El conocimiento del ciclo del corazón no solo es fundamental para médicos, sino para cualquier persona que busca prevenir enfermedades y responder en emergencias.

Entender cómo funciona el ciclo cardíaco, órgano que mantiene con vida nuestros tejidos al bombear sangre rica en oxígeno, permite identificar síntomas como dolor en el pecho, palpitaciones o falta de aire.

Estas señales pueden advertir a tiempo sobre la aparición de enfermedades cardiovasculares o ayudar a aplicar maniobras correctas de RCP y evitar complicaciones potencialmente mortales, según UNAM Global.

Durante la vida de una persona, el corazón late unas 72 veces por minuto y puede llegar a bombear alrededor de 200 millones de litros de sangre. Esta bomba incansable está estructurada en cuatro cavidades: aurículas y ventrículos, derecho e izquierdo, que funcionan de forma sincronizada para mantener la circulación continua, tanto hacia los pulmones como al resto del cuerpo.

Las llamadas válvulas cardíacas controlan el flujo sanguíneo y evitan que la sangre regrese, garantizando un funcionamiento constante.

La función del corazón depende de dos fases y su sincronización rige la salud

El ciclo cardíaco se compone de dos etapas: la diástole (llenado) y la sístole (expulsión). En la primera, el corazón se relaja. Las aurículas envían sangre a los ventrículos, que se expanden y se llenan de manera progresiva. Si este paso se altera, el órgano pierde eficiencia para expulsar la cantidad necesaria de sangre.

Durante la sístole, los ventrículos se contraen y expulsan la sangre a través de las arterias pulmonares y la aorta. Primero, el músculo cardíaco se contrae sin liberar sangre y después, mediante la apertura de las válvulas, se da un desalojo rápido seguido de una expulsión más lenta, dejando siempre una pequeña cantidad en los ventrículos.

La regulación de todo este proceso recae en el sistema nervioso y las hormonas, que ajustan la frecuencia y fuerza con la que el corazón late, por ejemplo, durante el ejercicio o el estrés. Además, el músculo cardíaco contiene células capaces de generar impulsos eléctricos autónomos, lo que le proporciona independencia funcional aunque mantiene interacción con el resto del organismo.

Detectar síntomas y adoptar hábitos saludables reduce los riesgos cardíacos

Un mal funcionamiento del ciclo cardíaco puede anticipar problemas de hipertensión arterial, aumento del colesterol o aparición de diabetes tipo 2. Aprender a identificar síntomas como opresión o ardor en el pecho; dolor que se irradia al brazo, cuello o espalda; dificultad para respirar; palpitaciones; mareos; sudoración; náuseas o fatiga extrema es esencial.

Estos signos pueden actuar como señales de alerta, sobre todo en mujeres, personas adultas mayores o quienes padecen diabetes, grupos en los que el típico dolor en el pecho puede no manifestarse.

Frente a la aparición de estos síntomas, la recomendación de los especialistas es buscar atención médica inmediata, ya que una respuesta oportuna puede ser decisiva para salvar la vida del paciente.

La actividad física regular es uno de los pilares para reducir el riesgo de enfermedades del corazón. La Organización Mundial de la Salud sugiere al menos 150 minutos de ejercicio moderado o 75 minutos de actividad intensa a la semana.

Otro factor clave es la alimentación saludable. Disminuir el consumo de grasas saturadas, sal y colesterol, así como limitar alimentos procesados y refrescos, permite prevenir el sobrepeso y la obesidad. Optar por grasas saludables, como las presentes en aguacate, aceite de oliva o pescado rico en omega-3, fortalece el corazón y reduce riesgos.

Evitar sustancias dañinas como el tabaco y el alcohol es otra recomendación central. Fumar daña los vasos sanguíneos y eleva la presión arterial, mientras que el exceso de la bebida aumenta el riesgo de complicaciones cardíacas.

Manejar conocimientos básicos sobre el ciclo cardíaco no solo beneficia en la prevención, también resulta esencial en situaciones de urgencia. La técnica de reanimación cardiopulmonar (RCP) consiste en realizar compresiones torácicas a una profundidad de un centímetro y a una frecuencia de 100 a 120 por minuto, alternando ciclos de 30 compresiones con dos ventilaciones.

Un crédito adicional suplementario al Presupuesto General del Estado para la vigencia fiscal 2026, hasta por la suma de $3,5 millones, aprobó el Gobierno panameño a favor de la Autoridad de Turismo de Panamá (ATP), para reactivar un seguro a los turistas.

El crédito busca incorporar recursos al presupuesto de funcionamiento de la ATP para la ejecución del proyecto de “suministro de una póliza de seguro que brinde cobertura a los extranjeros o panameños residentes en el exterior que ingresen en territorio panameño por vía aérea por cualquiera de los aeropuertos internacionales de Panamá”.

La medida, según se informó, busca incentivar el turismo a través de un atractivo beneficio que ya tuvo éxito en pasadas administraciones.

En efecto, el seguro al turista no es una iniciativa nueva en el país, ya que entre 2011 y 2014 las autoridades ofrecían una póliza similar.

En 2025 La ATP adjudicó la licitación de este seguro a la Compañía Internacional de Seguros.

Para reactivar este producto, reportes de prensa indican que la comisión evaluadora recomendó en su momento a la Autoridad de Turismo de Panamá aumentar el monto máximo de la licitación de $3 millones a $3,5 millones, ajuste que se realizó mediante una modificación al pliego de cargos de la convocatoria pública.

El objeto del contrato era el suministro de una póliza de seguros que cubra accidentes personales, hospitalización o enfermedad a los turistas o panameños residentes en el extranjero que ingresen al territorio panameño por algunos aeropuertos internacionales.

La fuente de financiamiento es a través de saldo en caja y banco.

La solicitud del referido crédito tiene la opinión favorable del Consejo Económico Nacional y cuenta con el informe favorable sobre la viabilidad financiera y conveniencia de la Contraloría General de la República.

Además, se autoriza al Ministerio de Economía y Finanzas (MEF) para que en nombre y representación del Consejo de Gabinete someta la resolución N.34-26, a la consideración de la Comisión de Presupuesto de la Asamblea Nacional para su aprobación y posterior registro del detalle codificado de ingresos y gastos para su ejecución.

Durante el Consejo de Gabinete también se autorizó una prórroga por seis meses adicionales la vigencia del Decreto de Gabinete N°5 de 30 de marzo de 2021, que establece medidas relacionadas a la comercialización del café tostado.

La decisión, según los miembros del Consejo de Gabinete, se toma para garantizar el desarrollo de las relaciones comerciales internacionales del Estado en un marco de certeza y previsibilidad.

En 2003 el café tostado fue declarado como un producto sensitivo para la economía nacional, toda vez que de su cultivo y procesamiento dependen alrededor de 7,700 trabajadores que por año producen un promedio de 230 mil quintales del grano.

Previo a la decisión actual del Consejo de Gabinete, el 5 de marzo del año en curso se realizó una reunión con la Cadena Agroalimentaria de Café, a la que asistieron representantes de productores de café, la industria procesadora de café y del sector gubernamental, donde se evaluó la medida de control a la comercialización de café tostado y se recomendó al Órgano Ejecutivo prorrogar por seis meses el Decreto de Gabinete N°5 de 30 de marzo de 2021.

La propuesta se presentó al Gabinete luego de que el ministro de Desarrollo Agropecuario, Roberto Linares, solicitara a la Comisión Interinstitucional de Defensa de la Producción Nacional evaluar la petición de prorrogar por seis meses el referido decreto, tomando en cuenta que este venció el 6 de abril de 2026.

El dolor ginecológico intenso durante la menstruación o las relaciones sexuales puede ser una señal de alerta de enfermedades que requieren evaluación médica oportuna. Aunque estas molestias suelen ser normalizadas por muchas mujeres, especialistas advierten que cuando el dolor es persistente, incapacitante o recurrente, podría estar asociado a patologías que van más allá del ciclo menstrual habitual.

“El dolor menstrual incapacitante, el dolor durante las relaciones sexuales o los cuadros que se repiten en el tiempo no deben normalizarse”, advirtió el ginecólogo de la Clínica Anglo Americana, el Dr. Daniel Lindo. Según explicó, estos síntomas pueden estar vinculados a enfermedades como la endometriosis u otras condiciones que, sin un diagnóstico oportuno, pueden progresar y afectar la calidad de vida e incluso la fertilidad.

Enfermedades al dolor ginecológico

Entre las principales enfermedades vinculadas al dolor ginecológico se encuentra la endometriosis, una condición en la que el tejido similar al que recubre el útero crece fuera de este, provocando inflamación, dolor pélvico persistente e incluso complicaciones en la fertilidad. Esta enfermedad puede avanzar progresivamente si no se diagnostica a tiempo.

También pueden estar detrás de estos síntomas los miomas uterinos, las infecciones pélvicas o algunas complicaciones en etapas tempranas del embarazo. Estas condiciones no solo generan dolor, sino que, en algunos casos, pueden comprometer órganos cercanos como la vejiga o el intestino si no reciben tratamiento oportuno.

Alertas que no deben ignorarse

Los especialistas advierten que existen síntomas que deben motivar una consulta médica inmediata. Entre ellos se encuentran el uso frecuente de analgésicos para controlar el dolor, la persistencia de molestias durante varios ciclos menstruales y la aparición de dolor agudo y repentino.

Otros signos de alarma incluyen:

• Sangrado menstrual abundante o fuera de lo habitual
• Fiebre o escalofríos asociados al dolor
• Náuseas o vómitos intensos
• Flujo vaginal con mal olor persistente

Estos síntomas podrían estar relacionados con infecciones severas o patologías más complejas, por lo que requieren una evaluación especializada para descartar complicaciones mayores.

Afecta la calidad de vida

El dolor ginecológico no solo afecta la salud física, sino también la calidad de vida en general. Muchas mujeres pueden ver limitadas sus actividades laborales, académicas y sociales debido a la intensidad del dolor, lo que impacta directamente en su bienestar diario.

Además, este tipo de malestar puede generar consecuencias emocionales, como ansiedad, estrés o síntomas depresivos. La afectación en la vida íntima y en las relaciones personales también es un aspecto relevante que suele acompañar a estas condiciones cuando no son tratadas adecuadamente.

Importancia del diagnóstico

El diagnóstico temprano es fundamental para evitar la progresión de enfermedades ginecológicas. Ante la presencia de síntomas persistentes, los especialistas recomiendan acudir a una evaluación ginecológica, que puede incluir ecografías, análisis clínicos y otros estudios especializados.

En la actualidad, existen opciones de tratamiento menos invasivas, como la cirugía laparoscópica o técnicas asistidas por tecnología robótica, que permiten una mayor precisión en los procedimientos y una recuperación más rápida. Estos avances han mejorado significativamente el abordaje de enfermedades complejas como la endometriosis.

Prevención y autocuidado

Los especialistas destacan la importancia del autocuidado y la atención a los cambios del propio cuerpo. Identificar variaciones en el ciclo menstrual, en la intensidad del dolor o en otros síntomas asociados puede facilitar un diagnóstico oportuno y evitar complicaciones futuras.

En este contexto, escuchar las señales del cuerpo y no normalizar el dolor ginecológico es fundamental para proteger la salud. Acudir a controles médicos periódicos y consultar ante cualquier síntoma inusual puede marcar la diferencia en la detección temprana de enfermedades y en la calidad de vida a largo plazo.

En el marco del Día Mundial del Parkinson, la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), dio a conocer una serie de recomendaciones para las personas que padecen esta enfermedad, con el objetivo de prevenir su progreso de forma acelerada.

El Parkinson es una patología neurodegenerativa que afecta principalmente el movimiento y cuya progresión sigue representando uno de los mayores retos para la medicina moderna.

Se trata de un padecimiento que ocurre cuando las células cerebrales encargadas de producir dopamina, conocidas como neuronas dopaminérgicas, se deterioran y mueren de forma gradual e irreversible, lo que impacta directamente en funciones motoras y cognitivas.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió que la enfermedad afecta a una de cada 100 personas mayores de 60 años. Además, se estima que para 2030 habrá alrededor de 12 millones de pacientes en el mundo.

Su prevalencia se ha duplicado en los últimos 25 años. De acuerdo con proyecciones globales, en 2019 el número de casos había aumentado 81 por ciento respecto al año 2000, lo que derivó en 329 mil fallecimientos hace seis años, evidenciando el impacto creciente de esta enfermedad a nivel mundial.

De acuerdo con el profesor del Departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina de la UNAM, Aurelio Campos Romo, los estudios recientes para enfrentar el Parkinson se enfocan en evitar su progresión.

“Hay varias aproximaciones que explora la comunidad científica, como en las formas genéticas de la enfermedad, que abonan a entender la fisiopatología, es decir, qué causa este padecimiento” comentó el especialista.

Asimismo, señaló que una de las líneas de investigación más relevantes se centra en la alfa-sinucleína, una proteína neuronal que se acumula de forma anormal en el cerebro. También se estudian procesos como la neuroinflamación y alteraciones en el metabolismo, así como avances en neuroimagen y resonancia magnética para detectar la enfermedad en etapas tempranas.

Síntomas del Parkinson

Esta enfermedad presenta una serie de manifestaciones dificultan el movimiento y la calidad de vida de quienes lo padecen.

• Temblores involuntarios, especialmente en reposo
• Rigidez muscular
• Bradicinesia o lentitud en los movimientos
• Dificultad para iniciar el movimiento
• Problemas de equilibrio

A esta combinación de síntomas se le conoce como la triada motora, clave para el diagnóstico clínico. Sin embargo, antes de que estas señales aparezcan, pueden presentarse otras menos evidentes:

• Alteraciones del sueño
• Pérdida del olfato
• Dolor
• Deterioro cognitivo
• Depresión y ansiedad

Tratamiento de para esta enfermedad neurodegenerativa

Aunque el Parkinson no tiene cura, existen tratamientos que ayudan a controlar sus síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

• El principal es farmacológico y se basa en la levodopa, un precursor de la dopamina.
• Este medicamento atraviesa la barrera entre la sangre y el cerebro, permitiendo que las neuronas restantes produzcan dopamina.
• Con ello, se logra restablecer la conectividad cerebral y mejorar notablemente los síntomas.

No obstante, el efecto de la levodopa suele durar entre cinco y 10 años, ya que el padecimiento continúa avanzando y disminuye el número de neuronas disponibles.

En paralelo, investigaciones buscan nuevas alternativas, como el trasplante de células dopaminérgicas derivadas de células madre, con el objetivo de reemplazar las neuronas perdidas. Aunque estos estudios muestran resultados prometedores, aún enfrentan retos éticos y regulatorios antes de su aplicación en humanos.

Cynthia Klitbo admitió sentirse deprimida desde que recibió el diagnóstico de enfermedad de Hashimoto, un trastorno autoinmune que afecta la tiroides y la ha obligado a modificar su vida y alimentación de forma radical.

En entrevista transmitida por Imagen Televisión, la actriz de melodramas explicó que la enfermedad la llevó a perder peso de manera drástica y que las restricciones alimenticias han tenido un impacto directo en su salud mental.

Además, compartió que el diagnóstico se confirmó tras años de síntomas sin identificar: “Yo creo que sí he tenido Hashimoto toda mi vida, porque tomo Euthyrox desde que tengo como veintisiete años”.

Según la propia Klitbo, la detección se dio cuando acudió a revisión por un proceso hormonal relacionado con la menopausia. A partir de ese momento, se incorporó una vigilancia estricta sobre su estado físico y emocional.

El diagnóstico de Hashimoto modifica hábitos y estado de ánimo

Al relatar los cambios que ha tenido que asumir, enfatizó la severidad de las restricciones alimentarias que impone la enfermedad.

“Al Hashimoto, al Hashimoto. Tengo hipertiroidismo, entonces tengo que andar cargando mi comida, no puedo comer pan, no puedo comer azúcar, no puedo. Mejor te digo qué sí puedo comer”, remarcó.

Por otra parte, señaló que la adaptación al nuevo régimen la ha mantenido en un estado depresivo: “Me tiene muy, muy deprimida la enfermedad, la verdad, porque soy muy tragona y ya no”.

Debido a su condición, salir a restaurantes se volvió una experiencia frustrante por las preguntas constantes sobre ingredientes y modos de preparación, al grado de preferir evitar esos lugares.

Síntomas invisibles y diagnóstico tardío

La enfermedad de Hashimoto es un trastorno en el que el sistema inmunológico ataca la glándula tiroides, reduciendo la producción de hormonas esenciales.

El padecimiento suele avanzar sin síntomas evidentes, lo que retrasa el diagnóstico. La actriz reveló que durante años experimentó molestias sin explicación clara: “De repente me podía echar tres días dormida, y no, pues era Hashimoto. O de repente estás muy contenta y de repente por la nada estoy muy triste”.

Asimismo, subrayó que los síntomas pueden confundirse con otras enfermedades, como artritis o fibromialgia, incluso explicó que le costó años dar con el diagnóstico correcto: “Eché como siete años así adolorida de toda la espalda y era el Hashimoto”.

Durante el encuentro con la prensa, la actriz menciona un dato relevante que le compartió su endocrinóloga: “El 51 % de la población mundial, a partir de las vacunas del COVID, padece Hashimoto”, por lo que recomendó a quienes sienten dolor constante o cambios emocionales sin explicación acudir a revisión médica.

El desafío emocional de vivir con Hashimoto

El impacto de la enfermedad de Hashimoto va más allá de lo físico. La “villana de telenovelas” reconoce que la depresión es una consecuencia frecuente de la condición: “Voy a ir a terapia, porque yo le decía a mis doctores: ‘Doctor, ¿está segura que no soy bipolar?’”.

De acuerdo con Klitbo, los cambios de ánimo son intensos y el cansancio puede durar varios días, lo que afecta su rutina diaria: “Más que medicamentos, son complementos alimenticios”.

La experiencia de la actriz visibiliza la complejidad de recibir un diagnóstico de enfermedad autoinmune, aunque su testimonio muestra cómo la disciplina, el humor y el acompañamiento profesional resultan esenciales para sobrellevar el proceso.

El dengue continúa afectando a la población panameña registrándose hasta el momento 1,670 casos acumulados a nivel nacional, por lo que las autoridades sanitarias reiteran el llamado a la población a reforzar las medidas de prevención y eliminación de criaderos del mosquito transmisor de esta enfermedad.

El último informe del Ministerio de Salud, correspondiente del 15 al 21 de marzo del año en curso, manifiesta que del total de casos acumulados unos 1,466 casos son sin signos de alarma, mientras que 194 presentan signos de alarma y se reporta 10 casos de dengue grave.

Al detallar los lugares con mayor impacto de la enfermedad, se indica que la Región Metropolitana encabeza la lista con 415 casos, seguido por la provincia de Colón con 232 casos, San Miguelito con 176 casos, Bocas del Toro 164 casos, Panamá Oeste con 153 casos y Panamá Este con 136 casos.

De igual manera, la provincia de Herrera registra 102 casos, Panamá Norte 78, Chiriquí con 69 casos, Los Santos 45 casos, la comarca Kuna Yala 32, la provincia de Veraguas con 29 casos; Coclé 22, Darién 12 casos y la comarca Ngäbe-Buglé con 5 casos.

Los principales síntomas del dengue se encuentran: fiebre, el dolor de cabeza, malestar general, dolores en los musculares y dolor ocular.

Al referirse a las hospitalizaciones y defunciones, el informe del Ministerio de Salud explica que se presentan un total de 197 hospitalizados, y se registra un acumulado de seis defunciones correspondientes a las regiones de Bocas del Toro con 3, Los Santos con 2 y Coclé con un caso.

La tasa de incidencia nacional correspondiente a la semana epidemiológica analizada es de 35.4 casos por 100 mil habitantes.

En cuanto a los corregimientos con más casos, se tiene que hasta la semana de referencia estos son Tocumen (85 casos), 24 de Diciembre (74 casos), Belisario Frías (64 casos) en San Miguelito, Las Garzas en Panamá Este (57 casos), Cristóbal en Colón (48 casos) y Veracruz (43 casos).

Las tasas de incidencia demuestran de igual manera, aunque es una enfermedad que afecta personas de todas las edades, en Panamá el grupo más afectado es el de 10 a 14 años, con una tasa de 47.8 casos por 100 000 habitantes

El Ministerio de Salud asegura que continúa intensificando los operativos en todo el país durante este año, apoyándose en el equipo de Control de Vectores y en las estrategias de promoción de la Salud para reducir los casos de dengue.

Se insiste en la importancia de la participación ciudadana para la eliminación de todos los criaderos del mosquito, tanto dentro como alrededor de las viviendas.

Asimismo, se insta a la población a eliminar todos los recipientes en desuso que puedan acumular agua (latas, botellas, neumáticos, entre otros.), tapar los recipientes utilizados para la recolección de agua y limpiar los alrededores de las viviendas con regularidad.

Entre los principales síntomas del dengue se encuentran: fiebre, el dolor de cabeza, malestar general, dolores en los musculares y dolor ocular.

Las autoridades de Salud recomiendan a la población no automedicarse y acudir oportunamente a los centros de salud ante la sospecha de la enfermedad, prestando especial atención a los signos de alarma.

El dengue tiene un comportamiento estacionario, es decir, en el hemisferio Sur la mayoría de los casos ocurren durante la primera mitad del año, en cambio, en el hemisferio Norte, los casos ocurren mayormente en la segunda mitad, de acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud.

Panamá registra un nuevo caso importado de malaria, en un miembro de una estamento de seguridad pública apostado en la provincia de Darién, fronteriza con Colombia, quien se trasladó a la provincia de Bocas del Toro, fronteriza con Costa Rica, donde se le detectó la enfermedad.

A lo primero se creía que era dengue, pero luego de los exámenes correspondientes se le detectó malaria, indicó el director regional del Ministerio de Salud en Bocas del Toro, Daryl Padmore. El paciente estuvo hospitalizado y luego fue dado de alta.

Las últimas cifras oficiales dan cuenta de 49 nuevos casos de malaria a nivel nacional, para un acumulado en lo que va del año de 2,196 casos, mientras que en la misma semana del 2025 se notificaron 107 casos y un acumulado de 2,557 casos.

La malaria (o paludismo) es una enfermedad causada por un parásito Plasmodium, el cual es trasmitido por la picadura de un mosquito infectado.

Solo el género anófeles del mosquito transmite la malaria, apunta la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Sobre los síntomas de esta enfermedad, explica que estos pueden incluir fiebre, vómito y/o dolor de cabeza.

La forma clásica de manifestación en el organismo es fiebre, sudoración y escalofríos, que aparecen 10 a 15 días después de la picadura del mosquito.

Las muestras de sangre son examinadas con un microscopio para diagnosticar la malaria, en donde el parásito es detectado dentro de los glóbulos rojos. Las pruebas de diagnóstico rápido, anota la OMS, son usadas para diagnosticar la malaria en áreas remotas en donde el microscopio no puede ser utilizado.

Los parásitos Plasmodium vivax y P. falciparum son los más comunes en la malaria, mientras que la P. malariae y P. ovale son parásitos menos conocidos. De todos estos, la infección adquirida por P. falciparum es la más fatal si no es tratada a tiempo y podría tener serias complicaciones renales y cerebrales, e inclusive la muerte.

La Cloroquina fue el tratamiento de elección para la malaria y es aún usado en la mayoría de los países para el tratamiento de P. vivax, sin embargo, el parásito P. falciparum ha desarrollado una muy diseminada resistencia a este medicamento, y actualmente se recomienda una terapia de combinación basada en la Artemisinina, como tratamiento principal contra este parásito, dice la OMS.

Entre las medidas preventivas se recomienda el uso de mosquiteros impregnados con insecticida y rociado interno residual de los insecticidas; sus funciones consisten en disminuir el riesgo de las picaduras de los mosquitos.

Por otro lado, las estadísticas del Ministerio de Salud reflejan que se han registrado 1,523 casos acumulados de dengue a nivel nacional, y de esa cifra 1,336 casos son sin signos de alarma, mientras que 178 presentan signos de alarma y se reporta 9 casos de dengue grave.

De chikungunya se notificó el primer caso del año, así como 58 casos de leishmaniasis para un acumulado de 464 casos.

El ministerio reveló que respecto a la influenza no se notificaron defunciones por influenza, en tanto que el acumulado anual se mantiene en 31 defunciones.

Destaca que la mayor proporción de defunciones se concentró en el grupo de 65 años y más (54.8%), seguido por los menores de 1 año.

Al detallar los antecedentes, el ente gubernamental da a conocer que el 90.3% de quienes fallecieron no contaban con vacunación contra influenza en la temporada actual, mientras que el 74.2% presentaba factores de riesgo, principalmente relacionados con edad avanzada y comorbilidades metabólicas, cardiovasculares y renales.

La migraña, comúnmente asociada a la población adulta, también afecta a niños y adolescentes, con un incremento de casos a medida que avanzan en edad. Este trastorno, aunque poco frecuente entre los 3 y 7 años, se presenta con mayor incidencia a partir de los 10 años, especialmente en mujeres.

Según explicó la especialista Lucía Rodríguez, del Servicio de Neuropediatría del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, en la consulta externa se observa que entre 3 y 4 de cada 20 a 30 pacientes podrían presentar migraña. Esta cifra evidencia la presencia de este problema de salud en la población pediátrica.

Características clínicas y síntomas

La migraña en menores presenta características específicas que permiten diferenciarla de un dolor de cabeza ocasional. Se trata de un dolor agudo que puede durar desde 15 minutos o más, con episodios que se repiten en el tiempo y periodos sin síntomas.

Asimismo, suele localizarse en la zona frontal o frontoparietal y se describe como un dolor pulsátil de intensidad moderada a severa. Este malestar puede interferir en las actividades cotidianas del menor, como asistir al colegio o realizar actividades recreativas.

Diagnóstico y antecedentes familiares

Entre los síntomas asociados se encuentran mareos, palidez, sudoración, vómitos y sensibilidad a la luz o al ruido. Estas manifestaciones acompañan al dolor principal y contribuyen a identificar el cuadro clínico.

La especialista indicó que el examen neurológico y general del paciente suele ser normal. No obstante, un factor clave para el diagnóstico es el antecedente familiar, ya que en aproximadamente el 70 % de los casos existe un familiar directo que también padece migraña.

Señales de alarma y prevención

La doctora advirtió que es necesario acudir a un especialista cuando el dolor de cabeza se vuelve progresivo, más intenso de lo habitual o aparece durante la noche al punto de interrumpir el sueño. También alertó sobre casos en los que el dolor empeora con el esfuerzo físico, como al toser.

En cuanto al manejo del trastorno, recomendó el uso de analgésicos bajo supervisión médica y la adopción de medidas preventivas. Entre ellas figuran mantener una alimentación adecuada —evitando alimentos como chocolate, queso y plátano—, asegurar al menos ocho horas de sueño, controlar el uso de dispositivos electrónicos y fomentar entornos familiares que reduzcan el estrés.

Panamá registra un nuevo avance del dengue en lo que va de 2026, con 1,523 casos acumulados, 184 personas hospitalizadas y 5 defunciones confirmadas hasta la semana epidemiológica 10, una combinación que vuelve a poner presión sobre el sistema sanitario y obliga a mirar el problema más allá del conteo de contagios.

El balance refleja que la enfermedad no solo sigue circulando en distintas regiones del país, sino que también está dejando cuadros de mayor complejidad clínica, con pacientes que requieren vigilancia médica y con desenlaces fatales ya reportados en varias provincias.

Del total de casos confirmados, 1,336 corresponden a dengue sin signos de alarma, mientras que 178 presentan signos de alarma y 9 han sido clasificados como dengue grave, la forma más peligrosa de la enfermedad.

Ese dato resulta clave porque demuestra que, aunque una parte importante de los pacientes inicia con síntomas que pueden parecer manejables, hay un grupo que evoluciona hacia escenarios de mayor riesgo.

En otras palabras, el dengue no es solo fiebre y malestar: cuando se complica, puede empujar al paciente a una hospitalización y, en los casos más severos, a un desenlace mortal si no recibe atención a tiempo.

Las defunciones se concentran en Bocas del Toro, con 3 casos, además de Coclé y Los Santos, con 1 cada una, mientras que las hospitalizaciones ya suman 184.

El número, por sí solo, expone que el im

pacto del brote no se limita a consultas ambulatorias ni a cuadros pasajeros. Hay personas que están llegando a salas hospitalarias por deshidratación, deterioro general o señales de alarma que exigen control más estrecho.

Cuando una enfermedad transmitida por mosquito comienza a llenar camas, deja de ser un problema doméstico y se convierte en una alerta de salud pública con costos humanos y operativos mucho más altos.

Entre los principales síntomas del dengue están la fiebre alta, el dolor de cabeza, el malestar general, los dolores musculares y el dolor ocular. Pero el verdadero problema aparece cuando el cuadro deja de parecer una virosis fuerte y empieza a mostrar signos de empeoramiento.

Allí entran síntomas como dolor abdominal intenso, vómitos persistentes, sangrados, debilidad marcada, somnolencia o irritabilidad. Ese es el momento en que el paciente puede estar entrando en una fase crítica y requiere evaluación médica urgente. Automedicarse en ese punto no es valentía; es una forma torpe de complicar un cuadro que ya viene peligroso.

El dengue se vuelve mortal cuando evoluciona hacia su forma grave, que puede generar hemorragias severas, fuga de plasma, acumulación de líquidos y fallas en órganos vitales. La etapa crítica suele aparecer entre el tercer y séptimo día, incluso cuando la fiebre empieza a bajar, un detalle que engaña a muchas familias porque asumen que el paciente está mejorando. No siempre es así.

De hecho, esa aparente mejoría puede coincidir con el momento de mayor peligro. La mortalidad puede reducirse de forma drástica si el caso se detecta temprano y recibe manejo médico oportuno, pero el margen se estrecha cuando la atención llega tarde.

En Panamá, la Región Metropolitana encabeza el número de contagios con 385 casos, seguida por Colón con 205, San Miguelito con 158, Bocas del Toro y Panamá Oeste con 148 cada una, y Panamá Este con 126.

También figuran Herrera con 90, Panamá Norte con 76 y Chiriquí con 68, mientras que corregimientos como Tocumen, 24 de Diciembre, Las Garzas, Belisario Frías y Pacora aparecen entre los más golpeados. Además, el grupo de 10 a 14 años presenta la tasa de incidencia más alta, con 42.1 casos por 100,000 habitantes, una señal de que el impacto del virus también está alcanzando con fuerza a menores y adolescentes.

A nivel regional, el panorama sigue siendo serio, aunque por debajo del pico histórico de 2024. En las Américas se habían reportado 122,090 casos de dengue hasta la semana epidemiológica 4 de 2026, incluidos 22,409 confirmados por laboratorio, 242 casos de dengue grave y 6 muertes.

Luego, para la semana 7, la cifra acumulada subió a 299,210 casos sospechosos, con una incidencia regional de 29 por 100,000 habitantes.

En 2025, la región cerró con 4,459,521 casos sospechosos, 8,966 casos graves y 2,207 muertes, lo que confirma que el dengue sigue siendo una de las amenazas sanitarias más persistentes y desgastantes de América Latina.

Las autoridades panameñas han reiterado la necesidad de eliminar criaderos, tapar depósitos de agua, desechar recipientes en desuso y limpiar con frecuencia los alrededores de las viviendas.

La lógica es simple: mientras el mosquito encuentre dónde reproducirse, el ciclo seguirá corriendo más rápido que los discursos oficiales. Con 5 muertes, 184 hospitalizados y más de 1,500 casos en apenas las primeras semanas del año, el dengue ya dejó claro que no está jugando. Y cuando el mosquito va ganando la partida, la improvisación no sirve ni como insecticida ni como política pública.

El Tribunal Supremo ha fijado una nueva doctrina sobre la suspensión de juicios civiles debido a enfermedad debidamente acreditada de los abogados de las partes. Según publicó Europa Press, el Pleno de la Sala de lo Civil del alto tribunal resolvió que, cuando un letrado justifica médicamente una imposibilidad para asistir a una vista, la denegación injustificada de la postergación puede llevar a la anulación del proceso celebrado.

La decisión se produce luego de revisar el caso de un juicio por desahucio en el que el juez negó la suspensión solicitada por los demandados la tarde previa a la fecha prevista, a pesar de contar con prueba de enfermedad del abogado defensor. Como consecuencia, el juicio se desarrolló sin que los acusados recibieran asistencia letrada. Según recogió Europa Press, la Audiencia Provincial, que conoció después el recurso de apelación, determinó que debió suspenderse el juicio ante la ausencia justificada del letrado, aunque consideró que tal ausencia no implicó una indefensión suficiente para anular la decisión adoptada en la vista.

Frente a este criterio, el Supremo ha aceptado el recurso de la parte demandada, estableciendo que la norma general debe consistir en que la negativa injustificada a suspender una vista oral ante enfermedad justificada de la defensa puede constituir suficiente motivo de nulidad del juicio. Sin embargo, precisaron los magistrados que esta actuación no se aplicará de forma automática en supuestos en los que existan indicios de mala fe procesal, abuso de derecho, falta de diligencia, intención evidente de prolongar el litigio sin justificación, o si no se han agotado las posibilidades razonables de sustitución por otro profesional.

Según recoge Europa Press, los magistrados de la Sala de lo Civil indicaron que esta doctrina se alinea con las consideraciones previamente manifestadas por el Tribunal Constitucional. Hicieron hincapié en que “no es necesario, para apreciar la nulidad, que el tribunal realice un juicio hipotético acerca de la influencia que la celebración del acto procesal con la efectiva concurrencia de asistencia letrada hubiera podido tener sobre la sentencia, pues ha sido el legislador quien ha establecido a priori el estándar de indefensión, al hacer depender la validez del acto procesal de la preceptiva intervención letrada”.

A través de esta resolución, el alto tribunal sienta jurisprudencia sobre la forma de proceder en aquellos procesos civiles en los que se acredite debidamente un impedimento temporal del abogado a última hora por razones médicas. La sentencia sostiene que los jueces deberán valorar si la solicitud responde a circunstancias objetivas, y si los representantes de la parte demandante o demandada han tomado las medidas razonables para procurar el desarrollo normal del proceso, incluida la búsqueda de un sustituto cuando sea viable.

El fallo advierte que solo en presencia de signos claros de intento de entorpecer la marcha del litigio o de comportamientos procesales irregulares se podría rechazar motivadamente la suspensión solicitada. En el caso concreto analizado, el Supremo consideró que no existió abuso ni ánimo dilatorio por parte de la defensa, y que la falta de asistencia letrada condicionó las garantías del proceso.

La resolución señala que la intervención de un abogado es un requisito indispensable para la validez de la mayoría de los actos procesales en el ámbito civil, por lo que su ausencia debidamente justificada resulta suficiente para suspender la vista. Según consigna Europa Press, el tribunal deja en manos de los jueces valorar cada caso conforme a los parámetros fijados en esta doctrina, obligando a una motivación clara ante cualquier decisión contraria a la suspensión, especialmente cuando existe una justificación médica respaldada documentalmente.

Este pronunciamiento refuerza la garantía de defensa efectiva y delimita las condiciones bajo las cuales puede aceptarse o denegarse la suspensión de juicios por razones de salud de los abogados defensores, siempre dentro del marco de prevención frente a abusos, mala fe o conductas dilatorias injustificadas.

La muerte de Noelia Castillo, la persona más joven en recibir la eutanasia en España, reabrió el debate en la Argentina. La joven de 25 años falleció este jueves mediante muerte asistida, tras quedar parapléjica luego de un intento de suicidio derivado de una brutal agresión sexual. Sufría “dolores permanentes e irreversibles”.

En el país rige desde 2012 la Ley de Muerte Digna. Esta norma establece que una persona con un diagnóstico terminal, incurable o irreversible puede rechazar procedimientos que prolonguen su sufrimiento o resulten desproporcionados en relación con los beneficios esperados.

Pero la eutanasia va un paso más allá: implica la administración de una sustancia que provoque la muerte del paciente, tal como ocurrió con la joven catalana.

En ese marco, la diputada por Unión por la Patria Gabriela Estévez volvió a presentar en las últimas horas el proyecto de Ley Alfonso, creado en homenaje a un paciente con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que falleció en 2019. Hacia el final de su vida, Alfonso Oliva se encontraba “encerrado en su propio cuerpo” y solo podía mover los ojos.

La norma propuesta por la legisladora de Córdoba prevé algunos requisitos para acceder a la muerte asistida. Entre ellos, ser ciudadano argentino; que la solicitud sea “libre, voluntaria e informada”; y que la persona padezca una enfermedad grave o incurable, o un padecimiento crónico que le impida llevar adelante su vida con autonomía. En caso de que el padecimiento sea evolutivo e incapacitante, se establece que, a través de dos testigos, se pueda dar fe de la voluntad de avanzar con el procedimiento.

También contempla la objeción de conciencia de los profesionales, al igual que con la Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE). Prevé una instancia de consejería a cargo de un equipo interdisciplinario que acompaña y evalúa, con el objetivo de constatar que la persona es consciente de la decisión que está tomando.

Sobre Oliva, la diputada aseguró esta mañana: “Su compromiso de vida antes de morirse era poder garantizar que nadie tuviese que transitar el mismo padecimiento que él por no poder acceder a este derecho”. Contó que, cuando lo conoció, el joven ya solo podía pestañear y se comunicaba mediante una computadora adaptada para leer el movimiento de sus ojos.

“Yo me encontré con un joven con mucha decisión, que tenía muy claro lo que quería, que tenía los ojos llenos de vida y un cuerpo que no le respondía. De verdad tenía la voluntad de que nadie tuviese que transitar un padecimiento como el que él estaba transitando. Toda su familia lo acompañaba en esta decisión", siguió, en declaraciones a Radio Con Vos.

Y concluyó: “Se trata de humanidad, derechos humanos, de la posibilidad de que -cuando una persona ya no puede más seguir resistiendo ese sufrimiento- pueda morir con dignidad”.

Y es que Alfonso, antes de fallecer a los 36 años, impulsó junto al médico Carlos “Pecas” Soriano una iniciativa que ingresó al Congreso en 2021 y que, luego de perder estado parlamentario, volvió a presentarse en los años siguientes.

Las claves del proyecto

El proyecto de “Buena muerte médicamente asistida” contempla la cobertura gratuita de la práctica en el sistema público de salud, las obras sociales, el Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados y las empresas de medicina prepaga. La muerte puede producirse mediante la administración de una sustancia por parte de un profesional o a través de la autoadministración, suministrada por un médico.

Establece, a su vez, dos supuestos en los que se puede solicitar la eutanasia: por un lado, una enfermedad grave e incurable que origine “sufrimientos físicos o psíquicos constantes e insoportables sin posibilidad de alivio”; y, por otro, un padecimiento “grave, crónico e imposibilitante”, es decir, que afecte la autonomía de una persona “de manera que no pueda valerse por sí misma”.

La iniciativa, que también firman los diputados Carlos Castagneto, Hilda Aguirre y Alejandrina Borgatta, también prevé la intervención de un equipo de consejería conformado por profesionales de la psicología, la psiquiatría, la bioética y la medicina paliativa. Su objetivo es asistir al médico responsable en la confirmación de la situación del paciente, su voluntad de morir dignamente y su plena capacidad para tomar la decisión. Asimismo, contempla la firma de un consentimiento informado.

Es requisito ser ciudadano argentino o residente permanente con al menos un año de antigüedad, ser mayor de edad y contar con plena capacidad al momento de solicitar la eutanasia. En caso contrario, el pedido podrá realizarse a través de dos testigos, que no podrán ser padres, cónyuges, convivientes ni personas con interés en la muerte del paciente -por contratos, derechos sucesorios, obligaciones civiles u otras razones-.

El protocolo del proyecto de ley incluye, a su vez, tres instancias de valoración del caso. Además, los pacientes pueden revocar la solicitud durante todo el proceso, incluso hasta el último momento.

La noticia, confirmada por familiares y por su colega en el Tribunal de Justicia Electoral, el presidente Mario Flores Urrutia, representa un golpe para el sistema judicial y electoral del país, debido al compromiso de Barahona Rodríguez con la institucionalidad democrática y su notable aporte académico y profesional, incluso durante los años en que enfrentó complicaciones de salud

Flores Urrutia, comunico que su compañera de pleno mantuvo hasta los últimos días una participación activa en la toma de decisiones del tribunal. Señaló que una de las últimas intervenciones oficiales de la fallecida fue a finales de enero, cuando se incorporó a una sesión mediante herramientas virtuales, mostrando su voluntad de cumplir con sus obligaciones pese a las limitaciones causadas por su estado de salud.

Poco después, Barahona Rodríguez viajó al extranjero para continuar con su tratamiento, pero se mantuvo en comunicación constante con sus colegas hasta pocos días antes de su deceso.

El fallecimiento de abogada marca el final de una carrera iniciada tras su ingreso en 2003 como jueza de Sentencia en el Poder Judicial de Honduras. Durante esta etapa, desempeñó funciones en distintas regiones y obtuvo reconocimiento por su capacidad para abordar casos complejos con imparcialidad y solidez técnica.

Más adelante, fue ascendida a magistrada de Corte de Apelaciones, donde asumió competencias en áreas como Derecho civil, violencia doméstica, niñez penal y jurisdicción nacional, revisión de sentencias y garantía del debido proceso. Este tramo concluyó en 2019, cuando asumió su rol dentro del Tribunal de Justicia Electoral.

Nacida el 13 de julio de 1976 en Tegucigalpa, Miriam Suyapa Barahona Rodríguez se formó en la Universidad Nacional Autónoma de Honduras, donde obtuvo la licenciatura en Ciencias Jurídicas y Sociales con orientación en Derecho Penal. Fortaleció su perfil académico con una maestría en la Universidad de Barcelona, profundizando en áreas de investigación jurídica y consolidando una proyección internacional en materia penal y procesal penal.

La magistrada combinó su desempeño en la función judicial con una activa presencia docente en varias universidades del país. Fue profesora en la Universidad José Cecilio del Valle, la Universidad Católica de Honduras y en programas de posgrado de la Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Durante su vida académica, impartió asignaturas como Derecho Civil, Teoría General del Proceso, Derecho Procesal Civil y cursos de práctica procesal penal y técnicas de investigación, contribuyendo a la formación de nuevas generaciones de abogados con enfoque técnico y ético.

Distintos sectores señalan que el ejemplo de disciplina y responsabilidad de la funcionaria no se limitó a su vida profesional. A pesar de los graves problemas de salud que enfrentó durante varios años, la magistrada intentó permanecer vinculada a sus funciones hasta etapas avanzadas de la enfermedad, actitud interpretada por sus compañeros como un gesto de convicción institucional.

Quienes la conocieron, coinciden en reconocer su contribución al fortalecimiento del sistema democrático hondureño. Su trayectoria dentro del Tribunal de Justicia Electoral estuvo vinculada a una aplicación rigurosa de la ley, transparencia en las decisiones y defensa del debido proceso.

La culminación de su carrera en ese organismo le permitió incidir directamente en la resolución de conflictos derivados de elecciones, aportando experiencia jurídica y promoviendo la confianza ciudadana en las instituciones.

El fallecimiento de Miriam Suyapa Barahona Rodríguez constituye una pérdida para la institucional del país. Juristas, colegas y estudiantes han comenzado a expresar públicamente sus condolencias y a rendir homenaje a su legado. Se prevé la realización de actos conmemorativos en los próximos días, encaminados a reconocer su aporte en la consolidación del Estado de Derecho y su papel en la formación ética y técnica de profesionales del Derecho

El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA) registró un nuevo caso del virus influenza aviar de alta patogenicidad H5. El brote se confirmó en un predio de aves de traspatio ubicado en la localidad de Cervantes, en Río Negro.

Después de que se reportaran varias muertes y síntomas compatibles con la enfermedad en las aves del establecimiento. Se extrajeron muestras de gallinas, gansos, patos y pavos y este viernes 13 de marzo, se confirmó el resultado positivo.

Como respuesta inmediata, el SENASA activó el protocolo sanitario y estableció un área de prevención alrededor del foco. En la zona se están llevando a cabo medidas de biocontención y un rastrillaje epidemiológico, que incluye visitas a establecimientos cercanos para identificar posibles contagios o vínculos sanitarios, detalló el organismo.

El organismo sanitario dispuso que todos los establecimientos avícolas de la zona refuercen las medidas de bioseguridad conforme a la Resolución SENASA 1699/2019. De igual manera, recomendó que quienes tengan aves de traspatio adopten precauciones para disminuir el riesgo de propagación.

SENASA también insistió en la importancia de la detección temprana y la notificación inmediata ante cualquier caso de mortalidad o síntomas nerviosos, digestivos o respiratorios en aves. Las denuncias pueden canalizarse en oficinas del organismo o por medio de sus canales oficiales.

Recomendaciones para productores

Aunque no es tan probable que la enfermedad influenza aviar afecte a las personas, es importante saber cuáles son los síntomas. En caso de tener alguno de ellos, recomiendan no automedicarse: tos, dolor de garganta, dificultad para respirar, conjuntivitis y fiebre.

El Ministerio de Salud previno que “si bien hasta el momento no se han confirmado casos en humanos, es importante tener en cuenta que las infecciones en personas se asocian principalmente al contacto directo con animales enfermos o muertos o con entornos contaminados”.

A partir de esto, desde el SENASA recordaron algunas medidas preventivas para reducir el riesgo de contagio:

• Mantener las aves en espacios protegidos para evitar el contacto con aves silvestres.
• Utilizar ropa exclusiva de trabajo al ingresar al gallinero.
• Higienizar y desinfectar regularmente las instalaciones.
• Evitar que aves silvestres accedan a fuentes de agua y alimento.

Además, el Ministerio de Salud aclaró: “La enfermedad no se transmite por el consumo de carne aviar ni de subproductos y, hasta el momento, no se ha registrado transmisión sostenida de persona a persona”.

Las aves infectadas podrían presentar ciertos síntomas que podrían indicar el contagio del virus. Algos de ellos pueden ser: alta mortalidad repentina, problemas para respirar, síntomas nerviosos (descoordinación o temblores), diarrea o problemas digestivos e inflamación en crestas, patas o cabeza.

Exigen vacunación en aves

Los productores avícolas en la Argentina han lanzado un ultimátum dirigido a Javier Milei, advirtiendo que la falta de un programa oficial de vacunación contra la gripe aviar coloca al sector frente a una disyuntiva: “Vacunar o quebrar”.

Según información de la Cámara Argentina de Productores Avícolas (CAPIA) citada por Urgente24, el país enfrenta una crisis sanitaria tras perder por tercera vez el estatus libre de influenza aviar que otorga la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA). Esta situación amenaza con la quiebra de miles de productores y el desabastecimiento de una de las principales fuentes de proteína animal para la población.

La propuesta de CAPIA es que el Estado Nacional implemente de inmediato la vacunación en aves de ciclo largo, principalmente gallinas ponedoras. Este enfoque permitiría preservar la sanidad del rodeo nacional y garantizar el abastecimiento de huevos en todo el país. Según la entidad, también es viable negociar acuerdos internacionales para exportar desde granjas certificadas como no vacunadas, conciliando así los intereses sanitarios del mercado interno y las exigencias de destino.

Javier Prida, representante de CAPIA, advirtió en Urgente24: “La sanidad animal debe ser la prioridad. Seguir esperando es aceptar la desaparición sistemática de productores que hoy no tienen ninguna red de contención frente a la enfermedad y arriesgar el acceso de la mayor proteína animal que consumen los argentinos”.

La presión sobre el gobierno de Milei refleja la urgencia de una decisión que puede definir la viabilidad de uno de los principales sectores alimentarios de la Argentina. Las próximas semanas resultarán clave para definir si el país modifica su estrategia sanitaria y adopta la vacunación masiva como herramienta para evitar el colapso del sector avícola.

Durante el proceso creativo de su primer largometraje, Marta Matute tomó la decisión de trasladar experiencias personales al cine como herramienta para mostrar la realidad de muchas familias que enfrentan la enfermedad grave de un ser querido. En la rueda de prensa celebrada en el cine Albéniz durante la 29 edición del Festival de Málaga, la directora declaró que el personaje principal, Claudia, representa su propia vivencia y la de sus hermanas, quienes junto a su padre tuvieron que asumir el cuidado de su madre cuando ella enfermó a una edad temprana. En este contexto, la película 'Yo no moriré de amor' se presenta como una obra que busca reflejar la transformación y los desafíos que genera la enfermedad dentro de los lazos familiares, según informó el medio.

El largometraje, respaldado por el Premio SGAE de guión Julio Alejandro que la directora consiguió en 2021, compite actualmente en la sección oficial del festival. 'Yo no moriré de amor' relata la historia de Claudia, una joven de 18 años cuya vida cambia abruptamente cuando la enfermedad de su madre obliga a redefinir los papeles en una familia que, hasta entonces, mostraba señales de desconexión. Según consignó el medio, el filme explora la tensión entre el deber de cuidado y el deseo de vivir la juventud plenamente, obligando a Claudia y a su entorno a buscar nuevas formas de adaptación a la situación.

En la presentación participaron miembros del reparto como Júlia Mascort, Sonia Almarcha, Tomás del Estal y Laura Weissmahr, así como el productor José Esteban, quienes acompañaron a Marta Matute. En declaraciones recogidas por el medio, Matute subrayó la importancia de la autenticidad en el relato: "He seguido mucho mi experiencia personal. Quería ser muy fiel a lo que yo había vivido". También explicó la motivación que la impulsó: "La intención es acompañar a las personas que están pasando por una situación parecida. Para mí era importante mostrar los momentos en los que quizá yo me sentía más sola y más frustrada". Relató que deseaba ver representadas en pantalla historias similares a la suya y que esa necesidad la condujo a invertir cinco años de trabajo en esta ópera prima.

La actriz Júlia Mascort, quien interpreta a Claudia, compartió ante la prensa la complejidad del reto actoral en una película tan personal. Mascort admitió que nunca había trabajado en cine, y detalló las dificultades de manejar altos niveles emocionales frente a las cámaras: "Para mí el cine es una cosa muy compleja, más que el teatro porque a lo mejor estás haciendo una escena a un nivel emocional alto y de repente la estás diciendo a un trozo de celo fluorescente". Matute reconoció que el personaje de Claudia la representa directamente en muchos aspectos.

Por otro lado, Sonia Almarcha asumió el papel de la madre, desaparecida tanto en la historia como en la vida real. La actriz explicó que la directora le facilitó vídeos y fotografías familiares, e incluso la llevó a conocer al padre de Matute, quien actualmente enfrenta una situación de demencia: "Marta me enseñó vídeos de su madre, fotos de su madre... tengo para tener un álbum. Me dio todo el material y me llevó a su casa a estar con su padre, que está pasando por esa demencia ahora". Almarcha señaló su compromiso con la honestidad en la interpretación y expresó su deseo de no parecer una actriz “haciendo de” madre, dado lo delicado del tema. Ante esto, Matute recordó la reacción de una de sus hermanas tras ver la película: "Es que es mamá", destacando la fidelidad lograda mediante la actuación.

El medio detalló el significado detrás del título 'Yo no moriré de amor'. Según la directora, surge de un pensamiento recurrente durante los días en que su madre aún vivía: "Me acuerdo de salir de la residencia e ir caminando por la calle y pensar: 'Yo ya no voy a morir de amor'. En el sentido de: '¿Qué va a superar esto? Pues sí, me enamoraré, romperé con la gente, lo pasaré mal, pero yo no podré morir de amor".

La película, según publicó el medio, se estrena como un relato cuya base es la propia vida de su creadora y se ha convertido en un espacio para compartir el dolor familiar causado por la enfermedad, así como las estrategias que surgen ante estas crisis para reconfigurar las relaciones entre los miembros de la familia. El filme se presenta al público en un festival que destaca por la visibilización de historias personales y sociales, mostrando la relevancia del cine como medio de acompañamiento y representación de quienes atraviesan situaciones similares.

Durante su asistencia a la representación de 'El sueño de una noche de verano' en el Teatro Real de Madrid, Fernando Martínez de Irujo expresó sentirse en buen estado y agradeció el interés en su salud. De acuerdo con Europa Press, el hijo menor de la Duquesa de Alba reapareció en público después de unas semanas sin presencia mediática, mostrando ánimos positivos y participando con naturalidad ante las cámaras tras haber estado ausente en la inauguración de la exposición ‘Cayetana. Grande de España’ en Sevilla.

Según informó Europa Press, Martínez de Irujo manifestó que su ausencia en ese evento, un homenaje a su madre celebrado recientemente en el Palacio de las Dueñas, se debió a motivos personales ligados al proceso que atraviesa, aunque aseguró su intención de acudir a próximas citas relacionadas con la figura de la Duquesa de Alba. “Por desgracia. Pero bueno, asistiré a más eventos relacionados con ella, por supuesto”, declaró ante los medios.

El acercamiento entre los hermanos para rendir tributo conjunto a su madre también recibió palabras de Martínez de Irujo, quien subrayó que fue una reunión positiva y que la convocatoria resultó significativa para recordar a Cayetana Fitz-James Stuart. “Sí, sí, sí. Fue una buena convocatoria”, dijo el propio Fernando, según recogió Europa Press.

El medio Europa Press detalló que el hijo menor de la casa de Alba se presentó visiblemente más delgado de lo que acostumbraba, señal evidente de la enfermedad que hizo pública a principios de año. No obstante, Martínez de Irujo habituó la interacción con la prensa con la simpatía que suele mostrar, reiterando que, por el momento, su estado es favorable y se mantiene optimista acerca de su recuperación: “Todo bien, gracias. Yo me encuentro, por ahora, bien”.

Pese a la reserva que marca respecto a los detalles de su proceso médico, Martínez de Irujo accedió a compartir algunas palabras sobre su situación, destacando siempre su deseo de retomar actividades vinculadas a sus intereses y compromisos familiares. Su presencia en el ámbito público se produjo tras varias semanas apartado de la vida social y mediática, lo que había generado expectativas sobre su salud entre quienes siguen la actualidad de la familia.

Tal como consignó Europa Press, el regreso de Fernando Martínez de Irujo al foco público coincidió con una de sus aficiones habituales: la ópera. Su asistencia al Teatro Real marcó no solo un gesto de normalidad en su rutina, sino también un mensaje de continuidad y fortaleza en medio del tratamiento médico y la convalecencia.

El acontecimiento en Sevilla relacionado con la figura de la Duquesa de Alba reunió a todos los hermanos Martínez de Irujo, quienes, según lo reportado por Europa Press, aparcaron diferencias para participar del homenaje. La ausencia justificada de Fernando en esa ocasión se contextualizó después con sus declaraciones al reaparecer públicamente en Madrid, donde transmitió agradecimiento por el interés y por las muestras de cariño recibidas durante estos meses.

La comparecencia de Martínez de Irujo se convierte así en una referencia sobre el modo en que afronta tanto su situación personal como el cometido de seguir formando parte de los actos ligados a la memoria de su madre. El medio Europa Press precisó que, aunque la privacidad respecto a su tratamiento se mantiene, la actitud del hijo menor de la casa de Alba apunta a una recuperación progresiva, en sintonía con el ánimo que reflejó durante su salida al teatro.

La familia de la Duquesa de Alba, una de las más reconocidas en el panorama social español, ha visto cómo la atención pública se centra nuevamente en uno de sus miembros por motivos vinculados tanto a la salud como al recuerdo de la figura materna. La reaparición de Fernando Martínez de Irujo deja constancia de la importancia que otorga a sus pasiones artísticas y su disposición para participar en futuros eventos familiares y culturales, tal como relató el medio Europa Press.

La silicosis, una enfermedad pulmonar ligada históricamente a la minería, resurgió con fuerza entre los trabajadores de la industria de encimeras de cuarzo artificial en Estados Unidos. El fenómeno afecta principalmente a hombres jóvenes y en su mayoría hispanos, lo que genera un debate nacional sobre regulaciones y responsabilidad empresarial.

La magnitud del problema quedó en evidencia con cifras oficiales: en California, desde 2019, se han confirmado 519 casos ligados a la producción de piedra artificial, con 29 fallecimientos y una edad media de diagnóstico de 46 años, según informó la cadena informativa CBS News a partir de datos estatales.

El auge de las encimeras de cuarzo propulsó un mercado valorado en USD 30.000 millones, elevando la presencia de este material en cocinas estadounidenses y de otros países.

