Detectar el cáncer infantil antes de que avance puede cambiar la intensidad del tratamiento y las posibilidades de recuperación. Por esa razón, el Ministerio de Salud pidió a las familias observar cualquier cambio persistente en sus hijos y mantener al día los controles pediátricos, incluso cuando aparentemente estén saludables.

La pediatra oncóloga Lorelay Cárcamo explicó que la enfermedad suele aparecer al azar en los niños, a diferencia de algunos cánceres en adultos relacionados con factores de riesgo evitables. Ante esa realidad, reconocer las señales y buscar atención médica constituye la principal herramienta para conseguir un diagnóstico temprano.

En el Hospital del Niño se diagnostican entre 65 y 70 casos nuevos cada año. Las leucemias encabezan los registros, seguidas por los linfomas y los tumores del sistema nervioso central, considerados los tres tipos más frecuentes en la población pediátrica.

Estos diagnósticos coinciden con el comportamiento registrado internacionalmente, según Cárcamo. El hospital también recibe pacientes con retinoblastoma, neuroblastoma, rabdomiosarcoma, hepatoblastoma y tumores óseos como el osteosarcoma, además del sarcoma de Ewing y otras variantes menos frecuentes durante la infancia.

El cáncer infantil comprende diferentes enfermedades caracterizadas por la multiplicación rápida y descontrolada de células anormales en el organismo. Puede presentarse desde el nacimiento hasta los 14 años y representa una de las causas de mortalidad entre niños y adolescentes en Panamá.

Un diagnóstico oportuno permite a los oncólogos considerar tratamientos menos complejos y potencialmente menos tóxicos antes de que la enfermedad alcance etapas críticas. Aunque algunos pacientes pueden recuperarse incluso con diagnósticos avanzados, generalmente deben soportar procedimientos más intensos y un mayor riesgo de complicaciones.

La pérdida rápida de peso o la disminución del apetito sin motivo conocido aparecen entre las principales señales que deben vigilar las familias. También requiere atención una fiebre recurrente o prolongada, especialmente si persiste durante dos semanas y los estudios no consiguen explicar su origen.

Los dolores continuos en huesos, articulaciones o espalda tampoco deben normalizarse cuando se mantienen sin una causa identificable. La misma precaución corresponde ante dolores intensos de cabeza que no desaparecen, sobre todo si están acompañados por vómitos matutinos o por otras alteraciones neurológicas.

El crecimiento inexplicable del abdomen puede constituir otra manifestación que necesita evaluación médica. Los padres también deben observar la aparición de masas o protuberancias en el cuello, abdomen, testículos u otras partes del cuerpo, principalmente cuando no disminuyen con el paso de los días.

La presencia de sangre en la orina, denominada hematuria, fue incluida por Cárcamo entre los cambios que justifican una consulta inmediata. Asimismo, deben vigilarse los moretones espontáneos, los sangrados frecuentes de nariz o encías y la aparición de pequeños puntos rojos en la piel.

En los niños pequeños, una mancha blanca visible a través de la pupila puede advertir la posible existencia de un retinoblastoma, un cáncer desarrollado en la retina. Esta señal, conocida como leucocoria, necesita valoración especializada y no debe confundirse con un reflejo ocular normal.

Los síntomas mencionados no significan automáticamente que el niño tenga cáncer, porque también pueden aparecer durante enfermedades comunes. Sin embargo, su duración, repetición o combinación hace necesario consultar a un profesional, en lugar de esperar indefinidamente o recurrir a medicamentos sin evaluación médica.

Cárcamo aclaró que no existe una predisposición general según el sexo del paciente. La distribución puede variar entre un diagnóstico y otro, debido a que algunos tumores específicos presentan diferencias entre niños y niñas, pero no hay un patrón aplicable a todos los cánceres infantiles.

Las citas periódicas de crecimiento y desarrollo ayudan a detectar cambios que podrían pasar inadvertidos dentro del hogar. Algunas señales pueden parecer normales para los familiares, mientras que el pediatra o médico de cabecera puede reconocerlas, solicitar exámenes y tramitar oportunamente una evaluación especializada.

Cuando la enfermedad alcanza etapas avanzadas, el tratamiento puede incluir quimioterapia, cirugía y sesiones de radioterapia. Determinados pacientes también requieren un trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, dependiendo del diagnóstico, su evolución y la respuesta obtenida con las terapias anteriores.

Estos procedimientos pueden salvar vidas, pero su intensidad aumenta la posibilidad de efectos adversos y complicaciones posteriores. Un diagnóstico temprano puede permitir una quimioterapia menos tóxica o una cirugía más sencilla, con menores riesgos durante el procedimiento y una recuperación menos difícil para el paciente.

El Ministerio de Salud reiteró que las familias deben prestar atención a síntomas persistentes o cambios fuera de lo habitual y acudir a una instalación sanitaria. La observación en casa, junto con los controles pediátricos, puede acelerar la atención y marcar una diferencia en el tratamiento del cáncer infantil.

Durante la noche, distintos puntos de la Ciudad de Buenos Aires, como la Floralis Genérica, el Puente de la Mujer, el Planetario Galileo Galilei y la Torre Espacial del Parque de la Ciudad, recibirán una iluminación naranja para conmemorar el Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma. Esta fecha tiene como objetivo situar en la conversación social una enfermedad que, para la mayoría de las personas, aún permanece invisible. Dicha acción se enmarca en la campaña impulsada por la Asociación Civil Linfomas Argentina (ACLA), que este año utiliza el lema “Ningún paciente viaja solo”.

El dispositivo simbólico tiene un propósito concreto: transformar monumentos que integran el paisaje cotidiano de la ciudad en grandes puntos de visibilidad para una patología que, pese a su incidencia, sigue siendo poco conocida. La iluminación naranja apunta a llevar el mensaje al espacio público y a llamar la atención sobre la necesidad de reconocer los síntomas a tiempo.

Según números que maneja la ACLA, el 73% de las personas diagnosticadas con linfoma no conocía la enfermedad antes de que les comunicaran el resultado de los estudios, y el 58% demoró hasta seis meses en consultar a un médico desde la aparición de los primeros síntomas. Frente a ese panorama, el desconocimiento sigue siendo, según la organización, uno de los principales obstáculos para una detección temprana.

El linfoma es un tipo de cáncer que se origina en los linfocitos, células pertenecientes al sistema inmunitario. Existen distintas variantes, entre las que se destacan el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, y tanto el diagnóstico como el tratamiento dependen de las características de cada caso.

Entre las manifestaciones que pueden alertar a quienes lo padecen figuran el aumento de tamaño de uno o más ganglios linfáticos, fiebre sin causa aparente, sudoración nocturna, pérdida de peso involuntaria, cansancio persistente y picazón. Ante la presencia de estos síntomas —especialmente si se mantienen en el tiempo—, la consulta médica resulta clave.

La campaña de este año pone el acento en una dimensión que suele quedar fuera de foco: el acompañamiento. Bajo el lema “Ningún paciente viaja solo”, ACLA apunta a visibilizar el impacto que un diagnóstico de estas características genera no solo en quien lo recibe, sino también en su entorno familiar y social. El mensaje abarca el momento del diagnóstico, el proceso de tratamiento y las transformaciones que ese recorrido puede producir en la vida cotidiana de los pacientes y sus familias.

“Que Buenos Aires se ilumine de naranja significa que durante una noche vamos a poner al linfoma en un lugar visible. Pero detrás de esa luz hay algo mucho más importante: necesitamos que la sociedad conozca la enfermedad, que pueda reconocer sus señales y que las personas sepan que, ante un diagnóstico, no están solas”, afirmó Haydée González, presidenta de ACLA, en declaraciones a la agencia de noticias NA.

González también se refirió al alcance colectivo de la enfermedad: “Un diagnóstico de linfoma no afecta solamente a quien recibe la noticia. También alcanza a su familia, a sus vínculos y a su vida cotidiana. Por eso hablamos de acompañamiento integral. Queremos que cada paciente tenga información, contención y una red que lo acompañe durante todo el camino”.

No es la primera vez que la ciudad adopta el naranja para esta causa. En ediciones anteriores, distintos monumentos porteños ya fueron iluminados en el marco de la misma efeméride, una práctica que ACLA sostiene como parte de su estrategia para instalar el tema en la agenda pública.

La apuesta es que la imagen tenga efecto más allá de la noche. “Esperamos que alguien vea la Floralis, el Planetario, el Puente de la Mujer o la Torre Espacial iluminados de naranja y se pregunte por qué. Si esa pregunta lleva a una persona a informarse, a reconocer un síntoma o a acompañar a alguien que está atravesando un diagnóstico, entonces esa luz ya cumplió su objetivo”, concluyó la presidenta de la asociación.

El comunicador compartió el momento a través de sus redes sociales, donde mostró parte de la espera antes de ingresar al consultorio.

Aunque los chequeos forman parte de una rutina que debe cumplir cada cuatro meses, reconoció que la cercanía de cada cita todavía le provoca temor. “Nunca deja de darme susto, temor, nervios”, expresó Guauque antes de conocer la valoración de su especialista. El periodista relató que, pese al tiempo transcurrido desde los momentos más difíciles de su proceso médico, la espera de los resultados continúa como una instancia de incertidumbre.

Mientras permanecía en la sala de espera, el comunicador observó a otros pacientes y a sus acompañantes. Esa escena lo llevó a compartir una reflexión sobre las emociones que suelen concentrarse en un consultorio de oncología, donde las personas aguardan noticias que pueden modificar sus rutinas y sus planes personales.

“Algunas caras largas, otras tristes, otros preocupados, pero todos esperanzados en que las palabras de su especialista brinden precisamente eso: esperanza, fe para seguir adelante”, manifestó el periodista en el video que difundió.

La consulta avanzó con la revisión de sus exámenes y, tras recibir la valoración del oncólogo, Guauque comunicó que el resultado fue positivo. “Me fue bien, el oncólogo me dice que no hay recaídas, que no hay tumores en la zona donde me hicieron las intervenciones”, afirmó con alivio.

Desde que enfrentó el diagnóstico y el tratamiento contra el cáncer, Guauque ha mostrado distintas etapas de su recuperación, así como los controles posteriores que debe realizarse de manera periódica. El resultado no implica el final de los seguimientos médicos. El oncólogo le indicó que deberá regresar dentro de cuatro meses para una nueva revisión. Ese lapso, explicó el periodista, tiene un significado especial después de la experiencia que atravesó con la enfermedad.

“Son cuatro meses que para mí significan paz, tranquilidad, son como cuatro meses de vida y pienso aprovecharlos al máximo”, señaló. Para Guauque, la cita no se limitó a confirmar un dato clínico. También representó una oportunidad para hablar sobre la forma en que percibe el paso del tiempo desde que inició su proceso de recuperación.

El comunicador ha insistido en que cada control médico le recuerda la importancia de prestar atención al presente. Tras conocer la valoración, Diego Guauque agradeció al equipo médico, a su familia y a las personas que lo han acompañado. “Gracias a mis médicos, gracias a Dios, a la Virgen y gracias a mi familia”, expresó en el mismo video.

“Y hoy aprendí que la tranquilidad también es una forma de regalo. Tengo cuatro meses más para disfrutarla. Cuatro meses más para abrazar a los míos. Cuatro meses más para compartir con las personas que amo.Cuatro meses más para vivir. Y hay que aprovecharlos”, añadió el comunicador en su publicación.

Guauque adelantó que esta nueva experiencia le dejó una reflexión que planea compartir más adelante con sus seguidores. El periodista no profundizó sobre ese mensaje, pero señaló que la jornada en el consultorio le permitió extraer una enseñanza personal.

“Esto que me pasa hoy me deja una profunda reflexión que más adelante la compartiré en un video aparte, pero también una enseñanza que la vida me deja hoy”, anticipó.

La publicación generó reacciones de apoyo entre quienes siguen su proceso en redes sociales. El periodista ha mantenido una comunicación directa con su comunidad digital durante las distintas fases de su tratamiento y recuperación, desde los momentos de mayor dificultad hasta las noticias favorables que recibe en sus controles.

En la Argentina se detectan cada año 5 mil nuevos casos de linfoma, un tipo de tumor que ataca el sistema linfático y que produce cerca de 1.800 muertes anuales. Al ser un cáncer que no puede prevenirse y que no tiene un método de screening específico, los especialistas remarcan la importancia de estar atentos a los síntomas que presenta la enfermedad, ya que en muchos casos son minimizados o confundidos a otras patologías.

Por los desarrollos científicos que hubo en los últimos años, hoy los tratamientos brindan altas perspectivas de remisión.

“El escenario terapéutico actual en los linfomas es muy alentador y los últimos avances han permitido mejorar los resultados tanto en primera línea como en pacientes recaídos o que no responden al tratamiento inicial”, explica la Laura Korin (MN 128736), hematóloga del Staff del Servicio de Hematología y Trasplante Hematopoyético del Instituto Alexander Fleming (IAF), en el marco del Día Mundial del Linfoma, que se conmemora este martes 15 de septiembre.

El mayor conocimiento de la enfermedad y la disponibilidad de una mayor variedad de terapias hacen que hoy la estrategia de tratamiento dependa del subtipo de linfoma diagnosticado y puede constar de quimioterapia, inmunoterapia, drogas blanco dirigidas, radioterapia y combinaciones de estas opciones. En algunos subtipos de linfomas se puede requerir como parte del abordaje terapéutico un trasplante de células precursoras hematopoyéticas.

“Hubo muchísimos avances con el advenimiento de la inmunoterapia y la terapia blanco dirigida en el tratamiento de linfomas. La inmunoterapia incluye el uso de anticuerpos monoclonales contra antígenos del linfoma, anticuerpos conjugados con fármacos citotóxicos, anticuerpos biespecíficos que unen a los linfocitos B del linfoma con los linfocitos T del paciente, y la terapia con CAR-T (aún no aprobada en Argentina) con la que se modifican linfocitos T del paciente para atacar a las células del linfoma. Con respecto a la terapia blanco dirigida, en ciertos linfomas disponemos de fármacos que bloquean vías de señalización que son necesarias para la supervivencia de las células malignas”, detalla la especialista.

Las nuevas drogas contra el linfoma

En el campo de la medicina oncológica, los expertos coinciden en que la tendencia apunta cada vez más hacia la personalización de los tratamientos. El linfoma no es la excepción y la incorporación de nuevas drogas amplió el abanico de herramientas con las que hoy se cuenta. Entre las incorporaciones más relevantes figuran los anticuerpos biespecíficos, como epcoritamab y glofitamab, entre otros. Estos tratamientos se unen simultáneamente a la célula del linfoma, a través de CD20 (una proteína ubicada en la superficie de los linfocitos B), y a los linfocitos T del propio paciente, acercándolos y facilitando que el sistema inmunológico reconozca y ataque a las células tumorales.

“Una de sus principales ventajas frente a la terapia CAR-T es que se trata de medicamentos que ya están disponibles para su administración, sin necesidad de recolectar, modificar y reinfundir las propias células del paciente. Esto simplifica considerablemente el proceso y los convierte en una alternativa potencialmente más viable desde el punto de vista logístico, especialmente en contextos donde el acceso a terapias celulares es limitado”, destaca la doctora Korin.

La hematóloga del Instituto Alexander Fleming destaca que en pacientes con linfoma difuso de células grandes B y linfoma folicular en recaída o refractarios, “estos tratamientos han demostrado tasas de respuesta superiores al 60-70%, con una proporción significativa de respuestas completas y, en muchos casos, duraderas, incluso en pacientes que han recibido múltiples tratamientos previos”.

¿Es posible curar el linfoma?

La respuesta es que sí, aunque depende en gran medida del subtipo de linfoma y de las características de cada paciente. “Algunos linfomas indolentes, como el folicular, pueden presentar recaídas a lo largo del tiempo, pero hoy muchos pacientes conviven con la enfermedad durante años o incluso décadas, alternando períodos de tratamiento con períodos de observación”, cuenta la doctora Korin.

“En otros tipos de linfoma, las posibilidades de curación son muy altas. En el linfoma de Hodgkin, incluso en estadios avanzados, las tasas de curación superan el 80-90%. En el linfoma difuso de células grandes B, el subtipo más frecuente de linfoma no Hodgkin, aproximadamente 60-65% de los pacientes pueden curarse con el tratamiento inicial. A diferencia de muchos tumores sólidos, en los linfomas la enfermedad avanzada —incluso en estadios III o IV— puede ser curable. Por eso, el estadio avanzado no significa necesariamente que no haya posibilidades de curación”, agrega.

Las señales de alerta del linfoma: cuáles son los síntomas

De los 5 mil casos que se diagnostican por año en la Argentina, cerca de 4.300 corresponden a linfomas no Hodgkin y alrededor de 700 a linfoma de Hodgkin, según las últimas estimaciones de Globocan (IARC-OMS, 2024).

Dentro de los primeros, el subtipo más frecuente es el linfoma difuso de células grandes B, que representa alrededor de un tercio de los casos, seguido por el linfoma folicular. Es más común en adultos y su incidencia aumenta con la edad, especialmente a partir de los 60 años. El linfoma de Hodgkin, en cambio, tiene un primer pico de incidencia entre los 20 y 30 años, y un segundo a partir de los 55 años.

Este tipo de tumores se generan cuando los linfocitos sufren mutaciones que les permiten sobrevivir y acumularse en ganglios, bazo, medula ósea o en otros órganos del cuerpo (lo que se conoce como compromiso fuera de los ganglios o extranodal).

Así, en vez se cumplir el proceso normal de cualquier célula (proliferar y morir de forma ordenada), comienza a multiplicarse y distribuirse dentro del sistema encargado de defender el organismo.

“El síntoma más frecuente es la aparición de ganglios palpables en el cuello, axila, ingle, etc. Estos ganglios suelen ser duros y generalmente no dolorosos. Existen síntomas generales asociados al linfoma que se conocen como síntomas B que comprenden: pérdida de peso de más del 10% sin causa aparente que lo justifique, fiebre a predominio vespertino y sudoración nocturna profusa. Otros síntomas son la astenia marcada y en el linfoma de Hodgkin, la aparición de prurito”, detalla la experta del IAF.

También puede aparecer cansancio marcado y persistente, o síntomas respiratorios como tos o falta de aire cuando hay compromiso ganglionar en el tórax. Ante cualquiera de estos signos, sobre todo un ganglio persistente, la recomendación es consultar sin demora con un hematólogo. Sucede que, a diferencia de otros tipos de cáncer, no existe actualmente un estudio de screening o rastreo poblacional para el linfoma, como ocurre por ejemplo con la mamografía en los tumores mamarios. Por eso, la clave está en la sospecha clínica y en prestar atención a los síntomas persistentes.

“Por ejemplo, un ganglio que aumenta de tamaño y persiste durante varias semanas, especialmente si no existe una causa infecciosa clara, merece ser evaluado. En estos casos, es importante evitar tratamientos empíricos repetidos con antibióticos sin una evaluación diagnóstica adecuada y, cuando existe una sospecha de linfoma, avanzar oportunamente hacia una biopsia del ganglio. En muchos casos, evitar demoras entre la sospecha clínica y la realización de una biopsia adecuada es fundamental para llegar a un diagnóstico oportuno y comenzar el tratamiento cuando corresponde”, agrega la doctora Korin.

El diagnóstico temprano y el acceso a los tratamientos

Como sucede en la mayoría de los tumores, el diagnóstico temprano permite realizar tratamientos más acotados y obtener mejores resultados a largo plazo, además de reducir el riesgo de complicaciones asociadas a masas de gran tamaño o al compromiso de distintos órganos.

“Sin embargo, es importante hacer una aclaración: en el linfoma, un diagnóstico en etapas tempranas no necesariamente significa curación, ni un diagnóstico en etapas avanzadas implica un mal pronóstico, como puede ocurrir en muchos tumores sólidos. Incluso los linfomas en estadios avanzados pueden ser curables. Aun así, la demora en el diagnóstico sigue siendo un problema real y evitable, sobre todo cuando se confunde un ganglio persistente con un cuadro infeccioso banal”, explica la especialista del IAF.

“Hoy somos protagonistas de una nueva era en la que la inmunoterapia se combina cada vez más con la quimioterapia tradicional y se incorpora de manera más temprana al tratamiento, tanto en los linfomas no Hodgkin como en el linfoma de Hodgkin, con resultados muy alentadores. El gran desafío en nuestro país es lograr que estos avances estén al alcance de un mayor número de pacientes. Mejorar el acceso a los nuevos tratamientos es fundamental para que los avances de la ciencia puedan traducirse en más y mejores oportunidades para nuestros pacientes”, concluye la doctora Laura Korin.

Tanto para ella como para su familia fue un golpe, especialmente para su hermana pequeña, Victoria. “Para mí, fue el riesgo de perder a la persona que más quieres en tu vida. Salir del cole o del instituto y ver cómo ha cambiado tu hermana es difícil, la verdad”, recuerda. “Desde el primer momento, había algo dentro de mí que sabía que iba a responder bien [al tratamiento] y así fue. Fue difícil, pero lo importante es que hoy estamos aquí las dos juntas”, expresa, entre lágrimas.

El esfuerzo de médicos y enfermeros consiguió que la joven saliera adelante y se convirtiera, 15 años después, en la doctora Pérez Fernández. “Le quise devolver a la vida lo que me había regalado a mí”, dice. Victoria no se ha ido muy lejos de la vocación de su hermana: la joven se ha adentrado en el campo de la investigación y trabaja ahora en un laboratorio desarrollando terapias para la leucemia.

“Intenté enfocarlo a lo que le había salvado la vida a mi hermana”

Isabel considera “indiscutible” la influencia que tuvo su enfermedad en la elección que haría después de su carrera profesional. “Era una profesión, la del ser médico, con la que yo tenía mucho contacto en ese momento”, dice. Para ella, la medicina siempre ha sido una labor “muy bonita, de humanidad, de responsabilidad también, pero sobre todo de acompañamiento y de excelencia”. El reto le “daba miedo, pero también me gustaba mucho” y decidió lanzarse a conseguirlo.

A su hermana también le llamaba la biología, pero desde los laboratorios. “Cuando empecé a estudiar la carrera, siempre tenía dentro de mí toda la historia que habíamos vivido y que me había acompañado durante todo el proceso de estar en el instituto. Al principio sí que quería alejarme de este mundo, pero al empezar a estudiar en la carrera cosas más relacionadas con la investigación biomédica, vi que era lo mío”, cuenta.

Desde ese momento, tuvo un objetivo claro: “Intenté enfocarlo [mi carrera] a lo que le había salvado la vida a mi hermana, que al final ha sido la investigación en leucemias”.

España lanza su primera unidad de investigación de la leucemia infantil

La leucemia infantil es el cáncer pediátrico más frecuente, con 380 diagnósticos anuales de niños, niñas y adolescentes menores de 20 años en nuestro país. Gracias a la investigación, hoy en día el 87% de los pacientes supera la enfermedad, según el Registro Español de Tumores Infantiles.

El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús es el que más casos de leucemia trata en todo el país y el que más trasplantes de médula ósea realiza en niños y adolescentes. El centro, pionero en innovación pediátrica, acogerá la primera Unidad de Investigación Integral de la Leucemia Infantil en España (UNILEU). Victoria e Isabel han regresado esta semana al hospital que les salvó la vida para presenciar la apertura de la nueva unidad.

“Es una iniciativa espectacular que da todavía más excelencia a este hospital”, ha valorado Isabel durante la presentación del proyecto. “La orientación que tiene este proyecto sobre todo es aumentar la supervivencia, pero también disminuir los efectos secundarios de manera individualizada de cada paciente y mejorar la detección precoz e incluso antes de que se produzca la enfermedad. Porque para mí es igual de importante curar a un paciente que curarlo bien y curarlo con calidad de vida”, ha expresado.

Desde la consulta, Isabel ha podido ver cómo ha cambiado el mundo de la medicina desde que ella era paciente. “Antes, era mucho más paternalista, mucho más de números, de probabilidades, de estadísticas, y ahora se está yendo hacia una medicina más orientada en el paciente y de individualización terapéutica en función de las características, características de ese paciente. Creo que es algo muy importante y que sobre todo va a ser el futuro”, explica.

Este enfoque debe llegar también a la investigación, consideran las hermanas. “Investigar está bien, pero investigar para cosas que son necesidades reales es más importante todavía”, valora la doctora. “Sí que veo esa falta de conexión entre lo que investigamos y desarrollamos y realmente lo que acaba en los pacientes”, apunta Victoria, por su parte. “Me parece que falta mucha inversión en investigación para que pase a la clínica”, agrega.

Para Isabel, lo que hace falta, sobre todo, es conocimiento. “Conocimiento de pacientes, conocimiento de características individualizadas y conocimiento de qué se hace detrás del microscopio. Yo creo que eso nos hace mucha falta para terminar de comprender bien las enfermedades y saber por dónde podemos mejorarlas”, concluye.

Según las estimaciones de GLOBOCAN para 2022, el cáncer de próstata provocó 1.467.854 nuevos diagnósticos y 397.430 muertes en el mundo. Representó el 7,3% de los casos oncológicos registrados y fue el segundo tumor más frecuente entre los hombres. La incidencia presenta diferencias marcadas entre regiones y países.

Para el urólogo Adam R. Miller, de Mayo Clinic en Rochester, Minnesota, la detección temprana depende de una evaluación individual del riesgo. El especialista advierte que los tumores localizados pueden no generar señales, por lo que recomienda conversar con el equipo de salud antes de definir si corresponde iniciar estudios preventivos.

De acuerdo con Miller, la edad es uno de los principales elementos a considerar. A medida que pasan los años, aumenta la probabilidad de desarrollar la enfermedad. Los antecedentes familiares también inciden: haber tenido un padre, hermano o abuelo con este diagnóstico puede elevar el riesgo.

La genética aporta otra variable. Las mutaciones en el gen BRCA2, relacionadas con ciertos cánceres de mama, pueden vincularse con tumores prostáticos de comportamiento más agresivo. Reconocer estos antecedentes permite definir con mayor criterio la edad para comenzar a conversar sobre los controles.

Los síntomas suelen aparecer cuando la enfermedad ya está avanzada

La falta de manifestaciones iniciales no implica que cualquier cambio urinario sea señal de un tumor. La dificultad para orinar, el chorro débil o la necesidad de ir al baño con más frecuencia suelen relacionarse con el agrandamiento benigno de la próstata, una condición habitual con el envejecimiento.

Aun así, la aparición de sangre en la orina o en el semen, pérdida de peso sin una causa clara y dolor óseo requiere una consulta médica. Estos síntomas pueden estar asociados a un cáncer avanzado, aunque también responden a otras afecciones.

Miller remarcó que el objetivo de los controles es hallar lesiones antes de que se manifiesten. La decisión, sin embargo, no depende solo de la edad: el estado general de salud, la expectativa de vida y las preferencias del paciente forman parte de la conversación clínica.

El PSA orienta la evaluación, pero un resultado elevado no equivale a cáncer

El análisis de antígeno prostático específico (PSA) es una de las herramientas utilizadas para detectar alteraciones en la próstata. Esta proteína está presente tanto en células normales como malignas, por lo que un valor elevado puede justificar nuevos estudios, pero no confirmar por sí mismo un diagnóstico.

El Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos indica que el PSA puede aumentar por hiperplasia prostática benigna, inflamación de la próstata, una biopsia reciente, ejercicio intenso (como andar en bicicleta) o eyaculación. Por ese motivo, ante un resultado alterado, el profesional puede pedir una nueva medición antes de avanzar con otros procedimientos.

Tampoco existe una cifra única que defina con certeza cuándo el resultado es normal o anormal. Aunque un valor superior a 4,0 nanogramos por mililitro suele motivar una evaluación adicional, los parámetros pueden variar según la edad y el uso de medicamentos como finasterida o dutasterida, que reducen el nivel de PSA.

Como referencia, el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de Estados Unidos recomienda que las personas de 55 a 69 años tomen una decisión individual sobre el análisis de PSA, luego de conversar con un profesional acerca de sus posibles beneficios y perjuicios.

Para los mayores de 70 años, el organismo no aconseja el cribado sistemático mediante esta prueba. En quienes tienen riesgo elevado, Mayo Clinic plantea que ese diálogo puede comenzar entre los 40 y 45 años.

Del control inicial a la biopsia, los pasos hacia el diagnóstico

Una alteración en el PSA no confirma por sí misma la existencia de un tumor. De acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos y la Asociación Europea de Urología (EAU), la evaluación suele avanzar de forma escalonada para definir si hace falta una biopsia.

• Consulta y valoración del riesgo: el profesional revisa la edad, los antecedentes familiares, las variantes genéticas y el estado general de salud antes de indicar estudios.
• Análisis de PSA: ante un resultado elevado, puede repetirse la prueba luego de varias semanas para descartar aumentos transitorios vinculados con inflamación, infección, ejercicio intenso o eyaculación.
• Tacto rectal y pruebas complementarias: el examen digital rectal puede utilizarse en situaciones determinadas para detectar anomalías en la glándula. También pueden solicitarse biomarcadores en sangre u orina y una resonancia magnética de próstata, que permite identificar áreas que requieren mayor estudio.
• Biopsia de próstata: si la sospecha persiste, se extraen muestras de tejido, por vía transrectal o transperineal, para analizarlas en el laboratorio. Este estudio confirma o descarta el cáncer y determina el grado del tumor.
• Definición de la conducta médica: con los resultados de la biopsia, las imágenes y el PSA, el equipo tratante establece si corresponde vigilancia activa, tratamiento local o una estrategia para enfermedad avanzada.

El PSA puede detectar algunos tumores antes de su extensión, pero también identificar lesiones de crecimiento lento que tal vez nunca habrían causado problemas.

Los falsos positivos forman parte de sus limitaciones: el Instituto Nacional del Cáncer estima que alrededor del 6% al 7% de los hombres obtiene un resultado falso positivo en una ronda de detección. Además, solo cerca del 25% de quienes se someten a una biopsia por un PSA elevado recibe finalmente un diagnóstico de cáncer.

La vigilancia activa posterga la intervención en tumores seleccionados

En los tumores de bajo riesgo, y en algunos de riesgo intermedio, la vigilancia activa permite diferir la cirugía o la radioterapia. Según Mayo Clinic, esta alternativa se indica cuando las características de la enfermedad permiten un seguimiento estrecho sin iniciar un tratamiento inmediato.

El esquema puede incluir análisis de PSA cada seis o doce meses, resonancias magnéticas y biopsias de control. Su objetivo es detectar posibles cambios en el comportamiento del tumor y, al mismo tiempo, evitar los efectos adversos de procedimientos que podrían no ser necesarios en esa etapa.

Cuando el cáncer requiere tratamiento, las opciones más utilizadas son la extirpación quirúrgica de la próstata y la radioterapia externa. También pueden considerarse la braquiterapia, que emplea fuentes radiactivas colocadas en la glándula, y la terapia focal, destinada a tratar un área determinada.

La elección depende de la extensión y agresividad del tumor, además de las condiciones de salud y las prioridades de cada paciente. La cirugía y la radiación pueden afectar la continencia urinaria y la función eréctil; esta última también puede generar irritación rectal o intestinal.

En los cuadros que se extendieron fuera de la próstata, el tratamiento puede incorporar terapia hormonal y quimioterapia.

Investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) desarrollaron nanoantenas inyectables capaces de eliminar células de glioblastoma resistentes a los fármacos sin dañar el tejido cerebral sano, una alternativa para un cáncer cuya supervivencia mediana es de apenas 12-15 meses incluso con los mejores tratamientos disponibles.

La investigación fue publicada en la revista científica Science Advances y los resultados mostraron que, al aplicar las nanoantenas sobre células obtenidas de pacientes con glioblastoma agresivo y resistente a la quimioterapia, se logró eliminar el 52,2% de ellas, una cifra más de cinco veces superior a la alcanzada por la temozolomida, el fármaco estándar.

Campos eléctricos localizados contra células resistentes

La tecnología fue denominada HITMAN, sigla en inglés de terapia tumoral mediante campos eléctricos altamente localizados inducidos por nanoantenas activadas magnéticamente. Cada dispositivo mide unos 150 nanómetros, cerca de una centésima parte del grosor de un cabello humano.

Deblina Sarkar, profesora asociada, titular de la cátedra AT&T Career Development y directora del grupo Nano-Cybernetic Biotrek del MIT Media Lab, resumió: “En estudios de laboratorio y con animales, este enfoque redujo de manera significativa el crecimiento tumoral y prolongó la supervivencia sin efectos secundarios detectables, lo que pone de relieve su potencial como terapia precisa y segura contra el cáncer cerebral”.

El equipo utilizó tejido tumoral proporcionado por pacientes atendidos en Mayo Clinic. Después implantó esas células derivadas de pacientes en el cerebro de ratones para reproducir la enfermedad en un modelo ortotópico, es decir, con el tumor en el mismo órgano que afecta en humanos.

En esos animales, la terapia frenó de forma sustancial el crecimiento de los tumores y extendió la supervivencia mediana en más de 50%. Los análisis no detectaron toxicidad en el tejido sano cercano ni en los principales órganos: riñones, hígado, bazo, pulmones y corazón.

La cantidad de colonias de células cancerosas también se redujo de entre 112 y 150 en los grupos de control a 26 en el grupo tratado. Este descenso sugiere una posible disminución del riesgo de recurrencia tumoral y metástasis.

Activación inalámbrica sin calor dañino

Las nanoantenas se activan desde el exterior del cuerpo mediante un campo magnético de baja frecuencia, de hasta 200 kHz, capaz de atravesar el cráneo y el tejido cerebral sin generar el calor que puede lesionar órganos. Sus componentes magnetoestrictivos —materiales que se deforman al recibir un estímulo magnético— transmiten tensión a una película piezoeléctrica, un material que produce electricidad al ser comprimido.

Ese proceso crea campos eléctricos localizados que alteran las corrientes y los campos bioeléctricos propios de las células de glioblastoma, necesarios para regular sus funciones. La interferencia provoca el plegamiento anormal de proteínas —alteración en su forma tridimensional que las vuelve no funcionales—, daños en las membranas celulares y estrés del retículo endoplasmático, una estructura encargada de producir proteínas funcionales.

Las células tumorales resultaron más vulnerables porque se multiplican a gran velocidad, lo que incrementa su necesidad de plegar proteínas. También presentan alteraciones características en la composición de sus membranas y en sus orgánulos internos.

Los investigadores compararon el efecto de las nanoantenas activadas con dos controles: células expuestas a los dispositivos sin campo magnético y células sometidas solo al campo magnético. Los resultados confirmaron que la acción antitumoral dependía de la activación magnética de las nanoantenas.

Una vía de administración hacia el cerebro

El glioblastoma plantea obstáculos particulares porque infiltra el tejido cerebral, lo que dificulta retirar todo el tumor sin afectar la función cognitiva. Además, suele resistir la radioterapia y la quimioterapia, mientras que la inmunoterapia enfrenta un entorno tumoral que inhibe la respuesta inmunitaria.

Los autores resumieron esa limitación terapéutica: “El fracaso persistente de estas terapias subraya la necesidad urgente de nuevos enfoques para tratar las células de glioblastoma resistentes al tratamiento”. Y destacaron que HITMAN “ofrece una terapia mínimamente invasiva, espacialmente precisa y clínicamente trasladable para el glioblastoma”.

En una futura aplicación clínica, las nanoantenas podrían inyectarse a través del cráneo. Sarkar señaló que una tecnología desarrollada en su laboratorio en 2025 podría simplificar aún más el procedimiento. El sistema, denominado “circulatronics”, combina dispositivos electrónicos con células vivas para evitar que el sistema inmunitario los reconozca como agentes extraños y los ataque.

En ensayos preclínicos, permitió administrarlos mediante una inyección en el brazo, atravesar la barrera hematoencefálica —el filtro natural que protege al cerebro de sustancias presentes en el torrente sanguíneo— y alcanzar una región cerebral específica.

Las muertes por cáncer atribuibles al consumo de alcohol en Estados Unidos se duplicaron en 33 años, al pasar de 11.361 casos anuales en 1990 a 23.126 en 2023. Así lo muestra un estudio liderado por investigadores del Sylvester Comprehensive Cancer Center, de la Universidad de Miami, publicado recientemente en The Lancet Regional Health – Americas. Una versión preliminar de la investigación había sido presentada en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en 2025, pero el trabajo publicado ahora amplía y actualiza el análisis hasta 2023.

El fenómeno no es exclusivo de ese país. Según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC), organismo dependiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el alcohol fue responsable de 741.000 nuevos casos de cáncer en todo el mundo en 2020, el equivalente al 4% de todos los diagnósticos oncológicos registrados ese año.

La sustancia está clasificada como carcinógeno del Grupo 1 por la IARC, la misma categoría que el tabaco y el asbesto, aunque su vínculo con el cáncer sigue siendo poco conocido por el público general.

El cáncer colorrectal supera al de hígado como principal amenaza en adultos de entre 20 y 54 años

Uno de los datos más notorios del estudio es el protagonismo del cáncer colorrectal entre los adultos más jóvenes. En el grupo de 20 a 54 años, ese tumor fue la principal causa de muerte oncológica atribuible al alcohol en hombres y la segunda en mujeres, por encima del cáncer de hígado en ambos sexos.

“El hallazgo más sorprendente fue la amplitud del impacto potencial del alcohol en los distintos tipos de cáncer”, afirmó el doctor Chinmay Jani, autor correspondiente del estudio e investigador en oncología del Sylvester Comprehensive Cancer Center, en un comunicado de la Universidad de Miami.

Entre los hombres mayores de 55 años, el cáncer de hígado mantuvo la tasa de mortalidad más alta vinculada al alcohol, seguido por los tumores de esófago y colorrectal. En ese grupo etario, la mortalidad oncológica asociada a esta sustancia creció casi un 24% durante el período analizado.

Entre las mujeres mayores de 55, en cambio, el tumor de mama encabezó la lista, seguido por los de hígado y colorrectal.

La caída global de la mortalidad oncológica no alcanza a los cánceres ligados al alcohol

La mortalidad por cáncer en general descendió entre 1990 y 2023 gracias a los avances en prevención, detección temprana y tratamiento. Sin embargo, los tumores atribuibles al consumo de alcohol no siguieron la misma tendencia. En mujeres, la mortalidad oncológica global cayó un 29% en ese período, pero la reducción en las muertes ligadas al alcohol fue apenas del 17%.

En hombres la brecha fue aún mayor: la mortalidad general bajó un 34%, mientras que la atribuible al alcohol solo retrocedió un 14%.

“Esto significa que el alcohol representa ahora una porción mayor de la carga oncológica restante”, precisó Jani. El doctor Gilberto Lopes, autor principal del estudio y jefe de oncología médica del Sylvester, subrayó que los avances en prevención y tratamiento no lograron compensar el peso específico del alcohol como causa de cáncer.

A nivel global, los datos de la IARC refuerzan esa preocupación: incluso el consumo moderado —menos de dos bebidas por día— generó más de 100.000 nuevos casos de cáncer en el mundo en 2020, lo que refuta la idea de que solo el alcoholismo crónico implica riesgo oncológico.

El etanol daña el ADN y actúa sobre múltiples órganos a través de distintos mecanismos

El daño oncológico del alcohol radica en el etanol, su componente activo. Al metabolizarse, se convierte en acetaldehído, un compuesto carcinógeno que lesiona el ADN, eleva el estrés oxidativo e interfiere con los mecanismos de reparación celular. Además, promueve la inflamación crónica y altera las vías hormonales, dos factores que favorecen el desarrollo tumoral.

Distintos órganos se ven afectados por vías específicas. Los tejidos de la boca, la garganta y el esófago están expuestos de forma directa al alcohol y al acetaldehído.

En el caso del cáncer de mama, el alcohol eleva los niveles de estrógeno y estimula las vías dependientes de esa hormona. A escala mundial, los cánceres con mayor número de casos atribuibles al alcohol en 2020 fueron el de esófago (190.000 casos), el de hígado (155.000 casos) y el de mama femenina (98.000 casos), según la IARC.

“Para la prevención del cáncer, no existe ninguna cantidad de alcohol que podamos considerar completamente libre de riesgo”, advirtió Lopes en declaraciones recogidas por Prevention. El riesgo crece con el volumen consumido, pero para algunos tumores —en particular el de mama— se observa un incremento incluso con ingestas de entre 5 y 15 gramos diarios.

El investigador sostuvo que reducir la frecuencia y la cantidad de bebidas es un paso razonable para quienes consumen alcohol con regularidad, y remarcó que actuar desde cualquier edad tiene valor: “Lo que hagamos a partir de hoy todavía importa”.

Una alimentación adecuada puede influir en la salud prostática y reducir el riesgo de enfermedades asociadas a este órgano.

Diversos estudios han identificado una fruta de consumo cotidiano como fuente de un antioxidante clave, capaz de disminuir la inflamación de la próstata y reducir la probabilidad de desarrollar cáncer en esta glándula.

Beneficios comprobados para la salud prostática

El ingrediente activo presente en esta fruta ha sido objeto de investigaciones internacionales y nacionales. Las conclusiones han resaltado varios efectos positivos en la prevención y el tratamiento de afecciones prostáticas, entre los que destacan:

• Potente acción antioxidante: El compuesto ayuda a combatir el daño celular generado por radicales libres, proceso que puede desencadenar la formación de células cancerosas.
• Reducción del riesgo de cáncer: Diversos estudios epidemiológicos y ensayos clínicos han observado una relación entre el consumo elevado de este antioxidante y una menor incidencia de cáncer de próstata.
• Efectos antiinflamatorios: La sustancia no solo previene la aparición de tumores, sino que también disminuye la inflamación en condiciones como la hiperplasia prostática benigna (HPB), un agrandamiento frecuente de la próstata en hombres adultos.
• Inhibición de la progresión prostática: En pacientes ya diagnosticados con HPB, el consumo regular de este ingrediente ha logrado mantener el volumen prostático estable, mientras que quienes no lo consumen presentan un aumento en el tamaño de la glándula.

El momento de revelar la fruta: el jitomate (tomate)

El alimento protagonista de estos beneficios es el jitomate, también conocido como tomate. Su alto contenido de licopeno, un carotenoide responsable de su color rojo característico, es el principal responsable de los efectos protectores en la salud prostática.

El licopeno ha sido ampliamente estudiado a nivel global por organismos como los National Institutes of Health (NIH), así como por instituciones de investigación en México y América Latina.

Cómo maximizar los beneficios del licopeno

El modo de preparación del jitomate resulta clave para potenciar los efectos del licopeno sobre la próstata. Las recomendaciones más destacadas incluyen:

• Prefiera los tomates cocidos: El proceso de cocción aumenta la biodisponibilidad del licopeno, es decir, permite que el organismo lo absorba hasta seis veces mejor que en su versión cruda.
• Acompañe con grasas saludables: El licopeno es liposoluble, lo que significa que su absorción mejora en presencia de grasa, como el aceite de oliva.
• Formas recomendadas de consumo:
• • Salsa de tomate casera
  • Jugo de tomate
  • Sopas o guisos con tomate

Integrar estas preparaciones en una dieta balanceada, junto con otros alimentos como pescado azul y nueces, puede contribuir a una mejor salud prostática.

Respaldo científico y postura de la UNAM

Distintos trabajos científicos han documentado la relación positiva entre el consumo de jitomate y la reducción del riesgo de cáncer de próstata. Una revisión publicada por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) destaca que el licopeno, por su alta concentración en el tejido prostático, ejerce una acción preventiva sobre enfermedades de la próstata y otros tipos de cáncer.

La institución recomienda priorizar su consumo dentro de una alimentación variada y equilibrada, resaltando que la evidencia científica es consistente en cuanto a los beneficios, aunque señala que aún se requieren estudios más robustos para establecer dosis y protocolos específicos.

Estudios recientes sobre el licopeno y la próstata

• Reducción de riesgo: Un meta-análisis internacional reveló que los hombres con mayor ingesta de licopeno presentaron hasta un 54% menos riesgo de cáncer de próstata en comparación con quienes tenían una ingesta baja.
• Efectos moleculares: Además de su acción antioxidante, el licopeno inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos tumorales y estimula la apoptosis, proceso que elimina células dañadas o anormales.

El jitomate, gracias a su contenido de licopeno, es una herramienta nutricional respaldada por la ciencia para proteger la próstata y reducir riesgos asociados. Su consumo regular, especialmente cocido y acompañado de grasas saludables, aporta beneficios concretos a la salud masculina.

Aunque la evidencia es sólida, especialistas recomiendan mantener una dieta variada y consultar a un profesional de la salud para personalizar la estrategia alimentaria según las necesidades individuales.

La aparición repentina de un bulto bajo la mandíbula o en el cuello genera preocupación de inmediato, aunque en la gran mayoría de los casos obedece a una respuesta del organismo frente a un resfriado o una infección viral transitoria.

Sin embargo, según advirtió un informe de Cleveland Clinic, los ganglios linfáticos inflamados pueden ser, en ciertos casos, un indicador temprano de cáncer.

El Dr. Daniel Sullivan, médico internista de esa institución, explicó cuándo ese síntoma merece atención médica urgente y cuáles son las señales que distinguen una inflamación benigna de una potencialmente grave.

El cuerpo humano alberga alrededor de 600 ganglios linfáticos, distribuidos desde las piernas hasta la mandíbula. Estos pequeños nódulos, de tamaño comparable al de un guisante forman parte del sistema linfático y actúan como filtros que retienen bacterias, virus y otras sustancias no deseadas.

“Los ganglios linfáticos son el sofisticado sistema de alcantarillado del cuerpo”, describió Sullivan. Cuando se inflaman en la zona del cuello, condición denominada linfadenopatía cervical, el motivo más frecuente es una infección activa. Pero esa regla tiene excepciones.

Los tipos de cáncer vinculados a la inflamación de ganglios en el cuello

Según el experto, varios tipos de cáncer pueden provocar inflamación en los ganglios linfáticos cervicales. La leucemia, un cáncer de la sangre caracterizado por el crecimiento acelerado de células anormales, puede generar acumulaciones en los ganglios.

El linfoma, grupo de cánceres que se origina en el sistema linfático, presenta como síntoma más frecuente precisamente esa inflamación indolora. El melanoma y el carcinoma de células escamosas, dos formas de cáncer de piel, también pueden extenderse hacia los ganglios del cuello cuando se originan en la cara o en la mucosa bucal.

Otras formas que pueden derivar en este síntoma incluyen los cánceres orales y el cáncer de tiroides, que en muchos casos no genera ningún otro síntoma perceptible.

El Dr. Sullivan advirtió que la inflamación también puede ser una señal de cáncer metastásico: “Cuando las células cancerosas se desprenden del tumor original, entran en el torrente sanguíneo o el sistema linfático y se diseminan a otras partes del cuerpo”.

Las características físicas que diferencian un ganglio sano de uno canceroso

No es posible determinar a simple vista ni al tacto si un ganglio inflamado obedece a una infección o a una causa oncológica; solo un profesional de la salud puede confirmarlo. Aun así, la institución médica estadounidense detalló una serie de características que orientan la evaluación clínica.

El dolor es uno de los primeros indicadores: los ganglios inflamados por infección suelen ser sensibles al tacto, mientras que los asociados al cáncer generalmente no generan molestia. El tamaño también es relevante; cuando un ganglio alcanza 1,5 centímetros o más de diámetro, puede ser señal de algo más que una infección común.

En cuanto a la textura, los nódulos sanos son blandos y algo esponjosos; el linfoma tiende a volverlos gomosos, mientras que los cánceres metastásicos suelen endurecerlos y dejarlos fijos, sin posibilidad de desplazarlos con los dedos.

El crecimiento sostenido es otra señal de alerta: una vez eliminada la infección, los ganglios deberían recuperar su tamaño habitual. Si continúan creciendo, el cuadro requiere evaluación médica.

Fiebre, pérdida de peso y sudores nocturnos, síntomas que no deben ignorarse

Cuando el origen de la inflamación es oncológico, pueden aparecer manifestaciones sistémicas que los médicos denominan “síntomas B”, asociados con mayor frecuencia a la leucemia y el linfoma.

Entre ellos figuran la pérdida involuntaria de más del 10% del peso corporal en un período de seis meses, fiebre inexplicable superior a los 38 °C y sudoración nocturna. La aparición de estos síntomas junto con ganglios inflamados requiere una evaluación médica especializada.

Cuándo acudir al médico y qué factores evalúa el especialista

Cleveland Clinic estableció criterios concretos para determinar cuándo la inflamación ganglionar requiere atención profesional. Es recomendable consultar si los ganglios miden 1 centímetro o más de diámetro, continúan creciendo, presentan una textura dura o gomosa, no generan dolor, se acompañan de fiebre o pérdida de peso, o persisten durante más de dos semanas sin una causa infecciosa evidente.

“Si esto lleva ocurriendo más de dos semanas y siguen aumentando de tamaño, es una señal de alarma que nos obliga a investigar causas más allá de las infecciones comunes”, remarcó Sullivan.

Durante la consulta, el médico considerará factores como la edad del paciente, dado que el riesgo oncológico aumenta con los años, el historial de tabaquismo y consumo de alcohol, antecedentes de cáncer de piel y la presencia del virus del papiloma humano (VPH), que eleva el riesgo de desarrollar cáncer de boca o garganta.

Los cánceres ginecológicos pueden manifestarse con señales que muchas veces se confunden con molestias habituales, como sangrados fuera de lo normal, dolor pélvico o hinchazón abdominal persistente.

Especialistas de Mayo Clinic advirtieron que, cuando estos síntomas aparecen por primera vez, se sostienen en el tiempo o empeoran, requieren consulta médica porque pueden quedar asociados de manera errónea a cambios menstruales, hormonales o digestivos.

Los cánceres ginecológicos incluyen 5 tipos con señales que pueden superponerse

De acuerdo con la institución, los cánceres ginecológicos abarcan 5 diagnósticos principales: ovario, endometrio, cuello uterino, vulva y vagina. Aunque cada uno presenta características propias, varios comparten manifestaciones clínicas que pueden pasar inadvertidas o atribuirse a causas benignas.

Mayo Clinic explicó que el punto central no pasa por interpretar cada síntoma como una enfermedad oncológica, sino por identificar cuándo una modificación corporal merece estudio.

En ese grupo entran molestias que se apartan del patrón habitual de cada mujer, incluso si en un comienzo parecen leves o esporádicas. El criterio, remarcaron, es observar si ese cambio persiste, progresa o resulta distinto a la experiencia previa de la paciente.

Esa superposición complica la detección temprana, sobre todo porque algunos síntomas coinciden con procesos considerados comunes, como la menstruación, la perimenopausia, la menopausia o trastornos gastrointestinales y urinarios.

El sangrado después de la menopausia figura entre las alertas que deben estudiarse

Uno de los signos que demanda evaluación es el sangrado posmenopáusico. La menopausia se define como la ausencia de menstruación durante 12 meses consecutivos, por lo que cualquier pérdida de sangre posterior a ese período debe ser revisada por un profesional de salud.

También se recomienda consultar ante sangrado después de las relaciones sexuales. Ese episodio puede responder a distintas causas y no implica por sí solo la existencia de un tumor, pero constituye un motivo suficiente para solicitar una valoración médica. La advertencia apunta a evitar que este tipo de episodios se naturalicen o se posterguen sin diagnóstico.

El dolor pélvico, la distensión abdominal y la saciedad precoz también exigen atención

Otro punto señalado por la institución es el dolor pélvico que aparece de manera reciente o se vuelve más intenso con el paso del tiempo. En mujeres que ya presentan molestias durante el período menstrual, el cambio en la intensidad, la frecuencia o la forma de ese dolor puede aportar una señal clínica.

A la vez, la hinchazón persistente y la sensación de llenura temprana merecen seguimiento, en especial cuando surgen de forma novedosa o muestran una progresión. La saciedad precoz, es decir, sentirse llena poco después de comenzar a comer, puede estar asociada al cáncer de ovario, según indicó la clínica.

Los cambios en intestino, vejiga o vulva no deben atribuirse automáticamente a causas menores

La lista de advertencias incluye además modificaciones en los hábitos intestinales o urinarios. Cuando aparecen o se intensifican, corresponde estudiar su origen en lugar de suponer que se deben únicamente a trastornos gastrointestinales o infecciones urinarias.

En el caso de la vulva, un bulto nuevo, una lesión, picazón, ardor, irritación o sangrado son motivos de consulta. Si el cuadro no mejora o persiste pese al tratamiento inicial, puede indicarse una biopsia para determinar la causa.

Un Papanicolaou normal no descarta todos los tumores ginecológicos

Entre las aclaraciones incluidas por Mayo Clinic aparece una idea que suele generar confusión: el Pap o prueba de Papanicolaou no funciona como control general para todo el cáncer ginecológico. Ese estudio detecta alteraciones vinculadas con el cáncer de cuello uterino y sus lesiones precursoras, pero no sirve para rastrear tumores de ovario, endometrio, vulva o vagina.

La diferencia entre tamizaje y evaluación diagnóstica resulta clave. El primero se realiza en personas sin síntomas, mientras que la segunda se activa cuando existe una molestia, un hallazgo físico o una sospecha clínica.

En esos casos, el abordaje puede incluir estudios por imágenes, análisis complementarios o toma de muestras para biopsia, según la situación de cada paciente.

La edad, la obesidad, la genética, el virus del papiloma humano (HPV) y el tabaquismo influyen en el riesgo

El riesgo de desarrollar estas enfermedades no es uniforme. La clínica señaló que el envejecimiento incrementa la probabilidad de varios de estos tumores. También indicó que la obesidad constituye un factor asociado a un tipo frecuente de cáncer de endometrio.

A eso se suman condiciones hereditarias como BRCA1, BRCA2 y el síndrome de Lynch, vinculadas con mayor riesgo de algunos cánceres de ovario o de endometrio. Los antecedentes familiares de tumores de mama, ovario o colon también forman parte de la evaluación médica cuando se analiza predisposición genética.

Otro factor es el virus del papiloma humano, conocido como HPV, relacionado con el cáncer de cuello uterino y con determinados casos de cáncer vulvar. El tabaquismo puede dificultar la eliminación de esa infección y favorecer su persistencia, lo que eleva la posibilidad de complicaciones a largo plazo.

La detección más temprana puede ampliar opciones terapéuticas y reducir tratamientos

Según explicó la institución, identificar la enfermedad en etapas iniciales puede disminuir la complejidad del tratamiento y mejorar la evolución clínica. En determinadas pacientes, un hallazgo temprano permite resolver el cuadro con cirugía, sin necesidad de quimioterapia o radioterapia.

Ese margen también puede ser importante para mujeres jóvenes que desean preservar la fertilidad. Un diagnóstico realizado antes de que la enfermedad avance puede abrir alternativas terapéuticas orientadas a conservar esa posibilidad, siempre bajo evaluación médica especializada.

De acuerdo con Mayo Clinic, la consulta oportuna ante señales nuevas, persistentes o progresivas aparece como la principal herramienta cuando no existen pruebas de detección rutinaria para varios de estos cánceres.

El obstáculo financiero que enfrentó tras su diagnóstico

Salas explicó que, tras años de mudanzas constantes, había decidido junto a su esposo, Sergio, solicitar un crédito hipotecario para adquirir un departamento propio. El proyecto coincidió con el momento en que sus ingresos por contratos publicitarios y colaboraciones digitales comenzaron a crecer de forma sostenida. Sin embargo, el diagnóstico de cáncer truncó ese plan financiero.

“Tú sabes que a los pacientes oncológicos no les dan crédito hipotecario”, afirmó la actriz durante la conversación. La actriz explicó que, aunque una persona tenga el poder adquisitivo suficiente para afrontar las cuotas de un préstamo, la falta de acceso a un seguro de desgravamen —requisito habitual de las entidades financieras para este tipo de créditos— impide la aprobación del trámite.

Ante esta situación, Salas optó por una solución alternativa: adquirió el departamento al contado, sin recurrir a financiamiento bancario. “Me quedé calata”, relató la actriz sobre el esfuerzo económico que implicó reunir la totalidad del monto en efectivo.

La compra se concretó gracias a los ingresos generados principalmente por su actividad como creadora de contenido en redes sociales, un rubro que, según explicó, representa alrededor del 80% de sus ingresos actuales, frente a un 20% proveniente de proyectos televisivos y teatrales.

El contexto de una decisión motivada por la maternidad

La búsqueda de una vivienda propia no fue un capricho circunstancial. Salas contó que había vivido en más de 17 direcciones distintas a lo largo de su vida y que, tras convertirse en madre, sintió la necesidad de ofrecerle estabilidad a su hijo. “Yo no quiero que le esté dando tumbos de aquí a allá y que sueñe con cuál fue la casa en la que más tiempo estuve”, señaló la actriz.

El diagnóstico de cáncer llegó cuando su hijo tenía apenas un año y ocho meses. Fue en ese contexto que Salas y su esposo evaluaron la posibilidad de solicitar el crédito hipotecario, un trámite que, según describió, se volvió inviable una vez que el sistema bancario tomó conocimiento de su condición médica.

La actriz remarcó que este obstáculo no dependía de su capacidad de pago, sino de una barrera estructural vinculada a los requisitos de los seguros asociados a este tipo de préstamos.

La trayectoria de una paciente oncológica que no detuvo su carrera

Salas, conocida por su papel de Andrea Tuesta en la serie ‘Al fondo hay sitio’ y ganadora de la segunda temporada de ‘El Gran Chef Famosos’, ha atravesado dos procesos oncológicos. El primero, cuando su hijo tenía menos de dos años, y una recaída posterior que la llevó a someterse en junio a una cirugía de extirpación de ovarios como medida preventiva, dado que su tumor tiene origen hormonal.

Pese a las dificultades económicas derivadas de su diagnóstico, la actriz continuó desarrollando proyectos profesionales. Actualmente produce y protagoniza la obra de teatro ‘Baile de huesos’, que se presentará en el Teatro Municipal de Surco.

Durante la entrevista, remarcó que su experiencia con el sistema financiero es un ejemplo de las barreras adicionales que enfrentan los pacientes oncológicos más allá del tratamiento médico, y que decidió compartirla públicamente como parte de su testimonio sobre la enfermedad.

En Bangalore, una empresa emergente de India entrena a perros para detectar algunos tipos de cáncer a partir del aliento humano, con apoyo de inteligencia artificial y mediante una tecnología experimental que analiza sus reacciones físicas y de comportamiento frente a muestras respiratorias.

