LUNES, 6 de abril de 2026 (HealthDay News) -- El riesgo de cáncer es mayor en las personas que luchan contra enfermedades autoinmunes, pero el peligro disminuye tras comenzar a tomar medicamentos antiinflamatorios, según un nuevo informe.

Investigadores italianos que informaron en la revista Cancers encontraron un aumento del 32% en las probabilidades de cáncer en el primer año tras el diagnóstico de una enfermedad autoinmune como lupus, artritis reumatoide o psoriasis.

Sin embargo, después de que los pacientes comienzan a tomar medicamentos para aliviar la inflamación descontrolada que caracteriza estas enfermedades, su riesgo de cáncer disminuye.

"El riesgo máximo observado en las primeras fases sugiere que la inflamación crónica, más que los tratamientos, es un factor clave en el desarrollo del cáncer", dijo Daniela Marotto, coautora principal del estudio. Es jefa de reumatología en la Autoridad Local de Salud de Gallura, Italia.

Marotto y sus colegas rastrearon la incidencia de cáncer entre más de 356.000 italianos. Descubrieron que los cánceres de pulmón y vejiga, así como las malignidades hematobacterianas (como leucemias y linfomas) y el melanoma estaban más asociados con enfermedades autoinmunes.

"Nuestros resultados apoyan la hipótesis de que la inflamación es un factor determinante en el riesgo de cáncer", señaló el coautor del estudio, el Dr. Antonio Giordano, profesor de la Universidad de Siena en Italia. También es fundador y director de la Sbarro Health Research Organization.

Los investigadores señalaron que este hallazgo pone de manifiesto la necesidad de fomentar el cribado del cáncer entre las personas con enfermedades autoinmunes, especialmente en el primer año tras el diagnóstico.

Más información

Descubre más sobre enfermedades autoinmunes en la Cleveland Clinic.

FUENTE: Sbarro Health Research Organization, comunicado de prensa, 30 de marzo de 2026

MARTES, 10 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- Un fármaco intravenoso ya aprobado reduce significativamente los síntomas del lupus, según mostró un nuevo ensayo clínico .

Más de tres cuartas partes de los pacientes con lupus que tomaron obinutuzumab (Gazvya) mostraron una mejora significativa en sus síntomas tras un año con el medicamento, informaron los investigadores el 6 de marzo en The New England Journal of Medicine.

El fármaco también mejoró el tiempo entre brotes de lupus y tuvo una tasa de remisión más que duplicada en comparación con el placebo, según los investigadores.

Gazvya ya está aprobado para tratar la inflamación renal causada por lupus. El fármaco provoca que el sistema inmunitario ataque y destruya las células B, que producen los anticuerpos que causan el lupus.

El ensayo clínico "representa uno de los éxitos más contundentes en etapas avanzadas de los últimos años para el tratamiento de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), mostrando evidencia importante de que dirigirse a las células B puede lograr reducciones significativas en la actividad de la enfermedad", dijo el investigador principal, el Dr. Richard Furie, jefe de reumatología en Northwell Health en New Hyde Park, Nueva York.

"Estamos viendo el potencial de ofrecer un control de enfermedades más robusto y sostenido con menos dependencia de los esteroides", dijo Furie en un comunicado de prensa. "Estos beneficios son profundamente importantes para pacientes, médicos y familias, marcando a Gazyva como un paso importante en el tratamiento de esta enfermedad autoinmune."

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que provoca que el sistema inmunitario se altere en el cuerpo, atacando principalmente la piel, las articulaciones y órganos internos como los riñones o el corazón, según la Fundación del Lupus de América.

El lupus afecta a más de 3 millones de personas en todo el mundo, principalmente mujeres diagnosticadas entre 15 y 45 años, según los investigadores en notas de fondo.

Los brotes frecuentes de lupus pueden causar daños irreversibles en los órganos. Aproximadamente la mitad de los pacientes con lupus desarrollan nefritis lupiana --la complicación renal para la que Gazvya está aprobada-- en los primeros cinco años del diagnóstico.

Para el nuevo estudio, los investigadores reclutaron a más de 300 pacientes con lupus que recibieron tratamiento estándar para la enfermedad, y asignaron aleatoriamente a la mitad para tomar Gazvya y al resto un placebo.

Los pacientes recibieron infusiones intravenosas de Gazvya o placebo el primer día del ensayo, seguidas de dosis repetidas en las semanas dos, 24 y 26.

Tras un año, el 77% de los pacientes con Gazvya experimentaron una reducción significativa de su lupus, en comparación con el 54% de los que recibieron placebo.

Alrededor del 35% de los que tomaban Gazvya entraron en remisión, frente al 14% de los que tomaban placebo, según los resultados.

Los pacientes que tomaron Gazvya presentaron una tasa más alta de efectos secundarios graves, 17% frente a 14%, según los investigadores. Los eventos adversos más comunes fueron neumonía, infección del tracto respiratorio superior e infección urinaria, según informaron los investigadores.

Una muerte ocurrió entre los pacientes con Gazvya y tres muertes entre pacientes con placebo. La muerte de Gazvya fue una neumonía.

"Durante décadas, las personas que viven con LES se han enfrentado a un ciclo de actividad impredecible de la enfermedad, opciones de tratamiento limitadas y una carga prolongada de esteroides", dijo el Dr. Levi Garraway, director médico del Grupo Roche, en un comunicado de prensa.

El Grupo Roche fabrica Gazvya y financió el ensayo clínico.

"Estos resultados ... demostrar que Gazyva puede proporcionar un control de enfermedades significativo, clínicamente significativo y sostenido, que es fundamental para prevenir daños potencialmente mortales en órganos principales", dijo Garraway. "Esperamos trabajar con las autoridades sanitarias de todo el mundo para llevar este nuevo tratamiento potencialmente transformador a pacientes con lupus lo antes posible."

Más información

La Fundación Lupus de América tiene más información sobre el lupus.

FUENTES: Roche Group, comunicado de prensa, 6 de marzo de 2026; The New England Journal of Medicine, 6 de marzo de 2026

El lupus cutáneo representa una de las formas más visibles y específicas de las enfermedades autoinmunes, caracterizándose por lesiones en la piel que pueden confundirse con otras patologías dermatológicas.

Según explicó el Dr. Álvaro García Martos, reumatólogo del Hospital Universitario del Tajo, identificar los síntomas y conocer las diferencias respecto a otras afecciones permite un abordaje más temprano y efectivo.

¿Qué es el lupus y cómo afecta al cuerpo?

El lupus integra el grupo de enfermedades autoinmunes, donde el sistema inmunitario genera autoanticuerpos que atacan por error los propios tejidos y células del organismo.

De acuerdo con la Sociedad Española de Reumatología, esta reacción provoca daños en diversos órganos y sistemas, entre ellos la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón y los pulmones.

El lupus se manifiesta de forma crónica y alterna entre periodos de actividad y fases de remisión. La intensidad de los síntomas varía considerablemente entre personas y puede afectar la calidad de vida en múltiples niveles.

Tipos de lupus: sistémico, cutáneo y otras variantes

El tipo más frecuente es el lupus eritematoso sistémico (LES), que compromete diferentes partes del cuerpo y se considera el más complejo de diagnosticar y tratar. Según información recogida por Infobae, existen otras variantes:

• Lupus cutáneo: afecta exclusivamente a la piel.
• Lupus inducido por medicamentos: suele desaparecer al suspender el fármaco que lo originó.
• Lupus neonatal: poco habitual, impacta a recién nacidos.

El lupus cutáneo se distingue por la aparición de lesiones, erupciones o manchas específicas en la piel, que pueden agravarse con la exposición al sol.

Síntomas del lupus cutáneo y cómo diferenciarlos

Identificar el lupus cutáneo puede resultar complejo por la similitud de sus manifestaciones con otras enfermedades dermatológicas. Entre los síntomas más frecuentes se incluyen:

• Erupciones rojizas en zonas expuestas al sol
• Lesiones circulares que dejan cicatrices
• Descamación o engrosamiento de la piel
• Aparición de úlceras en la boca o nariz

El Dr. Álvaro García Martos aclaró a la Sociedad Española de Reumatología que “la presencia de lesiones persistentes y resistencia a tratamientos habituales contra otras afecciones cutáneas puede indicar la necesidad de un estudio específico para lupus”.

Diferenciar el lupus cutáneo de patologías como la dermatitis, la psoriasis o el eccema requiere un análisis clínico completo, incluyendo exámenes físicos y análisis de sangre y orina. E proceso diagnóstico puede prolongarse meses o incluso años, debido a la complejidad del cuadro.

Diagnóstico: un proceso integral y prolongado

El diagnóstico de lupus cutáneo no depende de una única prueba. Es indispensable una evaluación médica exhaustiva, donde se consideran antecedentes, síntomas y resultados de laboratorio. La combinación de varias pruebas permite descartar otras enfermedades y confirmar la presencia de autoanticuerpos, característicos del lupus.

Tratamientos actuales y recomendaciones

El manejo del lupus cutáneo se personaliza según la extensión y severidad de las lesiones. El Dr. Álvaro García Martos, enfatizó la importancia de los controles médicos regulares y la adaptación del tratamiento a cada caso.

Algunas recomendaciones clave para el tratamiento incluyen:

• Uso de fotoprotección estricta (evitar exposición directa al sol y emplear protectores solares)
• Aplicación de medicamentos tópicos o sistémicos (según indicación médica)
• Control riguroso de brotes y síntomas asociados
• Evaluación y seguimiento en consultas de Reumatología

El ejercicio físico regular, especialmente el aeróbico de intensidad moderada, se asocia con mejoría de la fatiga, el estado de ánimo y la función cardiovascular, sin incrementar la actividad del lupus en casos leves o inactivos, según datos de la Sociedad Española de Reumatología y el proyecto ReumaFIT.

Puntos clave para pacientes y familiares

Reconocer el lupus cutáneo y distinguirlo de otras afecciones cutáneas requiere vigilancia y atención especializada. Algunos puntos clave que resaltan los expertos incluyen:

• Persistencia de lesiones que no mejoran con tratamientos habituales.
• Antecedentes familiares o personales de enfermedades autoinmunes.
• Aparición de síntomas sistémicos como dolor articular, fiebre o cansancio extremo.

El diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos adecuados contribuyen a mejorar la calidad de vida de quienes conviven con lupus cutáneo. La consulta médica y el seguimiento por especialistas en Reumatología constituyen el principal recurso para abordar esta enfermedad.

La inquietud ante los ruidos articulares —clics, crujidos o chasquidos— es habitual en la vida diaria. Muchas personas se preguntan si estos sonidos indican un problema de salud o si forman parte de los cambios corporales normales. Según la doctora Toni Golen, médica de Harvard Women’s Health Watch, estos fenómenos suelen ser benignos.

En declaraciones recogidas por Harvard Health, Golen explicó que los chasquidos articulares, en ausencia de dolor, rara vez constituyen una señal de alarma. “Nuestras articulaciones pueden volverse más ruidosas a medida que envejecemos. Sin embargo, si estos clics, crujidos o chirridos no causan dolor, no se necesita estar excesivamente preocupado”, afirmó la especialista en entrevista con Harvard Health.

¿Por qué suenan las articulaciones?

Golen advirtió que existen numerosas causas normales para la aparición de sonidos articulares, desde la formación y el estallido de burbujas de aire en el líquido sinovial hasta el roce de tendones y ligamentos sobre estructuras óseas, pasando por el desgaste progresivo de las superficies articulares asociado al envejecimiento.

La especialista indicó que el sedentarismo puede influir en la frecuencia de estos ruidos: los crujidos suelen intensificarse tras permanecer largos periodos sentados o inactivos. “Es más probable escuchar estos ruidos después de pasar mucho tiempo sentado o quieto, así que para evitar los clics o crujidos a menudo basta con levantarse y moverse más”, señaló Golen en las páginas de Harvard Health.

La explicación está en que la inactividad prolongada favorece pequeñas alteraciones en la posición de los tejidos articulares. Al reanudar el movimiento, estos tejidos retornan a su lugar habitual, generando esos sonidos característicos.

Entre las causas más frecuentes de estos ruidos, Golen destacó el fenómeno de las burbujas de gas formadas por la disolución de gases como dióxido de carbono y nitrógeno en el líquido sinovial. Cuando una articulación se mueve, la presión cambia y estas burbujas pueden colapsar o explotar, produciendo el famoso “clic”. Además, en ciertas posiciones, los tendones y ligamentos pueden desplazarse suavemente sobre prominencias óseas, generando un chasquido que suele ser inofensivo.

Cuando los ruidos articulares requieren atención

No obstante, la doctora Golen subrayó que la situación cambia si los ruidos articulares aparecen acompañados de dolor, hinchazón o limitación del movimiento. “Si los clics, crujidos u otros ruidos se presentan junto con dolor o hinchazón, esto podría indicar una afección como artritis, bursitis, tendinitis o lupus”, advirtió en el mismo medio.

Estas enfermedades inflamatorias suelen manifestarse, además, con síntomas como rigidez articular, calor local, enrojecimiento y, en algunos casos, sensación de inestabilidad o debilidad en la articulación afectada.

La artritis, por ejemplo, se caracteriza por la inflamación de una o varias articulaciones, con dolor persistente y rigidez matutina. En el caso de la bursitis, la inflamación afecta a las bolsas serosas que amortiguan el roce entre tendones y huesos, generando dolor y restricción del movimiento.

La tendinitis, por su parte, implica una inflamación de los tendones, mientras que el lupus es una enfermedad autoinmune que puede involucrar múltiples órganos, incluidas las articulaciones.

Ante la persistencia de estos síntomas, la experta recomendó consultar a un médico para obtener un diagnóstico preciso. “Hablar con su doctor es la mejor manera de determinar la causa de sus síntomas y qué medidas pueden ayudar a aliviarlos”, explicó Golen en declaraciones recogidas por Harvard Health. El profesional podrá realizar una evaluación clínica y, si es necesario, solicitar estudios complementarios como radiografías, resonancias magnéticas o análisis de sangre para descartar enfermedades subyacentes.

Actividad física, hábitos saludables y cuándo consultar al médico

De acuerdo con la orientación médica de Harvard Health, los ruidos articulares no deben generar preocupación si no hay molestias, dolor o inflamación. La actividad física regular y el movimiento moderado ayudan a reducir la frecuencia de estos sonidos y favorecen la salud articular, ya que el ejercicio mejora la lubricación natural de las articulaciones, fortalece los músculos y previene la rigidez, como subrayó Golen.

Factores como la edad avanzada, antecedentes de lesiones o el sobrepeso pueden aumentar la probabilidad de experimentar ruidos articulares, pero en la mayoría de los casos, estos sonidos no indican daño ni requieren tratamiento. Incluso el hábito de “tronarse los dedos” no se relaciona científicamente con la aparición de artritis, salvo que cause dolor o inflamación, situación en la que se recomienda consultar a un especialista.

Los clics y crujidos articulares suelen ser inofensivos si no hay síntomas adicionales. Solo es necesario buscar atención médica si los ruidos se acompañan de dolor, hinchazón, rigidez o limitación funcional. Mantenerse activo y vigilar cualquier cambio en la salud de las articulaciones es clave para preservar el bienestar y la movilidad. Como concluye la doctora Golen, la mayoría de estos sonidos no requiere preocupación ni intervención médica si no existen molestias asociadas.

Selena Gomez decidió enfrentar directamente una de las especulaciones más persistentes entre sus seguidores: los notorios cambios en su voz a lo largo de los años.

La cantante y actriz de 33 años abordó el tema durante una transmisión en vivo por Instagram realizada el martes 16 de diciembre, donde respondió preguntas de fans en tiempo real y adoptó un tono inusualmente franco para aclarar el asunto.

“Sí, me han hecho esta pregunta varias veces, lo de la voz. No hay excusa, realmente no me importa. Creo que mi punto es que a veces pasan cosas”, dijo. Durante el mismo Live, la estrella de Hollywood explicó que en ocasiones experimenta molestias físicas que influyen en cómo suena al hablar.

“Me pasa algo raro. A veces mi garganta se inflama por dentro. Eso es todo”, comentó, antes de agradecer a quienes participaron en la transmisión: “Me alegra que estén siendo honestos conmigo en el Live. De verdad lo aprecio”.

Aunque la artista no vinculó explícitamente estos cambios de voz con una condición médica específica, desde hace años ha sido abierta sobre sus problemas de salud, en particular su diagnóstico de lupus, revelado en 2015.

Posteriormente, también compartió que se sometió a quimioterapia como parte de su tratamiento.

Según Healthline, esta enfermedad también puede causar fatiga vocal, ronquera por inflamación de las cuerdas vocales o de la laringe, alteraciones en la calidad de la voz y disminución de la intensidad vocal, efectos que pueden ser temporales o crónicos.

La conversación resurgió con fuerza a principios de este año tras la viralización de un video en TikTok que superó 1.9 millones de reproducciones.

En el montaje, un usuario recopiló clips de Selena Gomez a lo largo de su carrera para mostrar el contraste en su forma de hablar.

El primer fragmento la muestra siendo adolescente, entusiasmada, hablando sobre su deseo de participar como invitada en la serie Gossip Girl. El video avanza hasta entrevistas recientes, donde su tono se percibe más pausado y contenido.

Otros clips incluidos corresponden a momentos clave de su vida pública, como su discurso en los American Music Awards de 2016, cuando habló abiertamente sobre la depresión, o entrevistas posteriores a su ingreso a un centro de tratamiento para atender su salud mental, luego de cancelar varias fechas de su gira Revival.

“Tuve que parar porque lo tenía todo y estaba completamente rota por dentro y lo mantuve todo junto lo suficiente como para no decepcionarte nunca, pero lo mantuve tan unido que me decepcioné a mí misma”, dijo en una entrevista.

Algunos usuarios también especularon que el cambio en la voz podría ser “una combinación de su medicación y lupus” o estar superando la ansiedad.

Cabe destacar que el lupus es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca tejidos sanos, lo que puede provocar inflamación en distintas partes del cuerpo.

De acuerdo con especialistas médicos, el lupus afecta aproximadamente a una de cada 10 mil personas y cerca del 90 por ciento de los casos se presentan en mujeres. Los pacientes suelen experimentar brotes que incluyen dolor en las articulaciones, fatiga extrema, erupciones cutáneas e inflamación prolongada.

La reumatología es una especialidad que tiene futuro, teniendo en cuenta cómo se extiende la esperanza de vida, ya que con la edad se acentúan los problemas óseos. Sin embargo, esta rama de la medicina no atiende sólo a adultos mayores. Muchas deformaciones de la columna y otras dolencias articulares se originan en enfermedades autoinmunes que afectan a personas más jóvenes.

Fernando Arizpe y Máximo Cosentino son dos jóvenes médicos reumatólogos formados en la Universidad de La Plata pero radicados y ejerciendo su especialidad en el interior de la provincia, Junín y Pehuajó respectivamente.

En todo el país hay alrededor de mil reumatólogos. Es por lo tanto una especialidad que debería crecer, de la mano de la nueva longevidad.

El doctor Fernando Arizpe (MP 118927) trabaja en el Hospital Piñeyro de Junín (público, de gestión provincial), y también en una clínica privada de esa localidad. Máximo Cosentino (MP 119290) está en un hospital provincial de 9 de Julio, también público. Una vez cada quince días asiste a uno de Bolívar, municipal, y además trabaja en un consultorio particular en Pehuajó.

— Junto con las deformaciones de las manos, el encorvamiento de la espalda suele ser un signo asociado a la edad. ¿Es algo evitable? ¿Cuáles son las causas?

Máximo Cosentino: — Las manos deformadas, las articulaciones alteradas. Detrás de eso había quizás artrosis, que es la patología más común en el adulto mayor, pero también vemos mucha patología autoinmune. Y la patología autoinmune se da en gente joven.

— ¿Qué patología es esa?

MC: — En el listado, el lupus es el más nombrado, pero también las vasculitis, la esclerodermia, el síndrome de Sjögren, miopatías… Son enfermedades autoinmunes que las tratamos los reumatólogos porque característicamente afectan los músculos esqueléticos, huesos y articulaciones. Y se dan en gente joven.

— Pero podemos decir que la reumatología, una especialidad en la que hoy no hay tantos profesionales, seguramente va a crecer a la par de la longevidad. Ahora bien, así como consultamos a un colega de ustedes por el tema de la deformación de los nudillos que es algo que denota mucho la edad, algo parecido sucede con el encorvamiento.

MC: — Creo que hay que diferenciar, cuando se observa a gente muy o no tan encorvada, es si esa curvatura comenzó a una edad temprana o si apareció siendo adulto mayor. Esta sería la primera diferenciación.

— ¿El encorvamiento en el adulto es inexorable? Pareciera que no porque veo que hay adultos mayores que se mantienen bien erguidos. ¿De qué depende eso?

MC: — De un montón de factores. Si no tenemos una enfermedad, no debería haber una curvatura. Puede haber una pequeña, llamémosle curvatura, pero es posicional, o sea, por la postura.

— Por la mala postura, claro.

MC: — Pensemos que la columna es un eje de hueso y sobre eso principalmente ligamentos y músculos que la mantienen erguida, recta. El sedentarismo, la falta de actividad, a veces la genética, que tiene mucho que ver, llevan a que haya una curvatura que nosotros muchas veces le llamamos falsa, porque si uno acomoda esas cosas, se revierte. Y prevenir es posible, si uno hace una buena actividad física, que redunde en buena salud muscular y ósea, no tiene por qué haber una curvatura. A veces la gente dice “me achiqué”. Puede haber una pérdida de uno o dos centímetros de la altura máxima en la juventud, pero es lo normal. Ahora, si son más de 3 o 4 centímetros, ya empezamos a pensar que hay algo patológico que está provocando que esa columna pierda altura. Pero un poco de achicamiento es normal porque la separación entre las vértebras se va reduciendo. Entre cada vértebra hay un disco y ese disco pierde espesor. Es algo milimétrico. Pero sumando todo, junto con la postura, la pérdida de masa muscular, la pérdida de la fuerza de los ligamentos, lleva a una reducción de la altura y eventualmente a un encorvamiento.

Fernando Arizpe: — El factor genético es importante, pero después lo que más va a condicionar en los adultos mayores es la actividad física y lo postural. También hay que ver si existe o no una patología de base. Pero a priori, hay mucha gente que no tiene ninguna patología y quizá lo que le ha faltado es mayor actividad, mayor fortalecimiento muscular, y tal vez lo que más lleva a esta curvatura no es tanto una patología de la columna, sino la sarcopenia y la pérdida de masa muscular que vienen aparejadas con el envejecimiento.

— Pero hay personas que están muy encorvadas, casi dobladas.

MC: — Eso es patológico. Si empezó de joven, de a poquito se va encorvando, hasta que al volverse adulto mayor tiene una curvatura tal que no puede mirar de frente.

