España ha reforzado su posición como referente europeo en trasplantes de médula ósea. Según la última memoria difundida por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y difundida esta semana, con datos de 2025, el año pasado se realizaron en el país un total de 3.619 procedimientos anuales, situándose a la cabeza de la Unión Europea en la movilización de donantes no emparentados, con tasas que duplican el promedio continental. Esta tendencia se apoya en un sistema nacional que incentiva la captación de donantes jóvenes y la modernización de los procedimientos clínicos.

El 45% de los trasplantes efectuados en ese año han sido alogénicos —es decir, utilizando células de donantes—, con un total de 794 procedimientos realizados gracias a donantes voluntarios no emparentados, lo que representa un incremento del 25% en los últimos dos años, según datos de la ONT. Este aumento se relaciona también con el descenso de trasplantes autólogos (con células propias), tendencia influida por la aparición de nuevas alternativas como las terapias CAR-T, que están sustituyendo progresivamente el trasplante convencional en distintas enfermedades hematológicas, tal y como detalla la memoria presentada por el Ministerio de Sanidad.

Así, España ha alcanzado una tasa de 33,3 trasplantes alogénicos por millón de habitantes, duplicando así la media europea, que según el Ministerio de Sanidad y la ONT se sitúa en 14,8 por millón. El registro nacional de donantes, el REDMO, ha incrementado su volumen hasta las 530.850 personas inscritas, lo que consolida a España como el quinto registro europeo por volumen, solo superado por Alemania, Reino Unido, Italia y Francia.

Las principales patologías tratadas mediante trasplante de médula en España son las leucemias —con el 36,8% de los casos—, el mieloma múltiple (32%) y los linfomas de tipo Hodgkin y no Hodgkin (2 %). Además, en 2025 se han realizado 292 trasplantes pediátricos (8% del total), sobre todo en el tratamiento de tumores malignos infantiles. Por comunidades autónomas, Madrid lleva la delantera con 653 trasplantes, seguida de Cataluña (611) y Andalucía (600); Galicia es la quinta con 235 intervenciones y Baleares destaca por un incremento del 27 % en actividad. En tasas ajustadas por millón de habitantes, Navarra (117) y Cantabria (109,5) sobresalen a nivel nacional.

Cómo España ha duplicado la media europea

El aumento de los trasplantes con donantes no emparentados en España ha sido impulsado desde la puesta en marcha en 2012 del Plan Nacional de Médula Ósea (PNMO). España destaca por la reducción del tiempo medio de localización de un donante compatible a solo 26 días, logro atribuido a la gestión eficaz del REDMO y a la caracterización avanzada de los donantes.

Según la memoria anual, la equidad territorial y la rapidez en la liberación de unidades de sangre de cordón umbilical son factores destacados, especialmente mediante proyectos como Ready to Ship (R2S), que selecciona las mejores unidades para uso inmediato ante indicaciones médicas urgentes. España mantiene el mayor registro europeo de sangre de cordón umbilical, con 60.897 unidades almacenadas, y el tercero del mundo, de acuerdo con EFE.

El rejuvenecimiento del registro español es uno de los principales logros de la evolución reciente. La edad media general de los donantes del REDMO se sitúa en 40 años, pero la de quienes se han registrado en 2025 baja hasta los 27 años. Respecto al volumen de donaciones efectivas, en 2025 se han alcanzado las 486 donaciones, con una media de 9,3 a la semana. El ratio de donación efectiva se sitúa en uno por cada 1.072 donantes registrados, lo que sitúa a REDMO entre los registros más eficientes a nivel internacional.

Un equipo del VCU Massey Comprehensive Cancer Center ha desarrollado una terapia que frena de forma selectiva la progresión de la leucemia mieloide aguda (LMA) en modelos preclínicos a la vez que protege el tejido sano circundante. Esta terapia de última generación ha conseguido una mejora de la supervivencia y un descenso de los efectos secundarios respecto a los tratamientos convencionales.

El estudio, publicado en la Journal of Experimental & Clinical Cancer Research y dirigido por el investigador V. Lokesh Battula, presenta un anticuerpo conjugado con fármaco denominado RGX-019-MMAE, que se une de manera específica al receptor MERTK de las células leucémicas. La principal aportación cuantitativa del estudio reside en que, al combinar este fármaco con venetoclax (un medicamento ya aprobado para el tratamiento de la LMA y dirigido contra la proteína BCL-2, sobreexpresada en las células tumorales) se ha observado una eficacia antileucémica superior a la de cualquiera de las dos terapias por separado.

El compuesto RGX-019-MMAE actúa como un “misil biológico”, según el equipo investigador, al enlazarse selectivamente al receptor MERTK, restringiendo el crecimiento y la diseminación de las células leucémicas al tiempo que preserva los tejidos no afectados por el cáncer. Tal y como ha explicado Battula en declaraciones recogidas por Medical Xpress, “este ADC puede dirigirse específicamente a las células de la LMA mientras reduce los efectos secundarios dañinos, como la anemia, que suele producir la quimioterapia convencional”. El investigador añade que la combinación con venetoclax podría ofrecer nuevas vías terapéuticas para casos especialmente difíciles de tratar.

La LMA es el tipo de leucemia aguda más frecuente en adultos y su incidencia aumenta con la edad. Cada año hay unas 1900 pacientes con LMA en España, cuya incidencia es similar tanto en el resto de Europa como en Estados Unidos. En los últimos años, este cáncer ha aumentado debido al aumento y mayor envejecimiento de la población, así como a la mayor supervivencia de otras neoplasia.

Más eficacia, menos efectos secundarios

En los ensayos realizados por el grupo de Battula, la administración de RGX-019-MMAE en modelos preclínicos ha impedido tanto el avance como la proliferación de las células de leucemia mieloide aguda, y lo ha hecho con una alta selectividad por el tejido tumoral. La reducción de efectos secundarios (especialmente la anemia) frente a los métodos de quimioterapia usados habitualmente en la LMA es uno de los hallazgos más destacados del trabajo.

El estudio, pionero en el abordaje del receptor MERTK mediante conjugados anticuerpo-fármaco en LMA, pone de manifiesto que la unión de RGX-019-MMAE y el uso de venetoclax produce un impacto aditivo contra las células cancerosas. El enfoque se ha validado en modelos animales portadores de tejido tumoral derivado de pacientes, lo que incrementa la relevancia de los resultados sobre el comportamiento tumoral real.

Próximos pasos de la nueva terapia contra la leucemia

El equipo investigador tiene como siguientes pasos continuar el análisis del perfil de seguridad y toxicidad a largo plazo de RGX-019-MMAE con el fin de identificar posibles problemas de resistencia y establecer la pauta de administración óptima de cara a futuros ensayos clínicos en humanos. La combinación del nuevo fármaco con tratamientos como venetoclax se perfila como una estrategia prometedora para mejorar la respuesta de los pacientes con LMA, incluyendo aquellos que no responden a la quimioterapia o que recaen tras el trasplante de células madre.

“Existe una necesidad acuciante de desarrollar tratamientos dirigidos más efectivos y duraderos para la LMA agresiva”, ha declarado V. Lokesh Battula. Con estos resultados, el grupo del VCU Massey Comprehensive Cancer Center plantea la posibilidad de iniciar estudios clínicos en humanos una vez se obtengan los datos completos de seguridad.

Faltaban solo dos semanas para que el pastel de cumpleaños número once se encendiera con sus velas, pero para Camila Navarrete, el tiempo se detuvo antes de la celebración.

En San Salvador, donde el ritmo de su vida estaba marcado por los pasos de danza, las manualidades y los trazos de sus dibujos, una sombra desconocida se filtró en su cotidianidad.

El 8 de octubre de 2021, tras una serie de consultas y exámenes, llegó el diagnóstico que ningún padre está preparado para escuchar y ningún niño debería tener que descifrar: leucemia.

Sus padres, en un intento protector por evitarle el impacto brutal de la noticia, optaron por un silencio cargado de cuidado. “Solo me dijeron que me iban a tratar, pero yo no sabía nada”, recuerda Camila hoy, con la serenidad que dan los años de batalla.

Sin embargo, en los pasillos de un hospital, las palabras tienen eco y peso propio. Fue al escuchar el término “quimioterapia” cuando la realidad la golpeó de frente.

En ese instante, el mundo dejó de ser un lugar de juegos para convertirse en un escenario de incertidumbre absoluta. “En ese momento lo que más sentí fue miedo. ¿Miedo a qué? Que me fuera a morir. Eso fue lo que más me asustó”, expresó a través de una entrevista con la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

El tesoro de la maleta azul

En medio de ese panorama desalentador, apareció un recurso que cambiaría la percepción del dolor para Camila: una maleta. No era una maleta común de viaje, sino La Maleta de Emely. Este proyecto, nacido en El Salvador de la historia real de una niña que enfrentó la leucemia con una entereza extraordinaria, llegó a manos de Camila a través de una voluntaria.

La maleta no contenía fármacos, sino algo quizás más poderoso para una niña de once años: explicaciones. A través de un libro con ilustraciones claras y cercanas, Camila empezó a entender qué eran esas plaquetas que tanto mencionaban los doctores y cómo funcionaba su sistema inmunológico.

El cáncer dejó de ser un monstruo invisible para convertirse en algo que se podía nombrar y, sobre todo, que se podía dibujar.

“El libro me explicó el sistema inmunológico, la sangre... me acuerdo hasta de los dibujitos”, relata Camila. El libro la invitaba a ser parte activa de su curación. Una de las actividades que más la marcó fue precisamente la de plasmar su propia visión de la enfermedad: “Dibujar cómo crees que es tu cáncer”.

Para alguien que ama las manualidades, ese acto de creación fue un acto de liberación. Incluso los sacrificios más pequeños, como dejar de comer sushi por el riesgo de infecciones, se volvieron comprensibles gracias a un dibujo de una pieza de arroz que le decía, con humor, “no me comas”.

El camino, sin embargo, no fue lineal. Durante dos años, el Hospital Bloom referente nacional en El Salvador, fue su segundo hogar. Hubo mañanas de náuseas persistentes y tardes donde el cuerpo pesaba más que la voluntad. Camila recuerda con especial nitidez su última quimioterapia; los nervios la traicionaron, provocándole malestares que duraron casi una semana.

Hoy, Camila está a punto de cumplir 15 años. Sus manos, las mismas que dibujaron su cáncer para entenderlo, ahora trazan siluetas de vestidos y conjuntos de moda. Sueña con ser diseñadora y su mayor deseo es simple pero profundo: salir del colegio, estar bien y no recaer.

El impacto de La Maleta de Emely en El Salvador ha sido tangible: más de 500 niños beneficiados y una tasa de abandono del tratamiento menor al 1%, un logro histórico en contextos de vulnerabilidad. Lo que comenzó como una iniciativa local, impulsada por la OPS y la Fundación Ayúdame a Vivir, es hoy un recurso regional adaptable para toda América Latina.

La historia de Camila demuestra que la medicina cura el cuerpo, pero la comprensión sana el espíritu. Porque entender, dibujar y nombrar el miedo es, en última instancia, el primer paso para transformarlo en esperanza.

Youna compartió con su comunidad digital los avances más recientes en su lucha contra el cáncer. A través de sus redes sociales, confirmó que los resultados de sus últimos estudios médicos han sido positivos, lo que marca una etapa de esperanza en su proceso de recuperación.

El barbero informó que acudió a una consulta con su hematólogo, donde recibió una valoración que lo llenó de optimismo.

“Me dijeron que el tratamiento está yendo superbién. Mi cáncer empezó en 1.4, ahorita está en 0.8 y la meta es llegar a -0.8”, explicó. Este dato, que refleja una disminución significativa en los indicadores de su enfermedad, generó mensajes de aliento por parte de quienes siguen de cerca su historia.

El optimismo de Youna no solo se refleja en sus palabras, sino también en sus acciones. Tras recibir la noticia de la mejoría, decidió recuperar parte de su rutina diaria. Entre los cambios más significativos destaca su regreso al gimnasio, espacio que considera fundamental para fortalecer su cuerpo y su ánimo durante el tratamiento. Según compartió, la actividad física le ayuda a sobrellevar los desafíos físicos y mentales propios de su diagnóstico.

La forma en que el barbero comunica los avances de su estado de salud ha generado una corriente de apoyo en redes sociales. Muchos usuarios destacan la transparencia con la que relata su experiencia y la fortaleza que demuestra al compartir tanto los progresos como los momentos difíciles.

Youna enfrentó tratamiento con esperanza de mejorar

Días antes, Youna había reaparecido en sus plataformas digitales para describir la ansiedad que sentía ante la inminente entrega de sus resultados médicos. Explicó que ese momento era decisivo, ya que los exámenes revelarían si el tratamiento estaba dando frutos frente a la leucemia que enfrenta.

En ese contexto, el influencer recordó el instante en que recibió el diagnóstico. “Yo solo estaba en shock”, confesó, al relatar cómo vivió junto a su madre la noticia que cambiaría su vida. Esta revelación permitió que miles de seguidores se identificaran con su relato y le enviaran mensajes de apoyo.

En uno de sus mensajes, Youna recurrió al humor para enfrentar la adversidad. Hizo una comparación con el personaje de cómic Deadpool, conocido por su capacidad de regeneración y de resistir a lesiones extremas.

“Me hubiera gustado ser inmortal y regenerarme”, escribió, logrando que muchos de sus seguidores respondieran con palabras de ánimo y sonrisas virtuales.

A pesar del tono esperanzador que transmite en sus publicaciones, Youna no deja de señalar los desafíos emocionales que implica el proceso. “Hay días muy oscuros y otros en los que solo estás feliz porque amaneciste mejor”, reconoció, reflejando la montaña rusa de emociones que atraviesa.

El barbero continúa pendiente de los próximos resultados médicos, los cuales serán determinantes para definir los siguientes pasos en su tratamiento. Mientras tanto, mantiene el compromiso de compartir su historia, convencido de que su testimonio puede alentar a otras personas que afrontan situaciones similares.

La experiencia de Youna se ha convertido en un ejemplo de resiliencia y autenticidad. Su forma de contar el día a día de la enfermedad, con sus altibajos y momentos de humor, contribuye a derribar estigmas y a visibilizar la importancia del acompañamiento emocional en los procesos de salud.

La inteligencia artificial generativa, con sistemas como ChatGPT o Gemini, está cada vez más integrada en la vida cotidiana de millones de personas. Desde pedir ideas para cocinar hasta resolver dudas complejas o realizar consultas sobre salud, estas herramientas se han convertido en una fuente rápida y accesible de información. Sin embargo, su uso creciente también plantea riesgos cuando llega a sustituir la opinión de profesionales médicos, especialmente en situaciones clínicas delicadas.

Esto le ocurrió a un hombre de 73 años hace aproximadamente dieciocho meses. A Joseph Neal Riley le diagnosticaron de forma simultánea varias enfermedades graves: cáncer de pulmón, enfermedad renal y leucemia linfocítica crónica, un tipo de cáncer de la sangre que finalmente acabaría con su vida.

Su situación requería un tratamiento urgente y altamente especializado, que incluía terapias modernas como Venetoclax y Obinutuzumab, consideradas de primera línea para este tipo de leucemia. Aunque las dos primeras patologías respondieron de forma relativamente favorable a los tratamientos convencionales, el manejo de la leucemia se volvió progresivamente más complejo.

El oncólogo responsable del caso le recomendó iniciar cuanto antes la terapia indicada, con el objetivo no solo de prolongar la esperanza de vida del paciente, sino también de mejorar su calidad de vida. Sin embargo, Riley decidió no seguir estas indicaciones médicas.

En su lugar, comenzó a consultar de forma recurrente a Perplexity, un sistema de inteligencia artificial conversacional. A partir de estas interacciones, el paciente llegó a desarrollar la creencia de que sufría una complicación extremadamente agresiva conocida como “transformación de Richter”, una condición que en su caso no había sido diagnosticada por los especialistas. Ese supuesto autodiagnóstico, construido a partir de respuestas de la IA, influyó de manera decisiva en su rechazo al tratamiento recomendado.

Según el relato de su familia, recogido por Corriere della Sera, Riley contaba con una sólida formación académica: era doctor en neurociencia por la Universidad de Florida y autor de más de 50 publicaciones científicas. A pesar de ello, comenzó a otorgar mayor credibilidad a las respuestas del chatbot que a la opinión de su equipo médico. Incluso llegó a compartir estas interpretaciones con su oncólogo, lo que generó preocupación entre los profesionales sanitarios.

La confianza en la IA frente a la evidencia médica

Con el paso de los meses, la situación se volvió cada vez más compleja. Mientras el paciente se mantenía firme en su decisión, su familia desconocía la magnitud de las conversaciones que estaba manteniendo con la inteligencia artificial.

Joseph Riley tardó varios meses en aceptar iniciar el tratamiento oncológico que se le había recomendado desde el principio. Para entonces, la enfermedad había avanzado de manera significativa, reduciendo de forma considerable las opciones terapéuticas disponibles. Finalmente, el paciente falleció a los 73 años a causa de la leucemia linfocítica crónica.

No fue hasta más adelante, a través del acceso a su historial médico digital, cuando su hijo, Benjamin Riley, descubrió el alcance real de estas interacciones.

Benjamin llegó incluso a contactar con los investigadores citados por la IA en sus respuestas, quienes negaron las conclusiones atribuidas por el sistema. Según explicaron, la herramienta había interpretado de forma incorrecta los estudios científicos, generando una lectura errónea que no debía haberse utilizado como base para tomar decisiones clínicas.

Tiempo más tarde, su hijo reflexionó sobre lo ocurrido en su blog personal, donde advirtió del peligro de la confianza ciega en este tipo de herramientas. “No quiero exagerar mi caso; no creo que la inteligencia artificial haya matado a mi padre”, escribió. “Pero en un mundo donde existe la IA, puede amplificar creencias erróneas y reforzar decisiones que no siempre son correctas”.

También señaló que, sin la presencia de la inteligencia artificial, probablemente su padre habría recurrido a otras fuentes para justificar su rechazo inicial al tratamiento, pero que esta tecnología actuó como un amplificador de sus dudas y convicciones.

La llegada de terapias combinadas y dirigidas marca una transformación decisiva en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC), deja atrás el protagonismo de la quimioterapia tradicional y genera nuevas posibilidades para los pacientes.

Este cambio de paradigma es uno de los ejes centrales del 6º Congreso del Grupo Latinoamericano de Leucemia Linfocítica Crónica (LAG-CLL Meeting 2026), el encuentro científico más relevante sobre esta enfermedad en la región, que se celebra hoy y mañana en Mendoza, Argentina.

María Silvana Cugliari, jefa del departamento de hematología del Instituto de Oncología Ángel H. Roffo de la Universidad de Buenos Aires (UBA) y presidenta de la cumbre, explicó: “Uno de los ejes de este congreso es el tratamiento de la LLC hacia una era post quimioterapia: con el advenimiento de terapias dirigidas en forma de monoterapia o combinaciones de dos o tres fármacos con mecanismos de acción complementarios, estos últimos por tiempo acotado y con altas tasas de eficacia”.

La leucemia más frecuente en adultos

La leucemia linfocítica crónica (LLC) es el tipo de leucemia más común en adultos y se caracteriza por un desarrollo lento y crónico. Suele diagnosticarse en mayores de 50 años y es más prevalente luego de los 70 años.

Este cáncer surge en los linfocitos, glóbulos blancos fundamentales para el sistema inmunitario. Su evolución lenta y su carácter de enfermedad crónica, históricamente generó desafíos en el tratamiento y el seguimiento clínico.

Entre sus síntomas se encuentran el agrandamiento de ganglios linfáticos, cansancio persistente, sudores nocturnos, pérdida involuntaria de peso, infecciones recurrentes y anemia. Sin embargo, en muchos casos, permanece asintomática durante años y suele detectarse en controles de rutina.

Uno de los rasgos más complejos de la enfermedad es lo que suele llamarse “regla de los tres tercios”, un tercio de los pacientes va a requerir tratamiento inmediato tras el diagnóstico, otro tercio permanecerá en observación y el resto no necesitará tratamiento en ningún momento.

Miguel A. Pavlovsky, director médico científico de FUNDALEU y también presidente del congreso, destacó: “Estamos atravesando una etapa en la que el estándar de tratamiento deja de ser la quimioterapia y pasan a serlo terapias dirigidas, ya sea como monoterapia o, más recientemente, con tratamientos combinados que actúan de manera sinérgica. La evidencia de los beneficios de esta estrategia es muy contundente y cambia la manera en que abordamos la enfermedad”.

De la quimioterapia a las terapias dirigidas y combinadas

El avance permite a los pacientes acceder a esquemas libres de quimioterapia, con tratamientos de duración fija —de uno o dos años— y un impacto menos negativo en la calidad de vida.

La investigación clínica y traslacional ha sido clave para entender mejor el comportamiento de las células malignas y el microambiente que las rodea. “Este conocimiento nos permite mejorar los tratamientos existentes, identificar nuevos blancos terapéuticos y desarrollar opciones más efectivas para los pacientes con LLC. La colaboración entre investigadores y médicos hematólogos es esencial para trasladar los descubrimientos del laboratorio al beneficio directo de los pacientes”, destacó Romina Gamberale, investigadora del CONICET en el Instituto de Medicina Experimental (IMEX) y vicepresidenta del congreso.

Los nuevos esquemas terapéuticos en LLC, especialmente las combinaciones de fármacos dirigidos o inmunoterapias, logran tratamientos acotados y efectivos, con perfiles de seguridad consistentes con los observados en cada droga individualmente.

Esto se traduce en mejor tolerancia y la posibilidad de que los pacientes mantengan su vida habitual frente a los esquemas históricos de quimioterapia.

“El desafío actual es identificar qué perfil de paciente se beneficia más de cada opción de tratamiento, para avanzar hacia estrategias cada vez más personalizadas”, subrayó Gamberale. Sobre este punto,

Cugliari enfatizó: “La disponibilidad de esquemas libres de quimioterapia representa un avance sumamente significativo, porque se logra tratar con mayor precisión y con menos impacto en la calidad de vida”.

El control sostenible de la enfermedad

A diferencia de otros cánceres hematológicos donde el tratamiento debe sostenerse de manera indefinida, algunos de los nuevos esquemas combinados se administran por períodos definidos de uno o dos años y luego se suspenden, obviamente bajo seguimiento médico.

Esto representa un cambio estructural en el abordaje y el seguimiento de la LLC. Según datos presentados en el LAG-CLL Meeting 2026, estos esquemas permiten lograr respuestas profundas y duraderas, facilitando la planificación clínica y la continuidad del acompañamiento médico a largo plazo.

“Nos llena de orgullo que Mendoza sea sede de un evento de estas características y reciba a algunos de los especialistas en este tema más importantes de las últimas décadas, quienes lideraron investigaciones que redefinieron el conocimiento actual sobre la LLC”, señaló María Laura Viudez, coordinadora de Oncohematología del Centro Oncológico de Integración Regional de Mendoza (COIR) e integrante del comité organizador.

El congreso incluye en su agenda espacios de diálogo con asociaciones de pacientes, como ALMA (Argentina) y ABRALE (Brasil), lo que refleja el creciente protagonismo de la perspectiva del paciente en la actualización médica de la LLC.

Un reciente estudio publicado en la revista Cell Reports y realizado por investigadores de Barcelona ha identificado un modelo de dos fases que explica el desarrollo de la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) en la infancia, el cual es el cáncer infantil más frecuente. Esto establece las bases para idear estrategias futuras orientadas a la prevención de este tipo de cáncer sanguíneo.

El equipo de la investigación está liderado por Namitha Thampi, Òscar Molina y Pablo Menéndez de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras. La LLA-B es uno de los más frecuentes, a diferencia de otras patologías, hasta el 40% de los casos infantiles muestran una alteración cromosómica específica: la hiperdiploidia, con células portadoras de entre 51 y 63 cromosomas en lugar de los 46 normales.

El trabajo, apoyado por la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), revela que la leucemia surge en dos etapas diferenciadas. La primera ocurre antes del nacimiento, cuando ciertas células sanguíneas del feto adquieren un número anormalmente elevado de cromosomas. La segunda fase tiene lugar tras el parto, donde factores aún por determinar inducen la transformación definitiva de estas células, desembocando en la enfermedad, detalló el profesor Molina en declaraciones recogidas por la Universidad de Barcelona.

La relevancia de la investigación radica en precisar que existe una “ventana de entre dos y seis años” entre ambas etapas, coincidiendo con el período en el que se observa el índice más alto de incidencia de leucemias linfoblásticas en la infancia. Es decir, el riesgo se extiende durante los primeros años de vida, según explicaron los autores.

La hiperdiploidia como desencadenante de inestabilidad celular en la infancia

El fenómeno de hiperdiploidía no solo incrementa el número de cromosomas en las células hematopoyéticas, sino que también genera inestabilidad cromosómica, alterando el funcionamiento normal celular. Según Menéndez, miembro del Instituto de Investigación Josep Carreras, esto hace que la división de las células sea más lenta, manteniéndolas en un estado inmaduro. Esto, a su vez, permite que clonos anómalos se queden “como clones raros” en la médula ósea de los niños sin causar síntomas al principio.

“Si entre estas células hay un clon preleucémico con cromosomas extra, puede proliferar más de lo normal y acumular errores genéticos adicionales”, detalló Molina. Asimismo, la suma de nuevas mutaciones genéticas podría finalmente desencadenar la leucemia.

Los investigadores destacan que hay evidencias que relacionan algunas infecciones comunes con el inicio de la segunda fase de la enfermedad, ya que estos procesos pueden activar más de lo normal el sistema inmunitario del niño.

Un punto clave de la investigación consiste en el uso de herramientas tecnológicas avanzadas como la secuenciación genética de célula única, para estudiar el ADN de cada célula, y ensayos en ratones inmunodeficientes, que permitieron analizar cómo evolucionaban estas células con el tiempo. Thampi destaca que “la coincidencia de los cromosomas alterados con los observados en pacientes refuerza la relevancia del modelo”.

Actualmente, la LLA-B figura entre los cánceres pediátricos de mejor pronóstico. Según datos presentados por el estudio, “las tasas de curación se sitúan entre el 80% y el 90%”, debido a los avances en quimioterapia, trasplante de médula ósea e inmunoterapia. Sin embargo, la comprensión exhaustiva de su origen es imprescindible para desarrollar mejores estrategias preventivas, evitar futuros diagnósticos en pacientes pediátricos y reducir la incidencia de la enfermedad en la población infantil.

Diana Sánchez, recordada por su paso en realities como ‘Combate’ y ahora conductora de ‘Yo Soy’, sorprendió a sus seguidores al anunciar que, finalmente, podrá intentar convertirse en madre junto a su esposo Dan Guido, quien desde hace años lucha contra la leucemia. La noticia llega tras un largo periodo de incertidumbre, miedo y resiliencia, en el que la pareja priorizó siempre la salud y el bienestar antes de considerar la maternidad.

La conductora y exbailarina peruana compartió que, tras años de incertidumbre y tratamientos médicos, los especialistas autorizaron que junto a su esposo, Dan Guido, puedan intentar formar una familia. La pareja, que ha enfrentado la leucemia de él con fortaleza y amor, inicia ahora un proceso planificado para lograr el embarazo, marcando un nuevo capítulo de esperanza en sus vidas.

“Sí está en mis planes la maternidad, mi esposo sigue con una quimioterapia de dos veces por semana, hace ya más de un año, casi dos, nos han dado como una luz verde para poder intentarlo. El tema es que, por cuestiones del medicamento que toma, es un poco complicado hacerlo de la manera natural. Hemos optado y estamos organizando hasta fechas para que esto se pueda dar”, explicó Diana Sánchez en una reciente entrevista con El Comercio, dejando entrever la emoción que la embarga ante la posibilidad de iniciar una nueva etapa personal.

La noticia fue recibida con alegría y apoyo por parte de sus seguidores, quienes destacaron la valentía de la presentadora de compartir este momento tan íntimo en medio de circunstancias complejas. Mensajes como “Admiro tanto a Diana. Mucha fuerza. Espero que se les dé“, “Con mucha fe y de la mano de Dios, todo es posible” y “Te lo mereces, sé feliz”, inundaron sus redes.

El largo camino hacia la maternidad y la lucha contra la leucemia

El proceso no ha sido sencillo para Diana Sánchez y Dan Guido. El diagnóstico de leucemia llegó como un golpe inesperado años atrás, cuando Guido comenzó a experimentar síntomas poco claros, como dolores de huesos y sangrado nasal. Tras varios exámenes, los médicos confirmaron la enfermedad y recomendaron un tratamiento agresivo, incluyendo quimioterapias dos veces por semana.

Esta rutina, aunque necesaria, implicó un reto adicional para la pareja: la imposibilidad de buscar un embarazo de forma natural debido a los efectos de la medicación.

“Cuando los médicos nos dijeron que Dan iba a recibir este tratamiento, lo primero que nos advirtieron fue que no tengamos hijos, porque al recibir su cuerpo estas medicinas, el bebé podría salir con algún problema. Por eso es que me cuido con un súper método anticonceptivo”, contó Diana tiempo atrás, explicando la espera y la prudencia que han guiado sus decisiones.

El diagnóstico también llevó a la exchica reality a dejar el Perú para instalarse en Estados Unidos y acompañar a su pareja durante el tratamiento. Diana trabajó en diferentes oficios, desde mesera y barista hasta agente inmobiliaria, mostrando su capacidad de adaptación y su deseo de construir una vida en común, incluso en la adversidad.

“A esta edad entendí mejor qué es el amor: compromiso, comprensión y cuidado”, reflexionó sobre el proceso. Ahora, después de casi dos años de quimioterapia y bajo la supervisión de los médicos, la pareja recibió el “luz verde” para intentar el embarazo, aunque probablemente deban recurrir a métodos asistidos y planificar cada paso con cuidado.

Un nuevo horizonte personal y profesional para Diana Sánchez

El anuncio de esta nueva etapa coincide con un momento de estabilidad y crecimiento profesional para Diana Sánchez. Tras varios años alejada de la televisión, regresó al Perú para conducir ‘Yo Soy’, espacio que la retó y la llenó de satisfacción fuera de los realities de competencia.

“Me gusta este programa porque tengo la posibilidad de compartir con la gente que viene y ver cómo van creciendo profesionalmente en un lugar como Perú, donde es difícil encontrar una plataforma para que artísticamente crezcan”, relató en una entrevista con El Comercio.

Si bien la maternidad ha sido un anhelo postergado, Diana ahora se muestra optimista y agradecida por la oportunidad. Planea viajar a Nueva York tras culminar la temporada de ‘Yo Soy’ para reencontrarse con su esposo y, posiblemente, dar la noticia de que la familia creció.

“Ya hemos avanzado en ciertas cosas, espero que terminando mi etapa de ‘Yo Soy’, me estoy yendo a Nueva York un tiempo y ahí yo pueda dar una buena noticia de que la familia creció”, adelantó.

La historia de Diana Sánchez y Dan Guido es una de amor, resiliencia y paciencia. Juntos han enfrentado la enfermedad, la distancia y el miedo, y ahora celebran la posibilidad de cumplir el sueño de ser padres.

La leucemia es un cáncer hematológico que afecta principalmente a adultos mayores y cuya incidencia aumenta con la edad, según la Sociedad Americana de Hematología (ASH). Se trata de una enfermedad en la que la médula ósea produce células sanguíneas anormales, alterando la función del sistema inmune y la capacidad del organismo para defenderse de infecciones.

Diversos reportes científicos confirman que la detección temprana se asocia a un mejor pronóstico y mayores tasas de supervivencia, especialmente en personas mayores de 60 años.

El grupo de signos conocido como “síntomas B” — fiebre persistente por encima de 38°C, sudoración nocturna profusa y pérdida de peso no intencionada superior al 10% del peso corporal en seis meses — constituye el principal motivo de consulta y alerta para los especialistas, según la American Cancer Society (ACS) y la Clínica Mayo.

Estos síntomas pueden aparecer de manera simultánea o progresiva y, en adultos mayores, suelen asociarse a enfermedades infecciosas o metabólicas, lo que puede retrasar el diagnóstico.

Tipos de leucemia y factores de riesgo

La leucemia comprende varias variantes que se clasifican según el tipo de célula afectada y la velocidad de progresión. Estas son las principales:

• Leucemia linfocítica aguda (LLA): Afecta a los linfocitos y progresa rápidamente. Es más común en niños, pero también puede presentarse en adultos mayores.
• Leucemia mieloide aguda (LMA): Se origina en las células mieloides y suele avanzar de forma rápida. Es la forma aguda más frecuente en adultos mayores de 60 años.
• Leucemia linfocítica crónica (LLC): Afecta a los linfocitos y tiene un curso lento y progresivo. Es más habitual en adultos mayores y, en muchos casos, puede pasar desapercibida en fases iniciales.
• Leucemia mieloide crónica (LMC): Se desarrolla a partir de células mieloides y evoluciona lentamente en sus primeras etapas. Su incidencia aumenta con la edad, siendo más frecuente en personas mayores de 60 años.

Entre los factores de riesgo identificados se encuentran antecedentes familiares de enfermedades hematológicas, exposición a radiación, tabaquismo, contacto con sustancias químicas como el benceno y la presencia de síndromes genéticos, según la Leukemia & Lymphoma Society (LLS) y la American Society of Hematology (ASH).

Además de los síntomas B, la leucemia puede manifestarse con fatiga crónica e inexplicable, debilidad generalizada, infecciones frecuentes, aparición de hematomas o sangrado sin causa aparente y palidez cutánea. El Dr. Adeel Khan, hematólogo y epidemiólogo, subraya que la fatiga asociada a leucemia suele ser persistente, no mejora con el descanso y puede limitar severamente las actividades cotidianas.

La inflamación indolora y progresiva de ganglios linfáticos, sobre todo en cuello, axilas o ingles, también constituye una señal relevante. En algunos casos se detecta esplenomegalia (aumento del tamaño del bazo) o hepatomegalia (agrandamiento del hígado), lo que puede provocar sensación de pesadez abdominal.

Proceso diagnóstico: estudios y clasificaciones

El diagnóstico de leucemia en adultos mayores requiere un abordaje integral que incluye análisis de sangre (hemograma completo), donde suelen observarse alteraciones en el recuento de glóbulos blancos, anemia y trombocitopenia (plaquetas bajas). Ante sospecha, se realiza una biopsia de médula ósea para confirmar el diagnóstico y determinar el subtipo de leucemia.

Pruebas citogenéticas y moleculares permiten identificar alteraciones genéticas específicas, lo que resulta fundamental para seleccionar el tratamiento más adecuado, reporta la Clínica Mayo. La clasificación de la enfermedad en aguda o crónica y la evaluación del estado general del paciente son clave para definir el pronóstico.

La evolución de la leucemia varía según el tipo, la edad del paciente y el estado general de salud. Las formas agudas tienden a progresar rápidamente y requieren tratamiento inmediato, mientras que las crónicas pueden desarrollarse de manera más lenta.

El pronóstico ha mejorado en las últimas décadas por los avances en terapias dirigidas, quimioterapia personalizada, inmunoterapia y trasplante de médula ósea. No obstante, las comorbilidades frecuentes en adultos mayores pueden limitar algunas opciones terapéuticas, por lo que la evaluación multidisciplinaria resulta esencial.

Acceso a tratamiento y seguimiento

El tratamiento de la leucemia en adultos mayores debe adaptarse a las condiciones individuales. Las opciones incluyen quimioterapia, medicamentos dirigidos a alteraciones genéticas específicas, inmunoterapia y, en casos seleccionados, trasplante de células madre hematopoyéticas.

El seguimiento regular y el monitoreo de posibles recaídas forman parte fundamental del abordaje, así como el manejo de efectos secundarios y complicaciones infecciosas. El acceso temprano a centros especializados incrementa las posibilidades de alcanzar una remisión sostenida y mejorar la calidad de vida.

Las guías internacionales de la American Society of Hematology y la Leukemia & Lymphoma Society recomiendan no demorar la consulta médica ante la presencia de síntomas persistentes o inusuales, especialmente en adultos mayores. La educación sobre señales de alerta y la promoción de controles médicos regulares contribuyen a la detección precoz y al acceso oportuno a los tratamientos más avanzados.

La experiencia de haber pasado varios meses ingresado en un hospital de Los Ángeles marcó profundamente a Sergio Peris-Mencheta, quien explicó que durante ese periodo, un donante tuvo que viajar en avión con la médula ósea destinada a su trasplante porque las condiciones de salud no le permitieron desplazarse en ese momento. Tal como publicó el medio que transmite el programa 'La Revuelta', el actor no contaba con el mínimo de plaquetas necesario para afrontar el viaje: tenía 5.000 plaquetas, lejos de las 155.000 que se consideran necesarias y detalló que enfrentaba un riesgo vital en caso de intentar cualquier traslado. La naturaleza excepcional de este proceso subrayó la importancia del trasplante en su recuperación, junto con la compatibilidad genética que compartió con su hermano.

Según reportó 'La Revuelta', Sergio Peris-Mencheta actualizó su estado de salud durante una entrevista, afirmando que "la enfermedad desapareció". El intérprete, quien fue diagnosticado con leucemia en 2023, relató cómo su hermano fue clave en el proceso, ya que le realizó un trasplante de médula. Destacó que la compatibilidad genética con su hermano fue determinante y aseveró: "Yo estoy bien. La enfermedad ya desapareció. Tenía leucemia y mi hermano me hizo un trasplante".

Durante la conversación, Peris-Mencheta explicó que, a pesar de haber superado la enfermedad, sigue sufriendo secuelas físicas derivadas del procedimiento médico. Añadió que los efectos secundarios se relacionan con el rechazo postrasplante: “Cuando te trasplantan un órgano, el sistema inmune rechaza ese órgano. Cuando te trasplantan médula, es el sistema inmune, y este puede rechazar al resto del cuerpo.” En su caso, debido a que la médula procedía de su hermano y poseen sangre idéntica, los efectos se han limitado al tejido conjuntivo. Según mencionó en el programa, esa situación provoca inflamación que afecta tareas cotidianas, como sentarse o ponerse calcetines.

La entrevista detalló que el proceso de recuperación continúa siendo complejo. Peris-Mencheta indicó que realiza rehabilitación, lo que le ha permitido notar avances, pero que todavía enfrenta limitaciones. Expuso que siente la evolución como si “a una tortuga el caparazón se le pegara a su cuerpo” y precisó que ciertas actividades físicas, como montar a caballo o jugar al rugby, deben esperar hasta que su estado lo permita. “Ahora me toca tranquilidad”, afirmó durante la conversación transmitida por el medio.

En paralelo a su recuperación física, el actor abordó sus recientes proyectos artísticos. De acuerdo con el programa, Peris-Mencheta regresa al escenario con la obra ‘Constelaciones’, que él mismo dirige y produce. Esta obra permanecerá en cartel en el Teatro Valle-Inclán de Madrid hasta el 29 de marzo. En la entrevista, el actor destacó su entusiasmo por volver al teatro, actividad que representa un nuevo paso en su proceso de readaptación profesional tras su batalla contra la enfermedad.

El actor además presentó su libro ‘730 días. La enfermedad como espejo del tiempo’. Según informó el medio, el texto recoge toda la experiencia personal desde el diagnóstico hasta la recuperación, incluyendo los largos meses en el hospital estadounidense. Peris-Mencheta explicó en la entrevista que su objetivo al escribir este volumen fue crear una herramienta de ayuda y orientación para pacientes que enfrentan situaciones similares, con el fin de que puedan encontrar acompañamiento a través del relato de su experiencia a lo largo de los últimos tres años.

El testimonio aportado en 'La Revuelta' aportó detalles sobre la relevancia del respaldo familiar y la asistencia médica especializada para afrontar la leucemia. El actor puso en relieve la importancia que tuvo la compatibilidad genética con su hermano, así como la colaboración de equipos médicos que gestionaron el traslado del material biológico en condiciones de seguridad, evitando riesgos innecesarios durante los momentos más críticos de su enfermedad.

En la entrevista, Peris-Mencheta señaló que el proceso de aceptación de los cambios físicos resultantes del trasplante y la rehabilitación forma parte de su vida cotidiana. Describió cómo las secuelas afectan su día a día y cómo ha aprendido a adaptarse a una normalidad diferente tras el tratamiento. Según relató en el programa, mantiene bajo observación su salud y presta especial atención a las recomendaciones de los profesionales de la medicina.

La aparición mediática de Sergio Peris-Mencheta sirvió tanto para informar sobre su situación personal como para sensibilizar sobre el impacto del cáncer y los tratamientos que requieren trasplantes, especialmente los desafíos que surgen durante las etapas de recuperación. El actor compartió relatos personales y técnicos, contribuyendo a una mayor comprensión de la enfermedad y sus consecuencias tanto físicas como emocionales, según consignó el programa transmitido por el medio en el que participó.

Una historia que ha tocado la sensibilidad de miles de personas comenzó a difundirse en redes sociales, donde usuarios se han unido para apoyar a la pequeña Mónica Valeria, una niña de apenas cuatro años que enfrenta una dura batalla contra la leucemia.

El caso se dio a conocer en San Luis Río Colorado, en el estado de Sonora, donde su padre ha decidido salir a las calles para recaudar recursos que permitan costear el tratamiento médico de su hija. Ante la falta de ingresos suficientes, el hombre realiza malabares en cruceros de la ciudad con la esperanza de recibir apoyo económico de los automovilistas.

“Un joven padre en San Luis Río Colorado (SLRC), Sonora, realiza malabares en el crucero de la avenida Monterrey y Tlaxcala para costear el tratamiento de su hija, quien padece leucemia y está internada en Ciudad Obregón.”

La menor se encuentra hospitalizada en Ciudad Obregón, donde recibe atención médica especializada. Sin embargo, los costos asociados a su tratamiento contra la leucemia representan un reto significativo para la familia, lo que ha llevado a buscar alternativas para reunir fondos.

A través de distintas plataformas digitales, usuarios han comenzado a difundir el caso con el objetivo de alcanzar a más personas dispuestas a colaborar. Las publicaciones no solo solicitan donaciones económicas, sino también mensajes de apoyo y oraciones por la salud de la niña, lo que ha generado una ola de solidaridad en redes sociales.

Incluso, algunas personas han propuesto la creación de campañas de financiamiento colectivo en línea para facilitar la recaudación de dinero, con el fin de que la familia pueda cubrir los gastos médicos sin depender únicamente de las actividades en la vía pública.

La leucemia, enfermedad que enfrenta la menor, es un tipo de cáncer que se origina en la médula ósea, el tejido responsable de producir las células sanguíneas. Este padecimiento provoca la generación de glóbulos blancos anormales que no cumplen su función, afectando el equilibrio del organismo.

Como consecuencia, el cuerpo reduce su capacidad para transportar oxígeno, combatir infecciones y detener hemorragias, lo que complica el estado de salud de quienes la padecen. En el caso de los niños, se trata del tipo de cáncer más frecuente, siendo la leucemia linfocítica aguda una de las variantes más comunes.

El caso de Mónica Valeria refleja no solo los desafíos médicos que enfrentan muchas familias, sino también la importancia de la empatía social. Mientras su padre continúa realizando malabares para recaudar dinero, la comunidad digital sigue sumando esfuerzos con la esperanza de que la pequeña pueda acceder al tratamiento adecuado y mejorar su condición de salud.

El reciente fallecimiento de un joven diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda ha generado debate sobre la crisis en el acceso a medicamentos en Colombia. El caso, que involucra a la Entidad Promotora de Salud bajo intervención estatal Nueva EPS, pone en el centro de la discusión las demoras y obstáculos que enfrentan los pacientes oncológicos para recibir tratamientos esenciales, lo que ha motivado pronunciamientos de entidades como la Defensoría del Pueblo sobre la vulneración del derecho a la salud.

La muerte de Jeisson Javier Pinzón Sandoval, de 20 años ha puesto nuevamente en evidencia los problemas de acceso a medicamentos en el sistema de salud colombiano.

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“Una respuesta oportuna habría podido ser la diferencia entre la vida y la muerte, y lo puede estar significando para otros pacientes en espera”, cuestionó la Defensoría del Pueblo en una publicación en X, tras confirmarse que el paciente no recibió el medicamento blinatumumab, considerado clave en su tratamiento y cuya entrega dependía de Nueva EPS, empresa bajo intervención estatal desde 2024.

El caso de Pinzón Sandoval evidencia el impacto directo de las demoras en el suministro de fármacos, tal como recalcó la Defensoría: “La muerte de Jeisson Pinzón (...) es una evidencia más de los problemas de acceso a medicamentos y de la grave vulneración del derecho a la salud en el país“.

Desde octubre de 2025, el paciente enfrentó obstáculos persistentes para acceder a blinatumumab, una inmunoterapia que une células malignas con las células T del sistema inmunitario para facilitar su destrucción. El joven no recibió el tratamiento durante cinco meses, a pesar de existir “un fallo judicial y una orden de desacato que exigían a la EPS el suministro del medicamento”.

La Defensoría ha señalado la falta de respuesta por parte de Nueva EPS: “Durante meses, Jeisson reclamó el medicamento que le prescribieron y la @NuevaEPS_ no le dio respuesta. Los problemas de oportunidad y las interrupciones en los tratamientos vulneran la salud y la vida de los pacientes con cáncer”.

La organización Funcolombiana señaló a través de su cuenta oficial de X que Jeison, diagnosticado con leucemia en febrero de 2025, había recibido una prescripción médica de blinatumumab desde octubre de ese mismo año sin que le fuera entregado el fármaco.

Entre las principales denuncias públicas quedaron registradas las declaraciones del propio paciente, que afirmó: “Por parte de Nueva EPS siempre se reciben evasivas, pero ninguna respuesta clara sobre qué pasa con el medicamento”.

La situación llevó a la apertura de una investigación por parte de la Superintendencia Nacional de Salud y a nuevos llamados a la Corte Constitucional y órganos de control para esclarecer responsabilidades y exigir la protección de los derechos de los pacientes en su cuetna de X.

Funcolombiana atribuyó la muerte al Estado y solicitó intervención judicial

La muerte de Jeison Javier Pinzón Sandoval se produjo mientras seguía activo un proceso judicial iniciado por tutela y confirmado a su favor, lo que obliga legalmente a la EPS a suministrar el tratamiento sin dilaciones.

Funcolombiana denunció: "Jeisson ha muerto prematuramente y su muerte es responsabilidad del Estado. Desde octubre esperó por el tratamiento que podía salvarlo, pero este no llegó“. La organización extendió esta exigencia a la Fiscalía, la Defensoría del Pueblo y la Procuraduría para investigar el caso y reforzar la salvaguarda de derechos fundamentales.

Durante el proceso, Pinzón Sandoval presentó peticiones y quejas formales ante la Superintendencia Nacional de Salud. Pidió la intervención directa del ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, y del Gobierno nacional, pero no obtuvo la respuesta esperada. En sus últimas intervenciones públicas, declaró: “La sola quimioterapia no es suficiente“, remarcando que el blinatumumab era parte indispensable del esquema médico formulado por sus tratantes..

El caso fue remitido además ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos, con la esperanza de recibir amparo internacional que obligara a materializar la entrega del medicamento. Pese a esas acciones, el joven falleció sin acceso al tratamiento, de acuerdo con el reporte de la organización.

De acuerdo con el INSN, la detección temprana de síntomas como decaimiento, fiebre persistente, falta de apetito, tendencia excesiva al sueño, sudoración nocturna o sangrado nasal y en encías es fundamental para abordar con éxito enfermedades oncológicas en menores. Los especialistas remarcan que cualquier señal de este tipo debe ser motivo de consulta inmediata en un centro de salud para garantizar la referencia oportuna a unidades especializadas.

De acuerdo con información de Canal N, Leonardo inició su tratamiento luego de que los médicos identificaran la leucemia promielocítica aguda. La patología, menos frecuente en la infancia, requiere atención integral y seguimiento prolongado.

Según los equipos médicos, una parte de los pacientes interrumpe el tratamiento antes de tiempo, lo que reduce las posibilidades de recuperación total. Por este motivo, los expertos exhortan a las familias a no abandonar los controles y a mantener la confianza en los profesionales de la salud.

El papel de la familia durante el tratamiento

La madre de Leonardo fue un pilar a lo largo de todo el proceso. “Desde muy pequeño mostró una gran independencia y, afortunadamente, no enfrenté mayores complicaciones con él. Al mirar hacia atrás, veo que todo el esfuerzo y sacrificio realmente valieron la pena”, expresó la señora al medio. El apoyo familiar, junto con la dedicación de los especialistas, fue decisivo para que Leonardo superara el cáncer.

El Instituto Nacional de Salud del Niño de San Borja recomienda a los padres no minimizar síntomas que puedan parecer leves, ya que la intervención temprana permite mayores tasas de curación y evita complicaciones. La institución mantiene campañas informativas para sensibilizar a la comunidad sobre la importancia de los chequeos preventivos y el acceso oportuno a atención médica especializada.

Sueños renovados tras vencer la enfermedad

Tras recibir el alta médica, Leonardo compartió sus aspiraciones para el futuro. Inspirado por programas como El chavo del 8, manifestó su deseo de convertirse en actor y también mostró interés en el dibujo. Su testimonio refleja la posibilidad de retomar proyectos y sueños después de superar una situación límite.

La recuperación de Leonardo se suma a los casos que evidencian la relevancia de la detección precoz y el acompañamiento constante. Los expertos insisten en que la vigilancia activa y el seguimiento profesional son determinantes para que más niños puedan acceder a tratamientos efectivos y recuperar la salud.

JUEVES, 12 de marzo de 2026 (HealthDay News) -- La leucemia mieloide aguda (LMA) es una de las formas más agresivas de cáncer de sangre, y aunque la medicina moderna a menudo puede llevarla a la remisión, la amenaza de una recaída sigue siendo un miedo constante para los pacientes.

