Un territorio que parecía invisible en los mapas de la ciencia acaba de revelar su mayor secreto: una expedición internacional descubrió decenas de especies nuevas en la meseta de Lisima, Angola, una de las regiones menos exploradas del planeta.

Entre hallazgos que incluyen libélulas, saltamontes, mariposas, grillos y hasta una araña fluorescente, el trabajo científico ofrece una ventana inédita a uno de los últimos refugios silvestres de África.

La meseta de Lisima se sitúa en el este de Angola, África, donde la selva, los humedales y los campos minados por décadas de guerra civil mantuvieron a salvo su diversidad biológica.

En febrero de este año, un equipo de 16 especialistas, coordinados por The Wilderness Project, recorrió durante la temporada de lluvias este territorio remoto y casi intacto.

El resultado superó todas las expectativas. “El resultado del estudio fue una diversidad mayor de la que habíamos previsto”, declaró Rob Taylor, líder de la expedición, en diálogo con la BBC.

El relevamiento, denominado Atlas de la Vida de Cassai, registró ocho nuevas especies de libélulas, tres saltamontes inéditos y alrededor de 60 mariposas y polillas nunca antes vistas. Además, el equipo halló un grillo acorazado capaz de expulsar líquido como defensa, una oruga de cobre y su mariposa adulta, y una araña cangrejo coronada que brilla con luz azul bajo radiación ultravioleta. La característica más llamativa es que brilla con luz azul bajo iluminación ultravioleta, un fenómeno que los científicos aún no lograron explicar.

El valor de Lisima para la ciencia y para África

Lisima cumple un rol estratégico: es la fuente de agua de los ríos Congo, Okavango, Zambezi y Cuanza, que abastecen a millones de personas y mantienen algunos de los ecosistemas más importantes del continente. “La meseta arenosa de Lisima libera algunas de las aguas dulces más claras y confiables de África, lo que se refleja en las libélulas y caballitos del diablo de la región, con varias especies altamente especializadas que no se encuentran en ningún otro lugar”, explicó Klaas-Douwe B. Dijkstra, especialista en libélulas, en el comunicado de The Wilderness Project publicado este miércoles.

El catálogo de la expedición incluye más de 1.000 ejemplares de mariposas y polillas, con geómetras que mezclan especies de bosque del Congo, fynbos del Cabo y sabanas de miombo. Los investigadores estiman que hasta un 6% de estos lepidópteros son nuevos para la ciencia. El equipo también documentó 47 especies de saltamontes, grillos y katídidos, y 103 especies de libélulas y caballitos del diablo, 34 de ellas nunca antes registradas en Lisima.

El aislamiento de la meseta de Lisima ayudó a conservar su riqueza natural, pero las amenazas han llegado. Taylor advirtió que la región está amenazada por la tala de árboles, la deforestación y la minería artesanal de diamantes, así como por la agricultura de roza y quema, que destruye los bosques naturales. Estas actividades provocan pérdida de hábitats, erosión y fragmentación de ecosistemas.

La expedición también enfrentó obstáculos logísticos. “Nuestro convoy quedó atascado en el barro durante todo un día. Tuvimos problemas con el motor de arranque, fallos en el alternador, pastillas de freno desgastadas y varios casos de malaria en el equipo”, relató Taylor. A pesar de las dificultades, el equipo aprovechó cada pausa para registrar especies en los dambos y bosques pantanosos.

El objetivo: proteger antes de perder

La urgencia de documentar la biodiversidad de Lisima responde a una tendencia global preocupante. Se estima que un millón de especies de plantas y animales están al borde de la extinción, con solo 1,5 millones de las 8,7 millones de especies estimadas en el mundo actualmente identificadas. Desde 1500, más de 800 especies animales se extinguieron por la acción humana.

El líder de la expedición, Rob Taylor, insistió: “El objetivo no es simplemente documentar nuevas especies, sino garantizar que los hábitats de los que dependen permanezcan intactos”. Para los científicos, conocer la vida silvestre de Lisima es el primer paso para protegerla de la presión de la minería, la deforestación y las nuevas rutas que surgen tras el desminado. “Esta zona ya no es un punto en blanco”, resumió Taylor.

Angola, segundo productor de petróleo de África y rico en minerales, enfrenta el desafío de equilibrar desarrollo y conservación. La riqueza natural de la meseta de Lisima, ahora finalmente revelada, exige respuestas urgentes para evitar que su biodiversidad desaparezca antes de ser comprendida.

Hace unos 300 millones de años, las libélulas dominaban los cielos con dimensiones que hoy resultan difíciles de imaginar: los fósiles hallados confirman que estos insectos podían alcanzar más de 70 cm de envergadura, mientras que las especies actuales rara vez superan los ocho centímetros. Esta diferencia revela una transformación pronunciada en el curso evolutivo de estos insectos, que pasaron de ser de gran tamaño a los ejemplares pequeños y ágiles que sobrevuelan lagos y ríos en la actualidad.

