En total, 15,000 privados de libertad participan en el Plan Cero Ocio, un programa que establece la realización obligatoria de actividades laborales y de capacitación durante el cumplimiento de la condena.

“Este centro está compuesto por alrededor de quince mil privados de libertad, los cuales todos se encuentran en áreas laborales dentro del plan presidencial, que es el Plan Cero Ocio”, explicó Samuel Alberto Díaz, director del penal, en entrevista con Infobae.

El centro funciona como un complejo industrial y agrícola. Se divide en sectores donde los internos trabajan en la confección textil, la fabricación de mobiliario escolar, estructuras de acero inoxidable y artículos lúdicos destinados a equipar dos escuelas por día.

Díaz detalló: “Se ejecutan los pupitres de dos escuelas por día, elaboración de dos escuelas por día, todo el mobiliario lúdico, el mobiliario de acero inoxidable, prefabricados, que se utilizan en dos escuelas por día”.

Además, el penal cuenta con áreas dedicadas a la agricultura y la ganadería. Los cultivos y el ganado abastecen la cocina y garantizan la autosostenibilidad alimentaria. “La alimentación de los privados es por parte de los mismos cultivos y de lo que se cosecha y de lo que se obtiene de las reses que tenemos acá en cuestión de lácteos”, indicó el director.

Las dietas de los internos varían según sus condiciones de salud y el tipo de actividad que realizan. “Tenemos dietas alimentarias conforme a las comorbilidades que tenemos, personas diabéticas, personas hipertensas y obviamente la dieta hipercalórica que tenemos, que son para las personas que se encuentran en constante trabajo”, señaló Díaz.

Áreas laborales, capacitación y oficios dentro del penal

El proceso para integrarse a las áreas laborales comienza con una evaluación técnica y médica. Cada interno es valorado antes de ser asignado a sectores como textil, soldadura, estructuras, agricultura o semovientes. “Son personas que son previamente evaluadas, calificadas y posteriormente estas personas pasan procesos de capacitación”, explicó el director.

El centro prioriza la formación técnica. Díaz destacó: “Tenemos personas que han sido capacitadas para hacer inseminación artificial. Es un logro bien grande, pues cuando estas personas salgan en libertad van a ser personas de bien”.

Los internos pueden aprender desde agricultura hasta soldadura y acuicultura. El objetivo es que, al salir, cuenten con herramientas y conocimientos para desempeñarse en diferentes oficios. “Tengo personas que son agricultores, pueden soldar y en las mismas pueden criar tilapias”, ejemplificó.

Criterios de ingreso y perfil de los internos

Al Plan Cero Ocio solo acceden reos comunes. “Acá no hay ningún pandillero, acá solo tenemos reo común”, enfatizó Díaz. La selección prioriza personas condenadas por delitos menores, como robo o hurto. El ingreso depende de una evaluación criminológica hecha por equipos técnicos.

Los internos suelen provenir del centro La Esperanza, donde reciben capacitación inicial. Una vez trasladados a Santa Ana, aplican y perfeccionan los conocimientos adquiridos. A su ingreso, se identifican tanto habilidades como condiciones de salud, para ubicarlos en el área más adecuada. “Aquí se adopta a la persona y se le da la capacitación de acorde a las necesidades”, subrayó el director.

El Plan Cero Ocio contempla beneficios legales para quienes participan en las actividades productivas. “En la cuestión de reducción de pena tenemos lo que es, de acuerdo al artículo 105 A, que se le reduce la pena por cada día trabajado son dos días de pena”, explicó Díaz. Así, un interno con una condena de diez años podría salir en cinco. “Una persona que tenga una pena de diez años, sale en cinco años o puede salir en menos todavía”, ejemplificó.

Impacto de la formación laboral en la reinserción y atención médica

El centro busca que los internos adquieran hábitos de trabajo y competencias útiles para la reinserción social. Muchos llegan sin experiencia laboral, por lo que, según Díaz, una de las prioridades es “crear hábitos de trabajo”, como lo establece la Constitución. Quienes presentan enfermedades reciben atención médica especializada, mientras que los sanos se integran a las actividades productivas.

La segmentación y el acompañamiento técnico permiten que cada interno tenga acceso a formación y tareas acordes a su perfil y necesidades. El modelo, según el director, apunta a que al recuperar su libertad, los internos puedan desempeñarse en distintos oficios y reducir la reincidencia.

María Castillo de Lima es la primera soprano trans que asume el rol principal de Turandot en el país. Su protagonismo representa una conquista artística y social para la comunidad LGBTI+ y el ámbito cultural argentino, afianzando una trayectoria distinguida que la llevó del Teatro Argentino al Teatro Colón y a escenarios internacionales.

En diálogo con Infobae A las Nueve explicó que la historia de la obra se centra en una princesa que rechaza el amor y exige que quien busque casarse con ella resuelva tres enigmas.

Sobre el montaje, señaló: “Con esta compañía Clásica del Sur, que es una compañía independiente que con mucho sacrificio lleva a cabo esta tarea. Es una tarea de amor a la música, a la ópera”. Y agregó: “Une a un montón de personas entre el coro, la orquesta, los figurantes. O sea que es una especie de gran cooperativa musical”.

Castillo De Lima sostuvo que el papel de Turandot exige una preparación extensa. En ese punto, afirmó que se trata de “un desafío inmenso”.

Su formación y el paso por los teatros públicos

La cantante nació en Brasil y se radicó en Argentina con su familia. Su padre es argentino y su madre brasileña. Inició sus estudios en el Conservatorio Gilardo Gilardi de La Plata, donde actualmente se desempeña como profesora.

Según relató, ingresó al Teatro Argentino en 2008 como tenor. Dos años después llegó al Teatro Colón de Buenos Aires, tras superar pruebas de admisión.

En su reconstrucción de carrera, explicó que el cambio de género comenzó entre 2011 y 2012, antes de la ley de identidad de género. Esa transición implicó un cambio personal y profesional porque modificó su registro vocal.

Castillo De Lima describió ese proceso de esta manera: “Cambié la voz, cambié el registro vocal”. Luego añadió que trabajó la técnica con distintos maestros para desarrollar una voz de soprano.

El cambio vocal y la carrera como soprano

En la entrevista, la artista aseguró que pudo hacer el cambio vocal sin perder su voz anterior. Lo expresó así: “O sea que en este momento yo puedo cantar tanto de tenor como de soprano”.

También explicó la diferencia entre ambos registros y señaló que, en su caso, logró obtener y sostener sonidos de soprano a lo largo del tiempo. Según dijo, esa condición le permitió desarrollar una carrera en ese lugar.

Como antecedente, recordó su participación en Cassandra, una ópera compuesta para su voz sobre texto de Sergio Blanco y música de Pablo Ortiz. Indicó que la obra se estrenó en el Colón y luego viajó dos veces a Grecia.

Sobre esa experiencia, afirmó: “Ser Casandra en Grecia fue un gran desafío”. También señaló que en esa obra interpretó pasajes graves y agudos.

Familia, docencia y próximos proyectos

Castillo De Lima relató que empezó a estudiar piano a los 14 años y que comenzó a cantar cerca de los 17. A los 21 ya trabajaba como cantante, según contó.

Su familia y su infancia fue en La Plata. Recordó que vivió en Tolosa y luego en la zona de José Hernández y Gonnet. Según detalló en Infobae A las Nueve, creció en un hogar austero y el trabajo de sus padres fue central en su formación.

En ese punto remarcó la importancia de la educación pública en su recorrido. Señaló que sin el conservatorio y las escuelas de música públicas no habría podido estudiar.

Sobre su presente, indicó que vive mayormente en la Argentina y que realiza dos o tres salidas por año al exterior. Mencionó una posible vuelta a España con Casandra y una convocatoria a Estonia para un estreno en diciembre.

También explicó que combina esas actividades con su trabajo docente. Precisó que dicta 18 horas de clase en el conservatorio y que continúa en el Coro del Teatro Colón.

Al referirse a la enseñanza, afirmó: “Creo que enseñar es sembrar una llama en el otro y es apostar a un futuro donde la música continúe más allá de uno”.

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El Instituto Administrador de los Beneficios de los Veteranos y Excombatientes (INABVE) realizó una nueva jornada de entrega de créditos destinados a veteranos y excombatientes inscritos en el programa de beneficios.

El monto total distribuido esta semana asciende a $1.7 millones, recursos que serán canalizados a través del fondo rotativo de crédito para iniciativas de emprendimiento, mejoras de vivienda, adquisición de herramientas de trabajo y otras necesidades productivas y familiares.

De acuerdo con datos publicados por radio YSKL, estos fondos buscan fortalecer la economía familiar de los beneficiarios y dinamizar las actividades productivas en las zonas occidental, central y oriental del país.

El presidente del INABVE, Daniel Platero, detalló que la entrega de créditos se realizó en la zona occidental y central, mientras que una jornada similar está prevista en San Miguel.

Los financiamientos otorgados contemplan montos que van desde los $500 hasta los $6,600. Entre los destinos de estos recursos se encuentran el apoyo a nuevos emprendimientos, mejoras habitacionales, compra de herramientas de trabajo y la cobertura de otras necesidades familiares que permitan el desarrollo y sostenibilidad económica de los beneficiarios, según el medio radial.

De acuerdo con datos oficiales, los recursos entregados permitirán beneficiar a más de 1,000 personas en el desarrollo o fortalecimiento de sus actividades productivas. Esta modalidad de financiamiento ha sido una de las más solicitadas por los veteranos y excombatientes debido a que ofrece tasas de interés más bajas, facilitando así el acceso a capital para quienes buscan mejorar sus condiciones de vida o iniciar nuevos proyectos económicos.

Los créditos están dirigidos a quienes se encuentran inscritos en el programa de beneficios administrado por el INABVE. Actualmente, la base de datos activa de la institución, contempla un total de 9,913 personas, cifra que incluye a los veteranos inscritos como a los beneficiarios por sobrevivencia de veteranos o excombatientes fallecidos.

En detalle, el INABVE registra 1,585 veteranos con constancia de sobrevivencia y 8, 108 beneficiarios inscritos (viudos, viudas de veteranos y excombatientes fallecidos).

Otros beneficios otorgados por el INABVE

Además de la línea de créditos, el INABVE ha implementado otros programas dirigidos a veteranos y excombatientes desde su creación. Entre estos beneficios se incluyen la entrega de medicamentos, el financiamiento de proyectos productivos y la realización de cursos vocacionales. Estos programas tienen como objetivo ampliar las oportunidades de desarrollo y mejorar la calidad de vida de los beneficiarios, permitiendo su incorporación activa en la economía del país.

El presidente del INABVE, Daniel Platero, anunció durante la entrega de los créditos que para el próximo mes se tiene previsto lanzar otro paquete crediticio, con un monto similar al distribuido en esta ocasión, lo que reafirma el compromiso institucional de mantener el apoyo financiero a este sector poblacional. Los recursos y rendimientos generados por el fondo rotativo también contribuyen al sostenimiento de los programas sociales y productivos que administra la entidad.

La entrega de estos créditos representa una de las principales estrategias para promover la inclusión y el bienestar de los veteranos y excombatientes, facilitando herramientas para que puedan emprender, mejorar sus viviendas o fortalecer sus actividades productivas. La continuidad de este tipo de iniciativas se perfila como un mecanismo relevante para la reintegración y el progreso de quienes participaron en el conflicto armado y ahora buscan nuevas oportunidades para sus familias.

La edición número 12 del Latam Economic Forum se realizó hoy en el Goldencenter de Parque Norte, en la Ciudad de Buenos Aires. El encuentro, organizado por Research for Traders junto a la Fundación de Acción Social de Jabad, consolidó su lugar como espacio de referencia para el debate económico con impacto social, y reunió a representantes clave del ámbito público y privado.

El evento contó con la presencia del presidente Javier Milei como orador principal, además del ministro de Economía, Luis Caputo, el economista Claudio Zuchovicki, el analista Fabián Calle, el ejecutivo energético Horacio Marín y el empresario Marcelo Mindlin. La jornada abrió a las 8:30 con acreditación y desayuno, y concluyó al mediodía tras una serie de exposiciones y actividades de networking.

En la apertura, Caputo defendió el rumbo económico y anticipó: “Por primera vez, la economía se va a llevar puesta a la política en el año electoral”. El Presidente, por su parte, ponderó a varios integrantes de su gabinete en medio de un discurso con fuerte impronta económica.

La totalidad de lo recaudado mediante entradas y patrocinios se destinó a organizaciones sociales, entre ellas la Fundación de Acción Social de Jabad y la Asociación Cooperadora del Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez. Las acciones de estas instituciones incluyen la mejora en la atención pediátrica, acceso a la salud y asistencia alimentaria, habitacional y educativa para personas en situación de vulnerabilidad.

Esta es la agenda del evento

08:30 – 09:00 - Acreditación y desayuno

09:00 – 09:15 - Apertura institucional

09:15 – 09:30 - Luis Caputo

09:30 – 11:00 - Claudio Zuchovicki – Fabián Calle

11:00 – 11:15 - Coffee break & networking

11:15 – 12:15 - Horacio Marín (YPF) – Marcelo Mindlin (Pampa Energía)

12:15 – 13:00 - Javier Milei

13:00 – 13:05 - Cierre

Darío Epstein, director de Research for Traders y creador del foro, anticipó en diálogo con Infobae en Vivo que la edición 2026 buscaría analizar cómo invertir y crecer en el nuevo contexto argentino. “El mundo nos está mirando. Todos los mercados están atentos a si la Argentina puede mantener el equilibrio fiscal, incluso en medio de la presión política y el desgaste social. La confianza es la variable central para cualquier inversor”, sostuvo.

El economista también analizó el proceso de ajuste fiscal: “El shock del ajuste se siente fuerte en la economía real”, aunque remarcó que sectores como energía, minería y agroindustria lideran el repunte y que la continuidad del rumbo económico será decisiva para atraer inversiones.

Consultado sobre el efecto de la crisis política y la comunicación presidencial, Epstein describió: “La pelea política genera ruido y demora la llegada de inversiones. A los mercados no les gusta la confrontación, pero muchos empresarios admiten que si Milei no se plantaba, no podía recortar el gasto. La confianza, al final, depende de que el rumbo no cambie ante la presión”.

Desde la organización, el director de la Oficina de Desarrollo de Jabad Lubavitch Argentina, Alejandro Altman, destacó que “los oradores participaron ad honorem y lo recaudado se destinó a la ayuda directa que brinda la Fundación de Acción Social de Jabad y otras entidades”. Altman subrayó el compromiso social del evento y la importancia de que cada participante pueda aportar desde su “tesoro, tiempo o talento”.

Las entradas para el foro tuvieron un valor de $100.000 en preventa y $120.000 en modalidad general.

A lo largo de sus ediciones, el Latam Economic Forum apoyó a instituciones como Fundación Sí, MACMA y Leoncito Dan, asignando fondos a programas de inclusión social, salud y acompañamiento familiar. Los organizadores destacaron el impacto concreto del evento y su función como punto de encuentro entre la coyuntura económica y la acción solidaria.

El auge de los juegos de mesa se consolidó como tendencia global, impulsando beneficios sociales que superan el entretenimiento, según investigaciones de la Universidad de Plymouth. Estudios recientes confirman que estos juegos favorecen el bienestar personal, promueven la inclusión y refuerzan la participación social.

Los juegos de mesa son cada vez más populares porque fomentan la interacción directa, reducen el estrés y el aislamiento social, y contribuyen a la salud mental de los participantes. Investigaciones universitarias y ejemplos en tiendas canadienses demuestran cómo crean espacios inclusivos y mejoran la vida de comunidades tradicionalmente marginadas al ofrecer actividades compartidas y accesibles.

El mercado mundial del sector fue valorado en cerca de USD 20.000 millones en 2025 y alcanzaría los USD 32.000 millones en 2030, de acuerdo con proyecciones recopiladas por The Conversation. El crecimiento sostenido responde tanto a la búsqueda de experiencias comunitarias fuera de lo digital como al impacto positivo en la salud emocional, la cohesión social y el desarrollo de habilidades sociales.

Estudios de la Universidad Estatal de Kansas documentan que programas como “Conexiones a través de los juegos de mesa” promueven el autocontrol, una autoimagen positiva y la comunicación, factores determinantes para el bienestar. Estos entornos resultan fundamentales para reducir el aislamiento y fortalecer vínculos personales, especialmente tras la pandemia de COVID-19.

La venta anual de entradas en eventos de tiendas especializadas aumentó de 8.500 a más de 9.100 entre 2024 y 2025 en Canadá, según cifras recogidas por The Conversation. Esta tendencia refleja la preferencia por actividades presenciales y el valor de los juegos de mesa como alternativa atractiva a la vida digital.

Juegos de mesa como espacios para la inclusión social

El crecimiento del sector se acompaña de iniciativas que apuestan por la diversidad y la integración. Andrea Robertson, copropietaria de Rain City Games en Columbia Británica, señala que su tienda funciona como un “tercer espacio” donde jóvenes y adultos pueden relacionarse sin la mediación tecnológica. Según detalló, sus eventos contribuyen a reducir la soledad y el aislamiento juvenil, y facilitan la interacción social fuera del entorno virtual, como destacó a The Conversation.

El avance en materia de equidad se traduce en proyectos como la apertura en Edmonton de Pe Metawe Games, gestionada por David Plamondon y reconocida como la primera tienda del país perteneciente a una persona indígena. Plamondon subraya que la representación insuficiente y los obstáculos sociales limitaron el acceso a espacios lúdicos para comunidades indígenas, personas LGBTQ2S+, mujeres y personas BIPOC. Según él, incorporar valores indígenas al diseño de juegos y al entorno de venta significa “construir y proteger una comunidad”.

La propuesta de Pe Metawe Games es crear un entorno seguro e inclusivo abierto a quienes valoren dicha diversidad.

El impacto en la comunidad y el papel de la industria

La influencia de los juegos de mesa se extiende a espacios de innovación colectiva, como laboratorios universitarios y grupos de pruebas. El Vancouver Playtest Group (VPG), creado en 2018, proporciona un entorno donde los diseñadores colaboran con jugadores para perfeccionar sus prototipos. Noe Escobar, uno de sus cofundadores, resalta que “los juegos nos enseñan mucho sobre nosotros mismos, a través de momentos divertidos, emocionantes o frustrantes. Compartimos esas emociones y emprendemos un viaje juntos”.

En la Universidad de Columbia Británica, el Laboratorio de Juego Crítico y un programa de becas impulsan el desarrollo de una comunidad académica dedicada al estudio y diseño de juegos de mesa y videojuegos. Este grupo reúne a cerca de 30 académicos, estudiantes y diseñadores, promoviendo nuevas formas de participación pública y movilización del conocimiento, según detalló The Conversation.

El sector evoluciona hacia un diseño intencional e inclusivo, con la colaboración activa de los propios jugadores en la creación y experimentación de nuevos prototipos. Este modelo impulsa el sentido de pertenencia y multiplica las oportunidades de integración para distintos públicos.

Cómo iniciarse y juegos recomendados para todos los públicos

Acceder al mundo de los juegos de mesa puede ser tan fácil como visitar una tienda especializada, participar en noches de juegos o aprovechar actividades organizadas en bibliotecas públicas y colectivos locales.

El personal de las tiendas suele saber recomendar tanto juegos de iniciación —como Hues and Cues o Wavelength, ideales para encuentros rápidos— como juegos más complejos, entre ellos Dominion y Ascension, destacados entre los juegos de construcción de mazos.

Para experiencias familiares, títulos populares como Ticket to Ride ofrecen desafíos aptos para todas las edades. Patchwork es ideal para ambientes distendidos, mientras que Cascadia y Cobra Paw atraen a quienes desean acercarse a la naturaleza o introducir a los más pequeños en el juego.

Opciones temáticas como Dice Throne, centrado en el combate con dados, o Naasii, que incorpora elementos culturales indígenas y fue diseñado por la creadora cherokee Kenna Alexander, amplían la oferta para quienes buscan propuestas innovadoras y representativas.

La variedad de mecánicas y estilos permite que exista una alternativa para cada perfil. Las recomendaciones consultadas por The Conversation confirman que los juegos de mesa continúan forjando lazos y comunidades en entornos accesibles y diversos.

El encuentro en torno a un tablero abre la posibilidad de compartir perspectivas, explorar nuevas experiencias y descubrir amistades que tal vez nunca se habrían producido de otro modo.

Este jueves 28 de mayo se realizará la 12.ª edición del Latam Economic Forum, que contará con la presencia, entre otros, del presidente de la Nación, el Dr. Javier Milei. Es un encuentro donde diferentes referentes y expertos comparten su visión de la coyuntura económica; su eslogan nos invita a entender el eje de lo que escucharemos de cada uno de los oradores: “Dónde estamos, hacia dónde vamos”.

Pero en este espacio queremos compartir una mirada particular de este evento. Desde sus inicios, el foro fue concebido a beneficio de causas sociales. Los oradores participan de forma totalmente ad honorem, las empresas se suman como sponsors y el público colabora adquiriendo sus entradas.

Lo recaudado se destina a la ayuda directa que brinda a las familias la Fundación de Acción Social de Jabad (coorganizadora del evento junto a Research for Traders) y a diferentes organizaciones que han ido variando en cada edición. Entre ellas, la Fundación Sí, dedicada a la inclusión social y educativa de jóvenes en situación de vulnerabilidad; MACMA, enfocada en la concientización y prevención del cáncer de mama; y Leoncito Dan, que impulsa acciones solidarias orientadas al acompañamiento de niños y familias. Además, desde hace tres años, la organización beneficiaria principal es la Asociación Cooperadora del Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez.

La Fundación de Acción Social de Jabad es una institución de la comunidad judía argentina dedicada al acompañamiento y desarrollo de familias y adultos que estén atravesando situaciones de desventaja social. Se entrega ayuda directa para colaborar en la mejora de alimentación salud y familia. Se apoya espiritual y socialmente a las personas para que estén mejor ellas y así poder mejorar su situación contextual. También hay una clínica odontológica social, un centro de día para adultos con padecimiento mental, un taller de estudio y productivo para personas mayores en lo cual se dona todo lo producido, entre tantas muchas cosas.

La Cooperadora del Hospital tiene la responsabilidad de contribuir para mejorar instalaciones del propio hospital, comprar equipamiento y asistir a familias mientras sus hijos lamentablemente están internados.

Uno de los principales mensajes de este evento —más allá de la recaudación para quienes más lo necesitan— es que todos podemos hacer algo para mejorar la vida de otro. Lo importante es el compromiso sincero.

Cada uno de nosotros tiene el potencial (y el deber) de contribuir a mejorar el mundo en el que vivimos. Esto se puede lograr compartiendo alguna de las “tres T”: Tesoro, Tiempo y/o Talento.

Los esperamos en la próxima edición. Más información en latameconomicforum.org.ar.

El autor es Director de la Oficina de Desarrollo de Jabad Lubavitch Argentina

La matrícula para el primer semestre de 2026 superó los 25,000 estudiantes en las Escuelas Vocacionales de las Fuerzas Armadas y de la Policía Nacional, según informó el Ministerio de Defensa de República Dominicana durante la conmemoración de los 60 años de la red educativa.

Este incremento refleja una ampliación sostenida de la oferta formativa y una demanda creciente de capacitación técnica en todo el país.

Las Escuelas Vocacionales cuentan actualmente con 31 centros distribuidos en distintas provincias. Según la cartera castrense, estos centros ofrecen más de 110 acciones formativas orientadas a fortalecer la empleabilidad, el emprendimiento y las capacidades productivas de los jóvenes.

La expansión de la matrícula fue presentada como parte de una estrategia para incrementar la inclusión social y el desarrollo productivo en la República Dominicana.

Durante el acto central, celebrado en la Parroquia Nuestra Señora de la Altagracia del MIDE, el director general de las escuelas, coronel José Ramón Reyes Suárez, informó que en 2025 la institución graduó a 46,799 nuevos técnicos y auxiliares. Este dato se suma al historial de más de 509,875 egresados en seis décadas de funcionamiento, cifra atribuida a la política de formación técnico-profesional, inclusión productiva y desarrollo social.

Expansión de la red y modernización educativa

La celebración por el 60.° aniversario también sirvió de escenario para anunciar la próxima construcción de tres nuevas Escuelas Vocacionales en Higüey, Constanza y Montecristi. El objetivo es ampliar el acceso a programas de formación técnica para jóvenes de esas comunidades, fortaleciendo la presencia nacional de la red educativa.

El ministro de Defensa, teniente general Carlos Antonio Fernández Onofre, fue homenajeado durante la jornada por su respaldo al fortalecimiento institucional de la Digev.

Según la institución militar, su apoyo facilitó la modernización de procesos educativos y la incorporación de áreas con alta demanda como turismo digital, inteligencia artificial, ciberseguridad y transformación digital.

El propio Reyes Suárez señaló que el acompañamiento del ministro resultó clave para la actualización de la oferta educativa y la apertura de nuevas oportunidades para los estudiantes.

El Ministerio de Defensa resaltó la importancia del Ciclo Patriótico, implementado en los 31 centros, como una iniciativa destinada a promover el respeto a los símbolos patrios, la identidad nacional y los valores ciudadanos entre los alumnos.

Además, la presentación del programa radial “Escuelas Vocacionales de las Fuerzas Armadas Contigo”, transmitido por La Voz de las Fuerzas Armadas, busca difundir la labor educativa y fortalecer el alcance institucional en la sociedad dominicana.

Durante la jornada, antiguos directores de la institución recibieron reconocimientos por sus aportes al desarrollo y la continuidad histórica de las Escuelas Vocacionales.

El homenaje especial al ministro Fernández Onofre puso el foco en el papel de la educación técnico-vocacional como instrumento de progreso social y transformación comunitaria.

El acto contó con la presencia de integrantes del Estado Mayor General y Conjunto de las Fuerzas Armadas, oficiales generales, docentes, estudiantes, personal administrativo e invitados especiales. La asistencia de diversas autoridades y miembros de la comunidad educativa fue interpretada como un respaldo colectivo a la misión de las Escuelas Vocacionales.

En palabras de Reyes Suárez, “Las Escuelas Vocacionales son más que centros de capacitación; son espacios de esperanza, disciplina y trabajo, una plataforma de inclusión productiva para que miles de dominicanos encuentren la oportunidad de avanzar en sus vidas”, según la institución.

La red educativa indicó que prevé seguir ampliando y modernizando la formación técnico-profesional, con el objetivo de aportar al desarrollo social y económico a través de la educación, la capacitación y la integración de distintos sectores de la población juvenil.

La Oficina de Naciones Unidas en Costa Rica informó que ha ejecutado más de ₡83 mil millones, equivalentes a USD 158 millones, en los últimos tres años, con un impacto directo e indirecto en más de 1,9 millones de personas en el país. A través de 218 iniciativas conjuntas desplegadas en 2025, el organismo multilateral cubrió el 90% de los cantones y orientó sus intervenciones a la modernización de la infraestructura pública, la protección de poblaciones vulnerables y el fomento de oportunidades económicas inclusivas, de acuerdo con su último Informe de Resultados.

El reporte, titulado Cerrando Brechas para el Desarrollo Sostenible e Inclusivo, resalta que estos esfuerzos cobran particular relevancia luego de que Costa Rica alcanzara —este mismo año— la categoría de país de ingreso alto, con un ingreso per cápita de USD 15,620, según la oficina local de la organización.

El conjunto de acciones financiadas por Naciones Unidas, detalladas por el coordinador residente Pablo Salazar Canelos al presentar el informe, responde a la necesidad de traducir el crecimiento económico en oportunidades efectivas para la población en condiciones de vulnerabilidad. Según Salazar: “El verdadero desafío comienza ahora: convertir ese crecimiento en oportunidades para quienes históricamente han quedado al margen”. De acuerdo con el organismo, solo en el último año la inversión superó los ₡24 mil millones (USD 47,73 millones), un monto canalizado hacia proyectos que refuerzan la resiliencia climática, la inclusión social y la modernización estatal.

Como parte de los resultados anuales, la ONU reporta que sus intervenciones beneficiaron de manera directa a 1,973,214 personas en Costa Rica a través del despliegue de recursos y alianzas con instituciones públicas y privadas. Entre las áreas de mayor impacto figura la atención a personas en movilidad humana: en 2025, más de 60,000 migrantes accedieron a atención humanitaria y refugio, mientras 54,326 solicitantes de refugio y migrantes regularizaron su estatus legal o recibieron documentación. El Sistema Nacional de Asilo cerró 66,000 expedientes inactivos y gestionó un total de 129,688 trámites administrativos.

Cooperación internacional y énfasis en inclusión social

El programa de Naciones Unidas fue clave en la puesta en marcha de políticas públicas enfocadas en la protección social integral, la equidad de género y la mejora de la movilidad humana. En 2025, la inversión dedicada a estos ámbitos alcanzó USD 11,34 millones, permitiendo que 16,043 trabajadores agrícolas migrantes y sus familias fueran regularizados mediante el Sistema de Trazabilidad Laboral Migratoria. En paralelo, se consolidó la protección para mujeres y niñas: 4,000 mujeres en situación de movilidad recibieron servicios especializados y se creó un manual para gestionar casos de violencia basada en género. Además, 500 mujeres y 90 funcionarios fortalecieron sus habilidades digitales, y 50 adolescentes se capacitaron en negociación climática local.

Desde la perspectiva institucional, la ONU acompañó a Costa Rica en la modernización y fortalecimiento de su aparato estatal mediante una inversión de USD 12,46 millones. Esto permitió la consolidación de seis mecanismos formales de coordinación en temas de asilo, migración y género, así como la formación de 500 funcionarios en estándares internacionales de protección. El organismo apoyó el desarrollo de la Política Migratoria, la actualización de la Hoja de Ruta contra el trabajo infantil, y la formulación de la Política Nacional de Inteligencia Artificial y la Política Nacional de Empleo.

Dentro del enfoque de innovación pública, la entidad implementó una herramienta de Prácticas Inclusivas en Proyectos de Infraestructura Pública en obras clave como la rehabilitación del puente sobre el río Virilla, incorporando barreras anticaídas y mecanismos de prevención de acoso y suicidio. Además, se fortaleció el ecosistema nacional de datos con la adopción de la encuesta MICS Plus en 2026.

Combate a la desigualdad y transición verde

La apuesta por una economía más inclusiva y sostenible se expresó en una inversión de USD 3,68 millones. Entre los logros destaca el fortalecimiento del esquema de fijación salarial y la introducción del Protocolo Costa Rica-El Salvador de migración laboral, que permitió el arribo del primer grupo de trabajadores salvadoreños para cubrir vacantes en el transporte público local. Para el empoderamiento económico de las mujeres, 124 empresas adoptaron los Principios para el Empoderamiento de las Mujeres y la plataforma Hecho por Mujeres generó ventas superiores a USD 35,000. En materia ambiental, se removieron 95 toneladas de residuos plásticos y se restauraron o mejoraron 9,284 hectáreas en 41 proyectos comunitarios. Además, el país habilitó la primera flota eléctrica de transporte público y aprobó la Ley Tierra para Mujeres.

Para fortalecer la preparación y respuesta a crisis climáticas y flujos migratorios, la ONU destinó USD 20,23 millones. La guía rápida para el abordaje de violencia de género en albergues temporales se implementó en zonas fronterizas y 492 funcionarios fueron capacitados para atender emergencias localmente. El Programa de Emergencia para la Reconstrucción Integral y Resiliente de Infraestructura (PROERI) permitió la ejecución de 502 obras públicas críticas integrando criterios de inclusión y reducción de riesgos. En la gestión climática, la formulación de la Política Nacional de Carbono y el desarrollo de su marco regulatorio se combinaron con una reducción del 82% en el consumo de HCFC —sustancias que agotan la capa de ozono— en comparación con 2013.

Eficiencia, alianzas y transparencia

La coordinación de operaciones de Naciones Unidas generó ahorros significativos gracias a sinergias en servicios y compras conjuntas dentro de la Casa de las Naciones Unidas y procesos de negociación con proveedores, estimados en USD 574.000. Como parte de su política de transparencia, la organización ha puesto a disposición del público información en tiempo real sobre sus proyectos en la Plataforma UNINFO.

A lo largo de la última década, la Oficina de Naciones Unidas en Costa Rica ha intensificado el enfoque en innovación pública y desarrollo inclusivo, convirtiendo al país en referente regional para la implementación de políticas que buscan un crecimiento sostenido donde nadie quede excluido.

La policía de Pinecrest se convirtió en pionera en el sur de la Florida al implementar un sistema que utiliza un sobre azul y una calcomanía especial para mejorar la seguridad y la comunicación entre agentes y personas con autismo u otras discapacidades del desarrollo durante paradas de tránsito.

El nuevo programa local, adelantado a lo que será una política estatal en enero próximo, tiene como objetivo reducir crisis y eliminar posibles malentendidos que pueden surgir en encuentros rutinarios con la policía, según informó el medio local Telemundo 51.

Este procedimiento es voluntario y no requiere de bases de datos ni registros formales, eliminando así barreras de privacidad para los conductores. Los kits, disponibles de forma gratuita en la sede del Departamento de Policía de Pinecrest, incluyen un sobre azul para guardar la licencia, registro y seguro, además de una tarjeta donde el conductor puede detallar sus preferencias de comunicación o advertir sobre posibles desencadenantes sensoriales.

Una calcomanía distintiva de 7,6 centímetros en el automóvil señala la participación en el programa, lo que permite al agente reconocer al instante la necesidad de adaptar su modo de interacción, de acuerdo con Miami’s Community News.

Según el capitán Ivan Osores del Departamento de Policía de Pinecrest, “este sobre con la información que tiene publicada aquí afuera ayuda al oficial a saber inmediatamente que estoy tratando con una persona que necesita un poco más de compasión”. Osores detalló en Telemundo 51 que la capacitación para identificar y responder apropiadamente en estos casos se complementa con cursos anuales específicos —de cuatro a ocho horas— sobre autismo y gestión de crisis.

Ajustes policiales y protección de la dignidad

Los oficiales de Pinecrest están entrenados para modificar las condiciones habituales de una parada, como reducir el uso de sirenas y luces o elegir lugares apartados del tráfico, buscando disminuir la ansiedad tanto del conductor como del agente.

Estas prácticas parten del reconocimiento de que “una parada de tránsito puede escalar rápidamente por un simple malentendido, especialmente cuando el conductor tiene autismo u otra condición del desarrollo”, explicó la policía.

La pregunta clave que responde la nueva política es: ¿cómo pueden las fuerzas de seguridad garantizar interacciones seguras para conductores con autismo o discapacidades del desarrollo? El programa Blue Envelope permite que estas personas almacenen los documentos solicitados y notas personales en un sobre azul visible desde el visor o la guantera, acompañado de una calcomanía en la ventanilla trasera.

Ante la presencia de estos elementos, el agente sabe que debe adaptar su comunicación y disposición, priorizando la calma y el respeto, según destacó el capitán Osores para Telemundo 51.

Pinecrest anticipa la reforma estatal y fortalece la formación policial

El lanzamiento local antecede a la futura implementación estatal prevista para enero, cuando Florida planea expandir la iniciativa a todo su territorio. Mientras tanto, Pinecrest distribuye los kits no solo en su comisaría, sino también a través de organizaciones como NAMI Miami-Dade County, el Nicklaus Children’s Hospital y el Centro CARD de la Universidad de Miami, facilitando el acceso a familias con neurodiversidad.

Según Miami’s Community News, el programa se integra a una estrategia más amplia del municipio para fomentar la inclusión y el bienestar, reflejando el reconocimiento de Pinecrest como “la mejor localidad para vivir en el sur de la Florida”, con unos 18.500 residentes y altos estándares de calidad de vida.

El esfuerzo local también responde de manera preventiva a las expectativas creadas por la posible promulgación del “blue envelope bill”, actualmente pendiente de la firma del gobernador Ron DeSantis.

Este movimiento incentivó a otros departamentos a iniciar capacitaciones similares y a repensar la manera en que se abordan las crisis en la vía pública, priorizando la salud mental y la dignidad por encima de respuestas punitivas.

“El sistema penal no es el lugar correcto para una persona con problemas de salud mental. Entonces, en vez de enviarlo a la cárcel, lo vamos a enviar a un hospital”, aseveró Osores en diálogo con medios locales.

Modelo voluntario sin registro y con alcance comunitario

Actualmente, los residentes pueden obtener su sobre azul y la calcomanía gratuitamente en el Departamento de Policía de Pinecrest, así como en entidades asociadas, sin necesidad de registrarse en ningún sistema o base de datos, garantizando total confidencialidad.

El programa constituye un recurso tangible para reducir el riesgo de situaciones de crisis y para fortalecer la confianza entre la comunidad neurodiversa y las fuerzas del orden.

La política de Pinecrest combina tecnología sencilla, formación constante y alianzas con organizaciones especializadas para dar respuesta directa a una necesidad creciente en las ciudades de Florida y ofrecer así, de forma pionera, un modelo replicable para la convivencia segura e inclusiva.

Es el 19 de noviembre de 2021. Junín ve pasar una caravana distinta. Los autos avanzan despacio por las calles del centro, tocan bocinas, mientras desde las ventanillas cuelgan banderas rojas y negras. Ningún equipo había ganado ningún campeonato. Pero sí acababa de nacer un nuevo club en uno de los barrios más populares de la ciudad del norte bonaerense.

Un club que antes fue comedor barrial y ahora ya tiene camisetas y escudo. En uno de esos vehículos va Néstor Fabián “Lelo” Carballo, su presidente. Esa noche, después de años de reuniones, rifas, ollas populares, partidos improvisados y trámites administrativos, la Liga Deportiva del Oeste aceptó al Club Social y Deportivo La Favela como nuevo integrante.

“Fue algo fenomenal”, recuerda Lelo. “Un orgullo, una felicidad inmensa”. Un hito en la historia del fútbol argentino. Un comedor barrial transformado en equipo. Un hombre de 54 años que soñó de pibe mientras jugaba en el potrero que a los chicos no les falte el pan. La historia se empezaba a escribir en una liga centenaria que no incorporaba clubes con facilidad.

En Junín, muchos de sus clubes nacieron con el ferrocarril. Entrar a la liga no dependía solamente de armar un plantel y anotarse. Había que demostrar personería jurídica, cantidad de socios, estructura institucional y conseguir el aval de los clubes ya afiliados. Once de trece votaron a favor de La Favela. Ese día, para Carballo, el barrio había logrado un lugar en el fútbol local. “Nosotros ya le ganamos a la vida creando un club sin nada”, dice.

Los inicios en el potrero

Mucho antes de los alambrados olímpicos, las categorías formativas y las camisetas en rojo y negro, había un grupo de amigos jugando al fútbol los fines de semana en el barrio El Triángulo, también conocido como San José. Cerca del Cementerio del Oeste. Cerca de las vías. A mediados de los años 2000, muchos de ellos ya no vivían allí. Habían formado familias, conseguido trabajo, se habían mudado a otros barrios. Pero seguían regresando los fines de semana para jugar el clásico picado.

“Había una nostalgia de hacer algo por el barrio”, cuenta Carballo. “Más que nada por los chicos”.

La idea apareció entre partidos y terceros tiempos. Primero organizaron los festejos del Día del Niño. Después decidieron construir un salón comunitario.

—¿Con qué evento dieron el primer paso?

—Arrancamos con el Día del Niño, allá por el 2006, 2007 más o menos. Éramos un grupo de amigos. Jugábamos al fútbol los fines de semana. Pedimos un préstamo, creo que eran cien mil pesos, pagábamos mil por mes cada uno de los que jugábamos. Así hicimos el salón, que está hermoso. Humilde, pero muy lindo. Ahora se alquila y eso nos genera una entrada. Siempre a precio bajo, porque sabemos la clase de gente que manejamos, todos laburadores.

El salón está en pie. La recaudación de los eventos sociales ayuda a sostener parte de los gastos del club. Pero hace 20 años, todos los sábados servían comida. Dos veces por semana organizaban tareas recreativas y apoyo escolar. Después de las clases improvisadas, los chicos salían a jugar al fútbol. Más tarde llegaba la merienda.

“Había chicos que iban porque no tenían para comer”, recuerda Carballo.

El fútbol seguía ahí, como una constante. Los partidos de los fines de semana nunca se suspendieron. Y con el tiempo apareció una pregunta que terminaría moldeando todo lo demás: qué hacer cuando terminaba el comedor, cuando cerraba la jornada y los chicos volvían a una calle atravesada por la pobreza, la droga o la violencia. “Quedaba algo vacío en la contención”, dice. “Y dijimos: qué mejor que hacer algo con el deporte”.

La Favela nació antes como apodo que como institución

Un grupo de amigos participaba de un programa de radio deportiva local. Uno de ellos, Omar Vega, empezó a usar el nombre para referirse a los clásicos barriales. “Los clásicos de La Favela”, decía al aire. La expresión quedó pegada a la zona. En la cartografía juninense el barrio oficialmente se llama El Triángulo o San José. Pero para mucha gente ya era simplemente La Favela. Las instituciones ponen los nombres pero los apodos son del pueblo.

Carballo recuerda que el lugar estaba marcado por una geografía precisa: las vías del tren, el paredón del cementerio, los murales pintados, los pasillos de tierra. El escudo del club terminaría reuniendo esas referencias. Los colores también llegaron desde el pasado. Cerca del predio actual existía décadas atrás una canchita conocida como “Chacarita”, por su cercanía con el cementerio. Jugaban con camisetas rojas y negras, los mismos colores que adoptaría La Favela años después. “Seguimos la tradición”, explica.

Club todo el tiempo

El presidente de La Favela lava semanalmente las camisetas de ocho categorías, traslada chicos, organiza viajes. Cuenta que el 1° de mayo hizo ocho recorridos en su auto para llevar jugadores a un partido. “Si no los llevás, no presentan categoría”, dice.

La escena resume buena parte de la lógica del club. La Favela no paga sueldos. No compra futbolistas. No tiene empresarios detrás. La economía funciona con rifas, alquileres del salón, campeonatos comerciales y aportes de vecinos. Con la venta de entradas cuando juega la Primera. “Tenemos que reinventarnos todos los meses”.

Mientras Lelo habla, vuelve sobre una idea: la diferencia entre el club barrial y las sociedades anónimas deportivas. “Nosotros somos asociación civil sin fines de lucro. Acá el club es de los socios”, afirma. “Lo recaudado vuelve al club y a los chicos”. Carballo habla desde la experiencia concreta de sostener ocho categorías con trabajo voluntario.

—¿Qué pensás sobre el debate de las sociedades anónimas en el fútbol?

—Estoy a la antípoda de eso. El club de barrio cría a la mayoría de los jugadores. Somos un club que labura. Ayer jugamos contra un club centenario, pero el sistema es igual. Ellos pueden pagar utilero, canchero. Nosotros hacemos todo. Yo lavo la ropa de ocho categorías, la tiendo, la doblo, la preparo. En mi auto llevo ocho, nueve chicos. Yo trabajo en una empresa de higiene urbana y después de trabajar estoy con los chicos, la Primera, la Senior. Sábado y domingo, cuando hacemos de local, salgo a las once y hasta las siete, ocho de la noche no vuelvo.

Un club que nació en la pandemia del COVID-19

La pandemia atravesó la historia de La Favela justo cuando el club intentaba ingresar a la Liga. Tenían los papeles listos, los socios, la estructura administrativa. Faltaba la asamblea definitiva. Entonces llegó el COVID-19.

El comedor volvió a convertirse en el centro de todo. Carballo recuerda cuatro ollas de cincuenta litros funcionando al mismo tiempo. Filas de más de una cuadra para retirar viandas. Cuarenta paquetes de fideos repartidos en una sola jornada. “Era terrible”, dice.

En ese período él mismo se contagió y estuvo cuarenta y cinco días internado. Cuenta que estuvo al borde de la muerte. Poco después falleció uno de sus hermanos, Mario Panero, histórico colaborador de Sarmiento y también cercano al proyecto del club. La pandemia dejó marcas en el barrio y en la institución. Pero también reforzó el rol social que La Favela ya venía ocupando desde hacía años. Porque antes del club, dice Carballo, el barrio no tenía agua corriente, cloacas ni conexiones eléctricas formales.

Las gestiones comenzaron a hacerse colectivamente a través de la institución. Primero llegó el agua potable. Después las cloacas. Más tarde, mediante un trabajo conjunto con la empresa Eden, instalaron ciento veinte medidores eléctricos. Carballo insiste en que todo se consiguió desde la organización comunitaria. “La gente tiene que estar agradecida al club”, afirma. “Porque se lograron muchas cosas”.

Una historia en una Liga centenaria

La Favela empezó a competir oficialmente en 2021. Cinco años después ya tiene infantiles, divisiones juveniles, reserva y primera. En el primer torneo, la reserva estuvo cerca del título. Llegó a la última fecha dependiendo de sí misma, pero perdió contra Mariano Moreno y quedó sin campeonato. Carballo todavía recuerda ese partido con una mezcla de orgullo y frustración. “Fue un dolor terrible”.

En primera división, el mejor resultado llegó durante el tercer año, peleando el campeonato hasta las últimas fechas. Cuando pierde cualquier categoría —desde Senior hasta Escuelita—, dice que se pone a llorar en su casa.

—¿Cómo vivís las derrotas?

—Me vuelvo loco. Pierdo en cualquier categoría y me pongo a llorar. Vivo el fanatismo desde otro lugar. Soy hincha de Boca, fanático, y simpatizo por Sarmiento, pero esto es distinto.

—¿Cuál es el legado que dejan al barrio y a Junín?

—Que todo lo que uno se propone y lo quiere, lo puede. Fundar un club no es fácil y lo logramos. Es un legado para el que viene abajo. Ojalá venga otro con frescura e ideas nuevas y pueda seguir. Los objetivos se logran con seriedad, sacrificio y honestidad.

—¿A dónde te gustaría llegar con La Favela?

—Primero, salir campeón con la primera. Sé que es difícil porque hay clubes que pagan jugadores. Nosotros no pagamos, no hacemos locuras. Apostamos a las inferiores, sacar chicos de abajo. Mi idea es que en dos años tengamos todos los jugadores del club que no dependamos de otros clubes. Que todo sea natural, nuestro, con la idiosincrasia del club. Y salir campeón, lógico. También, me gustaría jugar en la cancha de Boca, ese es mi sueño.

La historia personal como huella

La historia personal de Carballo aparece todo el tiempo mezclada con la del barrio. Habla de una infancia atravesada por la pobreza. Su padre era albañil. Su madre trabajaba en limpieza. En distintos momentos convivieron hermanos y primos bajo el mismo techo: “A veces no teníamos ni para comer”.

Cuando describe a los chicos del club, vuelve inevitablemente sobre esos recuerdos. Habla de padres presos, familias quebradas, consumo problemático, adolescentes que dejaron el fútbol y volvieron años después buscando otra oportunidad. “La droga está a la vuelta de la esquina”.

En La Favela suelen recibir chicos que no encuentran lugar en otros clubes. Algunos llegan después de abandonar el deporte. Otros aparecen recomendados por vecinos o familiares. “Les abrimos la puerta”, dice Lelo. No todos permanecen. Algunos abandonan rápido. Otros logran sostenerse. Carballo dice que vio muchos casos de chicos que cambiaron el rumbo de sus vidas.

El club también empezó a circular fuera del barrio. Directivos y entrenadores fueron invitados a escuelas, jardines y universidades para contar la experiencia institucional. En la Facultad de Derecho de la Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires (UNNOBA) expusieron sobre asociaciones civiles. En la escuela de gestión privada San Jorge participaron de una actividad inspirada en la película Luna de Avellaneda.

Años después de que el film de Juan José Campanella se convirtiera en una de las películas más emblemáticas sobre los clubes de barrio argentinos, los directivos de La Favela recibieron la invitación. El colegio les propuso a los alumnos elegir un club local que representara ese mismo espíritu de la peli. Los chicos eligieron a La Favela.

La escena tenía algo de espejo. En la película, Ricardo Darín interpreta a Román Maldonado, un dirigente que intenta evitar el cierre de un club social nacido en otra Argentina, la de los carnavales, las piletas llenas y los bailes populares. El club se cae a pedazos entre deudas, goteras y discusiones sobre convertir el predio en un casino privado. Todo ocurre en medio de la crisis económica posterior a 2001.

En Junín, la historia era distinta y al mismo tiempo parecida. Porque La Favela no luchaba por sobrevivir a un cierre: todavía estaba intentando terminar de construirse. Cuando Carballo llegó a la escuela para la charla, los alumnos ya habían visto la película. Algunos preguntaron por las divisiones inferiores. Otros por la cancha. Otros por el origen del nombre. Entonces apareció inevitablemente la comparación. “‘Luna de Avellaneda’ es ficción, lo nuestro es real”.

En La Favela no hay guionistas ni decorados. En el oeste de Junín, La Favela terminó funcionando como una versión tangible de esa idea: un club nacido de la necesidad. Un club levantado en un barrio donde antes no había agua corriente ni conexiones eléctricas regulares. Un club que primero repartió comida y después diseñó fútbol. Todavía existen lugares donde el fútbol funciona como excusa para organizar una comunidad. El sueño de un hombre que el año que viene cumplirá 60.

Fotos: Juan Mascardi

El reconocimiento oficial de las enfermedades raras como una prioridad de salud en Iberoamérica marca un avance sin precedentes en materia de políticas públicas, según lo acordado durante la XVII Conferencia Iberoamericana de Ministras y Ministros de Salud celebrada recientemente en Madrid. Este hito regional tiene como telón de fondo el desafío de asegurar que cerca de 47 millones de personas que conviven con estas afecciones en la región —parte de los más de 300 millones afectados a nivel mundial— puedan acceder al diagnóstico, tratamiento y apoyo social necesarios, evitando la discriminación y la exclusión.

Las enfermedades raras se definen, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), como aquellas que afectan a menos de una de cada 2.000 personas en la población general. Actualmente, existen más de 7.000 enfermedades raras diagnosticadas, de las cuales el 70% comienzan en la infancia. A menudo, estas patologías son complejas y multisistémicas, con capacidad para producir discapacidades graves, manifestaciones crónicas y progresivas, e incluso mortalidad prematura, lo que agrava sus consecuencias sociales y médicas.

Las barreras que enfrentan pacientes y familias son múltiples, según la OMS. Más allá del impacto físico, quienes viven con una enfermedad rara suelen padecer discriminación, aislamiento y estigmatización, a lo que se suman dificultades económicas, educativas y laborales. Muchas veces, destacan los expertos, estas cargas se agravan por la falta de conocimiento y conciencia pública, así como por la limitada implementación de políticas y apoyos sociales eficaces.

La falta de acceso equitativo a tratamientos y diagnósticos precisos, junto con el costo elevado de muchos productos sanitarios, genera importantes dificultades financieras y médicas. El desafío es particularmente grave para mujeres y niños, quienes presentan mayores obstáculos para recibir atención oportuna, desde diagnósticos tardíos hasta menores posibilidades de acceder a terapias adecuadas que mejoren su calidad de vida y resultados en salud.

La OMS enfatiza que la cobertura sanitaria universal resulta esencial para las personas con enfermedades raras y sus familias. Tal cobertura implica que todos los individuos puedan obtener, sin discriminación, servicios de salud esenciales y de calidad —incluidos medicamentos, diagnósticos y tecnologías de salud seguras y asequibles— sin que esto derive en dificultades financieras. Este enfoque debe interconectar el sistema sanitario con servicios sociales y comunitarios para promover un bienestar integral.

Iberoamérica sitúa las enfermedades raras en la agenda regional

Durante la XVII Conferencia Iberoamericana de Ministras y Ministros de Salud realizada en Madrid, se produjo un acto institucional presidido por Su Majestad la Reina Letizia, quien ha reafirmado su compromiso con las enfermedades raras y subrayado el papel de ALIBER, la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras. Esta red aglutina a más de 700 organizaciones de pacientes en 19 países de la región y lleva años colaborando con los ministerios para trasladar la prioridad global reconocida por la OMS a políticas nacionales efectivas.

En el encuentro participaron autoridades sanitarias de 17 países, así como representantes clave de las asociaciones de pacientes. La ministra de Sanidad de España, Mónica García, portavoz de uno de los países impulsores de la resolución de la OMS sobre enfermedades raras, subrayó la urgencia de incorporar estos padecimientos a las políticas de salud y protección social. Remarcó la necesidad de avanzar hacia estrategias nacionales que atiendan el desafío desde un enfoque multidimensional e inclusivo.

Juan Carrión, presidente de ALIBER y de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), junto a los vicepresidentes Jesús Navarro y Luz Victoria Salazar, presentaron cifras que alertan sobre la magnitud del problema: en Iberoamérica, más de 47 millones de personas viven con una enfermedad rara, enfrentando largos períodos de incertidumbre antes de obtener un diagnóstico y limitaciones según su país o zona de residencia.

Diagnóstico tardío y desigualdad: retos estructurales para pacientes y familias

Una de las inquietudes recurrentes durante la conferencia fue la demora en el diagnóstico, que puede alcanzar entre ocho y nueve años en los países iberoamericanos, según estimaciones de ALIBER expuestas en el evento. Estas demoras afectan directamente el pronóstico y la calidad de vida, al limitar el acceso temprano a tratamientos y apoyos. A la desigualdad entre países se suman diferencias dentro de cada territorio, dependiendo de factores como la ubicación geográfica o el nivel socioeconómico de los afectados.

El aislamiento social, la discriminación y la inseguridad económica forman parte de las experiencias cotidianas de quienes viven con una enfermedad rara. Detrás de cada caso hay familias, cuidadores y redes de apoyo que enfrentan barreras en ámbitos como la educación, el empleo y el acceso a servicios de salud mental y física de calidad, como indicó la OMS en sus recomendaciones.

Durante el encuentro, Andrés Allamand, secretario general iberoamericano de la Secretaría General Iberoamericana (SEGIB), subrayó la importancia de unificar criterios sobre la definición de enfermedades raras en Iberoamérica, lo que servirá de base para futuras leyes y acciones regionales coordinadas en beneficio del colectivo.

Estrategia conjunta y hoja de ruta: el decálogo iberoamericano de prioridades

El compromiso asumido en Madrid es resultado de la cooperación entre gobiernos, expertos y organizaciones pacientes, canalizado en un Decálogo iberoamericano de prioridades lanzado en octubre, según detalló ALIBER. Este documento —alineado con la resolución de la OMS— subraya acciones clave como la reducción del retraso diagnóstico, el fortalecimiento del cribado neonatal, la creación de centros de referencia, el impulso a la investigación y la garantía de acceso equitativo a tratamientos.

Uno de los puntos centrales es el acceso equitativo a terapias y medicamentos, para lo cual la alianza propone consolidar una red de cooperación que aborde el diagnóstico, el intercambio de datos y el acceso a tratamientos, beneficiando tanto a pacientes como a sus familias y cuidadores.

Esta hoja de ruta se ofrece a todas las entidades y gobiernos interesados como guía para estructurar una respuesta supraestatal, entendida como el modo más eficiente de acortar las brechas existentes y proteger los derechos de los afectados.

Tal como declaró Juan Carrión —presidente de FEDER y ALIBER—: “Hablar de enfermedades raras es hablar de equidad, de dignidad y de garantizar que ninguna persona quede atrás, viva donde viva”.

Visibilidad y movilización: la convergencia de asociaciones regionales y globales

El desarrollo de políticas efectivas responde en buena medida al trabajo coordinado entre organizaciones continentales y nacionales. Destaca la labor de Rare Diseases International (RDI), la alianza global que representa a las personas con enfermedades raras, y su articulación con ALIBER a nivel regional, además de la implicación de federaciones nacionales como FEDER en España.

Estas agrupaciones no solo visibilizan las necesidades específicas del colectivo, sino que también trasladan la agenda internacional a los ámbitos parlamentarios y ejecutivos de cada país. El impacto de su trabajo se refleja en la consolidación de espacios de debate, propuestas legislativas y en la elaboración de estrategias conjuntas como el decálogo mencionado.

El reconocimiento institucional logrado en la XVII Conferencia es considerado por las organizaciones participantes como un paso más —aunque decisivo— para posicionar la problemática de las enfermedades raras en el centro de la política sanitaria iberoamericana y evitar que millones de pacientes y sus familias continúen padeciendo demora en diagnósticos, carencia de tratamientos y desigualdad estructural.

La aspiración, expresada por todas las partes presentes en Madrid, consiste en convertir este compromiso internacional en transformaciones concretas que garanticen la equidad, la dignidad y los derechos de las personas con enfermedades raras en los sistemas de salud de Iberoamérica.

Durante el lanzamiento en El Bronx, Mamdani jugó al fútbol junto a estudiantes y remarcó la meta de la medida:“Cada niño en esta ciudad experimente la alegría del juego”.

La ciudad cerrará temporalmente el tráfico en los alrededores de 50 escuelas públicas entre las 8:00 y las 17:00, de lunes a viernes, e instalará “un campo de fútbol sin coches, un parque infantil y una fiesta por el Mundial, todo a la vez”, según explicó Mamdani al presentar el programa.

Además, se organizarán actividades artísticas, talleres de pintura de banderas y celebraciones comunitarias, con la finalidad de extender el impacto del evento a los vecindarios y más allá de quienes pueden acudir a los estadios.

La iniciativa, parte del programa municipal Open Streets for Schools, busca eliminar barreras económicas al acceso al deporte y garantizar la participación de quienes no pueden costear una entrada.

Según cifras oficiales del ayuntamiento, más de 30.000 estudiantes de escuelas públicas en los cinco distritos están previstos para participar en las actividades gratuitas de Soccer Streets.

La propuesta surgió en colaboración con el organismo educativo municipal Departamento de Educación de la Ciudad de Nueva York, el Departamento de Transporte, y la organización barrial Street Lab, con apoyo de la empresa alimentaria Chobani.

Las escuelas interesadas pueden sumarse contactando a Street Lab, que coordina la logística y aporta infraestructura móvil para los eventos.

Las actividades incluyen clínicas deportivas, competencias amistosas y la transmisión de partidos en espacios públicos, con el objetivo de que la Copa del Mundo tenga un impacto tangible en la vida cotidiana de los estudiantes y sus familias.

La serie itinerante de jornadas deportivas se desarrollará durante el horario escolar y en recreos, adaptándose a las necesidades de cada centro educativo, y permitirá que los niños sean protagonistas durante el campeonato internacional, comunicó el Departamento de Educación de la Ciudad de Nueva York. Las calles permanecerán cerradas al tráfico para garantizar la seguridad y el aprovechamiento del espacio público.

Objetivos de inclusión y legado social

El ayuntamiento de Nueva York subrayó que Soccer Streets forma parte de la estrategia de legado social vinculada a la Copa Mundial de la FIFA 2026, a celebrarse en Estados Unidos, México y Canadá.

El objetivo es ampliar el acceso al deporte y fomentar la participación de los estudiantes en actividades recreativas y culturales relacionadas con el Mundial.

Esta política pública interviene para que ningún estudiante quede excluido por motivos económicos o de desplazamiento, especialmente en barrios que históricamente enfrentan obstáculos económicos o geográficos para acceder a grandes eventos deportivos.

El programa se apoya en la infraestructura desarrollada desde 2020 por Open Streets for Schools, que permite a las escuelas solicitar el cierre de calles para actividades al aire libre, particularmente en zonas donde los edificios escolares carecen de gimnasios propios. Así, se refuerza el uso del espacio público para fines educativos y de convivencia.

La iniciativa cuenta con respaldo de la FIFA, que la reconoce como una acción concreta de legado social. En un comunicado, el organismo internacional destacó: “El acceso equitativo al deporte es un pilar fundamental para el desarrollo de comunidades más justas e inclusivas”.

Impacto y proyección de la Copa Mundial en Nueva York

Según datos oficiales del Consejo Municipal de Nueva York, la Copa Mundial de la FIFA 2026 movilizará a más de 850.000 visitantes internacionales solo en la ciudad, con un impacto económico estimado de USD 3.300 millones y la creación de más de 26.000 empleos locales.

Además de Soccer Streets, la ciudad implementará zonas para aficionados y fan zones en los cinco distritos, con retransmisión de partidos y eventos culturales gratuitos para garantizar el acceso de todos los vecinos.

El MetLife Stadium será sede de ocho partidos, incluida la final del torneo el 19 de julio.

El gobierno estatal ha destinado más de USD 371.000 en subvenciones para proyectos comunitarios y festivales relacionados con la Copa Mundial, como parte del Programa de Subvenciones para la Copa Mundial Comunitaria del Estado de Nueva York, según anunció la gobernadora Kathy Hochul y confirmó la Oficina de la Gobernadora del Estado de Nueva York.

Estas acciones buscan extender el alcance del evento a todas las regiones del estado, con actividades públicas y festivales en comunidades desde Buffalo hasta Binghamton.

Recepción y expectativas de la comunidad escolar

Padres, estudiantes y organizaciones barriales han valorado la oportunidad de acercar la Copa Mundial a comunidades que históricamente enfrentan una falta de acceso a grandes eventos deportivos.

El Departamento de Educación de la Ciudad de Nueva York destacó que la gratuidad y la inclusión son requisitos centrales del programa, en línea con la política municipal de igualdad de oportunidades y promoción del bienestar infantil.

Las escuelas participantes recibirán apoyo logístico y recursos para desarrollar actividades seguras y atractivas, guiadas por entrenadores certificados y voluntarios de Street Lab.