Mientras los fabricantes sostienen que el proceso es seguro bajo estrictos controles de polvo y uso de equipos de protección recomendados por la Administración de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA, por sus siglas en inglés), médicos, trabajadores y abogados alertan que el alto contenido de sílice cristalino —que puede llegar hasta el 95%— convierte a este material en un riesgo casi imposible de neutralizar en la práctica.

La industria de la piedra artificial y la nueva ola de silicosis en Estados Unidos

César Manuel González, exempleado del sector diagnosticado en 2023, es uno de los muchos afectados que han requerido un trasplante de pulmón, lo que extiende la vida pero obliga a una dependencia permanente de medicamentos inmunosupresores y monitoreo médico constante. Como explicó la neumóloga ocupacional Sheiphali Gandhi, de la Universidad de California en San Francisco, referente en investigación médica, el pronóstico tras el trasplante rara vez supera los ocho años de supervivencia.

El déficit de un sistema nacional de notificación ha dificultado el registro de afectados. En Estados Unidos, la vigilancia de la silicosis varía por estado, lo que impide conocer la cifra real a nivel federal. No obstante, médicos y funcionarios de salud advierten de un aumento sostenido de casos en la última década, con focos importantes en California, Texas, Florida y el noreste del país.

La controversia sobre la seguridad del material se ha trasladado al terreno judicial y legislativo. Más de 370 demandas acusan a los fabricantes internacionales Caesarstone, Cosentino y Cambria de no advertir sobre los riesgos o de comercializar un producto imposible de manipular de manera segura.

Paralelamente, avanza en el Congreso la discusión sobre el Protection of Lawful Commerce in Stone Slab Products Act, que busca eximir a fabricantes y distribuidores de la responsabilidad civil por daños derivados de la producción o venta de piedra artificial, según reportó CBS News.

David Michaels, exsubsecretario de Trabajo y antiguo titular de la OSHA bajo Barack Obama, denunció: “Esto es comparable a la industria del tabaco diciendo que los cigarrillos son seguros”. Por su parte, abogados de trabajadores subrayan que, incluso cumpliendo con la normativa, el grave peligro persiste debido a la propia composición del material y no únicamente a defectos en los protocolos.

Precedentes internacionales y cambios regulatorios recientes

Las primeras alertas modernas sobre la silicosis asociada al cuarzo surgieron en Israel en los años 90, cuando médicos advirtieron casos severos en trabajadores jóvenes, muchos de los cuales necesitaron trasplantes pulmonares tras breve exposición. Caesarstone, firma creada en un kibutz israelí, popularizó globalmente el cuarzo sintético.

En Australia, tras la aplicación de cribados sistemáticos, autoridades sanitarias concluyeron que el riesgo era inaceptable incluso bajo fuertes regulaciones. Esto llevó, en 2024, a la prohibición de fabricar, suministrar o instalar piedra con alto contenido de sílice y al desarrollo de alternativas bajas o libres de sílice cristalino.

El mercado estadounidense empieza a reflejar este cambio. En 2025, Caesarstone US lanzó productos con menos del 1% de sílice; la española Cosentino informó que un tercio de su portafolio contiene menos del 10% de sílice cristalino.

Consecuencias personales y retos para la prevención

Los testimonios de afectados como Gustavo Reyes, diagnosticado en 2021 y trasplantado en 2023, evidencian la magnitud humana del problema: “Quienes cortan, quienes fabrican la piedra artificial, resultan dañados”, afirmó.

Reyes trabajó durante años en talleres pequeños empleando medidas como agua para reducir el polvo y mascarillas, aunque los controles resultaron insuficientes: “Lo que nos dijeron era que no existía tratamiento, que me quedaban tres a cinco años de vida”, compartió a CBS News.

La industria estadounidense sigue usando el estándar de la OSHA, vigente desde 1971 y actualizado en 2016, sin distinguir entre piedra natural y cuarzo sintético, a pesar de las diferencias en el contenido de sílice y el potencial para formar partículas respirables al cortar o pulir.

El debate sobre cómo proteger a los trabajadores y delimitar responsabilidades sigue abierto. Durante este proceso, la experiencia de González, Reyes y numerosos trabajadores muestra que la silicosis continúa siendo una amenaza seria en la construcción y remodelación del hogar en Estados Unidos.

Un total de tres defunciones y 127 hospitalizados es el saldo que hasta el momento ha dejado el dengue en Panamá.

A través del Departamento de Epidemiología, las autoridades del Ministerio de Salud reportan que durante la última semana epidemiológica se han registraron 1,093 casos acumulados de la enfermedad a nivel nacional.

De ese acumulado 965 casos no presentan signos de alarma, mientras que 124 presentan signos de alarma y se reporta cuatro casos de gravedad.

Los grupos de edad con mayor registro de casos van de 35 a 49 años con 202 casos y el de 25 a34 años con 195 casos, lo que corresponde al 36% del total de los casos.

Sin embargo, se aclara que las tasas de incidencia demuestran que el grupo más afectado es el de 15 a 19 años, con una tasa de 28.8 casos por 100,000 habitantes.

El dengue es una infección vírica que se transmite de los mosquitos a las personas y es más frecuente en las regiones de climas tropicales y subtropicales que en los climas templados.

La mayoría de las personas que contraen dengue no tienen síntomas, informa la Organización Mundial de la Salud (OMS), entidad que agrega que cuando estos aparecen, los más frecuentes son fiebre alta, dolor de cabeza y en otras partes del cuerpo, náuseas y erupciones en la piel.

En la mayoría de los casos se mejora en una o dos semanas, pero algunas personas sufren dengue grave y necesitan atención hospitalaria. En los casos graves, puede ser mortal.

La OMS afirma que en las últimas décadas ha aumentado enormemente la incidencia del dengue en el mundo, y como prueba de ello se tiene que los casos notificados a este organismo han pasado de 505,430 en 2000 a 14,6 millones en 2024.

Durante el 2025 en la región de las Américas se notificaron 4.459.521 casos sospechosos de dengue y se identificó la circulación de los cuatro serotipos del virus dengue en Brasil, Colombia, Costa Rica, El Salvador, México, Panamá y Puerto Rico, contabiliza la Organización Panamericana de la Salud.

En Panamá la región metropolitana encabeza la lista con 291 casos, seguido por la provincia de Colón con 123 casos, el distrito de San Miguelito con 115 casos, Bocas del Toro con 112 casos y Panamá Oeste con 106 casos.

Panamá Este presenta 86 casos, mientras que la provincia de Herrera mantiene 72 casos, Chiriquí 55 casos; Panamá Norte 51, Los Santos reporta 24 casos, en tanto que Veraguas mantiene 23, Coclé 18, la Comarca Kuna Yala 8, Darién 5 y la comarca Ngäbe-Buglé 4 casos.

El informe del Ministerio de Salud menciona que la tasa de incidencia correspondiente a la semana epidemiológica en mención es de 23.2 casos por 100 mil habitantes.

Al detallar la incidencia de la enfermedad por corregimiento, se tiene que la 24 de Diciembre tiene 54 casos, Tocumen 53, Las Garzas 44, Belisario Frías 43 casos, Bocas del Toro 34 y Puerto Caimito con 31 casos.

El Ministerio de Salud continúa intensificando los operativos en todo el país durante el 2026, apoyándose en el equipo de Control de Vectores y en las estrategias de Promoción de la Salud para reducir los casos de dengue.

Se insiste en la importancia de la participación ciudadana para la eliminación de todos los criaderos del mosquito, tanto dentro como alrededor de las viviendas.

Asimismo, insta a la población a eliminar todos los recipientes en desuso que puedan acumular agua, como latas, botellas, neumáticos, entre otros, además de tapar los recipientes utilizados para la recolección de agua y limpiar los alrededores de las viviendas con regularidad.

Entre los principales síntomas del dengue, el ministerio reitera que se encuentra la fiebre, el dolor de cabeza, malestar general, dolores en los musculares y dolor ocular.

De igual manera, recomienda a la población a no automedicarse y acudir oportunamente a un centro de salud ante la sospecha de la enfermedad, prestando especial atención a los signos de alarma.

Panamá realizará la semana de vacunación del 23 al 30 de abril próximo, debido a que el 1 de mayo es día feriado nacional, para reforzar la protección contra el sarampión, enfermedad que ha resurgido en el continente.

Recientemente, en la vecina Costa Rica se detectó el segundo caso de la enfermedad, diagnosticado por el Centro Nacional de Referencia Virológica, lo que encendió las alarmas sanitarias en Panamá, ante la existencia de una línea fronteriza porosa.

La nación canalera está declarada libre de sarampión, registrándose el último caso autóctono de la enfermedad en 1995, y en 2011 se detectaron cuatro casos importados.

Hasta febrero de este año localmente se han aplicado más de 7 millones de dosis de vacunas contra el sarampión, y el Ministerio de Salud coordina con las agencias de viajes la aplicación opcional de la vacuna a personas que viajarán a los países sede del Mundial de Fútbol 2026, Estados Unidos, México y Canadá.

Los registros históricos del país dan cuenta que mantiene altas coberturas de vacunación, que oscilan entre 80% y 94% en la aplicación de la primera dosis en niños. En la segunda dosis, la cobertura disminuye ligeramente, principalmente en niños de 4 años de edad. En la población adulta, la vacuna se aplica hasta los 64 años.

El sarampión es una enfermedad vírica sumamente contagiosa y grave que se transmite por el aire y puede causar complicaciones graves e incluso provocar la muerte, anota la Organización Mundial de Salud (OMS).

Pese a que puede afectar a cualquier persona, es más frecuente en los niños y antes de diseminarse por todo el organismo el virus infecta las vías respiratorias, provocando fiebre alta, tos, rinorrea y una erupción cutánea que se extiende por todo el cuerpo.

Un informe de la OMS da cuenta que las actividades de inmunización realizadas en todo el mundo permitieron reducir en un 88% las muertes por sarampión entre 2000 y 2024. Desde el año 2000 la vacunación ha salvado la vida a casi 59 millones de personas, se afirma.

Ahora, a lo largo de la jornada establecida por las autoridades panameñas el personal de salud se desplazará hacia áreas con baja cobertura de vacunación, especialmente comunidades que presentan condiciones como problemas de nutrición, deserción escolar, analfabetismo o de difícil acceso.

Para este año la estrategia en Panamá estará enfocada en reforzar la protección contra el sarampión, bajo el mensaje “Tu decisión marca la diferencia, métele un gol al sarampión, vacúnate”, con el fin de fortalecer la cobertura y prevenir brotes, reitera una nota de prensa del Ministerio de Salud.

Itzel de Hewitt, jefa nacional del Programa Ampliado de Inmunización del referido ministerio, explicó que lo que se pretende es que cada región de salud identifique sus áreas prioritarias, complete los esquemas de vacunación y desarrolle actividades paralelas de promoción de la salud.

Entre las acciones complementarias que se realizarán durante la jornada se incluye la vacunación de mascotas, toma de presión arterial, pruebas de Papanicolaou, exámenes de próstata y evaluaciones médicas generales, con el objetivo de acercar múltiples servicios de salud a la población.

Vacunas contra influenza, neumococo, nonavalente contra el virus del papiloma humano (VPH), hexavalente y varicela, así como la vacuna triple viral contra sarampión, paperas y rubéola, también se estarán aplicando.

La campaña también se alinea con la Iniciativa para la Eliminación de Enfermedades, que busca acelerar la eliminación de más de 30 enfermedades transmisibles y afecciones relacionadas para el año 2030, de las cuales 11 son prevenibles mediante vacunación.

En la Semana de Vacunación en las Américas, de acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud (OPS), destaca la inmunización como una estrategia fundamental para alcanzar las metas regionales y evitar retrocesos críticos, como la pérdida de la reverificación de la eliminación del sarampión en la región.

Las autoridades sanitarias advierten que esta situación representa una amenaza real para la salud pública, por lo que es urgente cerrar las brechas de inmunidad y prevenir brotes en todos los países, mediante el fortalecimiento de los programas de vacunación.

Ante la falta de una detección temprana y el acceso a tratamientos oportunos, la Enfermedad Renal Crónica (ERC) continúa aumentando en Panamá, registrándose en 2025 alrededor de 150,000 personas afectadas con esta dolencia.

La tendencia local refleja un problema de mayor alcance, ya que a nivel mundial aproximadamente 1 de cada 10 adultos vive con esta condición, se informó en el marco del Día Mundial del Riñón 2026, una campaña global promovida por la Organización Mundial de la Salud.

Bajo el lema “Salud renal para todos: cuidar a las personas, proteger el planeta”, la iniciativa tiende a fortalecer la conciencia sobre la importancia del diagnóstico oportuno y la prevención.

La Organización Panamericana de la Salud describe la ERC como una pérdida gradual de la función renal que no tiene cura, pero cuyo tratamiento busca controlar síntomas, reducir complicaciones y retrasar la progresión de la enfermedad, que a nivel mundial afecta al 10,4 % de los hombres y al 11,8 % de las mujeres.

En Panamá la enfermedad está impactando cada vez a más familias, por lo que la detección temprana y el acceso a tratamientos oportunos son fundamentales para mejorar la calidad de vida de los pacientes, detalló Ana Milena Herrera, directora de Operaciones del Consorcio Damos Vida DaVita Sintec.

En 2024 a este consorcio se le adjudicó la licitación para proveer el servicio de hemodiálisis, suministro de kits de hemodiálisis y el diseño, construcción y habilitación de unidades de hemodiálisis de la Caja de Seguro Social, por más de $178 millones.

La entidad de seguridad social informó que actualmente mantiene alrededor de 250 pacientes activos en lista de espera para un trasplante de riñón, mientras que más de 3,000 pacientes en el país reciben tratamiento de diálisis, muchos de los cuales podrían mejorar su calidad de vida mediante un trasplante.

Hasta la fecha se han realizado unos 1,022 trasplantes renales, que representan más del 90% de este tipo de procedimientos dentro de la Caja de Seguro Social, explicó Régulo Valdés, coordinador nacional de Trasplantes.

Además de ubicarse como la séptima causa de muerte entre las enfermedades no transmisibles, la ERC incrementa significativamente el riesgo de enfermedad cardiovascular y muerte prematura, con un impacto que trasciende al paciente y repercute en su entorno familiar, social y laboral.

“La clave no es esperar a que aparezcan síntomas, sino identificar a tiempo a las personas en riesgo y acompañarlas con un seguimiento continuo que permita proteger su función renal”, mencionó por su parte la directora médica nacional de DaVita Colombia, Leyder Corzo.

Un diagnóstico oportuno cambia el pronóstico y reduce complicaciones que pueden afectar de manera significativa la calidad de vida, aunque uno de los mayores desafíos es que en sus etapas iniciales la ERC puede pasar desapercibida, las señales suelen ser poco específicas y pueden confundirse con otras condiciones, lo que retrasa la consulta médica.

Esta condición puede presentarse con signos como hinchazón en las extremidades, fatiga, cambios en la orina o problemas de sueño.

Adicional, la hipertensión arterial y la diabetes son los principales factores asociados al desarrollo de la enfermedad, y también influyen la obesidad, el tabaquismo y las enfermedades cardiovasculares.

Factores ambientales como la contaminación del aire, el aumento de temperaturas extremas y la deshidratación de igual manera pueden acelerar el deterioro de la función renal, una realidad que conecta directamente con el llamado de este año a proteger tanto la salud de las personas como el entorno en el que viven.

Si no se detecta y maneja oportunamente, la enfermedad puede evolucionar hacia insuficiencia renal.

El resurgimiento del sarampión en Estados Unidos ha generado preocupación entre las autoridades sanitarias y la comunidad médica, luego de que el país registrara más de 1.000 casos confirmados en los primeros meses de 2026. El incremento, que afecta principalmente a niños y adolescentes, ocurre tras el récord de 2.283 casos confirmados en 2025. La evolución de la enfermedad ha llevado a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) a advertir sobre la posibilidad de que Estados Unidos pierda su estatus de eliminación alcanzado en 2000, según datos oficiales citados por la cadena de noticias estadounidense NBC News y la propia agencia.

Este aumento coincide con una reducción en las tasas de vacunación infantil, lo que ha facilitado la propagación del virus en varias regiones del país. De acuerdo con el informe publicado por el CDC, durante 2025 se registraron 2.283 casos confirmados, la cifra más alta desde 1991. En los primeros dos meses de 2026, los casos superaron ya los 1.000, con Carolina del Sur como epicentro. Allí se confirmaron 600 infecciones, un subconjunto del total nacional, y cientos de personas cumplieron aislamiento, reportó la cadena NBC News con base en información oficial.

El sarampión, una de las enfermedades más contagiosas, había sido declarado eliminado en Estados Unidos en 2000, lo que implicaba la ausencia de transmisión sostenida del virus en el territorio nacional. El actual repunte, ligado al descenso en la cobertura de vacunación, plantea nuevos desafíos para la salud pública, advirtió el programa nacional de inmunización del CDC en su última actualización.

¿Cómo se distribuyen los casos y cuáles son los focos principales?

Según el monitoreo oficial del CDC, los casos de sarampión en 2026 se concentran principalmente en el sureste del país, con Carolina del Sur como el estado más afectado. Más de 600 casos se confirmaron allí en las primeras semanas del año, lo que llevó a la cuarentena de más de 500 personas y a la intervención de equipos de respuesta rápida. La cadena NBC News detalla que otros focos relevantes incluyen Texas, Utah y la frontera entre Utah y Arizona, donde se registraron brotes importantes desde octubre de 2025.

El análisis de la Universidad Johns Hopkins, referente en investigación médica, a través de su plataforma US Measles Tracker, muestra un patrón de propagación vinculado a comunidades con bajas tasas de vacunación y a la presencia de eventos de supercontagio en centros escolares y reuniones masivas.

¿Qué dicen los datos oficiales sobre la magnitud del brote?

Según el informe semanal del CDC, hasta el 5 de marzo de 2026 se registraron 1.281 casos confirmados de sarampión en Estados Unidos, lo que convierte a este año en uno de los tres peores desde que se eliminó la transmisión endémica en 2000. En 2025, la cifra total ascendió a 2.283 casos, el número más elevado en 34 años. El CDC especifica: “El número de casos reportados en la segunda semana completa de 2026 fue de 295.”

El año 2025 también estuvo marcado por la ocurrencia de 49 brotes, frente a los 16 registrados en 2024, según datos oficiales revisados por la cadena NBC News. Los brotes de 2025 comenzaron en Texas en febrero y se extendieron a zonas rurales de Utah y Arizona hacia octubre.

¿Por qué aumentaron los casos de sarampión en Estados Unidos?

Expertos del CDC explican que el repunte de casos responde a la disminución en la cobertura de vacunación contra el sarampión, en especial entre niños pequeños y adolescentes. Desde la pandemia de COVID-19, los índices de inmunización han registrado una caída sostenida, dejando a comunidades enteras vulnerables. La vacuna triple viral, que protege contra sarampión, paperas y rubéola, fue introducida en 1963 y ha permitido la reducción de la incidencia de la enfermedad.

La doctora Melinda Yao, epidemióloga de la agencia, advirtió en declaraciones recogidas por la cadena NBC News: “El descenso en la vacunación infantil expone a las comunidades a riesgos innecesarios”. Según el CDC, la cobertura nacional de la primera dosis de la vacuna contra el sarampión en niños de dos años descendió al 89% en 2025, por debajo del umbral recomendado de 95% necesario para la inmunidad colectiva.

¿Cuáles son las consecuencias y riesgos actuales?

El resurgimiento del sarampión en Estados Unidos provocó hospitalizaciones y muertes. Según el último informe del CDC, tres personas fallecieron en 2025 a causa de la enfermedad, incluidas dos niñas. Las hospitalizaciones aumentaron especialmente entre menores de cinco años y personas no vacunadas. El sarampión puede causar complicaciones graves, como neumonía, encefalitis, ceguera y, en casos graves, la muerte, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud.

Según la agencia, el riesgo principal para el país es perder el estatus de eliminación del sarampión, alcanzado en 2000. Esto implicaría que la transmisión endémica vuelva a estar presente, con posible impacto en la salud pública y la confianza en los programas de inmunización.

¿Qué medidas están tomando las autoridades?

El CDC y los departamentos de salud estatales han reforzado las campañas de vacunación, especialmente en los estados más afectados. Equipos de respuesta rápida se desplegaron en Carolina del Sur y en otras regiones con brotes activos. La agencia insta a madres, padres y tutores a verificar y completar los esquemas de inmunización de sus hijos. El programa nacional de inmunización del CDC reiteró en su última comunicación oficial: “La vacunación sigue siendo la herramienta más efectiva para prevenir el sarampión y evitar brotes”.

El gobierno federal monitorea la situación en tiempo real y mantiene actualizados los datos a través de plataformas como US Measles Tracker de la Universidad Johns Hopkins, que permite visualizar la evolución de los brotes y la cobertura de vacunación por estado.

¿Cómo impacta esta situación a la población y qué se espera para los próximos meses?

La reaparición del sarampión en Estados Unidos impacta directamente en la salud pública, la organización escolar y los sistemas de salud locales. Comunidades con bajas tasas de vacunación enfrentan mayor riesgo de contagio, lo que ha motivado cuarentenas y restricciones en escuelas y eventos comunitarios. Según la cadena NBC News, el seguimiento de casos continuará en los próximos meses, mientras se prevé que los estados más afectados refuercen las campañas de inmunización y los controles epidemiológicos.

La evolución del brote dependerá de la respuesta sanitaria y de la recuperación de las tasas de vacunación, en un contexto en el que las autoridades buscan evitar la pérdida del estatus de eliminación y contener la propagación del virus.

La circulación del virus respiratorio humano metapneumovirus (HMPV) ha generado un aumento en las consultas médicas en varios estados de Estados Unidos desde principios de 2026, principalmente en California y Nueva Jersey, donde las autoridades sanitarias han detectado incrementos sostenidos en los casos analizados en laboratorios y aguas residuales. El HMPV no cuenta con vacuna ni tratamiento antiviral específico, lo que ha llevado a las agencias de salud a reforzar las recomendaciones de prevención y vigilancia, según informa el diario estadounidense USA Today en base a datos oficiales de la agencia federal de salud pública estadounidense Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

La misma agencia ha confirmado que los contagios de HMPV han coincidido con un incremento de demanda en los servicios de emergencia, en un contexto en el que circulan simultáneamente otros virus respiratorios como el virus sincitial respiratorio (RSV), la gripe y la COVID-19. Según el sistema nacional de vigilancia NREVSS, hacia fines de febrero, los positivos por HMPV representaban poco más del 5 % de los análisis semanales, un dato superior al del mes anterior y cercano a los máximos registrados el año pasado, de acuerdo con informes consultados por USA Today y datos del Departamento de Salud Pública de California.

El HMPV fue identificado en 2001 y su circulación suele concentrarse entre el invierno y la primavera, afectando principalmente a menores de cinco años, mayores de 65 años y personas con enfermedades crónicas, según información difundida por el CDC y el NREVSS. La ausencia de inmunización y de tratamientos específicos hace que se prioricen las medidas preventivas, indicaron autoridades estatales y federales.

Panorama actual del HMPV en Estados Unidos

Características principales y población vulnerable

El metapneumovirus humano (HMPV) pertenece a la familia Pneumoviridae y está asociado a infecciones en las vías respiratorias superiores e inferiores. El CDC señala que los síntomas más frecuentes incluyen tos, congestión nasal, fiebre y dificultad para respirar. Los cuadros graves pueden derivar en bronquitis o neumonía, sobre todo en niños pequeños, personas mayores de 65 años y quienes presentan enfermedades crónicas. El periodo de incubación se sitúa entre tres y seis días.

La circulación del HMPV responde a un patrón estacional, con mayor número de casos entre los meses fríos y el inicio de la primavera. En la mayoría de los afectados, la recuperación es completa y no implica complicaciones. En los grupos vulnerables pueden requerirse hospitalizaciones, según datos oficiales de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

Localización y monitoreo de los casos

Los incrementos de HMPV se han registrado en mayor proporción en California y Nueva Jersey, según informes del CDC y del Departamento de Salud Pública de California. El monitoreo de aguas residuales realizado por la plataforma de monitoreo de aguas residuales WastewaterScan Dashboard ha identificado concentraciones elevadas del virus en comunidades del norte de California, respaldando los registros de vigilancia clínica.

En Nueva Jersey, el departamento de Salud atribuye el aumento de consultas médicas a la presencia simultánea de HMPV, RSV, gripe y COVID-19. USA Today informa que las autoridades sanitarias han reforzado las recomendaciones de prevención frente al incremento de atenciones en salas de emergencia.

El NREVSS indica que el porcentaje de positivos para HMPV subió a poco más del 5 % en la tercera semana de febrero, tras haber alcanzado 7,4 % en abril de 2025 y 11,7 % en marzo de 2024, según archivos históricos del CDC.

Situación de vacunas y tratamientos

Actualmente no existe una vacuna ni un tratamiento antiviral específico para el HMPV, según el CDC. La atención médica está orientada al control sintomático y el soporte general. En los casos de dificultad respiratoria, el paciente puede requerir oxígeno suplementario, según señala el hospital académico de Estados Unidos Cleveland Clinic. El CDC enfatiza que “la mayoría de las personas se recupera sin intervención médica intensiva, pero es fundamental mantener la hidratación y evitar la exposición a otras personas”.

Las autoridades sanitarias recomiendan no automedicarse y consultar a un profesional ante síntomas persistentes o graves.

Formas de prevención del contagio

El CDC y otras organizaciones de salud pública del país recuerdan que la prevención del contagio de HMPV depende de medidas generales de higiene. Entre las recomendaciones figuran:

: Lavarse las manos con frecuencia y de manera adecuada.: Evitar tocarse ojos, nariz y boca con las manos sucias.: Reducir el contacto cercano con personas con síntomas respiratorios.: Limpiar y desinfectar superficies de uso común.: Mejorar la ventilación en espacios cerrados.: Cubrirse la boca y la nariz al toser o estornudar.

El CDC advierte que el virus se transmite por contacto directo con secreciones y por superficies contaminadas. No existen medidas de aislamiento específicas para el HMPV más allá de las aplicadas a otros virus respiratorios.

Presión sobre el sistema de salud

El incremento de casos de HMPV, junto con la circulación de otros virus como RSV y COVID-19, ha ejercido presión sobre hospitales y servicios de urgencia en distintos estados, según las autoridades sanitarias. El departamento de Salud de Nueva Jersey confirmó que “la demanda de atención en emergencias ha subido debido a la confluencia de varios virus respiratorios”, informó USA Today.

Las autoridades de California y Nueva Jersey mantienen activos los sistemas de vigilancia y refuerzan la comunicación pública sobre prevención y manejo de síntomas. El CDC actualiza semanalmente los datos disponibles sobre la circulación de HMPV y otros virus respiratorios.

Actualización y seguimiento epidemiológico

El CDC y los departamentos de salud estatales continuarán entregando información sobre la circulación del HMPV y otros virus similares. Los expertos recomiendan mantener las medidas preventivas y consultar a un médico ante síntomas graves o persistentes.

La confirmación de la muerte de dos recién nacidos por tosferina en lo que va de 2026 activó las alertas del sistema sanitario en el norte de Honduras y evidenció el crecimiento de casos de esta enfermedad potencialmente mortal en la región metropolitana de San Pedro Sula.

Según el jefe de redes del Centro de Salud Miguel Paz Barahona, el doctor Wilmer Euceda, hasta la finalización de la séptima semana epidemiológica de 2026 se habían registrado 18 casos sospechosos de tosferina únicamente en esta zona, de los cuales nueve ya cuentan con confirmación de las autoridades sanitarias.

De acuerdo con los datos que aportó Euceda, en el mismo periodo de 2025 el número total de casos sospechosos era prácticamente la mitad. Además, en todo el año pasado se reportaron dos muertes por esta causa, mientras que en los dos primeros meses de 2026 ya se registró la misma cifra de fallecimientos, lo que da cuenta de una tendencia ascendente que mantiene en estado de alerta a los equipos médicos de la región.

Euceda expresó que “estamos preocupados por lo que está sucediendo actualmente con los casos de tosferina”. Esta inquietud llevó a las autoridades a fortalecer la vigilancia epidemiológica y desplegar campañas informativas específicas, enfocadas principalmente en mujeres embarazadas y padres de niños pequeños.

La tosferina o tos convulsiva, es una enfermedad infecciosa causada por una bacteria que afecta las vías respiratorias. Provoca crisis intensas de tos que pueden terminar en dificultad grave para respirar. Si bien puede infectar a personas de cualquier edad, los recién nacidos y los niños menores de seis meses presentan el riesgo más alto debido a que su sistema inmunológico aún no ha madurado completamente. La principal vía para reducir la gravedad de la enfermedad es la vacunación, tanto en madres embarazadas como en los recién nacidos.

Euceda explicó que los casos de recién nacidos que han resultado afectados se relacionan con “la falta de inmunización durante el embarazo”. La vacuna indicada debe administrarse a embarazadas entre la semana 27 y la 36 de gestación. Este intervalo permite que la madre genere anticuerpos que transfiere al bebé a través de la placenta, garantizando una barrera temporal crítica en los primeros meses tras el nacimiento.

El calendario de vacunación contempla aplicar las dosis contra la tosferina a los dos, cuatro y seis meses de edad. Este esquema, recomendado por las autoridades sanitarias, está diseñado para fortalecer paulatinamente el sistema inmune del menor y protegerlo contra la bacteria.

Las campañas actuales insisten en que la prevención comienza por cumplir de modo estricto el esquema de vacunación tanto en mujeres embarazadas como en los niños pequeños. Además, los especialistas recomiendan acudir lo antes posible a un centro de salud si existen síntomas respiratorios persistentes, mantener una higiene frecuente y evitar el contacto directo de recién nacidos con personas sintomáticas.

El crecimiento de los casos en San Pedro Sula ha llevado a las unidades de salud locales y otros municipios de Cortés a redoblar la vigilancia epidemiológica. Los equipos sanitarios monitorean de forma constante la situación, buscando identificar tempranamente posibles nuevos contagios y evitar la aparición de brotes más extensos.

Euceda subrayó: “Los casos que hemos tenido en recién nacidos están relacionados con la falta de vacunación durante el embarazo”. La insistencia en este punto se repite en todos los mensajes que las autoridades dirigen tanto a las embarazadas como a los padres de familia.

El personal de salud advierte que, si no se refuerzan las medidas preventivas, la enfermedad podría seguir propagándose, incrementando el riesgo de desenlaces fatales especialmente en menores de seis meses.

En Ensenada, Baja California, una niña de 8 años identificada como Franny Marley Aguilar Estrada falleció tras contraer rickettsiosis, una enfermedad grave transmitida por picaduras de garrapatas infectadas, informó la autoridad sanitaria estatal.

La menor fue diagnosticada como probable caso de rickettsiosis a mediados de febrero y la confirmación llegó días después mediante pruebas de laboratorio, sin que el tratamiento pudiera revertir el avance de la infección.

Este trágico caso se suma a un patrón preocupante de casos graves y mortales de rickettsiosis en el norte de México, donde las autoridades de salud han advertido sobre la necesidad de intensificar las medidas de prevención, detección temprana y atención médica oportuna.

La rickettsiosis se transmite principalmente por la picadura de garrapatas infectadas, especialmente la garrapata marrón del perro, que suele vivir en proximidad con los humanos al parasitar perros y otros animales domésticos.

¿Qué es la rickettsiosis?

La rickettsiosis agrupa un conjunto de enfermedades infecciosas causadas por bacterias del género Rickettsia, que se transmiten a los humanos a través de vectores como garrapatas, pulgas o piojos.

• Transmisión: ocurre cuando una garrapata infectada se alimenta de la sangre de una persona, liberando las bacterias en el torrente sanguíneo.
• Síntomas comunes: fiebre alta persistente, dolor de cabeza intenso, dolor muscular y articular, erupciones cutáneas (a veces tardías), náuseas, vómitos y malestar general.
• Diagnóstico y tratamiento: se basa en la historia clínica, pruebas de laboratorio y la administración temprana de antibióticos adecuados, que son fundamentales para reducir la mortalidad.

Cuando no se atiende oportunamente, la infección puede evolucionar rápidamente y causar complicaciones severas e incluso la muerte, como ocurrió en el caso de la niña en Ensenada.

Respuesta sanitaria y medidas preventivas

Las autoridades de salud en Baja California y otros estados del norte han reforzado la vigilancia epidemiológica para detectar casos sospechosos, especialmente en zonas rurales y periurbanas donde las garrapatas son más prevalentes.

Entre las recomendación a la población se encuentran:

• Revisar con frecuencia la piel de niños y adultos tras actividades al aire libre.
• Mantener a las mascotas libres de garrapatas mediante tratamientos antiparasitarios.
• Evitar áreas de vegetación donde es probable encontrar vectores.
• Acudir al médico ante síntomas de fiebre sin causa clara.

La muerte de esta menor pone de manifiesto la importancia de la prevención y el acceso oportuno a atención médica, así como la necesidad de campañas de concientización en comunidades afectadas.

LUNES, 2 DE MARZO DE 2026 (HealthDay News) -- Un nuevo análisis de sangre fácil de usar puede identificar cuándo la enfermedad hepática de una persona está siendo causada por el exceso de alcohol, según los investigadores.

Con la prueba, los investigadores pueden estimar si una persona con enfermedad hepática grasa podría tener daño hepático relacionado con el alcohol, según informaron recientemente el 25 de febrero en la revista Gastroenterology.

"Esta nueva puntuación ofrece a los clínicos una forma sencilla y accesible de descubrir lesiones hepáticas ocultas relacionadas con el alcohol", dijo el investigador senior Dr. Rohit Loomba, profesor de medicina en la Universidad de California-San Diego.

"Al mejorar la clasificación de las enfermedades hepáticas, podemos ayudar a los pacientes a lograr mejores resultados de salud a largo plazo", afirmó en un comunicado de prensa.

La enfermedad del hígado graso afecta a casi 1 de cada 3 adultos en todo el mundo, según los investigadores en notas de fondo.

Cada vez más personas están desarrollando enfermedad hepática grasa como consecuencia de la obesidad, y beber puede empeorar aún más el daño hepático.

Sin embargo, los pacientes suelen minimizar cuánto beben al hablar con su médico, lo que dificulta evaluar si el alcohol podría estar causando daños hepáticos, según los investigadores.

Para el nuevo estudio, los investigadores combinaron cinco valores estándar de laboratorio que ya se recogen en la mayoría de las visitas a un médico de atención primaria o a un especialista hepático.

"Nuestro objetivo era construir algo práctico", dijo la investigadora principal, la Dra. Federica Tavaglione, investigadora postdoctoral en la Universidad de California-San Diego. "Estos valores de laboratorio ya forman parte de la atención estándar, por lo que (la prueba) puede implementarse inmediatamente sin añadir coste ni complejidad para las clínicas."

Para desarrollar y validar esta prueba, los investigadores analizaron a más de 500 personas que viven en San Diego y a unas 1.800 personas en Suecia.

Los resultados mostraron que la prueba puede destacar con precisión a personas cuya enfermedad hepática podría verse afectada por el consumo excesivo de alcohol.

Estos pacientes podían entonces someterse a otra prueba de alcohol, más precisa, para confirmar los resultados de la primera prueba. Esta prueba más precisa es costosa o no está disponible en muchos entornos, por lo que contar con una herramienta de cribado ayudará a los médicos a utilizarla de forma más prudente, según los investigadores.

Más información

La Cleveland Clinic tiene más información sobre la enfermedad hepática grasa.

FUENTE: Nota de prensa de la Universidad de California-San Diego, 25 de febrero de 2026

LUNES, 2 DE MARZO DE 2026 (HealthDay News) -- Un nuevo tratamiento para la enfermedad del sueño podría facilitar mucho el tratamiento y posiblemente eliminar esta enfermedad mortal.

El viernes, un comité de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó la aprobación del acoziborol, un medicamento fabricado por Sanofi. La decisión es un paso clave para que el medicamento esté disponible en el Congo, donde ocurren la mayoría de los casos, y en otros países africanos.

A diferencia de los tratamientos actuales, que pueden durar hasta 10 días y requieren viajes difíciles desde zonas remotas al hospital, el acoziborol se toma en tres pastillas que se ingiere en una sola dosis.

Los seguidores dicen que eso podría marcar una gran diferencia.

"Esta enfermedad está al borde de la eliminación", dijo el Dr. Junior Matangila , de la iniciativa Drugs for Neglected Diseases, a The Associated Press.

Dijo que el nuevo medicamento podría ayudar a "acelerar el progreso hacia terminar el trabajo."

La enfermedad del sueño, también llamada tripanosomiasis africana humana (HAT), se transmite por las moscas tsé-tsé en zonas rurales del África subsahariana. Las moscas portan un parásito que infecta a las personas a través de su mordedura, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE . UU. (CDC).

Los primeros síntomas pueden parecerse a la gripe. Pero a medida que la infección se extiende, el parásito puede llegar al cerebro, según los CDC.

Las personas pueden desarrollar confusión, cambios de personalidad y un patrón de sueño inverso: despierta por la noche y somnolienta durante el día. Sin tratamiento, la enfermedad puede llevar al coma y a la muerte.

"Es una enfermedad de la pobreza", dijo Matangila, que reside en el Congo.

Los medicamentos antiguos eran dolorosos y a veces tóxicos. Aunque los tratamientos mejoraron a principios de los 2000, todavía implican estancias hospitalarias y punciones lumbares para determinar el estado de la infección.

El acoziborol podría cambiar eso. El nuevo medicamento funciona tanto en etapas tempranas como avanzadas de la forma más común de enfermedad del sueño. Puede utilizarse en pacientes de 12 años o más y elimina la necesidad de punciones lumbares.

En un estudio de 2023 con unos 200 pacientes en Congo y Guinea, más del 95% se consideró curado 18 meses después del tratamiento.

Sanofi se ha comprometido a donar el medicamento a la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo que significa que será gratuito para los pacientes.

La enfermedad del sueño se intensificó en las décadas de 1970 y 1990 durante tiempos de inestabilidad política en África. Pero mejores tratamientos y esfuerzos para controlar la mosca tsé-tsé han ayudado a reducir los casos.

Las infecciones reportadas bajaron de 10.000 en 2009 por primera vez en 50 años. En 2024, se notificaron menos de 600 casos de la forma más común.

La OMS pretende detener la propagación de esta forma de enfermedad del sueño para 2030.

"Esto aún no se ha resuelto", dijo Monica Mugnier, investigadora de la enfermedad del sueño en la Universidad Johns Hopkins, a The AP.

Señaló que los científicos aún no comprenden del todo dónde podría estar escondido el parásito.

Si se elimina, la enfermedad del sueño podría convertirse en la primera enfermedad infecciosa controlada sin vacuna, según informaron los responsables de Sanofi.

Más información

Johns Hopkins Medicine tiene más información sobre la enfermedad del sueño.

FUENTE: The Associated Press, 27 de febrero de 2026

La enfermedad de Hashimoto ha transformado la vida de la actriz Cynthia Klitbo, quien recientemente compartió en público el impacto de recibir este diagnóstico.

Dicha afección, que afecta la glándula tiroides, conlleva una serie de retos físicos y emocionales que obligan a quienes la padecen a repensar su rutina diaria y su bienestar integral.

Enfermedad de Hashimoto: naturaleza y síntomas

La tiroiditis de Hashimoto es una patología autoinmune en la que el sistema de defensa del cuerpo ataca por error a la glándula tiroides, disminuyendo su capacidad para producir hormonas esenciales.

Como resultado, aparece el hipotiroidismo, un desajuste hormonal que repercute en el metabolismo y el funcionamiento de varios órganos.El avance de este trastorno suele ser silencioso y progresivo.

Entre los síntomas más frecuentes se encuentran el cansancio persistente, la dificultad para concentrarse, la sequedad de la piel, el agrandamiento de la tiroides (bocio), la pérdida de cabello, el aumento de peso inesperado, la menstruación irregular y la intolerancia al frío. Además, la enfermedad afecta con mayor frecuencia a las mujeres, especialmente si existen antecedentes familiares de problemas tiroideos o autoinmunes.

Cynthia Klitbo: restricciones y depresión tras el diagnóstico

La actriz reveló que, tras meses de malestares, la confirmación médica la obligó a realizar cambios drásticos en su dieta. Dejando atrás alimentos como sushi, germinados, harinas, pizza, pan de masa madre y azúcares

“Me deprimí mucho porque me tuve que despedir de muchas comidas que me gustan”, reconoció.

La dificultad para adaptarse a las restricciones alimentarias resultó en un periodo de depresión; sin embargo, también identificó el proceso como una oportunidad para replantearse hábitos y priorizar el cuidado personal.

“Por eso me ves esbelta, tengo mejor piel, desde entonces”, agregó.

Adaptación y salud mental en pacientes con Hashimoto

Conviviendo con la enfermedad de Hashimoto, quienes la padecen enfrentan la necesidad de un cambio profundo en su estilo de vida. Las restricciones alimentarias, sumadas a la exigencia de disciplina diaria, impactan no solo en el cuerpo sino también en el ánimo y la salud mental.

Klitbo subrayó la importancia de la disciplina y el autocuidado, manteniendo una rutina de ejercicio y vigilancia constante sobre su salud. Con humor, tras enumerar sus numerosas prohibiciones alimenticias, aseguró: “Todo menos el sexo, de ahí en fuera todo se puede dejar, pero la niña tiene que comer”.

Breve biografía de Cynthia Klitbo

Cynthia Klitbo nació en Ciudad de México en 1967 y se consolidó como una de las actrices más reconocidas de la televisión mexicana.

Su carrera se caracteriza por sus papeles antagónicos en telenovelas emblemáticas y su versatilidad en teatro y cine. A lo largo de su trayectoria, ha sido premiada por su trabajo actoral y se ha destacado por su franqueza al hablar de temas personales y de salud, como su reciente diagnóstico de Hashimoto.

La detección de los primeros casos de infección por el hongo Sporothrix brasiliensis transmitido de gatos a humanos en Uruguay representa una alerta inédita para la salud pública sudamericana.

El hallazgo, confirmado por el Instituto Nacional de Higiene en los departamentos de Maldonado y Rocha, evidencia la expansión de una cepa más virulenta que el clásico agente de la “enfermedad del jardinero” y exige la revisión urgente de estrategias sanitarias para contener su propagación.

A diferencia de otros hongos que habitan la tierra o la madera en descomposición, Sporothrix brasiliensis encontró en los felinos —especialmente los callejeros— su principal vía de transmisión. Esta característica marca un cambio epidemiológico decisivo.

Según la Biblioteca de Medicina de los EEUU, “Sporothrix brasiliensis pertenece a un grupo de hongos dimorfos conocidos desde finales del siglo XIX, pero su variante brasileña fue identificada recién en la década de 1990 a partir de brotes en Brasil”. La enfermedad, que antes afectaba sobre todo a trabajadores rurales, ahora involucra a la población urbana y plantea desafíos inéditos en el vínculo entre animales y personas.

El caso que permitió identificar el ingreso del hongo a Uruguay involucró a una mujer que, tras adoptar un gato en el sur de Brasil, notó que el animal presentaba úlceras en el hocico y las orejas pocos días después de cruzar la frontera.

La mascota contagió a su dueña y a sus dos hijos, quienes desarrollaron lesiones cutáneas similares. Además, otros dos gatos del hogar resultaron afectados. El diagnóstico se confirmó mediante pruebas moleculares en el Instituto de Higiene, lo que llevó a la notificación inmediata al Ministerio de Salud Pública y a la Comisión de Zoonosis.

Un cambio epidemiológico: de la tierra a los felinos y nuevos riesgos para la región

La aparición de Sporothrix brasiliensis en Uruguay representa la primera detección local de una especie de origen brasileño cuyo avance ya había generado preocupación en otros países de la región. El hongo, mucho más agresivo que el clásico Sporothrix schenckii, se transmite principalmente a través de arañazos, mordeduras o el contacto con secreciones y heridas abiertas de los gatos infectados.

“Es la primera vez que lo hallamos en Uruguay y eso encendió la vigilancia epidemiológica porque es una especie que causa brotes, que se suele transmitir del gato (sobre todo callejero) a los humanos, que puede causar infecciones graves en menores de dos años y en adultos mayores”, explicó Elisa Cabeza, profesora adjunta de Parasitología y Micología de la Universidad de la República.

La transmisión entre gatos y humanos ocurre con facilidad. Las garras y las secreciones de los felinos infectados constituyen los principales vehículos de infección.

El mecanismo de contagio, según informaron los expertos consultados por la Biblioteca de Medicina de los EEUU, incluye arañazos, mordeduras y el contacto directo con lesiones exudativas. En humanos, la infección suele manifestarse como una protuberancia roja que evoluciona hacia una úlcera, siguiendo el trayecto de los vasos linfáticos. Las lesiones pueden persistir durante años si no reciben tratamiento adecuado y, en casos graves, el hongo invade órganos internos como huesos, pulmones o el cerebro.

En animales, la enfermedad se manifiesta con heridas que no cicatrizan, especialmente en la cara, la nariz y las patas, además de zonas sin pelo y costras visibles. Veterinarios uruguayos reportaron casos de conjuntivitis asociada al mismo agente en felinos afectados.

“La infección es curable”, aseguró Cabeza, pero advirtió que el éxito del tratamiento depende del diagnóstico temprano. En el brote familiar detectado, los humanos evolucionaron positivamente con antifúngicos como el itraconazol, mientras que solo uno de los tres gatos infectados sobrevivió; el segundo debió ser sacrificado y el tercero murió por una detección demasiado tardía.

El brote detectado en la familia uruguaya no fue el único. Veterinarios de Maldonado, Rocha y otras zonas derivaron casos de gatos con lesiones compatibles, incluso sin nexos epidemiológicos claros, lo que sugiere que el hongo circulaba antes de la notificación oficial. Esta situación llevó a las autoridades sanitarias a activar la alerta y a promover políticas de vigilancia y control, aunque el manejo de gatos callejeros y sin dueño representa un reto considerable.

Prevención, diagnóstico y el desafío del control sanitario ante una expansión regional

La expansión de Sporothrix brasiliensis hacia el sur del continente evidencia la necesidad de un enfoque regional y multidisciplinario. La esporotricosis, causada por este hongo, era hasta hace poco un problema circunscrito a Brasil, donde su comportamiento epidémico ya había encendido las alarmas. Su llegada a Uruguay y su presencia confirmada en Argentina imponen la revalorización del vínculo entre enfermedades humanas y animales en contextos urbanos.

El diagnóstico de la esporotricosis requiere pruebas de laboratorio, principalmente cultivos a partir de muestras cutáneas. El hongo demuestra dimorfismo térmico: crece como levadura a 37 ℃ (98,6 ℉) en los tejidos y como hongo filamentoso a 30 ℃, lo que facilita su identificación en laboratorios especializados. El tratamiento se basa en antifungicidas específicos y puede extenderse durante varias semanas o meses, dependiendo de la gravedad del cuadro y la respuesta al medicamento.

Uno de los principales retos es el acceso al diagnóstico y tratamiento en gatos callejeros o sin dueño, donde el control y la vigilancia epidemiológica resultan casi imposibles. “En los gatos callejeros es muy difícil el control, incluso hay quienes se acercan a alimentarlos y habría que tener cuidado”, advirtió Cabeza. De acuerdo con el último censo nacional, el 8 % de los hogares en Uruguay tiene gatos, aunque la cifra real de felinos en situación de calle o no registrados podría ser mucho mayor. Este grupo constituye un vector de transmisión silencioso y difícil de intervenir.

La Comisión de Zoonosis y el Ministerio de Salud Pública activaron protocolos de vigilancia y notificaron a la población sobre la importancia de la detección precoz. El equipo de la Universidad de la República prepara la publicación de los resultados en una de las principales revistas científicas de micología, lo que subraya la relevancia internacional del descubrimiento y la necesidad de colaboración transfronteriza. “Implica un hecho epidemiológico relevante”, subrayó Cabeza.

La llegada de Sporothrix brasiliensis a Uruguay redefine el perfil epidemiológico de la esporotricosis. El enfoque zoonótico, la vigilancia activa y la cooperación entre veterinarios, médicos y autoridades sanitarias resultan clave para contener la propagación de la enfermedad y proteger a las poblaciones vulnerables, especialmente niños pequeños y adultos mayores.

La confirmación de la circulación local del hongo obliga a repensar estrategias sanitarias y a reforzar la educación pública acerca de los riesgos asociados al contacto con felinos infectados. La identificación precoz de casos, la aplicación de tratamientos efectivos y el trabajo conjunto entre organismos sanitarios serán decisivos para enfrentar este nuevo desafío de salud pública en el Cono Sur.

La gripe porcina, también denominada gripe A (H1N1), es una enfermedad vírica que afecta principalmente a los cerdos. No obstante, se ha detectado ocasionalmente en humanos, pavos y patos, según la Organización Mundial de Sanidad Animal. En los casos en los que afecta a humanos, la infección generalmente se produce por contacto directo con cerdos infectados, aunque es poco frecuente. La sintomatología suele ser similar a la de la gripe estacional.

Este viernes, el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña ha informado de que el pasado 11 de febrero se recibió la notificación de un caso de gripe porcina en una persona en Lleida. Por su parte, el Director General de Salud Pública y Equidad en Salud del Ministerio de Salud, Pedro Gullón, ha señalado en un comunicado que “se trata de una persona mayor” que “se encuentra en buen estado de salud y no presenta complicaciones”.

Los síntomas de la gripe porcina

La sintomatología de la gripe porcina causada por el virus H1N1 es muy similar a la de una gripe estacional común, lo que puede dificultar su detección temprana. Según Mayo Clinic, los síntomas suelen manifestarse de forma rápida, generalmente entre uno y cuatro días después de la exposición al virus.

Entre los signos más frecuentes se encuentra la fiebre, aunque no todas las personas infectadas la presentan. Otros síntomas incluyen dolor muscular, escalofríos y sudoración, tos, dolor de garganta, congestión o goteo nasal, ojos rojos y llorosos, y dolor ocular. Además, los pacientes pueden experimentar cansancio, debilidad generalizada o dolores en distintas partes del cuerpo, entre ellos en la cabeza.

En ciertos pacientes, especialmente en los niños, pueden aparecer síntomas gastrointestinales como malestar estomacal y vómitos. Asimismo, la diarrea también puede presentarse en algunos casos como síntoma.

Los expertos señalan que la mayoría de las personas con buena salud no necesitarían acudir al médico si presentan síntomas leves de gripe. Sin embargo, existen grupos con mayor riesgo de sufrir complicaciones, como mujeres embarazadas o personas con enfermedades crónicas, entre ellas asma, enfisema, diabetes o afecciones cardíacas.

En los adultos, los síntomas que deben generar alarma incluyen: dificultad para respirar o falta de aire, dolor en el pecho, signos de deshidratación, mareos persistentes, convulsiones, dolor muscular intenso o el empeoramiento de enfermedades preexistentes. En el caso de los niños, se suman señales como un color pálido o grisáceo en la piel, los labios o las uñas.

Las formas de contagio

El virus H1N1 se detectó inicialmente en cerdos y, con el tiempo, sufrió mutaciones que le permitieron infectar a humanos por primera vez en 2009, propagándose rápidamente. Actualmente, según MedlinePlus, se considera un virus de gripe común y ya está incluido en la vacuna antigripal anual.

Es importante destacar que no se puede contraer el virus por consumir carne de cerdo u otros alimentos, beber agua, nadar en estanques, ni usar jacuzzis o saunas.

Al igual que otros virus de la gripe, el H1N1 se transmite principalmente de persona a persona. Esto puede ocurrir cuando alguien tose o estornuda y otra persona inhala las partículas virales, o por contacto directo, al tocar superficies contaminadas y luego tocarse la boca, los ojos o la nariz. También puede transmitirse al manipular secreciones, como mocos, de una persona infectada.

Según Mayo Clinic, las personas infectadas pueden contagiar a otros aproximadamente desde un día antes de que aparezcan los síntomas y hasta cuatro días después de que estos comiencen. En el caso de niños y personas con el sistema inmunitario debilitado, el período de contagio puede ser algo más prolongado.

En el marco del Día Internacional del Trasplante de Órganos y Tejidos, que se conmemora cada 27 de febrero, Essalud recordó a Cecilia Inés Silva Jiménez, quien volvió a la vida gracias a un trasplante de corazón.

Durante años, la señora sufrió las consecuencias de una enfermedad cardíaca avanzada que le impedía desarrollar actividades cotidianas. El cansancio, la fatiga y el dolor en el pecho eran constantes, afectando su capacidad para trabajar y compartir tiempo con su familia. La situación se agravó al punto de limitar incluso los momentos con su nieto Mateo, de un año, que anhelaba ver crecer.

El trasplante marcó un antes y un después. Actualmente, se desempeña como secretaria en una imprenta, lleva una rutina activa y, lo más valioso para ella, juega en el piso con su nieto sin dificultad. Ha retomado pasiones como tejer tapetes y cocinar ají de gallina y carapulcra, los platos preferidos de sus hijos. Los síntomas que la aquejaban desaparecieron y hoy lleva una vida plena y autónoma.

La recuperación de Cecilia no solo es fruto del avance médico, sino también de la solidaridad. Detrás de su nueva oportunidad, existe el gesto altruista de una familia que, en medio del dolor, accedió a la donación.

“Gracias a Dios, a los médicos del INCOR de EsSalud, al donante y a su familia, porque sin todos ellos hoy no podría disfrutar de mis hijos, mi nieto y mis padres que aún están vivos”, señaló la paciente, quien recibió el trasplante el 8 de julio y relata cómo su vida cambió desde esa intervención.

La inspiración para afrontar el proceso provino de su entorno más cercano. Recuerda las palabras de su padre al ingresar al INCOR —“así como te vas caminando, regresas caminando”— y destaca que la fe y el deseo de ver crecer a su nieto fueron sus motores emocionales antes, durante y después de la intervención.

Cecilia es una de las más de 9.000 personas con enfermedades en etapa terminal que han sido trasplantadas por EsSalud desde 1969, año en que la institución realizó el primer trasplante renal exitoso con donante fallecido en Perú.

En lo que va de 2026, EsSalud ha ejecutado seis operativos de donación y trasplante, alcanzando 44 trasplantes de órganos que permitieron salvar y mejorar la calidad de vida de pacientes en lista de espera.

“Cada corazón que vuelve a latir es el resultado de una cadena de vida que comienza con una decisión generosa. Cecilia es una de las miles de historias que demuestran que el trasplante es esperanza concreta, ciencia al servicio de la vida y humanidad en acción”, señaló la doctora Mary Díaz Gálvez que es gerenta de Procura y Trasplante de EsSalud.

LUNES, 23 de febrero de 2026 (HealthDay News) -- Un análisis de sangre diseñado para detectar el cáncer a tiempo no funcionó como se esperaba en un importante nuevo estudio, según la empresa que lo fabrica.

La prueba, llamada Galleri, no logró reducir el número de personas diagnosticadas con cáncer en fase avanzada, anunció su fabricante Grail la semana pasada.

Los resultados suponen un golpe para un campo de rápido crecimiento que busca detectar el cáncer más temprano, cuando el tratamiento puede ser más fácil y eficaz.

Galleri busca pequeños fragmentos de ADN canceroso en la sangre y más de 50 tipos de cáncer.

La prueba se vende en Estados Unidos desde 2021, aunque no ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Cuesta 949 dólares, y la mayoría de la gente lo paga de su bolsillo.

Grail afirma haber vendido casi 500.000 pruebas, incluyendo más de 185.000 solo el año pasado.

El estudio siguió durante tres años a 142.000 adultos sanos de entre 50 y 77 años en Gran Bretaña. Se gestionaba con el Servicio Nacional de Salud del Reino Unido.

Algunos participantes recibieron la prueba de sangre Galleri. Otros no. Los investigadores esperaban que la prueba detectara el cáncer antes, en las fases 1 o 2, en lugar de más tarde, cuando la enfermedad es más difícil de tratar.

Eso no ocurrió.

No hubo una reducción significativa en el número de cánceres diagnosticados en estadio 3 o 4, señaló Grail. El objetivo principal del estudio era mostrar una caída del 20% en los cánceres avanzados, pero ese objetivo no se alcanzó.

"Esto no apoya la implantación dentro del sistema sanitario estadounidense", dijo el Dr. Richard Houlston, experto en genética del cáncer del Institute of Cancer Research, a The New York Times.

Los directivos de Graal dijeron que aún se sentían animados por algunos resultados. Señalaron una disminución de los cánceres en estadio 4 y un aumento de los casos en estadio 3, lo que podría significar que los cánceres se detectaron ligeramente antes.