FA: — Esos casos dependen un poco de la edad a la que aparecen. En edades más jóvenes, posiblemente son enfermedades, lo que mencionamos antes, enfermedad autoinmune o inflamatoria, que es algo que buscamos siempre definir en la patología de columna: si es algo más bien inflamatorio o si es degenerativo debido a la edad y a la artrosis. Es una parte importante de la consulta reumatológica de la patología de columna establecer eso. En edades más jóvenes se da más esta enfermedad inflamatoria, que englobamos bajo el nombre de espondiloartritis. Es un grupo de enfermedades que no solamente afectan a la columna, y pueden estar asociadas a la psoriasis, artritis psoriásica. O a una enfermedad inflamatoria intestinal, como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. Los pacientes que tienen esas enfermedades y tienen dolor lumbar, uno debe pensar en una enfermedad inflamatoria también a nivel de la columna. Y eso, a la larga, va llevando a esa curvatura pronunciada. Por suerte, ya no lo vemos tanto porque hay muchos tratamientos disponibles hoy en día, pero si no se trata hay personas que estarán totalmente dobladas hacia adelante. Eso es superpatológico y es porque no se trató a tiempo la enfermedad que lo causó. De lo contrario, es muy prevenible.

— O sea que si la enfermedad es detectada a tiempo, se puede evitar que la persona llegue a ese nivel de encorvamiento.

FA: — Exactamente. Si la causa es inflamatoria, lo podemos tratar a tiempo. Por eso es muy importante conocer qué tipo de dolor es, si dura más de tres meses, si empeora en reposo y disminuye con la actividad. Son como banderas rojas que tenemos en cuenta a la hora de preguntar sobre el dolor lumbar para detectar estas enfermedades lo antes posible.

— ¿Qué tratamiento tiene?

FA: — En primera instancia, para esta espondiloartritis, antiinflamatorios, como por ejemplo el ibuprofeno, el naproxeno, de dos semanas a un mes. Después se puede ir regulando según la respuesta al tratamiento. Luego pasamos a terapias biológicas, drogas más específicas, más dirigidas a la fisiopatología de la enfermedad.

— ¿Hace mucho que existen estos tratamientos?

FA: — Los biológicos están disponibles en Argentina desde hace unos 25 años.

MC: — Aclaremos que una vez que la columna empezó a curvarse, el tratamiento no puede revertir lo que ya ocurrió.

FA: — No, no lo va a corregir, lamentablemente. Es una enfermedad que hay que tratar a tiempo. Otras causas de encorvamiento dentro de lo que es inflamatorio son, por ejemplo, las patologías del músculo, miopatías inflamatorias, que también suelen aparecer en adultos jóvenes, entre los 30 y los 60 años. En adultos mayores, la curvatura puede aparecer por la debilidad muscular, no tanto por la patología de la columna en sí, sino por la debilidad muscular. Se va perdiendo fuerza y el paciente se va a encorvar. Además, muchos pacientes que tienen enfermedades autoinmunes, que recibieron corticoides durante toda su vida, pueden tener osteoporosis y fracturas vertebrales, que también llevan a ese encorvamiento. Porque el corticoide es un medicamento que usamos mucho en esta patología y a la larga puede dañar mucho el hueso.

— ¿O sea las dos grandes causas u orígenes son inflamatorias o dengenerativas?

MC: — Claro, esa es la gran diferencia. Cuando vemos un adulto mayor que se encorva, pensamos más en algo degenerativo, de desgaste, como la artrosis o la osteoporosis. La artrosis, por un desgaste de la articulación, que se va destruyendo, va perdiendo la movilidad y se va fusionando. O la osteoporosis que sería como un “desgaste” del hueso, que va perdiendo densidad. El paciente cuando va al consultorio te dice: “Se me apolillan los huesos”. Porque en la imagen típica de osteoporosis el hueso tiene agujeritos, como apolillado. Si vemos un paciente adulto mayor, 70, 75, 80 años, que tiene una curvatura, con pérdida de altura de más de 4 centímetros, lo primero que pensamos es que una vértebra se rompió y al fracturarse, se pierde esa estabilidad, y lo más común es que se curve hacia adelante.

— ¿La persona se da cuenta de que se le rompió una vértebra?

MC: — Un treinta por ciento de los casos son asintomáticos. Y sin traumatismo, o sea, fractura espontánea. El paciente no siente dolor. Se detecta con imágenes. Puede ser por levantar una caja, aunque no sea muy pesada, por la postura. La forma de agacharse puede hacer que la columna se curve y se fracture la vértebra.

— ¿Eso le pasa en general a la persona que tiene una debilidad ósea?

MC: — Claro. Entre osteopenia y osteoporosis. Osteopenia es como un paso previo, un hueso intermedio, ni muy débil ni muy fuerte, no normal, pero tampoco osteoporótico. Pero en osteopenia se puede fracturar igualmente. Eso es lo primero que pensamos. Después puede ser propio de la artrosis, se van fusionando las vértebras, el disco pierde altura, se lesiona, las hernias que se van provocando. Hay otras patologías que calcifican los ligamentos de la columna y le quitan movilidad y puede generar una postura inclinada. Todo eso es más degenerativo, relacionado a la edad y factores, como la menopausia, que en la mujer genera osteoporosis. También genera osteoporosis fumar, tomar alcohol en exceso, el sedentarismo, la dieta pobre en calcio, la poca exposición al sol. Son factores del día a día. Más allá de que se pueda tener alguna enfermedad que provoque más osteoporosis. O el uso de corticoides, como decía Fernando.

FA: — Hay otros medicamentos que pueden afectar a la salud ósea. Sobre todo los usados en tratamientos oncológicos.

— En cuanto a las actividades físicas que ayudan a prevenir o al menos a retardar los problemas de columna, ¿qué es lo más aconsejable?

MC: — Todo lo que es estiramiento y fortalecimiento de músculos paraespinales, los que están al costado de la columna, es lo que va a permitir una postura más sólida. Un concepto importante en nuestra especialidad es que hoy se sabe que músculo y hueso son una unidad. Si uno trabaja el músculo, trabaja el hueso. Fortalezco el músculo, fortalezco el hueso. Entonces, todos los ejercicios contra resistencia, o sea, contra la gravedad, van a generar fortalecimiento.

FA: — Siempre debe ser actividad física de bajo impacto. Por ejemplo, el aquagym es una muy buena actividad. La recomendamos mucho porque en el agua hay menor gravedad, entonces menor impacto. También yoga o pilates, pero idealmente que esté supervisada esa actividad. Pero siempre va a ser mejor una actividad a que el paciente no haga actividad de ningún tipo. Suele pasarnos: vemos pacientes, sobre todo los muy encorvados, que no hacen ningún tipo de actividad.

— En el caso del que está muy encorvado, ¿se puede hacer algo?

MC: — Hay terapias de rehabilitación. No va a recuperar la postura, pero vamos a tratar de mejorar la calidad de vida en cuanto al dolor, la función, a darle herramientas para desenvolverse de mejor manera.

FA: — Sí, son también importantes las terapias físicas, kinesioterapia, fisiatría. Lo tiene que hacer alguien entrenado justamente en fortalecer los músculos paraespinales y también en educar al paciente sobre qué actividades puede hacer, cuáles no, e ir mejorando su funcionalidad.

MC: — Creo que uno tiene que pensar que aumenta la expectativa de vida, aumenta la edad, y todo el cuerpo envejece. Envejece el hueso, la articulación, el músculo, como la piel. Entonces, es obvio que vamos a ir viendo más de estas cosas y la mejor forma de prevenirlas es con la calidad de vida de la que hablábamos recién. Si la gente va a vivir cada vez más, hasta los 110, 120, los años que sean, naturalmente van a ir padeciendo más estas cosas. Se puede ralentizar este proceso, llegar a más edad con mejor calidad, con todas estas cosas que decíamos. El tabaquismo sabemos que genera sarcopea, debilidad muscular, daña el hueso. El alcohol en exceso.

FA: — Una dieta saludable también, obviamente, es super importante. Frutas y verduras, tratar de evitar las harinas. Que no sea rutinario, nuestra cultura está llena de bizcochitos, ¿no?, para acompañar el mate. Todo lo panificado, facturas y demás. Todo lo rico…

— Es duro.

MC: — Es difícil, obviamente, muy difícil. En una población, incluso a nivel mundial, que tiene mayor obesidad, síndrome metabólico, sabemos que el tejido adiposo del sobrepeso, genera sustancias inflamatorias, entonces también genera daño a nivel del hueso y del músculo. Esas sustancias inflaman todo el cuerpo. Eso lleva, por ejemplo, a que se inflamen las arterias y mayor riesgo cardiovascular, a que se inflame y dañe el hueso, y a que se inflame el músculo. La obesidad no solo te va a dar artrosis de rodilla y de cadera por el peso, lo que es lógico, sino que por la inflamación también se sabe que tienen más artrosis en las manos.

— Es preocupante esta conversación, quiero que sepan (risas)

MC: — Y sí, nos suele pasar en el consultorio, lamentablemente. No hay una píldora mágica. Creo que les pasa a todos los médicos, porque si vas al cardiólogo te va a decir lo mismo, si vas al neumonólogo, que dejes de fumar.

— El adulto mayor ¿es mejor paciente que el joven? ¿Más obediente?

FA: — Qué buena pregunta.

MC: — Yo creo que sí. Puede tener que ver con que muchos están jubilados o con menos actividad, entonces se dedican más a su salud. La gente joven tiene muchas ocupaciones. Ellos mismos te lo dicen: por sus hijos, descuidan su salud, les cuesta la adherencia al tratamiento, que es muy importante. Se cansan. Por ejemplo, se tienen que dar una medicación por semana o por mes y te dicen que se cansa. Sí, es mucho más adherente el adulto mayor.

FA: — Responde más en el consultorio, también por una cuestión generacional. Quizá hay un poco más de educación en la gente más mayor y por ahí más respeto al médico. Tienen también esta visión verticalista de: “Hago lo que usted me dice”. El joven quizás discute un poco más pero es bueno que tengan esta mirada crítica y pregunten en la consulta. Por ahí el adulto mayor no lo hace. Muchas veces un paciente de nuestra edad, 40, 50 años, puede ser más desafiante, si se quiere. La gente más mayor abre los brazos y dice: “Hacé lo que quieras”. Y por ahí tampoco es tan así. Tiene que haber una parte más activa de parte del paciente porque es su propia salud. Se tiene que empoderar y saber que depende de él mismo. Muchas veces el paciente va para que uno le dé las pastillas mágicas, resuelva su dolor, y listo. Y no, tiene que hacer tarea en su casa, más actividad física, moverse, comer más sano, dejar de fumar. Y en la gente más mayor, cuesta.

— No sé si quieren decir alguna cosa más, dar alguna buena noticia (risas).

MC: — Llevar una vida saludable es importante, pero hay otros factores. Por ejemplo, una paciente postmenopáusica, me decía: “¿Por qué tengo osteoporosis? Hice siempre actividad física, hice todo bien, me cuidé, como sano”. Pero es que también hay factores, por ejemplo, hormonales. Sin la protección del estrógeno, hay más riesgo, aunque hagas actividad física. Pero vas a reducir muchísimo el riesgo de un montón de complicaciones si llevás una vida sana. Ese es el mensaje más importante.

FA: — En el consultorio también vemos gente de 70 y pico, 80, con una densitometría prácticamente normal. Hoy tenemos gente de 90 años que consulta sólo porque le duelen las manos, la cintura...

VIERNES, 14 de noviembre de 2025 (HealthDay News) -- Uno de los virus más comunes de la humanidad está detrás del trastorno autoinmune conocido como lupus, según un estudio reciente.

El virus de Epstein-Barr (VEB) reside silenciosamente en los cuerpos de 19 de cada 20 estadounidenses, y con mayor frecuencia causa mononucleosis entre adolescentes y adultos jóvenes, dijeron los investigadores.

Pero el virus puede hacer que un número minúsculo de células inmunitarias se vuelvan rebeldes, iniciando una cascada que conduce al ataque generalizado del lupus en la piel, las articulaciones y los órganos internos de un paciente, informaron los investigadores el 12 de noviembre en Science Translational Medicine.

"Este es el hallazgo más impactante que ha surgido de mi laboratorio en toda mi carrera", dijo en un comunicado de prensa el investigador principal, el Dr. William Robinson, profesor de inmunología y reumatología de Stanford Medicine, en California. "Creemos que se aplica al 100% de los casos de lupus".

Alrededor de 1.5 millones de estadounidenses sufren de lupus, según la Lupus Foundation of America. El lupus hace que el sistema inmunitario comience a atacar las células de una persona, lo que provoca daños en todo el cuerpo.

Por razones desconocidas, 9 de cada 10 pacientes de lupus son mujeres, anotaron los investigadores.

La mayoría de las personas se infectan con el virus de Epstein-Barr cuando llegan a la edad adulta, al compartir una cuchara, beber del mismo vaso o intercambiar un beso, dijeron los investigadores.

"Prácticamente la única forma de no contraer EBV es vivir en una burbuja", dijo Robinson. "Si has vivido una vida normal", las probabilidades son casi 20 a 1 de que lo tengas.

Una vez que una persona contrae el VEB, se instala en células infectadas, permaneciendo latente por el resto de la vida de una persona, dijeron los investigadores.

Un tipo de célula en la que se instala el VEB son las células inmunitarias conocidas como células B, que producen anticuerpos en respuesta a la infección y animan a otras células inmunitarias a atacar y matar virus y bacterias invasores.

Utilizando un sistema de secuenciación genética de alta precisión, el equipo de investigación descubrió que esto es una ocurrencia rara. Menos de 1 de cada 10,000 de las células B de un paciente infectado por el VEB pero por lo demás sano hospedan el VEB inactivo.

Pero los pacientes con lupus tienen un nivel 25 veces más alto de células B infectadas por el VEB, con una fracción de 1 en 400.

El virus latente empuja a la célula B en la que permanece inactivo para producir una proteína viral llamada EBNA2, dijeron los investigadores. Esta proteína actúa como un interruptor que activa una batería de genes en la célula B, incluidos algunos que causan inflamación.

El resultado neto: la célula B se vuelve altamente inflamatoria y comienza a provocar que otros tipos de células inmunitarias ataquen a las células sanas, dijeron los investigadores.

Robinson sospecha que esta cascada podría extenderse más allá del lupus a otras enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn, que anteriormente se han relacionado con el virus de Epstein-Barr.

Sin embargo, una pregunta sigue sin respuesta: si casi todo el mundo tiene VEB latente en algunas de sus células B, ¿por qué solo algunos de nosotros desarrollamos lupus?

Robinson especula que ciertas cepas de VEB podrían ser más propensas a hacer que las células B infectadas se vuelvan rebeldes y comiencen la cascada que termina en lupus.

Este descubrimiento podría conducir a una cura para el lupus, anotaron los investigadores.

Un enfoque que se está explorando implica un proceso llamado agotamiento ultraprofundo de células B, en el que se eliminan todas las células B circulantes de una persona. Durante los meses siguientes, la médula ósea de la persona los reemplazaría con nuevas células B libres de VEB.

Más información

La Clínica Cleveland ofrece más información sobre el virus de Epstein-Barr.

FUENTE: Stanford Medicine, comunicado de prensa, 12 de noviembre de 2025

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica de causa desconocida que puede afectar casi cualquier órgano del cuerpo.

Aunque cada caso es único, reconocer los signos y conocer las opciones de tratamiento puede marcar la diferencia en la calidad de vida de quienes lo padecen.

¿Cuáles son los síntomas más comunes?

De acuerdo con Mayo Clinic, los principales síntomas que pueden alertar sobre la presencia de lupus incluyen:

• Cansancio persistente: presente en hasta el 90% de las personas con lupus; puede llegar a ser incapacitante y no siempre indica actividad de la enfermedad.
• Fiebre inexplicable: ocurre en más del 50% de los casos; puede confundirse fácilmente con infecciones comunes.
• Dolor e inflamación articular: afecta a la mayoría de los pacientes y suele ser una de las primeras manifestaciones.
• Dolor muscular y debilidad poco frecuente.
• Cambios de peso: pérdida antes del diagnóstico (por disminución del apetito) o aumento asociado a la retención de líquidos por baja de albúmina.
• Lesiones en la piel: hasta el 70% desarrolla erupciones (destaca la llamada “en mariposa” sobre mejillas y nariz después del sol), úlceras orales o nasales, alopecia y otras alteraciones cutáneas.

El lupus puede presentar además otros síntomas como dolor torácico al respirar, caída de cabello, dificultades cognitivas o afectación de órganos internos (riñón, corazón, cerebro).

¿Cómo se diagnostica el lupus?

No existe una sola prueba específica para detectar lupus. El diagnóstico se realiza mediante una combinación de:

• Exámenes médicos clínicos completos
• Pruebas de sangre y orina para buscar alteraciones típicas
• Seguimiento de los síntomas en el tiempo

El proceso suele llevar tiempo, ya que el lupus puede simular otras enfermedades reumatológicas o infecciosas. Es habitual que sean necesarios varios estudios para descartar otras causas antes de confirmarlo.

Tratamiento: control y calidad de vida

Aunque el lupus no tiene cura definitiva, el objetivo actual del tratamiento es alcanzar y mantener la remisión —es decir, que la enfermedad no esté activa— y prevenir daños en los órganos a largo plazo.

Los especialistas suelen emplear una combinación de:

• Corticosteroides: Son eficaces para aliviar la inflamación aguda y controlar los brotes. Sin embargo, el uso prolongado puede causar efectos adversos como osteoporosis, hipertensión o problemas metabólicos, por lo que los médicos intentan reducir su dosis lo antes posible.
• Immunosupresores (como azatioprina o micofenolato): Ayudan a frenar la reacción autoinmune, indicated especialmente cuando el lupus compromete órganos vitales (riñones, corazón, sistema nervioso central).
• Antimaláricos (hidroxicloroquina): Son esenciales en el tratamiento de base y pueden reducir el riesgo de brotes y proteger contra el daño acumulativo a largo plazo.
• Fármacos biológicos (como belimumab): Dirigidos a alterar partes específicas del sistema inmune, se utilizan en pacientes con lupus más grave o de difícil control.

El tratamiento no solo implica medicación. Es fundamental el seguimiento médico regular para ajustar fármacos según la actividad del lupus y prevenir complicaciones derivadas tanto de la enfermedad como de los propios medicamentos.

Además, se recomienda mantener buenos hábitos de vida: evitar la exposición solar excesiva, cuidar la salud mental, realizar ejercicio adaptado a cada situación y controlar factores de riesgo cardiovascular.

Detección temprana, impacto social y visibilidad

El lupus suele avanzar en silencio durante meses o incluso años, por lo que la detección precoz es clave para evitar daños irreversibles. Consultar ante síntomas persistentes —como fatiga extrema, dolor articular inexplicable o lesiones en la piel— permite acceder a un diagnóstico más rápido y optar por un tratamiento oportuno, que puede significar una gran diferencia en la evolución del cuadro.

El lupus aún es una enfermedad poco conocida y muchas veces subestimada. La falta de información y las manifestaciones invisibles —como el cansancio extremo o el dolor— pueden derivar en incomprensión en el ámbito familiar, escolar o laboral. Por eso, la difusión y la educación sobre el lupus son fundamentales, tanto para quienes lo padecen como para la comunidad.

Cuando la fama ayuda a visibilizar la enfermedad

El lupus no distingue géneros, edades y menos celebridades. En los últimos años, varias figuras públicas han compartido su experiencia con la enfermedad y ayudaron a ponerla en foco. Entre ellas:

• Selena Gomez: debió someterse a un trasplante de riñón en 2017 debido a complicaciones del lupus.
• Lady Gaga: confirmó su diagnóstico en 2010, aunque su cuadro fue leve inicialmente y luego impactó en su carrera.
• Kim Kardashian: recibió la noticia públicamente y ha visibilizado sus estudios y consultas.

Gracias a sus testimonios, el lupus es más conocido y menos invisible, impulsando la investigación, la empatía y el acceso al diagnóstico y tratamiento.

El lupus presenta desafíos a diario, pero con información confiable, consulta médica temprana y apoyo adecuado, es posible alcanzar una buena calidad de vida y convivir con la enfermedad de manera activa y plena.

La cantante y actriz Selena Gomez ha vuelto a abrir su corazón sobre uno de los temas más personales de su vida: su sueño de convertirse en madre. Menos de dos semanas después de casarse con el productor musical Benny Blanco, la artista de 33 años compartió en sus redes sociales y en entrevistas recientes que espera “algún día” tener un hijo, a pesar de los obstáculos médicos que enfrenta.

Alex Russo se convierte en mamá en el regreso de “Wizards Beyond Waverly Place”

Durante la promoción de la segunda temporada de la serie “Wizards Beyond Waverly Place”, la secuela del exitoso programa de Disney Channel que lanzó su carrera, Gomez publicó en su cuenta de Instagram una imagen del final de temporada con un mensaje que emocionó a sus seguidores: “Alex Russo es una mamá. Ojalá algún día sea yo.”

En el episodio, su personaje revela a Billie, interpretada por Janice LeAnn Brown, que es su madre. En una entrevista detrás de cámaras publicada en YouTube, Gomez expresó su gratitud hacia su joven compañera de reparto. “Estoy realmente agradecida por esta encantadora niña Janice”, comentó entre risas, mientras Brown reveló que ambas lloraron durante la lectura del guion al descubrir la escena final.

“Fue muy emotivo, especialmente para mí y para ella después de la lectura de la mesa”, dijo Janice, a lo que Gomez agregó: “Éramos como charcos”. Esta conexión emocional, según los fanáticos, refleja el deseo profundo que Selena ha expresado públicamente sobre formar una familia.

Su deseo de maternidad y los retos médicos que enfrenta

Gomez ha sido honesta sobre las dificultades que ha atravesado para poder tener hijos biológicos. En una entrevista con Vanity Fair en 2024, reveló por primera vez que no puede concebir de manera natural debido a complicaciones derivadas del lupus, una enfermedad autoinmune que ha afectado seriamente su salud durante años.

“Nunca he dicho esto, pero desafortunadamente no puedo gestar a mis propios hijos”, confesó la artista. “Tengo muchos problemas médicos que pondrían en peligro mi vida y la del bebé. Tuve que lamentar eso durante un tiempo”.

A pesar de ello, Selena no ha perdido la esperanza. Aseguró que está decidida a convertirse en madre mediante gestación subrogada o adopción, dos caminos que considera igualmente válidos. “Me parece una suerte que haya gente maravillosa dispuesta a ofrecer gestación subrogada o adopción, que son dos posibilidades enormes para mí”, señaló. Con serenidad, añadió: “Al final, no me importa. Será mío. Será mi bebé.”

Benny Blanco y Selena: una pareja unida por el mismo sueño

El deseo de formar una familia también ha sido compartido por su esposo, el productor Benny Blanco, con quien Gomez mantiene una relación desde 2023. Durante una entrevista con Howard Stern en su programa de SiriusXM, Blanco confesó que su “próximo objetivo” es tener un hijo con la cantante.

“Ese es mi próximo objetivo. Tengo muchos ahijados y un montón de sobrinos. Me encanta estar rodeado de niños”, comentó el productor, conocido por trabajar con artistas como Ed Sheeran, Justin Bieber y Halsey.

