de “indetectable es igual a intransmisible”. Es decir, si la carga viral de una persona con VIH no se detecta en los análisis de sangre, el virus no puede ser transmitido a otras personas. Esto significa que, con el tratamiento adecuado, las personas con VIH pueden tener un vida sexual segura y sin riesgo de contagiar a su pareja.

Por ello, y gracias a la medicina actual, el VIH no es una lucha médica, sino una lucha social. El verdadero desafío sigue siendo el estigma que la sociedad asocia a este virus, lo cual provoca que muchas personas no busquen ayuda. Según el médico, esta situación tiene como resultado que lleguen al diagnóstico de forma tardía.

Tratamientos del VIH

Los avances médicos han transformado el VIH en una infección crónica controlable. Según el National Institutes of Health (NIH) de Estados Unidos, el tratamiento estándar es la terapia antirretroviral (TAR). Se trata de una combinación de fármacos que impide que el virus se reproduzca en el organismo.

Aunque no elimina el VIH, este tratamiento permite reducir la carga viral hasta niveles indetectables. Se llega hasta el punto de proteger el sistema inmunitario y prevenir la progresión hacia el SIDA.

El NIH subraya que iniciar el tratamiento lo antes posible es clave para preservar la salud y reducir el riesgo de transmisión. Cuando la carga viral se mantiene indetectable de forma sostenida, el virus no se transmite por vía sexual.

Con una correcta adherencia al tratamiento, la mayoría de las personas con VIH puede llevar una vida larga, saludable y plenamente normal. Además, el sanitario aconseja utilizar “protección y si tienes conductas de riesgo, realízate las pruebas de forma rutinaria”.

Durante el festival Starlite Madrid, el actor Adrián Lastra se refirió al anuncio realizado por su colega Eduardo Casanova sobre su diagnóstico de VIH, subrayando públicamente el desafío emocional que representa para quienes optan por comunicar una situación de este tipo. Tal como publicó el medio que cubrió el evento, Lastra valorizó la decisión de Casanova con palabras que apelan a la empatía y la necesidad de distinguir correctamente el VIH de otros conceptos erróneos. La noticia principal, detallada por el medio, gira en torno a la repercusión que tuvo la divulgación de Casanova, así como a la ola de apoyo generada entre figuras del ámbito cultural y artístico tras su testimonio.

Según consignó el medio que sigue el caso, Eduardo Casanova dio a conocer su diagnóstico a través de un video y un mensaje personal difundidos en plataformas digitales. Este acto, que marcó un momento importante en el debate actual sobre la discriminación y el acompañamiento emocional en el entorno artístico, motivó una reacción inmediata por parte de distintas personalidades del espectáculo y la cultura. Las declaraciones de Lastra reflejaron este impacto al expresar: “Es de aplaudir, de agradecer, de abrazar, de besarle, de abrir los ojos. Que no confundamos, el VIH con lo otro, que no se confunda, que luego hay mucho garrulo por ahí”. De acuerdo con el medio, esta intervención destacó el riesgo de interpretaciones incorrectas y la urgencia de reforzar la información y la sensibilización sobre el virus.

El testimonio de Casanova, presentado de forma pública y personal, estuvo acompañado por su decisión de ahondar en su experiencia a través del cine. El medio explicó que el cineasta planea relatar su historia en un documental dirigido por Jordi Évole, previsto para estrenarse en 2026, donde abordará su vivencia con mayor amplitud. Según el reportaje, Casanova busca en el lenguaje cinematográfico un canal genuino para transmitir su proceso y aportar al entendimiento social en torno a la realidad del VIH.

En uno de los fragmentos reproducidos por el medio, Casanova expresó: “Hoy rompo este silencio tan desagradable y doloroso después de muchos años”. El realizador razonó que esta tendencia al silencio persiste entre muchas personas que viven con el virus y explicó que su decisión responde a diversas necesidades emocionales y personales. El objetivo central de su mensaje es brindar un ejemplo que ayude a otras personas con historias similares, según explicitó en su comunicado, matizando que llegar a hacer pública su condición implicó un prolongado periodo de análisis y reflexión personal.

El medio precisó que figuras del sector artístico y cultural manifestaron públicamente su apoyo tras el anuncio, describiendo la apertura de Casanova como un acto de coraje que moviliza el debate sobre el estigma. Entre los mensajes de respaldo también se enfatizó el valor de la contención emocional y la fortaleza ante la vulnerabilidad, aspectos señalados por quienes acompañaron su declaración en redes sociales.

“Pese al miedo y la incertidumbre, hoy me siento profundamente feliz”, afirmó Casanova, en palabras recogidas y difundidas por el medio. Este testimonio da cuenta de las complejidades emocionales inherentes al proceso de visibilización, pero también de la satisfacción derivada del respaldo recibido tras el anuncio. Según detalló la cobertura, la amplia respuesta de solidaridad se convirtió en un factor que puede influir en la percepción social del VIH, impulsando el debate sobre el respeto y la empatía hacia quienes enfrentan el diagnóstico.

El estreno del documental dirigido por Jordi Évole, según detalló el medio, forma parte de una estrategia más amplia para sensibilizar al público sobre el impacto emocional, las dificultades cotidianas y los procesos de revelación del diagnóstico relacionados con el virus. La industria artística, a la luz de lo expuesto en la noticia, experimenta una mayor apertura hacia la normalización de la conversación en torno al VIH, en tanto que cada vez más personalidades optan por compartir detalles de su vida privada como mecanismo para cuestionar prejuicios y promover entornos de comprensión.

La respuesta positiva de colegas y otras figuras públicas, reportó el medio, intensifica la esperanza de un cambio en la mirada colectiva respecto al VIH, en particular cuando la visibilidad se asocia a la defensa activa de los derechos y la inclusión social. Así, la experiencia personal de Casanova se suma a una tendencia de apertura en la que la empatía y el acompañamiento ganan espacio como factores decisivos para el bienestar de quienes conviven con el virus, según la información publicada.

A partir del anuncio de Casanova y la reacción generada, tanto en redes sociales como en círculos culturales, el medio remarcó cómo la manifestación pública de apoyo contribuye a desmontar estigmas y a adoptar una perspectiva informada sobre el VIH. El diálogo promovido por voces reconocidas del espectáculo se vincula con el propósito de fortalecer los vínculos de solidaridad y comprensión, situando en el debate las implicancias emocionales del diagnóstico y el papel de la sociedad en la construcción de un entorno menos hostil hacia quienes lo comunican.

Según informó el medio, la declaración pública de Casanova se presentó, de acuerdo con CESIDA, SEISIDA y Apoyo Positivo, como un acto que trasciende la individualidad para servir de catalizador de debates sociales más amplios sobre el estigma asociado al VIH. Este anuncio, explicaron las entidades, ha propiciado la apertura de conversaciones fuera del marco del Día Mundial del Sida o del conteo de casos, permitiendo la discusión pública sobre derechos, igualdad y la necesidad de una cobertura informativa precisa. Así, las entidades identifican en la visibilidad generada una “oportunidad” para replantear la conversación social y fomentar un mayor compromiso colectivo hacia la igualdad de trato.

La información recogida por el medio señala que las organizaciones subrayaron la importancia de una información rigurosa sobre la infección, apuntando que el VIH, si se detecta a tiempo y recibe tratamiento apropiado, se convierte en una afección crónica que no impide el desarrollo de una vida plena. Además, insistieron en que la evidencia científica confirma que las personas con una carga viral indetectable no transmiten el virus sexualmente. Esta precisión, detallaron, resulta esencial para combatir mitos y prejuicios persistentes en la sociedad.

Tal como publicó el medio, CESIDA, SEISIDA y Apoyo Positivo alertaron sobre la posibilidad de que el aumento de visibilidad en torno al VIH derive en comentarios o actitudes discriminatorias como la homofobia o la serofobia. En este sentido, las entidades subrayaron que estos discursos “no son opiniones”, sino formas de violencia y discriminación que afectan tanto a las personas directamente aludidas como al conjunto de una comunidad que, en España, se estima en alrededor de 150.000 personas, mientras que globalmente la cifra se aproxima a los 40 millones.

El medio consignó que en los comunicados emitidos después del anuncio de Casanova, las organizaciones reiteraron el carácter voluntario y personal de hacer visible la condición serológica, indicando que nunca debe constituirse en una obligación ni en motivo de presión social. Argumentaron que la responsabilidad de terminar con el estigma pesa sobre las instituciones y la propia sociedad, que deben trabajar para eliminar prejuicios, estereotipos y acusaciones infundadas.

Además, las intervenciones recogidas por el medio recalcan la necesidad de que la conversación pública y el tratamiento mediático del VIH se centren en la igualdad, la protección de derechos y la disolución de los estereotipos que lo rodean. Aseguraron que el acceso a información precisa es clave para desmontar falsos mitos, reducir el peso que el estigma social todavía ejerce y promover entornos sociales e institucionales más inclusivos.

CESIDA, SEISIDA y Apoyo Positivo pusieron énfasis en el respaldo a todas las personas afectadas por cualquier expresión de discriminación ligada al VIH, a la orientación sexual o a la serofobia, invitando a la sociedad a implicarse activamente en la eliminación de estas formas de exclusión. Según indicó el medio, estas organizaciones continúan su labor para asegurar una respuesta integral a las necesidades de las personas con VIH, priorizando la protección ante situaciones de hostilidad o vulneración de derechos fundamentales.

La coordinación entre organismos públicos y expertos en acceso a medicamentos ha sido destacada como un elemento clave por Carlos Martín, director de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS-ISCIII), durante la apertura del proyecto europeo CAPRICORD. Según publicó el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), esta iniciativa se orienta a mejorar las acciones conjuntas entre los estados miembros y agentes externos con el objetivo de facilitar la llegada ágil de tecnologías sanitarias innovadoras a los pacientes que las requieran.

El medio ISCIII informó que el proyecto CAPRICORD quedó oficialmente inaugurado en una reunión celebrada en Madrid, a la que asistieron representantes de 13 entidades de nueve países europeos con competencias regulatorias en precios y reembolsos de medicamentos. El consorcio prioriza el impulso de la transparencia y la colaboración entre organismos de pago del sistema sanitario y agentes externos, apostando por una toma de decisiones más coordinada en torno a medicamentos dirigidos a enfermedades raras y terapias huérfanas. La finalidad central, según detalla el ISCIII, reside en que los pacientes de varios países europeos puedan acceder a tratamientos innovadores de manera más rápida.

Según la información reportada por el ISCIII, la creación del consorcio responde a una convocatoria de la Comisión Europea destinada a unificar criterios y mejorar la intervención de las autoridades nacionales implicadas en la evaluación y financiación de medicamentos y productos sanitarios, centrándose especialmente en recursos terapéuticos para enfermedades de baja prevalencia. El nombre técnico del consorcio, “Competent Authorities for Pricing and Reimbursement to coordinate Involvement of clinical experts and patients, to manage uncertainty and the Challenges associated to ORphan medicinal proDducts”, anticipa sus principales líneas de acción: coordinación entre partes interesadas, gestión de la incertidumbre y respuestas a los desafíos regulatorios de los medicamentos huérfanos.

El consorcio CAPRICORD tendrá una duración prevista de tres años y está dotado con una financiación total de dos millones de euros. El Instituto Nacional de Aseguramiento en Salud (NEAK) de Hungría asume la coordinación general del proyecto, mientras que España participa activamente a través del Ministerio de Sanidad como organismo beneficiario y el ISCIII como entidad afiliada. La coordinación española se encarga desde la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS), la cual lidera dos bloques de trabajo: uno ligado a los sistemas de fijación de precios (WP5) y otro dedicado a las labores de difusión y comunicación dentro del consorcio.

Durante el evento inaugural, según detalló el ISCIII, intervinieron figuras clave como Tamas David, coordinador de CAPRICORD y representante del NEAK húngaro, junto a Johan Ponten, integrante del Instituto TVL de Suecia y del Grupo Coordinador de Autoridades Nacionales Competentes en Fijación de Precios y Reembolsos (NCAPR). También participaron César Hernández, director general de la Cartera Básica de Servicios y Farmacia del Ministerio de Sanidad español y miembro del NCAPR, además de François Janssens, de la Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea, y Vaida Jureviciene, de la Agencia Ejecutiva Europea de Salud y Digital (HaDEA).

Uno de los aspectos subrayados durante esta jornada inaugural fue la necesidad de acortar los tiempos y distancias en el acceso a medicamentos novedosos, ajustando procedimientos para responder de manera eficiente ante la variabilidad y la insuficiencia de evidencias científicas que suelen acompañar a las enfermedades raras y las terapias huérfanas, según subrayó el ISCIII. El desarrollo del consorcio prevé la organización de paneles de evaluación, una profundización en la gestión de incertidumbres ligadas a la incorporación de nuevos fármacos, y el fomento de buenas prácticas colaborativas entre instituciones y expertos clínicos.

El marco de trabajo de CAPRICORD también integra la participación sistemática de los pacientes en las decisiones regulatorias y en la disponibilidad de nuevos medicamentos, con el objetivo de que sus condiciones y necesidades tengan un papel reconocido en la evaluación y autorización de productos innovadores, detalló el ISCIII. Esta participación pretende mejorar el proceso de regulación y favorecer el acceso equitativo en toda Europa.

Junto a esta iniciativa, el ISCIII organizó en fechas recientes una jornada dedicada al VIH, dirigida tanto al sector científico como a la sociedad en general. Según publicó el instituto, el evento reunió mesas redondas con especialistas en infectología, funcionarios del Ministerio de Sanidad y miembros de entidades sociales enfocadas en VIH y sida. Entre las actividades destacó la proyección del documental “Experimentando el VIH”, presentado por Inmaculada Jarrín, investigadora del Centro Nacional de Epidemiología (CNE-ISCIII), quien señaló que la intención principal fue difundir información actualizada sobre esta infección y su impacto social.

Durante las tres sesiones complementarias al documental, las presentaciones abordaron la situación actual del VIH, los retos en materia de prevención y diagnóstico, así como las cuestiones de estigma y discriminación relacionadas con la infección. Entre los participantes figuraron investigadoras, médicos expertos del Sistema Nacional de Salud y representantes de organizaciones como la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA), la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (Seisida) y el Grupo de Estudio en VIH (Gesida) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), según detalló el ISCIII.

La directora del documental aseguró al ISCIII la importancia de generar espacios para el intercambio de ideas entre investigadores, profesionales sanitarios, administraciones públicas, entidades sociales y la ciudadanía. Remarcó que iniciativas de divulgación como esta permiten actualizar conocimientos sobre el VIH, desmontar mitos y avanzar en la reducción del estigma.

El ISCIII añadió que estas actividades vinculadas al VIH se realizaron en fechas próximas al Día Internacional del Sida, un periodo en el que suelen concentrarse acciones orientadas a la sensibilización y visibilidad de la infección y los desafíos que plantea dentro de la salud pública.

Cerca del 80% de las personas con VIH no ha compartido su diagnóstico con casi nadie, según mencionó Eduardo Casanova en un mensaje publicado en sus redes sociales. El actor y director español atribuyó este alto porcentaje al estigma que continúa pesando sobre el virus y subrayó la soledad y el sufrimiento que genera el silencio. A raíz de esta situación, Casanova decidió revelar públicamente que convive con el Virus de Inmunodeficiencia Humana desde hace años, abriendo el debate sobre la visibilidad y el derecho individual a comunicar este tipo de información. Según detalló el medio digital que difundió la noticia, el anuncio se realizó a través de una carta publicada en la cuenta personal de Instagram del artista, en la que también se presentó el proyecto de una película documental producida por Jordi Évole y que abordará su historia con el objetivo de llegar a las salas de cine el próximo año.

Tal como publicó el medio citado, Casanova es una figura conocida desde la infancia por su papel en la serie ‘Aída’ y por su faceta como director en películas como "Pieles" y "La Piedad". En su comunicado, el intérprete explicó que eligió este momento para hacer pública su condición al sentir que era el instante adecuado. Escribió: “LO HAGO POR MÍ, pero deseo que esto pueda ayudar a más gente. Lo hago a mi manera, a través del cine, que es mi forma de comunicarme”. Casanova expresó que su decisión responde a la necesidad de contribuir a la visibilización del VIH y de cuestionar la condena al rechazo que muchas personas enfrentan después de comunicar su diagnóstico.

De acuerdo con el reportaje, el intérprete insistió en la importancia de defender la dignidad de quienes viven con el virus y de respetar su libertad para decidir cuándo y cómo compartir esta circunstancia. Señaló que el estigma suele imponer un silencio que desemboca en aislamiento y dificultades emocionales. El artista enfatizó que compartir la información se convierte en un acto de búsqueda de ayuda, mencionando en un vídeo que muchas personas le recomendaban mantener en privado su diagnóstico, aunque insistió en que ya no se sentía capaz de prolongar ese secreto.

El medio digital informó que la reacción en las redes sociales fue inmediata: en apenas una hora, la publicación de Casanova acumuló miles de reacciones y comentarios de apoyo. Entre los mensajes, destacaron los de figuras del cine y la televisión como Ester Expósito, Blanca Suárez, Hugo Silva, Milena Smit, Sandra Barneda y Elena Furiase. Algunas respuestas incluyeron emoticonos de corazón, mientras que Sandra Barneda escribió expresamente: “muchas gracias, aquí estoy”.

El propio Casanova puntualizó en su carta el deseo de que tanto su testimonio como el documental contribuyan a modificar la percepción social sobre el VIH y rompan el silencio que afecta a tantas personas. Animó a quienes conviven con el virus a priorizar su dignidad y a ejercer su derecho a decidir si quieren compartirlo públicamente. También insistió en normalizar la conversación sobre la enfermedad y en visibilizar el problema del estigma.

Según subrayó el medio que divulgó la noticia, el documental contará con la producción de Jordi Évole, quien ha sido reconocido por su trabajo en proyectos relacionados con temas de impacto social. Casanova espera que esta propuesta fomente el debate y presente la realidad cotidiana de quienes conviven con VIH desde un enfoque directo y humano.

En un comunicado, el actor expresó sentirse feliz pese al miedo y la incertidumbre que le acompañaban en el momento de la revelación. “Hoy rompo este silencio tan desagradable y doloroso después de MUCHÍSIMOS años”, escribió. Casanova remarcó que ampliará los detalles de la película en futuras oportunidades y que la obra tiene como meta abrir espacios de diálogo social sobre la discriminación y los desafíos que siguen enfrentando las personas diagnosticadas con VIH.

El proceso de sinceridad al que se expuso Casanova fue descrito por el medio citado como un paso decisivo tanto para su bienestar personal como para construir puentes de comunicación con otras personas en situaciones similares. El artista, que participó recientemente en el proyecto ‘Decomasters’ junto a Canco Rodríguez, reafirmó su esperanza de que compartir su historia ayude a otros a superar la vergüenza o el temor al rechazo.

De acuerdo con el medio digital, la decisión de Casanova se inscribe en una tendencia creciente de figuras públicas que optan por dar visibilidad a cuestiones personales que habitualmente permanecen marcadas por el tabú, con la intención de ofrecer apoyo y respaldo a sus seguidores. La repercusión de la noticia, multiplicada por los mensajes de apoyo y solidaridad, demuestra el impacto que una confesión pública puede tener en la promoción de la apertura y la empatía dentro y fuera de las redes sociales.

Cerca del 80% de las personas que viven con VIH prefiere mantener en secreto su diagnóstico debido al miedo a la discriminación y al rechazo social. Así lo sostuvo el cineasta Eduardo Casanova al hacer pública su condición, en un anuncio que, según informó Europa Press, busca dar visibilidad al estigma y la serofobia vigentes en torno a este virus y sus consecuencias sociales. El realizador de cine utilizó sus redes sociales para romper el silencio sobre su situación personal tras soportar años de ocultamiento. Esta decisión coincide con la presentación de un documental dirigido por Jordi Évole cuya temática central aborda la experiencia de Casanova y pretende impulsar empatía, así como cambiar la percepción social sobre el VIH.

De acuerdo con lo publicado por Europa Press, Casanova explicó que su determinación de revelar el diagnóstico responde no solo a motivos personales, sino al deseo de ofrecer representatividad a quienes pasan por situaciones semejantes. En su mensaje, el cineasta manifestó: “Hoy rompo este silencio tan desagradable y doloroso después de muchísimos años. Un silencio que guardamos y sufrimos muchísimas de las personas con VIH. Lo hago cuando yo quiero, cuando yo puedo, lo hago por mí, pero deseo que esto pueda ayudar a más gente. Lo hago a mi manera, a través del cine, que es mi forma de comunicarme”. El realizador insistió en la importancia de atravesar este proceso en sus propios términos y con dignidad, señalando que todas las personas deberían tener la ocasión de comunicar su diagnóstico de esa forma.

El medio Europa Press detalló que el actor y director abordó el impacto negativo del estigma, subrayando el aislamiento y la invisibilización experimentados por quienes padecen el virus. Señaló que el temor y la vergüenza conducen a la mayoría a callar su diagnóstico, porcentaje que, según Casanova, alcanza el 80%. En sus declaraciones, remarcó que estas barreras sociales no han perdido intensidad desde los comienzos de la pandemia: “Existe todavía una gran serofobia, pese a que la medicina ha avanzado mucho. La serofobia y el estigma social que hay con el VIH es el mismo que había prácticamente cuando empezó la pandemia”, afirmó el cineasta, según recogió Europa Press.

El documental, anunciado para su estreno en cines en 2026, contará con la dirección de Jordi Évole y se enfocará en las dimensiones emocionales y sociales de vivir con VIH. Casanova adelantó que el contenido se centrará en sus vivencias y que próximamente se publicarán detalles adicionales sobre este proyecto, el cual califica como una plataforma relevante para fomentar empatía y conciencia social en torno al VIH. Según reportó Europa Press, el propósito central del documental será exponer la realidad y las consecuencias del estigma desde una perspectiva íntima y personal.

En paralelo a este anuncio, Casanova ha continuado trabajando temas relacionados en su carrera cinematográfica. Su película más reciente, titulada “Silencio”, aborda la temática del VIH a través de narrativas en las que los personajes principales son vampiras interpretadas por actrices como María León, Lucía Diez, Leticia Dolera y Ana Polvorosa. El director compartió en una entrevista previa con Europa Press que eligió el mito de la vampira aislada para reflejar las intersecciones entre la condena histórica de las mujeres y la experiencia de vivir al margen, conectando además este simbolismo con episodios históricos como la peste bubónica y la epidemia del sida.

Europa Press consignó que el testimonio público de Casanova ha generado muestras de apoyo desde colectivos LGTBIQ+ y organizaciones dedicadas a la lucha contra el VIH. Esta reacción subraya la importancia de iniciativas que procuran visibilizar y combatir los discursos que perpetúan la exclusión. El caso de Casanova se suma a otras acciones en el ámbito cultural y legislativo orientadas a la promoción del respeto y la igualdad de derechos para quienes conviven con el virus.

Aunque los avances médicos han transformado el pronóstico y la calidad de vida de quienes tienen VIH, persisten tanto la discriminación como el ocultamiento. El propio Casanova compartió que, tras comunicar su diagnóstico de manera pública, experimentó alivio y alegría, pese al temor y la incertidumbre previas a hacerlo. Según subrayó Europa Press, su propuesta artística y su testimonio abren el debate sobre el papel de la cultura y los medios en la forma en que se abordan las enfermedades y los temas sensibles cuyos estigmas todavía afectan a miles de personas.

De acuerdo con la información publicada por ViiV Healthcare, la iniciativa 'Hii Future' se posiciona como una plataforma colaborativa y multidisciplinar que pone en el centro la innovación en el cuidado del VIH. El proyecto abarca a organizaciones no gubernamentales, personal especialista en enfermería, farmacia hospitalaria y personal de gestión clínica, además de la participación directa de los pacientes. Esta estrategia responde a la realidad actual del VIH, considerado una condición crónica con desafíos complejos que requieren enfoques diversos. Según detalló el médico experto en VIH Jesús Troya, 'Hii Future' actúa como paraguas integrador de conocimiento y asistencia, orientado a transformar modelos y herramientas asistenciales.

El medio reportó que una de las características diferenciadoras de 'Hii Future' radica en que no se trata de un programa puntual o aislado, sino que establece un marco estructural donde se organizan y articulan iniciativas preexistentes, como 'National Policy', y se facilita la incorporación escalable de nuevos proyectos colaborativos fundamentados en la evidencia científica. Tal como explicó Gabriel Mercadal, farmacéutico en el Hospital Mateu Orfila, el valor añadido de este programa se centra en el cambio de paradigma en la atención y la transferencia de conocimiento, incorporando de manera formal la voz de la comunidad en la toma de decisiones vinculadas a su salud.

Según consignó ViiV Healthcare, el diseño de 'Hii Future' parte de la premisa de que la innovación real se encuentra en la experiencia de las personas y en la colaboración entre las distintas disciplinas implicadas. Jordi Puig, enfermero miembro del grupo GEEVIH de SEISIDA, destacó que el marco estratégico se sostiene sobre la cooperación entre diversas especialidades, lo cual eleva la atención sanitaria a un nivel más humano y personalizado, con la sostenibilidad y la eficacia clínica como metas prioritarias.

El nuevo marco estratégico se organiza en torno a tres grandes pilares. El primero, 'Hii Asistencia y Cuidados', apunta a transformar los modelos de atención habituales, promoviendo un mayor protagonismo y participación directa de las personas con VIH en las decisiones relacionadas con su tratamiento y bienestar. El segundo eje, 'Hii Alianzas y Participación', busca consolidar una red estable de trabajo conjunto entre todos los agentes vinculados a la respuesta al VIH: profesionales sanitarios, asociaciones, organizaciones no gubernamentales y los propios afectados. El tercer pilar, 'Hii Transferencia de Conocimiento', pretende llevar la innovación a la práctica asistencial diaria a través de acciones formativas, repositorios de herramientas y la facilitación de espacios digitales para el intercambio de información y buenas prácticas.

Entre los principales retos que aborda 'Hii Future', según reportó ViiV Healthcare, figura la adherencia al tratamiento, la mejora de la calidad de vida y la lucha contra el estigma asociado al VIH. Jorge Garrido, director ejecutivo de la organización Apoyo Positivo, remarcó que la innovación debe orientarse a transformar las estrategias de salud partiendo de la experiencia y las necesidades reales de las personas, no solo desde la investigación científica clásica.

La plataforma presentada por la farmacéutica se alinea con los compromisos internacionales asumidos por ONUSIDA para el año 2030, que establecen objetivos claros en el control y reducción de la epidemia como problema de salud pública. ViiV Healthcare remarcó que su enfoque se basa en la colaboración, la evidencia y la aplicación práctica de la innovación para mejorar los resultados en salud y la vida de los afectados.

A lo largo de la presentación de 'Hii Future', portavoces del proyecto y profesionales sanitarios reiteraron que la transformación propuesta pretende desafiar los enfoques tradicionales de atención al VIH. Insistieron en la incorporación efectiva de la comunidad en las políticas y modelos asistenciales, así como en la necesidad de que los avances científicos y tecnológicos se traduzcan en mejoras tangibles para la vida diaria. Según publicó ViiV Healthcare, la continuidad y la escalabilidad del proyecto surgen como factores clave para obtener resultados perdurables y alineados con los más altos estándares internacionales.

La estructura del programa, según informó ViiV Healthcare, incluye mecanismos de adaptación para la integración de futuras innovaciones y mejores prácticas desarrolladas en distintos contextos. Así, el marco 'Hii Future' se presenta como un ecosistema en permanente evolución, orientado a consolidar redes de trabajo conjunto y a facilitar la difusión eficiente del conocimiento adquirido en los diferentes ámbitos de la atención y la intervención comunitaria.

La jornada, que conmemoró el 30 aniversario de GeSIDA, reunió a profesionales sanitarios, representantes del activismo y organizaciones de pacientes, quienes analizaron las consecuencias del estigma social asociado al VIH. De acuerdo con Europa Press, la diferencia territorial en el acceso a los tratamientos y los obstáculos burocráticos afectan de manera particular a migrantes y otros colectivos vulnerables, lo que refuerza una brecha en la atención médica. María Velasco, presidenta del Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), destacó que la situación ha evolucionado de un reto médico a un desafío social, dado que los principales escollos están relacionados con actitudes y percepción social más que con la disponibilidad de terapias avanzadas.

En el evento se enfatizó que los avances científicos y la generalización del tratamiento antirretroviral han modificado de forma significativa el pronóstico para las personas con VIH. Estas terapias permiten mantener la infección bajo control, posibilitando una vida prolongada y con calidad, lo que ha contribuido a transformar la percepción del virus en la opinión pública. Según consignó Europa Press, Santiago Moreno, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal y primer presidente de GeSIDA, puntualizó que la introducción de los medicamentos antirretrovirales supuso un cambio radical al convertir una enfermedad letal, de corta expectativa de vida, en una condición crónica. Moreno además señaló que quienes mantienen una carga viral indetectable no transmiten el virus, lo que ha repercutido positivamente tanto en la vida diaria de los pacientes como en su entorno social.

No obstante, los participantes en la jornada recalcaron que la discriminación persistente y la falta de información suponen la principal barrera en la actualidad. Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, expuso que la erradicación del VIH no dependerá exclusivamente de pronunciamientos institucionales o fechas marcadas, sino de una transformación profunda de la sociedad que permita reducir el miedo y las actitudes discriminatorias. Padilla añadió, según relató Europa Press, que el acceso a los avances científicos debe garantizarse tanto en países ricos como en países en vías de desarrollo para evitar que persistan las desigualdades.

El activismo fue objeto de reconocimiento especial durante el evento. José Emilio Martín Herrero, director médico de ViiV HealthCare para España, valoró el rol de la sociedad civil en acelerar procedimientos regulatorios y en orientar la investigación clínica hacia las verdaderas necesidades de los afectados. Desde la organización Apoyo Positivo, su director Jorge Garrido vinculó el acceso universal al tratamiento y a la recuperación de derechos sociales y laborales con los logros alcanzados por los colectivos organizados. Garrido recordó que durante años muchas personas se vieron obligadas a ocultar su condición para evitar ser excluidas, mientras que ahora la visibilidad y el apoyo social facilitan su integración.

La discriminación administrativa y territorial fue otro de los ejes señalados. Rosario Palacios, responsable de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, identificó que no existe homogeneidad en las condiciones de acceso a la medicación por parte de los pacientes, situación que varía en función de la comunidad autónoma y que incide en migrantes, mujeres y personas mayores, según recogió Europa Press. Palacios defendió la importancia de reforzar la información y la formación tanto en el entorno sanitario como en la sociedad para contrarrestar la desinformación y los prejuicios, incluso entre profesionales médicos.

Por su parte, Reyes Velayos, vocal de la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA) y presidenta de Apoyo Positivo, propuso ampliar el enfoque del cuidado a la gestión integral de la cronicidad de los pacientes. En sus palabras, consignadas por Europa Press, el seguimiento del VIH debe acompañarse del control de enfermedades asociadas y del envejecimiento, y prestar atención especial al cuidado de la salud mental.

En el área de la detección precoz, Cristina de Álvaro, directora de Asuntos Médicos de Gilead en España, centró su intervención en la importancia de intervenir antes de que la infección avance. De Álvaro informó, según reflejó Europa Press, que más de la mitad de los diagnósticos de VIH se producen en fases tardías, lo que complica las opciones terapéuticas y la contención de la propagación del virus. Indicó que facilitar el acceso y asegurar la continuidad en el sistema sanitario son aspectos prioritarios, además de adaptar los modelos de atención para situar al paciente en el centro del proceso asistencial.