"Es absolutamente correcto decir que no alcanzamos el objetivo principal", dijo Harpal Kumar, director científico de Grail. "Pero lo que sí vimos fue un beneficio clínico muy convincente aquí."

¿Otros expertos? No estaban convencidos.

El estudio fracasó -- "fin de la historia", dijo la doctora Adewole Adamson, investigadora del cáncer en la Universidad de Texas en Austin.

"Si hubiera habido un resultado de mate claro, lo habríamos visto", añadió.

Algunos cánceres ya cuentan con pruebas de cribado fiables, como las mamografías y colonoscopias. Pero muchos cánceres mortales no lo hacen, por eso Galleri generó tanta esperanza.

Aun así, los expertos enfatizaron que detectar el cáncer antes no siempre significa que las personas vivan más tiempo. Además, los análisis de sangre también pueden pasar por alto cánceres o generar falsas alarmas.

"Tienes esto sobre la cabeza, pero no sabes qué hacer al respecto", dijo el Dr. Daniel Hayes del Rogel Cancer Center en Ann Arbor, Michigan. Describió casos en los que un análisis de sangre sugiere cáncer pero las pruebas no encuentran nada.

Una nueva ley permite que Medicare cubra algunas pruebas de detección de cáncer, pero Galleri no está cubierta automáticamente. Grail también ha solicitado la aprobación de la FDA.

Los expertos afirman que el fallido ensayo podría dificultar esa aprobación.

Estos resultados "son realmente sobrios para este campo", añadió Adamson.

Tras el anuncio, las acciones de Grail cayeron alrededor de un 50%. Casi todos los ingresos de la empresa provienen de las ventas de Galleri.

Más información

Infórmate más sobre la prueba de Galleri.

FUENTE: The New York Times, 20 de febrero de 2026

La prevalencia del síndrome braquicefálico obstructivo entre los perros con cráneo achatado y fosas nasales estrechas ha despertado gran preocupación en el ámbito veterinario, ya que este trastorno puede limitar notablemente su capacidad para respirar correctamente.

Un reciente estudio coordinado por la Universidad de Cambridge, y publicado en la revista Plos One, ha demostrado que tanto la morfología facial como otros factores anatómicos y de peso aumentan la vulnerabilidad de ciertas razas a padecer problemas graves de salud respiratoria.

La autora principal de la investigación, Francesca Tomlinson, ha detallado que la relación entre un esqueleto facial corto y el estrechamiento de las vías respiratorias superiores resulta evidente, aunque no es el único parámetro determinante para la aparición de este síndrome.

Características como las fosas nasales reducidas, el paladar blando engrosado y una tráquea pequeña también incrementan la dificultad para una ventilación adecuada. Tomlinson ha señalado, para ilustrar la gravedad de los síntomas, que “en humanos, podríamos compararlo con respirar a través de una pajita”.

Evaluación de razas y factores de riesgo

El equipo de la Universidad de Cambridge ha evaluado a 900 perros pertenecientes a 14 razas en el Hospital Veterinario Queen’s. El protocolo incluyó jornadas de salud específicas para cada grupo y la aplicación del Esquema de Calificación de la Función Respiratoria (RFGS), diseñado para clasificar el nivel de afectación respiratoria antes y después de una prueba de esfuerzo de tres minutos.

Quienes realizaban el ejercicio sin incomodidad se consideraron “no afectados”, mientras que la presencia de ruidos en las vías respiratorias superiores se utilizó como criterio diagnóstico del síndrome braquicefálico obstructivo, según los parámetros reflejados en el estudio citado por la agencia SINC.

Los resultados muestran que el 89 % de los pequineses y el 82 % de los chin japoneses analizados presentan un riesgo elevado de sufrir este síndrome, encabezando la lista de razas más expuestas. King charles spaniel, shih tzu, grifones de Bruselas, boston terrier y dogos de Burdeos han obtenido una categoría de riesgo moderado.

Staffordshire bull terrier, cavalier king charles spaniel, chihuahua, bóxer y affenpinscher han sido catalogados con riesgo leve. En cambio, las razas pomeranian y bichón maltés, según el estudio difundido por SINC, no han mostrado ninguna molestia respiratoria significativa.

El análisis ha identificado otros elementos anatómicos relacionados con la propensión al síndrome, como la columna corta y el cuello grueso, que contribuyen a intensificar el riesgo de obstrucción respiratoria. Además, se ha constatado que el sobrepeso constituye un agravante relevante, especialmente en razas como cavalier king charles spaniel, shih tzu y affenpinscher.

Tal y como ha explicado Tomlinson, un mayor índice de grasa corporal se asocia directamente a complicaciones respiratorias crónicas. En palabras de la investigadora, la situación “es comparable a la apnea obstructiva del sueño en humanos, donde la obesidad es un factor de riesgo claro en el bloqueo de las vías respiratorias”.

Opciones de tratamiento y variabilidad clínica

Tomlinson ha matizado que la distribución de la grasa en el cuello o la garganta contribuye al estrechamiento de las vías superiores. Del mismo modo, la grasa abdominal limita la expansión pulmonar, dificultando aún más el proceso de respiración.

Una masa corporal elevada incrementa la demanda de oxígeno e impone una mayor exigencia al sistema respiratorio. Este efecto resulta especialmente perjudicial en perros cuyas vías ya presentan limitaciones anatómicas, ya que dichas cargas mecánicas y metabólicas pueden agravar los síntomas clínicos.

En cuanto a las estrategias de intervención, la experta apunta que la cirugía constituye un enfoque potencialmente útil para aliviar las restricciones físicas en las vías respiratorias. No obstante, recalca la necesidad de aplicar medidas complementarias, como la gestión dietética y el control del peso, para optimizar la calidad de vida de los perros afectados.

El trabajo concluye que el síndrome braquicefálico obstructivo no presenta una manifestación uniforme en todas las razas. Los animales estudiados han mostrado una notable diversidad de síntomas y grado de afección, lo que implica que no resulta posible establecer un único método de diagnóstico o valoración. Según ha subrayado Tomlinson, “algunos perros se ven afectados levemente, mientras que otros experimentan una restricción respiratoria severa, apnea del sueño, sobrecalentamiento e incluso colapso”.

Según consignó la familia en el comunicado hecho público el miércoles 11 de febrero, la trayectoria de Quesada hacia la visibilidad pública surgió cuando, tras conocer su diagnóstico, optó por documentar y compartir su día a día en internet. Esta decisión lo llevó a acumular 354.000 seguidores, una cifra que da cuenta del impacto de su historia en redes sociales. La familia destacó que su relato sirvió como punto de apoyo e inspiración para personas que enfrentaban circunstancias similares.

El medio que reportó el comunicado indicó que Quesada, quien era padre de dos hijos, transformó su proceso personal en un recurso colectivo, recibiendo de sus seguidores numerosos mensajes de respaldo que, según sus allegados, acogía con enorme gratitud. El comunicado familiar señaló que convirtió el dolor en conciencia, su historia en inspiración y su voz en apoyo para muchos otros durante su lucha contra la enfermedad.

Durante los últimos meses de su vida, Quesada permaneció ingresado en la Clínica Universidad de Navarra, donde continuó comunicando detalles sobre su situación de salud, según lo compartió su familia en el mensaje difundido en redes. En este contexto, la familia solicitó respeto y cariño en estos “durísimos momentos”, agradeciendo tanto a sus seguidores como a quienes se mantuvieron cercanos durante el recorrido del futbolista.

Tal como detalló el comunicado, Quesada enfrentó con transparencia tanto sus momentos de miedo como los de fortaleza, haciendo de su experiencia una referencia sobre cómo afrontar enfermedades graves, según el relato de sus seres queridos. Esta visibilidad permitió que su testimonio llegara a miles de personas en situaciones similares, al tiempo que fomentaba la conversación pública sobre el proceso de las enfermedades oncológicas.

El comunicado también registró expresamente el agradecimiento de la familia a quienes acompañaron a Quesada en todas las etapas del trayecto, remarcando la importancia del apoyo colectivo para quienes atraviesan estas dolencias. El medio que difundió el mensaje de la familia enfatizó el pedido de privacidad dirigido a seguidores y público ante la pérdida del joven deportista.

Quesada, conocido por su participación en el fútbol, vivió una transformación en su esfera pública tras el diagnóstico y el inicio de su relato digital. Los reportes subrayaron cómo su perfil se convirtió en un espacio de encuentro donde compartir testimonios, buscar información y recibir ánimo ante situaciones difíciles relacionadas al cáncer. La familia resaltó especialmente la manera en la que Quesada logró canalizar la atención pública para promover mensajes de empatía y colaboración entre quienes atraviesan procesos similares.

El caso de Quesada ha generado numerosas muestras de solidaridad en plataformas sociales, donde seguidores y otras figuras del ámbito deportivo han expresado mensajes de condolencia y reconocimiento por la labor de visibilización llevada a cabo a lo largo de su tratamiento. Según hicieron saber sus familiares, este caudal de apoyo resultó fundamental para que el deportista mantuviera su determinación hasta el desenlace, al tiempo que contribuyó a que más personas se sintieran acompañadas en situaciones de adversidad.

La fallecimiento de Xisco Quesada deja un testimonio de comunicación abierta sobre la enfermedad, cuyas repercusiones se evidencian en el alcance y la interacción generadas en sus redes. Tanto por su papel en el deporte como por su decisión de hacer pública su experiencia con el cáncer, su historia permanece como referencia para miles de usuarios y afectados, según señalaron los integrantes de su círculo cercano.

El accidente sufrido por Jonas Vingegaard durante un entrenamiento en la provincia de Málaga el 26 de enero provocó que el ciclista danés detuviera temporalmente su preparación para la nueva temporada. El bicampeón del Tour de Francia no llegó a padecer lesiones graves tras la caída, pero posteriormente una enfermedad no especificada agravó la situación, y ahora enfrenta una pausa más amplia en su calendario competitivo. Según informó el equipo Visma-Lease a Bike, el corredor se ausentará del UAE Tour, prueba por etapas programada en Emiratos Árabes Unidos entre el 16 y el 22 de febrero. La combinación de ambos incidentes genera incertidumbre sobre su agenda deportiva para los próximos meses y la forma en que su recuperación podrá influir en su participación en las principales carreras del año.

De acuerdo con el comunicado publicado este viernes por la escuadra Visma-Lease a Bike, la ausencia de Vingegaard en el UAE Tour responde tanto al accidente como a los efectos de la enfermedad experimentada poco después. “Jonas Vingegaard no estará en la alineación inicial del UAE Tour a finales de este mes. Una reciente caída seguida de una enfermedad ha descartado su participación prevista”, anunció el equipo. El propio corredor expresó que tenía el deseo de volver a competir en esa carrera y lamentó la decisión, aunque la consideró necesaria para priorizar su recuperación integral y poder enfocarse en los desafíos venideros.

Tal como consignó Visma-Lease a Bike, la caída del ciclista se produjo mientras llevaba a cabo una sesión de entrenamiento, justo cuando ultimaba detalles para el arranque de la temporada. Aunque en un primer momento se descartaron consecuencias corporales serias, la aparición de un malestar posterior —cuyo origen no fue detallado públicamente— forzó una extensión en sus días de reposo y postergó indefinidamente su regreso a la competencia.

El corredor danés, ganador de las ediciones 2022 y 2023 del Tour de Francia y de la Vuelta a España en 2025, tenía como meta inicial el UAE Tour. Ahora, la atención se centra en su posible participación en la Volta a Catalunya, programada del 23 al 29 de marzo. Estos contratiempos han puesto en duda el resto de su calendario. El equipo remarcó esa incertidumbre al puntualizar que la meta más importante de la temporada para Vingegaard es el Giro de Italia, aunque su presencia en las próximas competencias dependerá de la evolución de su estado físico.

El medio Visma-Lease a Bike citó palabras del propio ciclista: “Tenía muchas ganas de volver al UAE Tour, así que me decepciona que hayamos tenido que tomar esta decisión. La combinación del accidente y la enfermedad posterior lo hicieron necesario. Es mejor recuperarme por completo primero para poder concentrarme en mis próximos objetivos”. Esta declaración refleja el enfoque del atleta, priorizando la recuperación a corto plazo antes de retomar la competencia.

La baja del deportista ocurre mientras numerosos equipos confirmaron sus plantillas para la primera gran cita del calendario internacional en Emiratos Árabes Unidos. La ausencia de uno de los máximos favoritos deja abierta la competencia y reconfigura la estrategia de otros rivales de cara a una temporada en la que el Tour de Francia, la Vuelta a España y particularmente el Giro de Italia permanecen en el horizonte como las máximas aspiraciones tanto individuales como grupales.

Según informó Visma-Lease a Bike, la planificación deportiva de Vingegaard no está completamente definida tras estos incidentes. La decisión tomada busca evitar cualquier tipo de complicación posterior que pueda comprometer la integridad del ciclista a largo plazo. Los responsables médicos del equipo supervisan tanto la recuperación física tras la caída como la evolución de la enfermedad que lo mantiene apartado de los entrenamientos.

Con el calendario internacional avanzando y el inicio de la temporada en curso, la baja de Jonas Vingegaard del UAE Tour representa un movimiento relevante en el ámbito del ciclismo profesional, tanto por lo inesperado del doble contratiempo como por la trascendencia deportiva de un ciclista que en los últimos años ha ocupado posiciones de liderazgo en el pelotón mundial.

La vida pasa mucho más lentamente por los pueblos del interior que por las enormes ciudades. Camina a paso manso por las mañanas, no corre enloquecida. Espera sin ansiedades bajo el sol ardiente o bajo un cielo estrellado. Y siempre tiene a mano el horizonte para aferrarse a él con fuerza.

Con algunos amores puede pasar algo parecido a lo que ocurre con nuestra existencia. Arrancan temprano, tienen paciencia, no atraviesan desasosiegos estruendosos y pueden mantenerse en pie durante las décadas que tengamos por delante.

El amor de Avelino, al menos para él, nació cuando tenía solamente 8 años. Fue una tarde en la que escuchó sobre la existencia de una “nena” que ni siquiera vio ni supo el nombre.

Al modo de las novelas de García Márquez su historia de amor se fue manifestando sin tantas comas ni dos puntos. Anduvo marcada por la calma de la siesta o el huracán de polvo que se levanta sin previo aviso, cuando sopla el Pampero que viene del sur, seco y frío.

No hay en este relato de Avelino, así su nombre, estridencias ni conflictos, solo una cadena de minutos, de horas, de días y de años que, como un destino inexorable, van alineándose uno detrás de otro. La felicidad se reveló dócil y conquistable.

Hoy, al filo de sus 71 años, Avelino está más aferrado a la dulzura de sus recuerdos que al futuro incierto con la mujer de su vida. No por traiciones o conflictos sino por los desvaríos de la salud.

Ella es Nena. O mejor dicho, Clara. Aunque, pisando los 71, ya no está tan segura de quién es y es Avelino quien se ocupa de recordárselo.

Caramelos ajenos en la dulce infancia

Avelino nació el 30 de abril de 1955 en un pueblo pequeño de la provincia de Santa Fe. Clara ya estaba en este mundo desde el 13 de noviembre de 1954, pero él no lo supo hasta unos pocos años más tarde.

Fue el tercer hijo varón de sus padres y justo fue su llegada al mundo que despertó en su madre la depresión posparto. Eso le deparó a los más chicos de la familia una niñez compleja.

“En esa época se decía que se le había dado vuelta la sangre. No se hablaba de depresión posparto. No se sabía tanto como ahora. Mi infancia fue terrorífica. Mis hermanos mayores se fueron enseguida de casa para estudiar o trabajar. Un día, yo tenía 8 años y estaba muy enojado por algo y escondido bajo la mesa del comedor, cuando mi hermano más grande que trabajaba en Ika llegó de visita. Apenas me vio así le dijo a mamá que me llevaría con él a pasear. Tenía que entregar un auto en un pueblo cercano. Era un Bergantín verde. Me sacó de debajo de la mesa y allá fuimos. Iba en el asiento de atrás muy contento cuando en el piso descubrí una caja de caramelos Chupa Chupa de dulce de leche, unos que tenían un palito. Le dije a mi hermano lo que había encontrado y él me respondió muy tranquilo: ¡Comelos! Empecé a comérmelos. Llegamos para entregar el auto y en una casa nos atendió un señor grandote, con anteojos oscuros, y una mujer muy pituca. Mi hermano enseguida me mandó al frente y les avisó que me estaba comiendo la caja de caramelos que había en el auto… El señor que era el dueño del auto le respondió muy tranquilo: ¡No hay problemas! Los Chupa Chupa son de la Nena, dejáselos. En mi barrio no había nenas, yo no veía muchas. ¡Éramos casi todos varones! ¿Quién era la Nena, esa que era la dueña de los caramelos? Estuvimos un buen rato en esa casa, pero no vi a ninguna nena. Un poco después ese señor le pidió a su chofer que nos llevara a mi hermano y a mí de vuelta a mi pueblo”.

Noticias de “la Nena”

“Mi padre era matricero y un día de esos, dos años después, me mandó de nuevo a ese pueblo para llevar una caja con un molde a un lugar. Me dejó en el colectivo y me indicó con mucho cuidado como llegar: te bajás en el próximo pueblo, caminás dos cuadras y, justo en la esquina, vas a ver una puerta en la ochava. Le decís a quien te reciba que tu papá le manda el molde para fundición. Cuando llegué, me bajé del colectivo y apenas levanté la vista me quedé sin aire: ahí no más vi que estaba la casa a la que habíamos ido con mi hermano, la del Bergantín donde había encontrado los caramelos de la Nena. Dejé el encargo de mi papá y volví caminando mirando la vereda de enfrente para ver si, por casualidad, salía la Nena y la veía. No había nadie ni salió ninguna chica”.

Avelino volvió a su pueblo medio desilusionado por no haberla podido ver.

Pasaron dos o tres años más. Con 12 años Avelino comenzó a trabajar en su tiempo extra como lavacopas en una confitería. Se hizo amigos más grandes con quienes comenzó a salir de parranda. Cuando cumplió los 14, uno de sus amigos mayores que ya manejaba, lo invitó para ir a los carnavales del pueblo de al lado. El pueblo de la Nena.

Era febrero del 69 y en la comparsa del Topo Gigio iba una chica casi de su edad con una remera rayada roja y blanca y un pantalón colorado. Pero ellos, Avelino y la Nena, no se conocían. Esa misma noche, cuando se dio el momento del baile sacó a una chica bajita a bailar. Era la misma de la comparsa del Topo Gigio. Hablaron un poco y los fines de semana que siguieron volvieron a verse porque Avelino comenzó a frecuentar la plaza del pueblo: “Quería verla así que tomaba el colectivo de las 18.30 y me volvía en el de las 23. Un día le dije que quería acompañarla a su casa y empezamos a caminar cuando me di cuenta que habíamos llegado a la casa del Bergantín. Me quedé helado. Era la misma de mis 8 años y la misma que había vuelto a ver a los 10”, cuenta tan conmovido como entonces.

-¿Vos vivís acá en esta casa?

-Sí

-¡No puede ser! Yo soy el que se comió tus caramelos

-¿¿??

-¿No me creés? Mirá, en el garaje hay un Bergantín verde. ¿O no?

-Ahora hay un Falcon.

-Bueno, te digo más: el living tiene cuatro puertas y una mampara. Viven allí una mujer pituca y un señor con anteojos oscuros.

-¿Vos cómo sabés todo eso?

-Ya te dije que soy el que se comió tus Chupa Chupa.

¿Me equivoqué en algo? Te digo algo más: también hay una habitación con una mujer postrada.

-Ya no está más, se murió.

“En ese momento pensé con total seguridad: esta chica, la Nena es para mí”, recuerda con una sonrisa.

Quién era esa chica

La pareja dueña del Bergantín, Antonio y María, no tenía hijos propios, pero ya habían criado a varias chicas. Nena (en realidad Clara es su nombre aunque Avelino se refiera a ella muchas veces como Nena) fue la menor de las que llegaron a vivir con ellos.

“El día que fui por primera vez no la conocí porque había ido a visitar a sus padres biológicos. Yo no tenía idea lo que significaba criar a alguien. Antonio y María la habían conocido en el hospital cuando visitaban a un amigo y donde Clara estaba porque le habían amputado el dedo gordo del pie derecho después de una infección que se generó por un accidente con la cadena de la bicicleta. Ellos la vieron medio vulnerable, sus padres eran unos humildes puesteros de campo sin recursos, y se empezaron a ocupar de ella. Conocieron a sus padres en el hospital y cuando llegó el momento del alta se les ocurrió proponerles un trato: ellos podrían criarla, mandarla al colegio que tenían a media cuadra de su casa para que estudiara, se ocuparían de vestirla y de llevarla al médico cuando hiciera falta. Como si fuese una hija, pero ellos podrían verla cuando quisieran. Los padres de Nena lo pensaron y terminaron aceptando porque tenían seis hijos más. Por esto Antonio y María la llevaban todos los fines de semana al campo para que estuviera con su familia. La relación de las dos partes fue siempre muy buena y la Nena siempre sintió que tuvo dos buenas familias”.

“Ella ya tenía 14 y yo 13 cuando empezamos a salir. La Nena estaba en secundaria, pero yo le mentí y le dije que tenía 15 para que no me rechazara. ¡No iba querer salir con un chico de primaria! Era absurdo”, relata divertido Avelino, “Esa mentira aguantó hasta que el hermano de 18 años me descubrió y la Nena se enteró. Igual seguimos de novios y todos aceptaron muy bien nuestra relación. A veces ella los sábados a la noche como tenía auto, chofer y muchas amigas y hermanos iba a bailar a otros lados. Yo era más de confitería, no me gustaban tanto los bailes y no me importaba que ella se divirtiera porque le tenía toda la confianza. La Nena tenía un cuerpo impresionante, era para mí bellísima. En esa época se usaban los minishorts y ¡le quedaban geniales! Nunca me dio celos que se los pusiera, porque le quedaban muy bien. Es esa época para algunos eso era un escándalo”, cuenta Avelino, con infinita ternura, sobre su adolescencia.

La relación fluyó. Se amaban. El noviazgo se asentó y “¡terminó siendo mi esposa porque nos casamos por civil el 20 de septiembre de 1974 y por iglesia el sábado 21. ¡Teníamos 18 años!”.

La asistencia también es amor

Nena y Avelino tuvieron primero tres hijos varones y, al final, nació la mujer que hoy vive en México. Ellos terminaron viviendo en Entre Ríos y ya tienen una familia que incluye siete nietos.

“Con mi mujer teníamos una relación envidiable, una conexión maravillosa. Ella siempre estaba sentada en mi falda… Es difícil describir lo perfecto que era. Fue así hasta que apareció el maldito Alzheimer. Pero no fue de pronto, fue paulatino y me desorientó. Clara en los últimos veinte años de su trabajo se dedicó al cuidado de ancianos y en especial de aquellos que tenían Alzheimer. Siempre me contaba cómo era la enfermedad y de sus complejidades. No sé por qué pero yo, cuando me tocó, no me la vi venir”.

A los 58 años Avelino la acompañó a ver a un ginecólogo porque tenía muchos sangrados y la menopausia no era como lo esperado. “El médico dijo que había que operar y sacarle todo, sería mejor. Ella le preguntó si eso le iba a dejar alguna secuela y él le dijo que solamente podría llegar a necesitar un psicólogo por el cambio hormonal. A mí me llamó un poco la atención el tema pero no pregunté mucho más. Al año de la operación empezaron a suceder cosas raras. Cuando ella llegaba del trabajo y me encontraba en la computadora, se enojaba. Era algo que había hecho toda la vida: sentarme en mi compu a leer los titulares de los medios. No era algo novedoso. Pero ahora le había empezado a caer mal. No entendí qué le pasaba y me confundían sus cambios de humor. Un día, para ver qué pasaba, la esperé con la compu apagada, la televisión prendida y despatarrado en el sillón. Entró, me saludó muy bien y no me dijo nada y me ofreció hacer unos mates. Me pareció más extraño todavía y le pregunté todo bien. Así que me animé y le pregunté directamente: -Clara, ¿por qué te molesta cuando estoy en la computadora pero si me ves tirado sin hacer nada mirando televisión no te enoja nada? No supo qué responderme. Quedó ahí. Después hubo otras cosas. Empezó a tener celos de la nieta. ¡Celos de que pasara tiempo con ella! Lo dejé pasar. A veces les preguntaba a los chicos ¿qué le pasa a su madre? Ellos no sabían a quién creerle. Un día discutimos porque yo me había puesto una remera azul. Me preguntó por qué la tenía puesta y yo me la quedé mirando. No podía comprender qué le molestaba. Otro día le molestó algo de mi teléfono. Eran discusiones que nunca habían existido. Yo sentía que había algo raro en esas reacciones inusuales de Clara. Pero como eran cosas aisladas, que pasaban cada tanto y el resto estaba bien, no hice nada. Pero otra vez ocurrió que se me rompió el auto y fuimos con ella y mi hijo a comprar los repuestos. Al llegar al mecánico ella se bajó y dijo que iba a comprar algo en otro negocio, pero demoró mucho. No volvió. Al final le dije a mi hijo: acá pasa algo raro, voy a ir a ver dónde está. No la encontré en ningún local. Salimos con el auto a buscarla y la hallamos a doce cuadras. Cuando nos vio se subió contenta como si nada hubiera pasado. Ese mismo día con mi hijo caímos que pasaba algo: se había perdido. Yo pensé que podía ser por la operación y lo que había dicho el ginecólogo, que tuviera una depresión. La gota que colmó todo fue el día que vino y me anunció que se quería divorciar. No tenía un motivo. Ella iba y volvía del trabajo, no tenía a nadie, no había problemas solo lo que te cuento. Era muy extraño. Hablé de nuevo con los chicos que no entendían cuál de los dos estaba más chiflado. Yo quería ir a un psiquiatra, pero al final no conseguimos y terminamos en el psicólogo. Ella ahí habló y largó lo que quería decir. Cuando me tocó a mí y hablé me di cuenta de que el profesional la miraba mucho a ella. Conté sus cambios. Quedó muy sorprendida por lo que yo dije y a la segunda cita no quiso ir. Ajá, me dije, acá pasa algo. Terminamos con mi hijo mayor llevándola al neurólogo. Primero fui yo solo y luego ella. Le hicieron un estudio y salió claramente que tenía problemas cognitivos. Eso fue hace tres años. Pero el comienzo de todo había sido con 60 años y ahora tiene 70. Pienso que si yo me hubiera dado cuenta antes de lo que le pasaba quizá podríamos haber frenado un poco el Alzheimer. Igual sé que no hay mucho más para hacer. Gracias al remedio ahora disminuyó la velocidad de la enfermedad. Pero bajó muchísimo de peso y me cambió la vida. Porque tuve que modificar nuestra casa por su seguridad, poner cámaras y a veces llave para que no se escape en una distracción mía. Me da muchísima lástima verla así. No puedo creer cómo la destruye esa enfermedad. La casa se me está viniendo abajo y yo tuve que aprender a lavar la ropa y a cocinar. Clara me dice las recetas, porque se las acuerda, pero no puede hacerlas. Así es la enfermedad. Los vecinos están al tanto y sus hijos están atentos. A veces le da su comida a nuestros perros salchichas y me cuesta frenarla porque quiere salir siempre a caminar. ¡Sale con el perro a upa! Siempre soñé con llegar a los cincuenta años de casados… y llegamos. Aunque no sé si ella entendió que era un aniversario y me vio como un desconocido… qué triste ¿no?”.

El voto matrimonial que alguna vez recitaron cuando tenían 18 años dice así: “...en la salud y en la enfermedad, en la prosperidad y en la adversidad, todos los días de mi vida, hasta que la muerte nos separe”.

La fórmula contempla con sabiduría las vicisitudes con las que los enamorados pueden tropezar en su camino. Para Avelino y Clara eso se volvió una certeza. Cada vez que ella tiene un tropezón, él la levanta. Quizá por eso precisamente, es que esta sea la parte más sublime de su bella historia de amor. Avelino está siempre de pie, como un ancla, sosteniendo a la Nena y recordándole cada día quién es ella, cómo la amó y cómo todavía la ama.

*Escribinos y contanos tu historia. amoresreales@infobae.com

* Amores Reales es una serie de historias verdaderas, contadas por sus protagonistas. En algunas de ellas, los nombres de los protagonistas serán cambiados para proteger su identidad y las fotos, ilustrativas

Científicos han logrado revertir el Alzheimer en ratones mediante una terapia innovadora basada en nanotecnología, abriendo una nueva vía para el tratamiento de esta enfermedad neurodegenerativa. La investigación, liderada por el Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC) y el Hospital West China de la Universidad de Sichuan, propone un enfoque diferente al habitual: en vez de centrarse en las neuronas, se enfoca en restaurar la función de la barrera hematoencefálica, el sistema vascular encargado de proteger el cerebro.

Nanotecnología y barrera hematoencefálica: una nueva diana para el Alzheimer

En este estudio, los investigadores optaron por intervenir sobre la barrera hematoencefálica en lugar de actuar directamente sobre las neuronas. Utilizaron nanopartículas bioactivas, conocidas como fármacos supramoleculares, para restaurar el equilibrio vascular cerebral y facilitar la eliminación de beta-amiloide, la proteína tóxica asociada al avance del Alzheimer.

Es pertinente indicar que la terapia demostró ser eficaz tras solo tres inyecciones, invirtiendo los síntomas de la enfermedad en modelos animales.

Según Lorena Ruiz Pérez, del grupo de Biónica Molecular del IBEC, “solo una hora después de la primera inyección observamos una reducción del 50%-60% en la cantidad de beta-amiloide acumulado dentro del cerebro, y tras las tres dosis constatamos una recuperación de las capacidades cognitivas que equivaldría a un rejuvenecimiento, en personas, de 20-30 años”. Esta declaración fue recabada por Clarín.

Los resultados subrayan la importancia de la salud vascular en el desarrollo de la demencia y el Alzheimer. El equipo detalla que la barrera hematoencefálica actúa como un filtro entre el cerebro y el flujo sanguíneo, protegiendo de toxinas y patógenos. En el Alzheimer, este sistema falla y la beta-amiloide se acumula, dañando el funcionamiento neuronal.

El mecanismo se centra en la proteína LRP1, que en condiciones normales transporta la beta-amiloide desde el cerebro hacia el torrente sanguíneo para su eliminación. Cuando este sistema se ve saturado o es ineficaz, la proteína tóxica se acumula.

Los investigadores diseñaron fármacos que imitan los ligandos de LRP1, facilitando la limpieza de beta-amiloide y restaurando el papel natural de la barrera hematoencefálica como vía de eliminación.

Resultados experimentales y potencial para futuros tratamientos

El experimento se realizó en ratones modificados genéticamente para acumular beta-amiloide, simulando el avance del Alzheimer. Tras aplicar tres dosis de los medicamentos supramoleculares, los científicos analizaron el comportamiento de los animales durante varios meses.

En uno de los ensayos, un ratón de 12 meses fue tratado y, seis meses después, mostraba un comportamiento similar al de un animal sano, pese a su edad avanzada.

Giuseppe Battaglia, profesor de investigación Icrea en el IBEC y líder del estudio, señaló que “el efecto a largo plazo proviene de la restauración del sistema vascular del cerebro”. Explicó que, al normalizar la vascularización, el cerebro recupera su capacidad para eliminar beta-amiloide y otras moléculas dañinas, permitiendo que el sistema recupere su equilibrio.

Tanto Battaglia como Ruiz Pérez consideran que este avance “es un paso prometedor hacia un tratamiento eficaz para la enfermedad de Alzheimer”, según lo publicado en la revista Signal Transduction and Targeted Therapy.

Precauciones y perspectivas clínicas

Especialistas ajenos a la investigación reconocen la novedad del enfoque y la rapidez con la que se eliminó la beta-amiloide en animales, pero advierten que los resultados en ratones no siempre son trasladables a humanos.

Alberto Lleó, neurólogo y director de la Unidad de Memoria en el hospital de Sant Pau en Barcelona, advierte que “como pasa siempre en todo estudio con animales, habrá que ver su potencial aplicación en humanos según las características del fármaco”.

La comunidad científica subraya la importancia de seguir investigando y validando la eficacia y seguridad de este tratamiento antes de considerar su uso en pacientes humanos.

No obstante, el estudio representa un avance significativo en la búsqueda de nuevas estrategias para combatir el Alzheimer, enfocándose en la restauración de la función vascular cerebral y el uso de nanotecnología para intervenir en las etapas tempranas de la enfermedad.

Con la llegada de febrero, el frío y las precipitaciones hacen que nuestro organismo se debilite. De hecho, es muy probable que conozcas a alguien que ha estado constipado o ha tenido gripe en los últimos días. Esto no es casualidad y la clave reside en el sistema inmune.

Sobre esta cuestión ha profundizado Patricio Ochoa, un doctor que publica contenido en redes sociales. En uno de los últimos vídeos que ha publicado en su cuenta de TikTok (@dr.patricio_ochoa) ha explicado cómo prepararnos para esta época del año.

La clave reside en los lisiados bacterianos. Estos son fragmentos de bacterias, que no provocan infección ni daño en el organismo, pero conservan su capacidad para enseñar al sistema inmune.

Funcionan como una especie de profesores: muestran a nuestro cuerpo la imagen de los microorganismos antes de que aparezcan de forma real, permitiendo que las defensas estén preparadas para responder de manera rápida y eficaz.

Su acción se centra en células clave del sistema inmune llamadas dendríticas, que actúan como centinelas vigilando continuamente el organismo. Estas células detectan cualquier amenaza y activan una respuesta coordinada, de manera que el cuerpo puede eliminar bacterias y virus con mayor eficiencia.

Este recurso es muy versátil, ya que son adecuados para adultos con defensas bajas, niños que se enferman con frecuencia, e incluso bebés de corta edad, así como personas con enfermedades respiratorias crónicas como asma o bronquitis.

Se administran de forma sencilla: generalmente una ampolla diaria por la mañana durante diez días, seguida de un descanso de treinta días, repitiendo el ciclo según las indicaciones. Este método potencia la producción natural de moléculas clave del sistema inmune, como la interleucina 6, la interleucina 8 y el MCP1, mejorando la capacidad de prevención frente a gripes y resfriados.

Otros métodos para fortalecer tus defensas naturales

Además de los lisiados bacterianos, existen múltiples factores que ayudan a reforzar el sistema inmune de manera natural y complementaria. Mantener una alimentación equilibrada es fundamental, siendo claves las frutas y verduras ricas en vitamina C, zinc y antioxidantes. Incorporar probióticos como yogur, kéfir o alimentos fermentados también contribuye a un microbioma intestinal saludable, un elemento clave para la respuesta inmune.

El ejercicio físico es otra de las claves, ya que mejora la circulación sanguínea, potencia la producción de células inmunitarias y reduce el riesgo de enfermedades crónicas. Dormir bien es otra de las claves. La falta de sueño disminuye la capacidad del organismo para combatir virus y bacterias, por lo que establecer rutinas de descanso de calidad es esencial.

La higiene personal es un pilar fundamental para reforzar el sistema inmune, ya que ayuda a reducir la exposición a virus y bacterias que pueden provocar infecciones. Lavarse las manos con frecuencia y de manera correcta, especialmente antes de comer o después de tocar superficies públicas, disminuye significativamente el riesgo de contagio.

También es importante mantener la higiene bucal, ya que la boca es una vía de entrada para muchos patógenos. Ducharse regularmente, mantener las uñas limpias y ventilar los espacios donde vivimos contribuye a un entorno más seguro y saludable, reforzando las defensas naturales del organismo.

Las autoridades de salud han iniciado una campaña intensiva de vacunación gratuita contra el sarampión en la Ciudad de México. Esta medida responde a un incremento reciente de casos en el país y busca que la población pueda acceder de manera inmediata y sencilla a la inmunización en varios puntos de la capital.

La iniciativa está enfocada en quienes aún no cuentan con su esquema de vacunación completo. El propósito principal es evitar nuevos brotes y brindar protección, en especial a los grupos más vulnerables.

¿Qué se requiere para obtener la vacuna?

No se solicita cita previa para recibir la vacuna. Basta con presentar una identificación oficial; también se recomienda llevar la cartilla de vacunación si está disponible.

Los horarios y días de atención varían según cada módulo y centro de salud, por lo que se sugiere consultar previamente el horario específico de la sede más cercana y acudir lo antes posible.

Expertos destacan la importancia de mantener altas coberturas de vacunación para frenar la propagación del sarampión y proteger a los más expuestos. La información sobre las unidades activas y cualquier actualización puede consultarse directamente en la página oficial de la Secretaría de Salud.

¿En dónde se encuentran los módulos?

Se han habilitado módulos de vacunación en centros de salud, clínicas y espacios temporales ubicados en cada alcaldía. Los residentes pueden acudir a sedes oficiales localizadas en

Álvaro Obregón

• C.S.T-III Dr. Manuel Escontría: Frontera 15 s/n col. San Ángel C.P. 01000.
• Centro de Salud T-III Dr. Lomas de la Era: Calle Nogal S/N, Colonia Lomas de la Era C.P. 01860, Álvaro Obregón, Ciudad de México.
• C.S.T-I Ave Real: Calle Zacua Esquina Albatros S/N, Colonia Ave Real, C.P. 01560, Álvaro Obregón, Ciudad de México.
• C.S.T-I Puente Colorado:Puente Nacional Tetlac 100, col. Puente Colorado cp. 01730

Azcapotzalco

• C.S.T-III Dr. Galo Soberón y Parra: Calz. Camarones 485, Colonia Sindicato Mexicano de Electricistas cp. 02060
• C.S.T-III Dr. Manuel Martínez Baez: Av. El Rosario 34, Colonia San Martín Xochinahuac. cp. 02210
• C.S.T-I Santa Bárbara: Cerrada de Adolfo Ruiz Cortínez Esq. Hidalgo S/N, Colonia Santa Bárbara

Benito Juárez

• T-III Portales: Av. San Simón No. 94, Col. San Simón Ticumac cp. 0366 Tel: 55-50381700 ext. 6220 y 6221
• T-III Mixcoac: Rembrandt No.32, Col. Mixcoac cp. 03910 Tel: 55-50381700 ext. 6210 y 6211

Coyoacán

• T-III Dr. Gustavo A. Rovirosa Pérez: Calle San Gabriel No. 517 Lote 1 Mz 931 zona 1, Col. Pedregal de Santa Úrsula Coapa cp. 04600
• T-II Nayaritas: Calle Huitzilopochtli esq. Nayaritas S/N, Col. Ajusco cp. 04300 Tel: 55-50381700 ext: 6370

Cuajimalpa

• C.S.T-III Cuajimalpa: Cerrada Juárez S/N, Col. Cuajimalpa cp. 05000 Tel: 55-5038-1700 ext: 6610 y 6611

Cuauhtémoc

• Centro Dermatológico Ladislao de la Pascua: Dr. Vértiz No. 464, col. Buenos Aires cp. 06780

Gustavo A. Madero

• C.S.T-III Dr. Manuel Cárdenas de la Vega: Calle 5 de Febrero entre José María Bocanegra y Abasolo No.12, col. Martín Carrera cp. 07070

Iztapalapa

• C.S.T-III Dr. Rafael Carrillo: Guadalupe Victoria No. 32, Barrio San Lucas cp. 09000. Tel. 55-50381700 ext. 6911

Magdalena Contreras

• T-I Héroes de Padierna: Oaxaca 20, esq. Veracruz, col. Héroes de Padierna cp. 10700. Tel. 55-51356994

Miguel Hidalgo

• C.S.T-III México-España: Lago Iseo S/N Col. Anáhuac, Miguel Hidalgo, C.P. 11320, Ciudad de México, CDMX.

Milpa Alta

• C.S.T-III San Pablo Ozotepec: Calle Matamoros Rojo Gómez S/N, Pueblo San Pablo Oztotepec Milpa Alta Ciudad de México 12400

Tláhuac

• T-III Miguel Hidalgo: Fidelio S/N esq. Deodato, col. Miguel Hidalgo cp. 13200. Tel. 55-50381700 ext. 7551

Tlalpan

• T-II San Andrés Totoltepec: Av. Camino Real al Ajusco S/N esq. 3ra Cda de Tlaquexpa, col. Pueblo San Andrés Totoltepec Cp. 14400.

Venustiano Carranza

• T-III Beatriz Velasco de Alemán: Av. Ing. Eduardo Molina S/n, esq. Peluqueros, col. Michoacana cp. 15300. Tel. 55- 50381700 ext. 7720

Xochimilco

• T-II Santa Cruz Acalpixca: Ahualapa S/N entre calle San Vicente y Pino, col. Pueblo Santa Cruz Acalpixca cp. 16500
• T-I San Andrés Ahuayucan: Av. Benito Juárez No.3 entre San Pablo y Morelos (planta alta del edificio), col. San Andrés Ahuayucan cp. 16810

Quienes residan en la ciudad cuentan con numerosas opciones para inmunizarse y fortalecer la prevención frente al sarampión.

Respirar sin molestias es un desafío persistente para quienes conviven con sinusitis crónica, una afección que afecta a millones de personas y que, según Mayo Clinic y la Harvard Medical School, puede transformar la vida cotidiana en una experiencia marcada por la congestión nasal, la presión facial y el malestar.

La inflamación prolongada de los senos paranasales, que caracteriza a esta enfermedad, impide el drenaje normal de la mucosidad y genera síntomas que pueden extenderse durante al menos doce semanas, incluso en presencia de tratamiento.

Qué es la sinusitis crónica y cómo se manifiesta

La sinusitis crónica, también denominada rinosinusitis crónica, implica una hinchazón persistente de los espacios situados en el interior de la nariz y la cabeza.

De acuerdo con Mayo Clinic, esta condición resulta frecuente tanto en adultos como en niños y suele dificultar la respiración por la nariz, además de producir dolor, sensibilidad e hinchazón en la zona de los ojos y la frente.

Entre los síntomas más comunes, la institución médica destaca el goteo nasal con moco espeso, el goteo posnasal, la congestión, la reducción del olfato y del gusto y, en ocasiones, molestias en los oídos, los dientes o la garganta.

Según la Harvard Medical School, la sinusitis crónica puede derivar en episodios recurrentes de dolor de cabeza y tos, y su persistencia la diferencia de la sinusitis aguda, que suele estar vinculada a infecciones virales de corta duración. En la forma crónica, la fiebre es poco habitual, mientras que el cansancio y el mal aliento se reportan con frecuencia.

Causas, factores de riesgo y complicaciones

Harvard Medical School y Mayo Clinic coinciden en que las causas específicas de la sinusitis crónica pueden permanecer desconocidas, aunque se reconocen ciertos factores que contribuyen a su aparición o la agravan.

Entre ellos figuran las infecciones respiratorias frecuentes, la presencia de pólipos nasales, alteraciones anatómicas como el tabique desviado, infecciones dentales y la exposición continua a contaminantes, incluido el humo de cigarrillo.

La sinusitis crónica puede complicarse en casos raros. Mayo Clinic advierte sobre el riesgo de que la infección se extienda hacia la órbita ocular, lo que puede perjudicar la visión, o hacia el sistema nervioso central, originando meningitis.

Otras complicaciones, como la osteomielitis o la celulitis infecciosa, aunque poco frecuentes, requieren atención médica inmediata.

Cuándo buscar atención médica y cómo prevenir la sinusitis crónica

Ambas instituciones médicas recomiendan consultar a un profesional si los síntomas duran más de diez días, no mejoran con el tratamiento o si se presentan episodios repetidos de sinusitis. Es fundamental buscar atención urgente ante signos de infección grave, como fiebre, hinchazón alrededor de los ojos, dolor intenso de cabeza, alteraciones visuales, confusión o rigidez de cuello.

La prevención, según Mayo Clinic y la Harvard Medical School, se basa en medidas como evitar el contacto con personas enfermas, lavarse las manos con frecuencia, controlar las alergias bajo supervisión médica y reducir la exposición a contaminantes ambientales o humo de tabaco.

El uso de un humidificador en ambientes secos y su limpieza regular también contribuyen a disminuir el riesgo de sinusitis crónica.

Solución salina nasal: una herramienta para el manejo de los síntomas

Entre las estrategias recomendadas, el uso de solución salina nasal (spray) destaca por su eficacia y seguridad. Mayo Clinic sostiene que este método ayuda a humedecer las membranas mucosas, diluir la mucosidad y facilitar la eliminación de partículas irritantes, alérgenos y contaminantes.

La solución salina se compone exclusivamente de agua purificada, cloruro de sodio y bicarbonato de sodio, careciendo de fármacos activos, lo que permite su utilización frecuente sin riesgo de dependencia ni efectos secundarios asociados.

La aplicación adecuada requiere orientar la boquilla hacia la parte posterior y la pared lateral de la nariz, inhalando suavemente para distribuir el líquido. El procedimiento puede realizarse varias veces al día, según las necesidades de cada persona, y complementa otras medidas como mantener una hidratación óptima, dormir con la cabeza elevada y evitar factores que agravan la congestión.

Tanto Mayo Clinic como la Harvard Medical School resaltan que la solución salina nasal se considera una opción segura para el tratamiento sintomático de la sinusitis crónica. Su uso puede aliviar la congestión y mejorar la calidad de vida, en especial en quienes experimentan síntomas persistentes a pesar de otras intervenciones.

Estudios recientes estiman que cerca del 30% de las 1.800 plantas del país presentan los mayores riesgos, un dato que cuestiona la sostenibilidad de este sector.

El fenómeno, denominado como “enfermedad de la vejiga gaseosa”, afecta a especies como la trucha del río Otra, donde se encontraron ejemplares muertos con signos como ojos sobresalientes, hemorragias, infecciones y aletas dañadas. Expertos de la NTNU advierten que tanto peces como otros organismos se ven expuestos, especialmente en cauces bajo control de grandes centrales como la Brokke Power Plant, ubicada en Agder.

Un problema que se agrava con el cambio climático

Tanto datos de la NTNU como del centro de investigación NORCE indican que el riesgo se concentra en unas 200 grandes instalaciones capaces de verter enormes volúmenes de agua en los ríos.

Mediciones de NORCE detectaron sobresaturaciones cercanas al 230%, superando ampliamente las cifras registradas en América del Norte o China, donde el máximo es de 160%. “En Noruega enfrentamos un problema de mayor envergadura, no deberíamos superar el 100%”, afirmó Ole Gunnar Dahlhaug, profesor de la NTNU.

El incremento de este peligro se relaciona con el cambio climático, que provoca inundaciones más frecuentes y un clima considerablemente más húmedo e inestable. Dahlhaug advirtió: “Sabemos que el cambio climático intensifica el problema, por eso deberíamos prestarle más atención”.

Las lluvias e inundaciones favorecen que el agua vertida desde las centrales transporte mayores cantidades de aire disuelto, elevando el riesgo letal para la fauna río abajo.

Técnicamente, los investigadores explican que el proceso ocurre ya que, durante su trayecto hacia las turbinas, el agua absorbe aire debido a la gran diferencia de altura típica en muchas presas noruegas. El salto de presión permite disolver el aire en exceso y, al ser liberado tras las turbinas, se generan burbujas microscópicas que convierten el agua en una especie de “leche desnatada”.

Estas burbujas se acumulan dentro de los organismos acuáticos, origen de la enfermedad de la vejiga gaseosa. Según NTNU, la vulnerabilidad es mayor en Noruega por los considerables desniveles de sus instalaciones hidroeléctricas.

Los efectos ecológicos ya son evidentes. Investigaciones recientes en el río Otra muestran que la vida desapareció en largos tramos fluviales, y estimaciones de la NTNU sugieren que las cifras de muertes podrían ser aún mayores, ya que muchos animales mueren sin ser detectados o son devorados rápidamente.

A nivel internacional, un caso reportado en Brasil documentó la muerte de nueve toneladas de peces en un solo fin de semana de pruebas en una nueva central, situación que inicialmente no fue advertida por los responsables.

Soluciones tecnológicas y desafíos regulatorios

Ante este desafío, el equipo liderado por Dahlhaug y el investigador posdoctoral Wolf Ludwig Kuhn desarrolló una tecnología de ultrasonido en colaboración con biólogos de NINA y SINTEF, y financiada por la NTNU.

El sistema utiliza un transductor acústico que genera ondas de presión y produce burbujas al evaporar localmente el agua, permitiendo que las moléculas de aire suban a la superficie y desaparezcan.

Las primeras pruebas, realizadas tanto en laboratorio como en una pequeña central próxima a Trondheim, lograron aumentar el caudal tratado de 4 a 600 litros por segundo, lo que sienta las bases para ensayos a mayor escala.

Aunque los resultados son alentadores y el coste de implementación es bajo, la aplicación masiva de la tecnología aún no se concretó. “El mercado no existirá hasta que las autoridades introduzcan requisitos y se pongan los hechos sobre la mesa”, señaló Dahlhaug, según la Norwegian University of Science and Technology. Desde NTNU insisten en que solamente la regulación y el monitoreo obligatorio de la sobresaturación de aire impulsarán a las empresas a adoptar soluciones eficaces.

Actualmente, Noruega carece de normativas que obliguen a las compañías hidroeléctricas a monitorizar o mitigar la sobresaturación de aire, a diferencia de países como Estados Unidos o Canadá, donde existen regulaciones desde hace décadas.

Investigadores de la NTNU consideran que un año de monitoreo sería suficiente para recabar los datos necesarios y que el coste sería mínimo.

Según Dahlhaug, mientras las autoridades no exijan el control obligatorio, es probable que la crisis ambiental en los ríos noruegos continúe agravándose sin un horizonte claro de solución.

El brote de sarampión en Carolina del Sur alcanzó una cifra histórica con 789 casos confirmados hasta el 27 de enero de 2026, según el Departamento de Salud Pública de Carolina del Sur (DPH). La propagación del virus afecta principalmente a menores y adolescentes, con el foco principal en el condado de Spartanburg. La magnitud del evento lo convierte en el brote más grande registrado en el país desde 1991, y ha obligado a cientos de personas a cumplir cuarentenas en centros educativos y comunidades expuestas.

De acuerdo con datos oficiales del DPH, en los días previos se reportaron 89 nuevos contagios, superando el brote de Texas de 2025 que alcanzó 803 casos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). El crecimiento del brote, que comenzó a finales de septiembre de 2025 y se aceleró durante el periodo navideño, llevó a la expansión del virus hacia otros estados, incluyendo Carolina del Norte, California y Washington. El CDC mantiene la vigilancia sobre la situación, dado que la circulación sostenida del virus podría afectar el estatus de eliminación del sarampión que mantiene Estados Unidos desde el año 2000.

El contexto nacional muestra un incremento relevante de casos: el CDC confirmó 416 contagios en todo el país hasta el 22 de enero de 2026, la mayoría vinculados a brotes localizados y concentrados en menores de 19 años. La proporción de personas no vacunadas entre los afectados supera el 90%, según los reportes federales y estatales.

¿Cuántos casos de sarampión existen en Carolina del Sur y cómo evolucionó el brote?

El Departamento de Salud Pública de Carolina del Sur informó que la cifra de 789 casos representa el mayor brote en la historia reciente del estado y del país. El incremento de contagios se registró principalmente en el condado de Spartanburg, donde la propagación estuvo asociada a comunidades con bajas tasas de vacunación. Los datos oficiales indican que la mayoría de los afectados no contaba con el esquema completo de inmunización o desconocía su estado.

Según el último boletín del DPH, al menos 23 escuelas han implementado cuarentenas obligatorias para estudiantes, con más de 500 personas aisladas en todo el estado. El brote ha continuado creciendo en las primeras semanas de 2026, a pesar de las medidas de contención adoptadas por las autoridades locales y estatales.

¿Qué medidas han tomado las autoridades para contener el brote?

El DPH y el CDC coordinaron la implementación de cuarentenas de 21 días para contactos estrechos y reforzaron las campañas de vacunación en las zonas de mayor riesgo. El organismo estatal reiteró que “la única forma comprobada de cortar la cadena de contagio es a través del aumento de las coberturas vacunales y el cumplimiento estricto de los aislamientos”, según el comunicado oficial del 27 de enero.

La respuesta incluyó la suspensión temporal de actividades presenciales en varias escuelas y la vigilancia activa de nuevos casos en centros educativos y comunidades vulnerables. Las autoridades recordaron que el esquema de dos dosis de la vacuna triple viral (sarampión, paperas y rubéola) ofrece una protección superior al 97%. Las campañas informativas subrayan la importancia de la inmunización y el reporte inmediato de síntomas compatibles con la enfermedad.

¿Dónde se concentran los casos y a quiénes afecta principalmente?

El foco más importante se ubica en el condado de Spartanburg, aunque se han reportado contagios en otras localidades de Carolina del Sur. El brote afecta principalmente a menores de edad y adolescentes, según datos del DPH. En el caso de la escuela cristiana Shining Light Baptist Academy en el condado de Union, Carolina del Norte, más de 170 personas cumplen cuarentena tras detectarse un caso importado desde Carolina del Sur. El Departamento de Salud local confirmó que solo el 60,1% del alumnado de este centro cuenta con la vacuna contra el sarampión.

En Carolina del Norte, el epidemiólogo estatal Zack Moore informó que se monitorean especialmente las regiones occidentales del estado, debido a la cercanía con la zona de brote original y a los bajos niveles de vacunación. Moore señaló que “existe un flujo constante de personas entre ambos estados, lo que representa un factor de riesgo para la expansión del virus”, según declaraciones recogidas por medios locales.

¿Qué estados han reportado casos vinculados al brote de Carolina del Sur?

Hasta el 27 de enero, Carolina del Norte, California y Washington reportaron casos relacionados directamente con el brote originado en Carolina del Sur, según los departamentos de salud estatales y el CDC. En Carolina del Norte, las autoridades confirmaron 14 casos asociados, algunos de ellos originados en el entorno escolar y comunitario, y la expansión ha obligado a establecer protocolos de cuarentena y seguimiento epidemiológico en colaboración con el CDC.

El CDC advirtió que la vigilancia interestatal es prioritaria y que la rápida identificación de contagios permite limitar la propagación del virus a otras regiones. La expansión a California y Washington responde a viajes y contactos entre personas de comunidades afectadas, según las investigaciones epidemiológicas en curso.

¿Por qué es preocupante el riesgo de perder el estatus de eliminación del sarampión en Estados Unidos?

Estados Unidos mantiene desde el año 2000 el estatus de país libre de sarampión, otorgado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). El CDC advirtió que la circulación sostenida del virus durante más de 12 meses en territorio nacional podría provocar la revocación de ese reconocimiento. De acuerdo con la agencia federal, “la mayoría de los casos actuales se asocian a brotes localizados y afectan principalmente a menores de 19 años”, y la continuidad del brote representa un desafío para la salud pública nacional.

En 2025, el país registró 2.255 casos confirmados, la cifra anual más alta desde 1991. El brote de Texas, con 803 contagios, sirvió de precedente para los protocolos de respuesta que ahora aplican tanto el CDC como los departamentos de salud estatales. El CDC señaló que “la experiencia previa sirvió para ajustar los protocolos de cuarentena y notificación obligatoria” y evitar una mayor propagación del virus.

¿Qué es el sarampión y cuáles son sus riesgos?

El sarampión es una enfermedad viral altamente contagiosa, transmitida por vía aérea y capaz de provocar complicaciones graves, sobre todo en niños, adolescentes y adultos no inmunizados. El virus puede permanecer activo en el ambiente durante dos horas y su tasa de transmisión es elevada en espacios cerrados y comunidades con bajas tasas de vacunación. Los síntomas incluyen fiebre alta, erupción cutánea, tos y conjuntivitis, según el Departamento de Salud Pública de Carolina del Sur.

El CDC recordó que el esquema de vacunación recomendado consiste en dos dosis de la vacuna triple viral, administradas en la infancia y la niñez temprana. La cobertura vacunal es el principal factor para prevenir la aparición de brotes y reducir el riesgo de complicaciones graves, hospitalizaciones y fallecimientos.

¿Cuáles son las recomendaciones oficiales y el impacto para la población?

Las autoridades de Carolina del Sur, Carolina del Norte y el CDC recomiendan a la población verificar su estado de vacunación y completar el esquema correspondiente cuando sea necesario. Los departamentos de salud instan a los padres y tutores a consultar los registros escolares y médicos para asegurar la protección de niños y adolescentes.