El Departamento de Policía de Nueva York implementará operativos especiales para garantizar la seguridad en las calles intervenidas, en coordinación con voluntarios comunitarios y personal escolar. Las familias pueden consultar los calendarios y ubicaciones de las calles a través del portal oficial de la ciudad.

Perspectivas y legado esperado

Las autoridades municipales impulsan la inscripción de nuevas escuelas para el ciclo 2026-2027, con el objetivo de ampliar el alcance y fomentar el uso del espacio público para actividades educativas y recreativas.

El ayuntamiento y el Departamento de Educación de la Ciudad de Nueva York publicarán reportes periódicos sobre la participación estudiantil y la percepción comunitaria, en línea con los estándares de transparencia municipal.

La experiencia piloto de Soccer Streets podría sentar las bases para replicar el modelo en futuras ediciones de eventos deportivos internacionales, dependiendo de la evaluación de impacto al cierre del programa.

El Consejo Municipal de Nueva York acompaña la llegada del Mundial con un paquete de leyes para que los beneficios del evento lleguen a todos los barrios, incluyendo la designación de calles con nombres de figuras del fútbol y campañas para incentivar el turismo en toda la ciudad.

El programa de voluntariado de Los Ángeles 2028, presentado por Delta Air Lines, inició su convocatoria en el otoño de 2025 y actualmente continúa abierta para quienes deseen formar parte del equipo de apoyo social durante los Juegos Olímpicos y Paralímpicos de 2028.

Esta iniciativa representa una de las mayores oportunidades de integración comunitaria vinculadas a un evento deportivo mundial, y está dirigida a personas interesadas en contribuir activamente tanto al desarrollo de la ciudad como al éxito organizativo del evento desde diversos frentes sociales y logísticos.

Para participar como voluntario en los Juegos Olímpicos y Paralímpicos de Los Ángeles 2028, cada postulante debe cumplir una serie de requisitos formales establecidos por el comité organizador.

Es obligatorio completar el formulario de inscripción disponible en la página oficial de LA28, aceptar los términos de uso y la política de privacidad, y acreditar una edad mínima de 18 años al momento de presentar la solicitud.

Al registrarse, los postulantes autorizan la recepción de comunicaciones y ofertas tanto del comité organizador como de otras entidades vinculadas al movimiento olímpico y paralímpico, incluido el Comité Olímpico Internacional.

El consentimiento otorgado implica que los datos personales podrán ser compartidos con terceros y agencias asociadas para facilitar la gestión de oportunidades de voluntariado, conforme a la política de privacidad vigente.

Para sumarse como voluntario en los Juegos Olímpicos y Paralímpicos de Los Ángeles 2028 es necesario ser mayor de 18 años, completar el registro en la página de LA28, aceptar los términos y condiciones y autorizar el uso de los datos personales para fines organizativos y de comunicación por parte de la organización y sus socios.

El proceso de inscripción está disponible desde el otoño de 2025 y permanece abierto en la actualidad, según confirmaron fuentes oficiales del comité organizador.

La alianza estratégica entre Delta Air Lines y LA28 sostiene tanto los proyectos de voluntariado en barrios de Los ángeles como las tareas logísticas requeridas durante la realización de los Juegos.

Según información oficial, la aerolínea aporta recursos y personal especializado para fortalecer la capacidad operativa del programa, asegurando que los voluntarios reciban una formación adecuada y cuenten con soporte logístico durante su participación.

El programa contempla la integración en actividades orientadas a la recuperación de incendios forestales, la asistencia alimentaria, el impulso al deporte juvenil y otras iniciativas enfocadas en comunidades que atraviesan situaciones de vulnerabilidad.

Estas acciones buscan dejar un legado social positivo más allá del ciclo olímpico, promoviendo la colaboración ciudadana y la inclusión en diferentes distritos de la ciudad.

Además, los voluntarios pueden desempeñar tareas relacionadas con la logística de eventos, la atención a delegaciones internacionales, la promoción de campañas de salud y la organización de actividades culturales vinculadas al movimiento olímpico y paralímpico.

Cómo es el proceso de selección y qué formación reciben los voluntarios

La selección se realiza a partir de los datos y preferencias consignados en la inscripción, priorizando perfiles con experiencia en actividades comunitarias o interés en la promoción del deporte y la inclusión social.

Los candidatos seleccionados deben asistir a capacitaciones obligatorias, diseñadas para dotarlos de herramientas en atención al público, resolución de conflictos, gestión de emergencias, valores olímpicos y paralímpicos, y lineamientos de protección de datos personales.

Estas sesiones formativas están adaptadas a los diferentes roles, desde apoyo logístico hasta acompañamiento de delegaciones y actividades de sensibilización social.

Qué beneficios y compromisos asumen los voluntarios

Quienes sean seleccionados accederán a oportunidades de formación, establecerán redes profesionales dentro del ecosistema olímpico y contribuirán al legado social del evento.

Los voluntarios recibirán acreditación oficial, uniformes y acceso a espacios de capacitación exclusivos, además de la posibilidad de participar en encuentros con atletas y referentes del movimiento olímpico.

A cambio, deberán cumplir con las jornadas asignadas, respetar los protocolos de convivencia y seguridad definidos por LA28 y sus socios, y mantener una actitud de colaboración permanente durante las actividades.

La experiencia de voluntariado representa un aporte fundamental para el desarrollo exitoso de los Juegos y una oportunidad de crecimiento personal y comunitario para quienes participen.

La organización destaca que el compromiso de los voluntarios es clave para garantizar la calidad y el impacto positivo del evento en la ciudad de Los Ángeles.

Dónde obtener más información y cómo iniciar el proceso

Toda la información oficial sobre el programa de voluntariado, los requisitos detallados y el acceso al formulario de inscripción se encuentra disponible en la página web de LA28.

Los interesados pueden consultar las condiciones, actualizar sus datos y recibir notificaciones sobre el avance del proceso y las fechas clave para la selección definitiva.

La organización recomienda revisar periódicamente los canales oficiales para acceder a novedades sobre el programa y las actividades previstas.

La Corte Constitucional amparó los derechos fundamentales de dos niños con discapacidad visual severa a quienes se les impidió ingresar a la atracción “Selvática” en un parque de diversiones operado por Divertrónica Medellín S. A. S., en hechos ocurridos en el centro comercial Viva Envigado, en Medellín. La decisión quedó consignada en la Sentencia T-094 de 2026, con ponencia del magistrado Héctor Alfonso Carvajal Londoño.

La Sala Tercera de Revisión, integrada además por la magistrada Lina María Escobar Martínez y el magistrado Juan Carlos Cortés González, concluyó que la empresa incurrió en una discriminación indirecta por razón de discapacidad y creó barreras procedimentales y actitudinales contrarias a la Constitución y a la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

En consecuencia, revocó las decisiones judiciales de segunda instancia y concedió la protección de los derechos a la igualdad, dignidad humana, inclusión, accesibilidad, libre desarrollo de la personalidad, recreación y participación social de los menores.

Los hechos ocurrieron el 16 de abril de 2025, cuando los menores acudieron junto a familiares al parque Happy City. Según el expediente, los niños pretendían ingresar a las atracciones “Selvática”, “La Roca” y “Expedition”, espacios que, de acuerdo con el relato de su tío Manuel —quien actuó como agente oficioso—, ofrecían estímulos sensoriales y posibilidades de interacción social.

Sin embargo, trabajadores del parque les negaron el ingreso argumentando que no contaban con personal capacitado para atender personas con discapacidad. Posteriormente, el coordinador administrativo del establecimiento indicó que los menores no podían acceder debido a restricciones de estatura y a condiciones de seguridad de la atracción.

Ausencia de una evaluación individual del riesgo

Durante el proceso judicial, Divertrónica sostuvo que la restricción obedecía a criterios técnicos y de seguridad definidos por el fabricante de la atracción. La empresa argumentó que “Selvática” incluía obstáculos, ascensos y caídas que podían representar riesgos para los menores debido a su discapacidad visual.

La compañía también afirmó que el parque contaba con protocolos internos y capacitaciones dirigidas a la atención de personas con discapacidad, así como reglamentos visibles para todos los usuarios. Según la empresa, las alternativas ofrecidas a los niños incluían otras atracciones en las que sí podían ingresar acompañados.

No obstante, la Corte determinó que el acceso fue restringido “de manera automática, sin una evaluación del riesgo individual y verificar la realización de ajustes razonables no estructurales para permitir el acceso a la atracción ‘Selvática’”.

En el fallo, el alto tribunal reiteró que existe discriminación contra las personas con discapacidad cuando se imponen barreras que dificultan el goce efectivo de sus derechos y recordó que tanto las empresas como los particulares tienen la obligación de eliminar obstáculos físicos, comunicativos y actitudinales.

La Corte sostuvo además que el entorno físico y social suele estar diseñado para personas sin discapacidad, situación que contribuye a la exclusión de esta población. Por ello, insistió en que las restricciones de acceso no pueden sustentarse únicamente en criterios generales o preventivos sin valorar las condiciones concretas de cada caso.

El expediente también recoge las declaraciones del tío de los menores, quien afirmó que los niños manifestaron sentirse “tristes, confundidos y rechazados” después de lo ocurrido y que posteriormente desarrollaron resistencia a participar en actividades recreativas similares por temor a nuevas exclusiones.

Órdenes para el parque y medidas de accesibilidad

Como parte de las medidas adoptadas, la Corte ordenó a Divertrónica ofrecer a los dos niños una visita previa de acompañamiento y orientación para evaluar si es posible el acceso a la atracción bajo condiciones adecuadas de seguridad, en caso de que ellos así lo deseen.

Asimismo, dispuso que la empresa emita una disculpa pública dirigida a los menores “en reconocimiento por la actuación del parque”, al considerar que los hechos afectaron sus derechos a la igualdad, inclusión y disfrute pleno de espacios recreativos.

La sentencia también ordenó implementar un manual de accesibilidad y ajustes razonables, además de crear un protocolo de evaluación individual del riesgo basado en criterios técnicos “objetivos, actualizados y verificables”.

Entre las obligaciones impuestas por el alto tribunal se encuentra la capacitación de todo el personal de Divertrónica en materias relacionadas con el modelo social de discapacidad, accesibilidad universal, ajustes razonables, comunicación accesible para personas con discapacidad visual, enfoque de infancia e identificación de barreras actitudinales y procedimentales.

Además, se ordenó igualmente adecuar los reglamentos de uso, instrucciones de seguridad y demás información de las atracciones para que sean plenamente accesibles a visitantes con discapacidad visual.

“La recreación es un derecho fundamental en las niñas, niños y adolescentes”, recordó la Corte Constitucional al reiterar que el Estado y la sociedad tienen el deber de promover actividades recreativas y deportivas dentro del marco del Estado social de derecho.

Finalmente, la Corte ordenó al Instituto Nacional para Ciegos (INCI) elaborar y remitir una versión en braille de la síntesis de la sentencia al tío de los menores y a los propios niños, como parte de las medidas de accesibilidad derivadas del fallo.

Más de 4.000 hogares en el Bronx y el Alto Manhattan dejarán de estar desconectados gracias a una inversión de USD 2 millones que permitirá llevar internet de alta velocidad gratuito a familias de bajos ingresos. El proyecto, impulsado por el alcalde Zohran Mamdani y el congresista Ritchie Torres, cuenta con el apoyo de la Biblioteca Pública de Nueva York (NYPL) y el Departamento de Preservación y Desarrollo de Vivienda (HPD).

Según informó el medio local BX Times, esta expansión tiene como objetivo transformar la vida cotidiana en los barrios con menor acceso digital de Nueva York. La iniciativa, conocida como Neighborhood Internet, abarcará más de 4.000 hogares en 50 edificios durante los próximos dos años.

En el anuncio oficial, Ritchie Torres afirmó: “En la economía actual, no se puede participar plenamente sin estar conectado”. El congresista calculó que “cada familia podrá ahorrar hasta USD 800 al año gracias al servicio gratuito" y que “la inversión puede devolver cerca de USD 50 millones a la comunidad en una generación".

La gran desconexión: los datos detrás del Bronx digital

El Bronx enfrenta una exclusión digital significativa. Según cifras citadas por Torres y recogidas por el medio local BX Times, más del 20% de las familias no tiene banda ancha en casa, y en barrios como Mott Haven, Melrose, Belmont y Tremont, esa proporción supera el 40%.

Torres resaltó que la brecha digital es una barrera diaria para miles de familias. Mientras, Zohran Mamdani advirtió que en el Bronx uno de cada cinco residentes está sin conexión.

De acuerdo a datos oficiales, los hogares del distrito pagan cinco veces más, en proporción a su ingreso, por el acceso a internet que los de Manhattan. Según Torres, esto representa “un impuesto oculto a la pobreza”.

Alianzas para el cambio: quiénes hacen posible la transformación digital

El lanzamiento oficial del programa tuvo lugar en St. John’s House II, cerca de la Melrose Library, donde ya funciona el plan piloto. El medio local BX Times reportó la presencia de autoridades municipales, representantes de la Biblioteca Pública de Nueva York (NYPL) y del Departamento de Preservación y Desarrollo de Vivienda (HPD), además de dirigentes comunitarios.

La presidenta de la NYPL, Anthony Marx, expresó que el internet es necesario para participar plenamente en la sociedad. Asimismo, aseguró que la biblioteca pública instalará y gestionará la red de alta velocidad y brindará apoyo técnico a los vecinos.

La comisionada del HPD, Dina Levy, indicó: “Cuando se construye vivienda asequible, los residentes deben estar conectados”. Levy explicó que el HPD ya destinó USD 3,25 millones para el piloto inicial y que el nuevo fondo federal estadounidense Community Project Funding (Financiación de proyectos comunitarios) permitirá casi duplicar la cantidad de beneficiarios.

Tecnología y acompañamiento: en qué se invierte el dinero

El financiamiento de USD 2 millones, gestionado por Ritchie Torres a través del programa federal, cubrirá la instalación de redes dedicadas, equipos en azoteas y sistemas de conexión directa en cada vivienda. El comunicado oficial detalló que el proceso incluye microzanjas para cableado y la adaptación de edificios antiguos.

Asimismo, la NYPL ofrecerá asistencia presencial en los edificios y en centros comunitarios. Según Levy, este acompañamiento será clave para que los nuevos usuarios, desde jóvenes hasta adultos mayores, puedan acceder a oportunidades educativas, laborales y de salud desde sus hogares.

Por qué importa: urgencia y transformación social

La falta de acceso a internet afecta la educación, el empleo y la vida familiar. Según el medio local BX Times, la pandemia agravó este escenario y privó a niños y adultos mayores de clases, servicios médicos y comunicación con sus seres queridos. Torres subrayó: “Este no es un gasto, es una inversión en salud, educación y futuro”.

Mamdani consideró que el internet es una herramienta básica para la vida en el siglo XXI. El alcalde reafirmó que el objetivo es que “cada neoyorquino pueda vivir con dignidad” y que la expansión de Neighborhood Internet constituye “un paso necesario para lograrlo”.

Un modelo replicable: la visión para Nueva York

La experiencia en el Bronx y el Alto Manhattan servirá como base para escalar el programa a otros distritos. La jefa de tecnología Lisa Gelobter explicó en el comunicado oficial que el propósito es diseñar un plan de conectividad ciudadana que elimine las desigualdades según el código postal.

La iniciativa se articula con la NYC Digital Equity Roadmap y busca convertir el acceso a internet en un derecho universal. La presidenta de la NYPL sostuvo: “No tener banda ancha es estar en la oscuridad”.

Se espera que el acceso gratuito a internet permita a los residentes buscar empleo, estudiar, realizar trámites en línea y mantener el contacto con sus familias. También se pretende que ningún hogar quede atrás y que el Bronx se convierta en un modelo de inclusión digital para todo el país.

El Índice de Progreso Social mide el grado en que los países satisfacen las necesidades sociales y ambientales de sus ciudadanos, más allá del desempeño económico tradicional. En su edición 2026, Costa Rica encabeza el ranking regional con 78.85 puntos sobre 100, según el Boletín Competitivo Regional del Consejo Hondureño de la Empresa Privada (COHEP), elaborado con datos del Social Progress Imperative (SPI).

El informe, publicado en abril de 2026, posiciona a Panamá en el segundo lugar con 72.30 puntos y, agregando a un país caribeño, a República Dominicana en el tercero con 67.40.

El Salvador y Honduras ocupan el cuarto y quinto puesto con 61.63 y 60.35 puntos, respectivamente, mientras que Guatemala se ubica en el sexto lugar con 58.98. Nicaragua cierra la tabla con 57.69 puntos, el puntaje más bajo entre los siete países evaluados.

El índice se divide en tres dimensiones

El índice evalúa tres dimensiones para cada país. Las cuáles son: Necesidades Básicas, Bienestar y Oportunidad, con puntajes que van de 0 a 100, donde 100 representa el desempeño óptimo.

De acuerdo con el boletín del COHEP, la región presenta, en términos generales, mejores resultados en la cobertura de necesidades básicas, que incluyen atención médica y acceso al agua, en comparación con las otras dos dimensiones.

La dimensión de Oportunidad emerge como el principal rezago regional. Según el boletín del COHEP, cuatro de los seis países con datos disponibles en esta categoría obtienen calificaciones bajas, y la inclusión social se identifica como uno de los retos más apremiantes.

Así puntúa cada país de la región

Costa Rica obtiene sus mejores resultados en la dimensión de Necesidades Básicas, donde alcanza 84.90 puntos, seguido de Bienestar con 77.63 y Oportunidad con 74.03.

Por otro lado, en la dimensión de Necesidades Básicas, El Salvador tiene un resultado de 79.94, que lo coloca como el tercer mejor evaluado de la región, por encima de Honduras (72.93) y el régimen de Nicaragua (72.90).

Mientras que en Bienestar, la nación salvadoreña obtiene 60.07, y en Oportunidad apenas alcanza 44.87, lo que arrastra su puntaje general a 61.63.

Por su parte, Honduras, con 60.35 puntos en el índice general, presenta sus mejores resultados también en Necesidades Básicas (72.93), seguido de Oportunidad (53.11) y Bienestar (55.01).

Panamá es el segundo mejor posicionado en el índice general, obtiene 81.69 en Necesidades Básicas, 71.78 en Bienestar y 63.43 en Oportunidad.

Estos resultados lo consolidan como el país con mayor equilibrio entre las tres dimensiones después de Costa Rica, aunque la brecha en Oportunidad respecto a las otras dos categorías refleja una tendencia compartida en toda la región.

Guatemala, con 58.98 puntos en el índice general, registra 71.31 en Necesidades Básicas, 57.71 en Bienestar y 47.91 en Oportunidad, cifras que lo ubican por encima del régimen nicaragüense en el ranking general, pero con márgenes estrechos que evidencian las dificultades estructurales que enfrentan ambos países.

El COHEP utiliza esta metodología en su Boletín Competitivo Regional para ofrecer un diagnóstico periódico de la situación de los países de la región,

Al concluir el periodo ordinario de sesiones en el Senado de la República, la agenda legislativa mostró un enfoque relevante en la articulación entre cultura, derechos e inclusión social.

Desde la Comisión de Cultura, se impulsaron iniciativas orientadas a actualizar el marco normativo frente a los desafíos contemporáneos, particularmente en el entorno digital.

Los retos

Uno de los temas centrales fue la modernización de la legislación en materia de derechos de autor. Las propuestas discutidas buscaron fortalecer la protección de creadores, artistas e intérpretes, en un contexto donde la tecnología ha transformado de manera significativa la producción, distribución y consumo de contenidos culturales.

Estos cambios pretenden ofrecer mayor certeza jurídica en el uso y reconocimiento de las obras, así como garantizar condiciones más justas para quienes participan en la cadena creativa.

Inclusión y reconocimiento de comunidades afrodescendientes

En paralelo, también se promovió una visión más incluyente de la política cultural, con énfasis en la integración de sectores históricamente relegados. En este sentido, cobró relevancia el reconocimiento de las comunidades afrodescendientes de Guerrero.

Este tema que se posicionó dentro de la agenda legislativa nacional como parte de una discusión más amplia sobre diversidad cultural, identidad y acceso a derechos, refirió la legisladora Beatriz Mojica Morga, cuya participación se centró en ampliar e integrar la agenda cultural con una perspectiva social.

Vivienda y derechos de las mujeres en la agenda social

En materia social, la legisladora también abordó rezagos en el acceso a vivienda, señalando la necesidad de fortalecer y ampliar programas dirigidos a sectores con menores oportunidades.

Asimismo, participó en la discusión de reformas orientadas a consolidar los derechos de las mujeres, con énfasis en la equidad de género, la protección frente a la violencia y el acceso efectivo a la justicia.

Apoyo y mecanismos

El cierre del periodo legislativo también incluyó avances en otros temas clave como trabajo, seguridad y justicia, en línea con los objetivos generales del Senado como un esfuerzo por atender distintos frentes de la vida pública nacional desde una perspectiva integral, en un escenario marcado por cambios tecnológicos y sociales que exigen respuestas más incluyentes y coordinadas.

En resumen:

• La senadora Beatriz Mojica Morga cerró el periodo legislativo con una agenda centrada en cultura, inclusión y derechos sociales.
• Impulsó la actualización del marco legal en derechos de autor para adaptarlo al entorno digital y proteger a creadores.
• Promovió una política cultural incluyente, destacando el reconocimiento de comunidades afrodescendientes de Guerrero.
• Señaló rezagos en el acceso a vivienda y la necesidad de ampliar programas para sectores vulnerables.
• Participó en reformas enfocadas en fortalecer los derechos de las mujeres, con énfasis en equidad y acceso a la justicia.
• El cierre del Senado también incluyó avances en temas laborales, de seguridad y justicia.
• Su enfoque legislativo vinculó cultura con una agenda social más amplia y de inclusión.

La Dirección de Desarrollo Social Supérate celebró este mes en Santo Domingo la graduación de la primera cohorte del “Curso de Cuidados y Apoyo para Personas con Discapacidad”, impartido por el Instituto Nacional de Formación Técnico Profesional (INFOTEP). El acto marcó la culminación de la formación de 55 madres y padres de niños, niñas y adolescentes con discapacidad, quienes recibieron capacitación especializada gracias a la coordinación conjunta entre Supérate, INFOTEP y el Consejo Nacional de Discapacidad (CONADIS), según informaron fuentes institucionales.

Durante la ceremonia, la directora general de Supérate, Mayra Jiménez, señaló que la graduación representa un avance relevante en el reconocimiento del cuidado como componente clave de los sistemas de protección social, en línea con la promoción de la autonomía y la inclusión. Según reportó la organización, el programa surge como respuesta a la necesidad de profesionalizar la labor de familiares y cuidadores, transformando el cuidado informal en un servicio digno y especializado.

Por su parte, la directora general de INFOTEP, Maira Morla Pineda, destacó que el desarrollo de sociedades se mide por la atención y el apoyo que brindan a sus ciudadanos. “El avance y madurez de las sociedades y países más que por su progreso económico y tecnología, se mide en la manera con que dispensa a sus ciudadanos atención, protección y apoyo, para una vida plena, feliz y productiva que les permita sentirse realizados y parte importante del tejido social”, afirmó durante el acto, según reportó el gobierno de República Dominicana en su página web.

La señora Rosainy Martínez, representante de las familias cuidadoras, declaró que la capacitación responde a la convicción de que el amor debe complementarse con conocimientos y técnicas profesionales. “Decidimos prepararnos y crecer porque entendimos que el amor es fundamental, pero también, que nuestros hijos e hijas merecen cuidados con conocimiento, con técnicas y con profesionalismo”, indicó Martínez.

El presidente de CONADIS, Benny Metz, consideró que el curso constituye un paso destacado en la formación de capital humano comprometido con la inclusión y la atención digna. Desde la Mesa Intersectorial de Cuidados, liderada por Supérate, se ha impulsado una coordinación interinstitucional para consolidar respuestas efectivas en materia de discapacidad, según subrayó la entidad.

El “Curso de Cuidados y Apoyo para Personas con Discapacidad” es una iniciativa pionera en República Dominicana, dirigida principalmente a madres, padres y tutores que integran comunidades como COMMADIS (Comunidad de Madres y Familias con hijos con Discapacidad). El programa busca fortalecer la autonomía y el bienestar de las familias, promoviendo la inclusión social y reconociendo la labor de los cuidadores, según información institucional. La primera cohorte graduada en abril de 2026 representa un avance en la creación de personal especializado y con certificación técnica.

En el acto participaron representantes del Consejo Nacional de la Persona Envejeciente (CONAPE), INFOTEP, Supérate y COMMADIS, quienes reafirmaron el compromiso de continuar desarrollando iniciativas que permitan mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y sus familias. La alianza estratégica entre las instituciones busca garantizar el respeto a los derechos, la inversión social y el fortalecimiento de políticas públicas inclusivas.

Desde comienzos de 2026, en Argentina se implementó un nuevo sistema para el otorgamiento de subsidios en los servicios de electricidad y gas domiciliarios. El programa, denominado Subsidios Energéticos Focalizados (SEF), unificó los criterios de asignación para la electricidad, el gas natural, el gas propano distribuido por redes y las garrafas de 10 kilos. El acceso al beneficio quedó restringido a los hogares que cumplan con ciertos requisitos socioeconómicos y patrimoniales, con un procedimiento único y centralizado para tramitarlo.

El Gobierno nacional mantiene en mayo el sistema de subsidios, basado en los nuevos criterios de acceso y unifica el procedimiento para todos los beneficiarios. La gestión está centralizada en una plataforma digital oficial y los requisitos se basan en la situación socioeconómica de cada hogar.

Ahora, sólo quedan dos categorías: quienes acceden al subsidio y quienes quedan excluidos. El criterio principal es que los ingresos familiares no superen el equivalente a tres Canastas Básicas Totales, según los valores del Instituto Nacional de Estadística y Censos (Indec). También se consideran factores de vulnerabilidad, como la tenencia de Certificado único de Discapacidad (CUD) o la inclusión en el Registro Nacional de Barrios Populares (ReNaBaP).

Inscripción y procedimiento

El trámite para solicitar el beneficio se realiza exclusivamente a través de la plataforma oficial habilitada por el Ministerio de Economía en el sitio argentina.gob.ar/subsidios. Quienes ya estaban anotados en el anterior registro (RASE) no deben volver a inscribirse, ya que los datos fueron transferidos automáticamente al nuevo Registro de Subsidios Energéticos Focalizados (ReSEF). En cambio, deben iniciar el trámite aquellas personas que no hubieran accedido previamente, quienes recibían la Tarifa Social de Gas o el Programa Hogar, y quienes hayan cambiado su situación familiar o socioeconómica.

Para operar en la plataforma, es obligatorio contar con una cuenta en Mi Argentina, habilitada con CUIL y una clave personal. El portal permite verificar si el hogar recibe el subsidio, consultar el estado de las solicitudes y pedir revisiones si la evaluación no refleja la realidad.

Documentación y requisitos

La gestión exige reunir información vinculada tanto a la titularidad del servicio como a la composición del grupo familiar. Se solicita el número de medidor y de cliente, el DNI y su número de trámite, el CUIL de cada integrante mayor de 18 años y un correo electrónico activo. Todo el proceso se realiza bajo declaración jurada, con datos que el sistema completa en parte de manera automática, aunque el solicitante debe revisar y actualizar la información restante.

El requisito clave para acceder es que el ingreso neto del grupo familiar se mantenga por debajo del umbral de tres Canastas Básicas Totales para un hogar tipo 2. Además, se contemplan excepciones para personas con discapacidad, veteranos de guerra y quienes acreditan residencia en barrios populares. El Estado realiza controles cruzados para verificar la información y puede aprobar o rechazar la solicitud en función de estos parámetros.

Beneficio y aplicación en facturas

Una vez aprobada la solicitud, el subsidio se aplica directamente sobre la factura del servicio. Para la electricidad, la bonificación base es del 50% sobre un bloque de consumo definido. En el gas por red, el descuento del 50% rige en los meses de mayor demanda. No se otorga subsidio en los períodos de menor consumo. Durante 2026, se sumó una bonificación adicional del 25% en enero, la cual disminuye progresivamente hasta fin de año. Quienes compran garrafas de 10 kilos reciben el descuento directamente en la transacción, siempre que la inscripción esté vigente y el pago se realice por medios electrónicos.

El paso a paso para pedir el beneficio

1- Confirmar la necesidad de inscripción

El primer paso consiste en verificar si el hogar ya figura en el nuevo registro o si corresponde completar una nueva inscripción. El anterior Registro de Acceso a los Subsidios Energéticos (RASE) fue reemplazado por el Registro de Subsidios Energéticos Focalizados (ReSEF). Quienes ya estaban registrados en el RASE no deben realizar ningún trámite adicional, ya que la información fue transferida al nuevo sistema.

Deben inscribirse aquellas personas que no hayan gestionado el subsidio previamente, los hogares que obtenían beneficios mediante programas como el Programa Hogar para la compra de garrafas o la Tarifa Social de Gas en determinadas zonas. En estos casos, la inscripción en el nuevo sistema es obligatoria para conservar o solicitar la ayuda estatal.

2- Ingresar en la plataforma oficial

El trámite se inicia accediendo al sitio web habilitado para la gestión de subsidios energéticos (https://www.argentina.gob.ar/subsidios). Desde allí es posible comenzar la solicitud, consultar el estado de gestiones anteriores o verificar si el hogar ya accede al beneficio.

Para operar en la plataforma se requiere una cuenta en Mi Argentina, que se activa con el número de CUIL y una clave personal. Una vez dentro, las personas pueden elegir la opción que corresponda a su situación.

Las funciones principales del portal incluyen:

• Verificar si el hogar recibe subsidios
• Consultar el estado de solicitudes en curso
• Solicitar una revisión si los datos no reflejan la situación real del grupo familiar

3- Reunir la documentación necesaria

Antes de iniciar la carga de datos, es recomendable contar con toda la información solicitada para completar el formulario de manera ágil. Se requiere:

• Número de medidor y de Cliente, Servicio, Cuenta, Contrato o NIS, disponibles en la factura de electricidad o gas
• Número de DNI y número de trámite del DNI de la persona que realiza la gestión
• Número de CUIL de cada integrante mayor de 18 años
• Correo electrónico activo y habitual

Estos datos permiten identificar el suministro y acreditar la composición del grupo familiar en el sistema.

4- Completar la inscripción en el ReSEF

Quienes no figuren en el registro deben completar el formulario digital disponible en la plataforma, que tiene carácter de declaración jurada y requiere información precisa y actualizada.

El formulario solicita datos sobre ingresos, cantidad de integrantes, situación laboral y otros aspectos socioeconómicos y patrimoniales. Parte de la información se completa automáticamente con datos oficiales, aunque corresponde al solicitante revisar y completar los campos faltantes.

5- Evaluación de requisitos

Tras enviar la solicitud, el Estado analiza si el hogar cumple con los criterios para acceder al subsidio. El requisito principal es que el ingreso neto del grupo familiar sea inferior a tres Canastas Básicas Totales (CBT) para un hogar tipo 2, según los valores publicados por el Instituto Nacional de Estadística y Censos (Indec).

El sistema contempla situaciones específicas, como:

• Integrantes con Certificado de Vivienda emitido por el Registro Nacional de Barrios Populares (ReNaBaP)
• Percepción de una Pensión Vitalicia para Veteranos de Guerra del Atlántico Sur
• Integrantes con Certificado Único de Discapacidad (CUD)

También se realizan controles patrimoniales y cruces de información para confirmar la situación económica del hogar. Según estos datos, la solicitud puede ser aprobada o rechazada.

6- Notificación y aplicación del subsidio

Una vez finalizada la evaluación, el sistema comunica si el hogar accede al subsidio, que se aplica directamente en la factura del servicio.

En electricidad, el beneficio contempla una bonificación base del 50% sobre un bloque de consumo específico. Para el gas por red, la bonificación del 50% se aplica en los meses de mayor demanda, y no se otorga subsidio en los períodos de menor consumo.

Durante 2026, se suma una bonificación adicional del 25% en ambos servicios durante enero, que se reduce gradualmente hasta diciembre.

Para quienes utilizan gas envasado, el subsidio se otorga como un descuento directo en la compra de garrafas de 10 kilos, siempre que la inscripción esté vigente y el pago se realice mediante medios electrónicos.

7- Consultas, revisiones y actualizaciones

La plataforma permite consultar el estado de las solicitudes en cualquier momento y solicitar una revisión si la evaluación no se corresponde con la situación real. Para ello se requiere la información personal y el número de trámite.

Si se produjeran cambios en la composición del hogar, ingresos o tipo de servicio contratado, los datos pueden actualizarse en el sistema para que sean considerados en futuras evaluaciones.

“Fui a comprar a la verdulería, ya estaba terminando, ya estaba por pagar. Llegan estas dos mujeres y una de ellas comienza a decir fuerte: ‘Es un hombre, es un hombre’. Ya como tres veces lo dijo y dije: ‘Bueno, me voy a calmar’. Ya a la cuarta ya me enojé y le pregunté si le pasaba algo. ‘No te hagas cargo’, me dice, ‘porque no estamos hablando de vos’”, narró De Leo.

Seguidamente, la influencer explicó que, colapsada por el momento, dijo: “‘Basta, me quiero ir’. Y ella continuaba. Entonces me enojé. Salí de la verdulería, casi en la vereda, y ahí la enfrenté. ‘¿Qué problema tenés?’, le digo. Y ahí comenzamos a levantar la voz”.

El episodio se intensificó fuera del local. La situación escaló a insultos y agresiones físicas, según relató De Leo, quien afirmó: “En el momento de que fui a la verdulería aparece esta mujer y ya dije: ‘Ya fue mucho’.” El video registró cómo la discusión se tornó violenta y los intercambios verbales derivaron en un forcejeo.

El conflicto y la difusión en redes

De Leo explicó que, tras la agresión, decidió registrar la confrontación usando su teléfono celular: “Después fue cuando me di cuenta y reaccioné y saqué el teléfono”, señaló. El video, que muestra parte del intercambio, exhibe insultos, referencias despectivas y el momento en que, según De Leo, una de las mujeres le propina un golpe. “¡Me pegó una trompada!”, puede oírse en la grabación. El contenido se viralizó velozmente y fue replicado en diversas plataformas sociales, generando múltiples respuestas de apoyo.

La llegada de la policía y la intervención del personal médico se produjo pocos minutos después. De Leo detalló: “En ese momento no, porque llegó la policía y salí de la verdulería y me preguntaron qué quería hacer. Les dije que quería retirarme porque no sabía qué hacer”. El episodio concluyó con la presencia de una ambulancia y la participación de varios vecinos.

De Leo agregó que los comentarios discriminatorios no constituyen una situación aislada: “Pasa todos los días convivir con eso. Yo entiendo que soy alta, tengo 1.83 metros. Es difícil pasar desapercibida. A veces hay miradas como de admiración, otras veces son de rechazo, pero te lo hacen saber mucho”.

La experiencia de la denuncia y la respuesta de la comunidad

Ante la pregunta sobre si radicó una denuncia, De Leo indicó que inicialmente no la realizó, pero luego debió hacerlo y actualmente se encuentra con un botón antipánico: “Hice la denuncia y estoy con botón antipánico”. La influencer confirmó que la agresora vive cerca de su domicilio y que estas circunstancias configuran un estado de alerta. “Ayer me di cuenta que vive a la vuelta de donde yo estoy”, explicó.

De Leo expresó la inquietud latente acerca de las consecuencias de no contar con registro audiovisual del incidente: “Creo que iba a terminar en la comisaría, presa, no lo sé. Porque el verdulero no tiene cámaras, nada ahí. Pienso que iba a pasar eso”.

Añadió además que, en muchos casos, las personas trans suelen ser consideradas con mayor frecuencia responsables en situaciones de conflicto: “En la mayoría de las veces sucede, sí. Hay gente que queda como tildada y no sabe qué hacer, cómo reaccionar. Mi mecanismo de defensa fue esto, como para tener pruebas”.

Un punto relevante del hecho fue la intervención de una vecina que defendió a De Leo durante la discusión y luego recibió gestos de apoyo por parte de otros vecinos. “La mujer que apareció ahí defendiéndome estaba casi desde el comienzo. La mayoría de los vecinos, después, en la nota del día siguiente, se acercaron a saludarme y a felicitarme, porque ellos tienen problemas con casi todo el barrio. Mucha gente se acercó a decirme que son violentos”, sostuvo De Leo.

Efectos emocionales y apoyo en redes sociales

La repercusión del incidente trascendió el barrio y llegó al entorno digital, donde De Leo recibió manifestaciones de acompañamiento. La influencer aseguró que el apoyo virtual fue relevante para su bienestar subjetivo tras la agresión.

Con respecto a la percepción social sobre la presencia de personas trans en espacios públicos, De Leo reflexionó: “Yo creo que cada vez estamos abarcando más espacios, pero bueno, siempre nos vamos a encontrar con este tipo de gente o algunos inconvenientes. Estamos más visibles, pasan menos cosas, pero no hay que minimizar estos casos”.

De Leo remarcó que estos episodios generan temor e incertidumbre, y que la solidaridad de su entorno fue clave: “Ahora me dio un poco de tranquilidad saber que los vecinos están conmigo y que tengo su apoyo. Me sentí más calma”.

Finalmente, ella describió las sensaciones posteriores al ataque y la importancia de visibilizar la situación: “Llegué a casa, me senté en el sillón y ya no me pude levantar más porque las piernas no me respondían. Eso como que me hizo sentir mejor”.

La investigación policial y las repercusiones continúan en la zona, mientras desde el entorno barrial y las redes siguen manifestándose muestras de apoyo a la influencer.

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Con la creación del Programa Federal “Ver para ser libres”, el Ministerio de Capital Humano apunta a brindar diagnóstico, prevención y atención visual oportuna a niños y adolescentes en situación de vulnerabilidad social, prioritariamente en zonas rurales y periurbanas de la Argentina.

El programa fue oficializado por medio de la resolución publicada en el Boletín Oficial de la República Argentina. El objetivo declarado es “favorecer las trayectorias educativas, la integración social y la mejora de su calidad de vida” de quienes, por falta de recursos y asistencia sanitaria, enfrentan barreras estructurales en el acceso a derechos básicos.

El programa abarcará a niños y adolescentes de 6 a 17 años escolarizados en áreas de difícil acceso

El programa se dirige específicamente a menores de entre seis y diecisiete años de edad que estén escolarizados y vivan en contextos de vulnerabilidad social, focalizando en “comunidades desfavorecidas”, como se indica en la resolución firmada por Juan Bautista Ordoñez, secretario nacional de Niñez, Adolescencia y Familia del Ministerio de Capital Humano. El texto destaca que la baja densidad poblacional, la lejanía de los centros urbanos y el acceso restringido a servicios básicos y transporte dificultan, en muchos casos, la inclusión educativa y cultural, así como las oportunidades socio laborales actuales y futuras de este grupo etario.

La necesidad de una política sanitaria específica para salud oftalmológica en la infancia surge tras un diagnóstico territorial que identificó una brecha crónica: niños y adolescentes de áreas alejadas y sin recursos quedan, de hecho, excluidos tanto del sistema de salud general como de acceso a profesionales de la visión. El documento oficial precisa que la integración y la igualdad de acceso dependen de estrategias sostenidas de acompañamiento educativo, sanitario y comunitario.

El Programa Federal “Ver para ser libres” prevé una serie de intervenciones articuladas entre niveles estatales —federal, provincial y municipal— con el fin de implementar planes de acción adaptados a las particularidades de cada región y de unir esfuerzos logísticos con otros organismos nacionales y locales, como especifica la resolución de la Secretaría Nacional de Niñez, Adolescencia y Familia.

La Subsecretaría de Políticas Territoriales y Desarrollo Humano tendrá la autoridad de aplicación y coordinación del programa

El nuevo programa establece como autoridad de aplicación a la Subsecretaría de Políticas Territoriales y Desarrollo Humano, dependiente de la Secretaría Nacional de Niñez, Adolescencia y Familia. Esta área será responsable de dictar “normas complementarias y aclaratorias, suscribir convenios con provincias, municipios y comunas, y adoptar las medidas necesarias para la implementación, ejecución, monitoreo y seguimiento del Programa”, de acuerdo con la resolución publicada en el Boletín Oficial de la República Argentina. El gasto requerido será atendido con fondos asignados en las partidas presupuestarias vigentes.

El programa se inscribe en el marco legal y administrativo definido por el Decreto N.º 50 de diciembre de 2019, que rige la estructura organizativa y las funciones de las unidades del Ministerio. El diseño de la política fue fundamentado en un informe técnico elaborado por la Dirección Nacional de Articulación Territorial, y contó con la intervención de las áreas de presupuesto, jurídico y auditoría del Ministerio.

El desarrollo integral y la inclusión social como ejes de la política pública

El análisis elaborado por las autoridades nacionales sostiene que la salud visual no solo impacta en el desempeño escolar inmediato sino también en la perspectiva de integración social y laboral de los niños y adolescentes afectados. Por ello, se subraya la importancia de que la acción estatal priorice a las poblaciones más expuestas a desigualdades persistentes en el acceso a bienes públicos fundamentales. La normativa impulsa una articulación sostenida entre políticas educativas, sanitarias y territoriales para asegurar la equidad y la permanencia de los beneficiarios en el sistema educativo.

De este modo, la Secretaría Nacional de Niñez, Adolescencia y Familia da un paso para garantizar que la geografía y la falta de recursos no sigan siendo un obstáculo insalvable para el pleno ejercicio del derecho a la salud y la educación en la infancia argentina, según se desprende de la resolución firmada el 15 de abril de 2026 y publicada oficialmente el 23 de abril.

Toda la normativa relacionada, incluyendo los lineamientos generales aprobados como Anexo, está disponible para consulta en la edición digital del Boletín Oficial y el sitio oficial de la República Argentina.

Conocí a Jorge Mario Bergoglio en una fiesta patronal de la Parroquia Misericordia, en Mataderos. En su homilía hablaba mucho de ser familia: que el barrio es familia, y que estamos llamados a mirarnos como hermanos, con ternura, a los ojos, como lo hace nuestra madre la Virgen.

De a poco, en cada palabra, algo suyo me iba resonando y marcando el camino. Me enseñó a estar atenta a lo que le pasa al otro, a no pasar de largo, a involucrarme con la vida concreta de los hermanos.

En el Hogar de Cristo tuvimos la gracia de vivir el último Lavatorio de los Pies que hizo Bergoglio en CABA, en el Centro Barrial Don Bosco. Y ahí entendí por qué, para mí, Francisco es el Papa de los gestos sencillos, concretos y ocultos: gestos hechos desde el corazón, sin buscar ser visto.

Llegó mucho antes de lo previsto. Traía bajo el brazo una caja de huevitos de Pascua para los chicos del Hogar. Lo primero que dijo fue: “Esto es para los chicos. Avisame si no alcanzan, porque si no, cuando termine la celebración voy a comprar más”. (Se involucraba)

Terminada la celebración, antes de irse, volvió a decir: “Acordate de avisarme si faltan huevitos”. Pero no faltaron, porque había traído con generosidad.

Los chicos, agradecidos por haber elegido el Centro Barrial Don Bosco, le habían escrito muchas cartas. Y él hizo algo que me marcó profundamente: las respondió todas, una por una, con un pequeño mensaje personal. (Para mí sos importante)

Cada vez que lo volvía a encontrar —cuando nos cruzábamos en las calles del barrio o coincidíamos en algún lugar— su cercanía era la misma. Nunca dejaba de saludar, de mirar a los ojos, de preguntar cómo estabas. Siempre presente, siempre pastor. (Se detenía)

Por eso, cuando vimos el humo blanco, fue una verdadera fiesta. Allí estaba alguien que conocíamos, alguien que para el Hogar de Cristo nunca pasó desapercibido. Era él, el que recorría los barrios, el que nos enseñaba a recibir la vida como viene, a poner el cuerpo, a hacer lugar.

En cada Hogar, en cada Granja, no dejamos de nombrarlo. No solo por ser el Papa, sino porque lo sentimos como nuestro Papa. Porque algunos compartieron con él el Lavatorio de los Pies, a otros les regaló una estampita o una medallita… y casi todos tenemos algo sencillo, pero profundamente valioso, que guardamos con orgullo en el corazón.

Soñamos mucho con que pudiera venir a la Argentina. Nos preparamos muy sinceramente para su llegada, con la ilusión de poder contarle en primera persona todo lo que había crecido esta gran familia: cuántos pibes y pibas se fueron sumando, cuánta vida nueva iba brotando, y cómo intentábamos vivir con alegría el Evangelio, siendo una Iglesia en salida.

Pero ese 21 de abril llegó con una noticia que nos partió el corazón. Lloramos, nos abrazamos, rezamos… y de a poco nos volvimos a poner de pie. Con la certeza de que ahora nos toca a nosotros seguir su legado.

Y así, paso a paso, vamos entendiendo que su presencia en nuestras vidas —primero como Jorge, después como Francisco— nos compromete a seguir siendo una Iglesia pobre para los pobres, una Iglesia que hace lugar, que abraza, que no deja a nadie afuera.

Porque Francisco no fue solo alguien que pasó por nuestra historia. Es una huella viva que sigue marcando el camino.

Y en cada gesto sencillo, en cada abrazo, en cada pibe o piba que vuelve a empezar… ahí también sigue él, animándome a no aflojar y a seguir gastando mi vida en los barrios, en el Hogar de Cristo.

Gracias, Francisco, por cada gesto sencillo, cercano y amoroso. Porque te paraste delante de los más humildes, te involucraste con sus vidas y les dijiste a cada uno —sin palabras pero con hechos— “para mí sos importante”.

Alejandra Arias, una madre colombiana residente en España, afrontó su duelo por un diagnóstico de infertilidad y problemas de salud mental mediante una terapia con un “bebé reborn”, una muñeca hiperrealista que imita minuciosamente la apariencia, el peso y el tacto de un recién nacido real. Ahora, ha desatado una gran polémica tras intentar inscribir a su muñeco, al que llamó Batmancito, en una guardería.

La negativa de la institución a revir el muñeco la afectó profundamente y avivó el debate sobre los límites de la maternidad y la inclusión social. Su historia, que combina testimonios y experiencias personales, revela el peso del rechazo institucional y la búsqueda de sanación a través de métodos poco convencionales.

De acuerdo con la información que reveló la mujer en entrevista con CNN en Español, una guardería en España rechazó aceptar a Batmancito, el muñeco hiperrealista que Alejandra Arias considera su hijo, pese a que la terapia con el bebé reborn contaba con aval médico. El rechazo institucional llevó a Arias a sentir tanto tristeza como exclusión, mostrando la tensión entre las prácticas terapéuticas con muñecos reborn y los límites sociales y legales en torno a la maternidad no tradicional.

Su caso puso en primer plano el reto que enfrentan algunas mujeres en duelo por infertilidad y visibilizó la controversia en torno a estas formas de intervención psicológica.

La vivencia de Alejandra Arias surgió tras recibir un diagnóstico médico que le cambió la vida;: “Me detectaron un tumor en la base del cráneo que me impide tener hijos”, relató la protagonista a CNN en Español y ante la depresión que le causó esa noticia buscó ayuda profesional en España.

“Yo acudí a un psicólogo porque estaba totalmente en depresión y ansiedad”, recordó la colombiana durante la entrevista, y explicó cómo la psicóloga le propuso una terapia poco usual: la del bebé reborn.

Inicialmente, Alejandra Arias dudó de la eficacia de este método, pero decidió intentarlo y, con la llegada de Batmancito, su visión cambió.

“Batmancito nace y literal para mí cuando llegó, por eso lo veo como si fuera un hijo, ¿sí? Porque él me enseñó como tal a soltar la depresión, a quitarme la ansiedad y aprender a sanar, que es lo más importante”, expresó al medio.

El proceso terapéutico con el bebé reborn

La terapia que sigue Arias no se resume a la presencia física del muñeco: “Le implementamos inteligencia artificial. Empezamos a ver las facciones, cómo se reía, cómo podía caminar, toda la parte tecnológica”, detalló y esta aproximación tecnológica reforzó las sensaciones de alegría y vínculo: “Lo primero que tú sientes cuando ves un bebé es felicidad. Él me enseñó a tener felicidad, porque antes no la tenía”.

Siguiendo las recomendaciones de la psicóloga, Arias desarrolló rutinas diarias para asimilar la experiencia maternal: “Mi psicóloga me dijo: haz todo como si fuera real. Así vas a aprender, vas a soltar, vas a respirar, vas a desarrollar ese afecto maternal”, relató.

Entre las actividades estaba despertarse por la noche, simular cambios de pañal o llevar a Batmancito a parques y centros comerciales, ponerse el muñeco en un cargador como si fuera un bebé real, entre otras.

El apoyo médico incluyó un seguimiento cuidadoso para mantener la estabilidad emocional de Arias a lo largo del tratamiento. Reconoció haber seguido un proceso terapéutico de aproximadamente ocho o nueve meses, período en el que aprendió a diferenciar entre la ficción y la realidad.

El bebé reborn de una colombiana en España y el rechazo en la guardería

Arias intentó llevar a Batmancito a una guardería como parte de su proceso, pero la institución le informó que sólo admiten niños reales y rechazó al muñeco, hecho que la dejó con “tristeza” y la sensación de vivir una exclusión.

“Yo dije: ‘Bueno, vamos a ir a la guardería a ver si lo aceptan’, de que si yo tuviera un hijo y yo lo fuera a llevar, pues yo le pago la mensualidad y que vaya, que yo tenga que levantarme, que ir a llevarlo, de que eso me genera a mí una rutina de poder llevar mi hijo o un bebé a una guardería, ¿sí? Entonces, yo le dije eso a la psicóloga también y ella me dijo: ‘si lo aceptan, pues ve, porque eso te va a generar una rutina mental de que te tienes que levantar, de que tienes que organizar el bebé, de que tienes que tener todo listo, su mochila, sus cosas y de que tú tienes que ir a llevarlo’. Pero pues no, no lo aceptaron. Y pues yo dije: ‘no, muy triste’, porque pues no pude tener como esa faceta con Batmancito, pero por ejemplo, cuando fuimos a un parque de diversiones sí me dejaron montar con él en las cosas de los niños y la verdad, te lo digo, fui tan feliz. O sea, literal, ese momento para mí quedó marcado en mi vida, porque yo sentía que estaba como viviendo un sueño que tal vez no puede ser realidad", reveló Arias a CNN en Español.

De acuerdo con la colombiana, la terapia también la llevó a recrear situaciones cotidianas, como llevar al muñeco a un hospital: “El médico me dijo: ‘No voy a atender un muñeco’. Le expliqué que estaba en una terapia y me entendió, pero no insistí”, relató.

La exposición de Arias y Batmancito en redes sociales provocó respuestas encontradas: “He sido muy juzgada en redes sociales, en la vida cotidiana, por el simple hecho de que las mujeres no te dan ese espacio de aprender a soltar y a sanar”, reveló en la entrevista con CNN en Español.

En su entorno familiar, la incomprensión y las críticas acentuaron el desafío que enfrentó durante el proceso: “Mi mamá me decía: ‘Estás loca. ¿Qué es esto, esta ridiculez?’ Para ella fue muy duro y eso a mí me afectó bastante... Amigas y amigos me decían: ‘No, yo no voy a ese restaurante porque te van a decir loca’”, contó.

Sin embargo, la visibilidad pública aportó la oportunidad de conectar con mujeres que atravesaron experiencias parecidas: “Cuando yo lo dije, muchas mujeres me mandaban mensajes: ‘Yo también tengo un bebé reborn, pero me da pena decirlo, porque me da miedo ser juzgada’. Acá en España empezaron a salir a los centros comerciales con sus bebés y se reúnen. Yo pienso que rompí como un tabú”, valoró Arias.

Después de casi un año de trabajo emocional, Arias asegura que mantiene la conciencia sobre la diferencia entre la realidad y la ficción: “Yo sé que es un muñeco, pero no sería capaz de ir a meterlo a un cajón, ni de regalarlo”, afirmó en CNN en Español y reconoció que ha logrado sanar su dolor y ahora vive en un estado de mayor tranquilidad.

Juano Chalbaud, fundador y director general de la Asociación Civil Monte Adentro, detalló el proceso y los desafíos enfrentados, en diálogo con Infobae en Vivo. Monte Adentro trabaja desde hace años en el desarrollo de oportunidades para que las personas en la región del monte chaqueño puedan vivir plenamente sin la necesidad de migrar en busca de mejores condiciones.

“Nosotros somos una Asociación Civil Monte Adentro, que trabajamos con las comunidades de la región del Impenetrable, buscando que ahí existan las oportunidades para que todas las personas puedan vivir una vida plena en armonía con el bosque chaqueño y no tener que irse porque no estuvo allí la oportunidad”, explicó Chalbaud.

El proceso de selección y preparación de los jóvenes

Uno de los principales proyectos de Monte Adentro es la implementación de escuelas de fútbol en la zona rural chaqueña. Además, se desarrolla un torneo local denominado la Copa del Monte, del que surgió el equipo elegido para representar a la Argentina.

“Ese proyecto es el que fue convocado a fines de noviembre del año pasado por la organización de este evento del Mundial de los Chicos de la Calle para que pueda haber una representación del campeón del mundo, porque le estaba faltando eso a los argentinos”, indicó Chalbaud.

En la convocatoria participan tanto equipos masculinos como femeninos. La provincia del Chaco contará con su seleccionado después de años de esfuerzo y entrenamientos. Los adolescentes entrenan junto a sus profesores y reciben el apoyo de sus familias y comunidades.

“Ya son varios meses que los chicos están entrenándose junto al profe. Las familias y las localidades empezaron a acompañar, a sentirse parte de esto, por lo cual ya sentimos que vamos a ir en caravana hasta México”, relató.

La competencia congrega delegaciones de países de todos los continentes, entre ellos Brasil, Gales, Indonesia, India, Inglaterra y Australia. Las delegaciones viven de manera compartida durante el torneo, promoviendo la integración y el intercambio cultural. Chalbaud anticipó un partido contra la República Democrática del Congo y manifestó su interés en observar el desarrollo de ese encuentro.

Obstáculos financieros y campaña para recaudar fondos

El principal obstáculo que enfrentan es económico. Pese a que la organización internacional cubre alojamiento, comidas y traslados internos, los pasajes de avión deben ser financiados por el propio equipo chaqueño. Por ello iniciaron una campaña de recaudación que apela a la colaboración de particulares, empresas e instituciones.

Chalbaud explicó: “Ahora nos quedan los pasajes, pero estamos convencidos que vamos a llegar”. Para canalizar las donaciones, difundieron un alias bancario: monte.adentro.chaco, y reciben aportes de diferentes montos de toda la Argentina. Señaló que personas de diversos lugares transfirieron desde $100 hasta $100.000, permitiendo reunir la mitad del dinero necesario para los doce pasajes, ida y vuelta.

El equipo recibió ofertas de apoyo, como indumentaria por parte de un utilero de la Asociación del Fútbol Argentino (AFA). Sin embargo, la camiseta oficial la provee la organización del torneo, debido a los reglamentos internacionales. Chalbaud señaló la posibilidad de sumar un sponsor para financiar lo que resta de los pasajes. Invitó abiertamente a empresas que deseen colaborar a contactarse a través de las redes sociales de Monte Adentro o su sitio web oficial.

El valor social y educativo de la participación

Más allá de la experiencia deportiva, la oportunidad de viajar a México significa, para los jóvenes del monte chaqueño, un reconocimiento a sus talentos y a la cultura local. Chalbaud expresó: “Los veo a ellos muy creyentes, muy confiados de que pueden hacer realidad sus sueños como nunca antes”.

Además, remarcó que la visibilidad que reciben los chicos y la región a partir de esta participación internacional genera nuevas aspiraciones en otras infancias chaqueñas. “Lo más loco es un efecto colateral, porque nos están escribiendo chicos y madres diciéndonos que sus hijos también sueñan, que se esforzaron y demás. Hay una multitud de sueños ahí que algún modo se están combinando”.

Chalbaud consideró que la mirada que muchas veces recaía sobre la pobreza del monte chaqueño comienza a transformarse en valoración de sus saberes y potencial. Subrayó: “Ahora la mirada se está posando sobre el monte y sobre ellos como una mirada de total dignidad, diciendo: acá hay calidad”.

La relación con el Estado y los principios de la organización

Según Chalbaud, Monte Adentro articula programas con el Estado, pero evita solicitar aportes puntuales para este proyecto deportivo. Su razón es que prefiere que los recursos estatales se destinen a resolver necesidades estructurales de las comunidades rurales, como el acceso al agua, la educación y la atención sanitaria.

“Consideramos que no hay que pedirle al gobierno plata para cumplir este sueño, porque todavía tenemos un derecho, muchos derechos. Que yo preferiría que los recursos podrían ir ahí, vayan para el agua de las comunidades rurales, para la luz eléctrica”, sostuvo.

Reiteró el llamado a la sociedad civil y las empresas para que sumen su apoyo. La expectativas son altas y el entusiasmo entre los jugadores y sus familias crece a medida que se acerca la fecha del viaje. “Vamos a representar a la Argentina. Eso es lo último que siento que los chicos están viviendo con un orgullo, porque en el interior profundo, cuando se iza la bandera, todo se paraliza”, expresó el responsable de la Asociación.

Sobre la Copa Mundial Infantil Callejera

La Copa Mundial Infantil Callejera 2026 es un torneo de fútbol que se llevará a cabo en la Ciudad de México del 5 al 15 de mayo, pocas semanas antes de la Copa Mundial de la FIFA.

Participan 30 equipos de todo el mundo. Desde Monte Adentro, en conjunto con The Huracan Foundation, los jóvenes del Impenetrable Chaqueño fueron invitados a participar en la edición de este año y lograron conformar un equipo masculino de 10 chicos para asegurar su participación en el evento. A menos de un mes de viajar, aún necesitan recaudar $15.000.000 para pagar los pasajes de avión de todos los jugadores.

Para realizar aportes de colaboración pueden donar al alias MONTE.ADENTRO.CHACO o contactar a la organización. Las vías de comunicación son las redes sociales @monteadentrorg o el sitio web www.monteadentro.org.

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El presidente Luis Abinader encabezó la entrega de 2.000 títulos de propiedad en el sector Los Guandules, parte del proyecto Nuevo Domingo Savio, tras seis décadas en las que miles de familias vivieron en la incertidumbre sobre la legalidad de sus viviendas. Esta iniciativa, desarrollada por la Unidad Técnica Ejecutora de Titulación de Terrenos del Estado (UTECT) y Bienes Nacionales, aspira a entregar un total de 8.000 certificados en el área de 117.067 metros cuadrados, lo que beneficiará directamente a 40.000 personas cuando concluya el proceso.

El director de la UTECT, Duarte Méndez, precisó que la gestión estatal permitió que los beneficiarios de este proceso ahorraran RD 160.000.000 que de otro modo habrían pagado si la regularización se realizaba de forma privada, dato que no había sido destacado en la comunicación inicial del gobierno. Méndez subrayó ante el público que este ahorro, junto con la gratuidad de los títulos, representa “una solución real” gracias al impulso personal de Abinader, lo que permite “obtener el título de propiedad de forma rápida, sin complicaciones y con plena seguridad jurídica”, según recogió el medio citado.

El propio presidente Abinader destacó que la entrega de títulos no solo reconoce el derecho de propiedad de las familias beneficiadas, sino que abre oportunidades concretas de desarrollo económico y justicia social. Por ello, aseguró que da seguimiento personal al proceso y trabaja para adelantar la segunda entrega de los 6.000 títulos restantes durante los próximos meses. Además, Abinader anunció que ya comenzaron labores para titular viviendas en los sectores colindantes de Gualey, Ensanche Espaillat y María Auxiliadora, ampliando así el alcance del proyecto habitacional estatal.

Más de 8.000 personas obtienen certeza jurídica en sus viviendas tras seis décadas

Con la entrega oficial de los primeros 2.000 títulos en Los Guandules y la meta de sumar 8.000 familias regularizadas una vez concluido el proyecto, la administración de Abinader orienta su política habitacional hacia la inclusión de sectores históricamente postergados. Duarte Méndez precisó que la titulación gratuita evitará a los ciudadanos desembolsar altos costos notariales y burocráticos, al tiempo que facilita el acceso a servicios y créditos sobre inmuebles.

La presencia de autoridades como Rafael Burgos, titular de Bienes Nacionales; Jhonny Aristy, de Gestión Inmobiliaria del Instituto Agrario Dominicano; Héctor Mirambeaux, responsable de Catastro Nacional, y Carolina Mejía, alcaldesa del Distrito Nacional, evidenció el carácter interinstitucional de la iniciativa.

El director de UTECT, Duarte Méndez, remarcó la motivación oficial detrás de la titulación estatal: “El respaldo constante ha sido el motor que nos permite, desde Titulación, seguir avanzando con compromiso y eficiencia”, dijo ante las familias beneficiarias. Méndez anunció que el equipo técnico trabaja para extender el modelo de titulación sin costo a los sectores vecinos incluidos en la parcela 1-B del polígono.

