La ceremonia reunió a médicos, enfermeras, psicólogos y personal de salud que acompañaron al menor durante nueve años. Entre aplausos, globos con los colores patrios y la presencia de su madre, Amelia Capa Correa, Nolberto celebró una recuperación que también representa un mensaje de esperanza para cientos de familias que enfrentan un diagnóstico similar.

De un diagnóstico a los dos años a una esperada campana de la victoria

La historia de Nolberto comenzó cuando era apenas un niño de dos años. Su madre notó que se cansaba con facilidad y que su estado físico empeoraba rápidamente. Tras acudir a un establecimiento de salud en Tingo María, los médicos detectaron que su nivel de hemoglobina había descendido hasta los 5 g/dL, una condición que comprometía seriamente su salud y obligó a su traslado inmediato al INSN San Borja.

Fue en ese centro especializado donde los hematólogos confirmaron el diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), considerada la forma de cáncer infantil más frecuente. Para Amelia, recibir esa noticia significó enfrentar uno de los momentos más difíciles de su vida.

Según recordó, al inicio sintió miedo porque le hablaron de una enfermedad grave. Sin embargo, decidió seguir cada indicación médica y no abandonar el tratamiento. Esa constancia permitió que Nolberto iniciara un proceso intensivo de recuperación que comenzó en 2017 y contempló tres años continuos de quimioterapia, seguidos por cinco años de vigilancia médica para confirmar que la enfermedad no reapareciera.

La directora general del INSN San Borja, Zulema Tomás Gonzales, destacó que el caso demuestra que el cáncer infantil puede tratarse con éxito cuando existe acceso oportuno a atención especializada y se cumple todo el esquema terapéutico.

“El cáncer tiene tratamiento y cura. Nolberto llegó siendo un niño de dos años y hoy nos demuestra que la perseverancia, el acompañamiento familiar y el trabajo del equipo multidisciplinario pueden cambiar una historia que parecía imposible”, señaló durante la ceremonia.

Uno de los momentos más emotivos ocurrió cuando el menor, vestido con la camiseta de la selección peruana y llevando la bandera nacional sobre los hombros, hizo sonar la campana mientras era ovacionado por el personal de salud que siguió de cerca su evolución. El gesto simbolizó el cierre de una etapa marcada por largas hospitalizaciones y tratamientos complejos.

Durante la celebración, Nolberto contó que ahora quiere retomar una vida con mayor normalidad, continuar estudiando y cumplir uno de sus principales sueños: convertirse en militar. Además, confesó que le gustaría conocer al capitán de la selección peruana, Paolo Guerrero, y también al futbolista argentino Lionel Messi, ya que es un apasionado del fútbol e hincha de Alianza Lima.

La leucemia es el cáncer infantil más frecuente y la detección temprana aumenta las posibilidades de curación

Especialistas del Ministerio de Salud recuerdan que la leucemia representa el diagnóstico oncológico más común entre niños y adolescentes en el país. De acuerdo con cifras oficiales, cada año se detectan alrededor de 600 nuevos casos de leucemia infantil, mientras que, en conjunto, se diagnostican entre 1.500 y 1.800 casos nuevos de cáncer pediátrico.

Los médicos explican que esta enfermedad afecta la producción normal de las células sanguíneas y puede manifestarse mediante síntomas que muchas veces se confunden con otras enfermedades frecuentes en la infancia. Entre las principales señales de alerta figuran el cansancio persistente, fiebre sin causa aparente, aparición de moretones, sangrados, pérdida de peso y disminución del apetito.

La directora ejecutiva del Departamento de Oncología Pediátrica del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), Rosdali Díaz Coronado, ha señalado que el diagnóstico temprano resulta determinante para incrementar las probabilidades de recuperación. Cuando la enfermedad es detectada en fases iniciales y el tratamiento se cumple de manera completa, las posibilidades de curación pueden superar el 80 %.

Como centro pediátrico de referencia nacional, el INSN San Borja continúa atendiendo a niños y adolescentes con enfermedades oncológicas de alta complejidad. Solo durante 2025, el establecimiento registró 104 nuevos casos de leucemia y realizó más de 1.500 atenciones ambulatorias para administración de quimioterapia en su Clínica de Día.

Además, el hospital ha efectuado 234 trasplantes de médula ósea, incluyendo procedimientos haploidénticos, una tecnología que permite ampliar las opciones de tratamiento para pacientes que no cuentan con un donante totalmente compatible.

Las autoridades sanitarias también resaltan que los tratamientos oncológicos pediátricos brindados en este establecimiento son financiados por el Seguro Integral de Salud (SIS), lo que permite cubrir procedimientos cuyo costo puede alcanzar cientos de miles de soles durante varios años de atención especializada.

Una dieta cetogénica es un plan alimentario alto en grasas y muy bajo en carbohidratos, que induce al cuerpo a usar grasa como fuente principal de energía.

Científicos de Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) en los Estados Unidos descubrieron que seguir ese tipo de dietas puede aumentar el riesgo de cáncer en el intestino delgado.

El trabajo, que fue publicado en la revista Nature, identificó que los animales alimentados con esa dieta desarrollaron tumores a tasas similares o incluso superiores a las de ratones sometidos a una alimentación alta en grasa y alta en calorías diseñada para provocar obesidad. Aun así, los ratones del grupo cetogénico no se volvieron obesos.

Uno de los líderes del equipo, el doctor Ömer Yilmaz, director de la Iniciativa de Células Madre del MIT e integrante del Instituto Koch de la Investigación Integrativa del Cáncer, sostuvo que el hallazgo obliga a revisar las generalizaciones sobre este patrón alimentario.

“Las dietas cetogénicas tienen efectos distintos en diferentes tejidos incluso dentro del tracto gastrointestinal. Creo que el mensaje aquí es que debemos ser muy cuidadosos al generalizar los efectos que estas dietas pueden tener, porque lo que puede ser beneficioso para un tejido puede ser perjudicial para otro”, advirtió.

El estudio también contradijo una hipótesis instalada en los últimos años sobre el papel del β-hidroxibutirato, o BHB, el cuerpo cetónico más abundante.

Los investigadores concluyeron que ni el riesgo detectado en el intestino delgado ni el efecto protector observado en el colon dependen de esas moléculas, sino del metabolismo de la grasa alimentaria.

Grasa y cetonas

Para probar el efecto de la dieta, el equipo alimentó a ratones con predisposición genética al cáncer intestinal con tres esquemas distintos: una dieta cetogénica, una dieta de control y otra alta en grasa y alta en calorías.

El resultado fue que el grupo cetogénico mostró más probabilidad de desarrollar tumores en el intestino delgado que el grupo de control.

Los análisis posteriores apuntaron a una vía metabólica concreta: la oxidación de ácidos grasos. Ese proceso activa una familia de proteínas llamadas PPAR, que envían señales para que las células madre del intestino se multipliquen con mayor rapidez y, con eso, aumente la posibilidad de que algunas se vuelvan cancerosas.

Yilmaz explicó ese equilibrio con un efecto doble. “Tener más células madre significa que, cuando se daña el intestino delgado, puede repararse mejor, pero la desventaja es que tener más células madre activas puede llevar a la formación de tumores”, afirmó.

Dos efectos en el intestino

El trabajo encontró un contraste dentro del propio aparato digestivo. La misma dieta cetogénica que promovió tumores en el intestino delgado produjo el efecto opuesto en el colon, donde suprimió el desarrollo tumoral, en línea con un estudio de Nature publicado en 2022.

Esa diferencia entre tejidos contiguos es, para los autores, una de las preguntas centrales que deja abierta la investigación.

“La pregunta más profunda es por qué la misma dieta tiene consecuencias opuestas en dos partes adyacentes del intestino. Eso es lo que estamos tratando de entender ahora”, señaló Fangtao Chi, otro de los autores principales del trabajo.

Yilmaz admitió que el equipo esperaba otro resultado por la atención que recibieron los cuerpos cetónicos en estudios recientes y en el mercado de productos de bienestar.

“Dada la atención que han recibido cuerpos cetónicos como el BHB, tanto como tendencia comercial de salud como en estudios recientes de alto perfil que sugerían que el BHB suprime el cáncer de colon, esperábamos por completo que fueran los impulsores directos”, comentó.

“En cambio, nuestros experimentos en ratones modificados genéticamente revelaron que estas moléculas son, en esencia, espectadores metabólicos. Y añadió: la aceleración tumoral está impulsada por completo por la forma en que las células madre procesan y queman la gran carga de grasa alimentaria”, expresó.

Cetonas y riesgo hereditario

Los investigadores sostuvieron que el hallazgo tiene una derivación práctica inmediata: los suplementos o bebidas comerciales con cetonas no deberían reproducir ni los riesgos observados en el intestino delgado ni la protección detectada en el colon.

La razón es que ambos efectos dependen del metabolismo de la grasa, no de las cetonas en sí mismas.

Los tumores del intestino delgado vienen aumentando en incidencia en las últimas décadas, con impacto especial en pacientes con condiciones hereditarias que predisponen al cáncer intestinal, como la poliposis adenomatosa familiar.

Las dietas cetogénicas surgieron en la década de 1920 como tratamiento para la epilepsia y en las últimas décadas se adaptaron como estrategia para bajar de peso.

Miles de personas reciben a diario un diagnóstico de cáncer, mientras la comunidad científica busca respuestas sobre el origen y tratamiento de esta enfermedad.

Un enfoque ha cobrado atención internacional a raíz de las declaraciones del profesor de biología en el Boston College, Thomas Seyfried, en el podcast The Diary of a CEO, donde sostiene que el cáncer no es solo una enfermedad genética, sino principalmente un trastorno metabólico originado en la mitocondria.

Esta perspectiva desafía décadas de investigación y propone cambiar la manera en que se entiende y aborda el cáncer. Seyfried advirtió sobre el alarmante número de muertes diarias por cáncer en Estados Unidos, que ascienden a 1.700 fallecimientos, cifra que equivale a setenta personas cada hora.

Sostuvo que el aumento de casos y la falta de avances significativos en la supervivencia reflejan la necesidad de repensar los fundamentos de la oncología moderna. “Hay una estrategia para manejar el cáncer de manera efectiva, y tenemos mucha evidencia de que podemos mantener vivos a estos pacientes mucho más tiempo”, afirmó el científico.

Mitocondria y metabolismo: el origen de las enfermedades crónicas

Para Seyfried el cáncer y otras enfermedades crónicas tienen su origen en el daño a las mitocondrias, orgánulos encargados de suministrar energía a las células.

Explicó que, cuando estas estructuras se ven afectadas, las células recurren a vías metabólicas antiguas y menos eficientes, como la fermentación, lo que da lugar al crecimiento celular descontrolado asociado al cáncer. “Cada vez que se daña este orgánulo, se abre una puerta a enfermedades crónicas y cáncer”, señaló Seyfried.

“Todo se reduce a lo que haces para mantener la salud y vitalidad de la mitocondria”, afirmó. Entre los factores que deterioran estas estructuras, el especialista señaló la ingesta de carbohidratos ultraprocesados, la inactividad física, el estrés emocional y la exposición a químicos tóxicos.

El índice glucosa-cetonas, una herramienta para medir la salud metabólica

Uno de los aportes prácticos destacados por Seyfried es el desarrollo del índice glucosa-cetonas (IGK), un biomarcador que permite evaluar el estado metabólico y la salud mitocondrial. “Este índice es la primera herramienta biomarcadora que permite conocer el nivel de salud mitocondrial”, señaló el profesor.

Este indicador se calcula dividiendo la concentración de glucosa en sangre por la de cetonas, lo que ofrece una medida directa de la eficiencia energética celular. “Este es un mapa bioenergético hacia la salud”, resumió el investigador.

El IGK ayuda a identificar zonas de prevención y riesgo: valores bajos indican una mayor protección frente a enfermedades crónicas, mientras que cifras elevadas se asocian a un mayor peligro de desarrollar cáncer o diabetes tipo 2, entre otras patologías.

Seyfried sostiene que mantener el IGK en rangos óptimos resulta clave para reducir el riesgo de múltiples enfermedades asociadas al daño mitocondrial.

Dieta cetogénica y terapias combinadas: impacto en el tratamiento

De acuerdo con The Diary of a CEO, la propuesta de Seyfried incluye la adopción de la dieta cetogénica como parte de una estrategia integral de prevención y manejo del cáncer.

Este tipo de alimentación, basada en el consumo de grasas y la restricción de carbohidratos, favorece el uso de cetonas como fuente principal de energía, una vía que las células cancerosas no pueden aprovechar eficazmente debido al daño en sus mitocondrias.

“El estado de cetosis nutricional facilita la entrega de fármacos al tumor y permite utilizar dosis menores, con mejor efecto terapéutico”, explicó Seyfried.

El profesor sostiene que, al reducir el suministro de glucosa y glutamina, principales combustibles del tumor, la dieta cetogénica no solo debilita el crecimiento del cáncer, sino que también potencia la eficacia de tratamientos convencionales como la quimioterapia y la radiación.

Factores de estilo de vida y exposición ambiental

Advirtió que los factores ambientales y del estilo de vida desempeñan un papel crucial en el daño mitocondrial. Entre estos incluye el consumo habitual de azúcares refinados, la exposición a microplásticos y pesticidas, así como la falta de ejercicio y el sueño deficiente.

Según el investigador, poblaciones que mantienen dietas tradicionales y actividad física regular presentan tasas significativamente menores de cáncer, en comparación con países industrializados.

“El campo del cáncer aún no acepta lo que digo sobre el origen de la enfermedad. Eso es una tragedia”, manifestó el profesor durante la entrevista. También subrayó: “No hacemos a alguien saludable irradiándolo o envenenándolo. Hay que entender la biología y la bioquímica de la enfermedad”.

El académico señaló que la educación y el empoderamiento de los pacientes resultan esenciales para mejorar los indicadores de salud. Destacó la importancia de que las personas conozcan el impacto del IGK y adopten hábitos que favorezcan la función mitocondrial, siempre bajo la supervisión de profesionales médicos.

El debate en la medicina convencional

La perspectiva de Seyfried no ha sido adoptada mayoritariamente por la comunidad médica. El conductor del podcast, Steven Bartlett, consignó que la oncología tradicional sigue centrada en el modelo genético del cáncer, lo que limita la incorporación de terapias metabólicas a los protocolos de tratamiento.

“La mayoría de los oncólogos convencionales no recomiendan la dieta cetogénica a sus pacientes recién diagnosticados”, comentó el especialista. El propio Seyfried reconoció la existencia de obstáculos institucionales y la falta de formación en biología mitocondrial entre los profesionales.

Perspectivas y herramientas para pacientes

El especialista recomendó a quienes enfrentan un diagnóstico de cáncer informarse sobre alternativas basadas en la evidencia y dialogar con sus médicos sobre la posibilidad de integrar estrategias metabólicas en su tratamiento.

Entre las recomendaciones prácticas figuran la medición regular del IGK, la modificación de la dieta y la reducción de la exposición a factores de riesgo ambiental, siempre bajo la asesoría de equipos médicos capacitados.

Según las proyecciones de la American Cancer Society, referidas en The Diary of a CEO, en 2026 se esperan más de dos millones de nuevos diagnósticos de cáncer en Estados Unidos y más de 600.000 muertes anuales, lo que refuerza la urgencia de explorar nuevos enfoques en prevención y manejo de la enfermedad.

Fina García, la profesora de inglés de Sevilla que hace algunas semanas emocionó en las redes sociales con su despedida, ha fallecido a los 27 años a consecuencia del cáncer que padecía, según ha publicado ABC Sevilla. La maestra, afincada en La Antilla, explicó en su vídeo de finales del mes de junio que se encontraba en cuidados paliativos.

“Siento que me toca pasarme por aquí para despedirme, porque esto es un regalo que a mí me ha brindado la vida, prepararme para la vida siguiente y el poder despedirme de todo lo que me queda aquí terrenal”, decía en un vídeo en sus redes sociales que llegó a miles de personas, en el que explicaba que padecía cáncer desde hacía cuatro años.

Fueron muchos los usuarios que compartieron su contenido y que, además, dejaron un comentario en la publicación agradeciéndole su testimonio y su lección de vida, así como se despedían de ella.

Fina aceptaba su situación, pero sin perder de vista la idea de que había sido profundamente feliz en su vida. “Como dijo Elena Huelva, mis ganas ganan, pero esta vez la batalla del cáncer ha vuelto a ganar”, seguía su mensaje, citando a la influencer y escritora que falleció en 2023 con 20 años a consecuencia de un sarcoma de Ewing.

“Eso es la vida: disfrutar, amor y respeto”

Su despedida y testimonio estuvo especialmente marcado por un alegato a favor de la felicidad en el que invitaba a todas las personas a “disfrutar de tus cosas, de lo que a te te haga feliz en cada momento”.

“Para mí la felicidad no es algo genérico, no es algo que todo el mundo tengamos por igual, es algo que cada uno tiene dentro. Y lo he dicho: es cuando no te das cuenta que estás viviendo las cosas; te das cuenta que has sido feliz cuando las recuerdas”, continuaba. “Y ahí son todos estos recuerdos que tengo de mi vida, de lo que he disfrutado. Nunca nos va a hacer feliz lo mismo, pero esa es la magia de la vida: ese cambio, esa transformación de persona y de cómo tú te has ido manejando por el mundo”.

Fina, además, invitaba a todo el mundo a vivir sin miedo, con unos valores acordes al respeto hacia los demás. “No hay que tener miedo a decir nada. Hay que decirlo todo con amor y con respecto, porque eso es la vida: disfrutar, amor y respeto”. Esa es la huela que ella quería dejar y que valoraba que todo el mundo debería perseguir en la vida: “Yo esa misión en la vida la he cumplido y tengo la oportunidad de poder despedirme de todo ello”.

Al despedirse, la profesora de inglés aseguró que se encontraba “feliz y en calma”, cerrando su vídeo con una frase en la que reconocía que aceptaba el final y que, pese a la enfermedad con la que luchaba desde hacía cuatro años, se marchaba con sentimientos positivos. “Fina García Ortiz, de Sevilla, maestra de inglés, de La Antilla, se va de este mundo feliz tras sus 27 años de vida”.

Un grupo de instituciones españolas, entre ellas el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), el CSIC, FICUS y CIBERONC, está desarrollando una nueva estrategia de terapia contra el cáncer de ovario. Este trabajo, financiado por la Fundación CRIS Contra el Cáncer y liderado por los doctores Juan Carlos Montero y Atanasio Pandiella, busca atacar las células tumorales de forma mucho más precisa y reducir los efectos secundarios en las pacientes, informa Europa Press.

El cáncer de ovario es uno de los más agresivos y difíciles de tratar, ya que suele detectarse tarde, cuando ya se ha extendido por la cavidad abdominal. Cada año, se diagnostican más de 300.000 casos en el mundo y cerca de 4.000 en España, donde provoca aproximadamente 2.000 muertes anuales, según datos de organismos internacionales y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

La base de este nuevo enfoque se basa en identificar una molécula que esté mucho más presente en las células tumorales que en las sanas y usarla como “puerta de entrada” para llevar el tratamiento directamente al tumor. En este caso, la molécula seleccionada es CD98hc, muy abundante en el cáncer de ovario.

Limitar el daño en tejidos sanos

La tecnología que utiliza el equipo se llama ADC (anticuerpos conjugados a fármacos). Estos tratamientos combinan tres elementos: un anticuerpo que reconoce de manera específica la molécula de la célula tumoral, un fármaco potente y una unión química que controla cuándo se libera el fármaco. El anticuerpo se fija a la célula tumoral, entra en ella y, dentro, libera el medicamento, destruyéndola desde el interior, lo que permite atacar el cáncer de manera muy precisa y limitar el daño en los tejidos sanos, reduciendo también los efectos secundarios para las pacientes.