Manuel Cotarelo, director médico de VIH de MSD, se refirió en su intervención a la necesidad de que la innovación terapéutica llegue de manera rápida y equitativa a todos los pacientes, poniendo énfasis en eliminar las trabas administrativas que generan desigualdad, según declaró a Europa Press. El especialista destacó que cualquier estrategia futura debe incorporar los determinantes sociales que inciden en la evolución del VIH.

Durante toda la jornada, GeSIDA insistió en que las políticas públicas deben orientarse al reconocimiento efectivo de los derechos de las personas con VIH, a erradicar los prejuicios y a consolidar los logros alcanzados en materia terapéutica, según publicó Europa Press. El reto actual, coincidieron los participantes, consiste en superar el miedo social y la discriminación para que la integración y la participación de quienes conviven con el virus no dependan de factores administrativos o prejuicios sociales, sino de una igualdad real y efectiva en el acceso a la salud y a la vida en comunidad.

El agravamiento de la crisis en Nueva EPS amenaza la continuidad de los tratamientos para pacientes de alto costo, que advierten que la deuda de la entidad sigue en aumento y que la incertidumbre financiera podría dejar sin cobertura a miles de usuarios en 2025.

Según Néstor Álvarez, vocero de este grupo de pacientes, la situación se complica aún más ante la posibilidad de que la Unidad de Pago por Capitación (UPC) de 2026 no contemple los servicios que no se prestaron durante el año 2025, lo que profundizaría el déficit en un periodo que coincide con el calendario electoral.

Ahora puede seguirnos en Facebook y en nuestro WhatsApp Channel

En las últimas semanas, la relación entre las organizaciones de pacientes y los interventores de Nueva EPS se ha visto marcada por la inestabilidad y la falta de interlocución directa.

Álvarez señaló, en declaraciones referenciadas por Blu Radio que la alta rotación de directivos y la ausencia de una hoja de ruta clara han dificultado la gestión de la crisis.

El vocero de la organización recordó que el 15 de octubre realizaron un plantón frente a la Defensoría del Pueblo para exigir la creación de una mesa de trabajo, actualmente denominada “mesa de crisis por el derecho a la vida”.

Sin embargo, denunció que el interventor actual no ha accedido a reunirse personalmente, delegando los encuentros en funcionarios sin competencia para abordar los temas críticos, lo que ha diluido responsabilidades y afectado acuerdos previos.

Entre los compromisos incumplidos, Álvarez destacó el acuerdo de pagos para la atención de personas con VIH, que aún no se ha materializado.

Además, subrayó que en los últimos quince días se han presentado más de tres mil quejas ante la entidad, sin que hasta el momento se haya recibido respuesta alguna.

El vocero advirtió que, aunque en diciembre suele disminuir la demanda de servicios, en enero se prevé un deterioro mayor en la entrega de medicamentos y atenciones, ya que muchos usuarios regresan con enfermedades descompensadas y sin los tratamientos oportunos.

La suspensión de servicios por parte de varias IPS, tanto de manera abierta como tácita, refleja la gravedad del problema. Álvarez insistió en que la falta de una estrategia clara y la incertidumbre sobre la financiación futura ponen en riesgo la atención de los pacientes más vulnerables, mientras la deuda de Nueva EPS continúa creciendo mes a mes.

Crisis en el sistema de salud afecta a la mitad de los afiliados por intervención estatal de EPS

La Asociación de Pacientes de Alto Costo denunció que los usuarios de las EPS intervenidas por el Estado enfrentan una vulneración de su derecho a la salud, en medio de la crisis que atraviesa el sistema sanitario colombiano.

El presidente de la asociación, Néstor Álvarez Lara, afirmó que la emergencia actual se debe a la intervención estatal sobre siete EPS, que concentran el 50% de la población afiliada.

Entre los casos que ilustran la gravedad de la situación, la Secretaría de Salud del Valle del Cauca documentó el de Anilda Zúñiga, quien reportó que su hija, alimentada por gastrostomía, lleva dos meses sin recibir insumos ni alimentos esenciales.

“Está sin tratamientos, sin citas médicas, sin insumos, sin alimentación. Mi niña tiene una gastrostomía y no me han entregado nada desde hace dos meses”, afirmó Zúñiga.

Álvarez Lara señaló que la crisis se agravó porque el Gobierno nacional priorizó la promoción de su reforma a la salud y descuidó la administración del sistema vigente.

Según sus declaraciones, “el Estado tiene en este momento intervenidas siete EPS, las cuales tienen el 50% de la población, y es tal vez donde más está violando el derecho de la salud”.

La Nueva EPS, bajo intervención de la Superintendencia Nacional de Salud, ha sido escenario de protestas de madres de familia que exigen atención oportuna ante los retrasos en la entrega de medicamentos, la falta de insumos y la ausencia de atención especializada, lo que pone en riesgo la vida de los pacientes.

Uno de los afectados, Héctor, padre de una niña de 7 años con síndrome de Pfeiffer tipo II, relató: “Dada la complejidad del caso de mi hija, ha tenido que ser intervenida quirúrgicamente en más de 30 ocasiones. Realmente no nos sirve que nos atiendan en una IPS primaria porque no tienen los especialistas que se requieren”.

La secretaria de Salud del Valle, María Cristina Lesmes, advirtió que el sector carece de los recursos necesarios para responder a la demanda y subrayó la urgencia de cumplir las órdenes de la Corte para garantizar la prestación de servicios.

Durante la ceremonia ‘VIH Vertical: Nacer y crecer con VIH’, organizada junto a la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA), la ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego, puso de relieve los avances en la prevención de la transmisión vertical del VIH en España y remarcó la importancia de avanzar en la lucha contra los obstáculos administrativos para el acceso a la atención sanitaria. Según informó CESIDA, este evento buscó visibilizar la necesidad de escuchar los testimonios de quienes han crecido con VIH, recalcar la urgencia de la prevención durante todo el año y situar la eliminación del estigma como prioridad institucional.

El medio CESIDA detalló que Rego solicitó la continuidad de la lucha para eliminar el estigma social en torno al VIH, exigiendo procesos médicos “más ágiles y menos burocráticos”. Subrayó que la salud es un derecho fundamental y que corresponde al Estado asegurarlo sin demoras ni barreras. Durante su intervención, la ministra afirmó: “Hablar de VIH es hablar de ciudadanía, es hablar de igualdad, es hablar de derechos y no solo hay que hacerlo el 1 de diciembre, en esto estamos absolutamente convencidas y estamos absolutamente comprometidas, hay que hablar todo el año, todos los días debemos contribuir a romper estigmas”.

Según refirió CESIDA, Rego valoró la reducción en la transmisión vertical del VIH en España desde más del 26% a principios de la década de 1990 hasta cerca del 0,7% en la actualidad. La ministra atribuyó este avance a la fortaleza y calidad de los servicios públicos sanitarios y reconoció la labor de los movimientos sociales que, durante décadas, han trabajado en favor del acceso universal a tratamientos y han centrado la salud en la agenda pública. Agregó que la discriminación persiste como “una forma de violencia que condiciona vidas, genera silencio e impide que muchas personas accedan a recursos o redes de apoyo”.

Según publicó CESIDA, el secretario general de la organización, Oliver Marcos, remarcó que la realización del evento fuera del 1 de diciembre, Día Mundial del VIH, obedece a la intención de recordar la importancia de mantener la atención sobre el VIH y la defensa de los derechos de quienes viven con el virus durante los 365 días del año. Marcos sostuvo: “No podemos obviar que la infección por VIH no es solo una cuestión biomédica, sino que es una cuestión de justicia social”, a lo que añadió la necesidad de situar el VIH en el centro de la agenda mediática más allá de la jornada conmemorativa anual. Manifestó que, en ocasiones, el colectivo siente que solo es reconocido en fechas puntuales y pidió que el discurso permanezca activo de manera constante.

El medio CESIDA consignó que esta organización reúne a 79 entidades en todo el país y desarrolla tareas diarias orientadas a la defensa de derechos, la atención integral a la población con VIH, la formulación de políticas de prevención y la promoción de pruebas de cribado vinculadas a la salud sexual. Marcos hizo hincapié en la urgencia de generar espacios de escucha activa y acogida para las personas con VIH, afirmando que “sus vivencias son la mejor hoja de ruta para la acción política”.

En el acto participó Marisa Navarro, pediatra del Hospital Gregorio Marañón y miembro del grupo de estudio de niños y adolescentes con VIH en España (CORISPE). Navarro señaló los desafíos particulares para la infancia y la adolescencia afectadas, indicando que “crecer con VIH es complicado y requiere acompañamiento especializado”.

Además, tres personas nacidas con VIH compartieron sus experiencias durante la jornada: Sara del Arco, activista y técnica en Salud Comunitaria; Iván Garrido, psicólogo y director del Proyecto Kintsugi; y Belén Romero García, técnica social con experiencia en discapacidad. Según CESIDA, estos testimonios buscaron visibilizar las necesidades y derechos del colectivo, así como difundir las vivencias de aquellos que crecieron en España con el virus, aportando así perspectivas que pueden enriquecer el diseño y la implementación de políticas públicas.

El desarrollo del evento y las intervenciones destacaron la necesidad de mantener la atención constante sobre el acceso a tratamientos, la prevención primaria y la creación de espacios seguros y de apoyo. Tanto las voces institucionales como las provenientes de la sociedad civil coincidieron en que la eliminación de barreras administrativas, la sensibilización social y el combate al estigma siguen constituyendo tareas pendientes para garantizar la igualdad de derechos y el bienestar de quienes conviven con el VIH, según puntualizó CESIDA.

La Red Asistencial Arequipa de EsSalud emitió un comunicado en respuesta a la denuncia de Lucía, una madre de familia portadora de VIH, quien aseguró que su bebé habría sido intercambiado al nacer en el Hospital III Yanahuara y que, a raíz de ese error, otra recién nacida pudo haber sido contagiada.

Según el pronunciamiento, el 10 de diciembre se realizó las pruebas de descarte de VIH mediante el método ELISA a la bebé que habría recibido leche materna de la usuaria portadora del virus y a la madre de la menor, señalando que “todos los resultados fueron NEGATIVOS”.

La red aseguró que “la Gerencia de la Red ha dispuesto acciones inmediatas e implementación de medidas correctivas administrativas”. Además, precisó: “Se ha iniciado una investigación preliminar a través de la Secretaría Técnica de Procedimientos Administrativos Disciplinarios, para identificar la responsabilidad y adoptar medidas correspondientes”.

En el comunicado se recalca que la organización respeta la confidencialidad de los datos personales y de salud: “De acuerdo a la Ley N.º 29733, Ley de Protección de Datos Personales, los datos referidos a salud solo pueden ser compartidos con el consentimiento expreso de las personas”.

La institución sostuvo que es “respetuosa de las normas y garantiza la transparencia en todas sus decisiones”, mientras prosigue con la investigación interna y el seguimiento a las familias afectadas.

Detalles de la denuncia

La historia de Lucía —nombre ficticio— expone una serie de errores y posibles actos de encubrimiento en el Hospital III de EsSalud, Yanahuara, Arequipa. Lucía denunció para el diario Correo que fue diagnosticada con VIH dos meses después de dar a luz a su tercer hijo, a quien transmitió el virus.

La situación se agravó cuando, al momento del alta, una enfermera le entregó por error una recién nacida que no era su hija y Lucía la cargó y amamantó durante más de diez horas, exponiéndola potencialmente al VIH. El hospital la llamó esa misma noche para corregir el intercambio.

Lucía relata que la enfermera implicada intentó persuadirla para que no denunciara. “La enfermera me pidió, me rogó, que no denunciara. Incluso fue a mi casa, me ofreció cuidar a mi hijo y darme dinero. Nunca cumplió”, relató la madre.

Según la dirección del hospital, la trabajadora sostuvo que Lucía sabía que llevaba a un bebé ajeno, algo que la madre niega tajantemente. “¿Quién en su sano juicio haría eso?”, cuestionó Lucía, indignada.

Tiempo después, una prueba rápida de VIH, realizada como parte de una campaña de salud, reveló que Lucía y su hijo eran portadores, diagnóstico confirmado posteriormente por el Minsa.

Lucía sostiene que nunca fue informada de sus resultados positivos durante el embarazo, aunque los médicos aseguran que el virus fue detectado cuando tenía seis meses de gestación. Ella cuestiona la ausencia de información, medicamentos y cuidados especiales para evitar la transmisión vertical.

Ahora, Lucía lamenta que su hijo haya contraído VIH como consecuencia de una cadena de fallos evitables en el sistema de salud. . “Mi hijo tiene VIH por algo que pudo evitarse”, lamenta.

El desconocimiento y los mitos alrededor del VIH (virus de inmunodeficiencia humana) y el sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) persisten en Perú y continúan alimentando situaciones de discriminación. Según el Ministerio de Salud (Minsa), más de 96.000 personas viven con VIH en el país, mientras que el Seguro Social de Salud (EsSalud) viene registrando un incremento sostenido de los diagnósticos. Estas cifras revelan, según reportó la OMS (Organización Mundial de la Salud), que la epidemia está lejos de estar bajo control y que los prejuicios sociales todavía afectan tanto al acceso al tratamiento como al entorno de quienes conviven con el virus.

La serofobia, un término poco difundido en ámbitos no especializados, define el miedo irracional y el rechazo hacia las personas que viven con VIH. Esta reacción se expresa en distintos escenarios, desde el entorno familiar hasta el educativo y laboral, dificultando la vida cotidiana de quienes poseen el diagnóstico. Aunque las instituciones de salud advierten sobre la importancia de una convivencia libre de prejuicios, las ideas erróneas sobre las formas de transmisión siguen instaladas en el imaginario colectivo.

A pesar de los avances en materia de información, los mitos relacionados con el VIH generan temor en parte de la población peruana. El VIH, una infección viral que ataca el sistema inmunológico, tiene presente una alta carga de estigmas, reforzada por la desinformación.

Serofobia: señales de que tienes miedo a convivir con personas con VIH

Aceptar prejuicios puede ser complejo, pero reconocer ciertas conductas cotidianas es el primer paso para desmantelar la serofobia. Evitar el contacto físico con personas seropositivas, rechazar compartir espacios o utensilios, y expresar preocupación desproporcionada acerca de posibles contagios en actividades comunes (como comer juntos o utilizar un baño compartido) son señales de alerta. También resultan indicativas la resistencia a formar vínculos de amistad, laborales o afectivos una vez se conoce el diagnóstico de alguien cercano.

Estas actitudes aparecen frecuentemente acompañadas de comentarios o acciones que buscan distanciar a la persona con VIH de la rutina grupal bajo argumentos sobre la seguridad de los demás. La discriminación se manifiesta en la exclusión de eventos sociales o la reticencia a integrar a la persona con VIH en equipos de trabajo, independientemente de su estado de salud.

Serofobia y mitos sobre el VIH

Entre las creencias falsas más difundidas sobresale la idea de que el VIH puede transmitirse por contacto casual, como besos, abrazos, uso compartido de platos o vasos, o por picaduras de insectos. También persiste la concepción de que la enfermedad es exclusivamente consecuencia de determinados estilos de vida o conductas sexuales de riesgo, deslindando la responsabilidad social y reduciendo el problema a un plano individual.

Estas creencias, sostenidas por el desconocimiento, refuerzan el estigma y generan una atmósfera de aislamiento. El VIH se transmite únicamente por intercambio de fluidos corporales específicos, como sangre, semen, secreciones vaginales o leche materna, y no por contactos habituales ni por el aire, la comida o el agua.

El enfoque preventivo y educativo constituye la principal estrategia para desmontar estos mitos. La información fundamentada y la empatía son herramientas que pueden transformar el entorno y permitir una convivencia informada y respetuosa.

Cómo la serofobia afecta a las personas con VIH

La serofobia promueve la exclusión social y el deterioro de la salud mental. Las personas con diagnóstico positivo enfrentan episodios de aislamiento, rechazo y obstaculización de oportunidades laborales o educativas. El temor al estigma limita su voluntad para buscar apoyo médico o psicológico a tiempo, lo que impacta negativamente en los índices de control del VIH.

Además, la estigmatización perpetúa ciclos de discriminación y dificulta la inserción social. El alejamiento en los vínculos familiares y el hostigamiento en espacios públicos o privados provocan daños profundos en la calidad de vida y el bienestar emocional de quienes viven con el virus.

La lucha contra la serofobia requiere información veraz y empatía. La inclusión y el respeto a los derechos humanos constituyen elementos centrales en la respuesta colectiva al VIH y al Sida. El reconocimiento de la serofobia y sus efectos es un pasoclave para avanzar en la construcción de sociedades más justas y libres de discriminación.

La historia de Lucía —nombre ficticio para proteger su identidad— revela una cadena de errores, omisiones y posibles actos de encubrimiento en el hospital III de EsSalud de Yanahuara, en Arequipa. La madre denuncia que fue diagnosticada tardíamente de VIH dos meses después de dar a luz a su tercer hijo, al que finalmente contagió del virus. Pero el caso tomó una dimensión aún más grave cuando aseguró que también habría expuesto al VIH a otra recién nacida, luego de que una enfermera le entregara por error un bebé que no era el suyo al momento del alta.

Un alta marcada por el caos

Según la información recopilada por Correo, Lucía ingresó al hospital la madrugada del 23 de marzo para dar a luz. Su hijo, ‘Sebastián’, nació sin complicaciones, pero los médicos le comunicaron que debía quedarse en observación debido a una respiración agitada. No sería hasta la mañana del 25 de marzo que le dieron luz verde para llevarlo a casa.

Al acercarse a la cuna identificada con el nombre de su bebé, Lucía notó que algo no cuadraba: la zona íntima del recién nacido parecía inflamada. Alertó a la enfermera María Olarte, quien descartó cualquier problema y la instó a llevarse al bebé. Confiando en el personal, la madre partió a su vivienda.

Lucía no lo sabía entonces, pero durante más de diez horas cargó, cuidó y amamantó a una bebé que no era su hija. Cerca de las 11 de la noche, recibió una llamada urgente del hospital: habían cometido un error al entregarle un niño que no era el suyo.

“Me rogó que no denunciara”

Tras el intercambio de bebés, Lucía y su esposo consideraron denunciar el hecho; sin embargo, la enfermera implicada habría intentado frenar la queja.

“La enfermera me pidió, me rogó, que no denunciara. Incluso fue a mi casa, me ofreció cuidar a mi hijo y darme dinero. Nunca cumplió”, relató la madre.

La mujer además afirma que desde la dirección del hospital le dijeron que, según versión de la trabajadora, ella sabía que se estaba llevando un bebé ajeno. “¿Quién en su sano juicio haría eso?”, cuestiona Lucía, indignada.

Dos meses después del parto, mientras llevaba a Sebastián a un control de rutina, una obstetra del Minsa que la reconoció le sugirió hacerse una prueba rápida de VIH. La campaña estaba por cerrar y necesitaban cumplir metas.

Lucía accedió sin imaginar el impacto que eso tendría. La prueba dio positiva. Una contraprueba lo confirmó. La madre acababa de enterarse de que convivía con el virus y, peor aún, que su pequeño también había sido contagiado, algo que el Minsa verificó semanas atrás, cuando el bebé cumplió 8 meses.

Desde entonces, Lucía tuvo que reemplazar la lactancia materna por fórmula. “Mi hijo tiene VIH por algo que pudo evitarse”, lamenta.

Médicos sabían que la madre tenía VIH

Tras recibir el diagnóstico, la madre acudió al centro de atención primaria donde llevó sus controles prenatales. Allí le informaron que el virus había sido detectado cuando tenía seis meses de embarazo y que, supuestamente, se le comunicó el resultado. Lucía sostiene que jamás recibió esa noticia ni ninguna indicación sobre medicación o cuidados para evitar la transmisión vertical.

“¿Dónde está el documento donde dice que me informaron? ¿Dónde están los medicamentos que debí recibir? ¿Por qué me atendieron como cualquier parto normal?”, reclama angustiada.

Una bebé en riesgo y sin paradero claro

La situación de la recién nacida que alimentó accidentalmente durante todo un día es el punto más sensible del caso. El Minsa ya ha solicitado al hospital información urgente para determinar si la menor fue expuesta al virus y si recibió pruebas y seguimiento médico.

Lucía asegura que no le han dado respuestas claras sobre dónde está la bebé ni cuál es su estado de salud.

Para Lucía, lo ocurrido no solo refleja negligencia, sino un intento de ocultar errores que pudieron cambiar la vida de dos familias. Hoy exige que EsSalud identifique a la niña, confirme si fue contagiada y determine responsabilidades tanto por el cambio de bebés como por la falta de información oportuna sobre su diagnóstico.

“Solo quiero justicia. Quiero saber si contagié a esa pequeña. Y quiero que expliquen por qué dejaron que mi hijo naciera infectado cuando pudieron evitarlo”, afirma entre lágrimas.

Cientos de personas en España enfrentan cada año situaciones marcadas por el desconocimiento social y los prejuicios sobre el VIH, lo que lleva a muchas de ellas a permanecer ocultas por temor a la discriminación. El medio Europa Press informó sobre la iniciativa 'The moVIHe', un proyecto desarrollado por Gilead junto a la Asociación RIS y dirigido por la doctora Inmaculada Jarrín, que busca exponer la realidad de quienes viven con el virus y las barreras invisibles que todavía afrontan debido al estigma y la falta de información en la sociedad española.

La propuesta de 'The moVIHe' se plasmó en tres cortometrajes estrenados en la Sala Equis de Madrid, dentro del marco del Día Mundial del VIH. Según detalló Europa Press, cada año en España se reportan aproximadamente 3.200 nuevos diagnósticos, mientras que se estima que 11.000 personas viven con el virus sin haber sido diagnosticadas. El cine se convierte aquí en una herramienta destinada a suscitar debate y empatía, mediante la presentación de testimonios reales, preguntas directas y respuestas sinceras, poniendo de relieve la persistencia de ideas equivocadas relacionadas con aspectos fundamentales del virus, como el principio I=I (indetectable = intransmisible), las diferencias entre VIH y SIDA, los métodos combinados de prevención, los lugares para realizarse la prueba del VIH y las reales vías de transmisión.

A través de los cortometrajes, el proyecto pone en evidencia hasta qué punto la desinformación afecta la vida cotidiana de quienes viven con VIH. Europa Press consignó las palabras de María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal, quien destacó que los grandes avances científicos en tratamiento y prevención han permitido que el VIH hoy no se asemeje a la pandemia de décadas atrás, ya que las personas con el virus pueden disfrutar de una calidad de vida comparable a la del resto de la población. No obstante, también señaló que el mayor reto actual es el estigma, que genera rechazo y limita el bienestar de quienes conviven con el VIH.

La doctora Inmaculada Jarrín, en representación de la Asociación RIS y directora de la iniciativa, explicó a Europa Press que la finalidad de 'The moVIHe' radica en impulsar una conversación más informada y honesta sobre el VIH, libre de prejuicios, en concordancia con los avances científicos de la actualidad. Jarrín subrayó que el estigma y la discriminación asociados, tanto al VIH como al SIDA, continúan representando una realidad muy presente en la sociedad. Este estigma, destacó, impacta no solo la salud mental de las personas afectadas, sino también su bienestar físico, ya que puede dificultar la adherencia al tratamiento y el vínculo con el sistema sanitario.

En ese sentido, Europa Press advirtió que la comunicación con los profesionales sanitarios se ve afectada cuando el estigma está presente, dificultando el manejo de situaciones como el consumo de drogas o la práctica de chemsex. Si las personas no se sienten seguras para transmitir dudas, síntomas o dificultades, aumenta el riesgo de que no reciban apoyo ni acceso adecuado a recursos o tratamientos actualizados, lo que puede comprometer significativamente su salud y calidad de vida.

El rol del sistema sanitario también se ha puesto bajo análisis a raíz del estreno de los documentales. Iván Zaro, fundador y director de la ONG 'Imagina Más', defendió ante Europa Press la importancia de mantener la sanidad universal e incluyente, facilitando el acceso a personas migrantes en situación irregular, por motivos de derechos humanos. Zaro señaló la necesidad de revisar el modelo actual, en el que muchas unidades hospitalarias de VIH carecen de psicólogos, y sugirió que la dispensación de medicación debería adaptarse a la vida diaria de los pacientes, no requerir que acudan cada mes al hospital, para favorecer la conciliación con el trabajo y la vida cotidiana.

La proyección de 'The moVIHe' sirvió para dar visibilidad al impacto del estigma, no solo sobre quienes viven con el virus, sino también sobre sus familias, tal como relató Carmen Martín, presidenta de Cesida y participante en el proyecto. Martín explicó ante Europa Press que las personas con VIH experimentan rechazo social que también afecta a sus hijos, padres y entorno cercano, generando situaciones de ocultamiento y soledad no deseada. Martín manifestó que "el VIH tiene tratamiento, el estigma no", y llamó a mantener abierta la conversación social, crear conciencia y empatía para erradicar la discriminación.

Según el medio, los documentales también abordan mitos persistentes relacionados con el virus. La doctora Concha Amador, de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Marina Baixa, afirmó que la desinformación y las falsas creencias constituyen grandes obstáculos, ya que alimentan el miedo y la discriminación, dificultan la prevención y el diagnóstico precoz y alejan a las personas de la atención sanitaria. Amador señaló que "las personas que viven con VIH y reciben un tratamiento eficaz no transmiten el virus y pueden llevar una vida plena comparable al resto de la población general". Defendió que combatir el estigma resulta tan necesario como el propio tratamiento antirretroviral para asegurar una buena calidad de vida.

'The moVIHe' también cuenta con la colaboración de varios especialistas en el ámbito del VIH, quienes han aportado análisis y perspectivas sobre la situación actual. Entre ellos, mencionados por Europa Press, se encuentran el doctor Santiago Moreno, jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal; el doctor José Antonio Pérez, médico infectólogo en el mismo centro; la doctora Cristina Gómez, especialista de la Unidad de Infecciosas del Hospital Universitario Virgen de la Victoria en Málaga; y el doctor Juan Ambrosioni, de la Unidad de VIH del Hospital Clínic de Barcelona.

A nivel mundial, viven con VIH cerca de 40 millones de personas, mientras en España se calculan 11.000 casos no diagnosticados, lo que subraya la importancia de iniciativas que favorezcan la detección precoz y la eliminación del estigma. Según Europa Press, la puesta en marcha de proyectos audiovisuales como 'The moVIHe' apunta a sensibilizar a la sociedad, fomentar el conocimiento correcto y real sobre el VIH y propiciar un debate que ayude a modificar actitudes y a crear entornos más acogedores para quienes conviven con el virus.

La Secretaría de Salud e Inclusión Social entregó el reporte actualizado sobre el comportamiento del VIH en Antioquia, un análisis que recoge las notificaciones enviadas al sistema de vigilancia durante las primeras semanas del año.

Según los datos compartidos por El País América Colombia, se han registrado 2.816 diagnósticos, una cifra que se ubica ligeramente por debajo del total observado en el mismo periodo del año anterior, cuando se habían acumulado 2.870 reportes.

La dependencia departamental señaló que estos registros permiten caracterizar la distribución por zonas, edades y modos de transmisión, elementos esenciales para orientar las estrategias de salud pública frente a esta enfermedad.

Ahora puede seguirnos en Facebook y en nuestro WhatsApp Channel

Uno de los puntos enfatizados en el balance es que la transmisión heterosexual continúa como la vía predominante, representando un 52 %, de acuerdo con la información consignada en el Sivigila. El informe también indica que el 80 % de los casos corresponde a hombres, proporción que ha sido estable en los últimos años.

Los registros muestran que la mayor parte de los diagnósticos se concentran en municipios urbanos, con un 93 % del total proveniente de estas áreas.

La autoridad sanitaria precisó igualmente que el 14 % de los casos notificados corresponde a personas de origen extranjero, proporción que se ha mantenido dentro de los rangos identificados previamente. En cuanto al comportamiento por subregiones, Valle de Aburrá se mantiene como el territorio con mayor número de reportes, seguido por Urabá y Oriente, zonas que han mostrado registros sostenidos en los últimos años debido a su densidad poblacional y dinámica territorial.

Otro de los elementos destacados en el reporte es que el grupo más afectado se encuentra entre los 20 y 34 años, una franja poblacional que representa el 58 % de los diagnósticos acumulados en lo corrido de 2025. La Secretaría señaló que este comportamiento coincide con los análisis nacionales, que también evidencian mayor presencia del virus en estas edades. El balance departamental incluye además la confirmación de 50 fallecimientos asociados al VIH, de acuerdo con la información disponible en la plataforma de vigilancia.

El documento del Sivigila recoge que el 2,5 % de las notificaciones recientes corresponde a pacientes que ya se encuentran en fase SIDA, indicador que es objeto de seguimiento para identificar necesidades de atención y garantizar ingreso oportuno a los servicios de salud. Estos datos permiten evaluar el estado del diagnóstico temprano, uno de los componentes relevantes en la estrategia sanitaria.

La Secretaría informó que durante el año se han fortalecido los procesos de tamizaje en poblaciones clave, grupos priorizados y personas privadas de la libertad, medida que busca facilitar la identificación temprana de infecciones de transmisión sexual, entre ellas VIH, hepatitis B, hepatitis C y sífilis. La entidad señaló que estos tamizajes permiten aumentar el acceso al diagnóstico y mejorar la vinculación al sistema de salud por parte de quienes requieren tratamiento.

Entre las acciones que se vienen desarrollando se encuentra la estrategia de inducción a la demanda, orientada a promover que las personas diagnosticadas inicien, mantengan y continúen los esquemas antirretrovirales según las indicaciones médicas. La autoridad de salud explicó que este mecanismo contribuye al seguimiento de la atención, así como al fortalecimiento del proceso de acompañamiento en cada etapa del tratamiento.

Estas iniciativas se enmarcan en los objetivos internacionales definidos en la meta 95-95-95, que plantea que el 95 % de las personas que viven con VIH conozca su diagnóstico, que el 95 % de ellas esté en tratamiento y que el 95 % logre niveles de carga viral controlada. La Secretaría señaló que esta meta continúa siendo una guía para ajustar protocolos y evaluar avances, lo que implica mantener acciones dirigidas al acceso a pruebas, ampliar campañas de información y sostener estrategias para favorecer la adherencia.

De acuerdo con la información compartida por El País América Colombia, el departamento continuará analizando los datos con el fin de identificar comportamientos específicos por regiones, grupos poblacionales y contextos de riesgo, aspectos que se articulan con las líneas de acción implementadas a nivel territorial.

Un hombre de 60 años ha conseguido una remisión sostenida durante seis años del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tras recibir un trasplante de células madre como tratamiento para una leucemia mieloide aguda. Se trata del séptimo caso documentado en todo el mundo hasta el momento.

El varón, natural de Berlín, no era portador de dos copias de la mutación CCR5Δ32, sino únicamente de una. Dicha mutación es la encargada de impedir que el virus entre en las células. Según los resultados publicados en la revista Nature, el paciente logró suspender la terapia antirretroviral sin que el virus reapareciera durante seis años, lo que sugiere que la cura del VIH podría ser posible sin recurrir exclusivamente a donantes con la rara mutación homocigota CCR5Δ32.

