El Affordable Care Act (ACA), el programa federal de seguro médico que cubre a 19,2 millones de estadounidenses, popularmente llamado Obamacare, está en el centro de una nueva ofensiva del gobierno de Donald Trump.

La administración anunció este martes la baja de cientos de miles de beneficiarios a quienes acusa de haber accedido al sistema de forma fraudulenta, en una medida que reaviva el debate sobre el estado del sistema de salud pública en Estados Unidos, informó The Associated Press (AP).

El vicepresidente JD Vance encabezó el anuncio junto al doctor Mehmet Oz, titular de los Centros para los Servicios de Medicare y Medicaid (CMS, por sus siglas en inglés).

Según Vance, la cancelación de unas 315.000 inscripciones —que afecta a 760.000 personas— permitirá ahorrar USD 2.200 millones a las arcas federales. “Nos estamos asegurando de que quienes reciben subsidios del Obamacare tengan derecho a recibirlos”, dijo el vicepresidente en la conferencia de prensa.

La acusación central del gobierno es que esos beneficiarios fueron inscritos de forma fraudulenta o simplemente no existen.

El gobierno suspende a agentes de salud y exige verificaciones adicionales

Además de las cancelaciones, la administración anunció una suspensión de seis meses para los nuevos agentes y corredores que inscriben personas en coberturas médicas. Los funcionarios sostienen que ese sector es responsable de una parte desmedida del fraude detectado.

Otras 419.000 inscripciones no serán canceladas de inmediato, pero deberán pasar por un proceso de verificación ampliado para confirmar que sus titulares cumplen con los requisitos del programa.

Vance indicó que parte de las inscripciones eliminadas carecían de número de seguro social o de documentación migratoria en regla.

Expertos cuestionan el proceso, no el objetivo

Cynthia Cox, vicepresidenta y directora del programa ACA en la organización de investigación sanitaria KFF, señaló que el fraude debe corregirse, pero puso en duda la metodología.

“No hay dudas de que alguien inscrito de forma fraudulenta debe perder su cobertura, pero la pregunta es si este fue el proceso adecuado para identificarlo, y si todos ellos lo eran realmente”, sostuvo Cox.

Ellen Montz, ex subdirectora del Centro de Información al Consumidor y Supervisión de Seguros del CMS durante la administración de Joe Biden, reconoció que la lucha contra el fraude en el ACA fue una prioridad también en su etapa al frente del organismo.

“La administración Trump ha hecho algunas cosas positivas orientadas a los verdaderos defraudadores”, admitió Montz.

Sin embargo, subrayó que el anuncio carece de detalles sobre cómo se determinó quiénes debían ser excluidos. “Es probable que recibamos reclamos de consumidores que preguntarán por qué se canceló su inscripción”, advirtió.

Los subsidios vencidos dispararon el costo del seguro para millones de personas

La medida se produce en un contexto de fuerte presión política. Las primas del seguro ACA se duplicaron o triplicaron para muchos estadounidenses durante el segundo mandato de Trump, tras la decisión del Congreso de mayoría republicana de no extender los subsidios de la era COVID, que habían amortiguado el costo de la cobertura durante la gestión de Biden.

Millones de personas optaron por reducir su plan o abandonar el programa por completo.

La Oficina de Responsabilidad Gubernamental (GAO) realizó pruebas encubiertas con solicitantes ficticios del ACA en 2024 y 2025.

Un informe publicado en diciembre concluyó que el mercado federal aprobó cobertura subsidiada para casi la totalidad de los 24 inscriptos falsos que utilizó la agencia en sus pruebas, lo que confirma que los riesgos de fraude existen, aunque su magnitud exacta permanece incierta.

Richard E. Neal, de Massachusetts, portavoz demócrata del Comité de Medios y Arbitrios de la Cámara, calificó la situación de “la peor crisis sanitaria de la historia” y acusó al gobierno de profundizar un problema que su propio partido generó al eliminar los subsidios.

“Como si dificultar el acceso a la cobertura a través de primas disparadas y más burocracia no fuera suficiente, ahora redoblan la apuesta para quitarla definitivamente”, declaró.

La Casa Blanca remitió a la agencia Associated Press al equipo del vicepresidente para obtener más detalles sobre los planes del gobierno en materia de costos de la salud. Ni la oficina de Vance ni los Centros para los Servicios de Medicare y Medicaid respondieron a las consultas de AP.

Con herramientas de inteligencia artificial de Nvidia, el Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP, por sus siglas en inglés) puede convertir imágenes médicas en modelos tridimensionales del corazón de niños en segundos. La tecnología busca ayudar a los médicos a planificar procedimientos más seguros y precisos para pacientes con cardiopatías congénitas.

El sistema de CHOP, desarrollado con herramientas de código abierto de Nvidia, procesa tomografías computarizadas, resonancias magnéticas y ecografías 3D para reproducir la anatomía cardíaca de cada paciente.

La tecnología apunta a resolver una necesidad clínica: evaluar antes de una cirugía o un procedimiento con catéter qué dispositivo se adapta mejor al corazón de cada niño.

La compañía tecnológica explica que alrededor del 1% de los nacimientos presenta una cardiopatía congénita. Estas afecciones pueden incluir orificios entre las cavidades inferiores del corazón o válvulas con pérdidas en la única cavidad de bombeo que mantiene con vida al paciente.

En los casos de defectos complejos del tabique ventricular, que son orificios entre las cavidades inferiores del corazón, CHOP ya utiliza el modelado de manera rutinaria antes de operar.

Uno de los primeros casos mostró su utilidad: un niño había pasado por dos intentos fallidos de reparación porque los cirujanos no lograban localizar el defecto con los métodos tradicionales. El modelo 3D aclaró la anatomía y la reparación tuvo éxito en el primer intento. Para Jolley, el modelado cardíaco pasó de ser un recurso de investigación a formar parte del estándar de atención en estos casos.

Cómo funciona la inteligencia artificial para modelar el corazón

El servicio de modelado cardíaco de CHOP utiliza MONAI, un marco de código abierto para imágenes médicas creado conjuntamente por Nvidia.

Antes, un investigador especializado podía tardar hasta cuatro horas en producir un modelo; ahora, el proceso puede completarse en segundos, con una velocidad que permite incorporarlo a la atención clínica habitual.

El equipo del cardiólogo e investigador Matthew Jolley desarrolló SlicerHeart, una extensión del programa de código abierto 3D Slicer para visualizar, segmentar y analizar imágenes médicas tridimensionales.

Con esa herramienta, el hospital comenzó a crear modelos de corazones y válvulas pediátricas a partir de distintas técnicas de diagnóstico por imágenes.

Mediante MONAI Label y la implementación Auto3DSeg de Nvidia, el equipo entrenó redes de segmentación con pares de imágenes y modelos previos. Según Jolley, el resultado alcanza el mismo estándar de calidad que un profesional capacitado, pero en segundos.

“El aprendizaje automático se ha convertido en algo rutinario. Apenas reunimos entre 10 y 20 pares de imágenes y modelos, entrenamos un modelo y empezamos a aplicarlo”, dijo el cardiólogo e investigador.

El siguiente objetivo es anticipar qué ocurrirá cuando se coloque un dispositivo dentro del corazón. Para ello, CHOP trabaja con NVIDIA y la comunidad de código abierto en simulaciones físicas mediante Newton y el marco Python NVIDIA Warp.

La aceleración con GPU podría reducir simulaciones que demandaban hasta cuatro horas, o una ejecución nocturna para varias configuraciones, a un proceso cercano al tiempo real. Así, los médicos podrían comparar cómo distintos dispositivos se ajustan a la anatomía de cada paciente antes de tomar una decisión el mismo día.

El consejo del CEO de Nvidia par triunfar en el futuro laboral

Jensen Huang, director ejecutivo de Nvidia, recomendó a los jóvenes aprender a usar inteligencia artificial desde el inicio de su formación.

Según el empresario, aprender IA no implica solo programar o estudiar robótica, sino saber emplear modelos para resolver problemas reales, automatizar tareas y desarrollar herramientas. Huang comparó esta habilidad con la ventaja que ofrecía dominar las computadoras al comienzo de la informática personal.

La automatización podría afectar puestos de ventas, atención al cliente, ingeniería de software y asistencia jurídica, especialmente entre jóvenes. Para Huang, formular instrucciones precisas a una IA requiere experiencia y será clave.

Además de ser un científico brillante y un investigador incansable, Bernardo Houssay tenía claro que la ciencia no era una isla de conocimiento para unos pocos sino una herramienta para el progreso y el mejoramiento de las condiciones de vida de la humanidad. Solía decirlo con frases tan cortas como certeras: “La ciencia no es cara; cara es la ignorancia”, les respondía a quienes se oponían a que el Estado invirtiera recursos en investigación. Y también: “La ciencia no tiene patria, pero el hombre de ciencia la tiene. Por mi parte no acepté posiciones de profesor en los Estados Unidos y no pienso dejar mi país, porque aspiro a luchar para contribuir a que llegue alguna vez a ser una potencia científica de primera clase”, decía para explicar su decisión de quedarse en el país aun en tiempos en que algún gobierno le daba la espalda. Nunca dejó de trabajar, quizás para hacer realidad otra de sus frases: “La obra humana debe ser ininterrumpida durante toda la vida hasta que la detenga la muerte”. La vida de Bernardo Houssay se detuvo hace 55 años, el 21 de septiembre de 1971, cuando con 84 años a cuestas seguía yendo todos los días a su laboratorio.

Fue el primer latinoamericano distinguido con el Premio Nobel de Medicina por su trabajo de la influencia del lóbulo anterior de la hipófisis en la distribución de la glucosa en el cuerpo, de importancia para el desarrollo de la diabetes. Un descubrimiento vital para combatir esa enfermedad. Corría 1947 y, pese a ser un científico reconocido internacionalmente, su relación con el gobierno de Juan Domingo Perón no era de las mejores.

En 1943, después del golpe del Grupo de Oficiales Unidos (GOU), había sido separado de la dirección del Instituto de Fisiología de la Facultad de Medicina de la UBA, que él mismo había creado. Para poder seguir investigando fundó en 1944 el Instituto de Biología y Medicina Experimental en 1944, donde formó un equipo científico para desarrollar trabajos en endocrinología, nutrición, farmacología, patología experimental, glándulas suprarrenales, páncreas, hipertensión, diabetes y otras áreas relacionadas con la fisiología.

Muchos otros hubieran optado por seguir sus investigaciones en un país desarrollado, pero Houssay decidió quedarse. Su obsesión era el desarrollo científico de la Argentina como herramienta para el desarrollo del país. No todos lo entendían así y a ellos les respondía: “Aconsejar a un país o universidad que no haga investigaciones fundamentales no aplicables inmediatamente es como invitarlo a empobrecerse o suicidar (…) Quienes expresan tales criterios ignoran –y esta ignorancia es muy grave y dañina– que todos los grandes adelantos prácticos provienen de la investigación científica fundamental desinteresada. La ciencia pura es sin duda la fuente que alimenta incesantemente las técnicas aplicadas”.

Un genio precoz

Nacido en buenos Aires el 10 de abril de 1887, Bernardo era el cuarto hijo de Alberto Guillermo Houssay y Clara Laffont, un matrimonio francés que había llegado a radicarse en el país el año anterior, pero el primero de ellos que estudió en la Argentina, porque sus padres habían enviado a sus tres hermanos mayores a cursar sus estudios en Francia. Lo inscribieron que consideraban el mejor colegio de la ciudad –el Nacional Buenos Aires– donde ingresó con menos edad que la requerida y se recibió de bachiller a una velocidad meteórica, dando varios años libres. Sin embargo, ese título obtenido a los 14 años no le sirvió para seguir de inmediato el camino que se había propuesto, estudiar Medicina.

La Facultad lo rechazó por su corta edad. En cambio, pudo anotarse en la Escuela de Farmacia y Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires, donde se graduó a los 17 años. Entonces sí pudo ingresar a Medicina, de donde egresó con el título de médico a los 23 años.

Para entonces ya había dado sus primeros pasos en la docencia y en la investigación: desde los 21 –cuando estaba cursando cuarto año de la carrera– era profesor de Fisiología, una materia de primero. En 1919, con apenas 32 años, creó y ocupó la dirección del Instituto de Fisiología de la UBA. Ya era un docente e investigador de referencia, y allí desarrolló los trabajos que lo llevarían a obtener el Premio Nobel casi tres décadas más tarde.

La diabetes y el Nobel

Cuando Houssay creó el Instituto de Fisiología ya se había que la diabetes estaba relacionada con la falta de insulina, aunque se desconocía el proceso fisiológico que provocaba esta carencia. Por entonces la investigación estaba enfocada en cómo crear insulina para ayudar a los diabéticos. “Houssay era un fisiólogo, pero, en esencia, era un endocrinólogo con gran apego por la biología. ¿Por qué eligió trabajar en diabetes? No lo sé, nunca tuve la ocasión de conversarlo con él”, escribió el profesor en Alejandro De Nicola, que trabajó estrechamente con Houssay, en un artículo titulado Nuestro primer prócer de la ciencia.

En 1921 dos médicos canadienses, Frederick Banting y Charles Best, consiguieron aislar la insulina y junto con otros expertos lograron purificar insulina obtenida de páncreas bovinos. Por esto, obtuvieron el Premio Nobel en 1923. Houssay, a partir de la investigación de los canadienses, fue el primero en purificar insulina en América Latina, incluso antes de que lo hicieran en Europa.

Sin embargo, el descubrimiento que le permitiría ganar el Nobel –y su gran aporte científico– fue cuando pudo asociar la enfermedad con la glándula pituitaria o hipófisis. Comprobó que los diabéticos tenían una glándula pituitaria hiperactiva, lo que lo llevó a deducir que las hormonas que produce la hipófisis podían ser las encargadas de regular los niveles de azúcar en la sangre. Y postuló que equilibrando estas hormonas sería posible controlar la diabetes.

Con esa hipótesis comenzó a experimentar con animales, ranas y perros. “El Premio Nobel que recibió Houssay fue por trabajos utilizando ese enfoque. Demostró el papel del lóbulo anterior de la hipófisis sobre el metabolismo de los hidratos de carbono. Lo que se conoce en la literatura como el ‘perro de Houssay’ es un animal al que se le extraía el páncreas y se volvía diabético; él descubrió que sacándole la hipófisis mejoraba la diabetes. También describió el papel de otras glándulas sobre la diabetes, tales como la suprarrenal y la tiroides y fue el primero en describir que la sangre que provenía del hipotálamo llegaba a la hipófisis trayendo factores regulatorios”, precisa De Nicola. Por este hallazgo compartió el Nobel de 1947 con los científicos checoslovacos nacionalizados estadounidenses, Gerty y Carl Cori, que también venían investigando la diabetes.

Sencillo y perseverante

El profesor Alejandro de Nicola trabajó con Bernardo Houssay desde fines de la década de los ’60. Para entonces, el Premio Nobel había recuperado la dirección del Instituto de Fisiología de la UBA, donde trabajaba con la misma energía que el primer día. El relato de De Nicola sirve para conocer un poco más al hombre, su vocación y sus rutinas. “¿Cómo describir un día en la vida de Houssay? –escribe-. A fines del 60, no tenía coche y venía en colectivo el instituto, no me acuerdo si me dijeron en la línea 59 o en la 60. Él ya estaba viudo y vivía en su casa de la calle Viamonte. Posteriormente nos contó que durante el viaje aprovechaba para leer todos los carteles callejeros de la municipalidad y luego trataba de recordarlos, decía que así agudizaba su memoria. Ya en el Instituto, antes de entrar a su despacho, la recepcionista Zulema Rinaldo, le acercaba el guardapolvo marrón. Y se quedaba en su despacho hasta las 10:00. Luego sonaba un timbre y todo el personal del Instituto, que seríamos 15 o 20 en 1970, íbamos a tomar el café. Era una mesa muy grande y Houssay se sentaba en la cabecera (…) A las 10.30-10,45 se levantaba, decía ‘a trabajar, Bernardo’, y se iba a su despacho. O si operaba un perro, iba al subsuelo del Instituto. Al mediodía, Zulema le traía el almuerzo, y comía solo en una sala de la biblioteca. En su despacho recibía a todos los investigadores, discutían resultados y proponía los siguientes pasos (…) El que era su despacho sigue lleno de libros de ciencia, incluyendo las ediciones en distintos idiomas de su libro de Fisiología Humana”.

Ni aún en los momentos más adversos, Houssay quiso irse a trabajar al exterior. Para él, lo que hoy se llama “fuga de cerebros” ponía en juego el desarrollo de una nación, para el que el desarrollo científico era una pieza fundamental. En 1958 fue uno de los promotores de la creación del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), la institución científica más importante del país. Fue presidente de la Asociación Argentina para el Progreso de las Ciencias, de la Academia Nacional de Medicina, de la Sociedad Argentina de Biología y de la Federación Internacional de Diabetes. Debido a su importancia en este campo de la medicina, también tuvo la oportunidad de dictar cursos en las instituciones más importantes del mundo.

Pudo haberse radicado en cualquier país desarrollado del mundo para seguir investigando, pero año tras año rechazó todas las ofertas internacionales que le hacían, y también dedicó muchas horas de su vida a formar discípulos en el área de Fisiología y ayudó a muchos otros científicos a desarrollar sus investigaciones y sus carreras. Uno de ellos fue el médico y bioquímico Luis Federico Leloir, que trabajó con Houssay en el Instituto de Fisiología. El maestro dirigió su tesis doctoral acerca de las glándulas suprarrenales y el metabolismo de los hidratos de carbono. El discípulo fue distinguido con el Premio Nobel de la Química en 1970 por sus investigaciones sobre los nucleótidos de azúcar y la función que cumplen en la fabricación de los hidratos de carbono.

Bernardo Houssay siguió trabajando hasta el día de su muerte, el día de la primavera de 1971. Sus restos descansan en el Cementerio de la Chacarita, en la bóveda de las familias Catán–Houssay, donde hasta hace unos años había cinco placas de bronce en su homenaje: de sus discípulos, de la UBA, de la Universidad de Harvard, del Conicet y de la Ligar Argentina de Protección al diabético. Todas fueron robadas en una misma noche.

La Fiscalía de Jalisco detuvo a Eduardo Isaac “N”, señalado como presunto responsable del feminicidio de Karla Margarita Pérez Jiménez, estudiante de Medicina de 22 años. La captura ocurrió horas después de que las autoridades confirmaran que la joven fue localizada sin vida en una zona de sembradíos de maíz de la colonia Las Agujas, en Nextipac, Zapopan.

Karla, originaria de Irapuato, Guanajuato, permanecía desaparecida desde el lunes 14 de septiembre. Su cuerpo presentaba huellas visibles de violencia y fue encontrado a pocos metros del Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias (CUCBA) de la Universidad de Guadalajara.

La fiscalía estatal informó que el señalado es investigado por la muerte de Karla, a quien trasladó hasta una brecha en el poblado de Las Agujas, luego de brindarle un servicio de transporte privado mediante una plataforma digital. De acuerdo con las investigaciones de la Vicefiscalía en Investigación Especializada en Atención a Mujeres, Niñas, Niños y Adolescentes, Razón de Género y la Familia, el hombre realizó diversas acciones contra la víctima y posteriormente, le privó de la vida.

La detención fue resultado de un operativo que combinó labores de campo, acciones de inteligencia y trabajo de gabinete. Los agentes desplegaron las capacidades institucionales disponibles para ubicar al hombre señalado por el crimen, de acuerdo con la información difundida por la Fiscalía estatal.

En el lugar del hallazgo, la víctima todavía vestía un uniforme quirúrgico azul y una bata blanca. Las autoridades también localizaron una motocicleta completamente calcinada, cuya relación con los hechos permanecía bajo análisis.

La investigación mantiene reservados detalles del caso

El teléfono celular de Karla y la motocicleta fueron incorporados como indicios para determinar cómo ocurrieron los hechos. El área pericial revisaba ambos elementos junto con el resto de las pruebas recabadas en el perímetro.

La captura estuvo a cargo de agentes de Investigación adscritos a la Comandancia de Feminicidios de la Unidad Especializada en Investigación de Delitos en materia de Violencia contra las Mujeres y Trata de Personas (ViEMNNA).

La Fiscalía de Jalisco no informó el punto exacto donde fue aprehendido Eduardo Isaac “N” ni dio a conocer el posible móvil del feminicidio. La dependencia explicó que mantendría bajo reserva esos datos para no afectar el debido proceso.

La Fiscalía señaló que ofrecería más detalles conforme avanzaran la investigación complementaria y el proceso judicial contra el imputado.

• La Fiscalía de Jalisco detuvo a Eduardo Isaac “N” por su presunta responsabilidad en el feminicidio de Karla Margarita Pérez Jiménez.
• La estudiante de Medicina fue localizada sin vida en Nextipac, Zapopan, tras permanecer desaparecida desde el lunes 14 de septiembre.
• Una motocicleta calcinada y el teléfono celular de la joven quedaron bajo análisis pericial.

Las palabras de su familia

La familia de la joven estudiante originaria de Guanajuato confirmó el hallazgo del cuerpo, así como Blanca Trujillo, vicefiscal de la Fiscalía General del Estado de Jalisco, quien aseguró que desde que se reportó la desaparición de Karla Margarita se realizó un operativo de búsqueda que incluyó el uso de drones.

“Cuando se tomó conocimiento el día 15 de septiembre por la noche de la desaparición de una joven de 22 años, el personal ministerial se puso a trabajar de forma inmediata en su búsqueda y localización.

“También nos apoyó Zapopan, incluso con su equipo de drones y efectivamente se da la localización, lamentablemente sin vida de esta joven. Entonces, sí está confirmado que se trata de ella”, dijo la vicefiscal en conferencia de prensa.

Carlos Pérez, hermano de la joven, informó anoche a través de su cuenta de Facebook que su hermana falleció y agradeció a quienes le ayudaron a difundir la ficha de búsqueda de Karla.

“Con profundo dolor en el corazón, quiero comunicar que mi hermana ha fallecido. Quiero agradecer de todo corazón a todas las personas que estuvieron pendientes, que compartieron su fotografía, ayudaron a difundir su búsqueda, nos acompañaron, nos brindaron palabras de aliento y, de una u otra manera, nos hicieron sentir que no estábamos solos.

Cada mensaje, cada llamada, cada oración y cada muestra de solidaridad significó muchísimo para nuestra familia. Nunca podremos agradecer lo suficiente todo el apoyo que recibimos durante estos días", escribió en la red social.

En la misma publicación, Carlos dijo sentirse con el “corazón competamente destrozado” por el presunto asesinato de su hermana y aseguró que “esto no termina aquí, haciendo un llamado a combatir la crisis de desaparición de personas que a traviesa el país.

“Yo dije que venía por mi hermana y no me regresaba sin mi hermana, y hoy, con el corazón completamente destrozado, me toca regresar con ella, pero de una manera que jamás hubiera querido.

Esto no termina aquí. Sigamos apoyándonos, sigamos compartiendo las fichas de búsqueda, sigamos levantando la voz por quienes no han regresado a casa. Que ninguna familia tenga que vivir este dolor y que no haya una desaparecida más", concluyó.

De acuerdo con las publicaciones que realizó Carlos desde que desaparició su hermana, Karla Margarita Pérez, fue vista con vida por última vez el 14 de septiembre en la colonia Prados Vallarta, en el municipio de Zapopan, Jalisco.

Era originaria de Irapuato, Guanajuato; sin embargo, dejó su hogar para estudiar medicina en la Universidad Cuauhtémoc.

“Recomiendo que, al menos una vez, cualquier trabajador con esos síntomas pruebe una semana sin gluten, sin lácteos y sin azúcar”. La frase de Facundo podría aplicarse a cualquier persona con horarios rotativos y comida fuera de casa, como transportistas o petroleros. Pero detrás de esa recomendación hay algo más: una logística de distribución, seguimiento y validación internacional que sostiene todo un protocolo de salud.

¿Cuál fue el momento en el que decidiste dar el salto del consultorio a comunicar tu trabajo a gran escala?

El día que decidí empezar a comunicar y ayudar a las personas de a millones fue por una paciente que llamo la paciente número uno. Vino a mi consultorio en silla de ruedas, hinchada, deprimida y tomando varios antidepresivos y analgésicos, todo originado después de un latigazo cervical.

En ese momento estaba aprendiendo la teoría del intestino hiperpermeable, que explica cómo el intestino puede enfermar a distancia. Le propuse una dieta de prueba de diez o quince días. A los quince días volvió sin dolor, y en un año dejamos casi toda la medicación. Ese cambio fue un despertar: entendí que el alimento como herramienta terapéutica funcionaba y que no podía quedarse en un consultorio de Cipolletti.

Ese protocolo termina llegando a miles de personas al mismo tiempo. ¿Cómo es la logística para organizar y entregar eso a escala?

Todo arranca con un autotest: la persona identifica si tiene un síntoma digestivo y al menos dos síntomas asociados al intestino permeable, como dolores de cabeza, hinchazón, cansancio o inestabilidad anímica. Si se reconoce en ese cuadro, accede al protocolo y recibe por mail todo el plan de alimentación, con una fase de preparación de tres días antes de arrancar.

El programa empieza siempre el mismo día de la semana para poder coordinar el seguimiento grupal. La persona entra a un grupo moderado por una nutricionista, con acceso a un médico para consultas, recetas, meditaciones guiadas y clases de ejercicio. Ese acompañamiento colectivo es clave, porque dejar de consumir harinas y azúcar de golpe no es sencillo para nadie.

Hay además un circuito de contingencia: si alguien no mejora, un médico lo contacta al día siguiente para ajustar el tratamiento, ya sea con antibióticos locales, suplementos o un cambio puntual en la dieta. Es una logística de seguimiento personalizado corriendo en paralelo sobre un proceso pensado para funcionar en simultáneo con cientos de personas.

¿Y del lado de los insumos? ¿Qué necesita conseguir alguien para poder sostener ese esquema de alimentación?

La base es bastante simple y no requiere una cadena de abastecimiento compleja: huevo, jamón, nueces, pollo, pescado, mariscos, arroz, quinua, polenta, algunas frutas y verduras, aceitunas, tofu y té. Son alimentos que se consiguen en cualquier mercado, sin necesidad de recurrir a dietéticas ni a productos importados.

A eso se suma una parte de suplementación, que no es obligatoria pero acelera los procesos: magnesio para quienes tienen insomnio, ansiedad o dolor articular, un probiótico prebiótico para desinflamar, y omega tres en casos de autoinmunidad o depresión. Son insumos accesibles, lo que simplifica bastante la logística individual del protocolo.

Mencionás mucho a trabajadores con horarios rotativos, como transportistas o gente del sector petrolero. ¿Cómo impacta la alimentación en su rendimiento?

Atiendo mucha gente que trabaja con horarios cambiantes y come fuera de su casa, como transportistas y petroleros. Cuando una persona con síntomas digestivos o extradigestivos hace un cambio de alimentación, suele tener mejoras muy importantes en su foco, su sueño, su rendimiento y su energía para trabajar.

No le pasa a todo el mundo por igual, pero en quienes tienen sobrepeso, cansancio, dolores articulares o de cabeza, casi siempre hay un alimento generando esa cascada inflamatoria en silencio, y el principal sospechoso suele ser el trigo. Por eso recomiendo que, al menos una vez, cualquier trabajador con esos síntomas pruebe una semana sin gluten, sin lácteos y sin azúcar.

Calculo que un 30% de la población tiene síntomas de intestino permeable sin saberlo, algo que afecta el cerebro, la salud mental y la inmunológica. En sectores con turnos rotativos, jornadas largas y comida fuera de casa, ese es justamente el perfil de trabajador que más se beneficia con un ajuste puntual en su alimentación.

¿Qué peso tiene publicar en revistas internacionales para validar un enfoque que todavía se considera medicina alternativa?

Es fundamental. Como esto todavía se considera medicina alternativa, es clave validarlo en revistas internacionales, porque ahí la exigencia es mayor. Contamos con dos investigadores que hacen encuestas válidas antes y después del método, y ya publicamos cinco papers en revistas internacionales.

El último trabajo, aceptado en la revista de la Asociación Argentina de Gastroenterología, incluye a 14.000 pacientes y es el estudio más grande hasta el momento sobre síntomas digestivos y extradigestivos. La comercialización internacional del conocimiento es una de las bases fundamentales de este trabajo: sin publicar afuera, este enfoque no logra la seriedad que necesita para ser aceptado por los colegas.

El problema es el tiempo: un trabajo científico tarda en promedio catorce años desde que se valida hasta que llega a la facultad de medicina y se empieza a enseñar. Es un camino largo y a veces frustrante, pero es el único que permite que un enfoque innovador termine siendo aceptado por la comunidad médica en su conjunto.

Nunca habías pensado tu trabajo en términos de logística. ¿Qué te dejó esta mirada?

Lo de la logística me encantó, nunca me lo habían preguntado y la verdad es que es fundamental y es justamente lo que la gente quiere saber, aunque yo nunca lo cuento así. Nunca había explicado el paso a paso de cómo funciona el protocolo de esta manera, y creo que es importantísimo empezar a compartirlo.

Cada año, cuando el otoño avanza en el hemisferio norte, millones de personas en Estados Unidos enfrentan la misma decisión: vacunarse o no contra la gripe. Esta temporada, esa decisión cambió.

Así lo informó ABC News, que advirtió que por primera vez los adultos de 50 años en adelante tienen acceso a una vacuna basada en la misma plataforma tecnológica que transformó la respuesta global al COVID-19.

La actividad gripal es actualmente baja en todo el territorio estadounidense, tal como confirmó los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), pero el organismo advirtió que la circulación del virus escala habitualmente a partir de diciembre.

El contexto no es menor. Durante la temporada pasada, la influenza dejó 32 millones de enfermos y 24.000 muertes en el país, según datos del propio organismo.

Septiembre y octubre, la ventana ideal para vacunarse

El CDC estableció que la vacunación anual contra la gripe es la medida de protección más eficaz disponible. Para la mayoría de las personas que requieren una sola dosis, septiembre y octubre son los meses recomendados.

El organismo precisó que vacunarse antes o durante julio y agosto no es aconsejable para la mayoría, dado que la inmunidad puede disminuir antes de que llegue el pico de la temporada.

Existen excepciones a esta regla. Las embarazadas en el tercer trimestre pueden anticipar la vacuna porque protege al recién nacido durante sus primeros meses de vida, cuando aún es demasiado pequeño para recibirla.

Los niños de entre 6 meses y 8 años que necesitan dos dosis —con al menos cuatro semanas de diferencia entre una y otra— deben comenzar el esquema lo antes posible para completarlo antes de que termine octubre.

El doctor Darien Sutton, corresponsal médico de ABC News, resumió la recomendación con una frase habitual entre los especialistas: “Vacunate antes de Halloween”.

“La razón es preparar el sistema inmune. La vacuna tarda aproximadamente dos semanas en generar los anticuerpos protectores, y el pico de la temporada es entre diciembre y febrero”, explicó en una entrevista emitida por Good Morning America.

mFLUSIVA, la primera vacuna de ARNm contra la gripe

mFLUSIVA, desarrollada por Moderna, llegó al mercado con dos niveles de respaldo regulatorio. Para personas de entre 50 y 64 años, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó una aprobación tradicional sustentada en un ensayo clínico con más de 40.000 adultos, en el que la vacuna superó en un 26,6% la eficacia de las fórmulas estándar.

Para mayores de 65 años, la agencia optó por una aprobación acelerada basada en la respuesta inmunológica observada; Moderna deberá completar estudios adicionales para confirmar el beneficio clínico en ese grupo etario.

“La vacuna de ARNm le da instrucciones a las células para entrenar al sistema inmune”, explicó Sutton. ABC News destacó que la tecnología permite, además, actualizar la fórmula con mayor rapidez para adaptarla a las cepas circulantes de cada temporada.

Los efectos secundarios registrados en los ensayos clínicos incluyen dolor, sensibilidad e inflamación en el lugar de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, náuseas, vómitos y fiebre. Son de carácter leve, similares a los de otras vacunas.

Moderna confirmó que mFLUSIVA estará disponible durante esta temporada. La compañía también tiene presentaciones regulatorias bajo análisis en la Unión Europea, Canadá y Australia.

Qué vacuna corresponde según la edad y el estado de salud

Para esta temporada, todas las vacunas disponibles son trivalentes: protegen contra tres cepas del virus, dos del tipo A —H1N1 y H3N2— y una del tipo B/Victoria.

Los adultos mayores de 65 años tienen una recomendación diferenciada. El CDC indicó que este grupo debe recibir preferentemente una de las tres opciones de mayor potencia: Fluzone High-Dose, Flublok Recombinant o Fluad Adjuvanted.

Los estudios disponibles sugieren que estas fórmulas son más eficaces que las vacunas estándar sin adyuvante en esa franja etaria.

Para las personas menores de 65 años, el CDC no establece preferencia entre las opciones disponibles. Los pacientes pueden optar por vacunas inactivadas inyectables, la vacuna recombinante o, en el caso de personas de entre 2 y 49 años que no presenten contraindicaciones, la vacuna en spray nasal de virus atenuados.

Sutton recomendó a quienes hayan tenido reacciones previas a alguna vacuna contra la gripe que consulten con su médico qué tipo de fórmula recibieron. “Hay muchas opciones disponibles para reducir las chances de una reacción grave”, afirmó Sutton.

El CDC identifica también los grupos con mayor riesgo de complicaciones graves:

• Niños de entre 6 y 59 meses
• Adultos de 50 años en adelante
• Personas con enfermedades crónicas: asma, diabetes, problemas cardíacos, renales o hepáticos
• Personas inmunodeprimidas
• Embarazadas
• Residentes de hogares de larga estadía
• Personas con obesidad severa (índice de masa corporal igual o superior a 40)

Síntomas, antivirales y medidas de prevención complementarias

Para quienes se enferman, existen cuatro antivirales aprobados por la FDA. El CDC subrayó que estos medicamentos son más eficaces cuanto antes se administren: deben iniciarse dentro de las primeras 48 horas desde la aparición de los síntomas.

En promedio, acortan la duración de la enfermedad entre 12 y 24 horas.

• Oseltamivir (Tamiflu): píldora o suspensión líquida, dos veces al día durante cinco días
• Zanamivir (Relenza): administración inhalada, dos veces al día durante cinco días
• Peramivir (Rapivab): dosis única intravenosa
• Baloxavir marboxil (Xofluza): dosis única oral

La vacunación es la principal herramienta de prevención, pero el CDC enumeró medidas adicionales que reducen la circulación del virus:

• Lavarse las manos con agua y jabón durante al menos 20 segundos
• Evitar tocarse los ojos, la nariz y la boca
• Cubrirse al toser o estornudar con un pañuelo o el codo
• Limpiar con frecuencia las superficies de alto contacto: manijas, teclados y teléfonos
• Mejorar la ventilación en espacios cerrados
• Permanecer en casa hasta que los síntomas mejoren y hayan transcurrido al menos 24 horas sin fiebre, sin el uso de medicamentos para bajarla

A diferencia del resfrío común, la gripe se caracteriza por una aparición abrupta de los síntomas. Los más frecuentes son fiebre alta, escalofríos, dolores musculares intensos, fatiga extrema, dolor de cabeza, tos seca, dolor de garganta y congestión nasal.

Los síntomas alcanzan su punto máximo entre los días 2 y 4, y la mayoría de las personas se recupera en un plazo de entre 5 y 7 días, aunque la tos puede extenderse hasta ocho semanas.

Si los síntomas se agravan después de una semana o aparecen señales de alarma —dificultad para respirar, dolor muscular tan intenso que impide caminar, fiebre superior a 40 ℃ (104 ℉) en niños o confusión mental— el CDC recomienda buscar atención médica de urgencia.

El Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica realizó la segunda convocatoria oficial de 2026 del Examen de Conocimientos Médicos de Costa Rica (ECOM-CR), una evaluación en la que participaron 498 postulantes y que alcanzó su séptima aplicación desde que comenzó a implementarse en agosto de 2023.

La prueba forma parte del proceso utilizado para valorar los conocimientos y competencias de quienes buscan ejercer profesionalmente la medicina en el país y, de acuerdo con el Colegio, pretende garantizar que los aspirantes cuenten con las herramientas necesarias para responder ante diferentes escenarios que pueden presentarse durante la atención de pacientes.

A diferencia de una evaluación centrada únicamente en la memorización de contenidos, el examen busca determinar cómo los postulantes aplican sus conocimientos médicos, analizan situaciones clínicas y toman decisiones frente a casos similares a los que podrían encontrar durante el ejercicio profesional.

El ECOM-CR está compuesto por 140 casos clínicos, elaborados por médicos previamente certificados para desarrollar este tipo de preguntas. El contenido incluye áreas fundamentales como Medicina Interna, Cirugía, Pediatría, Ginecología y Obstetricia, Medicina Familiar y Comunitaria, Psiquiatría, Investigación y Ética Médica, además de otras subáreas relacionadas con la medicina general.

La aplicación de septiembre representó, además, una oportunidad para que representantes de otros colegios profesionales observaran directamente la dinámica utilizada durante el examen y conocieran los procedimientos establecidos para mantener la seguridad de la evaluación.

Según la información suministrada por el Colegio de Médicos y Cirujanos, entre los elementos considerados se encuentran los mecanismos de confidencialidad, los protocolos para proteger la información y las medidas utilizadas para garantizar condiciones homogéneas para todos los postulantes.

El desarrollo de cada convocatoria requiere una preparación que comienza varios meses antes de que los aspirantes ingresen a realizar la prueba. Durante ese periodo se trabajan aspectos vinculados con la elaboración y revisión de los casos clínicos, la organización de la aplicación y los procedimientos de seguridad relacionados con el manejo del examen.

El presidente del Colegio de Médicos y Cirujanos, Dr. Elliott Garita Jiménez, aseguró que la rigurosidad del proceso responde a la responsabilidad que representa evaluar a quienes pretenden ingresar formalmente al ejercicio de la medicina en Costa Rica.

“Estamos hablando de un examen que mide los conocimientos necesarios para que un médico pueda ejercer, tomando en cuenta elementos de prevención, diagnóstico y seguimiento de los pacientes, así como la aplicación científica en los procesos”, señaló Garita.

El jerarca agregó que el alcance de la evaluación trasciende a los propios postulantes debido a que sus resultados terminan relacionados con la atención que posteriormente estos profesionales ofrecerán a la población.

“Todo este trabajo tiene un impacto directo sobre la sociedad costarricense, porque nos permite garantizar que quienes superan la evaluación han sido valorados de manera adecuada”, afirmó el presidente del Colegio.

El ECOM-CR comenzó a aplicarse en agosto de 2023 y desde entonces ha acumulado siete convocatorias. Según los datos divulgados por la organización profesional, durante las seis ediciones anteriores más de 1,760 postulantes aprobaron el examen y posteriormente lograron incorporarse al Colegio de Médicos y Cirujanos para ejercer la profesión en el territorio nacional.

La cifra evidencia el crecimiento que ha tenido el mecanismo de evaluación desde su implementación y el papel que actualmente cumple dentro del proceso de incorporación profesional.

Con la participación de 498 personas en esta segunda convocatoria de 2026, el Colegio mantiene la aplicación periódica del examen mientras continúa consolidando los procedimientos destinados a estandarizar la evaluación de conocimientos médicos.

Para el Colegio de Médicos y Cirujanos, este sistema busca que quienes finalmente obtengan autorización para ejercer en Costa Rica hayan demostrado conocimientos suficientes en ámbitos que van desde el diagnóstico y tratamiento hasta la prevención, la investigación científica y la ética profesional.

Las células del cuerpo humano se comunican todo el tiempo entre sí. Lo hacen con señales químicas que funcionan como mensajes: le avisan a cada célula en qué etapa del desarrollo está y qué debe convertirse, ya sea una neurona, una célula del corazón o parte de un pulmón. Ahora, gracias a la inteligencia artificial, esa conversación puede entenderse.

Un equipo del Instituto Whitehead, liderado por Pulin Li y Nicholas Hutchins, creó un sistema capaz de leer esos mensajes celulares. El hallazgo podría cambiar la forma en que se estudian enfermedades complejas como el asma o la fibrosis pulmonar.

Cómo es la IA que traduce el idioma de las celulas

El sistema se llama IRIS y funciona como un programa entrenado para reconocer patrones dentro de la actividad genética de las células. Li lo compara con algo mucho más cotidiano: los asistentes de voz.

“Piensa en los sistemas de reconocimiento de voz como Siri, que se entrenan principalmente en inglés, pero que luego utilizan ese entrenamiento para reconocer otros idiomas”, explicó la investigadora, que además es profesora de biología en el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT).

Es decir, así como Siri puede aplicar lo aprendido en un idioma para entender otro, IRIS aprende a reconocer un tipo de señal en un grupo de células y luego logra identificar esa misma señal en células completamente distintas. A este truco se lo llama aprendizaje por transferencia.

IRIS es un sistema de inteligencia artificial que aprende a reconocer las señales químicas que reciben las células y, con esa información, predice en qué tejido se convertirán. Funciona de forma parecida a un traductor: identifica un patrón en el “idioma” celular y anticipa la decisión que tomará esa célula, incluso en tejidos que nunca vio antes.

Para enseñarle ese idioma, los investigadores trabajaron con células madre de ratón y de humano. Sobre ellas, encendieron y apagaron de forma controlada seis señales químicas distintas que el cuerpo usa naturalmente para dirigir el desarrollo embrionario.

Combinaron esas señales de miles de formas diferentes y observaron, con tecnología de análisis genético, cómo reaccionaba cada célula en cada caso. Con todos esos datos armaron algo similar a un mapa: si a una célula le llega tal combinación de señales, el mapa indica hacia qué destino se dirige.

Cómo comprobaron que la inteligencia artificial funcionaba

El primer examen se hizo con embriones de ratón, en el momento en que sus células empiezan a transformarse en los tejidos principales del cuerpo. IRIS logró anticipar con precisión qué señales llevarían a la formación del corazón, los intestinos, los músculos y la médula espinal.

Después llegó una prueba más exigente: la del proceso mediante el cual el cuerpo del embrión se organiza en segmentos, algo así como ordenar piezas en fila según señales que llegan desde dos direcciones opuestas. IRIS consiguió ordenar correctamente esas señales sin haber sido entrenado específicamente para esa tarea.

También lo pusieron a prueba con células nerviosas que nunca había visto antes durante su entrenamiento. Aun así, sus predicciones coincidieron con lo que ya se sabía sobre cómo se forma el sistema nervioso en las primeras etapas.

Por qué este descubrimiento puede ser útil para la medicina

Más allá de explicar cómo se forman los tejidos de manera natural, IRIS mostró que también puede servir para mejorar procesos de laboratorio. Los investigadores lo usaron para perfeccionar la manera en que se cultivan, a partir de células madre, los tejidos que sostienen los pulmones.

El método que se usaba hasta ahora activaba una de las señales, llamada WNT, en una etapa tardía del proceso. Pero IRIS predijo algo distinto: que esa señal era importante mucho antes, en el momento en el que la célula recién empieza a definirse como parte del sistema respiratorio.

Con ese dato, los científicos decidieron activar la señal antes y durante más tiempo. El resultado fue contundente: aumentó de forma notable la presencia de una proteína clave para formar tejido pulmonar, y una intensidad media de la señal resultó ser la más adecuada para lograr un tejido lo más parecido posible al real.

El experimento funcionó de igual manera al repetirlo con distintos tipos de células madre, lo que refuerza la idea de que el nuevo método se acerca más a lo que ocurre de forma natural dentro del cuerpo.

Los propios investigadores aclaran que ajustar una sola señal no alcanza todavía para fabricar en laboratorio un tejido pulmonar idéntico al que produce el organismo. Sin embargo, creen que si combinan esta herramienta con mapas más completos sobre cómo se desarrolla el pulmón, podrían acercarse cada vez más a ese objetivo.

Miles de personas en todo el mundo recurren a rutinas y terapias de bienestar con la idea de mejorar su salud y sumar años de vida. Acupuntura, masajes, yoga y pilates integran una oferta cada vez más extendida, impulsada por el interés en hábitos saludables y en formas de envejecer en mejores condiciones.

Pero la popularidad de estas prácticas no siempre está respaldada por pruebas claras sobre sus efectos a largo plazo. En ese contexto, un equipo de la Arizona State University, universidad pública de Estados Unidos, examinó 21 formas de medicina complementaria y alternativa y encontró que solo el yoga y el pilates quedaron asociados con un menor riesgo de muerte.

El análisis se basó en 55.023 adultos relevados en la Encuesta Nacional de Entrevistas de Salud de 2007 y 2012, cuyos datos fueron vinculados con registros de mortalidad hasta 2019. La conclusión surge de un estudio publicado en la revista American Journal of Preventive Medicine. Durante el período de seguimiento analizado, se registraron 5.530 fallecimientos.

Según se detalla en el trabajo, el yoga quedó vinculado con una reducción del 27% y el pilates con una del 36%, mientras que otras opciones, como la acupuntura, los masajes o la homeopatía, no mostraron una relación clara una vez considerados distintos factores demográficos y de salud.

Los autores aclararon que el hallazgo no demuestra que estas prácticas prolonguen la vida por sí mismas, por lo que los resultados deben leerse con cautela.

El estudio analizó un fenómeno extendido y todavía poco explorado

El trabajo fue realizado por Connor Sheehan, profesor asociado de la T. Denny Sanford School of Social and Family Dynamics de la Arizona State University, junto con Paul Espinoza y otros investigadores.

A partir de esa base, el equipo comparó el uso de distintas terapias complementarias con la evolución posterior de la mortalidad. Es decir, el estudio examinó si quienes recurrían a ciertas prácticas mostraban, con el paso del tiempo, diferencias en el riesgo de muerte frente a quienes no las utilizaban.

En el comunicado institucional, Sheehan situó la investigación en un contexto de uso extendido de estas terapias en Estados Unidos y de escasez de estudios poblacionales sobre su relación con la longevidad. “Más del 40% de los adultos utiliza al menos una práctica, desde acupuntura y quiropraxia hasta dietas especializadas. Pero en realidad sabemos muy poco sobre si alguna de estas prácticas se asocia con una vida más larga”, afirmó.

La combinación de ejercicio, respiración y vínculo social aparece como una posible clave

Para explicar por qué estas dos prácticas se diferenciaron del resto, Sheehan señaló que ambas comparten un rasgo central. “En primer lugar, el yoga y el pilates son formas de ejercicio, y el ejercicio es una de las maneras más consistentemente comprobadas de prolongar la vida”, expresó.

También distinguió esas disciplinas de otras opciones incluidas en el análisis, como la quiropraxia, los masajes y la acupuntura, que no implican actividad física.

El investigador agregó otro posible factor. “Desarrollan fuerza y equilibrio, mejoran la aptitud cardiovascular y ponen el acento en la respiración y en la reducción del estrés, factores que tienen efectos documentados sobre la inflamación y la función cardíaca”, sostuvo Sheehan.

En términos sencillos, la aptitud cardiovascular alude a la capacidad del corazón y los pulmones para sostener el esfuerzo físico, mientras que la fuerza y el equilibrio se vinculan con una mejor autonomía corporal con el paso del tiempo.

Sheehan sumó además una dimensión social en su explicación. “Sabemos que la conexión social protege de manera muy importante la longevidad. Así que en una sola práctica puede combinarse actividad física, manejo del estrés y comunidad”, afirmó.

El estudio detectó una asociación, pero no puede demostrar causalidad

El propio equipo subrayó que los resultados deben leerse con cautela. El estudio es observacional, un tipo de investigación que permite identificar asociaciones entre variables, pero no probar por sí solo una relación de causa y efecto.

El investigador enumeró además posibles explicaciones alternativas. “Es totalmente posible que las personas más sanas, que ya estaban encaminadas a vivir más tiempo, hayan sido simplemente las que se anotaban en clases de yoga y pilates”.

Y añadió que también podría haber factores no medidos por el estudio, como diferencias de acceso a la atención médica o condiciones previas de salud, aunque los autores controlaron ingresos, educación, ejercicio, tabaquismo, índice de masa corporal y percepción del propio estado físico.

En esa misma línea, el trabajo recoge otra advertencia sobre el perfil de quienes practican estas disciplinas. “Quienes hacen yoga y pilates probablemente también comen bien, duermen bien, no fuman y, en general, toman muchas decisiones que reducen su riesgo de morir”, sostuvo Sheehan.

El trabajo abre nuevas preguntas sobre otras tendencias de bienestar

Más allá del hallazgo puntual, el estudio también deja planteado un interrogante más amplio sobre otras prácticas de bienestar cuya expansión fue más rápida que la investigación disponible.

Sheehan señaló que la lista analizada no abarca todo el universo de tendencias que crecieron en años recientes. Mencionó, entre otras, péptidos, terapias con luz roja, suplementos específicos e inmersión en agua fría como áreas que, a su juicio, también deberían estudiarse.

Ese señalamiento no implica que funcionen o no funcionen, sino que todavía falta investigación para medir su relación con resultados concretos en salud.

La posibilidad de contratar médicos especialistas extranjeros volvió a la agenda del Gobierno panameño, una propuesta que ha sido planteada durante distintas administraciones, pero que enfrenta resistencia gremial y dificultades para concretarse.

El debate reaparece mientras profesionales formados en el país reclaman oportunidades laborales y residencias médicas.

El ministro de Salud, Fernando Boyd Galindo, confirmó que el Ejecutivo analiza recurrir a personal foráneo si no logra cubrir con panameños las vacantes existentes en especialidades críticas. La prioridad, aseguró, será contratar nacionales antes de buscar candidatos fuera del país para fortalecer la atención en hospitales públicos.

“Realmente, médicos en Panamá hay suficiente cantidad de médicos generales. Especialistas hacen falta y tenemos que ver cómo cubrimos esa necesidad”, declaró Boyd. Entre las áreas con mayor escasez mencionó cardiología, anestesiología y oncología, disciplinas que requieren varios años adicionales de formación profesional.

El anuncio surgió después de una reunión con representantes del Organismo Internacional de Energía Atómica, quienes inspeccionaron la instalación de un acelerador lineal destinado al tratamiento del cáncer.

La ampliación de la capacidad tecnológica obliga al sistema a disponer también de oncólogos, físicos médicos, radioterapeutas y personal entrenado para operar los nuevos servicios.

Sin embargo, la contratación internacional no es una idea nueva. En marzo de 2026, el Ministerio de Salud y la Caja de Seguro Social ya habían abierto una convocatoria para cubrir 71 plazas críticas, permitiendo la participación de extranjeros cuando no existieran postulantes nacionales. Los interesados debían entregar sus credenciales para verificar formación, experiencia e idoneidad.

El problema tampoco comenzó con el actual Gobierno. La Ley 69 de 2013 autorizó al Ministerio de Salud y a la Caja de Seguro Social a contratar profesionales y técnicos extranjeros en áreas deficitarias, bajo determinadas condiciones. Su aplicación ha tropezado con cuestionamientos relacionados con la idoneidad, la equiparación académica y la protección del empleo para los panameños.

Durante la pandemia, en 2020, el Gobierno consideró traer especialistas ante la presión que soportaban los hospitales. La propuesta provocó el rechazo de organizaciones médicas, que exigieron comprobar primero la disponibilidad de profesionales nacionales. El plan fue inicialmente pausado, aunque posteriormente Panamá contrató personal cubano para reforzar la respuesta contra la COVID-19.

Aquella controversia dejó una discusión que continúa vigente: traer especialistas puede cubrir una urgencia inmediata, pero no corrige las fallas de planificación, formación y distribución. Los gremios sostienen que antes de acudir al exterior deben ofrecerse nombramientos, estabilidad y condiciones adecuadas a quienes ya poseen idoneidad en Panamá.

La magnitud del déficit tampoco cuenta con una cifra oficial única y actualizada. Se ha estimado que faltan entre 3.000 y 4.000 médicos, entre generales y especialistas. El cálculo parte de una necesidad de entre 11.000 y 12.000 profesionales frente a unos 7.400 disponibles.

La estimación, sin embargo, no significa que todas esas personas puedan ser contratadas inmediatamente. El déficit incluye desigualdades territoriales y necesidades acumuladas, mientras la creación de plazas depende del presupuesto público. De esa manera, un médico puede estar disponible para trabajar y, al mismo tiempo, existir una comunidad donde la atención sanitaria continúa incompleta.

Esa contradicción también se observa en la formación. Más de 200 aspirantes aprobados quedaron sin plazas para realizar su internado médico, mientras las oportunidades de residencia para especializarse se han reducido. Sin suficientes cupos de entrenamiento, el país gradúa médicos generales, pero limita el camino que les permitiría convertirse en los especialistas que el sistema necesita.

La escasez tampoco está distribuida de manera uniforme. Las áreas urbanas concentran buena parte del recurso humano, mientras hospitales del interior y regiones de difícil acceso tienen mayores problemas para atraer y retener personal especializado. La falta de equipos, vivienda, incentivos, estabilidad familiar y posibilidades de desarrollo profesional condiciona la aceptación de plazas alejadas de la capital.

El propio Boyd reconoció que el fenómeno trasciende a Panamá. Representantes del Organismo Internacional de Energía Atómica le señalaron que la falta de especialistas afecta a toda América Latina, lo que también complica la contratación en el exterior: los países buscan perfiles similares y compiten por profesionales con experiencia en áreas de alta complejidad asistencial.

La regionalización de oncología aumentará esa demanda. El Ministerio proyecta brindar cobertura desde Bugaba para Chiriquí, Bocas del Toro, Veraguas y las comarcas, además de extender posteriormente los servicios hacia las provincias centrales.

Instalar equipos fuera de la capital será insuficiente si cada centro no cuenta con personal capaz de atender pacientes y mantener operativa la tecnología.

Por eso, la discusión no puede reducirse a escoger entre médicos panameños o extranjeros. Una respuesta sostenible exige determinar cuántos profesionales hacen falta, en cuáles especialidades y en qué regiones, además de abrir plazas, ampliar residencias y ofrecer incentivos. La contratación externa podría resolver vacantes puntuales, pero no sustituye una política permanente de formación y retención.

El Gobierno deberá demostrar primero qué puestos permanecen desocupados después de convocar a profesionales nacionales y cuáles requisitos aplicará a los candidatos extranjeros. Sin esa información, la propuesta corre el riesgo de repetir debates anteriores: anuncios de emergencia, oposición de los gremios y pocas soluciones duraderas para pacientes que continúan esperando una consulta o procedimiento especializado.

El médico introdujo el tema de las moléculas compuestas por cadenas cortas de aminoácidos a partir de una práctica que, según relató, ya ocupa espacios en conferencias y tratamientos de bienestar. “Me han llegado a decir en una invitación a una conferencia hablar solo de péptidos. Infusiones que se hace la gente en la vena de sustancias que tienen que ver con proteínas. Esto es la moda”.

Durante su paso por el estudio, donde dialogó con Maru Duffard, Andrei Serbin Pont, Fede Mayol y Facundo Kablan, Estol definió el crecimiento de esta práctica como una tendencia asociada a la búsqueda de una vida más larga. “La ciencia de la longevidad ha crecido exponencialmente”, indicó.

El especialista citó cifras de búsquedas en Internet para dimensionar el interés que despiertan estas sustancias: “En 2024 en Google había un millón de búsquedas de péptidos en el año. En lo que va de 2026, ya hay ocho millones de búsquedas sobre péptidos”.

Qué son los péptidos y por qué se inyectan

Estol señaló que los péptidos forman parte del universo de los suplementos, junto con prácticas vinculadas a la alimentación, el descanso, el ejercicio, el manejo del estrés y la reducción del consumo de alcohol y cigarrillos. “Están estos agregados, suplementos que pueden llegar a ayudar. Los péptidos son inyectables”, afirmó.

Para explicar de qué se trata, recurrió a la estructura de las proteínas: “La proteína es una cadena de aminoácidos. Vos tenés una cadena de metal con los eslabones: la proteína es una gran cadena. Cada eslabón es un aminoácido”.

Según detalló, la diferencia está dada por la cantidad de aminoácidos que componen cada sustancia. “Las proteínas de menos de 50 eslabones, de menos de 50 aminoácidos, ese es el péptido”.

El médico también mencionó productos y hormonas de uso médico que pertenecen a esta categoría. “El GLP-1, los remedios estos para adelgazar, son péptidos. La insulina es péptido. La oxitocina, la hormona del contacto, nos tocamos, el afecto, el vínculo, es un péptido”.

Estol precisó que existen tratamientos aprobados que utilizan estas moléculas. “Hay más de 150 péptidos aprobados para tratamientos médicos. Estos otros son una variante distinta”.

Sobre las sustancias que se promocionan para la recuperación física, la estética o el rendimiento deportivo, enumeró tres nombres que circulan en ese ambiente: MOTS, BPC-157, TB-500.

El médico describió las promesas que acompañan a esos productos entre quienes los consumen: “Se ha dicho: te puede recuperar de lesiones, te puede ayudar a que crezca el músculo, te puede sacar las arrugas y la niebla mental”.

La falta de estudios de seguridad sobre los péptidos inyectables

Estol remarcó que las promesas comerciales no equivalen a evidencia científica. “Todo esto es experimental. No está aprobado, no hay evidencia”.

El médico advirtió que la información disponible sobre los efectos adversos es limitada. “No hay estudios en animales de la seguridad de estos péptidos”.

Como ejemplo, se refirió a una investigación con el péptido MOTS, que buscó medir posibles cambios en el peso, el metabolismo de la glucosa y el hígado. “Hicieron un estudio con 20 personas para probar si mejoraba el peso, el control del azúcar y el hígado. Y vieron resultados positivos”.

Estol sostuvo que esa línea de investigación no continuó hasta su llegada a las farmacias. “Después juntaron 80 millones de dólares para hacer lo que se llama un estudio de fase dos, para ya llegar a la farmacia. Y algo pasó, que en 2003 la compañía cerró”.

También aludió a estudios sobre BPC-157 para lesiones deportivas. “El BPC se hizo un estudio con veinte personas para lesiones de ligamentos, de articulaciones, de tendones. Se abandonó. No hay evidencia”.

Ante la consulta sobre si la ausencia de beneficios comprobados implicaba que estas sustancias fueran inocuas, respondió: “No, no hay estudios de seguridad”. El médico insistió en que no existen investigaciones suficientes para establecer las consecuencias generales de su aplicación. “No se han hecho estudios que muestren los efectos generales”.

Estol situó el fenómeno dentro de una cultura de rendimiento físico y optimización corporal. “Hay mucha gente joven y que están fit, que están bien, pero quieren el máximo, lo máximo, la eritropoyetina, la testosterona. Quieren lo máximo”.

Los controles sobre la pureza y las dosis de los suplementos

El especialista citó un análisis sobre productos comercializados como péptidos, que incluyó muestras de distintas compañías. “Se tomaron 24 de estos péptidos, se les hicieron 2.000 pruebas de más de 20 compañías distintas que producen estos péptidos”.

De acuerdo con su exposición, los resultados mostraron diferencias entre la composición informada y el contenido efectivo de los productos. “El 40% no cumplía los requisitos de pureza que tiene que tener un péptido y no tenía la dosis que decían tener”.

Luego agregó otro dato sobre la presencia de compuestos que pueden resultar dañinos para la salud. “Se sacaron otros tantos para ver si no tenía endotoxinas. En 15% encontraron endotoxinas”.

Estol explicó el alcance de esa palabra ante la pregunta del panel. “Toxinas, algo que definitivamente te va a hacer mal en cierta dosis”.

El médico diferenció los péptidos experimentales de la creatina, un suplemento de uso extendido en el deporte. “La creatina es inocua. La que tomás es exactamente igual a la que fabrica tu cuerpo y exactamente igual a la que está en el pescado y en la carne cuando vos los comés”.

Sobre sus efectos, señaló que hay investigaciones que evaluaron su uso en actividad física. “Te agrega 20% más de esa energía extra para levantar un poco más de pesas, para nadar dos piletas más, para hacer un poco más de músculo”.

Al retomar el eje de los péptidos, Estol expresó su criterio frente a sustancias sin pruebas de seguridad. “Yo no usaría algo que ni siquiera se probó que en una rata no causa efectos negativos”.

El médico consideró que algunas líneas de investigación detectaron indicios sobre posibles aplicaciones metabólicas, aunque subrayó los límites de esa información. “Sí hay una cierta evidencia de que puede mejorar ese hígado graso, que puede bajar de peso, que puede ayudar a controlar el metabolismo de la glucosa”.

También vinculó la demanda de estas inyecciones con la expectativa de prolongar la vida y conservar la autonomía en edades avanzadas. “Aumentó mucho la expectativa de vida sin que aumente la calidad de vida. Entonces, tenemos mucha gente de mucha edad con enfermedad, enfermos los últimos años, la famosa década perdida”.

Frente a la idea de que una inyección pueda reemplazar los cambios sostenidos en la rutina, dejó una definición. “No hay un atajo. El péptido, la inyección intravenosa, es buscar un atajo que no existe”.

Estol enumeró las conductas que, según planteó, siguen siendo la base para cuidar la salud. “Tengo que hacer ese esfuerzo de dormir bien, de hacer ejercicio, de evitar esta comida y comer esta otra comida, la que es buena. Es todo mucho esfuerzo, hacer la meditación”.

El médico cerró su explicación con una reflexión sobre la investigación que busca retrasar el deterioro asociado al paso del tiempo. “Hay muchos laboratorios estudiando otras drogas mucho más sofisticadas para ver si se puede enlentecer el envejecimiento y declarar al envejecimiento como una enfermedad”.

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Keith Thomas, de Massapequa, Nueva York, volvió a sentir el pelaje de su perro seis años después de que un accidente durante una inmersión lo dejara paralizado del pecho hacia abajo. El logro se debe a un sistema experimental de electrodos implantados en el cerebro y la médula espinal, desarrollado por investigadores del Feinstein Institutes for Medical Research, el brazo de investigación de la red de salud Northwell Health.

Thomas sufrió la lesión en 2020, lo cual le provocó cuadriplejia y le impidió mover o sentir prácticamente cualquier parte del cuerpo por debajo del cuello. Un año más tarde aceptó participar en un ensayo clínico de largo plazo y se convirtió en el primer paciente en probar una interfaz cerebro-ordenador diseñada para restaurar esas funciones perdidas.

En 2023, los médicos le implantaron cinco matrices de microelectrodos: dos en la corteza motora primaria, encargada del movimiento voluntario, y tres en la corteza somatosensorial, que procesa el tacto. El procedimiento lo convirtió en la primera persona sometida a lo que el equipo denominó un “doble bypass neural”.

Cómo funciona el sistema que restauró el movimiento y el tacto

El dispositivo decodifica las señales cerebrales asociadas con la intención de mover los brazos y las envía directamente a las extremidades para desencadenar el movimiento. De forma simultánea, sensores de presión colocados en la mano, los dedos y el pulgar detectan el contacto con los objetos y transmiten esa información de regreso al cerebro para simular la sensación táctil.

Ese circuito bidireccional le permite al cerebro solicitar un movimiento, ejecutarlo y recibir la confirmación sensorial del resultado, según describieron los investigadores en un artículo publicado en la revista Nature Medicine. Chad Bouton, director del equipo del Feinstein Institutes y vicepresidente de ingeniería avanzada en Northwell Health, definió la tecnología como “un sistema híbrido que estimula tanto la médula espinal como el cerebro para restaurar el movimiento y la sensación”. Bouton prefiere llamarla interfaz cerebro-cuerpo, ya que la interfaz cerebro-ordenador es solo una parte del conjunto.

Durante meses, la estimulación aplicada únicamente a la médula espinal no produjo cambios en la sensibilidad de Thomas. El equipo de Bouton desarrolló entonces una técnica que llamó “espejo cortical”, que consistió en registrar los patrones únicos de actividad cerebral que aparecen cuando una persona imagina que le tocan distintas partes de la mano. Esos mismos patrones se reprodujeron después mediante estimulación eléctrica en la corteza sensorial de Thomas, en combinación con estimulación de la piel y la médula espinal.