Ahora, un avance en las pruebas genéticas podría ayudar a los médicos a analizar más profundamente que nunca para predecir la salud futura de un paciente.

En una serie de estudios publicados recientemente en Bone Marrow Transplantation, los investigadores revelaron que una prueba especializada basada en ADN puede identificar pequeñas trazas de cáncer que los métodos tradicionales a menudo pasan por alto.

Este cáncer oculto se denomina enfermedad residual medible (MRD). Al encontrar estos marcadores microscópicos, los médicos pueden comprender mejor qué pacientes tienen mayor riesgo tras un trasplante de células madre.

La investigación más reciente se centró en un gen específico llamado NPM1.

Esta mutación aparece en aproximadamente el 30% de los adultos diagnosticados con LMA. Muchos de estos pacientes se someten a un trasplante de células madre para reemplazar la médula enferma por células donantes sanas, pero el éxito del procedimiento a menudo depende de cuánto cáncer quedó antes de que comenzara el trasplante.

Utilizando secuenciación de ADN de próxima generación, el equipo analizó muestras de sangre de 190 pacientes. La prueba era tan sensible que podía detectar la mutación en menos de 1 de cada 10.000 células.

Las muestras de sangre se almacenaron en un biobanco nacional para pacientes estadounidenses que recibieron trasplante alogénico de células hematopoyéticas (alloHCT) entre 2013 y 2019.

Los resultados fueron contundentes: los pacientes que dieron positivo en la señal mutada NPM1 antes de su trasplante tenían entre tres y cuatro veces más probabilidades de ver regresar su cáncer. Además, quienes tenían los niveles más altos del marcador NPM1 tenían un 27% de probabilidades de sobrevivir tres años después de su procedimiento.

Los investigadores también señalaron que la mutación NPM1 suele ocurrir junto con la mutación FLT3-ITD, y cuando hay una única prueba disponible, encontraron que la prueba de NPM1 proporcionaba el valor predictivo más alto en general.

Esta investigación forma parte de un esfuerzo más amplio para alejarse de la atención oncológica única para todos y apostar por la medicina de precisión. Adaptando las pruebas a las mutaciones específicas encontradas en la sangre de cada individuo, los médicos pueden monitorizar la recuperación con mucha mayor precisión.

"Grandes estudios cuidadosamente diseñados son esenciales para mejorar sistemáticamente los estándares en cómo monitorizamos y tratamos esta enfermedad rara", dijo el autor principal Christopher Hourigan, profesor y director del Centro de Investigación del Cáncer en el Fralin Biomedical Research Institute en Roanoke, Virginia.

"Algunos marcadores genéticos pueden parecer prometedores, pero sin pruebas sólidas pueden ser engañosos", añadió en un comunicado de prensa. "La medicina de precisión depende de construir una base sólida para que estas poderosas tecnologías puedan usarse de forma responsable."

El equipo está ahora ampliando y validando su trabajo a través de un estudio nacional llamado MEASURE, que está activo en 18 grandes centros oncológicos de Estados Unidos.

"La medicina de precisión depende de construir una base sólida para que estas poderosas tecnologías puedan usarse de forma responsable", añadió Hourigan.

Se espera que los resultados de ese trabajo estén disponibles a finales de año.

Hourigan dirige el Consorcio de Biomarcadores Residuales Medibles de Enfermedades Medibles de la Enfermedad Medible de la Leyemia Mieloide Aguda de los Institutos Nacionales de Salud.

Incluye investigadores de Virginia Tech, Dana-Farber Cancer Institute of Harvard Medical School y Fred Hutch Cancer Center, junto con representantes de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y más de 20 empresas farmacéuticas y de diagnóstico médico.

El trabajo también contó con el apoyo del Programa de Investigación Intramuros del Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre de los Institutos Nacionales de Salud y de la Fundación Red Gates.

Más información

El Instituto Nacional del Cáncer ofrece una visión completa de las opciones de tratamiento y los factores genéticos para la leucemia mieloide aguda.

FUENTES: Virginia Tech, nota de prensa, 10 de marzo de 2026; Trasplante de médula ósea, 24 de noviembre de 2025

A poco más de una semana de las elecciones legislativas en Colombia, el exalcalde de Cartagena, William Dau, se ubicó en el centro del debate político tras difundir un video a través de su cuenta de Instagram, en el que lanzó una advertencia directa sobre el voto a favor de dos partidos tradicionales: el Liberal y el Conservador.

El mensaje, publicado el jueves 26 de febrero, se viralizó de inmediato por el tono y la contundencia de las comparaciones utilizadas por Dau para referirse a estos partidos, en la antesala de los comicios del domingo 8 de marzo de 2026.

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En la grabación, Dau se presenta como “el Tractor” y plantea una “lección de pedagogía electoral”, dirigiéndose a los ciudadanos con un llamado a evitar “enfermedades que son mortales, letales, enfermedades que matan”.

Mientras pronunciaba sus palabras, en pantalla aparecían imágenes de los logos y símbolos de los partidos Liberal y Conservador, así como volantes y piezas publicitarias de varios de los aspirantes de estas colectividades al Congreso.

Esta puesta en escena dejó escaso margen para la interpretación sobre el blanco de sus críticas.

Dau comienza su intervención advirtiendo: “Uno es el cáncer. Todo el mundo conoce el cáncer, cáncer con una C mayúscula, de lo dañina que es esa enfermedad. ¿Cuánta gente no ha muerto de cáncer? ¿Tú no conoces a nadie que haya muerto, de alguien que haya muerto de cáncer? Así es de malo. Y hay una forma de cáncer, de la peor de todas las variedades de cáncer, que es el cáncer de la sangre. De eso… eso ha llevado a varias personas de mi familia a la muerte, que se llama la leucemia. Cáncer de la sangre, esa, leucemia. Leucemia con una L mayúscula, ¡leucemia! Hay que evitarlo”.

El exalcalde utiliza la inicial “C” para referirse al Conservatismo y la “L” para el Liberalismo, estableciendo un paralelismo directo entre ambas colectividades y las enfermedades mencionadas.

“La pedagogía electoral: cuando veas el signo del cáncer… o veas el signo de la leucemia, persígnate, porque ahí está el diablo en pelota y sal corriendo para cualquier otro lado. No importa si la C del cáncer o la L de leucemia está acompañado con el nombre de una persona, es cualquier persona, con una foto y con cualquiera que sea”, afirmó Dau, mientras las imágenes reforzaban la alusión a los partidos tradicionales.

Durante varios segundos, el video muestra volantes de candidatos liberales y conservadores con la letra “L” y “C” resaltadas, asociando a los aspirantes de ambas fuerzas políticas con los conceptos de cáncer y leucemia.

El mensaje de Dau cobra así un tono explícito, que en redes sociales fue interpretado como un llamado a rechazar las listas de estos partidos.

“Si tiene la C de cáncer o la L de leucemia, sal corriendo. ¡No puedes votar por eso! Eso es tú mismo decir: ‘Yo voy a votar para tener cáncer, yo voy a votar para que me invada la leucemia’. No, tienes que evitar eso”, reiteró el abogado cartagenero.

El exalcalde apeló también a la responsabilidad individual y familiar al acudir a las urnas: “Piensa en ti, piensa en tu familia, piensa en tus hijos, piensa en tus padres. Tú no estás para contraer cáncer ni para contraer leucemia. Sea cualquiera el foto, el nombre, que cualquier… No le paren bola, ni a la foto ni al nombre. Solo ves la C mayúscula de cáncer o la L mayúscula de leucemia. Abre el ojo”.

La publicación de Dau intensificó el debate sobre el papel de los partidos tradicionales en el Congreso y la necesidad de renovar la clase política.

En redes sociales, el video fue compartido por parte los usuarios, que de paso comentaron sobre el peso simbólico de las imágenes y la claridad del mensaje, que evitó ambigüedades al mostrar los emblemas y la propaganda de las agrupaciones señaladas.

El video de William Dau se suma a otros llamados críticos en el tramo final de la campaña, en la que la discusión sobre el voto informado y el papel de los partidos tradicionales ocupa un lugar central.

Las elecciones legislativas del 8 de marzo de 2026 renovarán los escaños del Senado y los 172 de la Cámara de Representantes, en un proceso que, según la Registraduría Nacional, contará con la observación de misiones nacionales e internacionales.

Cuando las células leucémicas consiguen sobrevivir al fuerte confinamiento físico que replica la compactación de los tejidos humanos, exhiben modificaciones estables en su núcleo y en el empaquetado de su material genético. De acuerdo con el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), un estudio internacional publicado en la revista 'Cell Reports Physical Science' evidenció que estas alteraciones persisten incluso tras devolver las células a un ambiente sin presión, lo que denota la existencia de una denominada “memoria mecánica” con posibles repercusiones en el desarrollo del cáncer y en futuras terapias.

Según informó el CSIC, la investigación encabezada por el doctor Javier Redondo se centró en observar el comportamiento de células leucémicas al exponerlas a condiciones de alta densidad similares a las presentes durante la migración tumoral en los tejidos del organismo. El experimento, desarrollado en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid, el Hospital Universitario 12 de Octubre y centros del Reino Unido, consistió en el cultivo de dichas células en un gel de colágeno denso durante un período de 10 días. Solo un porcentaje de estas células logró soportar y sobrevivir a ese grado de compresión.

Posteriormente, el análisis de las células que permanecieron viables reveló que, una vez extraídas del entorno de presión y transferidas a condiciones normales de laboratorio, mantenían alteraciones sustanciales en la estructura nuclear y en el empaquetado de la cromatina, el componente del núcleo que contiene el ADN. El CSIC señaló que a este grupo celular se le denominó TR. Estas células mostraron un núcleo de mayor tamaño acompañado de irregularidades en su forma, diferenciándose claramente de aquellas que nunca se sometieron a confinamiento y que presentaban contornos nucleares lisos.

La investigación publicada en 'Cell Reports Physical Science' detalla que esa organización atípica del núcleo se reflejó en cambios en la distribución de la proteína lamina B1, junto con una cromatina menos condensada. Esta reorganización condujo a un nivel incrementado de transcripción genética y a un patrón de expresión diferente, llegando a implicar la alteración de cientos de genes respecto a las células de control. Según consignó el propio medio del CSIC, dichos cambios influyen directamente en el funcionamiento de las células.

El trabajo subraya además que la “memoria mecánica” registrada tras el paso de las células por el gel no solo se manifiesta en estructuras internas, sino que genera consecuencias funcionales en la biología de las mismas. Las células TR mostraron un aumento de lesiones espontáneas y continuas en su material genético, así como una respuesta menos eficiente frente a compuestos que inducen roturas en la doble hélice del ADN. Esta vulnerabilidad —según informó el CSIC— también las hizo más sensibles a varios medicamentos quimioterápicos.

No obstante, el estudio observó un comportamiento inverso respecto a la capacidad invasiva de las células modificadas. Los experimentos en ratones inmunodeficientes, realizados para comprobar el potencial de invasión a órganos como la médula ósea, el bazo y el hígado, determinaron que las células TR presentaban una menor capacidad para alcanzar dichos órganos en comparación con las células normales, según reportó el CSIC.

Los especialistas indicaron que los hallazgos sugieren que la presión física experimentada mientras las células tumorales atraviesan los tejidos podría seleccionar subconjuntos celulares con propiedades nuevas y estables, contribuyendo así a la diversidad intratumoral. Este rasgo añade complejidad a la evolución del cáncer y complica la efectividad de los tratamientos, según expusieron desde el CSIC.

El grupo científico planteó también que la investigación refuerza el valor de incorporar el entorno tridimensional en los estudios sobre biología del cáncer y en el diseño de estrategias terapéuticas. Los resultados obtenidos abren nuevas preguntas sobre hasta qué punto estas adaptaciones ocurren en otras clases celulares, tumorales o no, y sobre los mecanismos específicos que explican la persistencia de la llamada “memoria mecánica.”

En Argentina, cada jornada trae consigo un promedio de más de tres diagnósticos de cáncer infantil. Esta cifra, lejos de ser solo un dato estadístico, representa la realidad de cientos de familias que enfrentan el desafío de la enfermedad en la niñez. La Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) destacó que, a pesar del impacto que estas cifras pueden tener, el 70,3% de los niños y niñas con cáncer logran sobrevivir cuando acceden a una atención médica adecuada en tiempo y forma.

La incidencia del cáncer infantil en Argentina se mantiene estable, con 131 casos nuevos por cada millón de niños menores de 15 años cada año. Según datos del Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), esto se traduce en cerca de 1.360 diagnósticos anuales, lo que significa que cada día se detectan unos 3,7 casos. Entre los tipos más frecuentes, sobresalen las leucemias, los linfomas y los tumores del sistema nervioso central. Las leucemias, en particular, representan entre 450 y 550 casos nuevos por año, encabezando la lista de diagnósticos oncológicos pediátricos.

Desde el año 2000, el ROHA ha reunido información de 40.283 casos de cáncer en menores de 19 años. Este registro, que cubre al 93% de los niños y niñas menores de 15 años diagnosticados, permite diseñar políticas públicas basadas en datos confiables y actualizados.

Avances en sobrevida y desafíos actuales

“La sobrevida global a cinco años es del 70,3%, una cifra que nos posiciona en línea con los estándares internacionales. Esto demuestra que el cáncer infantil, aunque sea una enfermedad grave, es potencialmente curable si se detecta a tiempo y se brinda el tratamiento adecuado”, sostuvo Julieta Miguez Arrúa, pediatra y especialista en Hematología y Oncología Pediátrica, miembro del Comité de Hematología-Oncología y Medicina Transfusional de la SAP.

Pese a este avance, la SAP advirtió que todavía existen desafíos urgentes. Es necesario “seguir fortaleciendo el diagnóstico oportuno, el acceso a tratamientos, el soporte clínico y el acompañamiento integral, para que todos los niños y niñas accedan a las mismas oportunidades de curación, sin barreras geográficas, económicas o institucionales”, alertó Miguez Arrúa.

Entre 2013 y 2022, el 76% de los pacientes pediátricos con cáncer recibieron atención en instituciones públicas. Este dato confirma el papel protagónico del sistema público de salud en la atención oncopediátrica.

Para María Lourdes Brodsky, médica pediatra y oncohematóloga, secretaria del comité de Hematología-Oncología y Medicina Transfusional de la SAP: “Que tres de cada cuatro chicos con cáncer se atiendan en hospitales públicos habla de la enorme responsabilidad que tienen los equipos de salud estatales. Pero también revela que si no invertimos en equipamiento, capacitación y redes, estamos dejando en situación de vulnerabilidad a quienes más necesitan una atención de calidad y cercana a su lugar de residencia”.

Importancia de la red de atención y la capacitación profesional

La SAP insiste en la necesidad de fortalecer las redes de atención oncopediátrica en todo el país. La organización en red facilita derivaciones rápidas, tratamientos adecuados y continuidad en el cuidado, además de reducir desigualdades territoriales y socioeconómicas. “Pensar en red implica que un pediatra rural tenga a quién consultar en tiempo real cuando ve un signo de alarma. Implica que un chico de una localidad del interior alejada tenga la misma oportunidad que uno del AMBA”, subrayó Marcelo Coirini, pediatra hematólogo e integrante del comité.

El pediatra general desempeña un papel clave en la detección precoz. “Acciones como los talleres de capacitación ‘Cuándo sospechar cáncer en el niño’, impulsados junto a otras sociedades científicas y organismos nacionales, son herramientas clave para reducir demoras diagnósticas”, explicó María Belén Popon, médica pediatra y oncohematóloga.

Ley Nacional de Protección Integral y beneficios del CUOP

La sanción de la Ley Nacional N.º 27.674 y su reglamentación marcaron un punto de inflexión en la política sanitaria argentina al crear el Certificado Único Oncopediátrico (CUOP). Este documento, en modalidad “Activo” para quienes están en tratamiento y “Control” para quienes se encuentran en seguimiento, permite acceder a beneficios como asignación económica mensual, licencias laborales para cuidadores, transporte público gratuito, estacionamiento prioritario, vivienda adaptada y acceso garantizado a la educación durante el tratamiento.

“La ley fue un paso enorme en el reconocimiento de derechos. Ahora debemos garantizar que cada niña o niño con cáncer acceda al CUOP sin trabas burocráticas, en cualquier rincón del país”, señaló María Alejandra Cedola, médica pediatra y hematóloga infantil, miembro del comité de Hematología-Oncología y Medicina Transfusional de la SAP.

La tasa de mortalidad específica por cáncer infantil es de 3,7 por millón en menores de 15 años (último período disponible 2021–2022). Para la SAP, es fundamental desmitificar el cáncer en la infancia, promover campañas de sensibilización y capacitar a los equipos de salud y a las familias. Reconocer signos de alerta como moretones frecuentes, palidez, fiebre persistente o pérdida de peso inexplicable contribuye a consultas más tempranas y mejores resultados.

“El abordaje debe ser integral: involucra a pediatras de atención primaria, especialistas, equipos de salud mental, trabajadores sociales y educadores hospitalarios. De este modo se logra un acompañamiento real, sostenido y humano”, remarcó Angela Nakab, médica pediatra y Secretaria de Medios de la SAP.

La Sociedad Argentina de Pediatría, fundada en 1911, continúa su labor de cooperación y capacitación en busca de una niñez y adolescencia sanas. “Hay miles de historias de niños y niñas que se curaron y hoy están en la escuela, en la universidad o formando sus propias familias. Esa es la parte que también tenemos que contar; porque cuando el sistema funciona y se articula, el nivel de curación del cáncer infantil es alto”, concluyeron desde la SAP.

Durante su proceso de recuperación tras un diagnóstico de leucemia, Sergio Peris-Mencheta ha manifestado ante los medios que todavía enfrenta consecuencias físicas derivadas de la enfermedad, entre las que destacan limitaciones motoras y la necesidad de continuar bajo tratamiento farmacológico para controlar el sistema inmunológico. Durante una conversación con periodistas, entre ellos Europa Press, el actor y director explicó que estas secuelas lo acompañarán durante un tiempo y señaló que su vida diaria aún se ve afectada por la falta de normalidad.

Según señaló Europa Press, Peris-Mencheta, de regreso al escenario con la obra “Constelaciones” en el Teatro Valle-Inclán de Madrid, detalló en su reaparición pública que tras la superación de la leucemia ha tenido que reajustar su rutina y su perspectiva vital. El intérprete remarcó que el proceso de recuperación se afronta con aceptación y con la intención de disfrutar del presente, colocando la atención en la cercanía de su entorno y en el momento actual. Peris-Mencheta expresó: “Me han quitado la armadura y ahora estoy más blandito, estoy disfrutando más el momento a momento, estar más con mi gente”.

El medio Europa Press informó que, si bien el actor tiene la disposición de retomar la normalidad y las actividades laborales, persisten dificultades físicas asociadas al tratamiento y al impacto de la enfermedad. Peris-Mencheta especificó que el daño se localizó principalmente en el tejido conjuntivo afectando su movilidad, y que los órganos vitales no sufrieron complicaciones mayores. En sus palabras: “Hay muchas cosas que me cuestan a nivel motor, todavía estoy medicado para mantener a raya el sistema inmune. Es un viaje que hay que tomárselo con mucha aceptación y disfrutarlo también”. Subrayó, asimismo, que las secuelas lo obligan a reducir el ritmo, pero reconoció el valor de esa ralentización: “no puedo hacer las cosas que hacía antes, pero también me viene muy bien... me tocaba un poco estar más tranquilito”.

En la entrevista con Europa Press, Sergio Peris-Mencheta también abordó el uso del lenguaje en torno al cáncer, alineando su pensamiento con otras figuras públicas como Sara Carbonero. Rechazó el término “lucha” para describir la vivencia de la enfermedad y atribuyó el papel central en la recuperación al personal sanitario y al sistema de salud: “Yo creo que los que luchan son los médicos, el sistema nacional de salud, los enfermeros, las enfermeras, que se dejan la piel a pesar de las condiciones. Yo creo que nosotros lo que tenemos que hacer es confiar en el trabajo de los demás, confiar también en nosotros mismos un poquito más”.

En su reflexión final recogida por Europa Press, Peris-Mencheta se mostró agradecido por haber superado la dificultad y por poder conectar con su vida desde una nueva perspectiva. Expresó que esa experiencia le ha permitido poner en primer plano la valoración del presente y la cercanía de sus allegados, además de sentirse satisfecho por haber conseguido adaptarse a las circunstancias: “Tengo que reconocer que estoy muy contento primero de estar vivo y segundo de haber atravesado este viaje para poder conectar desde otro lugar conmigo”.

El relato de Peris-Mencheta se suma a otros testimonios recogidos por Europa Press sobre el impacto humano y cotidiano que produce una enfermedad como la leucemia, así como sobre las formas en que quienes la atraviesan resignifican la cotidianidad y el valor de la asistencia médica. El actor remarcó repetidas veces la importancia del equipo sanitario y la necesidad de confiar en el proceso terapéutico, desligando a la propia persona del discurso de la lucha individual y centrándose en la importancia del apoyo colectivo.

En su regreso al ámbito artístico, Peris-Mencheta destacó ante las preguntas de Europa Press su intención de continuar su actividad profesional, aunque adaptándose a las nuevas condiciones que le impone el tratamiento y la recuperación. A pesar de que su movilidad se encuentra parcialmente limitada y de que permanece bajo seguimiento médico, el actor manifestó su deseo de aprovechar esta etapa para vivir con mayor atención e implicación en el presente, atendiendo más a su entorno personal y valorando la oportunidad de haberse reencontrado con su trabajo.

Youna, exnovio de Samahara Lobatón, anunció que organiza una rifa para cubrir los gastos de su tratamiento médico tras ser diagnosticado con leucemia y perder su empleo como barbero. La noticia fue difundida por el propio joven a través de sus redes sociales, donde explicó la delicada situación de salud que enfrenta desde hace dos meses.

Según narró Youna en su cuenta de Instagram, el diagnóstico de leucemia mieloide crónica (LMC) alteró abruptamente su vida cotidiana. “Como saben, hace 2 meses me diagnosticaron cáncer (LMC) y, debido a eso, perdí mi trabajo, lo cual en estos momentos se me hace difícil poder retomar, ya que tengo consultas constantes con mi hematólogo cada semana. Es por esa razón por la cual estoy organizando esta rifa”, escribió el joven en su cuenta de Instagram.

El exnovio de Samahara Lobatón relató que la enfermedad ha presentado complicaciones recientes y mayor agresividad, lo que lo obligó a alejarse temporalmente de las redes sociales. En su reaparición, detalló que el sorteo tiene como objetivo reunir el dinero suficiente para cubrir los gastos derivados de las consultas y tratamientos médicos a los que debe someterse de manera semanal.

La publicación donde se anuncia la rifa tuvo una amplia repercusión y generó una ola de mensajes de apoyo. “Gente, los quiero demasiado, muchísimas gracias por el apoyo. El yape está a mi nombre. El día del sorteo se estará publicando en el transcurso de los días”, expresó Youna en un mensaje dirigido a sus seguidores. Agradeció el apoyo recibido y aclaró que todos los aportes se destinan exclusivamente a cubrir los costos médicos.

Confiesa que tiene miedo

Entre los premios que se sortearán en la rifa, se incluyen sumas de dinero en efectivo, lo que ha incentivado la participación de quienes lo siguen en redes. “Leo todos sus mensajes y sus recetas para subir mis defensas. Es impresionante la cantidad de apoyo que vengo recibiendo desde que decidí contarles lo que estoy pasando mediante el video (...) Yo sigo luchando, con miedo a veces, con esperanza otras, pero siempre con ganas de salir adelante”, afirmó Youna.

La situación médica del barbero se agravó recientemente. En una serie de historias publicadas en Instagram, contó que mientras realizaba compras junto a su madre recibió una llamada de su hematólogo solicitando que regresara de inmediato al hospital por anomalías detectadas en un electrocardiograma.

“Estaba comprando tranquilamente en Walmart con mi mamá, pensando que ya todo había terminado y el doctor me llama, que es mi hematólogo, y me dice: ‘Necesito que vengas urgentemente al hospital porque en el último electrocardiograma (...) encontramos algo en tu corazón, entonces nos preocupa mucho y queremos que por favor regreses al hospital’”, relató el joven.

Luego de acudir al centro médico, Youna fue internado sin demora para someterse a nuevos exámenes, lo que lo forzó a interrumpir sus actividades habituales. Esta cadena de complicaciones médicas ha dificultado la posibilidad de reinsertarse laboralmente y sostiene la urgencia de recaudar fondos que le permitan afrontar los altos costos de su tratamiento.

La exposición del caso produjo un efecto viral en redes sociales, especialmente en Instagram, donde la comunidad de seguidores de Youna ha mostrado respaldo a través de mensajes, aportes económicos y sugerencias para fortalecer su sistema inmunológico. La transparencia en el manejo de la rifa y detalles como la publicación del sorteo y la titularidad de la cuenta de Yape han sido reiterados por el joven con el objetivo de evitar confusiones y garantizar la confianza de quienes decidan colaborar.

Por el momento, la fecha exacta del sorteo se anunciará en los próximos días en sus plataformas oficiales, según adelantó el mismo Youna. Mientras tanto, el joven continúa recibiendo mensajes y muestras de solidaridad, en un contexto marcado por la incertidumbre médica y la necesidad de recursos económicos para acceder a tratamientos especializados.

El testimonio, cargado de angustia y honestidad, dio cuenta de episodios médicos inesperados, internamientos de urgencia y un impacto emocional profundo.

Según contó, lo que parecía una enfermedad controlable se transformó en un cuadro más complejo, acompañado de dolores persistentes y decisiones médicas difíciles. Su relato expuso el calvario vivido en un corto periodo y la incertidumbre que hoy marca su rutina diaria.

Una llamada inesperada y una hospitalización de urgencia

El punto de quiebre más reciente ocurrió en un momento cotidiano. Youna relató que se encontraba realizando compras en un supermercado cuando recibió una llamada del hospital que alteró por completo su día. “Me llamaron porque habían encontrado algo en mi corazón”, contó, al recordar el instante en que dejó todo para dirigirse de inmediato al centro médico.

Al llegar, los médicos decidieron internarlo de forma preventiva ante la sospecha de una posible complicación cardíaca vinculada a su historial oncológico. La noticia lo llenó de temor. “Después de un diagnóstico de cáncer, cualquier cosa te asusta”, confesó, al explicar que cada alerta médica se vive como una amenaza mayor.

Finalmente, los especialistas descartaron una infección al corazón y determinaron que se trataba de un queloide formado tras la colocación de un catéter. A pesar de ello, Youna permaneció hospitalizado durante tres días bajo observación constante, debido a los riesgos asociados a su condición. El alta médica llegó con alivio, aunque el episodio dejó una fuerte huella emocional.

Este susto no fue un hecho aislado. Se sumó a una cadena de complicaciones que, según explicó, se han presentado en un periodo muy corto. El influencer reconoció que el miedo se volvió una constante y que la incertidumbre terminó por afectar su ánimo y su estabilidad emocional.

El diagnóstico que cambió el rumbo del tratamiento

Tras superar el episodio cardíaco, Youna recibió una noticia aún más dura. Su hematólogo le informó que su leucemia había desarrollado dos nuevas mutaciones, un cambio que transformó un diagnóstico inicialmente manejable en una enfermedad de mayor agresividad. La información marcó un antes y un después en su proceso médico.

El barbero explicó que esta evolución obligó a replantear el tratamiento. De un esquema basado en medicamentos orales, los médicos plantearon la posibilidad de una quimioterapia intravenosa, una opción que lo enfrenta a nuevos temores. “No quiero sentir más dolor en mi cuerpo”, expresó, al hablar sobre la intensidad de los malestares que ha soportado.

“En este poco tiempo he estado sintiendo muchísimo dolor”, añadió, dejando en claro que el sufrimiento físico ha sido constante. El impacto no se limitó al cuerpo. También golpeó su estado emocional. “El dolor me hace sentirme de mal humor, me hace pensar mucho, me hace no querer estar aquí”, confesó, al explicar por qué se le hizo imposible grabar contenido o mantener contacto con sus seguidores.

Youna recordó que el diagnóstico inicial llegó meses atrás, cuando un problema de salud lo llevó a una clínica mientras se encontraba trabajando. Permaneció internado alrededor de siete días y fue recién en el sexto cuando recibió la confirmación oficial. “Estaba ansioso y preocupado, pero gracias a Dios me diagnosticaron un tipo de cáncer que da muchas esperanzas de vida”, señaló en ese momento, con un optimismo que hoy se ha visto puesto a prueba.

Dolor constante y un desgaste emocional profundo

A las complicaciones derivadas de la leucemia se sumaron otros problemas de salud que intensificaron su desgaste. Youna relató que sufrió fuertes dolores provocados por una muela de juicio, una situación que se complicó debido a su historial médico. Según explicó, varios odontólogos evitaron atenderlo y lo derivaron directamente al hospital donde sigue su tratamiento.

La situación empeoró por factores externos. Una tormenta invernal obligó al cierre de varios establecimientos, lo que prolongó el tiempo de espera y el sufrimiento. “He sentido ya demasiado dolor todo este tiempo”, manifestó, al describir una seguidilla de días marcados por el malestar físico.

El influencer reconoció que, en muy poco tiempo, su vida cambió de manera drástica. “Mi vida ha cambiado demasiado al nivel de salud”, dijo, evidenciando el cansancio acumulado. Aun así, aseguró que no piensa rendirse y que seguirá las indicaciones médicas, aunque el proceso sea difícil.

En uno de los pasajes más sensibles de su testimonio, Youna expresó un deseo simple que hoy guía sus días. “Yo solamente ruego dormir sano y levantarme sano, sin dolor. Eso es lo que ruego todos los días”, afirmó, reflejando la dimensión humana de una lucha que va más allá de lo clínico.

Pese a la dureza del camino, el barbero agradeció el apoyo recibido y dejó claro que continúa en pie. “No hay opción, gente, no hay opción. Así que aquí estoy, aún vivo”, dijo, con una mezcla de resignación y fortaleza. Sus palabras expusieron un calvario marcado por el dolor, la incertidumbre y la esperanza de recuperar la estabilidad en medio de una batalla médica que sigue en curso.

Un pequeño cambio en el ADN puede cambiar el destino de la sangre. Investigadores de los Estados Unidos y Europa identificaron una variante genética hereditaria que protege contra la leucemia y otros cánceres hematológicos, un hallazgo que abre nuevas posibilidades para prevenir enfermedades graves.

El descubrimiento sugiere que algunas personas tienen una defensa genética natural.

Los científicos comprobaron que este cambio genético limita la multiplicación de clones celulares peligrosos y reduce el riesgo de cáncer de sangre. Replicar este mecanismo podría transformar los tratamientos médicos en el futuro.

El estudio fue dirigido por Gaurav Agarwal y reunió datos de más de 640.000 personas en Estados Unidos y Europa. Fue publicado en la revista Science.

Los investigadores pertenecen a instituciones como el Hospital Infantil de Boston, la Facultad de Medicina de Harvard, el Instituto del Cáncer Dana-Farber, el Instituto Médico Howard Hughes, el Broad Institute del MIT y Harvard, el Memorial Sloan Kettering Cancer Center, y el Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos. También colaboraron expertos de la Universidad Newcastle del Reino Unido.

El ADN y la lucha silenciosa contra el cáncer de sangre

El equipo de investigadores se preguntó por qué algunas personas desarrollan cáncer de sangre y otras no, aunque acumulen mutaciones similares en las células madre.

El proceso de clonación hematopoyética permite que ciertos clones de células madre tomen ventaja y se multipliquen, lo que eleva el riesgo de leucemia y enfermedades crónicas.

Con el paso de los años, las mutaciones se acumulan, pero no siempre causan enfermedad. Algunos clones mutados permanecen bajo control o retroceden.

El objetivo fue identificar factores genéticos capaces de frenar la expansión de estos clones y proteger a las personas de desarrollar cáncer.

Los científicos se enfocaron en variantes hereditarias presentes en el ADN y analizaron el genoma completo de cientos de miles de personas.

El reto fue distinguir qué cambios genéticos influyen realmente en el riesgo de cáncer de sangre y cuáles no tienen impacto clínico.

El análisis priorizó las variantes no codificantes, que no modifican la estructura de las proteínas pero pueden regular la actividad de genes clave en las células madre de la sangre.

Una mutación que actúa como barrera

El equipo del doctor Agarwal identificó la variante "rs17834140-T", que se comporta como una defensa genética ante la clonación hematopoyética y el desarrollo de cánceres sanguíneos.

Esta mutación disminuye el riesgo de padecer CHIP (que es la sigla en inglés de “Hematopoyesis clonal de Potencial Indeterminado), un proceso que predispone a la leucemia.

La variante rs17834140-T reduce la expresión del gen musashi 2 (MSI2), esencial para las células madre sanguíneas. Al bajar la actividad de este gen, la red de apoyo a los clones mutados pierde fuerza y su expansión se debilita.

Los investigadores demostraron en el laboratorio que la mutación interrumpe el sitio de unión del factor GATA-2 en el ADN. Esta interferencia limita la producción de MSI2 y restringe el crecimiento de los clones peligrosos.

La red genética suprimida por la variante se activa en las células madre con mutaciones de alto riesgo y en niños con leucemia mieloide aguda. En estos casos, la actividad de la red se relaciona con una menor supervivencia.

Los investigadores sostuvieron que “el efecto protector de la variante se vincula a un solo cambio en el ADN que debilita la actividad del gen MSI2”.

El mapa genético elaborado por los científicos muestra cómo MSI2 influye en el destino de las células madre y en el dominio clonal de mutaciones asociadas a cáncer.

Los datos sugieren que bloquear MSI2 podría convertirse en una vía para prevenir nuevos casos de cáncer de sangre.

La genética y el futuro de la prevención

El avance resalta la importancia de compartir datos genéticos para impulsar la investigación médica.

Vijay Sankaran, coautor e investigador en la Universidad de Harvard, afirmó que “la integridad científica mejoró sustancialmente gracias a la difusión y el acceso público” a los datos de secuenciación y estudios GWAS.

Los científicos alertaron sobre la necesidad de validar estos resultados en poblaciones más diversas y continuar el seguimiento en estudios clínicos de largo plazo. El descubrimiento allana el camino para desarrollar medicamentos que imiten el efecto protector de la variante genética.

Los investigadores resaltaron que la mutación “ilumina la regulación post-transcripcional de las células madre humanas y sugiere la inhibición de MSI2 o sus objetivos para la prevención del cáncer de sangre”.

“Nadie sabe lo que va a pasar mañana, no importa cuál sea tu situación, cuál sea el problema, de todas las opciones, el amor siempre va a ser la mejor”. Las reacciones en redes sociales no se hicieron esperar, con una ola de muestras de apoyo de parte de seguidores y figuras de su entorno.

Revelación pública y mensaje de Año Nuevo

El 21 de noviembre de 2025, Youna recibió el diagnóstico de leucemia tras experimentar un episodio de malestar físico mientras trabajaba. El propio Youna relató que, luego de pasar por exámenes médicos y una biopsia, los médicos confirmaron el tipo de cáncer y le propusieron un tratamiento basado en quimioterapia, medicación oral y controles médicos frecuentes. Esta etapa fue una de las más duras de su vida, marcada por la incertidumbre sobre su pronóstico y la inquietud por su hija.

En su mensaje de Año Nuevo, difundido mediante video y diversas publicaciones, Youna expresó su determinación para afrontar cada nueva etapa con coraje: “Lo que ya pasó no se puede cambiar, solamente podemos aprender de eso. Gracias Dios por el 2025”, compartió en sus redes. Frente al desafío de la enfermedad, optó por priorizar el valor del aprendizaje y el optimismo.

La comunidad digital valoró tanto la sinceridad como la entereza de Youna, brindándole mensajes como “Ejemplo de padre” y “Vamos arriba, siempre arriba, que de esta salimos todos juntos”, expresión del respaldo social que acompaña su proceso de recuperación.

“Muchas fuerzas Youna, un abrazo muy fuerte a la distancia”, “Te mando muchas fuerzas”, “Diosito le da sus mejores batallas a sus mejores guerreros, solo ten fe, Dios te bendiga”, “Serás más fuerte este 2026, te deseo todo éxitos, amor y abundancia y lo que anheles se te cumplirá”, fueron otros mensajes que recibió de apoyo y aliento en esta dura batalla que tendrá que llevar contra el cáncer.

Diagnóstico, tratamiento y motivación personal

Los primeros síntomas, la incertidumbre respecto al diagnóstico y el inicio del tratamiento marcaron un periodo crucial en la vida de Youna. El influencer estuvo hospitalizado cerca de siete días hasta que se confirmó el diagnóstico definitivo de leucemia. Los médicos le informaron que la enfermedad puede tratarse con quimioterapia, fármacos orales y seguimiento ambulatorio, lo cual le permite afrontar parte del proceso desde su domicilio acompañado por su familia.

Youna identificó a su hija como el eje central de su motivación y el motor principal que lo impulsa a seguir adelante. “Lo único que se me pasaba por la mente era mi hija, ya que mi diagnóstico era incierto, solo sabía que tenía cáncer, pero no qué tipo era, cuánto tiempo me quedaba y qué tan acelerado estaba”, recordó al reconstruir aquellos días.

Con la energía renovada y el inicio del tratamiento, sus mensajes insisten en mantener la fuerza: “Tenemos que luchar día a día para poder superar esta gran prueba y lo más importante, con el ánimo a full”, afirmó. Según explicó, hasta el momento, los síntomas se centran mayormente en el cansancio, pero Youna apuesta por una actitud positiva y con esperanza hacia la recuperación.

Simbolismo del corte de cabello y apoyo de Samahara Lobatón

Al comenzar la quimioterapia, Youna decidió cortar su característica melena larga, un gesto simbólico que compartió públicamente en sus plataformas. El barbero definió esta acción como el inicio de una nueva etapa. “Tuve mi cabello largo durante muchos años y qué mejor momento que el de ahora para empezar de nuevo. Esta vez me tocó cortarlo y para mí esto es un símbolo de volver a nacer”, explicó en un video donde mostró la transformación personal.

El acto fue interpretado en redes sociales y en su entorno familiar como una señal de fortaleza y renovación frente a la adversidad. Mensajes de ánimo y fe inundaron la publicación, con palabras de aliento tanto de seguidores como de figuras públicas.

También recibió el respaldo de Samahara Lobatón, madre de su hija Xianna, quien a través de sus redes enfatizó la importancia del bienestar de Youna y el compromiso familiar en este momento: “Él sabe que tiene todo mi apoyo y que lo más importante es que esté bien por él y para él, por su mayor motivo de vida: su hija que lo ama y lo adora”. Lobatón añadió que, a pesar de las diferencias pasadas, actualmente mantienen una relación cordial como padres, reforzando la unidad familiar frente a la enfermedad.

En el comienzo de 2026 y tras iniciar su tratamiento, Youna reafirma que, pese a los contratiempos, la motivación que le otorga su hija y el apoyo recibido lo mantienen firme ante la adversidad y con la determinación de seguir adelante.

La revelación de que Youna padece leucemia generó una inmediata reacción en redes sociales y abrió un espacio de solidaridad pública. Entre los mensajes que más atención captaron estuvo el de Delany López, quien decidió pronunciarse con palabras directas y cargadas de esperanza.

Sin mantener un vínculo cercano en la actualidad, la influencer optó por expresar su respaldo al barbero, expareja de Samahara Lobatón, luego de que este contara que enfrenta un tipo de cáncer en Estados Unidos.

El mensaje, difundido a través de plataformas digitales, destacó la fortaleza personal de Youna y subrayó la importancia del acompañamiento emocional en un proceso médico complejo que recién comienza.

El mensaje de Delany López y la reacción en redes

Delany López sorprendió al compartir un mensaje público dirigido a Youna en un momento marcado por la incertidumbre médica y emocional. La influencer eligió un tono reflexivo y cercano para referirse al diagnóstico de leucemia que el joven dio a conocer días antes. En su publicación, resaltó la fortaleza interior de Youna y lo alentó a enfrentar el proceso con determinación.

“Hermano, la vida te puso una batalla dura, pero también eligió a un guerrero fuerte para enfrentarla”, escribió, en una frase que fue replicada y comentada por numerosos usuarios. El mensaje se difundió rápidamente y generó respuestas de apoyo por parte de seguidores que destacaron la empatía del gesto.

Delany también hizo énfasis en el acompañamiento espiritual y colectivo durante el tratamiento. “No estás solo ni un solo segundo, caminamos contigo y oramos por ti. Tu valentía nos inspira. Cada día es una oportunidad para seguir luchando”, añadió en el mismo texto. La publicación cerró con una expresión de afecto personal que reforzó el carácter humano del mensaje: “Te quiero mucho y Dios mediante, pronto nos demos ese abrazo que tanto espero darte”.

Las palabras fueron interpretadas como un respaldo sincero, más allá de cualquier vínculo pasado o relación mediática. En redes sociales, varios usuarios destacaron la importancia de visibilizar mensajes de aliento en contextos de enfermedad y valoraron que figuras públicas utilicen su alcance para promover solidaridad.

El testimonio de Youna tras conocer el diagnóstico

Horas antes del pronunciamiento de Delany López, Youna había compartido un testimonio personal en el que explicó cómo recibió la noticia de su enfermedad. El joven barbero relató que el diagnóstico llegó luego de un episodio de salud que lo obligó a acudir a una clínica mientras se encontraba trabajando.

“Creo que fue la noticia más dura de mi vida”, confesó en un video, al recordar el momento en que el médico le comunicó que padecía cáncer. Durante varios días, la incertidumbre marcó ese proceso inicial, ya que no tenía claridad sobre el tipo de enfermedad ni su avance. “Lo único que se me pasaba por la mente era mi hija”, expresó, evidenciando la carga emocional que atravesó en esos días.

Tras una serie de exámenes médicos, Youna fue sometido a una biopsia y permaneció internado aproximadamente una semana. Recién al sexto día recibió el diagnóstico definitivo de leucemia. Según explicó, ese resultado, pese a su gravedad, le permitió recuperar cierta calma al conocer que existen alternativas de tratamiento con un pronóstico alentador.

“Gracias a Dios me diagnosticaron el tipo de cáncer que ya les mencioné”, señaló, al explicar que su condición puede ser tratada con quimioterapias, medicación especializada y controles médicos sin necesidad de hospitalización permanente. El tratamiento será ambulatorio, lo que le permitirá continuar con parte de su rutina mientras recibe atención médica.

Youna también compartió cómo se ha sentido físicamente desde el inicio del proceso. “Hasta el momento he sentido cansancio”, comentó, manteniendo un tono sereno y optimista. Sus declaraciones fueron acompañadas de mensajes de aliento por parte de seguidores, quienes destacaron su actitud positiva frente a un diagnóstico complejo.

La familia Kennedy afronta una nueva pérdida con el fallecimiento de Tatiana Schlossberg, nieta de John F. Kennedy, a los 35 años de edad. La Fundación de la Biblioteca JFK lo comunicaba este martes, a través de redes sociales: “Nuestra querida Tatiana ha fallecido esta mañana. Vivirá siempre en nuestros corazones”. La noticia ha sacudido a la opinión pública internacional, ya que, en el último mes, Schlossberg había relatado públicamente su combate contra una leucemia agresiva y poco común que le fue diagnosticada después del nacimiento de su segunda hija.

Periodista ambiental y autora reconocida, Schlossberg informó de su diagnóstico en noviembre mediante un ensayo publicado en la revista The New Yorker. En ese texto, titulado ‘Una batalla con mi sangre’, compartió cómo los médicos detectaron la enfermedad a raíz de un análisis de sangre posterior al parto de su hija pequeña en mayo de 2024. Según relató en dicho artículo, el personal sanitario advirtió un número anómalo de células blancas que, en un primer momento, podría deberse al embarazo, aunque finalmente se confirmó como una mutación inusual de leucemia mieloide aguda.

La propia Schlossberg explicó que, a pesar de someterse a sesiones de quimioterapia y a un trasplante de médula ósea de su hermana menor, Rose, el cáncer reapareció poco después. “Intento vivir y estar con ellos. Estar en el presente es más difícil de lo que parece, así que dejo que los recuerdos vengan y se vayan”, reconoció entonces, según recoge la Agencia EFE.

Un recorrido profesional con huella en el periodismo

Hija del artista Edwin Schlossberg y de la diplomática Caroline Kennedy —primogénita del expresidente estadounidense y exembajadora en Japón y Australia—, Tatiana Schlossberg creció en un entorno que trató de preservar su intimidad pese al continuo escrutinio mediático que acompaña a la familia Kennedy. La periodista, que deja dos hijos pequeños, estaba casada con el médico George Moran, y era hermana de Rose y Jack Schlossberg. Este último ha anunciado recientemente su candidatura al Congreso de Estados Unidos.

Con una trayectoria académica destacada, Schlossberg estudió en la Brearley School y la Trinity School de Manhattan, para después graduarse en Historia en Yale y completar estudios en Oxford. Su andadura profesional arrancó en el diario Record de Nueva Jersey, donde cubrió sucesos y actualidad local, antes de incorporarse al New York Times en 2014 como becaria y, posteriormente, redactora de las secciones de local y ciencia. A lo largo de estos años, se especializó en periodismo ambiental, publicando historias de calado político y social, y en 2019 editó el libro ‘Consumo discreto: el impacto ambiental que no sabías que tenías’, una guía destinada a concienciar sobre cómo los hábitos de los consumidores afectan al clima, según rememora El País.

Lucha contra la enfermedad y dimensión familiar

Desde el momento en que hizo público su diagnóstico, Tatiana Schlossberg abordó con transparencia —y, en ocasiones, con humor— el proceso de los diferentes tratamientos, que incluyeron dos trasplantes de células madre de médula espinal, sesiones prolongadas de quimioterapia y tratamientos de inmunoterapia. En su ensayo para The New Yorker, narró el apoyo recibido por parte del personal sanitario y de su familia. En particular, describió cómo su hermano Jack se mantuvo a su lado y llegó a afeitarse la cabeza cuando ella perdió el cabello debido a la quimioterapia, mientras que el trasplante proporcionado por su hermana Rose fue un motivo de esperanza, aunque finalmente insuficiente por la reincidencia del cáncer.

El texto publicado en la revista estadounidense también cobró relevancia por su carga crítica contra el secretario de Salud estadounidense, Robert F. Kennedy Jr., primo de Schlossberg, al que reprochó enérgicamente su rechazo a la investigación médica y a las vacunas financiadas por el Gobierno. Esta postura generó debate y una oleada de solidaridad por parte de lectores y figuras del ámbito científico.

Asimismo, Schlossberg manifestó en vida su compromiso con la divulgación científica y la lucha contra el cambio climático, tanto a través de sus reportajes como de sus ensayos. En el momento de su fallecimiento, estaba trabajando en un segundo libro centrado en el impacto humano sobre los océanos y el clima, según ha recordado El País en el repaso a su trayectoria profesional.

El fallecimiento de Tatiana Schlossberg a los 35 años se suma a la larga lista de tragedias que ha marcado a la saga Kennedy, que ha visto cómo varias generaciones sufrían la temprana pérdida de sus miembros más destacados. Con su muerte, la periodista deja a su esposo, sus dos hijos, sus padres y sus hermanos, pero consolida su memoria como referente en la defensa del medioambiente y en la comunicación de la ciencia.

A pesar del diagnóstico, Youna se mostró optimista y aseguró que su hija es su principal motivación para salir adelante. Compartió su proceso con sinceridad y agradeció el apoyo recibido en este nuevo reto personal.

Tras la publicación, los mensajes de aliento no tardaron en llegar. Muchos de sus seguidores y amigos le expresaron su respaldo y le enviaron palabras de fe y fortaleza. “Hermano, la vida te puso una batalla dura, pero también eligió a un guerrero fuerte para enfrentarla. No estás solo ni un solo segundo, caminamos contigo y oramos por ti”, escribió uno de ellos.

Otros comentarios resaltaron su valentía y el cariño que le tienen: “Dios te va librar de todo, no pierdas la fe, mucha fuerza manito”, “en todo este proceso has demostrado ser tan valiente, todos los que te queremos estamos orgullosos de ti, love u”.

Entre los mensajes también se leyeron frases como “Vas a salir victorioso”, “Fuerza Youna” y “Vas a ganar esta batalla hermano”. El apoyo recibido por el barbero se convirtió en un impulso clave para afrontar el tratamiento y mantener el ánimo positivo.

La difícil confesión de Youna y los cuidados que tendrá

El barbero Youna, conocido por ser expareja de Samahara Lobatón y padre de su hija, comunicó a sus seguidores que fue diagnosticado con leucemia. La noticia llegó después de varios días de malestar y debilidad, que lo obligaron a buscar atención médica de inmediato.

“Creo que fue la noticia más dura de mi vida”, admitió Youna, al recordar el momento en que los médicos le confirmaron que tenía cáncer. Al principio, no recibió detalles sobre el tipo de cáncer ni cuán avanzado estaba. Solo sabía que enfrentaba una enfermedad grave y que su principal preocupación era su hija.

“Lo único que se me pasaba por la mente era mi hija, ya que mi diagnóstico era incierto, solo sabía que tenía cáncer, pero no qué tipo era, cuánto tiempo me quedaba y qué tan acelerado estaba”.

Permaneció internado durante una semana, mientras los médicos realizaban diversos exámenes para precisar el diagnóstico. “Me quedé internado como siete días (…) en el día seis me dieron el resultado”, contó. Finalmente, le confirmaron que padecía leucemia y le explicaron que existen tratamientos que podía seguir en casa.

“Gracias a Dios me diagnosticaron el tipo de cáncer que ya les mencioné”, expresó, al recibir esa información que le devolvió la esperanza. El tratamiento indicado incluye quimioterapia, medicación oral y controles médicos regulares, lo que le permite continuar cerca de su hija y no interrumpir su vida por completo.