El equipo del IBSAL ha desarrollado un ADC dirigido contra la molécula CD98hc, que demostró en los experimentos frenar el crecimiento del tumor y reducir las metástasis. Los estudios también mostraron que el medicamento se acumula principalmente en el tumor, casi sin afectar a los tejidos sanos, lo que refuerza su potencial como terapia con menos toxicidad.

Una de las ideas más relevantes de este trabajo es que la molécula utilizada como “puerta de entrada” no necesita ser la causa directa del crecimiento del tumor. Basta con que permita identificar a las células malignas y dirigir hacia ellas un tratamiento eficaz. Este cambio de enfoque amplía las posibilidades para tratar el cáncer de ovario, un tipo de tumor en el que las terapias dirigidas no han tenido hasta ahora un gran impacto.

Resistencia a los tratamientos

El desarrollo de este ADC contra CD98hc podría convertirse en una nueva herramienta para tratar el cáncer de ovario, al identificar un nuevo punto débil del tumor. Esto resulta especialmente importante porque algunos cánceres desarrollan resistencia a los tratamientos actuales y encontrar nuevas formas de atacarlos es clave para mejorar los resultados.

De momento, la investigación se encuentra en fase preclínica, es decir, en etapas iniciales de laboratorio, por lo que todavía no está lista para ser usada en pacientes. Los próximos pasos serán confirmar estos hallazgos en modelos más complejos, identificar qué pacientes podrían beneficiarse más del tratamiento y, cuando haya suficiente evidencia, avanzar hacia los ensayos clínicos en personas.

(Con información de Europa Press)

El gecko leopardo tiene una variedad genética llamada “lemon frost” que lo distingue por su color blanco y amarillo.

Esa mutación, que acompaña al animal durante toda su vida, también lo condena: el 80% de estos ejemplares desarrolla tumores de la piel.

A diferencia de los ratones de laboratorio, en los que los tumores deben inducirse artificialmente, los lemon frost los desarrollan de manera natural y se expanden con rapidez.

Investigadores de Reino Unido, Italia y Estados Unidos revelaron que las alteraciones en su ADN afectan procesos similares a los del cáncer humano.

Los investigadores trabajan en la Universidad de Nottingham, la Universidad de Birmingham, la Universidad Marquette, la Universidad de Florida y la Universidad de Trieste, y publicaron el trabajo en la revista BMC Biology.

Un reptil que lleva el cáncer en sus genes

Los científicos tuvieron en cuenta que ocho de cada diez geckos lemon frost (cuyo nombre científico es Eublepharis macularius) desarrollan tumores llamados iridoforomas a lo largo de su vida.

Esos tumores regresan incluso después de ser retirados mediante cirugía.

Esa persistencia resultó inusual frente a otros reptiles como las tortugas, en las que el cáncer es raro. La comparación llevó a los investigadores a preguntarse qué hace a esta variedad tan vulnerable y si la falta de diversidad genética podía estar en la raíz del problema.

Con esas preguntas como motor, intentaron comprender la predisposición de esos reptiles al cáncer.

El ADN como mapa del tumor

Para entender qué pasa dentro de estos geckos, los investigadores compararon el ADN de los tumores con el de los tejidos sanos del mismo animal. La idea era simple: encontrar qué cambios genéticos aparecen en las zonas enfermas y no en las sanas.

Buscaron mutaciones que se repetían, genes fusionados y alteraciones en la cantidad de material genético. Todo eso para descifrar cómo nace y crece el tumor, y si esos mecanismos se parecen a los del cáncer en personas.

Con esos objetivos claros, el estudio también propuso al gecko lemon frost como alternativa a los animales de laboratorio clásicos. La apuesta fue sumar nuevas herramientas para estudiar el cáncer en vertebrados.

Leer el genoma para entender la enfermedad

El trabajo arrancó con la extracción de muestras de tumores y tejidos sanos de tres geckos. Después, se leyó el genoma completo de cada muestra con tecnología de punta, lo que permitió detectar mutaciones y analizar la composición de los tumores.

Con esos datos, los investigadores usaron programas especializados para identificar variantes, fusiones y cambios en el número de copias de genes. Todo se cotejó con el genoma de referencia del gecko leopardo.

Los resultados mostraron que los tumores tuvieron entre 30 y 36% de células afectadas y un número de mutaciones parecido al de tumores humanos.

Se detectaron mutaciones compartidas, como una puntual en el gen TBP y una fusión entre IARS1 y RNF213.

También se registraron pérdidas y duplicaciones en genes vinculados al cáncer. La desorganización de los filamentos de actina, que son estructuras que dan forma y movimiento a las células, apareció como un rasgo clave de los tumores y podría estar detrás de su capacidad para propagarse.

Brandon Hastings, uno de los coautores del trabajo, afirmó: “En términos generales, nuestra investigación demuestra la importancia de mirar a través del árbol de la vida en busca de respuestas necesarias para comprender mejor enfermedades que pueden tener un profundo impacto en la vida humana, como el cáncer”.

Lo que un gecko puede enseñarle al mundo

Con todos esos datos, el estudio concluyó que el gecko lemon frost es un modelo natural y valioso para investigar el cáncer. La investigación dejó una base genómica sólida para trabajos futuros y mostró su potencial para aplicaciones médicas concretas.

Los investigadores reconocieron que el tamaño reducido de la muestra y la baja pureza de los tumores fueron limitaciones del trabajo.

“Este estudio establece una base genómica para comprender el iridoforoma en el gecko leopardo lemon frost y demuestra el potencial traslacional de este morfo como modelo de investigación”, afirmaron los científicos.

El siguiente paso será ampliar el número de ejemplares y aplicar técnicas de secuenciación de células individuales. El gecko lemon frost quedó posicionado como una pieza clave en la búsqueda de nuevas respuestas contra el cáncer.

Los puntos ciegos que un reptil puede iluminar

En diálogo con Infobae, el doctor Matías Blaustein, coordinador del Grupo de Biología de Sistemas y Filosofía del Cáncer en la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires e investigador del CONICET, opinó: “El gecko no necesariamente reemplazará a los ratones en el laboratorio, pero sí aportará un complemento clave. Los tumores en ratón suelen ser inducidos de manera artificial. Tienen especificidades de la fisiología de los roedores y no reflejan bien la metástasis espontánea ni la esperanza de vida humana”.

Para Blaustein, es valioso considerar la oncología comparada, la disciplina que estudia cómo distintas especies del árbol de la vida lidian con el cáncer para encontrar mecanismos que los modelos tradicionales pasan por alto.

“Teniendo en cuenta la relación entre las historias de vida, la genómica comparada y la propensión a la enfermedad, el gecko lemon frost aporta un valor único. Desarrolla de manera espontánea tumores de células pigmentarias (iridoforomas) que se propagan de forma agresiva por su cuerpo”, resaltó.

El científico argentino aclaró que “al estudiar este reptil, las y los científicos pueden cubrir los puntos ciegos de los roedores y entender mucho mejor el gran enemigo de la oncología: cómo y por qué se propaga la metástasis”.

Según el reporte, existe una asociación espacial sólida entre el riesgo de exposición ambiental a pesticidas y la frecuencia de cáncer en la población. La investigación, realizada en el centro del territorio peruano, ubicó los principales focos del problema en Junín, Pasco y Huánuco, donde el riesgo resulta más elevado tanto para habitantes locales como para consumidores de productos agrícolas.

El impacto del uso de pesticidas en la alimentación

El informe no limita su advertencia a los pobladores rurales ni a quienes trabajan directamente en el campo. Sostiene que el riesgo de exposición alcanza a todos los que consumen frutas, verduras y legumbres tratadas con agroquímicos sin control adecuado. El consumo masivo de estos alimentos, sin mecanismos efectivos de fiscalización, amplifica la amenaza para la salud pública.

Los resultados del estudio refuerzan la preocupación sobre la presencia de sustancias peligrosas en la cadena alimentaria. Se menciona que entre los productos utilizados figuran pesticidas prohibidos en el Perú, lo que agrava el escenario para los consumidores y eleva el desafío para las autoridades sanitarias.

Presencia de sustancias prohibidas en productos frescos

Jaime Delgado, fundador de la Asociación Peruana de Consumidores y Usuarios, calificó la situación como preocupante. Explicó que los monitoreos realizados durante años revelaron la presencia de químicos prohibidos en el país y en el mundo. “En casi todos los monitoreos que hemos realizado, encontramos sustancias químicas que incluso están prohibidas en el Perú, prohibidas en el mundo”, declaró Delgado.

El especialista detalló que estos compuestos fueron hallados en productos como la fresa y el tomate. Advirtió acerca de sus efectos adversos: “Estas sustancias que están presentes en la fresa, en el tomate, están interfiriendo su capacidad reproductiva”. Esta afirmación resalta el impacto potencial sobre la salud reproductiva de la población.

Prácticas normalizadas en los mercados

En los mercados, el uso de agroquímicos se ha convertido en una práctica común y aceptada por muchos vendedores. Una comerciante consultada en el estudio sostuvo: “Las verduras ahora dice que les echan estos químicos, pesticidas. Eso es la verdad”. Su testimonio refleja la percepción generalizada sobre la necesidad de emplear estos insumos para conservar la mercadería.

La misma vendedora aseguró que los productos tratados con químicos resisten más tiempo en exhibición. “Todos son químicas, un día no dura la mercadería no dura”, afirmó, sugiriendo que la presión por mantener los alimentos frescos favorece el uso extendido de pesticidas, pese a los riesgos asociados.

Alternativas y abandono estatal en el sector agrícola

El estudio menciona la existencia de alternativas para el control de plagas, como los biopesticidas. Empresas de agroexportación del norte del país ya emplean insumos de origen natural, entre ellos aceites esenciales de ortiga, destacados por su eficacia como repelentes de mosquitos. Según los testimonios recogidos, este tipo de productos permiten combatir las plagas “perfectamente”.

A pesar de estas opciones, Delgado denunció la falta de apoyo estatal al sector agrícola. “No hay nada de eso. O sea, el agro está absolutamente abandonado”, expresó. La ausencia de programas de fomento para el uso de biopesticidas limita su adopción y perpetúa el dominio de los químicos sintéticos en la agricultura nacional.

Iniciativas legislativas y control insuficiente

El fundador de la asociación indicó que existen proyectos de ley orientados a regular el uso de agroquímicos, debatidos con organizaciones civiles y algunos parlamentarios. Una de estas iniciativas logró avanzar en la Comisión de Defensa del Consumidor del Congreso, aunque no se ha traducido en medidas concretas hasta el momento. Delgado atribuyó este estancamiento a la falta de decisión política.

Según el especialista, la inacción mantiene a miles de peruanos expuestos a enfermedades, como el cáncer, por la presencia de residuos tóxicos en la alimentación. En ese contexto, reclamó que el Servicio Nacional de Sanidad Agraria (Senasa) analice periódicamente las verduras y frutas que llegan a los mercados de la capital y otras ciudades.

Persiste el uso de pesticidas prohibidos

La advertencia final del reporte enfatiza que muchos de los pesticidas empleados en la agricultura peruana están prohibidos por la normativa nacional, pero siguen llegando a los mercados sin control suficiente. El monitoreo y la fiscalización actual resultan insuficientes para garantizar la seguridad alimentaria, y la exposición a estos químicos sigue representando un riesgo para la salud pública en el país.

El glioblastoma se ubica entre los tumores cerebrales más agresivos conocidos, debido a su capacidad de crecimiento rápido y a las graves consecuencias que genera en la vida de quienes lo padecen. Este cáncer, que tiene origen en las células gliales denominadas astrocitos, representa aproximadamente la mitad de los tumores cerebrales malignos diagnosticados en adultos. El 15 de julio, Día del Glioblastoma, busca visibilizar una enfermedad poco frecuente, de enorme impacto clínico, funcional y humano, que desafía a la medicina tanto en la Argentina como a nivel internacional.

En Argentina, datos de GLOBOCAN 2022 reportaron 2.012 nuevos casos de tumores malignos de encéfalo y sistema nervioso central en un año, lo que equivale al 1,5% de todos los cánceres estimados en el país. Se registraron además 1.514 muertes y una prevalencia a cinco años de 8.152 personas. A escala global, solo en 2022 se reportaron más de 320.000 nuevos diagnósticos y cerca de 250.000 muertes por tumores cerebrales malignos.

El glioblastoma, conocido también como GBM, integra el grupo de los gliomas de grado 4, la categoría más grave según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se caracteriza por invadir rápidamente el tejido cerebral circundante, lo que dificulta su eliminación total incluso después de la cirugía. Según Mayo Clinic, se trata del tumor cerebral maligno más frecuente en adultos y puede aparecer a cualquier edad, aunque predomina en adultos mayores.

Los síntomas del glioblastoma varían según la localización y el tamaño del tumor. Entre los más frecuentes figuran dolores de cabeza persistentes o que se agravan, náuseas, convulsiones, alteraciones en el pensamiento, la memoria, la personalidad, el habla, la visión, la fuerza o el equilibrio.

Elías Ortega Chahla, oncólogo clínico de la Unidad de Neuro-Oncología del Instituto Roffo de la Universidad de Buenos Aires, destaca: “Algunas señales de alarma incluyen cefaleas persistentes o progresivas, convulsiones, alteraciones en la visión, el habla o la audición, náuseas o vómitos frecuentes, cambios en la personalidad, el ánimo o la concentración, dificultad para caminar, pérdida de equilibrio, debilidad en una parte del cuerpo o somnolencia inusual”.

Ortega Chahla precisa también que “ninguno de estos síntomas confirma por sí solo la presencia de un glioblastoma ni de otro tumor cerebral. Muchas de estas manifestaciones pueden tener causas más frecuentes y menos graves. Sin embargo, cuando aparecen de manera nueva, son persistentes, progresivas o se combinan con otros signos neurológicos, justifican una evaluación médica adecuada”.

El diagnóstico del glioblastoma ha evolucionado en los últimos años, con una creciente importancia de los biomarcadores moleculares. Ortega Chahla detalla: “En términos actuales, el diagnóstico de glioblastoma requiere una mirada integrada. Esto significa combinar información de la neuroimagen, la neurocirugía, la anatomía patológica, los estudios moleculares y la discusión en equipos multidisciplinarios”. Entre los marcadores más relevantes se encuentran IDH, MGMT, EGFR, TERT y ciertas alteraciones cromosómicas. El especialista subraya: “Ya no alcanza con decir ‘hay un tumor cerebral’: es necesario comprender qué tipo de tumor es, qué marcadores presenta y qué implicancias tiene esa información para el pronóstico y el tratamiento”.

Avances científicos: el mecanismo que vuelve más agresivos a los tumores cerebrales

La investigación sobre los tumores cerebrales no se detiene y recientemente un estudio internacional logró identificar un mecanismo clave que vuelve más agresivos a ciertos gliomas, un grupo que incluye al glioblastoma. Según una publicación reciente de Infobae, científicos de centros como Weill Cornell Medicine y Harvard Medical School demostraron que los gliomas con mutación IDH se vuelven más agresivos a medida que pierden marcas de metilación en el ADN. Esta modificación química regula la actividad de los genes y su pérdida impulsa a las células tumorales a adoptar características de células madre, haciéndolas más plásticas y resistentes a los tratamientos.

El trabajo, publicado en Nature Genetics, analizó muestras de tumores en distintas etapas y grados, y reveló que la progresión de estos gliomas se asocia con una hipometilación generalizada, lo que favorece la activación de genes que deberían estar silenciados en las células adultas. Dan Landau, uno de los autores principales del estudio, explicó que estos tumores “se vuelven más agresivos en el cerebro y más difíciles de tratar”. El estudio también ayuda a comprender por qué algunos pacientes no responden a ciertos medicamentos dirigidos a inhibir la mutación IDH: la hipometilación puede dificultar el efecto de estos fármacos.

Este avance científico refuerza la relevancia de la investigación sobre la biología molecular de los gliomas y el desarrollo de terapias personalizadas, un enfoque que los especialistas consideran imprescindible para mejorar el pronóstico en tumores tan complejos.

Causas, tratamiento, complicaciones y desafíos clínicos

Las causas del glioblastoma siguen siendo en gran parte desconocidas. Según Mayo Clinic, “el glioblastoma se desarrolla cuando se producen cambios en el ADN de las células del cerebro”. La mayoría de los casos no son hereditarios, aunque se han identificado factores de riesgo como el envejecimiento, la exposición a radiación ionizante y síndromes genéticos poco frecuentes, como Li-Fraumeni y el síndrome de Lynch.

Ortega Chahla aclara: “En la mayoría de los casos, no se identifica una causa clara para el desarrollo de un glioblastoma. A diferencia de otros tumores, no suele asociarse de manera directa con hábitos o exposiciones modificables”. Sobre el uso de celulares, el especialista puntualiza: “La evidencia científica disponible hasta el momento no demuestra una relación causal consistente con el desarrollo de tumores cerebrales. La investigación continúa, pero los estudios epidemiológicos más amplios no han confirmado que el uso habitual de teléfonos móviles explique la aparición de glioblastomas”.

El tratamiento del glioblastoma requiere la intervención de equipos multidisciplinarios y suele incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia y, en algunos casos, terapias innovadoras como los campos eléctricos alternantes (Tumor Treating Fields). Ortega Chahla explica: “El tratamiento inicial suele incluir la resección quirúrgica máxima y segura cuando es posible. La expresión ‘máxima y segura’ es clave: el objetivo es remover la mayor cantidad de tumor posible sin comprometer funciones neurológicas esenciales”. El especialista agrega: “El tratamiento debe individualizarse según la edad, el estado funcional, la localización del tumor, el perfil molecular, las preferencias del paciente y los objetivos de cuidado”.

Ortega Chahla precisa: “La personalización no significa solamente ‘buscar una mutación’. También implica adaptar el tratamiento a la situación clínica real de cada paciente: su estado neurológico, autonomía, edad, síntomas, prioridades, red de apoyo y objetivos personales”.

La investigación médica sobre el glioblastoma avanza en múltiples frentes: desde terapias dirigidas y ensayos con inmunoterapia y vacunas, hasta métodos innovadores para superar barreras biológicas y técnicas de inteligencia artificial aplicadas al diagnóstico y seguimiento. Ortega Chahla resume: “El gran desafío sigue siendo transformar el conocimiento molecular y tecnológico en beneficios concretos para los pacientes: más supervivencia, mejor calidad de vida, menos toxicidad y decisiones terapéuticas más precisas”.

Hasta el momento, no existen estrategias comprobadas para prevenir el glioblastoma. La mayoría de los diagnósticos se producen sin una causa aparente y la prevención no depende de cambios en el estilo de vida.

Los especialistas insisten en la importancia de la información y el asesoramiento profesional. “Frente a una enfermedad tan compleja como el glioblastoma, el acceso a información confiable forma parte del cuidado. Comprender la enfermedad, conocer las opciones terapéuticas disponibles y entender por qué hoy se realizan estudios moleculares ayuda a pacientes y familias a participar de manera más activa en la toma de decisiones”, concluye Ortega Chahla. La atención por equipos multidisciplinarios y la participación en ensayos clínicos resultan fundamentales para acceder a estrategias innovadoras y avanzar en el conocimiento científico de una enfermedad que todavía plantea grandes desafíos para la medicina contemporánea.

El uso de pesticidas en la producción agrícola volvió al centro del debate público tras la difusión de una investigación que vincula la exposición ambiental a estos compuestos con una mayor incidencia de cáncer en determinadas regiones del país. El informe también reavivó las preocupaciones sobre los controles aplicados a los alimentos que llegan diariamente a los mercados.

El consumo de frutas, verduras y legumbres forma parte de la alimentación cotidiana de millones de personas. Sin embargo, especialistas y representantes de organizaciones de consumidores advirtieron que la presencia de sustancias químicas prohibidas continúa como un problema que requiere mayor supervisión por parte de las autoridades competentes.

La investigación identifica zonas con mayor incidencia de casos asociados a la exposición a pesticidas y plantea la necesidad de reforzar las medidas de vigilancia en la producción agrícola. El tema también alcanza a los métodos utilizados para el control de plagas y al seguimiento de los productos antes de su comercialización.