Desde el inicio de la epidemia, solo se han reportado seis casos de remisión completa del VIH, todos ellos asociados a trasplantes de células madre para tratar cánceres hematológicos. Hasta ahora, la mayoría de estos casos involucraban donantes con la mutación homocigota CCR5Δ32, que impide la entrada del virus a las células. El caso presentado por el equipo de Christian Gaebler Gaebler y Olaf Penack de la Charité, de la Universitätsmedizin Berlin, desafía este modelo, ya que tanto el paciente como la donante eran portadores de una sola copia de la mutación (heterocigotos), lo que permite cierta expresión del receptor CCR5 y, por tanto, potencial susceptibilidad al VIH.

Un trasplante de células para la leucemia

El paciente, identificado como el “segundo paciente de Berlín”, fue diagnosticado con VIH en 2009 y permaneció sin tratamiento antirretroviral durante cinco años, manteniendo una salud estable. En 2015, desarrolló leucemia mieloide aguda y recibió quimioterapia seguida de un trasplante de células madre de una donante no emparentada, seleccionada por su compatibilidad HLA y su genotipo heterocigoto CCR5Δ32. Tras el trasplante, el paciente continuó con terapia antirretroviral hasta 2018, cuando decidió suspenderla por voluntad propia.

Desde entonces, y durante más de seis años, no se ha detectado carga viral en sangre ni en tejidos intestinales, incluso utilizando técnicas ultrasensibles. El análisis del reservorio viral antes del trasplante mostró la presencia de virus intacto, pero tras el procedimiento no se hallaron virus capaces de replicarse. Además, los niveles de anticuerpos y células T específicas contra el VIH disminuyeron o desaparecieron, lo que indica la ausencia de actividad viral residual.

El caso aporta evidencia de que la resistencia mediada por la mutación homocigota CCR5Δ32 no es indispensable para lograr una remisión duradera del VIH. Según los autores, “estos resultados demuestran que la resistencia al VIH mediada por CCR5Δ32 no es esencial para la remisión duradera, subrayando la importancia de reducir eficazmente el reservorio viral en las estrategias de cura”.

Las limitaciones del estudio: un único caso

El estudio tiene limitaciones, pues se trata de un solo caso y el trasplante de células madre sigue siendo un procedimiento de alto riesgo, reservado para personas con enfermedades hematológicas graves. Además, aunque no se detectó virus replicante, no se puede descartar completamente la presencia de reservorios virales ocultos. Los autores reconocen que “la persistencia de VIH intacto en células CD4 derivadas del huésped no puede descartarse por completo, pero la ausencia de actividad viral durante más de seis años sugiere una reducción sustancial o posiblemente la erradicación completa del reservorio biológicamente relevante”.

Sin embargo, el caso de este hombre abre nuevas preguntas sobre los mecanismos inmunológicos y genéticos que permiten la remisión del VIH. Los próximos pasos incluyen el seguimiento a largo plazo del paciente y la investigación de estrategias que reproduzcan estos efectos sin necesidad de trasplantes de alto riesgo. La comunidad científica debate ahora si la combinación de factores genéticos, inmunológicos y la reducción del reservorio viral podría allanar el camino hacia una cura funcional del VIH para un mayor número de personas.

Un concierto llevado a cabo en la capital mexicana con motivo del Día Internacional del Sida colocó al centro de la polémica a Fey. La cantante, junto a otros artistas, se sumó al evento para concientizar sobre el impacto del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

A más de cuatro décadas del primer caso diagnosticado, el virus sigue siendo un tema tabú sobre el cual orbitan la desinformación y discriminación.

En X, anteriormente Twitter, la artista pop ha sido señalada de reforzar estigmas en torno a la pandemia que ha cobrado la vida de entre 42.3 a 44.1 millones de personas, según la ONU y UNAIDS.

¿Qué dijo Fey?

Frente a miles de personas que se dieron cita en el Monumento a la Revolución, Fey habló de una experiencia personal al cerrar la presentación.

“Quiero decir de todos los que estamos aquí, alguna vez en la vida seguramente hemos perdido alguna persona muy amada por esta enfermedad, hay que tener mucha empatía, creo que nuestro corazón siempre tiene que ser empático ante esta situación porque no importa género, edad, ni nada, es realmente algo que puede pasar a cualquiera”, expresó al tiempo que invitó a la audiencia disfrutar de la noche.

En X, el usuario @therobanda abrió un intenso debate sobre la definición del VIH como una enfermedad: “Amigas, si van a invitar artistas a encabezado causas, una sensibilización no estaría mal. Seguir llamando ‘la enfermedad’ al sida o al VIH ya no es lo de hoy. Y ojo, la cosa no es con mi chiquita @officialfey, sino con la organización que la puso ahí (sic)”.

En defensa de Fey, usuarios argumentaron que, si bien el Virus de la Inmunodeficiencia Humana es una condición médica, sin tratamiento puede llevar a una etapa avanzada de la infección llamada Sida (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida), que deja al cuerpo vulnerable a otras infecciones y cánceres.

Aunque el cruce de comentarios derivó en mínimos ataques contra Fey, la conversación sumó a establecer definiciones precisas sobre el VIH y el Sida.

Un artículo publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), define como enfermedad a la fase más avanzada del VIH, estableciendo la distinción entre virus y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida.

Hasta el momento, Fey no ha hecho declaraciones públicas en torno a la controversia en X. Sin embargo, con su discurso y participación en el Día Internacional del Sida, no dejó dudas sobre su postura a favor de erradicar estigmas en torno al VIH.

La Comisión de Inclusión Social y Personas con Discapacidad del Congreso aprobó por mayoría dos dictámenes que buscan modificar la política pública de protección social. El primero crea un Bono de Protección Especial para niños y adolescentes que viven con VIH o SIDA, el otro impulsa la modernización de los padrones del Ministerio de Desarrollo e Inclusión Social mediante inteligencia artificial para mejorar la focalización del gasto social.

Ambas medidas avanzan hacia el Pleno en un contexto de críticas al desempeño de los programas sociales, cuestionamientos al Conadis y exigencias por mayor eficiencia en la atención de poblaciones vulnerables.

¿Cómo funcionaría el bono?

Con 12 votos a favor y cuatro abstenciones, la comisión aprobó el dictamen presentado por la congresista Jéssica Córdova Lobatón. La iniciativa propone un subsidio dirigido a cubrir los costos adicionales que enfrentan los menores con VIH o SIDA, especialmente aquellos en pobreza y pobreza extrema.

El bono estaría destinado a gastos que los seguros no cubren como transporte a centros de salud, alimentación complementaria y atenciones especializadas que resultan indispensables, pero que muchas familias no pueden asumir.

La propuesta no crea nuevos programas ni fondos extraordinarios. El financiamiento se basará, según el documento, en la reorganización de recursos existentes y en la articulación con programas sociales ya operativos. El Midis será el encargado de fijar el monto, la periodicidad y los criterios de focalización.

Aunque el dictamen avanza recién en comisión, la discusión se produce luego de varios años de reclamos de colectivos de pacientes y especialistas, quienes advierten que el Perú carece de una norma multisectorial y de rango legal que garantice atención integral a menores con VIH o SIDA. Actualmente no existe una ley que asegure, por ejemplo, el suministro permanente de antirretrovirales pediátricos ni protocolos obligatorios de atención psicológica y nutricional.

El proyecto subraya que la vulnerabilidad de estos menores es “doble” dada su condición de salud y por los altos niveles de discriminación que enfrentan en servicios educativos, laborales y comunitarios.

Inteligencia artificial para mejorar los padrones del Midis

Declarar de interés nacional la modernización de los padrones del Midis mediante herramientas de inteligencia artificial, es la otra propuesta que tiene como autora a la congresista Nilza Chacón.

El dictamen busca que todos los programas alimentarios y no alimentarios, como Juntos, Pensión 65, Contigo o Qali Warma, incorporen algoritmos y sistemas de IA validados, con el fin de mejorar la identificación de beneficiarios, detectar duplicidades y prevenir irregularidades.

Según la propuesta, el uso de IA permitiría identificar incompatibilidades, accesos indebidos y casos de filtración, sin comprometer la privacidad de los ciudadanos.

Cuestionamientos al Conadis y lineamientos del MIMP

Durante la sesión, la ministra de la Mujer y Poblaciones Vulnerables, Sandra Liz Gutiérrez, expuso los lineamientos que su sector aplicará para fortalecer el Conadis, entidad encargada de promover y supervisar los derechos de las personas con discapacidad. La presentación generó críticas de congresistas de distintas bancadas, quienes cuestionaron la capacidad operativa y la ejecución presupuestal del organismo.

Los legisladores Roberto Kamiche, Hilda Portero y otros integrantes remarcaron la necesidad de una reforma profunda para garantizar que el Conadis cumpla con las funciones establecidas en la Ley 29973.

La reciente circulación de un video en el que Anuel AA supuestamente confirma que padece VIH ha generado una ola de inquietud y especulación entre sus seguidores y en la opinión pública internacional.

La pieza audiovisual muestra al artista con un aspecto desmejorado y una voz apagada, se compartió ampliamente en redes sociales, alimentando rumores sobre su estado de salud y provocando reacciones encontradas en el entorno digital.

Ahora puede seguirnos en Facebook y en nuestro WhatsApp Channel

Un análisis de la información disponible indica que la grabación es el resultado de manipulación digital y que, hasta la fecha, no existe confirmación oficial sobre un diagnóstico de VIH ni de ninguna otra enfermedad grave por parte del cantante o su equipo.

El video, viralizado en plataformas sociales, presenta a Emmanuel Gazmey Santiago, conocido como Anuel AA, pronunciando la frase: “Sí es verdad que tengo VIH. Y se me está siendo un poco complicado mantenerme activo, pero les prometo que vamos a salir de esta infección”. La autenticidad del material fue cuestionada de inmediato, aunque la similitud en el timbre de voz, los tatuajes y los gestos del artista hizo que muchos creyeran que se trataba de una confesión genuina.

La difusión del video coincidió con un periodo en el que el reguetonero ha mostrado un perfil bajo en redes sociales y una apariencia física alterada, lo que incrementó la preocupación de sus seguidores. Además, una declaración falsa de la cantante Karol G en la que confirma el diagnóstico de su expareja también ha sido usada para hacer creíbles las declaraciones del cantante.

Uno de los videos difundidos en TikTok, que superó los 80 mil “me gusta”, sostiene que Anuel AA habría realizado las supuestas declaraciones en un mensaje grabado para la clínica UHealth Tower en Miami. Sin embargo, ese fragmento no figura en las redes oficiales de la institución médica, lo que refuta nuevamente la veracidad de esta información.

En redes sociales se difundió el video original que fue manipulado con inteligencia artificial. En la grabación auténtica, el cantante se muestra en un restaurante y afirma estar disfrutando del lugar, no en una clínica. El clip fue publicado inicialmente por Troya Rest, un establecimiento que grabó a Anuel AA para que recomendara su servicio.

Pese a que la información no tiene una fuente oficial, la alarma entre sus fanáticos aumentó ante la reciente cancelación y reprogramación de varios conciertos de la gira A Fuego Europe Tour 2025 en España. La empresa organizadora comunicó que la suspensión de la presentación en el Coliseum de A Coruña se debió a una enfermedad del artista y a circunstancias fuera de su control.

El concierto previsto en Valencia fue pospuesto al 27 de noviembre y el de Sevilla al 29 de noviembre, este último por condiciones climáticas adversas. Estas modificaciones, junto al notorio adelgazamiento de Anuel AA, han originado diversas teorías en redes sociales, como agotamiento extremo por la exigente agenda, problemas de adicción o una enfermedad no revelada.

El debate sobre la salud de Anuel AA tiene antecedentes. En 2022, el propio artista respondió a críticas sobre su aspecto físico con una declaración tajante: “No entiendo… que si Anuel está bien flaco, que si las drogas. Mire, yo lo que estoy es ready”, señalando que llevaba dos años con una dieta.

Más recientemente, el periodista Javier Ceriani afirmó en su programa que el reguetonero habría sufrido una descompensación física extrema e incluso un coma por consumo de sustancias, describiéndolo como alguien que “luce como un cadáver, una catrina”. Ceriani también mencionó que presuntamente fue bajado de un avión por su estado, pero ninguna fuente médica ni declaración oficial respalda estas afirmaciones, por lo que permanecen como rumores, dijo en su cuenta de YouTube.

Hasta ahora, no existe comunicado oficial de Anuel AA ni de su equipo que confirme un diagnóstico de VIH o de cualquier otra enfermedad grave. La información verificada por especialistas en el área digital coincide en que el video viral es una manipulación digital y que las versiones sobre su salud carecen de respaldo documental.

Hay pacientes que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) controlado gracias al tratamiento antirretroviral, que reduce el nivel del patógeno en sangre y permite llevar una vida larga.

A pesar de esto, algunas personas mantienen pequeñas cantidades de VIH detectables, lo que se llama viremia residual. Este fenómeno preocupa al ámbito médico porque, aun con la medicación diaria y los controles frecuentes, el VIH permanece en el organismo y sigue habiendo riesgo incluso después de muchos años.

Un trabajo publicado en la revista Nature analizó este fenómeno y descubrió “un fenotipo distintivo de las células CD8” en pacientes con viremia residual. El estudio señaló que la funcionalidad de las células T CD8 estaba gravemente comprometida en ellos.

El fenotipo es el conjunto de características que presentan las células. En este caso, refiere a las señales detectadas en laboratorio que permiten identificar que una célula T CD8 funciona diferente de lo habitual en las personas afectadas por la viremia residual.

El trabajo fue realizado por investigadores de la Universidad de Harvard, el Instituto Tecnológico de Massachusetts, el Instituto Ragon del Hospital General de Massachusetts y la Universidad de Washington, todos centros de investigación científica en los Estados Unidos.

La persistencia del VIH

El estudio surgió porque algunos pacientes siguen con pequeños rastros de virus, aunque toman la medicación todos los días como indica el tratamiento médico.

El equipo buscó entonces entender por qué ocurría eso al analizar la función de los linfocitos T CD8, que son células encargadas de identificar y destruir otras infectadas por el VIH.

El objetivo se centró en comparar las características y funcionamiento de los linfocitos T CD8 entre personas con viremia residual y otras donde el virus resulta totalmente indetectable.

Para esto, se seleccionaron pacientes bajo tratamiento antirretroviral y se separaron sus muestras según el nivel de VIH que presentaban en sangre.

El grupo de personas con viremia residual resultó clave para identificar diferencias en las células.

El diseño del estudio incluyó técnicas llamadas citometría de flujo, que sirven para analizar miles de células al mismo tiempo y saber cómo funcionan y qué proteínas presentan en su superficie.

También usaron métodos moleculares para conocer el estado de activación y la eficacia de los linfocitos T CD8 en diferentes situaciones.

El concepto de viremia residual resultó central, porque describe la existencia de virus en niveles bajos aunque el paciente siga la terapia de manera correcta y constante.

El trabajo apuntó a describir si existían diferencias claras en los linfocitos según la presencia o ausencia de esa viremia residual, ámbito que la ciencia todavía busca entender en profundidad.

Resultados: un camino para futuras terapias

Las pruebas revelaron que los linfocitos T CD8 de quienes mantenían viremia residual funcionaban de manera distinta, con una capacidad reducida.

En las muestras analizadas, se detectó que los linfocitos de ese grupo respondían menos ante la presencia de proteínas virales.

“Observamos una expansión de células CD8 con un fenotipo disfuncional en el grupo con viremia residual”, escribieron los investigadores.

En comparación, quienes no tenían VIH detectable presentaban linfocitos T CD8 sin esos cambios ni desajustes.

El análisis también detectó una presencia superior de la molécula PD-1, que indica agotamiento de las defensas en el cuerpo.

El trabajo comprobó que la disfunción afecta la capacidad de las células inmunológicas de combatir el virus, lo que justifica mantener la vigilancia médica aun en personas bajo tratamiento.

El fenómeno de la viremia residual apareció en personas de distintos perfiles, géneros, edades y tiempos de tratamiento.

Los científicos admitieron que sus resultados deben ser confirmados en cohortes más grandes y diversas.

Aclararon que las limitaciones del estudio tienen relación con haber analizado principalmente sangre y no otros órganos donde el virus puede ocultarse.

A partir de sus resultados, los investigadores destacaron buscar terapias que restauren el buen funcionamiento de los linfocitos T CD8.

El camino sugerido combina los medicamentos actuales con estrategias que potencien las defensas celulares.

Esto significa que los resultados del trabajo publicado en Nature podrían sembrar la base para desarrollar nuevas soluciones y mejorar el control total del VIH en personas en tratamiento de manera sostenida.

El medio Salud por Derecho detalló que este lunes la organización realizó un llamamiento a superar las trabas comerciales asociadas a lenacapavir, con el objetivo de garantizar su disponibilidad en los contextos donde más se requiere. Entre las medidas reclamadas, destaca la petición de ampliar las licencias de producción, acelerar los procesos de registro nacional y establecer precios asequibles que permitan integrar este tratamiento en todos los sistemas públicos de salud. Esta reivindicación se suma al llamado para aumentar la financiación multilateral y asegurar que mecanismos como el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria cuenten con recursos suficientes para sostener los programas esenciales de diagnóstico, tratamiento y prevención del VIH, reportó la entidad.

De acuerdo con Salud por Derecho, en 2024 se registraron 1,3 millones de nuevos contagios por VIH en el mundo, y el total de personas que viven con el virus asciende a 40,8 millones, con base en datos de ONUSIDA. En ese contexto, alrededor del 77 por ciento de la población tiene acceso al tratamiento antirretroviral, de acuerdo con cifras de 2023, lo que implica que millones permanecen sin cobertura. Según consignó el medio, los recortes de financiación internacional ya afectan de forma significativa el acceso y continuidad de los programas, dejando sin la profilaxis preexposición (PrEP) a más de 2,5 millones de personas durante 2025 y afectando especialmente a organizaciones lideradas por mujeres, de las cuales más del 60 por ciento han perdido fondos o han debido interrumpir sus actividades.

Durante la última ronda de financiación del Fondo Mundial, celebrada con la presencia de jefes de Estado y representantes de más de treinta países, se lograron recaudar 11.340 millones de dólares, una cifra relevante pero todavía por debajo de los 18.000 millones que, según Salud por Derecho, se consideran necesarios para afrontar las necesidades mundiales. El medio detalló que algunos donantes, como países africanos, India e Irlanda, incrementaron sus aportaciones, a diferencia de otros que las redujeron; la Unión Europea aún no ha comunicado el monto de su contribución. España confirmó la aportación de 145 millones de euros, superando la contribución anterior, aunque la organización ha solicitado alcanzar los 200 millones.

En cuanto a lenacapavir, Salud por Derecho subrayó que este antirretroviral se presenta como una opción preventiva altamente eficaz, con la particularidad de que solo requiere dos administraciones al año, a diferencia de la profilaxis oral diaria tradicional. El producto está autorizado en Estados Unidos y la Unión Europea para uso preventivo, pero afronta limitaciones de acceso a partir de la política de licencia voluntaria gestionada por la farmacéutica Gilead Sciences. Según informó Salud por Derecho, esta licencia restringe la fabricación de versiones genéricas asequibles a un conjunto reducido de países, excluyendo a 26 naciones en América Latina, Europa del Este, Asia y África, muchas de ellas con tasas elevadas de nuevas infecciones.

El alto precio de la versión comercializada, superior a 40.000 euros anuales en mercados como España, contrasta con estudios independientes citados por Salud por Derecho, que ubican el coste de producción alrededor de los 25 dólares anuales. Salud por Derecho señaló que, aunque ya se permiten usos preventivos en algunos países europeos, la integración en los sistemas nacionales de salud aún no se ha producido, fundamentalmente debido a la situación de precios y a la falta de ampliación en las licencias de producción.

Para contrarrestar estos obstáculos, el medio informó que en 2025 se han anunciado acuerdos con dos fabricantes de genéricos en India para elaborar versiones de lenacapavir de bajo coste, a partir de 2027, con un precio estimado de 40 dólares anuales por persona. Estas iniciativas, respaldadas por Unitaid, se complementan con los mecanismos de compra conjunta del Fondo Mundial, lo que posibilita negociar precios reducidos y garantizar la continuidad del suministro. No obstante, Salud por Derecho advierte que estas medidas, si bien constituyen avances, todavía no abordan las dificultades inmediatas para acceder al medicamento en los países excluidos de las licencias o donde el precio vigente constituye una barrera para la integración del tratamiento a la atención pública.

La organización sostiene que solo un cambio en las políticas de licencias y precios permitirá que lenacapavir se convierta en una herramienta accesible a escala global, tanto para la prevención como para el tratamiento del VIH. De acuerdo con lo publicado por Salud por Derecho, la sostenibilidad de los programas requiere además la reversión de los recortes financieros y la consolidación de compromisos a largo plazo por parte de los donantes internacionales, para evitar retrocesos en la lucha contra el VIH y sus consecuencias sobre las poblaciones más vulnerables.

En 1992, el grupo español Mecano incluyó junto a su maxisingle "El fallo positivo" un folleto informativo en los formatos de vinilo y CD, orientado a brindar datos actualizados sobre los contagios por VIH, detallar las formas de transmisión del virus y subrayar la relevancia de no marginar a las personas afectadas. De acuerdo con la información publicada por BMG, la discográfica ha decidido rescatar una versión no conocida de este tema, coincidiendo con la conmemoración del Día Mundial del Sida.

Tal como difundió el medio, la canción "El fallo positivo" abrió el disco "AIDALAI" de Mecano y se consolidó como un símbolo musical de la problemática del VIH en la España de los años noventa. El reestreno de esta versión nunca antes escuchada forma parte de una serie de grabaciones inéditas que BMG está lanzando en plataformas digitales, con la intención de rememorar el impacto del tema y reflexionar sobre la forma en que se trataba la enfermedad en aquel periodo.

BMG explicó en un comunicado que la grabación presenta un estilo disco-funky melódico y que, en el momento de su lanzamiento original, desafió directamente el estigma social que se asociaba al VIH. La compañía señaló que la canción combatía “aquella creencia puritana de que este virus era un castigo divino”, indicando el papel de la música como herramienta para la sensibilización y el cuestionamiento social.

La aparición televisiva de Nacho Cano en 1992, quien acudió al programa "De tú a tú", resultó un evento singular, dado que el grupo había decidido no participar en otros programas ese año. Durante su intervención, según consignó BMG, Cano enfatizó la relevancia de las medidas de prevención contra el VIH y reforzó el mensaje de no abandonar a quienes vivían con el virus, reafirmando la postura del grupo frente al tratamiento social y mediático de la enfermedad.

El comunicado de BMG argumenta que la publicación de esta versión desconocida de "El fallo positivo" en el contexto de 2025, tres décadas después de su edición original, busca ofrecer un enfoque renovado sobre un asunto que, en su momento, estuvo rodeado de tabúes y que provocó la muerte de miles de personas. Según la discográfica, la situación actual refleja una transformación notable: el VIH se considera hoy una enfermedad crónica objeto de extensos estudios e investigaciones, lo que ha permitido mejorar el pronóstico y la calidad de vida de quienes la padecen.

La discográfica insistió, según el texto divulgado, en la importancia de mantener el debate público sobre el VIH, abordándolo desde la empatía, el acompañamiento a los afectados y la promoción de acciones para reducir la transmisión, pero evitando el estigma y los sentimientos de humillación o vergüenza. Este mensaje, según BMG, continúa vigente y cobra especial sentido en el marco del Día Mundial del Sida.

La estrategia de publicación de BMG, que incluye poner a disposición varios temas inéditos del repertorio de Mecano, tiene el objetivo de rescatar archivos de gran valor histórico para la música popular española y, al mismo tiempo, recalcar la responsabilidad social de los artistas en temas de salud pública. "El fallo positivo", indicaron desde la discográfica, desempeñó un papel significativo al divulgar información clave y subrayar la importancia del apoyo social a quienes conviven con el VIH.

El folleto que acompañó al disco en 1992 obtuvo atención en su época debido a su enfoque informativo y su contribución a la educación sobre el VIH, un tema que aún requiere visibilidad para combatir la discriminación. Según BMG, el relanzamiento pretende dar continuidad a esta labor y recordar la necesidad permanente de abordar la enfermedad con información veraz y sin prejuicios.

Con la difusión de esta versión inédita de "El fallo positivo", BMG reiteró el compromiso de promover el acceso a contenidos que propicien la reflexión y abran espacios para el diálogo público sobre el VIH, enfatizando la importancia de no silenciar ni invisibilizar la realidad de las personas que lo enfrentan. La iniciativa llega en un escenario en el que la lucha contra el estigma y por el reconocimiento de los derechos de los pacientes sigue ocupando un lugar relevante en la agenda social y cultural.

Tal como detalló la OMS, el director general Tedros Adhanom Ghebreyesus emitió un llamado a los países para que consideren la ampliación del acceso a lenacapavir y a otros tratamientos como una prioridad fundamental en la actual respuesta global al VIH. Esta solicitud surge en un contexto en el que la prevención ha dejado de avanzar, y la reducción de fondos internacionales ha impactado la continuidad de servicios esenciales como las pruebas, el tratamiento y la prevención. El organismo internacional subrayó que este retroceso pone en peligro los logros alcanzados en las últimas décadas y dificulta el objetivo de erradicar el sida como amenaza de salud pública para 2030.

La interrupción de estos servicios tiene efectos directos en poblaciones clave. Según comunicó la OMS y los datos consignados por ONUSIDA, el año pasado se registraron 1,3 millones de nuevas infecciones por VIH en el mundo. Casi la mitad de estos nuevos casos (49%) correspondieron a trabajadores sexuales, hombres que tienen sexo con otros hombres, mujeres transgénero y personas que se inyectan drogas, así como sus parejas sexuales. La organización detalló que el riesgo de contraer el VIH es 17 veces mayor en trabajadoras sexuales y mujeres transgénero, 18 veces mayor en hombres que tienen sexo con hombres y 34 veces más alto en personas que se inyectan drogas, en comparación con el resto de la población.

Según publicó la OMS, al cierre del último año se estimó que 40,8 millones de personas vivían con el VIH y 630.000 fallecieron por causas vinculadas a la infección. Además de los obstáculos derivados de la reducción presupuestaria, la OMS identificó otros factores que agravan la vulnerabilidad de quienes viven con el virus. Entre ellos figuran el estigma, la discriminación y las múltiples barreras legales, sociales y estructurales que dificultan el acceso a servicios sanitarios y de apoyo.

A pesar de la crisis financiera, el organismo internacional destacó el impulso que representó en 2025 la aprobación y recomendación por parte de la OMS del lenacapavir inyectable semestral como nueva opción preventiva. En julio, la OMS presentó nuevas directrices en las que propuso incorporar este fármaco como alternativa en la profilaxis previa a la exposición, integrándose en los programas existentes de PrEP. El lenacapavir recibió la precalificación de la OMS para su uso en prevención el 6 de octubre, lo que aceleró las aprobaciones regulatorias en países africanos clave, como Sudáfrica, Zimbabue y Zambia. El Procedimiento de Registro Colaborativo de la OMS permitió esta expansión del acceso.

La OMS informó que, junto a la Fundación del Fondo de Inversión para la Infancia (CIFF, por sus siglas en inglés), la Fundación Gates, el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, y Unitaid, está ejecutando estrategias para asegurar que el lenacapavir sea asequible y llegue a países con alta carga del virus. Estas alianzas buscan compensar parte del déficit provocado por la reducción de la ayuda internacional y preservar la continuidad de los programas destinados a las poblaciones más afectadas.

La directora del Departamento de VIH, Tuberculosis, Hepatitis e Infecciones de Transmisión Sexual de la OMS, Tereza Kasaeva, expresó que la combinación de innovaciones en medicamentos y el fortalecimiento del apoyo comunitario puede garantizar que las personas en situación de mayor riesgo reciban atención integral y sostenida. Según recogió la OMS, “estamos entrando en una nueva era de innovaciones importantes en la prevención y el tratamiento del VIH”, e insistió en que solo una estrategia basada en la solidaridad y la inversión permitirá superar las actuales brechas.

El organismo internacional promovió el enfoque de "Superar las disrupciones, transformar la respuesta al sida", puntualizando que se requiere un sistema sanitario robusto, con inversión nacional suficiente y el respeto pleno de los derechos humanos. Según publicó la OMS, solo la adopción de un esquema integrado, centralizado en la atención primaria y asentado en evidencias científicas, puede sostener los avances y limitar el impacto negativo de los recortes en la lucha global contra el VIH.

La importancia de este enfoque radica, de acuerdo con el organismo, en reconocer y atacar las causas profundas que limitan el acceso a servicios de salud para las poblaciones clave. Las recomendaciones difundidas por la OMS insisten en que los países aseguren el financiamiento interno y promuevan regulaciones inclusivas que eliminen las barreras legales y sociales. De esta forma, la transformación de la respuesta al VIH dependerá del compromiso de los gobiernos y del apoyo continuado de la comunidad internacional y de los actores privados colaborativos.

Estos desafíos emergen en un panorama donde, según la OMS y la Coalición para la Promoción de la Vacuna contra el Sida, el abandono de programas y la pérdida de acceso a medicamentos profilácticos pueden revertir los avances de décadas. El organismo subraya que la urgencia de actuar se relaciona no solo con la protección de la salud pública, sino también con la equidad y el reconocimiento de derechos para quienes enfrentan el mayor riesgo de exclusión sanitaria y social.

El medio destacó que estos 3.340 diagnósticos implican una tasa nacional de 6,95 casos por cada 100.000 habitantes si no se corrige el retraso en las notificaciones, estimando que la tasa ajustada para 2024 alcanzará los 7,44 casos por cada 100.000. Los responsables del Centro Nacional de Epidemiología señalaron que esta cifra se mantiene en un rango similar al de otros países de Europa Occidental, y aunque supera la media de la Unión Europea, la tendencia desde hace una década indica un descenso progresivo en el total de nuevos casos y por sexo.

Al analizar el perfil de los nuevos casos diagnosticados, el informe muestra que el 85,2 por ciento eran varones y que la mediana de edad al momento del diagnóstico fue de 36 años, con una diferencia de edad entre hombres (35 años) y mujeres (39 años). El 53,7 por ciento de los casos correspondió a personas llegadas de otros países, lo que representa una mayoría migrante en los diagnósticos recientes.

Respecto a las vías de transmisión, el 54,3 por ciento de nuevas infecciones se dio en hombres que tienen sexo con hombres; el 28,7 por ciento en relaciones heterosexuales, y el 1,5 por ciento en personas que consumen drogas por vía intravenosa. El informe del Instituto de Salud Carlos III precisó que, en total, el 83 por ciento de todas las nuevas infecciones en 2024 se originó en contactos sexuales. Además, en el conjunto de diagnósticos recientes, un 31,5 por ciento ya presentaba enfermedad avanzada en la primera consulta médica.

La proporción elevada de diagnósticos tardíos –un 51,1 por ciento del total– se observó especialmente en mujeres (57,6 por ciento frente al 50 por ciento en hombres), y aumenta con la edad de los afectados: fue del 38,7 por ciento en menores de 25 años y ascendió al 65,5 por ciento en personas de 50 años o más, relató el informe.