“Es un cáncer que puedo tratarlo con quimioterapias, pastillas y desde mi casa. Es un cáncer que me da muchas esperanzas de vida”, aseguró. Hasta el momento, el principal síntoma que ha sentido es el cansancio, aunque se mantiene enfocado en su recuperación.

Youna subrayó que su hija es su mayor motivación. “Tenemos que luchar día a día para poder superar esta gran prueba y lo más importante, con el ánimo a full”. También reflexionó sobre la importancia de aprovechar el tiempo: “La vida puede girar 360 en cualquier momento, aprovecha todo el tiempo para sonreír y ser feliz”.

Para cerrar su mensaje, compartió una frase dirigida a quienes lo siguen: “No dejes que los malos momentos te hundan y mucho menos te des por vencido. Esta batalla es por mi hija, que me necesita fuerte y sonriendo”.

El deterioro del estado de salud de Horacio Beamonte, conocido actor de Televisa, generó alarma entre el público y el medio artístico luego de que él mismo informara a través de su perfil en Facebook que perdió la vista de un ojo debido al avance de la leucemia y a la aparición de tumores en el cerebro.

En sus palabras, el dolor físico y el impacto de las complicaciones se posicionaron como una realidad insoslayable en su batalla contra la enfermedad.

En ese espacio personal, Horacio Beamonte relató: “Me despertó de madrugada un dolor insoportable en mi ojo izquierdo, ya había tenido cierto dolor, fiebre y diarrea, dos días antes”.

El actor precisó que, ante la incertidumbre sobre si se trataba de una infiltración de leucemia, se percató de que había perdido completamente la visión en ese ojo y debió ser trasladado de urgencia al hospital.

Desde el centro médico, detalló el tratamiento recibido y los exámenes practicados: “Me pusieron paracetamol, tramadol, ketorolaco y dexametasona. Me hicieron una tomografía PET, una resonancia magnética de cráneo, una punción lumbar y un aspirado medular”.

Horacio Beamonte acepta la quimioterapia paliativa

Agregó que los especialistas diagnosticaron entonces “infiltración tumoral de leucemia en el cerebro, que está creciendo y oprimiendo los nervios y los músculos oculares”.

A pesar de que en el pasado se negó a aceptar las quimioterapias prescriptas tras su diagnóstico de leucemia y cromosoma Filadelfia, Beamonte describió las alternativas que le ofrecieron los médicos:

“La quimioterapia curativa, la más invasiva, sistémica intravenosa, cuya finalidad es eliminar el cáncer. Y la quimioterapia paliativa, que alivia síntomas y mejora calidad de vida, no busca curar”.

Frente a nuevos y fuertes dolores, el actor explicó la razón de su cambio de postura: “Yo quiero que mi familia esté bien, y ellos me apoyaron cuando decidí no tomar quimios, pero no creí llegar a este punto donde todavía no pueden los médicos darme sedación paliativa como tal”.

El impacto de su situación también se reflejó en su conversación con la revista TVNotas, donde brindó detalles sobre el pronóstico que recibió tras rechazar los tratamientos médicos convencionales.

“Cuando salí del hospital me dijeron que si no tomaba las quimioterapias tendría entre cuatro y ocho meses de vida. Ya estoy en el ocho, seguimos esperando en Dios que es el único que decide cuándo me va a llevar”, afirmó Horacio Beamonte a TVNotas, en referencia a la gravedad de su cuadro clínico.

De frente con su fe ante los retos de su salud

La decisión del actor de no continuar con terapias convencionales marcó un giro radical en su tratamiento. “No, rechacé las quimioterapias, rechacé todo tipo de medicamentos. Solamente estoy con mi fe y mi esperanza”, sostuvo en la misma entrevista.

Detalló que, después de experimentar los efectos secundarios de la única sesión de quimioterapia a la que se expuso, no volvió a aceptar procedimientos médicos similares.

Expresó: “Si el señor así lo desea me va a mantener vivo y si así lo desea me va a llevar con él. Nada (de tratamiento), decidí que no, no me iba a esclavizar a nada”.

Mientras se mantenía bajo observación hospitalaria y esperaba la reducción del dolor con medicación paliativa, Beamonte enfatizó que su familia continuó respaldando sus decisiones.

El actor, con más de treinta años de trayectoria y recordado por su participación en producciones como La Rosa de Guadalupe o Imperio de mentiras, reiteró que la espiritualidad y el apoyo familiar fueron sus ejes principales, incluso cuando los especialistas solo le pronosticaron “pocos meses de vida”.

Miguel Quispe, de 15 años, celebró el alta médica tras superar una leucemia mieloide aguda, un tipo de cáncer a la sangre que fue diagnosticado cuando tenía solo ocho años. El hecho ocurrió en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, perteneciente al Seguro Social de Salud (EsSalud), donde el joven protagonizó un emotivo momento al hacer sonar con fuerza la campana ubicada en el área pediátrica, símbolo tradicional que anuncia el final del tratamiento oncológico.

El sonido de la campana resonó por todo el hospital, marcando un hito para el menor y para el equipo médico que lo acompañó durante años de tratamientos intensivos y hospitalizaciones prolongadas.

El adolescente, rodeado de su familia y del personal de salud, expresó su alegría. “Estoy muy contento. Ahora sí voy a poder pasar una feliz Navidad con mi familia. Agradezco principalmente a Dios y, por supuesto, a EsSalud, a los médicos, a mi familia, y soy un testigo vivo de que se puede vencer a esta enfermedad”, afirmó Miguel Quispe. Sus palabras buscan inspirar a quienes aún se encuentran en la lucha contra el cáncer.

La doctora Rosario Javier, especialista del Servicio de Hematología Clínica Pediátrica del hospital, explicó que Miguel enfrentó una leucemia que pone en riesgo la vida al afectar la producción de células sanguíneas en la médula ósea. La especialista destacó que el resultado exitoso es consecuencia del esfuerzo conjunto de un equipo multidisciplinario y de la actitud perseverante del paciente.

“Miguel batalló muy duro junto a su familia y con el apoyo de todo el servicio. Así venció a la neoplasia maligna y le damos la ansiada alta para que haga su vida normal y cumpla sus sueños”, señaló.

El caso de Miguel representa un ejemplo para otros pacientes pediátricos y sus familias, quienes, como él, atraviesan jornadas de incertidumbre y esperanza en el Hospital Almenara. Este centro especializado de Essalud ofrece diagnósticos tempranos, tratamientos avanzados y un seguimiento permanente a niños con cáncer a la sangre, gracias a la labor de médicos, enfermeras y técnicos comprometidos.

En el proceso de recuperación, la familia de Miguel desempeñó un papel fundamental, acompañando cada etapa y sosteniendo la fe en la ciencia y en el futuro. Su historia resalta la importancia de la unión entre el apoyo emocional y profesional, mostrando que, aunque el camino sea desafiante, la enfermedad puede ser superada.

La campana que Miguel hizo sonar no solo marcó el fin de un tratamiento, sino el inicio de una nueva etapa llena de posibilidades. Su recuperación inyecta optimismo en otros pacientes y sus allegados, recordando que la combinación de tratamientos especializados, acompañamiento familiar y esperanza puede transformar historias de dolor en relatos de victoria.

En estas fechas, la imagen de Miguel celebrando su recuperación se convierte en símbolo de renovación y gratitud, iluminando la Navidad para quienes aún esperan su propio milagro en los pasillos del hospital Almenara.

Leucemia en Perú

En el Perú, esta enfermedad afecta a ocho de cada 100.000 habitantes, según cifras proporcionadas por el Ministerio de Salud (Minsa) a Infobae Perú. De ese total, 3,4 personas fallecen, lo que indica que cerca de la mitad de los pacientes no logra superar el impacto de este cáncer en el país.

En la población infantil, la leucemia es la neoplasia más común, con aproximadamente 600 casos identificados cada año. Este panorama representa un desafío constante para el sistema sanitario nacional, especialmente ante los casos de leucemia de alto riesgo, que se caracterizan por su mayor agresividad, elevada probabilidad de recurrencia y la necesidad de tratamientos más complejos.

La doctora Essy Maradiegue, directora de la Dirección de Prevención y Control de Cáncer del Minsa, advierte que uno de los factores determinantes para la baja tasa de supervivencia, en especial entre los niños, es que muchos pacientes llegan a los centros especializados con la enfermedad en etapas avanzadas. Esta situación dificulta las posibilidades de recuperación y subraya la importancia de diagnósticos tempranos y acceso oportuno a la atención médica especializada.

A lo largo de su carrera, Cherquis Bialo se destacó como director de Medios de la Asociación del Fútbol Argentino (AFA), al frente de la revista El Gráfico y los brillantes artículos que escribió en Infobae. Su trabajo en crónicas sobre fútbol y boxeo le valió el reconocimiento de colegas y lectores. Hace un año, la Legislatura de la Ciudad de Buenos Aires lo distinguió como Personalidad Destacada en el ámbito del deporte, consolidando su lugar en la historia del periodismo argentino.

La preocupación por su salud se intensificó en los últimos meses, cuando debió ser internado en el hospital Alemán de Buenos Aires a causa de una leucemia. La gravedad de su cuadro motivó pedidos públicos de donantes de sangre y generó una ola de apoyos y oraciones entre colegas y seguidores. En este contexto, vestido con una remera negra, una gorra del mismo color y anteojos, Cherquis Bialo decidió compartir su experiencia a través de una transmisión en el canal de stream AZZ, donde trabajó antes de su internación y desde donde ofreció el testimonio detallado sobre su enfermedad y recuperación.

“Para mí, no solo resulta reivindicatorio, sino que me permite pasar de un estado de haber sido a un estado de estar siendo”, expresó al iniciar su relato. Describió, luego, el inicio de su padecimiento: “Yo tuve un enfriamiento que se convirtió en un broncoespasmo, que se transformó en una pulmonía y que terminó, este, con una, una neumonía bilateral. La neumonía bilateral me produjo la falta absoluta de defensas y la falta absoluta de defensas hizo que dejara de funcionar mi médula. Y cuando mi médula dejó de funcionar, el organismo reaccionó con una leucemia”.

El periodista recordó el momento en que recibió el diagnóstico más duro: “A la altura del mes de julio, la médica que me atiende, una eminencia (Nota: se trata de la la dra. Carolina Mahuad), tomó mis manos en un lateral de la cama del sanatorio del hospital Alemán y me dijo: ‘No tengo buenas noticias. La médula no funciona. Haga lo que tenga que hacer. Despídase de quien se tenga que despedir, firme los papeles que tiene que firmar’. Esto es muy difícil de poder reivindicarlo”.

La situación cambió apenas dos días después. “A las cuarenta y ocho horas... Por esos milagros que no resultan explicables desde la razonabilidad —cada uno tendrá su fe—. La misma doctora que trabajaba con antibiótico, con diurético, con antiinflamatorio, todo el tiempo yo con los brazos, este, extendidos y con vías que de manera intravenosa me iban inyectando cosas durante veinticuatro horas por día, volvió a la misma habitación, volvió con su mismo equipo, volvió con su misma risa, puso en superficie su ternura, me tomó las manos y me dijo: ‘Su médula comenzó a funcionar. Ahora tenemos que luchar para que siga funcionando’”.

La vivencia marcó un antes y un después en su percepción de la vida y el presente. “Para mí, no solo resulta reivindicatorio, sino que me permite pasar de un estado de haber sido a un estado de estar siendo. En este momento estoy saliendo al aire, de manera que he vuelto a ser, estoy siendo. Y eso, si eso no me motiva, si luché hasta la última campanada, piña va, piña viene, me comí cada cada cross de derecha, cada gancho de izquierda, y sin embargo, contra las cuerdas, banqué, banqué, banqué, banqué”.

Hoy, mientras transita su rehabilitación en la clínica Santa Catalina, Cherquis Bialo se reconoce en una nueva etapa, con la determinación de enfrentar los desafíos que restan y la convicción de que la pelea, esta vez, le ofrece una oportunidad real de salir adelante.

La Navidad de 2025 encuentra a la familia Ailinger en un lugar impensado un año atrás. En las fiestas anteriores, la celebración había quedado reducida a la espera silenciosa dentro de una sala de oncología pediátrica, atravesada por la incertidumbre y el miedo. Bryn Ailinger, con apenas seis años, había sido diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda de células B precursoras, una de las formas más agresivas de cáncer infantil.

La mutación que presentaba la enfermedad volvía ineficaces la quimioterapia y las cirugías habituales, dejando a sus padres frente a un pronóstico devastador. “No sabía si iba a tener una hija para fin de año”, recordaría después su padre, resumiento el temor que marcó aquellos meses y convirtió cada día en una carrera contra el tiempo.

La situación parecía desesperanzadora. Sin embargo, en medio de la adversidad, surgió una opción inesperada presentada por el equipo del Programa de Cáncer Pediátrico y Trastornos Sanguíneos del Hospital Infantil Oishei de Roswell Park: la terapia con células T CAR, un tratamiento innovador que ya había sido reconocido con el Premio Nobel.

Para Bryn, la leucemia significó perder una Navidad, pero este nuevo tratamiento le ha ofrecido la posibilidad de muchas futuras celebraciones. La oncóloga pediátrica Meghan Higman, especialista en cánceres de la sangre en Roswell Park, lo explica de forma clara: “Eso se debe a que esta niña hace cinco años no habría estado viva, y ahora está viva, prosperando y simplemente, ¡guau!”.

Las palabras de la doctora reflejan no solo el avance científico, sino también la esperanza real que representa la terapia CAR-T para casos donde antes no había alternativas eficaces.

La introducción de la terapia con células T CAR ha significado una revolución en el abordaje de ciertos cánceres pediátricos. Ajay Gupta, también oncólogo pediátrico en Roswell Park, destaca que, frente a las terapias estándar, la CAR-T ofrece mejoras sustanciales en la seguridad y la calidad de vida de los pequeños pacientes.

“La quimioterapia es muy tóxica. Intentamos que los pacientes tengan una mejor calidad de vida incluso después de terminar el tratamiento. Por eso, creo firmemente que los enfoques que pueden modificar el sistema inmunitario, como las células T CAR, pueden lograrlo sin causar efectos secundarios a largo plazo”, manifestó.

La terapia con células T CAR funciona extrayendo del paciente las células T, un componente fundamental del sistema inmunológico. Estas se envían a un laboratorio especializado, donde son modificadas genéticamente para que identifiquen y destruyan células cancerosas específicas.

Tras su modificación y multiplicación en el laboratorio, las células T se reintroducen por vía intravenosa. El resultado es un sistema inmunológico reforzado, ahora capaz de atacar el cáncer con una precisión que las terapias tradicionales no pueden igualar. Este procedimiento no solo aumenta las posibilidades de remisión, sino que, al evitar la toxicidad de la quimioterapia, reduce los efectos secundarios inmediatos y a largo plazo.

El desarrollo y la aplicación de esta terapia innovadora han sido posibles gracias al esfuerzo conjunto de equipos como el de Roswell Park. Las células utilizadas en el tratamiento de Bryn se procesaron en la recientemente ampliada Instalación de Ingeniería de Buenas Prácticas de Manufactura y Fabricación de Células (GEM) de Roswell Park. Esta es una de las instalaciones más grandes de su tipo en Estados Unidos, representando un avance esencial para la investigación y para que más pacientes tengan acceso a esta tecnología.

El caso de Bryn es uno entre muchos que reflejan el potencial de la terapia CAR-T. Según los datos de Roswell Park, cerca del 80% de los pacientes tratados con dicho método para leucemia aguda logran mantener la enfermedad indetectable tras someterse a la terapia.

Esta cifra representa una esperanza renovada para las familias de niños que padecen formas de cáncer antes consideradas intratables. “Espero que otros niños con esta mutación puedan colaborar con el Dr. Higman y los demás, y probar las mismas terapias que dieron buenos resultados con Bryn. Espero que ella también pueda ayudar a salvar vidas para otros niños que pasan por esto”, dijo Justin Ailinger, padre de Bryn.

Aunque actualmente la terapia CAR-T solo cuenta con la aprobación de la FDA para ciertos tipos de cáncer de sangre, Roswell Park ya trabaja en ampliar su uso hacia otras patologías, incluyendo tumores cerebrales y sarcomas, que presentan retos adicionales por su localización y las barreras biológicas naturales del organismo.

La Dra. Higman remarca que el gran desafío del futuro inmediato es encontrar métodos que permitan que este tipo de tratamiento llegue también a tumores sólidos, donde el acceso del sistema inmunitario es más complicado.

El avance acelerado de las terapias inmunológicas, como las CAR-T, representa un cambio profundo en la forma en la que la medicina enfrenta el cáncer infantil. La historia de Bryn Ailinger, marcada primero por la incertidumbre y ahora por la esperanza, resume el impacto de la investigación rigurosa y la colaboración clínica en la lucha por mejores opciones para los más pequeños.

El testimonio de personas que han vivido años con complicaciones derivadas de un trasplante, como la paciente Elordi, evidencia cómo la llamada enfermedad de injerto contra receptor crónica (EICRc) puede afectar severamente la vida cotidiana de quienes la padecen. Su experiencia, desde largas hospitalizaciones por afectación digestiva hasta la necesidad actual de modificar su rutina ante alteraciones oculares permanentes, expone una problemática que, según difundió Europa Press, sigue pasando desapercibida tanto para la sociedad como para algunos sectores médicos. La noticia principal gira en torno a la falta de visibilidad, comprensión y recursos destinados a atender integralmente a los afectados por la EICRc, una complicación que se presenta tras trasplantes y que exige mayor investigación, atención multidisciplinar y un reconocimiento como enfermedad en toda regla y no únicamente como consecuencia del tratamiento principal.

Europa Press detalló que la EICRc se caracteriza por un fenómeno en el cual, tras un trasplante, las células del donante terminan atacando los órganos y tejidos del receptor. Este proceso, "contrario al rechazo", tiende a generar inflamación y fibrosis en diversos órganos, entre ellos piel, ojos, mucosas, articulaciones, pulmones, hígado, aparato digestivo y aparato genital. El doctor Antonio Pérez Martínez, jefe de Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica en el Hospital Universitario La Paz, explicó en el encuentro ‘Más allá del trasplante: afrontando la EICR crónica y su impacto en la calidad de vida’ que esta complicación suele aparecer después del tercer o cuarto mes posterior al trasplante, aunque también puede surgir años después, presentándose con síntomas iniciales sutiles que a menudo reciben poca importancia tras superar enfermedades severas como la leucemia.

El doctor Pérez Martínez insistió en la importancia de la prevención y del diagnóstico temprano. Según sus declaraciones recogidas por Europa Press, la vigilancia por parte de pacientes y familiares no es suficiente, por lo que pidió que los profesionales sanitarios desarrollen un “alto índice de sospecha” y promuevan pruebas de cribado periódicas. Este enfoque resulta esencial ante la ausencia de biomarcadores específicos. Además, Pérez Martínez lamentó la actual carencia de tratamientos eficaces para esta enfermedad y llamó a incrementar la investigación y diversificar el arsenal terapéutico. Para el especialista, aunque los trasplantes de médula han permitido salvar muchas vidas y ofrecen solución a patologías previamente incurables, existen complicaciones graves posteriores que no pueden pasar inadvertidas en el abordaje clínico y social.

La EICRc también tiene manifestaciones específicas en pacientes pediátricos. El doctor Pérez Martínez, según recogió Europa Press, explicó que en los niños la enfermedad no solo resulta menos frecuente, sino que también es más agresiva que en adultos. Al afectar fases críticas del desarrollo endocrino y metabólico, puede provocar cambios en la percepción corporal y contribuir al desarrollo de problemas psicológicos o psiquiátricos. Se observa en los más jóvenes, además, un “envejecimiento prematuro”: alteraciones en la piel, en la movilidad, en el desarrollo de órganos y la maduración sexual, lo que requiere un abordaje personalizado. El especialista remarcó la vulnerabilidad particular del paciente pediátrico y la necesidad de estrategias de atención diferenciadas.

Desde las asociaciones de pacientes, el desafío de la invisibilidad se mantiene como un eje central. Begoña Barragán, presidenta de la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL), hizo hincapié en que, aunque los trasplantólogos suelen ser conscientes de la EICRc, otros especialistas y la sociedad en general ignoran en gran medida el problema. De acuerdo con Europa Press, Barragán subrayó que el apoyo de las asociaciones proporciona recursos fundamentales que no siempre están disponibles en los centros sanitarios, como acompañamiento psicológico, asesoramiento legal sobre invalidez y orientación nutricional. A su juicio, la visibilidad pública y la sensibilización de autoridades políticas resultan imprescindibles para que los pacientes tengan acceso a tratamientos innovadores y a un abordaje global de sus necesidades.

Marta Fernández, al frente del Programa Experiencia del Paciente de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, enfatizó, según consignó Europa Press, que la EICRc debe tratarse no solo desde su sintomatología, sino considerando sus efectos a largo plazo en la calidad de vida de los supervivientes. Este enfoque incluye valorar las repercusiones emocionales, funcionales y sociales que la enfermedad impone día a día.

Según informó el medio, algunos de los testimonios recogidos en la jornada ilustran la gravedad de la situación. Elordi, tras superar una leucemia linfoblástica aguda y recibir un trasplante hace 15 años, padeció una variante digestiva de la enfermedad que le llevó a un prolongado ingreso hospitalario y a la imposibilidad de salir a la calle sin protección especial. Superado ese diagnóstico, luego se enfrentó a una afectación ocular que le impide la exposición prolongada a dispositivos electrónicos o situaciones ambientales adversas. Lucía, trasplantada hace siete años, ha tenido que lidiar con síntomas digestivos, cutáneos, articulares y oculares, incluso ha llegado a perder el 70 por ciento de la visión en un ojo. Sara, con un trasplante realizado hace 11 años, sufrió lesiones cutáneas importantes que requirieron meses de aislamiento hospitalario y cuidados especiales. Las secuelas, como relató, le impiden estirar totalmente las articulaciones y la han obligado a desplazarse durante una década en silla de ruedas.

Estos relatos, reportó Europa Press, reflejan la necesidad de considerar la EICRc como una enfermedad con identidad propia. Elordi afirmó que reconocer la EICRc como enfermedad no solo tiene valor conceptual, sino que impacta directamente en la obtención de recursos para la investigación y el acceso de los pacientes a apoyos sociales y sanitarios. “Necesitamos que se catalogue como enfermedad, porque esto no es un matiz semántico. Influye a la hora de recursos para investigación, influye en recursos para los pacientes, en acceder a apoyos sociales, influye en un montón de cosas”, expresó Elordi según publicó Europa Press.

Desde el punto de vista de los afectados, la demanda general gira en torno a la urgencia de impulsar líneas de investigación dirigidas a hallar tratamientos efectivos y a disponer de una atención integral que cubra las necesidades evolutivas de los pacientes, según detalló Europa Press. Lucía, por su parte, remarcó que el control temprano de la EICRc puede marcar una diferencia crucial en la calidad de vida al evitar el deterioro acumulativo de las complicaciones. Sara instó a quienes atraviesan situaciones similares a confiar en sus sensaciones y no autolimitar la búsqueda de opciones, sugiriendo que la disposición y la actitud personal también forman parte del proceso de recuperación.

El medio Europa Press concluyó que la EICRc continúa representando un desafío sanitario que requiere más reconocimiento, un abordaje multidisciplinar constante y soluciones terapéuticas innovadoras que respondan a la complejidad y la diversidad de síntomas que enfrentan los supervivientes de trasplantes de médula ósea y otras intervenciones afines.

Una novedosa terapia contra una forma de leucemia T ha conseguido la remisión del cáncer en un 11 participantes de un ensayo clínico. El tratamiento ha sido desarrollado en el Great Ormond Street y el King’s College Hospital (ambos en Londres) y consiste en emplear linfocitos T procedentes de un donante sano, modificados genéticamente en laboratorio para que sean capaces de identificar y destruir las células leucémicas.

Los resultados del estudio han sido publicados en la revista New England Journal of Medicine y abren la puerta a un futuro tratamiento para la leucemia T, un tipo de cáncer muy agresivo. Frente a las terapias convencionales que requieren de la manipulación de las células propias, lo revolucionario de esta investigación es que puede prepararse con antelación y administrarse inmediatamente en caso de urgencia.

En la leucemia de células T, el propio cáncer está formado por linfocitos T. Si se introdujeran más linfocitos T sin modificar, estos podrían atacarse entre sí o ser rechazados por el sistema inmunitario del paciente. Por ello, los investigadores han empleado herramientas de edición genética para desactivar o modificar moléculas clave en los linfocitos T del donante, permitiendo que eviten las defensas inmunitarias del receptor y centren su acción en las células cancerosas.

En los estudios iniciales, algunos pacientes que ya no disponían de alternativas terapéuticas alcanzaron remisiones profundas, hasta el punto de que ni siquiera las pruebas más sensibles han detectado la presencia de leucemia. Este resultado ha permitido que se plantee la opción de un trasplante de médula ósea o de células madre, que sigue siendo la única vía realista hacia una curación a largo plazo para estos casos.

Una terapia para cuando la enfermedad se resiste

No obstante, la terapia con linfocitos T modificados no está concebida como un tratamiento de primera línea para todos los pacientes con leucemia. Se reserva para aquellos cuya enfermedad ha resistido o ha reaparecido tras los tratamientos estándar.

El objetivo de este tratamiento de inmunoterapia es reducir la carga tumoral lo suficiente como para que el trasplante de células madre sea viable. Los linfocitos T modificados no están diseñados para mantener el control de la enfermedad de forma indefinida, sino para ejercer un efecto potente pero transitorio, ganando tiempo hasta que el paciente pueda recibir el trasplante, que permitirá reconstruir un sistema inmunitario y hematopoyético sano.

Un tratamiento combinado (es decir, una inmunoterapia intensiva aunque limitada en el tiempo, seguida de un trasplante) es lo que ofrece una posibilidad realista de supervivencia prolongada para algunos de estos pacientes.

Un tratamiento aún por perfeccionar

La vida después de este tipo de intervención dista mucho de ser sencilla. El trasplante de médula ósea o de células madre puede salvar vidas, pero también implica uno de los procedimientos más exigentes de la medicina actual. Durante los meses posteriores, los pacientes presentan un riesgo elevado de infecciones graves, ya que su nuevo sistema inmunitario aún es inmaduro y puede estar suprimido por los fármacos utilizados para evitar el rechazo.

Además, muchos experimentan fatiga intensa, pérdida de peso y dificultades emocionales, y un número significativo requiere hospitalizaciones repetidas para tratar complicaciones como la enfermedad injerto contra huésped, en la que las células inmunitarias del donante atacan los tejidos del receptor.

Incluso años después, los supervivientes pueden padecer problemas crónicos en la piel, el aparato digestivo o el hígado, alteraciones hormonales, infertilidad o secuelas psicológicas derivadas de una enfermedad prolongada y la incertidumbre asociada.

Un hombre de 60 años ha conseguido una remisión sostenida durante seis años del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tras recibir un trasplante de células madre como tratamiento para una leucemia mieloide aguda. Se trata del séptimo caso documentado en todo el mundo hasta el momento.

El varón, natural de Berlín, no era portador de dos copias de la mutación CCR5Δ32, sino únicamente de una. Dicha mutación es la encargada de impedir que el virus entre en las células. Según los resultados publicados en la revista Nature, el paciente logró suspender la terapia antirretroviral sin que el virus reapareciera durante seis años, lo que sugiere que la cura del VIH podría ser posible sin recurrir exclusivamente a donantes con la rara mutación homocigota CCR5Δ32.

Desde el inicio de la epidemia, solo se han reportado seis casos de remisión completa del VIH, todos ellos asociados a trasplantes de células madre para tratar cánceres hematológicos. Hasta ahora, la mayoría de estos casos involucraban donantes con la mutación homocigota CCR5Δ32, que impide la entrada del virus a las células. El caso presentado por el equipo de Christian Gaebler Gaebler y Olaf Penack de la Charité, de la Universitätsmedizin Berlin, desafía este modelo, ya que tanto el paciente como la donante eran portadores de una sola copia de la mutación (heterocigotos), lo que permite cierta expresión del receptor CCR5 y, por tanto, potencial susceptibilidad al VIH.

Un trasplante de células para la leucemia

El paciente, identificado como el “segundo paciente de Berlín”, fue diagnosticado con VIH en 2009 y permaneció sin tratamiento antirretroviral durante cinco años, manteniendo una salud estable. En 2015, desarrolló leucemia mieloide aguda y recibió quimioterapia seguida de un trasplante de células madre de una donante no emparentada, seleccionada por su compatibilidad HLA y su genotipo heterocigoto CCR5Δ32. Tras el trasplante, el paciente continuó con terapia antirretroviral hasta 2018, cuando decidió suspenderla por voluntad propia.

Desde entonces, y durante más de seis años, no se ha detectado carga viral en sangre ni en tejidos intestinales, incluso utilizando técnicas ultrasensibles. El análisis del reservorio viral antes del trasplante mostró la presencia de virus intacto, pero tras el procedimiento no se hallaron virus capaces de replicarse. Además, los niveles de anticuerpos y células T específicas contra el VIH disminuyeron o desaparecieron, lo que indica la ausencia de actividad viral residual.

El caso aporta evidencia de que la resistencia mediada por la mutación homocigota CCR5Δ32 no es indispensable para lograr una remisión duradera del VIH. Según los autores, “estos resultados demuestran que la resistencia al VIH mediada por CCR5Δ32 no es esencial para la remisión duradera, subrayando la importancia de reducir eficazmente el reservorio viral en las estrategias de cura”.

Las limitaciones del estudio: un único caso

El estudio tiene limitaciones, pues se trata de un solo caso y el trasplante de células madre sigue siendo un procedimiento de alto riesgo, reservado para personas con enfermedades hematológicas graves. Además, aunque no se detectó virus replicante, no se puede descartar completamente la presencia de reservorios virales ocultos. Los autores reconocen que “la persistencia de VIH intacto en células CD4 derivadas del huésped no puede descartarse por completo, pero la ausencia de actividad viral durante más de seis años sugiere una reducción sustancial o posiblemente la erradicación completa del reservorio biológicamente relevante”.

Sin embargo, el caso de este hombre abre nuevas preguntas sobre los mecanismos inmunológicos y genéticos que permiten la remisión del VIH. Los próximos pasos incluyen el seguimiento a largo plazo del paciente y la investigación de estrategias que reproduzcan estos efectos sin necesidad de trasplantes de alto riesgo. La comunidad científica debate ahora si la combinación de factores genéticos, inmunológicos y la reducción del reservorio viral podría allanar el camino hacia una cura funcional del VIH para un mayor número de personas.

El diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda cambió de forma abrupta la vida de Malachi y su madre, Meghan Jenkins, quienes enfrentaron un pronóstico devastador: los médicos advirtieron que el niño podría no vivir más de tres años.

Sin embargo, tras un proceso médico intenso y prolongado, Malachi ha superado las expectativas iniciales y hoy disfruta de una vida escolar activa y plena, según informó CBS News.

La historia de Malachi comenzó con señales sutiles pero alarmantes. Jenkins, quien había retomado su trabajo tras un año dedicada al cuidado de su hijo, notó que el pequeño, entonces lleno de energía y aficionado a los Miami Dolphins, mostraba fatiga, letargo y una tos persistente.

Los síntomas que agravaron la preocupación de su madre

El cuadro se agravó cuando Malachi vomitó y presentó heces negras, lo que llevó a su madre a acudir de inmediato a urgencias. Allí, el niño fue sometido a una serie de pruebas y conectado a diversos equipos médicos, mientras los especialistas evaluaban la gravedad de su estado.

Tras varias horas de incertidumbre, los médicos realizaron una biopsia de médula ósea y confirmaron el diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda.

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer poco frecuente que se origina en la médula ósea y afecta principalmente a niños menores de cinco años, de acuerdo con la información de la Sociedad Americana del Cáncer citada por CBS News. Cada año se diagnostican aproximadamente 6.100 casos nuevos de LLA en Estados Unidos.

Esta enfermedad se caracteriza por un crecimiento acelerado de glóbulos blancos inmaduros, que desplazan a las células sanas y debilitan el sistema inmunitario, dificultando la capacidad del organismo para combatir infecciones. En el caso de Malachi, su recuento de glóbulos blancos era más de diez veces superior al valor normal, lo que agravó su estado general.

El avance rápido de la LLA puede comprometer órganos como los ganglios linfáticos, el hígado, el bazo y el sistema nervioso central, por lo que el inicio inmediato del tratamiento resulta esencial. El Dr. Julio Barredo, director de programas de cáncer pediátrico del Centro Oncológico Integral Sylvester, explicó a CBS News que Malachi ya se encontraba en una condición delicada al momento del diagnóstico, lo que motivó el inicio urgente de la quimioterapia.

Durante el primer mes de tratamiento, Malachi permaneció hospitalizado

La Dra. Aditi Dhir, hematóloga pediátrica, detalló a CBS News que las primeras semanas de quimioterapia suelen ser especialmente intensas, por lo que la hospitalización es la opción más segura.

En ese periodo, Malachi experimentó efectos secundarios como náuseas, fatiga y un retroceso en el control de esfínteres. Jenkins debía usar guantes para sostenerlo debido a la vulnerabilidad de su sistema inmunitario. Los momentos de la infancia que la familia esperaba celebrar quedaron relegados por la prioridad del tratamiento.

Jenkins relató a CBS News la dificultad emocional de esos días: “Hubo días en los que ni siquiera pensé que iba a salir, pero tenía que hacerlo. Era estresante. Era deprimente estar ahí constantemente”.

A pesar de la dureza del proceso, la quimioterapia comenzó a mostrar resultados positivos

Dhir recordó haber visto a Malachi correr por la unidad de cuidados intensivos pediátricos apenas una semana después de iniciar el tratamiento. Barredo destacó que el niño toleró la quimioterapia “tan bien como cualquiera podría haberlo hecho dadas las circunstancias”.

Tras el primer mes, Malachi continuó el tratamiento en casa, donde debía tomar ocho medicamentos diarios y acudir al hospital varias veces por semana. Posteriormente, inició la fase de “mantenimiento”, que se extendió durante dos años y consistió en medicación oral y visitas hospitalarias menos frecuentes, según explicaron Barredo y Dhir a CBS News.

En agosto de 2023, Malachi celebró el final del tratamiento tocando la campana que simboliza la superación del cáncer

Jenkins describió ese momento como el fin de una tormenta. Desde entonces, el niño, ahora de 7 años, ha retomado su vida escolar, asiste a clases para estudiantes superdotados y figura regularmente en el cuadro de honor, según relató su madre a CBS News.

Continúa disfrutando de sus pasatiempos favoritos, como animar a los Dolphins y jugar con dinosaurios y camiones, y se ha convertido en un lector entusiasta.

El aspecto más relevante es que Malachi se encuentra en remisión

Barredo explicó a CBS News que el mayor riesgo de recaída en la LLA se presenta durante el primer año tras finalizar el tratamiento, un periodo que Malachi superó sin complicaciones. Aunque existe un riesgo residual en el segundo año, el niño y su madre alcanzaron ese hito en agosto sin incidentes.

Barredo añadió que, después de dos años, las recaídas son poco frecuentes y que el éxito del tratamiento permite que la esperanza de vida de Malachi sea equiparable a la de cualquier otro niño de su edad. “Si lo miras, no se nota que haya tenido leucemia. A efectos prácticos, está prácticamente curado por ahora. Podrá hacer lo que quiera”, afirmó Barredo a CBS News.

El sistema inmunitario de Malachi aún presenta cierta debilidad, según Jenkins, pero la familia confía en que podrá fortalecerse y disfrutar de una infancia normal. Tras años de tratamiento y dificultades, Jenkins expresó a CBS News su deseo de que la familia pueda “florecer finalmente”. “Todo este proceso fue muy duro. Sigue siéndolo. A veces tengo momentos en que estoy en shock, como si no pudiera creer que hubiéramos pasado por esto o que esto siquiera hubiera sucedido”, compartió Jenkins.

“Pero hay una situación más positiva. No todas las situaciones tienen este desenlace. Pero hay desenlaces más positivos. Hay días más felices que simplemente estar en el hospital y estar triste”.

Valentina padece leucemia mieloide aguda, enfermedad que, según explicaron los médicos a la familia, es la más agresiva dentro de este tipo de cáncer. Su caso reviste gravedad adicional porque presenta un factor de riesgo alto, el denominado FLT3, y una condición congénita que han complicado el tratamiento.

Actualmente, Valentina permanece internada bajo quimioterapia de 24 horas, mientras su madre, visiblemente afectada, advierte el desgaste emocional y físico de la situación: “Hace 15 días supimos el diagnóstico. Todo ha cambiado drásticamente”, relató Laura a ATV Noticias. La menor requiere transfusiones constantes de plaquetas y sangre, lo que ha permitido controlar síntomas como petequias y llagas.

En Perú no existen bancos de médula ósea ni la posibilidad de realizar este tipo de trasplante especializado, asegura la madre. Los médicos mismos le habrían recomendado que, una vez estabilizada, la adolescente sea trasladada a España o Italia, donde el procedimiento puede realizarse en un plazo más corto.

El SIS está cubriendo los gastos médicos actuales, pero los costos de un viaje internacional, el acceso a un hospital especializado y la estancia en el extranjero resultan inalcanzables para la madre, quien apela a la solidaridad: “Lo que yo pido es ayuda para recolectar los boletos y saber adónde llegar. No tengo ONGs ni contactos en esos países. Mi meta es encontrar una guía y apoyo concreto para que mi hija reciba el tratamiento que necesita”, explicó Laura.

Los planes y sueños de la familia se vieron truncados en apenas un mes y medio, cuando los síntomas comenzaron a manifestarse con fiebre y hemorragias. “Es un shock total. Siempre trabajamos por los animales, ayudamos a quienes lo necesitan, y ahora mi hija sueña con ser veterinaria. Pero todo esto se detuvo con la enfermedad”, confesó su madre entre lágrimas.

En el hospital, la pequeña recibe asistencia social y cuidados paliativos, incluido el suministro de morfina para mitigar el dolor. “Mientras ella siga respirando, voy a luchar por su vida. Pero hoy el miedo lo tengo yo”, señaló Laura.

En la pantalla de televisión apareció el teléfono al que las personas que deseen colaborar pueden comunicarse: 915 226 949. La madre ruega por “un granito de arena” para poder costear el traslado, recibir orientación sobre qué país resultaría más viable y no perder tiempo vital en trámites o búsquedas infructuosas.

Sin bancos de médula ósea en el país, ni posibilidades de la operación local, el destino de Valentina depende del esfuerzo colectivo y la respuesta solidaria de la comunidad. La familia también ha expresado su agradecimiento a las enfermeras y asistentes sociales, quienes les proporcionan contención en medio del sufrimiento.

“Mi hija es mi luz de vivir, mis planes, mis sueños, mis ganas. Solo les pido ayuda para seguir adelante y no rendirme”, concluyó la madre.

La revelación sobre el estado de salud de Tatiana Schlossberg, nieta del expresidente John F. Kennedy, ha causado una fuerte impresión en la opinión pública estadounidense. A través de un emotivo ensayo publicado en la revista The New Yorker, Schlossberg compartió la noticia que fue diagnosticada con leucemia mieloide aguda (LMA) poco después de dar a luz a su segundo hijo.

Con 35 años, y perteneciendo a una de las familias más conocidas de Estados Unidos, su testimonio atrajo inmediatamente la atención tanto de los medios como de la comunidad médica. La sinceridad del relato permitió a muchos conocer de cerca el desarrollo de una enfermedad que, debido a su agresividad y letalidad, suele permanecer en el ámbito de la noticia médica especializada.

Según Schlossberg, el diagnóstico fue un golpe inesperado. Aunque se consideraba una persona extremadamente saludable, al finalizar su embarazo en mayo de 2024, los médicos detectaron un número anormalmente alto de glóbulos blancos en su sangre, lo que derivó en pruebas más detalladas y, finalmente, en la confirmación de esta grave afección. Su experiencia personal ha servido para poner un rostro humano a una enfermedad que afecta a miles de personas anónimas cada año, sumando una nueva voz relevante al debate público sobre el cáncer y la investigación biomédica.

Al respecto, Vijay Sankaran, médico del Instituto Oncológico Dana-Farber, consideró: “Proviene de una familia muy prominente, pero cualquiera puede verse afectado por el cáncer, incluso personas jóvenes que parecen sanas”.

Características y peligrosidad de la leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda es un tipo de cáncer que se desenvuelve rápidamente y que afecta tanto a la médula ósea como a la sangre. Los expertos consultados por medios estadounidenses destacan que la LMA puede desarrollarse en cuestión de días, desde ser indetectable a comprometer millones de células, lo que la hace especialmente peligrosa. Contrario a lo que muchos imaginan, esta enfermedad no responde necesariamente a factores de riesgo clásicos, y puede presentarse en personas jóvenes y aparentemente sin antecedentes relevantes para el cáncer.

Sankaran enfatiza que la LMA es relativamente poco común, con aproximadamente cuatro casos nuevos por cada 100.000 adultos al año. Sin embargo, su carácter impredecible y su agresividad la convierten en una de las formas de leucemia más difíciles de tratar. Según expresó, “uno de los peligros de las leucemias mieloides agudas es que pueden aparecer de forma repentina, pasando de ser indetectables a afectar a cientos de células en cuestión de días”. Debido a su rápida propagación y a los síntomas iniciales poco específicos, el diagnóstico a menudo se produce en etapas avanzadas, lo que reduce las posibilidades de una respuesta favorable a los tratamientos disponibles.

Subtipo específico: Anomalía cromosómica Inversión 3 y su rareza

El subtipo de leucemia que enfrenta Tatiana Schlossberg incluye una anomalía cromosómica conocida anteriormente como Inversión 3. Este subtipo afecta solo al 1-2% de los casos de LMA, lo que lo convierte en una forma extremadamente rara de la enfermedad. La existencia de esta mutación genética complica todavía más el pronóstico, ya que se trata de una variante para la cual casi no existen terapias efectivas reconocidas en la actualidad.

La profesora Courtney DiNardo, del Centro Oncológico MD Anderson, señaló sobre la Inversión 3: “Es uno de los pocos subtipos de leucemia mieloide aguda para los que existen pocas terapias eficaces, lo que significa que las remisiones o curaciones son la minoría”.

Esta especificidad genética agrava la situación de Schlossberg, pues las particularidades de la Inversión 3 hacen que los tipos de quimioterapia y trasplantes habituales en otros subtipos de LMA resulten mucho menos efectivos, lo que limita seriamente las opciones terapéuticas y reduce drásticamente la esperanza de vida tras el diagnóstico.

Opciones de tratamiento y experiencia de Schlossberg

Después del diagnóstico, Schlossberg fue sometida a los principales tratamientos disponibles, incluyendo quimioterapia intensiva, trasplante de médula ósea y la participación en ensayos clínicos experimentales. En su testimonio, describe el impacto físico y emocional de estos tratamientos, que incluyeron la extracción de sangre de su hermana y la pérdida de su cabello tras las sesiones de quimioterapia.

También participó en un ensayo clínico de terapia celular CAR-T, una inmunoterapia revolucionaria que ha mostrado excelentes resultados en otras leucemias, aunque su eficacia en la LMA aún resulta muy limitada. Sankaran agregó que “aunque la terapia ha sido revolucionaria para otros tipos de leucemia, no lo es tanto para la leucemia mieloide aguda”.

A pesar de intentar todos los recursos médicos disponibles, los especialistas indicaron a Schlossberg que, con la terapia experimental, su expectativa de vida podría ampliarse, en el mejor de los casos, hasta un año adicional: “En el último ensayo clínico, su médico le dijo a Schlossberg que podría ‘mantenerme con vida durante un año, tal vez’”, según recoge su ensayo. Esta realidad demuestra la urgencia de avanzar en investigación biomédica, especialmente para los subtipos más raros y resistentes de cáncer de sangre.

Impacto del caso en la concienciación y llamado a impulsar la investigación

El caso de Tatiana Schlossberg, pese a su acceso privilegiado a atención médica de alta calidad, evidencia las limitaciones de la ciencia médica ante ciertos tipos de cáncer. Expertos como Sankaran recalcan que, si incluso quienes cuentan con los mejores recursos enfrentan pronósticos tan adversos, existe una clara necesidad de ampliar la inversión en investigación y en el desarrollo de nuevas terapias. “Sigue teniendo un pronóstico desfavorable incluso con las mejores herramientas disponibles que tenemos, por lo que creo que esto solo pone de relieve nuestra necesidad de mejorar para muchos de nuestros pacientes”, concluyó Sankaran.

“Yo tengo una hermanita por la cual trabajar, a ella le dio leucemia a los 4 años. El día de hoy lo superó, así que si hay familias que nos están viendo, motívenlos mucho para que puedan pasar esta enfermedad. No es bonito, y desde ahí chambeo, Cholita”, afirmó Kanashiro ante la audiencia.

El proceso de enfermedad marcó profundamente a la familia. Según la propia cantante, esa etapa estuvo llena de retos, cuidados médicos y acompañamiento constante.

“No fue una etapa muy bonita, cada vez que hablo de ella me conmuevo bastante. Pero gracias al amor familiar, que creo que más allá de todas las terapias, es lo más importante para salir adelante. Todo lo que hago, lo hago por ella”, señaló Xiomy Kanashiro durante la emisión.

El episodio remite a una historia de superación colectiva. Kanashiro relató que el diagnóstico de leucemia cambió la dinámica familiar por completo, pues toda la atención y los recursos se dirigieron al tratamiento de la menor. La recuperación de su hermana, confirmada hace unos tres o cuatro años con el alta definitiva del hospital y la transición a controles médicos ocasionales, representa para la cantante un motivo de celebración constante.

“Hace unos 3 o 4 años nos dijeron que ya no tenía que ir más al hospital, solo por chequeos. Nosotros, felices, lo celebramos a morir. Para mí siempre será mi bebé”, expresó. El caso busca servir de aliento para otras familias que atraviesan situaciones similares y que deben enfrentar las exigencias emocionales y materiales de una enfermedad de largo tratamiento.

Este relato vino acompañado de un llamado abierto a quienes cuidan de personas con cáncer. Xiomy Kanashiro animó a no perder la esperanza, insistiendo en el valor del acompañamiento cercano y el apoyo emocional.

La referencia a su propia historia se enmarca en una exposición serena y directa de por qué priorizó desde su juventud el trabajo y la autosuficiencia. La experiencia familiar constituyó la principal razón para buscar ingresos estables en la música y sostener la economía del hogar mientras su hermana recibía tratamiento.

Xiomy se muestra independiente, pese a riquezas de Jefferson Farfán

El perfil público de Xiomy Kanashiro suele vincularse a su relación sentimental con Jefferson Farfán, exfutbolista de la selección nacional y figura reconocida en el ámbito deportivo y social de Perú. El vínculo lleva ocho meses, durante los cuales se han conocido episodios ligados al lujo, como viajes frecuentes y regalos de alto valor. La artista, sin embargo, aprovechó el espacio en televisión para desmarcarse de los prejuicios que suelen circular en torno a las parejas de celebridades o figuras públicas con alto poder adquisitivo.

“Yo trabajo porque soy una mujer independiente. Eso es lo que siempre me inculcó mi madre, y aunque tu pareja tenga dinero, siempre es bueno que cada uno tenga sus cosas para apoyarse mutuamente”, declaró Kanashiro en respuesta directa a quienes cuestionan su permanencia en los escenarios pese a contar con una pareja con amplio respaldo financiero.

De esta forma, buscó subrayar que la autonomía laboral y la estabilidad propia no dependen de la situación económica de la pareja.

Jefferson Farfán y Xiomy Kanashiro mantienen una relación que, aunque visible públicamente, convive con la determinación de la cantante de sostener su propio espacio.

Sergi padeció una leucemia cuando tenía cinco años. Durante cuatro, el niño tuvo que hacer frente a la enfermedad, con varios ingresos en el Vall d’Hebron en Barcelona. Para su madre, además de una profunda preocupación, supuso un elevado gasto. El tratamiento y la medicación principales estaban cubiertos, se trataba de sanidad pública, pero no los complementos vitamínicos o la gasolina para los desplazamientos o el coste de aparcar el coche durante cada consulta u hospitalización. Se trata de una familia monoparental. Es una historia de los periodistas Anna Lasaga Hertogs y Josep Maria Porta Palau para la televisión 3CatInfo.

Era el año 2016. Mar, así se llama la madre, fue informada de que tenía derecho a una prestación económica dada esta situación particular tan delicada. Así, estuvo recibiendo 263 euros al mes. Insuficientes, pero quitaban carga. Aquel triste episodio ya quedó atrás, pensaba, pero el pasado mes de mayo, llegó una carta certificada a casa de los padres de Mar a nombre del niño, Sergi, notificando que debía nada menos que 5.000 euros a la Agencia Tributaria de Cataluña. Se suponía que había recibido pagos de más.

Embargo de las cuentas

En realidad, eran 4.000 euros. Así lo hizo saber el organismo tributario un año antes en una primera carta, pero dirigida a una dirección en la que los abuelos de Sergi ya no vivían, de modo que la deuda, 12 meses más tarde, se había hecho más grande. Y pública, ya que apareció en el Boletín Oficial del Estado (BOE). “Y así es como un menor de 10 años figura como deudor de la administración”, explica Mar a 3CatInfo. El panorama, que ya era extraño y angustioso, se volvió más confuso cuando la madre, de inmediato, acudió a la Agencia Tributaria.

Mar quería conocer, antes que todo, si se trataba de un error. No le entraba en la cabeza que la institución hubiera señalado a un niño, que ella tuviera un problema económico sin haber hecho otra cosa que seguir las indicaciones del asistente social y del Vall d’Hebron. No lo era. De hecho, no acceder a la petición, es decir no pagar, podía tener aún peores consecuencias: cuando Sergi fuera mayor de edad, estaría endeudado. “Me dijeron -cuenta su madre- que si ese importe no lo abonaba yo, cuando él tuviera su primer trabajo, le embargarían sus cuentas”.

