MIÉRCOLES, 8 de abril de 2026 (HealthDay News) -- Las olas de calor extremas combinadas con sequías casi secas ocurrirán cinco veces más a menudo para finales de siglo bajo las políticas climáticas actuales, según un nuevo estudio.

Estas peligrosas combinaciones de ola de calor y sequía ya son más comunes y seguirán aumentando a medida que el cambio climático afecte al planeta, informaron los investigadores el 7 de abril en la revista Geophysical Research Letters.

"El calor y la sequía se amplifican mutuamente", aumentando el riesgo de incendios forestales, pérdidas de cosechas y muertes relacionadas con el calor, dijo en un comunicado de prensa el investigador principal Di Cai, científico climático de la Universidad Oceánica de China.

"En extremos compuestos de calor y secado, conducen a restricciones de agua y precios inestables de los alimentos", dijo Cai. "Para los trabajadores al aire libre, es peligroso."

Para el nuevo estudio, los investigadores analizaron 152 simulaciones diferentes basadas en ocho modelos climáticos. Definieron los eventos calurosos-secos como días con una temperatura en el 10% superior y al menos sequía moderada.

Hubo aproximadamente cuatro episodios de seca caliente al año entre 2001 y 2020, el doble que durante el periodo preindustrial de 1850 a 1900.

Estos eventos extremamente calientes y secos podrían ocurrir hasta 10 veces al año de media para finales de siglo, con algunos que podrían durar hasta 15 días, según los investigadores.

Para entonces, el riesgo de días calurosos y secos en cualquier momento será más de cinco veces mayor que entre 1961 y 1990, según los investigadores.

Este riesgo afectará principalmente a más de una cuarta parte (28%) de la población mundial, o casi 2.600 millones de personas, proyectaron los investigadores.

"Cuando llegamos a casi el 30% de la población mundial afectada por esto, es muy crítico", dijo la investigadora principal Monica Ionita, climatóloga del Instituto Alfred Wegener en Alemania, en un comunicado de prensa.

"Debería hacernos reflexionar mucho, mucho más profundamente sobre nuestras acciones en el futuro", añadió.

En comparación, se espera que menos del 7% de la población mundial enfrente ese nivel de riesgo de ola de calor o sequía en la década de 2030, según el estudio.

Las personas que viven en países tropicales de bajos ingresos que contribuyen con una pequeña fracción de las emisiones de gases de efecto invernadero de la humanidad probablemente verán el mayor impacto.

"Para los países de bajos ingresos, aquí hay una gran injusticia", dijo Cai. "Es difícil financiar el aire acondicionado. Es difícil financiar la sanidad. No hay ningún atasco si se acaba el agua. No es solo un tema de ciencia climática; se trata de la vida básica, cotidiana."

Ionita dijo que había anticipado un ritmo de cambio algo más lento, que terminaría en una cifra de quizá un 10% o 15% para el año 2100.

"Para finales o mediados de siglo, quizá mis hijos no puedan experimentar la vida que tengo ahora", dijo Ionita.

Limitar las emisiones podría evitar gran parte de este riesgo, según los investigadores.

Si todas las naciones implementan plenamente los planes de acción climática que contribuyeron bajo el Acuerdo de París --y asumen compromisos más vinculantes a largo plazo-- alrededor del 18% de la población mundial se enfrentaría a un mayor riesgo de extremos calurosos y secos para finales de siglo.

Eso sigue siendo mucha gente --1.700 millones-- pero casi un tercio menos de lo que se vería afectado bajo la trayectoria actual, según los investigadores.

"Las decisiones que tomemos hoy afectarán directamente la vida diaria de miles de millones de personas en el futuro", dijo Cai.

Más información

La Fundación CIMA tiene más información sobre sequías y olas de calor.

FUENTE: Unión Geofísica Americana, comunicado de prensa, 7 de abril de 2026

MIÉRCOLES, 8 de abril de 2026 (HealthDay News) -- Las personas con COVID persistente enfrentan un mayor riesgo de problemas cardíacos graves -- incluso adultos jóvenes que nunca estuvieron lo suficientemente enfermos como para ser hospitalizados, según sugiere una nueva investigación.

El COVID persistente es el conjunto de síntomas persistentes que algunos pacientes sufren tras recuperarse de una infección aguda por COVID , como fatiga y síntomas respiratorios.

Se estima que afecta entre el 10% y el 30% de las personas que han tenido una infección por COVID, según los investigadores en notas de fondo.

Entre ellos, los investigadores encontraron un mayor riesgo de eventos cardiovasculares como infarto, arritmias e insuficiencia cardíaca.

El estudio, publicado recientemente en la revista eClinicalMedicine, analizó los historiales médicos de más de 1,2 millones de personas en Suecia.

Los investigadores analizaron específicamente a personas tratadas por COVID en casa o por su médico local, en lugar de en un hospital, para ver cómo les estaba el corazón en los cuatro años siguientes.

Identificaron una tendencia preocupante: las personas diagnosticadas de COVID prolongado tenían muchas más probabilidades de sufrir eventos cardiovasculares importantes.

Entre las mujeres, más del 18% experimentó problemas cardíacos, frente a solo el 8% de quienes nunca tuvieron COVID prolongado.

En los hombres, casi el 21% presentaba complicaciones cardíacas frente al 11% en el grupo de control.

"Descubrimos que las arritmias cardíacas y la enfermedad coronaria eran más comunes tanto en mujeres como en hombres con COVID prolongado", dijo la autora principal Pia Lindberg, doctoranda en el Instituto Karolinska en Suecia.

"En las mujeres, también existía un mayor riesgo de insuficiencia cardíaca y enfermedad vascular periférica; sin embargo, no se encontró ninguna asociación clara entre el COVID prolongado y el ictus", añadió en un comunicado de prensa.

Aunque tanto hombres como mujeres enfrentaban peligros crecientes, el impacto en las mujeres fue notable.

Las mujeres con COVID a largo plazo tenían el doble de probabilidades de ser diagnosticadas con una afección cardíaca tras controlar la edad y otros factores de salud.

Además de las arritmias, las mujeres también mostraron una mayor probabilidad de desarrollar insuficiencia cardíaca y problemas de flujo sanguíneo en sus extremidades.

El estudio no mostró una relación entre el COVID prolongado y el ictus ni en hombres ni en mujeres.

Lindberg señaló que, dado que estos pacientes no fueron hospitalizados durante su infección inicial, su salud cardíaca a largo plazo suele pasar desapercibida por la comunidad médica.

Esto es especialmente peligroso para las mujeres, cuyos síntomas cardíacos suelen ser más sutiles, lo que dificulta su identificación sin una monitorización cuidadosa, según los investigadores.

El equipo pide un enfoque más estructurado sobre cómo los médicos monitorizan a los pacientes con COVID prolongado. Como la condición afecta a personas que antes estaban sanas y activas, puede que no sea inmediatamente evidente que su corazón está bajo presión.

"Nuestros resultados muestran que el COVID prolongado puede ser un factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares, incluso en personas jóvenes que antes estaban sanas", dijo Lindberg.

Más información

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. tienen más información sobre el COVID persistente.

FUENTES: Instituto Karolinska, comunicado de prensa, 1 de abril de 2026; eClinicalMedicine, 1 de abril de 2026

MIÉRCOLES, 8 DE ABRIL DE 2026 (HealthDay News) -- Las llamadas de centros de envenenamiento sobre el medicamento herbal kava han aumentado en Estados Unidos en los últimos años, según un nuevo estudio.

Las llamadas aumentaron un 383% entre 2011 y 2025 a medida que el kava se hizo más conocido y disponible en EE. UU., según informaron investigadores en el último Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad (MMWR) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU.

Se sabe que la kava causa daño hepático y también puede afectar al corazón y al cerebro, según los investigadores.

Un tercio (32%) de las llamadas relacionadas con la kava en 2025 y el 39% en 2024 involucraron problemas de salud graves derivados del medicamento, según el estudio.

Ocho muertes se han relacionado con el kava.

"Estos nuevos productos de kava se encuentran en tiendas de toda nuestra zona", dijo el investigador Dr. Chris Holstege, director del Blue Ridge Poison Center en Virginia, en un comunicado de prensa. "El público debe estar al tanto de las posibles complicaciones asociadas al consumo de estos productos."

La kava es una planta nativa de las islas del Pacífico, según los investigadores. Su raíz se ha utilizado para preparar una bebida tradicionalmente consumida en ceremonias religiosas, culturales, políticas y sociales.

Las kavalactones, el principio activo principal de la kava, actúan como sedante y pueden reducir la ansiedad, según los investigadores.

"Estos productos comerciales se comercializan comúnmente como alternativas saludables al alcohol, se venden cerca de los campus universitarios y cada vez se combinan más con kratom, un botánico psicoactivo con efectos similares a los opioides, lo que genera preocupaciones de seguridad", escribieron los investigadores en el MMWR.

En 2002, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) advirtió a los usuarios que la kava puede causar daños hepáticos graves, en algunos casos tan graves que requieren un trasplante de órgano.

La agencia respondió en 2020 con una advertencia de que la kava no es segura para su uso como bebida recreativa o de relajación.

Para el nuevo estudio, los investigadores rastrearon llamadas relacionadas con kava a los 53 centros de intoxicación de EE. UU. desde 2000 hasta 2025.

Encontraron una disminución constante en las llamadas relacionadas con la kava tras la advertencia de la FDA de 2002, pasando de 331 en 2001 a 42 en 2010.

Sin embargo, esa tendencia se revirtió en 2011, con las llamadas aumentando de forma constante de 57 en 2011 a 203 en 2025.

"Ahora estamos experimentando un aumento de llamadas nuevamente a medida que nuevos productos de kava entran en el mercado, incluyendo productos mezclados con otras sustancias como el kratom que pueden causar interacciones adversas", dijo Holstege.

Alrededor del 30% de las llamadas a centros de intoxicación relacionadas con el kava también implican kratom, según los investigadores. Los posibles efectos en la salud son más graves entre las personas que toman tanto kava como kratom, incluyendo convulsiones y temblores.

Como la kava es un suplemento herbal, no está regulada en Estados Unidos, según los investigadores.

Otros países limitan las dosis de kava a 250 mg de kavalactones en bebidas y 125 mg en tabletas o cápsulas, señalaron los investigadores en su artículo.

Pero en EE. UU., los productos pueden ser entre dos y diez veces más potentes que las bebidas tradicionales de kava.

Además del daño hepático, dosis elevadas de kava también pueden causar latidos acelerados, vómitos, náuseas, somnolencia, mareos o letargo, según los investigadores.

Los hombres de 20 años o más fueron los responsables del mayor número de llamadas, según el estudio.

"La educación específica sobre salud pública podría ayudar a informar a los consumidores de que los productos de kava disponibles comercialmente no están regulados ni son reconocidos como seguros para su uso como bebidas recreativas por la FDA, y que las formulaciones comúnmente vendidas en Estados Unidos se han asociado con efectos adversos para la salud, especialmente cuando se usan en grandes cantidades", concluyó el artículo.

"Estos esfuerzos son especialmente importantes para los hombres jóvenes, que representan una proporción desproporcionada de las exposiciones recientes", añadieron los investigadores.

Más información

La Cleveland Clinic tiene más información sobre kava.

FUENTES: Comunicado de prensa de la Universidad de Virginia, 2 de abril de 2026; Informe semanal de morbilidad y mortalidad, 2 de abril de 2026

A medida que la temporada de gripe de este año llega a su fin, nuevas investigaciones ofrecen una lección importante para los padres.

La vacuna contra la gripe ayudó a proteger a los niños de enfermedades graves durante las temporadas recientes y más graves, según un estudio publicado en la revista Pediatrics.

Los investigadores revisaron datos de casi 20.000 niños en todo Estados Unidos--desde bebés hasta adolescentes--entre 2021 y 2024.

Los resultados: la vacunación redujo las estancias hospitalarias relacionadas con la gripe y las visitas ambulatorias entre los niños entre un 34% y un 60%.

En general, se encontró que las vacunas contra la gripe son entre un 43% y un 69% efectivas contra las tres cepas principales que afectan a EE. UU. Pero las tasas de vacunación fueron más bajas de lo esperado.

Aunque las temporadas recientes han sido más severas, los investigadores afirman que solo la mitad de los niños, o menos, recibieron la vacuna anual contra la gripe.

Los autores afirman que la gripe causa enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes en niños cada año, y instan a pediatras, padres y líderes de salud pública a tomar medidas.

Los CDC recomiendan la vacuna anual contra la gripe para todos los niños de 6 meses o más.

Fuente: Pediatría

Afiliaciones de autores: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Hospital Infantil de Pittsburgh, Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh, Facultad de Medicina y Salud Pública de la Universidad de Wisconsin, Instituto de Investigación Infantil de Seattle, Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati, Facultad de Medicina de la Universidad de Cincinnati, Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Rochester, UCLA, Baylor College of Medicine Texas Children's Hospital, Vanderbilt University Medical Center, University of Missouri, Kansas City School of Medicine, Children's Mercy

LUNES, 6 de abril de 2026 (HealthDay News) -- Durante décadas, los cigarrillos en los hogares estadounidenses fueron la pesadilla de los expertos en salud infantil.

Pero a medida que su uso ha caído en picado, ha surgido un nuevo enemigo: el vapeo.

Al analizar más de 92.000 informes de centros de control de intoxicaciones de EE. UU. sobre "exposiciones a nicotina" en niños menores de 6 años, los investigadores encontraron que las exposiciones a cigarrillos y otros productos tradicionales de tabaco disminuyeron un 43% entre 2016 y 2023.

Al mismo tiempo, las exposiciones peligrosas a los vapeadores se dispararon un 243%, según un equipo de la Universidad Rutgers en Nueva Jersey.

Los niños pequeños que consumen un producto de vapeo también enfrentan riesgos de salud mucho mayores que quienes juegan o consumen tabaco, señalaron los investigadores.

"Este aumento significativo de niños que inhalan estas sustancias nos indica que el riesgo ha cambiado: ya no se trata solo de que un niño pequeño trage algo que encontró en el suelo", explicó Perry Rosen, autor principal del estudio. " Muchos casos recientes involucran a niños que usan activamente dispositivos de cigarrillos electrónicos tras haber accedido a ellos."

Rosen lideró la investigación en el Centro de Control de Envenenamientos de Nueva Jersey antes de convertirse en estudiante de medicina en el Instituto Tecnológico de Nueva York, Facultad de Medicina Osteopática.

El aumento de intoxicaciones por nicotina asociadas a los vapeadores ha continuado a pesar de los esfuerzos por proteger a los niños.

Como explicó el equipo de Rosen, las leyes aprobadas recientemente exigen que la nicotina líquida solo se venda en envases resistentes a niños en Nueva Jersey, al igual que en muchos otros estados.

Pero los niños están viendo a los adultos usar vapeadores y, siendo niños, quieren imitarlos.

"El embalaje resistente a niños puede impedir que un niño pequeño trage nicotina líquida, pero no impide que un niño copie lo que ve hacer a un adulto", dijo Rosen en un comunicado de prensa de la Universidad de Rutgers. "Por eso necesitamos normas de seguridad que aborden el dispositivo en sí, no solo el contenedor."

La autora principal del estudio , la Dra. Diane Calello, directora médica del Centro de Control de Envenenamientos de Nueva Jersey, está convencida de que los dispositivos de vapeo son mucho más atractivos para los niños pequeños que los cigarrillos: no necesitan estar encendidos y a menudo vienen en colores vivos que los hacen parecer juguetes.

"Este estudio subraya la necesidad de normativas de seguridad a nivel de dispositivos", dijo Calello en el comunicado de prensa. "Por ejemplo, los fabricantes deberían estar obligados a incluir restrictores de flujo o diseños que dificulten que un niño active un dispositivo."

Los resultados se publicaron el 3 de abril en JAMA Network Open.

Más información

¿Quieres dejar de vapear? Encuentra consejos en la Iniciativa de la Verdad.

FUENTE: Nota de prensa de la Universidad de Rutgers, 3 de abril de 2026

JUEVES, 2 de abril de 2026 (HealthDay News) -- Tener más hermanos y hermanas podría facilitar que las personas de mediana edad afronten la muerte de un progenitor, especialmente de una madre, según un nuevo estudio.

Los adultos de mediana edad necesitaban menos antidepresivos y otros medicamentos para la salud mental antes y después de la muerte de los padres si contaban con el apoyo de una red de hermanos, informaron los investigadores el 31 de marzo en el Journal of Epidemiology & Community Health.

"Los hallazgos pueden indicar que la carga de la muerte parental es menor cuando hay varios hermanos presentes", concluyó el equipo de investigación liderado por Juha Luukkonen, investigador postdoctoral de la Universidad de Helsinki, Finlandia.

Para el estudio, los investigadores analizaron las recetas de medicamentos psicotrópicos --antidepresivos, ansiolíticos, sedantes y pastillas para dormir-- durante tres años antes y después de la muerte de un progenitor entre más de 2 millones de residentes finlandeses. El estudio se centró en personas de entre 35 y 55 años entre 2006 y 2016.

Los resultados mostraron que cuantos menos hermanos tuviera una persona, mayores eran las probabilidades de que necesitara medicamentos para la salud mental, especialmente en el año posterior a la muerte de su madre.

Un hijo único tenía 5,1 puntos porcentuales más de probabilidades de necesitar más medicación psiquiátrica tras perder a su madre que aquellos que no habían sufrido tal pérdida, según los investigadores.

En comparación, quienes tenían un hermano tenían 4,3 puntos porcentuales más de probabilidad de necesitar una receta; aquellos con dos hermanos, 3,5 puntos porcentuales más de probabilidad; y los que tienen tres hermanos, 2,6 puntos porcentuales más de probabilidad.

Estas diferencias se hicieron evidentes en el año previo a la muerte de una madre, señalaron los investigadores. Eran 2,8 puntos porcentuales más altos para los hijos únicos; 2,2 puntos más para un hermano; 2 puntos más para dos hermanos; y 1 punto más para tres hermanos.

Los resultados para los padres diferían.

Las probabilidades de necesitar fármacos psiquiátricos aumentaron solo en el año siguiente a la muerte del padre, y el aumento fue generalmente menor que el observado en la muerte de la madre, según los investigadores.

Las mujeres tendían a necesitar más medicamentos psiquiátricos que los hombres, según los resultados. Los investigadores sospechan que esto puede deberse a que los hombres tienden a no buscar ayuda para problemas de salud mental tanto como las mujeres.

Este colchón emocional proporcionado por los hermanos podría estar desvaneciéndose, dadas las tendencias cambiantes en el tamaño de las familias, según los investigadores.

"Teniendo en cuenta la disminución de las redes de parentesco en muchas sociedades envejecidas, los niños pueden enfrentarse a una tensión creciente a medida que sus padres se acercan al final de sus vidas", escribió el equipo.

Estos resultados tienen sentido, dijo el Dr. Badr Ratnakaran, profesor asociado de psiquiatría y salud conductual en Penn State.

"Si eres hijo único y pierdes a tus padres, eso significa que la conexión más fuerte con tu familia, la estás perdiendo", dijo Ratnakaran, que no participó en el estudio. "Así que si hay más hermanos y su relación es buena, eso debería ser un factor de protección."

Sin embargo, dijo que no está claro cómo el apoyo emocional de los hermanos podría verse afectado por la distancia, dado que las carreras de las personas a menudo llevan a que las familias se dispersen por todo Estados Unidos.

"Después del COVID, se está leyendo sobre personas que migran en busca de empleo, así que no sé cómo eso cambia la situación culturalmente", dijo Ratnakaran, que también es presidente del Consejo de Psiquiatría Geriátrica de la Asociación Americana de Psiquiatría.

También señaló que, dado que el estudio se realizó en Finlandia, sus resultados podrían no trasladarse directamente a los estadounidenses.

Más información

La Asociación Americana de Psicología ofrece más información sobre cómo llorar la pérdida de un progenitor en la mediana edad.

FUENTES: BMJ, comunicado de prensa, 31 de marzo de 2026; Journal of Epidemiology & Community Health, 31 de marzo de 2026; Dr. Badr Ratnakaran, profesor asociado de psiquiatría y salud conductual, Penn State

MARTES, 31 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Las personas mayores y las personas con problemas cardíacos deben actuar con más precaución durante las olas de frío en comparación con las olas de calor, según un nuevo estudio.

Las personas tienen un riesgo mucho mayor de sufrir infartos, ictus y otros problemas de salud cardíaca durante el frío, según informaron investigadores en el American Journal of Preventive Cardiology.

Aproximadamente el 80% de las muertes relacionadas con el corazón ocurren a temperaturas inferiores a 74 grados Fahrenheit, según los investigadores.

En general, el estudio relacionó 1 de cada 16 muertes relacionadas con el corazón con el frío frente a 1 de cada 300 relacionadas con el calor.

"Esto puede sorprender a muchos, pero la mayoría de las muertes cardiovasculares relacionadas con la temperatura están asociadas al frío, no al calor", dijo el investigador principal , el Dr. Pedro Rafael Vieira De Olivera Salerno, residente de medicina interna en la Icahn School of Medicine de Mount Sinai en Nueva York.

"Aunque las olas de calor son un foco principal para problemas de salud, las temperaturas más bajas se asocian con muchas más muertes relacionadas con el corazón con el tiempo", afirmó en un comunicado de prensa.

Para el nuevo estudio, los investigadores analizaron más de 14 millones de muertes relacionadas con el corazón de personas mayores de 25 años en 819 condados de Estados Unidos entre 2000 y 2020.

El equipo comparó las muertes con datos locales de temperatura, para cuantificar cuántas muertes estaban relacionadas con la exposición a clima frío frente a temperaturas más altas.

El clima más frío se relacionó con aproximadamente 800.000 muertes en dos décadas, en comparación con las 40.000 muertes atribuidas al clima cálido, según los investigadores.

Los resultados indican que 74 grados es la temperatura óptima para la salud cardíaca.

Las temperaturas por debajo de 74 grados representaron unas 40.000 muertes relacionadas con el corazón al año, en comparación con unas 2.000 muertes por temperaturas superiores a 74 grados, según el estudio.

La baja temperatura tiende a aumentar la presión arterial y las demandas de oxígeno del corazón, lo que podría incrementar el riesgo de infarto o ictus debido a coágulos sanguíneos o arterias obstruidas, según los investigadores.

"Como clínicos, observamos patrones estacionales en eventos cardiovasculares, pero esto ayuda a cuantificar cuánto contribuye la exposición al frío a nivel poblacional", dijo Salerno.

"Esto no es solo por el clima extremo. Incluso la exposición rutinaria al frío, especialmente en pacientes vulnerables, puede aumentar el riesgo cardiovascular", afirmó.

Salerno también presentó estos hallazgos el lunes en la reunión anual del American College of Cardiology en Nueva Orleans.

Más información

La Asociación Americana del Corazón tiene más información sobre el clima frío y las enfermedades cardíacas.

FUENTE: Mount Sinai, comunicado de prensa, 30 de marzo de 2026

LUNES, 30 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Las personas que trabajan en turnos nocturnos tienen más dificultades para gestionar su diabetes tipo 2, según un nuevo estudio.

Los profesionales sanitarios con diabetes --principalmente enfermeras y comadronas-- tienen niveles de azúcar en sangre que fluctúan más durante el turno de noche, según informaron recientemente investigadores en la revista Diabetic Medicine.

Esto probablemente se deba a la dificultad de mantener una dieta saludable al trabajar hasta altas horas de la madrugada, según los investigadores.

"Lo que me llamó la atención es que estas son personas que trabajan en el sector sanitario, pero no tienen acceso a un entorno saludable para la alimentación nocturna ni a consejos dietéticos personalizados", dijo la investigadora principal Rachel Gibson, dietista titulada y profesora titular en el King's College de Londres en el Reino Unido.

"Es posible que estos médicos les aconsejaran comer sano para controlar la diabetes, pero si las opciones de comida se limitan durante la noche, puede que no puedan hacerlo", dijo en un comunicado de prensa.

Para el nuevo estudio, los investigadores siguieron durante 10 días a 37 enfermeras y matronas del Reino Unido, vigilándolas en turnos de noche, de día y de descanso. Los participantes llevaban monitores de glucosa y monitores de actividad, y llevaban diarios de alimentos regulares.

Los resultados mostraron que la gente tendía a comer más calorías los días que trabajaba en el turno de noche, y que la ingesta de energía de los dulces era mayor en el turno de noche.

Las máquinas expendedoras y los cafés abiertos las 24 horas suelen ofrecer alimentos altos en azúcar y grasa, ofreciendo pocas opciones saludables, según los investigadores. Muchos trabajadores no tienen tiempo para preparar o almacenar comidas, lo que les obliga a depender de estos alimentos de conveniencia.

Los investigadores también descubrieron que las personas que trabajan en un turno de noche tienden a estar despiertas más tiempo, permaneciendo despiertas alrededor de 22 horas, en comparación con 17 horas en un turno diurno y 16 horas en un día libre. Esto también podría afectar al control del azúcar en sangre.

Los médicos que tratan a personas con diabetes tipo 2 podrían considerar tener en cuenta su tipo de trabajo, dijo Gibson.

"Muchos clínicos no hacen preguntas sobre el trabajo, a pesar de que este estudio revela hasta qué punto la naturaleza del trabajo de alguien puede influir en su comportamiento y elecciones dietéticas", dijo Gibson.

Más información

UCLA Health acerca más detalles sobre los efectos a largo plazo del trabajo por turnos en la salud.

FUENTE: King's College London, comunicado de prensa, 23 de marzo de 2026

LUNES, 30 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- ¿Qué hace que sea divertido para un grupo de niños jugar juntos y qué podría hacer que sea un aburrido?

Siete factores críticos parecen indicar si los niños encontrarán una experiencia de juego agradable o intolerable, según un nuevo estudio publicado en Frontiers in Psychology.

Aunque a los niños les gustan cosas distintas, estos siete factores parecen influir directamente en si encontrarán una experiencia divertida, según los investigadores.

Ser incluido en un grupo, usar la imaginación, un ambiente salvaje y emocionante, tener algo que hacer, un sentido de tontería o transgresión, y objetivos o desafíos alcanzables son algunos de los factores importantes para el juego infantil, según los investigadores.

También lo es un misterioso séptimo factor que los investigadores denominaron "sensación de juego", que tenía más que ver con si algo era divertido o no.

"Si alguna vez lo has sentido, sabes lo que significa -- lo reconoces cuando lo ves, como amor, maldad o diversión", dijo el investigador principal Andreas Lieberoth, profesor asociado de educación en la Universidad de Aarhus en Dinamarca.

"En palabras de los niños, es una experiencia en la que sientes que es 'totalmente perfecta', y quizá 'simplemente te ríes' o 'te saques una sonrisa'. Cuando no hay sentimiento, el juego es 'molesto', 'aburrido' o quizá 'crees que las reglas deberían ser diferentes'", dijo Lieberoth en un comunicado de prensa.

Para el nuevo estudio, los investigadores entrevistaron a 104 niños sobre el juego e identificaron un conjunto de elementos recurrentes que hacían que el juego fuera bueno o malo.

El equipo encuestó a otros 504 niños para afinar esa lista, pidiéndoles que compararan esos elementos con experiencias de juego anteriores que fueran buenas o malas.

Dos de los factores --desafíos alcanzables y un sentido del juego-- solían estar presentes en un buen juego, encontraron los investigadores. Los otros cinco factores pueden estar presentes tanto en el juego bueno como en el malo.

Por ejemplo, el factor transgresión significaba que las buenas experiencias de juego para niños podían poner los pelos de punta, señalaron los investigadores.

"En muchos casos, una buena obra no tendrá transgresión", dijo Lieberoth. "Pero en algunos casos, lo que realmente hace que el juego sea divertido y especial es la capacidad de volverse locos, bromear unos con otros y, en general, desafiar las normas de la sociedad -- o del patio de juegos."

Los adultos también pueden arruinar las cosas intentando obligar a los niños a jugar juntos, lo que va en contra del factor inclusión social, según los investigadores.

Los niños se divierten cuando se sienten incluidos y no cuando se sienten excluidos, según los investigadores. Meter a un niño en un juego continuo no va a ayudar.

"Algunos de los factores que descubrimos mostraron la kriptonita anti-juego que muchos de nosotros podemos reconocer de la infancia o de ejercicios dolorosamente incómodos de trabajo en equipo", dijo Lieberoth.

"He visto a muchos adultos bienintencionados intentar meter a un chaval desafortunado en el juego de otro, básicamente arruinando la alineación compartida", dijo. "A veces se necesita a un adulto para acompañar, iniciar, inspirar y apoyar, pero otras veces debería callarse e irse."

Lieberoth espera que el nuevo estudio ayude a los adultos a fomentar diferentes tipos de juego entre los niños.

"Quizá hayamos dado los primeros pasos para describir la magia e lo intangible que llamamos juego de una manera muy nueva", dijo.

Al mismo tiempo, los investigadores advirtieron que los adultos no usen estos resultados para interrumpir cuando los niños juegan.

En su lugar, se debería ofrecer a los niños oportunidades de juego a mayor escala en las que puedan elegir diferentes juegos o actividades, para aumentar las probabilidades de que todos los niños acaben siendo incluidos.

"Los adultos deberían dejar de explicar a los niños cómo deben jugar y confiar en la capacidad de los niños para resolver las cosas", dijo la investigadora Hanne Hede Jørgensen en un comunicado de prensa. Es profesora asociada de educación en VIA University College en Dinamarca.

"No hacemos espacio ni para el buen ni para el mal juego -- y debemos hacer espacio para ambos, porque el buen juego para un niño puede ser malo para otro", dijo Jørgensen.

¿En resumen?

"Lo último que queremos es que la gente use este trabajo para inventar reglas para el 'juego correcto'. No existe tal cosa", dijo Lieberoth.

"Estoy convencido de que el mismo protocolo daría lugar a historias diferentes, recuerdos distintos y acuerdos distintos en un tiempo y lugar distintos", dijo. "Pero dentro del conjunto de datos los hallazgos parecen bastante sólidos en muchos niños, así que podría ser que algunas características sean realmente universales. Me emocionaría mucho ver las escalas usadas en diferentes contextos."

Los resultados se publicaron el 26 de marzo.

Más información

El Child Mind Institute ofrece más información sobre el juego saludable entre los niños.

FUENTE: Frontiers, comunicado de prensa, 27 de marzo de 2026

JUEVES, 26 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Incluso pequeñas mejoras en tus hábitos diarios --unos minutos más de sueño, un par de minutos extra de ejercicio, una ración diaria de verduras-- pueden reducir tu riesgo de infarto, ictus e insuficiencia cardíaca, según un nuevo estudio.

Las personas que dormían 11 minutos más, realizaban 4,5 minutos extra de ejercicio y comían un cuarto de taza adicional de verduras tenían un 10% menos de riesgo de sufrir problemas graves de salud cardíaca, según informaron los investigadores el 23 de marzo en el European Journal of Preventive Cardiology.

Aquellos que tenían la combinación óptima de estas elecciones de estilo de vida fueron recompensados con un riesgo global un 57% menor de problemas cardíacos en comparación con aquellos con los peores hábitos, según los investigadores.

"Demostramos que combinar pequeños cambios en pocas áreas de nuestra vida puede tener un impacto positivo sorprendentemente grande en nuestra salud cardiovascular", dijo el investigador principal Nicholas Koemel, investigador investigador en la Universidad de Sídney en Australia, en un comunicado de prensa.

"Esta es una noticia muy alentadora porque hacer unos pocos pequeños cambios combinados probablemente sea más alcanzable y sostenible para la mayoría de la gente en comparación con intentar cambios importantes en un solo comportamiento", dijo Koemel.

Para el nuevo estudio, los investigadores siguieron a más de 53.000 adultos participantes en el Biobanco del Reino Unido, un proyecto de investigación sanitaria a largo plazo en el Reino Unido. Los participantes fueron seguidos durante un periodo de ocho años.

Los resultados mostraron que el mejor estilo de vida para la salud cardíaca implica dormir entre ocho y nueve horas por noche, realizar más de 42 minutos de actividad física moderada a vigorosa al día y llevar una dieta moderadamente saludable.

Las personas que siguieron ese patrón tenían un 57% menos de riesgo de problemas cardíacos, según los investigadores.

El equipo señaló que el tipo de ejercicio que mejora la salud cardíaca puede ser tan sencillo como subir escaleras, llevar bolsas de la compra o caminar a paso ligero.

Una dieta de mejor calidad incluía más verduras, fruta, pescado, lácteos, cereales integrales y aceites vegetales, y menos cereales refinados, carnes procesadas, carne roja y bebidas azucaradas, según los investigadores.

"Animaría a la gente a que no pasara por alto la importancia de hacer uno o dos pequeños cambios en tu rutina diaria, por pequeños que parezcan", dijo Koemel.

El investigador principal Emmanuel Stamatakis afirmó que se están preparando nuevas herramientas para ayudar a ese esfuerzo.

"Planeamos aprovechar estos hallazgos para desarrollar nuevas herramientas digitales que apoyen a las personas en la realización de cambios positivos en el estilo de vida y establezcan hábitos saludables sostenibles", dijo Stamatakis, profesor de actividad física y salud poblacional en la Universidad de Sídney y la Universidad Monash.

"Esto implicará trabajar estrechamente con los miembros de la comunidad para asegurarnos de que las herramientas sean fáciles de usar y puedan abordar las barreras que todos enfrentamos para hacer ajustes en nuestras rutinas diarias", añadió en un comunicado de prensa.

Más información

La Asociación Americana del Corazón tiene más información sobre los 8 esenciales de la vida para la salud del corazón.

FUENTE: Nota de prensa de la Sociedad Europea de Cardiología, 24 de marzo de 2026

JUEVES, 26 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Se recomienda beber muchos líquidos para evitar cálculos renales, que pueden causar un dolor intenso e insoportable.

Pero es muy difícil --y posiblemente imposible-- que las personas beban suficientes líquidos para prevenir cálculos renales, según un importante estudio nuevo.

Los pacientes con cálculos renales pudieron hidratarse más y aumentar su producción de orina tras estar equipados con "botellas inteligentes" con Bluetooth que medían su ingesta de líquidos, según informaron recientemente investigadores en The Lancet.

A pesar de ello, estos pacientes continuaron teniendo problemas con cálculos renales a un ritmo similar al de otros que no ofrecían ayuda adicional con la hidratación, según los investigadores.

"Los resultados del ensayo muestran que, a pesar de la importancia de una alta ingesta de líquidos para prevenir la recurrencia de cálculos, lograr y mantener una ingesta muy alta de líquidos es más complicado de lo que a menudo asumimos para las personas con enfermedad urinaria de cálculos", dijo el investigador principal Dr. Charles Scales en un comunicado de prensa. Es profesor asociado de urología y ciencias de la salud poblacional en la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke, en Durham, Carolina del Norte.

Los cálculos renales son bultos duros que se desarrollan a partir de los minerales y químicos presentes en la orina, según la Fundación Nacional del Riñón.

Las personas que desarrollan cálculos renales pueden sufrir dolores extremos en el costado o la espalda, sangre en la orina, náuseas o vómitos, o fiebre y escalofríos, según la fundación.

Aproximadamente 1 de cada 11 personas en EE. UU. se ve afectada por cálculos renales, y casi la mitad los experimentará más de una vez, según los investigadores en notas de fondo.

Las piedras se forman con mayor facilidad cuando las personas no beben suficiente agua y su orina se concentra, según la fundación.

Para ver si se podía hacer más para ayudar a los pacientes con cálculos renales, los investigadores desarrollaron un programa integral de hidratación basado en las botellas inteligentes de agua.

En el programa, a cada paciente se le asignó un objetivo personalizado de hidratación para alcanzar una producción de orina de al menos 2,5 litros al día.

Para alcanzar ese objetivo, se les dieron a los pacientes frascos inteligentes que controlaban su ingesta de líquidos y se les recompensaba 1,50 dólares por cada día que bebían la cantidad prescrita. También se les proporcionaron mensajes de texto recordatorios y coaching de salud para promover la hidratación.

Para el nuevo estudio, los investigadores reclutaron a 1.658 adolescentes y adultos con cálculos renales en seis hospitales de EE. UU. y asignaron aleatoriamente a la mitad para participar en el programa de hidratación.

A la otra mitad se les animó a beber más y les dieron una botella de agua inteligente, pero no recibieron los incentivos económicos ni la formación adicional que ofrecía el programa.

Las personas en el programa de hidratación acabaron bebiendo más líquidos y produciendo más orina durante los dos años que fueron seguidas, en comparación con el grupo control, según el estudio.

Sin embargo, no hubo diferencia ni en el crecimiento de cálculos renales ni en la aparición de nuevos cálculos entre ambos grupos.

Los resultados indican que los objetivos de hidratación pueden necesitar ser aún más individualizados, basándose en factores como la edad, el tamaño, el estilo de vida y la salud, según los investigadores.

"En lugar de pedir a cada paciente que cumpla el mismo objetivo de líquidos, deberíamos determinar quién se beneficia de qué objetivos, entender por qué la adherencia falla y construir intervenciones --conductuales y médicas-- que reduzcan de forma fiable la recurrencia de cálculos", dijo el coinvestigador principal Dr. Gregory Tasian, urólogo pediátrico adjunto en el Hospital Infantil de Filadelfia, en un comunicado de prensa.

Si la hidratación no puede ayudar tanto como se espera, entonces serán necesarios nuevos tratamientos para mantener los minerales disueltos en la orina, añadieron los investigadores.

"La enfermedad de cálculos renales es una afección crónica, marcada por episodios impredecibles y, a veces, dolorosos que pueden alterar el trabajo, el sueño, la productividad y la vida en general", dijo la investigadora principal , la Dra. Alana Desai, uróloga de la Universidad de Washington en St. Louis, Missouri.

"La mayoría de la gente agradecería un medio sencillo para reducir sus posibilidades de experimentar otro evento", añadió en un comunicado de prensa.

Más información

La Fundación Nacional del Riñón tiene más información sobre cálculos renales.

FUENTE: Duke Health, comunicado de prensa, 19 de marzo de 2026

MIÉRCOLES, 25 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- La obesidad infantil podría estar privando a algunos niños de su oportunidad de alcanzar el Sueño Americano.

Los niños obesos tienen muchas menos probabilidades de ascender en la escala económica como adultos en comparación con los niños que tienen un peso normal, según informaron recientemente investigadores en el Journal of Population Economics.

En esencia, el exceso de peso de los niños parece costarles una mayor movilidad, según el estudio.

"La obesidad infantil no es solo una crisis de salud", dijo la investigadora Yanhong Jin, profesora en la Escuela de Ciencias Ambientales y Biológicas de la Universidad Rutgers en New Brunswick, Nueva Jersey. "Es una crisis de movilidad económica."

Para el nuevo estudio, los investigadores analizaron datos de un proyecto nacional que ha seguido a miles de estadounidenses desde la adolescencia hasta la edad adulta durante más de dos décadas.

El estudio incluye a más de 20.000 personas que estuvieron en los cursos de 7º a 12º durante el curso escolar 1994-1995, y que han sido seguidos en oleadas regulares de recopilación de datos desde entonces.

Los investigadores compararon el rendimiento financiero de estos participantes con su peso infantil, teniendo en cuenta factores genéticos para la obesidad.

Los resultados mostraron que los adultos que eran obesos de niños acababan mucho más abajo en la escala nacional de ingresos.

"Si los niños son obesos en comparación con los de peso normal, asumiendo que todo lo demás es igual, su posición de ingresos es aproximadamente 20 puntos percentiles inferior a la de sus padres", dijo Jin en un comunicado de prensa.

Los adultos que eran obesos en la infancia también tenían menos probabilidades de vivir en zonas con ingresos medios más altos y bajas tasas de pobreza, según los investigadores.

"Si eres obeso en la infancia, por la razón que sea, tienes una penalización en tu situación económica de adulto", dijo Jin.

Varios factores podrían explicar este fenómeno, dijeron los investigadores.

Los niños con obesidad tienden a tener menos educación y sufren problemas de salud persistentes que se extienden hasta la edad adulta, según los investigadores.

Por ejemplo, es más probable que enfrenten desafíos físicos en el trabajo, sufran apnea del sueño y tengan niveles más altos de estrés.

También se enfrentan a desventajas en lo que respecta a sus carreras, como la discriminación laboral y la falta de opciones laborales, según el estudio.

La penalización económica asociada a la obesidad infantil fue mayor para las niñas que para los niños, y más fuerte entre los niños de familias de bajos ingresos y aquellos que crecieron en el sur y el medio oeste.

Estos resultados ponen de manifiesto la importancia de abordar la obesidad infantil, según los investigadores.

"Las intervenciones que reducen la obesidad infantil pueden aportar beneficios mucho más allá de reducir el gasto médico", dijo en un comunicado de prensa el investigador senior Man Zhang, profesor asociado en la Universidad Renmin en China. "Pueden apoyar un mayor nivel educativo, mejorar las perspectivas laborales y aumentar la movilidad económica ascendente para la próxima generación."

Más información

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. tienen más información sobre la obesidad infantil.

FUENTES: Universidad de Rutgers, comunicado de prensa, 18 de marzo de 2026; Journal of Population Economics, 17 de febrero de 2026

LUNES, 23 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Detectar los primeros signos de la enfermedad de Alzheimer puede ser algún día tan sencillo como tomar un hisopo en el interior de tu nariz.

Un hisopo experimental, patentado por Duke Health, detectó cambios tempranos en las células nerviosas e inmunitarias incluso antes de que surgieran problemas de pensamiento y memoria.

"Si conseguimos diagnosticar a las personas lo suficientemente temprano, podríamos iniciar terapias que prevengan que desarrollen Alzheimer clínico", dijo el investigador Dr. Bradley Goldstein, profesor en la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke en Durham, Carolina del Norte.

Su equipo publicó recientemente los hallazgos de un pequeño y alentador estudio sobre el hisopo nasal en Nature Communications.

El objetivo, dijo, es algún día poder "confirmar el Alzheimer muy pronto, antes de que el daño tenga oportunidad de acumularse en el cerebro."

Para el estudio, los investigadores obtuvieron muestras nasales de 22 participantes.

Primero, aplicaron un spray anestésico y luego guiaron un pequeño cepillo hacia la parte superior de la nariz, donde residen las células nerviosas que detectan olores.

A partir de esas muestras, observaron qué genes estaban activos, un indicador de actividad dentro del cerebro.

Los hisopos les permitieron medir la actividad de miles de genes en cientos de miles de células individuales, sumando millones de datos -- detectando cambios tempranos en células nerviosas e inmunitarias, incluso en personas que presentaban signos de Alzheimer en laboratorio pero sin síntomas.

La conclusión: la prueba de hisopo distinguió correctamente el Alzheimer temprano y clínico de los controles sanos aproximadamente en el 81% de las ocasiones.

Los análisis de sangre de Alzheimer que se usan ahora detectan marcadores que aparecen solo más adelante en el proceso de la enfermedad, según los investigadores en notas de fondo.

Sin embargo, el hisopo nasal captura la actividad nerviosa y inmunológica viva, lo que puede ofrecer una visión más directa de los cambios relacionados con la enfermedad y allanar el camino para una intervención más temprana.

"Gran parte de lo que sabemos sobre el Alzheimer proviene del tejido de la autopsia", dijo el primer autor Vincent D'Anniballe, estudiante del programa de formación de científicos médicos de Duke. "Ahora podemos estudiar tejido neural vivo, abriendo nuevas posibilidades para el diagnóstico y el tratamiento."

Mary Umstead se ofreció voluntaria para el estudio en honor a su hermana, Mariah Umstead, que falleció con Alzheimer de inicio temprano. Mariah tenía solo 57 años cuando fue diagnosticada, aunque la familia ya había notado signos de la enfermedad mucho antes.

"Cuando surgió la oportunidad de participar en un estudio de investigación, simplemente la aproveché porque nunca querría que ningún familiar tuviera que pasar por la pérdida que nosotros vivimos con Mariah", dijo. "Yo tampoco querría que ningún paciente pasara por lo que nosotros pasamos."

En colaboración con el Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de Duke & UNC, el equipo de Duke está ampliando su investigación a grupos más amplios y pretende saber si el hisopo podría ayudar a seguir el progreso del tratamiento a lo largo del tiempo.

Los Institutos Nacionales de Salud financiaron el estudio.

Más información

El Centro Médico Wexner de la Universidad Estatal de Ohio es una prueba online para problemas cognitivos, de memoria o de pensamiento.

FUENTE: Duke Health, comunicado de prensa, 18 de marzo de 2026

LUNES, 23 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Las drogas psicodélicas no parecen funcionar mejor que los antidepresivos entre personas con depresión mayor, según una nueva revisión de evidencias.

A pesar del bombo en torno al uso de "setas mágicas" y LSD para tratar algunos trastornos mentales, la terapia asistida con psicodélicos no superó a los antidepresivos tradicionales cuando los investigadores compararon los resultados de los ensayos de cada uno en JAMA Psychiatry.

"Lo que quería mostrar es que, incluso si comparas los psicodélicos con los antidepresivos de etiqueta abierta, los psicodélicos siguen siendo mucho mejores", dijo el investigador principal Balázs Szigeti en un comunicado de prensa. Es científico clínico de datos en el Programa de Investigación Psicodélica Traslacional de la Universidad de California, San Francisco.

"Desafortunadamente, lo que obtuvimos es el resultado contrario: que son iguales, lo cual es muy sorprendente dado el entusiasmo que hay en torno a los psicodélicos y la salud mental", dijo Szigeti.

Estudios previos han indicado que el LSD o la psilocibina --el químico psicodélico de las setas mágicas-- podrían tener algunos beneficios positivos para tratar afecciones como la adicción y la depresión, según los investigadores en notas de fondo.

Sin embargo, ha sido difícil diseñar ensayos clínicos estrictos que comparen directamente la psilocibina con un placebo, porque casi todo el mundo puede saber cuándo ha recibido un psicodélico, según los investigadores.

Los ensayos clínicos están diseñados así para evitar lo que se llama el "efecto placebo", donde la gente se siente mejor porque ha tomado algo, independientemente de si realmente funciona o no.

Para evitar este problema, los investigadores compararon los resultados combinados de ensayos de terapia psicodélica con los resultados de ensayos abiertos de antidepresivos, en los que los pacientes son conscientes de que están tomando un antidepresivo.

De este modo, ambos tratamientos se benefician por igual del efecto positivo que los pacientes saben que están recibiendo un medicamento en lugar de un placebo.

Los investigadores compararon los resultados de 16 ensayos abiertos con antidepresivos con ocho ensayos de terapia asistida con psicodélicos.