“Cuando hicimos eso, funcionó”, relató Bouton. Tras 25 semanas de terapia enfocada en la muñeca derecha, la sensibilidad en esa zona mejoró unas diez veces, un progreso que, según el investigador, no suele observarse tres o cuatro años después de una lesión, en particular por debajo del nivel de la lesión, que era donde se registró la mejora de Thomas.

De sentir la mano de su hermana a acariciar a su perro

Uno de los hallazgos más llamativos del estudio es que parte de la recuperación sensorial y motora se mantuvo activa incluso cuando el sistema estaba desconectado, lo cual sugiere que la tecnología logró reconectar parcialmente el sistema nervioso de Thomas. Tras 35 semanas de entrenamiento, la fuerza en su brazo derecho aumentó un 86% y en el izquierdo, un 62%. En una revisión de seguimiento reciente, esas ganancias seguían presentes más de dos años después de las primeras pruebas. “Esto es increíblemente alentador”, afirmó Bouton.

Antes de recuperar la sensibilidad de forma estable, Thomas logró sentir la mano de su hermana gracias a la retroalimentación del sistema. El cambio más significativo en su vida cotidiana llegó con la llegada de Bow, un perro de raza malshipoo que su familia adoptó casi al mismo tiempo que le realizaron el implante. Antes de la cirugía, cuando el animal se acercaba a sus piernas o apoyaba el hocico en su regazo, Thomas no podía percibirlo ni corresponder el gesto.

Hoy puede controlar su silla de ruedas, alimentarse por sí mismo, beber de un vaso y sujetar objetos delicados, como un huevo, sin romperlos. “Se trata de independencia, y también de dignidad, de no necesitar siempre que alguien te ayude a limpiarte la boca”, afirmó Bouton.

Los investigadores advirtieron que todavía resulta incierto cuánta función y sensibilidad puede restaurar esta tecnología en otros pacientes con lesiones medulares, por lo que serán necesarios ensayos con más participantes para determinar su eficacia general.

Con información de National Geographic, The Guardian y STAT News

Un equipo del Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía de Londres logró extirpar con éxito un tumor cerebral con la asistencia, en tiempo real, de una herramienta de inteligencia artificial. El paciente, Rhys Hibbert, de 48 años, se convirtió en el primero del mundo en someterse a una intervención de estas características, en la que el sistema analizó imágenes en directo para ayudar a los cirujanos a identificar estructuras anatómicas ocultas y avanzar por zonas potencialmente más seguras.

La operación buscaba tratar un tumor benigno de 11 milímetros situado en la glándula pituitaria, una zona especialmente delicada de la base del cráneo. La lesión presionaba los nervios ópticos de Hibbert y amenazaba progresivamente su visión, por lo que la precisión durante el procedimiento era fundamental.

La inteligencia artificial no sustituyó a los neurocirujanos ni tomó decisiones de forma autónoma. Su función fue proporcionar información adicional durante la intervención, actuando como una especie de segundo par de ojos capaz de analizar continuamente las imágenes procedentes del endoscopio y señalar la posible ubicación de vasos sanguíneos y nervios.

Un tumor cerebral que comenzó a afectar su vida cotidiana

Los problemas de Hibbert comenzaron unos 18 meses antes de la operación. Hasta entonces, llevaba una vida activa y acostumbraba caminar varios kilómetros al día. Sin embargo, durante uno de esos paseos perdió el conocimiento y sufrió convulsiones en plena carretera.

Una tomografía cerebral permitió detectar el tumor en la glándula pituitaria, un pequeño órgano situado en la base del cráneo que desempeña un papel fundamental en la producción de hormonas y en diferentes procesos del organismo.

La ubicación del tumor complicaba especialmente su tratamiento. La glándula pituitaria se encuentra cerca de las arterias carótidas, responsables de suministrar sangre al cerebro, y de los nervios ópticos. Con el paso del tiempo, Hibbert comenzó a experimentar pérdida de visión periférica, fatiga, mareos y dificultades para desenvolverse con normalidad.

El deterioro terminó afectando también su vida emocional. El paciente temía perder independencia y convertirse en una carga para su familia, formada por sus dos hijos y sus seres cercanos.

Una IA que analiza la operación mientras los médicos trabajan

Cuando los especialistas le propusieron participar en el procedimiento experimental, Hibbert aceptó. Durante la cirugía, los neurocirujanos introdujeron un endoscopio a través de la nariz hasta alcanzar la base del cráneo y acceder a la zona donde se encontraba el tumor.

El principal desafío consistía en que la lesión estaba protegida por capas de hueso y una membrana resistente. Además, las estructuras anatómicas de esa región pueden variar de manera considerable entre pacientes.

Las posibilidades de no conseguir una extirpación completa del tumor se situaban entre el 25% y el 50%, mientras que el riesgo de lesionar un vaso sanguíneo importante oscilaba entre el 0,5% y el 2%.

En una segunda pantalla, la herramienta de inteligencia artificial analizaba en directo las imágenes captadas durante la operación. El sistema seguía el movimiento de los instrumentos y señalaba las áreas donde podían encontrarse vasos sanguíneos y nervios que no siempre eran visibles para el equipo médico.

También proporcionaba información sobre las zonas que podían ofrecer una ruta más segura para avanzar hacia el tumor.

Entrenada con cientos de cirugías

Para desarrollar el sistema, investigadores de la University College London utilizaron cientos de videos de operaciones relacionadas con tumores hipofisarios. Los especialistas marcaron en las imágenes los contornos de estructuras anatómicas importantes, como vasos sanguíneos y nervios, para que la IA aprendiera a reconocerlos.

El profesor Hani Marcus, uno de los neurocirujanos que participó en la intervención junto con Danyal Khan, explicó que la herramienta había sido entrenada con un volumen de operaciones superior al que muchos especialistas pueden observar o realizar durante toda su carrera profesional.

Por este motivo, los investigadores consideran que la IA puede convertirse en un apoyo adicional para los cirujanos durante procedimientos complejos.

El objetivo es crear un “ChatGPT para cirujanos”

Los responsables del proyecto insisten en que los profesionales conservan el control total de la operación y pueden aceptar o ignorar las recomendaciones del sistema.

A largo plazo, la ambición es desarrollar una plataforma que funcione como un asistente experto dentro del quirófano, capaz de ofrecer información y una segunda opinión mientras se desarrolla una intervención.

Tras varios años de pruebas en laboratorio, el equipo comenzó a utilizar la tecnología en operaciones reales y prepara ahora un ensayo clínico de mayor alcance.

En el caso de Hibbert, el resultado fue especialmente positivo. Después de la operación, aseguró haber recuperado una claridad visual que no experimentaba desde hacía aproximadamente un año. Durante las semanas posteriores también percibió una recuperación progresiva de su energía.

La experiencia representa un nuevo paso para la inteligencia artificial aplicada a la medicina. Aunque estas herramientas todavía requieren pruebas y controles rigurosos, su capacidad para asistir a los especialistas en tiempo real podría abrir nuevas posibilidades en cirugías donde cada decisión y cada milímetro resultan determinantes.

Durante su paso por el estudio de Infobae al Mediodía, donde dialogó con Maru Duffard, Andrei Serbin Pont, Fede Mayol y Facundo Kablan, Estol contextualizó las hipótesis de longevidad extrema citando la apuesta científica de Steven Austad y S. Jay Olshansky en 2000: “Dijeron ‘apostamos mucha plata a que ya nació la persona que va a cumplir 150 años’”, citó Estol.

La apuesta por la longevidad y el rol de la ciencia

El neurólogo repasó los antecedentes de la controversia internacional: “Un científico de Harvard, David Sinclair, lo dijo hace poco, les copió la frase. Pero en el 2000 fueron Austad y Olshansky, que dijeron: ‘Ha nacido en el 2000, la persona que va a cumplir 150 años’. O sea, para el 2150 alguien tenía que estar vivo”. Según relató, invirtieron plata, que iban a ser mil millones de dólares para el año 2150.

Aludiendo al impacto mediático y científico, sumó referencias actuales: “Peter Diamandis es una autoridad, un ingeniero, médico y cofundador de la Universidad de Singularidad. Es el fundador de una XPRIZE, el premio X, que es que van a darle 100 millones de dólares al grupo de personas que para el año 2030 haya logrado rejuvenecer 10 o 20 años a un ser humano”.

Estol remarcó que la expectativa de vida centenaria ya es un fenómeno observable: “Hace 20 años no veíamos tanta gente de 80, 90 y 100 años como se ve hoy”. Apeló a la evidencia empírica: “Un amigo me mandó un Instagram el otro día en que había un grupo de japoneses, todos mayores de 95 en una competencia de fisicoculturismo. Te aseguro que vos los ves y son fisicoculturistas”.

El hígado, el cerebro y los cuellos de botella biológicos

En el terreno de la biología, el especialista abordó los límites y posibilidades de cada órgano: “El hígado es el que más capacidad de reproducción tiene mediante células progenitoras. Vos sacás una gran parte del hígado y se va a regenerar. El hígado podría vivir por sí mismo 30.000 años”.

Sin embargo, estableció el contraste con otros sistemas: “El corazón, los miocitos, las células del músculo del corazón, el cerebro... hay experimentos, pero no tanto, muy lejos de lo del hígado. El sistema inmune no tiene esa capacidad. Entonces, esos órganos son el cuello de botella”.

La organización cerebral atraviesa etapas definidas: “En la Revista Nature hay un artículo publicado en los últimos meses sobre los epochs, se llamó, de la transformación cerebral. ¿Cómo se reorganiza el cerebro para que a los 70 vos puedas resolver los problemas? El cerebro no está igual que a los 30, entonces se va reorganizando”.

Estol puntualizó hitos de reorganización: “A los 9 años, a los 32, a los 76 y a los 83 ocurren grandes cambios. El cerebro se reorganiza. No envejece progresivamente. Una persona de 70 que no tiene una enfermedad, tiene la velocidad de procesamiento mental y la capacidad de resolver una situación igual que el de 30, pero con un cerebro que está organizado distinto”.

Exposoma, factores ambientales y el futuro de la medicina personalizada

El neurólogo explicó el concepto de exposoma: “Es a lo que estamos expuestos. Todo lo que nos rodea nos influye mucho. La polución del aire. En este aire transparente en que yo los veo a ustedes está lleno de partículas de micrones que respiramos. La polución produce 7 millones de muertes por año”.

En ese sentido, advirtió sobre los efectos a largo plazo del ambiente: “El sol y la luz ultravioleta lastiman el ADN, la ”biblioteca" de la que hablábamos, el material escrito. Se borronean páginas por la luz ultravioleta cuando te tomaste el sol y quedaste colorado como un camarón... Y esa boleta te la pasan 40 años después. Se altera el ADN y te enterás 40 años después que hiciste algo que te hizo daño”.

Finalmente, Estol definió el horizonte de la medicina de precisión: “Yo aseguro 100 años de buena calidad de vida con el cerebro y el cuerpo preservado cuando hacemos lo que ya sabemos. Es cuidar el estrés, dormir bien, nutrición, ejercicio, no cigarrillo, mínimo alcohol, control de la presión, colesterol, obesidad y diabetes”.

“No es cualquier evaluación, es una de las evaluaciones enfocadas a eso. Tiene que ser individualizada. Medicina de prevención que se anticipa, pero es para vos”, añadió.

Y respaldó la singularidad de este enfoque: “Es la medicina de la ciencia de la longevidad. Totalmente nueva, que no se está aplicando. Pero pasa con el ser humano. Conocemos cosas que pueden revolucionar lo que hacemos o cómo vivimos y cuánto tarda en trasladarse a la práctica. Siempre pasa, pero va a ocurrir. Soy optimista”.

La entrevista completa del doctor Conrado Estol

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Como “la medicina del futuro”, así se describió la telecirugía bariátrica entre el Hospital Internacional de Colombia (HIC) de Piedecuesta, Santander, y la India, a una distancia superior a 25.000 kilómetros que se practicó a un hombre de 50 años, con obesidad mórbida y un peso superior a 200 kilogramos, mediante el robot Mantra 3 y fue la primera telecirugía entre América Latina y Asia.

Víctor Castillo, presidente de la Fundación Cardiovascular, señaló que el equipo médico ya ha realizado más de 100 procedimientos con esa tecnología y destacó que esta sería la primera telecirugía entre Latinoamérica y Asia

Este tipo de procedimientos, que ahora parecen novedosos, ya han ganado terreno en el sector científico del país, solo que la ciudadanía no ha estado del todo enterada.

Por ejemplo, en la Clínica del Country de Bogotá, ya en 2025 hablaron de que en Colombia, 1 de cada 5 pacientes con cáncer de próstata “es operado mediante cirugía robótica. En promedio, en Colombia se realizan 2,8 cirugías robóticas diarias”.

De hecho, por fuera de Bogotá, son pocos los centros asistenciales que reportan aplicar tecnologías de este tipo para realizar procedimientos médicos de alta complejidad. En abril de 2026, se conoció que la Clínica del Campestre de Medellín anunció la implementación del sistema robótico Cori para procedimientos de reemplazo de rodilla en Antioquia.

La institución señaló que la tecnología permite al equipo quirúrgico planificar y adaptar la intervención a la anatomía de cada paciente, con el objetivo de reducir la afectación de tejidos blandos durante la cirugía.

Sin embargo, esta realidad hasta ahora está llegando a las regiones. Aún así, la cirugía asistida por robot para especialidades ortopédicas con los reemplazos de rodilla y cadera, las prótesis y la prevención de la osteoporosis no van a ser términos desconocidos en todo el territorio nacional.

Este fue el tema que se abordó durante el II Simposio Integral de Trauma y Ortopedia, que reunió a 500 asistentes en Barrancabermeja el 28 de agosto de 2026.

El encuentro, organizado por la Unidad Clínica La Magdalena e Insumedic, se llevó a cabo en el Auditorio Mario González de la Universidad Industrial de Santander, con participación gratuita y certificación de asistencia.

Allí, los reconocidos médicos mexicanos Adrián Rivera Villa, Manuel Salas y Mario Domínguez participaron en la agenda académica con conferencias sobre cirugía robótica en reemplazos de rodilla, procedimientos de alta complejidad para reemplazo de cadera y estándares de atención en centros especializados, como parte de las nuevas tecnologías que se pondrán en práctica en el país.

Sobre esta realidad, ya se vislumbra la aplicación de esta medicina en municipios y poblaciones por fuera de Bogotá como Barrancabermeja, que es punto al que acuden los habitantes de cientos de municipios vulnerables de los departamentos de Antioquia, Bolívar y Santander.

“Es un hito que especialistas del más alto nivel de Latinoamérica lleguen a Barrancabermeja para compartir sus conocimientos con nuestros profesionales y con todos los barranqueños. Este tipo de eventos demuestran que nuestra ciudad puede ser escenario de encuentros académicos de carácter internacional y que aquí también podemos acceder a conocimiento de primer nivel”, dijo Neistilia Pérez, gerente de la Unidad Clínica La Magdalena.

Los asistentes fueron capacitados con información sobre tecnologías y materiales de osteosíntesis, empleados para la fijación de fracturas y otras lesiones del sistema músculo-esquelético. La programación incluyó un espacio sobre prevención secundaria de la osteoporosis y otro sobre el efecto de las prótesis articulares en la calidad de vida de la población del Magdalena Medio.

Desde la Unidad Clínica La Magdalena se señaló que se requieren estos espacios de actualización que suelen concentrarse en las principales capitales del país.

El mismo estadounidense que le describe sus síntomas a un chatbot quiere que su médico le declare si usa inteligencia artificial. Esa tensión atraviesa los dos informes que publicó esta semana Pew Research Center, el centro de investigación de referencia en opinión pública de Estados Unidos, sobre la base de una encuesta a 3.488 adultos realizada entre el 22 y el 28 de junio.

El primer informe mide el uso. El 34% de los adultos estadounidenses ya consulta chatbots de IA por al menos un motivo de salud. El 28% lo hace para obtener información rápida, el 25% para identificar qué causa sus síntomas y el 22% porque la herramienta es gratuita o casi. Otro 22% la usa para entender mejor un diagnóstico que recibió de su médico, el 20% para descifrar resultados de laboratorio y el 18% para temas que no se anima a plantear cara a cara.

La experiencia les resulta buena. El 47% de los usuarios califica la información como muy o extremadamente útil y el 48% como algo útil. Apenas el 5% la considera poco útil o inútil. La confianza se corta cuando aparece la pregunta por los datos: el 29% se siente cómodo compartiendo información médica personal con un chatbot, el 26% no, y el 42% queda en un punto intermedio.

Los pacientes exigen que el médico avise

El segundo informe invierte la cámara y pregunta por la IA del otro lado del escritorio. El 72% de los adultos considera muy o extremadamente importante que su médico le informe si usa inteligencia artificial en su atención. El reclamo crece cuando la tecnología toca decisiones clínicas: el 81% quiere saberlo si la IA analiza estudios por imágenes, el 81% si participa de un diagnóstico y el 80% si explica resultados de laboratorio.

La demanda no se limita a lo clínico. El 72% pide ser avisado incluso cuando la IA solo toma notas durante la consulta, el 64% cuando gestiona la renovación de recetas y el 56% cuando agenda turnos. La única tarea que una porción relevante acepta ceder sin aviso es la administrativa pura: el 33% admite que no necesita enterarse si una máquina organiza su calendario médico.

El consultorio opaco

El dato más fuerte del estudio no es lo que los pacientes piden. Es lo que ignoran. Solo el 16% afirma que su médico usó IA en su atención. El 37% dice que no y el 46% no lo sabe. La incertidumbre atraviesa todos los niveles educativos: entre quienes tienen posgrado, el 25% sabe que su médico usó la tecnología, contra el 11% de quienes tienen secundario o menos, pero la proporción de los que no tienen idea es casi idéntica en ambos extremos, entre el 46% y el 48%.

A la falta de información se suma la falta de control. El 53% siente que tiene poco o ningún poder de decisión sobre si su médico usa IA, y los estadounidenses que quieren más voz en esa decisión triplican a los que están conformes con la que tienen: 63% contra 21%. Incluso entre quienes saben que la IA ya intervino en su atención, solo el 22% entiende bien cómo se usó.

Las dos mitades del estudio cuentan una sola historia. El paciente estadounidense no le teme a la inteligencia artificial: la eligió como primera consulta de salud por precio, velocidad y pudor. Lo que rechaza es la asimetría. Cuando él usa la IA, decide. Cuando la usa el sistema de salud, ni siquiera se entera.

La IA no tiene un problema de adopción en la medicina estadounidense: tiene un problema de consentimiento. Y ese problema no lo resuelve un modelo mejor. Lo resuelve un médico que avisa.

Se toma por vía oral, una vez al día, y fue diseñado para bloquear una de las rutas moleculares más alteradas en el cáncer de páncreas. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó daraxonrasib para pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico, una decisión que incorporó una nueva opción terapéutica para una enfermedad con pocas herramientas eficaces.

La aprobación el miércoles pasdo por parte de la FDA de este nuevo fármaco cerró una búsqueda de décadas para desarrollar un medicamento capaz de alcanzar uno de los blancos más difíciles de este tumor. Los investigadores consideran que este avance puede ser el punto de partida de una nueva etapa en el tratamiento de distintos tipos de cáncer. Según un relevamiento de investigadores académicos, al menos 79 fármacos basados en una estrategia similar están en evaluación en 238 ensayos clínicos en diferentes países.

El medicamento, desarrollado por Revolution Medicines bajo el nombre Rasonque, actúa sobre múltiples variantes activas de la vía RAS, una familia de proteínas implicada en señales que favorecen el crecimiento y la supervivencia de las células tumorales. En este tipo de tumor, esas alteraciones aparecen en la gran mayoría de los casos, lo que explica el interés médico por una terapia dirigida contra ese mecanismo.

La droga fue concebida para interferir sobre varios subtipos de esa vía, entre ellos G12, G13 y Q61, a diferencia de otros desarrollos orientados a mutaciones puntuales. De acuerdo como detallo una nota reciente de Infobae, esa amplitud de acción permitió que el fármaco se posicionara como un inhibidor pan-RAS, con potencial para actuar sobre distintas variantes biológicas asociadas con el adenocarcinoma pancreático.

En términos prácticos, el tratamiento busca reducir la señal molecular que impulsa la expansión del tumor. La FDA precisó que la autorización alcanzó a adultos con la forma más frecuente de cáncer de páncreas avanzado que ya recibieron al menos un tratamiento sistémico o no pueden acceder a esquemas combinados.

El aval regulatorio se apoyó en un ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico y abierto con 500 adultos previamente tratados. En ese estudio, los pacientes que recibieron daraxonrasib alcanzaron una mediana de supervivencia global de 13,2 meses, frente a 6,7 meses con quimioterapia estándar, según detalló Infobae a partir de los datos del estudio y del comunicado oficial.

Los resultados también mostraron 7,2 meses de supervivencia libre de progresión contra 3,6 meses con quimioterapia, además de una tasa de respuesta objetiva de 33% frente a 11%. Esos números colocaron al fármaco entre los avances recientes seguidos con más atención en oncología pancreática.

La decisión marcó la llegada del primer fármaco de este tipo para cáncer de páncreas metastásico. El diario estadounidense recordó que los datos presentados en mayo durante la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), en Chicago, ya habían despertado expectativas entre especialistas por la ventaja observada frente a la quimioterapia.

El medicamento no constituye una cura, pero sí mostró una extensión de la sobrevida en una enfermedad caracterizada por diagnósticos tardíos y opciones limitadas. El citado medio también consignó que algunos pacientes tratados en ensayos clínicos mantuvieron respuestas prolongadas durante años, un dato que sumó interés alrededor de esta estrategia terapéutica.

El contexto ayuda a medir el alcance de la aprobación. Según el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, entre 90% y 95% de los cerca de 67.000 nuevos casos anuales de esa enfermedad en el país corresponden a adenocarcinoma pancreático. Aunque su peso dentro del total de diagnósticos oncológicos es menor, la mortalidad asociada resulta más alta por la detección tardía y por la escasez histórica de tratamientos eficaces.

La FDA informó además que el fármaco recibió las designaciones de Terapia Innovadora, Medicamento Huérfano y Revisión Prioritaria. La revisión concluyó 6,5 meses antes de la fecha límite prevista, y la solicitud pasó por un programa piloto orientado a acelerar la evaluación de terapias vinculadas con prioridades sanitarias públicas.

Antes de la autorización formal, la agencia había emitido una carta de “procedimiento seguro” para que el patrocinador iniciara un protocolo de acceso ampliado. Esa instancia permitió que algunos pacientes recibieran el tratamiento bajo el marco regulatorio estadounidense antes de la aprobación definitiva.

Los efectos adversos más frecuentes informados por la agencia incluyeron erupción cutánea, diarrea, estomatitis, náuseas, fatiga, vómitos, dolor abdominal, edema, disminución del apetito y hemorragia. El perfil de seguridad aparecía como manejable dentro del ensayo y los investigadores no habían comunicado señales nuevas de alarma.

La aprobación fue otorgada a Revolution Medicines, Inc., que también impulsa estudios de este compuesto en otros tumores asociados a mutaciones RAS, entre ellos algunos cánceres de pulmón y colorrectales.

Por qué atacar las proteínas RAS fue un desafío durante décadas

Durante más de cuatro décadas, la ciencia intentó sin éxito encontrar una forma de frenar a las proteínas RAS, una familia vinculada con la iniciación y la progresión de distintos tumores. Dentro de ese grupo, KRAS ocupó un lugar central por su papel en la replicación celular y por el efecto de sus mutaciones en el crecimiento descontrolado del cáncer, como se detalló en una nota reciente de Infobae

La dificultad residía en la estructura misma de esa proteína. A diferencia de otros blancos terapéuticos, KRAS carece de sitios accesibles donde una molécula pueda adherirse con facilidad para inhibir su función, un obstáculo que llevó durante años a considerarla una diana casi inabordable.

Ese panorama empezó a cambiar en 2013, cuando investigaciones académicas identificaron una abertura molecular que mostró que la proteína sí podía ser intervenida. A partir de ese punto, varias compañías biotecnológicas retomaron una línea de trabajo que había acumulado fracasos durante décadas.

En ese proceso surgieron estrategias para llevar la versión mutada de KRAS desde un estado activo, ligado a la proliferación tumoral, hacia una forma inactiva. Ese giro reordenó la investigación sobre terapias dirigidas y abrió una nueva etapa para tumores en los que esa proteína cumple un papel central.

El contexto global explica parte de la expectativa. El cáncer de páncreas provoca cientos de miles de muertes cada año en el mundo y figura entre las enfermedades oncológicas con peor pronóstico, en gran medida porque suele detectarse cuando ya se encuentra avanzado y las opciones terapéuticas son escasas.

Autoridades médicas y de bomberos de Estados Unidos advirtieron sobre los riesgos del glutatión, un suplemento que se ofreció a bomberos forestales expuestos al humo tóxico durante incendios en el oeste del país.

La alarma creció después de que dos farmacias retiraran productos en agosto por contaminación bacteriana, tal y como informó ABC News.

El caso tomó relevancia tras incendios que destruyeron cientos de edificios en la zona de Spokane, en el estado de Washington.

Allí, responsables médicos del operativo recomendaron a las cuadrillas que visitaran una carpa atendida por una organización de médicos naturópatas. En ese lugar, los bomberos podían recibir glutatión por vía intravenosa o mediante nebulización.

La discusión se da en un contexto de creciente preocupación por el impacto del humo de los incendios forestales sobre la salud de quienes combaten el fuego.

ABC News detalló que el producto no cuenta con aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para este uso.

Qué advirtieron los especialistas

La Asociación Internacional de Bomberos (IAFF) emitió una advertencia de seguridad la semana pasada. En ese comunicado, la organización sostuvo que los consumidores deben actuar con cautela frente a la seguridad del producto y frente a las afirmaciones que lo presentan como una herramienta para tratar o prevenir enfermedades.

“Como el glutatión no es un medicamento aprobado por la FDA, los consumidores deben ser cautelosos con la seguridad del producto y con las afirmaciones de que puede tratar o prevenir enfermedades”, afirmó la IAFF en un aviso citado por ABC News.

Sean DeCrane, asistente del presidente general de la IAFF para salud y seguridad, aseguró que la promoción del suplemento motivó consultas de médicos y de miembros del sindicato. Esas preocupaciones apuntaron a las promesas de alivio sin respaldo científico y a los posibles efectos adversos.

DeCrane también señaló que el sindicato recibió reportes de bomberos que dijeron haberse sentido peor o haberse enfermado después del tratamiento. A su entender, cualquier intervención médica que se ofrezca a personal expuesto a estas condiciones debe pasar por evaluaciones y pruebas previas.

El retiro de productos y el debate sanitario

El foco también quedó sobre la cadena de elaboración después de que al menos dos farmacias retiraran glutatión en agosto tras detectar contaminación bacteriana en controles de laboratorio. Una de esas farmacias informó que recibió reportes de personas con fiebre, escalofríos y dolor de cabeza intenso.

La neumonóloga Cora Sack, especialista en enfermedades pulmonares ambientales y ocupacionales de la Universidad de Washington, sostuvo que existe una base biológica que vuelve interesante la hipótesis del uso de antioxidantes frente al daño del humo. Aun así, remarcó que esa posibilidad no equivale a una prueba clínica.

“Las afirmaciones anecdóticas son interesantes y merecen más estudio, pero carecemos de evidencia clínica sobre su eficacia”, dijo Sack en declaraciones recogidas por ABC News.

La especialista agregó que el uso del suplemento por nebulizador puede contraer las vías respiratorias de personas con asma o con enfermedades pulmonares crónicas. También recordó que estos compuestos se procesan en farmacias de preparación estéril, un circuito que ya registró episodios de intoxicación por contaminación.

De acuerdo con las advertencias citadas por ABC News, la inyección de un producto contaminado puede causar fiebre, hipotensión, reacciones inflamatorias, shock anafiláctico y muerte.

Los bomberos que lo defienden y la respuesta de los naturópatas

Pese a las advertencias, algunos bomberos sostienen que el suplemento los ayudó después de la exposición al humo de incendios que arrasan zonas urbanas.

El capitán de bomberos de Pasadena, Matt Caffey, con 28 años de experiencia como paramédico, relató que el humo de barrios incendiados provoca tos, vómitos y una fuerte confusión mental.

“No podés recordar cosas. Quedás muy por detrás. No lográs recuperarte”, afirmó Caffey, tal y como reprodujo ABC News. El bombero forma parte del grupo que defiende el acceso al glutatión y que pidió la presencia de los naturópatas en Washington.

La organización que distribuye el producto, The Integrative Health Action Network, ya había trabajado con bomberos durante los incendios de enero de 2025 en el condado de Los Ángeles.

Su intervención había comenzado después de un gran incendio en la región vitivinícola de California en 2017.

Jen Riegle, médica naturópata y cofundadora de esa red, reconoció la necesidad de investigaciones revisadas por pares.

También indicó que la organización explora alianzas para estudiar si el glutatión puede reducir la carga química en los bomberos.

Otro experto consultado por ABC News, Luke Montrose, profesor de la Universidad Estatal de Colorado, señaló que el suplemento tiene propiedades antiinflamatorias. Aun así, dejó clara su reserva. “Como no fue estudiado, dudo en respaldarlo”, afirmó.

Un dolor leve o una molestia persistente puede parecer parte de la rutina, especialmente cuando las obligaciones cotidianas hacen que consultar a un médico quede para después.

Algunas señales comienzan de manera gradual, permanecen durante semanas y se vuelven familiares hasta pasar inadvertidas. Esa aparente normalidad puede dificultar la identificación de determinados problemas de salud.

La médica de cabecera del NHS Wendy White explicó a The Telegraph que ciertos síntomas pueden estar relacionados con afecciones que requieren atención, desde hipertensión arterial y apnea del sueño hasta enfermedades cardíacas y algunos tipos de cáncer.

Dolor de cabeza: cuándo prestar atención

Las cefaleas aparecen con frecuencia por factores como la deshidratación, la falta de sueño, el estrés, la fatiga visual o el consumo de alcohol. Cuando una molestia persiste y no desaparece con analgésicos habituales, White recomienda consultar.

Uno de los posibles motivos es la apnea obstructiva del sueño (AOS). Según la especialista, algunas personas despiertan cada mañana con dolor de cabeza que desaparece después de unas horas. Los ronquidos, la sequedad de garganta al despertar y la somnolencia durante el día pueden acompañar este cuadro.

La AOS se produce cuando los músculos de la garganta se relajan durante el descanso y obstruyen las vías respiratorias. De acuerdo con White, la afección puede elevar el riesgo cardiovascular y de accidente cerebrovascular a largo plazo debido al aumento del cortisol y de la presión arterial.

Una cefalea localizada en un solo lado, acompañada por sensibilidad en la sien, dolor al peinarse o molestias en la mandíbula al masticar, puede corresponder a arteritis temporal. En casos avanzados puede aparecer visión borrosa y existe riesgo de pérdida permanente de la vista, por lo que requiere tratamiento urgente.

Las cefaleas pulsátiles persistentes también pueden justificar un control de la presión arterial, especialmente cuando los valores son muy elevados.

Molestias abdominales que requieren evaluación

Las molestias en el abdomen pueden relacionarse con problemas habituales, como intoxicaciones alimentarias o estreñimiento. Cuando permanecen durante un período prolongado, existen otras posibilidades.

Una sensación de dolor o llenura en la parte superior del estómago, entre las costillas, que empeora después de comer o al acostarse por la noche puede estar vinculada con gastritis, una inflamación del revestimiento gástrico.

Entre los factores mencionados por White figuran medicamentos antiinflamatorios como aspirina e ibuprofeno, la infección por Helicobacter pylori y el consumo de alcohol.

También pueden aparecer síntomas compatibles con enfermedad celíaca o síndrome de intestino irritable. Los cuadros pueden incluir dolor, gases, cólicos, diarrea o estreñimiento. Las deposiciones grises y grasosas pueden presentarse en personas con celiaquía.

El dolor abdominal o pélvico persistente también puede ser una manifestación del cáncer de ovario, especialmente cuando aparece junto con hinchazón, necesidad frecuente de orinar o modificaciones en el ritmo intestinal.

White señaló que un dolor abdominal sin causa identificada que se mantiene durante tres semanas debe investigarse, especialmente si se acompaña de pérdida de peso, cansancio, alteraciones intestinales o sangre en las heces, síntomas que pueden aparecer en el cáncer colorrectal.

Una molestia en el pecho puede ser una emergencia

La percepción de un problema cardíaco no siempre adopta la forma de un dolor intenso. Según la médica citada por The Telegraph, algunas mujeres describen un infarto como una molestia o sensación de peso en el pecho, que puede acompañarse de dificultad para respirar, náuseas, vómitos, sudoración o dolor en la mandíbula y la espalda.

La angina también puede manifestarse como una molestia torácica. Suele aparecer durante esfuerzos, como trabajar en el jardín o correr con los nietos, y puede desaparecer después de cinco o diez minutos de reposo.

Esta situación puede estar relacionada con una enfermedad coronaria provocada por el estrechamiento de las arterias debido a depósitos de grasa.

Dolor de espalda: señales de alerta

Las molestias prolongadas en la columna suelen asociarse con artritis. Cuando el dolor empeora repentinamente en un punto determinado sin que exista un esfuerzo importante que lo explique, White recomendó descartar fracturas por compresión vinculadas con la osteoporosis.

Un dolor lumbar que se extiende hacia los glúteos y las piernas puede indicar irritación nerviosa. Una de las complicaciones posibles es el síndrome de cauda equina, provocado por la compresión de los nervios ubicados en la parte inferior de la médula espinal.

La pérdida de sensibilidad en la cara interna de los muslos, los glúteos o los genitales, conocida como anestesia en silla de montar, junto con alteraciones intestinales o urinarias, constituye una señal de alarma que requiere atención urgente.

Un dolor de espalda constante, progresivo y que interrumpe el sueño también puede estar relacionado con cáncer metastásico. White señaló que los tumores de próstata, mama y pulmón figuran entre los que pueden extenderse hacia la columna.

La presencia de antecedentes oncológicos, pérdida de peso o fatiga aumenta la necesidad de consultar ante una molestia nueva o persistente.

Para Fernando Cichero, presidente del Instituto de Trasplantes de la Ciudad, el avance de estas tecnologías puede aportar herramientas valiosas a la medicina, pero plantea un riesgo cuando la respuesta de una plataforma comienza a reemplazar la evaluación de un profesional. El médico analizó el fenómeno en Infobae a la Tarde y marcó una diferencia que considera central: la inteligencia artificial puede procesar enormes cantidades de información y establecer probabilidades, pero no puede convertir esos datos en una certeza clínica.

“No existe la inteligencia artificial. Lo que existe es la inteligencia humana que utiliza software y utiliza máquinas de alta velocidad con un montón de información que después de muchos algoritmos da una certeza estadística, pero no biológica”, sostuvo.

La definición resume buena parte de su planteo. Un algoritmo puede comparar millones de datos y determinar qué diagnóstico resulta más probable a partir de determinados síntomas o estudios. Pero la medicina, explicó Cichero, también se enfrenta a situaciones excepcionales, variables individuales y circunstancias que no necesariamente responden a lo que indican las estadísticas.

El límite entre una probabilidad y un diagnóstico

Cichero recurrió a una experiencia poco habitual de su trayectoria para explicar esa diferencia. “Hace diez años le saqué un escarbadientes de adentro del corazón a una persona que no sabía que se lo había tragado”, relató.

El caso, señaló, permite distinguir entre aquello que es posible y aquello que es estadísticamente probable. “¿Es posible? Obviamente, porque se lo saqué. ¿Es probable? Es casi improbable que vuelva a repetirse”, explicó.

Para el especialista, esa diferencia resulta fundamental cuando se utilizan herramientas de inteligencia artificial en medicina. Que una determinada enfermedad o situación sea poco probable no significa necesariamente que pueda descartarse en un paciente concreto. La estadística puede orientar una evaluación, pero no reemplaza el proceso mediante el cual un médico analiza el conjunto de circunstancias de una persona.

El riesgo aparece cuando el usuario interpreta la respuesta de una plataforma como si se tratara de una conclusión médica. En ese punto, la herramienta deja de funcionar como una fuente de información y comienza a ocupar un lugar que, para Cichero, requiere formación y responsabilidad profesional.

Cada vez más pacientes consultan a una máquina

La facilidad para acceder a información médica modificó la conducta de los pacientes incluso antes de la expansión de la inteligencia artificial. Hoy, además de buscar síntomas en Internet o consultar publicaciones científicas, muchas personas utilizan plataformas capaces de interpretar textos, estudios y diagnósticos en cuestión de segundos.

Cichero relacionó ese comportamiento con la incertidumbre que genera atravesar una enfermedad y con la necesidad de obtener respuestas inmediatas.

“La desesperación, la angustia, el mal pasar de la gente que tiene una enfermedad determinada y a veces la comunicación médico-paciente no es la más adecuada, termina preguntándole a una herramienta que hace veinte años no estaba”, explicó.

Uno de los casos que volvió visible esa práctica fue el de la youtuber Caro Trippar, quien recurrió a ChatGPT para interpretar información vinculada con su diagnóstico de cáncer de mama. Para Cichero, la cuestión no pasa por considerar a la plataforma responsable de una decisión médica, sino por comprender la naturaleza de la consulta.

“La máquina no es responsable, no es un acto médico, es una consulta a una plataforma. Vos no estás consultando a un médico, estás consultando una máquina que tiene un algoritmo probabilístico”, afirmó.

La diferencia adquiere especial importancia cuando la persona que recibe la respuesta atraviesa un momento de vulnerabilidad. Una explicación generada por inteligencia artificial puede influir sobre la manera en que interpreta su enfermedad, aumentar una preocupación o generar una falsa tranquilidad, aun cuando todavía no exista una evaluación profesional.

Tener información no significa tener conocimiento

Para Cichero, el fenómeno también expone una confusión que va más allá de la inteligencia artificial: tener acceso a información no significa necesariamente estar preparado para tomar decisiones.

“Toda la cantidad de nueva información que generan todos los medios, todas las plataformas digitales y demás, hacen que la gente esté cada vez más informada, pero eso no quiere decir que esté formada para tomar decisiones”, sostuvo.

El médico puso como ejemplo su propia trayectoria profesional para dimensionar cuánto conocimiento hay detrás de una decisión clínica.

“Yo tengo seis años de médico, cinco de cirujano general, cinco de cirujano cardiovascular, para a los cuarenta y cuatro años poder hacer mi primera cirugía cardíaca solo como jefe de equipo”, relató.

En ese recorrido, explicó, no se trata únicamente de acumular información, sino de aprender a interpretarla a partir de la formación y la experiencia. “La gente se confunde y cree que el acceso rápido a la información le va a dar el saber. El saber es acumulativo”, afirmó.

La inteligencia artificial modifica radicalmente la velocidad con la que una persona puede acceder a datos, pero esa velocidad no equivale a conocimiento médico. Una plataforma puede reunir información relevante en segundos; otra cosa es determinar cuál de esos datos importa en un paciente específico, qué relación existe entre ellos y qué decisión corresponde tomar.

Qué puede aportar la inteligencia artificial a la medicina

El cuestionamiento de Cichero no supone un rechazo al desarrollo tecnológico. Por el contrario, reconoció que existen áreas en las que la inteligencia artificial puede convertirse en una herramienta de enorme utilidad para los profesionales.

“En imágenes es muy buena que uno tenga tanta información tan rápida”, señaló, y mencionó también el análisis de imágenes de anatomía patológica como uno de los campos en los que estas tecnologías pueden aportar.

El límite, según explicó, aparece al intentar trasladar esa capacidad al conjunto de la actividad médica. “De ahí a que se pueda replicar permanentemente a la actividad médica diaria, lo veo muy improbable”, sostuvo.

La cirugía robótica es otro ejemplo de cómo la tecnología puede ser interpretada de manera equivocada. Aunque se habla habitualmente de “robots que operan”, Cichero aclaró que el procedimiento continúa dependiendo de un profesional.

“Cuando dicen que los robots operan, no, no, no, no se confundan. Son brazos articulados con mediciones de la mano de milímetros y de nanómetros para poder mover sin ningún tipo de temblor”, explicó.

Y resumió: “No lo está operando un robot, lo está operando una persona a través de brazos robóticos”.

La diferencia es relevante porque muestra el lugar que Cichero asigna a la tecnología: una herramienta que puede ampliar las capacidades humanas, mejorar la precisión y acelerar determinados procesos, pero que no necesariamente sustituye a quien debe tomar la decisión.

La medicina no se reduce a una respuesta automática

Durante la entrevista, Paula Guardia Bourdin le preguntó si consideraba negativo el avance de la inteligencia artificial en la medicina. Cichero rechazó esa idea y defendió el progreso científico como parte esencial de la evolución de la práctica médica. “¿Quién está en contra del avance científico? Pero por supuesto que estamos”, respondió.

Su preocupación está en otro punto: que el resultado de una consulta automatizada termine imponiéndose sobre las múltiples dimensiones que intervienen en la atención de una persona.

“Lo que no tenemos que confundirnos es que prioricen el resultado de una consulta a todo un parámetro social, psicológico, alimentario, cultural, porque nosotros no somos el reflejo condicionado. Te pregunto esto y me das esta respuesta”, explicó.

Para el especialista, esos factores forman parte de la evaluación y no pueden reducirse a una serie de datos aislados. El mismo síntoma puede adquirir significados diferentes según los antecedentes, el contexto y las características de cada paciente.

En ese escenario, la discusión no pasa por elegir entre inteligencia artificial y medicina, sino por definir cuál debe ser el lugar de cada una. La tecnología puede ayudar a procesar información, detectar patrones y asistir a los profesionales en determinadas tareas. Lo que no puede hacer, según Cichero, es convertir por sí sola una probabilidad estadística en una decisión clínica.

La advertencia adquiere especial relevancia a medida que estas herramientas se vuelven más accesibles y forman parte de las consultas cotidianas. La inteligencia artificial puede ser una herramienta para la medicina; el riesgo aparece cuando empieza a ser utilizada como sustituto del médico.

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La causa que golpeó a Harvard por el manejo de cuerpos donados sumó este 18 de agosto un nuevo capítulo judicial en Boston.

La universidad aceptó pagar USD 53 millones para resolver las demandas de familias afectadas, tal y como informó The New York Times.

El expediente civil avanzó después de la condena contra Cedric Lodge, exgerente de la morgue de la Facultad de Medicina de Harvard, sentenciado a ocho años de prisión.

Los fiscales afirmaron que retiró partes humanas de cadáveres bajo custodia de la institución y las incorporó a una red ilegal de ventas.

The New York Times señaló que los cuerpos habían sido entregados para enseñanza e investigación y que debían ser cremados una vez concluidos los estudios médicos. Ese desvío abrió reclamos de familiares y expuso fallas en el resguardo del programa anatómico.

Qué contempla el acuerdo

La compensación alcanza a familiares que acusaron a Harvard de no resguardar de manera adecuada los restos de sus seres queridos. De acuerdo con The New York Times, un juez del condado de Suffolk otorgó aprobación preliminar al entendimiento judicial.

El pacto también incorpora medidas no económicas. Harvard Medical School prometió una disculpa pública y un encuentro virtual con las familias afectadas.

La emisora pública WBUR detalló que la institución se comprometió a reconocer que la conducta de Lodge fue “moralmente reprochable” y contraria a los estándares previstos para el trato de los donantes anatómicos.

La universidad además creará una beca anual para estudiantes de medicina en homenaje a quienes entregaron sus cuerpos a la formación médica y la investigación. The Guardian afirmó que esa ayuda comenzará en el ciclo académico 2027-2028.

Cómo operó la maniobra

La investigación federal indicó que Lodge sustrajo cabezas, cerebros, piel y otras partes anatómicas de cadáveres bajo custodia de la universidad.

Después trasladó esos restos a su casa en New Hampshire y desde allí parte del material salió hacia compradores de varios estados, aseguró The New York Times.

Los fiscales ubicaron la maniobra entre 2018 y 2023. Ese período afectó al Programa de Donaciones Anatómicas de la institución y dio lugar a un proceso judicial con ramificaciones penales y civiles. The Guardian añadió que la red incluyó a la esposa de Lodge y a otros involucrados en la comercialización ilegal.

Cedric Lodge, de 58 años, admitió un cargo por transporte interestatal de bienes robados. La sentencia se conoció en diciembre de 2025. WBUR precisó que había trabajado durante casi tres décadas en la morgue de la escuela de medicina.

El recorrido judicial del caso

Las familias iniciaron demandas contra Harvard por el manejo de los cuerpos donados y por la falta de controles sobre el programa anatómico.

Su planteo sostuvo que la universidad incumplió el deber de custodia asumido al recibir esos restos con fines académicos.

La disputa atravesó varias instancias. Un juez desestimó una docena de demandas en 2024. Más tarde, la Corte Suprema Judicial de Massachusetts reactivó esos expedientes.

The New York Times explicó que ese tribunal concluyó que la universidad y la dirección del programa no estaban protegidas por una inmunidad limitada prevista en la legislación sobre donación anatómica.

Ese fallo abrió la etapa de negociación que concluyó en el acuerdo anunciado esta semana. La aprobación definitiva todavía depende del tribunal. WBUR indicó que la audiencia final quedó prevista para diciembre.

Durante 14 años, Alejandro Pérez convivió con una masa que crecía en uno de los huesos de su rostro. El avance de la lesión llegó a dificultarle una actividad cotidiana como alimentarse y también lo expuso a comentarios de personas que desconocían su situación.

A los 41 años, el agricultor encontró atención especializada en el Hospital de Tercer Nivel Montero, en Santa Cruz de Bolivia. Un equipo multidisciplinario de la institución médica logró retirar un tumor de aproximadamente 15 centímetros y reconstruir la región afectada mediante una intervención que incorporó planificación virtual e impresión de modelos en 3D.

Un tumor óseo de grandes dimensiones

Los especialistas determinaron que se trataba de un osteofibroma, un tumor óseo benigno descrito por el equipo médico como altamente agresivo debido a su crecimiento y al tamaño que alcanzó en el maxilar superior.

El cirujano maxilofacial Jorge Tórrez explicó a medios regionales que la enfermedad no estaba relacionada con el consumo de sustancias y señaló que, después de retirar la lesión, el paciente no necesitaba quimioterapia ni radioterapia.

El principal desafío consistía en extraer la masa, eliminar la porción ósea comprometida y reconstruir el área. Para preparar la operación, los profesionales utilizaron una tomografía computarizada que permitió reproducir digitalmente la anatomía del paciente.

Sobre esa representación trabajaron la intervención y utilizaron biomodelos y guías de corte para anticipar los pasos necesarios dentro del quirófano.

La preparación se extendió durante aproximadamente dos semanas. Según el cirujano, este método permitió obtener una intervención más corta y predecible.

Según detalló en un comunicado el Hospital de Tercer Nivel Montero, la cirugía duró cerca de tres horas y media, frente a las más de seis horas que puede demandar una intervención de características similares sin ese nivel de planificación.

Un procedimiento con cuatro especialidades

La intervención requirió la participación de distintas áreas médicas. Además de la extracción de la masa, fue necesario retirar el segmento óseo deteriorado y reconstruirlo mediante un injerto obtenido de la cadera del propio paciente.

El procedimiento involucró a profesionales de Cirugía Maxilofacial, Oncología, Cardiología y Traumatología. Junto a Jorge Tórrez participaron el cirujano oncólogo Leonardo Jiménez, el cardiólogo Álvaro Rodríguez y médico residente Luis Ardaya.

El equipo también estuvo integrado por la anestesióloga Elizeth García, la enfermera Julieta Huallpa y la instrumentista Doris Vedia. El cirujano destacó la participación conjunta de los cuatro especialistas y señaló que todos pertenecían al hospital de tercer nivel de Montero.

Una lesión que creció durante más de una década

El paciente nació en la provincia Linares, en Potosí, y llegó a Santa Cruz cuando tenía siete años. Después regresó a la Villa Imperial para trabajar en la minería de Porco. En esa etapa conoció a Zenaida Rodríguez Puma, con quien formó una familia de cuatro hijos.

En 2016, ambos regresaron a Santa Cruz. Desde entonces, se dedicó a la agricultura y la cría de ganado en Las Brechas 47, comunidad 10 de Noviembre, perteneciente al municipio de El Puente.

La lesión apareció hace aproximadamente 14 años y durante gran parte de ese tiempo no le provocó dolor. Sin embargo, en los últimos dos años aumentó de tamaño con mayor rapidez y comenzó a dificultarle acciones cotidianas, especialmente comer, una situación que describió a los medios locales como una de las principales molestias que le ocasionaba.

Ante el avance de la lesión, inició un recorrido por distintos centros sanitarios. Finalmente, a través de la Red de Salud de la provincia Ñuflo de Chávez, recibió una referencia para ser atendido en el hospital montereño.

Atención cubierta por el sistema público

Tres días después del procedimiento, el agricultor recibió el alta médica. Durante un control posterior, los profesionales constataron una evolución favorable. “Mucho mejor, gracias a Dios. Los doctores son excelentes”, expresó Pérez a los medios locales.

La atención fue cubierta por el Sistema Único de Salud (SUS) de Bolivia. La familia afrontó algunos gastos externos vinculados con materiales específicos, entre ellos las placas elaboradas en centros especializados.

El director del hospital, David Llanos, presentó la intervención como una muestra del nivel de especialización alcanzado por la institución. La gerente Jaqueline Rojas señaló que el objetivo de incorporar tecnología consiste en facilitar una atención digna y permitir que los pacientes recuperen su salud.

El coordinador de la Red de Salud de la provincia Obispo Santisteban, Juan Saavedra, confirmó que se trató de la primera cirugía con planificación 3D realizada en Montero y el norte cruceño.

Tras la intervención, el paciente regresó a su comunidad para continuar con su recuperación y retomar progresivamente sus actividades junto a su familia.

Despertar a las 3 de la mañana todos los días tiene explicaciones médicas según la Clínica de Trastornos del Sueño de la UNAM, la Harvard Medical School y la Mayo Clinic: el sueño se vuelve más ligero en la segunda mitad de la noche, el cortisol empieza a subir antes del amanecer y condiciones como el estrés, la ansiedad o la apnea pueden romper el descanso en ese punto.

Más de la tercera parte de los mexicanos en edad productiva no duerme lo necesario, advierte Rafael Santana Miranda, responsable de la Clínica de Trastornos del Sueño de la Facultad de Medicina de la UNAM, en la Gaceta UNAM.

La queja más frecuente entre quienes consultan a un especialista no es la dificultad para conciliar el sueño, sino para mantenerlo.

El 61% de los pacientes con insomnio reporta despertares nocturnos como su síntoma principal, según el Manual de trastornos del sueño de la UNAM. Casi la mitad de quienes acuden a la Clínica de Trastornos del Sueño lo hacen por esta causa.

La madrugada es el punto más vulnerable de la noche

El cuerpo duerme en ciclos de entre 90 y 110 minutos que alternan fases profundas y ligeras. La mayor parte del sueño profundo ocurre en las primeras horas.

Hacia la madrugada, el organismo pasa más tiempo en fases ligeras, donde cualquier estímulo puede provocar el despertar.

Las 3 am coinciden, en promedio, con el final del cuarto o quinto ciclo. En ese punto el umbral para despertar es mucho más bajo que al inicio de la noche. Por eso la hora se repite con tanta precisión noche tras noche.

El cortisol empieza a subir antes de que suene el despertador

El cortisol es la hormona que prepara al cuerpo para enfrentar el día.

Su nivel más bajo ocurre alrededor de la medianoche y comienza a subir de forma gradual desde las 2 am, según la Harvard Medical School. En condiciones normales, ese ascenso es suave y no interrumpe el sueño.

El problema aparece cuando existe estrés crónico o ansiedad. El sistema nervioso ya está en alerta permanente.

Cuando el cortisol inicia su ascenso natural de madrugada, ese aumento se suma al estado de tensión acumulado y el cerebro puede pasar del sueño ligero a la vigilia completa.

Estrés, ansiedad y depresión son las causas más frecuentes

La Mayo Clinic identifica el estrés, la ansiedad y la depresión como los factores más comunes de los despertares nocturnos en adultos.

Un día difícil genera pensamientos que interrumpen el sueño. La ansiedad sostenida mantiene al cerebro en estado de alerta incluso mientras duerme.

“El insomnio no sólo implica dificultad para conciliar o mantener el sueño, sino que afecta el rendimiento diario, la salud mental y la calidad de vida”, señaló Santana Miranda en la Gaceta UNAM.

La apnea del sueño despierta al paciente sin que lo recuerde

Otra causa documentada es la apnea obstructiva del sueño, un trastorno en el que la garganta se cierra durante el descanso e interrumpe la respiración.

El cerebro detecta la falta de oxígeno y activa una respuesta de emergencia que despierta al paciente, muchas veces sin que este lo recuerde.

El ISSSTE señala que la apnea se acompaña de ronquidos fuertes, resoplidos o pausas en la respiración. Es uno de los trastornos del sueño más subdiagnosticados: quien lo padece suele atribuir su cansancio a otras causas.

Una caída de azúcar en sangre activa una alarma hormonal

El cerebro depende de la glucosa para funcionar. Cuando los niveles de azúcar caen durante la noche —con más frecuencia en personas con diabetes, resistencia a la insulina o cenas muy tempranas—, el cuerpo libera adrenalina y cortisol para compensar. Esa descarga hormonal puede despertar al paciente de forma abrupta.

Este mecanismo es especialmente frecuente entre las 2 y las 4 am, según MedlinePlus, el portal médico de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos.

La Harvard Medical School también señala el consumo de cafeína en horas de la tarde, las cenas copiosas o muy tardías y las siestas prolongadas como factores que favorecen los despertares nocturnos,

Medicamentos, menopausia y edad también interrumpen el descanso

Algunos medicamentos de uso común alteran el sueño sin que el paciente lo sepa y pueden provocar despertares nocturnos.

Con la edad, el cuerpo tiende a dormirse y despertarse más temprano. Los adultos mayores experimentan más interrupciones durante la noche como parte de un proceso natural, no necesariamente como señal de enfermedad.

En mujeres en perimenopausia o menopausia, la Mayo Clinic documenta que la caída de estrógeno y progesterona provoca bochornos y sudoraciones nocturnas que fragmentan el descanso justo en la madrugada.

Cada caso es distinto. Un médico especialista en sueño es quien puede determinar cuál de estas causas —o qué combinación de ellas— está detrás del despertar de cada persona.

Intentar resolverlo sin diagnóstico, ya sea con medicamentos de venta libre o con remedios caseros, puede prolongar el problema o agravarlo, advierte la Clínica de Trastornos del Sueño de la UNAM.

Durante décadas, la menstruación y la salud femenina quedan rezagadas en los sistemas de salud y educación. En ese contexto, la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) inauguró la primera Clínica Integral de Salud Menstrual en el Centro Médico Universitario de la Dirección General de Atención a la Salud (DGAS).

De acuerdo con la universidad, las personas menstruantes podrán acceder a atención en medicina, enfermería, nutrición, psicología, terapia física, rehabilitación y trabajo social.

Esto con el objetivo de garantizar el bienestar de las universitarias, según información difundida por la casa de estudios.

La apertura del espacio, celebrada por Fernando Macedo Chagolla, secretario de Servicio y Atención a la Comunidad Universitaria, apunta a atender problemas que han limitado el desarrollo integral de las mujeres.

“Nuestra institución busca generar un entorno de igualdad para el desarrollo académico pleno”, señala Macedo Chagolla al medio UNAM.

El reto, advirtió la universidad, es atender a un sector mayoritario: 70% del alumnado son mujeres, de acuerdo con Gustavo Olaiz Fernández, titular de la DGAS.

La clínica, sostiene, también responde a un problema de salud pública: el dolor menstrual no debe considerarse “normal” y es posible intervenir.

Norma Blazquez Graf, coordinadora para la Igualdad de Género de la UNAM, afirma que la clínica articula salud, igualdad, educación y cuidados.

“Durante mucho tiempo, la menstruación ha estado rodeada de silencios, prejuicios, desinformación y estigma. Todavía se oculta, se habla poco de ella y con frecuencia se normaliza el dolor y el malestar sin reconocer las consecuencias que pueden tener en la vida académica, emocional y social de las universitarias”, sostiene durante la inauguración.

La funcionaria agrega que el nuevo espacio ofrece atención integral, información confiable, orientación, prevención y atención especializada en un ambiente de respeto y acompañamiento profesional.

“Puede convertirse en un espacio de articulación entre atención, prevención y educación para la salud, y también para escuchar a nuestra comunidad, conocer mejor sus necesidades y generar información que permita mejorar las políticas y los servicios universitarios”, añadió.

Olaiz Fernández detalla que la clínica se ubica en Ciudad Universitaria, pero una vez que inicie el programa de telemedicina estará disponible en toda la institución.

Señala que el dolor menstrual puede afectar la vida académica, impedir la asistencia a clases o la participación docente, situaciones que no deben tolerarse.

“Nuestro objetivo es muy simple: que menstruar no sea una limitante para estudiar, desarrollarse y vivir plenamente. Espero que lo consigamos”, sostuvo.

La dismenorrea afecta aproximadamente al 71 % de las mujeres en el mundo

Sandra Domínguez Lozano, directora de Atención Médica de la DGAS, cita evidencia científica que muestra que la dismenorrea o dolor menstrual afecta aproximadamente al 71 % de las mujeres en el mundo, lo que la convierte en uno de los problemas de salud más frecuentes durante la edad reproductiva.

“Inauguramos un espacio donde las personas menstruantes encontrarán atención médica especializada, acompañamiento multidisciplinario y, sobre todo, la certeza de que su dolor será escuchado, comprendido y atendido”, puntualiza.

Cecilia Fernández del Valle, directora médica de la empresa Medix, coincide en que la menstruación ha estado rodeada de silencios, tabúes y desinformación, y que síntomas y molestias se han minimizado o no han recibido la atención que requieren.

Asegura que el nuevo espacio acerca servicios especializados y contribuye a construir una cultura de prevención, autocuidado e información, en la que cada persona puede conocer mejor su cuerpo.

Síntomas de alarma y cómo solicitar atención en el CMU

La clínica orienta sobre señales de alarma como dismenorrea, dolor pélvico crónico, sangrado abundante, fatiga extrema o desmayos, náuseas, vómitos, mareos o dolor que interfiera en las actividades diarias.

Quienes presenten estos síntomas deben solicitar cita para preconsulta en el consultorio 14 del CMU, disponible en dos turnos, de lunes a viernes de 8 a 14 y de 14 a 20 horas.

El desarrollo de determinadas herramientas médicas y agrícolas modificó ese escenario y permitió reducir de manera considerable la cantidad de muertes asociadas a esas dificultades.

Entre los científicos vinculados con algunos de esos avances se encuentran Maurice Hilleman, Alexander Fleming, Frederick Banting, Norman Ernest Borlaug y Karl Landsteiner.

Los trabajos abarcaron campos diferentes, desde la virología y la microbiología hasta la endocrinología, agronomía y medicina transfusional, y Science Focus los incluyó entre las cinco personas cuyos descubrimientos y desarrollos contribuyeron a salvar una mayor cantidad de vidas a lo largo de la historia.

Maurice Hilleman y el desarrollo de las vacunas

El primer nombre de la lista es Maurice Hilleman, virólogo estadounidense especializado en el desarrollo de vacunas. A lo largo de su carrera creó 40 vacunas, entre ellas aquellas destinadas a prevenir las paperas, la varicela, la meningitis y el sarampión.

Según Science Focus, se atribuye a sus vacunas la salvación de más de 130 millones de vidas. Su trabajo también permitió comprender mejor el comportamiento de los virus de la gripe. Hilleman descubrió que estos virus pueden modificar las proteínas que el organismo utiliza para identificarlos y generar una respuesta inmunitaria.

Ese hallazgo contribuyó al desarrollo de las vacunas antigripales anuales. Además, en 1957 anticipó una posible pandemia de gripe y desarrolló rápidamente una nueva vacuna, una respuesta que limitó la gravedad del brote.

Alexander Fleming y el hallazgo de la penicilina

El segundo científico es Alexander Fleming, microbiólogo escocés cuyo descubrimiento accidental en 1928 abrió el camino para uno de los principales avances de la medicina moderna.

Al regresar de unas vacaciones, encontró una de sus placas de Petri con bacterias contaminada con moho. Al observarla, detectó una zona alrededor del hongo en la que las bacterias no crecían. A partir de esa evidencia, determinó que el moho liberaba una sustancia capaz de impedir la proliferación bacteriana.

Fleming identificó esa sustancia y la denominó penicilina. Sin embargo, tuvo dificultades para aislarla y purificarla de manera que pudiera utilizarse con fines médicos.

Más de una década después, el farmacólogo australiano Howard Florey y sus colaboradores consiguieron purificarla para su utilización. Según la información citada por Science Focus, la penicilina salvó más de 200 millones de vidas

Frederick Banting y la insulina

El tercer integrante de la lista es Frederick Banting, farmacólogo canadiense relacionado con uno de los avances fundamentales para el tratamiento de la diabetes.

Antes de sus investigaciones, la diabetes tipo 1 solía resultar mortal durante la infancia y las alternativas terapéuticas eran muy limitadas. En 1921, Banting descubrió la insulina, una hormona encargada de regular la absorción del azúcar en la sangre, y demostró que podía utilizarse para tratar la enfermedad en animales.

Su colega James Collip desarrolló posteriormente un procedimiento para purificar la sustancia y permitir su utilización en seres humanos. Science Focus señaló que los avances de ambos permitieron salvar más de 200 millones de vidas.

El equipo decidió vender la patente por un dólar, con el objetivo de facilitar el acceso al tratamiento a quienes lo necesitaran.

Norman Ernest Borlaug y la mejora de los cultivos

El cuarto científico es Norman Ernest Borlaug, agrónomo estadounidense cuyo trabajo estuvo relacionado con la producción de alimentos y la nutrición.

Durante las décadas de 1950 y 1960 desarrolló variedades de trigo de alto rendimiento y resistentes a enfermedades, que fueron suministradas a agricultores de México, Pakistán e India.

También fue pionero en una técnica de cruzamiento entre variedades de cultivos de raza pura emparentadas. El procedimiento permitió obtener variedades multilínea capaces de reunir genes de resistencia a enfermedades provenientes de sus progenitores.

El incremento de la productividad agrícola derivado de su trabajo permitió mejorar el acceso a los alimentos. Science Focus estimó que sus avances salvaron aproximadamente 245 millones de vidas mediante una mejor nutrición.

Karl Landsteiner y los grupos sanguíneos

El quinto científico es Karl Landsteiner, biólogo austríaco-estadounidense cuyo trabajo permitió comprender por qué algunas transfusiones de sangre provocaban reacciones mortales.

A comienzos del siglo XX, las transfusiones podían resultar peligrosas porque la sangre de determinadas personas era incompatible con la de otras. En 1901, Landsteiner descubrió que existen diferentes características en la sangre humana, conocidas actualmente como grupos sanguíneos.

Su investigación permitió establecer las bases para realizar transfusiones compatibles. De acuerdo con el medio británico, el procedimiento se volvió práctico en 1914, cuando el médico belga Albert Hustin desarrolló una técnica destinada a impedir la coagulación de la sangre durante su almacenamiento y transporte.

Los avances relacionados con los grupos sanguíneos y las transfusiones se vinculan con la salvación de más de mil millones de vidas en todo el mundo.

Una mujer de Florida fue arrestada tras ser acusada de fingir que tenía cáncer para obtener donaciones de vecinos y conocidos, en un caso que, de acuerdo con Fox News, habría afectado a 238 personas y superado los USD 40.000.