Selena y Benny hicieron pública su relación en diciembre de 2023, luego de salir en secreto durante seis meses. Tras un año de compromiso, la pareja contrajo matrimonio el 27 de septiembre de 2025 en una íntima ceremonia celebrada en un vivero de Santa Bárbara, California.

Entre los invitados estuvieron Taylor Swift, una de las mejores amigas de Gomez, y sus compañeros de reparto en Only Murders in the Building, Martin Short y Steve Martin. La cantante lució tres vestidos personalizados de Ralph Lauren, incluido un diseño de encaje que usó para caminar hacia el altar.

Un plan de vida más allá del matrimonio

Antes de conocer a Blanco, Selena ya había considerado la posibilidad de la maternidad en solitario. En 2024, durante un evento de Time 100, reveló que tenía planeado adoptar un niño si no encontraba una pareja estable antes de los 35 años.

“Estuve sola durante cinco años y realmente me acostumbré”, explicó. “Entonces se me ocurrió mi plan: iba a adoptar a los 35 años si no hubiera conocido a nadie”.

Ahora, con su matrimonio recién celebrado y un nuevo capítulo profesional en marcha, Gomez asegura que se siente más preparada que nunca para la maternidad, sin importar el camino que tome.

“Los síntomas del lupus pueden ser tan diversos que muchas veces el diagnóstico se retrasa" y, en ocasiones, puede poner en riesgo la vida del paciente, dijo, al abordar la realidad de quienes enfrentan esta compleja patología.

Estas declaraciones fueron realizadas en diálogo con Infobae en Vivo, durante el programa de la mañana, que cuenta con la conducción de Gonzalo Sánchez, Maru Duffard, Ramón Indart y Cecilia Boufflet.

Durante su exposición, Meretta aportó detalles sobre los avances científicos en torno al lupus, los desafíos del abordaje médico y la influencia de factores como el género, la genética y el estrés en el desarrollo y evolución de esta patología.

El especialista explicó que el lupus afecta a unas “veinte a treinta personas cada cien mil habitantes”, y que “suele presentarse con una clara preponderancia en mujeres jóvenes en edad fértil, en una proporción de nueve a uno respecto a los hombres”. La explicación de esta diferencia, señaló, podría estar vinculada con “factores hormonales y genéticos que todavía no terminamos de entender completamente”.

En diálogo con Infobae en Vivo, en el programa de la mañana, Meretta destacó el enorme avance en la comprensión genética del lupus. “Hace un año o dos años, gracias a la tecnología CRISPR y la capacidad de modificar cadenas genéticas en ratones, se logró desarrollar modelos animales que padecen lupus, lo que abre la puerta para futuros tratamientos más dirigidos”. Sin embargo, fue enfático al señalar que hoy “aún no estamos en condiciones de frenar la respuesta autoinmune de manera basal, pero estamos cada vez más cerca”.

El médico subrayó la dificultad del diagnóstico temprano: “El lupus es una enfermedad que se enmascara con múltiples síntomas: cansancio, fiebre, dolor articular, manchas en la piel”. En muchos casos, relató, los pacientes pasan tiempo consultando por molestias inespecíficas hasta que un brote de la enfermedad permite identificar el cuadro.

“Existen diferentes formas de lupus —explicó Meretta—. Hay un tipo que solo afecta la piel, reconocido por el famoso eccema en forma de alas de mariposa en rostro y mejillas, pero también pueden verse compromisos multiorgánicos que atacan cerebro, riñones, corazón o articulaciones”, lo que convierte al lupus en “una patología de síntomas muy floridos”.

Frente a la consulta sobre cómo se detecta la enfermedad, Meretta señaló que no se trata de un diagnóstico que pueda preverse con análisis rutinarios: “No podés hacerte un estudio general para ver si tenés lupus si no tenés síntomas. Si no hay manifestaciones clínicas, no hay motivo para sospecharlo. Por eso, es clave prestar atención a las pautas de alarma: mujer joven en edad fértil con dolores articulares, fotosensibilidad o manchas en la piel. Si uno no piensa en el diagnóstico, se puede escapar fácilmente”.

El cardiólogo diferenció el lupus dérmico —que puede restringirse a manifestaciones cutáneas— del lupus sistémico, que pone en jaque la vida por sus complicaciones en órganos vitales. “He atendido pacientes con miocarditis producto del lupus, lo que pone en evidencia la importancia de reconocer rápidamente los síntomas y de contar con tratamientos de base que puedan evitar daños mayores”, relató el experto.

Consultado sobre el tratamiento, Meretta explicó el notable avance que han tenido los medicamentos para controlar la enfermedad. La hidroxicloroquina, originalmente utilizada como antiparasitario, demostró ser útil como base del tratamiento, “una de esas casualidades llamativas de la medicina, porque cuando se administraba para otras afecciones en pacientes con lupus se observaba una mejoría considerable”. Hoy, las sociedades científicas de referencia, como la Sociedad Americana y la Sociedad Europea, han consensuado pautas claras para el abordaje terapéutico. Según el especialista, “la hidroxicloroquina es bien tolerada, aunque puede generar algunos problemas visuales, por lo que se recomienda un control oftalmológico periódico durante el tratamiento”.

En las manifestaciones graves, cuando el lupus compromete órganos críticos, “debemos recurrir a un arsenal terapéutico más potente”, detalló Meretta. En ese sentido, destacó la irrupción de los medicamentos biológicos, especialmente los anticuerpos monoclonales desarrollados durante la última década: “Estos nuevos fármacos vienen a cubrir una necesidad en pacientes graves que no responden a la medicación de base, pero su uso también trae riesgos y contraindicaciones que requieren un seguimiento muy cuidadoso”.

El lupus insistió, tiene un comportamiento “que va en olas”, alternando períodos de remisión y exacerbación. “La buena noticia es que, en la actualidad, el tratamiento adecuado permite a la mayoría de los pacientes llevar una vida de calidad y lograr una remisión total o parcial de la enfermedad”, aseguró el especialista. Sin embargo, advirtió que la calidad de vida puede verse afectada “por la fotosensibilidad y el estrés”, factores que incrementan la posibilidad de crisis. “La exposición a la luz ultravioleta es un disparador frecuente. Los pacientes deben protegerse y aprender a identificar qué situaciones pueden afectarlos.”

Para Meretta, la interacción entre predisposición genética, factores hormonales y ambientales sigue sin estar completamente dilucidada. “No sabemos aún por qué las mujeres desarrollan lupus nueve veces más que los hombres, pero sí podemos afirmar que las hormonas y la genética cumplen un papel central”, precisó. Consultado sobre la posibilidad de prevenir la enfermedad, señaló que solo “cuando la persona ya ha sido diagnosticada, el objetivo pasa a ser evitar nuevos brotes mediante tratamiento farmacológico y cambios en el estilo de vida, como la reducción del estrés y la exposición solar”.

El especialista desmitificó la idea de que cualquier síntoma aislado implique necesariamente lupus o una enfermedad autoinmune. “Todos podríamos ser lábiles a desarrollar una enfermedad autoinmune, pero no significa que todos la vayamos a presentar. Hay factores desencadenantes que varían entre cada persona, incluso el mismo estímulo de estrés puede disparar diferentes reacciones en dos individuos distintos.”

El lupus puede abordar incluso el sistema nervioso central: “No solo compromete órganos físicos como el riñón, el corazón o la piel, también puede provocar cuadros psiquiátricos, pues ataca el cerebro y altera procesos cognitivos y emocionales”.

En cuanto al mensaje para la población general y los profesionales de la salud, Meretta fue categórico: “No hay que dejar pasar ciertos síntomas: problemas en las articulaciones, manchitas en la cara con forma de mariposa, fiebre persistente, cansancio excesivo, deben motivar una consulta y descartarse con estudios adecuados. Cuanto más rápido se detecte, mayor será la probabilidad de controlarla y evitar un daño orgánico irreversible”.

El experto subrayó la importancia del entrenamiento médico para reconocer el lupus en sus formas iniciales y destacó la necesidad de que las mujeres jóvenes estén informadas acerca de los signos de alarma. “La clave está en pensar en la enfermedad, porque si no existe la sospecha clínica se corre el riesgo de no diagnosticarla”.

Además, volvió a poner énfasis en el carácter impredecible del lupus y en los desafíos para la investigación: “El objetivo a futuro será identificar marcadores genéticos que permitan predecir el desarrollo de la enfermedad e intervenir antes de que el sistema inmunológico comience a atacar los tejidos. Por ahora, nos enfocamos en el diagnóstico temprano, seguimiento estricto y tratamiento individualizado”.

Por último, Meretta recalcó el impacto emocional en los pacientes y la importancia de un manejo integral que contemple apoyo psicológico, hábitos saludables y un entorno de contención. “Vivir con una enfermedad crónica exige un esfuerzo diario, y el compromiso del equipo médico y la familia es clave para una buena adherencia al tratamiento, especialmente en pacientes jóvenes”.

La columna completa del doctor Alejandro Meretta

Infobae en Vivo te acompaña cada día en YouTube con entrevistas, análisis y la información más destacada, en un formato cercano y dinámico.

• De 9 a 12: Gonzalo Sánchez, Carolina Amoroso, Ramón Indart y Cecilia Boufflet.

• De 18 a 21: Jesica Bossi, Diego Iglesias, María Eugenia Duffard y Federico Mayol. Actualidad, charlas y protagonistas, en vivo.

Seguinos en nuestro canal de YouTube @infobae.

MARTES, 23 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- El lupus eritematoso sistémico (LES), a menudo llamado simplemente lupus, es una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunitario del cuerpo funciona mal y ataca por error a sus propios tejidos y órganos sanos.

El lupus puede afectar a casi todos los sistemas de órganos, pero afecta con mayor frecuencia la piel, los riñones, las articulaciones y los revestimientos del corazón y los pulmones.

### Tipos de lupus

El lupus puede afectar a casi todos los sistemas de órganos. Algunos pacientes solo tienen enfermedades de la piel, y esto puede ser una erupción intermitente que a menudo se exacerba durante los meses de verano, ya que el lupus es muy sensible a los rayos del sol.

La erupción del lupus puede verse como una quemadura solar en la cara y la parte superior del pecho, pero también puede ser una erupción profunda y cicatricial (lupus discoide). La erupción del lupus discoide puede provocar la pérdida permanente del cabello.

### Síntomas

El lupus puede afectar casi todos los sistemas de órganos y, por lo tanto, a menudo es difícil de diagnosticar. Además, el lupus a menudo no es la primera afección que viene a la mente con ninguno de los síntomas que puede tener un paciente.

Sería inusual que alguien se presente a un médico sospechando lupus como diagnóstico, ya que es más una afección que explica múltiples síntomas y signos diferentes.

Es un diagnóstico muy difícil de hacer sin estudios de laboratorio, ya que muchas otras afecciones pueden causar síntomas similares, como fatiga o inflamación del corazón o los pulmones.

Sarpullido: El síntoma más obvio es una erupción, generalmente empeorada por la exposición al sol. La erupción puede causar cicatrices, por lo que es importante evitar la exposición al sol, incluso en los meses de invierno. Podría presentarse como una quemadura solar grave en alguien que no ha tenido quemaduras solares en el pasado o como cicatrices profundas en el cuero cabelludo, las orejas o la cara. La fiebre y la erupción pueden ser muchas enfermedades, y se debe descartar la infección antes de considerar el lupus. Inflamación del riñón, el corazón o el pulmón: La inflamación de los pulmones y el corazón suele ser algo que lleva a los pacientes a una sala de emergencias. La afectación renal generalmente se encuentra con pruebas de laboratorio y los pacientes a menudo son asintomáticos. Coágulos de sangre: Los problemas de coagulación de la sangre suelen ser dramáticos y potencialmente mortales, como perder un embarazo cerca del término o desarrollar coágulos de sangre en los pulmones. Estos episodios generalmente no se diagnostican en casa, sino con pruebas e imágenes especiales. Dolor articular: Algunos pacientes tienen un patrón de enfermedad que se superpone con la artritis reumatoide y es principalmente articulaciones hinchadas y sensibles y rigidez matutina. Muchos pacientes son remitidos a reumatólogos con "dolor en todo el cuerpo", y es muy poco probable que esto se deba al lupus. La mañana suele ser el peor momento del día, y el dolor y la rigidez mejoran a medida que avanza el día. Salud mental: El lupus causa problemas con la salud mental y el pensamiento, debido a un deterioro cognitivo comúnmente conocido como "niebla mental". Los síntomas incluyen dificultad para concentrarse, dificultades con tareas complicadas como el trabajo escolar y mayores tasas de depresión y ansiedad. Este efecto del lupus no se comprende bien. Trastornos sanguíneos: El lupus puede hacer que los recuentos de glóbulos rojos (anemia), glóbulos blancos y plaquetas sean más bajos de lo esperado. Estos suelen ser asintomáticos, pero un hallazgo de laboratorio importante para hacer el diagnóstico de lupus.

### Cuándo consultar a un médico sobre el lupus

El lupus puede causar una amplia variedad de síntomas. La erupción es el signo más obvio, pero no está presente en la mayoría de los pacientes. Otros síntomas pueden incluir dolor en el pecho por inflamación en el corazón o los pulmones; coágulos de sangre inexplicables; artritis a una edad temprana; o insuficiencia renal inexplicable.

Puede ser difícil diagnosticar el lupus, ya que estos síntomas tienen causas más comunes y el lupus generalmente no es el primer diagnóstico considerado.

### ¿Cómo se diagnostica el lupus?

El lupus a menudo se diagnostica después de pruebas de laboratorio. Las pruebas que muestran problemas renales, recuentos bajos de células sanguíneas y signos de inflamación son pistas útiles. Una prueba llamada anticuerpo antinuclear (ANA) es invaluable.

Este anticuerpo se encuentra en muchas otras enfermedades, como la enfermedad hepática autoinmune, afecciones de la tiroides y, a veces, incluso en individuos sanos, pero siempre está presente en pacientes con lupus activo.

Como tal, un ANA negativo excluye el lupus como diagnóstico. Las biopsias de piel y riñón también son útiles para el diagnóstico. No todos los pacientes tendrán todos los síntomas y resultados de las pruebas relacionados con el lupus, lo que hace que el diagnóstico sea un desafío.

El lupus a menudo se puede confundir con una infección como la gripe, la mononucleosis ("mono") y la neumonía. La presencia de una erupción lúpica típica a menudo ayuda a hacer el diagnóstico antes, pero la erupción no siempre está presente.

### ¿Cómo se trata el lupus?

Se han producido varios avances médicos recientes en la investigación del lupus, especialmente en el desarrollo de fármacos. La hidroxicloroquina es un medicamento importante que casi todos los pacientes con lupus deben tomar regularmente.

Es seguro y eficaz para tratar muchos aspectos del lupus, como la artritis, las enfermedades de la piel, la pérdida de cabello y las enfermedades renales. Se puede tomar durante el embarazo e incluso durante la lactancia.

Un avance notable es el desarrollo de anifrolimumab, un medicamento que se dirige a la vía del interferón tipo I, que es hiperactiva en muchas personas con lupus. El anifrolimumab es un anticuerpo monoclonal, una proteína creada en laboratorio diseñada para imitar los anticuerpos naturales del cuerpo. Este medicamento ha demostrado ser prometedor en el tratamiento de las manifestaciones cutáneas del lupus.

Otra área emocionante de investigación involucra la terapia de células CAR-T, que utiliza las células inmunitarias (células T) de un paciente para combatir enfermedades     . Este enfoque innovador, que ha demostrado cierto éxito en ciertos cánceres de la sangre, ahora se está explorando para enfermedades autoinmunes como el lupus.

Se están llevando a cabo múltiples ensayos clínicos, incluido uno en el Boston Medical Center, para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia de células CAR-T en pacientes con lupus grave que no han respondido adecuadamente a los tratamientos convencionales.

Si bien aún se encuentra en la fase experimental, la terapia con células CAR-T representa una opción de tratamiento potencialmente transformadora para las personas que viven con lupus.

### Causas del lupus

Se desconoce la causa exacta del lupus, pero se cree que una combinación de factores genéticos, hormonales y ambientales hace que el sistema inmunológico se ataque a sí mismo. Sin embargo, un estudio en la revista Nature mostró que una de las causas es una mutación genética en un gen llamado "receptor tipo toll 7".

Esta mutación aumentó la posibilidad de que el sistema inmunológico se activara fácilmente para atacar órganos sanos, incluso en ausencia de infección.

### Factores de riesgo

Sexo: Las mujeres entre las edades de 15 y 45 años tienen muchas más probabilidades de desarrollar lupus y representan aproximadamente el 90% de todos los casos. Antecedentes familiares: Tener un hermano con lupus aumenta el riesgo de una persona en aproximadamente 20 veces en comparación con la población general. Raza: Las personas afroamericanas/negras, inuit y nativas americanas tienen el triple de riesgo de lupus en comparación con las personas blancas, y la gravedad de su enfermedad suele ser peor, especialmente la enfermedad renal y el riesgo de muerte. Los pacientes hispanos y árabes no blancos tienen aproximadamente el doble de riesgo de lupus en comparación con los pacientes blancos en Canadá y Estados Unidos.

### Vivir con lupus

Vivir con lupus puede ser un desafío, pero con el cuidado adecuado y los ajustes en el estilo de vida, muchas personas pueden llevar una vida plena y activa. Los síntomas como fatiga, dolor en las articulaciones y erupciones cutáneas tienen tratamientos disponibles para ayudar a controlar las molestias y prevenir los brotes.

Es importante trabajar en estrecha colaboración con su equipo de atención médica, tomar los medicamentos según lo recetado y proteger su piel del sol. Incluso los pacientes con piel oscura que nunca han tenido problemas con quemaduras solares en el pasado necesitan usar protector solar con regularidad.

La exposición al sol puede desencadenar brotes de la enfermedad (incluida la enfermedad renal) y causar cicatrices en la piel y lesiones en el cuero cabelludo (lupus discoide).

### ¿El lupus aumenta el riesgo de otras enfermedades?

El lupus puede afectar muchas partes del cuerpo, incluidos el corazón, los riñones y los pulmones. También puede aumentar el riesgo de infecciones, osteoporosis y enfermedades cardiovasculares. Algunos de estos riesgos están relacionados con la inflamación causada por el lupus en sí, mientras que otros pueden estar relacionados con los medicamentos utilizados para controlar la enfermedad.

Sobre el experto

Michael R. York, MD, es reumatólogo en Boston Medical Center (BMC). El Dr. York también es profesor asistente de medicina en el Departamento de Reumatología de la Facultad de Medicina Chobanian & Avedisian de la Universidad de Boston. Tiene más de 20 años de experiencia y es experto en el cuidado de pacientes con esclerodermia (esclerodermia), esclerosis sistémica, morfea, lupus y artritis psoriásica. La investigación del Dr. York se centra en el papel del sistema inmunológico en el desarrollo de la esclerosis sistémica y otras enfermedades vasculares y fibróticas.

Selena Gomez confirmó recientemente que padece artritis como consecuencia del lupus, una enfermedad crónica que le fue diagnosticada en 2013.

Según relató en el podcast Good Hang with Amy Poehler, la falta de destreza en sus manos le llevó a diseñar envases accesibles para Rare Beauty, su marca de cosméticos.

“Tengo artritis en los dedos, y eso se debe a mi lupus. Recuerdo que antes de crear la marca intenté abrir una botella de agua y me dolió mucho antes de comenzar el tratamiento adecuado”, explicó Gomez.

La cantante y empresaria de 33 años detalló que la búsqueda de productos accesibles surgió de su propia experiencia.

“Sin querer, hicimos los productos fáciles de abrir y después nos dimos cuenta: estos deben ser así. Empezamos a crear cada producto pensando en quienes tienen problemas de destreza”, sostuvo.

Desde su lanzamiento en 2020, Rare Beauty ha sido reconocida por desarrollar propuestas pensadas para personas con dificultades de movilidad en las manos.

El más reciente lanzamiento de la firma, un perfume cuyo envase no requiere extraer una tapa para su uso, refleja este enfoque.

“Sé que parece un detalle pequeño, pero en realidad ayuda mucho a cualquier persona de cualquier edad”, destacó la fundadora de la marca de belleza.

Selena Gomez indicó que cada producto responde a una necesidad personal: “Hasta nuestra fragancia, el dosificador es muy fácil de usar para mí”.

Desde que fue diagnosticada, la estrella de Only Murders in the Building ha compartido públicamente los efectos del lupus, una patología autoinmune que no tiene cura y que provoca dolor e inflamación articular.

La artista también reveló en su documental para Apple Tv+ que el inicio del día suele ser uno de los momentos más complicados: “Ahora simplemente me duele por las mañanas. Cuando despierto, comienzo a llorar inmediatamente porque duele, todo”.

En ese sentido, señaló que los trastornos de destreza asociados al lupus persisten pese a encontrarse en remisión.

“Me afectan muchos problemas de destreza y puede ser frustrante. Incluso abrir una lata puede doler”, aseguró durante su conversación con Amy Poehler.

El lupus supuso para Gomez diversos tratamientos y cambios físicos, entre ellos un trasplante de riñón realizado en 2017 y el uso de medicamentos que, según relató, suelen provocar fluctuaciones en su peso.

“Quiero que la gente sepa que es hermosa y maravillosa. Hay días en los que uno puede sentirse mal, pero prefiero estar sana y cuidarme. Mis medicinas son importantes y creo que son las que me ayudan”, expresó a través de sus redes sociales.

A lo largo de los últimos años, Gomez ha tenido que afrontar comentarios negativos relacionados con su aspecto físico.

En una reciente conversación con la revista Allure, Selena Gomez reconoció que este tipo de opiniones le impactan profundamente. “He lidiado con muchos problemas de peso en mi vida y es algo a lo que soy muy sensible”, señaló.

Además, mencionó que la terapia conductual dialéctica (DBT) ha sido una herramienta fundamental para gestionar estas emociones.

“Me dolió que alguien dijera que estaba gorda. ¿Por qué surge esa emoción? Luego entiendo que proviene de una etapa en la que afrontaba problemas médicos y había aumentado de peso”, relató sobre el origen de sus reacciones.

El proceso terapéutico le permitió comprender el vínculo entre los comentarios externos y sus propios recuerdos, permitiéndole diferenciar entre su estado de salud y la percepción pública.

“Hay que estar dispuesta a trabajar en uno mismo y esa parte puede resultar difícil”, agregó Gomez.

En la actualidad, Selena Gomez afronta estos retos en compañía de su pareja, Benny Blanco, con quien se comprometió tras un año de relación.

La celebridad destacó su intención de continuar mejorando y viviendo nuevas etapas: “Quiero seguir evolucionando y mejorar en todos los aspectos de mi vida. Quiero experimentar todo, así que es importante mantenerme atenta a mí misma”.

Selena Gomez no solo es reconocida por su trayectoria musical y actoral, sino también por el impacto que ha logrado con Rare Beauty, la marca de maquillaje que fundó en 2020.

Sin embargo, detrás del glamour que caracteriza a la firma existe una motivación muy personal: su lucha contra el lupus y las dificultades físicas que ha enfrentado debido a la enfermedad.