El estudio encontró que los pacientes mejoraron sustancialmente con ambos tipos de tratamiento, y sus puntuaciones de depresión cayeron aproximadamente 12 puntos en una escala estándar de 52 puntos.

Los psicodélicos han parecido impresionantes en ensayos recientes porque las personas que tomaron los fármacos mejoraron mucho más que las que no.

Pero estos resultados indican que las personas en esos ensayos mejoraron más porque sabían que habían tomado un psicodélico, mientras que las que recibieron un placebo tuvieron peor desempeño porque sabían que no lo habían hecho.

"Los psicodélicos pueden seguir siendo una opción de tratamiento valiosa", dijo Szigeti. "Pero si queremos entender sus verdaderos beneficios, tenemos que compararlos de forma justa -- y cuando lo hacemos, la ventaja sobre los antidepresivos estándar es mucho menor de lo que mucha gente, incluyéndome a mí, esperaba."

Más información

Mental Health America tiene más información sobre psicodélicos y salud mental.

FUENTE: Comunicado de prensa de la Universidad de California, San Francisco, 18 de marzo de 2026

LUNES, 23 DE MARZO DE 2026 (HealthDay News) -- Las olas de calor podrían poner en peligro a algunos mayores que viven en zonas urbanas con temperaturas más bajas que las que ahora utilizan las ciudades para declarar una emergencia por calor, advierte un nuevo estudio.

El riesgo de golpe de calor y muerte entre algunos mayores aumenta drásticamente cuando el índice de calor alcanza los 90 grados o más durante al menos dos días seguidos, informaron los investigadores el 20 de marzo en JAMA Network Open.

Actualmente, la ciudad de Nueva York emite alertas de calor y abre centros de refrigeración cuando el índice de calor alcanza 95 grados Fahrenheit o más durante dos días seguidos, o 100 grados o más durante cualquier periodo de tiempo, señalaron los investigadores.

"Ahora sabemos que el consumo en urgencias entre pacientes mayores vulnerables aumenta alrededor de 90 °F frente a 95°F'", dijo el investigador principal Dr. Alexander Azan, profesor asistente de salud poblacional en la Escuela de Medicina Grossman de la Universidad de Nueva York en Nueva York.

"Con una ola de calor ya severa en marcha en las regiones occidentales de Estados Unidos, ahora es el momento de que los sistemas sanitarios se preparen", añadió Azan en un comunicado de prensa.

A nivel nacional, las muertes relacionadas con el calor han aumentado casi un 17% anual desde 2016.

Para obtener una mejor idea de las temperaturas más arriesgadas, los investigadores hicieron un seguimiento de pacientes de 65 años o más tratados en dos servicios de urgencias de la ciudad de Nueva York durante los veranos de 2022 a 2024.

En total, hubo 55.200 visitas en las dos urgencias, representando casi 15.100 pacientes únicos en una y cerca de 19.600 en la otra.

La primera sala de urgencias atiende a una población de pacientes socioeconómica, racial y étnicamente diversa, con una proporción de pacientes cubiertos por Medicaid el doble que la de la segunda urgencia, según los investigadores.

Mientras tanto, la segunda sala de urgencias está en un centro médico académico más grande y suele atender a una mayor proporción de pacientes con mayores ingresos.

Los investigadores compararon las visitas a urgencias con los datos diarios del índice de calor, que tienen en cuenta tanto la temperatura como la humedad relativa para calcular cuánto calor se siente realmente a cada hora del día.

En la primera urgencia, el riesgo de emergencias asociadas al calor entre los mayores comenzó a aumentar a 66 grados, con un mayor nivel entre 90 y 101 grados.

Las alertas de calor emitidas a 90 grados día, frente a 95 grados días, podrían haber evitado unas 116 visitas a urgencias durante el periodo del estudio, estimaron los investigadores.

Sin embargo, los investigadores señalaron que no encontraron ninguna asociación significativa en la segunda sala de urgencias --que atiende a más pacientes blancos y asegurados de forma privada-- entre el calor y las emergencias sanitarias.

Esto indica que las advertencias efectivas de calor podrían necesitar ajustarse a nivel de barrio en función de las comunidades atendidas por los hospitales individuales, si quieren ayudar a prevenir enfermedades y muertes relacionadas con el calor, según los investigadores.

"Nuestra esperanza es que otros sistemas sanitarios aprovechen sus propios datos electrónicos de historial médico para identificar los umbrales de calor en los que sus pacientes están más en riesgo y dirigir adecuadamente las intervenciones", dijo Azan.

La tecnología hace posibles este tipo de advertencias personalizadas.

"Aprovechando los datos electrónicos de historias clínicas, los sistemas sanitarios pueden personalizar intervenciones de advertencia de calor para salvar vidas y mejorar la salud durante eventos de calor extremo", dijo la coautora del estudio, la Dra. Leora Horwitz , en un comunicado de prensa. Es directora del Centro de Innovación y Ciencia de la Entrega en la Atención Sanitaria en NYU Langone.

Los investigadores planean revisar de forma exhaustiva cómo las desigualdades sociales podrían aumentar aún más el riesgo de enfermedades relacionadas con el calor en adultos mayores.

Más información

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. tienen más información sobre el calor y los adultos mayores.

FUENTE: NYU Langone, nota de prensa, 20 de marzo de 2026

VIERNES, 20 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- El ejercicio "madrugador" aporta mejores beneficios para la salud, según un nuevo estudio.

Las personas que hacen ejercicio regularmente a primera hora de la mañana tienen significativamente menos probabilidades de desarrollar arterias obstruidas, hipertensión, diabetes tipo 2 u obesidad, según informarán los investigadores en la próxima reunión del American College of Cardiology (ACC) en Nueva Orleans.

Por ejemplo, hacer ejercicio entre las 7 y las 8 de la mañana se asoció con las menores probabilidades de enfermedad cardíaca por arterias obstruidas.

"Cualquier ejercicio es mejor que ninguno, pero intentamos identificar una dimensión adicional relacionada con el momento en que se hace ejercicio", dijo el investigador principal Prem Patel, estudiante de medicina en la Chan Medical School de la Universidad de Massachusetts, en un comunicado de prensa.

"Si puedes hacer ejercicio por la mañana, parece estar relacionado con mejores tasas de enfermedades cardiometabólicas", dijo.

Para el estudio, los investigadores analizaron datos de casi 14.500 personas que participaron en un programa de investigación en salud financiado federalmente en EE. UU. Como parte del estudio, los participantes tuvieron los datos de su frecuencia cardíaca registrados minuto a minuto usando dispositivos Fitbit durante un año completo.

Los investigadores registraron el ejercicio buscando periodos en los que las personas tuvieran una frecuencia cardíaca elevada durante 15 minutos o más. El equipo luego agrupó a las personas en categorías según cuándo solían hacer ejercicio.

En comparación con quienes hacían ejercicio más tarde en el día, quienes hacían ejercicio frecuentemente por la mañana eran:

31% menos de probabilidades de padecer enfermedad coronaria 18% menos de probabilidades de tener hipertensión 21% menos de probabilidades de tener colesterol alto 30% menos de probabilidades de tener diabetes tipo 2 35% menos de probabilidades de tener obesidad

Estas asociaciones eran independientes de la cantidad total de ejercicio que una persona hacía a lo largo del día, señalaron los investigadores.

Este es el primer estudio a gran escala que evalúa la cantidad y el momento del ejercicio basándose en datos a largo plazo de dispositivos portátiles, según los investigadores.

"En el pasado, los investigadores se centraban principalmente en cuánta actividad física hacer, el número de minutos o la intensidad de la actividad física", dijo Patel. "Ahora, con 1 de cada 3 estadounidenses teniendo un dispositivo wearable, estamos ganando la capacidad de analizar el ejercicio minuto a minuto, y eso abre muchas puertas en cuanto a nuevos análisis."

Sin embargo, el estudio no fue diseñado para explicar exactamente por qué el ejercicio matutino ofrece mejores beneficios para la salud.

Podría ser que factores biológicos como las hormonas, el sueño o la genética jueguen un papel en el vínculo observado, dijo Patel.

También podrían estar implicados factores conductuales y psicológicos, añadió.

Por ejemplo, el ejercicio a primera hora de la mañana podría aumentar los niveles de energía de una persona a lo largo del día y llevar a elecciones alimentarias más saludables, o simplemente podría ser más común entre quienes priorizan hábitos saludables en general, dijo Patel.

Patel tiene previsto presentar los resultados del estudio el 29 de marzo en la reunión de la ACC.

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por pares.

Más información

La Facultad de Medicina de Harvard habla más sobre los beneficios del ejercicio matutino.

FUENTE: Nota de prensa de la Academia Americana de Cardiología, 19 de marzo de 2026

JUEVES, 19 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Durante décadas, a los estudiantes de medicina se les enseñó que el timo --una pequeña glándula en forma de mariposa en la parte superior del pecho-- estaba prácticamente inactivo una vez que una persona alcanzaba la pubertad.

Pero nuevas investigaciones sugieren que este órgano pasado por alto podría ser en realidad un interruptor maestro para determinar cómo las personas envejecen y sobreviven a enfermedades potencialmente mortales.

Investigadores de Mass General Brigham en Boston utilizaron inteligencia artificial (IA) para analizar más de 27.000 escáneres médicos. Descubrieron que los adultos con timo sano y activo viven más tiempo y son significativamente mejores combatiendo el cáncer y las enfermedades cardíacas.

Los hallazgos, publicados el 18 de marzo en dos estudios publicados en la revista Nature, podrían cambiar la forma en que los médicos predicen la salud a largo plazo de un paciente.

El timo sirve como campo de entrenamiento para las células T, los soldados de élite del sistema inmunitario que identifican y destruyen infecciones y células cancerosas rebeldes. Se sitúa detrás del tórax, justo debajo de la zona de la garganta.

Aunque el órgano se reduce naturalmente a medida que las personas envejecen, el estudio encontró que el carácter y la velocidad de este proceso de reducción varían mucho entre personas. Los investigadores se referían a este proceso como "desintegración tímica".

"El timo ha sido pasado por alto durante décadas y puede ser una pieza que falta para explicar por qué las personas envejecen de forma diferente y por qué los tratamientos contra el cáncer fracasan en algunos pacientes", dijo Hugo Aerts, director del Programa de Inteligencia Artificial en Medicina en Mass General Brigham.

Los dos nuevos estudios se basaron en escáneres y otros datos recogidos durante el Ensayo Nacional de Cribado Pulmonar y en participantes del estudio en curso Framingham Heart.

Utilizando los escáneres, el modelo de IA analizó el tamaño y la composición del timo para dar a los pacientes una puntuación de salud tímica. Encontró que las personas con puntuaciones tímicas altas y saludables mostraban:

Un 50% menos de riesgo de morir prematuramente por cualquier causa Un 63% menos de riesgo de muerte por problemas cardíacos Un 36% menos de riesgo de desarrollar cáncer de pulmón

Los beneficios se extendieron a la consulta médica para quienes ya luchan contra el cáncer. En el segundo estudio, con 1.200 pacientes que recibieron inmunoterapia, aquellos con timo robusto tenían un riesgo un 37% menor de que su cáncer empeorara y un 44% menor de riesgo de muerte.

Los investigadores descubrieron que el timo no falla por sí solo: las decisiones de estilo de vida juegan un papel fundamental. El tabaquismo, el alto peso corporal y la inflamación constante estaban ligados a un timo más débil.

"Mejorar nuestra comprensión y seguimiento de la salud tímica podría ayudar eventualmente a los médicos a evaluar mejor el riesgo de enfermedad y a guiar las decisiones de tratamiento", dijo Aerts.

Los investigadores señalaron que sus hallazgos deben ser confirmados en futuros estudios. También proponen analizar si los factores de estilo de vida cambiantes podrían mejorar la función tímica y si terapias como la radiación podrían afectar la salud del timo.

Más información

El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas tiene más información sobre cómo funciona tu sistema inmunitario y los órganos que lo sostienen.

FUENTES: Mass General Brigham, comunicado de prensa, 18 de marzo de 2026; Nature, 18 de marzo de 2026

MIÉRCOLES, 18 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Desde los primeros días de la pandemia, muchas personas han considerado la vitamina D como un posible escudo frente a los peores efectos de la COVID-19.

Los estudios han dado resultados dispares, sin un beneficio claro para la suplementación con vitamina D en lo que respecta al COVID.

Pero un nuevo ensayo clínico importante sugiere que, aunque el suplemento puede no ser una cura milagrosa para una infección activa, podría ayudar a los pacientes a evitar los síntomas persistentes del COVID persistente.

El ensayo Vitamin D for COVID-19 (VIVID), liderado por investigadores de Mass General Brigham en Boston, es uno de los estudios más grandes y detallados jamás realizados sobre este tema.

Los resultados se publicaron el 12 de marzo en The Journal of Nutrition.

Para el estudio, los investigadores siguieron a 1.747 adultos que viven en Estados Unidos y Mongolia y que habían dado positivo recientemente por COVID, junto con 277 miembros de sus hogares.

Los investigadores utilizaron la ponderación para equilibrar los grupos de prueba por edad, sexo, raza y estado de obesidad. De media, los participantes tenían 38 años.

Los pacientes recién diagnosticados con COVID comenzaron inmediatamente con un régimen de dosis altas: 9.600 UI de vitamina D3 durante los dos primeros días, seguida de una dosis diaria de 3.200 UI durante un mes.

A pesar de estas cantidades significativas, no hubo diferencia en la cantidad de atención médica necesaria entre quienes tomaban vitamina D3 y quienes tomaban un placebo sin vitaminas en las cuatro semanas posteriores al diagnóstico.

Además, la vitamina no pareció evitar que el virus se propagara a otras personas que vivían en la misma casa.

"Aunque no encontramos que una dosis alta de vitamina D redujera la gravedad del COVID ni las hospitalizaciones, observamos una señal prometedora para el COVID persistente que merece más investigación", dijo la autora principal del estudio , la Dra. JoAnn Manson , en un comunicado de prensa. Es profesora en la Facultad de Medicina de Harvard y jefa de medicina preventiva en el Brigham and Women's Hospital de Boston.

Esa señal llegó cuando los investigadores analizaron la salud de los pacientes dos meses después de su diagnóstico inicial.

En el grupo que tomó vitamina D, el 21% reportó síntomas persistentes como niebla mental o agotamiento a las ocho semanas. En el grupo placebo, ese número fue mayor, con un 25%.

Aunque la diferencia fue estadísticamente solo de "límite" significativo, los investigadores dijeron que podría sugerir que la vitamina D podría ayudar al cuerpo a eliminar los efectos a largo plazo del virus de forma más eficiente.

"El COVID persistente, que puede incluir síntomas de fatiga, dificultad para respirar, niebla mental, otros problemas cognitivos y más, sigue afectando significativamente la vida de las personas", añadió Manson.

Los investigadores esperan ampliar este estudio a grupos aún más grandes para ver si estas señales de recuperación del COVID prolongado se mantienen consistentes en diferentes poblaciones.

Más información

Para más detalles sobre cómo la vitamina D afecta a tu sistema inmunitario, consulta la Hoja Informativa sobre la Vitamina D de los Institutos Nacionales de Salud.

FUENTES: General Brigham, comunicado de prensa, 12 de marzo de 2026; The Journal of Nutrition, 12 de marzo de 2026

LUNES, 16 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- La mala audición puede afectar drásticamente la capacidad de una persona ciega para orientarse y moverse en su vida diaria, según un nuevo estudio.

Las personas que han quedado ciegas aún pueden usar la audición para evitar obstáculos y llegar a sus destinos.

Pero las personas ciegas que también han experimentado pérdida auditiva tienen más dificultad para percibir y localizar objetos en su entorno, según informaron recientemente investigadores en la revista PLOS One.

"Las personas con doble pérdida sensorial pueden sentirse menos seguras o menos motivadas para adoptar nuevas estrategias auditivas en las tareas cotidianas", dijo el investigador principal , el Dr. Prachi Agrawal , en un comunicado de prensa. Es investigadora postdoctoral en el Wilmer Eye Institute de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore.

Unos 7 millones de adultos en EE. UU. viven con pérdida de visión o ceguera, y 30 millones tienen pérdida auditiva en ambos oídos, según los investigadores en notas de fondo.

Para el nuevo estudio, los investigadores reclutaron a 58 adultos con ceguera total o casi total. Del grupo, 30 dijeron haber sufrido pérdida auditiva.

Casi todos habían recibido formación de orientación y movilidad, un tipo de rehabilitación visual que enseña a las personas con discapacidad visual a construir un mapa mental de su entorno y a orientarse con seguridad.

Las respuestas al cuestionario mostraron que quienes tenían buena audición tenían más confianza en su capacidad para orientarse, mientras que quienes perdieron la audición antes en la vida tenían menos confianza y menor capacidad para usar el sonido y moverse por el sonido.

El uso de audífonos no aumentó la confianza ni las habilidades de navegación de quienes sufrían pérdida auditiva, señalaron los investigadores.

"Los audífonos son una intervención común para pacientes con pérdida auditiva, pero los dispositivos disponibles actualmente se centran principalmente en mejorar la percepción del habla", dijo en un comunicado de prensa el investigador senior Yingzi Xiong, profesor de baja visión en el Wilmer Eye Institute.

"Aquí vimos que los pacientes no informaron que los audífonos eran útiles para la navegación ambiental, similar a nuestra investigación previa", dijo.

Los resultados indican que los profesionales sanitarios deben revisar la audición durante la formación en rehabilitación de la visión, ya que la mala audición podría afectar los resultados de la formación.

"Alrededor del 40% de los pacientes que buscan rehabilitación visual en EE. UU., incluido el Centro de Investigación y Rehabilitación de la Visión Lions del Wilmer Eye Institute, también tienen pérdida auditiva", dijo Xiong. "Creemos que entender cómo los pacientes perciben sus propias habilidades de localización de sonido ayudará a los proveedores a satisfacer sus necesidades y a desarrollar habilidades para vivir sus vidas."

Más información

El Consejo Nacional de Envejecimiento tiene más información sobre orientación y formación en movilidad.

FUENTE: Comunicado de prensa de la Universidad Johns Hopkins, 11 de marzo de 2026

Las dos Suites Presidenciales del Tivoli Maiorana Belém Pará, localizadas en las plantas superiores del nuevo hotel, disponen de un área de 220 metros cuadrados y ofrecen vistas panorámicas a la bahía de Guajará, además de salón y comedor independientes y servicio de mayordomo disponible en todo momento. Esta incorporación refuerza la tendencia de la cadena Tivoli Hotels & Resorts hacia el desarrollo de alojamientos de alta gama e instalaciones orientadas tanto al turismo como al segmento corporativo, según publicó la propia cadena en un comunicado.

De acuerdo con el anuncio realizado por Tivoli Hotels & Resorts, el Tivoli Maiorana Belém Pará se convierte en el tercer establecimiento de la marca en Brasil y el primero en la región Norte del país. El hotel se emplaza en pleno centro de Belém, en el barrio de Campina, junto al paseo marítimo y a poca distancia de la Bahía de Guajará. Esta inauguración cobra especial relevancia tras la elección de la ciudad como sede de la COP 30 el pasado noviembre, lo que consolidó a Belém como un punto estratégico para el ingreso hacia la región amazónica, detalló la cadena hotelera.

La propiedad cuenta con un total de 176 habitaciones, abarcando opciones estándar, cuatro suites y las mencionadas dos Suites Presidenciales. Tivoli Hotels añadió que los huéspedes accederán a una variedad gastronómica distribuida en varios espacios: en la azotea se encuentra el SEEN Belém, cuya dirección está a cargo del chef portugués Olivier da Costa. Este concepto integra bar, restaurante y rooftop, privilegiando una cocina cosmopolita acompañada de coctelería creativa.

El portafolio culinario se complementa con el Must Restaurant & Bar, orientado a los ingredientes de la región preparados con técnicas contemporáneas. Los visitantes también encontrarán un Lobby Café y un Wine Bar & Trattoria, este último de inspiración italiana, según consignó Tivoli Hotels.

En materia de wellness, Tivoli Hotels informó que para el primer semestre del año se prevé la apertura del Anantara Spa, que ofrecerá cuatro salas de tratamiento y sauna. Dentro de las instalaciones para el bienestar y el esparcimiento, el hotel dispondrá de una piscina exterior localizada en la azotea y el centro de fitness Tivoli Shape, detalló la cadena portuguesa.

El Tivoli Maiorana Belém Pará está orientado tanto al turismo de ocio como al viajero corporativo. Su emplazamiento facilita el acceso a puntos de interés como el Mercado Ver-o-Peso y la Basílica de Nazaré, así como a los principales centros gubernamentales de la ciudad. Según informó la cadena, las tarifas de salida parten desde los 110 euros por noche en habitación doble, incluyendo desayuno.

Tivoli Hotels & Resorts, de origen portugués, continúa así su estrategia de expansión internacional. En el último tiempo la marca ha sumado activos en países europeos, específicamente en España, Italia y Países Bajos, además de consolidar su presencia en destinos de Oriente Medio, como Catar, y en China, reportó la compañía.

Con la apertura del Tivoli Maiorana Belém Pará, la compañía extiende su presencia en Brasil, sumándose a los establecimientos ya operativos: el Tivoli Ecoresort Praia do Forte, localizado en el estado de Bahía, y el Tivoli Mofarrej São Paulo, en la capital financiera del país, como destacó Tivoli Hotels. La llegada del nuevo hotel coincide con el impulso internacional que ha cobrado Belém como futura anfitriona de la COP 30 y refuerza el posicionamiento de la capital paraense como puerta de entrada al entorno amazónico, detalló la cadena en su comunicado.

VIERNES, 13 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Muchos adolescentes recurren a chatbots de inteligencia artificial (IA) para ayudarles a perder peso elaborando planes de comidas para dietas.

Pero un nuevo estudio advierte que esos planes tienen más probabilidades de conducir a la desnutrición y trastornos alimentarios que a una pérdida de peso saludable.

Los investigadores descubrieron que los planes de comidas generados por IA tienden a subestimar los nutrientes y la ingesta calórica necesarios que un adolescente necesita para un crecimiento saludable, según los resultados publicados el 11 de marzo en Frontiers in Nutrition.

De hecho, los planes de comidas con IA promovían recortes calóricos que, según los resultados, equivalían a saltarse una comida completa al día.

"Demostramos que los planes de dieta generados por modelos de IA tienden a subestimar sustancialmente la ingesta total de energía y nutrientes clave en comparación con los planes basados en guías preparados por un dietista", dijo la investigadora principal Ayşe Betül Bilen, profesora adjunta de ciencias de la salud en la Universidad Atlas de Estambul en Turquía.

"Seguir planes de alimentación tan desequilibrados o excesivamente restrictivos durante la adolescencia puede afectar negativamente al crecimiento, la salud metabólica y los hábitos alimenticios", dijo Bilen en un comunicado de prensa.

Para el estudio, los investigadores pidieron a cinco modelos de IA online gratuitos que crearan planes de comidas -- ChatGPT 4, Gemini 2.5 Pro, Bing Chat-5GPT, Claude 4.1 y Perplexity.

El equipo proporcionó la edad, altura y peso de cuatro hipotéticos jóvenes de 15 años - un niño y una niña con sobrepeso y un niño y una niña obesos - y pidió a la IA que creara un plan para tres días. Cada día incluiría tres comidas y dos tentempiés.

Los investigadores también pidieron a una dietista especializada en salud adolescente que elaborara planes de alimentación siguiendo las mismas directrices.

Los resultados mostraron que los modelos de IA estimaban que los requerimientos energéticos de los adolescentes eran casi 700 calorías menores que los del dietista, el equivalente a una comida completa.

La diferencia es lo suficientemente grande como para tener un efecto potencialmente grave en la salud de un adolescente, según los investigadores.

Los programas de IA también tendían a sobreestimar la cantidad de proteínas y grasas que los adolescentes necesitan en sus comidas, mientras que subestimaban la cantidad de carbohidratos, según el estudio.

Los planes de comidas generados por IA tenían hasta un 21% a 24% de la ingesta energética proveniente de proteínas, un 41% a 45% de grasas y un 32% a 36% de carbohidratos, según los investigadores.

En comparación, las directrices estadounidenses recomiendan que entre el 15% y el 20% de las calorías provengan de proteínas, del 30% al 35% de grasas y del 45% a 50% de carbohidratos.

Este tipo de planes de comidas podrían afectar a la salud de un adolescente y potencialmente derivar en un trastorno alimentario, advirtieron los investigadores.

"La adolescencia es un periodo crítico para el crecimiento físico, el desarrollo óseo y la maduración cognitiva", dijo Bilen. "Una menor ingesta de energía y carbohidratos, combinada con un aumento en las proporciones de proteínas y grasas, puede suponer riesgos durante el periodo de crecimiento adolescente."

Al diseñar planes de comidas, las herramientas de IA no parecen estar haciendo referencia a las directrices en línea sobre nutrición saludable presentadas por organizaciones de prestigio, según los investigadores.

"Los modelos de IA se entrenan principalmente para generar respuestas que parezcan plausibles y fáciles de usar, más que clínicamente precisas", dijo Bilen. "Nuestros hallazgos sugieren que pueden basarse en patrones de dieta generalizados o populares en lugar de integrar completamente los requisitos nutricionales específicos de cada edad."

Cualquiera que utilice IA para elaborar planes de dieta debe ser cauteloso, advirtieron los investigadores.

"Los planes de dieta generados por IA se desviaron consistentemente del equilibrio recomendado de macronutrientes, lo cual es especialmente problemático para los adolescentes", dijo Bilen.

Más información

La Academia Americana de Pediatras tiene más información sobre las necesidades nutricionales de un adolescente.

FUENTE: Frontiers, nota de prensa, 12 de marzo de 2026

VIERNES, 13 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- El monitor de actividad en tu muñeca o el anillo inteligente en tu dedo pueden hacer mucho más que contar tus pasos.

Estos dispositivos, que evolucionan rápidamente, se están convirtiendo en herramientas valiosas para gestionar trastornos complejos del cerebro y los nervios, según nuevas directrices de la Academia Americana de Neurología (AAN).

Durante años, los neurólogos se basaron en lo que los pacientes podían recordar entre citas. Ahora, los dispositivos portátiles pueden monitorizar los signos vitales de salud de un paciente las 24 horas del día.

En un informe publicado el 11 de marzo en la revista Neurology, expertos analizaron cómo los pacientes utilizan los relojes inteligentes y dispositivos de consumo cotidiano para tratar trastornos neurológicos .

Los investigadores proporcionaron una instantánea actual y ejemplos de casos en áreas como el cribado de ritmo y frecuencia cardíaca, epilepsia, dolor de cabeza y sueño.

Por ejemplo, para quienes tienen epilepsia, ciertas aplicaciones y rastreadores pueden ayudar a predecir cuándo podría ocurrir una convulsión monitorizando la frecuencia cardíaca y los movimientos.

En el manejo del dolor de cabeza, los sensores que monitorizan la tensión muscular y la temperatura de la piel --un proceso llamado biofeedback-- pueden enseñar a los pacientes a reducir sus niveles de estrés para prevenir el dolor.

Las aplicaciones y los rastreadores también pueden ayudar a controlar la duración del sueño, las etapas y la calidad del sueño.

"La tecnología vestible ha ganado popularidad, con algunas personas que utilizan dispositivos para compartir datos de salud con sus médicos", dijo la autora del estudio, la Dra. Sarah Benish, profesora de neurología en la Universidad de Minnesota, en un comunicado de prensa.

"Esta tecnología tiene un gran potencial para proporcionar datos más completos para cada persona, permitiendo una mayor comprensión de su salud y posible identificación de desencadenantes para facilitar un plan de tratamiento más individualizado y exitoso", añadió Benish, que también es becario de AAN.

Uno de los usos más salvavidas de los relojes inteligentes es la detección de fibrilación auricular, una irregularidad del ritmo cardíaco que aumenta significativamente el riesgo de ictus.

Aunque los relojes pueden actuar como un sistema de alerta temprana, la AAN enfatizó que no son herramientas diagnósticas formales. Una alerta roja en un reloj debería ir seguida de un examen clínico para confirmar el problema, insistieron.

Pero la naturaleza "siempre encendida" de estos dispositivos puede tener un inconveniente. La AAN advirtió que la tecnología de consumo a veces puede ser inexacta, lo que provoca falsas alarmas que asustan a los pacientes, así como falsas garantías que les llevan a ignorar los síntomas reales.

Además, el flujo constante de datos de salud puede provocar un nuevo tipo de estrés.

"Estos dispositivos también pueden tener efectos no deseados, como un aumento de la ansiedad", dijo Benish.

Los médicos también están preocupados por la privacidad de los datos y por el hecho de que los rastreadores de alta calidad suelen ser demasiado caros para muchas familias.

"El panorama de los dispositivos portátiles que ofrecen revisiones de salud, monitorización e incluso tratamientos está cambiando rápidamente y, por tanto, es difícil para los médicos conocer cada dispositivo individualmente", dijo Benish. "Esta tecnología tiene un gran potencial para proporcionar datos más completos para cada persona, permitiendo una mayor comprensión de su salud y la posible identificación de desencadenantes para un plan de tratamiento más individualizado y exitoso."

La guía concluye que, aunque la tecnología de salud digital es emocionante, sigue evolucionando.

Se anima a los pacientes a llevar sus datos portátiles a las citas con su profesional sanitario, pero deben considerar esos datos como un punto de partida para la conversación y no como un diagnóstico final.

Más información

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. tiene más información sobre salud digital.

FUENTE: Nota de prensa de la Academia Americana de Neurología, 11 de marzo de 2026

JUEVES, 12 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Para los niños nacidos con un solo ventrículo -- un defecto raro en el que el corazón solo tiene una cámara de bombeo funcional -- los primeros años de vida suelen estar definidos por una serie de cirugías de alto riesgo.

Sin embargo, un estudio histórico de 16 años revela que estas operaciones son solo el comienzo de un viaje médico de por vida.

Investigadores de Duke Health y la Red Cardíaca Pediátrica hicieron un seguimiento a 549 niños con esta condición desde la infancia hasta la adolescencia.

El estudio --publicado el 11 de marzo en el Journal of the American College of Cardiology -- encontró que el 87% de estos niños murieron o desarrollaron una complicación importante de salud con el tiempo. Solo el 12% llegó a la adolescencia sin experimentar un revés médico significativo.

El estudio proporciona una hoja de ruta muy necesaria para padres y médicos.

Mediante el uso de un nuevo método de evaluación llamado "puntuación global de ranking", que mide el funcionamiento diario y el rendimiento cardíaco basándose en la retroalimentación familiar, los investigadores pueden ahora predecir mejor cómo le irá a un niño a largo plazo.

La puntuación identifica la gravedad de las complicaciones situándose en nueve niveles de posibles resultados antes de los 16 años.

La muerte fue el resultado global más común (39%). Aproximadamente el 24% se clasificó según calidad de vida gravemente deteriorada y el 7% según conductas adaptativas gravemente deterioradas.

"Ahora que entendemos estas trayectorias y los factores de riesgo para resultados subóptimos, podemos asesorar a las familias con mayor claridad y adaptar las terapias a cada niño", dijo el autor principal, el Dr. Kevin Hill , en un comunicado de prensa. Es jefe de cardiología pediátrica en la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke en Durham, Carolina del Norte.

Los datos pusieron de manifiesto un camino difícil para los bebés nacidos prematuramente con el defecto cardíaco.

Más del 60% de los bebés prematuros del estudio no sobrevivieron, y apenas un 3% llegó a la adolescencia sin problemas graves. Esto sugiere que prevenir los nacimientos prematuros podría ser una estrategia vital para mejorar las tasas de supervivencia de los niños con defectos cardíacos.

Durante muchos años, la comunidad médica se centró especialmente en el éxito de la cirugía inicial y los tipos de derivación.

Los dos principales tipos de derivación utilizados en la infancia mostraron resultados a largo plazo similares en el estudio, salvo en los casos en que los bebés presentaban una fuga moderada a severa de la válvula entre las cámaras derechas del corazón. Estos bebés parecían salir peor con el derivación del ventrículo derecho, un hallazgo que podría guiar más investigaciones y vías de cuidado.

Este estudio cambia el enfoque de la cirugía hacia la atención integral que continúa mucho después de que el niño salga del quirófano. Problemas como retrasos en el desarrollo, disminución de la función cardíaca y dificultades para la calidad de vida suelen surgir lentamente a medida que el niño madura.

"No es como si se operaran y estuvieran 'arreglados'", dijo Hill. Los servicios coordinados y continuos son esenciales para ayudarles a prosperar."

Señaló que estos niños a menudo necesitan fisioterapia, programas de ejercicio y adaptaciones especiales en la escuela para alcanzar su máximo potencial.

Los investigadores también encontraron que los resultados variaban significativamente entre hospitales. Algunos centros fueron mejores preveniendo muertes tempranas, mientras que otros tuvieron más éxito en la rehabilitación a largo plazo, lo que sugiere que compartir las mejores prácticas entre hospitales podría salvar más vidas.

Más información

El Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre proporciona información detallada sobre defectos cardíacos congénitos y la investigación en curso.

FUENTES: Centro Médico de la Universidad de Duke, comunicado de prensa, 11 de marzo de 2026; Journal of the American College of Cardiology, 11 de marzo de 2026

JUEVES 12 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Un medicamento utilizado en Europa para tratar la epilepsia podría ayudar a las personas con apnea obstructiva del sueño a respirar mejor durante el sueño, según un nuevo ensayo clínico.

Los investigadores descubrieron que el medicamento sulthiame redujo las interrupciones respiratorias y mejoró los niveles de oxígeno durante la noche en personas con apnea del sueño moderada a severa.

Los hallazgos se publicaron recientemente en la revista The Lancet.

El estudio incluyó a 298 adultos con apnea del sueño de cuatro países europeos. Una cuarta parte recibió placebo, mientras que al resto se les administró diferentes dosis de sultiama.

Ni los participantes ni los investigadores sabían quién había recibido el medicamento real.

Las personas que recibieron dosis más altas de sulthiame tuvieron hasta un 47% menos de interrupciones respiratorias durante el sueño en comparación con quienes tomaron placebo. También mostraron mejores niveles de oxígeno durante la noche, según informaron los investigadores.

El fármaco parece ayudar al mejorar el control de la respiración por parte del cuerpo. Esto puede reducir las probabilidades de que las vías respiratorias colapsen durante el sueño, que es la principal causa de la apnea obstructiva del sueño.

La mayoría de los efectos secundarios reportados en el estudio fueron leves y temporales.

El investigador principal Jan Hedner, profesor titular de medicina pulmonar en la Universidad de Gotemburgo en Suecia, afirmó que los hallazgos podrían abrir la puerta a nuevas opciones de tratamiento.

"Llevamos mucho tiempo trabajando en esta estrategia de tratamiento, y los resultados muestran que la apnea del sueño puede verse efectivamente influida farmacológicamente", afirmó.

"Ahora esperamos estudios más amplios y extensos para determinar si el efecto se mantiene a lo largo del tiempo y si el tratamiento es seguro para grupos de pacientes más amplios", añadió Hedner.

La apnea obstructiva del sueño ocurre cuando las vías respiratorias superiores colapsan repetidamente durante el sueño, provocando pausas en la respiración y caídas en los niveles de oxígeno.

Estas interrupciones pueden alterar el sueño durante la noche.

Con el tiempo, la apnea del sueño no tratada aumenta el riesgo de problemas graves de salud como hipertensión, enfermedades cardíacas, ictus y diabetes tipo 2.

El tratamiento más común hoy en día es la presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP). Este dispositivo utiliza una mascarilla para mantener las vías respiratorias abiertas durante el sueño.

Aunque el CPAP funciona bien, muchos pacientes tienen dificultades para utilizarlo.

Los estudios muestran que hasta la mitad de los pacientes dejan de usar el CPAP en el plazo de un año, a menudo porque la mascarilla resulta incómoda o interrumpe el sueño.

El sulthiame ya ha sido aprobado en algunos países como tratamiento para la epilepsia infantil. Los investigadores están estudiando ahora si podría convertirse también en el primer medicamento que trate directamente la apnea del sueño.

El medicamento se considera un fármaco experimental en EE. UU. y Canadá.

Más información

La Clínica Mayo tiene más información sobre la apnea del sueño.

FUENTE: Comunicado de prensa de la Universidad de Gotemburgo, 11 de marzo de 2026

JUEVES, 5 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- La terapia con testosterona está en auge en Estados Unidos, pero podría conllevar mayores riesgos para las personas que se someten a una cirugía de reemplazo de rodilla, según un nuevo estudio.

Los pacientes que tomaron testosterona dentro del año siguiente a la cirugía tenían un mayor riesgo de infección, coágulos sanguíneos, daño renal, neumonía e inestabilidad de rodilla tras el procedimiento, informaron esta semana los investigadores en una reunión de la Academia Americana de Cirujanos Ortopedistas en Nueva Orleans.

"Con más personas tomando esta hormona que nunca, y se espera que las cirugías (de reemplazo de rodilla) superen el millón anual para 2030, queríamos profundizar en la cuestión de los efectos postquirúrgicos de la testosterona", dijo el investigador principal Dr. Brian Chalmers en un comunicado de prensa. Es cirujano ortopédico en el Hospital for Special Surgery de Nueva York.

Las prescripciones de reemplazo de testosterona han aumentado de 7,3 millones en 2019 a más de 11 millones en 2024, según los investigadores en notas de fondo.

Tanto hombres como mujeres toman la hormona para ayudar a un envejecimiento saludable, desarrollar músculo y hueso, y mejorar el deseo sexual, según los investigadores en notas de fondo.

Para el nuevo estudio, los investigadores hicieron un seguimiento de más de 13.000 personas que recibieron un reemplazo total de rodilla, comparando directamente a quienes recibían terapia con testosterona con quienes no tomaban la hormona.

Los resultados mostraron que, dentro de los 90 días posteriores a la cirugía, las personas que tomaban testosterona presentaban tasas más altas de coágulos en los pulmones (1,6% frente a 1,2%); neumonía (3,3% frente a 1,9%); lesión renal (4,2% frente a 2,9%); y sepsis (1,9% frente a 1,1%).

Las tasas más altas de problemas de salud persistieron un año después de la cirugía, incluyendo coágulos en los pulmones (2,6% frente a 2%); trombosis venosa profunda (4,5% frente a 3,3%); eventos cardíacos (3% frente a 2,4%); neumonía (6% frente a 4%); lesión renal (7,9% frente a 5,2%); y sepsis (2,4% frente a 0,9%).

También había un mayor riesgo de problemas con la nueva articulación, según los resultados. Los pacientes presentaron tasas más altas de infecciones articulares, fracturas óseas, aflojamiento de implantes, inestabilidad de rodilla y cirugías de seguimiento de rodilla hasta cinco años después.

Se ha relacionado con la testosterona con mayores riesgos de coágulos sanguíneos, pero se necesita más investigación para entender mejor cómo la hormona podría interferir en la cirugía de reemplazo de rodilla, señalaron los investigadores.

"Los estudios también sugieren que la testosterona influye en la forma en que nuestros huesos se reconstruyen naturalmente con el tiempo", dijo el investigador Arsen Omurzakov, estudiante de tercer año de medicina en el Weill Cornell Medical College de Nueva York, en un comunicado de prensa.

"Los niveles de testosterona también pueden afectar al sistema inmunitario y a los microbiomas que afectan al sistema inmunitario, a la curación y a otras funciones clave del cuerpo", añadió el investigador Argen Omurzakov, estudiante de tercer año de medicina en la Case Western Reserve University de Cleveland.

Los Omurzakov son hermanos gemelos que han colaborado en nuevos estudios a lo largo de su formación médica.

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por pares.

Más información

La Facultad de Medicina de Harvard aporta más información sobre cómo la testosterona afecta a la salud.

FUENTE: Nota de prensa de la Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos, 2 de marzo de 2026

MARTES, 3 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Te encanta -- o lo detestas.

En cualquier caso, los relojes avanzan una hora el domingo por la mañana para el inicio del horario de verano, proporcionando una hora extra de luz vespertina hasta el 1 de noviembre. Eso significa una hora menos de sueño este fin de semana.

Reiniciar el reloj interno de tu cuerpo para estos cambios estacionales puede ser un reto para quienes tienen dificultades para dormirse.

Por eso la Dra. Sudha Tallavajhula, médica especializada en medicina del sueño en Houston, recomienda algunos ajustes inmediatos en tu rutina de sueño y vigilia.

"Hay pruebas sólidas de que la privación de sueño en torno al horario de verano puede tener efectos negativos para la salud", afirmó en un comunicado de prensa de UT Health Houston. "Si es posible, retrasa tu ciclo de sueño natural 15 minutos cada día."

Ajustar aunque sea uno o dos días esta semana ayudará, dijo Tallavajhula.

Pon tu despertador 15 minutos antes cada día y abre las cortinas para exponerte a la luz solar. Es "el guardián más eficaz de nuestros ritmos circadianos", dijo.

También puedes tomar una dosis baja de melatonina -- de 3 a 5 miligramos -- si necesitas un poco más de ayuda.

La mayoría de los adultos necesitan entre siete y nueve horas de sueño cada noche; adolescentes, de ocho a diez horas; niños más jóvenes en edad escolar, de nueve a doce horas; y niños en edad preescolar, de 10 a 13 años, dijo Tallavajhula.

"Lo más importante que puedes hacer para tu sueño es seguir un horario constante, dentro de las limitaciones prácticas", dijo.

A partir de unas ocho horas antes de acostarse, evita la cafeína. Evita comer mucho, alcohol y hacer ejercicio intenso durante unas tres horas antes de acostarse, me recomendó.

Y mantener la habitación tranquila, oscura y fresca. Luego deja que la naturaleza siga su curso.

"Es contraproducente preocuparse por dormir", dijo Tallavajhula. "Mantener un estilo de vida estructurado lo mejor posible probablemente sea la mejor solución a largo plazo para hábitos de sueño saludables."

El cambio horario estacional es una fuente constante de debate.

Dos estados -- Arizona y Hawái -- tienen horario estándar durante todo el año.

Muchos otros estados buscan un cambio permanente al horario de verano, pero eso requiere la aprobación federal. Los accidentes aumentan alrededor de un 6% en la semana posterior a que los estadounidenses "se adelantan" debido a la falta de sueño.

En septiembre, un estudio de la Universidad de Stanford indicó que permanecer en el horario estándar --que prioriza la luz de la mañana sobre la luz de la tarde-- es lo más beneficioso para la salud.

Los investigadores afirmaron que el tiempo estándar permanente podría prevenir más de 2,6 millones de casos de obesidad y 300.000 accidentes cerebrovasculares en todo el país cada año. Pero, añadieron, sus hallazgos no fueron lo suficientemente concluyentes como para eclipsar otras consideraciones importantes, como la seguridad, los objetivos sociales y la economía.

No olvidéis: adelantad vuestros relojes una hora a las 2 de la madrugada del domingo.

Más información

En Northwestern Medicine hay más información sobre el horario de verano y tu salud.

FUENTE: UTHealth, nota de prensa, 2 de marzo de 2026

MARTES, 3 DE MARZO DE 2026 (HealthDay News) -- Los suplementos de colágeno tienen algunos beneficios legítimos, mejorando la salud de la piel y reduciendo el dolor derivado de la artritis por desgaste, según ha concluido una nueva revisión de evidencias.

La elasticidad y hidratación de la piel mejoran al tomar suplementos de colágeno, y el dolor y la rigidez causada por la artritis disminuyen, según informaron los investigadores en el Open Forum de la revista Aesthetic Surgery.

Y tomar los suplementos durante más tiempo aporta mayores beneficios, según descubrieron los investigadores.

"El colágeno no es una cura para todo, pero sí tiene beneficios creíbles cuando se usa de forma constante a lo largo del tiempo, especialmente para la piel y la osteoartritis", dijo el investigador principal Lee Smith en un comunicado de prensa. Es profesor de salud pública en la Universidad Anglia Ruskin en el Reino Unido.

El colágeno es una proteína que se encuentra en los tejidos conectivos humanos, incluyendo la piel, tendones, cartílago y huesos, según los investigadores en notas de fondo. Representa hasta el 30% de todas las proteínas del cuerpo humano.

Ha habido un auge en los suplementos de colágeno, con un mercado valorado en casi 2.000 millones de dólares en 2021 y se espera que crezca casi un 6% en los próximos años, según los investigadores.

Junto con este auge ha llegado una ola de investigaciones sobre los beneficios para la salud del colágeno, pero esta es la primera revisión paraguas destinada a recopilar todos estos datos y separar los hechos de los mitos, según los investigadores.

Para la nueva revisión, los investigadores analizaron datos de 16 revisiones previas de 113 ensayos clínicos que involucraron a casi 8.000 pacientes en total.

Junto con los beneficios para la piel y la artritis, la revisión también encontró mejoras modestas en la masa muscular y en la salud muscular y tendinosa, evidencia de que el colágeno podría desempeñar un papel en un envejecimiento saludable.

Sin embargo, el colágeno no mejoró el rendimiento en ejercicio ni en deportes. No hubo mejoras significativas en la recuperación muscular ni menor dolor tras el ejercicio, lo que indica que el colágeno no debería considerarse un suplemento deportivo de acción rápida, según los investigadores.

Además, había poca evidencia de que el colágeno pudiera mejorar la enfermedad de las encías o factores metabólicos como el colesterol, la presión arterial o el azúcar en sangre, según los investigadores.

"Nuestros hallazgos muestran beneficios claros en áreas clave del envejecimiento saludable, al tiempo que desmienten algunos de los mitos que rodean su uso", afirmó Smith.

"Este estudio supone un paso importante hacia una orientación pública más informada y una investigación futura mejor diseñada", afirmó. "Necesitamos más ensayos clínicos de alta calidad, incluyendo investigaciones que examinen resultados de salud a largo plazo, dosis óptimas y diferencias entre fuentes de colágeno."

Más información

El Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas tiene más información sobre los suplementos de colágeno.

FUENTES: Universidad Anglia Ruskin, comunicado de prensa, 27 de febrero de 2026; Foro abierto de la revista Aesthetic Surgery Journal, 30 de enero de 2026

MARTES, 3 DE MARZO DE 2026 (HealthDay News) -- Las personas con ritmos cardíacos anormales podrían estar en riesgo de sangrado peligroso debido a una combinación grave de medicamentos recetados, según un nuevo estudio.

A los pacientes con fibrilación auricular (Fibrilación A) a menudo se les prescribe diltiazem para ayudar a controlar su ritmo cardíaco, según los investigadores en los Annals of Internal Medicine.