La cadena detalló que la acusada es Maribeth Ellen Jones, de 51 años, residente de Bonita Springs, en el estado de Florida, y que enfrenta un cargo de hurto mayor (grand theft) por una suma que va de USD 20.000 a USD 100.000.

La investigación quedó en manos de la Oficina del Sheriff del Condado de Collier, que sostuvo que la mujer se presentó durante años ante miembros de su comunidad como una paciente oncológica en tratamiento.

Tal y como contó Fox News, esa versión llevó a decenas de personas a organizar colectas y aportes económicos para ayudarla con supuestos gastos médicos.

La oficina del sheriff añadió que la acusada incluso recurrió a gestos destinados a reforzar el engaño ante su entorno, lo que consolidó la confianza de quienes resolvieron asistirla económicamente.

La acusación sostiene que el engaño se extendió entre 2022 y 2024

De acuerdo con Fox News, Jones habría dicho entre 2022 y 2024 que tenía cáncer y que se sometía a tratamientos.

A partir de ese relato, residentes de la zona impulsaron distintas formas de ayuda, entre ellas una campaña en la plataforma GoFundMe, cuyo dinero quedó vinculado a una cuenta bancaria personal de la acusada.

La Oficina del Sheriff del Condado de Collier aseguró que parte de esos fondos llegó por vías directas. Los detectives concluyeron, según Fox News, que la acusada no tenía cáncer y que el dinero reunido fue destinado a pagar deudas personales.

Entre los elementos del expediente, las autoridades afirmaron que integrantes de la comunidad llegaron a cortarle el cabello para que pareciera que se preparaba para recibir quimioterapia, una escena que, para los investigadores, ayudó a sostener la apariencia de enfermedad ante vecinos y allegados.

La causa, además, no se limita a una sola campaña. La oficina del sheriff indicó que Jones ya había sido beneficiaria de otras dos colectas en GoFundMe en las que también afirmaba padecer cáncer. Ese dato amplió la magnitud del caso y reforzó la hipótesis de una maniobra repetida en el tiempo.

GoFundMe reembolsó más de USD 41.000 y bloqueó futuras campañas

En paralelo al avance judicial, la plataforma GoFundMe tomó medidas sobre las campañas vinculadas al caso. Un vocero de la empresa aseguró, en declaraciones reproducidas por Fox News, que la plataforma tiene “tolerancia cero ante el uso indebido” de su sistema.

La compañía también informó que eliminó las recaudaciones, prohibió a la mujer realizar nuevas campañas y devolvió más de USD 41.000 a los donantes a través de su programa de garantías.

“Podemos confirmar que las campañas organizadas en nombre de Maribeth Jones fueron retiradas de nuestra plataforma y que su cuenta quedó bloqueada para futuras recaudaciones. Más de USD 41.000 fueron reembolsados a los donantes”, afirmó la compañía, tal y como reprodujo Fox News.

El reembolso permite dimensionar el volumen de dinero que circuló a través de la plataforma. La investigación, además, sostiene que parte de los fondos también llegó por fuera de GoFundMe, mediante aportes directos.

Qué dijo la Justicia local y cuál es la situación de la acusada

La acusada, identificada como Maribeth Ellen Jones, se entregó esta semana en el Naples Jail Center después de que los detectives obtuvieran una orden de arresto por un delito grave de segundo grado, indicó la Oficina del Sheriff del Condado de Collier.

La investigación sostiene que la maniobra perjudicó a 238 residentes de Naples y de zonas cercanas.

El sheriff Kevin Rambosk describió el expediente como un caso que explotó la solidaridad de personas que creían asistir a alguien en una situación límite.

“Este es un caso indignante porque explotó la bondad y la generosidad de personas que de verdad querían ayudar a alguien que creían que estaba luchando por su vida”, afirmó Rambosk en una declaración difundida por la oficina y citada por Fox News.

El funcionario añadió que este tipo de fraude no solo provoca pérdidas económicas. También erosiona la confianza en las campañas legítimas para personas que sí necesitan ayuda.

La Municipalidad de Lima anunció una campaña integral de salud gratis que se llevará a cabo este sábado 22 de agosto en el distrito de Independencia. La jornada tendrá lugar desde las 9 hasta las 13 horas en la losa deportiva Siglo XXI, ubicada en el jirón Huarocondo 600, Valle de los Incas, cuadra 2. El punto de atención tiene como referencia el Centro Deportivo Independencia.

La actividad busca acercar diferentes prestaciones médicas, preventivas y sociales a los vecinos de la zona. Durante cuatro horas, los asistentes podrán acceder a consultas y evaluaciones en distintas especialidades, además de recibir orientación relacionada con el cuidado de su bienestar y el de sus mascotas.

¿Cuáles son los servicios para esta jornada?

Entre los servicios que estarán disponibles se encuentran:

• Medicina general: los ciudadanos podrán recibir una evaluación médica y orientación ante diferentes molestias o problemas de salud.
• Vacunas regulares: se brindará acceso a inmunizaciones correspondientes al esquema regular de vacunación, de acuerdo con las necesidades de cada persona.
• Pediatría: se atenderá a los menores y se realizará el descarte de anemia para identificar posibles casos que requieran seguimiento.
• Laboratorio: se efectuarán pruebas de glucosa y colesterol. Para acceder a estos análisis, los pacientes deberán acudir en ayunas.
• Nutrición: especialistas ofrecerán recomendaciones sobre alimentación, hábitos saludables y cuidados relacionados con una adecuada dieta.
• Oftalmología: los asistentes podrán realizarse evaluaciones relacionadas con la salud visual y recibir orientación frente a posibles dificultades de la vista.
• Odontología: se brindará atención vinculada con el cuidado de la salud bucal y recomendaciones para prevenir problemas dentales.
• Dermatología: los ciudadanos podrán recibir una evaluación especializada ante afecciones o alteraciones que comprometan la piel.
• Servicios sociales: se ofrecerá orientación a los vecinos sobre diferentes necesidades de carácter social y apoyo disponible.
• Atención veterinaria: las mascotas también podrán recibir atención, como parte de la propuesta integral dirigida a las familias del sector.

La presencia de diversas especialidades permitirá que los residentes puedan realizar consultas preventivas y recibir orientación profesional en un solo espacio. La propuesta contempla tanto a adultos como a menores, además de incorporar prestaciones destinadas a los animales de compañía.

Uno de los aspectos destacados será el descarte de anemia en niños mediante el servicio de pediatría. Esta evaluación resulta importante para identificar oportunamente posibles casos y determinar si requieren atención o seguimiento posterior. Asimismo, las pruebas de glucosa y colesterol permitirán obtener información sobre determinados indicadores relacionados con la salud de los pacientes.

Consejos para aprovechar mejor una consulta médica

El doctor Pedro Bedoya, especialista en Medicina Interna de la Clínica Anglo Americana, brinda cinco recomendaciones para que los pacientes puedan aprovechar mejor el tiempo durante una consulta médica.

Asimismo, una atención adecuada también requiere de la colaboración del paciente. Por ello, el especialista sugiere:

• Detallar los síntomas: Es importante explicar qué molestias presenta, desde cuándo aparecieron y si han experimentado algún cambio o variación.
• Informar sobre medicamentos y antecedentes: El paciente debe mencionar los fármacos que consume, así como las cirugías o procedimientos a los que se haya sometido y las enfermedades que le hayan diagnosticado previamente.
• Presentar exámenes anteriores: Llevar resultados de análisis, estudios de imágenes u otras pruebas realizadas con anterioridad puede ayudar al médico a comparar los resultados y conocer cómo ha evolucionado el estado de salud.
• Comunicar alergias y antecedentes familiares: Señalar cualquier reacción alérgica y mencionar enfermedades presentes en la familia proporciona información relevante para orientar la evaluación y establecer posibles factores de riesgo.
• Hablar con sinceridad sobre los hábitos: Es fundamental responder con honestidad sobre el consumo de alcohol, tabaco u otras costumbres relacionadas con el estilo de vida, ya que estos datos pueden influir en la evaluación médica y no siempre pueden ser identificados mediante otros medios.

Los 31 de julio son días especiales en Uruguay porque es cuando se reciben los médicos. En Montevideo, el Parque Batlle se llena de personas que celebran el final de una larga etapa de estudio y prácticas en hospitales. En Río Branco, en la frontera de Uruguay con Brasil, hubo un festejo especial: Lidia Fernández se convirtió en médica a los 65 años.

“Solo les digo que se puede. Nunca dejen de estudiar. La edad es un número. Siempre se puede y no importa lo que les digan”, escribió Fernández en un posteo en Facebook. Lo acompañó con una foto, rodeada con uno de los típicos cuadros de graduación que rezaba: “Me recibí. Doctora Fernández”.

En la misma red social, la mujer compartió imágenes de familiares a quienes le había hecho la promesa de que terminaría su carrera. Uno de los compromisos era con sus padres, contó.

“Muchos no creían. Pude a pesar de los años y de todos los altibajos. Nunca renuncié. Como siempre digo, nunca es tarde para estudiar”, escribió en otra publicación.

Fernández hizo su última guardia de la práctica profesional en el hospital de Río Branco, esta localidad del departamento de Cerro Largo ubicada a más de 400 kilómetros de Montevideo.

El estudio de la medicina no fue el primer vínculo que Fernández tuvo con la salud. De hecho, la profesión de toda su vida fue la de ser enfermera, un trabajo del que está jubilada.

Una enfermera jubilada que se convirtió en médica

Fernández había planificado bien qué haría en los últimos años: sabía que se iba a recibir y que se iba a jubilar de su trabajo de enfermera. A eso se le sumó también que fue abuela. “Me faltó plantar un árbol”, dijo al ser entrevistada por Tv Ciudad.

Pero a este final lo antecede una larga carrera. La actual médica se recibió de enfermera y comenzó a trabajar en el hospital pediátrico de Montevideo Pereira Rossell. Se desempeñó en el área de neonatología, acompañando a los niños que estaban internados en terapia intensiva y cuidados intermedios.

La tarea le gustaba. Fernández estuvo cuatro años desempeñándose en ese rol. Luego se puso en pareja, se casó y tuvo un hijo. Y en ese momento su vida hizo un clic. Cuando el pequeño tenía unos 10 meses la mujer se encontró con un dilema: ir a la plaza con él o seguir estudiando. Fernández decidió esta vez cerrar los libros.

“Nadie me va a contar la niñez”, pensó en ese momento, decidida en dejar la carrera. La familia la apoyó para que siguiera estudiando, pero ella ya había tomado una decisión.

Estuvo durante 15 años dedicada a la crianza de su hijo y, cuando vio que él ya había crecido, retomó el estudio. Pero empezaron las complicaciones: se enfermó su padre y luego su madre, aunque de a poco fue avanzando con los libros y se recibió de nurse.

Entrevistada en el diario El País, contó que durante la pandemia le dio el impulso para hacer materias que le permitieran recibirse de médica. Le agradeció a los profesores que la acompañaron en el camino, que la motivaron y que le hicieron confiar en ella.

Otro golpe de su vida fue la muerte de su mamá y, tras eso, fue su hijo el que le dio el apoyo. “Ahora te toca a vos”, le dijo.

Por las referencias que tenía, eligió el hospital de Río Branco para hacer la residencia (el último año de la carrera). Y, nuevamente, fueron días de sacrificio: la llegada a la localidad desde Montevideo –donde vive– implicaba varias horas y debía compaginar las guardias médicas con su faceta de abuela.

Pero todo valió la pena. “El estudio me dio un salvataje para no caer en la depresión. Ver a mis papás enfermarse me dio un dolor muy grande y mantener la cabeza activa estudiando me permitió concentrarme en otras cosas”, sostuvo.

El consejo de la doctora

“La edad es un número”, es una de las frases de cabecera de Lidia Fernández. La repite para decir que si una persona quiere hacer algo, debe seguir hasta conseguirlo. “Es mentira que con la edad no podés. No. Vos con la edad podés. Hay gimnastas de 90 años”, dijo en la charla con Tv Ciudad.

Fernández se perdió la fiesta de celebración masiva que hacen los médicos porque iban a pensar que fue a ver a su nieto, explicó. Pero, pese a eso, destaca la “contención” que tiene de personas de su edad. Contó que había “compañeros” que tenían entre 60 y 70 años. “Nos fuimos retroalimentando al decirnos ‘sí, se puede’. Si uno caía, el otro lo levantaba. Nos ayudábamos para preparar exámenes. Ahora quedan tres compañeros más para recibirse”, complicó.

Fernández dijo que ahora se dedicará a un consultorio estético que ya tenía. Explicó que el título le permite aplicar técnicas que antes no tenía habilitadas.

La médica no sabe si va a ejercer la medicina tradicional, pero ya piensa que el 2027 puede ser el año del posgrado. “Yo algo voy a tener que hacer”, contó.

Su historia no solo es la de una mujer que deseó convertirse en médica a cinco años de jubilarse, que se recibió con honores, que festejó en la plaza con cotillón, espuma, serpentina y sesenta invitados, que espera la matrícula y el diploma, sino la de una enferma de cáncer de mama una, dos y tres veces, la hija de una mamá que se enfermó y murió, la esposa de un hombre que se enfermó y murió, la pareja de otro hombre que se enfermó y murió. Hubo diagnósticos y pérdidas mientras cursaba la carrera, mientras preparaba materias para aprobar.

“Fueron mis mentores, mis pilares”, recuerda. Roberto, su esposo, la iba a buscar a la facultad y enfermo se enojaba con ella cuando priorizaba su bienestar antes que su carrera. Dolly, su mamá, le decía “doctora Angie” antes de que fuese tal. Dos afecciones arrasaron mientras ella los acompañaba no solo desde la congoja, sino desde el conocimiento. “Cada tema que leía, cada tema que estudiaba, se me venía algo de cualquiera de los dos. Fueron dos muertes en un año y medio, muy seguidas, muy fuertes”, relata. En el medio, su vida, sus propias enfermedades, su propia proyección. La que empezó en una infancia feliz, en una adultez plena, en un amor arrebatado. “Me casé a los 32 años con un señor muy bueno: Hugo, maravilloso -dice-. Me tenía como una nena mimada porque me llevaba 15 años”.

—¿Y qué hacías en esa época de tu vida?

—Cosmetóloga, maquilladora. Anteriormente había sido profesora de enseñanza primaria. Empecé el colegio chica, a los 5 años. Porque antes no era tan estricto. Y yo cumplo en julio, pude entrar con 5 años. A posteriori de eso, me enteré cuando estaba en sexto grado de que se podía dar un grado libre. Dije “¿qué es dar un grado libre? Lo voy a dar”. Entonces estaba en sexto grado y pasé a primer año, di séptimo libre. Con 11 años empecé a cursar primer año. Por lo tanto, terminé con 16 recién cumplidos. Me recibí de bachiller docente.

—¿Cuando te recibiste en la secundaria el sueño cuál era?

—No lo tenía muy claro. Yo creo que ahí es donde se notaba la inmadurez. Porque imaginate qué chiquita me recibí. No repetí ningún grado, ningún año, nada. Y algo había en mí, y eso se lo debo a la profesora de anatomía. Nilda de Alcol, una genia. Es el día de hoy que me acuerdo todos los diagramas que hacía en el pizarrón, todos los esquemas. Y era algo que todos se preocupaban y a mí me surgía fácil. Pero cuando terminé el secundario mi mamá qué me dijo “vos tenés que seguir para médica”. “No mamá, una carrera tan larga. Siete años en la carrera, no, no, no”. ¿Qué hice? Profesorado de enseñanza primaria, dos años y medio, cumplido.

—¿A chicos de qué edad les dabas?

—Estuve trabajando en el Instituto Megli bastante tiempo en distintos grados, pero me gustan más los grados chicos. Eran espectaculares porque ya en ese entonces tenían unas salidas bárbaras los chicos, imaginate ahora. Y bueno, entonces dejé. Pero siempre había algo en mí, porque vos me preguntaste si era el sueño. No era el sueño total, pero había algo en mí que vos me decía… “por qué a Fulanito le pasó esto y esto”, y yo investigaba. Acordate que antes no estaba Google pero investigaba, preguntaba. Quería saber algo más de la enfermedad que tenía otra persona. Cuando fui creciendo, cada vez más me interesaba, me interesaba, hasta que un día dije “¿y por qué no voy a hacerlo?”.

—¿Fuiste feliz con Hugo?

—Muy feliz. Era su nena mimada. Sí, muy feliz. Pero lamentablemente falleció. 14 años estuvimos casados, sí. Ocho años de novios, sin convivir, y después 14 años casados.

—¿Fue una decisión no tener hijos?

—La propuesta fue de él pero honesta porque lo hizo ni bien empezamos la relación. Cuando nos pusimos de novios él me dijo “no quiero tener más hijos, soy muy jovato”. Pero yo lo amé tanto que acepté, acepté no ser madre. Digo bueno, está bien, pero yo te tengo al lado mío y bueno. Fuerte.

—14 años de amor. ¿De qué se murió?

—Y él estaba con una enfermedad. Un año antes de casarnos le habían hecho cinco bypass coronarios y estaba con una enfermedad bastante importante cardíaca. Después de los bypass vivió más de 10 años, que en esa época era un montón. Y bueno, un día no se sintió muy bien y partió.

—¿Y vos en ese momento qué hacías?

—En ese momento yo trabajaba en casa, tenía el gabinete de cosmetología y maquillaje. Hacía eso, pero ya te digo, como era bastante mimada más que eso no hacía, lo atendía a él y lo mimaba a él.

—¿Vos de salud estabas bien?

—Hasta ahí sí.

—¿Y un día qué pasó?

—Cuando él fallece, a los pocos meses me voy a hacer el control porque se me terminaba la obra social de él. No tenía convenio, se me terminaba. Yo me sentía bárbara, más allá de lo sentimental. Me fui a hacer los controles y me aparece mi primer cáncer de mamá.

—Vos 40 y cortos.

—45, 46 años. Me apareció mi primer cáncer de mamá. Cirugía, rayos, todo el tratamiento. Fue duro. En ningún momento dije “ay, por qué a mí”. No, lo enfrenté. ¿Qué hay que hacer para estar mejor? Fue duro porque un pedazo de mí no estaba, pero tenía a mi mamá que eso era muy valioso. El apoyo de una madre es… y más mi mamá que era una reina total. Tenía hasta el nombre de diva: de nombre se llamaba Dolly, como muñequita en inglés, y apellido Mar. Dolly Mar. Una diva. Y una adelantada aparte. Me supo contener, igual que toda mi familia, mis amigos.

—¿Sabías a qué te ibas a enfrentar?

—Sabía, siempre que me decían algo de una enfermedad empezaba a buscar. Hay que darle. Lo importante es saber qué se puede hacer para estar mejor. Vamos.

—Y esa mujer que era mimada y a la que trataban como una princesita, ¿tuvo que salir a hacerse cargo de cosas para las que no estaba preparada?

—No, no estaba preparada para nada. Aparte fue después una sucesión problemática. Porque trataban de sacarme todo lo posible. Yo estaba casada legalmente, pero siempre hay cosas que… Pero no importa, lo material fue. ¿Quedé mal económicamente? Sí, quedé mal económicamente, quedé mal de salud y quedé mal en todos los aspectos.

—Lo digo, por supuesto, desde el lugar de la pérdida, la tristeza, la enfermedad y salir a tener que resolver cosas desde lo económico. Vos no eras quien sostenía en ese momento.

—No, totalmente. Por eso tuve que empezar a buscar más trabajo. Volví a trabajar a una perfumería que había sido de un novio mío cuando éramos jóvenes, Roberto. Me dio allí un lugar para trabajar. Habíamos sido novios. Yo estaba viuda, él estaba divorciado y nos unimos nuevamente.

—Antes de llegar a ese amor, te quiero preguntar… ¿Cómo transcurre el tratamiento del cáncer?

—No me tuvieron que dar quimio en ese momento, solamente las pastillas que son por cinco años. La cirugía primero. Consideraron que con los rayos estaba bien, a pesar de que me sacaron los ganglios y axilares.

—¿En algún momento te quedaste tranquila? ¿Volvió la sensación de salud al cuerpo?

—Cuando terminé los rayos. No sé si realmente volvió al cuerpo, pero sí a la mente. Bastante importante como para sobrellevarlo.

—¿Y ahí cuándo empezás a trabajar en la perfumería?

—Menos de dos años, porque no daba para más lo económico.

—Pero ya con el tratamiento terminado.

—No, no, el tratamiento de los rayos solamente terminado.

—Nace el amor con Roberto...

—Renace, porque ya había sido novia de él de jovencita. Un amor distinto, un amor adulto basado en la complicidad. Sabés que éramos cómplices, nos entendíamos, nos complementábamos. Y Roberto fue alguien que me dio mucha libertad. Y yo necesito libertad, necesito en la vida sentirme libre. Y cuando estoy libre ando bien, derechita, bárbaro.

—¿Parejos en edad?

—Sí, él me llevaba siete años. Ya algo más común vamos a decir.

—Y parejos en la vida ¿no?

—Totalmente. Totalmente. Porque aparte él estaba separado, yo estaba viuda. Él no tuvo hijos, yo tampoco. Había muchas coincidencias, parejos en la vida.

—¿En ese momento la fantasía de volver a estudiar estaba?

—Estaba. Cuando yo estuve con Hugo me pasó por la mente la Facu de Medicina, pero viste cuando algo no se termina de dar. Una vez lo conversé con él, lo sugerí, pero no se terminaba de dar. No era. Y acá también estaba. Había algo que no se dio, quedó medio en la nebulosa la conversación. Tampoco te voy a decir que Hugo me dijo “sí, dale, andá”. Lo escuchó. Era un hombre grande y pensó “se va a ir muchas horas por día”. Él sentía la diferencia de edad, la sentía mucho.

—La idea estaba ahí.

—Estudiar siempre, porque cursos hice un montón.

—¿De qué?

—Bueno, hice siempre perfeccionamientos de lo mío de cosmetología. Y después la vida me fue haciendo amiga de médicas e iba aunque sea de oyente a ciertos cursos en los hospitales. Por ejemplo, en el Hospital Vélez Sarsfield fui un montón de veces de oyente a los cursos. Porque me interesaba saber, me interesaba. Ahora, si vos me decís en vez de hacer eso por qué no hice la Facultad no sé, no se dio. Había algo que a mí me paraba un poco. Te vas a reír Tatiana.

—A ver.

—¿Sabés qué era? Que había matemática en el CBC. Yo con los números no soy buena. Es más, soy mala con los números. No me agrada. No soy buena ni nada. Y la matemática que da el CBC es hasta con derivadas, integrales y demás cosas.

—Pero en ese momento ya habías atravesado un cáncer así que matemática…

—Tenía que salir.

—¿Qué pasó primero: la decisión de estudiar o el segundo cáncer?

—No, primero empecé por fin el CBC. Dije “tengo que poder, tengo que ir a la Facultad”. Sabía mucho de anatomía y de enfermedades como para dejarlo todo ahí en mí, suelto, flojo, desorganizado. Digo “yo tengo que ser médica”. Acorde a mi enfermedad, fui viendo un montón de cosas que no me agradaban. Por ejemplo, muchas veces cómo es destratado un adulto mayor en un hospital. Entonces, la parte también solidaria y de poder ayudar pesó mucho. Entonces lo hablé con Roberto, porque eso implicaba que yo tenía que estar muchísimas menos horas en el negocio. Le digo “¿sabés qué tengo ganas de hacer la Facultad". Y él me dijo, “y hacela”. Porque era así él. Todo los gustos me daba. Digo “no sé, por el CBC, Matemática”. “Y probá, si no -dice-, no vas a saber nunca”. “¿Querés que vaya a averiguar?”. Nosotros estamos cerca del Cid Campeador. Entonces el CBC más cercano es el de Agronomía. Yo no sabía ni horarios ni nada. Y fui para ver. Le dije “voy a ir para ver si el otro cuatrimestre empiezo el CBC”. Y cuando llegué, no sé si fue suerte o no, le expliqué al secretario y me dice “está cerrada la inscripción, se cerró hoy, pero si vos me traés mañana sin falta el certificado analítico del secundario, hoy te doy la ficha, me la llenás y te anoto”. Me quedé impactada. Y lo hice al otro día. Arranqué el CBC.

—¿Qué edad tenías en ese momento?

—En ese momento tenía 55 más o menos.

—¿Qué te decían de empezar a estudiar a los 55?

—Varias cosas. Tuve muchísima suerte con todos mis compañeros. Estábamos a la par. Y es más, el lugar de reunión para estudiar generalmente era mi casa. Con eso todo bien. Pero la gente decía “ay, ¿vas a empezar? Pero qué larga la carrera. ¿Y por qué no estudiás enfermería?”.

—¿Y a vos qué te pasaba con eso?

—Me potenciaban.

—¿Estudiabas para ejercer o estudiabas para estudiar?

—No, estudiaba para estudiar. Ejercer era una posibilidad. Pero fui paso a paso.

—¿Qué decía Roberto cuando te veía estudiando?

—Él estaba chocho. Roberto, por ejemplo, cada vez que yo rendía alguna materia lo primero que hacía le decía a los primos, a todos, “hoy rindió María Ángeles, un ocho. Hoy rindió un oral, un nueve”. Él estaba orgulloso.

—Terminaste el CBC, que era el mayor temor, ¿no?

—Totalmente. Y como me llevó más de un año, que es lo que lleva generalmente, ese día mis compañeras de la perfumería me tiraron harina, huevos, de todo.

—Fue un primer recibimiento.

—Sí, sí, porque realmente lo padecí bastante. Matemática. No te digo las veces que la recursé pero bueno, la hice. Porque el CBC no es muy acorde a medicina entonces los chicos a lo mejor si no tienen una vocación o algo muy fuerte van dejando. Lo vi yo, lo viví. Van dejando. Se pasan otras carreras. O se van a la privada. Yo la verdad que la privada no la podía pagar, sinceramente. Y realmente esto empezó siendo algo que yo iba a ver si iba a llegar.

—Tenías 55 en ese momento y en alguno de los controles las cosas no dan bien.

—Cursando el CBC, en los controles estrictos, había algo que no estaba bien otra vez en la mama izquierda. La primera vez había sido mama derecha. Primero dije “no, debe ser otra cosa”. La verdad pensé eso. Estaba leyendo y digo “estas palabras no me agradan”. Y bueno, fue mi segundo cáncer de mama.

—¿Cuánto tiempo después del primero?

—Aproximadamente siete, ocho años.

—Había que empezar de nuevo.

—Otra vez. Otra cirugía. Ahí ya lo primero que pregunté fue “¿cuánto puedo tardar así me reincorporo al estudio?”. Estaba embaladita ya. Y tenía una contención diferente: estaba mi mamá, estaba mi compañero de vida. Fue distinto.

—¿Y el tratamiento esta vez cómo fue?

—Esta vez no me hicieron rayos porque consideraron que no había que hacerlos, pero sí el tratamiento hormonal. Lo primero, igual, fue la operación.

—¿Cuándo pudiste volver a la Facultad?

—Una semana y media. Roberto me llevaba y me traía.

—¿No les dijiste a los docentes que estabas haciendo tratamiento?

—Sí, pero yo me sentía bien. Había que darle para adelante.

—¿Y cómo te fue ese cuatrimestre?

—Me fue bien. Había que terminar el CBC. Yo quería estar adentro. Quería pisar Paraguay, la calle Paraguay.

—Contame ese primer día en Paraguay

—Ay, emocionante. Emocionante. Tengo todavía la foto que me saqué cuando iba a entrar. Yo no sabía ni por dónde se entra, ni qué hay que hacer, ni nada. Me acuerdo que en la puerta me saqué una foto como que acá estaba, ¿me entendés?. Y se la mandé a mi mamá obviamente. Sentí una emoción que no la sé describir.

—¿Qué dijo tu mamá con la foto?

—Siempre era imborrable en su celular. Ya había llorado el día que le llevé el formulario que me había anotado en Medicina. La emoción era terrible. “Mi doc -me decía ella-, mi doc”.

—Empezás a transcurrir la carrera. ¿Cómo fue?

—Hermoso. Es duro. La volvería a hacer si tuviera que hacerla. No le tengo miedo. Tampoco fue lo duro que pensé que iba a ser. Todos los años decía “yo voy de a poco, voy a ver qué pasa”. Y cuando cursé el primer año, me anoté en anatomía, sin mandarme la parte tenía 10 en anatomía, era buenísima. Me acuerdo que los profesores me decían “ah, ¿vos sos Angie?”. Los colegas le decían “ojo con Angie”. Me imagino los comentarios: “Es una mujer muy grande pero anda bien”. Me imagino eso. Yo tenía ua alegría terrible: la verdad que podría hacer más materias, podría seguir. Porque el primer año me anoté en anatomía y en salud mental. Y bueno le perdí el miedo y me anotaba en todas las que me tenía que anotar.

—¿Te sentiste discriminada alguna vez en la Facultad?

—Para nada, no, no, no.

—Ni por compañeros, ni por docentes, ni en las prácticas, nada.

—En ciertos docentes tal vez a veces un dejo… no de discriminación obviamente porque te imaginás que me planto. Yo voy al frente siempre, en la vida, en todo. Siempre con respeto pero voy al frente. Me hubiese parado. Pero a lo mejor un desliz, algo. Pero yo me encargaba de sorprenderlos estudiando mucho y dejándolos perplejos en ese sentido. Y con mis compañeros, al contrario: un lujo, un lujo.

—¿Podías seguir trabajando en la perfumería?

—Al principio, primer año, segundo año, tercero, sí, vino la pandemia y después no pude de ninguna manera. Cada vez era más intenso, más la cantidad que había que estudiar. Era hola y chau en la perfumería. Lo iba a ver a Roberto cuando salía de la Facultad.

—Y él lo bancaba.

—Todo. Es más, cuando me tocaba alguna materia que salía muy tarde, él me iba a buscar. Salía de la perfu y me iba a buscar. No tenía problema en cenar más tarde, me entendés. Todo eso es muy importante, muy importante.

—Un gran compañero. ¿Cómo sigue la historia?

—La historia sigue que sigo cursando y en 2022, post pandemia, en mis controles, ¿sabés qué me encuentran? Mi tercer cáncer de mama. Sí, mi tercer cáncer de mama. Del mismo lugar que el segundo. Me hicieron varios estudios para ver si era primario o era secundario, si había quedado algo. No, otro primario, otro nuevo. Y nuevamente cirugía, rayos y tratamiento. Es el día de hoy que sigo tomando las pastillas.

—¿Qué sentiste cuando llegó el nuevo diagnóstico?

—“¿Otra vez, puede ser?“. Porque cuando había sido el segundo, como para ponerle humor, dije “menos mal que tengo dos nada más, no me va a agarrar más”. Pensando que ya había uno de cada uno. Y cuando vino el tercero... Aparte me preocupé porque dije “¿cómo? ¿tantas veces?”. Pero le seguí dando para adelante.

—Y ya conociendo mucho más de la enfermedad desde el otro lado, ¿no?

—Exacto, porque ya estaba bastante avanzada, creo que en cuarto año de la carrera. Y claro, ya conocía otras cosas. Sabés que no es tan fácil llevar una enfermedad propia o de un ser querido cuando conocés la parte teórica, cuando tenés conocimientos de medicina.

—¿Tuviste que dejar en ese momento la Facultad?

—Del todo no. La misma pregunta fue “¿cuándo me puedo reincorporar?”. Lo único que sí traté, igual no se podía esperar demasiado porque tenía lo que se llama QI-67, tenía un crecimiento, el tumor rápido este último viste, muy rápido. Entonces no pude esperar hasta las vacaciones. Entonces me operé en octubre y bueno, falté también unos días. Tal vez falté un poquitito más. Traté más o menos de compensar las cosas y seguí.

—¿Sabían tus compañeros y tus docentes lo que estabas atravesando o no lo contaste?

—Sí, sí, les dije. Les dije como algo natural porque aparte futuros médicos todos: tenemos que saber. Lo que pasa es que los jóvenes no han pasado tantas enfermedades, entonces lo escuchan, saben qué es porque lo estudian, pero es distinto. Es distinto.

—Seguís la carrera. Ya no te frena nada.

—Creí que no. Creí que no. La reina, mi reina, mi mamá... empiezan a pasar los años para ella. Y viene un momento muy triste de mi vida. Ella se empieza a poner peor y en cuanto a la carrera me perjudicaba porque no podía estudiar con la misma fluidez. Fallece mi mamá en el año 2024. ¿Para qué voy a explicar, no? Se me fue una parte de mi vida, mi sueño de que ella me entregara el diploma, porque para ella era lo máximo.

—Vos ya estabas llegando cada vez más cerca del final de la carrera.

—Sí. A posteriori cada vez me costó más obviamente. Estaba muy triste y estudiando medicina, cada cosa que estudiás se te presenta un cuadro de lo que le pasó ¿me entendés? Porque siempre hay alguna coincidencia en algo obviamente.

—Hugo, lo propio, tu mamá...

—Exacto. Pero bueno, había que seguir la carrera. Y la seguí. Pero Roberto, antes ya que falleciera mi mamá, le encontraron una enfermedad muy fea, un cáncer de esófago. Al principio, bueno, lo fue llevando. A los pocos meses que falleció mi mamá, empezó él con esto avanzar de una manera más rápida. Por supuesto quimio, rayos.

—¿Había un tratamiento, una perspectiva de que se pudiera curar?

—Sí, sí, los tratamientos empezaron con perspectiva total que se podía curar haciendo en principio quimio y rayos.

—¿Un tratamiento muy cruento el que tenía que hacer?

—Totalmente. La quimio la pasó, aunque te extrañe, la pasó bien. No tenía ningún problema. No se le cayó el pelo, como pasa clásicamente. No se descompuso. No tuvo nauseas, vómitos. Nada, nada. No había síntomas. Lo pasó bien. El tema fueron los rayos. Los primeros los pasó bien, porque no te duelen pero traen otras consecuencias, y yo hablé con el médico para ver si era posible que no hiciera los últimos ocho rayos porque era terrible cómo estaba, en las circunstancias que estaba.

—¿Dolía?

—No sólo que le dolía sino que ya empezaba con las dificultades: la disfagia, las dificultades para tragar, el cansancio no lo dejaba casi parar, la pérdida de peso era total. Pero él seguía adelante. También muy valiente.

—¿Y vos seguías estudiando mientras?

—Sí, yo seguía estudiando. Pasé horas estudiando al lado de él. Todo el tiempo al lado de él. Y tuve una muy buena onda con mis profesores, con los médicos, que yo les planteé toda la situación porque muchas veces tenía que faltar a la Facultad para quedarme con él. Cuando esto iba avanzando tuve que faltar. Entonces iba, explicaba, con justificativo, les llevaba todo. Casi todos los profesores comprendieron, comprendieron la situación y yo iba a dar los exámenes: una clase sí, tres clases no.

—¿Cuándo entendiste que tu amor se iba a morir?

—Casi te diría cuando supe el diagnóstico. No es fácil el cáncer de esófago. Desde su diagnóstico tuve la suerte de tenerlo casi cuatro años, pero el último tiempo fue muy, muy cruel. Internaciones tanto domiciliarias como en la clínica. Una semana en casa con domiciliaria donde hasta le tenía que dar la comida por sondas. Terrible.

—¿El diagnóstico en qué año se lo dan?

—Fines de 2022 más o menos.

—¿Y cuándo muere?

—Fallece el 7 de octubre del 25.

—Fueron tres años que estuvo con la enfermedad y en tratamiento. ¿Desde el principio supiste que no se podía?

—Siempre tenés esperanza pero… En medicina uno más uno no es dos. No es una ciencia exacta. Y siempre querés que se dé ese milagrito, que se dé eso diferente. Pero el diagnóstico era groso. Después me puse contenta cuando él se mantuvo, meses o un año, los controles salían medianamente bien, no avanzaba la enfermedad.

—Vos lo sabés en carne propia. Cada examen que uno se va a dar es un estrés constante.

—Ay Tatiana, imaginate desde qué año empecé. Empecé en 2006 con lo mío y estamos a 2026, y cada vez que voy a buscar algún resultado, pensás un montón de cosas, ¿lo abro, no lo abro?. Sí, es muy difícil.

—¿Le dijiste algo cuando todo se complicó?

—No.

—No porque no lo dijo nadie o…

—No se lo dijo nadie. Obviamente él se daba cuenta porque estaba una semana en casa con internación domiciliaria y dos semanas internado. Pero como mucho “ay, otra vez”. “Y bueno, no te hagas problema, estamos acá”. No me despegué de él ni siquiera en terapia. Le dije “yo no te voy a dejar solo y no lo dejé solo”. Entonces yo le decía “a ver, no, mira, esto va bien, dijo el médico que te van a dar el alta o que tenemos un par de días más, te quieren hacer más estudios”. Como si fuera una conversación. Y él se quedaba con lo que yo le decía y estaba tranquilo.

—Y él no preguntaba más.

—No, no preguntaba. Lo que sí él no se quería morir. Viste cuando una persona lucha para no morirse. Una vez sabés qué me dijo, hablando de otro tema me dice “porque a mí ¿cuántos años me pueden quedar?”. Y yo me quise morir. Yo sabía que le podían quedar meses, entonces le digo “dos años”. Lo que me salió. Y me miró y le digo “ponele cinco, pero no te puedo decir diez, no creo que diez. Entre dos y cinco”. Se lo bajé porque era lo que él necesitaba escuchar. ¿Qué ganaba yo con decirle que eran meses? Jamás le dije que se empeoró. Siempre la esperanza. Siempre las ganas. Siempre ahí arriba. Y siempre mi apoyo al lado de él.

—Qué momento difícil ese.

—Terrible. Y cuando fallece Roberto me faltaban dos materias para recibirme nada más. Todo un carrerón, con los altibajos y con las cosas que me pasaron, la hice en ocho años. Dejarlo cuando faltaban dos materias personalmente no le encontraba sentido. No mejoraba las cosas. Si eso lo podía cambiar, esas dos materias, para que me traiga a las dos personas no lo hubiese pensado. Pero no, no cambiaba las cosas. Ellos dos, mis mentores, mis pilares. Mi mamá que soñaba con su hija doctora. Ella me decía doctora Angie. Dije “no, tengo que hacerlo”. ¿Y cómo fue? Durísimo. Durísimo. Cada tema que leía, cada tema que estudiaba, se me venía algo de cualquiera de los dos. Fueron dos muertes en un año y medio, muy seguidas, muy fuertes y de dos personas muy especiales.

—Pero te recibiste.

—Me recibí. Me recibí.

—¿Cuándo?

—Me recibí el 13 de mayo.

—¿Hubo festejo?

—Un flor de festejo en la plaza. Hace ya muchos años que no se tira nada que sea comestible. Que me parece excelente. Y se hace todo un festejo con un cotillón. Parecía un yeti en un momento porque era todo espuma, serpentina de aerosol, colores fosforescentes. Más de 60 personas fueron. Yo puse un mini lunch. Había bebidas de todo tipo. Fotógrafos y hasta un drone.

—¿Cómo sigue el recorrido ahora, qué querés que venga?

—Estoy ansiosa por empezar.

—¿Por dónde empezarías?

—Tengo que hacer rotaciones, pero todavía no empecé. Me tomé un tiempito.

—¿Sabés dónde te va a tocar después?

—No, en distintos hospitales. Y en algunos CESAC. Pero tengo que ver cuestiones de horarios porque no te olvides que ahora quedé a cargo de la perfumería. Tengo que hacer todo bien. Pero voy a poder. Voy a poder.

—Pudiste recibirte de médica a los 65. Mirá si no vas a poder.

Cada año, 15 millones de bebés nacen de forma prematura en el mundo, lo que equivale a uno de cada diez nacimientos. Son niños que llegan antes de completar las semanas necesarias para que sus pulmones y su organismo alcancen la madurez suficiente para enfrentar la vida fuera del útero.

Gracias a los avances de la tecnologia en la medicina, más del 90% de ellos logra sobrevivir, pero ese proceso de recuperación exige equipos capaces de recrear, con la mayor fidelidad posible, el ambiente que el bebé tenía dentro del vientre de su madre.

Gildardo Salgado, Managing Director Central & South America North de Dräger, explicó a Infobae que el objetivo central de estas tecnologías es acompañar al bebé prematuro en cada etapa de su desarrollo dentro de la unidad de cuidado intensivo neonatal, hasta que pueda ir a casa con sus padres o tutores.

La incubadora que imita el vientre materno

La incubadora es el eje de la atención neonatal. Su función, explicó Salgado, no es simplemente mantener al bebé con vida, sino permitirle continuar su desarrollo en condiciones lo más cercanas posible a las que tenía antes de nacer.

“Lo que va a tratar de hacer es permitirle a esos bebés que se sigan desarrollando y que puedan estar más fuertes, pues para que los bebés se puedan ir para su casa”, señaló el directivo.

Para lograrlo, los equipos de la compañia alemana controlan y monitorean variables que van más allá de la temperatura: el suministro de oxígeno, el nivel de estrés del bebé y, de manera particular, el ruido.

En una unidad de cuidado intensivo neonatal, el ruido es un factor clínico determinante.

“Nuestros equipos están enfocados justamente a que dentro de la incubadora los bebés no sientan ruido o esté dentro de los niveles y los decibeles máximos permitidos para que él pueda, primero, estar tranquilo y se pueda seguir desarrollando y no le afecte”, detalló Salgado.

La atención del bebé prematuro no se limita a la incubadora. Muchos de estos pacientes también requieren ventilación mecánica, una terapia que varía según la madurez pulmonar de cada recién nacido.

Los equipos de ventilación de Dräger están adaptados para pacientes de todos los tamaños y edades, desde prematuros hasta adultos en cuidado crítico.

Para ajustar esa terapia con mayor precisión, la compañía desarrolló una herramienta de tomografía por impedancia que permite visualizar el interior de los pulmones sin trasladar al paciente fuera de la unidad de cuidado intensivo.

El sistema funciona a través de un cinturón que se coloca en el tórax del paciente: a medida que el bebé respira, el equipo registra los cambios de impedancia y estima una imagen interna de los pulmones en tiempo real.

“Lo que eso le permite al personal clínico y a los intensivistas es ver cómo están funcionando los pulmones, pero adicional, cómo tienen que ir ajustando la terapia para que sea más efectiva”, explicó Salgado.

La ventaja es doble: los especialistas pueden evaluar el estado pulmonar del paciente sin someterlo al traslado que implica una tomografía convencional y, al mismo tiempo, medir en tiempo real qué tan efectiva está siendo la terapia aplicada.

Esa información permite ajustar los parámetros del ventilador de manera inmediata, lo que se traduce en tratamientos más precisos y en una recuperación más ágil.

La empresa también cuenta con incubadoras de transporte medicalizado, diseñadas para mantener las condiciones de vida del bebé durante los traslados entre instituciones o dentro del hospital.

Estos equipos tecnológicos enfocados en medicina se implementan en toda América Latina. Asimismo, de acuerdo con el ejecutivo, tienen más de veinte mil equipos de esta clase instalados en todo el mundo.

La Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) dio a conocer el listado oficial con los puntajes mínimos por carrera, escuela y modalidad (escolarizada, abierta y a distancia) que servirán para determinar qué aspirantes deberán presentar el examen de control como parte del proceso de ingreso a licenciatura.

De acuerdo con la institución, los aspirantes deberán comparar el número de aciertos que obtuvieron en el examen de admisión 2026 con el valor publicado para la licenciatura que eligieron. Si su resultado es igual o superior al puntaje mínimo establecido para el periodo 2021-2026, deberán realizar nuevamente el examen de control y programar su cita el viernes 7 de agosto.

¿Cómo saber si debes presentar el examen de control de la UNAM?

La UNAM explicó que el criterio es sencillo: cada aspirante debe consultar el listado oficial de su carrera, plantel y modalidad, y verificar si alcanzó el puntaje mínimo requerido.

Quienes obtuvieron una calificación igual o superior al denominado “mínimo 2021-2026” deberán continuar con esta etapa del proceso de selección mediante el examen de control, el cual forma parte de las medidas implementadas por la máxima casa de estudios para fortalecer la seguridad y transparencia del proceso de admisión.

Medicina vuelve a ser la carrera más competida

Como ha ocurrido en convocatorias anteriores, Médico Cirujano continúa siendo una de las licenciaturas con mayor nivel de competencia dentro de la UNAM.

Aunque todos los aspirantes responden el mismo examen de 120 reactivos, el ingreso a Medicina resulta especialmente complicado porque combina el puntaje de corte más alto con una de las tasas de admisión más bajas de toda la universidad.

Los puntajes mínimos publicados son:

• Facultad de Medicina (Ciudad Universitaria): 117 de 120 aciertos.
• FES Zaragoza: 117 de 120 aciertos.
• FES Iztacala: 115 de 120 aciertos.

Además, la tasa de admisión es de apenas 2.1%, lo que significa que únicamente dos de cada cien aspirantes logran obtener un lugar.

Ingeniería Aeroespacial también exige un puntaje casi perfecto

Otra de las carreras con mayor nivel de exigencia es Ingeniería Aeroespacial, impartida en la Facultad de Ingeniería.

Para esta licenciatura, el acierto de corte es de 115 de 120 reactivos, mientras que la tasa de admisión es de apenas 2.3%, colocándola entre los programas académicos con menor disponibilidad de lugares.

Ciencias de la Comunicación y Diseño mantienen alta demanda

Las licenciaturas relacionadas con la comunicación también registran puntajes elevados.

En el caso de Ciencias de la Comunicación, el acierto de corte para la Facultad de Ciencias Políticas y Sociales es de 109 aciertos de 120.

Por su parte, Comunicación y Periodismo, en la FES Aragón, requiere un mínimo de 88 aciertos.

Mientras tanto, quienes buscan ingresar a Diseño y Comunicación Visual, en la Facultad de Artes y Diseño, necesitan 108 aciertos de 120, con una tasa de admisión de 4.4%, reflejo de la fuerte demanda que registra esta licenciatura.

Para el caso de Ciencias Políticas y Administración Pública (escolarizado, Facultad De Ciencias Políticas Y Sociales): 104 de 120, con una tasa de admisión 11.9%. Mientras en la FES Acatlán, se piden solo 84 aciertos, con tasa de admisión de 32.6%.

Derecho presenta diferencias según el plantel

La UNAM también publicó los puntajes mínimos para la licenciatura en Derecho, los cuales varían dependiendo del campus seleccionado.

Los aspirantes obtuvieron al menos:

• 82 aciertos para la Facultad de Derecho en Ciudad Universitaria.
• 63 aciertos para la FES Aragón.
• 62 aciertos para la FES Acatlán.
• 40 aciertos para la ENES Morelia, Michoacán.

Estas diferencias obedecen a la demanda y al número de espacios disponibles en cada sede, por lo cual, para quedarse en la Facultad de Derecho, en CU, deberás obtener 105 de 120 aciertos; FES Aragón, 93 y la FES Acatlán, 87.

Contaduría también tiene distintos puntajes de corte

En el caso de Contaduría, los puntajes mínimos establecidos por la UNAM son:

• 80 aciertos para la Facultad de Contaduría y Administración en Ciudad Universitaria.
• 72 aciertos para la ENES Oaxaca.
• 57 aciertos para la FES Cuautitlán.

Los aspirantes que alcanzaron estos resultados podrán continuar con el proceso correspondiente para presentar el examen de control.

¿Qué sigue para los aspirantes?

La UNAM recordó que los aspirantes que cumplan con el puntaje mínimo deberán agendar su cita a partir del viernes 7 de agosto y seguir las instrucciones establecidas en el portal oficial.

La institución recomendó revisar cuidadosamente el listado por carrera, plantel y modalidad, ya que el puntaje cambia dependiendo de la licenciatura elegida y de la sede donde se solicitó el ingreso, para ver detalle de ello, entra a https://examen.mx/unam/carreras/

Con estos datos, miles de jóvenes podrán confirmar si deben presentar el examen de control y continuar en una de las etapas decisivas del proceso de admisión a la UNAM 2026.

A partir de este miércoles 5 de agosto, Nueva York se convierte en el estado número 13 del país en permitir que adultos con enfermedades terminales soliciten fármacos para poner fin a su vida. La Ley de Asistencia Médica para Morir entra en vigor seis meses después de que la gobernadora Kathy Hochul la firmara en febrero.

La norma fue aprobada por la Legislatura estatal en junio de 2025 y reformulada antes de su firma, tras un proceso que llevó casi una década de debate político y activismo ciudadano.

Qué permite la ley y a quién aplica

La legislación permite que pacientes con un diagnóstico terminal —con seis meses o menos de vida, confirmados por dos médicos independientes— pidan una receta de medicación letal para autoadministrarse.

El requisito de autoadministración no es un detalle menor: garantiza que la decisión sea completamente voluntaria y que ningún tercero intervenga en el acto final.

Para acceder a esta opción, el paciente debe cumplir una serie de condiciones:

• Tener capacidad mental para tomar la decisión.
• Solicitar la receta tanto de forma verbal como escrita.
• Someterse a una evaluación de salud mental.
• Esperar al menos cinco días antes de que la receta pueda ser dispensada.
• Grabar en audio o video su solicitud.

Además, ninguna persona que sea beneficiaria financiera del paciente puede actuar como testigo del proceso.

Casi una década de bloqueo legislativo

El proyecto fue presentado por primera vez en Nueva York en 2016. Durante casi una década, activistas y pacientes con enfermedades terminales presionaron a los legisladores sin éxito.

Jules Netherland, residente del Bronx con cáncer de mama metastásico, fue una de esas personas. Viajó repetidamente a Albany, participó en mítines y visitó oficinas de legisladores junto a la organización Compassion & Choices. Lo hacía mientras seguía en tratamiento: quimioterapia, una mastectomía, radioterapia y medicamentos orales que la dejaban con fatiga, confusión mental y dolor articular. “Mi energía es muy limitada”, dijo a The New York Times en mayo de 2026.

Su mayor temor no era la enfermedad, sino morir antes de que la ley existiera. El 9 de junio de 2025, Netherland estaba presente en la cámara del Senado estatal cuando el proyecto finalmente se aprobó.

La historia personal que llevó a Hochul a firmar

Hochul reconoció que fue una decisión difícil, pero también profundamente personal. Su madre murió de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica degenerativa también conocida como enfermedad de Lou Gehrig.

“Presenciar el sufrimiento de mi madre fue una experiencia desgarradora, sabiendo que no había nada que pudiera hacer para aliviar el dolor de alguien a quien amaba”, dijo la gobernadora en un comunicado oficial publicado por la Oficina del Gobernador de Nueva York.

Concluyó que “con las salvaguardas adicionales acordadas con la Legislatura, esta ley permitiría a los neoyorquinos sufrir menos, no acortando sus vidas, sino sus muertes”.

Qué dicen los impulsores de la ley

La asambleísta Amy Paulin, autora del proyecto, describió este miércoles como un día histórico para Nueva York. Su posición tiene un trasfondo personal: su hermana murió de cáncer de ovario y, según Paulin, “experimentó un dolor tan abrumador que suplicó la muerte”.

“A partir de hoy, los neoyorquinos con enfermedades terminales que enfrentan un sufrimiento inimaginable tienen el consuelo de saber que cuentan con una opción compasiva más”, expresó Paulin en un comunicado recogido por CBS.

Paulin también subrayó que la mayoría de quienes califican para la ley probablemente nunca usarán la medicación. El simple hecho de tener esa opción, dijo, puede ser un alivio en sí mismo.

Kevin Díaz, presidente de Compassion & Choices —organización que lideró la campaña durante más de una década—, calificó el momento como “decisivo”. Señaló a The New York Times que, con Nueva York e Illinois sumándose próximamente, casi un tercio de los estadounidenses vivirá en un estado donde esta práctica es legal.

Quiénes se oponen y por qué

La ley no llegó sin resistencia. La Conferencia Católica de Nueva York fue una de las voces más firmes en contra.

“Esta nueva ley señala el abandono por parte de nuestro gobierno de sus ciudadanos más vulnerables, diciéndoles a las personas enfermas o con discapacidades que el suicidio en su caso no solo es aceptable, sino que es alentado por nuestros líderes electos”, expresó la organización en diciembre, según CBS.

La Asociación Médica Estadounidense también mantiene que “el suicidio asistido por un médico es fundamentalmente incompatible con el papel del médico como sanador”. Algunas organizaciones médicas estatales, en cambio, optaron por apoyar la ley o mantenerse neutrales.

El Fondo de Acción por los Derechos de los Pacientes tiene demandas activas en California, Delaware y Colorado: sostiene que este tipo de leyes discrimina a personas con discapacidades.

Cuántos la usan realmente

A pesar del debate político y mediático, el uso efectivo de estas leyes es mínimo. Según datos recogidos por The New York Times, en los estados donde ya está vigente, generalmente el 1% o menos de las muertes anuales se producen bajo esta modalidad.

Muchos pacientes completan todos los pasos, obtienen la receta y deciden no usarla. Mueren a causa de su enfermedad, pero con la tranquilidad de haber tenido una salida disponible.

Anne Gurnett Bander, científica jubilada de 72 años diagnosticada con ELA, planeaba viajar a Suiza para acceder a este recurso antes de enterarse del proyecto de ley en Nueva York. Tanto ella como Netherland dijeron a The New York Times no estar seguras de recurrir a la medicación, pero insistieron en que la decisión debe ser suya.

“Puede brindar mucha tranquilidad”, dijo Netherland. “Pensé: ‘La gente debería tener esta opción’. Y ahora la tendrán”.

Qué sigue para esta ley en Nueva York y el país

Con Nueva York como estado número 13, y con Illinois a punto de sumarse en septiembre, el mapa legal de la asistencia médica para morir en Estados Unidos sigue expandiéndose. Oregón fue el primero en legalizarla, en 1997.

La organización End of Life Choices New York anunció que los próximos meses se destinarán a una campaña educativa dirigida a médicos, enfermeras, farmacéuticos, abogados y otros profesionales que deberán aplicar la ley en la práctica.

Compassion & Choices, por su parte, analiza cómo avanzar en estados del sur como Florida, donde el clima político es más conservador, según declaró Díaz a The New York Times.

La experiencia de otros estados indica que serán pocos quienes efectivamente usen la medicación. Pero para quienes enfrentan un diagnóstico terminal, como Netherland, la sola existencia de esa opción ya tiene un peso propio.

El avance científico a menudo surge de la capacidad de unir ideas de campos distantes. Ese es el espíritu que guía el proyecto “SUSTnano: nanoestructuras biocultivadas para materiales de energía sostenible”, liderado por la científica argentina Valeria Blanco, que en 2025 recibió un impulso para llevar adelante su idea original.

La doctora obtuvo una de las prestigiosas Becas Leonardo de la Fundación BBVA. El reconocimiento, otorgado en el área de Química, respalda una propuesta que busca transformar la forma en que se fabrican los materiales clave para la transición energética y la medicina, utilizando como aliadas a unas microalgas marinas casi invisibles: las diatomeas.

Blanco, nacida en Mercedes, Buenos Aires, en 1986, desarrolló una carrera internacional que abarca varias instituciones académicas de distintos países. Realizó sus estudios en la Universidad de La Plata y completó el doctorado en el Instituto Balseiro. Posteriormente, llevó a cabo dos estancias de posdoctorado, una en Francia y otra en Noruega. Más adelante, se trasladó a España, donde en 2025 ingresó como científica titular en el Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona, equivalente al ingreso en la carrera de investigador del CONICET.

Desde el año pasado es científica titular en el Institut de Ciència de Materials de Barcelona (ICMAB-CSIC), donde dirige su propio grupo de investigación en baterías.

SUSTnano: biología marina para materiales de alto rendimiento en baterías y más allá

El corazón del proyecto SUSTnano reside en una visión audaz: utilizar la capacidad de las diatomeas para formar estructuras de sílice (SiO₂) a nanoescala como base para el diseño de materiales avanzados. “Me especializo en materiales para baterías de ion litio. Existe una demanda creciente de utilizar materiales sostenibles en las baterías, ya que son fundamentales para el futuro del transporte y la electrificación de los sistemas de movilidad”, explica Blanco.

Las algas diatomeas, microalgas unicelulares que habitan mares, ríos y suelos, producen de manera natural una especie de esqueleto externo de sílice con una nanoestructura que se ajusta según las condiciones del ambiente.

“El esqueleto de óxido de silicio de estas microalgas se modifica según el entorno en el que habitan, la cantidad de luz que reciben y la temperatura del agua. De acuerdo con los parámetros abióticos, el alga ajusta la estructura de sílice: puede volverla más o menos porosa, lo que permite mayor o menor ingreso de líquido, o variar su densidad para ubicarse en diferentes niveles de la columna de agua”, detalla la investigadora.

SUSTnano propone aprender de esa plasticidad morfológica natural para controlar el diseño de materiales a escala nanométrica, reemplazando procesos industriales complejos y contaminantes por métodos biocultivados más eficientes y sostenibles. El propósito inmediato es emplear las frústulas —las conchas de sílice de las diatomeas— para fabricar electrodos negativos de silicio de alto rendimiento, capaces de integrarse en baterías de iones de litio y superar los límites de capacidad y estabilidad actuales.

“El objetivo de este proyecto es establecer la plasticidad morfológica de las diatomeas como una metodología eficaz para controlar la estructura del SiO₂ de origen biológico a nanoescala, y demostrar que puede utilizarse para producir ánodos nanoestructurados a base de silicio de rendimiento superior para baterías de iones de litio”, afirma Blanco.

El grafito, material estándar de los ánodos actuales, enfrenta limitaciones de capacidad y disponibilidad, mientras el silicio promete multiplicar la densidad energética pero requiere una nanoestructuración costosa y compleja para evitar la degradación durante los ciclos de carga.

Blanco indica que la industria de baterías avanza hacia el uso de materiales basados en silicio, los cuales deben presentar una nanoestructura. La producción de estos materiales nanoestructurados resulta compleja, ya que implica el empleo de numerosos ácidos y la aplicación de procesos a altas temperaturas.

“La idea es entender cómo los parámetros abióticos influyen en la nanoestructura del esqueleto de las microalgas y, a partir de ese conocimiento, aprender a producir materiales nanoestructurados controlando las condiciones de cultivo. Así podemos obtener un material con la porosidad, la dureza y el espesor que necesitamos para baterías. El objetivo es que esto sea competitivo, o incluso superior, a lo sintético, que es lo que interesa a la industria”, explica.

Pero el alcance de SUSTnano va mucho más allá de las baterías. Las nanoestructuras de silicio y sílice producidas por diatomeas podrían aplicarse a biosensores, sistemas de liberación controlada de fármacos (“drug delivery”), fotónica y catálisis, donde la capacidad de ajustar la estructura a nivel nanométrico permite desarrollar dispositivos y tratamientos personalizados.

“En principio sería para la industria de baterías de ion litio, pero también se podría utilizar para biosensores, fotónica, sistemas de drug delivery, que son esos sistemas donde encapsulan una droga en una nanoestructura y esta droga después se va liberando con el tiempo dentro del cuerpo. Todas estas aplicaciones son aplicaciones donde se usan estas nanoestructuras de silicio”, detalla la investigadora.

Además, subraya el potencial de unir un poco la biología, “un proceso biológico que ya existe, y poder aplicarlo a materiales que se necesitan, que son de alta complejidad”. Las diatomeas ya se cultivan a escala industrial para biocombustibles, pero su uso como fábricas naturales de nanoestructuras inorgánicas es un campo apenas explorado.

“Mi idea es avanzar en el desarrollo de la parte inorgánica. Ese es el fundamento del proyecto SUSTnano, que en una primera etapa se orienta a baterías, pero en el futuro podría aplicarse a catálisis, fotónica y otras áreas de la tecnología que requieren nanoestructuras de sílice o silicio. El objetivo es aprovechar la capacidad de estas algas para fabricar estos materiales”, resume.

Qué son las Becas Leonardo y la oportunidad inédita en Argentina

El impulso para el proyecto SUSTnano provino de la Beca Leonardo de la Fundación BBVA, una distinción que busca potenciar el trabajo de investigadores y creadores en etapas intermedias de su carrera con propuestas personales e innovadoras. “Justo cuando entré en enero del 2025, todo el mundo estaba hablando de las Becas Leonardo. En marzo de 2025 una segunda convocatoria y ahí me presenté, con esta idea”, cuenta Blanco sobre el proceso de selección.

La beca lleva el nombre de Leonardo da Vinci, símbolo de la integración entre ciencia, tecnología, humanidades y artes. En ese sentido, la Fundación BBVA destaca “la pasión por el conocimiento, la apertura y exploración de nuevos campos y problemas, la interacción entre trabajo teórico y observacional o experimental”.

En su edición de 2025, la beca otorgó una financiación máxima de 50.000 euros, lo que permitió a Blanco adquirir fotobioreactores y equipos para experimentar con el cultivo controlado de algas diatomeas y el desarrollo de materiales a medida para baterías. El programa Leonardo, con más de 700 beneficiarios en Europa, llega en 2026 a la Argentina, Colombia, México y Perú, abriendo una nueva oportunidad para que investigadores y creadores locales accedan a becas de hasta 50.000 dólares para proyectos de ciencia, tecnología, ambiente y cultura.

En Argentina, la convocatoria está dirigida a personas de entre 30 y 45 años, argentinas o extranjeras con residencia fiscal en el país, que puedan presentar proyectos individuales, originales y de impacto en áreas como ciencias de la computación, inteligencia artificial, tecnología limpia, biodiversidad, creación literaria y artes escénicas. El proceso de selección estará a cargo de comisiones evaluadoras integradas por expertos. El plazo de postulación finaliza el 21 de septiembre de 2026.

“Con la llegada de las Becas Leonardo a Argentina reafirmamos nuestro compromiso con el conocimiento como motor de progreso económico, social y cultural. Esta convocatoria busca acompañar a investigadores y creadores en un momento decisivo de sus carreras, con el respaldo necesario para desarrollar proyectos originales, ambiciosos y con impacto. Apostar por el talento argentino es también apostar por nuevas ideas, soluciones y expresiones capaces de proyectarse hacia el futuro”, destaca Camila Staffora, Principal Manager de Negocio Responsable de BBVA en la Argentina.

Para Blanco, la beca Leonardo “permitirá explorar cómo un fenómeno biológico como la plasticidad morfológica en las diatomeas podría ofrecer una forma más sostenible de diseñar materiales nanoestructurados de relevancia tecnológica, empezando por los ánodos de silicio”.

Su experiencia y la llegada de la convocatoria a la Argentina ilustran cómo el apoyo a la creatividad y la innovación puede abrir caminos para la ciencia y la industria, desde Barcelona hasta Buenos Aires.

La integración de biología y nanotecnología, impulsada por científicos formados en el país, marca un horizonte de posibilidades para el desarrollo de materiales más limpios, eficientes y adaptados a los desafíos del futuro.

Zhan Qiao Lin es cirujano plástico reconstructivo en el Hospital La Paz de Madrid y uno de los entrevistados en el videopódcast Un chino y medio, donde habla sin filtros sobre lo que significa crecer entre dos culturas. El médico reveló una paradoja que resuena entre muchos hijos de inmigrantes chinos en España que es que sus padres no le hacen caso cuando les hace recomendaciones médicas cuando tienen un achaque, sino que confían en la medicina milenaria oriental.

“Es que les digo alguna recomendación médica y no me hacen ni p*** caso, macho. Se van al médico de China a que le digan una sopa de no sé qué con frutos rojos y tal, que eso te va a bajar la tensión”, relató Zhan en el pódcast. La anécdota no se queda ahí: su tía y su tío le argumentan que “los occidentales no tenéis el mismo cuerpo que los chinos” y que, al haber estudiado medicina occidental, él no puede entender la fisiología de los orientales. “¿Cómo no voy a entenderlo, hombre? Pero si es igual, un cuerpo es un cuerpo”, respondió el cirujano quitándole hierro al asunto.