Según publicó el Centro Nacional de Epidemiología, desde 2003 se han documentado 75.359 nuevos diagnósticos de infección por VIH en España, y 46.470 de ellos corresponden al periodo comprendido entre 2013 y 2024. La tendencia global y específica por cada sexo se ha mantenido a la baja durante los últimos años, con disminuciones notables especialmente en los casos relacionados con uso de drogas intravenosas tanto en hombres como en mujeres.

En relación a la transmisión heterosexual, el instituto documentó una disminución sostenida tanto en varones como en mujeres, mientras que las infecciones nuevas en hombres que tienen sexo con hombres han comenzado a descender desde 2016. No obstante, el porcentaje de diagnóstico tardío general ha crecido, tanto en hombres que tienen sexo con hombres como en mujeres heterosexuales, situación que no registra variación entre personas que se inyectan drogas ni en hombres heterosexuales.

A ello se suma la estadística sobre sida. El informe reportó que durante 2024 se comunicaron 412 nuevos casos de sida en España, lo que implica una tasa de 0,93 por cada 100.000 habitantes sin ajuste por retraso. El 80,7 por ciento de esos casos correspondió a hombres, y la mediana de edad al diagnóstico fue de 42 años. En cuanto a la distribución de vías de transmisión, el 33,7 por ciento de los casos se registró en hombres que tienen sexo con hombres y el 39,1 por ciento en varones y mujeres heterosexuales, mientras las personas que utilizan drogas inyectadas representaron el 3,9 por ciento. En un 22,6 por ciento de los casos no constaba el dato sobre el modo de transmisión.

El documento del Centro Nacional de Epidemiología detalló también que, desde el inicio de la epidemia en el país en 1981 y hasta el 30 de junio de 2025, España ha acumulado 90.669 diagnósticos de sida. Desde 1996, año de introducción de los tratamientos antirretrovirales, el número de nuevos casos ha registrado una caída sostenida. Por perfil, se observa que los casos entre personas que usan drogas inyectadas y los de transmisión heterosexual han disminuido en los últimos años. En contraste, los casos entre hombres que tienen sexo con hombres se mantuvieron estables desde 2012 hasta 2016, y desde esa fecha han experimentado un descenso, según consignó el instituto.

El informe, además, expuso que la proporción de casos de sida que corresponde a personas nacidas fuera de España ha aumentado de forma continua desde 1998, alcanzando el 52,9 por ciento en 2024. Durante el periodo comprendido entre 2014 y 2024, la neumonía por Pneumocystis jirovecii se identificó como la enfermedad definitoria de sida más habitual, representando el 35,9 por ciento de los diagnósticos; la tuberculosis, en cualquiera de sus formas, constituyó el 16,9 por ciento de los casos.

El análisis del Instituto de Salud Carlos III sobre la evolución del VIH y el sida en España destaca la variación en las vías de transmisión, el predominio de diagnósticos en fases avanzadas, el impacto específico en la población migrante, así como la importancia de la edad y el sexo en la tardanza de la detección. Los datos históricos revelan un descenso firme en los casos gracias al acceso a terapias, aunque persisten los desafíos relacionados con las demoras en la identificación de la infección en sectores poblacionales concretos.

En Argentina, la respuesta sanitaria frente al VIH y las infecciones de transmisión sexual (ITS) atraviesa una etapa de consolidación y desafíos renovados, según el Boletín N° 42 publicado por la Dirección de Respuesta al VIH, ITS, Hepatitis Virales y Tuberculosis del Ministerio de Salud de la Nación. El informe, correspondiente a diciembre de 2025, ofrece un panorama exhaustivo sobre la evolución de los diagnósticos, la distribución geográfica, los perfiles de las personas afectadas y la eficacia de las estrategias de prevención y diagnóstico en todo el país.

El documento destaca que 140.000 personas viven con VIH en Argentina (estimación 2024), con un promedio anual de 6.900 nuevos diagnósticos en el bienio 2023-2024. De este universo, el 13% desconoce su diagnóstico, lo que subraya la importancia de fortalecer el acceso a pruebas y la detección temprana. El 65% de las personas con VIH se atiende en el sector público, y 71.000 reciben tratamiento antirretroviral provisto por el Estado.

La epidemia del VIH en Argentina mantiene una tendencia estable en los últimos años, con una tasa nacional de 14,2 casos cada 100.000 habitantes en 2024. Sin embargo, la distribución es heterogénea: la región del noroeste argentino (NOA) presenta la tasa más alta, con 23,4 casos cada 100.000 habitantes, seguida por Cuyo y la Patagonia, ambas por encima del promedio nacional. En contraste, el noreste argentino (NEA) y el Gran Buenos Aires (GBA) muestran tasas inferiores a la media.

El análisis por género revela que los varones representan el 68,4% de los nuevos diagnósticos, con una tasa de 20 casos cada 100.000 habitantes, más del doble que la registrada en mujeres (8,6). La razón varón/mujer se mantiene en 2,3, aunque con variaciones según la región y el grupo etario. En los grupos de 20 a 44 años y en mayores de 65, la brecha es más pronunciada.

La edad al momento del diagnóstico muestra un desplazamiento hacia grupos de mayor edad. En 2023-2024, la mediana de edad fue de 34 años en varones y 37 en mujeres, con un aumento sostenido en todas las regiones. Entre las mujeres trans, la mediana se ubicó en 31,5 años. Este fenómeno se observa tanto en la distribución nacional como en las jurisdicciones, donde los diagnósticos en personas de 45 años o más han crecido de manera constante.

En cuanto a las vías de transmisión, las relaciones sexuales sin protección siguen siendo la principal causa de infección. En varones, predominan las relaciones sexuales con otros varones (63,7% de los casos en 2023-2024), mientras que en mujeres, el 92% de las infecciones se atribuye a relaciones sexuales sin protección con varones. La transmisión vertical y el uso compartido de equipos de inyección representan porcentajes marginales.

El diagnóstico tardío continúa siendo un desafío central. En 2024, el 48,1% de las personas con VIH recibió un diagnóstico tardío, con valores que oscilan entre el 44,4% en mujeres trans y el 54,6% en varones trans. Entre los varones, el diagnóstico tardío y la enfermedad avanzada aumentan con la edad, alcanzando el 64,7% en el grupo de 55 a 64 años. En mujeres, el patrón es similar: el 62,9% de las de 55 a 64 años y el 67,8% de las de 65 años o más fueron diagnosticadas tardíamente, con una alta proporción en estadio avanzado.

Las diferencias regionales en la oportunidad del diagnóstico son notables. En varones, la proporción de diagnósticos tardíos varía del 46,4% en Cuyo al 55,2% en Patagonia. En mujeres, oscila entre el 37,3% en el NEA y el 51,9% en el GBA. A nivel provincial, en varias jurisdicciones más de la mitad de los diagnósticos corresponden a enfermedad avanzada.

La transmisión vertical del VIH —de madre a hijo— se mantiene como un foco de atención. En 2023, se notificaron 1.039 casos de exposición perinatal al VIH, de los cuales 18 fueron confirmados como positivos. Las provincias con mayor número de casos expuestos fueron Buenos Aires (370), Córdoba (101) y Santa Cruz (87). El seguimiento y la calidad de la información sobre estos casos presentan desafíos, especialmente en la integración de datos y la notificación oportuna.

En el ámbito de la mortalidad por sida, en 2023 se registraron 1.102 muertes, lo que representa una disminución del 6% respecto al año anterior. La tasa nacional fue de 2,4 muertes cada 100.000 habitantes, con una mayor carga en varones (3,2) que en mujeres (1,6). La mediana de edad al fallecimiento fue de 46 años. El NOA presentó la tasa de mortalidad más alta (3,1), seguido por el NEA (2,9) y el GBA (2,6). Jurisdicciones como Jujuy y Salta superaron los 5 casos cada 100.000 habitantes.

La sífilis emerge como un desafío prioritario. En 2024, se notificaron 36.917 casos, con una tasa nacional de 93,0 casos cada 100.000 habitantes. Las mujeres concentran el 55,3% de las notificaciones, con una tasa de 100,3, mientras que en varones la tasa fue de 85,4. La mediana de edad al diagnóstico es de 28 años en mujeres y 32 en varones, con una concentración de casos en los grupos de 15 a 34 años. Las regiones con mayor tasa son Patagonia (122,3), Centro (118,6), NEA (108,3) y Cuyo (104,0).

El monitoreo de la positividad en pruebas de sífilis muestra un descenso en 2024 (5,4%) respecto al pico de 2023 (7,0%), en un contexto de aumento del 41,6% en la cantidad de testeos. La coinfección sífilis-VIH es un fenómeno en ascenso: en 2024, 2.426 casos de sífilis correspondieron a personas con VIH, lo que representa el 6,6% del total de sífilis y el 9,9% de los nuevos diagnósticos de VIH.

En el terreno de las infecciones por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia trachomatis, los registros muestran un aumento en los casos de secreción genital purulenta y secreción genital sin especificar, especialmente en varones jóvenes de 15 a 24 años. En 2024, se notificaron 3.134 casos de secreción purulenta (tasa de 16,2), y 3.101 casos de secreción sin especificar (tasa de 16,0).

Las estrategias de prevención y diagnóstico han evolucionado con la descentralización y la ampliación del acceso a pruebas rápidas. En Córdoba, la red provincial de centros de testeo creció de 70 puntos en 2019 a 177 en 2024, con un aumento sostenido en la cantidad de pruebas distribuidas y notificadas. En la Ciudad de Buenos Aires, la implementación de pruebas rápidas combinadas para VIH y sífilis permitió realizar 56.966 pruebas entre 2019 y 2024, con porcentajes de positividad que oscilaron entre el 7,2% y el 11,5%.

A nivel internacional, Argentina mantuvo una participación activa en espacios regionales y globales, como la Comisión Intergubernamental de VIH del Mercosur y la Reunión Regional para la Eliminación de la Sífilis y la Sífilis Congénita en las Américas. En este marco, se avanzó en la construcción de indicadores para la eliminación de la transmisión maternoinfantil y se firmó un acuerdo regional sobre sífilis y sífilis congénita, que compromete a los países a fortalecer la vigilancia, el diagnóstico y el tratamiento oportuno.

La comunicación y la prevención combinada se consolidan como ejes estratégicos. El proyecto “Diagnóstico sobre la implementación de la prevención combinada de VIH e ITS en servicios de salud”, desarrollado en cooperación con UNFPA y ONUSIDA, identificó la necesidad de fortalecer la capacitación, la disponibilidad de insumos y la articulación territorial. Se diseñaron materiales informativos y campañas para mejorar la accesibilidad y la visibilidad de los servicios, con especial énfasis en el primer nivel de atención.

La directora de la DRVIHVyT, Roxana Aquino, sintetizó el enfoque actual: “La comunicación cumple un rol fundamental para transformar la experiencia en acción, fortalecer los lazos entre los niveles de gestión y garantizar que cada persona pueda acceder a una atención integral”.

El informe concluye que, si bien se han logrado avances en la descentralización del diagnóstico, la ampliación del acceso y la cooperación internacional, persisten desafíos en la detección temprana, la reducción de la mortalidad y el control de la sífilis y otras ITS. La articulación entre vigilancia, prevención, atención clínica y comunicación es clave para avanzar hacia una reducción sostenida de la carga de estas infecciones en Argentina.

El sistema de vigilancia epidemiológica mexicano reportó un incremento en los casos de VIH durante 2025, una tendencia que especialistas califican como preocupante debido al fuerte impacto entre la población joven.

De acuerdo con el más reciente informe histórico elaborado por la Secretaría de Salud y la Dirección General de Epidemiología, México alcanzó 185 mil 372 casos notificados entre 2014 y 2025, con 14 mil 099 nuevos diagnósticos solo hasta el tercer trimestre de este año.

Esta cifra da continuidad al repunte registrado en 2024, cuando se reportaron 18 mil 895 casos, lo que evidencia que la tendencia al alza no ha logrado contenerse.

Aumento de casos entre jóvenes y predominancia masculina

El documento detalla que el 84.6 por ciento de los nuevos diagnósticos en 2025 corresponde a hombres, aunque los expertos advierten sobre un crecimiento sostenido entre adolescentes y adultos jóvenes.

El grupo de 15 a 24 años concentró 2 mil 997 casos nuevos, con una incidencia de 13.7 por cada 100 mil habitantes, lo que lo posiciona como uno de los sectores más vulnerables ante el avance del virus.

Estados con mayor incidencia y factores de riesgo

En cuanto a la distribución territorial, Quintana Roo, Baja California Sur, Colima, Yucatán y Veracruz encabezan las entidades con las tasas de incidencia más altas. Estas regiones superan de manera considerable la media nacional, impulsadas por factores sociales, económicos y turísticos.

“La dinámica social y económica de estados como Quintana Roo favorece condiciones de riesgo”, señaló un vocero de la Secretaría de Salud al referirse a los patrones de movilidad y actividad turística que influyen en la transmisión del VIH.

La transmisión sexual sigue siendo la principal vía

El informe también reitera que la principal vía de transmisión continúa siendo la sexual, un patrón constante desde 2014. Ante ello, las autoridades sanitarias subrayan la urgencia de reforzar campañas de información y educación sexual dirigidas especialmente a jóvenes, así como garantizar el acceso a pruebas de detección y tratamientos antirretrovirales gratuitos.

Mortalidad y retos en la atención

El informe histórico incluye datos de mortalidad que confirman la persistencia de la epidemia. En 2023 se registraron 4 mil 953 defunciones asociadas al VIH, de acuerdo con datos del INEGI, lo que representa una tasa de 3.78 por cada 100 mil habitantes.

Aunque la mortalidad se ha mantenido relativamente estable, especialistas señalan la necesidad de mejorar el diagnóstico oportuno y fortalecer la continuidad terapéutica.

Organizaciones civiles piden reforzar prevención en jóvenes

Organizaciones civiles, académicas y colectivos de salud han llamado al gobierno federal a renovar y fortalecer las acciones de prevención dirigidas a adolescentes y jóvenes adultos, especialmente tras confirmarse el incremento sostenido de infecciones durante 2024 y 2025.

“Garantizar el acceso a la información científica y la atención temprana es prioridad”, afirmó una especialista del Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y el Sida (CENSIDA), quien destacó la importancia de ampliar la colaboración entre instituciones públicas y organizaciones sociales para contener la tendencia al alza.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que más de 40 millones de personas viven con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en todo el mundo. El tratamiento habitual con antirretrovirales ha transformado la vida de los pacientes. Sin embargo, exige tomar medicación todos los días de por vida y contar con acceso constante al sistema de salud.

Por ello, el control del virus sin fármacos representa un avance de alto impacto, especialmente en regiones como América Latina, donde el acceso a tratamientos suele ser desigual.

Un pequeño estudio experimental realizado en San Francisco ofrece un nuevo horizonte en la lucha contra el VIH. Según resultados publicados en la revista Nature y reportados por The Washington Post, seis de diez personas con el virus lograron mantenerlo bajo control durante varios meses sin medicación.

Una de ellas consiguió hacerlo durante más de un año y medio. Este logro sugiere que la combinación de inmunoterapias podría acercar a la comunidad científica a una posible cura funcional del virus, es decir, poder controlarlo sin eliminarlo por completo.

Resultados del estudio y testimonios

El ensayo, dirigido por Steven Deeks, profesor de medicina en la Universidad de California en San Francisco (UCSF), incluyó a 10 participantes que recibieron un protocolo complejo de inmunoterapias experimentales. Posteriormente, suspendieron la medicación diaria que suele mantener el VIH bajo control. En seis participantes, el virus permaneció en niveles bajos durante meses. Uno de ellos logró que su sistema inmunológico controlara el virus sin fármacos por más de 18 meses.

Deeks calificó los resultados como “inesperados y sin precedentes”, según recogió The Washington Post. Aclaró que, si bien se trata de un avance prometedor, no representa una solución definitiva, ya que el estudio careció de grupo de control y su tamaño fue reducido.

Sharon Lewin, directora del Instituto Doherty en la Universidad de Melbourne, también subrayó la importancia del hallazgo: “El estudio, aunque pequeño, impulsará nuevas direcciones en el campo”, afirmó.

Uno de los participantes, Tom Perrault, de 60 años, relató su experiencia tras suspender la medicación en julio de 2021: “No volvió en julio, ni en agosto, ni en septiembre, ni en octubre. De repente, pensé: ‘Mi cuerpo lo está suprimiendo. Creo que está funcionando. Esto supera sus expectativas’”, narró a The Washington Post. Aunque el virus reapareció meses después, Perrault describió la experiencia como reveladora: “De repente, me atreví a tener esperanza. Qué regalo sería esto para el mundo si funciona”.

Detalles del protocolo experimental

El protocolo incluyó tres enfoques de inmunoterapia. Primero, los participantes recibieron una vacuna experimental para activar células T, responsables de combatir el virus. Después, se administraron dos anticuerpos neutralizantes, diseñados para ayudar al sistema inmunitario a identificar y atacar el VIH, junto a un medicamento que estimula la respuesta inmunitaria. Finalmente, se aplicó otra ronda de anticuerpos antes de suspender la medicación diaria.

Dan Barouch, director del Centro de Virología e Investigación de Vacunas del Beth Israel Deaconess Medical Center, especificó a The Washington Post: “El objetivo es aumentar el control inmunológico del virus para prevenir o ralentizar el rebote viral tras suspender la terapia antirretroviral”.

En personas que conservaron el control, la rápida reacción de ciertas células T resultó determinante. Rachel Rutishauser, inmunóloga y especialista en enfermedades infecciosas en UCSF, añadió que el tratamiento permitió a dichas células T estar “listas para atacar el virus en cuanto apareciera”.

Limitaciones y próximos pasos

Aunque los resultados son alentadores, los expertos advierten sobre la necesidad de prudencia. La ausencia de grupo de control impide atribuir el control viral exclusivamente al tratamiento experimental. Además, el estudio requirió cerca de 60 visitas clínicas durante dos años y la colaboración de múltiples centros de investigación y empresas farmacéuticas, lo que limita su viabilidad inmediata.

Rutishauser indicó a The Washington Post que este régimen no se recomienda como tratamiento estándar, aunque destacó que los datos obtenidos ofrecen claves para mejorar la respuesta de las células T. Deeks y su equipo planean optimizar la estrategia y ampliar la muestra en futuros ensayos.

El avance reportado en Nature se suma a otros logros recientes. Investigadores en Alemania registraron la séptima remisión prolongada del VIH tras un trasplante de médula ósea, una opción reservada para casos muy específicos. Además, otros estudios han explorado los motivos por los cuales algunas personas pueden controlar el virus a largo plazo tras terapias experimentales.

Este estudio representa un progreso relevante en la investigación sobre el VIH, aunque los especialistas resaltan que aún quedan desafíos antes de alcanzar una cura funcional accesible para la población general. El control del virus sin medicación renueva la esperanza y abre nuevas líneas de investigación, manteniendo viva la expectativa de millones de personas afectadas.

En el Día Mundial de la Lucha contra el SIDA, la Defensoría del Pueblo recordó la urgencia de que el Estado asegure atención médica oportuna, acceso a tratamientos antirretrovirales (TAR) y servicios libres de discriminación para más de cien mil personas que viven con VIH en el Perú. La institución enfatizó que la respuesta nacional debe estar guiada por un enfoque de derechos humanos y por una rectoría sanitaria fortalecida.

De acuerdo con estimaciones globales citadas por la Defensoría, alrededor de 110 mil personas viven con VIH en el país, muchas pertenecientes a poblaciones en situación de alta vulnerabilidad: trabajadores sexuales, personas privadas de libertad, comunidades indígenas, migrantes y jóvenes, entre otros grupos que enfrentan barreras adicionales para recibir atención adecuada.

Ante ello, la institución exhortó al Ministerio de Salud, EsSalud y a las direcciones regionales a garantizar el abastecimiento continuo de antirretrovirales, pruebas de diagnóstico y la afiliación oportuna al Seguro Integral de Salud (SIS), sin trabas injustificadas. Recordó también que los establecimientos deben implementar mecanismos efectivos contra toda forma de discriminación.

La Defensoría indicó que realiza supervisiones permanentes para identificar retrasos, desabastecimiento o prácticas discriminatorias en servicios de salud, así como para promover correcciones inmediatas cuando se vulneren derechos.

Salud pública y educación: tareas pendientes

La institución subrayó que la lucha contra el VIH no se limita al ámbito sanitario. Por ello, pidió articular acciones con el Ministerio de Educación y las unidades de gestión educativa para implementar actividades pedagógicas que promuevan prevención, reduzcan estigmas y fomenten el acceso a diagnósticos tempranos.

“El derecho a la salud debe garantizarse sin distinción alguna”, enfatizó la Defensoría, destacando que ninguna persona debe enfrentar barreras por prejuicios o desconocimiento.

Aumento de casos en regiones preocupa a especialistas

El panorama nacional se agrava con el incremento de diagnósticos reportados en diversas regiones. En Ilo, la encargada del programa de control del VIH, Antuanet López, informó que este 2025 se han registrado 32 casos en varones —frente a los 24 del año anterior— en edades entre 29 y 59 años. Además, seis gestantes contrajeron el virus y se encuentran bajo vigilancia permanente para evitar transmisión vertical.

La especialista alertó que muchas mujeres adquieren el virus por contagio de sus parejas y que la resistencia a someterse a tamizajes sigue siendo un obstáculo crítico. Para fomentar el diagnóstico temprano, los centros de salud de Ilo realizarán ferias informativas y pruebas gratuitas el 1 de diciembre.

En Jaén, la coordinadora de la estrategia VIH-SIDA, Victoria Beatriz, señaló que se han registrado 144 casos en 2025, superando ampliamente los 95 de 2024. Entre ellos hay dos menores de edad y se reportan tres muertes. La mayoría corresponde a jóvenes, un grupo especialmente vulnerable por la falta de información preventiva.

La Defensoría del Pueblo reafirmó su compromiso de vigilar que cada política pública y cada servicio sanitario respondan a estándares de calidad y respeto a la dignidad humana. “La protección de las personas que viven con VIH no puede depender de la coyuntura, sino de políticas sostenidas y acciones afirmativas dirigidas a los más expuestos”, señaló la institución.

Cada 1 de diciembre se recuerda el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, una fecha que coloca en el debate público el impacto del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) y de la enfermedad que puede causar, el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (Sida). Este llamado global impulsa campañas informativas para combatir la estigmatización y la desinformación que rodean a estas condiciones.

En el caso del Perú, los reportes del Seguro Social de Salud (EsSalud) y del Ministerio de Salud (Minsa) precisan que existen más de 98 mil personas viviendo con VIH, de las cuales, aproximadamente el 25% desconoce su diagnóstico.

La falta de información adecuada fomenta la difusión de mitos sobre la transmisión del VIH, lo que incide directamente en la salud pública y favorece la discriminación. Estas creencias erróneas frecuentemente dificultan la prevención y el acceso oportuno a tratamientos efectivos.

Mitos sobre la transmisión del VIH

Los equívocos sobre las vías de contagio del VIH persisten en diferentes segmentos de la población. Una de las confusiones recurrentes es la asociación del virus con situaciones de contacto casual o el empleo de espacios compartidos, lo que carece de sustento científico.

El VIH se transmite prioritariamente a través de relaciones sexuales sin protección, el intercambio de jeringas o equipos de inyección contaminados, y de madre a hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia. La Organización Mundial de la Salud (OMS) indica que “la saliva, las lágrimas o el sudor no constituyen vías de transmisión, salvo que estén mezclados con sangre y entren en contacto con mucosas o heridas abiertas”. El uso de inodoros, piscinas, ropa o cubiertos por personas con VIH no implica exposición al virus.

Otro mito común sostiene que los mosquitos pueden propagar el VIH. Sobre este punto, la OMS aclara que “no existen pruebas científicas de la transmisión del virus por insectos u otros animales”. El VIH no se multiplica en los insectos ni se transmite por sus picaduras.

La creencia de que el VIH solo afecta a ciertos grupos étnicos, de orientación sexual o edad representa un obstáculo en las políticas de prevención. Los datos del Minsa muestran que todos los grupos poblacionales pueden verse expuestos al virus, por lo que el estigma solo dificulta que quienes viven con VIH accedan a pruebas, orientación y tratamiento oportunos.

Diferencia entre Sida y VIH

La distinción entre VIH y Sida resulta esencial para comprender la evolución de la infección. El VIH es el virus que afecta al sistema inmunológico. Cuando la respuesta inmunitaria se debilita de manera severa y aparecen infecciones oportunistas o ciertos tipos de cáncer, se presenta el estado denominado Sida. Este diagnóstico implica una mayor vulnerabilidad a enfermedades que habitualmente no afectan a personas con sistemas inmunes sanos.

Los portadores del VIH pueden convivir durante años sin desarrollar Sida ni manifestar síntomas. El acceso temprano a diagnóstico y tratamiento especializado puede evitar que la infección alcance etapas avanzadas. El Minsa promueve campañas de tamizaje y consejería para la detección y atención oportuna en centros de salud públicos y privados.

Tratamiento para VIH y Sida

En los últimos años se han implementado terapias antirretrovirales que permiten que personas con VIH lleven una vida prolongada y saludable. Estos medicamentos inhiben la replicación del virus en el organismo, lo que contribuye a que la carga viral disminuya hasta volverse indetectable en muchos casos, lo que además reduce el riesgo de transmisión.

El acceso a tratamiento es gratuito en el sistema de salud público peruano y, de acuerdo con cifras del Minsa y EsSalud, más de 70 mil personas acceden regularmente a medicamentos proporcionados por el Estado. El seguimiento médico incluye análisis periódicos y consejería sobre medidas de prevención y autocuidado.

Las campañas informativas, promovidas por organismos como la ONU Sida (Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida), subrayan la importancia de la educación permanente para fortalecer la prevención, el diagnóstico temprano y el respeto por los derechos de quienes viven con VIH. Los especialistas insisten en la necesidad de erradicar los mitos y barreras sociales que perpetúan la discriminación y obstaculizan la respuesta integral frente a la epidemia.

El Día Mundial de la Lucha contra el Sida transformó la Línea H del subte de Buenos Aires en un escenario de prevención. Más de 800 mil personas que cada jornada se desplazan por este medio tuvieron, el 1° de diciembre de 2025, la oportunidad de acceder a test rápidos de VIH, recibir información veraz sobre enfermedades de transmisión sexual (ETS) y consultas médicas, así como disfrutar de música en vivo. La acción buscó visibilizar la importancia de la detección temprana y el acceso igualitario a la salud, involucrando a usuarios, voluntarios y la comunidad universitaria en una experiencia colectiva.

La propuesta surgió de la articulación entre la Universidad de Buenos Aires (UBA), la Asociación Civil Alfonso Farías y Subterráneos de Buenos Aires S.A.U. (SBASAU), quienes junto con estudiantes y artistas se propusieron llevar la información y los servicios médicos de la universidad a un espacio tan transitado como simbólico. El formato incluyó la intervención artística de toda una formación de la Línea H, actividades interactivas, reparto de preservativos y la presencia de DJs y bandas de rock como parte central de la campaña de sensibilización.

El convoy partió desde la estación Hospitales y llegó hasta Facultad de Derecho, combinando durante su trayecto asesoría de voluntarios de la Facultad de Ciencias Médicas y estudiantes de la Federación Universitaria de Buenos Aires (FUBA) con acciones culturales orientadas a informar y derribar prejuicios asociados al virus. Al finalizar el recorrido, la campaña se extendió a través de un operativo especial en la Facultad de Derecho, donde residentes de la zona accedieron a distintos servicios de salud.

Durante la apertura de la jornada, participaron referentes institucionales, representantes de organizaciones sociales, autoridades de la ciudad y personalidades del arte. Entre ellos, el vicerrector de la UBA, Emiliano Yacobitti, quien subrayó ante los presentes: “Esta actividad tiene que ver con concientizar sobre una enfermedad que afortunadamente cada vez se lleva menos vidas gracias a la divulgación, la investigación científica y la atención médica. Paradójicamente en un momento donde tanto la ciencia como la salud pública están tan golpeadas y poco reconocidas”.

El presidente de Subterráneos de Buenos Aires, Javier Ignacio Ibáñez, remarcó el valor estratégico del subte como espacio de alcance masivo: “Estamos muy contentos de celebrar un nuevo aniversario del Subte junto a la UBA y la Asociación Alfonso Farías. El Subte es un espacio por el que circulan todos los días unos 800 mil usuarios, lo que lo vuelve un lugar propicio para llevar adelante una campaña de sensibilización y prevención como esta”.

Una de las propuestas centrales fue el recital acústico denominado “Rock vagón”, que se desarrolló en el interior de una formación de la Línea H y contó con la participación de los grupos musicales Andando Descalzo, Abril Vizconti y Los Pérez García. El evento sumó la presentación del DJ Alejandro Pont Lezica y el acompañamiento de figuras artistas y culturales. El encuentro reunió a voluntarios, equipos de salud y usuarios, quienes, más allá del disfrute musical, participaron en actividades de testeo y charlas informativas.

En la estación Facultad de Derecho, el programa UBA en Acción instaló carpas y trailers donde más de 300 personas se sometieron a test sublinguales de VIH, obtuvieron consejería nutricional, pudieron controlar su presión arterial, realizarse glucotest y recibir atención odontológica, oftalmológica, kinesiológica, psicológica y veterinaria. Todas las consultas se ofrecieron en modalidad gratuita, confidencial y segura, sin necesidad de turnos previos ni requisitos de ayuno o preparación específica, según detallaron ambas instituciones.

Simultáneamente, en el hall central del Hospital de Clínicas de la UBA, se desplegó una jornada de testeo para VIH, sífilis y hepatitis B y C, con acceso a vacunación y espacios de información sobre prevención de infecciones de transmisión sexual. La presencia de personal de salud especializado garantizó el acompañamiento psicológico y clínico antes y después de la realización de cada examen.

La Asociación Civil Alfonso Farías, que cuenta con más de tres décadas de experiencia en campañas sobre VIH y ETS, contribuyó con su equipo técnico y su madrina, la actriz Virginia Lago, en la promoción de la jornada y la coordinación de acciones educativas. Se sumaron funcionarios del ámbito porteño y comunal, junto a legisladores que impulsaron la declaración de interés cultural del proyecto Rock Vagón.

La acción colectiva cerró con la entrega de materiales informativos y preservativos, con el objetivo de estimular el uso de métodos preventivos y derribar barreras de acceso a la salud. El énfasis estuvo puesto en la importancia de la información, la prevención y la atención oportuna, en un contexto en el que la ciencia y la salud pública enfrentan limitaciones, pero mantienen su compromiso con la comunidad.

El comportamiento del virus mantiene un patrón estable en cuanto a volumen anual, pero con variaciones que reflejan los efectos de la pandemia y los retrocesos acumulados. En distintos espacios técnicos, los voceros del sector salud explican que miles de personas reciben un diagnóstico cada año y que la mayoría de transmisiones ocurre por vía sexual, con predominio en población joven. Al mismo tiempo, surge un mapa regional que muestra brechas profundas en zonas de la selva.

Ese mapa coloca a Amazonas en primer lugar cuando se examina la incidencia por cada cien mil habitantes. La región vuelve a destacarse por encima de Lima, Loreto, Ucayali y Madre de Dios, según la exposición oficial difundida en el contexto del Día Mundial del Sida. La advertencia también señala que el tratamiento antirretroviral funciona de manera eficaz siempre que la detección ocurra a tiempo, algo que depende de campañas constantes y acceso inmediato a las pruebas.