En una conversación reciente en el pódcast Good Hang with Amy Poehler, la estrella de 33 años compartió cómo su diagnóstico influyó directamente en el diseño de los envases de sus productos.

“Tengo artritis en los dedos, y eso es consecuencia del lupus. Recuerdo que antes de estar con la medicación adecuada, traté de abrir una botella de agua y me dolía muchísimo”, confesó.

La intérprete explicó que ese dolor cotidiano derivó en una revelación inesperada durante el proceso creativo de Rare Beauty.

“De alguna forma hicimos que los productos fueran fáciles de abrir y después nos dimos cuenta de que tenían que ser así. Entonces empezamos a diseñar cada producto pensando en cualquier persona con problemas de destreza”, dijo.

El detalle que para muchos consumidores puede parecer mínimo, en realidad es central dentro de la filosofía de Rare Beauty.

Desde su lanzamiento, la firma ha sido aplaudida por crear envases inclusivos, pensados no solo para embellecer, sino para ofrecer comodidad y accesibilidad a personas con distintas necesidades.

La cantante se mostró especialmente orgullosa de uno de los lanzamientos más recientes: el perfume de la marca, presentado en agosto.

A diferencia de los frascos tradicionales, este no tiene tapa que retirar; en su lugar, cuenta con un sistema de botón que puede bloquearse y desbloquearse con facilidad antes de presionar para liberar la fragancia.

“Sé que puede parecer un detalle pequeño, pero en realidad no lo es, porque es muy útil para cualquiera, de cualquier edad. Queremos que los productos sean fáciles y accesibles porque es importante para mí, y siempre lo ha sido”, explicó.

Rare Beauty, que en 2024 alcanzó una valoración de 2 mil millones de dólares, ha demostrado que la innovación y la empatía pueden ir de la mano en el mercado de la belleza, una industria muchas veces criticada por priorizar la estética sobre la funcionalidad.

“Hasta en nuestra fragancia, la bomba es muy fácil de usar para mí”, comentó en el pódcast, dejando claro que cada decisión responde no solo a una visión empresarial, sino a una vivencia íntima.

Una batalla personal

Selena Gomez fue diagnosticada con lupus en 2013, una enfermedad crónica y sin cura en la que el sistema inmunológico ataca tejidos y órganos del propio cuerpo.

En su documental My Mind & Me, estrenado en 2022, habló abiertamente de lo doloroso que fue enfrentar los síntomas: “En las mañanas simplemente duele. Cuando me despierto empiezo a llorar porque duele todo”.

A lo largo de los años, la protagonista de Only Murders in the Building también ha tenido que lidiar con los efectos secundarios de la medicación, incluyendo los cambios de peso que en ocasiones generaron comentarios negativos en redes sociales.

En 2023, respondió con franqueza: “Quiero que la gente sepa que eres hermosa y maravillosa. Sí, tenemos días en los que quizá no nos sentimos bien, pero prefiero estar sana y cuidarme. Mis medicamentos son importantes, y creo que son lo que me ayuda”.

La enfermedad renal crónica altera de manera significativa la salud global. Más de 700 millones de personas viven con este trastorno y la gran mayoría no lo sabe hasta que se encuentra en etapas tardías, según National Geographic. Frente a esta tendencia creciente, los tratamientos innovadores ofrecen una nueva esperanza para quienes la padecen.

Un diagnóstico tardío y una amenaza global

La historia de Alex Simmons, entrenador personal de Filadelfia, ilustra la progresión discreta de la afección. Con solo 37 años, Simmons acudió a urgencias tras semanas de fatiga, calambres y malestar general que atribuyó a un virus.

Sin embargo, su presión arterial llegó a 260/150, una cifra extremadamente alta para alguien joven y activo. El diagnóstico fue severo: enfermedad renal crónica avanzada, evolucionó rápidamente hacia la insuficiencia renal. Simmons permaneció hospitalizado dos semanas y egresó bajo tratamiento de diálisis. Su caso, retomado por National Geographic, representa a millones que descubren la enfermedad cuando el daño es irreversible.

La magnitud es considerable. Las cifras disponibles muestran que en Estados Unidos hay 35,5 millones de personas —el 15% de la población— afectadas. La prevalencia mundial aumentó un 90% desde 1990 y hoy supera los 700 millones de casos. Nueve de cada diez personas ignoran su diagnóstico, en gran parte porque la enfermedad avanza sin dolor específico ni síntomas visibles. “No hay dolor renal que acompañe a la enfermedad, así que no sabes que la tienes”, explicó Samir Parikh, nefrólogo del UT Southwestern Medical Center.

Factores de riesgo y causas silenciosas

Los riñones cumplen funciones esenciales al filtrar la sangre, eliminar toxinas, regular líquidos, controlar la presión arterial y facilitar la producción de glóbulos rojos. Parikh detalló que estos órganos están formados por diminutos vasos sanguíneos que actúan como filtros microscópicos imposibles de reemplazar. “Los filtros con los que naces deben durar toda la vida”, advirtió el especialista. Si estos vasos resultan dañados, los riñones pierden su eficacia.

Distintos factores propician el deterioro renal: la diabetes, la hipertensión arterial, la obesidad y enfermedades autoinmunes como el lupus o la nefropatía por inmunoglobulina A. Usar durante mucho tiempo medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o antiácidos también eleva el riesgo.

A esto se suma la predisposición genética y la exposición a contaminantes ambientales como la polución del aire y el agua, un problema particularmente grave en países con acceso limitado a servicios médicos. Joachim Jankowski, de la Universidad de Maastricht, señaló que aunque el auge de los factores de riesgo explica en parte el incremento de la enfermedad, todavía existen causas no identificadas. Factores como el cambio climático y las desigualdades sanitarias aumentan la gravedad.

Más allá de los riñones: complicaciones sistémicas

Las consecuencias trascienden el riñón. El mayor riesgo es la enfermedad cardiovascular, principal causa de muerte a nivel mundial. “Los pacientes con enfermedad renal crónica tienen un mayor riesgo de todas las formas de enfermedad cardiovascular”, señaló Brad Rovin, nefrólogo de la Universidad Estatal de Ohio.

La relación es tan estrecha que algunos especialistas, como Jankowski, consideran que muchas patologías cardiovasculares derivan directamente del daño renal. Además, la afectación renal suele acompañarse de otros problemas, como hipertensión, colesterol alto o daño nervioso.

Stephanie Corona, paciente con enfermedad renal poliquística terminal, describió sentirse “enferma constantemente”. Katherine Tuttle, nefróloga de la Universidad de Washington, destacó la función central de los riñones: “El riñón es el centro del balance homeostático. Cuando fallan, todo se descompensa”.

Diagnóstico precoz y avance en los tratamientos

El diagnóstico precoz es esencial. Los especialistas aconsejan controles periódicos para quienes presentan factores de riesgo. Dos pruebas permiten evaluar la función renal: el análisis de orina, que detecta albúmina, y el análisis de sangre, que mide la creatinina para estimar la capacidad de filtración renal. Parikh remarcó el valor de estas mediciones: “Somos muy eficaces detectando la enfermedad renal si tenemos la oportunidad de buscarla”.

Los adelantos médicos ampliaron las opciones de tratamiento. Hasta hace poco, la diálisis y el trasplante eran las únicas alternativas. Actualmente existen terapias para enfermedades genéticas como la poliquistosis renal, así como tratamientos específicos para enfermedades autoinmunes.

Para quienes tienen diabetes tipo 2 o hipertensión como origen, se desarrollaron dos nuevas clases de medicamentos con resultados destacados en la preservación de la función renal y la reducción del riesgo cardiovascular: los agonistas del receptor GLP-1 (como Ozempic y Wegovy) y los inhibidores de SGLT2.

Un reciente ensayo clínico con Ozempic en pacientes diabéticos con enfermedad renal crónica fue interrumpido por la significativa reducción de la mortalidad entre quienes recibieron el tratamiento en comparación con el grupo control. La combinación de ambas terapias podría aumentar los beneficios. “Se puede ralentizar de forma drástica la progresión de la enfermedad”, afirmó Parikh, quien resaltó que estos medicamentos pueden evitar la insuficiencia renal terminal y proteger ante infartos o accidentes cerebrovasculares.

El caso de Simmons, quien logró salir adelante tras recibir un trasplante de su hermana, subraya la importancia del control médico y la detección precoz. Su experiencia lo transformó en difusor del conocimiento sobre la enfermedad y defensor de la regularidad en los exámenes médicos. Cumplir con las revisiones periódicas es crucial para proteger la salud renal, aun en ausencia de síntomas.

Lupus Erythematosus Autoimmune Diseases Immunotherapy Immune System Kidneys Cancer Clinical Trials Massachusetts General Hospital

La enfermedad puede ser debilitante y a veces mortal para los 3 millones de personas que la padecen. Un tratamiento llamado CAR-T parece detenerla en seco.

La médica de Jennifer repasó una larga lista de síntomas de pies a cabeza mientras la examinaba en una clínica de Boston el mes pasado. ¿Tenía niebla mental? ¿Dolores de cabeza? ¿Y pérdida de cabello, erupciones cutáneas o dolor articular?

A Le, de 36 años, le diagnosticaron lupus en 2016, justo después de casarse. Se sometió a todos los tratamientos habituales, con la esperanza de que sus síntomas se estabilizaran y pudiera quedar embarazada algún día. El embarazo no era posible con los medicamentos que necesitaba para calmar la inflamación que le causaban la artritis y la anemia. Y era muy peligroso intentar tener un bebé con el lupus descontrolado, una enfermedad crónica que hace que el organismo ataque a sus propios tejidos sanos.

El otoño pasado, Le se había quedado sin opciones de tratamiento convencionales. Fue entonces cuando Meghan Sise, su médica tratante, le ofreció la oportunidad de participar en un ensayo clínico que probaba una nueva terapia, tomada del campo de la investigación oncológica.

"Probémoslo", le dijo Le a Sise, quien es investigadora principal del ensayo. "No tengo nada que perder".

La terapia de células CAR-T, una especie de "fármaco vivo" que modifica las células inmunitarias de los pacientes para ayudarlas a atacar a las que se portan mal, se ha utilizado con éxito significativo para tratar algunos cánceres, sobre todo de la sangre. Cada vez hay más pruebas de que esa terapia también puede funcionar con una variante grave de lupus que, en el mejor de los casos, puede tratarse de por vida y, en el peor, se resiste al tratamiento y puede provocar el fallo orgánico y la muerte.

"Es muy prometedora y, para ser honestos, es la primera terapia de la que hemos hablado como cura", dijo Lisa Sammaritano, reumatóloga del Hospital de Cirugía Especial - Weill Cornell Medicine y autora principal de un conjunto de directrices recientemente actualizadas para el tratamiento del lupus. Sammaritano dijo que, hasta ahora, "no hemos tenido una cura, sino un control".

Aún falta determinar si se trata realmente de una cura, y para quién. Los ensayos clínicos para pacientes con enfermedad grave aún están en fases iniciales, y la terapia celular CAR-T, la cual debe personalizarse para cada paciente, es extraordinariamente cara.

"Espero que sea una terapia habitual en el futuro", dijo Sammaritano, "pero aún no estamos en el punto en que podamos afirmarlo con seguridad".

Cada pocos meses, un brote

El lupus, o lupus eritematoso sistémico, es una enfermedad autoinmune en la que el organismo desarrolla anticuerpos contra su propio ADN y otros materiales celulares. El nombre deriva del latín, que significa "lobo", porque antes se pensaba que las lesiones cutáneas que a veces causa la enfermedad parecían mordeduras de lobo.

La enfermedad puede causar dolor articular, erupciones cutáneas, fatiga grave e inflamación de los órganos, según dijo April Barnado, reumatóloga y profesora adjunta de medicina en el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt. Normalmente, los síntomas aparecen por primera vez entre los 15 y los 44 años. De los 3 millones de personas que se calcula que padecen lupus en todo el mundo, el 90 por ciento son mujeres.

El lupus suele atacar "en un momento en el que las mujeres están formando una familia, o cuidando de alguien, o intentando ascender en el trabajo", dijo Barnado. "Se despiertan y se sienten como si tuvieran la gripe o una infección vírica unos días a la semana, todas las semanas. Eso es bastante debilitante".

Los síntomas de un paciente pueden exacerbarse debido a un desencadenante, como el estrés o una infección. Le, por ejemplo, terminaba yendo a urgencias cada pocos meses con una grave erupción cutánea, hinchazón de las articulaciones y dolor y llagas en la boca. Se desmayaba después de horas de agotamiento.

"Tardaba dos meses en volver a la normalidad", dijo Le. A menudo tenía que pedir la baja médica en su trabajo.

Le forma parte del aproximadamente 50 por ciento de pacientes de lupus que padecen inflamación renal, una afección conocida como nefritis lúpica. Entre el 10 y el 30 por ciento de estos pacientes acabarán por necesitar diálisis o un trasplante de riñón, dijo Sise, directora de onconefrología del Hospital General de Massachusetts.

El tratamiento suele consistir en esteroides y fármacos inmunosupresores. Los corticoides frenan la inflamación, pero su uso a largo plazo conlleva grandes riesgos como enfermedades cardiovasculares y osteoporosis. "Nada puede controlar los síntomas de forma más rápida", dijo Sammaritano, "pero cuanto más tiempo se tomen, mayores serán los efectos secundarios".

Los nuevos fármacos dirigidos a partes específicas del sistema inmunitario son menos nocivos, pero los pacientes suelen necesitar tratamiento durante décadas, y muchos siguen sin poder controlar la enfermedad.

Una nueva esperanza y, luego, una nueva libertad

Con el auge de la terapia de células CAR-T en oncología, Georg Schett, reumatólogo e inmunólogo de la Universidad de Erlangen, en Alemania, empezó a centrarse en una nueva idea para ayudar a los pacientes de lupus.

El lupus hace que los linfocitos B del cuerpo --glóbulos blancos que producen anticuerpos-- se vuelvan locos. En la terapia celular CAR-T, se extraen las propias células T del paciente, un tipo de célula inmunitaria, y se modifican para eliminar los linfocitos B causantes de la enfermedad. A continuación, se vuelven a introducir en el organismo, donde se replican, y actúan como "asesinos en serie" que pueden eliminar los linfocitos B incluso de tejidos profundos a los que otros fármacos no pueden llegar, dijo Schett.

Tal vez lo más tentador para Schett fuera la idea de que una única infusión pudiera servir para liberar a las mujeres jóvenes de las limitaciones y la incertidumbre de vivir con lupus.

"La enfermedad domina sus vidas", dijo.

Janina Paech, estudiante de medicina en Colonia, Alemania, fue una de las primeras en recibir el tratamiento. A Paech le diagnosticaron lupus en 2015, a los 16 años. Le salía una erupción grave cada vez que salía al sol. Le dolían las articulaciones. Se le caía el pelo. Y estaba tan fatigada que dormía la mayor parte del día y de la noche.

Con corticosteroides y fármacos inmunosupresores, Paech entró en remisión. Pero tenía la tensión alta, se le caía más el pelo y estaba tan hinchada que tenía "cara de luna", todos efectos secundarios de los medicamentos. El adelgazamiento de la piel le provocaba una sensibilidad y un dolor extremos.

A pesar del tratamiento, Paech tuvo brotes de lupus debido al estrés de la facultad de medicina. Con el tiempo, sus riñones y otros órganos comenzaron a fallar. Su padre contactó a Schett, de quien había leído en un periódico.

Paech recibió las células CAR-T en 2021 y, en pocos días, sus síntomas remitieron. Todavía no han reaparecido.

Desde entonces, decenas de pacientes de todo el mundo han sido tratados con esta terapia, que aún no ha sido aprobada para el lupus por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés).

La terapia tiene riesgos como la posibilidad de inflamación sistémica, que puede causar fiebre alta y, en raras ocasiones, síntomas neurológicos.

Carl June, catedrático de inmunoterapia de la Universidad de Pensilvania y pionero de la terapia de células CAR-T, dijo que su potencial para tratar el lupus y otras enfermedades autoinmunes le pareció evidente desde el principio. Pero fue el uso de la tecnología en el tratamiento del cáncer lo que realmente "allanó el camino" para empezar a probarla en otras enfermedades, dijo.

El tratamiento sigue siendo muy caro porque los costos únicos de las terapias aprobadas contra el cáncer se acercan a los 500.000 dólares o más.

Y los investigadores aún no saben cómo les irá a los pacientes a largo plazo. "Las grandes preguntas son: ¿cuánto dura? ¿Están curados?", dijo June. Un reciente ensayo a gran escala de la terapia celular CAR-T para el mieloma múltiple descubrió que un tercio de los pacientes seguían en remisión cinco años después de la terapia, aunque otros estudios han demostrado que la mediana de supervivencia tras el tratamiento oscila entre unos pocos meses y un par de años.

De las dos decenas de pacientes de lupus que Schett ha atendido, todos menos uno entraron en remisión y permanecieron sin tratamiento al cabo de al menos seis meses, y algunos durante más de cuatro años. (Un paciente que tuvo una recaída se sometió a terapia celular CAR-T por segunda vez y ahora no tiene síntomas).

Pasarán años antes de que los médicos sepan con seguridad si esos resultados pueden durar. Mientras tanto, los pacientes dicen que el tratamiento les ha dado la oportunidad de tener una vida normal.

"Puedo ser más despreocupada", dijo Paech. "Eso fue algo que me costó mucho aprender porque no lo aprendí de joven".

Antes del tratamiento, no podía viajar por miedo a enfermar y tener que llevar medicamentos con ella. Ahora, Paech ha podido visitar Egipto, Sudáfrica y Australia. Incluso cuando su lupus estaba controlado con esteroides, dijo, se sentía lo bastante bien como para hacer solo una actividad al día. "Podía ir al centro comercial y ya, no podía hacer nada más", recuerda. "Ahora ir al centro comercial es como una de las 10 cosas que hago en el día".

Le, por su parte, ha podido volver a su trabajo en una fábrica y ahora puede dormir bien por la noche antes de despertarse para empezar a trabajar a las 5:00 a. m. (solía despertarse varias veces por la noche para orinar debido a su enfermedad renal). Sin dolor y con más energía, ahora puede dar largos paseos y levantar las pesadas bolsas de las compras. También quiere tratar de embarazarse a finales de este año.

Antes del tratamiento, Le solía responder "sí" a muchos de los síntomas de la lista de comprobación de Sise, lo que reflejaba lo debilitante que se había vuelto su enfermedad. Pero en su reciente visita de mayo, seis meses después de recibir la terapia celular CAR-T, respondió "no" a todas las preguntas.

Nina Agrawal es reportera de salud del Times.

Diferentes estudios multicéntricos e internacionales están probando la eficacia y seguridad de las terapias CAR-T para tratar y curar enfermedades autoinmunes, como el lupus con o sin afectación renal, según ha informado la Clínica Universidad de Navarra (CUN), que participa en algunos de ellos.

"Estamos ante un nuevo horizonte que supone un salto muy importante para el tratamiento de las enfermedades autoinmunes, porque pasamos de un paradigma que consistía en frenar el proceso de estas patologías a una posibilidad de curarlas", ha celebrado el especialista José María Mora, del Servicio de Nefrología de la CUN.

Las terapias CAR-T son utilizadas en la actualidad principalmente contra tumores de la sangre. El procedimiento consiste en extraer sangre del paciente para separar sus componentes y obtener un tipo de células, denominadas células T, que se modifican en el laboratorio mediante ingeniería genética antes de ser transfundidas de nuevo al cuerpo de la persona para combatir la enfermedad.

La CUN trabaja en el desarrollo de estos tratamientos para lupus como parte del consorcio CART-NEL, formado por más de 40 centros españoles, que pretende expandirse a Latinoamérica para desarrollar estudios independientes. La Clínica también coopera con la industria farmacéutica para ofrecer más oportunidades y acceso a fármacos innovadores a las personas que lo necesiten.

Mora ha detallado que los ensayos en marcha están destinados a pacientes que sufren lupus con o sin afectación renal. Esta enfermedad autoinmune afecta a más de cinco millones de personas en el mundo y provoca inflamación y daños en articulaciones, piel, riñones o corazón, entre otros órganos. Su causa principal es un funcionamiento deficitario del sistema inmune que, por error, se enfrenta al propio cuerpo de la persona que la padece.

En la actualidad, los pacientes con estas patologías autoinmunes son tratados con medicamentos inmunosupresores para controlar la enfermedad evitando los brotes, pero sin llegar a curarla en la mayoría de los casos.

El especialista del Servicio de Reumatología de la CUN Enrique Ornilla ha puntualizado que la terapia en investigación estaría especialmente destinada a pacientes que no han respondido adecuadamente a los tratamientos convencionales o que son dependientes de ellos a largo plazo.

Además, ha resaltado que también se beneficiarían de la misma personas con otras enfermedades autoinmunes, como las vasculitis, la esclerodermia o las miositis, esta última incluso en edades pediátricas.

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES), conocido comúnmente como lupus, es una enfermedad crónica que afecta al tejido conjuntivo, el cual sostiene, protege y estructura otros tejidos y órganos del cuerpo.

Esta condición puede comprometer órganos vitales como las articulaciones, la piel, el corazón, los pulmones, los riñones y el sistema nervioso, generando riesgos significativos para la salud, entre ellos enfermedades cardiovasculares, daño renal y accidentes cerebrovasculares.

Las personas con lupus tienen un riesgo elevado de desarrollar ateroesclerosis, que consiste en el endurecimiento de las arterias. En algunos casos, la inflamación puede extenderse al corazón, causando miocarditis, endocarditis o afectando la membrana que lo rodea.

La endocarditis, en particular, puede dañar las válvulas cardíacas y provocar soplos en el corazón. Cuando los riñones son afectados, los pacientes suelen requerir tratamientos intensivos con medicamentos para prevenir daños permanentes.

Asimismo, el lupus puede atacar el cerebro o el sistema nervioso central, lo que puede derivar en convulsiones o accidentes cerebrovasculares.

El término “lupus” proviene del latín y significa “lobo”. Esta denominación se debe a que la enfermedad puede causar una erupción característica en el rostro, que recuerda a las marcas dejadas por la mordedura de un lobo.

Además del Lupus Eritematoso Sistémico, existen otros tipos de lupus que presentan características específicas. El Lupus Eritematoso Discoide se manifiesta con un sarpullido en la piel que resulta difícil de eliminar. El Lupus Eritematoso Cutáneo Subagudo provoca llagas en las áreas del cuerpo expuestas al sol. El Lupus Secundario surge como consecuencia del uso de ciertos medicamentos, mientras que el Lupus Neonatal afecta a recién nacidos.

En México, se estima que 20 de cada 100 mil personas padecen lupus, con una prevalencia mayor en mujeres. Según el Registro Mexicano de Lupus (LupusRGMX), su creación busca recopilar información clínica y sociodemográfica de pacientes mexicanos con esta enfermedad. El análisis de los datos recolectados permitirá generar nuevos conocimientos sobre el comportamiento del lupus en la población mexicana.