La brecha entre dos medicinas

Esa desconfianza hacia la medicina occidental no es un fenómeno aislado ni exclusivo de su familia. Un estudio publicado en Gaceta Sanitaria sobre inmigrantes chinos en Sevilla reveló que el 20% de los encuestados nunca había visitado a un médico desde su llegada a España, y que la mayoría prefería acudir a la medicina tradicional china como primera opción ante cualquier dolencia. Las principales barreras identificadas fueron las dificultades con el idioma, los largos tiempos de espera y la incompatibilidad con sus obligaciones laborales.

Estos puntos coinciden con lo que dice Lin, ya que, aparte de que explica que hay un rechazo por la medicina occidental, la primera barrera que encuentra, según su experiencia, es el idioma. Además, el cirujano incide en que los tiempos de espera en hospitales españoles son mayores que en los de China, lo que les obliga a tener el negocio que regenten cerrado durante más tiempo. El cirujano atribuye esa conducta al modelo económico de la comunidad china en el país, donde una parte muy significativa trabaja como autónoma o en negocios familiares. Parar implica perder ingresos. Según el Instituto Nacional de Estadística (INE), en 2025 residían más de 230.000 personas de nacionalidad china en España, frente a las apenas 35.000 registradas a principios de los años 2000.

La regla no escrita en urgencias

Entre los médicos existe incluso una especie de regla no escrita, según explicó Zhan, si un paciente chino llega a urgencias, es porque realmente “está jodido”. Nadie de esa comunidad cerraría su negocio por una dolencia menor. La investigación de Gaceta Sanitaria corrobora ese patrón, cuando los inmigrantes chinos acuden al sistema sanitario español, tienden a hacerlo en servicios de urgencias, no en atención primaria ni en revisiones preventivas.

El vídeo también abordó la falta de reconocimiento familiar. Zhan admitió que sus padres nunca le dijeron explícitamente que estaban orgullosos de él por terminar la carrera de medicina. “Se lo noto, pero decírmelo no”, señaló. Y cuando regresó de China con una Biblia y una cruz, la reacción de su familia fue reírse y pedirle que “dejase de hacer cosas raras”.

La pubertad es el período de mayor riesgo deportivo para los adolescentes, según la Academia Americana de Pediatría (AAP) y estudios recientes que alertan sobre lesiones en los cartílagos de crecimiento y el ligamento cruzado anterior (LCA). Lejos de ser un dato menor, la combinación de entrenamiento intensivo y desarrollo óseo incompleto representa una de las principales causas de fracturas y lesiones crónicas en jóvenes deportistas.

La tendencia actual muestra un incremento en la especialización temprana en una sola disciplina deportiva, motivada tanto por la aspiración a obtener becas universitarias como por el deseo de construir una carrera profesional.

Según la AAP, los entrenamientos intensivos en menores antes de la pubertad pueden provocar consecuencias físicas a largo plazo. Por esta razón, la asociación recomienda no enfocarse exclusivamente en un solo deporte durante la infancia.

Un cuerpo adolescente: organismo en proceso de transformación

De acuerdo con los especialistas, cuando se inicia la pubertad, varones y mujeres atraviesan lo que se denomina el crecimiento acelerado del adolescente (AGS, por sus siglas en inglés): un período de cambios físicos rápidos y profundos que afectan directamente el rendimiento deportivo. El aumento de estatura y peso altera el centro de gravedad del cuerpo, lo que obliga al cerebro a adaptarse a una perspectiva física completamente nueva.

El resultado es una torpeza temporal que resulta especialmente visible en disciplinas que exigen equilibrio y control corporal, como la gimnasia, el patinaje sobre hielo, el buceo y el básquet.

Además, los brazos y piernas más largos modifican la mecánica de movimiento. Lanzar, golpear, atrapar o saltar se vuelven acciones que deben reaprenderse en un cuerpo distinto. Los entrenadores que comprenden esta etapa pueden incorporar ejercicios específicos para reducir el impacto de estos cambios y acompañar al deportista joven con mayor eficacia.

Cartílagos de crecimiento: la zona más vulnerable

En el interior de los extremos de los huesos de los adolescentes existe una sección de cartílago llamada placa de crecimiento. Esta estructura es la responsable directa del crecimiento óseo y, por eso mismo, resulta más frágil que los huesos, músculos, tendones o ligamentos que la rodean. Su vulnerabilidad se acentúa precisamente durante los períodos de crecimiento más acelerado.

Las lesiones en esta zona son, técnicamente, fracturas. Pueden producirse tanto por un evento agudo —una caída o un golpe— como por sobrecarga repetitiva. Un gimnasta que entrena rutinas acrobáticas durante muchas horas semanales, un corredor de fondo que aumenta sus kilómetros antes de una competencia o un lanzador de béisbol que perfecciona su técnica están expuestos a este tipo de daño. Una lesión en el cartílago de crecimiento puede comprometer la capacidad del hueso para desarrollarse correctamente.

Un estudio publicado en la revista científica Frontiers in Physiology comprobó que la probabilidad de lesiones en jóvenes atletas resulta de la combinación de la biología del desarrollo con la exposición deportiva, más allá de la carga de entrenamiento. Dentro de los hallazgos, los autores destacaron que uno de los motivos principales de las patologías por sobreuso es el desbalance entre el rápido crecimiento óseo y la adaptación más lenta de los músculos y tendones.

Ligamento cruzado anterior: mayor riesgo en adolescentes mujeres

El LCA es uno de los ligamentos clave para la estabilidad de la rodilla. Según un informe clínico de la AAP, el riesgo de lesión en esta estructura comienza a aumentar de forma marcada a partir de los 12 o 13 años en las mujeres y entre los 14 y 15 años en los varones.

Las adolescentes registran tasas de lesión del LCA más elevadas que sus pares masculinos, en parte porque tienden a usar la musculatura de manera diferente durante acciones típicas del deporte, como saltar o aterrizar. A diferencia de los varones, que reciben durante la pubertad un aumento de testosterona que potencia el desarrollo muscular y les permite controlar mejor su nuevo cuerpo, las mujeres no experimentan ese mismo crecimiento acelerado de fuerza.

Un estudio publicado en Annals of Human Biology analizó a 392 futbolistas masculinos de 9 a 17 años durante la temporada 2024-2025. La incidencia de lesiones fue mayor en quienes atravesaban o acababan de superar el pico de crecimiento, y una velocidad de crecimiento mayor a 10 centímetros por año marcó un umbral donde el riesgo aumentó notablemente. Se registraron 130 lesiones sin contacto y 3.295 días de ausencia deportiva.

El rol de los padres y entrenadores resulta central para atravesar esta etapa sin consecuencias. La Academia Americana de Pediatría subraya que los comentarios negativos o la presión excesiva pueden llevar al adolescente a abandonar el deporte. La entidad médica recuerda que el objetivo no es producir atletas de élite, sino ayudar a los jóvenes a incorporar la actividad física como un hábito permanente de vida saludable.

Tradicionalmente, hemos clasificado las enfermedades en categorías, separando las enfermedades contagiosas de las no contagiosas; los eventos agudos, como los accidentes cerebrovasculares, de las afecciones crónicas, como el asma; las enfermedades de proliferación celular, como el cáncer, de las enfermedades de muerte celular, como el Alzheimer; y aquellas que afectan a un órgano o sistema corporal de aquellas que impactan a otro. Nuestras disciplinas médicas también reflejan esta lógica. Pero últimamente hemos comprendido cuán interconectados están los sistemas del cuerpo. Cada vez más, los investigadores comienzan a ver las cosas tal como me lo expresó Peter Libby, profesor de la Facultad de Medicina de Harvard y cardiólogo en Mass General Brigham: “Todos estudiamos la misma enfermedad”: la inflamación está involucrada en todo.

Este nuevo entendimiento ha inspirado a innumerables investigadores a buscar con mayor profundidad vínculos entre la inflamación y las condiciones que estudian. Al mismo tiempo, cuanto más conexiones encuentran, más sus avances alimentan una floreciente industria del bienestar que obtiene beneficios comercializando productos y asesoramiento antiinflamatorios.

Los titulares de los principales medios de comunicación nos dicen cómo “combatir” la inflamación comiendo estas seis frutas y siguiendo aquellos nueve hábitos saludables. Los artículos cuestionan si tratar la inflamación puede prevenir la demencia o reducir la depresión. Los influenciadores de la longevidad abordan los males de la inflamación crónica en sus pódcast. En plataformas como TikTok y Reddit, los usuarios buscan y ofrecen entusiastamente consejos sobre cómo eliminar su inflamación crónica por cualquier medio: ayuno, tarareo, baños de hielo o péptidos de cobre. Se animan unos a otros a evitar los ultraprocesados, los plásticos, la contaminación, los pesticidas, las picaduras de garrapata, la soledad; estas son solo algunas de las sugerencias.

En muchos de estos consejos puede hallarse un grano de verdad. Hay evidencia de que, a nivel poblacional, los factores de estrés y contaminantes de la vida moderna están contribuyendo a la inflamación crónica y que estos daños se acumulan con el tiempo, incrementando finalmente el riesgo de trastornos relacionados con la edad como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas.

El año pasado, un estudio publicado en Nature Aging testeó a personas con estilos de vida muy diferentes —poblaciones indígenas en regiones no industrializadas de Bolivia y Malasia y residentes de Italia y Singapur— en busca de marcadores inflamatorios que se cree aumentan con la edad y llevan a enfermedades crónicas. Los marcadores se comportaron según lo esperado en los países desarrollados. Pero, aunque los grupos indígenas presentaban los mismos marcadores en niveles elevados, estos permanecieron estables a lo largo de la vida y no resultaron en enfermedad.

Estos hallazgos sugieren que factores modificables —como la inactividad y la mala alimentación, la contaminación del aire y otras toxinas, la falta de sueño y el estrés— podrían tener una interacción aún más significativa con la inflamación crónica de lo que se creía previamente.

Sin embargo, es bastante difícil saber si una persona tiene inflamación crónica. No es cierto que se pueda observar la inflamación en los rostros y los “movimientos corporales” de los niños estadounidenses, como afirmó el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., en un evento de firma de ley en Texas el año pasado. (La administración a menudo se refiere de manera imprecisa al potencial de la inflamación para llevar a la enfermedad). No se puede ver ni sentir. No existe una forma consensuada de medir cuáles son tus niveles de inflamación y cómo están cambiando.

Sin esa información, es fácil sentirse perpetuamente ansioso sobre lo que la inflamación podría estar haciendo en uno y verla como una amenaza que debemos tratar de eliminar. “Tendemos a pensar en esta inflamación crónica de bajo grado como algo malo que debemos suprimir con medicamentos”, me dijo Alan A. Cohen, profesor de ciencias de la salud ambiental e investigador sobre envejecimiento en la Escuela de Salud Pública Mailman de la Universidad de Columbia y autor principal del artículo en Nature Aging.

El problema es que la inflamación no es una entidad única —como un virus o célula que podamos atacar con un medicamento o terapia en particular—. Más bien, es el producto de una red regulatoria increíblemente compleja que apenas comenzamos a entender. Como me explicó Cohen: “La inflamación es básicamente un conjunto de sistemas que dice que algo está funcionando mal”. Apagarla sin saber exactamente por qué está presente, entonces, implica el riesgo de hacer más daño que bien.

Una vez que el sistema inmunitario ha destruido un patógeno o ayudado a sanar una herida, los macrófagos indican al cuerpo que regrese a un nivel basal de funcionamiento. Si todo marcha bien, la inflamación desaparece. Tomar medidas para reducir los síntomas inflamatorios agudos con los que todos estamos familiarizados es relativamente sencillo: poner hielo en la hinchazón, tomar una aspirina. Se pueden ver y sentir los resultados casi de inmediato.

Pero si algún paso en el proceso no funciona correctamente, una parte de la inflamación persiste, aunque la amenaza inicial parezca haber desaparecido. Esta es la inflamación crónica de bajo nivel, y por qué persiste es una gran incógnita que los investigadores están cada vez más cerca de responder.

Cientos de proteínas, en diferentes combinaciones, pueden estar implicadas en la inflamación crónica, lo que explica por qué puede ser tan difícil de detectar. Y la mayoría de las personas no tiene forma de monitorear esas proteínas a lo largo del tiempo para averiguar qué aspecto tiene un estado saludable o no saludable para ellas.

La revelación de Dvorak no explicó qué permitía a las células cancerosas evadir el sistema inmunológico en primer lugar. Pero el riesgo de cáncer aumenta abruptamente con la edad, al igual que una serie de enfermedades metabólicas, neurológicas y cardiovasculares. En el año 2000, Claudio Franceschi, investigador en el Centro Nacional de Investigación sobre Envejecimiento de Italia, y sus colegas acuñaron el término “inflamación asociada al envejecimiento” (inflammaging) para describir lo que creían que podría ser una causa subyacente. A lo largo de la vida de una persona, señalaron, los macrófagos se enfrentan a todo tipo de factores de estrés: no solo bacterias y virus, sino también productos químicos, calor, radiación. Incluso la actividad física y la comida, aunque necesarias para sobrevivir, pueden añadir tensión.

Cuanto más envejecemos, mayor es el impacto acumulativo de estos factores sobre los macrófagos. Estas células gradualmente se vuelven menos eficientes para eliminar y reparar los daños, lo que significa que están activas todo el tiempo. La inflamación asociada al envejecimiento parece ser inevitable, pero no siempre perjudicial. Como los centenarios sanos presentan niveles igualmente elevados de inflamación crónica que sus pares con enfermedades o discapacidades relacionadas con la edad, los investigadores dedujeron que la inflamación asociada al envejecimiento probablemente sea una condición previa necesaria antes de que algún segundo factor —quizá una predisposición genética— inicie la aparición de la enfermedad.

Estos y otros estudios formaron parte del creciente cuerpo de evidencia que surgió a principios de los años 2000 correlacionando la inflamación crónica tanto con el envejecimiento como con graves problemas de salud. Pero los estudios no demostraron que la inflamación causara los problemas. Para ello se necesitaría un ensayo clínico aleatorizado con miles de participantes.

Esa oportunidad llegó en 2011, cuando la farmacéutica Novartis financió un ensayo clínico de un nuevo medicamento antiinflamatorio destinado a reducir el riesgo de complicaciones por aterosclerosis, una acumulación de placas grasas en las paredes internas de las arterias que es un serio factor de riesgo para la cardiopatía (otra condición que se vuelve más común con la edad). Los médicos sabían que el colesterol alto podía provocar aterosclerosis, pero de manera desconcertante, muchas personas que desarrollaban esa condición tenían niveles de colesterol considerados saludables. Los investigadores se preguntaban si la inflamación podía explicar la discrepancia.

Durante cuatro años, el ensayo halló que el medicamento disminuía el riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular en aproximadamente un 15 por ciento. Este fue un resultado notable, ya que probaba que la inflamación, por sí sola, podía provocar esos eventos relacionados con la aterosclerosis. Sorprendentemente, los participantes del estudio que recibieron el fármaco también experimentaron significativamente menos muertes por cáncer que los que recibieron placebo. Pero el grupo que recibió el fármaco también tuvo un pequeño pero significativo aumento en las muertes por infecciones y sepsis, posiblemente porque al reducir la inflamación también se redujo la capacidad del sistema inmunológico de defenderse de los patógenos. Finalmente, el medicamento solo fue aprobado para usos limitados, resaltando la paradoja que a menudo hace tan difícil tratar la inflamación crónica: puede ser vital y dañina al mismo tiempo.

Los resultados del estudio, publicados en The New England Journal of Medicine en 2017, captaron la atención de científicos de diversas disciplinas. Un comentario sobre el ensayo en la revista Circulation Research calificó los resultados como “revolucionarios” y “un hito ampliamente celebrado” que implicaba que tratar la inflamación crónica podría tener beneficios inmediatos para la salud.

El problema era cómo separar esos posibles beneficios del riesgo inmediato: debilitar la capacidad del cuerpo para combatir enfermedades. “Todo el tema es identificar a las personas para quienes el beneficio superará los riesgos”, me dijo Peter Libby, uno de los médicos que lideró el ensayo de Novartis.

Jonathan Kipnis, neurocientífico e inmunólogo en la Universidad de Washington en St. Louis, quien estudia el impacto de la inflamación en la cognición y las enfermedades neurodegenerativas, sugiere imaginar la inflamación crónica como un equipo de reparación vial que llega a tu calle a arreglar una tubería rota. Mientras hacen su importante trabajo de reparación, inevitablemente crean problemas adicionales: ruido, polvo, embotellamientos de tráfico. Dependiendo de cuánto tiempo permanezcan los trabajadores, esos nuevos problemas pueden volverse tan molestos como —o incluso peores que— la propia tubería rota. En ese caso, te ves obligado a elegir entre dos posibles desenlaces negativos. Tratas la inflamación —envías al equipo a casa— y dejas que la tubería siga perdiendo. O dejas que se queden e intentas mitigar el desastre que crea su presencia.

“No es simplemente bueno o malo, es bueno que tiene un costo”, me dijo Kipnis, y añadió: “Creo que todos buscamos respuestas simples. Habrá respuestas. No serán simples”.

El uso generalizado de los GLP-1 como Ozempic y Zepbound ha trastocado las ideas sobre cuáles podrían ser esas respuestas y cuán pronto podríamos tenerlas. Estos medicamentos parecen reducir de manera modesta la inflamación crónica en todo el cuerpo sin obstaculizar la capacidad del sistema inmunitario para combatir infecciones. Las personas que toman GLP-1 para tratar la diabetes y perder peso han descubierto que algunas de sus afecciones crónicas también parecen mejorar.

Daniel Drucker, endocrinólogo del Hospital Mount Sinai de la Universidad de Toronto, me dio algunos ejemplos de lo que experimentan los pacientes: “Me están enviando correos electrónicos y llamando para decirme: ‘Mi artritis ha mejorado. Mi enfermedad de Crohn ha mejorado. Mi síndrome de fatiga pulmonar pos-Covid ha mejorado. Mis síntomas de conmoción han mejorado. Mi endometriosis ha desaparecido. Mi dolor crónico y mis dolores de cabeza han desaparecido’”.

Al principio, los investigadores atribuyeron estos resultados a la pérdida de peso: el exceso de tejido graso en sí mismo libera mensajeros químicos que inician la inflamación, por lo que perder esa grasa puede reducirla. Sin embargo, este año, un gran ensayo clínico demostró que el medicamento Wegovy redujo el riesgo de muerte por enfermedades cardiovasculares, incluidos infarto y accidente cerebrovascular, en un 20 por ciento, y la pérdida de peso solo explicó una tercera parte de esa reducción de riesgo. Los GLP-1 también han tenido éxito en el tratamiento de la enfermedad metabólica hepática, la nefropatía diabética y la apnea del sueño.

Parece que los GLP-1 están influyendo directamente en las vías de todo el cuerpo que causan inflamación, aunque no se entiende completamente cómo lo hacen. “Hemos luchado como campo durante más de 20 años para detectar con precisión dónde está el receptor GLP-1”, dice Drucker. Su laboratorio ha demostrado que los medicamentos actúan directamente sobre las células inmunitarias en el intestino y sobre algunos linfocitos T. También parece que los GLP-1 interactúan con neuronas del cerebro que median ciertos tipos de inflamación corporal.

Aun así, los científicos están solo en las primeras etapas de averiguar cómo funcionan estas relaciones. He aquí un ejemplo de dónde falla nuestra comprensión. Dado el éxito de los GLP-1 en otras condiciones, a los investigadores les pareció plausible que pudieran tratar el Alzheimer y el Parkinson, ya que ambas enfermedades están acompañadas de inflamación neural. Pero, hasta ahora, los ensayos clínicos aleatorizados no han demostrado que mejoren consistentemente los síntomas.

Los GLP-1 no son los únicos medicamentos ya en uso que interactúan de manera importante con la inflamación crónica. Los inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos o NRTI, que previenen la replicación del VIH, también han demostrado reducir el riesgo de Alzheimer y degeneración macular al bloquear un grupo de proteínas inflamatorias de combinarse en el punto en que pueden causar enfermedad.

Actualmente, la mayoría de las grandes farmacéuticas tienen proyectos de desarrollo de medicamentos basados en este concepto; una de ellas, Inflammasome Therapeutics, tiene dos medicamentos de este tipo en ensayos clínicos, uno para un tipo de degeneración macular y otro para ELA. Jayakrishna Ambati, cofundador de la compañía y director del Centro de Ciencias Avanzadas de la Visión de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia, dice que han mostrado resultados muy prometedores. “Esto es algo que podría llegar a los pacientes literalmente en los próximos 18 a 24 meses”, me dijo.

Los avances en nuestra capacidad para medir la inflamación crónica en las personas también se están acelerando. Normalmente, para detectar la inflamación crónica, los médicos y científicos buscan una sola proteína liberada por el hígado al torrente sanguíneo cuando hay cualquier activación inmunitaria en el cuerpo. La prueba no puede determinar dónde está la inflamación ni por qué, y requiere una visita al consultorio y una extracción de sangre. El próximo año, los investigadores de Northwestern planean comenzar a probar monitores de inflamación similares a los que usan los diabéticos para monitorear sus niveles de glucosa. Estos dispositivos medirán en tiempo real cuatro o cinco proteínas que intervienen en la inflamación.

Shana Kelley, profesora de química e ingeniería biomédica en la Universidad Northwestern, cuyo laboratorio desarrolló los dispositivos de monitoreo de inflamación, me dio ejemplos de las preguntas que su uso extensivo podría ayudar a responder: “¿Cómo afecta nuestra dieta los niveles de inflamación en el cuerpo? ¿Cómo nos afecta nuestro entorno? ¿Cuándo comienza la inflamación en el cerebro en una persona que está en trayectoria hacia una enfermedad neurodegenerativa? ¿Cómo afecta la inflamación la cognición, el comportamiento y las enfermedades mentales?”

Idealmente, esta gran cantidad de datos en tiempo real nos permitirá muy pronto consultar nuestras proteínas inflamatorias tan fácilmente como lo hacemos actualmente con el colesterol o la presión arterial. Si están fuera de equilibrio, podremos ajustar nuestros hábitos o tomar medicamentos para restaurar el equilibrio y así evitar que aumenten nuestro riesgo de problemas de salud más graves. “Será rutinario”, afirma Eric Topol, fundador y director del Scripps Research Translational Institute, cuyo libro “Super Agers” explora los avances en la ciencia de la longevidad. “Todo esto forma parte de la historia de la prevención, de prevenir enfermedades relacionadas con la edad”, me dijo. “Cuando tu sistema inmunológico pierde su integridad, ahí es cuando aparecen las enfermedades relacionadas con la edad”.

Miriam Merad, inmunóloga y directora del Instituto de Inmunología de Precisión Lipschultz en Mount Sinai, Nueva York, cree que una razón por la que nuestros macrófagos son menos efectivos a medida que envejecemos es porque nuestro metabolismo cambia y los priva de nutrientes. Ella imagina que los médicos de atención primaria analicen los niveles de macrófagos en sus pacientes y receten suplementos que proporcionen a estas células la energía adicional que necesitan para funcionar de manera óptima, compensando cualquier declive relacionado con la edad.

En un artículo de 2024 en Science, ella y sus colegas describieron un experimento que ilustra cómo podría desarrollarse este proceso: primero demostraron que las células inmunitarias envejecidas podían catalizar el crecimiento de tumores de cáncer de pulmón; luego, retrasaron ese proceso al infundir en ratones viejos células inmunitarias tomadas de ratones jóvenes.

Sin embargo, históricamente, las farmacéuticas han priorizado la inversión en tratamientos sobre las terapias preventivas, que son menos rentables. Merad me dijo que los suplementos antiinflamatorios actualmente en el mercado están “muy subdosificados”. Ella está presionando a la industria farmacéutica para que desarrolle medicamentos más potentes que puedan tratar la inflamación crónica antes de que se convierta en cáncer.

Un obstáculo es logístico: es increíblemente difícil observar lo que ocurre en el cerebro de personas vivas. Otro impedimento, hasta hace poco, era la creencia de larga data de que los sistemas inmunes del cerebro y del cuerpo estaban separados. Anatómicamente hablando, no parecía haber vasos linfáticos en el cerebro que permitieran la comunicación con el sistema inmune.

Entonces, en 2015, Jonathan Kipnis y sus colegas descubrieron una red de tubos ocultos en las meninges, las capas de membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, que los conectan con los ganglios linfáticos del cuello. La presencia de estos tubos derribó la suposición de que el cerebro tenía su propio sistema inmune separado.

“Hay mucha comunicación cruzada entre todo el cuerpo y el cerebro”, me dijo Beth Stevens, neurocientífica que dirige laboratorios en el Hospital Infantil de Boston y el Broad Institute de MIT y Harvard. “Creo que con el envejecimiento esto se hace más evidente, porque cuando el sistema inmune del cuerpo empieza a volverse más inflamatorio, eso puede afectar al cerebro y quizá incluso viceversa”.

Hace poco más de una década, Stevens realizó un descubrimiento que modificó nuestro conocimiento sobre la actividad de las células inmunitarias en el cerebro. Observó que los macrófagos exclusivos del sistema nervioso central, llamados microglía, hacen más que eliminar desechos y daño; también podan neuronas que otras proteínas inmunes marcan para su eliminación durante el desarrollo cerebral para que las conexiones sinápticas sean lo más eficientes posible. Esta esculpida de sinapsis, que continúa a lo largo de la vida, plantea la posibilidad de que el sistema inmune —si funciona mal y elimina las células equivocadas— pueda ser el conductor de trastornos neurológicos como la esquizofrenia, así como enfermedades degenerativas como el Alzheimer y el Parkinson.

Stevens y sus colegas buscan encontrar formas de detectar cómo cambia el comportamiento de la microglía y otras células inmunes cuando un cerebro sano comienza a decaer. Eso podría permitirles detectar estas enfermedades antes de que una persona desarrolle síntomas, mediante el análisis de sangre o de líquido cefalorraquídeo. “No me parece descabellado pensar que podríamos tener eso en los próximos años”, dice Stevens. Eso, a su vez, ofrecería más opciones para desarrollar formas de prevenir y tratar el deterioro cognitivo.

Todo esto significa que es muy probable que nuestra capacidad de medir y monitorear nuestra inflamación individual, al principio, supere nuestra capacidad de entender qué hacer con esos valores. Por tentador que sea experimentar con medicamentos o suplementos fuera de etiqueta, lo más sensato según la mayoría de los investigadores sigue siendo un enfoque holístico: comer saludablemente, hacer ejercicio, dormir. La persona cuyo consejo debes seguir sigue siendo tu médico.

Pero los avances en el monitoreo de la inflamación también ofrecerán maneras para que las personas interactúen con el proceso científico, experimentando con cómo nuestros comportamientos y entorno afectan nuestros registros de inflamación y contribuyendo a la riqueza de nuevos datos que los científicos están reuniendo. Ya ahora, me dijo Daniel Drucker, escuchar las experiencias de los pacientes que toman GLP-1 está influenciando su investigación: “Escucho a todos y, a veces, pienso: ‘Vaya, Dios mío’. Voy directo al laboratorio y digo: ‘Tenemos que iniciar un nuevo proyecto. ¿Cómo funciona esto?’”

El reto entonces será si los investigadores de distintas especialidades pueden reunir toda esa información para crear un panorama coherente de cómo la inflamación crónica interactúa con los otros sistemas del cuerpo. “Esa es la clave”, dice Stevens. “No puede hacerse en el vacío. Debe hacerse juntos”.

*Kim Tingley. The New York Times

Un equipo multidisciplinario del Hospital de Tercer Nivel Montero, en Bolivia, realizó una intervención de alta complejidad que permitió retirar un tumor de más de 40 kilogramos del muslo derecho de un hombre de 48 años.

La operación representó el primer paso de un tratamiento integral destinado a restituir su movilidad y mejorar su estado de salud.

El paciente, identificado como James Romero, permanecía inmovilizado desde hacía varios años debido al crecimiento progresivo de la masa tumoral, agravado por una condición de obesidad severa.

Tras recorrer distintos centros de salud sin acceder a la cirugía, finalmente recibió atención en el hospital montereño, donde el procedimiento fue cubierto por el Sistema Único de Salud (SUS).

Una intervención que permitió retirar más de 40 kilogramos de tejido tumoral

La cirugía comenzó a las 8:50 del miércoles y, poco después de las 11:00, el equipo médico confirmó que la primera etapa del tratamiento había finalizado con éxito. Durante el procedimiento fueron retirados más de 40 kilogramos de tejido tumoral, una masa que impedía al paciente desplazarse por sus propios medios.

La pieza extraída fue enviada al Servicio de Patología, donde será sometida a los estudios correspondientes para determinar sus características.

Antes de ingresar al quirófano, el cirujano oncólogo Yadier Rodríguez, responsable de la intervención, explicó que Romero presentaba una lipodistrofia gigante, una alteración caracterizada por una distribución anormal y una acumulación excesiva de tejido adiposo bajo la piel que deformaba completamente el muslo e imposibilitaba la locomoción.

"Esta es la primera cirugía. El objetivo es retirar el tumor para preparar al paciente y posteriormente realizar una cirugía bariátrica que le permita bajar de peso y mejorar sus problemas metabólicos", explicó el especialista a medios locales.

Una vez finalizada la operación, un comunicado del Hospital de Tercer Nivel Montero informó que se había logrado realizar la tumorectomía de forma casi completa y que la intervención permitiría resolver el principal problema de movilidad que afectaba al paciente desde hacía años.

Cinco años de limitaciones y una búsqueda de atención médica

La historia de Romero estuvo marcada por una larga búsqueda de tratamiento. Durante cinco años, convivió con el avance del tumor mientras su capacidad de movimiento disminuía hasta quedar prácticamente inmovilizado. La enfermedad también le impidió continuar trabajando como chofer, oficio que ejercía antes de que la patología avanzara.

De acuerdo con la información difundida por el hospital y replicada por medios locales, el paciente recorrió durante dos años varios hospitales del departamento de Santa Cruz en busca de una solución. Aunque los estudios médicos y los trámites administrativos avanzaban, la cirugía no llegaba a concretarse.

Finalmente, con el apoyo de una iglesia evangélica que organizó actividades solidarias para facilitar su traslado, Romero llegó al Hospital de Tercer Nivel Montero. Allí fue evaluado, completó todos los estudios necesarios e ingresó al quirófano en menos de tres semanas, con el tratamiento cubierto por el SUS.

Un procedimiento de alta complejidad

La intervención fue encabezada por el cirujano oncólogo Yadier Rodríguez junto al cirujano hepatobiliar Juan Pablo Durán. También participaron la anestesióloga Melfy Arrueta, la instrumentista Margarita Ortega, la enfermera Eloísa Ortega, médicos residentes y profesionales de distintas especialidades, entre ellas cardiología, enfermería y apoyo técnico.

Según explicó Durán a medios locales, la cirugía presentó un elevado grado de dificultad debido a la importante vascularización del tumor y al estado clínico del paciente.

“Fue una cirugía demandante, pero pudimos resolver cada situación. Ahora comienza una etapa igual de importante: la recuperación, con fisioterapia, enfermería y seguimiento multidisciplinario", señaló.

El especialista también indicó que Romero había sido rechazado previamente en otros centros asistenciales y que llegó al hospital con una calidad de vida muy deteriorada por el tamaño del tumor y la obesidad.

El siguiente paso del tratamiento

Los médicos aclararon que la extracción de la masa tumoral constituye únicamente la primera fase del abordaje terapéutico. El objetivo inmediato consiste en favorecer la recuperación del paciente para avanzar posteriormente hacia una cirugía bariátrica, destinada a mejorar su condición metabólica y disminuir los riesgos asociados a la obesidad mórbida.

Mientras Romero permanecía en recuperación, su hermana, Yoselín Suárez Romero, expresó su emoción ante el resultado después de años de acompañarlo en el proceso. "Mi hermano recuperó su vida de nuevo. Verlo sufrir con ese tumor que pesaba más de 40 kilos era muy duro. Hoy siento que le devolvieron la vida y eso no tiene precio“, afirmó a la prensa local.

El estudiante de Medicina, Simón Belilty, obtuvo la nota más alta del país en el examen International Foundations of Medicine, requisito para realizar el internado en la Caja Costarricense del Seguro Social (CCSS), y llevó a su academia a una aprobación del 98,26% en la convocatoria de junio. Vale destacar que los estudiantes costarricenses ejercen internado en estos centros médicos como parte de su proceso formativo.

Según Delfino.cr, la Universidad de Ciencias Médicas presentó a 115 de las 324 personas evaluadas, la mayor representación entre las instituciones participantes.

De ese grupo, 113 aprobaron la prueba y tres de cada cuatro certificaciones internacionales en conocimientos clínicos quedaron en manos de estudiantes de UCIMED.

La calificación de Belilty encabezó los resultados entre aspirantes de todas las universidades y fue la más alta registrada en la historia de UCIMED, de acuerdo con el medio. El examen IFOM es el requisito para acceder al internado en los centros hospitalarios de la Caja Costarricense de Seguro Social.

El perfil del estudiante y su preparación

Belilty Montvelisky tiene 23 años e inició sus estudios de Medicina en 2022. Su interés por la carrera, según relató, surgió de su afinidad con las ciencias naturales y de la influencia de su abuelo materno, un pediatra retirado.

Sobre la preparación para la prueba, el estudiante explicó al diario: “Es un proceso bastante duro pero la universidad nos dio un apoyo importante, con estrategias para la preparación previa al examen. También nos ayudó a hacer varias prácticas simuladas, con tiempo cronometrado y con un formato muy similar al que nos encontraríamos en la prueba”.

En otra declaración recogida por La República, resumió el valor personal del resultado y el método que, a su juicio, fue decisivo: “Me demostré a mí mismo que los esfuerzos de todos estos años han valido la pena, aunque la preparación más fuerte fue en el último semestre, siento que me enfoqué en la prueba desde el día uno de mi carrera. Pienso que la clave para alcanzar el resultado fue acostumbrarme al formato de las preguntas, pues aunque usted conozca la materia, si no responde de manera adecuada, puede traerle consecuencias”.

Los resultados de UCIMED en la convocatoria

Para esta edición del IFOM, la institución aportó uno de cada tres aspirantes al examen. Ese volumen de participación no impidió que alcanzara la tasa de aprobación más alta de su historia, según cifras divulgadas por el centro educativo y citadas por La República.

El decano de Medicina Pablo Vargas atribuyó el desempeño a un proceso de preparación progresiva que comienza desde los primeros años de la carrera y no únicamente en el semestre previo al examen. Según explicó, el acompañamiento académico fortalece las competencias del estudiantado antes de enfrentar la evaluación.

La rectora María del Carmen García se refirió a los resultados de la institución. En sus palabras: "Este año hicieron historia, es un hito que deja huella en nuestra institución y marca un nuevo referente para las futuras generaciones.

Este resultado representa mucho más que una calificación: es el fruto de años de esfuerzo, disciplina, horas de estudio y una preparación rigurosa. Este logro le pertenece a cada estudiante que confió en sus capacidades, asumió el reto con responsabilidad y dio lo mejor de sí“.

La Comisión de Hacienda y Especial del Presupuesto de la Asamblea Legislativa de El Salvador emitió por unanimidad, el 27 de julio de 2026 en San Salvador, dictámenes favorables para incorporar financiamiento externo y refuerzos presupuestarios destinados a telemedicina y educación, durante la sesión de este lunes.

Entre las medidas avaladas figuran recursos para Doctor SV, el Programa de Modernización del Sistema Educativo, un préstamo con el Banco Interamericano de Desarrollo (BID) y fondos para paquetes escolares de 2027, de acuerdo con la exposición de representantes del Ministerio de Hacienda ante los diputados.

Representantes del Ministerio de Hacienda detallaron las solicitudes durante la sesión y atribuyeron los refuerzos presupuestarios a excedentes de recaudación tributaria obtenidos hasta junio de 2026.

Refuerzos para telemedicina y salud

Entre los proyectos aprobados figura el refuerzo para el programa Doctor SV, iniciativa de telemedicina que opera a través del Hospital Nacional El Salvador.

Según explicó Marlon Herrera, director de Inversión y Crédito Público del Ministerio de Hacienda, el financiamiento de USD 46,1 millones proviene de un préstamo con la Corporación Andina de Fomento y permitirá fortalecer la plataforma digital, adquirir licencias y equipos, contratar personal especializado y ampliar la cobertura para consultas, exámenes de laboratorio y dispensación de medicamentos.

La subdirectora general de Presupuesto, Laura Michelle Arce, precisó que Doctor SV atiende actualmente unas 18,000 llamadas diarias y cuenta con más de 1.5 millones de usuarios registrados, con tres millones de citas médicas agendadas y más de dos millones de recetas emitidas.

El objetivo, según la funcionaria, es asegurar el acceso gratuito y permanente a servicios de salud digital en todo el territorio.

En materia de salud, también se reforzó el presupuesto con USD 62 millones adicionales para ampliar la cobertura de Doctor SV y asegurar la continuidad de los servicios de telemedicina y atención a distancia.

Fondos para educación y jóvenes

La sesión también aprobó la incorporación de recursos por USD 14.3 millones para el Programa de Modernización del Sistema Educativo, ejecutado por el Ministerio de Educación, Ciencia y Tecnología.

El financiamiento está destinado a la contratación de consultorías, capacitación docente, adquisición de equipos tecnológicos y desarrollo de plataformas digitales de aprendizaje.

Este refuerzo presupuestario forma parte de un préstamo mayor con la Corporación Andina de Fomento y se suma a otras asignaciones previas para la modernización pedagógica y tecnológica de los centros educativos públicos.

En paralelo, la comisión avaló la autorización para suscribir un préstamo de USD 100 millones con el Banco Interamericano de Desarrollo, dirigido a financiar el Programa de Integración Académica y Comunitaria para Jóvenes.

El plan busca incrementar el acceso a la educación postsecundaria, fortalecer las capacidades académicas y socioemocionales, y otorgar becas y apoyos económicos a estudiantes en situación de vulnerabilidad, incluidos migrantes retornados, jóvenes con maternidad temprana y personas con discapacidad. La Dirección de Integración será la responsable de ejecutar este programa, que aspira a beneficiar a unos 60,000 jóvenes.

Paquetes escolares e infraestructura

Los dictámenes incluyeron, además, la asignación de USD 69 millones para garantizar los paquetes escolares del ciclo lectivo 2027, con la disponibilidad anticipada de útiles para estudiantes de escuelas públicas y el pago a micro y pequeñas empresas que confeccionan estos insumos.

De acuerdo con la exposición de los representantes del Ministerio de Hacienda, los fondos también permitirán financiar proyectos de infraestructura, cubrir obligaciones por derechos de vía y ejecutar obras en los ámbitos vial, social, educativo, deportivo y turístico.

La sesión concluyó con la aprobación de todos los dictámenes sometidos a votación, sin objeciones de los diputados presentes.

Cada año, miles de órganos donados llegan demasiado tarde o terminan descartados antes de alcanzar al paciente que los necesita. En Estados Unidos, más de 104.000 personas aguardan un trasplante de riñón y, según cifras reunidas por MIT Technology Review, 17 personas mueren cada día mientras esperan un órgano disponible.

Una de las razones más concretas de ese desfasaje es el tiempo: un riñón conservado en hielo dispone de, como máximo, 24 horas antes de deteriorarse demasiado para ser trasplantado, y en algunos años cerca de uno de cada tres riñones donados termina siendo desechado.

Esa barrera temporal fue, durante décadas, el límite infranqueable de la medicina trasplantológica. Los intentos por enfriar los órganos por debajo de los 0 °C fracasaron sistemáticamente: la formación de cristales de hielo destruye las células y los hace inutilizables.

Congelar un riñón no es como congelar un embrión, la escala es incomparablemente más compleja y los márgenes de error mínimos. Un equipo de la Universidad de Texas A&M acaba de presentar en el Congreso Americano de Trasplantes, celebrado en Boston, resultados que podrían alterar ese panorama de manera sustancial.

El grupo, liderado por el Dr. Matthew Powell-Palm logró conservar riñones de cerdo a -4 °C durante hasta 72 horas sin que se formara hielo y sin emplear crioprotectores, que son los compuestos químicos que funcionan como anticongelante orgánico y que habitualmente se utilizan en la preservación de células reproductivas.

Los órganos fueron reimplantados con éxito en los mismos animales, y su recuperación funcional superó a la de riñones conservados por métodos convencionales. El avance fue calificado como “un logro histórico” por investigadores externos, según reportó un estudio publicado en Nature que sintetiza el estado actual de las tecnologías de perfusión en trasplante renal.

Una cámara de presión contra el reloj biológico

El principio físico que sostiene el método es el siguiente: si un órgano se mantiene sumergido bajo una presión constante y controlada, el agua de sus tejidos no puede ordenarse en la red cristalina que forma el hielo, incluso por debajo del punto de congelación. Esta técnica recibe el nombre de superenfriamiento isobárico, donde “isobárico” indica que la presión se mantiene uniforme a lo largo de todo el proceso.

El dispositivo que construyó el equipo de Powell-Palm es una cámara herméticamente sellada con tapa transparente, equipada con sensores que monitorean la temperatura del órgano y detectan cualquier formación de hielo. Los riñones se sumergen en la misma solución conservante que ya se usa de rutina en trasplantes.

Para validar el método, el equipo extrajo un riñón de varios cerdos, animales cuya anatomía renal es comparable a la humana, y los conservó en una cámara a -4 °C durante períodos de 24, 48 o 72 horas. Como comparación, otros órganos fueron almacenados mediante el método tradicional en hielo.

Después, los riñones preservados fueron trasplantados nuevamente a los mismos animales, a los que previamente se les había retirado el riñón restante para evaluar el funcionamiento del órgano conservado.

Recuperación más rápida que el estándar de tres décadas

Los resultados superaron las expectativas. Los riñones conservados 24 horas en la cámara comenzaron a producir orina de forma inmediata al reimplantarse, señal directa de actividad celular.

Los marcadores de filtración renal, como la creatinina sérica y el nitrógeno ureico en sangre, indicadores bioquímicos del funcionamiento del riñón, volvieron a niveles normales en unos 10 días. Los órganos conservados 48 y 72 horas presentaron una evolución comparable.

La observación se extendió hasta 200 días en uno de los animales, sin que el análisis del tejido renal mostrara fibrosis intersticial ni rechazo vascular crónico.

La dimensión práctica del avance es concreta. Un horizonte de 72 horas daría a los equipos médicos tiempo para evaluar la calidad del órgano, identificar al receptor más adecuado y organizar traslados incluso a nivel internacional.

Kevin Myer, presidente y director ejecutivo de LifeGift, una organización de obtención de órganos con sede en Texas, subrayó el alcance del cambio: “Ahora mismo, en el trasplante renal, el límite asumido es de 18 a 24 horas. Si podemos llegar a las 72 horas… eso cambiaría todo“, afirmó a MIT Technology Review.

El paso siguiente y la perspectiva de uso humano

Dado que el proceso no requiere crioprotectores, compuestos que, de usarse en humanos, deberían atravesar un proceso de aprobación regulatoria separado, el equipo confía en poder solicitar una autorización acelerada a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para pasar a pruebas en trasplantes humanos.

Un estudio publicado en Nature Communications en 2025, evaluó la perfusión normotérmica prolongada de riñones en una cohorte de 36 pacientes, confirmó una supervivencia del injerto del 100% a los 30 días, dato que refuerza el campo más amplio de investigación en preservación extracorpórea de órganos.

En estudios preliminares del propio equipo de Texas A&M, órganos conservados hasta 120 horas mantuvieron apariencia saludable, aunque aún no han sido trasplantados.

La diversidad de serpientes en México constituye un patrimonio biológico de enorme relevancia científica, ecológica y cultural. El país alberga 454 especies de estos reptiles, distribuidos en diferentes regiones, muchas de las cuales poseen características únicas. Un dato destacado es que al menos una quinta parte de estos ejemplares producen un veneno de alto valor médico, utilizado en la elaboración de medicamentos y antivenenos, de acuerdo con la estudiante Valeria Daniela Palacios González, de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UNAM.

Más allá de la percepción popular, estos animales desempeñan un papel esencial en el equilibrio ecológico. Ayudan a regular poblaciones de roedores, insectos y otros organismos que pueden convertirse en plagas, favoreciendo así la estabilidad de las cadenas alimenticias. Desde el punto de vista cultural, su presencia se observa en emblemas nacionales, símbolos ancestrales como Quetzalcóatl y en iconografía vinculada a las ciencias de la salud, así como en el ámbito económico, donde se aprovechan su piel, carne y hasta su presencia en el comercio de mascotas.

Cuidarlas y conservarlas implica enfrentar desafíos complejos. Durante la conferencia “Conservación de alto riesgo: serpientes venenosas de México”, la alumna detalló que la fragilidad de estos reptiles se agrava por la pérdida de hábitats, la captura ilegal, la mortalidad tanto accidental como intencional motivada por el miedo, y la contaminación por químicos utilizados en el control de plagas. A todo esto se suman amenazas derivadas del cambio climático, la competencia con especies invasoras y prácticas rituales que involucran su caza.

Serpientes en México: el valor del veneno y las amenazas a su conservación

El veneno de las serpientes mexicanas es una secreción producida por glándulas salivales especializadas, compuesta principalmente de proteínas, enzimas y polipéptidos. Este mecanismo permite que puedan defenderse y capturar presas, gracias a un sofisticado sistema de inyección mediante colmillos huecos. En México, la familia Viperidae, que incluye a las serpientes de cascabel, nauyacas y cantiles, posee una toxina de efecto proteolítico, capaz de descomponer proteínas en aminoácidos.

Por su parte, las especies del grupo Elapidae, entre las que se cuentan las coralillo, micrurus y la hydrophis marina, presentan una sustancia neurotóxica y se distinguen por una dentición particular y colores vivos. Este conocimiento resulta clave para el desarrollo de antídotos y medicamentos, reafirmando la importancia de proteger a estos animales frente a los riesgos que enfrentan en su entorno.

La situación de quienes se dedican a su conservación también es preocupante. La especialista aseguró que existen diversos obstáculos como: la falta de recursos, la discriminación y criminalización, la corrupción, la impunidad, la desinformación y la escasa participación social. Además, mencionó el monopolio en la producción de antivenenos, lo cual limita el acceso a tratamientos efectivos y frena los esfuerzos de preservación.

Acciones para la protección de estas especies

Entre las principales recomendaciones para colaborar en la defensa de estas especies se encuentra la integración a grupos ambientalistas, la participación en brigadas de protección animal y la promoción de la educación ambiental. La conservación requiere de un esfuerzo colectivo, abierto a la sociedad y alejado de posturas pasivas o aisladas.

La experta en etología remarcó que para revertir el escenario complicado, es fundamental la voluntad de la comunidad y el compromiso político e institucional. Tomar parte en actividades de divulgación científica y redes de apoyo local puede marcar la diferencia en la supervivencia de las serpientes mexicanas y en la preservación de los servicios ambientales que proporcionan.

Así, la conservación de estos reptiles no solo significa proteger una parte esencial de la biodiversidad mexicana, sino también resguardar los beneficios que su presencia aporta a la salud, la economía y la cultura del país.

Expertos argentinos colocaron a la oftalmología nacional en el centro de la escena global al recibir su séptimo Rhett Buckler Award durante el Congreso Anual de la American Society of Retina Specialists (ASRS), realizado en Montreal, Canadá. Este premio, conocido como el “Óscar de la retina”, distingue los mejores avances científicos presentados en formato audiovisual ante la comunidad internacional de especialistas en retina.

Con este galardón, el equipo del Charles Centro Oftalmológico sumó un nuevo logro y se ubicó en el cuarto puesto histórico entre los equipos más premiados en el Film Festival de la ASRS. De este modo, la institución se consolida como un referente mundial en investigación y desarrollo tecnológico aplicado a la cirugía vitreorretiniana.

El aporte de la investigación argentina a una patología desafiante

La proliferación vitreorretiniana (PVR) constituye una de las complicaciones más difíciles de abordar luego de una cirugía de retina. Se trata de un proceso anómalo en el que se desarrollan membranas sobre y bajo la retina, lo que puede llevar a un desprendimiento y a la formación de pliegues fijos.

Suele aparecer en el 5-10% de los casos de desprendimiento de retina y requiere, en la mayoría de los casos, cirugías complejas para intentar restablecer la anatomía ocular. El pronóstico visual a largo plazo sigue siendo reservado, ya que muchas veces, aun con éxito anatómico, la función visual recuperada es limitada.

El reconocimiento internacional obtenido por el Charles Centro Oftalmológico no solo destaca una innovación tecnológica, sino que también pone de relieve la capacidad de la investigación argentina para aportar soluciones a problemas de alta complejidad médica y quirúrgica.

Con siete estatuillas del “Óscar de la retina” y un cuarto puesto histórico en el festival científico de la ASRS, la institución argentina suma un nuevo capítulo a su trayectoria de excelencia, validada por la comunidad internacional de especialistas en retina.

Una innovación reconocida por la comunidad científica internacional

El trabajo premiado, titulado “Beyond Jet-Effect Mitigation: Controlled Interface Staining Under Perfluorocarbon in Proliferative Vitreoretinopathy Surgery”, fue seleccionado entre 121 presentaciones internacionales. El Rhett Buckler Award reconoce las mejores innovaciones científicas en el área y se entrega en la reunión científica de retina más importante del mundo.

La distinción fue otorgada por una técnica innovadora para tratar la proliferación vitreorretiniana (PVR). La operación consiste en retirar las membranas que se forman sobre la retina y la contraen, con el objetivo de restablecer su posición y preservar la visión. Para identificarlas y removerlas, el cirujano necesita aplicar un colorante que las haga visibles.

Sin embargo, las técnicas convencionales implican riesgos, ya que la administración del colorante puede dañar la retina si se aplica con demasiada presión o si se pierde la estabilidad del tejido. Por esa razón, el equipo ideó el GentleJect, un instrumento que permite aplicar el colorante con mayor control y seguridad.

Reduce el llamado jet effect, que es la salida brusca del líquido, lo que resulta fundamental cuando el cirujano trabaja a distancias mínimas de la retina. Esto permite realizar la tinción de las membranas de forma más segura y sin perder la estabilidad del tejido.

De la investigación local al impacto internacional

El GentleJect nació de una línea de investigación original de los oftalmólogos argentinos Martín Charles y Aníbal Francone, quienes estudiaron técnicas para la remoción de la membrana limitante interna en cirugías de PVR. A partir de ese trabajo científico y de la experiencia quirúrgica, surgió el desafío de identificar y remover membranas manteniendo la retina estable y logrando una administración controlada del colorante, lo que impulsó el desarrollo del dispositivo.

Si bien el GentleJect fue diseñado para reducir el riesgo del jet effect en procedimientos estándar, el equipo argentino demostró su utilidad en un contexto quirúrgico mucho más complejo, lo que motivó el reconocimiento por parte de la ASRS. “Muchas veces, innovar consiste en conectar los puntos. En este caso, un dispositivo pensado para mejorar la administración de colorantes encontró una nueva aplicación para resolver uno de los desafíos más complejos de la cirugía de retina”, indicó el doctor Charles.

El Rhett Buckler Award distingue a las mejores innovaciones científicas en cirugía de retina presentadas en formato audiovisual, y su estatuilla es fabricada por la misma compañía estadounidense que produce las emblemáticas estatuillas de los Premios Óscar.

El desarrollo integra distintas etapas: investigación clínica, diseño original del dispositivo, producción tecnológica y la validación de una nueva aplicación quirúrgica. Los autores del trabajo (Martín Charles, Daniel Charles, Aníbal Francone, Constanza Rittatore y Gustavo Saita) lograron que una innovación nacida en la Argentina reciba validación y adopción internacional.

Charles expresó: “Este séptimo Rhett Buckler Award representa años de investigación, desarrollo tecnológico y trabajo en equipo. La innovación comienza cuando nos animamos a observar un problema desde una perspectiva diferente y buscamos una manera más segura de resolverlo”.

Optar por una prepaga en la Argentina exige alternativas confiables, beneficios concretos y acceso sencillo a prestaciones de calidad. En un contexto donde las expectativas cambian y la tecnología transforma la atención, encontrar propuestas que realmente acompañen la rutina marca la diferencia.

La prioridad pasa por la innovación, el servicio y la facilidad de acceso a la atención, siempre con un precio accesible. En esa línea, Premedic, una empresa nacional fundada en 2004 ofrece planes económicos con beneficios pensados para acompañar la vida diaria de los afiliados.

Esta compañía se destaca por ser la primera prepaga del país en ofrecer un asistente de salud con inteligencia artificial. La herramienta, llamada Médico IA, funciona las 24 horas. Permite resolver consultas médicas generales, consultar síntomas, entender resultados de estudios y recibir recomendaciones rápidas.

El chat, disponible en la aplicación móvil de Premedic, tiene respaldo profesional y monitoreo constante. Si se detecta una urgencia, un médico se comunica directamente con la persona: el sistema deriva al afiliado a una videollamada médica dentro de la plataforma “Llamando al Doctor”, también en la app.

Una propuesta digital que amplía el acceso a la salud

La herramienta está disponible en todos los planes, sin costo adicional. De esta manera, los afiliados acceden a atención médica virtual desde el celular, las 24 horas, los 365 días del año. Las especialidades incluyen clínica médica, pediatría, ginecología y obstetricia.

La oferta digital se completa con Premedic Bienestar, una aplicación que brinda asesoramiento virtual en más de 15 especialidades. Incluye consultas ilimitadas con psicólogos, nutricionistas, entrenadores y contadores, entre otros. Este beneficio también está incluido en todos los segmentos y las consultas se resuelven a la brevedad.

Las mascotas también cuentan con cobertura

Dentro de su propuesta integral, Premedic suma el cuidado de las mascotas sin costo extra. “Amar Mascotas” permite la atención veterinaria a domicilio para afiliados en el Área Metropolitana de Buenos Aires y consultas virtuales para el resto del país.

El servicio está incluido en todos los planes. Desde la app, se puede pedir atención, así como vacunación, videollamada, seguimiento, historia clínica digital y descuentos en servicios adicionales.

Centros médicos propios y atención odontológica

El modelo de atención de Premedic se apoya en los Premedic Medical Center (PMC). En estos centros, los afiliados acceden a consultas, turnos y estudios de manera ágil. Se evitan las esperas del sistema de salud tradicional. Además, el PMC Virtual permite atención por videollamada, con posibilidad de seguimiento con el mismo profesional.

En los PMC de Recoleta (CABA) y Ballester (PBA), los afiliados encuentran un servicio de óptica. Pueden gestionar anteojos con orden médica y retirar los lentes en solo 48 horas, con aranceles preferenciales.

A su vez, la atención odontológica está a cargo de Smile Group, la red propia de Premedic. Ofrece odontología general, odontopediatría, ortodoncia, prótesis, implantes, blanqueamientos y carillas dentales. También tienen sucursales en otros puntos de la provincia de Buenos Aires y del interior del país.

Beneficios para la vida cotidiana y amplia cobertura

La mirada integral de Premedic incorpora servicios para el día a día. Incluye “Vacunar en Casa” y “CARE MD” para acceder a inmunizaciones del Calendario Nacional a domicilio, Cardinal Assistance para viajeros, ECCO Emergencias para urgencias y emergencias médicas, y Nume, que permite recibir anticonceptivos en casa.

La cobertura se extiende a través de una red de más de 5.000 clínicas, sanatorios, centros de salud y profesionales médicos en todo el país. Así, esta prepaga busca garantizar acceso y calidad en la atención.

La propuesta de Premedic responde a la necesidad de una prepaga económica, completa y dinámica. Ofrece planes que se adaptan a cada etapa de la vida. También existe la posibilidad de derivar aportes para quienes cuentan con recibo de sueldo.

El arresto de un médico dominicano sin licencia en Nueva York generó repercusión en la comunidad hispana del Bronx tras la muerte de una joven que habría recibido un tratamiento antienvejecimiento.

Luis Rojas Cabrera, propietario y director del Bereshit Lifestyle Center, fue detenido el domingo después de que una paciente de 27 años falleciera en circunstancias que aún investiga la policía, según informó el medio dominicano Diario Libre con base en datos del Daily Mail y Daily News.

La investigación policial apunta a que la víctima fue trasladada en estado crítico desde el centro de salud, ubicado en Riverdale, hasta el NewYork-Presbyterian Allen Hospital, donde fue declarada muerta. La llamada de emergencia se produjo a la 1:10 de la tarde y, de acuerdo con la información recabada por Diario Libre, la mujer había recibido en el centro una “solución de terapia antienvejecimiento” poco antes de sufrir la emergencia médica.

Las autoridades mantienen bajo reserva la identidad de la fallecida, mientras avanzan los análisis forenses que determinarán la causa exacta del deceso.

El acusado, Luis Rojas Cabrera, enfrenta cargos por imprudencia temeraria y por ejercer la medicina sin autorización en Estados Unidos. Según Diario Libre, el Bereshit Lifestyle Center se especializaba en medicina integrativa y terapias naturales, a cargo de Rojas Cabrera, quien, según su perfil profesional, se formó en la Universidad Tecnológica de Santiago (UTESA) en la República Dominicana y obtuvo el título de cirujano en el Hospital Salvador B. Gautier, en Santo Domingo.

En el sitio web del centro, Rojas Cabrera asegura haber realizado más de 6.000 cirugías y haber colaborado en la formación de más de 100 médicos en su país natal. Además, indica que recibió formación en cirugía de cabeza y cuello, bariátrica, laparoscópica y medicina alternativa en Israel, Francia, Puerto Rico y México. El médico también afirma poseer certificaciones de la American Association of Drugless Practitioners (AADP), asociación estadounidense de profesionales de prácticas no farmacológicas, y de la American Alternative Medical Association (AAMA), asociación estadounidense de medicina alternativa.

Qué ofrecía el centro de salud

Diario Libre detalla que el centro dirigido por Rojas Cabrera promocionaba productos y tratamientos para el bienestar y la prevención de enfermedades, orientados a la comunidad hispana de Nueva York. En una de sus descripciones públicas, el establecimiento aseguraba que seleccionaba “cuidadosamente todos los productos” con el objetivo de ofrecer acceso a “innovaciones” en salud holística.

De acuerdo con la policía, la administración de la solución antienvejecimiento a la joven precedió de forma directa a la crisis que derivó en su fallecimiento. Informó Diario Libre: “La autopsia determinará la causa de la muerte, tras lo cual las autoridades podrían presentar cargos más graves contra el médico”. Las pesquisas se centran en establecer si el centro cumplía con las normativas locales y si el procedimiento aplicado a la víctima contaba con el aval de las autoridades sanitarias del estado.

El perfil profesional y la falta de licencia

El perfil profesional de Luis Rojas Cabrera incluye afirmaciones sobre su experiencia como jefe de residentes y jefe de urgencias en hospitales dominicanos, así como colaboraciones con universidades y clínicas en República Dominicana, Puerto Rico, El Salvador, México y Estados Unidos. Sin embargo, las autoridades confirmaron que el acusado no poseía sin licencia para ejercer en Nueva York ni autorización para realizar procedimientos médicos en ese estado.

La muerte de la joven y el arresto de Rojas Cabrera han causado impacto en la comunidad dominicana de Nueva York. Las autoridades advirtieron que podrían formalizar cargos adicionales dependiendo de los hallazgos de la autopsia y de la revisión de los antecedentes del centro de salud involucrado.

Los bloqueos nerviosos se usan para controlar el dolor después de una cirugía sin recurrir a opioides. Pero muchos pacientes sienten un dolor intenso cuando el efecto se acaba, y nadie sabía bien por qué. Ahora hay una respuesta: ese malestar no es una reacción anormal del sistema nervioso, sino el dolor quirúrgico que vuelve cuando la anestesia deja de actuar. Así lo concluye un estudio publicado en la revista Anesthesiology, la revista científica de la Sociedad Estadounidense de Anestesiología (ASA).

El llamado “dolor de rebote” tiene una explicación más sencilla de lo que se creía. No hay hipersensibilidad, no hay alteración nerviosa. Solo regresa el dolor que el bloqueo había estado conteniendo.

Esto importa porque hasta la mitad de los pacientes experimenta un empeoramiento severo cuando el bloqueo se disipa, lo que en algunos casos deriva en visitas a urgencias o reingresos.

La pregunta era si ese fenómeno reflejaba el retorno del dolor quirúrgico sin tratar o si era consecuencia de una hipersensibilidad provocada por el propio bloqueo.

Menos opioides, más alivio

Los bloqueos nerviosos son inyecciones de anestésico local que interrumpen las señales de dolor y se aplican con frecuencia en cirugías de mano, brazo y otras zonas del cuerpo.

Su principal ventaja es que reducen la necesidad de opioides en el posoperatorio, lo que los convierte en una herramienta valiosa ante la crisis de adicción a estos fármacos. Sin embargo, el temor al dolor de rebote llevó a algunos médicos a evitarlos o a emplearlos con cautela.

El nuevo estudio aporta datos concretos para modificar esa percepción y respaldar su uso con mayor confianza clínica.

Cuarenta voluntarios, una respuesta

Los investigadores trabajaron con 40 voluntarios sanos a quienes aplicaron un bloqueo del plexo braquial axilar —el tipo habitual en cirugías de mano y brazo— en un brazo, mientras el otro quedó sin intervención como control.

Durante varias horas, a medida que el efecto disminuía, los participantes se sometieron a pruebas de sensibilidad: estímulos de punción, presión y calor. Las respuestas de ambos brazos se compararon para detectar cualquier signo de hipersensibilidad.

No hallaron ninguno. La temperatura necesaria para provocar incluso un dolor leve —un punto en una escala de cero a 10— mostró escasa o nula diferencia entre ambos brazos. El resto de los estímulos arrojó resultados igualmente similares, sin aumento de sensibilidad respecto al nivel inicial.

El nervio no guarda memoria del dolor

Los resultados no mostraron evidencia de sensibilización significativa en ninguna de las pruebas, incluidas las medidas de sensibilización central, es decir, el procesamiento del dolor por parte del sistema nervioso central. Ese detalle resulta relevante, ya que este proceso representa un paso clave en el desarrollo del dolor crónico.

“Nuestros hallazgos no muestran evidencia de sensibilización aumentada”, afirmó la autora principal, Yun-Yun Chen, del Hospital Brigham and Women’s de Boston.

“El dolor de rebote es, con mayor probabilidad, el retorno natural del malestar quirúrgico a medida que el bloqueo se disipa, y no una alteración del nervio por el anestésico local”, añadió.

Anticipar el dolor antes de que regrese

La investigación identificó estrategias concretas para atenuar ese retorno: anestesia multimodal que actúe sobre distintas vías, educación del paciente sobre qué esperar en el posoperatorio y una planificación precisa de la medicación analgésica antes de que el bloqueo ceda.

Los investigadores reconocieron que los participantes no fueron sometidos a cirugía real, lo que limita el alcance de los hallazgos, ya que no experimentaron el dolor ni las respuestas de cicatrización propias de una incisión. Aun así, los resultados ofrecen una base sólida para orientar la práctica clínica.

Benedict Alter, de la Universidad de Pittsburgh, en los Estados Unidos, destacó en un editorial adjunto la diferencia entre nocicepción, que es la transmisión nerviosa del dolor, y la experiencia subjetiva de cada paciente.

“Una mejor comprensión del dolor no controlado tras la resolución del bloqueo nervioso mejorará el manejo posoperatorio y los resultados quirúrgicos”, concluyó.

Los viajes espaciales de larga duración enfrentan desafíos descomunales para la supervivencia humana. La hibernación sintética aparece como la mayor novedad científica que podría modificar radicalmente el futuro de la exploración espacial, según revelaron fuentes de la Agencia Espacial Europea (ESA) y la Administración Nacional de Aeronáutica y el Espacio (NASA).

Investigaciones recientes exploraron cómo inducir un estado de reposo profundo que reduzca el metabolismo, limite el daño físico y psicológico, y permita a los astronautas soportar meses de encierro y radiación en su viaje hacia destinos lejanos como Marte.