Las advertencias difundidas por expertos coinciden con los reclamos de organizaciones civiles que desde hace varios años solicitan una regulación más estricta sobre el uso de agroquímicos y una mayor promoción de alternativas para proteger los cultivos sin recurrir a sustancias consideradas de alto riesgo.

Estudio identifica regiones con mayor incidencia de cáncer asociado a pesticidas

Un estudio elaborado por el Instituto Pasteur de Francia y el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) ubicó a Junín, Huánuco y Pasco entre las principales zonas críticas del país por la incidencia de cáncer asociada a la exposición ambiental a pesticidas.

De acuerdo con la investigación, existe una relación entre la presencia de estos productos y la frecuencia de casos registrados en esas regiones. El documento señala que “el estudio revela una sólida asociación espacial entre el riesgo de exposición ambiental a pesticidas y la incidencia de cáncer”, resultado que alimenta el debate sobre el impacto del uso de agroquímicos en la salud pública.

La información también plantea que la exposición no solo alcanza a quienes trabajan directamente en las actividades agrícolas, sino que también podría involucrar a consumidores de alimentos producidos con pesticidas sin una fiscalización suficiente.

Organización de consumidores advierte presencia de sustancias prohibidas

El fundador de la Asociación Peruana de Consumidores y Usuarios, Jaime Delgado, manifestó su preocupación por los resultados obtenidos durante diversos monitoreos realizados por la organización.

Según explicó, “en casi todos los monitoreos que hemos realizado encontramos sustancias químicas que incluso están prohibidas en el Perú, prohibidas en el mundo”. Además, indicó que dichos compuestos fueron detectados en productos como la fresa y el tomate.

Delgado también sostuvo que estas sustancias “están interfiriendo su capacidad reproductiva”, al referirse a los efectos atribuidos a determinados agroquímicos encontrados durante las evaluaciones efectuadas por la asociación.

Durante consultas realizadas a vendedores de mercados, algunos comerciantes reconocieron que el empleo de pesticidas forma parte de las prácticas habituales en distintos cultivos.

Ante preguntas sobre el uso de productos químicos en las verduras, una comerciante respondió: “Esa es la verdad”. Cuando fue consultada sobre las posibles consecuencias para la salud, añadió: “Cáncer, te van a alimentar. Todo son químicos. Todo. Zanahoria, col. Digamos, no dura la mercadería, no dura”.

Biopesticidas aparecen como una alternativa para el control de plagas

Frente al uso de pesticidas químicos, especialistas también mencionaron opciones de origen natural para combatir plagas en los cultivos.

Jaime Delgado señaló que algunas empresas agroexportadoras del norte del país utilizan biopesticidas elaborados con componentes naturales. Como ejemplo, mencionó los aceites esenciales de ortiga, cuyo efecto repelente permite controlar determinados insectos sin recurrir a productos químicos convencionales.

El representante de la Asociación Peruana de Consumidores indicó que estas alternativas demuestran la existencia de métodos distintos para la protección de los cultivos, aunque sostuvo que su aplicación todavía resulta limitada dentro del sector agrícola.

Jaime Delgado también afirmó que existen iniciativas legislativas relacionadas con el control del uso de pesticidas y la protección de los consumidores.

Según explicó, algunos proyectos de ley fueron discutidos con osostuvo que la falta de medidas efectivas mantienerganizaciones de la sociedad civil y parlamentarios, además de recibir aprobación en la Comisión de Defensa del Consumidor del Congreso. No obstante, expresó críticas sobre el avance de esas propuestas al señalar: “A este Congreso no le importa la salud”.

El representante de la Asociación Peruana de Consumidores expuesta a la población a riesgos asociados al uso prolongado de agroquímicos, mientras el estudio elaborado por el Instituto Pasteur de Francia y el INEN continúa como uno de los principales referentes sobre la relación entre la exposición ambiental a pesticidas y la incidencia de cáncer en el país.

Alec volvió a casa luego de superar un complejo tratamiento contra un agresivo cáncer hepático que comprometía también sus pulmones, gracias a una intervención multidisciplinaria realizada en el Hospital Nacional Alberto Sabogal Sologuren. El menor, de 7 años, recibió el alta médica tras evolucionar favorablemente después de una cirugía de alta complejidad que permitió retirar un hepatoblastoma, un raro tumor maligno localizado en el hígado.

El procedimiento marcó el desenlace de un proceso clínico que incluyó varias etapas. Antes de ingresar al quirófano, el paciente fue sometido a un tratamiento con quimioterapia debido a que la enfermedad había avanzado hasta generar metástasis pulmonar. La respuesta fue favorable: las lesiones detectadas en los pulmones desaparecieron y la masa ubicada en el hígado redujo considerablemente su tamaño, creando las condiciones necesarias para efectuar la operación.

El jefe del Servicio de Cirugía Oncológica del Hospital Sabogal, Alexander Lázaro Chumbe, explicó que el hepatoblastoma es una enfermedad poco frecuente en la población pediátrica. Según indicó, esta patología se presenta aproximadamente en un caso por cada 15 000 niños de ese grupo etario.

Añadió que Alec llegó al establecimiento con un importante compromiso hepático y afectación pulmonar, situación que obligó a iniciar un manejo integral antes de plantear la intervención quirúrgica.

Una vez obtenidos resultados favorables con el tratamiento oncológico, el equipo médico practicó una hepatectomía derecha abierta, procedimiento que demandó dos horas y media de trabajo. Durante la cirugía se retiró prácticamente la tercera parte del hígado afectado por el tumor. El especialista precisó que, debido a la edad del paciente, la recuperación del órgano será progresiva y, en los próximos meses, alcanzará cerca de las tres cuartas partes de su volumen inicial gracias a su capacidad natural de regeneración.

Lázaro Chumbe destacó además que este tipo de procedimientos requiere experiencia altamente especializada y aseguró que el Hospital Sabogal cuenta con profesionales capacitados para desarrollar cirugías oncológicas complejas con estándares comparables a los de importantes centros médicos internacionales.

La recuperación de Alec también representa un momento especialmente significativo para su familia. Su madre, Pamela Muro Marrufo, enfermera de profesión y residente del distrito de San Miguel, recordó que esta no es la primera ocasión en que su hijo supera una situación crítica gracias a la atención recibida en ese establecimiento de salud.

Contó que el menor nació prematuramente, con apenas 26 semanas y media de gestación, y permaneció cerca de dos meses en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales mientras luchaba por sobrevivir. Por ello, regresar al mismo hospital para enfrentar un diagnóstico de cáncer generó inicialmente sentimientos de angustia e incertidumbre.

“Al principio sentí nostalgia y tristeza de regresar en una situación tan difícil, pero ahora la emoción es indescriptible porque mi hijo se va recuperado. Ha tenido una operación exitosa”, manifestó Pamela, quien explicó que la enfermedad obligó a suspender temporalmente el ingreso de Alec al primer grado de primaria, además de interrumpir sus clases de karate y su reciente interés por aprender a tocar el violín.

La madre expresó su agradecimiento a todo el personal que participó en la atención de su hijo, desde los especialistas hasta los trabajadores encargados de los servicios de apoyo.

Sam Neill libró durante tres años una batalla contra un linfoma de células T raro y agresivo, un recorrido que atravesó la quimioterapia, la remisión y, finalmente, la declaración de ausencia total de cáncer.

El anuncio se dio apenas tres meses antes de su muerte, el 13 de julio de 2026 en Sídney, Australia, a los 78 años.

La familia del actor neozelandés confirmó en un comunicado publicado en Instagram que “la pérdida fue repentina e inesperada”, pero aclaró que Neill permanecía libre de cáncer al momento de su fallecimiento.

“Sam estuvo rodeado de su familia y partió con la dignidad que caracterizó toda su vida”, señaló el texto, que también expresó gratitud al personal del St. Vincent’s Private Hospital.

El diagnóstico llegó en 2022, mientras la estrella realizaba la promoción de Jurassic World Dominion. Fue entonces cuando notó los ganglios inflamados en el cuello.

Este consistía en un síntoma que sus médicos atribuyeron inicialmente a un posible caso de “COVID no detectado”, según relató el propio actor en su libro de memorias Did I Ever Tell You This?

En su siguiente visita, con los ganglios aún más inflamados, le realizaron un PET scan que reveló el diagnóstico.

Se trataba de un linfoma T angioinmunoblástico (AITL, por sus siglas en inglés) en estadio 3, un tipo de cáncer de sangre poco frecuente y de avance rápido que puede extenderse a los pulmones, el hígado o la médula ósea.

“En pocos días estaba en una cama de hospital con todo tipo de químicos drenando en mi sistema, matando todo lo que había a bordo”, escribió Sam Neill en sus memorias.

Y continuó en su relato: “Para fines terapéuticos. Para curarme de algo que no sabía que tenía apenas unos días antes. Sí, de repente las cosas son diferentes —esto es algo muy serio".

El actor pasó por cuatro rondas de quimioterapia. La primera no arrojó los resultados esperados, lo que llevó a sus médicos a recomendar un nuevo fármaco “muy caro”.

Neill negoció directamente con la empresa farmacéutica: el tratamiento sería gratuito si seguía con vida cuatro meses después. Así lo contó en una entrevista con The Guardian.

La apuesta resultó a su favor: el cuarto PET scan reveló que el cáncer había entrado en remisión metabólica completa.

“Ahora soy un hombre vivo, con toda la intención de seguir viviendo y viviendo y viviendo”, escribió en Did I Ever Tell You This?.

Aun así, la remisión tenía sus condiciones. El actor debía someterse a infusiones cada dos semanas. “Pero me está manteniendo con vida”, dijo en 2023 al programa australiano Australian Story.

También advirtió que los médicos le habían anticipado que los fármacos eventualmente dejarían de funcionar. “Estoy preparado para eso”, afirmó.

Eso ocurrió. Cuando la quimioterapia dejó de ser efectiva, Neill recurrió a la terapia CAR de células T, un tratamiento de inmunoterapia que modifica genéticamente las células del sistema inmunológico para identificar y destruir las células cancerosas.

Lo hizo a través de un ensayo clínico, según informó el medio australiano 7NEWS. Los resultados fueron los que el actor describió en abril de 2026 al mismo medio: “Me acabo de hacer una tomografía y no hay cáncer en mi cuerpo. Eso es algo extraordinario”.

Sam Neill calificó el tratamiento de “la ciencia en su mejor expresión” y anunció que tenía ganas de volver a trabajar. “Es hora de que haga otra película”, declaró a 7NEWS.

Paralelo a su tratamiento, el actor encontró en la escritura una forma de sostener su voluntad de vivir.

“Nunca tuve la intención de escribir un libro. Pero a medida que seguía escribiendo, me di cuenta de que en realidad me estaba dando una razón para vivir, y me iba a la cama pensando: mañana escribiré sobre eso... eso me entretendrá”, confesó al diario británico.

Y añadió: “Así que fue realmente un salvavidas, porque no podría haber pasado por eso sin tener nada que hacer”.

Ante la posibilidad de la muerte, Neill mostró una actitud que repitió en varias entrevistas.

“No tengo miedo de morir”, dijo en la misma entrevista. “Pero me molestaría. Porque me gustaría otra década o dos, ¿sabes? Hemos construido estas hermosas terrazas, tenemos estos olivos y cipreses, y quiero estar aquí para verlos madurar".

En ese sentido, mencionó su anhelo por ver crecer a las futuras generaciones de su familia: “Tengo mis adorables nietecitos. Quiero verlos crecer. Pero, ¿en cuanto a morir? No me importa en absoluto”.

Sam Neill también habló sobre la gratitud como ancla durante el proceso. “No puedo pretender que el último año no tuvo sus momentos oscuros, pero esos momentos oscuros arrojan la luz en alto relieve y me han hecho agradecido por cada día e inmensamente agradecido por todos mis amigos. Simplemente contento de estar vivo”, concluyó.

La Unidad de Radioterapia del Hospital Clínico de Madrid está en la planta menos uno de este importante centro sanitario, que presta servicio a 385.000 personas. Los pacientes oncológicos que están ingresados y deben recibir este tratamiento solo pueden llegar a este área especializada a través de un ascensor muy concreto, el número 39. “El ascensor que más falla. Sin duda. Nos llevamos quejando seis meses. El elevador ha tenido decenas de averías en este tiempo y la odisea que tenien que sufrir los pacientes es surrealista”, explica un veterano celador del hospital que forma parte de la Plataforma de Trabajadores del Hospital Clínico.

Quien explica my bien la situación es Juan Romero, de 75 años, funcionario del Ayuntamiento de Madrid ya jubilado. Ingresó en el Clínico el pasado 29 de junio por una complicación en su cáncer de estómago. Le pautaron cinco sesiones de radioterapia, que tenía que haber hecho en cinco días seguidos. “Pero las he hecho en ocho días, porque tres días me tuvieron que suspender la sesión porque el ascensor que me baja a la unidad de radioterapia estaba roto. Una vergüenza. Un hospital tan importante como el Clínico y solo tiene un ascensor para que los pacientes podamos ir a esta unidad”, se lamenta Juan, que ha puesto una reclamación en el hospital.

Una reclamación que tacha de “inmoral” lo sucedido. Un paciente que se desangra por el estómago por el cáncer y no puede recibir la radioterapia para cicatrizar la herida porque no puede llegar a la unidad de tratamiento porque el ascensor no funciona. En realidad hay dos ascensores para bajar a la planta menos uno, el 39 y el 40, pero el 40 no sirve de mucho porque deja en una entreplanta que luego obliga a subir unas escaleras. “Si el paciente va en silla de ruedas o en camilla pues no puede subir las escaleras, por lo que el ancesor 40 no vale. Solo sirve el 39″, señala otro celador. “Así llevamos meses y se lo hemos trasladado a la dirección”, explica otro.

Daniel Rubio es diputado del PSOE en la Asamblea de Madrid y trabajador del Clínico. “Ese ascensor es muy viejo, tiene más de 15 años y falla muchísimo. La única solución es cambiar el ascensor por completo. Ya que no hay posibilidad de meter un nuevo ascensor”. Rubio acaba de presentar una serie de baterías al Gobierno regional. “¿Cómo se garantiza la aplicación de tratamientos de radioterapia a los pacientes encamados cuando está averiado el ascensor número 39?, ¿cuántas intervenciones de mantenimiento se han efectuado en lo que va de ejercicio en el ascensor número 39?“, ha preguntado oficialmente el PSOE. ”Estos son los problemas realmente que interesan al ciudadano, de esto se trata hacer política", se lamenta Rubio.

Mantenimiento mensual

Un portavoz del Hospital Clínico asegura que “se realiza un mantenimiento preventivo de carácter mensual sobre el ascensor 39, sin perjuicio de atender las incidencias que ocasionalmente se puedan producir. El mantenimiento técnico se encuentra dentro de los plazos legalmente establecidos”. El centro explica que el ascensor 39 solo ha estado averiado un día, “quedando solucionada la avería en esa misma mañana. La avería afectó al tratamiento de dos pacientes ingresados en oncología radioterápica a quienes, por su seguridad, se prefirió evitar bajarles en el ascensor de forma manual, facilitándoles su tratamiento en la mañana siguiente”.

El hospital “miente”, coinciden en señalar varios celadores. Juan Valiente, uno de los pacientes, reitera que a él se le ha suspendido la radioterapia tres días por tres averías. Ya no es solo una. “Entre el 19 de junio y el 8 de julio el ascensor se ha averiado seis veces”, afirma un celador que lleva la cuenta. “En los últimos seis meses se pueden contar las averías por decenas. Sin olvidar las veces que nos hemos quedado encerrados dentro del ascensor hasta que han venido a sacarnos”, sentencia otro. Este diario ha podido comprobar la alternativa diseñada por los celadores para que los pacientes que tienen que recibir radioterapia no la pospongan si el ascensor no funciona. Dar un rodeo.

Ese rodeo consiste, según ha podido comprobar este diario, en sacar a los pacientes en silla de ruedas a la calle por la puerta A, la puerta principal que da a la calle Manuel Bartolomé Cossío, bajar unas rampas y acceder por el acceso de Oncología Radioterápica, un rodeo de unos 10 minutos para no tener que usar el ascensor. “Imagínate la escena en estos días de altas temparaturas, sacar a un enfermo de cáncer a la calle para poder ir a otra zona de dentro del hospital. Con 35 grados de temperatura. Una doble tortura para ellos, que ya están sufriendo una enfermedad grave”, señalan los celadores.

¿Y quién se encarga del mantenimiento de este ascensor y de resto que hay en el hospital? El centro licitó un contrato de mantenimiento que quedó desierto en marzo de 2019. Desde entonces se suceden los contratos menores a la empresa FAIN Ascensores. En junio de 2023, por ejemplo, el centro pagó 7.189,86 euros para que sustituyera las puertas de este ascensor. Los trabajadores también denuncian que otro ascensor, el 22, lleva más de dos años averiado. El hospital lo niega, explicando que se “está realizando una modernización” sobre este elevador, “lo que le ha mantenido parado aproximadamente un mes, si bien existen otros 10 ascensores en un radio de 50 metros como alternativa para el traslado de personas con una funcionalidad equivalente”.

El cáncer de colon es una enfermedad que puede avanzar sin generar señales evidentes en sus primeras etapas. Por ello, reconocer los cambios en el organismo y acudir a una evaluación médica ante ciertos síntomas resulta clave para lograr una detección temprana.

De acuerdo con el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), más del 90 % de los casos de cáncer colorrectal pueden tratarse con éxito cuando son detectados a tiempo. Sin embargo, una de las principales dificultades es que sus primeros signos pueden parecer molestias digestivas habituales.

Esta situación también alcanza a personas jóvenes. Según especialistas, el cáncer colorrectal registra cada vez más casos en adultos menores de 50 años, quienes en muchos casos reciben un diagnóstico cuando la enfermedad se encuentra en fases más avanzadas debido a la demora en buscar atención médica.

Señales de alerta

El doctor Héctor Shibao, cirujano general y especialista en coloproctología, explicó a la Agencia Andina que algunos tumores del recto y del ano pueden confundirse inicialmente con enfermedades benignas porque presentan señales similares.

“Algunos tumores del recto y del ano pueden confundirse inicialmente con enfermedades benignas porque producen síntomas muy parecidos, como sangrado, molestias al evacuar o sensación de bulto”, señaló el especialista.

Entre los signos que deben motivar una consulta médica se encuentran:

• Estreñimiento persistente.
• Cambios en el hábito intestinal, como variaciones frecuentes en la forma o frecuencia de las deposiciones.
• Sensación de evacuación incompleta.
• Gases frecuentes.
• Hinchazón abdominal.
• Sangrado ocasional al evacuar.

Shibao explicó que estas señales suelen ser ignoradas porque aparecen de manera intermitente o pueden atribuirse a problemas comunes. “El problema no es que los pacientes tengan síntomas, sino que estas señales no sean tomadas en cuenta porque suelen parecer molestias comunes que no requieren ayuda profesional”, indicó.

Algunas personas tardan en buscar ayuda médica por cáncer de colon

Uno de los principales riesgos del cáncer colorrectal es que sus primeros síntomas pueden parecer leves. Una persona puede presentar sangrado ocasional, cambios digestivos o molestias en la zona anal y asumir que se trata de hemorroides u otra condición sin mayor importancia.

El especialista recordó el caso de Ana, una paciente de 42 años que comenzó a notar pequeñas manchas de sangre después de ir al baño. Debido a que el sangrado aparecía y desaparecía, pensó que se trataba de hemorroides y decidió esperar.

“Cuando finalmente acudió a una evaluación especializada el diagnóstico arrojó cáncer anal”, explicó Shibao a la Agencia Andina, al señalar que esta situación refleja la importancia de consultar ante síntomas persistentes.

El médico sostuvo que cuando estos tumores son detectados en una etapa inicial, las posibilidades de un tratamiento exitoso aumentan. En cambio, una detección tardía puede hacer que las alternativas terapéuticas sean más complejas y afectar la calidad de vida del paciente.