Según informó GEO, el proyecto trabaja con 15 canes, entre ellos Chloé, una perra mestiza de labrador de 4 años. Los animales usan un casco y un arnés con sensores mientras huelen mascarillas de algodón en las que pacientes respiraron durante unos 10 minutos.

La iniciativa busca crear una herramienta de cribado preliminar de bajo costo y no invasiva, es decir, una prueba de detección temprana. El gobierno de India estima que 1 de cada 9 personas de sus 1.500 millones de habitantes podría desarrollar la enfermedad.

La inteligencia artificial traduce el olfato en datos

Los ingenieros apuestan por estudiar la actividad cerebral, la respiración y el lenguaje corporal de los perros mientras olfatean una muestra. Después, esos signos se transforman en datos con asistencia de inteligencia artificial para intentar identificar indicios de tumores.

“Son como si estuvieran equipados con ‘Iron Man’”, dijo a la AFP Akash Kulgod, cofundador de la empresa y graduado en ciencias cognitivas por la Universidad de Berkeley.

“En 1 hora, pueden olfatear miles de muestras”, afirmó Kulgod. La técnica parte de trabajos científicos que sugieren que algunas enfermedades, entre ellas ciertos cánceres, el párkinson o el covid-19, alteran las sustancias químicas del cuerpo y, por lo tanto, también los olores.

Según una investigación reciente realizada por la propia compañía sobre 1.500 pacientes y publicada en el Journal of Clinical Oncology, la técnica alcanzó una fiabilidad del 90% para identificar 7 tipos de patologías oncológicas.

Ese resultado alimenta la expectativa de que el sistema sirva como una primera herramienta de identificación para derivar a personas con sospecha de la enfermedad hacia estudios complementarios. La meta no es reemplazar los exámenes médicos convencionales, sino orientar los casos que requieran una evaluación más profunda.

Un antecedente científico respalda la hipótesis

“El estudio es prometedor como herramienta de detección inicial”, señaló el doctor Santhosh Kumar Devadas, jefe del servicio de oncología del Hospital Ramaiah Memorial de Bangalore.

Además, añadió que “ahora es necesario ampliar el estudio a un grupo mucho mayor de participantes antes de poder extraer conclusiones definitivas”. Esa observación apunta a una de las principales limitaciones actuales del desarrollo, que todavía necesita mayor validación científica.

En la misma línea, el doctor Neelesh Reddy, de los hospitales Manipal, sostuvo que “solo el tiempo dirá si esta tecnología puede ser útil para pacientes reales”. El sistema aún no está autorizado para su comercialización.

Un trabajo publicado en BMC Cancer en 2021 analizó la capacidad de perros entrenados para identificar cáncer de pulmón a partir de muestras de aliento y orina, y concluyó que la detección olfativa canina puede funcionar como una herramienta para reconocer señales asociadas a la enfermedad.

En esa investigación, los animales lograron identificar correctamente 40 de 41 casos cuando se combinaron ambos tipos de especímenes, mientras que en las pruebas realizadas solo con aliento detectaron 32 de 41. Los autores señalaron que estos resultados respaldan la idea de que ciertas enfermedades modifican compuestos orgánicos del cuerpo.

Un desarrollo que aún espera validación

Kulgod, de 26 años, y su socio Itamar Bitan, de 28, prevén una posible salida al mercado en 2027. Si eso ocurre, la firma se convertiría en la tercera del mundo en este segmento, después de compañías de Alemania e Israel.

Bitan, quien trabajó en una unidad militar canina, explicó que el entrenamiento se basa en el condicionamiento: los ejemplares aprenden a reconocer un “olor específico” a cambio de una recompensa. En el laboratorio, los perros olfatean muestras sobre plataformas equipadas con dispensadores automáticos de premios.

La mayoría de los perros preparados para esta tarea son beagles, malinois y cruces del pastor alemán, rescatados de refugios o adquiridos a criadores. Según la empresa, mantienen un equilibrio entre actividad y descanso, con sesiones de trabajo de entre 30 y 45 minutos diarios.

Las reacciones no son iguales en todos los animales: “Algunos corren directamente al dispensador (...) esperando una recompensa, otros se quedan inmóviles, otros rascan la muestra con entusiasmo”, explicó Bitan.

El cofundador sostuvo que esas diferencias no impiden el funcionamiento del sistema, siempre que la máquina aprenda a reconocer de manera consistente la respuesta de cada perro. Por ahora, el desarrollo sigue en fase experimental y su aplicación práctica en pacientes dependerá de estudios futuros y de la autorización correspondiente.

Las personas que superaron un cáncer en Panamá podrán omitir ese antecedente médico al solicitar servicios bancarios, crediticios o de seguros, una vez transcurridos cinco años desde la finalización del tratamiento sin recaídas. La protección comenzó a regir este 9 de septiembre, tras la sanción y promulgación de la Ley 547.

La norma fue firmada por el presidente José Raúl Mulino y publicada el 8 de septiembre. Su entrada en vigor representa el paso definitivo de una iniciativa que recibió respaldo unánime en la Asamblea Nacional, donde 41 diputados aprobaron el entonces proyecto de Ley 350.

El denominado derecho al olvido oncológico permite que una persona recuperada no tenga que declarar que padeció cáncer, siempre que haya completado el periodo médico establecido sin recurrencia o reincidencia. También impide que ese diagnóstico anterior sea utilizado para excluirla o imponerle condiciones económicas desfavorables.

La legislación alcanza la contratación de seguros, créditos, productos bancarios y otros servicios financieros. Las empresas no podrán aplicar cláusulas, restricciones, exclusiones ni aumentos de primas basados en una enfermedad oncológica superada cuando hayan transcurrido cinco años desde el final del tratamiento sin que el paciente presente una recaída posterior.

Cualquier condición contractual que desconozca ese derecho será considerada nula. La protección evita, por ejemplo, que una aseguradora cobre una prima mayor o rechace una solicitud únicamente porque el interesado recibió tratamiento contra el cáncer años atrás, pese a encontrarse recuperado y cumplir el periodo libre de enfermedad exigido legalmente.

La ley no elimina el historial clínico ni impide que los médicos utilicen esa información durante la atención del paciente. Su finalidad es evitar que un dato necesario dentro del ámbito sanitario se convierta en una barrera permanente al contratar servicios financieros o aseguradores, después de que la enfermedad haya sido médicamente superada.

El cumplimiento del periodo deberá acreditarse mediante una certificación médica que confirme la finalización del tratamiento y el tiempo transcurrido sin recaídas. La documentación permitirá establecer si la persona cumple las condiciones necesarias para ejercer el derecho y evitará que la aplicación dependa únicamente de una declaración del solicitante.

La normativa contempla además plazos diferenciados que pueden ser inferiores a cinco años, dependiendo del tipo, comportamiento y características del cáncer diagnosticado. Una tabla técnica permitirá determinar el periodo aplicable a determinadas patologías oncológicas, debido a que las posibilidades de recurrencia y los tiempos de recuperación no son iguales en todos los casos.

La certificación estará a cargo de un comité integrado por representantes de las sociedades de Oncología y Hematología de Panamá, con participación de especialistas según la enfermedad evaluada. El documento deberá precisar cuándo terminó el tratamiento y cuánto tiempo lleva la persona sin recaídas, además del plazo correspondiente al diagnóstico específico analizado por los médicos.

La iniciativa fue presentada originalmente por el diputado Jorge Bloise como Anteproyecto de Ley 123 y posteriormente fue discutida como proyecto de Ley 350. Durante su análisis participaron representantes de pacientes, especialistas, aseguradoras y entidades privadas, antes de que el pleno legislativo la aprobara de manera unánime y la remitiera al Ejecutivo para su sanción.

El ministro de Comercio e Industrias, Julio Moltó, sostuvo que haber padecido cáncer no puede transformarse en “una sentencia financiera para siempre”. Aseguró que la nueva legislación permitirá a los sobrevivientes volver a solicitar financiamiento para viviendas, bienes o emprendimientos, así como contratar seguros de vida y hospitalización sin cargar indefinidamente con el diagnóstico anterior.

Panamá se incorpora con esta decisión a un grupo de aproximadamente 30 países que han adoptado regulaciones similares. En Europa, el concepto ha avanzado mediante leyes nacionales y disposiciones comunitarias dirigidas a impedir que las personas recuperadas continúen pagando consecuencias económicas por su enfermedad, incluso después de haber recibido el alta y superado los periodos médicos de riesgo.

La medida tiene especial relevancia en un país donde el cáncer constituye la segunda causa de muerte y la principal causa de mortalidad prematura, según información del Ministerio de Salud. Los tumores de próstata, mama, cuello uterino, colon y recto, y estómago figuran entre los de mayor incidencia en la población panameña.

Además de sus consecuencias sanitarias, la enfermedad puede reducir ingresos, interrumpir carreras profesionales y elevar los gastos familiares durante años. Después del tratamiento, muchos sobrevivientes enfrentan dificultades adicionales para obtener créditos o contratar pólizas, debido a evaluaciones de riesgo que mantienen el diagnóstico como condicionante, aunque su situación médica haya cambiado favorablemente.

La Ley 547 busca cortar esa prolongación de las consecuencias económicas, pero su efectividad dependerá de su aplicación. Bancos, financieras y aseguradoras deberán ajustar formularios, evaluaciones de riesgo y condiciones contractuales, mientras las autoridades tendrán que garantizar mecanismos para denunciar incumplimientos y evitar que la discriminación continúe mediante criterios menos visibles.

El nuevo derecho tampoco significa que todas las solicitudes deberán aprobarse automáticamente. Las entidades conservarán la posibilidad de evaluar ingresos, capacidad de pago y otros factores legítimos. Lo que cambia es que un cáncer superado dejará de ser un criterio válido para encarecer o negar servicios, cuando el solicitante cumpla el periodo médico fijado por la legislación.

Una fiebre, un moretón o un episodio de dolor pueden aparecer con frecuencia durante la infancia. Sin embargo, cuando estas manifestaciones persisten, se repiten o aparecen junto con otros síntomas, los padres deben prestar atención a su evolución y considerar una evaluación médica.

El Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) advierte que algunas señales del cáncer infantil pueden confundirse con enfermedades comunes de los primeros años de vida. La clave está en identificar cuándo un cuadro deja de seguir el comportamiento habitual y presenta cambios que requieren una revisión profesional.

La doctora Viviana Holguín, oncóloga pediatra del Departamento de Pediatría del INEN, explica que los niños pueden enfermarse varias veces al año mientras desarrollan sus defensas. La situación requiere mayor atención cuando los síntomas permanecen, aparecen de manera recurrente o se acompañan de otras manifestaciones.

“No necesariamente significa un cáncer, pero sí amerita ampliar un estudio”, precisó la especialista.

Qué características de un síntoma deben alertar a los padres

Los padres suelen enfrentarse a episodios de fiebre, resfriados, golpes o dolores durante la infancia. Por ello, un síntoma aislado puede tener múltiples explicaciones. Lo importante consiste en observar cuánto tiempo permanece, si vuelve a aparecer y si afecta las actividades habituales del niño.

La persistencia constituye una de las principales señales para consultar. Una molestia que continúa durante más tiempo del esperado o que regresa con frecuencia merece una evaluación para determinar su origen, especialmente cuando se presentan otros cambios en la salud.

La observación cotidiana también puede ayudar. Durante el baño o al vestir al menor, los padres pueden notar un bulto, un abdomen más abultado de lo habitual o ganglios aumentados. Estos cambios deben ser revisados por un profesional.

El INEN señala que estas manifestaciones requieren atención médica, aunque por sí solas no permiten establecer un diagnóstico de cáncer. La evaluación permite identificar la causa y determinar si hacen falta exámenes adicionales.

Las principales señales de alerta del cáncer infantil

Entre las manifestaciones que requieren atención figuran la palidez acompañada de cansancio inusual, la fiebre persistente y los dolores que aparecen de manera recurrente. El dolor adquiere especial relevancia cuando persiste o limita las actividades habituales del niño.

También deben observarse los moretones frecuentes y los sangrados por la nariz o las encías sin una causa aparente. A estas señales se suman la aparición de masas o bultos, el aumento del volumen abdominal y el crecimiento persistente de los ganglios.

En los niños pequeños, el INEN recomienda prestar atención a ciertos cambios en los ojos. Una alteración en el reflejo de uno de ellos que aparece en una fotografía tomada con flash requiere valoración médica para determinar su origen.

En el caso de la leucemia, uno de los tipos de cáncer más frecuentes en la población infantil, pueden aparecer palidez, anemia, moretones, sangrados, fiebre persistente, dolor óseo y aumento del volumen abdominal o de los ganglios.

Cerca de 1.900 niños y adolescentes reciben cada año un diagnóstico de cáncer en Perú

Según datos de Globocan 2022 citados por la especialista del INEN, en el Perú se diagnostican aproximadamente 1.900 nuevos casos de cáncer en niños y adolescentes cada año. Cerca del 63 % de estos pacientes son atendidos en el instituto.

Las leucemias representan alrededor del 41 % de los casos, seguidas por los tumores del sistema nervioso central y los linfomas. Estas cifras permiten dimensionar la presencia de la enfermedad en la población infantil y la importancia de reconocer señales que requieren evaluación.

El diagnóstico y tratamiento oportunos pueden mejorar las posibilidades de recuperación. En determinados tumores sólidos, las tasas de curación pueden alcanzar entre 80 % y 90 %, aunque el resultado depende del tipo de cáncer y de las características de cada paciente.

Ante un síntoma persistente o inusual, el INEN recomienda acudir a un establecimiento de salud. Si existe sospecha de leucemia, el hemograma puede formar parte de la evaluación inicial. Además, la especialista aconseja evitar la automedicación, debido a que algunos medicamentos pueden alterar resultados de laboratorio.

Un estudio con datos de casi un millón de personas en el Reino Unido encontró que consumir bebidas muy calientes se asoció con un riesgo tres veces mayor de carcinoma de células escamosas de esófago, un subtipo de ese cáncer.

El trabajo, publicado en International Journal of Cancer, analizó a 977.282 adultos y detectó además que quienes tomaban seis o más bebidas calientes por día tenían un 71% más de riesgo de desarrollar ese tumor.

“Es un estudio relevante que refuerza algo que ya conocíamos: consumir bebidas a temperaturas muy elevadas de manera habitual puede aumentar el riesgo de cáncer de esófago”, dijo a Infobae el médico oncólogo y ex presidente de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC) Diego Kaen (MN 1.898).

El especialista añadió una aclaración sobre la forma de leer el dato principal: “El dato de que el riesgo se triplica debe interpretarse como un aumento relativo, no como que una de cada tres personas vaya a enfermarse”.

El hallazgo se observó en un subtipo de tumor y no en todos los cánceres de esófago

Los autores siguieron a los participantes durante un promedio de 14,2 años en el Estudio del Millón de Mujeres y 11,1 años en el Biobanco del Reino Unido. En ese período registraron 2.348 casos incidentes de cáncer de esófago, de los cuales 1.045 fueron carcinomas de células escamosas y 1.303 adenocarcinomas.

El trabajo halló que tomar bebidas a una temperatura percibida como “muy caliente”, en comparación con “tibia”, se vinculó con un riesgo 3,17 veces mayor de carcinoma de células escamosas de esófago, incluso después de ajustar por la frecuencia de consumo. En cambio, no encontró una asociación clara con el adenocarcinoma, el otro gran subtipo de cáncer esofágico.

La investigadora principal, Keren Papier, epidemióloga nutricional sénior del departamento de salud pública de la Universidad de Oxford, dijo al diario The Telegraph: “Esto se suma a la evidencia existente de que beber bebidas muy calientes podría aumentar el riesgo de carcinoma de células escamosas de esófago”.

La cantidad diaria también mostró una relación con el riesgo

Además de la temperatura, el estudio evaluó cuántas bebidas calientes consumían los participantes. Después de controlar ese factor, los investigadores observaron que beber seis o más bebidas calientes al día se asoció con un aumento del 71% en el riesgo de carcinoma de células escamosas, en comparación con quienes consumían menos de seis.

En el resumen del artículo, los autores estimaron que el 14% de los casos de ese subtipo de cáncer en el Reino Unido podrían evitarse si las personas que hoy toman bebidas “muy calientes” pasaran a consumirlas a una temperatura más cercana a la categoría “caliente”. En declaraciones recogidas por The Guardian, el equipo señaló que la temperatura y la frecuencia de consumo “representan objetivos útiles para la prevención” de ese tumor.

Papier explicó además a ese diario que una de las preguntas que buscaba responder el estudio era si lo observado en otras regiones del mundo también se repetía en contextos occidentales. “Lo que no estaba tan claro era si esto también se aplicaba a las temperaturas a las que se suelen consumir las bebidas calientes en las poblaciones occidentales”, indicó.

Los especialistas apuntan al daño térmico repetido sobre la mucosa del esófago

La hipótesis que plantean trabajos previos es que el calor puede lesionar de manera repetida las células que recubren el esófago. Ese daño favorecería inflamación crónica y, con el tiempo, podría contribuir al desarrollo de cáncer.

Kaen resumió esa idea en estos términos: “La evidencia apunta a la temperatura y al daño térmico repetido sobre la mucosa del esófago, más que a la bebida en sí”. También remarcó que “en cuanto al tipo de bebida, no hay un tipo de bebida específico, es la temperatura de la bebida”.

En la misma línea, el médico oncólogo y ex presidente de AAOC Claudio Martin (MN 82.958), también consultado por Infobae, señaló que “el cáncer en general depende de la inflamación crónica” y consideró en ese sentido que “un trauma térmico podría ocasionar cáncer”.

Según explicó, “es muy probable que asociado a la inflamación crónica que pueden producir bebidas muy calientes que se toman en forma prolongada, tenga relación con la posibilidad de aumento del cáncer de esófago”.

En la Argentina, el hallazgo vuelve a poner el foco en la temperatura del mate

Para Kaen, el mensaje tiene una lectura local inmediata. “Para nosotros, en la Argentina, el mensaje es especialmente importante por el mate”, advirtió. Y agregó: “No se trata de dejar de tomar mate, sino de evitar tomarlo hirviendo”.

El médico insistió en que el punto central no está en una infusión particular, sino en cómo se la consume. “No es solamente la temperatura. Está relacionada con daño del epitelio, con daño del esófago”, dijo. Martin coincidió en ese punto al recordar que “ya habían sido publicados algunos estudios sobre el aumento de la frecuencia de cáncer de esófago y el consumo de mate”, una asociación “probablemente” vinculada también a la temperatura.

El trabajo refuerza una línea previa de investigación, pero tiene límites metodológicos

Los propios especialistas consultados marcaron cautelas. Kaen señaló que “también hay que ser prudentes: es un estudio observacional y la temperatura fue informada por los participantes, no medida directamente”. Por esa razón, agregó, “no permite afirmar que exista una temperatura exacta a partir de la cual una persona desarrollará cáncer”.

Martin hizo una observación similar. “En general, todos estos estudios epidemiológicos siempre es difícil aislar de otros factores de riesgo, como consumo de alcohol, tabaco”, afirmó. También remarcó que “la temperatura está autorreferida, no hay un valor de temperatura” y que “tampoco es posible saber cuánto tiempo, qué período de tiempo aumenta el riesgo”.

En The Guardian, el profesor de oncología oral molecular Muy-Teck Teh, de la Universidad Queen Mary de Londres, dijo que el hecho de que la temperatura fuera percibida por cada participante “puede haber afectado a los resultados”. Según planteó, todavía no está claro si quienes prefieren bebidas muy calientes tienen alguna diferencia en la sensibilidad térmica o de la mucosa que complique la interpretación causal.

Qué temperatura se considera muy caliente

El nuevo estudio se apoya en antecedentes internacionales. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC), dependiente de la Organización Mundial de la Salud, clasificó en 2016 el consumo de bebidas por encima de 65°C (149°F) como “probablemente carcinogénico para humanos”.

Kaen recordó ese antecedente y aclaró su alcance: “La IARC clasifica desde 2016 el consumo de bebidas por encima de 65 °C como probablemente carcinogénico para humanos. Ese umbral proviene de la evaluación previa de la evidencia; el nuevo estudio británico no midió la temperatura real de cada bebida”.

Qué recomiendan los expertos para bajar el riesgo

Los investigadores y los expertos coincidieron en un consejo simple. “La recomendación práctica es sencilla: dejar enfriar la bebida hasta que resulte cómoda para tomarla”, dijo Kaen.

Fiona Osgun, jefa de información sanitaria de Cancer Research UK, propuso “dejar que la taza se enfríe un poco antes de tomar un sorbo” o agregar un poco de leche fría, en declaraciones a The Telegraph.

Osgun agregó que las medidas más importantes para reducir el riesgo de este cáncer siguen siendo “no fumar y reducir el consumo de alcohol”. Martin sumó otros factores que elevan el riesgo, como “esofagitis crónicas, esófago de Barrett”, y concluyó que “un factor más puede predisponer aún más para el cáncer de esófago”.

Papier sostuvo ante The Telegraph que ahora “se necesita más investigación para identificar las temperaturas exactas de las bebidas relacionadas con este mayor riesgo”, una pregunta que el nuevo trabajo, pese a su tamaño, todavía no respondió.

Si hay algo que identifica a los españoles, es la forma en la que toman el café. A diferencia de otros países europeos, su preparación siempre depende de la temperatura que haga en el ambiente. Por eso, en verano pedir un café con hielo es casi obligatorio si quieres sentarte en una terraza a primera hora de la tarde. No obstante, a la vez que bajan los grados en el termómetro, indirectamente suben los de la bebida.

De esta forma, cuando llegan los meses más fríos del año, piden sus bebidas, ya sea café, té, leche o chocolate; muchos necesitan que estén tan calientes que se pueda ver cómo sale el humo de la taza. Sin embargo, investigadores de la Universidad de Oxford han lanzado una advertencia sobre este hábito: consumir bebidas a temperaturas muy elevadas puede triplicar el riesgo de desarrollar carcinoma de células escamosas de esófago, un tipo específico de cáncer agresivo.

Así lo demuestran en una investigación publicada en la Revista Internacional de Cancer, donde se ofrece la evidencia más concluyente hasta la fecha sobre cómo el hábito de tomar bebidas muy calientes repercute en la salud de las poblaciones occidentales. Para conseguir este resultado, los autores del estudio analizaron el comportamiento y los registros médicos de casi un millón de adultos (977.282 participantes) en el Reino Unido. La muestra procedía de dos de las cohortes de salud más representativas del país: el estudio Million Women Study (con 510.112 mujeres) y el UK Biobank (con 467.170 hombres y mujeres).

Consumir más de 6 tazas aumenta el riesgo un 71%

Los científicos siguieron el estado de salud de los voluntarios durante un periodo medio de entre 11 y 14 años. Durante ese tiempo, se registraron 2.348 casos de cáncer de esófago, divididos fundamentalmente en dos variantes biológicas: el carcinoma de células escamosas (1.045 casos) y el adenocarcinoma (1.303 casos), una diferenciación clave para comprender la influencia de las bebidas calientes.

Al parecer, aquellas personas que consumían sus bebidas a una temperatura “muy caliente” tenían un riesgo tres veces mayor (RR = 3,17) de desarrollar carcinoma de células escamosas en comparación con quienes las tomaban simplemente “templadas”. En cambio, la temperatura de las bebidas no mostró ninguna asociación con el riesgo de sufrir adenocarcinoma esofágico. Esta diferencia se debe a la propia anatomía del órgano: el carcinoma se origina en las capas celulares del revestimiento superior del esófago, las cuales reciben el impacto térmico directo del líquido al ser ingerido.

Asimismo, la frecuencia de consumo también juega un papel determinante. Tras aislar el efecto de la temperatura, el estudio reveló que tomar 6 o más tazas de bebidas calientes al día se asocia con un aumento del 71% en el riesgo de padecer este tumor esofágico frente a consumir menos de 6 tazas diarias. Sin embargo, el tipo de bebida no altera el peligro; por lo que la composición del líquido en sí no es un potenciador para esta enfermedad.

Este matiz es especialmente importante, ya que durante décadas se especuló sobre si ciertos componentes del té o del café podían influir en la aparición de tumores. Tras esta investigación, “la hipótesis más probable es la lesión térmica, la cual puede alterar la integridad de la mucosa del esófago y favorecer procesos carcinogénicos”, detallan los investigadores. En otras palabras, el contacto repetido con líquidos a temperaturas abrasadoras produce microlesiones en la mucosa que, tras años de regeneración celular continuada, terminan por aumentar la vulnerabilidad a sufrir transformaciones malignas.

Un simple cambio de temperatura que salva vidas

El aspecto positivo de este hallazgo es que se trata de un hábito fácil de modificar. Los investigadores estiman que el 14% de todos los casos de carcinoma de células escamosas de esófago podrían evitarse si las personas que toman bebidas “muy calientes” redujeran su preferencia a una temperatura moderada o simplemente “caliente”.

Esta recomendación no implica que con la llegada del frío invernal haya que renunciar al reconfortante placer de una bebida caliente. Basta con aplicar una pauta elemental: dejar reposar la taza durante unos minutos antes de dar el primer sorbo para permitir que el líquido alcance una temperatura segura.

La orina es mucho más que agua y sustancias de desecho disueltas. En ella podría estar la clave para comprender mejor el comportamiento del cáncer de próstata, el más común en hombres en todo el mundo. El descubrimiento de que las bacterias presentes en la orina pueden producir testosterona supone un paso adelante en la investigación de esta enfermedad que cada año deja en torno a 34.800 nuevos casos en España, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

Investigaciones recientes, como la publicada en Nature Communications por la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign, describen cómo cepas de Actinobaculum massiliense obtuvieron la capacidad de sintetizar andrógenos a partir de precursores, mediante rutas enzimáticas únicas, lo que puede afectar el entorno hormonal de la próstata y tener un impacto directo en el desarrollo y progresión del cáncer.

El equipo de investigadores analizó muestras de orina de 27 pacientes del Carle Foundation Hospital, obtenidas antes de someterse a biopsias prostáticas. Mediante el ensayo funcional Human Sterolbiome Discovery High-throughput (HSDH), los científicos buscaron microorganismos capaces de transformar compuestos esteroideos en andrógenos. El análisis permitió identificar tres cepas de A. massiliense y ocho de Propionimicrobium lymphophilum con esta capacidad.

El genoma de las bacterias

El hallazgo más llamativo se produjo al estudiar el genoma de las bacterias. Los investigadores identificaron en A. massiliense dos genes, denominados dirA y dirB, implicados en la conversión de DHEA en testosterona. A diferencia de las rutas habituales de síntesis de andrógenos en las células humanas, este proceso bacteriano puede desarrollarse mediante mecanismos independientes del oxígeno.

Los experimentos realizados con la cepa A. massiliense CFH19 ofrecen una muestra del potencial de este metabolismo. En 72 horas, la concentración de DHEA descendió de 26,25 a 5,79 micromoles por litro, mientras que la testosterona aumentó de 4,14 a 17,15 micromoles por litro. Según los autores, estos resultados indican que las bacterias urinarias podrían constituir una fuente hasta ahora poco reconocida de andrógenos en el entorno prostático.

La posible relación con el cáncer resulta especialmente relevante. De los nueve pacientes en cuyas muestras se encontraron bacterias productoras de esteroides, siete recibieron posteriormente un diagnóstico confirmado de cáncer de próstata. Sin embargo, los investigadores subrayan que esta asociación no demuestra que las bacterias provoquen el tumor. La muestra es pequeña y no permite establecer una relación causal.

Las señales que intervienen en el crecimiento de tumores

El estudio plantea, no obstante, una cuestión importante para la investigación oncológica: si determinados microorganismos pueden generar testosterona localmente, podrían modificar las señales hormonales que intervienen en el crecimiento de algunos tumores prostáticos. Además, los autores señalan que tratamientos utilizados para bloquear la producción de andrógenos, como abiraterona y prednisona, no impedirían necesariamente que estas bacterias transformasen sus propios sustratos en testosterona.

El descubrimiento abre varias vías de investigación. Los genes dirA y dirB podrían utilizarse como marcadores para buscar estas bacterias en cohortes más amplias y comparar su presencia entre personas sanas y pacientes con distintas enfermedades prostáticas.

Por ahora, la principal incógnita sigue siendo cuánto influyen realmente estos andrógenos bacterianos en el organismo. Además, será necesario determinar si alcanzan concentraciones suficientes para modificar el tejido prostático y si su presencia afecta a la evolución o a la respuesta al tratamiento del cáncer. El trabajo no demuestra todavía que las bacterias urinarias impulsen el cáncer de próstata, pero sí refuerza una idea cada vez más relevante: el microbioma puede participar activamente en procesos biológicos que hasta ahora se atribuían casi exclusivamente a las células humanas.

George Clooney compartió un relato desgarrador sobre los últimos momentos de vida de su hermana, Adelia “Ada” Zeidler, quien murió en diciembre a los 65 años tras enfrentar un cáncer.

El actor y director habló con crudeza durante una clase magistral en el Festival de Cine de Venecia esta semana.

“Murió muy rápido, y yo estaba con ella cuando falleció”, recordó Clooney, según sus declaraciones recogidas por Variety.

El intérprete recibió en la misma ceremonia el León de Oro a la trayectoria.

“Y hubo esta sensación, estar con ella, sostener su mano cuando murió, entender lo breve que es todo esto”, relató.

Sus palabras giraron en torno al paso acelerado del tiempo y a los vínculos familiares construidos desde la infancia.

“Hace minutos ella y yo éramos niños juntos; hace minutos nos tomábamos de la mano como niños”, agregó.

Cerró su intervención con una reflexión sobre el sentido de la existencia: “El tiempo pasa rápido. Todo esto. Y por eso tenemos que encontrar solo alegría”.

Ada Zeidler murió el viernes 19 de diciembre de 2025 en el St. Elizabeth Healthcare de Edgewood, Kentucky, acompañada de sus seres queridos.

Su funeral se realizó tres días después en la iglesia católica Patrick, en la localidad de Maysville.

Un día después de conocerse su muerte, Clooney emitió un comunicado en el que definió a su hermana como su “heroína”.

“Enfrentó el cáncer con valor y sentido del humor. Nunca he conocido a alguien tan valiente. Amal y yo la extrañaremos enormemente”, expresó el actor de Ocean’s Eleven en declaraciones recogidas por la revista People.

La esquela oficial describió a Ada como una “artista talentosa” que “murió en paz” rodeada de las personas que la amaban.

Nacida el 2 de mayo de 1960 en Los Ángeles, era hija del periodista y presentador Nick Clooney y de Nina Bruce Warren, y llevaba el nombre de su bisabuela.

Durante años se desempeñó como profesora de arte en la escuela independiente de Augusta, localidad de Kentucky donde vivió gran parte de su vida.

Fue National Merit Scholar en la secundaria, integró un club literario local y el Augusta Art Guild, y llegó a ser gran mariscal del desfile anual White Christmas Parade de esa ciudad.

George Clooney ya había hablado sobre la cercanía con su hermana en una entrevista concedida en 2015, en la que el actor bromeó sobre su sobrino, hijo de Ada, quien había sido elegido rey del baile de graduación en la misma secundaria de la que él egresó sin obtener ese reconocimiento.

La madre de ambos, Nina Clooney, había compartido en 2006 recuerdos de la infancia de sus hijos en Kentucky, entre ellos una anécdota sobre una pelea de bombones asados que terminó con la casa cubierta de restos pegajosos.

Tras enviudar en 2004, cuando su esposo Norman Zeidler, capitán retirado del Ejército, murió de un infarto, Ada mantuvo un perfil discreto y rara vez apareció en público.

Una excepción ocurrió el 27 de septiembre de 2014, cuando asistió a la boda de George Clooney con Amal Clooney en Venecia, donde fue fotografiada junto a su hermano a bordo de una embarcación por los canales de la ciudad.

En una entrevista de 2012, Ada había explicado por qué evitaba tener el número telefónico de su hermano famoso, en declaraciones a New York Daily News recogidas por el diario Columbus Dispatch: “No querría tenerlo en mi teléfono y luego perderlo. Él puede llamarme, y a veces lo hace, pero el correo electrónico es más conveniente para ambos”.

Ada Zeidler deja a sus padres, Nick Clooney y Nina Bruce Warren, a sus hijos Nick Zeidler y Allison Zeidler Herolaga, a su hermano George Clooney y a Amal Clooney, además de varios tíos, tías y primos, según consta en su esquela.

El metabolismo humano no responde a un único mecanismo: es la suma de los procesos con los que decenas de billones de células administran los nutrientes, producen energía y fabrican los componentes que necesitan para funcionar.

Esa mirada, planteada por el bioquímico Jared Rutter, permite vincular el trabajo de las mitocondrias con enfermedades como el cáncer, la insuficiencia cardíaca, el envejecimiento y algunos trastornos metabólicos.

Rutter, profesor de Bioquímica de la Universidad de Utah e investigador del Instituto Médico Howard Hughes, explicó en el podcast Huberman Lab que las mitocondrias cumplen tareas que exceden la producción de ATP, la molécula que aporta energía inmediata a las células.

“El metabolismo de nuestro cuerpo es en realidad la suma total del metabolismo de cada una de nuestras células”, afirmó Rutter. Cada tipo celular recibe nutrientes y señales hormonales, como la insulina o el glucagón, y utiliza esos recursos de acuerdo con su función.

Una célula del corazón, por ejemplo, requiere ATP de forma constante para mantener las contracciones. En cambio, una célula madre del intestino debe producir proteínas, lípidos, ADN y otras estructuras para renovar el revestimiento intestinal. El destino de los nutrientes define, en parte, si la célula prioriza el gasto energético o la formación de biomasa.

El piruvato funciona como una bifurcación entre producir ATP y fabricar componentes celulares

La glucosa que ingresa en las células atraviesa una secuencia de reacciones químicas conocida como glucólisis. Uno de sus productos es el piruvato, una molécula que representa un punto de decisión para el metabolismo celular.

Según Rutter, el piruvato puede ingresar en la mitocondria y oxidarse para extraer energía y producir ATP. También puede destinarse a procesos que aportan material para fabricar nuevas estructuras celulares. “La comida puede convertirse en energía o en bloques de construcción para formar una nueva célula o reparar una célula dañada”, señaló.

El investigador participó en la identificación de dos proteínas, MPC1 y MPC2, que forman el denominado transportador mitocondrial de piruvato. Su función consiste en permitir el ingreso del piruvato a la mitocondria. El hallazgo se publicó en 2012, tras estudios en levaduras, moscas de la fruta y células humanas.

La relevancia de ese mecanismo se observó en modelos animales. Indicó que los embriones de ratón que carecen de ese sistema no sobreviven hasta el nacimiento. Cuando la alteración se limita al corazón, los animales desarrollan un aumento patológico de tamaño de ese órgano y, con el tiempo, insuficiencia cardíaca.

“En lugar de utilizar la glucosa para quemarla y hacer ATP, esas células empiezan a fabricar biomasa. Crecen”, explicó. En el músculo cardíaco, esa elección altera la estructura del órgano y afecta su capacidad de bombear sangre.

El cáncer reorienta el metabolismo para crecer

El vínculo entre cáncer y metabolismo se estudia desde hace más de un siglo. A comienzos del siglo XX, Otto Warburg observó que muchas células tumorales consumían menos oxígeno que los tejidos sanos, un fenómeno que más tarde se conoció como efecto Warburg.

Durante décadas, esa diferencia se interpretó como una señal de daño mitocondrial, pero Rutter sostuvo que la evidencia posterior obligó a revisar esa idea. “Las mitocondrias de las células cancerosas no están rotas. Son muy buenas, aunque no necesariamente para hacer ATP, sino para fabricar material”, afirmó.

Según esa perspectiva, las células tumorales no usan los nutrientes solo para obtener energía: también los desvían hacia la producción de ADN, proteínas, membranas y otros componentes que sostienen su proliferación.

Ese cambio metabólico no alcanza por sí solo para explicar el cáncer. Se combina con mutaciones y con adaptaciones al microambiente tumoral, entre ellas la hipoxia, que refuerzan la reprogramación del uso de nutrientes.

Por eso, el experto planteó que los tratamientos del futuro probablemente combinen fármacos dirigidos a distintas vulnerabilidades de cada tumor, con la intención de reducir la resistencia y evitar recaídas.

El exceso de energía también puede dañar a la célula

Rutter explicó además que las mitocondrias no solo abastecen de energía: también pueden contribuir al daño celular cuando quedan sobrecargadas.

Una de las principales hipótesis en biología celular sostiene que el exceso de energía mitocondrial favorece la producción de especies reactivas de oxígeno, compuestos que pueden dañar proteínas, lípidos y ADN.

“Cuando una mitocondria está sobrecargada de energía, queda en un estado susceptible a la generación de estas especies reactivas que pueden dañar el genoma y crear mutaciones”, sostuvo en el podcast.

Aunque los mecanismos del envejecimiento todavía no se comprenden por completo, Rutter señaló que las mitocondrias tienden a perder eficiencia con los años y que la acumulación de daño celular aparece asociada con ese proceso.

La investigación actual busca entender qué señales determinan el destino de los nutrientes dentro de cada célula y qué ocurre cuando esas decisiones cambian. Ese conocimiento podría abrir nuevas vías para estudiar enfermedades cardíacas, cáncer, trastornos metabólicos y procesos vinculados con la edad.

La investigación clínica sobre cáncer concentró 188 de los 586 ensayos clínicos realizados en Perú durante los últimos 10 años, según los registros del Ministerio de Salud (MINSA).

La cifra equivale a casi uno de cada tres estudios y sitúa a la oncología como el principal campo de investigación clínica del país, de acuerdo con la directora de ESPERANTRA Pacientes, Karla Ruiz de Castilla.

La oncología reúne 188 de los 586 estudios registrados

Los datos proceden del Registro Peruano de Ensayos Clínicos (REPEC), plataforma del Ministerio de Salud que reúne la información sobre investigaciones autorizadas en el país. Para Ruiz de Castilla, la presencia de Perú en este tipo de estudios permite ampliar la búsqueda de alternativas terapéuticas para enfermedades de alta complejidad.

La investigación oncológica se concentró en cáncer de pulmón, mama, cuello uterino, estómago y próstata. El registro también incluye estudios sobre tumores sólidos y otros tipos de cáncer que requieren tratamientos especializados.

Ruiz de Castilla sostuvo que los ensayos clínicos aportan la información científica necesaria para evaluar nuevos medicamentos antes de que pasen a la práctica médica. Estos estudios analizan la eficacia de las terapias, sus posibles efectos adversos y las condiciones en las que pueden utilizarse en grupos más amplios de pacientes.

Los estudios permiten evaluar eficacia, seguridad y calidad de vida

La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) considera innovador a un medicamento cuando ofrece beneficios clínicos adicionales frente a las opciones disponibles.

Esos aportes pueden expresarse en una mayor eficacia, un perfil de seguridad más favorable, mejoras en la calidad de vida o una respuesta para necesidades médicas que aún carecen de alternativas adecuadas.

En esa línea, la representante de ESPERANTRA Pacientes afirmó que tratamientos más eficaces pueden ayudar a evitar complicaciones, reducir hospitalizaciones y disminuir la necesidad de procedimientos de mayor complejidad. También pueden mejorar el control de la enfermedad y las condiciones de vida de quienes reciben atención.

La evaluación de una innovación, añadió, no se limita a su precio. Organismos como la OCDE recomiendan considerar el valor clínico que aporta una terapia frente a los tratamientos ya existentes y los resultados que puede generar para los sistemas de salud.

La participación local aporta datos sobre la respuesta de los pacientes peruanos

La inclusión de Perú en ensayos clínicos multinacionales permite obtener información sobre la respuesta de los tratamientos en la población nacional. Factores genéticos, fisiológicos, ambientales y vinculados con la práctica médica pueden incidir en la eficacia y la seguridad de un medicamento.

Contar con datos obtenidos en pacientes locales fortalece el conocimiento disponible para los especialistas y puede contribuir a una aplicación más ajustada de las nuevas terapias. Además, estos estudios amplían la experiencia de los equipos médicos y de los centros que participan en investigación.

Los avances registrados en los últimos años permitieron el desarrollo de alternativas para pacientes con cáncer de mama, pulmón, riñón, vejiga, colorrectal y melanoma en fases tempranas. Estos tratamientos incrementan las opciones para controlar la enfermedad y, en determinados casos, alcanzar la curación.

Siete de cada diez ensayos se encuentran en fase III

Según Ruiz de Castilla, siete de cada 10 ensayos clínicos en el país corresponden a estudios de fase III para distintas enfermedades. En esta etapa, los tratamientos ya mostraron resultados favorables en investigaciones previas y se prueban en un número mayor de participantes antes de solicitar la autorización sanitaria.

Los ensayos de fase III permiten comparar una nueva terapia con las alternativas disponibles y reunir más información sobre sus beneficios y riesgos. Para los pacientes que participan, pueden representar un acceso anticipado a tratamientos que todavía no forman parte de la atención habitual.

El REPEC también consignó 31 ensayos relacionados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y nueve sobre diabetes durante la última década. Durante la pandemia, el país desarrolló 36 estudios vinculados con COVID-19, en el contexto de la búsqueda internacional de vacunas y tratamientos contra la enfermedad.

La conductora de BBC News Maryam Moshiri anunció que padece policitemia vera, un cáncer de sangre raro y tratable pero sin cura.

La periodista de 49 años decidió difundir su diagnóstico para crear conciencia sobre una enfermedad que describe como silenciosa.

Moshiri, quien se sumó a la cadena británica en 2003 y es una de sus presentadoras más reconocidas, recibió el diagnóstico en noviembre de 2024.

El hallazgo se produjo casi por casualidad: su médica de cabecera fue rigurosa en el seguimiento de sus análisis de sangre de rutina y derivó los resultados para un estudio adicional.

La policitemia vera hace que el organismo produzca un número excesivo de glóbulos rojos, lo que espesa la sangre y eleva el riesgo de sufrir coágulos.

Esa condición puede derivar en accidentes cerebrovasculares, infartos o trombosis venosa profunda. La enfermedad afecta a unas 8.000 personas en el Reino Unido.

Los síntomas incluyen dolores de cabeza, confusión, mareos, visión borrosa, sudores nocturnos y sensación de ardor en manos y pies.

“Mayormente no tuve síntomas, y ese es uno de los problemas de esta enfermedad”, declaró en conversación con la BBC.

Como primera medida, Maryam Moshiri se sometió a varias sesiones de venesección, un procedimiento que consiste en extraer sangre mediante una aguja insertada en una vena del brazo para reducir su espesor.

“En un lapso de cinco meses, tuve venesección siete u ocho veces. Así que pueden imaginar que mis niveles de hierro cayeron a fondo y me sentí aún más agotada”, relató.

La periodista añadió que, tras las sesiones, comenzó a perder cabello, sintió picazón en todo el cuerpo y experimentó un cansancio que describió como diferente a cualquier otro.

“Es el tipo de fatiga que no es como estar cansada por no haber dormido bien, sientes que te han quitado la batería por completo, y por más que duermas no hace ninguna diferencia”, reconoció la conductora en declaraciones a The Guardian.

Con el tiempo, Moshiri accedió a través del sistema de salud público, el NHS, a una inmunoterapia llamada interferón, que luego ajustó al fármaco Pegasys, de aplicación semanal.

El nuevo esquema, sumado a una dosis diaria de aspirina, redujo la frecuencia de las venesecciones. “Solo he necesitado una venesección en unos quince meses, así que eso ha sido muy bueno. Los últimos meses han sido mejores que los últimos dos años”, afirmó a la BBC.

Pese a la mejora, aclaró que la enfermedad seguirá acompañándola de por vida. “Voy a tener que pasar el resto de mi vida en tratamiento por esto”, sostuvo.

En algunos casos, la policitemia vera puede evolucionar hacia otro cáncer de sangre llamado mielofibrosis o, de forma más excepcional, hacia una leucemia mieloide aguda, según la organización benéfica Blood Cancer UK.

A pesar del diagnóstico, Maryam Moshiri mantuvo su actividad como corresponsal en distintos destinos internacionales durante los últimos dos años.

Condujo emisiones desde Catar al inicio del conflicto entre Estados Unidos e Irán, cubrió la elección del nuevo papa desde el Vaticano y viajó a Groenlandia durante la visita del vicepresidente estadounidense JD Vance.

La conductora, madre de tres hijos —Iris, de 13 años; Vivienne, de 11, y Caspian, de 9—, señaló que debió adaptar su vida familiar a la enfermedad.

“Cuando les digo cosas como ‘mamá está demasiado cansada para jugar con ustedes’, lo entienden y no insisten”, contó sobre la reacción de sus hijos.

Helen Rowntree, directora ejecutiva de Blood Cancer UK, valoró la decisión de Moshiri de compartir su historia.

“Estamos muy agradecidos con Maryam por compartir con valentía su historia”, indicó Rowntree, y recordó que el cáncer de sangre es el quinto más común y el tercero con mayor tasa de mortalidad en el Reino Unido.

Rowntree señaló que muchos pacientes conviven con síntomas difíciles de detectar mientras mantienen su vida laboral y familiar, y pidió mayor financiamiento público para el desarrollo de tratamientos con menos efectos secundarios.

Moshiri coincidió con ese pedido y expresó su expectativa de que la investigación científica produzca avances que mejoren su calidad de vida en el futuro.

El polémico momento de Maryam Moshiri

La presentadora de noticias se hizo conocida a nivel mundial en diciembre de 2023, cuando un gesto obsceno que realizó al aire, mientras creía que la transmisión no la mostraba, se volvió viral en redes sociales.

Cada 19 de agosto la Iglesia católica celebra a San Ezequiel Moreno y Díaz, religioso agustino recoleto nacido en España y obispo en Colombia, cuya memoria litúrgica quedó unida a su condición de patrono e intercesor de los enfermos de cáncer porque murió a causa de esa enfermedad en 1906, tras una operación fallida en su país natal.

Según ACI Prensa, fue beatificado en 1975 por el papa san Pablo VI y canonizado el 11 de octubre de 1992 por san Juan Pablo II durante la IV Conferencia del Episcopado Latinoamericano en Santo Domingo, en República Dominicana, en el marco del V Centenario de la Evangelización del Continente Americano.

Ezequiel Moreno Díaz nació el 9 de abril de 1848 en Alfaro, en La Rioja, España. Fue hijo de Félix Moreno y Josefa Díaz, una familia humilde y devota que, de acuerdo con la publicación, marcó desde la infancia su inclinación hacia la vida religiosa.

Durante la adolescencia, esa disposición tomó una forma concreta: en más de una ocasión dejó de asistir a fiestas del pueblo para cuidar a amigos o familiares enfermos. Después de pasar la noche velando por otros, retomaba sus hábitos juveniles, entre ellos cantar y tocar la guitarra.

Ingresó a los agustinos recoletos a los 16 años y fue enviado a Filipinas cinco años después

Con 16 años, siguió el ejemplo de su hermano mayor Eustaquio e ingresó al convento de los agustinos recoletos de Monteagudo, en Navarra, el 21 de septiembre de 1864.

Un año después hizo su profesión religiosa y, cuatro años más tarde, fue destinado a Filipinas como misionero.

Allí completó su formación y fue ordenado sacerdote el 3 de junio de 1871. Tiempo después fue enviado junto con su hermano a la isla de La Paragua, hoy Palawan, donde evangelizó a sus habitantes hasta que contrajo malaria, una enfermedad que entonces solía ser mortal y que lo obligó a regresar a Manila para interrumpir su ministerio.

En 1876 fue nombrado párroco de Lespinasse. Cuatro años después pasó a ser predicador conventual en Manila y asumió la administración de una finca de los agustinos recoletos en Imus, desde donde impulsó obras de caridad.

En 1888 regresó a Monteagudo como prior. Durante tres años trabajó en la formación de los novicios, con énfasis en la espiritualidad agustiniana y en el amor a los pobres; en ese período, él y la comunidad redujeron varias veces sus raciones de comida para abastecer a mendigos y personas sin hogar.

En Colombia dirigió misiones en Casanare y luego fue obispo de Pasto

A comienzos de la década de 1890 volvió a partir como misionero, esta vez hacia Bogotá, en Colombia, donde vivió cinco años con austeridad como provincial de su orden. En ese tiempo predicó, atendió enfermos y realizó viajes a Casanare, una región poco explorada entonces, para evangelizar y administrar los sacramentos.

En 1894 fue nombrado obispo titular de Pinara y vicario apostólico de Casanare. Como obispo puso en marcha el programa de trabajo “Dios y Colombia” y mantuvo sus visitas a zonas apartadas o de difícil acceso, guiado por una frase que el medio recoge como emblema de su tarea: “Una sola alma vale más que toda mi vida”.

Dos años después, en 1896, fue designado obispo de Pasto. Sus prédicas contra los malos políticos y contra doctrinas que consideraba confusas, como el liberalismo, desataron ataques de adversarios que, según el diario, incluyeron incluso a algunos obispos que lo cuestionaron desde la prensa local.

La respuesta de Ezequiel Moreno ante esas agresiones fue mantener la misericordia hacia quienes lo criticaban e incluirlos en sus oraciones. Esa firmeza, unida a su actividad misionera en América Latina y Filipinas, sostiene la veneración que lo presenta como uno de los grandes apóstoles de la evangelización en ambas regiones.

En 1905 le diagnosticaron cáncer. A pedido de sus hermanos y de personas cercanas, viajó de regreso a España para someterse a una operación, pero la intervención fue muy dolorosa y no tuvo éxito.

Su salud se deterioró de forma progresiva, aunque continuó con la oración. Entre las palabras que se le atribuyen en ese tramo final de su vida figura esta súplica: “Dios mío, dame valor para sufrir por ti”.

San Ezequiel Moreno murió el 19 de agosto de 1906. La fecha de su fallecimiento es la misma en la que hoy se lo recuerda como patrono de los enfermos de cáncer.

Evan, exintegrante de ENHYPEN, reveló que sufrió cáncer durante su infancia y contó por primera vez los difíciles momentos que atravesó durante el tratamiento. El cantante, cuyo nombre artístico era Heeseung durante su etapa en el grupo, habló sobre esta etapa de su vida en una entrevista con Weverse Magazine publicada el 3 de septiembre de 2026.

El artista explicó que recibió el diagnóstico de linfoma maligno cuando cursaba cuarto grado. “Me la pasaba tosiendo y al principio pensé que solo era un resfriado y no le di mucha importancia, pero cuando estaba jugando al fútbol, di cuatro o cinco pasos y de repente no podía respirar. Después, en el hospital, descubrí que era cáncer”, relató EVAN.

El tratamiento fue una etapa difícil para el cantante, quien recordó el papel que tuvo su madre durante esos meses. “Cuando vi cómo mi mamá me cuidaba sin parar, quise mostrarme fuerte por ella”, explicó.

La música también estuvo presente durante su permanencia en el hospital. EVAN recordó que participaba en las actividades que se organizaban para los pacientes. Tocaba la guitarra y hasta asumía el papel de presentador en los concursos de talentos.

“Soñaba con ser cantante desde que tenía seis años; pero para ser honesto, en ese entonces no tenía ni la capacidad mental para pensar en eso”, explicó.

Uno de los recuerdos más dolorosos de aquella etapa fue notar que otros pacientes que conoció durante su tratamiento no lograban superar la enfermedad. “Veía morir a mis amigos y seguía pensando: ‘Quiero vivir muchísimo, quiero volver a casa’”, recordó.

El cantante logró superar el tratamiento y regresar a su vida cotidiana, aunque la recuperación no terminó con su salida del hospital. Explicó que tenía menos energía que antes y que su cabello todavía crecía después de la quimioterapia. Sus compañeros de escuela se burlaban de su aspecto, pero él aceptaba las bromas porque quería volver a sentirse parte del grupo.

EVAN reconoció que hablar de aquellos recuerdos después de tantos años todavía le resulta doloroso. “No había pensado en eso durante mucho tiempo. Duele recordarlo”, confesó.

De ENHYPEN a una nueva etapa como solista

Su experiencia con el cáncer también aparece ahora en su música. En la entrevista, EVAN explicó que algunas de las letras de su primer EP, Death of Me, tienen una relación directa con aquella etapa de su vida.

Sobre la canción que da título al proyecto, señaló que la frase “esto no es mi muerte” se vincula a la época en que luchaba por sobrevivir.

“Viene de un lugar en el que realmente estuve al borde de la muerte. No importaba qué tan abajo estuviera, una y otra vez sentía que ese no era realmente el final”, explicó. “Espero que EVER [sus fans] escuchen ese mensaje y encuentren esperanza ahí”.

EVAN inició su carrera como Heeseung en ENHYPEN, grupo que debutó en noviembre de 2020 bajo Belift Lab después de su participación en el programa de supervivencia I-Land. La agrupación comenzó con siete integrantes.

En marzo de 2026, Belift Lab anunció su salida de ENHYPEN para que pudiera desarrollar una carrera como solista. A diferencia de otros artistas que dejan sus grupos, EVAN permaneció bajo la agencia. Tras la salida, ENHYPEN continuó como un grupo de seis integrantes.

En junio, el cantante presentó “Ride or Die”, su primer sencillo como solista. Ahora prepara el lanzamiento de Death of Me, su primer EP, previsto para el 7 de septiembre. El álbum contiene ocho canciones: “Death of Me”, “Ride or Die”, “Not Enough”, “Noise”, “Twilight”, “Immature”, “Overflow” y “Going Home”. EVAN escribió las letras de los ocho temas y compuso siete de ellos.

Dolly Parton decidió mantener en absoluto silencio su lucha contra el cáncer hasta el día de su muerte, ocurrida el 25 de agosto en el Vanderbilt-Ingram Cancer Center de Nashville. La cantante falleció a los 80 años tras lo que sus representantes describieron como “una breve batalla contra el cáncer”, sin precisar el tipo de la enfermedad. Su sobrina, la cantante Jada Star, reveló los motivos detrás de esa decisión en una entrevista con el programa Extra el martes 1 de septiembre.

“Nunca quiso preocupar a nadie. Así que creo que fue solo un shock”, explicó Star sobre la reacción generalizada ante la muerte de su tía, según recogió People. La artista, hija de Freida, la hermana menor de Parton, detalló que la familia optó por resguardar la intimidad del proceso médico. “Mantuvimos todo eso bastante privado”, señaló.

Antes de su fallecimiento, la intérprete de “Jolene” atravesaba problemas renales y autoinmunes que la habían mantenido alejada de la vida pública durante el último año. El 21 de agosto, Parton fue internada en el Vanderbilt-Ingram Cancer Center de Nashville, donde murió cuatro días después rodeada de sus seres queridos.

“Nuestra amada Dolly Parton dedicó su vida y su carrera a llevar alegría, risas, esperanza e integridad a todo lo que tocó”, indicó el comunicado de sus representantes cuando se reveló el deceso. “Después de enfrentar valientemente una breve batalla contra el cáncer, Dolly dejó su vida terrenal hoy en el Vanderbilt-Ingram Cancer Center rodeada de sus seres queridos”.

Star además habló con Extra sobre el proceso de duelo, que se siente “realmente difícil” y “muy surrealista”. Sin embargo, destacó que las manifestaciones de afecto hacia su tía ayudaron a sobrellevar la pérdida. “Todos estos homenajes nos han ayudado mucho a superar esto”, afirmó la sobrina de la cantante.

La artista también compartió el consejo que, según cree, Parton les daría a sus familiares en este momento. “También nos diría que empecemos a secarnos las lágrimas y a tratar de volver al trabajo y amarnos mucho los unos a los otros”, relató Star, quien agregó: “No puedo recordar una vida sin ella”.

Consultada sobre qué le diría a su tía si tuviera una última oportunidad de hablarle, Star respondió: “Creo que solo diría, muchas gracias. Y te amo mucho, y espero que estés bien”.

El Grand Ole Opry rindió homenaje a la cantante

El 29 de agosto, el Grand Ole Opry de Nashville, institución que había incorporado a Parton en 1969, dedicó un espectáculo completo a la memoria de la artista. Jada Star encabezó los tributos musicales con una interpretación de “The Orchard”, tema que había grabado junto a su tía para el álbum familiar Smoky Mountain DNA: Family, Faith and Fables, publicado en 2024. Del homenaje también participaron Carly Pearce, Jelly Roll, Kathy Mattea, Ketch Secor, Molly Tuttle y Channing Wilson.

Parton fue sepultada, tres días antes de ese tributo, en una ceremonia privada en el cementerio Woodlawn Memorial Park and Mausoleum de Nashville, a la que solo asistieron familiares directos. Así lo confirmó su sobrina nieta, Lainey Parton, a través de una publicación en Instagram el viernes 28 de agosto. La cantante fue enterrada junto a su esposo, Carl Dean, con quien estuvo casada casi 60 años y que había muerto en 2025 a los 82 años.

El consumo de alcohol suele asociarse con enfermedades hepáticas, pero una nueva investigación amplió ese mapa de riesgo y mostró que su impacto sobre la mortalidad por cáncer en Estados Unidos alcanza a muchos más tipos de tumores.

En ese marco, un estudio difundido por la Miller School of Medicine de la Universidad de Miami estimó que las muertes en Estados Unidos atribuibles a ese consumo se duplicaron entre 1990 y 2023, al pasar de 11.361 a 23.126 casos anuales.

Hasta ahora, buena parte de la atención pública sobre esta relación se concentraba en el cáncer de hígado. Sin embargo, el nuevo análisis detectó una carga importante también en tumores colorrectales, de mama, esófago, páncreas, próstata y cabeza y cuello. Esa amplitud sugiere que el alcohol podría incidir en una fracción mayor de estas muertes de la que suele reconocerse.

La investigación fue publicada en la revista The Lancet Regional Health—Americas, donde los autores analizaron más de tres décadas de datos del Global Burden of Disease, una base internacional que reúne información sobre enfermedades, mortalidad y factores de riesgo.

A partir de ese análisis, el aumento apareció en casi todos los grupos etarios, en distintos tipos de cáncer y en la mayor parte de las regiones evaluadas dentro de Estados Unidos.

El aumento abarcó varios tumores y fue más marcado en hombres y mayores de 55 años

El trabajo mostró que el mayor impacto se registró en los hombres y en la población de 55 años o más. Dentro de ese grupo, el cáncer de hígado presentó las tasas más altas de mortalidad vinculada al alcohol, seguido por los tumores de esófago y colorrectales.