El mensaje de los especialistas insiste en que el control del VIH necesita diagnóstico temprano, prevención y acciones coordinadas en los territorios con mayor vulnerabilidad. “Todavía tenemos un número importante cada año”, explicó una de las voces técnicas que detalló la dimensión del problema para RPP. Mientras tanto, nuevas alertas surgen desde comunidades indígenas amazónicas, donde la curva de casos se eleva con velocidad.

Cifras nacionales y distribución por sexo y edad

En espacios informativos del sector salud se recordó que el Perú registra alrededor de diez mil diagnósticos de VIH cada año. Uno de los expositores precisó: “Estamos hablando de diez mil casos de infección al año. El año que tuvo menos casos fue el 2020, el primer año de la pandemia, en el que llegamos a cinco mil seiscientos”. Los casos de sida se ubican entre mil doscientos y mil cuatrocientos anuales.

La distribución por sexo muestra una diferencia marcada. “Por cada mujer que se infecta, hay tres hombres y medio que se infectan”, detalló un especialista, al señalar que la infección aparece “tres punto cinco veces más frecuente en los hombres que en las mujeres”. La mayor concentración de casos se ubica entre los veinte y treinta y cuatro años, lo que coloca a la población joven como el grupo con mayor presencia en los reportes.

También se reiteró que el 95% de las transmisiones ocurre por vía sexual. Dentro de este panorama, Lima encabeza el número total de casos debido a su densidad poblacional, pero cuando se compara la incidencia por cada cien mil habitantes, Amazonas ocupa la primera posición.

Alarma en la población Awajún de Condorcanqui

Un informe difundido poco más de un mes atrás alertó sobre el incremento de diagnósticos en la población Awajún de la provincia de Condorcanqui, en Amazonas. La prevalencia alcanza el 1,8%, seis veces el promedio nacional de 0,3%. La ampliación de la emergencia sanitaria se sustentó en la velocidad del crecimiento y en la concentración de casos entre adolescentes y jóvenes.

Los diagnósticos pasaron de 204 en 2023 a 410 en 2024, según el Tablero de Control de Enfermedades Prevalentes y Problemas de Salud Pública Awajún, herramienta elaborada por el Gobierno Territorial Autónomo Awajún junto a la DIRESA Amazonas, las Redes Integradas de Salud y CooperAcción. Además, se informó que en Bagua y Condorcanqui se registraron 605 nuevos casos en 2024 y que el 77% corresponde a población Awajún.

Durante la presentación de estos datos, el director ejecutivo de la RIS Condorcanqui, Roberto Rivera Sánchez, destacó que la incidencia alcanza el 4% en esta provincia. Esa cifra refuerza la urgencia de medidas de alcance comunitario y estrategias locales que atiendan las particularidades culturales y geográficas del territorio.

Riesgos mundiales y retrocesos en la prevención

El panorama internacional también experimenta tensiones. En 2025 se anunció una crisis histórica de financiación que afecta los programas de prevención. Según el pronunciamiento difundido por organismos internacionales, los servicios comunitarios pierden presencia mientras diversas leyes punitivas limitan el acceso de grupos marginados a los servicios de salud. Esa combinación incrementa los riesgos y compromete los avances de las últimas décadas.

El mensaje global apunta a la necesidad de cambios inmediatos en programación y recursos. Se enfatiza que los países no pueden sostener la respuesta al VIH únicamente con fondos nacionales y que la comunidad internacional debe cerrar brechas financieras, eliminar barreras legales y reforzar el papel de las comunidades en la toma de decisiones.

En el marco del Día Mundial del Sida, el llamado final convoca a sostener el liderazgo político y la cooperación internacional, con el propósito de orientar los esfuerzos hacia estrategias centradas en derechos y acceso temprano a diagnóstico y tratamiento.

En el marco del Día Mundial de la Lucha contra el Sida, este lunes 1 de diciembre, la organización feminista Red Nacional de Refugios A.C. (RNR) exige que se apliquen políticas de prevención y atención del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y del Sida con perspectiva de género con el objetivo de que se garantice la integridad de las mujeres.

A través de sus redes sociales recordaron que: “La atención y la prevención del sida requieren voluntad, recursos y un enfoque libre de estigma", la RNR, señala que el Estado mexicano es algo debe de “garantizar información, acceso y cuidados integrales”.

Las desigualdad de género incide en el la propagación del VIH

En México, de acuerdo con el Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH y el sida reporta en el “Informe Histórico VIH-Día Mundial 2025″ que entre 2014 y 2025, en México se notificaron 187,596 casos de VIH.

Del total, 158,424 correspondieron a hombres, lo que representa el 84.34%, mientras que 29,295 casos se registraron en mujeres, equivalente al 15.55%.

Sin embargo, de acuerdo con ONU Mujeres la desigualdad de género sigue siendo un factor determinante en la propagación del VIH, ya que limita el acceso de mujeres y niñas a información, recursos y medidas preventivas, y dificulta su capacidad para negociar prácticas sexuales seguras.

El matrimonio representa un riesgo significativo de infección, especialmente para jóvenes y niñas, mientras que la violencia sexual incrementa la vulnerabilidad al virus.

Además, muchas mujeres que viven con VIH enfrentan estigmatización y exclusión social, agravadas por la falta de derechos y el acceso restringido a la justicia, lo que puede derivar en litigios sobre propiedad y herencia tras la viudez por SIDA.

La carga del cuidado de personas afectadas por el SIDA recae mayoritariamente en las mujeres, lo que limita sus oportunidades educativas y laborales. ONU Mujeres impulsa estrategias centradas en la igualdad de género y los derechos humanos, promoviendo el empoderamiento femenino para mejorar el acceso a tratamiento, atención y apoyo, así como para superar el estigma asociado al VIH.

La desigualdad de género sigue siendo un factor determinante en la propagación del VIH, ya que limita el acceso de mujeres y niñas a información, recursos y medidas preventivas, y dificulta su capacidad para negociar prácticas sexuales seguras.

El matrimonio representa un riesgo significativo de infección, especialmente para jóvenes y niñas, mientras que la violencia sexual incrementa la vulnerabilidad al virus. Además, muchas mujeres que viven con VIH enfrentan estigmatización y exclusión social, agravadas por la falta de derechos y el acceso restringido a la justicia, lo que puede derivar en litigios sobre propiedad y herencia tras la viudez por SIDA.

La carga del cuidado de personas afectadas por el SIDA recae mayoritariamente en las mujeres, lo que limita sus oportunidades educativas y laborales.

La Fundación Huésped inició en Argentina un estudio clínico internacional para evaluar la eficacia y seguridad de una nueva modalidad de PrEP oral mensual orientada a la prevención del VIH.

La PrEP (profilaxis preexposición) es un medicamento que reduce la probabilidad de contraer el VIH. Está dirigido a adultos y adolescentes que no tienen el virus y que pueden estar expuestos a través de relaciones sexuales o el uso de drogas inyectables. Además, constituye una opción para proteger a mujeres embarazadas y sus bebés durante el embarazo o la lactancia.

En el Día Mundial del Sida, que se celebra hoy, la Fundación Huésped resaltó la importancia de ampliar las estrategias preventivas ante la persistencia de la epidemia.

El ensayo, liderado en Argentina por Fundación Huésped, busca determinar si la administración de una pastilla de PrEP una vez al mes puede convertirse en una alternativa segura y eficaz para disminuir el riesgo de adquisición del VIH. Basada en medicamentos antirretrovirales, la PrEP está destinada a personas que no viven con el virus y representa una herramienta central en la prevención. El objetivo es generar evidencia científica para mejorar las estrategias de cuidado de la salud sexual y ampliar el acceso a opciones preventivas.

María Inés Figuero, directora de Investigaciones de la Fundación Huésped, destacó que “contar con más alternativas seguras y eficaces de PrEP es clave para ampliar las opciones de prevención disponibles y llegar a más personas que las necesitan”.

El estudio involucra a 3.490 personas en 16 países: Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Estados Unidos, Filipinas, Francia, Guatemala, Kenia, Malasia, Perú, República Dominicana, Sudáfrica, Suiza, Tailandia y Vietnam. En Argentina, la convocatoria se dirige a mayores de 18 años que residan en el Área Metropolitana de Buenos Aires, que no tengan VIH y se identifiquen como hombres que tienen sexo con varones, personas transgénero y no binarias.

El escenario epidemiológico argentino presenta desafíos persistentes. Datos oficiales indican que alrededor de 140.000 personas viven con VIH en el país, de las cuales el 13% desconoce su diagnóstico y el 45% por ciento lo recibe en etapas avanzadas de la infección. La transmisión sexual sin protección representa la principal vía de contagio. En América Latina y el Caribe, para 2024 se estimaba la existencia de 2,8 millones de personas viviendo con VIH.

Distinguir entre VIH y sida sigue siendo esencial en la comunicación sanitaria. El virus de inmunodeficiencia humana ataca el sistema inmunitario y, sin tratamiento, puede evolucionar al síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Detectar el virus de forma temprana permite acceder a tratamiento y evitar el avance de la enfermedad. Los especialistas recomiendan realizar chequeos frecuentes de infecciones de transmisión sexual y garantizar el acceso a preservativos, tratamientos y estrategias preventivas como la PrEP.

La Fundación Huésped impulsa campañas de prevención y testeo, como la iniciativa “Una vez en la vida, hacete el test de VIH”. El test es gratuito, confidencial y voluntario, y no exige orden médica en Argentina. También participa en la Semana Internacional de la Prueba del VIH, promoviendo testeos gratuitos y ofreciendo información y acompañamiento a quienes reciben un diagnóstico positivo. Para facilitar el acceso, dispone de la aplicación DÓNDE, que permite ubicar servicios de salud y centros de testeo a través de geolocalización.

Leandro Cahn, director ejecutivo de la organización, subrayó la necesidad de diagnóstico temprano y prevención: “Este año nuestra campaña tiene una pregunta clave: ¿quién puede afirmar que siempre se cuidó?, ¿quién puede afirmar que nunca corrió un riesgo? Por eso decimos, si alguna vez en la vida tuviste dudas, hacete el test de VIH”.

A pesar de estos esfuerzos, la Fundación advirtió que en 2025 el Estado argentino no destinó ni ejecutó presupuesto para la prevención del VIH y que el proyecto de presupuesto 2026 representa un retroceso en la respuesta a la epidemia. Señaló que la ausencia de inversión en estas áreas podría derivar en más infecciones, diagnósticos tardíos, mayor desigualdad sanitaria y un incremento en los costos futuros de tratamiento.

El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) impacta directamente al sistema inmunitario del cuerpo y puede evolucionar hacia el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) si no se trata adecuadamente. Aunque no existe una cura definitiva, con atención médica adecuada y tratamiento oportuno, las personas que viven con VIH pueden llevar una vida larga y saludable.

En la Ciudad de México, hay varios lugares donde se ofrecen pruebas gratuitas para la detección del VIH. Las pruebas rápidas proporcionadas son seguras y confiables, según la Secretaría de Salud. Entre los sitios habilitados para realizarlas se encuentran el Instituto de la Juventud de CDMX y la Clínica Condesa.

En este mes del Orgullo LGBT+, hablar de educación y prevención sexual se vuelve aún más importante, porque si bien esta enfermedad y otras infecciones adquirida por el mismo motivo no son exclusivas de la comunidad de la diversidad, históricamente ha sido una de las poblaciones más afectadas por diversos motivos.

Instituto de la Juventud de CDMX

El Instituto de la Juventud de CDMX ofrece pruebas en su sede de Calzada México-Tacuba 235, Miguel Hidalgo, de martes a jueves a partir de las 10:00 horas. También tienen un punto dispuesto saliendo del metro Colegio Militar con atención de lunes a viernes en el mismo horario.

Centro Cultural Xavier Villaurrutia

Otro punto de referencia es el Centro Cultural Xavier Villaurrutia, que en marco del Festival Internacional por la Diversidad Sexual desarrollará una jornada de salud el 26 de junio a las 16:00 horas, ofreciendo pruebas de VIH de manera gratuita.

AHF México

Además, la organización AHF México ubicada en Darwin 31, col. Anzures, realiza tanto pruebas de VIH como consultas médicas para infecciones de transmisión sexual, además de brindar servicios de vinculación y acompañamiento en caso de resultados positivos.

Salud Diversa

Otra alternativa es Salud Diversa, la primera clínica privada especializada en poblaciones LGBT+ en CDMX, que ofrece pruebas gratuitas de VIH y sífilis. Está ubicada en Bruselas 6, colonia Juárez, y proporciona acompañamiento psicológico si los resultados son reactivos.

Clínica Condesa

Finalmente, para realizarse una prueba en la Clínica Condesa, los interesados deben agendar cita previa o acudir temprano para tomar una muestra de sangre. Las direcciones disponibles están en Gral. Benjamín Hill 24, Colonia Condesa y en Combate de Celaya, Iztapalapa.

Las ITS no son mortales, pero sí más comunes

Las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) aparecen tras relaciones sexuales sin protección. Síntomas comunes incluyen granitos, llagas, flujo vaginal o secreción en el pene acompañados de dolor, ardor o mal olor. A veces, pueden no presentar síntomas, por lo que es importante consultar a un médico y evitar la automedicación.

Entre las ITS más frecuentes están los condilomas acuminados, sífilis adquirida, gonorrea, herpes genital, clamidiasis, tricomoniasis y sífilis congénita. Las ITS pueden cronificarse y causar infecciones recurrentes, dolor, embarazos ectópicos, abortos, cambios menstruales, cáncer de matriz, esterilidad y facilitar la transmisión del VIH. Diagnósticos se realizan mediante pruebas de sangre o análisis de fluido vaginal, anal, uretral o de úlceras.

La protección efectiva incluye informarse y usar condón en cada relación sexual. Si una pareja adquiere una ITS, ambos deben recibir tratamiento simultáneo.

Coincidiendo con el Día Mundial de la Lucha contra el SIDA, se estrena en Movistar Plus+ la primera serie creada por Eduardo Casanova. El director, que ya había demostrado poseer un poderoso estilo visual y ser un contundente creador de imágenes, se inserta ahora en este formato después de sus películas Pieles y La piedad.

Se trata de un proyecto se surgió de la ONG Apoyo Positivo y que el director decidió convertir en una propuesta en la que pudiera seguir ampliando su imaginario al mismo tiempo que consiguiera crear conciencia alrededor del VIH, centrándose de forma especial en la pandemia de SIDA de los años ochenta.

Para ello compone una comedia repleta de imaginación y diálogos chispeantes alrededor de una familia de vampiras que transitan a lo largo de los siglos hasta que, una de ellas, se enamora de una mujer que ha contraído la enfermedad. En el reparto encontramos a Lucía Díez, Ana Polvorosa, María León, Carolina Rubio, Mariola Fuentes, Leticia Dolera y Omar Ayuso.

Una comedia para hablar del SIDA

Pregunta: ¿Qué ha significado este proyecto para ti?

Respuesta: Yo siento que hay algo inherente a todos nosotros que es la identidad y eso está presente en esta serie porque forma parte de mi universo, pero también me pedía el cuerpo cambiar y, en este caso, quería hacer una comedia. Así que creo que me ha salido algo diferente. Incluso creo que utilizo menos el rosa, que es como mi marca de estilo (ríe). En realidad, yo dirijo para quitarme a mí de en medio, para contar una historia y, en este caso, una lucha social.

P: Sin embargo, eres un director que siempre ha apostado por hacer cosas diferentes y eso es una maravilla dentro del audiovisual español

R: Pues es fuerte porque yo a veces he intentado perder mi esencia ya que me agota ser yo mismo. Yo creo que a todo el mundo le pasa, que piensa que se repite todo el rato. Así que yo apoyo mucho a la gente que no quiere ser una misma, que quiera encontrar nuevas formas de ser. En ese sentido, quiero seguir haciendo cosas nuevas, intentar hablar para un público más amplio, encontrar nuevos formatos, nuevas cosas para no aburrirme. Porque mi problema es que me aburro con una facilidad tremenda y eso creo que también es bueno.

Pregunta: Háblame del origen del proyecto

Respuesta: Pues la organización Apoyo Positivo lleva muchos años haciendo un trabajo de activismo a través de su proyecto Indetectables gracias al que producen cortometrajes. A mí me encantaba esta iniciativa, pero no quería caer en algo panfletario, así que decidimos hacer algo diferente y cambiar un poco la narrativa del VIH y el SIDA, sin perder la crítica política y social.

En ese sentido, me interesó insertar el proyecto dentro del género fantástico y a través de una lenguaje en el que hubiera humor. Además, también quise que las mujeres seropositivas fueran las protagonistas, porque han estado muy invisibilizadas dentro del colectivo y en la pandemia de VIH.

P: Por qué crees que sigue siendo importante informar sobre las enfermedades de transmisión sexual

R: Creo que la problemática de la pandemia del VIH/ SIDA sigue activa a día de hoy y sigue habiendo muchísima desinformación, porque además no es únicamente un conflicto exclusivo LGTBI, sino que nos atraviesa a todos y a todas, porque es una enfermedad que no entiende de género ni de condición. Así que en absoluto es un tema obsoleto. Pero también creo que era necesario rodearlo de un poco de fantasía y ahí es cuando se me ocurrió introducir la figura del vampiro, más bien de la mujer vampira y su relación con la sangre, con los fluidos, pero que además fueran lesbianas, que no estuvieran al servicio del conde de turno.

Reivindicar los márgenes y el ‘fantaterror’

P: ¿Cómo concebiste a estas vampiras desde el punto de vista estético y plástico?

R: La estética siempre es importante en mis trabajos y lo va a seguir siendo, porque es mi forma de narrar, pero esta vez la quería poner más al servicio de la historia. Ya sabes que me interesan mucho los márgenes, tanto las personas como el cine y, en ese sentido, creo que hay un género, el ‘fantaterror’, el terror que se hacía en los 70, que está muy desprestigiado. Y yo quería reivindicar toda esa escuela de Armando de Ossorio (como su película La endemoniada), de Jess Franco, de Paul Naschy. Por eso rodamos una parte de la serie en 16 mm. y otra con una Alexa Digital. Pero bueno, quería hacer algo de serie B y reescribir una historia de 'monstruas’. Porque tenemos a Frankenstein, a Drácula, a la Momia, que son todos hombres. Así que ahora les toca a ellas.

P: Háblame del título, Silencio

R: Creo que estamos viviendo un momento muy concreto en el mundo donde romper el silencio cuesta mucho trabajo, incluso mucho dinero. Cuesta superar los miedos, porque a veces no se tienen las suficientes herramientas. Se han conseguido muchas cosas desde el movimiento feminista y LGTBI, pero el 1 de diciembre, el Día Mundial de la lucha contra el SIDA, pasan pocas cosas. Las personas que viven con el virus siguen estando al margen y lo viven en silencio y sufren ese estigma. Hay que recordar que hay 48 países en los que ser ‘seropositivo’ es ilegal. Así que es importante romper ese silencio, porque trae mucho sufrimiento a mucha gente.

P: Las estadísticas en ese sentido deben resultar escalofriantes

R: A día de hoy, el 76% de las personas con VIH , no le han contado a ningún familiar, a su pareja, a sus amigos o, en el entorno de trabajo, que tienen el virus, porque seguramente serían rechazados. Eso es terrible, toda una olla a presión que está a punto de reventar. Por eso hay que hablar de este tema a día de hoy. ¿Cuál es el problema que tienen las personas con VIH en la actualidad? El silencio. El SIDA puede que ya no te mate gracias a la medicación y a los avances farmacológicos, pero sigue perpetuándose el estigma y de ahí se genera rechazo, enfermedades de salud mental que sí son mortales. El VIH ya no mata, pero la depresión sí, es una especie de muerte mental, muerte social.

P: En el fondo, ¿qué querías reivindicar con esta serie?

R: Yo creo que todos los maricones hemos crecido con el imaginario de Philadelphia, que es una película de terror pesimista que nos ha hecho follar con miedo. Incluso con el uso del preservativo. Entonces es muy importante aportar nuevas visiones narrativas sobre el tema. Yo no quiero ya ver películas sobre el SIDA con las que me ponga a llorar y me depriman. Creo que reír es un síntoma santísimo que debe adoptar nuestra sociedad, porque la comedia es síntoma de ‘sanación’ de lo peor que nos ha pasado.

P: ¿Qué piensas que supone esta serie dentro del clima ultraconservador en el que vivimos?

R: Yo creo que los pensamientos ultraconservadores siempre han estado ahí, lo que pasa es que ahora tienen influencia real en la sociedad. Por eso, hay que seguir creando sin miedo.

P: ¿Y qué pasa si no se habla?

R: Romper ese silencio a veces conlleva a la cancelación, y la eso conduce a la pérdida de trabajo y que otras personas ocupen un puesto que no deberían.

P: Entonces, para ti, ¿qué significa callar?

R: No posicionarse por miedo. Por ejemplo, frente al genocidio en Palestina.

P: Eso es algo que ni Rosalía se ha atrevido a hacer

R: Claro, por miedo a que te cancelen proyectos. Y cuando te cancelan proyectos, pierdes trabajo. Y cuando pierdes trabajo, pierdes dinero. Es todo un tejemaneje del sistema capitalista para que te mantengas callado mientras y otras personas con pensamientos más recalcitrantes puedan ocupar el lugar de opinión. Y eso es una putada.

La profilaxis preexposición (PrEP) y la profilaxis postexposición (PEP) son estrategias que incluyen a los medicamentos antirretrovirales para prevenir la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

En el caso de la PrEP está indicada antes de una exposición potencial al virus, mientras que PEP se emplea tras una situación de riesgo. Ambas buscan evitar que el virus logre establecerse en el organismo humano.

En el marco del Día Mundial del Sida, que se conmemora cada 1° de diciembre desde 1988 con respaldo de las Naciones Unidas, un panel de expertos publicó hoy una guía con recomendaciones y 10 directrices prácticas para facilitar el acceso a PrEP y PEP en adolescentes y adultos que enfrentan situaciones de riesgo.

La guía fue publicada en la revista Canadian Medical Association Journal. Hoy, 40,8 millones de personas viven con el VIH en todo el mundo, 1,3 millones de nuevas infecciones ocurrieron en 2024, y 9,2 millones de personas aún no acceden al tratamiento, según el último reporte del programa Onusida.

Nuevas formas de prevenir el VIH

A través de la publicación de la guía, se busca desarrollar una prevención más amplia, sencilla y personalizada.

La coordinación estuvo a cargo de Darrell H.S. Tan, infectólogo de St. Michael’s Hospital, en colaboración con el Instituto Canadiense de Investigación en Salud y la Red Pan-Canadiense para Ensayos Clínicos sobre VIH.

Quieren reducir nuevos casos de personas con VIH a través de la prevención combinada y el acceso temprano a opciones farmacológicas.

El objetivo es eliminar obstáculos administrativos y sociales para que quienes pueden beneficiarse con esos tratamientos accedan sin demoras ni requisitos adicionales.

La guía fue diseñada como referencia clara para el personal de la salud y para el público que busca información verificada.

Las 10 directrices prácticas

Los autores de la publicación compartieron estas buenas prácticas:

1. Ofrecer consejería sobre PrEP y PEP a toda persona sexualmente activa, incluidos adolescentes y usuarios de drogas inyectables, con información positiva.
2. Permitir la prescripción de PrEP a cualquier adulto o adolescente que la solicite.
3. Evaluar el riesgo de VIH en cada consulta y sugerir PrEP a quienes se puedan beneficiar.
4. Si sexo asignado o identidad de género no están claros, el personal de salud se debe guiar para hacer la indicación según la anatomía y situación del paciente y sus parejas.
5. Indicar PEP solo ante exposiciones de riesgo real y cuando la persona fuente pueda transmitir VIH.
6. Realizar una prueba de VIH antes de dar PEP, sin demorar el tratamiento.
7. No prescribir PEP si la persona fuente es VIH negativa, el estatus es desconocido en la población general o la persona con VIH tiene carga viral indetectable.
8. En situaciones dudosas, decidir junto al paciente y nunca demorar el acceso a la terapia.
9. Comenzar PEP al instante tras la exposición y seguir durante 28 días.
10. Se debería involucrar a autoridades, organizaciones y sociedades científicas para promover y monitorear PrEP y PEP.

Los expertos también especificaron que los fármacos que se deberían indicar como PrEP son:

• Tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina: Esquema diario en comprimidos, considerado la opción preferida para la mayoría de las personas VIH negativas.
• Tenofovir alafenamida/emtricitabina: Puede ser considerado en situaciones específicas, por ejemplo, para personas con problemas renales o de densidad ósea.
• Cabotegravir de acción prolongada: Inyección intramuscular cada dos meses. En la guía afirmaron: “Recomendamos CAB-LA 600 mg como opción de PrEP”.

En tanto, los medicamentos para usar en casos de PEP son:

• Bictegravir/tenofovir alafenamida/emtricitabina
• Dolutegravir más tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina

Ambos esquemas deben iniciarse tan pronto como sea posible después de la exposición (máximo 72 horas) y mantenerse durante 28 días.

Esos medicamentos ya demostraron efectividad y seguridad para la prevención del VIH en personas con diferentes perfiles y necesidades, de acuerdo con las recomendaciones actualizadas de la guía.

La mirada desde América Latina

En diálogo con Infobae, el médico Marcelo Losso, jefe de la sección de enfermedades emergentes e investigador principal de la Unidad de Investigación del Hospital Ramos Mejía y profesor de farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires (UBA) en Argentina, comentó sobre la publicación canadiense.

“La nueva guía de manejo de profilaxis pre y posexposición de VIH de Canadá actualiza la recomendación de ofrecer PrEP, siguiendo la posición que previamente habían tomado otros organismos de países de ingresos altos, como los CDC de Estados Unidos y la Asociación Británica de VIH, entre otros. En cambio, la OMS continúa recomendando la estrategia solo en personas de mayor riesgo”, afirmó.

Losso resaltó: “La guía canadiense expande la oferta de PrEP a todos los adolescentes y adultos que lo requieran, independientemente del resultado de su evaluación del riesgo de infectarse”.

La efectividad poblacional de la PrEP, es decir, la capacidad de la estrategia para disminuir el número de nuevos casos, depende principalmente de que una proporción sustancial de quienes la necesitan acceda a su uso.

“Actualmente, una cantidad marginal de individuos recibe PrEP respecto de quienes precisan la estrategia. Esta situación es global, no exclusiva de la Argentina o de otros países de América Latina, y se debe principalmente a la dificultad de implementar medidas preventivas relativamente complejas en población sana”, enfatizó.

El experto añadió: “Implica incorporar al sistema de salud a personas que no necesariamente consultan y luego seguirlas periódicamente, con controles y entrega de medicación. Sin duda, la prioridad actual para nuestros países de la región debería ser la expansión de la implementación de PrEP en poblaciones en riesgo, donde aún mantenemos un déficit significativo”.

Unos 40,8 millones de personas viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en el mundo, de las que 21,1 millones -más de la mitad del total- se encuentran en África subsahariana, la región más afectada a nivel global en un contexto marcado por una crisis de financiación que ha desestabilizado la respuesta, sobre todo, de los países de bajos ingresos.

En 2024, 1,3 millones de personas se contagiaron de VIH a nivel mundial y 630.000 murieron por enfermedades relacionadas con el sida, según datos de la ONU.

La mitad de las nuevas infecciones registradas -550.000 casos- se produjeron en África subsahariana, donde también murieron 260.000 personas, lo que confirma que la región soporta el mayor peso de la epidemia.

África, epicentro de la epidemia

En África occidental y central, otras 5,2 millones de personas vivían con el virus en 2024, con 430.000 nuevas infecciones y 120.000 fallecimientos.

Ese año, las mujeres y niñas representaron el 45% de todas las nuevas infecciones a nivel mundial, una proporción que subió al 63% en África subsahariana.

Cada semana, 4.000 adolescentes y mujeres jóvenes de entre 15 y 24 años contrajeron VIH en 2024, de las cuales 3.300 lo hicieron en África subsahariana.

Frente a estos datos, que a nivel global reflejan descensos del 40% en los contagios y del 54% en los fallecimientos respecto a 2010, el Programa Conjunto de la ONU sobre el VIH/Sida (ONUSIDA) destaca que los avances siguen siendo frágiles.

Con motivo del Día Mundial del sida, que se celebra este 1 de diciembre, el organismo alerta en un informe del “impacto devastador” de los recortes en la financiación internacional y la falta de solidaridad global, especialmente en los países de ingresos bajos y medios más afectados por la epidemia.

Recortes estadounidenses

Las reducciones abruptas de la asistencia internacional al VIH en 2025 han agravado los déficits de financiación existentes y puesto en peligro, según la ONU, dos décadas de avances.

Los recortes anunciados por Washington a la ayuda exterior, y en particular al Plan de Emergencia del Presidente de Estados Unidos para el Alivio del Sida (PEPFAR) -mayor programa global de financiación contra el sida-, paralizaron servicios esenciales, provocaron el cierre de centros de salud, la pérdida de personal y la interrupción de programas de prevención y detección temprana del virus.

Las organizaciones comunitarias, un pilar de la respuesta al VIH, sufrieron cierres generalizados, con más del 60% de las lideradas por mujeres obligadas a suspender programas clave.

Esta crisis, alerta ONUSIDA, coincide con un deterioro global de los derechos humanos, un aumento de leyes que penalizan la actividad sexual entre personas del mismo sexo y crecientes restricciones a la sociedad civil, especialmente en África subsahariana, lo que agrava el acceso a los servicios de VIH para las poblaciones más marginadas.

Con todo, la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) prevé que la ayuda sanitaria externa caiga entre un 30% y un 40% en 2025 respecto a 2023, lo que provocará interrupciones aún más graves en los países más afectados.

Avances en prevención

El pasado 14 de julio, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó el uso de lenacapavir, un antirretroviral de acción prolongada que se administra mediante una inyección subcutánea dos veces al año y actúa en tres fases del ciclo del virus.

La OMS calificó la decisión de “histórica” al considerar que este fármaco, desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences, podría redefinir la respuesta global a la epidemia al ofrecer una alternativa más accesible y menos dependiente de la adherencia diaria que la profilaxis preexposición (PrEP) oral convencional.

En septiembre, EE.UU. anunció una asociación con Gilead Sciences y el Fondo Mundial para la lucha contra el sida, la tuberculosis y la malaria para introducir el lenacapavir en países con alta carga de VIH, y ya ha entregado las primeras dosis en Esuatini y Zambia como parte del PEPFAR.

Gilead prevé completar para finales de 2025 las solicitudes regulatorias del lenacapavir en 18 países que, según la farmacéutica, representan el 70% de la carga global de VIH, y el medicamento ya ha sido aprobado en Sudáfrica y Zambia, con decisiones pendientes en Botsuana, Kenia, Malaui, Namibia, Ruanda, Tanzania, Uganda y Zimbabue.

(con información de EFE)

El Día Mundial del Sida, que se conmemora el 1 de diciembre, llega este año con un llamado urgente de la Organización Panamericana de la Salud (OPS): alrededor de un tercio de las personas con VIH en las Américas recibe el diagnóstico en etapas avanzadas, cuando el sistema inmunitario ya está gravemente comprometido y la vida se encuentra en peligro.

Esta advertencia, difundida por la OPS, pone en primer plano la necesidad de fortalecer las estrategias de detección, tratamiento y prevención en la región.