Factores de riesgo

Aunque las causas exactas del cáncer de colon continúan bajo investigación, su aparición se relaciona con factores como la alimentación, el exceso de peso, el sedentarismo y cambios en el estilo de vida.

El especialista indicó que las personas mayores de 50 o 60 años que presentan más gases de lo habitual, sensación de llenura después de comer o un estreñimiento cada vez más frecuente deben considerar una evaluación médica, incluso si no tienen pérdida de peso, anemia o dolor intenso.

Estas señales pueden aparecer en etapas avanzadas de la enfermedad, por lo que esperar a que los síntomas sean más evidentes puede retrasar el diagnóstico.

La detección temprana mediante controles médicos y la atención ante cambios persistentes en el organismo son herramientas fundamentales para enfrentar esta enfermedad y aumentar las posibilidades de tratamiento.

Un glioma es un tumor canceroso (maligno) que se forma en el cerebro o la médula espinal. “Es un tumor que se genera cuando las células gliales del cuerpo crecen sin control. Las células gliales sostienen los nervios y ayudan al funcionamiento del sistema nervioso central. Si crecen sin control, pueden formar tumores en el cerebro o la médula espinal”, explica la Cleveland Clinic.

Un estudio reciente sobre glioma con mutación IDH identificó que estos tumores cerebrales se vuelven más agresivos a medida que pierden marcas de metilación en el ADN. La metilación es una modificación química que regula la actividad de los genes: su pérdida puede activar genes que favorecen el crecimiento y la agresividad tumoral. Este cambio impulsa a las células a adoptar estados inmaduros, similares a los de las células madre, lo que podría influir tanto en el pronóstico como en futuros tratamientos.

Los glioma con mutación IDH afectan a adultos jóvenes y son causados ​​por mutaciones en enzimas llamadas isocitrato deshidrogenasas (IDH).

Qué descubrió el estudio

La investigación analizó 36 muestras tumorales, incluidas muestras primarias y recurrentes tomadas en distintos momentos y en grados bajos y altos del mismo tipo de cáncer. Los resultados se publicaron en Nature Genetics. El trabajo fue dirigido por investigadores de Weill Cornell Medicine, el New York Genome Center, Harvard Medical School y Mass General Brigham.

Los gliomas IDH suelen comenzar como tumores de crecimiento lento con una cantidad anormalmente alta de marcas de metilación que silencian genes en el ADN. Con el tiempo, pierden muchas de esas marcas, aceleran su crecimiento y adquieren un comportamiento más agresivo. Esta pérdida de metilación se observó en todas las células cancerosas analizadas.

La pérdida de metilación apareció en todas las células cancerosas analizadas

El estudio aplicó técnicas avanzadas de perfilado de célula única y herramientas computacionales para seguir la evolución del tumor con un nivel de detalle que no ofrece el análisis convencional de tejido en bloque. Ese abordaje permitió reconstruir cómo cambian la metilación del ADN, las mutaciones genéticas y los patrones de actividad génica a lo largo de la progresión del cáncer.

De acuerdo con la publicación, los resultados mostraron por primera vez con técnicas multimodales de célula única que la progresión del glioma IDH está asociada de forma constante con niveles bajos de metilación del ADN en todas las células cancerosas. El análisis vinculó esa hipometilación con una mayor frecuencia de células de glioma con rasgos de célula madre. Estas células presentan una gran plasticidad, es decir, pueden modificar sus propiedades y adaptarse, lo que dificulta su eliminación y favorece la invasión de otros tejidos.

El trabajo también señaló varios mecanismos posibles que conectan la pérdida de metilación con ese comportamiento, entre ellos la activación anómala de genes que deberían estar activos solo en células madre neurales.

El médico Dan Landau, profesor de medicina de Weill Cornell y uno de los autores principales del estudio, explicó que estos tumores “se vuelven más agresivos en el cerebro y más difíciles de tratar”. Y agregó: “El enfoque que adoptamos en este estudio nos da el tipo de imagen detallada de este proceso que hemos buscado durante mucho tiempo y que antes nunca habíamos tenido”.

El hallazgo puede ayudar a explicar por qué algunos pacientes no responden a un fármaco

El otro autor principal del trabajo fue el médico Mario Suvà, profesor del Departamento de Patología y del Krantz Family Center for Cancer Research del Mass General Brigham Cancer Institute. Los primeros autores fueron Masashi Nomura, Ramya Raviram y Joshua S. Schiffman.

Suvà afirmó que este es “uno de los primeros estudios que ofrece información detallada sobre por qué la hipometilación empeora estos gliomas”. Esa observación, según el diario, puede ayudar a interpretar por qué un fármaco inhibidor de IDH utilizado para tratar este tipo de tumores solo beneficia a una parte de los pacientes.

Ese medicamento empuja a las células del glioma hacia estados más maduros, diferenciados y de crecimiento más lento. La hipótesis planteada por los investigadores es que los tumores que no responden podrían presentar más hipometilación, lo que dificultaría la acción del tratamiento.

Suvà lo resumió así: “Una posibilidad que esperamos investigar en futuros estudios es que los gliomas que no responden tengan más hipometilación, lo que hace más difícil que el fármaco funcione”.

Landau y Suvà habían contribuido antes al desarrollo de métodos capaces de registrar múltiples capas de información dentro de células individuales y de analizar grandes conjuntos de datos multidimensionales. Aplicados al cáncer, esos métodos permitieron trazar “árboles ancestrales” de los tumores e identificar los impulsores de su progresión.

En este caso, ese enfoque permitió mapear la evolución típica del glioma IDH desde grados bajos hasta grados altos.

La FDA aprobó el 9 de julio una nueva forma de administrar Sarclisa, un medicamento contra el mieloma múltiple —un cáncer de la sangre que se origina en la médula ósea y afecta a las células encargadas de producir anticuerpos—, a través de un inyector corporal: un dispositivo que se adhiere a la piel e inyecta el fármaco de forma automática en unos 13 minutos.

Se trata del primer tratamiento oncológico que recibe el aval de esa agencia para su administración a través de este tipo de aparato. Hasta ahora, los pacientes debían recibir el medicamento por vía intravenosa en centros de oncología, en sesiones de hasta tres horas.

Para qué pacientes está aprobado Sarclisa Escena

La nueva formulación se comercializará en Estados Unidos bajo el nombre Sarclisa Escena y está indicada para adultos con mieloma múltiple, un cáncer de la sangre que se origina en la médula ósea y afecta a un tipo de glóbulo blanco llamado célula plasmática.

Según informó Sanofi en su comunicado oficial, la aprobación cubre todas las indicaciones que ya tenía la versión intravenosa del medicamento, en combinación con otros tratamientos estándar.

Las tres indicaciones aprobadas son:

• En combinación con pomalidomida y dexametasona, para pacientes que recibieron al menos una línea de tratamiento previa.
• En combinación con carfilzomib y dexametasona, para pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario —es decir, que no respondió al tratamiento anterior o volvió a aparecer— que recibieron entre una y tres líneas de tratamiento previas.
• En combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para pacientes recién diagnosticados que no son candidatos a un trasplante de células madre.

El dispositivo que cambia la forma de recibir el tratamiento

El inyector corporal se llama CirCLIQ y fue desarrollado por la empresa Enable Injections, con sede en Cincinnati. Funciona como un “parche inteligente: se adhiere a la piel, contiene el medicamento en su interior y lo inyecta de forma automática con solo presionar un botón.

El aparato usa una aguja retráctil de calibre 30, más fina y corta que las utilizadas habitualmente para inyecciones de gran volumen. A diferencia de una infusión intravenosa, no requiere la presencia continua de un enfermero durante la administración.

Sarclisa Escena también puede administrarse de forma manual con jeringa. Eso la convierte, según el comunicado de Sanofi, en el único anticuerpo anti-CD38 —una proteína presente en la superficie de las células del mieloma— disponible en ambas modalidades de inyección subcutánea, es decir, bajo la piel, en Estados Unidos.

Qué demostró el ensayo clínico IRAKLIA

La aprobación se sustentó en el ensayo clínico de fase 3 IRAKLIA, un estudio de no inferioridad —diseñado para demostrar que un tratamiento nuevo no funciona peor que el de referencia— que comparó la formulación subcutánea administrada con el inyector corporal frente a la versión intravenosa.

Los resultados mostraron que ambas formulaciones tienen eficacia, farmacocinética —es decir, cómo el cuerpo absorbe y procesa el medicamento— y perfil de seguridad equivalentes. En el grupo que usó el inyector, solo el 1,5% de los pacientes tuvo reacciones sistémicas relacionadas con la administración, frente al 25% en el grupo que recibió la infusión intravenosa, según los datos del estudio.

La FDA otorgó además al medicamento la designación de medicamento huérfano, un reconocimiento reservado para tratamientos de enfermedades raras.

Cómo actúa Sarclisa contra el mieloma

Sarclisa es un anticuerpo monoclonal —una proteína fabricada en laboratorio que imita la respuesta inmune del organismo— que se adhiere a la proteína CD38 presente en la superficie de las células del mieloma. Al unirse a esas células, las expone al sistema inmunológico del paciente, que las destruye.

El medicamento compite directamente con Darzalex, el tratamiento de Johnson & Johnson que domina ese segmento del mercado oncológico.

Precio y perspectivas comerciales

El precio de lista en Estados Unidos para la nueva formulación con inyector es de USD 8.796 por vial. La versión intravenosa tiene un precio de entre USD 956 y USD 4.780 por vial, según la dosis.

Sarclisa generó ventas de 588 millones de euros en 2025, y los analistas proyectan 710 millones de euros para 2026, de acuerdo con Reuters. Para Sanofi, la aprobación llega en un momento de reorientación estratégica: la nueva directora ejecutiva, Belén Garijo, busca reducir la dependencia de la compañía de Dupixent, su medicamento más vendido, un tratamiento para el asma y otras enfermedades inflamatorias.

El impacto en los sistemas de salud

El mieloma múltiple es una enfermedad crónica que exige ciclos de tratamiento repetidos a lo largo de meses o años. Cada reducción en el tiempo de administración tiene un efecto acumulativo tanto para los pacientes como para los centros hospitalarios.

La sustitución de infusiones de hasta tres horas por inyecciones de 13 minutos alivia la presión sobre las clínicas de oncología y el personal de enfermería, que enfrentan una demanda creciente. El dispositivo CirCLIQ, al ser de manos libres, permite además que los enfermeros dediquen ese tiempo a la atención directa del paciente en lugar de a la administración del fármaco.

Cuando una enfermedad se alarga en el tiempo, es frecuente que nuestro organismo cree resistencia hacia el tratamiento. Esto ocurre porque la célula alterada (por ejemplo, la de un cáncer) muta y se vuelve insensible a la acción del fármaco. Es esta cuestión uno de los mayores desafíos de la medicina actual y la principal limitación en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica, el tipo de leucemia más común en los adultos.

La leucemia linfocítica crónica (LLC) es un tipo de cáncer que afecta a la sangre y la médula ósea. Que sea “linfocítica” significa que las células afectadas por la enfermedad son linfocitos, es decir, un grupo de glóbulos blanco que ayudan al cuerpo a combatir las infecciones; que sea “crónica” se refiere a su progresión lenta.

En los últimos años, el tratamiento de esta enfermedad ha experimentado avances significativos con la incorporación de terapias dirigidas, como los inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (iBTK), cuya función es la de bloquear la proteína BTK, una molécula clave en las señales que permiten el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas.

A pesar de estos avances terapéuticos, muchos pacientes acaban sufriendo el avance de la enfermedad o desarrollando resistencia a estos inhibidores. “Cuando esto ocurre en pacientes que ya han pasado por varias líneas terapéuticas, las opciones eficaces remanentes se reducen drásticamente, dejándonos con herramientas de baja eficacia o demasiada toxicidad”, cuenta para Infobae la doctora Lucrecia Yáñez, médico adjunto del servicio de Hematología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander.

Cada año, España registra alrededor de 2.100 nuevos casos de este cáncer que afecta, principalmente, a personas alrededor de los 70 años. La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) estima que aproximadamente ocho de cada diez se encuentran asintomáticos en el momento del diagnóstico de una leucemia linfática crónica.

Un medicamento para los pacientes sin opciones

La llegada a España de un fármaco que ofrece esperanza para quienes ya han agotado las otras vías terapéuticas marca un hito para estos pacientes, sus seres queridos y la comunidad médica. El pirtobrutinib (comercializado como Jaypirca por la farmacéutica estadounidense Lilly) ha demostrado ser eficaz eficaz incluso cuando aparecen algunas de las mutaciones más comunes asociadas con resistencia a otros tratamientos.

A diferencia de los inhibidores de BTK covalentes de primera y segunda generación que se unen a la proteína BTK de forma irreversible, este medicamento lo hace de manera reversible (no covalente) y en una zona diferente, es decir, “no necesita interactuar con el aminoácido C481 de la proteína, que es precisamente el lugar donde la célula tumoral muta para volverse resistente”. “Gracias a esto, pirtobrutinib rescata y mantiene el control de la enfermedad cuando los demás inhibidores de BTK han fallado”, explica la doctora Yáñez a este medio.

Es por este mecanismo de acción diferencial que el pirtobrutinib amplía las opciones terapéuticas para pacientes con esta leucemia que ya han recibido varias líneas de tratamiento, incluyendo inhibidores de BTK, y para quienes las alternativas disponibles podían ser más limitadas. Su eficacia permite que pase un tiempo prolongado hasta requerir un nuevo tratamiento, en torno a los dos años, en comparación con otras terapias.

La revolución de los fármacos selectivos para tratar la leucemia

El sello de este medicamentos es su alta selectividad, clave para reducir los efectos secundarios y a lo que aspira cada vez más la biomedicina. “Cuando un fármaco inhibe la diana que nos interesa pero también bloquea otras proteínas sanas del cuerpo por error (efectos off-target), provoca efectos secundarios no deseados. Al ser pirtobrutinib un inhibidor altamente selectivo de la BTK, minimiza la aparición de efectos secundarios y permite que sea bien tolerado incluso por pacientes de edad avanzada o con comorbilidades” expone la especialista.

El estudio BRUIN CLL-321 recientemente publicado “refleja a la perfección la eficacia, seguridad y tolerancia del tratamiento con pirtobrutinib en pacientes con LLC previamente tratados con iBTKc”. Los resultados mostraron que los pacientes tratados con pirtobrutinib estuvieron libres de progresión o muerte durante una mediana de 14 meses frente a 8,7 meses con los tratamientos control, lo que supone una reducción del riesgo de progresión o muerte del 46 % respecto al brazo comparador.

A medida que avance la investigación clínica, los expertos prevén que los inhibidores no covalentes de BTK puedan integrarse de forma más amplia en la estrategia terapéutica de la LLC, tanto en monoterapia como en combinación con otros tratamientos dirigidos. Este desarrollo podría contribuir a optimizar las secuencias de tratamiento y ofrecer nuevas oportunidades de control de la enfermedad para pacientes con necesidades médicas aún no cubiertas.

Un paciente de 89 años, con padecimientos de cáncer de riñón, fue intervenido mediante un procedimiento que permitió extirpar el tumor y preservar el órgano afectado.

La intervención se dio mediante el uso de la cirugía robótica para el tratamiento de enfermedades de alta complejidad, en la Caja de Seguro Social (CSS).

Elías Bodden, jefe de Urología y coordinador de Cirugía Robótica de la Ciudad de la Salud, explicó que al paciente se le practicó una nefrectomía parcial laparoscópica asistida por el sistema robótico, una técnica que consiste en retirar únicamente el tumor y conservar la mayor cantidad posible de tejido renal sano.

Detalló que la idea es no quitar todo el riñón, sino extirpar únicamente la parte afectada por el tumor y preservar la mayor cantidad de nefronas posible para mantener una función renal adecuada.

El especialista destacó que la plataforma robótica ofrece una visión ampliada y movimientos de alta precisión, lo que facilita una disección más exacta y contribuye a mejores resultados quirúrgicos.

Entre sus beneficios indicó que se produce un menor sangrado, menos dolor postoperatorio, una menor necesidad de analgésicos y una recuperación más rápida, permitiendo al paciente reincorporarse antes a sus actividades habituales.

La Caja de Seguro Social ha incorporado tecnología de última generación para brindar una atención más segura, precisa y de mayor calidad a los pacientes, precisaron fuentes de la entidad.

En Panamá la cirugía robótica está disponible en la Ciudad de la Salud y en la occidental provincia de Chiriquí. La entidad planea incorporar próximamente un tercer sistema robótico en la ciudad de Chitré, para ampliar el acceso a cirugías de alta complejidad.

En octubre de 2025 la entidad de salud realizó en la Ciudad de la Salud la primera telecirugía robótica del país, avance que permite que un cirujano pueda operar a distancia a un paciente, utilizando un sistema robótico de alta precisión.

Durante el procedimiento, el robot quirúrgico y el paciente estuvieron ubicados en un quirófano del bloque operatorio de la Ciudad de la Salud.

A una distancia de aproximadamente 1,000 metros, en el Centro de Simulación Avanzada, se encontraban los cirujanos que controlaban el robot mediante una consola especializada, en comunicación directa y continua con el equipo dentro del quirófano.

Se realizó una prostatectomía radical robótica, mediante la cual se extirpó la próstata a un paciente de 61 años diagnosticado con cáncer.

Gracias a esta técnica mínimamente invasiva, se informó que se proyectaba que el paciente presentara un menor riesgo de incontinencia urinaria y que pudiera recibir el alta médica en menos de 24 horas, libre de cáncer, tras una cirugía más precisa y con una recuperación más rápida.

En esa ocasión la intervención estuvo dirigida por el médico Marcos Young, director ejecutivo nacional de Servicios y Prestaciones en Salud de la CSS, y su colega Vipul Patel, de Estados Unidos, reconocido como uno de los urólogos más destacados del mundo, quien estuvo de visita en Panamá para participar en ese procedimiento.

Este revolucionario avance tecnológico en el uso de robot, manifestaron fuentes de la institución de salud, marcaron y marcan el inicio de un proyecto nacional de telecirugía, con el cual la Caja de Seguro Social busca que, en un futuro cercano, especialistas ubicados en la capital puedan operar a pacientes en hospitales del interior del país, ampliando el acceso a procedimientos de alta complejidad y garantizando igualdad en la atención médica para todos los asegurados.

Guauque, conocido por su trabajo en el programa de investigación Séptimo Día, acudió al centro médico para un procedimiento de rutina, sin imaginar que ese día se convertiría en una nueva oportunidad para inspirar y acompañar a otros pacientes oncológicos.

La visita de Guauque tenía como único objetivo el mantenimiento del catéter que aún conserva tras haber superado las sesiones de quimioterapia. Según relató en sus redes sociales, el comunicador esperaba que la consulta fuera solo un trámite, pero la jornada terminó marcando un momento especial.

En la sala coincidió con Reina Dávila, una paciente que actualmente atraviesa un proceso similar al que él vivió. Ella, diagnosticada con el mismo tipo de cáncer que Guauque enfrentó en 2023, afirmó que buscó testimonios de personas que hubieran superado esa enfermedad para encontrar esperanza y fortaleza.

“Esta mañana volví al hospital donde recibí mis quimioterapias. Fui para que me hicieran el mantenimiento del catéter que todavía conservo. Pensé que iba a ser un trámite más, pero terminé viviendo uno de esos momentos que le recuerdan a uno por qué vale la pena compartir la historia”, escribió Diego en su cuenta de Instagram.

Dávila contó que, apenas recibió su diagnóstico, decidió escribirle un mensaje a Guauque por Instagram, sin esperar respuesta. Para su sorpresa, el periodista le contestó al día siguiente, confirmando que habían enfrentado el mismo diagnóstico y que él ya se encontraba en etapa de recuperación. El encuentro presencial en la sala de tratamientos fue emotivo para ambos. Dávila agradeció públicamente el gesto de Guauque, destacando la importancia de recibir palabras de aliento por parte de alguien que ha transitado ese camino.