La amplitud de ese impacto fue uno de los puntos destacados por el equipo. “El hallazgo más sorprendente fue la amplitud del posible impacto del alcohol en distintos tipos de cáncer”, afirmó Chinmay Jani, jefe fellow de hematología y oncología en Sylvester Comprehensive Cancer Center, centro oncológico de la Universidad de Miami y autor de correspondencia del estudio, según el comunicado institucional.

En las mujeres mayores de 55 años, el cáncer de mama fue la principal causa de mortalidad atribuible al consumo de alcohol, seguido por los tumores hepáticos y los colorrectales. Ese patrón muestra que esta asociación alcanza a distintos sistemas del cuerpo.

El comunicado de la Universidad de Miami también subrayó el lugar del alcohol dentro de la clasificación de carcinógenos. “Desde hace tiempo, el alcohol es reconocido como un carcinógeno del Grupo 1 por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer, en la misma categoría que el humo del tabaco y el asbesto”.

En términos sencillos, un carcinógeno del Grupo 1 es un agente para el que existen pruebas suficientes de que puede causar cáncer en humanos. Esa categoría no mide cuán grande es el riesgo en cada caso, sino cuán sólida es la prueba científica de que el riesgo existe.

En adultos jóvenes, el cáncer colorrectal desplazó al de hígado entre los varones

Uno de los resultados que más llamó la atención del trabajo apareció en el grupo de 20 a 54 años. Entre los hombres de esas edades, el cáncer colorrectal fue la principal causa de muerte. En las mujeres del mismo rango etario, el primer lugar correspondió al cáncer de mama y el segundo al colorrectal.

La observación importa porque el cáncer colorrectal suele asociarse en la percepción pública con edades mayores, pero aquí apareció como un componente central también en personas más jóvenes.

El estudio se apoyó en datos del Global Burden of Disease, una iniciativa que reúne estimaciones sobre causas de enfermedad y muerte en más de 200 países y territorios. Según el trabajo, esa herramienta permitió reconstruir 33 años de mortalidad atribuible al alcohol y medir su peso relativo en diez tipos de cáncer.

Por separado, CNN publicó declaraciones adicionales de Jani sobre el alcance de los resultados. El investigador dijo que, aunque la mortalidad general por esa enfermedad descendió, la proporción de fallecimientos vinculados al alcohol se duplicó en la población de 20 años o más durante los últimos 33 años.

También señaló que no hizo falta un consumo elevado para observar un aumento del riesgo, ya que alrededor de una medida diaria de forma sostenida ya se asoció con ese efecto. De acuerdo con el medio citado, en Estados Unidos esa referencia equivale a 355 mililitros de cerveza, 148 mililitros de vino o 44 mililitros de licor de 40 grados.

CNN también señaló que esta sustancia tuvo un peso importante en las muertes por tumores de cabeza y cuello, como los de labio, cavidad oral, faringe, laringe y esófago. Según dijo Chinmay Jani al medio, hasta una cuarta parte de esos casos está asociada a ese consumo.

El alcohol puede favorecer el cáncer por daño celular, cambios hormonales y combinación con tabaco

El National Cancer Institute de Estados Unidos explica que el alcohol es etanol o alcohol etílico, una sustancia presente en cerveza, vino y bebidas destiladas. Al ingresar al organismo, el cuerpo la descompone y en ese proceso genera acetaldehído, un compuesto cancerígeno que puede dañar el ADN, es decir, el material que contiene las instrucciones de funcionamiento de las células.

El organismo también señala que el consumo puede alterar niveles hormonales, entre ellos los de estrógeno, y aumentar el estrés oxidativo, un proceso de desgaste celular que afecta proteínas, tejidos y material genético.

Los autores plantearon que el alcohol es un factor modificable y pidieron más información pública

Además del recuento de muertes, el trabajo apuntó a una cuestión de prevención. Los autores describieron al alcohol como un factor de riesgo modificable, una expresión técnica que alude a conductas o exposiciones que pueden cambiarse, a diferencia de la edad o ciertos antecedentes genéticos.

Esa idea apareció de manera explícita en las declaraciones difundidas por la institución. “Lo que este estudio deja claro es que el riesgo de cáncer vinculado al alcohol no se limita a una enfermedad ni a un solo grupo de personas”, afirmó Gilberto Lopes, jefe de la División de Oncología Médica de la Miller School of Medicine y autor principal senior del estudio, según el comunicado institucional.

La comunicación de la universidad también puso el foco en la falta de conocimiento público sobre esta relación. “La conclusión más importante es una mayor conciencia de que el alcohol puede afectar el riesgo de cáncer más allá del hígado”, sostuvo Jani.

Luego agregó que reducir el consumo a la menor cantidad posible puede ayudar a disminuir su impacto sobre el riesgo de cáncer y la salud general, afirmó en el comunicado institucional.

“Gracias a Dios estoy excelentemente bien de salud”, afirmó el músico en un mensaje directo a sus seguidores, en el que también detalló su agenda actual: la grabación de un nuevo disco, la recta final de su gira junto a Silvestre Dangond y sus presentaciones con Los de Juancho.

Los rumores tomaron fuerza cuando algunos usuarios en redes sociales relacionaron un reciente cambio en la apariencia de Dangond con una supuesta enfermedad de su amigo y colaborador. La especulación se propagó sin verificación alguna hasta llegar al propio artista, quien decidió pronunciarse sin dejar que la versión siguiera circulando.

El músico no ocultó su molestia. “No sean tan irresponsables”, dijo, dirigiéndose a quienes difundieron la información, y añadió: “Con la salud de las personas no se juega”.

En el mismo mensaje, De la Espriella hizo un llamado tanto a quienes generan ese tipo de contenido como a quienes lo comparten: “Averigüen, averigüen, averigüen. Hagan noticias con contenido, con seriedad”.

Para reforzar el contraste entre información verificada y rumores, el acordeonero citó al New York Times como referente: “Hay que seguir el tiempo, el New York Times, no pasquines que se inventan noticias”.

Cerró su mensaje con una afirmación que repitió a lo largo del video: “Estoy perfectamente bien, gracias a Dios, mejor que nunca”.

Sus seguidores no tardaron en reaccionar con mensajes como: “Me alegra mucho que estés sano, me dio tristeza cuando vi esa noticia🙏“; ”La gente definitivamente no tiene más oficio que inventar noticias"; “Diosito me lo guarde siempre, Juancho”; “Nada que hacer, en las manos de Dios siempre que te proteja, Juancho”, entre otros más.

Ya había hablado de su salud a inicios de 2026

El antecedente más cercano a los rumores actuales sobre la salud de Juancho de la Espriella tiene fecha y clínica: el 20 de marzo de 2026, el acordeonero fue internado de urgencia en la Clínica Reina Sofía de Bogotá por un cálculo renal que lo obligó a someterse a una intervención inmediata.

“Nunca había sentido tanto dolor en mi vida”, relató el músico en un video publicado en su cuenta de Instagram, donde describió el periplo que precedió la cirugía: “Venía con un problema de cálculos en los riñones... tenía un catéter puesto, se infectó la infección, y me internaron aquí en Bogotá cuando regresé”.

El procedimiento al que lo sometieron fue una litotricia, una técnica que aplica ondas de choque para fragmentar los cálculos sin necesidad de cirugía invasiva, según informó El Vallenatismo. La intervención resultó exitosa y sin complicaciones adicionales, según confirmó el equipo médico.

Tras salir del quirófano, De la Espriella fue claro: “Hoy me operaron, me sacaron el cálculo, fue un éxito y ya estoy en recuperación”. Los médicos le indicaron suspender cualquier actividad en los escenarios durante al menos una semana.

El músico agradeció públicamente el respaldo recibido. “A toda la prensa colombiana, a todos los seguidores, a todas esas personas que se tomaron el trabajo de postear, de dar una información... muchas gracias”, dijo. Y cerró con una promesa a sus fanáticos: “Pronto nuevamente tocando acordeón”.

Silvestre Dangond publicó en Instagram una fotografía junto al acordeonero como gesto de apoyo, sin texto adicional. Carlos Bloom, exmánager de De la Espriella, también pidió por su recuperación desde su cuenta de X.

Así las cosas, los recientes rumores estarían fundamentados en lo que vivió meses atrás cuando debió ser hospitalizado de urgencia, pero todo salió bien con su salud y no tuvo mayores consecuencias.

La relación entre los horarios de las comidas y la salud ha ganado protagonismo en los últimos años. Ya no solo importa qué alimentos forman parte de la dieta, sino también cuándo se consumen. Los ritmos de sueño y alimentación están vinculados al funcionamiento del organismo y, según algunos especialistas, alterar estos ciclos puede tener consecuencias sobre distintos procesos metabólicos.

Una de las cuestiones que ha generado preocupación es el hábito de cenar demasiado cerca de la hora de dormir. Se trata de una práctica habitual para muchas personas, especialmente cuando las obligaciones diarias retrasan la última comida del día. Para la doctora Sara Marin, este comportamiento merece especial atención por su posible relación con determinados mecanismos que afectan al organismo.

La médica, conocida en redes sociales como @uncafecontudoctora, ha compartido una advertencia sobre los posibles efectos de acostarse poco después de cenar. “Como médica estoy bastante preocupada porque cada día veo más gente en consulta que muere por cáncer de colon”, asegura al comienzo de su explicación. A continuación, señala un hábito cotidiano que, según sus declaraciones, podría aumentar el riesgo: “Han descubierto un hábito que aumenta el cáncer de colon y que probablemente lo hiciste ayer por la noche. Acostarse dos horas después de cenar”.

La importancia de los relojes internos

La doctora Marin explica que el organismo cuenta con diferentes ritmos internos que se sincronizan con el ciclo de luz y oscuridad. “Nuestros órganos tienen sus propios relojes internos”, afirma. Según su explicación, durante la noche el cerebro produce melatonina y prepara al organismo para el sueño y la reparación de los tejidos. La entrada de alimentos en ese momento, sostiene, puede interferir con este proceso: “Si justo en ese momento entra comida, tus órganos dicen: ‘no hay que descansar, hay que trabajar”.

La doctora también pone el foco en el funcionamiento del intestino y utiliza una particular metáfora para explicarlo. “En nuestro intestino hay un camión de limpieza intestinal”, señala. Según Marin, este mecanismo se encarga de recoger bacterias y sustancias de desecho, pero puede detenerse cuando se ingieren alimentos durante la noche. “Si cenamos tarde, picoteamos, nos tomamos aunque sea medio vaso de leche, ese camión se para”, afirma.

En su explicación, relaciona esta interrupción con posibles cambios en la microbiota intestinal y con procesos como la fermentación y la hinchazón. También habla de la llamada permeabilidad intestinal, que describe como una situación en la que “se abren agujeritos entre las células de la barrera intestinal” y determinadas sustancias pueden pasar a la sangre. La doctora sostiene que esto puede favorecer la inflamación y añade que “una inflamación prolongada en el tiempo aumenta el riesgo de cáncer”.

El papel de la insulina

Otro de los mecanismos que menciona es la regulación de la insulina. La doctora Marin explica que esta hormona aumenta en la sangre cuando se consume glucosa y ayuda a transportar el azúcar hasta las células para que puedan utilizarlo como energía. Según sus declaraciones, los picos de insulina durante el sueño pueden favorecer el almacenamiento de grasa, alterar el metabolismo y aumentar los picos de cortisol.

Finalmente, la doctora relaciona la alimentación nocturna con los procesos de reparación celular. “La noche es el momento de reparar, pero si comemos, nuestro cuerpo está en modo trabajar”, afirma. En este contexto, menciona los radicales libres, que describe como “unas chispitas que dañan a otras células”.

Como recomendación final, Marin plantea modificar el horario de la última comida del día: “Recuerda dejar más de tres horas entre la cena y el sueño”. Su mensaje pone así el foco en un aspecto cotidiano de la alimentación que, más allá de los alimentos elegidos, también tiene que ver con el momento en que se come.

Un equipo de la University of Plymouth desarrolló un sistema de inteligencia artificial (IA) capaz de detectar indicios de cáncer de vejiga hasta cinco años antes de su diagnóstico mediante el análisis de historiales clínicos electrónicos. El hallazgo busca mejorar la identificación temprana de una enfermedad cuyos síntomas iniciales suelen confundirse con otros trastornos frecuentes.

Según la universidad, el cáncer de vejiga causa unas 220.000 muertes al año en el mundo y su confirmación depende en gran medida de procedimientos invasivos. En ese contexto, los investigadores se propusieron determinar si la información acumulada en los registros de salud podía servir para anticipar qué pacientes presentan mayor probabilidad de desarrollar la enfermedad.

La respuesta surgió en un estudio publicado en la revista IEEE Transactions on Biomedical Engineering, donde el equipo describió un modelo capaz de analizar decenas de miles de variables clínicas y superar, en precisión, los criterios habituales de derivación utilizados por el sistema sanitario británico.

La herramienta utiliza IA para reconocer vínculos entre antecedentes, síntomas, medicamentos y otras condiciones de salud que, evaluados de manera aislada, pueden no parecer relevantes.

El modelo analizó casi 70 mil pacientes y seleccionó 38 variables clave

El trabajo fue encabezado por Shang-Ming Zhou, profesor del Centro de Tecnología para la Salud de la University of Plymouth, y se basó en registros de casi 70.000 pacientes recopilados entre 1995 y 2020. Según se detalla en el estudio, el sistema examinó 48.261 posibles indicadores de salud y seleccionó 38 variables asociadas con el riesgo de cáncer de vejiga.

Entre ellas figuraban antecedentes de tabaquismo, hábitos de ejercicio, uso de medicamentos y distintas enfermedades previas. El modelo, llamado PRECISE-AGZ, fue diseñado para detectar combinaciones de factores que pueden adquirir sentido cuando se observan en conjunto.

“Nuestro sistema va mucho más allá de los síntomas tradicionales”, afirmó Xu Wang, estudiante de doctorado que lideró el análisis de datos, según el comunicado institucional. En esa misma declaración, agregó que “la combinación de múltiples factores, desde los antecedentes de medicación hasta condiciones que en apariencia no guardan relación, puede revelar patrones invisibles para los métodos convencionales de detección”.

La hematuria sigue siendo una señal importante, pero no siempre alcanza para distinguir riesgo

Uno de los puntos centrales del trabajo es la limitación de las guías clínicas que priorizan la hematuria, el término médico para la presencia de sangre en la orina. Aunque se trata de un signo de alerta relevante, también puede aparecer en personas con cálculos renales o con trastornos prostáticos benignos.

Esa superposición complica la derivación de pacientes y explica por qué muchos casos requieren una cistoscopia para confirmar el diagnóstico. Este procedimiento consiste en introducir un tubo delgado con una cámara por la uretra para observar el interior de la vejiga.

Según informaron los investigadores, el modelo identificó correctamente el cáncer de vejiga en 85% de los pacientes que lo tenían y clasificó como libres de la enfermedad al 91% de quienes no presentaban el tumor. También mostró capacidad para detectar señales con un año de anticipación de manera sostenida y, en algunos casos, hasta cinco años antes.

“El cáncer de vejiga tiene una necesidad muy importante no resuelta en materia de detección temprana, y la posibilidad de contar con una herramienta de cribado resulta muy alentadora para los pacientes y sus familias”, señaló Helen Winter, directora clínica de la SWAG Cancer Alliance.

El sistema también encontró asociaciones que deberán validarse en otros entornos

Además de estimar la probabilidad de enfermedad, el modelo dividió a los pacientes en tres categorías: riesgo bajo, zona incierta y riesgo alto. Según indicaron los investigadores, esa clasificación podría ayudar a priorizar recursos y definir cuándo conviene observar la evolución de un caso antes de avanzar con procedimientos invasivos.

El análisis también detectó asociaciones menos esperadas. Según se detalla en el estudio, algunas personas con enfermedad de Parkinson o demencia mostraron menor riesgo de cáncer de vejiga, mientras que el uso prolongado de tamoxifeno, un medicamento utilizado en ciertos tratamientos contra el cáncer de mama, apareció vinculado con un riesgo más alto. Los autores aclararon que esos resultados no prueban relaciones causales y que requieren estudios adicionales.

En esa misma línea, el trabajo sugirió que el valor clínico de la hematuria podría variar cuando aparece junto con otros antecedentes, como el agrandamiento benigno de próstata en hombres. Los investigadores señalaron en el comunicado que comprender mejor esas combinaciones podría contribuir a reducir derivaciones innecesarias.

“Este trabajo representa un cambio de paradigma hacia un cribado de precisión del cáncer de vejiga”, afirmó Shang-Ming Zhou, según el comunicado institucional. El estudio, sin embargo, fue elaborado con datos de Gales, por lo que sus resultados deberán contrastarse en otros sistemas de salud.

El retinoblastoma es un tipo de cáncer ocular que afecta principalmente a niños pequeños y que se origina en la retina, el tejido sensible a la luz situado en la parte interior del ojo. Suele diagnosticarse antes de los 2 años y, aunque puede afectar a ambos ojos, lo más habitual es que aparezca en uno solo.

Su detección temprana resulta especialmente importante, ya que la enfermedad puede crecer e invadir los tejidos del ojo y, en algunos casos, extenderse a otras partes del organismo. Sin embargo, la Clínica Mayo señala que el retinoblastoma se disemina en pocas ocasiones, especialmente cuando se detecta pronto, y que el pronóstico de los niños diagnosticados es generalmente bueno.

El origen del retinoblastoma está relacionado con alteraciones en el ADN de las células de la retina. Estos cambios pueden hacer que las células crezcan y se multipliquen sin control y que sobrevivan cuando normalmente deberían morir, favoreciendo la aparición de un tumor. En la mayoría de los casos, no se conoce exactamente qué provoca esas alteraciones.

Sin embargo, se sabe que una parte de los casos está vinculada a cambios hereditarios en el gen RB1. De acuerdo con la Clínica Mayo, los niños que presentan estas alteraciones en todas las células del organismo pueden desarrollar la enfermedad a una edad más temprana y tienen más probabilidades de que afecte a ambos ojos. Por este motivo, cuando existe un antecedente familiar, los especialistas pueden valorar la realización de pruebas genéticas.

Síntomas: la señal blanca en el ojo

Uno de los signos más característicos del retinoblastoma es la aparición de un reflejo o color blanco en el centro del ojo cuando recibe luz, algo que puede hacerse visible en fotografías tomadas con flash. La Clínica Mayo también recoge otros posibles síntomas: enrojecimiento del ojo, hinchazón ocular, ojos que parecen mirar en direcciones diferentes (lo que puede manifestarse como estrabismo) y pérdida de visión.

Ante cualquier cambio ocular que preocupe en un niño, la recomendación es consultar con un profesional sanitario. El diagnóstico suele comenzar con un examen ocular y puede completarse con pruebas de imagen, como una ecografía o una resonancia magnética, para determinar el tamaño del tumor y comprobar si se ha extendido fuera del ojo. También pueden realizarse pruebas genéticas para detectar alteraciones en el gen RB1.

¿Cómo se trata el retinoblastoma?

El tratamiento depende de factores como el tamaño y la localización del tumor, si ha salido del ojo, el estado general del niño y otros aspectos clínicos. El objetivo es eliminar el cáncer y, cuando es posible, conservar el ojo y la visión. Entre las principales opciones se encuentra la quimioterapia, que puede administrarse por vía sistémica, directamente en una arteria próxima al ojo o mediante inyección dentro del propio ojo en determinadas circunstancias. También pueden utilizarse la crioterapia, que emplea frío extremo para destruir las células cancerosas, y la terapia con láser, que utiliza luz láser para dañarlas.

La radioterapia puede ser otra alternativa en determinados casos. La Clínica Mayo explica que puede administrarse mediante una pequeña placa colocada junto al tumor o mediante haces externos de radiación. Esta última opción suele reservarse para situaciones en las que el cáncer se ha extendido más allá del ojo debido al riesgo de afectar tejidos delicados próximos, como el cerebro.

En los casos en los que otros tratamientos no funcionan o el tumor es demasiado grande, puede ser necesaria la enucleación, es decir, la extirpación quirúrgica del ojo afectado. Posteriormente puede colocarse un implante ocular y, una vez completada la recuperación, una prótesis artificial.

La detección precoz es, por tanto, fundamental. Ante un cambio llamativo en el aspecto de los ojos de un niño, especialmente la aparición de un reflejo blanco en la pupila, es importante solicitar una valoración médica sin demora.

Un equipo del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) identificó que las poliaminas actúan como defensa frente a la sobrecarga de hierro en las células. Este mecanismo puede orientar nuevas combinaciones terapéuticas contra el cáncer y ofrecer una posible explicación del exceso de ese metal observado en formas tempranas de Parkinson, según MIT News, el portal de noticias del instituto.

El hallazgo, publicado en la revista científica Cell, también resuelve una incógnita de décadas sobre por qué las células mantienen cantidades extraordinariamente altas de poliaminas, pequeñas moléculas presentes en casi todas las células del organismo y en niveles comparables a los del ATP, la molécula que funciona como moneda energética celular.

El trabajo fue encabezado por el profesor asociado de biología del MIT e integrante del Whitehead Institute for Biomedical Research, Ankur Jain; la profesora asistente de biología del MIT e integrante del Koch Institute for Integrative Cancer Research, Whitney Henry; y el doctor Pushkal Sharma, autor principal del estudio.

Las poliaminas estabilizan el hierro no reactivo

El hierro es indispensable para producir energía, transportar oxígeno por el organismo y sostener múltiples reacciones químicas. Cuando queda libre en exceso dentro de las células, puede desencadenar reacciones destructivas que degradan ADN, proteínas y membranas celulares.

Los investigadores descubrieron que las poliaminas funcionan como depósitos que retienen el hierro en un estado no reactivo hasta que la célula lo necesita. Ese papel protector no había sido descrito y amplía la función conocida de estas moléculas, que hasta ahora se asociaban sobre todo con su capacidad para unirse al ARN y ayudar a moldear su estructura.

Jain y Sharma comenzaron a estudiarlas justamente por esa relación con el ARN, el intermediario entre el ADN y las proteínas que ejecutan gran parte de las tareas esenciales de la célula. El laboratorio de Jain investiga cómo el ARN se pliega, se despliega de manera incorrecta y, en ocasiones, forma agregados dentro de la célula.

“Sabíamos que sin poliaminas las células dejan de crecer y dividirse”, precisó Jain. “Pero su función más conocida solo requiere una pequeña fracción de los niveles de poliaminas que las células realmente tienen”, enfatizó.

Para encontrar esa función oculta, el equipo aplicó un enfoque genético a gran escala que permitió analizar todo el genoma al mismo tiempo, en lugar de estudiar genes uno por uno. El objetivo era identificar qué procesos celulares se alteraban cuando cambiaban los niveles de poliaminas.

Ese rastreo mostró que, cuando las células tienen menos poliaminas, la proteína GPX4 se vuelve esencial para su supervivencia. Esa proteína impide reacciones químicas dañinas que deterioran las moléculas grasas que componen las membranas celulares.

Los científicos también observaron que las células con menos poliaminas aumentan la cantidad de otra proteína que actúa como esponja del hierro y mantiene el metal en una forma mineralizada, es decir, estabilizado y químicamente inactivo. A partir de esa combinación de indicios, plantearon que las poliaminas podían estar ayudando a conservar el hierro en una forma segura dentro de la célula.

Nuevo sensor mide hierro reactivo en células vivas

Para poner a prueba esa hipótesis, los investigadores desarrollaron un nuevo sensor fluorescente capaz de medir hierro químicamente reactivo dentro de células vivas. La herramienta hace que las células emitan brillo en función de la cantidad de hierro reactivo que contienen, lo que permite seguir los cambios en tiempo real bajo el microscopio.

El equipo combinó ese sensor con otro que ya había desarrollado antes para medir niveles de poliaminas. Al usar ambos de manera simultánea, observó un patrón directo: cuando descendían las poliaminas, aumentaba el hierro reactivo.

Ese resultado reforzó la idea de que estas pequeñas moléculas cumplen un papel central para evitar la acumulación tóxica de hierro. También explicó por qué las células sostienen concentraciones tan elevadas de poliaminas, una característica que durante años no tenía una justificación clara.

Nueva estrategia combinada contra células cancerosas

Este hallazgo podría tener implicaciones concretas en el tratamiento del cáncer. Dado que las poliaminas cumplen ese mismo rol protector en las células tumorales, muchas de ellas dependen de niveles altos de estas moléculas para sostener su crecimiento y división acelerados, lo que las convierte en un punto de vulnerabilidad. Los fármacos diseñados para reducir esas moléculas y frenar la proliferación celular, sin embargo, han mostrado una eficacia limitada.

“Vimos que cuando bajan los niveles de poliaminas, las células dependen de GPX4 para protegerse de la toxicidad del hierro”, afirmó Sharma. “Esto podría significar que combinar fármacos que reducen las poliaminas con otros que bloquean GPX4 sea más eficaz para matar células cancerosas que atacar cualquiera de las dos vías por separado”, agregó.

La lógica de esa estrategia se apoya en que, si se reducen las poliaminas, la célula pierde parte de su capacidad para neutralizar el hierro reactivo; si además se bloquea GPX4, también se debilita otra barrera de protección. Esa doble presión podría favorecer la muerte de las células cancerosas por sobrecarga tóxica de hierro.

Mutaciones en poliaminas y enfermedad de Parkinson

El estudio también puede aportar pistas sobre una forma rara de Parkinson de inicio temprano. Existen mutaciones en genes que ayudan a mover poliaminas dentro de las células, y desde hace tiempo los científicos observan niveles anormalmente altos de hierro en cerebros de pacientes con Parkinson.

Todavía no está claro si el exceso de hierro contribuye de manera directa a la muerte de neuronas en esa enfermedad. Aun así, el hecho de que las poliaminas amortigüen el hierro reactivo dentro de las células ofrece una explicación posible para esa asociación y abre nuevas líneas de investigación en neurodegeneración.

Los autores esperan además que el nuevo sensor de hierro sea útil para otros grupos científicos. La herramienta podría facilitar estudios sobre envejecimiento, cáncer y enfermedades neurodegenerativas al permitir seguir el hierro reactivo dentro de células vivas.

“Hay muchas direcciones prometedoras para este trabajo”, señaló Jain. “Es emocionante pensar cómo estas herramientas y hallazgos podrían ayudar a responder más preguntas sobre las vías de enfermedad y, potencialmente, ayudar a diseñar mejores terapias”.

La investigación recibió apoyo de subvenciones de los National Institutes of Health, la Bumpus Foundation y Pew Charitable Trusts.

El nombre de docetaxel puede que a muchos no les suene, pero es uno de los principales fármacos de quimioterapia para tratar diferentes tipos de cáncer, como el de mama, el de pulmón o el de próstata. Sin embargo, pese a su frecuente utilización en la oncología médica, el docetaxel incrementa el riesgo de neuropatías periféricas y crisis similares a convulsiones por su alta toxicidad.

La solución a esta cuestión podría estar en unos gusanos de laboratorio, apuntan investigadores de la Florida Atlantic University y Nova Southeastern University, que han permitido identificar dos sustancias que podrían ayudar a reducir algunos de los efectos neurológicos asociados a un medicamento utilizado contra el cáncer: sildenafil (un fármaco usado para la disfunción eréctil y la hipertensión arterial pulmonar) y una molécula experimental llamada Resveramorph-3. Los experimentos se han realizado con Caenorhabditis elegans, una especie de nematodo de la familia Rhabditidae que mide aproximadamente 1 milímetro de longitud y que desde la década de 170 ha sido un importante modelo de estudio para la biología.

El hallazgo, publicado en la revista PLOS One, está todavía lejos de convertirse en un tratamiento para pacientes. Aun así, los resultados ofrecen una posible vía para investigar cómo prevenir o reducir algunos efectos neurológicos de la quimioterapia.

Los gusanos, un modelo para estudiar el sistema nervioso

El protagonista de este trabajo es Caenorhabditis elegans, un pequeño nematodo cuyo sistema nervioso está ampliamente estudiado y cuyo conectoma se encuentra completamente mapeado. Los investigadores lo utilizaron para analizar qué ocurre cuando este organismo es expuesto al docetaxel, un fármaco empleado en distintos tratamientos contra el cáncer.

El equipo, liderado por Paola Ximena Gonzalez-Lerma y Ken Dawson-Scully, sometió a los gusanos a exposiciones tanto breves como prolongadas al medicamento. Después aplicó un modelo de electroshock para provocar comportamientos similares a las convulsiones y midió el tiempo que tardaban los animales en recuperar su movilidad.

Los resultados mostraron que la exposición al docetaxel aumentaba la duración y la gravedad de estos comportamientos. El efecto apareció tanto después de una exposición aguda como tras una exposición crónica. Incluso con una dosis de 0,005 mM, los gusanos expuestos al fármaco tardaban más tiempo en recuperar su movilidad. Además, el porcentaje de animales que no conseguían recuperarse aumentaba a medida que lo hacía la dosis, llegando a superar el 30% en el nivel más elevado estudiado. Los investigadores comprobaron así en este modelo experimental algunos de los efectos neurológicos que querían estudiar antes de probar posibles sustancias capaces de contrarrestarlos.

El sildenafil redujo el tiempo de recuperación

Una de las sustancias utilizadas fue el sildenafil, el principio activo de Viagra y un medicamento conocido principalmente por su uso en la disfunción eréctil. Cuando los investigadores lo administraron junto al docetaxel, observaron una reducción considerable del tiempo de recuperación de los gusanos.

El efecto apareció desde dosis de 0,06 mM y se observó tanto en los experimentos de exposición aguda como en los de exposición crónica, aunque las dosis más elevadas no conservaron el mismo efecto protector. Los autores plantean que esta acción podría estar relacionada con la vía NO-cGMP/PKG, implicada en la regulación de la actividad neuronal.

El segundo compuesto fue Resveramorph-3 (RVM-3), una molécula desarrollada en el laboratorio de Florida Atlantic University. En los experimentos, consiguió reducir la duración de los comportamientos similares a las convulsiones y la proporción de gusanos afectados. El efecto también se mantuvo en los protocolos de exposición prolongada al docetaxel, lo que llevó a los investigadores a considerar RVM-3 como otro candidato para futuras investigaciones.

Un largo camino entre gusanos y humanos

Los autores subrayan que los resultados no permiten afirmar que el sildenafil o RVM-3 puedan prevenir la neuropatía o las crisis asociadas al docetaxel en personas. Además, el estudio se ha realizado exclusivamente en C. elegans y tenía un carácter exploratorio.“Nuestros resultados demuestran que sildenafil citrate y RVM-3 son candidatos potenciales para mitigar los déficits neurológicos derivados de la neuropatía inducida por docetaxel”, señalan los investigadores.

Ahora será necesario comprobar si los resultados se reproducen en modelos animales más complejos, estudiar las dosis adecuadas y analizar la seguridad de los compuestos. Solo después de superar estas etapas podría valorarse su posible utilidad en humanos.

Un ensayo clínico de fase III volvió a poner en primer plano a las vacunas personalizadas contra el cáncer tras mostrar resultados positivos en pacientes con melanoma de alto riesgo. La combinación de una vacuna de ARNm con la inmunoterapia pembrolizumab logró retrasar la reaparición del tumor y reducir su diseminación después de la cirugía, un resultado que despertó las expectativas sobre este tipo de tratamientos.

Sobre ese avance, la oncóloga Catherine Wu, profesora en la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard e investigadora del Dana-Farber Cancer Institute, sostuvo que el resultado refuerza años de trabajo en el área y resumió el momento del campo con una frase: “no es momento de dar marcha atrás”. La especialista habló con Harvard Gazette después de que las farmacéuticas informaran que la combinación experimental mostró beneficios frente al uso de pembrolizumab solo en pacientes con melanoma de alto riesgo cuyo tumor había sido extirpado por cirugía.

El 19 de agosto, Infobae informó que el ensayo de fase III incluyó a 1.137 pacientes con melanoma de alto riesgo y comparó la vacuna personalizada de ARNm junto con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo. El resultado principal fue que la combinación logró retrasar la reaparición del cáncer y ayudar a evitar su propagación, en lo que las farmacéuticas presentaron como el primer resultado positivo de fase avanzada para una vacuna terapéutica personalizada contra el cáncer basada en ARNm.

La vacuna de ARNm contra el melanoma es un desarrollo de los laboratorios Moderna y Merck, laboratorio conocido en Argentina como MSD/Merck, Sharp & Dohme (o Merck & Co en los Estados Unidos).

El resultado en melanoma puede anticipar avances en otros tumores

En la entrevista publicada en Harvard Gazette, Wu señaló: “Los prometedores resultados son específicos para el melanoma, pero esperamos que este sea el primero de muchos”.

La investigadora agregó que las compañías tienen otros ensayos de gran escala en marcha, con cientos y hasta más de mil participantes por estudio, en cáncer de riñón, carcinoma escamoso, vejiga y pulmón.

Según describió, todos comparten una lógica similar: seleccionar múltiples neoantígenos propios de cada tumor y utilizarlos en una vacuna individual administrada mediante ARNm.

La vacuna busca activar al sistema inmune contra mutaciones propias del tumor

Wu, una de las científicas vinculadas al desarrollo temprano de este enfoque, señaló que el punto de partida fue haber demostrado que estas vacunas debían diseñarse de forma personalizada y no como un producto único para todos los pacientes.

La especialista recordó que el estudio que su grupo de investigadores publicó en 2017 fue el primero de su tipo porque combinó secuenciación genómica en tiempo real con herramientas computacionales para identificar los blancos tumorales que debían incorporarse a cada formulación.

Ese trabajo se apoyó en la noción de neoantígenos, proteínas derivadas de mutaciones del tumor que el sistema inmune puede reconocer como extrañas.

A partir de esa información, la vacuna busca inducir una respuesta de linfocitos T capaz de identificar y atacar células tumorales residuales si la enfermedad reaparece. El tratamiento no apunta a prevenir una infección, sino a dirigir la inmunidad contra alteraciones concretas del cáncer.

Wu también relató que la dimensión personalizada de estas vacunas exigió un cambio en la manera de pensar su producción. Según explicó, su equipo de investigación tuvo que acudir temprano a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) porque no estaba desarrollando una misma vacuna para distribuir en masa, sino un producto distinto para cada paciente según el perfil genético de su tumor.

“Estábamos creando un producto nuevo y personalizado, único para el tumor de cada paciente”, señaló. La investigadora añadió que ese rasgo obligó a alterar el proceso habitual de fabricación para volverlo compatible con lotes pequeños, repetidos y adaptados a tiempos clínicos. También valoró la intervención del organismo regulador y dijo que sus equipos buscan asegurar que existan resguardos adecuados para la seguridad de los pacientes.

La experta pidió cautela hasta conocer los datos completos del ensayo

Aunque se mostró optimista, Wu evitó presentar el anuncio como una conclusión cerrada. En la entrevista indicó que, por ahora, la información difundida por las compañías ofrece solo un panorama general positivo y que la evaluación más precisa llegará cuando se publiquen los resultados completos.

Entre los puntos que espera revisar, mencionó la composición de los grupos del estudio, el equilibrio entre los pacientes asignados a cada rama del ensayo y las posibles diferencias en el número de dosis administradas. “Como en cualquier estudio, cuando se publiquen los resultados completos, espero que analicemos en conjunto la composición de los pacientes participantes”, dijo.

Ese matiz coincide con la mirada de muchos especialistas en oncología, quienes indican que todavía faltan datos detallados sobre el tiempo sin progresión y la supervivencia global, además de la revisión independiente que suele acompañar la presentación formal en congresos médicos y publicaciones científicas.

La primera aprobación podría llegar en melanoma y luego extenderse a otros tumores

Consultada sobre el próximo paso regulatorio, la especialista de Harvard respondió que imagina que las compañías intentarán obtener una aprobación para uso clínico y sostuvo que la primera autorización probablemente llegue en melanoma. Aun así, remarcó que el alcance futuro podría ampliarse si los próximos ensayos muestran resultados consistentes en otras enfermedades.

“Soy optimista y creo que este tipo de inmunoterapia personalizada estará disponible para un mayor número de pacientes con cáncer”, afirmó.

Esa expectativa se apoya en que el melanoma, además de ser la forma más agresiva de cáncer de piel, presenta características biológicas que lo vuelven especialmente apto para enfoques inmunológicos de precisión.

La idea de que el hallazgo puede abrir una etapa más amplia para este campo es compartida por los investigadores de distintos campos. El diario The Washington Post señaló que lo que está en juego “va mucho más allá del melanoma” y que ya se estudian versiones de esta estrategia en pulmón, riñón, vejiga y otros tumores.

El investigador Antoni Ribas, profesor de Medicina en la Universidad de California en Los Ángeles, afirmó al diario estadounidense sobre los resultados: “Esto no había sucedido nunca con ninguna vacuna contra el cáncer”.

Wu advirtió que esta tecnología no necesariamente tendrá el mismo rendimiento en todos los tipos de cáncer. Mencionó, en particular, los tumores pediátricos y las neoplasias hematológicas, donde la carga mutacional suele ser baja y, por lo tanto, también lo es la cantidad de neoantígenos disponibles para construir vacunas con blancos claros.

Esa limitación muestra que el avance en melanoma no resuelve por sí solo el problema general del cáncer, aunque sí ofrece una prueba relevante para una plataforma terapéutica que busca expandirse. El desafío ya no es únicamente demostrar que la estrategia funciona, sino definir en qué tumores puede ofrecer más beneficio y cómo escalar su producción y acceso.

“No es momento de dar marcha atrás”, la frase con la que la doctora Wu resumió el momento del campo

Hacia el final de la entrevista, Harvard Gazette le preguntó a Wu si el campo está viendo el “fin del cáncer” en tiempo real. La oncóloga respondió con cautela. “¿El fin del principio, tal vez?”, dijo, antes de describir el panorama actual como una etapa de mejoras amplias y visibles en las terapias oncológicas.

En ese punto, introdujo la frase que condensó su mirada sobre el momento que atraviesa esta línea de investigación. “No es momento de dar marcha atrás”, sostuvo, al señalar que uno de los grandes desafíos es lograr que las terapias lleguen con suficiente rapidez a los pacientes y que eso requiere recursos sostenidos.

Las compañías prevén presentar los resultados completos del ensayo en un congreso europeo este año. Ese será el próximo paso para medir con mayor precisión la magnitud del beneficio observado en melanoma y para evaluar si las vacunas terapéuticas personalizadas quedan en condiciones de convertirse en la primera nueva plataforma oncológica de este tipo con respaldo de fase III.

El 1 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Leucemia Linfocítica Crónica, una fecha que busca visibilizar una enfermedad que afecta principalmente a adultos mayores y que, en sus primeras etapas, suele pasar completamente inadvertida. Según datos de la Sociedad Americana de Cáncer, la leucemia linfocítica crónica (LLC) es uno de los tipos de leucemia más comunes en adultos: se origina en formas tempranas de ciertos glóbulos blancos, llamados linfocitos, dentro de la médula ósea y desde allí las células cancerosas pasan a la sangre.

A pesar de su prevalencia, el desconocimiento sobre sus síntomas sigue siendo alto. Una encuesta internacional publicada en Frontiers in Hematology relevó a 846 personas con LLC en más de diez países y halló que, si bien el 69% había presentado síntomas antes del diagnóstico, el 89% de esos pacientes ignoraba que esas señales podían estar vinculadas a una leucemia. La fecha sirve como punto de partida para repasar qué es esta enfermedad, cómo se detecta y qué opciones de tratamiento existen hoy.

Por qué es tan difícil identificar las señales de esta enfermedad

La fatiga fue el síntoma más frecuente: la mencionó el 40% de los encuestados. Le siguieron la inflamación de ganglios linfáticos con un 27%, y la fiebre o sudoración nocturna, con un 19%. En el 71% de los casos, la LLC fue detectada a partir de un análisis de sangre o un control de salud rutinario, no por la consulta por un síntoma específico.

Fernando Piotrowski, paciente con leucemia y director ejecutivo de ALMA (Asociación Leucemia Mieloide Argentina), dijo: “Nadie tiene por qué saber que el cansancio, la transpiración nocturna o un ganglio inflamado pueden estar asociados a una enfermedad de la sangre. Son manifestaciones muy inespecíficas. Por eso es importante generar conocimiento, sin alarmar, para que las personas consulten y, ante determinados hallazgos, puedan llegar oportunamente al hematólogo”.

La LLC también puede presentarse con pérdida involuntaria de peso, infecciones frecuentes, fiebre e incluso dolor en la parte superior izquierda del abdomen, producto del agrandamiento del bazo, según detalla la Mayo Clinic. En sus etapas iniciales, sin embargo, la enfermedad puede no producir síntoma alguno.

La institución también advierte sobre los factores de riesgo conocidos: la LLC ocurre con mayor frecuencia en adultos mayores de 55 años, en quienes tienen antecedentes familiares de cáncer de sangre o médula ósea, y en personas con exposición a ciertos herbicidas e insecticidas.

Otro hallazgo destacado de la encuesta fue que el 84% de los pacientes atravesó en algún momento una etapa de “vigilancia activa”, que es una estrategia médica establecida que consiste en realizar controles periódicos sin iniciar tratamiento hasta que aparezcan señales de progresión.

A diferencia de las leucemias agudas, que crecen con rapidez y suelen requerir tratamiento inmediato, la LLC puede permanecer estable durante años y no provocar síntomas al comienzo. Esa característica explica por qué, en muchos pacientes, los médicos indican una etapa de observación antes de iniciar un tratamiento.

El 25% de quienes vivieron ese período manifestó haberse sentido muy preocupado. “Para cualquiera es difícil escuchar ‘usted tiene una leucemia’ y, a continuación, ‘por ahora no vamos a tratarla’. Puede interpretarse como que no se está haciendo nada, cuando en realidad esa espera es una conducta médica establecida para muchos pacientes con LLC”, reconoció Piotrowski.

Y agregó: “Explicar el porqué, qué se va a controlar y qué situaciones podrían determinar el inicio de un tratamiento ayuda enormemente a transitar esa etapa con menos incertidumbre. En ese sentido, las organizaciones de pacientes podemos acompañar al equipo de salud brindando información a los pacientes”.

Qué sucede cuando se recibe el diagnóstico y cómo se mide su avance

Para diagnosticar la LLC, el primer paso suele ser un examen físico donde el médico revisa si hay ganglios linfáticos inflamados y si el bazo está agrandado. A eso se suman análisis de sangre: el más habitual es el hemograma completo, que cuenta la cantidad y el tipo de células sanguíneas. Una cantidad elevada de linfocitos B (un tipo específico de glóbulo blanco) puede ser la primera señal de alerta.

La Sociedad Americana de Cáncer aclara que existen distintos tipos de LLC según los cambios genéticos dentro de las células. Si las células tienen una deleción (es decir, la pérdida de una parte) del cromosoma 17, o una mutación en el gen TP53, la enfermedad tiende a crecer más rápido y puede responder peor a determinados tratamientos. Esto influye directamente en las opciones disponibles para cada paciente.

Para determinar la extensión de la enfermedad, el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI) describe cinco estadios numerados del 0 al IV. En el estadio 0 hay un exceso de linfocitos en sangre, pero sin otros síntomas.

A medida que avanza el número de estadio, se suman ganglios agrandados (estadio I), agrandamiento del bazo o hígado (estadio II), disminución de glóbulos rojos o anemia (estadio III) y recuento bajo de plaquetas o trombocitopenia (estadio IV). También existe una clasificación por letras (A, B y C) según cuántas regiones de ganglios linfáticos estén afectadas.

La nueva etapa de los tratamientos: medicina personalizada y mayor precisión

El panorama terapéutico de la LLC atraviesa una transformación profunda. La Asociación Europea de Hematología actualizó en 2026 sus guías y estableció que la quimioinmunoterapia ya no está recomendada cuando se dispone de tratamientos dirigidos, lo que consolida un nuevo paradigma: muchos pacientes pueden recibir esquemas libres de quimioterapia durante un período definido.

La terapia dirigida son medicamentos que atacan proteínas específicas de las células cancerosas, y suele ser el primer tratamiento. Entre los más usados, según el NCI, están los inhibidores de tirosina-cinasas y de la proteína BCL2.

Cuando esta opción no está disponible o no es tolerada, la quimioterapia combinada con inmunoterapia sigue siendo una alternativa. Para casos más avanzados, el trasplante de médula ósea es posible, aunque la Mayo Clinic señala que su uso es cada vez menos frecuente. La opción más reciente es la terapia CAR-T, que modifica glóbulos blancos del propio paciente en laboratorio para que destruyan células leucémicas.

La Mayo Clinic precisa que los médicos utilizan un puntaje pronóstico del 0 al 10 que tiene en cuenta la edad del paciente, ciertos cambios genéticos y el estadio del cáncer para estimar las probabilidades de supervivencia. Cuanto más bajo es el puntaje, mejor el pronóstico: con una puntuación entre 0 y 1, la tasa de supervivencia a cinco años es de aproximadamente el 90%. Con una puntuación entre 7 y 10, esa probabilidad cae al 23%.

Piotrowski lo resumió de la siguiente manera: “El concepto de tratamiento finito tiene un valor enorme. Saber que existe un comienzo y un final previstos y que después puede haber un período sin recibir medicación cambia la manera de proyectar la vida alrededor de la enfermedad. Y que hoy esto pueda lograrse mediante esquemas libres de quimioterapia muestra cuánto avanzó el tratamiento en pocos años”.

Desde ALMA advirtieron que el temor al diagnóstico y las dificultades para acceder a un especialista, a tratamientos innovadores y a estudios específicos de control siguen siendo obstáculos concretos para quienes viven con la enfermedad. En ese marco, la asociación reafirmó su compromiso de trabajar por políticas públicas que garanticen el acceso equitativo y oportuno a la innovación terapéutica.

El pronunciamiento del mandatario se produjo en respuesta a un llamado público divulgado por la paciente a través de redes sociales, en el cual expuso los retrasos y obstáculos administrativos que enfrentaba para acceder a los procedimientos oportunos para el manejo de su diagnóstico de salud.

Tras la solicitud de auxilio difundida en la plataforma digital, la Presidencia de la República coordinó las gestiones administrativas con el Ministerio de Salud para facilitar el traslado y recepción de la paciente en una institución asistencial de alta complejidad ubicada en la ciudad de Cali.

“Escuché el clamor de Valeria Pérez Jaramillo en su valiente lucha contra el cáncer y actuamos de inmediato”, escribió el presidente De la Espriella en una publicación realizada en su cuenta oficial de la red social X.

El jefe de Estado indicó que las acciones institucionales contaron con la participación de la cartera de Salud y de la red de prestadores para dar trámite prioritario al expediente médico de la joven, cuyo caso generó reacciones de respaldo entre usuarios del sistema sanitario.

“Gracias a la ministra de Salud, Ana María Vesga, y al equipo especializado de la Clínica Imbanaco en Cali, su caso ya está siendo atendido con la prioridad que merece”, agregó el presidente en su declaración oficial.

El mandatario concluyó su mensaje al señalar el compromiso estatal frente a las demandas de los ciudadanos afectados por fallas en la prestación de servicios en el territorio colombiano.

“Valeria no está sola. Este Gobierno estará a su lado y al de su familia en esta batalla. Proteger la vida de los colombianos es una prioridad absoluta del Tigre”, aseveró de la Espriella en la misma plataforma.

Por su parte, Valeria Pérez Jaramillo publicó un video explicativo en el que confirmó su ingreso a las instalaciones de la Clínica Imbanaco de la capital vallecaucana y el inicio de los exámenes diagnósticos requeridos para su tratamiento.

“Hola, mi nombre es Valeria Pérez Jaramillo, como muchos me conocen. Anteriormente, hice un video solicitando ayuda para mi tratamiento. Hasta hoy le doy gracias primeramente a Dios, al señor presidente Abelardo De la Espriella, a su señora esposa, a la ministra de Salud, a la doctora Francia Nieto, de la SOS y a la veedora de Salud, Emma Vélez, de Cartago, Valle”, expresó la paciente de 29 años en el video.

La mujer señaló que en el centro médico recibió acompañamiento del personal clínico para dar apertura al esquema asistencial que tenía pendiente desde semanas atrás.

“Les cuento que en estos momentos me encuentro en la clínica Imbanaco de Cali. Acá me están realizando todos los exámenes pertinentes, me van a realizar mis procedimientos y mi debido tratamiento. Gracias a Dios, también agradecer a la clínica Imbanaco, que con todo su personal ha sido una estadía muy amena”, afirmó la joven durante su mensaje.

En la misma declaración, ella envió un mensaje dirigido a los usuarios que enfrentan dilaciones o trámites prolongados en el sistema de salud colombiano para acceder a procedimientos de alta complejidad.

El llamado que hizo Valeria Pérez al sistema de salud

Valeria Pérez Jaramillo dio a conocer su condición de salud mediante un video grabado para solicitar intervención urgente, en el que confirmó que es “una paciente oncológica” diagnosticada desde hace cuatro años con “cáncer de mama triple negativo, con metástasis pulmonar, ganglionar y pectoral”.

La joven denunció que el estancamiento de sus trámites administrativos ponía en riesgo directo su vida, al asegurar que “la SOS no ha autorizado” ni le ha “aplicado el tratamiento hace más de tres meses”, situación que permitía que la patología avanzara de manera acelerada mientras la entidad no le entregaba “ninguna información”.

En su testimonio, Pérez Jaramillo expuso la motivación personal que la llevaba a exigir la entrega de los insumos médicos, señalando que tiene “una hija de cuatro años” a la que desea “ver crecer”, meta que definió como “el mayor sueño” y el deseo de cualquier madre al “acompañar a sus hijos en todas las etapas de la vida”.

Finalmente, la mujer describió el impacto físico causado por la falta del esquema asistencial en su cuerpo, detallando que debe recurrir al uso de “morfina porque no aguanto mis dolores, estoy sentada o acostada porque no soy capaz de caminar y, debido a los dolores tan fuertes, tan crónicos, estoy tomando morfina. Por favor, a todas las personas que vean este video, me puedan colaborar y a la SOS que, por favor, haga entrega de mi medicamento y me puedan hacer mi debido tratamiento”.

El cáncer en menores de 55 años genera preocupación entre los especialistas. Una investigación vinculó el envejecimiento biológico acelerado con un mayor riesgo de desarrollar determinados tumores a edades tempranas, en línea con el aumento de los diagnósticos de aparición precoz registrado en las últimas décadas.

La investigación, publicada en Nature Medicine, analizó información sanitaria de más de 164.000 personas y detectó diferencias relevantes entre generaciones.

Quienes nacieron entre 1965 y 1974 presentaron un nivel de envejecimiento biológico acelerado un 23% superior al observado entre las personas nacidas a comienzos de la década de 1950. Este fenómeno se vinculó con una mayor posibilidad de desarrollar cáncer colorrectal, pulmonar y de endometrio antes de los 55 años.

Entre 1990 y 2019, los casos de cáncer de aparición temprana, definidos como aquellos diagnosticados antes de los 50 años, aumentaron un 24% a nivel global. Los nuevos resultados aportan una línea de investigación para comprender qué factores podrían estar detrás de esta tendencia.

Una combinación de factores podría explicar el fenómeno

La edad biológica hace referencia al estado de las células y los tejidos del organismo y a la velocidad con la que envejecen. Se diferencia de la edad cronológica, determinada por los años transcurridos desde el nacimiento.

Según explicó la Dra. Anisha Patel, médica de cabecera y principal representante de pacientes del equipo de investigación Prospect, las generaciones más recientes parecen presentar patrones diferentes de riesgo oncológico cuando se las compara con personas de generaciones anteriores a una misma edad.

“Esto sugiere que los cambios en las exposiciones ambientales y relacionadas con el estilo de vida pueden estar influyendo en nuestra biología”, señaló Patel a The Telegraph.

La especialista indicó que no existiría una única causa. Entre los elementos que podrían interactuar se encuentran la genética, inflamación, el microbioma intestinal, la salud metabólica, alimentación, obesidad, actividad física y otros factores ambientales.

El oncólogo clínico Andrew Gaya, especializado en tumores gastrointestinales, sostuvo que determinados aspectos individuales no pueden modificarse, como la predisposición genética. También señaló que existen conductas capaces de influir sobre el proceso de envejecimiento y el riesgo de enfermedades crónicas.

Actividad física para reducir el sedentarismo

Para el oncólogo, una de las medidas relevantes consiste en incorporar ejercicio aeróbico de intensidad moderada, conocido como entrenamiento de zona 2. Una caminata rápida que eleve la frecuencia cardíaca y produzca una ligera falta de aire puede entrar dentro de esta categoría. También mencionó el ciclismo tranquilo y la natación a ritmo constante.

Estudios citados por el experto señalaron que este tipo de actividad favorece la liberación de moléculas con efectos antiinflamatorios. La inflamación crónica está relacionada con enfermedades cardiovasculares, diabetes y cáncer, además de procesos asociados con el envejecimiento prematuro.

Gaya recomendó dedicar alrededor de 30 minutos, tres o cuatro veces por semana, de acuerdo con las posibilidades de cada persona. También remarcó que caminar puede ser suficiente para quienes no pueden realizar entrenamientos más exigentes.

El descanso también ocupa un lugar central

El sueño constituye otro de los aspectos señalados por el oncólogo. Durante el descanso, el organismo atraviesa procesos de regeneración y reparación, mientras que la falta de sueño se relaciona con mayores niveles de inflamación.

Gaya explicó que los ciclos de aproximadamente 90 minutos incluyen distintas fases, entre ellas el sueño profundo y el REM. De acuerdo con su explicación, la etapa profunda cumple una función relevante en la recuperación física, el sistema inmunitario y la regulación de la inflamación.

También recomendó mantener una adecuada higiene del sueño, con medidas como retirar teléfonos y televisores del dormitorio y crear un entorno favorable para el descanso.

Alimentación, peso y consumo de sustancias

La alimentación aparece como otro elemento relacionado con la salud a largo plazo. El oncólogo planteó priorizar alimentos poco procesados y con un solo ingrediente, además de una dieta con abundante fibra. También aconsejó reducir el consumo de carne procesada y limitar la carne roja.

Estudios citados por The Telegraph señalaron que asociaron las dietas vegetarianas y pescetarianas con un menor riesgo de cáncer. En el Reino Unido, los alimentos ultraprocesados representan alrededor del 57% de las calorías consumidas diariamente por los adultos.

El peso corporal también constituye un indicador que conviene controlar. Gaya señaló que la obesidad se relaciona con una mayor probabilidad de desarrollar determinados problemas de salud y sostuvo que la reducción de peso puede disminuir ese riesgo.

Respecto del alcohol, el especialista señaló que no existe un consumo completamente exento de riesgo. El artículo toma como referencia el límite de 14 unidades por semana recomendado en el Reino Unido.

El tabaco ocupa un lugar especialmente relevante entre los factores modificables. Gaya lo describió como uno de los principales elementos vinculados con el envejecimiento prematuro y el cáncer.

Según explicó, el humo incorpora sustancias inflamatorias y carcinógenas, mientras que la nicotina reduce el flujo sanguíneo y el suministro de oxígeno hacia los tejidos.

Una combinación experimental de inmunoterapia y quimioterapia ha conseguido resultados especialmente llamativos en pacientes con cáncer de páncreas metastásico. El tratamiento, desarrollado por investigadores de Columbia University y Brown University, logró respuestas parciales en el 64% de los pacientes tratados y controló la enfermedad en el 91%.

El estudio ha sido publicado en la revista Nature Communications e incluyó a 11 adultos recién diagnosticados con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico, ninguno de los cuales había recibido tratamiento previamente. Siete pacientes experimentaron una reducción medible de los tumores y seis mantuvieron esa respuesta en evaluaciones posteriores. Otros tres consiguieron estabilizar la enfermedad y solo uno presentó progresión inicial. La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 9,7 meses y la supervivencia global alcanzó los 10,1 meses.

Estos resultados adquieren especial relevancia por la dificultad de tratar el cáncer de páncreas avanzado, ya que este tumor se caracteriza por su capacidad para resistir tanto la quimioterapia como las estrategias de inmunoterapia que han transformado el tratamiento de otros tipos de cáncer. En los regímenes convencionales basados en gemcitabina y nab-paclitaxel, las tasas de respuesta suelen situarse alrededor del 23% al 31%. El nuevo tratamiento, aunque todavía experimental, obtuvo una proporción de respuestas considerablemente mayor.

Eliminan la metástasis en un hombre de 59 años

Uno de los casos más destacados fue el de un paciente de 59 años. Después de 12 ciclos de tratamiento, su tumor primario se redujo de 3,2 a 1,5 centímetros y desaparecieron las metástasis hepáticas. De hecho, la respuesta fue tan profunda que pudo someterse posteriormente a una cirugía radical, en cuyos posteriores análisis de la pieza quirúrgica no encontraron células tumorales viables. Casi 18 meses después de la intervención y más de 1.000 días desde el inicio del tratamiento, el paciente continuaba libre de enfermedad sin necesidad de quimioterapia adicional.

Los investigadores también intentaron averiguar por qué algunos pacientes respondían y otros no. Para ello analizaron muestras tumorales obtenidas durante el tratamiento mediante técnicas de secuenciación de ARN y análisis de células individuales. En los pacientes que respondieron se observó un aumento de los linfocitos T CD8+, células del sistema inmunitario capaces de atacar a las células tumorales. También se detectó una mayor presencia de fibroblastos asociados al cáncer que expresan CXCL12, un hallazgo que podría convertirse en el futuro en un biomarcador para identificar a los pacientes con mayores probabilidades de beneficiarse de esta estrategia.

La combinación parece actuar sobre varios frentes. Motixafortide bloquea CXCR4, una molécula relacionada con el microambiente que protege al tumor, mientras que cemiplimab inhibe PD-1 y permite potenciar la respuesta inmunitaria. A estos dos componentes se suman los efectos de la quimioterapia convencional.

Un estudio pequeño, pero esperanzador

Sin embargo, los resultados deben interpretarse con cautela. El estudio fue pequeño, incluyó únicamente a 11 pacientes y no contó con un grupo de comparación. Por tanto, todavía no permite demostrar que la combinación sea superior a los tratamientos actuales. Además, el posible biomarcador basado en CXCL12 necesita ser validado en grupos mucho mayores.