La publicación de National Geographic España señala que este fenómeno no fue exclusivo de las libélulas, ya que muchos insectos de la era Carbonífera tenían proporciones mucho mayores que sus descendientes modernos. Las libélulas se han convertido en un caso ejemplar de esta reducción de tamaño, proceso cuya explicación es tema de debate científico desde hace décadas. ¿Por qué la naturaleza miniaturizó a estos antiguos depredadores del aire?

Durante mucho tiempo, la principal teoría sobre la reducción del tamaño en libélulas y otros insectos señalaba al oxígeno atmosférico como factor decisivo. Según esta hipótesis, durante el periodo Carbonífero los niveles de oxígeno en la atmósfera eran un 45 % superiores a los actuales, facilitando así la respiración de organismos de gran tamaño a través de sus sistemas de traqueolas.

La disminución posterior en la concentración de oxígeno habría hecho inviable el mantenimiento de cuerpos tan grandes y provocado su encogimiento evolutivo. Esta idea tuvo gran aceptación tanto en la comunidad científica como en la divulgación popular durante años.

Nuevas evidencias y revisión de la hipótesis del oxígeno

Un reciente estudio publicado en la revista científica Nature desafía la hipótesis tradicional y sugiere que el sistema respiratorio de los antiguos insectos tenía una notable capacidad de adaptación. El medio cita a Edward Snelling, autor principal, quien explica que la anatomía interna de estos animales permitía ajustes suficientes para afrontar variaciones en la disponibilidad de oxígeno.

El equipo de investigación analizó la densidad de los conductos de aire en los músculos de vuelo de 44 especies diferentes con el objetivo de determinar si el espacio para el transporte de oxígeno era realmente un factor restrictivo del tamaño corporal.

Los resultados mostraron que estos conductos ocupan menos del 1 % del tejido muscular, una proporción insignificante frente a la inversión que hacen las aves en su red capilar. Estos hallazgos sugieren que el oxígeno atmosférico no fue el único, ni necesariamente el principal, responsable del cambio de tamaño en las libélulas.

Incluso en fósiles excepcionalmente preservados, como los de la especie Meganeuropsis permiana, la presencia de conductos respiratorios en los músculos era de aproximadamente un 1 %. El profesor Roger Seymour de la Universidad de Adelaida aportó un dato relevante: comparados con los invertebrados, los mamíferos dedican 10 veces más espacio al suministro de oxígeno en sus tejidos.

Esta comparación demuestra que la anatomía interna de los invertebrados no estaba limitada por la falta de espacio para el transporte de oxígeno. De este modo, los resultados apuntan a que las libélulas gigantes no sufrieron una reducción de tamaño exclusiva por la caída del oxígeno atmosférico, sino que otros factores externos resultaron determinantes.

Cambios evolutivos durante el Cretácico y la presión de los depredadores

Hace 135 millones de años, durante el periodo Cretácico, la relación directa entre el tamaño de los insectos y la abundancia de oxígeno atmosférico se rompió. Aunque los niveles de oxígeno seguían siendo superiores a los actuales, los insectos ya no recuperaron las dimensiones ancestrales de casi un metro. Según el estudio citado por National Geographic, la evolución de estos insectos dependió cada vez menos de las condiciones atmosféricas y más de los cambios en el entorno biológico.

La aparición de nuevos depredadores aéreos como las aves y los pterosaurios transformó las reglas evolutivas para los grandes insectos voladores. Estas especies predadoras obligaron a las libélulas a especializarse y reducir su tamaño para maniobrar con mayor rapidez y escapar de enemigos veloces. La desventaja evolutiva de ser un insecto de gran tamaño se volvió clara en los cielos prehistóricos, donde la agilidad pasó a ser esencial para la supervivencia.

El profesor Seymour señala que, al comparar los capilares en el músculo cardíaco de aves y mamíferos con las traqueolas de los insectos, emerge una marcada diferencia de escala que refuerza la importancia de la competencia aérea en este proceso evolutivo.

Restricciones modernas del exoesqueleto en artrópodos

El estudio sugiere también que el exoesqueleto moderno de los artrópodos podría imponer restricciones mecánicas que no afectaban del mismo modo a sus antepasados. Es posible que la estructura externa de los insectos actuales no soporte el peso de un cuerpo de 100 g sin que se vea comprometida su agilidad o capacidad de maniobra.

De este modo, la selección natural habría favorecido la miniaturización como respuesta a las exigencias del entorno y a desafíos mecánicos, consolidando así la eficacia de las libélulas actuales respecto a sus antiguos congéneres.