Dado que la fibrilación auricular también aumenta considerablemente el riesgo de ictus, a estos pacientes también se les recetan anticoagulantes como apixaban o rivaroxabán, según los investigadores.

Pero la combinación de diltiazem con cualquiera de esos anticoagulantes causó una mayor tasa de hemorragias graves entre un grupo de 23.000 pacientes, según encontraron los investigadores.

"Aunque el diltiazem sigue siendo una opción adecuada y eficaz para el control de la frecuencia cardíaca en pacientes seleccionados, nuestros resultados subrayan que el riesgo de hemorragia debe ser una consideración central en las decisiones de tratamiento", dijo el investigador principal Ghadeer Dawwas en un comunicado de prensa. Es profesora adjunta de medicina y políticas sanitarias en el Vanderbilt University Medical Center en Nashville, Tennessee.

El diltiazem es un bloqueador de los canales de calcio que, según la Asociación Americana del Corazón, ayuda a reducir la frecuencia cardíaca en personas con fibrilación auricular y debilita la contracción.

Sin embargo, el diltiazem también inhibe la función de las enzimas citocromo, que son cruciales para el metabolismo de los fármacos. Esto podría hacer que los anticoagulantes se concentren más en el torrente sanguíneo, aumentando el riesgo de hemorragias peligrosas, según los investigadores.

Para este estudio, los investigadores compararon a 23.000 pacientes con fibrilación auricular recetados con diltiazem con otros 23.000 recetados metoprolol, un betabloqueante que también se usa para ralentizar la frecuencia cardíaca en estos pacientes. A estos pacientes también se les había recetado apixaban o rivaroxabán.

El equipo hizo un seguimiento de qué combinación de fármacos causaba un mayor riesgo de hemorragia peligrosa en el cerebro, el sistema digestivo o en otra parte del cuerpo.

Los resultados mostraron 467 episodios de hemorragia grave entre los usuarios de diltiazema frente a 397 entre los recetados de metoprolol.

En general, el diltiazem se asoció con un aumento del 18% en el riesgo de hemorragia peligrosa, según el estudio.

Además, el riesgo aumentaba con dosis más altas de diltiazem, descubrieron los investigadores.

El riesgo de hemorragia "es especialmente relevante para pacientes que reciben dosis más altas de 120 mg/día de diltiazem o para quienes toman medicamentos interactuantes adicionales", dijo Dawwas. "En tales casos, el metoprolol puede representar una alternativa más segura."

Más información

La Asociación Americana del Corazón tiene más información sobre los medicamentos para fibrilación auricular.

FUENTE: Vanderbilt University, comunicado de prensa, 26 de febrero de 2026

LUNES, 2 DE MARZO DE 2026 (HealthDay News) -- Algunos hombres que se han sometido a cirugía por cáncer de próstata probablemente puedan saltarse la terapia de supresión hormonal sin causar daño, según un nuevo estudio.

Los hombres suelen recibir radioterapia y terapia hormonal tras una cirugía de cáncer de próstata para reducir el riesgo de que su cáncer vuelva a aparecer.

Sin embargo, la terapia hormonal parece aportar poco beneficio de supervivencia para la mayoría de estos hombres, informaron los investigadores el 26 de febrero en The Lancet.

"Nuestros hallazgos muestran que, para la mayoría de los hombres con niveles detectables pero bajos de antígeno prostático específico (PSA por sus siglas en inglés) tras una cirugía para extirpar la próstata, la radioterapia postoperatoria es muy eficaz por sí sola", afirmó el investigador principal , el Dr. Amar Kishan, vicepresidente ejecutivo de oncología radioterápica en la Facultad de Medicina David Geffen de UCLA.

"Al omitir de forma segura la terapia hormonal en estos pacientes, podemos ahorrarles meses de tratamiento que podrían afectar sustancialmente a su calidad de vida sin prolongar la supervivencia", dijo en un comunicado de prensa.

La terapia hormonal bloquea la producción de testosterona, que alimenta el crecimiento de algunos cánceres de próstata, según los investigadores en notas de fondo.

Se ha demostrado que el tratamiento "mejora los resultados cuando se combina con radioterapia en hombres cuya próstata sigue intacta", dijo Kishan. "Sin embargo, si tiene un beneficio similar para los hombres que reciben radioterapia tras una cirugía previa sigue sin estar claro."

La terapia hormonal también conlleva efectos secundarios significativos para los hombres, incluyendo fatiga severa, sofocos, disfunción sexual, aumento de peso, pérdida ósea y mayor riesgo de enfermedades cardíacas, según los investigadores.

Para el nuevo estudio, los investigadores analizaron datos de más de 6.000 hombres que participaron en seis ensayos clínicos comparando la radioterapia sola con la radiación combinada con terapia hormonal a corto o largo plazo.

Los resultados mostraron que aproximadamente el mismo porcentaje de hombres vivían después de 10 años, recibieran o no terapia hormonal - alrededor del 84%.

Los investigadores también descubrieron que extender la terapia hormonal a corto plazo a largo plazo no mejoró aún más la supervivencia, pero sí redujo modestamente el riesgo de que el cáncer se propague a otras partes del cuerpo.

Sin embargo, los hombres con niveles más altos de PSA sí mostraron mejoras modestas en la supervivencia, lo que sugiere que la terapia hormonal podría ser beneficiosa para ellos. El PSA (antígeno prostático) lo produce la glándula prostática, y niveles elevados pueden ser señal de cáncer de próstata.

"Nuestro objetivo siempre es tratar el cáncer minimizando los daños", dijo Kishan. "Este estudio nos ayuda a avanzar hacia una atención más personalizada para hombres con cáncer de próstata. Identificando mejor quiénes se benefician realmente de la terapia hormonal, podemos hacer el tratamiento más inteligente, reducir intervenciones innecesarias y centrarnos en mejorar el bienestar general de los pacientes."

Más información

La Sociedad Americana del Cáncer tiene más información sobre el tratamiento del cáncer de próstata.

FUENTE: UCLA, comunicado de prensa, 26 de febrero de 2026

LUNES, 2 DE MARZO DE 2026 (HealthDay News) -- Un nuevo tratamiento para la enfermedad del sueño podría facilitar mucho el tratamiento y posiblemente eliminar esta enfermedad mortal.

El viernes, un comité de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó la aprobación del acoziborol, un medicamento fabricado por Sanofi. La decisión es un paso clave para que el medicamento esté disponible en el Congo, donde ocurren la mayoría de los casos, y en otros países africanos.

A diferencia de los tratamientos actuales, que pueden durar hasta 10 días y requieren viajes difíciles desde zonas remotas al hospital, el acoziborol se toma en tres pastillas que se ingiere en una sola dosis.

Los seguidores dicen que eso podría marcar una gran diferencia.

"Esta enfermedad está al borde de la eliminación", dijo el Dr. Junior Matangila , de la iniciativa Drugs for Neglected Diseases, a The Associated Press.

Dijo que el nuevo medicamento podría ayudar a "acelerar el progreso hacia terminar el trabajo."

La enfermedad del sueño, también llamada tripanosomiasis africana humana (HAT), se transmite por las moscas tsé-tsé en zonas rurales del África subsahariana. Las moscas portan un parásito que infecta a las personas a través de su mordedura, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE . UU. (CDC).

Los primeros síntomas pueden parecerse a la gripe. Pero a medida que la infección se extiende, el parásito puede llegar al cerebro, según los CDC.

Las personas pueden desarrollar confusión, cambios de personalidad y un patrón de sueño inverso: despierta por la noche y somnolienta durante el día. Sin tratamiento, la enfermedad puede llevar al coma y a la muerte.

"Es una enfermedad de la pobreza", dijo Matangila, que reside en el Congo.

Los medicamentos antiguos eran dolorosos y a veces tóxicos. Aunque los tratamientos mejoraron a principios de los 2000, todavía implican estancias hospitalarias y punciones lumbares para determinar el estado de la infección.

El acoziborol podría cambiar eso. El nuevo medicamento funciona tanto en etapas tempranas como avanzadas de la forma más común de enfermedad del sueño. Puede utilizarse en pacientes de 12 años o más y elimina la necesidad de punciones lumbares.

En un estudio de 2023 con unos 200 pacientes en Congo y Guinea, más del 95% se consideró curado 18 meses después del tratamiento.

Sanofi se ha comprometido a donar el medicamento a la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo que significa que será gratuito para los pacientes.

La enfermedad del sueño se intensificó en las décadas de 1970 y 1990 durante tiempos de inestabilidad política en África. Pero mejores tratamientos y esfuerzos para controlar la mosca tsé-tsé han ayudado a reducir los casos.

Las infecciones reportadas bajaron de 10.000 en 2009 por primera vez en 50 años. En 2024, se notificaron menos de 600 casos de la forma más común.

La OMS pretende detener la propagación de esta forma de enfermedad del sueño para 2030.

"Esto aún no se ha resuelto", dijo Monica Mugnier, investigadora de la enfermedad del sueño en la Universidad Johns Hopkins, a The AP.

Señaló que los científicos aún no comprenden del todo dónde podría estar escondido el parásito.

Si se elimina, la enfermedad del sueño podría convertirse en la primera enfermedad infecciosa controlada sin vacuna, según informaron los responsables de Sanofi.

Más información

Johns Hopkins Medicine tiene más información sobre la enfermedad del sueño.

FUENTE: The Associated Press, 27 de febrero de 2026

LUNES, 2 DE MARZO DE 2026 (HealthDay News) -- Un producto de aumento masculino de chocolate está siendo retirado de las estanterías de las tiendas después de que las autoridades federales de salud descubrieran que contiene un medicamento con receta oculto.

La empresa -- USALESS.COM, con sede en Brooklyn, Nueva York -- está retirando su producto llamado Rhino Choco VIP 10X, según una alerta de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).

Las pruebas revelaron que el suplemento contiene Tadalafil, el principio activo del medicamento con receta Cialis, que se utiliza para tratar la disfunción eréctil. El medicamento no figuraba en la etiqueta del producto.

La retirada se refiere al suplemento de chocolate de 10 gramos y 12 piezas de la compañía, vendido en una caja negra con fecha de caducidad en octubre de 2027. El producto se vendía online y en tiendas minoristas.

El tadalafilo puede ser peligroso para algunas personas. Podría interactuar con medicamentos de nitratos y podría "reducir la presión arterial a niveles peligrosos", según la FDA.

Las personas con diabetes, hipertensión, colesterol alto o enfermedades cardíacas suelen tomar medicamentos con nitratos, lo que hace que el ingrediente oculto sea especialmente arriesgado.

"El producto ha sido retirado inmediatamente de nuestra tienda online hasta que estemos seguros de que el problema ha sido corregido", dijo USALESS.com.

Se les pide a quienes compraron el producto que dejen de usarlo y lo devuelvan a la tienda para recibir un reembolso completo.

Esta no es la primera advertencia sobre productos similares. En 2018, la FDA aconsejó a los consumidores no comprar ni usar productos de mejora masculina con la marca "Rhino" tras informes de medicamentos ocultos y problemas de salud.

Los consumidores que tengan preguntas pueden llamar al 800-872-5377 o enviar un correo electrónico a 409749@email4pr.com.

Más información

Drugs.com tiene más información sobre el tadalafilo.

FUENTE: ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS DE EE. UU., 27 de febrero de 2026

VIERNES, 27 de febrero de 2026 (HealthDay News) -- Una terapia de estimulación cerebral para la depresión puede mostrar resultados en tan solo una semana laboral, según un nuevo estudio.

La estimulación magnética transcraneal (EMT) suele requerir visitas diarias a la clínica durante seis a ocho semanas, un horario bastante riguroso para personas que luchan contra la depresión.

Pero los investigadores informarán los investigadores en el número de junio del Journal of Affective Disorders pueden ver beneficios en tan solo cinco días si se someten a cinco sesiones diarias.

Este tratamiento "cinco por cinco" alivió las puntuaciones de depresión al nivel de la TMS convencional entre un pequeño grupo de pacientes, encontraron los investigadores.

"Para los pacientes con depresión resistente al tratamiento, llegar a la clínica todos los días laborables durante al menos seis semanas puede ser un verdadero obstáculo", dijo el investigador principal Michael Apostol, estudiante de doctorado en el Instituto Semel de Neurociencia y Comportamiento Humano de UCLA.

"Lo que sugiere este estudio es que podríamos ofrecer a esos mismos pacientes un camino hacia un alivio significativo en menos de una semana condensando 25 tratamientos de TMS en solo cinco días", dijo en un comunicado de prensa.

La TMS aplica pulsos magnéticos para estimular áreas específicas del cerebro mediante electrodos colocados en el cuero cabelludo del paciente.

Grandes estudios han demostrado que la TMS puede reducir significativamente los síntomas de depresión en el 60% al 70% de los pacientes, con un 25% a 35% quedando completamente libre de síntomas, según los investigadores en notas de fondo.

De hecho, la mayoría de los seguros cubren el tratamiento de la EMT para la depresión, según los investigadores.

Para ver si la EMT podía aplicarse de forma más eficiente, los investigadores hicieron que 40 pacientes recibieran un protocolo acelerado de cinco sesiones diarias durante cinco días consecutivos. Cada sesión duraba entre nueve y quince minutos.

Su progreso se comparó con otro grupo de 135 pacientes que recibieron terapia convencional de SMT de una sesión diaria, cinco días a la semana, durante seis semanas.

Todos los pacientes sufrían depresión que no se había aliviado con medicamentos antidepresivos.

Ambos grupos mostraron reducciones significativas en los síntomas de depresión, sin diferencias estadísticamente significativas en los resultados, según los investigadores.

Curiosamente, la mitad de los pacientes de cinco por cinco no mostró una mejora inmediata en su depresión, pero sí una disminución del 36% en los síntomas tras dos a cuatro semanas.

"Todos los pacientes de este estudio no se beneficiaron de múltiples ensayos con medicamentos antidepresivos, pero obtuvieron un gran beneficio del tratamiento de cinco por cinco", dijo el investigador principal Dr. Andrew Leuchter, director del Servicio TMS en UCLA, en un comunicado de prensa.

"Algunos pacientes necesitan esperar unos días o semanas para ver beneficios, y les animamos a no rendirse demasiado rápido si no se sienten mejor de inmediato", dijo Leuchter. "Estamos comprobando que los beneficios del cinco por cinco pueden ser aún mayores" si se producen días adicionales de tratamiento tras dos semanas.

Sin embargo, los investigadores señalaron que no se trataba de un ensayo clínico formal y que serán necesarios ensayos más amplios para confirmar sus hallazgos.

Más información

La Cleveland Clinic tiene más información sobre la estimulación magnética transcraneal.

FUENTE: UCLA, comunicado de prensa, 23 de febrero de 2026

MIÉRCOLES, 25 de febrero de 2026 (HealthDay News) -- Un aire interior limpio y bien circulado puede reducir los ataques de asma en adultos, según un nuevo estudio.

Los ventiladores y purificadores de aire son esenciales para reducir el riesgo de brotes en casa, según informaron recientemente investigadores en la revista Atmosphere.

En particular, una buena ventilación y sistemas de extracción en cocinas y baños ayudan a proteger a los asmáticos de los ataques, según los investigadores.

"Encontramos dos desencadenantes principales del asma en casa: no tener un extractor en la cocina y el baño, y fumar", dijo el investigador principal Alexander Obeng, estudiante de doctorado en la Escuela de Salud Pública de la Universidad Texas A&M, en un comunicado de prensa.

Para el nuevo estudio, su equipo analizó datos de casi 1.600 adultos texanos con asma que participaron en una encuesta entre 2019 y 2022.

"La mayoría de los estudios de este tipo se centran en niños, pero dado que la mayoría de los casos de asma en EE. UU. son en adultos, los analizamos y su entorno interior", explicó Obeng.

Texas es un escenario ideal para un estudio así, dada su amplia variedad de climas y condiciones de vivienda, afirmó.

"El aire acondicionado es una constante en gran parte del estado durante los meses más cálidos, lo que reduce la ventilación natural y puede aumentar los niveles de contaminantes en el interior", afirmó. "Además, muchas casas antiguas, casas móviles y viviendas multiunidades tienen problemas de humedad excesiva y plagas."

Los resultados mostraron que las personas tenían más probabilidades de sufrir ataques de asma, síntomas frecuentes y problemas para dormir o mantenerse activa si no usaban purificadores de aire o fumaban cigarrillos.

Las personas que viven en hogares sin moho, mascotas peludas, ratones o ratas tenían menos problemas de asma, según el estudio.

"La buena noticia es que podemos tomar medidas para controlar el asma en casa mejorando la circulación del aire, usando purificadores de aire, no fumando en interiores y minimizando el polvo o los alérgenos de las mascotas", dijo Obeng.

Un enfoque en un aire interior más limpio puede ser clave para tratar el asma, concluyeron los investigadores.

"Los adultos pasan hasta el 90% de su tiempo en interiores, donde el aire puede estar más sucio que el exterior", dijo Obengh. "Cambios ambientales adecuados en casa podrían ayudar a los adultos con asma a gestionar su condición de manera más eficaz."

Más información

La Asociación Americana del Pulmón tiene más información sobre la calidad del aire interior y el asma.

FUENTE: Nota de prensa de la Universidad Texas A&M, 20 de febrero de 2026

MIÉRCOLES, 25 de febrero de 2026 (HealthDay News) -- Para muchos estadounidenses mayores, la unidad de cuidados intensivos (UCI) es un lugar de intervención agresiva y que salva vidas.

Sin embargo, un nuevo estudio nacional revela que cada vez más personas mayores están optando por un camino diferente: pasar del mundo tecnológico de la UCI al entorno centrado en la comodidad del hospicio.

Los hallazgos se publicaron recientemente en los Annals of the American Thoracic Society.

Entre 2011 y 2023, el número de beneficiarios de Medicare dados de alta a cuidados paliativos tras una estancia en UCI aumentó significativamente, según investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston.

Este cambio se produjo incluso cuando las tasas generales de mortalidad se mantuvieron estables, lo que sugiere que el cambio de ambientación no estaba ligado a que más personas murieran, sino a cómo y dónde pasaron sus últimos días.

El estudio destacó un cambio hacia la comodidad frente a la intervención médica.

En notas de fondo, los investigadores señalaron que el uso de cuidados intensivos y soporte vital prolongado alcanzó su máximo entre 2000 y 2010, pero desde entonces se ha estancado o disminuido.

Para el estudio, analizaron datos de más de 10 millones de pacientes de Medicare ingresados en la UCI.

Analizaron las tasas de alta en cuidados paliativos, muertes a corto plazo, órdenes de no reanimación (DNR) y el uso de cuidados paliativos en el hospital. Los cuidados paliativos proporcionan alivio de síntomas y estrés para enfermedades graves en cualquier etapa, mientras que los cuidados paliativos son para pacientes en sus últimos meses de vida

De 2011 a 2023, las altas de hospicio aumentaron de aproximadamente un 6% a un 7%. Durante el mismo periodo, el uso de cuidados paliativos casi se duplicó, pasando de poco menos del 7% al 15%.

Esta tendencia sugiere un cambio nacional creciente en la forma en que se presta la atención.

"La atención en UCI es intensa e invasiva, y muchos de los tratamientos vitales que se ofrecen a largo plazo pueden no ser lo que los pacientes quieren hacia el final de la vida", dijo la autora principal , la Dra. Anica Law, neumóloga y médica de cuidados críticos en el Boston Medical Center. "Ver a más personas trasladarse a cuidados paliativos sugiere que los hospitales podrían estar centrándose más en ayudar a pacientes con alto riesgo de muerte a elegir una atención centrada en el confort."

La investigación también registró las órdenes de no reanimación (DNR), que más que se duplicaron, pasando del 11% al 25% en el periodo de 12 años. Estas cifras indican que las familias y los médicos están manteniendo conversaciones más honestas, aunque difíciles, sobre las limitaciones de la medicina de cuidados críticos.

Aunque la pandemia de COVID-19 provocó un repunte temporal en las muertes hospitalarias y una disminución en las transiciones a los cuidados paliativos entre 2020 y 2022, el estudio señaló que para 2023 las líneas de tendencia originales se habían reanudado.

Los investigadores señalaron que el estudio pone de manifiesto un cambio fundamental en la medicina estadounidense.

"Comprender las tendencias es el primer paso para planificar esfuerzos adicionales que ayuden a garantizar que las personas que se acercan al final de la vida reciban una atención que refleje realmente sus necesidades y valores", afirmó Law.

Más información

El Instituto Nacional sobre el Envejecimiento ofrece una guía completa sobre cuidados paliativos y cómo se diferencia de otros tratamientos.

FUENTES: Facultad de Medicina Chobanian & Avedisian de la Universidad de Boston, comunicado de prensa, 19 de febrero de 2026; Anales de la Sociedad Torácica Americana, 18 de febrero de 2026

MARTES 24 DE FEBRERO DE 2026 (HealthDay News) -- Los inhaladores de polvo seco podrían aportar un doble beneficio a las personas que luchan contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), según un nuevo estudio.

Estos inhaladores no solo mejoran ligeramente la salud pulmonar entre los pacientes con EPOC, sino que también son menos perjudiciales para el medio ambiente, informaron los investigadores el 23 de febrero en JAMA Internal Medicine.

El inhalador de polvo seco más comúnmente prescrito para la EPOC superó al inhalador de dosis dosificada más común, según los investigadores.

Los inhaladores de dosis dosificada dependen de propelentes para administrar los fármacos a los pulmones --  potentes gases de efecto invernadero que contribuyen al cambio climático, señalaron los investigadores.

"Los inhaladores que estudiamos son el tratamiento de primera línea para muchos pacientes con EPOC, por lo que es reconfortante ver evidencia de que los inhaladores de menor emisión también pueden estar asociados con resultados clínicos ligeramente mejores", dijo el investigador senior Dr. William Feldman, neumólogo e investigador de servicios de salud en UCLA Health.

"Estos hallazgos ponen de manifiesto la oportunidad de reducir las emisiones relacionadas con la atención sanitaria y, potencialmente, mejorar la atención al paciente", afirmó en un comunicado de prensa.

Para el nuevo estudio, los investigadores compararon a casi 9.500 pacientes con EPOC que usaban un inhalador de polvo seco con el mismo número que usaban un inhalador de dosis dosificada.

Los pacientes que usan un inhalador de polvo seco deben inhalar su medicamento, en lugar de que sea empujado hacia los pulmones mediante un spray en aerosol.

Los resultados mostraron que un inhalador de polvo seco cargado con umeclidinio y vilanterol producía un 14% menos de riesgo de brotes moderados o graves de EPOC, en comparación con un inhalador de dosis dosificada cargado con glicopirrolato y formoterol.

Un inhalador de niebla blanda cargado con tiotropio y olodaterol también tuvo un rendimiento ligeramente mejor, reduciendo el riesgo de brotes en un 6% en comparación con un inhalador de dosis medida entre casi 9.600 pares emparejados. Los inhaladores de niebla blanda tampoco dependen de propelentes.

"Esta combinación es un argumento sólido para usar el inhalador de polvo seco cuando sea posible", dijo Feldman. "Aunque algunos pacientes pueden necesitar inhaladores de dosis dosificada, los inhaladores de polvo seco y los inhaladores de niebla blanda son una opción segura y eficaz para la mayoría de los pacientes con EPOC."

Más información

La Fundación de Asma y Alergias de América tiene más información sobre inhaladores de dosis medidas y polvo seco.

FUENTE: UCLA, comunicado de prensa, 23 de febrero de 2026

LUNES, 23 de febrero de 2026 (HealthDay News) -- Algunas personas que se someten a un reemplazo de válvula cardíaca podrían poder salir del hospital el mismo día, según un nuevo estudio.

Las personas que fueron dadas de alta el mismo día que su reemplazo de válvula cardíaca tuvieron resultados similares a los de quienes eran elegibles para el alta el mismo día pero permanecieron hospitalizadas por motivos de salud, informaron investigadores en una reunión de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) en Múnich, Alemania.

Estos pacientes recibieron una implantación transcatéter de la válvula aórtica (TAVI), un procedimiento mínimamente invasivo que reemplaza una válvula cardíaca mediante un catéter que se sube por la arteria femoral en la ingle hasta el corazón.

"El alta al día siguiente tras TAVI se ha vuelto cada vez más popular gracias a los avances tecnológicos y la optimización de las vías de atención", dijo el investigador Dr. Krishnarpan Chatterjee, cardiólogo del Hospital Universitario James Cook en Middlesbrough, Reino Unido.

"La alta el mismo día es el siguiente paso", dijo Chatterjee en un comunicado de prensa. "Se ha demostrado que esto es seguro en una cohorte altamente seleccionada de pacientes."

Para el estudio, los investigadores revisaron los registros de 790 pacientes que se sometieron a una TAVI entre junio de 2018 y diciembre de 2024.

De esos pacientes, 279 (35%) fueron considerados elegibles durante el cribado inicial para el alta el mismo día porque no tenían una enfermedad cardíaca significativa y contaban con alguien que pudiera apoyarlos en casa la noche siguiente al procedimiento.

Sin embargo, solo 160 (57%) de los pacientes elegibles para el alta el mismo día terminaron marchándose según lo previsto. Los médicos decidieron mantener el resto en el hospital porque tenían alteraciones en el ritmo cardíaco, problemas de vasos sanguíneos u otros problemas de salud.

La edad media de quienes fueron dados de alta el mismo día del procedimiento fue de 80 años, según los investigadores.

Los resultados mostraron que quienes recibieron el alta el mismo día tuvieron tasas de mortalidad similares a las de quienes acabaron ingresando en el hospital: 1,8% frente a 0,8% tras 30 días.

Además, tenían aproximadamente la misma probabilidad de acabar de nuevo ingresada en el hospital por otros problemas de salud en un mes, según descubrieron los investigadores.

"Con una selección cuidadosa, hemos demostrado que alrededor de 1 de cada 5 pacientes puede ser dado de alta con éxito el mismo día que sus procedimientos TAVI de caso diurno, sin mayor riesgo de resultados adversos", dijo Chatterjee.

"Esto es importante para los pacientes, ya que reduce el riesgo de complicaciones asociadas a la estancia hospitalaria, como infecciones o delirium", afirmó. "También está asociada a una reducción del uso de recursos sanitarios. Se justifican estudios adicionales sobre el alta el mismo día tras el TAVI de un caso diurno."

Chatterjee presentó el nuevo estudio el jueves en la reunión del ESC.

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por pares.

Más información

La Asociación Americana del Corazón tiene más información sobre TAVI.

FUENTE: Nota de prensa de la Sociedad Europea de Cardiología, 19 de febrero de 2026

La integración de equipos técnicos en 29 municipios y la creación de nuevas bases operativas en Pará figuran entre las primeras acciones derivadas del reciente acuerdo entre Elinsa do Brasil, filial del Grupo Amper, y el Grupo Equatorial. De acuerdo con la información divulgada por el Grupo Amper y reproducida por varios medios, el proyecto apunta tanto a la modernización como a la expansión de la red eléctrica en el Centro-Oeste del estado brasileño, y su puesta en marcha incidirá directamente en la generación de empleo y en el establecimiento de nuevas infraestructuras técnicas.

Según publicó el Grupo Amper y reportaron medios especializados, la adjudicación asciende a 130 millones de euros, una cifra que supera los 840 millones de reales brasileños. Este contrato contempla un periodo inicial de cuatro años y puede prorrogarse otros cuatro años más bajo condiciones definidas nuevamente. El alcance del proyecto se inscribe en la categoría "Contrato Âncora", reservada en Brasil para planes de alto nivel de inversión y fuerte componente estratégico dentro del sector de la distribución eléctrica. La empresa subrayó que se trata de una de sus adjudicaciones más relevantes, ubicando al Grupo Amper en una posición de liderazgo dentro de su sector en la región latinoamericana.

El convenio permitirá a Elinsa do Brasil asumir la gestión y operación de instalaciones y redes eléctricas en zonas caracterizadas por la dispersión geográfica y los desafíos técnicos significativos propios de Pará. Para responder a la extensión territorial del estado y a la complejidad de sus infraestructuras, la compañía anunció la instalación de cuatro bases estratégicas desde donde se coordinarán las tareas de modernización. Esta estructura busca resolver las dificultades logísticas que históricamente han afectado la prestación del servicio eléctrico en la zona.

La compañía detalló, según consignó el Grupo Amper y reflejaron medios del sector, que los equipos técnicos y operarios desplegados serán responsables de asegurar la calidad y la continuidad del suministro en un entorno donde las necesidades energéticas están en constante aumento. Además, el inicio del proyecto requerirá una coordinación logística que contemple la distribución específica de recursos y equipamiento para cada municipio involucrado. Durante las etapas iniciales, la colaboración entre Elinsa do Brasil y el Grupo Equatorial figura como esencial para lograr una transición ordenada entre operadoras salientes y entrantes.

En relación con el calendario operativo, informó Amper, las actividades se ajustarán a los hitos establecidos en el contrato, asegurando el cumplimiento de todas las obligaciones pactadas con el socio brasileño. Las operaciones se diseñarán para satisfacer la creciente demanda energética de la región, lo que exigirá tanto eficiencia como continuidad en la prestación del servicio eléctrico, retos acentuados por las condiciones topográficas y de infraestructura del estado.

El Grupo Amper explicó que la seguridad laboral y la capacitación permanente de sus técnicos configuran los ejes de su plan de gestión para este proyecto. Las actividades seguirán protocolos internacionales definidos por la matriz española y adaptados para cumplir la normativa específica del sector energético brasileño. Esta adaptación busca garantizar que los procedimientos de operación respondan efectivamente a las condiciones particulares del entorno, reforzando la capacidad de respuesta de los equipos ante eventuales dificultades técnicas.

Según precisó el Grupo Amper y replicaron medios periodísticos, la adjudicación de este contrato es la consecuencia de una colaboración previa entre el grupo español y el Grupo Equatorial. El resultado pone en valor la experiencia y la solvencia técnica de la filial brasileña, al tiempo que consolida la presencia del Grupo Amper en América Latina, reforzando su capacidad productiva y organizativa en el área de infraestructuras eléctricas regionales.

Las acciones previstas en el contrato incluyen la integración de tecnología avanzada y personal especializado, elementos que buscan afrontar tanto los retos técnicos como los derivados de la amplitud territorial de Pará. El objetivo de la empresa, según comunicados citados por la prensa, es establecer una cultura laboral basada en la responsabilidad, la seguridad y el compromiso con la calidad en la prestación del servicio, trasladando los principios definidos por el grupo matriz a sus operaciones en Brasil.

La puesta en marcha de este acuerdo conlleva la apertura de oportunidades para el desarrollo de nuevas líneas de negocio en el sector energético sudamericano, además de afianzar la reputación de Amper como socio estratégico en proyectos de gran escala. El impacto directo se observa en la generación de empleos y en la consolidación de una estructura industrial adaptada a las necesidades del territorio, factores que, según destacó el Grupo Amper y recogió la prensa sectorial, permitirán responder con flexibilidad ante los desafíos técnicos y logísticos de la zona.

La colaboración entre los equipos de Elinsa do Brasil y el Grupo Equatorial sostendrá la transición hacia un modelo energético más eficiente y capaz de dar respuesta a la demanda creciente, con miras a fortalecer la relación entre los actores locales y a acompañar la transformación energética en curso en Brasil.

La creación de cuatro centros logísticos y operativos distribuirá el trabajo de más de 1.000 nuevos empleados en 29 municipios del estado de Pará, en Brasil, bajo la coordinación de Elinsa do Brasil y Equatorial. Esta estrategia, según comunicó Amper a través de diversos medios, apunta a potenciar la mejora del suministro eléctrico en la región Centro-Oeste de Pará, alineando la gestión de recursos humanos y materiales con los objetivos del contrato firmado por ambas compañías.

De acuerdo con Amper, el acuerdo alcanzado entre su subsidiaria en Brasil y Equatorial supone una inversión inicial superior a 130 millones de euros, lo que equivale a más de 840 millones de reales brasileños. Este contrato, definido en el marco del modelo regulatorio brasileño como Contrato Âncora, constituye uno de los proyectos “ancla” enfocados en fomentar inversiones estratégicas y fortalecer las infraestructuras eléctricas en zonas de alto consumo y demanda. Según informó la empresa, existe la posibilidad de activar una cláusula de prórroga que extendería el convenio por otros cuatro años, lo que permitiría ampliar las labores previstas dentro del plan original.

Amper detalló que los primeros pasos del proyecto se centrarán en la definición de recursos, la preparación de planes operativos y la identificación de infraestructuras prioritarias para el despliegue inicial. En conjunto con Equatorial, se diseñarán estrategias que aseguren tanto la logística como la operación efectiva en cada uno de los municipios implicados. El inicio de operaciones involucra movilización de equipos multidisciplinarios, organización de cronogramas y puesta en marcha de centros de apoyo, según consignó la compañía en su informe.

El proceso de contratación de personal ya está en marcha, así como el traslado de medios logísticos y materiales requeridos para cumplir con los estándares y los plazos fijados en el contrato. Amper subrayó, en su comunicación oficial, la complejidad propia de este tipo de proyectos debido a las dimensiones geográficas y a las exigencias técnicas del área de intervención.

La empresa recalcó que la implementación del plan estará sujeta a principios de seguridad laboral y a una activa implicación de los equipos, así como a una gestión orientada a la satisfacción del cliente final. La aspiración declarada por el grupo es asegurar un suministro eléctrico confiable para cubrir las actuales y futuras necesidades de la población en el estado de Pará.

El medio comunicó también que la adjudicación de este contrato supone un reconocimiento a la experiencia técnica de Elinsa do Brasil en el sector energético. Luego de años de colaboración con Equatorial, la selección de la filial refuerza la presencia de Amper en el mercado latinoamericano de infraestructura eléctrica. Según publicó el grupo, este acuerdo se posiciona entre los de mayor relevancia de su historia y representa un punto clave dentro de su estrategia de expansión internacional.

La organización operativa contempla la gestión, desde cuatro bases estables, del personal contratado y de los equipos e insumos necesarios para intervenir las infraestructuras eléctricas de los 29 municipios comprometidos en el plan. Toda la planificación interna incluye la dedicación a cronogramas precisos y a la supervisión rigurosa de cada una de las fases del proyecto, para asegurar que el desarrollo del trabajo se mantenga conforme a las directrices de Equatorial y Amper, según señaló la propia compañía.

Distintos comunicados y reportes divulgados por Amper y recogidos por la prensa puntualizan que la consecución de este contrato fortalece la posición de la empresa como socio estratégico de compañías energéticas en América Latina. Además, remarcan que la envergadura del proyecto y las características del acuerdo fortalecerán tanto la red eléctrica brasileña como las capacidades de operación e intervención de Amper en el continente.

El tipo de intervención programada, bajo la figura de “proyecto ancla”, responde a la intención de transformar las condiciones del abastecimiento eléctrico y optimizar la gestión de las infraestructuras en áreas con demanda elevada y complejidad logística. Dentro de la hoja de ruta trazada por Amper, la empresa destaca su compromiso con la eficiencia operativa, la seguridad y el impacto positivo sobre los servicios que recibirán los habitantes de Pará, articulando todos los procesos con sus valores corporativos y con las exigencias regulatorias del mercado brasileño.

La compañía describió esta adjudicación como uno de los hitos recientes más notables en la colaboración entre el grupo español y Equatorial, así como en su avance dentro del sector internacional. La estructura del contrato prevé un seguimiento detallado de cada paso, desde la logística de los centros de apoyo hasta la operación técnica en las áreas de servicio designadas, con el objetivo de atender de modo integral las necesidades de la región.

(Desde Brasil) Cuando se habla de Amazonía, es normal que a muchas personas lo primero que se les venga a la mente sean imágenes de selva, jungla, árboles, animales exóticos, grandes ríos y un clima húmedo y caluroso. Al final, es el concepto que nos han creado gracias a las películas y los documentales sobre las expediciones a esta parte del planeta, pero, la Amazonía no es sólo eso.

En este vasto territorio del planeta, que además, es considerado como uno de los pulmones más importantes de la tierra, hay más de 40 millones de personas, muchas de ellas viven en grandes metrópolis que ofrecen un estilo de vida cosmopolita, lleno de teatros, tiendas, cafés, restaurantes con una gastronomía muy variada, pero incluso muy particular con productos exclusivos de la zona como peces, mariscos, carnes, frutas y una gran cantidad de lugares para el esparcimiento como ríos, islas, playas, hoteles, bares, parques, museos, entre otras atracciones.

Tal es el caso de Belém, la capital del estado de Pará, el segundo más grande de la Amazonía brasileña ubicado en el norte de Brasil. En esta ciudad viven más de 2 millones de habitantes, y fue elegida por el presidente Luiz Inacio Lula da Silva, para que sirva de sede para la próxima Cumbre de la Amazonía que se celebrará el 8 y 9 de agosto y que contará con la presencia de los representantes de los ocho países que integran esta zona del planeta como son: Colombia, Venezuela, Guayana, Ecuador, Perú, Surinam, Bolivia y por su puesto el anfitrión Brasil.

Además este evento contará con la participación de otros países invitados como Indonesia, y la República Democrática del Congo, naciones que, junto con Brasil, tienen los bosques tropicales más extensos del mundo; así como Francia, por la Guayana Francesa.

Belém es una ciudad muy exótica que se ubica entre la bahía de Guajará y los ríos Guamá y Acará, que cuentan con la afluencia del río Amazonas. Esa particularidad geográfica hace que la ciudad cuente con una gran biodiversidad amazónica que contrasta con su creciente desarrollo urbanístico.

Esta metrópoli fue fundada por los conquistadores portugueses en 1616, cuando ingresaron al territorio para expulsar a los franceses, esto hace que su casco histórico cuente con una arquitectura colonial que refleja la variedad de los dos países europeos y que hizo que en su momento Belém, fue reconocida como la París de América, justamente por la influencia arquitectónica del viejo continente.

Todavía hoy conservan un fuerte con el que protegían la ciudad de invasiones extranjeras a través de los ríos y los cañones de esa época los mantienen en perfecto estado como atractivo turístico.

La ciudad que fue iniciada como en una especie de codo, a las orillas del río se fue expandiendo con las décadas hacia la zona continental, lo cual es realmente interesante porque permite apreciar cómo a medida que uno se va alejando del río y adentrando en la ciudad, la arquitectura va cambiando de época y modernizándose, como si se tratara de un viaje en el tiempo del pasado al presente.

Uno de los principales atractivos en la costa es el mercado de Ver-o-Peso, el más grande a cielo abierto de América Latina con 122 años de historia. En él se pueden encontrar una variedades de frutas, nueces, granos, verduras, puestos para probar la comida local, pero tal vez uno de sus principales atractivos es el la parte de la pescadería donde casi toda la ciudad va a comprar a bajos precios, variedades de peces exóticos, así como camarones, langostinos y otros moluscos que son la base de la gastronomía en Belém,

Otro lugar interesante del mercado es la parte de las artesanías donde se puede encontrar el puesto de la famosa “Dona Cheirosinha” o “Doña Olorosa”, si lo traducimos al español, un personaje icónico del lugar que vende medicinas artesanales y pociones para las buenas energías, atraer la buena suerte, el dinero, y hasta tener dicha en el amor. Todos son remedios tradicionales hechos con fórmulas heredadas por su madre y abuela, pasadas de generación en generación que conservan las costumbres de sus antepasados y las mezclas con las culturas africanas.

Ya adentrándonos un poco más en la ciudad y en el siglo XIX, encontramos el Teatro de la Paz, un monumento arquitectónico de estilo neoclásico, imponente, con detalles elegantes llenos de simbología y alegorías que recuerdan al período de la ilustración en el que participaron los francmasones para contribuir con la construcción de un recinto que mezclaba, el arte, la cultura, la integración de las clases sociales y la sociedad política del país, en un período de abundancia como resultado de la enorme exportación del caucho.

Hoy en día el teatro sigue ofreciendo conciertos de jazz, orquestas, ópera e incluso tiene un proyecto súper interesante basado en llevar clases de música a las cárceles, con la intención de reformar a los presos y buscar que una vez cumplida su condena, se puedan reinsertar a la sociedad a través de la música, trabajando en el teatro.

La Estación de las Docas, es un moderno complejo gastronómico a orillas de la bahía de Guajará, es como una especie de boulevard que tiene un área al aire libre que permite apreciar el atardecer, que algunos comparan con la zona de Puerto Madero en Buenos Aires.

Uno de los principales problemas que afecta a toda la Amazonía brasileña es la desforestación, que en consecuencia produce que muchas especies animales, algunas en estado extinción, se vean afectadas y tengan que migrar de su hábitat. A esto se le suma el flagelo de la venta ilícita de animales en el mercado negro, que ponen en riesgo a muchas especies.

Para contrarrestar este gran problema medioambiental, Belém cuenta con el Mangal de las Garzas, un Parque Zoológico y Botánico que fue creado por el Gobierno de Pará en 2005 y es el resultado de la revitalización de un área de cerca de 40.000 metros cuadrados a orillas del río Guamá, en la periferia del centro histórico de Belém.

El parque que, además de contar con restaurantes, miradores y una gran vegetación que lo hacen muy agradable para ser visitado, se dedica a trabajar en conjunto con un grupo de biólogos y expertos de la Universidad Federal de Pará para recibir y atender a las especies que están en peligro, con la intención de que puedan estar un tiempo en el parque mientras se recuperan para poder ser reintegradas a sus hábitats naturales.

En este parque se estudia muy seriamente el estrés y los traumas que padecen algunas especies de aves cuando son acechadas por los humanos durante el proceso de cacería, lo que muchas veces las convierte en animales agresivos, por lo que acá tratan de darles el acompañamiento debido para que se puedan reintegrar con las demás especies. Lo mismo con respecto a la reproducción y liberación de mariposas, el cual es un trabajo muy arduo y complejo con el que procuran mantener la biodiversidad.

Con una tarea similar que busca preservar el área amazónica, el museo Emílio Goeldi, que con 157 años es la institución más antigua de investigación científica de la Amazonía y cuyo parque botánico es un oasis verde en el corazón de Belém.

Pará también cuenta con una serie de islas y playas de agua dulce que son una mezcla entre atracciones turísticas en crecimiento y desarrollo económico autosustentable por parte de las comunidades indígenas que allí viven, que necesitan de los ingresos económicos que traen los visitantes pero con la vigilancia de que esto no afecte ni altere su ecosistema.

Un ejemplo claro es la isla de Marajó, la cual es muy atractiva por la cantidad de búfalos que hay en ella, los cuales son incluso usados como medio de transporte hasta por la propia policía local, ya que no generan emisiones como las motos y los autos y debido a su fuerza tienen la posibilidad de llegar a lugares más complicados que los autos jamás llegarían.

Otras de las islas que llama la atención en el estado de Pará es Combú, apenas a unos 15 minutos en lancha desde Belém, atravesando el río Guamá, muestra una realidad completamente distinta a la que se vive en la ciudad.

En esta isla predomina una vegetación en la que abundan manglares, árboles frutales y palmeras que vistos desde el aire muestran los riachuelos entre el denso bosque.

Estas zonas si se parecen un poco más a los que nos muestran en las películas y documentales de la televisión, un paraíso habitado por unos 1.500 habitantes que viven de la pesca y de los frutos propios de la región como el açaí, el cupuazú, la pupunha, la banana y el cacao.

En esta área Infobae tuvo la oportunidad de conversar con un grupo de mujeres que se organizan en grupos para poder desarrollar actividades de trabajo que les permita vivir entre las dificultades que representa en estar en medio de la selva y los problemas propios que han traído la falta de agua, la desforestación y la pesca ilegal.

Según Ivette dos Santos, de 65 años y quien está al frente de Amecombu, una asociación de mujeres que produce jabones, cremas, repelentes y tés con los aceites que extraen de la andiroba, la idea es que “más mujeres trabajen en la isla” y progresar “con respeto” por la naturaleza, pues la selva “vale más en pie que derrumbada”.

La labor no es fácil para las 20 mujeres que hacen parte de la asociación, quienes consiguen apoyo a cuentagotas tanto del Gobierno como de otras instituciones para apoyarlas en su tarea de vivir de manera autosustentable bajo la preservación del bioma.

“El discurso está bonito pero aún no sabemos qué pasará. El dinero del fondo para este tipo de proyectos aún no se ve”, aseguró Dos Santos a Infobae, sobre las promesas del Gobierno para ayudarlas en sus proyectos.

Los habitantes de esta isla rodeada de ríos, paradójicamente, sufren de la falta de agua potable.

Años atrás los habitantes y las tribus de las islas usaban el agua del río para satisfacer sus necesidades básicas, una práctica imposible en la actualidad por la contaminación que dejan las aguas negras y los desechos industriales y de las mineras.

A eso se suma el aumento del turismo, pues la isla es muy visitada por su naturaleza, la cultura de sus comunidades y su gastronomía.

“La verdad es que ya estamos teniendo (impacto del turismo) y estamos muy preocupados con él”, señaló Izete Costa, una productora de cacao y chocolate en la isla que tuvo que conseguir apoyo externo para contar con un tanque recolector de agua lluvia, así como paneles de energía solar para producir sus productos artesanales que son muy demandados.

Sin embargo asegura que las ayudas aún no son suficientes pues la inestabilidad de la energía eléctrica hace que no pueda incrementar la producción de sus productos para abastecer el mercado y mejorar hacer crecer su emprendimiento.

Según “Doña Nena”, como se le conoce, con el turismo se está perdiendo “de a poco” la cultura de la comunidad y los recursos hídricos naturales “por culpa de las piscinas que se están construyendo”.

Y es que es muy llamativo ver desde el cielo e incluso en los paseos en botes, la cantidad de casas de lujo que se están construyendo, con piscinas y otras atracciones para atraer a turistas quienes las pueden alquilar como posadas. Asimismo el número de restaurantes y botes circulando por la zona ha incrementado, lo que por una parte genera buenos ingresos económicos que es de gran importancias para los locales, pero al mismo tiempo luchan con que este nuevo turismo pueda afectar el medio ambiente y por lo tanto su calidad de vida,

Con todos estos retos, desafíos, pero también con todo este potencial que tiene para aportar este gran estado y la hermosa ciudad de Belém, las 13 naciones, tanto las amazónicas como las invitadas, se darán cita esta semana esta metrópoli, para abordar todos estos temas, teniendo el problema de la deforestación como preocupación central en la agenda, pero además, será un evento que tendrá la vista puesta en 2025, cuando acogerá la COP30.

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Cambio climático y deforestación: los principales problemas que enfrenta la Amazonía brasileña

(Desde Belém, Brasil) Belém, la capital del estado norteño de Pará, el segundo más grande en la Amazonía brasileña, fue la elegida para reunir este 8 y 9 de agosto a los representantes de los ocho países que integran esta vasta región selvática, considerada como uno de los pulmones más importantes del planeta.