La siguiente prueba será un ensayo aleatorizado de fase 2 en múltiples centros, con 108 pacientes, que comparará la combinación experimental con el tratamiento estándar. Si los resultados iniciales se confirman, esta estrategia podría representar un paso importante hacia tratamientos más eficaces y personalizados para uno de los cánceres más agresivos y difíciles de combatir.

Un diagnóstico de cáncer de próstata avanzado plantea decisiones terapéuticas que dependen de múltiples características de la enfermedad.

Para determinar cuáles son las alternativas disponibles, los equipos médicos cuentan con diferentes herramientas capaces de aportar información sobre el tumor y su evolución.

Entre ellas aparecen las pruebas genómicas, estudios que analizan las alteraciones presentes en las células cancerosas para conocer mejor la biología particular de cada tumor.

Según explicó el Dr. Zeyad Schwen, oncólogo urólogo de Cleveland Clinic, los resultados pueden ofrecer datos útiles para determinar qué tratamientos podrían ser más adecuados en determinadas circunstancias.

Qué analizan las pruebas genómicas

El objetivo de estos estudios es examinar los genes y las alteraciones genéticas presentes en las células del cáncer. Esos cambios pueden proporcionar indicios sobre la forma en que se comporta el tumor y sobre su posible respuesta frente a determinadas terapias.

Para realizar el análisis se puede utilizar tejido obtenido durante una biopsia o una cirugía de próstata. En algunos casos también se recurre a una biopsia líquida, un procedimiento que permite obtener material relacionado con el tumor a partir de una muestra biológica.

“La genómica estudia el tejido de un tumor donde se ha producido una mutación”, explicó el Dr. Schwen a Cleveland Clinic. También destacó que “analiza los problemas específicos que se han producido y que pueden predecir la biología del cáncer, cómo se comporta este tipo de tumor o a qué tratamientos responderá”.

Este procedimiento tiene una finalidad diferente de las pruebas genéticas de línea germinal. Estas últimas buscan modificaciones del ADN hereditario que pueden transmitirse entre generaciones. Los estudios genómicos, en cambio, se concentran en las alteraciones que se encuentran dentro de las células tumorales.

Una herramienta que puede orientar las decisiones terapéuticas

La información obtenida mediante estos análisis puede cumplir distintas funciones según el momento del diagnóstico. En las primeras etapas, las pruebas genómicas pueden ayudar a determinar características vinculadas con la agresividad del tumor y con la posibilidad de que la enfermedad se disemine.

Cuando el cáncer de próstata ya presenta un estadio avanzado o metástasis, el análisis puede aportar datos relacionados con las opciones terapéuticas que podrían considerarse para ese paciente.

“Al principio, tras una biopsia de próstata, las pruebas genómicas pueden ayudarnos a determinar el plan de tratamiento inicial”, explicó Schwen.

El oncólogo señaló que, ante la aparición de metástasis, estos estudios pueden aportar información para determinar si el paciente reúne las condiciones para recibir determinadas terapias y orientar las decisiones posteriores.

Los resultados pueden llevar al equipo médico a evaluar alternativas como los inhibidores de PARP, la inmunoterapia o la participación en ensayos clínicos. La elección depende de la información obtenida y del conjunto de características que presenta cada caso.

“Queremos averiguar si podemos personalizar su terapia para que se ajuste a la biología del cáncer”, señaló el especialista.

El análisis genómico se combina con otros datos

Los resultados de estas pruebas forman parte de una evaluación más amplia. Para establecer una estrategia terapéutica, los profesionales también consideran los niveles de PSA, los estudios por imágenes, hallazgos de la biopsia y el grado del tumor.

“Las pruebas genómicas nos brindan una visión más completa que podemos utilizar, en combinación con otras herramientas, para encontrar la mejor estrategia de tratamiento para usted”, indicó Schwen. El especialista aclaró que las decisiones médicas no se toman a partir de los resultados de una única prueba.

De acuerdo con Cleveland Clinic, el análisis de las características moleculares del cáncer permite sumar información a los datos obtenidos mediante otros procedimientos utilizados durante la evaluación médica.

En ese marco, las pruebas genómicas aportan una pieza adicional para comprender la biología del tumor y valorar las alternativas disponibles. “Las pruebas genómicas nos ayudan a comprender la biología del cáncer, lo que aporta otra pieza al panorama general”, afirmó Schwen.

Imagina a un niño de apenas 4 años, separado de su familia y vendido a un deshollinador en la oscura Inglaterra del siglo XVIII. Su niñez, en lugar de juegos y risas, transcurría ascendiendo por angostos conductos de 23 x 23 cm, donde apenas podía moverse y la oscuridad era absoluta. Como él, miles de pequeños vivieron la misma pesadilla en Inglaterra, Francia, Italia y Estados Unidos, en una práctica que se expandió sin control con el auge de la Revolución Industrial.

Día tras día, estos niños enfrentaban una vida de semiesclavitud, sufriendo graves lesiones, inhalando hollín y arriesgando su vida cada vez que el aire escaseaba. Muchos no sobrevivían, quedando atrapados en las chimeneas que debían limpiar, víctimas anónimas de una época ferozmente desigual. Así lo reveló National Geographic, arrojando luz sobre uno de los capítulos más oscuros de la historia infantil.

Un trabajo que destruía el cuerpo

El procedimiento era físicamente devastador. Para poder deslizarse hacia arriba sin quedar atrapados, los pequeños debían trabajar sin ropa. Se impulsaban con rodillas y codos, como si fueran orugas humanas, mientras la piel se les desgarraba contra las paredes de ladrillo. Los maestros, lejos de protegerlos, frotaban las heridas abiertas con salmuera frente a una fogata como método para “endurecerlos”.

El riesgo de muerte era constante. Muchos niños terminaban atascados dentro de los conductos, con las rodillas bloqueadas contra la barbilla; si el pánico los llevaba a moverse, el hollín acumulado se desplazaba en avalancha y los asfixiaba en minutos. Según informó National Geographic, en los episodios más graves, la única forma de recuperar los cuerpos era demoler los ladrillos de la pared.

El fuego como herramienta de control

Cuando un niño dudaba en entrar al conducto o quedaba paralizado por el miedo, los maestros recurrían a métodos brutales. El más extendido consistía en encender un fuego de paja o azufre en la base de la chimenea para forzar al aprendiz a trepar más rápido. Otros enviaban a un segundo niño con alfileres para pinchar las plantas de los pies o los glúteos del atascado.

De esa práctica histórica proviene la expresión anglosajona “to light a fire under someone” —encender un fuego bajo alguien—, utilizada hoy de forma figurada para instar a alguien a actuar con urgencia.

El primer cáncer laboral de la historia

Más allá de las lesiones físicas inmediatas, National Geographic destaca que los supervivientes arrastraban consecuencias médicas graves y duraderas. Los niños chimenea dormían sobre sacos de hollín, se bañaban apenas 3 veces al año y respiraban toxinas de forma permanente. Eso derivaba en asma, ceguera por inflamación ocular y deformidades óseas severas, producto de las posturas antinaturales que debían adoptar durante años mientras sus esqueletos aún estaban en desarrollo.

El descubrimiento llegó en 1775, cuando el cirujano británico Sir Percivall Pott identificó una alta incidencia de carcinoma escamoso de escroto en hombres jóvenes que habían trabajado de niños en chimeneas.

El hollín acumulado en los pliegues de la piel, producto de la falta de higiene, actuaba como agente carcinógeno. Ese hallazgo quedó registrado en la historia de la medicina como el primer cáncer industrial o laboral documentado, al demostrar por primera vez que un factor ambiental podía desencadenar tumores malignos.

La ley que llegó tarde

La denuncia pública existió, pero tardó décadas en producir cambios. Figuras como el poeta William Blake y el novelista Charles Dickens —quien retrató la miseria infantil en Oliver Twist— señalaron el horror de la práctica, aunque la sociedad miraba hacia otro lado.

El punto de quiebre llegó en 1875, cuando George Brewster, un niño de once años, murió asfixiado tras ser enviado a limpiar las chimeneas del hospital de Fulbourn. Su maestro fue condenado por homicidio involuntario.

Ese caso fue el impulso definitivo para que el filántropo y político Lord Shaftesbury lograra que el Parlamento británico aprobara la Chimney Sweepers Act de 1875, que obligó a registrar a los deshollinadores y prohibió el uso de menores en la profesión.

El Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) realizó una compleja intervención quirúrgica que permitió extirpar por completo el tumor de un paciente adulto con cáncer de laringe avanzado, extendido hasta la tráquea, y reconstruir una nueva vía respiratoria. Para ello, los especialistas utilizaron una técnica de escasa aplicación en el mundo denominada traqueotomía mediastinal anterior.

La intervención requirió el trabajo coordinado de cirujanos oncólogos de tres especialidades. El equipo de Cabeza y Cuello realizó la laringectomía total y retiró los tejidos comprometidos; Cirugía de Tórax se encargó de retirar la parte distal afectada de la tráquea y crear un estoma en la pared anterior del tórax; mientras que Cirugía Plástica y Reconstructiva reconstruyó los tejidos de la zona intervenida.

El procedimiento estuvo a cargo de los doctores Edgar Amorín Kajatt, cirujano oncólogo cardiovascular del INEN; Ricardo Delgado Binasco, cirujano plástico y coordinador de la Unidad de Cirugía Plástica; y Christian Loayza Fernández Baca, cirujano oncólogo del Departamento de Cirugía en Cabeza y Cuello. “Este tipo de cirugía es poco convencional y se realiza excepcionalmente en pacientes seleccionados. Requiere el trabajo conjunto de diferentes especialidades para lograr el control de la enfermedad y una adecuada recuperación”, explicó Amorín Kajatt.

Crean una nueva vía respiratoria

Debido a la extensión del tumor, además de retirar la laringe y la parte comprometida de la tráquea, fue necesario realizar un acceso especial a la región superior del tórax. Posteriormente, la tráquea remanente fue abocada en la zona anterior del tórax, donde se creó una nueva vía para la respiración.

Tras la intervención, el paciente evoluciona favorablemente. Como parte de su recuperación, iniciará terapia foniátrica para trabajar la comunicación y las funciones orofaciales afectadas por la pérdida de la laringe. Asimismo, continuará con sus controles médicos.

Por la alta complejidad y baja frecuencia de este tipo de procedimientos, la experiencia también contribuye a generar conocimiento médico para el manejo de pacientes seleccionados con tumores avanzados. “Esta experiencia demuestra la importancia de contar con un centro de alta complejidad y con especialistas que puedan trabajar de manera coordinada frente a casos que requieren este tipo de procedimientos”, señaló Amorín Kajatt.

Paciente llegó desde Puno

El paciente, natural de Puno, llegó a Lima para recibir atención especializada en el INEN. Según relató uno de sus hijos, los primeros problemas de salud parecían corresponder a una enfermedad respiratoria común. Sin embargo, después de diversos exámenes, una tomografía de cuello permitió identificar el tumor.

Para la familia, el diagnóstico y posterior tratamiento estuvieron marcados por la incertidumbre, pero también por el acompañamiento del equipo de salud durante el proceso. El familiar explicó que inicialmente el diagnóstico de cáncer generó temor entre sus integrantes.

“Cuando uno escucha cáncer, piensa lo peor. Esa fue nuestra reacción inicial. Pero esta experiencia nos ha enseñado que no necesariamente es así. Valoro la calidad profesional y humana de los médicos y de todo el personal que ha acompañado y cuidado a mi padre. Estamos muy agradecidos con Dios y con ustedes”, expresó.

Durante meses, la profesora que protagoniza este caso le contó a su compañera de trabajo que su hijo agonizaba en Brasil con un tumor cerebral maligno y leucemia, que su marido la había abandonado y le había bloqueado las cuentas, que su hermano había muerto en un accidente de tráfico y que su sobrino estaba en coma. Historia tras historia, tragedia tras tragedia, su compañera en los colegios Fernando de los Ríos y Amós de Escalante de Torrelavega, en Cantabria, le fue enviando dinero por Bizum y en efectivo, convencida de que ayudaba a una amiga en un momento de desesperación. Ahora, la Audiencia Provincial de Cantabria ha determinado que ninguna de esas desgracias existió jamás.

El tribunal ha considerado probado que la acusada obtuvo de su víctima un total de 4.630 euros entre marzo y agosto de 2023, mediante un engaño continuado y premeditado. La sentencia le impone además la inhabilitación especial para el derecho de sufragio pasivo durante el tiempo de la condena, el pago de las costas del proceso y la obligación de indemnizar a la víctima con esa misma cifra, más los intereses legales correspondientes.

El engaño arrancó con pretextos menores. Según recoge la sentencia, en los primeros mensajes de WhatsApp, la mujer alegó que el cajero le había “tragado” la tarjeta, por lo que necesitaba urgentemente algo de dinero. Semanas después, dijo que no podía gestionar su cuenta bancaria sin su marido. Poco a poco, la ficción se volvió más elaborada: tenía el dinero en un plazo fijo al que no podía acceder y necesitaba enviar fondos a su hijo enfermo en Brasil. Luego ya hablaba de un tumor cerebral maligno y leucemia. Y más tarde anunció la muerte del niño y pidió dinero para el viaje al funeral.

Las ‘tragedias’ no se detuvieron ahí. A continuación, alegó que su marido se había ido con otra mujer y le había bloqueado la cuenta corriente, después anunció su divorcio. El Juzgado de Instrucción de Torrelavega comprobó después, mediante consulta al sistema Vereda, que no constaba ningún procedimiento de separación o divorcio en el que ella fuera parte. Pero las calamidades continuaron: un piso que supuestamente tenía alquilado y del que necesitaba recuperar la posesión pagando a la inquilina, un hermano muerto en accidente de tráfico y un sobrino en coma que, según ella, falleció días después. La consulta patrimonial practicada por el juzgado instructor confirmó que la acusada no figura como propietaria de ningún inmueble.

La víctima fue entregando cantidades que crecían a medida que las historias se agravaban: 150 euros el 25 de abril, 250 el 27 de abril, cantidades similares en mayo y junio, hasta llegar a 800 euros el 11 de julio en una sola transferencia. El 11 de julio también le pidió 700 euros para viajar a Brasil por la muerte del hermano, y tres días después reclamó otros 1.000 euros alegando que el fallecido había dejado deudas que, de no pagarse, podían “acarrear la muerte”. Las transcripciones de los mensajes de WhatsApp quedaron incorporadas a la causa y la Sala las calificó como una prueba que “no deja lugar a la duda”.

El descubrimiento del fraude

El descubrimiento llegó por Facebook. La víctima comprobó en esa red social que su supuesta amiga en apuros viajaba a Marbella con su pareja. Cuando le reclamó el dinero, rompió el contacto y, según recoge la sentencia, llegó a amenazarla “por meterse en su vida privada”, jactándose de que no iría a la cárcel porque, en sus propias palabras: “Yo no te he robado, tú me lo has dejado”.

La Sala subrayó que, de haber sido ciertas todas las tragedias relatadas, nada le habría costado acreditarlas: bastaba con aportar certificaciones de fallecimiento, resguardos de billetes aéreos, documentación del divorcio, escrituras del piso o certificaciones bancarias. No presentó nada. Otras tres compañeras de ambas declararon en el juicio oral y relataron haber recibido las mismas historias y haber entregado dinero.

La mujer ha sido condenada a un año y seis meses de prisión, dentro de la mitad inferior del marco legal —entre seis y 21 meses—, pero por encima del mínimo, ponderando “la entidad de las mentiras y engaños de la acusada y de la buena fe y elevado concepto de la solidaridad humana de la víctima, que esta mujer decidió explotar a fondo”.

Tomar café podría estar relacionado con una menor mortalidad entre las mujeres que han tenido cáncer de mama. Así lo sugiere un estudio de la Universidad de Cambridge que siguió durante una media de 11,5 años a 95 mujeres diagnosticadas con esta enfermedad. Los resultados apuntan a que una mayor ingesta de polifenoles, compuestos naturales presentes en numerosos alimentos de origen vegetal, se asocia con un menor riesgo de morir por cáncer de mama.

El hallazgo, publicado en la British Journal of Nutrition, llama especialmente la atención por un motivo: el café fue la principal fuente de polifenoles consumidos por las participantes, además de ser la mayor de dos grupos concretos analizados en el trabajo, los ácidos fenólicos y los lignanos. Los investigadores analizaron la alimentación de las participantes mediante un cuestionario de frecuencia de consumo y estimaron la cantidad de polifenoles ingeridos utilizando una base de datos especializada. Después estudiaron la relación entre su consumo y distintos resultados a largo plazo, como la mortalidad por cáncer de mama, la recurrencia de la enfermedad y la mortalidad por cualquier causa.

Los resultados fueron llamativos. Las mujeres con una mayor ingesta de polifenoles totales presentaron un menor riesgo de mortalidad específica por cáncer de mama. La misma asociación se observó para los ácidos fenólicos y los lignanos. En el caso de los ácidos fenólicos, además, se encontró una relación con un menor riesgo de recurrencia del cáncer de mama y de mortalidad por cualquier causa.

En concreto, el análisis estadístico estimó que la ingesta elevada de polifenoles se asociaba con aproximadamente un 80% menos de riesgo de mortalidad específica por cáncer de mama. Para los ácidos fenólicos y los lignanos, las asociaciones fueron incluso mayores. Sin embargo, estas cifras deben interpretarse con prudencia: se trata de cocientes de riesgo obtenidos en un estudio observacional, no de una prueba de que estos compuestos, o el café, sean responsables de prolongar la vida.

El secreto de los polifenoles

Los polifenoles son una extensa familia de sustancias presentes de forma natural en alimentos como frutas, verduras, legumbres, frutos secos, cacao, aceite de oliva, té y café. Se han investigado por su posible participación en procesos relacionados con la inflamación, el estrés oxidativo y otras vías biológicas implicadas en el desarrollo y la progresión del cáncer.

El café contiene numerosos compuestos bioactivos, entre ellos distintos polifenoles. No obstante, que sea la principal fuente de estos compuestos en el estudio no significa necesariamente que sea el responsable de los resultados. Las personas que consumen más café pueden presentar también otros hábitos alimentarios o estilos de vida que influyan en su salud.

Esta es precisamente una de las principales limitaciones del trabajo. La investigación incluyó únicamente a 95 mujeres y no fue un ensayo clínico en el que unas participantes recibieran café y otras no. Por tanto, no permite establecer una relación de causa y efecto.

Además, factores como el subtipo y el estadio del cáncer, los tratamientos recibidos, la actividad física, el peso corporal, otras enfermedades y el patrón general de alimentación pueden influir en la supervivencia. Por eso, el mensaje no es que las mujeres con cáncer de mama deban empezar a beber grandes cantidades de café.

Uno de cada 8 hombres recibiría un diagnóstico de cáncer de próstata a lo largo de su vida, según estimaciones a nivel global. En ese contexto, incluso los hallazgos preclínicos adquieren valor para orientar nuevas líneas de estudio.

Un equipo de investigadores de Universidad de Cornell, en Estados Unidos, identificó un mecanismo metabólico que podría ayudar a explicar por qué algunos casos de cáncer de próstata dejan de responder a la terapia hormonal, según un estudio publicado en la revista Nature Metabolism.

El trabajo puso el foco en el propionil-CoA, una sustancia que se produce cuando el cuerpo descompone ciertos componentes de las proteínas llamados aminoácidos, específicamente la isoleucina y la valina.

El hallazgo apunta a una de las principales dificultades del tratamiento: en muchos pacientes, la terapia hormonal logra frenar el crecimiento del tumor durante un tiempo, pero luego la enfermedad encuentra vías para sostenerse aun con el bloqueo de andrógenos.

Qué descubrió el estudio

El estudio tuvo como autor principal a John Blenis, profesor de farmacología en la Facultad de Medicina Weill Cornell, y como primer autor a Zhongchi Li, instructor de farmacología en la misma institución. Los investigadores observaron que las células tumorales pueden alterar el uso de ciertos aminoácidos para mantener activa la producción de colesterol.

Según explciaron, ese punto resulta central porque el colesterol funciona como materia prima para fabricar andrógenos. Si el tumor sostiene esa producción, puede volver a activar señales que favorecen su crecimiento, aun cuando los tratamientos buscan bloquearlas.

“Nuestro estudio descubre una forma inesperada en que las células del cáncer de próstata pueden adaptarse cuando se bloquea la señalización hormonal”, afirmó Blenis.

Cómo actúa el mecanismo de resistencia

El equipo detectó niveles altos de propionilcarnitina, un metabolito vinculado al propionil-CoA, en tumores humanos de próstata con rasgos más agresivos. Después observó que el propionil-CoA impulsa una modificación química sobre la proteína SREBP2, clave en la regulación del colesterol.

Esa modificación mantiene encendida la maquinaria de producción de colesterol incluso cuando la célula debería frenarla. En condiciones normales, SREBP2 actúa como sensor: si baja el colesterol, activa su producción; si sube, la reduce. En las células de cáncer de próstata analizadas en el estudio, ese freno perdió eficacia bajo la influencia del propionil-CoA.

Ese exceso de colesterol puede traducirse en mayor producción de andrógenos, como testosterona y hormonas relacionadas.

Esa activación vuelve a estimular el receptor androgénico, uno de los motores del crecimiento de este tumor. Principios activos farmacológicos como la enzalutamida apuntan a bloquear esa vía, pero el propio tumor puede generar condiciones para restarle eficacia.

Qué implican los resultados

Los autores también observaron que los niveles de propionil-CoA aumentaban cuando las células de cáncer de próstata eran privadas de hormonas masculinas en modelos de laboratorio.

Para el equipo, ese dato sugiere que el tumor puede activar esta vía para sobrevivir al tratamiento.

Qué mostró la fase preclínica

En modelos de ratón, los investigadores hallaron que restringir la isoleucina y la valina enlenteció el crecimiento tumoral y redujo las metástasis pulmonares. En cambio, elevar los niveles de propionil-CoA favoreció el crecimiento del tumor y aumentó la colonización en pulmones, según difundieron desde la universidad.

Blenis sostuvo que el hallazgo también abre otra línea de trabajo. “La disponibilidad de nutrientes específicos, ya sea a través de la dieta o de cambios metabólicos, podría influir en la progresión del tumor y en la respuesta al tratamiento”, señaló en declaraciones difundidas por la universidad.

Los autores plantearon que, si futuros ensayos clínicos confirman seguridad y eficacia, una reducción controlada de esos aminoácidos en la dieta podría evaluarse junto con enzalutamida. También mencionaron el desarrollo de fármacos dirigidos a enzimas que participan en la conversión de isoleucina y valina en propionil-CoA.

Cáncer de próstata y terapia hormonal

El cáncer de próstata es el tumor más frecuente en hombres y, en muchos casos, no presenta síntomas en etapas iniciales. Como publicó Infobae, se estima que uno de cada ocho hombres recibirá este diagnóstico a lo largo de su vida.

“El control fundamental recomendado es hacerse un PSA o antígeno prostático específico a partir de los 50 años de edad. Se trata de un simple análisis de sangre. Si la persona tiene familiares que han padecido cáncer de próstata, hay que empezar en una edad más temprana; en general diez años antes del caso más joven diagnosticado en la familia”, planteó a Infobae el doctor Juan Sade (MN 105141), oncólogo clínico y jefe de la Unidad Genitourinaria del Instituto Alexander Fleming (IAF).

El riesgo de padecer cáncer de próstata aumenta con la edad. En la población general, que no tiene antecedentes familiares, está indicado empezar a hacer estudios de diagnóstico precoz a partir de los 50 años. La edad promedio de diagnóstico es de 66 años, pero esa media se está moviendo impulsada por la mayor expectativa de vida de los pacientes. En los últimos años se está acercando cada vez más a los 70 años.

Así como la ausencia de síntomas complica el abordaje de la enfermedad, los datos de mortalidad traen aparejada una noticia alentadora. “Si bien uno de cada ocho hombres va a ser diagnosticado con cáncer de próstata, apenas uno en 50 va a morir por la enfermedad. Esto significa que es un cáncer mucho más diagnosticado de lo que ocasiona la muerte. Si bien figura número uno en incidencia en varones, en mortalidad está muy por debajo y es superado por otros como el cáncer de pulmón, el cáncer de colon, el cáncer de riñón y otros tumores”, aclara el doctor Sade.

La Sociedad Estadounidense de Cáncer señala que la terapia hormonal, también llamada terapia de privación de andrógenos, busca reducir la testosterona y otras hormonas masculinas o bloquear su acción sobre las células tumorales.

Puede usarse junto con radioterapia, cuando la enfermedad reaparece tras otros tratamientos o cuando el cáncer se ha extendido. Aunque suele reducir el tamaño del tumor o frenar su avance durante un período, muchos casos desarrollan resistencia.

Ese escenario explica el interés por trabajos como el de la Facultad de Medicina Weill Cornell, que buscan precisar cómo las células cancerosas sostienen la señal hormonal pese al tratamiento. El equipo informó que seguirá evaluando esta vía metabólica en otros tipos de cáncer y en procesos vinculados al envejecimiento y a enfermedades metabólicas.

Eminem despidió a Dolly Parton con un homenaje atravesado por la admiración y la sorpresa: compartió la emotiva carta que la cantante le envió en 2022, después de que ambos fueran incorporados al Salón de la Fama del Rock & Roll, según contó People.

En su tributo, el rapero recordó cuánto lo impactó aquel gesto y definió a Parton como “un ícono” y “una superestrella en todo sentido”.

La noticia llegó después de que se informara la muerte de la artista el martes 25 de agosto, a los 80 años, tras una breve lucha contra el cáncer. En ese contexto, el mensaje de Eminem se destacó entre la ola de despedidas de figuras de la música y el espectáculo.

Carta de Dolly Parton a Eminem

En noviembre de 2022, Eminem y Dolly Parton fueron incluidos en la misma camada del Salón de la Fama del Rock & Roll. Aunque no llegaron a conocerse personalmente durante la ceremonia, Parton decidió escribirle una carta después del evento.

“Marshall (Eminem), felicidades por tu ingreso al Salón de la Fama del Rock & Roll. Tu actuación fue increíble y todo el mundo lo dijo”, escribió la cantante al comienzo de la nota.

En el mismo mensaje, también elogió el talento del rapero pese a no tener demasiada relación con ese género. “Aunque no sé mucho sobre música rap, he llegado a saber que eres el mejor en eso”, señaló.

Luego sumó una de las frases más llamativas de la carta, al admitir que sentía una conexión inexplicable con él, “como si te conociera de alguna manera”.

Parton lamentó además no haber podido encontrarse con él aquella noche. “Esperaba poder conocerte en el evento, pero ya sabes lo locos que son esos momentos”, escribió, antes de admitir que perdió esa oportunidad y de dejar abierta la posibilidad de verse en otro momento.

Hacia el final, la artista le dedicó unas palabras de aliento y afecto. Allí le pidió que siguiera adelante con su camino, destacó que era alguien muy especial y le recordó que su obra toca a la gente de maneras que muchas veces ni siquiera alcanza a dimensionar.

El impacto que le causó a Eminem

Eminem contó que aquella carta lo conmovió profundamente. “Realmente tuvo un impacto en mí”, aseguró al recordarla. También remarcó el valor del gesto: Parton “definitivamente no tenía por qué tomarse el tiempo de hacerlo”.

En su despedida pública, el músico resumió la dimensión que tenía la artista para él: “Incluso para un chico que mayormente escuchaba música rap, ella era un ícono. Una superestrella en todo el sentido de la palabra”. Su mensaje cerró con una frase simple y directa: “Descansa en paz, Dolly. Y gracias por tus palabras amables”.

Una despedida en medio de una ola de tributos

La muerte de Dolly Parton provocó reacciones de artistas de distintas generaciones y géneros. Entre quienes la homenajearon aparecieron nombres como Jane Fonda, Carol Burnett, Reba McEntire, Julia Roberts, Shirley MacLaine, Sally Field, Blake Shelton, Kacey Musgraves y Maren Morris.

Según se informó, la cantante había sido internada el viernes 21 de agosto en un hospital del área de Nashville y atravesaba problemas renales y complicaciones autoinmunes. Un representante confirmó que murió tras una “breve batalla contra el cáncer”.

En el comunicado difundido tras su fallecimiento, su entorno destacó tanto su carrera artística como su perfil solidario. “Nuestra querida Dolly Parton dedicó su vida y carrera a llevar alegría, esperanza e integridad a todo lo que tocaba”, señaló el texto.

También remarcó el alcance de su legado a través de iniciativas como Imagination Library y su aporte al financiamiento de investigaciones médicas. Más allá del country, del pop o del rap, el homenaje de Eminem volvió a mostrar hasta qué punto la figura de Dolly Parton atravesó generaciones, estilos y fronteras culturales.

La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) abrió una nueva opción terapéutica para adultos con la forma más frecuente de cáncer de páncreas avanzado que ya recibieron al menos un tratamiento sistémico o no pueden acceder a esquemas combinados.

Según informó el organismo en un comunicado, la autorización alcanzó a pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico.

La decisión oficial se conoció este miércoles en Estados Unidos y habilitó el uso de daraxonrasib, un fármaco oral dirigido contra alteraciones de la vía RAS presentes en la mayoría de estos tumores.

La FDA precisó que el medicamento, desarrollado por Revolution Medicines bajo el nombre Rasonque, se administra por vía oral una vez al día y actúa sobre múltiples variantes de esa proteína, implicada en el crecimiento tumoral.

De acuerdo con la agencia reguladora, el aval se apoyó en un ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico y abierto con 500 adultos previamente tratados.

En ese estudio, como anticipó Infobae, daraxonrasib elevó la mediana de supervivencia global a 13,2 meses, frente a 6,7 meses con quimioterapia estándar. La FDA también indicó que la revisión concluyó 6,5 meses antes de la fecha límite prevista.

El comisionado interino de la agencia, Kyle Diamantas, afirmó que la aprobación suma una alternativa para pacientes que enfrentan un cáncer difícil de tratar. El director del Centro de Excelencia Oncológica de la FDA, Angelo de Claro, señaló que el medicamento mostró resultados inéditos en un área con alta necesidad médica no cubierta.

The New York Times destacó que la aprobación marca la llegada del primer fármaco de este tipo para cáncer de páncreas metastásico. El diario estadounidense recordó que algunos especialistas reaccionaron con entusiasmo cuando se conocieron en mayo los datos del estudio presentado en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), en Chicago.

El medicamento, que no constituye una cura, mostró una extensión de la sobrevida en una enfermedad con muy pocas herramientas efectivas. El diario New York Times también apuntó que algunos pacientes tratados en ensayos clínicos llevan años con respuesta al fármaco, un dato que alimentó expectativas entre médicos y pacientes.

El contexto clínico ayuda a dimensionar la decisión. Según el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, entre 90% y 95% de los cerca de 67.000 nuevos casos anuales de cáncer de páncreas en ese país corresponden a adenocarcinoma pancreático. Aunque representa una porción menor del total de diagnósticos oncológicos, su peso en la mortalidad resulta mucho más alto por la detección tardía y por la escasez histórica de tratamientos eficaces.

Infobae ya había informado en junio sobre los resultados del ensayo de fase III que sustentó la presentación regulatoria. En un artículo previo, elaborado a partir de los datos presentados en ASCO y del estudio difundido en The New England Journal of Medicine, Infobae explicó además el mecanismo del fármaco. Daraxonrasib fue diseñado para bloquear múltiples subtipos de la vía RAS(ON), entre ellos G12, G13 y Q61, alteraciones frecuentes en este tumor.

Qué dijo la FDA sobre la aprobación

La FDA informó que el fármaco recibió las designaciones de Terapia Innovadora y Medicamento Huérfano, además de una Revisión Prioritaria La solicitud también pasó por el programa piloto de Vales de Prioridad Nacional del comisionado, una herramienta creada para acelerar la evaluación de terapias vinculadas con prioridades sanitarias públicas.

En mayo, la propia agencia había emitido una carta de “procedimiento seguro” para que el patrocinador iniciara un protocolo de acceso ampliado. Ese paso permitió que pacientes recibieran el tratamiento antes de la aprobación formal, bajo el marco regulatorio de la FDA.

Los efectos adversos más frecuentes informados por la agencia incluyeron erupción cutánea, diarrea, estomatitis, náuseas, fatiga, vómitos, dolor abdominal, edema, disminución del apetito y hemorragia. Las notas previas de Infobae ya habían consignado que el perfil de seguridad aparecía como manejable dentro del ensayo y que los investigadores no habían reportado señales nuevas de alarma.

Antecedentes previos

Antes del aval formal, Infobae ya había publicado que los resultados del estudio marcaban un hito en el tratamiento del adenocarcinoma pancreático metastásico. En esa cobertura, este medio señaló que los datos presentados en Chicago mostraban por primera vez una ventaja clara de un inhibidor pan-RAS frente a la quimioterapia en este tipo de tumor.

La información publicada entonces subrayó que el ensayo de fase III registró 7,2 meses de supervivencia libre de progresión con daraxonrasib contra 3,6 meses con quimioterapia, además de una tasa de respuesta objetiva de 33% frente a 11%. Ese desempeño reforzó la hipótesis de una nueva etapa terapéutica para pacientes con opciones limitadas tras la progresión inicial.

El compuesto fue diseñado para bloquear múltiples variantes activas de la vía RAS, una familia de proteínas alteradas en la gran mayoría de los adenocarcinomas pancreáticos. Esa amplitud de acción lo diferenció de desarrollos anteriores orientados a mutaciones puntuales.

La cobertura publicada por Infobae también subrayó que el interés de la comunidad oncológica no respondía solo a la mejora en los indicadores del ensayo, sino también al hecho de que algunos pacientes lograron respuestas prolongadas. Con la decisión oficial de la FDA, ese escenario experimental pasó a convertirse en una nueva alternativa aprobada en Estados Unidos.

La aprobación fue otorgada a Revolution Medicines, Inc., que impulsa además estudios de este compuesto en otros tumores asociados a mutaciones RAS, como algunos cánceres de pulmón y colorrectales.

Dolly Parton pasó sus últimos seis meses de vida recluida en su mansión de Tennessee, con el cabello perdido por los tratamientos oncológicos y consciente de que sus días estaban contados, mientras mantenía ante el público una imagen cuidada y tranquilizadora que ocultaba la gravedad real de su estado.

La cantante murió el martes a los 80 años tras lo que su equipo describió como una “breve batalla” contra el cáncer, aunque fuentes cercanas a la artista aseguran que llevaba meses enferma y bajo tratamiento.

Cuatro días antes de su muerte, había concedido una entrevista en la que atribuyó sus problemas de salud al desgaste emocional provocado por la muerte de su esposo, Carl Dean, fallecido en marzo del año pasado a los 82 años, tras casi seis décadas de matrimonio.

“Estoy lidiando con algunos problemas de salud a los que simplemente no presté atención mientras cuidaba a Carl”, dijo la cantante al People. A ese golpe se sumó la muerte de su hermano mayor, Coy ‘Denver’ Parton, en julio de este año.

Pero fuentes cercanas a la artista aseguran que la realidad era mucho más grave. “Sus problemas de salud eran mucho peores de lo que estaba dispuesta a decirles a sus fans, y estuvo muy mal durante muchos meses”, señaló un informante. “No quería que el mundo supiera que estaba muy enferma”.

Parton fue hospitalizada en Nashville el viernes. En los meses previos, había cancelado una residencia en Las Vegas y faltado a un concierto por su cumpleaños número 80 en el Grand Ole Opry de Nashville, además de una aparición programada en Dollywood, su parque temático en Tennessee.

Su última aparición pública tuvo lugar el 24 de junio, en la inauguración de un área de descanso en Cornersville. Mientras tanto, en sus apariciones en redes sociales, la cantante mantenía su imagen habitual.

“Cuando grabó su video diciéndoles a sus fans que recibía tratamiento pero intentando tranquilizarlos, lucía como la Dolly de siempre”, dijo una fuente. “Debajo de una de sus famosas pelucas y tras horas de maquillaje, lucía lista para la cámara”.

Otra fuente añadió: “Dependía mucho de los filtros, el maquillaje y la iluminación para verse bien. Era una prioridad para ella”.

En mayo, al anunciar la cancelación de su residencia en Las Vegas, Dolly Parton apareció en Instagram maquillada y con el cabello perfecto.

“La buena noticia es que estoy respondiendo muy bien a los medicamentos y tratamientos, y mejoro cada día”, declaró entonces.

Según fuentes cercanas, esa versión distaba de la realidad de su estado.

“Cuando le dijo al People que seguía trabajando y recuperándose, sabía que su vida estaba casi terminada”, reveló una fuente. “Intentó tranquilizar a sus legiones de fans diciéndoles que no estaba gravemente enferma. Pero sabía que su tiempo se acababa. Era la valiente Dolly de siempre, sin querer decepcionar a sus fans”.

En sus últimas semanas, Parton estuvo en gran medida postrada en cama.

“Sus últimos días los pasó en cama. No estaba bien”, dijo una fuente. “Había perdido todo el cabello y estaba muy delgada”.

La familia permaneció a su lado. Su hermana Stella Parton, de 77 años, fue una presencia constante. “Siempre estuvo ahí para ella. Es muy dulce y atenta. Estaba a su lado todo el tiempo”, señaló un allegado.

La muerte de la artista dejó a su ahijada, la cantante Miley Cyrus, devastada. “Miley está, como era de esperar, en estado de shock por la noticia”, dijo una fuente al Daily Mail. “Es un dolor tan grande como uno podría imaginar, porque siempre vio a Dolly como la mujer más fuerte. El hecho de que se haya ido no parece real”.

La fuente agregó que la familia inmediata conocía la gravedad de la enfermedad, pero que todos esperaban que Parton lograra superarla.

Dolly Parton, que no tuvo hijos, mantuvo un vínculo especial con Cyrus: participó en la serie Hannah Montana y compartió escenario con ella en diversas actuaciones musicales a lo largo de los años.

Al momento de su muerte, la cantante trabajaba en DOLLY: A True Original Musical, un espectáculo de Broadway basado en su vida previsto para estrenarse el 19 de enero de 2027, lo que habría sido su cumpleaños número 81.

“Realmente le importaba el proyecto y no quería ponerlo en riesgo”, señaló una fuente.

El promotor de conciertos Arny Granat, quien colaboró con Parton durante años, describió la actitud del entorno de la cantante: “Nunca hablaban negativamente. No hablaban mucho de sus problemas de salud”.

Parton deja un patrimonio estimado entre 450 y 650 millones de dólares, construido a través de regalías musicales, composición, cine, televisión, libros e inversiones, incluida su participación en el emporio Dollywood.

La sobreviven seis de sus hermanos, además de su legado filantrópico a través de la Dollywood Foundation y su programa Imagination Library.

La orina y la sangre de los bomberos se altera horas después de combatir un incendio. Así lo concluye un reciente estudio de la revista Environment & Health tras observar cambios biológicos después de intervenir en incendios. Los investigadores de la Universidad de Oklahoma (Estados Unidos) apuntan a la existencia de una firma molecular relacionada con procesos biológicos vinculados al cáncer y podrían abrir una nueva vía para mejorar la vigilancia de la salud de estos profesionales.

La investigación siguió a 30 bomberos de la ciudad (28 hombres y dos mujeres, con una edad media de 40 años) y comparó muestras obtenidas antes de una intervención en un incendio con otras recogidas durante las 24 horas posteriores. Mediante técnicas avanzadas de proteómica y espectrometría de masas, los científicos analizaron 330 grupos de proteínas en el suero sanguíneo y 1.085 en la orina.

El resultado fue una fotografía molecular de los efectos inmediatos de la exposición al humo. Los investigadores detectaron inicialmente 75 biomarcadores alterados en la orina y nueve en el suero. Tras aplicar criterios adicionales para identificar cambios consistentes, seleccionaron 47 proteínas urinarias y siete presentes en sangre que aparecían en al menos el 70% de los participantes.

Entre ellas destacó FGG, una proteína relacionada con el fibrinógeno que apareció alterada tanto en sangre como en orina. Su presencia en ambas muestras refuerza su interés como posible indicador sistémico de la respuesta del organismo a la exposición.

Detectar el riesgo de cáncer en bomberos

El hallazgo más llamativo llegó al comparar estas proteínas con las relacionadas con procesos tumorales en bases de datos internacionales, incluido el Atlas de Proteínas Humanas. Estas proteínas participan en procesos esenciales como la inflamación, la adhesión y remodelación de los tejidos, la formación de nuevos vasos sanguíneos y la respuesta inmunitaria. Las alteraciones observadas también aparecieron relacionadas con vías biológicas implicadas en cáncer de pulmón de célula pequeña, carcinoma renal y otras enfermedades, además de patologías cardiovasculares y diabetes.

Los autores interpretan estos cambios como una posible respuesta temprana y transitoria del organismo a la inhalación de humo. No significa, sin embargo, que los bomberos estudiados tengan cáncer ni que las proteínas identificadas permitan diagnosticarlo. Su interés reside en que podrían convertirse, si futuras investigaciones los validan, en indicadores de exposición y de vulnerabilidad biológica.

La orina resultó especialmente prometedora, ya que el análisis proteómico de este fluido detectó una respuesta más amplia que el análisis del suero, posiblemente porque los procesos de eliminación renal permiten reflejar con rapidez determinados cambios metabólicos y porque las proteínas muy abundantes de la sangre pueden ocultar otras menos presentes.

El seguimiento periódico a los bomberos

La utilidad práctica del hallazgo podría estar en el seguimiento periódico de los bomberos. Los investigadores plantean que combinar análisis de orina y sangre repetidos en el tiempo permitiría detectar patrones persistentes de exposición o identificar a profesionales que presenten una respuesta biológica especialmente intensa al humo.

El estudio tiene, no obstante, importantes limitaciones. La muestra es pequeña y solo se analizó un momento posterior a la intervención, por lo que todavía se desconoce cuánto tiempo permanecen alteradas las proteínas. Tampoco se evaluaron de forma sistemática factores como el uso de protección respiratoria.

El siguiente paso será ampliar el número de participantes y realizar estudios longitudinales durante meses o años. Solo así podrá determinarse si estas señales moleculares sirven realmente para predecir un mayor riesgo de cáncer. Los autores también proponen combinar la proteómica con datos de genómica, metabolómica y evolución clínica.

El anuncio de la primera vacuna personalizada contra el melanoma se ha coronado ya como uno de los avances científicos del año. Las acciones de las farmacéuticas Moderna y MSD (Merck en Estados Unidos) ya se han disparado en bolsa y los expertos hablan de un fármaco único hasta el momento, aunque todavía no hay publicación científica ni se han ofrecido datos concretos sobre el efecto de la vacuna.

A falta de publicación científica que será presentada en un congreso, las farmacéuticas han comunicado mediante una nota de prensa los resultados de un ensayo en fase 3. La importancia de este medicamento se explica por la singularidad de su tecnología, siendo una terapia personalizada contra el cáncer basada en ARNm; es decir, se fabrica una vacuna diferente y única para cada paciente.

La propia agresividad del melanoma también ha propiciado que se reciba con los brazos abiertos el anuncio de las dos farmacéuticas estadounidenses. Aunque no es el cáncer de piel más frecuente, sí es el más agresivo por su alta capacidad de hacer metástasis. En España, 8.074 personas recibirán un diagnóstico de melanoma, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

Los equipos científicos llevan años trabajando en esta vacuna de ARN mensajero (ARNm) contra el melanoma, denominada Intismeran autogene. Aunque está lejos de ser una vacuna aprobada, es el primer resultado positivo en fase 3 de una terapia personalizada contra el cáncer basada en ARNm. La vacuna está diseñada para administrarse junto al pembrolizumab (conocido por su marca Keytruda), un tratamiento de inmunoterapia basado en un anticuerpo monoclonal que se une al receptor PD-1 para bloquear su interacción.

Una vacuna para cada paciente

En España, seis hospitales de Málaga, Valencia, Madrid y Barcelona han formado parte del ensayo fase 3 de Intismeran autogen. En total, han sido 35 hospitales de 26 países los que han participado en el ensayo, sumando más de mil pacientes. Consultado por Infobae, el microbiólogo Ignacio López-Goñi, director del Museo de Ciencias Universidad de Navarra y autor del blog microBIO, celebra la noticia y considera apropiado “tener esperanzas en este tipo de tratamientos”.

Sin embargo, matiza que uno de los grandes problemas es lograr llevar esta vacuna a todo el público. “Lo importante es que estos tratamientos personalizados acaben siendo lo suficientemente fáciles de desarrollar y de fabricar y que no sean tan costosos, de manera que sean accesibles para toda la población”, señala.

Desde la cautela, el doctor en Biología aclara que no se trata de una “vacuna” al uso, en tanto que no previene el cáncer ni está pensada para personas sanas. Lo que se trata es de reforzar la inmunoterapia para quienes ya padecen el melanoma como un complemento.

No obstante, no deja de ser un hito dada su tecnología. Puesto que cada tumor tiene una genética distinta, su tratamiento ha de ser distinto en cada paciente. “La tecnología extrae el ADN de las células tumorales de un paciente y compara la secuencia con las células normales”, que es el momento en que detecta los antígenos (las marcas mutantes específicas del tumor de esa persona). A partir de ahí, la vacuna “propone esos ARN mensajeros que van a estimular el sistema inmune junto con la inmunoterapia para que responda específicamente tu sistema inmune y ataque a esas células que están marcadas con esos neoantígenos”.

En la actualidad existen algunas vacunas ARNm autorizadas para tratar el COVID, la gripe y el virus respiratorio sincitial, además de muchas otras en fases experimentales, por ejemplo, contra el virus del herpes zóster, el norovirus, la tuberculosis, la malaria o el MPOX. En el caso del cáncer, todavía no hay ninguno, de ahí, explica el microbiólogo, “el motivo para tener esperanza en este fármaco”.

Así funciona una vacuna de ARNm contra el cáncer

Tal y como explica López-Goñi en microBIO, para desarrollar una vacuna de ARNm personalizada, primero se obtienen células tumorales del paciente y se analiza su ADN mediante la secuenciación del genoma. Después, esta información se compara con la de las células sanas para detectar las alteraciones genéticas exclusivas del tumor.

Algunas de estas mutaciones hacen que las células cancerosas produzcan proteínas anormales que no se encuentran en los tejidos sanos. Estas proteínas reciben el nombre de neoantígenos y actúan como una especie de huella molecular del tumor. Gracias a ellos, el sistema inmunitario puede diferenciar las células cancerosas de las células normales.

Sin embargo, no todos los neoantígenos son capaces de provocar una respuesta inmunitaria eficaz. Por ello, mediante herramientas bioinformáticas se estudian las mutaciones presentes en el tumor y se seleccionan aquellos neoantígenos que tienen mayor probabilidad de ser reconocidos por las defensas del organismo.

A partir de estos neoantígenos se diseña una molécula de ARNm que contiene las instrucciones para que las células produzcan esas proteínas tumorales específicas. Este ARNm se introduce en nanopartículas lipídicas, que facilitan su entrada en las células. De esta manera, se obtiene un tratamiento personalizado en función de las características moleculares del tumor de cada paciente.

Una vez administrado, el ARNm entra en determinadas células y actúa como una especie de manual de instrucciones para producir los neoantígenos seleccionados. Estas proteínas son posteriormente procesadas y presentadas al sistema inmunitario, lo que permite activar células T capaces de reconocer las células tumorales que presentan esos mismos neoantígenos.

Como resultado, el sistema inmunitario desarrolla una respuesta dirigida contra las células cancerosas. El objetivo es destruir las células tumorales que hayan quedado después del tratamiento y evitar que vuelvan a crecer o multiplicarse, reduciendo así el riesgo de que el cáncer reaparezca.

Una pitón reticulada de 4,5 metros y unos 50 kilos logró recuperarse de un cáncer en la mandíbula tras recibir un tratamiento que, según informó Chester Zoo, no tiene antecedentes conocidos en serpientes.

La historia, difundida esta semana por el zoológico británico, ganó interés porque muestra cómo ciertas herramientas de la oncología veterinaria pueden adaptarse en casos límite, cuando una cirugía convencional ya no alcanza para frenar el avance de la enfermedad.

Antes de ese procedimiento, la situación se había vuelto delicada. Jodie Foster, como fue bautizado el animal, había sido diagnosticada con un fibrosarcoma en la mandíbula y, tras una primera operación, la lesión reapareció y empezó a invadir el hueso, lo que comprometía su capacidad de alimentarse.

Frente a ese cuadro, el equipo combinó una nueva cirugía con electroquimioterapia y, meses después, una revisión veterinaria no detectó signos de reaparición del tumor.

Cuando el cáncer volvió a crecer

El cambio de escenario llegó con la reaparición de la lesión. “Cuando el tumor reapareció y empezó a destruir parte del hueso de su mandíbula, supimos que una nueva cirugía por sí sola probablemente no iba a ser suficiente”, afirmó Ian Ashpole, veterinario de Chester Zoo, según el comunicado de prensa.

Según explicó, el equipo trabajó con especialistas en cáncer para adaptar la electroquimioterapia a una serpiente y, hasta donde saben, no había antecedentes de ese uso.

Ese detalle ayuda a entender por qué el caso despertó interés más allá de la rareza del animal. El problema no era solo extraer un tumor, sino evitar que su avance dejara a la pitón sin posibilidad de comer. En ese contexto, la cirugía pasó de ser una solución suficiente a convertirse en una parte de una estrategia más amplia.

La electroquimioterapia combina bleomicina, un fármaco contra el cáncer, con impulsos eléctricos controlados sobre el tejido tratado. Esos pulsos vuelven a las células tumorales temporalmente más permeables, de modo que el medicamento puede ingresar con mayor eficacia.

En términos sencillos, la corriente facilita la entrada del fármaco en las células enfermas y permite actuar de forma más localizada.

Antes de aplicar esa terapia, el equipo retiró la masa tumoral y realizó una hemimandibulectomía, una cirugía que consiste en extraer una parte de la mandíbula afectada.

Ese paso buscó reducir el tejido comprometido y dejar la zona en mejores condiciones para atacar posibles restos microscópicos del tumor.

Cómo se adaptó una técnica poco habitual

La intervención presentó exigencias poco frecuentes incluso para un centro con experiencia en fauna silvestre. Como no había una mesa de operaciones adecuada para una pitón de ese tamaño, el equipo unió dos mesas para construir una superficie suficiente. La serpiente fue anestesiada dentro de su propio recinto y luego trasladada al área veterinaria.

“Es tan grande que tuvimos que unir dos mesas de operaciones y, en los hechos, formar una del tamaño de una cama doble”, afirmó Ashpole, según el comunicado de prensa.

Agregó que usaron mantas térmicas y aire caliente para mantener estable su temperatura corporal durante la intervención y que, tras 90 minutos de cirugía, se recuperó con rapidez.

La referencia a la temperatura corporal resulta central para entender el procedimiento. Las serpientes son ectotermas, animales cuyo funcionamiento depende en gran medida de la temperatura del ambiente.

Por eso, durante una cirugía prolongada, sostener el calor corporal no es un detalle menor sino una condición necesaria para mantener estables sus funciones fisiológicas.

La operación duró 90 minutos. Después, el seguimiento mostró una evolución favorable. A pesar de haber perdido una parte de la mandíbula, la pitón recuperó el apetito y mantuvo su capacidad para capturar, sujetar y tragar alimento, un dato relevante en una especie que necesita una apertura amplia de la boca para alimentarse.

Qué puede aportar este antecedente

Jose Alvares Picornell, del Departamento de Ciencias Clínicas de Pequeños Animales de la Universidad de Liverpool, señaló que la electroquimioterapia es un tratamiento en expansión y remarcó que esta fue la primera vez que se utilizó en una serpiente, según el comunicado de prensa.

También indicó que el equipo prevé publicar formalmente los detalles del procedimiento para que otros profesionales puedan tomar esa experiencia como referencia.

La novedad no reside en que un solo animal haya sobrevivido a una cirugía compleja, sino en que el caso podría aportar información útil si el procedimiento se documenta de forma completa y otros equipos logran evaluarlo o replicarlo en situaciones comparables.

La última revisión informó que Jodie seguía sin señales de regreso del cáncer, comía con normalidad y había retomado su conducta habitual dentro del recinto.

“Hace unos meses, realmente no sabíamos si iba a sobrevivir”, afirmó Ashpole, según el comunicado de prensa. Ahora, agregó, come con normalidad, explora su recinto y se comporta tal como esperaba el equipo veterinario.

Después de más de cuatro décadas dentro de la lucha libre profesional, Blue Demon Jr. se prepara para cerrar una etapa de su carrera. El luchador mexicano realizará una gira de despedida que se extenderá hasta agosto de 2027, antes de poner punto final a su trayectoria sobre los cuadriláteros.

A sus 60 años, el heredero de la histórica máscara de Blue Demon habló con EFE sobre algunos de los momentos más difíciles que ha enfrentado a lo largo de su vida, entre ellos el diagnóstico de un linfoma avanzado que llegó cuando tenía poco más de 30 años y que estuvo cerca de terminar con su vida.

Blue Demon Jr. recuerda su lucha contra el cáncer

El gladiador relató que recibió el diagnóstico cuando la enfermedad ya se encontraba en una etapa avanzada. Incluso, uno de los médicos que lo atendió le recomendó poner sus asuntos en orden ante la posibilidad de que su estado de salud empeorara.

“Tenía poco más de 30 años, me detectaron un linfoma avanzado y un médico me sugirió arreglar mis papeles porque estaba cerca el final. Primero hubo una etapa de negación, pero no me di por vencido”, recordó.

La enfermedad no fue el único obstáculo que tuvo que superar durante su carrera. Blue Demon Jr. también sufrió una lesión que lo mantuvo durante medio año en silla de ruedas y padeció quemaduras durante un combate, situaciones de las que consiguió recuperarse para volver a los cuadriláteros.

“Lo que no te mata, te hace más fuerte. Ahora le encontraron una palabra idónea, resiliencia. Todo eso que me pasó, fue una enseñanza de vida”.

¿Por qué decidió retirarse Blue Demon Jr.?

El luchador había explicado previamente que su reciente accidente automovilístico no fue el motivo de su decisión de retirarse. El principal factor, según sus propias palabras, fue el tiempo que pasó alejado de su familia debido a su profesión.

“Fui un padre ausente por mucho tiempo y ese es el motivo principal; quiero darle mi tiempo y mi salud a mis hijos, a mi esposa y a mis amigos. Mi cuerpo ya está diciendo que le baje”, señaló en julio.

De esta manera, Blue Demon Jr. contempla agosto de 2027 como el momento en el que terminará oficialmente su trayectoria profesional, después de completar su gira de despedida.

Blue Demon Jr. ya piensa en su vida después de la lucha libre

Lejos de alejarse completamente del deporte, el mexicano tiene planes relacionados con la salud y la formación de nuevos luchadores. Después de vivir en primera persona distintas lesiones y enfermedades, decidió estudiar medicina regenerativa, carrera de la que espera obtener el título en las próximas semanas.

“Por mis lesiones, me metí a estudiar medicina. Mi gira de retiro durará hasta agosto del próximo año. Después quiero poner salud en mis compañeros porque sé lo que es estar lastimado. También abriré una escuela de lucha libre”, explicó.

Además de su preparación en el área de la salud, Blue Demon Jr. cuenta con estudios en sistemas computacionales administrativos y también desarrolló una faceta relacionada con la aviación, una de sus grandes pasiones desde joven.

Una carrera marcada por grandes momentos

Entre los logros más importantes de su trayectoria destaca el Campeonato Mundial de Peso Completo de la NWA, título que conquistó en 2008. También recordó como uno de sus momentos más importantes el combate en el que derrotó a Adam Pierce para convertirse en el campeón mundial de peso completo más longevo de la organización.

“Fue uno de mis momentos más memorables. Pierce es un peso completo natural, uno de los mejores exponentes de la lucha libre americana. Me preparé tan bien que mi rival se desmayó cuando le puse un cangrejo al pie”, recordó.

Ahora, después de 41 años de carrera, Blue Demon Jr. se prepara para despedirse de los cuadriláteros y comenzar una nueva etapa enfocada en la salud y la enseñanza de la lucha libre.

El cáncer colorrectal representa una de las principales amenazas para la salud pública en América Latina y el Caribe, según los especialistas reunidos durante el XXX Congreso Centroamericano y del Caribe de Gastroenterología.

La ciudad de Panamá se convirtió en epicentro de la discusión internacional, al recibir a expertos de América Latina, Europa y Estados Unidos para analizar el avance de la enfermedad y las estrategias de respuesta regional.

En 2022, la incidencia del cáncer colorrectal alcanzó 16,9 casos por cada 100.000 habitantes y la mortalidad fue de 8,2 muertes por cada 100.000 en la región.

Aunque América del Norte reporta tasas de incidencia más altas, la mortalidad resulta casi idéntica, lo que señala serias brechas en el acceso al diagnóstico temprano y tratamientos oportunos en los países latinoamericanos.

Durante la inauguración, Fernando Boyd Galindo, ministro de Salud de Panamá, subrayó la gravedad del escenario: “el cáncer colorrectal es uno de los de mayor impacto en nuestra población y uno de los primeros en mortalidad”, afirmó.

El funcionario defendió la necesidad de fortalecer la prevención y la detección precoz como principales herramientas para reducir la mortalidad.

El congreso se centró en la actualización médica, la prevención y la integración de tecnologías como la inteligencia artificial para mejorar el diagnóstico.

También se abordaron temas relacionados con la nutrición, la microbiota intestinal y la salud digestiva infantil, ampliando el campo de discusión hacia una atención integral de las enfermedades gastrointestinales.

El cáncer, solo superado por las enfermedades cardiovasculares en impacto regional, generó más de 4,2 millones de nuevos diagnósticos en las Américas durante 2022, con 1,4 millones de muertes, el 45% de ellas en personas menores de 69 años.

Las proyecciones estiman que para 2045 los casos podrían aumentar a 6,7 millones, lo que refuerza la urgencia de actuar.

Los especialistas insistieron en que un tercio de los casos de cáncer pueden prevenirse mediante la reducción de factores de riesgo como el consumo de tabaco y alcohol, la inactividad física y una dieta poco saludable.

La detección precoz y el acceso a tratamientos adecuados marcan la diferencia en las posibilidades de curación.

La preocupación por la desigualdad en los sistemas de salud motivó a los participantes a pedir la ampliación de los programas de tamizaje y el aseguramiento de un acceso equitativo al diagnóstico y tratamiento. La meta es reducir las diferencias que persisten tanto entre países como dentro de ellos.