El Registro Mexicano de Personas con Lupus cuenta con la aprobación del Comité de Bioética en Investigación del Instituto de Neurobiología de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y forma parte del proyecto 11311, aprobado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) a través de la Convocatoria Ciencia de Frontera 2019.

Este esfuerzo busca no solo profundizar en la comprensión de la enfermedad, sino también contribuir al desarrollo de estrategias más efectivas para su manejo y tratamiento en el país.

Con el objetivo de generar conciencia, mejorar el acceso a diagnósticos tempranos y fomentar la investigación, el Día Mundial del Lupus se conmemora cada año el 10 de mayo. Según la Lupus Foundation of America, más de cinco millones de personas en el mundo padecen alguna variante de esta enfermedad.

En Argentina, si bien no hay estadísticas oficiales, la cifra estimada ronda entre 20.000 y 22.000 pacientes, según dijo a Infobae el médico reumatólogo Alejandro Arroyo (MN 119095).

El lupus es una enfermedad autoinmune y poco frecuente, que causa inflamación, dolor y daño en distintos órganos del cuerpo.

Su diagnóstico suele ser complejo y, por eso, cuando una figura pública decide compartir su experiencia, la visibilidad ayuda a romper el desconocimiento y a poner en discusión barreras estructurales y sociales.

El poder de las figuras públicas para concientizar

Selena Gomez fue una de las primeras celebridades de alto perfil en hablar del lupus de forma directa. La actriz y cantante reveló que, producto del daño renal causado por la enfermedad, necesitó un trasplante de riñón. Su testimonio generó impacto global.

En 2019, Kim Kardashian rompió en llanto en su reality al recibir un resultado positivo en un test de anticuerpos que indicaba lupus o artritis reumatoide.

Aunque no fue un diagnóstico confirmado, el episodio atrajo atención masiva hacia el lupus y sus pruebas diagnósticas.

Lady Gaga también confesó que padece lupus eritematoso, lo cual le provocó complicaciones de salud que la obligaron a cancelar presentaciones. Otros artistas como Toni Braxton, Nick Cannon, Paula Abdul, Seal, Ava DuVernay y el comediante Consequence también compartieron públicamente su diagnóstico.

Algunos, como Michael B. Jordan o Roy Keane, se involucraron tras el diagnóstico de familiares cercanos.

El actor organizó el evento benéfico MBJAM por su madre Donna, diagnosticada con lupus. Keane, por su parte, narró cómo su hija Caragh vio alterada su vida cuando fue diagnosticada a los 25 años.

Qué es el lupus y cómo afecta al cuerpo

De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el lupus es una enfermedad autoinmune: el sistema inmunológico pierde la capacidad de distinguir células propias de extrañas y ataca los tejidos del cuerpo. Puede afectar a cualquier órgano o sistema, y sus causas no están completamente claras. Se sugiere que existen factores genéticos, hormonales y ambientales implicados en su aparición.

Hay varios tipos, pero el más común es el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), que puede atacar piel, articulaciones, riñones, pulmones, corazón o cerebro. Otra forma más localizada es el Lupus Eritematoso Discoide (LED), que afecta principalmente la piel.

Se trata de una Enfermedad Poco Frecuente (EPOF), con una prevalencia estimada entre 40 y 100 casos por cada 100.000 personas según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Aunque puede afectar a cualquier persona, el lupus impacta con mayor fuerza en mujeres entre los 15 y 44 años.

Cuáles son los síntomas del lupus

El cansancio extremo es uno de los síntomas más frecuentes, presente en hasta el 90% de los pacientes.

También son comunes la erupción en forma de mariposa sobre mejillas y nariz, dolor e inflamación de articulaciones, fiebre, pérdida de cabello y fotosensibilidad.

Según Arroyo, el diagnóstico puede tardar años, ya que los síntomas suelen confundirse con otras enfermedades. A ello se suma la necesidad de realizar múltiples estudios clínicos e inmunológicos.

El tratamiento incluye antiinflamatorios, fármacos inmunosupresores y biológicos. Sin embargo, estos pueden tener efectos adversos y volver al paciente más vulnerable a infecciones. En la actualidad, se investiga la eficacia de terapias con células madre mesenquimales, una opción para casos resistentes a tratamientos convencionales.

Visibilidad versus desconocimiento: estigma, acceso y salud pública

Pese a los testimonios de celebridades, el desconocimiento persiste. Según una encuesta de la Federación Mundial del Lupus (WLF), algunas personas confundían el lupus con una planta o alimento. Este desconocimiento favorece la discriminación laboral, el aislamiento social y dificulta el acceso a recursos adecuados.

En Argentina, el acceso a medicamentos esenciales suele ser desigual. Algunas obras sociales discuten el carácter crónico de la enfermedad, lo que obliga a muchos pacientes a recurrir a la justicia.

Además, la tramitación de certificados de discapacidad implica enfrentar burocracia, desinformación y maltrato, según postuló la presidenta de la Asociación Lupus Argentina (ALUA), Teresa Cattoni.

Hallazgos recientes sobre el lupus

Un estudio publicado este mes en la revista Nature detectó vínculos genéticos entre el lupus y la enfermedad inflamatoria intestinal (EII).

Se identificaron genes comunes en ambos cuadros, como ELF1, CD226 y JAK2, lo cual abre nuevas vías para comprender su origen y diseñar mejores tratamientos.

Por otro lado, un informe de la American Heart Association reveló que las mujeres con lupus tienen un doble riesgo de muerte por enfermedades cardiovasculares en comparación con los hombres. Estas diferencias de género aún no están suficientemente estudiadas y exigen un enfoque médico diferenciado.

El lupus no tiene cura, pero la visibilidad salva vidas. El coraje de figuras públicas al compartir su diagnóstico no solo aporta claridad médica, sino que también rompe estigmas, humaniza la enfermedad y empuja a la sociedad hacia una mayor empatía.

El trabajo, titulado 'Apex1 salvaguarda la estabilidad genómica para garantizar un destino citopático de las células T en modelos de enfermedades autoinmunes', apareció recientemente en la revista 'Journal of Clinical Investigation'. El doctor Xian C. Li, director del Centro Científico de Inmunobiología y Trasplantes del Instituto Metodista de Investigación de Houston, es coautor del artículo junto con el doctor Zhiqiang Zhang, profesor asociado de Inmunología de Trasplantes en Cirugía.

En este estudio, los investigadores descubrieron que una proteína denominada Apex1 protege el ADN de las células inmunitarias en multiplicación para que puedan convertirse en células T 'asesinas'. Estas tienen el potencial de atacar al organismo por error, que es lo que ocurre en las enfermedades autoinmunes y las alergias.

Al demostrar lo indispensable que es esta proteína Apex1 para el proceso autoinmune destructivo, los investigadores demostraron que si se dirigen terapéuticamente a la proteína con inhibidores químicos para desactivarla o eliminarla por completo, podría ser una forma muy eficaz de bloquear las enfermedades inmunomediadas. Cuando se consigue la ausencia de Apex1, las células T serían incapaces de causar los daños que suelen observarse en las enfermedades autoinmunes y las reacciones alérgicas.

"Nos sorprendió la potencia de supresión de múltiples enfermedades autoinmunes -no sólo en la prevención, sino también en el tratamiento una vez que las enfermedades ya estaban establecidas- al bloquear esa única molécula Apex1. Otro hallazgo inesperado fue la muerte generalizada de células T dañinas tras la inhibición de Apex1", ha indicado Li.

El equipo de investigación estudió varios modelos de enfermedad, pero descubrió que los modelos de lupus y esclerosis múltiple eran eficaces. Suprimieron el gen Apex1 en modelos murinos propensos a una enfermedad similar al lupus, una dolencia en la que el sistema inmunitario ataca los propios tejidos del organismo.

Los modelos con el gen Apex1 eliminado no desarrollaron síntomas de lupus, como la presencia de proteínas en la orina, daños renales o acumulación de células inmunitarias en los riñones, ni produjeron autoanticuerpos nocivos, por lo que tuvieron una vida larga y sana. El grupo de control, que presentaba estos síntomas de lupus, murió a las 24 semanas.

La ausencia del gen Apex1 parecía prevenir la enfermedad similar al lupus mediante el control de las células inmunitarias dañinas, lo que sugiere que Apex1 es importante en el funcionamiento de las células inmunitarias y podría ser una diana clave para el tratamiento del lupus y otras enfermedades autoinmunitarias.

"Para quienes padecen enfermedades como lupus, esclerosis múltiple o alergias, en las que intervienen células T destructivas, los enfoques para inhibir Apex1 pueden ser la mejor forma de curar las enfermedades, ya que esas células T dañinas se eliminan mediante la muerte celular. En el artículo aportamos pruebas de concepto utilizando inhibidores químicos de Apex1", ha manifestado Li.

PROBAR EN MODELOS DE TRASPLANTE DE ÓRGANOS

Li explicó que sus hallazgos difieren de enfoques anteriores, ya que demuestran que la inhibición de Apex1 sólo afecta a las células T que se multiplican activamente tras ser activadas por un factor desencadenante, como ocurre en enfermedades autoinmunes como el lupus, después de que estas células inmunitarias vean antígenos específicos que perciben como una amenaza.

En su opinión, esto demuestra una enorme especificidad, lo que hace que este posible tratamiento sea muy preciso y tenga la capacidad de minimizar los efectos secundarios no deseados en comparación con otras terapias.

Los investigadores afirman que los próximos pasos para avanzar en estos descubrimientos requerirán el diseño racional de compuestos químicos dirigidos selectivamente contra Apex1 y pruebas adicionales en modelos y ensayos clínicos posteriores.

"Nuestro objetivo en la siguiente fase de estudios es probar los inhibidores de Apex1 y la inactivación del gen Apex1 en modelos de trasplante de órganos, en los que el rechazo del injerto depende estrictamente de las células T. Intentaremos desarrollar nuevos protocolos y mejores terapias para los pacientes trasplantados a fin de garantizar la supervivencia del trasplante a largo plazo", ha finalizado Li.

Desde hace varios años, el Seguro Social de Salud (EsSalud) viene advirtiendo que los casos de calvicie están en aumento entre las mujeres peruanas. En 2017, dicha institución estatal señaló que cerca del 50% de mujeres mayores de 40 años sufren de alopecia en diferentes grados, mientras que el número de casos en mujeres jóvenes mayores de 20 años se ha incrementado en los últimos años.

El cabello ha sido históricamente un símbolo de belleza y feminidad para muchas mujeres, desempeñando un papel fundamental en su imagen personal y autoestima. A lo largo de los años, las mujeres han utilizado su cabello para expresar su estilo, personalidad e incluso su estado emocional.

Sin embargo, la salud capilar va más allá de lo estético. La pérdida de cabello o alopecia no solo afecta la apariencia externa, sino que también puede reflejar problemas de salud subyacentes y generar consecuencias emocionales significativas que afectan la calidad de vida. Por eso, cuando una mujer experimenta pérdida de cabello, es crucial que busque atención médica para identificar la causa exacta, ya que existen diversas enfermedades que pueden provocarla.

10 enfermedades que provocan alopecia en las mujeres

Diversas enfermedades y condiciones pueden provocar la pérdida de cabello en las mujeres y algunas de las más comunes incluyen:

1. Trastornos hormonales: alteraciones en los niveles hormonales, como el síndrome de ovario poliquístico (SOP), el embarazo, el parto y la menopausia, pueden causar caída de cabello debido a los cambios hormonales.
2. Tiroiditis: el hipotiroidismo (baja función tiroidea) y el hipertiroidismo (alta función tiroidea) pueden provocar adelgazamiento del cabello y pérdida de densidad.
3. Anemia: la deficiencia de hierro o anemia ferropénica puede llevar a la caída de cabello debido a la falta de nutrientes esenciales para su crecimiento.
4. Estrés: el estrés emocional o físico intenso puede desencadenar una condición llamada efluvio telógeno, que provoca la caída temporal del cabello.
5. Lupus: el lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune que puede afectar el cuero cabelludo y llevar a la pérdida de cabello, tanto en parches como de manera difusa.
6. Enfermedades autoinmunes: la alopecia areata, en la que el sistema inmunológico ataca los folículos pilosos, también puede provocar caída de cabello en áreas específicas.
7. Infecciones del cuero cabelludo: infecciones fúngicas como la tiña del cuero cabelludo pueden causar pérdida de cabello, generalmente en áreas circulares.
8. Deficiencias nutricionales: la falta de nutrientes esenciales como proteínas, zinc y vitaminas (especialmente la biotina o vitamina B7) puede afectar el crecimiento del cabello, provocando su caída.
9. Medicamentos: el uso de ciertos medicamentos, como quimioterapia, anticoagulantes, anticonceptivos o tratamientos para enfermedades crónicas, puede tener como efecto secundario la caída de cabello.
10. Dermatitis seborreica: esta condición inflamatoria del cuero cabelludo puede causar caspa y pérdida de cabello si no se trata adecuadamente.

Cómo la alopecia afecta la salud física y mental de las mujeres

La alopecia es un término médico que se refiere a la pérdida de cabello, y puede presentarse en diferentes formas y grados. Existen diversos tipos de alopecia que afectan tanto a hombres como a mujeres, pero en las mujeres, la pérdida de cabello puede ser especialmente angustiante debido a la importancia cultural del cabello en su identidad.

Además de los efectos estéticos, la alopecia en las mujeres puede tener un impacto significativo en su bienestar emocional, provocando estrés, ansiedad e incluso depresión. El cabello es un símbolo de identidad y feminidad para muchas mujeres, y su pérdida puede percibirse como una alteración en su imagen personal. Esta transformación puede generar una sensación de inseguridad y disminuir la autoestima, lo que a menudo lleva a la preocupación constante sobre la apariencia física.

El estrés relacionado con la alopecia puede desencadenar un ciclo negativo, donde la preocupación por la pérdida de cabello empeora el estado emocional, lo que a su vez puede agravar aún más la caída del cabello. En algunos casos, la incapacidad para controlar la situación y la falta de comprensión social acerca de los efectos psicológicos de la alopecia puede llevar a la ansiedad. Las mujeres pueden sentirse avergonzadas o estigmatizadas, lo que refuerza sentimientos de aislamiento.

Además, si la alopecia está vinculada a una condición médica subyacente, como un trastorno hormonal o autoinmune, la carga adicional de tratar la enfermedad puede contribuir a la sensación de agotamiento emocional. Todo esto puede dar lugar a depresión, especialmente si la mujer no recibe el apoyo emocional adecuado o el tratamiento médico necesario.

Síntomas de la alopecia

En las mujeres, los síntomas de la alopecia suelen incluir un adelgazamiento progresivo del cabello, especialmente en la zona superior del cuero cabelludo. A diferencia de los hombres, la caída no siempre se presenta en forma de calvicie, sino como un ensanchamiento de la raya del cabello o una pérdida difusa en todo el cuero cabelludo.

También puede haber áreas con parches de cabello más delgado, aunque los puntos calvos son menos comunes. Las mujeres afectadas por alopecia pueden experimentar sensación de picazón o ardor en el cuero cabelludo. La caída excesiva del cabello también puede ocurrir al cepillarse o lavarse el cabello.

Estrés y pérdida de cabello

El estrés es una de las principales causas de alopecia en las mujeres debido a su impacto en el ciclo capilar. Cuando el cuerpo experimenta niveles elevados de estrés, puede interrumpir el equilibrio hormonal y desencadenar una afección conocida como efluvio telógeno. Este trastorno provoca que una gran cantidad de cabellos entren prematuramente en la fase de caída (telógeno) del ciclo capilar, resultando en una pérdida de cabello notable.

Aunque temporal, el efluvio telógeno puede generar preocupación y ansiedad, creando un círculo vicioso que empeora la situación. Es fundamental gestionar el estrés para prevenir esta condición.

Síndrome de ovario poliquístico y alopecia

El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es un trastorno hormonal común en mujeres en edad reproductiva, caracterizado por un desequilibrio hormonal que puede desencadenar diversos síntomas, como la irregularidad menstrual, el exceso de vello y la alopecia.

La alopecia asociada al SOP es generalmente de tipo androgenético, ya que el aumento de los andrógenos (hormonas masculinas) provoca un adelgazamiento del cabello, especialmente en la zona frontal y superior de la cabeza. Este trastorno afecta la calidad capilar y, en muchos casos, la caída del cabello puede ser progresiva, impactando la autoestima de quienes lo padecen.

La Asociación Colombiana de Reumatología emitió una alerta por las demoras en la distribución de medicamentos fundamentales para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, vasculitis y esclerosis sistémica, de acuerdo con información conocida por la emisora colombiana W Radio.

La Asociación de Reumatología advierte que estos retrasos pueden afectar gravemente la salud de los pacientes, pues la continuidad en el tratamiento es clave para evitar complicaciones.

Ahora puede seguirnos en Facebook y en nuestro WhatsApp Channel.

Ante esta situación, la Asociación hizo un llamado a los diferentes actores del sistema de salud para que implementen estrategias que garanticen el acceso oportuno y constante a estos fármacos. Además, instó a los prestadores de servicios a optimizar sus procesos de distribución y solicitó a la Superintendencia de Salud una vigilancia más estricta sobre la entrega de estos medicamentos.

La interrupción en los tratamientos puede desencadenar un avance más rápido de la enfermedad, lo que podría llevar a la necesidad de terapias más costosas, mayor cantidad de hospitalizaciones y un deterioro en la calidad de vida de los pacientes.

“El lupus no tiene cura”: experta advierte los síntomas de alarma de este diagnóstico.

Este llamado se suma a las advertencias hechas recientemente por la Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica, que expresó su preocupación por los problemas en la dispensación de medicamentos esenciales para tratar enfermedades crónicas en niños y niñas, como fibrosis quística e hipertensión pulmonar.

La crisis en la distribución de medicamentos es un problema que afecta a varios sectores del sistema de salud en el país. Factores como la burocracia y la falta de financiación han agravado la situación, impactando directamente a quienes dependen de estos tratamientos para controlar sus enfermedades.

Ante este panorama, la Asociación Colombiana de Reumatología pidió a pacientes y profesionales de la salud que reporten cualquier irregularidad en la entrega de medicamentos. Asimismo, insistió en la importancia de garantizar un adecuado manejo de estas enfermedades en todos los niveles del sistema de salud.

Advierte aumento de barreras de acceso a la salud para pacientes con cáncer

En el marco del Día Mundial de la Lucha contra el Cáncer, la Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma (Funcolombia) alertó sobre el incremento de las dificultades que enfrentan los pacientes oncológicos para acceder a los servicios de salud en el país, información conocida por la emisora colombiana W Radio.

La organización presentó un informe basado en su programa de Solución y Evidencia de Barreras de Acceso en Salud (SEBAS), en el que se destaca que las restricciones para recibir atención médica y tratamientos han aumentado un 49,5 % en comparación con el año anterior.

Ahora puede seguirnos en Facebook y en nuestro WhatsApp Channel.

El estudio revela que los principales obstáculos que enfrentan los pacientes con leucemia, linfoma y mieloma múltiple están relacionados con la demora en la asignación de citas médicas, la tardanza en la entrega de medicamentos y las dificultades para obtener autorizaciones.

“Terminación de convenios con IPS, cierre de servicios, desabastecimiento de medicamentos, demora en la renovación de registros sanitarios por parte de Invima, burocracia, negación de viáticos de transporte y alojamiento, y vencimiento de órdenes médicas, son los problemas más frecuentes a los que se están enfrentando los pacientes con cáncer, en un sistema de salud en crisis que se deteriora ante los ojos de todos”, manifestó Yolima Méndez, directora de Funcolombia.

El informe también indica que, en 2024, el tiempo promedio de espera para la entrega de medicamentos, desde el momento en que son formulados, ha sido de 43,3 días, mientras que la obtención de autorizaciones ha tardado en promedio 31 días.

Halsey, la cantante estadounidense de 30 años, compartió una actualización positiva sobre su estado de salud a través de las redes sociales.

En su perfil de Instagram, publicó una serie de fotografías y comparó su apariencia actual con imágenes de 2023, mostrando una notable mejoría en su bienestar general.

“Hey. Solo quiero decir que me veía y me sentía así hace dos años, y cada paso adelante que he dado desde entonces es un milagro”, expresó la artista nominada al Grammy.

Asimismo, mostró su gratitud hacia amigos, familia y seguidores durante este difícil período, que incluyó la evacuación de su casa en Los Ángeles debido a los incendios forestales.

En junio de 2023, Halsey reveló que había estado batallando durante dos años contra lupus eritematoso sistémico (LES) y un raro trastorno linfoproliferativo de células T, condiciones que, según explicó, “actualmente están siendo manejadas o en remisión, y ambas probablemente las tendré durante toda mi vida”.

La intérprete, cuyo nombre real es Ashley Nicolette Frangipane, indicó que después de un “comienzo difícil”, logró controlar gradualmente su situación con la ayuda de “médicos increíbles”.

Esta experiencia la llevó a incorporar sus emociones sobre su cercanía con la mortalidad en su reciente sencillo “The End”.

“Después de 2 años, me siento mejor y estoy más agradecida que nunca de tener música a la cual recurrir. No puedo esperar para volver a donde pertenezco: con todos ustedes... cantando y gritando con todo mi corazón”, expresó Halsey.

En esta reciente comunicación con sus seguidores, aprovechó para bromear sobre su mejoría física diciendo: “También estoy jodidamente linda ahora, así que eso es genial”.

La hospitalización de Halsey en 2024

En septiembre del año pasado, Halsey fue hospitalizada tras sufrir una convulsión. La noticia fue compartida por la propia artista mediante un video en Instagram, donde apareció junto a su prometido, Avan Jogia, en el hospital.

Con su característico sentido del humor, bromeó: “Feliz Día de la Visibilidad Bi atrasado. Este año lo celebro muriendo con un hombre a mi lado (por razones legales, es una broma)”.

“¡Estoy en casa del hospital después de unos días, así que una victoria es una victoria!”, escribió la cantante en X (anteriormente Twitter), añadiendo con humor: “¡Tuve una convulsión! ¡Muy aterrador! ¡No lo recomiendo!”.

Además del lupus y el trastorno de células T, la cantante ha sido diagnosticada con síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Sjogren, síndrome de activación de mastocitos (MCAS) y síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS).

Halsey también ha sido abierta sobre su batalla contra la endometriosis, una condición que, según compartió en el programa The Doctors en 2018, le causó un aborto espontáneo durante un concierto.

Actualmente, es madre de Ender Ridley Aydin de tres años, producto de su pasado romance con el productor de cine Alev Aydin.

En mayo de 2024, la artista compartió sus expectativas para el futuro: “Me siento como una anciana. Me dije a mí misma que me daría dos años más para estar enferma. A los 30, voy a renacer, no voy a estar enferma, voy a lucir súper bien y tener mucha energía para rehacer mis veinte en mis treinta”.

Durante este período de recuperación, encontró consuelo en la construcción de casas de muñecas en miniatura, una actividad que le ayudó a mantener su mente ocupada y mejorar sus habilidades motoras finas afectadas por la enfermedad.