El concepto de hibernar a humanos, inspirado en la capacidad natural de animales como osos y ardillas, avanza desde el terreno de la ciencia ficción hacia el laboratorio. De acuerdo con la ESA, la posibilidad de que las tripulaciones espaciales entren en una animación suspendida ya es objeto de experimentación y debate entre científicos de todo el mundo. El desafío es doble: replicar las ventajas metabólicas y regenerativas de la hibernación animal y hacerlo de forma segura en personas que nunca evolucionaron para ese proceso.

El principal obstáculo de los viajes espaciales de larga duración reside en la salud y el bienestar de la tripulación. Los efectos negativos de la microgravedad y la radiación, sumados a la escasez de recursos y el confinamiento extremo, ponen en riesgo la vida de los astronautas.

La hibernación, según sostienen expertos de la NASA, podría ofrecer una solución integral: bajar el ritmo metabólico, disminuir el consumo de oxígeno y limitar el daño tisular. Durante ese proceso, los animales dejan de comer, no sienten hambre ni sed y su metabolismo se reduce al mínimo.

“Proteger a los humanos de la radiación en el espacio es un gran desafío. Todavía no hemos encontrado un escudo eficaz. Podría transformar por completo el futuro de los viajes espaciales”, explicó Christiane Hahn, responsable de investigación en biología espacial de la ESA.

El modelo animal y sus misterios

El modelo a seguir está en la naturaleza. Las ardillas terrestres de trece líneas y los osos muestran una capacidad asombrosa para sobrevivir meses sin alimento ni agua.

“Estos animales son como nosotros durante el verano, pero en invierno se transforman por completo. Su ritmo cardíaco se reduce a un latido cada pocos minutos y su temperatura corporal baja a 4 °C (39 °F), la temperatura de un refrigerador. Y aun así, siguen vivos”, describió Elena Gracheva, fisióloga de la Universidad de Yale.

Su equipo mantiene una colonia de ardillas hibernantes y estudia el órgano subfornical, una región cerebral que regula la sed y que también existe en humanos. Gracheva descubrió que, al activar ciertas moléculas en este órgano, los animales dejan de sentir sed por meses.

El caso de los osos resulta especialmente relevante para la adaptación humana. Un oso adulto pasa hasta seis meses en su madriguera sin moverse ni alimentarse, pero emerge en primavera en condiciones físicas óptimas. Pierde apenas un pequeño porcentaje de masa muscular y lo recupera en cuestión de semanas. Esta capacidad de evitar la atrofia muscular y ósea fascina a los científicos.

“El equilibrio muy específico y diferente de las hormonas en mujeres y hombres y su papel en la regulación del metabolismo sugiere que las mujeres pueden ser mejores candidatas”, sostuvo Alexander Chouker, profesor de medicina en la Universidad Ludwig Maximilian de Múnich.

Los investigadores exploran los mecanismos que permiten esta adaptación. Kelly Drew, profesora en el Instituto de Biología Ártica de la Universidad de Alaska, lleva más de dos décadas estudiando cómo las ardillas árticas protegen órganos vitales a temperaturas bajo cero. Su trabajo, financiado por la NASA, señala que la proteína miosina, fundamental para la función muscular, cambia su modo de uso energético durante la hibernación, lo que evita el daño y la atrofia.

Ingeniería, medicina y futuro de la hibernación humana

El mayor reto en la aplicación humana reside en inducir un estado de hibernación de forma segura y reversible. Hasta ahora, la mayoría de los experimentos se realizaron con técnicas invasivas, como la cirugía cerebral, para activar regiones específicas del cerebro relacionadas con la regulación del metabolismo y la temperatura. El profesor Matteo Cerri, de la Universidad de Bolonia, y su equipo, financiados por la ESA, manipularon células del núcleo del rafe pálido para desencadenar el letargo en animales. No obstante, abrir el cráneo de un astronauta para cada misión resulta inviable.

Desde 2023, varios grupos, entre ellos científicos de la Universidad de Washington en San Luis, experimentan con ultrasonido, una técnica no invasiva capaz de inducir letargo sintético en animales. “Es totalmente factible”, afirmó Kelly Drew en diálogo con la NASA. El investigador del MIT, Siniša Hrvatin, identificó en hámsteres un circuito neuronal en el área preóptica del cerebro que, al ser activado, desencadena una reducción drástica de la temperatura corporal y el metabolismo.

“Los aspectos clave del circuito parecen conservarse en diferentes animales. Creo que podemos usarlo para modificar el metabolismo”, declaró Hrvatin, quien planea investigar si este mecanismo existe también en humanos.

En seres humanos, los primeros ensayos incluyen la administración de sedantes como la dexmedetomidina, que logró disminuir el metabolismo en un 20 % y el consumo calórico en un 30 %, según el estudio liderado por Clifton Callaway, de la Universidad de Pittsburgh y financiado por la NASA. “Un viaje a Marte requerirá unos 300 kg de comida por astronauta, ida y vuelta. Si se puede reducir esa cantidad en una cuarta parte o más, la diferencia será considerable”, sostuvo Callaway.

Las implicancias logísticas y económicas son enormes. Según la ESA, hibernar a los astronautas podría reducir en un tercio el peso total de la nave espacial y permitir ahorros considerables en insumos. Cada astronauta requiere alrededor de 30 kg diarios de provisiones en un viaje a Marte, que puede durar más de dos años. Además del ahorro de recursos, la hibernación permitiría limitar el impacto psicológico del encierro, el aburrimiento y la agresión derivados del aislamiento prolongado.

Aplicaciones médicas y horizonte tecnológico

La investigación sobre la hibernación sintética tiene potencial más allá de la exploración espacial. Científicos ya experimentan con su uso en el tratamiento de enfermedades graves como el cáncer, el Alzheimer, la obesidad y la insuficiencia cardíaca.

El letargo inducido activa procesos de reparación y regeneración celular y protege los tejidos ante condiciones extremas. El investigador Rob Henning y su equipo en la Universidad de Groningen aislaron la molécula SUL-138 de hámsteres sirios, con capacidad protectora y regenerativa demostrada en animales no hibernantes. El compuesto ya se ensaya en pacientes con Parkinson.

El letargo sintético podría revolucionar también la medicina de emergencia. Según Callaway, este estado permitiría frenar el metabolismo y la inflamación ante infartos, accidentes cerebrovasculares o lesiones cerebrales, sin la necesidad de soporte vital que requiere el coma inducido. “El letargo tiene el potencial de ser una versión mejorada de la hipotermia terapéutica”, explicó el especialista.

La mayoría de los expertos coincide en que las primeras aplicaciones humanas de la hibernación serán médicas. El trasplante de órganos podría beneficiarse ampliamente, ya que el letargo prolonga la supervivencia de los órganos fuera del cuerpo receptor. Los estudios iniciales muestran una extensión significativa en la longevidad de los tejidos bajo estas condiciones.

La ingeniería espacial ya estudia cómo diseñar cápsulas para la hibernación de astronautas. El informe de la ESA propone módulos con ambientes de baja temperatura, poca luz y alta humedad, rodeados de recipientes de agua que actúan como escudo contra la radiación. Sensores portátiles controlarían postura, temperatura y frecuencia cardíaca, mientras que la administración de drogas inductoras del letargo sería el paso inicial del proceso.

“Hibernar a los astronautas en realidad ayudará a protegerlos de los efectos dañinos de la radiación mientras viajan en el espacio profundo al limitar el daño celular causado por partículas de alta energía fuera del campo magnético de la Tierra”, resaltó Chouker.

¿Cuándo será realidad la hibernación humana? Las opiniones varían. Cerri estima que podrían verse los primeros casos en 10 o 15 años; otros, como Hahn, consideran que se necesitarán varias décadas para comprender y controlar con precisión todos los procesos involucrados, especialmente el despertar seguro de un estado de letargo profundo.

“Inducir el letargo se comprende bastante bien. Pero despertar a alguien de él no. Necesitamos asegurarnos de que ambas cosas funcionen correctamente”, concluyó Hahn en diálogo con la ESA.

La hibernación, o animación suspendida, transita el último tramo de su recorrido entre la biología evolutiva y la tecnología aplicada. El próximo salto de la humanidad hacia Marte podría depender de una estrategia que la naturaleza inventó hace millones de años y que ahora la ciencia intenta descifrar.

Desde hace varios años, la medicina busca avanzar en métodos eficaces para prevenir y detectar anticipadamente la enfermedad de Alzheimer. Y en el último tiempo, el desarrollo de biomarcadores en un análisis de sangre es una de las herramientas más esperanzadoras para lograrlo.

Ahora, el desarrollo de un sencillo análisis de sangre capaz de predecir la probabilidad de que una persona desarrolle esta enfermedad en los próximos cinco, diez o incluso veinte años fue recibido como un hito por la comunidad científica y médica.

Diversos equipos de investigación, incluyendo al Mass General Brigham Neuroscience Institute de Estados Unidos, divulgaron esta semana hallazgos que abren la puerta a una nueva era en la prevención y el tratamiento de la enfermedad.

Uno de los estudios se publicó en JAMA y se presentó en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer en Londres.

El avance principal reside en la posibilidad de identificar a individuos de alto riesgo cuando aún no presentan síntomas, lo que podría transformar tanto los diagnósticos como la selección de candidatos para ensayos clínicos de fármacos preventivos.

La doctora Reisa Sperling, del Mass General Brigham Neuroscience Institute y autora principal de uno de los estudios más recientes, aclaró que la prueba no está lista para su uso masivo. “Esperen y háganse la prueba cuando potencialmente puedan hacer algo al respecto”, recomendó Sperling. Por ahora, esta herramienta cumple un rol clave al acelerar el desarrollo de fármacos, ya que permite incorporar a personas con un riesgo elevado en ensayos preventivos.

El rol de los biomarcadores y el salto hacia la predicción

Los avances en la comprensión de la biología del Alzheimer han sido resultado de décadas de controversias acerca del origen de la enfermedad. La proteína beta amiloide y la proteína tau han sido el centro de los debates científicos. Durante años, la comunidad se dividió entre quienes atribuían la causa principal a las placas de amiloide y quienes la asociaban a los ovillos de tau.

El genetista Rudolph Tanzi, profesor en la Facultad de Medicina de Harvard, sostuvo desde 1986 que el amiloide era el primer factor, una hipótesis respaldada por la genética, aunque limitada por la falta de modelos animales que reprodujeran el proceso completo.

Un giro crucial en la investigación ocurrió cuando un estudio australiano documentó que la acumulación de amiloide en el cerebro comienza aproximadamente quince años antes de los síntomas evidentes.

De acuerdo con Tanzi, tratar a pacientes con Alzheimer avanzado con medicamentos para eliminar el amiloide equivale a intentar bajar el colesterol durante un infarto: el momento resulta inadecuado. Esto explica por qué anteriores ensayos clínicos fallaron, según destacó el propio Tanzi.

La consolidación de un modelo experimental humano en 2014, desarrollado por el equipo de Tanzi, permitió observar que la acumulación de amiloide sí conduce a la formación de ovillos de tau en neuronas humanas cultivadas tridimensionalmente. Este hallazgo resolvió una controversia de treinta años y sentó la base para el desarrollo de pruebas diagnósticas más precisas y plataformas para el testeo de fármacos.

Biomarcadores: cómo buscar indicios en la sangre para anticipar el diagnóstico

El reciente foco de las investigaciones gira en torno a los biomarcadores. Las nuevas pruebas sanguíneas no buscan detectar directamente las placas de amiloide, sino identificar ciertas formas modificadas de la proteína tau, como la p-tau217. Esta variante, cuando aparece en niveles elevados en sangre, se correlaciona con la acumulación de amiloide en el cerebro y anticipa el riesgo de deterioro cognitivo. “Este biomarcador basado en sangre te está diciendo qué tan avanzado estás en ese proceso”, afirmó Sperling.

Los estudios demostraron que adultos mayores sin síntomas, pero con niveles muy altos de p-tau217, tuvieron un 38% de riesgo de deterioro cognitivo en cinco años y un 78% a los diez años. Por el contrario, quienes presentaron niveles bajos de este biomarcador exhibieron un riesgo mínimo, según detallaron los investigadores del Mass General Brigham Neuroscience Institute.

Diagnóstico temprano, ensayos preventivos y nuevas estrategias de intervención

La aprobación de pruebas sanguíneas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos en 2025 marcó otro hito. Estas pruebas, diseñadas para ayudar en el diagnóstico de personas con síntomas de demencia, ahora se exploran como herramientas para identificar a quienes están en riesgo mucho antes de cualquier manifestación clínica. Un estudio reciente, reveló que los biomarcadores podrían anticipar la aparición de síntomas hasta dos décadas antes.

Esta tendencia a detectar el Alzheimer en su etapa más temprana está alineada con el desarrollo de estrategias preventivas. Actualmente, se llevan adelante ensayos clínicos con fármacos orientados a intervenir antes de que el deterioro cognitivo se vuelva irreversible.

Tal como detalló Infobae en febrero último, un estudio clínico realizado en España sobre una cohorte de 200 pacientes mayores de 50 años, todos con síntomas, comprobó la eficacia de la proteína p-tau217 como biomarcador en sangre para la identificación de la enfermedad.

Los resultados,publicados en Journal of Neurology, revelaron que la precisión diagnóstica de los médicos pasó del 75,5% al incorporar únicamente evaluación clínica, a un notable 94,5% tras añadir los datos de la proteína p-tau217. Este hallazgo abre un camino hacia el diagnóstico a partir de una sencilla muestra de sangre, con un impacto directo sobre la práctica clínica. El trabajo fue liderado porJordi A. Matías-Guiu, de la Universidad Complutense de Madrid.

Otro ejemplo de desarrollo de biomarcadores en sangre ocurrió en mayo último, tal como informó Infobae. Investigadores de la University of California, San Francisco (UCSF) encontraron que un análisis de sangre podría detectar esos cambios años antes de que se manifiesten. El estudio, publicado en la revista médica The Lancet, identificó proteínas que funcionan como señales de alarma tempranas en personas de mediana edad sin ningún síntoma visible.

Una nueva investigación prometedora

Entre los ensayos de mayor impacto en los últimos tiempos, se encuentra el dirigido por la doctora Sperling, quien reclutó a personas sin síntomas, pero con niveles elevados de amiloide en imágenes cerebrales, para evaluar la eficacia de fármacos en impedir o retrasar la aparición del Alzheimer.

El propio Tanzi lidera la investigación de dos medicamentos en fase de prueba: el PBT2, que busca evitar la agregación del amiloide y facilitar su eliminación del cerebro, y un modulador de la gamma-secretasa, que reduce la producción de amiloide en su origen. Según explicó, “uno cierra el grifo y el otro desatasca el desagüe”.

En paralelo, la precisión diagnóstica de los análisis sanguíneos ha alcanzado el 90% para detectar la presencia de placas amiloides, lo que representa un avance considerable frente a los métodos tradicionales de tomografía por emisión de positrones (PET) o análisis de líquido cefalorraquídeo, que resultan costosos y menos accesibles.

Los expertos advierten que, a pesar del entusiasmo, las pruebas de sangre aún no resultan recomendables para individuos sanos fuera de contextos de investigación clínica. Jessica Langbaum, del Banner Alzheimer’s Institute en Phoenix, remarcó: “Estos hallazgos son bastante sólidos”, pero aconsejó esperar a que los estudios en curso confirmen si existe algún medicamento capaz de modificar la progresión antes de adoptar el testeo masivo.

El análisis de sangre, al medir la p-tau217, también ayuda a diferenciar el Alzheimer de otras formas de demencia, como la demencia vascular, cuyo origen puede ser distinto y requerir abordajes diferentes. Las predicciones, no obstante, pueden estar influidas por factores como enfermedades cardíacas o mortalidad por otras causas en adultos mayores, por lo que su precisión individual todavía requiere validación a largo plazo.

El comentario de las doctoras Suzanne Schindler, de la Universidad Washington en St. Louis, y David Wolk, de la Universidad de Pensilvania, publicado en la revista JAMA, subrayó: “Los análisis de sangre aún no son lo suficientemente precisos como para orientar un pronóstico individualizado”. Sin embargo, reconocieron que estos avances “aportaron una pieza crucial del rompecabezas”.

La aparición de las pruebas de biomarcadores también responde a una necesidad práctica. Tradicionalmente, confirmar la presencia de placas amiloides requería procedimientos invasivos y costosos a los que muchos pacientes no accedían. La nueva generación de análisis de sangre ofrece una alternativa menos invasiva, escalable y potencialmente utilizable en sistemas de salud de todo el mundo.

De acuerdo con Thomas Karikari, profesor asociado de psiquiatría en la Universidad de Pittsburgh, “el amiloide en sangre es realmente difícil de medir” porque puede provenir de diferentes tejidos, no solo del cerebro. El hallazgo de que las formas modificadas de tau resultan mejores indicadores marcó un punto de inflexión en el desarrollo de estas pruebas.

Actualmente, el sector científico se encuentra a la espera de los resultados de varios ensayos clínicos con nuevos medicamentos, programados para 2027.

Si alguna de estas terapias demuestra eficacia en la prevención del deterioro cognitivo, la combinación de biomarcadores sanguíneos y tratamiento temprano podría modificar el panorama del Alzheimer en las próximas décadas.

Las novedades en la detección y prevención del Alzheimer, respaldadas por estudios de instituciones de referencia como el Mass General Brigham Neuroscience Institute, la Facultad de Medicina de Harvard y la Universidad de Pittsburgh, consolidan una tendencia hacia la medicina personalizada y la intervención precoz.

“Las pruebas pueden indicarle a una persona que el amiloide está ‘molestando a la tau y que, lamentablemente, tiene un mayor riesgo de desarrollar ovillos de tau y deterioro cognitivo’”, explicó Sperling.

El consenso entre los especialistas es que, aunque aún existen limitaciones en la precisión y la aplicabilidad individual de los análisis de sangre, su contribución a la investigación clínica y al desarrollo de nuevas terapias ya es tangible. El campo de la investigación sobre el Alzheimer vive, en palabras de Tanzi, “el año más emocionante de las últimas dos décadas”.

Las expectativas se centran en que, por primera vez, la ciencia dispone de un modelo coherente sobre el desarrollo de la enfermedad, capaz de guiar a una nueva generación de ensayos clínicos y estrategias de intervención.

En Monterrey, muchos jóvenes deciden cursar carreras de salud, no solo enfocados en la excelencia académica, sino convencidos de que el bienestar de las personas está vinculado a la empatía y la atención integral.

Dentro de esta generación, el estudio de la salud ya no se limita al dominio de una profesión. Al abordar retos reales, estudiantes como Daniel Alejandro Martínez Méndez encuentran un propósito adicional en comprender y acompañar la realidad del paciente. Para Martínez Méndez, egresado de la Maestría en Psicología Clínica por la Universidad de Monterrey (UDEM), el “principal reto es reconocer que el adulto mayor tiene sus particularidades” y que “por la misma cuestión de la edad y ciertos prejuicios, la cuestión psicológica suele ignorarse u obviarse”.

El valor de la formación integral es una constante en la experiencia universitaria UDEM. Así lo explica el propio Martínez Méndez al hablar de la importancia de derribar creencias erróneas sobre los pacientes mayores: “Está en primer lugar la creencia de que el adulto mayor no tiene las capacidades intelectuales, las capacidades cognitivas, para llevar a cabo un proceso de psicoterapia, es decir, un proceso de reflexión sobre su vida. Y, realmente, no es cierto, a menos de que la persona tenga algún tipo de deterioro”.

Esta mirada permite que los futuros profesionales de la salud pongan en práctica habilidades colaborativas y mantengan un sentido ético al tratar con diferentes poblaciones. La formación incluye desde el inicio prácticas clínicas, trabajo en equipo e interacción constante con profesores y especialistas, en los principales hospitales y centros de atención de la región.

UDEM Health agrupa cinco escuelas y articula prácticas tempranas en clínicas, laboratorios y hospitales asociados. Los planes incluyen rotaciones y servicio a la comunidad, con evaluación de competencias clínicas y éticas, en respuesta a los retos del entorno real.

Abrir fronteras para los estudiantes

Otra dimensión clave para quienes estudian en la UDEM es el acceso a la internacionalización. Gracias a un convenio con la Universidad de Washington en St. Louis (WashU), docentes y estudiantes pueden participar en intercambios, estancias clínicas y cursos binacionales.

Sobre la relevancia de esta alianza, Landy Denne, directora de Vinculación de la Escuela de Medicina, resalta: “Los estudiantes que participen en los programas derivados de este convenio tendrán acceso a experiencias formativas de alto nivel, con contacto directo con equipos académicos de vanguardia, recursos tecnológicos de última generación y metodologías educativas innovadoras”.

Este acuerdo incluye el intercambio académico bidireccional, el diseño conjunto de programas con énfasis en simulación y salud global, la creación de proyectos de investigación interdisciplinaria y la colaboración para la innovación educativa.

En palabras de Denne: “Creemos firmemente que la colaboración entre instituciones de excelencia es clave para transformar la educación médica. Este convenio con WashU simboliza nuestro compromiso con una medicina global, humana y guiada por los más altos estándares de calidad y ética”.

Para la comunidad UDEM, vincularse con instituciones internacionales significa comprender y atender nuevas realidades de pacientes y sistemas de salud, adquiriendo herramientas que fortalecen su formación y su capacidad de respuesta en cualquier contexto.

Aprender salud de forma integral

El convenio UDEM–WashU se inscribe en el esquema de UDEM Health, que agrupa cinco escuelas y articula prácticas tempranas en clínicas, laboratorios y hospitales asociados. Esto busca que los estudiantes cuenten con experiencias profesionales reales, involucrándose en proyectos de investigación, servicio social y prácticas multisectoriales desde los primeros semestres.

Además, la universidad mantiene alianzas con hospitales públicos y privados, clínicas y centros de atención nacionales e internacionales, que permiten la realización de estancias y rotaciones en instituciones variadas. Los proyectos sociales y los centros de atención universitaria brindan servicios de salud a la comunidad y promueven que el aprendizaje impacte más allá del aula.

Durante el lanzamiento de este ecosistema, Lilia García Rodríguez, vicerrectora de Ciencias de la Salud de la UDEM, remarcó: “La salud no se trabaja en solitario: se requiere una acción colectiva, en equipo, con enfoque humano y ético”.

Agregó que la visión es que toda persona atendida por un egresado de UDEM Health tenga la certeza de ser tratada por alguien “comprometido con los conocimientos científicos, con sentimientos de compasión y, por supuesto, empatía para tratar al ser humano que tienen enfrente”.

Así, el camino en la salud, para quienes pertenecen a la comunidad UDEM, implica participar desde el inicio en nuevas realidades, colaborar con otros saberes y mantener la ética y la humanidad como ejes en cada atención.

Una denuncia pública dejó al descubierto que pacientes oncológicos no podrían acceder a su tratamiento ante la falta y escasez de medicamentos en los hospitales del Seguro Social del Perú (EsSalud).

Un informe televisivo presentado por el programa Punto Final de Latina dio a conocer la situación de hospitales como el Almenara, Rebagliati y Sabogal, donde se reportan carencias de insumos esenciales para pacientes con cáncer y otras enfermedades complejas.

Los testimonios recabados dan cuenta de la ausencia de fármacos como metotrexato, mercaptopurina y ifosfamida. “Lo que es metotrexato, mercaptopurina, ondansetrón. No hay, siempre me dicen que no hay”, relata una paciente oncológica.

El drama se acentúa en casos como el de Jimena, madre y psicóloga de 28 años, quien viaja de Tarapoto a Lima para su tratamiento. “Que no hay la medicina, en el Hospital Almenara”, cuenta. —¿Qué medicina? “Ifosfamida”. Ante la falta de respuesta, Jimena tuvo que optar por comprar el fármaco.

En el Sabogal, una niña de siete años con leucemia también depende de tratamientos que no llegan. “Siempre me dicen que no hay. A veces hay, pero no entregan completo. No han comprado, no sabemos si van a comprar”, indica su madre.

El problema, según especialistas consultados por el medio, no solo radica en la falta puntual de medicamentos, sino en deficiencias estructurales en la planificación de compras y en la gestión de recursos públicos.

El sistema de abastecimiento de EsSalud opera mediante licitaciones públicas, compras directas o decretos de urgencia, mecanismos que, si se utilizan de forma inadecuada, pueden originar distorsiones y generar sospechas de malversación.

EsSalud niega crisis y garantiza abastecimiento oncológico

Frente a la intervención del Ministerio Público y la difusión de reportajes sobre presuntas irregularidades en compras estatales, el presidente ejecutivo de EsSalud, Jaime Moreno, rechazó que exista desabastecimiento de medicamentos oncológicos en los hospitales de la institución.

“Lo que yo ya he dispuesto ya es la ampliación de la auditoría del Órgano de Control Institucional de EsSalud con el alcance al decreto de urgencia que quedó trunco”, señaló Moreno en entrevista con RPP.

El titular de EsSalud cuestionó la veracidad de las denuncias y sostuvo que los gerentes de las redes hospitalarias Almenara, Rebagliati y Sabogal certificaron en un comunicado conjunto que los almacenes y farmacias se encuentran debidamente abastecidos.

Moreno explicó que, para mantener la continuidad de los tratamientos, actualmente se recurre a un sistema de compras y préstamos internos entre hospitales. “Si el Sabogal tiene un medicamento hoy día (...) el Rebagliati y el Almenara inmediatamente le prestan porque le toca al paciente el quince o el veinte de julio, y de manera progresiva, vamos nosotros resolviendo lo que hace años y los meses anteriores hemos tenido esta deficiencia”, continuó.

Sobre las adquisiciones futuras, Moreno informó que su gestión ha destinado un presupuesto de 196 millones de soles para la compra de 742 tipos de medicamentos, destinados no solo a tratamientos oncológicos, sino también a pacientes con tuberculosis, VIH y miastenia gravis. La institución asegura que los procesos de compra se realizan bajo mecanismos de transparencia y supervisión.

El caso de Vincent Fiordilino, un niño de apenas 18 meses, provocó impacto en la opinión pública estadounidense tras ser declarado muerto en un hospital y hallado con vida horas después en la morgue.

Todo comenzó durante una fiesta por el Super Bowl en una vivienda de Gilbert, Arizona. Mientras los adultos conversaban y festejaban, Vincent desapareció de la vista de sus padres. Minutos después, fue encontrado flotando boca abajo en la piscina del patio trasero.

La situación se agravó al conocerse que ambos padres admitieron haber consumido marihuana durante la fiesta. Tal y como consta en el informe policial, el consumo de esa sustancia por parte de los adultos pudo influir en la falta de supervisión. Esta circunstancia fue uno de los elementos centrales en la investigación posterior.

Aunque el incidente ocurrió en febrero de 2026, el caso volvió a ser noticia nacional en julio porque la fiscalía del condado de Maricopa está analizando en estos días si presenta cargos penales contra los padres, en base a la recomendación policial y a nuevos detalles difundidos sobre la investigación interna del hospital.

Además, la familia de Vincent actualizó públicamente el estado de salud y recuperación del niño a través de la campaña en GoFundMe, lo que reactivó el interés público y mediático.

Declaración de muerte y giro inesperado

Tras el rescate, equipos de emergencia trasladaron al niño al Mercy Gilbert Medical Center. Allí, un médico lo declaró muerto esa tarde. Sin embargo, la cadena de acontecimientos posteriores resultó insólita: cerca de las 19:23, personal del hospital detectó que el niño todavía estaba con vida, pese a haber sido llevado ya a la morgue.

El informe policial, citado por medios como Fox News y AZFamily, indica que tanto los padres como varios agentes presentes manifestaron dudas sobre la muerte del niño.

Afirmaron que Vincent presentaba “respiración agónica”, un reflejo involuntario que puede aparecer cerca de la muerte, pero que en este caso evidenciaba cierta actividad vital. Una enfermera informó luego haber detectado pulso, lo que llevó a los médicos a reconsiderar el diagnóstico inicial.

El médico que realizó la primera evaluación sostuvo la validez de su análisis y ordenó detener las maniobras de reanimación, pese a las dudas de familiares y autoridades. Finalmente, al confirmarse que Vincent seguía respirando, fue trasladado de urgencia en helicóptero al Phoenix Children’s Hospital para recibir atención pediátrica avanzada.

Investigación policial, revisión médica y recuperación

La Policía de Gilbert recomendó presentar cargos por abuso infantil grave contra los padres, argumentando que su conducta, bajo los efectos de sustancias, resultó en una supervisión deficiente. La fiscalía del condado de Maricopa, según Fox News y NBC News, evalúa esta recomendación, aunque hasta el momento no se presentaron cargos formales.

Por su parte, el hospital donde se produjo la confusión abrió una investigación interna. Un portavoz de Dignity Health aseguró que la institución llevó a cabo una revisión exhaustiva de los procedimientos aplicados en el caso, con el objetivo de identificar errores y mejorar los protocolos. La vocera afirmó que la seguridad del paciente y la atención de calidad son la máxima prioridad, aunque no se entregaron detalles por respeto a la privacidad de la familia.

La familia de Vincent, a través de una campaña en GoFundMe, relató la angustia tras el suceso. Según detallaron, tras ser declarado muerto, regresaron a casa devastados. Poco después de las 23:30 recibieron una llamada inesperada: el médico forense había detectado un latido débil.

El niño fue trasladado en estado crítico y, al llegar al hospital pediátrico, experimentó fallos en riñones, pulmones e hígado. Una resonancia magnética identificó inicialmente dos pequeñas áreas de posible daño cerebral, aunque estudios posteriores descartaron lesiones permanentes.

En las actualizaciones recientes publicadas por la familia en GoFundMe, se detalló que Vincent continúa con tratamiento intensivo, monitoreo constante y rehabilitación.

Un caso que plantea preguntas

El caso de Vincent Fiordilino generó debate sobre la necesidad de reforzar los protocolos para la declaración de muerte clínica, en especial en menores.

También reavivó la discusión sobre la responsabilidad de los adultos en el cuidado infantil y los riesgos del consumo de sustancias en entornos familiares.

La historia de Vincent, considerado por sus familiares como un “bebé milagro”, se convirtió en un caso paradigmático en la medicina de emergencia y en la gestión hospitalaria estadounidense. La investigación judicial y médica sigue su curso, y el caso permanece abierto, a la espera de posibles responsabilidades y cambios en los protocolos sanitarios.

Detrás de la cobertura médica hay una operación que incluye estoqueo, distribución en todo el territorio y decisiones de comercio exterior. José lo sintetiza bien: “no es una capacidad que se desarrolle internamente”. La logística en salud privada tiene sus propias reglas, y entenderlas es parte central de la gestión.

¿Qué hace tan compleja la operación de un sistema de salud de alcance nacional?

Un sistema médico es una suma de elementos complejísimos. La coordinación de los distintos estamentos que lo componen es de las cosas más complejas que existen: funciona las 24 horas, con personas muy afectadas y familiares en esa misma situación. En términos operativos, es comparable a la logística de gestionar un buque.

A eso se suma una tensión estructural: la demanda en salud crece sistemáticamente, pero la demanda no es lo mismo que la necesidad real. Sin formación médica, una persona no puede discernir si lo que pide es lo que realmente necesita. Organizar una red de prestadores para responder a eso, sin desperdicio, es parte central del desafío operativo.

¿Qué rol juega la planificación en un entorno donde la demanda es constante y difícil de prever?

La demanda en salud crece sistemáticamente, porque la demanda es lo que la persona quiere, y eso es distinto de la necesidad real que tiene. Sin formación médica, es difícil discernir una cosa de la otra: alguien con dolor de cabeza puede demandar un neurólogo sin necesitarlo realmente.

Existe una tensión permanente entre las demandas individuales y agregadas, y las necesidades reales de las personas. Esa tensión se traslada directamente a la logística de provisión del servicio: hay que organizar y sistematizar la red de prestadores para que cada recurso se traduzca en atención médica sin desperdicio.

¿Qué peso tiene la logística dentro de la gestión de una empresa de salud integrada a la prestación de servicios?

Intuitivamente se piensa que ese peso es bajo en una empresa de medicina prepaga, pero cuando hay integración con hospitales y sanatorios, la logística empieza a tener mucho más sentido. La decisión de cuándo comprar, cuánto estoquear y si los productos son importados o no implica un pensamiento logístico constante.

A eso se suman micrologísticas: farmacias internas con sus propios controles de inventario y puntos de reposición. Uno de los mayores desafíos son los medicamentos de alto costo, que pueden valer hasta un millón de dólares: cuanto mejor se gestione su llegada en tiempo y forma, mejor es para el paciente y para el sistema.

¿Cómo se resuelve la distribución de esos medicamentos en todo el país, incluyendo zonas alejadas?

Para llegar con medicamentos de alto costo a provincias como Salta, Formosa, Misiones o la Patagonia se requiere un socio logístico adecuado, ya que no es una capacidad que se desarrolle internamente. Existen pocas empresas especializadas en este tipo de distribución, generalmente las que ya vienen trabajando con droguerías y otras cadenas farmacéuticas.

Algunos envíos requieren consideraciones específicas, como el mantenimiento de cadena de frío, y otros no. Muchas veces los propios laboratorios también cuentan con una logística propia que no es menor, y cada caso depende del tipo de medicación: no es lo mismo distribuir insulina que otro tipo de producto.

¿Qué lugar ocupa la tecnología y la inteligencia artificial dentro de ese proceso?

En ese contexto, la tecnología puede parecer que complejiza más, pero también puede ser una herramienta para acortar caminos y dar soluciones más directas. No es la panacea: no se puede hacer medicina sin médicos ni sin equipos completos de profesionales. La inteligencia artificial colabora en el proceso diagnóstico, pero no lo reemplaza.

En cuanto al comercio exterior, ¿qué se observa en la importación de equipamiento médico a nivel global?

Es innegable el lugar de preeminencia que tomó China en hardware, aunque el nivel de sofisticación del software que lo acompaña todavía tiene una capa evolutiva pendiente. Los fabricantes tradicionales de Europa y Estados Unidos hacen un esfuerzo importante por reducir costos, pero conservan una ventaja competitiva clara en el desarrollo de interfaces y software.

En equipamiento como la electrocardiografía, lo más relevante no es solo el hardware, sino la capacidad de integración: que una misma persona pueda visualizar y centralizar todos los estudios que se realizan en una institución. Ese software de centralización es clave para el diagnóstico y la emisión de resultados.

¿Qué se prioriza al armar los equipos que sostienen toda esta operación?

Más allá de la formación técnica, lo más valioso es la disposición a sumarse a los desafíos, a dar ese paso adicional que muchas veces hace falta. El liderazgo se ejerce dando el ejemplo: ser el primero en hacer la milla extra para que el resto se sume.

También es clave la humildad y la capacidad de trabajar en equipo con personas de distintos perfiles. El liderazgo no puede ser mesiánico ni asumir que una sola persona resuelve todo: esa actitud termina siendo tóxica y, tarde o temprano, no funciona.

Panamá gestiona el apoyo de Estados Unidos en materia de servicios de salud para atender a moradores de comunidades vulnerables y de difícil acceso.

La iniciativa contempla el fortalecimiento de la infraestructura y el equipamiento requeridos para la prestación de diversas modalidades de servicios móviles de salud, con especial énfasis en la atención de poblaciones en zonas de difícil acceso, entre otros aspectos.

Militza Arrocha, representante de la embajada de los Estados Unidos para proyectos de cooperación técnica, presentó a funcionarios panameños a la empresa Diversa, cuyos directivos expusieron su experiencia y capacidades en el diseño, suministro, transporte e instalación de soluciones móviles para la atención médica.

Esto incluye infraestructura modular, equipamiento especializado y maquinaria propia para operar en entornos geográficamente complejos y en contextos que requieren una respuesta rápida y eficiente.

Los primeros pasos se dieron en la provincia de Los Santos donde se celebró una reunión de coordinación entre representantes de la embajada de Estados Unidos y del Servicio Nacional Aeronaval (Senan) para fortalecer la cooperación entre ambos países y planificar acciones de salud.

Como parte de esta alianza, se informó que se coordinaron futuras giras médicas que fortalecerán la atención que el Ministerio de Salud brinda de manera permanente en la provincia, acercando a las comunidades una cartera ampliada de servicios, entre ellos medicina general, vacunación, farmacia, electrocardiogramas, mamografías y otras prestaciones.

Asimismo, se abordó la implementación de programas dirigidos a niños con enfermedades crónicas, enfocados en fortalecer su bienestar emocional mediante actividades recreativas, lúdicas y de acompañamiento.

Las autoridades manifestaron que esta colaboración reafirma el compromiso de la institución regional de impulsar alianzas estratégicas que fortalezcan las acciones de promoción, prevención y atención integral, llevando más servicios de salud y bienestar a las comunidades que más lo requieren, en coordinación con instituciones nacionales e internacionales.

Mientras, el Ministerio de Salud informó que en solo cinco semanas se han realizado 236 estudios de resonancia magnética en el Hospital Dr. José Félix Espinosa Barroso, ubicado en la provincia de Chiriquí, luego de que se instalara un nuevo equipo por primera vez en esta instalación sanitaria.

Este nuevo equipo de resonancia magnética de 3 Tesla es un escáner de alta potencia que utiliza imanes y ondas de radio para crear imágenes detalladas del cuerpo. Su función principal es detectar enfermedades en el cerebro, los músculos y los órganos internos con una resolución muy superior a la de los equipos convencionales.

Los 236 estudios de columna, cerebro y rodilla fueron realizadas a pacientes provenientes de diversas áreas como Bocas del Toro, Veraguas, provincias centrales, Comarca Ngäbe Buglé y el sur de Costa Rica. Por día se pueden estar realizando unos siete estudios.

La entrega de los resultados de estos estudios demora unas dos semanas, aunque las autoridades de salud indicaron que se trabaja para acortar este tiempo y que los pacientes puedan obtenerlos mucho antes.

Gracias a esta nueva tecnología los pacientes obtienen diagnósticos tempranos y permanecen menos tiempo dentro del aparato, lo que reduce significativamente el estrés y la incomodidad, indicó el director médico del nosocomio chiricano, José Luis Castillo.

En la provincia de Chiriquí esta semana también se reportó un total de 1,580 pacientes por vómito y diarrea atendidos en instalaciones del ministerio, de la Caja de Seguro Social y de centros privados, cantidad que ya muestra una tendencia a la baja.

El ministerio manifestó que en los servicios de urgencias se ampliaron los horarios para ofrecer una respuesta oportuna a los afectados.

La distancia entre un paciente y un médico ya no se mide en kilómetros. La telemedicina transformó la forma en que se accede a la atención sanitaria y, en la Argentina, su adopción avanza con fuerza en regiones históricamente postergadas por el sistema de salud.

Un ejemplo de esto es el sistema de origen israelí TytoCare, que fue reconocido como la propuesta más novedosa en materia de innovación en la Smart City Expo Santiago del Estero. Esta plataforma permite examinar garganta, oídos, pulmones, corazón, piel y temperatura, y transmite los datos en tiempo real hacia un profesional.

Un modelo que nació de la pandemia

Emanuel Romero, CEO de Go Care y fundador de Grupo Re, encabeza su implementación en la Argentina tras obtener la concesión exclusiva para la distribución de esta tecnología en el país. El origen del proyecto se remonta al período pandémico, cuando la imposibilidad de acceder a determinadas zonas puso en evidencia las limitaciones estructurales del sistema sanitario.

Esa experiencia fue el punto de partida para diseñar un modelo de atención que combina presencia territorial con herramientas digitales. El resultado es una propuesta que no se limita a la adopción de tecnología, sino que apunta a resolver una necesidad concreta: reducir las barreras de acceso al sistema de salud para comunidades que históricamente quedaron al margen de la atención médica de calidad.

"La telemedicina no reemplaza al médico, sino que amplía su alcance y permite llegar a lugares donde antes era imposible", señaló Romero, quien subrayó que el desafío principal radica en lograr la integración efectiva de estas herramientas en la dinámica cotidiana del sistema sanitario.

Córdoba: la primera apuesta territorial

La tecnología ya opera en localidades concretas. En Villa María, la implementación comenzó hace más de un año y medio a partir de un acuerdo con la intendencia local, que fue la primera en apostar por su incorporación para fortalecer el sistema de salud del distrito. Esa iniciativa convirtió a la ciudad en una experiencia pionera en la aplicación de soluciones de telemedicina en la Argentina.

Los resultados son tangibles: el sistema permitió resolver una gran cantidad de consultas sin necesidad de traslados, lo que redujo la saturación hospitalaria y optimizó los recursos disponibles. A esta ciudad cordobesa se suman cooperativas y centros de atención del interior del país, donde la plataforma ya forma parte de la oferta sanitaria cotidiana.

Dos dispositivos para distintos contextos de atención

El sistema se estructura en torno a dos herramientas principales. TytoPro está orientado a profesionales de la salud, ambulancias y clínicas, y permite realizar evaluaciones clínicas completas en terreno. TytoHome, en cambio, está diseñado para uso domiciliario: posibilita que los pacientes realicen chequeos desde sus hogares con asistencia remota de un médico.

A estas plataformas se incorporan soluciones complementarias que amplían la capacidad diagnóstica del ecosistema. Entre ellas, sistemas para la realización de electrocardiogramas remotos, monitoreo de signos vitales y unidades móviles de diagnóstico capaces de operar de manera autónoma en zonas rurales o de difícil acceso.

La combinación de estos recursos configura una red de atención que puede adaptarse a contextos muy distintos, desde una consulta domiciliaria en un área urbana hasta una intervención de urgencia en una localidad sin infraestructura hospitalaria cercana.

Una plataforma en expansión

El modelo impulsado por Grupo Re no se agota en los dispositivos de examinación. La propuesta proyectada contempla el desarrollo de nuevas áreas: salud mental, nutrición, educación médica digital y la implementación de recetas electrónicas.

Uno de los aspectos más singulares es la incorporación de profesionales argentinos radicados en el exterior, quienes podrán brindar atención a distancia a través de la plataforma, sumando capacidad al sistema sin requerir desplazamientos físicos.

La experiencia en marcha en el país ilustra de qué modo la innovación tecnológica puede orientarse a resolver problemas estructurales. La adopción de TytoCare no responde a una tendencia global abstracta, sino a una demanda local precisa: garantizar que la atención médica esté disponible allí donde más se necesita, independientemente de la ubicación geográfica del paciente.

Penélope Cruz reveló que lleva 12 años estudiando medicina todas las noches como afición personal, una práctica que sorprende a quienes la rodean pero que ella considera completamente natural.

La actriz española lo confesó durante una entrevista con The New Yorker para promocionar su nueva película, La invitación.

“Para mí es normal, pero cuando lo digo, la gente se queda muy sorprendida”, afirmó Cruz en la conversación.

La actriz explicó que su fascinación por la medicina viene de la infancia: “Cuando era pequeña, siempre jugaba a ser médica. Inyectaba a las muñecas con las agujas de insulina de mi abuela”.

Ese juego infantil derivó en una rutina nocturna que mantiene hasta hoy. “Durante los últimos 12 años, estudio medicina todas las noches de mi vida”, declaró Cruz ante sus compañeros de reparto Seth Rogen y Olivia Wilde, quienes no ocultaron su asombro.

Rogen bromeó con que la actriz era “una médica aficionada”, mientras Wilde le preguntó si estudiaba para obtener un título.

Cruz fue tajante: “No, no, no, no, no. Es mi hobby”. Aclaró que no se trata de vídeos en internet ni de cursos en línea, sino de libros de gran extensión sobre materias como el sistema endocrino.

“Me hace tan feliz. Y cada noche, probablemente cinco o seis días a la semana, durante los últimos 12 años, he estado leyendo eso durante horas. Y lo amo. Y no puedo explicar por qué lo amo”, señaló la actriz en declaraciones a The New Yorker.

El intercambio se dio en el contexto de una pregunta sobre aficiones poco convencionales.

Wilde, que también dirige La invitación, compartió su pasión por las maquetas en miniatura —incluida una réplica del set original de la serie Seinfeld—, mientras que Rogen reconoció que su pasatiempo es la alfarería.

Todo lo que sabemos sobre “La invitación”

La invitación ya se estrenó en Estados Unidos con una proyección en cines limitada desde el 26 de junio, con apertura nacional prevista para el 10 de julio.

El filme es un remake de Sentimental, la película española de Cesc Gay estrenada en 2020.

La historia gira en torno a dos parejas de vecinos en San Francisco. Joe y Angela, interpretados por Rogen y Wilde, invitan a cenar a sus vecinos del piso de arriba, Hawk y Pina, a cargo de Edward Norton y Cruz.

La velada, que comienza como una cena convencional, cambia de rumbo cuando la pareja visitante revela que practica sexo en grupo y propone a sus anfitriones unirse.

El guion, firmado por Rashida Jones y Will McCormack, construye la historia como una comedia de modales que deriva en una sucesión de reproches domésticos, diálogos superpuestos y una exposición progresiva de las fisuras de cada matrimonio.

Según IndieWire, la película abre con un epígrafe de Oscar Wilde: “Uno debería estar siempre enamorado. Esa es la razón por la que nunca debería casarse”.

La invitación tuvo su première el 25 de enero de 2026 en el Festival de Sundance, donde recibió una ovación en pie y desató una puja de varios días que ganó A24 por 12 millones de dólares.

Esa adquisición situó el proyecto entre los títulos más comentados del certamen y lo colocó como posible candidato en la temporada de premios.

La comparación más repetida por la crítica ha sido con ¿Quién teme a Virginia Woolf?.

Variety la describe como una mezcla de ese clásico con el Woody Allen de Maridos y mujeres, mientras The Guardian evoca una noche que Edward Albee aprobaría.

La referencia apunta a una estructura en la que la cortesía inicial se deshace para dejar paso a la humillación, la atracción cruzada y una partida de la verdad cada vez menos controlable.

Estados Unidos registró 38 casos de tétanos en 2025, la cifra más alta en un solo año desde 2006, y los especialistas advirtieron que el descenso en la vacunación puede empujar el regreso de una enfermedad prevenible que mata a uno de cada diez pacientes y puede causar espasmos musculares tan intensos que llegan a fracturar huesos.

Según informó The Washington Post, en Estados Unidos suelen notificarse menos de 40 casos anuales, muy por debajo de los 500 o 600 que se registraban antes de que la vacuna antitetánica estuviera disponible en 1924.

El repunte reciente coincidió con una baja en la cobertura infantil, incluida la vacuna DTaP, que protege contra tétanos, difteria y tos ferina, de acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

La preocupación de los expertos no parte de una hipótesis abstracta. En abril, los CDC publicaron una investigación sobre cuatro niños no vacunados que contrajeron tétanos en 2024: todos fueron hospitalizados entre 8 y 45 días y sobrevivieron después de recibir inmunoglobulina antitetánica cuando los síntomas ya habían aparecido.

William Schaffner, profesor de enfermedades infecciosas del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt, explicó que el éxito histórico de la vacuna hizo que la mayoría de las personas hoy nunca hayan conocido a alguien con tétanos.

El tétanos no se contagia entre personas y está en el ambiente

A diferencia de muchas enfermedades prevenibles con vacunas, el tétanos no se transmite de persona a persona. La infección la causa la bacteria Clostridium tetani, presente en suelo, estiércol y polvo en todo el mundo, y aparece cuando sus esporas entran al cuerpo a través de una lesión en la piel.

La idea más extendida asocia el tétanos con pisar un clavo oxidado, pero el riesgo es mucho más amplio. Paul Offit, director del Centro de Educación sobre Vacunas y médico adjunto de la División de Enfermedades Infecciosas del Hospital Infantil de Filadelfia, señaló que cualquier herida contaminada con suciedad puede introducir la bacteria en el organismo.

Eso incluye heridas punzantes, lesiones con tejido muerto como quemaduras o congelamiento y, con menos frecuencia, llagas, picaduras de insectos o pequeñas lesiones cutáneas. En el informe reciente de los CDC, los niños afectados habían sufrido daños distintos, entre ellos una fractura de tobillo y una lesión causada por la pisada de un caballo sobre el pie.

La toxina afecta al sistema nervioso y puede impedir la respiración

El tétanos no suele comenzar con enrojecimiento, hinchazón o fiebre, los signos típicos de muchas infecciones de heridas. Lo que desencadena la enfermedad es la tetanospasmina, una toxina liberada por C. tetani que circula por el cuerpo y termina afectando al sistema nervioso.

Los síntomas pueden aparecer entre tres y 21 días después de la exposición. Uno de los primeros signos suele ser el trismo, una contracción dolorosa de la mandíbula, junto con dificultad para tragar, dolor de cabeza, rigidez muscular y espasmos repentinos en distintas partes del cuerpo.

Walter Orenstein, profesor emérito de la División de Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, describió dos manifestaciones características. El risus sardonicus contrae involuntariamente los músculos faciales y da la impresión de una sonrisa; el opistótonos arquea hacia atrás el cuello, la espalda y las piernas hasta formar una postura en C.

Esa es la razón por la que el tétanos puede volverse letal: los espasmos pueden quebrar huesos, dificultar la respiración y poner en riesgo la vida. Según el medio estadounidense, además de no existir inmunidad colectiva para esta enfermedad, haberla padecido tampoco protege contra una nueva infección.

Schaffner explicó que la cantidad de toxina que desencadena el cuadro es tan pequeña que el sistema inmunitario no aprende a reconocerla. “Incluso las personas que han padecido esta terrible enfermedad deben vacunarse para prevenir otra infección en el futuro”, afirmó.

La protección depende de una serie inicial y refuerzos cada 10 años

La respuesta directa a cómo prevenir el tétanos es la vacunación. La vacuna utiliza una forma modificada de la tetanospasmina para entrenar al sistema inmunitario sin causar la enfermedad, explicó Orenstein: “No puede causar la enfermedad, pero sí puede inducir una respuesta inmunitaria protectora”.

El esquema recomendado empieza en la infancia con la DTaP en tres dosis a los dos, cuatro y seis meses, seguida de dos refuerzos entre los 15 y 18 meses y entre los cuatro y seis años. Luego se indica la Tdap entre los 11 y 12 años, y en la adultez corresponde un refuerzo Td cada 10 años.

Schaffner resumió la lógica del calendario de inmunización: “Para mantener una protección óptima, se necesita una serie inicial de tres dosis y luego dosis de refuerzo cada 10 años aproximadamente a lo largo de la vida, ya que la protección puede disminuir”.

Algunas personas pueden necesitar una dosis adicional de Tdap más adelante, como las embarazadas, porque esa formulación también protege a los recién nacidos contra la tos ferina. También se recomienda a adultos que no la hayan recibido antes.

Si una persona tiene una herida que un médico considera de riesgo y no recuerda cuándo recibió su última vacuna antitetánica, o cree que pasaron más de cinco años, es probable que se le administre un refuerzo Td como parte del tratamiento de la lesión, comentó Schaffner.

Un equipo del Instituto Sklifosovsky de Rusia logró que tres cerdos volvieran a caminar tras una lesión medular completa con un gel experimental, un resultado que apunta a una posible vía de reparación de la médula espinal al reconectar fibras nerviosas seccionadas, aunque los ensayos en humanos todavía están lejos, informó el portal especializado Medical Xpress.

Los animales tratados recuperaron sensibilidad y respondieron a pinchazos en la piel en apenas dos días. Para el quinto día, los tres habían recuperado el control natural de la vejiga y, al cumplirse 60 días, podían ponerse de pie por sí solos y caminar con las cuatro extremidades.

Las lesiones de médula espinal suelen provocar pérdida permanente del movimiento, la sensibilidad y el control vesical en humanos y otros mamíferos. El problema central es que, cuando los axones dañados —las fibras que transportan señales entre células nerviosas— no vuelven a crecer, se forma una cicatriz densa que bloquea el paso de las señales nerviosas a través de la zona lesionada.

El trabajo, liderado por Michael Lebenstein-Gumovski, se inspiró en un mecanismo presente en algunos invertebrados primitivos. En esos organismos, los nervios seccionados pueden reconectarse con rapidez mediante fusión, en lugar de depender solo de la regeneración.

Cómo el gel evitó la cicatriz medular

Cuando la médula espinal se corta por completo, sus dos extremos tienden a separarse de forma natural. Los investigadores determinaron que, para reproducir un proceso de fusión como el que se observa en ciertos gusanos microscópicos, necesitaban un material capaz de rellenar ese espacio y mantener juntos ambos extremos.

En el estudio, publicado en la revista científica PLOS One, el equipo describió un gel basado en fusógenos —sustancias capaces de fusionar membranas biológicas dañadas—, diseñado para soldar de nuevo las membranas nerviosas dañadas. La fórmula incluye polietilenglicol, una sustancia utilizada en medicina, y quitosano, un polímero biológico.

El experimento se realizó con cinco cerdas húngaras Mangalica, todas sometidas a una sección de la médula espinal bajo anestesia profunda. Tres recibieron el gel experimental sobre la zona lesionada y, además, estabilización de la columna con tornillos y barras; las otras dos formaron el grupo de control y recibieron la misma estabilización, pero sin el gel.

Tras la cirugía, todos los animales siguieron el mismo programa de recuperación: masajes diarios en las patas y estimulación muscular eléctrica. Los tratados también recibieron infusiones de polietilenglicol durante la primera semana posterior a la operación.

La diferencia entre tratados y controles

La diferencia entre ambos grupos fue clara. Los dos cerdos no tratados no mostraron recuperación y no pudieron caminar. El análisis microscópico de sus tejidos mostró cicatrices extensas, quistes llenos de líquido y terminaciones nerviosas atrofiadas. En los animales tratados, en cambio, los investigadores observaron fibras nerviosas que atravesaban el sitio de la lesión.

El equipo concluyó que la velocidad de la mejoría descartó la regeneración axonal —el crecimiento lento de nuevas fibras nerviosas— como explicación principal, y apuntó hacia la fusión axonal: la reconexión directa de los extremos del nervio cortado.

“Dada la rápida mejoría clínica observada, los efectos terapéuticos no pueden atribuirse únicamente a la regeneración axonal. Esto apunta a mecanismos inmediatos de neuroreparación, concretamente la fusión axonal, como el principal motor de la recuperación inicial”, explicaron los investigadores.

Los autores añadieron que el estudio demuestra que el gel promueve una recuperación morfológica y funcional tras una sección completa de la médula espinal, y señalaron que ese resultado respalda su potencial terapéutico.

Aun así, los ensayos clínicos en humanos siguen siendo una perspectiva distante. Antes harán falta estudios en animales de mayor tamaño, aunque la investigación ya mostró que fibras nerviosas dañadas pueden volver a conectarse después de una lesión medular.

El Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” realizó la primera reparación percutánea de la válvula mitral en México mediante el dispositivo PASCAL, que elimina la necesidad de abrir el tórax para realizar este tratamiento.

Esta técnica representa una alternativa para quienes presentan un riesgo quirúrgico elevado y marca un avance en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares al reducir la invasividad y facilitar una recuperación más rápida.

El procedimiento, realizado por especialistas del Departamento de Hemodinámica, consiste en corregir el mal funcionamiento de la válvula mitral de manera mínimamente invasiva. Se utiliza un catéter que se introduce a través del sistema vascular hasta el corazón, donde el dispositivo PASCAL aproxima las valvas de la válvula para restablecer el flujo adecuado de sangre.

La insuficiencia mitral afecta la capacidad de la válvula para cerrarse bien, lo que provoca que la sangre fluya en sentido contrario y compromete la función cardiaca. La cirugía a corazón abierto era, hasta ahora, la opción principal para corregir este padecimiento, pero no todos los pacientes pueden someterse a una intervención de ese tipo debido a los riesgos asociados, especialmente adultos mayores y personas con comorbilidades. Por ello el uso por primera vez del dispositivo PASCAL resulta histórico para México.

El procedimiento acorta la hospitalización y reduce complicaciones

El uso del dispositivo PASCAL permite intervenir a pacientes con insuficiencia mitral sin los riesgos de la cirugía tradicional. Reduce el tiempo de hospitalización y las complicaciones posoperatorias. Además, hay una recuperación más acelerada en comparación con la cirugía a corazón abierto.

La intervención fue posible gracias a la coordinación de especialistas en Cardiología Intervencionista, Imagen Cardiovascular, Anestesiología y Enfermería, quienes lograron implementar una tecnología que hasta ahora no se había utilizado en el país. El Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez se convierte así en el primer centro nacional en ofrecer esta opción terapéutica a pacientes con insuficiencia mitral y alto riesgo quirúrgico.

Uno de los beneficios más destacados es la posibilidad de tratar a personas que, por edad avanzada o condiciones médicas preexistentes, no pueden acceder a una cirugía convencional. El uso del catéter y del dispositivo abre la puerta para que más pacientes reciban un tratamiento oportuno y menos invasivo.

Innovación y liderazgo en atención cardiovascular

La adopción de la reparación percutánea con el sistema PASCAL responde a la estrategia institucional de incorporar tecnologías de vanguardia para mejorar la calidad de vida de quienes padecen enfermedades cardiovasculares. La insuficiencia mitral representa un reto clínico frecuente y esta nueva alternativa amplía el espectro de opciones terapéuticas disponibles en México.

La introducción de este procedimiento se inscribe en una serie de acciones orientadas a ofrecer tratamientos más seguros y con mejores resultados para la población mexicana.

El primer implante en Buenos Aires de la válvula pulmonar Harmony introdujo una alternativa menos invasiva para pacientes con cardiopatías congénitas complejas. Este procedimiento, realizado en el Hospital Universitario Austral a través de un cateterismo por vía percutánea, evita la necesidad de reabrir el tórax y reemplaza la cirugía a corazón abierto, que hasta ahora era la principal opción para estos casos.

La técnica minimiza el impacto sobre el organismo y permite que el 85% de los pacientes —habitualmente adolescentes o adultos jóvenes mayores de 14 años— reciban el alta y regresen caminando a sus hogares al día siguiente de la intervención.

El valor de esta innovación se evidencia ante el crecimiento de la población de jóvenes operados durante la infancia que, llegada la adultez, requieren nuevas intervenciones cardíacas. La adopción de esta tecnología posibilita resolver esos cuadros sin recurrir a cirugías convencionales y contribuye a mejorar la calidad de vida a largo plazo.

Una válvula para anatomías complejas

El cardiólogo intervencionista Marcelo Rivarola, responsable del Servicio de Hemodinamia y especialista en cardiopatías congénitas, habló con Infobae y explicó por qué la incorporación de la válvula Harmony suma una opción relevante al arsenal terapéutico actual.

“Harmony se incorpora como una alternativa más dentro de las válvulas que ya veníamos utilizando. Contar con distintas plataformas nos permite seleccionar la prótesis más adecuada para la anatomía específica de cada caso”, indicó.

Según el especialista, la clave de esta tecnología radica en su capacidad de adaptarse a la gran diversidad anatómica que presentan los pacientes operados por cardiopatías congénitas.

Tras una cirugía inicial, cada corazón puede desarrollar particularidades y estructuras irregulares, lo que obliga a personalizar la elección de la prótesis para asegurar un resultado efectivo y seguro.

Sobre el proceso de selección y estudios necesarios, Rivarola detalló a Infobae: “Se inicia con una evaluación clínica a cargo del cardiólogo de cabecera, con estudios de rutina básicos como electrocardiograma (ECG) y ecocardiograma. Para pacientes que no refieren síntomas y que tienen compromiso de la función cardíaca, se realiza un Test Cardiopulmonar, que es una ergometría con medición del oxígeno inspirado y espirado”.

Luego —dijo— se llevan a cabo estudios por imágenes protocolizados, efectuados por profesionales idóneos en cardiopatías, como angiorresonancia magnética y angiotomografía computada. Con estas imágenes, se hacen análisis específicos de anatomía y mediciones, incluidas imágenes 3D y software especiales para programar el implante más seguro posible.

El procedimiento y la rápida recuperación

El dispositivo, desarrollado por Medtronic y aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), se diseñó para ofrecer una solución en casos donde el tracto de salida del ventrículo derecho es especialmente ancho o ha sufrido dilataciones tras sucesivas intervenciones.

Su estructura autoexpandible, con una forma semejante a un reloj de arena, permite un anclaje firme y estable, incluso en anatomías complejas que resultan desafiantes para otras válvulas. Esta innovación amplía las posibilidades de tratamiento por vía percutánea y facilita el abordaje de cuadros que hasta ahora requerían cirugía abierta.

Sobre el procedimiento, Rivarola precisó que una vez analizadas todas las imágenes y, tras la intervención de los especialistas clínicos encargados de hacer todas las simulaciones posibles para determinar cuál es la ubicación más adecuada de la válvula, el paciente se prepara como para cualquier otro cateterismo cardíaco: con control de la vía aérea, accesos vasculares en ambas ingles y la realización de inyecciones de contraste que sirven para opacificar o ‘pintar’ las estructuras que se desean visualizar en diferentes posiciones.

“Con esa información, se inicia el implante de manera delicada y segura hasta su liberación completa en posición pulmonar para restablecer la función de la válvula pulmonar. Gracias a que se trata de un procedimiento mínimamente invasivo, el 85% de nuestros pacientes recibe el alta a las 24 horas y puede regresar a su casa por sus propios medios”, destacó.

Con respecto al procedimiento, Rivarola afirmó que las complicaciones son muy poco frecuentes, pero “pueden estar asociadas a los accesos vasculares, debido al calibre del material que se utiliza; a arritmias relacionadas principalmente con el efecto mecánico de los catéteres dentro del corazón; o bien, a la posibilidad de que la válvula quede implantada en una posición no deseada, aunque puede recapturarse por completo antes de su liberación”.

El seguimiento clínico incluye controles y ecocardiogramas programados, además de un test cardiopulmonar para evaluar el impacto de la competencia valvular pulmonar. También una angiorresonancia al año, para valorar la función cardíaca.

La durabilidad de la válvula

El implante utiliza una prótesis biológica fabricada con tejido porcino, lo que aporta ventajas adicionales en términos de manejo clínico. A diferencia de las válvulas mecánicas, este tipo de dispositivo evita la necesidad de anticoagulación crónica o de por vida, disminuyendo así los riesgos y las limitaciones asociadas a los tratamientos anticoagulantes. Esta diferencia resulta especialmente relevante para personas jóvenes, que aspiran a mantener su calidad de vida sin condicionamientos a largo plazo.

Además, el diseño de la válvula contempla la posibilidad de futuros reemplazos. Dado que el grupo de pacientes que requiere este tipo de intervenciones suele estar formado por jóvenes, cada decisión terapéutica debe proyectarse a varias décadas. Si con el paso del tiempo la prótesis llegara a desgastarse, el sistema permite la colocación de una nueva válvula dentro de la anterior, utilizando la misma vía mínimamente invasiva y evitando una nueva cirugía abierta.

En relación a la durabilidad de la válvula, Rivarola comentó: “Ya sabemos que ha igualado e incluso superado la durabilidad de las válvulas biológicas protésicas implantadas mediante cirugía a corazón abierto".

“En el Hospital Universitario Austral, uno de los primeros centros del país en incorporar válvulas pulmonares percutáneas autoexpandibles, nuestra experiencia en pacientes con importante dilatación del corazón se extiende desde hace ocho años; en Latinoamérica, la experiencia alcanza ya una década, sin que haya sido necesario reemplazar ninguna de estas válvulas. Es decir, la expectativa de durabilidad es muy promisoria”, agregó.

Como se trata, en su mayoría, de pacientes jóvenes, con una expectativa de sobrevida de al menos 40 años, es muy probable que las válvulas se deterioren con el paso del tiempo. “La ventaja es que, llegado ese momento, ya está previsto implantar una nueva válvula dentro de la existente mediante el mismo procedimiento mínimamente invasivo, evitando una cirugía a corazón abierto”, aclaró Rivarola.

El contexto del hospital y la proyección internacional

El Hospital Universitario Austral dispone de un área especializada y un equipo multidisciplinario dedicados exclusivamente al seguimiento integral de pacientes con cardiopatías congénitas desde la niñez hasta la adultez. Esta estructura, poco frecuente en el país, permite ofrecer acompañamiento continuo y un abordaje personalizado para cada caso, desde el diagnóstico inicial hasta las intervenciones que puedan requerirse en etapas posteriores de la vida.