El Ministerio de Salud de Panamá recalcó que “prevenir, detectar a tiempo y brindar atención de calidad” son acciones clave para mejorar la salud de la población y salvar vidas.

Desde la cartera sanitaria, se valoró la importancia de estos encuentros científicos para fortalecer las competencias del personal médico y facilitar la incorporación de nuevos conocimientos y tecnologías.

Durante las jornadas, los expertos coincidieron en que la educación y la prevención son aún los pilares más sólidos en la lucha contra el cáncer colorrectal y otras enfermedades digestivas.

El llamado fue a sostener un esfuerzo compartido y permanente entre los países para revertir las tendencias actuales y garantizar mejores resultados en salud pública en la región.

La agenda del congreso incluyó, además, los encuentros nacionales de Gastroenterología y Gastropediatría, impulsados por la Asociación Panameña de Gastroenterología y Endoscopía Digestiva (Apged), que permitieron profundizar en los desafíos y oportunidades de la especialidad en el contexto latinoamericano.

La Apged es una asociación médico científico-académica, que agrupa a los médicos especialistas en gastroenterología del país y que dirige sus esfuerzos en mejorar y actualizar los conocimientos y habilidades de estos, para beneficios a priori de la sociedad en general. Más de 65 médicos gastroenterólogos son miembros activos de esa asociación.

Un estudio de la Universidad de Aberdeen y la Universidad de Keele identificó que los hombres del Reino Unido con enfermedad cardiovascular tienen más riesgo de desarrollar cáncer y de morir por esa causa que quienes no padecen problemas cardíacos, con una brecha clara frente a las mujeres vinculada a factores compartidos como tabaquismo, obesidad y consumo excesivo de alcohol, informó el diario británico The Guardian.

El trabajo, publicado en la revista médica —especializada en cardiología— European Heart Journal, siguió durante 25 años a 22.000 británicos, de los cuales unos 11.000 tenían enfermedad cardiovascular al inicio o la desarrollaron durante las tres décadas siguientes. Entre los hombres con esa condición, el riesgo de cáncer a lo largo de la vida fue de 17,3%, frente al 12,8% de las mujeres con enfermedad cardiovascular.

Además, el riesgo de morir por dicha enfermedad fue 51% más alto en hombres que padecen la enfermedad que en mujeres con la misma condición.

En las personas sin enfermedad cardiovascular, el riesgo fue menor en ambos sexos: 10,2% en los hombres y 8,2% en las mujeres. El estudio también halló que los tumores más asociados con esa relación fueron los de pulmón y esófago, con mayor peso entre los varones.

Relación hallada en cáncer de estómago, intestino y piel

El análisis adicional sobre tumores fuera del sistema reproductivo mostró tasas más altas de cáncer gástrico, esofágico, pulmonar, colorrectal y de piel no melanoma en personas con enfermedad cardíaca. De acuerdo con la investigación, esos casos también fueron más frecuentes en los hombres.

El estudio indicó además que los hombres con enfermedad cardiovascular tenían un mayor riesgo de morir por cáncer gástrico, esofágico y de pulmón que aquellos sin esa afección. Los autores señalaron que la asociación podría explicarse por factores de riesgo compartidos entre ambos cuadros.

Tiberiu Pana, médico en formación especializada en cardiología del servicio de salud pública NHS Grampian, investigador clínico honorario de inicio de carrera en la Universidad de Aberdeen y coautor del estudio, resumió: “Encontramos que la incidencia de cáncer y la muerte fueron más altas en personas con enfermedad cardiovascular que en aquellas sin ella, una relación de la que ya sabíamos algo”.

Y añadió: “Al observar este gran grupo de pacientes durante un período muy largo, pudimos examinarla con más detalle. Hemos identificado diferencias claras entre hombres y mujeres en una serie de factores en quienes tienen enfermedad cardiovascular y todo tipo de cáncer”.

Solicitan métodos de detección para pacientes cardíacos

Mamas Mamas, profesor de cardiología en la Universidad de Keele y coautor del estudio, advirtió que aún falta investigación para comprender el vínculo entre ambas enfermedades y reclamó mejores herramientas de detección temprana para quienes padecen problemas del corazón.

“Los servicios de cardiooncología se han centrado principalmente en que los pacientes con cáncer eviten desarrollar enfermedades cardiovasculares, pero necesitamos mejores vías que permitan identificar y prevenir el desarrollo de cáncer en pacientes con afecciones cardíacas”, precisó el profesor.

Nicola Smith, responsable senior de información sanitaria de Cancer Research UK, explicó que muchas causas del cáncer y de la enfermedad cardíaca se superponen, lo que puede ayudar a entender el vínculo entre ambas. También señaló que las dos enfermedades son más comunes en personas de zonas desfavorecidas.

Smith agregó que el cáncer afecta ligeramente más a los hombres, en parte porque las tasas de tabaquismo son más altas en ellos, aunque consideró que todavía hace falta confirmar con más estudios por qué el vínculo entre enfermedad cardíaca y cáncer parece más fuerte en varones que en mujeres. También indicó cuáles son las medidas con eficacia probada para reducir el riesgo: no fumar, mantener un peso saludable y reducir el consumo de alcohol.

La noticia generó entusiasmo en los mercados y entre especialistas, pero también abrió una etapa de expectativa, ya que las compañías aún no han presentado públicamente todos los datos del ensayo.

De acuerdo con información disponible, el estudio INTerpath-001 incluyó a 1,137 pacientes con melanoma en etapas IIB a IV que habían sido sometidos a cirugía.

¿Qué dijo Arturo Elías Ayub sobre la vacuna contra el cáncer?

El empresario y yerno de Carlos Slim, Arturo Elías Ayub compartió su entusiasmo por los resultados y explicó de manera sencilla cómo funciona esta nueva tecnología.

“Hoy pasó algo que nos tiene que tener felices a todos, no en México, en todo el mundo”, afirmó al hablar sobre los avances anunciados por Moderna.

Elías Ayub destacó que no se trata de una vacuna convencional, sino de un tratamiento diseñado específicamente a partir de las características del tumor de cada paciente.

“Lo que hace esta vacuna, que es interesantísimo, es que es personalizada, o sea, para cada quien es una vacuna diferente”, explicó.

La tecnología utiliza información obtenida del tumor del paciente para identificar mutaciones específicas y diseñar una respuesta inmunológica dirigida contra esas características. De esta manera, el sistema inmunitario recibe instrucciones para reconocer mejor las células cancerosas.

La analogía del “ladrón” para explicar cómo funciona

Para explicar el mecanismo, Elías Ayub recurrió a una comparación sencilla.

“Haz de cuenta que tú tienes un ladrón robándote tu casa todos los días, pero no sabes quién es ni a qué hora va ni cómo te roba”, comentó.

Según su explicación, la vacuna funciona como si proporcionara al sistema inmunitario una especie de identificación del enemigo.

“Lo que hace esta vacuna es darle indicaciones a tu sistema inmune, como si le diera una foto del ladrón que va a tu casa”, señaló.

La analogía busca explicar cómo la terapia personalizada utiliza las mutaciones del tumor para ayudar al sistema inmunitario a identificar y atacar las células cancerosas con mayor precisión.

La vacuna se administra en combinación con Keytruda, el tratamiento de inmunoterapia desarrollado por Merck. El objetivo es que ambas terapias trabajen de manera complementaria: la vacuna ayuda a identificar las características del tumor, mientras que pembrolizumab potencia la capacidad del sistema inmunitario para combatir las células cancerosas.

¿Qué demostró la fase 3 contra el melanoma?

Moderna y Merck informaron que el ensayo alcanzó su objetivo principal de supervivencia libre de recurrencia y también un objetivo secundario relacionado con la supervivencia libre de metástasis a distancia. Las compañías calificaron los resultados como estadísticamente significativos y clínicamente relevantes.

Sin embargo, es importante hacer una precisión: no se ha publicado todavía el porcentaje de 96% que menciona Elías Ayub como resultado de la fase 3. Esa cifra corresponde a datos anteriores de supervivencia global del estudio de fase 2b, donde la supervivencia a 2.5 años fue de 96.0% con la combinación frente a 90.2% con Keytruda solo.

Por ello, no debe interpretarse que 96% de los participantes de la fase 3 quedaron libres de metástasis.

Los datos completos de la fase 3 serán fundamentales para conocer con precisión cuánto disminuyeron la recurrencia y la propagación del melanoma, así como el impacto sobre la supervivencia de los pacientes.

Moderna busca llevar la tecnología a otros tipos de cáncer

El entusiasmo no se limita al melanoma. Moderna y Merck mantienen otros estudios para evaluar esta plataforma de vacunas personalizadas en diferentes tipos de cáncer.

La tecnología ya está siendo investigada en otros tumores, mientras que existen programas clínicos relacionados con cáncer de pulmón, vejiga y otros tipos de cáncer.

Elías Ayub también destacó este aspecto al señalar que “si esta ya funcionó, pareciera que las posibilidades de que funcionen las otras son importantes”.

De confirmarse la eficacia de la plataforma en diferentes tumores, el impacto podría ser mucho mayor que el de un solo tratamiento contra el melanoma.

Las acciones de Moderna se dispararon

La noticia también provocó un movimiento extraordinario en los mercados financieros. Las acciones de Moderna llegaron a subir alrededor de 177% en una sola jornada, prácticamente triplicando su valor, después del anuncio de los resultados del ensayo.

Elías Ayub reveló que él mismo posee acciones de Moderna y explicó que mantuvo su inversión pese al desplome que sufrió la compañía después de la pandemia.

“Yo compré acciones en el COVID y como ya mucha gente se dejó de vacunar del COVID, las acciones se fueron al caramba y me fue pésimo, pero dije: ‘Bueno, pues las voy a guardar’”, relató.

El movimiento bursátil refleja las enormes expectativas que existen alrededor de la oncología basada en ARN mensajero, aunque el éxito del ensayo no significa todavía que la vacuna esté disponible para los pacientes.

Las empresas deberán presentar los datos completos y avanzar con los procesos regulatorios antes de que el tratamiento pueda ser autorizado para su uso generalizado.

Por ahora, el resultado representa un importante avance científico para las vacunas personalizadas contra el cáncer, pero todavía no significa que exista una vacuna universal contra esta enfermedad. La investigación continúa y los próximos resultados serán determinantes para saber hasta dónde puede llegar esta tecnología.

“El avance de Intismeran detiene la reaparición del cáncer en un ensayo clínico”. “Moderna duplica con creces las ganancias de su vacuna contra el cáncer basada en ARNm ”. “El avance de Moderna y Merck podría impulsar una oleada de vacunas contra el cáncer”. Estos fueron algunos de los titulares que anunciaron el 19 de agosto el éxito de un ensayo clínico de Intismeran, una vacuna experimental contra el melanoma, un tipo de cáncer de piel. Este aparente avance es una buena noticia. Pero, ¿se trata de un caso aislado o abrirá un nuevo camino hacia el tratamiento del cáncer en general?

En los últimos años, se ha desarrollado toda una rama de la medicina —la inmunoterapia— para estimular al sistema inmunitario a detectar y destruir tumores. Sin embargo, uno de sus métodos más antiguos nunca ha dado resultado: las vacunas contra el cáncer. Se han invertido miles de millones, pero este campo es tristemente célebre por sus promesas incumplidas.

La idea de una vacuna contra el cáncer es alertar al sistema inmunitario sobre proteínas mutadas, conocidas como neoantígenos, presentes en los tumores. Si el sistema las identifica como extrañas, eliminará las células que las contienen. Sin embargo, esta idea no llegó a funcionar. Centrarse en una sola proteína no era suficiente, ya que un tumor podía dejar de producirla. Además, algunas de las primeras vacunas estaban dirigidas a proteínas incorrectas. Pero una razón importante del fracaso fue que los tumores suelen suprimir la respuesta inmunitaria. La llegada de fármacos llamados inhibidores de puntos de control, que detienen esta supresión, reavivó el interés por las vacunas contra el cáncer. Los investigadores se preguntaron si estas vacunas funcionarían si se administraran junto con los inhibidores de puntos de control.

Una de las ideas consistía en crear una vacuna personalizada basada en neoantígenos exclusivos del tumor en cuestión. Esto se consideraba difícil debido al largo tiempo de producción de las vacunas, pero la tecnología de ARNm permite crear nuevas vacunas en cuestión de semanas. Por ello, los ensayos de Intismeran, administrado junto con un inhibidor de puntos de control inmunitario, llevan varios años en marcha en pacientes con melanoma. Los resultados preliminares de Moderna generaron gran entusiasmo, ya que demuestran que la vacuna funciona y, por extensión, que la idea de los neoantígenos también es efectiva.

Según los resultados parciales publicados hasta el momento, en pacientes a quienes se les extirpó quirúrgicamente el melanoma, la vacuna retrasó la recurrencia de la enfermedad. Sin embargo, cabe señalar que retrasar la recurrencia podría prolongar la supervivencia general, pero también podría no hacerlo. Además, dado que se desconocen tanto la magnitud de la respuesta como el costo del tratamiento, es posible que la vacuna ofrezca un beneficio marginal a un precio muy elevado. Asimismo, los melanomas se encuentran entre los cánceres que más estimulan el sistema inmunitario, por lo que lo que funciona en este caso podría no ser efectivo en otros.

No obstante, los médicos se muestran entusiasmados. Elad Sharon, oncólogo médico del Instituto Oncológico Dana-Farber de Boston, afirma que es «prometedor para el campo del melanoma y el cáncer en general». Después de todo, señala, la revolución de la inmunoterapia comenzó con las aprobaciones para el melanoma.

Aún más alentador, señala el camino hacia una mejor manera de prevenir la recurrencia del cáncer. Los tratamientos actuales a veces dejan cúmulos microscópicos de células que posteriormente reaparecen como tumores. Un sistema inmunitario reforzado por la vacuna podría eliminarlos. La vacunación también podría reducir la necesidad de tratamientos dañinos como la radioterapia y la quimioterapia.

Moderna y Merck, las empresas responsables de esta vacuna, están acelerando los ensayos clínicos en otros tumores, incluidos los cánceres de pulmón, vejiga y riñón. En los próximos años, los resultados de estos ensayos, junto con los resultados completos del ensayo sobre el melanoma, permitirán evaluar la magnitud del avance, si es que realmente se trata de un avance.

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Más allá de recibir el diagnóstico y enfrentar lo que será el futuro, muchos pacientes se encuentran en una situación compleja debido a la disponibilidad de tratamientos que acompañan las estimaciones o proyecciones individuales. Es por eso que la doctora Krushangi Patel, oncóloga médica del City of Hope, aconseja consultar por la posibilidad de ensayos clínicos antes de iniciar un tratamiento contra el cáncer, ya que puede ser la diferencia entre tomar una decisión informada o descartar opciones sin haberlas considerado, según advierte en Parade.

Muchos pacientes, indicó la especialista, acuden a consulta sin saber que suelen tener más de una opción de tratamiento disponible, y que formular esa pregunta —aunque la respuesta sea negativa— garantiza haber explorado el abanico completo antes de decidir. “Te permite avanzar con la certeza de que cada opción fue evaluada”, señaló.

Por ello, Patel recomienda preguntar directamente si cuenta con este tipo de investigaciones antes de empezar, y del mismo modo conocer el objetivo terapéutico —si el tratamiento apunta a curar, controlar o aliviar síntomas— y qué efectos secundarios esperar y cuándo contactar al equipo médico.

Ensayos clínicos: qué son y su verdadero propósito

Los ensayos clínicos son estudios de investigación que analizan nuevas formas de prevenir, detectar o tratar el cáncer: desde medicamentos en desarrollo hasta combinaciones inéditas de terapias ya existentes o estrategias para reducir efectos secundarios. De acuerdo con la oncóloga, gran parte de los tratamientos que hoy se consideran estándar en oncología existen gracias a los pacientes que participaron en este tipo de estudios en el pasado. Como refleja un análisis del Journal of Clinical Oncology, el 7,1% de los pacientes oncológicos ya participa en ensayos de tratamiento, por encima del 5% que estimaban estudios anteriores.

Sin embargo, uno de los obstáculos más frecuentes para que los pacientes lleguen a plantearse esa posibilidad es la creencia de que los ensayos clínicos son una alternativa de última instancia, reservada para quienes agotaron otras opciones. Patel discrepa con esa idea: los estudios están disponibles en distintas etapas del tratamiento, incluso para personas que acaban de recibir su diagnóstico.

Por qué no todos los pacientes se enteran

Pese a la mejora en las cifras, la especialista identifica razones concretas por las que muchos pacientes no llegan a conocer esta opción. No todos los centros de tratamiento ofrecen ensayos activos; algunos requieren traslado a instituciones con programas de investigación en curso. A eso se suman requisitos de elegibilidad específicos —tipo de cáncer, estadio, historial de tratamientos previos, presencia de marcadores moleculares— que varían según cada estudio.

Sobre quién califica y quién no, Patel sostiene que no existe un perfil único de candidato ideal. La recomendación es no descartarse de antemano, sino dejar que sea el oncólogo quien evalúe si hay algún protocolo compatible con el caso. Como pregunta complementaria, Patel sugiere consultar si el tumor fue sometido a análisis de biomarcadores o alteraciones genéticas, dado que ese tipo de pruebas puede abrir la puerta a terapias dirigidas o a la participación en determinados estudios.

Cómo decidir si un ensayo es adecuado y dónde hallarlo

Para quienes reciban una respuesta afirmativa, la especialista propone un proceso de evaluación en varias etapas. Primero, definir qué espera cada paciente del tratamiento: si prioriza la calidad de vida, las probabilidades de supervivencia u otro objetivo.

Segundo, comparar el ensayo con el tratamiento estándar disponible y entender en qué difieren. Tercero, medir el compromiso logístico que implica participar: visitas adicionales, desplazamientos, tiempos de espera. “Un ensayo debe adaptarse a tus necesidades médicas y a tu vida cotidiana”, precisó Patel.

En lo que respecta a lo que ocurre en Estados Unidos, la especialista ejemplificó que existen recursos disponibles para buscar estudios activos; figuran el Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por su sigla en inglés), la plataforma ClinicalTrials.gov y los centros oncológicos de referencia con programas de investigación. Asimismo, en caso de que sean multicéntricos, es decir, en más de un lugar, o internacionales, en más de un país, esta plataforma puede brindar información básica o un espacio en el cual iniciar la búsqueda.

De todos modos, la oncóloga recomienda comenzar esa búsqueda con el propio médico tratante, quien conoce el diagnóstico y puede orientar si tiene sentido una derivación a otro centro.

Vivian Campbell, guitarrista de Def Leppard, confirmó que el cáncer que padece desde hace más de una década regresó. El músico norirlandés, de 63 años, reveló que actualmente continúa con tratamiento para controlar la enfermedad y se mantiene tranquilo por lo que le depare el futuro.

El rockero compartió estos detalles de su salud en una entrevista con Francisco Sigüenza, de la emisora salvadoreña Radio YSKL, realizada el 12 de agosto.

En 2013, Campbell reveló por primera vez que había sido diagnosticado con linfoma de Hodgkin, un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático. Desde entonces, ha atravesado diferentes etapas de tratamiento.

El músico recordó que el momento más preocupante de su enfermedad ocurrió a finales de 2023, cuando percibió que su estado empeoraba con rapidez. “Solo hubo una vez en la que sentí que iba a matarme. En el invierno de 2023, me asusté mucho por lo que estaba pasando y por la velocidad a la que estaba sucediendo”, relató Campbell a Radio YSKL.

Ante esa situación, los médicos recurrieron a un trasplante de células madre de un donante. Campbell explicó que lo consideraba su única posibilidad de sobrevivir. El procedimiento se realizó en enero de 2025 y, posteriormente, el músico llegó a ser considerado en remisión.

Sin embargo, el tratamiento no logró mantener la enfermedad bajo control. “Desafortunadamente, no funcionó. Así que el cáncer ha regresado y continúo con tratamientos para controlarlo”, afirmó el guitarrista.

Pese a la recaída, Campbell aseguró que no pretende detener su vida profesional. Él planea continuar con Def Leppard, su proyecto paralelo Last in Line y su afición por las carreras de rally. Dijo que mantenerse ocupado ha sido una parte importante de su manera de afrontar la enfermedad.

“Creo que tienes que seguir avanzando”, sostuvo. “El hecho de que todavía pudiera seguir trabajando me da algo por lo que vivir, algo que disfrutas, algo que te apasiona, algo por lo que puedes despertarte por la mañana y esperar con ilusión”.

El músico también señaló que el diagnóstico modificó su manera de entender la vida. Aseguró que procura aprovechar el tiempo para hacer las cosas que desea. “Siempre he sentido que voy a seguir viviendo mi vida tanto como sea posible. De hecho, aún más”, manifestó.

“Probablemente tendré que hacerme otro trasplante dentro de unos años, con otro donante, para intentar ver si eso podría curarme”, explicó. Mientras tanto, continuará con los tratamientos destinados a controlar el cáncer.

Campbell también aprovechó su experiencia para enviar un mensaje a otras personas que reciben un diagnóstico de cáncer. Reconoció que el miedo es inevitable al escuchar por primera vez esas palabras, pero consideró importante aprender a manejarlo y continuar con la vida.

“Animo a todos a cuidar su propia salud”, dijo. Y añadió que, ante un diagnóstico, es necesario “superar el miedo”. Su mensaje final fue contundente: “Simplemente, no te rindas”.

El derecho al olvido oncológico recibió un respaldo unánime en la Asamblea Nacional de Panamá, donde 41 diputados votaron a favor del proyecto de Ley 350.

El nuevo marco legal pretende que las personas recuperadas de un cáncer no sufran discriminación al solicitar seguros, productos bancarios o créditos.

El texto establece que, tras un periodo libre de recaídas y con una certificación médica que acredite la recuperación, quienes hayan superado una enfermedad oncológica podrán omitir ese antecedente al realizar trámites financieros o aseguradores.

El derecho al olvido oncológico en Panamá permitirá a los sobrevivientes de cáncer no declarar su antecedente médico una vez cumplido el tiempo requerido sin recaídas, siempre que presenten el aval de una certificación médica especializada.

Esto evitará que las entidades impongan condiciones más costosas, restricciones o exclusiones por motivos de salud ya superados.

Explicada la norma, esta fija un periodo general de 5 años desde la conclusión del tratamiento, siempre que no haya recaídas, como requisito para ejercer este derecho.

Además, contempla una tabla con plazos diferenciados, que pueden ser inferiores a 5 años según el tipo y características del cáncer diagnosticado.

La certificación necesaria será expedida por un comité conformado por las Sociedades de Oncología y Hematología de Panamá, que incorporará especialistas según cada caso.

Este documento oficial confirmará la finalización del tratamiento, el tiempo transcurrido sin recaídas y el periodo específico aplicable.

Según la legislación aprobada, será nula cualquier cláusula que, luego de cumplido el periodo libre de recaída, busque imponer aumentos de primas, restricciones, exclusiones o discriminación por antecedentes oncológicos superados.

Las instituciones deberán respetar este derecho y abstenerse de utilizar la información médica en perjuicio de los solicitantes.

La propuesta, impulsada originalmente por el diputado Jorge Bloise bajo el nombre de Anteproyecto de Ley 123, aún se advierte que debe completar los trámites restantes antes de convertirse en ley.

En Panamá desde la década de 1970 el cáncer se ha convertido en la segunda causa de muerte, y la primera en el caso de mortalidad prematura, de acuerdo con el Ministerio de Salud. Los primeros cinco tumores que afectan a la población son: próstata, mama, cuello uterino, colorrectal y estómago.

El cáncer, señala un informe del Ministerio de Salud, constituye un problema de salud pública en Panamá como en el resto del mundo.

La carga que representa esta patología dentro del país, añade, permite estimar la demanda de servicios necesarios y la distribución de los recursos disponibles. Además de afectar la salud del individuo, esta enfermedad afecta también su economía, la de su familia y la del país.

Esto es así, por los altos costos diagnósticos y de los tratamientos empleados, y por la pérdida de productividad, como resultado de incapacidades y muertes prematuras. Según las estimaciones, el costo total atribuible a la enfermedad en los últimos años fue $1,160 billones, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud.

Panamá, pese a estar clasificado como un país de ingresos altos aún debe hacer frente a distintos desafíos relacionados con la atención a la población infantil y adolescente con cáncer.

En junio de este año La Caja de Seguro Social marcó un importante avance en la medicina pública al realizar por primera vez en el Hospital Dr. Gustavo Nelson Collado, de la ciudad de Chitré, procedimientos de ablación térmica por microondas, una tecnología de vanguardia utilizada para el tratamiento de tumores.

Esta técnica mínimamente invasiva fue aplicada con éxito en pacientes con nódulos tiroideos benignos y en un paciente diagnosticado con hepatocarcinoma (cáncer de hígado), ampliando las opciones terapéuticas disponibles dentro de la institución.

El procedimiento reunió a un destacado equipo de radiólogos intervencionistas de distintas provincias del país, quienes participaron en la ejecución de estas terapias locorregionales, fortaleciendo el trabajo multidisciplinario y garantizando atención bajo los más altos estándares de calidad.

De igual manera, se realizaron las primeras cirugías de cáncer ginecológico asistidas con su nuevo robot quirúrgico, un avance que permite ofrecer tratamientos menos invasivos y más precisos a pacientes oncológicas.

Las personas que superan los 110 años comparten una pista biológica que intriga a la ciencia: una población inusualmente alta de linfocitos T citotóxicos CD4, un tipo raro de célula inmunitaria que aparece en grandes proporciones en quienes alcanzan edades extremas. Así lo planteó un estudio publicado en la revista Cell Reports.

El trabajo, centrado en supercentenarios y centenarios de Japón, plantea que esa expansión celular podría estar asociada con la resistencia al cáncer y a otras enfermedades ligadas al envejecimiento, aunque sus autores subrayan que esa relación aún no está demostrada.

La investigación se concentró en un grupo poco frecuente incluso en sociedades longevas. Los supercentenarios, definidos como personas de 110 años o más, no solo exhiben una supervivencia excepcional. También, de acuerdo con lo observado por los investigadores, suelen mostrar resistencia a afecciones comunes en edades avanzadas, entre ellas cardiopatías, demencia y cáncer.

A partir de ese patrón, varios equipos científicos intentan comprender qué rasgos del sistema inmunitario podrían explicar por qué estas personas llegan tan lejos y conservan salud durante más tiempo.

Uno de los autores del estudio, Kosuke Hashimoto, biólogo de la Universidad de Osaka, sostuvo que buena parte de la literatura sobre envejecimiento inmunológico se ha centrado en la pérdida de funciones. “Nuestro estudio sugiere que, incluso en la vejez extrema, el sistema inmunológico aún puede adaptarse selectivamente”, afirmó.

El nuevo trabajo retoma un hallazgo de 2019 del mismo grupo, que ya había detectado una presencia elevada de linfocitos T citotóxicos CD4, también conocidos como CD4 CTL, en personas de longevidad extrema. Estas células integran una categoría poco común dentro de los linfocitos T. Su proporción habitual en el organismo suele ubicarse por debajo del 5 % del total de células T. Su estudio ha sido más limitado que el de otros subtipos, aunque existen registros frecuentes de su aparición durante infecciones virales y evidencia creciente sobre su capacidad para destruir células cancerosas, incluidas las vinculadas con cáncer de pulmón y melanoma.

A partir de ese antecedente, el equipo quiso establecer en qué momento de la vida aparece esta expansión celular. La tarea no resultó sencilla. Hashimoto explicó que estudiar a personas de edades tan avanzadas presenta obstáculos obvios por la escasez de casos. En Japón, donde se desarrolló el trabajo, hay apenas unas 150 personas de 110 años o más.

La muestra reunió a 28 participantes con perfiles etarios distintos. El grupo incluyó a ocho personas de entre 70 y 90 años, diez centenarios de entre 100 y 109 años y diez supercentenarios. Ese diseño permitió comparar cómo cambia la composición inmunitaria a medida que aumenta la edad y, en particular, observar si la abundancia de estas células raras surge únicamente en edades extremas o aparece antes.

Los resultados mostraron que los CD4 CTL abundaban en los supercentenarios, tal como el equipo ya había descrito en su trabajo previo. La novedad consistió en que también aparecieron en grandes cantidades en personas de 100 años o más, un dato que sugiere que esta adaptación inmunitaria comienza alrededor de esa edad. Entre los participantes más jóvenes, estas células representaban una proporción considerada normal, con el 4 % del total de linfocitos T. En los centenarios, la cifra ascendía a alrededor del 10 %. En los supercentenarios, la proporción llegaba a aproximadamente el 18 %.

El estudio también examinó la forma en que esas células responden a amenazas concretas. Cada linfocito T genera un receptor único, mecanismo que le permite reconocer una variedad amplia de señales antigénicas. Cuando un linfocito T citotóxico entra en contacto con su antígeno, se multiplica en una línea clonal compuesta por células idénticas que atacan el objetivo identificado.

En los centenarios y supercentenarios analizados, los investigadores detectaron que algunas de esas líneas clonales ocupaban una fracción muy alta del total de linfocitos T citotóxicos CD4. En una muestra de un centenario, el 53,8 % de las células eran idénticas entre sí. Para los autores, ese patrón apunta a sistemas inmunitarios que reaccionan con rapidez frente a un desencadenante persistente y específico.

Aun así, el trabajo dejó una pregunta central abierta. Como las células observadas circulaban en la sangre, el equipo no pudo establecer a qué tejidos llegaban ni qué papel cumplían allí. Para aproximarse a esa cuestión, los investigadores analizaron los receptores presentes en las líneas asesinas CD4 más comunes y compararon sus secuencias de aminoácidos con una base de datos de receptores de células CD4.

Esa comparación arrojó alrededor de 30 secuencias coincidentes con las de personas con cáncer registradas en la base de datos. Las coincidencias más frecuentes correspondieron a personas con cáncer de pulmón, pese a que ninguno de los participantes del estudio había padecido cáncer a lo largo de su vida. El resultado abrió una hipótesis de trabajo, aunque no una prueba definitiva.

Ana Caetano Faria, inmunóloga de la Universidad Federal de Minas Gerais en Belo Horizonte, planteó que las células tumorales suelen surgir en la adultez y que estas células asesinas CD4 podrían expandirse en esa etapa como una respuesta adaptativa al envejecimiento. Caetano Faria y la genetista Mayana Zatz, de la Universidad de São Paulo, codirigen un estudio sobre centenarios y supercentenarios brasileños. Para la inmunóloga, esas células podrían ser “una barrera para el crecimiento tumoral en centenarios”.

No todos los especialistas interpretan los datos del mismo modo. Shawn Demehri, investigador del cáncer y del sistema inmunitario en el Hospital General de Massachusetts de Boston, consideró que el estudio muestra una expansión de estas líneas celulares frente a un antígeno específico presente en el organismo, pero no necesariamente frente a células cancerosas. Añadió que las secuencias del receptor CD4 CTL se han estudiado sobre todo en el contexto del cáncer, de modo que podría existir un sesgo de detección. Bajo esa mirada, estas células podrían cumplir otras funciones.

En esa línea, Alejandro López-Soto, bioquímico de la Universidad de Oviedo, en España, señaló que todavía no es posible fijar con certeza la función de estas células. “La idea de que estas células protegen a los centenarios del cáncer es biológicamente plausible e interesante, pero sigue siendo especulativa hasta que se identifiquen sus antígenos y se demuestre su capacidad para eliminar tumores directamente”, afirmó.

El propio Hashimoto coincidió en que hace falta profundizar el trabajo experimental. Según explicó, su equipo analiza ahora conjuntos de datos de células individuales que describen las CD4 CTL presentes en tipos específicos de tejido en personas jóvenes. Esa línea de investigación podría ofrecer pistas sobre la localización de estas células en el organismo de centenarios y supercentenarios y sobre la función que desempeñan allí.

Durante años, el cráneo fue visto como una coraza: una estructura dura, silenciosa, limitada a resguardar al cerebro de los golpes y del mundo exterior. Un nuevo hallazgo científico propone mirar esa frontera con otros ojos. En ese hueso que parecía cumplir solo una función mecánica, investigadores encontraron un espacio capaz de detectar señales del cerebro y activar respuestas inmunes de alta precisión, una pista que reordena el vínculo entre neurología e inmunología y abre una nueva pregunta sobre cómo el cuerpo vigila uno de sus territorios más sensibles.

Un equipo de la Universidad de Washington en St. Louis identificó allí estructuras capaces de activar respuestas inmunitarias específicas frente a señales que provienen del cerebro, un dato que modifica una idea arraigada en neurociencia: que la vigilancia inmune del sistema nervioso central dependía casi por completo de órganos como el bazo o los ganglios linfáticos.

El trabajo, encabezado por Jang Hyun Park y Jonathan Kipnis, describe que esa médula ósea no funciona solo como reservorio de células de defensa. Según los resultados, también puede operar como un espacio de organización inmunitaria con rasgos comparables a los de tejidos linfoides periféricos, donde el cuerpo identifica amenazas y prepara una respuesta dirigida.

La novedad adquiere peso en un campo donde durante años predominó la idea del cerebro como un territorio con acceso restringido para el sistema inmune. Esa visión empezó a cambiar con el descubrimiento de canales microscópicos entre el cráneo y las meninges. El nuevo estudio avanza un paso más: plantea que en esa frontera anatómica existe un sitio preparado para detectar antígenos cerebrales y activar defensas adaptativas.

En los ensayos con ratones, los investigadores encontraron agrupaciones celulares en el cráneo con presencia de células T, células B y células dendríticas, además de centros germinales, ámbitos donde maduran las células B que luego producen anticuerpos. También detectaron una mayor abundancia local de células Tfh, un subtipo que asiste a las células B en ese proceso, en comparación con otras zonas óseas como el fémur o el esternón.

Uno de los datos más llamativos del estudio fue la especificidad de esa respuesta. Cuando los científicos introdujeron en neuronas del cerebro proteínas trazables, esas señales llegaron de forma selectiva a la médula del cráneo. Allí activaron células inmunes. Ese patrón no apareció con la misma intensidad en otros huesos, ni en el bazo, ni en ganglios linfáticos profundos, un indicio de que el cráneo dispone de una vía de vigilancia propia para lo que ocurre en el sistema nervioso central. “Las respuestas inmunitarias adaptativas pueden generarse localmente en la médula ósea del cráneo y sostenerse incluso en la ausencia del bazo y de los ganglios linfáticos profundos”, según el artículo.

El trabajo también puso a prueba ese circuito en un contexto de enfermedad. En un modelo experimental de glioma, un tipo de tumor cerebral, la médula ósea del cráneo mostró una activación reforzada de linfocitos T y B frente a antígenos tumorales. Los autores observaron, además, que esa respuesta podía mantenerse incluso en animales sin bazo o sin determinados ganglios, lo que sugiere un grado de autonomía de este nicho inmunitario.

Otra clave del estudio apareció en la conexión con el sistema glinfático, la red que participa en la circulación de líquidos y en la eliminación de desechos del cerebro. Cuando ese sistema falló en modelos animales modificados genéticamente, llegaron menos antígenos al cráneo y la respuesta inmune resultó más débil. En los experimentos con tumores, esa alteración quedó asociada a una menor supervivencia.

Los investigadores también probaron qué ocurría si intervenían de forma directa sobre ese microambiente del cráneo. Cuando bloquearon una vía de comunicación entre células T y B, cayeron la formación de centros germinales, la producción de células plasmáticas y la infiltración de defensas dentro del tumor. La supervivencia de los animales disminuyó. En cambio, al estimular localmente esa zona con moléculas inmunoactivadoras, aumentó la respuesta de células NK y de linfocitos T CD8+, y los ratones con tumores cerebrales vivieron más tiempo.

Ese efecto no apareció en modelos con alteraciones en la función de las células B o en la producción de anticuerpos, un punto que reforzó la hipótesis central del trabajo: la médula del cráneo actúa como una estación inmunológica especializada, con capacidad para participar de forma activa en la defensa antitumoral del cerebro.

Aunque los resultados provienen de modelos animales, el estudio incluyó un primer puente hacia humanos.

El análisis de bases de datos transcriptómicas públicas detectó señales compatibles con la presencia de células Tfh en médula ósea de cráneo humano, además de células CD8+ de memoria en pacientes con glioblastoma. “La médula ósea del cráneo es un nicho adaptativo en las fronteras del sistema nervioso central, capaz de sostener respuestas inmunes específicas tanto en condiciones saludables como patológicas”, señala el trabajo. El estudio no prueba aún que el mecanismo funcione del mismo modo en personas, pero sí aporta elementos para considerar esa posibilidad.

La investigación abre una línea con impacto potencial en el desarrollo de terapias para enfermedades neurológicas. Si futuros estudios confirman este circuito en humanos, el cráneo podría convertirse en un blanco para estrategias inmunológicas localizadas contra tumores cerebrales y otros trastornos del sistema nervioso central.

Claudia Serrato, vinculada al mundo del espectáculo como representante de Lina Tejeiro y otras celebridades, enfrenta actualmente una batalla que trasciende los escenarios y las cámaras.

Tras recibir un diagnóstico de cáncer de mama, la mánager decidió compartir su proceso médico y emocional con quienes la siguen, convirtiendo su experiencia personal en un mensaje abierto de honestidad y resiliencia.

Luego de anunciar públicamente su enfermedad meses atrás, Serrato ha mantenido una comunicación constante sobre los distintos pasos de su tratamiento. Recientemente, publicó en Instagram que inició el ciclo de quimioterapia, una etapa que describió como desafiante pero llena de significado. En su relato, la mánager explicó que recurrió a la introspección y a la fe para afrontar el procedimiento, viendo en la quimioterapia no solo una herramienta médica, sino también una oportunidad de transformación interna.

Con palabras de agradecimiento, Serrato destacó la importancia de la actitud con la que ha encarado este reto, subrayando que el apoyo de su entorno ha sido determinante. Según la representante, tanto los especialistas que la atienden como las muestras de cariño que recibe a diario han hecho posible que conserve la fortaleza necesaria para continuar adelante.

“Hoy ha sido un GRAN día!!! Recibí mi primer ciclo de quimio de la roja la más fuerte la más potente ... como yo jajajajajaja. Solo tuve que cerrar mis ojos, respirar profundo y orar en meditación agradeciéndole a Dios por poderla recibir y visualizarla como yo la llamo ‘mi elixhir sanador’, como la sangre de Cristo sanado todo en mi”, escribió serrato.

El testimonio de Serrato no pasó desapercibido entre sus colegas y amigos del espectáculo, quienes rápidamente se manifestaron en redes sociales para enviarle mensajes de aliento y admiración. Figuras del entretenimiento como Salomón Bustamante y Juan Pablo Llano resaltaron el coraje y la transparencia de la mánager al compartir su historia, y se unieron a la ola de solidaridad que generó su publicación.

Serrato también reconoció que el proceso de adaptación emocional ha resultado complejo, y que aún se encuentra trabajando en ese aspecto. Pese a las dificultades, afirmó sentirse agradecida por la oportunidad de enfrentar este desafío contando con un respaldo profesional y humano.

“Me he preparado para empezar esta nueva fase de mi tratamiento espiritual (orando a conciencia) emocional (aquí me falta un poco más de trabajo, jajajaja) y físicamente, he tenido toda la actitud y eso me hace sentir segura y agradecida por recibir tanto de cada uno de mis médicos y especialistas que me vienen respaldando. El amor ha sido fundamental, mis hijos, mi catalán, mi familia, mis amigas y amigos, entre ellos mis representados, ellos son familia y amigos a la vez, y ustedes que me llenan de mensajes amorosos cuando subo cada historia contándoles cómo vivo este diagnóstico, me sostienen y me llenan el corazoncito”, añadió Claudia.

Su decisión de visibilizar la realidad del cáncer de mama y de la quimioterapia ha servido para generar conciencia sobre la importancia de la salud, el acompañamiento y la actitud positiva en los momentos adversos. “Hoy me abrazo, me aplaudo porque vamos muy bien, cada día trae su afán así que viviré así... en el día a día confiada que Dios hace lo suyo para mí bien y por eso lo dejo ser Dios!!!”, concluyó la manager de Lina Tejeiro.

El mensaje estuvo acompañado por un carrusel de fotografías donde se observa a Claudia en el centro médico, recibiendo su tratamiento y sosteniendo un cartel con la inscripción “Quimio 1”. En las imágenes aparece también junto a su esposo, quien la acompañó durante la sesión.

A través de su relato, Serrato invita a otras personas a no ocultar sus luchas, y a encontrar en el apoyo mutuo una fuente de energía para superar los obstáculos que impone cualquier enfermedad.

En el mensaje de Claudia dejó una serie de reacciones en redes sociales en donde varios internautas, amigos y conocidos le dejaron los mejores deseos. “Te quiero mi Clau bella”, “qué Dios te bendiga”, “desde ya preparando la fiesta para la tocada de campana”, “eso, con toda”, “te amo y te admiro”, (Sic) fueron algunas de las reacciones.

Aunque suele asociarse la exposición a la radiación con quienes trabajan en instalaciones nucleares o servicios de imágenes médicas, recientes hallazgos científicos muestran una realidad distinta.

Las ocupaciones con mayor riesgo de cáncer vinculado a la radiación no se desarrollan en hospitales ni centrales nucleares, sino a gran altitud, en pleno vuelo. Ser azafata o piloto concentra el mayor riesgo de mortalidad por cáncer vinculado a radiación entre 503 ocupaciones analizadas, según una investigación publicada en JAMA Internal Medicine.

El estudio revisó certificados de defunción de 12,7 millones de personas fallecidas entre 2020 y 2024 en Estados Unidos. Dentro de ese universo, las azafatas mostraron la mayor proporción de muertes por cánceres asociados a radiación y los pilotos quedaron en segundo lugar.

Por qué se produce este fenómeno

La exposición que explica esa diferencia ocurre en altura. La atmósfera terrestre absorbe y dispersa partículas de alta energía procedentes del espacio, de modo que esa protección disminuye a medida que aumenta la altitud y también es menor cerca de los polos que en el ecuador.

Los autores, encabezados por el cirujano e investigador en salud Vishal Patel de Harvard Medical School, escribieron que los tripulantes aéreos “reciben la mayor dosis efectiva anual media de radiación ionizante de cualquier grupo ocupacional en Estados Unidos, principalmente debido a los rayos cósmicos encontrados a altitudes de vuelo comercial”.

Patel y su equipo añadieron que pilotos y azafatas acumulan entre 3 y 6 milisieverts de radiación cósmica al año. La comparación que ofrece el trabajo es mucho menor para un pasajero frecuente: 0,4 milisieverts al año en quien realiza 10 viajes de ida y vuelta de costa a costa.

“Es importante destacar que el estudio no afirma que su próximo vuelo, ni siquiera volar durante toda una vida para las vacaciones anuales, aumente significativamente su riesgo de cáncer. La señal que detectamos refleja, en general, toda una carrera dedicada a volar”, dijeron los autores en un artículo en Time.

Qué descubrió el estudio sobre la radiación y las tripulaciones aéreas

Los investigadores analizaron los cánceres relacionados con la radiación y los no relacionados con ella en diferentes ocupaciones. También compararon a los miembros de la tripulación de vuelo con los trabajadores de aviación en tierra.

La investigación separó los casos oncológicos en dos grupos: cánceres relacionados con radiación, potencialmente asociados a exposición ambiental, y cánceres no relacionados con radiación. En el primer grupo se incluyeron, entre otros, cáncer de mama, tiroides y próstata, además de mieloma múltiple, leucemia y melanoma. (El equipo excluyó el cáncer de pulmón para reducir la posible confusión con el tabaquismo).

Dentro de las 503 ocupaciones, entre ellas 14.000 pilotos y 7.000 auxiliares de vuelo, las dos profesiones aeronáuticas encabezaron la proporción de mortalidad por esos tumores. Para los cánceres no vinculados a radiación, en cambio, sus resultados quedaron cerca de la mediana del conjunto.

El equipo descubrió que los pilotos y los auxiliares de vuelo presentaban tasas de mortalidad estadísticamente significativamente más altas por cáncer de mama, del sistema nervioso central, de próstata y melanoma. Los pilotos también presentaban una mayor tasa de mortalidad por leucemia.

Ese punto responde a la cuestión central del estudio: no se observó que las tripulaciones aéreas tuvieran más cáncer en general que otros trabajadores, sino que concentraron el riesgo más alto en el subconjunto de tumores asociados a radiación, por encima incluso de tecnólogos en medicina nuclear y radiógrafos.

Según una investigación previa de la Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard,las azafatas estadounidenses presentan una mayor prevalencia de varios tipos de cáncer, incluidos el de mama, útero, gastrointestinal, tiroides y cuello uterino, en comparación con la población general.

En total en el nuevo estudio, alrededor del 6,9 % de las muertes entre auxiliares de vuelo y el 6,7 % entre pilotos se debieron a cánceres relacionados con la radiación, según el análisis. Estas proporciones fueron superiores a las de cualquier otra profesión, incluidos los tecnólogos nucleares, quienes están expuestos habitualmente a radiación de fuentes no cósmicas y, sin embargo, ocupan el puesto 12 en la lista, según los autores. Los mecánicos y ensambladores de aeronaves no presentaron tasas más altas que otras ocupaciones.

Las tasas de mortalidad por cáncer no relacionado con la radiación entre los miembros de la tripulación aérea fueron similares a las de la población general de Estados Unidos.

Los datos no demuestran que la radiación cósmica haya causado de forma directa los cánceres observados en azafatas y pilotos. Aun así, la especificidad del hallazgo reforzó la hipótesis de una exposición laboral como explicación principal.

La epidemióloga Catherine M. Olsen de la Universidad de Queensland y Ken Karipidis de la Agencia Australiana de Protección Radiológica y Seguridad Nuclear, que no participaron en la investigación, afirmaron en Science Alert: “Esta especificidad respalda la hipótesis de que la exposición ocupacional a la radiación, más que factores de estilo de vida o socioeconómicos, explica el exceso observado”.

Olsen y Karipidis señalaron además que el riesgo para las tripulaciones podría no limitarse a la radiación ionizante cósmica. También mencionaron la luz ultravioleta que atraviesa las ventanas de las aeronaves, en especial en la cabina de mando, y la alteración del ritmo circadiano por trabajo nocturno y turnos extensos.

Según la publicación, entre las posibles medidas de protección figuran incorporar los años de servicio en vuelo a los controles médicos de rutina, reforzar los chequeos dermatológicos anuales y promover el cribado mamario en tripulantes mujeres.

Patel y sus colegas recordaron que la Administración Federal de Aviación reconoce formalmente a las tripulaciones aéreas como personal expuesto laboralmente a radiación ionizante. Pero escribieron que, a diferencia de otros trabajadores expuestos a radiación o de tripulaciones en otros países, en Estados Unidos no están sujetas a límites federales de dosis ni a requisitos de monitoreo.

“Estos hallazgos respaldan considerar protecciones ocupacionales frente a la radiación para los miembros de las tripulaciones aéreas acordes con su nivel de exposición”, concluyeron los autores.

En una de sus últimas publicaciones, la mediática subió una imagen relacionada con el tratamiento y la acompañó con una frase sencilla pero contundente: “Hoy arranqué así. Mi control y tratamiento que mucho no comparto con ustedes”.

Ante la cámara, Wanda mostró la preparación de dos jeringas llenas y una tercera extracción de sangre en curso, junto a diversos tubos sobre una mesa de laboratorio, en una escena que dista mucho de las producciones de moda o las salidas glamorosas a las que suele tener acostumbrados a sus seguidores. Con este gesto, Wanda volvió a poner sobre la mesa la importancia de la salud y la normalización de los controles médicos regulares, algo que se volvió central en su vida desde hace tres años.

El diagnóstico de leucemia mieloide crónica llegó en julio de 2023 y marcó un antes y un después en la agenda personal y familiar de Nara. A partir de ese momento, comenzó un tratamiento específico y se sometió a controles periódicos para monitorear su estado de salud, tanto en Argentina como en Turquía, país donde alternaba su residencia debido a los compromisos profesionales de su exesposo, Mauro Icardi. Fue recién en diciembre de ese año cuando decidió hacer público el informe médico de la Fundación Fundaleu, donde por primera vez dio a conocer el diagnóstico exacto de su enfermedad. El documento detallaba: “Comunicamos que la paciente Wanda Solange Nara desde el mes de julio de 2023 se encuentra en seguimiento en FUNDALEU por una Leucemia Mieloide Crónica con respuesta satisfactoria al tratamiento administrado. Realiza estudios periódicos en Argentina y Turquía para el control de su enfermedad”.

Desde que optó por hablar abiertamente sobre su enfermedad, Wanda comenzó a compartir con sus seguidores diferentes momentos de este proceso. Si bien en reiteradas ocasiones manifestó que intenta llevar adelante una vida lo más normal posible y continuar con sus proyectos personales y laborales, también eligió mostrar el detrás de escena de los controles y el tratamiento. Cada vez que publica este tipo de contenido, los mensajes de apoyo y aliento por parte de sus seguidores no tardan en llegar, generando una red de contención virtual que la acompaña desde distintas partes del mundo.

Uno de los momentos más recordados de este proceso ocurrió en junio de 2024, cuando Wanda publicó una foto desde Fundaleu, el centro de referencia en internación e investigación de enfermedades de la sangre, donde lleva adelante parte de su tratamiento. En esa oportunidad, también subió un video en el que se la veía sacándose sangre, rodeada de tubos de ensayo, algodones, etiquetas y planillas de laboratorio. En el video, se escucha a una extraccionista tranquilizándola: “Bueno tenemos que hacer todo esto hoy. Tranquila ¿por qué tenés miedo? si es lo mismo que la otra vez, no pasa nada”, a lo que Wanda respondió: “¿Sí? No fue tanto la otra vez”. Junto al audiovisual, la empresaria escribió: “En esta”,.

La publicación de estos últimos días volvió a poner el foco en esa parte menos visible de la vida de Nara. Con pocas palabras y una imagen, dejó en claro que los controles médicos y el tratamiento siguen formando parte de su rutina, aun cuando continúa adelante con su agenda personal y profesional. Sin grandilocuencias ni dramatismos, la empresaria eligió mostrar que detrás de la figura pública también hay una persona que, como tantas otras, transita una enfermedad crónica y apuesta por el cuidado y la constancia como pilares para seguir adelante.

El sistema inmunitario tiene un arma secreta que la ciencia acaba de descubrir: las células encargadas de recordar y combatir enfermedades pueden “tocar” los tejidos del cuerpo y usar esa información para decidir si se quedan a “vivir” en ellos de forma permanente.

El hallazgo, publicado en agosto de 2026 en la revista Nature Immunology por un equipo de la Universidad McGill, en Montreal, Canadá, reescribe una parte fundamental de lo que se sabía sobre cómo funciona la memoria inmunológica.

Para entender la magnitud del descubrimiento, conviene partir de lo básico. Cuando el cuerpo enfrenta una infección —una gripe, un virus, una bacteria— despliega sus tropas: los linfocitos T, un tipo de glóbulo blanco. Una vez que la amenaza desaparece, la mayoría de esas células mueren. Pero un pequeño grupo sobrevive y se instala en los tejidos del organismo como centinelas de largo plazo. Son las llamadas células T de memoria residentes en tejidos (TRM, por sus siglas en inglés): si el mismo enemigo vuelve a aparecer, estas reaccionan de inmediato, mucho antes de que la infección pueda progresar. Esa es la base de la inmunidad duradera, la misma que aprovechan las vacunas.

Hasta ahora, los científicos creían que la decisión de convertirse en una célula TRM dependía casi exclusivamente de señales químicas: moléculas que le indican a la célula qué hacer y en qué convertirse. El nuevo estudio de McGill demuestra que hay otro factor en juego, uno que nadie había considerado: la dureza física del tejido donde la célula se encuentra.

Cuanto más duro el tejido, más memoria

El experimento fue relativamente directo. Los investigadores tomaron células T de ratones y de humanos y las colocaron en geles de colágeno —una especie de gelatina artificial que imita la consistencia de distintos tejidos del cuerpo—. Algunos geles eran blandos, como el tejido adiposo (la grasa); otros eran más firmes, como el pulmón o el hígado. Luego observaron qué pasaba.

El resultado fue consistente: cuanto más rígido era el gel, mayor era la proporción de células que adoptaban el perfil de las TRM, las centinelas de larga duración. Las células no solo cambiaban su comportamiento: también modificaban su forma, se movían con más lentitud y alteraban la composición de la membrana que rodea su núcleo para proteger mejor su material genético ante la presión física.

Las mediciones del tejido de ratones confirmaron por qué esto tiene sentido en el cuerpo real. El hígado, el pulmón, el riñón y la glándula salival son aproximadamente diez veces más rígidos que el bazo o los ganglios linfáticos, que son tejidos blandos por donde las células T circulan con facilidad. Cuando una célula T sale de esos órganos blandos y se adentra en tejidos más duros, su cuerpo lo registra —y esa señal física parece ser parte de lo que la convierte en una guardiana permanente.

Qué cambia dentro de la célula

A nivel molecular, la exposición a entornos más rígidos activa y desactiva genes específicos. El estudio identificó que la mayor carga mecánica aumenta la expresión de Hic1 y Runx3 —dos reguladores genéticos asociados a las células TRM— y reduce la de KLF2, una proteína que normalmente le indica a la célula que siga circulando por la sangre en lugar de quedarse en un tejido. En otras palabras: la dureza del entorno empuja a la célula a “echar raíces”.

El equipo también observó que migrar por tejidos rígidos provoca pequeños daños en el ADN de las células T. Lejos de ser un problema, ese daño activa mecanismos de reparación que frenan temporalmente la división celular y elevan la producción de proteínas que protegen la célula de la muerte. El organismo, en cierta forma, usa el estrés físico como señal de que la célula está en un lugar que vale la pena defender.

“Este es un hallazgo fundamental y fascinante que desafía nuestra concepción de las células inmunitarias”, afirmó Judith Mandl, profesora del Departamento de Fisiología de McGill y autora principal del estudio, en declaraciones recogidas por el portal científico Phys.org. “Sugiere que las células T pueden ‘percibir’ su entorno y adaptarse a él, convirtiendo el ambiente físico en una fuerza activa que moldea su comportamiento”, agregó Mandl.

Por qué importa para el cáncer y las enfermedades autoinmunes

El hallazgo tiene implicaciones prácticas en varias direcciones. Una de las más prometedoras involucra al cáncer. Los tumores sólidos son, entre otras cosas, masas densas y rígidas que las células inmunitarias tienen dificultades para penetrar. Si la rigidez del tejido tumoral activa el programa TRM en las células T que logran ingresar, comprender ese mecanismo podría permitir diseñar inmunoterapias oncológicas más eficaces: tratamientos que ayuden a las células inmunitarias a instalarse dentro del tumor y atacarlo de forma sostenida.

“Los tumores suelen ser densos y físicamente difíciles de penetrar para las células inmunitarias. Comprender cómo se adaptan las células T a estos entornos podría ayudar a los investigadores a diseñar inmunoterapias contra el cáncer que sean más eficaces para alcanzar y atacar los tumores”, explicó Mandl, según recoge Nature Immunology.

La otra cara de la moneda son las enfermedades autoinmunes —como la artritis reumatoide o el lupus—, las alergias y el rechazo de trasplantes de órganos: situaciones en las que las células T atacan por error tejidos sanos. Si los investigadores logran entender qué señales mecánicas retienen a esas células en los tejidos, también podrían encontrar formas de sacarlas de ahí o de impedir que se instalen donde no deben.

El sensor molecular, la pieza que falta

El estudio, desarrollado en colaboración con instituciones de los Países Bajos y Estados Unidos —entre ellas la Universidad de Minnesota y la NYU Grossman School of Medicine—, descartó que las proteínas YAP y TAZ, conocidas por transmitir señales mecánicas en otros tipos de células, sean las responsables de este fenómeno en las células T.

Eso significa que existe un sensor molecular aún no identificado que traduce la presión física en una instrucción biológica. Encontrar ese sensor es el próximo objetivo declarado del equipo.

En las últimas horas, Caro volvió a sorprender a su comunidad al participar de una entrevista junto a Martín Cirio . “Hay algo que no conté jamás y la realidad es que te voy a dar la primicia”, comenzó, antes de relatar cómo fue aquel control médico. “Cuando estaba embarazada de siete meses, fui a hacerme una ecografía y me dio que tenía un bulto. La ecografista me dijo: ‘Todo indica que es leche. Estás de siete meses, esto seguramente se te va a disolver cuando estés dando la teta, ya estás produciendo leche’”.

La influencer comentó que el procedimiento quedó en ese punto. “En vez de mandarme a hacer un examen o una biopsia, o hacer más estudios para corroborar que sea leche, asumió que lo era y quedó ahí. Yo me acuerdo que fui al obstetra, (mi pareja) Sebas venía conmigo a todo, ecografía, obstetra. Entonces, no sé por qué le pregunté, yo flashé demencia y escuché y me dijo: ‘No. En ningún momento a vos te dijeron que esto podía ser algo más’. Yo estaba ahí, yo te hubiera roto las bol... como para que te hagas estudios. De hecho, te hubiera estado encima, tipo: ‘Che, no te olvides de esto’”, recordó, a corazón abierto, frente a la cámara.

El obstetra leyó el estudio y, confiando en la interpretación inicial, concluyó que todo estaba bien y que lo detectado era leche propia de la etapa de gestación avanzada. Así, el bulto quedó relegado hasta después del nacimiento de su hijo. Caro recordó: “Empecé a amamantar y estaba ahí en Movistar Arena extrayéndome leche, maquillándome. Cuando estás dando la teta, estás produciendo, las tetas estaban en una, y si había algo no lo iba a sentir. Y claro, cuando dejé de darle teta dije: ‘Oye, ¿y esto?’. Y claro, ya había crecido un montón. O sea, yo ya venía con... se ve que ya tenía cáncer mientras estaba embarazada”.

En el diálogo con Cirio, el foco estuvo puesto en la confianza que depositamos en los profesionales de la salud y en cómo, muchas veces, el propio cuerpo envía señales que pueden pasar inadvertidas. “Cuando vas a un médico y el médico te dice: ‘No te preocupes, este lunar es no sé qué’, pues confías, obvio”, señaló Cirio. Caro coincidió: “Es que claro, no te lo vas a chequear de vuelta”. Además, reconoció que durante el embarazo y la lactancia es aún más difícil advertir signos de alerta: “Mientras vos estás dando la teta es muy difícil poder ver qué es, porque están pasando muchas cosas. La embarazada pasa por muchas cosas”.