El impacto inmediato del brote incluye la suspensión de actividades presenciales en varias instituciones educativas, la implementación de cuarentenas y el refuerzo de las campañas de vacunación en comunidades identificadas como vulnerables. El seguimiento epidemiológico y la cooperación entre estados permiten limitar la propagación, aunque el riesgo de transmisión persiste mientras existan grupos no inmunizados.

El CDC continúa monitoreando la evolución del brote y mantiene la recomendación de notificar de inmediato cualquier caso sospechoso de sarampión. La disponibilidad de la vacuna y la respuesta oportuna de los sistemas de salud locales resultan determinantes para frenar la expansión del virus en las próximas semanas.

El nombre de Carlos Hermosillo se ha transformado en histórico para el fútbol mexicano, principalmente para los seguidores de Cruz Azul. Sin embargo, aunque actualmente continúa dentro del mundo del balompié frente a las cámaras, atravesó un momento complicado luego de que le diagnosticaran cáncer de tiroides.

Si bien, dentro del terreno de juego se caracterizaba por su fuerza al momento de atacar y un carácter inquebrantable que lo convirtió en líder de sus compañeros, una enfermedad de esta gravedad puso en una balanza cómo llevaba su vida.

¿Qué le sucedió?

La noticia sobre el diagnóstico de cáncer de tiroides tomó por sorpresa a Carlos Hermosillo hace casi seis años, cuando la pandemia de Covid-19 dificultaba el acceso a procedimientos médicos. El exfutbolista y comentarista deportivo compartió cómo este impacto emocional lo llevó a buscar alternativas para enfrentar la enfermedad.

“Tuve cáncer de tiroides y el doctor me dijo: ‘a ver, tú tienes un Ferrari y te convertiste en un volkswagen, no puedes parar. Tu corazón está grande, no puedes dejar de hacer ejercicio’”, narró Hermosillo. La primera señal fue una tos persistente. “Por una tos, yo tosía mucho y un doctor me vio en Estados Unidos”, recordó en entrevista para la periodista Matilde Obregón.

El proceso médico se intensificó tras ser examinado en ese país. “En Estados Unidos primero te ve un general, me dijo: ‘no me gusta tu tos, vete a ver a un especialista’. Fui a ver un especialista y me dijo: ‘vete a ver un endocrinólogo’. Me mandaron a hacer unas pruebas, me hicieron una resonancia y me dijo: ‘tienes un tumorcito, no me gusta’ y me mandaron a hacer una biopsia”, explicó.

Hermosillo detalló cómo le comunicaron el resultado. “Llegué el día que me citó, me siento y me dice: ‘te tengo una mala noticia, y una buena que no es tan buena, tienes cáncer’”, expresó.

La llegada de la pandemia complicó el panorama. “No hay en dónde te pueda operar, el quirófano lo voy a tener hasta dentro de mes y medio. ‘¿Y qué hacemos mientras?’ ‘No pues no se puede hacer nada’. Yo me acuerdo que bajé y empecé a llorar, porque oyes la palabra ‘cáncer’ y ya me voy a morir“, confesó.

Un milagro que lo ayudó a renacer

Ante la ausencia de opciones inmediatas, Hermosillo optó por buscar otro camino. “Yo dije, ‘yo tengo qué hacer algo’ y que le hablo a una entrenadora que vive en Cuernavaca. Le dije: ‘fíjate que me está pasando esto’ y me dijo: ‘me vas a hacer caso a lo que yo te diga’. Primero vas a hacer un detox, después vas a comer todo lo que viene de la tierra, no quiero ver carne, ni pollo, ni pescado, nada. Durante dos semanas, todo lo que venga de la tierra, me dijo: ‘es energía Carlos, todo lo que viene es energía’”, relató.

El cambio de alimentación tuvo repercusiones notables. “Empecé a comer así y me sentía con una energía bastante buena, llegué a la operación súper bien, con muy buena energía. Me acuerdo que entré al quirófano, salí de él y entró el hepatólogo, los doctores, y ya cuando los vi entrar a ellos dije: ‘algo anda mal’. Y resulta que no, me dijeron: ‘no sé qué pasó porque te hicimos la biopsia y no tienes cáncer’”, contó.

La experiencia llevó a Hermosillo a reflexionar sobre la salud y el cuerpo. Actualmente toma medicamentos para apoyar la función de su tiroides, convencido de que el bienestar está estrechamente ligado a la energía vital y a mantener un equilibrio entre cuerpo y mente.

El cáncer de pulmón representa una de las principales causas de muerte por enfermedad oncológica en todo el mundo. Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada año se diagnostican millones de nuevos casos de cáncer, y la mayoría de ellos se relaciona con factores modificables.

El tabaquismo continúa siendo el hábito más vinculado a la aparición de esta enfermedad, aunque no es el único factor que incrementa el riesgo.

El desarrollo de tumores pulmonares suele asociarse a exposiciones prolongadas a sustancias nocivas y a ciertos estilos de vida que comprometen la salud respiratoria, lo que convierte la prevención en un desafío prioritario para los sistemas sanitarios.

A pesar de los esfuerzos en campañas de concientización y el acceso a información sobre los riesgos, el cáncer de pulmón mantiene tasas elevadas de incidencia y mortalidad, especialmente en países con altos índices de consumo de tabaco y exposición a contaminantes ambientales.

Especialistas en oncología advierten que la identificación temprana de los hábitos más perjudiciales podría disminuir significativamente los casos. En el ámbito médico, se subraya la importancia de comprender los factores de riesgo para adoptar medidas preventivas eficaces.

Tabaquismo: el principal factor de riesgo

El tabaquismo es la causa predominante del cáncer de pulmón. La OMS calcula que el 85% de los diagnósticos en adultos se atribuye directamente al consumo de tabaco en cualquiera de sus formas, incluyendo cigarrillos, cigarros, pipas y productos electrónicos que contienen nicotina.

El humo del tabaco contiene más de 70 sustancias cancerígenas identificadas, que dañan progresivamente el tejido pulmonar y provocan mutaciones celulares. Incluso los fumadores pasivos presentan un riesgo considerablemente mayor de desarrollar la enfermedad en comparación con quienes nunca han estado expuestos al humo.

Exposición a contaminantes ambientales y laborales

Además del tabaco, la exposición crónica a contaminantes ambientales y laborales eleva la probabilidad de padecer cáncer de pulmón.

Sustancias como el asbesto, el radón, el arsénico y ciertos compuestos presentes en la industria química figuran entre los agentes más peligrosos. Personas que trabajan en minería, construcción o fábricas químicas enfrentan una amenaza concreta debido a la inhalación diaria de partículas tóxicas.

Otros hábitos y condiciones asociadas

Diversos estudios médicos han determinado que algunos hábitos cotidianos y condiciones de salud preexistentes también influyen en la aparición del cáncer de pulmón.

El consumo excesivo de alcohol, la dieta pobre en frutas y verduras, la inactividad física y enfermedades respiratorias crónicas, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incrementan la vulnerabilidad del tejido pulmonar a la acción de agentes cancerígenos.

Además, la predisposición genética y el historial familiar de cáncer de pulmón se consideran factores de riesgo que requieren un seguimiento médico más riguroso.

El aumento de casos de sarampión en el país está marcado una alerta para las autoridades del sector salud, en un intento de poder frenar los contagios y fallecimientos asociados a esta enfermedad.

Durante 2025, se comenzó a registrar un incremento de personas con este padecimiento, pero a finales del año pasado y en las primeras semanas de este 2026, su propagación se potenció afectando a miles de mexicanos y mexicanas.

Los primeros brotes en México se detectaron en la región de Chihuahua, lugar donde se identificó que la mayoría de los pacientes no contaban con un esquema completo de vacunación, o en su defecto nunca habían recibido alguna dosis.

La Secretaría de Salud ante una inminente alza de contagios de sarampión, advirtió que este virus es uno de los más propagables que existen, casi superior a la capacidad de transmisión del COVID-19.

Ante esta situación de emergencia, el gobierno de Claudia Sheinbaum anunció una campaña de vacunación para el reforzamiento de la vacuna contra el sarampión en lugares con alta afluencia de personas.

De acuerdo con datos oficiales de las autoridades de salud, hasta el corte del 19 de enero de 2026 se confirmaron 7 mil 168 casos de esta enfermedad en todo el país, así como 24 defunciones vinculadas con este virus. Estas cifras son parte de un Informe Diario del Brote de Sarampión, diseñado por la Dirección General de Epidemiología.

¿Qué personas deben ponerse la vacuna contra el sarampión?

La Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) dio a conocer que las personas que tienen fecha de nacimiento antes del año 1957 no requieren una dosis de la vacuna, debido a la alta probabilidad que tienen de ser inmunes o de haber contraído sarampión anteriormente, generando una protección contra la enfermedad.

A pesar de esto, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) alertaron que los adultos mayores que se desarrollen en entornos de alto riesgo de contagio o padezcan alguna enfermedad específica, es recomendable que se apliquen el refuerzo, para prevenir propagar el virus aunque no se presenten síntomas.

Los ciudadanos mexicanos que tienen que completar su esquema de vacunación, son aquellos que se encuentren en el rango de edad de 20 a 39 años, especialmente los que no cuentan con una vacuna previa.

Autoridades del sector salud también aconsejaron a las siguientes comunidades acudir por una vacuna:

• Infantes entre 12 y 18 meses
• Infantes de población rezagada entre 2 a 9 años
• Personal de salud
• Personal educativo
• Jornaleros agrícolas

La vacuna está dirigida especialmente a personas de 20 a 39 años que no cuenten con esquema completo, así como a infantes, personal de salud, personal educativo y jornaleros agrícolas. Aunque quienes nacieron antes de 1957 no requieren vacunarse en general, se recomienda el refuerzo en adultos mayores expuestos a entornos de alto riesgo.

Un brote de histoplasmosis ha sido confirmado en los condados de Maury y Williamson, en Tennessee, donde más de 35 personas han contraído esta infección pulmonar causada por el hongo Histoplasma capsulatum durante los últimos tres meses, según las autoridades sanitarias estatales. El brote, reportado por el Departamento de Salud de Tennessee (TDH), involucra principalmente a adultos de mediana edad y ha generado una respuesta sanitaria ante la posibilidad de complicaciones graves en algunos pacientes.

De acuerdo con el TDH, la vigilancia epidemiológica comenzó en octubre de 2025 y se mantiene activa a raíz de la detección de un número inusual de casos. Las autoridades han reiterado la importancia de identificar síntomas respiratorios persistentes y adoptar medidas preventivas para reducir el riesgo de nuevos contagios entre la población local.

La histoplasmosis es una infección pulmonar provocada por la inhalación de esporas de un hongo presente en suelos contaminados con excrementos de aves o murciélagos, lo que ha llevado a Tennessee y otros estados a reforzar la vigilancia sobre enfermedades fúngicas en zonas agrícolas y rurales, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Antes de este brote, la notificación obligatoria solo aplicaba en 14 estados, lo que dificultaba el seguimiento epidemiológico en otras regiones.

¿Qué se sabe sobre el brote de histoplasmosis en Tennessee?

El Departamento de Salud de Tennessee confirmó que se han identificado más de 35 casos de histoplasmosis entre octubre de 2025 y enero de 2026 en los condados de Maury y Williamson. La mayoría de los pacientes afectados tiene alrededor de 50 años de edad y varios han requerido hospitalización debido a la severidad de los síntomas respiratorios reportados.

Según la información oficial, las autoridades no han localizado una única fuente común de exposición. El brote involucra a personas que viven o trabajan en entornos donde el suelo puede estar contaminado, como granjas, obras en construcción y áreas con presencia de aves o murciélagos. El TDH ha declarado que mantiene abierta la investigación para precisar el origen del brote y evitar nuevas infecciones.

¿Qué es la histoplasmosis y cómo se transmite?

La histoplasmosis es una infección pulmonar causada por el hongo Histoplasma capsulatum, que se encuentra en suelos enriquecidos con materia orgánica de excrementos de aves y murciélagos. La transmisión ocurre mediante la inhalación de esporas microscópicas liberadas al aire durante actividades que alteran el suelo, como la agricultura, la jardinería, la limpieza de graneros o la demolición de edificios.

De acuerdo con los CDC, la enfermedad no se transmite de persona a persona ni de animales a humanos. El riesgo de contagio aumenta en personas que manipulan tierra o materiales contaminados de manera frecuente, como trabajadores agrícolas, de la construcción y personas que realizan actividades recreativas al aire libre en zonas rurales.

¿Cuáles son los síntomas y el alcance de la enfermedad?

La histoplasmosis puede manifestarse con síntomas similares a los de una infección respiratoria común, como fiebre, tos, dolor de cabeza, fatiga, dolores musculares, escalofríos y dolor en el pecho. Según las autoridades de Tennessee, estos síntomas suelen aparecer entre tres y 17 días después de la exposición al hongo.

En la mayoría de los casos, la enfermedad cursa de manera leve o asintomática, pero puede evolucionar hacia cuadros graves en personas con sistemas inmunológicos debilitados o con enfermedades pulmonares preexistentes. El TDH indicó que algunos de los pacientes han presentado síntomas tan severos que han requerido hospitalización y atención médica especializada.

Las autoridades señalaron que hasta el momento no se ha confirmado ninguna muerte directamente atribuida a la histoplasmosis durante este brote, aunque se investiga el caso de una mujer que falleció tras recibir diagnóstico positivo dos días después de su deceso.

¿Cómo se diagnostica y trata la histoplasmosis?

El diagnóstico de histoplasmosis se confirma mediante análisis de sangre o de orina que detectan antígenos del hongo, así como mediante estudios de imágenes como radiografías o tomografías computarizadas. En casos de complicaciones, se pueden realizar pruebas adicionales con muestras de líquido respiratorio o biopsias de tejido pulmonar, según los CDC.

El tratamiento varía en función de la severidad del cuadro clínico. La mayoría de los pacientes con síntomas leves no requieren intervención médica específica y se recuperan espontáneamente. Los casos graves o los que afectan a personas inmunodeprimidas se tratan con medicamentos antifúngicos, como itraconazol o anfotericina B. El TDH señaló que varios de los afectados en Tennessee han recibido tratamiento hospitalario debido a la gravedad de la infección.

¿Quiénes corren mayor riesgo de complicaciones?

Las personas con mayor riesgo de desarrollar complicaciones graves por histoplasmosis incluyen quienes tienen sistemas inmunológicos comprometidos, como pacientes con VIH/sida, receptores de trasplantes de órganos, personas bajo tratamientos inmunosupresores y trabajadores expuestos de manera frecuente al suelo contaminado.

El Dr. Zaid Fadul, consultado por Fox News, explicó: “La mayoría de las personas no desarrolla enfermedad grave porque la exposición habitual suele ser mínima”. Añadió que la histoplasmosis puede ser mortal para ciertos pacientes, pero existen tratamientos efectivos si se detecta a tiempo.

¿Cómo prevenir la infección por histoplasmosis?

El Departamento de Salud de Tennessee recomienda limitar las actividades que impliquen remoción de suelos en las áreas afectadas y emplear mascarillas protectoras durante trabajos al aire libre en zonas consideradas de alto riesgo. Las autoridades sanitarias recalcan que no existe transmisión de persona a persona y que la vigilancia debe enfocarse en la exposición ambiental.

Las recomendaciones incluyen:

• Evitar remover tierra o limpiar áreas con excrementos de aves o murciélagos sin protección.
• Utilizar mascarillas N95 o equipos de protección respiratoria en actividades de riesgo.
• Consultar a un médico ante síntomas respiratorios persistentes, especialmente si no mejoran tras el uso de antibióticos convencionales.

¿Qué medidas han adoptado las autoridades ante el brote?

El TDH mantiene activa la investigación epidemiológica y ha reforzado la comunicación con centros de salud y hospitales en los condados afectados. Las autoridades han solicitado a los profesionales de la salud que notifiquen de inmediato los casos sospechosos y realicen pruebas diagnósticas en pacientes con síntomas compatibles.

La vigilancia incluye el seguimiento de pacientes hospitalizados y el análisis de posibles factores ambientales que puedan haber favorecido el brote. Se ha pedido a la población que informe cualquier antecedente de exposición a suelos contaminados y que siga las recomendaciones oficiales para reducir el riesgo de contagio.

¿Qué impacto tiene este brote y qué se puede esperar a futuro?

El brote de histoplasmosis en Tennessee ha motivado a las autoridades estatales a fortalecer los sistemas de alerta temprana y a revisar los protocolos de notificación para enfermedades fúngicas. El TDH ha reiterado que la información oficial se actualizará conforme avance la investigación y se disponga de nuevos datos sobre la situación epidemiológica.

El impacto inmediato se refleja en la intensificación de las medidas preventivas y en la concientización de la población sobre los riesgos de exposición ambiental. Las autoridades esperan que la difusión de información y la cooperación de la comunidad permitan contener la propagación y reducir la aparición de nuevos casos en la región.

El equipo del Carin León, a través de un comunicado difundido en su cuenta de Instagram, informó que las presentaciones previstas para el 22 y 23 de enero en la Feria de León 2026 se posponen luego de que el cantante fuera diagnosticado con dengue, enfermedad vírica transmitida por mosquitos.

Esta decisión tiene como finalidad proteger la salud del artista y asegurar la calidad de sus futuras actuaciones.

El mensaje firmado por la representación de Carin León insistió en la importancia del cuidado y la recuperación, asegurando al público que los boletos adquiridos con anticipación serán válidos para las nuevas fechas. Además, agradecieron la comprensión de los aficionados.

La suspensión temporal de las actividades de Carin León tiene como propósito permitirle completar el tratamiento recomendado y disminuir el riesgo de agravamiento de la enfermedad.

Qué tan peligroso es el dengue

El dengue representa una de las amenazas más extendidas en regiones tropicales y subtropicales. La Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que el dengue puede provocar fiebre alta, dolor intenso y, en casos graves, hemorragias y complicaciones potencialmente mortales.

La enfermedad afecta a millones de personas cada año, principalmente en zonas de América Latina, Asia y África.

El dengue suele manifestarse con fiebre repentina, dolor muscular, dolor de cabeza y erupciones cutáneas.

El dengue grave puede causar shock, insuficiencia orgánica y, en algunos casos, la muerte. El riesgo aumenta en personas que ya han tenido la infección anteriormente, en niños y en quienes presentan enfermedades crónicas. De acuerdo con la OMS, la tasa de letalidad del dengue grave ronda el 2% al 5% si no recibe atención médica adecuada, pero puede reducirse por debajo del 1% con el tratamiento oportuno.

Tratamiento del dengue

Actualmente, no existe un tratamiento antiviral específico para el dengue. La atención médica se centra en controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

El manejo incluye reposo, hidratación oral abundante y medicamentos para la fiebre, como el paracetamol. Se desaconseja el uso de antiinflamatorios no esteroideos, ya que aumentan el riesgo de hemorragias.

El monitoreo clínico es fundamental para detectar signos de alarma, como dolor abdominal intenso, vómitos persistentes o sangrado. La hospitalización puede ser necesaria en casos graves para administrar líquidos por vía intravenosa y realizar controles estrictos. Los especialistas recomiendan acudir al centro de salud ante cualquier síntoma de alarma, ya que la atención temprana reduce el riesgo de complicaciones.

Durante las grabaciones de la última edición de "El Desafío", María José Campanario se vio obligada a recibir atención hospitalaria en varias ocasiones tras afrontar crisis derivadas de su diagnóstico de fibromialgia. Según publicó el medio, estas situaciones no detuvieron su participación en el programa, ya que después de los episodios médicos logró reincorporarse a las pruebas, evidenciando una rápida recuperación a pesar del desgaste físico.

El medio señaló en la cobertura de la reciente cena de nominados de los Premios Iris, organizada por la Academia de Televisión y de las Ciencias y las Artes del Audiovisual, que José Yélamo, presentador y compañero de Campanario en el programa, compartió detalles sobre el papel que ha desempeñado. Yélamo afirmó que las capacidades de Campanario han sorprendido no solo a la audiencia de "El Desafío", sino también al propio equipo y concursantes, quienes no habían anticipado la fortaleza mental y física con la que se enfrentó a los retos planteados por el formato televisivo.

José Yélamo, en declaraciones consignadas por el medio, destacó que María José Campanario "es una persona que supera todos los límites que podamos pensar". Al referirse a la enfermedad crónica que padece la concursante, comentó: "María José tiene una enfermedad, la fibromialgia, que le ha hecho pasarlo muy mal, ha sufrido alguna crisis durante la grabación de esta edición, yo lo he visto en primera persona, yo no he visto eso nunca, he visto a María José como han tenido que llevarla al hospital, como ha venido destrozada físicamente días después, y se ha repuesto a todo y se ha enfrentado".

La participación de Campanario en "El Desafío" ha sido objeto de análisis tanto por los seguidores del programa como por quienes comparten con ella la convivencia durante las grabaciones. El medio detalló que los momentos fuera de cámara, especialmente durante las comidas, se convirtieron en momentos de esparcimiento donde Campanario fue reconocida por su sentido del humor y su capacidad para animar al grupo. Yélamo relató: "Hemos pasado comidas allí —porque aquello era un poco una burbuja— y pasábamos horas y horas en la que llorábamos de risa, escuchando las anécdotas y las historietas que nos contaba".

De acuerdo con la información consignada por el medio, la percepción sobre la concursante ha cambiado a medida que avanzaba la grabación del programa y se hacían evidentes sus respuestas tanto ante el sufrimiento físico ocasionado por su enfermedad como ante la exigencia de las pruebas. José Yélamo reconoció la valentía y resiliencia que ha mostrado Campanario frente a las adversidades, valorando especialmente el coraje y la actitud positiva con la que ha afrontado su participación.

El seguimiento de la trayectoria de María José Campanario en "El Desafío" ha motivado reacciones dentro y fuera del plató, pues su presencia desafía los prejuicios vinculados a la fibromialgia, una enfermedad que puede provocar episodios de dolor generalizado y fatiga crónica, según la descripción realizada por el presentador a través del citado medio. Además de superar las limitaciones físicas, la concursante ha destacado por contribuir a un ambiente distendido y por la complicidad que generó con sus compañeros de equipo durante la experiencia televisiva.

En el contexto de los Premios Iris, donde se dieron a conocer detalles inéditos acerca de la convivencia y las pruebas enfrentadas, Yélamo remarcó que por estas vivencias considera que María José Campanario "es una persona excepcional" que "tiene una valentía y un coraje tremendo". El medio subraya que este reconocimiento público por parte del presentador remarca el impacto que ha tenido la concursante tanto en el plano profesional como en el personal, reforzando la percepción general sobre el ejemplo que ofrece a espectadores y compañeros de programa.

Las declaraciones de José Yélamo, recogidas por el medio durante el evento, evidencian cómo la experiencia de Campanario sirve como referente de superación para quienes enfrentan enfermedades crónicas. Los hechos relatados en torno a su paso por "El Desafío" refuerzan la cobertura que la prensa ha realizado sobre la capacidad de los participantes para sobreponerse no solo a pruebas físicas, sino también a situaciones extremas vinculadas al estado de salud, aportando una mirada distinta sobre los retos personales que emergen en este tipo de formatos televisivos.

Un equipo internacional liderado por la profesora Stephanie Jones en Brown University y la Universidad Complutense de Madrid identificó una señal cerebral capaz de anticipar el desarrollo de Alzheimer en personas con deterioro cognitivo leve.

El hallazgo, difundido por Brown University y publicado en Imaging Neuroscience, podría transformar el diagnóstico temprano y ampliar las alternativas terapéuticas para una enfermedad que afecta a millones de personas.

Los investigadores detectaron un biomarcador cerebral basado en la actividad eléctrica registrada en la banda beta, un patrón relacionado con la memoria. La señal permite prever qué pacientes desarrollarán Alzheimer en los siguientes dos años y medio, lo que abre la puerta a un diagnóstico más directo y no invasivo.

Una tecnología innovadora y validada internacionalmente

La actividad cerebral fue registrada mediante magnetoencefalografía (MEG), una técnica que capta señales eléctricas en tiempo real sin necesidad de procedimientos invasivos.

El estudio, realizado por científicos del Carney Institute for Brain Science y la Complutense, hizo un seguimiento durante varios años a 85 pacientes con deterioro cognitivo leve, mientras permanecían en reposo y con los ojos cerrados.

Uno de los avances clave fue el uso de la Spectral Events Toolbox, una herramienta computacional desarrollada en Brown University y citada en más de 300 estudios científicos. Esta tecnología permite analizar la actividad neuronal como eventos discretos, identificando con precisión cuándo ocurren, cuánto duran y cuál es su intensidad.

La mayoría de los métodos tradicionales para examinar los registros de MEG tienden a promediar la señal, lo que dificulta la interpretación a nivel neuronal. El nuevo enfoque revela diferencias claras en los “eventos beta” entre quienes desarrollaron Alzheimer y quienes permanecieron estables.

La profesora Jones explicó: “Observamos un patrón en la actividad eléctrica cerebral capaz de predecir qué pacientes tienen mayor probabilidad de sufrir Alzheimer en ese plazo”. Los resultados muestran que quienes progresaron hacia la enfermedad presentaban eventos beta menos frecuentes, breves y débiles.

Según Danylyna Shpakivska, autora principal del estudio en Madrid, incluso dos años y medio antes del diagnóstico, los pacientes ya evidenciaban una menor producción, duración e intensidad de estos eventos.

Implicaciones clínicas y próximos pasos

A diferencia de los biomarcadores convencionales, como las pruebas de líquido cefalorraquídeo o sangre para detectar proteínas beta amiloide y tau, este método permite analizar directamente la respuesta neuronal a la toxicidad generada por dichas proteínas.

“Un biomarcador basado en la propia actividad cerebral es un método más directo para evaluar cómo responden las neuronas a esta toxicidad”, señaló David Zhou, miembro del equipo que liderará la próxima fase del proyecto en Brown University.

La Spectral Events Toolbox podría integrarse en la clínica para monitorizar la evolución de la enfermedad y la respuesta a nuevos tratamientos. Según la universidad estadounidense, este avance puede facilitar la detección precoz, el seguimiento de intervenciones y el diseño ajustado de terapias, aspectos clave ante el aumento mundial de los casos de demencia.

El siguiente paso será aplicar modelado neuronal para comprender cómo se genera la señal anómala y colaborar en el desarrollo de terapias que busquen corregir estos mecanismos en el cerebro. Zhou destacó que esta estrategia representa un cambio fundamental en la comprensión y el tratamiento del Alzheimer.

El equipo de Brown University sostiene que, una vez replicado este hallazgo, el personal sanitario dispondrá de un nuevo recurso para identificar antes la enfermedad y evaluar con mayor precisión la efectividad de los tratamientos.

La investigación fue financiada por el National Institutes of Health, el programa BRAIN Initiative, agencias españolas y el Zimmerman Innovation Award del Carney Institute. La posibilidad de observar y medir un marcador temprano de Alzheimer de manera no invasiva constituye, según los investigadores, un avance relevante para la comunidad científica y para quienes enfrentan esta enfermedad.

Panamá cerró 2025 con una reducción cercana al 50% en los casos y defunciones por dengue en comparación con el año anterior, según datos oficiales del Ministerio de Salud.

El país registró 16,262 casos y 28 muertes, frente a los 32,361 contagios y 54 fallecimientos reportados en 2024, una caída que también se reflejó en la presión sobre el sistema hospitalario, con una disminución de 39% en las hospitalizaciones asociadas a la enfermedad.

La reducción se produjo en un contexto regional marcado por una caída significativa de la circulación del dengue en las Américas.

De acuerdo con el último informe epidemiológico de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), hasta la semana epidemiológica 50 de 2025 se reportaron 4,362,955 casos sospechosos en la región, lo que representa una disminución de 67% frente al mismo periodo de 2024 y de 9% respecto al promedio de los últimos cinco años dengue.

En ese mismo periodo se confirmaron 1,653,805 casos, se notificaron 7,974 episodios de dengue grave y 2,173 muertes, con una letalidad regional de 0.050% dengue.

En Centroamérica y México, subregión a la que pertenece Panamá, la OPS reportó una reducción acumulada de 78% en los casos de dengue en comparación con 2024 y de 46% frente al promedio de los últimos cinco años, lo que ubica a Panamá dentro de una tendencia regional descendente, aunque con circulación activa del virus dengue

Las autoridades sanitarias panameñas atribuyen el descenso a la combinación de acciones de control vectorial, participación comunitaria y coordinación interinstitucional.

Según el Departamento de Epidemiología del Ministerio de Salud, más del 90% del control del dengue depende de la eliminación de criaderos en los hogares y comunidades, dado que la nebulización solo afecta al mosquito adulto y no a las larvas.

Durante 2025 se desplegaron operativos de eliminación de criaderos, jornadas de limpieza comunitaria, visitas casa por casa, campañas educativas en escuelas y la movilización de brigadas de voluntarios y estudiantes, como parte de estrategias nacionales para reducir la presencia del mosquito Aedes aegypti, transmisor del dengue, zika y chikungunya.

Vigilancia

En paralelo, Panamá comenzó a implementar nuevas herramientas de vigilancia epidemiológica apoyadas en tecnología.

En la región de San Miguelito, el segundo distrito más populo del país, se puso en marcha un plan piloto de vigilancia activa mediante una plataforma digital que permite a la ciudadanía reportar criaderos y casos sospechosos a través de mensajería instantánea, con el objetivo de acelerar la respuesta sanitaria y mejorar el seguimiento de brotes.

El dengue es una enfermedad viral transmitida por la picadura del mosquito Aedes aegypti. Sus síntomas más frecuentes incluyen fiebre alta, dolor intenso de cabeza, dolor detrás de los ojos, dolores musculares y articulares, náuseas, vómitos y malestar general.

En algunos casos puede presentarse erupción cutánea. Las formas graves de la enfermedad pueden provocar sangrados, dificultad respiratoria, compromiso de órganos y, en casos extremos, la muerte.

Circulación

La OPS advierte que la circulación simultánea de distintos serotipos del virus incrementa el riesgo de dengue grave. En 2025, Panamá figura entre los países que reportaron circulación de los cuatro serotipos (DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4), una condición que eleva la probabilidad de reinfecciones y complicaciones clínicas dengue.

A nivel regional, 46 países y territorios reportaron casos de dengue en 2025, lo que confirma que, pese a la reducción general, la enfermedad sigue siendo un problema de salud pública en las Américas. Solo en la semana epidemiológica 50 se notificaron 25,717 nuevos casos sospechosos y tres muertes, con una letalidad semanal de 0.012% dengue.

Especialistas en salud pública advierten que la disminución de casos no elimina el riesgo de rebrotes, especialmente en contextos de lluvias intensas, urbanización acelerada y deficiencias en el manejo de residuos y agua.

Por ello, insisten en la necesidad de mantener las medidas de prevención de forma sostenida, incluso en periodos de baja incidencia.

En Panamá, las autoridades reiteraron el llamado a la población a eliminar recipientes con agua estancada, tapar adecuadamente tanques y barriles, cambiar con frecuencia el agua de floreros y bebederos de mascotas, y acudir a los centros de salud ante síntomas compatibles con dengue, evitando la automedicación.

La exposición a luz natural mejora el control de la glucosa en sangre y el metabolismo en adultos mayores con diabetes tipo 2, según una investigación liderada por la Universidad de Ginebra.

El estudio, presentado como la primera evidencia experimental directa de este efecto, comparó la influencia de la luz natural y la luz artificial en personas que padecen esta enfermedad metabólica.

Los resultados muestran que los participantes expuestos a luz natural consiguieron mantener sus niveles de azúcar en sangre dentro del rango normal durante más horas diarias y presentaron menor variabilidad glucémica.

Según la Universidad de Ginebra, este hallazgo implica una mejora en el perfil metabólico frente a quienes permanecieron bajo iluminación artificial convencional.

Además, se observaron aumentos modestos en los niveles de melatonina por la tarde, junto con una mejora en el metabolismo de las grasas bajo luz natural. Estas observaciones podrían influir en futuras recomendaciones sobre la calidad de los ambientes interiores.

Un estudio experimental con diseño cruzado

La investigación se desarrolló en colaboración con el Hospital Universitario de Ginebra y el Centro Alemán de Diabetes (DDZ). El ensayo incluyó a 13 voluntarios mayores de 65 años, todos diagnosticados con diabetes tipo 2.

Cada ciclo experimental tuvo una duración de cuatro días y medio, con un intervalo mínimo de cuatro semanas entre sesiones para cada persona.

Este diseño permitió que los mismos individuos pasaran por ambos ambientes, lo que redujo la variabilidad individual de los resultados y fortaleció la validez de las conclusiones obtenidas.

Durante todo el estudio, se mantuvieron constantes las rutinas de alimentación, horarios de sueño, actividad física y exposición a pantallas, con la única diferencia de la fuente de luz.

El investigador Joris Hoeks explicó que esta metodología permitió aislar el impacto específico de la luz natural sobre los ritmos biológicos y el metabolismo: “Este enfoque representa una fortaleza, ya que elimina factores de confusión y permite observar el efecto real de la iluminación”, afirmó Hoeks.

El equipo científico profundizó en los mecanismos fisiológicos mediante análisis de sangre y biopsias musculares realizados antes, durante y después de cada periodo experimental.

Charna Dibner, especialista de la Universidad de Ginebra y codirectora del trabajo, destacó: “El desajuste de los ritmos circadianos juega un papel importante en el desarrollo de trastornos metabólicos”. Los análisis moleculares y metabólicos demostraron que la luz natural favorece la coordinación entre el reloj biológico central del cerebro y los mecanismos reguladores en órganos periféricos como el hígado y los músculos.

Implicancias y próximos pasos para la salud metabólica

Hoeks remarcó que la luz natural sincroniza de manera más eficaz el reloj biológico con el entorno en comparación con la luz eléctrica, debido a su mayor intensidad y mayor rango de espectro.

Añadió que esta sincronización podría resultar relevante para el control glucémico, especialmente en poblaciones con alta prevalencia de diabetes tipo 2.

La Universidad de Ginebra advirtió que, al tratarse de una investigación de pequeña escala y corta duración, las conclusiones requieren validación en contextos cotidianos y con muestras más amplias y diversas en cuanto a edad y características clínicas.

Los autores anunciaron que la próxima etapa incluirá el seguimiento de voluntarios equipados con sensores de luz y dispositivos de medición de glucosa durante varias semanas en su vida diaria, lo que permitirá comparar los beneficios observados en condiciones de laboratorio con los de la vida real.

La investigación pone de relieve la importancia del diseño arquitectónico y la calidad ambiental de los espacios cerrados en la salud metabólica.

La integración de la iluminación natural en los lugares donde las personas permanecen la mayor parte del día puede convertirse en un factor esencial tanto para el bienestar como para la prevención y el manejo de enfermedades metabólicas. La evidencia sugiere que optimizar la luz natural en interiores podría ser una herramienta valiosa en la atención de la diabetes tipo 2.

El avance de la Mash, la enfermedad del hígado graso de origen metabólico, generó preocupación en la comunidad médica internacional. Esta afección, independiente del consumo excesivo de alcohol, se consolidó como una amenaza para la salud pública, según expone Paris Match.

La Mash —acrónimo de “esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica”— representa la forma avanzada de la enfermedad del hígado graso, caracterizada por la acumulación de grasa y procesos inflamatorios en el hígado. Su progresión suele ser silenciosa, sin síntomas evidentes, hasta alcanzar etapas severas que pueden poner en riesgo la vida.

A diferencia de los problemas hepáticos asociados al abuso de alcohol, la Mash surge en personas con bajo o nulo consumo de bebidas alcohólicas. Paris Match advierte que actualmente es la segunda mayor amenaza para la salud hepática, solo superada por el alcoholismo.

El aumento de casos avanza junto con la epidemia mundial de obesidad y diabetes, lo que convierte a esta enfermedad en un problema global. En Francia, se estima que cerca de 8,5 millones de personas presentan enfermedad del hígado graso de origen metabólico, el 60% corresponde a hombres, y el medio destaca que aproximadamente 200.000 casos evolucionaron a formas graves, es decir, Mash.

Factores de riesgo, diagnóstico y evolución clínica

El principal factor de riesgo es el exceso de peso corporal y la presencia de diabetes. Según Paris Match, las personas con obesidad o alteraciones metabólicas constituyen el grupo más vulnerable, una tendencia que también se observa en América Latina y España, donde estas enfermedades siguen creciendo. La ausencia de síntomas en las fases iniciales dificulta la detección y el tratamiento precoz.

La evolución clínica de la Mash comienza con la acumulación de grasa en el hígado. En uno de cada cuatro casos, este acopio desencadena una reacción inflamatoria y fibrosis hepática, es decir, endurecimiento del órgano por el aumento de colágeno en sus tejidos.

El profesor Lawrence Serfaty, hepatogastroenterólogo y jefe de servicio en los hospitales universitarios de Estrasburgo, advierte —según retoma Paris Match— que la fibrosis endurece el hígado y puede llevar a cirrosis, un daño generalmente irreversible que incrementa el riesgo de cáncer hepático.

El impacto de la enfermedad trasciende el hígado. Paris Match señala que actualmente se considera una condición sistémica, asociada a mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares y distintos tipos de cáncer, especialmente los digestivos y de mama. Esta naturaleza sistémica podría relacionarse con el incremento de diagnósticos de cáncer en personas menores de 50 años.

Detectar la Mash en etapas tempranas constituye un desafío. Por lo general, su diagnóstico se realiza en fases avanzadas debido a su carácter asintomático. El test de sangre FIB-4 es el principal método de cribado inicial recomendado por los especialistas. El médico generalista puede solicitarlo considerando la edad, biomarcadores hepáticos y plaquetas.

Paris Match sugiere que este examen se ofrezca a personas con obesidad o diabetes. Si los resultados muestran un riesgo elevado de fibrosis avanzada, se recomienda la derivación a un hepatólogo para realizar un Fibroscan, que evalúa la elasticidad del hígado y ayuda a determinar el daño.

Tratamientos actuales y horizontes terapéuticos

El tratamiento de la Mash se basa en intervenciones sobre el estilo de vida. Se aconseja una dieta baja en grasas saturadas y azúcares de rápida absorción, junto con dos o tres horas semanales de ejercicio físico.

El objetivo es lograr una reducción de peso cercana al 10%; este cambio puede revertir o ralentizar el daño hepático, aunque suele ser difícil de alcanzar para muchos pacientes. El control del peso y la actividad física son las herramientas centrales en la prevención y el tratamiento inicial.

Ante la insuficiencia de estas medidas, Paris Match destaca nuevas opciones terapéuticas. Entre ellas se encuentra la sémaglutida, un análogo del GLP-1 administrado semanalmente que reduce el apetito, favorece la pérdida de peso y ejerce efectos positivos sobre la inflamación y la fibrosis.

Pronto estará disponible en Francia el resmetirom, un comprimido diario que disminuye la grasa hepática. Se prevé que ambos fármacos puedan combinarse para tratar la fibrosis avanzada en casos seleccionados.

La investigación sobre la Mash progresa rápidamente. Moléculas como lanifibranor, diseñada para intervenir en la inflamación hepática, y éfruxifermin, con efectos protectores sobre el hígado, están en fases avanzadas de desarrollo y se espera su comercialización en aproximadamente dos años, según informa Paris Match.

En el horizonte, nuevas terapias bariátricas prometen alternativas para pacientes con obesidad severa, ampliando las opciones más allá de la cirugía y cambiando la perspectiva ante la Mash.

El medio concluye asegurando que el desarrollo de tratamientos innovadores y el diagnóstico precoz serán determinantes para enfrentar el crecimiento de esta enfermedad en los próximos años.

El regreso de Charly Lozano a su domicilio tras un largo periodo de hospitalización produce cambios significativos en la vida diaria de Lydia Lozano y su entorno, marcando el inicio de una etapa centrada en la recuperación física y emocional desde el hogar. Según publicó el medio, la periodista reconoce que la recuperación de su esposo representa un proceso largo, que exigirá adaptación y el apoyo constante de familiares y amigos, ubicando el bienestar y la autonomía de Charly como objetivo fundamental. La prioridad inmediata para la familia Lozano consiste en restablecer las rutinas cotidianas y promover la rehabilitación, con el domicilio convertido en el núcleo de todas las actividades orientadas al cuidado y acompañamiento.

De acuerdo con lo informado por la fuente, Charly Lozano recibió el alta médica el jueves 18 de noviembre tras varias semanas de internamiento motivadas por complicaciones surgidas después de una intervención quirúrgica en la espalda. Tras la operación, surgieron infecciones bacterianas que impactaron el funcionamiento de órganos vitales, forzando la prolongación de su estancia en el hospital. Este periodo produjo inquietud y cansancio entre los allegados a Charly, incluyendo a la propia Lydia Lozano, quien calificó este tiempo como agotador. El medio señaló que estas circunstancias alteraron profundamente las actividades y rutinas diarias del entorno familiar, con la periodista mostrando satisfacción ante la posibilidad de reunir nuevamente a la familia bajo el mismo techo.

Durante las semanas posteriores a la cirugía, Charly Lozano experimentó una notable pérdida de fuerza muscular debido al tiempo que permaneció postrado en cama. La periodista, según reportó el medio, describió la importancia de contar con una estrategia organizada para afrontar el reto de la rehabilitación, destacando la necesidad de recuperar capacidades básicas como caminar, salir a comprar el periódico, pasear al perro o poner en marcha el coche. Lydia Lozano manifestó que la prioridad absoluta pasa por lograr que su esposo recupere la autonomía personal, convirtiendo la independencia y bienestar físico de Charly en el eje central de los esfuerzos familiares.

La rehabilitación representa una tarea exigente, según detalló la fuente. Lydia Lozano recalcó que el cansancio físico que muestra Charly después del episodio médico prolongado se compensará mediante un acompañamiento constante desde casa y una estructura de apoyo orientada a restablecer la movilidad y la vitalidad. Además del aspecto físico, la dimensión emocional cobra relevancia en esta etapa del proceso. El medio consignó que la periodista valoró el papel de familiares y amigos, quienes han sostenido a la pareja con su compañía y colaboración durante los momentos críticos, facilitando la gestión de las demandas logísticas y emocionales asociadas al cuidado continuado de Charly.

En este contexto, Lydia Lozano trasladó su decisión personal de posponer cualquier celebración familiar, incluidas las festividades navideñas, hasta que la salud de su esposo muestre una recuperación satisfactoria. El medio publicó que la periodista comunicó claramente a su familia la suspensión de los eventos previstos, explicitando: “De momento le he dicho a mi familia que no”. Esta determinación responde a la voluntad de priorizar la atención y los cuidados diarios necesarios para que Charly afronte el proceso de recuperación de manera óptima, sin distracciones derivadas de celebraciones sociales.

Una vez superada esta etapa y cuando la salud de Charly Lozano alcance los objetivos planteados, Lydia Lozano anticipa la posibilidad de festejarlo con una gran reunión familiar. Según declaraciones recogidas por el medio, la periodista expresó su intención con las palabras: “Cuando acabe esto voy a hacer un fiestón”, lo que refleja el deseo de compartir esa eventual recuperación completa con sus seres queridos.

El alta hospitalaria de Charly Lozano, tal como informó el medio, no marca el final del proceso, sino el comienzo de una fase centrada en el esfuerzo colectivo para restablecer la normalidad en el entorno doméstico. Lydia Lozano subrayó la obligación de atender todas las dimensiones de la rehabilitación desde el seno familiar, insistiendo en que el propósito principal consiste en restablecer las rutinas y la plena autonomía del paciente. La consolidación de la red de apoyo que ha acompañado a la pareja durante los meses recientes continúa resultando fundamental para facilitar la adaptación a las nuevas necesidades que impone la recuperación.

Selena Gomez decidió enfrentar directamente una de las especulaciones más persistentes entre sus seguidores: los notorios cambios en su voz a lo largo de los años.

La cantante y actriz de 33 años abordó el tema durante una transmisión en vivo por Instagram realizada el martes 16 de diciembre, donde respondió preguntas de fans en tiempo real y adoptó un tono inusualmente franco para aclarar el asunto.

“Sí, me han hecho esta pregunta varias veces, lo de la voz. No hay excusa, realmente no me importa. Creo que mi punto es que a veces pasan cosas”, dijo. Durante el mismo Live, la estrella de Hollywood explicó que en ocasiones experimenta molestias físicas que influyen en cómo suena al hablar.

“Me pasa algo raro. A veces mi garganta se inflama por dentro. Eso es todo”, comentó, antes de agradecer a quienes participaron en la transmisión: “Me alegra que estén siendo honestos conmigo en el Live. De verdad lo aprecio”.

Aunque la artista no vinculó explícitamente estos cambios de voz con una condición médica específica, desde hace años ha sido abierta sobre sus problemas de salud, en particular su diagnóstico de lupus, revelado en 2015.

Posteriormente, también compartió que se sometió a quimioterapia como parte de su tratamiento.

Según Healthline, esta enfermedad también puede causar fatiga vocal, ronquera por inflamación de las cuerdas vocales o de la laringe, alteraciones en la calidad de la voz y disminución de la intensidad vocal, efectos que pueden ser temporales o crónicos.

La conversación resurgió con fuerza a principios de este año tras la viralización de un video en TikTok que superó 1.9 millones de reproducciones.

En el montaje, un usuario recopiló clips de Selena Gomez a lo largo de su carrera para mostrar el contraste en su forma de hablar.

El primer fragmento la muestra siendo adolescente, entusiasmada, hablando sobre su deseo de participar como invitada en la serie Gossip Girl. El video avanza hasta entrevistas recientes, donde su tono se percibe más pausado y contenido.

Otros clips incluidos corresponden a momentos clave de su vida pública, como su discurso en los American Music Awards de 2016, cuando habló abiertamente sobre la depresión, o entrevistas posteriores a su ingreso a un centro de tratamiento para atender su salud mental, luego de cancelar varias fechas de su gira Revival.

“Tuve que parar porque lo tenía todo y estaba completamente rota por dentro y lo mantuve todo junto lo suficiente como para no decepcionarte nunca, pero lo mantuve tan unido que me decepcioné a mí misma”, dijo en una entrevista.

Algunos usuarios también especularon que el cambio en la voz podría ser “una combinación de su medicación y lupus” o estar superando la ansiedad.

Cabe destacar que el lupus es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca tejidos sanos, lo que puede provocar inflamación en distintas partes del cuerpo.

De acuerdo con especialistas médicos, el lupus afecta aproximadamente a una de cada 10 mil personas y cerca del 90 por ciento de los casos se presentan en mujeres. Los pacientes suelen experimentar brotes que incluyen dolor en las articulaciones, fatiga extrema, erupciones cutáneas e inflamación prolongada.

Durante más de un siglo, los tratamientos para las mordeduras de serpiente cambiaron poco: los antivenenos, aunque salvan vidas, siguen presentando riesgos y limitaciones considerables.

Este año, la ciencia avanzó decisivamente hacia el desarrollo de antivenenos más seguros y eficaces, un progreso que podría transformar la supervivencia ante mordeduras de serpiente, un problema mundial que provoca decenas de miles de muertes cada año, según reportó Smithsonian Magazine.

Magnitud y desigualdad de la crisis de las mordeduras de serpiente

Cada año, cerca de 5 millones de personas sufren mordeduras de serpiente en todo el mundo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). De ellas, hasta 125.000 fallecen y unas 375.000 quedan con discapacidades permanentes —como amputaciones o ceguera— concentrándose la mayoría de los casos en áreas rurales de África subsahariana, Asia, Australia y América Latina.

Este contexto afecta especialmente a agricultores, trabajadores rurales y niños que viven lejos de hospitales y centros de salud. En 2017, la OMS clasificó el envenenamiento por mordedura de serpiente como enfermedad tropical desatendida, resaltando una crisis que, según el profesor David Warrell, evidencia profundas desigualdades sociales y falta de prioridad en la agenda de salud pública global. El experto, que es profesor emérito de la Universidad de Oxford, dedicó su carrera a visibilizar el problema.

En declaraciones a Smithsonian Magazine, advierte que la compra de antiveneno suele estar insuficientemente financiada y la distribución resulta ineficaz, dejando a muchas comunidades sin acceso a tratamientos fundamentales.

Ymkje Stienstra, investigadora de la Liverpool School of Tropical Medicine, coincide: la escasez de antiveneno y la dispersión de los centros de salud en áreas rurales dificultan gravemente el acceso a la atención médica. A esto se suma la preferencia por remedios tradicionales y la falta de información, factores que retrasan aún más la búsqueda de ayuda profesional.

Riesgos y limitaciones del antiveneno tradicional

El antiveneno convencional, desarrollado a finales del siglo XIX, se obtiene inyectando veneno diluido a caballos, quienes generan anticuerpos extraídos y purificados para uso humano. Este método implica serios riesgos, ya que las proteínas animales pueden provocar reacciones alérgicas graves, como el shock anafiláctico.

Un estudio realizado en Sudáfrica reveló que el 47% de los pacientes tratados con antiveneno sufrieron anafilaxia y casi un tercio requirió intubación.

Neville Wolmarans, experto en serpientes y propietario de Ndlondlo Reptile Park en Sudáfrica, experimentó en carne propia estos peligros. Tras sobrevivir a más de 20 mordeduras de serpientes letales, sufrió un episodio de shock anafiláctico tras recibir antiveneno, que le obligó a pasar 18 horas en cuidados intensivos. “Lo que se supone que debe salvarte puede convertirse en lo que te mata”, relata en Smithsonian Magazine.

Por estas complicaciones, el uso de antiveneno suele limitarse a hospitales grandes, restringiendo su acceso en zonas remotas.

La eficacia del antiveneno puede verse comprometida si se produce a partir de veneno de especies distintas a las responsables de las mordeduras locales. Además, la falta de herramientas para identificar a las serpientes responsables complica todavía más el tratamiento adecuado.

Anticuerpos humanos, nanocuerpos y estrategias innovadoras

Frente a estas limitaciones, la investigación abre caminos innovadores. En el Scripps Research Institute, el equipo liderado por la inmunóloga Irene Khalek desarrolla antivenenos basados en anticuerpos monoclonales recombinantes diseñados en laboratorio, que eliminan las proteínas animales y neutralizan de forma precisa las toxinas.

Estos nuevos productos reducen drásticamente el riesgo de reacciones alérgicas. Khalek afirma a Smithsonian Magazine que la seguridad será “inmensamente superior”, señalando que las pruebas en ratones demostraron protección ante la muerte y parálisis causadas por venenos de mambas, cobras y kraits.

Otra estrategia prometedora es el uso de anticuerpos humanos extraídos de personas con inmunidad excepcional. La biotecnológica Centivax desarrolló un cóctel de anticuerpos utilizando células de Tim Friede, voluntario que se expuso a más de 200 mordeduras para adquirir inmunidad. Combinados con un inhibidor sintético, estos anticuerpos demostraron protección total en ratones ante venenos de 13 especies de elápidos.

Los nanocuerpos, fragmentos derivados de camélidos como alpacas y llamas, también destacan como innovación relevante.

Un estudio reciente demostró la efectividad de un cóctel de nanocuerpos para proteger ratones frente al veneno de 17 especies africanas y prevenir daños tisulares. Stienstra advierte que aún falta comprobar su eficacia en humanos.

En Sudáfrica, Donald Schultz, fundador de Snake Pharm, promueve una técnica basada en la resistencia de serpientes no venenosas que se alimentan de especies peligrosas; de su sangre se extraen anticuerpos innatos para producir antivenenos rápidamente y sin necesidad de recolectar venenos. Aunque los resultados en animales son alentadores, Warrell y Stienstra indican que la aplicación en humanos exige largos y complejos ensayos.

Prevención, educación y desafíos para el futuro

El desarrollo de un antiveneno universal es improbable debido a la complejidad de los venenos, por lo que los expertos exploran terapias complementarias.

Warrell destaca los inhibidores enzimáticos como varespladib y marimastat, capaces de bloquear las enzimas responsables de hemorragias, parálisis y daños tisulares. Estos medicamentos, administrados por vía oral, son una potencial intervención temprana.

La prevención y la educación comunitaria también son herramientas clave. Wolmarans observa que el miedo impulsa a la gente a matar serpientes, lo que en realidad incrementa el riesgo de accidentes. “Es un círculo vicioso que solo se rompe con educación”, sostiene.

Schultz ayuda a las comunidades a retirar serpientes de forma segura, mientras talleres como los del African Snakebite Institute instruyen en la identificación, prevención y manejo ante mordeduras.

Persisten obstáculos como la escasez de ensayos clínicos, los altos costos y las dificultades logísticas en zonas rurales. Warrell subraya que el avance requerirá tanto innovación científica como voluntad política: los ministerios de salud deben priorizar el problema, distribuir antivenenos avalados por la OMS y fortalecer la formación comunitaria.

El escenario ideal es que una persona mordida pueda tomar un inhibidor oral en el campo, recibir un antiveneno seguro y humanizado en la clínica más cercana y sobrevivir a un incidente que hoy suele ser letal.

Sin embargo, como advierte Smithsonian Magazine, solo será posible si la innovación alcanza a quienes más la necesitan.

Antonia San Juan se acercó al final de su ciclo de quimioterapia y explicó que en breve concluirá la última fase de este proceso, programada para el 30 de diciembre. Durante su presencia en la 31ª edición de los Premios Forqué, en el Palacio Municipal de IFEMA Madrid, la actriz compartió con la prensa detalles sobre su experiencia enfrentando el cáncer y su enfoque ante la enfermedad. Según reportó el medio, San Juan subrayó la forma en que ha gestionado tanto el tratamiento como los comentarios externos recibidos durante este periodo.

De acuerdo con la cobertura, la intérprete manifestó que no se percibe como una persona valiente ante la situación, sino que simplemente enfrenta una circunstancia que no eligió. “No soy valiente, no me veo valiente, yo me veo que la enfermedad aparece, la enfermedad tú no la eliges y cuando aparece tienes dos opciones, o la afrontas o no la afrontas y la tienes que afrontar”, expresó San Juan durante su intervención con los medios.

San Juan detalló ante los periodistas que no ha modificado su modo de vida tras recibir el diagnóstico, y que, salvo por la importancia que da al tratamiento médico, se mantiene centrada en seguir adelante. Según consignó el medio, la actriz dejó claro que evita cualquier visión victimista sobre su estado de salud. “Estoy enferma pero no vivo la enfermedad, porque nunca me ha gustado ni le doy importancia. Hay que hacer el tratamiento y nada más, nada de 'pobrecita de mí' ni 'ténganme pena'”, afirmó.

La artista también abordó la opinión pública y las críticas vinculadas a su decisión de compartir información sobre su proceso de salud. Según lo publicado por la prensa, San Juan explicó que las reacciones de terceros no le afectan, y que a sus 65 años observa con distancia las opiniones ajenas respecto a su enfermedad y su actitud frente a ella. “No me molesta nada porque con 65 años que tengo me viene todo bien, hay gente que está a favor, el 50 está a favor y el 50 en contra... lo que la gente opine, y lo que opinen los demás, está de más”, explicó en sus declaraciones.

La participación de San Juan en la ceremonia de los Premios Forqué se produjo paralelamente a su tratamiento contra el cáncer, lo que le brindó la oportunidad de exponer frente a los presentes y a los medios de comunicación su perspectiva respecto a la enfermedad y a la gestión emocional de los desafíos que implica. La propia actriz recalcó que se encuentra en el mismo punto que al comienzo del diagnóstico, a excepción de que solo queda pendiente un ciclo de quimioterapia.

El medio subrayó que San Juan afrontó preguntas sobre el proceso y la recepción pública con naturalidad, ahondando en su modo de afrontar tanto el tratamiento como las implicaciones sociales del mismo. Sus intervenciones han puesto en primer plano una postura centrada en la aceptación y la responsabilidad individual, sin buscar generar compasión ni victimismo entre quienes la observan desde fuera de su entorno personal.

En el marco de la gala, San Juan reiteró la importancia de centrarse en los cuidados médicos y en continuar con su proyecto de vida, sin paralizarse ni dejarse influenciar por lo que predomine en el discurso público o privado. Según remarcó la prensa, su participación en el evento y sus comentarios posteriores han contribuido a visibilizar un enfoque alternativo ante el cáncer, que prioriza la autonomía de la persona ante el diagnóstico y el tratamiento.

VIERNES, 12 de diciembre de 2025 (HealthDay News) -- Más de la mitad de las personas con una condición sangrante rara y potencialmente mortal recibieron un alivio duradero gracias a un tratamiento experimental con anticuerpos, según muestran los resultados de los ensayos clínicos.