La experiencia y el trabajo desarrollado por el equipo tendrán alcance internacional el próximo 31 de agosto, cuando el hospital realizará la transmisión en vivo de un implante de válvula pulmonar Harmony en el marco del Pediatric & Adult Interventional Cardiac Symposium (PICS), un encuentro científico que reúne a referentes mundiales en intervencionismo cardíaco y que este año se celebrará en San Diego, California.

La intervención estará encabezada por Rivarola, quien además de liderar el programa de implantes en Buenos Aires, participa activamente en la formación y capacitación de especialistas de diferentes países de Latinoamérica.

La llegada de esta nueva tecnología se integra a una estrategia médica que apunta a adaptar cada tratamiento tanto a la anatomía individual como al recorrido clínico de cada paciente, alineándose con los principios de la medicina personalizada y la actualización constante de los métodos terapéuticos.

“El principal desafío no suele ser el procedimiento en sí, sino acceder a la válvula: debido a su costo, los sistemas de salud suelen mostrar resistencia a incorporarla, como ocurre con muchas tecnologías innovadoras en sus primeras etapas. Esto hace que, en numerosos casos, los pacientes sean orientados a una cirugía a corazón abierto por tratarse de una alternativa menos costosa; situación que, naturalmente, genera un estrés importante tanto para los pacientes como para sus familias”, concluyó Rivarola.

La IA es una tecnología revolucionaria; aunque en muchos ámbitos promete más de lo que cumple. El Ministerio de Capital Humano anunció la intención de incorporar modelos de IA y gemelos digitales para mejorar las políticas de desarrollo social en la Argentina.

Surgieron algunas controversias, en su mayoría infundadas. La medida es innovadora, extremadamente compleja, y obviamente no carente de riesgos; pero podría ser muy positiva. Implicaría un primer avance en la creación de una capa de inferencia pública en un Estado de la región. Sin embargo, la realidad de la IA en las cuestiones de desarrollo social y la capacidad de los gemelos digitales distan bastante de la promesa que habitualmente se oye sobre los modelos predictivos.

La tecnología de gemelos digitales asume que las características y comportamientos de una parte de la realidad podrían ser representados por cantidades y relaciones matemáticas, al punto de establecerse una correlación entre el mundo digital, y el sistema físico en evaluación.

El uso de gemelos digitales a problemas humanos primero lo importó la medicina desde la ingeniería. En ingeniería, el gemelo digital aproximaría el comportamiento de un sistema físico como un motor. A partir del gemelo podría predecir el comportamiento del motor sin necesidad de recurrir a él: cambiando los parámetros de las funciones matemáticas que lo representan, predeciría su comportamiento frente a cambios controlados.

En medicina, el gemelo digital de un corazón podría representar el funcionamiento cardíaco frente a cambios de altura, temperatura, o medicamentos, sin necesidad de experimentar directamente en el corazón de un paciente. El gemelo digital es un tipo de modelo predictivo, que puede funcionar como información para otros modelos estadísticos. Hasta aquí, dado que los sistemas mencionados obedecen invariablemente leyes de la física y la química, es razonable su representación matemática.

Viniendo a lo social se complejiza mucho. La realidad es extremadamente variable, y es atravesada por decisiones libres de sus agentes. Frente a comportamientos variables la única alternativa es insertar en los gemelos modelos de la incertidumbre. Ahora las representaciones matemáticas de la realidad encuentran límites profundos, porque no todo es cuantificable, y el gemelo podrá aproximar el comportamiento del sistema representado de forma probabilística. Es decir que, el gemelo expresará el comportamiento más probable de la persona o comunidad, indefectiblemente con un margen de error, e invariablemente recortando la realidad entre algunos de sus múltiples aspectos cuantificables, y ninguno de aquellos no numéricamente reproducibles.

La decisión ahora, qué política social aplicar, dónde, y cómo, se verá indudablemente enriquecida por el modelo predictivo. Pero entra en un nuevo territorio; el funcionario habrá de decidir junto a una máquina que recorta la realidad, que no la comprende, y que conlleva incertidumbre en la solución que propone.

Asimismo, el gemelo digital de la sociedad o las personas no es un instrumento neutral que predice sino un sistema que optimiza los objetivos que alguien le fija. Y determinar qué deseo predecir, y cómo interpretar los resultados de un modelo predictivo, es todo un arte.

La medicina lo cultiva en la teoría del diagnóstico. No es sencilla. La dirección que eligió Capital Humano es la correcta. Pero la promesa de los modelos predictivos puede transformarse en un problema. La política deberá responderse algunas preguntas fundamentales.

Quién y bajo qué condiciones definirá la representación de la realidad que optimizará el modelo. Cómo se capacitará el funcionariado para trabajar con modelos de diagnóstico social poderosísimos que, aun cuando simulen ser exactos, necesariamente conllevan incertidumbre que debe ser manejada con varios tecnicismos.

Cuál será el modo de reclamo con que los ciudadanos podrán contestar las clasificaciones o predicciones anticipadas por los modelos (cada día son más los casos de errores serios al tratar de aplicar IA a las políticas sociales).

Finalmente, lo más importante. Hay momentos en que una característica del sistema es de tal naturaleza que pierde sentido ponerse demasiado predictivos. Ejemplo, si el tsunami lanzó una ola enorme, su altitud exacta no importa tanto como disponer de vías de escape del cataclismo. La Argentina hoy sufre ciertos problemas sociales cuya magnitud hace menos relevante la predicción que un modelo estadístico pueda hacer, con todo lo interesante que ella pueda ser.

Por ejemplo, si la mitad de los chicos entra insuficientemente vacunado a primer grado, la realidad es que precisiones ulteriores agregarán poco a la solución óptima (en este caso la vacunación debe ser masiva). Si entendemos que casi 90% de los alumnos de último año de secundaria tiene un nivel menor a satisfactorio en matemáticas, después de 10 años en la escuela, una predicción de quién va a fracasar y quien no para determinar la política educativa carece de sentido; debe cambiarse urgente la enseñanza de las matemáticas, de raíz y sin mayor análisis.

La iniciativa de Capital Humano nos introduce en la creación de una capa de inferencia pública. Esto es indispensable, estando como estamos a las puertas de la era de la inteligencia artificial. Y esta tecnología, igual que un niño su primer día de clase, es una promesa cuyo cumplimiento exigirá enormes esfuerzos, y especialmente el cuidado que solo un ser humano puede hacer de sus semejantes. Más que el gemelo digital es el prójimo quien sabe con mayor exactitud hacia dónde va la sociedad. Modelo predictivo alguno podrá jamás superar eso. Sin embargo, la IA será de gran ayuda.

Un equipo de investigadores probó en pacientes humanos conscientes una combinación de medicamentos que induce una “hibernación farmacológica” tras un accidente cerebrovascular isquémico.

El ensayo, publicado en Science Translational Medicine, se inscribe en décadas de investigación orientada a enfriar el cerebro de forma efectiva y segura. Esta aproximación experimental busca aportar una alternativa para el tratamiento de una de las principales causas de discapacidad y muerte a nivel mundial.

El estudio explora el uso de dos fármacos habituales, prometazina y clorpromazina, para reducir la temperatura corporal y enlentecer el metabolismo sin recurrir a métodos físicos de enfriamiento. Los resultados sugieren la posibilidad de desarrollar una nueva estrategia de protección cerebral en la fase aguda del ACV.

Un enfoque innovador contra el daño cerebral

El accidente cerebrovascular isquémico ocurre cuando un coágulo interrumpe el flujo sanguíneo hacia el cerebro. Cada minuto sin oxígeno incrementa el riesgo de daño irreversible.

Las terapias actuales se centran en restaurar el flujo sanguíneo lo más rápido posible, ya sea con medicamentos o cirugía, pero incluso después de conseguirlo, el daño cerebral puede seguir avanzando debido a la lesión inicial.

Un grupo de científicos, liderados por Shuaili Xu de la Capital Medical University de Pekín, buscaron una solución alternativa inspirada en la naturaleza: inducir un estado de “hibernación” en el cerebro, tal como ocurre en algunos mamíferos para sobrevivir al invierno.

El tratamiento con C+P redujo el daño cerebral y mejoró la función neurológica en un modelo de accidente cerebrovascular en ratones. Así, el equipo utilizó prometazina y clorpromazina, dos medicamentos ampliamente conocidos y usados en otras patologías, para probar si podían provocar una disminución controlada de la temperatura y el metabolismo cerebral.

Hibernación sin escalofríos ni incomodidad

En los ensayos preclínicos realizados con ratones y monos rhesus, la combinación de fármacos permitió reducir la temperatura corporal hasta los 33–34°C, suprimiendo el metabolismo y protegiendo el tejido cerebral.

Ambas sustancias actúan directamente sobre el sistema nervioso central, permitiendo reducir la temperatura interna sin desencadenar temblores musculares ni la sensación subjetiva de frío. Es decir, consiguen lo que las mantas frías y los cascos de hielo no han logrado: enfriar el cerebro de manera tolerable y sin reacciones fisiológicas negativas.

En estos modelos animales, el cóctel de prometazina y clorpromazina no solo indujo una hipotermia suave, sino que también frenó el metabolismo de la glucosa en las células y limitó de forma significativa el alcance de los daños en el tejido cerebral. Como resultado, los animales tratados mostraron una recuperación motora superior tras el ACV.

Ensayos clínicos: primeros resultados en humanos

El paso siguiente fue el ensayo clínico de fase I en pacientes humanos con ACV isquémico. Estos pacientes recibieron, junto al tratamiento estándar, la combinación farmacológica o un placebo. Según Medical Xpress, “la dosis de 100 mg fue segura y logró reducir ligeramente la temperatura corporal, ralentizando el metabolismo”.

El seguimiento a 90 días mostró que los pacientes que recibieron la dosis más alta tuvieron una buena recuperación y ningún caso de complicaciones graves como caídas peligrosas de presión arterial o problemas respiratorios.

No obstante, la reducción de temperatura fue modesta: apenas 0,3°C, una cifra que no bastó para reducir el daño cerebral de forma significativa en este primer intento.

La infusión intravenosa se aplicó a lo largo de 12 horas, diluyendo el efecto farmacológico. El equipo científico cree que una administración más rápida podría obtener mejores resultados.

Próximos pasos y potencial de la hibernación farmacológica

La investigación continúa con nuevos ensayos que buscan optimizar la velocidad y el modo de administración de los medicamentos. Los investigadores creen que los resultados muestran un potencial prometedor para trasladar el tratamiento C+P a la práctica clínica y afirman que son necesarios ensayos más amplios para evaluar su seguridad y eficacia.

En palabras de los autores, la posibilidad de inducir este estado en pacientes humanos abre la puerta a futuras aplicaciones también en otros escenarios críticos, como traumatismos graves o sepsis.

La combinación de prometazina y clorpromazina representa un cambio de paradigma en la protección cerebral tras un ACV, al permitir un enfriamiento controlado del cerebro sin los efectos secundarios de los métodos físicos tradicionales. Este avance, logrado con fármacos de uso seguro y conocido, marca un hito en la búsqueda de estrategias eficaces contra el daño cerebral provocado por accidentes cerebrovasculares.

Utah puso en marcha en enero un plan piloto para que una IA de la startup Doctronic renueve recetas médicas. Si avanza a su fase final, el sistema podrá hacerlo de forma autónoma sin revisión previa de un médico, una decisión que generó un choque con parte del cuerpo médico por los riesgos clínicos y por la responsabilidad legal ante eventuales errores, según The Wall Street Journal.

De acuerdo con resultados de Doctronic difundidos por el estado el mes pasado, la herramienta aprobó 72% de las solicitudes de renovación y derivó el resto a un médico por cuestiones como la necesidad de análisis de laboratorio, según The Wall Street Journal.

Entre las recetas renovadas por la IA, los médicos revisores coincidieron en 91% de los casos, mientras que en el 9% restante dijeron que hacía falta más información; al final, 3 % de las aprobaciones de la IA fueron rechazadas por dos revisores médicos.

El programa permite que cualquier adulto de Utah ingrese al sistema para pedir la renovación de medicamentos contra el colesterol, antidepresivos y otros tratamientos incluidos en una lista limitada, según The Wall Street Journal.

Funcionarios del Departamento de Comercio de Utah, que supervisa el proyecto, dijeron al medio que entre los fármacos incluidos están Prozac y Lipitor.

La junta estatal de licencias médicas pidió suspender el piloto

La resistencia más fuerte llegó desde la junta estatal de licencias médicas. La mayoría de sus integrantes, entre ellos el médico de familia Alan Smith, presidente de la junta médica de Utah, firmaron una carta en la que reclamaron suspender el proyecto por razones de seguridad, según The Wall Street Journal.

“Las personas pueden tener reacciones de vida o muerte a los medicamentos”, dijo Smith a The Wall Street Journal. “Y además me preocupa la responsabilidad legal. ¿Quién es realmente responsable de los problemas que puedan ocurrir por la renovación de un medicamento?”.

En esa carta, los firmantes sostuvieron que la herramienta de Doctronic no fue suficientemente evaluada y advirtieron que recetar puede generar riesgos porque los medicamentos causan efectos adversos o pueden dejar de ser apropiados para un paciente, según The Wall Street Journal. La Utah Medical Association dijo a The Wall Street Journal que coincidía con esa posición.

Los funcionarios estatales que administran el plan piloto respondieron que la junta médica no tiene autoridad sobre el proyecto, aunque afirmaron que consultarán con ese organismo, según The Wall Street Journal.

La junta volverá a debatir el programa el jueves, con participación de especialistas externos.

El alergista Jonathan Olsen, integrante de la junta médica de Utah, dijo a The Wall Street Journal que el valor del 3% de rechazos finales no está claro, en parte porque los revisores no son independientes de la empresa y no se conocen sus antecedentes ni sus especialidades. Olsen describió la tecnología como “una caja negra”.

“Nosotros no tenemos nada parecido para la IA en absoluto”, dijo Olsen a The Wall Street Journal, al comparar el sistema con los requisitos humanos para ejercer la medicina, como la carrera, los exámenes de habilitación y la residencia.

Debate en otros estados y referencias a la FDA

La disputa excedió a Utah. Según The Wall Street Journal, legisladores de Nueva York analizan un proyecto para impedir que los chatbots actúen como médicos con licencia, mientras que Delaware aprobó una ley que prohíbe que una tecnología de IA reciba licencia como médico o enfermero.

Por el contrario, legisladores de Iowa y Idaho presentaron esta primavera propuestas para crear nuevas licencias clínicas para servicios autónomos de IA, según The Wall Street Journal.

El Cicero Institute, un centro de estudios financiado por el cofundador de Palantir Technologies Joe Lonsdale, impulsó ese tipo de legislación con el argumento de que puede ayudar frente a la escasez de médicos y favorecer la innovación.

Investigadores que escribieron en The New England Journal of Medicine y en la revista británica BMJ, entre otras publicaciones médicas, coincidieron con los médicos de Utah al plantear objeciones.

Según The Wall Street Journal, Doctronic no publicó estudios sobre su proceso automatizado de renovación ni obtuvo aprobación de la Food and Drug Administration para el caso de que la tecnología sea considerada un dispositivo médico.

Una portavoz de la FDA dijo a The Wall Street Journal que los estados regulan el ejercicio de la medicina y supervisan las licencias sanitarias. “La cuestión de si un producto se clasifica como dispositivo médico depende de la evaluación de la FDA de los hechos y circunstancias particulares del producto específico”.

La American Medical Association también expresó, en términos generales, su rechazo a que la IA reemplace a los médicos. “Es realmente una preocupación por una pendiente resbaladiza. ¿Empezamos aquí con las recetas y, de repente, eso va a llevar a pruebas diagnósticas?”, dijo John Whyte, director ejecutivo de la AMA, a The Wall Street Journal.

El estado afirmó que el sistema aún no tiene datos suficientes para operar sin revisión previa

Utah activó el proyecto a través de un entorno regulatorio especial para probar tecnologías nuevas, según The Wall Street Journal. Los funcionarios estatales sostuvieron que el piloto incluye salvaguardas: una implementación por etapas, revisión humana inicial de todas las recetas antes de ser dispensadas y cambios introducidos el mes pasado, entre ellos nuevas restricciones para determinadas prescripciones.

Esa primera fase todavía continúa. Según The Wall Street Journal, el diseño del programa establece que debe seguir al menos hasta que existan 250 recetas en cada clase de medicamento.

Zach Boyd, director de la Oficina de Política de Inteligencia Artificial de Utah, dijo a The Wall Street Journal que el proyecto fue diseñado con cautela y que el estado exigió a Doctronic contratar un seguro de mala praxis para su tecnología de IA. Añadió que, aunque los problemas legales puedan ser nuevos, la empresa debe asumir su responsabilidad ordinaria en materia de daños.

Ese seguro fue emitido por Beazley, aseguradora de responsabilidad empresarial, cuya portavoz declinó hacer comentarios a The Wall Street Journal.

Boyd agregó que hasta ahora no hubo incidentes graves de seguridad, pero que el estado todavía no tiene datos suficientes para pasar a la siguiente fase, en la que las renovaciones aprobadas por la IA irían a la farmacia sin visto bueno previo de un médico y serían revisadas después.

Doctronic afirmó a The Wall Street Journal que su IA utiliza guías clínicas elaboradas por médicos y que los profesionales que revisan las renovaciones ejercen un juicio independiente y tienen las especialidades adecuadas.

Adam Oskowitz, cirujano vascular y codirector ejecutivo de la empresa con sede en Nueva York, dijo al medio: “Hay una parte importante de la medicina que está basada en pruebas, está basada en reglas, es algorítmica. Los sistemas de IA son muy buenos para seguir esas normas”.

La empresa también dijo que trabajará con un socio de investigación independiente para publicar los resultados del piloto de Utah en una revista científica revisada por pares, según The Wall Street Journal.

Alejandro Svarch, dirigente del IMSS-Bienestar, presentó la nueva sala de urgencias del Hospital General de Xoco, la cual cuenta con innovación tecnológica equipada con inteligencia artificial, con el objetivo de mejorar las instalaciones y el servicio para los derechohabientes.

“Hicimos una remodelación integral a todo el área de urgencias de Xoco. Los invito a que puedan verla. La verdad es impresionante. Es el centro de urgencias más importante de América Latina en este momento por la incorporación y la ampliación que apostó la presidenta a hacer a este hospital”, declaró durante la mañanera del pueblo de este 17 de junio en Palacio Nacional.

La incorporación de esta tecnología avanzada en los servicios de salud pública ha marcado un giro trascendental en la búsqueda de justicia social y atención médica gratuita en nuestro país.

Desde el inicio del actual sexenio, el Gobierno Federal, bajo la dirección de la presidenta Claudia Sheinbaum, se comprometió a modernizar hospitales y centros de salud como parte de su agenda central.

El propósito de estos cambios tiene el objetivo de fortalecer la cobertura universal y gratuita, sin importar si las pacientes cuentan o no con seguridad social. Además, ya se encuentra en desarrollo una nueva clínica de displasias en La Pastora que ampliará aún más el acceso a diagnósticos y tratamientos oportunos.

Remodelación en el Hospital General de Xoco

El Hospital General de Xoco ha experimentado una transformación integral en su área de urgencias, convirtiéndose en el centro de referencia más importante del continente en esta especialidad. La reforma incluyó la instalación del primer tomógrafo móvil de la región, capaz de generar imágenes en 3D durante las cirugías, y la integración de un microscopio con IA para neurocirugía.

Asimismo, este centro también cuenta con un sistema digital de rayos X instalado en el techo, lo que permite realizar estudios avanzados sin mover al paciente. Además, se han sumado máquinas de anestesia de alta tecnología y un aula que conecta en tiempo real con el quirófano inteligente, reforzando su papel como hospital escuela dentro del IMSS-Bienestar. Con estas acciones, se consolida el compromiso de llevar la medicina de vanguardia a toda la población, impulsando la equidad y la calidad en la atención sanitaria.

Innovaciones tecnológicas en cirugía y atención hospitalaria

El sistema público de salud ha dado pasos firmes hacia la modernización de sus servicios quirúrgicos con la introducción de quirófanos inteligentes. Esta tecnología ha reducido significativamente el tiempo de recuperación de los pacientes, permitiendo que quienes se someten a intervenciones puedan regresar a casa apenas doce horas después del procedimiento, en contraste con las estancias tradicionales de noventa y seis horas. El Hospital de Coatepec fue pionero en este cambio, donde ya se han realizado catorce cirugías desde su apertura.

Mientras que el Hospital General de Cárdenas será uno de los próximos en incorporar esta innovación, ampliando el alcance de los beneficios. Paralelamente, la llegada de robots quirúrgicos a centros hospitalarios públicos representa un hito en la democratización del acceso a tecnología de última generación.

Este equipo, antes reservado a instituciones privadas, ahora está disponible en centros como el Hospital de Iztapaluca, el Centro Médico Licenciado Adolfo Mateos y el Hospital Orán, todos pertenecientes al IMSS-Bienestar. Su uso permite intervenciones más rápidas, con menos complicaciones y mejores resultados para los pacientes.

La crisis en EsSalud volvió a quedar expuesta públicamente tras una protesta realizada en los exteriores del Hospital Edgardo Rebagliati, donde pacientes, médicos, enfermeros y personal administrativo denunciaron la falta de medicamentos, insumos básicos y equipos médicos. Durante la manifestación, asegurados con enfermedades crónicas y oncológicas relataron las dificultades que enfrentan para acceder a tratamientos esenciales, mientras que representantes del cuerpo médico alertaron sobre un deterioro progresivo en las condiciones de atención.

En medio de los reclamos, el recientemente nombrado presidente ejecutivo de EsSalud, Jaime Moreno Eustaquio, se presentó en el establecimiento y respondió a las críticas. El funcionario sostuvo que la institución ya cuenta con recursos económicos para atender las carencias reportadas en diferentes hospitales del país y atribuyó parte de los problemas a fallas de gestión. Además, lanzó una advertencia directa contra quienes resulten responsables de irregularidades dentro de la entidad: “A los corruptos los vamos a botar”.

Pacientes y médicos denuncian falta de medicamentos e insumos en el Rebagliati

La protesta reunió a trabajadores de salud y asegurados que expresaron su preocupación por la escasez de medicamentos y materiales considerados indispensables para la atención diaria. Según denunciaron representantes del cuerpo médico, la situación afecta tanto a pacientes hospitalizados como a quienes requieren tratamientos especializados de manera permanente.

Uno de los dirigentes médicos señaló que el problema no solo involucra la ausencia de medicinas, sino también de elementos básicos como agujas, jeringas, catéteres y otros dispositivos utilizados en procedimientos rutinarios. De acuerdo con su versión, la situación se ha agravado en los últimos años debido a deficiencias en la planificación y adquisición de insumos.

Durante la manifestación también participaron pacientes con enfermedades autoinmunes, quienes aseguraron enfrentar dificultades para acceder a los medicamentos que necesitan para controlar sus condiciones de salud. Uno de ellos afirmó que lleva más de un año sin recibir el tratamiento habitual y sostuvo que los productos entregados en reemplazo no han tenido los resultados esperados.

A los reclamos se sumaron pacientes oncológicos. Una mujer diagnosticada con cáncer de mama denunció que no pudo recoger los medicamentos prescritos para continuar con su tratamiento. Según explicó, recibió una receta médica, pero le informaron que debía esperar a que hubiera disponibilidad del producto, situación que la obligó a permanecer sin medicación.

Los representantes del cuerpo médico también cuestionaron la falta de equipos y medicamentos utilizados en áreas críticas. Un especialista de cuidados intensivos afirmó que durante su última guardia se encontraron con limitaciones para acceder a determinados fármacos empleados en el manejo de pacientes con complicaciones cardíacas, lo que, según indicó, incrementa los riesgos durante la atención.

Además de la falta de medicinas, los manifestantes advirtieron sobre demoras en la obtención de citas médicas y retrasos en exámenes diagnósticos. Según señalaron, los problemas no se limitan al Hospital Rebagliati, sino que también son reportados en otros establecimientos de EsSalud a nivel nacional.

Jaime Moreno afirma que se transfirieron S/107 millones y anuncia cambios en la gestión

Frente a las denuncias, Jaime Moreno aseguró que desde su llegada a la presidencia ejecutiva de EsSalud se han adoptado medidas para enfrentar los problemas de abastecimiento. El funcionario indicó que lleva seis días en el cargo y afirmó que una de sus primeras acciones fue gestionar la transferencia de 107 millones de soles para la compra de medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios en todo el país.

Según explicó, parte de esos recursos fueron destinados al Hospital Rebagliati, que recibió aproximadamente 17 millones de soles para atender sus necesidades inmediatas. No obstante, señaló que el principal problema ahora radica en la velocidad de ejecución del presupuesto.

“Lo que estoy viendo es que lo gasten rápido”, manifestó durante su intervención. Asimismo, indicó que evaluará el desempeño de los responsables administrativos y advirtió que podrían producirse cambios en distintas dependencias si no se agilizan las adquisiciones.

Moreno reconoció que al visitar el área de emergencia del Rebagliati encontró carencias de materiales básicos, entre ellos equipos de venoclisis y vías utilizadas para la atención de pacientes. Sin embargo, sostuvo que el problema no se debe actualmente a la falta de recursos económicos, sino a dificultades en los procesos de gestión y compra.

Respecto a las denuncias por corrupción, el titular de EsSalud señaló que impulsará una política de transparencia y control. En ese contexto, pronunció una de las frases más contundentes de su intervención: “Los corruptos los vamos a botar”.

El funcionario añadió que cualquier investigación deberá realizarse respetando los procedimientos correspondientes y con participación de órganos como la Contraloría, las oficinas de control institucional y las áreas de integridad.

Otro de los temas abordados fue el funcionamiento de equipos médicos. Moreno aseguró que uno de los tomógrafos observados por los trabajadores volvería a operar y afirmó que se encuentra realizando seguimiento directo a los problemas reportados en los principales hospitales de la institución.

Sobre las largas esperas para acceder a citas médicas, reconoció que existen dificultades que afectan a miles de asegurados en diversas regiones. En ese sentido, adelantó que se evaluarán nuevas estrategias para reducir las colas presenciales, telefónicas y virtuales, especialmente en beneficio de adultos mayores y pacientes con enfermedades complejas.

El presidente ejecutivo también informó que los directores y gerentes de las redes asistenciales mantendrán una comunicación más cercana con los usuarios para atender reclamos relacionados con falta de medicamentos, demoras en consultas y acceso a procedimientos especializados. Mientras tanto, pacientes y trabajadores continúan exigiendo soluciones concretas ante problemas que, según sostienen, se vienen arrastrando desde hace varios años en distintos hospitales de EsSalud.

Una estudiante de Medicina, de 32 años, falseó su título de doctora y atendió a pacientes en una mutualista en el departamento de Rocha, en el este de Uruguay. La joven estaba cerca de recibirse, pero optó por dejar la carrera e instalarse en su ciudad natal. El título que presentaba había sido robado en la capital del país.

La doctora trucha le había robado el título a una médica de Montevideo con la que tenía vínculo, informó el noticiero Telemundo de Canal 12. Lo que hizo fue suplantar en el cartón el nombre de la profesional a la que realmente le correspondía la documentación.

Con ese papel en mano, la estudiante se presentó en la mutualista Colectivo Médico Rochense (Comero), que tenía puestos vacantes y le dio lugar a esta falsa profesional.

Pero con el paso del tiempo comenzaron a darse situaciones extrañas. Los otros médicos que atendían en esa mutualistas vieron que había decisiones que tomaba que no eran acertadas: se equivocaba en cosas básicas. Esto provocó que comenzaran las sospechas sobre ella y se inició una investigación.

Tras ese trabajo, la institución médica se dio cuenta de que había sido engañado por la estudiante y decidió presentar una denuncia penal.

La Justicia de Rocha finalmente definió la imputación de la mujer por los delitos de estafa, usurpación de título, hurto (por haberse quedado con el cartón de una médica real) y falsificación de documento privado. Se definieron para ella 120 días de medidas cautelares, que implican que se presente en la seccional policial una vez por semana y la prohibición de salir del país, mientras avanza la investigación.

La mujer se hizo pasar por médica durante más de un año y llegó a atender a cientos de pacientes, detalló este domingo el diario El País. El caso se conoció públicamente en octubre de 2025 y generó una conmoción en ese departamento.

La mujer había comenzado a ejercer como médica en abril de 2024. La joven tenía un título intermedio (Técnica en Promoción de Salud y Prevención de Enfermedades) pero no era egresada. La habían contratado para realizar guardias domiciliarias.

Su maniobra fue detectada en primera instancia por Recursos Humanos del Hospital de Rocha, el sanatorio público del departamento. Allí se había presentado a un concurso para prestar servicios en ASSE, el prestador de salud estatal, pero allí se detectaron las irregularidades.

“Había cuestiones que no coincidían. Y cuando se fue a constatar el número de afiliada a la Caja deProfesionales Universitarios [el sistema previsional de los profesionales en el país] figuraba como que era de otra persona. Cuando se detectó eso se informó a ASSE central para que ellos hicieran la investigación. Había muchas inconsistencias”, comentó la directora del hospital, Laura Teti, al diario El País.

Cuando comenzaron la sospechas, a la mujer se le pidió que presente el título original, se la intimó a que haga su inscripción en el Colegio Médico y se le solicitó que muestre que estaba afiliada a la Caja de Profesionales. Pero la denunciada no dio respuestas.

El fiscal Federico Pion justificó en su dictamen: “Mediante engaños y estratagemas artificiosos indujo a error a los funcionarios de Comero, quienes pensaron que la indagada se había recibido de la carrera de Medicina, procurándose para si un provecho injusto: el pago de los servicios prestados por las guardias”.

En la denuncia presentada por Comero se concluyó que la médica interactuó con algo más de 100 pacientes. Señalaron que no encontraron casos de mala praxis o irregularidades y que la mujer “era cuidadosa” y normalmente derivaba los casos a especialistas, al médico tratante o simplemente repetía la medicación.

Cada año, miles de jóvenes se enfrentan a uno de los procesos de admisión más competidos del país para ingresar a la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Carreras como Derecho, Psicología, Ciencias de la Comunicación y Medicina concentran la mayor parte de la demanda. Sin embargo, existe un grupo de licenciaturas en la misma institución que registra el fenómeno contrario: más lugares disponibles que aspirantes.

Datos correspondientes al ciclo escolar 2026-2027 revelan que al menos nueve carreras de la UNAM no logran cubrir su cupo con solicitudes de ingreso, una situación que la propia universidad ha documentado y atribuye a factores como la falta de difusión y el desconocimiento sobre sus campos laborales.

Las 9 carreras de la UNAM con menor demanda en 2026

De acuerdo con información de la UNAM, estas son las licenciaturas que registran el mayor desequilibrio entre lugares ofertados y aspirantes:

• Desarrollo comunitario para el envejecimiento: 50 lugares disponibles y solo 4 aspirantes.
• Etnomusicología: 20 espacios y 9 aspirantes.
• Geografía aplicada: 23 lugares y únicamente 5 aspirantes.
• Geohistoria: 40 lugares y 11 aspirantes.
• Lengua y Literaturas Modernas (alemán): 27 lugares y 15 aspirantes.
• Historia del Arte: 40 espacios y 26 aspirantes.
• Literatura Intercultural: 40 lugares y 25 interesados.
• Estudios Sociales y Gestión Local: 40 lugares y 23 aspirantes.
• Desarrollo Territorial: 36 espacios y 18 aspirantes.

En los casos más extremos, como Geografía aplicada y Desarrollo comunitario para el envejecimiento, el número de aspirantes no supera los 10, a pesar de que el cupo disponible es significativamente mayor.

¿Por qué tienen tan poca demanda?

La UNAM identifica varios factores detrás de esta situación, según la Gaceta CCH:

• Falta de difusión de estas licenciaturas entre los aspirantes.
• Desconocimiento sobre los campos y oportunidades laborales que ofrecen.
• Percepción de que brindan pocas salidas profesionales.
• Ubicación geográfica: algunas de estas carreras solo se imparten en campus externos, ubicados en estados como Michoacán, Guanajuato, Yucatán y Tlaxcala, lo que limita su visibilidad y dificulta el traslado de los aspirantes.

Hasta el momento, la UNAM no ha anunciado oficialmente que alguna de estas carreras esté en riesgo de desaparecer.

¿Cómo fue el proceso de admisión 2026?

Para el ciclo 2026-2027, la UNAM mantuvo dos vías de ingreso a licenciatura:

• Pase Reglamentado, para estudiantes del Colegio de Ciencias y Humanidades (CCH) y la Escuela Nacional Preparatoria (ENP).
• Concurso de Selección, dirigido a aspirantes externos y egresados de otras instituciones.

El examen de admisión se realizó en modalidad en línea con fecha límite el 10 de junio. Los resultados se publicarán el próximo 17 de julio, y quienes sean aceptados deberán completar su inscripción durante los primeros días de agosto, de acuerdo con el Calendario Escolar de la UNAM.

Una oportunidad que pocos consideran

Las carreras con baja demanda representan una vía real de acceso a una de las universidades más importantes de América Latina. Para quienes estén dispuestos a explorar opciones menos convencionales, estas licenciaturas ofrecen la posibilidad de ingresar a la UNAM con menor competencia y desarrollarse en áreas con perfiles profesionales especializados y, en algunos casos, con escasa oferta de egresados en el mercado.

El cáncer afecta a millones de personas en todo el mundo y su estudio sigue evolucionando gracias al progreso científico. El Dr. Paul Michiel, profesor de patología en la Universidad de Stanford y figura destacada en investigación oncológica, compartió en The Living Room Podcast su visión sobre el origen de los tumores más agresivos, así como sobre hábitos que pueden reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad.

Los tumores más agresivos suelen estar relacionados tanto con factores genéticos como ambientales. Uno de los hallazgos recientes más relevantes es la presencia de ADN extracromosómico en ciertos tipos de tumores.

Según el Dr. Michiel, este material genético facilita la evolución y resistencia del cáncer y complica su tratamiento. Para disminuir el riesgo, el especialista resaltó en diálogo con el conductor del podcast, Chris Wharton, la importancia del ejercicio regular, evitar fumar, limitar el consumo de alcohol, alimentarse con productos naturales y mantener vínculos sociales activos.

Qué origina los tumores más agresivos

“El cáncer no es un solo mal, sino un conjunto de enfermedades que comparten la ruptura de las reglas celulares”, explicó el Dr. Michiel. Compartió que su motivación profesional comenzó tras la muerte de su padre, quien falleció a los 51 años por un tumor.

El investigador remarcó el avance que supuso el descubrimiento del ADN extracromosómico en la comprensión de los tumores de rápida progresión. “La aparición de ADN extracromosómico explica por qué ciertos tumores evolucionan y se vuelven tan agresivos”, detalló.

Este material genético, circular y separado de los cromosomas, permite que los genes asociados al cáncer se dupliquen sin control, favoreciendo que las células tumorales se adapten con rapidez frente a los tratamientos disponibles.

De acuerdo con estimaciones presentadas en el podcast, este fenómeno afecta a casi 4 millones de personas cada año. Michiel subrayó que los portadores de tumores con esta alteración suelen tener peor pronóstico y enfrentan importantes retos clínicos. “Se vuelve mucho más difícil de rastrear y tratar”, señaló, indicando que el estudio del ADN extracromosómico apenas comenzó a revelar su impacto.

Hábitos que ayudan a reducir el riesgo de cáncer

En The Living Room Podcast, el Dr. Michiel insistió en la influencia del entorno y el estilo de vida en la aparición del cáncer. Respondiendo a la pregunta sobre cómo reducir el riesgo, afirmó que “una de las herramientas más eficaces para reducirlo está al alcance de todos: la actividad física”.

Recomendó mantener una actividad física constante y regular, evitar fumar, preferir una dieta basada en alimentos poco procesados y no excederse con el alcohol. Además, destacó la importancia de que cada persona asuma un papel activo en el cuidado de su salud y tome decisiones que favorezcan su bienestar.

El experto matizó que “no existe una garantía absoluta, incluso quienes llevan una vida saludable pueden enfermar”. Agregó que la prevención está determinada también por factores sociales y económicos, como el acceso a la salud, la alimentación y el ambiente.

Avances y desafíos en la detección y tratamiento

Las opciones para diagnosticar el cáncer de forma temprana aumentaron, aunque persisten limitaciones. “El mayor consenso en la literatura científica es que el ejercicio mejora los resultados tanto en prevención como durante el tratamiento”, indicó Michiel.

En cuanto a la detección, citó colonoscopias, análisis de sangre y nuevas tecnologías, pero advirtió de los riesgos asociados al sobrediagnóstico: “Cuando observas dentro del cuerpo con estas tecnologías, no es raro encontrar algo anómalo, pero muchas veces no se sabe si realmente sería un problema”.

El doctor precisó que los avances tecnológicos permiten reconocer alteraciones antes de que el cáncer progrese plenamente, aunque pidió cautela ante pruebas no validadas. “Aún no tenemos una prueba que brinde certeza total”, expresó, subrayando la necesidad de complementar la prevención con los métodos tradicionales.

Vencer los mitos y los retos humanos del cáncer

El Dr. Michiel abordó los prejuicios asociados al cáncer en su participación en The Living Room Podcast. “El mayor mito es pensar que si tienes cáncer, es tu culpa”, enfatizó. Criticó la tendencia a responsabilizar a los pacientes, incluso cuando han mantenido hábitos saludables.

Analizó también el impacto social y económico de la enfermedad e insistió en la importancia de la resiliencia y el apoyo social para pacientes y familias.

Con perspectiva optimista, afirmó: “La capacidad de las personas para tomar decisiones sobre su salud y la colaboración científica global son claves para el futuro de la prevención y el tratamiento”, alentando a la cooperación entre investigadores y al desarrollo de una ciencia más humana.

Según explicó el especialista en The Living Room Podcast, los progresos en la investigación y los tratamientos han hecho posible que muchas personas con cáncer mantengan una buena calidad de vida y centren su atención en su bienestar, aun cuando conviven con la enfermedad.

Durante su paso por el estudio de Infobae en Vivo, donde dialogó con Maru Duffard, Andrei Serbin Pont, Jimena Grandinetti, Fede Mayol y Facundo Kablan, Estol puso en primer plano la gravedad del problema de los médicos sin certificación.

“Diccionario de la Real Academia: ‘Trucho, adjetivo. De Argentina, Uruguay, coloquial. Significa fraude o fraudulento, que engaña, que es de baja calidad’. Es interesante. Es una palabra muy nuestra”, definió, y remarcó la dificultad de traducir el concepto fuera del Río de la Plata: “En inglés no hay una buena palabra que sea exactamente esa”.

Médicos truchos: el fraude que pone en riesgo la salud

Estol explicó que la proliferación de profesionales falsos no es exclusiva de la Argentina: “En el mundo desarrollado también. Australia, en Estados Unidos, quince años ha practicado un médico que no era médico”. Relató cómo, en casos emblemáticos, personas lograron ejercer durante años con títulos robados o comprados fraudulentamente, e incluso cambiaron su identidad para eludir controles.

El neurólogo hizo una comparación contundente: “Si te subís a un avión y te dicen que el piloto no es piloto, es trucho, te tirás por la ventana. Es lo mismo. El ‘médico’ que te va a atender es un señor que nunca estudió medicina”. Insistió en que los sistemas de certificación suelen fallar por “sobreconfianza en el sistema” y la falta de chequeo de títulos.

Detalló que la dificultad para corroborar títulos extranjeros y la falta de recursos en zonas alejadas potencian el problema: “En la capital hay un médico cada cincuenta personas. Vamos a Formosa, hay uno cada ochocientas. En muchos lugares de la Argentina hay uno cada ochocientas o novecientas personas”. Agregó que la escasez de médicos en el interior facilita la contratación sin controles rigurosos, lo que puede poner en peligro a los pacientes.

El rol de la denuncia y la cultura del silencio

Estol advirtió sobre los mecanismos que perpetúan la presencia de médicos truchos: “No se denuncia muchas veces, no por complicidad, sino por miedo a que haya alguna reacción contra el que denuncia”. Indicó que sólo el 30% de los pacientes que sospechan de un médico trucho realizan una denuncia formal: “La gente cambia de médico, hace otra consulta, no dice nada”.

Durante el intercambio, el neurólogo también se refirió a la dificultad que enfrentan los pacientes para diferenciar entre un médico trucho y un mal profesional: “Bernardo Houssay, premio Nobel de la Argentina, médico, decía: ‘Es más peligroso un mal médico que un tigre’, porque cualquier persona identifica que eso es un tigre. En cambio, un mal médico no lo podés identificar”.

Formación, certificación y desafíos pendientes

Estol criticó la ausencia de un sistema uniforme de certificación y recertificación en la Argentina: “No hay examen de certificación. En Estados Unidos, vos terminás la residencia, ya hiciste ocho años de carrera, ocho años de residencia y tenés que dar un examen más de certificación general para poder ejercer”.

Para el neurólogo, la actualización profesional es una de las claves para reducir los riesgos: “En Estados Unidos es fundamental. Y vos ves al médico de mi edad, de cincuenta, sesenta años, y van a congresos porque eso le permite tener créditos que recertifican que se está manteniendo”.

La columna completa del doctor Conrado Estol

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Cada año, cerca de la mitad de los corredores sufre una lesión que lo obliga a detenerse por un tiempo, según un estudio publicado en Journal of Sport Health Science.

“Correr es una de las actividades más extendidas que da lugar a lesiones por sobreuso de la zona lumbar y las extremidades inferiores. Normalmente, el 50% de los corredores sufren una lesión cada año que les impide correr durante un periodo de tiempo, y el 25% de los corredores están lesionados en cualquier momento dado. Alrededor del 70%-80% de los trastornos relacionados con la carrera se deben a lesiones por sobreuso, que afectan principalmente a la rodilla, el tobillo/pie y la tibia", señalaron los investigadores.

El médico Adam Tenforde, profesor asociado de Medicina Física y Rehabilitación en la Escuela de Salud Pública de Harvard y especialista en Medicina Deportiva, planteó en una entrevista en Harvard Gazette que el modo más eficaz de reducir el riesgo de lesiones al volver a correr es retomar la actividad de forma gradual para que el sistema musculoesquelético pueda adaptarse.

Cómo prevenir lesiones al correr

“Existen muchos programas para quienes se inician en el running o llevan tiempo sin correr. Los entrenadores de running también pueden ser de gran ayuda para elaborar planes de entrenamiento. Tener una carrera programada puede ser motivador y contribuir a crear una rutina para alcanzar la meta“, indicó.

También aconsejó modificar una sola variable por vez: frecuencia, duración o intensidad, para poder observar cómo responde el cuerpo al aumento de la carga.

Tenforde explicó que una forma práctica de hacerlo consiste en aumentar el esfuerzo semana a semana y reducir el volumen de entrenamiento en un tercio cada tercera semana. También recomendó dormir al menos siete horas por noche y cambiar las zapatillas cuando estén gastadas o tras recorrer entre 300 y 500 millas, es decir entre unos 483 y 805 kilómetros.

Cuántas veces por semana entrenar fuerza para evitar lesiones

“Dormir al menos siete horas por noche puede reducir el riesgo de lesiones y mejorar la recuperación entre sesiones de entrenamiento. También recomiendo realizar entrenamiento de fuerza de dos a tres veces por semana, incluyendo ejercicios para la parte inferior del cuerpo como elevaciones de pantorrillas, de piernas, ejercicios de equilibrio, fortalecimiento abdominal y de los pies, y sentadillas a una pierna que imitan la forma de correr para mejorar la fuerza".

Las personas con problemas de salud preexistentes deberían consultar con un profesional antes de incorporar una actividad nueva como correr, advirtió el experto.

El equipo adecuado

Tenforde señaló que la llamada regla del 10%, usada con frecuencia para aumentar el volumen total de entrenamiento cada semana, no cuenta con un respaldo científico sólido. Por eso propuso pensar el avance en términos graduales y sostenidos, más que seguir una fórmula fija.

En el equipo, su sugerencia fue mantenerlo simple: un par de zapatillas cómodas para correr y ropa adecuada al entorno, y usar protector solar. Añadió que alternar dos pares de zapatillas de entrenamiento permite que el calzado se recupere de la humedad entre usos.

Tenforde también indicó que un reloj y el seguimiento de la frecuencia cardíaca en reposo cada mañana pueden servir para controlar la distancia y evaluar la recuperación.

La alimentación antes y después de correr forma parte de la prevención

El médico afirmó que la nutrición es determinante y que una ingesta energética suficiente, con carbohidratos adecuados, permite responder al ejercicio y reducir factores de riesgo de lesiones. En esa explicación aludió a cuadros descritos como la tríada del atleta femenino y masculino y a la deficiencia energética relativa en el deporte.

Tenforde no recomienda entrenarse en ayunas, porque una carga suficiente de combustible a lo largo del día favorece el rendimiento, la recuperación y la prevención de lesiones.

“La ingesta de un tentempié con carbohidratos y proteínas dentro de los 15-30 minutos posteriores a correr es realmente importante para recuperar el glucógeno muscular: la leche chocolatada ha demostrado ser, de hecho, una bebida ideal para la recuperación”, dijo Tenforde.

En las corredoras, agregó, el seguimiento de los ciclos menstruales puede servir para detectar si los períodos empiezan a espaciarse o a interrumpirse por una alimentación insuficiente.

En los hombres, añadió el especialista, conviene prestar atención al cansancio y a otros posibles indicadores de niveles bajos de testosterona vinculados con una ingesta insuficiente. Esa vigilancia, según su explicación, puede ayudar a identificar señales tempranas de que el cuerpo no está recibiendo la energía necesaria para sostener el entrenamiento.

Tenforde recordó a Harvard Gazette que correr aporta beneficios para la salud física y el bienestar mental. Citó además la recomendación de la iniciativa Exercise Is Medicine de alcanzar al menos 150 minutos de ejercicio moderado por semana junto con entrenamiento de fuerza.

Antes de ponerse las zapatillas

En una nota en Infobae, el doctor Alejandro Andersson, neurólogo y director médico del Instituto de Neurología Buenos Aires, y también runner recomendó antes de empezar a correr:

1. Tener un apto médico. Hacerse un chequeo médico que incluya un electrocardiograma y una prueba de esfuerzo para valorar el funcionamiento del sistema cardiovascular. De este modo el profesional establecerá el ritmo cardíaco al que se puede trabajar sin riesgo para su salud.
2. Empezar combinando la carrera con la caminata durante varias semanas.
3. Tomar días de descanso. La recuperación es una parte muy importante del entrenamiento. Por lo tanto, hay que evitar correr dos días seguidos para no lesionarse.
4. Comenzar a correr con un ritmo lento, para evitar el agotamiento y los dolores.
5. Unirse a un grupo de running, es un beneficio extra y ofrece motivación y contención.

El avance en el diagnóstico médico ha dado un nuevo paso en El Salvador con la incorporación de tecnología de punta en el sector público.

El Hospital Nacional Rosales presentó recientemente un tomógrafo por emisión de positrones (PET), un equipo que promete transformar la forma en que se detectan y estudian enfermedades complejas en el país.

Esta innovación, ubicada en la unidad de medicina nuclear, permitirá a los especialistas ofrecer diagnósticos más precisos a pacientes con diversas afecciones, de acuerdo con información proporcionada por el personal del hospital a Infobae.

La medicina nuclear es un área compleja de la medicina que utiliza pequeñas cantidades de sustancias radiactivas, conocidas como radiofármacos, para obtener imágenes del interior del cuerpo y detectar alteraciones a nivel molecular.

A diferencia de las radiografías tradicionales, que muestran estructuras, la medicina nuclear revela cómo funcionan los órganos y tejidos, lo que resulta clave para la identificación temprana de enfermedades.

Previamente este tipo de avances tecnológicos solo se encontraban disponibles en el sector privado, incluso no se tenía cobertura en los seguros de salud de los salvadoreños, por lo que solo podían acceder a través de importantes sumas de dinero.

El nuevo equipo adquirido por el Hospital Nacional Rosales combina un detector de positrones con un tomógrafo, lo que permite realizar estudios para detectar cáncer, enfermedades neurológicas, problemas cardíacos y algunas enfermedades infecciosas.

El personal médico explicó a Infobae que se trata de un equipo digital de última generación, capaz de ofrecer mayor velocidad y resolución en las imágenes. “La experiencia del paciente es mejor, el diagnóstico es más preciso y se puede evaluar la extensión de las enfermedades, especialmente en el caso del cáncer”, señalaron los especialistas.

El funcionamiento del PET consiste en administrar al paciente un radiofármaco, generalmente por vía intravenosa. Este compuesto se distribuye en el organismo y se concentra en zonas con alta actividad metabólica, como los tumores.

El escáner detecta las señales emitidas y genera imágenes detalladas que ayudan a los médicos a determinar la evolución de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. “La tomografía por emisión de positrones permite decidir si es necesario cambiar la terapéutica o mantener el tratamiento que recibe el paciente”, explicaron desde el hospital.

En cuanto al proceso, los médicos indicaron que la atención, desde la administración del radiofármaco hasta la obtención de las imágenes, dura aproximadamente una hora.

La lectura e interpretación de los resultados suele requerir una hora adicional. El personal del Hospital Nacional Rosales detalló a Infobae que, por ahora, se están reuniendo los primeros pacientes que serán evaluados con esta tecnología.

Los médicos aclararon que no todos los pacientes son candidatos para someterse a este tipo de estudio. Se requiere una indicación precisa por parte del médico tratante y una pregunta clínica específica para que el examen sea útil.

“Habitualmente no se realiza en pacientes embarazadas, salvo situaciones muy particulares en las que el beneficio supere los riesgos para la madre y el bebé”, afirmó el personal encargado de la nueva área.

El personal de la unidad de medicina nuclear destacó la importancia de evaluar los riesgos y beneficios de cada caso. “Si el estudio puede salvar la vida o tiene intención curativa y el embarazo puede llegar a término sin daños, se realiza una evaluación exhaustiva para evitar riesgos tanto para la madre como para el bebé”, concluyeron los expertos consultados por Infobae.

Editar el ADN de embriones humanos sin dañar sus cromosomas podría ser posible en el laboratorio, pero los propios investigadores de República Checa, Estados Unidos y Corea del Sur que hicieron la experimentación advierten que aún queda mucho por resolver.

Publicaron su estudio en línea la plataforma bioRxiv que aún espera la revisión de pares. Demostraron que la edición de bases de adenina —una técnica que modifica letras del ADN sin cortarlo completamente— logró cambios genéticos precisos en embriones humanos sin provocar las alteraciones cromosómicas que sí aparecen con la técnica CRISPR/Cas9.

Sin embargo, el estudio también encontró efectos no deseados y encendió preguntas éticas que van más allá del laboratorio.

Fue realizado por Dieter Egli, genetista de la Universidad de Columbia en los Estados Unidos junto a colaboradores de la Academia de Ciencias de la República Checa, la Universidad Nacional de Seúl y Genomic Prediction Inc., entre otras instituciones.

Según el trabajo, “no se observaron ni aneuploidías segmentarias ni grandes deleciones después de la edición de bases, pero fueron frecuentes tras la generación de roturas de doble cadena por Cas9 en el mismo sitio genómico”.

Las aneuploidías son errores en el número de cromosomas de una célula y se asocian con fallas en el desarrollo y enfermedades genéticas.

El problema que motivó la búsqueda

Las herramientas que cortan ambas hebras del ADN, como CRISPR/Cas9, pueden provocar pérdida de cromosomas, grandes reordenamientos o inestabilidad genómica.

El propio Egli vivió eso de cerca: en un experimento anterior con embriones portadores de una mutación que causa ceguera hereditaria, CRISPR destruyó el cromosoma completo en algunos casos. “Tuvo consecuencias absolutamente catastróficas”, dijo el investigador al New York Times.

Frente a ese antecedente, la edición de bases de adenina, desarrollada en 2016 por el genetista David Liu en la Universidad de Harvard, ofrece una alternativa distinta. En lugar de cortar el ADN completamente, genera solo una rotura en una sola hebra y produce cambios puntuales en la secuencia genética.

En teoría, eso reduce el riesgo de daños graves, aunque no los elimina por completo. El año pasado, un bebé fue tratado de un trastorno genético potencialmente letal con esta tecnología.

Dos genes, un embrión y la pregunta que importa

Los investigadores eligieron dos genes bien estudiados: PCSK9, vinculado al colesterol y al riesgo cardiovascular, y HBG1/2, relacionado con la producción de hemoglobina fetal y con enfermedades como la anemia falciforme y la beta-talasemia.

El objetivo fue demostrar que la edición era posible desde la etapa de una sola célula, incluso apuntando a los dos genes al mismo tiempo, y que los embriones podían seguir desarrollándose hasta la etapa de blastocisto, la fase previa a la implantación en el útero.

Una pregunta adicional surgió durante el experimento: si el modo de introducir la herramienta de edición afectaba el desarrollo del embrión.

Cromosomas intactos, pero con advertencias

Los investigadores inyectaron la herramienta en cigotos humanos y analizaron las células resultantes. La edición alcanzó tasas de eficiencia de 65 % para PCSK9 y 52 % para HBG1/2, sin que se detectaran grandes deleciones ni cambios cromosómicos en ninguna de las 151 muestras analizadas.

En cambio, los embriones editados con CRISPR/Cas9 mostraron roturas cromosómicas frecuentes y más de un tercio de las amplificaciones genómicas no produjo ningún resultado detectable.

Los embriones que recibieron la herramienta en forma de ribonucleoproteína —una proteína lista para actuar, sin necesidad de ser traducida desde ARN— se desarrollaron con normalidad.

A partir de tres de esos embriones, los investigadores derivaron líneas de células madre embrionarias humanas con cariotipo normal.

Sin embargo, el análisis de efectos fuera del objetivo mostró un panorama más complejo. Para HBG1/2, se identificaron ediciones no deseadas en once de catorce sitios candidatos analizados, con uno editado en cerca del 37 % de las lecturas genómicas.

El mosaicismo, que consiste en la presencia de células con distintos estados de edición dentro del mismo embrión, fue detectado en siete de nueve embriones analizados, lo que complica la caracterización genética posterior y representa un desafío sin resolver.

Un debate que no termina en el laboratorio

Paula Amato, experta en fertilidad de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón que no participó en el estudio, consideró el método “prometedor”, aunque señaló que sería importante examinar los resultados cuando se publiquen en una revista especializada.

Ana Iltis, bioeticista de la Universidad Wake Forest, advirtió que evaluar la seguridad de los embriones modificados requerirá un escrutinio mucho más amplio que la simple búsqueda de cromosomas dañados, ya que “es posible que algunos de los efectos potencialmente dañinos no se manifiesten hasta después del nacimiento”.

En tanto, Fyodor Urnov, genetista de la Universidad de California en Berkeley que tampoco participó en el estudio, fue más directo. Planteó que la fecundación in vitro convencional, con análisis genético previo a la implantación, es una alternativa probada y segura frente a una técnica con tantas incógnitas.

“¿Seguimos haciendo lo que hemos hecho de forma segura y eficaz 15 millones de veces desde 1978, o intentamos algo que nunca podremos eliminar por completo y cuyos riesgos son evidentes?”, preguntó.

El propio Egli llamó a un debate público sobre las ventajas y desventajas de alterar el ADN embrionario. “Como científico, uno puede aportar los datos para el debate, pero ahí termina la conversación y se deja que otros continúen”, afirmó. También fue claro sobre los límites del trabajo: “No estamos diciendo que esto se vaya a usar mañana en las clínicas”.

El mayor hospital de Chattanooga, Tennessee, se convirtió en el escenario de un caso que expuso los límites y riesgos de la automatización en la vigilancia sanitaria.

Según documentos oficiales citados por CBS News y KFF Health News, un enfermero anestesista de Erlanger Baroness Hospital logró desviar fentanilo, un opioide de alta potencia, durante meses sin ser detectado por Sentri7, el programa de inteligencia artificial implementado en ese centro para monitorear posibles desvíos de medicamentos.

La situación reveló la falta de transparencia y supervisión sobre el uso de estas tecnologías en cientos de hospitales de Estados Unidos.

Un sistema avanzado, una falla inesperada

La administración de Erlanger Baroness Hospital había adoptado el sistema Sentri7 para automatizar el control sobre medicamentos controlados como el fentanilo. Desarrollado por la empresa neerlandesa Wolters Kluwer, el programa utiliza algoritmos de inteligencia artificial para rastrear posibles desvíos a partir de 60 indicadores de riesgo.

Según las cifras proporcionadas por la compañía a KFF Health News, más de 700 hospitales estadounidenses utilizan el mismo software, mientras su principal competidor, Bluesight, afirma que su producto ControlCheck opera en más de 1.500 centros médicos.

A pesar del despliegue tecnológico, una auditoría interna realizada tras la detección del caso reveló, de acuerdo con la orden de la Junta de Enfermería de Tennessee, al menos cinco episodios en los que el sistema no alertó sobre la desaparición de fentanilo.

El documento añade que se encontraron “inconsistencias adicionales entre la dispensación de medicamentos y la documentación de descarte que deberían haber sido marcadas por el sistema automatizado de monitoreo”.

El caso Stevenson: señales humanas que la tecnología ignoró

La secuencia de los hechos comenzó cuando compañeros de trabajo notaron que John Stevenson, el enfermero anestesista implicado, mostraba signos evidentes de incapacidad en el quirófano: voz arrastrada, cansancio extremo y dificultades para mantenerse despierto.

El episodio se registró a fines de junio de 2025. Tras someterse a una prueba de drogas, Stevenson dio positivo y fue despedido. Ante los investigadores estatales, reconoció que desde marzo de ese año había empezado a desviar “fentanilo no utilizado que de otro modo habría sido descartado después de procedimientos quirúrgicos”, primero de forma esporádica y en las semanas previas al incidente, de manera diaria.

Los reportes obtenidos por CBS News y KFF Health News detallan que Stevenson no enfrentó cargos penales, pero la Junta de Enfermería de Tennessee dejó su licencia en período de prueba y le ordenó iniciar un programa de asesoramiento por consumo de drogas. El hospital evitó proporcionar declaraciones públicas, aunque según un correo citado por ambos medios, su equipo legal evaluó divulgar una respuesta que finalmente no se concretó.

Una industria bajo presión y sin controles externos

El episodio en Erlanger Baroness Hospital puso en el centro de la discusión los desafíos de la supervisión tecnológica en la salud. KFF Health News subraya que los hospitales estadounidenses no están obligados a informar sobre la implementación de software de inteligencia artificial para control de medicamentos ni a reportar fallas.

Tres expertos en prevención de desvío de fármacos señalaron a ese medio que nunca habían visto un caso documentado públicamente donde una herramienta de IA fallara de forma tan clara.

La empresa Wolters Kluwer defendió la calidad de su sistema, asegurando a KFF Health News que el software no tiene una “fase de aprendizaje” como sugirió la orden de la Junta, ya que desde la instalación es entrenado con datos históricos del hospital.

Para la ejecutiva Kristy Drollinger, el monitoreo automatizado sigue siendo necesario porque el desvío de medicamentos es un problema endémico en el sector. “Cada centro de salud ha tenido algún episodio de desvío y probablemente lo tiene en este momento”, sostuvo Drollinger.

El desvío de medicamentos genera riesgos tanto para los pacientes como para el personal hospitalario. De acuerdo con la organización Healthcare Diversion Network, hasta un 15% de los trabajadores sanitarios estadounidenses desvió fármacos al menos una vez.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) vincularon el desvío de medicamentos a más de 200 infecciones y 13 brotes, en su mayoría de hepatitis C, desde 1985.

Pese a la sofisticación de los sistemas automatizados, especialistas como Jacob Smith, responsable de seguridad de medicamentos en Johns Hopkins Medicine, advirtieron a KFF Health News que la vigilancia humana sigue siendo indispensable, sobre todo en áreas como quirófanos, donde la lógica de dispensación y el registro de medicamentos difiere de otras unidades. “El software es una parte, pero si dependes del software para que te dé todas las señales, se te van a pasar cosas. Simplemente no es 100%”, sostuvo Smith.

Falta de transparencia y dudas sobre el futuro de la IA en la salud

El caso de Erlanger Baroness Hospital reavivó el debate sobre la transparencia y la supervisión en la aplicación de inteligencia artificial en ámbitos críticos como la salud.

Según CBS News, ni la Administración de Control de Drogas (DEA) ni las agencias estatales exigen a los hospitales detallar qué sistemas utilizan para el control de medicamentos ni reportar fallas tecnológicas.

El propio hospital, al igual que la empresa desarrolladora del software, evitó ofrecer explicaciones públicas sobre el alcance del error.

En 2022, un estudio financiado por los Institutos Nacionales de Salud concluyó que Sentri7 —entonces llamado Flowlytics— podía descubrir casos de desvío más rápido que los métodos manuales tradicionales.

Sin embargo, el caso en Tennessee evidenció que la supervisión humana sigue siendo clave, y que la dependencia exclusiva de sistemas automatizados puede dejar brechas que comprometen la seguridad hospitalaria.

La combinación de tecnología avanzada, alta demanda de soluciones y ausencia de controles externos crea un escenario en el que las fallas pueden permanecer ocultas.

Como resumió el neurólogo David Rastall en diálogo con KFF Health News, “lo ideal para los pacientes, los cuidadores y los sistemas hospitalarios sería que cuando una IA comete un error, eso se vuelva muy transparente y público”.

El avance de los tratamientos médicos ha permitido mejorar las tasas de supervivencia frente al cáncer, una enfermedad que continúa representando uno de los mayores desafíos para los sistemas de salud en todo el mundo. Sin embargo, además de la quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o cirugía, existe un factor que cada vez cobra más relevancia en el manejo integral de los pacientes: la nutrición oncológica.

En el Perú, especialistas advierten que una adecuada alimentación puede marcar una diferencia significativa en la evolución de quienes enfrentan esta enfermedad. Desde ayudar a conservar la masa muscular hasta reducir complicaciones asociadas al tratamiento, el acompañamiento nutricional se ha convertido en una herramienta fundamental para mejorar la calidad de vida y favorecer la continuidad de las terapias. Según la nutricionista clínica y oncológica Giulianna Saldarriaga, este soporte especializado debe incorporarse desde el momento mismo del diagnóstico.

¿Qué es la nutrición oncológica y por qué es importante para los pacientes con cáncer?

La nutrición oncológica es una rama especializada que busca atender las necesidades alimentarias de las personas diagnosticadas con cáncer antes, durante y después de los tratamientos médicos. Su objetivo principal es prevenir o corregir problemas nutricionales que pueden afectar la respuesta del organismo frente a la enfermedad.

De acuerdo con Saldarriaga, muchos pacientes llegan a consulta con una pérdida importante de peso, disminución de masa muscular y un sistema inmunológico debilitado. Estas condiciones pueden aparecer incluso antes de iniciar el tratamiento y, de no ser atendidas oportunamente, podrían afectar la capacidad del organismo para enfrentar los procedimientos médicos.

La especialista sostiene en entrevista con la agencia Andina que el acompañamiento nutricional no solo contribuye a recuperar el estado nutricional del paciente, sino que también puede disminuir el riesgo de interrupciones en la terapia oncológica. Mantener una adecuada alimentación permite que el cuerpo cuente con mayores reservas energéticas y soporte mejor los efectos asociados a los tratamientos.

Uno de los errores más frecuentes es creer que existe una única dieta válida para todas las personas con cáncer. Sin embargo, los especialistas remarcan que cada paciente presenta características diferentes y requiere una evaluación individualizada.

Factores como el tipo de tumor, la etapa de la enfermedad, el tratamiento indicado, los síntomas presentes y el estado nutricional determinan las recomendaciones específicas para cada caso. Por ello, los planes alimentarios deben diseñarse de manera personalizada y bajo supervisión profesional.