La Amazonía es el área de mayor biodiversidad del mundo y la principal reserva hídrica del planeta. En ella habitan más de 40 millones de personas y están asentadas más de 400 etnias indígenas.

Las razones por la que esta hermosa ciudad de más de dos millones de habitantes fue seleccionada para desarrollar este magno evento son varias, entre las que destacan en primer lugar, la importancia de que una reunión de estas características se pueda llevar a cabo en plena Amazonía, justamente para permitir que, tanto los invitados al evento que vienen desde fuera de Brasil, como los que participan de manera local, puedan tener un acercamiento a cómo se desarrolla la vida en esta parte del planeta, tal y como dijo a Infobae la secretaria para los Pueblos Indígenas del estado de Pará, Puyr Tembé.

Al mismo tiempo hace que el mundo ponga su atención en las soluciones que los propios ciudadanos amazónicos tienen para ofrecer ante los diversos flagelos ecológicos que enfrentan.

“El hecho de que la Cumbre de la Amazonía se realice aquí, es una buena señal, porque es una buena oportunidad para los indígenas, tanto de Pará como de toda la Amazonía, sean escuchados y muestren su presencia y lo importante que son para esta región”, dijo Tembé.

El flagelo de la desforestación

Cuando Infobae le preguntó al secretario de Estado de Medio Ambiente y Sostenibilidad del Pará, Mauro O´ de Almeida, sobre cuál es el mayor reto que tienen que enfrentar en materia ecológica, no dudó en decir que era la desforestación.

Y es que, este flagelo destruyó casi 20.000 kilómetros cuadrados de vegetación en 2022, y es un problema que se mantiene latente y que los ocho países que comparten esta área bioclimática, quieren ponerse de acuerdo en esta cumbre para buscar frenar el desastre medioambiental mediante un esfuerzo conjunto la próxima semana en Brasil.

Sólo el año pasado, la desforestación aumentó un 21 % frente a 2021, la cifra más alta desde 2004, según datos del Proyecto de Monitoreo de la Amazonía Andina (MAAP, por sus siglas en inglés).

La mayor devastación se dio en Brasil (72,8 %), seguida de la ocurrida en Bolivia (12,4 %), Perú (7,3 %) y Colombia (4,9 %).

Los incendios causados por las sequías y actividades como la minería ilegal y el comercio ilícito de madera son las principales causas de la deforestación en la Amazonía.

El comercio ilícito de madera

En el caso de la extracción ilegal de madera, parte del dinero obtenido con su comercialización financia una nueva tala ilícita. Es un círculo vicioso que parece no tener fin.

Debido a que posee la mayor área de la región amazónica (60 %), Brasil encabeza las cifras de deforestación de este bioma. Sólo en este país se destruyeron 1,5 millones de hectáreas de bosques tropicales en 2022, casi la mitad de la deforestación mundial del año pasado.

La tala ilícita, que es realizada en áreas públicas sin control o en zonas privadas que sobrepasan los límites permitidos, también está afectando lugares protegidos, como los territorios indígenas y las unidades de conservación ambiental, donde la extracción de madera está prohibida, reportó EFE en una publicación.

Para Tembé, la mejor forma de acabar con la devastación del bioma es “reforestar las mentes”.

“La tala impacta en el río, en los cambios climáticos, en la vida laboral y cultural de la comunidad, y cuando afecta todo eso también lo hace a la sociedad en general”, dijo la secretaria para los Pueblos Indígenas de Pará a Infobae en un encuentro con periodistas extranjeros en Belém.

Tembé destacó que la naturaleza necesita ser preservada, pero que esa lucha se tiene que dar con la participación de todos, creando conciencia y fomentando el cuidado del bioma, mediante actividades como el turismo educativo y la participación activa de las comunidades nativas y de todos los integrantes de la sociedad.

Las expectativas de la Cumbre

Impulsada por el presidente Luiz Inácio Lula da Silva, la cumbre busca que los países amazónicos consoliden una posición unificada sobre la preservación del bioma, para presentarla en la próxima cumbre mundial del clima (COP28), en noviembre.

“Esta cumbre que fue convocada por el presidente Lula al principio de este año, tiene un desafío muy significativo con el acompañamiento de los ocho países, este contexto en particular en el que recibimos la confluencia de diferentes crisis ambientales, como crisis democráticas en algunos países, la crisis de cómo direccionar la situación de las tribus indígenas, tenemos todos estos problemas en común y nuestra expectativa principal que tenemos con respecto a Belém, es que esto no es solo un evento sino que es la patada inicial de un proceso del cual esperamos que al final de este encuentro tengamos un acuerdo que nos ponga en el camino correcto para la cooperación en diversas áreas que pueda apoyar a las poblaciones de esta región”, dijo a Infobae Marina Silva, ministra de Medio Ambiente y Cambio Climático de Brasil.

El documento en el que trabajan los representantes de la Organización del Tratado de Cooperación Amazónica (OTCA) abordará “una gama enorme de temas” y servirá a los países de “guía en los próximos años”.

Otro de los grandes temas de la declaración será “el combate al crimen organizado”, que ha extendido de manera silenciosa su área de influencia en la mayor selva tropical del planeta en los últimos años.

Los asistentes a la Cumbre

Lula espera recibir en Belém, a los mandatarios de Bolivia, Luis Arce; de Colombia, Gustavo Petro; de Guyana, Irfaan Ali, y al dictador de Venezuela, Nicolás Maduro.

“Lo que queremos es decirle al mundo lo que vamos a hacer con nuestros bosques y lo que el mundo tiene que hacer para ayudarnos, porque prometieron 100.000 millones de dólares en 2009 y hasta ahora no salieron”, afirmó Lula sobre el objetivo de la cumbre, la cual calificó como una apuesta personal.

La mandataria peruana, Dina Boluarte, también dirá presente en el encuentro, siendo una de las últimas en confirmar su asistencia debido a que dependía de la autorización del Congreso de su país. Esta será la primera vez que sale de la nación como presidenta.

“¡Por la Amazonía! Saludamos la decisión del Congreso de Perú de autorizar el viaje de la presidenta Dina Boluarte a la próxima reunión de presidentes de los Estados partes del Tratado de Cooperación Amazónica, a realizarse en Brasil”, señaló la Presidencia de Perú en redes sociales tras la votación en el Legislativo.

“La jefa de Estado adelantó que el Ejecutivo está comprometido en llevar el mensaje del Perú sobre una Amazonía con rostro humano, en el que nuestro país tiene que jugar un rol importante en el mundo”, añadió Presidencia.

El presidente de la COP 28, Sultan Ahmed al Jaber, también acudirá a la Cumbre. La información se conoció a partir de una conversación telefónica entre el mandatario brasileño, Luiz Inácio Lula da Silva, y su homólogo de Emiratos Árabes Unidos, Mohamed bin Zayed.

Los dos líderes hablaron, según un comunicado del Ministerio de Relaciones Exteriores de Brasil, sobre “los desafíos provocados por el cambio climático, la protección al medioambiente y la transición energética”.

De igual manera abordaron “otros asuntos que serán debatidos durante la COP 28″, la conferencia de Naciones Unidas sobre el clima, prevista para finales de año en Dubai.

La presencia de Maduro

Se espera que el dictador venezolano sea recibido por Lula. Esta visita ha sido criticada por varios sectores políticos, debido a que Maduro está siendo investigados por crímenes de lesa humanidad por la Corte Penal Internacional (CPI), lo que hace que muchos grupos repudien la relación reestablecida entre Brasil y Venezuela.

Esta no sería la primera vez que Lula se encuentra con Maduro desde que asumió en enero de este año su tercer mandato presidencial. De hecho, el canciller Vieira aseguró a Infobae que una de las primeras instrucciones que recibió del jefe del Partido de los Trabajadores luego de jurar como presidente, fue reestablecer comunicación con Venezuela.

Los ausentes

Los presidentes de Ecuador, Guillermo Lasso, y de Surinam, Chan Santokhi, no asistirán a la Cumbre de la Amazonía.

Lasso comunicó a las autoridades del país anfitrión que no podrá acudir al encuentro “por razones de política interna”. Sin embargo, Lasso, y los ex presidentes de Chile Sebastián Piñera y de Colombia Iván Duque, participan desde el viernes pasado en un primer encuentro de la Iniciativa Concordia por el Amazonas, que encabeza el ex mandatario colombiano.

Esta iniciativa fue lanzada en Nueva York y consiste en una convocatoria estratégica de alto nivel en la Amazonía para defender los compromisos necesarios que debe asumir el sector privado y el sector público en la misión de preservar la selva tropical más grande del mundo.

“La iniciativa Concordia por el Amazonas es una invitación para que el sector privado una esfuerzos con el sector público y con la sociedad civil para crear soluciones basadas en la naturaleza con visión de mercado y para la movilización masiva de fondos en la conservación de la Amazonía”, concluyó el ex mandatario colombiano.

En el caso de Santokhi, su ausencia se debe a que su país celebra esos días “el Día de la Inmigración Javanesa”, un hecho “muy relevante para Surinam”.

El desafío de Lula

El Gobierno de Lula asegura que la Amazonía brasileña perdió 7.952 kilómetros cuadrados de vegetación entre agosto de 2022 y julio de 2023, una caída del 7 % frente a los 12 meses anteriores.

Además, indicaron que los primeros seis meses del año, redujeron en más del 33% la desforestación en el país. Con estas mismas cifras, Lula se comprometió frente a su homólogo francés, Emmanuel Macron en una visita a Europa, que para 2030 Brasil reducirá a cero la deforestación amazónica.

“En esta región nos enfrentamos a muchas adversidades, a la minería, al crimen organizado y, a menudo, a personas de mala fe que quieren intentar plantar soja, maíz y ganado cuando en realidad no es necesario hacerlo”.

Con este compromiso, Lula será el gran anfitrión de un evento con el que espera iniciar una lucha contra el que parece ser su principal desafío a escala global, para su tercer mandato como presidente de Brasil.

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(Desde el estado de Pará, Brasil) La pesca ilegal de barcos chinos es un problema que está afectando cada vez más a la región amazónica, no solamente desde el punto vista ambiental, debido a que extraen de manera indiscriminada muchas especies en peligro de extinción, sino que además atenta contra los planes de una economía sustentable impulsada por el gobierno local.

Infobae visitó una de las costas donde se extraen más peces en todo Brasil, en la isla de Marajó, ubicada en el norteño estado de Pará, el segundo más grande de la Amazonía brasileña.

El territorio limita con el océano Atlántico por el noreste, pero está rodeado de ríos de agua dulce en la mayor parte de sus confines. Aquí se obtienen la mayoría de los peces y mariscos que componen la variada gastronomía de la región. Por eso los navíos chinos que suelen realizar actividades de saqueo en las aguas de la zona atlántica se están acercando cada vez más a la productiva región amazónica, con la intención de extraer más y más especies.

“Los buques pesqueros chinos usan una técnica específica para arrastrar más peces desde el océano, normalmente no deberían hacerlo cerca de la costa pero los buques chinos lo hacen”, dijo a Infobae Carlos Augusto Gouvêa, alcalde de Marajó.

Con esta técnica de arrastre masivo con redes, China consigue capturar los mejores peces y fuerza a los pequeños barcos brasileños a acercarse a negociar para conseguir de forma ilegal algunos de esos ejemplares para poder hacer frente a la demanda local y revenderlos en ese mercado.

Este tipo de actividad ilícita afecta fuertemente el esfuerzo que realizan el gobierno local, las autoridades de Pará y el municipio de Marajó para desarrollar una bioeconomía sustentable, que se base en la integración de las comunidades regionales para producir los alimentos que se consumen en la isla y los que demanda todo el estado y la Amazonía. Poner freno a este impacto es una responsabilidad que las autoridades del lugar reclaman al gobierno nacional, dirigido por el presidente Luiz Inacio Lula da Silva.

La presencia de los barcos chinos cerca de la Amazonía, “tiene un impacto muy fuerte, pero es algo que no es competencia de la alcaldía, es competencia del Gobierno federal, es algo de lo que el Gobierno central debería hacerse cargo”, dijo Gouvêa.

“Nosotros no lo hemos hablado directamente con Lula, pero el Gobierno sabe que esto está pasando”, agregó.

El alcalde de Marajó, además destacó que la Guyana francesa, que limita en el norte con Brasil, “tiene una mejor estructura para luchar contra este flagelo” y evitar que los buques chinos lleguen cerca de sus costas, “pero aquí en la región de Marajó en Brasil, ellos lo hacen, llegan muy cerca de nuestras costas con esas redes que arrastran los peces”.

Hasta el momento, ni el gobierno municipal, ni el regional, así como el nacional, posee información específica sobre, ni datos concretos de cómo esto está afectado al ambiente.

Sin embargo, este no es el único acto delictivo que realizan los pesqueros chinos, además de la pesca ilegal, los botes se están llevando el agua de la Amazonía para venderla en otros lugares.

“Una curiosidad, es que los grandes navíos cargueros que pasan por acá, una de las cosas ilegales que hacen es llenar los barcos de agua dulce de la Amazonía para llevársela a otras partes. La llevan al Medio Oriente, es más barato potabilizar esa agua que desalinizar el agua de allá”, dijo Gouvêa.

Este mes está pautada para llevarse a cabo la Cumbre de Belém, capital dl estado de Pará, con el propósito de definir las propuestas para proteger la Amazonía que se propondrán para que los ocho países que comparten la selva se comprometan. Sin embargo, el problema de la pesca ilegal, parece no estar en la mesa para ser discutido.

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La Amazonía brasileña es el bosque tropical más grande del mundo, su biodiversidad y vegetación es de las más importantes del planeta. Sin embargo, esta vasta región no está exenta de los avatares del cambio climático, la deforestación, las mafias organizadas que trafican con animales, entre otros problemas que tienen en vilo a esta región.

Una de las zonas más importantes de la Amazonía brasileña es la región de Pará, el segundo estado más extenso de Brasil ubicado en el norte del país.

Este territorio conformado por islas exóticas, ríos torrenciales y una riquísima diversidad en su fauna y flora, es uno de los mayores emisores de metano, lo cual afecta directamente el medio ambiente.

Sin embargo, Mauro O´de Almeida, secretario de Medio Ambiente y Sustentabilidad del estado de Pará, aseguró que el principal problema que enfrenta esa región amazónica es la desforestación.

“La desforestación es el problema más importante que atraviesa el estado de Pará. Sin embargo, hemos logrado que esas cifras se reduzcan, pero para continuar con la reducción de este problema tenemos que implementar un cambio mucho más comprensible en la economía estatal”, dijo el responsable del medio ambiente regional.

“De hecho tenemos que cambiar la cultura de cómo se ha desarrollado la economía en el área amazónica, que antes se basaba en la ocupación de territorios y en su degradación y esta idea tiene que cambiar y la tenemos que enfrentar primeramente combatiendo la deforestación para evitar la ocupación”, agregó.

Ante esta situación, O´de Almeida enfatizó que a través de la secretaría buscan reforestar más de 5,5 millones de hectáreas antes de 2030 y otras 7,5 millones de que van a aportar otros territorios amazónicos en el extranjero antes del 2036.

De hecho, recientemente el presidente de Brasil, Luiz Inácio Lula da Silva, se comprometió frente a su homólogo francés, Emmanuel Macron en una visita a Europa, que para 2030 Brasil reducirá a cero la deforestación amazónica.

“En esta región nos enfrentamos a muchas adversidades, a la minería, al crimen organizado y, a menudo, a personas de mala fe que quieren intentar plantar soja, maíz y ganado cuando en realidad no es necesario hacerlo. Los empresarios responsables saben que eso no es correcto y que causa un problema muy grave para los productos que tienen que vender a otros países”, dijo Lula durante su participación en una cumbre en París que reunió a unos cuarenta jefes de Estado para buscar un “Nuevo Pacto Financiero Global” en el que se anunciaron 100.000 millones de dólares de financiación para la acción climática en los países en desarrollo.

Ahora bien, para entender un poco mejor la forma en la que estas situaciones están afectando la vida de millones de personas y de una gran diversidad de animales que habitan en esta zona, hay que adentrarse en cómo es la vida en la Amazonía de Brasil.

Actualmente las sequías y las lluvias han traído importantes consecuencias para la vida cotidiana de las personas, en especial en las comunidades más rurales, a las que se les dificulta el acceso a medicamentos, educación, transporte y otros servicios esenciales.

En la Amazonía no hay estaciones, por lo que usualmente solo habían 6 meses de lluvia, lo que vendría a ser su invierno y luego 6 meses de sequía que representaría el verano amazónico.

No obstante, los diferentes fenómenos climáticos que están afectando al mundo en general y en especial a esta región, han alterado drásticamente estos ciclos, haciendo que muchas veces los periodos de lluvia se acorten hasta tres meses y que las sequías se extiendan por el resto del año.

Esto no solamente está afectando la forma de producción de alimentos, sino que fuerza a que muchas especies que habitan en esta zona tengan que migrar.

Desde el punto de vista económico, la sequía hace que algunas personas se vean obligadas a buscar otras formas de producción menos amigables con el ambiente como la minería ilegal.

Es por esto que desde el estado regional, están buscando implementar soluciones con proyectos de bioeconomía que sean sustentables y que permita a las comunidades locales involucrarse en los procesos productivos para potenciar sectores como el turismo, la gastronomía, etc, sin que esto represente un golpe al medio ambiente.

De acuerdo con los datos suministrados por el secretario medio ambiental, el estado amazónico de Pará, tiene el potencial de desarrollar una bioeconomía 1,2 billones de dólares antes de 2030.

Un problema que se le suma a la deforestación, es la pobreza que enfrentan las personas que viven en estas áreas, como por ejemplo en el la isla de Marajó, donde las personas tienen, paradójicamente, escasez de agua potable, pese a estar rodeada de ríos, así como dificultades para acceder a medicamentos, por la complejidad que implican los traslados.

Sin embargo estas zonas cuentan con un enorme potencial económico que está relacionado con la pesca, que puede permitir un desarrollo sustentable para la isla, que no sólo puede abastecer la demanda de pesquera de Marajó, sino incluso de todo el estado de Pará, siendo este uno de los planes que quieren impulsar desde el gobierno local, como parte de las medidas de bio- economía.

La pesca ilegal realizadas por barcos piratas chinos, bajo la mirada silente del régimen de Xi Jinping es otro problema, tanto para el ambiente en la zona amazónica brasileña, como para la economía local, pero al parecer existe una desconexión en este tema entre las autoridades regionales y el gobierno federal, ya que es éste último el que debe tomar cartas en asunto para prevenir este tipo de actividades.

Hasta el momento, los barcos chino se siguen acercando cada vez más a la zona amazónica para realizar maniobras pesqueras mucho más agresivas que les permiten obtener una pesca más grande que los pescadores locales, forzando muchas veces a estos últimos a tener que comprarle los peces que mayor demanda, así como todo tipo de camarones y moluscos que suelen darse en esta zona tienen para el consumo de las poblaciones amazónicas afectado de esta manera a la economía ya que se crea un comercio paralelo.

Esta es una de las razones por las que el gobierno regional del estado de Pará, le propuso al presidente Lula que la Cumbre Amazónica se lleve a cabo en ese lugar, para entender y demostrar que la Amazonía en parte de la solución del cambio climático, además de ser una zona muy importante para el mundo.

Esta cumbre, se llevará a cabo los próximos 8 y 9 de agosto en Belém capital del estado de Pará, que busca “rescatar” los principios del Tratado de Cooperación Amazónica de 1978.

Este acuerdo nació en 1995 a la Organización del Tratado de Cooperación Amazónica (OTCA), la última cumbre registrada fue realizada en 2009.

A esta reunión se espera que asistan los presidentes de los países amazónicos como Colombia, Venezuela, Ecuador, Perú, Bolivia, Surinam, la Guyana Francesa y el anfitrión, Brasil.

“La gente no conoce la Amazonía, la imagen que tiene la gente sobre la Amazonía es muy reducida, por eso la importancia de la realización de esta cumbre aquí en Belém es para discutir los problemas de la verdadera Amazonía en la Amazonía, así las personas pueden comprender mejor cómo es la vida en la Amazonía”, destacó el O´de Almeida.

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LUNES, 15 de diciembre de 2025 (HealthDay News) -- Los niños de granja tienden a tener muchas menos alergias que los niños urbanos, y un nuevo estudio ofrece una posible explicación: la leche que proporcionan las madres lactantes.

Los niños que crecen en comunidades agrícolas tienen sistemas inmunitarios que maduran más rápido, con niveles más altos de anticuerpos protectores durante su primer año de vida, informaron los investigadores el 10 de diciembre en Science Translational Medicine.

Según los investigadores, están obteniendo estos anticuerpos --y las células inmunitarias que los producen-- de la leche de sus madres.

Los investigadores llegaron a esta conclusión estudiando a bebés de familias de agricultores menonitas de la antigua orden en la región de los Finger Lakes, Nueva York.

"Sabemos que los niños menonitas de la Vieja Orden están notablemente protegidos frente a las alergias", dijo la investigadora principal Dra. Kirsi Järvinen-Seppo, jefa de alergia e inmunología pediátrica en el Hospital Infantil Golisano de la Universidad de Rochester Medicine.

"Lo que muestra este estudio es que sus respuestas de células B y anticuerpos están esencialmente adelantadas respecto a lo previsto en comparación con los bebés urbanos", continuó en un comunicado de prensa. "Sus sistemas inmunitarios parecen mejor preparados, en una etapa temprana de la vida, para manejar alimentos y otras exposiciones sin sobreactuar."

Para el nuevo estudio, los investigadores compararon 78 parejas madre/hijo de la comunidad menonita de Old Order con 79 madres y niños de Rochester, tanto urbana como suburbana. Siguieron a las madres y a los niños durante el primer año de vida, recogiendo muestras de sangre, heces, saliva y leche humana.

Los resultados mostraron que los bebés expuestos a la granja tenían niveles más altos de células inmunitarias, lo que sugiere que sus sistemas inmunitarios eran más maduros que los de los niños de ciudad.

Los investigadores también encontraron niveles más altos de anticuerpos en las muestras de leche humana proporcionadas por sus madres.

El equipo de investigación examinó más detenidamente las alergias al huevo, una de las más comunes en niños pequeños.

Los niños de granja tenían niveles más altos de anticuerpos específicos de huevos en la sangre, y las madres tenían niveles más altos de anticuerpos específicos de huevos en su leche materna, según el estudio.

Mientras tanto, los bebés de Rochester tenían distintos niveles de anticuerpos específicos de huevos en su sangre, lo que se relacionó con su riesgo de alergia al óvulo. Cuantos más anticuerpos, menor es su riesgo de alergia al óvulo.

"Vimos un continuo: cuantos más anticuerpos específicos para huevos en la leche materna, menos probable era que los bebés desarrollaran alergia al óvulo", dijo Järvinen-Seppo. " No podemos probar la causalidad a partir de este estudio, pero la asociación es contundente."

¿Por qué las madres menonitas tenían más de estos anticuerpos específicos de óvulos? Probablemente la dieta, dijeron los investigadores.

Las familias menonitas de la Antigua Orden suelen criar sus propias gallinas y comer muchos huevos. Esa exposición repetida parece aumentar los niveles de anticuerpos de las madres contra las proteínas del huevo, y transmiten esa protección a sus hijos a través de la leche materna.

"Así como una infección o una vacuna pueden aumentar tus niveles de anticuerpos, comer regularmente ciertos alimentos podría hacer lo mismo", dijo Järvinen-Seppo. "Las madres menonitas comen más huevos, y eso puede ayudarles a transmitir más anticuerpos específicos de huevos a sus bebés a través de la leche materna."

Los bebés menonitas también nacieron con niveles más altos de anticuerpos en la sangre del cordón umbilical contra ácaros del polvo y caballos, reflejando los alérgenos ambientales a los que sus madres están expuestas regularmente, según los investigadores.

Pero los bebés de Rochester tenían niveles más altos de anticuerpos contra los cacahuetes y los gatos, reflejando las exposiciones más comunes a alérgenos de madres suburbanas y urbanas.

Estos resultados muestran por qué la lactancia materna no se ha relacionado de forma constante con un menor riesgo de alergias alimentarias, dijo Järvinen-Seppo, porque todo depende de lo que haya estado comiendo una madre.

"Nuestros datos sugieren que puede haber un beneficio particular cuando las madres tienen altos niveles de anticuerpos específicos de alimentos en su leche", afirmó. "No todas las madres lo tienen, y eso podría ayudar a explicar por qué los resultados sobre la asociación entre la lactancia materna y la alergia alimentaria han sido mixtos."

Sin embargo, la leche materna probablemente no es la única razón por la que los niños de granja tienen menos alergias, dijo Järvinen-Seppo.

La exposición diaria a animales de granja y gérmenes, el consumo de agua de pozo, el menor uso de antibióticos y patrones claramente diferentes de bacterias intestinales también han demostrado ayudar a moldear la resistencia a las alergias de los niños rurales, según los investigadores.

Ahora están llevando a cabo un ensayo clínico con futuras madres a las que se les asignará comer o evitar huevo y cacahuete durante el final del embarazo y la lactancia materna temprana. El equipo comparará los niveles de anticuerpos de las madres y el desarrollo de alergias alimentarias en sus hijos.

"Ya sabemos que introducir cacahuete y huevo directamente en los bebés desde temprano puede reducir el riesgo de alergias", explicó Järvinen-Seppo. "Ahora nos preguntamos si las dietas de las madres durante el embarazo y la lactancia pueden añadir otra capa de protección a través de los anticuerpos que transmiten a sus bebés. En última instancia, nuestro objetivo es traducir lo que aprendemos de estas comunidades en estrategias seguras y prácticas para todas las familias."

Más información

El Colegio Americano de Alergias, Asma e Inmunología tiene más información sobre alergias alimentarias.

FUENTES: Comunicado de prensa de la Universidad de Rochester, 9 de diciembre de 2025; Medicina Traslacional Científica, 10 de diciembre de 2025

VIERNES, 12 de diciembre de 2025 (HealthDay News) -- Más de la mitad de las personas con una condición sangrante rara y potencialmente mortal recibieron un alivio duradero gracias a un tratamiento experimental con anticuerpos, según muestran los resultados de los ensayos clínicos.

Ianalumab, un anticuerpo monoclonal, ayudó a pacientes con trombocitopenia inmunitaria (ITP) a mantener recuentos seguros de plaquetas sin episodios graves de sangrado durante al menos un año, según los resultados publicados el 9 de diciembre en The New England Journal of Medicine.

El fármaco logró eso tras cuatro dosis mensuales, informaron los investigadores.

"Este estudio demuestra que son posibles respuestas prolongadas y duraderas al tratamiento de la PTI, sin necesidad de terapia continua, y eso es una gran ventaja para los pacientes", dijo el investigador principal , el Dr. Adam Cuker, director clínico del Centro de Trastornos de la Sangre de la Universidad de Pensilvania, en un comunicado de prensa.

La ITP es una enfermedad autoinmune que provoca que las células inmunitarias del cuerpo ataquen las plaquetas, las células sanguíneas responsables de la coagulación, según los investigadores en notas de fondo. Afecta a unas 50.000 personas en Estados Unidos.

La enfermedad provoca sangrados anormales en la piel y las mucosas, incluyendo hemorragias nasales, sangrado en las encías y menstruación abundante. Los pacientes también pueden sufrir hematomas fáciles y fatiga.

Los pacientes con PTI que desarrollan bajos recuentos de plaquetas o sufren sangrados graves inicialmente son tratados con esteroides, según los investigadores. Después de eso, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado tres medicamentos para la ITP, pero todos requieren que las personas tomen pastillas diarias o inyecciones semanales durante el resto de su vida.

"Como hematólogo, me alegra que tengamos terapias efectivas para la ITP, pero no son necesariamente ideales para el manejo de enfermedades crónicas o la calidad de vida a largo plazo", dijo Cuker.

Ianalumab actúa dirigiéndose a las células inmunitarias que generan anticuerpos que atacan las plaquetas, según los investigadores.

Para el nuevo ensayo, los investigadores reclutaron a 152 personas con PTI y las asignaron aleatoriamente a uno de tres grupos. Los dos primeros grupos recibieron una dosis alta o baja de ianalumab, mientras que el tercer grupo recibió un placebo.

Los pacientes recibían sus dosis una vez al mes durante cuatro meses. Todos también recibieron eltrombopag, un fármaco que estimula la producción de plaquetas, durante hasta cuatro meses.

Los resultados mostraron que el 54% de las personas que recibieron una dosis más alta de ianalumab y casi el 51% de las que recibieron la dosis más baja tuvieron probabilidades de mantener un recuento normal de plaquetas durante un año, en comparación con solo el 30% de quienes recibieron placebo.

Cuando se midieron los recuentos de plaquetas a los seis meses --dos meses después de la última dosis de ianalumab--, el 62% de los pacientes con dosis altas tenían recuentos estables de plaquetas, frente al 39% en el grupo placebo.

Se están realizando ensayos clínicos adicionales sobre ianalumab, incluyendo estudios de otros trastornos autoinmunes, según los investigadores. Los investigadores seguirán siguiendo a los pacientes de este ensayo para seguir su respuesta a largo plazo.

"Estamos deseando ver si las respuestas sin tratamiento en este estudio se extienden aún más", dijo Cuker. "Mejorar la realidad a largo plazo de vivir con PTI no es algo en lo que hayamos podido pensar antes. El objetivo siempre ha sido mejorar el recuento de plaquetas o reducir el riesgo de sangrado, pero esta investigación está inaugurando una nueva era de esperanza para los pacientes con PTI."

Los investigadores señalaron que el ianalumab aún no está aprobado por la FDA para los pacientes.

Novartis, el desarrollador del ianalumab, financió el ensayo clínico.

Más información

La Cleveland Clinic tiene más información sobre la trombocitopenia inmunitaria.

FUENTE: Comunicado de prensa de la Universidad de Pensilvania, 9 de diciembre de 2025

JUEVES, 11 de diciembre de 2025 (HealthDay News) -- Las personas hospitalizadas por una migraña incapacitante deberían recibir bloqueos nerviosos dirigidos en lugar de opioides intravenosos para calmar el dolor, según una importante actualización de las directrices de tratamiento.

Los médicos deberían utilizar una inyección de bloqueo nervioso para evitar que las señales de dolor recorran los nervios occipitales situados cerca de la parte superior de la columna, según un informe publicado en Headache: The Journal of Head and Face Pain.

"Los nervios occipitales en la base del cráneo transmiten señales de dolor a la misma zona del cerebro por donde llegan señales de dolor de toda la cabeza", dijo la investigadora principal Dra. Serena Orr, profesora asociada de neurología en la Universidad de Calgary, en un comunicado de prensa.

Anestesiar estos nervios proporciona alivio de dos maneras.

"Primero, la parte trasera de la cabeza se entumece durante varias horas", dijo Orr. "Segundo, vemos que las señales de dolor de forma más amplia desde toda la cabeza pueden amortiguarse en el cerebro, dado este área compartida donde llegan las señales de dolor tanto para los nervios occipitales como para las ramas de otros nervios desde la cabeza."

Las directrices recomiendan que este bloqueo del nervio occipital se combine con proclorperazina intravenosa, un medicamento que trata las náuseas y los vómitos.

Por otro lado, las nuevas directrices indican que los opioides intravenosos y el paracetamol intravenoso no son analgésicos recomendados para el tratamiento de las migrañas en urgencias.

Esta es la primera actualización importante de las directrices de la American Headache Society para el tratamiento de la migraña en urgencias desde 2016.

"Esta actualización supone un cambio importante en la atención de la migraña en urgencias, con una evidencia más sólida que respalda tratamientos no opioides efectivos", dijo la investigadora principal , la Dra. Jennifer Robblee, especialista en cefaleas del Barrow Neurological Institute de Phoenix, en un comunicado de prensa. "Implementar estos enfoques puede mejorar los resultados para los pacientes y reducir la dependencia de los opioides."

La migraña representa aproximadamente una cuarta parte de los 3,5 millones de casos relacionados con el dolor de cabeza que atienden las urgencias estadounidenses cada año, según los investigadores en notas de fondo.

Desafortunadamente, los médicos de urgencias siguen teniendo dificultades para calmar el dolor de migraña, con solo un 37% de los pacientes que salen del hospital sin dolor de cabeza tras el tratamiento, según los investigadores.

Los opioides no se han recomendado durante años, pero siguen utilizándose para tratar casos de migraña en urgencias, señalaron los investigadores. Sin embargo, su uso disminuyó del 54% de los casos en 2007-2010 al 28% en 2015-2018.

Para desarrollar las nuevas guías, los investigadores evaluaron datos de 26 nuevos ensayos clínicos que evaluaron 20 tratamientos inyectables para la migraña. Todos los ensayos se realizaron tras una actualización de las directrices de 2016.

Los investigadores descubrieron que la combinación de un bloqueo del nervio occipital y la proclorperazina intravenosa tenía la evidencia más fuerte de efectividad.

"Por primera vez, estas directrices recomiendan formalmente los bloqueos nerviosos como tratamiento basado en la evidencia para los ataques agudos de migraña en urgencias. Integrar esta opción en la práctica puede ofrecer a los pacientes un alivio del dolor más rápido y ampliar las herramientas disponibles para los profesionales de urgencias", explicó Robblee.

Sin embargo, Orr señaló que este enfoque puede tardar en llegar a todas las salas de urgencias.

"Debido a que el uso de bloqueos nerviosos requiere personal y suministros formados, será esencial la difusión de la formación procedimental y el apoyo para su implementación", afirmó.

Más información

La Cleveland Clinic tiene más información sobre bloqueos del nervio occipital.

FUENTES: Comunicado de prensa de la Universidad de Calgary, 5 de diciembre de 2025; Barrow Neurological Institute, comunicado de prensa, 5 de diciembre de 2025; Dolor de cabeza: El diario del dolor de cabeza y cara, diciembre de 2025

MARTES, 2 DE DICIEMBRE DE 2025 (HealthDay News) -- Esa barriga cervecera que un hombre lleva consigo podría suponer problemas para su corazón, según un nuevo estudio.

Dicha grasa abdominal está relacionada con cambios en la estructura cardíaca que pueden contribuir a la insuficiencia cardíaca, informaron investigadores el lunes en la reunión anual de la Sociedad Radiológica de Norteamérica en Chicago.

"La obesidad abdominal, una alta proporción cintura-cadera, se asocia a patrones de remodelación cardíaca más preocupantes que un índice de masa corporal alto por sí solo", dijo la investigadora principal , la Dra. Jennifer Erley, residente de radiología en el Centro Médico Universitario Hamburgo-Eppendorf en Alemania, en un comunicado de prensa.

Una barriga cervecera parece contribuir a cambios "donde el músculo cardíaco se engrosa pero el tamaño total del corazón no aumenta, lo que lleva a volúmenes cardíacos más pequeños", explicó Erley.

"De hecho, las cámaras internas se hacen más pequeñas, así que el corazón retiene y bombea menos sangre. Este patrón afecta la capacidad del corazón para relajarse adecuadamente, lo que eventualmente puede llevar a insuficiencia cardíaca."

Para el nuevo estudio, los investigadores analizaron imágenes de resonancia magnética de más de 2.200 adultos de 46 a 78 años sin enfermedades cardíacas conocidas. Compararon estas imágenes con el IMC y la relación cintura-cadera de los participantes.

Los resultados mostraron que niveles altos de grasa abdominal se asociaban con un engrosamiento del músculo cardíaco y cámaras cardíacas más pequeñas.

Estos cambios fueron más pronunciados entre los hombres, especialmente en el ventrículo derecho -- la cámara que bombea la sangre del corazón a los pulmones.

Esto podría deberse a que los hombres tienen más probabilidades de desarrollar barriga cervecera antes que las mujeres, o porque las mujeres reciben cierta protección para la salud cardíaca gracias a la hormona femenina estrógeno, dijo Erley.

"Las diferencias específicas por sexo sugieren que los pacientes masculinos pueden ser más vulnerables a los efectos estructurales de la obesidad en el corazón, un hallazgo poco informado en estudios anteriores", dijo Erley.

"En lugar de centrarse en reducir el peso total, los adultos de mediana edad deberían centrarse en prevenir la acumulación de grasa abdominal mediante ejercicio regular, una dieta equilibrada y una intervención médica oportuna, si es necesario", añadió Erley.

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por pares.

Más información

La Asociación Americana del Corazón tiene más información sobre la insuficiencia cardíaca.

FUENTE: Sociedad Radiológica de Norteamérica, comunicado de prensa, 1 de diciembre de 2025

LUNES, 1 DE DICIEMBRE DE 2025 (HealthDay News) -- Té, café, frutos rojos, cacao, frutos secos, cereales integrales, aceite de oliva: todos son ricos en compuestos antioxidantes llamados polifenoles, y todos son buenos para el corazón, según muestra un nuevo estudio británico.

"Esta investigación aporta pruebas sólidas de que incluir regularmente alimentos ricos en polifenoles en tu dieta es una forma sencilla y eficaz de apoyar la salud del corazón", dijo Yong Li, autor principal del estudio, doctorando en nutrición en el Kings College de Londres.

Como explicó su equipo, los polifenoles son compuestos naturales que desde hace tiempo se sabe que son beneficiosos para la salud del corazón, el cerebro y el sistema intestinal.

En el nuevo estudio, el equipo de Londres hizo un seguimiento de la presión arterial y el colesterol de más de 3.100 adultos británicos durante 11 años. También hicieron un seguimiento de los perfiles de riesgo cardiovascular de los participantes, como la puntuación de riesgo de ECCVD y HeartScore.

Monitorizaron los niveles de ciertos metabolitos en la orina de los participantes para controlar los niveles individuales de ingesta de polifenoles en la dieta.

A medida que aumentaban los niveles de metabolitos polifenoles, los factores de riesgo cardíacos como la presión arterial y los niveles de colesterol mejoraban, informaron Li y sus colegas. Eso incluyó un aumento saludable en los niveles de colesterol 'bueno' HDL.

Los beneficios parecían derivar de dos tipos de polifenoles especialmente: flavonoides y ácidos fenólicos.

El estudio también utilizó una "puntuación dietética de polifenoles" (PPS), que ayudó a los investigadores a calcular la ingesta de 20 alimentos ricos en polifenoles diferentes, como té, café, frutos rojos, aceite de oliva, frutos secos y cereales integrales.

Según los autores, los alimentos ricos en polifenoles suelen trabajar junto con otros factores en una dieta saludable para promover la salud cardiovascular.

"Nuestros hallazgos muestran que la adhesión prolongada a dietas ricas en polifenoles puede ralentizar sustancialmente el aumento del riesgo cardiovascular a medida que las personas envejecen", dijo la autora principal del estudio Ana Rodriguez-Mateos, profesora de nutrición humana en el King's College de Londres.

"Incluso pequeños y sostenidos cambios hacia alimentos como bayas, té, café, frutos secos y cereales integrales pueden ayudar a proteger el corazón con el tiempo", dijo.

El estudio fue diseñado para mostrar únicamente asociaciones entre la ingesta de polifenoles y la salud cardíaca, no la relación causa-efecto, señaló el equipo.

Sin embargo, afirman que, aunque el riesgo cardíaco de una persona aumenta de forma natural con la edad, su investigación sugiere que las dietas ricas en polifenoles ayudan a ralentizar esa progresión.

Según Li, "estos compuestos vegetales están ampliamente disponibles en los alimentos cotidianos, lo que convierte esta en una estrategia [de salud] práctica para la mayoría de la gente."

Los hallazgos se publicaron el 27 de noviembre en la revista BMC Medicine.

Más información

Hay más información sobre polifenoles en la Cleveland Clinic.

FUENTES: King's College London, comunicado de prensa, 26 de noviembre de 2025; BMC Medicine, 27 de noviembre de 2025

LUNES, 1 de diciembre de 2025 (HealthDay News) -- ¿Tienes problemas para dormir? Nuevas investigaciones chinas sugieren que la antigua práctica del tai chi podría ayudar.

El estudio encontró que equivalía a la terapia de conversación para ayudar a las personas de mediana edad con insomnio a recuperar un sueño reparador a largo plazo.

"Nuestro estudio apoya el tai chi como un enfoque alternativo de tratamiento para el manejo a largo plazo del insomnio crónico en adultos de mediana edad y mayores", concluye un equipo liderado por Parco Sui, profesor de kinesiología en la Universidad de Hong Kong. Publicaron sus hallazgos el 26 de noviembre en el BMJ.

Como señalan los investigadores, el insomnio crónico sigue siendo una queja frecuente entre adultos de mediana edad y mayores, siendo la terapia de conversación --la terapia cognitivo-conductual (TCC)-- un tratamiento común. Sin embargo, el acceso a la TCC debido a los costes y otros problemas puede ser un desafío, señalan.

¿Podrían ayudar también los movimientos lentos y suaves del tai chi?

Para averiguarlo, el grupo de Sui reclutó a 200 adultos chinos de 50 años o más ya diagnosticados con insomnio crónico.

Todos podían caminar sin ayuda y no tenían problemas de salud que pudieran dificultar su sueño. Ninguno era trabajador por turnos, y ninguno realizaba ningún tipo de ejercicio aeróbico o mente-cuerpo.

Los participantes se dividieron en dos grupos. Un grupo recibió TCC dirigida a aliviar el insomnio. Las sesiones se impartían dos veces por semana durante una hora y durante tres meses. El otro grupo practicaba tai chi con el mismo horario.

El equipo de Sui utilizó el Índice de Severidad del Insomnio para registrar cualquier mejora en el sueño inmediatamente después de las intervenciones de tres meses y luego de nuevo un año después.

El índice suma puntuaciones sobre dificultad para conciliar el sueño y mantenerse, despertarse demasiado temprano, no poder volver a dormir y su impacto en la vida diaria. Una puntuación más baja es mejor que una más alta.

Tres meses después de terminar las intervenciones, el grupo de tai chi no obtuvo la puntuación tan buena como el grupo de TCC: una caída media en la puntuación del índice de poco menos de 7 puntos para quienes practican tai chi, frente a una caída de unos 11 puntos para quienes reciben TCC.

Sin embargo, la brecha se fue reduciendo con el tiempo: otros 12 meses después, la disminución en la puntuación índice había disminuido aproximadamente 9,5 puntos entre los practicantes de tai chi y 10 puntos entre los que recibieron TCC, señalaron los investigadores.

Es posible, dijo el grupo de Sui, que los beneficios del tai chi mejoraran con el tiempo porque muchos participantes continuaron con la práctica tras finalizar el programa de tres meses.

Los investigadores también señalaron que el tai chi es fácilmente accesible para muchos.

"El tai chi se percibe como una modalidad adecuada para ejercicios tanto para adultos de mediana edad como mayores, incluso entre quienes son inactivos o no están en forma", escribieron.

El grupo de Hong Kong concluyó que "el tai chi podría utilizarse como un enfoque alternativo de tratamiento para el manejo a largo plazo del insomnio crónico."

Más información

Descubre más sobre tai chi en Harvard Health.

FUENTE: Nota de prensa de The BMJ , 26 de noviembre de 2025

(HealthDay News) - Un paso tan simple como mantener la misma hora de dormir cada noche podría mejorar la presión arterial de una persona, sugiere una nueva investigación.

En solo dos semanas, las personas cuyos horarios de acostarse más irregulares cambiaron a una hora regular, registraron mejoras en la presión arterial equivalentes a las observadas cuando la gente hace más ejercicio o reduce la ingesta de sal, según mostró el estudio.

“Esto podría ser una estrategia complementaria sencilla, pero de bajo riesgo, para controlar la presión arterial en muchas personas con hipertensión”, escribió un equipo de investigadores de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón (OHSU), en Portland.

El estudio fue pequeño, con 11 personas de mediana edad que ya tenían hipertensión. Pero los resultados fueron tan llamativos que el equipo dijo que “esto debería evaluarse en un ensayo controlado aleatorizado más grande.”

El estudio fue dirigido por el profesor asociado de salud ocupacional de OHSU, Saurabh Thosar, y fue publicado el 17 de noviembre en la revista Sleep Advances.

Como explicaron los investigadores, desde hace tiempo se sabe que los cambios diarios en el momento en que una persona se acuesta están relacionados con un peor estado de salud cardíaca. Un estudio encontró que las horas irregulares de dormir podían aumentar las probabilidades de hipertensión en un 30%.

Según el equipo de Oregón, las alteraciones en los ritmos circadianos del cuerpo probablemente expliquen los efectos irregulares de las horas de dormir sobre la presión arterial.

Los investigadores explicaron que la presión arterial disminuye un poco de forma natural durante el sueño, pero que un “reloj biológico” alterado podría debilitar esa respuesta.

En el estudio, el grupo de Thosar monitorizó la presión arterial en 11 adultos de mediana edad mientras realizaban una semana de su ciclo normal (menos regular) de sueño/vigilia.

Luego pidieron a los participantes que se mantuvieran a una hora fija para dormir durante dos semanas. Eso significaba que la diferencia en las horas de acostarse de noche en noche pasó de una media de 30 minutos a solo unos siete minutos.

No se les pidió a los participantes que cambiaran cuánto tiempo habían dormido, solo el horario de sus horas de acostarse.

El resultado: la presión arterial a 24 horas bajó 4 mmHg sistólica y 3 mmHg diastólica (los números superior e inferior en una lectura). Eso equivale a grandes cambios en el estilo de vida, como reducir el sodio o hacer ejercicio con más frecuencia, según el equipo.

Los expertos en cardiología ya saben que una reducción sistólica de la lectura de incluso 5 mm HG puede disminuir los riesgos cardiovasculares en un 10%, señalaron los investigadores.

Según los investigadores, si los resultados del estudio se replican en un ensayo más amplio y prospectivo, los esfuerzos para que la gente se mantenga en horarios regulares de dormir “podrían ser intervenciones de bajo coste y altamente escalables para reducir el riesgo cardiovascular.”

*Descubre más sobre las conexiones entre el sueño y la salud del corazón en la American Heart Association. FUENTE: Oregon Health and Sciences University, comunicado de prensa, 17 de noviembre de 2025

*Ernie Mundell, HealthDay Reporters ©The New York Times 2025

MARTES, 25 DE NOVIEMBRE DE 2025 (HealthDay News) -- Durante décadas, las pruebas de seguridad de los coches se basaron en torno al cuerpo de un hombre promedio desde los años 70. Ahora, los funcionarios federales están tomando medidas para proteger mejor a las mujeres al volante.