Las libélulas, que se encontraban desde hace cientos de millones de años en la Tierra y lograron sobrevivir a eventos cataclísmicos como el impacto de asteroides, ahora enfrentan una amenaza inédita: la combinación del cambio climático y la creciente frecuencia de incendios forestales. Un estudio reciente, liderado por la University of Colorado Denver (CU Denver) y publicado en la revista Nature Climate Change, identificó que estos factores ambientales están alterando de forma profunda los rasgos de apareamiento de las libélulas, al punto de poner en peligro de extinción local a algunas especies.

Según CU Denver News, el equipo de investigación centró su atención en las libélulas con manchas oscuras en las alas, características que históricamente se asociaron con el éxito en el cortejo y la reproducción. Estas manchas de melanina absorbían calor rápidamente, pero no se consideraban un problema en condiciones climáticas habituales. Sin embargo, en un contexto de temperaturas elevadas y hábitats afectados por incendios, los machos con estas manchas muestran una creciente vulnerabilidad. El estudio indica que estos individuos tienden a recalentarse rápidamente, lo que les obliga a descansar con mayor frecuencia y limita su participación en la competencia por las hembras.

De acuerdo con los datos recopilados durante cuatro décadas, los investigadores comprobaron que las poblaciones de libélulas ornamentadas están desapareciendo en zonas donde se produjeron incendios y en regiones con temperaturas superiores a la media en Estados Unidos. Además, el análisis con imágenes térmicas confirmó que las especies con manchas oscuras absorben calor en forma más acelerada, lo que incide negativamente en su comportamiento reproductivo.

Conforme afirmó Sarah Nalley, autora principal del estudio y estudiante de doctorado en Biología Integrativa en CU Denver, la rapidez de los cambios ambientales pone en duda la capacidad evolutiva de las especies para adaptarse: “Las libélulas sobrevivieron a asteroides, pero ahora el cambio climático y los incendios las amenazan de un modo para el que la evolución no encuentra respuesta a tiempo. Nuestros resultados sugieren que la adaptación, por sí sola, puede no alcanzar para proteger a las especies en un clima global que se transforma tan rápido”.

A diferencia de casos emblemáticos de selección natural, como el de la polilla moteada durante la Revolución Industrial británica, en el que el color de las alas determinaba la supervivencia por el camuflaje frente a depredadores, en las libélulas el color influye directamente en el éxito reproductivo. Así, el problema no radica solo en la supervivencia en ambientes modificados, sino en la imposibilidad de completar el ciclo reproductivo.

Según Michael Moore, profesor asistente en CU Denver y co-autor del artículo, este hallazgo obliga a replantear los parámetros actuales de conservación. Sostiene que el verdadero desafío reside en analizar si los animales pueden reproducirse en ambientes alterados, más allá de sobrevivir. “Eso es lo que garantiza la supervivencia a largo plazo”, remarca.

El estudio se distingue por el uso exclusivo de datos públicos obtenidos por científicos y ciudadanos. La información utilizada provino de recursos como el Servicio Geológico de Estados Unidos (U.S. Geological Survey) —especialmente para el registro de áreas quemadas—, observaciones realizadas por ciudadanos y bases oficiales de clima federal. El trabajo no recibió financiamiento externo, lo que refuerza el valor de la ciencia colaborativa y abierta para la generación de conocimiento relevante.

Según Nalley, la investigación también adquirió una dimensión personal a raíz de su experiencia durante el incendio Marshall en Superior, Colorado, en 2021, que le hizo replantear su vínculo con los incendios y orientar su vocación hacia la conservación biológica.

De acuerdo con los autores, las conclusiones del trabajo no se limitan a las libélulas. Si estos insectos, que cumplen roles clave como depredadores de mosquitos y como alimento para aves, peces y anfibios, resultan tan vulnerables, se debe sospechar que muchas otras especies corren riesgos incluso mayores. El declive de las libélulas tendría un impacto directo sobre cadenas alimenticias enteras, lo cual confirma una amenaza sistémica para la biodiversidad.

Conforme destaca el artículo, el estudio demanda revisar las estrategias de gestión de la fauna silvestre. Es esencial considerar los aspectos vinculados al cortejo y la reproducción, junto a la supervivencia básica, para diseñar políticas de protección realmente efectivas.

En palabras de Moore, el enfoque de Nalley lo llevó a reconsiderar su propia perspectiva científica sobre el impacto de los incendios y el cambio climático. La convergencia entre experiencias personales, ciencia ciudadana y preguntas profundas sobre la vida silvestre ofrece una mirada renovada para afrontar los desafíos que enfrenta la biodiversidad en el siglo XXI.

En las profundidades del océano y en los rincones más inesperados del reino animal, la naturaleza ha diseñado estrategias reproductivas que desafían la lógica y cualquier noción convencional de apareamiento.