En términos generales, los expertos recomiendan mantener una alimentación equilibrada que cubra todos los requerimientos nutricionales. Dentro de esta estrategia, las proteínas desempeñan un papel esencial debido a que suelen ser necesarias en mayores cantidades para favorecer la recuperación y preservar la masa muscular.

Entre las principales fuentes de proteína destacan alimentos como el pollo, pescado, huevo, quinua, legumbres y cuy. Estos pueden complementarse con cereales y tubérculos, como arroz, trigo, papa o camote, que aportan energía necesaria para el organismo.

Asimismo, se aconseja incorporar una amplia variedad de verduras y frutas, además de productos tradicionales peruanos como la quinua, la kiwicha y la cañihua, reconocidos por su aporte nutricional.

Otro aspecto fundamental es la hidratación. Mantener un consumo adecuado de agua ayuda al correcto funcionamiento del organismo y contribuye a fortalecer las defensas durante el proceso de tratamiento.

Los beneficios de una alimentación adecuada durante el tratamiento oncológico

Los efectos de una correcta nutrición van mucho más allá de mantener un peso saludable. Los especialistas señalan que una alimentación adaptada a las necesidades del paciente puede generar beneficios clínicos importantes durante todas las etapas de la enfermedad.

Entre ellos figura una recuperación más rápida después de una intervención quirúrgica, así como una menor probabilidad de desarrollar infecciones que compliquen el proceso médico. Además, una estrategia nutricional adecuada puede ayudar a controlar algunos de los efectos secundarios más frecuentes asociados a los tratamientos contra el cáncer.

Las náuseas, vómitos, diarreas, estreñimiento y la pérdida del apetito son algunas de las molestias que suelen afectar a los pacientes. Frente a estos cuadros, la orientación especializada permite realizar ajustes alimentarios que contribuyan a reducir el impacto de estos síntomas y facilitar una mejor tolerancia a las terapias.

Pero los beneficios no se limitan al aspecto físico. La especialista explica que la nutrición oncológica también tiene un impacto importante en el bienestar emocional. Muchas personas experimentan incertidumbre respecto a qué alimentos consumir o cuáles evitar tras recibir un diagnóstico de cáncer.

Esta situación puede generar lo que los expertos denominan “ansiedad alimentaria”, una preocupación constante relacionada con la alimentación que, en algunos casos, lleva a adoptar restricciones innecesarias o prácticas que terminan afectando el estado nutricional.

La educación nutricional permite aclarar dudas, desmontar mitos y brindar herramientas para que el paciente tome decisiones informadas sobre su alimentación. Esto contribuye a que participe activamente en su tratamiento y se sienta con mayor control sobre su proceso de recuperación.

Además, el trabajo conjunto entre nutricionistas, médicos, psicólogos y familiares favorece una mejor dinámica en el entorno del paciente. Compartir las comidas y mantener hábitos saludables puede fortalecer los vínculos familiares y reducir situaciones de aislamiento social que suelen presentarse durante el tratamiento.

Los especialistas coinciden en que el manejo multidisciplinario es clave para enfrentar la enfermedad. En ese contexto, la participación de un profesional especializado en nutrición oncológica se ha convertido en un componente cada vez más relevante para optimizar los resultados del tratamiento, mejorar la energía diaria y contribuir al bienestar integral de las personas que conviven con el cáncer.

El robot del equipo de la NTU mide 4,4 milímetros de largo y opera de manera inalámbrica mediante campos magnéticos débiles. Pese a su tamaño, puede desplazarse por superficies blandas, cortar tejido biológico, liberar fármacos, sujetar y almacenar muestras, y generar calor localizado.

A diferencia de otros robots magnéticos miniatura, que suelen realizar una o dos tareas, el dispositivo de la NTU alterna con rapidez entre cinco funciones. “Nuestro último invento ahora puede realizar cinco tareas distintas, y nuestro objetivo a largo plazo es que los médicos utilicen estos mini robots dentro del cuerpo para realizar tratamientos dirigidos”, explicó en un comunicado de la universidad el profesor asociado Lum Guo Zhan, líder del estudio publicado en ‘Advanced Materials’.

Innovación en materiales y diseño magnético

La estructura del robot está compuesta por materiales blandos a base de silicona, como PDMS y Ecoflex, con partículas magnéticas microscópicas que responden a campos magnéticos externos. El núcleo del sistema es un módulo magnético capaz de magnetizarse, desmagnetizarse y remagnetizarse en distintas direcciones: cada orientación activa una función y permite desplegar la herramienta necesaria en cada momento.

El equipo diseñó regiones del robot para que respondan por separado a las señales magnéticas y evitar que el dispositivo se comporte como un único imán, una limitación común en sistemas similares. El diseño además incorporó un sexto grado de libertad, el giro sobre su eje longitudinal, para ganar control al navegar por espacios estrechos o irregulares dentro del cuerpo humano.

Pruebas de laboratorio en tejidos y seguridad de los materiales

Para evaluar el rendimiento del robot, los investigadores lo probaron en hígado de pollo y materiales a base de gelatina que imitan tejido biológico blando. El dispositivo cortó tejido, liberó partículas que simulan fármacos, recolectó y almacenó muestras y generó calor localizado mediante inducción magnética. Esta capacidad podría aplicarse a técnicas de hipertermia magnética, estudiadas para el tratamiento del cáncer.

El equipo también comprobó la biocompatibilidad de los materiales al exponer el robot a células de piel humana. Más del 99% de las células permanecieron viables tras la exposición, un indicador de baja toxicidad en condiciones de laboratorio.

Próximos pasos hacia la integración clínica

Los investigadores trabajan en integrar el robot con sistemas de imágenes médicas, sensores y modelos de órganos artificiales, y colaboran con cirujanos para evaluar cómo podría incorporarse a flujos de trabajo clínicos.

“Para que estos robots se acerquen a su uso práctico, necesitamos comprender no solo cómo funcionan en el laboratorio, sino también cómo podrían ser guiados, monitoreados y controlados en entornos médicos reales”, indicó Lum Guo Zhan en un comunicado de la universidad.

El desarrollo de este robot multiuso abre posibilidades para intervenciones menos invasivas, mayor precisión en procedimientos complejos y personalización de tratamientos médicos en tiempo real.

La gripe puede alterar el funcionamiento cotidiano en apenas unas horas. Una persona que por la mañana se siente bien puede terminar el día con fiebre, dolores musculares intensos, agotamiento y la necesidad de permanecer en cama.

Esa rapidez en la aparición de los síntomas constituye una de las principales diferencias entre la gripe y el resfriado común, según explicaron especialistas consultados por Mayo Clinic.

Durante la temporada de virus respiratorios, una de las preguntas más frecuentes entre quienes se enferman apunta a cuánto tiempo duran las molestias y durante cuántos días existe riesgo de contagiar a otras personas.

Médicos de Mayo Clinic y Sollis Health detallaron cuáles son las etapas habituales de la enfermedad, qué síntomas requieren atención médica y por qué actuar rápido puede resultar clave en algunos pacientes.

Los síntomas aparecen de forma brusca

El Dr. Gregory Poland, profesor de medicina y director del Grupo de Investigación de Vacunas de Mayo Clinic, explicó que las personas pueden portar el virus entre uno y cuatro días antes de notar los primeros síntomas. Luego, la enfermedad suele instalarse de manera repentina.

“Te sentirás relativamente bien y, de repente, te sentirás agotado, con dolores musculares y articulares”, señaló Poland en declaraciones citadas por Mayo Clinic. El especialista indicó que esa intensidad inicial representa una señal característica de la gripe.

Los primeros síntomas suelen incluir fiebre, escalofríos, cansancio extremo y dolor corporal generalizado. Con el paso de los días pueden aparecer dolor de garganta, congestión y tos seca. Según detalló Poland, la fiebre generalmente dura entre dos y cuatro días, mientras que otras molestias pueden extenderse alrededor de una semana.

El médico también advirtió que la sensación de recuperación total puede tardar más tiempo. “Es posible que no se sienta completamente recuperado hasta pasadas dos semanas”, afirmó.

Cuándo conviene consultar a un médico

Aunque muchas personas atraviesan la gripe en el hogar con reposo, hidratación y medicamentos de venta libre para aliviar los síntomas, ciertos grupos presentan mayor riesgo de desarrollar complicaciones.

El Dr. Scott Braunstein, especialista en medicina de urgencias, recomendó buscar atención médica temprana en adultos mayores de 65 años, niños menores de cinco, embarazadas y personas con enfermedades crónicas como asma o diabetes.

Los especialistas también enumeraron señales que justifican una consulta médica aunque el cuadro inicialmente parezca leve. Entre ellas mencionaron el aumento persistente de la fiebre, dificultad respiratoria, ausencia de mejoría luego de varios días y la presencia de flema verde.

El margen de tiempo para iniciar antivirales

Braunstein remarcó que existe un período limitado en el que determinados tratamientos antivirales ofrecen mejores resultados. Según explicó, estos medicamentos muestran mayor eficacia cuando se administran dentro de las primeras 48 horas desde el comienzo de los síntomas.

Además, advirtió que algunos síntomas requieren atención urgente inmediata. “Si experimenta síntomas alarmantes como dificultad para respirar, dolor torácico persistente, confusión o deshidratación grave, debe evitar una consulta rutinaria y acudir a urgencias de inmediato”, afirmó.

Durante cuántos días una persona puede contagiar

Uno de los aspectos más relevantes de la gripe es su capacidad de transmisión incluso antes de que aparezcan los síntomas. De acuerdo con el Dr. Poland, una persona puede contagiar desde aproximadamente un día antes del inicio del cuadro hasta cinco o siete días después.

En los niños, el período contagioso puede prolongarse durante más de una semana. Por esa razón, los médicos recomendaron permanecer en casa mientras existan síntomas como fiebre o tos.

Los especialistas remarcaron además la importancia de medidas básicas de prevención como el lavado frecuente de manos, cubrirse al toser o estornudar y evitar tocarse la cara. También mencionaron el uso de mascarillas para reducir la propagación de virus respiratorios, especialmente cuando una persona enferma necesita salir de su casa.

La vacunación anual contra la gripe continúa siendo la principal estrategia preventiva frente al virus de la gripe. Según explicaron los médicos, las formulaciones se actualizan cada año de acuerdo con las cepas que los investigadores consideran más probables durante cada temporada.

El auge de la inteligencia artificial (IA) en aplicaciones de edición de imágenes y chatbots está generando un impacto inédito en los consultorios de cirugía estética. Cada vez más personas solicitan estos procedimientos presentando imágenes generadas digitalmente con expectativas que desafían los límites de la medicina.

Especialistas en Reino Unido y Estados Unidos reportan una tendencia al alza en pacientes que buscan replicar rostros creados por asistentes de IA y aplicaciones especializadas.

Imágenes “perfectas” imposibles de replicar

La presidenta de la Asociación Británica de Cirujanos Plásticos Estéticos, Dra. Nora Nugent, observa que los pacientes llegan con “falsas expectativas de resultados alcanzables”, influidos por fotos de sí mismos modificadas por IA. Según explica Nugent a The Guardian, “una vez que ves una imagen, queda grabada en ti”, un fenómeno que, según la profesional, comparten muchos colegas en el sector. La demanda incluye rostros con piel impecable, pómulos definidos, narices refinadas y simetría casi absoluta, características que la cirugía no puede garantizar.

El cirujano Dr. Alex Karidis, de Londres, explica que la capacidad de la IA para manipular “cada píxel” dista mucho de lo que permite la anatomía humana. “La cirugía no funciona a ese nivel microscópico de detalle”, indicó Karidis en diálogo con el medio inglés. Las imágenes generadas digitalmente suelen reforzar ideales estéticos difíciles de modificar, tanto para el paciente como para el equipo médico: “El momento en que muestras algo así, se convierte en su única referencia”, advirtió el cirujano.

Expectativas aumentadas y el reto médico

En Estados Unidos, la dermatóloga Rachel Westbay describe una situación similar. “Es como pedir que te dejen como Ariel de ‘La Sirenita’”, relató a Business Insider tras recibir a una paciente que mostró un retrato creado por ChatGPT con labios sobredimensionados y ojos de muñeca. Westbay confirma que la intervención de la inteligencia artificial en los consultorios es cada vez más frecuente, desplazando la tradicional influencia de celebridades y revistas.

Una encuesta del Centro Médico Beth Israel Deaconess en 2025 indicó que quienes usan herramientas de IA para mejorar sus fotos desarrollan expectativas “significativamente más altas” respecto a los resultados de la cirugía plástica. El cirujano Dr. Steven Williams, expresidente de la Sociedad Americana de Cirujanos Plásticos, señaló que las imágenes generadas por IA se han vuelto parte habitual de las consultas, abarcando desde aumentos mamarios hasta rinoplastias. “Los píxeles son más fáciles que la cirugía”, resumió Williams para el medio estadounidense.

El abismo entre la imagen digital y la realidad anatómica

El fenómeno no solo afecta la percepción de los pacientes. El Dr. Julian de Silva, cirujano en Harley Street, advierte a The Guardian que la IA puede corregir en segundos diferencias de simetría imposibles de modificar quirúrgicamente, como el nivel de los ojos, ya que “eso lo define el hueso y el cerebro se ubica detrás de las órbitas”.

De Silva también alerta sobre una tendencia emergente: la publicación en redes sociales de supuestos resultados quirúrgicos “sorprendentemente efectivos” que, tras un examen minucioso, evidencian manipulación digital, como la presencia de seis dedos en una mano.

Westbay remarca los riesgos de aspirar a modelos poco realistas: “No existe un procedimiento para agrandar el tamaño de los ojos”, aseguró. Incluso si fuera posible, el resultado se asemejaría más al de un personaje animado que al de una persona real. Los generadores de imágenes de IA suelen crear un efecto “Bratz doll”, con labios voluminosos, ojos grandes y mandíbula definida, sin considerar la estructura facial, la etnicidad o la armonía del rostro.

Redes sociales, filtros y nuevas dismorfias

El uso de filtros en redes sociales y la edición digital masiva ya había generado fenómenos como la ‘Snapchat dysmorphia’, donde el 72% de los cirujanos plásticos faciales encuestados en 2019 reportaron pacientes motivados a operarse para lucir mejor en selfies. Ahora, la llegada de la inteligencia artificial refuerza y amplifica ese efecto, al proponer estándares cada vez más alejados de la biología humana.

El debate ético y médico se centra en los riesgos de perseguir ideales inalcanzables, la presión estética y la salud mental de los pacientes. Para Williams, el motivo detrás de una cirugía debe analizarse cuidadosamente: “Si lo que buscas es un nuevo trabajo, una relación o un estatus social, eso es una señal de alerta”.

Inspirada en los pacientes de todo el mundo y con un importante legado en soluciones en salud construido en más de un siglo de experiencia, Johnson & Johnson (J&J) evoluciona y ahora se concentra exclusivamente en la innovación en salud para prevenir, tratar y curar las enfermedades más complejas de nuestro tiempo.

Al combinar su fortaleza en biología y tecnología médica, la compañía acelera los avances en cuidado de la salud dentro de una amplia gama de soluciones -desde la terapia celular hasta la cirugía robótica asistida por inteligencia artificial- a través de sus dos segmentos de negocio: Johnson & Johnson MedTech (dedicado a cirugía, ortopedia, visión y tecnologías de intervención), y Johnson & Johnson Innovative Medicine, antes conocido como Janssen.

Johnson & Johnson Innovative Medicine busca liderar el rumbo de la medicina aplicando ciencia con empatía para hacer frente a las enfermedades más complejas en áreas como oncología, hematología, inmunología, neurociencia, enfermedades cardiovasculares, hipertensión arterial pulmonar y retina. Con esta aspiración en mente, en el último año la empresa invirtió 15.100 millones de dólares en investigación y desarrollo a nivel mundial para sus dos segmentos de negocio y planea mantener este compromiso a largo plazo.

“En la próxima década, veremos más transformaciones en la atención en salud que en el último siglo, y en Johnson & Johnson estamos preparados para liderar este camino acelerando el desarrollo de tratamientos desde el laboratorio hasta que lleguen a cada paciente”, compartió Jorge Luis Caridad, Managing Director de Johnson & Johnson Innovative Medicine para Latinoamérica Sur.

¿Cuáles son las áreas de enfoque de Johnson & Johnson Innovative Medicine en su nueva era?

La sólida y diversa oferta del segmento Johnson & Johnson Innovative Medicine abarca múltiples áreas terapéuticas, cuidado de alta especialidad, enfermedades crónicas y agudas, y enfermedades raras y comunes, con 23 nuevos medicamentos desarrollados e introducidos globalmente en el mercado en la última década. Además, la compañía espera introducir 20 nuevas terapias a 2030.

Dentro de las áreas priorizadas están oncología y hematología, cuya investigación y estudio se concentran en mieloma múltiple y leucemia, además de cáncer de próstata, vejiga y pulmón, con modalidades enfocadas en medicina personalizada (tratamientos adaptados a cada paciente) y medicina de precisión en donde se ataca únicamente las células malignas o mutaciones, con la esperanza de darle a los pacientes una mejor calidad de vida.

En inmunología, la compañía enfoca su experiencia médica en restaurar el balance inmune y avanzar en el descubrimiento y desarrollo de tratamientos que redefinan la forma en la que abordamos la psoriasis, la colitis ulcerativa y la enfermedad de Crohn.

Para el caso de neurociencia, se busca reducir la carga y discapacidad causada por enfermedades neuropsiquiátricas y neurodegenerativas graves, como la depresión, la esquizofrenia y el Alzheimer. También, dentro del cuidado de alta especialidad, la compañía investiga en soluciones y tratamientos para la hipertensión pulmonar, condiciones cardiovasculares y enfermedades genéticas de la retina.

“Estamos comprometidos con entender de forma integral el impacto de una enfermedad en cada paciente, sus necesidades y experiencia a la hora de recibir un tratamiento. Incorporamos estos aprendizajes en el desarrollo de nuestros programas y soluciones”, concluye Jorge Luis Caridad.

El Texas Children’s Hospital, en Houston, deberá implementar la primera clínica que revierte el cambio de género del país y abonar USD 10 millones al estado, tras un acuerdo legal impulsado por la fiscalía general de Texas.

La medida, cuyo objetivo es atender de forma gratuita durante 5 años a personas que hayan recibido tratamientos de transición de género, se produce después de tres años de investigaciones y bajo la presión de la legislación estatal que prohíbe terapias hormonales y bloqueadores de pubertad para menores trans.

El acuerdo incluye la revocación de privilegios médicos de cinco profesionales de la salud; según detalló el hospital, en ese lapso entregó más de 5 millones de documentos tanto al estado como al Departamento de Justicia estadounidense.

El convenio, que aún no se hizo público en su totalidad ni revela los nombres de los profesionales involucrados, fue motivado para evitar litigios extensos y proteger recursos institucionales, tal como informó The Texas Tribune.

La fiscalía estatal, liderada por Ken Paxton, sostiene que el hospital facturó a Medicaid intervenciones de transición de género supuestamente ilegales, que en algunos casos se habrían registrado tras modificar diagnósticos médicos.

La nueva clínica deberá proporcionar atención médica multidisciplinaria para quienes buscan interrumpir o revertir tratamientos de transición de género, abarcando desde la suspensión de terapias hormonales hasta cirugías reconstructivas.

La institución anticipó que los servicios ofrecidos serán similares a los ya disponibles, aunque no especificó la modalidad ni el alcance exacto de la nueva clínica.

El acuerdo legal obliga a financiar la clínica gratuita durante cinco años

La creación de este espacio fue ordenada como resultado de una investigación iniciada en 2023 por la oficina del fiscal general. Ese año, el gobernador Greg Abbott promulgó la Ley del Senado 14 (Senate Bill 14), que prohíbe los tratamientos de afirmación de género para menores en Texas, abarcando bloqueadores hormonales, terapias de reemplazo y cirugías.

El hospital sostuvo que la resolución resultó un desenlace “difícil”, pero necesario para resolver una controversia y asegurar recursos para la atención de sus pacientes.

De acuerdo con The Texas Tribune, la decisión posiciona al Texas Children’s Hospital en el centro del debate nacional sobre la atención sanitaria a personas transgénero durante la infancia y adolescencia. La nueva normativa, que veda cualquier tratamiento hormonal a personas menores trans, reduce la probabilidad de que numerosos adolescentes en Texas requieran revertir el cambio de género.

La clínica, sin precedentes en Estados Unidos, será costeada por el hospital durante cinco años. Este gasto preocupa a la representante estatal de Houston, Molly Cook, quien advirtió a The Texas Tribune que podría implicar una reducción de recursos en áreas sensibles como la oncología pediátrica o la cardiología infantil.

Reacciones de especialistas y activistas ante la medida

Distintos referentes de entidades y agrupaciones señalaron sus dudas respecto a las repercusiones médicas y políticas del pacto legal.

Kellan Baker, asesor principal del Movement Advancement Project, el think tank especializado en derechos LGBTIQ+, sostuvo que las necesidades clínicas de revertir el cambio de género fueron atendidas de modo adecuado cuando cuentan con respaldo de salud mental. Asimismo, advirtió: “Los médicos deberían tomar las decisiones sobre la atención médica, no los políticos”.

Desde Equality Texas, la organización de defensa de derechos, su director ejecutivo Brad Pritchett aseguró que el estado está “extorsionando a un sistema hospitalario para crear un recurso que nadie ha solicitado”. Además, afirmó que esta iniciativa “ignora la ciencia y los años de datos sobre los beneficios abrumadores de la atención afirmativa de género”.

El debate se intensifica ante las advertencias de expertos como la directora de políticas de la Transgender Education Network of Texas Andrea Segovia, quien indica que el deseo de revertir una transición rara vez responde a complicaciones médicas y suele estar determinado por problemas sociales, económicos o la ausencia de apoyo familiar. Segovia expresó su preocupación ante la posibilidad de que la clínica no incorpore un acompañamiento sólido en salud mental.

La intervención directa del estado sobre la administración de la nueva clínica genera interrogantes sobre la independencia médica y la orientación científica de sus protocolos de actuación.

Por su parte, la representante estatal Jessica González, titular del Caucus LGBTQ en la Cámara de Texas, calificó el acuerdo de “vergonzoso” y lo identificó como parte de una campaña tendiente a “erradicar a las personas transgénero de la vida pública”.

El contexto nacional: escasez de especialistas y respaldo de sociedades médicas

La presión sobre la atención sanitaria para menores trans se incrementó en Texas tras la aprobación de la Ley del Senado 14, provocando una reducción de especialistas en endocrinología pediátrica, según registra The Texas Tribune.

El fiscal general Paxton también promovió demandas para impedir que profesionales de la salud brinden atención afirmativa de género y presentó acciones legales contra el Children’s Health System of Texas.

Las principales asociaciones médicas, incluida la American Medical Association y la American Academy of Pediatrics, expresan su respaldo a la atención médica basada en la evidencia y reafirman la necesidad de garantizar el acceso a estos servicios para menores que los requieran.

“El ojo se va transformando en un artefacto más diseñado para ver de cerca, y esa es la gran mutación que está viendo el mundo”. Con ese diagnóstico como punto de partida, Roger conecta los cambios en la salud visual con los desafíos logísticos, tecnológicos y de gestión de datos que enfrenta la oftalmología hoy.

¿Qué tan crítica es la logística en la práctica médica diaria?

Somos un servicio de logística. Dentro de cada clínica hay distintos pasos que se llevan a cabo para llegar a una cirugía, y si hay una falla en uno solo de esos eslabones, el resultado final fracasa. Por más que la cirugía haya sido perfecta.

Y después está la dependencia de insumos: el 99% son importados. Para que ese insumo llegue en correctas condiciones, con la trazabilidad adecuada, también necesitamos logística. No trabajamos con camiones, pero el concepto es el mismo: cada paso está minuciosamente calculado, con verificación doble en cada etapa del proceso.

¿Por qué es tan importante la trazabilidad en el caso de medicamentos e insumos oftalmológicos?

Es fundamental. Trabajamos con medicamentos e insumos que requieren condiciones específicas para conservar sus principios activos. Si un medicamento estuvo varado en una aduana con 40 grados y tiene por requisito mantenerse a baja temperatura, hay que saber que llegó correctamente acondicionado. Si no, podés estar comprometiendo el principio activo, y eso incide directamente en que no funcione como se esperaba. Todo lo que es la trazabilidad de medicamentos es clave para hacer las cosas bien. No es un trámite administrativo: es parte del resultado clínico.

¿Cómo imaginás la evolución de esa logística sanitaria en los próximos años?

Cada día va a ser más tecnológica. La pandemia aceleró todo porque nos mostró lo vulnerables que éramos: el sistema estaba anacrónico y de repente necesitamos digitalizarlo todo, urgente. Ese proceso no paró.

Lo que uno va a poder ver es el control total del proceso: de dónde vienen los insumos, cómo llegan, en qué condiciones. De una manera cada vez más virtuosa, cada vez más perfecta. Un poco lo que ya está pasando con los wearables en salud: tracking completo de todo. La integración de esa lógica con la cadena sanitaria es el camino.

¿Cuáles son los principales desafíos de la oftalmología como sector hoy?

El acceso siempre es un desafío en medicina, pero lo más importante, y lo que más me ocupa, es el uso de datos. Generamos muchísima información: estudios, imágenes, metadata, medidas de performance del paciente. Y no siempre se aprovecha bien.

El problema es que no hay sistemas acordes para recolectar esa data de manera sinérgica. Cada centro tiene su propia información, fragmentada, no estandarizada. Nadie está consolidando todo eso para potenciar las decisiones futuras. Y cuando uno ve lo que permiten los algoritmos de inteligencia artificial hoy, la pregunta es obvia: ¿cómo no usar toda mi data junto con la de otros centros para tomar la mejor decisión posible?

¿Y qué hay del impacto de la tecnología en la salud visual de la población?

Hay una pandemia silenciosa de miopía. En Asia hay países donde el 90% de los alumnos en edad escolar ya necesitan anteojos. Y tiene una explicación clara: el cerebro y los ojos responden a las demandas del entorno.

Antes los chicos estaban afuera pateando una pelota. Hoy están todo el día mirando una pantalla de cerca. El ojo se va transformando en un artefacto más diseñado para ver de cerca, y esa es la gran mutación que está viendo el mundo. Estamos, literalmente, acortando la vista.

¿Cómo se posiciona la inteligencia artificial en ese contexto?

El que no la aprovecha se va a quedar atrás de manera estrepitosa. El dicho ya es conocido: no te va a reemplazar la inteligencia artificial, pero sí te va a reemplazar un médico que la usa.

Lo que más le falta hoy a un médico es tiempo: para capacitarse, para atender al paciente, para analizar cada caso en profundidad. La inteligencia artificial viene a agilizar esos procesos. Si ya nos está yendo bien con datos ordenados y buenas decisiones basadas en evidencia, el salto que viene va a ser impresionante.

El exalcalde de Nueva York Rudy Giuliani reapareció esta semana al frente de su programa tras una delicada recuperación después de ser hospitalizado en estado crítico a causa de una neumonía grave.

Giuliani, de 81 años, responsabiliza a las consecuencias de su exposición a tóxicos durante los atentados del 11 de septiembre de 2001 por sus persistentes problemas pulmonares; este mismo antecedente motivó su solicitud de cobertura médica a través del Programa de Salud del World Trade Center, según The New York Times.

Su regreso al aire ocurre mientras sigue bajo supervisión médica y evalúa opciones legales y sanitarias relacionadas con su estado.

El programa federal, creado por el Congreso en 2010, cuenta con más de 152.000 inscritos y cubre los costos de tratamiento médico especializado para quienes estuvieron expuestos al polvo tóxico tras el derrumbe de las Torres Gemelas, con un gasto de casi USD 350 millones solo el año pasado.

Como informó The New York Times, aunque la mayoría de los beneficiarios son trabajadores de emergencia, civiles como Giuliani también pueden acogerse.

Michael Barasch, abogado del exalcalde, asegura que su cliente enfrenta una enfermedad restrictiva de las vías respiratorias, una condición reconocida en el programa y agravada por su historial durante la gestión de la catástrofe.

Durante su espacio radial, The Rudy Giuliani Show, transmitido el miércoles, Giuliani agradeció el respaldo recibido después de su reciente internación en un hospital de Palm Beach, Florida, donde fue conectado a un respirador artificial.

Mostró su reconocimiento a la comunidad médica, a su familia y al presidente Donald Trump, quien lo contactó cuando se encontraba en estado grave, según la cobertura de AP News.

La severidad del caso quedó evidenciada en que Giuliani permaneció varios días en terapia intensiva; su portavoz Ted Goodman indicó: “El poder de la oración está funcionando. El alcalde lo siente. Nosotros lo sentimos”, cita recogida por The New York Times.

Un sacerdote acudió al hospital mientras su estado era considerado crítico, según coincidieron fuentes, incluida Maria Ryan, exadministradora hospitalaria y colaboradora cercana al exalcalde.

Más allá del aspecto clínico, Giuliani relató en su podcast America’s Mayor Live! una experiencia descrita como espiritual durante el periodo en que estuvo en coma.

Compartió que soñó con su fallecido amigo Peter J. Powers, antiguo asesor muerto de cáncer hace una década, episodio que calificó como “una intervención muy significativa”, según Univision. Apenas recobró la conciencia, Giuliani solicitó a su hijo Andrew que registrara en audio el detalle de esa experiencia.

El historial de salud de Giuliani y su exposición en la zona cero

La relación entre la dolencia pulmonar de Giuliani y su asistencia en la zona cero cobró especial relevancia. De acuerdo con The New York Times, el exalcalde supervisó minuciosamente la respuesta y limpieza en el World Trade Center y “rara vez usó protección respiratoria”.

Este comportamiento, documentó el diario, fue común tanto en autoridades como en equipos de emergencia durante los meses posteriores al ataque, aumentando la incidencia de enfermedades respiratorias en miles de personas expuestas al polvo y toxinas.

Expertos consultados por The New York Times, como Jacqueline Moline, responsable del programa de Northwell Health para afecciones vinculadas al 11-S, explican que la enfermedad restrictiva de las vías respiratorias diagnostica a Giuliani puede desarrollarse hasta dos décadas después de la exposición a toxinas.

Otro especialista, Marc Wilkenfeld de NYU Langone Health, señala que estos pacientes tienen un mayor riesgo de padecer neumonía y complicaciones en su tratamiento.

El intento de Giuliani por integrarse al Programa de Salud del World Trade Center “podría abrir la puerta a futuras compensaciones” provenientes del Fondo de Indemnización a las Víctimas del 11 de Septiembre.

Esta vía jurídica estuvo reservada hasta ahora para quienes pueden acreditar enfermedades derivadas de la exposición al desastre.

Consecuencias legales y personales: de la medalla de Trump a juicios civiles

Al margen de las secuelas físicas, Giuliani enfrentó en los últimos años una serie de desafíos legales y económicos. Según The New York Times, se le ordenó pagar USD 1.300.000 a abogados por procesos penales, y en 2024 un juez rechazó su intento de declararse en bancarrota al considerar que no acreditó la transparencia financiera requerida.

A finales de 2023, alcanzó un acuerdo para retener sus viviendas y pertenencias personales, incluidos anillos de la Serie Mundial, tras un fallo de USD 148.000.000 por difamación en favor de dos ex trabajadoras electorales de Georgia—decisión divulgada ampliamente por AP News—, siempre que se abstuviera de comentar sobre la implicación de esas personas en fraudes electorales.

En paralelo a su recuperación, el presidente Trump anunció en 2025 la entrega de la Medalla Presidencial de la Libertad a Giuliani, basando el reconocimiento tanto en su proceso de rehabilitación como en el papel público que el exalcalde desempeñó tras los atentados y a raíz del proceso de recuperación.

Actualmente, tras salir de la unidad de cuidados intensivos, Giuliani adelanta que detallará su hospitalización y las visiones experimentadas durante el coma en próximas emisiones de su podcast, manteniendo la atención pública tanto por su salud como por su reciente protagonismo político.

La infusión de diente de león (Taraxacum officinale) concentra compuestos fitoquímicos —luteolina, polifenoles e inulina— que estimulan la producción de bilis, reducen la inflamación hepática y favorecen la eliminación de grasas acumuladas en el hígado. Tomada antes de dormir, actúa durante las horas en que el hígado intensifica sus procesos de depuración. Los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH) consideran su consumo moderado como probablemente seguro, aunque advierten que aún no existe evidencia clínica concluyente en humanos que respalde su uso terapéutico.

El hígado es el órgano con mayor actividad metabólica durante el sueño: depura toxinas, metaboliza enzimas y produce vitaminas. Según la Clínica Mayo, cumple más de 500 funciones vitales, entre ellas regular los niveles de glucosa, producir colesterol y filtrar sustancias nocivas de la sangre. Cuando acumula grasa en exceso —condición conocida como esteatosis hepática o hígado graso— su capacidad para procesar lípidos se deteriora, lo que eleva el riesgo de enfermedades metabólicas más graves.

El diente de león estimula la bilis y reduce la grasa del Hígado

El mecanismo central de esta planta sobre el hígado graso opera a través de sus fitoquímicos. La luteolina, uno de sus flavonoides principales, inhibe la producción de moléculas proinflamatorias. La inulina, un prebiótico natural presente en la raíz, reduce los niveles de triglicéridos y colesterol, según un estudio publicado en la National Library of Medicine sobre ratones. Un experimento realizado en Rumania en 2021 demostró por primera vez con evidencia directa los efectos protectores del extracto de raíz de diente de león en daño hepático agudo sobre crónico, según recoge la plataforma médica myMASHteam, con revisión del médico Elías A. San Vicente Parada.

Un segundo estudio, publicado en 2020, confirmó el potencial del diente de león para controlar la obesidad en modelos animales —uno de los principales factores asociados al desarrollo de hígado graso—, de acuerdo con la misma fuente. Los investigadores también señalan que el extracto de hojas tiene mayor capacidad que el de la raíz para evitar el almacenamiento de grasas nocivas en el tejido hepático.

Bupa Salud México detalla que el diente de león contiene vitaminas A, C, E y K, además de minerales como hierro, calcio, magnesio y potasio. Sus compuestos amargos estimulan la producción de bilis en el hígado y la vesícula biliar, lo que facilita la digestión de grasas y la eliminación de toxinas.

Cómo preparar la infusión y cuándo tomarla

La preparación es sencilla: una cucharadita de hojas o raíz seca de diente de león en una taza de agua caliente. Se deja reposar 10 minutos y se cuela antes de beber. El portal de salud Mejor con Salud, con verificación de la psicóloga Valeria Sabater, recomienda tomarla justo antes de acostarse, cuando el hígado inicia su ciclo más activo de depuración.

La raíz resulta especialmente rica en inulina, lo que la convierte en un prebiótico que alimenta la flora intestinal y contribuye a reducir el colesterol. Las hojas, por su parte, concentran mayor potencial antioxidante para inhibir el almacenamiento de grasa. Ambas partes de la planta se consiguen en farmacias y tiendas naturistas en presentación de bolsas de infusión o a granel.

Algunos expertos en medicina señalan que combinar diente de león con boldo potencia los efectos sobre la digestión de grasas: mientras el primero estimula la función hepática, el boldo refuerza la producción biliar y ejerce un efecto diurético que favorece la eliminación de toxinas. Para preparar la infusión combinada, se mezcla una cucharadita de cada planta en agua caliente y se deja reposar.

Contraindicaciones que el médico debe evaluar

El diente de león no es apto para todos. Mejor con Salud advierte que está contraindicado en embarazadas, en personas con problemas en la vesícula biliar y en quienes tienen tendencia a formar cálculos renales. Tampoco debe consumirse en casos de obstrucción de las vías biliares ni combinado con medicamentos diuréticos, anticoagulantes o fármacos para la diabetes, por el riesgo de interacciones.

El NIH subraya que no existe evidencia científica convincente que respalde el uso del diente de león para tratar ninguna condición de salud de forma aislada. myMASHteam advierte además sobre el riesgo de hepatotoxicidad por herbolaria: algunos remedios naturales pueden resultar tóxicos para el hígado cuando se consumen sin supervisión médica. Antes de incorporar esta infusión como parte de un manejo del hígado graso, la consulta con un médico es indispensable.

OpenAI ha lanzado GPT-5.5 Instant, su nuevo modelo de inteligencia artificial predeterminado para ChatGPT.

Según la compañía, este modelo reduce las halucinaciones en respuestas incorrectas en áreas como derecho, medicina y finanzas, manteniendo su velocidad de respuesta.

En evaluaciones internas, GPT-5.5 Instant generó un 52% menos de afirmaciones erróneas que GPT-5.3 Instant en preguntas de alto riesgo sobre las áreas recién mencionadas.

Además, el modelo redujo un 37% las afirmaciones inexactas en conversaciones complejas previamente identificadas por los usuarios por contener errores de hecho.

GPT-5.5 Instant incorpora mejoras en el análisis de fotografías e imágenes cargadas, responde de manera más precisa a preguntas sobre ciencia, tecnología, ingeniería y matemáticas (STEM) y decide con mayor eficacia cuándo emplear la búsqueda web para ofrecer información pertinente.

Asimismo, las respuestas del modelo son ahora más concisas: presenta la información de forma más directa, formula menos preguntas de seguimiento superfluas y evita elementos que recargan las respuestas, como el uso excesivo de emojis.

Qué otras características tiene GPT-5.5 Instant

GPT-5.5 Instant incorpora respuestas y controles más personalizados: el modelo utiliza de manera más eficaz la información proveniente de chats, archivos y correos de Gmail conectados, lo que permite ofrecer respuestas más relevantes y adaptadas a cada usuario.

Esta capacidad de personalización incluye identificar cuándo una respuesta puede mejorarse con detalles específicos y buscar rápidamente en conversaciones previas para evitar repeticiones innecesarias.

Esto es útil para generar sugerencias y planes personalizados, así como para retomar tareas pendientes.

Además, se están implementando fuentes de memoria en todos los modelos de ChatGPT.

Esta función permite visualizar el contexto usado para personalizar cada respuesta, incluyendo recuerdos guardados o interacciones anteriores, y ofrece la posibilidad de eliminar o corregir datos si están desactualizados o han dejado de ser pertinentes.

Al compartir un chat, las fuentes de memoria no se muestran a otros usuarios, lo que garantiza el control sobre la privacidad y la información almacenada.

Los usuarios pueden eliminar conversaciones, modificar recuerdos guardados desde la configuración o utilizar chats temporales que no actualizan la memoria.

Las fuentes de memoria están diseñadas para facilitar la comprensión de cómo se personalizan las respuestas, aunque pueden mostrar solo los chats previos más relevantes en lugar de la totalidad de las interacciones consultadas.

Disponibilidad de GPT-5.5 Instant

GPT-5.5 Instant está disponible para todos los usuarios de ChatGPT, reemplazando a GPT-5.3 Instant como modelo predeterminado, así como en la API.

Para quienes cuentan con suscripción de pago, GPT-5.3 Instant continuará accesible durante tres meses a través de la configuración del modelo, antes de su retiro definitivo.

La personalización mejorada, que integra el contexto de chats, archivos y cuentas de Gmail vinculadas, se está implementando inicialmente para usuarios Plus y Pro en la versión web, y estará disponible próximamente en dispositivos móviles.

OpenAI prevé expandir esta función a los planes Free, Go, Business y Enterprise en las próximas semanas. Por su parte, las fuentes de memoria se están incorporando en todos los planes de consumo de ChatGPT en la web, con una próxima extensión a dispositivos móviles.

La disponibilidad de fuentes de personalización específicas puede variar según la región.

OpenAI presenta nuevo acuerdo con Microsoft

Si utilizas Microsoft 365 y accedes a aplicaciones como Word o Excel, es importante saber que muchas de sus funciones están impulsadas por inteligencia artificial desarrollada por OpenAI, la empresa responsable de ChatGPT, mediante un acuerdo exclusivo vigente desde 2019.

En 2026, la relación entre ambas compañías evoluciona con un cambio significativo: Microsoft podrá emplear la tecnología y los modelos de OpenAI hasta 2032, pero la licencia dejará de ser exclusiva.

Esto permitirá que otras empresas también integren la inteligencia artificial de OpenAI en sus propios productos y servicios.

Además, Microsoft dejará de abonar a OpenAI un porcentaje de los ingresos generados por el uso de esta tecnología, modificando así los términos comerciales entre ambas partes.

La compañía ya no tendrá que compartir estos beneficios económicos con OpenAI.

No obstante, Microsoft mantiene su participación directa como accionista mayoritario en OpenAI.

Tomar un medicamento en sobre o en pastilla puede parecer una cuestión menor. Sin embargo, es una duda bastante habitual, sobre todo cuando el médico ofrece ambas opciones en la receta. Hay quien prefiere el sobre por comodidad, mientras que otros optan por la pastilla porque les resulta más práctica en el día a día.

Más allá de las preferencias personales, lo cierto es que existen algunas diferencias que conviene tener en cuenta. No tanto en el efecto final, que suele ser el mismo, sino en aspectos como la rapidez de acción, la forma en la que el cuerpo lo absorbe o la duración del efecto en el organismo.

Qué método actúa antes

Según explica la farmacia Medrano Carrión en su web, una de las principales diferencias entre sobres y pastillas está en la velocidad con la que hacen efecto. Los medicamentos en sobre, al estar disueltos en agua, se absorben más rápido en el organismo. Esto hace que sus efectos puedan empezar a notarse en torno a los 10 o 15 minutos tras su ingesta.

En cambio, las pastillas necesitan descomponerse primero en el sistema digestivo, lo que retrasa ligeramente su absorción. En muchos casos, el efecto puede tardar hasta media hora en aparecer. Esta diferencia, aunque pequeña, puede ser relevante en situaciones como el dolor agudo, donde se busca un alivio más inmediato.

Aun así, que uno actúe antes no significa que sea mejor. El resultado final es el mismo, solo cambia el momento en el que empieza a hacer efecto.

Cómo los procesa el organismo

Independientemente del formato, todos los medicamentos que se toman por vía oral siguen un mismo recorrido dentro del cuerpo. Primero se absorben, después se distribuyen a través de la sangre, se metabolizan y, finalmente, se eliminan.

La diferencia está en el punto de partida. En el caso de los sobres, el fármaco ya está disuelto, lo que facilita su paso al intestino y acelera su absorción. Las pastillas, por su parte, requieren ese paso previo de disolución, por lo que pueden ser más dañinas para el estómago.

Por eso, es importante no manipularlas sin indicación, especialmente en el caso de cápsulas o comprimidos específicos. Alterar su forma puede modificar la manera en la que el cuerpo los procesa y, en algunos casos, afectar a su eficacia.

Cuál es más efectivo y cuál puede ser más perjudicial

En términos generales, ni los sobres son más efectivos que las pastillas ni viceversa. Ambos formatos están diseñados para ofrecer el mismo resultado terapéutico, siempre que se utilicen correctamente.

Sin embargo, sí hay matices importantes. Algunas pastillas están formuladas para liberar el medicamento de forma progresiva durante horas, lo que permite mantener niveles más estables en el organismo y reducir el número de tomas al día. Esto no suele ocurrir con los sobres, que tienen un efecto más inmediato pero menos prolongado.

En cuanto a si uno es más dañino que otro, la clave no está tanto en el formato como en el uso. Un consumo inadecuado, una dosis incorrecta o la manipulación de ciertos comprimidos pueden generar problemas. Por eso, más allá de elegir entre sobre o pastilla, lo realmente importante es seguir siempre las indicaciones médicas.

Cuando la inteligencia artificial revoluciona la ciencia y la sociedad, el debate trasciende lo tecnológico y se adentra en cuestiones existenciales. En una entrevista para el HUGE podcast, Demis Hassabis, CEO de Google DeepMind y Premio Nobel de Química en 2024, planteó que la IA dejará de ser una herramienta evidente para convertirse en “infraestructura invisible” capaz de transformar distintos ámbitos.

Su recorrido ayuda a entender esa visión. Prodigio del ajedrez desde niño, a los 17 años rechazó una oferta millonaria en la industria de los videojuegos para estudiar en la universidad y luego doctorarse en neurociencia.

Más tarde fundó DeepMind con la misión de “resolver la inteligencia”, inicialmente a través de sistemas capaces de dominar videojuegos, y vendió la compañía a Google bajo la premisa de priorizar la investigación científica. En un contexto marcado por la creciente competencia tecnológica global, hoy lidera gran parte de la estrategia de inteligencia artificial del gigante tecnológico.

Según Hassabis, la inteligencia artificial está reformulando el avance científico, permitiendo abordar retos antes inalcanzables e impulsando debates sobre riesgos y la necesidad de una regulación internacional. “Veo a la IA como la herramienta definitiva para ayudarnos a comprender la realidad”, afirmó en diálogo con la periodista Cleo Abram.

AlphaFold y el cambio en la investigación médica

Durante la conversación, el científico rememoró el momento en el que la biomedicina vivió un giro fundamental: “AlphaFold resolvió uno de los problemas más importantes de la medicina moderna, el del plegamiento de proteínas, que llevaba sin resolverse 50 años”. Este avance permitió acelerar el desarrollo de medicamentos enfocados en enfermedades complejas y poco estudiadas.

Explicó que pasaron de pensar en un sistema que recibiría solicitudes de proteínas concretas a implementar una plataforma accesible de forma global: “Comprendí que podíamos predecir la estructura de todas las proteínas conocidas en pocos meses y poner esa información gratuitamente a disposición de los científicos de todo el mundo”.

Según el CEO de DeepMind, más de tres millones de científicos utilizan AlphaFold, lo que convierte a la herramienta en un recurso indispensable en un recurso indispensable para laboratorios de todos los continentes. “Prácticamente todos los biólogos del mundo lo usan”, subrayó en el podcast.

Este impacto se extiende a enfermedades desatendidas, facilitando la investigación sobre patologías como la malaria, el mal de Chagas o la leishmaniasis, que afectan a cientos de millones de personas.

El acceso abierto a estas predicciones proteicas permite ahorrar años de trabajo y miles de dólares en laboratorios. “Con esta tecnología, los investigadores pasan directamente al diseño de fármacos por simulación computacional y pueden saltarse procesos experimentales costosos y lentos”.

Puntualizó que la predicción de estructuras es solo una etapa y mencionó que Isomorphic Labs, empresa derivada, busca emplear AlphaFold para desarrollar medicamentos más eficaces y con menos efectos adversos. “Colaboramos con 18 o 19 programas farmacéuticos diferentes que abarcan desde enfermedades cardiovasculares hasta cáncer. Esta tecnología apunta a tener un impacto transversal”, remarcó.

La creatividad inesperada en la inteligencia artificial

Hassabis sostuvo que la inteligencia artificial ya no se limita a analizar datos, sino que puede generar ideas originales. Como ejemplo, recordó el duelo entre AlphaGo y un campeón mundial de Go (juego de estrategia originado en Asia, que se disputa sobre un tablero donde dos jugadores colocan piedras para controlar territorio): “Nadie esperaba que un sistema de IA hiciera una jugada tan creativa y disruptiva”.

También destacó el avance de AlphaZero, que aprende desde cero: “AlphaZero parte de cero, solo con las reglas. En menos de un día, logra jugadas superiores a las del campeón mundial y esas soluciones ni siquiera los expertos humanos las han ideado”.

Según explicó, este tipo de creatividad puede trasladarse a otros campos, desde el descubrimiento de materiales hasta el diseño de chips o la computación cuántica. En esa línea, mencionó a AlphaTensor, que desarrolló un nuevo método para multiplicar matrices, con potencial de reducir significativamente los costos del entrenamiento de modelos avanzados.

Riesgos, control y la urgencia de regulación global

Si bien el potencial es enorme, advirtió en el HUGE podcast sobre los peligros cuando la IA puede quedar en manos de actores maliciosos o alcanzar niveles de autonomía fuera del control humano. “Preocupa que actores malintencionados o gobiernos utilicen la IA con fines nocivos; necesitamos cooperación internacional”, insistió.

También subrayó el desafío de los sistemas cada vez más autónomos: “Nos dirigimos a una era en la que los agentes podrán completar tareas enteras por sí mismos. Queremos asistentes útiles, pero hay que establecer límites claros”. Calcula que en los próximos cuatro años surgirán retos técnicos para garantizar que estos sistemas no se desvíen de los objetivos positivos.

El desarrollo de tecnologías como SynthID, el sistema de DeepMind para marcar contenidos generados por IA (marca de agua digital), constituye una respuesta directa a amenazas como los deepfakes y la desinformación. Hassabis propuso una regulación transversal: “Toda compañía que produzca IA generativa debería incorporar mecanismos de marcado digital”.

El experto pidió reforzar la investigación y colaboración internacional, incluyendo institutos de seguridad en IA y el sector académico. Avanzamos en un terreno inexplorado y se requiere cooperación a gran escala a nivel global.

El futuro de la inteligencia general y el sentido humano

Al referirse al horizonte de la inteligencia general artificial (AGI), reconoció que subsisten preguntas filosóficas esenciales. “La gran pregunta es qué diferencia a la mente humana en una era de inteligencias artificiales cada vez más avanzadas”, reflexionó en el podcast.

Si bien la neurociencia aún no encontró pruebas de procesos cuánticos exclusivos del cerebro, para él queda mucho por descubrir sobre la conciencia y la creatividad humanas.

En ese sentido, sostiene que la curiosidad, la búsqueda del sentido y la conexión emocional continuarán siendo capacidades propias de la humanidad. “Quizás nunca logremos replicar esa conexión profunda entre seres humanos. Pero la IA puede ayudarnos a ampliar el conocimiento sobre los misterios del universo”.

De cara al futuro, el científico imagina una etapa en la que la AGI contribuya a resolver retos como la energía, los materiales avanzados, la extensión de la vida y la exploración interestelar. “Son horizontes que cada vez se vuelven más plausibles”, concluyó.

El médico estético colombiano Samuel David Restrepo ha emergido como un referente nacional en innovación dentro del sector de la medicina estética, impulsando procedimientos pioneros que redefinen la escultura corporal sin recurrir a la cirugía.

Desde la dirección de Imagen Perfecta Medicina Antienvejecimiento y como cofundador de diversas iniciativas clínicas, Restrepo ha consolidado un modelo de atención que integra ciencia, tecnología, bienestar y una visión empresarial orientada a la expansión sostenible.

De acuerdo con la información recopilada, Samuel David Restrepo se distingue por su capacidad estratégica para escalar modelos de negocio en el ámbito de la estética, liderando proyectos enfocados en experiencia premium y posicionamiento de marca. Entre sus principales aportes destaca el desarrollo de una técnica propia para el moldeo y escultura corporal a través de hilos de sustentación, un procedimiento mínimamente invasivo que evita la cirugía y responde a la creciente demanda de tratamientos efectivos con tiempos de recuperación cortos.

La metodología implementada por Restrepo prioriza la armonía anatómica, la seguridad del paciente y la naturalidad de los resultados. Bajo su enfoque, la precisión técnica y la búsqueda de resultados naturales constituyen pilares esenciales, alineados con la tendencia internacional de procedimientos estéticos menos invasivos y de alto impacto. Su práctica clínica, respaldada por certificaciones avanzadas, ha ganado reconocimiento entre profesionales del sector y usuarios que buscan soluciones seguras y personalizadas.

Según la información contenida en los documentos analizados, Restrepo ha liderado la estructuración de servicios diferenciados y el crecimiento de proyectos como Le Spa Noir, consolidando su integración de lujo, bienestar y medicina estética avanzada. Estas iniciativas han permitido expandir su modelo de negocio y posicionar sus clínicas como referentes en la oferta de tratamientos estéticos premium en Colombia.

El impacto de la propuesta de Restrepo trasciende el consultorio, con una visión que proyecta la construcción de un movimiento global enfocado en la salud integral. El médico colombiano integra la medicina regenerativa y el wellness como ejes fundamentales de su trabajo, desarrollando protocolos que combinan bioestimulación, terapias regenerativas y estrategias de salud integral.

Esta perspectiva busca optimizar la calidad de vida y prolongar la funcionalidad biológica, ofreciendo acceso a tratamientos de alta calidad para poblaciones vulnerables y promoviendo la responsabilidad social dentro del ejercicio profesional.

Egresado de la Universidad Pontificia Bolivariana, Restrepo representa una nueva generación de médicos estéticos que han decidido redefinir los límites de la medicina tradicional, integrando innovación y visión empresarial en un modelo de alto impacto.

La construcción de su marca personal no solo responde a la ampliación de su presencia en el sector, sino también a la consolidación de un modelo técnico diferenciado, en constante evolución y adaptado a las exigencias de una industria dinámica.

El reconocimiento a la labor de Samuel David Restrepo se sustenta en su enfoque hacia la precisión técnica, la seguridad del paciente y la creación de procedimientos propios que atienden las necesidades de una clientela diversa. Dentro de sus aportes tecnológicos y metodológicos, los hilos de sustentación para la escultura corporal se han posicionado como una alternativa innovadora, permitiendo redefinir la silueta corporal sin incisiones ni largos periodos de recuperación. Este avance ha tenido un impacto significativo en los estándares de atención y resultados en el país.

Además de los procedimientos específicos, la visión de Restrepo abarca la integración de la medicina estética con tendencias internacionales en salud y bienestar. Su trabajo apunta a fortalecer la conexión entre la estética y la salud integral, alineando su ejercicio profesional con un propósito social claro: facilitar el acceso a tratamientos de alta calidad, impulsar la innovación y marcar una ruta distinta dentro de una industria en constante transformación.

La proyección internacional de Samuel David Restrepo continúa en desarrollo, con un modelo de medicina estética que combina técnica, innovación y propósito, orientado a ofrecer soluciones seguras y efectivas. Su trayectoria evidencia la consolidación de una práctica clínica que prioriza la excelencia, responde a las demandas del mercado y contribuye a la evolución del sector en Colombia y más allá.

A pesar del recorte de casi un billón de dólares en fondos federales para Medicaid durante la próxima década, un nuevo programa de USD 50.000 millones destinado a la transformación de la salud rural genera dudas sobre la distribución real de los recursos y el impacto concreto en comunidades necesitadas.

El desafío central radica en que, aunque la dotación fue avalada por el Congreso de Estados Unidos en el marco de la ley One Big Beautiful Bill el verano pasado, la mayor parte de estos recursos se dirigirá a la modernización tecnológica de estados y grandes proveedores, dejando a clínicas comunitarias como Open Door Community Health Centers de California ante la incertidumbre, advierte CBS News.

La red Open Door, dirigida por el enfermero y director general Tory Starr, atiende a cerca de 60.000 personas en la costa norte de California. De ellas, aproximadamente el 50% depende de Medicaid y el Programa de Seguro Médico Infantil. Starr advierte que si no acceden a una porción significativa de los fondos, estos pacientes —“el corazón y alma de la América rural”— podrían perder servicios esenciales.

El alcance y las reglas del nuevo programa permiten que solo el 15% del monto otorgado por estado se destine directamente a proveedores como hospitales y centros comunitarios, una limitación que, según Maya Sandalow, directora adjunta del Bipartisan Policy Center, restringe el impacto sobre la atención.

Las grandes corporaciones tecnológicas encabezan la transformación digital del sistema rural

Las primeras asignaciones anuales fueron anunciadas: Nueva Jersey recibirá USD 147 millones, Texas obtendrá USD 281 millones y California, USD 234 millones, según el reporte de CBS News.

Sin embargo, los planes estatales muestran que el grueso del gasto está prescrito para servicios tecnológicos, como el refuerzo de sistemas de registro electrónico de salud, ciberseguridad y plataformas digitales.

Indiana, Misuri y Nuevo México modernizarán sus registros médicos electrónicos; Maine y Utah invertirán en ciberseguridad; Oklahoma comprará equipos y dará soporte técnico a proveedores rurales; mientras Arizona, con un presupuesto de USD 167 millones, reservará hasta USD 30 millones para diagnósticos médicos y mejoras tecnológicas en sus centros.

El presupuesto aprobado de Arizona también incluye hasta USD 4 millones en subvenciones para trabajadores comunitarios de la salud en zonas rurales, según confirmó Theresa Cullen, directora de Salud Pública del condado de Pima.

Estados enfrentan plazos estrictos: deben presentar informes de avance a finales de agosto y comprometer la totalidad de los fondos del primer año antes del 30 de octubre. En caso de incumplimiento, las asignaciones podrían reducirse o ser canceladas, según la notificación de la agencia federal reguladora de salud Centros para Medicare y Medicaid Services (CMS) citada por CBS News.

En el ámbito de herramientas digitales, la normativa federal impide que más del 5% de los fondos de cada estado se utilicen para reemplazar sistemas de registros médicos que ya cumplen con estándares nacionales, por lo que la inversión se orienta a actualizaciones y mejoras, explica Sandalow en el informe del think tank bipartisan estadounidense Bipartisan Policy Center.

La carencia generalizada de infraestructura digital es identificada como uno de los mayores obstáculos para la atención rural y, hasta ahora, no existió presupuesto suficiente para implementar tecnologías como la telemedicina o el monitoreo remoto.

Ejecución de fondos y alianzas corporativas en el centro del nuevo programa

Además de los proveedores locales, al menos cuatro grandes coaliciones de compañías comenzaron a negociar con los estados la ejecución multipropósito de los recursos.

Entre ellas se encuentra la Alianza para el Avance de la Salud Rural, encabezada por Science Applications International Corp. (SAIC), una empresa de ingeniería y ciberseguridad del grupo Fortune 500 que agrupa a Walgreens y Mission Mobile Medical —compañía que convierte vehículos recreativos en clínicas móviles—, así como firmas de análisis de datos y telemedicina.

Suresh Soundararajan, jefe del Programa de Transformación de la Salud Rural en SAIC y ex director de información sanitaria de Virginia, afirma que el grupo proporciona “un ecosistema” para ejecutar los trabajos comprometidos en los planes estatales.

Por su parte, Gainwell Technologies, operador de sistemas de Medicaid en decenas de estados, conformó otra alianza. Maine, cuyo plan anual incluye cuatro contratos con Gainwell valorados en más de USD 16 millones a lo largo de cinco años, ya aprobó federalmente solo el primer año de gasto, incluyendo USD 250.000 para el sistema de reclamaciones de Medicaid, de acuerdo con datos recopilados por CBS News.

Representantes de organizaciones sociales como Dignity Alliance en Massachusetts, a través de James Lomastro, expresan preocupación por la posibilidad de que las grandes entidades y sistemas de salud se vean favorecidos en la distribución.

Lomastro enfatiza que los proveedores que sustentan la atención cotidiana —clínicas, agencias de cuidado domiciliario, residencias de ancianos— no se priorizan en la discusión estatal.

Desde el gobierno de Massachusetts, según la portavoz Olivia James, se anuncian incentivos financieros, capacitación e inversiones directas para garantizar la inclusión de todos los actores.

Alcance real y efectos del nuevo fondo rural tras los recortes

El nuevo fondo federal de USD 50.000 millones busca modernizar el sistema de salud rural de Estados Unidos mediante inversiones en tecnología, ciberseguridad y telemedicina, aunque la mayoría de los recursos beneficiarán sobre todo a grandes empresas y plataformas tecnológicas.

La aprobación de la ley One Big Beautiful Bill el año anterior representó el mayor recorte en una década de los fondos de Medicaid, por casi un billón de dólares, trasladando la presión presupuestaria a fondos exclusivos cuyo diseño restringe el apoyo directo a clínicas comunitarias y hospitales rurales.

El programa federal estipula que solo el 15% de los fondos estatales puede ir directamente a proveedores, mientras los grandes contratos se concentran en la digitalización y la contratación de empresas especializadas.

Plazos administrativos estrictos y procesos de licitación complejos generan un escenario en el que las necesidades directas de pacientes y pequeños centros rurales pueden quedar en segundo plano, mientras grandes consorcios tecnológicos encabezan la transformación estructural del sistema sanitario según lo dispuesto por CBS News.

La operación “Ribosoma” comenzó el pasado mes de marzo, cuando la responsable de una clínica local denunció que una observadora en su centro realizaba funciones médicas sin la titulación necesaria y detectó irregularidades en la recaudación, según ha informado este lunes en un comunicado la Guardia Civil. Las investigaciones permitieron comprobar que la principal implicada administraba sustancias psicotrópicas y compuestos anti-edad por vía intravenosa, sin ningún tipo de supervisión sanitaria.

Los agentes identificaron a una segunda mujer encargada de preparar recetas falsas para obtener medicamentos en farmacias, además de recibir productos desde el extranjero para suministrarlos fuera de los cauces legales. Ambas fueron detenidas: a la principal se le imputan delitos de intrusismo profesional, falsedad documental, delitos contra la salud pública, estafa y hurto; a su colaboradora, falsedad documental.

Cinco posibles víctimas

Hasta el momento, se han identificado cinco posibles víctimas de estos tratamientos, aunque las autoridades no descartan que haya más personas afectadas. Las detenidas fueron puestas a disposición de la Sección de Instrucción del Tribunal de Instancia de Elche, quedando en libertad con la imposición de medidas cautelares.

La Guardia Civil ha hecho un llamamiento a posibles afectados que hayan podido ser tratados por estas personas para que se pongan en contacto con las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad, personándose en cualquier cuartel de la Guardia Civil o a través del teléfono 062, con el fin de recibir el asesoramiento correspondiente y evitar posibles riesgos para su salud.

Para más información pueden contactar con la oficina de comunicación de la Guardia Civil en Alicante, en el teléfono 96 514 56 60, extensión 0610011.

La pregunta sobre si es conveniente o no usar el cepillo de dientes de otra persona ha generado un debate recurrente en el ámbito de la salud bucodental, pese hay quien lo tiene muy claro. Un sondeo informal realizado por la periodista Kellie Scott para ABC News ha revelado que una parte considerable de la población reconoce haber compartido su cepillo en alguna ocasión, especialmente en situaciones de emergencia o entre parejas y familiares cercanos.

Según las declaraciones de la profesora asociada Samantha Byrne que da al medio, experta en biología oral en la Universidad de Melbourne, aproximadamente el 50% de las personas ha compartido un cepillo de dientes, sobre todo en esferas próximas. Esta práctica plantea dudas acerca de la transmisión de bacterias y virus, elementos presentes en la boca humana en gran diversidad y cantidad.

El contacto entre dos personas a través del mismo cepillo puede facilitar el intercambio de alrededor de 200 especies bacterianas distintas, además de hongos y virus presentes habitualmente en la cavidad bucal, como ha detallado la doctora Byrne a ABC News. Aunque la mayoría de estos microorganismos no resulta perjudicial, existen cepas como Streptococcus mutans, relacionada con la caries, y otras vinculadas a enfermedades periodontales, que sí entrañan riesgos. Además, varias investigaciones han constatado que esas bacterias pueden sobrevivir en los propios cepillos usados.

Qué riesgos existen realmente al compartir un cepillo de dientes: trasmitir la hepatitis B o C y fluidos infecciosos

Más allá de las bacterias presentes en la saliva, Samantha Byrne ha subrayado que algunos gérmenes especialmente problemáticos pueden proceder del entorno o de otras partes del cuerpo, como las manos, la piel o incluso el aire del baño tras tirar de la cadena. Entre estos microorganismos se incluyen Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus y Escherichia coli. Por otro lado, la experta añade que, tras su uso, la mayoría de bacterias propias de la boca no sobreviven mucho tiempo en el cepillo si éste se deja secar por completo.

El análisis de la transmisión de microorganismos por esta vía lleva a una reflexión sobre las relaciones de pareja. Según Byrne, besar habitualmente a alguien implica compartir casi un 38% del microbioma bucal, frente al 3% en las parejas que no conviven, como indica la investigación consultada por ABC News. Por tanto, compartir un cepillo no supondría un salto tan grande desde el punto de vista bacteriano en el contexto de parejas estables.