“Reina tiene hoy el mismo diagnóstico que yo tuve. Entre lágrimas me contó que, cuando recibió la noticia, le pidió a Dios una sola cosa: que le permitiera conocer a un sobreviviente para recorrer este camino con un poco más de fe y esperanza”, explicó el periodista.

El periodista aprovechó el momento para invitar a sus seguidores a enviar mensajes de apoyo y oraciones a Dávila y a quienes luchan contra el cáncer. Subrayó el valor del acompañamiento y la solidaridad, recordando que un mensaje de esperanza puede cambiar el día de una persona que atraviesa por un tratamiento complejo.

“Hoy pude sentarme un rato a acompañarla durante su quimioterapia. Y, una vez más, entendí que cuando la vida te regala un segundo tiempo, una de las mejores maneras de agradecerlo es caminar un rato al lado de quienes apenas están empezando la batalla (...) Hoy quiero pedirles un favor. Inundemos este video de mensajes para Reina Dávila. Escríbanle una palabra de aliento, una oración, un abrazo convertido en texto”, pidió Diego.

“Reina...desde el fondo de mi corazón deseo tu sanación y que nunca te rindas ❤️ Te voy a contar esta historia para que encuentres en ella una motivación más...“, ”Tú que conoces el dolor y la fatiga, abraza sus corazones en los momentos de miedo, dales fuerza cuando el cuerpo se debilite y esperanza cuando el alma se sienta cansada", “Señorita... eres una gran luchadora que Dios siempre este a tu lado, llevándote la mano y derramando muchas bendiciones en ti...”, son algunos de los comentarios, oraciones y buenos deseos que recibió Reina desde la cuenta de Diego.

Guauque, quien en 2023 compartió abiertamente su proceso de recuperación, ha continuado utilizando sus plataformas digitales para visibilizar el impacto emocional de la enfermedad y la importancia de la red de apoyo. Además de dar voz a su experiencia, busca inspirar a otros pacientes y a sus familias a mantener una actitud positiva frente a la adversidad y a valorar cada avance médico.

El aumento del riesgo de morir por cáncer en personas adultas está vinculado con el tiempo sentado, de acuerdo con una investigación encabezada por Ziyi Zhou en el Departamento de Epidemiología de la Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard.

El análisis confirma que cada hora adicional de sedentarismo eleva la probabilidad de fallecimiento por enfermedades oncológicas.

La investigación establece que reemplazar periodos sedentarios por actividad física ligera o pausas activas reduce el peligro de muerte.

El estudio observó durante más de 12 años a 91,292 adultos. Todos los participantes llevaron un acelerómetro durante siete días para medir, minuto a minuto, el tiempo real que permanecieron sentados, en movimiento o dormidos.

El equipo de Zhou empleó un algoritmo de aprendizaje automático llamado “bosque aleatorio” para distinguir los momentos de sedentarismo de los de actividad y así calcular el efecto acumulativo del tiempo sentado sobre la mortalidad por cáncer.

El seguimiento permitió determinar que el impacto es progresivo: por cada hora extra de inactividad, el riesgo de morir por cáncer se incrementa entre 9% y 10%.

Cada hora sedentaria eleva el riesgo de muerte por cáncer

Los resultados del grupo de Harvard muestran que el peligro de fallecer por enfermedades oncológicas aumenta de manera proporcional a las horas que una persona permanece sentada durante el día.

El dato se mantiene en personas con nivel de ingresos, educación y hábitos similares, lo que refuerza la solidez estadística del análisis.

La definición de sedentarismo utilizada por el equipo fue: permanecer despierto con gasto energético mínimo, una condición que, según los autores, representa más de la mitad del tiempo de vigilia a nivel global.

El efecto acumulativo significa que el peligro no solo depende de la cantidad total de horas sentado, sino también de cómo se distribuyen esos periodos de inactividad a lo largo de la jornada.

Los investigadores advierten que incluso en quienes realizan ejercicio regular, largas jornadas sedentarias mantienen el riesgo elevado.

La investigación no establece una causalidad directa, pero documenta una relación estadística robusta entre el sedentarismo y la mortalidad oncológica.

El estudio, publicado bajo el título “Associations of Sedentary Time with Cancer Mortality and the Potential Impact of Physical Activity: A Prospective Cohort Study” en la revista científica PLOS Medicine, recibió el reconocimiento de especialistas en oncología y salud pública por su metodología y rigor.

Pausas activas y ejercicio: estrategias para reducir el riesgo

El equipo de Ziyi Zhou recomienda sustituir una hora de sedentarismo diario por actividad física ligera, como caminar despacio, tender la ropa o limpiar superficies.

Esta modificación reduce hasta en 12% el peligro de muerte por cáncer. Quienes logran realizar al menos 30 minutos de actividad moderada, como caminar rápido o andar en bicicleta, disminuyen el riesgo en 8%.

El mayor beneficio se observó en personas que cambiaron cinco minutos diarios de sedentarismo por ejercicio vigoroso, como correr o practicar algún deporte de alta intensidad.

Para personas que, por su trabajo o trayectos, no pueden realizar largos periodos de ejercicio, la alternativa es interrumpir el tiempo sentado con pausas activas cada hora.

De acuerdo con el análisis de Zhou y su equipo, incorporar pausas breves y recurrentes a lo largo del día puede disminuir el riesgo de muerte por cáncer en 19%.

Estas pausas pueden consistir en ponerse de pie, estirarse, caminar unos metros o realizar movimientos articulares durante un minuto.

El cuerpo necesita movimiento frecuente para mantener los procesos metabólicos.

Permanecer sentado muchas horas disminuye el gasto energético, altera la circulación y afecta funciones internas que pueden contribuir al desarrollo de enfermedades crónicas.

Los autores del estudio advierten que el ejercicio esporádico, como una sesión semanal de 60 minutos en el gimnasio, no compensa los efectos de más de 10 horas diarias sentado.

Recomendaciones prácticas para una vida menos sedentaria

Las estrategias recomendadas por la Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard incluyen:

• Realizar pausas activas al menos una vez por hora durante la jornada laboral.
• Cambiar parte del tiempo frente a la pantalla por caminatas ligeras o actividades domésticas.
• Aumentar el número de pasos diarios hasta alcanzar 10,000 pasos (u 8,000 en personas mayores).
• Acumular al menos 150 minutos de ejercicio semanal, distribuidos en varias sesiones cortas.

Cada pequeña modificación ayuda a reducir el efecto negativo del sedentarismo sobre la salud.

El uso de acelerómetros en la muñeca permitió a los investigadores recopilar datos objetivos y evitar la subjetividad de los autoinformes, una debilidad frecuente en estudios previos.

El algoritmo de “bosque aleatorio” segmentó con precisión los periodos de actividad y reposo, mientras que los análisis estadísticos ajustaron los resultados para filtrar cualquier influencia de variables externas.

El vínculo entre el tiempo sentado y la mortalidad por cáncer requiere más investigación

Aunque los resultados de la investigación publicada en PLOS Medicine evidencian una relación directa entre el tiempo sedentario y el riesgo de morir por cáncer, los especialistas señalan que aún falta comprender a fondo los mecanismos biológicos específicos que vinculan la inactividad con la aparición de enfermedades oncológicas.

Los autores coinciden en la necesidad de replicar estos hallazgos en otras poblaciones y contextos.

La evidencia actual sostiene que reducir los periodos prolongados de sedentarismo y priorizar el movimiento frecuente en la rutina diaria tiene efectos positivos sobre la salud.

Las pausas activas y la incorporación de actividad física ligera o moderada aparecen como herramientas efectivas para disminuir el riesgo de mortalidad por cáncer.

Un reciente estudio realizado por la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) identificó que la creatina, reconocida en el ámbito deportivo, podría fortalecer una de las rutas fundamentales del sistema inmunitario en la defensa contra el cáncer. Esta investigación, publicada por la División de Ciencias de la Salud de la universidad californiana, sugiere que el compuesto energiza determinadas células inmunitarias responsables de activar mecanismos clave para la destrucción de tumores.

La información difundida por la propia casa de estudios y recogida por la revista científica Science Daily se basó en pruebas realizadas tanto en modelos animales como en cultivos de células humanas. Los resultados preliminares indican que este suplemento puede potenciar la eficacia de la inmunoterapia, aunque todavía no se verificaron sus efectos en personas.

El alcance de la creatina más allá del rendimiento físico

Tradicionalmente, la creatina se asocia a la mejora de la fuerza y el desempeño atlético. Ahora, la investigación realizada en la universidad señala que su acción podría extenderse a la respuesta inmunológica frente al cáncer.

Los ensayos mostraron que la sustancia incrementa la capacidad de ciertas células inmunitarias, conocidas como células dendríticas, para identificar tumores y activar otras células encargadas de atacar el cáncer. Estos hallazgos, basados en experimentos previos del mismo grupo de investigación, aportan nuevas pruebas de que la creatina también contribuye al funcionamiento adecuado de las células T.

La profesora Lili Yang, especialista en microbiología, inmunología y genética molecular, destacó la posibilidad de que la inmunoterapia logre mejores resultados si se refuerza la infraestructura celular que la sostiene. Según Yang, “la creatina no solo apoya a las células T en la lucha contra el cáncer, sino que también suministra energía a todo el sistema que las dirige y coordina”.

Investigación sobre el impacto celular de la creatina

Para determinar cómo interviene la creatina en la respuesta inmune, los científicos analizaron la actividad genética de las células dendríticas presentes en tumores de ratones. Detectaron que el gen encargado de producir el transportador de creatina mostraba una mayor actividad en estas células que en aquellas halladas en tejidos sanos.

Manipularon células inmunitarias para que no pudieran captar la sustancia y observaron que su capacidad de supervivencia disminuía junto a su eficacia para preparar a las células T en el reconocimiento tumoral. En condiciones de laboratorio, las células T asociadas a estas dendríticas modificadas se multiplicaron en menor medida y generaron menos señales necesarias para una respuesta efectiva contra el cáncer.

Por el contrario, la administración diaria de creatina en ratones con melanoma ralentizó el avance de los tumores, elevó la cantidad y funcionalidad de las células inmunitarias en el entorno tumoral y aumentó la producción de señales químicas que atraen otras defensas del organismo. El análisis bioquímico reveló que la suplementación incrementó los niveles de ATP, la fuente principal de energía celular, permitiendo que las células dendríticas funcionen como un sistema de almacenamiento energético reutilizable.

Avances en vacunas y advertencias sobre la aplicación clínica

El equipo también evaluó la acción del suplemento en células inmunitarias humanas, en particular en aquellas derivadas de monocitos empleadas en el desarrollo de vacunas contra el cáncer. Se comprobó que, al incorporar el suplemento durante la preparación de estas vacunas, se mejoraba la capacidad de las células para estimular una respuesta orientada a destruir células tumorales.

En conjunto, los resultados sugieren que la creatina puede reforzar la defensa inmunitaria contra el cáncer en distintas etapas, desde la detección inicial hasta la activación de la respuesta del organismo. El coautor Kang subrayó la importancia de brindar apoyo metabólico a estas células para fortalecer toda la reacción antitumoral, y no solo la acción final de las células T.

A pesar de los resultados alentadores, los autores recalcan que la investigación se encuentra en una etapa preliminar. Los ensayos se llevaron a cabo en animales y cultivos celulares, por lo que no existe evidencia suficiente sobre la utilidad de la creatina en tratamientos para pacientes con cáncer.

Aunque el compuesto suele considerarse seguro en dosis habituales, los especialistas advierten que cualquier persona bajo terapia oncológica debe consultar con su médico antes de incorporar suplementos. Además, los métodos experimentales no cuentan con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su uso en humanos.

En menos de 60 minutos y con una precisión superior al 95 % una simple biopsia con cepillo puede identificar el cáncer de boca de células escamosas, según una reciente investigación liderada por Muy-Teck Teh en el Queen Mary University of London. Este avance podría evitar hasta el 90% de las biopsias quirúrgicas innecesarias en pacientes con lesiones bucales de bajo riesgo, facilitando el diagnóstico precoz y reduciendo daños derivados de procedimientos invasivos.

La prueba, cuyo estudio ha sido publicado en la revista Biomarker Research, analiza la expresión de solo cuatro genes a partir de células recolectadas de la mucosa bucal mediante un cepillado indoloro, sin necesidad de bisturí. El estudio incluyó 545 pacientes adultos, de los cuales se obtuvieron 1.090 muestras tomadas tanto de la lesión sospechosa como de la mucosa sana opuesta, en centros clínicos de Uttar Pradesh, India.

Entre los participantes, 443 presentaban carcinoma oral confirmado, 63 leucoplasia oral y 39 liquen plano oral, lesiones con potencial maligno muy variable. Todas las muestras se analizaron siguiendo protocolos validados internacionalmente y fueron clasificadas por un algoritmo que genera un índice de malignidad.

La aplicación de la nueva versión qMIDS V3, con apenas cuatro marcadores moleculares, logró distinguir con claridad el cáncer oral de las lesiones benignas o inflamatorias y mantuvo resultados similares, independientemente del género o la edad de los pacientes. El proceso completo, desde la toma de muestra hasta el diagnóstico, tarda menos de una hora y el costo estimado de los materiales es inferior a diez euros por paciente.

Distinguir los tumores de las lesiones benignas

Un aspecto destacado es que la combinación de los genes INHBA (asociado a la señalización tumoral) y S100A16 (con función supresora), junto a los marcadores de referencia, permitió discriminar con fiabilidad los tumores verdaderos de las lesiones benignas. La eliminación de cualquiera de estos genes disminuía drásticamente la capacidad diagnóstica del modelo.

“Estos resultados demuestran que el test qMIDS V3 podría evitar más del 90% de las biopsias con bisturí en pacientes con lesiones bucales de bajo riesgo, mientras identifica de manera precisa los casos de cáncer”, escriben los autores.

Además, la prueba es robusta frente a variaciones por edad o género y permite realizar un seguimiento repetido y seguro a largo plazo, ideal para la vigilancia de pacientes con riesgo aumentado. “La posibilidad de tomar muestras de forma no invasiva y repetida aporta una herramienta esencial para la detección precoz y para aliviar la ansiedad de los pacientes, al tiempo que facilita decisiones clínicas objetivas”.

Ventajas frente a los métodos actuales

Actualmente, ningún examen alternativo ha logrado reemplazar al 100% la biopsia quirúrgica para el diagnóstico de cáncer oral, principalmente por el riesgo de resultados ambiguos y la dificultad de diferenciar lesiones benignas de malignas solo con métodos tradicionales (tinción vital, análisis visual, citología convencional o biomarcadores en saliva/sangre).

La implementación de qMIDS V3 como prueba de cribado o triaje permitiría identificar rápidamente a pacientes que sí requieren biopsia, evitando someter al resto a procedimientos innecesarios y potencialmente dañinos, así como aliviar la presión sobre los sistemas de salud.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió que, sin intervención urgente, los casos anuales de cáncer podrían alcanzar casi 35 millones para 2050. Un informe divulgado subraya: “La OMS pide medidas urgentes, ya que se prevé que los nuevos casos de cáncer casi se dupliquen para 2050”.

Los especialistas de la OMS y la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) resaltaron que más de 26.000 personas mueren cada día a causa de esta enfermedad, que mantiene su posición como la segunda causa de muerte global, solo por detrás de las enfermedades cardiovasculares.

El informe detalla que en 2026 se estiman 20,6 millones de nuevos casos de cáncer y cerca de 10 millones de muertes anuales. Estas cifras reflejan una tendencia al alza que, de no revertirse, marcará un duro golpe para los sistemas de salud y para millones de familias en todo el mundo.

El cáncer afecta no solo la salud física, sino también el bienestar emocional y la estabilidad económica de quienes lo padecen y de sus entornos cercanos. La OMS alertó que “la mayoría de las personas se verán afectadas por el cáncer en algún momento de su vida, ya sea por un diagnóstico propio o el de un familiar cercano”.

La desigualdad en la atención es uno de los puntos críticos señalados. El Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, sostuvo: “El cáncer es una enfermedad profundamente personal que nos afecta a casi todos. Pero la supervivencia al cáncer nunca debería depender del lugar de nacimiento ni de los ingresos de la persona”. Además, advirtió: “Las desigualdades documentadas en este informe no son inevitables; son consecuencia de decisiones, y pueden revertirse mediante una acción más firme y coordinada”.

Diferencias regionales y factores de riesgo

El análisis del informe revela que Asia concentra más de la mitad de los casos y muertes por cáncer debido a su gran población, mientras que Europa soporta una carga desproporcionada, con el 21 % de los casos y el 20 % de las muertes, pese a representar solo el 9 % de la población mundial.

En contraste, países africanos y ciertas zonas de Asia presentan tasas de incidencia más bajas, pero enfrentan una mortalidad significativamente mayor por el acceso limitado a diagnósticos y tratamientos.

El cáncer de pulmón sigue siendo la principal causa de muerte oncológica a nivel global. Entre los hombres destacan los cánceres de pulmón, próstata y colorrectal, mientras que entre las mujeres sobresalen los de mama, pulmón y colorrectal.

Casi cuatro de cada diez casos de cáncer en el mundo están relacionados con factores prevenibles, especialmente infecciones como el VPH, hepatitis B y C, y Helicobacter pylori, además del consumo de alcohol y tabaco, el sobrepeso y la falta de actividad física.

La Dra. Elisabete Weiderpass, directora de la IARC, advirtió: “El perfil del cáncer está evolucionando, impulsado cada vez más por el aumento de la obesidad, el sedentarismo, las dietas poco saludables y la contaminación atmosférica. La prevención del cáncer debe seguir siendo una prioridad política”.

Avances y persistencia de desigualdades

El informe reconoce progresos, como la reducción del 27 % en el consumo de tabaco desde 2010, lo que ha contribuido a la baja de casos y muertes por cáncer de pulmón en algunas regiones.

El compromiso político también creció: el 82 % de los países cuenta hoy con planes nacionales de control del cáncer, comparado con el 50 % en 2010. Además, la cobertura de vacunación y el acceso mejorado al agua, saneamiento e higiene han ayudado a reducir los cánceres ligados a infecciones.

En las naciones de altos ingresos, los programas de detección precoz identifican la mayoría de los casos de cáncer de mama y el 74 % de las mujeres accede a pruebas de detección de cuello uterino. Sin embargo, los medicamentos oncológicos esenciales siguen siendo inaccesibles para muchos. En países de ingresos bajos y medios-bajos, la disponibilidad de los 20 fármacos prioritarios oscila entre el 9 % y el 54 %, mientras que en los de altos ingresos llega al 68 %–94 %.

El informe advierte que menos de uno de cada tres países incluye la atención oncológica en sus planes de cobertura sanitaria universal. Esta brecha se refleja en las tasas de supervivencia: el 87 % de las mujeres con cáncer de mama sobrevive cinco años tras el diagnóstico en países ricos, pero solo el 42 % en los de bajos ingresos.

La primera encuesta de la OMS sobre personas afectadas por cáncer expuso que al menos el 45 % experimenta dificultades económicas, más de la mitad sufre problemas de salud mental y casi todos los cuidadores reportan estrés, aislamiento y servicios no remunerados.

Clarissa Schilstra, sobreviviente de cáncer infantil y responsable de la encuesta, remarcó: “El cáncer no es solo un diagnóstico médico; afecta profunda e indefinidamente todos los aspectos de la vida de una persona, y también la de su familia”. Agregó: “Instamos a los responsables políticos a que se involucren de manera significativa con las personas afectadas por el cáncer. Al compartir nuestras experiencias, podemos contribuir a la creación de soluciones más equitativas y eficaces para proteger y promover la vida y el bienestar de las futuras generaciones”.

Recomendaciones y llamados a la acción

La OMS plantea que revertir la tendencia ascendente del cáncer requiere un “cambio fundamental hacia un enfoque centrado en las personas que responda a las necesidades de salud y las experiencias vividas por las personas y comunidades afectadas”.