“Era algo que podía hacer adentro, de manera creativa y algo tranquilo que podía hacer cuando mi hijo estaba dormido”, dijo a la revista Paper sobre esta actividad.

Este pasatiempo también ha influido positivamente en su relación con su hijo Ender, quien ha mostrado interés por los Legos, creando una nueva dinámica entre madre e hijo.

En el episodio de estreno de la serie documental de E!, Snoop’s Fatherhood: Cori & Wayne’s Story, la hija de Snoop Dogg, Cori Broadus, habló sobre su diagnóstico de lupus que le fue dado a los 6 años y cómo su salud mental se ha visto afectada por ello a lo largo de su vida.

“Desde pequeña siempre he estado deprimida, siempre me he preguntado ¿por qué a mí? Ser joven y estar enferma de lupus fue difícil. Iba al médico todo el tiempo, tomaba medicamentos para la presión arterial. Entonces, cuando llegó el COVID-19, me sentí en un lugar oscuro y profundo”, dijo Cori en uno de los episodios de la serie documental.

Asimismo, la joven de 25 años aseguró que tuvo tendencias suicidas en un momento durante la pandemia y terminó en un centro de salud mental para tratar su depresión: “Estuve en un centro psiquiátrico porque intenté suicidarme en 2021″, contó y agregó que su prometido Wayne Duece ha sido una gran parte de su sistema de apoyo desde que comenzaron a salir.

“Tengo mucha suerte de tener a Wayne, pero aun así, todos estamos pasando por algo. Todo irá bien y eso llega con el tiempo. Siento que, cuando estamos en un determinado espacio o lugar, parece el fin del mundo”, señaló.

Por otra parte, la hija de Snoop Dogg reveló en el mismo episodio de Snoop’s Fatherhood: Cori & Wayne’s Story que afrontó esta situación dedicándose de lleno al trabajo, con el lanzamiento de su línea de cosméticos, Choc Factory.

“Pensé: ‘Bueno, chica, tienes que salir de esta mierda. Y entonces busqué en Internet pasatiempos y apareció el maquillaje con brillo labial. Pensé: ‘Me encantan el brillo labial’. Pensé: ‘Eso será genial, hagámoslo’”, recordó.

En otra parte del episodio, Cori, que se hace llamar Choc cuando lanza música, habló con su mejor amiga, Itali Miller, sobre cómo trabaja para controlar su lupus y cuidar su salud mental.

“Hace cuatro o cinco meses que no tomo medicamentos. Fui al médico y mis análisis de laboratorio estaban mejor que nunca. Todavía estoy muy, muy cansada, pero mi cuerpo no me duele tanto”, contó.

Cabe destacar que la artista de 25 años ya había hablado con franqueza sobre sus problemas médicos y tratamientos. En enero de este año, la cantante reveló que había sufrido un derrame cerebral “grave”, lo que la llevó a ella y a su prometido Duece a poner en pausa sus planes de boda.

En septiembre de 2023 le dijo a la revista People que tomó la decisión de renunciar a los medicamentos para tratar su lupus a favor de tratamientos holísticos que incluyen más ejercicio, así como consumir hierbas, musgos marinos y tés.

“He estado bien, mejor que nunca”, dijo en ese momento, y agregó que optó por el enfoque “totalmente natural” porque su rutina reglamentada la estaba haciendo sentir que se “estaba volviendo loca”.

“Tomé medicación desde que tenía 6 años y dependí de estos medicamentos toda mi vida. Quería algo mejor para mí”, explicó. “Quería cambiar porque se convirtió en algo muy complicado. Solo tengo 24 años y tomo de 10 a 12 pastillas todos los días. Así que dejé de tomarlas de golpe”.

“Tengo días en los que estoy enferma, pero aun así tengo la suerte de poder hacer lo que me gusta y contar mi historia. Pero hay días en los que pienso: ‘Guau, ojalá no estuviera enferma. ¿Cómo sería mi vida si fuera una chica normal?’ Es parte de ser humano. Vas a tener días malos, no siempre vas a tener días buenos”, expresó Cori.

Claves de la historia:

• Un estudio reciente, publicado en la revista Rheumatology, analiza el impacto del café en la salud cardiovascular de personas con lupus.
• La investigación sugiere que la cafeína podría mejorar la regeneración de las células que reparan los vasos sanguíneos.
• Aunque prometedor, los científicos advierten que se necesitan más estudios para confirmar los efectos en el riesgo cardiovascular.

Desarrollo:

Un estudio realizado por la Universidad de Sapienza en Roma analizó cómo la cafeína puede influir en la salud cardiovascular de pacientes con lupus, una enfermedad inflamatoria que aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular y enfermedades cardíacas. Los investigadores observaron que el consumo de café y té podría ayudar a mejorar la función de las células progenitoras endoteliales, responsables de la reparación de los vasos sanguíneos.

El estudio encontró una relación positiva entre el consumo de cafeína y el aumento de células saludables que reparan las paredes de los vasos sanguíneos, así como una reducción en la muerte celular. Además, el café parece estimular un proceso llamado autofagia, que ayuda a limpiar las células dañadas.

Por qué importa:

Los pacientes con enfermedades autoinmunes como el lupus tienen un mayor riesgo de sufrir problemas cardiovasculares, debido al daño en los vasos sanguíneos. Aunque el estudio ofrece esperanza al indicar que el café puede tener un efecto protector, la investigación es preliminar y requiere más evidencia para recomendar cambios en la dieta.

Estudio sugiere que el café podría mejorar la salud del corazón en personas con lupus

Un estudio reciente, publicado en la revista Rheumatology, ha revelado un efecto inesperado del café en la salud cardiovascular de pacientes con lupus. La investigación fue realizada por un equipo de la Universidad de Sapienza en Roma y ha generado interés por sus posibles implicaciones en el tratamiento de esta enfermedad autoinmune, que afecta a millones de personas en todo el mundo.

Café y su impacto en las células que reparan los vasos sanguíneos

El lupus es una enfermedad inflamatoria crónica que aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular y enfermedades cardíacas. El estudio analizó cómo la cafeína, presente en bebidas como el café y el té, podría ayudar a mejorar la salud cardiovascular de estos pacientes. Los investigadores encontraron que la cafeína parece mejorar el funcionamiento de las células progenitoras endoteliales (EPC), las cuales se encargan de reparar las paredes de los vasos sanguíneos.

En concreto, se observó que las personas que consumían café tenían una mayor cantidad de EPC saludables, lo que indicaba una mejor regeneración de los vasos sanguíneos. Además, se descubrió que la cafeína promovía un proceso llamado autofagia, que permite a las células eliminar componentes dañados y mejorar su capacidad de reparación.

La importancia de la dieta en enfermedades autoinmunes

La investigación tiene implicaciones potenciales para los pacientes con lupus, una enfermedad que afecta a alrededor de 1,5 millones de personas solo en Estados Unidos, según la Lupus Foundation of America. La líder del estudio, la doctora Fulvia Ceccarelli, explicó al HuffPost que, además de sus efectos estimulantes conocidos, la cafeína parece tener propiedades antiinflamatorias al unirse a receptores en las células inmunes.

“Este estudio pretende ofrecer a los pacientes información sobre el posible papel de la dieta en el control de la enfermedad”, señaló Ceccarelli, al medio estadounidense, quien destacó que los hallazgos son preliminares y se necesitan más investigaciones para confirmar estos resultados a largo plazo.

Un punto de partida para futuras investigaciones

Si bien el estudio es prometedor, sus autores advierten que es necesario seguir investigando para determinar con certeza los efectos del café en la salud cardiovascular de personas con lupus. La muestra del estudio fue pequeña, con solo 31 participantes, y los resultados deben confirmarse en investigaciones más amplias y de mayor duración. Ceccarelli añadió que sería útil realizar un estudio longitudinal para evaluar el impacto real del consumo de café en el curso de la enfermedad.

Lo que significa para los pacientes

Aunque los resultados sugieren que el café podría tener un efecto protector en el corazón, no se recomienda hacer cambios drásticos en la dieta sin antes consultar con un médico. Las personas con lupus ya enfrentan un mayor riesgo de enfermedades cardíacas debido al daño en los vasos sanguíneos, por lo que cualquier intervención dietética debe basarse en evidencia sólida y bajo supervisión médica.

Este estudio abre la puerta a nuevas investigaciones sobre cómo la dieta, y en particular el consumo de cafeína, puede influir en enfermedades autoinmunes como el lupus.

Resultados adicionales en células sin lupus

El estudio también investigó cómo la cafeína afecta a las células progenitoras endoteliales (EPC) en personas sin lupus. Los científicos tomaron células sanas y las expusieron a suero de pacientes con lupus para imitar los efectos de la enfermedad. Luego, agregaron cafeína al entorno celular. Los resultados mostraron que la cafeína no solo mejoró la forma de las células, sino que también aumentó la cantidad de células sanas y redujo significativamente el número de células que morían. Esto sugeriría que la cafeína puede ayudar a proteger las células de los efectos dañinos de la enfermedad.

El mecanismo molecular detrás del efecto de la cafeína

Los investigadores descubrieron que la cafeína actúa a través de una vía molecular específica, la A2AR/SIRT3/AMPK. Esta vía promueve la supervivencia de las células al reducir la apoptosis (muerte celular programada) y mejorar la autofagia, el proceso por el cual las células eliminan componentes dañados. Este hallazgo proporciona una posible explicación de cómo el café podría proteger el sistema cardiovascular en personas con lupus y otras enfermedades inflamatorias.

Limitaciones del estudio

Aunque los resultados son prometedores, los investigadores advierten que este fue un estudio observacional con una muestra pequeña de solo 31 pacientes. No se pudo demostrar una relación de causa-efecto directa entre el consumo de cafeína y la mejora en la salud cardiovascular. Otros factores, como una dieta más saludable o niveles más altos de actividad física, podrían haber influido en los resultados observados. Los autores enfatizan la necesidad de estudios más amplios y con mayor duración para confirmar los efectos del café en la salud del corazón.

Importancia del control de otros factores

El Dr. Gregory Marcus, quien no participó en el estudio, señaló al HuffPost que aunque los datos sugieren una relación positiva entre el café y la salud del corazón, hay que ser cautelosos antes de inferir efectos causales directos. Según Marcus, es posible que otros factores no medidos, como una dieta más sana o mayor actividad física entre los consumidores de cafeína, puedan haber contribuido a los beneficios observados. Este es un aspecto importante a considerar al interpretar los resultados de estudios observacionales.

Recomendaciones de consumo

Aunque el estudio ofrece una visión positiva del consumo de café, es crucial recordar que más no siempre es mejor. Los expertos recomiendan limitar el consumo de café a unas cuatro tazas al día para obtener beneficios sin caer en excesos. También se aconseja evitar agregar grandes cantidades de azúcar o crema, ya que esto podría contrarrestar los efectos positivos en la salud. Aquellos con condiciones preexistentes del corazón o mujeres embarazadas deben tener especial cuidado con su ingesta de cafeína.

Consumo de café durante el embarazo: un riesgo menos grave de lo que se creía

Durante años, se ha instado a las mujeres embarazadas a evitar el café debido a sus potenciales efectos adversos. Sin embargo, un estudio reciente sugiere que podría ser más seguro de lo que se pensaba anteriormente para las futuras madres. Esta investigación, realizada por científicos de la Universidad de Queensland en Australia, analizó datos de miles de familias noruegas, aprovechándose de la falta de estigma en el consumo de café durante el embarazo en Escandinavia.

Los investigadores utilizaron tanto datos genéticos como cuestionarios sobre el consumo de café durante el embarazo, además de entrevistas con los padres sobre el desarrollo de sus hijos hasta los ocho años. Los hallazgos, publicados en la revista Psychological Medicine, desafían investigaciones anteriores y las recomendaciones del NHS del Reino Unido, que sugieren que el consumo de cafeína durante el embarazo podría llevar a dificultades en el neurodesarrollo infantil o aumentar el riesgo de aborto espontáneo y mortinatalidad.

Resultados del estudio y recomendaciones

Según publicó Daily Mail, la doctora Gunn-Helen Moen, experta en biosciencias moleculares del Queensland, el estudio no encontró vínculos entre el consumo de café durante el embarazo y problemas de desarrollo en los niños. Este nuevo enfoque investigativo logró aislar el impacto de la cafeína de otros factores potencialmente perjudiciales durante el embarazo, como el consumo de alcohol o tabaco.

A pesar de estos resultados, se recomienda que las mujeres embarazadas sigan las directrices oficiales sobre la cantidad diaria de cafeína. En el Reino Unido, el NHS (National Health Service) advierte limitar el consumo a 200 mg diarios, equivalente a dos tazas de café instantáneo, mientras que la Organización Mundial de la Salud sugiere una ingesta inferior a 300 mg diarios.

¿Qué es el lupus?

Para comprender el lupus, pensemos en el caso de una persona que parece completamente saludable, pero que de repente enfrenta un cansancio extremo, dolores articulares inexplicables y una erupción en la piel. Durante años, esta persona puede ir de médico en médico buscando respuestas, sin obtener un diagnóstico claro. Este escenario es común en los pacientes con lupus, una enfermedad autoinmunitaria crónica que afecta a múltiples órganos del cuerpo, generando una serie de síntomas impredecibles y, en muchos casos, debilitantes. Aunque las causas del lupus no son completamente entendidas, su impacto en la vida de quienes lo padecen es significativo, requiriendo un diagnóstico y tratamiento cuidadosos.

El lupus es una enfermedad autoinmunitaria crónica y compleja en la que el sistema inmunitario ataca por error los tejidos y órganos sanos. Esta afección puede causar inflamación y daño en diferentes partes del cuerpo, como las articulaciones, la piel, el cerebro, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos. Dado que el lupus es una enfermedad sistémica, sus efectos varían ampliamente entre los pacientes, lo que lo convierte en una enfermedad difícil de diagnosticar y tratar. Lupus eritematoso sistémico (LES) es la forma más común, aunque existen otros tipos, como el lupus cutáneo, el lupus inducido por medicamentos y el lupus neonatal.

Tipos de lupus

El lupus eritematoso sistémico (LES) afecta a varias partes del cuerpo, siendo el tipo más común. El lupus cutáneo se manifiesta principalmente en la piel, provocando erupciones o lesiones, especialmente tras la exposición al sol. Por otro lado, el lupus inducido por medicamentos surge como una reacción adversa a ciertos fármacos y, a menudo, desaparece al suspender su uso. Por último, el lupus neonatal afecta a los bebés de madres con lupus, quienes heredan ciertos anticuerpos. Aunque los síntomas del lupus neonatal suelen desaparecer en unos seis meses, el bloqueo cardíaco congénito puede requerir la colocación de un marcapasos.

¿Quién está en riesgo?

El lupus puede afectar a cualquier persona, pero es especialmente prevalente en las mujeres. Nueve de cada diez personas que padecen lupus son mujeres, y es más común en aquellas de origen afroamericano, hispano, asiático y nativo americano que en las mujeres caucásicas. Aunque se ha observado que los genes juegan un papel importante en la predisposición al lupus, no son el único factor que determina el desarrollo de la enfermedad. Se cree que una combinación de factores genéticos, ambientales e inmunológicos contribuyen a su aparición, según destaca lupusresearch.org.

Causas del lupus

A pesar de las investigaciones, la causa exacta del lupus sigue siendo desconocida. Sin embargo, se ha comprobado que los factores genéticos y epigenéticos tienen una influencia importante, al igual que los factores ambientales como la exposición a virus e infecciones.

Riesgos para la salud

El lupus puede tener consecuencias graves para la salud, particularmente en el corazón, los riñones y el sistema nervioso. Las personas con lupus tienen un mayor riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular, incluyendo aterosclerosis, inflamación en el corazón (miocarditis y endocarditis) y problemas en las válvulas cardíacas. Además, la enfermedad renal es una complicación común y puede requerir tratamiento intensivo para evitar daño irreversible. En algunos casos, el lupus puede afectar el cerebro o el sistema nervioso central, provocando convulsiones o accidentes cerebrovasculares.

Diagnóstico del lupus

No existe una prueba única para diagnosticar el lupus, lo que hace que su identificación sea compleja y, en ocasiones, prolongada. Los médicos suelen realizar un historial médico completo y un examen físico, complementado con análisis de sangre para detectar anticuerpos específicos. También pueden realizarse biopsias de piel o riñones para confirmar el diagnóstico. Dado que los síntomas del lupus pueden variar significativamente, su diagnóstico puede llevar meses o incluso años.

Síntomas del lupus

El lupus eritematoso sistémico (LES), la forma más común de lupus, presenta una amplia gama de síntomas, que incluyen fatiga, dolor e inflamación en las articulaciones, erupciones cutáneas y fiebre. Estos síntomas pueden variar en intensidad y aparecer de manera intermitente, lo que dificulta su manejo y diagnóstico. Además, los brotes de la enfermedad pueden ir seguidos de periodos de remisión, lo que añade un elemento impredecible a la vida de los pacientes.

Tratamiento del lupus

El lupus es una enfermedad que afecta múltiples sistemas del cuerpo, por lo que el tratamiento suele requerir la intervención de varios especialistas. Un reumatólogo suele ser el médico principal en el tratamiento del lupus, pero otros profesionales, como inmunólogos clínicos, nefrólogos, hematólogos, dermatólogos, neurólogos, cardiólogos y endocrinólogos, pueden ser necesarios para tratar los distintos síntomas. El objetivo del tratamiento es controlar los brotes de la enfermedad, prevenir el daño a los órganos y reducir la inflamación y el dolor.

Esperanzas de una cura

A pesar de que no existe una cura definitiva para el lupus, los investigadores han avanzado significativamente en la identificación de factores de riesgo y marcadores moleculares que podrían ayudar a predecir y prevenir los brotes. La comunidad científica está desarrollando nuevos tratamientos y ensayos clínicos con medicamentos que podrían mejorar la calidad de vida de los pacientes. Se espera que estos avances permitan, en el futuro, una intervención más temprana o incluso la prevención de la enfermedad.

Granada, 30 sep (EFE).- Un estudio de investigadores del centro GENYO de Granada ha revelado nuevos cambios epigenéticos vinculados al Lupus Eritematoso Sistémico que permiten identificar alteraciones clave para desarrollar tratamientos personalizados con los que combatir esta enfermedad autoinmune.

El estudio, desarrollado en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO), representa un avance en la comprensión del Lupus, una enfermedad autoinmune compleja caracterizada por su complejidad y sintomatología diversa.

Mediante la clasificación de pacientes en subgrupos, los investigadores han logrado reducir la heterogeneidad de la enfermedad para identificar de manera más precisa las modificaciones epigenéticas implicadas en la patogénesis de la enfermedad.

La investigación parte de la identificación de subtipos moleculares que ya obtuvo el mismo equipo en una investigación previa, datos a los que ahora han sumado la identificación de modificaciones importantes en el grupo inflamatorio.

Además, el estudio ha revelado un papel importante de la genética, que en algunos pacientes influye en esos cambios epigenéticos, lo que podría contribuir al desarrollo de este Lupus.

Este hallazgo subraya la importancia de considerar tanto los factores genéticos como los epigenéticos y la estratificación molecular en la investigación y tratamiento de enfermedades autoinmunes.

La investigación ha identificado 62 genes como potenciales dianas terapéuticas, entre ellos dos asociados a subgrupos específicos de pacientes, lo que abre la puerta a nuevas estrategias terapéuticas más precisas y personalizadas.

Este estudio representa un avance significativo en la investigación del Lupus Eritematoso Sistémico ya que los resultados obtenidos no solo aportan una comprensión más profunda de la enfermedad, sino que también abren nuevas oportunidades para la medicina personalizada.

La investigación se enmarca en el proyecto PRECISEADS, liderado por el centro Genyo de Andalucía y que busca mejorar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades autoinmunes sistémicas como el lupus y la artritis reumatoide.

Con la colaboración de 28 entidades internacionales y la participación de 2.500 pacientes, el proyecto se enfoca en identificar perfiles moleculares comunes mediante análisis genómicos y moleculares. EFE

mro/fs/pss

(Dennis Thompson - HealthDay News) - El lupus es provocado por un defecto específico del sistema inmunitario que se puede revertir, lo que podría curar el trastorno autoinmune, afirma un estudio reciente. La enfermedad parece estar causada por un mal funcionamiento de una vía del sistema inmunitario que regula la respuesta de las células a los contaminantes ambientales, las bacterias y las toxinas.

La activación insuficiente de esta vía, controlada por el receptor de hidrocarburo de arilo (AHR), resulta en una sobreproducción de células inmunitarias que atacan al propio cuerpo en lugar de a invasores extraños, dijeron los investigadores. Al activar por completo esta respuesta del sistema inmunitario, “podemos reducir la cantidad de estas células causantes de enfermedades”, señaló el investigador , el Dr. Jaehyuk Choi, profesor asociado de dermatología de la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern.

“Si estos efectos son duraderos, podría ser una cura potencial”, añadió Choi en un comunicado de prensa de la Northwestern. El lupus se produce cuando el sistema inmunitario se vuelve contra el cuerpo, causando una inflamación sistémica que puede provocar daños potencialmente mortales en órganos como los riñones, el corazón y el cerebro. Los tratamientos existentes se han centrado en suprimir el sistema inmunitario, lo que dejaba a los pacientes vulnerables a infecciones peligrosas.

“Hasta este punto, toda terapia para el lupus es un instrumento contundente. Es una inmunosupresión amplia”, dijo Choi. “Al identificar una causa para esta enfermedad, hemos encontrado una cura potencial que no tendrá los efectos secundarios de las terapias actuales”. Para probar si esta vía impulsa el lupus, los investigadores probaron medicamentos activadores de AHR en muestras de sangre tomadas de pacientes con lupus.

Este tratamiento pareció reprogramar las células causantes del lupus en células que podrían promover la cicatrización de heridas, informaron los investigadores en la edición del 10 de julio de la revista Nature. ”Hemos identificado un desequilibrio fundamental en las respuestas inmunitarias de los pacientes con lupus, y hemos definido mediadores específicos que pueden corregir este desequilibrio para amortiguar la respuesta autoinmunitaria patológica”, señaló en un comunicado de prensa el investigador Dr. Deepak Rao, reumatólogo del Hospital Brigham and Women’s, en Boston.

El siguiente paso es usar este conocimiento para crear nuevos tratamientos para los pacientes con lupus que usen medicamentos activadores de AHR, dijeron los investigadores.

Más información

La Lupus Foundation of America ofrece más información sobre el lupus.

FUENTE: Universidad Northwestern, comunicado de prensa, 10 de julio de 2024

* Dennis Thompson. HealthDay Reporters ©The New York Times 2024

Un grupo de investigadores descubrió una posible causa del lupus, lo que podría abrir la puerta a nuevos y más efectivos tratamientos. El lupus es una de las enfermedades autoinmunes más comunes y afecta a cientos de miles de personas solo en los Estados Unidos.

Investigadores de Northwestern Medicine y Brigham and Women’s Hospital identificaron un desequilibrio en las células T, cruciales en la respuesta inmune del cuerpo, que podría explicar la mayoría de los casos de esta enfermedad, según un estudio publicado en la revista Nature.