60 familias afectadas

Los funcionarios de la Agencia Tributaria fueron los primeros sorprendidos, una multa a un niño, pero no pudieron sino ser honestos con lo que podía pasar y decir los pasos a seguir para llegar a evitarlo. Mar toma entonces una buena decisión, y no es pagar o buscar la forma de poder hacerlo, sino ir al Sindic de Greuges, un equivalente al Defensor del Pueblo en Cataluña, en busca de amparo. Se entera en ese momento de que no es la única afectada, y que en torno a 60 familias más se encuentran ante el mismo problema.

Todas ellas habían solicitado lo que la Generalitat llama ‘Prestación económica para menores de edad en situación de riesgo’. Se trata, según el portal oficial, de “una ayuda económica temporal y de derecho subjetivo para atender a los gastos de mantenimiento de un menor en situación de riesgo”. S encarga el Departamento de Derechos Sociales e Inclusión y está dirigido “a las personas que tienen la guarda de un menor que ha sido valorado en situación de riesgo”. La cuantía de la ayuda varía en función de la edad: de 0 a 9 años, de 10 a 14 y de 15 a 18 años.

Sin respuesta ni disculpa

Para alivio de estas familias, sí se trataba de un error, pero no de la Agencia Tributaria, sino de Derechos Sociales e Inclusión. Se debía a un cambio en el cálculo en 2012 para otorgar la prestación. Deberían haber recibido menos dinero, pero no eran culpables de haber recibido más, era culpa de la administración, que no había aplicado esa nueva cuantía inferior. El Sindic de Greuges ha hecho su parte, pero Mar aún no ha recibido una respuesta de la Generalitat indicando que no deba hacer el reembolso del dinero. “Tampoco se han disculpado”, lamenta.

Sergi tiene hoy 14 años. Aún no ha recibido el alta médica, pero se encuentra bien.

Un avance médico ha irrumpido en la sanidad pública española: el Hospital Universitario La Paz de Madrid ha presentado los resultados de una nueva terapia CAR-T tándem que ha salvado la vida de ocho niños y jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de tipo B, una de las formas más agresivas de cáncer infantil. Este logro, conseguido en un hospital público y con financiación mayoritariamente filantrópica, representa un hito en el tratamiento de la leucemia infantil y abre nuevas esperanzas para familias que hasta ahora carecían de alternativas.

Según ha detallado El País, el equipo liderado por el doctor Antonio Pérez, director de la Unidad CRIS de Terapias Avanzadas de Cáncer Infantil, ha presentado los resultados de un estudio que ha seguido durante veinte meses a un grupo de pacientes menores de veinticuatro años, todos ellos sin opciones tras agotar los tratamientos convencionales. Ocho de estos jóvenes, que recibieron la terapia CAR-T tándem, han logrado superar la enfermedad y mantienen una buena calidad de vida, tal como ha confirmado también la Agencia EFE.

El procedimiento, publicado en la revista eBioMedicine en agosto, constituye el primer reporte clínico en Europa con este enfoque terapéutico. De acuerdo con EFE, el estudio ha incluido a doce pacientes (once en uso compasivo y uno en ensayo clínico), mientras que El País cifra en once los tratados, con ocho supervivientes en ambos casos. El seguimiento de casi dos años ha permitido constatar una tasa de supervivencia superior al 70% en un grupo para el que, hasta ahora, la esperanza era prácticamente nula.

Innovación y proceso de la terapia CAR-T tándem

La clave de este avance reside en la sofisticación de la terapia CAR-T tándem, una inmunoterapia de última generación que modifica genéticamente los linfocitos T del propio paciente para que puedan identificar y destruir las células cancerosas. Según ha explicado el doctor Pérez, la novedad de este tratamiento radica en que ataca simultáneamente dos antígenos, CD19 y CD22, lo que reduce el riesgo de que el tumor logre camuflarse y escapar del sistema inmunitario.

El proceso, tal como ha relatado El País, consiste en extraer una muestra de células defensivas del paciente, rediseñarlas en el laboratorio para potenciar su capacidad destructiva y reintroducirlas en el organismo. El tratamiento se utiliza como un “puente” que debe consolidarse con un trasplante de médula ósea. A diferencia de los trasplantes convencionales, la estrategia busca minimizar la toxicidad y personalizar la intensidad del procedimiento.

Testimonios y casos destacados

Entre los protagonistas de este avance destaca Lucía Álvarez, una joven gaditana de quince años que ha acompañado al equipo médico y a las autoridades en la presentación de los resultados. Su historia, recogida por El País, ilustra el sufrimiento y la resiliencia de los pacientes y sus familias. Diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda de tipo B a los diecisiete meses, Lucía ha atravesado varias recaídas y ha recibido múltiples tratamientos, incluida una primera terapia CAR-T convencional y dos trasplantes de médula ósea. Cuando todas las opciones se agotaron, la nueva terapia CAR-T tándem le ofreció una última oportunidad. “Estoy muy contenta de poder estar aquí ayudando para que otros niños puedan recibir el tratamiento”, ha afirmado Lucía, recibiendo una ovación en la rueda de prensa. Ahora, ha podido reincorporarse al colegio y sueña con estudiar Biología.

El caso de Mathías, un niño de siete años tratado en febrero de 2024, también ha sido destacado por El País: tras recibir la terapia CAR-T tándem, su tumor entró en remisión completa en menos de un mes, permitiéndole dejar atrás una vida marcada por largas estancias hospitalarias.

Investigación pública, financiación y debate sobre el coste

El desarrollo de esta terapia ha sido posible gracias a la colaboración entre el Hospital La Paz y la Fundación CRIS Contra el Cáncer, que ha aportado más de 10 millones de euros, según ha informado El País. El doctor Pérez, que dirige la Unidad CRIS de Terapias Avanzadas, ha insistido en la importancia de que los hospitales públicos lideren la investigación de nuevos tratamientos, especialmente en enfermedades raras donde la industria farmacéutica muestra poco interés por motivos económicos.

El debate sobre el coste de estas terapias es ineludible. La consejera madrileña de Sanidad, Fátima Matute, ha recordado a la Agencia EFE que cada tratamiento CAR-T empresarial puede superar los 300.000 euros por paciente. Sin embargo, los desarrollos públicos, como el ARI-0001 del Hospital Clínic de Barcelona, han demostrado que es posible reducir el coste a cifras mucho más asequibles, en torno a 90.000 euros, según ha recogido El País. “Eso es lo que tenemos que gestionar en los próximos años”, ha señalado el doctor Pérez a la Agencia EFE, subrayando la necesidad de garantizar el acceso a estas terapias avanzadas.

Nuevos horizontes para el cáncer infantil

Actualmente, solo existen ocho productos CAR-T autorizados en la Unión Europea, siete de ellos empresariales y uno académico, el ARI-0001 desarrollado en Barcelona. El estudio presentado en La Paz constituye el primer reporte clínico en Europa con la estrategia tándem, según la Agencia EFE, y demuestra que la innovación en hospitales públicos puede competir con la industria farmacéutica en eficacia y coste.

El doctor Pérez y su equipo ya trabajan en nuevas líneas de investigación, como la edición genética de glóbulos blancos de donantes, para ofrecer alternativas a pacientes cuyos linfocitos están demasiado dañados por la quimioterapia. La experiencia internacional, con publicaciones en China, Estados Unidos y Reino Unido, refuerza la relevancia de este avance español.

El éxito de la terapia CAR-T tándem en La Paz anticipa un cambio de paradigma: la posibilidad de tratar la leucemia en fases más tempranas, con menos efectos adversos y mayores tasas de curación. La investigación pública y la colaboración filantrópica han demostrado que es posible acercar la medicina más avanzada a quienes más la necesitan, abriendo la puerta a un futuro en el que la quimioterapia podría dejar de ser la única esperanza para los más pequeños.

Un pequeño pez cebra de agua dulce está impulsando una transformación en la investigación del cáncer infantil en Estados Unidos. En el Markey Cancer Center de la University of Kentucky, este animal se convirtió en una herramienta fundamental, ya que permite a los científicos observar en tiempo real el desarrollo de tumores y acelerar la búsqueda de tratamientos personalizados y menos tóxicos para los niños afectados por la enfermedad, según la University of Kentucky.

Originario del sur de Asia, el pez cebra ofrece varias ventajas biológicas. Durante su etapa larval, su piel transparente posibilita la visualización del crecimiento tumoral desde una sola célula hasta su desarrollo completo bajo el microscopio, algo inviable con otros modelos animales.

Estos peces comparten el 70% de sus genes con los humanos y metabolizan los medicamentos de forma similar, lo que proporciona una visión más precisa sobre la posible eficacia de los fármacos en pacientes reales frente a los métodos tradicionales basados en cultivos celulares.

La doctora Jessica Blackburn, investigadora principal del Markey Cancer Center, lidera al equipo responsable del modelo Avatar. Este método consiste en tomar células tumorales de un paciente pediátrico e inyectarlas en peces cebra. Luego, el equipo administra distintas medicinas a los animales e identifica cuáles resultan más eficaces en cada caso.

“Contamos con una prueba funcional en la que podemos introducir cada medicamento en el pez y observar si el tumor responde o no a esos fármacos”, explicó Blackburn. Esta estrategia permite a los médicos tomar decisiones terapéuticas basadas en la respuesta directa del tumor y no únicamente en el análisis genético.

Agilidad en los resultados y nuevos medicamentos

Una de las ventajas significativas del modelo Avatar es la rapidez. Mientras que los modelos tradicionales con ratones pueden requerir hasta seis meses para arrojar resultados, los peces cebra permiten obtener datos en solo cinco días desde la recepción de la muestra del paciente.

Esta velocidad resulta crucial para los niños con cáncer, quienes a menudo no pueden esperar largos períodos para recibir un tratamiento adecuado.

Blackburn subrayó que este método puede complementar las estrategias clínicas actuales y proporcionar una alternativa más ágil y personalizada.

El impacto trasciende los tratamientos personalizados. El equipo de la University of Kentucky también utiliza peces cebra para probar cientos de medicamentos aprobados por la FDA, buscando nuevas combinaciones capaces de frenar el crecimiento de células cancerosas.

La doctora Majd Al-Hamaly, doctora en farmacología que trabajó en el laboratorio de Blackburn, empleó este modelo para analizar más de 770 fármacos y logró descubrir un nuevo mecanismo que controla la capacidad de la leucemia linfoblástica aguda de células T para renovarse.

El hallazgo, respaldado por el National Cancer Institute, abre el camino a terapias dirigidas que podrían reducir los efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos actuales, una meta prioritaria para los investigadores.

Al-Hamaly resaltó la eficacia del modelo: “El pez cebra realmente ayuda a reducir esa lista de medicamentos de una manera muy relevante biológicamente, en comparación con lo que se puede hacer con cultivos celulares”, afirmó. Esta capacidad de cribado rápido y preciso es esencial para avanzar hacia tratamientos menos agresivos y más eficaces en la población pediátrica.

Formación y futuro de la iniciativa

Además de la investigación biomédica, el laboratorio de Blackburn se consolidó como espacio de formación para futuros científicos y médicos. Más de 50 estudiantes universitarios pasaron por su equipo y continuaron sus carreras en medicina.

Blackburn, reconocida recientemente con el Early Career Mentoring Award de la College of Medicine, dedica parte de su tiempo a la mentoría, organizando clubes de datos semanales y talleres de comunicación científica. El acompañamiento cercano de la investigadora fue especialmente valorado por sus alumnos, quienes destacan que se preocupa por ofrecer la mejor experiencia científica y personal posible.

De cara al futuro, la University of Kentucky prevé ampliar la recopilación de datos y realizar pruebas adicionales para validar la eficacia del modelo Avatar. El primer paso será analizar muestras de pacientes ya tratados y comparar los resultados en peces cebra con las respuestas clínicas obtenidas.

Más adelante, el objetivo será comprobar cómo funcionan, en la práctica, los tratamientos seleccionados mediante este modelo en pacientes reales, con la esperanza de que el proceso llegue a convertirse en una herramienta habitual para combatir el cáncer infantil.

La motivación que impulsa estos esfuerzos parte de la convicción de que cada avance puede abrir nuevas oportunidades para los niños afectados por el cáncer.

Santino es un niño que padecía leucemia, lo que lo llevó a realizarse un tratamiento en Singapur. Ante la conmoción que causó su caso, Guido compartió con detalle el largo recorrido de su recuperación. “Hospital Gutiérrez, 2024. El primer tratamiento, que dura dos años y tenía una leucemia. Con su primer trasplante todo marchaba bien, pero esto que pasa con los trasplantes, que el primero no es y entonces se intenta con otro...”, contó para dar contexto a los televidentes.

El conductor continuó: “En febrero de 2025 Santi inició un tercer tratamiento, pero no tuvo los resultados esperados. Fueron tres intentos. Y entonces, necesitaba lo que a veces se requiere y que cuesta tanto: un tratamiento en el exterior...”. Luego aclaró cómo llegaron a esta situación económica y la participación del amigo del pequeño “Uno de los donantes fue el papá, el tratamiento fue exitoso, esto es lo bueno. ¿Pero qué pasó? Tienen una deuda con el hospital de Singapur que no pueden afrontar y para eso sería el premio, entonces él se pone para que ellos paguen la deuda al hospital de Singapur...”, explicó Kaczka.

La madre del nene sostuvo en el programa que, tras regresar hace tres semanas de Singapur, no pudieron cubrir aún el saldo final de la deuda, que asciende a 110 mil dólares. Por eso, tanto el amigo como el propio Guido y el público se embarcaron en la misión de ayudar a Santino y su familia a reunir el dinero, y Julián, el amigo, se animó a cantar en vivo “Que se vengan los chicos” de Los Arroyeños, buscando movilizar a quienes veían la emisión y demostrando una vez más el poder de la amistad pese a las adversidades.

La historia de Santino no es la única que este año tocó el corazón de los televidentes en Buenas Noches Familia. Semanas atrás, fue el turno de Alma, una adolescente de 13 años que enfrentó a cámara su diagnóstico: “Yo tengo escoliosis severa, de casi 130 grados, y mi meta es comprar la prótesis para poder salir de acá”, narró con voz decidida en un video que fue pasado en el programa antes de su ingreso al estudio. La adolescente también compartió cómo su enfermedad limita su vida diaria. “Y no puedo ir a la escuela porque me agito, me falta el aire, y tengo internación domiciliaria, así que la profesora viene acá. Muchas gracias por escuchar”, cerró, dejando un mensaje lleno de esperanza a los televidentes.

Alma, apasionada por el violín, llegó al programa acompañada de su grupo de orquesta. Juntos, ofrecieron una interpretación que emocionó no solo a los presentes en el estudio, sino también a quienes siguieron el especial desde sus hogares. Esa escena se convirtió en un poderoso recordatorio de que, incluso en contextos difíciles, el arte y el sentido comunitario pueden abrir puertas reales y cambiar vidas.

Así, entre sonrisas, canciones, relatos y el compromiso de un conductor como Kaczka, la televisión local volvió a abrir un espacio genuino para las historias que valen la pena ser escuchadas y las causas por las que vale la pena involucrarse. Entre premios, deudas, sueños y batallas, lo más valioso es convertir la empatía en motor de cambio; al menos por una noche, Santino, Alma y muchos más encontraron allí la posibilidad de una vida mejor.

Antes de su muerte, la influencer venezolana había compartido con sus más de 104.000 seguidores en TikTok un video que, sin saberlo, se convertiría en su última publicación.

El 22 de agosto, Caldera publicó un video en respuesta a un comentario de una de sus seguidoras, que decía: “Me está consumiendo el no saber de ti, pero sé que te estás recuperando. Dios te bendiga”.

La creadora de contenido contestó con un clip en el que dio un breve panorama de su situación de salud y de su vida cotidiana.

“Por aquí estamos bien, en un proceso de aislamiento. ¡Controles! ¡Recuperación!”, escribió en la descripción del video. En las imágenes, mostró parte de la celebración de su cumpleaños número 30 junto a sus hijos pequeños, de tres y ocho años.

“No hice gran cosa porque ando super aislada”, explicó mientras enseñaba los regalos que había recibido de sus seres queridos, entre ellos perfumes, joyas, zapatillas y ropa.

Más allá de la enfermedad que la había mantenido hospitalizada en varias ocasiones durante 2025, la influencer quiso poner el foco en otros aspectos de su vida.

“Sé que quieren saber de mí, pero yo ya no quiero hablar de la enfermedad. Mi TikTok no solo se trata de eso. También se trata de mi familia, de mi día a día”, comentó en el video. Y agregó: “Ya estoy bien, estoy aislada, estoy pasando por un proceso ahorita en el que tengo que cuidarme, entonces ya no quiero hablar de eso”.

¿Quién era Paola Caldera?

Paola Caldera había iniciado su cuenta de TikTok en mayo de 2023 con un vlog sencillo de compras en Walmart. Con el tiempo, sus publicaciones comenzaron a atraer a una audiencia que valoraba su carisma y franqueza, tanto en los momentos alegres como en los difíciles.

Nacida en 1995 en Maracaibo, Venezuela, se graduó como odontóloga, pero su trayectoria tomó otro rumbo tras migrar a Estados Unidos junto a su pareja e hijos. En California se adaptó a nuevas rutinas laborales —llegó a trabajar limpiando habitaciones en un hotel— y empezó a relatar en redes sociales los desafíos y aprendizajes de su vida migrante.

La vida de la creadora cambió en diciembre de 2024, cuando reveló que había sido diagnosticada con leucemia linfoide. El hallazgo ocurrió tras acudir al hospital por un dolor de cabeza que persistió durante varios días.

En esa primera publicación sobre su salud escribió: “Aquí estamos enfrentando los retos de Dios, estamos bien y seguiremos así. Les agradezco a todos por sus lindos mensajes y este nuevo año les seguiré informando sobre mi salud”.

Durante los meses siguientes, compartió su tratamiento en línea, desde hospitalizaciones prolongadas hasta celebraciones familiares. A pesar del golpe inicial de su diagnóstico, la influencer siempre mostró fortaleza y buscó transmitir esperanza a su entorno, convencida de que podría superar el cáncer.

Después de varios meses de altibajos y recuerdos felices, Caldera falleció en los Estados Unidos. La noticia de su deceso fue confirmada este 22 de septiembre por su familia, a través de TikTok.

“Hoy despedimos a un ser que iluminó nuestras vidas con su fortaleza, su amor y su sabiduría, incluso en los momentos más difíciles. La leucemia pudo contener su presencia física, pero nunca la huella que dejó en nuestros corazones”, escribieron sus seres queridos.

Asimismo, la biografía de la cuenta fue modificada para añadir un tributo: “TikTok en memoria de una hermana, hija y madre amada. Te amo hermana. Que Dios te bendiga”.

Los familiares también anunciaron que este 2 y 3 de octubre realizarán una transmisión en vivo desde la cuenta de Paola para permitir que sus seguidores y allegados participen de forma virtual en su despedida final.

La noticia conmovió tanto a quienes seguían de cerca su historia como a quienes la descubrieron en los últimos meses gracias a sus publicaciones virales, en las que relataba su vida cotidiana en Estados Unidos y compartía con franqueza los retos que enfrentaba luego de ser diagnosticada con una enfermedad fulminante.

El diagnóstico inesperado: la leucemia que detuvo su vida

La vida de Paola Caldera dio un giro radical en 2024. La joven había comenzado a experimentar fuertes y persistentes dolores de cabeza, un síntoma que la llevó a consultar a un médico. Fue en ese momento cuando recibió un diagnóstico devastador: leucemia linfoide. Así lo relató ella misma en sus redes sociales en diciembre pasado. La creadora de contenido reconoció públicamente la incertidumbre y temor que se apoderaron de ella: “En ese momento pensé que la vida se me iba de un momento a otro, no sabía qué iba a pasar, entonces te das cuenta de lo frágil que puede ser la vida, de lo duro que puede ser que nos cambie de sopetón”.

A pesar del impacto inicial, la influencer siempre mostró fortaleza y buscó transmitir esperanza a su entorno, convencida de que podría superar el cáncer. Documentó parte de su proceso en línea, desde los altibajos médicos hasta los instantes cotidianos y celebraciones, como su último cumpleaños, ocurrido en agosto. Su postura ante la enfermedad se reflejaba también en las redes sociales, que utilizó para restar protagonismo al dolor y resaltar las ganas de disfrutar cada momento.

La repercusión, la despedida y el acompañamiento familiar

La noticia de la muerte de Paola Caldera generó conmoción entre sus seguidores, quienes durante meses habían presenciado la lucha de la joven y esperaban su recuperación. El anuncio lo realizó su familia mediante un emotivo mensaje publicado en TikTok. El texto subrayaba que, pesar de que la leucemia apagó su presencia física, la huella dejada por Paola perduraría.

Para ofrecer un espacio de despedida a quienes la seguían, la familia informó que los días 2 y 3 de octubre realizarían una transmisión en vivo a través de la cuenta de TikTok de Paola, permitiendo así que fans y allegados pudieran acompañar la ceremonia final de manera virtual. Este gesto buscó abrazar a la numerosa audiencia que construyó la influencer, al tiempo que mostraba la forma en que las redes sociales, en casos como este, se convierten en espacio de comunidad y consuelo.

De Maracaibo al sueño americano

Nacida en 1995 en Maracaibo, Venezuela, Caldera se formó como odontóloga en su ciudad natal. Sin embargo, su vocación y carisma la llevaron a combinar su carrera profesional con la actividad en plataformas digitales, donde empezó a destacar por participar en retos virales y compartir videos bailando. La familia tuvo un papel central en toda su trayectoria: junto a su esposo tuvo dos hijos quienes actualmente tienen 3 y 8 años, a quienes cariñosamente llamaba “bebechos”.

Buscando mejorar la calidad de vida de su familia, optó por migrar a Estados Unidos. California fue el destino elegido, motivada principalmente por razones de seguridad y bienestar, como había señalado el diario El Tiempo. Otra motivación esencial para mudarse fue la necesidad de un tratamiento específico para su hijo mayor, cuyos detalles prefirió mantener en privado.

Adaptación laboral y crecimiento como creadora de contenido

El proceso de adaptación en territorio estadounidense no estuvo exento de desafíos. Al llegar, Paola desempeñó trabajos distintos a su profesión original y encontró empleo como limpiadora de habitaciones en un hotel. Aunque dejó atrás la labor odontológica, mencionaba que los ingresos de este nuevo trabajo superaban a los que solía percibir en Venezuela.

En paralelo, sus videos en redes sociales ganaron gran popularidad. Documentaba el día a día en Estados Unidos y relataba abiertamente los vaivenes de la experiencia migratoria. Esta autenticidad atrajo a una comunidad que valoró su mirada sin filtros sobre el proceso migratorio y la vida laboral lejos de casa.

Dificultades económicas y el llamado a la solidaridad

La batalla de Paola contra el cáncer implicó un elevado coste, tanto en términos emocionales como económicos. A través de la plataforma GoFundMe, la influencer lanzó una campaña para recaudar fondos con el fin de cubrir los gastos médicos derivados del tratamiento.

Tras su muerte, los familiares reiteraron el llamado a la solidaridad en redes sociales para afrontar los gastos funerarios, que ascendían a más de 18.000 dólares. La transparencia en el proceso de donación y la exposición de su situación financiera generaron una respuesta de empatía y apoyo de parte de muchos seguidores, consolidando una comunidad que no solo compartía contenidos, sino que también se organizó en torno a la ayuda mutua a raíz de la adversidad.

Zuza Beine, reconocida influencer estadounidense, murió el pasado 23 de septiembre a los 14 años, según confirmó su familia a través de un comunicado en las redes sociales de la niña.

Su estuvo marcada desde muy pequeña por la adversidad médica. Cuando tenía solo tres años, los médicos le diagnosticaron leucemia mieloide aguda, un tipo de cáncer en la sangre que afecta a las células de la médula ósea. Desde ese momento, su infancia se transformó drásticamente: debió someterse a rigurosos tratamientos y a numerosas intervenciones para combatir la enfermedad.

Durante los 11 años que vivió con el diagnóstico, atravesó una exigente rutina de tratamientos médicos y hospitalizaciones. En reiteradas ocasiones, y pese a la corta edad con la que inició este recorrido, su cuerpo enfrentó recaídas que obligaron a retomar terapias agresivas. Como parte de su tratamiento, recibió tres trasplantes de médula ósea y fue considerada cinco veces sobreviviente de la leucemia, logrando periodos de recuperación que, aunque celebrados con esperanza, nunca pudieron considerarse definitivos.

La constancia del dolor físico y los efectos de los procedimientos se convirtieron en parte de su día a día; en los últimos meses lo compartió abiertamente, describiendo cuánto había afectado sus fuerzas y su movilidad.

El impacto de su testimonio

Beine eligió convertir la dificultad en una plataforma de visibilidad y acompañamiento. Desde muy joven, abrió las puertas de su vida a millones en redes sociales, principalmente Instagram y TikTok, donde sumó alrededor de dos millones de seguidores. Documentó en imágenes, videos y reflexiones la realidad diaria de una niña que enfrentaba, sin evasivas, los retos físicos y emocionales del cáncer.

Sus contenidos mostraron tanto los momentos críticos hospitalizada como pequeños logros cotidianos o instantes de alegría junto a seres queridos. Para Zuza, compartir su experiencia se volvió una forma de brindar esperanza a otras personas afectadas por la enfermedad y a sus familias. Su sinceridad —sin disfrazar el dolor ni las limitaciones— generó empatía y admiración, pero también permitió abrir una conversación honesta sobre la vida de los pacientes infantiles con cáncer.

Mensajes y reflexiones de Zuza sobre su experiencia con el cáncer

Zuza convirtió la red en un diario íntimo y público a la vez, donde plasmó sus aprendizajes y pensamientos más personales. En sus últimos días, se mostró especialmente abierta sobre el dolor que enfrentaba: “Últimamente mi salud no ha sido la mejor, ni física ni mentalmente. He estado con muchísimo dolor”, afirmó en una publicación reciente. Sin embargo, su último mensaje antes del fallecimiento fue un ejemplo de su perspectiva positiva y agradecida pese a la adversidad.

Aseguró que el diagnóstico la había hecho “profundamente agradecida por las cosas cotidianas que muchas personas suelen dar por sentadas”, como el placer de saborear una comida o la posibilidad de cambiar de peinado. Manifestó también su alegría por pequeños detalles, su amor hacia sus amigos y su mascota, y el deseo central de cualquier adolescente: poder vivir como una niña normal y sana.

La familia de Zuza anunció su muerte a través de sus redes sociales con un mensaje de profundo dolor, pero también de reconocimiento a la vida que llevó su hija. “Vivió 11 de sus 14 años con un cáncer implacable, pero vivió de forma más plena y agradecida que la mayoría. Su existencia nos cambió para siempre, y su partida también lo hará”, publicaron en Instagram.

Destacaron la autenticidad y fortaleza con la que la joven enfrentó su enfermedad, y subrayaron que su verdadero deseo era “ser una niña normal y sana”, pero que su grandeza radicó en cómo transformó la adversidad en un ejemplo de belleza interior y superación.

Tomás Musso tenía apenas 11 años cuando le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda de Tipo T. Si bien el impacto de la noticia fue devastador, no se rindió y, contra todo pronóstico, logró salir adelante. Ahora, el chico enfrenta una recaída con una mutación genética y lucha por acceder al tratamiento CAR-T, en Italia. Para poder costearlo, su familia organiza un evento solidario en la cancha del Club Deportivo Morón.

El diagnóstico inicial llegó en 2020. Tras meses de aislamiento y un primer ciclo de quimioterapia, logró una recuperación parcial.

En abril de 2023, Tomás tuvo su primera recaída. Inmediatamente, comenzó un nuevo ciclo de quimioterapia y, gracias a un trasplante de médula donado por su papá, pudo volver a casa y recuperar parte de su vida. En esa oportunidad, reunió 76 donantes.

Sin embargo, una segunda recaída en junio de 2025 volvió a cambiarlo todo. Esta vez, la leucemia regresó con una mutación genética que anuló la efectividad de los tratamientos disponibles en Argentina.

“La única esperanza que tengo es un tratamiento afuera del país que se llama CAR-T, una terapia celular que modifica mis propios linfocitos para atacar las células cancerosas, seguido de un nuevo trasplante de médula”, explicó el chico en un diálogo días atrás con Infobae.

El procedimiento es personalizado, debe realizarse en Italia y tiene un costo superior a 1.200.000 dólares. Por eso, Tomás se anima a pedir ayuda para salvar su vida.

Para recaudar dinero, este domingo 28 de septiembre, a partir de las 15 horas, se va a realizar un partido solidario en el Estadio Nuevo Francisco Urbano, donde hace de local Deportivo Morón. Bajo el lema “Juntos por Tomy”, con esta acción buscan llenar las tribunas para ayudar al joven de 16 años con su tratamiento.

El evento contará con artistas, exjugadores y shows en vivo, a beneficio de su tratamiento. Las entradas están disponibles a través de Tikzet.

“La urgencia por iniciar el tratamiento se debe a que, con la presencia de este gen que inmuniza a las células cancerígenas, no podemos perder tiempo. Estas células siguen reproduciéndose en su cuerpo, y la enfermedad avanza progresivamente. Cuanta más enfermedad tenga Tomás, más difícil será el tratamiento y más riesgoso para su vida”, explicó Franco Umansky, hermano de Tomás.

Actualmente, la familia continúa recaudando fondos para costear el tratamiento en el Hospital Pediátrico Bambino Gesù de Roma, así como los gastos de viaje y estadía.

“Estos tratamientos no solo son costosos en sí mismos, también hay que costear el viaje, el hospedaje, los traslados y todos los imprevistos que puedan surgir durante el proceso”, detalló Franco.

Tomás, por su parte, mantiene la esperanza y busca momentos de normalidad junto a sus seres queridos: “Aunque ya no pueda volver a jugar al fútbol, aprendí a superar cada obstáculo”.

Mientras tanto, Tomás intenta no dejar que el miedo lo consuma. Trata de sostener pequeños momentos de normalidad como pasar tiempo con su familia, juntarse con amigos, reír un poco. “Lo hace porque no sabe cuándo va a poder volver a su casa”, cuenta Franco, consciente de que el tiempo compartido hoy puede ser un refugio para los meses que vienen.

Cada tercer sábado de septiembre el mundo agradece a quienes dan una oportunidad de vida: los donantes de médula ósea. La fecha, impulsada por la Asociación Mundial de Registros Donantes de Médula Ósea (WMDA), busca reconocer a quienes ya realizaron una donación, a los que se inscribieron para hacerlo y a las personas que aportaron sangre de cordón umbilical.

También recuerda la importancia de sumarse a los registros y difundir el impacto del trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas, conocidas como CPH, en la recuperación de pacientes con enfermedades graves.

Este año, el festejo llega con un anuncio importante: el INCUCAI suma un nuevo método de captación de donantes a través del hisopado bucal.

La iniciativa del Registro Nacional de Donantes de CPH del INCUCAI busca incorporar nuevos voluntarios mediante una técnica que no requiere extracción de sangre. El procedimiento consiste en un hisopado de mucosa yugal, rápido, seguro y no invasivo, que obtiene una muestra genética de la boca usando tres hisopos que recorren la cara interna de las mejillas. Esta muestra permite analizar el código genético del donante y determinar su compatibilidad con pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea.

Desde el organismo explicaron a Infobae que el hisopado funcionará como complemento de la captación de donantes que ya se realiza junto con la donación de sangre.

La expectativa es que esta modalidad facilite el acceso en regiones con poca representación en el Registro Nacional de Donantes de CPH y contribuya a aumentar la diversidad genética disponible para los pacientes.

Una red solidaria nacional

En Argentina la historia de esta red solidaria comenzó el 1 de abril de 2003, cuando se creó el Registro Nacional de Donantes de CPH en el ámbito del INCUCAI. Desde entonces el sistema de salud garantiza que cualquier persona del país con indicación de trasplante pueda ser tratada sin necesidad de viajar al exterior.

La iniciativa, prevista por la ley 25.392, marcó un antes y un después: a partir de esa fecha 1.783 receptores que no hallaron un donante compatible en su grupo familiar accedieron a un trasplante con células obtenidas de voluntarios. En ese camino, el registro nacional aportó 619 donantes de médula, 318 para pacientes argentinos y 301 para personas de otros países.

El alcance internacional es decisivo. Actualmente, el Registro Nacional reúne a 308 mil inscriptos que integran la Red Mundial World Marrow Donor Association, una plataforma que concentra a 63 países y más de 43 millones de donantes.

Cada vez que surge un pedido de trasplante la búsqueda se realiza en ese universo global. “La donación de médula se rige por la solidaridad internacional” es una frase que resume la esencia de este sistema, donde la localización geográfica deja de ser una barrera.

La donación se concreta solo cuando existe compatibilidad entre el paciente y el voluntario. Para conocerla se compara el sistema mayor de histocompatibilidad, un conjunto de genes HLA (Antígenos Leucocitarios Humanos) que debe coincidir.

La diversidad genética de las poblaciones exige una base de datos enorme: mientras más personas se registran, mayores son las probabilidades de éxito. La búsqueda es rigurosa y el traslado de las células, una vez hallado el donante, queda en manos de los organismos especializados, de modo que ni el paciente ni el voluntario deben desplazarse.

De la inscripción a la donación efectiva

El proceso para convertirse en donante es sencillo y gratuito. Se requiere buen estado de salud, pesar más de 50 kilos y tener entre 18 y 40 años, según los criterios del INCUCAI, aunque algunos centros aceptan hasta los 55. La inscripción se realiza en los Servicios de Hemoterapia de hospitales habilitados o en colectas especiales.

En ese momento el voluntario firma un consentimiento informado y se le extrae una pequeña muestra de sangre para estudios serológicos y genéticos. Con esos datos se tipifica su perfil y se carga en la base nacional e internacional.

Entre la inscripción y el llamado efectivo pueden pasar años. El contacto solo ocurre si la información genética coincide con la de un paciente que necesita el trasplante.

El registro confirma entonces la voluntad de la persona y la pone en contacto con el equipo médico que realizará el procedimiento. La donación, que puede ser de médula ósea o de sangre periférica, se lleva adelante en centros especializados y se coordina para minimizar cualquier inconveniente para el donante.

Las CPH son células madre que se producen en la médula ósea, un tejido esponjoso dentro de los huesos. A partir de ellas se originan los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas, elementos esenciales de la sangre. También se encuentran en la placenta y en la sangre del cordón umbilical del recién nacido. Su trasplante resulta una herramienta clave para tratar enfermedades oncológicas, inmunodeficiencias y patologías hematológicas como leucemias, linfomas, anemia aplásica, mieloma y algunos errores metabólicos.

Las cifras dan cuenta de la magnitud del desafío. Solo entre el 25 y el 30 por ciento de los pacientes encuentra un donante compatible dentro de su familia. El resto depende de un voluntario no emparentado, lo que refuerza la importancia de agrandar el registro. Cuantas más personas se inscriben, mayores son las chances de salvar una vida.

En Argentina hay 244 centros de donación distribuidos en todo el país. En cada uno, quienes donan sangre pueden dar su consentimiento para ingresar en el registro y quedar disponibles para futuras búsquedas. Los requisitos son claros y el procedimiento, seguro. La extracción de células progenitoras no implica riesgos significativos y se realiza bajo estricto control médico.

La solidaridad es el eje que sostiene este sistema. El trasplante alogénico, cuando las células provienen de un donante, solo se concreta gracias a la decisión altruista de quienes se ofrecen. “Cada año a cientos de personas se le diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplásica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficits inmunológicos que pueden ser tratadas con un trasplante de CPH”, señalan desde el INCUCAI. Esa realidad hace que cada nuevo inscripto represente una esperanza concreta para quienes enfrentan diagnósticos complejos.

El valor médico del cordón umbilical

La sangre del cordón umbilical es una fuente rica en células progenitoras hematopoyéticas, con una capacidad de regeneración única. Durante el embarazo, este cordón conecta al bebé con la placenta y le aporta oxígeno y nutrientes.

Tras el parto, el tejido y la sangre que permanecen en el cordón contienen millones de células madre que pueden convertirse en glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, lo que las vuelve esenciales para la formación de la sangre y el sistema inmunológico.

En los últimos años, los bancos públicos de sangre de cordón umbilical ganaron protagonismo en la medicina regenerativa. Su obtención no implica riesgo ni para la madre ni para el recién nacido.

Se extrae inmediatamente después del parto, en un procedimiento que dura pocos minutos y que requiere el consentimiento informado de los padres. El material recolectado se procesa, se analiza y se conserva en condiciones de criopreservación que permiten su uso posterior en trasplantes o en investigaciones científicas.

El trasplante de sangre de cordón umbilical resulta especialmente valioso cuando no se encuentra un donante adulto compatible. Las células de esta fuente presentan una mayor tolerancia a las diferencias genéticas, lo que amplía las posibilidades de éxito. Además, se almacenan listas para su uso, lo que acorta los tiempos de búsqueda. En varios países se registraron trasplantes exitosos para tratar leucemias, anemias severas y trastornos metabólicos.

En Argentina algunos hospitales cuentan con programas de recolección y almacenamiento en bancos públicos.

El material se incorpora a la red internacional, de manera que puede ser utilizado en cualquier lugar del mundo. La decisión de donar la sangre del cordón umbilical se toma antes del nacimiento, pero la recolección no altera el parto ni interfiere en la salud del recién nacido. La información y la educación a las familias resultan claves para que cada vez más personas conozcan esta alternativa y se animen a participar.

La investigación médica explora además el potencial de las células del cordón para tratar enfermedades neurológicas, cardíacas y autoinmunes. Aunque muchas de esas aplicaciones se encuentran en etapas de ensayo, los resultados preliminares son prometedores. De este modo, la donación de sangre de cordón umbilical no solo salva vidas hoy, sino que abre caminos para la medicina del futuro.

El Día Mundial del Donante de Médula Ósea y el Día Nacional del Donante, que se conmemora cada 1 de abril, son más que fechas en el calendario. Son recordatorios de que la ciencia y la solidaridad pueden unirse para salvar vidas.

El mensaje es claro: una simple decisión, como acercarse a un centro de hemoterapia para dejar una muestra de sangre y un consentimiento, o bien autorizar la donación del cordón umbilical de un recién nacido, puede convertirse en la oportunidad de curación para alguien en cualquier rincón del planeta.

La experiencia de los últimos veinte años demuestra que la cooperación internacional es posible y efectiva. Las redes que unen a millones de personas en distintos continentes prueban que la médula ósea y la sangre de cordón umbilical no conocen fronteras y que la vida puede depender de la generosidad de un desconocido.

Argentina, con un registro en constante crecimiento, se consolida como un actor clave de esa cadena de esperanza que cada septiembre recibe un merecido homenaje.

Entonces, su rutina adolescente fue reemplazada por internaciones, tratamientos agresivos y una lucha constante para mantenerse con vida. En abril de 2023, tuvo la primera recaída. Inició un nuevo ciclo de quimioterapia y gracias a un trasplante de médula donado por su papá, Tomás pudo volver a casa y recuperar parte de su vida. Volvió al colegio, se reencontró con sus amigos, fue a la cancha... Por un tiempo, vivió lo que él llama una “vida dentro de todo normal”.

Pero en junio de 2025, una segunda recaída volvió a cambiarlo todo. Esta vez, la leucemia regresó con una mutación genética que anuló la efectividad de los tratamientos disponibles en Argentina. “La única esperanza que tengo es un tratamiento afuera del país que se llama CAR-T, una terapia celular que modifica mis propios linfocitos para atacar las células cancerosas, seguido de un nuevo trasplante de médula”, explica el chico. El procedimiento es personalizado, debe realizarse en Italia y tiene un costo superior a 1.200.000 dólares. Por eso, Tomás se anima a pedir ayuda para salvar su vida.

Un largo camino

La vida de Tomás estuvo marcada por desafíos desde muy temprano. Todo comenzó en junio de 2020, cuando los primeros síntomas aparecieron. En plena pandemia, los médicos pensaron que se trataba de Covid-19. Pasó casi un mes con ese diagnóstico hasta que, tras varios estudios y una punción de médula, llegó la verdad: leucemia linfoblástica aguda. En medio del caos sanitario y el colapso del sistema de salud, Tomás comenzaba su tratamiento sin entender del todo lo que estaba ocurriendo.

Aislado de su familia y del mundo por las estrictas restricciones, atravesó los primeros meses completamente solo. No podía ver a nadie, no había información certera y el miedo era constante. “Fueron aproximadamente seis meses de aislamiento total. No sabíamos nada, no podíamos verlo. Era desesperante”, recuerda Franco Umansky, hermano de Tomás.

Durante ese tiempo, Tomás luchó en silencio. Al principio, la pandemia parecía igualar las cosas: todos estaban encerrados, y él no sentía que su vida fuera tan distinta. Pero cuando el mundo empezó a volver a la normalidad, la soledad se volvió más profunda. Sus compañeros regresaron al colegio, al club, a sus rutinas… pero él seguía encerrado en una habitación de hospital.

Aun así, nunca bajó los brazos. Después de completar el primer ciclo de quimioterapia, llegó una pequeña tregua y pudo volver a su casa, ver a su familia, reencontrarse con algunos amigos y recuperar algo de la vida que había perdido. Pero fue un alivio fugaz.

“En 2023 tuve mi primera recaída y, gracias a un trasplante de médula que me donó mi papá, pude volver a vivir una vida casi normal: ir al colegio, ver a mis amigos, salir de vacaciones. Aunque ya no pude volver a jugar al fútbol, aprendí a superar cada obstáculo”, cuenta Tomás, con una madurez que conmueve.

En esta nueva etapa, las complicaciones no tardaron en llegar. A los 10 meses de esa última recuperación casi milagrosa, un herpes zóster se extendió por todo su cuerpo y lo llevó a un coma inducido que duró 60 días. Estuvo con respirador, luchando por su vida, con muy pocas probabilidades de sobrevivir. “Fue uno de los momentos más críticos. Además, justo en ese contexto apareció una nueva cepa de coronavirus y le provocó una neumonía bilateral”, recuerda el hermano.

A pesar del panorama devastador, Tomás volvió a hacer lo que aprendió: resistir. Pasó otros 30 días en terapia intermedia, y aunque salió con graves secuelas motoras, comenzó un largo proceso de rehabilitación. Poco a poco, volvió a caminar. Con dificultades, sí, pero caminó. Porque si algo aprendió en estos años es que cada paso —por pequeño que sea— puede ser una victoria.

El trasplante: un acto de amor y esperanza

Cuando Tomás comenzó a recuperarse tras los primeros tratamientos, llegó el momento del trasplante de médula. Su papá, Sergio Musso, no dudó ni un segundo. Era compatible, y no había tiempo que perder. El proceso fue arduo, pero antes de la intervención, los médicos pusieron una condición indispensable: conseguir al menos 30 donantes de sangre.

La familia comenzó una campaña intensa, que rápidamente se expandió gracias a la solidaridad de la comunidad. “Tomás reunió 76 donantes. Fue impresionante”, recuerda su hermano, con gratitud. Aquel trasplante marcó un antes y un después: “Pasaron 25 días hasta que la médula empezó a funcionar. Le dieron el alta y volvió a casa. Fue un momento muy emocionante porque todo había salido bien. Él estaba recuperando su vida, y con él, toda la familia”, dice Franco, aún conmovido por aquel instante tan esperado.

Pero la alegría duró poco. Diez meses después, en un control de rutina, una punción reveló que la leucemia había regresado. Como un castillo de naipes, las esperanzas que habían empezado a reconstruirse se derrumbaron de golpe.

Tomás volvió a empezar. Retomó la quimioterapia. El primer bloque fue efectivo; el segundo, no. Los médicos comenzaron entonces una nueva etapa de estudios y análisis, hasta que finalmente encontraron la causa: una mutación genética en las células cancerígenas de Tomás. Esa alteración fue la responsable de que el trasplante no funcionara como se esperaba e impidió que la quimioterapia eliminara completamente las células malignas y también causó el fracaso del segundo bloque.

El panorama cambió drásticamente. Los médicos evaluaron las opciones posibles dentro del país, pero todas fueron descartadas porque no serían efectivas ante esa mutación. Entonces, comenzó una búsqueda internacional, mirando los tratamientos más avanzados y personalizados disponibles. Así surgió como alternativa concreta la terapia CAR-T, altamente especializada, que solo se realiza en algunos centros de salud del mundo. Las opciones eran Singapur o Roma. Por disponibilidad, eficacia y recomendación médica, la familia optó por Roma.

Este tratamiento fue desarrollado exclusivamente para Tomás, adaptado a su genética particular. Esa personalización es, justamente, lo que lo vuelve tan costoso. Pero también, su única esperanza. “No es lo mismo un tratamiento estándar que uno hecho a medida. Es como mandar a hacer un mueble específico para tu casa, con materiales puntuales y trabajo artesanal”, explica Franco.

El tratamiento CAR-T representa la única posibilidad real de salvarle la vida a Tomás. Y el tiempo, una vez más, juega en contra.

La urgencia de una esperanza

Hoy, Tomás se enfrenta a una urgencia que no puede esperar: necesita viajar cuanto antes para recibir el tratamiento que podría salvarle la vida. Su estado no es el mejor, y la ansiedad por comenzar crece con cada día.

“La urgencia por iniciar el tratamiento se debe a que, con la presencia de este gen que inmuniza a las células cancerígenas, no podemos perder tiempo. Estas células siguen reproduciéndose en su cuerpo, y la enfermedad avanza progresivamente. Cuanta más enfermedad tenga Tomás, más difícil será el tratamiento y más riesgoso para su vida”, explica Franco, con la voz cargada de preocupación.

Mientras tanto, Tomás intenta no dejar que el miedo lo consuma. Trata de sostener pequeños momentos de normalidad como pasar tiempo con su familia, juntarse con amigos, reír un poco. “Lo hace porque no sabe cuándo va a poder volver a su casa”, cuenta Franco, consciente de que el tiempo compartido hoy puede ser un refugio para los meses que vienen.

Cada colaboración, cada gesto solidario, es clave para brindarle esa nueva oportunidad que necesita. “Estos tratamientos no solo son costosos en sí mismos, también hay que costear el viaje, el hospedaje, los traslados y todos los imprevistos que puedan surgir durante el proceso”, explica.

La familia sigue recaudando fondos para poder financiar el tratamiento en el Hospital Pediátrico Bambino Gesù, en Roma. Y con cada aporte, por pequeño que sea, se alimenta la esperanza de que Tomás podrá seguir luchando por su futuro.

A pesar de la dureza del camino, Tomás demuestra cada día que su fortaleza no tiene límites. Como él mismo dice: “Aunque ya no pueda volver a jugar al fútbol, aprendí a superar cada obstáculo”. Porque incluso en la pérdida, incluso en la espera, su mayor victoria sigue siendo no rendirse.

*Para colaborar con Tomás en Banco Galicia, alias JUNTOSPORTOMY2025 / Cuenta de Mercado Pago: JUNTOSPORTOMYMP / Cuenta PayPal: @JUNTOSPORTOMY

La confesión de Maribel Guardia sobre la razón que la llevó a rechazar la maternidad durante años ha arrojado nueva luz sobre una de las etapas más dolorosas de su vida.

La actriz y cantante costarricense relató que la muerte de su madre biológica, Rita, cuando tenía apenas nueve años, marcó de forma irreversible su infancia y sus decisiones futuras.

Este episodio, que Guardia describe como un “rompimiento horrible”, la sumió en un duelo infantil que la llevó a convencerse de que no quería tener hijos, por temor a revivir ese sufrimiento.

¿Por qué Maribel Guardia temía ser mamá?

La pérdida de su madre a causa de leucemia dejó a la pequeña Maribel en un entorno familiar teñido de tristeza y confusión, xontó Maribel en el podcast ChingonaMente de Adriana Gallardo.

“Yo no quería tener hijos porque yo me quedé huérfana a los nueve años y para mí fue muy doloroso perder a mi mamá”.

Incapaz de comprender la magnitud de lo ocurrido, la niña se enfrentó a la ausencia materna sin herramientas para procesar el dolor.

Guardia compartió que, tras el funeral, experimentó una serie de sueños en los que su madre aparecía cada noche durante nueve días.

En esos, ambas volaban juntas y se encontraban junto a un río, vestidas de blanco, lo que le proporcionaba una felicidad efímera.

Al cesar estos sueños, la realidad se impuso con fuerza y la imagen del cadáver de su madre en el féretro se convirtió en una fuente de temor persistente.

“Después ya no vuelvo a soñar con ella y le empiezo a agarrar un horror al cadáver de mi mamá porque cuando la vi en la caja de muerto, yo creo que todo lo que viví era un escape de mi inconsciente para no vivir el dolor tan grande de verla muerta”, expresó la artista.

Guardia, quien ha reflexionado sobre el impacto de este trauma, sostiene que ningún niño debería presenciar el cuerpo sin vida de un ser querido.

La experiencia de duelo infantil no solo la marcó emocionalmente, sino que también le provocó insomnio, un problema que persiste hasta la actualidad.

A pesar de las adversidades y de las confusiones públicas sobre su entorno familiar, Maribel Guardia reconoce que fue su hermana Mima quien la acogió y la educó como a una hija tras la pérdida de su madre, consolidando un lazo que ha perdurado a lo largo de los años.

Todo ocurrió en el ciclo Fuera de joda (Telefe Streams), con la conducción de Fefe Bongiorno, quien se sentó junto a la exparticipante para hablar sin filtros sobre su salud. “Me explicaron que tengo una leucemia que se llama linfocítica crónica”, contó Furia, poniendo en palabras el diagnóstico que le comunicaron durante su paso por el programa.