No obstante, Arosha Weerakoon, odontóloga y profesora en la Universidad de Queensland, ha expuesto en ABC News una advertencia específica respecto a las enfermedades transmitidas por sangre. En su opinión, nunca debería compartirse el cepillo de dientes, por la posibilidad de transmisión de virus resistentes como el de la hepatitis B o la hepatitis C, capaces de sobrevivir largo tiempo en superficies inertes. La profesional recuerda que el cepillado puede ocasionar microlesiones en las encías y, por tanto, transferir fluidos potencialmente infecciosos.

Otro grupo especialmente vulnerable a este tipo de contagios, según la doctora Byrne, son las personas con el sistema inmunitario debilitado, como quienes reciben quimioterapia o han pasado por un trasplante. Para ellas, la exposición a cualquier tipo de microorganismo representa un riesgo mayor.

Alternativas y protocolos para situaciones de urgencia al no disponer de cepillo propio

Ante la carencia del cepillo habitual, Arosha Weerakoon recomienda evitar el uso compartido siempre que sea posible y optar por acciones sustitutivas: emplear dentífrico con la esquina de una toalla o, en su defecto, directamente con un dedo. Recomienda además mascar chicle sin azúcar tras la limpieza para estimular la saliva y potenciar la protección natural de la boca.

Por otro lado, la doctora Byrne destaca en ABC News que, en caso de necesidad, existe la posibilidad de desinfectar un cepillo ajeno sumergiéndolo 10 minutos en una mezcla a partes iguales de agua y vinagre blanco, procedimiento que varios estudios avalan como rápido, barato y eficaz. En lo que respecta a la higiene diaria, Byrne apunta también que pasar una sola noche sin cepillar los dientes no produce un daño significativo para la salud bucodental a largo plazo.

Los ojos del mundo médico especializado en salud mental están puestos este fin de semana en Buenos Aires, donde se desarrolla desde este viernes la Second Meeting of the International Alliance on Brain Health, organizada por Fundación INECO y Swiss Brain Health Foundation, con destacados profesionales de Argentina y el exterior.

La doctora Natalia Rost, presidenta de la American Academy of Neurology (AAN) y profesora de neurología en la Facultad de Medicina de Harvard, brindó ayer una exposición magistral que delineó el panorama actual y las estrategias para enfrentar la creciente carga de enfermedades neurológicas.

Su intervención, celebrada por la comunidad científica, se enfocó en la urgencia de actuar ante cifras que muestran un crecimiento sostenido de los trastornos cerebrales en todo el mundo.

La presentación de Natalia Rost fue uno de los puntos más altos de la jornada. Desde el inicio, la presidenta de la AAN transmitió la magnitud del desafío: “Una de cada tres personas en el mundo tiene un trastorno o enfermedad neurológica. Esta realidad también afecta a los recién nacidos, cuyos cerebros se encuentran entre los más vulnerables".

Al referirse a la realidad de los Estados Unidos, advirtió algo más que uno de cada dos norteamericanos vive con una enfermedad o trastorno neurológico: el 54 por ciento.

La especialista subrayó que la salud cerebral es un concepto con décadas de evolución, pero solo recientemente adquirió un enfoque global e interdisciplinario. Recordó los avances en la investigación y la práctica clínica, pero enfatizó la necesidad de una estrategia preventiva y colaborativa.

“No debemos olvidar que la prevención es mucho más compleja que el control de los factores de riesgo individuales, aunque este sea un buen comienzo y, en efecto, el núcleo de lo que todos podemos hacer y controlar de alguna manera. Sin embargo, los determinantes de la salud neurológica son complejos y multifacéticos, y se necesitaría la colaboración de todos —individuos, comunidades, organizaciones y la sociedad en su conjunto— para actuar en pro de la prevención y la salud, para que esto tenga éxito”, consideró.

Rost presentó el plan estratégico de la American Academy of Neurology para la promoción de la salud cerebral. En ese sentido, explicó que la AAN agrupa a más de 44.000 neurólogos y profesionales de la neurociencia, con presencia en 146 países, y que en 2022 lanzó una iniciativa específica para posicionar la neurología preventiva como nuevo estándar.

“La Iniciativa de Salud Cerebral de la AAN se lanzó en 2022 con el objetivo de establecer el campo de la neurología y a la AAN como líderes en salud cerebral y en neurología preventiva. También para convocar a las partes interesadas en este espacio a promover la salud cerebral para todos”, sostuvo.

De acuerdo a lo que reveló la experta neuróloga, el programa se apoya en cuatro pilares: ciencia, atención al paciente, educación pública y políticas públicas.

“Utilizamos la metodología científica para definir la salud cerebral desde una perspectiva neurológica, definiéndola como un estado continuo de logro y mantenimiento de la función neurológica óptima que mejor apoya el bienestar físico, mental y social de cada persona en cada etapa de la vida”, enfatizó Rost. El plan de acción se estructura en cinco etapas vitales: desarrollo fetal e infantil, juventud y adolescencia, adultez, madurez y senescencia. En cada una, se establecen objetivos para preservar y optimizar el funcionamiento cerebral.

La visión de futuro trazada por la AAN para 2050 incluye avances científicos, el florecimiento de la neurología preventiva, guías de práctica basadas en evidencia para todas las edades, consultas de salud cerebral como estándar en todas las etapas de la vida y una ciudadanía informada y comprometida. “El marco y el enfoque de la AAN para la salud cerebral culminaron en la visión de la salud cerebral para 2050”, afirmó Rost.

La especialista también compartió ejemplos de iniciativas impulsadas por la AAN en diversos niveles, desde la entrega de cascos para ciclistas en Minneapolis hasta la organización de la Cumbre de Salud Cerebral anual en Estados Unidos, que convoca a representantes de múltiples instituciones y busca empoderar a las comunidades para implementar ciencia, atención y políticas basadas en evidencia.

“El tema de la 25ª cumbre fue empoderar a las comunidades para enfatizar el trabajo de aquellas que se han organizado, defendido e implementado ciencia basada en la evidencia, atención al paciente, políticas públicas y educación pública para apoyar la salud cerebral en cada etapa de la vida”, relató Rost.

En la jornada de Buenos Aires, la diversidad institucional fue otra marca relevante: participaron la World Federation of Neurology, la World Psychiatric Association, la Alzheimer’s Association, la American Heart Association, la European Academy of Neurology, el European Brain Council y el Global Brain Health Institute de UCSF, entre otras entidades de referencia.

El impacto social, económico y político de la salud cerebral

El debate médico en la reunión internacional propuso una redefinición del concepto de capital humano, al incorporar la idea de capital cerebral: la suma de la salud neurológica, mental y de las capacidades cognitivas, emocionales y sociales. Según los organizadores, el capital cerebral no reemplaza al capital humano sino que lo hace posible. “Refiere a la salud neurológica y mental, junto con las capacidades cognitivas, emocionales y sociales que permiten aprender, trabajar, innovar y generar valor”, explican.

La urgencia de abordar la salud cerebral va más allá de la clínica. El costo de no actuar se traduce en pérdidas económicas y en menor desarrollo sostenible.

La agenda del encuentro incluyó temas como prevención a lo largo de la vida, demencias y envejecimiento cerebral, salud mental, sueño, desigualdad, neurorrehabilitación, políticas públicas y transformación de sistemas.

El impacto de la reunión se reflejó en la proyección de nuevas políticas públicas. En Argentina ya existe una Ley de Salud Mental aprobada por la Cámara de Diputados y una agenda orientada a fortalecer la respuesta frente al Alzheimer y otras demencias.

Rost concluyó su intervención con un llamado a la acción colectiva: “Con una serie de iniciativas centradas en la salud cerebral en todo el mundo, hacemos un llamado a la acción colectiva en materia de salud cerebral porque para avanzar hacia un futuro de salud cerebral óptima para todos, necesitaremos colaborar, innovar y crear sinergias”.

El avance de la salud cerebral como desafío global

La reunión internacional, organizada por la Fundación INECO junto con la Swiss Brain Health Foundation y en colaboración con la Lancet Commission on Brain Health, marcó un hito en América Latina. Por primera vez, Buenos Aires reunió a las instituciones y voces más influyentes del campo para analizar el futuro del cerebro humano en una sociedad cada vez más demandante de habilidades cognitivas, emocionales y sociales.

El encuentro se extendió más allá de la perspectiva clínica: la salud mental fue abordada como un tema central para la educación, la economía, la innovación y el desarrollo sostenible.

“No hay desarrollo sostenible sin salud cerebral. En el siglo XXI, cuidar el cerebro humano no es solo una prioridad sanitaria. Es también una condición para educar mejor, trabajar mejor, innovar más y construir sociedades más resilientes”, afirmó Facundo Manes, neurocientífico y fundador de INECO, al inaugurar la jornada junto a Claudio L. Bassetti, de la Swiss Brain Health Foundation.

Las cifras acompañaron la urgencia. De acuerdo a datos del World Economic Forum y el McKinsey Health Institute, los trastornos vinculados al cerebro representan cerca del 24% de la carga global de enfermedad. Extender intervenciones eficaces podría evitar hasta 267 millones de años de vida ajustados por discapacidad antes de 2050, con un impacto económico acumulado que alcanzaría los USD 6,2 billones. En Argentina, la pérdida de capital cerebral llegó a equivaler al 1,4% del PBI en 2023.

La definición de salud cerebral planteada en el evento abarcó todo el ciclo vital, desde la infancia hasta la vejez, e incluyó tanto enfermedades como el Alzheimer, el accidente cerebrovascular o la epilepsia, como también condiciones de salud mental y habilidades cerebrales como la creatividad, la empatía y el aprendizaje continuo.

Tal como se mencionó en la apertura, la salud cerebral refiere al funcionamiento del cerebro en los planos cognitivo, sensorial, social, emocional, conductual y motor a lo largo de la vida.

La Second Meeting of the International Alliance on Brain Health es mucho más que un encuentro científico. Funciona como espacio de convergencia internacional y promotora de una agenda que ya se discute en foros como el G20 y el G7, e instala a la salud cerebral como un factor estratégico para el bienestar, la productividad y el desarrollo social en el siglo XXI.

Larkin University proyecta para 2028 la apertura de una nueva facultad de medicina osteopática en el sur del condado de Miami-Dade, un desarrollo que busca responder a la creciente demanda de servicios de salud y a la necesidad de retener profesionales en la región, en un contexto de escasez nacional de médicos.

La inauguración del Jacqueline Nicole Michel College of Osteopathic Medicine, estimada para el otoño de ese año, aspira no solo a formar médicos sino a fortalecer el acceso a la atención sanitaria local y ofrecer nuevas oportunidades laborales, según explicó Rudi Ettrich, presidente y consejero delegado de Larkin University, al diario local Miami Herald.

Para 2035, Florida proyecta una carencia de casi 18.000 médicos, de acuerdo con cifras citadas por el diario local Miami Herald a partir de reportes estatales y de la Association of American Medical Colleges, la asociación nacional de facultades de medicina de Estados Unidos.

Esta cifra adquiere mayor dimensión al considerar que, para 2030, todos los nacidos en la generación del “baby boom” tendrán 65 años o más, lo que incrementa significativamente la presión sobre el sistema sanitario.

La situación resulta aún más complicada en áreas de atención primaria y en comunidades con recursos limitados, describió Ettrich.

En el sector educativo de medicina osteopática, Florida se posiciona como el segundo estado del país con mayor cantidad de médicos osteópatas, superando los 12.800, solo por detrás de California, según un informe de la American Osteopathic Association, citado por el Miami Herald.

Además, junto a la futura sede de Larkin, al menos dos nuevas facultades de medicina osteopática planean abrir en el estado hacia 2028, reflejo de la demanda creciente por este tipo de preparación médica, en especial en zonas desatendidas.

La formación médica como motor de desarrollo local y retención de talento

El Jacqueline Nicole Michel College of Osteopathic Medicine tendrá una superficie planificada de 10.200 metros cuadrados en la intersección de Southwest 145th Avenue y 276th Street, en el área de Naranja.

Llevará el nombre de Jacqueline Nicole Michel, hija de Jack J. Michel, fundador y presidente de la universidad y del Larkin Health System, quien falleció a los 18 años en un accidente automovilístico el 25 de octubre de 2023, mientras se dirigía a la University of Central Florida para continuar su formación en medicina veterinaria.

“La apertura del Jacqueline Nicole Michel College of Osteopathic Medicine refleja nuestro compromiso con las necesidades sanitarias del sur de Florida y perpetúa una herencia basada en la compasión y el servicio", afirmó Jack J. Michel en una declaración proporcionada al Miami Herald.

La universidad se encuentra actualmente en proceso de acreditación para la nueva facultad. Una vez operativa, se convertirá en el segundo centro universitario enfocado en medicina osteopática en el sur de Florida, después de la Dr. Kiran C. Patel College of Osteopathic Medicine dependiente de Nova Southeastern University, ubicada en Broward County.

Ettrich detalló al diario local Miami Herald que uno de los objetivos centrales es que los estudiantes mantengan un vínculo local desde la formación. Graduados de instituciones como Miami Dade College, que actualmente sostiene convenios con Larkin University, podrán acceder mediante un proceso de admisión más ágil, como ocurre en los demás programas de posgrado de la universidad.

A esto se suma la integración con el sistema hospitalario de docencia propia, el Larkin Health System, que dispone de más de 40 programas de residencia médica.

Según Ettrich, la suma de estudios preuniversitarios, universitarios, médicos y de residencia en instituciones locales eleva la probabilidad de que los egresados permanezcan ejerciendo en el sur de Florida.

Impacto económico y social para el sur de Miami-Dade

Ettrich destacó al diario local Miami Herald que la apertura de la facultad representa no solamente una inversión en salud, sino un motor económico para el desarrollo de la zona de South Miami-Dade. Se prevé la creación de empleos y nuevas oportunidades asociadas tanto a la construcción como a la operación de la nueva sede universitaria.

La apuesta responde a una tendencia observada a nivel estatal: más de la mitad de los médicos que completan la residencia en Florida deciden ejercer en la región, mientras que las tasas de retención ascienden hasta el 75% entre aquellos que cursan tanto la facultad de medicina como la residencia en Florida, según un informe de la Association of American Medical Colleges, citado por el Miami Herald.

La universidad confía en que esta estrategia fomente el arraigo local, fomentando mayores lazos entre los futuros médicos y las comunidades a las que servirán.

El enfoque formativo será integral: los estudiantes aprenderán a tratar a la persona en su totalidad, con fuerte énfasis en la prevención, el cuidado primario y la atención a comunidades con acceso sanitario más limitado.

Ettrich explicó al Miami Herald que el plan académico incluirá la valoración de factores sociales y económicos que inciden en la salud —como la vivienda, la inseguridad alimentaria, la educación, la estabilidad laboral y la cobertura médica—, preparando así a los profesionales para enfrentar con mayor eficacia los retos de una población dinámica y en envejecimiento.

Una de las mayores donaciones en la historia reciente de la educación superior en Estados Unidos apunta a redefinir el futuro de la medicina. La University of Texas at Austin recibirá un aporte que permitirá construir un centro médico concebido desde su origen para integrar inteligencia artificial en todos sus procesos. El proyecto es impulsado por Michael Dell y Susan Dell, un matrimonio de empresarios y filántropos con fuerte influencia en el sector tecnológico y educativo.

Michael Dell es el fundador y director ejecutivo de Dell Technologies, una de las mayores compañías globales de infraestructura tecnológica, mientras que ambos lideran iniciativas filantrópicas centradas en salud y educación a través de su fundación.

La inversión total asciende a 1.000 millones de dólares, de los cuales 750 millones estarán destinados específicamente al inicio de la construcción. La iniciativa busca posicionar a Austin como un referente en innovación médica, combinando tecnología, investigación y atención sanitaria.

La donación financiará la obra de un campus de investigación avanzado de más de 120 hectáreas en Austin. Este espacio integrará tecnología médica de última generación, formación académica, creación de empleo y refuerzo para el sistema de salud pública. El inicio de las obras está previsto para este otoño y la apertura del centro para 2030.

La infraestructura planificada permitirá coordinar ciencia de datos, supercomputación, formación médica y atención clínica avanzada. La obra marca un paso clave para establecer Austin como polo de innovación. En ese sentido, Michael Dell afirmó a la agencia de noticias Associated Press (AP) que esperan afianzar el sistema de salud local, fomentar la innovación y apoyar el desarrollo de la región.

Innovación médica y tecnológica en un centro pionero

El Dell Medical Center se planificó para integrar inteligencia artificial en todo su funcionamiento, permitiendo el desarrollo acelerado de estrategias de detección temprana, tratamientos personalizados y comunicación directa entre pacientes y personal médico.

A diferencia de centros donde la tecnología se adapta a instalaciones existentes, en este caso el diseño parte de cero para maximizar recursos y fomentar la colaboración interdisciplinaria en salud y ciencia de datos.

Claudia Lucchinetti, decana de la Dell Medical School y vicepresidenta sénior de asuntos médicos, señaló que el enfoque tecnológico ofrece una oportunidad excepcional para adaptar el sistema sanitario a los avances actuales.

La IA facilitará funciones del registro biométrico y la elaboración automática de historiales médicos, optimizando el tiempo del personal para la atención directa con los pacientes.

Lucchinetti precisó a AP que el propósito es transformar un sistema sanitario fragmentado y reactivo, llevándolo hacia un modelo predictivo, fluido y centrado en el paciente. Destacó que la integración de supercomputación, investigación médica y diseño colaborativo permitirá obtener mejores resultados y atención más eficaz a largo plazo.

Alianzas estratégicas y atención oncológica avanzada

El proyecto contempla la colaboración con el UT MD Anderson Cancer Center de Houston, especializado en oncología, lo que habilitará el acceso a expertos, terapias avanzadas y ensayos clínicos dentro de un modelo asistencial conectado y enfocado en el paciente, según el comunicado oficial de la universidad.

Según informó AP, Lucchinetti explicó que esta alianza facilitará la coordinación entre investigadores, médicos y tecnología desde las primeras etapas del tratamiento, de modo que los pacientes de Austin ya no necesitarán trasladarse para acceder a recursos complejos.

La inteligencia artificial del centro también simplificará procesos administrativos y análisis de datos, permitiendo a los profesionales de la salud enfocarse en la relación personal y la mejora de la experiencia clínica.

Impacto educativo y tecnológico en Texas

“Expandir el acceso a través de becas, especialmente para estudiantes de todo Texas, es fundamental para el proyecto”, resalta el comunicado como pilar del proyecto.

La inversión fortalecerá a la supercomputadora académica de mayor capacidad en el país, ubicada en el Texas Advanced Computing Center. Esta herramienta es vital para los avances en investigación biomédica y la formación de futuras generaciones médicas y científicas.

Michael Dell subrayó que “la tecnología debe enfocarse en valores humanos” y apoyar la equidad en salud, un principio central en la misión del Dell Medical Center.

La Universidad de Texas consolida su perfil como espacio de innovación científica y tecnológica. Nuevas becas permitirán a los estudiantes avanzar en carreras científicas en un entorno moderno, influidos por el liderazgo de los Dell, de acuerdo con el comunicado oficial de la universidad.

Filantropía universitaria y futuro educativo

Según AP, la contribución de Michael y Susan Dell se encuentra entre las más voluminosas en la educación superior de Estados Unidos, junto a la promesa de USD 2.000 millones de Phil Knight para la Universidad de Oregon y el desembolso de USD 1.800 millones de Michael Bloomberg para la Universidad Johns Hopkins. Datos citados por la agencia indican que cerca del 90% de los USD 78.000 millones recaudados por instituciones superiores el año pasado provino del 2% de los donantes.

Por su parte, Marybeth Gasman, decana asociada de investigación en la Universidad de Rutgers, manifestó su esperanza de que este tipo de donaciones a universidades públicas inspire a otros filántropos a seguir el modelo, especialmente en contextos de recortes en fondos estatales.

La apertura del Dell Medical Center marca el inicio de una campaña de recaudación a 10 años para reunir USD 10.000 millones en la Universidad de Texas.

A la par, la familia Dell participa en iniciativas como Cuentas Trump, el mayor programa privado de impulso a la infancia en el país, que otorga USD 1.000 a cada recién nacido cuyos padres abran una cuenta de inversión, con el fin de incentivar la educación y el ahorro desde etapas tempranas.

Michael Dell indicó a AP que este tipo de acciones busca multiplicar el impacto social y atraer capital tanto público como privado.

En una charla con el equipo de Infobae al Mediodía, integrado por Maru Duffard, Andrei Serbin Pont, Jimena Grandinetti, Fede Mayol y Facundo Kablan, Sposetti detalló: “Este libro resume cómo me enfermé, cómo casi me muero y cómo emprendí en ese momento tan duro que me dijeron: ‘Che, te vas a morir’ y todo eso se transformó en realidad en algo maravilloso”. Recordó que trabajó durante una década en ensayos clínicos, pero que solo comprendió la verdadera dificultad cuando se convirtió en paciente: “Un día me pasé del otro lado del escritorio y me encontré que era yo la paciente. Me enfermé de una enfermedad muy, muy rara, tan rara que es uno en un millón”.

Los desafíos de enfrentar una enfermedad rara y la creación de una plataforma pionera

En su relato, la médica precisó: “Durante un año me dijeron que me iba a morir, tenía 40 años, un bebé, hijos chiquititos. Dije: ‘Bueno, si me tengo que morir, voy a morirme como estoy viviendo, haciendo cosas’. Y ahí empecé a buscar un ensayo clínico”. Ante la dificultad para encontrar información, Sposetti advirtió: “Me di cuenta que la gente sin ningún conocimiento técnico no tenía chance de enterarse que un ensayo clínico es una oportunidad, es una esperanza”.

La experiencia personal la llevó a crear Un ensayo para mí, la primera aplicación en español que conecta pacientes con ensayos clínicos en desarrollo en Latinoamérica. “Queríamos democratizar esa información que yo tenía como médica, pero que todos los demás quizás no tienen. Hoy estamos en once países, la gente busca, mira qué ensayos clínicos hay en su ciudad y nosotros los conectamos”, explicó.

La plataforma surge en un contexto donde muchas enfermedades, en especial las poco frecuentes, cuentan con opciones terapéuticas limitadas. Sposetti recalcó: “Estos ensayos clínicos son absolutamente gratuitos para los pacientes y muchas veces la industria farmacéutica cubre el traslado si deben participar en otra ciudad o país”.

Los criterios de acceso y el acompañamiento durante el proceso

Consultada sobre la posibilidad de acceder a un ensayo clínico, Sposetti fue clara: “No cualquiera puede entrar. Cada ensayo tiene criterios de inclusión y exclusión muy estrictos. No puede entrar el que quiere, sino el que realmente lo puede hacer. Su médico y el investigador van a decidir si es la mejor opción”. Remarcó que las enfermedades raras presentan aún mayores obstáculos: “Todavía sigo buscando un ensayo clínico para mi enfermedad. Es una enfermedad muy rara y a veces hay muy poquitos ensayos”.

Sobre los temores que despierta la participación en un estudio, Sposetti argumentó: “Riesgos hay siempre, hasta con un tratamiento ya probado. Pero cuando te involucrás en un ensayo clínico, tu médico está pendiente de vos, chequeando permanentemente tus síntomas. El cuidado es extremo y ahí viene la diferencia”.

La médica también puso el foco en el acompañamiento psicosocial: “Cuando el paciente no entra a un ensayo, trabajamos mucho desde lo humano. Nadie puede decir que te va a curar. Esto es una oportunidad, una esperanza, y hay que manejar la frustración. Me acuerdo de una hija que nos escribió porque su papá, aunque no pudo entrar a un estudio, se ilusionó tanto con la posibilidad que lo hizo levantarse de la cama”.

Inteligencia artificial y redes sociales para democratizar el acceso

Sposetti detalló que Un ensayo para mí utiliza inteligencia artificial para facilitar la búsqueda de ensayos tanto a pacientes como a médicos: “Hicimos una aplicación con inteligencia artificial para oncólogos. El médico habla y le decimos rápidamente si hay un ensayo para el paciente y lo ponemos en contacto con el investigador”.

Además, explicó los desafíos regulatorios de comunicar sobre estudios clínicos en redes sociales: “Antes de la pandemia, estaba vedado hablar de ensayos clínicos en redes sociales por cuestiones regulatorias. Tuvimos que sentarnos con las entidades regulatorias y demostrar que lo hacíamos bajo la ética y la aprobación de comités”.

La información que nutre la plataforma proviene de clinicaltrials.gov, la base internacional donde la industria farmacéutica publica sus investigaciones. “Nosotros la curamos para que se entienda para los pacientes y la ponemos a disposición”, indicó.

Sposetti concluyó con una noticia que cierra el círculo de su labor: “Hace muy poquito me enteré por Un ensayo para mí que en Argentina se están desarrollando tres estudios nuevos para mi enfermedad, lo que me da mucha esperanza. Estoy en un listado de pre-screening para, posiblemente, ingresar a un estudio”.

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Muchos estadounidenses recurren cada vez más a herramientas de inteligencia artificial como ChatGPT para obtener consejos de salud, impulsados por la necesidad de respuestas inmediatas y ante crecientes barreras de acceso a servicios médicos tradicionales.

Esta tendencia, documentada por una encuesta conjunta del West Health–Gallup Center on Healthcare in America —institución dedicada a la investigación de políticas de salud pública— difundida por ABC News, refleja la transformación en los hábitos de búsqueda de información médica y anticipa impactos en la relación entre pacientes y profesionales de la salud.

El estudio, realizado a fines de 2025 y respaldado por más de tres sondeos adicionales según ABC News, reveló que alrededor del 25% de los adultos en Estados Unidos utilizó en el último mes alguna herramienta de inteligencia artificial para consultar información o recibir orientación médica.

Por comparación, la encuesta detalla que aproximadamente 85% de la población adulta sigue acudiendo a profesionales médicos en busca de información sanitaria, mientras que solo en torno a 30% manifestó haber recurrido a sistemas de inteligencia artificial o chatbots, de acuerdo con datos de un sondeo paralelo de KFF —referente nacional en investigación de políticas de salud y acceso a atención médica— realizado en febrero.

Razones detrás del uso de IA y el perfil de los usuarios

En la práctica, el uso de estas herramientas responde principalmente a la búsqueda de inmediatez. El 70% de los usuarios desea respuestas rápidas, ampliación de información o satisfacer su curiosidad antes de o tras consultar a un médico, según la encuesta publicada por ABC News.

Para algunos, como Tiffany Davis, residente de Mesquite, Texas, la inteligencia artificial se convirtió en un recurso consultado ante cualquier síntoma, especialmente en el seguimiento de tratamientos como inyecciones para bajar de peso: “Simplemente le comento mi estado y cómo me siento a ChatGPT. Lo utilizo para cualquier cosa que experimente”, explicó Davis al medio.

Este fenómeno también responde a factores económicos y de conveniencia: el informe de Gallup citado en ABC News indica que alrededor del 40% de los encuestados busca consejo en inteligencia artificial fuera del horario comercial de clínicas, casi 30% evita el costo de una consulta y cerca de 20% opta por esta vía por falta de tiempo, antecedentes de experiencias insatisfactorias con médicos o sensación de vergüenza para abordar ciertos temas en persona.

De manera consistente, el sondeo de KFF reporta que adultos jóvenes y personas de ingresos bajos son quienes con mayor frecuencia mencionan que la imposibilidad de pagar consultas o las dificultades para acceder al sistema de salud los empuja hacia el uso de chatbots y asistentes virtuales.

La doctora Karandeep Singh, directora de inteligencia artificial en salud de la University of California San Diego Health, interpretó este cambio de hábito como una evolución del tradicional uso de buscadores web: “Lo veo casi como una mejor puerta de entrada a la búsqueda en internet. En vez de analizar los 10, 20 o 30 enlaces principales de una búsqueda, ahora pueden obtener un resumen ejecutivo”, declaró Singh para ABC News.

Dudas, confianza y el papel de los profesionales de la salud

Sin embargo, los expertos subrayan los límites de la inteligencia artificial en temas médicos. El doctor Bobby Mukkamala, especialista en otorrinolaringología y presidente de la American Medical Association, puntualizó que, aunque valora la preparación previa de quienes consultan gracias al uso de inteligencia artificial, “es un asistente, no un experto, y por eso los médicos deben formar parte de ese proceso de atención”, dijo a ABC News.

Las cifras recogidas por Gallup reflejan un perfil ambivalente en cuanto a confianza en los asistentes virtuales: solo un tercio de quienes los utilizan habitualmente depositan “mucha” o “cierta” confianza en la precisión de la información que reciben, otro 34% desconfía y el restante tercio se mantiene neutral.

Preocupaciones sobre privacidad y protección de datos

La preocupación sobre la privacidad adquiere peso considerable. Según el sondeo de KFF, 75% de los adultos estadounidenses reconoce estar “muy” o “algo” inquieto respecto a la protección de sus datos de salud personales suministrados a estos sistemas de inteligencia artificial.

Singh enfatizó en ABC News que muchas herramientas ofrecen opciones para que los usuarios restrinjan el uso de sus datos en el perfeccionamiento de modelos futuros, aunque la responsabilidad de activarlas recae en el usuario y su desconocimiento puede tener efectos imprevistos, como el caso de conversaciones con ChatGPT que resultaron públicas y fueron indexadas por Google el verano pasado.

La diversidad de experiencias personales ilustra la variedad de percepciones acerca de estos recursos: Rakesia Wilson, subdirectora escolar en Theodore, Alabama, emplea ChatGPT y Microsoft Copilot para interpretar resultados de laboratorio o decidir si una dolencia justifica ausentarse del trabajo, acomodando el asesoramiento a su agenda laboral de hasta 70 horas semanales.

Por el contrario, Tamara Ruppart, directora en Los Ángeles con antecedentes familiares de cáncer, prefiere consultar con médicos de confianza y se distancia del uso de chatbots: “La atención en salud es algo realmente serio. Si te equivocas, podrías lastimarte de verdad”, expresó a ABC News.

El fenómeno, aunque no desplazó al personal médico profesional como fuente de referencia principal, introduce desafíos y cuestionamientos centrados en la confianza, confidencialidad y calidad de la información en la era digital.

El programa “Armas por Comida”, que consiste en que los ciudadanos entreguen a las autoridades las armas de fuego y municiones que tengan en su poder a cambio de incentivos como bonos de comida, medicinas y electrodomésticos, vuelve a tratar de disminuir la circulación de armamento en las calles panameñas.

La Plaza 5 de mayo, en el centro de la ciudad capital, será el escenario este lunes del intercambio, cuyo proceso de entrega se realizará sin cuestionamientos sobre el origen de las armas.

De esta manera, las autoridades indican que se fomenta la confiabilidad y la participación ciudadana en el programa.

En septiembre de 2025 el programa logró recolectar 5,934 municiones, 39 armas de fuego y 48 artefactos explosivos.

Durante ese periodo la iniciativa de la Policía Nacional junto a la Dirección Institucional en Asuntos de Seguridad Pública del Ministerio de Seguridad Pública y la Gobernación de Panamá, entregó $7,715.00 a través de bonos canjeables.

Un informe policial detalló que las armas entregadas consistieron en 14 rifles, ocho pistolas, cinco revólveres, tres escopetas, siete pelet, uno de fabricación casera, adicional, 13 proveedores y siete accesorios.

“Armas por Comida”, forma parte de las estrategias enfocadas en fortalecer la seguridad y la convivencia pacífica en el país.

“Tenemos personas que conocen de estos equipos y catalogarán de forma correcta el valor de estas, estén o no funcionando”, señaló la gobernadora de la provincia de Panamá, Mayín Correa, quien en 2023 implementó este programa.

“La persona entrega el arma y de inmediato esta se inhabilita, se corta el cañón, las correderas, los revólveres se parte por la mitad y finalmente todo el grupo recolectado es destruido”, explicó Juan Antonio Herrera, jefe de la Dirección Institucional en Asuntos de Seguridad Pública.

Hasta el momento se han realizado 19 jornadas del programa “Armas por Comida”, de las que seis han sido en el distrito de San Miguelito, considerado área roja, igual que en Panamá Este, cinco en la provincia de Colón y dos en la provincia de Panamá Oeste.

En total, según la información oficial, se han retirado 1,165 armas y 96,824 municiones.

En marzo de este año en la Asamblea Nacional se discutió y se aprobó en tercer debate el Proyecto de Ley No. 230, que establece el programa de intercambio voluntario de armas de fuego, municiones, explosivos y materiales relacionados por alimentos, medicamentos o útiles escolares.

Actualmente, el proyecto espera la sanción o veto del Órgano Ejecutivo.

En su articulado, se señala que el canje no se hará en efectivo, sino mediante una transferencia monetaria acreditada en la cédula de identidad personal, la cual solo podrá utilizarse en comercios autorizados para la compra de los productos y enseres establecidos.

Esto, dijeron los proponentes de la medida, busca que los beneficiarios no desvíen el dinero a recibir para otros menesteres, que no sea la alimentación, la compra de medicinas y útiles escolares.

Las jornadas de recepción de armas, siempre según el texto del Proyecto de Ley, deberán realizarse al menos de forma trimestral, organizadas por el Ministerio de Gobierno en coordinación con las gobernaciones provinciales, y en las mismas se debe contar con participación de representantes del Ministerio de Seguridad y de la Policía Nacional.

Durante años, la vida de una mujer alemana de 47 años giró en torno a hospitales, transfusiones y tratamientos que nunca lograban estabilizar su salud. Padecía tres enfermedades autoinmunes severas y parecía no quedar alternativa médica. Todo cambió cuando un equipo del Hospital Universitario de Erlangen le propuso una opción experimental que, hasta entonces, solo se había utilizado en ciertos cánceres.

El resultado, según describieron los científicos, fue “notable”: lograron “reiniciar” su sistema inmunológico y alcanzar la remisión simultánea de las tres patologías, un hito mundial que abre nuevas perspectivas para el tratamiento de enfermedades autoinmunes complejas.

Una paciente sin opciones y un tratamiento pionero

La paciente había pasado por nueve tratamientos diferentes, sin obtener una respuesta duradera. Su cuadro clínico combinaba anemia hemolítica autoinmune (AIHA), en la que el sistema defensivo destruye los glóbulos rojos; trombocitopenia inmune (PTI), que reduce las plaquetas y eleva el riesgo de hemorragias; y síndrome antifosfolípido (APS), responsable de generar coágulos peligrosos.

La mujer dependía de transfusiones diarias y anticoagulantes para sobrevivir. “La paciente no tenía opciones terapéuticas y no habría salido del hospital”, explicó Fabian Müller, hematólogo del Hospital Universitario de Erlangen, quien participó en su tratamiento y es coautor del informe.

Frente a este escenario, los especialistas ofrecieron una terapia celular CAR-T, reconocida por su impacto en cánceres hematológicos. Esta tecnología consiste en extraer linfocitos T —células clave del sistema inmune— del propio paciente, modificarlos genéticamente para que identifiquen y eliminen linfocitos B defectuosos (responsables de los ataques autoinmunes), y reintroducirlos en el organismo.

El “reseteo” del sistema inmune y una recuperación inesperada

Apenas recibida la terapia CAR-T, la respuesta fue rápida y profunda. La mujer necesitó su última transfusión una semana después del procedimiento y, en solo dos semanas, retomó actividades cotidianas. “El tratamiento fue extremadamente eficaz para eliminar las tres enfermedades autoinmunes a la vez”, afirmó Müller.

Tres semanas después de la intervención, los niveles de hemoglobina se duplicaron y regresaron a valores normales, lo que demostró que el sistema inmune había dejado de atacar las células sanguíneas.

El impacto positivo se extendió a las otras enfermedades: los anticuerpos relacionados con el síndrome antifosfolípido descendieron y permanecieron en niveles normales, mientras que el recuento de plaquetas también se estabilizó.

Según el estudio publicado en la revista Med, cuando los linfocitos B reaparecieron meses después, eran principalmente células vírgenes, lo que sugiere que el sistema inmunológico se había “reiniciado” desde cero.

Implicancias para el futuro de las enfermedades autoinmunes

El caso representa la primera vez que una paciente logra la remisión simultánea de tres enfermedades autoinmunes mediante este enfoque. “La velocidad y la profundidad de la respuesta fueron notables y la terapia ha mejorado significativamente su calidad de vida”, dijo Müller en el artículo original. Aunque la mujer presenta aún un bajo recuento de glóbulos blancos y algunas alteraciones hepáticas, los especialistas creen que estos efectos se deben a años de tratamientos previos y no a la terapia CAR-T.

El entusiasmo en la comunidad científica es cauteloso. Ben Parker, reumatólogo del Kellgren Centre for Rheumatology en la Universidad de Manchester, subrayó: “La respuesta prolongada sin necesidad de terapia convencional sugiere que ha habido un reinicio inmunológico”, aunque aún no se conoce la duración de ese efecto. Parker, quien lidera ensayos con CAR-T en lupus y otras enfermedades autoinmunes, recalcó que “los reportes de casos no prueban la eficacia para todos los pacientes, de ahí la importancia de los ensayos clínicos controlados”.

Actualmente, hay múltiples ensayos clínicos activos que exploran la aplicación de CAR-T en patologías como lupus, miopatías, esclerosis múltiple, esclerosis sistémica y vasculitis, entre otras. Los primeros datos muestran resultados prometedores, aunque los expertos insisten en la necesidad de estudios de mayor escala antes de considerar la terapia como estándar.

La experiencia de la paciente alemana abre la puerta a nuevas estrategias para quienes padecen enfermedades autoinmunes severas y refractarias a los tratamientos tradicionales. Según explicó Müller, el uso temprano de la terapia CAR-T podría “prevenir complicaciones derivadas de años de tratamientos ineficaces”.

Por ahora, el equipo de Erlangen y otros centros europeos y británicos avanzan en la investigación de este enfoque en cohortes más amplias. El caso de esta mujer no solo aporta una nueva perspectiva terapéutica, sino que también invita a repensar el futuro del tratamiento personalizado en inmunología.

Cúrcuma y jengibre son rizomas, una forma especial de raíz, por eso suelen llamarse raíces de manera coloquial.

Investigadores de la Universidad Estatal de Washington, en los Estados Unidos, descubrieron que un extracto de esos ingredientes, en pruebas de laboratorio y en animales, ayuda a que los implantes óseos se unan mejor al hueso y, además, elimina bacterias y células cancerosas.

Este avance podría tener aplicaciones en el campo de la medicina en el futuro si los resultados se confirman en humanos. Fue publicado en la revista de la Sociedad Americana de Cerámica.

Ciencia y raíces

En los experimentos, el extracto logró duplicar la fuerza con la que el hueso se une al implante en solo seis semanas.

También eliminó más del 90% de las bacterias que suelen aparecer en la superficie de los implantes y redujo de forma notable la cantidad de células cancerosas alrededor. Así, la medicina y la naturaleza se pueden combinar para ofrecer soluciones nuevas y accesibles.

La cúrcuma, por su color dorado, y el jengibre, por su sabor tan particular, siempre han sido valiosos en China e India para cuidar la salud y tratar distintas dolencias.

La profesora Susmita Bose, quien lidera el equipo científico, explicó que este avance mezcla lo mejor de la naturaleza con la tecnología médica más reciente.

Tradición y futuro

Su nuevo estudio forma parte de una línea de investigación que busca aprovechar compuestos naturales para potenciar tratamientos médicos modernos.

El grupo de científicos ya había trabajado con impresión 3D para crear implantes óseos, una técnica que hoy ya es común en muchos hospitales.

En esta investigación, el equipo se enfocó en los problemas más comunes de quienes tienen implantes metálicos.

Solo en Estados Unidos, cerca de siete millones de personas usan prótesis de cadera o rodilla, y muchas deben pasar por nuevas cirugías porque los implantes no se adhieren bien o se debilitan con el tiempo.

Las infecciones en la superficie de los implantes representan otro desafío. Casi un tercio de los casos fallidos se relacionan con bacterias difíciles de eliminar, algo que muchas veces obliga a retirar la prótesis y genera complicaciones y altos costos médicos.

Raíces que curan y protegen

El extracto de cúrcuma y jengibre también fue probado frente al osteosarcoma, el cáncer de hueso más frecuente en adolescentes y jóvenes. Incluso después de cirugías y quimioterapia, algunas células cancerosas logran sobrevivir.

Los científicos recubrieron implantes de titanio con el extracto para que los compuestos se liberen poco a poco y actúen de manera prolongada.

Las pruebas en laboratorio y en ratas con implantes en el fémur demostraron que el extracto lograba duplicar la unión entre el hueso y el implante, destruir el 92% de las bacterias y reducir once veces la cantidad de células cancerosas cerca del implante, en comparación con los que no recibieron el tratamiento.

Este avance representa una alternativa prometedora en investigación para problemas que afectan a muchas personas.

El profesor Amit Bandyopadhyay, integrante del equipo, subrayó que este enfoque permite atacar varios problemas al mismo tiempo: infecciones, poca integración ósea y células malignas.

Cada mejora suma para quienes dependen de implantes en caderas, rodillas, columna o hombros, y podría marcar la diferencia en la recuperación y la calidad de vida si se aplica en humanos.

En la investigación participaron científicos de distintas universidades de los Estados Unidos. Aportaron conocimientos en ingeniería, veterinaria y materiales.

La doctora Bose explicó que la cúrcuma y el jengibre, además de estos efectos en implantes, ofrecen propiedades antiinflamatorias y antioxidantes cuando forman parte de la dieta diaria.

Estos compuestos naturales aparecen como aliados útiles para la salud de los huesos y el bienestar general, y abren nuevas posibilidades en la medicina.

En los últimos años, el avance de la tecnología y la digitalización viene cambiando la forma en la que las personas gestionan su salud en la Argentina. El acceso a la atención médica, la compra de medicamentos y la administración de recetas se encuentran atravesados por nuevos desafíos y oportunidades.

El surgimiento de soluciones digitales se vuelve una respuesta a la demanda de mayor eficiencia y simplicidad en el sistema sanitario. En este contexto, Extendeal logró desarrollar Exty para simplificar los procesos habituales del sector.

Al no ser una iniciativa impulsada por la industria farmacéutica tradicional, Extendeal pudo repensar toda la experiencia del paciente sin condicionamientos históricos ni conflictos de interés.

Con un equipo especializado en tecnología, datos e inteligencia artificial, se rediseñó el recorrido completo: desde interpretar la receta médica hasta comparar precios, verificar disponibilidad en farmacias y coordinar la entrega del medicamento. El objetivo es poner al paciente en el centro, eliminando pasos innecesarios y facilitando el acceso a los medicamentos. Además, ofrece la posibilidad de recibir remedios directamente en el domicilio dentro de CABA por el momento.

“El principal perjudicado del sistema actual es el paciente, que enfrenta más problemas administrativos que médicos. Exty viene a resolver exactamente eso: devolverle el control de su tiempo y su salud”, declara Guido Stefani, fundador y CEO de la compañía.

Un desarrollo centrado en la eficiencia y la experiencia del usuario

La herramienta permite comparar medicamentos por principio activo, una funcionalidad clave para quienes buscan alternativas más accesibles o necesitan consultar disponibilidad en farmacias.

Otro de sus beneficios consiste en que envía recordatorios y facilita el seguimiento. De esta manera, evita que el paciente olvide tomar su medicación y mejora la adherencia a los tratamientos.

Inteligencia artificial y digitalización en el sistema de salud

Uno de los diferenciales tecnológicos de Exty es la incorporación de inteligencia artificial para interpretar recetas médicas. El sistema reconoce distintos estilos de escritura, identifica el principio activo y muestra al paciente todas las opciones disponibles, junto a precios y laboratorios. Esta función transforma el proceso de búsqueda y comparación, optimizando tanto el tiempo como los recursos de los usuarios.

“La estrategia no es crear un simple e-commerce de medicamentos, sino integrar toda la cadena: farmacias, médicos y pacientes en un mismo flujo digital”, señala Stefani. De este modo, la plataforma automatiza procesos que antes requerían carga manual, reduce errores y elimina pasos innecesarios.

Los usuarios pueden acceder a atención remota en especialidades como clínica médica, ginecología y pediatría, lo que amplía el alcance y la accesibilidad de los servicios de salud.

Expansión, cobertura y proyección regional

La infraestructura de Exty se apoya en la experiencia previa de Extendeal en el canal mayorista, con operaciones en la Argentina, México y Colombia y más de 3.000 farmacias integradas. Las farmacias que están en Exty tienen cobertura con todas las obras sociales, incluyendo OSDE, Medicus, Swiss Medical y PAMI, lo que permite llegar a un público más amplio y diversificado.

Además, comienza a trazar un plan de expansión hacia otras provincias y proyecta superar el millón de recetas mensuales en 2026, una meta asociada a la necesidad de alcanzar economías de escala y consolidar la propuesta en el mercado local.

“El público objetivo de Exty incluye a mujeres de 18 a 40 años que utilizan anticonceptivos orales y cuentan con cobertura médica, pacientes con tratamientos crónicos y usuarios que demandan consultas médicas online y medicamentos con envío a domicilio”, explica Stefani.

De cara a los próximos tres años, la meta es evolucionar hacia una plataforma integral de salud preventiva, combinando farmacia híbrida (física y digital), historial clínico digital y herramientas predictivas para la prevención. La estrategia plantea crecer sobre las reglas existentes del sector, integrando actores tradicionales y construyendo confianza en el ecosistema.

Una nueva experiencia en la gestión de la salud

Desde la perspectiva de los usuarios, el lanzamiento de Exty representa la posibilidad de simplificar trámites, acceder a mejores precios y recibir los tratamientos necesarios sin moverse de casa. La integración de la tecnología con la atención médica facilita el acceso y la continuidad de los tratamientos, especialmente para quienes requieren seguimiento constante.

La llegada de esta plataforma al sistema de salud argentino pone de relieve el potencial de la salud digital para transformar la experiencia de pacientes, médicos y farmacias. La combinación de inteligencia artificial, infraestructura tecnológica y un enfoque centrado en el usuario delinean un nuevo escenario donde la eficiencia, la simplicidad y la accesibilidad ocupan un lugar central en la atención médica cotidiana.

Para conocer más información de Exty, hacer clic acá.

Pasado el impacto inicial, el caso Noelia Castillo Ramos permite ver con mayor nitidez lo que realmente está en juego. Muchos defensores de la eutanasia lo presentaron como una victoria de la compasión, la autonomía y la dignidad. Pero una lectura más rigurosa sugiere lo contrario. No revela sólo una pendiente resbaladiza posterior en la práctica eutanásica, sino algo más grave, su ampliación ya estaba contenida en la propia arquitectura de la ley española. La Ley Orgánica 3/2021 no se limitó a enfermedades terminales ni a tortuosas agonías irreversibles, sino que admitió también la muerte asistida en supuestos de “padecimiento grave, crónico e imposibilitante”, aun sin final inmediato de vida.

Ese punto es decisivo. Si un caso como este entra jurídicamente en la norma, entonces el problema ya no pasa por una desviación posterior ni por un abuso imprevisto. La amplitud estaba en el origen. No se trata de una excepción que forzó la ley, sino de una consecuencia posible de su propio diseño.

Noelia, de 25 años, había quedado con paraplejia por lesión medular irreversible tras un intento de suicidio en 2022, en un cuadro, además, atravesado por dolor crónico, sufrimiento psíquico persistente y dependencia funcional para su cuidado cotidiano. Solicitó formalmente la eutanasia en abril de 2024. La Comisión de Garantía y Evaluación de Cataluña aprobó el pedido en julio de ese año. Tras una disputa judicial, el Tribunal Europeo de Derechos Humanos rechazó el 10 de marzo de 2026 una medida cautelar para frenar el procedimiento. Días más tarde, el 26 de marzo, la eutanasia fue practicada.

Pero el problema no sólo es jurídico, sino moral y civilizatorio. Noelia no llega a ese final desde una historia de contención robusta, cuidados integrales y reparación suficiente, sino desde una biografía atravesada por sufrimiento psíquico severo, dolor físico crónico, extrema vulnerabilidad, dependencia funcional intensa y profunda ruptura biográfica vital. Y ahí emerge la pregunta bioética insoslayable ¿se agotaron realmente todas las formas del cuidado o se legitimó la solución letal allí donde correspondía intensificar la asistencia y el acompañamiento?

Aquí aparece una inversión de prioridades inquietante. El mismo entramado social e institucional que no consigue proteger suficientemente a una persona vulnerable ni reconstruir de manera sólida sus condiciones de sostén, sí demuestra eficacia para organizar el procedimiento que habilita su muerte asistida. La insuficiencia para cuidar es reemplazada por la eficiencia protocolar para administrar la muerte. Y eso, más allá de la prolijidad procedimental, constituye un fracaso moral.

Quienes defienden la posición permisiva recuerdan, con razón, que la ley prevé salvaguardas como la reiteración de la solicitud, controles médicos, evaluación adicional, intervención de comisiones y posibilidad de desistimiento. Nada de eso es falso. Pero un procedimiento cuidadosamente regulado no resuelve por sí mismo la cuestión ética de fondo. La pregunta decisiva no es si el Estado ha logrado regular la muerte asistida, sino si le corresponde convertirla en respuesta institucional frente a ciertas formas de sufrimiento.

Y cuando el Estado no sólo permite, sino que además financia, organiza y estandariza la ayuda para morir, deja de emitir un mensaje neutro. La muerte provocada empieza a consolidarse como solución legitimada y disponible frente a determinadas vidas atravesadas por dependencia, discapacidad irreversible o derrumbe subjetivo. Por eso el problema no es meramente legal, sino médico, antropológico, cultural y, más profundamente, un problema de límites. Del límite moral del poder estatal, del límite de la medicina y del límite que una civilización se impone frente a la vulnerabilidad.

Desde la ética del Límite, el problema se vuelve aún más claro. No toda capacidad legalmente habilitada debe transformarse en potestad moralmente legítima. Una sociedad civilizada no se mide sólo por la ampliación de opciones individuales, sino por su aptitud para imponer límites éticos al poder, sobre todo cuando ese poder se ejerce sobre vidas vulnerables. Allí donde el Estado deja de contenerse frente al sufrimiento y asume la facultad de administrar la muerte como respuesta, el límite protector se erosiona y el poder cruza un umbral que ya no resguarda al vulnerable, sino que lo expone.

El caso también deja ver otra forma de descarte, que es la conversión del sufriente en emblema de una causa. En el debate público contemporáneo existe una inclinación a transformar historias humanas complejas en piezas de validación ideológica. La persona concreta cede así su lugar al símbolo, a la consigna y al argumento. Y en esa operación también se la deshumaniza.

Por eso la invocación abstracta de la autonomía no alcanza. Ninguna decisión nace en el vacío. Toda elección se forma en un entramado previo de vínculos, asistencia material, sostén psicológico y horizonte de sentido. La cuestión no es sólo si una persona expresó formalmente su voluntad, sino bajo qué condiciones vitales lo hizo. Cuando ese trasfondo ha sido erosionado por la violencia, el abandono y la insuficiencia de contención, el recurso a la autonomía corre el riesgo de convertirse en un formalismo que encubre un fracaso previo del cuidado.

Nada de esto obliga a imputar mala fe a médicos, jueces o comisiones. Pero sí permite advertir una peligrosa mutación cultural manifiesta en la progresiva aceptación de que, frente a determinadas vidas heridas por el sufrimiento, la dependencia o la ruina subjetiva, la medicina pueda ofrecer la muerte como solución jurídicamente válida y sanitariamente ejecutable. Eso es, precisamente, una forma de cultura del descarte.

Frente a ello, la cultura del cuidado parte de una premisa radicalmente distinta. Sostiene que la respuesta humana y médica al sufrimiento no debe consistir ni en el ensañamiento terapéutico ni en la provocación ni aceleración deliberada de la muerte. Entre ambos extremos existe una vía ética más exigente constituida por los cuidados paliativos integrales, alivio del dolor, acompañamiento psicológico y espiritual, asistencia social, contención familiar y, llegado el caso, la remoción de aquello que impide una muerte inminente e irreversible, sólo prolongando una artificiosa y tortuosa agonía. Lo decisivo es que una sociedad auténticamente cuidadora no coloque en el mismo plano institucional el alivio del sufrimiento y la eliminación del sufriente.

La ética del Límite recuerda además que el poder no se vuelve justo por su sola legalidad ni por la eficacia de sus procedimientos, sino por su capacidad de autolimitarse. También el Estado debe saber abstenerse. No todo lo que puede protocolizar, financiar y ejecutar debe convertirse en práctica legítima. Cuando la respuesta institucional al sufrimiento deja de orientarse prioritariamente al cuidado y comienza a admitir la eliminación deliberada del sufriente, no estamos ante una ampliación neutral de derechos, sino ante una redefinición severa de lo que una comunidad política considera digno de ser sostenido.

La dignidad de una civilización no se mide por la prolijidad de sus protocolos letales, sino por la fuerza moral e institucional con la que se niega a convertir la muerte médicamente administrada en sustituto del cuidado.

El caso Noelia, entonces, no debería leerse sólo como confirmación empírica de la pendiente resbaladiza. Debería entenderse como prueba de que esa pendiente ya estaba inscripta en la propia ley. Y en este episodio aparece agravada por algo todavía más perturbador, el desplazamiento desde una vida dañada por sufrimiento psíquico extremo, lesión irreversible, dolor crónico y vulnerabilidad notoria hacia una respuesta estatal que termina validando la muerte asistida. Cuando una sociedad aprende a organizar la muerte como solución, pero pierde aptitud para sostener la vida vulnerable mediante el cuidado, lo que entra en crisis no es sólo un procedimiento, sino la idea misma de medicina, de derecho y de humanidad que esa sociedad ha decidido consagrar.

El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) implementó en la Ciudad de México un protocolo institucional que ofrece atención integral a la infancia con trastorno del espectro autista, abarcando diagnóstico temprano, tratamiento y apoyo familiar.

El programa se distingue por la incorporación de tecnología de telemedicina, lo que permite extender el seguimiento especializado a niños de otros estados del país. Así, el ISSSTE fortalece la asistencia a pacientes fuera de la capital y responde a la creciente demanda de servicios adaptados a la neurodiversidad infantil.

Actualmente, un equipo interdisciplinario compuesto por psicólogos, psiquiatras infantiles, paidopsiquiatras y neuropsicólogos atiende a 43 pacientes pediátricos en la Ciudad de México.

El uso de telemedicina (servicios de salud a distancia) permite que otros niños, fuera de la capital, reciban seguimiento y tratamientos personalizados, lo que amplía el alcance del servicio a diversas regiones.

El protocolo, diseñado para lograr intervenciones oportunas y multidisciplinarias, contempla además talleres y terapias dirigidas a madres, padres o tutores, para integrarlos activamente en el proceso de cuidado y acompañamiento de los menores.

El diagnóstico temprano, la clave para la inclusión social

De acuerdo con Georgina Ochoa Madrigal, jefa de Psiquiatría, Paidopsiquiatría, Neuropsicología y Psicología del Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, quien coordina el proyecto, la valoración y la identificación temprana de señales del espectro autista son factores determinantes para asegurar que niñas y niños puedan alcanzar una vida social estable y mejorar su capacidad de interacción con el entorno.

Según detalló Ochoa Madrigal, el protocolo involucra entrevistas clínicas, exploración del historial médico y, de acuerdo con la profundidad del trastorno detectada, la adecuación de terapias individualizadas tanto para los pacientes como para sus familias.

El protocolo requiere la colaboración activa de los familiares, quienes reciben talleres y orientación para aprender a acompañar el proceso del menor. Entre las señales tempranas que deben motivar la consulta médica, la especialista mencionó la ausencia de balbuceo al año de edad, la no emisión de palabras a los 12 meses, la repetición constante de palabras, el escaso interés en el entorno, poco contacto visual o la falta de respuesta al propio nombre.

La médica reiteró la importancia de “hacer conciencia de que existe este trastorno que, ahora en las nuevas clasificaciones, se le llama espectro del autismo. Concientizar y, sobre todo, quitar estigmas. El niño tiene derecho a ser escuchado. Primero, a través de una valoración, al acceso al servicio médico, y al hacer un diagnóstico”.

Talleres, apoyo familiar y telemedicina amplían el alcance nacional del proyecto

La estrategia no se limita a la atención presencial, sino que se apoya en la telemedicina para ofrecer continuidad de tratamiento a niños en el interior de la República, lo que facilita el acceso en estados donde los recursos especializados son escasos. Esta modalidad permite tanto la realización de sesiones de evaluación y monitoreo, como la impartición de terapias adaptadas a la realidad de cada paciente.

El ISSSTE, bajo la dirección general de Martí Batres Guadarrama, formaliza así su compromiso hacia la población derechohabiente infantil, y reafirma esta orientación en el contexto de la administración encabezada por la presidenta Claudia Sheinbaum Pardo. La institución sostiene que la atención a los trastornos del neurodesarrollo, como el espectro autista, debe iniciarse con el reconocimiento temprano de los síntomas y el acceso irrestricto a la consulta médica especializada.

En una entrevista exclusiva en el estudio de Infobae, la especialista en medicina fetal Juliana Moren habló sobre el desarrollo de las cirugías intrauterinas, los criterios para su aplicación y el acompañamiento integral a las familias desde la detección hasta el nacimiento.

Durante una charla con el equipo de Infobae al Mediodía, integrado por Maru Duffard, Andrei Serbin Pont, Facundo Kablan, Federico Cristofanelli, Jimena Grandinetti y Fede Mayol, la médica destacó: “La medicina fetal es una especialidad que es bastante nueva, de los últimos 30 años, porque nos permitió esta tecnología”.

Según Moren, la aparición de nuevas herramientas de diagnóstico temprano modificó el paradigma: “Ya hoy no es la mujer embarazada nuestra paciente, sino también el bebé. Entonces nos ocupamos de los dos, de la mamá y del bebé“.

El avance de la cirugía fetal

La médica explicó que, en la mayoría de los casos, el seguimiento es de bajo riesgo y se limita a controles ecográficos detallados. Sin embargo, señaló, “en un 5 o 10% de los embarazos hay algo que no va como nosotros quisiéramos y ahí es donde entra nuestro rol”. En esos casos, el equipo acompaña y asesora a las familias frente a diagnósticos complejos.

Entre las intervenciones disponibles, Moren resaltó el programa de cirugía fetal del Hospital Austral: “No es lo más habitual, pero hay algunas enfermedades, por ejemplo, mielomeningocele, que es cuando no se cierra la espalda del bebé”. Desde 2015, el hospital realizó más de 120 cirugías intrauterinas de este tipo, cambiando el pronóstico de los recién nacidos.

En ese sentido, la especialista precisó: “Con esta cirugía, la necesidad de colocar una válvula de derivación en el cerebro baja de más del setenta por ciento”. El procedimiento implica una incisión mínima en el útero y la participación de un equipo multidisciplinario, que incluye al neurocirujano que luego intervendría tras el nacimiento.

Decisiones familiares y tiempo para definir la intervención

Consultada sobre el proceso de decisión, Moren explicó: “Antes de que se produzcan esas cirugías, no es que viene la mamá y yo le digo: ‘Esto te tengo que operar’. Hay toda una reunión de equipo, nos sentamos, les explicamos y firman el consentimiento. Se sacan todas las dudas”. El proceso involucra al anestesista, el neonatólogo, el cirujano pediátrico y los familiares, incluidos los abuelos.

Respecto a los plazos, Moren indicó: “Se diagnostica con certeza entre las 18 y 22 semanas. Tenemos tiempo porque estamos operando entre las 25 y 28 semanas”. La médica subrayó la importancia de los controles prenatales adecuados para detectar a tiempo las patologías que pueden beneficiarse de este tipo de intervenciones.

Sobre la aceptación familiar, la especialista afirmó: “Cuando uno les muestra los resultados y les dice los beneficios, en general acceden. Obviamente, los miedos existen. Es una decisión que no es fácil”.

Casos complejos y criterios de derivación

Además del mielomeningocele, Moren describió otra patología compleja: “En embarazos gemelares que comparten placenta, a veces hay un desbalance y uno recibe mucha sangre y el otro se la da. Es un síndrome que se llama transfundido-transfusor”. En estos casos, la intervención requiere mayor celeridad: “Hay que entrar con una aguja y un láser para quemar los vasos que hacen esa conexión anómala. Ahí los tiempos corren”.

La médica resaltó la necesidad de controles con profesionales formados: “Hay una sociedad argentina de diagnóstico prenatal, hay cursos que se hacen para buscar. No es lo mismo mirar sin saber qué buscar”. Remarcó que la derivación temprana y la calidad del seguimiento impactan directamente en la posibilidad de éxito.

El equipo del hospital acompaña a las familias durante todo el proceso y brinda asesoramiento incluso en los casos en que no es posible la cirugía, favoreciendo la toma de decisiones informadas y el acompañamiento emocional.

La entrevista completa a la doctora Juliana Moren

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La disfunción eréctil afecta al 52% de los hombres mayores de 40 años, según la Asociación Española de Andrología, Medicina Sexual y Reproductiva (ASESA). Entre sus principales causas figuran las enfermedades cardiovasculares, la diabetes, la depresión, la obesidad, el consumo de alcohol y el tabaquismo. Para tratarla, existen opciones como la medicación oral y las inyecciones.

No obstante, ha surgido una nueva alternativa para restaurar la función eréctil en pacientes con dificultades. Desde julio de 2025, el seguro de salud suizo (LAMal) financia la implantación de una prótesis de pene, un dispositivo inflable que permite recuperar la función sexual.

Esta medida marca un cambio significativo en el acceso a este tratamiento, hasta ahora restringido al ámbito privado. “Antes, la prótesis no estaba cubierta, a pesar de que existe desde hace mucho tiempo en varios países”, señaló el profesor Franck Bruyère, jefe de urología del Hospital Universitario de Lausana, en declaraciones a 20 Minutes.

¿Cómo funciona la prótesis?

El procedimiento consiste en insertar una prótesis formada por dos tubos conectados a un globo lleno de agua estéril, que permite inducir o desinflar una erección mediante una pequeña bomba oculta en el escroto. El sistema es completamente invisible desde el exterior, aunque es posible palpar la bomba. “Todos los componentes están ocultos y no son visibles cuando el paciente está desnudo. Por supuesto, si se palpa, se podrá sentir la bomba en el escroto”, aclaró el profesor Bruyère.

El procedimiento quirúrgico tiene una duración aproximada de una hora y media y se realiza bajo anestesia general. Bruyère detalla los pasos: “Para insertar los tubos, perforaremos los cuerpos cavernosos del pene. La bomba se colocará dentro del escroto y el globo en el abdomen”. Añade que la incisión es mínima, dejando una cicatriz de dos a tres centímetros en la base del pene.

Quienes optan por este tratamiento encuentran un alto nivel de satisfacción, según los estudios presentados por el hospital. Los riesgos de complicaciones son bajos, aunque existe la posibilidad excepcional de rechazo e infección, que obligaría a retirar el implante. “El cuerpo puede rechazar el implante y provocar una infección. En ese caso, hay que extraerlo, pero esto sigue siendo excepcional”, asegura el cirujano.

La prótesis no afecta la fertilidad ni el placer sexual, siempre que no existan otros problemas añadidos. Sin embargo, Bruyère advierte: “La excitación es externa”. Es posible inflar la prótesis sin deseo sexual, pero hacerlo no tiene mucho sentido si no hay estímulo, ya que no aportaría ningún beneficio.

La mejor opción sigue siendo la medicación oral

Pese a la fiabilidad de la prótesis, identificada clínicamente como sistema “AMS 700”, la medicación oral sigue siendo la opción principal para tratar la disfunción eréctil. Bruyère aconseja mantener el tratamiento farmacológico si resulta efectivo: “Si un hombre está satisfecho con la medicación, es mejor continuar con ella que recurrir a la cirugía, aunque sea superficial”.

Este avance en la cobertura del seguro suizo amplía el abanico de soluciones disponibles para quienes no responden a los tratamientos convencionales, permitiendo a más pacientes aprovechar plenamente su anatomía y mejorar su calidad de vida.