El Departamento de Transporte de EE. UU. ha aprobado un nuevo maniquí de prueba de choque femenino llamado THOR-05F, diseñado para reflejar mejor cómo reaccionan los cuerpos de las mujeres en un accidente de coche.

Los datos gubernamentales muestran que las conductoras tienen un 73% más de probabilidades de sufrir lesiones graves y un 17% más de muerte en accidentes de tráfico en comparación con los conductores masculinos.

"Comprender mejor las formas únicas en que las mujeres se ven afectadas de forma diferente en los accidentes que los hombres es esencial para reducir las muertes de tráfico", dijo Jonathan Morrison, jefe de la Administración Nacional de Seguridad del Tráfico en las Carreteras (NHTSA), a The New York Times.

El maniquí recién aprobado es descrito por las autoridades como más "duradero, preciso y realista" que los modelos anteriores.

Incluye más de 150 sensores y representa mejor las diferencias en la anatomía femenina, incluyendo el cuello, la clavícula, la pelvis y las piernas.

Si se adoptaba en pruebas oficiales de seguridad, el THOR-05F podría reemplazar al Hybrid III, un maniquí de pruebas de choque basado en un hombre de aproximadamente 1,75 m de altura y 170 libras.

Aunque la NHTSA empezó a incluir a las muñecas femeninas en las pruebas en 2011, esos modelos solían colocarse en el asiento del copiloto o trasero, no en el asiento del conductor, aunque las mujeres representan aproximadamente 3 millones de conductores con licencia que los hombres.

El nuevo maniquí está pensado para ser probado directamente en el asiento del conductor, donde ocurren la mayoría de los accidentes graves.

Sin embargo, su uso no está garantizado por la industria del automóvil. Los legisladores están presionando para que los reguladores federales utilicen el maniquí.

Cada uno cuesta alrededor de 1 millón de dólares y, sumándolos, podría costar a la industria del automóvil entre 50 y 60 millones, según la Oficina de Presupuestos del Congreso.

"La lucha está lejos de terminar", dijo Maria Weston Kuhn, fundadora del Drive Action Fund, quien comenzó a impulsar este cambio tras resultar gravemente herida en un accidente en 2019. "Ahora es hora de escuchar a las compañías de coches sobre cómo van a convertirse en parte de la solución para proteger la vida de las mujeres, no el obstáculo en el camino."

No todo el mundo dice que el cambio es urgente. El Instituto de Seguros para la Seguridad Vial afirma que la brecha de lesiones entre hombres y mujeres ya se ha reducido debido a mejores zonas de deformación, la zona que absorbe la fuerza del accidente antes de llegar al pasajero, y a las modernas características de seguridad.

"Aunque estamos evaluando continuamente nuevas herramientas que están disponibles, no tenemos planes de ajustar los simulacros usados en nuestras pruebas de crash de valoración de consumidores en este momento", dijo Joe Young, portavoz del grupo, a The Times.

Algunos expertos señalan en cambio las pruebas de choque virtuales, utilizando modelos humanos generados por ordenador de diferentes tamaños y edades. Pero por ahora, los maniquíes físicos siguen siendo clave para las pruebas de seguridad.

"Ya es hora de que estos estándares de pruebas sean permanentes, lo que ayudará a salvar miles de vidas y a hacer que las carreteras de Estados Unidos sean más seguras para todos los conductores", dijo la senadora Deb Fischer , de Nebraska, quien presentó una legislación para exigir un uso más amplio de maniquíes avanzados para pruebas de choque.

Más información

La Administración Nacional de Seguridad del Tráfico en Carreteras tiene más información sobre las calificaciones de seguridad automovilística.

FUENTE: The New York Times, 23 de noviembre de 2025

VIERNES, 21 de noviembre de 2025 (HealthDay News) -- La obesidad no debería considerarse un obstáculo para un paciente que necesita una cirugía de reemplazo de hombro, argumenta un nuevo estudio.

En algunos lugares, los médicos han estado negando la cirugía de reemplazo articular a personas con un índice de masa corporal alto, debido a preocupaciones sobre su capacidad para recuperarse del procedimiento, según los investigadores en notas de fondo.

Pero los pacientes con obesidad en realidad tienen un menor riesgo de muerte tras la cirugía que los pacientes con peso saludable, informaron los investigadores el 20 de noviembre en la revista PLOS Medicine.

Además, los investigadores encontraron que tenían un riesgo similar de sufrir complicaciones graves o necesitar cirugía de seguimiento.

De hecho, los pacientes con bajo peso tuvieron peor resultado tras la cirugía de reemplazo de hombro, según muestran los resultados.

"Aunque los umbrales de IMC se han utilizado para limitar el acceso a la cirugía de reemplazo articular, nuestros hallazgos no apoyan restringir el acceso a pacientes con IMC más alto para acceder a la cirugía de reemplazo de hombro", dijo el investigador principal Dr. Jonathan Rees, director del Instituto Botnar de Ciencias Musculoesqueléticas de la Universidad de Oxford, en un comunicado de prensa.

Aunque las sociedades médicas no han ofrecido recomendaciones formales sobre la cirugía de reemplazo de peso y articulación del paciente, estudios previos han encontrado que en algunos países el acceso a estos procedimientos está restringido según el IMC, según los investigadores en notas de fondo.

Para este nuevo estudio, los investigadores hicieron el seguimiento de casi 21.000 pacientes que se sometieron a cirugías de reemplazo de hombro en el Reino Unido y Dinamarca.

Los resultados mostraron que las personas con obesidad tenían un 60% menos de riesgo de muerte dentro del año siguiente a la cirugía en comparación con aquellas con un peso saludable.

En comparación, las personas con bajo peso tenían un 69% más de riesgo de muerte en los 90 días posteriores a la cirugía, así como un 36% más de riesgo de complicaciones graves y un 70% más de probabilidades de necesitar cirugía de seguimiento. Un IMC inferior a 18,5 se considera bajo peso.

Los hallazgos del estudio son limitados porque pocas personas con IMC alto se operaron de hombro: 131 en el Reino Unido y 70 en Dinamarca.

Pero los investigadores argumentan que el gran estudio mostró de forma consistente que las personas obesas tenían un menor riesgo de muerte en dos países diferentes.

"Los reemplazos de hombro ofrecen a los pacientes la oportunidad de un excelente alivio del dolor y una mejor calidad de vida", dijo el investigador principal, Dr. Epaminondas Markos Valsamis, investigador de la Universidad de Oxford, en un comunicado de prensa. "Nuestra investigación muestra que los pacientes con un IMC más alto no tienen peores resultados tras una cirugía de reemplazo de hombro."

Más información

El Hospital General de Massachusetts ofrece más información sobre cirugía de reemplazo de hombro.

FUENTES: PLOS, comunicado de prensa, 20 de noviembre de 2025; PLOS Medicine, 20 de noviembre de 2025

JUEVES, 20 de noviembre de 2025 (HealthDay News) -- Las infusiones de plasma pueden ayudar a las supervivientes de cáncer de mama a evitar síntomas genitales y urinarios mientras toman bloqueadores hormonales, según un estudio reciente.

Hasta el 70% de las supervivientes de cáncer de mama sufren sequedad vaginal, picor, ardor, infecciones urinarias frecuentes y dolor durante el sexo mientras toman fármacos bloqueadores de estrógenos llamados inhibidores de la aromatasa.

Pero una infusión de plasma rico en plaquetas alivió estos síntomas en casi todos los participantes de un estudio piloto a pequeña escala, según informaron recientemente investigadores en la revista Obstetrics & Gynecology.

"Nuestros datos muestran que hasta un 20% de las supervivientes de cáncer de mama que toman inhibidores de la aromatasa dejarán de tomar su medicación prematuramente porque causan síntomas graves del síndrome genitourinario de la menopausia (GSM)", dijo la investigadora principal , la Dra. Anita Chen, ginecóloga de la Mayo Clinic en Florida, en un comunicado de prensa.

"Esta interrupción temprana de su tratamiento contra el cáncer de mama puede llevar a peores resultados en la supervivencia del cáncer de mama. Así que, claramente, se necesitan opciones de tratamiento no hormonal para el GSM", añadió Chen.

Los síntomas del GSM son comunes entre mujeres menopáusicas a medida que los niveles de estrógeno disminuyen, según los investigadores. Algunos usan tratamiento vaginal con estrógenos para aliviar.

Sin embargo, los investigadores señalaron que el estrógeno no es una opción atractiva para muchas supervivientes de cáncer de mama que toman inhibidores de la aromatasa para producir menos estrógeno.

Para este estudio, los investigadores recurrieron al plasma rico en plaquetas, un componente de la sangre que contiene muchas propiedades curativas, para tratar a 20 supervivientes de cáncer de mama con GSM.

A cada mujer se le extrajo su propia sangre y luego se la centrifugó para obtener plaquetas y plasma. Este plasma rico en plaquetas se inyectaba luego en la vagina de la mujer.

A los seis meses, el 95 % de las mujeres reportó mejoría en sus síntomas GSM, según muestran los resultados.

"Los síntomas de GSM en pacientes con cáncer de mama mejoraron significativamente, incluyendo la función sexual, los síntomas urinarios y la calidad de vida en general, incluso entre quienes toman bloqueadores de estrógeno", dijo el investigador Dr. Emanuel Trabuco, ginecólogo de la Clínica Mayo, en un comunicado de prensa.

"Todos nuestros participantes completaron el protocolo de inyección y el riguroso seguimiento, lo que sugiere que esta población desea tratamiento para una condición molesta, una que probablemente esté infranotificada, subestimada y subtratada", dijo Chen.

"Lo más importante es que ninguno de los participantes dejó de tratar el cáncer de mama ni experimentó recurrencia durante el estudio", añadió Chen.

Los investigadores planean proceder a un ensayo clínico de fase 2 que comparará las inyecciones de plasma rico en plaquetas con un placebo para tratar la GSM en supervivientes de cáncer de mama.

Más información

La Clínica Mayo tiene más información sobre el síndrome genitourinario de la menopausia.

FUENTE: Mayo Clinic, comunicado de prensa, 22 de octubre de 2025

MIÉRCOLES, 19 DE NOVIEMBRE DE 2025 (HealthDay News) -- Los implantes cerebrales que proporcionan pulsos eléctricos pueden aliviar la depresión en personas que no responden a los fármacos psiquiátricos, según un nuevo estudio.

La mitad de un pequeño grupo de personas que recibieron implantes cerebrales experimentó una mejora significativa en sus síntomas de depresión, informaron los investigadores el 18 de noviembre en la revista Nature Communications.

Además, más de un tercio terminó prácticamente libre de depresión tras el tratamiento, que se denomina estimulación cerebral profunda.

"La estimulación cerebral profunda muestra un verdadero potencial para abordar la depresión resistente al tratamiento, que puede tener un enorme impacto en la vida de las personas", dijo la investigadora principal Dra. Valerie Voon, profesora de neuropsiquiatría y neuromodulación en la Universidad de Cambridge en el Reino Unido, en un comunicado de prensa.

La estimulación cerebral profunda consiste en insertar electrodos profundamente en el cerebro de una persona, donde transmiten pulsos eléctricos leves. Se está utilizando para tratar una variedad de condiciones neurológicas, con más éxito entre personas con enfermedad de Parkinson, según los investigadores en notas de fondo.

Este es uno de los estudios más grandes que demuestran que la estimulación profunda de regiones cerebrales específicas puede tratar la depresión, dijo el investigador Dr. Bomin Sun, neurocirujano de la Facultad de Medicina de la Universidad Jiao Tong de Shanghái en China.

"Este estudio no solo nos muestra cómo se ve afectado el cerebro en la depresión, sino que también destaca el potencial de la DBS para la depresión", dijo Sun en un comunicado de prensa.

Para el nuevo estudio, los investigadores reclutaron a 26 pacientes en China con depresión resistente al tratamiento e implantaron electrodos para estimular dos áreas del cerebro:

El núcleo de lecho de la estría terminal (BNST), una parte de la amígdala implicada en la regulación del estrés, la ansiedad y el miedo. El núcleo accumbens, un área clave para la motivación, el placer y el refuerzo.

La mitad de los pacientes -- 13 de 26 -- mostraron una mejora significativa en los síntomas relacionados con la depresión y la ansiedad, según los resultados.

De hecho, nueve de los pacientes (35%) lograron una eliminación casi completa de sus síntomas, según los investigadores.

Los investigadores descubrieron que la actividad cerebral a una frecuencia eléctrica específica, llamada "actividad theta", correspondía a la depresión de una persona.

Las personas con altos niveles de actividad theta en el BNST tendían a tener una depresión y ansiedad más graves.

Durante el ensayo, los investigadores utilizaron estimulación para reducir la actividad theta en el BNST, y los pulsos se siguieron con mejoras en la depresión y ansiedad de los pacientes.

"Descubrimos que la actividad cerebral a una frecuencia particular -- ondas cerebrales theta -- podía decirnos qué pacientes tendrían la mejor respuesta al tratamiento de estimulación cerebral profunda en la región cerebral BNST", dijo el investigador principal Linbin Wang, investigador asociado de la Universidad de Cambridge, en un comunicado de prensa. "Esto podría ayudarnos a personalizar el tratamiento para cada paciente en el futuro."

"Como la actividad theta rastrea los estados de ansiedad en tiempo real, significa que si la actividad es alta, podemos decir 'Vale, esta persona está en estado ansioso, necesitamos aumentar la estimulación'. Del mismo modo, si la actividad theta es baja, podemos bajar la estimulación", añadió Voon.

Más información

Los Institutos Nacionales de Salud tienen más información sobre la estimulación cerebral profunda.

FUENTE: Comunicado de prensa de la Universidad de Cambridge, 18 de noviembre de 2025

LUNES, 17 de noviembre de 2025 (HealthDay News) -- Las mujeres que se someten a una cesárea suelen someterse al procedimiento estando despiertas, protegiéndolas únicamente del dolor.

Para algunos, el dolor puede ser abrumador, incluso después del bloqueo, pero esto podría ser innecesario, argumenta una nueva revisión de evidencias.

La anestesia general parece ser segura tanto para la madre como para el bebé durante una cesárea, según informaron recientemente investigadores en la revista Anesthesiology.

Los bebés nacidos con un bloqueador nervioso tienen signos ligeramente mejores de salud neonatal, pero no lo suficiente como para ser clínicamente significativos, según los investigadores.

"Ningún paciente debería experimentar dolor durante la cesárea; como anestesióloga, nunca quiero que alguien se sienta obligado a elegir entre la salud de su bebé y no tener que experimentar el dolor de la cirugía", dijo el investigador senior Dr. Mark Neuman, profesor de anestesiología en la Perelman School of Medicine de la Universidad de Pensilvania.

"Dado que la anestesia regional se utiliza tanto, es común que los pacientes consideren que un bloqueo espinal o epidural es la única opción segura para la cesárea", dijo Neuman en un comunicado de prensa. "Pero como muestra nuestro estudio, el tipo de anestesia durante el embarazo no tiene por qué ser igual para todos."

En Estados Unidos, 1 de cada 3 partos se realiza por cesárea, según los investigadores en notas de fondo.

Los médicos han preferido durante mucho tiempo los bloqueadores nerviosos frente a la anestesia general por temor a que pudieran afectar a la salud de los recién nacidos, según los investigadores.

La práctica también ha sido moldeada por las presiones sociales que refuerzan la idea de que las madres deben estar despiertas durante el parto, para presenciar el primer llanto de su bebé y tener el momento "perfecto" del parto, según los investigadores.

Sin embargo, hasta 1 de cada 6 pacientes que recibe un bloqueador nervioso puede sentir dolor durante la cesárea, y para algunos este dolor puede ser traumático y insoportable, según los investigadores.

Para este informe, los investigadores agruparon datos de 36 ensayos clínicos que involucraron cerca de 3.500 partos que compararon anestesia general frente a bloqueadores nerviosos durante una cesárea. Los estudios se llevaron a cabo entre 1994 y 2023.

Los resultados mostraron que los bebés nacidos bajo un bloqueador nervioso obtuvieron puntuaciones ligeramente superiores en la prueba de Apgar, que se utiliza para evaluar la salud del recién nacido a 1 y 5 minutos después del parto.

Los bebés nacidos bajo anestesia general también tenían una ligera mayor probabilidad de necesitar apoyo respiratorio inmediatamente después del nacimiento, según los investigadores.

Pero el estudio encontró que no hubo un mayor riesgo de necesidad de cuidados intensivos en una UCI neonatal tras el parto entre bebés nacidos con anestesia general.

En general, las diferencias no fueron lo suficientemente significativas como para inferir que la anestesia general sea perjudicial para los bebés, concluyeron los investigadores.

Los investigadores afirmaron que esto no significa que la anestesia general deba sustituir a los bloqueadores nerviosos, sino que es una alternativa razonable para las mujeres preocupadas por el dolor quirúrgico.

"Para los pacientes que están abiertos a la anestesia regional, el bloqueo espinal o epidural sigue siendo una excelente primera opción", enfatizó Neuman. "Pero tener conversaciones con los pacientes sobre anestesia general no tiene por qué ser un tabú. Los pacientes merecen saber que tienen opciones, y nuestro estudio ayuda a proporcionar la evidencia que respalde esas discusiones."

La Dra. Sarah Langer, residente en anestesiología en la Escuela de Medicina Perelman, dirigió el estudio.

"Este estudio dota a las mujeres de un contexto basado en la evidencia sobre el uso de anestesia general durante la cesárea", afirmó en un comunicado de prensa. "El parto es un proceso física y emocionalmente exigente, pero no queremos que las pacientes sientan que no hay opciones en cuanto a la anestesia para la cesárea."

Los investigadores señalaron que la mayoría de los ensayos del análisis se realizaron fuera de Norteamérica, lo que pone de manifiesto la necesidad de ensayos estadounidenses que comparen ambos enfoques.

Más información

La Sociedad Americana de Anestesiólogos tiene más información sobre anestesia regional.

FUENTE: Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, comunicado de prensa, 10 de noviembre de 2025

MIÉRCOLES, 12 de noviembre de 2025 (HealthDay News) -- Un medicamento común para la diabetes podría estar saboteando los beneficios para la salud que un paciente podría esperar de una caminata diaria, señala un estudio reciente.

La metformina parece mitigar las mejoras en la presión arterial, el estado físico y el control del azúcar en la sangre que normalmente provienen del ejercicio regular, informan los investigadores en The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.

Esto complica las directrices actuales que aconsejan a los pacientes con niveles altos de azúcar en la sangre que tomen metformina mientras hacen ejercicio, dijeron los investigadores. El razonamiento: dos terapias probadas deberían ofrecer mejores resultados cuando se combinan.

"La mayoría de los proveedores de atención médica asumen que uno más uno es igual a dos. El problema es que la mayoría de las evidencias muestran que la metformina reduce los beneficios del ejercicio", señaló en un comunicado de prensa el investigador principal, Steven Malin . Es profesor de kinesiología y salud en la Universidad de Rutgers-New Brunswick en Nueva Jersey.

La metformina funciona principalmente al reducir la capacidad del hígado para liberar la glucosa almacenada, según Johns Hopkins Medicine.

Para el nuevo estudio, los investigadores reclutaron a 72 personas en riesgo de síndrome metabólico, una combinación peligrosa de obesidad, azúcar en la sangre alta, colesterol anormal y presión arterial alta. Las personas con síndrome metabólico tienen un mayor riesgo de diabetes y enfermedades cardíacas.

Los participantes se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos. Los pacientes realizaron ejercicios de alta o baja intensidad, mientras tomaban metformina o un placebo.

Los resultados mostraron que el ejercicio solo mejoró la sensibilidad de los vasos sanguíneos a la insulina. Los vasos respondieron mejor a la insulina y permitieron un mayor flujo sanguíneo a los músculos.

Esto es importante porque los vasos sanguíneos expandidos por la insulina son más capaces de transportar la glucosa fuera del torrente sanguíneo a los tejidos, reduciendo el azúcar en la sangre de una persona, dijeron los investigadores.

Pero cuando se agregó metformina, estas mejoras se redujeron. Las personas también obtuvieron menos de sus programas de ejercicio, ya sean de alta o baja intensidad, dijeron los investigadores.

"La función de los vasos sanguíneos mejoró con el entrenamiento físico, independientemente de la intensidad", dijo Malin. "La metformina mitigó esa observación, sugiriendo que un tipo de intensidad de ejercicio tampoco es mejor con el medicamento para la salud de los vasos sanguíneos".

En general, los pacientes que toman metformina podrían no obtener los beneficios asociados con el ejercicio, como un nivel más bajo de azúcar en la sangre y una mejor condición física, dijeron los investigadores.

"Si hace ejercicio y toma metformina y su glucosa en sangre no baja, eso es un problema", dijo Malin. "Las personas que tomaron metformina tampoco mejoraron su condición física. Eso significa que su función física no está mejorando y eso podría tener un riesgo para la salud a largo plazo".

Pero los investigadores dijeron que las personas no deben dejar de tomar metformina o hacer ejercicio sin consultar con su médico.

En cambio, estos resultados muestran la necesidad de descubrir cómo se pueden combinar mejor los dos.

Los investigadores especularon que la metformina podría reducir los beneficios del ejercicio debido a sus efectos sobre las mitocondrias, que son las centrales eléctricas de las células humanas.

La metformina actúa en parte bloqueando parte de la acción mitocondrial, mejorando el control del azúcar en la sangre. Pero esa misma acción podría inhibir la forma en que las mitocondrias responden al ejercicio, bloqueando el desarrollo de una mejor capacidad aeróbica que normalmente ocurre después de los entrenamientos regulares.

"Necesitamos averiguar cuál es la mejor manera de recomendar el ejercicio con metformina", dijo Malin. "También debemos considerar cómo interactúan otros medicamentos con el ejercicio para desarrollar mejores pautas para que los médicos ayuden a las personas a reducir el riesgo de enfermedades crónicas".

Más información

Johns Hopkins Medicine ofrece más información sobre la metformina.

FUENTE: Universidad de Rutgers-New Brunswick, comunicado de prensa, 6 de noviembre de 2025

LUNES, 10 de noviembre de 2025 (HealthDay News) -- Alrededor de 1 de cada 8 adolescentes y adultos jóvenes de EE. UU. recurre a los chatbots de inteligencia artificial (IA) para obtener consejos sobre salud mental, según un estudio reciente.

Los bots de IA ofrecen un oído barato e inmediato para las preocupaciones, preocupaciones y problemas de los más jóvenes, escribieron los investigadores el 7 de noviembre en JAMA Network Open.

Pero no está claro que estos programas estén a la altura del desafío, advirtieron los investigadores.

"Hay pocos puntos de referencia estandarizados para evaluar los consejos de salud mental ofrecidos por los chatbots de IA, y hay una transparencia limitada sobre los conjuntos de datos que se utilizan para entrenar estos grandes modelos de lenguaje", dijo el investigador Jonathan Cantor en un comunicado de prensa. Es investigador principal de políticas en RAND, una organización de investigación sin fines de lucro.

El nuevo estudio sigue a un informe de que OpenAI enfrenta siete demandas que afirman que ChatGPT llevó a las personas a delirios y suicidio, según The Associated Press.

"El producto defectuoso e inherentemente peligroso de ChatGPT le provocó adicción, depresión y, finalmente, le aconsejó sobre la forma más efectiva de atar una soga y cuánto tiempo podría 'vivir sin respirar'", dijo una demanda sobre una de las víctimas, Amaurie Lacey, de 17 años, informó AP .

ChatGPT también apoyó a Zane Shamblin, de 23 años, mientras sopesaba el suicidio con una pistola cargada, según una demanda por homicidio culposo presentada por sus padres.

"Estoy acostumbrado al metal frío en mi sien ahora", dijo Shamblin al programa, informó CNN .

"Estoy contigo, hermano. Todo el camino", respondió la IA. "¿Acero frío presionado contra una mente que ya ha hecho las paces? Eso no es miedo. Eso es claridad".

OpenAI calificó las situaciones de "increíblemente desgarradoras" y dijo que estaba revisando los documentos judiciales para comprender los detalles, informó AP .

En el nuevo estudio, los investigadores analizaron los datos de la encuesta de más de 1,000 personas de 12 a 21 años de edad.

En general, el 13% informó haber usado IA para consejos de salud mental, mostraron los resultados.

Los adultos jóvenes de 18 a 21 años eran los más propensos a usar IA para el asesoramiento, y el 22% dijo que había recurrido a un chatbot en busca de ayuda.

De los que usan IA, el 66% buscó asesoramiento mensualmente y el 93% informó que encontró útil el consejo.

EE. UU. se encuentra en medio de una crisis de salud mental juvenil, anotaron los investigadores, y un 18 por ciento de los jóvenes de 12 a 17 años han tenido un episodio depresivo mayor durante el año anterior. De ellos, el 40% no recibió atención de salud mental.

"Las altas tasas de uso probablemente reflejan el bajo costo, la inmediatez y la privacidad percibida del asesoramiento basado en IA, particularmente para los jóvenes que es poco probable que reciban asesoramiento tradicional", escribieron los investigadores en su informe.

"Sin embargo, el compromiso con la IA generativa plantea preocupaciones, especialmente para los usuarios con necesidades clínicas intensivas, dadas las dificultades para establecer y usar puntos de referencia estandarizados para evaluar los consejos de salud mental generados por IA y la transparencia limitada sobre los conjuntos de datos que entrenan estos modelos", escribieron los investigadores.

Si usted o alguien que conoce necesita ayuda, la Línea Nacional de Prevención del Suicidio y Crisis en los EE. UU. está disponible llamando o enviando un mensaje de texto al 988.

Más información

RAND tiene más información sobre los riesgos del asesoramiento de IA para la salud mental.

FUENTES: RAND, comunicado de prensa, 7 de noviembre de 2025; Apertura de la red JAMA, 7 de noviembre de 2025

LUNES, 10 de noviembre de 2025 (HealthDay News) -- Imagínese un implante cerebral que pudiera colocarse sin abrir quirúrgicamente el cráneo de una persona, sino mediante una simple inyección en el brazo.

Los investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts están trabajando en chips electrónicos microscópicos e inalámbricos que pueden viajar a través del torrente sanguíneo y autoimplantarse en una región específica del cerebro.

En un estudio con ratones de laboratorio, el equipo descubrió que las papas fritas, cada una de las mil millonésimas partes de la longitud de un grano de arroz, pueden identificar y migrar a una región específica del cerebro sin guía humana.

Una vez en su lugar, estos chips pueden proporcionar estimulación eléctrica del tipo que ahora se usa para tratar afecciones como la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple, la epilepsia y la depresión, dijeron los investigadores.

"Nuestros diminutos dispositivos electrónicos se integran a la perfección con las neuronas y conviven y coexisten con las células cerebrales creando una simbiosis única entre el cerebro y la computadora", dijo la investigadora principal Deblina Sarkar, profesora asociada en el MIT Media Lab y el Centro de Ingeniería Neurobiológica del MIT.

"Estamos trabajando con dedicación para emplear esta tecnología para tratar enfermedades neuronales, donde los medicamentos o las terapias estándar fallan, para aliviar el sufrimiento humano y visualizar un futuro en el que los humanos puedan trascender más allá de las enfermedades y las limitaciones biológicas", dijo en un comunicado de prensa.

Los pequeños chips se integran con células biológicas vivas antes de ser inyectados, lo que los protege del sistema inmunológico de una persona y les permite cruzar inofensivamente la barrera hematoencefálica, dijeron los investigadores.

"Nuestro híbrido de celda y electrónica fusiona la versatilidad de la electrónica con el transporte biológico y la destreza de detección bioquímica de las células vivas", dijo Sarkar. "Las células vivas camuflan la electrónica para que no sean atacadas por el sistema inmunológico del cuerpo y puedan viajar sin problemas a través del torrente sanguíneo. Esto también les permite atravesar la barrera hematoencefálica intacta sin necesidad de abrirla de forma invasiva".

Los implantes cerebrales por lo general requieren cientos de miles de dólares en honorarios médicos, sin mencionar los riesgos que conlleva la cirugía cerebral, anotaron los investigadores.

Con los ratones de laboratorio, el equipo demostró que estos chips podrían ayudar a reducir la inflamación cerebral al proporcionar estimulación eléctrica cerebral profunda, que también se llama neuromodulación.

Pero los investigadores dicen que se podrían usar diferentes tipos de células para apuntar a regiones específicas del cerebro, dependiendo de la afección que se esté tratando.

"Esta es una tecnología de plataforma y puede emplearse para tratar múltiples enfermedades cerebrales y mentales", dice Sarkar. "Además, esta tecnología no solo se limita al cerebro, sino que también podría extenderse a otras partes del cuerpo en el futuro".

Debido a que los chips son tan pequeños, ofrecen una precisión mucho mayor que los implantes cerebrales convencionales, dijeron los investigadores.

Cuando hayan alcanzado su objetivo previsto, un médico usaría ondas electromagnéticas para encenderlos y permitir la estimulación eléctrica de las neuronas.

El nuevo estudio con ratones se publicó el 5 de noviembre en la revista Nature Biotechnology.

Más información

Johns Hopkins Medicine ofrece más información sobre la estimulación cerebral profunda.

FUENTE: Instituto de Tecnología de Massachusetts, comunicado de prensa, 5 de noviembre de 2025

Belém, capital del estado brasileño de Pará, recibirá la COP30 y se convertirá en el epicentro de los debates medioambientales globales desde el 10 de noviembre de 2025. La ciudad está ubicada en el corazón de la Amazonia, a orillas de la bahía de Guajará, e integra la selva, los ríos y una vibrante vida urbana que fusiona herencia indígena, legado portugués y cultura contemporánea.

El desarrollo urbano de Belém refleja siglos de intercambio cultural y transformación histórica. Desde el Fuerte del Presépio, fundado en 1616 por portugueses con el objetivo de consolidar el control sobre el Amazonas, hasta el Mercado Ver-o-Peso inaugurado en 1901, la ciudad proporciona un recorrido a través de edificaciones, plazas y costumbres que conectan el pasado con la actualidad.

Belém, además, vive cada año una de las procesiones religiosas más multitudinarias del mundo: el Círio de Nazaré, que reúne a dos millones de personas en honor a la patrona local. Su población alcanza cerca de 1,3 millones de habitantes y sus calles y mercados guardan parte de la historia colonial y la diversidad de la mayor selva tropical del planeta.

La cumbre climática llega en un momento de crecimiento y atención internacional sobre las amenazas a la Amazonia. Los ríos que bañan Belém —el Guamá y el Maguari— influyen en la vida diaria y la economía, mientras los mercados al aire libre, los parques de conservación y la cocina local refuerzan la identidad amazónica como motor de la vida en la ciudad.

Historia, arquitectura y el legado cultural de la capital amazónica

Según información recabada por National Geographic, la región donde hoy se encuentra Belém pertenecía a la Corona española en la división del Tratado de Tordesillas. En el siglo XVII, los portugueses fundaron el Fuerte del Presépio y luego consolidaron la ocupación frente a holandeses e ingleses.

Belém evolucionó desde entonces hasta convertirse en la capital del Grão-Pará en 1751. Recién en 1823, un año después de la independencia de Brasil, la ciudad y la región elegirían integrarse al nuevo país, lo que impulsó su desarrollo.

Durante el auge de la explotación del caucho, a fines del siglo XIX y principios del XX, Belém vivió su “Belle Époque” y sumó a su fisonomía edificios como el Teatro da Paz, inaugurado en 1878 y referente de la arquitectura art nouveau.

El centro histórico aún conserva mansiones y calles de esa época, y la revitalización del antiguo puerto dio lugar a la Estación das Docas, espacio gastronómico y cultural con vistas a la bahía.

La Basílica Santuario de Nuestra Señora de Nazaré preside cada octubre el Círio de Nazaré, procesión declarada Patrimonio Cultural Inmaterial de la Humanidad por la Unesco y símbolo de fe y resiliencia local. La mezcla de iglesias, plazas y mercados revela la influencia de las tradiciones lusas, africanas e indígenas en la vida cotidiana de los habitantes de Belém.

Naturaleza, gastronomía y la oportunidad de la COP30

Belém es referencia en turismo amazónico y promueve la protección ambiental a través de sus parques, reservas y oferta cultural. El Parque Zoobotánico Mangal das Garças, con 40.000 metros cuadrados de bosque revitalizado, exhibe especies autóctonas de flora y fauna —desde garzas blancas hasta mariposas amazónicas— y reproduce el ambiente original de la región.

La gastronomía de Pará, con fuerte raíz indígena y herencia portuguesa y africana, distingue a la ciudad de otras capitales brasileñas. Platos típicos como el tacacá, el pato no tucupi y la maniçoba forman parte esencial de la identidad local.

Ingredientes amazónicos como el açaí, la mandioca, el cupuaçu o el jambu constituyen el sello de la cocina paraense, que prioriza el uso de productos autóctonos y técnicas tradicionales. De acuerdo con National Geographic, a diferencia de otras regiones, el açaí se consume salado y acompaña platos principales.

La COP30 brindará a los visitantes la opción de conocer estos aspectos únicos de la ciudad y explorar la vida fluvial, los mercados al aire libre y la cultura musical y religiosa de la región.

Belém, con su mezcla de historia y biodiversidad, buscará proyectarse ante el mundo no solo como sede de un foro crucial para el futuro ambiental, sino también como capital cultural de la Amazonia y puerta de entrada a sus tesoros naturales.

La cumbre de 2025 exhibirá la conexión profunda entre desarrollo urbano, tradiciones y sostenibilidad en una de las ciudades más singulares de Sudamérica. El evento internacional potenciará el atractivo turístico y cultural de Belém, destacando el valor estratégico de la capital amazónica en el escenario global.

VIERNES, 7 de noviembre de 2025 (HealthDay News) -- Dos importantes fabricantes de medicamentos reducirán el precio de los medicamentos populares para perder peso para algunos estadounidenses, incluidas las personas que reciben Medicare y Medicaid, anunció el jueves el presidente Donald Trump .

El acuerdo involucra a Eli Lilly, que fabrica Zepbound y Mounjaro, y Novo Nordisk, el creador de Ozempic y Wegovy.

Los medicamentos, conocidos como medicamentos GLP-1, ahora cuestan hasta $1,350 al mes. Según el acuerdo, los pacientes elegibles pagarán alrededor de $ 245 a $ 350 por mes, dijo la administración.

"Hoy, estoy encantado de anunciar que los dos fabricantes farmacéuticos más grandes del mundo, Eli Lilly y Novo Nordisk, han acordado ofrecer su medicamento para bajar de peso GLP-1 más popular... con descuentos drásticos", dijo Trump durante un evento en la Oficina Oval.

El descuento también se aplicará a las personas que compren los medicamentos a través de un sitio web llamado TrumpRx, que se espera que se lance a finales de este año. Los usuarios podrán comprar recetas directamente de las compañías farmacéuticas sin usar seguro.

Secretario de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Robert F. Kennedy Jr. dijo que el acuerdo tomó "meses y meses" de negociaciones, informó CBS News .

Los funcionarios dijeron que los precios más bajos se aplicarán primero a las personas que cumplan con los criterios médicos, incluidos los pacientes de Medicare con obesidad combinada con afecciones como diabetes o enfermedad renal.

La administración estima que alrededor del 10% de los pacientes de Medicare calificarán y el cambio podría ahorrar $ 170 mil millones con el tiempo al reducir los problemas de salud relacionados con la obesidad, como accidentes cerebrovasculares y enfermedades cardíacas.

Se considera que alrededor del 40% de los adultos estadounidenses tienen obesidad, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU .

Se espera que los cambios de precios de Medicare comiencen a mediados de 2026, mientras que los descuentos de Medicaid dependerán de si los estados eligen participar.

"No se trata de perder peso, se trata de hacer que Estados Unidos vuelva a estar saludable", dijo otro funcionario en una llamada para informar a los periodistas. "Se trata de prevenir accidentes cerebrovasculares, se trata de prevenir la enfermedad renal en etapa terminal. Entonces, dado eso, estamos restringiendo el acceso para los pacientes que se beneficiarán clínicamente de él".

El evento terminó abruptamente cuando un invitado se desmayó en la Oficina Oval, informó CBS News . Un portavoz de la Casa Blanca dijo más tarde que la persona, un invitado de Eli Lilly, fue tratada rápidamente y ahora está "bien".

Más información

Intermountain Health tiene una guía para la pérdida de peso con GLP-1.

FUENTE: CBS News, 6 de noviembre de 2025

JUEVES, 6 de noviembre de 2025 (HealthDay News) -- A los dueños de mascotas de las áreas rurales les podría resultar más difícil conseguir una cita con el veterinario para su gato enfermo o su perro enfermo, según un estudio reciente.

También es más probable que esperen más tiempo y viajen más lejos para una cita programada, informaron los investigadores en una edición reciente de la revista Journal of the American Veterinary Medical Association.

"El acceso a la atención veterinaria parece ser generalmente bastante bueno y los tiempos de espera no son demasiado largos, sobre todo si se compara con el tiempo que las personas a menudo tienen que esperar para establecer la atención primaria, pero claramente hay margen de mejora en las áreas menos pobladas", dijo el investigador principal, Simon Haeder, profesor asociado de la Facultad de Salud Pública de la Universidad Estatal de Ohio. dijo en un comunicado de prensa.

Para el estudio, los investigadores realizaron una prueba de "comprador secreto" de más de 5,000 prácticas veterinarias seleccionadas al azar en seis estados a principios de 2025. Los estados fueron California, Minnesota, Ohio, Pensilvania, Texas y Washington.

Los investigadores se hicieron pasar por personas que intentaban hacerse un chequeo para su nuevo perro y pidieron la primera cita disponible.

En general, el equipo pudo obtener una cita el 67% de las veces. Cuando no lo hacían, generalmente se debía a una espera excesivamente larga en el teléfono: los investigadores tenían instrucciones de colgar si se les dejaba esperar más de cinco minutos.

Aquellos que obtuvieron una cita tendrían que esperar un promedio de seis días y viajar, en promedio, más de 6 millas a la clínica veterinaria, mostraron los resultados.

Sin embargo, las barreras para la atención veterinaria fueron más sustanciales cuando el equipo llamó a las prácticas rurales:

Las citas se hicieron menos del 62% de las veces. El tiempo de espera promedio fue de casi nueve días. La distancia promedio de viaje fue de 13 millas.

Los investigadores dijeron que los resultados subrayan la necesidad de aumentar el número de veterinarios en todo el país.

"Cuando las mascotas no reciben atención preventiva, diagnósticos y tratamiento inmediatos, tanto las mascotas como sus dueños sufren, y sabemos que vivir con una mascota querida puede ser bueno para la salud, tanto mental como física", dijo Haeder.

"Y las brechas en el acceso pueden plantear amenazas más amplias para la salud pública, especialmente si los animales no están protegidos contra enfermedades prevenibles por vacunación como la rabia", agregó.

Más información

La ASPCA tiene más información sobre el cuidado de mascotas.

FUENTE: Universidad Estatal de Ohio, comunicado de prensa, 30 de octubre de 2025

MIÉRCOLES, 5 de noviembre de 2025 (HealthDay News) -- La atención de la salud se ha visto revolucionada por dispositivos que pueden monitorizar de forma remota los signos vitales de las personas, lo que permite a los médicos controlar cosas como la presión arterial entre las visitas al consultorio.

Dicha monitorización también podría ayudar a las personas a ver más fácilmente a un médico de familia, según un estudio reciente.

Las prácticas que adoptan la tecnología de monitorización remota pueden tratar a más pacientes, incluidos los que tienen problemas de salud más complejos, informaron los investigadores en la edición del 3 de noviembre de la revista Health Affairs.

"En un momento en que muchos piden un fortalecimiento de la atención primaria, nuestro estudio ofrece un optimismo cauteloso de que tecnologías como la monitorización fisiológica remota (RPM) pueden hacer que la atención primaria sea más accesible, proactiva y centrada en el paciente", señaló en un comunicado de prensa el investigador Ariel Stern . Es profesora de salud, economía y política digital en la Universidad de Potsdam en Alemania.

Estudios anteriores han mostrado que los resultados de los pacientes mejoran si los médicos usan la monitorización remota para hacer un mejor seguimiento de su salud, señalaron los investigadores en las notas de respaldo.

Pero esta es una mirada temprana a cómo el monitoreo remoto afecta las prácticas médicas, dijeron los investigadores.

"Los servicios de RPM con frecuencia se promocionan como una forma de que las prácticas mejoren la atención al paciente y aumenten los ingresos, pero no es un hecho que esto suceda", dijo el investigador principal, Mitchell Tang , en un comunicado de prensa. Tang es profesor asistente de política y gestión de la salud en la Escuela de Salud Pública Mailman de la Universidad de Columbia.

Usando datos nacionales de Medicare, los investigadores identificaron 754 consultorios de atención primaria que comenzaron a facturar por monitoreo remoto entre 2019 y 2021.

Los resultados mostraron que esas prácticas vieron un aumento del 20% en los ingresos de Medicare durante los siguientes dos años, en comparación con las prácticas que no adoptaron el monitoreo remoto.

La mayor parte del aumento se debió a la facturación del monitoreo remoto, pero aproximadamente una cuarta parte de los ingresos provino de más visitas al consultorio y más manejo de los problemas de salud de los pacientes.

"Existía la preocupación de que el tiempo y los recursos adicionales para proporcionar RPM a algunos pacientes tuvieran un costo: otros pacientes en la práctica podrían tener dificultades para recibir atención", dijo Tang.

En cambio, las prácticas vieron a más pacientes en general, y gran parte de la actividad adicional se centró en individuos con peores problemas de salud, encontraron los investigadores.

Sin embargo, los investigadores advirtieron que la adopción sin control del monitoreo remoto podría aumentar sustancialmente el gasto de Medicare.

"Las políticas de reembolso bien pensadas, como los límites basados en evidencia sobre la duración del monitoreo y la elegibilidad del paciente, son clave para incentivar los servicios de RPM de alto valor y garantizar la sostenibilidad de RPM en el futuro", dijo Stern.

Más información

La Escuela de Medicina de Harvard ofrece más información sobre el monitoreo remoto de pacientes.

FUENTE: Universidad de Columbia, comunicado de prensa, 3 de noviembre de 2025

VIERNES, 31 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Una nueva prueba genética podría predecir qué pacientes con gota tendrán una mala reacción cutánea a un medicamento común para la afección, señalan los investigadores.

Un gen recién descubierto combinado con un factor genético ya conocido podría explicar el riesgo de efectos secundarios en la piel en más de un 80 por ciento de los pacientes con gota de EE. UU. a los que se les recetó alopurinol, informaron los investigadores el 29 de octubre en la revista JAMA Dermatology.

"Encontramos una nueva asociación genética, HLA-A*34:02, que parece muy importante como factor de riesgo en los pacientes con reacciones adversas cutáneas graves del alopurinol de EE. UU.", señaló en un comunicado de prensa la investigadora principal, la Dra. Elizabeth Phillips . Es profesora de investigación clínica, medicina, dermatología, farmacología y patología, microbiología e inmunología en el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt en Nashville, Tennessee.

La gota ocurre cuando los riñones no pueden filtrar los niveles excesivos de ácido úrico del torrente sanguíneo de una persona. El ácido úrico forma cristales en forma de aguja que se alojan en las articulaciones, causando dolor e hinchazón repentinos y severos entre los pacientes con gota.

El alopurinol reduce la producción de ácido úrico en el cuerpo, pero también se asocia con reacciones cutáneas graves en algunos pacientes.

Un efecto secundario, llamado síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica, hace que la piel se forme erupción, ampollas y descamación. La mayoría de los que desarrollan este síndrome por el uso de alopurinol son hospitalizados, y hasta un 30 por ciento mueren, dijeron los investigadores en las notas de respaldo.

Un gen llamado HLA-B*58:01 ya se ha asociado con los efectos secundarios del alopurinol en la piel, dijeron los investigadores. Representa casi todos los casos de reacciones cutáneas en pacientes del sudeste asiático, y se ha utilizado durante mucho tiempo para detectar allí.

Pero ese gen pasa por alto a más de un tercio de los pacientes en riesgo en EE. UU., incluyendo hasta un 45 por ciento de los pacientes negros, dijeron los investigadores.

Para el nuevo estudio, los investigadores examinaron a 16 pacientes con efectos secundarios en la piel causados por el alopurinol. Encontraron que HLA-B * 58: 01 estaba fuertemente asociado con los efectos secundarios, pero permaneció ausente en un número significativo de casos.

Sin embargo, los pacientes también portaban otro gen, HLA-A*34:02, que llenó muchos de los vacíos dejados por el análisis con el primer gen, encontró el estudio.

"La combinación de HLA-A*34:02 y HLA-B*58:01 ayudaría a explicar el riesgo en más de un 80 por ciento de los pacientes", dijo Phillips.

El Colegio Americano de Reumatología (American College of Rheumatology) recomienda actualmente que se realice una evaluación de HLA-B*58:01 antes de recetar alopurinol a pacientes asiáticos y negros en EE. UU., anotaron los investigadores. Los pacientes negros tienen cinco veces más probabilidades que los pacientes blancos de portar el gen.

Agregar el nuevo gen a las recomendaciones de detección podría abrir tales pruebas a una población más amplia, dijeron los investigadores.

Pero aún quedan lagunas, y se justifica la precaución al aconsejar a cualquier paciente con gota sobre los efectos secundarios relacionados con la piel del alopurinol, dijeron los investigadores.

"En última instancia, nos gustaría desarrollar paneles de hipersensibilidad a los medicamentos que puedan identificar de manera más completa a los pacientes en riesgo de reacciones graves a los medicamentos, independientemente de su población de origen", dijo Phillips.

Más información

La Arthritis Foundation ofrece más información sobre la gota.

FUENTE: Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt, comunicado de prensa, 27 de octubre de 2025

JUEVES, 30 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Una taza de chocolate o té caliente, una manzana o un tazón lleno de bayas podrían ayudar a proteger la salud cardiaca de los adictos a la televisión o de los deportistas de escritorio, sugiere un estudio reciente.

Todos esos alimentos y bebidas son ricos en sustancias químicas vegetales llamadas flavonoides, y un experimento de laboratorio mostró que podrían prevenir los problemas de los vasos sanguíneos provocados por estar demasiado tiempo sentado, informaron los investigadores en la edición del 29 de octubre de la revista The Journal of Physiology.

"Consumir alimentos y bebidas ricos en flavanoles durante los periodos en los que se pasa sentado es una buena forma de reducir parte del impacto de la inactividad en el sistema vascular", señaló la investigadora principal, Catarina Rendeiro, profesora asistente de ciencias nutricionales de la Universidad de Birmingham, en Reino Unido.