Ianalumab, un anticuerpo monoclonal, ayudó a pacientes con trombocitopenia inmunitaria (ITP) a mantener recuentos seguros de plaquetas sin episodios graves de sangrado durante al menos un año, según los resultados publicados el 9 de diciembre en The New England Journal of Medicine.

El fármaco logró eso tras cuatro dosis mensuales, informaron los investigadores.

"Este estudio demuestra que son posibles respuestas prolongadas y duraderas al tratamiento de la PTI, sin necesidad de terapia continua, y eso es una gran ventaja para los pacientes", dijo el investigador principal , el Dr. Adam Cuker, director clínico del Centro de Trastornos de la Sangre de la Universidad de Pensilvania, en un comunicado de prensa.

La ITP es una enfermedad autoinmune que provoca que las células inmunitarias del cuerpo ataquen las plaquetas, las células sanguíneas responsables de la coagulación, según los investigadores en notas de fondo. Afecta a unas 50.000 personas en Estados Unidos.

La enfermedad provoca sangrados anormales en la piel y las mucosas, incluyendo hemorragias nasales, sangrado en las encías y menstruación abundante. Los pacientes también pueden sufrir hematomas fáciles y fatiga.

Los pacientes con PTI que desarrollan bajos recuentos de plaquetas o sufren sangrados graves inicialmente son tratados con esteroides, según los investigadores. Después de eso, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado tres medicamentos para la ITP, pero todos requieren que las personas tomen pastillas diarias o inyecciones semanales durante el resto de su vida.

"Como hematólogo, me alegra que tengamos terapias efectivas para la ITP, pero no son necesariamente ideales para el manejo de enfermedades crónicas o la calidad de vida a largo plazo", dijo Cuker.

Ianalumab actúa dirigiéndose a las células inmunitarias que generan anticuerpos que atacan las plaquetas, según los investigadores.

Para el nuevo ensayo, los investigadores reclutaron a 152 personas con PTI y las asignaron aleatoriamente a uno de tres grupos. Los dos primeros grupos recibieron una dosis alta o baja de ianalumab, mientras que el tercer grupo recibió un placebo.

Los pacientes recibían sus dosis una vez al mes durante cuatro meses. Todos también recibieron eltrombopag, un fármaco que estimula la producción de plaquetas, durante hasta cuatro meses.

Los resultados mostraron que el 54% de las personas que recibieron una dosis más alta de ianalumab y casi el 51% de las que recibieron la dosis más baja tuvieron probabilidades de mantener un recuento normal de plaquetas durante un año, en comparación con solo el 30% de quienes recibieron placebo.

Cuando se midieron los recuentos de plaquetas a los seis meses --dos meses después de la última dosis de ianalumab--, el 62% de los pacientes con dosis altas tenían recuentos estables de plaquetas, frente al 39% en el grupo placebo.

Se están realizando ensayos clínicos adicionales sobre ianalumab, incluyendo estudios de otros trastornos autoinmunes, según los investigadores. Los investigadores seguirán siguiendo a los pacientes de este ensayo para seguir su respuesta a largo plazo.

"Estamos deseando ver si las respuestas sin tratamiento en este estudio se extienden aún más", dijo Cuker. "Mejorar la realidad a largo plazo de vivir con PTI no es algo en lo que hayamos podido pensar antes. El objetivo siempre ha sido mejorar el recuento de plaquetas o reducir el riesgo de sangrado, pero esta investigación está inaugurando una nueva era de esperanza para los pacientes con PTI."

Los investigadores señalaron que el ianalumab aún no está aprobado por la FDA para los pacientes.

Novartis, el desarrollador del ianalumab, financió el ensayo clínico.

Más información

La Cleveland Clinic tiene más información sobre la trombocitopenia inmunitaria.

FUENTE: Comunicado de prensa de la Universidad de Pensilvania, 9 de diciembre de 2025

La diabetes es una enfermedad crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo. Aunque existen distintos tipos, los síntomas principales suelen aparecer cuando los niveles de azúcar en sangre superan los valores normales. La detección temprana de estos signos resulta fundamental para el diagnóstico y el manejo adecuado de la condición.

Identificar los síntomas de la diabetes facilita el inicio oportuno de un tratamiento y puede reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo. A continuación, te contamos de los cinco síntomas principales que suelen manifestarse en personas con esta enfermedad.

Sed excesiva

El síntoma conocido como polidipsia aparece cuando se experimenta una sensación constante de sed, aun tras haber bebido líquidos abundantes. Este signo responde a los altos niveles de glucosa en sangre. El organismo intenta equilibrar esa concentración mediante la ingesta frecuente de agua.

Micción frecuente

La poliuria o necesidad de orinar con frecuencia surge como uno de los primeros avisos de alteraciones en el metabolismo de la glucosa. El riñón filtra el exceso de azúcar y favorece la producción de más orina, lo que obliga a la persona a acudir al baño varias veces durante la jornada, incluso durante la noche.

Cansancio o fatiga

El cansancio persistente es otro síntoma común de la diabetes. Cuando la glucosa no ingresa adecuadamente en las células por falta de insulina, el cuerpo carece de energía suficiente para llevar a cabo actividades diarias, lo que puede provocar apatía y dificultad para concentrarse.

Pérdida de peso inexplicable

La pérdida de peso sin causa aparente suele estar asociada a una diabetes no controlada. El organismo, incapaz de aprovechar la glucosa, recurre a otras fuentes de energía como las grasas corporales y el músculo, fenómeno que desemboca en una reducción involuntaria del peso corporal.

Visión borrosa

Otro síntoma habitual es la visión borrosa. Los elevados niveles de azúcar en sangre pueden modificar la forma y el grosor del cristalino en el ojo. Esta variación temporal provoca dificultad para enfocar objetos y puede revertirse al estabilizar la glucosa.

Según el estudio, publicado en junio de 2025, la mutación en el gen SORL1 modifica la manera en que las células del cerebro comparten información, lo que podría explicar el deterioro que sufren quienes padecen esta patología.

El papel de SORL1 y los mensajes celulares

El estudio, dirigido por Kristian Juul-Madsen y Thomas E. Willnow, en colaboración con el Max-Delbrueck-Center for Molecular Medicine de Alemania, se centró en la variante N1358S del gen SORL1. Esta mutación se encontró en casos de Alzheimer de inicio temprano.

El gen SORL1 es responsable de fabricar una proteína llamada SORLA, que tiene la tarea de organizar el transporte de sustancias dentro de las células cerebrales. Hasta ahora se sabía que SORLA ayudaba a evitar la formación de depósitos dañinos relacionados con el Alzheimer, pero los científicos quisieron saber si su función iba más allá de este proceso.

Para investigar, utilizaron células humanas derivadas de células madre pluripotentes inducidas. Así, crearon neuronas y microglía (un tipo de célula protectora del cerebro) que llevaban la mutación N1358S, y otras sin la mutación, para comparar sus comportamientos.

Exosomas: la vía de comunicación alterada

Uno de los grandes descubrimientos es que, aunque la mutación N1358S no cambia la interacción de SORLA con la sustancia relacionada con la formación de placas en el Alzheimer, sí altera el grupo de proteínas con las que suele trabajar.

El análisis detallado reveló que los cambios afectan principalmente a la producción y liberación de exosomas. Estas son pequeñas vesículas que las células utilizan para enviarse mensajes e instrucciones entre sí.

Cuando los científicos compararon células con y sin la mutación, vieron una clara disminución en la cantidad de exosomas liberados por células que tenían la variante N1358S o que carecían del gen SORLA.

Además, los exosomas de estas células eran algo más pequeños y presentaban una consecuencia aún más importante: perdían su capacidad para ayudar en el crecimiento y desarrollo de otras neuronas. En las pruebas, exosomas normales aplicados a neuronas jóvenes estimulaban su maduración, mientras que los provenientes de células con la mutación ya no ofrecían ese beneficio.

El contenido de los exosomas también se vio afectado. Los exosomas de las células modificadas llevaban menos microARNes que apoyan el desarrollo neuronal, y más microARNes con efectos opuestos. Este desequilibrio se asoció con la incapacidad de los exosomas alterados para apoyar la maduración de otras neuronas.

Nuevas pistas para el entendimiento y tratamiento

El descubrimiento llevó a los autores a concluir que SORLA regula la cantidad y la calidad de los exosomas que las células liberan, y que cuando esto falla, la comunicación entre las células se ve interrumpida. Este defecto en el envío de mensajes entre las células cerebrales, y no solo la acumulación de sustancias dañinas, podría estar en el origen del Alzheimer familiar.

La investigación también observó que el papel de SORLA en la fabricación de exosomas existe tanto en neuronas como en microglía, lo que sugiere que su función es amplia dentro del cerebro.

Los investigadores concluyen afirmando que este avance ofrece la posibilidad de desarrollar nuevas estrategias para diagnosticar y tratar la enfermedad, dirigidas a restaurar la comunicación entre las células cerebrales y mejorar la calidad de vida de los pacientes con Alzheimer familiar.

Cuando no consigue su medicación, Jennifer Ekai siente como si algo la “comiera desde dentro”. Se trata del micetoma, una enfermedad tropical desatendida que, dada la falta de investigación y fondos, devasta la vida de un número desconocido de habitantes del condado más pobre de Kenia, Turkana (norte).

Ekai, de 21 años, recuerda perfectamente el día en que, a los diez años, notó un pinchazo en el pie derecho, el mismo pie deformado que ahora arrastra cojeando, marcado por pequeñas llagas, mientras su hija Bianca, de cuatro años, la sigue como si fuera su sombra.

El micetoma integra la lista de 25 enfermedades que afectan a millones de personas, a menudo marginadas, sobre todo en zonas tropicales del planeta, y para las que los tratamientos son anticuados, tóxicos, inexistentes o difíciles y caros.

“El micetoma es la desatendida de las desatendidas”, afirma a EFE en Nairobi la doctora Borna Nyaoke-Anoke, de la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Desatendidas (DNDI, en inglés).

Esta enfermedad, endémica en países como México, Irán, Sudán, Somalia o el norte de Kenia, tiene dos variedades: la bacteriana y la fúngica, mucho más grave. Ataca los tejidos, empezando por la piel, y, cuando alcanza el hueso, la única opción es la amputación.

Aunque, en principio, no mata a los pacientes, sí destruye sus modos de vida, pues los afectados suelen pertenecer a comunidades pobres que dependen de manos y pies para trabajar, como los pastores nómadas de Turkana.

Pese a todo, no se conoce todavía su prevalencia global, ya que no es de declaración obligatoria ante las autoridades, ni en Kenia ni en la mayor parte de países en los que existe la enfermedad.

Esta falta de datos condena a los pacientes al desamparo y hace que los fármacos no se incluyan en los presupuestos nacionales de salud.

Según Nyaoke-Anoke, “son las personas y no las enfermedades en sí las que están desatendidas, en términos de atención sanitaria, educación y otras necesidades básicas”.

Turkana es el más desfavorecido de los 47 condados de Kenia, con una tasa de pobreza de alrededor del 80%, de acuerdo a datos oficiales de 2022.

Diagnóstico y tratamiento

El sol obliga a entrecerrar los ojos en el Hospital de Referencia de Lodwar, capital de Turkana. Decenas de personas venidas de todo el condado esperan a ser atendidas en el centro, de una sola planta.

El técnico de laboratorio John Ekai, de 30 años, examina el pie inflamado de un joven, mientras el hermano del paciente lamenta que el camino en mototaxi desde la remota aldea en la que viven cuesta 8.000 chelines (unos 55 euros).

“Para recibir el tratamiento adecuado, necesitas el diagnóstico adecuado”, afirma Ekai, formado por la ONG española Cirugía en Turkana, que realiza anualmente un campamento médico en la zona desde hace dos décadas.

Pero esto no siempre está garantizado para los habitantes de pueblitos remotos en la sabana árida de Turkana, expuestos a pisar descalzos los pinchos de las acacias -que pueden albergar cientos de agentes causantes de la infección- y que dependen de dispensarios con pocos recursos.

“Yo creo que no es todavía un buen candidato para ser operado”, le aclara a Ekai la doctora Francisca Colom, en una videollamada.

De los cerca de 120 pacientes registrados hasta ahora por los trabajadores del hospital, “algunos vienen a la revisión, otros los perdemos porque no vuelven nunca más, después de darles por primera vez la medicación”, explica a EFE esta microbióloga española.

El tratamiento es otro de los desafíos para la cura del micetoma. Aunque la cirugía puede ser una opción, el fármaco más recomendado actualmente es el itraconazol, un antibiótico que debe tomarse en forma de pastilla dos veces al día durante más de un año.

Esto resulta prácticamente imposible, porque hoy día solo la ONG española les proporciona la medicación -de manera gratuita-, cuyo coste anual, además, puede alcanzar los 2.000 euros por paciente.

Las dificultades para tratarse hacen que, aunque la tasa de curación del micetoma fúngico puede alcanzar el 80%, ésta caiga incluso hasta el 35%, según datos de DNDI, que está apoyando un ensayo clínico con un nuevo fármaco con una dosificación más fácil.

Ekai Akumal Losike conoce bien estos obstáculos. Antes de que el micetoma atacara su pie izquierdo, este pastor de 41 años tenía unas 400 cabezas de ganado, con las que caminaba durante días en busca de pastos.

Ahora, apenas le quedan diez cabras y seis burros. El resto, se lo robaron o tuvo que venderlo para pagar las medicaciones que tomó antes de recibir el diagnóstico correcto, más de un año después de contraer la infección.

Ni siquiera sabe si podrá pagar las tasas escolares de sus cinco hijos, lamenta.

Sentado sobre una estora en su choza, al lado de la tradicional banqueta de madera que poseen los hombres turkana, Losike asegura que no se ha saltado “ni una sola dosis”, pero el pasado octubre, cuando fue a buscar más al hospital, le dijeron que “se habían agotado”.

(con información de EFE)

Unos 40,8 millones de personas viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en el mundo, de las que 21,1 millones -más de la mitad del total- se encuentran en África subsahariana, la región más afectada a nivel global en un contexto marcado por una crisis de financiación que ha desestabilizado la respuesta, sobre todo, de los países de bajos ingresos.

En 2024, 1,3 millones de personas se contagiaron de VIH a nivel mundial y 630.000 murieron por enfermedades relacionadas con el sida, según datos de la ONU.

La mitad de las nuevas infecciones registradas -550.000 casos- se produjeron en África subsahariana, donde también murieron 260.000 personas, lo que confirma que la región soporta el mayor peso de la epidemia.

África, epicentro de la epidemia

En África occidental y central, otras 5,2 millones de personas vivían con el virus en 2024, con 430.000 nuevas infecciones y 120.000 fallecimientos.

Ese año, las mujeres y niñas representaron el 45% de todas las nuevas infecciones a nivel mundial, una proporción que subió al 63% en África subsahariana.

Cada semana, 4.000 adolescentes y mujeres jóvenes de entre 15 y 24 años contrajeron VIH en 2024, de las cuales 3.300 lo hicieron en África subsahariana.

Frente a estos datos, que a nivel global reflejan descensos del 40% en los contagios y del 54% en los fallecimientos respecto a 2010, el Programa Conjunto de la ONU sobre el VIH/Sida (ONUSIDA) destaca que los avances siguen siendo frágiles.

Con motivo del Día Mundial del sida, que se celebra este 1 de diciembre, el organismo alerta en un informe del “impacto devastador” de los recortes en la financiación internacional y la falta de solidaridad global, especialmente en los países de ingresos bajos y medios más afectados por la epidemia.

Recortes estadounidenses

Las reducciones abruptas de la asistencia internacional al VIH en 2025 han agravado los déficits de financiación existentes y puesto en peligro, según la ONU, dos décadas de avances.

Los recortes anunciados por Washington a la ayuda exterior, y en particular al Plan de Emergencia del Presidente de Estados Unidos para el Alivio del Sida (PEPFAR) -mayor programa global de financiación contra el sida-, paralizaron servicios esenciales, provocaron el cierre de centros de salud, la pérdida de personal y la interrupción de programas de prevención y detección temprana del virus.

Las organizaciones comunitarias, un pilar de la respuesta al VIH, sufrieron cierres generalizados, con más del 60% de las lideradas por mujeres obligadas a suspender programas clave.

Esta crisis, alerta ONUSIDA, coincide con un deterioro global de los derechos humanos, un aumento de leyes que penalizan la actividad sexual entre personas del mismo sexo y crecientes restricciones a la sociedad civil, especialmente en África subsahariana, lo que agrava el acceso a los servicios de VIH para las poblaciones más marginadas.

Con todo, la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) prevé que la ayuda sanitaria externa caiga entre un 30% y un 40% en 2025 respecto a 2023, lo que provocará interrupciones aún más graves en los países más afectados.

Avances en prevención

El pasado 14 de julio, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó el uso de lenacapavir, un antirretroviral de acción prolongada que se administra mediante una inyección subcutánea dos veces al año y actúa en tres fases del ciclo del virus.

La OMS calificó la decisión de “histórica” al considerar que este fármaco, desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences, podría redefinir la respuesta global a la epidemia al ofrecer una alternativa más accesible y menos dependiente de la adherencia diaria que la profilaxis preexposición (PrEP) oral convencional.

En septiembre, EE.UU. anunció una asociación con Gilead Sciences y el Fondo Mundial para la lucha contra el sida, la tuberculosis y la malaria para introducir el lenacapavir en países con alta carga de VIH, y ya ha entregado las primeras dosis en Esuatini y Zambia como parte del PEPFAR.

Gilead prevé completar para finales de 2025 las solicitudes regulatorias del lenacapavir en 18 países que, según la farmacéutica, representan el 70% de la carga global de VIH, y el medicamento ya ha sido aprobado en Sudáfrica y Zambia, con decisiones pendientes en Botsuana, Kenia, Malaui, Namibia, Ruanda, Tanzania, Uganda y Zimbabue.

(con información de EFE)

El diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda cambió de forma abrupta la vida de Malachi y su madre, Meghan Jenkins, quienes enfrentaron un pronóstico devastador: los médicos advirtieron que el niño podría no vivir más de tres años.

Sin embargo, tras un proceso médico intenso y prolongado, Malachi ha superado las expectativas iniciales y hoy disfruta de una vida escolar activa y plena, según informó CBS News.

La historia de Malachi comenzó con señales sutiles pero alarmantes. Jenkins, quien había retomado su trabajo tras un año dedicada al cuidado de su hijo, notó que el pequeño, entonces lleno de energía y aficionado a los Miami Dolphins, mostraba fatiga, letargo y una tos persistente.

Los síntomas que agravaron la preocupación de su madre

El cuadro se agravó cuando Malachi vomitó y presentó heces negras, lo que llevó a su madre a acudir de inmediato a urgencias. Allí, el niño fue sometido a una serie de pruebas y conectado a diversos equipos médicos, mientras los especialistas evaluaban la gravedad de su estado.

Tras varias horas de incertidumbre, los médicos realizaron una biopsia de médula ósea y confirmaron el diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda.

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer poco frecuente que se origina en la médula ósea y afecta principalmente a niños menores de cinco años, de acuerdo con la información de la Sociedad Americana del Cáncer citada por CBS News. Cada año se diagnostican aproximadamente 6.100 casos nuevos de LLA en Estados Unidos.

Esta enfermedad se caracteriza por un crecimiento acelerado de glóbulos blancos inmaduros, que desplazan a las células sanas y debilitan el sistema inmunitario, dificultando la capacidad del organismo para combatir infecciones. En el caso de Malachi, su recuento de glóbulos blancos era más de diez veces superior al valor normal, lo que agravó su estado general.

El avance rápido de la LLA puede comprometer órganos como los ganglios linfáticos, el hígado, el bazo y el sistema nervioso central, por lo que el inicio inmediato del tratamiento resulta esencial. El Dr. Julio Barredo, director de programas de cáncer pediátrico del Centro Oncológico Integral Sylvester, explicó a CBS News que Malachi ya se encontraba en una condición delicada al momento del diagnóstico, lo que motivó el inicio urgente de la quimioterapia.

Durante el primer mes de tratamiento, Malachi permaneció hospitalizado

La Dra. Aditi Dhir, hematóloga pediátrica, detalló a CBS News que las primeras semanas de quimioterapia suelen ser especialmente intensas, por lo que la hospitalización es la opción más segura.

En ese periodo, Malachi experimentó efectos secundarios como náuseas, fatiga y un retroceso en el control de esfínteres. Jenkins debía usar guantes para sostenerlo debido a la vulnerabilidad de su sistema inmunitario. Los momentos de la infancia que la familia esperaba celebrar quedaron relegados por la prioridad del tratamiento.

Jenkins relató a CBS News la dificultad emocional de esos días: “Hubo días en los que ni siquiera pensé que iba a salir, pero tenía que hacerlo. Era estresante. Era deprimente estar ahí constantemente”.

A pesar de la dureza del proceso, la quimioterapia comenzó a mostrar resultados positivos

Dhir recordó haber visto a Malachi correr por la unidad de cuidados intensivos pediátricos apenas una semana después de iniciar el tratamiento. Barredo destacó que el niño toleró la quimioterapia “tan bien como cualquiera podría haberlo hecho dadas las circunstancias”.

Tras el primer mes, Malachi continuó el tratamiento en casa, donde debía tomar ocho medicamentos diarios y acudir al hospital varias veces por semana. Posteriormente, inició la fase de “mantenimiento”, que se extendió durante dos años y consistió en medicación oral y visitas hospitalarias menos frecuentes, según explicaron Barredo y Dhir a CBS News.

En agosto de 2023, Malachi celebró el final del tratamiento tocando la campana que simboliza la superación del cáncer

Jenkins describió ese momento como el fin de una tormenta. Desde entonces, el niño, ahora de 7 años, ha retomado su vida escolar, asiste a clases para estudiantes superdotados y figura regularmente en el cuadro de honor, según relató su madre a CBS News.

Continúa disfrutando de sus pasatiempos favoritos, como animar a los Dolphins y jugar con dinosaurios y camiones, y se ha convertido en un lector entusiasta.

El aspecto más relevante es que Malachi se encuentra en remisión

Barredo explicó a CBS News que el mayor riesgo de recaída en la LLA se presenta durante el primer año tras finalizar el tratamiento, un periodo que Malachi superó sin complicaciones. Aunque existe un riesgo residual en el segundo año, el niño y su madre alcanzaron ese hito en agosto sin incidentes.

Barredo añadió que, después de dos años, las recaídas son poco frecuentes y que el éxito del tratamiento permite que la esperanza de vida de Malachi sea equiparable a la de cualquier otro niño de su edad. “Si lo miras, no se nota que haya tenido leucemia. A efectos prácticos, está prácticamente curado por ahora. Podrá hacer lo que quiera”, afirmó Barredo a CBS News.

El sistema inmunitario de Malachi aún presenta cierta debilidad, según Jenkins, pero la familia confía en que podrá fortalecerse y disfrutar de una infancia normal. Tras años de tratamiento y dificultades, Jenkins expresó a CBS News su deseo de que la familia pueda “florecer finalmente”. “Todo este proceso fue muy duro. Sigue siéndolo. A veces tengo momentos en que estoy en shock, como si no pudiera creer que hubiéramos pasado por esto o que esto siquiera hubiera sucedido”, compartió Jenkins.

“Pero hay una situación más positiva. No todas las situaciones tienen este desenlace. Pero hay desenlaces más positivos. Hay días más felices que simplemente estar en el hospital y estar triste”.

La decisión de Marina Romero de relanzar su emprendimiento dedicado a la venta de artículos infantiles llegó en un contexto marcado por su tratamiento médico y una profunda vinculación familiar. El medio Informalia reportó que Romero ha iniciado nuevamente este proyecto personal, que se encontraba pausado y que ahora, con renovado entusiasmo, vuelve a compartir con sus seguidores mientras continúa su recuperación en Madrid.

Según consignó Informalia, Marina Romero hizo pública su situación de salud tras la cancelación a último momento de la boda de Makoke, prevista para septiembre en Ibiza. Fue apenas unas semanas antes del enlace cuando Makoke anunció la suspensión del evento debido a problemas médicos que afectaban a un familiar cercano. A partir de ese momento, Romero, quien es pareja de Javier Tudela y nuera de Makoke, asumió la comunicación del estado de salud a través de sus redes sociales.

Informalia detalló que en un extenso mensaje en Instagram, Marina Romero expresó su agradecimiento hacia Javier Tudela, el padre de sus hijos Javi Jr, de cuatro años, y Bianca, de uno. En sus propias palabras, Romero escribió: “Hace 8 años la vida me regaló a mi persona, a mi amor, a mi compañero. Y si entonces tenía claro que eras el amor de mi vida, ahora sé que ni siquiera alcanzaba a imaginar cuánto. Estos días han sido los más difíciles de nuestro camino juntos, pero ahí estás tú, sin soltarme la mano ni un segundo, cuidando de mí y de todo. Y aun así encontrando fuerzas para hacerme sonreír cuando más lo necesito. No sé cómo agradecerte todo lo que haces, cómo explicarte lo que siento al mirarte y saber que das el 100% de ti en cada momento”.

El medio informó que Romero decidió no entrar en detalles respecto al diagnóstico de su enfermedad y optó por focalizar su energía en la recuperación, apoyada de cerca por su pareja y sus hijos. La periodista compartió en redes sociales: “Tengo la certeza de que, cuando todo esto pase, saldremos más fuertes, más unidos y con aún más motivos para celebrar la vida juntos. Te amo con todo lo que soy, con todo lo que tengo y con todo lo que aún nos queda por vivir. Gracias”, concluyó en su mensaje.

La Clínica Universidad de Navarra, ubicada en Madrid, es el lugar donde Romero continúa su tratamiento. Esta etapa la ha mantenido alejada del foco mediático y orientada hacia la vida familiar y personal.

En medio de este proceso, Informalia detalló que Romero ha retomado un proyecto empresarial que había dejado en suspenso. Se trata de su marca de juguetes de madera para niños, Coucou Bebe Coucou. A través de sus plataformas digitales, Romero presentó los productos que componen este emprendimiento, como una heladería y una cafetera de juguete. En el mensaje compartido junto al video de lanzamiento, la empresaria relató: “Comencé este proyecto hace un tiempo, por motivos personales se quedó a un lado, pero es hora de que salga a brillar, por todo el amor, la ilusión y el tiempo @coucoubebecoucou, fuiste mi motivo de ilusión a la hora de emprender y empezamos este camino, mejor tarde que nunca, espero que os guste tanto como a mi. ¿Nos acompañas?”

La información recabada por Informalia indica que tanto la enfermedad como el lanzamiento de su proyecto han sido temas de importante repercusión entre sus seguidores, quienes han acompañado sus publicaciones con mensajes de aliento y muestras de apoyo. Desde el anuncio de su situación personal y de salud, Romero ha recibido constantes expresiones de solidaridad, particularmente en el entorno digital.

De acuerdo con Informalia, la empresaria mantiene la comunicación con sus seguidores principalmente a través de la red social Instagram, donde suele compartir actualizaciones sobre su vida familiar, su proceso de tratamiento y su actividad profesional. El relanzamiento de su marca de juguetes coincide con esta disposición a compartir aspectos relevantes de su vida pública, siempre desde un enfoque personal y sin entrar en detalles clínicos específicos sobre su enfermedad.

Este emprendimiento personal había sido anteriormente puesto en pausa debido a circunstancias personales y al proceso médico, relató Informalia. El retorno de la marca Coucou Bebe Coucou con piezas como la heladería y la cafetera de juguete constituye, para Romero, no solo un proyecto profesional, sino también un motivo de ilusión y dedicación en una etapa compleja.

La relación de Romero y Javier Tudela, que ya suma ocho años, ha sido un pilar en el desafío que enfrenta la empresaria desde que comenzó el tratamiento. Según describió Informalia, la dinámica familiar y el respaldo de Tudela se han mantenido en el centro de la vida de Romero, influyendo positivamente en su ánimo y en su capacidad para retomar proyectos profesionales.

La cobertura del medio recogió también los mensajes de Romero dirigidos específicamente a su pareja y a sus hijos, subrayando el papel de la familia en este periodo. El apoyo recibido, sumado al relanzamiento de su marca infantil, representa para Romero un punto de continuidad personal y profesional en el marco de su recuperación.

Las imágenes compartidas y los productos mostrados han generado comentarios positivos, según reportó Informalia, marcando una etapa de nueva exposición pública para Romero tras meses de discreción. En cada una de sus intervenciones públicas, la empresaria transmite agradecimiento y reafirma la importancia de su núcleo familiar, su salud y sus proyectos personales.

El abandono animal a veces no adopta la forma más evidente. No siempre es dejar a un perro en la carretera o entregar un gato a una protectora. Existe otra realidad menos visible y más frecuente que también compromete el bienestar de los animales. Se trata de un abandono silencioso que ocurre dentro del hogar y que suele pasar desapercibido. Se manifiesta cuando se ignoran los síntomas o cuando se normaliza el malestar del animal.

Esta reflexión parte del mensaje compartido por el divulgador canino y veterinario Alfredo Molina, quien pone el foco en una responsabilidad cotidiana que muchos tutores no identifican como abandono. Según explica, no atender a una mascota cuando necesita ayuda médica o emocional también es una forma de desamparo. No implica mala intención, pero sí genera sufrimiento. “El abandono no siempre es dejar a un animal en la calle”, declara el experto.

Vivimos con animales que no pueden expresar el dolor con palabras. Perros y gatos comunican malestar a través de cambios de conducta, falta de apetito o apatía. Cuando esas señales se minimizan o se aplazan decisiones, el problema avanza. En muchos casos, una simple revisión veterinaria habría evitado dolor innecesario o complicaciones mayores.

El veterinario insiste en que el verdadero compromiso con una mascota no se limita a cubrir lo básico. No es solo comida, agua y un techo. Implica observación y respuesta. Implica atención activa incluso cuando resulta costoso o requiere tiempo. Las mascotas dependen por completo de quienes las cuidan para acceder a una vida digna.

Las pequeñas decisiones que también cuentan

El abandono silencioso se construye con actos cotidianos. Se da cuando se normaliza que un animal tenga algún problema físico. Por ejemplo, que un perro cojee. “Hace poco vi a un perro cojeando por la calle, semanas después ya estaba peor. Ya había atrofia muscular por no usar esa patita”. Otros casos similares a estos serían la otitis crónica o los bultos que aparecen en el cuerpo. “Eso no es mala suerte, es abandono”, declara Molina lanzando un mensaje de cuidado animal y compromiso.

El abandono silencioso aparece cuando se asume que la apatía es cosa de la edad. Asimismo, se refuerza cuando se evita acudir al veterinario por miedo al diagnóstico. Cada una de esas decisiones, por mínima que parezca, tiene impacto directo en la salud del animal.

Muchos problemas veterinarios comienzan de forma leve. Dolores dentales, infecciones o dolores articulares suelen mostrar señales discretas al inicio. Detectarlos a tiempo marca la diferencia entre un tratamiento sencillo y un proceso largo. Ignorar esas alertas no es neutral. Supone permitir que el animal viva con dolor.

Alfredo Molina recalca que cuidar también es observar, poniendo atención al comportamiento y actuando cuando algo cambie en la conducta del animal. En consecuencia, esta idea interpela desde el concepto de amor responsable. Amar a un animal no siempre es gratificante, ya que a veces implica decisiones difíciles. Implica acudir al veterinario aunque no sea un buen momento o asumir costes. “Lo que no puedes hacer es condenar a tu perro a sufrir cada día escondido detrás de tus excusas”, opina el especialista.

El veterinario recuerda que los animales no tienen alternativas. No pueden elegir, ni tampoco explicar sus síntomas. Por eso, minimizar su malestar rompe el vínculo de confianza que sostienen de forma incondicional.

Hablar de abandono como algo exclusivo de situaciones extremas limita el debate, mientras que amplificar el concepto permite prevenir sufrimiento. También ayuda a tomar conciencia de que cuidar es una acción continua, no un gesto puntual surgido de un capricho individualista. Atender a una mascota es un compromiso diario.

Emma Heming Willis se prepara para unas nuevas fiestas decembrinas junto a su esposo, Bruce Willis, y toda la familia, un momento del año que, pese a los retos derivados del estado de salud del actor, sigue siendo profundamente significativo para todos.

En una entrevista con a revista PEOPLE, la modelo de 47 años habló en sobre cómo han transformado sus celebraciones navideñas desde el diagnóstico del actor.

“Es alegre. Solo que es diferente”, expresó Heming Willis al describir el ambiente de estas fechas en casa. “A Bruce le encantaba la Navidad y nos encanta celebrarla con él. Simplemente se ve distinta ahora, así que nos hemos adaptado”, añadió.

La familia vive desde 2022 un proceso complejo tras el diagnóstico de afasia, seguido por demencia frontotemporal (FTD), condición que llevó al icónico protagonista de Duro de matar a retirarse de la actuación.

Desde entonces, Emma se ha convertido en una de las voces públicas más activas en la visibilización de esta enfermedad, utilizando entrevistas, redes sociales y su libro The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path como herramientas para informar y acompañar a otros cuidadores.

Por si fuera poco, la también actriz reconoció que las fiestas decembrinas pueden ser “muy difíciles” para las familias que conviven con la demencia, pero insistió en que el humor es importante para sobrellevar la situación.

“Creo que es importante poner Duro de matar, porque es una película navideña”, bromeó, en referencia al eterno debate sobre si el clásico de acción protagonizado por su esposo debe considerarse parte del canon festivo.

Más allá del chiste, Emma Heming describió la importancia de redefinir las tradiciones sin perder su esencia.

“Tienes que aprender y adaptarte, crear nuevos recuerdos, incorporar las mismas tradiciones que antes tenías. La vida continúa. Simplemente continúa. La demencia es dura, pero todavía hay alegría en ella", señaló.

Y añadió: “Creo que es importante no pintar una imagen tan negativa. Aún nos reímos. Todavía hay alegría. Solo que se ve diferente”.

Emma y Bruce han mantenido una vida familiar discreta y sencilla desde hace años, un estilo que, según ella, se ha convertido en su principal refugio.

Casados desde 2009, comparten dos hijas: Mabel Ray, de 13 años, y Evelyn Penn, de 11 años. A ellas se suman las tres hijas mayores del actor: Rumer, de 37 años, Scout, de 34 años, y Tallulah, de 31 años, fruto de su matrimonio con Demi Moore, quien también se ha mantenido cercana y solidaria en este proceso.

“Es una vida muy simple, en realidad, siempre lo ha sido. Creo que simplemente poder estar presente con él, ese es el gozo. Que yo pueda ser su esposa, con él. Esos son los momentos”, explicó.

Su mensaje, insiste en una idea fundamental: aunque la demencia transforma la dinámica familiar, no elimina la capacidad de los seres queridos para experimentar amor, conexión y momentos de luz.

La hemofilia continúa siendo uno de los trastornos de la coagulación más desatendidos en la región, pese a las graves consecuencias que puede generar cuando no se detecta y trata a tiempo. Según la Federación Mundial de Hemofilia (WFH), apenas el 56% de las personas que viven con esta condición en América Latina han sido diagnosticadas, lo que refleja un amplio subregistro y una brecha persistente en acceso a servicios de salud especializados. La enfermedad, de origen genético, provoca sangrados espontáneos, dolor crónico y, en casos más severos, discapacidad física por daño articular acumulado.

En el Perú, las cifras oficiales también evidencian esta realidad. La WFH reporta más de 1.160 personas con hemofilia, aunque organizaciones de pacientes y especialistas señalan que el número real podría ser significativamente mayor. La causa principal es la falta de detección oportuna, especialmente en zonas alejadas de la capital, donde la distancia a centros especializados y la escasa información limitan el acceso a un diagnóstico adecuado. Ante este escenario, las familias suelen enfrentar largos periodos de incertidumbre o tratamientos incompletos.

A ello se suma que la hemofilia, al ser un trastorno poco frecuente, aún está rodeada de desinformación. Muchos pacientes y cuidadores desconocen las alternativas terapéuticas disponibles o los signos tempranos que deberían alertar sobre la enfermedad, lo que retrasa la atención y agrava las complicaciones físicas y emocionales.

Brechas de atención y desafíos para pacientes

Frente a este contexto, especialistas y asociaciones de pacientes advierten que todavía existen importantes brechas que deben cerrarse para mejorar la calidad de vida de quienes conviven con la hemofilia. Entre las principales dificultades se encuentra el diagnóstico tardío o inexistente, un problema recurrente fuera de Lima por falta de pruebas especializadas, escasa capacitación médica y limitaciones en infraestructura sanitaria. Esta situación contribuye a que los casos permanezcan ocultos y que el daño articular avance sin control desde edades tempranas.

La desinformación sobre la enfermedad y los tratamientos es otro obstáculo clave. Aunque en los últimos años se han incorporado terapias más efectivas y seguras, muchas familias no tienen acceso a información clara que les permita tomar decisiones oportunas. Esto impacta directamente en la continuidad de los tratamientos y en la prevención de complicaciones severas.

A nivel emocional, los pacientes enfrentan una sobrecarga constante. Los episodios de sangrado, el dolor crónico y las restricciones físicas afectan su movilidad y calidad de vida. En paralelo, las barreras económicas —como los costos de traslado a centros especializados— y los estigmas sociales, incluido el mito de que la hemofilia solo afecta a varones, dificultan aún más la inclusión y el bienestar.

Campaña para apoyar a los pacientes

En respuesta a estas necesidades, se lanzó recientemente la campaña latinoamericana “Vidas Extraordinarias”, una iniciativa que busca empoderar a las personas con hemofilia, a sus familias y a la comunidad médica a través de una plataforma digital de educación y apoyo. Impulsada por Roche Farma, esta herramienta reúne información confiable, testimonios de pacientes, recursos prácticos y mensajes de sensibilización destinados a fortalecer la comprensión de la enfermedad.

Joseph Alcarraz, presidente de la Asociación Peruana de Hemofilia (ASPEH), destacó que contar con un espacio de apoyo e intercambio resulta fundamental para enfrentar los desafíos diarios que supone vivir con este trastorno. “Tener un lugar donde sentirnos comprendidos, compartir nuestras experiencias y aprender de otros es vital. Nos recuerda que no estamos solos y que es posible vivir con esperanza y plenitud”, afirmó en conversación con Perú 21.

Según la hematóloga Nancy Loayza, el diagnóstico temprano es decisivo para evitar complicaciones irreversibles. La especialista enfatizó que iniciativas como “Vidas Extraordinarias” ayudan a mejorar la educación, fortalecer redes de apoyo y promover una mirada más humana e inclusiva sobre la hemofilia. En un país donde aún persisten brechas de acceso y conocimiento, el objetivo es claro: brindar herramientas que permitan a los pacientes avanzar hacia una vida con mayores oportunidades, información y acompañamiento integral.

El Gobierno y los representantes del sector empresario avanzan, aunque sin consenso del sector de los trabajadores, en la discusión de un borrador de reforma de la legislación laboral en el marco del Consejo de Mayo.

Tal como adelantó Infobae en la última semana, se trata de un texto todavía en debate interno, que la administración de Javier Milei busca consensuar para enviar al Congreso hacia fin de año como parte del paquete de reformas estructurales que impulsa. Aunque aún no está cerrado, el documento ya generó fuertes tensiones con la CGT, que rechaza de plano varios de sus ejes principales.

Las negociaciones se desarrollan desde hace semanas y son varios los ejes trascendentes, entre ellos Infobae tuvo acceso a tres capítulos centrales para el interés de los trabajadores: los cambios en el esquema de vacaciones, las modificaciones en el régimen de indemnizaciones y un nuevo criterio para las licencias por enfermedad.

Según fuentes del sector empresario, la intención oficial es avanzar hacia un marco “más flexible y homogéneo” que, aseguran, incentive la creación de empleo formal, mientras que desde la CGT advierten que el borrador implica “un retroceso de derechos” y sostienen que no están dispuestos a acompañar el texto en su versión actual.

La intención oficial es avanzar hacia un marco “más flexible y homogéneo” que, aseguran, incentive la creación de empleo formal

El plan del Poder Ejecutivo es unificar el documento antes de fin de año, incorporarlo al temario de sesiones extraordinarias y enviarlo al Parlamento como uno de los pilares del capítulo laboral del Consejo de Mayo.

A continuación, los detalles del proyecto de reforma en cada uno de esos puntos clave.

Cambios en el esquema de vacaciones

El borrador plantea una reescritura integral del artículo 154 de la Ley de Contrato de Trabajo. El nuevo texto establece que el empleador deberá otorgar las vacaciones de cada año dentro del período comprendido entre el 1° de octubre y el 30 de abril del año siguiente, salvo que ambas partes acuerden un calendario distinto. Se trata de un marco temporal más preciso que busca ordenar la asignación del descanso anual y que, a la vez, permite excepciones individuales mediante acuerdo entre trabajador y empleador.

El documento define un nuevo esquema de comunicación: la fecha de inicio de las vacaciones deberá notificarse por escrito con una anticipación mínima de 45 días, aunque las convenciones colectivas podrán fijar sistemas diferentes según las particularidades de cada actividad.

El texto agrega que la autoridad de aplicación estará facultada para autorizar, mediante resolución fundada, períodos distintos cuando exista una justificación vinculada a las características especiales del sector.

Otro de los puntos destacados es la habilitación formal del fraccionamiento del descanso anual. El borrador permite que empleador y trabajador podrán dividir las vacaciones, siempre que cada tramo tenga una duración mínima de una semana.

Además, cuando las vacaciones no se otorguen de manera simultánea dentro de un mismo establecimiento o sector, la empresa deberá organizarlas para que cada trabajador pueda tomar al menos un período durante la temporada de verano, como mínimo una vez cada tres años.

La empresa deberá organizar las vacaciones para que cada trabajador pueda tomar al menos un período durante la temporada de verano, como mínimo una vez cada tres años

El artículo también contempla lo que ocurre cuando el período coincide con una licencia por enfermedad. Si las vacaciones resultan interrumpidas, el texto dispone que el trabajador deberá reincorporarse al puesto una vez finalizado el período originalmente previsto o, si continúa bajo licencia médica, al concluir esa última.

Los días pendientes deberán reprogramarse conforme a los criterios generales ya establecidos.

Régimen de licencias por enfermedad

El borrador modifica de manera integral el régimen de licencias por enfermedad o accidente no laboral mediante el Artículo 26, que reemplaza el artículo 208 de la Ley de Contrato de Trabajo.

El nuevo texto establece que, cuando un trabajador quede imposibilitado de prestar servicios por un accidente o una enfermedad inculpable, recibirá una prestación dineraria a cargo del empleador, de carácter no remunerativo y no contributivo a los sistemas de la Seguridad Social, con la única excepción de los aportes destinados al sistema de obra social.

El período cubierto dependerá de la antigüedad. Si el trabajador tiene menos de cinco años de antigüedad, la prestación se extenderá por tres meses. Si supera los cinco años, el plazo ascenderá a seis meses.

El borrador incorpora un régimen específico para quienes tienen cargas de familia -cónyuge o hijos menores, o mayores con discapacidad a su cargo-: en esos casos, la cobertura será de seis meses para quienes tengan menos de cinco años de antigüedad, y de doce meses para quienes superen ese umbral.

El texto también aclara que la recidiva de enfermedades crónicas no será considerada enfermedad, a menos que se manifieste nuevamente después de dos años desde la finalización de la licencia paga correspondiente a esa misma patología o accidente.

Sobre el monto, la prestación será equivalente al 80% de los haberes netos percibidos en el momento de la interrupción del servicio. Adicionalmente, el empleador deberá integrar una prestación extraordinaria destinada a la obra social o a la empresa de medicina prepaga equivalente al valor de los aportes y contribuciones correspondientes al momento de la interrupción.

Para acceder al beneficio, el trabajador deberá presentar un certificado médico, y el borrador fija los requisitos formales que debe contener: diagnóstico, tratamiento, días de reposo y firma digital conforme a la ley 27.753. Además, los certificados podrán ser emitidos por profesionales habilitados en todo el país. La empresa conservará sus facultades de control establecidas en el artículo 210.

Una suspensión por causas económicas o disciplinarias dispuestas por el empleador no afectará el derecho del trabajador a cobrar la prestación

El artículo también precisa que una suspensión por causas económicas o disciplinarias dispuestas por el empleador no afectará el derecho del trabajador a cobrar la prestación, ya sea que la suspensión se hubiera dispuesto durante la enfermedad o accidente, o que estos hechos se produjeran con posterioridad a la medida disciplinaria o económica.

Indemnización por antigüedad

El borrador también introduce una nueva redacción del artículo 245 de la Ley de Contrato de Trabajo mediante el Artículo 32, que redefine la fórmula de cálculo de la indemnización por despido sin causa.

El texto establece que, una vez superado el período de prueba, el empleador deberá abonar al trabajador una suma equivalente a un mes de sueldo por cada año de servicio o fracción mayor de tres meses.

La base de cálculo será la mejor remuneración mensual, normal y habitual devengada durante el último año, o durante el tiempo trabajado si fuera menor. El artículo detalla que esa base no incluirá el Sueldo Anual Complementario, ni conceptos semestrales o anuales.

Para los trabajadores con remuneraciones variables o comisiones, el cálculo deberá realizarse sobre el promedio de los últimos seis meses, o del último año si resultara más favorable. Además, establece que la base salarial no podrá exceder el tope salarial del convenio colectivo aplicable, equivalente a tres veces el salario mensual promedio previsto para ese convenio. Dichos topes serán fijados por el Ministerio de Capital Humano.

En el caso de trabajadores fuera de todo convenio, el tope será el del convenio aplicable al establecimiento o, si hubiera más de uno, el más favorable. Al mismo tiempo, la norma fija un límite inferior: la aplicación del tope nunca podrá reducir la base por debajo del 67% de la remuneración calculada según los criterios generales del artículo. También establece que la indemnización no podrá ser inferior, en ningún caso, a un mes de sueldo.

Fondo de cese laboral

El articulado añade que la indemnización resarcirá la totalidad de los daños y perjuicios derivados de la extinción del contrato. Además, habilita a que mediante convenio colectivo las partes puedan sustituir este régimen por un fondo o sistema de cese laboral, cuyo costo estará siempre a cargo del empleador.

El nuevo Artículo 245 ter profundiza esa posibilidad y aclara que, si se implementa un fondo o sistema de seguro de cese laboral, este reemplazará por completo la indemnización por antigüedad.

El herpes zóster, también conocido como culebrilla, es una infección viral causada por la reactivación del virus varicela-zóster, el mismo que provoca la varicela.

Una vez que una persona tiene varicela, usualmente en la infancia, el virus permanece “dormido” en los nervios del cuerpo y puede reactivarse años después, generalmente en la edad adulta, dando origen al herpes zóster.

Esta reactivación suele relacionarse con una disminución de las defensas, el estrés, enfermedades crónicas o el envejecimiento.

Síntomas: dolor, ardor y erupciones características

El herpes zóster inicia con síntomas poco específicos, como dolor, ardor, hormigueo o sensibilidad extrema en un área particular del cuerpo, generalmente en un solo lado del torso, el cuello o la cara.

A los pocos días, aparece una erupción en forma de pequeñas ampollas agrupadas que siguen el trayecto de un nervio. Estas vesículas pueden producir picazón y suelen llenarse de líquido antes de secarse y formar costras.

El dolor es uno de los síntomas más distintivos y puede ser intenso, al punto de interferir con actividades cotidianas como vestirse o dormir. Algunas personas presentan además fiebre, cansancio, dolor de cabeza o sensibilidad al tacto incluso antes de que aparezca la erupción.

¿Cómo se contagia el herpes zóster?

Aunque el herpes zóster proviene del virus de la varicela, no se contagia directamente como tal entre personas. Es decir, no se puede transmitir “culebrilla” de un individuo a otro.

Sin embargo, una persona con herpes zóster sí puede contagiar varicela a alguien que nunca la ha tenido ni ha sido vacunado, únicamente a través del contacto directo con el líquido de las ampollas. Mientras las lesiones no formen costras, el riesgo de transmisión es mayor.

El virus no se transmite por aire al hablar o toser, como ocurre con la varicela. Por ello, cubrir las lesiones y evitar el contacto directo reduce significativamente la posibilidad de contagio.

Complicaciones: desde dolor persistente hasta riesgos oculares

Una de las complicaciones más comunes del herpes zóster es la neuralgia posherpética, un dolor que persiste semanas, meses o incluso años después de que la erupción desaparece. Esta afección se presenta con más frecuencia en adultos mayores de 60 años.

Cuando la erupción afecta el área de los ojos, puede causar herpes zóster oftálmico, una condición que requiere atención inmediata debido al riesgo de daños en la córnea, pérdida de visión o inflamación ocular severa.

Otras complicaciones pueden incluir infecciones bacterianas en la piel, pérdida temporal de audición o debilidad muscular si el virus compromete ciertos nervios.

Cuidados y tratamiento

El tratamiento temprano es clave para disminuir la duración de los síntomas y evitar complicaciones. Los médicos suelen indicar antivirales, que son más efectivos cuando se administran en las primeras 72 horas tras la aparición de las ampollas. También pueden recetarse analgésicos, antiinflamatorios o medicamentos para el dolor neuropático.

Entre los cuidados recomendados se encuentran mantener la piel limpia, evitar rascarse, cubrir las lesiones con gasas para reducir molestias y contagio, aplicar compresas frías y descansar adecuadamente. Asimismo, existe una vacuna para prevenir el herpes zóster, recomendada especialmente para adultos mayores.

El herpes zóster es una condición frecuente, especialmente con el envejecimiento poblacional. Conocer sus síntomas, cuidados y riesgos permite actuar a tiempo y reducir el impacto de esta dolorosa infección.

Su camino estuvo marcado por las desgracias desde que apenas tenías unas horas de vida. Fue el boxeo quien brindó a Perico Fernández la oportunidad de encontrar un camino y una pasión, donde demostró grandes habilidades y capacidades desde prácticamente el mismo momento en que se enfundó los guantes. Llegó incluso a convertirse en campeón mundial de pesos súper ligeros. Sin embargo, su falta de preparación y bajo rendimiento lastraron su carrera hasta acabar con ella cuando tan solo tenía 26 años. Su caída en desgracia le obligó incluso a dormir en su coche y en burdeles, para unos años más tarde acabar muriendo debido al Alzheimer en 2016. Este martes 11 de noviembre, se cumplen nueve años de su fallecimiento.

Nació en Zaragoza en 1952, aunque no hay certeza sobre su fecha real de nacimiento, debido a que su madre lo entregó en el hospicio Pignatelli de la capital aragonesa nada más nacer. Durante años, sus únicos referentes fueron adultos encargados de disciplinar más que de cuidar. Él mismo narró décadas después episodios de aquella etapa, en los que el castigo sustituyó cualquier intento de diálogo o comprensión: “Las monjas me pegaban con escobas. En una ocasión, me quitaron la ropa y me pusieron una inyección. Estuve todo el día durmiendo. Eso se hace con los locos y yo no lo estaba”.

Bajo esas condiciones, Perico creció sin referencias positivas, mientras muchas personas de su entorno lo catalogaban como “chico conflictivo”. Los relatos en torno a su juventud mencionan episodios de indisciplina, fugas del hospicio e incluso agresiones a religiosas. Al cumplir los 18 años, abandonó ese espacio institucional sin un proyecto ni una red de apoyo. Su primer trabajo fue como carpintero, pero la rutina de ese oficio pronto fue desplazada por el boxeo, una disciplina donde sus cualidades innatas rápidamente quedaron al descubierto. Su ascenso en el circuito amateur fue llamativo: la potencia de sus golpes y una capacidad defensiva lo distinguieron. Las comparaciones con Muhammad Ali no tardaron en aparecer, sobre todo por la agilidad de sus movimientos en el cuadrilátero.

En 1973, cuando contaba con 21 años, se consagró campeón nacional en la categoría de pesos ligeros, imponiéndose a Kid Tano, conocido por su habilidad y por ser sordomudo. Este triunfo marcó el inicio de una sucesión de combates significativos. Poco después, Fernández conquistó el campeonato europeo venciendo a Toni Ortiz, un adversario considerado favorito por analistas y aficionados. A pesar de ello, el jab de Perico resultó determinante.

Su salto a los escenarios internacionales se produjo en septiembre de 1974, luchando en Roma por el campeonato mundial de los pesos súper ligeros frente al japonés Lion Furuyama. Ganó el combate gracias a los puntos, alcanzando el mayor logro de su carrera. Su defensa del título se produjo contra Joao Henrique, a quien derrotó, pero la retención duró poco. En el verano de 1975 viajó a Bangkok para batirse con el tailandés Saensak Muangsurin, quien lo superó tanto física como técnicamente. Fernández llegó en malas condiciones por la falta de preparación y la adaptación insuficiente al clima sofocante. La derrota vino por KO en el octavo asalto.

La caída a los infiernos de Perico Fernández

Afectado por el desenlace, Fernández atribuyó su bajo rendimiento a la supuesta manipulación de su bebida con polvos tóxicos. La revancha en Madrid, dos años más tarde, acabó también en derrota. Su carrera empezó a desmoronarse antes de cumplir 26 años, devastada por problemas de preparación y malas decisiones personales. El paso del reconocimiento mediático al anonimato fue abrupto. En los años siguientes, Perico pasó de figurar entre los deportistas más admirados de España, recibido incluso por Francisco Franco en El Pardo, a un olvido progresivo. Su vida personal tampoco halló estabilidad: su matrimonio se descompuso y, refugiado en la pintura, buscó nuevas formas de sobrellevar el declive.

La fortuna acumulada se disipó en poco tiempo. Sin recursos, Fernández quedó expuesto a la precariedad. Sus recorridos por las calles de Zaragoza se hicieron frecuentes, durmiendo en automóviles abandonados, en parques o en lugares improvisados. En una etapa de absoluta indigencia, recibió la solidaridad eventual de quienes lo reconocían o recordaban su pasado como campeón. Incluso hubo momentos en los que mujeres vinculadas a un burdel local se compadecieron de él y le brindaron alojamiento.

En el tramo final de su vida, el acompañamiento llegó de la mano de un abogado y de un restaurador de la ciudad, quienes lograron que obtuviera un pequeño apartamento. Al recrudecerse el Alzheimer, Fernández necesitó atención constante y fue trasladado a una residencia pública, donde falleció en 2016. “He sido un golfo y un vago”, admitió Perico en entrevistas otorgadas ya en sus últimos años, sin asignar responsabilidades a terceros por su destino. Nunca culpó a nadie por su caída; su relato llegó cargado de conciencia sobre una biografía marcada, hasta el final, por la marginación y el olvido.

La región de las Américas perdió su condición de libre de transmisión endémica del sarampión tras registrarse un brote persistente en Canadá que se extendió durante más de un año, según informaron desde la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Esto representa un retroceso para la salud pública en el continente, lo que pone nuevamente en el foco a los riesgos existentes por las bajas coberturas de vacunación y el aumento de casos en países que antes habían controlado la circulación del virus.

La situación en el país norteamericano contribuyó a que el continente dejara atrás un logro alcanzado en dos oportunidades desde 2016, mientras se intensifican los brotes y la vigilancia epidemiológica en otras naciones de la región. Según datos de la OPS, el escenario actual exige una respuesta inmediata y coordinada de los países para frenar el avance de la enfermedad y proteger a las poblaciones más vulnerables.

La decisión se tomó tras la reunión de la Comisión Regional de Monitoreo y Reverificación de la Eliminación del Sarampión, la Rubéola y el Síndrome de Rubéola Congénita (RVC) de la OPS, que se realizó en Ciudad de México entre el 4 y el 7 de noviembre de 2025. En ese encuentro, los expertos evaluaron la situación epidemiológica del continente y determinaron que en Canadá se restableció la transmisión endémica del virus, por lo que recomendaron establecer la pérdida del estatus de región libre de sarampión.

El brote de sarampión en Canadá

Canadá atraviesa el brote de sarampión más amplio de las últimas décadas, con más de 5.000 casos notificados en lo que va de 2025, según confirmaron autoridades de la Agencia de Salud Pública de Canadá. La transmisión del virus ganó terreno en distintas provincias tras un caso importado en New Brunswick, afectando principalmente a Ontario y Alberta, además de reportarse contagios sostenidos en Columbia Británica, Manitoba y Saskatchewan.

La persistencia de la transmisión por más de doce meses llevó a la OPS a retirar el estatus de eliminación a Canadá y, por extensión, a toda la región. La agencia sanitaria canadiense destacó: “El brote ha persistido por más de doce meses, principalmente dentro de comunidades con baja cobertura de vacunación”.