La respuesta efectiva a seis décadas de espera fue resaltada en el mensaje del presidente: “Hoy estamos contentos. Ayúdennos a seguir entregando títulos, poniendo de acuerdo a las familias, y vamos a trabajar juntos para que, a partir de hoy, todo este sector de Los Guandules, Nuevo Domingo Savio, sea un sector diferente, que pueda progresar más rápido y en el que todas las familias empiecen a tener mucha más tranquilidad, paz y seguridad”.

Las próximas entregas de títulos, según el anuncio de UTECT y el propio presidente Abinader, convertirán a Los Guandules y los sectores adyacentes en unos de los primeros barrios populares del país completamente regularizados en materia de propiedad individual, con el consiguiente acceso a derechos patrimoniales y servicios públicos.

La restauración de la fórmula tradicional también generó reacciones negativas. Algunos usuarios defendieron la decisión original de eliminar el lenguaje de género y restaron importancia a la polémica, señalando que existen temas globales de mayor urgencia: “Imaginen, al borde de la Tercera Guerra Mundial y esto les importa”, retrucó un usuario, en referencia a la coyuntura internacional y los debates sobre prioridades sociales.

Por qué fue retirada la famosa frase “Ladies and gentlemen”

La modificación anterior de los mensajes fue confirmada por Disney Parks en un comunicado de abril de 2021, donde explicó su intención de que “nuestros visitantes vean reflejadas sus propias historias y tradiciones en las experiencias” y de “cultivar un entorno donde todas las personas se sientan bienvenidas”, declaración citada por FOX Business.

Ese mismo año, FOX Business reportó que Walt Disney World había sustituido el saludo “Ladies and gentlemen, boys and girls” (“Damas y caballeros”) en el espectáculo de fuegos artificiales del Magic Kingdom.

En su lugar, el mensaje pasó a ser "Good evening, dreamers of all ages!“,(“Buenas noches, soñadores de todas las edades”) evidenciando la política de diversidad e inclusión promovida por la compañía.

La responsable de diversidad e inclusión de la empresa, Vivian Ware, abordó estos cambios en una videoconferencia grabada en marzo de 2022, según la cadena. Hasta la publicación, Disney no respondió al pedido de comentarios de FOX Business sobre la reincorporación del saludo tradicional.

Las explicaciones institucionales de Disney en 2021, citadas por el New York Post, remarcaban que su objetivo era que “los huéspedes vean reflejados sus propios orígenes y tradiciones” durante su visita y que “nunca dejarán de trabajar para que Disney sea un lugar acogedor para todos”.

Declaraciones oficiales actuales sobre el restablecimiento de la fórmula de saludo no fueron proporcionadas al cierre de esta publicación.

Cuál es el origen de “Ladies and gentlemen” en Walt Disney World

En los parques de Disney, una frase se convirtió en emblema de bienvenida y guía para millones de visitantes: “Ladies and gentlemen” (“Damas y caballeros”) marcó durante décadas el saludo oficial en los anuncios de espectáculos, desfiles y transportes dentro de Walt Disney World y otros parques de la compañía.

Según Inside The Magic, este saludo nació con la apertura de los primeros parques y fue grabado miles de veces por Jack Wagner, reconocido como “la voz de Disney”, quien estimó haberlo pronunciado más de ocho millones de veces durante su labor como locutor.

El próximo martes 21 de abril, la Iglesia Católica argentina se prepara para llevar a cabo una jornada de homenajes y recordación al cumplirse el primer aniversario de la muerte del Papa Francisco. En una agenda marcada por la diversidad de actos y el despliegue de la comunidad eclesial, la Basílica de Luján será el escenario de la misa central, prevista para las 17, y presidida por monseñor Marcelo Colombo. El evento busca reunir a fieles de todo el país en el mayor templo mariano nacional, en el marco de la 128ª Asamblea Plenaria de obispos, con el propósito de honrar el legado del primer papa argentino.

El aniversario no estará restringido a la ceremonia principal. Diversas diócesis organizarán misas locales, peregrinaciones y caravanas misioneras, entre ellas una que partirá desde la Basílica de San José de Flores, barrio porteño donde Jorge Bergoglio vivió su infancia. Los organizadores esperan que estos recorridos permitan a los asistentes conectarse con los lugares emblemáticos de la vida del pontífice, promoviendo la reflexión sobre su mensaje y su compromiso social.

En paralelo, la Plaza de Mayo será epicentro de una propuesta orientada especialmente a los más jóvenes. Allí, el sacerdote y DJ portugués Guillermo Peixoto llevará a cabo un espectáculo gratuito a las 20, combinando arte, tecnología y fe en una iniciativa que busca acercar el mensaje de Francisco a nuevas generaciones. Además de la música electrónica, el evento incluirá fragmentos de discursos papales y un espacio para la oración colectiva.

Peixoto, conocido por su labor de evangelización a través de la música, manifestó en reiteradas ocasiones su admiración por Bergoglio y consideró su figura como una fuente de inspiración para promover una fe activa y comprometida.

Monseñor Marcelo Colombo, designado para encabezar la misa principal, destacó la importancia de la fecha y el valor simbólico del Santuario de Luján. Se informó que la convocatoria espera la asistencia de obispos de todo el país, sacerdotes y laicos, quienes participarán de la eucaristía en el contexto de la Asamblea Plenaria, instancia en la que se abordarán también temas pastorales y sociales.

La conmemoración incluirá una Caravana Misionera que recorrerá puntos significativos de la vida de Jorge Bergoglio, como la Basílica de San José de Flores, donde se desarrollarán actividades con el objetivo de recordar el compromiso del Papa con los barrios populares y su cercanía con las comunidades marginalizadas. Se prevé que estas iniciativas, coordinadas por distintas diócesis, tengan como eje central la difusión del mensaje de paz y la gratitud por el trabajo pastoral realizado por Francisco.

El Arzobispado de Buenos Aires también tendrá un rol destacado en la jornada. Jorge García Cuerva, actual arzobispo, celebrará una misa en la Catedral Metropolitana, centrada en el legado pastoral y la relación cercana que el Papa mantuvo con la comunidad porteña. García Cuerva fue nombrado por Bergoglio en 2023 y desde entonces es considerado un continuador de su línea eclesiástica, especialmente por su trabajo junto a los llamados “curas villeros”, quienes llevan la palabra de Dios a sectores vulnerables.

Los organizadores plantean que la diversidad de homenajes en todo el país responde al deseo de agradecer el testimonio de vida y el magisterio del Papa Francisco, así como de mantener vigente su legado en las nuevas generaciones. Se prevé que las actividades en plazas, templos y barrios cuenten con la participación de familias, jóvenes y movimientos sociales, en sintonía con el ideario del pontífice.

El Episcopado argentino subrayó que el eje de la jornada será “recordar el compromiso del Papa Francisco con los más necesitados, su mensaje de paz, agradecer su trabajo y honrar su legado”.

Los programas sociales orientados a la participación ciudadana cobran fuerza como herramientas esenciales en diferentes regiones del país estos últimos meses, con motivo del Mundial 2026, impulsando la integración comunitaria y contribuyendo a la inclusión de jóvenes y mujeres en actividades de impacto colectivo.

Estas iniciativas permiten involucrar a sectores que históricamente han enfrentado barreras para acceder a espacios de desarrollo y toma de decisiones.

Uno de los ejemplos más representativos es el Programa Jóvenes Construyendo el Futuro (PJCF), implementado por la Secretaría del Trabajo y Previsión Social (STPS). En este esquema, jóvenes de entre 18 y 29 años que no estudian ni trabajan pueden integrarse como Embajadores del Mundial Social. El programa está dirigido a quienes buscan experiencia en sectores como turismo, cultura, deporte y hospitalidad, y su participación se realiza en centros de trabajo tanto públicos como privados.

Al integrarse al PJCF, las personas inscritas reciben un apoyo económico mensual equivalente al salario mínimo vigente, así como seguro médico proporcionado por el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). El registro para sumarse a esta iniciativa se encuentra abierto hasta el 10 de abril, con prioridad para quienes residan en municipios con alta proyección turística, en el contexto de los eventos globales por realizarse en el país.

Por su parte, el torneo Mundial “Mujeres Libres”, orientado a impulsar la participación y el liderazgo femenino en el deporte, reunió al día de su cierre más de 4 mil registros.

La competencia está enfocada en mujeres mexicanas mayores de 18 años, promoviendo la equidad de género y el acceso igualitario a escenarios deportivos donde históricamente han predominado los hombres.

Avances en los proyectos rumbo al Mundial 2026.

A lo largo de la historia en México y en el mundo, integrantes de equipos femeniles han resaltado la importancia de fomentar el derecho de las mujeres a la participación en los deportes, mientras que voces especializadas en derechos de las mujeres han destacado el valor social que representa dar visibilidad y oportunidad a más atletas mexicanas.

El torneo se inscribe en un contexto nacional de impulso social y gubernamental por la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres en el ámbito deportivo. Las políticas recientes han apostado por dar mayor visibilidad y recursos al deporte femenil, fomentando el desarrollo de nuevos talentos.

Cifras actuales muestran un aumento sostenido en el interés y la integración de mujeres en disciplinas de alto rendimiento, así como récords históricos de participación en ligas y campeonatos femeniles a nivel nacional.

El impacto de estos programas se refleja en la ampliación de oportunidades para los jóvenes y las mujeres, quienes encuentran nuevas vías de acceso a la vida productiva y a espacios públicos.

Para los jóvenes vinculados al PJCF, la interacción con espacios laborales formales representa el progreso en su capacitación y posibilidades de inserción laboral, lo cual contribuye a fortalecer su participación dentro de sus comunidades y mejorar sus perspectivas de desarrollo.

Inclusión social abre espacios

Los programas articulan diversos mecanismos para extender sus beneficios a los sectores menos favorecidos. Entre las principales estrategias para fortalecer la participación destacan:

• Incentivos financieros que propician la integración de jóvenes.
• Incorporación a equipos de trabajo, lo que brinda experiencia práctica y fortalece las posibilidades de empleo futuro.
• Sistemas de registro y postulación en plataformas institucionales, donde los interesados eligen los lugares en los que desean formarse.
• Priorización de sectores estratégicos y eventos nacionales o internacionales para maximizar el alcance y el impacto de la formación.

Ambos esquemas promueven que los beneficiarios se conviertan en actores de cambio dentro de sus comunidades, al tiempo que fomentan la toma de decisiones colectiva y la participación en ámbitos sociales clave.

En diálogo con Infobae en Vivo A las Nueve, Soledad explicó que la idea nació al ver otras cuentas en redes sociales. “Yo empecé la cuenta porque primero seguía varias mamás. Hay muchos chicos con síndrome de Down que tienen cuenta”, afirmó. Reconoció que al principio no se animaba por el temor a la exposición, pero un día compartió un video y la repercusión fue inmediata.

“La idea siempre es visibilizar el síndrome de Down, pero me di cuenta que podía hacer algo más. Mostrar cómo es la vida de Esme, siendo una nena común y corriente como cualquier otra”. Remarcó que el objetivo es que la gente entienda que su hija transita una infancia como la de cualquier niña, aunque necesita apoyos específicos: “Tiene un cromosoma más en cada una de sus células, pero eso no le cambia nada. Sí, necesita sus apoyos”.

El nacimiento de la cuenta y el impacto social

La decisión de hacer pública la cotidianeidad familiar vino acompañada de miedos y aprendizajes. Soledad admitió que criar a Esmeralda implica un gran esfuerzo, sumado al reto de maternar a tres hijos. “Volvía a mi casa llorando. Entre las terapias y todo, sentía que me perdía completamente la vida de mi hija. Ahora tengo la oportunidad de criarla todos los días”.

La dinámica en La vida con Esme consiste en mostrar videos de Esmeralda respondiendo preguntas, hablando sobre sus aspiraciones y compartiendo su visión del mundo. El primer video que compartió Soledad fue un registro antiguo en el que Esmeralda, de cuatro años, respondía qué quería ser de grande: “Ella siempre habla de que primero tiene que ir a la facultad, por su hermano. El video hablaba de eso, de que quería ser vendedora o peluquera, pero antes tenía que ir a la facultad”.

El contenido refleja la vida diaria, los pequeños logros, las rutinas y los comentarios espontáneos. “Todos los videítos son en general Esmeralda hablando a cámara y contando cosas de su vida cotidiana. Responde preguntas y habla sobre lo que hace”, señaló Soledad.

El desafío de la crianza y las rutinas diarias

Criar a una hija con síndrome de Down implica adoptar rutinas y cuidados específicos. Soledad describe el esfuerzo económico y emocional que supone. “Cambiamos la alimentación, cambiamos hábitos, apagamos la televisión en casa. Son muchos detalles que tenemos en cuenta para que ella se pueda desarrollar bien, además de las terapias”, afirmó.

Los tratamientos incluyen fonoaudiología, psicología, psicopedagogía y, en ciertos momentos, kinesiología. “Al principio me parecía pesado. Después, cuando uno se acostumbra a una rutina, se vuelve parte de lo cotidiano”.

Soledad recuerda que el diagnóstico prenatal la impactó duramente. “Fue como un baldazo de agua fría. Pensaba que ella no iba a poder hacer nada”. La inspiración le llegó al seguir cuentas como El mundo de Anto, donde veía cómo otras niñas asistían al jardín, jugaban y tenían vida social activa. “Eso me aliviaba un montón. Ver esos videos me ayudó a entender otra realidad”.

El rol de la comunidad y las expectativas para el futuro

La llegada de Esmeralda brindó a Soledad una nueva perspectiva acerca del futuro y la adultez de las personas con discapacidad. Reconoció la falta de oportunidades laborales para adultos con discapacidad en Argentina: “Aproximadamente un 2% de las personas con discapacidad terminan trabajando. Me gustaría en el futuro hacer algo para ayudar, pero Esme todavía es muy chiquita”.

La comunidad de padres de personas con discapacidad se convierte en una red de apoyo fundamental. Soledad resalta: “Los proyectos surgen de padres. El estado cumple de manera parcial. Hay cosas que la prepaga cubre, pero últimamente tuve que poner plata de mi bolsillo y no todas las familias pueden hacerlo. Me bajaron terapias y días de cobertura”.

Soledad explica las dificultades actuales: “Me bajaron terapias. Me bajaron días. Me dijeron que no”. La situación de los copagos y la cobertura variable afecta directamente la calidad de vida de las familias involucradas.

Esmeralda: libertad y pertenencia en la cotidianeidad

La cuenta narra situaciones familiares que resultan cercanas para el público. Soledad y su hija dialogan sobre los equipos de fútbol de la familia. Cada uno tiene su pasión y Esmeralda eligió Boca. “De un día para el otro vino con que era de Boca y cantaba las canciones de Boca. Unos amiguitos la acercaron al club. Fuimos a conocer a los jugadores y la pasaron bárbaro”, contó Soledad.

Ese clima de naturalidad se extiende también al entorno de los profesionales que acompañan a Esmeralda: “Las terapeutas la siguen, se matan de risa. Un día la psicopedagoga me mandó un video donde Esme preguntaba por su hijo, y eso explotó en redes”.

Las dudas acerca de la exposición en redes estuvieron presentes desde el principio. Soledad lo abordó consultando también a las especialistas: “Siempre lo pensé así. No me gustaba subir algo por exposición sin un fin. Ahora veo que tiene sentido: visibilizar. Las terapeutas apoyan y, como te digo, hay muchos chicos que tienen cuentas, porque antes las personas con síndrome de Down estaban encerradas o directamente atadas. Hoy lo único que podemos hacer es mostrarlo como algo común”.

El impacto de mostrar la vida familiar y cotidiana es claro. Soledad recibe mensajes de otras madres y niñas. “Me dicen: ‘Somos fanáticas de Esme’. Si mañana van al colegio y ven una nena que se parece a Esme tendrán otra manera de ser”. La exposición, destaca, permite una mirada inclusiva y empática desde la infancia.

La misión de visibilizar, sin imposiciones externas

La vida con Esme se distingue por su impronta social. Soledad prioriza evitar una bajada médica: “Hicimos algunos vivos con profesionales porque me lo pedían las seguidoras, sobre todo embarazadas con diagnóstico prenatal. Pero mi rol es el de mamá, no el de especialista”.

Para Soledad, ayudar a otras familias por medio de su experiencia resulta gratificante. “Con Esme cambié la alimentación, los hábitos, presenté a los profesionales que me ayudaron. Es la manera que tengo de ayudar”.

La cuenta invita a naturalizar la diversidad y garantiza que nuevas generaciones lo vivan sin prejuicios. El espacio sigue creciendo día a día. “Mi vida con Esme” puede buscarse en Instagram para seguir de cerca la historia de Soledad y su hija.

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• De 12 a 15: Infobae al Mediodia: Maru Duffard, Andrei Serbin Pont, Jimena Grandinetti, Fede Mayol y Facundo Kablan.

• De 15 a 18: Infobae a la Tarde: Manu Jove, Maia Jastreblansky y Paula Guardia Bourdin; rotan en la semana Marcos Shaw, Lara López Calvo y Tomás Trapé

• De 18 a 21: Infobae al Regreso: Gonzalo Aziz, Diego Iglesias, Malena de los Ríos y Matías Barbería; rotan en la semana Gustavo Lazzari, Martín Tetaz y Mica Mendelevich

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Entre el 30 de marzo y el 5 de abril, la Semana Azul por el autismo despliega una programación que une a organizaciones sociales, instituciones educativas y familias en torno al Día Mundial de Concientización sobre esta condición, que se conmemora cada 2 de abril.

En ese marco, se presentó la Tarjeta Azul, un símbolo central de la Semana Azul 2026 en Argentina, que promueve la inclusión y la reflexión sobre el autismo y propone un mecanismo social concreto: invitar a detenerse y evaluar situaciones de discriminación vinculadas a este diagnóstico.

El movimiento Semana Azul reunió en sus primeras ediciones a más de 2.000 voluntarios de 500 organizaciones y generó más de 1.300 actividades en todo el país, incluyendo la iluminación de 500 edificios emblemáticos.

Qué es la Tarjeta Azul

Inspirada en el gesto deportivo de la tarjeta azul, utilizada para pausar el juego y reflexionar, la campaña resignificó el concepto y lo tradujo en un mensaje de alto impacto social, con el lema “Hablemos de autismo”.

La primera implementación completa de la Tarjeta Azul ocurrió en 2025, tras una idea inicial generada por Leo Burnett Argentina en 2024 que no logró concretarse ese año.

En la edición 2025, el aval de la AFA y la participación de la Liga de árbitros permitieron su uso público durante partidos de la Liga Profesional de Fútbol, aunque la campaña busca superar su influencia inicial en el deporte y establecerse como referente transversal para instituciones educativas, culturales y sociales.

Una campaña que busca llegar a todos los ámbitos

Con una premisa simple pero potente, la Tarjeta Azul busca generar un cambio cultural: invitar a la sociedad a detenerse, mirar de otra manera y construir una convivencia más inclusiva.

Para su tercera edición, Semana Azul apuesta a expandir el alcance de la Tarjeta Azul más allá del deporte.

Durante la Semana Azul 2026, la campaña pretende alcanzar nuevos espacios como escuelas, universidades, empresas, hospitales, clubes barriales, espacios culturales y organismos públicos.

El objetivo central es posicionar la Tarjeta Azul como recurso educativo y de concientización accesible para toda la sociedad, con la intención declarada de transformar la manera en que se habla y se actúa ante el autismo.

Este despliegue involucra la distribución de tarjetas en eventos masivos y acciones en la vía pública, así como participaciones mediáticas. Entre las actividades más relevantes previstas destacan la jornada “Miradas que Conectan”, (realizada el 30 de marzo en la Facultad de Derecho de la UBA), maratones, bicicleteadas y eventos organizados por familias y ONGs.

A diferencia de estrategias puntuales o esporádicas, la Tarjeta Azul sumará durante 2026 una campaña de comunicación sostenida durante todo el año, apoyada por figuras del periodismo, el deporte y la cultura. Los organizadores sostienen que este énfasis en la continuidad es clave para avanzar hacia un cambio cultural más profundo.

Miradas que conectan

En el encuentro impulsado por TEActiva en la Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires, organizaciones y familias reclamaron en un documento la elaboración de registros oficiales. Según datos recientes de Encuesta Azul, uno de cada 31 niños recibe confirmación de TEA en Argentina y las cifras se han incrementado más de 400% en dos décadas.

Actualmente, Argentina solo dispone de un registro fragmentario: 148.710 personas tienen certificado de discapacidad por Trastorno del Espectro Autista (TEA), según se consignó en este primer encuentro de la Semana Azul.

El reclamo del documento firmado por diversas ONG —entre ellas, Fundación Brincar,Asociación Argentina de Padres de Autistas, Empujando Límites, PANAACEA, Amigos en Movimiento, Salidas Inclusivas— es que el Estado argentino incorpore indicadores básicos de autismo y neurodivergencias en los sistemas de estadística nacionales, como los elaborados por el Instituto Nacional de Estadística y Censos y los relevamientos en salud y educación.

*Grupo INECO es una organización dedicada a la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades mentales. A través de su Fundación INECO, investiga el cerebro humano.

En el marco del Día Mundial de Concientización sobre el Autismo este jueves 2 de abril, se destaca que esta condición del neurodesarrollo no se limita a la infancia, sino que acompaña a la persona a lo largo de toda su vida.

Durante años, el autismo fue asociado casi exclusivamente a la niñez. Sin embargo, en la actualidad, cada vez más personas reciben el diagnóstico en la adolescencia o incluso en la adultez. Este cambio no implica un aumento de la prevalencia, sino una mejor comprensión del espectro y de sus distintas formas de presentación, así como una mayor capacidad de los equipos clínicos para identificar perfiles que antes pasaban inadvertidos.

“El autismo no desaparece con el crecimiento. Es una condición del neurodesarrollo que acompaña a la persona a lo largo de toda su vida, aunque sus manifestaciones pueden cambiar según la etapa y el contexto”, explica la doctora Andrea Abadi, Directora del Departamento Infanto Juvenil de INECO.

Desde esta perspectiva, el desafío no es solo detectar el autismo en la infancia, sino comprender cómo se expresa en diferentes momentos del ciclo vital y adaptar los entornos para favorecer el funcionamiento.

Un diagnóstico que muchas veces llega tarde

Especialmente en personas con buen desarrollo del lenguaje o alto nivel cognitivo, el diagnóstico puede demorarse durante años. Esto ocurre porque algunas características del espectro pueden pasar inadvertidas o ser interpretadas como rasgos de personalidad o dificultades aisladas.

“La consulta en la adultez suele darse por ansiedad, agotamiento o dificultades en los vínculos. A partir de ahí, se empieza a reconstruir la trayectoria y a comprender que hay un perfil del espectro”, señala la doctora Mariana Kes, miembro del Departamento de Psiquiatría de INECO.

En estos casos, el diagnóstico no implica descubrir algo nuevo, sino darle sentido a experiencias previas.

Más allá de la infancia: cómo se manifiesta en adultos

En la adultez, el autismo puede expresarse a través de dificultades en la interacción social, la adaptación a cambios, la interpretación de normas implícitas o la sobrecarga sensorial.

También puede aparecer lo que los especialistas describen como “camuflaje social”: estrategias aprendidas para adaptarse a las demandas del entorno.

“Muchas personas desarrollan recursos para adaptarse, pero ese esfuerzo sostenido puede generar un alto nivel de agotamiento emocional”, explica la doctora Paloma Bamondez, psiquiatra de adultos de INECO.

El entorno como factor clave

Uno de los cambios más relevantes en la comprensión actual del autismo es el foco en el entorno. Más que centrarse únicamente en la persona, el abordaje busca adaptar los contextos para favorecer el funcionamiento.

“La inclusión no implica homogeneizar, sino entender que diferentes formas de procesar la información requieren entornos más claros, previsibles y accesibles”, señala Abadi.

7 recomendaciones para acompañar el autismo a lo largo de la vida

Las necesidades pueden variar ampliamente entre personas.

Considerar que el autismo puede identificarse en distintas etapas de la vida y que su expresión cambia con el tiempo

También mejora el funcionamiento.

Facilita la comprensión y disminuye malentendidos.

Adaptar el entorno cuando sea posible.

El diagnóstico integral permite orientar estrategias y mejorar la calidad de vida.

Comprender para acompañar mejor

El abordaje actual del autismo propone dejar atrás miradas centradas exclusivamente en déficits para avanzar hacia una comprensión más amplia basada en la diversidad neurobiológica.

“El diagnóstico no es un punto de llegada, sino una herramienta para comprender, ajustar el entorno y acompañar de manera más adecuada”, concluye Bamondez.

En este contexto, la clave está en ampliar la mirada: entender que el autismo no es solo una condición de la infancia, sino una forma de funcionamiento que atraviesa toda la vida.

Laura estudió puericultura y a los 26 años, cuando ya estaba haciendo sus primeras prácticas, llegó el mazazo que la volvió a derrumbar. A Scianca le diagnosticaron un cáncer de médula. “Me hicieron una cirugía que duró unas ocho horas, radioterapia y estuve como un año internada sin poder levantarme de la cama”, explica la mujer en diálogo con Infobae desde su casa.

Laura abre muy grandes sus ojos claros y habla sin filtro por todo lo que pasó en estos once años. “Cumplí los 27 años acostada en la cama, usaba pañales y ya sentía algo raro en mis piernas - admite Scianca, cuando empieza a contar su historia-. No podía creer todo lo que me había pasado. Veía la opción que se me presentaba como única de usar una silla de ruedas y no lo entendía”.

La vida de Laura antes de la silla de ruedas

Antes del diagnóstico de cáncer, la operación y los tratamientos, había una Laura muy joven que le encantaba salir a bailar con sus amigas. “Era ir a boliches de bachata o salsa con mi grupo. Nos divertíamos mucho”, recuerda.

Pasó más de una década para que Scianca se sacara de encima todos los miedos que no la dejaban hacer las cosas que le gustan. “Cuando ya me estaba recuperando y tenía muy poca sensibilidad en las piernas, apenas movía un dedo del pie y le pregunté a mi médico si iba a volver a caminar. El doctor me dijo: ‘Vas a ser feliz´. Recién pude entender esta frase muchos años después", cuenta Scianca.

Tras superar el cáncer, para Laura empezaban otras batallas. “Las primeras veces que fui a la kinesióloga, me presentó a la silla de ruedas - relata Scianca-. No quería saber nada de eso, pero en los primeros tiempos había una esperanza de que en algún momento iba a poder volver a caminar.”

Amigarse con la silla de ruedas

“Recién cuando caí en la cuenta que no iba a volver a caminar es como que me empiezo a amigar a la idea de usar la silla de ruedas. Igual, todo eso lo pude procesar con años de terapia”, explica Laura.

Laura vive sola en su departamento y desde su cuenta de Instagram intenta contar cómo es su vida. “Quiero que otras personas que pasan o pasaron por algo parecido se sientan identificadas. Y, además, puedan entender que sí se puede”, sostiene.

Apenas tomo conciencia de que su vida iba a ser todo el tiempo en una silla de ruedas, Scianca se hizo algunas preguntas. ¿Iba a poder vivir sola? ¿Podría volver a salir con sus amigas a un bar o ir al baño sin ayuda? Todas esas respuestas están en su propia vida y en los videos que Laura sube a su cuenta de Instagram. “Estuve mucho tiempo sin hablar. Y los posteos en redes sociales son una forma de ponerle voz a mi historia.”

Laura se maneja con total independencia en su departamento. “Por suerte tiene buenas dimensiones y las puertas son anchas”, se sonríe por el detalle imprescindible para su movilidad. Falta que el consorcio rehaga la rampa para que pueda salir de su casa con mayor facilidad. “Pero todo fluye por suerte”, se entusiasma Scianca.

Los videos que sube a su cuenta de Instagram generan todo tipo de repercusiones. “Muchas son positivas, pero también están los haters y personas desubicadas - sostiene Laura-. Por suerte, estoy en otro momento de mi vida y eso no me afecta tanto. Esos comentarios los dejó pasar.”

Sexo y discapacidad

Scianca recuerda un usuario que le preguntó si podía tener sexo. “No me gustó para nada el tono de la pregunta y la intromisión en mi vida privada”, admite la mujer. Sin embargo, Laura entiende que es otro de los mitos que hay que derribar respecto a la discapacidad.

“Yo tengo sensibilidad en mi cuerpo, debajo de la cintura. Puede ser que otras personas discapacitadas no lo tengan. Aun así, después de toda la internación y los tratamientos fue como un volver a empezar en este tema también.”

Durante su internación, Laura se enamoró de uno de los camilleros del sanatorio. De a poco, en las largas jornadas acostada en su habitación, nació esta relación que al poco tiempo se convirtió en un noviazgo. Así, la chica desde su cama, conectada a los dispositivos hospitalarios, se aferraba al amor como combustible para la vida.

Scianca se sincera en esta nota con Infobae. “Fue como una segunda primera vez en ese momento - explica sin filtro Laura -. Fueron muchas preguntas y dudas que con esta pareja fuimos resolviendo a medida que nos íbamos conociendo.”

Laura también responde con su vida otras preguntas que se le hacen a los discapacitados. ¿Voy a poder trabajar? Scianca da unos talleres de dibujo y pintura en un centro cultural. Y, además, en ese mismo espacio se animó a volver a bailar. “Me pude bajar de la silla y hacer algunos movimientos en el suelo - cuenta Laura -. Me sentí muy feliz y plena.”

Los obstáculos en las calles

¿Por qué no se ven muchas personas en silla de ruedas en la calle? Esa es otra de las preguntas que se hacen muchas personas. “Las calles de la Ciudad y el conurbano no están preparadas para moverse en silla de ruedas. Están llenas de obstáculos - cuenta Laura -. Por ejemplo, yo para ir hasta un shopping que tengo a tres cuadras me tengo que tomar un taxi. Una vez intenté ir en silla de ruedas y no pude llegar.”

Las pocas veces que Laura rueda por las calles de la Ciudad, recibe algunos gestos insólitos de los peatones. “Muchas personas me tocan y rezan como una forma de ofrecerme ayuda”, cuenta Scianca.

Durante este proceso para aceptar su discapacidad, Laura se hizo amiga de Lucas Poggi. “Es una persona que siento que me entiende. Que puede tener problemas parecidos a los míos”, admite. Poggi es un atleta paralímpico que se prepara para competir en remo en los próximos Juegos Olímpicos de Los Ángeles en 2028. El joven, además, participó en su silla de ruedas en la serie División Palermo de Netflix.

Los sueños de Laura

Laura se sueña muchas veces parada y caminando. “Recién hace poco, pude tener algunos sueños en los que estaba en la silla de ruedas”, admite.

Tras el noviazgo con el camillero, Laura tuvo otras citas. “Todos saben mi condición antes del primer encuentro”, aclara. “Me dí cuenta que no me limita mi silla de ruedas, lo que me generaba obstáculos era mi cabeza”, resalta Scianca.

En uno de sus posteos, Scianca habla del cambio que realizó en su vida. “Hace once años la vida me sentó y tuve que aprender a rodar”, afirma Laura. Y así, intenta abrirse paso a los obstáculos, sin encontrar límites por ahora.

Miles de hondureños con discapacidad todavía desconocen que existe un documento oficial que les permite ejercer derechos y acceder a beneficios en diversos ámbitos de la vida cotidiana, según detalla una publicación del periódico local Tunota.com.

El carnet de discapacidad que fue emitido por la Secretaría de Desarrollo Social ha ganado visibilidad recientemente por su difusión en plataformas digitales y el nuevo impulso del interés social por la inclusión.

Este documento, emitido de forma gratuita, certifica la condición de la persona y permite acceder a descuentos directos en transporte urbano y nacional, atención médica, hospedaje y alimentación.

Entre los beneficios más destacados- citados en la nota- se encuentran el descuento del 25 % en autobuses urbanos y rebajas del 30 % en boletos aéreos y marítimos a nivel nacional. Las consultas médicas, restaurantes y hoteles ofrecen una disminución del 20 % para quienes presentan el carnet.

Pueden solicitar el carnet todas las personas hondureñas con limitaciones físicas, sensoriales, intelectuales o psicosociales. Los interesados deben presentar la fotocopia del Documento Nacional de Identificación (DNI) o partida de nacimiento en el caso de menores de edad, una constancia médica que certifique la discapacidad y, si corresponde, la documentación del tutor.

Cuando la persona no puede movilizarse, la documentación puede enviarse de manera digital.

Puntos de atención y horarios para tramitar el carnet

En Tegucigalpa, el trámite se realiza en el Centro Cívico Gubernamental, Torre 2, sobre el bulevar Juan Pablo II, de lunes a viernes entre las 8:00 y 16:00 horas. En San Pedro Sula, los solicitantes deben dirigirse al edificio Plaza, barrio Barandillas, Oficina de Integración Familiar, local 18-A, donde la atención se extiende hasta las 17:00 horas.

El carnet abarca una variedad de discapacidades: físicas, sensoriales, intelectuales, psicosociales y múltiples. Esta cobertura busca asegurar el acceso pleno a los beneficios estipulados por la legislación nacional.

Difusión en redes sociales y desafío de acceso universal

La información difundida a través de TikTok e Instagram ha impulsado que más personas conozcan el alcance de este derecho y se animen a solicitar el carnet. A pesar de estos avances, el acceso en zonas rurales sigue siendo limitado y es necesario garantizar que la información llegue a toda la población.

El carnet de discapacidad facilita que miles de ciudadanos participen activamente en la vida pública y accedan con mayor facilidad a servicios básicos. Con su promoción, Honduras avanza hacia una sociedad más equitativa, aunque persiste el reto de extender la cobertura y eliminar barreras informativas.

Más de un millón de hondureños enfrentan barreras por discapacidad

La identificación de más de un millón de hondureños con discapacidad marca un desafío persistente para la inclusión en educación y empleo, a pesar de la existencia de leyes nacionales e internacionales que garantizan sus derechos.

En 2024, el Comisionado Nacional de los Derechos Humanos (CONADEH) estimó que el 14% de la población de Honduras, es decir, más de 1.3 millones de personas, presenta algún tipo de discapacidad, según lo informado por conadeh.hn. Esta cifra pone en evidencia tanto el aumento de los registros como la persistente brecha de acceso a derechos básicos.

Según la misma entidad, aproximadamente uno de cada siete habitantes del país enfrenta barreras físicas, sensoriales o cognitivas. Este sector social presenta una diversidad de condiciones adquiridas mayoritariamente por enfermedad, pero también por orígenes genéticos, traumas o el propio proceso de envejecimiento.

Las leyes existen, pero la protección se queda en el papel

Pese al marco normativo —que incluye la Ley de Equidad y Desarrollo Integral para las Personas con Discapacidad y la adopción de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad— la distancia entre la proclamación legal y la realidad persiste. Según elheraldo.hn, el sector de personas con discapacidad sigue siendo uno de los más vulnerables y desatendidos.

A nivel nacional, la infraestructura educativa y los sistemas de apoyo siguen siendo insuficientes, mientras que persiste la discriminación y la baja visibilización en el diseño de políticas públicas.

La deuda social y estatal permanece vigente, evidenciada por los datos de participación y la falta de accesibilidad, a pesar del reconocimiento formal de los derechos que asisten a más de un millón de personas en Honduras.

Las declaraciones del Comisario de Interior y Migración de la Unión Europea, Magnus Brunner, en las que señaló que los inmigrantes que consigan la regularización en España y decidan instalarse en otro país miembro serían retornados a territorio español, han motivado una aclaración oficial respecto a los derechos ligados a este permiso. Según indicó Elma Saiz, portavoz del Gobierno y ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, el permiso obtenido mediante el proceso de regularización permitirá trabajar en España, pero no garantiza libertad de residencia o empleo en otros países del espacio comunitario, según publicó el medio que cubrió la rueda de prensa celebrada tras el Consejo de Ministros.

De acuerdo con lo informado por Elma Saiz en ese encuentro con los medios, se prevé que todas las personas que opten a la regularización extraordinaria podrán completar los trámites en el plazo estipulado por el Ejecutivo. Saiz advirtió que, aunque el proceso aún se encuentra en revisión por parte del Consejo de Estado, el Gobierno se mantiene firme en la hoja de ruta inicial. La ministra insistió en que el calendario oficial sigue en pie y que las autoridades ofrecerán a los solicitantes “plazo suficiente” para presentar la documentación requerida.

El medio detalló que el proceso de regularización fue originalmente anunciado con una ventana temporal fijada desde inicios de abril hasta el 30 de junio. Ante preguntas respecto a la posibilidad de una ampliación del periodo de tramitaciones debido a eventuales demoras administrativas, Saiz evitó concretar fechas exactas, reiterando que por ahora todo transcurre “dentro del calendario previsto”. Según la ministra, la normativa aún está bajo análisis en el Consejo de Estado, razón por la cual no se ha especificado el día de inicio de las gestiones.

Durante la rueda de prensa, la ministra Elma Saiz transmitió “un mensaje de tranquilidad” a quienes esperan acogerse a la regularización, y recalcó el compromiso del Ejecutivo para que el proceso se ejecute en términos de certezas y previsibilidad, según consignó el medio que cubrió el acto. Además, enfatizó la legalidad y la adecuación del procedimiento a la normativa vigente, remitiéndose a la consulta del Consejo de Estado como última etapa antes del lanzamiento oficial.

Respecto a las dudas surgidas tras las declaraciones del Comisario Magnus Brunner, el Gobierno aclaró que el permiso extraordinario habilitará exclusivamente para trabajar y residir legalmente en España. Elma Saiz puntualizó que “la regularización dará derecho a un permiso de trabajo en España”, corroborando la precisión ofrecida a raíz de la entrevista concedida por Brunner al diario El Mundo, informa el mismo medio.

Los portavoces gubernamentales han insistido en que la regularización extraordinaria responde a una planificación institucional que busca integrar a los migrantes en el marco legal español y en el mercado laboral nacional, evitando crear falsas expectativas relacionadas con la movilidad intracomunitaria, según reportó la prensa acreditada. Según la información oficial, todos los detalles referentes a las condiciones del permiso, los requerimientos documentales y la duración de la ventana de solicitudes serán comunicados de forma transparente una vez el dictamen del Consejo de Estado esté disponible.

Fuentes oficiales reiteraron ante los medios que la decisión de fijar un calendario y no atribuir flexibilidad ilimitada a los plazos responde a la necesidad de garantizar la eficiencia y la seguridad jurídica a quienes acudan al procedimiento. Aunque actualmente no se ha determinado si habrá prórroga en caso de colapso o retrasos, el Gobierno confía en la capacidad administrativa para gestionar el volumen de solicitudes previsto.

Información aportada durante la comparecencia también remarcó que la regularización no comporta variaciones respecto a los compromisos internacionales adquiridos por España en materia migratoria, ni altera la posición del país dentro de la política común de asilo y residencia aprobada por la Unión Europea. De acuerdo con lo expuesto por la ministra Saiz y ratificado por el portavoz gubernamental, cualquier migrante que, tras ser regularizado en España, quiera instalarse en otro Estado miembro de la UE, no vería reconocido ese permiso para fines de trabajo o residencia fuera de España, reforzando así la lógica de los acuerdos europeos sobre gestión migratoria.

El medio que cubrió la presentación pública recogió también las alusiones de Saiz a la colaboración entre diferentes ministerios y organismos autónomos con el objetivo de poner en marcha un proceso que combine agilidad con rigor. La estrategia, según informaron desde el Ejecutivo, busca evitar la saturación de los registros y garantizar un acceso ordenado y seguro para todos los aspirantes, desde el primer día de apertura del plazo fijado.

Elma Saiz reiteró ante los representantes de la prensa que el llamamiento institucional a la calma se dirige tanto a la sociedad de acogida como a quienes quieren regularizar su situación: “Habrá plazo suficiente para tramitar las solicitudes”. Según publicó el medio que cubrió la rueda de prensa, la ministra insistió en que la transparencia y la coordinación entre administraciones serán clave para evitar retrasos o cuellos de botella administrativos durante la tramitación de los expedientes.

Entre el 30 de marzo y el 5 de abril de 2026, la Semana Azul reúne a familias, organizaciones no gubernamentales y expertos en Buenos Aires para colocar en el centro de la agenda la necesidad de estadísticas oficiales sobre el trastorno del espectro autista (TEA) en Argentina.

El dato sobresaliente que impulsó el debate es la falta de información confiable y actualizada, lo que obstaculiza el diseño de políticas inclusivas. En un encuentro impulsado por TEActiva en la Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires, organizaciones y familias reclamaron en un documento la elaboración de registros oficiales. Según datos recientes de Encuesta Azul, uno de cada 31 niños recibe confirmación de TEA en Argentina y las cifras se han incrementado más de 400% en dos décadas.

Actualmente, Argentina solo dispone de un registro fragmentario: 148.710 personas tienen certificado de discapacidad por Trastorno del Espectro Autista (TEA), según se consignó en este primer encuentro de la Semana Azul.

Sin embargo, fuentes académicas y organizaciones advierten que esta cifra representa apenas una porción de la población autista, dificultando una planificación realista de recursos para salud, educación y apoyo social. La ausencia de relevamientos detallados deja a las familias y a los profesionales sin un mapa fiable de las necesidades que plantea el crecimiento del autismo, un problema que se refleja en el testimonio constante de madres, docentes y médicos presentes en la jornada.

El reclamo del documento firmado por diversas ONG —entre ellas, Fundación Brincar, Asociación Argentina de Padres de Autistas, Empujando Límites, PANAACEA, Amigos en Movimiento, Salidas Inclusivas— es que el Estado argentino incorpore indicadores básicos de autismo y neurodivergencias en los sistemas de estadística nacionales, como los elaborados por el Instituto Nacional de Estadística y Censos y los relevamientos en salud y educación.

Las organizaciones sostienen que este paso es técnicamente viable, presupuestariamente responsable y que puede sentar las bases para políticas públicas de largo plazo. Además, proponen un trabajo articulado entre Estado y sociedad civil, sumando la experiencia acumulada por familias y entidades especializadas para desarrollar instrumentos adecuados de medición y seguimiento.

El contexto regional y global aporta otra dimensión a la urgencia del reclamo. De acuerdo con el documento conjunto difundido en la jornada y firmado por las principales asociaciones, en Estados Unidos la prevalencia de autismo aumentó de 1 cada 150 niños en el año 2000 a 1 cada 31 actualmente, reflejando un aumento superior al 400% en solo dos décadas. Brasil, por su parte, incluyó el autismo en su Censo 2022, y allí la prevalencia es de uno cada 38 niños. Sin este tipo de datos, coinciden los referentes nacionales, la Argentina carece de herramientas para anticipar la demanda de servicios y fortalecer la inclusión real.

Un bloque del documento subraya: “En las últimas décadas, el espectro autista ha registrado un crecimiento sostenido a nivel mundial. Ya no se trata de una realidad lejana: aparece en la vida cotidiana, en hijos de familiares, amigos o personas cercanas. Su aumento es tan significativo que puede percibirse incluso en espacios públicos como aeropuertos, restaurantes, centros comerciales o plazas”.

El texto mantiene una consigna central: el abordaje del autismo no puede recaer únicamente en las familias, sino que debe ser responsabilidad compartida y de alto perfil en la agenda pública, con planificación y políticas sostenidas en el tiempo frente a un fenómeno que no deja de expandirse.

“Si bien en los últimos años hubo avances, la magnitud de esta condición exige una respuesta integral. Las intervenciones parciales ya no alcanzan frente a una realidad que demanda planificación, coordinación y políticas sostenidas en el tiempo. La actual situación de emergencia en discapacidad refuerza esta urgencia. No puede limitarse a respuestas transitorias, sino que debe traducirse en decisiones estructurales que fortalezcan el sistema, garanticen la continuidad de las prestaciones y aseguren el acceso a apoyos y el ejercicio efectivo de derechos como base de una inclusión real”, sumaron.

Y recordaron que sin datos “precisos, actualizados y confiables, es imposible dimensionar la magnitud del problema, proyectar su evolución y diseñar políticas públicas acordes. Hoy, con sistemas educativos y de salud tensionados, todo indica que nuestro país enfrenta cifras similares a las de la región y el mundo. Sin embargo, la ausencia de información oficial impide abordar el tema con la seriedad que requiere”.

“Las organizaciones firmantes solicitamos como medida prioritaria la incorporación progresiva de indicadores básicos sobre autismo y neurodivergencias en los relevamientos oficiales existentes, tales como los desarrollados por el Instituto Nacional de Estadística y Censos y los sistemas de información en salud y educación, mediante la adecuación de instrumentos ya vigentes”, escribieron.

El conocimiento social sobre TEA en Argentina sigue siendo superficial

La presentación del último informe nacional sobre percepción social del TEA en Argentina —realizado por Encuesta Azul del 9 al 15 de marzo de 2026 con 1.415 casos y ±2,5% de margen de error— expuso un fenómeno relevante para el debate público. Si bien siete de cada diez argentinos conocen a alguien con TEA, apenas uno de cada cuatro declara entender bien las características y síntomas de la condición, según la síntesis presentada en la Semana Azul.

El informe indica que el 87% de los consultados considera que la sociedad está insuficientemente informada sobre el autismo, un dato que se mantiene estable a pesar del crecimiento en los diagnósticos y el incremento de la discusión en medios y escuelas. Este déficit de comprensión profunda, señala el estudio, es uno de los principales retos pendientes para los próximos años en la Argentina.

En términos de política educativa, la heterogeneidad de respuestas y vacíos informativos se vincula con obstáculos estructurales que emergen tanto en la asignación de vacantes como en la implementación de verdaderos modelos de integración. Genoveva Ferrero, subsecretaria General de Administración y Presupuesto en el Consejo de la Magistratura de la Ciudad de Buenos Aires y madre de un niño con TEA, manifestó que la ausencia de transparencia en los cupos escolares afecta por igual a todas las familias con niños neurodivergentes, independientemente de sus recursos o relaciones institucionales.

Ferrero citó la experiencia reciente: una nueva ley ahora obliga a las escuelas a publicar listados actualizados de matriculados y cupos desde octubre hasta el inicio del ciclo lectivo, una medida que responde a años de reclamos judiciales y activismo legislativo.

La sanción en diciembre de 2025 de la Ley 6775, que adhiere la Ciudad de Buenos Aires a la Ley Nacional 27043 sobre abordaje integral e interdisciplinario del TEA, fue presentada como un avance normativo relevante en la apertura del encuentro.

Paneles, voces y experiencias: el valor de la diversidad en la integración

La primera jornada de la Semana Azul —titulada “Miradas que conectan”— tuvo lugar desde las 10 de la mañana, con una mesa coordinada por Daniela Blanco, directora editorial de Infobae.

Entre los expositores se contaron el médico psiquiatra infanto-juvenil Christian Plebst; la profesora de Educación Especial en discapacidad intelectual Verónica Martorello; y la propia Genoveva Ferrero. Plebst advirtió sobre los riesgos de utilizar paradigmas “obsoletos y fragmentados” para abordar el autismo, alertando que soluciones a corto plazo pueden generar nuevos problemas en el futuro. Sostuvo que educadores y padres deben desarrollar una “capacidad de observación reflexiva sobre el presente y sobre sí mismos”.

Martorello, en tanto, expuso el caso de una escuela secundaria privada en Luján donde la gestión educativa transformó la realidad de un estudiante con asistencia recortada, alcanzando una participación casi plena gracias al trabajo intensivo de inclusión. Martorello enfatizó que la carencia de “sistemas aumentativos y alternativos de comunicación” entre los docentes supone una barrera tanto para el aprendizaje como para el bienestar del alumnado no hablante.

Ya avanzada la mañana, el jefe de Gobierno porteño, Jorge Macri, dedicó su intervención a destacar la necesidad de una agenda articulada entre Estado y organizaciones de la sociedad civil, afirmando: “Hablar de autismo nos interpela como sociedad”. El panel siguiente, coordinado por Juan Manuel “Rifle” Varela, reunió a referentes de asociaciones como Brincar (Soledad Zangroniz), Apadea (Horacio Joffre Galibert), Amigos en Movimiento (Gonzalo De Lorenzo), PANAACEA (Ricardo Demirci), Empujando Límites (Juan Zemborain) y TEActiva (Paulo Morales). Cada uno aportó perspectivas y experiencias específicas sobre las necesidades urgentes en el país y la falta de respuestas estatales sostenidas.

La programación incluyó además un bloque dedicado a “Autismo y Deporte”, moderado por Guillermo Poggi y donde se presentaron tanto proyectos de rugby inclusivo (creados por Federico Ambrosetti en el San Isidro Club) como la experiencia de integración en la división de Belgrano de San Nicolás, relatada por Hernán Serenelli. El periodista Gonzalo Bonadeo aportó una mirada desde los medios y la comunicación pública.

Por la tarde, el diálogo pasó al cruce entre autismo y derecho. Intervinieron la jueza del Tribunal Superior de Justicia Marcela De Langhe, la abogada internacional Carla Junqueira (madre de un niño con TEA), la representante del Observatorio de Discapacidad Agustina Torres y la abogada Noelia Odriozola, quien, con diagnóstico propio de TEA, brindó un testimonio directo sobre los desafíos de acceso a derechos.

Las “Historias de vida” ocuparon un bloque destacado, donde se presentaron testimonios como el de Daniel Kuljko (Asociación Lihue Quimlu), el deportista y padre Diego Linares, el conductor diagnosticado con TEA Mauro Bultri y la actriz Ana Fontán, quien se comprometió de lleno con la causa tras haber interpretado a una joven autista en la película “El Pozo”.

El reclamo conjunto y las propuestas de la sociedad civil

Hacia el final de la jornada, el espacio “TEActiva: 2 años revolucionando la comunicación del autismo” resaltó el impacto que puede tener la comunicación estratégica al visibilizar la diversidad y la neurodivergencia. Los disertantes —Paulo Morales, Adrián Candelmi, Santiago Tucumán, Gimena Marques, Inés Gasparovic y el Consejo Directivo de TEActiva— analizaron los logros y desafíos de este enfoque.

Posteriormente, el panel “Semana Azul: 7 días para visibilizar el autismo”, moderado por Marcelo Bonelli, sintetizó las iniciativas centrales de la semana y proyectó futuras líneas de trabajo. Participaron Adrián Candelmi (director de la campaña), Daniel Sánchez (CEO de Adviters), Hernán Rojas (Diagnóstico Rojas), Diego Seguí (4D Producciones), Juan Meiriño (LOVE Streaming), Genoveva Ferrero y Facundo Nejamkis (consultor y encuestador).

La inclusión real: desafíos y perspectivas

Si bien hay avances normativos —como la adhesión porteña a la Ley Nacional 27043 o la obligación de publicación de vacantes escolares—, los panelistas enfatizaron que la inclusión real requiere “decisiones estructurales” y no solo “respuestas transitorias”. Este enfoque apunta a la continuidad de prestaciones, la mejora en los accesos a apoyos y la protección de los derechos, tanto de niños como de adultos con TEA.

El mensaje reitera que la verdadera integración depende de un Estado proactivo, capaz de recolectar, analizar y utilizar datos confiables, y de una sociedad informada dispuesta a acompañar ese proceso. Las familias, ONG y especialistas se ofrecieron a colaborar con el diseño y la implementación técnica de los nuevos instrumentos de registro, convencidos de la urgencia y la viabilidad de este salto cualitativo.

La Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires (UBA) se convierte en el epicentro de una causa que atraviesa familias, escuelas y barrios de todo el país: comienzó la Semana Azul, la campaña nacional que pone el autismo en el centro de la conversación pública.

Allí, durante la jornada de hoy, especialistas, familias, organizaciones y autoridades se reunierpn desde las 10 de la mañana para participar de la jornada “Miradas que conectan”.

Entre el 30 de marzo y el 5 de abril, la Semana Azul despliega una programación que une a organizaciones sociales, instituciones educativas y familias en torno al Día Mundial de Concientización sobre el Autismo, que se conmemora cada 2 de abril.

Este primer encuentro en la Facultad de Derecho, impulsado por la asociación civil TEActiva, no es solo un espacio de reflexión, sino también el momento en el que las ONG firmarán un documento conjunto para reclamar al Estado argentino estadísticas oficiales sobre el autismo. Se trata de una petición largamente esperada por quienes conviven con el trastorno del espectro autista (TEA) y buscan respuestas efectivas.

La Semana Azul arranca con fuerza y un mensaje urgente: en Argentina, la ausencia de cifras oficiales sobre la población con TEA sigue siendo una deuda.

Hoy, solo se sabe que 148.710 personas cuentan con certificado de discapacidad por autismo, un dato fragmentario que no alcanza para medir la magnitud real ni orientar políticas públicas inclusivas.

Uno de cada 31 niños recibe confirmación de TEA en el país, una cifra que ha crecido más de un 400% en dos décadas. El desafío, remarcan los organizadores, es que las diferencias sean no solo respetadas, sino integradas plenamente en la vida cotidiana.

El inicio de una primera jornada potente

Paulo Moreales, presidente de TEAActiva, fue el encargado de abrir esta jornda de lunes. La primera mesa arrancó a las diez de la mañana con un panel de especialistas. Coordinada por Daniela Blanco, Directora Editorial de Infobae, fueron oradores, Christian Plebst médico psiquiatra infanto juvenil (MN 81.138), Verónica Martorello, profesora de Educación Especial en discapacidad intelectual, y Genoveva Ferrero, subsecretaria General de Administración y Presupuesto en el Consejo de Magistratura de la Ciudad de Buenos Aires, y madre de un niño con TEA.

Plebst advierte sobre el riesgo de abordar el autismo y otros problemas del desarrollo infantil desde paradigmas obsoletos y fragmentados. Sostuvo que la mayoría de las soluciones a corto plazo generan nuevos conflictos en el futuro. Plebst subrayó la importancia de que los adultos desarrollen una “capacidad de observación reflexiva sobre el presente y sobre sí mismos”.

Plebst remarcó que la discusión sobre el uso de pantallas o las modalidades terapéuticas solo tiene sentido si se parte del “estado de presencia adulta”. Según sus palabras: “El gran desafío de las ideologías es que nos separan, no importa cuán verdadera sea”, y lo esencial es que el adulto pueda “corregular su estado emocional congruentemente de pensamiento, palabra y acción ante un niño”.

El psiquiatra sostuvo que llamar autismo a dificultades transitorias en la integración sensorial, afectiva o cognitiva puede ocultar la necesidad principal del niño: un entorno adulto con congruencia emocional: “Llamamos autismo, que a veces decir autismo lo invisibiliza y lo hace ser algo que yo quiero tratar, cuando en realidad tiene que ver con la crianza de un niño que tiene un tiempo, modo y ritmo distinto de integrar sensorial, afectiva y cognitivamente su experiencia de estar vivo”.

Sobre la plasticidad cerebral, Plebst destacó el papel crítico de los primeros seis años de vida, cuando el desarrollo depende de la calidad de los vínculos. Advirtió sobre la fragmentación de los tratamientos y recalcó que lo fundamental es la capacidad del entorno adulto para autorregular atención y afecto, ajustándose a la zona de desarrollo próxima de cada niño.

El médico observó que la cultura actual potencia las vías visuales y auditivas, pero desconecta las sensoriales y motrices, lo que genera conductas catalogadas como autismo. “El cuerpo está lleno de energía, pero no lo puede comunicar, no lo puede integrar”, afirmó y señaló que muchas veces el diagnóstico oculta apraxias o dislexias.

El especialista llamó a una transformación de paradigma: “Cada seis horas se duplica el conocimiento humano”, por lo que las decisiones deben surgir de la observación atenta del presente y no de pautas heredadas. “El único lugar que está presente es el cuerpo. Y hoy ingresamos a ese paradigma de metacognición que es el sentir y pensar”.

La profesora Verónica Martorello, presentó luego una experiencia detallada de inclusión escolar en una escuela secundaria privada de la provincia de Buenos Aires, partido de Luján, donde el trabajo focalizado en la gestión educativa permitió transformar la trayectoria de un estudiante de asistencia recortada a participación casi plena. Martorello subrayó que, si los docentes no cuentan con sistemas aumentativos y alternativos de comunicación, se dificulta tanto el proceso de enseñar como de comprender los aprendizajes y el bienestar del alumnado no hablante.

La ciudad de Buenos Aires, en diciembre de 2025, sancionó la Ley 6775, por la cual adhirió a la Ley Nacional 27043 sobre el abordaje integral e interdisciplinario de las personas que presentan trastornos del espectro autista.

Genoveva Ferrero, expuso que la falta de información y transparencia en la asignación de vacantes escolares afecta a todas las familias con niños con discapacidad, sin distinción de recursos o vínculos institucionales.

Ferrero señaló que, aunque existe una ley desde 2008, numerosos fallos judiciales en los últimos años evidenciaron que muchos reclamos por vacantes no otorgadas nunca llegan a la justicia. Tras un fallo clave en 2019 y la labor conjunta de madres, asociaciones y legisladores, se sancionó una nueva ley que obliga a las escuelas a publicar de forma actualizada la nómina de rematriculados y los cupos disponibles desde octubre hasta el inicio del ciclo lectivo.

A las 11:30 fue el turno del jefe de Gobierno porteño, Jorge Macri, quien destacó la importancia de consolidar una agenda de trabajo articulada entre el Estado y las organizaciones dedicadas a la concientización y visibilización del Trastorno del Espectro Autista (TEA) para seguir avanzando hacia una Ciudad más inclusiva. “Hablar de autismo nos interpela como sociedad”, aseguró el Jefe de Gobierno.

Macri integró el panel “Autismo y Estado”, y sostuvo: “Más del 80% de las personas con autismo en la Ciudad son chicos y adolescentes. Eso nos marca una responsabilidad muy clara: llegar a tiempo, anticiparnos y generar entornos más inclusivos”.

Macri, moderado por el periodista Fernando Carnota, remarcó que el rol del Estado es “escuchar, aprender y acompañar”, y señaló como ejemplo la reciente aprobación de la Ley 6.909 en 2025, que establece un marco integral para el abordaje del autismo en la Ciudad, a partir del trabajo conjunto con la sociedad civil.

“Una sociedad más inclusiva no se construye de un día para el otro. Se construye trabajando en conjunto, escuchando y aprendiendo. Si hoy estamos mejor es porque hubo quienes no se quedaron en silencio y porque compartimos un mismo objetivo: construir una Ciudad más humana y empática”, concluyó Jorge Macri.

Luego fue el turno de Facundo Nejamkis, director de Opina Argentina y Manuel Valdés, del consejo de la Magistratura de CABA.

A las 12:30 fue el momento de ONGs: Una vida dedicada al autismo. El moderador fue Juan Manuel “Rifle” Varela. Lo disertantes fueron Soledad Zangroniz (Brincar), Horacio Joffre Galibert (Apadea), Gonzalo De Lorenzo (Amigos en movimiento), Ricardo Demirci (PANAACEA), Juan Zemborain (Empujando Límites), Paulo Morales (TEActiva)

A las 13:30 llegó el turno de Autismo y Deporte. El moderador fue Guillermo Poggi. Los disertantes: Hernán Serenelli (Belgrano de San Nicolás, división inclusiva), Gonzalo Bonadeo (Periodista especializado), Federico Ambrosetti (Subsecretario de Comunicación Digital del GCBA, papá de un niño con autismo y creador del proyecto rugby inclusivo del San Isidro Club).

Déficits de información y apoyo estatal sobre autismo, pero crece la percepción de integración social

El último informe nacional sobre percepción social del Trastorno del Espectro Autista (TEA) en Argentina, correspondiente a marzo de 2026, que fue presentado en esta primera jornada de la Semana Azul, expone una fotografía compleja. La sociedad muestra un alto nivel de conocimiento superficial sobre el autismo, pero persiste un enorme rezago en la comprensión profunda y en la valoración de los apoyos estatales. Cerca de siete de cada diez argentinos manifiestan conocer a alguien con TEA, pero apenas uno de cada cuatro encuestados declara entender bien sus características y síntomas.

El trabajo, realizado por Encuesta Azul entre el 9 y el 15 de marzo de 2026 mediante metodología online y con un universo de 1.415 casos en todo el país, arroja un margen de error de ±2,5 % y señala que el desafío central sigue siendo la concientización social. El 87 % de los consultados cree que la sociedad no está suficientemente informada sobre el autismo, un dato que se mantiene inalterable pese al crecimiento de diagnósticos y visibilidad del tema.

El impacto de la falta de información se refleja también en el escaso manejo de términos clave: apenas 4 % de la muestra entiende y utiliza conceptos como “neurodiversidad” o “neurodivergencia”, que son centrales para una visión avanzada de la inclusión.

Visibilidad creciente, pero comprensión estancada

Aunque la visibilidad del TEA creció de forma marcada en tres años (en 2024 apenas el 54 % conocía a alguien con autismo; hoy el 72 %), la comprensión sobre el trastorno permanece superficial. Solo el 21 % afirma tener un alto grado de entendimiento sobre las peculiaridades del autismo. El resto se reparte entre quienes se consideran medianamente informados (46 %) y aquellos de bajo nivel de conocimiento (22 %).

La franja etaria de 16 a 29 años y los sectores socioeconómicos más altos lideran el índice de familiaridad, pero aún allí los porcentajes de profundidad en el saber sobre síntomas y características del TEA no superan el 28 %. Esto, dicen los autores, refuerza la distancia entre contacto social e interiorización conceptual.