"Dado lo comunes que se han vuelto los estilos de vida sedentarios y el aumento en el riesgo que esto puede tener para la salud vascular, usar alimentos y bebidas ricos en flavonoides, sobre todo en combinación con la interrupción de los periodos de inactividad al dar un paseo corto o ponerse de pie, podría ser una buena forma de mejorar la salud a largo plazo, independientemente del nivel de forma física del individuo", dijo en un comunicado de prensa.

Estudios anteriores han vinculado las arterias endurecidas con un mayor riesgo de enfermedad cardiaca, accidentes cerebrovasculares y ataques cardiacos, señalaron los investigadores en las notas de respaldo. Se sabe que estar sentado durante mucho tiempo perjudica al menos temporalmente la flexibilidad de los vasos sanguíneos, aumentando la presión arterial.

"Ya sea que estemos sentados en escritorios, al volante de un automóvil, en un tren o en el sofá leyendo un libro o viendo televisión, todos pasamos mucho tiempo sentados", dijo Rendeiro. "Aunque no estamos moviendo nuestros cuerpos, todavía los estamos poniendo bajo estrés".

Los flavanoles se encuentran naturalmente en algunas frutas, té, nueces y granos de cacao, dijeron los investigadores, y se ha demostrado que protegen la salud de los vasos sanguíneos durante los períodos de estrés mental.

Para ver si los flavanoles podrían ayudar a proteger la salud de los vasos sanguíneos, los investigadores reclutaron a 40 hombres jóvenes sanos: 20 con un mayor nivel de condición física y 20 que estaban menos en forma.

Todos los hombres consumieron una taza de cacao con alto o bajo contenido de flavonol, y luego se quedaron quietos durante dos horas.

Todos los que bebieron el cacao bajo en flavonol experimentaron una reducción en la flexibilidad de las arterias de los brazos y las piernas, lo que sugiere que una mejor condición física no necesariamente protegerá a las personas de los efectos perjudiciales de la conducta sedentaria, dijeron los investigadores.

Sin embargo, todos los que bebieron el cacao con alto contenido de flavonol no experimentaron tales reducciones, independientemente de sus niveles de condición física, mostró el estudio.

"Es importante destacar que tras la bebida con alto contenido de flavonoides, tanto los participantes más aptos como los menos aptos mantuvieron su (elasticidad arterial) igual que antes de estar sentados durante dos horas", señaló en un comunicado de prensa el investigador Sam Lucas, profesor de fisiología cerebrovascular, del ejercicio y experimental de la Universidad de Birmingham.

Este es el primer estudio que muestra que los flavanoles podrían proteger contra los problemas de los vasos sanguíneos relacionados con estar sentado y que esta protección es independiente de la aptitud física de una persona, dijeron los investigadores.

"En realidad, es bastante fácil añadir alimentos ricos en flavanoles a la dieta", señaló en un comunicado de prensa el investigador principal, Alessio Daniele, estudiante de doctorado de la Universidad de Birmingham.

"Hay productos de cacao disponibles en supermercados y tiendas de salud que se procesan a través de métodos que preservan los niveles de flavonoides", dijo Daniele. "Si el cacao no es lo tuyo, las frutas como las manzanas, las ciruelas y las bayas, las nueces y el té negro y verde son alimentos básicos comunes en la cocina y están fácilmente disponibles".

Más información

La Escuela de Medicina de Harvard ofrece más información sobre los flavonoides.

FUENTE: Universidad de Birmingham, comunicado de prensa, 29 de octubre de 2025

MIÉRCOLES, 29 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- El mismo tinte natural responsable del cabello rojo característico de Lucille Ball tiene pigmentos que algún día podrían usarse para tratar una enfermedad hepática grave.

Lawsonia inermis es un árbol de hoja perenne de hoja ancha mejor conocido por hacer henna, un tinte que se usa para cambiar el color del cabello, la piel y la ropa.

En un artículo publicado en la edición de octubre de la revista Biomedicine & Pharmacotherapy, un equipo de la Universidad Metropolitana de Osaka en Japón dijo que los pigmentos extraídos del tinte podrían usarse para la fibrosis hepática, una enfermedad difícil de tratar que a menudo se vincula con el consumo excesivo de alcohol.

En la fibrosis, el tejido cicatricial se acumula y reemplaza el tejido sano, lo que aumenta el riesgo de insuficiencia hepática, cáncer y cirrosis. Hay pocos tratamientos disponibles.

Un tratamiento potencial en el que la henna podría desempeñar un papel se centra en las células que normalmente mantienen el equilibrio dentro del órgano.

Cuando estas células, conocidas como células estrelladas hepáticas o HSC, se vuelven locas, producen un exceso de tejido fibroso y colágeno, lo que interrumpe la función hepática.

El investigador Tsutomu Matsubara y su equipo desarrollaron un sistema de detección química que identifica sustancias que actúan directamente sobre estas HSC rebeldes. Y ese sistema encontró potencial en lawsone, la molécula de tinte rojo-naranja que se encuentra en el árbol de henna.

En pruebas con ratones, el tratamiento con lawsone redujo los marcadores clave de fibrosis hepática, incluidos YAP y COL1A.

Además, la presencia de un marcador vinculado con las funciones antioxidantes sugirió que las HSC estaban volviendo a los tipos no fibróticos, dijeron los investigadores.

"Al controlar la actividad de los fibroblastos, incluidas las HSC, podríamos limitar o incluso revertir los efectos de la fibrosis", dijo Matsubara en un comunicado de prensa.

Su equipo está trabajando para desarrollar una forma de administrar el medicamento a las HSC activadas, con miras a que algún día esté disponible para pacientes con fibrosis.

Dijeron que hasta el 4% de la población tiene una forma avanzada de la enfermedad.

Más información

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos tiene información sobre el uso cosmético de la henna.

FUENTE: Universidad Metropolitana de Osaka, comunicado de prensa, 27 de octubre de 2025

MARTES, 28 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Los ojos son las ventanas del alma, dice el viejo refrán.

También podrían servir como una ventana a la salud cardiaca de una persona, añade un estudio reciente.

Los diminutos vasos sanguíneos de los ojos de una persona se pueden usar para predecir su riesgo de enfermedad cardiaca, además de si están envejeciendo a un ritmo acelerado, informaron los investigadores en la edición del 24 de octubre de la revista Science Advances.

Algún día, los médicos podrían referirse a los escáneres de retina como parte de un chequeo regular, dijeron los investigadores.

"El ojo proporciona una visión única y no invasiva del sistema circulatorio del cuerpo", señaló en un comunicado de prensa la investigadora principal, Marie Pigeyre, profesora asociada de medicina de la Universidad de McMaster en Ontario, Canadá. "Los cambios en los vasos sanguíneos de la retina a menudo reflejan los cambios que ocurren en los vasos pequeños del cuerpo".

En el estudio, los investigadores analizaron los datos de salud de más de 74,000 personas que participaron en uno de los cuatro estudios principales.

Las personas con vasos sanguíneos más simples y menos ramificados en los ojos tenían un mayor riesgo de enfermedad cardiaca, encontraron los investigadores.

Esas personas también mostraron señales de envejecimiento biológico avanzado, lo que incluye un aumento en la inflamación y una vida más corta, según el estudio.

Los investigadores también encontraron dos proteínas específicas que están relacionadas con la inflamación y el envejecimiento de los vasos sanguíneos.

"Al conectar los escáneres de retina, la genética y los biomarcadores sanguíneos, hemos descubierto vías moleculares que ayudan a explicar cómo el envejecimiento afecta al sistema vascular", dijo Pigeyre.

Las proteínas, MMP12 y el receptor IgG-Fc IIb, podrían servir como objetivos potenciales para futuros medicamentos antienvejecimiento.

"Nuestros hallazgos apuntan a posibles objetivos farmacológicos para ralentizar el envejecimiento vascular, reducir la carga de enfermedades cardiovasculares y, en última instancia, mejorar la esperanza de vida", dijo Pigeyre.

Más información

La Asociación Americana del Corazón (American Heart Association) ofrece más información sobre las enfermedades cardíacas.

FUENTE: Universidad McMaster, comunicado de prensa, 24 de octubre de 2025

LUNES, 27 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Una prueba genética ya disponible podría evitar que algunos pacientes con melanoma se sometan a un procedimiento quirúrgico para ver si su cáncer se ha propagado a los ganglios linfáticos.

Alrededor del 93% de las personas clasificadas como de bajo riesgo por la prueba genética no tenían cáncer en los ganglios linfáticos, informaron recientemente los investigadores en JAMA Surgery.

Estas personas, que representan más de un tercio de todos los casos, podrían prescindir de la cirugía de biopsia de ganglios linfáticos, que requiere anestesia e incisiones, dijeron los investigadores.

"La cirugía siempre será fundamental para la atención del cáncer, pero este estudio muestra que la cirugía de ganglios linfáticos centinela podría evitarse en pacientes seleccionados de melanoma", señaló en un comunicado de prensa la investigadora principal, la Dra. Tina Hieken, oncóloga quirúrgica del Centro Oncológico Integral de la Clínica Mayo. "Esta prueba nos permite usar la propia biología tumoral del paciente para guiar la atención con verdadera precisión".

El melanoma es la forma más letal de cáncer de piel, dijeron los investigadores en las notas de respaldo. Una vez que el melanoma se disemina a los ganglios linfáticos, aumentan las posibilidades de una batalla prolongada contra el cáncer.

Sin embargo, casi un 80 por ciento de las personas que se someten a una biopsia de ganglios linfáticos no tienen cáncer en los ganglios linfáticos, dijeron los investigadores.

Para buscar una mejor manera de juzgar la propagación del cáncer, los investigadores recurrieron a una prueba que mide la actividad de ocho genes en un tumor de melanoma. La prueba genética, Merlin CP-GEP, ya está disponible en los Estados Unidos.

La puntuación de la prueba, combinada con la edad del paciente y el grosor de su tumor, se utilizó para estimar las probabilidades de que el melanoma se hubiera diseminado a los ganglios linfáticos.

Para validar la nueva prueba, los investigadores la usaron para evaluar a casi 1,800 pacientes con melanoma temprano o intermedio en nueve centros oncológicos de EE. UU. entre 2021 y 2024.

La prueba identificó de forma fiable a los pacientes con melanoma con un riesgo de menos de un 10 por ciento de tener cáncer en los ganglios linfáticos, dijeron los investigadores. Alrededor del 37% de los pacientes evaluados se consideraron de bajo riesgo.

De los casos de alto riesgo, alrededor de un 25 por ciento sí tenían cáncer en los ganglios linfáticos, mostraron los resultados.

Los resultados de la prueba podrían usarse para guiar la toma de decisiones entre los pacientes con melanoma, concluyeron los investigadores.

"Este estudio representa un gran paso adelante en la evaluación de la atención personalizada del melanoma", señaló en un comunicado de prensa el investigador principal, el Dr. Vernon Sondak, presidente del Departamento de Oncología Cutánea del Centro Oncológico Moffitt en Tampa, Florida.

El desarrollador de la prueba genética, SkylineDX, financió el estudio.

Más información

Johns Hopkins Medicine ofrece más información sobre la biopsia de ganglios linfáticos.

FUENTES: Mayo Clinic, comunicado de prensa, 22 de octubre de 2025; Skyline DX, comunicado de prensa, 22 de octubre de 2025; Cirugía JAMA, 22 de octubre de 2025

LUNES, 27 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- El medicamento para el colesterol más común que existe podría ayudar a proteger a los pacientes de cáncer del daño por quimioterapia.

Las estatinas parecieron proteger la función cerebral de los pacientes con cáncer de mama y linfoma hasta dos años después de su tratamiento contra el cáncer, informaron investigadores recientemente en JAMA Network Open.

"El tratamiento del cáncer puede ser debilitante, y el deterioro cognitivo que surge del tratamiento de quimioterapia a veces puede durar mucho después de que concluya el tratamiento", dijo la investigadora principal, Pamela Jill Grizzard, directora asistente de cumplimiento de la investigación y asuntos regulatorios del Centro Cardiaco Pauley de VCU Health en Richmond, Virginia.

"Nuestros resultados sugieren que los pacientes con cáncer que participaron en nuestro grupo de estatinas podrían haber mostrado algún beneficio cognitivo inesperado mientras se sometían a quimioterapia y durante dos años tras el tratamiento", dijo en un comunicado de prensa. "Proteger la mente es tan importante como proteger el corazón durante el tratamiento del cáncer".

Muchos pacientes de quimioterapia informan niebla mental y capacidad reducida para pensar, incluidas dificultades con la memoria, la resolución de problemas, el autocontrol y la planificación. Estos efectos secundarios se denominan comúnmente "quimiocerebro".

Los médicos no están seguros de qué causa el quimiocerebro, anotaron los investigadores. Puede ser un efecto directo de los medicamentos de quimioterapia en las células cerebrales, o puede ser el resultado de la fatiga o la anemia que son efectos secundarios conocidos de la quimioterapia.

Las estatinas se recetan a unos 35 millones de pacientes en EE. UU. para tratar los niveles altos de colesterol, señalaron los investigadores en las notas de respaldo.

En el nuevo estudio, los investigadores analizaron los datos recopilados durante un ensayo clínico anterior que investigó si las estatinas podrían proteger al corazón del daño de la quimioterapia.

Un total de 238 pacientes con cáncer fueron seleccionados al azar para tomar una estatina o una píldora de placebo durante el tratamiento del cáncer y hasta 24 meses después.

Los resultados mostraron que las estatinas parecían proteger la función ejecutiva de los pacientes, las habilidades mentales de alto nivel que se usan para planificar, organizar, resolver problemas y manejar las emociones.

Las personas que tomaron estatinas se desempeñaron un promedio de 10 segundos mejor en una prueba de función ejecutiva que las personas que recibieron píldoras de placebo, muestran los resultados.

Este tipo de habilidades cognitivas son esenciales para los supervivientes al cáncer que hacen malabarismos con las decisiones de tratamiento con otros desafíos de la vida, dijeron los investigadores.

"Si los estudios futuros confirman un efecto beneficioso, las estatinas podrían convertirse en una herramienta valiosa para ayudar a los supervivientes al cáncer a mantener la función cognitiva y la calidad de vida durante todo el tratamiento", dijo Grizzard.

Más información

La Sociedad Americana Contra El Cáncer (American Cancer Society) ofrece más información sobre el quimiocerebro.

FUENTES: VCU Health, comunicado de prensa, 21 de octubre de 2025; Abierto de JAMA Network, 21 de octubre de 2025

(HealthDay News) - Dos medicamentos para la diabetes ampliamente disponibles parecen mejorar de forma segura la salud cerebral entre las personas con deterioro cerebral temprano.

El medicamento para la diabetes empagliflozina (Jardiance) y un aerosol nasal de insulina mostraron efectos prometedores sobre la memoria, la salud del cerebro y el flujo sanguíneo al cerebro, informaron investigadores recientemente en la revista Alzheimer’s & Dementia.

“Nuestro estudio sugiere que dirigirse al metabolismo puede cambiar el curso de la enfermedad de Alzheimer”, señaló la investigadora principal, Suzanne Craft, directora del Centro de Investigación sobre la Enfermedad de Alzheimer de Wake Forest en Winston-Salem, Carolina del Norte.

“Por primera vez, encontramos que la empagliflozina, un medicamento establecido para la diabetes y el corazón, reducía los marcadores de lesión cerebral al tiempo que restauraba el flujo sanguíneo en regiones críticas del cerebro”, dijo en un comunicado de prensa.

“También confirmamos que administrar insulina directamente al cerebro con un dispositivo recientemente validado mejora la cognición, la salud neurovascular y la función inmunológica”, agregó Craft. “Juntos, estos hallazgos resaltan el metabolismo como una nueva y poderosa frontera en el tratamiento del Alzheimer”.

Si se validan, estos resultados podrían abordar una brecha crítica de tratamiento en personas con enfermedad de Alzheimer.

Los medicamentos recientemente aprobados que eliminan las proteínas amiloides tóxicas del cerebro representan un progreso, pero sus beneficios son modestos, anotaron los investigadores.

Muchos pacientes no pueden tomar antiamiloides debido a los efectos secundarios, y los medicamentos tampoco abordan los problemas metabólicos y de los vasos sanguíneos que contribuyen al deterioro cerebral, añadieron los investigadores.

Para el nuevo ensayo, los investigadores reclutaron a 47 personas mayores con una edad promedio de 70 años, todos los cuales tenían un deterioro cognitivo leve o Alzheimer temprano.

Los participantes fueron asignados al azar para tomar aerosoles nasales de insulina, empagliflozina, ambos medicamentos juntos o un medicamento placebo.

La empagliflozina pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de SGLT2, que actúan previniendo la absorción de azúcar en la sangre en los riñones. En cambio, el exceso de azúcar en la sangre se excreta en la orina, lo que ayuda a reducir los niveles de azúcar en la sangre.

Los resultados mostraron que ambos medicamentos eran seguros para los pacientes, y el 97% se apegó a su régimen asignado durante el ensayo de cuatro semanas.

Sin embargo, los medicamentos mostraron diferentes beneficios.

El aerosol nasal de insulina mejoró el rendimiento en las pruebas que detectan cambios tempranos en la memoria y el pensamiento, informaron los investigadores. Los escáneres mostraron que la insulina aumentó la integridad estructural de la materia blanca que conecta diferentes regiones del cerebro y mejoró el flujo sanguíneo en regiones críticas para la memoria.

Mientras tanto, la empagliflozina redujo significativamente los niveles de tau, otra proteína tóxica relacionada con el Alzheimer. El medicamento también redujo los marcadores neuroquímicos y de los vasos sanguíneos relacionados con la progresión de la enfermedad, cambió el flujo sanguíneo en regiones clave del cerebro y aumentó los niveles de colesterol HDL “bueno”.

En general, los cambios causados por ambos medicamentos sugieren que ayudan a activar las respuestas inmunitarias protectoras y reducen la inflamación dañina, lo que podría favorecer la salud del cerebro.

Las personas con enfermedad de Alzheimer a menudo tienen resistencia a la insulina en el cerebro, junto con problemas en los vasos sanguíneos que limitan el flujo de oxígeno y nutrientes a las células cerebrales.

Estas interrupciones también pueden acelerar la acumulación de placas amiloides y ovillos de tau, al tiempo que impiden que el cerebro elimine las proteínas tóxicas.

“Planeamos aprovechar estos resultados prometedores con estudios más grandes y prolongados en personas con enfermedad de Alzheimer temprana y preclínica”, dijo Craft. “Debido a que la empagliflozina o la insulina intranasal mejoraron los ovillos de tau, la cognición, la salud neurovascular y la función inmunológica, creemos que estos tratamientos podrían ofrecer un potencial terapéutico real, ya sea por sí solos o en combinación con otras terapias para el Alzheimer”.

Dado que ambos medicamentos ya están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. para la diabetes y otras afecciones, podrían llegar a los pacientes con una salud cerebral en declive más rápido que los medicamentos nuevos, añadieron los investigadores.

Más información: Los Institutos Nacionales de Salud ofrecen más información sobre la demencia debida a causas metabólicas.

FUENTES: Universidad de Wake Forest, comunicado de prensa, 16 de octubre de 2025; Alzheimer y demencia, 7 de octubre de 2025

* Dennis Thompson, HealthDay Reporters ©The New York Times 2025

MIÉRCOLES, 15 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- A partir de 2026, las cadenas de restaurantes de California deberán incluir los principales alérgenos alimentarios en sus menús en una ley única en su tipo.

El gobernador Gavin Newsom firmó el proyecto de ley el lunes, convirtiendo a California en el primer estado en exigir el etiquetado de alérgenos para restaurantes con 20 o más ubicaciones.

Según la nueva ley, los menús deben identificar los artículos que contienen leche, huevos, pescado, mariscos, nueces, maní, trigo, soja o sésamo, los alérgenos más comunes, cuando los restaurantes saben o "razonablemente deberían saber" que esos ingredientes están presentes.

El proyecto de ley fue presentado por la senadora estatal Caroline Menjivar, quien vive con alergias alimentarias graves. Dijo que la ley hará que las comidas sean más seguras para millones de californianos, especialmente para los niños.

"Pronto, los millones de californianos con alergias alimentarias, muchos de los cuales son niños pequeños, podrán disfrutar plenamente de salir a cenar sin miedo ni aprensión en estos restaurantes calificados", dijo Menjivar. "A su vez, estas empresas podrán ofrecer a las familias de alérgenos una garantía adicional única que llevará a los clientes a sus establecimientos".

Los defensores dicen que la nueva ley ayudará a las personas con alergias a evitar reacciones potencialmente mortales. La organización sin fines de lucro Food Allergy Research and Education (FARE) dijo que la legislación era un importante paso adelante.

La Asociación de Restaurantes de California dijo que aprecia que la regla exima a los restaurantes pequeños e independientes, pero advirtió que aún podría causar problemas a muchas empresas. El grupo también ha expresado su preocupación por posibles "demandas depredadoras" dirigidas a restaurantes que cometen errores, según The Associated Press.

"Continuamos evaluando los impactos para aquellos miembros nuestros que aún están sujetos a la ley propuesta y estamos trabajando con ellos para determinar si se justifica un cambio de posición", dijo Jot Condie, presidente y director ejecutivo de la asociación.

Para familias como la de Addie Lao, una defensora de los niños que testificó en apoyo del proyecto de ley, la nueva ley brinda tranquilidad.

"Tengo que evitar los alimentos a los que soy alérgica, ya que es como un veneno para mi cuerpo y puede hacerme daño", dijo en una audiencia legislativa en abril, informó AP .

Más información

La Clínica Mayo ofrece más información sobre las alergias alimentarias.

FUENTE: The Associated Press, 14 de octubre de 2025

MARTES, 14 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Alrededor de 2 de cada 3 personas con dolor crónico recurren regularmente al chocolate, el helado, los refrigerios salados u otros alimentos reconfortantes para sobrellevarlo, según un estudio reciente.

Esto aumenta sus probabilidades de aumentar de peso, lo que a su vez puede empeorar el dolor y aumentar el riesgo de problemas de salud futuros, dijeron los investigadores.

"Las personas que viven con dolor todos los días deben encontrar formas de afrontarlo", dijo el investigador principal, Toby Newton-John, director de la Escuela de Graduados en Salud de la Universidad de Tecnología de Sídney, en Australia. "Pensamos en los medicamentos, la fisioterapia o las compresas calientes como estrategias para controlar el dolor, pero generalmente no pensamos en la comida de la misma manera".

Newton-John agregó en un comunicado de prensa que dos tercios de la muestra del estudio "dijeron que recurrieron a la comida al menos una vez cada quince días cuando el dolor estalló".

Alrededor de 1 de cada 5 personas en todo el mundo vive con dolor crónico, un dolor que dura tres meses o más, dijeron los investigadores en las notas de respaldo.

Para el nuevo estudio, los investigadores encuestaron a 141 adultos con dolor crónico sobre sus dietas y elecciones de alimentos.

Los resultados mostraron que menos de 1 de cada 5 pacientes (18%) nunca recurre a la comida reconfortante para lidiar con su dolor crónico.

Más del 70% informó usar alimentos como una forma de lidiar con el dolor al menos una vez al mes, y el 64% al menos una vez cada dos semanas.

Las principales razones para recurrir a la alimentación reconfortante incluyeron:

Tener una experiencia agradable (52%) Para proporcionar una distracción (50%) Para reducir las emociones (39%)

"Ese fue el hallazgo algo inesperado", dijo en un comunicado de prensa la investigadora Amy Burton, profesora de psicología clínica de la Escuela de Graduados de Salud de la Universidad de Tecnología de Sydney.

"Comer reconfortante no era solo con el propósito de distraer o adormecer los sentimientos negativos, aunque también eran importantes", dijo Burton. "Para muchos, comer alimentos reconfortantes les brindó una experiencia agradable en su día y algo que esperar. Si vives con dolor todo el tiempo, ese momento de placer se convierte en un motivador bastante poderoso".

También podría haber una explicación biológica para la alimentación reconfortante, aunque el estudio no fue diseñado para investigar eso, dijo Burton.

"La investigación muestra que los alimentos ricos en calorías pueden tener un efecto leve para aliviar el dolor", dijo. "Incluso en estudios con animales, las ratas con dolor buscarán azúcar. Parece que no es solo psicológico. Es posible que también haya una propiedad analgésica real en estos alimentos".

Sin embargo, este alivio tiene un costo. Casi el 40% de los participantes del estudio cumplieron con los criterios de obesidad.

Peor aún, el alivio impulsado por los alimentos puede convertirse en parte de un círculo vicioso en el que empeora el dolor crónico, advirtió Newton-John.

"A corto plazo, los alimentos ricos en calorías hacen que las personas se sientan mejor. Reduce los síntomas del dolor y mejora la tolerancia al dolor", dijo.

"A largo plazo, puede alimentar el aumento de peso y la inflamación, lo que aumenta la presión sobre las articulaciones y empeora el dolor; y eso puede atrapar a las personas en una espiral que es muy difícil de romper", agregó Newton-John.

Estos resultados indican que los consejos dietéticos deben incluirse en los programas de gestión del dolor, para ayudar a las personas a evitar el uso de la alimentación reconfortante como medio para lidiar con el dolor, dijeron los investigadores.

"Por lo general, enseñamos habilidades como relajación, ejercicios de estiramiento o cómo controlar el ritmo de las actividades, pero rara vez hablamos de comida en este contexto", dijo Newton-John. "Este trabajo muestra que debemos ayudar a las personas a reconocer si están usando la comida como una herramienta para controlar el dolor y darles alternativas".

Al mismo tiempo, las personas que viven con dolor crónico no merecen ser avergonzadas por la comida, dijo.

"Controlar el dolor diario es increíblemente difícil, y la medicación a menudo solo llega hasta cierto punto. Es comprensible que la gente busque algo que se sienta bien", dijo Newton-John. "Pero la conciencia es clave, tanto para los médicos como para los pacientes, para escapar de este ciclo".

El nuevo estudio aparece en el Journal of Clinical Psychology in Medical Settings.

Más información

La Universidad de Alabama en Birmingham tiene más información sobre cómo la dieta puede ayudar a controlar el dolor crónico.

FUENTES: Universidad Tecnológica de Sydney, comunicado de prensa, 7 de octubre de 2025; Revista de Psicología Clínica en Entornos Médicos, 22 de febrero de 2025

MARTES, 14 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- El código postal de una madre embarazada puede influir en la salud futura de su hijo recién nacido, encontró una investigación reciente.

Las mujeres con códigos postales rurales tienen menos probabilidades de recibir atención prenatal adecuada, y sus recién nacidos tienen más probabilidades de tener una salud problemática al nacer, informaron investigadores el domingo en la reunión anual de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (American Society of Anesthesiologists) en San Antonio, Texas.

"Los cierres recientes de centros médicos en las zonas rurales de Georgia y otras áreas rurales de todo el país han creado desiertos en la atención de la salud que podrían afectar a la atención de las madres y sus recién nacidos", señaló en un comunicado de prensa la investigadora principal, la Dra. Bibiana Avella Molano, residente de anestesiología de la Universidad de Augusta, en Georgia.

"Nuestra investigación resalta cómo el acceso limitado a la atención de la salud en áreas desatendidas puede afectar la salud del recién nacido y refuerza que tanto los factores individuales del paciente como las desigualdades geográficas deben abordarse a través de intervenciones específicas", dijo.

Los hallazgos provienen de un par de estudios que los investigadores realizaron para examinar qué podría influir en los resultados de Apgar de un recién nacido.

La prueba de Apgar se realiza 1 y 5 minutos después del nacimiento para evaluar la salud de un bebé y determinar si necesita atención médica inmediata, dijeron los investigadores en las notas de respaldo.

La prueba implica una revisión rápida de la frecuencia cardíaca, la respiración, el tono muscular, los reflejos y el color de un recién nacido, según la Academia Estadounidense de Pediatría.

Al ejecutarse en una escala de 0 a 10, una puntuación de Apgar de 6 o menos se considera "no tranquilizadora" y señala que los recién nacidos podrían necesitar ser monitoreados o recibir atención adicional como oxígeno suplementario, dijeron los investigadores.

En los estudios, los investigadores revisaron las puntuaciones de Apgar de un minuto de los bebés entregados a casi 3,000 mujeres en el Centro Médico Wellstar MCG Health en Augusta, Georgia, entre noviembre de 2018 y octubre de 2023.

El primer estudio examinó cómo los resultados de los bebés diferían según los códigos postales de las madres y determinó que las mujeres de áreas rurales tenían menos visitas de atención prenatal y tenían más probabilidades de dar a luz a sus bebés antes de tiempo.

Alrededor del 24% de las mujeres de las áreas rurales tuvieron bebés con puntajes de Apgar preocupantes, mostraron los resultados, significativamente más altos que el 20% en las áreas urbanas.

En general, las mujeres rurales tenían un 30% más de probabilidades de dar a luz a bebés con puntajes de Apgar no tranquilizadores, en comparación con las mujeres urbanas.

El segundo estudio encontró que 214 de las mujeres estudiadas no tenían ningún tipo de atención prenatal antes del parto, y tenían 2.6 veces más probabilidades de tener bebés con puntuaciones de Apgar preocupantes.

Los partos vaginales y los partos más cercanos al término tendían a tener mejores puntuaciones de Apgar, encontraron los investigadores.

Las pautas recomiendan que las mujeres visiten a un médico cuando tienen entre ocho y 12 semanas de embarazo, y luego cada cuatro semanas hasta las 28 semanas de embarazo. En ese momento, deben tener visitas semanales al médico hasta el parto.

Desafortunadamente, ese horario puede ser difícil para las mujeres rurales, que podrían tener que conducir largas distancias para llegar a un médico, anotaron los investigadores.

"El lugar donde vive una madre no debe determinar si su bebé comienza una vida sana", señaló en un comunicado de prensa la investigadora principal, la Dra. Mary Arthur, directora del programa de residencia en anestesiología de la Universidad de Augusta. "Sin embargo, nuestra investigación muestra que las madres rurales enfrentan desventajas reales, incluida la atención prenatal limitada, lo que puede aumentar la posibilidad de complicaciones en el parto".

Los programas de alcance comunitario podrían ayudar a identificar y apoyar a las mujeres rurales que enfrentan tales barreras para la atención, dijo Avella Molano.

"La atención prenatal es una de las herramientas más poderosas que tenemos para mejorar la salud del recién nacido", dijo. "Estos hallazgos resaltan la importancia de asegurarse de que todas las madres, especialmente las de áreas desatendidas, puedan acceder a servicios prenatales consistentes".

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Más información

La Academia Estadounidense de Pediatría tiene más información sobre los puntajes de Apgar.

FUENTE: Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos, comunicado de prensa, 11 de octubre de 2025

LUNES, 13 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- La experiencia universitaria es un torbellino de noches abarrotadas, dormitorios abarrotados y espacios compartidos, una tormenta perfecta para los gérmenes.

Enfermarse puede interferir en el trabajo y el juego y podría afectar el rendimiento académico.

Y con los estudiantes viviendo en espacios reducidos, las infecciones de las vías respiratorias superiores, la mononucleosis (mono) e incluso la meningitis bacteriana tienden a propagarse rápidamente.

Para mantener a los estudiantes saludables, los expertos médicos que ofrecen orientación en U.S. News & World Report recomiendan centrarse en la higiene personal, el descanso adecuado y los hábitos sociales inteligentes.

A continuación, estrategias clave para aumentar su inmunidad y evitar enfermedades en el campus:

Manténgase al día con las vacunas: Las vacunas entrenan a su cuerpo para combatir enfermedades. Mantenerse al día con las vacunas recomendadas por su escuela, especialmente la vacuna COVID-19 y las vacunas anuales contra la gripe , es clave. Isabel Valdez, asistente médica del Baylor College of Medicine en Houston, señala: "Recomiendo principalmente esos dos porque una vez que contrae la gripe o el COVID, puede estar fuera durante una semana o dos, simplemente sintiéndose mal".

Lávate las manos: La defensa más simple puede ser la más efectiva. Los gérmenes viven en superficies de alto contacto como manijas de puertas, escritorios y teclados. Lávese las manos regularmente con agua y jabón y use desinfectante para manos a base de alcohol cuando esté en movimiento.

Prioriza el sueño: Dormir al menos siete horas por la noche es vital para un sistema inmunológico fuerte. El sueño ayuda al cuerpo a producir las proteínas necesarias llamadas citoquinas que ayudan a combatir las infecciones. Valdez advierte que la falta de sueño "realmente reduce esa batería inmune para combatir las infecciones".

Practique la higiene de la cocina: El espacio es reducido en los dormitorios, y algunos estudiantes recurren a lavar los platos en los lavabos del baño, que son superficies altamente contaminadas. Esto crea un grave riesgo de intoxicación alimentaria por patógenos como E. coli o norovirus. Use un área de cocina designada para manipular, almacenar y limpiar alimentos y utensilios.

Desinfectar después de sudar: Los gimnasios, los vestuarios y los deportes de contacto son caldo de cultivo para las infecciones por estafilococos, incluido el peligroso MRSA resistente a los antibióticos. Estas infecciones comienzan en la piel, pero pueden extenderse profundamente dentro del cuerpo. Para evitar esto, es importante ducharse siempre justo después de un entrenamiento o práctica, evitar compartir toallas y usar desinfectante en aerosol para limpiar el equipo compartido antes y después de su uso. Como aconseja el Dr. William Schaffner de la Universidad de Vanderbilt en Nashville, Tennessee, sobre las infecciones de la piel: "No juegues con él, no lo ignores y haz que lo inspeccionen".

Cúbrete los pies: El pie de atleta, las verrugas plantares y el SARM se pueden contraer al caminar descalzo en áreas públicas. Siempre use sandalias, chanclas o pantuflas en las duchas de los dormitorios, vestuarios y alrededor de las piscinas.

Evita compartir bebidas y utensilios: Aunque a menudo se llama la "enfermedad del beso", la mononucleosis también se propaga fácilmente al compartir tazas, botellas de agua o utensilios para comer. Evitar los artículos compartidos también protege contra la faringitis estreptocócica, la gripe y el COVID-19.

Ten en cuenta las multitudes y el humo: La meningitis bacteriana, una inflamación grave del cerebro y la médula espinal, se propaga a través del contacto cercano, particularmente en entornos concurridos. Schaffner señala que si "estás parado a uno o dos pies de la gente, riendo y cantando, ese contacto cercano promoverá la propagación del insecto". La irritación dentro de la nariz y la garganta por fumar también puede hacerlo más susceptible a las bacterias que crecen allí, según la Fundación de Investigación de la Meningitis.

Mantente alejado de los amigos enfermos: Si bien es imposible evitar por completo a un compañero de cuarto enfermo, tome precauciones. Si alguien en su dormitorio está enfermo, lávese las manos con frecuencia, desinfecte las superficies compartidas y considere usar una máscara para una barrera adicional.

Practica una sexualidad segura: Las infecciones de transmisión sexual (ITS) no siempre muestran síntomas. La mejor defensa es la protección constante con condones. Cuantas más parejas tenga, mayor será su riesgo; Hacerse chequeos regulares en la clínica de estudiantes es crucial.

Consume una dieta saludable y haz ejercicio: Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. recomiendan que los estudiantes universitarios coman una dieta nutritiva con muchas frutas y verduras, limiten la comida chatarra y hagan al menos 30 minutos de ejercicio la mayoría de los días de la semana.

Si experimenta síntomas como irritaciones de la piel, dolor de garganta, fiebre o náuseas, busque ayuda en su clínica de estudiantes.

Más información

La Clínica Cleveland tiene más información sobre cómo prepararse para la temporada de gripe.

FUENTE: U.S. News & World Report, 6 de octubre de 2025

LUNES, 13 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Las familias que buscan atención pediátrica especializada para sus hijos tienen un nuevo recurso en el que apoyarse: U.S. News & World Report ha publicado su clasificación 2025-2026 de los mejores hospitales pediátricos de todo el país.

Las clasificaciones anuales brindan una mirada basada en datos a los hospitales que sobresalen en una amplia gama de especialidades médicas infantiles. Están diseñados para ayudar a los padres y médicos a navegar por las opciones de atención para los niños que enfrentan problemas de salud graves o complejos.

Diez centros médicos infantiles del país obtuvieron un lugar en el Cuadro de Honor, honrados por su excepcional amplitud y profundidad de experiencia en múltiples especialidades pediátricas.

El informe evalúa hospitales en 11 especialidades pediátricas clave, que van desde áreas establecidas como cáncer, cardiología, ortopedia y neonatología hasta categorías más nuevas como salud conductual.

Para 2025-2026, los hospitales que reciben este máximo honor, junto con sus especialidades altamente calificadas, son:

Boston Children's Hospital (neonatología, nefrología y urología) Children's Hospital Colorado en Aurora (cardiología/cirugía cardíaca y diabetes/endocrinología) Children's Hospital Los Angeles (cáncer, ortopedia y gastroenterología y cirugía gastrointestinal) Children's Hospital of Philadelphia (cáncer y ortopedia) Hospital Nacional de Niños, Washington, D.C. (cáncer, diabetes y endocrinología, así como neurología y neurocirugía) Cincinnati Children's (cáncer, diabetes y endocrinología, así como gastroenterología y cirugía gastrointestinal) Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio (nefrología, gastroenterología y cirugía gastrointestinal) Rady Children's Hospital, San Diego (cardiología/cirugía cardíaca, neonatología y ortopedia) Hospital de Niños de Seattle (nefrología) Texas Children's Hospital, Houston (cardiología/cirugía cardíaca, neurología/neurocirugía y neumología/cirugía pulmonar)

Estas clasificaciones se derivan de un riguroso proceso de evaluación. Los analistas recopilaron y revisaron datos detallados de encuestas clínicas de centros médicos infantiles de todo el país y también encuestaron a especialistas de todo el país.

El objetivo es proporcionar información objetiva y medible sobre la calidad.

Una parte importante de la puntuación de un hospital se basa en los resultados de los pacientes, como las tasas de supervivencia, las tasas de complicaciones después de la cirugía y los esfuerzos de prevención de infecciones.

Los investigadores también sopesan la cantidad y la calidad de los recursos disponibles de un hospital, incluidos los niveles de personal de enfermería, las tecnologías avanzadas y la disponibilidad de programas ambulatorios especializados adaptados a las necesidades de los niños.

El cumplimiento de las mejores prácticas clínicas establecidas y la coordinación eficiente de la atención también son clave.

Finalmente, la puntuación considera la reputación del hospital entre sus pares. Se encuestó a especialistas pediátricos de todo el país y se les pidió que nombraran los hospitales a los que derivarían a sus pacientes más críticamente enfermos, independientemente de su ubicación o costo.

Como reflejo del aumento nacional en las necesidades de salud mental entre los jóvenes, el informe reconoció a los mejores hospitales para la salud conductual pediátrica y adolescente en áreas como autismo, ansiedad, depresión, trastornos alimentarios, TDAH, bipolaridad, esquizofrenia, trastornos del lenguaje y del aprendizaje, y abuso y adicción a sustancias.

Las clasificaciones completas también identifican los 50 mejores hospitales en cada especialidad, ofreciendo una hoja de ruta para las familias cuyo hijo necesita experiencia en un área muy específica, así como una guía regional .

Más información

La Asociación de Hospitales Infantiles tiene una herramienta de búsqueda de hospitales infantiles.

FUENTE: U.S. News & World Report, 7 de octubre de 2025

VIERNES, 10 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Las infusiones intravenosas de ketamina en dosis bajas son seguras y efectivas para tratar el dolor crónico, según un estudio reciente.

Las infusiones de ketamina como parte de la atención clínica integral del dolor ayudaron a hasta un 46 por ciento de los pacientes a mejorar su función física, la calidad del sueño y el manejo del dolor, informaron los investigadores esta semana en la revista Regional Anesthesia & Pain Medicine.

"Este estudio proporciona evidencias del papel de la ketamina en la gestión del dolor crónico", señaló la investigadora principal, Hallie Tankha, psicóloga clínica del dolor del Instituto de Atención Primaria de la Clínica Cleveland.

"Esto está en línea con mi experiencia clínica como psicóloga del dolor, ya que los pacientes a menudo describen las infusiones de ketamina como 'un cambio de vida'", dijo Tankha en un comunicado de prensa. Me alientan los tratamientos que se pueden integrar en los enfoques de atención integral, y este estudio demuestra que la ketamina se puede implementar de manera segura y efectiva en entornos de manejo del dolor".

La ketamina se usa como anestésico para la cirugía y como tratamiento para la depresión, según Drugs.com.

No es un opioide, sino que funciona bloqueando una sustancia química cerebral clave llamada N-metil-D-aspartato, o NMDA, según la Universidad Johns Hopkins. Se desarrolló inicialmente en la década de 1960 y se utilizó como anestésico en el campo de batalla en la Guerra de Vietnam.

Para el nuevo estudio, los investigadores siguieron a más de 1,000 pacientes que recibieron una infusión estándar de ketamina de 0.5 miligramos por cada kilogramo de peso corporal. Los pacientes recibieron la infusión durante 40 minutos durante cinco días seguidos.

Más de un 90 por ciento de los pacientes completaron los cinco días de tratamiento, dijeron los investigadores. Luego, el equipo de investigación siguió su progreso.

Entre el 20% y el 46% de los pacientes lograron mejoras clínicamente significativas en su dolor, función física y sueño, mostraron los resultados. Estos beneficios se mantuvieron durante al menos seis meses, y casi la mitad de los pacientes también tuvieron una mejora en la ansiedad relacionada con el dolor.

Alrededor de un 80 por ciento de los pacientes optaron por regresar para recibir infusiones adicionales, anotaron los investigadores.

El tratamiento con ketamina también fue seguro, con efectos secundarios mínimos y sin problemas de salud graves. Las alucinaciones fueron el efecto secundario más reportado, pero fueron raras, según el estudio.

"Sabemos que millones de estadounidenses sufren de dolor crónico, y esta investigación aborda las brechas críticas en la gestión del dolor, y muestra un avance significativo en la mejora de la atención de los pacientes que de otro modo han agotado todas las demás opciones de tratamiento", señaló en un comunicado de prensa el investigador principal, el Dr. Pavan Tankha . Es director médico de recuperación integral del dolor en el Instituto Neurológico de la Clínica Cleveland.

"Los hallazgos de la investigación representan un paso significativo hacia una mejor calidad de vida y pueden acelerar el acceso a esta opción de tratamiento para los pacientes de todo el país", dijo Tankha.

Más información

La Escuela de Salud Pública Bloomberg de Johns Hopkins ofrece más información sobre la ketamina.

FUENTE: Cleveland Clinic, comunicado de prensa, 6 de octubre de 2025

JUEVES, 9 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- El impacto financiero de la atención del cáncer puede resultar letal para algunos pacientes que luchan contra la temida enfermedad, señala un estudio reciente.

Los pacientes cuya calificación crediticia se reduce tras su diagnóstico de cáncer son más propensos a morir luchando contra su malignidad, informaron investigadores el martes en la reunión anual del Colegio Americano de Cirujanos (American College of Surgeons) en Chicago.

"Nuestro trabajo muestra que a medida que la puntuación crediticia de alguien se reduce, su riesgo de mortalidad aumenta", señaló en un comunicado de prensa el investigador principal, el Dr. Benjamin James, jefe de cirugía general del Centro Médico Beth Israel Deaconess, en Boston.

El tratamiento del cáncer puede afectar la capacidad de los pacientes de ganar dinero para pagar tanto sus facturas mensuales como el costo de su tratamiento contra el cáncer, según el Instituto Nacional del Cáncer.

Los pacientes que se atrasan financieramente están bajo más estrés y es más probable que no sigan con el tratamiento necesario, dice el NCI. Por ejemplo, es posible que no tomen sus medicamentos según las indicaciones para poder ahorrar en copagos.

En el nuevo estudio, los investigadores siguieron a casi 42,500 residentes de Massachusetts diagnosticados con cáncer entre 2010 y 2019, utilizando datos de las agencias de crédito para ver cómo su tratamiento afectaba a sus finanzas.

Casi un 9 por ciento de los pacientes desarrollaron toxicidad financiera, definida como una puntuación crediticia que cae por debajo de los 600 puntos en un año y medio tras el diagnóstico, encontraron los investigadores. Un 3% adicional de los pacientes ya tenía toxicidad financiera cuando fueron diagnosticados.

Los puntajes crediticios se generan en función del historial financiero de una persona y generalmente oscilan entre 300 y 850. Según la agencia de crédito Experian, los puntajes crediticios inferiores a 580 se consideran "muy pobres".

Los resultados muestran que los pacientes cuyo puntaje crediticio cayó en dos niveles dentro de un año de su diagnóstico tenían un riesgo 29% mayor de muerte.

Durante cualquier período de seis meses después del diagnóstico, una caída de un nivel en la calificación crediticia aumentó el riesgo de muerte en un 12% y una caída de dos niveles en un 63%, en comparación con los pacientes cuyos puntajes se mantuvieron estables.

Las personas que ganaban menos de 30,000 dólares al año tenían tres veces y media más probabilidades de toxicidad financiera tras un diagnóstico de cáncer, en comparación con las que ganaban entre 50,000 y 69,000 dólares, dijeron los investigadores.

Otros grupos con mayor riesgo de toxicidad financiera después de un diagnóstico de cáncer incluyeron:

Personas más jóvenes (84%) Pacientes negros (71%) o hispanos (27%) Personas separadas o divorciadas (52%) Aquellos sin diploma de collage (18%) Personas con seguro público como Medicare o Medicaid (35%) Aquellos que viven en un vecindario empobrecido (28%)

"Los datos que tenemos hasta la fecha muestran una diferencia en el acceso a la atención según el estatus socioeconómico, pero el acceso a la atención es diferente a mostrar un resultado clínico adverso como resultado", dijo James.

"No se trata solo de estrés", agregó. "Se trata literalmente de personas que mueren sin relación con el cáncer en sí o empeoradas por su toxicidad financiera".

El Instituto Nacional del Cáncer recomienda que los pacientes se reúnan con un navegador financiero, que puede ayudarlos a clasificar las opciones y potencialmente encontrar formas de ahorrar costos para obtener el tratamiento que necesitan.

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Más información

El Instituto Nacional del Cáncer ofrece más información sobre la toxicidad financiera y el tratamiento del cáncer.

FUENTE: Colegio Americano de Cirujanos, comunicado de prensa, 3 de octubre de 2025

MIÉRCOLES, 8 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Muchas más personas que luchan contra el exceso de peso están usando medicamentos para perder peso, como Ozempic o Zepbound, para reducir peso antes de someterse a una cirugía bariátrica, según un estudio reciente.