El Dr. Deepak Rao, reumatólogo en Brigham and Women’s Hospital y uno de los autores del estudio, explicó: “Lo que encontramos fue este desequilibrio fundamental en los tipos de células T que los pacientes con lupus generan”. Las células T son tipos de glóbulos blancos esenciales para la respuesta inmunológica del organismo.

El estudio, recogido por NBC News, comparó muestras de sangre de diecinueve personas con lupus con muestras de individuos sanos, encontrando que los pacientes con lupus tienen un exceso de un tipo de célula T que causa daño en células sanas y una deficiencia de otro tipo que ayuda en la reparación.

En el núcleo de este desequilibrio se encuentra una proteína llamada interferón, que ayuda a defender al cuerpo contra patógenos.

Según los investigadores, las personas con lupus tienen cantidades excesivas de interferón tipo I. Este exceso puede bloquear una proteína llamada receptor de hidrocarburos arilos, que regula la respuesta del cuerpo a bacterias o contaminantes ambientales.

La inhibición de este receptor perjudica la producción de células T que pueden sanar heridas en la piel, los pulmones y el intestino, y promueve la producción de células T que crean autoanticuerpos, los cuales atacan células sanas, característica distintiva del lupus.

El Dr. Jaehyuk Choi, coautor del estudio y dermatólogo en Northwestern Medicine, añadió: “Seguimos a pacientes que recibieron anifrolumab como parte de su tratamiento clínico y demostramos que en pacientes que recibieron el fármaco, este desequilibrio celular se corrigió o estaba en camino de corregirse”.

El anifrolumab es un medicamento que bloquea el interferón y el estudio mostró que previene el desequilibrio de células T que probablemente conduce al lupus.

El estudio también evaluó los efectos de añadir una pequeña molécula que activa el receptor de hidrocarburos arilos en muestras de sangre de personas con lupus. Se descubrió que esto limitaba la acumulación de células T que promueven la enfermedad. Choi destacó que el principal desafío es desarrollar un tratamiento que administre esta activación sin inducir efectos secundarios en todo el cuerpo.

Finalmente, Buyon subrayó: “Hemos llegado a la profunda comprensión de que un solo fármaco no resolverá todo”. A pesar de los avances, aún queda camino por recorrer para encontrar una solución universal para el lupus.

La enfermedad

El lupus es difícil de tratar históricamente. Muchas de las opciones actuales suprimen ampliamente el sistema inmunológico, incluyendo las células T beneficiosas que combaten infecciones. Para algunas personas, los tratamientos estándar no son efectivos.

Los CDC estiman que más de 200 mil personas en los Estados Unidos tienen lupus, aunque la Lupus Foundation of America eleva la cifra a aproximadamente 1,5 millones de personas, de las cuales alrededor del 90% son mujeres.

Los síntomas comunes incluyen fatiga extrema, dolor articular o erupciones cutáneas. En casos raros, la enfermedad puede causar daño renal o cardíaco, o debilitar el sistema inmunológico hasta el punto de no poder combatir infecciones, lo que podría ser fatal.

Muchos problemas causados por el estrés —dolores de cabeza, acidez, presión arterial alta— pueden ser también síntomas de otras enfermedades. Aunque algunos doctores sigan desestimándolos.

Amina AlTai siempre se había enorgullecido de su dinamismo y resistencia. Cuando empezó a experimentar niebla cerebral y fatiga, AlTai, de 39 años, pensó simplemente que se debía a las largas horas de trabajo en su departamento de marketing. Así que empezó a escribir recordatorios para no perder el rumbo. Pero entonces se le empezó a caer el pelo, subió y bajó mucho de peso y empezó a tener problemas gastrointestinales.

AlTai estaba segura de que algo iba mal. Pero los seis primeros médicos que la atendieron no la tomaron en serio. Algunos le dijeron que tenía tanto pelo que perder un poco no debería ser un problema. Varios mencionaron que parecía sana y desestimaron sus síntomas como “simple estrés”.

Solo cuando otro médico le pidió análisis de sangre le diagnosticaron la enfermedad de Hashimoto y la enfermedad celíaca, dos afecciones autoinmunes que pueden dañar la tiroides y el intestino delgado.

“Me llamaron y me dijeron: ‘No vayas a trabajar. Ve al hospital, porque estás a días de sufrir un fallo multiorgánico’”, recordó AlTai. Las dos enfermedades crónicas habían alterado su capacidad para regular las hormonas y absorber vitaminas y nutrientes esenciales.

Los científicos saben ahora que el estrés está íntimamente relacionado con muchas enfermedades crónicas: puede provocar cambios inmunológicos e inflamaciones en el organismo que pueden empeorar los síntomas de afecciones como el asma, las cardiopatías, la artritis, el lupus y la enfermedad inflamatoria intestinal.

Mientras tanto, muchos problemas causados por el estrés —dolores de cabeza, acidez, problemas de tensión arterial, cambios de humor— pueden ser también síntomas de enfermedades crónicas.

Para médicos y pacientes, este cruce puede resultar confuso: ¿es el estrés la única causa de los síntomas o hay algo más grave en juego? “Es muy difícil desenmarañarlo”, dijo Scott Russo, director del Centro de Investigación Cerebro-Cuerpo de la Facultad de Medicina Icahn de Monte Sinaí.

Cómo el estrés puede desencadenar otras enfermedades

El estrés detona de forma natural la llamada respuesta de lucha o huida. Cuando nos enfrentamos a una amenaza, la tensión arterial y la frecuencia cardiaca aumentan, los músculos se tensan y el cuerpo concentra el azúcar en sangre para facilitar una reacción rápida, explicó Charles Hattemer, especialista en salud cardiovascular de la Universidad de Cincinnati.

Si las personas están estresadas durante semanas o meses, su organismo puede ser incapaz de seguir el ritmo de otras funciones, lo que provoca problemas como falta de memoria, fatiga y problemas para dormir. Las hormonas del estrés, como la adrenalina y el cortisol, pueden elevar crónicamente la tensión arterial o aumentar la obstrucción de las arterias, lo que puede dañar el corazón con el tiempo, según Hattemer.

También hay indicios de que el estrés puede contribuir a la sobreactivación del sistema inmunitario y provocar inflamación. En un estudio de 186 pacientes, investigadores italianos descubrieron que el 67% de los adultos celíacos habían sufrido algún acontecimiento estresante antes del diagnóstico.

Más recientemente, Russo y sus colegas demostraron en dos estudios que los ratones angustiados tenían niveles más altos de neutrófilos, que causan inflamación, y menos células T y células B en el torrente sanguíneo que podrían producir anticuerpos o matar células infectadas con virus.

Cuando los síntoma s se convierten en fuente de estréses con depresión severa presentaban desequilibrios similares en las células inmunitarias en comparación con los controles en personas sanas. Los investigadores creen que el organismo modifica la composición de las células inmunitarias que circulan por la sangre como forma de reducir los daños causados por una infección o un estrés agudo, explicó Russo.

Sin embargo, ante el estrés crónico, el organismo a veces “simplemente no puede apagar el sistema inmunitario”, añadió.

Para quien ya corre el riesgo de padecer enfermedades crónicas, ya sea por predisposición genética, exposición a sustancias químicas, contaminación atmosférica o infecciones víricas, un periodo prolongado de estrés puede llevarlo al borde de la enfermedad.

Lynne Degitz, de 56 años, pasó varios años luchando contra lo que parecían infecciones extremas de forma intermitente. Una vez pensó que tenía mononucleosis. En otra ocasión, estaba segura de que era bronquitis. Ni ella ni sus médicos pensaron que pudiera tratarse de una enfermedad crónica.

Entonces empezó a trabajar en un nuevo empleo muy estresante y empezó a tener fiebre, hinchazón de las articulaciones y fatiga casi a diario. “Tenía un trabajo interesante y exigente, así que seguí adelante”, dijo Degitz. “Utilizaba días de incapacidad a corto plazo para recuperarme o días de vacaciones cuando lo necesitaba”.

Después de más de dos años de ir y venir a citas médicas y de probar tratamientos que finalmente no ayudaron, a Degitz le diagnosticaron un tipo de artritis conocida como enfermedad de Still. Los médicos no saben exactamente qué la causa, pero las investigaciones empiezan a sugerir que probablemente sea una combinación de factores, como reacciones anormales a las infecciones y el estrés.

“Todos tenemos dolencias y debilidades físicas”, dijo Russo. “El estrés se aprovecha de ellas y las empeora”.

Cuando los síntomas se convierten en fuente de estrés

Para los pacientes con enfermedades crónicas, los mismos factores de estrés que pueden haber desencadenado sus síntomas pueden dificultar el control de su enfermedad. Y algunos dicen que no siempre tienen la sensación de que los médicos reconozcan lo difícil que puede ser controlar el estrés, especialmente cuando se sienten mal.

Cuando a Teresa Rhodes le diagnosticaron artritis reumatoide por primera vez hace varias décadas, un médico le sugirió que hiciera más ejercicio para reducir su estrés y fortalecer las articulaciones, que estaban siendo dañadas por la enfermedad.

Pero “los propios síntomas de la enfermedad eran estresantes”, dijo Rhodes, que ahora tiene 66 años. “Es muy difícil hacer ejercicio cuando estás tan fatigada”. Solo cuando desaparecieron otros factores estresantes de su vida —sus hijos crecieron y abandonó un matrimonio difícil— pudo descansar lo suficiente y volver a hacer ejercicio.

Muchos médicos no están capacitados para preguntar sobre las fuentes de estrés, o asesorar a los pacientes sobre el impacto del estrés, dijo Alyse Bedell, una médico-investigadora que se especializa en cómo el estrés afecta la salud digestiva en el departamento de medicina de la Universidad de Chicago.

Un estudio realizado en 2015 sobre más de 30.000 visitas de pacientes a consultas médicas reveló que los médicos de atención primaria solo aconsejaban a los pacientes sobre la gestión del estrés en el 3% de las visitas.

Cuando a Nico, el hijo de 12 años de Stephanie Torres, le diagnosticaron la enfermedad de Crohn, se sorprendió al escuchar que el gastroenterólogo pensaba que controlar el estrés que claramente desencadenaba sus síntomas era responsabilidad de la familia. “Su respuesta fue básicamente: ‘Este es tu problema. Resuélvelo tú’”.

Los pacientes dijeron que en lugar de sugerirles simplemente que eliminen las fuentes de estrés, los médicos podrían trabajar con ellos sobre pequeñas formas de controlar el estrés cada día.

Una vez que AlTai fue diagnosticada y empezó a tomar medicación para sus dos dolencias, se sintió lo bastante bien como para hacer los cambios dietéticos necesarios para subsanar las deficiencias nutricionales causadas por sus enfermedades. Empezó a dar paseos regulares y a meditar por las mañanas.

Con el tiempo, AlTai dejó su trabajo de marketing y se convirtió en entrenadora ejecutiva, lo que le permitió establecer su propio horario, dijo. Su hospitalización y el diagnóstico de dos enfermedades crónicas le hicieron darse cuenta de que esos cambios eran necesarios. “Lo llamo mi momento de parada, porque literalmente me paró en seco”, explicó. “Tuve que reevaluar realmente mi relación con el trabajo, el éxito y el estrés”.

(c) 2024, The New York Times

La artista estadounidense Halsey revelaba, a través de su perfil de Instagram, la razón por la que llevaba una temporada algo desaparecida y es que desde hace un tiempo lidia con algunos problemas de salud. Contaba la cantante que en 2022 le diagnosticaron lupus y después un trastorno raro linfoproliferativo de células T. Pero, que ambos “están siendo controlados o en remisión” y que es probable que los padezca durante toda su vida.

En un mensaje tranquilizador hacia sus fans, les aseguraba que poco a poco, tras un comienzo difícil, ha conseguido controlarlo “con la ayuda de médicos increíbles”. “Después de dos años me encuentro mejor y estoy más agradecida que nunca por poder recurrir a la música. No veo la hora de volver donde pertenezco: Con todos vosotros”.

Qué es el lupus

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica y compleja. Una patología autoinmune ocurre cuando el sistema inmunitario ataca las células sanas por error. Puede afectar las articulaciones, la piel, el cerebro, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos, de manera que provoca inflamación generalizada y daño del tejido en los órganos afectados, tal y como explica el Lupus Research Alliance. Existen varios tipos:

• Lupus eritematoso sistemático: Es el más común y afecta a varias partes del cuerpo a la vez.
• Lupus cutáneo: Daña la piel, causando sarpullido o llagas, especialmente, después de exponer la piel a la luz solar.
• Lupus inducido por medicamentos: Aparece tras una reacción a ciertas medicinas. Los síntomas pueden darse de tres a seis meses después de empezar el tratamiento.
• Lupus neonatal: No es muy común y afecta a los recién nacidos. Es probable que sea causado por algunos anticuerpos que la madre le transmite al bebé.

Causas

A día de hoy, la causa del lupus sigue siendo una incógnita. No obstante, existen evidencias de que la genética, la epigenética, los factores ambientales, los virus y las infecciones influyen en su aparición.

Quién tiene más probabilidades de tener lupus

Los factores que pueden aumentar el riesgo de padecer lupus son los siguientes:

• Sexo: Es más común en mujeres que en hombres.
• Edad: Puede afectar a personas de todas las edades, pero se diagnostica con mayor frecuencia en el rango de 15-45 años.
• Etnia: Más común en afroamericanos e hispanos.

Síntomas del lupus

Los síntomas de esta patología no siguen una pauta, es decir, difieren de una persona a otra. Además, pueden aparecer o desaparecer, en forma de “brotes”, como indica medlineplus. Estos son los más comunes:

• Artritis: Causando dolor e inflamación en las articulaciones
• Fiebre
• Fatiga o sensación de cansancio frecuente
• Erupcione rojas en la piel, generalmente en la cara y en forma de mariposa
• Dolor de pecho al respirar profundamente
• Dolor o hinchazón en las articulaciones
• Pérdida de cabello
• Dedos de las manos o pies pálidos o de color púrpura
• Sensibilidad al sol
• Hinchazón en las piernas o alrededor de los ojos
• Úlceras en la boca
• Inflamación de glándulas
• Dolor de cabeza y mareos
• Confusión y problemas de memoria

Otros problemas que puede causar el lupus

Al causar inflación en todo el cuerpo, puede acarrear problemas en los órganos:

• Daño renal
• Problemas cardíacos: Inflamación del corazón, válvulas cardíacas o revestimiento del músculo cardíaco
• Inflamación de los vasos sanguíneos
• Coágulos de sangre
• Inflamación del tejido que rodea los pulmones, esto puede hacer que hasta respirar sea doloroso

Tratamiento

Es probable, que para tratar los diversos síntomas del lupus, los pacientes necesiten consultar con distintos médicos. Después del diagnóstico, el primer especialista suele ser un reumatólogo, para abordar las enfermedades que causan inflamación en las articulaciones. Este profesional puede derivar al enfermo a otros especialistas dependiendo de las afecciones específicas.

Ver esta publicación en Instagram

Una publicación compartida de halsey (@iamhalsey)

La artista americana anunció el pasado lunes que al siguiente día saldría la primera canción de su quinto álbum; sin embargo, lo que iba a ser una alegría para sus fans ha resultado ser el anuncio de la enfermedad que lleva combatiendo desde hace meses. Tal y como ha indicado con varios videos en redes sociales, en los que se puede ver el tratamiento que ha estado tomando: “Me siento como una anciana, me dije a mi misma que me doy dos años más para estar enferma. A los 30, voy a renacer y no estaré enferma y me veré super sexy y tendré mucha energía y podré volver a hacer mis veintes cuando tenga treinta”.

La publicación iba acompañada de la descripción: “Para resumir, tengo suerte de estar viva. Una historia corta larga, escribí un álbum. Comienza con The End. disponible ahora”. La canción habla sobre un amor que empezó con el reciente diagnóstico de una enfermedad grave, y al que avisa de que el proceso será difícil para ambos: “Cada dos años, un médico dice que estoy enfermo. Saca una nueva bolsa de trucos. Y luego me lo ponen encima. Y al principio fue mi cerebro, luego un esqueleto dolorido. Y no me gusta quejarme, pero te pido perdón. Cuando te conocí, pensé que era un producto dañado. Tuve una infancia jodida. Y hay veneno en mi cerebro y en mi sangre”.

Te puede interesar: La cantante Halsey está embarazada: las fotos del anuncio en Instagram

Ver esta publicación en Instagram

Una publicación compartida por halsey (@iamhalsey)

Y es que Halsey, cuyo nombre real es Ashley Nicolette Frangipane, lleva al rededor de un año de relación con el actor Avan Jogia, quien no ha dudado en apoyarla en los comentarios en redes sociales: “Te amo y estoy muy orgulloso de ti”. Junto a él, miles de personas le han deseado la mejor de las suertes a la cantante: “Te quiero. La enfermedad crónica es el infierno pero tú eres increíble”, “¡Oh ángel, te amamos y te apoyamos muchísimo! Gracias por compartir algo tan personal con nosotros”, “Te quiero mucho. Estoy tan contenta de tenerte en mi vida. Estoy tan orgullosa de ti” y “Eres tan fuerte, gracias por compartir esto con nosotros para poder darte todo el amor”, entre otros.

¿Qué enfermedades sufre?

A pesar de no haberlo dicho directamente, sí que mencionó en la publicación las cuentas de Lupus Research Alliance, una asociación sin ánimo de lucro que financia la investigación del lupus; además, de Leukemia & Lymphoma Society, una organización de investigación contra la leucemia. Según el Instituto Nacional de Cáncer, la leucemia es el cáncer en los tejidos que forman la sangre: “El tipo de leucemia depende del tipo de célula sanguínea que se convierte en cáncer y de si crece rápida o lentamente”.

Mientras que por otro lado, el lupus, “es una enfermedad autoinmunitaria crónica y compleja que puede afectar las articulaciones, la piel, el cerebro, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos de manera que provoca inflamación generalizada y daño del tejido en los órganos afectados”, tal y como indica Lupus Research Alliance. Una enfermedad que ya visibilizó Selena Gómez hace varios años y contra la que lleva luchando desde entonces.

Te puede interesar: Halsey se pasea en la ciudad de New York con un deslumbrante vestido negro

Un aumento de las pesadillas y alucinaciones podría indicar la aparición de algunas enfermedades autoinmunes, como por ejemplo el lupus, sugiere una nueva investigación en Reino Unido.

Estos síntomas neuropsiquiátricos también pueden actuar como señales de advertencia temprana y ayudar a las personas con lupus a identificar potencialmente un brote inminente cuando su enfermedad empeora durante un período, según describió un equipo internacional de investigadores de la Universidad de Cambridge, el King’s College de Londres, la Facultad de Medicina de UC Davis y otras instituciones.

“Muchas personas no saben que los síntomas neuropsiquiátricos, como confusión, alucinaciones y pesadillas vívidas, pueden ser parte de enfermedades autoinmunes como el lupus. Si alguien presenta nuevos síntomas psicóticos y tiene otros síntomas autoinmunes, y antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes, se recomienda que un proveedor lo evalúe clínicamente para detectar lupus antes de asumir que el paciente tiene esquizofrenia u otro trastorno psicótico primario”, explicó el doctor James Alan Bourgeois, profesor del Departamento de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento de UC Davis y vicepresidente de Servicios de Psiquiatría Hospitalaria de UC Davis Health.

Bourgeois es coautor del estudio publicado en eClinicalMedicine, correspondiente a la prestigiosa revista médica The Lancet, junto a la doctora Melanie Sloan, investigadora del Departamento de Salud Pública y Atención Primaria de la Universidad de Cambridge.

“Es importante que los médicos hablen con sus pacientes sobre este tipo de síntomas y dediquen tiempo a anotar la progresión individual de los mismos. Los pacientes a menudo saben qué síntomas son una mala señal de que su enfermedad está a punto de estallar, pero tanto los pacientes como los médicos pueden ser reacios a hablar sobre la salud mental y los síntomas neurológicos, especialmente si no se dan cuenta de que pueden ser parte de enfermedades autoinmunes”, describió Sloan.

El lupus, formalmente conocido como lupus eritematoso sistémico (LES), es una enfermedad inflamatoria autoinmune conocida por sus efectos en muchos órganos, incluido el cerebro. Según la Lupus Foundation of America, alrededor de 1,5 millones de personas en los EEUU tienen lupus y se estima que 5 millones en todo el mundo. La mayoría de las personas con lupus (9 de cada 10) son personas que fueron designadas mujeres al nacer. En Argentina son aproximadamente 17.000 las personas que viven con lupus, según datos oficiales.

Se trata de una enfermedad autoinmune de por vida de causa desconocida que con mayor frecuencia comienza entre los 15 y los 45 años. Aproximadamente cada pocos años, desencadena brotes intermitentes de dolor en las articulaciones, fiebre, dolor en el pecho, fatiga o caída del cabello. No todas las personas con LES desarrollan síntomas neuropsiquiátricos durante estos brotes. Pero en casi el 40 por ciento que lo hace, el diagnóstico y el tratamiento son un desafío, ya que síntomas como pesadillas y alucinaciones son subjetivos y muchos pacientes dudan en plantearlos a sus médicos.

Las personas con enfermedades autoinmunes a menudo experimentan sueños vívidos que están cargados de emociones, pero estos síntomas cognitivos han tendido a pasar desapercibidos. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que muchos de los que desarrollan la enfermedad de Parkinson (que está relacionada con problemas autoinmunes) se ven acosados por sueños angustiosos hasta una década antes del diagnóstico.

Las pesadillas también son potencialmente predictivas de demencia, que nuevamente está relacionada con el sistema inmunológico. Y algunos pacientes con esclerosis múltiple dicen que sus sueños se vuelven desagradables antes de un brote. Ahora parece que lo mismo ocurre con algunas personas con lupus.

Los investigadores de la Universidad de Cambridge y el King’s College de Londres encuestaron a 676 personas con lupus, y a 400 médicos, además de entrevistar a 69 personas que vivían con diversos trastornos autoinmunes inflamatorios crónicos y a 50 médicos.

El estudio reveló que tres de cada cinco pacientes que tenían lupus informaron haber interrumpido el sueño. Y un tercio de ellos dijo que comenzó más de un año antes del inicio de la enfermedad. Poco menos de uno de cada cuatro pacientes reportó alucinaciones, aunque para el 85 por ciento de ellos, el síntoma no apareció hasta alrededor del inicio de la enfermedad o más tarde, añadieron los investigadores.

Los investigadores hallaron que 3 de cada 5 pacientes con lupus y 1 de cada 3 con otras afecciones relacionadas con la reumatología habían tenido más pesadillas justo antes de que comenzaran las alucinaciones.