En su relato, Trippar incluyó una profunda autocrítica ante su diagnóstico tardío. “Ya me culpé mucho por esto igual también. Porque esa es la otra, es tipo llanto de cómo no me di cuenta, cómo soy tan pelot..., cómo dejé que esto avance tan rápido, cómo dejé que avance... Yo soy muy prolija con hacerme todos los estudios, pero bueno, ya está”, confesó, dejando en claro la mezcla de emociones que atravesó en este proceso.

Al compartir su experiencia, Caro Trippar no solo visibiliza los desafíos de acceder a un diagnóstico certero durante el embarazo y la lactancia, sino que también pone en primer plano la importancia de la información, la escucha y el acompañamiento médico. Su testimonio, entre la vulnerabilidad y la resiliencia, suma una voz necesaria en la conversación sobre salud, maternidad y autocuidado, y reafirma el valor de la empatía y la honestidad en tiempos difíciles.

Desde hace décadas, la quimioterapia basada en nanopartículas enfrenta un obstáculo que limita su eficacia: el hígado intercepta y elimina del torrente sanguíneo gran parte del fármaco antes de que llegue al tumor. Investigadores de The University of Texas MD Anderson Cancer Center identificaron que la microbiota intestinal, ese conjunto de bacterias y microorganismos que habitan el intestino, regula directamente cuánto tiempo circulan esos fármacos en el organismo.

A partir de ese hallazgo, realizado en modelos animales (ratones), lograron duplicar el tiempo de circulación de la quimioterapia nanoparticulada, aumentar su acumulación en los tumores y prolongar la supervivencia en modelos de laboratorio de cuatro tipos distintos de cáncer. Lo que durante años se trató como un problema de diseño farmacológico resultó tener una respuesta inesperada en el ecosistema microbiano del intestino.

Con solo reconfigurar las bacterias intestinales mediante un antibiótico de uso habitual, el tiempo que el fármaco permanecía activo en sangre se duplicó. El estudio fue publicado en la revista Nature Materials y estuvo liderado por Betty Kim, profesora de neurocirugía; Wen Jiang, profesor asociado de oncología radioterápica; y Jennifer Wargo, profesora de oncología quirúrgica y medicina genómica, los tres de MD Anderson.

El equipo desarrolló el trabajo en el marco del Platform for Innovative Microbiome and Translational Research (PRIME-TR, programa colaborativo de MD Anderson), y representa la primera demostración de que la microbiota intestinal puede incidir en la forma en que la quimioterapia se distribuye físicamente en el cuerpo.

Los fármacos de quimioterapia nanoparticulada, cuya formulación consiste en empaquetar el agente activo dentro de portadores microscópicos —como liposomas o partículas de albúmina—, se emplean para tratar cánceres de mama, ovario y páncreas, entre otros. Su mayor limitación reside en que la mayor parte del fármaco nunca llega al tumor: las células de Kupffer, macrófagos residentes en el hígado que actúan como filtros inmunes del torrente sanguíneo, lo eliminan de forma agresiva antes de que alcance su destino.

Cómo el intestino le da órdenes al hígado

El vínculo entre el intestino y esas células hepáticas pasa por una familia de moléculas llamadas ácidos biliares, compuestos naturales que se producen cuando las bacterias intestinales procesan la bilis y que, al llegar al hígado, mantienen a las células de Kupffer en un estado activo y dispuesto a engullir partículas.

Cuando los investigadores administraron metronidazol, un antibiótico aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) con un historial clínico consolidado, los niveles de ciertas bacterias intestinales cayeron. Con ellas, se redujeron también los ácidos biliares, y las células de Kupffer pasaron a un estado silencioso, con menor capacidad para filtrar partículas del torrente sanguíneo.

El resultado fue que esas células hepáticas retuvieron menos partículas del fármaco, lo que se tradujo en una circulación más prolongada de la quimioterapia, mayor acumulación en el tumor y una desaceleración del crecimiento tumoral con supervivencia prolongada en modelos de laboratorio de cáncer de colon, mama, melanoma y páncreas.

“Durante décadas, los científicos intentaron abordar la agresividad con que el hígado filtra los nanomedicamentos rediseñando los propios fármacos. Nuestra investigación muestra que la biología del organismo, específicamente la microbiota intestinal, es tan importante como el diseño de la partícula”, afirmó Wen Jiang, profesor asociado de oncología radioterápica en MD Anderson, según el comunicado de prensa.

“Este es el primer estudio que demuestra que la microbiota intestinal puede impactar directamente en la quimioterapia, lo que abre una estrategia completamente nueva para potenciar el tratamiento del cáncer”.

Un punto central del trabajo fue demostrar que el beneficio lo genera la microbiota en sí misma y no el antibiótico residual. Para eso, los investigadores realizaron un trasplante de microbiota fecal, procedimiento que consiste en transferir comunidades de microorganismos intestinales de ratones donantes tratados con metronidazol a modelos receptores sin microbiota propia, sin que el material transferido contuviera antibiótico detectable. Pese a esa ausencia, los receptores mostraron la misma mejora en la llegada del fármaco al tumor que se había observado en el grupo original.

La microbiota como protagonista del efecto

El análisis del material genético de las células del hígado reveló, además, un desplazamiento en las poblaciones de células de Kupffer: pasaron de un estado activo, orientado a engullir partículas, a uno en reposo.

El estudio de los metabolitos presentes en el organismo identificó, al mismo tiempo, reducciones en la disponibilidad de ácidos biliares que dependían directamente de la composición de la microbiota. En otras palabras, la microbiota define el estado funcional de las células hepáticas que deciden cuánta quimioterapia llega al tumor, y ese estado puede transferirse de un organismo a otro.

Esto se suma a una línea de investigación del Laboratorio Wargo y PRIME-TR que ya había demostrado que la microbiota intestinal puede potenciar la eficacia de la inmunoterapia al reactivar el sistema inmune contra las células cancerosas. La distinción con el nuevo hallazgo es que el mecanismo ahora documentado opera de forma independiente de las defensas inmunes: actúa sobre cómo el organismo absorbe, distribuye y elimina el fármaco, sin involucrar la respuesta inmunitaria.

El metronidazol ya cuenta con aprobación regulatoria, lo que lo convierte en un candidato cercano para ser evaluado en combinación con quimioterapia nanoparticulada en ensayos clínicos. “La depuración hepática no es una restricción fisiológica fija, sino un estado dinámico que puede modularse a través de la microbiota”, señaló Jennifer Wargo, profesora de oncología quirúrgica y medicina genómica en MD Anderson, según el comunicado de prensa.

“Al comprender cómo la microbiota moldea la entrega del fármaco, podemos empezar a pensar en la quimioterapia no solo como una interacción fármaco-tumor, sino como una interacción fármaco-microbiota-organismo, lo que cambia la forma en que podríamos diseñar planes de tratamiento para los pacientes en el futuro”.

De los modelos de laboratorio a la clínica

El trabajo también sugiere que los perfiles de microbiota intestinal y los niveles de ácidos biliares en sangre podrían servir como indicadores para identificar qué pacientes responderán mejor a los fármacos nanoparticulados y cuáles se beneficiarían de una modulación de la microbiota antes del tratamiento.

Entre las vías exploradas para la aplicación clínica figuran la administración de metronidazol en ciclos cortos junto con la quimioterapia nanoparticulada; la identificación de combinaciones bacterianas específicas capaces de reproducir el estado de baja filtración hepática; y el desarrollo de terapias orientadas a los ácidos biliares que imiten el efecto, evitando el uso prolongado de antibióticos, cuyo abuso puede reducir la diversidad de la microbiota intestinal.

El melanoma uveal no suele asociarse de inmediato con el concepto de melanoma, ya que la mayoría de las personas lo relaciona con lesiones cutáneas. Sin embargo, esta variante puede surgir en el interior del ojo, específicamente en la úvea, una estructura compuesta por el iris, el cuerpo ciliar y la coroides. A pesar de su baja prevalencia, el melanoma uveal representa una amenaza considerable debido a su rápida capacidad de diseminación a otros órganos. De acuerdo con el NCI, cerca de la mitad de los pacientes diagnosticados puede desarrollar metástasis durante la evolución de la enfermedad.

Un tumor silencioso y difícil de detectar

El principal desafío del melanoma uveal reside en su carácter asintomático en las fases iniciales. El NCI señala que muchos pacientes no presentan molestias perceptibles hasta que el tumor ha progresado, lo que dificulta su detección temprana. La doctora Gabriela Quezada, médica oftalmóloga y asesora de Laboratorios Lansier, advierte que las señales pueden incluir visión borrosa, destellos luminosos, manchas oscuras o flotantes en el campo visual y cambios paulatinos en la agudeza visual. Estos síntomas, que aparecen en etapas más avanzadas, pueden confundirse fácilmente con otros trastornos oculares menos graves.

Quezada subraya: “El melanoma uveal puede desarrollarse dentro del ojo sin generar molestias evidentes en sus primeras etapas. Cuando aparecen señales, estas pueden manifestarse como visión borrosa, destellos de luz, manchas oscuras o flotantes en el campo visual y cambios progresivos en la visión, síntomas que pueden confundirse con otros problemas oculares. Por ello, es importante que cualquier alteración visual sea evaluada por un especialista para identificar su causa y actuar oportunamente realizando una buena evaluación oftalmológica, incluyendo fondo de ojo y ecografía ocular estandarizada que permite el diagnóstico y diferenciación de otros tumores intraoculares”.

La importancia de una evaluación oftalmológica oportuna se vuelve fundamental ante cualquier alteración visual persistente. El diagnóstico temprano puede marcar la diferencia, ya que la detección en fases iniciales permite opciones terapéuticas menos invasivas y mejores perspectivas de control local.

Factores de riesgo y grupos prioritarios para el control

Aunque cualquier persona puede desarrollar alteraciones oculares, existen factores que incrementan el riesgo de aparición del melanoma uveal. Según recomendaciones de la especialista, algunas poblaciones deben extremar los controles oftalmológicos. Las personas con piel clara, ojos claros o antecedentes personales o familiares de melanoma conforman el grupo de mayor vigilancia. La exposición a la radiación ultravioleta también aparece entre los factores de riesgo, por lo que se aconseja el uso de lentes con filtro UV certificado, especialmente durante actividades al aire libre.

El seguimiento médico periódico es clave para quienes presentan factores de riesgo. Las revisiones incluyen exámenes que permiten observar las estructuras internas del ojo y detectar alteraciones no visibles externamente. Las consultas deben realizarse ante la aparición de visión borrosa, destellos luminosos, manchas flotantes nuevas o pérdida parcial del campo visual.

Las recomendaciones se extienden a toda la población. La evaluación regular de la salud visual contribuye a identificar patologías en fases precoces, incluso en ausencia de molestias. Esta estrategia preventiva es vital para reducir el impacto del melanoma uveal y otras enfermedades oculares que pueden progresar silenciosamente.

Diagnóstico y abordaje terapéutico

El diagnóstico del melanoma uveal requiere una evaluación oftalmológica integral. La utilización de técnicas como el fondo de ojo y la ecografía ocular estandarizada resulta esencial para diferenciar este tumor de otras lesiones intraoculares. El NCI indica que la precisión en la identificación del melanoma uveal permite planificar estrategias terapéuticas adaptadas al tamaño y localización del tumor.

El tratamiento del melanoma uveal varía según la etapa de la enfermedad y puede incluir radioterapia local, cirugía o terapias combinadas. El objetivo primario es preservar la función visual y evitar la progresión tumoral. En casos avanzados, la posibilidad de metástasis obliga a un control sistémico más estricto y a la búsqueda de alternativas terapéuticas complementarias.

El pronóstico depende en gran medida del momento del diagnóstico y de la extensión tumoral en el momento de iniciar el tratamiento. La evolución es más favorable cuando el tumor se detecta en etapas tempranas y se limita al ojo, sin signos de diseminación.

El valor de la prevención y la consulta precoz

La doctora Gabriela Quezada remarca: “El melanoma uveal nos recuerda que algunas enfermedades oculares pueden avanzar de manera silenciosa. La prevención no debe comenzar cuando aparece una molestia, sino con controles periódicos que permitan detectar cambios tempranos y preservar la salud visual”. Esta visión enfatiza la importancia de la vigilancia regular, especialmente en personas con factores de riesgo identificados.

La información brindada por el NCI y los especialistas en oftalmología converge en la necesidad de sensibilizar a la población sobre la existencia de este tipo de cáncer intraocular. La consulta ante cualquier alteración visual, por mínima que parezca, puede resultar decisiva para un diagnóstico precoz.

La comunidad médica insiste en la relevancia de los controles periódicos, la protección frente a la radiación ultravioleta y la consulta inmediata ante cambios en la visión. El melanoma uveal, aunque poco frecuente, representa uno de los tumores oculares más agresivos por su capacidad de diseminación y el impacto sobre la función visual.

El cáncer de cuello de útero o de cérvix es el cuarto más frecuente entre las mujeres de todo el mundo. En España se calcula que cada año se diagnostican 1.957 casos y se registran 814 fallecimientos. No obstante, a nivel global, estas cifras aumentan considerablemente. Según un estudio publicado en la Journal of the National Cancer Center, en el año 2022 se registraron aproximadamente 662.044 nuevos casos y 348.709 muertes. Ante esta realidad, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha redoblado esfuerzos y ha diseñado una estrategia para acelerar la eliminación del cáncer del cuello uterino como problema mundial de salud pública.

Concretamente, la organización ha fijado lo que se conoce como las metas “90-70-90” para el año 2030: lograr que el 90% de las niñas estén totalmente vacunadas contra el virus del papiloma humano (VPH) antes de cumplir los 15 años, que el 70% de las mujeres se sometan a pruebas de detección de alta precisión a los 35 y 45 años, y que el 90% de las mujeres diagnosticadas tengan acceso a un tratamiento adecuado.

A pesar de los esfuerzos preventivos, las pacientes que desarrollan formas metastásicas o resistentes a los tratamientos convencionales requieren con urgencia terapias más eficaces. En este frente, una investigación publicada en la revista Computational Biomedicine abre una ventana de esperanza mediante el uso de la bioinformática y la medicina de precisión para diseñar lo que los científicos describen como “misiles teledirigidos”.

Se reduce “la liberación prematura de la carga útil citotóxica”

Un equipo formado por investigadores de la Universidad de Ciudad del Cabo (Sudáfrica) y la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL) en Suiza ha analizado miles de muestras de tejidos sanos y tumorales para identificar proteínas específicas en la superficie de las células cancerosas que puedan servir de blanco para los Conjugados Anticuerpo-Fármaco (ADC). Estos funcionan como un ‘caballo de Troya’ médico: constan de un anticuerpo diseñado para unirse selectivamente a la célula tumoral y una carga tóxica que se libera únicamente dentro de ella, destruyéndola sin dañar los tejidos sanos circundantes.

No obstante, uno de los grandes problemas de los ADC tradicionales es la inestabilidad de la unión entre el fármaco y el anticuerpo. El estudio destaca que: “Nuestro grupo ha estado trabajando específicamente con scFvs etiquetados con SNAP, lo que permite la conjugación de la carga útil en un único sitio específico del anticuerpo”. Este descubrimiento permitiría “una relación estequiométrica óptima de 1:1 [...], lo que ofrece una gran promesa para reducir la liberación prematura de la carga útil citotóxica”. En pocas palabras, esta proporción se asegura de que el medicamento viaje de forma segura por el torrente sanguíneo sin liberar quimioterapia antes de tiempo en zonas sanas.

Las tres proteínas clave para personalizar el tratamiento a la naturaleza de la enfermedad del paciente

Además de perfeccionar la estructura física de este misil molecular, la investigación ha resuelto un problema biológico clave: la enorme diversidad interna del propio tumor. Como advierten los científicos del estudio, el cáncer de cuello uterino no debe tratarse como si fuera una única enfermedad, ya que “el carcinoma de células escamosas (CCE) y el adenocarcinoma surgen de células de origen distintas en el ectocervix y el endocervix, respectivamente, y estos subtipos exhiben perfiles distintos de expresión de receptores superficiales...”. Esto es, el cáncer cervical engloba dos enfermedades biológicamente independientes y, por tanto, un fármaco dirigido diseñado para un tipo de tumor puede resultar ineficaz o, peor aún, altamente tóxico al destruir el tejido sano del otro subtipo.

A través de un potente cribado, los autores han identificado tres proteínas clave para personalizar el tratamiento de acuerdo con el tipo celular de la paciente. La primera es la mesotelina (MSLN), que demostró ser un excelente objetivo general al estar presente con alta frecuencia en ambos subtipos tumorales.

La segunda es TROP-2, una proteína de expresión masiva que demostró ser altamente selectiva para el adenocarcinoma (el cáncer del interior del cuello uterino). No obstante, esta debe usarse con precaución en el carcinoma de células escamosas debido a su presencia en el tejido sano del ectocérvix. Por último, identificaron la proteína LIV-1, que solo está muy elevada en un pequeño subgrupo del 4.6% de las pacientes, perfilándose como un biomarcador clave para tratamientos ultra-personalizados.

Este avance demuestra que la combinación de superordenadores y pruebas de laboratorio no solo optimiza el diseño de los fármacos, sino que promete un tratamiento mucho más humano y eficaz. En un escenario donde el cáncer de cuello uterino podría erradicarse mediante prevención, esta nueva generación de terapias dirigidas asegura que aquellas mujeres que ya padecen la enfermedad no queden desamparadas, recibiendo tratamientos diseñados a la medida de su propia biología.

Un equipo internacional de investigadores busca transformar la manera en que se trata el cáncer con una propuesta que combina biotecnología y nutrición: en el futuro, la terapia contra el cáncer podría tomarse como un yogur. La iniciativa, liderada por el investigador Nicola D’Amelio, de la Universidad de Picardie Jules Verne (Francia), y desarrollada parcialmente en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), explora el uso de bacterias probióticas para administrar tratamientos directamente en el intestino.

Según informa el CNIO este lunes en un comunicado, se trata de una estrategia innovadora para impedir que los tumores desarrollen resistencia a los medicamentos, lo que limita la eficacia de los tratamientos actuales. Para abordar ese desafío, D’Amelio y su equipo trabajan en la creación de péptidos interferentes, pequeñas proteínas diseñadas en el laboratorio que interrumpen las señales químicas esenciales para el crecimiento de las células cancerígenas. Estos péptidos actúan como piezas de rompecabezas que bloquean la interacción entre proteínas clave dentro de la célula tumoral, impidiendo que reciba la orden de multiplicarse.

Los investigadores consideran que uno de los mayores obstáculos ha sido el coste de producir estos péptidos de manera eficiente. D’Amelio propone una solución innovadora: aprovechar bacterias probióticas, como las presentes en el yogur, modificadas genéticamente para que funcionen como “fábricas microscópicas” dentro del cuerpo humano. Así, las bacterias generarían y liberarían los péptidos terapéuticos en el intestino, donde podrían actuar sobre tumores localizados, como los de colon.

La colaboración entre el equipo francés y el CNIO ha permitido validar la funcionalidad de varios péptidos en diferentes líneas celulares. En ese sentido, D’Amelio explica que “la estancia en el CNIO ha sido fundamental para dilucidar parte del mecanismo de acción de los péptidos interferentes”. Las pruebas realizadas hasta ahora confirman que estas moléculas pueden penetrar las células tumorales y alcanzar sus proteínas diana, responsables de la proliferación cancerígena.

El siguiente paso, según detalla el investigador, consiste en evaluar la actividad de los péptidos en una mayor variedad de tipos celulares y asegurar que se mantengan intactos hasta llegar a su objetivo. “Superadas estas pruebas preclínicas in vitro, estaremos en disposición de dar el salto a los estudios in vivo”, asegura.

El desarrollo de estos probióticos terapéuticos involucra también al Instituto Micalis en París, donde el investigador Luis Bermúdez-Humarán colabora en la ingeniería genética de las bacterias. El programa de investigación se apoya en la financiación de la Fundación Occident, que impulsa la estancia de expertos internacionales en el CNIO.

Entre los objetivos a largo plazo destaca la posibilidad de ofrecer un tratamiento para el cáncer de colon a través de la ingesta de bacterias probióticas en productos habituales como el yogur. Y, aunque el avance es prometedor, los especialistas advierten que todavía quedan etapas importantes de experimentación antes de que la terapia pueda llegar a pacientes.

Ingenieros del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) descubrieron que las células epiteliales —que forman barreras protectoras en el organismo— pueden sincronizarse y oscilar de forma colectiva mientras migran, y que esos pulsos coordinados —en los que grupos de células se juntan y se separan repetidamente— podrían ofrecer nuevas pistas sobre el desarrollo del cáncer, el asma y otras enfermedades, informó MIT News.

El hallazgo, publicado en la revista científica Newton, mostró que las células cancerosas más agresivas mantuvieron esa coordinación durante el doble de tiempo que las células sanas. En los experimentos, cada pulso individual duró alrededor de una hora y el seguimiento se extendió hasta 30 horas.

Las células epiteliales recubren y protegen el cuerpo. En un embrión en desarrollo, crecen, se dividen y se desplazan para formar las capas externas de la piel y las superficies de órganos y vasos sanguíneos; también migran hacia una herida para cerrarla, y cuando su comportamiento se altera pueden volverse malignas y propagarse.

Sincronía prolongada en células cancerosas

El equipo midió este pulso colectivo en distintos tipos de células epiteliales: sanas, procedentes de tumores benignos y cancerosas. En todos los casos observaron grupos que se acercaban y se separaban de manera repetida, como una oscilación coordinada, aunque el patrón fue más persistente en las más malignas.

Ming Guo, profesor de ingeniería mecánica del instituto y autor del estudio, explicó que las células cancerosas más agresivas presentan un ritmo “más estable y persistente” que las sanas. Según el investigador, esa coordinación podría funcionar como una señal temprana de la probabilidad de que un tumor se extienda.

El trabajo fue encabezado por Wenhui Tang, exestudiante de posgrado del instituto, y contó además con Mehrana Nejad y L. Mahadevan de la Universidad de Harvard, y Adrian Pegoraro del Centro de Investigación de Metrología del Instituto nacional de metrología de Canadá

Hasta ahora, buena parte de la investigación sobre cómo las células epiteliales organizan tejidos y órganos se había concentrado en la coordinación espacial: hacia dónde se mueven, dónde quedan ubicadas y cómo se relacionan con el tejido en crecimiento. La dimensión temporal de ese movimiento había sido mucho menos explorada.

Tang detectó el patrón al revisar secuencias microscópicas de células epiteliales cultivadas en laboratorio. “Estaba estudiando la migración celular colectiva, y observé que las células se hinchaban, luego se apretaban entre sí y después volvían a hincharse, una y otra vez, formando patrones locales”, recordó. Esa primera observación llevó luego a un análisis más sistemático del fenómeno.

Monitoreo de células vivas con imágenes frecuentes

Los investigadores cultivaron células epiteliales sanas vivas y tiñeron con un colorante fluorescente el núcleo de cada una. Eso les permitió distinguirlas con claridad mientras crecían, se dividían y se desplazaban en placas con nutrientes.

Después, con un microscopio confocal, tomaron imágenes cada pocos minutos. Al unirlas, apareció un patrón repetido: si se observaba un mismo punto, las células se acercaban, se alejaban y volvían a acercarse como si formaran olas.

El grupo repitió el procedimiento con varias líneas de células epiteliales humanas de cáncer de mama. Analizó células de tumores benignos y de grados crecientes de malignidad, y encontró bolsas de pulso sincronizado en todos los tipos, sobre todo en las más cancerosas.

Guo resumió ese comportamiento al señalar que las células más peligrosas “se agrupan con el tiempo” y sostienen una oscilación persistente durante el doble que las sanas. Para el investigador, esa coordinación conjunta podría facilitar su capacidad de invasión.

Los científicos también identificaron una relación entre la sincronización y la densidad celular. En cada placa, sin importar el tipo de célula, los organismos continuaron creciendo, dividiéndose y generando pulsos; a medida que aumentaba su número, también lo hacía la proporción que oscilaba de manera coordinada, hasta alcanzar un máximo.

Superado ese umbral, la sincronía comenzó a disminuir. Tang describió ese comportamiento como un pico de coordinación que cae cuando la densidad sigue aumentando.

El mismo método probaría fármacos para asma y cáncer

Ese vínculo entre densidad y sincronización llamó la atención de los autores por su posible relación con el asma. Las células epiteliales recubren el interior de muchos órganos y tejidos, incluidas las vías respiratorias, donde en personas sanas se compactan hasta formar un revestimiento sólido y estable. En las vías respiratorias asmáticas, en cambio, esas células tienen menos capacidad para compactarse. El resultado es un tejido más suelto y frágil, que se irrita con facilidad y cicatriza peor.

Guo y Tang plantearon que seguir la sincronización celular podría convertirse en una forma de evaluar tratamientos. La idea es observar cómo un fármaco altera ese patrón en células asmáticas o en células malignas.

“Las células más malignas estarían mejor sincronizadas. Después de tratarlas con un fármaco, si su sincronización se interrumpe, entonces podría ser un fármaco eficaz con el que podríamos considerar el siguiente paso”, dijo Guo.

El Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid ha diseñado, fabricado e implantado la primera prótesis ósea personalizada de metamaterial del mundo, una tecnología que ha permitido conservar la pierna a Pierre, un paciente de 38 años con un sarcoma óseo de alto grado en la tibia. El dispositivo imita el comportamiento del hueso y está diseñado para integrarse con él, abriendo la puerta a una nueva generación de implantes a medida en la sanidad pública.

El dispositivo ha sido desarrollado por la Unidad de Planificación Avanzada y Manufactura 3D (UPAM3D) del hospital, en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón y la Universidad Politécnica de Madrid (UPM). Se trata de una estructura fabricada en una aleación de titanio mediante impresión 3D dentro del propio hospital y formada por barras de escala milimétrica que permiten reproducir la forma y la función del hueso.

El caso presentaba una especial complejidad. El paciente había sufrido una infección y una pérdida severa de densidad ósea, por lo que su tibia ya no podía sostener un implante convencional. Los especialistas determinaron que no existía en el mercado una solución capaz de conservar su pierna sin comprometer la movilidad de la rodilla. “Por eso nos tuvimos que ir a la solución académica”, ha explicado el cirujano oncológico Rubén Pérez.

Una prótesis diseñada para cada paciente

El equipo optó por desarrollar una prótesis completamente personalizada, adaptada no solo a la anatomía del paciente, sino también a la función que debía desempeñar su extremidad. El diseño partió de las imágenes radiológicas del paciente, con las que los especialistas construyeron un gemelo digital de su pierna sana. Sobre este modelo se simularon las cargas reales que soporta una tibia durante actividades como caminar, subir escaleras o tropezar.

A partir de esos datos se calculó, punto por punto, cómo debía ser la red interna de la pieza para que las cargas se transmitieran exactamente a las zonas donde el hueso podía asumirlas. El procedimiento también permitió orientar los tornillos de fijación hacia las áreas de mayor calidad ósea y planificar la cirugía con precisión milimétrica. A diferencia de una prótesis convencional, la estructura está diseñada para imitar el comportamiento mecánico del hueso e integrarse con él.

El implante es hueco y fue rellenado con hueso esponjoso procedente del Banco de Huesos y Tejidos Osteotendinosos del Gregorio Marañón. El injerto quedó entrelazado dentro de la estructura metálica, favoreciendo la integración ósea y la fijación del dispositivo. Según explicó Pérez, esto permite que “el cuerpo humano lo tome como suyo”, evitando así el denominado rechazo mecánico.

El ingeniero de la UPM Luis Saucedo explicó que la estructura está diseñada para compartir con el hueso las cargas que soporta la pierna: “Integrado en el hueso, comparte el esfuerzo que necesita la pierna al caminar, subir escaleras o al saltar; y de esa manera la prótesis no absorbe todo el peso y el hueso de alrededor sano no se debilita por la falta de uso”, según recoge Efe.

300 gramos frente a varios kilos

Una de las principales ventajas de la nueva tecnología es su reducido peso. La prótesis implantada en este paciente pesa 300 gramos y, según los datos facilitados por el hospital, soporta más de 500 kilos de carga. Frente a algunas prótesis convencionales, que pueden pesar varios kilos, esta reducción busca minimizar los desequilibrios y alteraciones funcionales que pueden provocar los implantes más pesados.

Casi un año después de la intervención, el paciente no ha presentado infección ni complicaciones relacionadas con la cirugía. Mantiene la alineación y la movilidad de la rodilla y su recuperación ha sido satisfactoria, hasta el punto de que ya puede caminar, en muchos casos sin necesidad de muletas. Durante este periodo sufrió además una aparatosa caída que le provocó fracturas en los huesos de la pierna contraria. El implante, sin embargo, permaneció estable.

De la ingeniería aeroespacial al hospital público

Los metamateriales son estructuras cuyas propiedades mecánicas dependen en gran medida de su geometría interna. En este caso, las barras de escala milimétrica permiten reducir el peso y controlar cómo se transmiten las fuerzas a través de la pieza. Se trata de una tecnología empleada en ingeniería aeroespacial que el Gregorio Marañón ha trasladado al ámbito sanitario mediante la colaboración entre especialistas médicos e ingenieros.

El coste de la impresión 3D del dispositivo ronda los 3.000 euros, frente a las decenas de miles de euros que pueden alcanzar algunas prótesis convencionales. Los responsables del proyecto también señalan que la personalización puede reducir los tiempos quirúrgicos prácticamente a la mitad y, con ello, disminuir algunos riesgos asociados a este tipo de intervenciones, como el sangrado o las infecciones.

El Gregorio Marañón ya ha realizado una segunda intervención similar y trabaja en otros dos implantes personalizados, destinados a una muñeca y un esternón. El objetivo es extender esta tecnología dentro de la sanidad pública para que, como aspira el equipo, “cualquier paciente a futuro pueda tener derecho a una solución a medida”. Por ahora, la prioridad serán los pacientes con sarcoma, un área en la que el hospital es centro de referencia nacional (CSUR) y atiende alrededor de 600 casos al año.

Aunque suele asociarse con la salud femenina, el cáncer de mama masculino también existe y representa menos del 1% de todos los casos. Se trata de una enfermedad poco frecuente cuya incidencia aumenta con la edad y que se diagnostica con mayor frecuencia en hombres mayores de 60 años, según la información difundida por Mayo Clinic y Cleveland Clinic.

A escala mundial, un estudio publicado en 2025 estimó que los casos de cáncer de mama masculino aumentaron de 9.777 en 1990 a 38.827 en 2021, con una tasa de incidencia estandarizada por edad de 0,94 por cada 100.000 habitantes en ese último año.

De acuerdo con Mayo Clinic, todas las personas nacen con una pequeña cantidad de tejido mamario. Por eso, aunque el desarrollo del pecho en los varones no siga el mismo patrón que en las mujeres, este puede sufrir alteraciones celulares que deriven en un cáncer.

La Cleveland Clinic señala que ese carácter inusual contribuye a que algunos pacientes no identifiquen los síntomas de inmediato o atribuyan los primeros signos a otras causas. Según explicó la oncóloga y hematóloga Halle Moore, de esa institución, esa idea puede demorar la consulta médica.

En ese marco, la especialista señaló que el tumor suele desarrollarse debajo del pezón o en la zona que lo rodea, y que el síntoma más común es la aparición de un bulto o un área de engrosamiento en el tejido mamario.

Síntomas y signos de alerta

Entre los signos de alerta, Mayo Clinic menciona la aparición de un bulto indoloro en el pecho, cambios en la piel como hoyuelos, arrugas, descamación o variaciones de color, alteraciones en el pezón, hundimiento, secreción o sangrado.

Cleveland Clinic suma el dolor en la zona, cambios visibles en el pezón y cualquier modificación inusual en el pecho.

Aunque no todos los bultos implican cáncer y algunos pueden responder a cuadros benignos como la ginecomastia, ambas instituciones recomiendan consultar ante cualquier cambio para determinar su origen.

Aunque la mamografía puede utilizarse en hombres, no forma parte de un esquema de detección masiva. Suele indicarse ante la presencia de síntomas y, según el caso, puede complementarse con una ecografía.

Causas y tipos de cáncer de mama masculino

En cuanto a las causas, Mayo Clinic indica que no se sabe con exactitud qué desencadena el cáncer de mama masculino. Lo que sí se conoce es el mecanismo por el cual se forma: algunas células del tejido mamario desarrollan cambios en su ADN, comienzan a multiplicarse de forma descontrolada y sobreviven más tiempo del debido.

Esa acumulación puede originar un tumor con capacidad de invadir tejidos sanos y, en etapas avanzadas, diseminarse a otras partes del cuerpo.

Los especialistas distinguen distintos tipos de cáncer de mama masculino. El más frecuente es el carcinoma ductal, que comienza en los conductos mamarios conectados al pezón. Más raros son el carcinoma lobulillar, que se inicia en las glándulas productoras de leche, la enfermedad de Paget del pezón y el cáncer de mama inflamatorio. La menor presencia de células lobulillares en los hombres explica por qué algunas variantes son menos habituales.

Factores de riesgo

Los factores de riesgo también están identificados. Mayo Clinic menciona la edad avanzada, sobre todo a partir de los 60 años, los antecedentes familiares de cáncer de mama, las mutaciones hereditarias en genes como BRCA1 y BRCA2, el síndrome de Klinefelter —un trastorno genético en el que un varón nace con una copia extra del cromosoma X—, la obesidad, ciertas enfermedades hepáticas y antecedentes de inflamación o cirugía testicular.

Además, la institución advierte que algunos tratamientos hormonales con estrógeno, incluidos los usados en ciertos casos de cáncer de próstata, pueden elevar el riesgo.

La Cleveland Clinic aporta: un hombre puede desarrollar cáncer de mama incluso sin presentar factores de riesgo conocidos. Por ese motivo, el control de los síntomas ocupa un lugar central en la detección temprana.

La médica Halle Moore sostuvo que, por tratarse de una enfermedad asociada de forma cultural a las mujeres, muchos pacientes dudan en mencionar cambios en el pecho durante una consulta. Esa demora puede postergar el inicio del tratamiento.

Prevención y controles

En relación con el abordaje terapéutico, Mayo Clinic señala que el tratamiento suele incluir cirugía para extirpar el tejido mamario afectado. Según las características del caso, también pueden indicarse radioterapia, quimioterapia u otras estrategias complementarias.

La Cleveland Clinic coincide en que el manejo del cáncer de mama en hombres se parece al aplicado en mujeres y depende del tipo de tumor, el estadio de la enfermedad, el estado general de salud y las preferencias del paciente.

Mayo Clinic indica que no hay una forma segura de evitar la enfermedad en la mayoría de los hombres. Quienes tienen antecedentes familiares o sospecha de alteraciones genéticas pueden consultar a su médico sobre pruebas genéticas o controles específicos. La vigilancia incluye notar cambios en el aspecto y la textura del pecho.

Costa Rica busca consolidar su posición como destino de turismo médico especializado con la incorporación de tecnología de alta precisión para el tratamiento del cáncer y la obtención de certificaciones internacionales que avalan los procesos clínicos y de seguridad utilizados en estos procedimientos.

Uno de los principales avances en esta área es la reciente certificación Novalis Certified obtenida por Radioterapia Siglo XXI, reconocimiento que, de acuerdo con el centro médico, evalúa no solo la tecnología disponible, sino también la experiencia de los profesionales, la planificación de los tratamientos, los protocolos clínicos, los controles de calidad y las medidas de seguridad.

El reconocimiento adquiere relevancia debido a que Radioterapia Siglo XXI es el único centro médico de Centroamérica que cuenta actualmente con la certificación Novalis Certified, según la institución.

A esta acreditación se suma la certificación internacional ACHC (Accreditation Commission for Health Care), que el centro mantiene desde hace más de 12 años después de someterse periódicamente a procesos de evaluación.

La combinación de infraestructura especializada, personal médico y técnico capacitado y certificaciones internacionales ha comenzado a despertar el interés de pacientes y organizaciones extranjeras que buscan alternativas para tratamientos oncológicos de alta complejidad.

Actualmente, pacientes provenientes de Estados Unidos, Canadá, India, Rusia, Nicaragua y países del Caribe han llegado a Costa Rica para recibir procedimientos especializados de radiocirugía.

El centro también desarrolla convenios con organizaciones dedicadas al turismo médico en Canadá, interesadas en referir pacientes hacia el país.

“Estamos viendo un interés creciente por parte de organizaciones internacionales que buscan centros médicos certificados para referir pacientes”, explicó Marianela Camacho, directora administrativa de Radioterapia Siglo XXI.

Según Camacho, la certificación internacional ha sido un elemento importante para generar confianza entre estas organizaciones.

“La reciente certificación Novalis Certified ha sido un factor determinante, porque muchos de estos grupos únicamente trabajan con instituciones que puedan demostrar estándares internacionales de calidad y seguridad”, agregó.

Radiocirugía con precisión milimétrica

Uno de los tratamientos que concentra parte de este interés es la radiocirugía, una técnica que permite administrar dosis elevadas de radiación directamente sobre tumores localizados, procurando reducir la exposición de los tejidos sanos que rodean la lesión.

Este tipo de procedimiento puede utilizarse en casos seleccionados para tratar tumores ubicados en zonas delicadas como el cerebro, la columna vertebral, el hígado, el pulmón y el páncreas.

La precisión del tratamiento es especialmente relevante cuando las lesiones se encuentran cerca de estructuras sensibles, ya que permite concentrar la radiación sobre el objetivo definido por el equipo médico.

Para los pacientes costarricenses, el desarrollo de estas capacidades también representa una alternativa para acceder dentro del país a tratamientos de alta complejidad que anteriormente podían motivar viajes al extranjero.

La experiencia acumulada por el centro constituye otro de los elementos utilizados para respaldar su oferta.

A lo largo de su trayectoria, Radioterapia Siglo XXI ha atendido a más de 13,000 pacientes y actualmente realiza aproximadamente 400 tratamientos oncológicos al año.

A esta experiencia se suma la relación con la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), que ha remitido pacientes asegurados que requieren procedimientos de radiocirugía al centro especializado.

Esto amplía las alternativas disponibles para personas con diagnósticos que requieren tratamientos de mayor complejidad.

Una certificación que busca generar confianza

Para los especialistas del centro, uno de los principales valores de la certificación Novalis es que representa una evaluación externa de los procesos utilizados para atender a los pacientes.

“Lo más importante para los pacientes es saber que existe una validación independiente que confirma que los tratamientos cumplen con estándares internacionales de calidad y seguridad”, señaló Jorge Isaac Rojas, físico médico de Radioterapia Siglo XXI.

El especialista enfatizó que la certificación no se limita a la existencia de determinada tecnología.

“No es únicamente una afirmación nuestra; es el resultado de una evaluación exhaustiva realizada por expertos internacionales”, afirmó.

Los procesos de certificación internacional revisan diferentes componentes relacionados con la atención, desde la planificación y ejecución de los tratamientos hasta los controles destinados a garantizar la seguridad de los pacientes.

En un contexto en el que los pacientes que buscan atención médica fuera de sus países de origen necesitan garantías sobre la calidad de los procedimientos, estos reconocimientos pueden convertirse en un elemento diferenciador.

Turismo médico genera millones de dólares

El crecimiento de la atención médica dirigida a pacientes internacionales también tiene repercusiones económicas para Costa Rica.

Según datos de la Cámara Costarricense de la Salud, el turismo médico representa aproximadamente 13.4 % de los visitantes que recibe Costa Rica y genera alrededor de US$465 millones anuales.

El impacto no se limita a los centros médicos. Los pacientes internacionales y sus acompañantes requieren servicios de hotelería, transporte, alimentación y otros servicios, por lo que el turismo de salud genera actividad económica en diferentes sectores.

Para Máximo Manzi, director ejecutivo de la Cámara Costarricense de la Salud, las acreditaciones internacionales desempeñan un papel relevante para demostrar la calidad de los servicios que ofrece el país.

“Las acreditaciones internacionales permiten demostrar que los servicios de salud prestados en Costa Rica cumplen con estándares globales de calidad y seguridad”, afirmó Manzi.

A su criterio, estos reconocimientos representan un elemento importante para atraer pacientes extranjeros y fortalecer la imagen del país como destino de atención médica especializada.

El desarrollo de centros con certificaciones internacionales también abre una oportunidad para que Costa Rica avance más allá de los servicios tradicionalmente asociados al turismo médico y fortalezca su oferta en áreas de alta complejidad, como la oncología.

Cuando se habla de melanoma, la mayoría de personas lo relaciona con lesiones en la piel. Sin embargo, existe una variante que puede desarrollarse dentro del ojo: el melanoma uveal, un tumor que aparece en la úvea, la capa media del ojo conformada por el iris, el cuerpo ciliar y la coroides.

De acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI), esta enfermedad presenta una incidencia aproximada de 4,3 casos por cada millón de habitantes al año y suele diagnosticarse con mayor frecuencia entre los 60 y 70 años. Aunque es poco frecuente, puede ser grave debido a su capacidad de extenderse rápidamente a otros órganos. Aproximadamente la mitad de los pacientes puede desarrollar metástasis durante la evolución de la enfermedad.

Melanoma uveal: síntomas y diagnóstico

El melanoma uveal puede desarrollarse dentro del ojo sin generar molestias evidentes en sus primeras etapas. Cuando aparecen señales, estas pueden manifestarse como visión borrosa, destellos de luz, manchas oscuras o flotantes en el campo visual y cambios progresivos en la visión.

La médica oftalmóloga Gabriela Quezada, asesora de Laboratorios Lansier, explicó que estos síntomas pueden confundirse con otros problemas oculares. Por ello, señaló que cualquier alteración visual debe ser evaluada por un especialista para identificar su causa y actuar oportunamente.

La especialista indicó que una evaluación oftalmológica puede incluir fondo de ojo y ecografía ocular estandarizada, procedimientos que permiten realizar el diagnóstico y diferenciar el melanoma uveal de otros tumores intraoculares.

¿Quiénes deben prestar mayor atención?

Aunque cualquier persona puede desarrollar alteraciones oculares, existen factores que pueden incrementar el riesgo. Entre ellos se encuentran la piel clara, los ojos claros y los antecedentes personales o familiares de melanoma, además de otras condiciones identificadas por el especialista.

Ante estos factores, Laboratorios Lansier recomienda realizar controles oftalmológicos periódicos. Estas evaluaciones permiten revisar las estructuras internas del ojo y detectar posibles alteraciones que no son visibles externamente, incluso antes de que aparezcan molestias.

Protección frente a la radiación ultravioleta

Otra de las recomendaciones es proteger los ojos frente a la radiación ultravioleta. Para ello, se aconseja utilizar lentes con filtro UV certificado, especialmente durante actividades prolongadas al aire libre, con el objetivo de reducir la exposición acumulada a la radiación solar.

También se recomienda consultar a un especialista ante cambios visuales persistentes, como visión borrosa, destellos de luz, nuevas manchas flotantes o pérdida parcial del campo visual. Estos signos requieren una evaluación oftalmológica para identificar su causa.

La especialista de Laboratorios Lansier destacó que algunas enfermedades oculares pueden avanzar de manera silenciosa y subrayó la importancia de realizar controles periódicos para detectar cambios tempranos y preservar la salud visual.

El Ministerio de Salud de la República Dominicana informó el miércoles que puso en marcha un proyecto piloto para introducir pruebas del Virus del Papiloma Humano (VPH) como método de tamizaje en el primer nivel de atención en salud.

La iniciativa, respaldada por la Agencia de Cooperación Internacional de Corea (KOICA) y con asistencia técnica de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), inició en las provincias de Elías Piña y Dajabón.

Según informó el Ministerio de Salud, el objetivo es acercar el tamizaje de alta precisión y fortalecer la prevención del cáncer cervicouterino en comunidades con mayores barreras de acceso.

De acuerdo con el Ministerio de Salud Pública, este plan forma parte del proyecto “Fortalecimiento de la Atención Primaria en la Salud Materna e Infantil en Dajabón y Elías Piña”, una estrategia que busca sentar las bases para la ampliación del modelo a otras regiones del país.

El programa comenzó con un taller de capacitación de tres días dirigido a personal clínico, epidemiológico, estadístico y de supervisión de distintos niveles de atención, junto a técnicos y especialistas de la OPS/Organización Mundial de la Salud (OMS).

Tammy Santana, encargado del Programa Materno Infantil del Ministerio de Salud Pública, instó a convertir los recursos y conocimientos en acciones concretas. “El cáncer cérvico-uterino es el cáncer de la inequidad y no puede dejar de ser una prioridad para nosotros, los tomadores de decisiones. La formación está orientada a preparar facilitadores que posteriormente replicarán los conocimientos con el personal operativo de sus respectivas provincias”, expresó Santana, citado por el Ministerio de Salud.

Nueva estrategia nacional para la detección y prevención del cáncer cervicouterino

La incorporación de las pruebas de VPH representa un cambio en la estrategia nacional para la detección del cáncer cervicouterino. Martín Ortiz, director Materno Infantil del Servicio Nacional de Salud (SNS), valoró la nueva tecnología como una oportunidad para modificar el curso de la enfermedad en el país. “La adopción de esta prueba, del cambio que el país está haciendo en el rastreo del cáncer, va a cambiar la historia del cáncer en este país”, manifestó Ortiz en declaraciones recogidas por el Ministerio.

El enfoque de la capacitación incluye la enseñanza de prácticas de ablación térmica, colposcopia con modelos anatómicos y la elaboración de planes operativos provinciales enfocados en la replicación del conocimiento.

El representante interino de la OPS, Bernardino Vitoy, destacó que la estrategia de formar facilitadores busca garantizar que los servicios de prevención y atención lleguen a las comunidades, provincias y municipios.

Durante el encuentro, que se realiza del 10 al 13 de agosto, participan representantes de áreas clínicas, epidemiología, estadística y supervisión de ambas provincias, así como especialistas de la OPS y la OMS. El proyecto contempla el tamizaje, toma de muestras para VPH, triaje, diagnóstico, tratamiento, seguimiento, registro en REDCap, monitoreo y evaluación, según detalló el Ministerio.

Uno de los objetivos centrales del plan es facilitar el acceso a la prevención, detección y atención del cáncer cervicouterino desde el primer nivel de atención, especialmente en zonas fronterizas y de difícil acceso. El Ministerio de Salud enfatizó que la formación de facilitadores permitirá replicar el modelo en otras provincias y avanzar hacia la meta de eliminar el cáncer cervicouterino como problema de salud pública para 2030, en línea con los compromisos internacionales asumidos por la República Dominicana.

El Ministerio de Salud de Guatemala comenzó a implementar pruebas PCR para detectar el ADN del virus del papiloma humano, una medida con la que busca reforzar la prevención y la detección temprana del cáncer cervicouterino.

El nuevo esquema se apoya en un laboratorio clínico especializado instalado en el Centro de Atención Permanente de El Platanar, en San José Pinula, con capacidad para procesar alrededor de 3.800 pruebas mensuales y entregar resultados en aproximadamente una a dos horas, según informó el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS).

El servicio atenderá a siete municipios de la red de salud: Tierra Nueva, San José del Golfo, Palencia, Chinautla, San Pedro Ayampuc, Santa Catarina Pinula y Fraijanes y se hace en un momento en que, según explicó el ministro Joaquín Barnoya, las enfermedades crónicas y el cáncer representan un desafío creciente para el sistema sanitario.

La incorporación de estas pruebas permite identificar la presencia del material genético del VPH y determinar qué mujeres requieren seguimiento médico. El mecanismo se añade al Papanicolaou, que seguirá disponible en los servicios de salud.

Barnoya señaló, durante una actividad en el Centro de Atención Permanente de San José Pinula, que Guatemala atraviesa una transición epidemiológica en la que las enfermedades crónicas han ganado peso. En ese escenario, ubicó al cáncer cervicouterino entre las enfermedades que pueden prevenirse y detectarse de manera oportuna.

La estrategia combina vacunación, tamizaje y autotoma

El ministro sostuvo que el VPH está estrechamente relacionado con la mayoría de los casos de cáncer cervicouterino. Por esa razón, definió a la vacunación y al tamizaje como dos pilares de la estrategia para reducir la incidencia y la mortalidad asociadas a esta enfermedad.

La primera línea de acción es la prevención primaria mediante la vacunación contra el VPH en niñas, niños y adolescentes. La segunda es la detección temprana a través de pruebas de tamizaje.

De acuerdo con Barnoya, alrededor de 700 mil adolescentes recibieron la vacuna contra el VPH entre 2024, 2025 y lo que va de 2026. El funcionario afirmó que ese avance apunta a reducir en las próximas generaciones la incidencia del cáncer cervicouterino.

Uno de los cambios incorporados por el MSPAS es la autotoma para la detección del ADN del VPH. Este procedimiento permite que las mujeres obtengan por sí mismas la muestra que luego será analizada.

Barnoya indicó que esa alternativa ha demostrado ser eficaz y culturalmente aceptada entre las mujeres guatemaltecas. También afirmó que puede ampliar la cobertura de detección, sobre todo entre quienes tienen dificultades para acceder a los servicios tradicionales.

San José Pinula suma una herramienta al diagnóstico de cáncer de cérvix

El centro de San José Pinula integró las pruebas por PCR como parte de una atención más amplia frente al cáncer de cérvix. Este recurso se suma a los servicios de Papanicolaou, la inspección visual con ácido acético y la vacunación.

La función central de la nueva prueba es detectar infecciones de alto riesgo y facilitar una atención oportuna. En términos operativos, el laboratorio de San José Pinula se convierte en un punto de apoyo para una red territorial que abarca siete municipios.

El ministro dijo que el objetivo oficial es seguir ampliando estas acciones para disminuir de forma progresiva la enfermedad. La meta es avanzar hacia un escenario en el que el cáncer cervicouterino deje de figurar entre las principales amenazas para la salud de las mujeres.

Cuando se habla de melanoma, la mayoría de personas piensa en lesiones que aparecen en la piel. Sin embargo, existe una variante poco frecuente que puede desarrollarse dentro del ojo y que, en algunos casos, tiene capacidad de extenderse a otros órganos: el melanoma uveal.

Este tipo de cáncer se origina en la úvea, la capa media del ojo formada por el iris, el cuerpo ciliar y la coroides. De acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI), presenta una incidencia aproximada de 4,3 casos por cada millón de habitantes al año y se diagnostica con mayor frecuencia entre los 60 y 70 años.

Aunque se trata de una enfermedad poco común, puede ser grave debido a su capacidad de producir metástasis. Aproximadamente la mitad de los pacientes puede desarrollar metástasis durante la evolución de la enfermedad, según la información proporcionada.

¿Cuáles son los síntomas del melanoma uveal?

Uno de los principales riesgos de este tumor es que puede desarrollarse dentro del ojo sin generar molestias evidentes durante sus primeras etapas. Cuando aparecen señales, estas pueden confundirse con otros problemas de la visión.

Entre los síntomas que requieren una evaluación oftalmológica se encuentran:

• Visión borrosa.
• Destellos de luz.
• Aparición de nuevas manchas oscuras o flotantes en el campo visual.
• Cambios progresivos en la visión.
• Pérdida parcial del campo visual.

La doctora Gabriela Quezada, médica oftalmóloga, explica que cualquier alteración visual debe ser evaluada por un especialista para determinar su causa y actuar de manera oportuna.

La evaluación puede incluir un fondo de ojo y una ecografía ocular estandarizada, herramientas que permiten identificar lesiones y diferenciarlas de otros tumores intraoculares.

¿Quiénes deben prestar mayor atención?

Aunque cualquier persona puede desarrollar melanoma uveal, existen algunos factores que pueden estar asociados con un mayor riesgo. Por ello, determinadas personas deben prestar especial atención a su salud visual y mantener controles oftalmológicos periódicos.

Entre los factores señalados se encuentran:

• Tener piel clara u ojos claros.
• Contar con antecedentes personales de melanoma.
• Tener antecedentes familiares de melanoma.
• Presentar otras condiciones oculares o factores de riesgo identificados por un especialista.

Recomendaciones

• Realizar controles oftalmológicos periódicos. Las evaluaciones completas permiten revisar las estructuras internas del ojo y detectar cambios que no necesariamente son visibles desde el exterior o producen molestias.
• Considerar los antecedentes personales y familiares. Las personas con piel clara, ojos claros o antecedentes personales o familiares de melanoma deben mantener un seguimiento médico, de acuerdo con la evaluación de su especialista.
• Proteger los ojos de la radiación ultravioleta. El uso de lentes con filtro UV certificado, especialmente durante actividades prolongadas al aire libre, ayuda a reducir la exposición acumulada a la radiación solar.
• No ignorar cambios en la visión. La aparición persistente de visión borrosa, destellos, nuevas manchas flotantes o pérdida parcial del campo visual requiere una consulta con un oftalmólogo.

Un cáncer que puede avanzar sin señales evidentes

El melanoma uveal recuerda que algunos tumores pueden desarrollarse en estructuras internas del ojo sin provocar síntomas claros durante sus primeras etapas. Por ello, los controles oftalmológicos periódicos pueden ayudar a detectar alteraciones antes de que sean evidentes para el paciente.

El tratamiento de cáncer de cuello de útero atraviesa una etapa de transformación impulsada por la búsqueda de alternativas que permitan atacar el tumor con mayor precisión y menor impacto sobre la calidad de vida de los pacientes.

En este contexto, la electroquimioterapia emerge como una estrategia innovadora, capaz de potenciar los efectos de los fármacos anticancerígenos mediante el uso de pulsos eléctricos breves y controlados. La técnica, ya establecida para tumores cutáneos y superficiales en Europa y Argentina, se encuentra ahora en plena fase de desarrollo para extender su aplicación a tumores más profundos, como el de cuello uterino, que sigue siendo una de las principales causas de muerte por cáncer en mujeres en el país.

El cáncer de cuello uterino representa el tercer tipo de tumor más diagnosticado en mujeres en Argentina, con más de 4.500 casos nuevos y más de 2.300 muertes anuales, según datos oficiales. La mayoría de los casos está relacionada con la infección persistente por el virus del papiloma humano (VPH), una de las infecciones de transmisión sexual más frecuentes a nivel global.

Si bien la prevención mediante vacunación y controles ginecológicos logró reducir la incidencia en algunos países, la enfermedad continúa teniendo un fuerte impacto, especialmente en regiones con menos recursos y acceso limitado a los sistemas de salud.

En este escenario, el desarrollo de nuevas tecnologías para el tratamiento localizado de tumores gana protagonismo. La electroquimioterapia consiste en la administración de un fármaco —principalmente bleomicina o cisplatino— seguida de la aplicación de pulsos eléctricos breves directamente sobre el tumor. Estos impulsos forman nanoporos en la membrana de las células cancerosas, permitiendo que el medicamento penetre en su interior y aumente mil veces su eficacia respecto de la administración tradicional.

“El campo eléctrico forma poros en las células tumorales, lo que permite que el fármaco antitumoral pueda penetrar. Con una eficacia 1000 veces superior”, explicó a Infobae el doctor Felipe Maglietti, director del Instituto Barceló de Investigación Traslacional (InBIT) de la Fundación Barceló e investigador del Conicet.

De los tumores superficiales al desafío de tratar el cáncer de cuello uterino

El uso de la electroquimioterapia está consolidado en Europa para el tratamiento de tumores cutáneos, como el melanoma, el carcinoma escamoso, el basocelular o incluso lesiones benignas, como los queloides. Comenzó a aplicarse en Argentina en los últimos años, tras una década de experiencia en el continente europeo. “Es un tratamiento para el cáncer de piel desde 2006 en Europa y 2020 en Argentina”, detalló Maglietti.

Y explicó que la técnica también se utiliza en animales para tratar tumores de piel, de boca y en la cavidad nasal. Incluso es posible en procedimientos por laparoscopía o intraquirúrgicos. En Europa existen electrodos específicos para uso laparoscópico, pero la incidencia de cáncer de cuello uterino es muy baja en esa región, por lo que no se desarrollaron dispositivos adaptados a este tipo de tumores.

El avance reciente en Argentina consiste en el diseño de un electrodo especial para tumores profundos, como el de cuello uterino, que aún no fue probado en pacientes humanos, pero sí en modelos de laboratorio y veterinarios.

“Estamos desarrollando un electrodo especial para extender su aplicación a otros lugares del cuerpo. Contamos con un prototipo que todavía está en fases de implementación. No se ha ensayado en pacientes humanos. Se ha ensayado en modelos de laboratorio”, remarcó Maglietti, quien es titular de una patente para un electrodo diseñado para tratar tumores profundos. La electroquimioterapia, afirmó, “es una herramienta más en el arsenal del oncólogo y se utiliza para tumores superficiales en todo el mundo. Se aplica bleomicina y cisplatino”.

El objetivo ahora es validar el uso de estos electrodos para tumores profundos, con la esperanza de ofrecer una opción efectiva y menos tóxica para pacientes en los que las alternativas tradicionales resultan insuficientes o demasiado agresivas. “Con la electroquimioterapia se vuelven a utilizar fármacos que se dejaron de usar por ser muy tóxicos. El campo eléctrico permite bajar la dosis y así, bajar el nivel de toxicidad para el paciente, pero para el tumor es letal y el paciente no tiene prácticamente efectos adversos”, sostuvo Maglietti.

La clave radica en lograr que el campo eléctrico generado por el electrodo abarque toda la región tumoral de manera homogénea, sin dejar áreas sin tratar donde el cáncer pueda avanzar. “Dado el éxito de la terapai en tumores de piel, se busca ahora extenderla a tumores más profundos. Esperamos terminar de desarrollarlo próximamente”, añadió el investigador.

El proyecto en conjunto con el Instituto Angel Roffo, donde la Jefa de Servicio de Ginecología, la doctora Ostojich, codirige con el doctor Maglietti a la doctora Marina Ribeiro, médica en la Universidad Barceló e investigadora en el Conicet, en su beca doctoral, para el desarrollo del electrodo.

Ribeiro, lleva dos años trabajando en este proyecto y lidera el desarrollo del electrodo para cáncer de cuello uterino. “Hacemos simulaciones computacionales y en animales que se enfermaron naturalmente. Buscamos el campo eléctrico óptimo y homogéneo que abarque toda la región, con el objetivo de permitir la mayor efectividad de un fármaco sistémico y de esta forma eliminar todo el tumor”, detalló.