Discriminación en retroceso, pero aún visible

El informe muestra una tendencia auspiciosa en la percepción de discriminación: mientras en 2025 el 58 % había presenciado episodios de trato desigual hacia personas con autismo, en 2026 esa cifra cae al 44 %. Este descenso sugiere un leve retroceso de la estigmatización, aunque sigue siendo una problemática presente, sobre todo entre mujeres (50 % de ellas refiere haber observado discriminación, frente al 38 % de los hombres).

De hecho, la demanda por mayor apoyo a las personas con TEA sigue siendo masiva. El 82 % pide recursos y servicios adicionales en su comunidad, y apenas el 22 % considera adecuadas las inversiones estatales en el área, si bien esta última cifra representa un aumento notorio frente al 11 % que opinaba lo mismo un año atrás.

Diferencias ante la política y la integración

El diagnóstico social también golpea a la dirigencia política: el 62 % opina que los responsables “no están a la altura del desafío” que implica el avance del autismo. Solo el 6 % evalúa positivamente la labor gubernamental en la materia.

La reciente decisión del Ejecutivo de disolver la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS) cosecha un contundente rechazo: el 69 % se declaró en contra, frente a un escaso 13 % de apoyo. Esta tendencia es más marcada entre mujeres (80 %), personas mayores de cincuenta años (78 %) y sectores de menores ingresos (61 %).

Respecto de la integración, la mitad de los encuestados sostiene que una persona con TEA puede integrarse plenamente en la sociedad, y uno de cada tres lo admite sólo parcialmente. Apenas el 3 % niega cualquier posibilidad de inclusión real.

Imaginarios, sensibilización y causas atribuidas

El 41 % de los participantes define al autismo como una “condición de vida” y un 37 % lo considera un trastorno, mientras la idea de “enfermedad” se reduce al 5 %. En la práctica, el 53 % cree que una persona con TEA “requiere acompañamiento”, pero uno de cada cuatro defiende que es “una persona como cualquier otra”.

Ante la pregunta sobre las causas del incremento de diagnósticos, predomina la visión científica: tres de cada 10 asocian la suba a la existencia de más estudios y mejores métodos diagnósticos, mientras un 24 % la atribuye a una mayor conciencia y visibilidad social. Los porcentajes que culpan al uso de pantallas (8 %), vacunas o medicación (7 %) o mala alimentación (2 %) son minoritarios, aunque existen.

Visibilizar el afecto y el compromiso

Para visibilizar esta potente semana, el viernes pasado, el Obelisco se iluminó de azul. Símbolo de la Ciudad, marcó el inicio del movimiento. Esta imagen, replicada en otras provincias, refleja la voluntad de instalar el tema en la agenda y transformar la percepción social del autismo, desde la capital hasta el último rincón argentino. Sucederá lo mismo con sitios icónicos de la Ciudad, como la Floralis, el Planetario, el Puente de la Mujer y el Monumento de los Españoles.

En palabras del psiquiatra infanto-juvenil Christian Plebst, “lo que llamamos autismo es un punto de llegada al que se puede arribar por múltiples caminos: causas biológicas, genéticas, congénitas, ambientales y sociales”. Plebst, quien estará presente en la jornada de hoy, advierte sobre el crecimiento exponencial de los diagnósticos: “El autismo puede ser considerado una pandemia”, subrayó en una nota reciente con Infobae.

Durante la Semana Azul, la programación incluirá intervenciones urbanas, campañas en redes sociales y actividades culturales, educativas y deportivas. Organizaciones como Respirar Comunidad y Beff Blue Elephant Foundation colaboran para expandir la inclusión en clubes y ámbitos masivos, apostando a una transformación cultural real.

El azul elegido como emblema evoca la imagen del mar, con sus días calmos y sus tormentas: un símbolo de los desafíos y aprendizajes diarios de las personas con autismo y sus familias.

Al abrirse la Semana Azul en la Facultad de Derecho, no solo se inicia una serie de actividades; se renueva el llamado a la empatía, la integración y el respeto.

“El movimiento de Semana Azul nació por la necesidad de darle visibilidad al Autismo. Para eso nucleamos muchas actividades generadas por familias del autismo, empresas y gobierno. Cada quien participando con creatividad: iluminando edificios emblemáticos de azul, organizando capacitaciones al personal, realizando eventos especiales, y generando presencia en medios de comunicación", destacan desde el sitio oficial.

“El año pasado hubo distintas actividades y eventos que generaron una semana histórica. Este año, por 3ra edición consecutiva buscamos superarnos, te invitamos a crear el evento que desees", agraron.

La campaña recuerda que el autismo no es solo una condición, es también una invitación a construir una sociedad donde nadie quede afuera y donde la convivencia sea la base de un país más justo y solidario.

La ciudad de Buenos Aires será sede del primer evento de Art Brut en Argentina, una feria que congregará a más de 100 artistas ajenos a los circuitos académicos tradicionales y que propone “encuentro, visibilización y reflexión” en torno a este movimiento, también llamado arte marginal o outsider.

La actividad organizada por la Fundación CIPAC, el Centro Cultural del Hospital Borda y el taller Tengo una idea, ofrecerá del 26 al 29 de marzo en Espacio Peces, en el barrio de Barracas, una oportunidad para ver obras, debates, talleres y performances.

Un dato de magnitud diferencia a la propuesta: esta será la primera vez en el país que el Art Brut alcanza un despliegue de esta escala, en el que catorce instituciones culturales y sociales brindarán, en forma conjunta, exposiciones, charlas, proyecciones y visitas guiadas.

La recaudación beneficiará directamente a los autores y a sus colectivos, que con frecuencia carecen de los recursos necesarios para producir arte. El proyecto recibió apoyo a través del programa Mecenazgo, lo que permitió destinar fondos a logística, iluminación, seguros y otros costos de producción.

El Art Brut —cuyo término significa “arte crudo” en francés— fue impulsado por el escultor Jean Dubuffet en los años cuarenta, después de analizar creaciones de pacientes en instituciones psiquiátricas de Europa. Dubuffet fundó la Compagnie d’Art Brut, que luego devino en una colección ubicada en Lausana, Suiza, considerada la mayor del mundo en esta corriente. A diferencia de otros estilos, las creaciones catalogadas bajo este concepto pertenecen a personas sin vínculos con el arte académico ni con sus convenciones: pacientes psiquiátricos, personas neurodivergentes, autodidactas o quienes viven en la periferia social hallan aquí un espacio propio.

Para quienes se preguntan en qué consiste el Art Brut y su relevancia en el contexto argentino, la respuesta reside en una forma de expresión en la que los creadores prescinden de tendencias o cánones: elaboran sus obras movidos por la intuición personal y la pasión, sin modelarse por la academia. Así lo resume Sergio Cruz, gestor cultural y docente que ideó el evento junto a Julio Sapollnik —ex director del Palais de Glace— y Hugo Freda, presidente de la Fundación CIPAC: “Todos pintan desde la intuición y el corazón, sin mirar tendencias, a la academia o los cánones preestablecidos. Hacen con lo que tienen, solo quieren crear”.

El recorrido de Dubuffet encuentra ecos en otras instituciones internacionales, como el Museo Irlandés de Arte Moderno en Dublín. Pero en Argentina, salvo excepciones puntuales como la muestra Arte singular en Argentina curada por Nora Aslan en 2019, casi no existen antecedentes de exhibiciones con este enfoque. El debut de la feria busca remediar esa ausencia histórica.

La fisonomía del evento será múltiple. Las galerías invitadas trabajan con Art Brut y representan orígenes diversos: jóvenes de villas y barrios periféricos, integrantes del Club Atlético Tigre en situación de pobreza, participantes de la Fundación Frida o del taller Tengo una idea —dedicado a personas con retraso madurativo—, miembros de la colectividad judía nucleados por la Fundación IWO y adultos mayores formados en la Galería León Ferrari, conocida por su labor de restauración y exhibición de obras tras el atentado a la AMIA.

La lista de artistas y colectivos que se suman al encuentro incluye, entre otros, a Germán Gárgano, la artista neurodivergente Lula Cornejo —seleccionada para la XIV edición de la Bienal de Florencia—, el cineasta y sobreviviente del Holocausto Pedro Roth —reciente expositor en el Museo Victoria Ocampo y autor presentado en el Bellas Artes—, el pintor y músico Zeta Yeyati, fundador de La Mississippi, e Identidad Marrón, colectivo de ascendencia indígena enfocado en la lucha contra el racismo estructural. También participarán Valeria Costantini, Virginia Rojas (Galería Roseum), Carlos Mota, Eduardo Chiacchio, Marcela Mico, Ashi y Sebastián Lartigue.

La dimensión social y la diversidad institucional se reflejan en la nómina de entidades involucradas: Fundación Noemi Frida Kraut, Fundación IWO, Centro Cultural del Hospital Borda, Identidad Marrón, la empresa social Hecho en Bs.As., el taller Tengo una idea, la galería León Ferrari, Grupo 4 Arte, el colectivo Mono Rojo y Gallery Lab – Proyecto Escaparate, entre otros.

*Art Brut Argentina, del 26 al 29 de Marzo, de 14 a 21 hs. En Espacio Peces, Santa Elena 442 Barracas, CABA. Entrada libre y gratuita.

Al menos uno de cada 100 argentinos convive actualmente con epilepsia, una condición neurológica que afecta tanto la vida social como la escolar y laboral de quienes la padecen. “Todos podemos tener epilepsia en algún momento de la vida, necesitamos estar informados”, señala María Marta Bertone, presidenta de la Fundación de Hemisferectomía, organización dedicada a la difusión y acompañamiento de pacientes.

La epilepsia se define como una enfermedad crónica con crisis que surgen por actividad eléctrica anormal en el cerebro. Las manifestaciones varían: pueden ser episodios breves de desconexión, movimientos involuntarios o convulsiones notorias. Aunque es más frecuente en la infancia y en adultos mayores, puede presentarse en cualquier etapa, ya que engloba un conjunto de condiciones con causas y tratamientos diversos.

El doctor Esteban Vaucheret, jefe de neurología infantil del Hospital Italiano de Buenos Aires, centro de referencia en neurología, remarca el impacto social de la enfermedad: “En muchos casos, además de las crisis, la epilepsia puede asociarse a dificultades cognitivas, del aprendizaje o del desarrollo, por lo que su impacto va más allá de los episodios epilépticos en sí”. Para Vaucheret, la discriminación y el estigma afectan la vida no solo del paciente, sino también de su entorno familiar.

En la actualidad, la Organización Mundial de la Salud estima que hay 50 millones de personas con epilepsia en el mundo y 5 millones de diagnósticos nuevos cada año, con mayor incidencia en países de ingresos medios y bajos. “En Argentina, se estima que entre el 1% y el 1,5% de la población vive con epilepsia, lo que significa que cientos de miles de personas conviven con esta condición. Por los mitos y estigmas que la rodean, uno de los grandes desafíos como sociedad es mejorar la información y reducir la discriminación, para que las personas con epilepsia puedan desarrollar su vida con normalidad”, añade la doctora Noelia Chamorro, neuropediatra y epileptóloga del Hospital Italiano de Buenos Aires.

La legislación argentina, a través de la Ley 25.404, garantiza los derechos de las personas con epilepsia, incluyendo el acceso gratuito a la medicación cuando no tienen cobertura social y el rechazo a la discriminación en todos los ámbitos. El 26 de marzo se conmemora el Día Mundial de Concientización de la Epilepsia, también conocido como Día Púrpura, cuyo color simboliza la soledad y el aislamiento que muchas personas sienten debido al desconocimiento y el rechazo social asociados a la epilepsia.

Bertone integra la necesidad de información y empatía en la sociedad: “Es fundamental que la sociedad se informe, se dé cuenta de que no se contagia, pueda saber qué hacer en caso de presenciar una crisis en el espacio público, reciba con empatía a un colega en el trabajo o incluya a un compañero en la escuela o en los cumpleaños o piyamadas. Todos podemos tener epilepsia en algún momento de la vida por lo que tenemos que entender que necesitamos estar informados y dar cuenta de que es una condición de salud que podemos alivianar como sociedad, generando entornos informados y empáticos”.

Avances en los tratamientos

Vaucheret sostiene: “Actualmente existe una amplia variedad de fármacos antiepilépticos, lo cual permite encontrar medicaciones más seguras y precisas a las necesidades de cada paciente”. Según su análisis, “se estima que entre el 60% y el 70% de las personas con epilepsia puede alcanzar un buen control de las crisis mediante tratamiento farmacológico, en muchos casos durante períodos prolongados o a lo largo de toda la vida y, a veces, incluso pudiendo suspender el tratamiento”.

Hoy, los especialistas logran identificar mejor los síndromes epilépticos y personalizar los tratamientos. Chamorro subraya la evolución del campo: “Hoy entendemos mucho mejor los distintos síndromes epilépticos y sus causas, lo que nos permite realizar tratamientos más personalizados. En las últimas décadas han avanzado muchísimo. La epilepsia es un área de la neurología que está en permanente evolución, tanto en diagnóstico como en terapias”.

La mayoría de los pacientes con epilepsia puede controlar sus crisis y llevar una vida plena si recibe el tratamiento adecuado. No obstante, un porcentaje importante presenta resistencia a los fármacos convencionales y requiere estrategias adicionales.

Opciones para epilepsia farmacorresistente

En el 30% de los casos, las crisis no pueden controlarse con los medicamentos tradicionales. Los especialistas denominan a este fenómeno epilepsia farmacorresistente. Existen alternativas como la cirugía de epilepsia, la estimulación del nervio vago, dietas terapéuticas y el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos según la causa.

Chamorro indica: “En centros especializados evaluamos cada caso de manera individual para decidir cuál es la mejor estrategia. En muchos pacientes con epilepsia farmacorresistente es posible reducir significativamente la frecuencia de las crisis y mejorar la calidad de vida”.

El cannabidiol (Convupidiol, del laboratorio argentino Alef Medical) es una de las opciones terapéuticas recientes.

“Es importante aclarar que su uso se reserva para situaciones clínicas específicas y siempre debe realizarse bajo control médico para valorar su efectividad y controlar posibles efectos adversos", detalla Vaucheret.

“Convupidiol es una de las formulaciones de cannabidiol utilizadas en el tratamiento de algunas epilepsias refractarias que tiene la particularidad de no contener alcohol ni sucarosa, lo que la hace muy atractiva para poblaciones pediátricas o que realicen tratamiento con dieta cetogénica”, agrega Vaucheret.

Experiencias de vida tras hemisferectomía

En casos graves, los médicos pueden considerar la hemisferectomía, una neurocirugía que desconecta o extirpa una mitad del cerebro para eliminar las crisis.

“No todas las epilepsias pueden resolverse quirúrgicamente. Para las que sí, es un tratamiento que permite no solo el control de crisis sino la posibilidad de una calidad de vida mucho mejor para los niños y niñas candidatas. Es un tratamiento muy subutilizado, aunque en la Argentina tenemos grandes centros de cirugía para la epilepsia y profesionales y equipos experimentados, pero aún no todos los niños que podrían beneficiarse con ella acceden a la posibilidad diagnóstica de realizarlo”, explica Bertone.

Sobre las secuelas, Bertone expone: “Todos los niños con hemisferectomía tienen una hemiparesia contralateral (una parálisis cerebral de un lado del cuerpo) y una hemianopsia visual. Pero lo que hemos aprendido es que con la discapacidad uno aprende a convivir, hace las paces y busca los andamiajes necesarios para participar plenamente en la sociedad. En cambio, con las epilepsias de alto impacto en la vida de los pacientes, refractarias a la medicación y con crisis que afectan diariamente la calidad de vida uno no puede convivir en paz. No hay que tenerle miedo a la discapacidad, porque uno puede tener una vida plenamente sana y feliz con ella”.

La propia Bertone narra la historia de su hijo Felipe, quien fue diagnosticado con Síndrome de West y sometido a hemisferectomía a los ocho meses. “Lleva adelante una vida autónoma. Comenzó cuarto año del secundario en una escuela común sin adaptaciones. Es nadador y compite en la Liga Argentina paralímpica con su club AVIDA, este año participó del entrenamiento para deportistas de alto rendimiento en el CENARD. Es fanático de Rosario Central y le gusta mucho jugar al fútbol. Escucha mucho rock nacional y es un gran cebador de mate con sus amigos. Nada de esto hubiera sido posible sin la cirugía que torció el curso natural de la enfermedad”, relata.

Estrategias globales frente a la epilepsia

La aprobación del Plan de Acción Global Intersectorial sobre Epilepsia y Otros Trastornos Neurológicos (IGAP) 2022-2031, desarrollado por la Organización Mundial de la Salud, marca un hito en la atención internacional. Elvira Vacas, presidenta de la Federación Española de Epilepsia y vicepresidenta europea del International Bureau for Epilepsy, afirma: “Esto abre una ventana de oportunidad; por primera vez contamos con una hoja de ruta global para la epilepsia. El verdadero reto ahora es transformar ese compromiso internacional en cambios reales en la vida de las personas que conviven con epilepsia y sus familias”.

Vacas remarca la importancia de la cooperación: “Cuando profesionales sanitarios, investigadores, organizaciones de pacientes e instituciones de diferentes países comparten experiencias y buenas prácticas, se generan soluciones que pueden mejorar la vida de millones de personas. Desde nuestras organizaciones trabajamos precisamente para fortalecer esas redes de cooperación y promover un enfoque global frente a la epilepsia”.

Según la especialista, el desafío es acortar la brecha entre el conocimiento científico y el acceso real de los pacientes: “Contamos con conocimientos y tratamientos que permiten controlar las crisis en muchas personas. De hecho, hasta el 70% de las personas con epilepsia podrían vivir sin crisis con el tratamiento adecuado. Sin embargo, todavía existen desigualdades importantes en el acceso al diagnóstico, a los tratamientos especializados o a unidades de epilepsia. Reducir esa brecha es uno de los grandes retos para los próximos años. Para ello es fundamental incorporar la voz de las personas que viven con epilepsia y de sus familias en el diseño de políticas sanitarias y sociales”.

Respuesta ante una crisis epiléptica

La Fundación de Hemisferectomía difundió el protocolo C.A.L.M.A. para actuar ante una crisis epiléptica: colocar a la persona de lado, apoyar la cabeza sobre algo blando, retirar objetos peligrosos, medir el tiempo y acompañar hasta la recuperación, llamando a emergencias si es necesario.

Bertone destaca: “Es fundamental mantener la tranquilidad y acompañar a esa persona con una crisis epiléptica con una cara amiga. También hay que prestar atención a las cosas que no se deben hacer como sujetar a la persona con fuerza, introducir cosas en su boca o darles agua o remedios mientras dura la crisis”.

La mayoría de los expertos sostiene que la epilepsia es tratable y que quienes la padecen pueden llevar una vida plena si acceden al tratamiento adecuado. Consultar a especialistas y acudir a centros de experiencia es esencial ante crisis difíciles de controlar. Chamorro subraya: “Informarnos mejor sobre la epilepsia ayuda a acompañar a quienes viven con esta condición y a construir una sociedad más inclusiva”.

En el contexto global, más de una de cada ocho personas es considerada refugiada o migrante, dato que, según detalló la Organización Mundial de la Salud (OMS), subraya la magnitud del fenómeno de movilidad humana y la necesidad de adaptar los sistemas de salud. De acuerdo con la OMS, un estudio realizado en 93 Estados miembro reveló que más de 60 de estos países ya han implementado mejoras en la atención sanitaria de estos grupos, integrándolos en leyes y políticas nacionales de salud conforme al Plan de Acción Mundial de la OMS. Tal como informó la organización, estos avances representan cerca de dos tercios de las naciones analizadas e ilustran un cambio en la aplicación de políticas inclusivas.

Según publicó la OMS, el director general, doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus, enfatizó que los sistemas de salud solo alcanzan verdadera universalidad cuando se prestan servicios a toda la población. Ghebreyesus afirmó: "Los refugiados y los migrantes no solo reciben atención de salud, sino que también trabajan en estos servicios, cuidan de otras personas y son personas de referencia dentro de su entorno". El funcionario subrayó que los resultados del estudio demuestran que la inclusión de estos colectivos "beneficia a toda la sociedad y refuerza la preparación frente a futuros retos de la salud pública". La OMS calificó los avances recogidos en el informe como signos alentadores de la evolución en políticas sanitarias orientadas a la inclusión de refugiados y migrantes.

El estudio de la OMS identificó diversas buenas prácticas pioneras en diferentes países. Entre ellas figura la ampliación de la cobertura de seguro de salud para migrantes en Tailandia, un programa de mediación intercultural adoptado en Bélgica, y la inclusión de representantes de comunidades migrantes en la toma de decisiones sobre la prestación de atención primaria en Chile. Estas iniciativas han sido destacadas por su capacidad para mejorar el acceso y la calidad en la atención sanitaria ofrecida a estos colectivos.

No obstante, la OMS también identificó numerosos desafíos. Según reportó el organismo, muchos refugiados y migrantes afrontan serios obstáculos para acceder a los servicios sanitarios en los países de destino. Estas dificultades se suman a una mayor vulnerabilidad frente a enfermedades infecciosas y crónicas, problemas de salud mental y situaciones laborales o de vida marcadas por la precariedad y la inseguridad. El informe señala que destinar recursos a la salud de refugiados y migrantes genera beneficios a largo plazo, al facilitar su integración social y económica e incrementar la resiliencia frente a emergencias sanitarias.

Otras barreras detectadas en el informe de la OMS incluyen la limitada formación del personal sanitario para adecuar su atención a diferentes realidades culturales. Menos del 40 por ciento de los países ha impartido capacitación específica en este sentido, mientras solo el 30 por ciento ha desarrollado campañas formales de comunicación para combatir estigmas, percepciones inexactas y la discriminación asociada con la salud de migrantes y refugiados. Según consignó la OMS, apenas el 37 por ciento de los países recolecta, analiza y divulga periódicamente datos sanitarios desglosados por condición migratoria, y solo el 42 por ciento incluye sistemáticamente a estos grupos en sus planes de preparación ante emergencias y desastres.

Dentro de los refugiados, se observa una situación de mayor acceso a servicios de salud que en el caso de grupos como migrantes en situación irregular, desplazados internos, trabajadores migrantes y estudiantes internacionales, para quienes la cobertura sanitaria resulta mucho menos uniforme. Las desigualdades de acceso persisten especialmente en estos subgrupos, como evidenció el análisis presentado por la OMS.

En respuesta a estas brechas, la OMS clama por políticas que incorporen de manera integral a refugiados y migrantes en estrategias y planes nacionales de salud, así como por una mejor coordinación intersectorial, incluyendo áreas como vivienda, educación, empleo y protección social. También recomienda el fortalecimiento de la participación de estas comunidades en la planificación y gestión de servicios, la formación continua de los equipos sanitarios para promover una atención justa y el esfuerzo sostenido para evitar retrocesos mediante la garantía y expansión de la financiación dedicada.

El informe de la OMS destaca que invertir en la salud de refugiados y migrantes no solo refuerza la seguridad sanitaria mundial, sino que reduce los costes a largo plazo y favorece la integración plena de estas personas en la sociedad, permitiendo que contribuyan al bienestar general. Estas acciones, según la organización, resultan fundamentales para afrontar con mayor solidez los desafíos derivados de la movilidad humana contemporánea.

La consolidación de nuevas políticas orientadas a reducir la institucionalización, minimizar acciones coercitivas y fortalecer la inclusión en entornos comunitarios constituye uno de los ejes planteados en un reciente manifiesto sobre Salud Mental que involucra a expertos europeos y cuenta con el respaldo de entidades como San Juan de Dios y las Hermanas Hospitalarias. Según informó Hospitality Europe, la asociación que articula el documento, el propósito radica en transformar los actuales servicios, asegurando que la atención se base en el respeto a la voluntad individual y al plan de vida propio de cada usuario vulnerable.

De acuerdo con Hospitality Europe, organización internacional sin ánimo de lucro impulsada por la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios y las Hermanas Hospitalarias, el manifiesto se estructura en torno a derechos fundamentales en el ámbito de la Salud Mental y se lanza bajo el lema “La Salud Mental, un derecho de todos”. Joan Uribe, director general de la asociación, subrayó que este desafío implica una repercusión sobre múltiples áreas vitales si no se aborda en cada etapa, como pone de manifiesto el bienestar emocional durante la infancia y juventud. Según consignó el medio, Uribe hizo hincapié en los conocimientos acumulados tanto en San Juan de Dios como en las Hermanas Hospitalarias, y en la experiencia con la que cuentan ambas organizaciones en el contexto europeo.

El documento, de carácter internacional, busca evidenciar el compromiso con la mejora permanente de los servicios, así como con una respuesta adecuada a las nuevas necesidades y con innovación en el acompañamiento de quienes se encuentren en momentos de especial vulnerabilidad. Hospitality Europe detalló que el objetivo central consiste en fomentar la inclusión social y la dignidad humana, además de propiciar un cambio en los servicios existentes basado en los Derechos Humanos.

La redacción de este manifiesto estuvo a cargo del grupo europeo de Salud Mental, cuyos integrantes provienen de las dos entidades promotoras. Hospitality Europe explicó que la intención es que este texto actúe como un pilar de referencia para todas las instalaciones, dispositivos y proyectos que San Juan de Dios y las Hermanas Hospitalarias desarrollan en Europa, un marco que ya forma parte de sus procedimientos habituales.

El texto destaca entre sus propósitos el de consolidar y actualizar el compromiso con los Derechos Humanos, ajustándose a las distintas políticas nacionales e internacionales, incluida la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y los Objetivos de Desarrollo Sostenible. Hospitality Europe reveló que se persigue también alinear los servicios al modelo 'QualityRights' de la Organización Mundial de la Salud, orientado a una atención centrada en la persona, la recuperación y la autonomía individual.

Cristina Molina, coordinadora del grupo europeo de Salud Mental de Hospitality Europe, puntualizó que la puesta en marcha del modelo 'QualityRights' se está desarrollando con la participación activa de los centros, así como de los profesionales y las personas atendidas. Molina valoró este enfoque como una vía para compartir, tanto en España como en otros países europeos, las buenas prácticas surgidas de distintos centros y los planes conjuntos de formación, según reportó Hospitality Europe.

El manifiesto detalla medidas como la desinstitucionalización, promoviendo la transición de entornos cerrados a escenarios comunitarios que garanticen autonomía y respeto a los deseos de cada persona. Hospitality Europe subrayó que el documento plasma el compromiso de sus organizaciones de avanzar hacia la reducción de prácticas coercitivas, defendiendo entornos que sitúen la voluntad y el proyecto de vida de los usuarios en el centro de la atención.

La asociación añadió que existe una amplia red de recursos y programas de Salud Mental gestionados por San Juan de Dios y las Hermanas Hospitalarias en distintos países europeos. Esta disponibilidad de dispositivos y planes refuerza el alcance del manifiesto, consolidando la visión de una atención innovadora y personalizada, en concordancia con los estándares propuestos por organismos internacionales y las recomendaciones de la OMS, según informó Hospitality Europe.

De este modo, el manifiesto presentado introduce objetivos de transformación en la atención de la Salud Mental, liderando un esfuerzo conjunto para ampliar los derechos, modernizar los estándares de inclusión y atender la diversidad de necesidades de quienes atraviesan situaciones de vulnerabilidad, todo ello respaldado por la experiencia y los recursos de sus entidades colaboradoras.

Las familias salvadoreñas y extranjeras que arriban al Aeropuerto Internacional de El Salvador ya pueden experimentar un entorno mucho más accesible y acogedor. La terminal aérea fue distinguida este lunes con el sello Family Friendly, reconocimiento que valida los esfuerzos por transformar la experiencia de viaje para quienes viajan con hijos o en grupo.

Entre las principales mejoras, los pasajeros encuentran nuevas áreas lúdicas, salas de lactancia, filas exclusivas para familias y una señalización diseñada para ser clara y comprensible. Estas innovaciones buscan que cada etapa del recorrido, desde el ingreso hasta la partida, resulte más sencilla y cómoda para quienes viajan en familia.

El sello Family Friendly distingue a los espacios y servicios que “han decidido dar un paso más para ser verdaderamente amigables con las familias e impulsar el turismo familiar en El Salvador”, declaró la Primera Dama Gabriela de Bukele.

Estas palabras acompañaron su recorrido por la terminal, donde comprobó la implementación de los nuevos servicios enfocados en la inclusión y la atención a las necesidades de padres, madres y niños.

La iniciativa comenzó en la principal puerta de entrada y salida del país y busca expandirse rápidamente. Según la Primera Dama, en breve se sumarán “más espacios en todo el país que están dando este paso”, con el objetivo de que “cada vez más familias, salvadoreñas y las que nos visitan, puedan vivir experiencias pensadas para ellas, desde su llegada y a lo largo de todo su recorrido”.

¿En qué consiste el sello Family Friendly? Es un reconocimiento que valida a los establecimientos, servicios y eventos que han adaptado sus instalaciones y dinámicas para facilitar la experiencia de grupos familiares, permitiendo así una mayor inclusión y el impulso al turismo nacional.

El aeropuerto como punto de encuentro familiar

Durante su visita, Gabriela de Bukele subrayó el valor simbólico y emocional que tiene el aeropuerto para las familias. “Aquí comienzan muchas historias”, expresó, aludiendo tanto a los reencuentros como a las despedidas y a la emoción de quienes visitan el país por primera vez o regresan tras una larga estancia en el extranjero.

Según la Primera Dama, la experiencia en el aeropuerto deja una huella en cada visitante y refleja la hospitalidad salvadoreña. “Cuando una familia viaja, lo hace con todo lo que implica compartir ese momento”, afirmó, resaltando el compromiso de ofrecer un entorno amable y funcional desde el primer contacto con El Salvador.

Las nuevas áreas lúdicas permiten a los niños disponer de lugares seguros y entretenidos mientras esperan su vuelo. Las salas de lactancia dan privacidad y comodidad a las madres, y las filas exclusivas agilizan los trámites para quienes viajan con menores, eliminando largas esperas y facilitando la movilidad dentro de la terminal.

Proyección de la iniciativa en Semana Santa y más allá

Frente a la temporada de Semana Santa, la estrategia de espacios adaptados para familias busca consolidarse como uno de los cambios más visibles en el turismo salvadoreño de este año.

La Primera Dama indicó que continuarán incrementándose los espacios certificados para que tanto residentes como visitantes disfruten de “experiencias pensadas para ellas”.

La incorporación de estos servicios responde a una tendencia internacional de priorizar el bienestar de los grupos familiares, reconocer sus necesidades específicas y fomentar su participación en la vida turística y social del país.

El avance logrado por el Aeropuerto Internacional de El Salvador marca un momento relevante en la política de inclusión y en la aspiración nacional de recibir a sus familias —y a quienes llegan desde el extranjero— con una atención personalizada, cálida y adaptada a cada etapa de la vida.

El histórico complejo de piscinas de Griffith Park en Los Ángeles afronta una transformación profunda que podría extenderse hasta mediados de 2029, según funcionarios municipales y representantes del estudio de arquitectura Perkins Eastman, quienes expusieron el plan en una reunión con vecinos de Los Feliz.

El proyecto, estimado en USD 40 millones, prevé la construcción de un recinto moderno con dos piscinas y la rehabilitación de la casa de baños, que incluirá un vestuario de género neutro.

El plan sustituirá la antigua piscina, clausurada en 2020 tras detectarse filtraciones irreparables, por una piscina de competición de 50 metros de largo y 25 yardas de ancho, diseñada para uso durante todo el año.

Además, se construirá una piscina de entrenamiento de 25 yardas de largo y 15 metros de ancho, equipada con acceso adaptado y una profundidad máxima de 1,2 metros.

El calendario oficial estima que la construcción demandará 18 meses, pero el proceso completo, desde la redacción de documentos técnicos hasta la obtención de permisos y el cierre de obra, podría superar los tres años.

Si no surgen imprevistos, la apertura se prevé para julio de 2029, según el Departamento de Ingeniería municipal.

Detalles y plazos de la renovación

El complejo original, inaugurado en 1927 en la intersección de Riverside Drive y Los Feliz Boulevard, fue durante décadas un espacio central para clases de natación infantiles y actividades recreativas.

La proximidad de la autopista Interestatal 5 y el río Los Ángeles añade complejidad logística a la obra, explicaron directivos de Perkins Eastman y funcionarios del Departamento de Ingeniería.

La programación contempla la restauración de la casa de baños de dos plantas, respetando los elementos exteriores de estilo colonial español, como el techo de tejas y las estructuras de madera.

El interior incorporará un ascensor, una segunda escalera y nuevas instalaciones que mejoran la eficiencia energética y la accesibilidad.

Cambios arquitectónicos y enfoque en inclusión

Entre las principales novedades, se creará un vestuario de género neutro, resultante de la integración de las antiguas áreas masculinas y femeninas en un solo espacio con cabinas individuales y baños privados.

Stephanie Kingsnorth, responsable del diseño en Perkins Eastman, explicó que esta medida responde a una prioridad del Departamento de Recreación y Parques para promover la equidad y la inclusión. Kingsnorth detalló: “Cada vestidor y baño será una habitación individual”.

La intervención respetará las normas federales para la conservación de estructuras históricas. Algunas áreas al aire libre pasarán a estar cubiertas, y las duchas exteriores se usarán solo para enjuagues rápidos.

Impacto en la comunidad y retos del proyecto

Durante la presentación pública, vecinos plantearon inquietudes sobre el acceso, los costos y las molestias derivadas de la obra.

Marian Dodge, ex presidenta de la asociación de mejora de Los Feliz, manifestó el deseo de que la piscina reabra pronto por su importancia educativa y recreativa para los menores de la zona.

El concejo del distrito 4, representado por Nithya Raman, alentó a los residentes a enviar comentarios y consultas al correo oficial del proyecto.

El plan prevé gradas cubiertas junto a la piscina principal y la futura instalación de un trampolín, cuya ubicación aún se discute.

Ohaji Abdallah, del Departamento de Ingeniería, reconoció que todavía no se ha definido la ruta de los camiones de obra y que se evalúa el impacto sobre la guardería Los Feliz Nursery School, situada en los alrededores.

El presupuesto global, que incluye los gastos de construcción, diseño y estudios ambientales, se calcula en USD 40 millones, aunque Abdallah advirtió que factores externos, como el aumento del precio del gas tras el estallido del conflicto en Irán, podrían modificar la cifra final.

Próximos pasos e incertidumbre

La siguiente etapa consiste en la elaboración de los documentos técnicos, la obtención de permisos y la selección de la empresa constructora.

Los responsables del proyecto reconocen que el cronograma es ambicioso, pero afirman que harán los ajustes necesarios si las condiciones económicas o políticas lo requieren.

A preguntas de los asistentes, Maha Yateem, supervisora principal de actividades acuáticas del Departamento de Recreación y Parques, aseguró que el objetivo es dotar al parque de instalaciones modernas y accesibles, sin perder el valor histórico del complejo.

La comunidad de Los Feliz y los usuarios habituales de Griffith Park esperan que la renovación restituya no solo el espacio físico, sino también la función social y recreativa que durante décadas ofreció el complejo de piscinas.

El avance del proyecto dependerá de la capacidad de la ciudad para equilibrar recursos, tiempos y las crecientes demandas de sus habitantes.

Las recientes modificaciones del sistema de embarque y política para pasajeros de talla grande en Southwest Airlines generaron un profundo malestar entre los viajeros, quienes denuncian que la compañía, tradicionalmente vista como la más comprensiva en este aspecto, ahora los somete a públicos cuestionamientos sobre su físico y obliga a comprar asientos extra de forma estricta, lo que incrementó los costos para este segmento de usuarios.

Este giro en las normas de la aerolínea estadounidense eliminó, desde enero, la práctica establecida que permitía a los clientes adquirir un segundo asiento —reembolsable después del viaje— o bien recibir un asiento adicional sin costo en la puerta de embarque, según informó The New York Times.

A partir del cambio, las personas que “invaden” el espacio contiguo, según el criterio de la empresa, deben adquirir un segundo asiento antes de volar y solo recibirán un reembolso si el vuelo no está lleno. Quienes lo compran el mismo día deben hacerlo al precio vigente, que puede superar el de su boleto inicial.

La web de Southwest Airlines señala como límite entre asientos al apoya-brazos e indica que la necesidad de un asiento extra puede decidirse a discreción del personal por motivos de seguridad.

Esta norma, de acuerdo con la aerolínea en The New York Times, busca priorizar la comodidad y seguridad de todos los pasajeros, aunque admite dificultades adicionales al haberse introducido el sistema de asientos asignados: “Siempre buscamos que la experiencia sea cómoda para todos, pero ahora los asientos contiguos podrían estar ocupados”.

Denuncias por faltas de sensibilidad y aumento de costos

La frustración se multiplicó en redes sociales tras la implementación, con relatos sobre situaciones humillantes en aeropuertos. Erika DeBoer, usuaria frecuente y residente en Omaha, relató en un video de TikTok el episodio vivido al viajar a Las Vegas el 6 de febrero: una agente le preguntó si necesitaría un segundo asiento “por seguridad y comodidad de los demás”, ignorando su negativa y forzándola a pagar USD 176 extra.

DeBoer cuestionó la falta de procedimiento transparente y denunció que la decisión se basó en una mera observación visual: “No pueden mirar a alguien y decidir que no cabe”, declaró citada por The New York Times.

Añadió que la norma se aplica de forma desigual, ya que no fue obligada a comprar un asiento adicional en su vuelo de regreso, y reclamó que no se hace lo mismo con pasajeros altos o de complexión ancha: “No detienen a personas altas, de hombros anchos o a quienes se sientan abiertamente”.

La respuesta directa a la modificación bajo la nueva normativa es clara: Southwest Airlines estableció en enero un sistema mediante el cual los pasajeros de talla grande deben comprar de antemano un segundo asiento si se considera que invaden el espacio de otros.

El reembolso solo se otorga si el vuelo no está completo, y la aplicación queda a juicio de los agentes. Esto ha sido interpretado por múltiples pasajeros como una medida discriminatoria y motivó acusaciones de “fat shaming” (discriminación por el peso) y exposición pública, eliminando la reputación previa de Southwest como la empresa más comprensiva en la materia.

Cambios estructurales en Southwest

La modificación de la política para pasajeros de mayor tamaño se sumó, este año, a otras decisiones relevantes, entre ellas el reemplazo del sistema de asientos libres —que permitía elegir cualquier lugar al abordar— por asientos asignados, así como la instauración de nuevas categorías premium y un sistema de embarque renovado.

Esta convergencia acerca a Southwest a la práctica común del sector en Estados Unidos, donde las aerolíneas no suelen reembolsar el costo extra y frecuentemente complican a los usuarios la adquisición de asientos contiguos, una gestión que obliga muchas veces a llamar a atención al cliente y no está garantizada al momento de abordar, según explicó Tigress Osborn, directora ejecutiva de la National Association to Advance Fat Acceptance.

Osborn detalló que el aviso sobre la nueva política fue mínimo y tomó por sorpresa a viajeros que durante años habían elegido la compañía por su reputación. Afirmó también que la actitud del personal se ha vuelto “mucho más agresiva” al identificar a quienes, a su juicio, necesitan un asiento extra.

Impacto emocional y restricciones en la experiencia de viaje

La experiencia de Keirstyn Catron, una joven de 24 años de Houston, evidenció el impacto de estas nuevas normativas. En noviembre pasado, dos agentes le negaron abordar un vuelo completo en el aeropuerto LaGuardia de Nueva York, aduciendo que no quedaban dos asientos juntos y cuestionando su propia afirmación de que cabía en una sola plaza.

La viajera detalló para The New York Times que desde ese incidente “rechazó muchos viajes con amigos” debido a la vergüenza y el temor a ser marginada nuevamente por la empresa.

De esta manera, el cambio de política en Southwest Airlines ha significado no solo un incremento en los costos y las dificultades logísticas para los pasajeros de talla grande, sino también un deterioro en la percepción de la compañía como espacio inclusivo.

La Fundación Educando a un Salvadoreño (FESA) anunció una nueva edición del programa “Cancha de Oportunidades” para el año 2026, reafirmando su compromiso con la formación integral de niños y jóvenes a través del deporte.

Esta iniciativa, que lleva por lema “Lo Lindo del Fútbol”, busca promover valores, habilidades técnicas y un entorno de desarrollo social en 22 municipios de El Salvador, involucrando a más de 4,000 participantes entre niños, niñas y entrenadores, distribuidos en más de 250 escuelas de fútbol.

Para la edición 2026, el programa iniciará el 18 de abril y estará enfocado en las categorías U11 (nacidos en 2015 o posterior) y U13 (nacidos en 2013 o posterior), con modalidades mixtas.

La metodología incluye la formación en valores, el acompañamiento familiar y la capacitación técnica al personal, lo que refuerza su carácter integral. Las escuelas interesadas en participar deben contactar a los coordinadores regionales, quienes gestionan las inscripciones y facilitan los procesos en cada zona: Jorge Mejía (General), Luis Estrada (Occidente), Manuel Barquero (Centro) y Walter Moreno (Oriente).

Durante 2025, el programa consiguió una participación récord, con la entrega de 80 cuentas de ahorro a los participantes y material deportivo a 44 instituciones. Además, se distribuyeron 44 certificados de consumo para las familias, fortaleciendo el impacto social y económico del proyecto. Este modelo de incentivos ha sido clave para mantener la motivación y el compromiso tanto de los niños como de sus familiares y entrenadores.

Uno de los aspectos más destacados del programa es la oportunidad de acceder a experiencias internacionales. En la edición más reciente, un grupo de 12 jugadores y tres entrenadores fue seleccionado para viajar a Bogotá, Colombia, donde participarán en un campamento de alto rendimiento con el club Fortaleza.

Esta experiencia permite a los atletas poner a prueba sus capacidades en un ambiente competitivo fuera del país y fomenta el intercambio cultural y deportivo. Entre los seleccionados figuran representantes de equipos como Los Lobos, Real Estudiantes, FORFUT, Halcones FC, La Salinas, Hanes Brands, Las Palmeras, El Refugio, Municipal de Apastepeque, Escuela Integral y Escuela El Porvenir, abarcando distintos departamentos del país.

El componente formativo se complementa con la capacitación de más de 80 entrenadores locales bajo la dirección de Carlos Mora García, director deportivo del club colombiano Fortaleza, quien ha impartido metodologías profesionales que buscan elevar el nivel técnico y pedagógico en las escuelas participantes.

Desde su creación, Cancha de Oportunidades ha evolucionado como uno de los programas deportivos más influyentes de El Salvador. De acuerdo con cifras de ediciones anteriores, solo en 2023 la iniciativa benefició a más de 2,300 niños y niñas en 175 equipos a nivel nacional.

“El torneo se desarrolla en tres fases: departamental, regional y nacional, permitiendo que los campeones participen en eventos internacionales y que los entrenadores accedan a capacitaciones en el extranjero.” La inclusión de torneos exclusivos para niñas, implementada en 2022, ha sido un avance significativo para la equidad de género en el deporte salvadoreño.

La alianza entre FESA y una institución bancaria ha sido fundamental para facilitar el acceso a oportunidades deportivas y educativas, fomentando la sana convivencia, la prevención de la violencia y el desarrollo de habilidades sociales. El programa también brinda la posibilidad de obtener becas para estudiar en el Colegio Especializado de Atletas de Alta Competencia de FESA, lo que refuerza la visión educativa del proyecto.

La experiencia acumulada desde el primer campamento realizado en 2020 demuestra el alcance de la iniciativa, que ha impactado positivamente a miles de familias y ha promovido valores como el liderazgo, la solidaridad y el trabajo en equipo.

El enfoque integral de Cancha de Oportunidades se refleja en la formación de jóvenes campeones dentro y fuera de la cancha, ofreciendo un espacio seguro y motivador para el crecimiento personal y deportivo.

Con la edición 2026, FESA y sus aliados renuevan el compromiso de transformar vidas a través del fútbol, consolidando un modelo que combina el desarrollo deportivo con la formación humana y social. La inscripción para escuelas de fútbol está abierta y se espera que la participación siga creciendo, sumando nuevas historias de superación y éxito en el deporte salvadoreño.

El reciente traslado de tres menores desde la vivienda de acogida ubicada en Castro Urdiales se produce tras la evaluación de sus circunstancias personales y los incidentes del pasado fin de semana en el centro. Según detalló el medio Europa Press, dos de estos jóvenes han regresado a centros de Andalucía y Cataluña, comunidades de donde procedían originalmente, mientras que el tercero ha sido reubicado en otra localidad de Cantabria que, según técnicos, se adapta mejor a su situación personal. Esta medida se enmarca en los esfuerzos de las autoridades cántabras para garantizar la seguridad y el bienestar tanto de los menores como del entorno local, luego de diferentes episodios que involucraron la salida de varios jóvenes del recinto sin la debida autorización.

La consejera de Inclusión Social, Begoña Gómez del Río, explicó, según consignó Europa Press, que la salida de los menores de Castro Urdiales formó parte del protocolo previsto ante situaciones excepcionales. Gómez del Río señaló que los dos jóvenes que fueron trasladados a Andalucía y Cataluña habían llegado previamente a Cantabria tras ausentarse sin permiso de sus respectivos centros en sus comunidades de origen. Tras identificar su situación, las autoridades cántabras se pusieron en contacto con las administraciones correspondientes para gestionar su retorno.

Además, la consejera comunicó que un tercer menor fue asignado a otra vivienda dentro de Cantabria, seleccionada por los equipos técnicos ante la evaluación de sus necesidades específicas. Esta decisión respeta la directriz habitual de adaptar el tipo de acogida a las circunstancias individuales de cada joven migrante no acompañado, con el objetivo de favorecer su integración y desarrollo.

Sobre los episodios recientes en el centro, Europa Press reportó que durante el fin de semana cinco menores salieron de la vivienda sin permiso, lo que motivó la intervención de las fuerzas de seguridad para localizarlos y garantizar su regreso a las instalaciones, en cumplimiento del protocolo establecido. El domingo, cuatro menores repitieron la salida no autorizada, y una vez localizados, uno de ellos rompió un cristal de la puerta de la cocina durante un altercado. Este joven se produjo un corte que requirió la intervención de los servicios sanitarios, aunque no se produjeron otros daños. La consejera rechazó la versión divulgada por un representante municipal de Vox, Agustín Fernández, quien había afirmado que existió un intento de agresión a una educadora, desmintiendo categóricamente ese extremo ante los medios.

En relación a la respuesta social que ha suscitado el funcionamiento del centro, Begoña Gómez del Río se refirió, según informó Europa Press, al ambiente de preocupación vecinal y las manifestaciones en contra de la presencia de menores migrantes. Expresó su respeto por las distintas opiniones expresadas en el municipio, pero solicitó a los ciudadanos no dejarse influir por rumores y desinformación, invitando a buscar datos contrastados y fiables para evitar generadores de alarma social.

El delegado del Gobierno, Pedro Casares, enfatizó la importancia de proteger la seguridad y la normalidad en la vida diaria de los jóvenes acogidos, una posición compartida por la consejera Gómez del Río, según recogió Europa Press. Casares lamentó que las protestas contra este tipo de recursos elevan la tensión social e impiden que los jóvenes puedan adaptarse adecuadamente. Además, instó a los partidos políticos que alientan movilizaciones frente a los centros de menores a actuar con responsabilidad y evitar alimentar la crispación social. El delegado reafirmó la disposición de la Delegación del Gobierno y de los Cuerpos de Seguridad del Estado a colaborar con el Ejecutivo cántabro y con la Fundación Cuín, entidad responsable de la gestión del centro.

De acuerdo con la información proporcionada por Europa Press, ambos responsables institucionales coincidieron en considerar los incidentes recientes como hechos puntuales que no alteran el funcionamiento general del centro, el cual actualmente ha recuperado la normalidad operativa. Tanto Gómez del Río como Casares hicieron estas declaraciones ante los medios de comunicación con motivo de compromisos públicos desarrollados en la jornada posterior a los sucesos.

La vivienda de acogida de Castro Urdiales, gestionada por la Fundación Cuín bajo mandato del Gobierno de Cantabria, forma parte del sistema de atención a menores migrantes no acompañados, con la finalidad de proporcionarles un entorno seguro y los servicios básicos mientras se resuelve su situación administrativa y social.

La presencia de Adam Pearson en la alfombra roja de los premios Oscar 2026 representa más que el recorrido de un actor británico en la industria cinematográfica: es la afirmación de la resiliencia.

A través de su trabajo, Pearson ha mostrado que el talento y la autenticidad trascienden las barreras. Lo hizo, entre otras cosas, con una exposición genuina y concientizadora de la neurofibromatosis tipo 1, una afección genética que deja huellas visibles en la piel, especialmente en el rostro.

Según Mayo Clinic, se trata de una condición poco frecuente, que afecta a aproximadamente 1 de cada 2.500 personas.

La historia personal de Pearson está marcada por el escrutinio social desde su infancia en Londres. Los tumores benignos que se formaron a lo largo de su rostro comenzaron a ser evidentes desde edad temprana, provocando el alejamiento y la incomodidad de pares y adultos. En entrevistas recientes, el actor reconoció: “Siempre supe que no encajaba en el molde convencional. Mi rostro estaba marcado por las huellas de una condición que me hacía destacar, y eso me alejaba de las normas tradicionales de belleza”.

Sin embargo, Adam Pearson eligió transformar ese rasgo diferencial en motor de cambio, encontrando en el cine una vía para desafiar los prejuicios y crear representación.

La neurofibromatosis tipo 1: una condición visible, un desafío invisible

La neurofibromatosis tipo 1 es un trastorno genético del sistema nervioso que altera la pigmentación de la piel y fomenta el desarrollo de tumores benignos en distintos nervios del cuerpo. Según Mayo Clinic, las manifestaciones cutáneas más características incluyen “manchas de color café con leche”, que suelen aparecer desde el nacimiento o durante los primeros años de vida, y pecas agrupadas en las axilas y la ingle, notorios a partir de los tres a cinco años.

Entre otras señales que permiten el diagnóstico, se encuentran los llamados nódulos de Lisch: diminutos bultos en el iris del ojo que no afectan la visión y pueden pasar inadvertidos sin exámenes específicos. La presencia de neurofibromas —bultos blandos del tamaño de un guisante, localizados en la piel, debajo de ella o dentro del cuerpo— constituye otra de las expresiones visibles. En casos especiales, los neurofibromas plexiformes afectan múltiples nervios a la vez, provocando desfiguración facial, como ha experimentado Pearson.

Este diagnóstico se realiza casi siempre antes de los 10 años, según la información de Mayo Clinic, y los síntomas pueden ser tanto leves como moderados. Aunque los tumores asociados suelen ser benignos, existe un riesgo latente de transformación cancerosa en ciertos casos, lo que requiere control médico continuo. Además, pueden presentarse manifestaciones óseas como escoliosis (desviación de la columna) y otras alteraciones en la densidad o formación de los huesos.

Una de las complicaciones más graves y precoces es el glioma de la vía óptica, un tumor que se desarrolla en el nervio que conecta el ojo con el cerebro y aparece típicamente alrededor de los tres años. Esta complicación es rara más allá de la niñez.

En el ámbito cognitivo, la neurofibromatosis tipo 1 puede asociarse con dificultades de aprendizaje, retraso del habla y trastornos por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), afectando la experiencia educativa y el desarrollo social de quienes la padecen.

La enfermedad a menudo conlleva una baja estatura y, en niños, un tamaño de cabeza por encima del promedio, debido al mayor volumen cerebral. La cantidad de neurofibromas tiende a incrementarse con la edad, haciendo que la visibilidad de la condición aumente con el tiempo.

Abordaje terapéutico y avances recientes en el tratamiento

El tratamiento de la neurofibromatosis tipo 1 se orienta al manejo de síntomas y complicaciones, dado que, según Harvard Health y MedlinePlus, no existe una cura definitiva para la enfermedad. El principal objetivo es favorecer el crecimiento y desarrollo saludable de los niños, así como intervenir rápidamente ante eventuales complicaciones, como el crecimiento acelerado de tumores o la afectación de funciones nerviosas.

La cirugía es la opción preferida para aquellos tumores que generan dolor, pérdida de función o riesgo de malignización. Los tumores que presentan un crecimiento rápido o ejercen presión en los nervios deben ser extirpados de forma inmediata.

En 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó el uso del medicamento selumetinib (Koselugo) para tratar tumores graves en niños con esta enfermedad, una novedad terapéutica que marca un progreso significativo. Según MedlinePlus, esta aprobación representa una de las primeras alternativas farmacológicas específicas para el control de los síntomas tumorales en pacientes pediátricos. Mientras tanto, la investigación médica explora más opciones para intervenciones tempranas y de mayor eficacia.

Las complicaciones cognitivas, como los problemas de aprendizaje, exigen también una intervención personalizada. Es común que los niños requieran apoyo escolar especializado para alcanzar su máximo potencial académico, dado que, como señalan Mayo Clinic y MedlinePlus, los trastornos de aprendizaje y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad son habituales entre los afectados.

De acuerdo con Mayo Clinic, la neurofibromatosis tipo 1 suele diagnosticarse en la niñez gracias a la identificación de lesiones cutáneas características y manifestaciones neurológicas. No obstante, el trayecto vital de quienes la desarrollan está marcado por la posibilidad de que surjan nuevos síntomas y complicaciones conforme transcurren los años.

La enfermedad, de origen genético, puede afectar tanto a hombres como a mujeres en igual proporción y presenta gran variabilidad entre los pacientes. Los casos documentados revelan que el número y la localización de los tumores, así como la gravedad de los síntomas, pueden ser muy diferentes aun dentro de una misma familia. Este carácter impredecible genera dificultad para plantear un pronóstico claro a largo plazo.

Convivir con este diagnóstico implica someterse a múltiples controles médicos a lo largo de la vida y estar alerta a signos de transformación tumoral o alteraciones en el desarrollo, en particular durante la infancia y la adolescencia. La ausencia de una cura conocida, confirmada tanto por Mayo Clinic como por Harvard Health, intensifica la necesidad de impulsar el acceso a tratamientos integrales y a la educación inclusiva desde edades tempranas.

La actuación de Adam Pearson en espacios de alta visibilidad internacional como los premios Oscar 2026 reafirma el valor de los referentes públicos que asumen el desafío de sensibilizar y concientizar.

El apoyo internacional para que Guatemala albergue este encuentro fue interpretado como un reconocimiento al proceso de transformación económica nacional, según expresó Patricia Joachín, viceministra de Ingresos y Evaluación Fiscal del Ministerio de Finanzas Públicas, durante la reunión anual del Grupo BID en Paraguay, según AGN.gt.

La cita contará con la participación de ministros de finanzas, presidentes de bancos centrales y otros altos funcionarios de los 47 países miembros del BID y la CII, quienes conforman la autoridad máxima de ambas instituciones y serán responsables, del 16 al 20 de marzo de 2027, de analizar políticas y lanzar nuevas iniciativas regionales. Según información proporcionada al término del comunicado de AGN.gt, las sesiones plenarias destacadas están previstas para los días 19 y 20 de marzo, iniciando en el Teatro Nacional y complementándose con seminarios enfocados en inclusión social, juventud y el sector privado en el Hotel Camino Real, el Hotel Inter-Continental y la sede de Anacafé.

En su declaración oficial, Joachín transmitió el agradecimiento por el respaldo recibido: “Quisiéramos agradecer por el amplio apoyo a la candidatura de Guatemala para ser sede de esta Asamblea en marzo del 2027, este respaldo nos honra y nos compromete como nación para mostrar los procesos de transformación que estamos desarrollando”, reportó AGN.gt. Destacó que Guatemala, poseedora de una de las economías más grandes de América Latina y el Caribe, atraviesa una fase de transformación económica y social, sosteniendo estabilidad macroeconómica gracias a políticas monetarias prudentes, disciplina fiscal y uno de los niveles de deuda pública más bajos de la región.

Guatemala, anfitriona histórico y diversidad social

La elección de la sede marca la cuarta ocasión en que Guatemala albergará la Asamblea, tras las ediciones de 1969, 1977 y 2007. Este año, el encuentro integrará la diversidad social y el patrimonio maya del país, aportando una dimensión cultural a las discusiones sobre el impacto que buscan ampliar el BID y la CII en el desarrollo económico y social regional.

El programa priorizará temas centrales para las instituciones multilaterales, incluyendo la electrificación rural, refuerzo de infraestructura, programas de agua y saneamiento, y estímulo al sector privado. Joachín enfatizó la contribución del BID: “El Banco Interamericano de Desarrollo ha apoyado la electrificación rural, impulsado programas de agua y saneamiento, fortalecido la infraestructura y respaldado el desarrollo del sector privado mediante eventos internacionales”, según registros de AGN.gt.

Previo a las plenarias, se desarrollarán seminarios y actividades centradas en inclusión social y juventud. Estos encuentros anticipan discusiones sobre el impacto futuro que tendrá la cooperación internacional multilateral.

Acorde a lo anunciado por La Hora.GT, el Ministerio de Finanzas Públicas dispuso Q52 millones en la ampliación al presupuesto 2026 como fondo exclusivo para la asamblea de gobernadores.

El avance en proyectos de infraestructura, acceso de agua, saneamiento y electrificación rural cuenta actualmente con apoyo financiero del BID, según afirmó la viceministra de Finanzas. Estos respaldos incluyen el otorgamiento de créditos orientados a la ampliación de carreteras y al fortalecimiento del sector empresarial mediante diferentes instancias del Ministerio.

El Gobierno de El Salvador llevó a cabo una nueva edición del Festival Tradiciones con el sello Family Friendly en el Palacio Nacional, iniciativa respaldada por la Primera Dama Gabriela de Bukele. El evento reunió a familias en un entorno diseñado para garantizar la inclusión y el disfrute de visitantes de todas las edades.

El sello Family Friendly distingue a espacios, establecimientos y actividades que promueven el esparcimiento seguro y educativo para niñas, niños, adolescentes y adultos mayores. Durante esta edición, los asistentes participaron en un recorrido imaginario en tren que atravesó seis estaciones inspiradas en pueblos emblemáticos de El Salvador: Izalco, Panchimalco, San Vicente, Cacaopera, Conchagua y el sitio arqueológico Cihuatán (Aguilares).

Alejandra Orozco, coordinadora de Proyectos de Educación y Cultura del Despacho de la Primera Dama, explicó que la jornada ofreció “una edición de más colores, llena de más sonidos porque estamos fusionando un viaje por el país en tren de manera imaginaria con todos los sentidos activados, pero conociendo seis pueblos distintos, conociendo sus danzas, sus bailes y sus instrumentos musicales”. La programación incluyó actividades lúdicas e interactivas orientadas a acercar la cultura salvadoreña a la infancia.

Desde 2023, el Gobierno del presidente Nayib Bukele ha desarrollado 22 festivales en los 14 departamentos del país y en ciudades como Madrid, Los ángeles y Tegucigalpa, extendiendo la promoción de las tradiciones salvadoreñas fuera de las fronteras nacionales. “El objetivo es poderles presentar a todos cómo nosotros podemos conocer nuestro país, a amarlo desde los primeros años de vida, poder vivir nuestras tradiciones y conocer las partes medulares que tiene nuestra cultura”, sostuvo Orozco.

La iniciativa también incluyó el anuncio de un proceso formativo dirigido al turismo familiar, que beneficiará a 2.500 representantes de los sectores público y privado. El propósito es fortalecer las capacidades del sector y elevar la calidad de la experiencia turística para familias salvadoreñas y extranjeras que visitan el país.

Estas acciones forman parte del compromiso del Ejecutivo por fortalecer la identidad nacional y garantizar escenarios de bienestar para la niñez y las familias, en línea con los objetivos de desarrollo social y turístico promovidos por la administración de Nayib Bukele.

Sello Family Friendly

El sello Family Friendly se ha convertido en una nueva distinción oficial en El Salvador, desarrollada por el Ministerio de Turismo (MITUR) y el Instituto Crecer Juntos, que identifica a espacios y servicios turísticos como entornos seguros, accesibles e inclusivos para familias. El Salvador es el primer país en el mundo en recibir el respaldo de ONU Turismo para esta iniciativa.

el sello Family Friendly funciona como un reconocimiento de calidad para parques recreativos, museos, hoteles, restaurantes y centros comerciales, además de otros espacios públicos y privados. El sello certifica que estos lugares cumplen con las condiciones adecuadas para el disfrute de familias, con especial atención a la primera infancia, niñez y adolescencia. Entre los beneficios que ofrece, destacan zonas de lactancia, baños familiares, áreas de juego, accesibilidad para cochecitos y sillas de ruedas, así como medidas reforzadas de seguridad.

El respaldo de ONU Turismo subraya el carácter pionero de la iniciativa y proyecta a El Salvador como referente internacional en la promoción de servicios turísticos adaptados a las necesidades familiares, de acuerdo con los documentos oficiales consultados en mitur.gob.sv

El inicio del proceso de regularización de migrantes en España se producirá en los primeros días de abril y estará abierto hasta el 30 de junio, según detalló Elma Saiz, portavoz del Gobierno y ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones. Saiz explicó que la administración ha diseñado un procedimiento mixto, tanto telemático como presencial, y ha insistido en que se evitarán colapsos en las embajadas gracias a la colaboración con diferentes instituciones y entidades. La ministra reiteró la expectativa de que unas 500.000 personas puedan regularizar su situación en el país en este plazo, e instó a las comunidades autónomas a asumir plenamente su corresponsabilidad en la respuesta a este proceso. De acuerdo con una entrevista recogida por Europa Press y difundida por el medio, Saiz rechazó temores de saturación en el sistema administrativo y lamentó la persistencia de discursos antiinmigratorios en diversas fuerzas políticas.