Entre las siete recomendaciones clave y tres cambios estratégicos propuestos, el informe destaca la necesidad de integrar el control del cáncer en la cobertura sanitaria universal, invertir en capital humano, fortalecer la protección social y garantizar el acceso equitativo a los avances médicos.

El documento concluye que las decisiones y acciones actuales determinarán la carga del cáncer para las próximas generaciones. Al priorizar un enfoque centrado en las personas, realizar inversiones sostenidas y comprometerse con la equidad, los países podrán reducir el impacto del cáncer y mejorar los resultados para todas las comunidades.

Una denuncia pública dejó al descubierto que pacientes oncológicos no podrían acceder a su tratamiento ante la falta y escasez de medicamentos en los hospitales del Seguro Social del Perú (EsSalud).

Un informe televisivo presentado por el programa Punto Final de Latina dio a conocer la situación de hospitales como el Almenara, Rebagliati y Sabogal, donde se reportan carencias de insumos esenciales para pacientes con cáncer y otras enfermedades complejas.

Los testimonios recabados dan cuenta de la ausencia de fármacos como metotrexato, mercaptopurina y ifosfamida. “Lo que es metotrexato, mercaptopurina, ondansetrón. No hay, siempre me dicen que no hay”, relata una paciente oncológica.

El drama se acentúa en casos como el de Jimena, madre y psicóloga de 28 años, quien viaja de Tarapoto a Lima para su tratamiento. “Que no hay la medicina, en el Hospital Almenara”, cuenta. —¿Qué medicina? “Ifosfamida”. Ante la falta de respuesta, Jimena tuvo que optar por comprar el fármaco.

En el Sabogal, una niña de siete años con leucemia también depende de tratamientos que no llegan. “Siempre me dicen que no hay. A veces hay, pero no entregan completo. No han comprado, no sabemos si van a comprar”, indica su madre.

El problema, según especialistas consultados por el medio, no solo radica en la falta puntual de medicamentos, sino en deficiencias estructurales en la planificación de compras y en la gestión de recursos públicos.

El sistema de abastecimiento de EsSalud opera mediante licitaciones públicas, compras directas o decretos de urgencia, mecanismos que, si se utilizan de forma inadecuada, pueden originar distorsiones y generar sospechas de malversación.

EsSalud niega crisis y garantiza abastecimiento oncológico

Frente a la intervención del Ministerio Público y la difusión de reportajes sobre presuntas irregularidades en compras estatales, el presidente ejecutivo de EsSalud, Jaime Moreno, rechazó que exista desabastecimiento de medicamentos oncológicos en los hospitales de la institución.

“Lo que yo ya he dispuesto ya es la ampliación de la auditoría del Órgano de Control Institucional de EsSalud con el alcance al decreto de urgencia que quedó trunco”, señaló Moreno en entrevista con RPP.

El titular de EsSalud cuestionó la veracidad de las denuncias y sostuvo que los gerentes de las redes hospitalarias Almenara, Rebagliati y Sabogal certificaron en un comunicado conjunto que los almacenes y farmacias se encuentran debidamente abastecidos.

Moreno explicó que, para mantener la continuidad de los tratamientos, actualmente se recurre a un sistema de compras y préstamos internos entre hospitales. “Si el Sabogal tiene un medicamento hoy día (...) el Rebagliati y el Almenara inmediatamente le prestan porque le toca al paciente el quince o el veinte de julio, y de manera progresiva, vamos nosotros resolviendo lo que hace años y los meses anteriores hemos tenido esta deficiencia”, continuó.

Sobre las adquisiciones futuras, Moreno informó que su gestión ha destinado un presupuesto de 196 millones de soles para la compra de 742 tipos de medicamentos, destinados no solo a tratamientos oncológicos, sino también a pacientes con tuberculosis, VIH y miastenia gravis. La institución asegura que los procesos de compra se realizan bajo mecanismos de transparencia y supervisión.

Uno de cada 23 hombres y una de cada 25 mujeres recibirá un diagnóstico de cáncer colorrectal en algún momento de su vida. Muchos de estos casos inician con la aparición de un pólipo en el revestimiento del intestino.

Aunque la mayoría de los pólipos son inofensivos, existe un grupo que puede transformarse en cáncer con el paso de los años.

Tener un pólipo en el colon no significa que se desarrollará cáncer, pero su detección y eliminación temprana es fundamental para prevenir el avance hacia una enfermedad maligna. La colonoscopia es el procedimiento más efectivo para identificar y retirar estos crecimientos antes de que representen un riesgo.

¿Qué son los pólipos de colon y cómo se clasifican?

Los pólipos de colon son crecimientos de tejido en el revestimiento interno del colon o recto. Se forman cuando células del intestino se dividen de manera anormal. Existen varias formas: los pólipos sésiles parecen una elevación, los pediculados tienen un tallo similar a un hongo y los deprimidos se presentan como hendiduras en la mucosa.

Los médicos los clasifican en dos tipos principales:

• Neoplásicos: incluyen adenomas y pólipos serrados; tienen potencial de volverse cancerosos.
• No neoplásicos: como los hiperplásicos y hamartomatosos, no presentan riesgo de cáncer.

La mayoría de los pólipos no genera síntomas. Cuando los hay, pueden manifestarse como cambios persistentes en el tránsito intestinal, dolor abdominal o sangre en las heces. Si aparecen estas señales, es probable que el pólipo ya haya progresado.

¿Cómo evolucionan los pólipos hacia el cáncer?

El cáncer colorrectal no surge de forma súbita. Según la Dra. Monisha Singh, oncóloga médica gastrointestinal del Hospital Houston Methodist, el proceso puede tomar hasta diez años. La probabilidad de que un pólipo se transforme en cáncer es de entre 8% y 10% en ese periodo, y sube hasta 24% después de 20 años.

No todos los pólipos desarrollan cáncer, pero todos se consideran “precancerosos” y requieren atención médica. El seguimiento y la detección periódica permiten identificar a tiempo los casos que pueden avanzar hacia una enfermedad maligna.

Factores de riesgo para desarrollar pólipos y cáncer colorrectal

Aproximadamente 20% de los adultos presenta pólipos de colon, cifra que alcanza 40% en personas mayores de 50 años. El riesgo aumenta con la edad, por lo que se recomienda iniciar estudios de detección a partir de los 45 años.

Ciertas condiciones genéticas, como el síndrome de Lynch y la poliposis adenomatosa familiar, incrementan la probabilidad de desarrollar pólipos. Además, el riesgo se eleva si existen antecedentes familiares directos. Factores ambientales y de estilo de vida también influyen. Entre los principales se encuentran:

• Diabetes
• Consumo excesivo de alcohol
• Dieta alta en grasas y baja en fibra
• Enfermedad inflamatoria intestinal
• Obesidad
• Tabaquismo

Prevención y detección temprana

No es posible prevenir todos los pólipos, pero sí reducir el riesgo con hábitos saludables como una dieta rica en fibra, ejercicio regular, moderación en el consumo de alcohol y evitar el tabaco.

La colonoscopia es el método más eficaz para detectar y retirar pólipos. Este procedimiento, realizado bajo sedación, permite identificar y extraer los crecimientos en un solo acto. Otras pruebas, como estudios de sangre o heces, pueden sugerir la presencia de pólipos, pero no permiten su retiro inmediato.

Opciones de tratamiento tras la detección

El tratamiento estándar es la polipectomía, que consiste en retirar el pólipo durante la colonoscopia. En casos más complejos, se recurre a procedimientos endoscópicos o cirugía mínima invasiva.

Una vez extraído, el pólipo se analiza para determinar su riesgo. Si es neoplásico, se recomienda vigilancia más frecuente. Si no hay pólipos de riesgo, la siguiente colonoscopia puede programarse hasta en diez años.

Los pólipos no son cáncer, pero sí pueden convertirse en uno si no se detectan y retiran a tiempo. La detección anticipada sigue siendo la mejor estrategia para prevenir el cáncer colorrectal.

Un informe del programa dominical Punto Final, emitido por Latina, ha puesto nuevamente bajo la lupa la situación de EsSalud, una de las instituciones más importantes del sistema de seguridad social del Perú.

Las denuncias recogidas muestran una realidad que se repite en hospitales como el Almenara, el Rebagliati y el Sabogal: la falta de medicamentos esenciales para pacientes con cáncer y otras enfermedades complejas.

“EsSalud atraviesa una de las peores crisis de los últimos años”

Desde el inicio del reportaje, la magnitud del problema es evidente. "EsSalud atraviesa una de las peores crisis de los últimos años. Pacientes delicados, con cáncer, con enfermedades terribles y sin medicinas“, se escucha en la narración.

Las cámaras muestran testimonios que describen una misma situación: la ausencia de medicamentos vitales. "Lo que es metotrexato, mercaptopurina, ondansetrón. No hay, siempre me dicen que no hay“, relata una paciente.

Otra persona confirma que tuvo que asumir el costo de su tratamiento. "Personalmente, he comprado mi medicamento, ifosfamida. Seis ampollas“, señala. El problema se extiende a tratamientos de alto costo utilizados en oncología.

"Pacientes de cáncer de pulmón utilizan erlotinib, otros con leucemia mieloide crónica usan dasatinib, regorafenib… pueden costar cinco mil dólares cada mes“, advierte una especialista.

Hospital Almenara: pacientes entre la espera y la desesperación

En el Hospital Almenara, la situación es crítica para pacientes con leucemia. Una madre resume la incertidumbre diaria: "No hay la medicina“. El periodista pregunta dónde ocurre esto.

"En el Hospital Almenara“, responde. —¿Qué medicina? "El ifosfamide“. Sin ese medicamento, los pacientes no pueden iniciar su quimioterapia. La misma madre describe el recorrido burocrático dentro del sistema.

"Fui a farmacia, me dijeron que no. Luego al jefe de oncología, me dijo que no ve eso, que es logística. Logística me dice otra fecha. Luego comunicaciones me dice que ya compraron, pero en hospital me dicen que aún no hay“.

El drama de Jimena: cuando el sistema obliga a comprar medicinas

Jimena, psicóloga de 28 años, madre de familia, vive en Tarapoto pero viaja a Lima para tratar su cáncer. Su historia refleja el impacto directo del desabastecimiento.

"Que no hay la medicina, en el Hospital Almenara“, cuenta. —¿Qué medicina? "Ifosfamida“. Sin ella, no puede ser internada ni recibir quimioterapia. Su testimonio revela el colapso de la atención: ”Me dijeron que vaya a farmacia, luego a oncología, luego a logística… todos me mandan de un lado a otro“.

Finalmente, recibió una respuesta contradictoria: "Me dijeron que ya habían comprado la medicina, pero cuando me internan me dicen que aún no hay“. Ante la falta de solución, Jimena tomó una decisión extrema: ”Tuve que comprar el medicamento con mi dinero“.

Niños con leucemia: el rostro más duro de la crisis

En el Hospital Sabogal, una niña de siete años con leucemia depende de tratamientos que no llegan. Su madre lo resume: "Siempre me dicen que no hay. A veces hay, pero no entregan completo. No han comprado, no sabemos si van a comprar“.

En el Almenara, otro niño de ocho años enfrenta la misma realidad.Su madre explica: "Nos daban la cama, pero no había medicamentos. Teníamos que salir a comprar“.

Ella misma ha adquirido medicamentos como ifosfamida, metotrexato y fludarabina. "He visto niños partirse con la mala noticia de que no resistieron el cáncer“, lamenta.

Adultos mayores también afectados

El problema no distingue edades. Una paciente con cáncer de mama recuerda su experiencia en el Rebagliati: "No hay medicina para usted. Usted decida si espera una semana o un mes“. Otra paciente con acromegalia denuncia un año sin tratamiento:

"No me han dado el octreotide desde marzo. Me dicen que no hay, que no han comprado“.

La explicación del sistema y el problema estructural

Especialistas consultados explican que el problema no solo es la falta puntual de medicamentos, sino fallas en la planificación de compras.

El sistema de abastecimiento de EsSalud opera mediante licitaciones públicas, compras directas o decretos de urgencia, este último mecanismo reservado para situaciones excepcionales.

Sin embargo, el uso inadecuado de estos mecanismos podría generar distorsiones en la gestión de recursos.

El impacto humano: entre la enfermedad y la burocracia

Las familias enfrentan no solo el cáncer, sino un sistema fragmentado. Una madre lo resume:

"Los pacientes no entienden de trámites, solo quieren su medicina“. Otra voz agrega: ”EsSalud es el seguro al que aportamos, pero tenemos que comprar todo nosotros“.

Una crisis que continúa sin solución

El informe concluye mostrando que la falta de medicamentos sigue vigente. Mientras las denuncias aumentan, los hospitales continúan reportando desabastecimiento de medicamentos oncológicos críticos.

El contraste es evidente: por un lado, la urgencia de los pacientes; por otro, la incapacidad del sistema para garantizar abastecimiento oportuno.

Un equipo de investigadores ha desarrollado un método revolucionario basado en “martillos pilones moleculares” (molecular jackhammers) capaces de destruir de forma mecánica hasta el 99% de las células de melanoma humano en laboratorio. Esta innovadora técnica utiliza vibraciones mecánicas ultrarrápidas a escala molecular para romper las membranas de las células tumorales, marcando un cambio de paradigma sin precedentes en la lucha contra el cáncer.

El método emplea aminocianina, un colorante sintético biocompatible usado tradicionalmente en imágenes médicas. Estas moléculas se adhieren con gran eficacia a la capa grasa externa de las células. Al estimularlas con luz infrarroja cercana, sus átomos oscilan en sincronía, formando un plasmón molecular que actúa como un martillo mecánico que desgarra la membrana celular de forma inmediata.

La base científica de esta técnica se detalla en un artículo publicado en Nature Chemistry en 2023 y titulado ‘Los martillos neumáticos moleculares erradican las células cancerosas mediante acción impulsada por vibraciones’. En este trabajo, los científicos explican que el fenómeno se denomina “acción impulsada por vibraciones” (VDA, por sus siglas en inglés). Al excitar los modos vibrónicos de las aminocianinas asociadas a las membranas, se genera una oscilación concertada que abarca toda la molécula. Esta acción mecánica destruye rápidamente la integridad de la bicapa lipídica mediante necrosis, un proceso letal y sumamente veloz.

Un hito en la medicina

El Dr. James Tour, químico y coautor del estudio, explicó para la Universidad de Rice, el salto cualitativo de esta tecnología respecto a motores moleculares previos: “Son más de un millón de veces más rápidos en su movimiento mecánico que los anteriores motores de tipo Feringa, y pueden activarse con luz infrarroja cercana en lugar de luz visible”. Esta longitud de onda es fundamental para aplicaciones clínicas, ya que, según añade, “la luz infrarroja cercana puede penetrar hasta 10 centímetros en el cuerpo humano, a diferencia de solo medio centímetro de la luz visible... Es un avance enorme”.

Frente a tratamientos fototerapéuticos convencionales, la acción de estos martillos pilones moleculares presenta ventajas decisivas. La VDA es diferente de la terapia fotodinámica (que genera especies reactivas de oxígeno o ROS) y de la terapia fototérmica (que calienta el tejido). “Esta es la primera vez que se utiliza un plasmón molecular de esta manera para excitar la molécula completa y producir una acción mecánica que permita alcanzar un objetivo concreto: en este caso, romper las membranas de las células cancerosas”, sostenían los autores del estudio. Los experimentos demostraron que el efecto mecánico en la membrana no se ve frenado por inhibidores de ROS, ni provoca un aumento de la temperatura en el medio circundante. Esto le permite funcionar en microambientes tumorales con bajo nivel de oxígeno (hipoxia) y sin riesgo de causar daños térmicos en los tejidos sanos.

El conocimiento de esta tecnología logró un avance aún mayor con otra investigación publicada en Advanced Science un año después. Los investigadores hallaron algunas variantes de los “martillos neumáticos” en desarrollo que abrieron la puerta para crear nuevas técnicas de atacar diferentes tipos de cáncer. Entre las variantes desarrolladas, aquellas con sustituciones de dimetilaminoetilo y dimetilescarbamoílo demostraron una eficacia excelente, logrando una mejora de hasta siete veces en su índice fototerapéutico en comparación con la molécula original (Cy7.5 amina) en múltiples líneas celulares que incluyen cáncer de pulmón, próstata y colorrectal.

Los resultados muestran un 60% de superviviencia

En cultivos de laboratorio, dosis bajas de luz y concentraciones mínimas de aminocianinas destruyeron más del 99% de las células de melanoma humano. Además, los estudios in vivo con ratones revelaron que la aplicación intratumoral de Cy7.5 amina junto con luz infrarroja cercana redujo notablemente el tamaño de los tumores, logrando una supervivencia a largo plazo del 60%, con la mitad de los ratones quedando libres de cáncer.

A diferencia de las terapias químicas convencionales, es muy improbable que las células cancerosas desarrollen resistencia a fuerzas mecánicas puras a escala molecular. Con ensayos exitosos en diversas líneas celulares, esta nueva técnica abre una prometedora e inédita ventana terapéutica en la oncología moderna.

La Fundación Cris Contra el Cáncer ha presentado este lunes una nueva investigación que logra atacar el cáncer de ovario con menos toxicidad para el cuerpo. Esta nueva terapia, liderada por el doctor Atanasio Pandiella, logra dirigir el tratamiento directamente a las células tumorales, reduciendo el daño a las partes sanas.

Según datos de GLOBOCAN y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), cada año se diagnostican 300.000 nuevos casos de cáncer de ovario en el mundo, de los que cerca de 4.000 suceden en España. El cáncer de ovario es uno de los tumores más agresivos y complejos de tratar en el campo de la oncología. La principal dificultad reside en el diagnóstico tardío, que hace que el tumor se detecte cuando ya se ha extendido por la cavidad abdominal, lo que complica el tratamiento.

La cirugía y la quimioterapia logran responder en un inicio a los tumores, pero alrededor del 70% de los pacientes vuelve a recaer en los primeros años y desarrolla resistencia al tratamiento.

Una estrategia para llevar el tratamiento al centro del cáncer

La investigación utiliza una estrategia sencilla a la par que eficaz: busca una molécula presente en cantidades elevadas en las células tumorales, pero mucho más reducida en las células sanas, que le sirve como “puerta de entrada” para dirigir el tratamiento contra el cáncer. Se trata de un cambio de perspectiva relevante, porque ya no es necesario encontrar la molécula causante del crecimiento tumoral, sino cualquiera que logre identificar las células malignas para atacarlas directamente.

En concreto, utiliza anticuerpos conjugados a fármacos (ADC), una tecnología que permite dirigir tratamientos de forma selectiva a células tumorales. Estas terapias combinan tres elementos: un anticuerpo que reconoce la molécula de la célula tumoral, un fármaco muy potente y una unión química capaz de controlar cuándo se libera dicho fármaco.

El anticuerpo se fija en el tumor y entra en la célula a partir de esa molécula. Una vez dentro, se libera el medicamento, destruyendo la célula tumoral desde su interior. “En lugar de atacar todo el organismo, este enfoque actúa de forma mucho más selectiva. Esa precisión hace de los ADCs terapias eficaces y con relativamente baja toxicidad para las pacientes”, expresa la Fundación Cris Contra el Cáncer en un comunicado.

El equipo del doctor Pandiella ha probado esta estrategia con dos fármacos. En el primer estudio, ha empleado cetuximab, un anticuerpo ya utilizado en la práctica clínica, que le ha permitido generar distintos ADC contra el cáncer de ovario. En el segundo, han desarrollado un ADC dirigido contra la molécula CD98hc, altamente presente en las células tumorales de esta enfermedad para las que, hasta la fecha, no existen ADC desarrollados.

En ambos casos, se han conseguido resultados muy positivos tanto en modelos de laboratorio como en células procedentes de pacientes con cáncer de ovario. Las dos terapias lograron frenar de forma importante el crecimiento tumoral, reducir su tamaño y limitar la aparición de metástasis.