“Después de validado el electrodo y aprobado en modelos vegetales, experimentaremos a nivel veterinario con mascotas enfermas. La electroquimioterapia para tumores de piel ya se utiliza utiliza en animales en todo el mundo, sin embargo en medicina humana, somos el único país en Latinoamérica, por supuesto que además de Europa”, añadió.

La electroquimioterapia no está exenta de desafíos técnicos. Obtener una correcta distribución del campo eléctrico es fundamental, ya que cualquier área sin tratamiento puede permitir que el tumor persista o avance. “Si el campo no se forma correctamente, quedan áreas sin tratar. Y allí el cáncer puede avanzar. Por ello se evalúa la anatomía para determinar el campo eléctrico que se utilizará. Tenemos el primer prototipo y estamos trabajando en modelos vegetales”, explicó Ribeiro.

La técnica requiere una evaluación individualizada que considere la ubicación del tumor y la accesibilidad para la colocación de los electrodos, ya que las zonas profundas del cuerpo pueden presentar complicaciones adicionales.

El perfil de seguridad de la electroquimioterapia para tumores de piel es generalmente favorable. Los estudios publicados describen efectos secundarios leves y transitorios, como inflamación de zona, dolor localizado y fatiga, sin reportar eventos adversos graves.

Según las revisiones sistemáticas del uso de electroquimioterapia para tumores de piel, la técnica mostró tasas de respuesta completa de hasta el 80% en pacientes tratados con intención curativa tras un único procedimiento, y resultados alentadores en casos avanzados o recurrentes donde las opciones convencionales resultaron insuficientes. “Los resultados son alentadores, pero necesitamos continuar investigando para determinar con mayor precisión quiénes pueden obtener el mayor beneficio del uso del electrodo para tumores de cuello uterino”, subrayó Maglietti.

El futuro de la oncología se orienta hacia la personalización de los tratamientos, integrando estrategias que potencien el sistema inmunitario y reduzcan el impacto sobre la calidad de vida. El equipo argentino explora la posibilidad de combinar la electroquimioterapia con inmunoterapia y otras alternativas emergentes.

“El futuro de la medicina oncológica está en las terapias que potencian el sistema inmune, algo que ya es una realidad en muchos tipos de cáncer y que avanza rápidamente para poder aplicarse en la gran mayoría de los tumores. Gracias al desarrollo de nuevos tratamientos que preservan la calidad de vida, junto con un enfoque integral del paciente que considera su alimentación, actividad física y aspectos psicológicos, nos acercamos cada vez más al control de la enfermedad. Y eso hace que, de a poco, cada vez le tengamos un poco menos de miedo”, reflexionó Maglietti.

El desarrollo de tecnologías de electroporación y dispositivos específicos para el cáncer de cuello uterino pone en evidencia el valor de la investigación traslacional y la colaboración multidisciplinaria. “Somos un grupo que trabaja para mejorar este tratamiento”, concluyó Ribeiro.

El avance del primer prototipo y su validación en modelos experimentales y veterinarios representan un paso clave para que, en el futuro, esta técnica pueda incorporarse al manejo clínico de tumores profundos y ofrecer una alternativa más eficaz, segura y personalizada para pacientes.

La ciencia sigue compilando respuestas sobre la influencia del estilo de vida en la salud integral. Una investigación reciente de la University College London (UCL) ofrece datos sobre cómo la actividad física diaria puede marcar diferencias en la prevención del cáncer.

El estudio, publicado en la revista BMC Medicine, analizó durante ocho años los hábitos de más de 59.000 adultos del Reino Unido y halló que añadir 15 minutos de movimiento al día se asocia con una reducción del 2% en el riesgo de cáncer.

El equipo de la UCL empleó relojes inteligentes para medir, con precisión, la actividad de 59.218 participantes, cuya edad media era de 61 años y el 55% mujeres. Los investigadores observaron a lo largo del tiempo cuántos de ellos desarrollaron algún tipo de cáncer. Durante el seguimiento, se registraron 2.385 diagnósticos de tumores.

Intensidad y tipos de actividad: claves en la protección

El estudio indagó en la intensidad de las actividades diarias y sus posibles beneficios. Tres minutos adicionales de actividad vigorosa, como correr por el autobús, subir escaleras con prisa, practicar deportes o cargar bolsas pesadas, se relacionaron con un menor riesgo de cáncer.

Los resultados señalaron que quienes reemplazaron parte de su tiempo de sedentarismo o sueño por movimiento presentaron menos casos de cáncer. Las personas que sustituyeron 30 minutos de actividad física por conductas sedentarias incrementaron su riesgo en un 8%.

Si ese tiempo pasó a ser sueño, el riesgo subió un 7%. De acuerdo con el doctor John Mitchell, responsable del trabajo, el análisis se centró tanto en las posturas (dormir, estar sentado, de pie y en movimiento) como en la intensidad de la actividad (ligera, moderada y vigorosa).

La relación observada fue clara: más movimiento equivale a menos riesgo de cáncer, más tiempo sentado implica mayor riesgo. El promedio de la muestra reflejó que reemplazar 15 minutos de sueño o sedentarismo por tiempo en movimiento se asoció con una baja del 2% en el riesgo de cáncer.

Estar de pie también mostró un efecto positivo, aunque más leve: se necesitaron 30 minutos extra de pie para obtener un beneficio similar.

Entre los tipos de tumores analizados se incluyeron trece con evidencia previa de vínculo con el sedentarismo: vejiga, colon, endometrio, cardias gástrico, cabeza y cuello, riñón, hígado, mama, pulmón, recto, mieloma, adenocarcinoma de esófago y leucemia mieloide.

La composición de un día típico en la muestra mostró que las personas dormían unas 7 horas y 40 minutos, permanecían sentadas unas 11 horas, estaban de pie 4 horas y dedicaban cerca de 51 minutos a moverse. Quienes finalmente resultaron diagnosticados con cáncer pasaban más tiempo sentados y menos en movimiento y de pie al inicio de la investigación.

El análisis de la intensidad arrojó que los participantes pasaban más de cinco horas en actividad ligera, poco menos de media hora en actividad moderada y apenas tres minutos en actividad vigorosa cada día.

Las diferencias resultaron notorias: quienes desarrollaron cáncer acumulaban menos tiempo en actividades de mayor exigencia y más en conductas sedentarias.

John Mitchell remarcó que los resultados no se refieren solamente al ejercicio formal, sino también a actividades cotidianas que eleven la frecuencia cardíaca. “Nuestro estudio mostró un mayor riesgo de cáncer entre quienes pasan mucho tiempo sentados”, explicó el investigador.

Además, advirtió que la reducción de la actividad física, incluso en personas ya activas, puede aumentar el riesgo de cáncer.

Recomendaciones y contexto internacional

Las recomendaciones actuales del Servicio Nacional de Salud del Reino Unido (NHS) indican que los adultos deberían realizar al menos 150 minutos semanales de actividad moderada, como caminar rápido o andar en bicicleta, o bien 75 minutos de actividad vigorosa, como trotar, practicar deportes o ciclismo rápido.

También sugieren incluir ejercicios de fuerza varios días a la semana, para trabajar los principales grupos musculares.

El estudio de la UCL ajustó los resultados considerando variables como edad, sexo, nivel educativo, tabaquismo, consumo de alcohol, dieta, antecedentes familiares y enfermedades previas.

Se excluyeron los casos de personas que ya habían tenido cáncer antes del inicio del seguimiento. El periodo de observación abarcó 464.640 personas-año.

Otro dato relevante es que, al eliminar los diagnósticos ocurridos en los primeros dos años de seguimiento, la relación entre actividad vigorosa y menor riesgo de cáncer perdió solidez estadística, aunque la tendencia general se mantuvo.

Este dato sugiere que los efectos del movimiento sobre la reducción del riesgo pueden necesitar más tiempo para consolidarse.

Este trabajo impulsa una visión más flexible de la prevención, basada en lo que los especialistas llaman “pautas de movimiento de 24 horas”. Según John Mitchell, esto implica ofrecer un menú de opciones adaptables a distintos estilos de vida, para ayudar a reducir el riesgo de enfermedades como el cáncer.

El mensaje que surge de los datos de la University College London es que pequeños cambios en la rutina diaria pueden marcar una diferencia en la salud futura.

Una mujer de Florida fue arrestada tras ser acusada de fingir que tenía cáncer para obtener donaciones de vecinos y conocidos, en un caso que, de acuerdo con Fox News, habría afectado a 238 personas y superado los USD 40.000.

La cadena detalló que la acusada es Maribeth Ellen Jones, de 51 años, residente de Bonita Springs, en el estado de Florida, y que enfrenta un cargo de hurto mayor (grand theft) por una suma que va de USD 20.000 a USD 100.000.

La investigación quedó en manos de la Oficina del Sheriff del Condado de Collier, que sostuvo que la mujer se presentó durante años ante miembros de su comunidad como una paciente oncológica en tratamiento.

Tal y como contó Fox News, esa versión llevó a decenas de personas a organizar colectas y aportes económicos para ayudarla con supuestos gastos médicos.

La oficina del sheriff añadió que la acusada incluso recurrió a gestos destinados a reforzar el engaño ante su entorno, lo que consolidó la confianza de quienes resolvieron asistirla económicamente.

La acusación sostiene que el engaño se extendió entre 2022 y 2024

De acuerdo con Fox News, Jones habría dicho entre 2022 y 2024 que tenía cáncer y que se sometía a tratamientos.

A partir de ese relato, residentes de la zona impulsaron distintas formas de ayuda, entre ellas una campaña en la plataforma GoFundMe, cuyo dinero quedó vinculado a una cuenta bancaria personal de la acusada.

La Oficina del Sheriff del Condado de Collier aseguró que parte de esos fondos llegó por vías directas. Los detectives concluyeron, según Fox News, que la acusada no tenía cáncer y que el dinero reunido fue destinado a pagar deudas personales.

Entre los elementos del expediente, las autoridades afirmaron que integrantes de la comunidad llegaron a cortarle el cabello para que pareciera que se preparaba para recibir quimioterapia, una escena que, para los investigadores, ayudó a sostener la apariencia de enfermedad ante vecinos y allegados.

La causa, además, no se limita a una sola campaña. La oficina del sheriff indicó que Jones ya había sido beneficiaria de otras dos colectas en GoFundMe en las que también afirmaba padecer cáncer. Ese dato amplió la magnitud del caso y reforzó la hipótesis de una maniobra repetida en el tiempo.

GoFundMe reembolsó más de USD 41.000 y bloqueó futuras campañas

En paralelo al avance judicial, la plataforma GoFundMe tomó medidas sobre las campañas vinculadas al caso. Un vocero de la empresa aseguró, en declaraciones reproducidas por Fox News, que la plataforma tiene “tolerancia cero ante el uso indebido” de su sistema.

La compañía también informó que eliminó las recaudaciones, prohibió a la mujer realizar nuevas campañas y devolvió más de USD 41.000 a los donantes a través de su programa de garantías.

“Podemos confirmar que las campañas organizadas en nombre de Maribeth Jones fueron retiradas de nuestra plataforma y que su cuenta quedó bloqueada para futuras recaudaciones. Más de USD 41.000 fueron reembolsados a los donantes”, afirmó la compañía, tal y como reprodujo Fox News.

El reembolso permite dimensionar el volumen de dinero que circuló a través de la plataforma. La investigación, además, sostiene que parte de los fondos también llegó por fuera de GoFundMe, mediante aportes directos.

Qué dijo la Justicia local y cuál es la situación de la acusada

La acusada, identificada como Maribeth Ellen Jones, se entregó esta semana en el Naples Jail Center después de que los detectives obtuvieran una orden de arresto por un delito grave de segundo grado, indicó la Oficina del Sheriff del Condado de Collier.

La investigación sostiene que la maniobra perjudicó a 238 residentes de Naples y de zonas cercanas.

El sheriff Kevin Rambosk describió el expediente como un caso que explotó la solidaridad de personas que creían asistir a alguien en una situación límite.

“Este es un caso indignante porque explotó la bondad y la generosidad de personas que de verdad querían ayudar a alguien que creían que estaba luchando por su vida”, afirmó Rambosk en una declaración difundida por la oficina y citada por Fox News.

El funcionario añadió que este tipo de fraude no solo provoca pérdidas económicas. También erosiona la confianza en las campañas legítimas para personas que sí necesitan ayuda.

Fumar daña el ADN. La radiación ultravioleta también. Pero detrás de esa certeza persistía una pregunta sin respuesta experimental directa: ¿por qué, ante el mismo daño, algunas personas desarrollan un tumor y otras no? Una nueva investigación ofrece la primera evidencia concreta de que parte de esa diferencia reside en los genes que cada persona hereda de sus padres.

Los genes heredados no solo condicionan rasgos visibles como el color de ojos o la estatura, sino que también podrían determinar qué mutaciones empujan a una célula hacia el cáncer, a qué velocidad lo hacen y qué caminos toma el tumor una vez que se instala.

Ese interrogante resistió durante mucho tiempo a los estudios en poblaciones humanas, que siempre cargan con una variable imposible de controlar: la enorme diversidad genética, ambiental y de estilo de vida entre personas. Un trabajo, realizado en modelos animales y publicado en la revista Nature, viene a zanjar esa dificultad con un diseño experimental novedoso.

El equipo coordinado por la Universidad de Cambridge, la Universidad de Edimburgo y otros centros de Europa y Estados Unidos expuso cuatro cepas genéticamente distintas de ratones a condiciones idénticas: la misma dosis de un carcinógeno hepático, la misma edad al momento de la exposición y el mismo entorno controlado. Con esos datos, los científicos analizaron casi 600 tumores y reconstruyeron de qué manera la herencia genética de cada cepa condicionó la evolución del cáncer con un nivel de detalle sin precedentes.

La genética heredada como director de orquesta del tumor

El agente utilizado para inducir los tumores fue la dietilnitrosamina, un compuesto presente en el humo del tabaco y en algunos alimentos procesados, capaz de provocar daño directo en el ADN de las células del hígado. Como cada ratón recibió una única dosis a los 15 días de vida bajo condiciones controladas, los investigadores pudieron eliminar prácticamente toda la variación ambiental que complica los estudios en humanos y aislar de ese modo el efecto puro de la herencia genética.

Sin importar la cepa, los tumores adquirieron casi sin excepción mutaciones en la vía MAPK, una cascada de señales moleculares que regula procesos tan básicos como la división celular y la diferenciación, y cuya alteración subyace a numerosos tipos de cáncer. Sin embargo, la herencia genética de cada cepa determinó cuál de los genes de esa vía acumulaba la mutación y, dentro de ese gen, cuál era el cambio preciso en la proteína resultante.

Esas diferencias entre cepas no pudieron atribuirse al tipo de daño que provocaba el carcinógeno ni al contexto inmediato de la secuencia de ADN, según se detalla en el estudio. La clave residía en cómo los genes heredados interactuaban con las mutaciones adquiridas durante el desarrollo del tumor.

Las cepas más susceptibles al cáncer, como la denominada C3H, tendían a transformarse con una única mutación conductora (esto es, una alteración genética que por sí sola tenía la capacidad de iniciar el proceso tumoral) y mostraban una pérdida mínima de subclones celulares en las primeras etapas del tumor, es decir, de las ramas celulares que competían entre sí durante el crecimiento tumoral.

Las más resistentes, en cambio, requerían dos o más eventos de ese tipo antes de que el tumor prosperara, lo que prolongaba notablemente el tiempo hasta la aparición de la enfermedad.

Cuando el genoma se duplica entero

Pero la herencia genética no solo determinó qué mutaciones aparecían: también condicionó qué le ocurría al genoma completo a partir de ellas. Uno de los hallazgos más llamativos del trabajo tiene que ver con la duplicación del genoma, un fenómeno por el que una célula, en lugar de repartir su material genético de forma normal entre dos células hijas, lo duplicaba en su totalidad y lo retenía.

Este evento, asociado a cánceres humanos de peor pronóstico y documentado con mayor frecuencia en pacientes de ciertos grupos de ascendencia, ocurrió exclusivamente en la cepa más genéticamente divergente del experimento, denominada CAROLI, y únicamente en tumores impulsados por mutaciones en el gen Braf, que codifica una proteína clave dentro de la vía MAPK.

El estudio vincula esa propensión con una característica heredada. Los telómeros son regiones protectoras situadas en los extremos de los cromosomas, cuya función es preservar la integridad del material genético durante cada división celular.

En los animales de la cepa CAROLI, esas estructuras eran significativamente más cortas que en las demás cepas desde antes incluso de la exposición al carcinógeno, y esa fragilidad telomérica parece predisponerlos a fallos en la división celular que conducen a la duplicación completa del genoma.

El trabajo concluye que la predisposición hereditaria a esa fragilidad está vinculada, por un mecanismo concreto, a la duplicación del genoma inducida por el daño al ADN.

Tras esa duplicación, los tumores de CAROLI acumularon inestabilidades adicionales en forma de aneuploidías, esto es, ganancias o pérdidas de cromosomas enteros que alteran el equilibrio del material genético de la célula, con lo que replicaron trayectorias evolutivas bien documentadas en cánceres humanos.

El equipo también identificó indicios de que el propio sistema inmunitario podría contribuir a eliminar células con ciertas mutaciones tumorales antes de que el tumor se consolide. En la cepa BL6, un cambio específico en el gen Hras —que codifica otra proteína de la misma vía MAPK y cuya activación anómala subyace a múltiples tipos de cáncer humano— estaba completamente ausente entre los tumores analizados.

Los investigadores atribuyen ese vacío a la forma en que opera la inmunidad de esa cepa: el fragmento proteico producido por esa mutación se unía con gran afinidad a las moléculas encargadas de alertar al sistema inmune, lo que habría facilitado la detección y eliminación de esas células antes de que el tumor pudiera afianzarse.

Lo que esto significa para la prevención y el tratamiento

El hallazgo de que la herencia genética moldea no solo el riesgo de cáncer, sino también la trayectoria que sigue el tumor, tiene consecuencias directas para la medicina oncológica.

Sarah Aitken, profesora asistente en la Escuela de Medicina de Yale y primera autora del estudio, señaló: “Si el fondo genético influye tanto en el riesgo de cáncer como en la trayectoria evolutiva de los tumores, las futuras estrategias de prevención deberán considerar la genética heredada y la diversidad poblacional”, según el comunicado de prensa de la Universidad de Cambridge.

Al tiempo que agregó que las respuestas a los tratamientos oncológicos probablemente varían según la constitución genética de cada paciente, lo que refuerza la necesidad de adaptar diagnósticos y terapias de forma individual.

Duncan Odom, autor principal, que lideró la investigación en el CRUK Cambridge Institute (antes de incorporarse al Centro Alemán de Investigación del Cáncer en Heidelberg), subrayó en el mismo comunicado que “el cáncer no surge enteramente por azar. Aunque los tumores a menudo alcanzan el mismo punto biológico final, el camino hacia ese punto está determinado por el fondo genético del individuo”.

Por su parte, Sam Godfrey, responsable de información de investigación de Cancer Research UK, valoró el alcance del trabajo con cautela: “Este estudio nos da una fascinante pista de que nuestros genes heredados podrían tener una gran influencia en la manera en que los cánceres se desarrollan tras el daño en el ADN”. Y añadió que hacen falta más investigaciones antes de que estos resultados puedan trasladarse directamente al contexto humano.

En diálogo con el equipo de Infobae a las Nueve, integrado por Gonzalo Sánchez, Tatiana Schapiro, Ramón Indart y Cecilia Boufflet, los invitados pusieron en primer plano tanto el desafío científico como el impacto humano de la enfermedad.

Descourvieres es padre de Ren, director de Desarrollo de Redes de Investigación en Salud ALAPA (Alianza Argentina de Pacientes) y miembro fundador y coordinador de la red CRIO (Consorcio de Referencia en Investigación Oncopediátrica), y relató: “Mi hijo falleció de un tumor de estos, es un tumor cerebral incurable al día de la fecha, es una problemática a nivel mundial dentro de lo que es la oncopediatría”. La ausencia de tratamientos efectivos y la falta de investigación local motivaron la creación de una red nacional de pacientes, médicos e investigadores.

Un avance argentino frente al cáncer infantil más letal

El desarrollo de una línea celular nacional de glioma difuso de línea media marca un hito para la ciencia argentina.

La doctora Marianela Candolfi, Investigadora Principal de CONICET en INBIOMED e integrante del Consorcio de Referencia en Investigación Oncopediátrica (CRIO), explicó: “Los gliomas son tumores que surgen en el cerebro, y cuando surgen en pacientes pediátricos, un porcentaje de estos tumores son muy malignos, sobre todo el de línea media, porque en la línea media del cerebro hay estructuras vitales”.

Candolfi subrayó la gravedad del cuadro: “Estos tumores crecen muy rápido, son muy agresivos y lamentablemente hasta el día de hoy no hay tratamientos”. Las familias, al recibir el diagnóstico, enfrentan una realidad devastadora: “Cuando vos le das el diagnóstico a un paciente, directamente le estás diciendo: ‘No hay nada que podamos hacer, podemos acompañar y mejorar ciertas condiciones, pero esto es terminal’”.

La importancia de contar con una línea celular propia reside en que, hasta ahora, la investigación dependía de modelos extranjeros o de tumores adultos, que presentan diferencias genéticas y biológicas relevantes.

“Durante muchos años se extrapolaba lo que pasaba en los tumores adultos, y realmente no es así”, afirmó Candolfi. La línea desarrollada en el país permitirá probar estrategias experimentales y entender mejor la respuesta de las células tumorales pediátricas, con el objetivo de generar terapias adaptadas a la población local.

Redes de pacientes y ciencia: la experiencia de Alexis Descourvieres

La iniciativa surgió del impulso de familias afectadas y su articulación con el sistema científico. Alexis Descourvieres fundó y coordina la red CRIO y es Director de Desarrollo de Redes de Investigación en Salud en la Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA).

Su motivación resultó de la experiencia personal: “Yo soy papá de Ren, que falleció en octubre del 2021. Cuando un hijo está enfermo, uno empieza a buscar. Te dicen: ‘No hay nada para hacer’. Y en la desesperación empezás a buscar lo que sea… Yo puse mi foco en la ciencia”.

Descourvieres relató cómo nació la colaboración entre familiares, asociaciones y laboratorios: “Empezamos a hacer un vínculo entre los pacientes o familiares de pacientes, en mi caso, con investigadores de las universidades y de los institutos del CONICET. Fuimos conformando el CRIO, y pusimos especial foco en el objetivo de empezar a investigar esta patología a nivel local, porque no las estaban investigando y no queremos quedarnos a esperar de que las investiguen en otros lugares del mundo”.

En la Argentina mueren entre 60 y 70 niños por año por este tipo de tumores. “Las familias en la desesperación buscan soluciones. Nosotros buscamos que algún día llegar al logro, que ese tratamiento experimental exista”, sostuvo. La red trabaja en generar donaciones altruistas de muestras tumorales, entendiendo que el beneficio será para los chicos del futuro: “La donación del paciente es una donación altruista porque sabés que lo que donás hoy a tu hijo no le va a servir, pero es para chicos del futuro”.

La articulación entre hospitales, investigadores y familias permitió superar barreras burocráticas y culturales. “En cinco años de que falleció Ren, logramos hacer una conexión con una institución donde un investigador se puso al pie del cañón a hablar con los neurocirujanos, con los oncólogos, con los anátomo patólogos. Hay que coordinar equipos también”, contó. Para Descourvieres, el sentido de la iniciativa es claro: “No estoy ni por el oro, por el bronce, estoy buscando el sentido. Que no me quede esperando mi muerte sin hacer nada mientras hay chiquitos muriendo y pensar que hice algo”.

El impacto del modelo local y el futuro de la investigación argentina

El modelo experimental argentino permite abordar una enfermedad considerada “rara” por su baja frecuencia, pero que es la principal causa de muerte oncológica en niños, niñas y adolescentes. “Se diagnostican entre 50 y 60 casos de alto grado al año, pero es la causa número uno de muerte por cáncer en chicos”, precisó Candolfi. El contraste con otros tipos de cáncer infantil es notorio: “Las leucemias, en los últimos veinte años, han tenido muchos avances en el tratamiento, entonces muchísimos de los pacientes sobreviven. Pero en estos tumores, la situación es diferente”.

El camino hacia una terapia efectiva es largo y requiere superar lo que en ciencia se denomina “el valle de la muerte”, el salto entre el laboratorio y la aplicación clínica.

Candolfi detalló la ruta seguida: “Necesitábamos tener modelos celulares para estudiar los tratamientos. En colaboración con el Instituto Fleni, mi colega Guillermo Videla Richardson es el que hizo la red con neurocirujanos y neurooncólogos. Ellos nos dan las biopsias cuando hacen las cirugías y nosotros derivamos cultivos celulares. Son muy complicados de mantener estos cultivos porque son bastante especiales los tumores pediátricos”.

La sostenibilidad del sistema científico argentino también preocupa a quienes impulsan estos proyectos. “Hace falta que toda esta gente que trabaja en el CONICET, de la Comisión Nacional de Energía Atómica, que se formó en las universidades públicas, siga existiendo acá, porque si no, los becarios que no están entrando ahora al sistema son los que van a faltar en el futuro para investigar”, advirtió Descourvieres. “Si los formamos ahora en esto, a futuro van a seguir trabajando en esto. Estamos destruyendo eso”.

El futuro inmediato depende de que la red científica y clínica pueda sostenerse y crecer. “El miércoles hay una convocatoria a defender a la ciencia a las cuatro de la tarde en el Obelisco. Yo no soy científico, pero defiendo a esta gente porque las necesitamos para el futuro de nuestros chicos y la salud”, concluyó.

La entrevista completa

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La alimentación es uno de los pilares fundamentales para cuidar de nuestra salud. Sin embargo, no siempre se le da la importancia que se merece. Así lo advierten numerosos expertos, entre ellos el cardiólogo Aurelio Rojas.

El especialista cuenta con miles de seguidores en redes sociales, donde comparte habitualmente consejos relacionados con la salud cardiovascular. En uno de sus últimos vídeos publicados en TikTok, ha explicado cuáles son los efectos de los embutidos que se venden habitualmente en los supermercados y que forman parte del grupo de las carnes procesadas.

Los peligros de la carne procesada

Uno de los principales motivos de preocupación está relacionado con el riesgo de cáncer colorrectal. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC), organismo dependiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), clasificó en 2015 la carne procesada como carcinógena para los seres humanos, basándose en la evidencia disponible sobre su relación con el cáncer de colon.

Según explica el cardiólogo, consumir más de 50 gramos de carne procesada a la semana aumenta un 50% el riesgo. Rojas también asegura que, según la OMS, unas 34.000 muertes anuales por cáncer colorrectal están directamente relacionadas con el consumo de carne procesada.

Además, el especialista advierte de que sus posibles efectos sobre la salud no se limitan al cáncer. Según señala, el consumo de estos productos también puede aumentar el riesgo de enfermedades cardíacas, por lo que recomienda prestar atención a la cantidad de carne procesada que se incluye habitualmente en la alimentación.

¿Qué son las carnes procesadas?

Dentro de este grupo se encuentran productos que han sido transformados mediante procesos como la salazón, el curado, la fermentación o el ahumado para mejorar su conservación o modificar su sabor. Entre ellos se incluyen alimentos como el jamón, el beicon, las salchichas, el salami, el chorizo y otros productos similares.

En su vídeo, Aurelio Rojas pone el foco especialmente en los nitratos y nitritos, dos tipos de compuestos que pueden utilizarse en determinados productos cárnicos procesados. Estos aparecen en el etiquetado mediante los aditivos comprendidos entre los códigos E-249 y E-252, por lo que recomienda prestar atención a la información del envase antes de comprar estos alimentos.

No obstante, la presencia de estos códigos no significa por sí sola que un alimento concreto sea uno de los peores para la salud. El riesgo asociado a la carne procesada depende, entre otros factores, de la cantidad y frecuencia de consumo. Por ello, resulta más preciso hablar de limitar su consumo que de considerar que cualquier producto que contenga estos aditivos debe evitarse por completo.

En definitiva, la carne procesada puede formar parte de la alimentación de manera muy ocasional, pero las evidencias disponibles respaldan la recomendación de no consumirla habitualmente y priorizar alimentos frescos.

Además, es recomendable revisar toda la dieta y no centrarse únicamente en un alimento, ya que los hábitos diarios, la variedad nutricional y el equilibrio entre grupos alimentarios también influyen en la salud cardiovascular.

Finito Ricardo “Finito” López reveló que la pelea más dura de su vida fue el cáncer en la sangre que superó hace apenas algunos meses.

En entrevista con Juan Manuel Márquez y Eduardo Camarena en el canal Desde el Ring, Finito se sinceró y aseguró que enfrentó la batalla más difícil de su vida tras ser diagnosticado hace un año con mieloma múltiple, un tipo de cáncer en la médula ósea.

El exboxeador mexicano explicó que desconocía la enfermedad y que, desde entonces, padeció dolores intensos, sobre todo en las costillas, y una pérdida de peso que lo llevó a 45 kilos. López sostuvo que esta lucha contra el cáncer supera cualquier reto enfrentado en el ring y reconoció que llegó a sentirse al borde de la muerte.

“Vengo librando una pelea, la más dura, la más fuerte de mi vida, porque hace un año exactamente me diagnosticaron cáncer en mi cuerpo: mieloma múltiple. Dije ¿Qué es esto? Dos palabras que en mi vida había escuchado, mieloma múltiple, cáncer de sangre en la médula, donde se produce la sangre en el cuerpo. Ahí tenía cáncer y se extiende con unos dolores brutales indeseables a las costillas. Bajé como veintitantos kilos de peso, estaba yo en 45 kilos, me estaba muriendo”.

Ricardo "Finito" López

Finito López logra vencer el cáncer

En julio de 2025, el periodista Eduardo Camarena anunció que Finito López había superado el mieloma múltiple, aunque precisó que el exboxeador presentaba cinco fracturas en la columna que requerirían tiempo para recuperarse.

Tres meses antes, durante su ingreso al Salón de la Fama del Boxeo de California, Finito López reveló que, tras experimentar un intenso dolor de espalda al ejercitarse y acudir al médico, recibió el diagnóstico de mieloma múltiple.

El mieloma múltiple suele presentarse sobre todo en personas de edad avanzada, aunque la causa que lo origina sigue siendo un misterio. Este cáncer hematológico surge a partir de una alteración en las células plasmáticas localizadas en la médula ósea.

El legado del Finito López en el boxeo

Desde su infancia en Cuernavaca, Morelos, el 25 de julio de 1996, manifestó una profunda pasión por el boxeo. Su desarrollo profesional se dio bajo la tutela de entrenadores de renombre como Ignacio Beristáin y “Cuyo” Hernández.

Durante su etapa como pugilista, López Nava mantuvo un récord perfecto, con 51 victorias —38 de ellas por nocaut—, un empate y ninguna derrota. Logró los campeonatos del Consejo Mundial de Boxeo (CMB), Asociación Mundial de Boxeo (AMB) y Organización Mundial de Boxeo (OMB) en la categoría de peso mínimo. Además, sumó el título de la Federación Internacional de Boxeo (FIB) en peso minimosca, que defendió exitosamente en 21 ocasiones.

Tras concluir su carrera en el boxeo profesional, Ricardo Finito López se ha dedicado a impartir conferencias de prensa y a ejercer como analista del deporte, participando en Box Televisa y aportando su visión cada fin de semana durante las transmisiones de peleas.

La historia de Sydney Towle quedó marcada por la forma en que convirtió su diagnóstico en un relato público. La influencer estadounidense, que murió a los 26 años, pasó casi tres años contando en redes sociales cómo era convivir con colangiocarcinoma, un cáncer agresivo en los conductos biliares poco frecuente en adultos jóvenes. En ese tiempo mostró internaciones, consultas, tratamientos y recaídas, pero también viajes, salidas con amigos, días de playa y rutinas que buscaban preservar una vida más allá de la enfermedad.

La confirmación de su muerte apareció en sus redes sociales. Según informó Associated Press, su madre, Elizabeth Morrow, y su hermano, Austin Towle, publicaron un video en TikTok para comunicar que había muerto el miércoles. “Syd falleció en paz anoche, tras una batalla de casi tres años contra el colangiocarcinoma”, dijo su hermano en ese mensaje.

De acuerdo con Associated Press, Sydney Elizabeth Towle nació el 15 de noviembre de 1999 en Newburyport, Massachusetts, y creció en Hobe Sound, Florida. Antes de que su enfermedad ocupara el centro de su contenido, ya tenía presencia en redes con publicaciones sobre su vida cotidiana, su vínculo con el mar y sus actividades al aire libre.

El mismo medio detalló que se graduó en Dartmouth College en 2022, donde estudió gobierno y estudios ambientales, y que luego trabajó como social media manager en Epic Games.

Su caso cobró una visibilidad particular por el tipo de enfermedad que enfrentaba. Associated Press reportó que había sido diagnosticada en agosto de 2023 con colangiocarcinoma, una forma agresiva de cáncer en los conductos biliares. Estudios clínicos y revisiones médicas ubican la mediana de edad de diagnóstico bastante por encima de los 26 años y describen estos casos como menos frecuentes en pacientes jóvenes, según un estudio sobre casos de inicio temprano y otra investigación sobre pacientes jóvenes.

A partir de ese momento, Towle empezó a usar TikTok e Instagram como una especie de diario abierto sobre su tratamiento. Associated Press indicó que compartió la parte más dura del proceso, aunque sin abandonar contenidos ligados a su identidad, como correr, viajar, ir a la playa o salir con amigos. En uno de los videos que publicó pocos días después del diagnóstico, dijo:“Estoy de buen ánimo, sonrío. En todo caso, esto solo me hace valorar más la vida”. Según ese medio, esa frase condensó el tono con el que decidió mostrarse durante la enfermedad.

La dimensión pública de ese testimonio fue creciendo con el tiempo. Según Associated Press, Towle superó 1 millón de seguidores en TikTok, donde alternó escenas desde camas de hospital y sesiones médicas con otras de su vida diaria. En febrero, su madre escribió una columna para reclamar más financiación para la investigación de esa enfermedad y sostuvo que su hija se había convertido en “un faro de esperanza para muchísimas personas”, de acuerdo con el mismo reporte.

En la etapa final de su enfermedad, también contó el avance del cáncer. Euronews informó que en mayo publicó una serie de videos desde el hospital en los que explicó que el cuadro se había extendido al peritoneo, la membrana que recubre la cavidad abdominal. La diseminación peritoneal aparece descrita en la literatura médica sobre tumores avanzados del tracto biliar, según una revisión médica sobre colangiocarcinoma. Ese medio agregó que el 19 de mayo relató un intercambio con su oncólogo, quien le había sugerido iniciar cuidados paliativos, una posibilidad que ella rechazó en ese momento para buscar otro especialista.

Pese al deterioro de su estado de salud, mantuvo la decisión de mostrarse en público y sostener proyectos personales. Euronews reportó que pocos días después cumplió uno de sus deseos al desfilar en traje de baño en el evento The Chemo Club x Post Swim durante Miami Swim Week, una pasarela pensada para personas atravesadas por el cáncer.

Además de contar su experiencia, Towle impulsó acciones vinculadas con la concientización y la recaudación de fondos. Associated Press detalló que en su cuenta de LinkedIn había publicado planes para correr la Maratón de Nueva York 2026 con el objetivo de reunir dinero para la Cholangiocarcinoma Foundation, organización dedicada a promover la investigación y acompañar a pacientes y cuidadores. Según ese medio, ya había recaudado más de 10.000 dólares.

Tras su muerte, los mensajes de familiares y seguidores retomaron esa dimensión pública que había construido alrededor de su enfermedad. Su familia sostuvo en un comunicado citado por Euronews que Towle quería generar visibilidad sobre los cánceres raros y promover la autoexigencia de respuestas dentro del sistema de salud. Esa búsqueda quedó en el centro del recorrido que hizo en redes hasta sus últimos meses.

Hunter Biden afirmó en una entrevista con la BBC, en el programa Newsnight, que el cáncer de próstata de su padre, el expresidente Joe Biden, se extendió a los huesos y describió el cuadro como doloroso y debilitante.

En esa misma conversación, habló sobre el debate presidencial de 2024 que marcó el final de la campaña de reelección de su padre, el indulto que recibió en diciembre de ese año, su historial de adicciones y su decisión de mantenerse al margen de una carrera electoral.

El estado de salud de Joe Biden

Durante la conversación, Hunter Biden se emocionó al hablar de su padre y sostuvo que “el cáncer es realmente duro”.

El hijo del exmandatario aseguró que la enfermedad “ha hecho metástasis en sus huesos y más allá” y describió el cuadro como “muy doloroso” y “muy debilitante”.

A su vez, relató que es “muy triste verlo” y remarcó el lugar que mantiene dentro de su familia: “Mi padre sigue siendo, hasta el día de hoy, el centro de nuestra familia. Es el mejor padre, el mejor esposo, el mejor abuelo”.

“Lo único que puedo decir sobre mi padre, sobre su salud en este momento, es que desearía que se quejara más”, agregó.

Al explicar qué es lo que más admira de Joe Biden, no apuntó a su trayectoria pública, sino a su capacidad para sobreponerse a las crisis: “Estoy muy orgulloso de su resiliencia. Ha demostrado una y otra vez que cuando te derriban, puedes levantarte. Es el hombre más duro que conozco”.

Además, señaló que su padre mantiene su compromiso político y la determinación de pronunciarse en espacios públicos.

El debate presidencial de 2024

En la entrevista se abordó un tema controvertido entre defensores y opositores al expresidente: el debate presidencial de las elecciones de 2024. Tras ese episodio, Biden retiró su candidatura y lo reemplazó Kamala Harris.

Su hijo contó que siguió el debate desde su casa en California y que percibió de inmediato que algo no estaba bien: “Me quedé impactado. Sabía que algo andaba mal”.

Hunter planteó la posibilidad de que la enfermedad ya hubiera tenido algún efecto en ese momento y argumentó que los extensos viajes también le provocaban un agotamiento físico, algo que, según dijo, se reflejaba en el “bajo rendimiento” de sus debates.

El indulto presidencial y sus adicciones

Otro de los temas que mencionó fue el indulto presidencial que recibió en diciembre de 2024 por la condena federal por armas, una causa fiscal en la que se había declarado culpable y cualquier delito federal cometido entre 2014 y 2024.

Hunter Biden reconoció que se sentía “la persona más privilegiada que existe”, pese a que consideró que la decisión no fue buena para el país, para la Constitución ni para el legado de su padre. Asimismo, señaló que entendía las críticas, pero cuestionó: “¿Qué habrían pensado de mi padre si no hubiera hecho eso por mí?”.

En sus declaraciones, explicó que su padre actuó por temor a que pudiera convertirse en un objetivo bajo la futura administración de Donald Trump.

“Yo era la única persona en el mundo que podía haber recibido lo que recibí de la única persona en el mundo que podía dármelo: mi padre”, aseguró.

Sobre la posibilidad de un diálogo previo con su padre acerca de esa decisión, lo negó y expresó: “No hay forma de tener ese tipo de conversaciones sin que se hagan públicas”.

En otro tramo de la entrevista, habló sobre su historial de adicciones y recordó que, en su peor momento, llegó a consumir casi 3,8 litros de vodka por día y a fumar crack cada 15 minutos.

“Fue un infierno en la tierra. No tiene nada de glamuroso”, reflexionó.

A la vez, rechazó que sus adicciones tuvieran que ver con “sentirse intocable” por ser hijo de un presidente. Por el contrario, enfatizó que “no buscaba nada más que el olvido” e indicó que su adicción era una forma de escapar de la ansiedad y el aislamiento.

Por último, descartó cualquier intención de competir por cargos públicos porque, según precisó, no tiene interés en la política electoral y quiere dedicar su tiempo a hablar sobre su adicción y recuperación.

“Creo que la adicción y la esperanza de recuperación son algo que nos conecta a todos”, manifestó.

Una proteína conocida por proteger los extremos de los cromosomas tiene un trabajo extra que nadie esperaba: mantener viva la capacidad del músculo para repararse.

Se llama TRF2, y un estudio de la Universidad de Pensilvania de los Estados Unidos publicado en la revista Science Advances demostró que sin ella, las células madre del músculo pierden su identidad y dejan de funcionar, con consecuencias directas para la distrofia muscular de Duchenne y para la investigación oncológica.

El trabajo usó ratones de laboratorio a los que se les eliminó TRF2 de las células madre musculares. Al principio, los músculos lucían normales. Pero con el tiempo, la reserva de esas células fue cayendo.

Lo llamativo fue que no murieron sino que dejaron de ser lo que eran: perdieron la identidad molecular que las define como células madre musculares.

Las consecuencias se vieron cuando los músculos tuvieron que repararse tras una lesión. En lugar de regenerar tejido muscular sano, acumularon cicatrices y grasa.

En ratones con distrofia muscular de Duchenne, la ausencia de TRF2 aceleró el avance de la enfermedad y redujo su tiempo de vida.

Durante décadas, TRF2 fue vista casi exclusivamente como una proteína de protección: su tarea era cuidar los telómeros, las tapas de ADN que sellan los extremos de los cromosomas para que no se dañen ni sean confundidos con ADN roto. El nuevo estudio dice que eso es solo parte de la historia.

Una proteína con doble vida

La científica principal, Foteini Mourkioti, profesora asociada de cirugía ortopédica en la Universidad de Pensilvania, resumió el giro. “Durante años, TRF2 fue vista como una proteína cuyo trabajo principal es proteger los extremos de los cromosomas del daño o la alteración”, dijo.

“Pero más que simplemente proteger el ADN, TRF2 parece ser clave para regenerar músculo a lo largo de la vida”, añadió.

Los experimentos mostraron que los niveles de TRF2 suben y bajan con precisión cada vez que las células madre musculares pasan del reposo a la reparación, y de ahí a la autorrenovación.

Eso indica que la proteína no está fija: se regula de manera dinámica según lo que la célula necesita hacer en cada momento.

Cuando el equipo la eliminó, el resultado no fue muerte celular sino algo más sutil y más grave: la célula perdió su programa.

“Esto cambia por completo cómo pensamos el papel de TRF2 en estas células”, dijo Mourkioti. “La pérdida de identidad tiene implicancias graves para saber si la recuperación de una lesión siquiera es posible”, expresó.

El músculo que olvida cómo sanar

El estudio también probó qué pasa cuando esa falla ocurre en una enfermedad degenerativa real. En ratones con distrofia muscular de Duchenne, quitar TRF2 de las células madre musculares agravó la degeneración y acortó la vida de los animales.

El equipo fue más allá e identificó el mecanismo. TRF2 no solo actúa en los telómeros: también se une a regiones reguladoras repartidas por todo el genoma que controlan genes esenciales para que una célula madre muscular siga siendo lo que es.

Muchas de esas regiones tienen estructuras de ADN llamadas G-cuádruplexes, que en los últimos años ganaron atención como posibles blancos terapéuticos en oncología.

“Encontramos que TRF2 trabaja a través de estas estructuras para preservar la identidad de las células madre musculares y mantenerlas capaces de reparar músculo dañado”, dijo Mourkioti. “Eso fue completamente inesperado”, resaltó.

Por qué el músculo casi nunca tiene cáncer

El hallazgo también ilumina algo que los biólogos llevan tiempo preguntándose: el músculo esquelético es uno de los tejidos con mayor capacidad regenerativa del cuerpo y, al mismo tiempo, los cánceres que se originan ahí son poco frecuentes.

Entender cómo el músculo usa TRF2 de manera distinta a otros tejidos podría ayudar a diseñar terapias que potencien la regeneración sin aumentar el riesgo de cáncer. Por eso sus autores lo presentaron como relevante tanto para enfermedades musculares como para la biología tumoral.

Para hacer la investigación, los científicos recibieron subsidios de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos.

La noticia sobre la muerte de la influencer estadounidense Sydney Towle impactó a sus seguidores y al entorno digital. Con solo 26 años, la joven falleció el 5 de agosto tras convivir durante tres años con un tipo de cáncer poco frecuente: el colangiocarcinoma, una forma agresiva que afecta las vías biliares.

El anuncio oficial se realizó a través de sus perfiles en redes sociales, donde su entorno más cercano transmitió el mensaje: “Siempre te amaremos, Sydney. Estoy muy orgulloso de lo fuerte que luchaste. Te quiero”.

Según informó People, el comunicado estuvo acompañado de una imagen en la que Towle posaba sobre la cima de una montaña, destacando su papel como hija, hermana y amiga para muchos.

La repercusión fue inmediata y sus seguidores expresaron mensajes de pesar en las plataformas donde Towle había construido su comunidad. Su hermano mayor, Austin Towle, replicó el mensaje en su propia cuenta de TikTok, calificándola como “la mejor hermana de todas”.

La última etapa de su vida estuvo marcada por el acompañamiento constante de familiares y amigos, quienes estuvieron presentes tanto en los momentos de mayor visibilidad pública como en los instantes más íntimos.

Diagnóstico y evolución del cáncer de vías biliares

A los 23 años, a Sydney Towle le diagnosticaron colangiocarcinoma, un cáncer raro de las vías biliares que afecta principalmente a personas mayores de 50 años.

El diagnóstico llegó después de que notara una protuberancia inusual en su abdomen, lo que impulsó una serie de estudios médicos que confirmaron la gravedad de la enfermedad. En los tres años siguientes, la joven atravesó numerosas cirugías y ensayos clínicos con la esperanza de frenar el avance del cáncer.

El tratamiento fue complejo y estuvo marcado por la agresividad de la patología. En mayo de 2026, los médicos informaron que el cáncer se había extendido al peritoneo, la membrana que recubre el abdomen y la pelvis, lo que complicó aún más su estado de salud.

Sydney recibió distintas formas de quimioterapia y cuidados paliativos, enfrentando cada etapa de manera pública y transparente a través de sus redes sociales.

Registro de su experiencia en TikTok e Instagram

Desde el inicio de su diagnóstico, Sydney Towle decidió compartir abiertamente su proceso en TikTok e Instagram, donde reunió a más de un millón de seguidores.

Cada publicación, desde diagnósticos y tratamientos hasta internaciones y episodios de dolor, fue recibida con muestras de apoyo y solidaridad. Su historia se viralizó, generando millones de visualizaciones y una comunidad que seguía de cerca cada avance y retroceso de su salud.

Para Sydney, documentar su experiencia no solo le permitió conectar con personas que atravesaban situaciones similares, sino que también le otorgó un sentido de propósito.

En varias ocasiones expresó que compartir lo que vivía la ayudaba a sobrellevar el proceso y a sentirse menos sola. El impacto de su testimonio se reflejó en los mensajes de quienes la veían como una inspiración y un ejemplo de honestidad frente a la adversidad.

Apoyo familiar, comunidad y entorno durante la enfermedad

Según la revista People, el apoyo de la familia de Sydney Towle fue clave durante toda su enfermedad. Su hermano Austin comunicó públicamente el ingreso de Sydney en cuidados paliativos, mostrando imágenes donde familiares y amigos la acompañaban en el hospital. La madre de Sydney estuvo presente en los momentos más duros, permaneciendo a su lado durante las hospitalizaciones y los cuidados intensivos.

Más allá del entorno íntimo, la comunidad online construida por Sydney se convirtió en una red de acompañamiento constante. Sus seguidores, junto con amigos y allegados, enviaron mensajes de aliento y compartieron experiencias similares, generando un espacio de contención y empatía. Esta red fue fundamental para sostenerla emocionalmente en los momentos más críticos de su batalla contra el cáncer.

Reflexiones de Sydney Towle sobre su vivencia y su influencia en otros

A lo largo de su enfermedad, Sydney Towle reflexionó sobre los cambios que enfrentó, especialmente en relación con su cuerpo y su autoestima. Participó en eventos como la pasarela Chemo Club x Post Swim en Miami, donde modeló trajes de baño para mujeres que atravesaron el cáncer, reivindicando las cicatrices y la transformación física producto de los tratamientos.

Estas experiencias contribuyeron a visibilizar y normalizar los cambios corporales en pacientes oncológicos. En sus publicaciones y entrevistas, Sydney destacó la importancia de la vulnerabilidad y la autenticidad.

Explicó que recibir mensajes de personas agradecidas por su ejemplo le dio fuerzas para seguir compartiendo su historia. Para ella, mostrar la realidad del cáncer y el impacto en la vida cotidiana ayudó a derribar estigmas y motivó a otros a afrontar diagnósticos difíciles con honestidad y valentía.

Florida volvió a ubicarse en el mapa de la atención médica de alta complejidad con 12 hospitales distinguidos entre los mejores de Estados Unidos en al menos una especialidad, tal y como publicó Orlando Sentinel a partir del nuevo informe 2026-2027 de U.S. News & World Report.

La clasificación relevó cerca de 6.000 centros hospitalarios y tomó en cuenta variables como la complejidad de los casos, el volumen de pacientes y la capacidad de atención.

La publicación especializada difundió además nuevas clasificaciones estatales para áreas puntuales de atención.

De acuerdo con Orlando Sentinel, el listado en Florida incluyó evaluaciones específicas en cáncer, cardiología, ortopedia y rehabilitación, con posiciones destacadas para instituciones del sur y del norte del estado.

Los hospitales de Florida que lograron posiciones destacadas

Entre los datos más sobresalientes apareció una marca sostenida por la University of Miami. Su Bascom Palmer Eye Institute retuvo el puesto número 1 en oftalmología a nivel nacional por 25 años consecutivos, una cifra que volvió a colocar a esa institución entre las referencias más citadas del informe.

Kymberlee Manni, directora ejecutiva de University of Miami Hospital and Clinics, afirmó que ese desempeño responde a una estructura centrada en resultados clínicos, reducción de complicaciones, seguridad del paciente y experiencia de atención.

“Se trata de crear un sistema que ofrezca resultados de excelencia de manera constante, reduzca las complicaciones, priorice la seguridad del paciente y brinde una experiencia positiva para cada persona”, aseguró, de acuerdo con Orlando Sentinel.

A nivel estatal, el nuevo esquema por especialidad dejó este panorama:

• Sylvester Comprehensive Cancer Center, de la University of Miami, quedó primero en cáncer en Florida.
• Mayo Clinic Jacksonville ocupó el primer lugar estatal en cardiología y encabezó la clasificación en ortopedia.
• Jackson Health, en Miami, se ubicó en la primera posición en rehabilitación.

El reporte añadió que Sylvester cuenta con 12 sedes en el sur de Florida y una en Naples, una red que amplía su alcance dentro del sistema oncológico estatal.

Qué hospitales lideran en Florida y en el sur del estado

La clasificación general dentro de Florida colocó a Mayo Clinic como el hospital número 1 del estado. En paralelo, el desglose regional citado por Orlando Sentinel identificó a Cleveland Clinic Weston como el mejor hospital del sur de Florida.

En esa categoría regional, las principales posiciones quedaron así:

• Cleveland Clinic Weston, primer puesto en el sur de Florida.
• University of Miami Health System, segundo lugar regional.
• Baptist Health Baptist Hospital, tercer puesto en esa zona.

Orlando Sentinel remarcó que los 12 hospitales floridanos distinguidos a nivel nacional están distribuidos en distintas áreas del estado, lo que amplía la oferta de atención especializada para pacientes que buscan tratamientos complejos sin salir de allí.

Cómo se elaboró el nuevo ranking

El reporte anual de U.S. News & World Report analizó miles de hospitales de todo el país bajo un proceso de elegibilidad que, tal y como explicó el medio citado por Orlando Sentinel, busca medir la capacidad real de cada institución para atender casos complejos y ofrecer estándares altos de cuidado.

Chelsey Wen, analista senior de datos de salud de U.S. News, aseguró que estas clasificaciones también buscan orientar a quienes necesitan atención cerca de su lugar de residencia.

“Como los pacientes buscan atención en sus propias comunidades, destacamos hospitales de cada estado y de cada gran área metropolitana que ofrecen muy buena atención en una amplia variedad de procedimientos y afecciones”, afirmó, en declaraciones recogidas por Orlando Sentinel.

El informe también se apoyó en encuestas a pacientes. A partir de esos sondeos, U.S. News sostuvo que la elección de un hospital suele estar marcada por la confianza, la ubicación y la trayectoria en investigación.

La encuesta citada por Orlando Sentinel añadió que alrededor del 20% de los consultados cambiaría de prestador con tal de atenderse en el hospital de su preferencia.

Esos resultados acompañaron la publicación del nuevo listado nacional y de las clasificaciones estatales por especialidad, que este año incluyeron a 12 hospitales de Florida con presencia destacada en distintas áreas de atención.

La alimentación no solo influye en el peso o en la salud cardiovascular, sino también en el equilibrio de las bacterias que habitan el intestino. Ahora, una investigación alemana ha identificado un mecanismo por el que una dieta occidental, caracterizada por un elevado consumo de grasas y carnes procesadas, podría favorecer el desarrollo del cáncer colorrectal al alterar la microbiota y aumentar la producción de determinados ácidos biliares.

El estudio, liderado por científicos del Instituto de Tecnología de Múnich y del RWTH University Hospital de Aachen y publicado en la revista Gut, aporta nuevas evidencias sobre el papel de ciertas bacterias intestinales en la aparición de este tipo de tumor. Los resultados proceden de experimentos realizados en cerdos y ratones, además del análisis de datos de más de 1.000 pacientes, lo que refuerza la relación entre dieta, microbiota y riesgo de cáncer.

Para llevar a cabo el estudio, los científicos utilizaron cerdos modificados genéticamente con una mutación asociada al cáncer colorrectal. Durante tres meses, algunos animales siguieron una dieta occidental rica en carne roja y manteca de cerdo, mientras que otro grupo recibió una alimentación estándar. Paralelamente, los investigadores analizaron muestras de heces, tejido del colon y la composición de la microbiota intestinal mediante técnicas de secuenciación genética y espectrometría.

Los experimentos se complementaron con modelos de ratón libres de gérmenes, a los que se implantaron comunidades bacterianas humanas cuidadosamente seleccionadas. De esta forma, los investigadores pudieron comprobar qué especies eran responsables de transformar los ácidos biliares primarios en ácidos biliares secundarios, especialmente el ácido desoxicólico (DCA), considerado clave en el desarrollo del proceso tumoral.

Los resultados mostraron que la dieta occidental favorecía un incremento significativo de tumores colorrectales en los cerdos modificados genéticamente. Al mismo tiempo, estos animales presentaban entre dos y tres veces más concentración de ácido desoxicólico en las heces que aquellos alimentados con una dieta convencional. Además, se observó un aumento de la proliferación de las células del revestimiento del colon, un fenómeno relacionado con el desarrollo del cáncer.

Un fármaco que frena el crecimiento tumoral

El estudio también comprobó que la administración de colestiramina, un fármaco que impide la reabsorción de los ácidos biliares, reducía esa proliferación celular e impedía la aparición de nuevos pólipos en los animales alimentados con una dieta occidental. Según los investigadores, este hallazgo sugiere que bloquear la circulación de estos compuestos podría convertirse en una estrategia preventiva frente al cáncer colorrectal en personas con mayor riesgo.

El análisis de más de 2.100 muestras humanas confirmó además que los pacientes con cáncer colorrectal presentaban una mayor presencia de genes bacterianos responsables de producir ácidos biliares secundarios. Entre las especies identificadas destacan Clostridium scindens y Clostridium hylemonae, cuya abundancia fue significativamente superior en comparación con personas sin la enfermedad.

Los experimentos en ratones reforzaron esta relación. La introducción de bacterias como Clostridium scindens o Extibacter muris incrementó tanto la producción de ácido desoxicólico como el número de tumores de colon. Por el contrario, cuando los investigadores utilizaron una cepa bacteriana modificada incapaz de producir este compuesto, la aparición de tumores disminuyó de forma notable.

La aplicación en modelos de organoides humanos

En modelos de organoides humanos —cultivos tridimensionales de tejido de colon— el ácido desoxicólico también estimuló la proliferación celular con mayor intensidad que los ácidos biliares primarios, reforzando la hipótesis de que determinadas bacterias intestinales desempeñan un papel directo en el desarrollo del cáncer bajo determinadas condiciones dietéticas.

“Nuestros resultados proporcionan evidencia funcional para el papel causal de los ácidos biliares secundarios producidos por bacterias a través del mecanismo de 7α-desoxilación en el cáncer colorrectal bajo condiciones dietéticas adversas”, señalan los investigadores.

Los autores consideran que estos hallazgos podrían abrir la puerta a nuevas estrategias de prevención. Entre ellas, destacan la detección de bacterias específicas en muestras fecales para identificar a personas con mayor riesgo, el diseño de intervenciones dietéticas personalizadas para reducir la producción de ácidos biliares secundarios y el desarrollo de tratamientos dirigidos a modificar la microbiota intestinal o bloquear el metabolismo de estos compuestos. Aunque los resultados son prometedores, los investigadores subrayan que todavía será necesario confirmar estos hallazgos mediante ensayos clínicos en humanos antes de trasladarlos a la práctica clínica.

A partir de este miércoles 5 de agosto, Nueva York se convierte en el estado número 13 del país en permitir que adultos con enfermedades terminales soliciten fármacos para poner fin a su vida. La Ley de Asistencia Médica para Morir entra en vigor seis meses después de que la gobernadora Kathy Hochul la firmara en febrero.

La norma fue aprobada por la Legislatura estatal en junio de 2025 y reformulada antes de su firma, tras un proceso que llevó casi una década de debate político y activismo ciudadano.

Qué permite la ley y a quién aplica

La legislación permite que pacientes con un diagnóstico terminal —con seis meses o menos de vida, confirmados por dos médicos independientes— pidan una receta de medicación letal para autoadministrarse.

El requisito de autoadministración no es un detalle menor: garantiza que la decisión sea completamente voluntaria y que ningún tercero intervenga en el acto final.

Para acceder a esta opción, el paciente debe cumplir una serie de condiciones:

• Tener capacidad mental para tomar la decisión.
• Solicitar la receta tanto de forma verbal como escrita.
• Someterse a una evaluación de salud mental.
• Esperar al menos cinco días antes de que la receta pueda ser dispensada.
• Grabar en audio o video su solicitud.