“Durante muchos años he hablado de las pesadillas con mis pacientes con lupus y pensé que había un vínculo con la actividad de su enfermedad. Esta investigación proporciona evidencia de esto, y alentamos encarecidamente a más médicos a preguntar acerca de las pesadillas y otros síntomas neuropsiquiátricos (que se consideran inusuales, pero en realidad muy comunes en la autoinmunidad sistémica) para ayudarnos a detectar brotes de enfermedades antes”, aseguró el doctor David D’Cruz, del King’s College de Londres

Los investigadores dijeron que los pacientes a menudo describían sus sueños como “vívidos y angustiosos”, que comúnmente implicaban ser atacados, atrapados, aplastados o cayendo. En tanto que un paciente describió sus pesadillas como “horribles, como asesinatos, como piel desprendida de las personas”.

Y otros agregaron que pensaban que esto sucedió cuando estaban “abrumados” y afirmaban: Cuanto más estrés tenga el cuerpo, más vívidos y malos serían los sueños”. Otro paciente dijo: “No necesariamente da miedo, es como si hubieras tenido un sueño y aun así estuvieras sentado despierto en el jardín”.

“Veo cosas diferentes, es como si saliera de eso y es como cuando te despiertas y no puedes recordar tu sueño y estás allí, pero no estás allí, es como sentirte realmente desorientado. Lo que puedo pensar es que me siento como Alicia en el País de las Maravillas”.

A algunos entrevistados con lupus también se les diagnosticó erróneamente problemas de salud mental. La importancia de reconocer estos síntomas fue resaltada por informes de que algunos pacientes inicialmente habían sido diagnosticados erróneamente o incluso hospitalizados con un episodio psicótico o ideación suicida, que solo más tarde se descubrió que era el primer signo de su enfermedad autoinmune.

El estudio destacó que los síntomas neuropsiquiátricos pueden presentarse por primera vez en cualquier etapa del curso de la enfermedad de lupus.

“Los síntomas neuropsiquiátricos en lupus y otras enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (EARS) son difíciles de diagnosticar, atribuir y tratar, por eso investigamos los momentos de aparición de una amplia gama de síntomas neuropsiquiátricos (NP) en relación con el momento de aparición del lupus”, precisaron los investigadores.

“Un mayor reconocimiento de los síntomas tempranos de NP que indican brotes inminentes de lupus y potencialmente otros brotes de ERAS podría permitir una identificación y tratamiento más rápidos de los brotes”, finalizaron.

María Cecilia Botero rompió su silencio y se refirió a las complicaciones con las que convive al padecer una enfermedad sin cura, pues la actriz fue diagnosticada con lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmunitaria que además de afectar su salud le causa complicaciones en su carrera. “Para una persona como yo que vive de la imagen, es complicado”

A sus 69 años de edad, la también presentadora y locutora antioqueña compartió su testimonio y reveló las afecciones con las que debe lidiar en su día a día. “En mi piel tengo las cicatrices”.

Ahora puede seguirnos en nuestro WhatsApp Channel y en Facebook.

‘María C’, como es conocida de cariño por su paso como conductora del matutino de Caracol Televisión, preocupó a sus fanáticos al revelar que, desde hace un tiempo, lucha contra el Lupus, una enfermedad sin cura que le ha generado algunas secuelas en su cuerpo, pues el sistema inmunológico ataca sus propios sentidos y órganos.

“Tengo épocas buenas, épocas regulares y épocas malas. Ahora estoy en una buena. Ha sido difícil porque estuve en muchos tratamientos que no me sirvieron realmente para curar la enfermedad y que en cambio me dejaron secuelas. Tengo problemas de visión, por un medicamento para el lupus, tengo tinnitus, un pitido en el oído constante”, compartió la actriz en conversación con el programa de entretenimiento La red.

A pesar de las mencionadas complicaciones, la expresentadora de Día a Día a nivel general ha mantenido una buena salud que le ha ayudado a sobrellevar esa enfermedad. “Desde hace unos tres o cuatro años resolví que no volvía a tomar nada. Estoy en manos de un homeópata y me ha ido muy bien. En mi piel tengo las cicatrices, pero no tengo en este momento lesiones fuertes ni nada, o sea que, en medio de todo, estoy muy bien. Y como todo en la vida, tengo tan buena salud que logro superar todas esas cosas”, añadió.

Más de 50 años de carrera

La actriz María Cecilia Botero empezó desde muy joven en la televisión colombiana y ha interpretado innumerables personajes a lo largo de vida, todos acordes con las diferentes etapas de su edad. Esto ha hecho no quiera ocultar el paso de los años en su piel, pues su cara es su herramienta de trabajo.

El público ha disfrutado de su talento grandes producciones entre las que destacan Nuevo rico, nuevo pobre, Muñoz vale por dos, Secretos de familia, La bruja, La hipocondríaca, La suegra, Las hermanitas Calle, Enfermeras, La venganza de Analía, entre otras de las que ha hecho parte.

En la misma entrevista, la Botero se refirió a su trayectoria en la industria audiovisual y su posible retiro de las pantallas, algo que le preguntan a menudo.

“Empecé muy joven, es como que ya llevo 52 años ‘camellando’ y de verdad uno se cansa, tengo épocas en las que no quiero hacer nada, sería chévere lograrlo sin culpa. Muchas veces creen que la vida de las personas que ven en pantalla es perfecta, pero la verdad es que todo tenemos muchos rollos. He tenido momentos muy lindos en mi vida, que los malos pasan a ser muy pocos”, afirmó.

El 2024 es un gran año para la actriz, pues estará en la segunda entrega de la serie La primera vez, producción que dirige su hizo Mateo Stivelberg.

“Me tiene contenta poder confirmar que habrá segunda temporada de esta maravillosa historia y que además, tendré el privilegio de trabajar nuevamente junto a mi hijo”.

La actriz que ha tenido el gusto de ser dirigida por su padre, esposo y ahora su hijo, contó que se siente orgullosa del lugar que se ha ganado Mateo en la televisión colombiana.

“No he podido hacer muchos proyectos con él, pero se volvió uno de los duros y favoritos de las plataformas digitales, es gran director, gran hombres, gran ser humano, pero sobre todo excelente hijo”, mencionó en charla con Infobae Colombia.

Cada 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, una fecha para concienciar sobre esta enfermedad crónica autoinmune para la que no existe cura, solo una serie de tratamientos que intentan controlar sus síntomas. El sistema inmunitario de las personas con lupus ataca las células y los tejidos sanos por error, lo que provoca inflamación en diversos órganos del cuerpo: piel, riñones, corazón, pulmones, cerebro... Todavía hoy se desconoce la causa de esta enfermedad. El lupus eritematoso sistémico (LES) es el tipo de lupus más común y el que afecta a más partes del organismo.

Los síntomas pueden variar considerablemente de una persona a otra, pero existen una serie de signos iniciales comunes que suelen ser indicativos de la presencia de esta enfermedad, como recoge la Clínica Mayo. Lo cierto es que, al principio, suelen ser sutiles y vagos, lo que puede dificultar el diagnóstico temprano, más aún si tenemos en cuenta que pueden coincidir con otras enfermedades:

Te puede interesar: La filosofía de vida de un pueblo capaz de reducir los niveles de estrés y ansiedad

• Fatiga inexplicable. La fatiga extrema y persistente es uno de los síntomas más comunes del LES. Los pacientes pueden experimentar una sensación abrumadora de cansancio que no se alivia con el descanso adecuado.
• Dolor en las articulaciones y músculos. El LES puede causar dolor y rigidez en las articulaciones y los músculos, similar a los síntomas de la artritis. Puede ser intermitente o constante y puede afectar a varias articulaciones del cuerpo, como las manos, las muñecas, las rodillas y los tobillos.
• Erupciones cutáneas. Las erupciones cutáneas son otro síntoma común del LES, especialmente en áreas expuestas al sol, como la cara, el cuello y las manos. Estas erupciones pueden manifestarse como una erupción en forma de mariposa en la cara (eritema malar), lesiones rojas y escamosas en la piel (lesiones discoides) o erupciones que empeoran con la exposición solar (fotosensibilidad).

• Fiebre sin explicación aparente. La fiebre inexplicada es un síntoma común del LES, especialmente durante los brotes de la enfermedad, y puede estar asociada con otros síntomas, como fatiga, dolor muscular y malestar general.

Te puede interesar: Por qué el aire que respiramos dentro de los coches tiene sustancias cancerígenas, según un estudio

• Malestar gastrointestinal. Los pacientes con LES pueden experimentar una variedad de síntomas gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. Estos síntomas pueden ser el resultado de la inflamación en el tracto gastrointestinal o de la afectación de otros órganos, como el hígado y el páncreas.
• Pérdida de peso inexplicada. La pérdida de peso inexplicada puede ser un síntoma temprano del LES, especialmente si está acompañada de otros síntomas como fatiga, pérdida de apetito y malestar gastrointestinal. Esta pérdida de peso puede ser el resultado de la inflamación crónica y la disminución del apetito asociadas con la enfermedad.

Es importante tener en cuenta que estos síntomas pueden ser causados por una variedad de condiciones médicas, por lo que es fundamental consultar a un médico para obtener un diagnóstico preciso. Además, el LES puede manifestarse de manera diferente en cada individuo, con síntomas que pueden variar en gravedad y duración a lo largo del tiempo.

El tratamiento del lupus eritematoso sistémico suele implicar una combinación de medicamentos y cambios en el estilo de vida para controlar los síntomas, prevenir brotes y reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo. Los fármacos comúnmente utilizados para tratar el LES incluyen medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINEs), corticosteroides, medicamentos inmunosupresores y medicamentos antimaláricos, explica Medline Plus. Por otra parte, es importante que los pacientes con esta enfermedad eviten la exposición al sol y lleven a cabo medidas de autocuidado para proteger su salud y prevenir la exacerbación de los síntomas.

Cada 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, una enfermedad autoinmune que afecta a millones de personas en el planeta, y se busca aumentar la concienciación sobre sus efectos y la importancia de un diagnóstico precoz.

De acuerdo con la Lupus Foundation of America, aproximadamente cinco millones de personas padecen alguna variante de esta condición, que afecta mayormente a mujeres en edad fértil, aunque no excluye a hombres, niños y adolescentes, con una prevalencia significativa entre los 15 y 44 años. En tanto, “en Argentina, se estima que entre 20.0000 y 22.000 personas conviven con Lupus”, de acuerdo al doctor Alejandro Arroyo, médico reumatólogo (MN 119095).

Según definen los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), el Lupus es una enfermedad autoinmunitaria que desencadena inflamación en diferentes tejidos del cuerpo. Es decir, el propio cuerpo ataca los tejidos. Debido a su compleja naturaleza, el diagnóstico de esta enfermedad es complicado y, por su escasa incidencia, se clasifica dentro de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF). Asimismo, tiene una prevalencia de entre 40 y 100 de cada 100.000 personas en el mundo, de acuerdo a datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El tipo más común es el Lupus eritematoso Sistémico o LES, que puede causar inflamación en diferentes partes del cuerpo, especialmente en piel, articulaciones y cualquier órgano interno. Aunque no es curable, generalmente es controlable. Otra variante es el Lupus Eritematoso Discoide (LED), que afecta solamente la piel y, a veces, también las articulaciones. En la mayoría de los casos, cursa en forma benigna y pocas veces se convierte en Lupus Sistémico.

Las causas del Lupus aún no se han determinado con exactitud. Sin embargo, los científicos sugieren que el desarrollo de esta enfermedad podría estar influenciado por tres aspectos fundamentales: los factores genéticos, las hormonas y el medio ambiente.

Entre los factores ambientales, se destacan la exposición a rayos ultravioleta, que puede provocar la activación de células inflamatorias en la piel, y el uso de determinados fármacos. A su vez, se considera que las infecciones y el estrés también pueden tener un rol crucial en la activación de episodios de la enfermedad en ciertos individuos.

Cuáles son los síntomas

En cuanto a los síntomas, Arroyo señala que, aunque los signos pueden variar de una persona a la otra, existen algunos que son frecuentes y se pueden identificar en la mayoría de los casos:

• Cansancio: entre el 50 y el 90 % de las personas con Lupus identifican a este signo como uno de los síntomas principales. La evolución de la enfermedad, los trastornos de ansiedad o del sueño y la falta de vitamina D y de actividad física son los principales factores asociados.
• Erupción malar: es una erupción roja característica o un cambio en la coloración con forma de mariposa que puede producirse en las mejillas y el puente nasal, y suele manifestarse en alrededor del 50% de las personas con Lupus. Puede permanecer durante días o semanas y suele ser dolorosa o pruriginosa. Las erupciones también pueden aparecer en el rostro y las orejas, la parte superior de los brazos, los hombros, el pecho y las manos, así como en otras áreas cuando se exponen a la luz solar.
• Dolor e inflamación de articulaciones: según estiman los expertos, el 90% de las personas con Lupus desarrollan artritis. Los síntomas más comunes son la rigidez y el dolor articular, generalmente en las manos y las muñecas. Estos síntomas pueden aparecer y desaparecer, así como pasar de una articulación a otra y suelen ser peor por la mañana. También pueden sufrir artralgia, es decir, dolor en las articulaciones sin presentar inflamación ni sensibilidad.

A pesar de que el Lupus es una condición crónica sin cura hasta el momento, los tratamientos disponibles buscan gestionar y mitigar los síntomas. Los inmunosupresores, aunque efectivos, pueden tener efectos adversos y hacer a los pacientes más vulnerables a infecciones. Sin embargo, la terapia con células madre mesenquimales emerge como una opción prometedora para aquellos pacientes resistentes a los tratamientos convencionales.

La nefritis lúpica: cuando el cuerpo ataca a los riñones

“La nefritis lúpica se produce cuando el sistema inmune ataca por error a los riñones, lo que conduce a la inflamación y, en algunos casos, daño posterior, ya que la inflamación de los riñones puede dañar su capacidad para eliminar adecuadamente los desechos de la sangre, mantener la cantidad correcta de líquidos corporales y regular los niveles hormonales para controlar la presión arterial y el volumen sanguíneo”, explica Arroyo.

En, aproximadamente, el 50% de los pacientes diagnosticados con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) se detecta nefritis lúpica, generalmente dentro del primer año tras recibir el diagnóstico. Mientras que, durante la trayectoria de la enfermedad, hasta el 60% de los individuos con LES pueden desarrollar nefritis lúpica. Sin el tratamiento adecuado, esta condición puede progresar a insuficiencia renal.

Por ello, es crucial realizar los estudios pertinentes y obtener tratamiento apropiado de manera precoz. Para evaluar y diagnosticar afectaciones renales, se emplean pruebas como análisis de orina, pruebas de sangre y biopsia renal. “En el caso de la nefritis lúpica grave, existen medicamentos para que el sistema inmunitario reduzca o detenga el ataque a las células sanas, tales como corticoides orales y/o endovenoso, inmunosupresores, medicación biológica y hasta inmunoglobulinas”, detalla el Dr. Arroyo.

A su vez, el experto agrega que “también es útil el control adecuado de la presión arterial, la diabetes y los niveles altos de colesterol, y en casos más avanzados, la hemodiálisis y/o el trasplante renal, pueden ser una opción terapéutica”.

“La búsqueda de nuevos medicamentos, que sean altamente efectivos para el Lupus en todas sus expresiones y con las menores reacciones adversas posibles, es un desafío para la ciencia actual”, señala Arroyo.

Y concluye: “Actualmente, se encuentran en desarrollo nuevas moléculas para el tratamiento del Lupus y la Nefritis Lúpica, dentro del campo de la investigación clínica. Argentina, junto a otros países de América, Europa y Asia, posee varios centros de investigación y participa activamente en la búsqueda de nuevas y mejores terapéuticas, a través de ensayos clínicos en donde se incorporan voluntarios diagnosticados con esta enfermedad”.

Cada 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, fecha que tiene por objetivo aumentar la conciencia sobre esta condición que afecta a un importante sector de la población cada año a nivel mundial.

La efeméride también busca informar al público sobre los síntomas y las consecuencias de la enfermedad, hacer hincapié en la importancia de la investigación y el desarrollo de tratamientos más efectivos, y apoyar a las personas afectadas y sus familias.

¿Qué es el Lupus?

Se trata de una enfermedad que aparece cuando el sistema inmune ataca a los tejidos y órganos del cuerpo. Estos pueden ser desde los riñones, células sanguíneas, cerebro, corazón, pulmones e incluso las articulaciones y la piel. Desafortunadamente, el diagnóstico no siempre es fácil de hacer debido a que sus signos y síntomas pueden confundirse con los de cualquier otra enfermedad.

Según informa Mayo Clinic, existen algunas personas que nacen con una tendencia a padecer lupus y este puede manifestarse luego de algún tipo de infección, algunos medicamentos o incluso la luz solar; sin embargo, se desconoce realmente cuáles son las causas.

¿Cuáles son sus síntomas?

Actualmente, se sabe que cada persona desarrolla la enfermedad de una forma diferente, por ello los síntomas y signos no siempre son iguales para todos los casos. A veces pueden aparecer de forma progresiva, y en otras ocasiones son repentinos.

Pese a esto, hay que tener en cuenta que los síntomas dependerán de la parte del cuerpo que se vea afectada. Los más comunes son los siguientes:

• Fatiga
• Fiebre
• Dolor articular, rigidez e hinchazón
• Una erupción en forma de mariposa en el rostro que puede abarcar las mejillas y el puente de la nariz o erupción en el resto del cuerpo, esta es una de las características que indica Lupus en el organismo, aunque no se presenta en todos los casos.
• Algunas lesiones en la piel que empeoran con la exposición al sol
• Artritis
• Dedos de los pies y de las manos que se vuelven blancos o azules cuando se exponen al frío o durante situaciones de estrés. Esto se conoce también como enfermedad de Raynaud.
• Falta de aire
• Dolor en el pecho
• Pérdida de cabello
• Ojos secos
• Dolor de cabeza, desorientación y pérdida de memoria
• Úlceras en la boca

¿Tiene cura?

En la actualidad el Lupus no tiene cura conocida, sin embargo, existen algunos métodos que pueden ayudar a controlarlo. Muchos de estos dependerán de cómo el Lupus afecte al cuerpo o los órganos comprometidos, por ello una de las primeras medidas es visitar al especialista correcto.

El médico tratante procurará evitar los brotes, mejorar los síntomas que aparecen, evitar daño en los órganos y mejorar la calidad de vida del paciente. Algunos medicamentos que se usan para esto son los que están orientados a disminuir la fiebre, reducir la inflamación, prevenir o reducir el daño en las articulaciones y suprimir la actividad del sistema inmunitario.

¿Cómo se diagnostica?

A la fecha no existe un protocolo de diagnóstico específico para la enfermedad, por esa razón en algunos casos identificarla puede tomar algo de tiempo.

Los médicos suelen pedir diferentes tipos de pruebas como biopsias en riñones o piel, pruebas de sangre u orina, anticuerpos nucleares y exámenes físicos completos. Además, el paciente deberá ser minucioso al comentar sobre sus antecedentes familiares, de salud e historia clínica.

Complicaciones

Al ser una enfermedad que puede afectar a más de un órgano, las complicaciones pueden llegar a ser variadas. Entre ellas destacan:

• Daño renal grave que deriva en insuficiencia, una de las principales causas de fallecimiento de las personas que padecen Lupus.
• Daño en el cerebro y sistema nervioso central cuando la condición afecta esa área del cuerpo.
• Los pulmones tienen más posibilidades de ser afectados debido a la inflamación en el recubrimiento de la cavidad torácica.
• El corazón también se puede ver afectado, al igual que la sangre y los vasos sanguíneos.
• Una persona con Lupus es más propensa a las infecciones y muerte en el tejido óseo. También al cáncer, aunque en una medida mucho menor.
• Finalmente, las mujeres con esta enfermedad pueden tener complicaciones durante el embarazo.

El 10 de mayo, además del celebrar a todas las madres en México, se conmemora el Día Mundial del Lupus, una enfermedad autoinmune crónica que afecta a varios órganos del cuerpo, causando inflamación y daño tisular. Sus síntomas varían entre individuos e incluyen fatiga, dolores articulares, erupciones cutáneas y fiebre. No tiene cura, pero existen tratamientos para controlar sus manifestaciones.

La inflamación ocasionada por el lupus puede afectar seriamente a los órganos de nuestro cuerpo, desde los riñones hasta el cerebro, los pulmones y el corazón. A propósito del Día Mundial del Lupus, la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) entrevistó a José Dante Amato Martínez, profesor de la Facultad de Estudios Superiores Iztacala.

El médico alerta que el lupus es una enfermedad que afecta principalmente a las mujeres jóvenes, pues de cada 10 personas que viven con este padecimiento, sólo uno es hombre. De igual forma, sus estudios indican que las manifestaciones de este padecimiento comienzan durante la edad reproductiva de las mujeres, es decir, de los 17 a los 35 años de edad.

Del mismo modo, el especialista informó que uno de cada tres pacientes de lupus tiene problemas renales.

El tratamiento del lupus incluye AINEs para dolor e inflamación; corticosteroides y antipalúdicos como la hidroxicloroquina para controlar la actividad de la enfermedad; e inmunosupresores para casos graves. Recientemente, los agentes biológicos, como el belimumab, ofrecen nuevas opciones. Se personaliza según los síntomas y órganos afectados.

Los tipos de lupus que existen

Existen varios tipos de lupus, siendo el lupus eritematoso sistémico (LES) el más común. El LES puede ser leve o severo y afecta a personas de diferentes maneras. Otros tipos incluyen el lupus discoide, que afecta principalmente la piel, provocando erupciones; el lupus inducido por fármacos, causado por ciertos medicamentos y que generalmente desaparece al suspender el tratamiento; y el lupus neonatal, una rara condición que afecta a recién nacidos de madres con lupus.

Los síntomas del lupus varían ampliamente y pueden incluir fatiga extrema, dolor e hinchazón en las articulaciones, erupciones cutáneas—especialmente la erupción malar en forma de mariposa en las mejillas y la nariz—, fiebre, sensibilidad al sol, pérdida de cabello y úlceras en la boca. Debido a su amplio rango de manifestaciones, el lupus a menudo es difícil de diagnosticar. Los síntomas pueden aparecer y desaparecer y cambiar con el tiempo, lo que complica aún más el diagnóstico.

El desarrollo del lupus es influenciado por una combinación de factores genéticos, ambientales y hormonales. Aunque no se conoce una causa única para el lupus, se cree que ciertos factores ambientales, como la exposición al sol, infecciones y el estrés, pueden desencadenar la enfermedad en individuos con predisposición genética. Asimismo, el lupus es más común en mujeres que en hombres, lo que sugiere un papel de las hormonas femeninas en la enfermedad.

El tratamiento del lupus se centra en controlar los síntomas y minimizar los brotes de la enfermedad. Dado que el lupus puede tener un curso variable y afectar a las personas de diferentes maneras, el tratamiento suele ser personalizado.

Es crucial un diagnóstico temprano y un tratamiento efectivo para mejorar la calidad de vida de las personas con lupus y prevenir daños a largo plazo en los órganos. Además, el apoyo emocional y psicológico puede ser importante para ayudar a los pacientes a manejar los aspectos desafiantes de la enfermedad. La investigación continua es fundamental para entender mejor el lupus y desarrollar terapias más efectivas para esta compleja condición.