Por su parte, Fefe le consultó sin rodeos cómo había sido el momento en el que se enteró del diagnóstico luego de hacerse los estudios médicos. Scaglione recordó ese instante: “Muy loco, porque pensé que me iban a sacar de la casa, pero cuando me dieron el parte médico para decirme: ‘Podés volver a ingresar’. Me acuerdo que saltamos con mi hermana y estábamos todos: ‘¡Vamos!’. Lo tomamos como una felicidad en vez de como una tristeza, de que yo tenía un parte que me decía: ‘Podés seguir avanzando’”.

En relación a la posibilidad de abandonar el reality por cuestiones de salud, la joven también relató lo que le dijeron en la producción. “Me lo explicaron muchas veces. Me dijeron: ‘Mirá, Juliana, vos acá no podés convivir si el estrés que genera la casa o lo que fuera te hace mal a vos, el canal te va a sacar afuera’. En ningún momento fue que ellos me dijeron: ‘Vos no vas a salir’, nada. No, ellos estaban más preocupados por mí que por todo el programa”, aclaró.

Más adelante, Bongiorno hizo referencia a una de las últimas novedades en la vida de Furia. “Sí, me explicaron que tengo una leucemia que se llama linfocítica crónica. Había que esperar un largo período para ver cómo funcionaba mi cuerpo con esta nueva sorpresa porque yo no sabía ni que lo tenía. Nunca pensé en mi vida que me iba a pasar y ahora tuve la gran noticia de que me dijeron que ya puedo volver a hacer alto rendimiento. De a poquito volviendo”, detalló, mostrando alivio en sus palabras.

Más allá de lo ocurrido durante Gran Hermano, la exjugadora ya había dado pistas sobre su exigente historia personal y deportiva. El año pasado, en una entrevista con Implacables (Canal Nueve), explicó: “Lo hablé con la médica que me ayudó. Yo le pregunté si era porque soy atleta de alto rendimiento y en algún momento me fui de rosca buscando un éxito. Creo que mi sistema nervioso central en algo falló. Yo levantaba 160 kilos de peso muerto midiendo 1,58 y pesando 55 kilos. También trabajaba en un shopping ocho horas parada y después me iba a entrenar tres horas con la selección argentina de pesas”.

Scaglione hizo un repaso de los factores que influyeron en su salud: “Creo que fue algo físico, pero también de estrés”. A eso se sumaron varias tragedias familiares: “También falleció mi mamá, mi papá y yo me empecé a cargar toda la mochila. Me cargué a casi toda mi familia a mis espaldas, tanto el dolor de mi papá como de mi mamá. Yo sentía que era la heroína, la guerrera de todo salvando casas…”.

Así, Furia atravesó el diagnóstico, los días de encierro, las noticias familiares y el regreso paulatino al entrenamiento. Hoy celebra una recuperación que le devuelve la esperanza y el deseo de volver a hacer lo que más le gusta: entrenar y competir.

El cáncer continúa siendo una de las principales amenazas de salud pública en el mundo. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2020 se diagnosticaron 19,3 millones de casos y se registraron casi 10 millones de muertes. Las proyecciones son aún más alarmantes: para 2050, la carga global de la enfermedad crecerá en un 77 %, alcanzando los 35 millones de nuevos diagnósticos anuales, con mayor impacto en países de ingresos medios y bajos, donde los sistemas de salud enfrentan profundas brechas de acceso a terapias modernas.

El Perú no es ajeno a esta realidad. Según el Ministerio de Salud (Minsa), cada año se reportan más de 69 000 nuevos casos y alrededor de 13 600 muertes prematuras asociadas a diferentes tipos de cáncer. La enfermedad se ha consolidado como una de las principales causas de mortalidad en el país, reduciendo en promedio entre 1 y 2 años la esperanza de vida de los peruanos.

Uno de los problemas más críticos es el diagnóstico tardío: más del 59 % de los pacientes atendidos en hospitales públicos llega en estadios avanzados, lo que reduce significativamente las posibilidades de supervivencia y limita las opciones de tratamiento. Frente a esta situación, la disponibilidad de nuevas terapias debería ser prioritaria; sin embargo, un reciente reglamento del Instituto Nacional de Salud (INS) ha encendido las alarmas en organizaciones de pacientes y especialistas.

Nueva norma con más retrasos

El INS presentó un reglamento que modifica el procedimiento de aprobación de medicamentos y terapias para el tratamiento del cáncer. Hasta antes de esta propuesta, los Comités Farmacoterapéuticos de los hospitales podían elevar directamente las solicitudes de incorporación de nuevas terapias a la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA).

Con la nueva disposición, este paso ya no será directo: ahora los comités deberán remitir primero su pedido al director del hospital, quien será el encargado de autorizar su envío a RENETSA. Lo que parece un simple trámite administrativo, en la práctica puede significar meses de espera en un proceso que de por sí es lento y desgastante.

“Muchos comités se reúnen solo unas cuantas veces al año. Agregar un filtro adicional significa más tiempo, mientras el cáncer avanza sin tregua”, advirtió Indyra Oropeza, presidenta de la asociación Con L de Leucemia.

Evaluación en tres fases: la rigidez del sistema

La preocupación no se limita al nuevo filtro administrativo. El reglamento también establece un esquema de evaluación en tres fases que, según los colectivos de pacientes, introduce rigidez y poca transparencia:

• Valor terapéutico: definido únicamente por un equipo metodológico que puede frenar la aprobación de un medicamento, incluso si ya fue validado y aprobado en otros países.
• Valor económico: el mismo equipo analiza la costo-efectividad e impacto fiscal, antes de considerar los beneficios clínicos y sociales para los pacientes.
• Valor social: recién en esta etapa se convoca a médicos y representantes de la sociedad civil, pero solo si las dos fases anteriores fueron aprobadas.

En palabras de Oropeza: “No se puede hablar de participación ciudadana si los pacientes son convocados cuando todo ya está decidido. La voz de quienes enfrentamos la enfermedad debe estar presente desde el inicio, no al final de un camino lleno de obstáculos.”

Consecuencias directas en pacientes

El impacto de esta norma no es teórico: tiene consecuencias concretas en la vida de miles de peruanos. Cada expediente que queda paralizado en una oficina representa a un paciente esperando una terapia que podría marcar la diferencia entre la vida y la muerte.

“En cáncer, cada día cuenta. Mientras el documento viaja de oficina en oficina, los tumores avanzan, las opciones terapéuticas se reducen y las posibilidades de supervivencia se desvanecen. Estamos hablando de padres, madres e hijos que no tienen tiempo que perder”, subrayó Oropeza.

Los especialistas coinciden en que el Perú ya enfrenta un rezago en la incorporación de medicamentos oncológicos modernos en comparación con países vecinos. En este contexto, cualquier norma que prolongue los tiempos de evaluación agrava la brecha en el acceso a terapias innovadoras.

Ante la imposibilidad económica de su familia para costear el retorno del cuerpo, la Cancillería intervino y asumió los gastos del traslado del féretro y del pasaje aéreo de su padre, cumpliendo con el pedido de auxilio de la madre del menor, Marilú Domínguez, quien desde la región Piura clamaba ayuda para poder despedirse de su hijo. El arribo de los restos mortales está previsto para el próximo 11 de septiembre, según informó el Ministerio de Relaciones Exteriores.

La lucha de Ángel contra la leucemia y la decisión de viajar a España

Ángel fue atendido durante varios meses en el hospital Almanzor Aguinaga, en Chiclayo, donde recibió ciclos de quimioterapia. Aunque logró limpiar su organismo de células cancerígenas, sus médicos advirtieron que necesitaba con urgencia un trasplante de médula. La larga lista de espera en el Perú llevó a sus padres a tomar una de las decisiones más difíciles de su vida: viajar a España para acceder a la operación.

El procedimiento se realizó el 21 de agosto, con su padre, Luis Alberto Sandoval, como donante. Al inicio, la intervención parecía exitosa, pero a los pocos días surgieron complicaciones. El 3 de septiembre, el niño sufrió un paro cardiaco del que no pudo recuperarse. Desde ese momento, la familia inició una campaña pública para lograr la repatriación de sus restos y darle sepultura en Piura. “Mi hijo quería vivir, no quería morir. Pero no pudo resistir. Ahora solo pido que me ayuden a traerlo para despedirlo como merece”, declaró entre lágrimas su madre a medios locales.

El caso de Ángel se suma al de otros menores peruanos que, en los últimos años, han buscado atención médica en hospitales catalanes como Sant Joan de Déu o Vall d’Hebron. Según cifras del Departamento de Salud de Cataluña, entre mediados de 2022 y diciembre de 2023 fueron atendidos 110 pacientes pediátricos oncológicos en situación irregular, de los cuales un 80% provenía del Perú. Esta situación incluso motivó coordinaciones entre autoridades sanitarias catalanas y el Ministerio de Salud peruano para advertir sobre la creciente llegada de familias que viajan en busca de tratamientos oncológicos.

Cancillería también cubrirá los gastos de repatriación y asistencia al padre

El Consulado General del Perú en Barcelona fue notificado del deceso por los Servicios Sociales del hospital y, de inmediato, brindó asistencia humanitaria a la familia. Como parte de este apoyo, se costeó el traslado del féretro hacia Lima y el pasaje de regreso del padre del menor, quien permanecía en España realizando los trámites legales en medio del duelo.

La Cancillería informó que estas acciones forman parte de su política de ayuda humanitaria en casos de fallecimiento de connacionales en el exterior, con el fin de acompañar a las familias en situaciones de especial dolor y dificultad. El organismo confirmó que los restos de Ángel llegarán al país el próximo 11 de septiembre, para luego ser trasladados a Piura, donde su madre y hermanas lo esperan para darle cristiana sepultura.

Mientras tanto, la historia de este adolescente ha visibilizado la realidad de muchas familias peruanas que enfrentan la leucemia infantil y los largos tiempos de espera para acceder a un trasplante. En Piura, sus familiares y vecinos han levantado un altar en su memoria, rodeado de velas y fotografías, como gesto de despedida mientras aguardan la llegada del féretro.

Ángel había sido diagnosticado con leucemia en noviembre de 2023 y durante meses recibió tratamiento de quimioterapia en el hospital Almanzor Aguinaga, en Chiclayo. Sin embargo, debido a la larga espera para un trasplante en el Perú, su familia tomó la difícil decisión de buscar atención médica en España.

“Mi niño estaba sano, sin células cancerígenas, y estaba apto para el trasplante. Viajó con su padre porque acá la espera era muy larga. En España lo operaron el 21 de agosto, el donante fue su papá. Pero después se complicó y su corazón no resistió. Murió ayer de un paro cardiaco”, relató la madre entre sollozos a Exitosa Piura.

Marilú no puede viajar porque debe cuidar a sus dos hijas pequeñas en Perú. Ahora, su único anhelo es que el cuerpo de Ángel pueda regresar pronto. “Le pido al gobierno, a Cancillería, a los congresistas: ayúdenme a traer el cuerpo de mi hijo. Quiero verlo por última vez, velarlo y enterrarlo como se merece”, imploró.

La repatriación podría demorar hasta 10 días, y la familia no cuenta con los recursos necesarios para cubrir los altos costos del traslado. El padre de Ángel permanece en Barcelona realizando todos los trámites legales, pero necesita apoyo urgente del Estado peruano. “Él me prometió que lo traerá de vuelta. No tiene familia allá, está solo, y con el dolor de haber perdido a su hijo”, contó Marilú.

Mientras tanto, en su casa de Piura han levantado un altar con una foto de Ángel, rodeada de velas, esperando poder despedirse de él.

La realidad de los niños con leucemia en Perú

Ángel cursaba el primer año de secundaria. Era un niño alegre, amante del deporte y muy unido a su familia. “Dios me lo prestó 13 años y se lo llevó. Pero mi niño luchó con todas sus fuerzas. Él no quería morir, él quería vivir”, recuerda su madre, con la voz quebrada.

Marilú aprovechó la entrevista para alzar la voz por cientos de familias que viven una situación similar. “En el Perú los niños mueren esperando un trasplante. Hay muchos en Chiclayo que no resisten tantas quimioterapias. Yo me lo llevé para que no sufra más esperando, pero no resistió. Esta enfermedad destruye sus cuerpos, y nadie hace nada para acelerar los tratamientos”, denunció con firmeza.

La alerta de España por llegada de niños peruanos con cáncer

Durante el 2024, el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña se comunicó con varios hospitales peruanos —entre ellos el Hospital Rebagliati, el Instituto Nacional de Salud del Niño de San Borja y el INEN— con el objetivo de frenar el creciente arribo de niños peruanos con cáncer a hospitales catalanes, informó el diario El País.

Entre mediados de 2022 y diciembre de 2023, Cataluña atendió a 110 pacientes pediátricos oncológicos en situación irregular, de los cuales el 80% provenía del Perú. La Generalitat alertó que este flujo generaba una presión logística y asistencial significativa, especialmente en los hospitales Sant Joan de Déu y Vall d’Hebron de Barcelona.

Las primeras gestiones oficiales iniciaron en 2022, cuando se detectó un incremento de estos casos. En 2023, el entonces consejero de Salud de Cataluña, Josep Maria Argimon, y su sucesor, Manel Balcells, mantuvieron reuniones con representantes diplomáticos peruanos y con el Ministerio de Salud del Perú, así como con el FISSAL, entidad encargada del financiamiento de tratamientos de alta complejidad.

El gobierno catalán señaló que muchas familias llegaban alentadas por la esperanza de encontrar tratamientos que no están disponibles en Perú, pero advirtió sobre el riesgo de generar expectativas irreales. “A veces llegan pacientes confiados de encontrar una solución en España, pero no siempre es así, y es muy duro para todos”, advirtieron fuentes del Departamento de Salud.

Un gesto de solidaridad captó la atención de miles de personas en redes sociales cuando un conductor de aplicación realizó una acción llena de empatía y consideración cuando decidió no cobrar el pasaje a una madre y a su hijo de nueve años, quien enfrenta una batalla contra la leucemia.

El momento, registrado en video y compartido por el propio socio de la aplicación, se convirtió en un símbolo de apoyo hacia una familia que no atraviesa por un buen momento, generando una ola de reacciones positivas entre los usuarios de redes sociales.

La escena viral muestra cómo el conductor, identificado como Alejandro Martínez, se detuvo para dejar a la mujer y al menor en su destino. Cuando la madre intentó pagar el viaje, Martínez rechazó el dinero y, en su lugar, ofreció palabras de aliento. “Así déjelo, va por mi cuenta, de verdad, es mi granito de arena y échele ganas, chaparro”, expresó el conductor, brindando no solo un apoyo económico, sino también un mensaje de ánimo en un momento difícil para la familia.

La respuesta de la madre y el niño fue inmediata. El menor, conmovido por el gesto, agradeció al conductor y le dirigió unas palabras de motivación: “échale ganas, tú puedes, eres un campeón”. Este intercambio, cargado de humanidad, quedó registrado en el video que rápidamente circuló en distintas plataformas sociales.

Internautas llenan de elogios a Alejandro

La comunidad digital reaccionó con entusiasmo ante la actitud de Martínez. Decenas de usuarios aplaudieron la acción, destacando la importancia de la solidaridad y el apoyo mutuo, especialmente en situaciones de adversidad. Los comentarios en redes sociales reflejaron admiración y reconocimiento hacia el conductor, quien se convirtió en ejemplo de empatía cotidiana.

Dentro de los comentarios más destacados se puede leer a personas que reconocen el gesto que tuvo con el pequeño e incluso hay varios quisieron sumarse para continuar ayudando al niño que lucha contra esta enfermedad y a su madre, que no abandona a su hijo en medio de esta enfermedad:

• “Muchas gracias por ayudarles. Si puedes ponerte en contacto con la señora, los siguientes viajes de septiembre yo los pago”.
• “Soy taxista y créanme que después de que uno hace ese tipo de actos Dios lo bendice de una forma que uno no explica de dónde salen tanto cliente”.
• “Hay muchas personas que se enojan cuando alguien ayuda y lo publica, pero gracias a tu video muchas personas se están uniendo para ayudar a esta familia, especialmente al niño que con la bendición de Dios saldrá adelante. Gracias, amigo, por tu video, porque hace que la empatía regrese a muchas personas buenas”.
• “Te rifaste, carnal. Yo me hubiera quebrado con ese ‘gracias’ del niño”.
• “Compa, muchas bendiciones a tu persona y eres un ejemplo a seguir”.

¿Qué es la leucemia?

En medio de la viralización del caso, surgieron también preguntas sobre la enfermedad que enfrenta el niño. La leucemia es un tipo de cáncer de la sangre que se origina en la médula ósea, el tejido blando ubicado en el centro de los huesos responsable de la producción de células sanguíneas. El término proviene del griego y significa “sangre blanca”, ya que la enfermedad se caracteriza por un aumento anormal de los glóbulos blancos, células esenciales para combatir infecciones. En quienes padecen leucemia, estos glóbulos blancos no funcionan de manera adecuada, lo que puede provocar complicaciones graves. Existen varios tipos de leucemia, clasificados según la velocidad de progresión y el tipo de células afectadas.

La historia de este encuentro en el transporte público deja una huella de esperanza, recordando que un pequeño acto de generosidad puede ser un impulso valioso para quienes atraviesan momentos difíciles.

La leucemia linfocítica crónica (LLC) es la forma de leucemia más frecuente entre los adultos en Argentina, ya que representa entre el 25% y el 30% del total de diagnósticos de este tipo de cáncer. De todos modos, no existen registros nacionales exhaustivos que permitan conocer su impacto exacto.

Su reconocimiento internacional cada 1 de septiembre, bajo la consigna “Entender, decidir, prosperar”, busca empoderar a los pacientes y hacer visible una enfermedad que continúa siendo poco comprendida y, en muchas ocasiones, invisibilizada.

Los obstáculos para las personas con LLC van más allá de la incertidumbre inherente al diagnóstico.

En Argentina, lograr un turno con especialistas o acceder a estudios de control suele implicar una sucesión de trámites y autorizaciones que desgastan a quienes deberían reservar su energía para cuidar su salud y la de su entorno.

En ese sentido, de acuerdo con testimonios recabados por ALMA, los pacientes se enfrentan a “papeles, firmas, fotocopias, ventanillas cerradas, negativas verbales pero nada por escrito, vademécums desactualizados o demoras sin explicación”, además de trabas impuestas por el tipo de cobertura médica.

Pese a que existen terapias innovadoras —sin quimioterapia, de uno o dos años de duración y capaces de reducir al mínimo indetectable la enfermedad—, el acceso a estos tratamientos sigue siendo un desafío.

Fernando Piotrowski es un paciente con leucemia y, actualmente, se desempeña como director ejecutivo de la asociación ALMA, subraya la importancia de informar y acompañar: “Estamos convencidos de que el primer paso es compartir información para que haya pacientes más formados y que la comunidad en conjunto entienda mejor lo que representa una enfermedad de este tipo, se ponga en los zapatos de los pacientes, desde un lugar empático, para acompañar y ser parte de la solución”.

Uno de los aspectos más complejos para quienes reciben el diagnóstico es la llamada “regla de los tres tercios”.

Las estadísticas indican que cerca de un tercio de los pacientes requiere tratamiento inmediato; otro tercio queda bajo observación, recibiendo seguimiento para detectar una eventual progresión y decidir cuándo tratar; y el tercio restante nunca necesitará ningún tipo de terapia.

Esta situación puede resultar desconcertante. “En ocasiones, esta situación genera cierta intranquilidad en los pacientes. El médico les dice que tienen una leucemia, pero que no hay que hacer nada al respecto, al menos por ahora. En ese sentido, siempre es bueno que los pacientes entren en contacto con otros pacientes, como al acercarse a organizaciones como ALMA, porque conociendo experiencias de otros, aprendiendo de lo que otros atravesaron, se puede llevar mejor cualquier situación que genere incertidumbre, angustia, ansiedad u otras emociones difíciles de manejar”, aseveró Piotrowski.

La LLC, más habitual en quienes superan los 50 años y especialmente prevalente luego de los 70, resulta difícil de sospechar en etapas iniciales. Solo con un análisis de sangre de rutina se suele revelar un diagnóstico para una enfermedad que puede transcurrir durante largos años sin síntomas. Cuando estos aparecen, los más frecuentes son agrandamiento de ganglios linfáticos, cansancio persistente, sudoración nocturna, pérdida de peso involuntaria, infecciones frecuentes y anemia. Esa evolución silenciosa incrementa las posibilidades de una detección tardía.

La falta de conocimiento sobre la LLC dificulta la empatía y la comprensión social.

Bajo estos preceptos, Piotrowski enfatiza la relevancia de una comunicación clara, confiable y comunitaria para que los pacientes accedan a mejores decisiones y a un acompañamiento integral. Para la asociación ALMA, este 1° de septiembre pone el foco en el compromiso colectivo: impulsar diagnósticos precoces, acortar brechas en el acceso a la atención y ofrecer información que permita a los afectados asumir un rol activo en el manejo de la enfermedad.

A los 27 años, Itzel Villegas enfrenta una de las batallas más difíciles de su vida: la recaída de una leucemia linfoblástica aguda que creyó haber superado tras un trasplante de médula ósea.

La joven había atravesado meses de quimioterapias y hospitalizaciones, pero un nuevo diagnóstico la sumió en una etapa de incertidumbre. “Mis defensas están muy bajas y cada día es una lucha para mantenerme fuerte”, compartió en un testimonio público difundido en redes sociales.

El panorama actual la llevó a explorar alternativas médicas más allá de los tratamientos tradicionales. Entre las opciones se encuentran el uso de inotuzumab ozogamicina, un medicamento disponible en México pero de alto costo, y la posibilidad de acceder a la terapia CAR-T, una técnica de inmunoterapia que modifica células del propio paciente para atacar las malignas. Ambas opciones representan esperanza, pero requieren inversión económica significativa.

Para Itzel, estos tratamientos significan la oportunidad de reemplazar las quimioterapias intensivas, que aunque efectivas en algunos casos, dejan graves secuelas físicas. Su situación refleja la realidad de miles de jóvenes que enfrentan la leucemia en México, donde la mayoría de los diagnósticos de leucemia linfoblástica aguda (LLA) ocurren entre los 15 y 39 años, un grupo que representa cerca del 70% de los pacientes atendidos en hospitales nacionales, según especialistas como Demichelis.

Los contrastes entre edades son evidentes: mientras en la niñez las tasas de curación superan el 90%, en adultos mayores de 55 años la probabilidad disminuye a menos del 30%. Factores como la presencia de otras enfermedades y la menor tolerancia a terapias intensivas influyen en estas diferencias. Por ello, los expertos subrayan la necesidad de personalizar los tratamientos según cada etapa de vida.

En leucemias agudas, la rapidez es determinante. La enfermedad puede avanzar en cuestión de semanas o meses, presentándose con síntomas como anemia, fiebre alta, infecciones severas y hemorragias. El diagnóstico inicial suele realizarse mediante una biometría hemática, un examen de laboratorio accesible. Sin embargo, los pacientes que requieren terapias más avanzadas enfrentan largos procesos de atención médica especializada y la búsqueda de recursos financieros para cubrir costos elevados.

“Para quienes vivimos con esta enfermedad, ese tiempo puede significar la diferencia entre la vida y la muerte”, expresó Itzel al destacar la urgencia de conseguir recursos para continuar su tratamiento. Actualmente, realiza campañas de apoyo en redes sociales para cubrir los gastos médicos y lograr acceder a terapias innovadoras que aumenten sus posibilidades de recuperación.

Su testimonio no solo refleja la lucha personal contra una enfermedad compleja, sino también la situación de muchos jóvenes mexicanos que enfrentan las mismas barreras. “Cada aporte, cada compartida, cada palabra de aliento, me acerca un paso más a la oportunidad de vivir”, afirmó Itzel, en un mensaje que ha conmovido a cientos de personas.

La historia de Itzel abre la discusión sobre la necesidad de mayor acceso a tratamientos innovadores, así como políticas públicas que garanticen atención equitativa para pacientes de todas las edades que enfrentan la leucemia en México.

Corina Morariu representa una de las historias de fortaleza y superación más conmovedoras del tenis internacional. Número uno del mundo en dobles, campeona de dos Grand Slam y sobreviviente de leucemia a los 23 años, su legado va mucho más allá de los resultados deportivos.

Infancia, origen y ascenso al profesionalismo

Morariu nació el 26 de enero de 1978 en Detroit, Estados Unidos, en el seno de una familia de inmigrantes rumanos. Su padre, médico y exjugador de tenis, fue su primer entrenador y el principal impulso durante su formación. Desde pequeña, demostró una disciplina férrea y una pasión por el deporte que pronto la distinguirían entre sus pares.

Ingresó al circuito profesional en 1994, con solo 16 años. Aunque sus primeros pasos fueron en torneos menores, rápidamente comenzó a destacar por su potente drive y su anticipación en la red, cualidades que la convertirían en una especialista en la modalidad de dobles.

Éxitos en el circuito WTA: títulos y grandes hazañas

Si bien logró una carrera respetable en individuales —alcanzando la posición 29 en el ranking mundial y celebrando un título WTA en Birmingham en 1998—, su nombre se consolidó en la elite como especialista en dobles. Junto a figuras como Lindsay Davenport y Monica Seles, Morariu formó parejas temidas y admiradas por su regularidad, química y mentalidad ganadora.

El punto culminante llegó en 1999, cuando con Davenport se consagró campeona de Wimbledon en la categoría de dobles femeninos. En aquella edición, el dúo derrotó en la final a Mariaan de Swardt y Elena Tatarkova. Esa victoria no solo le otorgó el codiciado trofeo, sino también un lugar de privilegio en la historia del torneo más prestigioso del tenis mundial.

Pero su cosecha de logros no se detuvo allí. Sumó un total de 13 títulos WTA en dobles y se adueñó del número uno del ranking en 2000, convirtiéndose en la mejor del mundo a los 22 años. Además, junto al sudafricano Ellis Ferreira, Morariu cosechó el título de dobles mixto en el Abierto de Australia 2001. Ese mismo año, en dobles femeninos, fue subcampeona con Davenport en Melbourne.

Durante esos años, Morariu se consolidó como una jugadora clave en la Copa Federación, representando a Estados Unidos en innumerables ocasiones y ayudando al equipo a superar instancias decisivas frente a las potencias europeas.

El inesperado golpe: el diagnóstico de leucemia

El año 2001 fue un punto de inflexión. En plena madurez deportiva y tras haber alcanzado lo más alto del ranking, la vida de Morariu dio un giro inesperado cuando los estudios médicos confirmaron que padecía leucemia mieloide aguda. La noticia, ampliamente cubierta por BBC Sport y The New York Times, conmocionó al mundo del tenis. De la noche a la mañana, Morariu debió abandonar la competencia y centrar sus energías en la supervivencia.

“Recibir ese diagnóstico fue devastador. El tenis había sido el centro de mi vida desde la infancia y, de repente, todo desapareció”, relató Morariu años más tarde en entrevista con WTA Insider. El tratamiento fue largo y, según ella misma admitió, los efectos secundarios de la quimioterapia resultaron tan desafiantes como el propio cáncer.

Sin embargo, el apoyo de su familia y de figuras del circuito, especialmente Lindsay Davenport, resultó fundamental para mantener el ánimo. “Mi amiga Lindsay venía a animarme, me enviaba cartas, me hizo sentir acompañada incluso en los momentos más difíciles”, contó Morariu.

Un regreso histórico y nuevos títulos

Tras más de dos años de tratamientos y recuperación, Morariu volvió al circuito profesional en 2003. Su retorno al tenis fue seguido de cerca por medios internacionales, que destacaron el coraje y la determinación que requería regresar a la alta competencia después de una enfermedad de esa magnitud.

Entre 2004 y 2006, sumó seis títulos más en dobles, tres de ellos junto a Davenport. En 2005, arribó nuevamente a la final del Abierto de Australia, confirmando que su nivel seguía vigente, aunque en aquella ocasión el trofeo quedó en manos de sus rivales.

La estadounidense aún conservaba el nivel de la élite, pero la experiencia de la enfermedad había dejado una huella imborrable. En 2007, Morariu decidió retirarse oficialmente del tenis profesional.

Cerró su carrera con una marca de 13 títulos WTA en dobles, un Grand Slam en Wimbledon, otro en el Abierto de Australia (dobles mixto) y la posición número uno del ranking mundial.

Más allá del tenis: embajadora, comunicadora y autora

La batalla contra la leucemia redefinió la vida de Morariu. Obligada a reinventarse fuera de las canchas, canalizó su experiencia personal en una nueva vocación: la de ayudar a otros. Se convirtió en embajadora internacional de la Leukemia & Lymphoma Society, desde donde colabora activamente en campañas de concienciación, investigación y recaudación de fondos para pacientes oncológicos. Morariu encontró, además, un espacio en los medios como comentarista especializada para Tennis Channel, donde su análisis es valorado tanto por su conocimiento como por su empatía con las historias humanas del deporte.

En 2009, publicó su libro Living Through the Racket: How I Survived Leukemia... and Rediscovered Myself, una memoria en la que relata el impacto del cáncer y la transformación personal que experimentó. “El cáncer fue el catalizador del resto de mi vida”, escribió. El proceso de reconstrucción emocional, según Morariu, fue incluso más exigente que el de recuperación física.

En entrevistas a ESPN y BBC Sport, Morariu compartió lo que fue perder, y volver a recuperar, el sentido de dirección: “Toda mi vida estuvo marcada por la rutina y los objetivos del tenis. Cuando me arrebatan eso, no sabes cómo dar sentido a lo que ocurre. Volver tomó tiempo, generosidad de los demás y mucha introspección”.

Hoy, su historia sigue inspirando a nuevas generaciones dentro y fuera del deporte. Su legado no solo reside en sus logros en la cancha, sino en haber encontrado una nueva misión en la vida: apoyar y alentar a quienes enfrentan la adversidad. Su mensaje queda claro: la verdadera victoria está en la capacidad de reinventarse y dar sentido al sufrimiento. Morariu es prueba de que la lucha más dura, muchas veces, se da fuera de la competencia y que, incluso cuando la vida golpea con dureza, siempre es posible volver, reconstruirse y ayudar a otros en el camino.

Isabel Guerrero, una niña madrileña de 12 años, ha fallecido esta semana como consecuencia del cáncer que padecía. La joven no solo fue una paciente. Fue una voz, un rostro visible de una causa que, aunque silenciada con frecuencia, afecta cada año a miles de familias.

Con su padre, Daniel Guerrero, al frente del movimiento solidario Isabelados, Isa recorrió medios, instituciones y actos públicos para exigir lo que consideraban innegociable: que ningún niño muera por falta de investigación.

“A Isa le encantaba dibujar y soñaba con un futuro sin cáncer. Por Isa y por todos los niños que merecen vivir sus sueños, en CRIS Contra el Cáncer seguimos investigando”, expresó la fundación en su despedida oficial.

Un diagnóstico a los siete meses

La historia de Isabel con la enfermedad comenzó cuando apenas tenía siete meses de vida. Ingresó en el Hospital La Paz de Madrid con tan solo 2,7 gramos de decilitro de hemoglobina y más del 70% de sus células en estado canceroso.

El diagnóstico fue devastador: leucemia del lactante, una de las formas más agresivas de cáncer infantil, con una tasa de supervivencia del 40%. Sin embargo, gracias a un procedimiento pionero liderado por el doctor Antonio Pérez, jefe de la Unidad CRIS de Terapias Avanzadas, Isabel logró entrar en remisión en apenas cuatro semanas.

El trasplante de médula fue realizado con células de sus propios padres, una técnica arriesgada y poco común en ese momento. En apenas 24 horas, Isa salió de la UCI. “Isabel ha formado parte de la familia CRIS desde que era bien pequeña. Gracias al trasplante con sus padres como donantes, logró salir adelante”, recordó la fundación.

Durante casi diez años, Isa vivió libre de la enfermedad. Pero en abril de 2024, a punto de recibir el alta definitiva, comenzaron los dolores de cabeza. Lo que parecía un desajuste hormonal terminó siendo un tumor cerebral rarísimo, con apenas 25 casos conocidos en todo el mundo. Isabel era la única paciente con ese tipo de tumor en España.

Una familia que convirtió el dolor en compromiso

La lucha de Isabel fue también la de su familia. Su padre, Dani Guerrero, patrono de la Fundación CRIS Contra el Cáncer, volcó su vida en alzar la voz por la infancia que sufre esta enfermedad.

Desde el primer diagnóstico de Isa, Dani puso en marcha el movimiento #isabelados, una campaña para recaudar fondos y sensibilizar sobre la necesidad de investigar el cáncer pediátrico y adolescente. Padre e hija participaron en carreras solidarias, actos institucionales e incluso hablaron ante la Asamblea de Madrid, en febrero de 2025.

El episodio más simbólico ocurrió el 3 de octubre de 2024, cuando ambos fueron operados el mismo día. Dani también enfrentaba su propio cáncer. Padre e hija despertaron juntos de la anestesia. “Queremos animar a más gente a que pueda ayudar a la investigación”, dijo Isabel en una de las carreras solidarias en las que participó.

Cifras que reflejan una emergencia

El cáncer pediátrico y adolescente es la principal causa de muerte por enfermedad en menores de 14 años en Europa, con unas 6.000 muertes anuales. En España, se diagnostican cada año entre 1.500 y 1.600 casos, y cerca de 200 niños y adolescentes fallecen.

Aunque la tasa de supervivencia general supera el 80%, uno de cada cinco pacientes no responde a los tratamientos existentes o sufre recaídas. A esto se suma que más del 60% de los supervivientes arrastra secuelas físicas o psicológicas de por vida.

“Su pérdida nos recuerda que aún queda mucho por hacer. El cáncer infantil es una emergencia que exige respuestas sostenidas, científicas y humanas”, remarcó CRIS Contra el Cáncer.

Investigación: único camino posible

Desde su creación, la Fundación CRIS Contra el Cáncer apuesta por la investigación como herramienta transformadora. En 15 años, ha invertido 64 millones de euros (46 solo en los últimos cinco años) y tiene un compromiso de 150 millones para los próximos cinco.

Con sedes en España, Reino Unido y Francia, la fundación financia proyectos en 87 centros de investigación de todo el mundo. Ha impulsado 588 proyectos de cáncer adulto y pediátrico, apoyado 497 investigadores y promovido 140 tesis doctorales.

Y una de las motivaciones es Isabel Guerrero, que deja una huella en una comunidad que está decidida a que su historia no se repita. “Su fuerza, su sonrisa y su compromiso van a continuar inspirando nuestro trabajo diario para que ningún niño o niña se quede sin opciones”, sentenció CRIS.

Wanda Nara publicó un extenso y duro mensaje en sus redes sociales dirigido a Mauro Icardi, con quien comparte la paternidad de sus hijas Francesca e Isabella. En el escrito, la empresaria comienza señalando la gravedad de la situación personal que atraviesa al expresar: “Tenés que ser muy hijo de pu..., sabiendo que la mamá de tus hijas tiene leucemia y está constantemente controlada y medicada, querer instalar que pueda haber consumido alguna sustancia”.

Con dolor, Wanda Nara dejó en claro que nunca consumió ninguna sustancia prohibida: “Jamás consumí ni antes ni mucho menos ahora”. Insistió en que las acusaciones lanzadas en su contra que fueron presentadas este lunes en la Justicia están motivadas por un intento de perjudicarla como madre: “Todo con el fin de sacarme a mis hijas y llevarlas a vivir con vos, lo que te hace aún más hijo de pu...”, expuso.

A lo largo del mensaje, destacó que se siente víctima de un hostigamiento que pone en jaque su rol materno y su salud emocional. Señaló: “Ya que de una y mil maneras expresaron todos no querer vivir con vos ni verte”. Pero no todo quedó allí, ya que la conductora también denunció que desde hace diez meses el futbolista no cumple con la cuota alimentaria estipulada: “Que no pagues hace 10 meses la cuota alimentaria ni la obra social ya es cuestión de la justicia”.

Hacia el final de la publicación, Wanda evidenció el agotamiento que la situación le produce y apuntó a la reiteración de amenazas: “Pero me cansé de que me acuses desde que te dejé siempre de algo nuevo y mentiras para cumplir tu amenaza”.

El descargo de Wanda Nara revela el nivel de conflicto y tensión que aun continúa con Mauro Icardi, en un contexto en el cual la salud, la familia y el bienestar de sus hijas quedan expuestos en el ámbito público. Desde sus redes, la conductora mostró capturas de mensajes con el médico de Fundaleu, donde mantiene un tratamiento personalizado por la leucemia que padece desde 2023.

El conflicto entre ambos escaló este lunes tras la presentación de una demanda formal del futbolista contra la madre de sus hijas, según lo reveló Angie Balbiani en el programa Puro Show (El Trece). En la denuncia, Icardi acusó a Nara de abandono material y emocional de las menores, al señalar que la madre impide el contacto del padre con Francesca e Isabella y reclamó que las niñas deben residir junto a él en Turquía.

En el escrito, las abogadas de Icardi puntualizaron que la madre de las menores las dejó bajo el cuidado del abuelo materno, Andrés Nara. Se resaltó entonces que las niñas no mantienen una relación previa con este familiar y se hizo referencia a denuncias pasadas de violencia contra el abuelo. Además, en el expediente legal se incluyeron referencias inquietantes sobre Andrés Nara, supuestamente proporcionadas por la misma madre a las menores.

El documento judicial objetó también la decisión de Wanda Nara de confiar el cuidado de sus hijas a su maquilladora, cuestionando que las niñas permanezcan al resguardo de personas ajenas cuando podrían estar acompañadas por el padre.

La demanda agregó que la conducta de Nara perjudica el bienestar emocional de las menores, al argumentar que “utiliza el miedo y la culpa” como herramientas para manipular el vínculo entre el padre y las hijas. Los abogados calificaron la conducta de la madre como “patológica y tóxica”, al insistir en que está basada en manipulación emocional.

Estas acusaciones judiciales reflejan la tensión constante y el nivel de litigio en la batalla por la custodia y el bienestar de las hijas entre Wanda Nara y Mauro Icardi. Una novela que suma un nuevo capítulo y en el que la Justicia nuevamente deberá tener la última palabra, por el bien de las menores.

El hongo Aspergillus flavus, responsable de las muertes misteriosas que alimentaron la leyenda de la "maldición de las momias“, podría convertirse en una nueva arma contra la leucemia. Un estudio reciente publicado en Nature Chemical Biology revela que compuestos específicos extraídos de este mismo microorganismo letal muestran efectividad contra células cancerosas, transformando una amenaza histórica en una esperanza terapéutica.

El rastro mortal en las tumbas históricas

Las primeras sospechas sobre el poder letal de este hongo surgieron tras las excavaciones de la tumba del faraón Tutankamón en la década de 1920, cuando varios miembros del equipo arqueológico murieron de forma inexplicable. Los rumores sobre una supuesta maldición de las momias cobraron fuerza hasta los años 1970, cuando un patrón similar se repitió: diez científicos fallecieron después de ingresar a la tumba de Casimir IV en Polonia.

La investigación posterior identificó al Aspergillus flavus como el culpable de estas tragedias. Este hongo tóxico produce esporas que pueden provocar infecciones pulmonares graves, lo que explica las muertes misteriosas que durante décadas se atribuyeron a fuerzas sobrenaturales.

De veneno a medicina: el precedente de la penicilina

La paradoja de que un microorganismo letal pueda convertirse en medicina no es nueva en la historia de la farmacología. Durante casi un siglo, la ciencia extrajo antibióticos de hongos, siendo la penicilina derivada del moho Penicillium el ejemplo más notable. Esta transformación de lo tóxico en terapéutico establece el precedente para el descubrimiento actual.

Según informó Popular Mechanics, los investigadores identificaron compuestos específicos dentro del *A. flavus* llamados péptidos sintetizados ribosomalmente y modificados post-traduccionalmente (RiPPs), que demuestran capacidad para atacar y destruir células de leucemia.

La estructura única de los “asperigimycins”

Después de purificar cuatro RiPPs diferentes, los científicos descubrieron que estas moléculas forman una estructura única de anillos entrelazados, que denominaron "asperigimycins" en honor al hongo de origen. José Larios, hematólogo de trasplantes del Barbara Ann Karmanos Cancer Institute en Detroit, explica que los péptidos son esencialmente “mini proteínas” compuestas por dos o más aminoácidos unidos por enlaces químicos.

Esta configuración molecular particular interfiere con el proceso de división celular de manera específica. Cuando los investigadores añadieron un lípido a una variante del RiPP, el compuesto mostró una efectividad comparable a los medicamentos aprobados por la FDA para tratar leucemia: citarabina y daunorrubicina.

Mecanismo de acción contra el cáncer

“Las células cancerosas se dividen de forma descontrolada. Estos compuestos bloquean la formación de microtúbulos, que son esenciales para la división celular", explicó Sherry Gao, autora principal del estudio, en un comunicado de prensa.

El mecanismo se basa en la interferencia con un paso crucial de la reproducción celular. Durante la división normal, las células copian su material genético (ADN) y los cromosomas duplicados deben migrar hacia extremos opuestos de la célula, un proceso facilitado por los microtúbulos. El compuesto fúngico interfiere con la organización de estos microtúbulos, lo que provoca una segregación defectuosa de cromosomas y la subsecuente muerte celular necesaria para tratar el cáncer.

La investigación reveló que estos compuestos son específicamente efectivos contra células de leucemia, mientras que muestran poco o ningún efecto sobre células cancerosas de mama, hígado o pulmón.

Perspectivas de expertos y precedentes médicos

“Como oncólogo que trata leucemia, me emociona el hallazgo de un compuesto citotóxico potencialmente nuevo”, afirma Larios, aunque advierte que “todos los compuestos novedosos y potencialmente terapéuticos tienen un camino largo y riguroso por delante”.

Larry Norton, vicepresidente senior del Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Nueva York, contextualiza el descubrimiento dentro de un campo bien establecido. “El área de estudiar hongos para determinar medicamentos es un campo bien establecido”, señala Norton al medio, y menciona que además de la penicilina, existen otros antibióticos derivados de hongos, las cefalosporinas para tratar infecciones bacterianas, y las estatinas para reducir el colesterol.

El experto también destaca precedentes de hongos con actividad anticancerosa, incluyendo uno que interfiere con la enzima PI3 kinasa, importante en la resistencia a medicamentos en cánceres hormono-sensibles como el de mama.

Norton advierte sobre los desafíos prácticos de producción a gran escala. Si el medicamento requiere cultivar el hongo y extraer el compuesto químico, especialmente a gran escala, “será una propuesta muy costosa”. La solución implica encontrar formas de sintetizar el compuesto artificialmente para hacer práctico su producción en pureza y volumen suficientes para uso medicinal.

El largo camino hacia la aprobación

El proceso desde el descubrimiento hasta la aprobación de la FDA promedia diez años, según Larios. El nuevo compuesto debe atravesar pruebas preclínicas en líneas celulares y ensayos en animales para determinar eficacia, dosis apropiada y efectos secundarios potenciales. Si estas pruebas resultan eficaces, seguirá un ensayo clínico de fase I para probar seguridad en humanos, antes de múltiples fases adicionales de ensayos clínicos.

Las estadísticas son desalentadoras: según un estudio publicado en el Journal of the National Cancer Institute, solo aproximadamente el 10% de los medicamentos que ingresan a ensayos de fase II logran obtener aprobación de la FDA.

La necesidad de tratamientos alternativos es apremiante, dado que las células cancerosas desarrollan mecanismos de resistencia a terapias existentes. “Mientras algunos cánceres pueden curarse con detección temprana o incluso un número limitado de ciclos de tratamiento, muchos cánceres eventualmente encuentran formas de resistir nuestros medicamentos actuales”, explica Larios al medio. “Cualquier nueva modalidad de tratamiento para el cáncer siempre es emocionante y esperanzadora para pacientes que sufren de cáncer”.

En un avance científico que podría transformar el diagnóstico oncológico, un grupo de investigadores han logrado detectar la leucemia hasta tres años antes de que aparezcan los primeros síntomas clínicos.

El análisis

Es así como científicos de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore, Maryland, Estados Unidos, han demostrado que es posible detectar la enfermedad antes de la sintomatología clínica, cuyo hallazgo fue publicado recientemente y se basa en el análisis de mutaciones genéticas presentes en el ADN tumoral circulante, una herramienta que promete revolucionar la medicina preventiva contra el cáncer hematológico.

El estudio empleó la prueba MCED (Multi-Cancer Early Detection), una tecnología de vanguardia diseñada para identificar múltiples tipos de cáncer a partir de una simple muestra de sangre en donde se analizaron datos de más de mil muestras, provenientes de una colaboración internacional entre instituciones médicas y centros de investigación de Estados Unidos, Reino Unido, Australia y Noruega.

El equipo encontró que, en pacientes que posteriormente desarrollaron leucemia, ya existían señales genéticas detectables en su sangre hasta tres años antes de su diagnóstico clínico, las cuales consisten en mutaciones específicas relacionadas con el desarrollo de células cancerosas, lo que sugiere que el proceso de la enfermedad se inicia mucho antes que los síntomas tradicionales -fatiga, fiebre o hematomas frecuentes- se hacen evidentes.

La prueba MCED analiza fragmentos de ADN libre circulante que liberan las células tumorales al torrente sanguíneo. Esta técnica permite identificar patrones anormales asociados con distintos tipos de cáncer, entre ellos, la leucemia. Según los especialistas, esta herramienta podría incorporarse en el futuro como parte de los chequeos médicos rutinarios, en especial para personas con factores de riesgo genético o antecedentes familiares de cáncer hematológico.

Futuro prometedor

Actualmente, la leucemia suele diagnosticarse en etapas avanzadas, cuando el tratamiento es más complejo y el pronóstico menos favorable. La posibilidad de detectarla con tanta antelación representa una oportunidad invaluable para intervenir a tiempo y mejorar significativamente la tasa de supervivencia.

Si bien los resultados son alentadores, los expertos advierten que todavía se requieren más ensayos clínicos antes de que la prueba pueda aplicarse de forma masiva en la población general. No obstante, este estudio marca un hito en el camino hacia una medicina más predictiva y personalizada.

Este descubrimiento se suma a un creciente cuerpo de investigaciones que respaldan el uso de tecnologías basadas en biomarcadores para la detección temprana del cáncer. En palabras del equipo científico, el objetivo es claro: adelantarse a la enfermedad antes de que el cuerpo empiece a sufrir sus consecuencias visibles.

La petición llegó una mañana de mayo. Un niño de cinco años, ingresado en la Unidad de Cuidados Paliativos del Hospital Materno Infantil de Málaga (adscrito al Hospital Regional Universitario), había expresado su deseo de volver a ver el mar.

Llevaba meses aislado, sin salir de la habitación, tras años de tratamientos oncológicos. La doctora María José Peláez, pediatra del equipo de paliativos, escuchó la petición de boca de su madre. Pocos días después, el niño estaba en la playa del Dedo, en el Palo, acompañado por su familia y un equipo médico y técnico que coordinó un dispositivo urgente para que pudiera despedirse del mar.

Murió cinco días después de cumplir su última voluntad.

“Cumplir el deseo de un paciente pediátrico en cuidados paliativos no solo es un acto emocional, sino también un reflejo de lo que significa ofrecer una atención centrada en la persona”, explicó Peláez en declaraciones al Diario Sur.

Fue dicha médico la que trasladó la petición al Servicio de Atención a la Ciudadanía del hospital, dirigido por Juan Antonio Torres. “Esto es muy complicado, ya le quedan muy pocos días al niño”, le advirtieron. Pero su respuesta fue firme: “Nada es imposible”.

Un dispositivo urgente en menos de 24 horas

El menor, que nació en Perú, había sido diagnosticado de leucemia a los dos años de vida. Su familia decidió trasladarse a España en busca de mejores opciones terapéuticas.

Durante tres años recibió tratamiento en Málaga. La enfermedad avanzó hasta obligarlo a permanecer aislado. Fue entonces cuando expresó su última voluntad de sentir la arena bajo los pies y escuchar el mar.

En ese momento, Torres movilizó en pocas horas a distintas áreas del hospital, al Ayuntamiento de Málaga y a la empresa de ambulancias SSG.

Contactó con Teresa Porras, concejala de Servicios Operativos, Playas y Fiestas, quien autorizó de inmediato el uso de la playa del Dedo y coordinó con los servicios municipales los recursos necesarios: cinco socorristas, sillas anfibias, una zona reservada y una ambulancia medicalizada.

“Llamé a Teresa Porras y sin ningún problema me puso a disposición tofos los recursos”, recordó Torres.

La despedida junto al mar

La ambulancia trasladó al menor desde el hospital hasta la playa con todas las garantías médicas. Lo acompañaban su madre, la doctora Peláez, una enfermera del equipo de paliativos y el propio Torres.

La playa del Dedo, habilitada para personas con movilidad reducida, permitió el acceso seguro del niño. Durante dos horas, pudo estar junto al mar. “Pasaron allí dos horas buenísimas. Para nosotros fue todo un chute de energía poder ayudar”, expresó Torres.

Atención centrada en la persona

El Hospital Regional insistió en que este tipo de actuaciones forman parte de una estrategia más amplia para humanizar la atención sanitaria. “La solidaridad es la base del sistema público sanitario”, declaró el centro.

“Mi objetivo es que sea un hospital más humano y que podamos cumplir los deseos de muchas personas”, afirmó también Torres. “Poner al paciente en el centro y hacer que su dignidad y bienestar sean lo más importante, incluso en los momentos más complejos”, concluyó Peláez.

* Este contenido fue producido por expertos del Instituto Weizmann de Ciencias, uno de los centros más importantes del mundo de investigación básica multidisciplinaria en el campo de las ciencias naturales y exactas, situado en la ciudad de Rejovot, Israel.