Aunque los resultados son prometedores, la investigación continúa en fase preclínica, insisten desde la fundación. El equipo del doctor Pandiella deberá validar sus hallazgos en modelos más complejos, identificar qué pacientes podrían beneficiarse más y avanzar hacia ensayos clínicos cuando haya suficiente evidencia experimental con un buen volumen de datos de laboratorio.

Las hermanas gemelas Willow e Isla, de siete años, han decidido donar por primera vez su largo cabello, que nunca habían cortado, a una causa solidaria: ayudar a niños con cáncer. La decisión, que conmovió a su familia y a la comunidad, fue relatada por su madre Shaunah Henderson en una entrevista con Express & Star, donde compartió cómo sus hijas canalizan su espíritu luchador en un gesto de generosidad.

Nacidas tres meses prematuras y con un peso de solo 450 gramos cada una, Willow e Isla pasaron 17 semanas en el hospital antes de poder ir a casa. Hoy, ambas viven con autismo y, según su madre, han demostrado una resiliencia inquebrantable desde el primer día: “Salieron adelante luchando”.

La idea de donar el cabello surgió de manera espontánea hace más de un año, cuando Willow vio junto a su madre un video en TikTok donde aparecía una niña sin pelo. La curiosidad llevó a la pequeña a preguntar por qué la niña estaba calva, y su madre le explicó que estaba enferma debido a un tratamiento. Sin dudarlo, Willow respondió: “Ay, no te preocupes, pequeña. Te daré un mechón de mi pelo”. Shaunah Henderson recuerda ese momento con emoción: “Sinceramente, sentí que el corazón se me iba a salir del pecho”.

Desde entonces, Willow mantuvo firme la promesa de donar su cabello y, como suele ocurrir entre gemelas, Isla decidió acompañarla. Ambas han contado con entusiasmo su decisión en el colegio y entre sus amigas, preparándose para el cambio más grande de sus vidas: cortarse el cabello por primera vez. El pelo de ambas les llega hasta las rodillas, por lo que su madre las llama “mis propias Rapunzeles”.

El próximo 25 de julio, las niñas se someterán a su primer corte de pelo durante un evento benéfico en el Oscott Social Club de Erdington. Ambas donarán al menos 30 centímetros cada una para The Little Princess Trust, una organización que confecciona pelucas de cabello natural para niños y jóvenes que han perdido el suyo debido a tratamientos contra el cáncer. La familia ha creado una página de recaudación de fondos con el objetivo de reunir 1.400 libras, ya que fabricar una peluca cuesta 700 libras. Con lo conseguido, esperan financiar la creación de dos pelucas.

Durante la jornada, que arrancará al mediodía y se extenderá hasta las 17 horas, habrá actividades para toda la familia, como un castillo hinchable, pintacaras y una rifa, además de comida y bebida.

El impacto de donar pelo en la vida de niños con cáncer

La historia de Willow e Isla ha conmovido tanto a su entorno que su madre destaca el valor de compartir y ayudar a quienes más lo necesitan. The Little Princess Trust depende exclusivamente de donaciones públicas para transformar mechones de cabello en pelucas que devuelven autoestima y esperanza a niños y jóvenes afectados por el cáncer.

Cada contribución, por pequeña que sea, suma en la misión de la fundación. Tal como señala la madre de las gemelas: “Las niñas son nuestras propias super peluqueras”. La familia invita a la comunidad a sumarse, ya sea con donaciones o difundiendo la página para alcanzar el objetivo. “Significaría muchísimo para nosotros que la gente pudiera donar, o incluso simplemente compartir la página”, afirma Shaunah Henderson.

La ciencia sigue avanzando en la lucha contra el cáncer y, ahora, un medicamento tradicionalmente usado para el corazón podría sumarse a esa batalla. La dobutamina es un medicamento que se utiliza con frecuencia en hospitales y se administra por vía intravenosa a personas con insuficiencia cardíaca aguda para ayudar al corazón a latir con más fuerza. Pero, en los últimos años, varios estudios descubrieron que este fármaco también puede frenar el crecimiento de células cancerosas en algunos tipos de tumores, como los de huesos (osteosarcoma), estómago y el mieloma múltiple, un tipo de cáncer en la sangre, informa Europa Press.

Ahora, un grupo de científicos liderados por el doctor Safa Daoud, de la Universidad Privada de Ciencias Aplicadas de Amán (Jordania), ha dado un paso más allá, al descubrir que todos los cánceres en los que la dobutamina parece funcionar tienen altos niveles de una proteína llamada ROCK2. Esta proteína hace que las células cancerosas crezcan, se expandan y resistan los tratamientos.

El equipo se preguntó si la dobutamina podía combatir el cáncer porque bloquea, justamente, a la proteína ROCK2. Para comprobarlo, hicieron tres tipos de pruebas. Primero, en el laboratorio, midieron si la dobutamina podía frenar la actividad de ROCK2 y confirmaron que sí, y que lo hace según la dosis. Luego, probaron el medicamento en células de cáncer vivas. Usaron dos tipos: unas de hígado, que tienen mucha ROCK2, y otras de mama, con poca. La dobutamina fue mucho más efectiva en las células con altos niveles de ROCK2, lo que demostró que su acción anticancerígena está relacionada con esa proteína.

Por último, con ayuda de simulaciones por computadora, mostraron cómo la dobutamina se une a ROCK2 justo donde la proteína activa el crecimiento de las células tumorales.

Se utiliza desde hace más de 40 años

La ventaja de este hallazgo es que la dobutamina se ha utilizado durante más de 40 años, por lo que ya se conoce bien su seguridad y sus efectos, a diferencia de los medicamentos que recién empiezan a probarse.

Además, los investigadores explican qué partes de la molécula de dobutamina podrían mejorarse para que sea aún más eficaz contra el cáncer. Proponen cambios en su estructura que podrían dar lugar a nuevas medicinas contra tumores basadas en la dobutamina.

Aclaran que aún hacen falta más estudios en laboratorio y en animales antes de pensar en usar estas ideas en personas. Pero este trabajo convierte a la dobutamina en un punto de partida para crear nuevos tratamientos oncológicos y la suma a la lista de medicamentos para el corazón, como el propranolol y el carvedilol, que ahora también podrían ayudar a tratar el cáncer.

(Con información de Europa Press)

Un estudio realizado en nueve países de América Latina encontró un alto nivel de conocimiento sobre el virus entre los panameños, pero también evidenció una amplia disposición a buscar información y vacunarse por recomendación médica. El VPH está asociado a casi todos los casos de cáncer cervicouterino.

El 87% de los padres y madres panameños consultados manifestó preocupación porque sus hijos puedan contraer el Virus del Papiloma Humano (VPH), una infección de transmisión sexual relacionada con diversos tipos de cáncer y considerada uno de los principales desafíos de salud pública para las mujeres en la región.

Así lo revela una encuesta regional realizada por la empresa SightX por encargo del laboratorio MSD, que evaluó el nivel de conocimiento sobre el virus, las enfermedades asociadas y la disposición de la población a adoptar medidas preventivas.

El estudio consultó a 7,114 adultos usuarios de servicios de salud privados de nueve países de América Latina: Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, México, Panamá y Perú. Del total de participantes, el 70% eran padres de familia y el objetivo fue conocer qué tanto saben sobre el VPH, cómo perciben sus riesgos y cuál es su disposición frente a la prevención.

Los resultados muestran que Panamá se encuentra entre los países con mayor nivel de conocimiento sobre esta infección. El 95% de las mujeres y el 87% de los hombres afirmaron saber qué es el VPH, mientras que el 93% de las mujeres y el 90% de los hombres identificaron correctamente que se trata de una infección de transmisión sexual.

La encuesta también reveló que la principal fuente de información sobre el virus para los panameños fue la escuela, por encima de los medios de comunicación, aunque a nivel regional ambos canales fueron señalados por cerca del 70% de los encuestados como sus principales vías para conocer sobre la enfermedad. Además, la mayoría de los participantes coincidió en que tanto hombres como mujeres pueden contraer el virus.

El estudio indagó además sobre las enfermedades asociadas al VPH. En Panamá, el 72% de los consultados relacionó el virus con el cáncer cervicouterino, convirtiéndolo en la enfermedad más vinculada a la infección.

Le siguieron las verrugas genitales (52%), el cáncer vulvar (51%) y el cáncer anal (41%). Entre quienes conocían el virus, el 53% de las mujeres y el 51% de los hombres también sabían que puede causar verrugas genitales.

Uno de los hallazgos más relevantes fue el cambio de percepción luego de que los participantes recibieran información básica sobre el VPH y sus consecuencias. En Panamá, el 91% aseguró que probablemente buscaría más información y consultaría a un profesional de la salud sobre las formas de prevenir la infección, reflejando una alta disposición a tomar medidas preventivas.

La investigación también analizó el conocimiento sobre la vacunación. En promedio, el 86% de las mujeres de la región dijo conocer la vacuna contra el VPH y, en siete de los nueve países evaluados, los hombres reconocieron que la inmunización está dirigida tanto a mujeres como a hombres.

Sin embargo, Panamá apareció junto con Colombia y Argentina entre los países donde existe la mayor diferencia entre hombres y mujeres respecto a la vacunación, con una brecha superior a los 23 puntos porcentuales.

Además, el 83% de los encuestados indicó que decidió vacunarse por recomendación médica y alrededor del 90% aseguró que probablemente aceptaría la vacuna si un profesional de la salud se la recomendara.

El Virus del Papiloma Humano es la infección de transmisión sexual más frecuente en el mundo. La Organización Mundial de la Salud estima que casi todas las personas sexualmente activas se infectarán en algún momento de su vida, generalmente sin presentar síntomas.

Aunque en la mayoría de los casos el organismo elimina el virus de forma natural, cuando la infección persiste puede provocar distintos tipos de cáncer, entre ellos el cervicouterino, anal, vaginal, vulvar y de pene, además de verrugas genitales. Existen más de 200 tipos de VPH y más de 40 afectan la región genital.

En América Latina, la enfermedad continúa representando un importante problema sanitario. Según datos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en 2022 más de 78,000 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer cervicouterino en la región y más de 40,000 fallecieron por esta causa, una mortalidad que triplica la registrada en Norteamérica.

En Panamá, las autoridades sanitarias también mantienen la enfermedad entre sus principales prioridades. En abril de este año, el Ministerio de Salud y la OPS informaron que el cáncer cervicouterino constituye el segundo tumor maligno con mayor incidencia y mortalidad entre las mujeres panameñas, especialmente en edad productiva.

Como parte de la estrategia nacional, el país incorporó la vacuna nonavalente contra el VPH, actualizó la norma de tamizaje y avanza hacia la implementación de pruebas moleculares para fortalecer la detección temprana de lesiones precancerosas.

Estos avances forman parte del Plan Integrado hacia la Eliminación del Cáncer Cervicouterino, impulsado por Panamá con apoyo de la OPS, que busca reducir la incidencia de una enfermedad considerada altamente prevenible mediante tres pilares: vacunación, tamizaje oportuno y tratamiento efectivo.

El cáncer de mama representa una de las principales amenazas para la salud femenina en El Salvador. Una de cada ocho mujeres en el país es propensa a desarrollar esta enfermedad a lo largo de su vida, según datos del Ministerio de Salud (MINSAL). Esta cifra sitúa a El Salvador entre los países con mayor incidencia, lo que refleja la magnitud del desafío que enfrenta el sistema de salud.

El médico oncólogo costarricense Adrián Guzmán Ramírez, con amplia experiencia en atención clínica e investigación, remarcó rápida evolución de la enfermedad y la necesidad de comprender sus múltiples variantes.

“La personalización de la medicina, particularmente en la oncología, ha cambiado la manera en que entendemos y tratamos el cáncer de mama. Ya no hablamos de una sola enfermedad, sino de diferentes tipos, cada una con su propia biología y forma de presentación”, explicó Guzmán a través de una conferencia de prensa.

El especialista subrayó que, de acuerdo con datos internacionales, cerca de dos millones de personas reciben un diagnóstico de cáncer de mama cada año, lo que equivale a una de cada 12 mujeres a nivel global. Para El Salvador, la incidencia es aún mayor: “Datos del Ministerio de Salud del 2022 relatan más de 1,600 casos diagnosticados y estos diagnósticos han ido en crecimiento con el aumento de la detección”, puntualizó el experto.

Guzmán describió que el cáncer de mama ha dejado de considerarse una sola entidad y actualmente se clasifica en tres grandes subtipos, cada uno con características y riesgos particulares. “Cuando un patólogo revisa la biopsia de un tumor, puede identificar señales llamadas receptores, que funcionan como antenas y determinan cómo crece el tumor. El grupo más frecuente corresponde a los tumores hormonales, que dependen del estrógeno y la progesterona, representando cerca del 70% de los diagnósticos”, detalló Guzmán.

Otro 20% corresponde a los tumores HER2 positivos, caracterizados por una sobreexpresión de una proteína de crecimiento que aumenta el riesgo de recurrencias tempranas y metástasis, especialmente hacia el cerebro. El tercer grupo, conocido como triple negativo, carece de los tres receptores, suele presentarse en mujeres jóvenes, con una evolución más agresiva.

“El triple negativo tiene una peculiaridad: aparece en personas más jóvenes y su conducta es más agresiva porque crece sin depender de estímulos hormonales ni de la proteína HER2”, precisó Guzmán, quien también señaló que el abordaje terapéutico varía en función del subtipo, la biología tumoral y las características individuales de cada paciente. “Tener respuestas personalizadas para cada una de las personas permite mejorar el pronóstico y ofrecer oportunidades reales de control de la enfermedad”, agregó el especialista.

Cáncer de mama en mujeres jóvenes de El Salvador: datos que general alarma

El informe “Caracterización clínica-epidemiológica de pacientes menores o iguales a 40 años con cáncer de mama” aporta datos relevantes sobre la situación en El Salvador. El estudio analizó a 60 pacientes diagnosticadas entre 2019 y 2020 en un hospital especializado en atención a la mujer. Se observó que el mayor número de casos correspondió a mujeres de 39 y 40 años (18.3 % cada uno), con predominancia de residentes urbanas (60 %) y una mayoría con uno a cuatro hijos (80 %). El 40 % de las pacientes presentaba sobrepeso y el 58 % carecía de antecedentes familiares de cáncer de mama.

El estadio clínico más frecuente en el diagnóstico fue el IIIA, lo que indica presentaciones localmente avanzadas. Mientras que los exámenes revelan que el factor predominante fue el carcinoma de mama invasivo de tipo no especial en el 91.6 % de los casos. Estos hallazgos refuerzan la tendencia de que la mayoría de las mujeres jóvenes afectadas proceden de zonas urbanas, presentan sobrepeso y suelen recibir el diagnóstico en etapas ya avanzadas, incluso sin antecedentes familiares.

Durante la conferencia, Guzmán enfatizó: “Sabemos que en nuestra región muchas mujeres se presentan ya en etapa avanzada, por detalles relacionados con nuestros sistemas de salud (fragmentado). Eso hace que el cáncer de mama triple negativo sea más frecuente en personas jóvenes y que debute con enfermedad extensa”. El especialista también remarcó la importancia de la detección oportuna y la vigilancia de los órganos vitales, ya que los tumores pueden diseminarse al cerebro, pulmones o hígado complicando el pronóstico.

Estar sentado durante horas, sin moverse, no es solo una cuestión de comodidad o hábito. Científicos del Reino Unido, Estados Unidos, Australia, Chile, China y Francia descubrieron que levantarse de la silla cada tanto, aunque sea para ir a buscar un vaso de agua, se asocia con menos probabilidades de mortalidad por cáncer, en comparación con quedarse sentado durante horas sin moverse.

La clave está en no dejar que el tiempo sentado se acumule de forma continua. El hallazgo va más allá de lo que se sabía hasta ahora: no basta con medir cuántas horas totales alguien pasa sentado al día.

Lo que parece importar es cómo se acumula ese tiempo: si se hace de un tirón o con interrupciones regulares, según el estudio que publicaron en la revista PLOS Medicine.

La investigación fue realizada por científicos de la Escuela de Salud y Bienestar de la Universidad de Glasgow y el Imperial College London, en el Reino Unido, y la Escuela de Salud Pública T.H. Chan de la Universidad de Harvard, en los Estados Unidos.

También colaboraron expertos de la Universidad de Queensland, Australia, la Universidad del Bío-Bío, Chile, el Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud.

Sentarse sin parar: el riesgo que las guías no medían

Las guías de salud actuales se concentran en la cantidad total de tiempo sedentario, es decir, el tiempo que alguien pasa sentado, reclinado o acostado mientras está despierto, con un gasto de energía muy bajo.

Esa definición abarca desde ver televisión hasta trabajar frente a una computadora o manejar, pero no distingue entre pasar cuatro horas sentado de corrido y pasar esas mismas cuatro horas con pausas cada media hora.

Hasta ahora, la evidencia sobre si esa diferencia importa para el riesgo de cáncer era prácticamente inexistente.

Varios organismos de salud ya recomendaban interrumpir los períodos prolongados de sedentarismo con pequeñas dosis de actividad, pero esa recomendación se basaba especialmente en estudios de laboratorio y en datos sobre enfermedades cardiovasculares o diabetes.

Nadie la había probado a gran escala en relación con el cáncer, y esa fue exactamente la brecha que este nuevo trabajo se propuso cerrar. La pregunta de fondo era simple: ¿importa cómo se distribuye el tiempo sentado, o solo importa cuánto tiempo total se pasa así?

Pausas pequeñas

El equipo internacional de investigadores se propuso examinar si el sedentarismo prolongado e ininterrumpido y el sedentarismo fragmentado por pausas de actividad se asociaban de manera diferente con el riesgo de cáncer. La hipótesis de partida era que el primero elevaría ese riesgo y el segundo lo reduciría.

Para eso, evaluaron tanto la aparición de nuevos casos de cáncer como las muertes por la enfermedad, y analizaron distintos tipos de tumores: los vinculados con la obesidad, los relacionados con la diabetes tipo 2 y 23 tipos de cáncer específicos por sitio del cuerpo.

También quisieron saber si el reemplazo del tiempo sedentario por actividad física (de cualquier intensidad) cambiaba el panorama. Un tercer eje del estudio fue analizar si la obesidad modificaba esa relación, es decir, si el riesgo asociado al sedentarismo era distinto en personas con y sin exceso de peso.

El estudio por dentro

El estudio analizó datos de 91.292 participantes del Biobanco del Reino Unido, una base de datos biomédica del Reino Unido. Cada participante llevó un acelerómetro, un dispositivo que mide el movimiento, en la muñeca durante siete días, y el seguimiento promedio fue de 12,38 años.

El acelerómetro clasificó automáticamente cada momento del día en sedentarismo, actividad liviana, moderada o intensa, con registros cada diez segundos.

Se definió como sedentarismo prolongado cualquier período de al menos 30 minutos en el que el 90% del tiempo se pasaba sin moverse; el sedentarismo interrumpido era todo lo que no cumplía ese umbral.

Los modelos estadísticos ajustaron por edad, sexo, etnia, nivel educativo, tabaquismo, consumo de alcohol, dieta y enfermedades previas, entre otros factores, para aislar el efecto específico del tipo de sedentarismo sobre el riesgo de cáncer.

Los resultados fueron contundentes. “Cada hora adicional por día de sedentarismo prolongado se asoció con un 10% más de riesgo de muerte por cáncer, mientras que cada hora adicional de sedentarismo interrumpido se asoció con un 19% menos de riesgo de muerte por cáncer”, escribieron los científicos.

Reemplazar una hora diaria de sedentarismo prolongado por actividad liviana, como caminar despacio o hacer tareas domésticas, se asoció con un 12% menos de riesgo de muerte por cáncer.

Reemplazar 30 minutos por actividad moderada redujo ese riesgo un 8%, y reemplazar solo cinco minutos por actividad intensa lo redujo un 22%.