Según informó Europa Press, la regularización de migrantes forma parte de las políticas que el Ejecutivo español está llevando adelante durante una coyuntura global caracterizada por cambios geopolíticos y tensiones internacionales. La responsable gubernamental destacó que España se encuentra "mucho mejor" preparada para afrontar las consecuencias de la guerra en Irán que ante la invasión rusa de Ucrania en 2022. Saiz manifestó durante la entrevista en Catalunya Ràdio que tanto el Gobierno como la sociedad han realizado "los deberes" en materia de autonomía energética y diversificación del suministro energético, con el objetivo de aumentar la capacidad de respuesta y resiliencia ante eventuales crisis. Enfatizó que estas medidas reducen la vulnerabilidad frente a fluctuaciones en los mercados internacionales y permiten una reacción más sólida frente a escenarios adversos derivados del conflicto en Oriente Próximo.

Consultada acerca de las medidas específicas que prepara el Ejecutivo ante un posible incremento de los precios energéticos y su impacto en sectores productivos y en los consumidores, la ministra explicó que el Gobierno está trabajando en dos vertientes. Por un lado, se aplicarán medidas de carácter estructural, enfocadas en acelerar la transición ecológica y mejorar la autonomía energética. Por otro, se contemplan actuaciones más focalizadas dirigidas a los sectores especialmente afectados por la subida de precios, como la agricultura y el transporte. Saiz señaló a Europa Press que la aprobación de estas políticas ocurrirá "tan pronto como sea posible", subrayando la prioridad de mantener la estabilidad y el control de precios ante posibles repuntes derivados de la situación internacional.

Durante la conversación, la portavoz del Gobierno también abordó la reciente presentación de la herramienta digital ‘HODIO’, puesta en marcha esta semana contra el odio en entornos digitales. Saiz consideró llamativo el revuelo que ha generado la iniciativa y defendió su utilidad frente a casos de vulneración de derechos en redes sociales. Preguntó a quienes han hecho mofa de la herramienta “si acaso les molesta que se intente trabajar para que a las niñas que suban una foto en TikTok la inteligencia artificial no les desnude o que al migrante que viene a desarrollar su proyecto de vida se le ponga el foco en redes sociales como pasó en Torre Pacheco, denigrándoles con discursos que deshumanizan”. El medio Europa Press incluyó estas declaraciones para ilustrar el alcance de las acciones emprendidas contra la discriminación y los discursos de odio en plataformas digitales.

Respecto al traspaso del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF) para Cataluña, aspecto que actualmente afecta la negociación de los Presupuestos catalanes, Saiz aclaró que “no hay acuerdo” en este momento. Según publicó Europa Press, la ministra subrayó que continúan trabajando para encontrar puntos de entendimiento que acerquen posturas entre las partes implicadas. El traspaso fiscal resulta un punto de fricción en las relaciones entre el Gobierno central y la Generalitat, y las negociaciones se mantienen abiertas con el objetivo de alcanzar un consenso en el marco presupuestario vigente.

Saiz fue preguntada también por la relación entre el Ejecutivo y Junts, formación política que recientemente ha roto acuerdos con los socialistas. Sobre este tema, la ministra enfatizó que el Gobierno mantiene su apuesta por el diálogo como herramienta principal en la búsqueda de acuerdos y mantiene la mano tendida a los representantes de Junts, liderados por Carles Puigdemont. Europa Press consignó que la disposición al diálogo sigue siendo el eje de la estrategia política del Ejecutivo en el contexto de las alianzas parlamentarias y la aprobación de iniciativas legislativas.

Por último, la ministra reiteró la importancia de la corresponsabilidad institucional y social para afrontar tanto los retos migratorios como las situaciones derivadas de las crisis internacionales. Según Europa Press, Saiz insistió en que el objetivo del Gobierno es dotar a España de mecanismos robustos de gestión y protección tanto para sus ciudadanos como para quienes lleguen al país, y reconoció la complejidad del escenario global en el que se inscriben estas políticas.

El documento provisional que permitirá el acceso a la sanidad pública en España para personas extranjeras en situación irregular no tendrá fecha de caducidad mientras el beneficiario no adquiera cobertura sanitaria por otra vía. Esta medida, incluida en un real decreto aprobado por el gobierno, introduce nuevos mecanismos para garantizar la atención médica universal y elimina diferencias burocráticas entre comunidades autónomas, según informó el medio de comunicación que publicó la noticia.

El Consejo de Ministros aprobó el real decreto presentado por los Ministerios de Sanidad e Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, con el propósito de asegurar que toda persona extranjera que resida en España sin permiso legal disponga de acceso rápido y efectivo a la red sanitaria nacional. Según publicó la fuente original, la norma apunta a superar las barreras administrativas y los problemas derivados de la aplicación desigual del Real Decreto-ley 7/2018, impulsado en el año 2018 para restituir el derecho universal que la normativa anterior de 2012 había restringido.

El procedimiento establecido se basa en la denominada declaración responsable. Con este documento, las personas solicitantes declaran que carecen de cobertura sanitaria por cualquier otra vía, que no pueden transferir derechos desde el extranjero y que no existe un tercero obligado al pago de su asistencia. Tras la presentación de esta declaración, deberán acreditar su residencia en España, siendo el empadronamiento la vía preferente, aunque la administración aceptará otros medios de prueba, como certificados escolares, informes de servicios sociales, facturas de suministros a nombre del solicitante o cédulas de inscripción consular, detalló el medio original.

La entrega del documento provisional ocurre en el momento de la solicitud, lo que garantiza acceso inmediato a la asistencia pública en todo el territorio nacional, reportó la fuente. Los organismos responsables tendrán un máximo de tres meses para notificar la resolución definitiva; de no hacerlo, la solicitud se considerará estimada por silencio administrativo. Además, si una persona no puede iniciar el trámite directamente, las autoridades competentes iniciarán el procedimiento de oficio.

El nuevo real decreto también dispone medidas especiales para asegurar que personas con discapacidad puedan completar sus trámites en igualdad de condiciones. Están previstos formatos accesibles y apoyos para facilitar la comprensión y la firma del documento a quienes lo requieran.

La protección prioritaria para colectivos vulnerables constituye otra de las novedades incluidas en la normativa. El acceso a la asistencia médica pública se garantiza de manera inmediata y efectiva a menores de edad, mujeres embarazadas y víctimas de violencia de género, violencias sexuales o trata de seres humanos, independientemente de su situación administrativa. Tal como detalló la fuente, las mujeres embarazadas tendrán derecho a la atención durante el embarazo, el parto y el periodo posparto, así como acceso a servicios de interrupción voluntaria del embarazo.

El derecho de acceso se amplía también a solicitantes de protección internacional o temporal. Para quienes se encuentren en situación de estancia temporal y atraviesen circunstancias de especial vulnerabilidad, el procedimiento contempla la elaboración de un informe que acredite esa condición. Dicho informe será emitido por los servicios sociales competentes de la comunidad autónoma correspondiente.

En su cobertura sobre el contenido de la norma, el medio de comunicación confirmó que se atenderán las necesidades de las personas con discapacidad mediante adecuaciones en los formatos documentales y la prestación de apoyos necesarios. Estas acciones buscan garantizar que el ejercicio de derechos se desarrolle en condiciones de equidad.

El alcance de las medidas no se limita únicamente a personas extranjeras. Como especificó la fuente, el real decreto extiende el derecho a recibir asistencia sanitaria pública a españoles de origen con residencia en el extranjero cuando se encuentren temporalmente en el país. Hasta ahora, este derecho solo cubría a pensionistas o trabajadores, pero la nueva norma lo amplía a cualquier español de origen y a sus familiares directos, siempre que no cuenten con cobertura internacional ni por convenios de seguridad social.

Con el objetivo de evitar el uso indebido de los fondos públicos, la ley incorpora controles sobre las prestaciones sanitarias otorgadas a través de este sistema. Si una solicitud resulta desestimada, se procederá a facturar las atenciones recibidas; sin embargo, no se reclamará el pago si la persona demuestra posteriormente que cumplía con los requisitos en el momento de recibir la asistencia. En los casos donde se detecte información falsa en la declaración responsable, el documento provisional quedará sin efecto y la administración podrá reclamar el reembolso de todas las prestaciones concedidas durante ese periodo.

El texto incorpora además cambios relacionados con el copago ortoprotésico. Las personas que ya cuentan con exención en el copago farmacéutico ambulatorio también quedarán exentas del pago correspondiente a productos ortoprotésicos, lo cual beneficiará a pensionistas con rentas bajas, personas con discapacidad y otros grupos en situación especialmente protegida.

Según informó el medio, la normativa tiene previsto su entrada en vigor al día siguiente de su publicación en el Boletín Oficial del Estado. Las autoridades confían en que esta nueva regulación consolide la universalidad y equidad en el acceso a la sanidad, garantizando cohesión territorial en el ejercicio del derecho a la salud. El marco normativo también contempla la actuación de la administración en la iniciación de procedimientos de oficio cuando el interesado no pueda hacerlo, así como la adaptación de los procedimientos a las necesidades de personas con discapacidad para asegurar su plena autonomía y comprensión de los trámites.

De acuerdo con la información proporcionada por la fuente, el real decreto culmina una reformulación en el acceso al Sistema Nacional de Salud para quienes presenten dificultades administrativas o carezcan de documentación, integrando tanto a colectivos extranjeros como a nacionales retornados. Además de responder a situaciones de vulnerabilidad, el texto establece medidas de control y flexibilidad en el reconocimiento de derechos, con el fin de reducir los efectos de la desigualdad burocrática y territorial que persistían a raíz del marco legislativo anterior.

La Dirección de Integración nació a partir del llamado que el presidente Nayib Bukele le hizo a Alejandro Gutman en septiembre de 2022. En ese momento, Gutman dirigía la Fundación Forever y había trabajado durante más de veinte años en temas de pobreza y desarrollo. El presidente le propuso crear una política pública basada en el modelo de integración que venía promoviendo desde la sociedad civil.

Oficialmente, la Dirección de Integración se constituyó como institución en diciembre de 2023. Su creación respondió a la necesidad de abordar la pobreza y la ineficacia de los sistemas tradicionales de ayuda y cooperación en El Salvador y en Latinoamérica. “La integración, básicamente, es la construcción de relaciones integradoras entre las personas y las instituciones de distintos mundos”, explicó Gutman, presidente ad honorem de la Dirección de Integración de El Salvador.

El modelo busca provocar puentes entre quienes sí han accedido al desarrollo y quienes han quedado fuera, superando los embudos sociales que impiden el acceso a oportunidades. Para Gutman, “cuanto más y mejores sean las relaciones integradoras, mayores posibilidades de desarrollo hay y menos cantidad de pobres habrá”.

“El principal reto ha sido lograr la participación genuina de la población en la construcción de su propio futuro. Cuando eso sucede, la transformación de un país es posible”, afirmó Gutman.

Con una trayectoria enfocada en el trabajo social y la lucha contra la pobreza, Gutman defiende un modelo integrador que busca romper los ciclos de exclusión y transformar la vida de miles de personas en El Salvador. La sostenibilidad de estos proyectos, sostiene, depende del compromiso real de las instituciones, la voluntad política y la participación activa de quienes han sido históricamente marginados.

El enfoque de la Dirección de Integración es transversal y abarca a toda la población. Actualmente, desarrolla once proyectos integradores que involucran tanto instituciones públicas como privadas, con el objetivo de llegar a todos los rincones del país.

¿En qué consiste el modelo de integración y cuáles son sus pilares principales?

“Para salir de la pobreza hay que tener cinco pilares bien importantes, sobre todo en Latinoamérica. Voluntad política, que las instituciones públicas y privadas generen las condiciones de desarrollo y rompan los embudos sociales, el fortalecimiento de las comunidades, la participación genuina de la gente y un modelo integrador que sirva de referencia”.

¿Cómo ha cambiado la situación educativa de los jóvenes en El Salvador?

“Históricamente, El Salvador tenía solo del uno al cinco por ciento de jóvenes que ingresaban de los bachilleratos públicos a las universidades. Hoy hay un cuarenta y cinco por ciento de la matrícula total interesada en participar en el proceso formativo que da acceso a la educación superior, a universidades, escuelas técnicas y cursos vocacionales”.

Para Alejandro, los ni-ni es un estigma que no debe existir en los jóvenes salvadoreños

“Yo me opongo rotundamente a que se sigan estigmatizando a los jóvenes, tanto en El Salvador como en el resto de Latinoamérica, cuando algunos políticos de turno e intelectualoides de poca valía endilgaron a los jóvenes actuales la cultura del ni-ni. Ni trabajan ni estudian. Nada más alejado de la realidad de lo que está ocurriendo en El Salvador”.

¿Cómo describiría el entusiasmo y el compromiso de la juventud salvadoreña?

“Estos son chicos que el año que viene estarían entrando a las universidades. Y si vos vieras el entusiasmo que ellos tienen, donde ya te dije que el cuarenta y cinco por ciento de ellos el año pasado participó en el proceso formativo, que ellos no tienen una historia. No tienen padres profesionales, no tienen una escuela que empujó hacia eso, no tienen un Estado que los haya empujado en el pasado, no tienen universidades que los fueron a buscar. Y a pesar de todo eso, mostraron un interés y un compromiso maravilloso”.

¿Por qué se decidió incluir a los adultos mayores en los proyectos de integración?

“Los abuelos vivieron aislados, con un enorme daño emocional, como así también los jóvenes fueron los dos que más lo sufrieron. Un daño emocional que todavía no se sabe el nivel de deterioro emocional que ha arrastrado el pueblo por tantas décadas de violencia y de encierro y de ser prisionero de un sistema que los acorraló o retuvo”.

¿En qué consisten los programas para el adulto mayor?

“En Integrando abuelos, los abuelos realizan capacitaciones en universidades, alcaldías, escuelas y empresas. Primero les sirve a ellos, porque queremos que descubran el otro mundo al que no han tenido acceso y participen de actividades como el arte y la capacitación. Recogen información y después vuelcan ese conocimiento adquirido en distintos ámbitos dentro de su comunidad”.

¿Qué impacto tiene la participación de los abuelos en estas iniciativas?

“Representa para ellos un proceso de socialización muy valioso. Los abuelos entre ellos ni se relacionaban antes. Estaban encerrados. Ahora, en Activando abuelos, tenemos abuelos trabajando, ayudando en las universidades donde los jóvenes están llegando, acompañándolos emocionalmente y refiriendo a cuestiones académicas cuando así lo amerita. Todo esto les permite tener un ingreso económico de un trabajo de unas horas por semana y sentirse útiles”.

“Todos los días llevamos a quinientos, a mil abuelos y algunos jóvenes a teatros, museos, parques, cines, y en una buena mayoría es la primera vez que van. No tienen que ir solo una vez al año, sino por lo menos tres veces, porque nuestra intención es reflexionar sobre cada una de esas visitas y vincularlos, integrarlos al mundo del arte”.

“El principal reto siempre es la participación genuina de la población en la construcción de su propio futuro. Cuando uno logra eso, se da un paso gigante como sociedad. Y nosotros estamos consiguiendo eso”.

¿Cómo se garantiza la sostenibilidad de los proyectos de integración?

“Siempre dependerá de la voluntad política, de la iniciativa de las instituciones públicas y privadas, del fortalecimiento de las comunidades y del modelo a desarrollar. Dinero siempre hay. El problema es que se lo mal utiliza porque se desconoce y porque no se tienen demasiadas ganas, no se conoce cómo hacer y porque hay intereses que llevan por distintos caminos”.

¿Qué papel juegan los funcionarios y trabajadores públicos en este proceso?

“El compromiso de quienes trabajan en la Dirección de Integración es fundamental. No se puede hacer una transformación de un pueblo tan sufrido y postergado con horarios de oficina. Hay empleados y funcionarios que asumen su responsabilidad y ven cotidianamente el rol protagónico que tienen en la vida de los demás. Eso es lo que permite construir un verdadero cambio”.

¿Qué historia o testimonio de un beneficiario lo ha marcado más desde que inició este proyecto?

“Cada historia merece ser un guion de cine. Las historias de tanto sufrimiento, de tanto dolor, de tanto aguante y, de repente, hoy, en cuestiones de seguridad, de florecimiento, de posibilidades de hacer tantas cosas con arte, educación, trabajo, salud, socialización cultural, están pasando por una etapa de su vida que desconocieron. La gente está empezando a descubrir algo que no conocía”.

En El Salvador, la Dirección de Integración ha movilizado a ciento cincuenta mil personas por mes en once proyectos distintos, abarcando jóvenes, adultos mayores y familias en todo el país. La descentralización y la apertura de nuevas sedes han fortalecido el alcance y la calidad de los servicios, permitiendo que más comunidades accedan a oportunidades educativas, culturales y de participación social.

Durante la ceremonia final del certamen, Elma Saiz insistió en el valor del cine como instrumento para el cambio social y divulgación de historias tradicionalmente relegadas al margen de la atención pública. De acuerdo con EFE, la ministra subrayó que el concurso visibiliza realidades como el sinhogarismo, la trata de personas, la migración y la discapacidad, y permite que experiencias de vida ajenas al foco mediático encuentren un espacio para narrarse.

El concurso, enmarcado en el programa ‘Cambio de Plano’, contó con la colaboración del ministerio y de plataformas como Netflix, así como con la entidad de gestión Derechos de Autor de Medios Audiovisuales (Dama). La ministra describió esta alianza como “la fusión perfecta para dar voz a historias que muchas veces no se cuentan”. Remarcó la implicación de profesionales del sector audiovisual y la importancia de acercarse a estos relatos con una mirada honesta y auténtica, cualidades que destacó en las obras presentadas.

EFE detalló que la edición reconoció a varios proyectos finalistas enfocados en asuntos poco representados, como ‘Barrio Purpurina’ de Aldemar Matías, ‘Críos’ de Judit Llauradó, ‘Donde cabe mi tiempo’ de Johana Province, ‘La magia de Darío’ de Raúl Gálvez y ‘Las chicas son’ de Beatriz Mbula. La trata de personas y la violencia sufrida por mujeres constituyeron algunos de los temas centrales entre los seleccionados.

Desde Netflix, la directora de Relaciones Institucionales para España y Portugal, Esperanza Ibáñez, sostuvo durante el acto que iniciativas como este certamen “amplían a otras miradas y contribuyen a una sociedad más empática y más inclusiva”, tal como reportó EFE. Ibáñez puso en valor la capacidad del audiovisual para reflejar la diversidad social y para fomentar la integración a través de la narrativa.

Por otra parte, Virginia Yagüe, presidenta de Dama, señaló la relevancia de crear espacios que “dan apertura, visibilidad real y participación” a colectivos que apenas tienen presencia en la industria audiovisual o que, cuando aparecen, se retratan desde estereotipos o caricaturas. Yagüe enfatizó que el certamen otorga el protagonismo a historias que hasta ahora permanecían en los márgenes y ofrece a cada creador la oportunidad de plasmar su mundo personal de forma sincera.

El acto contó también con la presencia del alcalde de Málaga, Francisco de la Torre, que acompañó a los responsables de la iniciativa en la clausura. Según dio cuenta EFE, la ministra Saiz aprovechó la ocasión para recordar el impacto de la última gala de los Premios Goya, en donde distintas profesiones del gremio recibieron reconocimiento y varias mujeres obtuvieron galardones destacados, un hecho que Saiz consideró un saldo pendiente hasta esa edición.

A lo largo de la jornada, el foco sobre la función social del cine permaneció como eje central de las intervenciones. La ministra enfatizó que las películas y relatos surgidos de este certamen contribuyen a reformular el imaginario colectivo acerca de fenómenos complejos como la migración o la trata, mientras ofrecen plataformas para que las voces habitualmente invisibilizadas accedan al centro del discurso público.

Según publicó EFE, el compromiso del Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones con estos proyectos busca no solo dotar de mayor visibilidad a estas historias, sino también fomentar una aproximación desprovista de prejuicios, tal y como señaló Saiz al abordar la adaptación cinematográfica de la obra de Ousman Umar. Al mismo tiempo, la colaboración entre plataformas, entidades y profesionales refleja un modelo de trabajo conjunto que, según expusieron los participantes, apunta a una representación más amplia y realista de las distintas realidades sociales dentro del panorama audiovisual español.

La embajadora Leah Francis Campos asistió al acto en el que el Departamento de Guerra de Estados Unidos entregó equipos médicos valuados en USD 27.000 al Consejo Nacional de Discapacidad (CONADIS), en representación de la Asociación de Personas con Discapacidad Físico-Motora (ASODIFIMO).

La colaboración refuerza los lazos entre Estados Unidos y la República Dominicana, con el objetivo de fortalecer la estabilidad social y promover valores compartidos, informó la embajada este jueves a través de sus redes sociales. Benny Metz, presidente de CONADIS, y Alexis Alcántara, director ejecutivo, lideraron el evento, al que asistieron varias autoridades del Gobierno dominicano.

Vale mencionar que este mes un acuerdo bilateral de cinco años y USD 60,8 millones consolidó la cooperación en salud pública entre la Embajada de los Estados Unidos y el Ministerio de Salud Pública de la República Dominicana, con el objetivo de fortalecer la lucha contra el VIH/SIDA y afianzar la autosuficiencia en seguridad sanitaria en el país caribeño.

Esta iniciativa, anunciada hoy en Santo Domingo, significa el paso de un modelo reactivo ante emergencias a una estrategia preventiva y estructural, ampliando la resiliencia institucional, según información del texto difundido por la Embajada estadounidense.

El memorando de entendimiento firmado por Prashant Hemady, ministro consejero en funciones de la Embajada de los Estados Unidos, y Víctor Atallah, ministro de Salud Pública de la República Dominicana, establece una inversión total de USD 60,8 millones distribuidos en cinco años.

De ese monto, Estados Unidos aportará USD 46,7 millones, mientras que República Dominicana contribuirá con USD 14,1 millones e incrementará progresivamente su inversión hasta alcanzar el 30% del total asumido por el gobierno estadounidense.

El plan tiene como prioridades el control de la epidemia de VIH/SIDA, la respuesta ante la resistencia antimicrobiana, el fortalecimiento de la vigilancia epidemiológica y la mejora de los sistemas de información en salud, con énfasis en la preparación ante brotes de enfermedades infecciosas y el control de infecciones en el ámbito sanitario.

El memorando reconoce que la sostenibilidad de los avances sanitarios depende de que las instituciones dominicanas asuman y consoliden la gestión y financiamiento de los programas apoyados por Estados Unidos en las últimas décadas. Por eso, el modelo de coinversión propuesto garantiza que la transferencia de capacidades técnicas e institucionales se acompañe de una mayor responsabilidad económica nacional.

Según Hemady, el acuerdo representa un compromiso duradero de Estados Unidos con la salud y la prosperidad del pueblo dominicano y estadounidense: “A través del liderazgo y una significativa coinversión, estamos apoyando un sistema de salud dominicano más sólido y resiliente”, lo cual, agrega, tendrá efectos sostenibles en la lucha contra enfermedades infecciosas, protegerá a ambas naciones frente a amenazas y salvará vidas.

Atallah resaltó que la firma del acuerdo supone avanzar de la reacción ante crisis a la anticipación, y de la gestión de emergencias a la construcción de resiliencia estructural. El funcionario puntualizó: “Estamos consolidando capacidades permanentes que protegen vidas, fortalecen las instituciones y reducen vulnerabilidades estratégicas”.

La alianza contempla la expansión de la capacidad de laboratorios, el robustecimiento de los sistemas de vigilancia y la mejora en el acceso de las comunidades dominicanas a servicios esenciales de salud, con el propósito de asegurar una respuesta rápida ante amenazas infecciosas emergentes.

Hemady subrayó la proyección regional de la iniciativa y enfatizó: “Este acuerdo es el resultado de la colaboración entre nuestros gobiernos. Refleja nuestro compromiso mutuo de proteger los avances en salud en nuestra región compartida”, así como el fortalecimiento de las instituciones locales y la resiliencia del sistema de salud dominicano.

La plataforma de formación virtual 'Ecosistema Formativo Virtual 4.0 - EMPLEAIA' que lidera la Fundación ASPAYM Castilla y León incorpora la inteligencia artificial como herramienta para mejorar el acceso al empleo de personas con lesión medular o discapacidades físicas. De acuerdo con la información publicada por la Federación Nacional ASPAYM, esta apuesta tecnológica forma parte de seis programas estatales que se desplegarán durante 2026 y cuentan con apoyo financiero del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, procedente de la subvención otorgada en 2025 a partir de la asignación tributaria de los impuestos sobre la renta y sociedades.

Según consignó la Federación Nacional ASPAYM, estos programas se coordinan desde la sede central en colaboración con entidades afiliadas a la organización en todo el territorio. La federación destacó la puesta en marcha del proyecto 'ACTÚA: protocolo para la prevención e intervención en casos de violencia de género', dirigido a la prevención y la atención en situaciones de violencia de género que afecten a mujeres con lesión medular u otras discapacidades físicas en toda España.

Entre las nuevas iniciativas figura también el programa 'Crecer con inclusión: apoyo integral para la infancia y adolescencia con lesión medular'. Esta propuesta busca desarrollar conocimiento específico, acompañamiento integral y recursos accesibles ajustados a las necesidades de menores y jóvenes que conviven con este tipo de discapacidad, abarcando el trabajo de todas las asociaciones integrantes de la red federal. De este modo, ASPAYM pretende fortalecer la autonomía y la inclusión de niños y adolescentes.

La oferta formativa se completa con la "Escuela de Pacientes", que proporcionará talleres impartidos tanto por especialistas como por personas con lesión medular. Así, se compartirán experiencias directas y conocimientos prácticos sobre el cuidado y las realidades cotidianas de quienes viven con lesión medular y otras discapacidades físicas. ASPAYM Catalunya se hará cargo de la coordinación logística y de contenidos de esta modalidad de formación, según informó la federación a través de su comunicado.

En paralelo, ASPAYM detalló que el nuevo proyecto 'Cuida-Te 3.0: redes y recursos de apoyo para las personas cuidadoras' se orienta a incrementar el bienestar físico y emocional de quienes ejercen tareas de cuidado. La estrategia contempla la colaboración con entidades del tercer sector, con la meta de articular redes de apoyo y ofrecer recursos específicos que beneficien tanto a los cuidadores como a las personas a quienes asisten.

Por otro lado, el programa 'ASPAYM Conecta: conocimiento mutuo, colaboración y participación activa' ha quedado diseñado para favorecer el intercambio de buenas prácticas y el trabajo colaborativo entre todas las entidades federadas de ASPAYM. Según publicó la federación, este ámbito promueve el fortalecimiento de la red interna mediante dinámicas de participación, aprendizajes compartidos y la cohesión entre los diversos proyectos regionales.

Según detalló ASPAYM, este conjunto de iniciativas extiende su alcance gracias a la incorporación durante 2026 de ASPAYM Albacete, ASPAYM Almería y ASPAYM Cádiz. Estas delegaciones se agregan a las ya existentes, entre ellas ASPAYM Principado de Asturias, ASPAYM Catalunya, ASPAYM Comunidad Valenciana, ASPAYM Córdoba, ASPAYM Cuenca, ASPAYM Galicia, ASPAYM Granada, ASPAYM Jaén, ASPAYM Madrid, ASPAYM Málaga, ASPAYM Murcia, ASPAYM Sevilla, ASPAYM Toledo, la Federación ASPAYM Andalucía, la Fundación ASPAYM Castilla y León y la Fundación del Lesionado Medular.

Con este nuevo despliegue territorial, la federación sostiene, según declaraciones recogidas por ASPAYM, que los programas estatales experimentarán una ampliación en su cobertura geográfica y en la capacidad de implementación sobre distintas zonas del país. El respaldo institucional y la cooperación entre asociaciones federadas han sido subrayados como elementos clave para el progreso de las iniciativas.

Las subvenciones proceden de la asignación tributaria de las declaraciones de IRPF e Impuesto de Sociedades, aspecto destacado por la federación al confirmar la sostenibilidad financiera de los proyectos. El diseño de los programas refleja la atención simultánea a la prevención, la formación innovadora, el apoyo a la infancia y adolescencia, la capacitación para la empleabilidad, el soporte a cuidadores y el fortalecimiento de la red asociativa. De acuerdo con la información publicada por ASPAYM, la gestión centralizada asegura coordinación y una mayor eficiencia en la ejecución de estas acciones a escala nacional.

La intervención artística realizada por Natalio Hayón en la nueva cancha rehabilitada de El Sarchal ha dotado al espacio de una identidad visual particular, utilizando la geometría y la abstracción para capturar la diversidad multicultural de Ceuta, según reportó el comunicado oficial difundido por EA Sports FC y LaLiga. Este enfoque busca que cada usuario experimente el lugar no solo como un área deportiva, sino también como una manifestación de la historia y la convivencia local. En este contexto, la noticia principal se centra en la inauguración y el propósito social de la octava cancha comunitaria rehabilitada por el programa FC Futures, ubicada en un barrio periférico de Ceuta con significativa presencia juvenil.

De acuerdo con la información publicada por EA Sports FC y LaLiga, el nuevo espacio público pretende convertirse en un punto de encuentro para niños, niñas y jóvenes, promoviendo la integración y el desarrollo social a través del fútbol. La nueva infraestructura se encuentra en el barrio El Sarchal, una zona identificada por su elevado porcentaje de población joven y contextos sociales complejos. LaLiga destacó que “iniciativas como FC Futures adquieren un valor especialmente significativo, al contribuir de forma tangible y duradera a la mejora de infraestructuras deportivas en territorios donde este tipo de inversiones pueden marcar una diferencia real en la vida de la comunidad”.

Tal como consignó EA Sports FC en su comunicado, el proyecto no solo se refiere al plano deportivo, sino que busca un impacto sostenible a largo plazo en el tejido social del barrio. La ONG LoveFootball se sumó a la iniciativa, aportando programas destinados a dinamizar y activar el uso de la cancha con actividades sociales y deportivas. El objetivo de estos programas es garantizar que la infraestructura se mantenga operativa y gestionada por la propia comunidad, afianzando su rol como espacio autosostenible y relevante en la transformación social local, de acuerdo con lo informado por los organizadores.

El proceso artístico estuvo a cargo del ceutí Natalio Hayón, cuya propuesta convierte la cancha en una obra que representa la convivencia de culturas que caracteriza a la ciudad. En palabras del propio Hayón recogidas en el comunicado, él ha buscado "no solo renovar una pista, sino generar emociones". Añadió que "si cada persona que la pisa siente algo por dentro, entonces el proyecto está funcionando", y subrayó su intención de plasmar “nuestra diversidad y nuestra identidad” a través de referencias a la geografía, los símbolos y la comunidad de Ceuta.

Según publicó LaLiga, FC Futures nació con el compromiso de facilitar el acceso al deporte en entornos urbanos diversos, democratizando el fútbol y creando espacios seguros, inclusivos y accesibles. El programa, que desarrolla estas intervenciones en colaboración con EA Sports FC, ya ha transformado canchas en otras ciudades como Madrid (Vallecas), Málaga, Ciudad del Cabo, Cheng San-Seletar (Singapur), Jalisco (México), Medellín (Colombia) y Sao Paulo (Brasil), sumando en total ocho rehabilitaciones hasta la fecha.

El comunicado también destaca la donación de más de 10.000 balones a través del programa y la promoción de iniciativas como Next Gen Drafts, que celebró su segunda edición con el propósito de fomentar el talento joven en el fútbol. Además, el esfuerzo conjunto entre LaLiga y EA Sports FC también contribuyó a la recuperación de infraestructuras deportivas dañadas por la dana de la temporada pasada, lo que facilitó que equipos federados y miles de menores pudieran acceder de nuevo a instalaciones deportivas seguras y adecuadas.

En declaraciones recogidas por EA Sports FC y LaLiga, Jorge de la Vega, director general de Negocio de LaLiga, señaló que FC Futures “representa una visión de construir el futuro del fútbol desde la base, generando oportunidades reales allí donde más impacto puede tener”. Sobre la elección de Ceuta para desarrollar este proyecto, de la Vega subrayó “su enorme riqueza cultural y lo que simboliza como punto de encuentro entre continentes y tradiciones”. Asimismo, destacó que, en colaboración con EA Sports y el talento local de Hayón, se ha creado “un espacio que trasciende lo deportivo para convertirse en un lugar de convivencia, identidad y futuro para toda la comunidad”.

Natalio Hayón también comentó que la apuesta de LaLiga y EA Sports por Ceuta tiene “un significado enorme” porque la ciudad muchas veces ha quedado excluida de grandes proyectos. Expresó que el arte puede ser un motor para transformar espacios públicos y que, en esta ocasión, su intervención aspira a que la comunidad sienta una conexión directa con el lugar, identificándose con los símbolos y la energía propios de Ceuta.

Según subrayó el comunicado, la colaboración con LoveFootball contempla poner en marcha iniciativas que aseguren la continuidad y vitalidad del espacio, con el fin de que las actividades deportivas y sociales tengan continuidad a largo plazo y consoliden la integración social de la juventud local. La organización coordinará la gestión participativa de la cancha, fomentando el cuidado y la apropiación por parte de la población, factores que se consideran determinantes para que la transformación logre permanecer más allá de la revitalización física inicial.

La rehabilitación de la cancha de El Sarchal se inserta en una línea de trabajo global orientada a utilizar el deporte como herramienta para la cohesión socio-comunitaria. Según EA Sports FC, proyectos similares, distribuidos por diferentes continentes, buscan replicar estos efectos, apuntalando la creación de redes de apoyo y convivencia aprovechando la popularidad y el alcance del fútbol en entornos juveniles. Estas acciones aspiran a extender su impacto más allá del juego, integrando componentes artísticos y sociales en cada espacio recuperado para el uso comunitario.

El impulso a través de Next Gen Drafts, detallaron las organizaciones, tiene como objetivo descubrir y apoyar a nuevas generaciones de futbolistas, promoviendo la igualdad de oportunidades y la continuidad del deporte entre la juventud. A través de la inversión en infraestructuras deportivas y programas de acceso, el objetivo manifiesto consiste en reducir las desigualdades de acceso y fortalecer un modelo de convivencia basado en el respeto, la diversidad y la inclusión, según se recoge en los materiales difundidos por las entidades responsables del proyecto.

A 100 días del arranque de la Copa Mundial FIFA 2026, la Comisión de Derechos Humanos de la Ciudad de México lanzó la campaña “Tu cancha de Derechos” — y lo hizo con una advertencia clara: el megaevento deportivo más grande puede convertirse en una amenaza real para quienes viven y trabajan en las calles de la capital.

Las quejas ya llegaron: trabajadoras sexuales de Tlalpan denuncian desplazamiento

La presidenta del organismo, Dolores González Saravia, confirmó que la CDHCM ya recibió quejas formales de trabajadoras sexuales de la Calzada de Tlalpan, afectadas por la construcción de la ciclovía “La Gran Tenochtitlán”, obra que conectará el Centro Histórico con el Estadio Azteca. Llevan al menos siete protestas desde septiembre de 2025, denunciando que la nueva infraestructura reduce el espacio donde ejercen su actividad y golpea directamente sus ingresos. Los expedientes ya están abiertos y la investigación está en curso.

Los grupos de atención prioritaria: quienes enfrentan mayores riesgos durante el Mundial

González Saravia fue directa al señalar quiénes están en la línea de fuego: poblaciones callejeras, trabajadoras sexuales, personas migrantes y comerciantes informales que dependen del espacio público para sobrevivir. La historia no ayuda: en Sudáfrica, Brasil, Rusia y Qatar los mundiales dejaron un patrón preocupante de desplazamientos forzados y decisiones públicas tomadas solo en función de la imagen y la rentabilidad del espectáculo.

“No esperamos a que ocurran las violaciones para actuar”: pero en Tlalpan ya están ocurriendo

La presidenta González Saravia no dejó lugar a interpretaciones durante la presentación de la campaña. “Buscamos identificar los riesgos tempranamente, documentamos las violaciones a derechos humanos y acompañamos a las poblaciones afectadas”, señaló ante medios y organizaciones civiles.

El problema es que en la Calzada de Tlalpan los riesgos ya no son hipotéticos — llevan meses materializándose. Las trabajadoras sexuales no están esperando que algo malo pase: ya perdieron espacio, ya vieron reducidos sus ingresos y ya salieron siete veces a la calle a exigir que se cumpla lo prometido. Clara Brugada ya se había comprometido con 58 puntos de inclusión como solución. No fue suficiente. Y mientras la CDHCM habla de prevención, estas mujeres llevan meses documentando con sus propios pies lo que nadie ha resuelto.

González Saravia también lanzó un llamado directo a todos los actores del Mundial: “El diálogo no es opcional, es indispensable”. Un megaevento de esta naturaleza, dijo, no puede planearse de espaldas a las comunidades afectadas. El llamado incluye a gobierno, sociedad civil, sector privado y a la propia FIFA.

La pregunta que queda en el aire es inevitable: si el diálogo es indispensable, ¿por qué estas mujeres llevan meses gritando y nadie termina de escucharlas?

Miles de nadadores, entre ellos funcionarios, periodistas y ciudadanos de todas las edades, se arrojaron el domingo 1 de marzo a las gélidas aguas de Lake Michigan durante el Polar Plunge.

Este evento anual está destinado a recaudar fondos para Special Olympics Illinois y que marca tanto el inicio de marzo como el comienzo del Mes de Concientización sobre Discapacidades del Desarrollo.

El objetivo de esto es sostener programas deportivos y recreativos inclusivos para personas con discapacidad intelectual y del desarrollo, una tradición que caracteriza a Chicago desde que la ciudad organizó la primera edición mundial de los Juegos Special Olympics en 1968, según informó el diario Chicago Tribune.

En esta vigésima sexta edición, los termómetros del Servicio Meteorológico Nacional registraron una temperatura ambiente de poco más de 20 °F (-6 °C) y una temperatura del agua apenas superior a 34 °F (1 °C).

De acuerdo con los organizadores, unas 4.300 personas participaron en el desafío el 1 de marzo y lograron reunir cerca de USD 1,5 millones, con la meta de alcanzar USD 2 millones en donaciones antes de fin de mes.

Todos los aportes se destinan íntegramente a financiar los programas de Special Olympics Illinois en la ciudad.

Muchos de los participantes demostraron coraje y creatividad: algunos optaron por trajes de baño, mientras otros eligieron disfraces de personajes como The Lorax, un duende o un soldado de Star Wars.

El ingreso al lago fue precedido por una presentación de gaitas y tambores a cargo del grupo Shannon Rovers Irish Pipe Band.

Amy Taylor, directora ejecutiva de Special Children’s Charities, fue contundente y destacó ante los presentes: “Gracias a ustedes, cada dólar que recaudamos se queda en Chicago y va destinado a programas de recreación inclusiva y enriquecimiento de la vida para personas con discapacidad intelectual y del desarrollo”.

El evento, abierto desde niños y niñas preescolares hasta jubilados, reunió también a representantes de distintas instituciones.

Funcionarios electos, bomberos, policías y miembros del elenco de los programas televisivos Chicago Fire y Chicago Med compartieron la experiencia en condiciones extremas, habituales en la vida de los residentes locales.

Historias personales y dimensión comunitaria

Algunas historias individuales marcaron el tono de la jornada. Mary Dina, de 67 años, relató a Chicago Tribune que, pese a haber vivido toda su vida en la ciudad, esa mañana fue la primera vez que se sumergía en Lake Michigan con temperaturas bajo cero.

Motivada por su vínculo familiar con los programas de Special Olympics Illinois, anticipó su regreso el próximo año, definiendo la experiencia como su “locura” elegida.

Las sensaciones variaron entre quienes padecieron el rigor del frío y quienes lo asumieron como un desafío gratificante. Andrea Bejarano, de 35 años y habituada a los desafíos invernales en Lake Michigan, explicó al mismo medio: “Empecé porque amo el frío.

Así que cuando dijeron: ‘Puedes tirarte al agua y recaudar fondos para Special Olympics Illinois’, para mí fue un ganar-ganar”.

La dimensión comunitaria del Polar Plunge fue central para varios de los presentes. La Trell Washington, de 29 años, participó por quinta vez junto a otros clientes habituales del bar My Buddy’s, una organización que suele involucrarse en eventos sociales.

Ataviado con un disfraz completo de stormtrooper, subrayó el sentido de pertenencia: “Cualquiera de Chicago entenderá lo frío que está, y aun así estamos aquí apoyando”.

Cierre y expectativas de recaudación

Al término de la prueba, los voluntarios recibieron a los nadadores con toallas y música, mientras estos buscaban refugio en carpas y vestuarios.

Las donaciones continuarán abiertas hasta el final de marzo, con la perspectiva de alcanzar la meta de recaudación propuesta por la organización.

El cierre del espacio aéreo en Oriente Medio está dificultando la llegada de varios participantes vinculados a los Juegos Paralímpicos de Invierno que se celebrarán en Milán y Cortina d'Ampezzo, Italia. De acuerdo con el Comité Paralímpico Internacional (CPI), estas complicaciones afectan tanto a delegaciones como a otras partes interesadas que están intentando ingresar a Europa para asistir a entrenamientos y concentraciones previas al evento, cuya inauguración está programada para el viernes 6 de marzo.

Según informó el medio, el CPI comunicó que se mantiene atento a la situación de “ataques con misiles en Oriente Medio” tras el reciente enfrentamiento entre Estados Unidos, Israel e Irán. El organismo internacional indicó que se encuentra recopilando, confirmando y evaluando la información disponible para determinar cómo estas circunstancias inciden en la realización de los Juegos Paralímpicos de Invierno 2026 y en el Movimiento Paralímpico en su conjunto.

El medio publicó que el CPI enfatizó que la crisis regional repercute no solo en los Comités Paralímpicos Nacionales participantes, sino también en todos los miembros de la organización. El texto oficial expresó: “Pensamos primero en el impacto que esto tiene en las personas y nuestros pensamientos están con los afectados”.

El organismo detalló en su comunicado que se está evaluando el alcance de las complicaciones en las operaciones de los Juegos, con énfasis en las dificultades de viaje que enfrentan algunos equipos y partes interesadas debido a las restricciones de tráfico aéreo en la región afectada. Según consignó la fuente, aunque numerosos equipos ya se encuentran en suelo europeo, las condiciones de desplazamiento presentan desafíos especiales para aquellos provenientes de países cercanos o con rutas aéreas afectadas por el cierre del espacio aéreo.

El Comité Paralímpico Internacional explicó que mantiene una comunicación constante con todas las delegaciones involucradas y otras partes relevantes. La organización puntualizó que, de momento, prefiere no emitir comentarios referentes a delegaciones específicas, pero aseguró que colabora activamente con el comité organizador de Milán-Cortina 2026 con el propósito de encontrar soluciones para quienes se han visto afectados.

El CPI, presidido por Andrew Parsons, remarcó la relevancia de los Juegos Paralímpicos como el acontecimiento más relevante dentro del Movimiento Paralímpico. El organismo destacó que su responsabilidad principal consiste en garantizar la seguridad del evento y de los deportistas, sin renunciar al objetivo de organizar unos Juegos que estimulen la inclusión social entre los 1.300 millones de personas con discapacidad en el mundo.

Tal como publicó la fuente, el CPI subrayó que trabaja en asegurar que el evento se desarrolle en condiciones seguras y que los deportistas paralímpicos sigan siendo los protagonistas. La organización reiteró su intención de ofrecer unos Juegos “seguros y espectaculares” en las sedes italianas.

En tiempos de fragmentación social, discursos de odio y exclusión, y profundas desigualdades territoriales, las políticas culturales dejan de ser un “complemento” para convertirse en un eje estratégico del desarrollo humano. El programa provincial Re-Suena, territorios de creación sonora, impulsado por el Ministerio de Cultura de Santa Fe, es un ejemplo potente de cómo la cultura, articulada con una mirada educativa, puede transformar trayectorias vitales, fortalecer comunidades y abrir horizontes de futuro para jóvenes que crecen en contextos de alta vulnerabilidad.

Lejos de la lógica asistencialista, Re-Suena apuesta por la formación, la creación, la profesionalización y la circulación real de la producción artística. Jóvenes de entre 16 y 30 años, provenientes de más de 38 barrios de Rosario y localidades cercanas, participan en trayectos formativos que integran composición, técnica vocal, producción musical, improvisación, puesta en escena, derechos de autor y distribución digital. No se trata solo de “hacer música”, sino de construir un oficio, una identidad y un proyecto de vida.

La evidencia internacional es clara: el acceso sostenido a experiencias culturales de calidad impacta directamente en el desarrollo cognitivo, emocional y social de niños, niñas y jóvenes. Investigaciones de UNESCO, CEPAL y la Organización de Estados Iberoamericanos (OEI) muestran que los programas culturales comunitarios reducen la deserción escolar, fortalecen la autoestima, mejoran las habilidades socioemocionales y disminuyen la exposición a situaciones de violencia (UNESCO, 2019; CEPAL, 2022; OEI, 2021)

Re-Suena encarna esta perspectiva: la cultura como dispositivo pedagógico, preventivo y reparador. Allí donde el Estado llega con micrófonos, estudios de grabación y espacios de escucha, disminuyen la soledad, el abandono y la sensación de no tener futuro. La música opera como lenguaje identitario, como forma de narrar lo vivido, pero también como herramienta de resignificación del dolor y de construcción colectiva de sentido.

El derecho a la cultura En contextos de desigualdad, el derecho a la cultura adquiere un sentido reparador y transformador. Garantizarlo en los barrios populares significa democratizar, fortalecer identidades y abrir horizontes de futuro. Sn dudas, sin acceso a la cultura, se restringen otras libertades básicas: la circulación de la palabra, la imaginación, la construcción de proyectos, el sentido de pertenencia y la participación en la sociedad. Y así lo establece el Artículo 27 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos (ONU): “Toda persona tiene derecho a tomar parte libremente en la vida cultural de la comunidad, a gozar de las artes y a participar en el progreso científico y en los beneficios que de él resulten”. Idea que se reafirma en el Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales (ONU), que obliga a los Estados a garantizar condiciones reales para su ejercicio.

Es por eso que uno de los aspectos más valiosos del programa es su anclaje territorial. El Estado destaca y rescata saberes, estéticas, lenguajes y culturas que históricamente han sido invisibilizadas. El freestyle, el rap, el trap, el hip hop y el RKT no son solo géneros musicales: son narrativas sociales contemporáneas, modos de contar la calle, el barrio, los miedos, los sueños y las injusticias. Al legitimar estas expresiones, se reconoce el derecho a la palabra de juventudes que muchas veces solo son nombradas desde el estigma o la sospecha.

Está claro que la desigualdad cultural no se resuelve acercando bienes culturales tradicionales, sino creando condiciones para que cada sujeto pueda producir cultura desde su propia experiencia. En este sentido, hay una presencia estatal que acompaña procesos creativos auténticos, diversos y profundamente situados. Este programa también invita a repensar la noción clásica de educación. Los talleres, las grabaciones en la Plataforma Lavardén y la vinculación con el Instituto Nacional de la Música configuran una educación expandida, donde el aprendizaje ocurre fuera de la escuela, pero con igual o mayor impacto formativo.

La pedagogía contemporánea reconoce el valor de los entornos educativos no formales como espacios privilegiados para el desarrollo de competencias clave del siglo XXI: creatividad, trabajo colaborativo, pensamiento crítico, comunicación, autorregulación emocional y ciudadanía cultural. En Re-Suena, los jóvenes aprenden a producir, grabar, distribuir, gestionar derechos y construir identidad artística. Aprenden, sobre todo, a confiar en sí mismos, a trabajar con otros, a sostener procesos, a proyectarse. Allí se juega una dimensión educativa profunda: la educación del deseo, de la esperanza y de la dignidad.

Políticas culturales que salvan futuros Es por eso que, en contextos atravesados por la violencia urbana, la exclusión y la precarización, las políticas culturales no son un lujo: son una estrategia central de prevención, inclusión y desarrollo social. Estudios del Banco Interamericano de Desarrollo (BID) muestran que los programas artísticos comunitarios reducen significativamente los indicadores de conflictividad social y fortalecen el entramado comunitario.

En ese sentido, la ministra de Cultura, Susana Rueda, planteó que el programa surgió en el 2024 al percibir en los barrios de Rosario la gran necesidad que hay de expresión cultural, sobre todo de jóvenes en grave estado de vulnerabilidad. Señala convencida que la cultura rescata y sirve para reparar, en algunos casos, vidas oscuras y difíciles de sobrellevar.

Por otro lado, el director de Integración Territorial y Comunitaria del Ministerio de Cultura, Gino Svegliati, señaló que se pudo consolidar una política que tiene como mirada a jóvenes que constantemente encuentran tensiones entre los desafíos que les presenta la calle, pero también, por otro lado, el acercamiento con situaciones de violencia que muchas veces los atraviesan, siendo víctimas o partícipes de situaciones vinculadas al delito. Con este programa -subrayó- se está pudiendo dar esa batalla cultural, convocando a esos jóvenes a pensar proyectos de vida que sean colectivos, que sean con otros y que tomen a la música como eje central. Es así que, durante el transcurso de ese recorrido, 67 artistas emergentes participaron de 60 grabaciones. Y remarcó que se pudo inaugurar una sala de grabación pública y los beneficiarios del programa grabaron casi 70 temas. Además, al tener una vinculación con el Instituto Nacional de la Música (Inamu), las producciones se suben a plataformas digitales para poder recibir una retribución por la tarea realizada.

A su vez, el coordinador del programa, Juan Manuel Verdún, precisó que se trabaja en la composición y estructura de la canción y en herramientas vinculadas a la improvisación y el desenvolvimiento escénico para las denominadas “Batallas de Freestyle” y “Batallas escritas”.

Re-Suena es, en este sentido, una política de cuidado integral: cuida las trayectorias, cuida los vínculos y cuida los sueños. Y lo hace desde una lógica profundamente democrática: garantizando el acceso a bienes simbólicos, tecnológicos y formativos que, de otro modo, quedarían reservados para sectores privilegiados.

Invertir en cultura y educación en los barrios es apostar por una sociedad más justa, más pacífica y más creativa. Es comprender que cada joven que encuentra un micrófono, un escenario o un estudio de grabación, es un joven menos capturado por las redes del delito, la desesperanza o la exclusión.

Re-Suena nos recuerda que no hay transformación social sin transformación cultural, que no hay seguridad sin inclusión y que no hay futuro sin educación. Y, sobre todo, que cuando el Estado decide estar presente con inteligencia, sensibilidad y compromiso, la música puede convertirse en puente, refugio y motor de cambio. Porque, al final, no se trata solo de formar artistas, sino de habilitar futuros posibles.

En el marco del 182 aniversario de la independencia, el presidente Luis Abinader presentó su informe de rendición de cuenta de los avances obtenidos durante su gestión en áreas clave como economía, desarrollo social, educación, salud, infraestructura y seguridad, El discurso ante la Asamblea Nacional se centró en datos, proyectos ejecutados y metas para los próximos años.

La economía dominicana cerró 2025 con un crecimiento del 2.1 %, acelerándose a 3.5 % en enero de 2026, con proyecciones de 4.5 % para el presente año, de acuerdo con cifras del Banco Mundial citadas por Abinader.

El país fue ubicado por el Harvard Growth Lab entre las 20 economías de mayor dinamismo global para la próxima década. Según el mandatario, las exportaciones alcanzaron los 16,000 millones de dólares, lo que representa un salto del 14.4 % respecto a 2024 y del 42.3 % frente a 2019. Por cuarto año consecutivo, la inversión extranjera directa superó los 4,000 millones de dólares, ubicándose en 5,000 millones en 2025.

El salario mínimo en grandes empresas cubrió por primera vez el 106.8 % de la canasta básica del primer quintil, mientras que los aumentos salariales oscilaron entre el 25 % y 30 % en sectores clave.

El presidente resaltó el descenso de la pobreza general del 19 % al 17.3 % entre 2024 y 2025, mientras que la pobreza extrema bajó de 2.4 % a 2.2 % según datos de la CEPAL. Esto equivale a casi 200,000 personas fuera de la pobreza en el último año.

Reducción del endeudamiento y desempeño financiero

La deuda pública consolidada descendió a 58.5 % del PIB, desde el 69.1 % registrado en 2020. La recaudación tributaria se situó en 15.6 % del PIB y el déficit fiscal bajó a 3.45 %.

Las calificadoras Moody’s, Fitch y Standard & Poor’s mejoraron o mantuvieron la nota crediticia del país. El sistema financiero reportó activos equivalentes al 56.1 % del PIB, con un índice de solvencia cercano al 17 %.

Inclusión social, vivienda

El programa Supérate se consolidó como la herramienta principal de combate a la pobreza. El plan Aliméntate benefició a casi 1,5 millones de familias, mientras que los subsidios Bono Gas Hogar y Bono Luz alcanzaron a más de 1.3 millones y 557,000 hogares, respectivamente.

Por su parte, el Fondo a la Discapacidad extendió cobertura a 10,660 familias con hijos en situación de discapacidad severa. Los comedores económicos del Estado distribuyeron más de 60 millones de raciones cocidas y se abrieron once nuevos establecimientos.

El plan de titulación entregó 32,000 certificados de propiedad en 2025, con 162,000 títulos acumulados desde el inicio de la gestión. En materia de vivienda, los programas Mi Vivienda y Familia Feliz entregaron 2,125 nuevas casas, a las que se sumarán otras 3,115 este año.

Paralelamente, se repararon o rehabilitaron 6,158 viviendas para más de 20,000 personas en situación de extrema vulnerabilidad.

Expansión de la salud pública y atención sanitaria

Durante 2025, se inauguraron 30 establecimientos de salud, incluyendo el mayor hospital regional en San Francisco de Macorís y varias unidades oncológicas. Se destinaron más de 3,778 millones de pesos a equipamiento médico.

El número de consultas, análisis y cirugías se incrementó respecto al 2019; la atención domiciliaria registró cerca de 600,000 visitas y se desplegó una red nacional para la atención del pie diabético.

El programa de medicamentos de alto costo benefició a 8,283 pacientes, ampliando la cobertura en 16.6 %. La mortalidad infantil cayó 18.9 % y la neonatal 15.3 % en el último año.

La cobertura de salud mental se reforzó, pasando de 137 a 192 camas hospitalarias, con la meta de llegar a 500. No se reportó ninguna muerte por dengue en 2025 y se mantuvo la cifra en cero para fallecimientos por alcohol adulterado durante los últimos cuatro años.

Reformas en educación y tecnología

El gobierno impulsó una reforma curricular y legislativa orientada a fortalecer la formación para el empleo y la innovación. Se amplió la red de centros de primera infancia y el acceso a educación inicial.

En secundaria, la cobertura neta llegó a 861,000 estudiantes, avanzando hacia la meta de 900,000 en 2028.

Las respectivas autoridades incorporaron equipos de robótica, ferias científicas y la modalidad STEAM en el currículum. El Instituto Nacional de Formación Técnico Profesional (INFOTEP) atendió a más de 1,083,000 participantes en 2025.

El transporte estudiantil sumó 1,871 autobuses y se distribuyeron 13 millones de libros de texto. En el ámbito docente, 3,625 nuevos profesores ingresaron por concurso.

Seguridad ciudadana, justicia y lucha contra el crimen

La tasa de homicidios en 2025 se situó en 8.15 por cada 100,000 habitantes, la cifra más baja registrada, ubicando a República Dominicana como el segundo país más seguro de Centroamérica y el Caribe. El proceso de reforma policial favoreció el ingreso de 9,503 nuevos agentes, entre ellos 3,269 mujeres. Se construyeron 32 estaciones policiales en 2025, con la proyección de llegar a 100 antes de finalizar el mandato.

En la lucha contra el narcotráfico, se incautaron casi 32 toneladas de drogas y se desarticularon 152 estructuras delictivas. Se construyen diez nuevos centros penitenciarios y fue impulsada la reforma del Código Penal y Procesal Penal. La puntuación en el índice de Percepción de Corrupción de Transparencia Internacional mejoró de la posición 136 en 2020 a la 99 en 2025.

Transición energética, medio ambiente y recursos naturales

El Ministerio de Medio Ambiente digitalizó servicios y aceleró el procesamiento de permisos ambientales, aprobando inversiones por 22,000 millones de dólares. Se reforestaron 20 millones de plantas en 2024 y 2025, y se formalizó el cierre de vertederos históricos en varias provincias.

La capacidad instalada de generación eléctrica pasó de 4,921 a 7,120 megavatios entre 2020 y 2025, con la participación de energías renovables cuadruplicada de 11 % a 29 %. Se electrificaron 9,000 viviendas rurales desde 2020.

En materia hídrica, se ejecutó la inversión más alta en infraestructura de agua de la historia reciente, multiplicando por cuatro lo invertido en los veinte años previos. Más de 500,000 personas accedieron a agua potable en 2025 y se transformaron 45 kilómetros de cañadas en el Gran Santo Domingo.

Igualdad de género, juventud y programas sociales

El embarazo adolescente se redujo en 56.5 % desde 2021. La tasa de ocupación laboral femenina superó el 50 % y el desempleo disminuyó. Los programas de atención integral a mujeres víctimas de violencia brindaron casi 100,000 atenciones, con 1,210 personas protegidas en casas de acogida.

La Escuela de Igualdad Magaly Pineda capacitó a 7,292 personas y se otorgaron bonos y formación técnica a mujeres en sectores no tradicionales. Programas de empleo, becas y emprendimiento impactaron a 250,000 jóvenes entre 2020 y 2025, con 30,000 beneficiarios del plan Oportunidad 1424.

Cultura y deportes: actividades y nuevas obras

La Estrategia Nacional de Formación Artística alcanzó a más de 9,200 estudiantes. La Bienal Nacional de Artes Visuales y la Feria Internacional del Libro superaron los 75,000 y 700,000 visitantes, respectivamente. Se digitalizó el arte rupestre de la Cueva número uno de Pomier y se realizaron más de 328 actividades culturales en el exterior.

En deportes, se invirtieron más de 1,200 millones de pesos en 40 nuevas obras y 150 instalaciones remodeladas. Se inició la construcción de 31 techados multiusos en el Gran Santo Domingo y 25 en municipios que nunca habían contado con instalaciones de ese tipo. El respaldo a atletas para los Juegos Centroamericanos y del Caribe sumó 3,905 millones de pesos.

Acción exterior y defensa nacional

Durante 2025, la diplomacia dominicana mantuvo una agenda activa en seguridad regional y la crisis de Haití. Se profesionalizó la carrera diplomática y se avanzó en la segunda fase de la verja perimetral en la frontera.

La modernización de las Fuerzas Armadas incluyó la adquisición de nuevos equipos, tecnología anti UAV y el ensamblaje nacional de aeronaves y vehículos blindados. La industria militar nacional produjo ambulancias y vehículos especializados, con impacto en la reducción de costos y generación de empleos.

El programa Colombia Mayor inició la entrega de las transferencias correspondientes a los ciclos 1 y 2 de 2026, priorizando la atención en los departamentos de Córdoba y Sucre, donde la población ha sido especialmente afectada por la reciente temporada de lluvias.

Así lo anunció Mauricio Rodríguez Amaya, director de la entidad, que detalló que desde el 28 de febrero los beneficiarios podrán acercarse a los puntos de pago habilitados, siguiendo un esquema de pico y cédula para garantizar el orden y la seguridad en la distribución de los recursos.

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En Córdoba y Sucre, la operación contempla la entrega de recursos a 270 mil personas mayores, quienes recibirán el apoyo económico tras cumplir con el proceso operativo establecido para cada ciclo del programa.

A partir del 2 de marzo, la entrega se extenderá al resto del país, permitiendo que más de 2,8 millones de adultos mayores accedan a la transferencia monetaria que busca mejorar su bienestar y calidad de vida.

“Garantizamos que millones de personas mayores en condición de vulnerabilidad reciban el apoyo económico que contribuye a mejorar su bienestar y calidad de vida. Este esfuerzo reafirma el compromiso del Gobierno nacional con la protección social de la población mayor del país”, afirmó el director Rodríguez Amaya, subrayando la importancia de la iniciativa en el actual contexto social y económico.

La inversión para estos dos ciclos asciende a 1,3 billones de pesos, destinados a cubrir la totalidad de los beneficiarios que cumplieron con los requisitos del programa. En línea con la Resolución 0460 del 24 de febrero de 2025, el gobierno nacional avanza en la meta de ampliar la cobertura del programa y llegar a 3 millones de personas mayores beneficiarias en todo el territorio.

Uno de los avances más destacados en la nueva fase del programa es el incremento en la población indígena beneficiaria, que pasó de 69.000 a 148.000 personas, lo que representa un crecimiento del 114%. Este aumento se reflejó con la inclusión étnica y territorial, garantizando que las transferencias lleguen a comunidades históricamente marginadas.

En Bogotá, el número de beneficiarios liquidados también muestra un crecimiento significativo: de 51.000 a 108.000 personas mayores, lo que equivale a un incremento del 111%. La expansión responde al objetivo de cerrar brechas de cobertura y asegurar el acceso de la población capitalina a los apoyos económicos del programa Colombia Mayor.