¿Qué pasaría si un análisis de sangre pudiera revelar la velocidad de nuestro envejecimiento y las enfermedades que pueden aparecer en el futuro?

Los laboratorios de los profesores Liran Shlush y Amos Tanay en el Instituto Weizmann de Ciencias de Israel han realizado estudios en profundidad sobre la biología de la sangre para comprender mejor el proceso de envejecimiento y por qué algunas personas se vuelven más susceptibles a enfermedades con el paso de los años.

Sus equipos de investigación, compuestos por médicos, biólogos y científicos de datos, han seguido los cambios en las células madre formadoras de sangre, incluida la aparición de alteraciones genéticas en estas células en aproximadamente un tercio de las personas mayores de 40 años.

Estos cambios no solo aumentan el riesgo de cánceres de la sangre como la leucemia, sino que también se han vinculado a enfermedades cardíacas, diabetes y otras afecciones asociadas a la edad.

En un nuevo estudio publicado hoy en Nature Medicine –apenas unos días después de que sus laboratorios sufrieran graves daños por un ataque con misiles iraníes–, Shlush y Tanay presentan resultados que podrían conducir a un innovador análisis de sangre para detectar el riesgo que tiene una persona de desarrollar leucemia.

Esta prueba podría eventualmente reemplazar el procedimiento diagnóstico invasivo de la toma de muestras de médula ósea.

El estudio se centró en el síndrome mielodisplásico (MDS, por sus siglas en inglés), una afección relacionada con la edad en la que las células madre sanguíneas no maduran adecuadamente en células sanguíneas funcionales.

Diagnosticar el MDS y evaluar su gravedad resulta fundamental, ya que puede causar anemia severa y evolucionar hacia leucemia mieloide aguda, uno de los cánceres de sangre más comunes en adultos. Hasta ahora, el diagnóstico ha dependido de la toma de muestras de médula ósea, un procedimiento que requiere anestesia local y puede provocar molestias o dolor.

En el nuevo estudio, un equipo de investigación dirigido por la Dra. Nili Furer, Nimrod Rappoport y Oren Milman, en colaboración con médicos e investigadores de Israel y Estados Unidos, demostró que las raras células madre sanguíneas –que en ocasiones salen de la médula ósea y pasan al torrente sanguíneo– contienen información diagnóstica sobre el MDS.

Los investigadores demostraron que con un análisis de sangre sencillo y una secuenciación genética avanzada de células individuales, es posible identificar signos tempranos del síndrome e incluso evaluar el riesgo de una persona de desarrollar cáncer de sangre.

Los investigadores también descubrieron que las células madre migratorias pueden funcionar como un reloj de nuestra edad cronológica, y que en los varones, su población cambia antes que en las mujeres de un modo que incrementa el riesgo de cáncer. Este hallazgo podría explicar la mayor prevalencia de cánceres de sangre entre los hombres.

Los científicos consideran que el uso de la prueba para diagnosticar MDS y leucemia es solo el comienzo, y que en el futuro podría aplicarse a diversas enfermedades relacionadas con la sangre.

Los resultados actuales ya se están evaluando en un ensayo clínico a gran escala en varios centros médicos de todo el mundo.

Además de su labor en el laboratorio, Shlush es médico sénior en el Centro Médico Assuta en Ashdod y en Maccabi Healthcare Services, y dirige la nueva Escuela de Medicina Miriam y Aaron Gutwirth en el Instituto Weizmann. La escuela fue fundada para responder a las necesidades y desafíos emergentes de la medicina y la investigación y para reducir, en la medida de lo posible, la brecha entre la ciencia actual y la medicina del futuro.

A diferencia de los programas existentes en el mundo, que combinan medicina e investigación, el nuevo programa prevé unificar e integrar los componentes clínicos y de investigación. La escuela prevé recibir a sus primeros estudiantes este próximo octubre y su objetivo es formar a la próxima generación de médicos-científicos.

Las investigaciones del Prof. Liran Shlush cuentan con el apoyo del Abisch-Frenkel RNA Therapeutics Center, el Sagol Institute for Longevity Research, el EKARD Institute for Cancer Diagnosis Research, el Swiss Society Institute for Cancer Prevention Research, el Moross Integrated Cancer Center, el Laura and Anthony Beck and Family Fund for Research in a Data-Driven Approach to Fighting Blood Cancer y la Redhill Foundation – Sam and Jean Rothberg Charitable Trust. La Applebaum Foundation Research Fellow Chair financia a un científico del equipo del Prof. Shlush.

Las investigaciones del Prof. Amos Tanay cuentan con el apoyo de la Adelis Foundation, el Laura and Anthony Beck and Family Fund for Research in a Data-Driven Approach to Fighting Blood Cancer y el Moross Integrated Cancer Center.

Un ensayo clínico de gran escala realizado en todo el Reino Unido ha marcado un antes y un después en la investigación sobre tratamientos para la leucemia linfocítica crónica (LLC), la variante más común de leucemia en adultos. Bajo la coordinación de la Universidad de Leeds, el estudio, denominado Flair, se llevó a cabo en 96 centros oncológicos distribuidos por el país, involucrando a un total de 786 personas diagnosticadas con LLC que no habían recibido tratamiento previo.

El objetivo central del ensayo fue comparar la eficacia y tolerancia de nuevos fármacos dirigidos en relación con los tratamientos de quimioterapia estándar, así como explorar combinaciones terapéuticas que pudieran mejorar los resultados de supervivencia y calidad de vida. El diseño del Flair consistió en asignar aleatoriamente a los participantes a diferentes grupos de tratamiento: uno recibió la quimioterapia convencional, otro fue tratado únicamente con ibrutinib (fármaco dirigido), y el tercero recibió la combinación simultánea de ibrutinib y venetoclax.

Este enfoque permitió un análisis riguroso de las distintas estrategias, utilizando además análisis de sangre personalizados para guiar la administración de los medicamentos. El robusto alcance geográfico del ensayo y la colaboración entre centros reforzaron la solidez de las conclusiones alcanzadas, y posicionaron el conocimiento generado a partir de Flair como una potencial guía de referencia para la comunidad médica internacional.

Resultados y comparación de tratamientos

Uno de los aspectos más relevantes del ensayo Flair fueron los resultados obtenidos tras cinco años de seguimiento, que evidenciaron una notable superioridad del régimen basado en la combinación de ibrutinib y venetoclax respecto a la quimioterapia y a la terapia con un solo fármaco. El 94% de quienes recibieron ambos medicamentos estaban vivos sin progresión de la enfermedad al cabo de cinco años. Esto se compara con el 79% de los que recibieron solo ibrutinib y el 58% de los que recibieron quimioterapia estándar, según el estudio, que fue publicado en el New England Journal of Medicine y presentado en el congreso de la Asociación Europea de Hematología en Milán, Italia.

En cuanto a remisión de la enfermedad, el beneficio del tratamiento combinado también fue significativo: el 66% de los pacientes tratados con ambos fármacos no presentaba cáncer detectable en la médula ósea tras dos años, frente al 0% con ibrutinib solo y al 48% con quimioterapia. Estos datos reflejan una mejora sustancial tanto en supervivencia como en erradicación del cáncer residual.

El estudio demostró igualmente que el régimen combinado no solo era más eficaz, sino también más tolerable. De acuerdo con la Dra. Talha Munir, responsable del equipo de Leeds, el ensayo probó que es posible ofrecer una alternativa “más amable” y específica frente a los enfoques clásicos, minimizando los efectos adversos relacionados con la quimioterapia, que frecuentemente afectan la calidad de vida de los pacientes.

Mecanismo de acción de los fármacos ibrutinib y venetoclax

Los medicamentos evaluados en el estudio, ibrutinib y venetoclax, pertenecen a la categoría de “fármacos dirigidos”, desarrollados para atacar mecanismos específicos de las células cancerígenas. El ibrutinib actúa como un inhibidor del crecimiento tumoral, interfiriendo en las señales que las células de la LLC emplean para dividirse y multiplicarse. Con este bloqueo, el medicamento dificulta la proliferación de los glóbulos blancos malignos característicos de la enfermedad.

A su vez, el venetoclax actúa sobre una proteína esencial que se encuentra en las células de la LLC. Al bloquearla, induce la muerte celular de las células cancerosas, contribuyendo de manera significativa a la reducción de la carga tumoral. La acción conjunta de ibrutinib y venetoclax permite atacar la leucemia desde dos frentes distintos, lo que se traduce en una mayor probabilidad de lograr la remisión completa y reducir la enfermedad mínima residual.

Esta estrategia dual representa un avance notable respecto a los tratamientos convencionales, permitiendo intervenciones más inteligentes y menos invasivas, que se adaptan con mayor precisión a las alteraciones biológicas de la enfermedad.

Implicaciones para el tratamiento futuro

La repercusión de los resultados del ensayo Flair va más allá de la confirmación de la eficacia de un nuevo protocolo terapéutico. El éxito de la combinación sin quimioterapia abre la puerta a una transformación profunda en la forma de tratar la LLC y posiblemente otros tipos de cáncer de sangre.

Según los científicos responsables y organizaciones como Cancer Research UK, el estudio representa un “hito” en la transición hacia la medicina personalizada, donde los tratamientos se adaptan en función de la respuesta individual de cada paciente, optimizando beneficios y reduciendo riesgos.

El Dr. Iain Foulkes, representante de Cancer Research UK, enfatizó que estos hallazgos permitirán ofrecer terapias menos agresivas y más específicas, proporcionando a los afectados más tiempo de calidad junto a sus seres queridos. La perspectiva de tratamientos “más amables” cobra una relevancia especial en enfermedades de evolución crónica y en pacientes mayores, el grupo más afectado por la LLC.

Los testimonios de los pacientes refuerzan la importancia del avance. Catherine Whitfield, diagnosticada en 2018 e incluida en el ensayo, relató que después de tres años continúa con enfermedad mínima residual negativa, es decir, sin presencia detectable de células cancerosas. Experiencias como la de Whitfield ilustran el impacto concreto que la innovación puede tener en la vida cotidiana de quienes enfrentan la leucemia y evidencian el valor del trabajo conjunto entre investigación clínica, universidades y sistemas de salud.

Es la década de 1920. El mundo acaba de salir de la Gran Guerra casi al mismo tiempo que de la mal llamada gripe española y necesita historias fascinantes para evadirse de la realidad. Y no tardaron en encontrarla: en 1922, el egiptólogo Howard Carter descubre la tumba de Tutankamón y trece arqueólogos de la expedición mueren poco tiempo después en inexplicadas circunstancias. Nacía así la leyenda de la maldición del faraón que conmocionaría al mundo.

Sin embargo, lo que ocultaban las profundidades del Valle de los Reyes de Luxor, una necrópolis clave en la arqueología egipcia, no era únicamente las tumbas de faraones, reinas y príncipes, sino también un hongo. Las investigaciones actuales apuntan que el Aspergillus flavus podría haber sido el presunto responsable de la muerte de los arqueólogos que abrieron la tumba de Tutankamón.

El A. flavus está presente en la materia orgánica en descomposición, produciendo esporas de un color amarillo-verdoso que pueden infectar los pulmones de los mamíferos y los cultivos. En los humanos, este hongo puede provocar aspergilosis, una infección que puede derivar en enfermedades pulmonares letales si no se trata adecuadamente. Aunque todavía no se ha confirmado la implicación del hongo en el fallecimiento de arqueólogos como lord Carnarvon, presente en el momento del descubrimiento de Tutankamón, los estudios apuntan a ello.

De su notoriedad histórica surge ahora un nuevo tipo de interés que ha llamado la atención de los científicos: su posible poder anticancerígeno. Un reciente estudio de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos) ha revelado que este hongo puede tener poderosos efectos para combatir la leucemia en humanos.

Un potencial tratamiento contra la leucemia

La investigación, publicada en la revista Nature Chemical Biology, se propuso analizar el potencial de los péptidos ribosomales sintetizados y modificados postraduccionalmente (RiPPs) producidos por diferentes cepas de Aspergillus. Aunque estos compuestos ya habían mostrado eficacia anticancerígena en plantas, su estudio en hongos era escaso debido a la complejidad de sus estructuras y a la dificultad para identificarlos correctamente.

El equipo examinó una docena de cepas de Aspergillus mediante técnicas metabólicas y genéticas, logrando aislar cuatro compuestos con estructuras complejas y similares, a los que denominaron asperigimicinas. En pruebas de laboratorio, dos de estas asperigimicinas demostraron una alta potencia contra células de leucemia, aunque no presentaron efecto sobre células de cáncer de mama, hígado o pulmón.

La modificación de uno de estos RiPPs, mediante la adición de una molécula lipídica, incrementó la actividad anticancerígena del hongo. Además, el compuesto modificado mostró eficacia comparable a dos fármacos de quimioterapia aprobados por la FDA para la leucemia: citarabina y daunorrubicina, y además resultó activo en varias líneas celulares de leucemia y en una línea de cáncer de mama.

“Saber que los lípidos pueden influir en cómo este gen transporta compuestos al interior de las células nos proporciona una herramienta adicional para el desarrollo de fármacos”, afirma Qiuyue Nie, ingeniera biomolecular de la UPenn. Los autores sugieren que la incorporación del lípido podría modificar la actividad de un gen específico, facilitando que el fármaco penetre y permanezca en el interior de las células cancerosas, lo que interfiere en su replicación. “Esta es una región inexplorada con un potencial enorme”, concluye.

Un hongo históricamente vinculado con muertes misteriosas en excavaciones arqueológicas podría representar una nueva esperanza en el tratamiento de la leucemia. Investigadores de la Universidad de Pensilvania modificaron compuestos del Aspergillus flavus, conocido popularmente como el “hongo de la maldición del faraón”, para crear una sustancia capaz de eliminar células cancerosas.

Este hallazgo científico fue publicado en la revista Nature Chemical Biology, y difundido por Popular Science, donde se destacó el potencial de los hongos como fuente de medicamentos oncológicos.

Aspergillus flavus: del mito al laboratorio

El Aspergillus flavus es un hongo común en suelos y cultivos agrícolas, conocido por su toxicidad y su capacidad para infectar a personas con sistemas inmunológicos comprometidos. Su notoriedad trascendió la ciencia en la década de 1920, cuando varias muertes relacionadas con la apertura de la tumba de Tutankamón en Egipto alimentaron la leyenda de una “maldición del faraón”.

Según Popular Science, episodios similares se registraron en los años 70 tras la apertura de la tumba de Casimiro IV en Polonia, donde se detectó la presencia del hongo. Estos antecedentes contribuyeron a su reputación como organismo peligroso en contextos médicos y agrícolas.

Identificación de asperigimicinas: una nueva clase de compuestos

El equipo de la Universidad de Pensilvania, liderado por la ingeniera química y biomolecular Sherry Gao y la investigadora Qiuyue Nie, se enfocó en una clase de compuestos conocidos como péptidos ribosomales sintetizados y modificados postraduccionalmente (RiPPs, por sus siglas en inglés). Aunque miles de RiPPs fueron identificados en bacterias, su presencia en hongos fue escasamente documentada.

Esto se debe a que los RiPPs fúngicos fueron durante años malinterpretados o confundidos con otros tipos de péptidos. El equipo analizó una docena de cepas de Aspergillus, comparando sus metabolitos con estructuras conocidas, y determinó que A. flavus era especialmente prometedor.

A través de estudios genéticos y metabólicos, los científicos localizaron una proteína clave involucrada en la producción de RiPPs. La desactivación de los genes que la codifican eliminó los compuestos asociados, lo que permitió confirmar su origen.

Tras purificar cuatro variantes, el equipo identificó una estructura común de anillos entrelazados, nunca antes descrita. Estas moléculas fueron nombradas como asperigimicinas. La científica Qiuyue Nie indicó que “la síntesis de estos compuestos es complicada, pero eso es lo que les da esta notable bioactividad”. Debido a esto, la dificultad en su purificación limitó su estudio.

Efecto selectivo en células leucémicas

Las asperigimicinas mostraron efectos significativos en cultivos de células humanas de leucemia. Dos de las variantes purificadas en la investigación, eliminaron eficazmente las células malignas.

Además, al añadir un lípido a otra de las variantes, su actividad fue comparable a la de citabarina y daunorubicina, medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tratar la leucemia.

A su vez, las asperigimicinas no afectaron de forma relevante a células de cáncer de mama, hígado o pulmón, ni a otros microorganismos. Esta especificidad es clave en la búsqueda de tratamientos con menos efectos adversos.

La coautora del estudio, Sherry Gao, explicó que “estas sustancias bloquean la formación de microtúbulos, esenciales para la división celular”. Al impedir este proceso, se interrumpe el crecimiento descontrolado característico de las células cancerosas.

Nuevas rutas para terapias oncológicas

Más allá de las asperigimicinas, el estudio identificó secuencias genéticas similares en otros hongos, lo que sugiere la existencia de numerosos RiPPs fúngicos con potencial bioactivo. Nie subrayó que “aunque solo se encontraron unos pocos, casi todos tienen una fuerte bioactividad; esta es una región inexplorada con un potencial tremendo”.

El próximo paso para el equipo será probar las asperigimicinas en modelos animales, como preparación para futuros ensayos clínicos en humanos. Según difundió Popular Science, este proceso es indispensable para evaluar su seguridad y eficacia como tratamiento oncológico.

Hongos como fuente de innovación farmacológica

El equipo de la Universidad de Pensilvania destacó la importancia de seguir investigando los hongos como fuente de nuevas terapias. “Nos dieron la penicilina”, recordó Sherry Gao. Y agregó: “Estos resultados muestran que muchas más medicinas derivadas de productos naturales quedan por descubrir”.

Por su parte, Gao mencionó: “La naturaleza nos ha dado esta increíble farmacia. Es nuestro deber descubrir sus secretos. Como ingenieros, estamos entusiasmados por seguir explorando, aprendiendo de la naturaleza y usando ese conocimiento para diseñar mejores soluciones”.

El estudio difundido recientemente representa un avance significativo en la investigación de compuestos fúngicos con propiedades medicinales. Refuerza, además, la idea de que los productos naturales aún tienen un papel crucial en el desarrollo de tratamientos innovadores.

La preocupación de Andrés va más allá del conflicto familiar: remarcó que situaciones como el reciente escándalo ocurrido en el Chateau Libertador cuando el futbolista fue a retirar a sus hijas desgastan especialmente a alguien que convive con un diagnóstico como la leucemia desde hace dos años. En sus palabras, “estas situaciones no le hacen bien a nadie. Menos a una persona que tiene el problema que ella tiene”. Su testimonio resalta el impacto que los episodios de estrés y litigio generan sobre la salud de su hija, quien ya enfrenta un contexto médico desafiante.

El padre de Wanda también eligió defender su postura, reconociendo el derecho de Icardi a compartir tiempo con sus hijas, pero subrayando la angustia de su hija ante la situación. Andrés resaltó que Wanda intentó en repetidas ocasiones conciliar el vínculo con el futbolista, aunque no encuentran entendimiento mutuo. Manifestó que la falta de diálogo coherente dentro del conflicto puede llevar a consecuencias impredecibles y que su hija actuó motivada por la protección del bienestar de las niñas. Toda su intervención estuvo atravesada por la crispación de un clima familiar tenso, acentuado por la repercusión pública del episodio y la exposición constante.

En este escenario, el viernes último planteó un nuevo capítulo en la disputa judicial entre Wanda Nara y Mauro Icardi. Tras meses de estrategias legales que dilataron el reencuentro entre las hijas del matrimonio y su padre, la empresaria finalmente tuvo que ceder a la orden de un juez que autorizó a Icardi pasar una semana con las pequeñas. La jornada transcurrió entre versiones, desmayos, participación policial, difusión de videos familiares y la entrada de servicios de emergencia al edificio Chateau Libertador. La demora en facilitar la entrega de las niñas derivó en la advertencia de una posible imputación por desobediencia, después de más de 10 horas de idas y vueltas legales.

El momento en que las niñas partieron rumbo al hogar de Icardi en Tigre marcó el desenlace de la jornada, en un ambiente alterado por la intervención policial, la insistencia de la Justicia y la presencia de medios de comunicación en el lugar. El edificio Chateau Libertador fue escenario del movimiento de abogados, autoridades de violencia familiar y género, y del SAME, que acudieron hasta que Wanda aceptó el fallo judicial. Tras la partida de las niñas, la empresaria recibió por la noche la visita de su hermana Zaira y su padre Andrés, quienes intentaron contenerla en un entorno reducido y seguro.

El día siguiente mostró otra faceta de la mediática. Aislada tras el conflicto, reapareció en redes sociales con imágenes de su desayuno y preparativos para un inminente viaje. En su departamento, con vista al estadio Monumental, eligió compartir detalles de su rutina matinal: frutas, yogur, mate y la computadora decorada por sus hijas. Ordenó cuidadosamente los objetos que llevaría en su escapada a Miami, algunos artículos de lujo y otros personales, como un labial de su propia marca y un accesorio preferido por sus hijas. Las postales de la mañana reflejaron el intento de volver a una cotidianeidad cuidada y de mostrar algo de calma tras días de confusión familiar y mediática. La ausencia de contenido personal durante la jornada anterior y el reencuentro con las redes sociales al día siguiente retrataron el proceso de Wanda por retomar el control de su intimidad y mantener su imagen frente a sus seguidores, después de un conflicto familiar bajo la mirada de todos.

Los pacientes de leucemia linfoblástica aguda (LLA) tendrán a su disposición la terapia con Blincyto (blinatumomab), un innovador medicamento de inmunoterapia que reduce significativamente el riesgo de recaída, común en este tipo de cáncer hematológico. Junto con Reino Unido, Alemania y Austria, España es de los primeros países de Europa en tener acceso a Blincyto como primera línea de tratamiento.

La incorporación de blinatumomab supone un cambio de paradigma en el tratamiento de la LLA, una enfermedad con pronósticos poco esperanzadores en los pacientes adultos. Miquel Balcells, Director Médico de la compañía biotecnológica Amgen Iberia, celebra que gracias a este fármaco se podrá “intervenir antes” y aumentar la esperanza de vida. Hasta 240 pacientes españoles al año se beneficiarán de este fármaco, de los cuales unos 50 son niños.

La aprobación por parte de la Comisión Europea, que tuvo lugar por primera vez en 2015, ha permitido “reabrir” el debate con Sanidad para la financiación del fármaco, tras años de polémicas y acusaciones al ministerio por no autorizar su financiación. Balcells ha querido reconocer que “en este caso el Ministerio ha priorizado la revisión del dossier de reembolso y en muy poco tiempo hemos conseguido la aprobación de esta indicación”.

La LLA es un cáncer de sangre y médula ósea causado por una producción descontrolada de los linfoblastos, que son unas células inmaduras que todavía no se han transformado en glóbulos blancos. Es el tipo de tumor más frecuente en niños, representando a uno de cada cuatro casos de cáncer pediátrico.

Dentro de este tipo de cáncer de sangre, la leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B (LLA-PCB) es el tipo más común de LLA, con un 77 % de los casos en adultos y un 88 % en niños. Actualmente, las alternativas terapéuticas disponibles para la LLA son muy limitadas, por lo que la comercialización de este fármaco es todo un “hito” para la sanidad española.

Blinatumomab frente a otros tratamientos

Blinatumomab es un medicamento basado en la tecnología BiTE (Bispecific T-cell Engager) que se dirige a los antígenos de superficie CD19 en las células B. Las moléculas BiTE combaten el cáncer ayudando al sistema inmunitario a detectar y dirigirse a las células malignas atrayendo a las células T (un tipo de glóbulo blanco capaz de eliminar otras células percibidas como amenazas) hacia las células cancerosas.

Al acercar las células T a las células cancerosas, las células T pueden inyectar toxinas y desencadenar la muerte de las células tumorales. “Este tipo de anticuerpo biespecífico actúa como un puente que conecta las células T del sistema inmunitario con las células tumorales, permitiendo su eliminación con un impacto reducido en las células sanas”, ha explicado Balcells.

El 15 % de los pacientes de leucemia sufrirá una recaída, lo que “reduce al 40 % las posibilidades de curación con las terapias convencionales”, matiza el doctor José Luis Fuster, jefe de la Sección de Oncohematología Pediátrica del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia. Blincyto ha demostrado ser eficaz para mejorar las tasas de recaída en esta enfermedad.

Además, al tratarse de un tratamiento de inmunoterapia, su toxicidad no es la propia de los agentes quimioterapéuticos. Es decir, los pacientes no sufren efectos adversos como anemia o debilitamiento de las defensas, como sí ocurre con la quimioterapia. Es más, el doctor Balcells ha asegurado que “ya hemos tocado techo con la quimioterapia en el tratamiento de la LLA en adultos”.

Según ha aclarado el doctor Josep Maria Ribera, hematólogo y consultor senior del Hospital Germans Trias i Pujol y coordinador de LLA del Grupo PETHEMA, los dos efectos adversos que pueden experimentarse con Blincyto son el síndrome de liberación de citoquinas (una respuesta inflamatoria del cuerpo debido a esa hiperactivación del sistema inmunológico) y ciertos trastornos neurológicos (como temblores o problemas del habla) que deben reconocerse inmediatamente para poder tratarse.

Los pacientes a los que se dirige el fármaco

Los grupos para los que blinatumomab está financiado por el Sistema Nacional de Salud son pacientes adultos, tanto en primera línea como enfermedad residual (lo que queda oculto de la enfermedad y que aumenta exponencialmente el riesgo de recaída). En los niños, Blincyto estará disponible para pacientes en recaída o refractarios, es decir, aquellos que resisten a los tratamientos convencionales.

Médicos, pacientes, familiares y asociaciones esperan que el medicamento esté disponible “muy pronto” como primera línea de tratamiento para los niños. De hecho, ya se están realizando ensayos clínicos financiados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) con pacientes pediátricos en Estados Unidos que demuestran su efectividad en este sector de la población.

“Los niños del estudio que se trataron con la combinación de blinatumomab y un régimen de quimioterapia estándar tuvieron una mejora considerable en la supervivencia sin enfermedad en comparación con los niños que solo recibieron quimioterapia. En una mediana de seguimiento de 2,5 años, las tasas de supervivencia sin enfermedad en los dos grupos fueron del 96 % y del 88 %, respectivamente”, aseguran desde el NCI.

Esta columna es producto de un hilo que escribí días atrás con motivo de la situación que viven los trabajadores médicos y no médicos del Hospital Garrahan, el centro médico de salud infantil más importante de la Argentina. Fundamentalmente, la necesidad de expresar esta experiencia personal y familiar estuvo empujada ante la cantidad de expresiones vertidas por aquellos que intentaron durante todo este tiempo relacionar el reclamo salarial a cuestiones políticas, vincularlo a una partidización estúpida que se suele hacer desde hace años en nuestro país de cada hecho importante que ocurre.

Eva era nuestra hija. Eva fue una bebé hermosa. Pero cuando esa bebé empezó a ser nena, la vida la golpeó de manera inesperada. Y nos golpeó. No había cumplido 2 años cuando en abril de 2012 fue diagnosticada con Leucemia Linfoblástica Aguda, uno de los tipos de cáncer infantil más comunes. La vida voló por los aires de la mañana a la tarde. Solo los que pasan por una situación así saben lo que significa, lo que trastoca, lo que rompe todo tipo de “normalidad” por la que, en general, se transitan los días.

Eva no estuvo internada en el Garrahan ya que fuimos al sector privado porque teníamos prepaga por mi condición laboral. Somos de La Plata y el médico que nos dio el diagnóstico nos explicó que había dos posibilidades para iniciar el tratamiento: una clínica en nuestra ciudad o el Hospital Garrahan. Con la aclaración de que muchos médicos trabajan en ambos lugares o fueron formados en el centro de salud porteño.

De todas formas, en aquel momento, al inicio del proceso, pude entrevistarme con uno de los jefes médicos del Garrahan, que me tranquilizó al afirmar que el tratamiento indicado para Eva era el correcto. Se trata de protocolos internacionales que deben seguirse al pie de la letra, como una especie de mantra que, en la mayoría de los casos, termina con un final feliz.

También estuvimos en Estados Unidos porque, a pesar de que en un momento la enfermedad entró en remisión, volvió con más fuerza y el único camino que quedaba era un trasplante. No había demasiado tiempo y, a través de su médico, conseguimos un lugar en el Hospital de Niños y Adolescentes con Cáncer St. Jude, ubicado en la ciudad de Memphis. Ese lugar tiene la particularidad de ser gratuito ya que también es un centro de investigaciones, aunque es muy difícil ingresar porque solo se hace por referencias médicas que son minuciosamente evaluadas.

Sin embargo, aquella posibilidad también se esfumó ya que Eva contrajo un virus en el momento en el que inició la cuenta regresiva para el trasplante. El 30 de mayo de 2014 nos comunicaron que no había nada más que hacer, que solo quedaba acompañarla hasta el final. Volvimos a la Argentina después de más de un mes y seguimos con cuidados que tenían que ver con el control de la enfermedad, con la certeza de que, más temprano que tarde, la situación empeoraría.

Y fue precisamente cuando llegó ese momento, cuando ya no había nada que hacer y el sufrimiento aumentaba, que fuimos al Garrahan. Allí conocimos a una médica especialista en cuidados paliativos. No existía, en ese momento, una ley que amparara en la Argentina ese tipo de tratamientos. No saben la capacidad y el amor con que nos atendió, cómo nos acompañó a pesar de que no habíamos sido sus pacientes ni el tratamiento lo habíamos hecho en ese lugar.

Estuvo con nosotros hasta el último día, cuando en un caluroso mediodía de diciembre Eva dijo basta. Incluso hasta teníamos su teléfono personal al cual podíamos llamar a cualquier hora, en cualquier momento.

Eva Luchó más de 2 años. No llegó a cumplir 5. Que se te muera un hijo es una situación que no debería atravesar ninguna familia. No tiene siquiera una palabra que la defina. A quienes pierden a sus padres se les llama huérfanos. Pero no hay forma de nombrar a quien tiene que despedir a un hijo. Mucho peor es esa vivencia cuando esa pérdida se da luego de una enfermedad tan cruel como es el cáncer. Y el cáncer, en un niño, es infinitamente más despiadado que en un adulto.

A ninguna persona con un mínimo de sensatez se le puede cruzar por la cabeza que “sobra gente” en lugares dedicados a tratar este tipo de situaciones. Porque curar y cuidar a un nene con cáncer requiere de un sinnúmero de personas, no solo de médicos. Todos, además, con un nivel de humanidad superior al resto de los mortales.

La crueldad está de moda, dijo hace un tiempo el escritor Martín Kohan. Pero no deberíamos acostumbrarnos y deberíamos intentar mantener ciertos acuerdos de convivencia social que garanticen el bienestar de los más vulnerables. Y, además, deberíamos llamar a las cosas por su nombre. Poner en riesgo el cuidado y tratamiento de niños enfermos de cáncer solo para que “las cuentas cierren” es una ecuación que no puede existir, y tiene que ser rechazada y condenada por todos.

Entre los miles de mensajes que tuve en redes sociales, alguien escribió que el Garrahan era una especia de La Moncloa que teníamos los argentinos, en referencia a aquellos acuerdos que se firmaron en España en los ’70 que permitieron un acuerdo democrático para lograr una transición ordenada y pacífica con el final de la dictadura franquista. Eso, por estos días, parece haberse roto. Ojalá que solo sea una sensación pasajera.

El actor Sergio Peris-Mencheta firma su primer libro '730 días' (Planeta) y dirige la obra de teatro 'Blaubereen', basada en un texto de Moisés Kaufman y Amanda Gronich que fue finalista en los premios Pulitzer de teatro 2024 y que narra la historia de los "perpetradores" del Holocausto nazi.

En ese sentido, el actor ha asegurado que esa historia es "más pertinente que nunca", al hilo de la situación en Palestina, y ha lamentado que "genocidios ha habido muchos y por desgracia, sigue habiendo", aunque ha apuntado que los responsables del "holocausto" actual en Gaza "no son las víctimas" del Holocausto nazi, haciendo una diferenciación entre la religión judía y el Gobierno de Israel.

"Poder diferenciar entre una cosa y otra es básico para poder entender lo que está pasando ahora. Pero también la obra ilumina precisamente esa zona. Mucha gente me dice: 'claro, es que es el mundo al revés'. No es el mundo al revés, es el mismo mundo. No es que los bandos hayan cambiado, porque las víctimas del holocausto no son los perpetradores del holocausto de hoy. No lo son. Perpetrador es el Gobierno israelí y, en concreto, su presidente. Las políticas de su presidente. Y, por supuesto, también hay que decirlo, el propio Hamás", ha asegurado Peris-Mencheta en un encuentro con varios medios de comunicación.

Aunque el montaje teatral, que podrá verse a partir del 5 de junio en los Teatros del Canal, se comenzó a plantear hace tres años, el actor ha asegurado que se ha producido un "hermanamiento" con la actualidad y ha reiterado que trabajar en la obra le ha permitido alejarse de "relacionar directamente lo judío con lo israelí", por lo que no cree que "blanquee" al país.

"Me fascina la cultura judía. Todo el ritual, las canciones, la manera que tienen de vivir, lo religioso que se incorpora, que se mete de lleno en lo cultural. Por supuesto, no del mundo ortodoxo, pero sí del judío secular", ha apuntado.

Mientras, en '730 días' (Planeta), el autor firma su debut literario --no cree que haya más porque no es escritor-- con su testimonio sobre el diagnóstico de leucemia que recibió en 2022 y el posterior tratamiento, un libro de "autoayuda" en el que "hace las paces" consigo mismo.

"Estaba regañado con varios aspectos de mí. Por ejemplo con la autoexigencia, con la infravaloración, con considerarme siempre farsante, vendedemotos. Tengo un poco el síndrome del vendedor de crece pelo. En mi familia no había actores, me meto en una profesión donde ni mis padres ni nadie de mi familia me podía ayudar. El famoso y tan de moda síndrome del impostor me ha acompañado toda la vida. Pero no solamente como actor, me ha acompañado en todas las áreas: como jugador de rugby profesional, como director de teatro, incluso como padre", ha confesado.

Aunque en la actualidad no tiene enfermedad y los números de sus analíticas están "muy bien", Peris-Mencheta ha explicado que sigue viviendo con "dolor" constante y efectos secundarios por el trasplante de médula al que se tuvo que someter en Estados Unidos, país donde ha recibido el tratamiento mientras vivía en la ciudad de Los Ángeles.

En ese sentido, el actor ha señalado que gracias a estar sindicado como actor en Estados Unidos, pudo beneficiarse del seguro médico, "el mejor" del país por pertenecer al sector.

"Me cubría el 99% del tratamiento. Un tratamiento que vale lo mismo aquí (en España) que allí, lo que pasa es que aquí nos lo paga la seguridad social y no tenemos ni idea de lo que cuesta. Allí sí lo sabes porque hacen algo que también deberían hacer aquí: mandarte la factura aunque no la vayas a pagar. Llevo 4,5 millones de dólares gastados en mi tratamiento, es lo mismo que cuesta aquí", ha precisado.

Aunque en la actualidad ya no vive en California --volvió a vivir con su mujer e hijos a España porque "necesita" tener cercanía ahora que vive "despacio"-- el actor ha asegurado que Hollywood está dejando de ser "el epicentro" de la industria audiovisual.

"En California no hay incentivo fiscal (...). Hace que sea más fácil que me salga trabajo de una película americana en el País Vasco o en Tenerife, a que me salga en Estados Unidos. También te puede salir en Atlanta, en estados que tienen incentivos fiscales, pero es bastante menos probable. Trabajar en una ciudad que es de las más caras del mundo, para trabajar fuera de esa ciudad, no tiene demasiado sentido. Es el epicentro de la creación, pero lo está dejando de ser", ha asegurado.

Por otro lado, ha explicado que la llegada de Donald Trump a la Casa Blanca está perjudicando al sector y, concretamente, al estado de California.

"La mayor parte de Hollywood es demócrata y los que no son demócratas y son republicanos, la mayor parte son anti-Trump. Entonces, las políticas de Trump no van a favorecer al sector allí. De hecho, creo que ya están penadas las películas americanas que se rueden fuera de Estados Unidos. Ya no van a tener el apoyo por parte del gobierno", ha zanjado.

"Cuando le ves las orejas al lobo, pierdes el respeto a la muerte", dice Peris-Mencheta, con cierta ironía al presentar '730 días', un libro de autoayuda, afirma rotundo, en el más estricto sentido de la palabra.

Peris-Mencheta (Madrid, 1975) fue diagnosticado hace dos años de leucemia aguda mielodisplásica que le obligó a someterse a un trasplante de médula (donada por su hermano) y a un duro tratamiento de quimio y radioterapia que le han provocado secuelas por las que, aunque limpio de enfermedad -"siempre hay posibilidad de recaer", toma más de 20 pastillas diarias.

Su objetivo con '730 días', además de ayudar a otras personas que pasen por lo mismo -cuenta- era hacer las paces consigo mismo, preso del síndrome del impostor que le ha acompañado toda la vida "al considerarme un farsante, un vende motos" como jugador de rugbi, como actor, director e incluso como padre.

Un ajuste de cuentas con su autoexigencia y su infravaloración, confiesa que el libro ha servido para destapar sus inseguridades y una sensibilidad que no se permitía mostrar.

Recuerda que su primera reacción ante la falta de esperanza que le dieron en el hospital Función Jiménez Díaz (Madrid) fue optar por métodos alternativos a la medicina tradicional, "por fuera estaba mejor que nunca, por dentro, no".

Fue Penélope Cruz quien le puso en contacto con un médico de la Paz, que le convenció para que iniciara el tratamiento convencional, que finalmente realizó en Estados Unidos, donde ha vivido durante los últimos años, "no porque fuera mejor, hubiera recibido el mismo aquí, es que no había tiempo, y mi seguro médico me cubría" el coste de cuatro millones y medio de dólares.

"En España hubiera costado lo mismo, lo que pasa que la seguridad social no nos envía las facturas para que veamos la inversión, que debería", apunta.

Su mayor obsesión en ese momento no era desaparecer, era dejar a su mujer, Marta, y sus hijos "tan pronto y tan pequeños".

En este proceso de sanación, detalla que permanentemente le duelen cosas, siente nauseas, mareos o picores que le hacen recordar el aquí y ahora.

"Tocaba parar", para conectar consigo mismo y su entorno, "respirar y tomarme las cosas con tiempo, escuchar y escucharme; para ver a mis hijos y estar con ellos de otra manera", admite.

 El camino por este proceso le ha llevado a restar importancia a determinadas cosas y por eso se permite exponerse en el libro, donde revela que sufrió malos tratos de su padre -al que dedica el manuscrito- que también los sufrió.

"He podido convivir con el miedo y un amor increíble. Mi padre era la persona a la que más he querido y sé que él a mi también". por ello, uno de sus máximos temores era continuar con ese patrón cuando iba a tener su primer hijo, "pero rompí la cadena", afirma satisfecho.

Instalado definitivamente, en Madrid señala que Hollywood se ha convertido en un lugar "incómodo", por la llegada de Trump y la falta de incentivos fiscales, y reconoce que ya no puede hacer las mismas cosas que antes como actor ni tiene ganas de volver a personajes de acción, "quiero dejar el caballo y la espada".

De momento, vuelve a la dirección con 'Blaubeeren', un texto del dramaturgo Moisés Kaufman y la guionista Amanda Gronich que reconstruye a partir de 116 fotografías la vida en Auschwitz, en la que no aparece ni un solo preso, realizado por Karl Hocker, teniente adjunto a uno de los comandantes del campo.

Las imágenes se remitieron a Rebecca Erbelding, la directora de archivos del Museo del Holocausto de Estados Unidos, y es a partir del archivo documental de fotografía donde se muestra la vida cotidiana de los nazis en el campo y cómo se divierten donde nace la historia.

"Tenía la necesidad de contarlo, porque cualquiera de nosotros podría haber sido un perpetrador", indica sobre los mandos de las SS, que encontraron una nueva identidad formando parte del movimiento nazi, a pesar de que antes tenían vidas muy diferentes.

"Todos sabían lo que hacían, pero miraban para otro lado mientras vivían la mejor época de su vida", indica.

Mencheta pide al espectador que imagine lo que hay fuera de lo que se ve en las fotografías, "lo que puede imaginar el ser humano suele ser más terrible que lo que podría representar la inteligencia artificial".

El director señala que la obra es más pertinente que nunca, ya que se puede relacionar con el momento actual. "Hay que disociar lo judío con lo que hace Israel. Las víctimas del holocausto de Auschwizt no son los perpetradores del holocausto de hoy, son Netanyahu y por supuesto Hamás".

Víctor Clavijo, Clara Alvarado, Eric de Loizaga, Nacho López, entre otros, interpretan del 5 al 29 de junio en Teatros del Canal. EFE

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De los casi 1.300 niños que cada año reciben un diagnóstico de cáncer, el 30% es un caso de leucemia. Este tipo de cáncer de sangre comienza en la médula ósea y su forma más común en la población infantil es la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de tipo B, según los datos ofrecidos por el Registro Español de Tumores Infantiles de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP).

Esta enfermedad implica que la médula ósea está produciendo demasiados linfocitos B, el tipo de glóbulo blanco encargado de fabricar los anticuerpos que ayudan a combatir las infecciones. Dicha sobreproducción impide que el resto de células de la sangre crezca correctamente.

Pese a que la primera línea de acción frente al cáncer es la quimioterapia, el tratamiento varía en función del tipo de leucemia, la edad del paciente, el número de leucocitos en el momento del diagnóstico o las características genéticas de las células tumorales. Sin embargo, en los últimos años, la inmunoterapia se ha unido a la carrera farmacológica como una vía esperanzadora.

Cuando un paciente de leucemia linfoblástica aguda de células B no responde a la quimioterapia convencional, la inmunoterapia es la siguiente línea de acción. No obstante, esta no siempre funciona en todos los pacientes. Ahora, una investigación del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ofrece una nueva inmunoterapia.

La CAR-STAb, como se conoce al tratamiento, ya ha demostrado resultados muy positivos en sus estudios con animales y se espera que pueda llegar a trasladarse a las personas. Entre sus ventajas está el reclutar a más células defensivas del cuerpo para combatir a las células tumorales. Los autores esperan recibir la autorización para el ensayo clínico en 2026.

Se reclutan más defensas

A diferencia de la quimioterapia o la radioterapia, con la inmunoterapia se administran anticuerpos biespecíficos, que ponen en contacto a las células defensivas linfocitos T con las células tumorales. Otra opción es la inmunoterapia con células CAR-T, basada en extraer linfocitos T del paciente y modificarlos en el laboratorio para que, una vez reinyectados, puedan reconocer las células tumorales y atacarlas.

Ambas opciones, los anticuerpos biespecíficos y las CAR-T, han mejorado el tratamiento de los casos resistentes de leucemia linfoblástica aguda de células B. Pero algunos pacientes siguen sin responder, y más de la mitad de los que sí responden sufre recaídas. El nuevo trabajo publicado ahora en Journal for Immunotherapy of Cancer presenta una tercera vía que combina las anteriores: una terapia CAR-T que produce un anticuerpo biespecífico.

Las ventajas son varias. Los linfocitos CAR-STAb reconocen a las células tumorales por dos vías distintas, evitando que escapen. A ello se añade una característica positiva de los anticuerpos biespecíficos: su capacidad para reclutar a otros linfocitos T sin modificar presentes en el entorno tumoral, y aumentar así el número de células defensivas implicadas en el combate contra el cáncer.

“Es la primera vez que se demuestra el potencial de esta estrategia en neoplasias de células B”, explica Luis Álvarez Vallina, jefe de la Unidad de Investigación Clínica en Inmunoterapia del Cáncer Hospital Universitario 12 de Octubre-Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Álvarez Vallina destaca que “este trabajo abre un camino esperanzador para ofrecer terapias más efectivas en pacientes con leucemia, especialmente aquellos que son refractarios o escapan al control de las terapias actualmente disponibles”.

La terapia también ha sido desarrollada por Clara Bueno y Pablo Menéndez, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras. Javier Arroyo, investigador del grupo de Álvarez Vallina en el Hospital Universitario 12 de Octubre, es primer coautor del trabajo junto con Aida Falgás, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras. Arroyo destaca que “el hecho de utilizar diferentes mecanismos y distintas dianas ayuda a que, si se la célula tumoral intenta escapar a la inmunoterapia por un lado, puedas someterla por otro lado. Así a la célula le resulta más complicado poder escapar al control del sistema inmunitario”.

El cáncer se convirtió en uno de los mayores desafíos sanitarios del siglo XXI. Cada año, millones de personas en todo el mundo reciben un diagnóstico que transforma radicalmente sus vidas. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2022 se estimaron 20 millones de nuevos casos y cerca de 10 millones de muertes por esta enfermedad. Y el panorama futuro es aún más alarmante: para 2050, se espera que los casos superen los 35 millones anuales, lo que representa un aumento del 77%.

Los tipos de cáncer más comunes incluyen el cáncer de pulmón, el de mama, el colorrectal, el de próstata y el de estómago. En este contexto, hablar de esta enfermedad es resaltar cómo esta emergencia silenciosa, que exige respuestas urgentes y un compromiso global para salvar vidas, puede enfrentar un cambio radical.

A su vez, la terapia con células CAR-T irrumpió en la medicina como una de las innovaciones más prometedoras en la lucha contra el cáncer, al modificar genéticamente los linfocitos T para atacar tumores con una precisión sin precedentes. Se trata de una nueva generación de tratamientos conocidos como inmunoterapias o terapias personalizadas, ya que utilizan al propio organismo de cada individuo (sistema inmune) para enfrentar a los tumores.

Según The Conversation, más de 1.000 ensayos clínicos en todo el mundo exploran actualmente el potencial de esta tecnología, que ya está transformando la atención médica y abriendo nuevas posibilidades en la medicina oncológica y otras patologías que aún no cuentan con tratamientos efectivos, por citar algunos ejemplos.

¿Qué son los linfocitos T y cuál es su función en el sistema inmunitario?

Los linfocitos T son un tipo de célula muy importante del sistema inmunológico, actuando como el “sistema de defensa” del cuerpo. A diferencia de los linfocitos B, que producen anticuerpos, los T no generan estos componentes, sino que se enfocan en atacar directamente a las células infectadas o tumorales. Su trabajo es parecido al de una patrulla policial: recorren el cuerpo para detectar si hay algo raro o peligroso.

Por ejemplo, si encuentran células que están funcionando mal —como las cancerosas— o que no deberían estar ahí, las atacan y las eliminan. Gracias a eso, ayudan a mantener el cuerpo sano y en equilibrio.

¿En qué consiste la terapia CAR-T?

La terapia CAR-T es un tratamiento avanzado que potencia la función natural de los linfocitos T, células clave del sistema inmunológico encargadas de defender al organismo. El procedimiento consiste en extraer linfocitos del propio paciente y modificarlos genéticamente en un laboratorio para que adquieran mayor capacidad para reconocer y eliminar células cancerosas.

A estas células se les incorpora un receptor artificial en su superficie llamado CAR (receptor de antígeno quimérico), una especie de “antena” que les permite detectar con alta precisión a las células tumorales. Esta modificación convierte a los linfocitos T en células CAR-T, dotadas de una eficacia superior frente a ciertos tipos de cáncer.

De acuerdo con The Conversation, el cambio equivale a reemplazar un teléfono antiguo por uno de última generación: los linfocitos pasan a operar con una tecnología que mejora significativamente su rendimiento inmunológico.

Avances y eficacia: multiplicación de opciones terapéuticas

El desarrollo de células CAR-T en laboratorio y los avances en edición genética ampliaron significativamente las opciones de tratamiento para pacientes con cáncer. Según The Conversation, actualmente existen seis terapias CAR-T autorizadas para su uso clínico, las cuales demostraron una eficacia notable, especialmente en el tratamiento de leucemias y mielomas, donde permitió abordar casos que no respondían a otros tratamientos.

La revolución CAR-T, ampliamente documentada, multiplicó las alternativas terapéuticas y consolidó la medicina personalizada como una realidad en la práctica clínica. La información publicada por The Conversation subraya que la capacidad de adaptar el tratamiento a las características genéticas de cada paciente representa un cambio de paradigma en la atención médica.

¿Qué pasa en Argentina con la terapia CAR-T?

En Argentina, la terapia CAR-T aún se encuentra en etapa de ensayos clínicos en instituciones como el Hospital Alemán, el Hospital Italiano de Buenos Aires y el Hospital Privado de Córdoba, donde ya fueron tratados pacientes en el contexto experimental. Desde 2023 se vienen aplicando tratamientos bajo estudios clínicos.

A modo de ejemplo, en diálogo con Infobae, la doctora Andrea Buschiazzo (MN 79962), médica especialista en enfermedades autoinmunes y directora global de investigaciones en enfermedades reumáticas en Fortrea, afirmó: “Los ensayos clínicos en enfermedades autoinmunes estarían comenzando en Argentina a partir de finales de 2025″.

A su vez, Buschiazzo detalló: “Su potencial para inducir remisiones duraderas sin la necesidad de medicación inmunosupresora representa una esperanza significativa para pacientes con enfermedades autoinmunes refractarias (NdeR: resistentes a tratamientos estándares)”.

Soluciones e innovaciones en investigación

Los científicos están trabajando para mejorar la terapia CAR-T combinándola con tratamientos como la quimioterapia y radioterapia, lo que podría hacer que las células modificadas ataquen los tumores de manera más efectiva.

Además, se utilizan medicamentos que facilitan la detección de las células cancerígenas por parte del sistema inmunológico. Otra estrategia es usar células CAR-T de donantes sanos, beneficiando a pacientes que no pueden usar sus propias células, lo que acelera y abarata el proceso.