La propagación se atribuye en más de un 98% a transmisión interna por la cepa salvaje D8. La mayoría de los pacientes corresponde a niños y adolescentes: el 45% tiene entre cinco y 17 años, seguido por el grupo de uno a cuatro años. Además, se confirmaron dos fallecimientos congénitos vinculados a madres infectadas durante el embarazo.

Según el reporte publicado hoy por la Agencia de Salud Pública de Canadá, las autoridades implementaron campañas de vacunación, extendieron horarios de clínicas y emprendieron acciones de divulgación en las zonas más afectadas. En Alberta, se aplicaron más de 130.000 dosis de vacunas entre marzo y octubre, lo que significó un incremento del 50% respecto al mismo periodo del año anterior, según informó Maddison McKee, portavoz del Ministerio de Salud de Alberta, a The New York Times.

Cómo afecta el brote a la región de las Américas

Según la OPS, al 7 de noviembre de 2025 se contabilizaron 12.593 casos confirmados de sarampión en diez países, con 28 muertes regionales. Aproximadamente el 95% de los casos reportados corresponden a Canadá, México y Estados Unidos. Se registran brotes activos en esos países, más Bolivia, Brasil, Paraguay y Belice, la mayoría originados por casos importados, aunque con rápida propagación interna en zonas de escasa vacunación. El 89% de los afectados no había recibido la vacuna, o se desconoce su esquema.

El director de la OPS, Jarbas Barbosa, remarcó en la conferencia de prensa en la que se anunció la pérdida de las Américas de su condición de libre de transmisión endémica del sarampión que “mientras el sarampión no se elimine a nivel mundial, nuestra región enfrentará el riesgo de reintroducción y propagación del virus entre las poblaciones no vacunadas o con vacunación incompleta”.

La cobertura de la segunda dosis de vacuna triple viral (SRP2) en 2024 fue, en promedio, del 79% en las Américas, cifra insuficiente para detener los brotes, ya que el umbral recomendado es del 95%. Solo el 31% de los países alcanzó ese nivel con la primera dosis y el 20% con la segunda. Los países afectados desplegaron campañas masivas de inmunización para cerrar brechas y evitar que surjan nuevos focos.

El doctor Daniel Salas, gerente del Programa Especial de Inmunización Integral de la OPS, destacó que “el sarampión se puede evitar con dos dosis de una vacuna completamente segura y eficaz. Para detener estos brotes, los países deben fortalecer la inmunización de rutina y dirigir campañas de vacunación hacia comunidades de alto riesgo”.

Entre las recomendaciones que la organización realizó a los países miembro se incluyen el fortalecimiento de la vigilancia epidemiológica, la respuesta rápida ante cada caso sospechoso y la ampliación de los registros electrónicos de vacunación. El organismo también sugirió documentar el cierre de brotes siguiendo los lineamientos regionales y asegurar recursos suficientes para sostener la vigilancia y las pruebas diagnósticas en casos complejos.

Qué es el sarampión y cuáles son sus síntomas

El sarampión es una enfermedad viral altamente contagiosa que se transmite por el aire y puede derivar en complicaciones graves y la muerte, especialmente en niños pequeños no vacunados o con esquemas incompletos, explican desde la Organización Mundial de la Salud (OMS). Afecta habitualmente a niños, aunque puede infectar a cualquier persona susceptible.

Entre los síntomas iniciales se presentan fiebre alta, tos, secreción nasal, ojos enrojecidos y manchas blancas en el interior de las mejillas. La erupción cutánea característica surge luego en el rostro y cuello para diseminarse al resto del cuerpo. El mayor riesgo de complicaciones como neumonía, encefalitis y ceguera ocurre en niños menores de cinco años, individuos desnutridos o personas inmunodeprimidas.

No existe tratamiento antiviral específico, y la vacunación representa la única forma eficaz de prevención. “La vacuna contra el sarampión evitó más de 60 millones de muertes entre 2000 y 2023”, subrayan desde la OMS. Suelen recomendar dos dosis, con la primera entre los 9 y 15 meses y la segunda en el segundo año de vida. Un esquema completo otorga inmunidad al 95% de los vacunados.

La procedencia del virus, el descenso de la inmunización y el impacto de la pandemia de COVID-19 propiciaron la reemergencia de brotes, que ponen en riesgo la salud de millones de niños si no se consigue una cobertura vacunatoria adecuada a nivel comunitario.

Cuál es el panorama del sarampión en Argentina

En Argentina, el brote de sarampión iniciado a comienzos de 2025 afectó al Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) y motivó la movilización de las autoridades sanitarias nacionales. El Ministerio de Salud convocó en el mes de junio a la Comisión para la Certificación de la Eliminación de la Circulación Endémica del Sarampión, Rubéola y Síndrome de Rubéola Congénita, bajo la coordinación de la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, para clasificar y cerrar los casos notificados.

Hasta el momento, se confirmaron 32 casos de Enfermedad Febril Exantemática (caracterizada por fiebre acompañada de erupciones en la piel) compatibles con sarampión entre 2.038 notificaciones analizadas. Gran parte de los casos notificados se acumula en la provincia de Buenos Aires, Capital Federal y San Luis. El ministro de Salud, Mario Lugones, lanzó un mensaje en la red X: “¡Vacuná a tu hijo contra el sarampión ya!”, resaltando el llamado de la OPS a actuar rápido dada la presencia de brotes en otros países del continente.

El Consejo Federal de Salud acordó una estrategia focalizada de refuerzo de la vacunación en las áreas donde circula el virus. El objetivo abarca a más de 620.000 niños de entre 6 meses y 4 años y 11 meses residentes en el AMBA.

Entre las medidas, Buenos Aires implementó capacitaciones obligatorias para el personal de salud, jornadas de vacunación en horarios de contraturno y operativos territoriales en escuelas. En Ciudad de Buenos Aires, reforzaron los vacunatorios los fines de semana y sumaron unidades sanitarias móviles y acciones preventivas en escuelas y centros barriales. El Ministerio de Salud subrayó que no existe un tratamiento antiviral específico y que la vacunación es la principal medida de prevención. Según datos de la OPS, no se notificaron nuevos casos de sarampión en el país desde finales de junio de 2025.

El litoral de Oregón experimenta un cambio positivo para la ciencia: las estrellas de mar ocre comienzan a recuperarse tras una drástica caída poblacional registrada hace una década.

Investigadores de Oregon State University documentaron que numerosos ejemplares jóvenes surgidos después del notable aumento nacimientos tras la epidemia de enfermedad de desgaste alcanzaron la adultez, permitiendo que la especie recupere su lugar como depredador clave en los ecosistemas intermareales.

El estudio, realizado junto con Cal Poly San Luis Obispo y publicado en 2025, analizó datos de ocho puntos de la costa de Oregón durante 23 años. Sarah Gravem, autora principal y profesora asistente en Cal Poly, señaló a Oregon State University que, aunque la enfermedad de desgaste permanece y las poblaciones muestran fluctuaciones, existen numerosas evidencias de que las estrellas de mar ocre recuperan terreno en la región.

Tras la epidemia de 2014, que provocó una disminución de hasta el 84% en la población, los científicos observaron un aumento del 8.000% en la llegada de ejemplares jóvenes a la costa, lo cual facilitó la repoblación actual.

Recuperación ecológica y función como depredador

Este auge poblacional permitió que las estrellas de mar ocre retomen su papel como depredador clave en la zona intermareal. Gravem destacó que, en tres cuartas partes de los sitios estudiados, la depredación sobre la presa preferida, el mejillón de California, regresó a niveles similares a los previos a la crisis sanitaria.

Esta dinámica impide que los mejillones cubran las rocas de forma continua, lo que promueve la diversidad de otros invertebrados y algas en el ecosistema.

Bruce Menge, coautor del estudio y profesor distinguido en Oregon State University, explicó que las estrellas de mar alcanzaron una abundancia y tamaño suficientes para consumir mejillones a tasas comparables a las de antes de 2014 en la mayoría de las zonas analizadas.

Desafíos actuales y persistencia de la enfermedad

No obstante, la recuperación enfrenta desafíos significativos. Menge advirtió que, salvo en una ubicación, el tamaño promedio de las estrellas de mar ocre sigue siendo entre un 25% y un 65% menor que antes de la epidemia.

Además, las cifras de ejemplares varían más de un año a otro que en el pasado, lo que revela que la estructura poblacional —antes dominada por adultos— aún no se restableció plenamente. Los investigadores atribuyen esta inestabilidad tanto a la persistencia de la enfermedad como a la llegada irregular de nuevas generaciones.

La enfermedad de desgaste, causada por la bacteria Vibrio pectenicida, provoca lesiones y deformaciones en los brazos de las estrellas de mar, dándoles un aspecto de descomposición. Aunque la causa bacteriana fue identificada recientemente por un equipo internacional, la dolencia sigue presente en la región y representa una amenaza constante para la estabilidad de la especie, según los datos recogidos por Oregon State University.

Dudas sobre resiliencia y futuro

A pesar de los avances, permanece una incógnita fundamental: no se sabe si el incremento de ejemplares jóvenes fue respuesta directa al colapso poblacional o si se trató de una coincidencia.

Gravem, en declaraciones a Oregon State University, admitió que la relación entre el colapso y el auge de juveniles permanece sin resolverse, dejando abierta la posibilidad de que la especie exhiba una resiliencia natural frente a eventos de mortalidad masiva, o que el fenómeno haya sido producto del azar.

La historia de las estrellas de mar ocre en Oregón pone de manifiesto la capacidad de recuperación de las especies marinas y los límites del conocimiento científico sobre los mecanismos que rigen estos procesos. La posibilidad de que la recuperación rápida se deba a la resiliencia o simplemente a la suerte continúa siendo un punto de debate para los investigadores de Oregon State University.

La enfermedad renal crónica (ERC) es una de las patologías de mayor crecimiento en el país y avanza de forma silenciosa hasta etapas avanzadas. Según EsSalud, alrededor del 11% de los peruanos padece esta enfermedad, y gran parte de los casos podría prevenirse con hábitos saludables y controles médicos oportunos.

“El mayor reto es evitar que la enfermedad aparezca. Cuidar los riñones implica mantener hábitos sencillos y constantes, como controlar el peso, medir la presión arterial y evitar el consumo excesivo de sal o de analgésicos sin receta”, señaló el Dr. Giraldo Paredes Chávez, nefrólogo de la Clínica Stella Maris.

Factores de riesgo y tamizaje

Entre los principales factores de riesgo destacan la diabetes, la hipertensión arterial, el sobrepeso, el tabaquismo y los antecedentes familiares de enfermedad renal. La detección temprana mediante análisis de sangre y orina es fundamental para identificar el daño antes de que se vuelva irreversible.

Según el especialista, las personas con estas condiciones o mayores de 55 años deberían realizarse un tamizaje anual. En pacientes con diagnóstico previo o con deterioro moderado de la función renal, los controles deben efectuarse cada tres a seis meses, especialmente si presentan albuminuria o pérdida progresiva de la función renal.

Medidas para cuidar los riñones

El Dr. Paredes Chávez recomendó seguir hábitos saludables que ayudan a preservar la función renal. Entre las principales medidas destacan:

• Mantener una alimentación baja en sodio y proteínas animales.
• Controlar la presión arterial de manera regular.
• Evitar la automedicación con analgésicos u otros fármacos sin receta.
• Reducir el sedentarismo y mantenerse físicamente activo.
• Mantenerse bien hidratado para favorecer la salud de los riñones.

“Cuidar los riñones no requiere grandes cambios. Es cuestión de disciplina y atención a los signos de alerta para detectar la enfermedad en una etapa temprana”, concluyó el especialista.

Agua y alimentación: clave para la salud renal

El consumo adecuado de agua es fundamental para la salud de los riñones, ya que ayuda a eliminar desechos y toxinas del cuerpo a través de la orina, previene la formación de cálculos renales al diluir los minerales y asegura un flujo sanguíneo adecuado para su correcto funcionamiento. La deshidratación puede forzar a los riñones a trabajar en exceso, aumentando el riesgo de daño renal.

Mantener una buena salud renal también requiere alimentación que favorezca su funcionamiento y reduzca la carga de toxinas en el organismo. Entre los más beneficiosos se encuentran las frutas, como arándanos, manzanas y uvas, por su alto contenido antioxidante, y las verduras de hoja verde, como espinaca y col rizada, que aportan nutrientes esenciales.

Los pescados ricos en omega-3, como el salmón, ayudan a controlar la presión arterial, mientras que el agua pura, los cereales integrales y las legumbres favorecen la depuración del organismo. De manera complementaria, es fundamental reducir el consumo de sal, azúcar y alimentos ultraprocesados, ya que estos aumentan la carga de trabajo de los riñones y pueden contribuir a su deterioro con el tiempo.

10 hábitos para cuidar tus riñones

1. Hidratación: beber 1,5 a 2 litros de agua diarios.
2. Alimentación saludable: frutas, verduras, granos integrales y legumbres; reducir sal, azúcar y ultraprocesados.
3. Control de presión arterial: medirla regularmente y seguir tratamiento si es necesario.
4. Control de glucosa: vigilar niveles y seguir dieta adecuada.
5. Peso saludable: mantenerlo mediante dieta y ejercicio.
6. Ejercicio regular: 30 minutos diarios de actividad moderada.
7. Evitar tabaco y alcohol en exceso: protegen los vasos renales y la presión arterial.
8. No automedicarse: evitar analgésicos como ibuprofeno o paracetamol sin indicación.
9. Controles médicos periódicos: creatinina, orina y presión arterial, especialmente si hay riesgo.
10. Dormir y manejar el estrés: descanso adecuado y técnicas de relajación protegen los riñones.

Luego del controversial diagnóstico que recibió una adulta mayor, quien fue erróneamente informada de padecer hipertrofia prostática, una enfermedad exclusiva de varones, el Seguro Social de Salud (EsSalud) emitió un comunicado oficial para esclarecer lo ocurrido y ofrecer disculpas públicas. El caso, que involucra a una mujer de 70 años atendida en el Policlínico Juan José Rodríguez Lazo de la Red Prestacional Rebagliati, generó indignación y preocupación entre usuarios del sistema de salud tras difundirse que la mujer recibió un resultado clínico donde se consignaba una hiperplasia prostática.

Según el relato de la paciente, difundido por Canal N, ella acudió para un control ginecológico y, tras días de espera, recibió un diagnóstico imposible para su condición fisiológica. “Vengo por mi resultado y me dan un resultado de varón, que tengo prostatitis”, declaró. El hecho derivó en que la familia presentara una queja formal ante la Superintendencia Nacional de Salud (Susalud) y anunciara eventuales acciones legales, alegando daños y falta de protocolos claros en la atención.

EsSalud reconoce el error y ofrece disculpas

En su comunicado, EsSalud lamentó lo sucedido y reconoció que el incidente obedeció a un error administrativo. “Lamentamos profundamente la confusión y el malestar ocasionado a la paciente y a su familia”, señaló la institución, que también explicó el origen de la equivocación. Según la entidad, tras una verificación interna se identificó “un error en la digitación del registro del código de solicitud, lo que generó la entrega de un resultado clínico perteneciente a otro paciente (de sexo masculino)”.

La institución aseguró que, tras detectarse la situación, se comunicaron con la paciente para explicarle lo ocurrido y garantizarle una atención preferencial para completar sus exámenes ginecológicos de forma adecuada. Asimismo, reafirmó su compromiso con la transparencia, el respeto y la seguridad en el proceso de atención.

La paciente expresó además sentirse maltratada cuando buscó explicaciones dentro del establecimiento, señalando una falta de acompañamiento y claridad por parte del personal.

Investigación interna

EsSalud informó que investigará el caso e impondrá sanciones administrativas al personal involucrado. Además, anunció que reforzará los protocolos de validación de resultados clínicos y capacitará al personal de admisión y diagnóstico para evitar la repetición de casos similares. “Se reforzará de manera inmediata los protocolos de validación de resultados clínicos”, precisó en su comunicado.

Paralelamente, la familia de la paciente presentó una queja en Susalud y evalúa acciones legales. “Vamos a tomar las acciones legales del caso, porque esto es gravísimo”, manifestó un familiar en declaraciones a la prensa, subrayando la angustia y confusión generadas por el error.

Por más esfuerzo que hagan para disimular, a los médicos se les nota en la cara que me queda poco tiempo de vida.

Estoy en un cuarto confortable y luminoso del mejor instituto oncológico, al pedo. Igual que mi vida. ¿O no es un disparate que tenga metástasis en todos lados cuando mi mujer está embarazada de mellizos?

Mi primera esposa me dejó cuando teníamos treinta y nueve años. “Me enamoré”, me dijo llorando, antes de armar el bolso y dejarnos a mí y a nuestros hijos de cinco y dos años para irse con su nuevo amor.

En realidad, ella no podía hacerse cargo de nadie, por lo que dejar a los chicos debe haberle resultado liberador en cierto sentido. Se entregó al amor. O quizás a la ilusión de que el amor romántico e idealizado puede resolver todos nuestros problemas.

Yo trabajaba como loco y con dos hijos tan chicos mi vida se volvió muy complicada. Tenía que contenerlos cuando no podía ni conmigo mismo. Mi asistente resolvía todos los temas operativos que yo no podía: traslados, colegios, comidas, empleadas domésticas. Solo me quedaba ocuparme de lo afectivo, justo el área en la que yo era un discapacitado. Si no lo reconozco ahora que me estoy muriendo, ¿cuándo?

Muy rápidamente me di cuenta de que tenía que buscar una esposa dispuesta a hacer de madre de mis hijos. Sé que suena horrible, pero es la verdad. Era mi única salida.

Sin proponérmelo en forma consciente, mi secretaria se fue convirtiendo en mi mujer. Con veinte años menos que yo, sentía una admiración desproporcionada por mí, y a fuerza de ocuparse de mis hijos tan chicos y de ver que lo hacía tan amorosamente, se me empezó a mover la estantería. A veces, lo que nos resulta útil puede ser engañosamente reparador.

Un año después de que mi esposa se había ido de casa, la relación con mi asistente ya era sentimental. Para ser prudente demoré la convivencia. No quería exponer a los chicos a más pérdidas o a una incertidumbre que pudiera hacerles daño, pero pasado otro año todo estaba consolidado y ella finalmente se mudó a casa para ser no solo mi mujer, sino también la madre que mis hijos habían perdido.

En cinco años nos convertimos en una familia sólida. A mis cuarenta y cinco le propuse tener un hijo, porque yo no quería ser padre más grande. Me sacó cagando. Me dijo que estaba feliz con nuestra vida, que no me preocupara porque ella no necesitaba ser madre biológica. Estaba contenta con ser mamá de los míos.

La vida siguió razonablemente bien, con sus altos y bajos normales. Sin embargo, veinte años más tarde, mi hija menor tuvo un bebé y eso lo cambió todo. No porque fuese nuestro primer nieto, sino porque activó de forma inesperada el deseo de mi mujer de ser madre. Lo que no había pasado cuando mis hijos tenían cinco y dos años, pasó con mi nieto de pocos meses.

Cuando mi mujer empezó a expresar su anhelo profundo de tener un hijo conmigo, ella tenía cuarenta y dos y yo sesenta y seis. Era consciente de que yo se lo había planteado mucho tiempo atrás y de que ella lo había rechazado en forma contundente. Pero claro, al igual que el amor, ¿quién puede prometer algo para siempre? Hacerlo es un acto de imprudencia o de negación en el que nos olvidamos de que no tenemos ni la más puta idea de qué sentiremos dentro de cinco años. Así estaba ella.

Sentí que no tenía margen de decirle no. Ella me había bancado siempre, y ahora, aunque fuera a destiempo, ¿la iba a dejar sola? Sin pensarlo demasiado y sintiéndome más obligado que otra cosa, acepté. Pocos meses después estábamos metidos en diferentes tratamientos, hasta que finalmente quedó embarazada.

Durante todo ese proceso sentí una enorme contradicción. Por un lado, las ganas de acompañarla y de hacer feliz a la persona que me había bancado tanto. ¿Qué hay más lindo en esta vida que contribuir a la felicidad de alguien a quien amamos? Pero a su vez, sentía un fuerte límite interno que estaba transgrediendo.

No quería tener que ocuparme nuevamente de elegir un jardín de infantes, un pediatra, ir a charlas de padres, levantarme al alba, tener que ir a una guardia por una bronquiolitis, llevarlos a deporte los fines de semana. Esa dualidad no se fue nunca y llegó a su pico máximo cuando los primeros síntomas del cáncer se hicieron evidentes. Todo pasó con rapidez y para cuando me hicieron los estudios, estaba claro que me quedaba poco tiempo de vida.

Hoy solo anhelo llegar a ver a mis mellizos, aun sabiendo que no podré acompañarlos en su vida. Me muero de tristeza por abandonarlos a ellos y a mi compañera, y me duele saber que no hay mucho que pueda hacer.

¿Por qué no pude decir que no? ¿Por qué no pude respetar lo que yo quería?

A veces pienso que todo lo que ella forzó para que tuviéramos un hijo es lo que me trajo a este instituto oncológico. Sé que es una simplificación. Pero también me consuela pensar que si yo le decía que no, que no quería más hijos, quizás sería ella la que ahora podría tener un cáncer.

La vida me inventó una puerta de salida perversa. Es lo opuesto de lo que hubiera querido, pero es la que encontró mi cuerpo para ahorrarme algo que, en algún sentido, yo no quería vivir.

Con tanta gente que sigue viviendo con sus mil y una claudicaciones sin enfermarse y mucho menos morirse, ¿por qué fui tan frágil para desarrollar un cáncer fulminante que me libere de lo que no quería vivir? ¿Será que las emociones que tapamos porque no nos atrevemos a decirlas, el cuerpo las termina gritando?

¿Hasta dónde pueden llevarnos esas transgresiones profundas a nuestros propios límites?

¿Es una traición decir no? ¿Cuántos problemas nos evitaríamos si pudiéramos pronunciar esas dos letras?

*Juan Tonelli es escritor y speaker, autor del libro “Un paraguas contra un tsunami”. www.youtube.com/juantonelli

La experiencia de Luis Canut desde marzo de 2022 estuvo marcada por un grave episodio de meningitis criptocócica, el cual implicó su hospitalización durante cinco meses bajo un estado crítico de salud. Según publicó el medio que cubrió la noticia, esta enfermedad tuvo consecuencias duraderas en diversas capacidades físicas y sensoriales de Canut, como la vista, el oído, el olfato, la memoria y la movilidad. Las secuelas alcanzan un 80% de incapacidad y la pérdida de 20 kilogramos, contexto en el que continúa con prolongadas sesiones de rehabilitación y recibe el respaldo constante de su esposa, Patricia Pérez, a quien está unido desde 2007.

Durante la gala del vigésimo quinto aniversario de la Fundación Pequeño Deseo, celebrada el lunes en Madrid, Patricia Pérez compartió unas palabras dedicadas a la fortaleza de su esposo y al vínculo que los une. Tal como reportó la fuente, Pérez asistió en solitario al evento, justificando la ausencia de Canut al explicar que las aglomeraciones no son cómodas para él tras su enfermedad. En su intervención expresó que, aunque no estuviera físicamente a su lado, sentía su presencia constante. Rememoró el instante en que escuchó la voz de Canut por teléfono por primera vez y sostuvo que desde ese momento se enamoró de él. Manifestó su convicción en el amor duradero y reiteró que considera a Canut el hombre de su vida, incluso en el supuesto de una futura separación, agregando: “Espero morirme a su lado”.

Patricia Pérez resaltó la actitud positiva y la capacidad de superación de Luis Canut frente a las dificultades derivadas de la enfermedad. Subrayó, según detalló el medio, que el proceso de adaptación fue complejo para Canut, ya que experimentó cambios significativos en su vida diaria. No obstante, Pérez señaló que conserva la esencia que siempre lo ha caracterizado, aunque ahora convive con limitaciones físicas. Expresó que, para ella, sigue siendo “su marido igual", e indicó que en su convivencia cotidiana no hace distinciones por la discapacidad visual de Canut. “Me dice, ‘Patricia, que soy ciego’. Y yo, ‘¿qué vas a ser ciego?’ Y yo lo trato igual. Hacemos la misma vida. Es distinto, pero yo tampoco soy de quejarme... No, yo siempre soy agradecida a la vida. Entonces yo creo que entre los dos nos apoyamos mucho mutuamente en ese sentido. Eso es lo bonito”, citó el medio.

De acuerdo con el relato de Patricia Pérez recogido por el medio, la relación matrimonial se ha caracterizado por el apoyo recíproco, especialmente en las circunstancias actuales. Pérez también reflexionó sobre la importancia de valorar lo que se tiene y de la autoestima como aspectos fundamentales para la felicidad personal. Insistió en que Luis Canut ofrece una lección de vida, además de insistir en la necesidad de afrontar los cambios con una actitud optimista. En declaraciones anteriores publicadas por el mismo medio, Canut afirmó sobre su situación: “Lo llevo muy bien. Estoy orgulloso de llevar bastón, incluso de ser ciego porque lo soy”.

En el evento, la periodista también abordó temas profesionales y personales que han estado presentes en la agenda mediática. Así, se refirió al estreno de la obra de teatro ‘Santa Lola’ en Madrid, protagonizada por Terelu Campos, su compañera en el espacio televisivo ‘¡De Viernes!’. Según publicó el medio, este debut teatral generó debate en torno a la idoneidad de Campos para la actuación, al señalar que no cuenta con formación actoral. Pérez salió en defensa de su colega, afirmando que, si bien ella misma estudió teatro, no se considera actriz y que, en el caso de Terelu Campos, la clave radica en la profesionalidad y el cumplimiento de las directrices del director de la obra. Comentó que asistirá a la función para apoyarla y está convencida de que Campos realizará un buen trabajo.

En referencia a los juicios sobre la labor actoral de Campos, Patricia Pérez expresó que, aunque el teatro sí requiere de preparación, el trabajo depende en última instancia del compromiso y la actitud frente al personaje y a las indicaciones del director. Aseguró, según recogió la fuente, que Campos conoce perfectamente el guion. Además, reflexionó acerca de la subjetividad del arte y el entretenimiento, comparando la apreciación de una obra con la degustación de un vino, rememorando el consejo de un entendido en vinos: el vino es bueno si le gusta a quien lo bebe.

Durante la gala, la periodista mostró agradecimiento por la vida y por el apoyo mutuo que define su relación con Luis Canut. Las vivencias compartidas después de la enfermedad han reafirmado el compromiso de la pareja, que ha enfrentado un proceso de adaptación en el que sobresalen la resiliencia, el afecto y la comprensión cotidiana, informaron las fuentes.

MIÉRCOLES, 29 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- El mismo tinte natural responsable del cabello rojo característico de Lucille Ball tiene pigmentos que algún día podrían usarse para tratar una enfermedad hepática grave.

Lawsonia inermis es un árbol de hoja perenne de hoja ancha mejor conocido por hacer henna, un tinte que se usa para cambiar el color del cabello, la piel y la ropa.

En un artículo publicado en la edición de octubre de la revista Biomedicine & Pharmacotherapy, un equipo de la Universidad Metropolitana de Osaka en Japón dijo que los pigmentos extraídos del tinte podrían usarse para la fibrosis hepática, una enfermedad difícil de tratar que a menudo se vincula con el consumo excesivo de alcohol.

En la fibrosis, el tejido cicatricial se acumula y reemplaza el tejido sano, lo que aumenta el riesgo de insuficiencia hepática, cáncer y cirrosis. Hay pocos tratamientos disponibles.

Un tratamiento potencial en el que la henna podría desempeñar un papel se centra en las células que normalmente mantienen el equilibrio dentro del órgano.

Cuando estas células, conocidas como células estrelladas hepáticas o HSC, se vuelven locas, producen un exceso de tejido fibroso y colágeno, lo que interrumpe la función hepática.

El investigador Tsutomu Matsubara y su equipo desarrollaron un sistema de detección química que identifica sustancias que actúan directamente sobre estas HSC rebeldes. Y ese sistema encontró potencial en lawsone, la molécula de tinte rojo-naranja que se encuentra en el árbol de henna.

En pruebas con ratones, el tratamiento con lawsone redujo los marcadores clave de fibrosis hepática, incluidos YAP y COL1A.

Además, la presencia de un marcador vinculado con las funciones antioxidantes sugirió que las HSC estaban volviendo a los tipos no fibróticos, dijeron los investigadores.

"Al controlar la actividad de los fibroblastos, incluidas las HSC, podríamos limitar o incluso revertir los efectos de la fibrosis", dijo Matsubara en un comunicado de prensa.

Su equipo está trabajando para desarrollar una forma de administrar el medicamento a las HSC activadas, con miras a que algún día esté disponible para pacientes con fibrosis.

Dijeron que hasta el 4% de la población tiene una forma avanzada de la enfermedad.

Más información

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos tiene información sobre el uso cosmético de la henna.

FUENTE: Universidad Metropolitana de Osaka, comunicado de prensa, 27 de octubre de 2025

Un pequeño pez cebra de agua dulce está impulsando una transformación en la investigación del cáncer infantil en Estados Unidos. En el Markey Cancer Center de la University of Kentucky, este animal se convirtió en una herramienta fundamental, ya que permite a los científicos observar en tiempo real el desarrollo de tumores y acelerar la búsqueda de tratamientos personalizados y menos tóxicos para los niños afectados por la enfermedad, según la University of Kentucky.

Originario del sur de Asia, el pez cebra ofrece varias ventajas biológicas. Durante su etapa larval, su piel transparente posibilita la visualización del crecimiento tumoral desde una sola célula hasta su desarrollo completo bajo el microscopio, algo inviable con otros modelos animales.

Estos peces comparten el 70% de sus genes con los humanos y metabolizan los medicamentos de forma similar, lo que proporciona una visión más precisa sobre la posible eficacia de los fármacos en pacientes reales frente a los métodos tradicionales basados en cultivos celulares.

La doctora Jessica Blackburn, investigadora principal del Markey Cancer Center, lidera al equipo responsable del modelo Avatar. Este método consiste en tomar células tumorales de un paciente pediátrico e inyectarlas en peces cebra. Luego, el equipo administra distintas medicinas a los animales e identifica cuáles resultan más eficaces en cada caso.

“Contamos con una prueba funcional en la que podemos introducir cada medicamento en el pez y observar si el tumor responde o no a esos fármacos”, explicó Blackburn. Esta estrategia permite a los médicos tomar decisiones terapéuticas basadas en la respuesta directa del tumor y no únicamente en el análisis genético.

Agilidad en los resultados y nuevos medicamentos

Una de las ventajas significativas del modelo Avatar es la rapidez. Mientras que los modelos tradicionales con ratones pueden requerir hasta seis meses para arrojar resultados, los peces cebra permiten obtener datos en solo cinco días desde la recepción de la muestra del paciente.

Esta velocidad resulta crucial para los niños con cáncer, quienes a menudo no pueden esperar largos períodos para recibir un tratamiento adecuado.

Blackburn subrayó que este método puede complementar las estrategias clínicas actuales y proporcionar una alternativa más ágil y personalizada.

El impacto trasciende los tratamientos personalizados. El equipo de la University of Kentucky también utiliza peces cebra para probar cientos de medicamentos aprobados por la FDA, buscando nuevas combinaciones capaces de frenar el crecimiento de células cancerosas.

La doctora Majd Al-Hamaly, doctora en farmacología que trabajó en el laboratorio de Blackburn, empleó este modelo para analizar más de 770 fármacos y logró descubrir un nuevo mecanismo que controla la capacidad de la leucemia linfoblástica aguda de células T para renovarse.

El hallazgo, respaldado por el National Cancer Institute, abre el camino a terapias dirigidas que podrían reducir los efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos actuales, una meta prioritaria para los investigadores.

Al-Hamaly resaltó la eficacia del modelo: “El pez cebra realmente ayuda a reducir esa lista de medicamentos de una manera muy relevante biológicamente, en comparación con lo que se puede hacer con cultivos celulares”, afirmó. Esta capacidad de cribado rápido y preciso es esencial para avanzar hacia tratamientos menos agresivos y más eficaces en la población pediátrica.

Formación y futuro de la iniciativa

Además de la investigación biomédica, el laboratorio de Blackburn se consolidó como espacio de formación para futuros científicos y médicos. Más de 50 estudiantes universitarios pasaron por su equipo y continuaron sus carreras en medicina.

Blackburn, reconocida recientemente con el Early Career Mentoring Award de la College of Medicine, dedica parte de su tiempo a la mentoría, organizando clubes de datos semanales y talleres de comunicación científica. El acompañamiento cercano de la investigadora fue especialmente valorado por sus alumnos, quienes destacan que se preocupa por ofrecer la mejor experiencia científica y personal posible.

De cara al futuro, la University of Kentucky prevé ampliar la recopilación de datos y realizar pruebas adicionales para validar la eficacia del modelo Avatar. El primer paso será analizar muestras de pacientes ya tratados y comparar los resultados en peces cebra con las respuestas clínicas obtenidas.

Más adelante, el objetivo será comprobar cómo funcionan, en la práctica, los tratamientos seleccionados mediante este modelo en pacientes reales, con la esperanza de que el proceso llegue a convertirse en una herramienta habitual para combatir el cáncer infantil.

La motivación que impulsa estos esfuerzos parte de la convicción de que cada avance puede abrir nuevas oportunidades para los niños afectados por el cáncer.

El estadio de Mestalla fue escenario este sábado de un reconocimiento inusual que cruzó muros y aficiones más allá del resultado deportivo. A sus 14 años, Juanma Civera de la Fuente recibió un homenaje por parte de la Curva Nord y de la familia del Valencia CF tras conocerse que una enfermedad cardíaca le obliga a abandonar su progreso como portero en la cantera blanquinegra, como adelantó Tribuna Deportiva. El club y los seguidores han querido destacar tanto su trayectoria prometedora en el fútbol base como la actitud con la que afronta esta situación.

Desde los siete años, Juanma formó parte de las categorías inferiores del Valencia CF. Su crecimiento deportivo se reflejó en sus actuaciones con el equipo cadete, donde fue protagonista en distintas fases clasificatorias y especialmente en las tandas de penaltis, siempre bajo la presión de partidos cruciales. Su nombre comenzó a circular entre técnicos y ojeadores debido a su talento sobre el terreno de juego. Este verano, tras una pretemporada especialmente positiva, se proyectaba su ascenso dentro del equipo y su consolidación como una de las firmes promesas del club.

La progresión de Juanma Civera tuvo una interrupción inesperada cuando una revisión rutinaria reveló una patología cardíaca. El diagnóstico, confirmado por el servicio médico, fue de miocardiopatía hipertrófica (MCH), una afección caracterizada por el engrosamiento del músculo cardíaco, lo que compromete el funcionamiento normal del corazón y representa un riesgo serio si se mantiene la práctica deportiva de alta exigencia.

A partir de ese momento, el entorno de Juanma vivió semanas complicadas, enfrentando no solo el diagnóstico médico, sino el hecho de dejar atrás una pasión. A través de una publicación en su cuenta de Instagram, el joven deportista ha comunicado su decisión de colgar las botas debido a su enfermedad. “Bueno, la verdad es que no sé ni por donde empezar. Hace un año me detectaron una enfermedad del corazón que, a día de hoy, no me permite jugar a fútbol. Dejo el fútbol por qué mi corazón no permite esforzarme al máximo, pero bueno, lo único que puedo hacer es dar las gracias a todo el mundo que siempre ha estado ahí conmigo confiando en mí”, comenzaba el escrito al que le acompaña una imagen del joven durante un partido.

“Sobre todo dar las gracias tanto a mis compañeros y entrenadores como al Valencia CF por todo lo que han hecho por mí. No tengo palabras para describir todo lo que he vivido con este equipo tan grande, todas las experiencias vividas, todas las compañías. Para mí sois mi familia. Gracias a todos por estar siempre conmigo os quiero a todos y decir que no es un adiós es hasta un tiempo”, concluía el texto de la publicación.

El gesto de Curva Nord hacia Juanma Civera

El acto celebrado en Mestalla, con un aplauso masivo y la participación de toda la Curva Nord, tuvo como propósito arropar públicamente a Juanma Civera y mostrar la unidad del club y su gente en un momento sensible. La grada coreó su nombre y diferentes pancartas reconocieron su esfuerzo y su carácter, en una imagen destacada por diversos medios. “Este sábado, Mestalla le ofrecerá el homenaje que merece: un aplauso largo, sentido y lleno de cariño para un joven que ha demostrado”, remarcó la organización del acto a través de redes sociales. De esta forma, la afición del Valencia CF ha rendido homenaje al joven jugador que se ha tenido que retirar de los terrenos de juegos debido a una enfermedad del corazón.

JUEVES, 23 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Si necesita otro motivo para cepillarse los dientes y usar hilo dental, aquí está: Las investigaciones sugieren que mantener la boca sana también podría proteger el cerebro y el corazón.

Dos nuevos estudios publicados el 22 de octubre en la revista Neurology Open Access vincularon la enfermedad de las encías y las caries con un mayor riesgo de ACV y daño cerebral.

En el primer estudio, los adultos con enfermedad de las encías tenían más probabilidades de tener cambios en la materia blanca en sus cerebros.

"La enfermedad de las encías se asocia con una mayor probabilidad de inflamación, y la inflamación se ha vinculado con la aterosclerosis, además del endurecimiento de los vasos sanguíneos pequeños, como vimos en este estudio", dijo a CBS News el autor del estudio, el Dr. Souvik Sen, profesor de neurología de la Universidad de Carolina del Sur.

En el segundo estudio, el equipo de Sen encontró que las personas con enfermedad de las encías y caries tenían un riesgo un 86 por ciento más alto de accidente cerebrovascular en comparación con las que tenían dientes y encías sanos.

"Si tiene caries además de la enfermedad de las encías, es un doble problema. Significa que el riesgo de accidente cerebrovascular o evento cardiaco adverso se duplica", explicó Sen.

La buena noticia: el cuidado bucal regular puede marcar una gran diferencia.

El cepillado y el uso de hilo dental a diario, junto con las visitas dentales de rutina, se vincularon con un riesgo un 81 por ciento más bajo de ACV entre los participantes que mantenían esos hábitos orales saludables, dijo Sen.

Si bien la investigación no prueba que la mala salud bucal cause directamente un accidente cerebrovascular, se suma a la creciente evidencia de que la inflamación en la boca puede desempeñar un papel en la salud del corazón y el cerebro.

A nivel mundial, 3.500 millones de personas sufren de enfermedades de las encías o caries, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Además, más de 795,000 estadounidenses sufren un accidente cerebrovascular cada año, según la Asociación Americana del Corazón (American Heart Association). Los expertos dicen que mantener dientes y encías sanos podría ser una forma sencilla de reducir ese riesgo.

Más información

Los Institutos Nacionales de Salud ofrecen más información sobre los accidentes cerebrovasculares.

FUENTE: CBS News, 22 de octubre de 2025

La ciudad de Ushuaia, en Tierra del Fuego, registra un brote de coqueluche, también llamada tos ferina o tos convulsa desde julio, con 66 casos confirmados hasta mediados de octubre sobre un total de 333 afectados en todo el país, según el Ministerio de Salud de la Nación.

Más del 40% de los casos afectaron a adultos y a niños de entre 5 y 9 años, y cuatro nenes menores de dos años murieron por esta causa en lo que va del año.

En Ushuaia, más de 700 personas fueron identificadas como contactos estrechos y se desplegaron operativos de profilaxis, vacunación acelerada y bloqueo epidemiológico para restringir la propagación de la enfermedad.

Qué es la coqueluche y por qué se produce

La coqueluche, también conocida como tos convulsa o tos ferina, es una enfermedad respiratoria aguda causada, principalmente, por la bacteria Bordetella pertussis.

“La coqueluche pertussis o tos convulsa es una enfermedad bacteriana producida con una bacteria de la cual el humano es el único reservorio”, explicó la infectóloga Elena Obieta en diálogo con Infobae.

El médico infectólogo Ricardo Tejeiro, explicó a Infobae: “Coqueluche es tos convulsa. Es una enfermedad que se transmite de persona a persona cuando tosemos. Lo más importante de todo, que en el chico pequeño puede ser grave, puede producir una neumonía, puede tener complicaciones, hasta puede llevarlo a la muerte”.

Obieta agregó: “Es una enfermedad particularmente grave en la primera infancia, sobre todo en menores de dos meses, pero puede afectar a niños en general hasta los dos años con formas graves. También puede afectar a los adultos, pero los adultos van a tener formas mucho menos sintomáticas, aunque sí pueden tener un cuadro de tos prolongada persistente como de veintiún días”.

Tejeiro precisó: “La manera efectiva de prevenirla es con la vacuna y la vacuna se da a partir de los dos meses de edad. Dos, cuatro, seis, un refuerzo a los dieciocho meses y después también al ingreso escolar”. Además, subrayó: “Por ejemplo de la tercera dosis de coqueluche debe estar menos del 80% de la población que se tendría que vacunar. Entonces, siempre tenemos riesgo de este tipo de brotes”.

La situación epidemiológica en Tierra del Fuego

Desde la detección del primer caso en julio en Ushuaia, las autoridades sanitarias implementaron estrategias de bloqueo, seguimiento de contactos estrechos y administración de profilaxis post exposición. La mayoría de los casos se concentra en adultos y niños de 5 a 9 años, aunque también se registraron positivos en adolescentes y pequeños de 2 a 4 años.

El Ministerio de Salud nacional destacó que “la estrategia nacional busca reforzar el trabajo realizado por la provincia para facilitar la detección oportuna, limitar la propagación de la enfermedad y proteger a la población afectada”.

Se enviaron 500 tratamientos de azitromicina en suspensión y 300 dosis de vacuna séxtuple para implementar un esquema acelerado de inmunización dirigido a recién nacidos, neonatos y población priorizada.

Avance nacional de los casos y cifras de vacunación

El brote fueguino ocurre en un contexto nacional de repunte de la enfermedad. Según datos del Boletín Epidemiológico Nacional entre la semana 1 y la 41 del año se confirmaron 333 casos de coqueluche en 17 jurisdicciones, casi el doble que a la misma altura de 2024. Siete provincias concentran el mayor número de contagios: Córdoba, Salta, Buenos Aires, Mendoza, Ciudad de Buenos Aires, Santa Fe y Tierra del Fuego. El informe detalla que la incidencia acumulada más alta corresponde a Tierra del Fuego, con 23,6 casos por cada 100.000 habitantes, valor que “es casi 15 veces superior al de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires”.

Pese a que la provincia alcanzó 100% de cobertura para las tres primeras dosis en recién nacidos y embarazadas y casi el 99% en el refuerzo de los 15-18 meses, la cobertura baja al 69% para la dosis a los cinco años y 70,5% para la dosis de los 11 años, ambos momentos clave para mantener la protección poblacional. La cobertura nacional fue inferior: 84,7% para la primera dosis, 83,5% para la segunda y 78,8% para la tercera.

La coqueluche afecta a todas las edades, pero los lactantes y los niños pequeños generan las mayores preocupaciones.

Las cadenas de transmisión detectadas en Ushuaia se originaron principalmente en establecimientos educativos, por lo que se reforzó la vacunación en docentes de nivel inicial con un refuerzo que se indica a quienes no lo recibieron en los últimos 10 años. Se avanzó también con la inmunización del personal de salud, especialmente quienes atienden a menores de doce meses. Además, la provincia implementó un esquema acelerado con la primera dosis desde las seis semanas de vida, adelantando la protección de los más pequeños.

Síntomas y diagnóstico

La coqueluche suele presentarse inicialmente como un catarro común, acompañado de tos persistente e incontrolable que puede durar semanas. Obieta especificó: “Es importante la consulta precoz, porque es una enfermedad, como es bacteriana, se trata con antibióticos. Y también da la oportunidad que ante un caso sospechoso probable o bien luego confirmado por laboratorio, uno pueda dar antibióticos a los contactos más estrechos de la persona con coqueluche y tratar el caso”.

Las formas graves aparecen sobre todo en lactantes, con posibles cuadros de neumonía, apneas, convulsiones o incluso desenlaces fatales. El diagnóstico temprano y el aislamiento rápido permiten frenar nuevas transmisiones, pero la subnotificación o el retraso en la consulta pueden agravar el panorama.

A nivel nacional, según el Boletín Epidemiológico: “La tasa de notificación de casos sospechosos de este año fue inferior a la registrada en 2019, 2022, 2023 y 2024” y el monitoreo indica un descenso reciente de casos, relacionado con la intensificación de las estrategias de control, el rastreo de contactos y la distribución de insumos esenciales.

Riesgo de nuevas olas y desafíos de la cobertura vacunal

Las cifras de vacunación en descenso constituyen una preocupación a largo plazo. El informe anual del Registro Federal de Vacunación Nominalizado (Nomivac) muestra coberturas “insuficientes como para prevenir la reaparición de estas enfermedades” en varias regiones del país. Las autoridades insisten en la necesidad de completar los esquemas en bebés, niños en edad escolar, adolescentes, embarazadas y personal de salud.

El infectólogo Tejeiro remarcó: “Siempre tenemos riesgo de este tipo de brotes. Y los brotes se dan en comunidades más o menos cerradas. ¿Por qué? Porque se transmite únicamente de persona a persona”. Las campañas oficiales hacen hincapié en la aplicación a tiempo de todas las dosis estipuladas en el Calendario Nacional de Vacunación, que incluye seis instancias de aplicación para la población pediátrica y una dosis adicional para embarazadas a partir de la semana 20 de gestación.

El Ministerio de Salud de la Nación informó que la vigilancia epidemiológica se intensificó, “ampliando el alcance de las estrategias de bloqueo y garantizando la disponibilidad de insumos esenciales”. También se anunció que la próxima semana, equipos sanitarios nacionales viajarán a Ushuaia para seguir acompañando la respuesta local y mantener actualizadas las medidas de control descritas anteriormente.

También Obieta aclaró que “en este momento está sucediendo en todas las Américas: EE. UU., México, Perú, Colombia, Ecuador. Todos los países han reportado un incremento de casos”.

La situación se monitorea de manera permanente y las autoridades recomiendan la consulta médica ante síntomas persistentes de tos, especialmente en niños pequeños, embarazadas y grupos de riesgo.

Un avance relevante en el abordaje del neuroblastoma infantil renovó las expectativas de las familias en el Reino Unido. Un ensayo clínico de fase II, denominado BEACON y coordinado por la Universidad de Birmingham, demostró que la combinación del fármaco Bevacizumab con la quimioterapia convencional incrementa la proporción de niños cuyos tumores se reducen, lo que ya provocó la actualización inmediata de las guías clínicas nacionales.

El estudio BEACON, realizado en colaboración con Cancer Research UK y grupos europeos como SIOPEN e ITCC, incluyó a 160 pacientes de entre uno y 21 años con neuroblastoma refractario o en recaída, provenientes de 43 hospitales de 11 países europeos.

Los resultados, publicados en el Journal of Clinical Oncology, muestran que incorporar Bevacizumab —un medicamento antiangiogénico que limita la formación de vasos sanguíneos en los tumores— a la quimioterapia estándar eleva la tasa de respuesta del 18% al 26%. Además, quienes recibieron esta combinación presentan una mejor supervivencia libre de progresión al año.

Un cambio inmediato en la atención clínica del Reino Unido

La Universidad de Birmingham informó que estos hallazgos ya fueron incorporados a las guías clínicas del Reino Unido, lo que implica que la atención de los niños con neuroblastoma en recaída o resistente al tratamiento se modificará de manera inmediata.

El doctor Lucas Moreno, jefe de Hematología y Oncología Pediátrica en el Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona y principal investigador del estudio, subrayó: “Los datos generados se han incorporado a las guías clínicas actuales del Reino Unido y Bevacizumab forma parte del tratamiento estándar para el neuroblastoma en recaída”.

El impacto de este avance fue destacado por expertos y organizaciones involucradas. Simon Gates, profesor de Bioestadística y Ensayos Clínicos en la University of Birmingham y autor principal del estudio, señaló: “Estos son resultados muy emocionantes que nos acercan a encontrar tratamientos para niños con neuroblastoma. Incluso pequeños aumentos en la probabilidad de reducir los tumores son significativos”.

Por su parte, Laura Danielson, responsable de investigación en cáncer infantil y juvenil en Cancer Research UK, afirmó: “Los resultados del ensayo BEACON ofrecen más esperanza a las familias al encontrar una combinación de fármacos más eficaz que la quimioterapia estándar”.

Asimismo, representantes de organizaciones como Imagine for Margo y Solving Kids’ Cancer UK celebraron que los datos positivos del estudio estén impactando la práctica clínica.

Perspectivas a futuro y nuevas líneas de investigación

El neuroblastoma es un cáncer poco frecuente que aparece en las células nerviosas y afecta principalmente a niños pequeños. Antes de la introducción de Bevacizumab, las opciones para los casos de recaída o resistencia eran muy limitadas y la tasa de respuesta era baja.

El ensayo BEACON, financiado por entidades benéficas y de investigación, representa un esfuerzo internacional que busca mejorar el pronóstico de estos pacientes, quienes hasta ahora enfrentaban expectativas poco alentadoras.

De cara al futuro, la Universidad de Birmingham remarcó que, si bien este avance es relevante, aún hace falta más investigación para elevar la supervivencia y la calidad de vida a largo plazo de los pacientes pediátricos con neuroblastoma.

El estudio BEACON abrió nuevas líneas de investigación sobre la biología de la enfermedad y el posible desarrollo de tratamientos más eficaces.

Estos avances, aunque sean incrementales, ya transformaron la atención clínica en el Reino Unido, ampliando las opciones terapéuticas para la infancia con neuroblastoma y ofreciendo un renovado horizonte de esperanza a las familias afectadas, según la Universidad de Birmingham.

Comienza con un hormigueo, un temblor, una sensación de que algo anda mal.

La Dra. Sue Goldie no reconoce los síntomas al principio. Tal vez los ignora, desea que se vayan.

Es 2021. Tiene 59 años, en el mejor momento de una larga carrera docente en Harvard. Acaba de sumergirse en el deporte del triatlón.

Un entrenador nota algo raro con su cadencia de carrera. Otro se pregunta por qué su brazo izquierdo no se levanta completamente del agua. Un entrenador ve un ligero temblor. La primera vez que Sue corre, siente una vibración extraña, como un temblor interno.

Entonces Sue lo ve ella misma: dedos temblorosos en su mano izquierda.

Las pruebas revelan que es Parkinson, la enfermedad neurológica incurable que roba a sus víctimas sus habilidades motoras y, a veces, sus mentes, una neurona extinta a la vez. El Parkinson no siempre altera la esperanza de vida, pero siempre cambia vidas.

El diagnóstico provoca una tormenta de emociones, pero también plantea preguntas, tanto pragmáticas como profundas, que han consumido a Sue desde entonces.

¿En qué momento, si es que alguna vez, tengo que decir algo? ¿Quién necesita saberlo? ¿Qué revelo y qué oculto?

Y, más profundamente: ¿Un diagnóstico tiene que ser una identidad?

Durante casi cuatro años, oculta su diagnóstico a la mayoría de los administradores, colegas y estudiantes de Harvard, preocupados por lo que le hará a su reputación. Se siente más cómoda revelándose fuera del trabajo, en el mundo del triatlón.

“Siento muy fuertemente que debería poder revelar esto cuando quiera, como quiera, y está bajo mi control”, me dice el año pasado. Pero el Parkinson no espera.

Tal vez otros no noten los signos físicos, todavía no. No la ven temprano en la mañana, arrastrando los pies hacia el baño antes de que sus medicamentos hagan efecto, un recordatorio diario de que el Parkinson no era algo que soñara anoche.

Tal vez no vean los pastilleros en su bolso, la sensación expuesta que tiene cuando los medicamentos de dopamina desaparecen, la preocupación persistente detrás de su disposición alegre.

Ciertamente no saben lo difícil que se ha vuelto todo. No saben lo aterrorizada que está.

Sus síntomas están empeorando. Disfrazarlos es agotador.

A partir de hoy, ella es Sue con Parkinson.

La mayoría de las personas que conoce se enterarán de su diagnóstico al leer esta historia.

Incluso algunos de los más cercanos a ella descubrirán que ha estado narrando en secreto su lucha a través de miles de diarios en video. Comenzó a registrarlos cuando sus síntomas hicieron que escribir a mano fuera demasiado tedioso.

Los videos son cápsulas del tiempo de alegría y dolor, de asombro y desesperación. Son una biblioteca cronológica de sus síntomas, un lugar donde ordena sus sentimientos. Las transcripciones llenan carpetas de tres anillos en sus estanterías.

Graba los videos en su teléfono: en su Subaru, en su oficina, mientras viaja. Algunos son optimistas y autocríticos. Algunos son muy emocionales, como cuando se abre sobre sus luchas, sus preocupaciones, su miedo sobre si puede seguir adelante.

“Hola, Sue”, dirá, o “Hola a mí misma”, y explicará cómo se siente.

Sue y yo nos encontramos en 2023. Ella y yo acordamos desde el principio que esta historia no se publicaría hasta que estuviera lista para que se revelara su diagnóstico.

Durante más de dos años, confía sus pensamientos más oscuros y sus esperanzas en evolución, en persona y durante videollamadas de horas, pero principalmente a través de cientos de videos enviados por mensajes de texto. Veo y aprendo cosas que ella no le dice a nadie más.

“Soy fuerte”, me dice. “Realmente fuerte. Y vulnerable también. Ambas cosas pueden ser ciertas”.

Sue sabe lo que viene. No hay forma de revertir el rumbo. Puede imaginar las imágenes de Michael J. Fox y otras personas que tienen Parkinson, muchos de los cuales están en sillas de ruedas y tienen dificultades para hablar. Son ventanas a su futuro.

La mayoría del millón de estadounidenses que viven con Parkinson, un número creciente, debido al envejecimiento de la población, se desvanecerá silenciosamente. Pero, ¿cuántos tienen sus habilidades y conexiones?

“Moriré con esta enfermedad”, me dice. “Pero tengo control sobre lo que hago con él durante los próximos años”.

Después de décadas de examinar los problemas de salud más grandes del mundo, tiene que cambiar la lente. Tiene que tratar de explicar lo que el Parkinson le hace a una persona. Pero no cualquier persona. Ella misma.

“Quiero hacer las cosas mientras sigo siendo la mejor yo”, dice.

Es hora. Y el tiempo, ella sabe, se está acabando.

Sue es una narradora entusiasta y ahora está contando una historia del verano de 2019. Ella está viendo a uno de sus dos hijos adultos prepararse para un próximo triatlón Ironman: una natación de 2.4 millas (4 kilómetros), un paseo en bicicleta de 112 millas (180 kilómetros) y una carrera de 26.2 millas (42 kilómetros).

Sue está inspirada. Corre a una tienda a comprar un traje de baño, salta al lago, nada un poco y vomita. A ella le encanta. Ella le anuncia a su familia que ella también va a hacer Ironmans.

Sue no es nadadora, ciclista ni corredora. Se convertirá en la rara triatleta, dice, “que apesta en los tres”.

“Parecía tan intrigante y tan imposible, y me gustaron los pequeños atuendos”, me dice.

Sue encuentra un entrenador de triatlón paciente que se convertirá en un confidente de confianza. Elige una bicicleta, roja porque le gusta el color, y se hace amiga de los triatletas en la tienda de bicicletas local. Comienza a trotar alrededor de su cuadra en Newton, Massachusetts.

“Pensé que estaba loca”, dice su esposo, Aaron Waxman. “Pero aprendí hace mucho tiempo que las cosas nunca pasarán. Si dice que va a hacer algo, apártate de su camino”.

Un paso, luego otro. Es su mantra. Si puedes hacer 10 pasos, puedes hacer 11. Si puedes hacer un millón, puedes hacer un millón y uno. Sigue moviéndote hasta que algo te detenga.

Pronto Sue hace ejercicio 12, 15, 20 horas a la semana. Nada en un centro de recreación antes del amanecer, corre millas a lo largo del río Charles al atardecer, pedalea en su sótano durante horas a altas horas de la noche. Ella y Aaron, un ávido ciclista, hacen largos paseos de fin de semana.

Sue intenta su primer Ironman en 2021 en Lake Placid, Nueva York. Se desmaya en la bicicleta y se despierta en una ambulancia. Ella está enamorada. Ella promete regresar en 2022.

Luego viene el diagnóstico. Sue “se asusta”, dice, pero no se lo dice a casi nadie. Se lanza a la investigación médica, uno de los lugares donde se siente más cómoda.