La OPS subraya que el diagnóstico temprano, el inicio inmediato del tratamiento antirretroviral y el acceso a una atención integral resultan fundamentales para evitar la progresión hacia la enfermedad avanzada por VIH, salvar vidas y combatir el estigma que aún rodea a quienes viven con el virus. La organización exhorta a los países de América Latina y el Caribe a intensificar sus esfuerzos para garantizar que más personas accedan a pruebas y atención médica de calidad.

Las cifras más recientes, correspondientes a 2024, revelan que 2,8 millones de personas viven con VIH en América Latina y el Caribe, según la OPS. El análisis de la evolución de la epidemia muestra contrastes significativos entre subregiones: el Caribe logró reducir las nuevas infecciones en 21% desde 2010, mientras que América Latina experimentó un aumento del 13% en el mismo periodo. En cuanto a la mortalidad, las muertes relacionadas con el sida descendieron de 42.000 a 27.000 en América Latina y de 12.000 a 4.800 en el Caribe.

Jarbas Barbosa, director de la OPS, puntualizó: “Nuestra región ha logrado avances significativos, desde ampliar el acceso a medicamentos de larga duración hasta adoptar tratamientos simplificados que transforman vidas”.

“Aun así, la lucha no termina. Cada año, 38.000 vidas se pierden en las Américas por causas relacionadas con el sida. Detrás de cada cifra hay una historia, una familia, un sueño truncado”, añadió.

El Caribe logró una reducción del 21% en nuevas infecciones desde 2010, mientras que en América Latina los casos aumentaron un 13% en el mismo periodo.

Panorama global

La situación regional se inserta en un contexto internacional complejo. Datos de la Organización de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (ONUSIDA) estimaron que en 2024 40,8 millones de personas vivían con VIH en el mundo, de las cuales 31,6 millones accedían a tratamiento antirretroviral (TAR). Aunque este 77% de cobertura refleja mejoras sustanciales respecto a décadas anteriores, la cifra aún está lejos de la meta de 34 millones bajo tratamiento para 2025 propuesta por los organismos internacionales.

Durante el último año se notificaron 1,3 millones de nuevas infecciones y 630.000 muertes relacionadas con el sida, y desde el inicio de la epidemia ya suman 91,4 millones de diagnósticos y 44 millones de muertes. El descenso de la mortalidad desde 2004 alcanza el 70%, aunque las cifras del último año indican que cada minuto muere una persona por causas asociadas al VIH en el planeta, subrayó ONUSIDA.

Las estadísticas globales muestran diferencias según género y edad. Las mujeres y niñas representaron el 45% de los nuevos casos en 2024, y 120.000 niños y niñas de 0 a 14 años contrajeron el virus, un descenso del 62% respecto a 2010, pero abajo de las metas establecidas.

Brechas locales: cobertura desigual y poblaciones vulnerables

En América Latina, la cobertura de TAR alcanza al 71% de las personas con VIH, nivel inferior a la media global y a la región africana, donde la expansión del acceso ha sido mayor. La situación es aún más alarmante entre los menores, con solo el 44% de los niños bajo tratamiento, y en gestantes, donde apenas el 56% de las embarazadas con VIH accede a medicamentos para prevenir la transmisión maternoinfantil, frente al 84% global reportado por ONUSIDA.

Estas brechas afectan principalmente a hombres que tienen sexo con hombres, personas transgénero, trabajadoras sexuales y usuarios de drogas inyectables. Las barreras incluyen la discriminación, el estigma social, las restricciones legales y la limitada inversión en servicios de salud dirigidos a estas poblaciones.

Frente a este panorama, la OPS propuso reforzar tres líneas prioritarias: una expansión sostenida del acceso a pruebas diagnósticas rápidas, la iniciación inmediata del TAR tras el diagnóstico y la oferta masiva de PrEP y PEP (profilaxis pre y posexposición) a personas en alto riesgo. Barbosa defendió que la región ya adoptó esquemas terapéuticos simplificados y el uso de medicamentos de larga duración, pero el progreso necesita acelerarse.

Entre las estrategias más recientes destaca la llegada de medicamentos inyectables de acción prolongada, como lenacapavir, que revolucionan la prevención al requerir únicamente dos dosis anuales para mantener el efecto protector, favoreciendo la adherencia. Estas innovaciones se adaptan mejor a las necesidades de poblaciones vulnerables o de difícil acceso al sistema de salud.

Las agencias internacionales sostienen que el tratamiento antirretroviral moderno logra suprimir la carga viral hasta límites indetectables, previniendo la transmisión sexual y permitiendo una vida plena. La mejora en las tecnologías diagnósticas, como la disponibilidad de tests rápidos y el despliegue de nuevos métodos de tamizaje, permitió identificar más casos, aunque la ventana de diagnóstico sigue siendo un desafío.

El éxito de las nuevas herramientas depende en buena medida de la inversión disponible. La ONUSIDA advirtió sobre una crisis inédita de financiamiento internacional: en 2024 solo se destinaron USD 18.700 millones a la respuesta en países de renta baja y media, un 17% menos que el monto mínimo estimado para mantener el progreso hasta 2030. Los recortes y la incertidumbre de programas icónicos, como PEPFAR, amenazan la sostenibilidad de servicios de prevención, diagnóstico y tratamiento.

Respuesta regional: alianzas, tecnologías y metas para 2030

Impulsada por el lema “Cero muertes por Sida en 2030”, la campaña del Día Mundial del Sida de este año pone el foco en la necesidad de acelerar el diagnóstico y reducir la mortalidad por enfermedad avanzada. Parte de la respuesta implica la creación de la Alianza Regional para la Eliminación del VIH, que une a gobiernos, comunidades, agencias internacionales e innovaciones de salud pública.

Según la OPS, se implementan proyectos para fortalecer la evidencia y los datos epidemiológicos, introducir nuevas pruebas para diagnosticar infecciones asociadas y promover el acceso equitativo a terapias, particularmente en poblaciones con mayor vulnerabilidad.

La directora ejecutiva de ONUSIDA, Winnie Byanyima, advirtió: “En tiempos de crisis, el mundo debe elegir la transformación en lugar de la retirada”. Agrupando todos estos esfuerzos, los organismos coinciden en que solo con acción urgente y sostenida se podrá acelerar la eliminación del VIH como amenaza sanitaria y garantizar en 2030 el derecho a la salud y la equidad para todas las personas.

Este 1 de diciembre es el Día Mundial del Sida. En 2024 se estimó que 2,8 millones de personas vivían con VIH en América Latina y el Caribe.

En Argentina, según lo reflejado en el sitio del Ministerio de Salud, 140.000 personas viven con VIH, de las cuales el 13% desconoce su diagnóstico y el 45% se detectó en un estadio avanzado de la infección. La transmisión sexual sin protección representa la vía de contagio en la mayoría de los casos.

Bajo el lema “Cero muertes por SIDA en el 2030”, la campaña del Día Mundial del Sida de este año busca generar conciencia sobre la enfermedad avanzada por VIH y alcanzar la eliminación para 2030.

En este contexto, la Fundación Huésped lanzó la campaña “Una vez en la vida, hacete el test de VIH”.

Leandro Cahn, director ejecutivo de Fundación Huésped, explicó: “Este año nuestra campaña tiene una pregunta que es clave: ¿quién puede afirmar que siempre se cuidó?, ¿quién puede afirmar que nunca corrió un riesgo? Por eso decimos, si alguna vez en la vida tuviste dudas, hacete el test de VIH”. Cahn remarcó que “es importante recordar que el VIH no presenta síntomas y podemos vivir con el virus durante muchos años en nuestro cuerpo sin que se manifieste”.

Conocer el diagnóstico de VIH es una oportunidad para acceder a tratamientos que permiten tener una buena calidad de vida. En Argentina, el test de VIH no requiere orden médica, es rápido, gratuito, confidencial y voluntario. Todas las personas, sin importar su edad, su orientación sexual o si tienen o no pareja, deben realizarlo al menos una vez en la vida, recomiendan desde Fundación Huésped.

Los especialistas insisten en la importancia de realizar chequeos frecuentes de infecciones de transmisión sexual, tanto en exámenes de rutina como ante la sospecha de exposición a prácticas de riesgo, como el uso compartido de jeringas o las relaciones sexuales sin preservativo. Además, subrayan la necesidad de garantizar el acceso a preservativos y tratamientos.

Qué es el VIH

Según la Organización Panamericana de la Salud (OPS), el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ataca el sistema inmunitario y debilita los sistemas de defensa contra las infecciones y contra determinados tipos de cáncer. A medida que el virus destruye las células inmunitarias e impide el normal funcionamiento de la inmunidad, la persona infectada va cayendo gradualmente en una situación de inmunodeficiencia. La función inmunitaria se suele medir mediante el recuento de linfocitos CD4, son un tipo de células que forman parte del sistema inmune y que se encargan de la fabricación de anticuerpos para combatir las infecciones causadas por estos agentes externos.

La diferencia entre VIH y sida sigue siendo un punto clave en la comunicación sanitaria. El VIH es el virus de inmunodeficiencia humana, que sin tratamiento puede evolucionar al síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida). Un diagnóstico temprano permite iniciar el tratamiento y evitar el desarrollo del sida.

La AHF afirmó que los síntomas tempranos del VIH pueden confundirse con una gripe: fiebre, cansancio o dolor de garganta. Algunas personas también presentan erupciones en la piel por VIH o ganglios inflamados. Estos signos suelen pasar desapercibidos. En los hombres, los síntomas iniciales de VIH pueden incluir sudoración nocturna, fiebre, llagas o infecciones frecuentes.

Por eso, se destaca la importancia de la prevención: un diagnóstico oportuno brinda mayores posibilidades de mantener la calidad de vida actual y con el tratamiento adecuado puede convertirse en una infección crónica. “En Argentina tenés acceso a estrategias de prevención del VIH efectivas y gratuitas: preservativos, PrEP, información sobre el VIH confiable y servicios de salud VIH especializados. La prevención de enfermedades sexuales empieza cuando vos decidís dar el primer paso", afirman desde Aids Healthcare Foundation (AHF).

Sin embargo, desde Fundación Huésped señalaron que en Argentina faltan campañas de prevención y promoción de la salud. Este año, a nivel nacional, la entidad señaló que el Estado no destinó ni ejecutó presupuesto para la prevención del VIH.

“El proyecto de presupuesto 2026 supone un retroceso en la respuesta al VIH. Esto puede traducirse en más infecciones, diagnósticos tardíos, mayor desigualdad sanitaria y mayores costos en tratamientos futuros. El presupuesto es la expresión concreta de las prioridades de un gobierno. El derecho a la salud no puede ser una variable de ajuste presupuestario. La inversión en prevención, diagnóstico y cuidado es una estrategia sanitaria eficiente. Cada peso no invertido en prevención, detección temprana y tratamiento oportuno demanda más dinero para tratar las consecuencias de esta falta de inversión”, expresó Leandro Cahn.

Semana Internacional de la Prueba del VIH

Desde Huésped indicaron que se sumaron a la 5ta edición de la Semana Internacional de la Prueba del VIH, una iniciativa de Coalición PLUS, red internacional de organizaciones que trabajan en VIH y hepatitis virales.

A partir del 20 de noviembre se realizaron acciones de testeo gratuito de VIH en poblaciones especialmente afectadas. Además, se brindó información y, en los casos de resultados positivos, se ofreció derivación al sistema de salud y acompañamiento.

Para las personas que no puedan acercarse y desean realizarse la prueba de VIH, Fundación Huésped pone a disposición su sitio web “DÓNDE”, una aplicación que permite, mediante geolocalización, encontrar servicios de salud para la realización del test de VIH, así como centros de infectología y vacunatorios, entre otros.

Las jornadas de testeo se siguen realizando en los siguientes días y lugares:

AMBA

• Lunes 1 de diciembre: Cabrera y Humboldt de 10:00 a 14:00 (Se suspende por lluvia)

Catamarca

San Fernando del Valle de Catamarca

• Lunes 1 de diciembre: Jornada de testeo en la plaza principal de 10:00 a 13:00

Santa María del Valle de Catamarca

• Lunes 1 de diciembre: Actividad en la Plaza Manuel Belgrano de 10:00 a 13:00

Santa Cruz – Caleta Olivia

• Actividades en el Hospital Zonal Caleta Olivia entre el 1 y el 7 de diciembre, de 8:00 a 20:00

La Rioja

• 1 de diciembre: Jornadas de testeo en tres Centros de Salud y en el Hospital del Programa Provincial
• Centro CINILAR en Av. Facundo Quiroga, de 14:30 a 15:30
• Sistema municipal integral de salud, Caps Municipal en Anda San Nicolás y Puerto Argentino, de 8:30 a 10:30
• CAPS Jardín Residencial en Río Pilcomayo y Río Limay, de 9:00 a 11:00
• CAPS Nancy Gallego en Libertador sin número, Barrio Las Margaritas, de 9:00 a 12:00
• CAPS Libertador en Las Carretas s/n B°Libertador, de 9:00 a 11:00 y de 17:00 a 19:00
• Consultorio de Salud Sexual del Hospital de la Madre y el Niño, de 9:00 a 11:00

Tierra del Fuego – Ushuaia

• Del 1 al 5 de diciembre: Actividades en los diez Centros de Salud de Ushuaia, de 10:00 a 19:00

Santiago del Estero

• Miércoles 3 de diciembre: De 11:00 a 17:00 en Añatuya, Santiago del Estero, junto a Mocase y el Programa Provincial.

El invierno de 1981 empezaba a notarse cuando en el Hospital Vall d’Hebron ingresaba a un hombre de 35 años por un dolor de cabeza persistente y lesiones de color púrpura en la piel. Los médicos no tardaron en relacionar el caso con una rara enfermedad que se extendía por la comunidad gay de Estados Unidos y que, por desgracia, parecía no tener cura. 44 años después, el sida y el VIH siguen siendo uno de los mayores problemas de salud pública del mundo.

Las cosas han cambiado en más de cuatro décadas. El virus de inmunodeficiencia humana, conocido como VIH, ya no es un diagnóstico mortal gracias a los tratamientos antirretrovirales de alta eficacia y los métodos preventivos, desde el condón hasta la profilaxis preexposición (PrEP) y postexposición (PEP), han logrado frenar los contagios. Pero el virus sigue haciendo mella: en España, alrededor de 300 personas mueren cada año por VIH y sida.

Desde 2003, el país ha registrado 75.359 nuevos casos de infección por el VIH, de los que 3.340 se identificaron en 2024, último año para el que hay datos. Se estima que la tasa de contagio es de 7,44 casos por 100.000 habitantes. Los hombres siguen siendo los principales afectados por este virus (85,2% de los diagnósticos) y la transmisión sexual continúa como la más frecuente (83%), especialmente entre hombres que tienen sexo con otros hombres (54,3% del total).

Ellas también sufren esta infección, aunque con bastante menos frecuencia: las mujeres tuvieron en 2024 una tasa de 2 casos por cada 100.000 habitantes, frente a los 12,1 de los hombres. En su caso, sin embargo, es el sexo heterosexual el principal foco de contagio (75,2% de los nuevos diagnósticos). La mediana de edad al diagnóstico fue de 36 años, siendo ellos ligeramente más jóvenes (35 años) que ellas (39 años). Sin embargo, un 28,3% tenía menos de 30 años.

De 5.000 a 300 muertes anuales

Desde que el Vall d’Hebron admitiese a ese primer paciente, España ha registrado 90.669 casos de sida y ha perdido a 61.215 personas a causa del virus y la enfermedad. Las defunciones crecieron año tras año hasta el 1995, cuando se registraron 5.857 muertes. Desde entonces, el descenso ha sido progresivo, pero en 2023 todavía 301 personas perdieron la vida por esta enfermedad.

Pese a las medidas de prevención, 412 personas fueron diagnosticadas con sida en 2024, la etapa final de la infección por VIH. Y es que, aunque la prueba del VIH es gratuita y confidencial, todavía el 51,1% de los casos se detectan de forma tardía.

Un estigma que se mantiene

El éxito biomédico ante el VIH no siempre se ha traducido en avances a nivel social. Hoy en día, las personas seropositivas siguen cargando con el estigma del virus y sufriendo discriminaciones a causa de su diagnóstico. Según un informe del Ministerio de Sanidad, la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA) y la Universidad de Alcalá, un 63,2% de las personas con este virus han experimentado alguna forma de discriminación a lo largo de su vida. El rechazo viene de parejas sexuales y de familiares, pero también del mundo laboral y de las instituciones sanitarias y gubernamentales.

Esta carga hizo que para el 95% de ellos fuese difícil contar que tienen VIH, en algunos casos incluso temiendo perder el puesto de trabajo. Así, solo el 11,2% de los afectados lo comunica abiertamente a todo el mundo.

Fey encabezará el próximo 30 de noviembre de 2025 un concierto gratuito en el Monumento a la Revolución, en la Ciudad de México, como parte de la conmemoración del Día Mundial de la lucha contra el VIH/SIDA.

Además se presentarán otros artistas como Lalo Capetillo, Christian Chávez, Zemmoa, León Leiden, Viviana Baeza, el espectáculo “Despechadas” con Roció Banquells y Manoella Torres, además delel elenco de La Más Draga 7.

Christian Chávez.

El evento comenzará a las 17:00 horas, reunirá a miles de personas en uno de los espacios más emblemáticos de la capital para promover la prevención, la sensibilización y la lucha contra el estigma asociado al VIH.

El acceso será completamente gratuito y está dirigido a toda la población interesada en sumarse a una jornada de música y conciencia social.

Cuándo será el concierto gratis de Fey

La cita tendrá lugar el 30 de noviembre en la Plaza de la República s/n, colonia Tabacalera, en la alcaldía Cuauhtémoc, con facilidades de acceso a través de las estaciones de Metro Revolución o Hidalgo, y Metrobús Plaza de la República.

Cartel completo del concierto gratis en el Monumento a la Revolución Mexicana

El cartel destaca la presencia de Fey como artista principal, acompañada de figuras reconocidas:

• Rocío Banquells
• Manoella Torres con su espectáculo Despechadas
• Christian Chávez
• El elenco de La Más Draga 7
• Zemmoa
• Taiga Brava
• León Leiden
• Lalo Capetillo
• Vivian Baeza
• Ferjo

La organización del concierto está a cargo de AIDS Healthcare Foundation (AHF), que impulsa la iniciativa bajo el lema: “La música nos une en una promesa: prevenir, vivir y actuar frente al VIH”.

El objetivo central es fomentar la información sobre las vías de transmisión y protección, promover la realización de pruebas de detección y recordar que el acceso a la salud es un derecho que debe garantizarse sin discriminación. “Hablar del VIH sin miedo salva vidas, hacerse la prueba es un acto de amor propio y la salud es un derecho que debe garantizarse sin discriminación”, subrayan los organizadores.

Día Mundial de la Lucha contra el SIDA en CDMX

Durante la jornada, AHF México ofrecerá servicios de orientación, espacios informativos y actividades de sensibilización, reafirmando su compromiso con la prevención y el diagnóstico oportuno.

Además, se realizarán pruebas rápidas de VIH y se brindará información sobre el acceso a tratamientos y la importancia de la detección temprana. “La prevención y la información son la mejor playlist para cuidarnos”, destacan los promotores del evento.

El concierto forma parte de una iniciativa internacional de AHF, con eventos simultáneos en países como Zambia y Vietnam, lo que refuerza el carácter global de la campaña y la importancia de la música como herramienta para derribar barreras y estigmas.

AHF es la organización más grande del mundo en respuesta al VIH y al sida, con presencia en 49 países, más de 2,5 millones de personas atendidas y más de 4,7 millones de pruebas rápidas realizadas anualmente.

En América Latina y el Caribe, la fundación opera en 12 países a través de sus Wellness Centers.

Cuándo es el Día Mundial de la lucha contra el SIDA

El Día Mundial de la lucha contra el SIDA se conmemora cada 1 de diciembre desde 1988, tras su instauración por la Organización Mundial de la Salud y el respaldo de la Asamblea General de las Naciones Unidas.

La fecha busca aumentar la conciencia pública sobre el VIH/sida, mostrar apoyo a quienes viven con el virus y recordar a quienes han fallecido a causa de la enfermedad.

Tal como consignó Cruz Roja, la nueva campaña "Apoya, infórmate, protégete. Hazlo con ganas" busca sensibilizar a la juventud sobre la importancia de adoptar medidas para prevenir tanto el VIH como otras ITS. De acuerdo con el medio, la campaña incide en la necesidad de erradicar la discriminación hacia las personas afectadas por el virus, alertando sobre el impacto de la serofobia en la vida de los jóvenes. El lanzamiento de esta acción, en coincidencia con el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, se centra tanto en la difusión de información contrastada por evidencias científicas como en el combate de falsos mitos, la facilitación de entornos seguros para expresar dudas, y la promoción del autocuidado.

La acompañan datos de ONUSIDA citados por Cruz Roja que revelan que más de 40 millones de personas en el mundo conviven con el VIH, de las cuales el 53 por ciento son mujeres y niñas. En el caso específico de España, según información del mismo organismo, se contabilizaron cerca de 3.200 nuevos diagnósticos en 2023. De ese total, el 33,5 por ciento corresponde a personas de 23 a 34 años, lo que sitúa a la juventud en el centro de las estrategias de intervención y prevención.

Según reportó Cruz Roja Juventud, la organización enfoca sus acciones en la prevención, el diagnóstico precoz y la atención integral tanto a personas que viven con VIH/sida como a sus entornos familiares o sociales. Esta intervención comprende también la promoción de la adherencia a los tratamientos médicos. Datos ofrecidos por Cruz Roja reflejan que más de 64.500 personas han participado a lo largo de 2024 en programas de información, capacitación y apoyo integral sobre el VIH, el sida y otras ITS, con el fin de fortalecer sus conocimientos y habilidades para proteger su salud.

El documento difundido por Cruz Roja también pone énfasis en que los casos de ITS muestran tendencia ascendente en los últimos años, por lo que se subraya la urgencia de persistir en labores de información y sensibilización social para lograr la ruptura del estigma que dificulta la prevención y la detección temprana. Ante estos desafíos, la entidad insiste en la importancia de contar con una educación sexual ajustada a la realidad, fomentar la realización de pruebas diagnósticas y dotar al público joven de herramientas para reconocer las señales de alerta relacionadas con este tipo de infecciones.

Entre las funciones destacadas por Cruz Roja en el marco del veinte aniversario de Info Prevención está la de facilitar el acceso a datos verídicos y comprensibles incluso para aquellas personas o comunidades con dificultades para recurrir a otros canales informativos. Así, el 84,2 por ciento de las consultas registradas durante su trayectoria se efectuaron mediante contacto telefónico o chat. Entre los temas más recurrentes se encuentran las vías de transmisión —mencionadas en el 85,52 por ciento de los casos—, la transmisión en prácticas sexuales —un 70,26 por ciento de las consultas— y el procedimiento o acceso a la prueba diagnóstica del VIH, que motivó el 43,80 por ciento de los contactos.

Además del acompañamiento directo y el asesoramiento, Cruz Roja ha reiterado que, a pesar de los avances logrados en prevención, diagnóstico y tratamiento, el VIH continúa como un reto para la salud mundial. Las estrategias actuales priorizan la eliminación de la serofobia y el ofrecimiento de un entorno seguro, inclusivo y confidential donde la juventud pueda abordar inquietudes y recibir orientación sin miedo a la estigmatización.

Cruz Roja recordó que el objetivo de proyectos como Info Prevención es también extender el alcance de la educación sexual y preventiva a quienes se hallan en situaciones de mayor vulnerabilidad informativa. Esto incluye la actualización permanente de recursos y contenidos para asegurar una respuesta efectiva ante los cambios epidemiológicos y sociales que afectan a la población.

El esfuerzo conjunto de Cruz Roja y Cruz Roja Juventud se mantiene enfocado en la generación de espacios de apoyo, formación y sensibilización, que buscan no solo prevenir la transmisión de VIH e ITS, sino erradicar la discriminación y favorecer la correcta integración social de todas las personas afectadas por estas condiciones.

Las cifras más recientes señalan una brecha persistente: en 2024, solo el 55 por ciento de los niños que viven con el VIH accede a tratamiento antirretroviral, en contraste con el 78 por ciento de la población adulta. De acuerdo con datos citados por UNICEF, cerca de 620.000 menores permanecen sin tratamiento adecuado. Esta situación se ve agravada por la disminución de la financiación internacional dedicada a combatir el virus, lo que, según advierte el organismo, pone en riesgo décadas de avances logrados en la lucha contra el VIH en la población infantil. Según recordó UNICEF en el contexto del Día Mundial del Sida, el descenso en los recursos económicos destinados a esta causa amenaza con incrementar tanto la mortalidad como las nuevas infecciones entre menores en la próxima década.

De acuerdo con un reciente modelo de proyección elaborado por UNICEF junto con ONUSIDA, si los programas actuales llegaran a reducir a la mitad su cobertura, entre 2024 y 2040 podrían producirse hasta 1,1 millones de nuevas infecciones por VIH entre la población infantil, mientras que otras 820.000 personas menores de edad podrían fallecer por causas relacionadas con el sida. Estas proyecciones se traducirían en un total acumulado de tres millones de infecciones y 1,8 millones de muertes en niños y niñas en ese mismo periodo, consignó UNICEF. El mismo modelo estima que incluso manteniendo la cobertura actual de los servicios, el ritmo lento de los avances podría acarrear 1,9 millones de nuevas infecciones y 990.000 fallecimientos infantiles vinculados al sida para finales de 2040, según publicó el organismo.

En este contexto, la directora adjunta de VIH y sida de UNICEF, Anurita Bains, declaró: "El mundo estaba avanzando en la respuesta al VIH, pero persistían importantes brechas incluso antes de que los recortes abruptos de financiación a nivel mundial interrumpieran los servicios". Bains enfatizó que, a pesar de la rápida respuesta de los países ante los recortes presupuestarios, el objetivo de erradicar el sida en la infancia se encuentra en peligro si no se implementan intervenciones específicas. "La elección es clara: invertir hoy o arriesgarnos a revertir décadas de progreso y perder millones de vidas jóvenes", advirtió, según reportó UNICEF.

Los datos globales relevantes recopilados antes de la reducción de la financiación muestran ya tendencias preocupantes. El medio UNICEF detalló que en 2024, 120.000 niños de 0 a 14 años contrajeron el VIH, con 75.000 muertes infantiles atribuidas a causas relacionadas con el sida, lo que se traduce en alrededor de 200 fallecimientos diarios dentro de ese grupo etario. Además, entre los adolescentes de 15 a 19 años, 150.000 nuevas infecciones fueron registradas, de las cuales el 66 por ciento correspondió a chicas. El medio informó también que en África subsahariana, el 85 por ciento de las nuevas infecciones en este grupo ocurre en jóvenes mujeres, lo que evidencia una vulnerabilidad particular en esa región y segmento demográfico.

La brecha en el acceso al diagnóstico temprano y al tratamiento efectivo continúa afectando gravemente tanto a niños como a adolescentes que viven con VIH. Según subraya UNICEF, dicha población enfrenta barreras estructurales para recibir un tratamiento y una atención adecuada, situación que se ve agravada por la reducción en los fondos destinados a programas específicos. En respuesta a este escenario, UNICEF urgió a los gobiernos y actores internacionales a priorizar la protección de los servicios centrados en madres, niños y adolescentes, y a expandir tanto la prevención de la transmisión materno-infantil como el tratamiento pediátrico.

El medio indicó que entre las estrategias recomendadas figura la integración de la atención al VIH en los sistemas de salud de manera global, así como la garantía de apoyo por parte de donantes a través de mecanismos de financiación predecibles, sostenibles e innovadores. UNICEF enfatizó la necesidad de un esfuerzo conjunto y constante para evitar el retroceso de los logros alcanzados durante décadas, y para impedir la pérdida de vidas jóvenes a causa de la falta de acceso a tratamientos y servicios de prevención efectivos.

De acuerdo con lo publicado por GeSIDA, el aumento de la supervivencia en la población seropositiva tras la aparición de la terapia antirretroviral ha traído consigo un incremento de neoplasias que no se asocian directamente con el sida. El riesgo y la mortalidad por estos tumores siguen superando a las cifras de la población general, una circunstancia que el grupo atribuye tanto al envejecimiento acelerado del sistema inmunitario como a una reducida capacidad para identificar y suprimir células cancerosas. El medio destacó que estas observaciones han motivado la búsqueda de nuevos enfoques para el monitoreo oncológico en esta población.

El trabajo, liderado por especialistas del Hospital Clínic de Barcelona, analizó muestras de 110 personas que vivían con el VIH. De ellas, 55 habían sido diagnosticadas con cáncer entre 2017 y 2023, mientras que las otras 55 formaron parte de un grupo control sin antecedentes de tumores. En la investigación se midieron variables como los niveles de inflamación crónica, la regulación inmunológica mediante “checkpoints” y la cantidad de virus integrado en las células. Para llevar a cabo el análisis, los expertos emplearon técnicas avanzadas de biología molecular e incluyeron muestras sanguíneas tomadas tanto en el momento de la inclusión en el estudio como en un subgrupo de pacientes, cuyas muestras correspondían a un año antes del diagnóstico de su tumor.

El medio precisó que los resultados señalaron una diferencia significativa en la cantidad de virus 'integrado' entre quienes desarrollaron cáncer y el grupo sin ese antecedente. Los casos con cáncer presentaban casi el doble de virus en sus células. Además, se detectaron alteraciones inmunológicas importantes: se observaron niveles elevados de proteínas responsables de la regulación inmunitaria, como LAG3, PD-1, TIM-3 y CTLA-4. Cuando estos marcadores se activan de manera excesiva, el sistema defensivo se encuentra en un estado de sobrecarga y fatiga, dificultando el control tanto del virus como de los procesos anómalos en las células tumorales.

Según consignó GeSIDA, el estudio también identificó un patrón inflamatorio persistente en las personas analizadas a través de moléculas como CD30, CD30L, GROa y TNF-RII. Estos biomarcadores reflejan una inflamación constante y se asocian con un aumento del riesgo de que surjan tumores. Según describió el grupo, estos indicadores inmunológicos e inflamatorios ya se encontraban alterados doce meses antes de que los pacientes recibieran un diagnóstico de cáncer, lo que podrá contribuir en el futuro a implementar medidas preventivas y protocolos de detección anticipada.

El medio detalló que el hallazgo de este perfil inmunológico alterado previo al desarrollo clínico del cáncer podría influir en la creación de estrategias de seguimiento más personalizadas para personas con VIH. Esta información sugiere que el análisis de biomarcadores inmunológicos constituiría un valioso complemento en la vigilancia médica rutinaria, facilitando la detección precoz de tumores en esta población y posibilitando intervenciones más tempranas y efectivas.

Sin embargo, los autores insistieron en que, según reportó GeSIDA, estos resultados aún poseen carácter preliminar. Antes de ser incorporados de manera rutinaria en la clínica, deberán confirmarse mediante análisis estadísticos con una muestra de pacientes mayor y más diversa. El objetivo final, según resumió el grupo de expertos en las conclusiones presentadas, es que "estos resultados abren la puerta al desarrollo de biomarcadores inmunológicos en el seguimiento habitual de las personas con VIH, con el objetivo de favorecer la detección precoz de los cánceres no definitorios de sida y mejorar su pronóstico", tal como recogió GeSIDA.