En cánceres complejos como el de cerebro y ovario, se están desarrollando métodos para identificar características únicas en las células malignas, permitiendo una mayor precisión y menos daño a las células sanas, además de abordar el desafío de tratar el cerebro y controlar la inflamación. Estos avances buscan hacer la terapia CAR-T más efectiva para diversos tipos de cáncer.

Aplicaciones más allá del cáncer

Además del cáncer, la investigación explora la aplicación de CAR-T en enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide. Estos estudios clínicos abren una nueva vía terapéutica para patologías sin tratamientos efectivos duraderos, lo que podría transformar el abordaje de afecciones crónicas refractarias.

El crecimiento del mercado de terapias CAR-T ha sido notable. The Conversation indicó que se espera que su valor pase de 10.390 millones de dólares en 2024 a 128.550 millones en 2032. Esta expansión refleja tanto el entusiasmo científico como el interés comercial, especialmente en su potencial para tumores sólidos y otras enfermedades complejas.

La terapia CAR-T representa una transformación sustancial en la medicina del siglo XXI, con aplicaciones que van más allá del cáncer y perspectivas que continúan ampliándose con cada avance científico.

El descubrimiento, que firman científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) y el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), fue posible tras un estudio con donantes de médula y ratones.

Tanto en unos como en otros, las células madre sanguíneas envejecen reduciendo su diversidad y favoreciendo tipos asociados o "clones" que llevan a la inflamación crónica, unos cambios que son "casi universales" a partir de los 60 años.

"Hemos conseguido poner un código de barras, un apellido, a esos tipos de células clones que reducen la diversidad y robustez del sistema", explicó en rueda de prensa el jefe de grupo en el Centro de Regulación Genómica (CRG), Lars Velten, quien colideró el estudio junto al investigador del IRB Alejo Rodríguez-Fraticelli.

Rodríguez-Fraticelli quiso destacar que este hallazgo ha sido posible gracias a una técnica desarrollada en Barcelona (noreste de España) que permite seguir los "códigos de barras" del ADN en sangre durante largos periodos de tiempo, lo que da alas a estudiar terapias de rejuvenecimiento directamente en humanos, sin recurrir a modificaciones genéticas.

"Lo que hemos descubierto es muy emocionante, es algo que cambiará la forma como estudiamos las células y las sangre en los libros de texto", añadió.

La técnica, llamada 'EPI-Clone', que lee estos códigos de barras en cada célula basándose en la plataforma Tapestri de Mission Bio para secuenciación de células individuales, permite reconstruir la historia de la producción sanguínea, identificando qué células madre contribuyen a la sangre (expandiéndose) y cuáles van abandonando la carrera (extinguiéndose) a lo largo del tiempo. 

El estudio también descubrió que algunos clones grandes de células albergaban mutaciones relacionadas con la hematopoyesis clonal, un proceso en el que algunas células madre sanguíneas adquieren mutaciones que les permiten crecer y multiplicarse más rápido que otras.

El fenómeno se vuelve más común con la edad y se ha demostrado que aumenta el riesgo de enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares y leucemia.

Sin embargo, muchos de los clones dominantes identificados por EPI-Clone no tenían ninguna mutación conocida, lo que sugiere que la expansión clonal es una característica general del envejecimiento de la sangre, no solo un signo de riesgo de cáncer, explican.

Los investigadores apuntan que en el futuro los médicos podrían algún día evaluar el comportamiento clonal en sí mismo para la detección temprana, ofreciendo a los médicos una forma de controlar cómo está envejeciendo el conjunto de células madre sanguíneas de una persona años antes de que se desarrolle cualquier enfermedad.

Las personas con una pérdida más rápida de diversidad o una rápida expansión de clones de riesgo podrían ser señaladas para recibir atención preventiva.

Velten ha indicado el potencial para la implementación de cribajes si es posible desarrollar la técnica bajando el precio actual disponible (alrededor de 5.000 euros por caso, unos 5.670 dólares) hasta alrededor de los 50 (casi 57 dólares). "Eso creemos que es posible y abre la puerta a prevenir mejor la leucemia", apuntó.

Los investigadores recordaron que las enfermedades en la sangre, como la leucemia, no son tan fáciles de detectar a tiempo como el cáncer de mama, entre otros, que tiene una forma y consistencia más visible.

Por otro lado, el estudio abre la puerta a las terapias de antienvejecimiento en humanos, después de que estudios en ratones hayan demostrado que la eliminación selectiva de las células madre con sesgos mieloides (relacionadas con la inflamación crónica) puede aumentar la producción de linfocitos que combaten las infecciones y mejorar las respuestas inmunitarias.

El estudio de referencia, 'Clonal tracing with somatic epimutations reveals dynamics of blood ageing', recibió financiación de la Asociación Española Contra el Cáncer, CRIS contra el cáncer, el European Research Council (ERC), la Asociación Europea de Hematología, la Fundación “la Caixa”, el Ministerio Español de Ciencia y Tecnología, y la Generalitat de Catalunya, a través de CERCA. EFE

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La leucemia mieloide aguda (LMA) es el tipo de leucemia aguda más común en adultos y el más agresivo, pues empeora rápidamente si no se trata a tiempo. En este tipo de cáncer de sangre, la médula ósea produce grandes cantidades de células sanguíneas anormales. Muchos pacientes no toleran la quimioterapia tradicional, por lo que los médicos los tratan con venetoclax más HMA.

Esta combinación ha mejorado la supervivencia de muchos pacientes, pero algunos aún presentan recaídas o no responden al tratamiento. Ahora, un estudio internacional publicado en la revista Blood Cancer Discovery dirigido por el Centro Oncológico de la Universidad de Colorado (Estados Unidos) ha descubierto la razón, lo que podría ayudar a los médicos a encontrar las terapias más eficaces para cada paciente.

Los investigadores analizaron datos de 678 pacientes con LMA, el grupo más grande estudiado hasta la fecha para este tratamiento, y descubrieron que tanto las mutaciones genéticas como la madurez de las células leucémicas afectan la forma en que los pacientes responden a una combinación de medicamentos de venetoclax y agentes hipometilantes (HMA).

“Las terapias basadas en venetoclax son actualmente el tratamiento más común para la leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada”, acuña el doctor Daniel Pollyea, profesor de medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado (CU) en el Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado. “Sin embargo, no todos los pacientes responden de la misma manera. Nuestro objetivo era determinar por qué y brindar a los médicos mejores herramientas para predecir los resultados desde el inicio”.

Medicina personalizada para mejorar el tratamiento

El estudio reveló que los pacientes con un tipo específico de leucemia mieloide aguda (LMA), denominada ‘monocítica’, presentaban peores pronósticos, especialmente si no presentaban una mutación genética beneficiosa, conocida como NPM1. Estos pacientes también eran más propensos a ser portadores de otras mutaciones, como KRAS, asociadas con la farmacorresistencia.

“Los pacientes con LMA monocítica sin mutación en NPM1 tenían casi el doble de probabilidades de morir a causa de la enfermedad”, detalla Pollyea. “Por lo tanto, no se trata solo de las mutaciones Las investigaciones previas solían centrarse únicamente en las mutaciones genéticas o el tipo celular. El equipo de Pollyea analizó ambos, lo que les permitió comprender mejor cómo estos dos factores interactúan para influir en la respuesta al tratamiento.

“Descubrimos que algunas células cancerosas encuentran una puerta trasera para evadir el tratamiento”, incide Pollyea. “Al identificar cómo y por qué sucede esto, podemos empezar a diseñar terapias que bloqueen esas vías de escape”.

Para los médicos, esta investigación ofrece una forma nueva y poderosa de clasificar a los pacientes con LMA según el riesgo, lo que significa que pueden predecir mejor quién tiene probabilidades de responder al venetoclax y quién podría necesitar otro enfoque.

“Este es un gran paso hacia la medicina personalizada en la leucemia mieloide aguda”, concluye Pollyea. “Nos acercamos a un mundo donde podremos analizar la leucemia de un paciente desde el primer día y saber qué terapia le ofrece las mejores posibilidades y, en última instancia, mejorar las tasas de supervivencia”. Pollyea y su equipo están trabajando para ampliar el estudio con aún más datos de pacientes y esperan diseñar un ensayo clínico que utilice este modelo para guiar las decisiones de tratamiento.

*Con información de Europa Press

La taurina, un aminoácido que se produce naturalmente en el cuerpo y se encuentra en bebidas energéticas y alimentos como pescado y carne, tiene beneficios muy conocidos. Sin embargo, podría estar asociada al desarrollo de ciertos cánceres como la leucemia, según un nuevo estudio.

Investigadores de la Universidad de Rochester Medical Center han descubierto que las células de la leucemia pueden aprovechar la taurina presente en la médula ósea para acelerar su crecimiento, de manera similar a como un energético nos incrementa la alerta.

El estudio, publicado recientemente en la revista Nature, muestra que al bloquear el acceso a la taurina en ratones, se suprimió el crecimiento de las células leucémicas. Esto sugiere que inhibir dicho aminoácido podría ser una estrategia viable en el tratamiento de la leucemia y otros tipos de cáncer.

Jane Liesveld, oncóloga de la institución, advierte sobre el uso de complementos de taurina en altas dosis, contenidos en bebidas energéticas, debido al potencial riesgo de estimular el crecimiento de la leucemia.

Aunque es temprano para establecer una conexión directa, los investigadores alertan sobre el posible impacto negativo de consumir taurina adicional a la que nos brindan los alimentos. Aún se requiere más investigación para comprender cómo esta interacción se aplica en humanos y cuál podría ser el efecto de la taurina fuera de la médula ósea.

Sin embargo, el contexto de la taurina varía con diferentes tipos de cáncer. En ciertos casos, se ha evidenciado que la taurina puede fortalecer el sistema inmunitario y ayudar a combatir el cáncer gástrico en el estómago.

El entendimiento del metabolismo de los cánceres y cómo estos sobreviven y prosperan es un campo cada vez más relevante en la investigación oncológica. Aunque las mutaciones genéticas pueden desencadenar el crecimiento descontrolado de cánceres, no son el único recurso que la enfermedad posee.

Liesveld señala que la “reprogramación metabólica es un sello distintivo del cáncer, y apenas estamos comenzando a entender los efectos metabólicos en las células de leucemia”. Tradicionalmente, la investigación se ha centrado en los cambios genéticos, pero ahora se expande hacia cómo estas células secuestran vías metabólicas para su supervivencia.

Nuevos riesgos vinculados a las bebidas energéticas

Mientras que las bebidas energéticas efectivamente ofrecen un impulso temporal de energía, preocupaciones sobre los riesgos para la salud, como enfermedades cardíacas y funciones cognitivas afectadas, han sido documentadas en estudios previos. Podría ser que los riesgos cancerígenos se sumen a esta lista de desventajas, aunque la alta cantidad de azúcar y cafeína quizás sea una preocupación más inmediata que la taurina.

Lo realmente significativo de estos hallazgos es que las células cancerosas podrían ser detenidas al cortar su dieta energética. Los cánceres mieloides como la leucemia interfieren con el funcionamiento normal de las células sanguíneas, lo que los hace veloces y difíciles de tratar. Cualquier medida que ayude a frenarlos probablemente mejorará las tasas de recuperación.

Jeevisha Bajaj, bióloga especializada en células madre y cáncer de UR Medicine, expresa su entusiasmo por estos estudios: “Demuestran que apuntar a la absorción por células de leucemia mieloide podría ser una nueva vía de tratamiento para estas enfermedades agresivas”. Los datos actuales sugieren la necesidad de desarrollar formas efectivas de bloquear la entrada de la taurina en las células leucémicas.

La presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), María Victoria Mateos, ha destacado este lunes la capacidad de España para liderar "punteros" ensayos clínicos en hematología, que representan el 40 por ciento de las investigaciones de este tipo que se realizan en el país.

Además, España participó en 2023 en el 43 por ciento de los 1.944 ensayos autorizados en la Unión Europea, según datos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), motivo por el que considera que se ha consolidado como uno de los "más activos y reconocidos" países en el desarrollo de ensayos clínicos a nivel mundial.

"La hematología española ha demostrado una capacidad extraordinaria para liderar ensayos clínicos punteros, tanto en fases tempranas como en estudios internacionales de gran escala. Esto es posible gracias al trabajo conjunto de grupos cooperativos, investigadores, hospitales y pacientes comprometidos con la ciencia", ha afirmado Mateos.

Con motivo del Día Mundial del Ensayo Clínico, que se celebra este martes, Mateos también ha querido hacer un llamamiento para seguir impulsando la cultura investigadora, así como para reconocer el papel "clave" de los pacientes que participan en estos estudios, que en el campo de la hematología abarca desde tratamientos avanzados como las terapias CAR-T o la terapia génica, así como estudios sobre nuevas combinaciones terapéuticas para enfermedades como la leucemia, el linfoma o el mieloma múltiple.

Asimismo, ha considerado que estos ensayos son "esenciales" para avanzar en nuevos tratamientos, una "garantía" de calidad asistencial y una "oportunidad" para atraer inversión, fomentar el talento investigador y posicionar a España como un país puntero a nivel científico, motivo por el que ha apostado por seguir acelerando la I+D y el acceso del paciente a la innovación.

Por otro lado, ha destacado que la SEHH cuenta con grupos de "excelencia" investigadora como PETHEMA, GELTAMO, GESMD, o GETH, que colaboran con centros internacionales y con la industria farmacéutica para generar conocimiento de "alto impacto" y liderar publicaciones científicas; Mateos también ha recordado que la SEHH impulsa la Red de Apoyo a la Investigación Clínica en Hematología y Hemoterapia (RAICH), una plataforma "pionera" que apoya los proyectos de investigación desarrollados en el ámbito de la especialidad.

La leucemia es el cáncer de los tejidos que forman la sangre en el organismo, incluso la médula ósea y el sistema linfático, por lo general, involucra a los glóbulos blancos.

Los glóbulos blancos son poderosos combatientes de infecciones; por lo general, crecen y se dividen de manera organizada, a medida que el cuerpo los necesita. Pero en las personas que padecen este tipo de cáncer, la médula ósea produce una cantidad excesiva de glóbulos blancos anormales que no funcionan correctamente.

El tratamiento para los afectados puede ser complejo, de acuerdo con Mayo Clinic.

Cuáles son los síntomas de la leucemia

Los síntomas de la leucemia más comunes son:

• Fiebre o escalofríos
• Fatiga persistente, debilidad
• Infecciones frecuentes o graves
• Pérdida de peso sin intentarlo
• Ganglios linfáticos inflamados, agrandamiento del hígado o del bazo
• Sangrado y formación de hematomas con facilidad
• Sangrados nasales recurrentes
• Pequeñas manchas rojas en la piel (petequia)
• Hiperhidrosis, sobre todo por la noche
• Dolor o sensibilidad en los huesos

Estas señales suelen ser imprecisas y poco específicas, por lo que es posible que las pases por alto porque se parecen a los de la gripe y de otras enfermedades comunes.

 Algunas veces, la enfermedad se descubre en los análisis de sangre que se piden para otras afecciones.

Factores de riesgo y diagnóstico

Los factores que pueden aumentar los riesgos de manifestar algunos tipos de leucemia según Mayo Clinic son:

Tratamientos oncológicos previos: las personas que se sometieron a determinados métodos de quimioterapia y radioterapia por otros tipos de cáncer corren un mayor riesgo.

Trastornos genéticos: ciertos trastornos genéticos, como el síndrome de Down, están asociados con un mayor riesgo.

Sustancias químicas: La exposición a el benceno (el cual se encuentra en la gasolina y se utiliza en la industria química), está relacionada con este padecimiento.

Tabaquismo: esta asociado con la leucemia mielógena aguda.

Antecedentes familiares de leucemia

Sin embargo, muchas personas con leucemia no presentan ninguno de estos factores.

La institución de salud basada en EEUU señala que es el médico quien debe presentar tus opciones de tratamiento en función de tu edad, salud general, del tipo de leucemia que padezcas y de si esta se ha extendido a otras partes del cuerpo, incluido el sistema nervioso central.

Entre las opciones están la quimioterapia, terapia dirigida, radioterapia, trasplante de médula ósea, inmunoterapia, ingeniería de células inmunes y ensayos clínicos.

Estos últimos son experimentos para evaluar nuevas opciones oncológicos y nuevas formas de aplicar los ya existentes. “Si bien los ensayos clínicos ofrecen la posibilidad de probar el tratamiento oncológico más novedoso, los beneficios y los riesgos del tratamiento pueden ser inciertos. Habla sobre los beneficios y los riesgos de los ensayos clínicos con tu médico”, advierte Mayo Clinic.

En el punto de mira en los últimos tiempos tras su detención en Tailandia por posesión de especies animales protegidas de manera irregular, por la guerra pública que ha iniciado con su examigo y colaborador Chi, y por la filtración de unos audios donde hablaba de envenenar perros, Frank Cuesta ha emitido un comunicado urgente para revelar que su vida ha sido un gran engaño en el que hemos caído todos.

El popular defensor de los animales ha entonado el mea culpa y, a través de un vídeo publicado en su canal de Youtube este martes -parte de "un acuerdo" del que no ha querido entrar en detalles- ha destapado el fraude que ha cometido con su salud, su profesión y el Santuario de animales que regenta a las afueras de Bangkok, Tailandia, y con el que ha tenido engañados a sus seguidores durante años.

"No tengo cáncer, no soy veterinario ni herpetólogo, y los animales del Santuario no han sido rescatados sino comprados. He sido un personaje. Ha sido todo parte de un show que poco a poco se me ha ido yendo de las manos por un grave problema de mitomanía y ego", ha reconocido visiblemente afectado, dejando sin palabras a propios y a extraños al hacer pública su gran mentira y acabar con su credibilidad pública.

Una de las confesiones más impactantes e inesperadas, admitir que su Santuario Libertad -un complejo en el que rescataba a animales y les daba una nueva vida- la relacionada con el proyecto más importante y en el que se ha volcado en los últimos años: "Ni soy veterinario ni soy herpetólogo. Tengo conocimientos que no son básicos, pero tampoco son conocimientos profesionales". "Es más una granja que un santuario" ha afirmado, desvelando que los animales no eran rescatados sino "comprados"; y que la mayoría de los ejemplares que han muerto en el lugar ha sido por su "propia negligencia".

No solo se ha sincerado sobre el fraude relacionado con su faceta de apasionado de los animales -que le llevó a presentar el programa 'Frank de la Jungla' en Cuatro, por el que ganó el Premio Ondas- sino también sobre su salud. Después de años asegurando que padecía leucemia, ahora ha revelado que "no tengo cáncer. Llevo años tratándome de una mielodisplasia -afección de la médula ósea que no es terminal- pero no es cáncer".

"Y para finalizar, asumo mi responsabilidad de haber engañado a todos. Y pido disculpas públicas por haberme aprovechado de tanta gente" ha concluido un vídeo de apenas tres minutos que ha desmontado completamente el personaje y ha destapado el punto al que ha llegado -engañando respecto a su salud, su formación y su modo de vida- como parte de "un show" que admite que se le ha ido de las manos. ¿Estamos ante el fin de Frank Cuesta?

Pancoe, de 39 años, falleció tras acostarse en su saco de dormir en el campamento dos de la montaña, que se encuentra a unos 6.700 metros de altura. Previamente, había realizado una expedición de aclimatación al campo tres, tal y como ha indicado la empresa organizadora del evento, Madison Mountaineering.

"De repente no respondía ni daba señales de vida. A pesar de estar varias horas tratando de resucitarle, falleció", ha explicado en un mensje difundido a través de su página web. Pancoe había sobrevivido a un tumor cerebral y llevaba años combatiendo la leucemia.

El Ministerio de Turismo de Nepal ha puesto en marcha las medidas necesarias para lograr la repatriación de su cuerpo a Katmandú, la capital nepalí.

El pico Makalu tiene una altura de 8.463 metros --el más alto del mundo, el Everest, tiene 8.849 metros de altura--.

Confirmando que su recuperación marcha a las mil maravillas tras someterse a un trasplante de médula el pasado mayo después de ser diagnosticado en enero de 2024 de leucemia, Sergio Peris-Mencheta ha regresado a España para disfrutar de las Navidades en compañía de su familia antes de regresar a Los Ángeles para continuar con el tratamiento contra la enfermedad.

Y Europa Press ha sido testigo en exclusiva del plan del que disfrutó hace unos días junto a su mujer, Marta Solaz, y sus dos hijos, Río y Olmo, con los que acudió al Auditorio Pilar Bardem de Rivas para disfrutar de una tarde de teatro en la que pudo ver, por primera vez en directo, su obra '14.4'.

Derrochando amabilidad, y sin perder la sonrisa en ningún momento, el actor y director se ha sincerado como nunca y ha confesado que, a pesar de los complicados momentos que ha vivido en el último año, no se cambiaría por el Sergio de antes de la enfermedad.

- CHANCE: Cómo estás tú, cuéntanos.

- SERGIO: Pues yo estoy mejorando, en diente de sierra. Un día estoy bien, al día siguiente estoy un poquito mejor, al siguiente un poquito mejor y al siguiente a lo mejor doy tres pasos atrás. Entonces bueno, sé que esto es así y la palabra es aceptación, y saber pues que ahora mismo pues soy un minusválido. O sea no puedo hacer un montón de cosas, necesito estar acompañado, las escaleras y las cuestas abajo y las cuestas arriba pues se me hacen muy cuesta arriba, pero estoy muy contento de estar vivo, como no puede ser de otra manera.

- CH: Sobre todo, tú hablas de esos efectos, que ya no es sólo por el tratamiento, eran también los efectos secundarios que te causaban.

- SERGIO: Sí, no, eso es el tratamiento, la medicación que sigo tomando, que es mucha, tomo como 20 pastillas al día. Los efectos secundarios del propio trasplante, que tienen un modo de proceder y que es habitual en todos los trasplantados y luego los efectos secundarios de la quimioterapia y de la radiación que sufrí, entonces bueno pues juntándolo todo estoy ahora mismo fuera de enfermedad, pero asumiendo que... que me tocan unos meses todavía o más de sostener estos efectos secundarios.

- CH: Ha pasado un año desde que te lo detectaron ¿Qué balance haces?

- SERGIO: Bueno, realmente ha pasado un poco más de un año. Lo hice público mucho más tarde de que me detectaron la primera fase, no la fase de leucemia, sino la fase previa a la leucemia, que fue en abril de este año pasado, no del anterior. Y ahí ya estaba yo, ojo avizor, con lo que podía pasar. Pues mira, te lo resumo. No me cambio por el de antes.

- CH: ¿Has aprendido mucho de todo esto?

- SERGIO: No sé si es tan importante lo que has aprendido como la persona en la que te has convertido. O sea, no te voy a decir que merezca la pena pasar por ello, pero sí te digo que no me cambio por el de antes. No me cambio por el Sergio de antes de la enfermedad, sin lugar a dudas, vamos.

- CH: Tú estabas en Los Ángeles. ¿Vas a volver? Porque claro, con todo esto de los incendios que ha pasado por allí, ¿cómo te ha afectado a ti, en cierto modo?

- SERGIO: De hecho, estamos aquí todavía porque, bueno, siguen los incendios y el aire está ahora mismo en una calidad que yo no me puedo permitir. Yo creo que una persona sana o en plenitud de sus facultades físicas podría aguantar, pero yo no. Bueno, es preferible que lo evite, entonces hemos alargado nuestra estancia aquí. Volveremos en breve, pero yo enseguida estaré de vuelta porque tengo que dirigir la obra de este año. Y luego, es bastante probable, nos estamos planteando volver. Volver, echamos mucho de menos a España, es nuestra ciudad, aunque Marta es nacida en Barcelona, pero siente Madrid como su ciudad, y tenemos muchas ganas de volver y nos estamos planteando acabar el curso, que los niños terminen el curso y, por lo menos, en el corto o medio plazo, pasar un tiempo en España.

- CH: ¿Y muchos proyectos también?

- SERGIO: Pues sí, hay un proyecto de cine en junio, a ver cómo estoy para entonces, pero tengo que hacer de asesino en serie, o sea, que mal no me viene el aspecto. Y luego, bueno, voy a dirigir dos obras este año, aunque una se estrena el año que viene, para dos temporadas distintas. Vamos a terminar de editar un documental sobre todo lo que ha pasado, sobre cómo lo creativo me ha ayudado en lo curativo, mucho, y luego he escrito un libro, hasta ese punto he llegado, que yo no me planteaba escribir un libro ni para atrás, y saldrá en mayo, lo publica Planeta y estoy muy contento. Esto sí que me ha ayudado mucho, a esto que te decía antes, de cambiar el punto de encaje, de cambiar el lugar.

- CH: Y abordarlo, que al final te ayuda a estar ocupado, tener la mente ocupada.

- SERGIO: Desde otro lugar, sí, pero es más que eso, igual que el documental. No ha sido tener la mente ocupada, igual que dirigir la obra. Ha sido una necesidad, a partir de una necesidad. Necesitaba expresarme, expresarme con la obra de teatro, encontrar los nexos en común que tiene la obra de teatro con lo que me ha pasado, porque los tiene, y luego contar la historia de mi proceso, de a pesar de estar recibiendo quimioterapia, y estar recibiendo un trasplante, etc., no dejar de ensayar, no dejar de, aunque sea en la distancia y en zoom, no dejar la creatividad a un lado, sino todo lo contrario, que sea ella la que me dé la vida. Y luego, encima, me propuso Planeta escribir un libro, y ahí ha sido un trabajo más terapéutico, de encontrarle una razón más allá de lo médico. O sea que estoy muy contento. Estar vivo, como te decía antes, pero también de haber estado tan creativo y tan prolífico, creo que es la etapa más prolífica de mi vida.

- CH: Tienes un gran apoyo en casa, ¿no? Tu familia, tus niños, Marta...

- SERGIO: Mis niños, Marta, Río, Olmo y Senda, la perra. La perra ha sido, vamos, ha sido una auténtica senda para caminar y para quitarle mucho peso a muchas cosas que realmente no lo tienen.

De esa cifra, algunos de los 47 niños tienen leucemia, indicó la fuente, que apuntó que los tres adultos tienen entre 18 y 19 años.

Los pacientes se encuentran aún en el paso de Rafah, que conecta la Franja de Gaza con Egipto, para pasar a territorio egipcio en el que es el primer grupo de heridos y enfermos que atraviesan el cruce, que estaba cerrado desde el pasado mayo.

Además, son los primeros de lo que se espera que sean evacuaciones regulares de 50 palestinos a través del paso fronterizo para recibir tratamiento, tanto en Egipto como en otros países.

Las autoridades egipcias abrieron finalmente hoy el paso terrestre de Rafah a las 7.00 GMT, después de que se retrasara un día, para recibir a estos heridos y, según confirmó a EFE una fuente de seguridad en el paso, de acuerdo con el estado de los heridos éstos serán trasladados a diferentes hospitales egipcios.

El paso fronterizo de Rafah se ha reforzado con más de 30 ambulancias para transportar a los heridos, ya sea a hospitales dentro o fuera de la provincia del norte del Sinaí.

La fuente afirmó que los hospitales de Rafah, Sheikh Zuweid, Arish General y Bir al Abd Central están listos para recibir a pacientes, realizar cirugías y trasladar los casos críticos a los centros médicos de El Cairo.

La Organización Mundial de la Salud estima que unos 12.000 gazatíes deben ser evacuados para recibir tratamiento médico, incluidas operaciones complejas, tras haber sido heridos durante la guerra y también pacientes oncológicos.

Desde el inicio de la guerra en octubre de 2023, cerca de 5.400 pacientes han sido evacuados, la mayoría antes de que se cerrara el cruce Rafah y tan solo unos 400 después a través del paso fronterizo israelí de Kerem Shalom, según cifras de la OMS previas al actual alto el fuego. EFE

Una revolucionaria prueba de médula ósea podría duplicar las tasas de supervivencia en jóvenes con leucemia mieloide aguda (LMA) al identificar si podrían sufrir una recaída en los siguientes tres meses antes, según una reciente investigación dirigida por el King’s College de Londres (Reino Unido).

La leucemia mieloide aguda (LMA) es el tipo de leucemia aguda más común en adultos y el más agresivo, pues empeora rápidamente si no se trata. En este tipo de cáncer de sangre, la médula ósea produce grandes cantidades de células sanguíneas anormales.

En el caso de los niños, la forma más común de leucemia es la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de tipo B, que supone hasta un 80% de los casos.

La prueba molecular específica para cada paciente puede detectar niveles bajos de células leucémicas en el cuerpo, conocidas como enfermedad mínima residual (EMR), que cuando no se tratan provocan una recaída de la enfermedad.

El ensayo, publicado en The Lancet Haematology, demuestra que en pacientes con mutaciones en los genes NPM1 y FLT3 (entre los más comunes que causan LMA en adultos jóvenes), las pruebas moleculares repetidas ofrecieron tasas de supervivencia un 50% superiores a las del tratamiento habitual. El seguimiento clínico suele incluir análisis de sangre y exploraciones físicas regulares.

La detección de estos niveles bajos de células leucémicas permite a los médicos reiniciar el tratamiento más rápidamente, cuando los pacientes están bien y sus recuentos sanguíneos son normales, en lugar de hacerlo más tarde, cuando han progresado a una recaída clínica que a menudo debe tratarse como una emergencia.

El ensayo, el primero de su tipo, monitorizó a 637 pacientes entre 2012 y 2018 que se encontraban en remisión de LMA. Durante tres años, los pacientes recibieron el seguimiento clínico estándar o, además, pruebas moleculares periódicas, incluyendo análisis de médula ósea cada tres meses.

El doctor Richard Dillon, autor principal y profesor clínico superior de Genética del Cáncer del King’s College de Londres, relata: “La leucemia mieloide aguda es el tipo más agresivo de cáncer de la sangre, por lo que saber a tiempo si el cáncer de un paciente va a recaer es crucial para planificar su tratamiento. Esperamos que estas pruebas se conviertan en parte de la atención rutinaria para este tipo de cáncer en el Reino Unido y en todo el mundo, y que, en última instancia, mejoren las tasas de supervivencia a largo plazo de los pacientes”.

Un descubrimiento pionero

Los investigadores han estado trabajando con el Servicio de Salud Británico (NHS) para extender esta prueba a todo el Reino Unido. Los investigadores afirman que existe el potencial de que el método se utilice en muchos otros tipos de cáncer.

El profesor Nigel Russell, consultor honorario de Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust, agrega: “Aún queda mucho por aprender sobre la mejor manera de tratar este tipo de cáncer de rápida evolución. Esperamos que nuestra investigación ofrezca un nuevo enfoque para detectar si un paciente corre riesgo de recaída y brinde esperanza a quienes padecen esta enfermedad”.

De acuerdo con el Ministerio de Salud, en Colombia hay alrededor de 2.200 casos de cáncer en niños y adolescentes, de los cuales casi el 60% es leucemia; además de la enfermedad, este padecimiento afecta psicológica y emocionalmente a los pacientes y sus familiares.

Debido a estas problemáticas externas nacen las diferentes entidades de apoyo, entre ellas la fundación Alejandra Vélez Mejía, que luego de varios años de labor, en 2025 consolidó la apertura de su sede física en Manizales, Caldas.

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Se trata de un espacio en el que se busca brindar acompañamiento, recursos y amor a niños con cáncer y leucemia, así como a sus familias y poder darles una mano durante los tratamientos.

Cabe mencionar que, esta fundación fue fundada en 1992 por Isabela Mejía de Vélez, que después de perder a su hija, Alejandra, por cuenta del cáncer, decidió convertir su duelo en una causa de vida.

En diálogo con Infobae Colombia, Gloria Cecilia Betancurt, directora de la fundación, indicó que el objetivo es que “ningún niño debía enfrentar el cáncer sin apoyo integral”.

En primer lugar, Betancurt explicó que en Caldas hay un hospital pediátrico, lo que no es habitual en los departamentos del país, pero debería ser un objetivo a corto plazo para el Estado.

“Somos una institución que se dedica a apoyar a niños diagnosticados con leucemia y cáncer, pero también a sus familias. Acá atendemos a las familias del suroccidente del país; Colombia tiene muy pocos hospitales pediátricos y Caldas tiene la fortuna de tener uno de la Cruz Roja. Nuestro mayor objetivo es el apoyo social y humano”.

Al hablar de la importancia de su trabajo, la directora de la fundación afirmó que en algunos casos los médicos pierden el tacto para hablar sobre una enfermedad tan grave y más con menores, por lo que ellos terminan convirtiéndose en un nexo entre las partes.

“Es algo que se le escapa a veces a los médicos cuando dan un diagnóstico y las familias lo reciben con el dolor que esto representa. Sin duda, nuestra misión es luchar por la vida de los pacientes.

Por último, reveló que la fundación se mantiene del dinero que reciben de manera solidaría, por lo que aprovechó el espacio para pedir el apoyo de los colombianos.

“Nuestros recursos vienen de las actividades que realizamos, de la solidaridad, de los empresarios y de las personas que nos ayudan. Por eso yo siempre le pido a las personas que pongan los ojos en esta institución para que nos permitan tener más manos en la labor para defender la vida”.

Actualmente, la fundación Alejandra Vélez Mejía ofrece orientación psicosocial, asistencia económica para tratamientos médicos, transporte, alimentación, alojamiento temporal y acompañamiento emocional a niños con diagnóstico oncológico y sus familias.

De la misma forma, están desarrollando programas de sensibilización comunitaria y actividades lúdicas y recreativas para los pacientes, promoviendo una atención digna y humana, puesto que además de la enfermedad que padecen, son menores que en algunos casos no son conscientes de la gravedad del diagnóstico y de los procesos que deberán afrontar durante los tratamientos.

Para los trabajadores de la fundación, la apertura de la sede física representa un avance fundamental, puesto que al suroccidente del país hay demanda de una red solidaria de apoyo para enfrentar enfermedades como el cáncer infantil.

Sin embargo, la apertura también representa un reto a nivel económico, por lo que piden el apoyo de las personas interesadas en hacer que los menores sigan siendo ayudados de manera constante y poder expandir su presencia en otras regiones.

El medio artístico nacional e internacional está de luto por el lamentable fallecimiento de Edgar Frías Font, actor mexicano que residía en Guatemala con su esposa e hijos y que perdió la vida el pasado 24 de abril por causas hasta ahora desconocidas.

La noticia fue confirmada por la Asociación Nacional de Actores (ANDA) a través de redes sociales.

“La Asociación Nacional de Actores lamenta profundamente el fallecimiento de nuestro compañero Edgar Frías Font ‘Edgar Font’, miembro de nuestro sindicato. Nuestras condolencias a sus familiares, amigos y compañeros. Descanse en paz”, se lee.

La Asociación Nacional de Intérpretes y TV Azteca Guatemala también lamentaron el deceso del actor.

La partida del actor ocurrió semanas después de que él y su esposa, la también actriz Claudia Aline, sufrieron el fallecimiento de su hijo Axel.

“Mi niño en un mes se me fue. Perdió la batalla contra el cáncer. Fue diagnosticado el 15 de enero, pero desafortunadamente la leucemia en hombres adolescentes ataca muy agresivo. Siempre fue atleta, pero nunca entenderemos el por qué a él”, compartió Claudia Aline en redes.

El adolescente, quien se encontraba haciendo sus pininos en un programa de televisión junto a su padre, murió un mes después de ser diagnosticado con leucemia.

Claudia Aline despide a Edgar Font con conmovedor mensaje

La actriz reapareció en su cuenta oficial de Instagram en medio del dolor que embarga su corazón para compartir unas palabras por el eterno descanso de su esposo.

"No sé por qué la vida me está jugando esta mala pasada, no sé qué me quiere enseñar, pero mi esposo se fue a cuidar a su hijo pequeño, mi compañero de vida no pudo con el dolor de haber perdido a su pequeño. Estaremos en capillas señoriales para quienes deseen acompañarlo, acompañarnos y abrazar a su familia", escribió.

Majo Aguilar está de luto por el lamentable fallecimiento de su sobrino Arturo, un niño de siete años de edad que padecía leucemia.

Fue la propia intérprete de regional mexicano quien compartió la noticia a través de su cuenta de Instagram:

"Mi estrella para siempre. Así te estaré abrazando para la eternidad. Así siento que estoy ahorita contigo. El más valiente, el más guerrero. Te amo hermoso, guapo, mi bebito lindo que cantaba Quiero un amor“, comenzó.

“Me da calma saber que ya estás en paz. Te amo mucho mucho. Me quedo siempre con tu amor y grandeza de espíritu. Con tus enseñanzas. No pienso intentar entender por qué suceden cosas así, simplemente pienso honrarte. Te amo mi sobrino hermoso”, agregó.

La cantante concluyó su emotivo mensaje con un agradecimiento para las personas que la ayudaron a difundir información sobre donación de plaquetas. Esto debido a que su sobrino lo llegó a necesitar en algún momento de su tratamiento y posible hospitalización.

“Gracias a quienes ayudaron a difundir cuando se necesitaron plaquetas. Arturo tenía otro plan que era volar muy alto, sepan que fue un gran niño, un luchador feroz a su enfermedad, y que la enfrentó con valentía y gracia, con sonrisas. Ténganlo así en su mente, porque él es y será lo máximo”, dijo.

La cantante acompañó su mensaje con un video, en donde aparece cargando y abrazando a su sobrino.

Como era de esperarse, los seguidores y fanáticos de Majo Aguilar inundaron la sección de comentarios con condolencias y mensajes de pronta resignación para la cantante y su familia.

Entre estos destacaron las palabras del novio de la cantante, Gil Cerezo: “Nunca vi tanta luz en un pequeñín como en él”.

Así como un mensaje de su primo, Leonardo Aguilar: “Lo siento mucho prima. Te mando un fuerte abrazo”.

¿Qué es la leucemia?

De acuerdo con la Secretaría de Salud, la leucemia es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea.

Existen diferentes subtipos de leucemia y entre sus síntomas destaca: “piel pálida, cansancio o falta de energía, moretones sin motivo aparente, dolores en huesos o articulaciones, dificultad para respirar durante la actividad física, infecciones recurrentes y/o puntos rojos bajo la piel.“.

Amanda Faulkner, psiquiatra de 43 años, estaba convencida de que todo funcionaba bien en su vida. Con una rutina estable, sin molestias aparentes y en buena forma física, no había razones para pensar que algo iba mal. Sin embargo, su Apple Watch insistía. Cada mañana, la pantalla del reloj mostraba lecturas inusuales sobre su estado de salud que ella confundió inicialmente con fallos del dispositivo.

Pero los números seguían fuera de lo normal. Las gráficas nocturnas indicaban alteraciones en su ritmo cardíaco, su respiración y su temperatura corporal. Aunque no sentía síntomas, había una señal persistente que no desaparecía. Un día, solo por descartar, decidió mostrarle los datos a su médico.

Lo que pensó que sería una revisión rápida terminó en un diagnóstico urgente: leucemia mieloide aguda. Un tipo de cáncer que, según los médicos del hospital de Hastings, en Nueva Zelanda, podría haber acabado con su vida en menos de 48 horas si no se detectaba a tiempo.

El papel fundamental del Apple Watch en la detección

Amanda no buscó ayuda porque no se sentía enferma. Fue su Apple Watch el que detectó lo que ella no podía ver. “Solo veía gráficos. No los entendía”, contó. Pero su médico sí entendió lo que esos datos revelaban: algo en su organismo funcionaba mal y necesitaba atención inmediata.

Horas después de la consulta, Amanda ingresó al hospital y comenzó un tratamiento intensivo. Hoy continúa en seguimiento médico y se prepara para un trasplante de células madre programado para julio. Su esposo, Mike, cree que fue la tecnología la que hizo la diferencia.

El Apple Watch había estado utilizando la app Constantes Vitales para monitorear sus métricas durante el sueño. Esta función, incluida en watchOS 11, permite registrar y detectar variaciones en patrones de salud, incluso antes de que el usuario experimente síntomas. En el caso de Amanda, la alerta temprana fue decisiva.

Más casos donde influyó un Apple Watch

El Apple Watch ya ha sido protagonista en múltiples ocasiones de historias similares, personas que detectaron arritmias, caídas o problemas respiratorios gracias a las funciones automáticas del dispositivo. Con el tiempo, Apple ha ampliado las capacidades de sus relojes inteligentes, integrando más sensores y sistemas predictivos. La clave está en saber usarlos, revisar los datos y no ignorar las señales.

Para quienes quieran asegurarse de que su dispositivo está funcionando como aliado en salud, basta con mantener el sistema operativo actualizado, configurar las alertas de frecuencia cardíaca y consultar regularmente la app de salud vinculada. Además, funciones como la detección de caídas o los electrocardiogramas manuales pueden ser activadas fácilmente desde el iPhone.

Otro de los dispositivos de Apple salvó una vida: Siri

La historia de Amanda no es la única que evidencia el impacto de la tecnología en situaciones límite. En Florida, Daniel Vallaire, de 70 años, sufrió un derrame cerebral que lo dejó inmovilizado en el suelo de su baño durante dos días.

Sin fuerzas para desplazarse, su única opción fue pedir ayuda con la voz. Con el poco aliento que tenía, logró pronunciar una frase: “Siri, llama a Victoria Vallaire”.

La llamada llegó hasta su hija, quien había cambiado de ciudad apenas una semana antes. Al recibir el mensaje, no dudó en contactar a emergencias. Minutos después, los paramédicos llegaron a la casa de Daniel, quien fue trasladado en estado crítico al hospital Broward Health Medical Center. La rápida intervención permitió una cirugía urgente que le salvó la vida.

Según los médicos que lo atendieron, sobrevivir tras 48 horas de inmovilidad por un derrame cerebral es algo inusual. “La mayoría de los pacientes necesita atención en la primera hora”, explicaron. Sin embargo, el uso oportuno del asistente de voz fue decisivo.

Tanto el Apple Watch como Siri han demostrado que la tecnología, cuando se usa adecuadamente, puede convertirse en una herramienta que salva vidas. Lo que antes era solo una función secundaria (un reloj, una aplicación de voz) hoy puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte. En contextos donde cada minuto cuenta, confiar en estos sistemas puede ser una decisión tan importante como cualquier diagnóstico médico.

Londres, 25 dic (EFE).- Asma al Asad, la esposa del depuesto líder sirio Bachar al Asad, está gravemente enferma de leucemia en Moscú, donde permanece aislada y con una probabilidad de supervivencia del 50 %, informó este miércoles 'The Daily Telegraph'.

El periódico londinense, que cita a fuentes en contacto directo con la familia, dice que la leucemia que el pasado mayo se anunció que padecía volvió tras un periodo en remisión, y Asma Al Asad, británico-siria, "se mantiene alejada de otras personas a fin de evitar las infecciones".

Su padre, el cardiólogo Fawaz Akhras, ha estado cuidando de ella antes y después de su llegada a la capital rusa, donde se refugiaron los Al Asad tras la caída del régimen sirio. Las fuentes dicen que está "desconsolado", según el 'Telegraph'.

Asma, de 49 años y nacida y criada en el Reino Unido, fue tratada anteriormente de un cáncer de mama, del que se dijo que estaba curada en agosto de 2019.

En los últimos días, circularon rumores de que la esposa del dictador depuesto quería regresar a Londres para recibir tratamiento y divorciarse de su marido, lo que al parecer el Kremlin desmintió.

El ministro británico de Exteriores, David Lammy, ha dejado claro que no se le permitirá la entrada al país.

"Quiero confirmar que es una persona sancionada y no es bienvenida en el Reino Unido", dijo en una comparecencia en la Cámara de los Comunes a raíz de la caída del régimen sirio, el pasado 8 de diciembre, después de 14 años en el poder. EFE

Los donantes de sangre no solo salvan vidas, sino que también protegen la suya propia. Un estudio liderado por investigadores del Instituto Francis Crick (Reino Unido) acaba de descubrir un nuevo beneficio tangible para la salud, en este caso de los donantes habituales.

Aquellas personas que donan sangre con frecuencia experimentan unos cambios genéticos en sus células madre sanguíneas que favorecen la producción de células nuevas no cancerosas. Comprender las diferencias en las mutaciones que se acumulan en nuestras células madre sanguíneas a medida que envejecemos, es importante para entender cómo y por qué se desarrollan los cánceres de sangre y, con suerte, cómo intervenir antes de la aparición de síntomas clínicos.

En España, 1.133.131 personas donaron sangre y plasma en 2023, según los últimos datos que ofrece el Ministerio de Sanidad. Así, y desde hace ya tres décadas, el país es autosuficiente en componentes sanguíneos destinados a transfusión.

A medida que envejecemos, las células madre de la médula ósea acumulan mutaciones de forma natural y, con ello, vemos la aparición de clones, que son grupos de células sanguíneas que tienen una composición genética ligeramente diferente. A veces, determinados clones pueden dar lugar a cánceres de la sangre como la leucemia.

Cuando las personas donan sangre, las células madre de la médula ósea producen nuevas células sanguíneas para reemplazar la sangre perdida y este estrés impulsa la selección de determinados clones.

En la investigación, publicada en la revista Blood, el equipo del Crick, en colaboración con científicos del DFKZ de Heidelberg (Alemania) y del Centro de Donación de Sangre de la Cruz Roja alemana, analizó muestras de sangre tomadas a más de 200 donantes frecuentes (personas que habían donado sangre tres veces al año durante 40 años, más de 120 veces en total) y donantes de control esporádicos que habían donado sangre menos de cinco veces en total.

Las muestras de ambos grupos mostraron un nivel similar de diversidad clonal, pero la composición de las poblaciones de células sanguíneas era diferente. Por ejemplo, ambos grupos de muestras contenían clones con cambios en un gen llamado DNMT3A, que se sabe que está mutado en personas que desarrollan leucemia. Curiosamente, los cambios en este gen observados en los donantes frecuentes no se encontraban en las zonas conocidas como preleucémicas.

El experimento con las células mutadas

Para entenderlo mejor, los investigadores de Crick editaron el DNMT3A en células madre humanas en el laboratorio. Indujeron los cambios genéticos asociados a la leucemia y también los cambios no preleucémicos observados en el grupo de donantes frecuentes. Las células con las mutaciones comúnmente observadas en donantes frecuentes respondieron y crecieron en el entorno que contenía EPO y no crecieron en el entorno inflamatorio. Lo contrario se observó en las células con mutaciones conocidas como preleucémicas. Esto sugiere que las mutaciones DNMT3A observadas en los donantes frecuentes responden principalmente a la pérdida fisiológica de sangre asociada a la donación de sangre.

Por último, el equipo trasplantó las células madre humanas portadoras de los dos tipos de mutaciones a ratones. A algunos de estos ratones se les extrajo sangre y luego se les administraron inyecciones de EPO para imitar el estrés asociado a la donación de sangre.

Las células con las mutaciones del donante frecuente crecieron con normalidad en condiciones de control y fomentaron la producción de glóbulos rojos en situaciones de estrés, sin que las células se volvieran cancerosas. En cambio, las mutaciones preleucémicas provocaron un aumento pronunciado de glóbulos blancos tanto en condiciones de control como de estrés.

Los investigadores creen que la donación regular de sangre es un tipo de actividad que selecciona las mutaciones que permiten a las células responder bien a la pérdida de sangre, pero no selecciona las mutaciones preleucémicas asociadas al cáncer de sangre.

“Un ejemplo fascinante”

Dominique Bonnet, jefa de grupo del Laboratorio de Células Madre Hematopoyéticas del Crick y autora principal, resalta que su trabajo “es un ejemplo fascinante de cómo interactúan nuestros genes con el medio ambiente y a medida que envejecemos. Las actividades que someten a la producción de células sanguíneas a bajos niveles de estrés permiten que nuestras células madre sanguíneas se renueven y creemos que esto favorece las mutaciones que promueven aún más el crecimiento de las células madre en lugar de la enfermedad”.

“El tamaño de nuestra muestra es bastante modesto, por lo que no podemos afirmar que la donación de sangre disminuya definitivamente la incidencia de mutaciones preleucémicas y tendremos que analizar estos resultados en un número mucho mayor de personas. Podría ser que las personas que donan sangre tengan más probabilidades de estar sanas si cumplen los requisitos, y esto también se refleja en sus clones de células sanguíneas, pero el conocimiento que nos ha proporcionado sobre las distintas poblaciones de mutaciones y sus efectos es fascinante”, reconoce.

Héctor Huerga Encabo, becario postdoctoral en el Laboratorio de Células Madre Hematopoyéticas del Crick, y primer autor conjunto con Darja Karpova, del DFKZ de Heidelberg, ha adelantado que ahora el equipo pretende averiguar si estos distintos tipos de mutaciones influyen o no en el desarrollo de la leucemia y si se pueden tratar terapéuticamente.

*Con información de Europa Press

Barcelona, 17 dic (EFE).- El tenor Josep Carreras ha asegurado este martes que hay que ser "imparables" para "erradicar de la sociedad una enfermedad tan nociva como la leucemia", un tipo de cáncer que sufrió en 1987 y que le llevó a crear una fundación que lleva su nombre para combatirlo.

Así lo ha dicho Carreras (Barcelona, 1946) durante su intervención en el Foro de La Vanguardia titulado "La voz más solidaria", en el Auditorio MGS de Barcelona, donde ha recordado su vida conviviendo con la enfermedad, los aprendizajes que extrajo de aquella experiencia y donde ha repasado su trayectoria personal y profesional.

"La leucemia es una enfermedad en la que se han dado pasos extraordinarios, pero no suficientes. Nosotros intentamos aportar nuestro granito de arena a los investigadores que luchan por descubrir el remedio adecuado", ha afirmado el tenor barcelonés, con 78 años recién cumplidos.

Carreras fue diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda en 1987, a los 40 años, y su caso fue tratado en el Hospital Clínic de Barcelona y en otros centros, principalmente en Seattle (Estados Unidos), donde se le sometió a un trasplante de médula ósea que le ayudó a superar la enfermedad.