Se ha demostrado que dos cosas detienen los síntomas del Parkinson, si no retrasan la progresión: la medicación y el ejercicio.

“Estaba leyendo artículo tras artículo y pensé: ‘Esto es increíble’”, dice. “¿Qué suerte podría tener? El mismo deporte que estoy haciendo es probablemente lo más efectivo para esta enfermedad”.

Ella será su propio experimento. Intentará compensar la inminente erosión de su cuerpo con ejercicio intenso.

“Soy una N 1”, dice.

A través de prueba y error, ella y otros desarrollan soluciones para sus crecientes síntomas: cinta rosa en sus manos para proporcionar pistas visuales de su brazada de natación. Palancas de cambio especiales y un tubo largo montado como pajita en la botella de agua de su bicicleta porque ya no tiene la destreza y el equilibrio para quitar una mano del manillar.

“El primer año pude, el segundo un poco, el tercer año no”, dice.

Las transiciones entre las tres disciplinas del triatlón es donde Sue a menudo pierde más tiempo en comparación con otros triatletas.

En 2022, Sue completa el Ironman de Lake Placid. Cerca de la línea de meta, fuera de la vista, se detiene, se sienta y llora. Quienes rastrean sus coordenadas se preguntan qué sucedió. ¿Está bien Sue?

Sue se aplica lápiz labial y trota hasta el final. S.F.G., la llama su pequeño equipo, la inicial del segundo nombre representa un adjetivo no imprimible. ¿Cuántos pacientes de Parkinson han completado un Ironman completo?

Esa no es la historia. Esa línea de meta fue solo el comienzo.

Cuatro síntomas principales del Parkinson están relacionados con el movimiento y, a menudo, comienzan en un lado del cuerpo: temblores, bradicinesia (lentitud de movimiento), rigidez (rigidez de las extremidades) e inestabilidad postural (equilibrio). Se acercan sigilosamente hasta que un día son todo lo que notas.

Los problemas no motores pueden incluir depresión y ansiedad. La cognición puede sufrir. Puede haber una mayor posibilidad de demencia.

Los mayores temores de Sue, por ahora, son la pérdida de identidad, de dignidad, de valor. Es un tema de sus videos: la sensación de que está desapareciendo. Tiene sueños recurrentes sobre ahogarse.

“Temblores o síntomas, eso palidece en comparación con saber que estoy perdiendo quién soy”, dice.

Su humor se inclina hacia la oscuridad y ningún tema está fuera de los límites. Después de una larga carrera, Sue graba un video para sí misma sobre la incontinencia. “Dato curioso para un domingo”, dice alegremente. “Es un gran problema con el Parkinson. Nadie quiere hablar de eso. Incluso su médico realmente no quiere hablar de eso. Un ejemplo: estoy hablando conmigo mismo en este momento”.

Los pacientes de Parkinson pierden lentamente las neuronas que producen dopamina, un neurotransmisor que actúa como mensajero entre las neuronas o células nerviosas. La enfermedad afecta principalmente a un grupo de neuronas que controlan la velocidad y la calidad del movimiento de una persona.

Los medicamentos pueden ayudar a elevar los niveles de dopamina. Eventualmente, sin embargo, las neuronas clave se desvanecen, como estrellas al amanecer. Incluso los medicamentos más fuertes no ayudarán.

Sue se pregunta cuántas neuronas le quedan. “Salvar las neuronas” es un lema personal, escrito en sus botellas de agua, brazaletes de identificación y bolsa de bicicleta. “¡No tengo las neuronas para eso!”, gritará cuando se ponga a prueba su paciencia.

“Científicamente, cuando te diagnostican, probablemente hayas perdido el 80 por ciento de tus neuronas”, dice. “Pero podrías vivir otros 15 años. Así que estamos en la sección ‘olvidados’. No eres lo suficientemente malo como para llamar toda la atención. No estás encorvado o en una silla de ruedas, que es lo que son las imágenes. Pero tampoco eres la persona sana que no lo tiene. Estás en el medio”.

A medida que se revela su Parkinson, a Sue le preocupa que otros la reduzcan a poco más que su diagnóstico. Tiene un profundo miedo a ser incomprendida, subestimada, descartada.

“Contárselo a la gente, incluso a las personas cercanas a mí, puede hacerlo más difícil”, me dice Sue en 2024. “Incluso las personas cercanas a ti no pueden entenderlo completamente”.

Siento esto a veces, cuando un comentario simplista la hace temer que no entienda cosas básicas sobre ella. Ella me ha grabado videos, incluidos los enojados que nunca he visto y los de buen humor que tengo, en respuesta a cosas que no me di cuenta de que la molestaban.

A menudo me dice lo angustiante que es cuando alguien que conoce su diagnóstico, un médico, un amigo, le dice lo bien que parece estar.

“No tienes idea de lo difícil que es engañarte para que pienses que estoy bien”, dice.

Esto se desarrolla de manera más cruda en Harvard. Sue sabe que los susurros sobre la salud o la capacidad mental pueden alterar la reputación, especialmente en universidades estimadas. Es delicado. Pero, ¿no deberían estos problemas estar a la vista? Sue se pregunta. ¿No deberíamos hablar de ellos?

Ella quiere iniciar la discusión. Le preocupan las repercusiones silenciosas de las personas que ahora podrían verla disminuida.

El otoño pasado, antes de que se lo diga a su propio decano y a otros en su cadena de mando administrativa, Sue va a la cima, al presidente de Harvard, Alan Garber. Es un viejo amigo y colega. Ella trae una foto enmarcada de su oficina de los dos sonriendo después de recibir premios en Harvard hace años.

Su respuesta a su diagnóstico es amable pero más silenciosa de lo que Sue espera. Ella instantáneamente se arrepiente de haberle dicho.

“Me siento súper vulnerable institucionalmente”, dice en un mensaje de video entre lágrimas. “Siento que se lo he dicho a la persona más importante de la universidad, pero no estoy teniendo ningún momento de exhalación en absoluto”.

Unos días después, envía una nota amistosa expresando su pleno apoyo. Sue exhala.

Pero el episodio la asusta. Hay un nuevo decano y un nuevo rector, y ella esperará hasta la víspera de la publicación de esta historia para contárselos. Confía en que todavía está en su mejor momento como educadora y que reconocerá cuando ya no pueda enseñar. Pero le preocupa si puede confiar en que otros confíen en ella.

“No puedo cambiar esto”, me dice a principios de este año, en su oficina. “No puedo hacer que no suceda. Entonces, ¿qué pasa cuando empeore?”.

Mira su letra. Hace cinco años, era rápido, nítido, completamente legible.

Ahora apenas lo reconoce. Es una serie de garabatos que se encogen, se desvanecen y se inclinan con cada línea.

Sue Goldie tiene una de esas biografías oficiales que siguen y siguen. Es profesora de la Escuela de Salud Pública T.H. Chan de Harvard. Es directora de un centro de investigación en la escuela y de un centro de enseñanza universitario. Como becaria de la Fundación MacArthur en 2005, recibió una “beca para genios” por su trabajo en el cuidado de la salud de la mujer en poblaciones desatendidas.

En Harvard, es conocida por la forma conversacional y visual en que enseña. En salas de conferencias y videos en línea cuidadosamente construidos, toma problemas globales espinosos (enfermedades infecciosas, cambio climático, violencia armada) y los divide en lecciones digeribles usando marcadores de colores, iconografía dibujada a mano, su propia letra.

Justo al lado del campus en Harvard Square, supervisa la Incubadora de Educación y Aprendizaje para la Salud Global, un grupo de estudios y espacios de reunión donde profesores, maestros y estudiantes aprenden a explicar temas complicados de manera más simple y efectiva.

Cuando le pregunto a Sue sobre los momentos clave con el Parkinson, produce una línea de tiempo codificada por colores de síntomas, lesiones, carreras, entrenamiento y cambios de medicación.

Se pregunta si alguien se da cuenta de que dibuja y escribe menos de lo que solía hacerlo durante sus conferencias y videos, confiando en cambio en un alijo de recortes preescritos y predibujados que puede mover frente a ella. ¿Se dan cuenta de que su mano se mantiene firme contra la mesa, o sostiene algo, para ocultar los temblores en reposo?

En abril de 2024, llego a la oficina de Sue alrededor de las 8 a.m. Está descalza y lleva una camiseta. Ha estado allí durante horas, preparándose para una conferencia a las 11 a.m.

Mueve imágenes en la pantalla de una computadora, tratando de coordinar la información con la historia que quiere contar sobre enfermedades infecciosas. Ella está frustrada. El nivel de estrés es alto.

“Si pongo esto aquí, ¿tiene sentido?”, se pregunta a sí misma. Mira el reloj. Ella jura. “Estoy dedicando demasiado tiempo a esto”.

Recurre a Meg Harding, directora asociada de iniciativas educativas de la incubadora y una de sus asistentes. “Sería mejor con pollos, ¿no?” Sue pregunta.

“Pondré pollos en él”, dice Meg.

“Entonces diré: ‘Panorama general, volvamos, 16 millones de muertes... ‘”, dice Sue, haciendo clic, desplazándose y leyendo. “Tengo que hacer esto como una historia. Sería bueno si tuviera algo aquí para recordarme, tal vez una pequeña fuente como señal”.

Ella suspira.

“Es mortificante que tenga que tener una señal aquí”, dice.

Ella le pide a Meg que cierre la puerta. Ella busca sus medicamentos. Ella se vuelve hacia mí.

“Es todo lo que puedo hacer para no llorar y desmoronarme”, dice. “Estoy tan avergonzado. Esto es algo que conozco muy bien, en lo que soy una experta”.

Tiene 10 minutos para vestirse, maquillarse y dirigirse a Boylston Hall. “¡Mirando una salida a las 10:20!”, grita. Varios miembros del personal se trasladan al campus con ella.

Minutos después, Sue entra en la sala de conferencias con una sonrisa.

“¡Buenos días a todos!”, dice a unos 100 estudiantes. “Comencemos con un pequeño resumen, y luego hablaremos sobre hacia dónde nos dirigimos”.

Se ha activado un interruptor. Sue está en su juego: clara, concisa, segura, ingeniosa. Ella guía a los estudiantes a través de un estudio de caso de H5N1 en Indonesia: 16 millones de muertes de aves de corral, 19 casos humanos, incluidas víctimas sin contacto con aves de corral.

La pantalla grande muestra todo esto: pictogramas, gráficos, colores brillantes. Sue mueve las piezas. Los estudiantes están embelesados. Sue se distrae con un temblor en la pierna izquierda, pero nadie se da cuenta. Ella dirige a los estudiantes a formar grupos pequeños para discutir un caso. Sue camina, respondiendo preguntas, tranquila y accesible. ¿Quién diría que las enfermedades infecciosas podrían ser tan divertidas?

“Gracias a Dios que eso se acabó”, dice Sue cuando termina la clase y el pasillo se vacía.

Más tarde, cuando ella y yo estamos solos, reconoce el apoyo vital brindado por miembros cercanos de su personal. Saben que tiene Parkinson, aunque Sue me dice que no les ha pronunciado la palabra. Todavía no.

Me pregunto en voz alta si será liberador tener su diagnóstico abierto a todos.

Tal vez, dice, pero es complicado. ¿Cuántos detalles debería compartir? Y no es como si tuviera un hueso roto, o incluso un tumor que podría extirparse. Sue nunca sanará. No se recuperará pronto.

“¿Qué me dices?”, dice ella. “¿'Espero que no degeneres demasiado rápido’?”

Se frustra cuando mezclo sentirse solo y estar solo. “Nunca es soledad”, dice. “Está solo. Dos cosas diferentes”.

Más tarde identifica una palabra mejor. Está “acompañado”, dice Sue.

“Esto es algo fundamental para las personas en una situación como la mía, incluso si no es Parkinson”, dice. “Estás solo. Eres la persona cuyas neuronas están revisando. Para mí, es aceptar que una parte de mí estará sola en esto y pensar: ¿Qué espacios puedo crear para mí misma donde realmente me sienta acompañada?”

Hay lugares donde siente esto: en los triatlones; con amigos cercanos y familiares; con entrenadores personales y fisioterapeutas; con médicos como su neurólogo, que supervisa una variedad de medicamentos en constante cambio.

Pero los videos para sí misma siguen siendo la principal salida para los sentimientos más profundos de Sue. A veces documentan cuán turbulentas pueden ser las cosas.

En agosto de 2024, Sue prepara una conferencia anual para cientos de estudiantes entrantes. Los administradores estarán allí. Sus síntomas están empeorando. Ella tiene un sueño de antemano sobre no aparecer, y otro sobre soltar, en medio de la conferencia, que tiene Parkinson. Tal vez sería más fácil. Arranca la curita.

Sue oculta esa ansiedad. La noche antes de la conferencia, me graba un video con su personal, riéndose de lo irremediablemente atrasados que están en armar las cosas.

A las 3 a.m., ahora sola, Sue graba otro mensaje. “Es realmente peligroso que ahora mismo me sienta como saltar frente a un tren”, dice, débilmente. “Simplemente, siento que no hay salida”.

Ella corre a casa para ducharse. De vuelta en el trabajo con el sol, Sue da la conferencia.

Es un éxito. La gente la elogia. Pero solo vieron la línea de meta, piensa Sue, no las horas de trabajo que les tomó llegar allí.

Desde su auto esa tarde, después de una larga carrera en la que lucha con el equilibrio, graba un video entre lágrimas.

Sue se siente cómoda en el mundo del triatlón, un lugar que mantiene en secreto de los de Harvard. Encuentra alegría en los pequeños logros en lugar de ansiedad en sus habilidades que se desvanecen. No tiene miedo de parecer tonta. Se acerca a extraños y dice: “Tengo Parkinson y necesito ayuda”.

“Odio nadar, andar en bicicleta y correr”, me dice, “pero me encanta el triatlón”.

El entrenador de Sue, Jeffrey Capobianco, es un consumado triatleta de Ironman que orquesta sus entrenamientos. Habla o envía mensajes de texto con Sue casi todos los días.

En la primavera de 2024, Sue y Jeffrey están juntos, hablando de los triatlones que tiene en el calendario. Sue hace su broma sobre que solo le quedan unas pocas neuronas.

“Es bueno que hayas comenzado tan inteligente”, dice Jeffrey. “Tienes algunas células cerebrales para dar”.

Ella sonríe. Siempre sabe lo correcto que decir.

A Jeffrey le preocupa que los triatlones Ironman ahora sean demasiado para Sue. Le preocupa el riesgo de que ella esté en un recorrido de hasta 17 horas, el tiempo máximo permitido para un Ironman.

Sue está luchando para manejar los cambios salvajes de dopamina con medicamentos y dosis. Se está recuperando de una serie de lesiones graves que sufrió en 2023 por caídas y colisiones: una clavícula rota, una costilla rota, una fractura orbital por chocar contra un dos por cuatro que sobresale de la caja de un camión durante una carrera de entrenamiento. La mayoría de ellos, piensa, no habrían sucedido sin el Parkinson.

Durante un paseo en bicicleta con Aaron, su esposo, Sue no puede desenganchar los pies de los pedales. Sin saber qué más hacer, reduce la velocidad y se cae. Aaron pasa varios minutos tratando de liberarla.

Jeffrey recomienda centrarse en los medios Ironmans, llamados 70.3, para el kilometraje total. Los atletas tienen 8 horas y media para terminar.

“Necesitamos que sigas avanzando”, dice Jeffrey. “Necesitamos asegurarnos de que pueda hacer estas cosas de manera continua, y no solo esté marcando una casilla”.

Sue se apacigua a sí misma creyendo que varias mitades son más difíciles que un Ironman completo. Significa más variables: más cursos, más zonas de transición, más entrenamiento calculado en todo el calendario.

“Tal vez mi objetivo ahora es 100 mitades en mi vida”, dice Sue. Es difícil saber si está bromeando.

Sue completa uno en Massachusetts en junio y otro en Maine en julio. Un evento de septiembre en Georgia se cancela en el último momento, por lo que se inscribe en uno en Florida en diciembre. Pero durante el otoño, sus síntomas, incluida la rigidez y la bradicinesia, parecen estar acelerándose.

En noviembre me envía un video desde su auto. Está “rebosante de emoción” al declarar que ha logrado un objetivo secreto: alcanzó el podio en su grupo de edad en el Turkey Trot 5K de su ciudad.

Ella bromea diciendo que usará este impulso de confianza para ayudarla a contarles a sus jefes sobre su diagnóstico. Luego corre 13 millas más.

Sue está ansiosa antes de las carreras, pero cada vez está más feliz de explicar sus soluciones a cualquiera que se dé cuenta. Reemplaza las cremalleras con grandes lengüetas de velcro que son más fáciles de manejar. Sus guantes son dos tallas más grandes para superar su destreza cada vez peor. Pega cinta rosa alrededor de la zona de transición para indicarle su equipo en medio del caos de mitad de carrera. Los coloridos pastilleros están llenos de dopamina cuidadosamente dosificada, claramente marcada para varios momentos durante la carrera.

En el campo, generalmente cerca de la parte trasera del grupo, Sue a menudo tiene una flotabilidad optimista. Escribe “SUE” en su dorsal para que los espectadores puedan gritar su nombre.

Desde el Ironman de 2021 en Lake Placid que terminó en una ambulancia, Sue ha terminado todas las carreras que ha comenzado. Días antes de la carrera de Florida, Sue no cree que vaya a competir. Pero lo hace, y termina.

“Ella es Sue Goldie”, dice Jeffrey encogiéndose de hombros.

Es difícil, si no imposible, medir el efecto de su ejercicio contra el avance silencioso del Parkinson. Hay tantas variables, y ella es solo una persona. Pero tiene pocas dudas de que estaría mucho peor sin el triatlón.

Es 2025. En la oficina de su casa, Sue escanea un par de artículos recientes publicados en las principales revistas médicas. Ambos tienen página tras página de evaluaciones de medicamentos para el Parkinson. Ambos hacen pequeñas menciones secundarias al ejercicio.

“Ninguno de estos 500 medicamentos hace nada para la progresión”, dice. “Pero, por ejemplo, nueve estudios en humanos muestran que el ejercicio de alta intensidad ralentiza la progresión”.

Sue se pregunta, entonces, por qué los médicos se apresuran a recetar medicamentos, pero no ejercicio o fisioterapia.

Ahora está animada, en modo de conferencia completa. Los pacientes, dice, deben tener acceso a terapeutas y entrenadores tan pronto como se les diagnostique Parkinson, no solo después de una caída o lesión o cuando los síntomas se vuelven debilitantes. Las compañías de seguros deberían pagarlo, dice. Los estudios muestran que el ejercicio es bueno para los pacientes, para los síntomas del Parkinson, sí, y tal vez para el progreso de la enfermedad en sí, pero también para ayudar a evitar problemas y comorbilidades que surgen cuando las personas dejan de moverse mucho, como enfermedades cardíacas y diabetes.

“Espero vivir los próximos 10 años y no progresar tan rápido como otros”, dice. “Y que algo de lo que estoy haciendo, la forma en que lo estoy documentando y la forma en que planeo compartirlo, puede haber aprendizaje de eso”.

Es mayo de 2025. La universidad ha estado en una batalla épica con la administración Trump, y un semestre brutal en Harvard ha terminado. Para Sue, ha significado despidos para su personal, recortes en la investigación para sus estudiantes de posgrado, incertidumbre para sus centros y sus roles.

Los estados de ánimo de Sue oscilan entre sombríos y luchadores. Quiere defenderse a sí misma, a otros con Parkinson. También quiere defender la investigación, la ciencia, Harvard. Ella quiere hacerlo público.

“Quiero combinar mi especialidad con mi enfermedad y estar muerta de miedo”, dice.

Comienza a dibujar y hacer guiones gráficos de más videos educativos, del tipo que usa para enseñar. Esta vez, sin embargo, el tema del curso será la enfermedad de Parkinson.

Comienza a grabar piezas en su estudio. Los temas van desde “¿Qué sale mal en la enfermedad de Parkinson?” hasta “Explicando el cerebro” y “¿Por qué la dopamina deja de funcionar?” Habrá uno llamado “Escritura a mano”.

Estarán dirigidos a pacientes y cuidadores, pero también a profesionales médicos, terapeutas, familiares y amigos.

Siente el aplastamiento del tiempo. “Mi Parkinson es peor”, me dice durante el verano. Están surgiendo temblores, las dosis están aumentando. “Es un tren de ida”, le gusta decir. Puede ralentizarse, o incluso puede detenerse, pero se dirige solo en una dirección.

Decide seguir compitiendo en triatlones todo el tiempo que pueda. En diciembre de 2024, se inscribe en seis medios Ironmans en 2025. Días después, se cae por unos escalones, un resbalón relacionado con el Parkinson, está segura, y se rompe varios huesos del pie. Se somete a una cirugía y le dicen que pasará meses con una bota.

En contra de las órdenes de los médicos, está nadando, montando en bicicleta y corriendo en cuestión de semanas. Revisa su objetivo a cuatro triatlones en 2025. Se pierde un evento de primavera y está a punto de perderse un segundo en el oeste de Massachusetts a fines de junio.

La noche antes de la carrera, decide ir, no necesariamente para correr, sino para demostrarse a sí misma que aún puede llegar a la línea de salida. Sue no se lo dice a Jeffrey, su entrenador, porque podría tratar de convencerla de que no lo haga. Su esposo, Aaron, presume que Sue se dará la vuelta y volverá a casa a primera hora de la mañana.

Es medianoche antes de que se instale en su habitación de hotel. La alarma está programada para las 2:30 a.m. En el campo, mucho antes del amanecer, Sue cree que al menos se pondrá el traje de neopreno. Después de todo, ha llegado hasta aquí.

Cuando el grupo de atletas surge hacia el agua, Sue es arrastrada. También podría intentar nadar. Ella lo termina. Entonces también podría hacer la bicicleta. Ella también completa eso.

Durante la carrera de 13.1 millas, Sue se da cuenta de lo inclinada que está, su rostro contra el pavimento, un signo de interrogación arrastrando los pies. Ella sabe lo que está pasando. Es la inestabilidad postural, uno de los cuatro principales síntomas del Parkinson y, a menudo, el último en manifestarse.

Se acuesta en el suelo y se estira para asegurarse de que la afección no sea permanente. Se pone de pie y sigue corriendo. El proceso se repite, kilómetro tras kilómetro: correr, doblar, detenerse, enderezarse, pararse, continuar.

Un pie delante del otro. Sigue adelante hasta que algo te detenga.

Sue no conoce a nadie en la carrera, pero se siente menos sola de lo que se ha sentido en semanas.

“Me sentí genuina”, me dice después. “No me estoy guardando nada. Solo estoy, este soy yo. Esto es lo que soy en este momento. Y lo estoy haciendo”.

A medida que se acerca a la línea de meta, Sue solloza, incapaz de mantenerse erguida. Por el rabillo del ojo, vislumbra a un hombre corriendo a su lado, acompañándola, asustado de que se vaya a caer.

Solo más tarde se da cuenta de que es su esposo. Cuando ella no regresó a casa de la carrera, él corrió hacia ella.

Oye el MC en el altavoz. Está leyendo algo que ella envió con su solicitud de carrera, algo para que todos lo escuchen.

“¡Aquí está Sue Goldie!”, grita en la línea de meta. “¡Está luchando contra la enfermedad de Parkinson!”

(c) The New York Times

La trayectoria médica de Ivan Klasnic ha eclipsado sus logros deportivos desde que se retiró. El exdelantero croata, que en la actualidad tiene 45 años, arrastra problemas de salud severos cuyo origen se remonta a los tratamientos recibidos durante su paso por el Werder Bremen. Hoy, su situación médica es grave y su vida depende enteramente de la medicación y las terapias que recibe desde hace más de una década. Según ha explicado en el documental Frankfurter Allgemeine Zeitung, el efecto de la fuerte medicación empleada durante su carrera lo ha colocado en estado de alerta ante un destino imprevisible.

En la cúspide de su carrera deportiva, Klasnic firmó una de sus temporadas más destacadas en la Bundesliga alemana. Durante la campaña 2003-2004, contribuyó decisivamente al título que consiguió el Werder Bremen. Anotó 19 goles y aportó 11 asistencias, posicionándose como uno de los artífices principales en aquel plantel conocido como los Die Grün-WeiBen (los verdiblancos). Como registró Süddeutsche Zeitung, permaneció ocho temporadas en el club, acumulando 205 partidos y 77 goles, cifras que ilustran el prestigio que sostuvo en la liga alemana.

La evolución de su estado físico se vio afectada de manera dramática cuando le fue detectada una insuficiencia renal a comienzos de 2007. El primer trasplante llegó poco después del diagnóstico, gracias a la donación de su madre, aunque su cuerpo rechazó el órgano. La segunda intervención resultó más exitosa tras recibir un riñón de su padre, procedimiento que permitió su regreso temporal a la actividad futbolística. “Me han hecho tres trasplantes, no sé cuánto tiempo más viviré. Solo tengo que agradecer que sigo vivo, aunque tenga que tomar medicamentos para sobrevivir”, confesó Klasnic.

La posibilidad de volver a competir llevó a Klasnic a participar en una Eurocopa y extender su carrera en clubes como el Nantes, el Bolton Wanderers y el Mainz 05, pero el tercer trasplante marcó el declive definitivo de su etapa profesional. Finalmente, en 2013 anunció su retirada formal del fútbol. Desde entonces, su rutina depende estrictamente de la medicación diaria y de la diálisis, una realidad que, según Frankfurter Allgemeine Zeitung, define su presente y limita sus perspectivas vitales.

La demanda del Ivan Klasnic contra el Werder Bremen

El desenlace de su etapa en Werder Bremen no estuvo exento de polémica. En 2008, el futbolista presentó una demanda contra el club, responsabilizando a su cuerpo médico por no haber prevenido ni comunicado oportunamente los riesgos asociados a la medicación que provocó su dolencia renal. La justicia alemana resolvió a favor del exfutbolista, obligando al club a indemnizarlo con 4,5 millones de euros y una suma adicional de 100.000 euros por negligencia, además de garantizar un sueldo compensatorio a raíz de su retirada prematura. “No importa cuánto dinero haya recibido como compensación, no recuperaré mi salud. Estoy enfermo y necesito tomar pastillas para poder seguir adelante. Tengo que estar agradecido de que todavía estoy vivo”, aseguró el Ivan Klasnic.

Según detalló el jugador: “Es difícil dejar de tomar la medicación cuando quieres competir. Creo que ningún deporte profesional puede sostenerse sin analgésicos. Pero si hubiera sabido que tenía problemas, no habría tomado esa medicación”, reconoció ante las cámaras. La dimensión emocional de su caso refleja el impacto que trasciende la competencia misma y revela las dificultades asociadas a los tratamientos médicos en el alto rendimiento.

Hoy, más allá de las compensaciones económicas obtenidas en los tribunales, Klasnic enfrenta las consecuencias de un tratamiento que condiciona cada aspecto de su existencia. “Por supuesto que estoy furioso. No le deseo a nadie lo que he pasado”, manifestó el exfutbolista en el documental de la televisión alemana. Su rutina está definida por la vigilancia médica y la dependencia casi total de fármacos y terapias, una realidad paralela a los éxitos deportivos alcanzados años atrás.

MARTES, 7 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Las personas podrían tener un riesgo más alto de enfermedad del hígado graso tanto por los refrescos azucarados como por las bebidas dietéticas, según un estudio reciente.

De hecho, las bebidas endulzadas artificialmente podrían representar una mayor amenaza para la salud del hígado que las bebidas azucaradas, informaron los investigadores el lunes en la reunión anual de la United European Gastroenterology en Berlín.

El equipo también encontró que reemplazar estas bebidas con agua redujo significativamente el riesgo de enfermedad del hígado graso de las personas.

"Las bebidas endulzadas con azúcar han estado bajo escrutinio durante mucho tiempo, mientras que sus alternativas 'dietéticas' con frecuencia se consideran la opción más saludable", señaló en un comunicado de prensa el investigador principal, Lihe Liu . Es estudiante de posgrado en gastroenterología en el Primer Hospital Afiliado de la Universidad de Soochow en Suzhou, China.

"Estos hallazgos desafían la percepción común de que estas bebidas son inofensivas y resaltan la necesidad de reconsiderar su papel en la dieta y la salud del hígado", añadió Liu.

La enfermedad del hígado graso ocurre cuando la grasa se acumula en el hígado, lo que con el tiempo puede causar daño hepático. Es la enfermedad hepática crónica más común, dijeron los investigadores, que afecta a más del 30% de las personas en todo el mundo.

Para el estudio, los investigadores siguieron a casi 124,000 personas que participaron en el Biobanco del Reino Unido, un estudio de salud a largo plazo en el Reino Unido. Los participantes informaron su consumo de bebidas como parte de un cuestionario de dieta de 24 horas.

Durante un seguimiento medio de 10 años, casi 1,200 participantes desarrollaron enfermedad del hígado graso y 108 murieron por causas relacionadas con el hígado, encontraron los investigadores.

Los resultados muestran que beber alrededor de nueve o más onzas de bebidas endulzadas artificialmente todos los días se asoció con un aumento del 60% en el riesgo de enfermedad del hígado graso.

Del mismo modo, beber bebidas azucaradas a diario se asoció con un aumento del 50 por ciento en el riesgo, dijeron los investigadores.

"Nuestro estudio muestra que las bebidas endulzadas con bajo contenido de azúcar o sin azúcar en realidad se vincularon con un mayor riesgo de (enfermedad del hígado graso), incluso a niveles de ingesta modestos, como una sola lata por día", dijo Liu.

Beber agua en lugar de una bebida endulzada artificialmente redujo el riesgo de enfermedad del hígado graso de una persona en más del 15%. Del mismo modo, reemplazar las bebidas azucaradas con agua redujo el riesgo de las personas en casi un 13%.

Liu dijo que el alto contenido de azúcar en las bebidas azucaradas puede causar picos rápidos en los niveles de azúcar en la sangre, promover el aumento de peso y aumentar los niveles de ácido úrico, todo lo cual se ha relacionado con la acumulación de exceso de grasa en el hígado.

Por otro lado, las bebidas endulzadas artificialmente podrían afectar a la salud del hígado al alterar el microbioma intestinal de una persona, impulsando los antojos de dulces y estimulando la secreción de insulina, dijo Liu.

"El método más seguro es limitar tanto las bebidas endulzadas con azúcar como las endulzadas artificialmente", dijo. "El agua sigue siendo la mejor opción, ya que elimina la carga metabólica y previene la acumulación de grasa en el hígado, al tiempo que hidrata el cuerpo".

Los investigadores planean examinar exactamente por qué estas bebidas aumentan la acumulación de grasa hepática a través de ensayos clínicos a largo plazo.

Los hallazgos presentados en reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Más información

Yale New Haven Health ofrece más información sobre la enfermedad del hígado graso.

FUENTE: United European Gastroenterology, comunicado de prensa, 6 de octubre de 2025

El cáncer de mama no presenta un solo factor de riesgo identificable, aunque es posible reducir la probabilidad de padecerlo mediante ciertas medidas, según explica Diana Fabiola Flores Díaz, especialista en tumores mamarios del Instituto Nacional de Cancerología (INCan) y egresada de la Facultad de Medicina de la UNAM.

En una publicación de la UNAM, Flores Díaz señaló que este tipo de cáncer tiene un origen multifactorial en el que intervienen elementos como el consumo de tabaco y alcohol, junto a otros factores de riesgo, tanto modificables como no modificables, que impactan en la posibilidad de desarrollarlo.

Factores de riesgo de cáncer de mama

De acuerdo con la especialista, y la Secretaría de Salud, los factores de riesgo para el cáncer de mama se agrupan en cuatro grandes categorías:

• Biológicos

Estos factores son ser del sexo femenino, envejecimiento y la historia personal o familiar de cáncer de mama en madre, hermanas o hijas.

En este ámbito también está la vida menstrual de más de 40 años, es decir, que haya iniciado antes de los 12 años y la menopausia haya ocurrido después de los 52, así como el tejido mamario denso o el ser persona portadora de los genes BRCA1 o BRCA2, variantes genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer.

• Ambientales

Este factor de riesgo consiste en la exposición a radiaciones ionizantes, principalmente en el desarrollo o crecimiento (en el útero, en la adolescencia), así como el tratamiento con radioterapia en tórax.

• Relacionados con la historia reproductiva

En este rubro se encuentra el no haber tenido hijos, haber tenido su primer embarazo a término después de los 30 años de edad y tener terapia hormonal en la peri o posmenopausia por más de cinco años.

• Relacionados con el estilo de vida

Este grupo integra los factores de alimentación rica en carbohidratos y baja en fibra, así como una diete con alto nivel de grasas tanto de origen animal como ácidos grasos trans.

También incluye obesidad, principalmente después de la menopausia, sedentarismo, consumo de alcohol y tabaco.

¿Cómo se pueden evitar?

El cáncer de mama no puede evitarse completamente, sin embargo se puede disminuir el riesgo de desarrollarlo si mejoramos algunos factores de riesgo modificables a través de mantener un estilo de vida saludable.

• Lleva una dieta saludable: implementa una dieta baja en grasas y azúcares refinados y alta en frutas y verduras, a cinco porciones al día. De preferencia hay que comerlas sin cocinar que es en el estado en que mejor conservan sus nutrientes.
• Haz ejercicio: Es recomendable practicar por lo menos 30 minutos consecutivos de ejercicio al día, durante el cual el corazón se agite ligeramente. Un ejemplo es caminar a ritmo constante.
• Evitar el consumo de alcohol y tabaco: Hay que evitar el consumo de alcohol, o limitarlo a una copa al día. También es muy importante evitar fumar para disminuir el riesgo de cáncer de mama, otros tipos de cáncer (pulmón, vejiga, estómago, etc.), enfermedades del corazón y enfisema pulmonar.
• Evitar terapias hormonales: el uso prolongado de anticonceptivos hormonales (pastillas, parches, inyecciones, implantes) y de preferencia evitar por completo la terapia de reemplazo hormonal (hormonas que se administran después de la menopausia para disminuir los efectos secundarios de ésta).

Síntomas de alerta

Entre los síntomas de alerta, Flores Díaz menciona la aparición de un nódulo, indoloro y con crecimiento progresivo, en la glándula mamaria.

Por lo general, los tumores dolorosos no corresponden a cuadros de cáncer, mientras que aquellos que persisten y aumentan de tamaño requieren evaluación médica. Otros signos, aunque menos frecuentes, consisten en secreción sanguinolenta de un solo pezón, cambios de color en la mama, piel con aspecto de naranja, ganglios notorios en axilas o cuello y retracción del pezón.

Si estas señales aparecen, el padecimiento podría encontrarse en una etapa localmente avanzada, con riesgo de ulceraciones.

Desde 1988, octubre es reconocido como el Mes de Sensibilización sobre el Cáncer de Mama, con el objetivo de promover la prevención, diagnóstico y tratamiento oportunos.

Según la especialista del INCan, la autoexploración, la exploración clínica regular y la mastografía, según la edad, constituyen las herramientas básicas recomendadas para una detección precoz y efectiva. Consultar con un profesional de salud resulta indispensable, incluso en ausencia de síntomas.

El Día Mundial de la Meningitis pone en el centro de la escena una problemática sanitaria global que afecta a miles de personas por año. Esta enfermedad puede desencadenar consecuencias graves y un alto índice de mortalidad, lo que la convierte en una emergencia que requiere atención inmediata y estrategias preventivas eficaces.

Se trata de una inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal, conocidas como meninges. Puede tener diferentes causas, principalmente bacterias, virus, hongos o parásitos, y provoca síntomas como fiebre alta, dolor de cabeza intenso y rigidez de cuello. Cuando su origen es bacteriano, el riesgo de secuelas graves o muerte se incrementa, por lo que el diagnóstico y el tratamiento tempranos resultan fundamentales.

Cada 5 de octubre, se recuerda la importancia de estar alerta frente a esta afección, se promueve la concientización sobre los síntomas y la necesidad de la vacunación. Especialistas, organismos de salud y entidades académicas destacan que la prevención es esencial para reducir potenciales secuelas y muertes.

¿Cómo se manifiesta y cuáles son los síntomas de la meningitis?

La Organización Mundial de la Salud (OMS) advierte que “la meningitis es una enfermedad devastadora que puede ser mortal y a menudo provoca graves problemas de salud a largo plazo”. El organismo internacional clasificó los agentes responsables de la enfermedad en cuatro grandes grupos: bacterias, virus, hongos y parásitos.

Aunque la meningitis viral resulta menos severa y frecuente, la bacteriana representa el mayor peligro, debido a la rapidez de su avance y el riesgo de dejar daños irreversibles o hasta causar la muerte si no se actúa con rapidez.

Fernando Burgos, jefe de la sección ambulatoria de pediatría del Hospital Austral, afirmó: “La meningitis suele manifestarse de forma intempestiva y el mayor problema es que sus síntomas pueden confundirse con cuadros más leves. Cuando la consulta médica se retrasa, el pronóstico se vuelve mucho más complejo”.

De acuerdo con el último informe de la OMS, una de cada seis personas con meningitis bacteriana fallece y una de cada cinco sobrevive con secuelas permanentes tales como sordera, convulsiones, trastornos neurológicos y, en algunos casos, amputaciones. También destacan que cerca de la mitad de las muertes mundiales causadas por meningitis provienen de cuatro bacterias principales: Neisseria meningitidis (meningococo), Streptococcus pneumoniae (neumococo), Haemophilus influenzae y Streptococcus agalactiae (estreptococo del grupo B).

Los síntomas principales de la meningitis, según Mayo Clinic, comprenden fiebre alta repentina, dolor de cabeza intenso, rigidez de cuello, náuseas o vómitos, confusión, convulsiones, somnolencia o dificultad para despertar, sensibilidad a la luz y falta de apetito.

En bebés y niños pequeños, se pueden observar señales como fiebre alta, llanto constante, sueño excesivo o irritabilidad, problemas para despertar, escasa actividad, dificultades para alimentarse y una protuberancia en la parte blanda de la cabeza.

Poblaciones vulnerables y posibles complicaciones

La OMS señala que la meningitis puede afectar a cualquier persona sin distinción de edad, aunque los grupos de mayor riesgo son los recién nacidos, menores de cinco años y adolescentes. En el caso de los bebés, el estreptococo del grupo B suele ser el principal agente, mientras que niños y adolescentes son más susceptibles al meningococo y al neumococo. Las personas con el sistema inmune comprometido, como quienes viven con VIH, figuran también entre los más vulnerables.

La organización advierte sobre la facilidad de transmisión en espacios cerrados y eventos multitudinarios, donde el hacinamiento potencia el riesgo de contagio y propagación de la bacteria.

Las complicaciones derivadas de la meningitis, según Mayo Clinic, pueden resultar graves y permanentes. Entre los efectos a largo plazo figuran la pérdida de audición, problemas de visión, dificultades de memoria, discapacidades en el aprendizaje, daño cerebral, alteraciones que afectan la forma de caminar, convulsiones, insuficiencia renal, shock e incluso la muerte. Cuanto más tiempo transcurre sin diagnóstico y tratamiento, mayor es el riesgo de presentar daños neurológicos o físicos.

¿Cuáles son las principales estrategias de prevención?

Las vacunas constituyen la herramienta principal para evitar los casos más graves de meningitis bacteriana. La inmunización contra meningococo, neumococo y Haemophilus influenzae protege a los individuos y reduce la circulación de la bacteria en la comunidad. La prevención es clave para evitar brotes y muertes; aun así, Argentina registra niveles de vacunación por debajo de lo recomendado.

Según un informe del Ministerio de Salud sobre la cobertura de vacunación del calendario nacional en el año 2023, la dosis indicada a los 11 años frente al meningococo apenas alcanza una adherencia superior al 60% y en menores de 1 año la cobertura promedio se sitúa por debajo del 80%, cuando el mínimo necesario para garantizar la protección comunitaria debe superar el 95%.

Burgos argumenta: “No se puede concebir que un niño muera de meningitis cuando existen vacunas para prevenirla. La vacunación temprana y el acceso a la inmunización en adolescentes son fundamentales para reducir la transmisión y salvar vidas”.

En 2020, la OMS lanzó la hoja de ruta “Derrotar la Meningitis para 2030”, que promueve tres grandes objetivos: eliminar las epidemias de meningitis bacteriana, recortar a la mitad los casos prevenibles por vacunación y reducir en un 70% la mortalidad. Para lograr esto, plantean incrementar las tasas de vacunación, fortalecer la vigilancia epidemiológica, mejorar la rapidez del diagnóstico y garantizar el acceso igualitario a los tratamientos.

El diagnóstico temprano resulta determinante para definir el tratamiento más adecuado. Se debe consultar rápidamente ante síntomas como fiebre persistente, dolor de cabeza intenso y rigidez de cuello. La detección precoz y el inicio inmediato de antibióticos pueden marcar la diferencia en la evolución del cuadro.

La OMS recuerda que “la meningitis sigue siendo una enfermedad muy temida en todo el mundo, con una alta tasa de letalidad y propensión a causar epidemias que representan un gran desafío para los sistemas de salud, las economías y la sociedad”. La prevención, la capacitación sanitaria y el acceso a la vacuna se mantienen como los principales desafíos para la comunidad internacional.

JUEVES, 2 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- La exposición a largo plazo a una sustancia química utilizada en el desengrase de metales y la limpieza en seco podría aumentar el riesgo de enfermedad de Parkinson, señala un estudio reciente.

Las personas mayores que viven en lugares con los niveles más altos de tricloroetileno en el aire mostraron un riesgo un 10% mayor de Parkinson que aquellos en áreas con los niveles más bajos, informan los investigadores en la revista Neurology.

Además, el riesgo de Parkinson se cuadruplicó para las personas que vivían de una a cinco millas a favor del viento de una fábrica de Oregón que usaba el químico, encontraron los investigadores.

"La exposición a largo plazo al tricloroetileno en el aire exterior se asoció con un aumento pequeño pero medible en el riesgo de Parkinson", señaló la investigadora principal, Brittany Krzyzanowski, profesora asistente del Instituto Neurológico Barrow, en Phoenix.

"Estos hallazgos se suman a un creciente cuerpo de evidencias de que las exposiciones ambientales podrían contribuir a la enfermedad de Parkinson", dijo en un comunicado de prensa.

Se sabe que el tricloroetileno (TCE) causa cáncer de riñón, y los estudios han relacionado el químico con cánceres de sangre y cáncer de hígado, según el Instituto Nacional del Cáncer.

Es un contaminante ambiental persistente en el aire, el agua y el suelo en todo Estados Unidos, anotaron los investigadores. Un informe de la Agencia  de Protección Ambiental de EE. UU. (EPA) de 2000 estimó que hasta el 30% de los suministros de agua potable del país estaban contaminados con TCE.

En 2024, la EPA emitió una prohibición del químico para todos los usos comerciales y de consumo que estaba programada para comenzar en 2025. Sin embargo, la prohibición se suspendió a la espera de un desafío legal y el químico sigue en uso.

En el nuevo estudio, los investigadores usaron datos de Medicare para identificar a las personas mayores de 67 años recién diagnosticadas con Parkinson entre 2016 y 2018, y compararon a cada participante con otras cinco personas mayores que no tenían la enfermedad.

El Parkinson ocurre cuando las células cerebrales que producen el neurotransmisor dopamina mueren o se deterioran. Cuando eso sucede, las personas comienzan a tener problemas de movimiento que incluyen temblores, rigidez y dificultad con el equilibrio y la coordinación, según la Clínica Cleveland.

En total, el estudio incluyó a casi 222,000 personas con Parkinson y a más de 1.1 millones de personas sin la enfermedad, dijeron los investigadores.

Usando códigos postales y datos de la EPA, los investigadores mapearon la exposición de todos a las concentraciones de TCE al aire libre dos años antes de su diagnóstico.

Los investigadores concluyeron que las personas expuestas a los niveles más altos de TCE parecían tener un mayor riesgo de Parkinson, después de controlar otros factores de riesgo para el trastorno.

"Si bien el aumento en el riesgo fue modesto, la gran cantidad de personas expuestas al TCE en el medio ambiente significa que el impacto potencial en la salud pública podría ser sustancial", dijo Krzyzanowski.

El equipo también identificó varios "puntos calientes" geográficos donde los niveles de TCE al aire libre eran más altos, particularmente en la región del Cinturón de Óxido, así como tres instalaciones que operaban como las principales instalaciones emisoras de TCE del país en 2002.

Los resultados mostraron que el riesgo de Parkinson era mayor cerca de dos de las tres instalaciones.

En uno de esos sitios, el riesgo de Parkinson aumentó claramente cuanto más cerca vivían las personas de la instalación. Las personas que viven de una a cinco millas a favor del viento de una planta de baterías de litio en Lebanon, Oregon, tenían un riesgo más de cuatro veces mayor de Parkinson que las que vivían a 10 millas de distancia.

"Esto subraya la necesidad de regulaciones más estrictas y más monitoreo de los contaminantes industriales", dijo Krzyzanowski.

Los investigadores anotaron que su estudio no pudo establecer un vínculo causal directo entre el TCE y el Parkinson. Sus resultados solo muestran una asociación.

Pero informes anteriores también han relacionado el TCE con el Parkinson, dijeron los investigadores.

Por ejemplo, la contaminación por TCE del agua potable en Camp Lejeune, una base del Cuerpo de Marines en Jacksonville, Carolina del Norte, se ha relacionado con un riesgo 70% mayor de Parkinson entre los miembros del servicio estacionados allí.

Más información

La Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. tiene más información sobre el tricloroetileno.

FUENTES: Academia Americana de Neurología (American Academy of Neurology), comunicado de prensa, 1 de octubre de 2025; Neurología, 1 de octubre de 2025

JUEVES, 2 de octubre de 2025 (HealthDay News) -- Los trabajadores agrícolas tienen un riesgo más alto de enfermedad renal, principalmente debido a la exposición a las altas temperaturas y a las sustancias agrícolas, según un nuevo estudio a pequeña escala.

Los trabajadores de una granja de uvas cerca de la frontera entre Arizona y Sonora tenían niveles altos de arsénico, cadmio y cromo en la orina, y se vincularon con un aumento de las señales de lesión renal, según los hallazgos publicados en la edición de noviembre de la revista Environmental Research.

"Estamos viendo un aumento en la enfermedad renal en los jóvenes que carecen de factores de riesgo típicos, sobre todo en las regiones más cálidas", señaló la investigadora principal, Rietta Wagoner, becaria postdoctoral de la Universidad de Arizona.

"Hay evidencias de que el calor, los pesticidas y las exposiciones a los metales tienen un rol, y sobre todo de que el calor está empeorando las exposiciones potencialmente tóxicas", dijo en un comunicado de prensa. "Cada uno individualmente ha sido estudiado, pero poca investigación ha examinado una combinación de factores. Este estudio es un intento de responder preguntas".

Para el estudio, los investigadores siguieron a 77 trabajadores agrícolas que viajaban estacionalmente desde el sur de México para trabajar en la granja de uvas. Los trabajadores llegaron en febrero y marzo, al comienzo de la temporada de uva, y se quedaron hasta el final del verano.

El equipo recolectó muestras diarias de orina y sangre de los trabajadores, y midió su estrés por calor dos veces al día con temperaturas del oído interno y frecuencias cardíacas.

La función renal del trabajador generalmente disminuyó durante la temporada, según estimaciones derivadas de muestras de sangre y orina.

Esta disminución se relacionó con los productos químicos que se encuentran en pesticidas y fertilizantes, así como con el calor excesivo del verano en el desierto de Sonora, donde las temperaturas del aire oscilaron por encima de los 100 grados Fahrenheit, dijeron los investigadores.

"Cuando observamos el calor en combinación con metales y metaloides, encontramos que el calor exacerbó especialmente los efectos de los metales arsénico y cadmio en el riñón", dijo Wagoner. "En otras palabras, juntos, los efectos fueron peores".

Este daño renal se puede prevenir, dijo.

"Recomendamos descansos periódicos obligatorios y descansos integrados en la jornada laboral", dijo Wagoner. "Proporcione agua, reposición de electrolitos y tenga baños cerca. Además, permita que los trabajadores se acostumbren a las condiciones".

También es importante llegar a la fuente de exposición de los trabajadores a estos metales tóxicos, dijo, y anotó que los trabajadores beben agua de pozo en lugares donde se encuentran uranio y arsénico en el suelo.

"Si podemos implementar medidas de prevención desde el principio", dijo Wagoner, "podemos prevenir problemas a largo plazo".

Más información

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. ofrecen más información sobre la seguridad y la salud de los trabajadores agrícolas.

FUENTES: Universidad de Arizona, comunicado de prensa, 23 de septiembre de 2025; Investigación ambiental, noviembre de 2025

## Lo que esto significa para ti

Los trabajadores agrícolas deben asegurarse de tomar descansos frecuentes durante los días calurosos y mantenerse hidratados.

Cuando se habla de temas relacionados con la salud, es común escuchar términos como “enfermedad” e “infección”. Aunque se emplean cotidianamente, muchas veces se utilizan como si fueran lo mismo, lo que puede generar confusión. Sin embargo, ambos conceptos tienen significados distintos y es fundamental comprenderlos para identificar qué es lo que realmente afecta nuestra salud y, de esa manera, encontrar el tratamiento adecuado.

Según información del Ministerio de Salud (Minsa) y el Seguro Social de Salud (EsSalud), en el Perú gran parte de las consultas médicas se debe a enfermedades infecciosas, respiratorias, gastrointestinales y crónicas. De hecho, las infecciones son una de las principales causas de ausentismo escolar y laboral, mientras que las enfermedades no transmisibles, como la diabetes o la hipertensión, ocupan los primeros lugares en morbilidad y mortalidad. En este contexto, diferenciar entre enfermedad e infección no es solo una cuestión de terminología, sino de prevención, diagnóstico y tratamiento oportuno.

¿Qué es una enfermedad?

La enfermedad puede definirse como cualquier alteración en el organismo que afecta su funcionamiento normal y genera malestar, síntomas o incapacidad. Puede ser causada por diversos factores: genéticos, ambientales, degenerativos, autoinmunes o también por agentes infecciosos como bacterias y virus.

Algunos ejemplos de enfermedades son la diabetes, el asma, el cáncer o la hipertensión. Estas condiciones no siempre están relacionadas con microorganismos externos, sino con alteraciones propias del cuerpo. En general, las enfermedades pueden clasificarse en:

• Agudas: aparecen de manera repentina y suelen tener una duración limitada, como la apendicitis.
• Crónicas: se desarrollan lentamente y duran mucho tiempo, como la artritis o la insuficiencia cardíaca.
• No transmisibles: no se contagian de una persona a otra, como la enfermedad coronaria.
• Infecciosas: originadas por la invasión de microorganismos.

En síntesis, el término “enfermedad” es más amplio y abarca distintas condiciones que afectan la salud.

¿Qué es una infección?

La infección ocurre cuando agentes patógenos como bacterias, virus, hongos o parásitos ingresan al organismo, se multiplican y provocan una respuesta del sistema inmunológico. No todas las infecciones causan síntomas de inmediato; algunas pueden ser silenciosas, mientras que otras generan manifestaciones claras como fiebre, dolor o inflamación. Ejemplos comunes de infecciones incluyen la gripe (provocada por virus), la tuberculosis (causada por bacterias), la candidiasis (originada por hongos) o la malaria (producida por parásitos).

Las infecciones pueden transmitirse de diferentes maneras:

• Por contacto directo con personas enfermas.
• A través de alimentos o agua contaminada.
• Por vectores como mosquitos.
• Por objetos contaminados como utensilios o superficies.

Es importante destacar que el hecho de tener una infección no siempre implica desarrollar una enfermedad grave. En muchos casos, el sistema inmunológico puede controlarla y eliminarla.

Diferencia entre una enfermedad y una infección

La principal diferencia radica en que la enfermedad es un estado general de alteración del organismo, mientras que la infección es una de las posibles causas de enfermedad, específicamente aquella producida por microorganismos.

En otras palabras, todas las infecciones pueden generar enfermedades, pero no todas las enfermedades provienen de una infección. Por ejemplo, la hipertensión es una enfermedad, pero no una infección; en cambio, la neumonía puede ser una enfermedad causada por una infección bacteriana o viral.

Entender esta diferencia ayuda a evitar errores al momento de describir lo que nos ocurre y, sobre todo, a buscar el tratamiento adecuado: mientras que las infecciones pueden requerir antibióticos, antivirales o antifúngicos, muchas enfermedades crónicas necesitan otro tipo de manejo, como cambios en el estilo de vida, terapias específicas o medicamentos de largo plazo.

Por qué es importante conocer la diferencia entre enfermedad y infección

Distinguir entre ambos conceptos es esencial por varias razones:

• Diagnóstico correcto: permite al médico identificar el origen del problema y decidir el tratamiento más efectivo.
• Uso adecuado de medicamentos: comprender que no todas las enfermedades son infecciones evita el uso indebido de antibióticos, lo cual contribuye a la resistencia bacteriana, un problema de salud pública señalado por el Minsa.
• Prevención: las medidas de prevención varían. Frente a las infecciones, la vacunación y la higiene son claves; mientras que en enfermedades crónicas, la alimentación saludable, la actividad física y los controles médicos son fundamentales.
• Educación en salud: al conocer la diferencia, la población puede tomar decisiones más informadas sobre su bienestar y reducir la automedicación.

(HealthDay News) - La enfermedad cardiaca sigue siendo la principal causa de muerte en el mundo, provocando una de cada tres muertes, según un estudio reciente.

En todo el mundo, el número de muertes relacionadas con el corazón ha aumentado considerablemente, subiendo a 19,2 millones en 2023 desde 13,1 millones en 1990, informaron los investigadores en el Journal of the American College of Cardiology.

La enfermedad cardiaca, las hemorragias cerebrales, los accidentes cerebrovasculares y la hipertensión fueron las amenazas más comunes para la salud, encontraron los investigadores.

“Este informe es una llamada de atención: la enfermedad cardiaca sigue siendo la principal causa de muerte en el mundo, y la carga está aumentando más rápido en los lugares menos equipados para soportarla”, señaló el editor de la revista, el Dr. Harlan Krumholz, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale en New Haven, Connecticut.

“La buena noticia es que conocemos los riesgos y cómo abordarlos”, añadió en un comunicado de prensa. “Si los países actúan ahora con políticas y sistemas de salud efectivos, se pueden salvar millones de vidas”.

Para el estudio, los investigadores estimaron la carga de 375 enfermedades, incluidas las enfermedades cardíacas, en la salud de las personas en 204 países entre 1990 y 2023.

Los resultados muestran que los factores de riesgo relacionados con el estilo de vida representan alrededor de un 80 por ciento de los años de vida ajustados por discapacidad perdidos por la enfermedad cardiaca, dijeron los investigadores. Los años de vida ajustados por discapacidad son una medida que combina los años de vida perdidos por muerte prematura con los años vividos con discapacidad, para crear una imagen completa de los años de vida saludables perdidos por enfermedad.

Los principales factores de riesgo incluyeron un índice de masa corporal alto (una estimación de la grasa corporal basada en la estatura y el peso); niveles altos de azúcar en la sangre; tabaquismo; potable; y una dieta deficiente, dijeron los investigadores. Otros factores de riesgo principales incluyeron exposiciones ambientales como la contaminación del aire, la exposición al plomo y temperaturas más altas, dijeron.

Los problemas metabólicos como el exceso de peso y el nivel alto de azúcar en la sangre contribuyeron a un 67 por ciento de los años de vida ajustados por discapacidad relacionados con el corazón, encontró el estudio. Comportamientos como fumar, beber y una dieta deficiente contribuyeron con un 45%, y las exposiciones ambientales con un 36%.

“Al apuntar a los riesgos más importantes y prevenibles, con políticas efectivas y tratamientos probados y rentables, podemos trabajar para reducir la mortalidad prematura por enfermedades no transmisibles”, señaló el investigador principal, el Dr. Gregory Roth, director del Programa de Métricas de Salud Cardiovascular de la Universidad de Washington, en Seattle.

“Cada país puede encontrar evidencias confiables y una especie de receta de política para una mejor salud cardiovascular en nuestros resultados”, añadió en un comunicado de prensa.

El estudio también encontró que la enfermedad cardíaca afectó a aproximadamente 240 millones de personas en todo el mundo en 2023; enfermedad arterial periférica, 122 millones.

Los hombres tenían tasas más altas de mortalidad por enfermedad cardiaca que las mujeres en la mayoría de las regiones, y el riesgo aumentó de forma pronunciada después de los 50 años.