Para la vigencia 2026, la Unión Temporal de Pago Postal, compuesta por Matrix-Sured y Supergiros, será responsable de la operación logística y financiera de las transferencias monetarias. Este operador, ganador de la licitación pública IMYC 01 FIP de 2026, garantizará el acceso a los recursos a través de más de 31.800 puntos de pago habilitados en todo el país.

Entre ambos socios, la cobertura abarca 1.108 municipios en los 32 departamentos, con especial atención a la población no bancarizada o con acceso limitado a servicios financieros.

El director Rodríguez indicó que el nuevo esquema busca fortalecer la transparencia, la competencia y la eficiencia en la entrega de fondos públicos, asegurando que la totalidad de los recursos llegue de manera oportuna y segura a quienes más lo necesitan. La modalidad de giro se mantiene como un complemento para quienes no tengan acceso a cuentas bancarias, ampliando el alcance y la efectividad del programa en las zonas rurales y apartadas.

Para recibir las transferencias, los beneficiarios deben acercarse a los puntos de pago oficiales, presentando su cédula de ciudadanía y siguiendo las instrucciones del operador asignado.

En Córdoba y Sucre, la entrega bajo el sistema de pico y cédula permitirá organizar los flujos de atención y evitar aglomeraciones en los puntos de pago. En el resto del país, la población adulta mayor podrá acceder al beneficio a partir del 2 de marzo, conforme al calendario oficial publicado por Prosperidad Social.

La entidad recuerda a la ciudadanía que todos los trámites ante los programas de Prosperidad Social son gratuitos y no requieren de intermediarios. Los canales oficiales para consultas, peticiones, quejas, reclamos o solicitudes incluyen la página web (www.prosperidadsocial.gov.co), el canal de WhatsApp (https://onx.la/chwp) y las gerencias regionales (prosperidadsocial.gov.co/en-los-territorios/).

Durante la jornada de este miércoles 25 de febrero, numerosas actividades marcan la agenda política, social y económica de España. De acuerdo con la información difundida por Europa Press, el Congreso de los Diputados encabeza la lista con una sesión plenaria desde las 9.00 horas, acompañada de diversas comisiones parlamentarias, entre ellas Asuntos Exteriores, Agricultura, Derechos Sociales y Consumo, Cultura, Unión Europea e Interior. En la Comisión de Derechos Sociales y Consumo, comparecen representantes de entidades especializadas como la Plataforma de Infancia, la Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social en el Estado Español y la Fundación FOESSA, quienes aportan datos y perspectivas sobre la situación de la infancia y la exclusión social en el país.

A las 17.00 horas, el ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, acude a la Comisión de Interior del Congreso para informar sobre la aplicación de la baliza V16, un dispositivo obligatorio de señalización que afecta a 28 millones de conductores en España. Según informó el medio, el ministro ofrecerá detalles sobre el proceso de implantación y las acciones realizadas por la DGT en la difusión de esta nueva normativa de tráfico. Previamente, a las 14.00 horas, Grande-Marlaska mantiene una reunión interna con jefes de Zonas, Comandancia y Sector de Tráfico de la Guardia Civil en la Asociación Pro Huérfanos, en la capital.

En la Cámara Alta, el Senado, Europa Press reportó que se celebran diversos actos institucionales, entre ellos la presentación del libro 'El Rey' a las 10.30 horas en el antiguo Salón de Sesiones, acto al que asiste el rey Felipe VI junto a autoridades del ámbito judicial y político como la presidenta del Tribunal Supremo, el presidente del Tribunal Constitucional, varios ministros, el presidente del Partido Popular y expresidentes del Gobierno. Además, las comisiones del Senado abordan investigaciones sobre contrataciones públicas, sanidad, agricultura, pesca y la interrupción del suministro eléctrico y comunicaciones, centrándose en la sesión de videoconferencia sobre la incidencia registrada el 28 de abril de 2025.

En el apartado de autonomías, la agenda política incluye la visita del ministro de Política Territorial y Memoria Democrática, Ángel Víctor Torres, a Ceuta. Europa Press consignó que Torres mantiene una reunión con el presidente de la ciudad, Juan Jesús Vivas, y asiste a la toma de posesión de Miguel Ángel Pérez Triano como nuevo delegado del Gobierno. Posteriormente preside una reunión de coordinación con representantes gubernamentales de Ceuta, Melilla y Canarias, en la que se abordan fórmulas para la reubicación de menores no acompañados entre los distintos territorios. Ángel Víctor Torres también atiende a los medios para informar sobre los acuerdos alcanzados en la sede de la Delegación del Gobierno en Ceuta.

Barcelona concentra la actividad del ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, quien inaugura el I Congreso Multisede sobre servicios sociales, cuidados y comunidad, centrado en el debate sobre los modelos de atención social. Posteriormente, según reportó Europa Press, Bustinduy sostiene un encuentro con representantes de la Gason Foundation para tratar asuntos vinculados a la acción social y el cuidado comunitario.

En el ámbito autonómico, el presidente de la Región de Murcia, Fernando López Miras, es entrevistado por la cadena Antena 3 para exponer la situación regional y los retos para el nuevo periodo. Mientras tanto, en Castilla y León, el presidente de Vox, Santiago Abascal, desarrolla actos de precampaña electoral, atendiendo primero a los medios en El Espinar (Segovia) y posteriormente participando en Zamora en otro evento político.

El sector judicial y estatal también cuenta con varias actividades relevantes. Félix Bolaños, ministro de la Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, se reúne en Segovia con la presidenta del Tribunal Superior de Justicia de Castilla y León, Ana del Ser, para abordar aspectos de coordinación institucional. Por su parte, la ministra de Defensa, Margarita Robles, visita la Comandancia General de Ceuta.

En Málaga, la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, cierra una mesa de debate sobre transferencia de conocimiento en el contexto del Plan Complementario, dentro del Palacio de Ferias y Congresos.

El panorama económico y laboral arranca temprano, con la presentación de resultados anuales de Iberdrola antes de la apertura de los mercados. El presidente Ignacio Sánchez Galán dirige posteriormente una conferencia dirigida a analistas del sector a partir de las 9.30 horas, de acuerdo con la agenda de Europa Press. A la misma hora, en Madrid, la patronal de Grandes Atuneros Congeladores (Opagac) difunde un informe que examina los hábitos de consumo de productos del mar en España, con especial foco en la sostenibilidad, la transparencia y las condiciones laborales en el sector pesquero.

La presentación del informe de la Asociación Española de Factoring y Confirming expone los datos del sector en el ejercicio 2025, mientras que el Centro de Investigación Ageingnomics de Fundación Mapfre y Fedea divulgan un análisis que desglosa ingresos y gastos de los hogares españoles por franjas de edad y sexo. Europa Press recogió que ambos eventos tienen lugar en Madrid durante la franja matinal.

El sector de la defensa participa en la presentación online del informe 'La Industria de Defensa en España: 10 claves para aprovechar una oportunidad histórica', elaborado por EY Insights e Infodefensa. Entre los ponentes se encuentran la secretaria de Estado de Defensa, María Amparo Valcarce, y el presidente de EY España, Federico Linares.

A mediodía, la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), encabezada por Carlos San Basilio, detalla el plan de actividades para 2026. Paralelamente, Santander celebra su Investor Day en Londres, convocando a analistas e inversores, con la participación de su presidenta Ana Botín, el consejero delegado Héctor Grisi, y el director financiero José García Cantera.

Ya en la tarde, Jordi Hereu, ministro de Industria y Turismo, interviene en la reunión de Industry All en Bruselas y, posteriormente, asiste a una cena oficial de la organización Friends of Industry, conforme reflejó Europa Press.

La agenda mediática incluye entrevistas a figuras políticas destacadas. Patxi López, portavoz del Grupo Socialista, interviene en el programa 'Mañaneros 360' de La 1 a las 12.30 horas. Este conjunto de actividades refleja la dinámica política y económica en España, marcada por comparecencias, debates parlamentarios, foros de análisis económico y actos institucionales que involucran a representantes de los principales poderes del Estado y a entidades del ámbito social, empresarial y judicial.

El programa Universidad de Personas Mayores (UPeM) de la Universidad Nacional de Rosario se consolida como una referencia en extensión universitaria, con más de 1.500 estudiantes mayores participando semanalmente en actividades que promueven la formación continua y la integración social.

Bajo la coordinación del psicólogo Santiago Vieytes, UPeM ofrece una propuesta académica gratuita y diversa, que actúa como un espacio clave frente a la soledad y las dificultades de acceso a la educación.

Desde su creación en 2011, la iniciativa apunta a fortalecer el vínculo entre la universidad y las personas mayores, abordando temáticas actuales e impulsando la inclusión digital y los derechos humanos, de acuerdo con los principios de la Convención Interamericana de los Derechos de las Personas Mayores.

Vieytes, egresado de la Universidad Nacional de Rosario, acumula una extensa experiencia en el trabajo con adultos mayores y en la gestión de proyectos de extensión universitaria. Desde su incorporación al área de Extensión y Territorio en 2018, lideró iniciativas como el Centro Territorial Universitario “Club Social y Deportivo 20 Amigos”, orientadas a la construcción de espacios comunitarios inclusivos.

Al frente de la UPeM desde agosto de 2023, impulsa una propuesta educativa que combina la presencialidad y la virtualidad, con un enfoque en la diversidad temática y la descentralización de la oferta, para acercar cursos y talleres a distintos puntos de la región. Su recorrido y la evolución del programa permiten observar de cerca los desafíos y logros de una política universitaria que apuesta al envejecimiento activo, la participación social y el derecho a la educación en todas las etapas de la vida.

El programa se ubica entre las dos iniciativas centrales del área de Extensión y Territorio de la Universidad Nacional de Rosario, junto con la Escuela de Oficios. Desde ese anclaje institucional se proyectan sus acciones y se consolida una articulación sostenida con las secretarías de extensión de las facultades, las cátedras, los docentes en actividad y jubilados, y los estudiantes tanto de grado como de las escuelas medias de la UNR. Esa inserción también facilita el vínculo con otras instituciones, actores y organizaciones sociales cuando las acciones lo requieren.

―¿Cómo se articula esta propuesta con la idea de universidad pública abierta e inclusiva?

―La idea de universidad pública, abierta, no arancelada e inclusiva, probablemente el principio rector más importante a la hora de pensar en la configuración del programa. Teniendo estos principios como bandera trabajamos todos los años para fortalecer y al mismo tiempo generar mayores niveles de institucionalización de programa, y producto de decisiones políticas concretas, contamos en la UNR con uno de los pocos programas que a nivel nacional, ofrece una amplia propuesta académica de manera accesible y no arancelada para el colectivo de personas mayores de la ciudad de Rosario y la región.

Un programa en mutación

Vieytes explicó que el estudiantado del programa ha ido transformándose con el paso de los años, en un proceso que el equipo revisa de manera permanente y que consideran uno de sus principales logros. Señaló que desde su creación en 2011 el crecimiento fue sostenido y que, en una primera etapa, la mayoría de quienes se inscribían eran personas mayores con trayectoria en el ámbito académico —graduados, docentes, investigadores o personal no docente— que buscaban retomar aprendizajes pendientes, explorar nuevos intereses o compartir saberes sin la exigencia de cursar una carrera de grado.

Aclaró que durante varios años ese perfil representó cerca del 80 % de la matrícula, pero que a partir de la expansión y la mayor visibilidad del programa, y con datos surgidos tanto del sistema Guaraní como de encuestas propias, ese porcentaje comenzó a descender hasta rondar el 60 %.

Destacó que este cambio refleja la incorporación creciente de personas con recorridos educativos más diversos, incluidas aquellas que no completaron la escolaridad obligatoria y que encuentran en la universidad un primer acceso a la vida académica, lo que amplía y enriquece la propuesta en su conjunto.

―¿Qué impacto observan en la vida cotidiana y en la calidad de vida de quienes participan?

―Al ser los cursos en su mayoría presenciales y al funcionar casi como una facultad chica, tenemos la suerte de encontrarnos diariamente con los más de 1.500 estudiantes que pasan todas las semanas por nuestro edificio. Tal vez suene informal, pero ese es probablemente nuestro mayor termómetro para “medir” la forma en la que impacta el programa en la vida cotidiana y en la calidad de vida de nuestros estudiantes. Es en este encuentro en donde tenemos la posibilidad de conocer de manera particular a muchos de ellos, de escucharlos y de acompañarlos dentro de la medida de nuestras posibilidades.

De esta forma podemos también recibir sugerencias, críticas y también afecto, que nos llega desde palabras de agradecimiento, abrazos, risas, cartas, medialunas, alfajores, tortas. Todo esto, sin duda nos ayuda a mejorar.

La proyección al 2050

Vieytes destacó que, a partir del seguimiento cotidiano del programa, pudieron advertir que se conforman grupos de amigos, se generan viajes, encuentros y parejas, lo que refleja la importancia de estos espacios para las personas mayores. Señaló que la pasión con la que los estudiantes transmiten su cariño por el programa es la misma con la que lo defienden en momentos de incertidumbre o crisis.

Afirmó que UPeM trasciende lo académico y funciona como un espacio de socialización y encuentro, un lugar de reunión y compañía para un colectivo humano en crecimiento, y recordó que, según proyecciones estadísticas, para 2050 las personas mayores de 60 años superarán a las menores de 60, un fenómeno que a nivel mundial no siempre cuenta con políticas públicas adecuadas.

Explicó que este crecimiento viene acompañado de problemáticas como la soledad, por lo que resulta inigualable el efecto del contacto permanente entre los estudiantes y otros participantes, incluyendo quienes se acercan en el marco de prácticas universitarias, ya que permite luchar contra este factor silencioso y complejo. Subrayó que el verdadero corazón del programa es posibilitar encuentros, dar lugar a que se compartan historias y se generen nuevas experiencias, y mencionó como ejemplos la escritura de libros publicados por la editorial de la UNR, así como otras publicaciones y podcasts.

―¿De qué manera el programa trabaja contra el viejismo y los prejuicios asociados a la edad?

―Siendo este uno de los temas más sensibles y a la vez importantes, buscamos poder abordarlo de manera múltiple. En primer lugar, no lo hacemos solos, ya que por su complejidad debe ser trabajado desde todos los ángulos posibles. Para esto, articulamos asiduamente con los gobiernos locales, tanto de la municipalidad de Rosario como de la provincia de Santa Fe, así como también con organizaciones como Frapam, Defensoría del Pueblo, Defensoría del Consumidor, vecinales, centros de jubilados, bancos, y también dentro de la Universidad con áreas como Género y Derechos Humanos.

Desde lo micro, desde la práctica cotidiana del armado del programa, de la escucha y el acompañamiento siempre respetuoso entre nuestro equipo de trabajo y las personas mayores que son parte del programa, hasta acciones intermedias, como espacios de charlas y capacitaciones en prevención de estafas virtuales, uso de plataformas digitales, cursos relativos a los derechos de las personas mayores…

Desde hace unos años sostenemos el armado de un recursero con información útil para el colectivo de personas mayores, también acompañamos en la implementación de un observatorio sobre el tratamiento que los medios de comunicación hacen sobre las personas mayores, en conjunto entre la UNR y la UBA.

Un día de reflexión

El coordinador contó que durante los meses de junio y octubre concentran el desarrollo de agendas destinadas a abordar estas problemáticas junto a los distintos actores. Señaló que junio se plantea como el mes del buen trato, tomando como eje el 15 de junio, Día Internacional de Toma de Conciencia del Abuso y Maltrato en la Vejez, mientras que octubre se organiza bajo la denominación de Octubre Mayor, durante el cual se realizan acciones conjuntas relacionadas con los derechos de las personas mayores, coincidiendo con el 1 de octubre, Día Internacional de las Personas Mayores.

Afirmó que ambos meses funcionan como punta de lanza de actividades, ciclos de cine y campañas de concientización, con el objetivo de poner en agenda social cuestiones vinculadas a la vejez y combatir los estigmas y prejuicios asociados al viejismo.

―¿Qué criterios utilizan para diseñar la oferta de cursos y talleres?

―En los últimos años, a fin de democratizar y favorecer la mayor participación y renovación de propuestas retomamos el armado de las convocatorias abiertas a todas las facultades y escuelas medias de la UNR. Este año hemos tenido un récord de inscripciones, lo cual nos llena de alegría y orgullo, ya que muestra, a nuestro entender, que el programa está logrando afianzarse en la ciudad y genera cada vez mayor interés de participar, no sólo para las personas mayores, sino también para una cantidad cada vez mayor de docentes.

Para la selección de los cursos y talleres trabajamos junto a un comité evaluador que a partir del conocimiento de las propuestas más históricas y de los intereses de nuestros estudiantes, intenta generar una grilla equilibrada entre propuestas que han funcionado en los últimos años, que sean convocantes, que interesen a un gran número de estudiantes, pero que también puedan encontrar aspectos novedosos, ya sea por las temáticas tratadas, como por la posibilidad de ir sumando nuevas propuestas derivadas de nuevas carreras o facultades.

Este es un aspecto difícil, ya que la demanda habitual de nuestros estudiantes es de pedir continuidad de los espacios que les resultaron interesantes, cuestión que tomamos muy en serio, pero que a la vez buscamos consensuar con ellos y con los docentes, entendiendo que la posibilidad de abrir a una rotación de cursos y de ofertas, hace al crecimiento del programa. Sin dejar de mencionar un aspecto sumamente importante que es el del financiamiento, el cual en los últimos años se ha visto muy afectado, ya por el solo hecho de la disminución del presupuesto y la dificultad para proyectar que de ello se desprende.

―¿Qué áreas de conocimiento son las más elegidas por las personas mayores?

―Historia, Filosofía, Psicología, medio ambiente, todo lo que tenga que ver con el acceso a la digitalidad: uso de celulares, computación, inteligencia artificial. También cine, literatura y artes: dibujo, acuarela, música, baile, suelen ser las áreas más elegidas, pero también en gran medida la demanda es sostenida hacia las demás áreas académicas, como ser economía, arquitectura, derecho, o política local o internacional.

―¿Cómo se proyecta la combinación entre presencialidad y virtualidad hacia adelante?

―La proyección en relación a la virtualidad es una apuesta a sostener pero por sobre todo, a seguir construyendo. La mayoría de nuestros cursos se dan de manera presencial. Algunos adquieren el formato híbrido, ya que transmiten por Facebook las clases en vivo. Esta es tal vez una de las maneras ideales de trabajo, ya que habilitaría a que nuestros estudiantes puedan encontrarse, al mismo tiempo que posibilitaría a aquellas personas que no son de la ciudad, o que dentro de la misma cuentan con alguna dificultad para trasladarse (sabemos que las barreras para las personas mayores son varias en esta época) a poder participar de las clases.

Digo ideal, tal vez pensando en un futuro no tan lejano donde la mayoría de las personas cuenten con la conectividad necesaria para tales fines. También ideal en tanto hoy logísticamente no contamos nosotros de manera completamente lograda con la posibilidad de acompañar como equipo lo que implica el ida y vuelta de las clases virtuales… es un tema complejo, como decía antes algo a seguir construyendo, ya que las propuestas que hemos generado exclusivamente de manera virtual, convocan y sostienen a una población mucho más pequeña que la de nuestras propuestas presenciales.

―¿Cuáles son los principales desafíos y objetivos del programa para los próximos años?

―El mayor desafío es claro: trabajar de manera constante y concreta hacia el fin de conseguir una institucionalización plena del mismo; trabajar para que todas las unidades académicas cuenten con espacios de trabajo pensados para las personas mayores. La universidad en Argentina ha tenido desde la reforma de 1918 (hito fundacional a la hora de pensar en la universidad que tenemos hoy) un rol clave en la construcción de una sociedad más justa e inclusiva, a la vez que más potente en términos de construcción de ciencia, de saber, pero sobre todo de ciudadanía. Es por eso que defender la educación pública es defender estos espacios. Defender la educación pública, también es defender a las personas mayores.

La transformación de los mercados agrícolas en Miami ha convertido estos espacios en centros comunitarios y gastronómicos donde la diversidad cultural se vive cada fin de semana.

Más allá de ser puntos de venta de productos frescos, los mercados reúnen a familias, residentes y visitantes en un ambiente de convivencia y consumo saludable, como destaca el Miami New Times.

La ciudad ha hecho de estos encuentros un reflejo de su identidad multicultural y dinámica. Desde el amanecer del sábado hasta la tarde del domingo, calles, parques y paseos junto al mar acogen actividades diversas.

Es habitual la presencia de agricultores, artesanos y chefs que impulsan la vida urbana.

Mercados emblemáticos y cultura local

Coconut Grove y Pinecrest figuran entre los lugares más representativos. El Mercado de Agricultores Orgánicos de Coconut Grove, dirigido por Glaser Organic Farms desde los años 80, abre cada sábado de 10:00 a 18:30, sin importar las condiciones climáticas.

La experiencia en Coconut Grove incluye platos veganos, lecturas de tarot, masajes y la presencia habitual del “Hummus Guy” de TikTok, reconocido localmente. Las muestras gratuitas y tartas de fruta cruda complementan la propuesta más allá de la venta agrícola.

En Pinecrest, al sur de la ciudad, el ambiente familiar destaca bajo la sombra de los árboles. Las familias comparten cafés recién preparados, frutas tropicales y plantas, lo que transforma el mercado en un punto de encuentro suburbano, según resaltó el Miami New Times.

En el Upper East Side, el Mercado de Legion Park reúne cada sábado a productores artesanales bajo la gestión de Urban Oasis Project.

Frente a la Bahía de Biscayne, los asistentes pueden practicar yoga gratuito y viven la cita semanal como un ritual comunitario valorado.

Experiencias urbanas y diversidad gastronómica

El Mercado de Lincoln Road convierte la calle peatonal de South Beach en una celebración al aire libre. Más de 50 vendedores ofrecen frutas, pan, miel y flores. Turistas y residentes disfrutan de artistas callejeros y jugos recién exprimidos en un ambiente festivo.

En Miami Lakes, la Calle Principal se activa los sábados con food trucks, flores y regalos artesanales. Se ha consolidado como un sitio habitual de encuentro vecinal, donde la interacción y el disfrute superan la simple compra de alimentos.

El mercado de Surfside, a pasos del océano, es de menor tamaño, pero destaca por su ambiente relajado y la música en vivo del último domingo de cada mes.

Tanto habitantes locales como visitantes encuentran en él una opción para compartir al aire libre junto a la playa.

Tradición, multiculturalidad y ambiente festivo

El Redland Market Village se extiende en una superficie de 11 hectáreas, permitiendo a los visitantes recorrer puestos de mariscos, quesos, especias y otros productos.

Los fines de semana reúnen una oferta que genera un ambiente de búsqueda y descubrimiento para quienes desean algo distinto.

En Coral Gables, el Mercado de Village of Merrick Park y el mercado estacional frente al Ayuntamiento refuerzan la propuesta artesanal y familiar. Talleres, flores y especialidades caseras dinamizan la vida comunitaria para asistentes de todas las edades.

El mercado de Hollywood, el Yellow Green Farmers’ Market, se posiciona como uno de los referentes del sur de Florida. Sus cientos de puestos y música bajo cabañas tiki convierten la experiencia diaria en una gira culinaria internacional.

El Miami New Times ha recalcado sus reconocimientos por calidad, variedad y ambiente festivo, consolidándolo como cita obligada para la región.

Acceso, inclusión y compromiso social

La integración social también tiene espacio en Vizcaya Village y otras iniciativas urbanas coordinadas por Urban Oasis Project.

Allí, los domingos se venden productos frescos y comidas listas, pero también se impulsan huertos familiares y distribución gratuita de cajas de verduras.

Estos mercados aceptan beneficios de asistencia alimentaria, lo que garantiza el acceso a una oferta saludable para quienes dependen de estos programas.

Además, se organizan talleres de alimentación y bienestar que fomentan la inclusión tanto de residentes de larga data como de recién llegados.

Actividades familiares y tejido comunitario

El impacto en la vida familiar de Miami es palpable. Los mercados ofrecen opciones para niños, talleres, clases de cocina y música en vivo, reforzando la pertenencia y la cohesión social.

La colaboración entre productores, artesanos y consumidores consolida estos espacios como puntos de encuentro relevantes. El Miami New Times resaltó cómo los mercados crean rituales semanales que van más allá de la simple transacción.

Cada fin de semana, Miami convierte sus mercados en escenarios de convivencia donde productores, artesanos y vecinos celebran su diversidad y su vida en común.

“Formamos una comunidad en la que el arte, la inclusión y el sentido de pertenencia son nuestros valores centrales”, afirmó Cotton en la entrevista con Infobae en Vivo. El fundador relató los orígenes de ¡Qué Mambo! tras una cena navideña y un encuentro casual en la Plaza de Mayo, momento en el que decidieron organizar actividades culturales para familias en situación de calle.

Desde sus inicios, el objetivo fue abrir oportunidades sin distinción. “Todos somos seres humanos, todos y todas tenemos derecho a una vida digna y a vivir en paz”, subrayó Cotton. El enfoque solidario y horizontal de la organización se refleja en sus acciones cotidianas.

Ezequiel Cotton y Micaela Chiavant contaron su experiencia en Infobae en Vivo, durante el programa de las nueve bajo la conducción de Gonzalo Sánchez, Tatiana Schapiro, Ramón Indart y Cecilia Boufflet. Se puede escuchar todos los días de 9 a 12 en el Canal de Youtube de Infobae y por la 97.1 FM.

La proyección internacional fue clave. ¡Qué Mambo! es la única organización argentina que integra la red musical internacional Jeunesse Musicale International (JMI). “JMI nace como un intento de acercar a las personas después de tanta guerra y odio. Músicos alemanes y franceses se reunieron para ver cómo podían hacer que el mundo fuera un poco mejor”, explicó Cotton a Infobae. La inclusión en esta red posibilita la realización de proyectos junto a Naciones Unidas, además de la colaboración con aliados de diversas regiones.

El equipo estructura su labor en cuatro ejes: la escuela de música en Villa Crespo y Córdoba, la residencia internacional de jóvenes artistas, las producciones culturales y la intervención social con sectores desfavorecidos. “Tenemos una escuela de música en Buenos Aires y en Córdoba, con propuestas para todas las edades”, puntualizó Cotton.

Entre los proyectos más destacados, treinta jóvenes de quince países participaron en la residencia artística, que incluyó grabación de un disco y una gira internacional. “Grabamos un disco y nos fuimos de gira; la gente veía en el escenario a jóvenes de África, Europa y Nueva Zelanda, todos tocando músicas de todo el mundo”, agregó Cotton.

El trabajo territorial remite a las vivencias personales de los coordinadores, quienes se conocieron como clowns voluntarios. “En ¡Qué Mambo! somos clowns. Nos conocimos así, trabajando en proyectos sociales”, comentó Chiavant a Infobae en Vivo. La organización consolidó talleres de circo, música y arteterapia tanto en la Plaza de Mayo como en hogares que alojan a adolescentes en situación vulnerable.

Estos talleres constituyen espacios de juego, creatividad y expresión. “En esos espacios, los chicos pueden expresar emociones y crear momentos de juego y creatividad que no tienen en otro lado”, describió Chiavant. El arte abre alternativas de comunicación y desarrollo para quienes enfrentan dificultades diarias.

Entre las experiencias más recientes, destaca la realización de un taller de plena puertorriqueña junto a músicos internacionales vinculados al disco de Bad Bunny. “Nos invitaron a la cancha de River, al vestuario visitante, para compartir un taller con los músicos puertorriqueños que ahora son tendencia mundial”, relató Cotton. Para Chiavant, fue una oportunidad transformadora: “Lo que tiene el arte es que permite sacar afuera lo que uno guarda, y eso genera cambios reales en los chicos”.

El sostenimiento de la organización depende íntegramente del trabajo voluntario y las donaciones particulares. “Somos voluntarios, 100%”, enfatizó Cotton durante la entrevista. El sitio web de ¡Qué Mambo! está abierto a quienes deseen sumarse o aportar para la continuidad de las actividades.

Los efectos alcanzados son tangibles. “Vimos cambios rotundos en chicos que al principio no querían participar y terminaron presentando obras de arte en una galería”, aseguró Chiavant, quien remarcó la articulación con Red Solidaria y la importancia del acompañamiento de equipos profesionales ante situaciones complejas. La conexión internacional y el trabajo conjunto con otras instituciones amplifican el impacto y favorecen la inclusión social a través del arte.

Infobae te acompaña cada día en YouTube con entrevistas, análisis y la información más destacada, en un formato cercano y dinámico. • De 7 a 9: Infobae al Amanecer: Nacho Giron, Luciana Rubinska y Belén Escobar • De 9 a 12: Infobae a las Nueve: Gonzalo Sánchez, Tatiana Schapiro, Ramón Indart y Cecilia Boufflet • De 12 a 15: Infobae al Mediodia: Maru Duffard, Andrei Serbin Pont, Jimena Grandinetti, Fede Mayol y Facundo Kablan

En tanto, de 15 a 18: Infobae a la Tarde: Manu Jove, Maia Jastreblansky y Paula Guardia Bourdin; rotan en la semana Marcos Shaw, Lara López Calvo y Tomás Trapé • De 18 a 21: Infobae al Regreso: Gonzalo Aziz, Diego Iglesias, Malena de los Ríos y Matías Barbería; rotan en la semana Gustavo Lazzari, Martín Tetaz y Mica Mendelevich Actualidad, charlas y protagonistas, en vivo. Seguinos en nuestro canal de YouTube @infobae Podés encontrar la entrevista completa en este enlace.

El modelo de financiación del Tercer Sector en España reúne recursos de procedencias diversas, con una combinación que abarca desde la captación de donaciones, tanto de personas particulares como de empresas, hasta la obtención de subvenciones públicas y la participación en proyectos de cooperación internacional. Además, las ONG suelen generar ingresos por medio de actividades propias, como la comercialización de productos, la prestación de servicios sociales o la administración de contratos de servicios públicos. Este sistema variado resulta fundamental para la viabilidad y continuidad de las organizaciones, según informó Fundación A La Par en el marco del Día Mundial de las ONG, celebrado el 27 de febrero.

La Fundación A La Par ha puesto de relieve que el Tercer Sector español está compuesto por 120.000 entidades, las cuales emplean a cerca de 610.000 profesionales y movilizan a más de 3,4 millones de voluntarios. Según puntualizó la fundación, estas organizaciones desempeñan un papel esencial en la inclusión social, la protección de la infancia, el combate contra la pobreza, la defensa ambiental y el apoyo a colectivos en situación de vulnerabilidad. Fundación A La Par subrayó que la acción de estas entidades se extiende hacia personas con discapacidad intelectual, una de las áreas en las que ha centrado gran parte de su labor.

De acuerdo con la información difundida por Fundación A La Par, la diversidad de tareas asumidas por el Tercer Sector incluye la implementación de programas enfocadas en la formación, el empleo, el ocio y el deporte, así como el respaldo psicosocial y la garantía de acceso efectivo a la justicia. Ejemplo de ello es el programa orientado a la formación y empleo, diseñado para que jóvenes con discapacidad intelectual puedan alcanzar una vida independiente. Este plan combina la educación académica con el desarrollo de habilidades sociales y la realización de prácticas profesionales en entornos laborales adaptados.

Entre las iniciativas de la fundación también figura el desarrollo de programas de ocio, deporte y vida independiente, orientados a fomentar la autonomía y la participación activa de las personas con discapacidad intelectual. Además, según consignó Fundación A La Par, otro de sus ejes estratégicos es el acompañamiento psicosocial y la defensa jurídica, enfocados en asegurar el acceso real y efectivo a los sistemas de justicia para quienes integran este colectivo. La entidad implementa un programa específico, anunciado como innovación y nuevos proyectos, cuyo objetivo prioritario consiste en personalizar y facilitar los apoyos, robusteciendo a su vez la autonomía de las personas beneficiarias y ampliando sus oportunidades.

El medio detalló que Fundación A La Par funciona como una organización que llega a sumar casi 500 empleados, de los cuales un tercio son personas con discapacidad. Dispone de un colegio, un centro de día, centros de formación, viviendas de entrenamiento, instalaciones deportivas y un grupo de pequeñas empresas que ofrecen empleo especializado. Según la fundación, la gestión de recursos humanos y materiales en esta estructura busca garantizar tanto la inclusión laboral como la creación de soluciones adaptadas a las necesidades de diversos colectivos sociales.

La innovación emerge como uno de los pilares del accionar del Tercer Sector, según remarcó la Fundación A La Par, que define este concepto como la búsqueda de formas más eficaces, accesibles y personalizadas de brindar apoyo a los usuarios de sus programas. La entidad señaló que la innovación les permite ampliar el rango de oportunidades para las personas y reforzar su independencia.

Entre los proyectos recientes impulsados por la organización se encuentra 'Rock A La Par', una formación musical integrada por personas con discapacidad intelectual. Según detalló Fundación A La Par, esta iniciativa ha contado con la colaboración de músicos reconocidos como David Summers y Pedro Andrea, quienes acompañaron la creación y desarrollo del grupo. Iniciativas de este tipo reflejan la apuesta de la fundación por nuevos enfoques en la inclusión social.

Según informó Fundación A La Par, la celebración del Día Mundial de las ONG representa una ocasión para destacar la capacidad de transformación social que aportan estas entidades en España. La fundación insistió en que el Tercer Sector combina la labor de voluntarios y profesionales, los cuales desarrollan actividades muy diversas mediante estructuras flexibles y modelos de financiación que permiten la autonomía y sostenibilidad de las organizaciones. Ante este escenario, la entidad reiteró la vigencia de la misión solidaria de las ONG y su impacto en la construcción de sociedades más inclusivas.

El desarrollo de proyectos en Nepal recibió un impulso con la colaboración entre la Fundación Valora·t y la ONGD Dream Nepal, que gestiona la Casa MalaHome Valora·t. Este hogar acoge a menores que anteriormente residían en prisión junto a sus madres, proporcionándoles vivienda y alimentación adecuadas, educación formal y actividades para el desarrollo integral, además de apoyo psicopedagógico y emocional. La iniciativa pretende interrumpir la transmisión intergeneracional de la exclusión social, abriendo nuevas posibilidades para que estos niños crezcan en un ambiente protegido y estable. Según informó la Fundación Valora·t, su presidente, Albert Ollé Bartolomé, lidera estas intervenciones en Nepal y Colombia con el objetivo de transformar las condiciones de vida de niños, niñas y jóvenes en situaciones de vulnerabilidad.

En Colombia, la fundación despliega distintas acciones orientadas a crear condiciones seguras y apoyar el crecimiento personal de menores y jóvenes. De acuerdo con la información detallada por Valora·t, Casa Valora Emergia acompaña a niños y adolescentes en riesgo, facilitando tanto su acceso a la educación como su seguimiento emocional. Otro de los espacios creados en el país es el Hogar Valora La Alegría, destinado a familias y menores vulnerables, donde los beneficiarios encuentran un entorno seguro, apoyo integral y herramientas para su desarrollo personal. Además, Casa Valora Tu Libertad implementa programas dirigidos a la reintegración social de personas que han cumplido condena, quienes acceden en este ámbito a formación, orientación y oportunidades laborales.

El medio consignó que estos proyectos en Colombia tienen como finalidad central no solo reducir la desigualdad social, sino también proporcionar a las personas beneficiarias recursos concretos para avanzar hacia un futuro más estable y autónomo. La intervención se basa en la práctica combinada de educación, apoyo emocional y acompañamiento integral, elementos que, según reportó la Fundación Valora·t, amplían el acceso de grupos en riesgo social a oportunidades de desarrollo y fomentan la inclusión.

Desde sus inicios, Valora·t orientó sus esfuerzos hacia la cooperación directa con comunidades locales y organismos internacionales. Como indica el informe recogido, la organización está comprometida con la protección de los derechos de la infancia y la garantía de acceso de jóvenes vulnerables a los recursos y herramientas que puedan potenciar su desarrollo personal y social.

En el caso particular del proyecto Casa MalaHome Valora·t en Nepal, publicado por la Fundación Valora·t, se enfatiza que el acceso permanente a vivienda, alimentación, escolarización y atención psicopedagógica otorga a los menores la posibilidad de dejar atrás las condiciones de exclusión que anteriormente marcaban sus vidas. La fundación remarcó que el entorno habilitado asegura tanto la seguridad física como el acceso a actividades que favorecen el desarrollo integral de los niños que participan.

La entidad también desarrolla acciones de reintegración para personas pospenadas en Colombia, mediante programas que combinan formación, orientación y acceso al empleo, según consignó Valora·t. El enfoque de la fundación apunta a construir itinerarios de inserción laboral y social que permitan a estos individuos reconstruir sus proyectos vitales lejos de los ciclos de exclusión.

Según lo informado en la publicación, Albert Ollé Bartolomé, como presidente de la Fundación Valora·t, sostiene que la labor de la organización es posible gracias a la colaboración de distintos actores y al compromiso de sumar apoyos. La fundación invita a quienes deseen contribuir a la tarea de crear entornos más justos y llenos de oportunidades, y pone a disposición canales de contacto para quienes deseen participar en esta labor.

La Fundación Valora·t, de acuerdo con la información consignada, mantiene un enfoque global en la atención a la infancia y la juventud vulnerable, extendiendo sus programas en regiones de América Latina y Asia y adaptando sus intervenciones a las particularidades de los contextos locales donde opera.

La segunda edición del programa ‘Comprometidos con la Inclusión’, desarrollada por CoolRooms Hotels y Fundación Integra, concluirá en 2025 con la preparación de una tercera fase que pretende extender la ayuda a diversas regiones de España. Según informaron ambas instituciones en un comunicado citado por el medio original, esta colaboración ha permitido que 30 personas en exclusión social severa, incluyendo personas con discapacidad, hayan tenido acceso a oportunidades laborales y formativas que continúan en expansión.

El acuerdo entre CoolRooms Hotels y Fundación Integra se tradujo en la inserción laboral directa para 10 participantes a través de 12 contratos de trabajo, cumpliendo así las metas planteadas para la edición actual del proyecto. La iniciativa también priorizó el acompañamiento formativo, sumando más de 50 horas de talleres impartidos por 26 empleados de la cadena hotelera. Tal como detallaron ambas organizaciones, esta formación no solo se dirigió a los integrantes del proyecto, sino que alcanzó a otras 154 personas en contextos de vulnerabilidad, ampliando el alcance del impacto social.

El presidente de CoolRooms Hotels, Miguel Ardid, declaró que corresponde a las empresas asumir la responsabilidad y la oportunidad de generar resultados que beneficien a la sociedad. Afirmó que el trabajo actúa como un mecanismo de dignidad para quienes se benefician del programa y también contribuye a fortalecer la cultura corporativa, aportando valor colectivo. Estas declaraciones fueron recogidas en el comunicado divulgado por las dos entidades.

Los testimonios de las personas beneficiarias ofrecen una visión sobre la importancia de este tipo de acciones. Una de las participantes relató, según recopiló el medio, que debía trabajar para poder pagar el alquiler y mantener a sus dos hijos, y que la posibilidad de acceder a un empleo le generó satisfacción al ver que su esfuerzo era reconocido y valorado. Estas voces reflejan una dimensión adicional del programa, enfocada no solo en proporcionar competencias técnicas sino también en devolver la confianza personal y las herramientas de inserción en el mercado laboral.

De acuerdo con lo comunicado por CoolRooms Hotels y Fundación Integra, el rol del voluntariado corporativo resultó decisivo en la puesta en marcha de los talleres formativos. Los empleados involucrados dedicaron más de 50 horas a transferir conocimientos y habilidades tanto a los 30 integrantes seleccionados como a otros participantes con antecedentes de vulnerabilidad social. Fueron estos talleres el motor principal que permitió reforzar competencias profesionales y facilitar el acceso a un empleo remunerado.

El proyecto alcanzó los objetivos previstos, confirmó el comunicado, tanto en lo relativo a la generación de contratos como a la mejora de la autonomía personal de los participantes. La experiencia durante la implementación ha permitido identificar que el acompañamiento personalizado y la atención a las necesidades específicas de cada persona aumentan las posibilidades de integración y sostenibilidad en el empleo.

A raíz del éxito registrado en esta segunda edición, CoolRooms Hotels y Fundación Integra anunciaron la preparación de una tercera fase del programa para 2026. Este nuevo ciclo buscará responder a las necesidades de otras 30 personas en situación de exclusión severa. A diferencia de las etapas anteriores, la futura edición ampliará su cobertura geográfica a distintas provincias de España, entre ellas Madrid, Barcelona, Valencia, Zaragoza, Sevilla y Baleares. Los organizadores adelantaron que los empleados de la cadena hotelera continuarán participando como voluntarios para impartir nuevos talleres de formación.

Con estos avances, las entidades remarcaron que el empleo constituye una herramienta central para favorecer la inclusión y la autonomía de colectivos vulnerables. Según publicaron las instituciones responsables, tanto los beneficiarios directos como el entorno corporativo experimentaron transformaciones positivas a raíz de la interacción generada en el marco del proyecto. Además, la continuidad de la colaboración y el impulso de nuevas ediciones aparecen en la agenda como estrategias fundamentales para profundizar los logros obtenidos y expandir el acceso a oportunidades a más personas en riesgo de exclusión social e inserción laboral.

El Salvador y el mundo conmemoran este 18 de febrero el Día Mundial del Síndrome de Asperger. En un país que lucha por la inclusión, esta jornada no es solo un recordatorio clínico, sino una celebración de la diversidad del pensamiento humano.

El diagnóstico e integración del Síndrome de Asperger en El Salvador tiene raíces recientes, impulsadas, en su mayoría, por el trabajo de la Asociación Salvadoreña de Autismo (ASA). Según este colectivo, el Asperger afecta entre tres y siete personas por cada mil nacidos, lo que significa que miles de salvadoreños viven la neurodiversidad en carne propia.

Si bien esta condición se encuentra dentro del Trastorno del Espectro Autista (TEA), las particularidades de la cultura local, que privilegia la calidez y la interacción social, multiplican los desafíos para la inclusión plena.

Barreras cotidianas y desafíos en la interacción social

En la sociedad salvadoreña, la interacción social no es solo un valor; es una expectativa diaria. Para quienes viven con Síndrome de Asperger, mantener amistades, interpretar el humor o la ironía, o simplemente sostener contacto visual resulta un obstáculo significativo, de acuerdo con la asociación.

ASA subrayó la particular dificultad que enfrentan al descifrar señales sociales y comunicación no verbal. Elementos recurrentes en las grandes ciudades de El Salvador, como los ruidos intensos, el bullicio y el exceso de estímulos sensoriales, agravan la hipersensibilidad que experimenta parte de esta población, explicó la organización.

En el día a día, estas personas, niños, jóvenes y adulto, a menudo optan por el aislamiento ante la presión implícita de adaptarse a normas sociales no escritas. Esta brecha en la comprensión mutua alimenta un círculo de exclusión que ASA busca romper.

Habilidades extraordinarias y oportunidades emergentes

Lejos de centrarse únicamente en los desafíos, ASA y colectivos internacionales han insistido en la importancia de reconocer los talentos únicos que suelen acompañar a este diagnóstico. La organización reportó que muchos salvadoreños con Asperger presentan coeficiente intelectual normal o superior, junto a una memoria destacada y una atención al detalle que puede enriquecer sectores clave de la economía.

En los ámbitos tecnológico y creativo, perfiles con Asperger empiezan a hacerse notar gracias a su capacidad de profundizar en temas específicos y convertirse en expertos altamente valorados.

Al mismo tiempo, el diagnóstico temprano es fundamental para potenciar estas habilidades y favorecer el desarrollo de trayectorias académicas y laborales sólidas.

El papel de ASA en El Salvador

Con una estrategia integral, la Asociación Salvadoreña de Autismo ha evolucionado como referente, brindando apoyo a familias, promoviendo la sensibilización social y facilitando canales de comunicación directa para orientar a quienes enfrentan el proceso de diagnóstico o adaptación.

En este escenario, la laboral resulta vital. La institución no solo funciona como un faro de concientización, sino que ofrece una red de servicios profesionales orientados de forma integral. Su programa estrella está diseñado para atender las necesidades de niños y niñas de entre 2 y 10 años de edad con diagnóstico de TEA.

La intervención de ASA destaca por su rigor técnico:

• Se interviene con más de 12 especialidades clínicas y pedagógicas, adaptadas al grado de afección de cada infante.
• Se brinda un acompañamiento constante y asesoría personalizada a las familias, entendiendo que el entorno del hogar es clave para el progreso del niño.
• Promueven el reconocimiento de signos de alerta, como la preferencia por rutinas estrictas o la hipersensibilidad a estímulos sensoriales como luces y sonidos.

Con el apoyo de ASA y la esperanza puesta en una nueva gestión gubernamental, El Salvador camina hacia un futuro donde ser “diferente” sea sinónimo de valor y orgullo nacional.

“Hay un consenso absoluto de la importancia que tienen los clubes para reconstruir la comunidad, para generar lazos sociales, para atacar problemas de salud mental incluso”, afirmó Migliore durante la emisión de Infobae A las Nueve. No obstante, advirtió: “Los clubes hoy la están pasando mal y el acuerdo generalizado sobre su valor no va a ayudar a que puedan estar mejor si no se traducen en políticas concretas”.

Migliore señaló que en Argentina hay unos 12.000 clubes de barrio, la mayoría con hasta 2.000 miembros. Detalló que el 20% de estas organizaciones carece de personería jurídica. La experta subrayó que esa situación de informalidad les impide acceder a fondos internacionales o estatales.

El análisis fue realizado por la politóloga en Infobae en Vivo, durante el programa de las nueve bajo la conducción de Gonzalo Sánchez, Tatiana Schapiro, Ramón Indart y Cecilia Boufflet. Se puede escuchar todos los días de 7 a 9 en el Canal de Youtube de Infobae y por la 97.1 FM.

El funcionamiento de los clubes depende en gran parte del voluntariado. Sin embargo, Migliore explicó: “Más de la mitad de la gente que colaboraba de manera voluntaria tuvo que dejar algunas de las actividades porque necesitaba salir a trabajar. Muchas actividades no se pudieron sostener”.

Frente a este panorama, Migliore enfatizó la necesidad de avanzar hacia una gestión profesional. “Muchas veces pensamos que una gestión más profesional atenta contra la idea de la comunidad y la cosa autogestiva, pero creo que eso hay que discutirlo”. Sostuvo que proveer herramientas para la gestión puede generar resultados positivos: “Si vos pudieras tenerlo más ordenado, más fácil de gestionar, más claros algunos procesos, capaz que tendrías más tiempo libre para otras cosas y el club así podría seguir creciendo”.

La politóloga reconoció la publicación de manuales de gestión y la tarea de organizaciones como Fundar, Ciudades y Medio y la Comisión Pro Bono que asisten en la formalización. “En Neuquén, hay experiencias entre el gobierno y empresas que están financiando cómo los clubes pueden formalizarse para poder crecer. Hay un montón de cosas pasando para mejorar esto”, detalló Migliore.

El financiamiento es uno de los principales desafíos. La politóloga puntualizó: “A los clubes más chicos se les complicó muchísimo poder conseguir el financiamiento para renovar todo el material que necesitaban”. Explicó que la mayor parte de los ingresos proviene de la cuota social, situada entre $10.000 y $20.000. Estos montos resultan insuficientes para sostener la infraestructura o adquirir nuevo equipamiento.

A nivel internacional, la especialista destacó incentivos como el desgravamiento impositivo que favorece la inversión privada en Brasil, y los modelos de alianza promovidos en el Reino Unido por el Comité Olímpico junto a entidades sociales. En Argentina, mencionó el trabajo de la Fundación River para vincular clubes locales con grandes marcas: “No es que hace el club caridad, sino que arma una red para que grandes marcas financien programas sociales en clubes del interior. El año pasado hicieron un concurso donde toda la red de clubes votó qué programas podían financiarse y se logró un acuerdo con dos o tres grandes empresas”.

Sobre la capacidad real para renovar materiales, Migliore presentó una limitación: “Hasta dos mil afiliados, el 70% dice que sólo pudo renovar parcialmente los materiales. Cuando no podés comprar pelotas o equipamiento, las actividades se resienten y los chicos pueden jugar menos”.

En lo social, Migliore remarcó el papel integrador de los clubes: “El club y el deporte es el que mezcla a todos adentro de la cancha: el pituquito y el que tiene las zapatillas más o menos se encuentran y se conocen”. Planteó que la política social debería apostar por lo aspiracional en lugar de enfocarse solo en la asistencia: “Nosotros deberíamos pensar cómo reconstruir el tejido social desde ahí, no desde la necesidad todo el tiempo, sino desde lo aspiracional”.

En cuanto a las políticas públicas, propuso rediseñar los esquemas tradicionales de financiamiento estatal: “Si hicieras un módulo para actividades deportivas y los chicos más pobres pudieran pagar en cada club la actividad que quisieran, sería una manera de incentivar la actividad”. Sugirió implementar un sistema digital para monitorear la participación real y facilitar la asignación de recursos.

Al cierre, Migliore amplió la mirada sobre el alcance nacional de los clubes de barrio. Sostuvo que estas instituciones, más allá de lo deportivo, aportan respuestas concretas ante problemáticas sociales complejas. El fortalecimiento de miles de clubes en todo el país aparece como una vía concreta para ampliar oportunidades e inclusión.

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Durante un acto del PSOE en Cantabria, la ministra Elma Saiz aseguró que la próxima regularización extraordinaria de extranjeros en España constituye una de las políticas que generan mayor orgullo en el Gobierno. Según publicó el medio original, Saiz remarcó que la medida responde a lo que definió como justicia social, al otorgar derechos a migrantes que ya residen en España y que, según sus palabras, han permanecido en una situación de invisibilidad, pese a contribuir al país. La noticia central se enmarca en la acusación de Saiz hacia el principal partido de la oposición, el Partido Popular, que, en sus palabras, colabora con fuerzas políticas de carácter extremista mientras el presidente Pedro Sánchez impulsa objetivos internacionales y defiende los avances sociales ante un clima interno que juzgó divisorio.

El medio reportó que Elma Saiz, ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones y también portavoz del Gobierno, criticó durante el evento la postura del Partido Popular (PP) y de su líder, Alberto Núñez Feijóo, en el contexto actual de la política española. Saiz afirmó que, mientras Pedro Sánchez representaba a España en la Conferencia de Seguridad de Múnich, liderando temas de agenda internacional, desde el PP se promovían propuestas "basadas en el desconocimiento y en la desinformación", en el marco de una "carrera" con Vox para determinar "quién es más ultra", según consignó la fuente. La ministra enfatizó que el PSOE aspira a ubicarse "en el lado correcto de la historia", frente a una "amenaza ultra" que, en su opinión, busca avanzar en el escenario político nacional. En este sentido, atribuyó al PSOE la responsabilidad de responder con "más política" y una labor pedagógica orientada a explicar a la ciudadanía la gravedad de "lo que algunos pretenden, a dónde nos quieren llevar", en alusión a fenómenos observados en otros países. Saiz advirtió que situaciones vistas "fuera de nuestras fronteras" y que, en sus palabras, "dan miedo", no deberían repetirse en España. Según informó el medio, la dirigente socialista recalcó que la respuesta será "más política" y buscará alcanzar acuerdos con otras fuerzas parlamentarias para mejorar la vida de las personas, lo que contrapuso a los acuerdos que, según su exposición, mantienen el PP y Vox.

De acuerdo con el medio citado, Saiz señaló que PP y Vox no necesitan anunciar públicamente sus planes, ya que —según afirmó— las políticas conjuntas en los lugares donde han pactado han generado "desasosiego y temor". Estas declaraciones, recogidas durante la comida anual del PSOE de Cantabria en Santander, se centraron especialmente en la próxima regularización extraordinaria de personas extranjeras residentes en España, un proceso que el Gobierno prevé iniciar a comienzos de abril. Según la ministra, la propuesta tiene su origen en una Iniciativa Legislativa Popular que logró más de 700.000 firmas ciudadanas. Saiz recordó que el PP votó inicialmente a favor de la admisión a trámite, pero posteriormente "metió la iniciativa en un cajón", aludiendo a lo que presentó como una dependencia del partido respecto a Vox y a una alineación con el discurso migratorio de este último, caracterizado —según la ministra— por "bulos y desinformación".

La ministra confrontó los argumentos de PP y Vox que alertan sobre un posible "colapso" de los servicios públicos como consecuencia de la regularización, asegurando que la población extranjera en España genera "el 10% de los ingresos públicos y solo representa el 1% del gasto público", reportó la fuente. La legitimidad de la medida, según las palabras de Saiz recogidas por el medio, se fundamenta en el reconocimiento de derechos a la población migrante ya establecida en el país.

El compromiso del Gobierno con la revalorización de pensiones también ocupó un lugar destacado en la intervención de Saiz. Según consignó el medio, la ministra reafirmó que el PSOE seguirá defendiendo la vinculación de la revalorización de las pensiones al Índice de Precios al Consumo (IPC) y expresó su confianza en que el PP manifestará próximamente, una vez más, su oposición a esta iniciativa. Saiz describió como "excusas" los argumentos de los populares, al exigir que la revalorización de las pensiones no se vincule a otras medidas de "escudo social". Pidió abiertamente que el PP explique "qué es lo que no le gusta del escudo social", tal como recoge el medio original, al tiempo que reiteró que para el PSOE "las pensiones no se tocan".

Elma Saiz también defendió la política del Ingreso Mínimo Vital al afirmar, según publicó la fuente, que esta prestación se ha incrementado un 11% y continúa ampliando la cobertura social, brindando oportunidades a "quienes más lo necesitan". La ministra criticó a presidentes autonómicos del PP, como la de Cantabria, María José Sáenz de Buruaga, por reducir las rentas autonómicas, lo que a su juicio termina repercutiendo en la persistencia de la pobreza infantil y las diferencias de renta. Argumentó que combatir la pobreza requiere un esfuerzo coordinado entre todas las administraciones, y señaló que la reducción de los presupuestos autonómicos destinados a combatir la pobreza, mientras se mantiene la prestación del Ingreso Mínimo Vital a nivel estatal, constituye la misma receta que a su juicio aplica tradicionalmente el Partido Popular, favoreciendo a "los que más tienen", según recogió el medio.

A lo largo de su intervención, Saiz reiteró el contraste entre la acción del Gobierno central y las políticas impulsadas desde gobiernos autonómicos liderados por el PP, enfocándose en la denuncia de lo que describió como una estrategia compartida con Vox. La ministra insistió en que la estrategia socialista pasa por "más política", mayor transparencia y acuerdos con el resto de grupos parlamentarios para impulsar medidas sociales, en contraposición a los pactos PP-Vox que, según afirmó, han dado lugar a retrocesos en derechos y un ambiente de inquietud en los territorios donde ambas formaciones gobiernan juntas, detalló el medio de comunicación.

Por último, al detenerse en los objetivos internacionales del Gobierno, Saiz subrayó que Pedro Sánchez se encontraba en Múnich liderando una agenda exterior para “alzar la voz de España” y defender políticas de alcance global, lo cual, en palabras de la ministra, se diferencia de lo que describió como una “carrera ultra” protagonizada por Feijóo con Vox dentro de la política interna, convirtiendo el escenario político nacional en un espacio de confrontación con narrativas de carácter excluyente y divisivo, según detalló la fuente consultada.

Durante una rueda de prensa, Pep Guardiola abordó la importancia de aceptar verdaderamente otras culturas, afirmando que cuanto más se logre esa apertura, mejor será la sociedad. Con estas palabras, el técnico del Manchester City se refirió a la forma en que los inmigrantes suelen ser percibidos y tratados en distintos países, enfatizando el valor de la diversidad cultural tras la controversia generada por los comentarios de Jim Ratcliffe sobre inmigración en Reino Unido. Guardiola planteó la noticia principal: la manera en que se discute y gestiona la inmigración continúa siendo objeto de debate y exige un enfoque más integrador.

Según consignó la agencia de prensa, el entrenador se mostró contundente al asegurar que existe "un problema muy, muy, muy, muy grande" en la forma en que muchos países tratan a los inmigrantes, quienes a menudo son identificados públicamente como la raíz de dificultades internas. Guardiola dejó en claro que este fenómeno trasciende fronteras y afecta a naciones de diferentes regiones, haciendo un llamado para que la integración y el respeto hacia las personas que llegan de otros lugares ocupen un espacio central en las políticas y actitudes sociales.

La intervención de Guardiola llega después de las declaraciones de Jim Ratcliffe, copropietario del Manchester United y director ejecutivo de INEOS, quien en una entrevista para Sky News expresó que el Reino Unido había sido "colonizado por inmigrantes". Estas palabras provocaron reacciones negativas y Ratcliffe ofreció una disculpa pública en la que lamentó el impacto de su lenguaje, asegurando: "Lamento que mi elección de palabras haya ofendido a algunas personas en el Reino Unido y Europa y haya causado preocupación, pero es importante plantear la cuestión de una inmigración controlada y bien gestionada que apoye el crecimiento económico".

En referencia a esta polémica, Guardiola optó por no comentar directamente los dichos de Ratcliffe, pero subrayó la relevancia de los problemas asociados al trato a los inmigrantes mediante ejemplos de su propia trayectoria. Reportó la agencia de prensa que Guardiola declaró: "Yo soy catalán y tú británico, ¿qué influencia tuvimos en el lugar donde nacimos? Fueron mamá y papá. Todo el mundo quiere tener una vida mejor y la perspectiva de un futuro mejor para sí mismo, su familia y sus amigos, y a veces las oportunidades surgen en el lugar donde naces y otras en el lugar al que vas".

Guardiola relató que, en épocas pasadas, las posibilidades de viajar eran mucho más limitadas, mientras que actualmente cualquier persona puede trasladarse a otra parte del mundo en cuestión de horas. Detalló que considera una ventaja de su personalidad el hecho de haber vivido en varios países como México, Catar, Italia, Inglaterra o Alemania, y que esto le ha permitido conocer a personas valiosas y diferentes, reafirmando que ni el color de piel ni el país de origen asignan superioridad o privilegios.

El entrenador del Manchester City puntualizó que la huida de personas de sus lugares de origen suele estar motivada por dificultades severas, y no por el simple deseo de mudarse. Según explicó, muchas personas toman la decisión de emigrar buscando mejores oportunidades y estabilidad para sí mismas y sus familias. Guardiola insistió en que la apertura hacia otras culturas permite sociedades más plenas y justas.

El medio detalló que las declaraciones de Ratcliffe generaron desaprobación de diversas figuras públicas, como el primer ministro británico Keir Starmer y el alcalde del Gran Mánchester, Andy Burnham. Ambas autoridades manifestaron su desacuerdo con el planteamiento sobre la inmigración esbozado por el empresario.

La controversia también impulsó la intervención de la Asociación de Prensa, que solicitó revisar los dichos de Ratcliffe a través de la Asociación de Fútbol de Inglaterra (FA, por sus siglas en inglés). Por su parte, el Manchester United publicó un comunicado donde enfatizaba el compromiso del club con la inclusión social y el respeto a la diversidad cultural. De acuerdo al texto del Manchester United, la institución aseguró que su grupo, tanto de jugadores como de personal, junto a su afición global, reflejan la historia y el patrimonio de la ciudad de Mánchester, considerada como un lugar abierto a toda persona.

El comunicado recordaba, además, el lanzamiento en 2016 de la campaña All Red All Equal, iniciativa cuyos principios de igualdad, diversidad e inclusión han sido incorporados a las actividades diarias del club y mantienen plena vigencia en la actualidad, según reportó la agencia de prensa.

Guardiola cerró su intervención remarcando que conocer personas de distintos entornos le ha proporcionado experiencias enriquecedoras. De acuerdo con la cobertura de prensa, el entrenador recordó que no se trata de sentirse mejor o peor por el lugar de nacimiento, sino de aprovechar esas diferencias para construir entornos más comprensivos y solidarios. Planteó el derecho de todo ser humano a buscar un futuro mejor, destacando que decidir dónde vivir no está bajo el control de una persona desde su origen, ya que depende de las circunstancias familiares y sociales en las que nace.

La conversación y las posturas expuestas en el entorno del fútbol británico subrayan la tensión existente en el espacio público sobre la integración de comunidades migrantes y el tipo de sociedad que se pretende construir. Mientras tanto, el club Manchester United reafirmó su voluntad de continuar promoviendo la solidaridad y el reconocimiento del aporte de todas las culturas, e instituciones y figuras públicas como Guardiola insisten en la necesidad de construir espacios de mayor reconocimiento y respeto a la diversidad.

Sólo una de cada cuatro personas adultas en España logra conservar la totalidad de sus piezas dentales naturales, según datos que resaltan un problema de acceso a la atención bucodental, agravado por las restricciones económicas. A partir de este contexto, Haleon y Cruz Roja Española han anunciado la reactivación por séptimo año consecutivo del programa “Recuperando Sonrisas”, con el objetivo de facilitar el acceso a la salud oral a personas en situación de vulnerabilidad social. La noticia fue detallada por el medio que publicó la alianza entre ambas entidades y las cifras que respaldan la necesidad de promover la equidad en el acceso a los cuidados básicos de salud.

El director de Haleon España, Fernando Bódalo, y el responsable del Área de Conocimiento de Inclusión Social de Cruz Roja, Ramón Jané Pallas, han formalizado el acuerdo que permitirá continuar esta colaboración. Según informó el medio, el programa busca reducir barreras económicas y logísticas que dificultan el acceso al cuidado bucodental. La campaña se orienta a que el estado de la salud oral no dependa de la capacidad económica de cada individuo. "Recuperando Sonrisas se orienta a cumplir uno de nuestros principios de compañía, que es cuidar de la salud diaria con humanidad, en este caso trabajando porque la salud bucodental –un componente esencial del bienestar– no dependa de la capacidad económica", manifestó Bódalo, citado por la fuente.