Además, ninguna persona que sea beneficiaria financiera del paciente puede actuar como testigo del proceso.

Casi una década de bloqueo legislativo

El proyecto fue presentado por primera vez en Nueva York en 2016. Durante casi una década, activistas y pacientes con enfermedades terminales presionaron a los legisladores sin éxito.

Jules Netherland, residente del Bronx con cáncer de mama metastásico, fue una de esas personas. Viajó repetidamente a Albany, participó en mítines y visitó oficinas de legisladores junto a la organización Compassion & Choices. Lo hacía mientras seguía en tratamiento: quimioterapia, una mastectomía, radioterapia y medicamentos orales que la dejaban con fatiga, confusión mental y dolor articular. “Mi energía es muy limitada”, dijo a The New York Times en mayo de 2026.

Su mayor temor no era la enfermedad, sino morir antes de que la ley existiera. El 9 de junio de 2025, Netherland estaba presente en la cámara del Senado estatal cuando el proyecto finalmente se aprobó.

La historia personal que llevó a Hochul a firmar

Hochul reconoció que fue una decisión difícil, pero también profundamente personal. Su madre murió de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica degenerativa también conocida como enfermedad de Lou Gehrig.

“Presenciar el sufrimiento de mi madre fue una experiencia desgarradora, sabiendo que no había nada que pudiera hacer para aliviar el dolor de alguien a quien amaba”, dijo la gobernadora en un comunicado oficial publicado por la Oficina del Gobernador de Nueva York.

Concluyó que “con las salvaguardas adicionales acordadas con la Legislatura, esta ley permitiría a los neoyorquinos sufrir menos, no acortando sus vidas, sino sus muertes”.

Qué dicen los impulsores de la ley

La asambleísta Amy Paulin, autora del proyecto, describió este miércoles como un día histórico para Nueva York. Su posición tiene un trasfondo personal: su hermana murió de cáncer de ovario y, según Paulin, “experimentó un dolor tan abrumador que suplicó la muerte”.

“A partir de hoy, los neoyorquinos con enfermedades terminales que enfrentan un sufrimiento inimaginable tienen el consuelo de saber que cuentan con una opción compasiva más”, expresó Paulin en un comunicado recogido por CBS.

Paulin también subrayó que la mayoría de quienes califican para la ley probablemente nunca usarán la medicación. El simple hecho de tener esa opción, dijo, puede ser un alivio en sí mismo.

Kevin Díaz, presidente de Compassion & Choices —organización que lideró la campaña durante más de una década—, calificó el momento como “decisivo”. Señaló a The New York Times que, con Nueva York e Illinois sumándose próximamente, casi un tercio de los estadounidenses vivirá en un estado donde esta práctica es legal.

Quiénes se oponen y por qué

La ley no llegó sin resistencia. La Conferencia Católica de Nueva York fue una de las voces más firmes en contra.

“Esta nueva ley señala el abandono por parte de nuestro gobierno de sus ciudadanos más vulnerables, diciéndoles a las personas enfermas o con discapacidades que el suicidio en su caso no solo es aceptable, sino que es alentado por nuestros líderes electos”, expresó la organización en diciembre, según CBS.

La Asociación Médica Estadounidense también mantiene que “el suicidio asistido por un médico es fundamentalmente incompatible con el papel del médico como sanador”. Algunas organizaciones médicas estatales, en cambio, optaron por apoyar la ley o mantenerse neutrales.

El Fondo de Acción por los Derechos de los Pacientes tiene demandas activas en California, Delaware y Colorado: sostiene que este tipo de leyes discrimina a personas con discapacidades.

Cuántos la usan realmente

A pesar del debate político y mediático, el uso efectivo de estas leyes es mínimo. Según datos recogidos por The New York Times, en los estados donde ya está vigente, generalmente el 1% o menos de las muertes anuales se producen bajo esta modalidad.

Muchos pacientes completan todos los pasos, obtienen la receta y deciden no usarla. Mueren a causa de su enfermedad, pero con la tranquilidad de haber tenido una salida disponible.

Anne Gurnett Bander, científica jubilada de 72 años diagnosticada con ELA, planeaba viajar a Suiza para acceder a este recurso antes de enterarse del proyecto de ley en Nueva York. Tanto ella como Netherland dijeron a The New York Times no estar seguras de recurrir a la medicación, pero insistieron en que la decisión debe ser suya.

“Puede brindar mucha tranquilidad”, dijo Netherland. “Pensé: ‘La gente debería tener esta opción’. Y ahora la tendrán”.

Qué sigue para esta ley en Nueva York y el país

Con Nueva York como estado número 13, y con Illinois a punto de sumarse en septiembre, el mapa legal de la asistencia médica para morir en Estados Unidos sigue expandiéndose. Oregón fue el primero en legalizarla, en 1997.

La organización End of Life Choices New York anunció que los próximos meses se destinarán a una campaña educativa dirigida a médicos, enfermeras, farmacéuticos, abogados y otros profesionales que deberán aplicar la ley en la práctica.

Compassion & Choices, por su parte, analiza cómo avanzar en estados del sur como Florida, donde el clima político es más conservador, según declaró Díaz a The New York Times.

La experiencia de otros estados indica que serán pocos quienes efectivamente usen la medicación. Pero para quienes enfrentan un diagnóstico terminal, como Netherland, la sola existencia de esa opción ya tiene un peso propio.

Bartłomiej Kubkowski logró la travesía que durante años desafió a nadadores de largas distancias: cruzó a nado el mar Báltico entre Suecia y Polonia, alcanzando la playa de Dziwnów tras 160 kilómetros de recorrido.

Según informó Euronews, la proeza, que se concretó en su quinto intento, no solo estableció un nuevo récord mundial sino que permitió reunir casi 850.000 zlotys (unos USD 227.650,06) para la lucha contra el cáncer, con el apoyo de la Fundación Cancer Fighters.

El desafío, ejecutado en condiciones extremas y bajo rigurosa supervisión, se convirtió en un ejemplo de resistencia y solidaridad. Kubkowski, conocido como “Foka”, sorteó obstáculos físicos y mentales durante las 55 horas que duró la expedición, marcando un hito para el deporte y la filantropía en Europa Central.

La hazaña de Bartłomiej Kubkowski: récord, travesía y recaudación

El domingo por la noche, la costa de Dziwnów recibió a un nadador exhausto pero victorioso. Este logro, inédito hasta ahora en la disciplina, representó la culminación de un proyecto personal y benéfico de largo aliento.

La llegada a la playa no solo selló su nombre en la historia del deporte de resistencia, también activó una ola de apoyo solidario. El récord cobró mayor relevancia por la magnitud de la distancia y el tiempo invertido. Kubkowski permaneció en el agua durante 55 horas ininterrumpidas, impulsado por el objetivo de completar un reto que, en su intento previo, se le escapó por 11 kilómetros. En 2025, su travesía quedó a solo un tramo de la meta, pero esta vez la perseverancia y la preparación dieron resultado.

La repercusión del evento trascendió el ámbito deportivo: medios polacos y europeos siguieron cada fase de la expedición, resaltando la combinación de esfuerzo físico, determinación y causa solidaria.

En palabras del propio nadador, tras salir del mar y ser consultado sobre sus sensaciones, declaró que estaba “tan cansado que aún no lo sabía”, según recogió Euronews, una frase que resume la exigencia física del reto.

La travesía del atleta desde Suecia hasta la playa polaca de Dziwnów marcó una nueva referencia para los deportes de ultraresistencia y motivó a miles de seguidores que acompañaron la recaudación a favor de pacientes oncológicos.

Preparación, entrenamiento y condiciones extremas del cruce del Báltico

El éxito de la travesía estuvo precedido por meses de preparación intensa. El entrenamiento de Kubkowski incluyó sesiones de hasta un día y medio seguidos, con recorridos nocturnos en piscinas para simular el agotamiento y la falta de sueño que experimentaría durante la travesía real. Marcin Cieślak, miembro de su equipo, describió a Euronews, estos entrenamientos como “brutales”, destacando la disciplina y la entrega del nadador desde principios de año.

Durante la expedición, el joven no podía tocar la embarcación de apoyo, por lo que recibía la alimentación mediante brazos articulados especialmente diseñados. La logística exigía coordinación precisa para garantizar la seguridad y la nutrición del deportista sin romper las reglas del reto.

El mar Báltico presentó condiciones adversas: olas altas y una temperatura que en la costa sueca apenas alcanzaba los 16 grados centígrados. Estas circunstancias añadieron dificultad al cruce, obligando al nadador a mantener el ritmo y la concentración a pesar del frío y la fatiga acumulada.

El desafío físico se combinó con el desgaste psicológico. Los miembros del equipo de seguridad, como Kacper Dereń, sabían que el agotamiento extremo aparecería después de unas 50 horas de nado continuo. Este conocimiento permitió anticipar momentos críticos y preparar estrategias de apoyo ante signos de desorientación o debilidad mental.

La preparación meticulosa y la experiencia adquirida en intentos previos resultaron esenciales para afrontar imprevistos y mantener la integridad del nadador, especialmente en los tramos finales del recorrido.

Agotamiento, alucinaciones y apoyo en los últimos kilómetros

En la fase final de la travesía, Kubkowski experimentó alucinaciones y pérdida de orientación. El cansancio extremo, previsto por el equipo, se manifestó con cambios inesperados de rumbo y preguntas reiteradas sobre la dirección que seguía. El nadador, consciente de su estado, alertó rápidamente al equipo de apoyo, que respondió con raciones extra de comida para aportar energía en los momentos más críticos.

Las alucinaciones incluyeron “cosas raras” según relató el propio deportista al equipo, aunque la mayor preocupación de sus acompañantes se centró en la pérdida de conciencia y la confusión mental. La experiencia previa permitió manejar la situación y evitar riesgos mayores.

Un episodio llamativo ocurrió cuando el equipo lanzó al mar una botella de gaseosa para motivar al nadador. Al encontrarla, preguntó si realmente podía tomarla y, al recibir la confirmación, expresó una alegría genuina. Este pequeño gesto sirvió como estímulo psicológico en el tramo definitivo.

Tras alcanzar la meta, Kubkowski fue trasladado de inmediato a un hospital local para un reconocimiento médico completo. El equipo destacó que la desorientación y las alucinaciones constituyen reacciones naturales del cuerpo sometido a un esfuerzo tan prolongado e ininterrumpido, y que la gestión de estos episodios fue clave para el desenlace exitoso de la travesía.

Una consulta médica por un sangrado uterino anormal terminó en una cadena de errores médicos que cambiaron la vida de Cassandra Barksdale, una mujer del área de Atlanta, Georgia. Lo que comenzó como una búsqueda de ayuda terminó en una histerectomía total innecesaria tras un diagnóstico erróneo de cáncer, situación que ahora es objeto de una demanda legal por negligencia contra Kaiser Permanente.

Barksdale, de 43 años en el momento de los hechos, acudió a un centro de Kaiser Permanente en enero de 2025 preocupada por un sangrado abundante y la presencia de fibromas uterinos. Según la demanda presentada en el condado de Clayton, Georgia, los médicos ordenaron una biopsia de tejido endometrial en marzo de ese año. El tejido extraído fue enviado a un laboratorio externo, Quest Diagnostics, para su análisis patológico. El 17 de marzo, los médicos informaron a Barksdale que padecía un cáncer de endometrio uterino agresivo de alto grado.

Ante este diagnóstico, se le practicó una tomografía computarizada que no detectó signos de cáncer. Sin embargo, la recomendación médica se basó en los informes patológicos previos y en los registros de imágenes, por lo que fue derivada a un especialista en el Northside Hospital Atlanta. Allí se le indicó una histerectomía total acompañada de la extirpación de ovarios y biopsias de ganglios linfáticos. La cirugía se realizó en mayo de 2025, cuando le fueron extirpados el cuello uterino, el útero, las trompas de Falopio, los ovarios y cuatro ganglios linfáticos.

La intervención resultó devastadora para Barksdale, quien tras la operación sufrió una menopausia prematura. No solo perdió su capacidad biológica de tener hijos, sino que también se enfrentó a graves consecuencias físicas y emocionales, tras una experiencia médica que luego se revelaría como innecesaria.

El origen del error se atribuye a una presunta manipulación negligente de la muestra de tejido endometrial. Según la demanda, la muestra fue mal etiquetada o atribuida a Barksdale de manera incorrecta antes de enviarse a Quest Diagnostics. Esto habría provocado que el diagnóstico de cáncer correspondiera, en realidad, a otra paciente. Después de la cirugía, el análisis del tejido extirpado no mostró ningún signo de cáncer ni malignidad en la cavidad endometrial de Barksdale. Meses más tarde, un informe de patología revisado confirmó que la muestra original “pertenecía a un paciente diferente” y que el diagnóstico de cáncer debía ser descartado.

En palabras de uno de los abogados de Barksdale, Roderick Edmond, la intervención quirúrgica oncológica fue “innecesaria” en todos sus aspectos, lo que incluyó la extirpación de los ovarios y la pérdida total de la capacidad de tener más hijos biológicos. La abogada adjunta, Shannon Young, subrayó que, pese a que Barksdale se había sometido anteriormente a una ligadura de trompas, no quería descartar la posibilidad de recurrir a técnicas de fertilización asistida en el futuro. El impacto de la noticia fue demoledor, ya que la familia creyó durante meses que a Barksdale le quedaban apenas cinco años de vida. “Mis hijos empezaron a caer en una profunda depresión”, relató la demandante.

La experiencia llevó a Barksdale a recibir terapia para sobrellevar las consecuencias emocionales y psicológicas. La incertidumbre sobre la posible existencia de otra paciente afectada por el error labora también fue fuente de angustia. Edmond expresó que el proceso judicial podría revelar si el tejido de otra persona fue etiquetado erróneamente y si esa paciente siguió viviendo durante meses sin saber que podría tener un diagnóstico grave.

La demanda, presentada por Barksdale y su equipo legal, solicita al menos 10.000 dólares en concepto de daños y perjuicios, además de un juicio con jurado. Se acusa a Kaiser Foundation Health Plan of Georgia, Kaiser Foundation Health Plan, Kaiser Permanente Insurance Co. y a los técnicos de laboratorio responsables de la manipulación de la muestra. Aunque Quest Diagnostics fue el laboratorio que analizó la muestra, Barksdale no la ha demandado ni la acusa de irregularidades en el diagnóstico erróneo.

En respuesta, Kaiser Permanente emitió un comunicado en el que aseguró estar comprometida a resolver el asunto de “la manera más justa y responsable posible”. La empresa reconoció que “la Sra. Barksdale no debería haber sufrido esto” y afirmó disponer de personal altamente capacitado y procesos rigurosos para prevenir errores de este tipo. Añadieron que, tras lo ocurrido el año pasado, implementaron medidas inmediatas para evitar que vuelva a suceder. Hasta el momento, las acusaciones no han sido examinadas en los tribunales y se espera que el proceso judicial aporte más detalles sobre lo sucedido y las posibles consecuencias para otras pacientes.

Brittany Parks, actriz, bailarina y coreógrafa conocida por su participación en la serie musical Glee, reveló que atraviesa un delicado momento de salud tras ser diagnosticada con cáncer de mama triple negativo en estadio 2. La artista de 38 años compartió la noticia a través de sus redes sociales, donde explicó que ha enfrentado meses de pruebas médicas y tratamientos desde que recibió el diagnóstico en marzo de 2026.

“Nunca piensas que serás tú quien estará sentada intentando descubrir la mejor manera de decirle a las personas que conoces y amas que tienes cáncer… pero aquí estamos”, escribió Parks en Instagram. “Me han diagnosticado cáncer de mama triple negativo en estadio 2”.

La actriz acompañó su mensaje con fotografías en las que aparece durante su proceso médico y junto a familiares y amigos que la han acompañado desde que conoció la noticia. Parks explicó que sus últimos meses se han caracterizado por constantes controles médicos y cambios emocionales.

“Desde mi diagnóstico han sido pruebas sin parar, citas médicas y montañas rusas mentales. Sin embargo, trabajando estrechamente con mis médicos, me siento segura y tranquila con el plan de tratamiento que estoy siguiendo actualmente”, afirmó.

La artista también adelantó que enfrentará un periodo complicado debido a su enfermedad, pero expresó optimismo sobre su recuperación. “El siguiente año será difícil, y eso es decir poco. Pero saber que estaré bien y que luego habré salido derrotando al cáncer me tiene actualmente en paz y lista para el proceso”, señaló.

Brittany Parks formó parte de Glee durante la emisión de la serie, que se estrenó en 2009 y concluyó en 2015. Aunque no interpretó a uno de los personajes principales, participó como bailarina en la producción y fue reconocida por los seguidores de la ficción como integrante del grupo de porristas Cheerios.

Tras conocerse su diagnóstico, varios de sus antiguos compañeros expresaron su apoyo. Heather Morris, quien interpretó a Brittany Pierce en la serie, dejó un mensaje en la publicación de Parks: “Mi reina. Eres la persona más fuerte que conozco. Más fuerte que este diagnóstico. Te amo tanto que duele y te tengo como tú me tuviste a mí en mis momentos más difíciles. Por siempre y más allá”.

Por su parte, Kevin McHale, integrante del elenco principal de Glee, escribió: “Eres la más fuerte y poderosa entre nosotros. Este es otro capítulo, aunque difícil, de una larga y hermosa historia. Te amo tanto que duele. Estamos contigo”.

Además de enviarle un mensaje público de apoyo, Heather Morris creó una campaña en GoFundMe para ayudar a Parks durante su tratamiento. Según explicó en la iniciativa, la actriz recibió el diagnóstico de cáncer de mama triple negativo el 31 de marzo y la enfermedad ha complicado su situación financiera y laboral.

Morris describió a su amiga como una persona “magnífica, alegre y amorosa”. Explicó que Parks solía viajar por el mundo para enseñar danza tap, además de participar en talleres vinculados a producciones de Broadway. Sin embargo, señaló que su sistema inmunológico comprometido ha complicado que continúe con esas actividades.

La recaudación tiene como objetivo alcanzar los 50.000 dólares y ya ha reunido más de 37.000 dólares. Los fondos están destinados a cubrir gastos como alquiler, alimentación, necesidades diarias y copagos médicos.

El cáncer de mama triple negativo es un tipo de cáncer que no presenta receptores de estrógeno ni progesterona, además de no tener exceso de la proteína HER2. Según las fuentes citadas, suele crecer y propagarse con mayor rapidez que otros tipos de cáncer de mama y puede requerir tratamientos como cirugía, quimioterapia e inmunoterapia.

El abogado Erick Alan Hernández afirmó este martes que su cliente Cuauhtémoc Gutiérrez de la Torre, exdirigente del PRI en la Ciudad de México, “se está muriendo” dentro del Reclusorio Preventivo Varonil Oriente, donde permanece bajo prisión preventiva desde el 30 de diciembre de 2021 acusado de trata de personas con fines de explotación sexual, y exigió que se le sustituya la medida cautelar por prisión domiciliaria para que reciba atención médica especializada.

Gutiérrez de la Torre padece un cáncer grado 4 con metástasis —el más agresivo en la escala oncológica— con células cancerígenas alojadas en el intestino. Ya le fue extirpado el riñón derecho mediante una nefrectomía y también padece diabetes e hipertensión. La defensa advierte que, de no modificarse la medida cautelar, el exdirigente priista podría perder la vida antes de que concluya el proceso penal.

Hernández hizo las declaraciones en el programa del periodista Ciro Gómez Leyva. El abogado dijo que a la defensa le «pesa mucho» la situación: a su juicio, un proceso que califica de ilegal ha llevado a su representado a un estado de salud crítico. “No existen pruebas contundentes”, sostuvo, y agregó que los hechos narrados por las víctimas no se encuadran dentro del tipo penal.

El domingo pasado se puso la sonda él mismo

El abogado Hernández relató al programa que el domingo anterior Gutiérrez de la Torre acudió al servicio médico del reclusorio porque no podía orinar. Ese problema del tracto urinario lo ha padecido desde que se le detectó el cáncer y ha requerido el uso de sonda de manera continua desde entonces.

El personal del servicio médico le informó que no podía atenderlo en ese momento por otras urgencias. Ante la negativa, el exdirigente priista tomó el material de sondas y guías que su defensa le había provisto y que guarda en su propio dormitorio —porque el reclusorio no cuenta con esos insumos en su servicio médico— y se colocó la sonda él mismo.

“Es que yo he visto cómo le hacen”, dijo Gutiérrez de la Torre, según relató su abogado. La sonda quedó mal colocada, la obstrucción se agravó y el paciente comenzó a orinar sangre.

Para la defensa, ese episodio reproduce los mismos síntomas que llevaron al diagnóstico original de cáncer de riñón, lo que abre la posibilidad de que la enfermedad haya avanzado al riñón restante. «Yo no conozco a alguien que pueda vivir sin riñones», advirtió Hernández. El abogado precisó que Gutiérrez de la Torre está alojado en una celda ordinaria, sin área médica especializada, igual que cualquier otra persona privada de la libertad en ese centro penitenciario.

La defensa subrayó que pese a las quimioterapias y otros tratamientos recibidos durante su reclusión, el estado de salud del exdirigente sigue empeorando cada día. El nuevo sangrado representa, a su juicio, una señal de que el tratamiento no ha logrado frenar el avance de la enfermedad.

La defensa ganó un amparo, pero la Fiscalía lo impugna

El equipo jurídico ha solicitado en varias ocasiones que el juez de la causa modifique la medida cautelar y permita al acusado continuar el proceso en prisión domiciliaria. Todas las solicitudes han sido rechazadas: las autoridades judiciales estiman que persisten riesgos procesales, entre ellos la posibilidad de fuga y la necesidad de proteger a las presuntas víctimas.

La defensa obtuvo un amparo ante un juez federal que ordenó celebrar una nueva audiencia de medida cautelar. El argumento: el juez de instancia no fundamentó ni motivó adecuadamente su resolución sobre el estado de salud del imputado y minimizó el tema médico. La Fiscalía General de Justicia de la Ciudad de México presentó un recurso de revisión contra esa resolución y el trámite sigue pendiente.

El caso tiene origen en un reportaje de 2014

El proceso penal deriva de un reportaje periodístico publicado en 2014 que documentó un presunto esquema de reclutamiento de mujeres al interior del PRI capitalino. Según la Fiscalía, se publicaban anuncios de empleo administrativo; mujeres de entre 18 y 32 años acudían a entrevistas creyendo que buscaban trabajo y algunas contrataciones habrían estado condicionadas a brindar servicios sexuales a Gutiérrez de la Torre, conocido como el “Rey de la Basura”.

Tras la publicación del reportaje, Gutiérrez de la Torre renunció a la dirigencia del partido. La investigación fue reabierta años después por la actual Fiscalía capitalina, que concluyó que existían elementos para ejercer acción penal.

En marzo de 2021 un juez libró la orden de aprehensión y el 30 de diciembre de ese año fue detenido. El proceso sigue abierto y no existe sentencia definitiva; legalmente conserva la presunción de inocencia.

El caso también alcanza a personas de su entorno. El 29 de julio de 2026, el juez federal Érik Zabalgoitia Novales negó el amparo a Sandra Esther Vaca Cortés —exdiputada local del PRI y excolaboradora de Gutiérrez de la Torre— contra la orden de aprehensión vigente en su contra por tentativa de trata de personas con fines de explotación sexual agravada, derivada de la averiguación previa FAE/A/T1/52/14-04 D1, registrada en la causa penal 35/2022.

El compuesto más conocido para tratar la disfunción eréctil podría sumar una función inesperada: frenar la formación de metástasis en distintos tipos de cáncer.

Investigadores del Weizmann Institute of Science, junto a expertos de Estados Unidos e Israel, demostraron que el sildenafil —principio activo del Viagra— limita la capacidad de las células tumorales para emplear el colesterol, un componente esencial para la supervivencia y expansión de los tumores en el organismo.

Los resultados, publicados en la revista Cancer Research, y anunciados en Infobae a mediados de julio, surgen de experimentos en ratones, cultivos celulares y el análisis estadístico de grandes bases de datos de pacientes, lo que abre la puerta a un potencial nuevo uso para uno de los fármacos más comercializados del mundo.

El hallazgo ofrece una perspectiva innovadora sobre la biología tumoral y la terapia oncológica. Tradicionalmente, el tratamiento del cáncer se enfocó en atacar directamente las células malignas o en inhibir vías de señalización específicas.

Sin embargo, el trabajo liderado por la profesora Ayelet Erez y su equipo reveló una nueva vía biológica donde el metabolismo del colesterol adquiere un papel central en la capacidad de las células cancerosas para migrar, invadir otros órganos y formar metástasis.

“Hemos descubierto una nueva vía biológica que vincula una molécula de señalización bien conocida con la regulación del colesterol dentro de las células, y hemos demostrado cómo se puede aprovechar esta vía para interferir con la capacidad de las células cancerosas para formar metástasis”, afirma Erez.

El Instituto Nacional del Cáncer en Estados Unidos celebró la noticia al publicar en la red social X: “Las primeras investigaciones sugieren que el sildenafil, el fármaco para la disfunción eréctil comúnmente conocido como Viagra, podría ayudar a detener la propagación del cáncer, no a través de sus conocidos efectos sobre el flujo sanguíneo, sino alterando la forma en que las células tumorales gestionan el colesterol”.

“Las funciones metabólicas no canónicas de las moléculas de señalización contribuyen a la plasticidad del cáncer y a la progresión metastásica. En este estudio, demostramos que los inhibidores de la PDE5a, incluido el sildenafil (Viagra), inducen la acumulación de colesterol lisosomal en múltiples modelos de cáncer en ratones y humanos, reduciendo la biodisponibilidad del colesterol y afectando la migración y la metástasis de las células cancerosas”, explicó uno de los autores del estudio científico, el doctor Yarden Ariav.

El experto aclaró que “las células cancerosas mostraron una mayor sensibilidad debido a la reducción de la expresión génica lisosomal, lo que las hace particularmente vulnerables a la alteración del transporte de colesterol”.

El vínculo entre el colesterol, el sildenafil y la capacidad de migración tumoral

El colesterol cumple funciones esenciales en todas las células, pero adquiere mayor relevancia en las células tumorales que buscan separarse del tumor primario, circular por el cuerpo y colonizar tejidos distantes. El estudio demostró que el sildenafil reduce la capacidad de las células cancerosas para utilizar el colesterol, dificultando así la formación de metástasis.

El mecanismo se basa en la acción del sildenafil sobre la enzima fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5): al bloquearla, el medicamento incrementa los niveles de cGMP, una molécula de señalización que, a su vez, se une a la proteína responsable del transporte del colesterol dentro de la célula.

Este proceso deja menos colesterol disponible para las necesidades celulares, lo que afecta con especial intensidad a las células tumorales en proceso de migración. Cuando se interrumpe su acceso al colesterol, estas células encuentran mayores dificultades para separarse, viajar por el organismo e invadir órganos lejanos. Los experimentos en cultivos celulares y modelos animales confirmaron que el efecto inhibidor del sildenafil se traduce en una reducción significativa de la capacidad metastásica.

El equipo dirigido por Erez no solo validó el efecto en laboratorio, sino que también recurrió al análisis de historias clínicas de millones de pacientes. El estudio incluyó datos de Clalit Health Services, que permitieron observar una mejora significativa en la supervivencia de pacientes con cáncer que tomaban sildenafil por otras indicaciones médicas, especialmente cuando el fármaco se combinaba con estatinas. Estas últimas, ampliamente usadas para reducir la producción de colesterol en el cuerpo, potencian el efecto bloqueador del sildenafil sobre el metabolismo tumoral.

La combinación de ambos medicamentos limita el acceso de las células cancerosas al colesterol existente e impide que generen nuevo colesterol, lo que fortalece el efecto antimetastásico. “Nuestro estudio subraya la importancia de tratar al paciente en su totalidad, no solo el cáncer, a la hora de diseñar la terapia más eficaz”, remarcó Erez.

Según la investigación, el aumento de cGMP se unió al transportador de colesterol lisosomal NPC1, lo que afectó la exportación de colesterol y reprodujo el fenotipo de la patología de Niemann-Pick tipo C. El agotamiento de colesterol resultante alteró las balsas lipídicas de la membrana y la bioenergética mitocondrial, limitando así la capacidad metastásica con un aumento de la síntesis de colesterol.

“La combinación de sildenafil con estatinas produce efectos antimetastásicos aditivos al bloquear simultáneamente la exportación de colesterol lisosomal y la biosíntesis de colesterol”, sostuvo en tanto el doctor Ariav.

De forma consistente, el análisis de los registros de salud digitales demostró una supervivencia significativamente mejorada entre los usuarios de sildenafil, observándose un beneficio aditivo dependiente de la dosis al combinarlo con estatinas. En conjunto, estos hallazgos identifican una estrategia potencial para limitar la metástasis y ofrecen una posible base mecanicista para los efectos beneficiosos del sildenafil.

De medicamento sexual a herramienta oncológica: el futuro de la terapia personalizada

El sildenafil fue desarrollado originalmente para la hipertensión arterial y el dolor de pecho por insuficiencia coronaria, pero alcanzó fama global como tratamiento de la disfunción eréctil por su capacidad para dilatar vasos sanguíneos y aumentar el flujo sanguíneo al pene. Ahora, este compuesto podría sumar un nuevo capítulo en la historia de la farmacología si logra consolidarse como herramienta para frenar la metástasis, uno de los desafíos más graves en la lucha contra el cáncer.

El estudio del Instituto Weizmann de Ciencias no solo aportó datos sólidos en modelos animales y análisis de grandes bases de datos, sino que también reveló el potencial de la combinación con estatinas. Este hallazgo sugiere que el arsenal terapéutico ya disponible en la medicina moderna podría adaptarse para atacar una de las etapas más críticas de la progresión tumoral. Los investigadores destacan que el beneficio se observó de manera más pronunciada en los pacientes que recibieron ambos medicamentos de manera simultánea.

La investigación involucró a equipos multidisciplinarios del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, Clalit Health Services, el Centro Médico Rabin y laboratorios de biología molecular. El análisis estadístico abarcó dos décadas y cerca de cinco millones de pacientes, lo que otorga solidez a las observaciones sobre mejora en la supervivencia.

Pese al optimismo, el equipo de Erez remarcó que el estudio presenta limitaciones. “En primer lugar, el uso de inhibidores de la PDE5A se identificó a partir de datos de registros médicos electrónicos, lo que podría haber pasado por alto a pacientes que obtenían el tratamiento de forma privada o en línea, dando lugar a una clasificación errónea de la exposición”.

Además, los autores advierten que “puede existir confusión por indicación a pesar de la cuidadosa equiparación de los pacientes expuestos y no expuestos según variables clínicas y demográficas”. El diseño retrospectivo no permite establecer una inferencia causal, aunque la exposición precedió al desenlace y el efecto fue respaldado por modelos en ratones.

La profesora Erez enfatizó: “Más allá de su potencial terapéutico, nuestros hallazgos resaltan que la biología del cáncer no solo está determinada por mutaciones en las células tumorales, sino también por el estado metabólico del paciente y por los medicamentos que ya está tomando para otras afecciones”.

La investigación señala la necesidad de nuevos estudios prospectivos y ensayos clínicos controlados para validar estos resultados y determinar si el sildenafil y su combinación con estatinas pueden incorporarse a los protocolos estándar para pacientes con riesgo de metástasis. Si los ensayos futuros confirman este beneficio, el hallazgo abriría una vía inesperada para mejorar la supervivencia y la calidad de vida de millones de pacientes en todo el mundo.

El descubrimiento de una nueva función para el sildenafil ilustra cómo la ciencia puede redefinir el destino de medicamentos conocidos y transformar por completo el enfoque de la medicina personalizada.

En un contexto donde las terapias oncológicas buscan cada vez más combinar eficacia y seguridad, el potencial de un fármaco tan extendido y bien tolerado como el Viagra se posiciona como una promesa real en la batalla contra la metástasis, aunque aún reste camino para su implementación definitiva.

El Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS) reportó 761 casos de cánceres vinculados al sistema reproductivo durante 2025, recopilado por el Observatorio de Derechos Sexuales y Derechos Reproductivos perteneciente a la Organización de Mujeres Salvadoreñas por la Paz (Ormusa). 716 diagnósticos corresponden a mujeres (94.1%) y 45 a hombres (5.9%), lo que destaca la carga desproporcionada de estas enfermedades entre la población femenina asegurada.

En el detalle de los cánceres más comunes, el cáncer de mama se ubicó como el de mayor incidencia de los afiliados al ISSS con 553. En mujeres llegó a 551 y en hombres los casos fueron 2. El 47% de estos casos se concentró en el departamento de San Salvador. Le siguieron La Libertad (14.6%), Santa Ana (10.7) y San Miguel (7.4%).

De los 553 casos de cáncer de mama registrados por el ISSS durante el año pasado, el grupo de 40 a 49 años concentró el 25.5%, con 141 casos, seguido por personas de 50 a 59 años, con 133 casos (24.1%), y de 60 a 69 años, con 121 (21.9%).

En cuanto al cáncer de endometrio, el ISSS contabilizó 101 casos. La mayor parte de los diagnósticos fue en mujeres mayores de 50 años, especialmente en la franja de 50 a 59 años con un promedio de 32.67% (33). El departamento de San Salvador registró la mitad de los casos del país.

El cáncer de cuello uterino sumó 47 casos registrados en el año. La distribución por edades indica que afectó principalmente a mujeres de 30 a 39 años, con 15 casos, lo que representa el 31.91%. El siguiente grupo con más casos corresponde a mujeres de 40 a 49 años, con 13 diagnósticos (27.66%), seguido por el grupo de 50 a 59 años, que registró 11 casos (23,40%).

La Libertad con 17 casos (36.17%) y San Salvador con 12 casos (25.53%) encabezaron el listado departamental.

Otros diagnósticos incluyeron el cáncer de ovario (8 casos) y el cáncer de vagina (9 casos), ambos con mayor incidencia entre mujeres de 40 a 69 años. La Organización Mundial de la Salud (OMS) destaca que la relación entre el Virus del Papiloma Humano (VPH) es el principal factor asociado a cerca del 75% de los casos de cáncer vaginal.

En la población masculina afiliada al ISSS, el cáncer de próstata fue el tipo más frecuente, con 33 casos reportados. Más de la mitad de los diagnósticos se dieron en hombres de 70 a 79 años al sumar 17 casos (51.5%). Aunque el informe también señala que 8 casos de cáncer testicular fueron detectados en hombres jóvenes de 20 a 39 años.

La mortalidad asociada a estos cánceres también fue documentada. El ISSS registró 131 muertes por cánceres del sistema reproductivo en 2025, de las cuales 100 corresponden a mujeres (76.3%) y 31 a hombres (23.7%). El cáncer de mama fue la principal causa de muerte oncológica en mujeres, con 42 defunciones, seguido por el cáncer de cuello uterino (28 muertes) y el de ovario (16 muertes). Entre los hombres, el cáncer de próstata representó el 90% de las muertes asociadas a cánceres del sistema reproductivo.

La figura televisiva también relató cómo fueron sus primeros años en la pantalla chica, cuando trabajó sin recibir un sueldo y aceptaba prendas de vestir como parte de pago. Posteriormente, contó que su ingreso a ‘JB Noticias’ representó una oportunidad decisiva para mejorar su situación económica y comenzar una nueva etapa luego de la pérdida de su progenitora.

La conversación estuvo marcada por momentos de nostalgia, humor y profundas reflexiones sobre la pobreza, el esfuerzo y la importancia de reconocer las pequeñas oportunidades que pueden cambiar la vida de una persona.

Mónica Cabrejos recuerda que quedó sola tras la muerte de su madre

Al hablar de sus inicios como vedette, Mónica Cabrejos explicó que esa etapa le permitió conseguir mayores oportunidades laborales y contratos. Sin embargo, reconoció que, detrás de la imagen pública que construyó en la televisión, existía una joven que atravesaba un profundo dolor.

“Porque de salir ahí te salían contratos”, comentó inicialmente. Ante ello, Magaly Medina agregó: “Te salían un montón de contratos, exacto”.

Cabrejos continuó explicando que, para entonces, ya se encontraba sola y había empezado a vivir con una mayor libertad después de la muerte de su madre.

“Te salían varios contratos y ya ahí, o sea, yo, yo reconozco que ahí ya yo estaba sola en la vida. O sea, mi mamá murió cuando yo tenía dieciocho y ya yo ahí tenía veinte años y ya me había yo alocado”, expresó entre risas.

Sin embargo, aclaró que cuando decía que se había “alocado”, se refería a la molestia y frustración que sentía frente a todo lo que le había ocurrido. “Y digo que me había alocado porque yo estaba muy molesta con la vida, ¿no?”, señaló.

Cuando Magaly Medina le preguntó si realmente se sentía así, la comunicadora respondió: “Sí, claro. Mi mamá murió de una forma dura para mí, sobre todo, ¿no? Yo estaba sola. Tenía dieciocho años, Magali. Ganaba ciento diez dólares al mes. Mi mamá murió con cáncer. Yo no tenía con qué enterrarla”.

La conductora reaccionó con sorpresa y expresó: “Me muero”. Cabrejos respondió: “Sí, terrible. Estuve sola, solo con el que era mi enamorado”.

La dolorosa despedida de la madre de Mónica Cabrejos

Durante la entrevista, Magaly Medina quiso saber qué había ocurrido con el resto de la familia de la comunicadora y le preguntó: “¿Y tus hermanas y tu papá?”.

Mónica explicó que su única hermana se encontraba fuera del país y que su padre ya no estaba presente en su vida. “Mi única hermana está en Venezuela y no pudo venir. Y mi papá ya se había ido”, relató.

La psicóloga recordó que el día del entierro fue incapaz de bajar del vehículo para acompañar a su madre hasta el lugar donde sería sepultada. La tristeza era tan intensa que sintió que no podría continuar si se enfrentaba directamente a ese momento.

“El día que enterraron a mi mamá, yo ahora lo puedo hablar, porque hace años yo no lo podía pronunciar, yo no tuve el valor de bajar. Yo me quedé en el carro y el que era mi enamorado ayudó a enterrarla, porque yo no tenía el valor de bajar, porque yo sabía que si yo bajaba, yo me quebraba y literal no sabía si iba a poder seguir avanzando en la vida, ¿no? Yo tenía dieciocho años. Imagínate”, contó.

Mónica Cabrejos revela que trabajó gratis en Canal 7

Antes de ingresar a ‘JB Noticias’, Mónica Cabrejos ya había tenido una experiencia en televisión. Según relató, trabajó durante un año en Canal 7 como modelo, pero no recibía un sueldo.

“Ya estaba yo... Yo había hecho un año gratis en Canal siete pagando mi derecho de piso dizque como modelo en un programa de los sábados. Pero yo me había dado cuenta que, o sea, no me pagaban, ¿no? Me daban un pantalón de canje”, recordó.

La respuesta generó indignación en Magaly, quien comentó: “Qué miserables”. Mónica respondió entre risas: “Sí”, aunque reconoció que, en ese momento, recibir una prenda de vestir era importante debido a su situación económica.

“Pero para mí un jean era algo que yo...”, dijo antes de ser interrumpida por la conductora. “No podías comprar con tus propios recursos”, señaló Magaly.

Cabrejos confirmó: “No, entonces sí. Cada quince días me daban un jean, para mí era...”. La conductora añadió: “Ya tú te sentías superbien pagada”. “Me sentía feliz, ¿no? Porque yo iba a trabajar todos los días y no tenía ropa, entonces bien”, explicó.

El ingreso de Mónica Cabrejos a ‘JB Noticias’ y la muerte de su madre

El fotógrafo comenzó a ayudarla y le proporcionó direcciones para asistir a diferentes castings.

“Entonces, él como en septiembre me dice eso y me manda las direcciones, me llama a mi trabajo y me dice: ‘Anda al casting de Tulio Loza, anda al casting de JB’. Y yo llego al casting de JB y ahí me quedo”, relató. La primera persona que la recibió fue Christian Benavides, a quien recordó con afecto. “El primero que me recibe es Christian Benavides”, señaló.

Magaly agregó: “Que en paz descanse”. Mónica respondió: “Que en paz descanse mi hermanito del alma, mi Christian Benavides. Y me quedé. Y me quedé. Estuve haciendo pilotos y bueno, ahí en ese tiempo mi mamá murió”.

La comunicadora explicó que su madre falleció el 16 de diciembre, cuando ella apenas había participado en algunos programas. Magaly le preguntó: “¿No llegó a verte en la tele?”.

Mónica respondió entre risas: “Mejor, porque no le gustaba, te cuento”. La conductora quiso saber más y preguntó: “¿Sí?”.

“No le gustaba, porque yo me iba a escondidas”, explicó.La periodista confirmó que ‘JB Noticias’ fue su primer empleo formal y remunerado en televisión. “Sí, pagada. Sí, en JB. Yo llegué como extra”, dijo.

“Yo comía una vez al día”: Mónica Cabrejos recuerda la pobreza que vivió

El ingreso a ‘JB Noticias’ representó un cambio importante para Mónica Cabrejos. Luego de la muerte de su madre, decidió dejar el trabajo que tenía y dedicarse por completo a la televisión. “Mi mamá murió en diciembre y en enero yo digo: ‘¿Sabes qué? Como yo había tenido tanta responsabilidad toda mi vida, dije: ‘Me voy a dedicar a esto. Ya no tengo que ir todos los días a ese trabajo’”, relató.

Cabrejos explicó que llegó a un acuerdo con su antiguo jefe y logró pagar todas las deudas que tenía. “Yo le pago al señor Loaiza, que si me está viendo, tiene que saber que yo toda mi vida le estoy agradecida por todo lo que me ayudó, desinteresadamente. Arreglamos la liquidación, todo, me fui tas con tas”, señaló.

Magaly comentó: “Ya, no te dio un sol”. Mónica confirmó: “O sea, le pagué todo”.

La conductora añadió: “No te dio ni un sol de más”. La nueva etapa en televisión también le permitió cubrir necesidades básicas que antes no podía satisfacer. “Y me empecé a dedicar ya a JB. Entonces, yo decía: ‘Junto un poco de plata...”, recordó. Magaly intervino: “Tú decías: ‘Ya soy millonaria’”. Mónica respondió: “Exacto, porque además yo comía todos los días, Magali. Cuando mi mamá estaba enferma, yo comía una vez al día”.

La conductora señaló: “Y ahora sí podías tomar desayuno, almuerzo y comer”. “Sí. Claro, a veces comía ya chancay. Pero yo, o sea, para mí era importante. O sea, para mí era, literal, yo me sentía muy exitosa por comer las tres veces al día. O sea, y esto no es broma”, confesó.

Mónica Cabrejos revela que tenía ocho soles cuando murió su madre

Uno de los momentos más conmovedores de la entrevista ocurrió cuando Mónica contó cuánto dinero tenía el día que recibió la noticia de la muerte de su madre. “Magali, el día que mi mamá muere y a mí me avisan, yo tenía ocho soles como único capital. Y del centro de Lima al hospital de Neoplásicas, el taxi me costó siete. Yo me quedé con un sol en el bolsillo. O sea, yo no tenía más”, relató.

La comunicadora volvió a agradecer el apoyo que recibió de algunas personas durante esa etapa. “Por eso te digo que mi jefe me ayudó. O sea, yo tuve mucha suerte y Dios siempre ha estado conmigo”, expresó. Magaly comentó: “De cruzarte con gente...”.

Mónica completó: “Con gente buena”. La conductora añadió: “Buena que te apoyó”. “Que me ayudó desinteresadamente, porque yo ahora volteo y miro y digo: ‘Dios mío, tú siempre has estado conmigo’. Porque imagínate una chica de dieciocho años sola en la vida, o sea, sola, sin nadie que la aconseje, que la cuide, que le diga: ‘No vayas por ahí’”, manifestó.

Cabrejos recordó que, al enterarse de la muerte de su madre, sintió que todo se volvía oscuro. “O sea, yo tenía un sol en el bolsillo, Magali. O sea, cuando me dijeron que mi mamá había muerto, te juro que sentí que todo se puso negro. Así sentía que me iba a desmayar porque no sabía... y tú sabes cómo son los hospitales, ¿no?”, señaló.

Magaly respondió: “Son terribles”. Mónica sostuvo: “La gente son bien insensibles, ¿no?”. La conductora reflexionó: “La gente se vuelve fría, creo, de tanto tratar con la muerte”. “Se desensibilizan, sí”, respondió Cabrejos.

“Soy una sobreviviente”: Magaly Medina destaca la fortaleza de Mónica Cabrejos

Tras escuchar la historia, Magaly Medina destacó la capacidad de Mónica para salir adelante. “Qué bárbaro. Eres una sobreviviente, realmente”, expresó. Cabrejos respondió: “Sí, yo soy una sobreviviente”.

La conductora sostuvo que, con el paso del tiempo, la comunicadora había logrado recordar su pasado desde el agradecimiento. “Pero uno tiene que darle gracias a todo eso que pasó. Porque ahora lo puedes contar con nostalgia, con sonrisa, con agradecimiento”, señaló.

Mónica respondió: “Sí”. Magaly continuó: “Porque sobreviviste, la luchaste, guerreadeste y acá estás. Y además, no solo con tu plata en la televisión, con lo que ganaste, estudiaste una carrera y ahora eres una psicóloga”.

La conductora añadió en tono de broma: “Psicóloga bandida, pero psicóloga al fin y al cabo”.

El cáncer de corazón es el tumor primario más infrecuente del cuerpo humano: apenas una persona de cada 50.000 lo desarrolla a lo largo de su vida.

Dos trabajos publicados en 2026 en Science y en el Journal of the American Heart Association aportan respuestas sobre por qué ese órgano registra tan pocos casos. Incluso cuando el cáncer llega al corazón, en la mayoría de los casos es secundario, es decir, proviene de otro órgano y se extiende hasta él.

Esa “rareza” contrasta con la del cáncer de piel, que afecta a uno de cada cinco individuos, y con la del de pulmón, que aparece en aproximadamente uno de cada 18. Los nuevos estudios abordaron una pregunta abierta durante décadas: por qué el corazón está tan protegido.

La protección del corazón frente al cáncer no se explica por un único factor, sino por una combinación de propiedades físicas y biológicas del órgano. A diferencia de la piel, que reemplaza la totalidad de sus células cada 40 a 56 días, el músculo cardíaco se regenera a una tasa de apenas el uno por ciento anual.

Como los errores que derivan en cáncer ocurren principalmente durante la regeneración celular, esa lentitud reduce la probabilidad de que se produzca una mutación que dispare el crecimiento descontrolado.

Cómo el latido frena el crecimiento tumoral

El estudio de Science mostró que las fuerzas mecánicas que genera cada latido del corazón frenan activamente la proliferación de células tumorales, tanto en modelos animales como en tejido cardíaco humano.

Para probar esa hipótesis, el equipo liderado por la profesora Serena Zacchigna comparó corazones que trabajaban bajo presión normal con corazones trasplantados sometidos a menor carga mecánica. Al introducir células cancerosas en ambos grupos, las células tumorales se multiplicaron con mayor facilidad en los corazones bajo menos presión, mientras que el tejido que latía con normalidad limitó su expansión.

Los experimentos se replicaron en tejido cardíaco fabricado en laboratorio con resultados idénticos: cuando el tejido late y genera carga física, el crecimiento tumoral se frena; cuando esa estimulación disminuye, las células cancerosas retoman la proliferación.

“Nuestros hallazgos muestran que la pulsación del corazón no es meramente una función fisiológica, sino que puede actuar como un supresor natural del crecimiento tumoral", afirmó Zacchigna, profesora e investigadora del ICGEB, según el comunicado de prensa institucional.

El estudio identificó además el mecanismo molecular que explica ese efecto. La pieza central es la Nesprina-2, una proteína que forma parte del complejo LINC, estructura que conecta el exterior de la célula con su núcleo y transmite las señales físicas del entorno hacia el interior celular.

Ante la presión y deformación de cada latido, la Nesprina-2 altera la compactación de la cromatina, la forma en que el ADN se empaqueta dentro del núcleo, y modifica el patrón de metilación de histonas, un mecanismo que controla qué genes se activan o se silencian. Esas modificaciones reducen la actividad de los genes vinculados a la proliferación tumoral.

Cuando los investigadores desactivaron la Nesprina-2 en células cancerosas, la protección desapareció: los tumores volvieron a crecer incluso en un corazón que latía con normalidad.

Qué cambios cardíacos podrían anticipar otros tumores

Mientras el trabajo del ICGEB buscó comprender por qué el corazón resiste el cáncer, otro estudio apuntó a una dimensión distinta: la posibilidad de que cambios sutiles en la estructura cardíaca anuncien el riesgo de desarrollar tumores en otros órganos años antes de que aparezcan.

La investigación liderada por UCLA Health analizó los datos de más de 6.000 adultos de entre 45 y 84 años seguidos durante un promedio de 18 años en el marco del Estudio Multiétnico de Aterosclerosis. En ese período se registraron 790 nuevos casos de cáncer.

Los resultados mostraron que pacientes con remodelación cardíaca temprana, proceso que describe cambios estructurales en el corazón que preceden a la enfermedad clínica, presentaban mayor riesgo de desarrollar ciertos tumores.

La asociación más marcada vinculó el mayor índice de masa del ventrículo izquierdo con un riesgo más alto de cáncer de mama, mientras que una función reducida del atrio izquierdo se asoció con mayor incidencia de cáncer colorrectal.

“Los cambios en el corazón pueden ocurrir de manera simultánea, o incluso antes, que los procesos biológicos vinculados al desarrollo del cáncer“, afirmó el doctor Xinjiang Cai, cardiólogo e investigador de UCLA Health y autor principal del estudio, según el comunicado de prensa de la institución.

El propio Cai advirtió que los resultados son asociaciones y no prueban causalidad: “Estos hallazgos representan asociaciones y no establecen causalidad“, precisó.

Los autores señalaron que los resultados deben confirmarse en otras cohortes, aunque el trabajo abre la posibilidad de que los estudios de imagen cardíaca ya disponibles sirvan también para identificar a pacientes con mayor probabilidad de desarrollar ciertos tumores.

La investigadora posdoctoral Lee Seng Lau logró que ratones con cáncer tratados con células con azúcares modificados sobrevivieran el doble que los que no recibieron ese tratamiento, según un estudio publicado en Frontiers in Immunology por la Universidad Internacional de Florida y citado por la agencia EFE.

Trabajó junto al profesor Charles Dimitroff en una investigación sobre terapia CAR-T, que modifica glóbulos blancos de los pacientes para que ataquen células cancerosas.

El estudio analizó muestras de sangre de 62 personas, entre individuos sanos y pacientes con linfoma, y también probó las células modificadas en ratones con cáncer.

El equipo encontró una forma de alterar la cubierta de azúcares en la superficie de esas células inmunes para hacerlas más resistentes frente al ambiente que generan algunos tumores y que las desactiva antes de que completen su trabajo.

Cómo funciona la modificación de azúcares

La terapia CAR-T modifica los glóbulos blancos de los propios pacientes para que ataquen células cancerosas. Algunos tumores generan un ambiente que desactiva esas células antes de que completen su trabajo.

El equipo de Lau encontró una forma de alterar la cubierta de azúcares en la superficie de esas células inmunes para hacerlas más resistentes. El fundamento es que las células usan esos azúcares para comunicarse y enviar señales en el organismo.

“Si nosotros modificamos los azúcares en estas células, podemos parar la interacción que tienen con otras proteínas y podemos modificar ese ambiente agresivo que crea el cáncer para poder evitar que esta terapia funcione”, explicó Lau a la agencia EFE.

Qué mostró el estudio

El estudio analizó muestras de sangre de 62 personas: individuos sanos y pacientes con linfoma. También probó las células modificadas en ratones con cáncer sometidos a la terapia CAR-T.

“Al modificar estos azúcares, hemos visto que esta terapia es más eficaz que la terapia en la que las células no están modificadas”, precisó la investigadora.

Los resultados apuntan a dos ventajas concretas: mayor efectividad en pacientes para quienes el tratamiento convencional no funciona del todo y una posible reducción de costos, ya que se necesitarían menos células para alcanzar el objetivo terapéutico.

Los límites actuales de la terapia CAR-T

La terapia CAR-T lleva aprobada por la FDA desde 2017 para ciertos tipos de linfoma y leucemia. Hay varios productos comerciales disponibles, pero su costo por infusión oscila entre USD 373,000 y USD 475,000, sin contar la hospitalización, el manejo de toxicidades ni el seguimiento posterior.

Estudios recientes estiman que el costo total del tratamiento puede llegar a USD 1.2 millones por paciente. Eso convierte la accesibilidad en uno de los principales problemas del campo, algo que Lau menciona en su investigación.

La posible aplicación en otros tipos de cáncer

Por ahora, la investigación se concentra en cánceres de sangre. Lau anticipa que la siguiente etapa buscará extender la aplicación a tumores sólidos como los de ovario y mama, con la meta de desarrollar una versión del tratamiento que sea “más universal para todos los cánceres”.

La científica, que llegó a Estados Unidos desde Nicaragua siendo una niña, también se refirió a la representación latina en la investigación médica. “El cáncer afecta a cualquier persona, sea cualquier tipo de color de tu piel o de donde tú vienes”, dijo a EFE.

El propio Charles Dimitroff, coautor del estudio, declaró al portal de noticias de la universidad que su equipo lleva más de cinco años analizando los patrones de azúcar en células CAR-T para identificar su vulnerabilidad.

Dos personas fuman durante años y ambas desarrollan cáncer de pulmón con las mismas mutaciones en sus células tumorales. Aun así, sus tumores evolucionan por caminos distintos, responden de manera diferente a los tratamientos y derivan en pronósticos divergentes. Durante décadas, esa brecha fue atribuida al azar o a factores ambientales no identificados.

Un hallazgo científico liderado por investigadores de la Universidad de Yale, la Universidad de Edimburgo y el Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ) propone otra respuesta: el ADN heredado de cada persona —el conjunto de instrucciones genéticas que cada individuo recibe de sus progenitores— moldea activamente la trayectoria del cáncer, desde su origen hasta su reacción frente a las terapias.

Los resultados, publicados en la revista Nature, aportan pruebas sobre por qué los tumores se comportan de forma tan dispar entre personas de distintos orígenes ancestrales y plantean interrogantes sobre cómo se diseñan hoy los programas de detección temprana y las estrategias de tratamiento personalizado.

El experimento: mismo veneno, distinto desenlace

Con el objetivo de distinguir el impacto de la genética en la aparición del cáncer, los científicos expusieron cuatro cepas de ratones —cada una con un perfil genético diferente, con una variabilidad similar a la que existe entre distintas personas— a una misma sustancia química inductora de cáncer de hígado.

Los animales tenían la misma edad y fueron mantenidos bajo condiciones estrictamente controladas. Luego, el equipo analizó 581 tumores hepáticos mediante tres técnicas complementarias: la secuenciación del genoma completo, que permite leer toda la información genética de una célula; la secuenciación de ARN, que mide qué genes están activos en un momento determinado; y la patología microscópica, que examina directamente la estructura física de los tejidos enfermos.

A pesar de la exposición idéntica al agente cancerígeno, los tumores se desarrollaron de manera diferente según el perfil genético de cada grupo. El patrimonio heredado influyó en qué mutaciones lograron consolidarse, cuán inestable permaneció el ADN tumoral, cuánto tiempo tardó el cáncer en aparecer y qué tan rápido avanzó. En una de las cepas bastaron menos alteraciones para desencadenar la transformación maligna en comparación con las otras tres.

La misma mutación, efectos opuestos

“Encontramos que el genoma heredado interactúa con las mutaciones adquiridas que impulsan el tumor para alterar la actividad de otras vías moleculares”, indicó Sarah Aitken, profesora asistente de patología en la Facultad de Medicina de Yale y autora principal del trabajo, según el comunicado institucional de esa universidad.

“En otras palabras, exactamente la misma mutación puede tener un efecto opuesto en diferentes individuos. Por el momento, no podemos precisar qué del fondo genético es el más responsable, porque hay millones de variaciones genéticas que interactúan entre sí, lo que plantea muchas preguntas adicionales", agregó la investigadora.

A pesar de esas diferencias en el recorrido, el estudio observó que todos los tumores llegaban al mismo destino biológico. Sin importar el perfil genético del ratón, las células cancerosas terminaban activando la vía de señalización MAPK, una especie de autopista molecular que le indica a las células cuándo crecer y cuándo dividirse.

Cuando esa ruta se activa de forma descontrolada, el organismo pierde la capacidad de frenar la multiplicación celular, lo que favorece el desarrollo del tumor. Genes como BRAF o KRAS, dos de los más estudiados en oncología, son componentes de esa autopista que en los tumores aparecen permanentemente encendidos.

Lo que el estudio reveló, según explicó el DKFZ en su comunicado de prensa, es que “el cáncer no surge por completo al azar”: aunque distintos individuos terminen en el mismo punto biológico, la herencia genética es la que traza el mapa del recorrido.

Implicaciones para la detección temprana y los tratamientos

Los resultados también interpelan el modo en que actualmente se diseñan los protocolos de tamizaje oncológico —es decir, los programas de detección precoz del cáncer en la población. “Tendemos a apuntar a grupos particulares según la edad o exposiciones concretas”, señaló Aitken.

“Si alguien es fumador, podemos realizarle controles de cáncer de pulmón. Si alguien supera determinada edad, se lo examina para detectar cáncer de mama, mientras que no consideramos la genética de las personas en la ecuación. Esta investigación indica que quizás deberíamos”.

“Si el fondo genético influye tanto en el riesgo de cáncer como en la trayectoria evolutiva de los tumores, las futuras estrategias de prevención y detección del cáncer deberán tener en cuenta la genética heredada y la diversidad poblacional”, dijo Aitken.

La investigadora señaló además que la respuesta a los medicamentos oncológicos probablemente varíe según la genética heredada de cada paciente, por lo que los diagnósticos y tratamientos podrían necesitar adaptarse en consecuencia, según el comunicado de prensa institucional.

Por su parte, Duncan T. Odom, investigador del DKFZ y coautor principal del estudio, señaló que los hallazgos “subrayan la importancia de tener en cuenta el fondo genético al diseñar e interpretar la investigación biomédica y traslacional”, y calificó los resultados como “un paso a largo plazo hacia una prevención, detección temprana y tratamiento del cáncer aún más precisos y personalizados".