El estudio también mostró una diferencia de 16 veces entre los países con las tasas más bajas y más altas de años de vida ajustados por discapacidad perdidos por enfermedad cardíaca.

“Nuestro análisis muestra amplias diferencias geográficas en la carga de enfermedad cardiovascular que no pueden explicarse solo por el nivel de ingresos”, dijo Roth. “Dado este tipo de variación, nuestros hallazgos ofrecen la oportunidad de adaptar las políticas de salud locales para apuntar a los riesgos más relevantes para poblaciones específicas”.

*Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. ofrecen más información sobre la prevención de las enfermedades cardíacas. FUENTE: Colegio Americano de Cardiología, comunicado de prensa, 24 de septiembre de 2025

* Dennis Thompson, HealthDay Reporters ©The New York Times 2025

Jorge González murió el 22 de septiembre de 2010, a los 44 años, en un hospital de José de San Martín, en la provincia de Chaco, en la más absoluta soledad. Ni en el velorio ni en el entierro en su pueblo formoseño hubo demostraciones de afecto que no fueran de su círculo íntimo. Alguna vez había sido conocido por todos. Lo llamaban el Gigante González.

En agosto de 1982, Jorge González se despertó, desayunó y fue al bar El Tufo, en El Colorado, una pequeña ciudad del sur de la provincia de Formosa ubicada a 150 kilómetros de la capital. Todavía no había cumplido 17 años, pero ya medía 2,16 metros y pesaba 160 kilos. En ese lugar, entre partidas de billar y los amigos de siempre, ocurrió el primer encuentro con quienes modificarían el curso de su vida.

Un viajante chaqueño, Oscar Rozanovich, familiarizado con el club Hindú de Resistencia, quedó asombrado al verlo y le preguntó si jugaba al básquet. La curiosidad llevó a Rozanovich a hablar con Carlos Lutringer, gloria chaqueña, quien luego viajó a Formosa para conocer a ese joven de características físicas inusuales. Pronto, Jorge González se trasladó a Resistencia gracias a la gestión de Lutringer y la aceptación de sus padres, que pusieron como condición su cuidado.

En Resistencia, González no entrenó desde el principio con el equipo principal porque no tenía zapatillas de su talle —usaba unas sandalias confeccionadas especialmente—. Al conseguir unas zapatillas por encargo de una marca de ropa, comenzó a practicar los fundamentos del juego. Básicamente porque no sabía jugar al básquet.

El aprendizaje fue veloz: un año después jugaba en Gimnasia y Esgrima La Plata (1983), en tres debutaba en la Selección Argentina (Sudamericano 1985), en cinco ya brillaba en la Liga Nacional con Sport Club de Cañada de Gómez, en seis era elegido en el draft de la deslumbrante NBA. Pero luego su vida cambiaría un poco ya que dos años más tarde debutaba como luchador profesional en Estados Unidos y en nueve actuaba en producciones televisivas, entre ellas la famosa “Baywatch” junto a David Hasselhoff y Pamela Anderson.

Durante ese tiempo enfrentó dificultades insalvables como problemas de alimentación y peso —superó los 200 kilos—, dolores físicos intensos por su altura (según distintas fuentes, su estatura osciló entre los 2,24 y 2,32 metros), vaivenes emocionales y enfermedades graves como la diabetes y la acromegalia. Esas complicaciones derivaron en su muerte, sucedida hace 15 años, tras largas temporadas de bancarrota y postración.

Alejandro Pirota, gloria del básquet chaqueño, recordó alguna vez cómo fue la llegada del Gigante a Hindú: “Acá lo adoptamos enseguida. Era un chico muy sano, bueno, obediente. Extrañó un poco su familia, el pueblo, pero se fue adaptando y dejó un gran recuerdo. No tenía ni idea de básquet, pero de a poco le fuimos enseñando. Al principio no tenía ni zapatillas pero le mandamos a hacer unas a Buenos Aires. Yo llegué a jugar con él, era inmarcable cuando le tirábamos la pelota cerca del tablero. Casi tocaba el aro con sus brazos en alto…”. Y agregó González ya tenía problemas con la comida y que le dolían bastante las rodillas a causa de su estatura. “Tenía una camioneta F100 y le tuve que hacer retoques en la puerta para poder sacar su pie y subir el techo porque no entraba… También le hicimos una cama especial porque no entraba en las comunes”, explicó.

El legendario León Najnudel, creador de la Liga Nacional, supo de la existencia del Gigante antes de irse a España. Quiso que lo contrataran en “el Lobo platense”. Allí, González jugó un año con los juveniles y después fue pieza importante en la conquista del ascenso a la segunda división nacional en 1984.

Ángel Cerisola, base de ese equipo, recordó que González progresaba día a día: “Pasaba bien la pelota, entendía los sistemas y tenía muy buena mecánica de tiro. Su gran pelea ya era con su físico, con las rodillas, con el peso...”. También relató anécdotas de comidas nocturnas a escondidas, como cuando despertaba en la madrugada para pedir hamburguesas aún estando a dieta, o cuando desayunaba grandes cantidades sin problema.

“Era gracioso verlo, por caso, esperando que todos subiéramos al colectivo, apoyando su brazo en un toldo de un negocio”, evocaba. Describió cómo el joven González experimentó situaciones de extrañeza y risueñas por su tamaño, y cómo la mirada ajena influyó en su carácter.

En 1986, ya con Najnudel de regreso en el país y dirigiendo Sport Club, González fue contratado. La llegada implicó adaptar una cama especial reforzada y una plataforma en el cine local porque sentado medía 1,17 metros. Fue reclutado junto a la mejor camada de promesas jóvenes del básquet argentino de la época, equipo donde también surgieron Marcelo Nicola y Hugo Sconochini.

En Cañada, era común verlo comer empanadas en mostradores de pizzería, consumir kilos de fruta diarios o terminar dos docenas de medialunas en una tarde. El club incluso lo pesaba en una balanza de camiones. Firmó un contrato en 1989 que contemplaba incentivos por mantener cierto peso e incluía un automóvil como recompensa si lograba bajar de los 170 kilos —objetivo que nunca alcanzó—. En una ocasión llegó a pesar 165 kilos debido a una dieta que hizo con Alberto Cormillot.

Al poco tiempo, González se sometió a una cirugía de meniscos y quedó fuera por nueve meses. El menisco extraído fue derivado a la Universidad de Buenos Aires para ser analizado debido a su tamaño fuera de lo común.

En la primera temporada completa en Sport, González promedió 22,3 puntos y 10,9 rebotes por partido, con un 68% en dobles. Fue figura del equipo y asistió al All Star de la Liga Nacional. En la siguiente campaña promedió 18 puntos y 10 rebotes con un 72% de efectividad en dobles y evitó el descenso en una serie memorable frente a Boca.

A nivel de selección nacional, Flor Meléndez lo convocó para la Copa Navidad de 1987 en Madrid. Durante una gira internacional, el scout de los Hawks, Richard Kaner, recomendó a González a la franquicia de la NBA y lo siguieron en el Preolímpico de 1988 en Montevideo, donde se destacó ante Puerto Rico con 27 puntos. Atlanta Hawks decidió seleccionarlo en el puesto 54 del draft y concretó un acuerdo que incluía un contrato mínimo garantizado para novatos, condicionado a que bajara de peso hasta llegar a 140 kilos, cifra difícil considerando que siempre oscilaba mucho por encima de ese rango.

Pero los exámenes médicos de los Hawks detectaron debilidad muscular y altos índices de grasa corporal. El club decidió que el jugador debía bajar de peso radicalmente y alcanzar una movilidad suficiente para la NBA. González no cumplió con los objetivos físicos y los Hawks rescindieron su vinculación.

Una vez fuera del básquet profesional estadounidense, González volvió temporalmente a la Liga Nacional y participó de un partido a beneficio junto a Carlos Menem y figuras del deporte nacional. La notable diferencia de altura con el presidente de entonces fue noticia.

Ante la salida de la NBA apareció la posibilidad de incursionar en la lucha libre en Estados Unidos. El primer contrato con la World Championship Wrestling (WCW) incluyó cifras muy elevadas para la época: 90.000 dólares para el primer año, 150.000 para el segundo y 350.000 para el tercero.

Tras seis meses de entrenamiento, debutó el 19 de mayo de 1990 en Washington DC como El Gigante, y como no podía ser de otra manera, formaba parte parte de la troupe de “luchadores buenos”. El traje incluía una malla especial con dibujo de cuerpo escultural. La exposición mediática fue instantánea, y además de los combates en Estados Unidos, se presentaba en Japón y otros países. El personaje se hizo tan popular que figuró en videojuegos y muñecos de acción y llegó a intervenir en capítulos de series, como “Baywatch”, “Hércules” y “Thunder in Paradise”.

El segundo año en la WCW estuvo signado por problemas de salud y cambios en el personaje: pasó de ser un “bueno” a uno “malo”, es decir, comenzó a recibir más castigos en escena, algo que González no disfrutó. Los problemas de salud reaparecieron y se sumó la muerte de su madre, por lo que pidió volver a Argentina. La licencia fue concedida, pero tras el regreso le costó cumplir con las obligaciones contractuales. Según su entorno, la comodidad económica y la salud deteriorada conspiraron para que el contrato no se renovara.

En 1996, González quiso volver al básquet y buscó sumarse al equipo Andino de La Rioja. Se requirió una serie de estudios clínicos y el diagnóstico fue lapidario: debía operarse de la glándula hipofisaria de forma urgente para tener una posibilidad de extender su vida. Los años siguientes estuvieron marcados por la caída física: pronto no pudo caminar, usaba silla de ruedas y vivía postrado. Padecía diabetes y era sometido a diálisis.

El final de la vida de González se caracterizó por sucesivos pedidos de ayuda, campañas solidarias impulsadas por la Confederación Argentina de Básquet y gestiones del gobierno de Formosa, pero la salud seguía empeorando. Alguna vez había dicho: “El promedio de vida de quienes sufren mi enfermedad es de 45 años y el que más vivió llegó a los 50. ¿Qué puedo esperar entonces de mi futuro? Nada”.

Murió casi en el olvido hace 15 años. “Es así, cuando sos exitoso y tenés dinero, estás lleno de amigos. Hasta te ven lindo. Pero cuando eso se termina te quedás solo, nadie se acuerda de vos”, dijo.

La literatura contemporánea ha encontrado en la enfermedad un terreno fértil para la experimentación formal y la exploración existencial. En Will There Ever Be Another You (¿Habrá algún día otro tú?), la más reciente novela de Patricia Lockwood, la autora estadounidense convierte su experiencia con el Covid persistente en una obra que desafía las convenciones narrativas y expone la dificultad de plasmar el sufrimiento físico y mental en la página.

Lockwood, reconocida por su ingenio herético y su capacidad para fusionar el humor con lo gótico, se enfrenta aquí a la tarea de narrar una dolencia que, por su propia naturaleza, disuelve la coherencia y fragmenta la identidad.

El punto de partida de esta autoficción no es la enfermedad en sí, sino la desintegración que provoca. Lockwood contrajo Covid en marzo de 2020, en los primeros días de la pandemia, cuando el miedo al contagio se traducía en rutinas obsesivas de desinfección y la incertidumbre dominaba el ambiente. En ese contexto, la autora fue una de las primeras en intentar dar forma literaria al extrañamiento cognitivo que produce el virus. En julio de ese año, escribió: “Horas, días de mi memoria se habían desprendido de mi mente como trozos de yeso”, una frase que, según relató en una entrevista reciente, reflejaba la sensación de que lo peor ya había pasado.

Sin embargo, Will There Ever Be Another You narra lo que vino después: una sucesión de síntomas devastadores —afasia, alucinaciones, migrañas, amnesia, paranoia y una constante autonegación— que afectan a una Patricia ficticia. La novela plantea la pregunta de si es posible sostener una narración bajo el peso de ese “fuego en el cráneo” sin que la obra misma se vea consumida. Lockwood explicó a The Guardian: “La escribí estando loca, y la edité estando cuerda”, una declaración que revela el método detrás de la aparente locura formal del libro.

La estructura de la novela responde a esa fragmentación. El título, sin signo de interrogación, funciona como oración, chiste, elegía, manifiesto y pesadilla, a menudo de manera simultánea. La autora, apodada “la poeta laureada de Twitter”, ya había experimentado con la fragmentación en obras anteriores, pero aquí la ruptura no es solo un recurso estilístico, sino una consecuencia directa de la experiencia vital.

El texto se asemeja a una película de Wes Anderson: estilizado hasta el extremo y al borde de la autoparodia, pero con una angustia nueva, un anhelo de coherencia que nunca se satisface.

En las primeras páginas, la novela se acerca a ese deseo de sentido. Una familia estadounidense, devastada por la pérdida de un hijo, recorre Escocia sostenida únicamente por el itinerario. Un objeto preciado se extravía y, poco después, la protagonista cae enferma. El tesoro se recupera, pero la mente de la heroína no.

El delirio domina la narración, que salta de Roland Barthes a los Cabbage Patch Kids, pasando por Anna Karenina y la versión alternativa de la película Cats. Bajo este caos aparente, late una obsesión: la multiplicidad y la réplica. Dobles, clones, muñecos, fotografías y sinónimos pueblan las páginas, reflejando el modus operandi de un virus que se replica sin cesar.

La obra convoca inevitablemente a figuras como Virginia Woolf y Susan Sontag, consideradas referentes en la literatura de la enfermedad. Los críticos evocan a Woolf para ilustrar la dificultad de expresar el malestar físico —“el inglés no tiene palabras para el escalofrío y el dolor de cabeza”— y a Sontag para señalar el desarraigo que produce la enfermedad —“el reino de los enfermos”—.

Mientras Woolf dota a la dolencia de un aura mística, Sontag la sitúa en lo cotidiano. Ambas perspectivas coexisten en la narrativa actual, que ha ampliado el debate y enriquecido las formas de representación.

En el último siglo, la literatura ha pasado de ignorar el cuerpo a convertirlo en un espacio de invención desbordante. Obras recientes como Body Friend de Katherine Brabon (2023), que personifica el dolor crónico; Hospital de Sanya Rushdi (2023), cuya descripción de la psicosis desafía la noción misma de locura; y An Uncertain Grace de Kris Kneen (2017), que explora transformaciones eróticas, tecnológicas y ecológicas, demuestran la vitalidad de este enfoque. Lockwood se suma a una generación de autores que rompen tabúes de decoro, vergüenza y sintaxis para celebrar la vulnerabilidad del cuerpo.

La tendencia se extiende a todos los géneros y estilos. Desde el colapso metafísico de Ottessa Moshfegh en My Year of Rest and Relaxation, hasta el trauma barroco de Hanya Yanagihara en A Little Life; pasando por los robots y clones de Kazuo Ishiguro, las mutaciones de Jeff Vandermeer y el universo voraz del body horror, el cuerpo ha dejado de ser una ausencia para convertirse en escenario central de la ficción contemporánea.

Will Macintyre, un nombre emergente en el automovilismo británico, compartió a través de Instagram una noticia que altera su prometedora trayectoria: el joven piloto de solo 18 años enfrenta actualmente un diagnóstico de cáncer cerebral y pulmonar. Su revelación, que incluyó imágenes en el hospital donde está siendo atendido, generó una fuerte reacción en el mundo del motor y entre sus seguidores.

“Esta es una publicación muy diferente a las habituales, pero voy a decirlo sin rodeos. Durante los últimos meses, no me he sentido muy bien y ahora empiezo a entender un poco mejor por qué”, comenzó Macintyre en su mensaje. Las palabras del piloto confirman los rumores sobre la ausencia prolongada del joven en las pistas, explicando así los motivos detrás de su inactividad reciente. El propio Macintyre reconoció la gravedad de la situación en su publicación: “Me han diagnosticado cáncer de cerebro y de pulmón. Por desgracia, ¡es tan grave como parece!”. A pesar del difícil contexto, el británico manifestó confianza en el equipo médico que lo asiste. “El increíble equipo del Hospital Milton Keynes ya me ha ayudado muchísimo a elaborar un plan para luchar contra esta enfermedad”, continuó el piloto, quien acompaña su relato con imágenes desde la clínica.

La trayectoria de Macintyre en el automovilismo ha estado marcada por un ascenso constante. Ocupó el subcampeonato en la Fórmula 4 británica correspondiente a 2023, compitiendo con el equipo Hitech, y finalizó en segunda posición en la Ginetta Junior en la temporada 2022. Su desempeño apuntaba a una carrera en pleno ascenso en las formativas del motorsport británico. Su regreso a la competición, sin embargo, todavía no tiene fecha. “Desgraciadamente, no podré competir en un futuro próximo. Pero dad por seguro que, en cuanto pueda, volveré al volante, que es donde debo estar”, añadió Macintyre, dejando claro su propósito de superar la adversidad y regresar una vez que su salud se lo permita. En el mismo mensaje, el piloto agradeció a quienes lo acompañan en este proceso: “Agradezco a mis amigos y a mi familia el apoyo en este momento difícil”.

La trayectoria de Will Macintyre

Antes de que la enfermedad apareciera en su vida, Macintyre había hecho historia en la GB3 británica, donde ocupaba la quinta plaza del campeonato tras lograr una victoria en Hungaroring en la presente campaña. En 2023 ya había cerrado el campeonato en quinta posición durante su año de debut, alcanzando el subcampeonato en la F4 británica ese mismo año, lo que le permitió consolidarse como una de las promesas inmediatas del automovilismo local.

La reacción no tardó en llegar. “Volveré”, escribió Will Macintyre para cerrar su comunicado. Decenas de mensajes de ánimo y esperanza los comentarios en las redes sociales, muchos de ellos enviados por jóvenes pilotos y miembros del automovilismo internacional. Entre quienes mostraron su apoyo destacan los españoles Pepe Martí, piloto de Fórmula 1, y Bruno del Pino, que corre en Fórmula 3, además de figuras como Jessica Hawkins, Christian Mansell y el hermano de Lewis Hamilton. El propio Martí se dirigió a Macintyre con un mensaje de apoyo: “Te deseo lo mejor, Will. Ganarás esta carrera y muchas más. Estamos contigo”. Los mensajes de compañeros y rivales resaltaron el impacto de la noticia en la comunidad internacional del automovilismo, donde se reconoce a Macintyre como un referente de perseverancia tras sus logros y su carácter.

Cada año, la enfermedad cardíaca provoca cerca de 18 millones de muertes a nivel mundial, lo que la convierte en la principal causa de fallecimiento. El Dr. Pradip Jamnadas, cardiólogo intervencionista y fundador del Heart and Vascular Institute of Central Florida, sostiene que abordar únicamente los síntomas con la medicina convencional no detendrá esta epidemia.

Según explicó en una entrevista con el pódcast The Diary Of A CEO, la verdadera prevención exige intervenir sobre la alimentación, el estilo de vida y el manejo del estrés, factores que influyen desde etapas tempranas y son anteriores a la aparición de las enfermedades.

La enfermedad cardíaca, según Jamnadas, tiene raíces multifactoriales. Destaca la inflamación sistémica como origen principal de los episodios coronarios. “Un ataque cardíaco ocurre cuando una placa en la arteria se rompe por inflamación y el cuerpo forma un coágulo que bloquea el flujo sanguíneo”, aseguró el cardiólogo.

Esta inflamación se relaciona con dietas altas en azúcares y carbohidratos procesados, consumo regular de alimentos ultraprocesados, resistencia a la insulina, estrés crónico, tóxicos ambientales y alteración de la microbiota intestinal. La acumulación de grasa visceral —la que se deposita en el abdomen— resulta especialmente peligrosa por la producción de moléculas inflamatorias que facilitan la formación de placas arteriales.

Tendencias en poblaciones más jóvenes

Jamnadas advierte sobre el incremento de casos entre personas jóvenes. Si bien la mayoría de los pacientes antes tenían más de 65 años, ahora muchos presentan episodios coronarios antes de esa edad; incluso se regristraron infartos en pacientes de 28 años.

En estos casos predomina el sobrepeso abdominal, el hígado graso y la prediabetes, aunque los análisis convencionales no siempre lo detectan. “Muchos no son diabéticos, pero presentan niveles elevados de insulina, lo que desencadena inflamación y endurecimiento de las arterias”, indicó el especialista.

Estrategias de prevención y cuidado integral

Para frenar esta tendencia, el Dr. Jamnadas propone una prevención integral centrada en cambios de estilo de vida. El ayuno intermitente ocupa un lugar destacado en su enfoque: “El ayuno es la herramienta más poderosa para reducir la grasa visceral y la inflamación”, destaca.

Recomienda iniciar con esquemas de 12:12 (doce horas de ayuno y doce de ingesta), avanzar a 18:6 y, en casos de obesidad o diabetes, aplicar ayunos más prolongados bajo supervisión médica. El objetivo es reducir insulina y favorecer el uso de las reservas grasas como fuente de energía.

En la alimentación, aconseja eliminar ultraprocesados, exceso de azúcares, harinas refinadas, aceites vegetales industriales y frutas fuera de temporada. Sugiere una dieta basada en alimentos ricos en fibra, vegetales variados, productos fermentados y grasas saludables —como aceite de oliva extra virgen o coco—. Recomienda evitar los suplementos de calcio y priorizar las vitaminas D3, K2 y omega-3, para prevenir la calcificación arterial.

También resalta el equilibrio en el ejercicio físico. Advierte que el exceso de actividad aeróbica puede aumentar el riesgo cardíaco y promueve la integración de resistencia, intervalos de alta intensidad y sesiones aeróbicas breves, de hasta 20 minutos. Junto con ello, señala la importancia del sueño reparador y la gestión del estrés, ya que un mal descanso incrementa el riesgo al alterar insulina y microbiota intestinal.

Dormir al menos siete horas y practicar técnicas como la respiración profunda, meditación y estimulación del nervio vago —canto o exposición al frío— favorecen la recuperación del equilibrio fisiológico.

Rompiendo mitos y casos ilustrativos

El Dr. Jamnadas desmonta la creencia de que los medicamentos o las intervenciones médicas bastan para controlar la enfermedad cardíaca si no se modifican los hábitos subyacentes. Recomienda la detección temprana mediante herramientas como el score de calcio coronario y paneles inflamatorios para anticipar riesgos antes de que surjan síntomas.

Casos de pacientes muestran el potencial de su enfoque: una mujer con obesidad, diabetes e hipertensión logró revertir su condición tras un ayuno supervisado de 72 días, perdió más de 25 kilos y normalizó su presión. Un hombre sin factores de riesgo evidentes, pero con alto score de calcio coronario, mejoró al restablecer el equilibrio de su microbiota intestinal. Estos ejemplos demuestran que, aunque la mayoría de los episodios pueden evitarse, factores menos evidentes pueden influir de forma decisiva.

En síntesis, el Dr. Jamnadas subraya que la educación sanitaria y la modificación de hábitos superan la eficacia de cualquier intervención médica aislada. Su objetivo es guiar a los pacientes hacia una vida plena, priorizando la prevención y el bienestar sostenible.

La desorientación espacial figura entre los síntomas más tempranos y angustiantes del Alzheimer. Hasta ahora, su origen biológico no se comprendía del todo. Un equipo de la Universidad de Michigan identificó un tipo de neurona exclusiva en la corteza retrosplenial, ubicada en la zona posterior del cerebro, que podría explicar por qué las personas con esta condición pierden la capacidad de orientarse, incluso en entornos habituales.

El hallazgo, que se publicó el 15 de septiembre de 2025 en Progress in Neurobiology, abre nuevas perspectivas para desarrollar tratamientos dirigidos a preservar la orientación espacial en quienes sufren esta enfermedad.

El estudio, encabezado por Omar Ahmed, se enfoca en la corteza retrosplenial. Los investigadores detectaron una población de neuronas, denominadas de bajo reobase (LR), que muestran características distintivas respecto a otras neuronas.

Estas células pueden codificar de modo constante la velocidad angular de la cabeza, independientemente de si el individuo está en reposo o en movimiento, propiedad que las vuelve esenciales para mantener la percepción de dirección y ubicación.

Características y función de las neuronas LR

Desde hace décadas, la corteza retrosplenial fue objeto de exploración por su papel en la navegación y la memoria espacial. Recibe información proveniente del tálamo anterior y el subículo dorsal, y su deterioro se relaciona con la pérdida de capacidad para ubicarse. En el contexto del Alzheimer, el daño temprano en esta zona podría explicar la desorientación en espacios habituales, afectando gravemente la autonomía y calidad de vida de los pacientes.

El equipo, integrado también por Izabela Jedrasiak-Cape, Chloe Rybicki-Kler, Isla Brooks, Megha Ghosh, Ellen Brennan, Sameer Kailasa, Tyler Ekins y Alan Rupp, utilizó técnicas de transcriptómica, electrofisiología y modelado computacional para describir las neuronas LR. A diferencia de otras piramidales corticales, estas no responden de forma persistente a la acetilcolina, neurotransmisor central para la atención y la navegación.

Mientras la acetilcolina induce actividad sostenida en la mayoría de las neuronas corticales y facilita la memoria de trabajo, las LR codifican la velocidad de rotación de la cabeza sin verse alteradas por la variación en niveles de este neurotransmisor.

Este comportamiento se explica por la expresión particular de receptores muscarínicos en las neuronas LR. Estas presentan más receptores M2 y M4, que inhiben la actividad neuronal, y menor expresión de M1 y M3, que suelen aumentar la excitabilidad.

Por eso, al exponerse a agonistas colinérgicos como el carbacol, las LR no desarrollan la actividad persistente propia de otras células, lo que les concede rapidez y precisión para procesar información sobre dirección y velocidad de la cabeza.

Implicancias para la enfermedad y futuras terapias

Este avance es relevante, ya que la desorientación en el Alzheimer podría estar vinculada con la disfunción de las neuronas LR. El equipo de Michigan inició estudios en modelos animales y cerebros humanos con la hipótesis de que la pérdida o mal funcionamiento de estas células afecta la representación estable de la orientación en el cerebro, generando los episodios de desorientación.

Ahmed señaló, en el estudio publicado en Progress in Neurobiology, que “esta célula parece haber evolucionado para resolver un problema básico de supervivencia: saber dónde estás y hacia dónde miras en todo momento, ya sea sentado en una oficina o corriendo al aire libre”.

El trabajo incluyó registros electrofisiológicos y modelos que confirmaron una ausencia de actividad persistente esencial para la codificación óptima de la velocidad angular de la cabeza, función central para la orientación y navegación.

El descubrimiento de las neuronas LR no solo da una explicación mecanicista a la desorientación, sino que abre nuevas vías para investigar terapias capaces de preservar o recuperar la función de estas células. Conocer a fondo las neuronas LR en la corteza retrosplenial es un paso importante hacia el objetivo de mantener la orientación en personas con trastornos neurodegenerativos.

Esta es la historia de Eliana Shaw-Lothian, una bailarina y estudiante de la Universidad de Surrey. A sus 18 años empezó a sentir recurrentes dolores de cabeza. Con el tiempo, a esto se le sumaron otros síntomas: vómitos y rigidez en los músculos y articulaciones. Una noche, su compañera de piso la encontró delirando y en seguida llamó a una ambulancia. Al traslado en el hospital le siguió el diagnóstico de los expertos: meningitis. El medio digital People, recoge su testimonio: “mi último recuerdo fue pensar que necesitaba ir al hospital. Mi siguiente recuerdo fue despertar allí tres días después”.

La meningitis: una enfermedad silenciosa

La meningitis es una enfermedad con una alta probabilidad de mortalidad. Se trata de una inflamación de las meninges. Las meninges son capas de membranas que protegen el cerebro y la médula espinal. Esta enfermedad se produce por infección. Puede ser causada por bacterias o virus, o incluso parásitos y hongos. La transmisión suele tener lugar de forma directa con una persona previamente infectada, por ejemplo al toser o estornudar o mediante las gotitas respiratorias. Tras la infección, los síntomas se suelen manifestar de forma progresiva: fiebre, dolor de cabeza intenso, rigidez en distintas zonas corporales como la nuca, mareos y vómitos y fotosensibilidad.

Para cuando llegó al hospital, Eliana cumplía con todos estos síntomas. Ante su estado tan grave, los médicos decidieron inducirle un coma. La conectaron a un respirador y le colocaron una sonda de alimentación hasta que empezó a mostrar signos de recuperación de la infección. “Despertar fue aterrador”, confesó la joven. Cuando le explicaron que era portadora de una meningitis bacteriana y que había estado al borde de la muerte, sintió una mezcla de incredulidad y miedo. No podía creer que algo tan silencioso y rápido hubiera puesto en riesgo su vida. Los médicos le explicaron que la rapidez con la que habían iniciado el tratamiento con antibióticos y la decisión de inducirle un coma habían sido clave para salvarla.

El futuro de Eliana

Han pasado dos años desde que Eliana fue diagnosticada con meningitis. La estudiante universitaria y bailarina recuerda los primeros momentos de su enfermedad y la vorágine que supuso aquello para su salud. Su vida estuvo marcada por un antes y un después: las consecuencias de la enfermedad y la recuperación, con toda clase de contratiempos. Ya no solo a nivel físico, sino a nivel psicológico. Fue un proceso tan lento que en muchos momentos resultó complejo y desesperante. “Me ha costado mucho recuperarme de esta enfermedad y procesar lo que pasé”, explica accediendo a una parte de su memoria donde el dolor aún permanece. Tal vez, ese dolor le acompañe toda la vida. “A pesar de seguir con líquido en el corazón y problemas de concentración, he retomado mi vida universitaria en la medida de lo posible”, explica la joven arrojando esperanza sobre su futuro.

Dos años después, la estudiante universitaria enfrenta las secuelas de su enfermedad, incluyendo pérdida de audición y ciertas dificultades motoras. A pesar de ello, se ha unido al grupo de baile de su escuela y ha retomado la competición. “Uno desea volver a la normalidad y retomar lo que solía hacer lo antes posible”. Al mismo tiempo, busca concienciar a otros sobre la importancia de reconocer los síntomas de la meningitis y entender que la recuperación es un proceso complejo. Identificar a tiempo los signos de alerta puede salvar vidas, especialmente en el entorno universitario, donde residir con compañeros desconocidos puede aumentar el riesgo de contagio y retrasar la detección de la enfermedad.

La lucha de Bruce Willis contra la demencia frontotemporal (FTD) ha transformado profundamente su vida y la de su familia. En una emotiva entrevista con The Sunday Times, su esposa, Emma Heming Willis, habló con lágrimas en los ojos sobre cómo ha evolucionado su relación con el actor a medida que su enfermedad avanza.

“Bruce y yo ahora tenemos nuestro propio lenguaje, nuestra propia forma de estar juntos. Se trata simplemente de sentarse con él, caminar con él, escucharlo mientras intenta verbalizar en su propio idioma”, expresó.

La demencia frontotemporal, una enfermedad neurodegenerativa que afecta principalmente la personalidad, el comportamiento y el lenguaje, ha impactado notablemente la capacidad del actor para comunicarse.

Según Heming, la clave ha sido crear un espacio donde él pueda ser escuchado y validado, aunque su forma de expresarse ya no sea la misma.

“Soy muy intencional a la hora de escucharlo y validarlo. No siempre se trata de entender palabras. A veces es solo presencia, contacto, paciencia”, explicó.

Asimismo, Emma Heming compartió que los primeros signos de la enfermedad de Bruce Wilis aparecieron mucho antes de recibir un diagnóstico formal.

“Simplemente no era Bruce. No era el hombre con el que me casé. Era como despertar con otra persona”, confesó.

El diagnóstico oficial de FTD llegó en 2022, después de que Willis, ahora de 70 años, se retirara de la actuación en 2021 debido a problemas de salud. La familia, incluyendo a sus hijas Evelyn (13 años) y Mabel (11 años), ha tenido que adaptarse a una nueva realidad que pone a prueba los vínculos y la fortaleza emocional de todos.

Es así que en la entrevista, Heming defendió su controvertida decisión de trasladar a Bruce a una casa separada, ubicada justo al otro lado de la calle de la vivienda que comparte con sus hijas. Lejos de ser una separación emocional, explicó que fue un acto de amor y pragmatismo.

“Ha marcado una gran diferencia para que amigos y familiares puedan tener su propio momento con él, sin que sea en mi casa, sin que yo esté encima, con mi ansiedad por cómo manejar las visitas y sus expectativas. Además, me evitó tener que ver sus reacciones al interactuar con Bruce en su estado actual”, explicó.

Esta separación también ha impactado la dinámica entre Willis y sus hijas más pequeñas.

“Las niñas no necesitan que él sea esto o aquello. Se han adaptado realmente a su enfermedad y saben cómo moverse a su alrededor. Es hermoso, pero también muy duro para ellas. Lo extrañan”, dijo.

El mensaje a sus hijas

En su nuevo libro The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path, Emma Heming narra cómo le explicó a sus hijas que su padre ya no viviría en casa.

“Llegamos a un punto en la enfermedad de papá donde el cuidado que necesita ha cambiado. Tiene que estar más adaptado a sus necesidades”, les dijo.

Agregó que su esposo estaría feliz si ellas pudieran tener “más libertad, más tiempo para jugar, dormir en casa de amigas... eso lo haría muy feliz”.

Aunque considera que fue la mejor decisión para Bruce, admitió que fue “dolorosa” para ella. “Después de todo, es mi esposo, y tenerlo en otra casa no formaba parte del futuro que habíamos planeado juntos. No puedes inventarte algo así”, escribió.

Bruce Willis, casado con Emma desde 2009, también es padre de tres hijas adultas —Rumer (37), Scout (34) y Tallulah (31)— fruto de su matrimonio anterior con Demi Moore.

Toda la familia se ha mantenido unida en torno al actor, adaptándose a los nuevos desafíos que plantea una enfermedad sin cura, pero enfrentada con amor.

MIÉRCOLES, 10 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Casi la mitad de las personas con diabetes de todo el mundo no son conscientes de su afección, según un estudio reciente.

A nivel mundial, se estima que un 44 por ciento de las personas a partir de los 15 años con diabetes no sabían que tenían la enfermedad potencialmente mortal, informaron los investigadores en la edición del 8 de septiembre de la revista The Lancet Diabetes & Endocrinology.

"Para 2050, se espera que 1.3 mil millones de personas vivan con diabetes, y si casi la mitad no sabe que tiene una afección de salud grave y potencialmente letal, podría convertirse fácilmente en una epidemia silenciosa", dijo la investigadora principal, Lauryn Stafford , en un comunicado de prensa. Es investigadora del Instituto de Métricas y Evaluación de la Salud de la Universidad de Washington en Seattle.

Peor aún, menos de la mitad de las personas que saben que son diabéticas tienen sus niveles de azúcar en la sangre bajo control, encontraron los investigadores.

Alrededor de un 91 por ciento de las personas diagnosticadas con diabetes toman algún tipo de medicamento, pero solo un 42 por ciento tenían un nivel de azúcar en la sangre gestionado de forma adecuada, mostraron los resultados.

En general, esto significa que solo un 21 por ciento de todas las personas con diabetes tienen su azúcar en la sangre bajo control y están minimizando los problemas potenciales de salud, dijeron los investigadores.

"La diabetes es una amenaza creciente para la salud de la población que requiere una detección oportuna, tratamiento y manejo adecuado de las concentraciones glucémicas para reducir el riesgo de complicaciones y muerte prematura", escribieron los investigadores.

Para el estudio, los investigadores analizaron datos del Estudio de la Carga Global de Enfermedades, Lesiones y Factores de Riesgo de 2023, que estimó que 561 millones de personas en todo el mundo vivían con diabetes.

Combinaron estos datos con otros estudios que evalúan la atención de la diabetes en todo el mundo, para obtener estimaciones de qué tan bien se está detectando y tratando la enfermedad.

"Nuestras estimaciones abarcan todas las regiones del mundo, incluidos 204 países y territorios", escribieron los investigadores.

El equipo encontró diferencias sustanciales en el diagnóstico y el tratamiento entre los países, con grandes disparidades en los países de ingresos bajos y medios, mostraron los resultados.

Las tasas más altas de diagnósticos se registraron en América del Norte, donde alrededor del 83% de las personas con la afección han sido identificadas adecuadamente. El sur de América Latina (80%) y Europa occidental (78%) también tuvieron altas tasas de diagnóstico, según el documento.

En comparación, solo el 16% de las personas con diabetes en África subsahariana central han sido diagnosticadas.

En 2022, la Organización Mundial de la Salud estableció el objetivo de que el 80% de todas las personas con diabetes fueran diagnosticadas clínicamente para 2030, anotaron los investigadores.

Los resultados subrayan la necesidad urgente de invertir en programas de detección de la diabetes, además del acceso a los medicamentos para la diabetes y los monitores de azúcar en la sangre, dijeron los investigadores.

"Los sistemas de salud de los países deben continuar priorizando los esfuerzos para desarrollar una mayor capacidad de diagnóstico y mejorar la prestación de servicios de atención médica para reducir las complicaciones entre las personas que viven con diabetes", concluyó el equipo.

Más información

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. ofrecen más información sobre las pruebas de diabetes.

FUENTES: Instituto de Métricas y Evaluación de la Salud, comunicado de prensa, 8 de septiembre de 2025; The Lancet Diabetes & Endocrinology, 8 de septiembre de 2025

LUNES, 8 de septiembre de 2025 (HealthDay News) -- Un viaje hacia la salud cardiaca podría comenzar mucho antes de lo que se pensaba, ya que una nueva investigación muestra que los niños con una presión arterial más alta a los 7 años tenían un riesgo marcadamente mayor de morir de enfermedad cardiaca a mediados de los 50 años.

Los hallazgos preliminares se presentaron el domingo en una reunión de la Asociación Americana del Corazón (American Heart Association, AHA) en Baltimore y se publicaron simultáneamente en el Journal of the American Medical Association.

El estudio es el primero en examinar el impacto de la presión arterial sistólica y diastólica en la infancia sobre el riesgo a largo plazo de muerte relacionada con el corazón en un grupo diverso de niños.

La presión arterial sistólica, el número superior en una lectura de presión arterial, es la fuerza ejercida en las arterias mientras el corazón late. La presión diastólica es la fuerza entre latidos.

"Nos sorprendió encontrar que la hipertensión en la niñez se vinculaba con afecciones de salud graves muchos años después", señaló la autora principal, Alexa Freedman, profesora asistente de la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad de Northwestern en Evanston, Illinois.

"Específicamente, tener hipertensión o presión arterial elevada en la niñez podría aumentar el riesgo de muerte entre un 40 y un 50 por ciento en las próximas cinco décadas de la vida de un individuo", añadió en un comunicado de prensa.

El estudio siguió a unos 38,000 niños que formaron parte de un estudio masivo de salud en 12 sitios de EE. UU. en las décadas de 1960 y 1970. Su presión arterial se midió a los 7 años, y los investigadores rastrearon su supervivencia y las causas de muerte hasta 2016.

El análisis tuvo en cuenta factores demográficos y el índice de masa corporal, una medida de la grasa corporal basada en la altura y el peso. El objetivo: garantizar que los hallazgos estuvieran vinculados a la presión arterial en sí, y no al peso infantil.

Cuando los participantes alcanzaron una edad promedio de 54 años, un total de 2,837 habían muerto. De ellos, 504 muertes se atribuyeron a enfermedades cardíacas.

El análisis encontró un vínculo claro entre una presión arterial más alta en la niñez y un mayor riesgo de muerte prematura por problemas cardíacos. El riesgo fue mayor para los niños cuya presión arterial estaba en el 10% superior para su edad, sexo y altura.

Tanto la presión arterial elevada (120-129 a partir de menos de 80) como la hipertensión (a partir de 130 a partir de 80 años) se vincularon con un riesgo entre un 40 y un 50 por ciento más alto de muerte prematura relacionada con el corazón en la adultez, mostró la investigación.

Incluso los niños con presión arterial dentro del rango normal pero en el extremo superior enfrentaron un riesgo de 13% a 18% más alto de muerte prematura por causas relacionadas con el corazón, lo que subraya la importancia de la intervención temprana y la detección.

La Dra. Bonita Falkner, profesora emérita de pediatría y medicina de la Universidad Thomas Jefferson, en Filadelfia, y experta voluntaria de la Asociación Americana del Corazón (American Heart Association), que revisó los hallazgos.

"Los resultados de este estudio respaldan la monitorización de la presión arterial como una métrica importante de la salud cardiovascular en la niñez", dijo en un comunicado de prensa de la AHA.

Un análisis separado de 150 pares de hermanos encontró que los niños de 7 años con presión arterial más alta tenían un riesgo similar de muerte relacionada con el corazón que sus hermanos con presión arterial más baja.

Los investigadores dijeron que esto indica que el entorno familiar compartido y de la primera infancia no podía explicar del todo el vínculo entre la presión arterial infantil y el riesgo de muerte en la edad adulta.

"Incluso en la niñez, las cifras de presión arterial son importantes porque la hipertensión en los niños puede tener consecuencias graves a lo largo de sus vidas", dijo Freedman. "Es crucial estar al tanto de las lecturas de presión arterial de su hijo".

El estudio tiene algunas limitaciones, anotaron los investigadores.

Por un lado, usar solo una medición de la presión arterial a los 7 años puede no capturar las tendencias a largo plazo. Además, la mayoría de los participantes eran negros o blancos, por lo que los hallazgos pueden no aplicarse a otros grupos raciales o étnicos.

Más información

La Clínica Mayo ofrece más información sobre la presión arterial alta en los niños.

FUENTE: Asociación Americana del Corazón, comunicado de prensa, 7 de septiembre de 2025

La leptospirosis, una infección causada por una bacteria prsente en la orina de ciertos animales, muestra en lo que va del año un fuerte crecimiento tanto en personas como en perros, según se desprende de un nuevo informe del Boletín Epidemiológico Nacional, publicado ayer por el Ministerio de Salud.

El informe reveló que hasta la semana epidemiológica 34 se notificaron 1.549 sospechas en humanos, con 72 casos confirmados y 62 probables. También hubo 517 notificaciones en caninos, con 107 confirmaciones, lo que encendió una alerta en la región centro y noreste del país, donde se concentró la mayoría de los diagnósticos.

La situación llamó la atención de las autoridades por varias razones. En primer lugar, por el incremento respecto a años anteriores.

En segundo lugar, porque la leptospirosis es una enfermedad que se confunde con gripes o resfríos, lo que dificulta su detección temprana.

Y en tercer lugar, por el fuerte impacto que tiene tanto en la salud humana como en la producción agropecuaria, donde genera pérdidas asociadas a abortos, partos prematuros, infertilidad y pérdida de peso del ganado.

Los especialistas remarcaron que el salto en la cantidad de casos registrados también se relaciona con una mejora en la vigilancia epidemiológica.

Desde 2023, la leptospirosis pasó a ser de notificación obligatoria, lo que permitió “un fortalecimiento sostenido de la vigilancia, lo que permite consolidar el registro nacional y mejorar la oportunidad en la detección de brotes y casos graves”.

Esa decisión favoreció que se detecten más sospechas y que la información esté disponible con mayor rapidez, aunque la tendencia general todavía se mantiene dentro de los valores históricos y no ingresó en “zona de brote”.

Casos de leptospirosis en 2025

La actualización del Boletín Epidemiológico Nacional correspondiente a la semana 34 mostró que el 85% de los casos confirmados y probables se concentró en Buenos Aires, Santa Fe y Entre Ríos. Hubo también registros en Misiones, Córdoba, Río Negro, Santa Cruz, la Ciudad de Buenos Aires, Chaco, Corrientes, La Pampa y Tucumán.

El período de mayor circulación se ubicó entre las semanas 7 y 15, coincidiendo con el verano y el inicio del otoño, cuando las precipitaciones y las actividades agrícolas favorecen el contacto con aguas contaminadas.

La mediana de edad de los pacientes fue de 35 años, con predominio masculino: tres de cada cuatro casos se detectaron en varones. La estadística oficial documentó seis muertes en la región centro del país, lo que refuerza la importancia de un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado.

En los perros la tendencia fue similar. La leptospirosis canina mostró un crecimiento interanual en las notificaciones y confirmaciones, con focos en Buenos Aires, Córdoba, Jujuy y Tucumán. Este dato no es menor: la inclusión de la enfermedad en animales como evento de notificación busca anticipar los riesgos en la población humana, dado que los caninos suelen compartir espacios con las personas y funcionar como un indicador de circulación de la bacteria en el ambiente.

La Dirección de Epidemiología reiteró las recomendaciones básicas: control de roedores domésticos y periurbanos, vacunación de perros en zonas de riesgo, uso de ropa y calzado adecuados al trabajar o realizar actividades en ambientes inundados y consulta médica precoz en caso de fiebre con antecedentes de exposición.

La vigilancia intensificada fue clave en la detección de la tendencia creciente de este año.

Qué es la leptospirosis

La leptospirosis es una infección causada por bacterias del género Leptospira. Se trata de una zoonosis, es decir, una enfermedad que los animales pueden transmitir al ser humano. Ratas y ratones son los principales reservorios en las ciudades, pero también se detecta en ganado, perros y otras especies.

El contagio ocurre cuando la piel o las mucosas entran en contacto con agua, barro o suelos contaminados con orina de animales infectados.

Por eso las inundaciones representan un factor de riesgo, ya que extienden la bacteria en cursos de agua, charcos o zonas rurales y urbanas anegadas. También las tareas agrícolas, el trabajo con animales y ciertas actividades recreativas al aire libre aumentan las posibilidades de exposición.

A nivel global, la leptospirosis es una de las zoonosis más frecuentes, aunque sigue subdiagnosticada por la inespecificidad de sus síntomas. Se calcula que una de cada diez personas que la padecen puede desarrollar una falla renal aguda conocida como síndrome de Weil, cuya mortalidad sin tratamiento ronda el 50 por ciento.

Esta forma grave también puede provocar daño hepático, hemorragias pulmonares y meningitis.

Más allá de la salud pública, sus consecuencias alcanzan al sector agropecuario. Las infecciones en ganado derivan en abortos, partos prematuros, infertilidad y pérdidas económicas considerables. Por eso los expertos destacan que su abordaje debe integrar la perspectiva de salud humana, animal y ambiental bajo el concepto de Una Salud.

Cuáles son los síntomas de la leptospirosis

La enfermedad suele iniciar como un cuadro gripal. La fiebre es uno de los primeros signos, acompañada por dolor de cabeza, dolores musculares —con especial intensidad en las pantorrillas— y malestar general. Esa etapa inicial muchas veces lleva a la confusión con un resfrío o una influenza común, lo que retrasa la búsqueda de atención médica.

Sin embargo, la leptospirosis puede evolucionar. Los casos graves presentan ictericia, es decir, coloración amarillenta de la piel y los ojos, hemorragias pulmonares y complicaciones renales o hepáticas que ponen en riesgo la vida. El período de incubación puede llegar a 15 días, de modo que los síntomas aparecen incluso semanas después de la exposición.

El diagnóstico combina la evaluación clínica con el análisis de los antecedentes epidemiológicos. Es fundamental considerar si la persona estuvo en contacto con ambientes de riesgo, animales infectados o aguas potencialmente contaminadas. Una consulta temprana permite iniciar un tratamiento con antibióticos que reduce las complicaciones y la mortalidad.

Los médicos advierten que la atención inmediata marca la diferencia. Sin el tratamiento adecuado, la enfermedad puede avanzar hacia formas graves que requieren internación. En este sentido, el refuerzo de la vigilancia y la capacitación del personal sanitario resultan esenciales para acortar los tiempos entre la aparición de los síntomas y la confirmación del caso.

Formas de prevención de la leptospirosis

La leptospirosis puede prevenirse con medidas concretas. Evitar el contacto directo con aguas estancadas o barro contaminado es la primera barrera. En contextos de inundación, el uso de botas, guantes y ropa protectora resulta imprescindible. También se recomienda cubrir las heridas con apósitos impermeables, ya que la bacteria puede ingresar por pequeñas lesiones en la piel.

En actividades de riesgo, como el trabajo rural, el manejo de animales o el contacto con cursos de agua, los especialistas recomiendan extremar la protección personal. La vacunación de los perros es otra estrategia relevante en zonas donde la enfermedad circula con mayor frecuencia.

Además del cuidado individual, el control de los roedores urbanos y periurbanos constituye una medida clave para reducir la presencia de Leptospira en el ambiente. Los expertos recuerdan que la profilaxis con doxiciclina puede indicarse de forma puntual durante episodios de alto riesgo, como inundaciones, aunque no es un reemplazo de las demás acciones preventivas y está contraindicada en niños menores de ocho años y embarazadas.

La vigilancia epidemiológica continúa siendo una herramienta central. Identificar de manera temprana los focos de circulación, tanto en humanos como en animales, permite orientar las intervenciones sanitarias y reducir el impacto de la enfermedad.

En 2025 Argentina reforzó su capacidad para detectar casos de leptospirosis, lo que se tradujo en un mayor número de notificaciones y en una alerta sostenida.

Aunque la tendencia se mantiene dentro de los parámetros históricos y no alcanzó el nivel de brote, la experiencia confirma la necesidad de no subestimar una enfermedad que puede ser confundida con un simple resfrío, pero que en su forma grave amenaza la vida.

El aumento de casos de COVID-19 en Estados Unidos genera nuevas alertas sanitarias. Las nuevas cifras coinciden con el regreso de los estudiantes a las aulas y la llegada del otoño, estación vinculada tradicionalmente a un aumento de enfermedades respiratorias.

De acuerdo con el último reporte de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la semana que finalizó el 9 de agosto registró una tasa de hospitalización por COVID-19 de 1,7 personas por cada 100.000 habitantes.

Esto representa el doble del valor de hace dos meses, pero sigue aproximadamente a un tercio del nivel anotado durante 2024. El porcentaje de pruebas positivas alcanzó 11,2% para la semana terminada el 23 de agosto, lejos del 3,3% que se observó en los dos meses anteriores, aunque la proporción todavía se ubica en la mitad del pico registrado el año pasado.

A pesar de los repuntes, las cifras actuales reflejan una carga sanitaria inferior a años previos. Según los datos, las medidas de control y la inmunidad poblacional adquirida ayudaron a disminuir la letalidad asociada al virus, aunque cada semana fallecen aproximadamente 200 estadounidenses por COVID-19.

Factores relacionados al aumento de casos

El panorama ha provocado nuevos debates sobre las estrategias de vacunación y la respuesta sanitaria de cara a meses tradicionalmente de mayor circulación de patógenos respiratorios.

Entre los factores que explican el aumento de casos, el reporte del medio estadounidense señala el transcurso de más de seis meses desde la última ola de infecciones y la presencia de nuevas variantes del SARS-CoV-2.

Actualmente predomina la variante XFG, una subvariante de ómicron, responsable de cerca del 78% de los nuevos diagnósticos. Otras subvariantes identificadas por el CDC incluyen NB.1.8.1 (14%) y LP.8.1 (3%).

Según el doctor Peter Chin-Hong, profesor de medicina y especialista en enfermedades infecciosas de la Universidad de California en San Francisco, “cuando el polvo se asiente, espero que no sea tan grave como el año pasado, pero aún así algunas personas se enferman”.

Chin-Hong afirmó a ABC News que el repunte se relaciona “con el tiempo transcurrido desde la última infección y con la aparición de nuevas variantes”.

El relato sobre las características de las nuevas subvariantes fue ampliado por el doctor William Schaffner, profesor de medicina preventiva en la Escuela de Medicina de la Universidad de Vanderbilt.

En diálogo con ABC News, Schaffner puntualizó que las versiones actuales del virus, todas descendientes de ómicron, “no presentan mutaciones que las hagan más transmisibles o más infecciosas”.

Schaffner comparó las distintas subvariantes a “primos” y sostuvo que “son bastante contagiosos y pueden provocar muchos cuadros leves. Por leves me refiero a que no suelen requerir hospitalización”. Remarcó además que las vacunas próximas a lanzarse ofrecerán protección razonable frente a los cuadros graves que puedan causar estas variantes.

En cumplimiento de la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el laboratorio Pfizer-BioNTech anticipó que su vacuna para la temporada 2025-2026 estará formulada contra la subvariante LP.8.1. La empresa explicó en un comunicado de prensa que la actualización busca un mayor ajuste con las cepas circulantes.

Acceso a la vacunación

El acceso a las vacunas contra el COVID-19 varía según la jurisdicción. La cadena de farmacias CVS confirmó a ABC News que las reglas estatales determinan la operativa.

En 34 estados, cualquier persona puede recibir la vacuna en una sucursal, mientras que en 13 estados y la capital, el acceso depende de la edad y el requerimiento de prescripción médica. En tres estados –Massachusetts, Nevada y Nuevo México– la vacuna no se encuentra disponible por esta vía.

La cobertura de ABC News recoge la preocupación del doctor Chin-Hong por la baja tasa de vacunación, ligada tanto a la falta de demanda como a obstáculos administrativos.

“A medida que bajan las tasas de vacunación, ya sea por la voluntad de las personas o por las trabas impuestas por el gobierno federal, menos personas podrán vacunarse, incluso si lo desean”, señaló Chin-Hong y advirtió que la complejidad normativa en torno a la inmunización podría traducirse en internaciones y muertes evitables.

Ante este panorama, el doctor Schaffner recomendó a la audiencia “recurrir al uso de mascarilla en espacios cerrados con mucha gente” y propuso que quienes tengan factores de riesgo tomen medidas adicionales, como evitar aglomeraciones o consumir contenidos audiovisuales en casa en lugar de asistir a salas de cine. Además, sugirió completar el esquema de protección con la vacuna anual contra la influenza.

El próximo 5 de septiembre, México celebrará el primer aniversario del Día de la Lucha contra el Mieloma Múltiple, una jornada que surgió en 2024 como respuesta a la necesidad de dar visibilidad a este tipo de cáncer hematológico.

La Secretaría de Salud reconoció oficialmente esta fecha con el objetivo central de fomentar la detección temprana y asegurar un acceso equitativo a los tratamientos, además de sensibilizar a la comunidad sobre los retos que implica esta enfermedad. De acuerdo con Johnson & Johnson, se estima que miles de personas padecen este cáncer en el país.

El mieloma múltiple es un cáncer que afecta las células plasmáticas en la médula ósea y puede provocar complicaciones como anemia, daño renal, lesiones óseas e infecciones persistentes.

Cifras publicadas por la misma empresa indican que durante 2022 se detectaron 2 mil 346 casos nuevos de mieloma múltiple en México, mientras la prevalencia llegó a 7 mil 026 personas y los fallecimientos superaron los mil 500 en ese periodo.

Este cáncer representa cerca de una décima parte de las muertes por neoplasias hematológicas.

La creación de un día nacional de concienciación responde también a los desafíos que aún enfrenta el sistema de salud mexicano. El acceso a tratamientos innovadores sigue siendo desigual, especialmente los medicamentos biespecíficos, como reconoció Paulina Rosales, directora de la organización Unidos Asociación Pro-Trasplante de Médula Ósea.

“En este primer aniversario, reconstruimos nuestro compromiso para que cada paciente reciba una atención digna sin importar su ubicación o condición socioeconómica”, dijo Rosales en una entrevista.

Un estudio reciente realizado por el equipo de The Economist alerta que México se encuentra entre los países latinoamericanos con mayor número de nuevos diagnósticos de mieloma múltiple.

Identifica, además, tres obstáculos principales: diagnósticos tardíos, frecuentes recaídas y pérdida de efectividad de los tratamientos en etapas avanzadas. “El acceso a terapias innovadoras no es uniforme y existe una brecha significativa que demanda atención”, señaló Rosales.

Actividades en septiembre en CDMX por conmemoración del Mieloma Múltiple

Durante septiembre, organizaciones y autoridades sanitarias desarrollarán actividades para dar visibilidad al impacto del mieloma múltiple.

2 de septiembre: Entre los eventos programados destaca la inauguración de la exposición fotográfica “Vivir con cánceres hematológicos: historias de resiliencia”, ubicada en Paseo de la Reforma frente a la sede central del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).

2 al 5 de septiembre: También está prevista la iluminación borgoña de edificios emblemáticos como el Monumento a la Revolución y las Cámaras Legislativas.

La agenda conmemorativa incluye el 23 de septiembre una experiencia denominada “Desde la médula: en los zapatos de una persona con mieloma múltiple”, que permitirá a legisladores y tomadores de decisiones conocer de manera inmersiva los retos físicos y emocionales asociados con la enfermedad.

Tras la actividad, se espera una conferencia de prensa con testimonios de pacientes y especialistas.