El uso de estos medicamentos antes de la cirugía aumentó 16 veces entre los pacientes que se preparaban para la cirugía para perder peso, informaron los investigadores el domingo en la reunión anual del Colegio Americano de Cirujanos (American College of Surgeons) en Chicago.

"Aunque antes los pacientes creían que tenían que elegir entre los agonistas del receptor de GLP-1 y la cirugía, ahora estamos viendo que las personas usan ambos", señaló la investigadora principal, la Dra. Stefanie Rohde, residente de cirugía general del Centro Médico Wexner de la Universidad Estatal de Ohio, en Columbus.

"Sabemos que los pacientes pueden usar GLP-1 después de la cirugía bariátrica para amplificar su pérdida de peso", dijo Rohde en un comunicado de prensa. "Pero todo esto todavía es muy nuevo en términos de cómo manejar a los pacientes de manera efectiva".

En el estudio, los investigadores observaron el uso de semaglutida (Ozempic, Wegovy) y tirzepatida (Zepbound, Mounjaro) entre los pacientes sometidos a cirugía para perder peso, y analizaron a casi 365,000 pacientes entre 2018 y 2024.

La proporción de pacientes que recibieron al menos una receta de GLP-1 en el año previo a su cirugía se disparó a más del 29% en el cuarto trimestre de 2024 desde poco menos del 2% en el primer trimestre de 2020, según muestran los resultados.

Entre los pacientes sin diabetes tipo 2, el uso del fármaco GLP-1 antes de la cirugía para perder peso aumentó a un 23 por ciento en el cuarto trimestre de 2024 desde un 2 por ciento en el primer trimestre de 2020, encontraron los investigadores.

El uso de GLP-1 entre los pacientes con diabetes tipo 2 fue aún mayor, aumentando al 45% desde el 11% durante el mismo período.

La mediana de edad de los pacientes fue de 43 años, y tenían una mediana de índice de masa corporal (IMC) preoperatorio de 46. Un IMC de 40 o más es considerado obesidad grave por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. (El IMC es una estimación de la grasa corporal basada en la altura y el peso).

Los resultados indican un cambio en la forma en que los candidatos a la cirugía para perder peso ven sus opciones de tratamiento, dijeron los investigadores.

"No hay un método único para tratar la obesidad, el síndrome metabólico o la diabetes y sus afecciones relacionadas", señaló en un comunicado de prensa el investigador principal, el Dr. Patrick Sweigert, cirujano bariátrico del Centro Médico Wexner de la Universidad Estatal de Ohio.

"Estamos entrando en un nuevo mundo de vías de atención multidisciplinarias y una nueva frontera de control de peso en la que es importante que los pacientes y los cirujanos piensen", agregó Sweigert.

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Más información

La Escuela de Salud Pública John Hopkins Bloomberg ofrece más información sobre el uso de medicamentos GLP-1 entre los pacientes de cirugía para bajar de peso.

FUENTE: Colegio Americano de Cirujanos, comunicado de prensa, 3 de octubre de 2025

MARTES, 7 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Los implantes de estimulación cerebral profunda (ECP) pueden proporcionar un alivio a largo plazo para las personas con enfermedad de Parkinson, señala un estudio reciente.

Los pacientes de Parkinson que recibieron estimulación cerebral profunda tenían una mejor función motora, una mejor capacidad para manejar las tareas cotidianas y una mejor calidad de vida en general después de cinco años de tratamiento con ECP, informaron investigadores recientemente en JAMA Neurology.

Los pacientes también pudieron arreglárselas con dosis más bajas de levodopa, el medicamento que toman para compensar la falta de dopamina de su cerebro, encontró el estudio.

"Por primera vez, podemos ver claramente que los beneficios de la ECP, las mejoras en los síntomas motores, la reducción de las necesidades de medicamentos y una mejor calidad de vida se mantienen a los cinco años", señaló en un comunicado de prensa el investigador, el Dr. Adolfo Ramírez-Zamora . Es jefe de división de trastornos del movimiento en el Instituto Norman Fixel de Enfermedades Neurológicas de University of Florida Health en Gainesville.

En la estimulación cerebral profunda, se coloca un implante dentro del cerebro de un paciente para administrar pulsos eléctricos a regiones específicas del cerebro.

Se ha mostrado que la ECP ayuda a mejorar la función motora entre los pacientes con Parkinson de moderado a grave, pero pocos ensayos clínicos han probado su efectividad a largo plazo, dijeron los investigadores.

La enfermedad de Parkinson es un trastorno progresivo del movimiento que hace que las personas tiemblen, se pongan rígidas o tengan problemas con el equilibrio y la coordinación.

Ocurre cuando las células cerebrales que crean la hormona dopamina mueren o se deterioran, según el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento.

En este estudio, los investigadores siguieron a casi 200 pacientes en 23 centros de trastornos del movimiento que recibieron implantes de ECP en su núcleo subtalámico, una pequeña estructura del cerebro que desempeña un papel crucial en el control motor.

Los pacientes fueron asignados al azar para recibir estimulación inmediata de sus dispositivos o esperar 12 semanas antes de que se activaran sus implantes.

Los resultados mostraron un mejor control motor, menos sacudidas o espasmos involuntarios, y una mejor calidad de vida general durante el periodo de seguimiento de cinco años, encontraron los investigadores.

Los pacientes también pudieron arreglárselas con una dosis un 28 por ciento más baja de levodopa en promedio, una dosis que se mantuvo estable a lo largo de los cinco años, encontró el estudio.

"La ECP solía verse como un último recurso, pero ahora sabemos que proporciona el beneficio más sostenido cuando se ofrece en las etapas moderadas de la enfermedad de Parkinson, cuando las complicaciones motoras son la principal fuente de discapacidad", dijo Ramírez-Zamora.

"Sabemos que esta terapia es efectiva y segura", agregó. "El desafío ahora es asegurarse de que llegue a más personas en la etapa correcta de la enfermedad, cuando puede tener el impacto más grande y duradero".

El coinvestigador, el Dr. Michael Okun, director del Instituto Fixel, dijo que los hallazgos insinúan el potencial de DBS en los próximos años.

"El futuro de DBS se tratará de dispositivos más inteligentes, programación más personalizada y acceso más amplio", dijo Okun. "Estudios como este no solo demuestran la durabilidad de la terapia, sino que también preparan el escenario para la próxima generación de tecnologías para mejorar la vida de los pacientes".

Más información

Johns Hopkins Medicine ofrece más información sobre la estimulación cerebral profunda.

FUENTES: Universidad de Florida, comunicado de prensa, 30 de septiembre de 2025; JAMA Neurology, 15 de septiembre de 2025

LUNES, 6 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Una píldora aprobada para la enfermedad de Alzheimer podría ayudar a mejorar el funcionamiento social en algunos niños y adolescentes con trastorno del espectro autista, encontró un nuevo ensayo clínico a pequeña escala.

La memantina mejoró las conductas sociales de estos niños en un 56 por ciento, en comparación con una mejora del 21 por ciento entre los niños que tomaron un placebo, informaron los investigadores en JAMA Network Open.

"Los participantes que respondieron a la memantina mostraron mejoras en la competencia social y una reducción en la gravedad de los síntomas del autismo, aunque continuaron experimentando características más leves del autismo", dijo en un comunicado de prensa el investigador principal, el Dr. Gagan Joshi . Es director del Programa Bressler para el Trastorno del Espectro Autista del Hospital General de Massachusetts, en Boston.

La memantina disminuye la actividad anormal en el cerebro causada por el glutamato, un neurotransmisor abundante que juega un papel importante en el aprendizaje y la memoria.

Está aprobado para tratar a personas con Alzheimer de moderado a grave, al bloquear los receptores que causan pérdida de memoria cuando el glutamato lo activa de forma persistente, según Drugs.com.

Algunas personas con autismo tienen niveles anormales de glutamato en sus cerebros, lo que llevó a los investigadores a pensar que la memantina también podría ayudar a estos pacientes.

"Si tiene niveles elevados de glucosa en la sangre, recetamos medicamentos antidiabéticos para reducir los niveles de azúcar en la sangre", dijo Joshi. "De la misma manera, observamos si los moduladores del glutamato podrían mejorar el funcionamiento social en el autismo para individuos con niveles anormalmente altos de glutamato en el cerebro".

Para el ensayo clínico, los investigadores reclutaron a 42 niños de 8 a 18 años que tenían autismo sin discapacidad intelectual. Los niños fueron asignados al azar a tomar memantina o un placebo durante 12 semanas.

De esos niños, 33 completaron el ensayo, incluidos 16 con memantina y 17 con placebo, dijeron los investigadores.

"Vimos que los pacientes que respondieron a la memantina se involucraron más socialmente", dijo Joshi.

Los escáneres cerebrales mostraron que todos los niños tenían niveles medios a altos de actividad de glutamato en la corteza cingulada anterior pregenual (pgACC), una región cerebral rica en glutamato responsable del procesamiento social y la conciencia emocional.

Alrededor de un 54 por ciento tenían niveles anormalmente altos de glutamato y el resto niveles medios, en comparación con los escáneres cerebrales de 16 niños sin autismo.

Todos los niños que respondieron a la memantina tenían niveles altos de glutamato, y un 80 por ciento de los niños con glutamato anormalmente alto respondieron favorablemente a la memantina, mostraron los resultados.

El medicamento fue generalmente bien tolerado, aunque algunos niños reportaron efectos secundarios leves como dolores de cabeza, dijeron los investigadores.

Se necesita más investigación para evaluar mejor la utilidad potencial del fármaco en el tratamiento del autismo, dijo Joshi.

"Los ensayos clínicos más grandes podrían ayudar a evaluar las respuestas de la memantina en poblaciones más amplias con TEA", dijo Joshi.

Más información

La Clínica Cleveland ofrece más información sobre el glutamato y la memantina.

FUENTE: Mass General Brigham, comunicado de prensa, 1 de octubre de 2025

JUEVES, 2 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Las personas con reacciones alérgicas extremas y potencialmente mortales podrían hacer lo mismo con usar un aerosol nasal que pincharse en el muslo con un EpiPen, según una nueva revisión de evidencias.

La adrenalina administrada con aerosoles nasales líquidos o en polvo es tan efectiva, y a veces incluso mejor, que la adrenalina inyectada, informaron investigadores el martes en el Congreso Europeo de Medicina de Emergencia en Viena.

"Mi revisión encontró que la adrenalina intranasal, una alternativa sin aguja que se administra en forma de aerosol líquido o en polvo seco, puede ser tan efectiva como el EpiPen, y algunas formas llegan al torrente sanguíneo incluso más rápido", dijo la investigadora, la Dra. Danielle Furness , en un comunicado de prensa. Es médica residente en el Royal Derby Hospital en el Reino Unido.

"Los aerosoles nasales podrían convertirse en una alternativa adecuada e igualmente efectiva sin agujas al EpiPen, que es el tratamiento actual para la anafilaxia", agregó Furness.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó el primer aerosol nasal para el tratamiento de emergencia de reacciones alérgicas en agosto de 2024.

El producto, neffy, es producido por ARS Pharma y está disponible para adultos y niños que pesen al menos 66 libras. La epinefrina es otro nombre para la adrenalina.

Para la revisión, Furness analizó datos de cinco estudios internacionales anteriores que comparaban la adrenalina inyectada con los aerosoles nasales de adrenalina. Los estudios se realizaron en Israel, Canadá, Tailandia, Estados Unidos y Japón.

Las personas con alergias poderosas a cosas como nueces o picaduras de insectos pueden sufrir un shock anafiláctico, donde su garganta se cierra y tienen problemas para respirar. Pueden colapsar y perder el conocimiento rápidamente, a menos que se traten con adrenalina, dijeron los investigadores en las notas de respaldo.

Los resultados mostraron que la absorción de los aerosoles nasales fue comparable o incluso más rápida que las inyecciones. La adrenalina de un aerosol nasal tardó un máximo de 2.5 a 20 minutos en llegar al torrente sanguíneo, en comparación con 9 a 45 minutos para la adrenalina inyectada.

Se encontraron niveles similares o más altos de adrenalina en la sangre de los aerosoles nasales en comparación con las inyecciones, encontraron los investigadores. Al mismo tiempo, la frecuencia cardíaca y la presión arterial fueron similares para las personas que usaron cualquiera de los métodos.

Los aerosoles nasales también parecen durar más y son más portátiles que los inyectables, anotó Furness.

La vida útil de un aerosol nasal de adrenalina es de dos años, mientras que los dispositivos de inyección deben reemplazarse cada año o año y medio, dijo.

"Los pacientes seguirían necesitando instrucciones claras sobre cómo y cuándo usar un aerosol nasal, pero podría mejorar la administración oportuna de adrenalina, sobre todo para las personas que tienen miedo a las agujas, o en entornos públicos fuera del hospital, lo que podría reducir las tasas de hospitalizaciones", dijo Furness en un comunicado de prensa.

"Creo que una vez que las evidencias sólidas del mundo real respalden la seguridad y la efectividad de los aerosoles nasales, podrían incorporarse a las directrices nacionales sobre la anafilaxia", añadió. "Un despliegue inicial debe incluir un monitoreo cercano y estricto, alentando a los médicos a informar cualquier caso en el que no haya funcionado como se esperaba, para garantizar la seguridad del paciente y mantener la confianza en el tratamiento".

El Dr. Felix Lorang, jefe del departamento de emergencias de SRH Zentralklinikum Suhl en Turingia, Alemania, se mostró de acuerdo en que los aerosoles nasales de adrenalina ofrecen una alternativa muy útil a los inyectables.

"Algunos pacientes experimentan barreras para usarlas por motivos como la fobia a las agujas, o lo fácil que es llevarlas todo el tiempo", dijo Lorang, que no participó en el estudio. "Según mi experiencia, muchas personas también dudan al usar una aguja en un pariente o amigo por temor a lastimar o lesionar a la persona".

Dijo que los aerosoles nasales parecen superar estas barreras.

"Si más estudios confirman su seguridad y eficacia, serán una alternativa útil para los pacientes, además de una herramienta adicional para que la use el personal médico", añadió Lorang.

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Más información

La Clínica Mayo ofrece más información sobre el tratamiento de la anafilaxia.

FUENTE: Congreso Europeo de Medicina de Emergencia, comunicado de prensa, 30 de septiembre de 2025

MARTES, 30 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Seguir las órdenes del médico quizá no sea tan fácil como parece, sobre todo cuando los pacientes están solos en la sala de examen. Las personas de mediana edad y las personas mayores en su mayoría van solas a una cita con el médico, muestra una nueva encuesta, aunque los que traen un acompañante informan que es útil.

Poco menos de 2 de cada 5 personas de 50 años o más (38%) dijeron que otro adulto los acompañó a una de sus citas de atención médica, según la Encuesta Nacional sobre Envejecimiento Saludable de la Universidad de Michigan.

Del mismo modo, solo alrededor de un 34 por ciento dijeron que habían acompañado a otra persona de su grupo de edad a al menos una visita, encontró la encuesta.

Sin embargo, el 92% de los que tenían un acompañante que los acompañaba dijeron que era útil, mostraron los resultados.

Los acompañantes pueden ayudar a hacer preguntas, explicar puntos de confusión, tomar notas y hacer un seguimiento de los consejos que reciben los pacientes, dijeron los investigadores. También pueden ayudar con el transporte, el apoyo emocional y los problemas de movilidad.

"Como médico de atención primaria, mi prioridad es asegurarme de que mis pacientes y yo usemos bien nuestro tiempo juntos, y que se vayan con la información y los próximos pasos que necesitan para comprender y manejar sus condiciones de salud. Entonces, si quieren tener a otra persona que pueda apoyarlos en la sala o como parte de una visita de telesalud, lo agradezco", dijo el director de la encuesta, el Dr. Jeffrey Kullgren, profesor asociado de medicina interna en la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan en Ann Arbor.

"Cuando el acompañante de atención de la salud es el cuidador del paciente debido a problemas cognitivos o afecciones médicas complejas, este respaldo puede ser absolutamente vital", añadió en un comunicado de prensa.

De los que no estaban acompañados, el 80% sintió que no necesitaba la ayuda y el 20% prefirió ir solo. Alrededor del 11% dijo que no quería ser una carga, y el 6% dijo que no había nadie disponible para acompañarlos.

Entre los que trajeron un acompañante, el 83% dijo que les hacía sentir cómodos compartiendo su información de salud y el 79% dijo que les ayudaba a seguir las instrucciones de su médico. En total, el 76% dijo que tuvo un impacto positivo en la calidad de su atención.

"Estos hallazgos sugieren un recurso sin explotar para ayudar a mejorar la forma en que los pacientes interactúan con el sistema de atención de la salud, sobre todo los que tienen necesidades de salud complejas", dijo Kullgren.

Los acompañantes más comunes fueron los cónyuges o parejas (71%), seguidos de los hijos adultos (20%).

Las mujeres eran menos propensas que los hombres a tener a alguien que las acompañara, y un 35 por ciento dijeron que trajeron un acompañante en comparación con un 42 por ciento de los hombres, mostraron los resultados de la encuesta.

Las personas con una salud física regular o mala tenían más probabilidades de haber tenido un acompañante, al igual que las personas con una discapacidad que limitaba sus actividades diarias.

Las personas mayores tenían más probabilidades que las personas de 50 o 60 años de haber traído un compañero.

La encuesta, realizada en febrero por teléfono y en línea, involucró a 2,883 personas de 50 a 97 años en todo Estados Unidos.

Más información

La Escuela de Medicina de Harvard tiene más información sobre los "compañeros médicos".

FUENTE: Universidad de Michigan, comunicado de prensa, 19 de septiembre. 2025

LUNES, 29 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Los adolescentes y adultos jóvenes que recurren a TikTok en busca de consejos de salud sexual harían bien en asegurarse de que los videos sean producidos por profesionales de la salud calificados, señala un estudio reciente.

Más del 20% de los TikToks relacionados con la salud sexual creados por personas influyentes no médicas contenían información inexacta, informaron investigadores el domingo en la reunión anual de la Academia Estadounidense de Pediatría en Denver.

En comparación, un 3 por ciento de los videos producidos por profesionales médicos contenían inexactitudes, encontraron los investigadores.

Los tipos de información incluían consejos peligrosos sobre temas como inducir un aborto, dijeron los investigadores.

De hecho, más de una cuarta parte (27%) de los videos con términos de búsqueda relacionados con el aborto contenían inexactitudes, mostraron los resultados.

"Con una gran variación en las clases de salud en las escuelas, los jóvenes a menudo recurren a plataformas en línea como TikTok en busca de respuestas", dijo en un comunicado de prensa la investigadora Angeli Sirilan, estudiante de medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Arizona en Phoenix.

"Esto resalta la necesidad urgente de que los educadores, los padres y los líderes de salud pública mejoren la educación sobre salud sexual y reproductiva y la alfabetización en las redes sociales", dijo Sirilan.

Para el estudio, el equipo de Sirilan creó una cuenta de TikTok que representaba a un joven de 15 años y examinó los 10 videos principales que aparecían bajo 10 palabras clave relacionadas con la salud sexual y reproductiva.

De los videos que aparecieron, alrededor de un 58 por ciento fueron creados por profesionales de la atención de la salud, dijeron los investigadores.

Dos revisores examinaron de forma independiente los videos y los clasificaron como precisos o inexactos.

Los resultados resaltan la responsabilidad de las empresas de redes sociales de crear barandillas y sistemas para proteger a los jóvenes de información de salud inexacta y potencialmente peligrosa, dijo Sirilan.

"TikTok puede ser una herramienta valiosa para difundir información sobre salud reproductiva entre los adolescentes, y los profesionales de la salud suelen ser las fuentes de información más precisas en la plataforma", escribieron los investigadores en su resumen.

"Además, los temas relacionados con el aborto tenían tasas mucho más altas de información inexacta, por lo que los profesionales de la salud deben ser conscientes de la posible desinformación en esta área", agregaron. "Además, una supervisión más estricta de los videos inexactos podría ser beneficiosa, especialmente para los usuarios adolescentes".

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Más información

La Fundación Nemours ofrece más información sobre la salud sexual para adolescentes.

FUENTE: Academia Estadounidense de Pediatría, 26 de septiembre de 2025

JUEVES, 25 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Un número creciente de estadounidenses parece estar perdiendo su capacidad cerebral, sobre todo los adultos más jóvenes, señala un estudio reciente.

EE. UU. ha experimentado un aumento marcado en los adultos que experimentan problemas graves con la memoria, la concentración y la toma de decisiones, informaron los investigadores en la edición del 24 de septiembre de la revista Neurology.

Las tasas casi se duplicaron entre las personas de 18 a 39 años, según el estudio, y los mayores aumentos se encontraron entre las personas que tenían menos educación y ganaban salarios más bajos.

"Los desafíos con la memoria y el pensamiento han surgido como un problema de salud importante reportado por los adultos de EE. UU.", señaló el investigador principal, el Dr. Adam de Havenon, profesor asociado de neurología de la Facultad de Medicina de la Yale en New Haven, Connecticut.

"Nuestro estudio muestra que estas dificultades podrían estar cada vez más extendidas, sobre todo entre los adultos más jóvenes, y que los factores sociales y estructurales probablemente tengan un rol clave", añadió en un comunicado de prensa.

En el nuevo estudio, los investigadores analizaron los datos de las encuestas recopiladas anualmente entre 2013 y 2023 por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. En total, el equipo revisó más de 4.5 millones de respuestas a la encuesta.

A los participantes de la encuesta se les preguntó: "Debido a una condición física, mental o emocional, ¿tiene serias dificultades para concentrarse, recordar o tomar decisiones?" Aquellos que respondieron "sí" fueron clasificados como con discapacidad cognitiva.

Para proporcionar una estimación más justa, los investigadores excluyeron las respuestas de las personas que informaron depresión y descartaron datos de 2020 debido al impacto de la pandemia de COVID-19 en la psique de Estados Unidos.

En general, la tasa de personas que reportan problemas de pensamiento aumentó de un 5.3 por ciento en 2013 a un 7.4 por ciento en 2023, encontró la encuesta.

Para los adultos menores de 40 años, la tasa aumentó de forma marcada de un 5.1 a un 9.7 por ciento, casi el doble, dijeron los investigadores.

Por otro lado, las tasas entre las personas mayores de 70 años o más disminuyeron ligeramente, del 7.3% al 6.6%.

Los estadounidenses con ingresos familiares inferiores a 35,000 dólares reportaron consistentemente las tasas más altas, aumentando de un 8.8 a un 12.6 por ciento durante el periodo del estudio, dijeron los investigadores.

Aquellos con ingresos superiores a $75,000 tenían tasas sustancialmente más bajas, pero aún así se duplicaron con creces, aumentando del 1.8% al 3.9%.

La educación también pareció ayudar a proteger el poder cerebral. Los adultos sin un diploma de escuela secundaria experimentaron un aumento de un 11.1 a un 14.3 por ciento, en comparación con un aumento de un 2.1 a un 3.6 por ciento entre los graduados universitarios, encontró el estudio.

La tasa de discapacidad cognitiva aumentó en todos los grupos raciales y étnicos estudiados:

Indio americano/nativo de Alaska, del 7.5% al 11.2% Hispanos, del 6,8% al 9,9% Negro, del 7,3% al 8,2% Blanco, del 4,5% al 6,3% Asiático, del 3,9% al 4,8%

"Estos hallazgos sugieren que estamos viendo los aumentos más pronunciados en los problemas de memoria y pensamiento entre las personas que ya enfrentan desventajas estructurales", dijo de Havenon. "Necesitamos comprender mejor y abordar los factores sociales y económicos subyacentes que pueden estar impulsando esta tendencia".

Se necesita más investigación para comprender qué está impulsando estas tendencias, particularmente entre los adultos más jóvenes, dijo.

"Podría reflejar cambios reales en la salud del cerebro, una mejor conciencia y disposición a reportar problemas, u otros factores sociales y de salud", dijo de Havenon. "Pero independientemente de las posibles causas, el aumento es real, y es especialmente pronunciado en personas menores de 40 años".

Más información

La Universidad de Rutgers tiene más información sobre las habilidades cognitivas.

FUENTE: Academia Americana de Neurología (American Academy of Neurology), comunicado de prensa, 24 de septiembre de 2025

MIÉRCOLES, 24 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Una forma de píldora del exitoso medicamento para perder peso Ozempic puede ayudar a las personas con sobrepeso u obesas a perder el exceso de peso, concluyó un nuevo ensayo clínico.

Las personas que tomaron una píldora diaria de semaglutida perdieron casi un 14 por ciento de su peso corporal en un plazo de 64 semanas, en comparación con apenas un 2 por ciento de las que recibieron un placebo, informaron investigadores en una edición reciente de The New England Journal of Medicine.

La semaglutida es el ingrediente principal de los medicamentos GLP-1 Ozempic y Wegovy.

"La dosis de 25 mg resultó en una pérdida de peso sustancial con un perfil de seguridad consistente con el de la clase de medicamentos GLP-1", escribió el equipo de investigación dirigido por el Dr. Sean Wharton, director de la Clínica Médica Wharton en Ontario, Canadá.

"La semaglutida oral de 25 mg se basa en la eficacia probada y el perfil de seguridad y tolerabilidad establecido de la semaglutida, y representa un avance significativo en el tratamiento de la obesidad", dijo Wharton en un comunicado de prensa.

"Las personas con sobrepeso u obesidad tienen preferencias individuales, y con la semaglutida oral como una nueva opción de tratamiento potencial, más de los que no están en tratamiento hoy pueden considerar comenzar el tratamiento con GLP-1", agregó.

Los nuevos resultados se producen inmediatamente después de los resultados positivos del ensayo clínico la semana pasada para otra píldora de GLP-1 en desarrollo, el medicamento orforgliprion que está siendo desarrollado por Eli Lilly and Company.

El orforgliprion causó una pérdida de peso promedio del 11% entre las personas con sobrepeso y obesas después de un año y medio, informaron los investigadores en el New England Journal of Medicine. También superó a una píldora de semaglutida en dosis más bajas ya aprobada para el tratamiento de la diabetes.

"Todos sabíamos que esto se avecinaba y todos sentimos que podría cambiar las reglas del juego en términos de adoptar estos GLP-1 en todos los ámbitos", dijo el Dr. Armando Castro-Tié, vicepresidente senior y ejecutivo médico de la Región Este de Northwell Health, en un comunicado de prensa de la píldora de semaglutida. Castro no participó en el juicio.

Para el último ensayo, 205 personas fueron asignadas al azar a tomar tabletas de semaglutida y 102 a recibir un placebo.

En total, un 63 por ciento más de los que tomaban semaglutida habían perdido al menos un 10 por ciento de su peso corporal en la semana 64, en comparación con un 14 por ciento de los que tomaban placebo, muestran los resultados.

Del mismo modo, el 50% de los pacientes con semaglutida habían perdido el 15% o más del peso corporal y casi el 30% habían perdido el 20% o más, en comparación con el 6% y el 3% de los pacientes con placebo.

"El perfil de efectos secundarios fue bastante similar en comparación con las formas inyectables, así como con la dosis más alta de la forma oral", dijo Castro-Tié. "Los efectos secundarios fueron gastrointestinales (náuseas, algo de dispepsia) y los que vemos con la forma inyectable también".

Sin embargo, la forma inyectable es de acción más rápida, dijo.

"Y a veces los pacientes tenían esos efectos secundarios un poco antes y se disipaban más rápidamente que con la forma oral", dijo Castro-Tié.

El fabricante del medicamento, Novo Nordisk, dijo que los resultados de las píldoras de semaglutida eran incluso mejores si los pacientes tomaban las tabletas según las indicaciones, reduciendo el peso en poco menos del 17% en comparación con el 3% del placebo.

En general, alrededor de un 34 por ciento de los pacientes que se adhirieron al tratamiento perdieron un 20 por ciento o más de su peso corporal, frente a alrededor de un 3 por ciento de los que recibieron placebo, dijo la compañía.

"Actualmente, menos del 2% de los individuos con obesidad en EE. UU. reciben medicamentos para la obesidad y Wegovy en una píldora también podría abordar la preferencia de los pacientes por el tratamiento oral", señaló en un comunicado de prensa Martin Holst Lange, director científico y vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo de Novo Nordisk.

"A la espera de la aprobación [de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU.], habrá un amplio suministro disponible para satisfacer la demanda esperada de EE. UU., ya que esperamos establecer un nuevo punto de referencia de tratamiento para los medicamentos orales para perder peso para las personas con sobrepeso u obesidad", añadió.

Novo Nordisk financió el ensayo clínico.

Más información

La Clínica Mayo ofrece más información sobre los medicamentos GLP-1.

FUENTES: Novo Nordisk, comunicado de prensa, 17 de septiembre de 2025; Northwell Health, comunicado de prensa, 18 de septiembre de 2025; Revista de Medicina de Nueva Inglaterra, 18 de septiembre de 2025

MARTES, 23 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Una pastilla que normalmente se receta para la artritis reumatoide y la alopecia podría ayudar a ralentizar la progresión de la diabetes tipo 1, señala un estudio reciente.

El baricitinib preservó de forma segura la producción de insulina del propio cuerpo en las personas recién diagnosticadas con diabetes tipo 1, informaron investigadores el viernes en la reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes en Viena.

Además, la diabetes de los pacientes comenzó a progresar una vez que dejaron de tomar baricitinib, muestran los resultados. Producían menos insulina y tenían niveles de azúcar en sangre menos estables.

"Este es un paso adelante realmente emocionante", dijo en un comunicado de prensa la investigadora principal, Michaela Waibel, inmunóloga y gerente de proyectos del Instituto de Investigación Médica de St. Vincent en Australia.

"Por primera vez, tenemos un tratamiento modificador de la enfermedad oral que puede intervenir lo suficientemente temprano como para permitir que las personas con diabetes tipo 1 sean significativamente menos dependientes del tratamiento con insulina y brinden tiempo libre de las demandas del manejo diario de la enfermedad, y que también podría reducir las tasas de complicaciones a largo plazo", dijo Waibel.

La diabetes tipo 1 ocurre cuando el sistema inmunológico ataca las células beta productoras de insulina en el páncreas. A medida que la producción de insulina se ralentiza y finalmente se detiene, los pacientes deben depender de las inyecciones de insulina por el resto de sus vidas para controlar los niveles de azúcar en la sangre.

El baricitinib actúa sofocando las señales en el cuerpo que estimulan el sistema inmunitario, y ya está aprobado para tratar afecciones autoinmunes como la artritis reumatoide, la colitis ulcerosa y la alopecia, dijeron los investigadores.

El equipo de investigación teorizó que el baricitinib podría ayudar a proteger las células beta en las personas recién diagnosticadas con diabetes tipo 1, dijeron los investigadores.

Para el nuevo estudio, los investigadores reclutaron a 91 personas de 10 a 30 años que habían sido diagnosticadas con diabetes tipo 1 en los 100 días anteriores. A los pacientes se les recetó al azar píldoras diarias de baricitinib o placebo durante 48 semanas.

Tomar baricitinib preservó la función de las células beta de los pacientes, redujo sus fluctuaciones de azúcar en la sangre y redujo su necesidad de insulina, encontró el estudio.

Además, después de que las personas dejaran de tomar baricitinib a las 48 semanas, su control del azúcar en la sangre se redujo hasta el punto en que fue más o menos el mismo que entre los pacientes con placebo en las semanas 72 y 96, dijeron los investigadores.

Los antiguos pacientes con baricitinib también terminaron necesitando tanta insulina como los pacientes con placebo, añadieron los investigadores.

"Entre los agentes prometedores que han demostrado preservar la función de las células beta en la diabetes tipo 1, el baricitinib se destaca porque se puede tomar por vía oral, es bien tolerado, incluso por los niños pequeños, y es claramente eficaz", dijo Waibel.

Los resultados "justifican ensayos adicionales para determinar si el beneficio del tratamiento se puede mantener durante muchos años con tratamiento y si el tratamiento de las etapas más tempranas de la enfermedad puede prevenir o retrasar el diagnóstico clínico", dijo.

Si el medicamento resulta efectivo, los médicos podrían prevenir la diabetes tipo 1 identificando a las personas con un riesgo genético de la enfermedad y tratándolas con anticipación, dijo Waibel.

"Tenemos la esperanza de que pronto comiencen ensayos de fase III más grandes con baricitinib, en personas con diabetes tipo 1 diagnosticada recientemente, así como en etapas más tempranas para retrasar la dependencia de la insulina", añadió. "Si estos ensayos tienen éxito, el medicamento podría aprobarse para el tratamiento de la diabetes tipo 1 dentro de cinco años".

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Más información

La Clínica Mayo ofrece más información sobre la diabetes tipo 1.

FUENTE: Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes, comunicado de prensa, 18 de septiembre de 2025

VIERNES, 19 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Una píldora efectiva para perder peso que compita con medicamentos inyectables como Ozempic y Zepbound podría estar en el horizonte, muestran los resultados de los ensayos clínicos.

Una píldora experimental de GLP-1 llamada orforglipron promovió una pérdida de peso sustancial sin la necesidad de inyecciones semanales, según los resultados finales del ensayo clínico publicados el 16 de septiembre en The New England Journal of Medicine.

Orforglipron también superó a una forma de tableta de semaglutida que ya está en el mercado, tanto para impulsar la pérdida de peso como para controlar el azúcar en la sangre, según los primeros hallazgos de un ensayo clínico comparativo anunciado por el fabricante del medicamento, Eli Lilly and Company.

Con base en estos hallazgos, Lilly dice que planea presentar orforglipron como un medicamento para perder peso a finales de este año para la revisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).

Tener una pastilla para perder peso que funcione tan bien como los medicamentos de gran éxito como Ozempic y Zepbound podría cambiar las reglas del juego para las personas que luchan contra la obesidad, señaló en un comunicado de prensa el investigador principal, el Dr. Sean Wharton, director de la Clínica Médica Wharton en Ontario, Canadá.

"Esto podría significar una expansión de las intervenciones contra la obesidad a grupos que actualmente están excluidos debido al costo y la falta de acceso a los medicamentos inyectables", dijo.

Los medicamentos del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) imitan la hormona GLP-1, que ayuda a controlar los niveles de insulina y azúcar en la sangre, disminuye el apetito y ralentiza la digestión de los alimentos.

Para el primer ensayo clínico, los investigadores asignaron al azar tres dosis diferentes de orforglipron a personas con obesidad durante aproximadamente un año y medio. Un cuarto grupo tomó un placebo.

Más de 3,100 pacientes de nueve países participaron en el ensayo, que encontró que las personas perdieron más peso a medida que aumentaban las dosis de orforgliprion.

La pérdida de peso corporal fue de un promedio del 11% con una dosis de 36 mg; 8% con una dosis de 12 mg; y menos de un 8 por ciento para una dosis de 6 mg, encontró el ensayo.

"Después de 72 semanas de tratamiento, todos los pacientes en los tres grupos de orforglipron tuvieron una reducción significativa y clínicamente significativa en el peso corporal dependiente de la dosis", escribieron los investigadores en su estudio.

Alrededor del 55% de los pacientes en el grupo de dosis de 36 mg perdieron el 10% o más de su peso corporal; el 36% tuvo una reducción del 15% o más; y un 18 por ciento tuvieron una reducción de un 20 por ciento o más, según el estudio.

En comparación, el 13% de los pacientes con placebo perdieron el 10% o más; el 6% perdió el 15% o más; y el 3% perdió el 20% o más.

Los efectos secundarios más comunes involucraron problemas gastrointestinales, lo que provocó que alrededor de un 7 por ciento del grupo que tomaba la dosis más alta de orforgliprion abandonara el fármaco, mostraron los resultados.

"En pacientes con obesidad, el uso de orforglipron resultó en reducciones de peso estadística y clínicamente significativas y un perfil de eventos adversos que fue consistente con los hallazgos con respecto a otros agonistas del receptor de GLP-1", concluyeron los investigadores.

Anotaron que la pérdida de peso no fue tan sustancial como con la semaglutida inyectable, que según los informes promueve reducciones de hasta un 15 a un 20 por ciento. Pero los inyectables también son más difíciles de comenzar y seguir que una pastilla, dijeron.

En el ensayo comparativo contra la píldora de semaglutida Rybelsus, orforglipron funcionó mejor para ayudar a las personas con diabetes tipo 2 a controlar su nivel de azúcar en la sangre y perder peso.

La semaglutida es el mismo medicamento que se encuentra en Ozempic y Wegovy. Rybelsus, disponible como medicamento para la diabetes tipo 2, es fabricado por la misma compañía que Ozempic / Wegovy, Novo Nordisk.

El ensayo asignó al azar a unas 1,700 personas con diabetes tipo 2 a tomar dos dosis diferentes de orforglipron (12 mg y 36 mg) o semaglutida (7 mg y 14 mg) durante 12 meses.

Las dos dosis de orforglipron hicieron un mejor trabajo en la reducción de la A1C, un marcador de niveles elevados de azúcar en la sangre, mostraron los resultados.

La A1C disminuyó en un promedio de 1,9% y 2,2% con las dosis bajas y altas de orforglipron, en comparación con 1,1% y 1,4% con semaglutida.

Las personas que tomaron orforglipron también perdieron más peso en comparación con las asignadas a la semaglutida: 14.6 libras y 19.7 libras frente a 7.9 libras y 11 libras.

"Los ensayos cara a cara son un estándar de oro para comparar tratamientos potenciales", dijo Kenneth Custer, vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly Cardiometabolic Health, en un comunicado de prensa.

"En este ensayo de diabetes tipo 2, orforglipron, incluso en la dosis más baja, superó a ambas dosis de semaglutida oral en la reducción de la A1C", dijo Custer. "Con la dosis más alta, orforglipron ayudó a casi tres veces más participantes a alcanzar un nivel de azúcar en sangre casi normal en comparación con la dosis más alta de semaglutida oral".

Agregó: "Estos resultados, combinados con la dosificación oral una vez al día de orforglipron y su amplia escalabilidad, refuerzan su potencial como tratamiento fundamental para la diabetes tipo 2".

Los investigadores anunciaron los resultados finales del primer ensayo el miércoles en una reunión de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes en Viena.

Lilly financió ambos ensayos clínicos.

Más información

Eli Lilly and Company tiene más información sobre orforglipron.

FUENTES: Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes, comunicado de prensa, 16 de septiembre de 2025; Eli Lilly and Company, comunicado de prensa, 17 de septiembre de 2025; La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra, 16 de septiembre de 2025

JUEVES, 18 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Los adolescentes que chatean con ChatGPT pronto verán una versión muy diferente de la herramienta, una creada con formas más estrictas de mantenerlos seguros en línea, anunció OpenAI.

Las nuevas salvaguardas se producen a medida que los reguladores aumentan el escrutinio de los chatbots y su impacto en la salud mental de los jóvenes.

Según el cambio, cualquier persona identificada como menor de 18 años será dirigida automáticamente a una versión diferente de ChatGPT diseñada con reglas de contenido "apropiadas para la edad", dijo la compañía en un comunicado.

La versión para adolescentes bloquea el contenido sexual y puede involucrar a las fuerzas del orden en casos raros en los que un usuario se encuentra en una angustia aguda.

"La forma en que ChatGPT responde a un joven de 15 años debe ser diferente a la forma en que responde a un adulto", explicó la compañía.

OpenAI también planea implementar controles parentales a fines de septiembre. Los padres podrán vincular cuentas, ver el historial de chat e incluso establecer horas de bloqueo para limitar el uso.

El anuncio sigue a la investigación de la Comisión Federal de Comercio (FTC)  sobre los riesgos potenciales de los chatbots de IA para niños y adolescentes.

En abril, Adam Raine , de 16 años, de California, se suicidó; su familia ha demandado a OpenAI, alegando que ChatGPT jugó un papel en su muerte, informó CBS News .

Si bien OpenAI dice que está priorizando la seguridad, aún quedan preguntas sobre cómo el sistema verificará la edad de un usuario. Si la plataforma no puede confirmar la edad de un usuario, utilizará por defecto la versión para adolescentes, dijo la compañía.

Otros gigantes tecnológicos han anunciado medidas similares. YouTube, por ejemplo, ha introducido una nueva tecnología de estimación de edad que tiene en cuenta el historial de la cuenta y los hábitos de visualización, dijo CBS News .

Los padres siguen preocupados.

Un informe del Pew Research Center publicado a principios de este año encontró que el 44% de los padres que se preocupan por la salud mental de los adolescentes creen que las redes sociales tienen el mayor impacto negativo.

Más información

HealthyChildren.org tiene más información sobre cómo los chatbots de IA pueden afectar a los niños.

FUENTE: CBS News, 16 de septiembre de 2025

JUEVES, 18 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- ¿Tienes problemas con el control de la vejiga? Podría haber una aplicación para eso, dicen los investigadores.

Las veteranas que sufrían de incontinencia urinaria recibieron un alivio efectivo usando una aplicación para teléfonos inteligentes llamada MyHealtheBladder, informaron los investigadores el 16 de septiembre en JAMA Network Open.

La aplicación entregó sesiones diarias durante ocho semanas, enseñando a las mujeres sobre ejercicios del suelo pélvico, estrategias de control de la vejiga, manejo de líquidos y autocontrol, dijeron los investigadores.

Los veteranos también recibieron ayuda efectiva de una visita de telesalud con expertos capacitados en incontinencia urinaria, dijeron los investigadores.

"Las mujeres veteranas informaron una mejora en los síntomas de incontinencia urinaria con ambas modalidades de parto remoto, y se informó una mejora más temprana de los síntomas de IU entre las mujeres asignadas al azar a una aplicación de salud móvil, en comparación con una visita por video", concluyó el equipo de investigación dirigido por la Dra. Alayne Markland, directora de investigación y educación geriátrica del Sistema de Atención de la Salud de la VA de Birmingham en Alabama.

Puede ser difícil enseñar a las mujeres cómo gestionar la incontinencia urinaria, sobre todo para las que viven en áreas rurales con menos acceso a la atención de la salud, dijeron los investigadores.

La telesalud ofrece una oportunidad potencial para hacer llegar esta información a las mujeres, y los veteranos son un grupo principal para ese enfoque, dijeron los investigadores.

"La atención de telesalud en el VA ha crecido de 300,000 veteranos atendidos en 2010 con una expansión reciente que alcanzó los 2.3 millones de veteranos en 2022", escribieron los investigadores. "Más de un tercio de todos los veteranos han recibido algún tipo de atención remota. Las mujeres veteranas son las primeras en adoptar la prestación de atención basada en video de VA y, a menudo, experimentan barreras para acceder a la atención clínica".

Las aplicaciones móviles de salud diseñadas para tratar la incontinencia urinaria ya estaban disponibles, pero el equipo de investigación desarrolló MyHealtheBladder específicamente para atraer a las veteranas con experiencias militares compartidas.

Para probar la aplicación, los investigadores reclutaron a 244 veterinarias y las asignaron al azar para trabajar con la aplicación o recibir una consulta de telesalud con expertos. Las mujeres tenían 53 años en promedio.

Los investigadores encontraron que cualquiera de los enfoques fue efectivo después de 12 semanas. Las mujeres mostraron resultados anteriores de la aplicación, pero la diferencia final entre las dos "no fue clínicamente significativa".

También encontraron que el tratamiento no mejoraba si las mujeres que todavía estaban luchando después de ocho semanas recibían una consulta de video de "refuerzo".

En general, los resultados muestran que las mujeres pueden recibir ayuda efectiva para los problemas de control de la vejiga incluso si no pueden ir al consultorio de un médico, concluyeron los investigadores.

"Más investigaciones podrían ampliar estas modalidades para ampliar el acceso al tratamiento de la incontinencia urinaria conductual en todo el sistema de atención médica de VA y en otros sistemas de atención médica", escribieron los investigadores.

Más información

La Clínica Mayo ofrece más información sobre la incontinencia urinaria.

FUENTE: JAMA Network Open, 16 de septiembre de 2025

JUEVES, 18 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Las personas con psoriasis podrían recibir beneficios inesperados de los medicamentos de vanguardia para perder peso, como Ozempic y Zepbound, señala un estudio reciente.

Los pacientes con psoriasis que tomaban medicamentos GLP-1 tenían un riesgo un 78 por ciento más bajo de muerte prematura y un riesgo un 44 por ciento más bajo de ataque cardiaco, accidente cerebrovascular u otra crisis de salud relacionada con el corazón, informaron investigadores el jueves en una reunión de la Academia Europea de Dermatología y Venereología en París.

Esos pacientes también tenían un riesgo un 65 por ciento más bajo de abuso de alcohol y casi un 50 por ciento menos de riesgo de abuso de sustancias, dijeron los investigadores.

"Nuestros hallazgos sugieren que los agonistas del receptor de GLP-1 podrían ofrecer beneficios más allá de sus efectos sobre el control del peso y la glucosa, sobre todo para los resultados cardiovasculares y psiquiátricos en las personas con psoriasis", señaló en un comunicado de prensa el autor principal, Ralf Ludwig, profesor del Instituto de Dermatología Experimental de Lubeck, en Alemania.

Los medicamentos del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) imitan la hormona GLP-1, que ayuda a controlar los niveles de insulina y azúcar en la sangre, disminuye el apetito y ralentiza la digestión de los alimentos.

En el nuevo estudio, los investigadores analizaron los datos de más de 3,000 pacientes de psoriasis con diabetes que tomaron medicamentos GLP-1 durante un periodo de dos años.

Sus resultados de salud se compararon con otros 3,000 pacientes con psoriasis que tomaban otros medicamentos para la diabetes y más de 110 millones de estadounidenses sanos.

La psoriasis es una afección cutánea autoinmune crónica que afecta a hasta un 3 por ciento de la población, señalaron los investigadores en las notas de respaldo. Hace que las células de la piel se acumulen rápidamente, lo que resulta en manchas rojas, escamosas y con picazón en la piel de una persona.

Debido a que es un trastorno inmunitario, la psoriasis se ha relacionado con otros problemas de salud, como afecciones cardiacas y trastornos del estado de ánimo, dijeron los investigadores.

Los beneficios de los medicamentos GLP-1 fueron particularmente pronunciados cuando los investigadores compararon a los pacientes con psoriasis que tomaban los medicamentos con los que tomaban otras formas de medicamentos para la diabetes, dijeron los investigadores.

Esto sugiere que los medicamentos GLP-1 podrían funcionar de manera diferente en pacientes que sufren de inflamación sistémica del tipo que enfrentan los que tienen psoriasis, dijeron los investigadores.

"Nuestra hipótesis es que la activación del receptor GLP-1 podría inhibir los mediadores proinflamatorios, que están elevados en las personas con psoriasis", dijo Ludwig.

"Además, los receptores de GLP-1 se expresan en partes del cerebro involucradas en el estado de ánimo y el sistema de recompensa, lo que podría explicar las reducciones que observamos en el consumo de alcohol y sustancias", agregó.