"En algún momento pensé que no saldría bien. Pensaba en mis hijos, en mi familia o en cómo reemprender mi carrera, que era mi vocación. En estos momentos tan críticos, relativizas. Sobre todo me sabía mal no ver a los míos, pero por el resto, había tenido una vida plena a mis 40 años", ha recordado.

En uno de los peores momentos de su enfermedad, cuando llegó a creer que el tratamiento no era efectivo, se dio cuenta de que en la habitación contigua a la suya había un niño de tan solo dos años: "Pensé que por lo menos había vivido 40 años, a ese niño lo perdimos. Me siento un hombre muy afortunado", ha afirmado.

Fue entonces cuando se apoyó en sus hermanos y pensó en salir adelante por su mujer y sus dos hijos pequeños, e incluso luchar por combatir la leucemia una vez la superase.

"Si había una posibilidad entre un millón, esa era la mía. Esos fueron momentos fundamentales en mi forma de afrontar la enfermedad, para afrontar hasta el final la lucha hasta vencerla", ha destacado Carreras.

Tras su trasplante de médula ósea, finalmente venció a la enfermedad y creó en 1988 la Fundación Josep Carreras, desde donde lleva cerca de cuatro décadas remando hacia un objetivo: que la leucemia sea curable en todos los casos.

Por aquella época, también recuerda uno de sus momentos más felices, cuando al poco de volver a Barcelona ofreció un recital en el Arco de Triunfo, recibiendo un centro de flores por parte de la soprano Montserrat Caballé: "Ese fue uno de mis momentos más felices. Me reencontré con la ciudad y con un concierto público".

Poco después, creó el trío 'Los Tres Tenores' junto con otras dos grandes figuras de la historia de la ópera: Luciano Pavarotti y Plácido Domingo, este último acusado de acoso sexual y comportamientos indebidos por varias mujeres.

"Sinceramente, solo puedo decir que nunca le he visto hacer algo que no fuera correcto. No digo que no haya pasado, pero respeto lo que he vivido con él y siempre ha tenido un comportamiento correcto", ha apuntado Carreras refiriéndose al tenor madrileño.

Con 'Los Tres Tenores', contribuyó a llevar la ópera a una escala global con actuaciones como la del debut, un concierto previo a la final del Mundial de Fútbol de Italia 1990, o mezclando arias clásicas con canciones populares como 'My Way', de Frank Sinatra.

A sus 78 años recién cumplidos, asegura que de las setenta óperas y grabaciones que ha realizado a lo largo de su vida, solo recuerda "las más habituales, como 'La Bohème' o 'Carmen'", y que ve cerca su adiós a los escenarios.

"Dentro de dos años, cumpliré 80 y no sé si luego haré más conciertos, pero hasta entonces creo que haré 10 o 12 por año", ha confesado Carreras.

Mientras se decide sobre si seguirá subiendo a los escenarios por mucho o poco tiempo, confiesa que entre sus motivaciones actuales se encuentra "descubrir nuevos talentos, especialmente si son tenores", y escuchar a Giuseppe Di Stefano, uno de sus referentes musicales y a quien escucha "a diario".

Independientemente de cuál sea el desenlace de su trayectoria artística, el tenor, que empezó cantando en la peluquería de su madre para ganarse unas pesetas de las clientas, hace balance de lo vivido y asegura que se siente "feliz y realizado, como persona y como artista".

"Tengo la suerte de tener una familia maravillosa y todavía puedo viajar por el mundo. Además, tengo la suerte de poder cantar de vez en cuando, que es lo que más feliz me hace en el mundo", ha concluido Carreras. EFE

agp/fl/jdm

Berlín, 13 dic (EFE).- El tenor español Josep Carreras logró recaudar anoche en la 30ª edición de su tradicional gala benéfica anual en la televisión alemana 3.549.283 euros para la lucha contra la leucemia y en estos treinta años, 248 millones, según un comunicado difundido este viernes por la fundación del cantante.

"Estoy abrumado y muy agradecido por este apoyo sostenido de nuestros donantes. Nunca me habría atrevido a soñar con esto en nuestra primera gala, en diciembre de 1995. Hasta la fecha, hemos podido apoyar más de 1.500 proyectos sociales y de investigación. Este resultado de las donaciones es el mejor regalo por nuestro aniversario", declaró Carreras.

Tras la gala, retransmitida el jueves por la noche en directo desde Leipzig por la cadena pública regional MDR, subrayó que "cada euro ha contribuido a salvar vidas y aliviar sufrimiento".

"Desde hace 30 años, nuestro fundador Josep Carreras ha mostrado lo importante que es llamar la atención sobre el destino de los enfermos de leucemia", declaró por su parte la directora general de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia.

Agregó que la gala es, al mismo tiempo una "fuente de ánimo" y destacó que gracias a los avances médicos, cada vez más pacientes pueden salvarse y empezar una segunda vida sana.

"Nuestros numerosos colaboradores han desempeñado un papel fundamental en este maravilloso desarrollo. Continuamos nuestro trabajo con gran compromiso también durante el año y contamos para ello con el apoyo de nuestros famosos embajadores de la fundación y de muchos voluntarios", afirmó.

Carreras, que este mes cumplió 78 años, logró recuperarse con éxito de la leucemia que le fue diagnosticada en 1987 gracias a un trasplante de su propia médula ósea.

Un año después creó la fundación y en 1995 la división alemana, con sede en Múnich.

Ese mismo año celebró la primera gala televisada en Alemania con el fin de recaudar junto a artistas amigos fondos para luchar contra la leucemia.

Berlín, 13 dic (EFE).- El tenor español Josep Carreras logró recaudar anoche en la 30ª edición de su tradicional gala benéfica anual en la televisión alemana 3.549.283 euros para la lucha contra la leucemia y en estos treinta años, 248 millones, según un comunicado difundido este viernes por la fundación del cantante.

"Estoy abrumado y muy agradecido por este apoyo sostenido de nuestros donantes. Nunca me habría atrevido a soñar con esto en nuestra primera gala, en diciembre de 1995. Hasta la fecha, hemos podido apoyar más de 1.500 proyectos sociales y de investigación. Este resultado de las donaciones es el mejor regalo por nuestro aniversario", declaró Carreras.

Tras la gala, retransmitida el jueves por la noche en directo desde Leipzig por la cadena pública regional MDR, subrayó que "cada euro ha contribuido a salvar vidas y aliviar sufrimiento".

"Desde hace 30 años, nuestro fundador Josep Carreras ha mostrado lo importante que es llamar la atención sobre el destino de los enfermos de leucemia", declaró por su parte la directora general de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia.

Agregó que la gala es, al mismo tiempo una "fuente de ánimo" y destacó que gracias a los avances médicos, cada vez más pacientes pueden salvarse y empezar una segunda vida sana.

"Nuestros numerosos colaboradores han desempeñado un papel fundamental en este maravilloso desarrollo. Continuamos nuestro trabajo con gran compromiso también durante el año y contamos para ello con el apoyo de nuestros famosos embajadores de la fundación y de muchos voluntarios", afirmó.

Carreras, que este mes cumplió 78 años, logró recuperarse con éxito de la leucemia que le fue diagnosticada en 1987 gracias a un trasplante de su propia médula ósea.

Un año después creó la fundación y en 1995 la división alemana, con sede en Múnich.

Ese mismo año celebró la primera gala televisada en Alemania con el fin de recaudar junto a artistas amigos fondos para luchar contra la leucemia. EFE

El 11 de junio de 2024, la vida de Antonella Ramos cambió drásticamente. Un desmayo en la escuela se convirtió en el primer síntoma de un diagnóstico inesperado: leucemia linfoblástica aguda. Con apenas 13 años, y de un momento a otro, se encontró camino al hospital en Paraná, donde le hicieron un electrocardiograma y un análisis de sangre, las primeras pruebas médicas para saber qué sucedía.

Unos días antes, la niña tenía síntomas de resfrío, que no alertaron a su pediatra. En el electrocardiograma salió todo bien, pero en el laboratorio, no. “Todo comenzó un martes. El médico me dijo que estaba pálida y me preguntó cómo me había estado sintiendo”, cuenta Antonella desde su internación que comenzó, esta vez, el 20 de enero.

“El jueves de esa misma semana, cuando estábamos por comer, nos llamaron del hospital para decirnos que teníamos que viajar de inmediato, que hiciéramos un bolso urgente”, recuerda su madre, Sandra Volker, con voz firme, pero un suspiro delata la pesada angustia de aquel momento tan inesperado. Desde entonces, la rutina de la familia —compuesta por madre, padre e hija—, se transformó en una sucesión de tratamientos, internaciones y controles médicos.

A pesar del cansancio, los medicamentos y los días lejos de su hogar, en Gualeguaychú, Antonella nunca perdió la sonrisa y se mostró fuerte para los tratamientos que se avecinaban.

“Siempre pregunté todo, quería saber qué me iba a pasar. Por ejemplo, con mi pelo”, cuenta la adolescente que ahora tiene 14 años. Su mamá la acompaña en cada quimioterapia, en los días buenos y las noches difíciles. Su papá, Hernán Ramos, se les une todos los días, cuando el trabajo se lo permite.

Pero en medio de esa adversidad, encontró una manera de canalizar su energía y distraerse en medio de su internación en el Hospital San Roque de Paraná: comenzó a confeccionar pulseras y tobilleras. Con mucha paciencia y creatividad, sumada a la ayuda de una enfermera, armó su propio emprendimiento artesanal, que se convirtió en el camino que une su mundo antes de la enfermedad y el presente que enfrenta con absoluta valentía tras haber completado el sexto bloque de quimioterapia, que implicó seis días seguidos de recibir el tratamiento.

Hacer de la creatividad un refugio

Dibujar fue su primera escapatoria de los días de quimioterapia, pero pronto se aburrió. Entonces, reflotó su pasión por hacer pulseras.

“De chiquita me gustaba, así que me traje algunas perlas y las empecé a hacer. Luego comencé a hacer collares, tobilleras y straps para celulares”, cuenta desde la sala de juegos del hospital. Fue una enfermera quien le sugirió venderlas, y en cuestión de días ya tenía su página en Instagram (@antu_bijouteria_) y una red de clientes dentro del hospital: enfermeros, médicos y otros pacientes empezaron a encargarle accesorios. “Creo que nadie aquí se quedó sin algo mío”, dice orgullosa.

El emprendimiento se convirtió en su refugio. Le permite mantenerse activa, generar su propio dinero y, sobre todo, encontrar un propósito en medio del tratamiento. “Cuando puedo salir, me gusta usar mi plata para comprarme cosas”, comenta. Sus padres la ayudan consiguiendo materiales y trasladando los pedidos. “Mis papás me compran más cosas y así puedo seguir haciendo lo que me gusta”, explica.

Las pulseras no solo le dieron motivos para pensar en otra cosa más allá de la quimio, sino que también se convirtieron en su símbolo de lucha. “Yo quería hacer algo con mi tiempo. Al principio solo las hacía para mí, pero después entendí que podían ayudarme a sentirme mejor”, dice. Las enfermeras y médicos del hospital San Roque de Paraná comenzaron a pedirle tobilleras, llaveros y colgantes para los celulares, ya que no pueden usar pulseras en el trabajo.

Pero no todo es fácil. Los efectos de la quimioterapia la obligan a detenerse a veces. “Hay días en los que estoy muy cansada y no puedo hacer nada. Me duele la boca por las llagas, o me bajan mucho las defensas”, cuenta. Sin embargo, cuando se siente bien, vuelve a trabajar en sus creaciones. “Es mi forma de mantenerme ocupada y sentir que sigo haciendo cosas, que esto no me detiene porque cuando termino las quimio, me quedo internada varios días porque me bajan mucho las defensas, a veces tengo mucositis”, cuenta.

También, pasa sus días escuchando música, sobre todo a Tini Stoessel, lee libros, usa sus redes sociales y se mantiene comunicada con sus amigas. Cuando llega su papá, la acompaña, conversan y juegan mientras Sandra se toma unas horas de descanso. En unos días, le tocará comenzar a ponerse al día con la escuela. “El año pasado tenía una profesora acá, que me mandaban PDFs de la escuela para hacer trabajos prácticos. Ese año será parecido”, cuenta Antonella, quien dice que de todas las materias prefiere Artes visuales, Historia y Geografía.

Las incondicionales

A su lado, siempre está Sandra, la madre. La mujer de 49 años es la que organiza cada detalle la vida familiar mientras Antonella lleva adelante el tratamiento. También es quien se desvela por las noches cuando la fiebre sube y la que sostiene el optimismo cuando las fuerzas flaquean.

“Hay que sacar energía de donde no hay”, dice la mamá. Juntas comparten los días de lucha y también de pequeñas alegrías, como alguna comida casera que Sandra le lleva desde el departamento que alquilan, a dos cuadras del hospital, donde se baña y donde Hernán se refugia por las noches cada vez que visita a su hija. “Le cocino lo que más le gusta, como pastas con salsa. Preparo todo y llego con las viandas, porque sé que aquí no puede comer como en casa”, agrega. Lo único que no puede comer son fritos.

Mientras hablan con Infobae, ríen, y cuando una comienza una frase, la otra la termina, volviendo a reír. La conexión entre ellas es única. “Mamá siempre está conmigo, no se va nunca. Es mi sostén”, asegura Antonella y le agradece por acompañarla tanto. Sandra, por su parte, con total orgullo reconoce: “Ella es muy valiente. A pesar de todo lo que está pasado, nunca deja de sonreír”.

A la distancia, también está Malena Majul, la mejor amiga de Antonella. “Todos los días me escribe para preguntar cómo estoy. Sabe a qué hora viene el médico para darme el resultado de mis análisis y me escribe para saber si podré salir unos días para verme”, cuenta la adolescente con emoción. “Cada vez que me dan el alta, lo primero que hago es visitarla”, dice con una mezcla de nostalgia y entusiasmo. “Siempre me espera con una sorpresa, aunque sea un dibujo o una cartita”, agrega y destaca cada gesto de la amiga.

Ahora, mientras espera la última etapa del tratamiento, Antonella sueña con el día en que pueda retomar su vida en Gualeguaychú. Mientras tanto, sigue adelante con sus pulseras, piensa en sus estudios escolares a distancia y sus sueños de ser abogada. “Desde chiquita me decían que tenía carácter para ser abogada, y me gusta la idea”, dice convencida. “Me gusta mucho leer y estudiar, pero también hablar y discutir. Creo que sería buena en eso”, añade entre risas.

Al final de la entrevista, la pequeña guerrera admite que tiene esperanzas en salir adelante. “Hay que tener mucha fe y confiar”, asegura. “Es admirable la manera en que lleva adelante todo. Tuvo sus momentos de tristeza y llantos, claro, pero admiro su fortaleza en estos momentos. ¡Es una luchadora!”, la describe su madre. Y Antonella confía y asegura que estos días los pasará realizando muchas pulseras y tobilleras porque no deja de recibir pedidos y quiere cumplir con todos. Confía en la medicina, en su propio espíritu y, sobre todo, en el amor que la rodea.

El Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM) ha condenado a la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (Muface) a reintegrar a un agente de la Policía Nacional casi 4.000 euros por un tratamiento oncológico que tuvo que costear durante sus vacaciones en México, después de que la aseguradora se negara a cubrir los gastos.

La sentencia estima el recurso contencioso-administrativo interpuesto por los servicios jurídicos del sindicato JUPOL, al que pertenece el agente, contra la resolución del Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública, que rechazó el reembolso de los gastos médicos.

Los hechos se remontan a agosto de 2023, cuando el policía, mutualista de Muface, recibió asistencia médica en México tras ser diagnosticado con leucemia mieloide crónica. Ante la urgencia del caso, los especialistas le prescribieron un tratamiento farmacológico inmediato, cuyo coste ascendió a 3.758 euros. Sin otra alternativa, el agente asumió el pago con sus propios recursos para estabilizar su estado de salud y poder regresar a España.

Una vez de vuelta, solicitó a Muface el reembolso de los gastos, alegando la normativa vigente sobre asistencia sanitaria en el extranjero. Sin embargo, la mutualidad denegó la solicitud sin ofrecer explicaciones detalladas, lo que dejó al policía en una situación de indefensión económica mientras continuaba su tratamiento contra la enfermedad.

En su fallo, el TSJM desestima los argumentos presentados por Muface, que justificó su negativa con una referencia genérica a la resolución de 26 de junio de 2014. Además, el tribunal señala la “inexistencia” de alegaciones por parte de la Abogacía del Estado y considera infundadas las razones esgrimidas para rechazar la reclamación, como la supuesta falta de acreditación del viaje o la ausencia de documentación que demostrara la atención médica presencial en el extranjero. Estos aspectos, según la sentencia, estaban debidamente acreditados.

El tribunal ha ordenado a Muface y al Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública a devolver al agente el importe íntegro del tratamiento, además de los intereses legales correspondientes. Contra el fallo cabe recurso de casación.

Desde JUPOL han valorado la sentencia como “un importante precedente” en la defensa de los derechos de los policías nacionales, asegurando que refuerza su lucha por garantizar la protección y respaldo de los agentes tanto en el ejercicio de su profesión como en situaciones críticas de salud. Además, el sindicato ha destacado otro desenlace relevante en el caso: el agente ha obtenido la jubilación por incapacidad permanente debido a su enfermedad oncológica.

Atención a 8.000 funcionarios en el extranjero

Días atrás, se ha dado a conocer que la entidad Nueva Mutua Sanitaria prestará la asistencia sanitaria de Muface a unos 8.000 funcionarios destinados en el extranjero durante los próximos tres años. Según consta en la plataforma de contratación del Estado, la oferta presentada, la única a esta licitación, se ajusta a los pliegos y cumple con los requisitos exigidos para la prestación de asistencia sanitaria a los mutualistas destinados y/o residentes en el extranjero y sus beneficiarios.

En consecuencia, la mesa de contratación ha acordado proponer como adjudicataria del servicio a esta entidad y requerirle la documentación necesaria para su adjudicación. Para estos servicios, el presupuesto ascendía a 77,7 millones de euros. “Tras las comprobaciones oportunas se concluye que Nueva Mutua Sanitaria cumple los requerimientos económicos y técnicos exigidos para dar cobertura en 118 países a un colectivo de más de 8.000 mutualistas”, añade Muface en una nota.

Casi 1.300 familias en España reciben cada año la noticia de que su hijo o su hija tiene cáncer. De los más de tres diagnósticos de cáncer infantil que se dan al día en nuestro país, el 30% responde a un caso de leucemia, un tipo de cáncer de sangre que comienza en la médula ósea. Son datos que ofrece el Registro Español de Tumores Infantiles, un informe de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP).

La médula ósea es la fábrica que tiene nuestro cuerpo para producir células madres sanguíneas inmaduras que, con el tiempo, acabarán madurando para transformarse en una célula madre mieloide o en una célula madre linfoide. A su vez, una célula madre mieloide se convierte en glóbulos rojos (los que transportan el oxígeno a los tejidos y los órganos del cuerpo), granulocitos (glóbulos blancos que ayudan a combatir enfermedades) o plaquetas (colaboran en la coagulación de la sangre ante la rotura de un vaso sanguíneo).

Si la célula madre se transforma en una célula madre linfoide, implica que se convertirá en un linfoblasto. Más adelante, lo hará en uno de los tres tipos de linfocitos (glóbulos blancos): linfocitos B, linfocitos T y linfocitos NK (natural killer).

La forma más común de leucemia en los niños es la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de tipo B, con un 80% de los casos. Este cáncer implica que la médula ósea está produciendo demasiados linfocitos B, el tipo de glóbulo blanco encargado de producir los anticuerpos que ayudan a combatir las infecciones. Esta sobreproducción impide que el resto de células de la sangre crezca correctamente.

Al comienzo de la enfermedad, los síntomas pueden confundirse con una infección provocada por algún virus, al no ser signos exclusivos de la leucemia. La leucemia linfoblástica aguda B puede provocar en el niño cansancio y palidez, petequias (pequeñas marcas de color rojo en la piel), fiebre, dolor óseo o adenopatía (inflamación de los ganglios linfáticos). Si los síntomas persisten más de dos o cuatro semanas, se puede llegar al diagnóstico.

Un tratamiento tan efectivo como tóxico

El tratamiento varía en función del tipo de leucemia, la edad del niño, el número de leucocitos en el momento del diagnóstico o las características genéticas de las células tumorales. La primera línea de acción es la quimioterapia, administrada vía catéter para evitar las repetidas punciones en el paciente. Así, la medicación llega a través de la sangre a casi todas las células del cuerpo.

No obstante, los medicamentos de la quimioterapia tienen dificultades para llegar a líquido cefalorraquídeo del cerebro y la médula espinal, lo que puede ocasionar que algunas células leucémicas sobrevivan y produzcan una futura recaída del cáncer en el sistema nervioso. Con el fin de evitarlo, el protocolo de actuación contempla la administración de una quimioterapia directamente en el líquido cefalorraquídeo mediante punciones lumbares (quimioterapia intratecal) que puede complementarse con radioterapia craneal.

Casi el 90% de los niños con LLA pueden llegar a curarse, teniendo los mejores pronósticos los pequeños de entre 1 y 9 años. Con estos datos, la investigación da el salto a otras cuestiones, como la toxicidad de los tratamientos actuales. La doctora Clara Bueno es investigadora en Josep Carreras Leukaemia Research, donde estudia junto con su equipo de laboratorio los mecanismos implicados en el origen embrionario/fetal de la LLA. En una videollamada con Infobae España, la investigadora pone el foco en los múltiples efectos secundarios que todavía provocan los tratamientos de la leucemia: “El 90% [de los tratamientos] siguen siendo muy tóxicos y tienen bastantes efectos secundarios. Los niños sufren de problemas cardiacos, problemas de esterilidad... El peaje que se paga con los tratamientos que hay a día de hoy es bastante alto. Obviamente, nada comparable con no superar una leucemia”.

La Sociedad Americana del Cáncer recoge que los niños que han sufrido de leucemia linfoblástica son más propensos a sufrir efectos tardíos en el cerebro por los tratamientos utilizados para su cáncer. Esto se debe a que las neuronas son especialmente sensibles a la radioterapia, por lo que la radiación puede dañar el desarrollo cerebral y perjudicar las capacidades del aprendizaje. Por ello, los médicos intentan evitar usar la radiación en niños menores de tres años a no ser que sea estrictamente necesaria.

Algunos tipos de medicamentos utilizados en la quimioterapia, tanto intravenosa como intratecal, también pueden provocar discapacidad en las habilidades de aprendizaje del paciente. Estos problemas cognitivos pueden aparecer años después del tratamiento y manifestarse en una memoria deficiente, bajo coeficiente intelectual e incluso problemas de comportamiento.

En el tratamiento de la leucemia a menudo se hace uso de los corticoides, como la prednisona y la dexametasona. Estos medicamentos pueden ocasionar osteonecrosis, una enfermedad que hace que los huesos se debiliten o mueran, lo que a su vez desencadena dolor en los huesos y en las articulaciones o su rotura.

El lema de la Fundación Josep Carreras contra la leucemia, “Hasta que la curemos no pararemos”, ciertamente ambiciona el 100% de curación de este cáncer infantil, aunque la investigadora lo matiza: “Sin olvidarnos de que ese 90% de niños que se curan necesitan un tratamiento menos tóxico”.

La inmunoterapia con células CAR-T, un nuevo horizonte

Con 20 años de experiencia en el campo de la hemato-oncología, la investigadora también anima a echar una rápida mirada al pasado para admirar todo lo logrado: “Muchas veces tenemos una visión muy cortoplacista. En 30 años, la leucemia linfoblástica de niño ha pasado de un 50% de supervivencia a un 90%, que es donde estamos ahora. Tenemos que seguir trabajando en ello”.

Si el niño recae, se suele recurrir a aumentar las dosis de la quimioterapia, haciéndola más intensiva y, con frecuencia, al trasplante de médula ósea. La investigación del equipo de la doctora Bueno y de cientos de laboratorios en todo el mundo han abierto nuevas vías que pueden sustituir o complementar estas actuaciones terapéuticas. Para la leucemia linfoblástica aguda B, una nueva terapia ha supuesto toda una revolución: la inmunoterapia con células CAR-T.

Con este nuevo abordaje terapéutico, los médicos extraen del propio paciente los linfocitos T, “que son capaces de matar y que están enseñados para que reconozcan patógenos, células infectadas por extraños”. Una vez recogidos estos glóbulos blancos, se modifican genéticamente para que en su membrana expresen un receptor quimérico que va dirigido a la célula tumoral. “Hemos logrado en el laboratorio que esa célula T de manera ‘artificial’ vaya a conocer a la célula leucémica, se pegue a ella y la destruya”, explica la doctora Bueno.

La razón por la que esta inmunoterapia está demostrando ser tan eficaz en la leucemia linfoblástica es “porque tienen un marcador, el CD19, que hemos utilizado para que esa célula T reconozca a la célula B y la destruya”. Ahora, los científicos están trabajando en otros tumores sólidos y en otras leucemias para conseguir identificar otros marcadores que hagan que esa célula T reconozca cualquier otra célula tumoral.

La inmunoterapia con células CAR-T aplicada en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de células B refractaria solo se administra en tres hospitales en toda España, según la Fundación Josep Carreras: el Hospital del Niño Jesús de Madrid, el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona.

En Perú, alrededor del 70% de los casos de cáncer infantil se detectan en etapas avanzadas, lo que reduce considerablemente las probabilidades de curación. La detección temprana y el acceso a tratamientos especializados son fundamentales para mejorar el pronóstico de los pacientes.

Según estimaciones, cada año se registran cerca de 1.800 nuevos casos de cáncer en menores de 18 años en Perú. La falta de diagnóstico temprano y el abandono de tratamiento siguen siendo grandes desafíos que afectan las tasas de curación.

El Dr. Juan García, oncólogo pediatra de la Clínica Anglo Americana, señala que el principal obstáculo radica en el desconocimiento de los signos y síntomas del cáncer infantil. “Muchos padres, cuidadores y médicos no identifican signos de alerta como fiebre persistente, sangrado fácil, dolor óseo o crecimiento anormal de ganglios. Esto, sumado a la falta de acceso a centros especializados, retrasa el diagnóstico y empeora el pronóstico”.

Los 5 tipos de cáncer infantil más comunes en Perú

El cáncer infantil es una de las principales causas de muerte en menores de 18 años, pero con diagnóstico temprano y tratamiento adecuado, las posibilidades de curación aumentan considerablemente.

Los 5 tipos de cáncer infantil más comunes son la leucemia, el linfoma, los tumores cerebrales, el neuroblastoma y el retinoblastoma. Cada uno de ellos presenta diferentes síntomas, los cuales deben ser reconocidos para una detección temprana.

1. Leucemia: es el tipo más frecuente de cáncer infantil y afecta a las células sanguíneas. Los síntomas incluyen fiebre persistente, palidez, sangrado fácil y dolores óseos. El tratamiento generalmente incluye quimioterapia y, en algunos casos, un trasplante de células madre.
2. Linfoma: este cáncer afecta el sistema linfático, y los síntomas incluyen la hinchazón de los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso. Los linfomas más comunes son el linfoma de Hodgkin y el no Hodgkin, y se tratan con quimioterapia y radioterapia.
3. Tumores cerebrales: los tumores en el cerebro son frecuentes en los niños y pueden causar dolor de cabeza, náuseas, vómitos, y convulsiones. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia, dependiendo de la ubicación y el tipo del tumor.
4. Neuroblastoma: este cáncer afecta las células nerviosas y suele presentarse en niños pequeños. Los síntomas incluyen fiebre, dolor óseo y crecimiento abdominal. El tratamiento puede incluir cirugía, quimioterapia y radioterapia.
5. Retinoblastoma: es un cáncer ocular que afecta la retina. Se detecta por la presencia de estrabismo o un reflejo blanco en los ojos del niño. El tratamiento puede incluir cirugía, quimioterapia y radioterapia.

Tratamientos innovadores y mejora en las tasas de curación

Un avance clave en el tratamiento del cáncer infantil a nivel mundial es la inmunoterapia, que ha revolucionado el manejo de diversas patologías oncológicas.

Otra modalidad en desarrollo es la quimioterapia intraarterial oftálmica para pacientes con retinoblastoma, que permite que el medicamento llegue directamente al área afectada con menor toxicidad y resultados favorables. Este procedimiento se realiza con el apoyo de neurocirujanos, radiólogos intervencionistas y oftalmólogos oncólogos, asegurando un enfoque preciso y seguro para los pacientes más pequeños.

El Dr. García enfatiza que es esencial que los padres lleven a los niños al pediatra o médico general ante cualquier signo o síntoma inusual. “Aunque no necesariamente se trate de cáncer, un diagnóstico temprano es clave para asegurar un tratamiento eficaz y mejorar la calidad de vida del niño”.

Además de los tratamientos innovadores, el apoyo emocional y el amor familiar juegan un papel crucial en la recuperación. “El vínculo cercano con los padres y cuidadores brinda contención emocional, lo que ayuda a los pacientes pediátricos a sobrellevar el proceso con mayor fortaleza y optimismo”, menciona el Dr. García.

Cada año, más de 12 mil personas en Argentina reciben un diagnóstico de cáncer hematológico, una categoría que abarca enfermedades como leucemias, linfomas y mieloma múltiple. A pesar de los avances científicos y la disponibilidad de terapias innovadoras, miles de pacientes enfrentan obstáculos que ponen en riesgo su acceso a un diagnóstico oportuno, a los tratamientos adecuados y a un seguimiento integral.

Los cánceres de la sangre afectan tanto la producción como el funcionamiento de las células sanguíneas. En la mayoría de los casos, tienen su origen en la médula ósea. Normalmente, las células madre de la médula ósea evolucionan hasta convertirse en glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas.

Sin embargo, cuando este proceso se ve alterado por la proliferación incontrolada de células anormales, el sistema sanguíneo pierde su capacidad de desempeñar funciones esenciales, como la defensa contra infecciones o la coagulación adecuada.

En el marco del Día Mundial del Cáncer que se celebra cada 4 de febrero, la Alianza Cáncer de Sangre Argentina (ACSA) –conformada por la Asociación Civil Linfomas Argentina (ACLA), la Asociación Leucemia Mieloide Argentina (ALMA) y la Fundación Argentina de Mieloma (FAM)– alza la voz para visibilizar las problemáticas que atraviesan los pacientes.

En los últimos años, la investigación médica ha logrado avances significativos en el tratamiento de los cánceres hematológicos. Terapias dirigidas, inmunoterapias y medicamentos bioespecíficos han transformado el abordaje de estas enfermedades, permitiendo opciones cada vez más eficaces y con menos efectos adversos.

“Hoy contamos con tratamientos que pueden evitar la quimioterapia, mejorar la calidad de vida y extender la sobrevida de los pacientes”, destacan desde ACSA. Sin embargo, subrayan que estos avances solo serán útiles si los pacientes pueden acceder a ellos sin barreras.

Cinco desafíos en el acceso a la salud

1. Diagnóstico tardío: cuando el tiempo juega en contra

Uno de los principales desafíos es la demora en la detección de estas enfermedades. En muchos casos, los síntomas iniciales son inespecíficos –cansancio extremo, fiebre persistente, sudoración nocturna, ganglios inflamados–, lo que retrasa la consulta médica. Sin embargo, según los especialistas, existen herramientas sencillas para la identificación temprana.

“Entendemos que hay síntomas algo inespecíficos, pero son patologías que rápidamente pueden identificarse a través de un sencillo análisis de sangre; solo es cuestión de sospecharlas e indicar la realización del estudio”, explica Fernando Piotrowski, director ejecutivo de ALMA.

“Aun así, hay que tener en cuenta el tiempo que requiere lograr la consulta médica con un hematólogo, especialista preparado para identificar este tipo de patologías, y cada día que pasa es tiempo perdido, que no se recupera, lo que complica su abordaje”, agrega.

2. Acceso desigual a los tratamientos: la burocracia como obstáculo

Si bien en Argentina existen terapias innovadoras aprobadas, las asociaciones de pacientes advierten que su acceso no es equitativo debido a restricciones económicas o disponibilidad geográfica. “Muchas veces, las obras sociales y prepagas se niegan a proveer algunos tratamientos”, señala Mariana Auad, vicepresidente y coordinadora general de la FAM.

Y agrega: “El paciente debe saber que lo asiste el derecho de las leyes nacionales de cáncer y de enfermedades poco frecuentes, las que –entre otras cosas– indican que tenemos derecho al mejor tratamiento disponible que nuestro médico considere, incluyendo las mejores y más modernas opciones, aprobadas en nuestro país por la ANMAT y según lo que indican las últimas guías médicas, y que los vademécums siempre son un ‘piso’ y nunca un techo”.

3. Trámites engorrosos

Los largos procesos administrativos son otra de las barreras que dificultan el acceso a los tratamientos. Desde ACSA subrayan que las trabas burocráticas y las negativas de cobertura afectan la salud de los pacientes.

“La navegación de los pacientes por el sistema de salud, tanto en su sector público como privado, es en un mar de incertidumbres, ventanillas sin respuestas, pedidos irrisorios de estudios, de papeles, de certificados, que solo demoran e impactan negativamente en la salud física y mental de los pacientes y de su entorno”, describe Haydée González, presidenta y fundadora de ACLA.

4. La falta de un enfoque integral del paciente

El tratamiento del cáncer de la sangre no se limita solo a la administración de fármacos. Un abordaje integral requiere acceso a consultas de seguimiento, contención psicológica, asesoramiento nutricional y cuidados paliativos. Sin embargo, estos servicios no siempre están garantizados para todos los pacientes.

“Desde las organizaciones, abordamos a la persona en su conjunto, porque es mucho más que un diagnóstico o un número, aunque a veces los sistemas de salud así nos lo hagan sentir”, sostienen desde ACSA. “Trabajamos para acompañarlos, para entender las problemáticas específicas que traen cada uno y su entorno, su contexto y sus necesidades. Necesitamos una atención realmente centrada en el paciente, para que todo el sistema de salud reconozca la necesidad de acceder a un cuidado integral”, remarcan.

5. La dimensión social

Superar un cáncer de la sangre es solo una parte del desafío. La reincorporación al ámbito laboral sigue siendo una barrera significativa, ya que muchas personas enfrentan discriminación debido a su historial oncológico. En muchos casos, los pacientes pueden mantenerse en remisión durante años, pero el estigma y la falta de políticas inclusivas reducen sus oportunidades laborales.

¿Cuáles son las causas del cáncer en la sangre? El cáncer hematológico se origina debido a mutaciones en el ADN de las células sanguíneas, lo que provoca que comiencen a funcionar de manera anómala. Aunque en la mayoría de los casos no se puede identificar una causa específica, existen ciertos factores que pueden aumentar el riesgo de desarrollar estas enfermedades, dependiendo del tipo de cáncer.

Entre los principales factores de riesgo se encuentran la edad, el género y origen étnico según el tipo de tumor, los antecedentes familiares de la enfermedad, el contacto con radiación o sustancias químicas, y algunas patologías previas o tratamientos médicos.

Hace 15 años que Frank Cuesta fue diagnosticado de cáncer, concretamente de una leucemia acelerada. Los cambios físicos que experimenta a raíz del tratamiento son visibles y el herpetólogo ya se ha adelantado a los comentarios: "Todos los enero me tienen que meter un mogollón de cosas ahí por la médula y hacer unas cosas“.

Tal y como ha explicado a sus seguidores a través de su canal en YouTube, en las últimas semanas ha estado intentando ganar peso pues, con la última sesión del tratamiento de quimioterapia, sabe que va a adelgazar varios kilos.

La leucemia acelerada o leucemia mielógena crónica (LMC) afecta a los glóbulos blancos, especialmente a las células mieloides, precursoras de varios tipos de células sanguíneas. Por ello, se caracteriza por un crecimiento descontrolado de estas células en la médula ósea y su posterior acumulación en la sangre.

Este tipo de cáncer de sangre supone entre el 15% y el 20% de todas las leucemias a nivel global. Según las cifras del cáncer en España de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la tasa supervivencia neta a 5 años de la leucemia mieloide crónica está próxima al 70%.

Síntomas de la leucemia acelerada

Los síntomas de la LMC varían según la fase de la enfermedad, aunque de acuerdo con los profesionales de MedlinePlus pueden incluir fatiga persistente, pérdida de peso sin causa aparente, sudores nocturnos, fiebre, dolor o sensación de plenitud en el lado izquierdo del abdomen debido al agrandamiento del bazo, dolor óseo, infecciones frecuentes, sangrado o hematomas fáciles.

Es importante destacar que en la fase crónica, muchas personas pueden no presentar síntomas evidentes y la enfermedad se detecta durante análisis de sangre rutinarios. Así, el diagnóstico de la leucemia mielógena crónica generalmente comienza con un hemograma completo que revela un aumento en el número de glóbulos blancos.

Para confirmar la sospecha del diagnóstico y determinar la presencia del cromosoma Filadelfia o el gen BCR-ABL1 (resultados de una anomalía genética), se realizan pruebas genéticas específicas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la hibridación in situ con fluorescencia (FISH). Además, una biopsia de médula ósea puede ser necesaria para evaluar la extensión de la enfermedad y la fase en la que se encuentra.

Tratamiento de la leucemia mielógena crónica

El tratamiento de la leucemia acelerada ha mejorado notablemente gracias a la introducción de los inhibidores de la tirosina quinasa (ITK), que específicamente bloquean la actividad de la proteína BCR-ABL1. Estos medicamentos, como el imatinib, han mejorado considerablemente el pronóstico de los pacientes, permitiendo que muchos mantengan una calidad de vida cercana a la normal.

Sin embargo, en casos donde la enfermedad no responde a los ITK o progresa a fases más avanzadas, se pueden considerar otras opciones terapéuticas, como la quimioterapia, el trasplante de médula ósea o la participación en ensayos clínicos de nuevos tratamientos.

En 2023, España llevó a cabo 3.717 trasplantes de progenitores hematopoyéticos (TPH) o trasplante de médula ósea, una cifra que alcanza el máximo histórico en donaciones tras más de una década en aumento según datos de Sanidad. Esto supone una tasa de 77,4 trasplantes por millón de habitantes.

La influencer Natalia Jiménez, exconcursante de MasterChef Junior, ha anunciado a través de sus redes sociales que padece cáncer de sangre. En los últimos días, la creadora de contenido de 20 años ha mostrado su preocupación por no saber cuándo comienza el tratamiento, pues su médico se encuentra de baja y asegura que nadie le “coge el teléfono”.

Aunque de momento la tiktoker ha preferido no detallar cuál es el tipo de cáncer de sangre que padece, ha manifestado que “no es de los peores que se pueden tener" y que, pese a sentir miedo, tiene claro que va “a sacar fuerzas de donde sea”.

El cáncer de sangre es el quinto tipo de cáncer más frecuente en España y se espera que para 2025 se diagnostiquen más de 25.700 nuevos casos de cáncer hematológico, según la Red Española de Registros de Cáncer (Redecan). Por detrás de los tumores de mama, pulmón, próstata y colon, los sanguíneos “supondrán un 10% del total de nuevos diagnósticos” en este año.

El cáncer de sangre es el que afecta a las células sanguíneas, a la médula ósea y a los ganglios linfáticos y provoca que la sangre lleve a cabo sus funciones normales, como combatir infecciones o prevenir hemorragias graves. Los tipos de cáncer sanguíneo incluyen el linfoma (que supone el 85% de los casos), la leucemia (el más frecuente en niños y adolescentes) y el mieloma múltiple.

Síntomas del cáncer de sangre

Los síntomas del cáncer de sangre varían según su tipo, dado que afectan a estructuras diferentes. En el caso del mieloma múltiple, los síntomas más recurrentes son el dolor de espalda o cualquier dolor óseo persistente, cansancio, dificultad para respirar, infecciones inexplicables recurrentes, hinchazón en las extremidades o daño en el riñón.

Los síntomas del linfoma también dependen del tipo de este, pero pueden incluir fiebre, sudores nocturnos, dificultad para respirar, fatiga persistente, picazón en la piel, pérdida de peso sin causa aparente e hinchazón indolora de los ganglios linfáticos en el cuello, las axilas o la ingle.

Los síntomas propios de la leucemia más comunes son la hiperhidrosis nocturna, sangrado con facilidad, fiebre, infecciones recurrentes, inflamación de los ganglios linfáticos, pequeñas manchas rojas en la piel, agrandamiento del hígado o del bazo, dolor o sensibilidad en los huesos, pérdida de peso y fatiga persistente.

Cómo se trata el cáncer de sangre

El tratamiento del cáncer de sangre varía dependiendo del tipo específico de cáncer, su etapa y las características del paciente. Según la Sociedad Americana del Cáncer, existen varias opciones terapéuticas, cada una diseñada para atacar las células cancerosas de manera efectiva.

La quimioterapia es uno de los tratamientos más comunes y consiste en el uso de medicamentos que destruyen las células cancerosas o detienen su crecimiento. Estos medicamentos pueden administrarse por vía intravenosa, oral o mediante inyecciones, dependiendo del tipo de cáncer y la condición del paciente.

Otra opción es la terapia dirigida, que utiliza fármacos para atacar moléculas específicas en las células cancerosas, limitando el daño a las células sanas. Por ejemplo, los inhibidores de tirosina quinasa son especialmente efectivos en ciertos tipos de leucemia.

La inmunoterapia también juega un papel importante al fortalecer el sistema inmunológico para atacar las células malignas. Este enfoque incluye tratamientos innovadores como los anticuerpos monoclonales y las terapias con células CAR-T, que han mostrado grandes avances en la lucha contra ciertos tipos de cáncer de sangre.

La radioterapia se emplea en algunos casos para reducir tumores o preparar al cuerpo para un trasplante de médula ósea. Este último procedimiento, conocido como trasplante de médula ósea o de células madre, reemplaza la médula ósea dañada con células madre saludables, generalmente tras recibir quimioterapia intensiva.

En Barranquilla (Atlántico) vive Migreidis Rangel Osorio, una mujer venezolana que se radicó en Colombia hace nueve años y que está requiriendo ayuda para viajar a Estados Unidos, donde su hijo de 21 años, Maikel José Atencio Rangel, se debate entre la vida y la muerte. El joven, que llegó al país norteamericano con la esperanza de trabajar y tener más recursos para su familia, fue diagnosticado con leucemia aguda.

Su hijo quiso viajar a Dallas (Texas), donde vive su hermana de 23 años, Miledsy Marisel Atencio Rangel, que labora como repartidora y, con su salario, ayuda a su familia en Colombia. Para poder llegar hasta allá, Maikel José tuvo que aventurarse por caminos peligrosos, como diariamente lo hacen miles de migrantes. Llegó ilegalmente a México, donde se enfrentó a un fuerte contexto de violencia y criminalidad.

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Un secuestro y un rescate millonario

De acuerdo con declaraciones que dio su madre en entrevista con El Heraldo, fue secuestrado por criminales que exigieron una millonaria suma de dinero por su liberación. Su hija Miledsy Marisel se encargó de pagar, luego de que pudiera verificar que su hermano estaba vivo.

“Mi hijo se fue para los Estados Unidos y cuando estaba llegando allá, lo secuestraron en México. Duró dos meses secuestrado, hasta que se pudo pagar un rescate para sacarlo. Fueron 2.000 dólares, mi hija no gana esa cantidad de dinero, prestó el dinero y fue pagando hasta que lo soltaron”, explicó la ciudadana al medio citado.

Un cáncer avanzado

Los delincuentes lo liberaron cerca de una sede de Migración, donde, justamente, empezó a presentar los síntomas que derivaron en su diagnóstico de cáncer, una enfermedad que ya había tenido que enfrentar. Estuvo dos meses en las instalaciones migratorias, donde los cuidados que recibió fueron inadecuados.

“Le daban todos los días para hacer llamadas. Me decía que se sentía muy mal, que no lo querían atender, que solamente le daban puras pastillas, pero que se sentía muy mal. Estaba demasiado hinchado”, aseguró Migreidis Rangel a El Tiempo.

Allí, se agravó, y tuvo que ser trasladado a un centro de salud con urgencia, pero, debido a que no era posible obtener un cubrimiento completo de su tratamiento de quimioterapia, fue trasladado a otro hospital. Ahora, se encuentra en el Medical City Dallas Hospital, siendo atendido, pero con muy pocas posibilidades de sobrevivir.

“Ya el médico me lo desahució. Yo quiero alguna ayuda para poder viajar para allá. Dijeron ellos, ya no pueden hacer nada”, afirmó la mujer a El Heraldo.

Desde que supo sobre las graves condiciones de salud de su hijo, se dispuso a hacer todos los trámites que se necesitan para viajar a Estados Unidos, pero no cuenta con la visa para entrar al país. Y, pese a que cuenta con un documento del hospital que sirve como soporte para justificar la solicitud de una visa humanitaria, no la ha recibido.

Ha recurrido a la embajada y al consulado para pedir ayuda y lograr obtener un permiso para viajar al país norteamericano. Pero, hasta el momento, no ha sido posible, porque, pese a que es un caso de urgencia, se le ha exigido cumplir con la asignación de una cita para ser atendida.

“Yo saqué el pasaporte colombiano y la cédula. Me han dicho que no pueden hacer nada, en el consulado no me quisieron atender porque dijeron que tiene que ser por cita, busco y no me la dan. No hay respuesta de nada”, explicó al medio barranquillero.

Según explicó, el estado de salud de su hijo es cada vez más grave. Ha perdido fuerza y peso, y su malestar, causado por el avance de la enfermedad, se ha incrementado. A esto se suma el hecho de que, en el punto en el que se encuentra, no resulta conveniente que siga medicado.

“Estoy desesperada, porque mi hijo me necesita. No se puede levantar de la cama, se ha puesto muy delgado y me lo tienen dopado por los dolores que le están dando. El médico dijo que ya no le puede dar más medicamentos, porque podría fallecer de una vez...”, expresó a El Tiempo.

Asma al Assad, esposa del dictador sirio derrocado Bashar al Assad, se encuentra gravemente enferma de leucemia y enfrenta un pronóstico de supervivencia del 50%, según reportes de medios internacionales. La ex primera dama, que huyó recientemente a Moscú tras la caída del régimen sirio, está siendo mantenida en aislamiento para prevenir infecciones.

De acuerdo con el diario británico The Telegraph, Asma al Assad está bajo el cuidado de su padre, Fawaz Akhras, un reconocido cardiólogo londinense, quien se encuentra “desconsolado” por la situación de su hija. La leucemia, diagnosticada inicialmente en mayo como leucemia mieloide aguda cuando aún era primera dama de Siria, habría reaparecido después de un período de remisión.

De acuerdo al Telegraph, a la ex primera dama, de 49 años, se le ha dado una probabilidad de supervivencia del 50-50. Además, está mantenida en aislamiento para evitar infecciones y no puede estar en la misma habitación que otras personas.

Esta no es la primera batalla de Asma al Assad contra el cáncer. En 2019, había anunciado estar libre de un cáncer de mama tras un año de tratamiento. Sin embargo, la reciente aparición de la leucemia, un cáncer que afecta la médula ósea y la sangre, ha complicado significativamente su situación médica.

La enfermedad de Asma al Assad coincide con un momento de profunda crisis personal y política. Según informes recientes, la ex primera dama abandonó Damasco junto a sus hijos antes que su esposo, en medio de una ofensiva relámpago de los rebeldes que culminó con la caída de la capital siria y el derrocamiento del régimen a principios de mes.

Informes anteriores no confirmados sugieren que Asma al-Assad, agobiada por las restricciones impuestas en Rusia, buscaría divorciarse de su marido y recibir tratamiento médico en Londres, su ciudad natal. Sin embargo, el Kremlin ha negado estas afirmaciones, mientras que la familia Al Assad ha mantenido silencio al respecto.

La posibilidad de un retorno a Reino Unido parece remota. David Lammy, ministro británico de Asuntos Exteriores, declaró a principios de mes ante los Comunes que Asma al Assad, pese a su nacimiento en Londres en 1975, “no es bienvenida” en el país. “Es una persona sancionada”, enfatizó Lammy tras la caída del régimen. “Haré todo lo que esté en mi mano para garantizar que ningún miembro de esta familia pueda establecerse en Reino Unido”, insistió.

Mientras tanto, el primer ministro británico Keir Starmer ha indicado que es “demasiado pronto” para determinar si Asma al Assad, que posee doble nacionalidad británica y siria, podría ser despojada de su ciudadanía británica.

Funcionarios británicos han viajado recientemente a Damasco para reunirse con representantes del nuevo régimen sirio, liderado por el grupo islamista Hayat Tahrir al-Sham.

De imagen moderna de Siria a símbolo del régimen

La trayectoria de Asma al Assad refleja un dramático contraste entre su pasado y presente. Nacida en una familia siria en Londres, se educó en prestigiosas instituciones británicas como el Queen’s College y el King’s College, donde se graduó en informática y literatura francesa. Antes de convertirse en primera dama de Siria, desarrolló una exitosa carrera en finanzas, trabajando para Deutsche Bank y JP Morgan.

Su matrimonio con Bashar al Assad en 2000 coincidió con la ascensión de este al poder, sucediendo a su padre Hafez. La pareja tiene tres hijos, dos chicos y una chica. El mayor se graduó recientemente en matemáticas en la Universidad de Moscú.

Como primera dama, Asma inicialmente proyectó una imagen de modernidad que le valió ser llamada “La rosa del desierto” por la revista Vogue, aunque el artículo fue posteriormente retirado tras el inicio de la revuelta en Siria.

Sin embargo, su reputación se deterioró significativamente durante la guerra civil siria. Desde marzo de 2012, está sujeta a una congelación de activos como parte de las sanciones europeas, mantenidas por Londres tras el Brexit. En 2020, fue objeto de sanciones estadounidenses junto con su familia, y el entonces secretario de Estado Mike Pompeo la señaló como “una de las personas que más se beneficiaron de la guerra en Siria”.