De acuerdo con el informe anual de vigilancia del VIH/SIDA, presentado por el ECDC y la OMS Europa, cerca de la mitad de los diagnósticos de VIH en el continente europeo se realizan en fases avanzadas de la infección. El medio reportó que en la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo (UE/EEE), el 48 por ciento de los casos detectados corresponden a diagnósticos tardíos, cifra que sube al 54 por ciento en la Región Europea de la OMS, que abarca 53 países de Europa y Asia Central. Dicho informe recalca, además, que las relaciones sexuales entre hombres constituyen la principal vía de transmisión en la UE/EEE (48 por ciento), aunque el contagio por vía heterosexual ha ido en aumento, alcanzando casi el 46 por ciento de los nuevos diagnósticos.

El ECDC y la Oficina Regional de la OMS han mostrado preocupación por estas cifras y señalan que los avances son insuficientes para conseguir que la meta europea de erradicación del sida se cumpla en la próxima década. Según publicó el ECDC, la proporción de diagnósticos tardíos evidencia que muchas personas no acceden al tratamiento antirretroviral ni a atención médica en el momento oportuno, lo que eleva el riesgo de progresión de la enfermedad al sida, las muertes y la transmisión continua del virus.

El informe difundido el jueves consigna que, a pesar de una leve disminución en las cifras respecto a 2023, siguen existiendo vacíos importantes en materia de pruebas y de diagnóstico temprano. Este problema resulta especialmente grave entre las personas infectadas por transmisión heterosexual —sobre todo hombres— y las que se inyectan drogas, según detalló el medio.

Pamela Rendi-Wagner, directora del ECDC, subrayó la urgencia de innovar en las estrategias de detección: “En la UE/EEE, casi la mitad de los diagnósticos se realizan tarde. Debemos innovar urgentemente nuestras estrategias de diagnóstico, adoptar las pruebas comunitarias y el autodiagnóstico, y garantizar una rápida conexión con la atención médica. Solo podremos erradicar el sida si las personas conocen su estado serológico”, citó el medio.

Durante 2024, en la UE/EEE se notificaron 24.164 diagnósticos de VIH, lo que representa una tasa de 5,3 casos por cada 100.000 habitantes, según los datos publicados por el ECDC. En la Región Europea de la OMS se identificaron 105.922 nuevos casos, y desde la década de 1980 hasta el presente, el total de diagnósticos notificados asciende a 2,68 millones, de acuerdo con las cifras oficiales presentadas.

Hans Henri P. Kluge, director regional de la OMS para Europa, manifestó que, aunque las pruebas de VIH han experimentado un crecimiento desde 2020, la cantidad de personas no diagnosticadas ha ido en aumento. Según sus palabras: “Nuestros datos presentan un panorama heterogéneo. Desde 2020, las pruebas del VIH en la Región Europea han repuntado, lo que se ha traducido en un mayor volumen de pruebas notificadas y un aumento correspondiente de los diagnósticos de VIH en 11 países en 2024. Solo en 2024, se diagnosticó el VIH a 105.922 personas, con un total de 2,68 millones de diagnósticos notificados desde la década de 1980”. Kluge advirtió, no obstante, que el número creciente de personas que no saben que viven con el virus representa una “crisis silenciosa que impulsa la transmisión”. Al respecto, añadió que “No estamos haciendo lo suficiente para eliminar las barreras mortales del estigma y la discriminación que impiden que las personas se realicen una prueba sencilla. Un diagnóstico temprano no es un privilegio, sino la puerta de entrada a una vida larga y saludable y la clave para detener el VIH”.

Otra de las principales conclusiones del informe es el requerimiento de acciones urgentes para ampliar y normalizar el acceso a las pruebas, incluyendo opciones de autodiagnóstico y servicios comunitarios enfocados en sectores de la población excluidos de los sistemas sanitarios convencionales. Según consignó el ECDC, los migrantes representaron más de la mitad de los nuevos diagnósticos de VIH en la UE/EEE durante 2024, lo que evidencia la necesidad de programas adaptados a las particularidades culturales y a las condiciones de acceso de estas poblaciones.

El informe elaborado por el ECDC y la OMS señala que solo una reacción decidida y coordinada podrá revertir la brecha actual en la detección. Los organismos internacionales insisten en que cumplir la meta de 2030 para erradicar el sida en Europa resulta factible solo si se adoptan medidas inmediatas y sostenidas a fin de garantizar que toda persona con riesgo de exposición al VIH pueda acceder a prueba y tratamiento de forma rápida y eficaz.

Un incremento significativo en los casos de VIH ha sido reportado por las autoridades médicas de diversas regiones del país, situación que genera alarma y pone en evidencia nuevos desafíos para la salud pública local.

Ilo reporta aumento en diagnósticos y casos en gestantes

Antuanet López, encargada del programa estratégico de control del VIH y SIDA en Ilo, explicó que hasta noviembre de 2025 se han identificado 32 casos en varones, frente a los 24 registrados en 2024, en un rango de edad de 29 a 59 años. Además, seis gestantes han contraído el virus y están bajo vigilancia constante con tamizaje específico para los recién nacidos, con el fin de descartar la transmisión vertical. Las madres reciben tratamiento con retrovirales.

Respecto a los casos femeninos, aparte de las gestantes, la especialista precisó que la mayoría corresponde a contagio por parte de sus parejas. Indicó que este aumento estaría vinculado a conductas de riesgo en hombres que frecuentan espacios donde existe mayor exposición. Frente a la reticencia observada en la población, hizo un llamado a no rechazar el tamizaje que realiza el personal de salud en viviendas y centros de trabajo, ante señales de rechazo de parte de la ciudadanía.

Con ocasión del Día Mundial de la Lucha contra el VIH y SIDA, el 1 de diciembre, los centros de salud de Ilo llevarán a cabo una feria informativa en el Campo Ferial de Pampa Inalámbrica y en la Plaza de Mariscal Nieto, ofreciendo a la población la oportunidad de realizarse pruebas gratuitas de detección.

Jaén enfrenta cifras récord y casos en menores de edad

En la provincia de Jaén, Victoria Beatriz, coordinadora de la estrategia VIH-SIDA de la RIS Jaén, informó que a finales de 2025 se han registrado 144 casos de VIH, superando los 95 de 2024. De estos, dos corresponden a menores y se han registrado tres fallecimientos. La mayoría de los casos se concentra en jóvenes, un grupo considerado especialmente vulnerable dada la escasa información sobre prevención.

La identificación de nuevos diagnósticos ha mejorado gracias a la implementación de pruebas rápidas de VIH y sífilis disponibles en todos los establecimientos de salud, y quienes resultan positivos son derivados al Centro TAR para tratamiento y seguimiento especializados. El grupo etario afectado oscila entre 18 y 59 años, con preocupación adicional por la presencia de tres adolescentes de 15 y 16 años entre los casos recientes.

Desde el 1 hasta el 6 de diciembre, la provincia realizará tamizajes gratuitos, actividades de concientización, misas en memoria de pacientes fallecidos y campañas educativas. Las autoridades remarcan la importancia de este incremento en detección: “No significa que haya más contagios, sino que más personas están accediendo a la prueba y evitando exponer a otros”, explicó la coordinadora.

La especialista enfatizó la importancia del uso de preservativo entre los jóvenes y rechazó los estigmas, aclarando que el virus no se transmite por besos o caricias. El lema de este año en Jaén es: “Pongámosle fin al SIDA con educación y prevención”. Si bien aún se reporta una tasa alta de mortalidad, la detección temprana y el tratamiento continuo mejoran la calidad y la expectativa de vida de los pacientes.

Moquegua presenta crecimiento sostenido de casos

En la ciudad de Moquegua, la coordinadora regional de la estrategia sanitaria de prevención de ITS, VIH y SIDA, Vilma Meza, informó que para 2025 se han registrado 64 casos de VIH, mientras que en 2024 la cifra fue de 49. Este aumento de 15 diagnósticos en un año subraya la urgencia de realizar pruebas de tamizaje para prevenir la transmisión y garantizar el inicio temprano de los tratamientos con retrovirales.

La funcionaria instó a que, ante un resultado positivo, se contacte a todas las personas que hayan mantenido vínculos con el paciente, a fin de practicarles las pruebas necesarias y evitar nuevos contagios. Explicó que el contagio afecta en mayor medida a hombres que sostienen encuentros sin protección con personas desconocidas.

Las campañas informativas y de tamizaje serán reforzadas el 1 de diciembre, cuando los centros de salud realizarán actividades en la Plaza de Armas de Moquegua.

La respuesta de Bogotá frente al VIH entra en una etapa distinta. Más que una campaña puntual, la ciudad estrenó una hoja de ruta que busca cambiar la manera como se detecta, se trata y se habla del virus. La apuesta tiene un hilo conductor claro y es hacer que el diagnóstico sea más accesible, que el tratamiento deje de ser un recorrido lleno de obstáculos y que el estigma no siga funcionando como una barrera silenciosa.

El anuncio llegó acompañado de un objetivo ambicioso. La Administración distrital quiere que, para 2027, la ciudad alcance el estándar “92-92-92”, una marca que solo logran los territorios con una respuesta sólida y sostenida frente al VIH. Eso implica que el 92% de las personas que viven con el virus conozca su diagnóstico, que el 92% esté en tratamiento y que el 92% tenga carga viral indetectable. Aunque Bogotá mejoró en los últimos años, las cifras actuales muestran que la meta aún queda lejos.

Ahora puede seguirnos en nuestro WhatsApp Channel y en Facebook

Hoy, el 82,4% de quienes viven con VIH sabe que lo tiene. El 78,3% recibe tratamiento y el 91,7% alcanzó carga viral indetectable. Es un panorama mixto, los avances en supresión viral son notables, pero el rezago en diagnóstico oportuno revela desigualdades persistentes, especialmente entre los grupos con menos acceso al sistema de salud.

La nueva estrategia, que se presenta durante la Semana de la Respuesta al VIH, lleva un nombre directo y cercano: ¡Pruébate! Por ti, por mí, por todos. Su propósito es que más personas puedan saber su estado sin trámites engorrosos y sin miedo a la estigmatización. La Secretaría Distrital de Salud quiere que conversar sobre prevención, hacerse una prueba rápida o buscar atención médica no sea motivo de vergüenza ni motivo de señalamiento social.

La hoja de ruta incluye jornadas extramurales, educación comunitaria y ampliación de los espacios de tamizaje. Del 24 de noviembre al 1 de diciembre se desplegará una agenda especial que ofrecerá entrega gratuita de preservativos, evaluación de riesgo, tamizaje de ITS y pruebas para VIH en distintos puntos de la ciudad. Uno de los eventos centrales se realizará el 27 de noviembre en la Plazoleta de Lourdes, en Chapinero, entre las 9:00 a. m. y las 3:00 p. m., un lugar donde históricamente convergen organizaciones sociales, población diversa y servicios de salud comunitaria.

Este impulso también se explica por la tendencia reciente en los datos. Entre enero y octubre de 2025 la ciudad registró 3.144 nuevos casos, lo que equivale a una incidencia de 39,6 por cada 100.000 habitantes. El 22,5% corresponde a población migrante, un indicador que expone brechas de atención y vulnerabilidades que requieren intervenciones diferenciadas. Las localidades más afectadas, Los Mártires, La Candelaria, Santafé, Teusaquillo y Chapinero, mantienen tasas elevadas, asociadas tanto a dinámicas urbanas como a factores socioeconómicos.

En materia de mortalidad, Bogotá no experimenta cambios drásticos en los últimos años. Las variaciones se mantienen entre 2,3 y 2,7 muertes por cada 100.000 habitantes, una cifra que, aunque relativamente estable, confirma la necesidad de fortalecer la atención oportuna y la continuidad en el tratamiento. La supresión viral, que reduce el riesgo de transmisión y mejora la calidad de vida, depende de un acceso sostenido a medicamentos y controles clínicos.

La estrategia recién anunciada se propone atacar los puntos más débiles del sistema, la falta de diagnóstico temprano, la discontinuidad en el tratamiento y el peso del estigma. Los equipos distritales insisten en que ninguna persona debería enfrentar el proceso sola. Por eso, la campaña combina presencia territorial con información clara, acompañamiento y herramientas prácticas para que la ciudadanía se sienta respaldada.

Según la Organización Panamericana de la Salud (OPS), se estima que el número de nuevas infecciones por VIH en América Latina ha aumentado un 9% de 2010 a 2023. En la antesala del Día Mundial del Sida, que se conmemora el 1 de diciembre, las cifras subrayan la urgencia de intensificar las acciones.

Según la OPS, la epidemia afecta de manera desproporcionada a determinadas subpoblaciones, denominadas poblaciones clave, entre las que se encuentran los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres (HSH), las mujeres transgénero y las trabajadoras sexuales.

Frente a este escenario, los especialistas insisten en la importancia de realizar chequeos frecuentes de ITS, tanto como parte de los exámenes de rutina como ante la sospecha de exposición a prácticas de riesgo, como el uso compartido de jeringas o las relaciones sexuales sin preservativo. Los expertos subrayan la necesidad de garantizar el acceso tanto a preservativos como a tratamientos para el VIH.

La importancia de la prevención y el tratamiento

El VIH compromete el sistema inmunitario, debilitando las defensas del organismo frente a infecciones y ciertos tipos de cáncer. La progresión de la infección conduce a una inmunodeficiencia progresiva, lo que incrementa la vulnerabilidad a enfermedades que una persona sana podría superar. La etapa más avanzada, el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), puede manifestarse entre dos y quince años después de la infección inicial, dependiendo de cada individuo.

En 2023, el número de personas que vivían con VIH en las Américas ascendía a cuatro millones, de las cuales aproximadamente 2,7 millones residían en América Latina y el Caribe, tal como informó la OPS. La mortalidad asociada al sida ha mostrado una tendencia descendente: en América Latina, las muertes disminuyeron de 42.000 en 2010 a 30.000 en 2023, y en el Caribe, de 12.000 a 5.100 en el mismo periodo. Estos datos, proporcionados por la OPS, reflejan avances, pero también desafíos persistentes.

En el caso de Argentina, la situación adquiere matices preocupantes. Según datos de AIDS Healthcare Foundation (AHF), el último Boletín Epidemiológico indica que el 45% de los nuevos diagnósticos de VIH corresponde a casos detectados en etapas avanzadas. Este fenómeno se agrava ante el aumento de casos de sífilis, que alcanzó su máximo histórico desde que existen registros oficiales en el país, y una tendencia similar se observa en otras infecciones de transmisión sexual (ITS).

Miguel Pedrola, director científico de AHF para Latinoamérica y el Caribe, destacó la relevancia de la estrategia conocida como “I=I”, al afirmar: “Es importante recordar la fórmula ‘I=I’ que significa que, con el tratamiento adecuado y continuo, una persona con VIH puede tener una carga viral indetectable. Y cuando su carga viral es indetectable, no se transmite el virus por vía sexual, lo que llamamos Indetectable=Intransmisible”.

En el marco de las actividades por el Día Mundial del Sida, AHF Argentina inauguró su tercer Centro Comunitario de Salud Sexual en el país, ubicado en Mar del Plata, en Corrientes 2366. Este espacio ofrece atención y asesoramiento gratuito en salud sexual e infecciones de transmisión sexual, realiza testeos de VIH, sífilis y hepatitis C, y distribuye preservativos y geles lubricantes sin costo. El centro está abierto a toda la comunidad y cuenta con profesionales especializados en salud sexual.

El doctor Pedrola remarcó: “La salud sexual es un derecho que tiene que alcanzar a todas las personas, la apertura de este nuevo espacio es un paso más para alcanzar las metas en salud sexual de cara al 2030″.

Para el experto, “se necesitan espacios seguros, sin prejuicios donde se garantice el acceso a métodos de prevención en primera instancia, pero también al diagnóstico y al tratamiento“.

Por su parte, la doctora Patricia Campos, jefa del Buró de América Latina y el Caribe de AHF, advirtió: “El estigma sigue siendo una de las principales barreras en la respuesta al VIH en América Latina y el Caribe. Muchas personas aún no conocen su diagnóstico y persisten desigualdades en el acceso al tratamiento”.

“En este Día Mundial del Sida, hacemos un llamado a las y los líderes para que cumplan sus promesas: ampliar las pruebas, eliminar barreras y respaldar políticas inclusivas. El VIH/sida no se ha acabado hasta que todas las personas que viven con VIH puedan vivir sin miedo ni exclusión”, repasó Campos.

El 1 de diciembre, AHF llevará a cabo actividades conmemorativas, jornadas de pruebas gratuitas de VIH y eventos culturales en decenas de ciudades de más de cuarenta y cinco países, bajo el lema de prevenir, vivir y actuar frente al VIH.

El mensaje que se destaca de cara al Día Mundial del Sida es inequívoco. Solo será posible considerar el fin de la epidemia cuando todas las personas, sin distinción, tengan acceso efectivo a la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y una vida libre de estigma.

El Royal Mint británico ha presentado una nueva moneda conmemorativa que homenajea a Freddie Mercury, a 40 años de su recital en el mítico Live Aid, considerado uno de los momentos más emblemáticos de la música moderna. Asimismo, este 24 de noviembre se cumplen 34 años de su muerte.

Ocurrida en 1991, Mercury falleció en su residencia de Londres a los 45 años, tras una lucha reservada y valiente contra el VIH/SIDA. La noticia, difundida solo un día después de que revelara públicamente su diagnóstico, generó una ola de conmoción mundial y transformó su despedida en un acontecimiento histórico para la música y la cultura popular.

Esta iniciativa numismática oficializa un reconocimiento largamente esperado por millones de admiradores, consolidando el legado artístico del vocalista de Queen a través de una pieza única destinada tanto a fanáticos como a coleccionistas. Según detalló The Associated Press, la moneda rinde tributo al extraordinario rango vocal de Mercury, quien, a cuatro décadas de aquel concierto, sigue vigente en la cultura popular global.

Un diseño que captura la esencia de Freddie Mercury

Cabeza hacia atrás y pie de micrófono en mano. Así es la moneda acuñada por el Royal Mint que presenta una imagen del vocalista de Queen. A lo largo del borde de la pieza, un pentagrama musical simboliza el inigualable rango vocal de cuatro octavas que poseía el cantante.

“Como Freddie murió joven, no recibió una medalla real por su talento en la música. Tener una moneda real de esta manera es maravilloso y muy apropiado”, expresó Kashmira Bulsara, hermana del artista, en la sede del Royal Mint en Gales, a AP.

Rebecca Morgan, directora de monedas conmemorativas del Royal Mint, explicó que el momento elegido es el indicado para rendir homenaje a Mercury: “Los fanáticos lo habían solicitado y este año, al cumplirse 40 años del Live Aid, era el apropiado para materializarlo”.

Precio, versiones y reconocimiento a otras leyendas

Las monedas en homenaje a Freddie Mercury estarán disponibles para la venta a través del sitio oficial del Royal Mint. La versión no circulante de cinco libras tendrá un precio de 18,50 libras (USD 24,4). También se lanzará una edición especial de oro, de dos onzas, cuyo valor asciende a 9.350 libras (USD 12.315). La expectativa de los coleccionistas y admiradores es elevada, dado el significado artístico y la relevancia emocional de la pieza.

La institución británica ha rendido tributo previamente a otros iconos, como David Bowie, George Michael, Shirley Bassey y Paul McCartney, consolidando una serie que destaca a distintas figuras emblemáticas de la música del Reino Unido. Sin embargo, el lanzamiento de la moneda dedicada a Mercury genera un eco particular por su impacto visual y por la trascendencia de la figura que retrata.

Cabe mencionar que este año coincide también con el cuadragésimo aniversario de “Mr Bad Guy”, el disco solista de Mercury, lanzado en 1985, lo que agrega una dimensión simbólica más a la conmemoración.

Mercury falleció en 1991 a los 45 años, apenas un día después de anunciar públicamente su diagnóstico de VIH, lo que convierte su historia en un referente de superación y resistencia en la memoria colectiva.

Un legado que trasciende la música

Como parte de la iniciativa, el Royal Mint donará una edición especial de la moneda, fabricada en oro, a la Mercury Phoenix Trust, organización benéfica creada en la memoria de Freddie Mercury que destina fondos a personas que viven con VIH y sida. La inclusión de Mercury en este selecto grupo de homenajeados reafirma el lugar central que ocupa en la cultura y el impacto de su obra en la concientización social sobre el VIH.

El lanzamiento de la moneda coincide con un renovado interés mundial por el legado de Freddie Mercury y Queen. Esta pieza tiene la particularidad de simbolizar no solo el reconocimiento a su talento, sino también la continuidad de su influencia en el arte y la solidaridad. Dos de los grandes ejes del homenaje destacan la figura universal del artista y la causa benéfica a la que brinda su apoyo.

El Royal Mint subrayó que el diseño captura fielmente el espíritu de Mercury y la admiración interminable que despierta en sucesivas generaciones. “La pasión y alegría que transmitió en cada presentación se refleja en esta pieza, que conecta su historia con nuevas audiencias y causas relevantes en el presente”, describió la entidad.

Consciente de su diagnóstico, eligió enfocar el tiempo que le quedaba en la creación musical. Junto a sus compañeros de Queen, continuó trabajando en el estudio de Montreux, Suiza, donde trataron de mantener la rutina habitual, pese al deterioro progresivo del cantante.

Brian May, guitarrista de la banda, relató a The Telegraph: “Obviamente, sentía mucho dolor e incomodidad. Para él, el estudio era un oasis, un lugar donde la vida seguía igual que siempre. Le encantaba hacer música, vivía para ella. ... Simplemente decía: ‘Escríbeme más. Escríbeme cosas. Solo quiero cantar esto y hacerlo, y cuando me vaya, puedes terminarlo’. Realmente no tenía miedo”.

Esta determinación lo llevó hasta mayo de 1991, cuando grabaron juntos su última canción, “Mother Love”. Mercury no pudo concluir la última estrofa, prometiendo retomarla en otro momento, cosa que nunca ocurrió. Según May, “Llegamos hasta la penúltima estrofa y dijo: ‘No me siento muy bien, creo que debería darlo por terminado. Lo terminaré cuando vuelva, la próxima vez’. Pero, por supuesto, no volvió al estudio después de eso”.

El avance del VIH hacia el SIDA fue rápido y devastador. Las últimas semanas de Mercury estuvieron marcadas por un marcado deterioro físico y por la decisión personal de dejar de consumir la medicación prescrita para ralentizar la progresión de la enfermedad. Mercury tomó esta determinación en parte por sentir que ya no podía llevar una vida normal, acentuada por el constante acecho de la prensa en las inmediaciones de su casa en Londres. Según Freestone, la permanente presencia de periodistas y fotógrafos lo obligó a quedarse en casa, aislado de sus amigos y de la vida pública.

Los últimos momentos y la muerte de Freddie Mercury

El 24 de noviembre de 1991, Freddie Mercury falleció en su residencia de Garden Lodge, ubicada en el barrio de Kensington, Londres. Tenía 45 años. La propiedad, adquirida por el artista en 1980, se transformó en los últimos años del cantante en el epicentro de su vida privada y el refugio donde pasó sus días finales.

En sus últimas jornadas, interrumpió el tratamiento médico y optó por una vida tranquila, acompañado de su entorno más cercano y de sus gatos, quienes siempre ocuparon un lugar especial en su vida. Pese a estar confinado en cama, recibía ocasionalmente a amigos y familiares como Elton John. El día anterior a su muerte, realizó su única declaración pública sobre su diagnóstico de VIH/SIDA, comunicado que fue difundido horas antes de su deceso. The New York Times informó que la causa oficial de su muerte fue “neumonía bronquial resultante del SIDA”.

La última noche la pasó junto a su pareja, Jim Hutton, conversando sobre recuerdos y momentos felices. De acuerdo con Hutton, el último pedido de Mercury fue que lo ayudara a ir al baño y poco después entró en un estado de semiconsciencia hasta fallecer. Hutton describió ese momento: “Recuerdo con mucha claridad la expresión de su rostro... Se veía radiante. Un minuto era un niño con una carita demacrada y triste, y al siguiente era la viva imagen del éxtasis. El rostro de Freddie recuperó su aspecto anterior. Parecía, por fin, estar en paz total”.

La muerte de Mercury conmocionó no solo a sus allegados, sino a millones de fanáticos en todo el mundo que apenas habían conocido el diagnóstico unas horas antes de la noticia fatal.

Reacciones públicas y de su círculo cercano tras su fallecimiento

La reacción de la opinión pública y de su entorno inmediato fue inmediata y de gran impacto. La prensa, que llevaba semanas vigilando los alrededores de Garden Lodge, anunció la noticia a primeras horas del 25 de noviembre. Los seguidores del cantante acudieron al lugar para rendirle tributo, llenando las afueras de la residencia con flores y mensajes de homenaje.

Para muchos fans, la noticia resultó particularmente difícil de asimilar dado que solo un día antes Mercury había compartido abiertamente su estado de salud, después de años de especulaciones y dudas. Incluso para sus compañeros de banda que habían acompañado su proceso de enfermedad, la noticia fue impactante. Brian May declaró a The Telegraph: “Todos nos preguntábamos si era una ilusión y si se curaría. Es difícil asimilar estas cosas. Entonces recibimos la llamada. Fue surrealista. Aunque nos habíamos estado preparando durante tanto tiempo, seguía sin parecer posible”. Y añadió: “Nos reunimos todos, charlamos, tomamos una copa y luego lo vimos anunciado en la televisión. Curiosamente, fue entonces cuando pareció real por primera vez. Pensabas: ‘Dios mío, de verdad se ha ido, y ahora todo el mundo lo sabe. Es irreversible’”.

El legado musical y social de Freddie Mercury

El fallecimiento de Freddie Mercury marcó un antes y un después tanto en la industria musical como en la concienciación social sobre el SIDA. Meses después de su muerte, en abril de 1992, Queen organizó un histórico concierto homenaje en Wembley, Londres, para recaudar fondos destinados a la lucha contra el SIDA. Según The Independent, más de 72,000 personas asistieron al evento y lo recaudado permitió inaugurar el Mercury Phoenix Trust, una fundación dedicada a la investigación y prevención del VIH/SIDA en memoria del cantante.

A lo largo de los años, la fundación ha recaudado más de 25 millones de dólares y fomenta iniciativas globales como “Freddie por un día”, destinada a recaudar fondos disfrazándose del artista. Mercury también permanece vivo en la cultura pop gracias a documentales, biografías y homenajes en todo el mundo. Fue incluido en el Salón de la Fama del Rock & Roll en 2001 y en el Salón de la Fama de los Compositores en 2003. Iconos como “Bohemian Rhapsody” y “We Are the Champions” han alcanzado reconocimiento mundial, figurando en el Salón de la Fama de los Grammy.

La influencia de Mercury trasciende la música: su historia y el mensaje de vida y lucha sobre el escenario se han convertido en un símbolo de resistencia frente al estigma del VIH/SIDA, recordando el poder de la música para transformar y unir a la sociedad.

La carrera de Julia Ducournau (París, 1983) ha sido absolutamente meteórica. Debutó con la película Crudo (2016) y demostró que tenía una manera diferente de acercarse al género del terror, sobre todo desde una perspectiva feminista tan radical como contundente. Su segundo trabajo terminaría por encumbrarla definitivamente. Titane (2021), ganó la Palma de Oro del Festival de Cannes, convirtiéndose en la primera mujer en ganar en solitario este prestigioso galardón, además con una película que se encargó de dinamitar los límites convencionales de los esquemas tradicionales proponiendo algo nuevo y diferente. Y es que sus propuestas siempre han ido encaminadas a situar a la mujer en un rol activo y convertirla en agente de cambio para desafiar las estructuras represivas patriarcales.

Ahora regresa con Alpha, en la que demuestra que sigue evolucionando sin renunciar a su poderosa marca de estilo, explorando su imaginario en constante mutación para abordar temas incómodos.

Alpha (Mélissa Boros) es una adolescente que se hace un tatuaje en una fiesta. No sabe en qué condiciones estaba la aguja con la que le perforaron la piel, así que todo el mundo pensará que ha sido infectada con el virus que se extiende por el mundo y que convierte a los enfermos en seres de mármol. Son los años 90, y el estigma del SIDA, que aquí no llega a nombrarse, se convierte en una epidemia con ecos del coronavirus.

La madre de Alpha (Golshifteh Farahani) es enfermera y su tío (Tahar Rahim), es un adicto a la heroína, lo que generará un trauma en el núcleo familiar que hará que el miedo se propague a modo de pesadilla.

-Pregunta: Entre sus tres películas se pueden establecer muchos lazos de conexión. Pero me da la sensación de que, en esta ocasión, Alpha es su trabajo más político, ya que en ella están presentes elementos como el racismo, la intolerancia o el miedo al otro.

-Respuesta: Yo no es que tenga una agenda política a la hora de hacer una película, pero en el fondo creo que todas son bastante políticas. Sobre todo a la hora de hablar de personajes a los que la sociedad discrimina y rechaza. Para mí no son unos marginados, sino que son fruto de una falta de aceptación que los condena a vivir en las sombras, a esconderse.

Por ejemplo, el personaje de Alex en Titane, está claro que es una psicópata, pero su primer asesinato tiene que ver con una agresión sexual.

Y sí, me gusta hablar del rechazo porque es fruto del sistema. Si hablamos de la pandemia, fue un detonante para generar miedo, y el miedo se convierte rápidamente en odio. Es algo que se ha instalado en nuestras vidas y por eso han aumentado los discursos de la ultraderecha. Creo que todos estamos en shock y desorientados y la única vía posible es apoyarnos los unos a los otros para sobrevivir, no lo contrario, generar discriminación, que es muy peligroso.

El poder transformador del amor

-P: En ese sentido, en Alpha, el poder transformador es el amor, sobre todo el de una madre hacia su hija, pero también el amor hacia los seres humanos que sufren.

-R: Absolutamente. Para mí, esta película habla sobre lo que para mí significa el amor. Porque al final es una cuestión de humanismo, de aceptar al prójimo tal y como es. Todos estamos en un proceso de mutación constante, somos extremadamente fluidos y, en ese sentido, el amor incondicional es la expresión de querer, a pesar de los cambios que la otra persona sufra.

Siempre me pregunto, ¿qué hace que una persona sea familia? Puede venir de los lazos de sangre, pero también se puede elegir. Para mí el amor tiene que ver con el respeto y la responsabilidad de querer sin juzgar.

-P: ¿Por qué quería en esta ocasión abordar la pandemia de VIH en los años 80 y 90?

-R: Creo que no se ha hablado lo suficiente de que en ese momento hubo un abuso por parte de la sociedad a la hora de discriminar a los enfermos. Se llegó a dar por válida la teoría de que tenían lo que merecían por su estilo de vida y se les trató como a parias. A ellos y a sus familias, avergonzándolos y excluyéndolos. Creo que es algo de lo que todavía hay que reflexionar, porque nos concierne a todos. Se abandonó a gente que necesitaba cuidados.

Por eso ahora es buen momento de hablar de todo eso. No es casualidad que en Cannes hubiera más películas sobre el tema, como Romería de Carla Simón o La misteriosa mirada del flamenco, de Diego Céspedes. Y todos hemos abordado el tema de una manera diferente.

Todavía no he visto hablar a ningún político denunciando que lo que pasó estuvo mal desde el punto de vista moral. Por eso hay que seguir contándolo para que no se repita.

-P: ¿Y cómo se relaciona la película con la pandemia del COVID?