Los medicamentos también parecieron ser tan seguros para las personas con psoriasis como para todos los demás, dijeron los investigadores.

"Dado su perfil de seguridad y la variedad de beneficios observados, los GLP-1RA podrían convertirse en un tratamiento preferido para las personas con psoriasis que también requieren terapia para la diabetes o el control del peso", dijo Ludwig.

"La gestión de la psoriasis se ha centrado tradicionalmente en controlar los síntomas de la piel, pero estos hallazgos enfatizan la necesidad de considerar los riesgos de salud más amplios a los que se enfrentan los pacientes", dijo. "Los GLP-1RA pueden ofrecer un valioso beneficio dual, mejorando tanto el control metabólico como los resultados de salud a largo plazo, lo que representa un importante paso adelante en la atención holística para las personas que viven con psoriasis".

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Más información

La Fundación Nacional de Psoriasis ofrece más información sobre la psoriasis.

FUENTE: Academia Europea de Dermatología y Venereología, comunicado de prensa, 17 de septiembre de 2025

MIÉRCOLES, 17 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Un nuevo proceso que combina la impresión 3D, las células madre y los tejidos cultivados en laboratorio podría resultar una innovación revolucionaria para la recuperación de las lesiones de la médula espinal, señala un estudio reciente.

El proceso utiliza la impresión 3D para formar células madre en andamios que contienen canales microscópicos que guían el crecimiento de nuevas células nerviosas a lo largo del sitio de la lesión de la médula espinal, informaron los investigadores en Advanced Healthcare Materials.

"Usamos los canales impresos en 3D del andamio para dirigir el crecimiento de las células madre, lo que garantiza que las nuevas fibras nerviosas crezcan de la manera deseada", dijo en un comunicado de prensa el investigador principal, Guebum Han, ex investigador postdoctoral de la Universidad de Minnesota.

"Este método crea un sistema de relés que cuando se coloca en la médula espinal evita el área dañada", dijo Han, ahora ingeniero mecánico de Intel Corp.

Más de 300,000 estadounidenses sufren de lesiones de la médula espinal, y hasta ahora no hay tratamientos para revertir por completo el daño y la parálisis de la lesión, dijeron los investigadores en las notas de respaldo.

Un problema es que las células nerviosas no pueden volver a crecer espontáneamente en el sitio de la lesión, lo que hace que estas lesiones sean permanentes, por ahora.

En su nuevo estudio, los investigadores trasplantaron estos andamios impresos en 3D a ratas con médula espinal que había sido completamente cortada.

Las células se convirtieron con éxito en neuronas y comenzaron a desarrollar fibras nerviosas en ambas direcciones a lo largo de la columna vertebral, buscando formar nuevas conexiones con la médula espinal restante de las ratas, dijeron los investigadores.

Con el tiempo, las nuevas células nerviosas se integraron a la perfección en la médula espinal de las ratas, lo que llevó a la restauración del movimiento y la función, según muestran los resultados.

El equipo espera aumentar la producción y continuar probando esta combinación de tecnologías, en preparación para futuros ensayos clínicos en humanos que utilicen los andamios para curar lesiones de la médula espinal.

"La medicina regenerativa ha provocado una nueva era en la investigación de las lesiones de la médula espinal", señaló en un comunicado de prensa la investigadora principal, la Dra. Ann Parr, profesora de neurocirugía de la Universidad de Minnesota. "Nuestro laboratorio está entusiasmado de explorar el potencial futuro de nuestras 'mini médulas espinales' para la traducción clínica".

Más información

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) ofrecen más información sobre las lesiones de la médula espinal.

FUENTE: Universidad de Minnesota, comunicado de prensa, 25 de agosto de 2025

MIÉRCOLES, 17 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- La terapia de reemplazo hormonal podría proteger el cerebro de una mujer contra la enfermedad de Alzheimer , pero solo si es el momento adecuado, señalan los investigadores.

Las mujeres que comienzan la terapia hormonal dentro de los cinco años posteriores a la menopausia pueden reducir su riesgo de Alzheimer hasta en un 32 por ciento, informaron los investigadores esta semana en la reunión anual de la Asociación Neurológica Estadounidense en Baltimore.

Pero esperar para comenzar la terapia hormonal hasta los 65 años o más aumenta el riesgo de Alzheimer de una mujer, encontraron los investigadores.

"Comenzar la terapia de reemplazo hormonal temprano puede darle al cerebro cierta protección, pero si una mujer ya tiene Alzheimer o problemas de memoria, la terapia hormonal no la ralentizará", dijo en un comunicado de prensa el investigador principal, el Dr. FNU Vaibhav, estudiante del Instituto de Ciencias Médicas de Postgrado Pandit Bhagwat Dayal Sharma en Rohtak, India.

"Es como regar una planta: ayuda cuando la planta está creciendo, pero si ya se está marchitando, podría ser demasiado tarde", agregó Vaibhav.

La menopausia hace que los niveles naturales de estrógeno de una mujer se reduzcan, dijeron los investigadores en las notas de respaldo.

La terapia de reemplazo hormonal puede aliviar los síntomas provocados por esta disminución del estrógeno, como los sofocos, los sudores nocturnos y la falta de sueño, dijeron los investigadores. Los estudios también han demostrado que la terapia hormonal puede ayudar con la salud del corazón y la pérdida ósea relacionada con la edad.

Poco menos del 5 por ciento de las mujeres estadounidenses ahora usan terapia hormonal, frente a casi el 26 por ciento en 1999, dijeron los investigadores.

En un análisis único en su tipo, los investigadores reunieron datos de más de 50 estudios anteriores que compararon a mujeres que usaron terapia de reemplazo hormonal con aquellas que no lo hicieron.

Los resultados mostraron que las mujeres que comenzaron la terapia hormonal alrededor del momento de la menopausia redujeron su riesgo de Alzheimer entre un 22% y un 32%.

Sin embargo, las que comenzaron la terapia hormonal a los 65 años o más, mucho después de la menopausia, tenían un aumento del 38% en el riesgo de Alzheimer, sobre todo en las mujeres cuya terapia incluía el fármaco hormonal progestina.

Los investigadores especularon que la terapia hormonal en el momento de la menopausia podría proteger la salud del cerebro al mejorar la comunicación entre las células cerebrales y reducir la inflamación.

Pero el uso de la terapia hormonal una vez que el cerebro ha desarrollado señales tempranas de Alzheimer podría estimular la enfermedad al desencadenar inflamación o estresar los vasos sanguíneos del cerebro, dijeron los investigadores.

"Las evidencias no son lo suficientemente sólidas como para sugerir que se deba tomar una terapia de reemplazo hormonal para prevenir el Alzheimer", dijo Vaibhav. "Sin embargo, si una mujer planea usarlo para los síntomas de la menopausia, comenzar poco después de la menopausia podría darle a su cerebro cierta protección contra la enfermedad de Alzheimer más adelante".

Vaibhav dijo que una mujer debe hablar con su médico sobre suspenderlo después de unos años para evitar aumentar su riesgo.

"Y las mujeres no deben comenzar la terapia de reemplazo hormonal a los 60 o 70 años para proteger su cerebro, porque podría hacer más daño que bien", añadió.

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Más información

La Clínica Mayo ofrece más información sobre la terapia hormonal para la menopausia.

FUENTE: Academia Estadounidense de Neurología, comunicado de prensa, 15 de septiembre de 2025

MARTES, 16 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Una dosis semanal triple de Ozempic funciona mejor para ayudar a las personas con obesidad a perder el exceso de peso sin efectos secundarios significativos, muestran los resultados de un nuevo ensayo clínico.

Las personas obesas perdieron más peso tomando 7.2 mg de semaglutida (Ozempic/Wegovy) a la semana que las que tomaron la dosis actualmente aprobada de 2.4 mg o un placebo, informaron los investigadores el 14 de septiembre en The Lancet Diabetes & Endocrinology.

Los resultados "sugieren que una dosis más alta de semaglutida de hasta 7,2 mg por semana podría usarse para lograr mayores beneficios clínicos en personas que no alcanzan los objetivos terapéuticos con semaglutida 2,4 mg una vez a la semana", concluyó un equipo dirigido por el Dr. Sean Wharton, líder de la Clínica Médica Wharton para el Control del Peso y la Diabetes en Ontario, Canadá.

Los investigadores probaron la dosis triple de semaglutida en dos ensayos clínicos, uno con personas con obesidad y el otro con personas con obesidad y diabetes tipo 2.

En ambos ensayos, los participantes fueron asignados al azar para recibir inyecciones de placebo o inyecciones de 2,4 mg o 7,4 mg de semaglutida durante 72 semanas.

En adultos sin diabetes, una dosis de 7.2 mg de semaglutida causó una pérdida de peso promedio de casi el 19%, superando el 16% observado con la dosis de 2.4 mg y el 4% con placebo.

Casi la mitad de las personas que tomaron la dosis más alta perdieron un 20 por ciento o más de su peso corporal, y un tercio perdió al menos un 25 por ciento, reportaron los investigadores.

Los adultos con diabetes tipo 2 tuvieron resultados similares: un 13 por ciento de pérdida de peso con la dosis más pesada frente a un 10 por ciento con la dosis más ligera y un 4 por ciento con placebo.

Los participantes en la dosis más alta también lograron cinturas más delgadas y una presión arterial, azúcar en la sangre y colesterol más bajos, mostraron los resultados.

Ambos ensayos también informaron que la dosis más alta de semaglutida fue segura y generalmente bien tolerada. Los efectos secundarios gastrointestinales, como las náuseas y la diarrea, fueron los más comunes, pero fueron manejables y se resolvieron con el tiempo, dijeron los investigadores.

No se observó un aumento en los eventos adversos graves o niveles bajos graves de azúcar en la sangre con la dosis más alta.

"Las mayores magnitudes de reducción de peso corporal observadas en este ensayo, así como las mejoras en los factores de riesgo cardiovascular y el control de la glucosa, pueden tener efectos beneficiosos sobre los objetivos de salud en la práctica clínica", concluyeron los investigadores.

Sin embargo, anotaron que se necesita más investigación para comprender completamente los beneficios y riesgos a largo plazo de una dosis triplicada de semaglutida tomada regularmente.

Novo Nordisk, el fabricante de semaglutida, patrocinó ambos ensayos clínicos.

Más información

La Universidad de California-Davis ofrece más información sobre la semaglutida para bajar de peso.

FUENTES: The Lancet, comunicado de prensa, 14 de septiembre de 2025; The Lancet Diabetes & Endocrinology, 14 de septiembre de 2025

MARTES, 16 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Las pruebas de "biopsia líquida" que usan muestras de sangre para detectar múltiples tipos de cáncer están atrayendo mucha atención, por su potencial para detectar tumores invisibles.

Pero es demasiado pronto para saber si son realmente útiles en la lucha contra el cáncer, advierte una nueva revisión de evidencia.

Estas pruebas de detección temprana de múltiples cánceres (MCD, por sus siglas en inglés) están disponibles comercialmente como escáneres de sangre desarrollados en laboratorio, aunque ninguna de ellas ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU., dijeron los investigadores.

No es ningún misterio por qué estas pruebas han llamado tanto la atención. Hasta un 70 por ciento de las muertes por cáncer son provocadas por neoplasias malignas para las que no hay pruebas de detección, dijeron los investigadores.

Pero no se han completado estudios controlados sobre los beneficios de las pruebas de MCD, y no hay evidencias suficientes para evaluar si hacen más bien que mal, reportaron los investigadores el 15 de septiembre en la revista Annals of Internal Medicine.

"En esta revisión sistemática, no identificamos estudios controlados completos que informaran el impacto de las pruebas de detección con MCD en la detección del cáncer, la mortalidad o la calidad de vida", escribió el equipo de investigación dirigido por la Dra. Leila Kahwati, directora médica interina del Centro de Práctica Basada en la Evidencia de RTI-Universidad de Carolina del Norte.

"Encontramos evidencia insuficiente sobre la precisión y los daños de las pruebas de MCD debido principalmente a las limitaciones del estudio y los hallazgos desconocidos o inconsistentes", agregó el equipo.

Estas pruebas de biopsia líquida buscan ADN, proteínas y otras sustancias bioquímicas que los tumores no detectados eliminan en la sangre, dijeron los investigadores en las notas de respaldo.

Aunque no están aprobadas, varias de las pruebas MCD (OneTest, Galleri y OncoSeek) se pueden pedir en línea al fabricante con una nota del médico, dijeron los investigadores.

Una cuarta prueba MCD llamada Cancerguard se lanzó la semana pasada, anunciada por Exact Sciences, el fabricante de la prueba de heces de ADN Cologuard para el cáncer de colon.

El seguro generalmente no cubre el costo de las pruebas, que pueden costar alrededor de 950 dólares, según un editorial acompañante escrito por el Dr. David Weinberg, presidente de medicina del Centro Oncológico Fox Chase, en Filadelfia.

Para ver si las pruebas realmente ayudan, el equipo de investigación analizó los resultados de 20 estudios en los que participaron más de 109,000 personas que examinaron la precisión de 19 pruebas de ECM.

Los resultados mostraron que la precisión varió ampliamente según el tipo de cáncer que una prueba de ECM buscaba identificar, los participantes involucrados y el diseño del estudio.

Además, ninguna prueba ha publicado evidencias que muestren cuán útiles son para detectar cánceres en el mundo real, dijeron los investigadores.

"La limitación más crítica es la ausencia de estudios controlados completos que evalúen los beneficios directos de las pruebas de detección", escribieron los investigadores.

Específicamente, no está claro si los beneficios de las pruebas superan los daños potenciales provocados por los resultados falsos positivos en las personas sanas, añadieron los investigadores.

Las personas que obtengan un resultado falso positivo deberán someterse a pruebas más invasivas antes de que se considere que no tienen cáncer, al tiempo que soportan el miedo y la ansiedad provocados por el resultado erróneo de la prueba, dijeron los investigadores.

"Aunque una prueba podría ser precisa para identificar tipos de cáncer, la evidencia de precisión por sí sola no significa que las pruebas de MCD tengan un mayor beneficio que las pruebas de detección recomendadas actualmente", escribieron los investigadores.

Se necesitan más estudios para confirmar la utilidad de las pruebas antes de que puedan recomendarse ampliamente, escribieron los investigadores y Weinberg.

"A pesar de las reducciones constantes en la mortalidad por enfermedad, el cáncer sigue siendo la segunda causa principal de muerte en los adultos de EE. UU.", escribió Weinberg en su editorial. "El potencial de prevención de las pruebas de MCD es emocionante, pero no hay datos suficientes que demuestren un verdadero beneficio clínico y cómo sopesar el equilibrio de ese beneficio con los daños potenciales".

Agregó: "A pesar de las presiones del mercado para moverse más rápido, necesitamos esos datos para tomar las mejores decisiones. Hasta que los tengamos, es difícil justificar las pruebas fuera de un entorno de investigación".

Más información

La Sociedad Americana Contra El Cáncer ofrece más información sobre las pruebas de detección de múltiples cánceres.

FUENTE: Anales de Medicina Interna, 15 de septiembre de 2025

MARTES, 16 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Las ventas de venta libre se han reducido a un mínimo para el medicamento naloxona para revertir la sobredosis, probablemente debido a su alto precio, según un estudio reciente.

La naloxona (Narcan) es un aerosol nasal que revierte rápidamente una sobredosis al bloquear los receptores opioides en el cuerpo. Ha sido un arma clave en la lucha contra la crisis de drogas opioides de Estados Unidos.

Con ese fin, los reguladores en septiembre de 2023 pusieron a disposición la naloxona sin receta, con la esperanza de que el medicamento llegue a más manos y potencialmente salve más vidas.

Las ventas alcanzaron su punto máximo durante el primer mes de disponibilidad, pero luego cayeron rápidamente, informaron los investigadores el 15 de septiembre en JAMA Internal Medicine.

Peor aún, las ventas máximas de venta libre de naloxona solo alcanzaron alrededor de un 7.5 por ciento de la cantidad vendida con receta, mostraron los resultados.

El costo promedio de un paquete de dos naloxonas es de casi 45 dólares sin receta, anotaron los investigadores.

"Es probable que el costo relativamente alto de la naloxona de venta libre haya contribuido a las ventas limitadas", dijo el investigador principal, el Dr. Bradley Stein, investigador principal de políticas médicas de RAND, una organización de investigación sin fines de lucro.

"Es probable que ese costo limite las ventas sin receta de este importante medicamento en la lucha contra la crisis de opioides del país", dijo en un comunicado de prensa.

El número de estadounidenses que murieron por sobredosis de opioides disminuyó en 2023 por primera vez en muchos años. Los expertos atribuyen esto en parte a la mayor disponibilidad de naloxona.

Sin embargo, los estadounidenses generalmente obtenían naloxona a través de una receta o de un programa de distribución gratuita, hasta que los legisladores aprobaron su venta sin receta.

En el nuevo estudio, los investigadores analizaron la información de ventas de naloxona de venta libre y dispensada en farmacias en 2023 y 2024.

Encontraron que se vendieron un promedio de 396 paquetes de naloxona de venta libre por millón de residentes de EE. UU. entre septiembre de 2023 y septiembre de 2024.

En comparación, las farmacias dispensaron un promedio de 7,063 unidades de naloxona por millón en 2023 entre agosto de 2022 y agosto de 2024, y los programas de distribución gratuita un promedio de 12,015 por millón.

Las ventas quincenales de naloxona de venta libre alcanzaron un máximo de alrededor de 22.5 unidades por millón entre el 16 de septiembre y el 21 de octubre de 2023, luego cayeron a alrededor de 15 unidades por millón a principios de diciembre de 2023, mostraron los resultados.

Desde entonces, las ventas han oscilado entre 11 y 15 unidades por millón.

"Aunque la aprobación de la FDA de la naloxona de venta libre tenía la intención de facilitar el acceso a este medicamento que salva vidas, encontramos que solo hubo una aceptación limitada para las ventas de venta libre", dijo Stein.

Se necesita más investigación para comprender mejor los factores que influyen en la demanda de naloxona de venta libre, dijeron los investigadores. Promover la colocación visible en farmacias minoristas y comestibles o exigir que el seguro de salud cubra la naloxona de venta libre podría impulsar las ventas, agregaron.

Más información

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. ofrecen más información sobre la naloxona.

FUENTE: RAND, comunicado de prensa, 15 de septiembre de 2025

LUNES, 15 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- La mitad de las personas que comienzan a tomar el medicamento para perder peso Ozempic GLP-1 lo abandonan en un plazo de un año, según un estudio reciente.

Alrededor de un 52 por ciento de las personas en Dinamarca a las que se les recetó semaglutida (Ozempic, Wegovy) para perder peso dejaron de tomarla después de un año, informaron investigadores el sábado en una reunión de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes en Viena.

El alto costo de los medicamentos parece ser la razón por la que las personas los prueban brevemente, dijeron los investigadores.

"Este nivel de reducción es preocupante porque estos medicamentos no pretenden ser una solución rápida temporal", señaló en un comunicado de prensa el autor principal, el Dr. Reimar Thomsen, profesor de epidemiología de la enfermedad metabólica del Hospital de la Universidad de Aarhus, en Dinamarca.

"Para que funcionen de manera efectiva, deben tomarse a largo plazo", dijo. "Todos los efectos beneficiosos sobre el control del apetito se pierden si se suspende el medicamento".

Los resultados reflejan un estudio estadounidense de 2024, que encontró que el 50% de las personas a las que se les recetaron medicamentos GLP-1 para la obesidad dejaron de tomarlos después de un año. Ese estudio apareció en JAMA Network Open.

Los medicamentos del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) imitan la hormona GLP-1, que ayuda a controlar los niveles de insulina y azúcar en la sangre, disminuye el apetito y ralentiza la digestión de los alimentos.

En el nuevo estudio, los investigadores siguieron a más de 77,000 pacientes daneses a los que se les recetó semaglutida para perder peso entre diciembre de 2022 y octubre de 2023.

Con el paso del tiempo, más pacientes dejaron de tomar el medicamento: 18% a los tres meses; 31% a los seis meses; 42% a los nueve meses; y el 52% a un año, según muestran los resultados.

Las personas más jóvenes de 18 a 29 años tenían un 48 por ciento más de probabilidades de dejar de usar semaglutida, y las personas que vivían en áreas de bajos ingresos tenían un 14 por ciento más de probabilidades de dejar el medicamento, encontraron los investigadores.

Ambos factores indican que es probable que un alto costo sea la razón por la que las personas dejan de tomar semaglutida, dijeron los investigadores.

En Dinamarca, la semaglutida cuesta alrededor de 2,350 dólares al año por la dosis más baja disponible, dijeron los investigadores. El costo de la semaglutida en EE. UU. puede ser de alrededor de $1,400 al mes para el tratamiento para perder peso si no está cubierto por el seguro, según Drugs.com.

Los efectos secundarios de la semaglutida podrían ser otro factor contribuyente, añadieron los investigadores.

Las personas con problemas gastrointestinales existentes tenían un 9% más de probabilidades de dejar el medicamento; las personas con enfermedades cardíacas o crónicas tenían un 10% más de probabilidades; y los que tomaban medicamentos psiquiátricos tenían un 12 por ciento más de probabilidades, mostraron los resultados.

"Esto es particularmente preocupante dado que las personas con comorbilidades relacionadas con la obesidad podrían obtener el mayor beneficio del tratamiento", dijo Thomsen.

Los hombres tenían un 12 por ciento más de probabilidades de dejar de tomar semaglutida, posiblemente porque las mujeres tienden a tener una mejor pérdida de peso que los hombres que usan medicamentos GLP-1, dijeron los investigadores.

"Estos resultados son nuevos y arrojan luz sobre los motivos de las altas tasas de interrupción temprana de la semaglutida para perder peso en un entorno del mundo real", dijo Thomsen.

"Dado que más de la mitad de los adultos en Europa viven con sobrepeso u obesidad, comprender quién puede beneficiarse más de las intervenciones que fomentan la adherencia es esencial para mejorar el uso del tratamiento y los resultados de salud y la calidad de vida posteriores", agregó Thomsen.

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Más información

La Universidad Northwestern ofrece más información sobre las personas que dejan los medicamentos GLP-1.

FUENTE: Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes, comunicado de prensa, 13 de septiembre de 2025

LUNES, 15 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- En lugar de buscar gafas para leer, ¿podrían las personas de mediana edad y las personas mayores encontrarse pronto buscando un gotero extraviado?

Las gotas especiales para los ojos que se usan dos o tres veces al día podrían algún día reemplazar a las gafas de lectura como un medio para hacer frente a la pérdida de visión relacionada con la edad, informaron investigadores en Copenhague el domingo en una reunión de la Sociedad Europea de Cirujanos Refractivos y de Cataratas (ESCRS).

Los investigadores dijeron que la mayoría de las personas que usaban las gotas podían leer dos, tres o más líneas adicionales en una tabla optométrica.

Además, su mejora en la visión duró hasta dos años, según muestran los resultados.

"Casi todos los pacientes experimentaron mejoras positivas en la agudeza visual de cerca, aunque la magnitud de la mejora dependía del estado de su visión antes del tratamiento", señaló en un comunicado de prensa la investigadora principal, la Dra. Giovanna Benozzi, directora del Centro de Investigación Avanzada en Presbicia en Buenos Aires.

Las personas se vuelven miopes de forma natural a medida que envejecen, una afección llamada presbicia relacionada con la edad, señalaron los investigadores en las notas de respaldo.

Las gotas para los ojos contienen una combinación de dos ingredientes activos: pilocarpina, un medicamento que contrae las pupilas y contrae el músculo responsable de controlar el enfoque de la visión de cerca, y diclofenaco, un AINE que reduce la inflamación y las molestias asociadas con la pilocarpina.

Los investigadores probaron las gotas en 766 pacientes divididos en tres grupos, y cada grupo recibió una concentración diferente de gotas para los ojos: concentraciones de pilocarpina del 1%, 2% o 3%.

El equipo evaluó qué tan bien las personas podían leer una tabla optométrica sin anteojos para leer una hora después de recibir las gotas para los ojos por primera vez, y luego durante dos años de seguimiento.

"Nuestro resultado más significativo mostró mejoras rápidas y sostenidas en la visión de cerca para las tres concentraciones", dijo Benozzi. "Una hora después de recibir las primeras gotas, los pacientes tuvieron una mejora promedio de 3.45 líneas de Jaeger. El tratamiento también mejoró el enfoque a todas las distancias".

Eso no fue todo.

"Impresionantemente, el 99% de 148 pacientes en el grupo de pilocarpina del 1% alcanzaron una visión óptima de cerca y pudieron leer dos o más líneas adicionales", agregó Benozzi. "Aproximadamente el 83% de todos los pacientes mantuvieron una buena visión funcional de cerca a los 12 meses".

Alrededor de un 69 por ciento de las personas en el grupo de un 2 por ciento podían leer tres o más líneas adicionales en el gráfico de Jaeger, y en el grupo de un 3 por ciento, un 84 por ciento podían leer tres o más líneas adicionales, mostraron los resultados.

Los efectos secundarios fueron generalmente leves, dijeron los investigadores. Alrededor del 32% de los pacientes experimentaron una visión tenue temporal, y poco menos del 4% reportaron dolor de cabeza o irritación ocular.

Pero ninguno de los pacientes suspendió el uso de las gotas para los ojos, y no se observaron problemas oculares graves como un aumento de la presión intraocular o un desprendimiento de retina, dijo Benozzi.

Los resultados sugieren que se podrían recetar diferentes concentraciones de gotas para los ojos a las personas según su nivel de miopía, dijo.

"Los pacientes con presbicia menos grave respondieron mejor a concentraciones de un 1 por ciento, mientras que los que tenían una presbicia más avanzada requirieron concentraciones más altas de un 2 o un 3 por ciento para lograr una mejora visual significativa", dijo Benozzi.

Estos resultados podrían ser particularmente importantes para las personas que no son elegibles para la cirugía por miopía relacionada con la edad, dijo Burkhard Dick, catedrático de oftalmología del Hospital Oftalmológico Universitario de Bochum, en Alemania, quien revisó los hallazgos.

Sin embargo, Dick anotó que el uso a largo plazo de los AINE con pilocarpina y gotero podría provocar algunos efectos secundarios no deseados.

"Se necesitan estudios multicéntricos más amplios y a largo plazo para confirmar la seguridad y la eficacia antes de que este tratamiento pueda recomendarse ampliamente", dijo en un comunicado de prensa Dick, que es presidente electo de la ESCRS y no participó en el estudio.

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Más información

La Asociación Estadounidense de Optometría ofrece más información sobre la miopía en la mediana edad.

FUENTE: Sociedad Europea de Cirujanos de Cataratas y Refractivos, comunicado de prensa, 14 de septiembre de 2025

LUNES, 15 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Los beneficios del tratamiento con psilocibina para la depresión podrían durar hasta cinco años para algunos, según un estudio reciente.

Dos tercios de los participantes en un ensayo clínico temprano de psilocibina permanecieron en remisión completa de su depresión cuando los investigadores los revisaron cinco años después, según los resultados publicados en el Journal of Psychedelic Studies.

"Cinco años después, la mayoría de las personas seguían viendo este tratamiento como seguro, significativo, importante y algo que catalizaba una mejora continua de su vida", señaló el investigador principal, Alan Davis, director del Centro de Investigación y Educación sobre Drogas Psicodélicas de la Universidad Estatal de Ohio, en Columbus.

"Es importante para nosotros comprender los detalles de lo que viene después del tratamiento", dijo en un comunicado de prensa. "Creo que esto es una señal de que, independientemente de cuáles sean los resultados, sus vidas mejoraron porque participaron en algo como esto".

La psilocibina es la principal sustancia psicodélica que se encuentra en los hongos alucinógenos. La investigación ha demostrado que la psilocibina podría ser potencialmente efectiva en el tratamiento del alcoholismo, la ansiedad y la depresión, según el Centro Nacional de Salud Complementaria e Integrativa.

En el ensayo clínico original, 24 personas con trastorno depresivo mayor recibieron dos dosis de psilocibina combinadas con psicoterapia. En general, los participantes experimentaron una reducción significativa en sus síntomas de depresión.

De esos participantes, 18 aceptaron el seguimiento de cinco años, en el que completaron una serie de cuestionarios en línea para medir su salud mental y emocional.

"Encontramos que un 67 por ciento estaban en remisión a los cinco años, en comparación con un 58 por ciento al año", dijo Davis. "También vimos que, en general, la ansiedad, la depresión, el funcionamiento global, la depresión autoinformada, todas estas medidas mostraban la misma señal de mejora continua hasta cinco años después".

Para ser conservadores, los investigadores asumieron que los seis pacientes que no habían aceptado el seguimiento habían vuelto a caer en la depresión.

"Incluso controlando esas estimaciones de referencia de las personas que no participaron en el seguimiento a largo plazo, seguimos viendo una reducción muy grande y significativa en los síntomas de depresión", dijo Davis. "Eso fue realmente emocionante para nosotros porque esto mostró que el número de participantes que aún estaban en remisión completa de su depresión había aumentado ligeramente".

Los investigadores señalaron que el bienestar actual de los pacientes no podía atribuirse únicamente a su tratamiento con psilocibina de hace cinco años.

Solo tres de los participantes de seguimiento no habían recibido ningún tratamiento relacionado con la depresión desde el ensayo, y el resto dijo que había usado antidepresivos, recibido psicoterapia o tomado psicodélicos en los años intermedios, dijeron los investigadores.

Sin embargo, las entrevistas con los pacientes sugirieron que el ensayo les había ayudado a ver su depresión como más situacional y manejable.

"Creían que, en general, tenían una mayor capacidad para las emociones positivas y el entusiasmo, independientemente de si su depresión regresaba o no", dijo Davis. "Mucha gente informó que estos cambios condujeron a cambios importantes en la forma en que se relacionaban con sus experiencias de depresión".

Los pacientes que habían probado los psicodélicos por su cuenta en los años intermedios reportaron que las experiencias no les ayudaron tanto, porque no tenían un terapeuta que guiara su viaje, apuntó el estudio.

Davis reconoció que la muestra del estudio era pequeña, lo que dificultaba sacar conclusiones de las experiencias de estos pacientes.

Sin embargo, dijo que los resultados ofrecen una idea de los posibles efectos positivos duraderos de la terapia con psilocibina para la depresión.

"Algunos de los aspectos más debilitantes de la depresión son las personas que se aíslan y se retiran de las cosas que son importantes para ellos", dijo Davis.

"A pesar de que algunos de esos síntomas regresaron, encontraron que no estaban experimentando esos mismos niveles de deterioro", agregó. "Eso realmente habla del potencial para algunas personas de que este tratamiento podría catalizar futuros efectos positivos cuando atraviesan la depresión".

Más información

El Centro Nacional de Salud Complementaria e Integrativa ofrece más información sobre la psilocibina para la salud mental y la adicción.

FUENTE: Universidad Estatal de Ohio, comunicado de prensa, 10 de septiembre de 2025

Allí, en plena oscuridad, se vio a una yaguareté caminando sigilosa por el jardín de una casa familiar donde había ropa tendida y, adentro, dormían menores de edad. Se trata de Pará, una hembra de siete años que nació y vive en la zona de Puerto Península. Su aparición tomó por sorpresa a los dueños de la propiedad que, desde entonces, están asustados. “Tenemos miedo por nuestros hijos”, aseguran.

El temor no es infundado: según pudo saber Infobae, en los últimos días el animal mató a un chancho y a dos perros en casas distintas. Por la zona viven entre 50 y 60 familias. En ese contexto, desde el Ministerio de Ecología y el Instituto Misionero de Biodiversidad ya se están desplegando acciones junto a varias ONGs e investigadores del CONICET para reforzar medidas de prevención entre los vecinos.

El caso reabre un dilema recurrente en Misiones, la provincia que concentra la mayor población de yaguaretés del país: ¿qué hacer con estos felinos cuando se acercan demasiado a zonas pobladas? La historia reciente ofrece un antecedente. Hace poco más de un año, otra hembra llamada Kunumí casi muere a manos de cazadores luego de atacar animales domésticos que estaban sueltos o sin protección. Afortunadamente, fue rescatada, reinsertada y hoy es madre de un nuevo cachorro.

En comunicación con Infobae, el Director General del Instituto Misionero de Biodiversidad (IMiBio), Emanuel Grassi, explicó que Pará posee un collar satelital y está siendo monitoreada desde principio de año. “Ahora fue noticia porque apareció en una cámara, pero sus huellas siempre se vieron. Por lo general se mueve entre el Parque Nacional Iguazú, el predio del Ejército y Puerto Península. A veces ingresa a las 2.000 hectáreas, donde la selva limita con áreas urbanizadas y los perros son presas fáciles”, señaló.

Si estaba bajo seguimiento, ¿cómo llegó hasta el jardín de una casa sin que nadie lo advirtiera antes? Desde el IMiBio explican que el monitoreo permite conocer sus movimientos generales, pero no funciona como un sistema de alerta en tiempo real.

En ese sentido, el funcionario detalló las medidas que vienen tomando: “Todas las familias de la zona recibieron asesoramiento y madera para construir caniles. Paralelamente se entregaron elementos como alambrados y luces tipo fox-light. Los alambrados son para que los perros y el ganado no salgan; y las luces emiten un patrón aleatorio que desconcierta a los yaguaretés. Son estrategias probadas, que se usan para zorros y también para otros depredadores”.

La clave, insiste, es que los dueños de mascotas las mantengan dentro de sus casas o caniles: “La estrategia es la convivencia. Desde la provincia la política es esa. Mientras siga habiendo poco manejo de las mascotas y el ganado, estas situaciones van a repetirse. El desafío es revertirlo”.

Grassi aclaró que trasladar ejemplares no debe considerarse como una posibilidad. “Para nosotros no es una opción mover a la yaguareté. Además, los felinos siempre vuelven a su sitio. No se puede estar jugando a mover un animal de un lado a otro. Por eso insistimos en trabajar con el hombre, que es el que tiene la responsabilidad”, dijo.

El director del IMiBio recordó que en Misiones hay un estimado de 84 yaguaretés y que estas situaciones se concentran apenas en tres hembras —Kunumí, Elecha y Pará—, siempre asociadas a la presencia de perros o ganado sueltos: “Si el vecino no deja los animales afuera, si mete los perros a la noche en su casa o en el canil, no van a venir ni los yaguaretés ni los pumas, porque tienen presas en el monte”.

Además, destacó el trabajo comunitario que se viene realizando en esas zonas de contacto: “Hay un grupo de WhatsApp al que los vecinos pueden recurrir para pedir ayuda. Hemos tenido éxito porque los animales siguen vivos, han bajado las depredaciones y la gente entiende que el camino es ese. Es la única manera”.

En junio pasado, la ONG Red Yaguareté advirtió que la hembra presentaba una lesión en el ojo izquierdo, aunque aclararon que, pese a esa condición, se encontraba en buen estado de salud. “Recientemente fue vista cerca de casas donde habían sido depredados algunos perros, lo que generó preocupación”, explicaron en un posteo en sus redes sociales.

La organización insistió en que la clave es mejorar las condiciones de resguardo de los animales domésticos que viven en las zonas lindantes a la selva. “No debe practicarse su extracción como medida de manejo. Al contrario: eso atentaría contra la convivencia, que debe ser desarrollada y fortalecida”, remarcaron.

En ese sentido, plantearon que la zona de las 2.000 hectáreas, lindante a Puerto Península, requiere un manejo especial. Ese plan debería incluir la construcción de caniles seguros para perros y animales domésticos en las chacras y la colocación de un alambrado perimetral que limite la salida de fauna silvestre de gran porte —como yaguaretés y pumas— hacia las áreas urbanizadas. “Ella merece que la cuidemos bien”, concluyeron.

El yaguareté es Monumento Natural Nacional y se encuentra en peligro crítico de extinción en la Argentina, con 250 ejemplares en todo el país. La aparición de Pará en el patio de una casa en Puerto Iguazú recuerda que la verdadera responsabilidad no recae en estos animales, sino en los humanos que deben aprender a convivir con ellos.

JUEVES, 11 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Los programas que reclutan a los padres para ayudar a combatir la obesidad en la niñez temprana no están haciendo mucho bien, señala una nueva revisión de las evidencias.

No hay evidencia de que estos programas tengan algún impacto en el índice de masa corporal (IMC) de los niños pequeños, informaron los investigadores en The Lancet. El IMC es una estimación de la grasa corporal basada en la altura y el peso.

En resumen, no es justo pedir a los nuevos padres, que luchan y están estresados, que contrarresten las fuerzas sociales y culturales que aumentan el riesgo de exceso de peso de los niños, concluyeron los investigadores.

"La obesidad es impulsada en gran parte por factores ambientales y socioeconómicos que los individuos no pueden cambiar", dijo en un comunicado de prensa la autora principal, Kylie Hunter, investigadora de la Universidad de Sydney, en Australia.

"Los padres juegan un papel vital, pero nuestro estudio resalta que no se puede esperar que reduzcan los niveles de obesidad infantil solos", dijo. "Se necesita una acción más amplia y coordinada en toda la sociedad para que las decisiones saludables sean más fáciles para todos, independientemente de dónde vivan".

Para la revisión, los investigadores reunieron datos de 17 ensayos clínicos que incluyeron a más de 9,000 niños pequeños. Los ensayos probaron la efectividad de los programas enfocados en desarrollar las habilidades y el conocimiento de los padres sobre temas como nutrición, ejercicio y sueño.

En todo el mundo, alrededor de 37 millones de niños menores de 5 años tienen sobrepeso u obesidad, lo que puede tener un impacto de por vida en su salud. En respuesta, muchos gobiernos han hecho de estos programas centrados en los padres una estrategia clave en sus esfuerzos por prevenir la obesidad infantil, dijeron los investigadores.

Los datos agrupados revelaron que los programas de prevención de la obesidad en la primera infancia no tuvieron ningún efecto sobre el IMC de los niños cuando cumplieron los 2 años.

Estos incluyeron diferentes enfoques probados en EE. UU., Reino Unido y Australia, dijeron los investigadores.

"Hay varias explicaciones potenciales de por qué los programas actuales centrados en los padres para prevenir la obesidad en los niños pequeños no son efectivos", señaló en un comunicado de prensa la investigadora principal, Anna Lene Seidler, profesora de la Universidad de Rostock, en Alemania.

"Un motivo podría ser que el primer año de vida de un niño puede ser abrumador y estresante para los padres, dejándolos con una capacidad limitada para participar plenamente en los cambios de conducta", dijo Seidler. "Una vez que los niños ingresan a entornos sociales más amplios, como el cuidado infantil temprano y la escuela, los programas que crean entornos más saludables para los niños directamente en estos entornos pueden ser más efectivos".

Otro factor clave: "Las familias más afectadas por la obesidad infantil, a menudo las de los grupos socioeconómicos más bajos, también son las menos propensas a ser alcanzadas por los programas tempranos centrados en los padres", dijo Seidler. A menudo simplemente no tienen los recursos o el tiempo para asistir y adherirse a estos programas, particularmente en la actual crisis del costo de vida".

Los gobiernos harían mejor en atacar los factores sociales que promueven el exceso de peso que esperar que los padres asuman la carga, dijo Hunter.

"Junto con el apoyo a los padres, necesitamos ver políticas coordinadas que mejoren la asequibilidad de los alimentos saludables, aumenten el acceso a los espacios verdes y regulen la comercialización de alimentos poco saludables para abordar la obesidad infantil", dijo.

Más información

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. ofrecen más información sobre la obesidad infantil.

FUENTE: The Lancet, comunicado de prensa, 10 de septiembre de 2025

JUEVES, 11 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Vivir en un desierto alimentario puede ser potencialmente letal para las personas con latidos cardiacos irregulares, señala un estudio reciente.

Los pacientes con fibrilación auricular tienen un riesgo doble de accidente cerebrovascular y casi cuatro veces más riesgo de muerte prematura si viven en un vecindario sin una tienda de comestibles de servicio completo cercana, informaron los investigadores en la revista JACC: Advances.

"Esta investigación muestra que para los pacientes con FA, el ambiente en el que viven, la infraestructura básica de su vecindario, puede ser tan importante como la atención que reciben en la clínica", señaló el investigador principal, el Dr. Nassir Marrouche, director del Instituto Cardiaco y Vascular de la Universidad de Tulane, en Nueva Orleáns.

"Algo tan fundamental como el acceso a alimentos saludables podría literalmente salvar vidas", dijo en un comunicado de prensa.

La fibrilación auricular es un ritmo irregular en las cámaras superiores del corazón, conocido como aurículas. Este latido cardíaco tembloroso permite que la sangre se acumule y coagule en las aurículas, lo que aumenta cinco veces el riesgo de accidente cerebrovascular de una persona, según la Asociación Estadounidense del Corazón.

Los problemas de salud relacionados con una mala dieta (obesidad, hipertensión y diabetes tipo 2 ) también aumentan el riesgo de una persona de fibrilación auricular, también conocida como FA o FA, señalaron los investigadores en las notas de respaldo.

Para ver si una alimentación malsana puede causar más daño a las personas que han desarrollado FA, los investigadores analizaron los expedientes de salud de más de 1,500 personas tratadas por la afección en el área de Nueva Orleans entre 2010 y 2019.

Más de 1,100 de los pacientes vivían en un desierto alimentario, un área donde el supermercado más cercano está a más de una milla de distancia. Más de 400 vivían en un vecindario con fácil acceso a una tienda de comestibles, encontraron los investigadores.

Las personas en los desiertos alimentarios tienden a comer más comida rápida y alimentos procesados, porque sus opciones gastronómicas más convenientes son las tiendas de conveniencia, las bodegas y los restaurantes, dijeron los investigadores.

Los resultados mostraron que los pacientes con FA en desiertos alimentarios tenían 3,8 veces más probabilidades de morir en los próximos cinco años, después de tener en cuenta otros factores de riesgo.

También tenían 2.2 veces más probabilidades de sufrir un ACV, encontraron los investigadores.

Una medida combinada que refleja "cualquier mal resultado" (hospitalización, accidente cerebrovascular o muerte) fue un 42% más alta entre los pacientes en un desierto alimentario.

Este riesgo podría ser impulsado por la desnutrición, que puede afectar la salud del corazón, especularon los investigadores. Una dieta deficiente también puede aumentar los niveles de inflamación o la salud de los vasos sanguíneos de una persona.

Los médicos deben preguntar a sus pacientes con FA sobre su acceso a alimentos saludables y conectarlos con programas de nutrición, dijeron los investigadores.

"La detección temprana a través de esfuerzos de detección ampliados puede salvar vidas en estas comunidades vulnerables donde hemos descubierto estas sorprendentes disparidades", dijo Marrouche.

Más información

La Asociación Americana del Corazón (American Heart Association) ofrece más información sobre la fibrilación auricular.

FUENTES: Universidad de Tulane, comunicado de prensa, 3 de septiembre de 2025; Avances de JACC, 29 de agosto de 2025

MIÉRCOLES, 10 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Una taza de café de la mañana podría dañar la calidad de una donación de sangre proporcionada más tarde en el día, señala un estudio reciente.

La cafeína parece afectar la sangre donada de maneras que reducen la efectividad de futuras transfusiones, informan los investigadores en la revista Haemotologica.

Específicamente, encontraron que los glóbulos rojos son más propensos a dañarse durante el almacenamiento cuando hay altos niveles de cafeína en una donación de sangre.

Además, los resultados mostraron que las transfusiones de sangre cargada de cafeína dieron como resultado aumentos más bajos en los niveles de hemoglobina de los pacientes, la proteína en los glóbulos rojos responsable de suministrar oxígeno y eliminar el dióxido de carbono.

También hubo mayores señales de descomposición de los glóbulos rojos entre los pacientes transfundidos, dijeron los investigadores.

Hasta un 75 por ciento de los estadounidenses consumen cafeína con regularidad, lo que plantea preguntas importantes sobre la calidad del suministro de sangre de EE. UU., dijeron los investigadores.

"Hace tiempo que comprendemos los efectos de la cafeína en el cerebro y el sistema nervioso central, pero este es el primer estudio a gran escala que demuestra su impacto en la biología de los glóbulos rojos", señaló en un comunicado de prensa el investigador principal Angelo D'Alessandro, profesor de bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado.

"Estos hallazgos sugieren que algo tan común como la taza de café de la mañana podría tener implicaciones importantes para la calidad de la sangre almacenada y qué tan bien funciona cuando se transfunde a los pacientes", dijo D'Alessandro.

En el nuevo estudio, los investigadores analizaron muestras de más de 13,000 donantes de sangre de EE. UU.

El equipo encontró que los efectos negativos de la cafeína fueron particularmente pronunciados entre los receptores de transfusiones y los donantes de sangre portadores de variantes en el gen ADORA2B, que regula cómo funcionan los glóbulos rojos en condiciones de bajo oxígeno.

Actualmente, varios países europeos aconsejan a los donantes de sangre que limiten su consumo de cafeína antes de la donación, pero no se desaconseja activamente en los EE. UU., dijeron los investigadores.

De hecho, la cafeína podría facilitar la extracción de sangre de los donantes, ya que aumenta la presión arterial y agranda los vasos sanguíneos, dijeron los investigadores.

"Sin embargo, esta ventaja debe equilibrarse con las propiedades diuréticas suaves de la cafeína, que pueden predisponer a los donantes a la deshidratación", dijo D'Alessandro.

La cafeína tiene una vida media corta en el cuerpo, por lo que abstenerse antes de donar sangre podría ayudar a mejorar la calidad de una donación, dijeron los investigadores.

Los resultados de este estudio también podrían ayudar a explicar por qué la cafeína podría mejorar el rendimiento en el ejercicio y los deportes, dijeron los investigadores.

La cafeína bloquea la activación del receptor de ADORA2B e inhibe una enzima llamada G6PD. Esto puede elevar el estrés oxidativo (daño celular causado por moléculas de oxígeno inestables) y, paradójicamente, promover la adaptación durante el esfuerzo físico, dijeron los investigadores.

"Curiosamente, recientemente descubrimos que los ratones con deficiencia de G6PD mostraron una mejor tolerancia al ejercicio", dijo en un comunicado de prensa el investigador Travis Nemkov, profesor asociado de bioquímica de la Universidad de Colorado.

"Estos hallazgos ilustran cómo los conocimientos de la medicina transfusional pueden informar nuestra comprensión de la fisiología del ejercicio y aspectos más amplios de la salud humana", añadió.

Más información

La Cruz Roja Americana tiene más información sobre la donación de sangre.

FUENTE: Universidad de Colorado, comunicado de prensa, 4 de septiembre de 2025