Mientras que en la superficie la reproducción sigue patrones más familiares, en los ecosistemas extremos la supervivencia ha dado lugar a métodos tan insólitos como impactantes.

Desde peces que se fusionan con sus parejas hasta insectos que sacrifican su propia existencia para asegurar su descendencia, estos casos parecen sacados de la ciencia ficción, pero son una realidad fascinante de la biología.

Uno de los ejemplos más extremos ocurre en los peces abisales, criaturas de las profundidades marinas que han desarrollado un sistema de reproducción basado en la dependencia absoluta.

En algunas especies, los diminutos machos se adhieren al cuerpo de las hembras y, con el tiempo, se fusionan con ellas hasta convertirse en una simple fuente de esperma, según National Geographic.

Estos fascinantes mecanismos no son meras casualidades, sino el resultado de millones de años de evolución, perfeccionados para garantizar la supervivencia en entornos extremos. Su complejidad sigue asombrando tanto a la comunidad científica como a quienes se maravillan con los secretos de la naturaleza.

Métodos reproductivos alternativos en el reino animal

Ciertas especies de peces abisales, como los Neoceratias, presentan un comportamiento reproductivo único: los machos, significativamente más pequeños que las hembras, se adhieren a ellas mediante una mordida.

Este acto marca el inicio de un proceso en el que el cuerpo del macho comienza a desintegrarse y fusionarse con el de la hembra, hasta que sólo permanecen sus testículos, que se convierten en una fuente de esperma para fertilizar los huevos de la hembra.

Según National Geographic, aunque este fenómeno es conocido, aún existen interrogantes sobre cómo se controla la liberación del esperma. La escritora Marah J. Hardt, autora del libro Sexo en el mar: nuestras conexiones más íntimas con peces que cambian de sexo, langostas románticas, calamares pervertidos y otras saladas y eróticas historias de las profundidades, explicó a National Geographic que la fertilización ocurre fuera de los cuerpos de los peces.

Tanto los huevos como el esperma son liberados al agua, donde se produce la unión. Sin embargo, no está claro si es la hembra o el macho quien regula este proceso. Hardt sugiere que una protuberancia en la cola del macho podría ser clave para sincronizar la liberación del esperma con la de los óvulos.

A pesar de lo peculiar de este comportamiento, no todos los peces abisales siguen el mismo patrón. En especies como el pejesapo rayado, machos y hembras colaboran activamente en la liberación de esperma y huevos en el agua.

Más allá de los peces abisales, otras especies marinas y terrestres han desarrollado métodos reproductivos igualmente sorprendentes. Ejemplo de ello son los calamares machos, quienes utilizan un tentáculo especializado, conocido como hectocótilo, para transferir espermatóforos (paquetes de esperma) a las hembras.

Estos paquetes se adhieren a la capa externa que rodea la cabeza de la hembra, y el esperma penetra en su piel. Aunque el recorrido del esperma dentro del cuerpo de la hembra sigue siendo un misterio, Hardt señaló que algunas especies poseen receptáculos específicos para almacenar el esperma, que puede ser utilizado posteriormente para fertilizar los huevos.

En el caso de las libélulas, el proceso reproductivo también incluye una herramienta única. Según explicó Katy Prudic, entomóloga de la Universidad de Arizona a National Geographic, los machos poseen dos conjuntos de genitales. Antes del apareamiento, transfieren el esperma de sus testículos a su pene.

Sin embargo, antes de depositar su propio esperma en la hembra, utilizan su pene para extraer cualquier esperma que haya sido depositado por otros machos en apareamientos previos. Este comportamiento asegura que su material genético tenga mayores probabilidades de ser transmitido.

Reproducción extrema: ácaros y gusanos de las profundidades

El artículo de la publicación también destacó el caso del ácaro Adactylidium, cuya reproducción podría describirse como una auténtica tragedia biológica.

Según explicó Prudic, el macho de esta especie se convierte en padre mientras aún se encuentra dentro del cuerpo de su madre. La hembra madre incuba hasta nueve huevos en su interior, de los cuales generalmente solo uno es macho.

Este macho se aparea con sus hermanas dentro del cuerpo materno, y una vez que las hembras alcanzan la madurez, perforan el cuerpo de su madre para salir al exterior. El macho, por su parte, muere poco después, probablemente debido al agotamiento.

En las profundidades oceánicas, los gusanos Osedax, que se alimentan de huesos de ballena, también presentan un comportamiento reproductivo inusual. Los machos de esta especie permanecen en un estado de desarrollo interrumpido, con cuerpos que parecen inmaduros pero con genitales completamente funcionales.

Estos machos viven dentro de las hembras y liberan esperma a través de la parte superior de sus cabezas, justo en la abertura por donde las hembras expulsan sus huevos.