-R: Creo que ocurrió algo parecido, pero de forma distinta. Por supuesto, no es la misma ‘estigmatización’, pero ha influido en toda una generación que se ha visto condicionada por la recesión económica que ha conllevado. Ahora se les dice a los jóvenes: si sigues viviendo en casa de tus padres eres un vago porque no trabajas. Y todo el mundo sabe que no hay trabajo, que las condiciones son cada vez más precarias y que es difícil permitirse un alquiler en las grandes ciudades. Y también hay que hablar de esas cosas que están ocurriendo en tiempo presente, porque genera una ansiedad social silenciosa que va calando.

-P: Quería que me hablaras de la estructura de la película, a la que no paro de darle vueltas. Es como si se doblara en sí misma, hay muchas duplicidades, tiene muchos juegos de espejos y después está la metáfora sobre la ‘vida es sueño’ de Calderón de la Barca.

-R: Desde el principio tuve claro cómo quería estructurarla. Estaba hablando del trauma y de cómo se trasmite de generación en generación cuando no se da la posibilidad de duelo y lo que ha ocurrido continúa siendo tabú. Yo creo que el trauma no es algo lineal ni binario. Es vivir en un presente en el que emerge constantemente el pasado, lo que significa que vives con el síndrome de estrés postraumático. El trauma está constantemente ahí y el pasado también lo está en el presente. Yo quería que la película reflejara todo eso. Creo que está muy bien lo que has dicho acerca de que la película se dobla en dos, porque me gusta mucho trabajar con los ecos, con las resonancias y cómo persiguen a los personajes.

No hay luz sin oscuridad

-P: ¿Cómo puede sacudir al espectador el sufrimiento que aparece en la película?

-R: No sé cómo explicarlo pero, para mí, no hay luz sin oscuridad. Siempre utilizo de referencia en la fotografía a Caravaggio, que es un maestro de la luz que alberga en su interior una oscuridad muy intensa.

Pasa lo mismo con el sufrimiento. Yo creo que, en momentos oscuros como el actual, y en los años en los que transcurre la película, el amor sigue siendo la luz. No nos podemos permitir que el amor se trate como un tema cursi, creo que es un deber moral, casi político, como hablábamos antes. El amor es una cuestión política de cómo nos situamos frente al mundo y creo que se debe de traducir en acciones, en forma de resistencia.

Todos los días suceden horrores en el mundo, ¿cómo nos enfrentamos a eso? Yo creo en la idea de los ciclos, y por muy oscuro que esté ahora el panorama, creo que en algún momento habrá un rebote que reaccione contra eso.

-P: Una de las cosas maravillosas que tiene tu cine es la reinvención de los códigos de terror a través de una imaginería propia. Aquí nos encontramos con el viento rojo, los enfermos que se transforman en mármol...

-R: Es una buena pregunta, pero muy difícil de explicar. Voy a empezar con el hecho de que creo que Alpha no es una película de terror, es un drama. Pero es verdad que mi forma de expresarme es a través de las herramientas del género, eso sin duda.

Como público, las películas que más admiro son aquellas que inventan una iconografía. Por ejemplo, Amarcord, de Federico Fellini, que está llena de fantasía, de imágenes extrañísimas. Para mí todo esto está muy cerca de la poesía, sobre todo cuando estamos hablando del género con respecto al cuerpo.

No quiero decir ‘body horror’ porque no me gusta mucho esa etiqueta y sé que tampoco a David Cronenberg, porque, de alguna forma, devalúa el aspecto existencial del cuestionamiento de lo que son capaces nuestros cuerpos a la hora de mutar. Para mí la mutación es una cuestión filosófica.

Si lees a Sartre, habla de eso todo el rato. El existencialismo es el humanismo. Y yo estoy en una fase muy existencial ahora mismo. Y viene de la forma en la que veo la vida y cómo realmente creo que cada día nos debemos abrazar a nosotros mismos en la medida de las posibilidades de nuestro ser. Creo en la fluidez de la identidad. Y odio todo lo que está grabado en piedra, o etiquetado. Creo que la vida buena consiste en ir avanzando y probando cosas.

En cuanto a las imágenes que creé para Alpha... tienen su propio sentido. El mármol es un material noble, como sagrado, y quería que esas personas que habían sufrido tanto terminaran convertidas en él para dignificarlas. En lo que se refiere al viento rojo, quería vincularlo con la sangre, con esa materia que tenemos dentro que nos constituye. Para mí, el polvo rojo al final de la película representa los cuerpos y los recuerdos de todos los que hemos perdido con la pandemia.

Esuatini se convirtió el martes en el primer país africano en recibir lenacapavir, la primera inyección de prevención del VIH que se administra dos veces al año y que los funcionarios de salud mundiales consideran un punto de inflexión en la lucha contra un virus que ha matado a decenas de millones de personas en todo el continente.

Desarrollado por Gilead Sciences, el lenacapavir ha demostrado una protección casi total en estudios clínicos. Su implementación, inicialmente prevista para diez países africanos de alto riesgo, forma parte del Plan de Emergencia del Presidente de los Estados Unidos para el Alivio del SIDA (PEPFAR), en colaboración con el Fondo Mundial. Para 2027, la iniciativa pretende beneficiar al menos a dos millones de personas en esos países.

Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences, describió el lanzamiento en Esuatini como “extraordinario” porque “es la primera vez en la historia que un nuevo medicamento contra el VIH llega a un país del África subsahariana el mismo año de su aprobación en Estados Unidos” y porque Esuatini “es el país con la mayor incidencia de VIH en el mundo”. Estados Unidos aprobó el medicamento en junio.

Estados Unidos, cuyos drásticos recortes a la ayuda exterior este año bajo la presidencia de Donald Trump han afectado gravemente los programas de salud en África, inicialmente planeaba distribuir 250.000 dosis este año a los diez países. Zambia también recibió su primer envío el martes, mientras que Gilead busca la autorización regulatoria en Botsuana, Kenia, Malaui, Namibia, Ruanda, Tanzania, Uganda y Zimbabue.

Esa cifra se incrementó a 325.000 debido a “indicios tempranos de demanda”, dijo a los periodistas Brad Smith, asesor principal de la Oficina de Seguridad y Diplomacia Sanitaria Global.

El gobierno estadounidense ha señalado que más de 25 millones de personas en África viven con el VIH.

En Esuatini, un pequeño reino del sur de África, unas 6.000 personas en alto riesgo se beneficiarán del lanzamiento inicial del medicamento, principalmente para prevenir la transmisión del VIH de madres a recién nacidos. Con una población de aproximadamente 1,2 millones de habitantes, Esuatini cuenta actualmente con más de 200.000 personas que viven con el VIH, la mayoría de las cuales reciben tratamiento financiado por PEPFAR, según indicó Smith.

Eswatini, la última monarquía absoluta del mundo con un historial documentado de violaciones de los derechos humanos, también se encuentra entre los países africanos que participan en el programa de deportación de terceros países de Trump, que ha enfrentado protestas de grupos de derechos humanos.

En julio, la Organización Mundial de la Salud aprobó el lenacapavir como una opción adicional para la prevención del VIH. ONUSIDA ha calificado los inyectables de acción prolongada como una «nueva opción» ante la preocupación de que los recortes en la financiación extranjera puedan agravar las infecciones.

El ministro de salud de Sudáfrica, Aaron Motsoaledi, calificó recientemente a lenacapavir de “innovador”, pero expresó su preocupación por el suministro limitado cuando Sudáfrica comience su propio despliegue en abril de 2026.

Motsoaledi también celebró la drástica reducción de precio de Gilead, que pasó de más de 28.000 dólares por persona al año en Estados Unidos a aproximadamente 40 dólares para los países de bajos ingresos.

El lanzamiento ha avivado el debate sobre el acceso y los derechos de fabricación. Organizaciones de la sociedad civil en Sudáfrica, la economía más avanzada del África subsahariana, han criticado a Gilead por excluir a los fabricantes locales de los acuerdos de licencia voluntaria, a pesar del papel del país en los ensayos clínicos.

(con información de AP)

“Esto es lo que se aprende en medio de las plagas, que hay en los hombres más cosas dignas de admiración que de desprecio”. Con esta cita, Albert Camus resumía en La Peste (1947) su mirada humanista hacia el mundo. Pese a la enfermedad, las personas continúan en la rueca de la historia, pero ¿y si son los virus los verdaderos hiladores de nuestra evolución?

El 8% del genoma humano está formado por restos de virus. Concretamente, de retrovirus, un tipo específico que se reproduce insertando una copia de su ADN en el material genético de la célula anfitriona. Cuando hace millones de años uno de estos virus infectó a uno de nuestros antepasados, cambió para siempre la forma en la que dábamos a luz: apareció la placenta. Es decir, si nuestros remotos ancestros no hubieran sufrido el contagio de uno de estos retrovirus, las mujeres hoy pondrían huevos en lugar de parir.

La historia de la humanidad no puede entenderse separada de la de los virus, en tanto que unos son moldeados por los otros en una especie de selección evolutiva: los que sobreviven no son los más fuertes ni los más inteligentes, sino los que tienen el sistema inmunológico más adaptado. Por consiguiente, las epidemias han arrasado con países, ejércitos, han propiciado revoluciones y épocas de depresión actuando como un verdadero motor de la historia.

Jonathan Kennedy es doctor en Sociología por la Universidad de Cambridge y profesor de Política y Salud Global en el Queen Mary College de la Universidad de Londres. The Times considera su ópera prima, Patogénesis (2025), el mejor libro de ciencia del año y es ya un ensayo imprescindible para entender el pasado, el presente y el futuro a través de las plagas.

-Pregunta: ¿Es posible comprender la historia de la Humanidad sin la historia de los virus? ¿Podemos separar una de la otra?

-Respuesta: Cuando los científicos fueron capaces de secuenciar nuestro ADN, descubrieron que el 8% proviene de retrovirus, que son un tipo de virus que convierten su ARN en ADN e insertan la copia en el genoma humano. Si infecta las células reproductoras (para las mujeres, los óvulos; para los hombres, los espermatozoides), se transmite generación tras generación.

De alguna manera, esto evolucionó a lo largo de millones de años hasta tener una relación simbiótica con las bacterias, especialmente las de nuestro intestino. El 90% de las bacterias de nuestros intestinos son capaces de producir neurotransmisores, mensajeros químicos como la dopamina y la serotonina que se comunican con nuestros cerebros. A nivel individual es difícil saber dónde empezamos nosotros y dónde acaban los microbios. Somos un esfuerzo colaborativo entre ADN humano y ADN de bacterias.

-P: ¿Pudo el sistema inmunitario de Homo Sapiens haber influenciado la supervivencia de nuestra especie frente a los neandertales?

-R: Los neandertales estaban principalmente en Europa y Homo Sapiens en el África subsahariana. Sabemos que cuando las dos especies se encontraron, tuvieron problemas con las enfermedades de cada uno. Y lo sabemos porque en nuestro propio ADN tenemos aproximadamente un 2% de variantes genéticas neandertales que no son aleatorias, porque ofrecieron a nuestros antepasados una ventaja de supervivencia. Algunos de estos genes se relacionan con el color de piel o el cabello que ayudaron al Homo Sapiens a sobrevivir en el frío cuando estaban migrando hacia el norte. Pero la mayoría de estas variantes genéticas se relacionan con el sistema inmunológico. Esto es un fuerte indicador de que cuando nuestros antepasados estaban encontrándose con los neandertales, también estaban encontrándose con patógenos neandertales frente a los cuales no habían desarrollado una respuesta inmune. Así que cuando se reprodujeron, conservar estos genes les dio una gran ventaja de supervivencia.

Esto todavía tiene un impacto hoy en día. Durante el Covid, algunas investigaciones mostraron que las personas con variantes genéticas heredadas de los neandertales tuvieron una respuesta particularmente devastadora al virus. El hecho de que nuestros antepasados tuvieran sexo con los neandertales hace 100.000 años tenga un impacto en cómo nos afecta el Covid es alucinante.

Pero hay una razón simple por la que los Homo Sapiens lograron sobrevivir y los neandertales no, y es porque los Sapiens estaba viviendo en una especie de clima tropical. Por lo tanto, hay más vegetación, más animales y más microbios. Nuestros antepasados habrían portado más patógenos mortales y su sistema inmunitario estaba mejor entrenado.

-P: Las epidemias siempre han ido de la mano de las guerras. En Patogénesis recoge el efecto de estas en la Guerra del Peloponeso, con la derrota de Atenas frente a Esparta, y las Guerras Púnicas que acabaron con el ejército de Aníbal. ¿Por qué cree que en los libros de Historia nunca se habla del impacto de las plagas en la humanidad?

-R: Es ahora cuando estamos empezando a aprender que la Historia no trata solo sobre humanos, el mundo natural también juega su papel. Existen diferentes visiones de la Historia y la más extendida es aquella que versa sobre los grandes hombres: Aníbal, Napoleón, generales, reyes... pero se puede mirar más allá y observar esas enfermedades infecciosas. Nunca pensé sobre Tucídides, la Guerra del Peloponeso y las epidemias, pero investigando para este libro descubrí que él mismo escribió que la plaga tuvo un impacto mucho mayor que cualquier otra cosa en el debilitamiento del poder de Atenas.

-P: Cuenta también que las plagas contribuyeron al declive de los dioses grecorromanos y a la expansión del cristianismo. ¿Por qué ocurrió esto?

-R: El cristianismo no se convirtió en una religión mayoritaria hasta 250 años después de la muerte de Jesús. Era una pequeña secta del judaísmo que tenía muy pocos seguidores, pero de repente, el cristianismo estalla en popularidad. A principios del siglo IV, el emperador Constantino se convierte al cristianismo y, más tarde, pasa a ser la religión oficial del Imperio Romano.

Un factor importante en esto es el rol que jugó la peste de Cipriano del siglo III, que tuvo que haber sido algo parecido al ébola que mató a diez millones de personas. La clave está en que los dioses grecorromanos realmente no ayudaban a explicar lo que estaba pasando. Las pandemias se entendían como arrebatos de ira de algún dios. En el cristianismo, el mensaje es que si sufres, entrarás al cielo. Además, la idea de la caridad y cuidar de los pobres es una parte muy importante en el mensaje de Jesús. Y mientras las familias paganas intentaban alejarse lo máximo posible de los enfermos, los cristianos se quedaron en las ciudades y cuidaron de sus vecinos contagiados.

-P: ¿Cómo se explica que, siglos más tarde, durante la peste negra del siglo XIV, abandonaran las ciudades? En el Decamerón, Boccaccio escribió que el cristianismo se olvidó de la solidaridad y se formó una sociedad individualista.

-R: Tenemos que entender cómo el cristianismo cambió a lo largo de cientos de años. Pasó de ser un movimiento que seguía el mensaje de humildad de Jesús hasta la conformación de una Iglesia Católica que se había vuelto increíblemente rica, poderosa y corrupta. Aunque la Reforma no ocurriría hasta Martín Lutero, ya tienes a gente pidiendo una vuelta al mensaje originario de Jesús. Cuando la peste negra llegó, con frecuencia los curas huían en lugar de quedarse a cuidar de los enfermos.

Una cosa interesante de esta plaga es el impacto que tuvo también en la economía, en relación con el número de agricultores. Por la pandemia, muchas tierras quedaron sin labrar y apenas había gente para trabajar en ella, lo que le dio un enorme poder a los campesinos que pedían mejores condiciones. Esto dio inicio a un proceso que conduciría al declive del feudalismo y a la emergencia del capitalismo.

-P: Cuando los españoles llegan a América, llevaron consigo enfermedades que acabaron con el 90% de la población nativa. ¿Por qué las infecciones propias de los americanos indígenas no tuvieron el mismo efecto con los europeos?

-R: La mayoría de las enfermedades que emergieron en Europa y Asia llegaron por animales domésticos: vacas, ovejas, cerdos... que saltaron a los humanos. En los imperios de América del Sur, que eran civilizaciones mucho más avanzadas de lo que nos gusta reconocer, no había demasiados animales de rebaño. Por tanto, no sufrían de enfermedades infecciosas tan devastadoras. En América Central y del Sur, la población cayó de 60 a 6 millones de personas en solo 100 años. En México, la viruela mató a un tercio de la población. El descenso fue tan brusco que si hoy perforas un núcleo de hielo en Groenlandia y observas los niveles de carbono en la atmósfera, todavía puedes ver el impacto.

-P: Siglos más tarde, la Revolución Industrial propiciaría el surgimiento de suburbios y barrios con pésimas condiciones de vida que fueron germen del cólera. Es ahí cuando se siembra la semilla del socialismo en Marx y cuando Edwin Chadwick lleva a cabo su reforma sanitaria en Inglaterra. ¿Qué importancia tuvo en la vida de la gente?

-R: En aquella época, Inglaterra no era una democracia plena, solo los ricos podían votar y a ellos no les importaban en absoluto las condiciones de los pobres, que vivían en terribles condiciones, sin alcantarillado ni agua limpia. Había personas que tenían conciencia, el autor Charles Dickens y Edwin Chadwick eran algunas de ellas e impulsaron ciertas medidas.

A finales de la década 1860, dieron el voto a los trabajadores y, a nivel local en Manchester, empezaron a elegir a políticos que construyeron un sistema de alcantarillado, canalizaron el agua potable, mejoraron las viviendas... La lección de esto es que el crecimiento económico en sí mismo no mejora el bienestar de los ciudadanos. Necesitas intervención del Estado para redistribuir la riqueza y asegurarte de que se invierta también en los pobres. Si no tienes democracia, es muy difícil lograr esto.

-P: En tiempos de la Primera Guerra Mundial, la mal llamada gripe española fue la otra gran catástrofe de principios del siglo XX. ¿Afectó por igual a ambos bandos?

-R: Hay quienes argumentan que la epidemia afectó un poco antes a los alemanes, lo que acabó influyendo en el devenir de la guerra. De todas formas, lo peor llegó después, cuando diez millones de personas murieron. Quizá más gente murió de la gripe española que en la Primera Guerra Mundial.

-P: Seis décadas más tarde se registrarían los primeros casos del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), que acabaría derivando en una epidemia vigente hasta hoy. El SIDA, el estadio final de la enfermedad, ha matado a 40 millones de personas en todo el mundo. ¿Considera que, de todas las epidemias de la historia, es esta la más estigmatizada?

-R: Sí, incluso hoy en día. Yo nací en 1981 y recuerdo escuchar de niño muchas conversaciones en torno al VIH y el SIDA. Entonces no había ningún tratamiento efectivo y existía una especie de sentimiento de fatalidad. Ahora, tomando solo una pastilla tu carga viral se reduce a tal nivel que parece que ya no se tiene la enfermedad. Es una maravilla de la medicina moderna, pero también revela algo terrible: si naces en Reino Unido o España y tienes la mala suerte de contraer VIH, tomas una pastilla y te recuperas. Pero si naces en zonas del África subsahariana, a menudo no tienes acceso a este medicamento, y menos aún después de los recortes presupuestarios de la Agencia de Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID) en los últimos años.

-P: La pandemia del coronavirus ocurrió hace tan solo cinco años. ¿Cree que, como sociedad, hemos olvidado lo que supuso?

-R: La comunidad científica sigue investigando el virus, pero creo que nosotros, las personas corrientes, sí hemos olvidado lo que fue el Covid. Tal y como el cólera en Europa surgió por las horribles condiciones en las que la gente vivía en la Revolución Industrial, ciertas condiciones socioeconómicas hicieron el Covid mucho peor. Si eres una persona blanca de clase media, tenías menos probabilidades de enfermar y morir de coronavirus. Mientras que si vienes de una familia pobre, a menudo de una minoría étnica como los afroamericanos en América o los bangladesíes en Inglaterra, tenías más posibilidades de morir. Si tienes dinero suficiente, puedes quedarte en casa, salir al jardín, teletrabajar, pedir comida, vivir con pocas personas... Si eres pobre, es posible que vivas con varias generaciones. Creo que lo importante de todo esto es recordar que los brotes de enfermedades infecciosas siempre van a ocurrir, pero que se conviertan o no en pandemias es una decisión política.

AHF Argentina y Fundación Huésped firmaron un convenio de colaboración para fortalecer acciones en salud sexual integral y prevención de VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS) en Argentina, según informaron ambas organizaciones.

El acuerdo, formalizado en Buenos Aires el 13 de noviembre de 2025, establece la cooperación entre AIDS Healthcare Foundation (AHF), presente en 49 países y con actividad en Argentina desde 2013, y Fundación Huésped, organización argentina dedicada a la salud pública desde 1989.

El objetivo principal es mejorar la atención, la continuidad y el acompañamiento de las personas que asisten a los centros de ambas entidades, así como promover la detección temprana y el acceso oportuno al tratamiento de VIH e ITS.

El convenio prevé la creación de comisiones técnicas y de investigación para desarrollar estudios de interés común y abogar por políticas públicas que amplíen el acceso equitativo a la salud.

Además, contempla la realización de proyectos, programas y campañas comunitarias orientadas a la prevención y atención de personas, con especial foco en sectores vulnerables o sin cobertura médica.

En el acto de firma participaron Terri Ford, jefa de Advocacy y Política Global de AHF; Leandro Cahn, director ejecutivo de Fundación Huésped; y el Dr. Miguel Pedrola, director científico de AHF para Latinoamérica y el Caribe. Según el comunicado, Ford expresó que la colaboración permitirá apoyar los programas de ambas organizaciones y contribuir a la salud pública en Argentina.

Cahn señaló que el acuerdo da continuidad al trabajo conjunto para mejorar el acceso integral, la prevención y el tratamiento, junto al impulso de políticas públicas. Pedrola indicó que la alianza busca avanzar hacia la meta de poner fin al sida para el año 2030.

AHF atiende a más de 2.500.000 personas en 49 países y cuenta en Argentina con tres Centros Comunitarios de Salud Sexual en Ciudad de Buenos Aires, Mar del Plata y Rosario (Santa Fe). Fundación Huésped desarrolla investigaciones científicas y acciones de prevención y promoción de derechos para garantizar el acceso a la salud de poblaciones vulnerables, con foco en VIH/sida, hepatitis virales, enfermedades prevenibles por vacunas y salud sexual y reproductiva.

Avances científicos y recomendaciones de los expertos

Según datos recientes de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2024 se estimaba que 40,8 millones de personas vivían con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y que desde la detección de la enfermedad se reportaron más de 44,1 millones de muertes. A pesar de los avances logrados desde el primer caso registrado en 1981, la infección continúa sin una cura.

Un avance científico reciente aportó nuevas perspectivas en la lucha contra el VIH. Un equipo internacional coordinado por la Universidad de Colonia, en Alemania, identificó un anticuerpo denominado 04_A06 que logró neutralizar en pruebas de laboratorio casi todas las variantes conocidas del virus.

De acuerdo con información del Hospital Universitario de Colonia, difundida en Nature Immunology, el descubrimiento podría permitir el desarrollo de nuevas estrategias tanto para el tratamiento como para la prevención de la infección.

Especialistas del Centro Argentino de Urología (CAU) recomiendan a todas las personas sexualmente activas realizar un análisis de sangre anual para la detección de Infecciones de Transmisión Sexual (ITS), entre las que se encuentran el VIH, las hepatitis virales, el Virus del Papiloma Humano (VPH), la sífilis y los herpes genitales, entre otras.

También sugieren la realización de estudios para gonorrea y clamidia, consideradas entre las infecciones más frecuentes.

“Entre las ITS más frecuentes se destacan las infecciones por el virus del papiloma humano (VPH), un virus con el que se estima que prácticamente el 80% de la población adulta tuvo algún contacto. Si bien en la mayoría de los casos la persona no desarrolla la infección, porque su sistema inmunológico detiene el virus y lo mantiene inactivo o inclusive lo cura, en ocasiones puede mantenerse latente y activarse por alguna situación de descenso de inmunidad y presentar lesiones potencialmente graves”, afirmó en una nota reciente con Infobae, la doctora Paula Grinstein, médica uróloga del CAU y miembro del servicio de Urología de la Clínica San Camilo.

La confesión pública de Magic Johnson sobre su diagnóstico de VIH en 1991 transformó no solo su vida personal, sino también la percepción y el tratamiento social del virus a nivel internacional. Al compartir su experiencia con el mundo, el exjugador de la NBA se convirtió en un símbolo de esperanza y educación, inspirando cambios en la conversación pública sobre el VIH y el sida.

Un desafío personal sin precedentes

El atleta relató en una entrevista reciente el impacto que este diagnóstico tuvo en su vida privada. Al recibir la noticia de su médico, su primera preocupación fue el bienestar de su esposa, Cookie Johnson, embarazada de su hijo EJ Johnson en ese momento. Johnson recordó: “No me preocupaba tanto por mí; me preocupaba por Cookie. Ella estaba embarazada de nuestro hijo EJ, así que pensaba en cómo podría afectarla a ella”, explicó el exdeportista, según lo publicado por Complex.

La incertidumbre y la angustia dominaron los pensamientos de Johnson mientras buscaba la forma adecuada de comunicarle la situación a su pareja. La probabilidad de que su familia pudiera estar en riesgo pesaba sobre él más que cualquier desafío deportivo enfrentado a lo largo de su carrera, incluso más que un partido decisivo ante rivales históricos como Michael Jordan o Larry Bird.

El apoyo incondicional de Cookie

La reacción de Cookie Johnson marcó un antes y un después en esta historia. En cuanto supo la noticia, su fortaleza se manifestó a través de la fe. “Lo primero que dijo fue: ‘Arrodillémonos y empecemos a orar’”, relató Magic Johnson en la misma entrevista. Este acto, cargado de espiritualidad y convicción, ofreció al exjugador un inesperado alivio, reforzando su esperanza ante la adversidad y dándole fuerza para enfrentar el reto que la vida le presentaba.

El respaldo de Cookie no se limitó a esa primera reacción. Ambos atravesaron juntos una etapa de incertidumbre hasta recibir los resultados de las pruebas médicas, que finalmente entregaron la noticia esperada: ni Cookie ni su hijo EJ tenían VIH. La familia sintió una profunda tranquilidad y, a partir de ese instante, pudieron centrar sus energías en el futuro.

Una nueva misión: sensibilizar y educar

La experiencia personal de lucha y superación motivó a Magic Johnson a asumir un papel activo en la concienciación sobre el VIH y el sida. El deportista reconoció que la visibilidad pública de la enfermedad era fundamental, sobre todo en comunidades donde el estigma era todavía muy fuerte.“Quise asegurarme de salir y poder hablar sobre ello, especialmente en la comunidad negra y latina, porque los números eran muy altos”, afirmó en declaraciones recopiladas por Complex.

Durante más de 30 años, Magic Johnson ha visitado incontables iglesias, escuelas y foros públicos para informar y romper prejuicios. Su objetivo ha sido siempre reducir la discriminación hacia quienes viven con el virus y promover un mayor acceso a la información confiable y tratamientos adecuados.

Impacto y legado duradero

El testimonio y acción de Johnson lograron transformar una situación dolorosa en un poderoso ejemplo de resiliencia. La influencia de su historia no solo sirvió para desestigmatizar el VIH, sino que también impulsó avances en la comprensión global de la enfermedad, especialmente en ámbitos sociales en los que la desinformación predominaba.

Cookie Johnson, tras superar aquellos momentos de incertidumbre, desarrolló también un rol relevante en la promoción del bienestar y el apoyo emocional para familias que se encuentran ante situaciones similares. La unión y la fuerza demostradas por la pareja se convirtieron en guía para otros.

Una vida marcada por la superación

Hoy, tres décadas después, Magic Johnson, con 66 años, continúa utilizando su voz para inspirar, educar y ofrecer esperanza. Su papel en la lucha contra el VIH no solo benefició a las comunidades más afectadas, sino que ayudó a cambiar la narrativa a escala internacional. El coraje mostrado al enfrentar el diagnóstico, el apoyo inquebrantable de Cookie y la decisión de transformar el dolor en servicio a otros consagraron su lugar en la memoria colectiva, no solo como leyenda del deporte, sino como un referente global en la lucha por la salud y la dignidad de las personas.

El Gobierno de Estados Unidos anunció este domingo la donación de medicamentos y pruebas de diagnóstico para personas con VIH-Sida en Bolivia, que servirán para cubrir esa necesidad durante los próximos meses, como parte de la restitución de relaciones entre ambos países después de 17 años.

“Anunciar una donación de medicamentos (y) diagnósticos valuada en 700.000 dólares para tratamiento de VIH, una terrible enfermedad que ha tenido problemas en recibir estos medicamentos y diagnósticos”, señaló el subsecretario de Estado norteamericano, Christopher Landau.

Landau visita Bolivia con ocasión de la reciente posesión del nuevo mandatario Rodrigo Paz, e informó sobre la donación junto al representante presidencial, Fernando Aramayo, en instalaciones de la Cancillería boliviana.

El subsecretario de Estado explicó que la entrega de medicamentos se realiza porque estos “no han estado disponibles en Bolivia”, por lo que servirán para cubrir la necesidad de las personas que padecen el virus “durante los próximos cuatro o cinco meses”.

Bolivia afronta desde principios de 2023 una escasez de dólares que provocó restricciones en la emisión de divisas dentro del sistema financiero, lo que también influyó en el aumento de los costos de importación de varios productos, entre ellos los medicamentos.

La Embajada de EE.UU. en Bolivia precisó en un comunicado que los medicamentos cubrirán las necesidades de 18.000 personas y consisten en dosis antirretrovirales, pruebas de carga viral y test de detección temprana para recién nacidos.

Asimismo, Landau expresó que este gesto de cooperación de EE.UU. con Bolivia es una forma “concreta” de “evidenciar la amistad” y una “nueva etapa de las relaciones entre ambos países que, por razones ideológicas, estuvieron distanciados”.

“Ha habido un distanciamiento que nos ha dolido a nosotros y nos da gran placer restablecer los vínculos tradicionales de amistad”, remarcó.

Por su parte, Aramayo dijo: “17 años después restablecemos una relación de hermanamiento con un país que ha demostrado estar siempre a la altura de los desafíos que Bolivia enfrenta”.

También sostuvo que Bolivia atraviesa un momento en el que necesita “alianzas y colaboraciones”, principalmente para los pacientes con VIH que enfrentaron dificultades para acceder a medicamentos.

En la víspera, Landau y Paz anunciaron el restablecimiento de las relaciones entre Estados Unidos y Bolivia a nivel de embajadores después de 17 años, tras el acercamiento del entonces presidente electo con la Administración de Donald Trump.

Paz ha expresado varias veces su voluntad de restituir las relaciones con EE.UU., que se mantienen a nivel de encargados de negocios desde 2008, cuando el entonces presidente Evo Morales expulsó de Bolivia al embajador estadounidense Philip Goldberg.

Evo Morales (2006-2019) también expulsó a las agencias estadounidenses de cooperación y antidrogas, acusándolas de una supuesta conspiración contra su Gobierno, algo que la Casa Blanca negó.

Morales y el ahora expresidente Luis Arce (2020-2025), ambos de línea izquierdista, expresaron en las últimas semanas su preocupación ante un posible retorno de la Administración de Control de Drogas (DEA, por sus siglas en inglés) a Bolivia.

Paz sostuvo el sábado que “todas las instituciones, no solo de EE.UU., sino de los países fronterizos con Bolivia que quieran trabajar conjuntamente y a nivel mundial para hacer de Bolivia un país más seguro, donde lo ilícito no es parte del cotidiano vivir, van a estar en Bolivia”.

(con información de EFE)