El impacto de las restricciones económicas en la salud oral se evidencia en el dato de que el 68 por ciento de los españoles adultos opta por reducir sus visitas al dentista por motivos económicos, según consignó la fuente original. Este fenómeno refuerza la urgencia de impulsar iniciativas que promuevan la prevención y garanticen un acceso igualitario a servicios y tratamientos dentales.

De acuerdo con lo reportado por el medio, el programa se articula en torno a la idea de conectar el consumo cotidiano con el apoyo directo a quienes enfrentan dificultades para acceder a la atención dental básica. Bajo el lema “Tu compra ayuda a recuperar sonrisas”, la edición actual del programa incluye una donación económica que puede llegar a un máximo de 25.000 euros, financiada con la colaboración de marcas como Sensodyne, Parodontax, Corega, Multicentrum y Rhinomer.

En palabras de Ramón Jané Pallas, representante de Cruz Roja Española, contar con una salud dental adecuada es fundamental tanto para el bienestar físico como emocional, y guarda relación con el Objetivo de Desarrollo Sostenible número 3, orientado a garantizar una vida sana y bienestar para todas las edades, según publicó la fuente periodística.

A lo largo de las siete ediciones del programa, la alianza entre Haleon y Cruz Roja ha permitido la entrega de ayudas económicas, materiales y acceso a tratamientos odontológicos y medicamentos. Desde 2020, el monto total donado por Haleon a través de esta iniciativa supera los 223.000 euros, con una cobertura directa de apoyo a 1.430 familias que recibieron algún tipo de asistencia vinculada a la salud bucodental, detalla el mismo medio.

La campaña contempla que, mediante la adquisición de productos de las marcas participantes, una parte de los ingresos se destine a Cruz Roja Española para financiar tratamientos, medicamentos y diferentes recursos destinados a personas en situación de vulnerabilidad. Esta dinámica persigue que el apoyo se traduzca en soluciones tangibles a las barreras económicas que impiden acceder a una adecuada salud oral, según destaca el medio.

Haleon subraya que sus acciones buscan materializar el principio de cuidar la salud cotidiana con humanidad. Según declaró Fernando Bódalo para la fuente periodística, el objetivo reside en que el bienestar bucodental no se limite a quienes pueden afrontar económicamente estos gastos, sino que esté al alcance de quienes viven condiciones adversas. Además, el representante de la compañía destacó la satisfacción por el impacto alcanzado a través de la colaboración sostenida durante los últimos años.

En el plano de los resultados, la fuente periodística detalla que la continuidad del programa no sólo ha facilitado apoyo directo a familias con necesidades odontológicas, sino que también ha permitido canalizar fondos para intervención social y provisión de material sanitario esencial. Los organizadores recalcan en la información difundida que la ausencia de una correcta salud dental puede tener repercusiones físicas y emocionales profundas, lo que convierte el acceso a estos servicios en un componente clave del bienestar general.

El compromiso renovado entre Haleon y Cruz Roja Española da continuidad a una línea de trabajo que pretende garantizar que factores como el nivel socioeconómico no limiten el derecho a la salud oral y la oportunidad de experimentar una mejor calidad de vida, según reportó la fuente consultada.

Un accidente doméstico con un shampoo inflamable transformó la vida de Aleema Ali en Bradford, Inglaterra. A los 12 años, la joven sufrió quemaduras de tercer grado en más de la mitad de su cuerpo cuando una loción medicada para eliminar piojos, que aún llevaba en el cabello, se incendió tras exponerse a una fuente de calor en la cocina.

Un accidente inesperado y consecuencias graves

El suceso ocurrió en diciembre de 2016. Aleema acababa de regresar de su colegio pupilo para las vacaciones de fin de año. Al notar la presencia de piojos, su madre le aplicó un tratamiento médico reconocido tanto por su eficacia como por ser altamente inflamable, según The Sun. Después de extender el producto, la joven fue a tirar el envase mientras su madre preparaba comida. Su cabello tocó una hornilla encendida y el fuego se propagó de inmediato.

Su madre pidió ayuda y la hermana mayor de Aleema, embarazada de ocho meses, acudió a socorrerla. Aleema permaneció inmóvil unos instantes al ver su reflejo con el cabello en llamas, como relata The Sun. Su hermana la llevó afuera de la casa y, con la campera de un repartidor, logró apagar el fuego. Aleema perdió el conocimiento por breve tiempo a causa de la intensidad del dolor.

Recuperación, resiliencia y nuevos desafíos

Los servicios de emergencia llegaron poco después y Aleema fue trasladada de urgencia al hospital. Durante la atención, la joven solicitó insistentemente ser sedada para evitar el sufrimiento. El equipo médico la indujo al coma y la ingresó en cuidados intensivos, donde permaneció dos meses debatiéndose entre la vida y la muerte.

Los médicos confirmaron quemaduras de tercer grado en el 55% de su cuerpo: rostro, cuero cabelludo, brazos, tórax, muslos, abdomen, espalda y manos. Debido a las heridas, Aleema perdió siete dedos y, durante años, necesitó decenas de intervenciones quirúrgicas, incluidas cirugías reconstructivas con injertos de piel y rehabilitación motriz. “Sentí que volvía a ser un bebé, porque tuve que aprender a caminar, hablar y alimentarme de nuevo”, relató.

La recuperación fue larga y exigente. Tras nueve meses de hospitalización, volvió a casa y recibió asistencia diaria de enfermeras por seis horas. Durante un año cursó estudios bajo educación domiciliaria, hasta reincorporarse a la escuela en septiembre de 2018. Esta etapa fue especialmente compleja por las diferencias físicas evidentes respecto a sus compañeros.

La atención médica incluyó numerosos procedimientos para restaurar funciones fundamentales. Aleema debe realizar terapias todos los días: nebulizaciones, humidificadores, prendas de presión, férulas, cremas especiales y medicación. Todavía hoy es intervenida quirúrgicamente; la más reciente cirugía fue para reconstruir el pabellón auricular con piel extraída de la ingle, lo que le permitirá usar pendientes.

Impacto psicológico, redes sociales y vocación de ayuda

Más allá de las secuelas físicas, el impacto psicológico fue un desafío constante. Aleema reconoce que la superación personal y el trabajo en la autoestima forman parte de su vida diaria. “Es difícil cuando la gente te mira en la calle, pero cada vez soy mejor afrontándolo”, confesó a The Sun. La joven agradeció el apoyo emocional de su familia y del National Health Service (NHS), fundamental en los momentos más complejos.

En el entorno escolar y social, sufrió episodios de acoso debido a su aspecto. Al inicio recibió comentarios hirientes, aunque con el tiempo logró manejarlos mejor. Las redes sociales fueron clave en ese camino. Compartiendo su experiencia con miles de usuarios, Aleema adquirió visibilidad entre la comunidad de sobrevivientes de quemaduras. Uno de sus tutoriales de maquillaje superó los 15,8 millones de visualizaciones, y actualmente su cuenta rebasa los 200.000 seguidores, según 7 News.

Actualmente, estudia para convertirse en psicóloga, con la intención de ayudar a otras personas que han pasado por traumas graves. Lidera campañas de sensibilización y utiliza plataformas en línea para fomentar la resiliencia y compartir recursos. Además, puso en marcha iniciativas para recaudar fondos destinados a cirugías reconstructivas, especialmente para su nariz y labios.

Aunque enfrenta dificultades cada día, Aleema afirma que su perspectiva sobre la vida ha cambiado radicalmente. Tras superar una de las experiencias más difíciles, asegura que la fortaleza adquirida le permite seguir adelante y afrontar el futuro con una confianza renovada.

El Museo de Arte Moderno de Buenos Aires ha consolidado una propuesta innovadora dirigida a los adultos mayores, que fomenta la integración, la creatividad y el sentido de pertenencia en su comunidad. Esta estrategia, según explicó Ana Clara Montini, trasciende el mero ofrecimiento de talleres artísticos para configurar un “sistema abierto”, en el que la democratización del acceso y la participación activa de los visitantes ocupan un lugar central.

El programa no solo habilita múltiples instancias de sociabilización y expresión creativa, sino que también habilita la entrada libre y gratuita para jubilados, subrayando el carácter público de la institución y su voluntad de acoger a todos los sectores, aun a quienes manifiestan dudas acerca de su vínculo previo con el arte.

Licenciada en Curaduría e Historia del Arte por la UMSA, Montini cuenta además con diplomaturas en Gestión Cultural por el Centro Cultural Paco Urondo y en Performance y creación interdisciplinar por la UNSAM. En la actualidad se desempeña como curadora independiente y es responsable del programa de Bienestar Comunitario del Museo de Arte Moderno de Buenos Aires, área desde la cual articula políticas de accesibilidad y participación comunitaria.

El Museo de Arte Moderno es una institución pública dependiente del Ministerio de Cultura del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Creado en abril de 1956 por iniciativa de Rafael Squirru, su primer director, el museo se consolidó desde sus inicios como un espacio de vanguardia dedicado a la producción artística contemporánea. Su sede funciona en la avenida San Juan 350, en el barrio de San Telmo.

En los últimos años, el museo ha reforzado el enfoque interdisciplinario y la relación con otras entidades, sustentando colaboraciones que permiten articular actividades fuera y dentro de su sede.

Montini detalló que la institución mantiene vínculos sostenidos con centros como el Centro Modelo, único centro de día de la ciudad dedicado a personas adultas mayores con afecciones cognitivas, principalmente Alzheimer y otras formas de demencia.

Allí, el museo despliega talleres quincenales de experimentación artística y espacios de contención, incorporando también a familiares de los participantes en dinámicas adaptadas.

La relación, que ya lleva tres años, puso de relieve la importancia de integrar a los cuidadores dentro del proceso. “Es muy importante pensar en el rol de quienes cuidan y cómo incluirlos en las actividades para que no experimenten la carga en soledad”, aseveró Montini.

La propuesta se complementa con intervenciones en otras instituciones cercanas, como la Residencia Balcarce, donde los talleres se articulan con visitas regulares al museo. En muchos casos, quienes conocen la experiencia en uno de estos ámbitos replican su asistencia en el resto, lo que genera cruces y refuerza la comunidad.

Además, el programa se extiende hacia espacios barriales y centros comunitarios, como el del barrio Mujica, consolidando la presencia del museo en territorios tradicionalmente ajenos a la vida cultural regular.

El taller Tercera Dimensión es un eje fundamental de la oferta anual para adultos mayores, con propuestas que exploran desde las artes plásticas tradicionales hasta la performance y el movimiento, involucrando técnicas de grabado, escultura y otras prácticas interdisciplinares.

El formato privilegia la generación de lazos y la construcción colectiva: “El mayor desafío es vencer el prejuicio de que ‘ya no sé dibujar’ o ‘no tengo condiciones’, pero la experiencia muestra que, al final, todos encuentran un espacio de experimentación y disfrute”, señaló la curadora al Museo de Arte Moderno de Buenos Aires.

Las actividades incluyen salidas a otros museos, galerías y espacios culturales de la ciudad, promoviendo que los adultos mayores exploren nuevos entornos y rompan rutinas urbanas que muchas veces resultan restrictivas.

El museo también habilita la modalidad Historias Compartidas, que brinda talleres con formato de visita para individuos, amigos o grupos familiares de distintas generaciones. Este formato —según explicó Montini— ha cobrado especial relevancia durante las vacaciones, permitiendo que los adultos mayores concurran acompañados por nietos, sobrinos u otros familiares.

Uno de los objetivos de la iniciativa es ofrecer experiencias que se adapten tanto a personas con trayectoria artística como a quienes se acercan por primera vez, brindando la posibilidad de compartir procesos y descubrir nuevas formas de creación.

En relación con el perfil de los asistentes, Montini observó dos tendencias principales: quienes tienen un pasado vinculado con el arte y encuentran en los talleres oportunidades para profundizar en técnicas o perspectivas nuevas, y quienes, tras la jubilación, se animan por primera vez a incursionar en lo artístico y logran superar su reticencia inicial.

“Muchos creen que su habilidad está restringida a lo utilitario, como el bordado, el remiendo o el uso de materiales cotidianos, y luego descubren que pueden convertir esas destrezas en herramientas de expresión”, remarcó Montini.

La comunicación y el acceso son canales centrales del programa. Las inscripciones para las actividades —tanto grupales como individuales— pueden gestionarse a través del correo electrónico comunidades@museomoderno.org, disponible también en la web museomoderno.org. El personal educativo recibe a los interesados en la sede para resolver inquietudes y orientar a nuevos visitantes.

Para Montini, el museo busca posicionarse como “un refugio climático, un punto de encuentro y un espacio de sociabilización“, ofreciendo entrada libre para jubilados y la infraestructura necesaria para habitarlo con libertad.

Todos los talleres y visitas son participativos y destinados a escuchar y habilitar la voz de los mayores, nunca constituyen monólogos ni restringen la interacción. El objetivo final es que la experiencia se transforme también en el germen de nuevas amistades.

El interés demostrado por la población de los campos de refugiados de Za’atari y Azraq en las competiciones de fútbol quedó reflejado este año durante el sorteo de equipaciones y los partidos inaugurales, lo que marcó el inicio de una nueva edición de las ligas organizadas por LaLiga y la Fundación LaLiga en colaboración con AFDP Global. Según reportó LaLiga en un comunicado, la temporada actual reúne a 430 menores, que forman parte de 42 equipos y participan en 166 partidos, distribuidos en los dos campos de refugiados ubicados en Jordania.

De acuerdo con la información publicada por LaLiga, este proyecto, denominado ‘LALIGA Za’atari & Azraq Social Project’, se desarrolla desde 2018 y persigue el objetivo de emplear el fútbol como medio para inculcar valores y habilidades sociales entre los menores que residen en estos campos. La estructura de la competición considera categorías Sub-14 y Sub-16 para chicos, mientras que las chicas se distribuyen en las divisiones Sub-15 y Sub-18. La ampliación hasta Sub-16 en el caso de los varones responde a la intención de permitir que quienes ya venían participando en temporadas anteriores puedan continuar su evolución personal y deportiva.

El medio detalló que en Za’atari participan 286 niñas y niños conformando 26 equipos y disputando 106 encuentros, mientras que en Azraq hay 144 participantes agrupados en 16 equipos, que afrontan un calendario de 60 partidos. La repercusión del fútbol y su capacidad de convocatoria en estos escenarios destacan aún más debido al apoyo visible de 16 clubes pertenecientes a LaLiga española, que colaboran mediante la donación de indumentaria oficial. Entre los equipos representados figuran el Atlético de Madrid, Valencia CF, Real Betis, Villarreal CF, Granada CF, Cádiz CF y varios clubes más, lo que incrementa el atractivo y el vínculo simbólico entre los participantes y el fútbol profesional.

Uno de los elementos distintivos de este torneo es la utilización de la metodología ‘Valores para ganar’, citada por LaLiga en su comunicado, que otorga un sistema de puntuación donde cada encuentro reparte 10 puntos: 3 relacionados con el desempeño deportivo y 7 derivados de actitudes y valores socioeducativos. Este mecanismo fomenta la deportividad, el respeto, la integración y el trabajo en equipo, evaluando comportamientos y maneras de relacionarse por encima incluso de los resultados obtenidos en el juego.

En cuanto a los criterios de evaluación, el medio detalló que el programa ha introducido desde esta temporada un componente adicional: las evaluaciones individuales para cada jugador y también para los entrenadores y entrenadoras. Los futbolistas reciben valoración tanto en su rendimiento dentro del campo como en su compromiso con los valores del proyecto. Los responsables técnicos, por su parte, se someten a una valoración que abarca su labor técnica y su relación socioeducativa y humana con el grupo; este proceso incluye entrevistas individuales y la definición de objetivos personalizados.

Gonzalo Muñoz, uno de los técnicos sociodeportivos del programa citado por LaLiga, explicó que la competición cumple la función de servir como plataforma para trabajar la convivencia, el manejo de las emociones y el respeto hacia las normas colectivas. Destacó que “el sistema de puntuación ayuda a que los chicos y chicas entiendan que su actitud y su comportamiento tienen el mismo peso que el resultado del partido”. Por su parte, Javier García, también técnico sociodeportivo y mencionado por LaLiga, explicó que la introducción de evaluaciones individuales favorece el seguimiento personalizado de los participantes, permitiendo identificar capacidades y establecer metas adecuadas al perfil de cada uno. Subrayó que lo que se persigue es que el fútbol reconozca su potencial como herramienta de aprendizaje y progreso personal.

LaLiga remarcó que, a través de esta iniciativa, tanto la organización como su fundación continúan fortaleciendo su apuesta por el deporte como instrumento de inclusión social, educación en valores y transformación colectiva, incidiendo en contextos marcados por la vulnerabilidad, como es el caso de los campos de refugiados jordanos. Esta perspectiva se alinea con el enfoque impulsado desde los clubes españoles que, año a año, donan sus equipaciones y refuerzan su respaldo simbólico y material, alimentando el entusiasmo y la motivación de los participantes, de acuerdo con lo reportado por LaLiga.

La edición actual del ‘LALIGA Za’atari & Azraq Social Project’ representa una continuidad para niños y jóvenes previamente integrados, pero también supone la oportunidad de sumar más participantes cada año, multiplicando el impacto sobre el bienestar psicológico, el desarrollo de habilidades sociales y la resiliencia de quienes toman parte. Según consignó el medio, la competición supera la dimensión estrictamente deportiva y se integra en un proceso más amplio de educación y acompañamiento individual, haciendo del fútbol un agente de cohesión y avance comunitario en entornos de particular complejidad.

Este lunes 9 de febrero es el Día Internacional de la Epilepsia, una fecha que busca generar conciencia sobre esta enfermedad.

Según la Organización Panamericana de la Salud (OPS), “aproximadamente 50 millones de personas en todo el mundo tienen epilepsia, lo que la convierte en una de las enfermedades neurológicas más comunes a nivel mundial. Cinco millones de ellas viven en la Región de las Américas“.

Los avances en el conocimiento de esta patología y el desarrollo de los tratamientos permiten controlar los síntomas, aunque casi 3 de cada 10 pacientes padecen cuadros que son resistentes a los fármacos tradicionales, según expertos.

La epilepsia tiene una mayor incidencia en niños pequeños y adultos mayores. “En el 70% de los casos es tratada con drogas antiepilépticas con una muy buena respuesta. Esto les permite a las personas tener una vida cotidiana normal y sin ninguna dificultad”, explicó la neuropediatra infantil Gabriela Del Turco (MP 5195), médica del Hospital Materno Infantil de Salta.

El control sintomático de la epilepsia depende en buena medida de los tratamientos farmacológicos. Estos fármacos logran evitar las convulsiones en la mayoría de los casos y facilitan una adecuada integración social, escolar y laboral. “El tratamiento farmacológico es sintomático; es decir que evita el síntoma que son las convulsiones”, destacó la neuropediatra infantil. Sin embargo, es necesario ajustar la medicación a las características de cada paciente para asegurar la eficacia a largo plazo.

De acuerdo con la especialista, cerca de un 30% de las personas desarrolla una epilepsia refractaria que son cuadros en los que no se consigue una respuesta satisfactoria con los tratamientos más frecuentes incluso luego de probar diversas combinaciones. Ante estos cuadros, los especialistas recurren a otras estrategias.

“Lo primero que se hace es aumentar drogas antiepilépticas y si no responde buscar alternativas como tratamientos dietarios, tratamientos quirúrgicos para quienes tienen indicación y dispositivos implantados como el estimulador vagal, que también se usa solamente en pacientes que tienen indicación. A su vez, existen otros tratamientos con los que es posible avanzar, como el cannabis farmacéutico”, detalló la doctora.

En Argentina, la Ley 25.404 garantiza el acceso integral al tratamiento y la provisión gratuita de medicamentos. El certificado de discapacidad suele convertirse en un requisito para acceder a la cobertura, aunque no siempre asegura la resolución de los pedidos.

“Si bien no es fácil acceder a medicación de alto costo, sobre todo en pacientes sin recursos suficientes, el camino para lograrlo es a través del certificado único de discapacidad. Dicho certificado otorga a los pacientes acceso a cobertura social, luego de esto se inicia un camino difícil de pedidos, rechazos, amparos legales, que muchos pacientes atraviesan con éxito y otros no”, planteó la neuropediatra Erica Cane (MP 114283), jefa de Servicio de Neurología del Hospital Sor Ludovica de La Plata.

“En nuestro país muchos individuos no acceden a los tratamientos para la epilepsia por diferentes motivos”, sumó la doctora Maria Pasteri (MN 87588), neuropediatra infantil y médica del consultorio de neurología infantil NEURA, en Salta. De acuerdo a la especialista, las trabas se dan por cuestiones burocráticas. “Muchas veces se debe llegar a la Justicia, porque hay diferencia en cuanto al efecto entre un original y un genérico. Si vemos que afecta el tratamiento del paciente, llegamos al recurso de amparo”, señaló.

Los problemas por la sustitución

Lo que aborda la doctora Pasteri representa un debate extendido a nivel internacional. En 2008, un estudio realizado en los Estados Unidos y publicado en la revista Elsevier expuso la preocupación creciente de los neurólogos frente a la sustitución de medicamentos prescriptos por alternativas genéricas, y dos tercios de los especialistas consultados asociaron esta práctica a un aumento de las crisis convulsivas.

Por su parte, una investigación basada en la revisión de más de 5 millones de recetas de pacientes atendidos por neurólogos en Alemania determinó que el cambio de fabricante para un mismo principio activo se vincula con un mayor riesgo de recurrencia de crisis, y advierte que ese riesgo se incrementa cuando se pasa a un genérico.

Cane añadió que los pacientes afectados por estas modificaciones a su plan terapéutico suelen tener éxito cuando elevan su reclamo para que se respete la medicación prescripta, aunque esto supone un desgaste adicional innecesario.

La especialista del Hospital Sor Ludovica de La Plata señaló la importancia de utilizar la medicación seleccionada por el neurólogo y no un genérico, “sobre todo por las diferencias en bioequivalencias entre ambos. En casos de epilepsias severas, esto puede modificar el control de las crisis y que reaparezcan a partir de esos cambios. Lamentablemente en nuestro medio el cambio suele ser administrativo y no médico”.

La doctora Del Turco indicó que existen situaciones en las que las farmacias modifican la medicación, sin respetar lo prescripto. “Ante estos casos, el paciente tiene derecho a reclamar lo que el médico le indicó. Y si por algún motivo en la farmacia donde se estaba comprando la medicación no tienen la droga que el médico prescribió, lo que se tiene que hacer es comunicarse nuevamente con el neurólogo y ver qué alternativas tiene”, destacó.

“Al no conocerse la droga indicada o usar drogas que no tienen un aval científico, puede suceder que el paciente repita crisis epilépticas. Recordemos que el tratamiento de la epilepsia es un tratamiento sintomático. En cambio, cuando se usa la droga indicada, conocemos las cosas que pueden pasar, tanto los efectos positivos en la reducción de crisis, como los efectos negativos que a veces pueden aparecer como podrían ser alguna reacción alérgica o gastrointestinal. Por lo tanto, cuando uno trabaja con una droga que conoce, es más fácil informar adecuadamente al paciente”, detalló Del Turco.

La experiencia de los pacientes y sus familias

La familia Crosa, de Villa Mercedes, transita hace dos años el tratamiento de Gino, que fue diagnosticado con una epilepsia focal. El niño consiguió reducir un 80% sus crisis al comenzar un tratamiento con cannabis farmacéutico, cubierto totalmente por su obra social.

“Fuimos haciendo los estudios pertinentes y cambiando de medicaciones sin conseguir resultados positivos, por lo cual realizamos varias interconsultas. Hasta que una neuróloga del Hospital Italiano nos recomendó hacer un tratamiento con el cannabis farmacéutico Convupidiol. Decidimos iniciarlo bajo la supervisión de la neuróloga de cabecera”, contó su padre Federico.

Se trata del primer derivado del cannabis que fue aprobado como producto farmacéutico en la Argentina.

Ernestina, de siete años, enfrentó cambios sucesivos de medicamento. Sufrió las dos primeras convulsiones cuando era una beba y estaba internada en neonatología. Tras un primer tratamiento exitoso, pudo dejar la medicación por un tiempo, pero a los tres años volvió a tener una crisis fuerte.

“No sabíamos al principio que eran crisis convulsivas porque iniciaron con ausencias y volvía sola, rápido. Dentro de todo, pensábamos que se quedaba dormida, que se ahogaba con alguna comida”, recuerda Noelia Ruiz, su mamá. y tuvo que recurrir a un amparo legal para obtener cobertura para terapias alternativas como la dieta cetogénica y derivados de cannabis.

Con el paso del tiempo, las crisis fueron más fuertes y los médicos tuvieron que cambiar de medicaciones, hasta llegar al límite de dosis de anticonvulsivos. A los cinco años, luego de varias internaciones y de llegar a necesitar un respirador, decidieron probar con otras alternativas. “Empezamos con terapia cetogénica y se incorporó Convupidiol. Notamos inicialmente que estaba un poco más alerta. A la vez, las crisis se espaciaron y eso nos dio alivio”, afirmó. Si bien los episodios severos no desaparecieron del todo, desde hace casi dos años mantienen el mismo protocolo de medicación y se sostiene el espaciamiento logrado en un comienzo.

La familia de Ernestina vivió en carne propia algunas trabas. “En un primer momento tuvimos cierta resistencia desde la obra social. Nos apoyamos directamente en un abogado e iniciamos un amparo. Y a raíz de esto, hoy nos dan la medicación todos los meses. Cuando surgen demoras, se presenta algún documento y regularizan la situación”, comentó, a la vez que destacó que la cobertura de las prestaciones en su caso se cumple y por lo que agradeció el apoyo que recibe cuando su hija debe ser internada.

En muchos casos, cuando aparecen los obstáculos, la solidaridad entre las familias de los pacientes resulta clave para poder acceder al tratamiento a tiempo y de un modo continuo. Así lo relató Verónica González, abuela de Guillermina, a quien le diagnosticaron una encefalopatía de inicio temprano fármaco-resistente en junio de 2020, en plena pandemia. “Pasó por una serie de antiepilépticos que no podían controlar la crisis. Fue toda una odisea poder llegar a que Guillermina esté bien como ahora”, recordó.

Y agregó: “Hizo hasta los seis meses tratamiento con distintos anticonvulsivos, después de eso inició la dieta cetogénica, y empezamos a ver que las crisis iban cediendo, pero igual seguían. Desesperada, hablé con el médico y le pedí que arranque su tratamiento con cannabis. Empezó con él cerca del año y ahí vimos el cambio real. Dos semanas, tres, un mes, dos meses, cuatro. Pasó más de un año y ella estaba sin crisis, gracias a Dios”.

De la discriminación a la concientización

El estigma social sigue siendo otro de los grandes desafíos. “Debido a la ignorancia, desconocimiento y estigmatización, muchos pacientes sufren actitudes sociales negativas que los afectan más que la propia enfermedad. Hoy sabemos que en la epilepsia, el 70% de los pacientes está libre de crisis cuando es adecuadamente diagnosticado y tratado, y puede hacer una vida normal a nivel académico, familiar y laboral”, explicó el doctor Alberto Espeche (MM 9105), jefe del Servicio de Neurología y Neuropediatría del Hospital Público Materno Infantil de Salta.

En ese sentido, en este 9 de febrero en que se conmemora el Día Internacional de la Epilepsia, el experto convocó a la comunidad y a los equipos médicos a “aunar esfuerzos para que esta enfermedad sea una prioridad en la salud pública, con el objetivo de que logremos que en el futuro los pacientes ya no tengan más epilepsias; y que si las tienen sean estudiados y tratados adecuadamente”.

“Que tengamos hijos con autismo no significa que cualquier gil pueda venir a cronometrar el tiempo que tarda en tirarse de un tobogán o en salir de un colchón de esponja”, escribió Oliván, mostrando su disgusto por lo sucedido, junto a un video de su hijo en la atracción. Allí contó que Antonio se demoró más de lo habitual en uno de los juegos y que, a pesar de que el lugar estaba prácticamente vacío, el personal comenzó a presionarlo para que bajara.

“El nene mío estaba ahí, ¿ves? En esa escalerita, y tardaba más tiempo en tirarse, porque tarda más tiempo. Entonces, él estuvo parado. Yo lo miraba a ver si venía algún chico atrás para decirle ‘correte’. No venía nadie”, relató la periodista. “Empezaron a decirle ‘bajate, bajate’. Se acercó otra chica. Y ya me acerqué yo”.

Oliván subrayó que esta situación no era aislada y recordó experiencias similares. “Es el segundo día que me lo bajan sin que haya público atrás. Eso no corresponde porque tiene otro tiempo y no había nadie”, explicó. Añadió que percibió un hostigamiento por parte de los empleados: “Vino toda la patrulla. Acá están uno, dos, tres, cuatro personas por el desorden que armó Antonio”.

Y ratificó que es una conducta que se repite: "Lo ven un poquito raro y se le pone uno al lado como un florero y te joden. Pero es increíble porque vengo desde que tiene dos años”, afirmó la periodista.

El cansancio y la frustración atravesaron todo su testimonio. “Harta de la gente bestia. Hago este breve vivo recaliente porque estoy un poquito cansada de explicarle a todo el mundo que por qué tiene autismo”. Durante los videos publicados en su Instagram, mostró a Antonio, señalando que no ocasionaba daño alguno.

En otro momento, Oliván hizo un reclamo directo a la administración del espacio: “A la dueña de este lugar, con quien ya hablé bastante tiempo, le pido que no me llame. Que no me moleste. Y que use su valioso tiempo en explicar algo tan simple como que un nene con autismo no es una amenaza y que solo se interviene si él o ella estuvieran generándose un daño a sí mismos o a terceros”.

Finalmente, dirigió un mensaje a otras familias: “A los papás, lleven a los lugares donde los nenes estén felices, yo tal vez lo traiga de nuevo o no. Ni idea”. A pesar de las dificultades, Oliván resaltó la fortaleza del vínculo con su hijo, convencida de que el afecto puede superar los momentos difíciles.

En este sentido, la conductora suele destacar los logros del niño. Por caso, al finalizar el ciclo lectivo 2025, Antonio volvió a izar la bandera en su escuela como hizo el año anterior, y además participó en actividades deportivas y logró un informe de fin de curso que llenó de emoción a su madre.

“Se la bancó en la incertidumbre, lloró en sus tristezas y aprendió en medio de todo sin nunca aflojar. Siempre para adelante con la mochila llena de amor para dar y sabiduría para autorregularse y para expresar sus sentimientos; para darse el espacio de sentir”, expresó Oliván, y remató con todo su orgullo de madre: “Te quiero mi amor. Sos mi orgullo más grande. Te tengo más fe que el viejo de Messi cuando lo llevó al Barça”.

Begoña Gómez del Río, consejera de Inclusión Social de Cantabria, manifestó que su principal prioridad en este momento consiste en asegurar la protección, el cuidado y la integración de los menores migrantes acogidos en Cartes, remarcando que la atención institucional debe centrarse en evitar cualquier tipo de estigmatización hacia ellos. Estas declaraciones se producen en el contexto de la presentación, durante la mañana del miércoles 4 de febrero, de medidas cautelarísimas por parte del Gobierno de Cantabria ante los tribunales, con el objetivo de frenar la orden emitida por la alcaldesa de Cartes, Lorena Cueto, que dispone la paralización inmediata del funcionamiento del centro de acogida de emergencia habilitado para dieciocho menores migrantes no acompañados. Según informó el medio, la decisión de elevar el asunto a la vía judicial se produce después de que el Ejecutivo autonómico recibiera la notificación de suspensión durante la jornada del martes.

De acuerdo con la información recogida por el medio, la consejera Gómez del Río subrayó ante la prensa que la resolución municipal ya ha impulsado la judicialización del proceso y que, por el momento, la labor fundamental del Ejecutivo cántabro radica en garantizar la continuidad de la atención a los menores afectados. La consejera relató que dos de los menores llegaron al centro el martes y que se prevé el ingreso de otros cuatro más a lo largo del miércoles, lo que refleja que el proceso de acogida se mantiene activo pese al clima de incertidumbre provocado por la intervención municipal. Frente a las preguntas de los medios, Gómez del Río insistió en que todos los esfuerzos institucionales deben orientarse exclusivamente a la adecuada protección e integración de los menores bajo tutela del Estado.

La alcaldesa de Cartes, Lorena Cueto, dictó la resolución de suspensión apelando a motivos urbanísticos, según detalló el propio Gobierno de Cantabria ante los medios. La Fundación Cuin, organización gestora del centro de acogida, recibió la notificación municipal al mediodía del martes. Siguiendo lo reportado, la resolución advertía de posibles medidas coercitivas, tales como el desalojo y precinto del edificio, la imposición de multas y la interrupción de suministros básicos como agua y energía, en caso de que la orden de paralización no fuera acatada y la actividad del centro continuara desarrollándose.

La información difundida por el Gobierno de Cantabria y las declaraciones de la consejera de Inclusión Social contrastan con la versión trasladada posteriormente por la alcaldesa de Cartes. Según publicó el medio, la regidora negó en un comunicado que la resolución dictada implicara la paralización de la acogida de los menores, asegurando que la Corporación municipal va a "garantizar" el bienestar, protección y alojamiento de los jóvenes migrantes. Cueto explicó que su actuación responde a quejas vecinales recientemente registradas ante el Ayuntamiento, razón por la cual ordenó recabar informes jurídicos y técnicos a los servicios municipales. Estos informes, a su vez, derivaron en la recomendación de implantar una serie de medidas urbanísticas, sin que ello signifique –según el Ayuntamiento– la interrupción de la atención a los menores.

El medio también recogió pronunciamientos de otras autoridades concernidas por la situación del centro de acogida de Cartes. Pedro Casares, delegado del Gobierno en Cantabria y representante del PSOE, pidió ante la prensa que la infancia afectada no se convierta en el centro de una controversia mediática, con el objetivo de proteger la privacidad y el correcto desarrollo de los menores migrantes. Por su parte, Sira Rego, ministra de Juventud e Infancia y representante de Sumar, solicitó a la alcaldesa que "rectifique de inmediato, pida disculpas y cumpla la ley", en respuesta al conflicto originado tras la resolución municipal.

Según detalló el Ejecutivo autonómico, la presentación de medidas cautelarísimas ante los tribunales se plantea como un intento de impedir la ejecución efectiva de la suspensión ordenada por la alcaldesa, en tanto que la decisión afecta directamente a la continuidad de la política regional de atención urgente a menores migrantes no acompañados. El Gobierno de Cantabria sostiene que cualquier interrupción de este servicio podría suponer un perjuicio inmediato para los jóvenes acogidos, motivo por el cual ha optado por acelerar los trámites judiciales.

El contexto viene marcado por protestas vecinales y una controversia política que afecta tanto a la corporación municipal como a las instituciones regionales y estatales. Según consignó el medio, la Fundación Cuin actúa como responsable gestora del centro de emergencia, mientras que el Gobierno de Cantabria insiste en que la resolución municipal podría conllevar consecuencias como sanciones económicas, la clausura del edificio o la interrupción forzosa de los suministros básicos, en caso de desacato.

La resolución dictada desde la alcaldía de Cartes, emitida el martes por la tarde, se notificó a la Fundación Cuin y, según la titularidad de la Consejería de Inclusión Social, constituye una amenaza directa al funcionamiento habitual del centro. El Gobierno autonómico considera que la actuación del Ayuntamiento introduce un elemento de inseguridad jurídica para el sistema de acogida de menores, mientras que la alcaldesa sostiene que ninguna de las actuaciones emprendidas prevé la suspensión efectiva de la asistencia a los menores migrantes.

En la jornada del martes, la consejera Gómez del Río participó en la inauguración de los baños para personas ostomizadas en el ICASS, donde reiteró su preocupación por los menores y recalcó que el futuro del proceso dependerá de la respuesta judicial a la solicitud de medidas cautelarísimas. Según el medio, la consejera expresó que la principal preocupación de la Administración cántabra es "que estén protegidos, que estén atendidos y que nadie estigmatice a los menores".

La crisis institucional generada en torno a la gestión del centro de acogida de Cartes ilustra un choque entre administraciones de distinto signo político y con competencias que inciden en la atención a menores migrantes. El Gobierno de Cantabria insiste en su compromiso de mantener incólume la atención integral de los menores, mientras el Ayuntamiento de Cartes justifica la intervención municipal por la necesidad de cumplir con las normativas urbanísticas y dar respuesta a la inquietud ciudadana que ha cristalizado en denuncias recientes.

En la política de comunicación institucional, ambas partes han recurrido a comunicados y ruedas de prensa para exponer sus respectivas posiciones. La consejera subraya el carácter prioritario de la protección de los menores, en tanto que la alcaldesa insiste en que el Ayuntamiento no impedirá su acogida, aunque mantendrá el seguimiento de la legalidad urbanística. La intervención de responsables estatales como Pedro Casares y Sira Rego refuerza la dimensión nacional del asunto, marcando un eje de preocupación común por la protección y los derechos de los menores migrantes involucrados.

La ministra de Sanidad de España, Mónica García, propuso durante una cita reciente en Ginebra que los países impulsen un marco global con indicadores estandarizados enfocados en los determinantes sociales de la salud mental, así como en la disponibilidad, accesibilidad y aceptabilidad de la atención, según publicó la Organización Mundial de la Salud (OMS). García indicó la importancia de mejorar la comparabilidad y el análisis de datos a través de herramientas existentes como el ‘Mental Health Atlas’, e insistió en la necesidad de que estos instrumentos reciban apoyo técnico de la secretaría.

Según detalló la OMS, García participó en la 158ª reunión del Consejo Ejecutivo, donde defendió la integración de la salud mental en todas las políticas públicas. Resaltó que dicha integración debe considerar las desigualdades asociadas a la vivienda, condiciones socioeconómicas, el ámbito laboral, el impacto del cambio climático, así como la discriminación y la violencia. Durante su intervención, enfatizó que fortalecer los recursos locales comunitarios permite promover la equidad, el empoderamiento comunitario y la conexión social, puntos que considera esenciales para combatir los problemas de salud mental.

De acuerdo con la misma organización, la ministra subrayó que apoyar a los Estados miembros en el desarrollo de respuestas integradas resulta esencial. Estas estrategias deben responder de manera conjunta tanto a los determinantes compartidos como a los desafíos sistémicos vinculados con la salud mental y el consumo de sustancias. Propuso que la orientación comunitaria basada en los derechos humanos y los determinantes sociales represente el fundamento de cualquier acción en este ámbito.

El medio consignó que García también señaló la relevancia de basar la atención a la salud mental en la Atención Primaria. Sugirió capacitar a los profesionales sanitarios y dar prioridad al uso de herramientas no farmacológicas, utilizando psicofármacos solo cuando existan criterios adecuados. La ministra agregó que las medidas de acción comunitaria y social deben integrarse en las prescripciones habituales del sector sanitario.

En otro punto de su intervención, la titular de Sanidad española recalcó que la red especializada de salud mental debe ofrecer acceso flexible y adoptar la metodología Quality Rights, que implica el trabajo de equipos multidisciplinares y una atención diferenciada a quienes enfrentan trastornos mentales graves o poseen discapacidad psicosocial. Detalló que la labor de estos equipos debe extenderse más allá de lo clínico, incluyendo recursos para la rehabilitación, la inclusión social, el acceso a la vivienda y la provisión de alternativas a la hospitalización en casos que lo requieran.

A lo largo de su exposición ante el Consejo Ejecutivo, García solicitó a los Estados, gobiernos y organismos multilaterales reforzar las respuestas integradas y expandir la protección hacia personas vulnerables. Además, propuso la creación y fortalecimiento de nuevas herramientas de evaluación internacional que permitan monitorizar el avance y la eficacia de las políticas en materia de salud mental.

Por su parte, la ministra reiteró el compromiso de España con el impulso de la equidad y la atención centrada en la persona, promoviendo que la toma de decisiones incluya tanto a usuarios de sistemas de salud mental como a sus familias y representantes en el diseño y mejora de los servicios disponibles. España apuesta, en palabras de la ministra recogidas por la OMS, por la mejora de los sistemas de datos y la cooperación internacional para responder a los desafíos globales en este campo.

El canal de YouTube de LifeofFilm, que cuenta con más de 15 millones de reproducciones, ha extendido esta iniciativa a diferentes partes del mundo.

La propuesta consiste en confiar cámaras analógicas a personas desconocidas para que documenten su entorno, brindando visibilidad a su perspectiva única y su día a día en urbes como Medellín.

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El joven protagonista, Mike, quien fue elegido por LifeofFilm, convive con discapacidad visual desde niño debido al síndrome de Coats. Tras haber perdido a su madre por cáncer y experimentar el temor ante una posible enfermedad grave, enfrentó un impacto emocional considerable.

“Empecé a perder la vista debido a una enfermedad llamada síndrome de Coats. Mi madre ya había fallecido de cáncer, así que cuando los médicos me enviaron a un oncólogo, pensé que yo también iba a morir. Tenía mucho miedo y perdí la confianza”, relató Mike, según recogió LifeofFilm.

Esa experiencia llevó a Mike a buscar nuevos desafíos personales, a pesar de iniciales dudas sobre el skate por su condición visual. “Decidí que tenía que desafiarme a mí mismo e intentar cosas que creía imposibles. Un amigo me sugirió que empezara a patinar, y le dije que no, que solo tenía un ojo. Pero cuando finalmente lo intenté, algo cambió”, explicó el joven en el video publicado por LifeofFilm.

En el carrete entregado por LifeofFilm, las 16 exposiciones muestran escenas como un perro con gafas, puestos de fruta, paisajes urbanos y, principalmente, momentos compartidos junto a la comunidad skater de Medellín.

Estas imágenes capturan su cotidianidad y el modo en que las amistades surgidas en ese entorno se transforman en una verdadera familia elegida.

De acuerdo con Mike, la mayoría de las personas retratadas en las fotografías son skaters encontrados en diferentes puntos de la ciudad, bajo puentes, en la calle y en parques de patinaje. “La gente juzga ese tipo de amistades, pero se convirtieron en mi familia”, afirmó Mike, citado por LifeofFilm.

El relato de Mike en el video de LifeofFilm resalta el poder de la resiliencia ante la adversidad, donde la fotografía urbana y el skateboarding funcionan como herramientas para la expresión y la unión colectiva. La comunidad no solo le proporcionó un sentido de pertenencia, sino que también le ayudó a convertir experiencias complejas en formas de arte y apoyo mutuo.

El video difundido por LifeofFilm ha recibido una notable acogida en su canal, ampliando el impacto del proyecto más allá de Medellín y mostrando cómo el arte y la inclusión social pueden transmitir historias de superación.

En contextos como el de Mike y su colectivo de skaters, la adversidad se convierte en una oportunidad para crear belleza y fortalecer lazos, lo que refleja que el valor de la comunidad surge del apoyo y la creatividad compartida.

El Festival SOIJAr 2026 concluyó en Chascomús, provincia de Buenos Aires, con una multitudinaria jornada en homenaje a Mercedes Sosa. Cerca de 17 mil personas asistieron al cierre, celebrado en el Parque Libres del Sur, según la crónica oficial del evento.

La Orquesta Juvenil Argentina, dirigida por Popi Spatocco y compuesta por jóvenes músicos de todas las provincias, encabezó el concierto final acompañada por figuras destacadas como Sandra Mihanovich, Marcela Morelo y Patricia Sosa. El espectáculo fusionó el talento emergente con la tradición musical del país, reuniendo música popular, lírica y académica en el repertorio.

“Es un trabajo de todo el año el festival para visualizar la mayor expresión de cantidad de niños, jóvenes y adolescentes que vienen de todo el país”, expresó Liliana Parodi, embajadora de la Fundación SOIJAr, en diálogo con Infobae. Parodi explicó que el proceso para seleccionar a los participantes comienza con una convocatoria nacional y pruebas a los integrantes de los núcleos orquestales. “Se seleccionan tres orquestas sinfónicas: la Infantil Argentina, la Juvenil Argentina y la Filarmónica SOIJAr. Todo el año los seleccionados pueden actuar cuando los convocan en otros lados del país”, añadió.

La labor de la fundación se extiende más allá del festival. “Como Fundación SOIJAr trabajamos todo el año con programa de instrumentos, becas, programas en el lugar para mejorar todo el tema de los profesores. Hay 10 programas para esos núcleos orquestales”, detalló Parodi. La embajadora subrayó la visibilidad que el festival otorga al trabajo de inclusión: “Cuando se ve, es lo más visible para que los chicos tengan esa excelencia musical, para que sea un trabajo de inclusión a través de la música. Se transforman vidas a través de la música. Todos los núcleos orquestales tienen niños con vulnerabilidad”.

Parodi señaló la importancia del acompañamiento a los jóvenes y profesores: “Es el gran trabajo de inclusión a través de la música que hace la fundación”. Los programas de becas e instrumentos, y el seguimiento constante, son pilares en la estrategia para fortalecer a los núcleos orquestales del país.

En cuanto a la participación artística, Parodi resaltó: “Quiero destacar dos cosas importantes: el talento que donan los artistas desinteresadamente y que los chicos tengan oportunidad de hacer música popular argentina, música lírica y música académica”. La presencia de artistas invitados genera oportunidades únicas para los jóvenes de compartir escenario y aprender de músicos reconocidos.

El impacto del festival también se apoya en la colaboración entre diversos sectores. “Cuando se unen políticas del Estado, la provincia y Chascomús, y la asociación de la sociedad civil como la fundación y las empresas, todos del mismo lado, se logran transformar vidas y mejorar el futuro de los chicos”, enfatizó Parodi. Esta colaboración interinstitucional potencia el alcance y la capacidad de transformación social del evento.

Sobre el futuro del festival, Parodi anticipó: “El festival 2027 se realizará a través del convenio de la provincia de Buenos Aires, el municipio de Chascomús y la Fundación SOIJAr. Para los próximos cinco años se realizará en Chascomús”. Además, destacó la representatividad federal: “Hay representación de las 24 jurisdicciones del país”.

La noche final ofreció momentos inolvidables, como las interpretaciones de “Balderrama”, “Juana Azurduy” y otros clásicos por la Orquesta Juvenil Argentina con músicos invitados. El periodista, médico y músico Nelson Castro dirigió piezas durante el espectáculo y compartió su visión: “Estos chicos son patrimonio cultural de la Argentina”, afirmó.

La jornada concluyó con una peña al aire libre donde artistas, orquestas y público celebraron en comunidad una edición que, una vez más, posicionó a Chascomús como referencia en formación musical y cultura inclusiva.

La permanencia y el crecimiento del festival reflejan un compromiso sostenido entre el sector público, la sociedad civil y la comunidad. Esta unión promueve la transformación y el desarrollo a través de la música para niños y jóvenes de todo el país.

Durante el fin de semana, más de 400 jugadores provenientes de distintos puntos de España participaron en la segunda etapa de LaLiga Genuine Moeve, encuentro deportivo celebrado en la Ciudad Deportiva Bahía de Cádiz. Según consignó el medio proveedor de la información, esta cita congregó a 26 equipos y numerosas familias y aficionados en un ambiente centrado en la integración, el trabajo conjunto y la inclusión social.

La Liga Genuine Moeve está impulsada por LaLiga a través de su Fundación y dirigida a personas con discapacidad intelectual. Como detalló el medio original, el evento tuvo como principales valores la tolerancia, el compañerismo y el esfuerzo colectivo. Los grupos Deportividad, Respeto y Compañerismo se sumaron a la experiencia junto a familiares y público local, dejando en segundo plano los resultados competitivos y priorizando la convivencia y los valores deportivos.

El sábado, la casa consistorial de Cádiz albergó la ceremonia de bienvenida para los capitanes y entrenadores de los equipos. Carlos Lucero, concejal de Deportes y Economía Azul del Ayuntamiento de Cádiz, destacó ante los presentes “la importancia de que la ciudad acoja iniciativas como LaLiga Genuine Moeve, que sitúan al deporte como una herramienta real de inclusión social, convivencia y transmisión de valores” y subrayó también “el compromiso de Cádiz con el deporte adaptado y con las personas con discapacidad intelectual”, según publicó la fuente.

Durante este acto, se realizó un intercambio institucional de obsequios entre José Mata, gerente de la Fundación del Cádiz CF, y Clemente Villaverde, presidente de la Fundación LaLiga, de acuerdo con lo informado por la fuente. Como parte de la agenda, los integrantes de los equipos recorrieron Cádiz en autobuses turísticos tanto la tarde del viernes como la mañana del sábado, lo que permitió a los visitantes conocer distintos puntos de la ciudad antes de centrarse en la actividad deportiva.

La competición deportiva se desarrolló la tarde del sábado y prosiguió la mañana del domingo. Durante estas jornadas, los equipos compitieron tanto por la clasificación general como por la puntuación en Fair Play, de acuerdo con las reglas de la competición que promueven el juego limpio y el respeto mutuo. La entrega de medallas estuvo presidida por representantes del Cádiz CF y de su Fundación, además de asistentes de LaLiga, su Fundación y empresas colaboradoras, según informó el medio que proporciona la información.

LaLiga Genuine Moeve tiene próximo destino en Gijón, donde los días 7 y 8 de marzo tendrá lugar la siguiente fase del calendario. Allí, el Real Sporting de Gijón estará a cargo de la recepción de 24 clubes que no participaron en la parada de Cádiz, completando así la programación prevista para esta etapa del torneo. La información provista por la fuente enfatiza la importancia de este tipo de iniciativas para la expansión del deporte adaptado y la promoción de la inclusión a través de actividades que involucran tanto a las personas con discapacidad intelectual como a sus entornos familiares y sociales.

El decreto social rechazado por la oposición incluía una disposición que permitiría la jubilación anticipada para bomberos y agentes forestales, según detalló el medio que cubrió la comparecencia de la portavoz del Gobierno y ministra de Inclusión Social, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz. Esta medida, calificada como una cuestión de justicia por la ministra, buscaba beneficiar a profesionales que, en palabras de Saiz, han desempeñado un papel fundamental en la protección de pueblos y ciudades frente a los incendios forestales que han afectado a miles de hectáreas en Castilla y León y otras regiones.

Durante una visita a la localidad burgalesa de Medina de Pomar, Elma Saiz reiteró el mensaje de “confianza” del Gobierno central y del Partido Socialista Obrero Español (PSOE) hacia los beneficiarios del sistema público de pensiones, comprometiéndose a no “dejar tirados a los pensionistas”. Según informó el medio que cubrió la declaración, Saiz criticó al Partido Popular (PP) por bloquear en el Congreso el decreto ómnibus que contemplaba, entre otras medidas, la revalorización de las pensiones y la jubilación anticipada para labores de servicios esenciales.

Elma Saiz calificó la semana como “negra” para los pensionistas, especialmente los más de 750.000 residentes en Castilla y León, argumentando que el PP ha vuelto a fallarles al oponerse a la actualización de las pensiones. De acuerdo con el medio anteriormente citado, la ministra recordó que el Partido Popular mantiene un historial claro respecto a la política de pensiones, mencionando que durante su anterior gobierno implementaron subidas mínimas del 0,25 por ciento y optaron por la congelación de las mismas. Saiz subrayó que cada vez que los populares han tenido la oportunidad de apoyar iniciativas para revalorizar las pensiones, han votado en contra, indicando como ejemplo la presentación de una enmienda a la totalidad en 2021 y otras tres ocasiones más, la última durante la semana en curso.

La ministra de Inclusión Social, Seguridad Social y Migraciones aseguró que el Ejecutivo mantendrá una actitud coherente y seguirá defendiendo y trabajando a favor de los pensionistas. Según consignó el medio, Saiz acusó a la oposición de inventar “una excusa diferente cada día” para justificar su rechazo a la subida de las pensiones y afirmó que el Partido Socialista continuará actuando con “coherencia” frente a la supuesta “desidia y abandono” del PP en materia de derechos sociales.

En relación con los bomberos y agentes forestales, Saiz puso en valor la labor de estos profesionales, indicando que desempeñan tareas esenciales para la seguridad de la ciudadanía, especialmente en regiones que han sufrido graves incendios forestales. La ministra remarcó la importancia de la medida rechazada, que permitía la jubilación anticipada para estos agentes, y lamentó que el voto en contra del PP frustrara este avance, que consideró fundamental para la protección de quienes arriesgan su vida en situaciones críticas.

Elma Saiz estuvo acompañada por el alcalde de Medina de Pomar, Isaac Angulo, y otros responsables regionales del partido durante su intervención ante los medios. En este contexto, insistió en que el Ejecutivo central seguirá apostando por la igualdad de oportunidades y en devolver la esperanza y derechos a los ciudadanos, tal como publicó el medio que cubrió el acto.

La portavoz del Gobierno enfatizó que el compromiso de la administración actual con los derechos sociales es “inquebrantable” y reiteró que tanto el PSOE como el Ejecutivo central buscan mantener la coherencia en sus postulados y acciones, en contraposición a lo que considera una estrategia de bloqueo por parte de la oposición. Según detalló el mismo medio, la ministra presentaba este mensaje en respuesta a lo que describió como abandono de las políticas públicas por parte del Partido Popular.

Durante sus declaraciones, Saiz abordó directamente el impacto que los recientes bloqueos parlamentarios tienen sobre grandes colectivos, especialmente personas mayores y profesionales de servicios esenciales, haciendo referencia tanto a los perjuicios generados por la falta de actualización de las pensiones como a la ausencia de medidas que faciliten una jubilación más digna para bomberos y agentes forestales.

El mensaje de la ministra, según reportó el medio, centró la responsabilidad de las dificultades actuales en la actitud del Partido Popular en el Congreso, argumentando que se trata de una postura que afecta directamente el bienestar de cientos de miles de ciudadanos beneficiarios de las pensiones y de los trabajadores del ámbito de emergencias.

En su mensaje, Cristo destacó que la coalición podría ampliarse a sectores independientes, liberales y verdes, con el objetivo de promover reformas sociales con mayor concertación y corregir errores del pasado.

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Según el exministro: “La consulta a la coalición del Frente por la Vida puede ampliarse aún más a voces independientes, liberales, verdes, que compartimos la necesidad de que este país avance en reformas sociales, pero con mayor concertación y rectificando las equivocaciones que se han cometido. Una coalición mucho más amplia, diversa y plural, en donde haya espacio para las comunidades afros, indígenas, campesinas de este país, para que sus voces sean escuchadas y sus necesidades representadas en la agenda nacional.”

Cristo resaltó que la participación de Murillo sería fundamental para consolidar ese propósito: “Por eso es tan importante la participación de mi buen amigo, el excanciller Luis Gilberto Murillo, con quien compartimos muchas de estas luchas por la inclusión social. Aquí está su espacio, Luis Gilberto. Esta es la coalición en la que debemos estar para luchar por los cambios en este país. Lo esperamos.”

El precandidato también hizo un llamado a la unidad y la construcción de puentes entre diferentes sectores políticos, insistiendo en que esta coalición no solo busca representar a la izquierda, sino también abrir espacio a independientes y a quienes provienen de otros partidos, promoviendo un diálogo más amplio y democrático.

el precandidato afirmo: “La política del país necesita más concertación, menos polarización y mayor inclusión. Esta consulta debe ser un espacio donde se escuchen todas las voces, donde las diferencias se conviertan en oportunidades de acuerdo y no en obstáculos. Queremos que este Frente sea un referente de pluralidad y participación, un lugar donde las comunidades históricamente marginadas, los jóvenes, los líderes sociales y todos los sectores políticos comprometidos con el progreso del país tengan un espacio real.”

Murillo mantiene la expectativa

Aunque Luis Gilberto Murillo no ha respondido directamente a la invitación, se pronunció recientemente sobre la polémica participación de Iván Cepeda en la consulta del Frente por la Vida.

A través de su cuenta de X, Murillo defendió que las reglas democráticas deben habilitar la participación, criticando lo que considera un uso de tecnicismos jurídicos para excluir candidatos, en lugar de respetar la decisión ciudadana.

El exembajador explicó: “En el debate alrededor de Iván Cepeda y los tecnicismos jurídicos sobre quiénes pueden o no participar en una consulta, vale la pena decirlo sin rodeos: en una democracia las reglas están para habilitar la participación, no para restringirla.”

Agregó que políticos de diferentes ideologías han sido afectados por estas interpretaciones jurídicas, lo que, según él, favorece el poder del “bolígrafo” por encima del voto popular.

Contexto político y composición de la coalición

La invitación de Cristo se da después de que la asamblea nacional del partido En Marcha oficializara su candidatura presidencial, otorgándole la facultad de integrar formalmente la coalición del Frente por la Vida, donde ya participan figuras como Iván Cepeda, Roy Barreras y Camilo Romero.

Actualmente, la coalición está conformada por:

• Roy Barreras (La Fuerza)
• Camilo Romero (Partido del Trabajo)
• Diana Osorio (Partido Ecologista)
• Iván Cepeda (Pacto Histórico), considerado el favorito

Existen dudas sobre la conformación final de la consulta. El Consejo Nacional Electoral (CNE) decidirá este lunes si Iván Cepeda y Daniel Quintero pueden participar, lo que podría cambiar significativamente el panorama político. En caso de que Quintero no sea habilitado, su esposa, Diana Osorio, está en lista de espera.

Murillo, por su parte, se lanzó por firmas y logró 1,2 millones, lo que lo habilita formalmente para ser candidato. Su eventual participación podría ampliar el mapa de alianzas dentro del bloque progresista y de centro, fortaleciendo la diversidad de la coalición.

Plazos y próximos pasos

El viernes 6 de febrero vence el plazo para que nuevos miembros puedan sumarse a esta y todas las consultas, además del plazo de inscripción ante la Registraduría Nacional del Estado Civil. Esto hace que la expectativa sobre la participación de Murillo, Cepeda y otros actores sea clave para definir la estrategia electoral del Frente por la Vida.

Mientras tanto, Cristo continúa promoviendo una coalición que es según el candidato inclusiva, diversa y plural, en la que se integren comunidades históricamente marginadas y sectores independientes, liberales y verdes, consolidando un frente político con mayor representación social y capacidad de cambio.

En el marco de las políticas sociales que impulsa el Gobierno dominicano para ampliar la protección e inclusión de la juventud vulnerable, la nueva Tarjeta Joven emerge como una apuesta por conectar a miles de jóvenes con oportunidades educativas, culturales y de desarrollo personal. La fase de validación continúa, mientras las autoridades avanzan en la identificación de los beneficiarios iniciales y detallan un sistema que integrará tecnología, apoyos financieros y acceso a servicios esenciales.

“Con la Tarjeta Joven estamos abriendo una nueva era de inclusión digital y social. Es una llave que conecta a los jóvenes con el Estado, eliminando barreras que antes limitaban su acceso a servicios esenciales”, declaró el ministro de la Juventud, Carlos Valdez, al medio Dirección de Comunicaciones del Ministerio de la Juventud.

Hasta la fecha, el programa ha registrado más de 293 mil solicitudes a nivel nacional, de las cuales tras un riguroso proceso de depuración y validación interinstitucional, se han identificado a 8.991 jóvenes que cumplen los criterios establecidos y conforman el universo de potenciales beneficiarios en esta etapa, informó la encargada del Departamento de Relaciones Públicas del Ministerio de la Juventud a periódicos dominicanos.

No obstante, la meta para esta primera fase es alcanzar 10 mil jóvenes beneficiarios, cifra que aún no se ha completado debido a la minuciosa revisión técnica y administrativa. La entrega de las tarjetas, aún pendiente de calendario, dependerá de la culminación de estos procesos, según señaló el Ministerio, que comunicó a distintos medios que “una vez finalizada esta etapa, se informará el inicio de la entrega a través de sus canales institucionales”.

El ministro Valdez explicó al medio Dirección de Comunicaciones del Ministerio de la Juventud que el programa, bajo el lema “Tu llave al futuro”, conecta a la juventud con servicios como educación, salud, cultura, transporte y empleo, y destacó que este proyecto “marca un avance significativo hacia una gestión pública más inclusiva, moderna y eficiente”.

La directora de Desarrollo Social de Supérate, Gloria Reyes, subrayó ante Dirección de Comunicaciones del Ministerio de la Juventud que “Tarjeta Joven busca apoyar a la población juvenil de forma integral, más allá de lo económico, fortaleciendo sus capacidades sociales, académicas y productivas de manera sostenible”.

Los beneficiarios serán seleccionados entre jóvenes dominicanos de 18 a 35 años, priorizados mediante indicadores como vulnerabilidad socioeconómica, criterios del Sistema único de Beneficiarios (Siuben) e índices de calidad de vida, además del requisito de no concurrencia con otros subsidios estatales. Para activar la tarjeta, los beneficiarios deberán estar inscritos y activos en instituciones de educación superior o técnico superior habilitadas, con el objetivo de incentivar la permanencia y continuidad educativa.

La Tarjeta Joven, tanto en su versión física como digital, ofrecerá a cada usuario un conjunto de beneficios: un apoyo económico mensual de 2.500 pesos otorgados por el Ministerio de la Juventud, descuentos en museos, talleres y actividades culturales, incorporación gratuita al Seguro Nacional de Salud (SENASA) para quienes no cuenten con cobertura, así como subsidios en transporte urbano e interurbano, y rebajas en comercios aliados.

“Esta herramienta tecnológica es un símbolo de equidad. Conecta a los jóvenes con el futuro, pero también con el presente: con becas, cultura, movilidad y oportunidades que mejoran su calidad de vida”, manifestó Carlos Valdez a Dirección de Comunicaciones del Ministerio de la Juventud.

Según informaron las autoridades al medio Dirección de Comunicaciones del Ministerio de la Juventud, la tarjeta permitirá pagos sin contacto y acceso a servicios públicos como los corredores de la OMSA, Metro, Teleférico y peajes, además de centralizar, a través de una aplicación móvil, la gestión de beneficios y servicios en línea.

En su fase inicial, programada para el último trimestre de 2025, el programa beneficiará a miles de jóvenes priorizados, con especial atención a estudiantes universitarios, madres jóvenes, personas con discapacidad y residentes en zonas vulnerables, incluyendo familias acogidas por Supérate. Todos los interesados pueden inscribirse mediante el portal oficial https://juventud.gob.do/tarjeta-joven, que también difunde los criterios de elegibilidad validados por el Siuben.

La directora de Desarrollo Social de Supérate aseguró a Dirección de Comunicaciones del Ministerio de la Juventud que la Tarjeta Joven “representa un nuevo pacto social del Estado con las juventudes, al garantizarles acceso equitativo a derechos y oportunidades”.

La Secretaría Distrital de Integración Social comenzó el pago del primer ciclo del Ingreso Mínimo Garantizado (IMG) de 2026, una estrategia que busca proteger a las poblaciones más vulnerables de Bogotá.

De acuerdo con la dependencia, el distrito destinó más de $53.000 millones para esta primera ronda de transferencias, garantizando la continuidad de la política social liderada por el alcalde Carlos Fernando Galán.

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Más de 950.000 personas de los componentes de hogares, entre quienes se encuentran familias en pobreza extrema, víctimas con pertenencia étnica, primera infancia y estudiantes, son parte de los principales beneficiarios en este ciclo.

Además, la medida incluye a más de 150.000 personas de los grupos de persona mayor, personas con discapacidad y población embera retornada, ampliando el alcance de la estrategia y reforzando la cobertura social en la capital.

La entidad informó que el pago de este primer ciclo de 2026 se realiza de manera escalonada en los componentes de pobreza extrema, primera infancia y educación, debido a procesos operativos. Las transferencias monetarias se canalizan a través de billeteras digitales DaviPlata, Nequi, MOVii, dale! y Bancamía, lo que permite una entrega ágil y segura de los recursos. Para quienes reciben el beneficio por giro, el cobro se hace efectivo en la red de puntos Efecty, previa notificación por mensaje de texto.

El programa, diseñado para ajustarse a las necesidades de cada grupo poblacional, presenta características diferenciadas. Los hogares beneficiarios de Sisbén A se mantienen y, en su mayoría, reciben más apoyos. Además, se han incluido transferencias monetarias condicionadas para jóvenes que participen en rutas de formación, acompañamiento psicosocial y empleabilidad, fortaleciendo el enfoque de inclusión social y productiva.

Por su parte, los hogares Sisbén B dejan de recibir la transferencia no condicionada, aunque pueden acceder a otros beneficios si integran personas mayores, jóvenes o personas con discapacidad.

El esquema también contempla el ingreso de nuevos beneficiarios de Sisbén C, especialmente personas con discapacidad, personas mayores y jóvenes en rutas de inclusión. Las personas con discapacidad que antes estaban en el programa de Bono Canjeable por Alimentos, y optaron por la transferencia monetaria, ahora forman parte del IMG.

De igual modo, las personas mayores que recibían apoyos económicos a través de otros programas pasan a ser beneficiarias del más reciente esquema, mientras que quienes eran parte de IMG en Sisbén B serán vinculados a la modalidad de Apoyos Económicos.

La secretaría anunció que más de 60.000 personas mayores han dejado de recibir sus pagos a través de la tarjeta Compensar y ahora acceden a los recursos mediante billeteras digitales o en Efecty, como parte de la estrategia “Mejores Transferencias, Más Bien-Estar”. Este cambio, alineado con el artículo 64 del Plan Distrital de Desarrollo “Bogotá Camina Segura” 2023–2027, busca garantizar una inclusión financiera más efectiva y la focalización adecuada de los apoyos.

El punto étnico del programa está dirigido a hogares víctimas del conflicto armado con pertenencia étnica, particularmente miembros del Cabildo Jaidrúa de la comunidad Emberá. Estos hogares, excluidos previamente por no estar registrados en Sisbén, reciben una transferencia mensual durante 12 meses a través de Efecty, siempre que acrediten al menos un año de residencia en Bogotá y estén certificados en procesos de retorno, reubicación o integración local.

En cuanto a los montos económicos, el hogar beneficiario de Sisbén A recibe entre $122.000 y $905.000 por transferencia no condicionada. Las personas con discapacidad en Sisbén A, B y C1-C9 reciben $190.000, mientras que las personas mayores, tanto las que acceden por Apoyos Económicos como quienes eran beneficiarias en Sisbén B, reciben $150.000.

De manera paralela, la Secretaría de Integración Social concluye los pagos correspondientes al ciclo 12 de 2025 para hogares en pobreza extrema y personas mayores, asegurando así la transición ordenada entre ciclos y la permanencia del apoyo económico a quienes más lo necesitan en 2026.

Quienes tengan dudas sobre la estrategia o su proceso de pago pueden comunicarse con la secretaría a través de la línea 601 380 8330, opción 6, las redes sociales oficiales, o acercarse a las subdirecciones locales, cuyo directorio está disponible en línea.

Datos aportados por el IX Informe FOESSA sobre exclusión y desarrollo social indican que alrededor del 47% de quienes reciben acompañamiento de organizaciones eclesiales en 2024 carecen de estatus migratorio regularizado, lo que se traduce en cerca de 550.000 personas. A la luz de estos números, la regularización extraordinaria de migrantes, aprobada por real decreto y anunciada recientemente por el Gobierno de España, adquiere especial relevancia entre las entidades del ámbito religioso del país. Según consignó el medio, la Red de Entidades para el Desarrollo Solidario (REDES), la Conferencia Española de Religiosos (CONFER), Cáritas y el Departamento de Migraciones de la Conferencia Episcopal Española (CEE) han manifestado públicamente su respaldo a la medida, interpretándola como una respuesta a la demanda social de inclusión y justicia.

Las entidades eclesiales, que en el pasado apoyaron la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) Regularización Ya, han calificado la regularización como “un acto de justicia social y reconocimiento a tantas personas migrantes que con su trabajo llevan tiempo contribuyendo al desarrollo del país aun a costa de mantenerles en situación irregular”. De acuerdo con el reporte, las organizaciones subrayan la importancia de avanzar hacia una sociedad en la que nadie quede fuera de la vida pública, tomando la medida como una pauta de responsabilidad política, social y ética. “Esta regularización extraordinaria ha sido demandada por amplios sectores de la sociedad por ser una medida de responsabilidad política, ética y social. Ha llegado la hora de dar un paso decidido hacia una sociedad más justa e inclusiva, donde nadie quede relegado a la invisibilidad y la exclusión”, señalaron en su comunicado conjunto.

Según detalló el medio, estas agrupaciones consideran la nueva regularización como un “complemento imprescindible” al Reglamento de Extranjería, porque da respuesta a personas que no pueden acogerse a las vías habituales de regularización establecidas por el marco legal vigente. El Reglamento de Extranjería (RD 1155/2024), en vigencia desde mayo de 2025, ha introducido algunos avances, aunque todavía se identifican múltiples limitaciones. El grupo eclesial ha manifestado en sucesivas ocasiones la necesidad de incluir una disposición transitoria que haga posible una regularización extraordinaria, como ya ocurrió en el pasado. “El reglamento de extranjería ha supuesto un avance en algunas cuestiones, pero está sufriendo ajustes frecuentes y adolece de algunas lagunas que ameritarían su reforma para consolidarlos. Por ello, este grupo eclesial ha solicitado en reiteradas ocasiones que incorpore, como se ha hecho con anterioridad, una disposición transitoria que permita una regularización extraordinaria”, han declarado, según recogió el medio.

Entre los colectivos que continúan fuera del alcance del actual Reglamento, destaca el caso de quienes no pueden demostrar los dos años de residencia requeridos, debido a la falta de documentos, pérdidas ocasionadas por situaciones de emergencia o precariedad, personas en situación de indocumentación o con dificultades para acceder a la cédula de inscripción, así como trabajadores que no consiguen presentar contratos anteriores a causa de los retrasos administrativos. De acuerdo con el reporte, también enfrentan exclusión solicitantes de protección internacional a quienes se les ha denegado su petición y deben sobrellevar extensos periodos de irregularidad, junto con familias con hijos e hijas que aun cumpliendo los requisitos establecidos, ven limitada su posibilidad de obtener la regularidad.

Las entidades mencionadas han advertido, según detalló el medio, que este escenario deja en situación de vulnerabilidad no solo a las personas migrantes que viven en la irregularidad, sino también a colectivos con difícil acceso al mercado laboral a raíz de condiciones de edad, discapacidad, sinhogarismo o enfermedades crónicas. Según Cáritas, REDES, CONFER y el Departamento de Migraciones de la CEE, la imposibilidad de cumplir con las estrictas exigencias administrativas perpetúa la marginalidad y la invisibilidad social de amplios sectores de población.

En sus declaraciones, recogidas por el medio, los representantes eclesiales subrayaron la importancia de que el avance regulatorio no quede limitado a ajustes normativos, sino que se oriente a eliminar obstáculos que impidan una integración real. Han recordado que amplias capas sociales han solicitado una medida extraordinaria para abordar la situación de quienes, aun estando integrados en la sociedad y contribuyendo al desarrollo económico y social, permanecen sin derechos reconocidos por el ordenamiento jurídico.

El debate alrededor de la regularización extraordinaria se sitúa en un contexto marcado por la irregularidad de cientos de miles de personas que, según el IX Informe FOESSA, continúan sin acceso a documentación por causas como la pérdida de papeles, la imposibilidad de cumplir requisitos o la exclusión institucional. Estos factores son especialmente graves para las familias, los menores y quienes atraviesan situaciones de especial vulnerabilidad, según ha destacado la Iglesia, citada por el medio.

Las organizaciones religiosas remarcaron, de acuerdo con el medio, que abogar por una regularización extraordinaria implica responder a necesidades urgentes de justicia social. La atención que brindan a las personas que acompañan así lo demuestra: el acompañamiento no solo persigue cubrir necesidades básicas sino que busca facilitar el acceso a derechos y participación social plena. Para la Iglesia y las organizaciones agrupadas en REDES, CONFER, Cáritas y el Departamento de Migraciones de la CEE, la medida anunciada responde a una demanda colectiva de la sociedad, incidiendo sobre la responsabilidad que tienen los poderes públicos para promover la inclusión y evitar la invisibilización de los sectores más desfavorecidos.

Una de las instantáneas premiadas en la muestra representa a una mujer embarazada que vive con vitíligo, y busca destacar la transformación y singularidad que la enfermedad aporta a su historia personal. Esta imagen, junto con otras presentadas por diferentes dermatólogos de España, forma parte de la exposición fotográfica 'Tu historia, tu piel', que se encuentra actualmente en exhibición en el Senado. Según informó la revista 'Más Dermatología', organizadora del evento, la iniciativa reúne una veintena de fotografías seleccionadas en el I Certamen de Fotografía 'Tu piel, tu historia', que pretende acercar la experiencia de quienes conviven con esta enfermedad autoinmune a la sociedad española y visibilizar sus retos en distintos ámbitos.

La exposición cuenta con el respaldo de Incyte, empresa que ha expresado su objetivo de incorporar la realidad del vitíligo en la agenda social y cultural. Tal como publicó 'Más Dermatología', la muestra busca combatir ideas preconcebidas y errores comunes acerca de esta patología crónica, así como poner de relieve las consecuencias físicas, psicológicas y sociales derivadas de la estigmatización. Juan Díaz, director general de Incyte Iberia, declaró su deseo de que la enfermedad no se minimice y de contribuir, según sus palabras, a "normalizar la patología y hacer desaparecer los diferentes desafíos a los que a diario tienen que hacer frente las personas con vitíligo". Asimismo, Díaz señaló que presentar la muestra ante autoridades políticas aspira a favorecer la elaboración de políticas y estrategias que mejoren la atención y la calidad de vida de los pacientes.

El doctor Pablo de la Cueva, jefe de servicio de Dermatología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y vicepresidente de la Asociación Española de Dermatología y Venereología (AEDV), remarcó a 'Más Dermatología' la trascendencia de este tipo de iniciativas, ya que permiten mostrar que el vitíligo tiene impacto más allá de lo visual y estético. De la Cueva indicó que la enfermedad conlleva repercusiones físicas, psicológicas y sociales aún marcadas por prejuicios, y que crear espacios de divulgación resulta fundamental para acercar la realidad del vitíligo a la ciudadanía e integrarla en la conciencia colectiva. El mismo especialista precisó que el rol de los profesionales sanitarios no se limita al diagnóstico y tratamiento, sino que implica también acompañar de manera cercana a los afectados, con una relación basada en escucha atenta, empatía y atención integral.

Los dermatólogos que participaron en el certamen han capturado escenas cotidianas y retratos íntimos de personas con vitíligo, permitiendo que quienes acudan a la exposición puedan "mirar de frente la realidad de esta enfermedad y entender que, detrás de cada mancha, hay una historia única", de acuerdo con el contenido recogido por 'Más Dermatología'. La pluralidad de casos e imágenes contribuye a poner en evidencia la complejidad clínica del vitíligo y su dimensión humana, reforzando el compromiso de los especialistas con la investigación y la búsqueda de tratamientos innovadores, así como con el apoyo cercano para mejorar la calidad de vida y la dignidad de los pacientes.

Jacob González, director médico de Incyte, explicó que en las personas afectadas por vitíligo, el sistema inmunitario activa la vía JAK/STAT, que interviene en el proceso de destrucción de los melanocitos —las células sanas responsables de la pigmentación cutánea— dando lugar a la pérdida irregular del color de la piel. González detalló que la labor investigadora de Incyte en dermatología se orienta hacia el conocimiento de la citada vía JAK/STAT y al desarrollo de tratamientos que modulen las rutas inmunitarias asociadas a la inflamación.

El jurado del certamen reconoció la labor, sensibilidad y capacidad narrativa de los profesionales participantes. El primer premio recayó sobre el doctor Diego Soto, del Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo, por la fotografía 'Mapa de la vida', donde se pone en valor la fuerza y la belleza única de una mujer embarazada con la enfermedad. El segundo galardón fue otorgado a la doctora María Elena Cornax, miembro del Servicio de Dermatología del Hospital Regional Universitario de Málaga, por la obra 'El vitíligo a través de sus ojos', la cual invita a reflexionar sobre cómo una marca en el ojo puede integrarse como un rasgo esencial de la identidad personal, logrando desde la vivencia del tiempo una nueva percepción de sí mismo.

Según consignó 'Más Dermatología', la exposición continuará su itinerancia por diferentes ciudades españolas en los próximos meses, con el objetivo de impulsar el conocimiento sobre el vitíligo y contribuir a la sensibilización social frente a los desafíos que enfrentan quienes viven con esta condición autoinmune.

El Banco Mundial ha resaltado la estabilidad y el crecimiento sostenido de la economía de la República Dominicana, tras una reunión celebrada recientemente en el Palacio Nacional con el presidente Luis Abinader y representantes del gobierno. En este encuentro, los delegados del Directorio del organismo internacional revisaron el desempeño económico y social del país y consideraron nuevas oportunidades de cooperación.

La trayectoria de República Dominicana en materia económica no es producto de la casualidad; durante las últimas tres décadas, el país ha exhibido tasas de crecimiento superiores al 5%, según afirmó Marcos Chiliatto, representante del Directorio del Banco Mundial.

Esta cifra ubica a la nación caribeña entre el reducido grupo de países que han alcanzado tal desempeño de modo sostenido. La reducción de la pobreza y el incremento de los salarios han acompañado este proceso, configurando un modelo elogiado por observadores multilaterales.

El contexto global y regional ha convertido el caso dominicano en objeto de estudio y seguimiento. La estabilidad lograda por el país responde, según los representantes del Banco Mundial, a políticas públicas enfocadas en la inclusión social, la mejora del empleo y un marco institucional fortalecido.

En este sentido, la coordinación con organismos internacionales como la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura(FAO por sus siglas en inglés) ha sido relevante para disminuir la inseguridad alimentaria a niveles mínimos históricos durante los últimos años.

Retos a futuro para República Dominicana

Durante la visita, la delegación del Banco Mundial evaluó proyectos financiados por la institución, centrándose en áreas clave como turismo, energía, banca comercial y el respaldo a las pequeñas y medianas empresas. Diana Alarcón, representante del Directorio, calificó de “muy impresionante” la gestión del gobierno dominicano en la preservación de la estabilidad macroeconómica y política, así como sus esfuerzos en combatir la pobreza.

La agenda, además, incluyó la revisión de programas vigentes como Supérate, dirigido a fortalecer el empleo y la capacitación laboral, con participación activa del Banco Mundial. Tanto Alarcón como Chiliatto mencionaron en la reunión la necesidad de continuar mejorando la infraestructura, educación, energía, puertos y sistemas de comunicación.

Estas inversiones, señalaron, son cruciales para mantener tasas históricas de crecimiento entre 4% y 5%, consideradas referentes regionales y motor de reducción de desigualdades.

Programas como Supérate busca gestionar capital humano, inversión en áreas como educación y la promoción del empleo en sectores formales.

El potencial de la cooperación bilateral continúa expandiéndose. Alarcón confirmó tras la reunión que existen “importantes oportunidades” para profundizar el trabajo conjunto, tanto en sectores productivos como en la agenda social e institucional.

La misión técnica del organismo multilateral estuvo encabezada por Abdelhak Bedjaoui, director ejecutivo, junto a Naoya Jinda, directora ejecutiva para Japón, Sigrún Rawet, directora ejecutiva. Así mismo participaron Paul Bonmartin, Lonkhululeko Magagula, directores ejecutivos suplentes.

Como dato adicional expuesto durante la reunión, los representantes del Banco Mundial destacaron la integración de la República Dominicana en programas regionales de lucha contra el hambre y el fortalecimiento de la banca comercial.

Rodríguez participó en el primer Consejo Nacional de Economía de 2026, donde representantes de sectores productivos compartieron sus inquietudes y propuestas ante las nuevas condiciones políticas del país. El medio Europa Press informó que la presidenta interina de Venezuela ha hecho un llamado enfático a la unidad nacional, subrayando la necesidad de “crecer con inclusión y visión de futuro” en el contexto abierto tras la captura de Nicolás Maduro durante el ataque realizado por Estados Unidos el 3 de enero.

Según consignó Europa Press, la responsable interina del poder Ejecutivo usó sus redes sociales para dirigirse a la población, señalando que el país enfrenta una "nueva etapa" política. En su mensaje, Rodríguez expresó: “esta etapa llama a la unidad y la grandeza de la nación”. Manifestó confianza en la capacidad del país para avanzar y aseguró que “nada puede detenernos en la conquista por el bienestar de nuestro pueblo”.

En línea con esta visión, Rodríguez remarcó la estrategia de fortalecer la principal industria nacional de hidrocarburos. Europa Press detalló que la presidenta interina hizo alusión a la necesidad de manejar con responsabilidad las divisas del país y restringir las importaciones a lo esencial, con el objetivo de potenciar la producción nacional. Este planteamiento busca un equilibrio entre la reducción de la dependencia externa y el impulso a la economía interna.

Rodríguez también puso énfasis en el diálogo como herramienta prioritaria para la recuperación y el desarrollo. Según publicó Europa Press, la dirigente destacó la reciente realización del primer Consejo Nacional de Economía de 2026, que calificó como un espacio de intercambio constructivo con diversos actores productivos venezolanos. Durante esta instancia, Rodríguez aseguró haber escuchado con atención las demandas y propuestas de quienes integran los sectores productivos, mostrando apertura a la incorporación de diferentes miradas económicas.

De acuerdo con la cobertura de Europa Press, la presidenta interina relató que en los últimos días mantuvo conversaciones con venezolanos de distintas corrientes políticas. Rodríguez manifestó que existe un rechazo uniforme a las agresiones recibidas por Venezuela, haciendo referencia a la defensa común de la paz, la estabilidad económica y la justicia social como ejes que comparten los ciudadanos, a pesar de sus diferencias políticas.

El medio Europa Press reprodujo además anuncios económicos relevantes. Rodríguez indicó que, para avanzar con mayor rapidez hacia las metas propuestas, su gobierno ha decidido la creación de dos fondos soberanos. Estos fondos serán gestionados bajo criterios de máxima transparencia, y sus recursos se destinarán tanto al equilibrio de las condiciones de vida de la población como a la transformación de la infraestructura del país. La presidenta interina describió la medida como un paso determinante dentro del nuevo camino político y económico que atraviesa Venezuela.

En síntesis, Europa Press puntualizó que el pedido de Rodríguez por la “unidad” y la “inclusión” en este periodo de transición se acompaña de propuestas para la estabilidad interna y la recuperación económica, con un enfoque claro hacia el fortalecimiento del sector petrolero, la responsabilidad en el uso de las divisas y la minimización de las importaciones. Además, la dirigente apostó por mantener canales de diálogo abiertos entre las distintas fuerzas sociales y productivas del país, indicando que estos mecanismos constituyen la base para la prosperidad y la mejora de la calidad de vida en la nueva etapa venezolana.

El modo en que los adultos mayores reivindican su lugar en la sociedad se despliega a través de experiencias colectivas y acciones concretas que buscan dejar huella en la construcción identitaria local. Bajo la órbita del Programa Mayores con Derecho, la comunidad de la ciudad de Colón ha creado espacios donde la memoria, la creatividad y la transmisión de saberes cobran significado y expanden los límites de la inclusión.

“Trabajar la identidad es poner en valor sus trayectorias, saberes y experiencias, fortaleciendo el sentido de pertenencia y el lazo comunitario”, afirmó Josefina Marcantonio, directora de Discapacidad y Tercera Edad municipal.

En esa línea, la funcionaria recalcó que reconocer a las personas mayores como protagonistas de la historia local no solo responde a una necesidad de visibilización, sino que consolida políticas públicas con impacto territorial.

Dentro de la dinámica de esta política, los espacios culturales suman una dimensión esencial: “Estos espacios garantizan el derecho a la cultura, a la palabra y a ser reconocidos, promoviendo una vejez activa, digna y con voz propia”, sostuvo Marcantonio.

Desde su enfoque, el prejuicio sobre la pasividad en la vejez es una señal de alarma para los diseñadores de programas públicos: “Muchas veces el prejuicio lleva a pensar a las personas mayores como dependientes, pasivas, y no es la realidad de todos”.

La articulación entre el Ministerio de Justicia y Derechos Humanos de la provincia de Buenos Aires y la Municipalidad de Colón permitió, según Marcantonio, “sumar recursos, enfoques de derechos y fortalecer una política pública con impacto territorial”.

Este modelo de cooperación fue clave para acercar el programa a la comunidad: en sus palabras, “la convocatoria fue muy buena y trabajamos en comunicación continua con el equipo de provincia, compartiendo objetivos y miradas”.

El valor de las memorias y la creación artística trasciende lo anecdótico, como expuso la funcionaria: “Son fundamentales. Constituyen la memoria viva de las localidades, transmiten valores, costumbres y experiencias que construyen identidad y fortalecen el entramado social entre generaciones”, dijo Marcantonio.

En ese proceso, la identidad se convierte en una voz colectiva que enlaza épocas y biografías diversas, como subrayó el proyecto “El ayer construye”: “No es necesario borrar lo viejo, porque la identidad se construye por capas, recordando el pasado, construyendo el presente y soñando el futuro”.

El aprendizaje institucional deja huella en la planificación local: “Las políticas para personas mayores deben construirse con ellas, desde la escucha activa y la participación. La identidad y la cultura son ejes centrales para promover inclusión y derechos”, expresó.

El impacto de estos espacios se vuelve visible en los relatos de quienes los impulsan y acompañan. Claudia González Raústainer, a cargo del trabajo con adultos mayores en el pueblo de Pearson y responsable del grupo Abiertamente, explicó que la identidad fue el eje que ordenó las actividades: “Es algo muy valioso porque involucra sentimientos, recuerdos y también proyecta futuro; es lo que nos caracteriza como personas y como comunidad”.

A partir de esas conversaciones surgió una constatación concreta: el pueblo no contaba con una entrada que indicara su existencia a quienes transitan la ruta. La maqueta que construyeron los adultos mayores buscó representar ese gesto de pertenencia. Fue pensada con un diseño sencillo y pintada con los colores del antiguo equipo de fútbol local, ya desaparecido, pero aún presente en la memoria colectiva.

“Compartiendo el trabajo con otras personas nos sentimos orgullosos, porque fue un trabajo manual en el que pusieron todo su empeño”, señaló González Raústainer, y agregó que el proceso fortaleció la confianza del grupo y reafirmó la idea de que los adultos mayores siguen teniendo mucho para aportar a su comunidad.

Rosa Verón, integrante del grupo literario de Colón, traza el lazo entre pertenencia y memoria al sostener: “para mí la identidad tiene que ver con el ser, con el estar, con el pertenecer. Tiene que ver con el lugar que uno nació, con el país en el que uno está o decide estar”.

En su producción, Verón plasmó la historia de un colectivo que tras veinte años de encuentros reafirma la vigencia del aporte cultural: “Ese fue, mi idea de que el grupo se viera representado a lo largo de nuestra historia también en nuestra ciudad. Mostrar de alguna manera lo que hemos hecho durante veinte años”, dijo Rosa.

La creación de espacios específicos para mayores, como la Secretaría de la Tercera Edad, es para Verón un motor de participación y diálogo intergeneracional: “Es importante para las personas mayores que tengan espacios, que los contengan, que nos estimulen, porque las personas mayores tenemos mucho para dar todavía”.

En ese pulso colectivo, el trabajo de las organizaciones y el acompañamiento institucional configuran horizontes concretos: “La decisión es sostenerlo y ampliarlo, fortaleciendo espacios de participación comunitaria, culturales y de promoción de derechos en los distintos barrios y localidades”, declaró la funcionaria.

“Las personas mayores son actores sociales activos, con mucho para aportar. Su participación enriquece la vida social y cultural de la ciudad y fortalece una comunidad más justa, solidaria y con memoria”, concluyó Marcantonio.

Un análisis de la Fundación Santa María la Real revela que tres de cada cinco servicios destinados a la población mayor en España son gestionados por organizaciones del Tercer Sector, pero solo el 8% de las iniciativas desarrolladas por estas entidades se mantienen por más de un año. Según indicó la fundación, la accesibilidad y la continuidad de los programas de apoyo muestran retos importantes, especialmente en la atención a la soledad no deseada. Esta situación se refleja en los resultados del informe “Perspectivas y buenas prácticas en la intervención social con personas mayores en entidades del tercer sector en España”, realizado con financiación del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030.

De acuerdo con el medio, más de la mitad de la población española considera que los recursos para enfrentar la soledad no deseada resultan poco accesibles, al tiempo que dos de cada tres perciben como insuficiente la cobertura de estos apoyos. La investigación, que consultó a 1.509 personas mayores de 18 años —de las cuales más de 300 tienen más de 65—, permitió identificar dificultades en el acceso a los recursos disponibles, en particular entre las personas mayores y, sobre todo, entre las mujeres.

El estudio detalló que los problemas no se limitan a la cantidad de servicios existentes, sino que incluyen desafíos para ubicarlos y aprovecharlos. Según Fundación Santa María la Real, aproximadamente el 49,1% de la población general considera que los servicios enfocados en reducir la brecha digital resultan poco o nada accesibles, reflejando obstáculos en la integración de las tecnologías en los programas dirigidos a los mayores.

En cuanto al conocimiento de los recursos por parte de quienes podrían beneficiarse, el informe señaló que el 89,4% de las personas mayores han oído hablar de los apoyos al envejecimiento activo y saludable. Este elevado nivel de conocimiento se atribuye principalmente a la visibilidad de servicios convencionales, como residencias y centros de día o de noche, más que a nuevas iniciativas. Por otro lado, solo el 41% de los mayores conocen algún recurso dedicado a su inclusión digital y el 58% identifica al menos un servicio para combatir la soledad no deseada.

La valoración de los diferentes tipos de recursos varía entre la población encuestada. Según publicó la fundación, aquellos relacionados con el envejecimiento activo y saludable reciben la puntuación más baja, con una media global de 3,77 sobre una escala no especificada. Las iniciativas orientadas a la reducción de la soledad no deseada y la brecha digital alcanzan valoraciones ligeramente superiores, con 4,09 y 3,86 puntos respectivamente.

Entre las demandas expresadas por las personas mayores participantes, la solicitud más destacada apunta a la necesidad de mejorar la difusión e información sobre los recursos existentes. La Fundación Santa María la Real subrayó la importancia de que la información sobre estos apoyos sea accesible y adaptada a las necesidades de la población destinataria, para garantizar un acceso efectivo y ampliar el número de personas beneficiadas.

En el marco de sus recomendaciones, la fundación propuso reforzar la incorporación de la perspectiva de género en las políticas públicas, los proyectos y programas dirigidos al envejecimiento. Además, sugirió consolidar la cultura de evaluación y seguimiento de las acciones impulsadas por las entidades del Tercer Sector y fomentar una mayor difusión de los servicios ofrecidos en cada territorio. Estas medidas, según consignó la Fundación Santa María la Real, buscan facilitar que más personas conozcan y accedan a los apoyos disponibles.

El informe, fruto de la colaboración y el apoyo del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, abarca además un mapeo detallado de los recursos existentes para la población mayor en España. De ese relevamiento se desprende que las iniciativas de corta duración, cuya ejecución no supera el año, constituyen un porcentaje significativo entre los proyectos emprendidos por el Tercer Sector. El estudio también identificó líneas de trabajo centradas en el envejecimiento activo y saludable, la brecha digital y la soledad no deseada como urgentemente prioritarias, apoyadas por hallazgos sobre las experiencias y percepciones de quienes forman parte de la población mayor.

Durante el acto de traspaso de carteras en el que Elma Saiz asumió la portavocía del Gobierno, la nueva ministra expresó la importancia de explicar a la ciudadanía el sentido de las políticas públicas y de trasladar la realidad que representan cifras como los 22 millones de personas trabajadoras o los siete millones de extranjeros que residen en España. Según informó Europa Press, Saiz defendió que detrás de estos datos existen historias diversas que requieren atención individual y exhortó a evitar tratar a estos colectivos como bloques homogéneos.

Saiz, ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, subrayó en su primer discurso como portavoz la necesidad de “escuchar, explicar y dar la cara”, especialmente en una situación que definió como “tiempos difíciles” y ante los que, remarcó, “no podemos vivir de espaldas a ellos”. De acuerdo con Europa Press, la ministra planteó el reto de comunicar con transparencia y cercanía, asumiendo la obligación de rendir cuentas y de conectar con las inquietudes ciudadanas.

El traspaso de funciones tuvo lugar entre Saiz y su antecesora, Pilar Alegría, a quien dedicó palabras de reconocimiento por su labor al frente de la portavocía. “Gracias por tu trabajo incansable. Por tu claridad y por el compromiso que tienes con la ciudadanía”, afirmó Saiz, según recogió Europa Press. Consideró este relevo como un honor y una responsabilidad, destacando la obligación de rendición de cuentas que compete a todos quienes ejercen cargos públicos.

Durante su intervención, la ministra recordó que la transparencia y la pedagogía han sido ejes de su trabajo desde que llegó al Gobierno hace dos años. Europa Press detalló que Saiz, insistió en la responsabilidad de los gestores públicos de explicar y hacer llegar a la población las políticas que se desarrollan cotidianamente. “Debemos explicar bien lo que hacemos y por qué lo hacemos”, afirmó la portavoz.

Al referirse a la diversidad de los datos laborales y migratorios, Saiz llamó a tener presente la pluralidad de situaciones que existen detrás de las estadísticas. Europa Press publicó que la ministra insistió en la originalidad de cada experiencia migrante y censuró los intentos de algunos sectores de uniformizar a la población extranjera. “Si escuchásemos más y juzgásemos menos, podríamos avanzar hacia un lugar más limpio, más cohesionado y más próspero”, sostuvo Saiz durante el acto.

En su discurso, Saiz manifestó que su meta en el cargo será comunicarse de manera directa con los jóvenes, las mujeres y los medios de comunicación del país. Expresó su intención de estar “a la altura” del reto que representa la portavocía y recordó su trayectoria previa como portavoz en el Gobierno navarro liderado por María Chivite, según Europa Press.

La ministra también aprovechó el acto para citar y agradecer a anteriores portavoces del Ejecutivo, como María Jesús Montero e Isabel Rodríguez, así como al exvicepresidente y exministro del Interior Alfredo Pérez Rubalcaba. “Yo no tendré la respuesta a todas las dudas de la humanidad, pero por él y por todos los políticos que consiguieron que hoy viviéramos en paz, ni me voy a arrugar y siempre voy a dar la cara”, afirmó Saiz, de acuerdo con lo consignado por Europa Press.

El medio también informó que Saiz valoró el “liderazgo inspirador” de Pedro Sánchez, presidente del Gobierno, al que agradeció la confianza depositada para asumir la portavocía. Finalmente, la nueva portavoz dio la bienvenida a Milagros Tolón, ministra de Educación y Formación Profesional, quien también recibió la cartera de manos de Pilar Alegría durante el mismo acto. Saiz concluyó resaltando la importancia de la educación para lograr avances en igualdad de oportunidades, cohesión social y progreso, según señaló Europa Press.

El testimonio de Violeta, voluntaria de FIAPAS y miembro de Aspansor Zaragoza, pone de relieve cómo situaciones con ruido excesivo, como música alta y risas durante juegos, llegan a trastocar tanto la convivencia que algunas personas mayores deciden incluso desconectar sus dispositivos auditivos para soportar la sobrecarga sensorial. A partir de su experiencia, queda en evidencia la principal preocupación de la Confederación Española de Familias de Personas Sordas, FIAPAS: el riesgo de aislamiento social para las personas mayores con problemas auditivos en contextos familiares festivos. Según informó FIAPAS, el entorno acústico saturado en estas ocasiones produce dificultades para seguir la conversación y genera un cansancio auditivo que puede obligar a quienes lo sufren a apartarse temporal o definitivamente del grupo.

De acuerdo con la información publicada por FIAPAS, la exposición a altos niveles de sonidos ambientales, música y conversaciones que se superponen constituye para las personas con pérdida auditiva mucho más que un reto circunstancial. El medio destacó que experimentar ese cúmulo de estímulos frecuentemente acaba en agotamiento extremo e, incluso, en episodios de estrés, especialmente en reuniones familiares y otras celebraciones sociales. Según consignó la organización, la falta de condiciones accesibles aumenta las posibilidades de exclusión social y margina tanto a quienes presentan una sordera grave como a quienes padecen pérdidas leves, que también pueden atravesar por sentimientos de frustración ante la dificultad para comunicarse y comprender lo que ocurre alrededor.

FIAPAS explicó que entre los factores que dificultan la integración se encuentran el ruido producido por la acumulación de voces, la música de fondo constante y las dinámicas propias de juegos ruidosos, prácticas habituales en el contexto festivo familiar. El medio subrayó que esos escenarios suelen marginalizar particularmente a quienes dependen de audífonos o implantes cocleares, quienes en ocasiones optan por desconectarse de sus aparatos ante el malestar ocasionado por el exceso de sonido. La organización sostuvo que esta saturación impide un seguimiento adecuado de las interacciones, especialmente cuando varias personas hablan al mismo tiempo, creando un ambiente donde la tensión y la desorientación se instalan y el seguimiento de la conversación se vuelve inabordable.

Violeta, en declaraciones recogidas por FIAPAS, ejemplificó la importancia de que no se produzcan varias conversaciones al mismo tiempo, lo que facilita la participación y el bienestar de quienes presentan dificultades auditivas. Expresó: “Me facilita y hace sentir mejor que no se hable más de una persona a la vez y que se eviten las conversaciones cruzadas”. Según reportó FIAPAS, la confusión y el cansancio se agudizan cuando la persona pierde el hilo general de la charla, sintiéndose apartada o incapaz de reincorporarse de manera plena a la dinámica colectiva.

El medio destacó que estos problemas de accesibilidad auditiva pueden actuar como barreras sociales considerables, con consecuencias que trascienden el momento inmediato de la celebración. FIAPAS alertó sobre el riesgo de que quienes enfrentan estas dificultades terminen aislándose o replegándose, un proceso que en muchas ocasiones viene acompañado por síntomas depresivos o la tendencia a alejarse de los entornos familiares y sociales.

Ante este panorama, FIAPAS propuso orientar las reuniones hacia una accesibilidad real que permita a todos participar en igualdad. Según comunicó la organización, reducir el volumen de la música durante las reuniones o evitarla durante las comidas resulta fundamental para que todas las personas puedan comprender y formar parte de las conversaciones. Sugerencias adicionales incluyeron la organización de turnos de palabra para evitar la superposición de voces, de modo que las charlas resulten más comprensibles y la integración sea efectiva.

La elección del lugar dentro del grupo o en la mesa fue otro aspecto remarcado por FIAPAS. Recomendó que las personas con problemas de audición tengan la posibilidad de elegir un espacio bien iluminado y próximo a interlocutores de apoyo. En línea con esta recomendación, Violeta compartió su propia estrategia: “Me pongo al lado de mi marido, para que, si me pierdo en alguna conversación, me ayude y así me siento más cómoda”, según publicó la entidad en su comunicado.

FIAPAS remarcó que hacer pequeñas adaptaciones en la dinámica de la convivencia puede representar una diferencia notable en la integración de quienes tienen sordera. Dichas modificaciones, incluso si son sencillas, contribuyen a prevenir la exclusión social y los efectos emocionales negativos derivados de la incomunicación. Según detalló el medio, la responsabilidad de propiciar entornos accesibles y comunicativos es compartida por todos los miembros del entorno social y familiar, quienes pueden favorecer una convivencia donde nadie quede relegado por cuestiones auditivas.

La información proporcionada por FIAPAS también resaltó que la accesibilidad comunicativa no depende únicamente de dispositivos tecnológicos, sino fundamentalmente de la actitud y la disposición grupal para adecuar prácticas sociales que reconozcan la diversidad auditiva. Así, sostuvo la organización, se facilita la inclusión y se atenúa el riesgo de marginación generado por circunstancias que pueden abordarse con medidas simples y una actitud respetuosa hacia las necesidades individuales.

Para muchas de las personas que asisten a la cena “Te Invito a Cenar 2025”, el encuentro representa una de las escasas ocasiones en las que pueden participar en actividades fuera del entorno penitenciario. En este contexto, reciben un trato basado en su situación y esfuerzos actuales, en lugar de verse juzgados por su historial, tal como publicó Europa Press. La cita central del evento tuvo lugar el domingo 21 de diciembre en el Mirador de Cuatro Vientos, en Madrid, y reunió a más de 1.000 personas en situación de vulnerabilidad, apoyadas por 500 voluntarios y 20 chefs que diseñaron un menú especial para la ocasión, según informó Europa Press.

Organizada por la Compañía de las Obras y ocho organizaciones no gubernamentales, esta iniciativa busca ofrecer un escenario de apoyo e integración para adultos, familias, personas mayores y especialmente para quienes atraviesan procesos de reinserción tras cumplir condenas. El medio Europa Press detalló que el objetivo es propiciar una vivencia culinaria que favorezca el desarrollo de vínculos y la reconstrucción de lazos comunitarios. La undécima edición de esta tradición madrileña se caracteriza por su empeño en mantener un acompañamiento estable, con acompañamiento y soporte que trasciende el evento navideño, extendiéndose a lo largo del año y acompañando el proceso personal de recuperación de los participantes.

La estructura de la cena exige una compleja movilización logística, en la que colaboran tanto patrocinadores como empresas de diferentes sectores. Entidades como Fundación “La Caixa”, Asociación Internacional de Policía, IOON, La Gran Escuela de Magia “Ana Tamariz”, Avelino Vegas, Fundación Parques Reunidos, Vichy Catalan, Indra Group, Fundación Fenin, Gali S.L. y Fundación Ibercaja contribuyen con infraestructura y recursos materiales, lo que garantiza la viabilidad de la convocatoria, reportó Europa Press.

Durante la celebración no solo se sirven platos elaborados por chefs reconocidos, sino que también se desarrollan actividades lúdicas y espectáculos musicales, acompañados de juegos y talleres destinados a fomentar la convivencia entre los participantes. Estas instancias buscan generar un clima de confianza que elimine barreras sociales y emocionales, en línea con el lema: “No una cena para alguien, sino una cena con alguien”, reflejando el espíritu comunitario de la iniciativa, como resaltó Europa Press.

Los organizadores de “Te Invito a Cenar” remarcaron ante Europa Press que el componente distintivo del evento es el ámbito colectivo y de participación activa. La implicación de los voluntarios resulta esencial, tanto en la preparación de los alimentos como en la atención directa a los asistentes y en la coordinación de las actividades. Familias colaboradoras subrayan el valor del aprendizaje conjunto y de la experiencia compartida, mientras que patrocinadores y entidades implicadas destacan el impacto extendido de la jornada más allá del evento navideño.

La edición de 2025 reafirma el compromiso social frente al aislamiento y la exclusión que muchas personas vulnerables afrontan, en particular durante fechas festivas. Según publicó Europa Press, los organizadores consideran que iniciativas de este tipo no solo cubren carencias inmediatas, sino que transmiten un mensaje de respeto y esperanza con alcance a futuro. El Mirador de Cuatro Vientos se transforma en este contexto en un enclave de apertura, donde la red de apoyo formada por sociedad civil, empresas y organizaciones cumple un papel fundamental en la integración social.

Europa Press describió que la coordinación y logística de la cita requiere el esfuerzo de numerosos equipos, cada uno implicado en lograr que los recursos y el acompañamiento alcancen a quienes más lo requieren. Cuando concluye la cena, tanto los responsables como los asistentes coinciden, según reportó el medio, en que el valor esencial del evento reside en los lazos personales forjados y reforzados durante la jornada. Para quienes se enfrentan a dificultades de reinserción o exclusión, representa la oportunidad de sentirse parte de una comunidad y experimentar una Navidad con sentido de pertenencia y alegría compartida. La prioridad de esta convocatoria se concreta en el acompañamiento y la integración social de quienes viven situaciones de vulnerabilidad en fechas tan significativas como la Navidad.

Los recientes cambios en los formatos de las principales competiciones masculinas y femeninas han propiciado una mayor diversidad de equipos participantes y nuevos incentivos para la inversión en el fútbol europeo. De acuerdo con la UEFA, estos ajustes en las estructuras de torneos —como la fase liguera introducida en campeonatos de clubes y la simultaneidad de partidos en jornadas clave— han generado un ambiente de “mayor emoción e imprevisibilidad”, lo que se reflejó, por ejemplo, en la octava jornada de la Champions League masculina, en la que los 36 equipos disputaron sus encuentros en la misma fecha y se marcaron 64 goles, obteniendo un promedio de 3,55 por partido. A partir de estos cambios y de los resultados de la temporada 2024-2025, el organismo presidido por Aleksander Ceferin anunció una nueva estrategia para el ciclo que inicia en 2026, centrada en la innovación, la sostenibilidad y la consolidación de alianzas institucionales, según consignó la propia UEFA.

El presidente de la UEFA, Aleksander Ceferin, comunicó oficialmente que la organización priorizará la generación de ideas innovadoras con la vista puesta en 2026, orientando el desarrollo del fútbol europeo hacia un avance permanente y atendiendo a los estándares más altos del sector. Según informó la UEFA, Ceferin remarcó la importancia de la cooperación institucional, destacando tanto la consolidación interna como el fortalecimiento de los lazos externos como elementos fundamentales para sostener el progreso del deporte en Europa. En su mensaje, Ceferin agradeció a quienes hicieron posible “otro año extraordinario para el fútbol europeo” y subrayó la relevancia de mantener una visión a largo plazo para superar la mera competencia deportiva. “La verdadera medida del deporte nunca se encuentra solo en el marcador”, afirmó Ceferin, citado por la UEFA.

Durante la temporada que concluyó con la Eurocopa celebrada en Suiza, el fútbol femenino alcanzó cifras récord en asistencia, audiencia y participación. Según reportó la UEFA, este crecimiento refleja el avance de la disciplina y posiciona al fútbol femenino como un factor central en las prioridades del organismo. Además de los cambios implementados en los torneos, la UEFA puso en marcha la nueva Champions League Femenina y la Futsal Champions League Femenina, al igual que la Copa de Europa Femenina, fomentando la inclusión de más equipos y ampliando oportunidades para diferentes federaciones europeas.

En el campo de la sostenibilidad, la UEFA describió sus esfuerzos por mantener como eje central la protección medioambiental y el uso responsable de recursos en todas las competiciones. Entre las iniciativas concretas, la organización destacó el décimo aniversario de su Fondo para la Infancia, que a lo largo de diez años apoyó 577 acciones, otorgando 54 millones de euros en subvenciones y beneficiando a 5,7 millones de menores en 147 países. En 2025, el fondo destinó un millón de euros a proyectos liderados por federaciones nacionales, informó el ente rector del fútbol europeo.

La política de inclusión social matizó otro de los aspectos desarrollados durante el año. La UEFA organizó, junto con ACNUR, la cuarta edición de la Eurocopa Unity, iniciativa encaminada a fortalecer la integración desde el fútbol. Además, impulsó la creación de la Red de Aficionados a la Discapacidad y la Inclusión, desarrollada en colaboración con Football Supporters Europe. También puso en marcha el Foro Respeto, cuyo objetivo es ampliar el impacto social del deporte más allá de la esfera competitiva.

El año estuvo marcado por el lanzamiento de nuevos programas orientados al bienestar y desarrollo de la juventud vinculada al fútbol. La UEFA nombró entre ellos ‘Take Care’, un proyecto dedicado a la promoción de hábitos de vida saludables y atención a la salud mental de la población joven. A esto se añade ‘UEFA Together’, que estrecha la colaboración entre confederaciones mediante alianzas estratégicas con entidades homólogas en otros continentes, con la finalidad de favorecer el intercambio de buenas prácticas y conocimientos en el sector deportivo, informó la UEFA.

Por otro lado, la organización dio inicio al programa de Mentores de Entrenadores, que une a 11 entrenadores emergentes con técnicos experimentados durante un periodo de 18 meses. El objetivo consiste en brindar apoyo para el avance profesional y personal de estos nuevos actores clave en el ámbito futbolístico europeo. Esta estrategia forma parte de la visión global expuesta por Ceferin, quien recalcó la importancia de que los logros de 2025 y el fortalecimiento de la cooperación impulsen una base sólida para los retos que el fútbol enfrentará más allá de cada temporada.

El comunicado oficial incluyó un mensaje especial del presidente de la UEFA a la comunidad futbolística, en el que reafirmó el enfoque prioritario hacia el año 2026 e hizo referencia a la necesidad de alcanzar nuevos estándares de calidad y cohesión en el fútbol europeo. Ceferin cerró su intervención expresando sus mejores deseos para los seguidores y protagonistas del deporte, extendiendo un llamado a la unión y a la continuidad de los esfuerzos conjuntos hacia un fútbol sostenible, inclusivo y abierto a la innovación.

Según relató la UEFA en su balance anual, la organización tiene como horizonte la preservación de los valores sociales del fútbol y el fortalecimiento de proyectos destinados a garantizar un crecimiento estable y coordinado a nivel continental e internacional. La entidad situó como metas la consolidación de relaciones estratégicas y la mejora continua en la gestión de las competiciones, la inclusión social, la sostenibilidad y el desarrollo juvenil, en anticipación a los retos y oportunidades que traerá el ciclo que inicia en 2026.

“La marginalidad no es una patología individual, es una enfermedad social”.

“El loco, el marginal, el excluido, no son el problema: son el emergente de una sociedad enferma”.

“Cuando una sociedad expulsa, después encierra o reprime a los que expulsó”.

“El Estado llega tarde: primero abandona y después castiga”.

Las cuatro frases pertenecen a Alfredo Moffatt, un referente de la psicología social crítica, la salud mental comunitaria y el trabajo con sectores excluidos y vulnerables. Las definiciones del seguidor del médico psiquiatra Enrique Pichon-Rivière se aplican a la perfección a la acción solidaria que se realizará en la Plaza de los Dos Congresos, frente al Palacio Legislativo, el miércoles 24 de diciembre.

La consigna es simple y contundente: “Ninguna familia sin Navidad”. Pero detrás de esas palabras hay un despliegue enorme que, una vez más, busca transformar la noche más simbólica del año en un abrazo colectivo de abrigo, afecto y dignidad.

A partir de las cinco de la tarde, uno de los principales epicentros políticos del país se convertirá en una mesa gigante a cielo abierto, preparada para recibir a 5.000 personas en situación de calle y familias sin techo. La iniciativa, impulsada por el Movimiento de Trabajadores Excluidos (MTE), celebra su novena edición, aunque este 2025 llega atravesada por un contexto social más duro.

Quienes organizan la jornada lo dicen sin rodeos: la calle está cada vez más hostil y son cada vez más las familias que, quizás por primera vez, enfrentan una Navidad sin un techo donde refugiarse.

El año pasado fueron unas 4.000 las personas que compartieron la cena; esta vez, la expectativa creció de manera significativa y obligó a redoblar esfuerzos.

Desde temprano, la plaza comenzará a mutar. Donde habitualmente se cruzan discursos, protestas y debates legislativos, se desplegará una escena distinta: mesas largas, guirnaldas, música y una marea humana que, en pocas horas, convertirá el espacio público en el patio de una familia enorme.

Mientras dentro del Palacio Legislativo todavía resuena el impacto por intentar derogar dos leyes sensibles: la de emergencia en discapacidad y de financiamiento universitario, y la “reforma laboral” que impulsa el gobierno de Javier Milei, afuera se construirá una respuesta concreta desde la comunidad organizada.

El objetivo de la cena navideña no es asistencialista, sino profundamente humano: que el brindis sea un derecho y no un privilegio, que nadie pase la Nochebuena en soledad.

Para eso, más de 1.000 voluntarios ya se capacitaron y se preparan para sostener una jornada que va mucho más allá de servir un plato de comida. “No le vamos a resolver la vida a nadie, pero esperamos que sea una noche distinta”, repiten desde la organización, conscientes de los límites, pero también del enorme valor simbólico del encuentro.

La propuesta apunta a restituir dignidad en todas sus formas. Desde la tarde habrá duchas móviles, un sector de peluquería, maquillaje y manicuría, y postas de salud, servicios básicos que la calle suele negar y que permiten recibir la Navidad con otro ánimo. Para las infancias se montará un espacio exclusivo con inflables, peloteros y actividades recreativas, y cerca de la medianoche llegará uno de los momentos más esperados: la aparición de Papá Noel, que repartirá juguetes para que ningún chico se quede sin regalo.

La cena contará con un menú de tres pasos —entrada, plato principal y mesa dulce— elaborado por más de 50 cocineras socio-comunitarias, las mismas mujeres que durante todo el año sostienen las ollas populares en los barrios más postergados del país y muchos de los cuales dejaron de ser asistidos por el Estado Nacional. La noche estará acompañada, además, por bandas en vivo y artistas que pondrán su talento, su música, su compromiso social, que busca ser, ante todo, un abrazo colectivo.

Detrás de la logística se articulan figuras que, desde el sector de la economía popular, impulsan la novena luna navideña. Entre ellos destacan Sergio Sánchez, Juan Grabois, Natalia Zaracho, Fernanda Miño, Mariana González, Itai Hagman, entre otros dirigentes del bloque social.

La difusión del evento, explican, no apunta solo a convocar, sino también a sumar donaciones y voluntades: los vecinos y vecinas en situación de calle ya conocen la cita y no necesitan invitación formal.

En tiempos marcados por el “sálvese quien pueda”, la Navidad en el Congreso vuelve a encenderse como un faro de comunidad. Una mesa larga, un plato caliente y la convicción de que, incluso en medio de la crisis, es posible construir una sociedad donde nadie quede afuera. Una noche distinta, para recordar que la dignidad también se defiende compartiendo.

En línea con el pensamiento de Alfredo Moffatt, los excluidos son aquellos que el sistema deja afuera, no porque no existan, sino porque nadie los mira.

El jueves pasado, en un repleto Estadio José Amalfitani, el talentoso cantautor Milo J interpretó “El Invisible”, una notable poesía cargada de imágenes de la realidad social argentina que escribió junto a Cuti y Roberto Carabajal.

En una de sus más sentidas estrofas expresa:

“Sueño con un sueño

Que me está prohibido

Soy el invisible

El que nunca ha sido”

Durante su encuentro con Miguel Ángel Moratinos, Alto Representante ante la Alianza de las Civilizaciones, la ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, trasladó el interés del Gobierno de España en el impulso a las políticas de juventud, educación y prevención del extremismo, así como en la promoción de la agenda de mujeres, paz y seguridad, según informó el Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones a través de un comunicado. Esta conversación tuvo lugar en el contexto de la apertura del XI Foro de la Alianza de Civilizaciones, celebrado en Riad, Arabia Saudí, donde Saiz defendió la necesidad de fortalecer el diálogo y destacar el papel de mujeres y jóvenes en la construcción de sociedades más cohesionadas y justas, tal como reportó el medio Europa Press.

Saiz hizo hincapié en la importancia de reafirmar la confianza en el diálogo entre culturas y civilizaciones ante el contexto de polarización global, según publicó Europa Press. Durante su intervención, la ministra subrayó que ninguna sociedad alcanza prosperidad si renuncia a su diversidad cultural, ni puede forjar un futuro sostenible si no se tejen alianzas capaces de colocar la dignidad humana en el centro de las políticas públicas. De acuerdo con la información del medio, afirmó que España aspira a avanzar junto a Naciones Unidas y la Alianza de las Civilizaciones en un multilateralismo que proporcione resultados tangibles y esperanza a la población.

La sesión inaugural del foro reunió a destacadas figuras internacionales, como el secretario general de Naciones Unidas, António Guterres; el ex primer ministro turco, Binali Yildirim; Miguel Ángel Moratinos en calidad de Alto Representante de Naciones Unidas para la Alianza de Civilizaciones; y el príncipe Faisal bin Farhan Al Saud, responsable de la diplomacia saudí, detalló Europa Press. Estas autoridades acompañaron a la ministra Saiz en la apertura del foro, donde debatieron sobre los desafíos actuales en el marco del diálogo y la cooperación internacional.

El foro no solo sirvió como escenario para la exposición de estos mensajes, sino que también incluyó una Reunión de Alto Nivel del Grupo de Amigos de la Alianza de las Civilizaciones. En ese contexto, Elma Saiz resaltó el papel de España en la gestión migratoria y defendió una política de migración regular, segura y ordenada, en la que el respeto de los derechos humanos sea el eje central del modelo, según consignó Europa Press.

La ministra expuso la importancia de garantizar tanto la seguridad como la dignidad para los migrantes e insistió en la integración como uno de los objetivos esenciales de la política española en esta materia. Saiz rechazó la indiferencia frente a los extremismos y enfatizó la necesidad de confrontar de manera unificada los discursos de odio debido al impacto que generan en las sociedades, destacó Europa Press.

En su intervención, Saiz afirmó: “Tenemos que garantizar la seguridad y dignidad de los migrantes, apostar por su integración. No podemos mirar para otro lado ante los extremismos, tenemos que hacer frente común ante los discursos de odio porque, al final, eso tiene un impacto real en la sociedad”, según recogió Europa Press.

La ministra adelantó que España mantendrá su estrategia de refuerzo del multilateralismo social, centrado en la protección social, la promoción de la igualdad, la inclusión y el combate a cualquier forma de discriminación. Asimismo, manifestó el interés del Gobierno en que la Alianza de las Civilizaciones continúe actuando como referente global en la lucha contra la polarización y en la respuesta a los retos derivados del aumento de los discursos de odio, siempre desde la defensa de la diversidad y la dignidad de las personas, reportó el medio.

Durante la sesión inaugural, Saiz valoró el poder del encuentro y del respeto mutuo entre culturas como elementos indispensables para promover avances sociales. La ministra insistió en que el reconocimiento del aporte de mujeres y jóvenes resulta esencial para fortalecer la cohesión y la justicia social en cualquier país.

La participación de España en el XI Foro de la Alianza de Civilizaciones responde al compromiso del Ejecutivo con la promoción de sociedades más inclusivas, y con la cooperación internacional a través de marcos multilaterales orientados a buscar soluciones a problemas sociales complejos, remarcó Europa Press.

Los centros penitenciarios Madrid VII-Estremera, Valencia Antoni Asunción-Picassent y A Lama-Pontevedra han sido seleccionados para implementar un programa piloto dirigido a mujeres privadas de libertad, donde la cultura constituye el eje principal de un nuevo enfoque de tratamiento. El objetivo es priorizar este colectivo vulnerable mediante propuestas artísticas y culturales que permitan fortalecer su desarrollo personal y avanzar hacia una integración social efectiva. La noticia fue revelada durante la presentación oficial del proyecto en el Centro Penitenciario Madrid I-Alcalá Meco, en presencia del ministro de Cultura, Ernest Urtasun, del secretario general de Instituciones Penitenciarias, Ángel Luis Ortiz, representantes de la Fundación Gabeiras y un grupo de mujeres internas, según publicó El País.

El programa, denominado Transita Cultura, surge de un acuerdo suscrito entre el Ministerio de Cultura y la Secretaría General de Instituciones Penitenciarias, dependiente del Ministerio del Interior, con la intención de extenderse a más centros penitenciarios en fases siguientes. De acuerdo con el Ministerio de Cultura, la iniciativa abarcará tanto a internas bajo régimen de privación de libertad como a personas afectadas por penas y medidas alternativas, enfocándose de manera especial en la población femenina reclusa. La Fundación Gabeiras será responsable de la ejecución durante la etapa inicial de esta colaboración.

Según informó El País citando datos oficiales, el sistema penitenciario español registra cada año unas 130.000 personas que cumplen condenas bajo medidas no privativas de libertad, de las cuales cerca del 12% son mujeres. Dentro de este grupo, los delitos por violencia de género representan un 64%, y los vinculados a seguridad vial alcanzan el 28%, según estadísticas de Instituciones Penitenciarias citadas por el medio. Al mismo tiempo, los establecimientos dependientes de la Administración General del Estado albergan en la actualidad alrededor de 48.000 personas, incluyendo aproximadamente 3.650 mujeres.

Las propuestas desarrolladas en el marco de Transita Cultura contemplan talleres, actividades teatrales y visitas a museos, con la participación de los Museos Nacionales y compañías teatrales como el Centro Dramático Nacional y la Compañía Nacional de Teatro Clásico, ambas adscritas al Instituto Nacional de las Artes Escénicas y de la Música (INAEM). También colaboran el Museo Nacional del Romanticismo y el Museo Nacional de Cerámica y Artes Suntuarias 'González Martí', aportando una variedad de alternativas destinadas a promover la creatividad y el aprendizaje en contextos tanto penitenciarios como extrapenitenciarios.

El Ministerio de Cultura manifestó que estas acciones buscan facilitar la reinserción social de las mujeres reclusas y de quienes cumplen condenas alternativas, utilizando la cultura como herramienta de empoderamiento y adaptación. Ernest Urtasun, durante el acto de lanzamiento recogido por El País, señaló: “El acceso a la cultura es una palanca en el proceso de reinserción y de inclusión social, una inclusión que debe estar siempre en el origen y finalidad de todas las políticas penitenciarias”. Por su parte, el secretario general de Instituciones Penitenciarias, Ángel Luis Ortiz, expresó: “La cultura es una excelente palanca de cambio, y una de las mejores vías para cumplir el mandato constitucional de la reinserción de la población reclusa”.

Las actividades propuestas tratan de atender la diversidad de necesidades existentes dentro del colectivo femenino en prisión, incorporando recursos adaptados a sus situaciones particulares. Según indicó el Ministerio de Cultura, el enfoque del programa pretende dar respuesta no solo a las cuestiones propias de la privación de libertad, sino también a quienes enfrentan penas alternativas, reforzando el compromiso institucional con todos los sectores involucrados en el proceso de reintegración.

El programa Transita Cultura tiene como trasfondo el cumplimiento del mandato constitucional español de orientar las políticas penitenciarias hacia la reintegración social de las personas privadas de libertad, tal como detalló El País. Al dotar de nuevas competencias personales y sociales a las internas, se busca reducir la reincidencia y facilitar la transición hacia la libertad, ubicando la cultura como un vehículo para la transformación y la cohesión. El Ministerio de Cultura y la Secretaría General de Instituciones Penitenciarias expresaron su intención de incrementar el alcance de Transita Cultura, hasta abarcar el conjunto de centros estatales, consolidando así una alianza entre el sector cultural y el sistema penitenciario para mejorar las expectativas vitales de las mujeres en reclusión y ofrecer nuevas perspectivas a quienes cumplen con sanciones penales fuera de la prisión.