Los investigadores también hallaron que el sedentarismo prolongado se asoció con mayor riesgo de cáncer de mama, pulmón y boca, entre otros, mientras que el sedentarismo interrumpido mostró el patrón opuesto.

“Reducir los períodos largos e ininterrumpidos de sedentarismo y reemplazarlos por actividad física, incluso de intensidad liviana, puede ser un objetivo práctico para futuras intervenciones”, señalaron.

Los investigadores también advirtieron que la actividad intensa puede no ser viable para las personas más sedentarias, que suelen ser mayores o tener varias enfermedades al mismo tiempo; para ellas, la actividad liviana ya mostró beneficios concretos.

Vale señalar que ese tipo de actividad liviana todavía no figura en ninguna guía oficial de salud física, en parte porque es difícil de medir con cuestionarios tradicionales.

El diseño observacional no permite probar que el sedentarismo prolongado cause cáncer, solo que se asocia con él.

Los participantes del Biobanco del Reino Unido tienden a ser más activos que la población general, lo que podría subestimar los efectos, y el acelerómetro solo capturó siete días de comportamiento, sin información sobre el contexto (si la persona estaba trabajando, mirando televisión o manejando).

“Estos hallazgos deben corroborarse en estudios de intervención” antes de derivar recomendaciones clínicas específicas, advirtieron los investigadores.

Quienes acumulan grandes cantidades de sedentarismo prolongado son, según el estudio, el grupo prioritario para futuras intervenciones de salud pública.

Nabil Djouder, jefe del Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en España, opinó en diálogo con SMC España: “Se trata de un estudio de buena calidad metodológica dentro de lo que permite la epidemiología observacional”.

El experto consideró que los resultados del trabajo publicado en Plos Medicine encajan bien con “la evidencia previa y la amplía, reforzando la idea de que el comportamiento sedentario es un factor independiente de riesgo y que no basta con ‘compensarlo’ con ejercicio puntual”.

En cuanto a las implicaciones, “el trabajo matiza las corrientes actuales centradas en ejercicio vigoroso: confirma que tiene un efecto protector potente, pero subraya que cambios más modestos y factibles, como levantarse o moverse más a menudo, también son relevantes”.

En términos clínicos, Djouder consideró que aún no hay evidencia suficiente para recomendar el ejercicio como tratamiento específico de prevención del cáncer en sentido estricto, pero “sí hay un cuerpo creciente de evidencia consistente para considerarlo un componente clave de la prevención poblacional, especialmente si se combina con la reducción del tiempo sedentario”.

La aparición del cáncer no es un proceso inmediato que surge por la mutación de un gen. El descubrimiento de una fase intermedia en la que las células mutadas permanecen en un estado latente ha llevado a un equipo de científicos del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge de Hospitalet de Llobregat, Barcelona, a la conclusión de que el cáncer también sabe esperar su momento.

Este mecanismo oculto, poco definido hasta ahora, muestra que las células mutadas permanecen “acumulando el potencial necesario para crecer, como una bomba de relojería biológica”, explica el doctor Antonio Gentilella, investigador principal en IDIBELL y profesor titular de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universidad de Barcelona, en un comunicado.

El hallazgo del equipo de investigación en Metabolismo del cáncer del IDIBELL ha sido publicado en la revista PNAS y define el proceso intermedio que separa temporalmente la adquisición de la mutación que inicia el cáncer y la aparición de un tumor clínicamente detectable. Se trata del eje molecularMYC-LARP1-mTOR.

De la mutación de una célula al diagnóstico del cáncer

Durante décadas, el modelo dominante en biología del cáncer ha planteado que las mutaciones en genes clave (oncogenes) impulsan de forma más o menos directa la formación de tumores. Sin embargo, “cada vez hay más evidencias de que estas mutaciones iniciadoras (driver mutation), y las que se acumulan posteriormente, pueden estar presentes en los tejidos aparentemente sanos durante años, incluso décadas, sin que aparezca un tumor clínicamente detectable”, rebate Gentilella.

El trabajo del IDIBELL explica este fenómeno. Los investigadores han demostrado que la mutación oncogénica (en su caso, han estudiado la que afecta al oncogén MYC, involucrado en el 60% de los cánceres) “prepara” a la célula para crecer, pero no se basta por sí sola para generar masa tumoral. Para que emerja un tumor, es necesario un segundo paso: que la célula disponga de recursos metabólicos que le permitan producir biomasa, es decir, crecer y dividirse de forma sostenida. “Este hallazgo redefine el origen del tumor como un proceso no solo genético, sino también metabólico y biosintético”.

Un interruptor que decide cuándo crece el tumor

Los investigadores han identificado un mecanismo molecular fundamental, conocido como el eje MYC-LARP1-mTOR, que actúa como nexo entre ambos procesos, según han comprobado en modelos experimentales de cáncer colorrectal.

El funcionamiento de este mecanismo se basa en la acción coordinada de varias moléculas. En primer lugar, el oncogén MYC activa un programa celular encargado de preparar la maquinaria necesaria para la síntesis de proteínas y el crecimiento de las células. A continuación, la proteína LARP1 mantiene ese programa preparado, aunque permanece inactivo hasta recibir la señal adecuada. Esa señal llega cuando el entorno ofrece las condiciones favorables para el crecimiento celular y es transmitida a través de mTOR. Solo en ese momento se pone en marcha la expansión del tumor. En conjunto, el eje MYC-LARP1-mTOR funciona como un interruptor biológico que permite separar en el tiempo la fase de preparación de la fase de ejecución del crecimiento tumoral.

Aunque la investigación se ha desarrollado utilizando modelos de cáncer colorrectal, los científicos consideran que sus implicaciones podrían extenderse a otros tipos de tumores. “MYC está alterado en más del 60 % de los cánceres humanos, lo que sugiere que el eje MYC-LARP1-mTOR estaría probablemente implicado en múltiples tipos tumorales”, detalla Gentilella. “Tenemos evidencias experimentales preliminares de que este modelo también es válido para otros tumores”, afirma.

En Argentina, un programa clínico impulsa el desarrollo de terapias celulares CAR T para el tratamiento del cáncer hematológico y diversas enfermedades autoinmunes. Esta estrategia permite modificar genéticamente las defensas del propio paciente con el objetivo de atacar las células responsables de la enfermedad.

El avance es resultado de la colaboración entre equipos especializados, infraestructura tecnológica y la experiencia acumulada en el procesamiento y control de calidad de productos celulares. El Hospital Italiano de Buenos Aires participa como centro de referencia en la implementación de estos protocolos bajo regulaciones nacionales e internacionales que garantizan la seguridad y la eficacia del tratamiento.

Así funciona la terapia CAR T: paso a paso del proceso de modificación celular

El procedimiento de terapia CAR T se inicia con una etapa de extracción celular. A través de aféresis, una técnica que permite separar componentes específicos de la sangre, se recolectan los linfocitos T del paciente, células esenciales del sistema inmunológico. “La sangre del paciente pasa por un sistema de separación celular que permite recolectar los linfocitos T y devolver el resto al organismo”, explica la doctora Natalia Schutz, jefa de Hematología del Hospital Italiano de Buenos Aires.

Los linfocitos T recolectados son procesados inmediatamente bajo estrictos controles de calidad para asegurar que cumplen con los requisitos regulatorios necesarios. A continuación, se envían a laboratorios altamente especializados, donde el siguiente paso es la modificación genética.

Allí, mediante técnicas de ingeniería genética, los linfocitos T se reprograman para reconocer y atacar proteínas específicas presentes en las células tumorales o en las células alteradas por enfermedades autoinmunes. “Las células se reprograman para reconocer proteínas específicas del tumor y se multiplican hasta alcanzar la dosis terapéutica necesaria”, detalla Schutz.

Este proceso no solo implica la modificación, sino también la expansión de las células, es decir, su multiplicación en laboratorio hasta obtener la cantidad adecuada para el tratamiento. Una vez finalizada esta etapa, las células modificadas son transportadas de regreso al centro médico para ser administradas nuevamente al paciente mediante una infusión intravenosa. Desde ese momento, las células CAR T comienzan a circular por el organismo con el objetivo de identificar y destruir las células responsables de la enfermedad.

El seguimiento clínico posterior resulta fundamental. Durante las primeras semanas tras la infusión, el paciente es monitoreado de forma continua para evaluar la respuesta al tratamiento y controlar posibles efectos adversos. Luego, los controles se mantienen a largo plazo para asegurar la eficacia y la seguridad del procedimiento. Esto permite ajustar el abordaje médico según la evolución de cada caso y recolectar información clave para futuras investigaciones.

La experiencia y la innovación como base del desarrollo local

La implementación de la terapia CAR T en la Argentina no es un hecho aislado, sino el resultado de una construcción institucional de larga data. El Hospital Italiano de Buenos Aires cuenta con más de dos décadas de experiencia en el procesamiento y control de calidad de productos celulares. Desde 2004, la institución está habilitada por el INCUCAI para recibir, procesar y controlar productos celulares empleados en trasplantes de médula ósea, una tarea que sentó las bases para el desarrollo de terapias avanzadas.

“Nuestra participación en el procesamiento celular y su gestión de calidad, como parte de la cadena de producción de CAR T cells en Argentina, confirma el compromiso del Hospital con la innovación”, destaca Florencia Tisi Baña, directora del Elaborador de Preparaciones Celulares del hospital. Este recorrido incluyó la consolidación de equipos profesionales altamente capacitados y la inversión en infraestructura tecnológica de última generación, elementos indispensables para cumplir con los estándares regulatorios nacionales e internacionales.

El doctor Leandro Burgos Pratx, jefe del Servicio de Medicina Transfusional, agregó: “La consolidación de estos proyectos es el resultado de una visión estratégica de más de diez años enfocada en el fortalecimiento de la medicina transfusional y la terapia celular dentro de nuestra institución. Esto implicó desarrollar infraestructura de alta tecnología para el procesamiento y criopreservación celular y formar equipos profesionales altamente capacitados bajo estrictos estándares regulatorios”.

La llegada de la terapia CAR T a la Argentina representa mucho más que la incorporación de una nueva alternativa terapéutica. Este avance fortalece el ecosistema de investigación clínica nacional al dejar capacidad instalada y fomentar la formación y el empleo calificado en áreas estratégicas de la salud. Permite además que procesos críticos, como la recolección por aféresis y la manipulación celular, se realicen bajo los más altos estándares de seguridad biológica, posicionando a los equipos argentinos como referentes regionales en investigación de terapias avanzadas.

El avance de estos estudios pone en valor la colaboración entre centros médicos de alta complejidad, equipos de investigación y organismos regulatorios, orientando a la Argentina hacia un papel de liderazgo en la región. La experiencia local en procesamiento celular y la capacidad de gestión de proyectos clínicos complejos se convierten en activos fundamentales para el desarrollo sostenido de la innovación médica en el país.

La experiencia nacional en este campo permite anticipar la llegada de futuros desarrollos y posiciona a la Argentina como un país capaz de adoptar y adaptar innovaciones biomédicas de alto impacto. En este escenario, la terapia CAR T se consolida como un nuevo estándar para la atención en salud, capaz de transformar la vida de pacientes y de impulsar el crecimiento de la investigación clínica y la innovación en el país.

Cáncer y Alzheimer mantienen una correlación inversa que la investigación epidemiológica ha observado de forma repetida: quienes padecen cáncer tienen entre 25% y 35% menos riesgo de desarrollar Alzheimer, y en quienes ya tienen esa demencia el riesgo de cáncer se reduce a la mitad.

Un artículo publicado en npj Aging sostiene que esa relación, lejos de ser una curiosidad estadística, puede abrir nuevas vías para entender los mecanismos biológicos de ambas enfermedades y orientar tratamientos todavía inexistentes o insuficientes.

La nota periodística fue escrita por la doctora L. Rebekah Feng, directora de Programa en el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA/NIH) para la Colaboración en la Intersección entre el Cáncer y la Enfermedad de Alzheimer (CADIC), que vincula ese debate científico con una experiencia personal: la muerte de su esposo por glioblastoma el 17 de agosto de 2025, a los 46 años, tras 15 meses de tratamiento.

En el artículo describe cómo el tumor cerebral no solo terminó con su vida, sino que antes lo fue despojando de recuerdos y funciones que, según plantea, evocaban de forma trágica el deterioro que produce el Alzheimer.

Según la autora, “este curioso fenómeno de correlación inversa entre el cáncer y la enfermedad de Alzheimer tiene el potencial de impulsar la innovación y ayudar a identificar objetivos terapéuticos para nuevas intervenciones clínicas en ambas patologías".

La relación inversa aparece en estudios poblacionales y también en el cerebro

Según la publicación, el cáncer sigue siendo uno de los diagnósticos más extendidos en Estados Unidos: casi 40% de la población lo recibirá alguna vez y se estimaban 618.120 muertes en 2025. En paralelo, una de cada tres personas de 85 años o más será diagnosticada con Alzheimer, una enfermedad que ya afecta a siete millones de estadounidenses.

A nivel de cifras, el Alzheimer representa entre el 60 y el 70% de todos los casos de demencia, y se estima que actualmente más de 55 millones de personas viven con algún tipo de esta enfermedad a nivel global. Los expertos anticipan que esta cifra podría triplicarse hacia 2050 si no se encuentran estrategias efectivas de prevención y tratamiento.

El artículo subraya que ambas patologías comparten factores de riesgo, en especial el envejecimiento, pero avanzan en direcciones biológicas opuestas. El cáncer implica proliferación celular sostenida; el Alzheimer, aumento de la muerte neuronal. Uno evade la supresión del crecimiento y la destrucción inmunitaria; el otro intensifica la supresión del crecimiento y la activación inmune.

La revisión plantea además que el fenómeno no se explica, según estudios previos, por sesgos habituales como el riesgo competitivo de muerte, errores diagnósticos o la supervivencia selectiva. También cita que los antecedentes de cáncer se asocian con una aparición más tardía del Alzheimer, con un efecto dependiente de la dosis: las personas con dos cánceres de distinto origen desarrollaron la enfermedad más tarde que quienes tenían uno solo o ningún antecedente.

Esa hipótesis no surge solo de grandes registros poblacionales. La autora recuerda un estudio con muestras del University of Kentucky Alzheimer’s Disease Research Center, donde un diagnóstico previo de cáncer se asoció con menor carga patológica de Alzheimer, en particular con menos ovillos neurofibrilares y menos placas amiloides.

La misma singularidad no apareció en otras patologías neurodegenerativas no vinculadas al Alzheimer. El patrón inverso tampoco se observó con cuerpos de Lewy, TDP43 ni con lesiones cerebrovasculares, lo que refuerza la idea de que la asociación podría responder a mecanismos específicos de esta enfermedad y no a un rasgo general del envejecimiento cerebral.

En dos estudios con tejidos cerebrales post mortem de pacientes con glioblastoma, las regiones con depósitos de beta amiloide y tau fosforilada mostraron poca o ninguna infiltración tumoral cortical. En cambio, donde la infiltración del tumor era más extensa, la patología típica del Alzheimer era menor.

Los mecanismos que podrían explicar el fenómeno

La revisión describe un posible intercambio evolutivo entre ambas enfermedades. Entre los ejemplos menciona que las mutaciones con pérdida de función de p53, una proteína supresora de tumores, conocida como el “guardián del genoma”, favorecen la proliferación celular en cáncer, mientras que la activación de esa vía en el sistema nervioso central induce agregación de tau y ovillos neurofibrilares.

También destaca el papel de PIN1, una isomerasa muy expresada en la mayoría de los cánceres. Esa proteína favorece una vía no amiloidogénica de la proteína precursora amiloide y reduce la hiperfosforilación de tau, dos procesos relevantes en la biología del Alzheimer.

La neuroinflamación crónica ocupa un lugar central en la patogénesis del Alzheimer, mientras que el cáncer prospera cuando las células malignas eluden el reconocimiento y la eliminación por parte del sistema inmune.

La autora sostiene que la singularidad del vínculo con Alzheimer, y no con otras enfermedades neurodegenerativas marcadas también por muerte celular e inflamación, sugiere mecanismos todavía más específicos. Entre ellos menciona que la proteína precursora amiloide y el beta amiloide han mostrado funciones supresoras de tumores in vitro y en vivo, además de modular funciones antitumorales de las células T.

El texto agrega que APOE4, la principal variante monogénica de riesgo para Alzheimer de inicio tardío, se asocia con mejores resultados en melanoma. También señala que niveles elevados de tau se relacionan con mutaciones IDH1 en glioma y con mejor pronóstico al inhibir EGFR.

Los datos genómicos abren una agenda de investigación común

La revisión propone usar esa paradoja para acelerar terapias. Cita un estudio reciente en el que la cistatina C secretada por células tumorales periféricas redujo la carga amiloide y rescató la cognición en modelos murinos de Alzheimer mediante la activación de TREM2 en la microglía.

“Es interesante porque conecta dos mundos que siempre se vieron como opuestos: cáncer y Alzheimer. El estudio sugiere que una proteína tumoral, la cistatina C, puede “despertar” a la microglía para limpiar amiloide vía TREM2. No es que el cáncer proteja, sino que el organismo activa señales que podríamos intentar reproducir terapéuticamente", explicó a Infobae el neurólogo Alejandro Andersson.

El artículo también sugiere explorar si la propagación de tau a través de redes neuronales interconectadas podría aprovecharse para frenar la infiltración del glioblastoma u otros tumores cerebrales primarios. Menciona además que la investigación sobre estimulación gamma evocada por los sentidos en Alzheimer podría aportar claves para superar el microambiente inmunosupresor del glioblastoma, uno de los obstáculos de la inmunoterapia.

Entre las pistas pendientes, la autora destaca diferencias por sexo y genética. Las mujeres tienen el doble de probabilidad de desarrollar Alzheimer que los hombres, pero un riesgo global menor de cáncer; y las personas con síndrome de Down tienen un riesgo de por vida superior al 90% de padecer Alzheimer, aunque la incidencia de tumores sólidos es menos de la mitad que en la población general.

Según npj Aging, el momento es propicio para unir ambos campos por la escala de los datos disponibles. El Alzheimer’s Disease Sequencing Project reúne 58.507 genomas completos de pacientes con Alzheimer, mientras que el Global Neurodegeneration Proteomics Consortium acumuló 40.000 muestras y 300 millones de mediciones proteicas únicas.

En oncología, The Cancer Genome Atlas caracterizó molecularmente 33 tipos de cáncer en más de 11.000 pacientes, y la iniciativa GAME-ON agrupó datos genotípicos de 33 estudios y 500.000 muestras. La autora plantea que el cruce de esos repositorios con inteligencia artificial y técnicas de armonización de datos permitiría identificar biomarcadores, probar hipótesis con biobancos ya existentes y superar las limitaciones de potencia estadística que frenan muchos trabajos.

La infraestructura institucional también existe. Hoy funcionan 35 Alzheimer’s Disease Research Centers financiados por el National Institute on Aging en 25 estados, 73 centros oncológicos designados por el National Cancer Institute y más de 30 instituciones albergan ambos tipos de centros, una base que, según el artículo, podría facilitar equipos interdisciplinarios, talleres específicos y nuevos mecanismos de financiamiento.

Finalmente, Feng señaló: “El cáncer y la enfermedad de Alzheimer, dos de los diagnósticos más temidos a nivel mundial, representan profundos desafíos para la salud pública que requieren una atención y recursos considerables en la investigación biomédica. La convergencia de estas dos disciplinas ofrece una oportunidad sin precedentes para comprender los mecanismos fundamentales de riesgo y resiliencia en ambas enfermedades. Este conocimiento es esencial para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas que permitan prevenir y tratar dos de las enfermedades más devastadoras de nuestro tiempo. La innovación transformadora no es solo una aspiración, sino una necesidad urgente tanto en el cáncer como en la enfermedad de Alzheimer. Para millones de pacientes y familias como la mía, el tiempo es un lujo que no podemos permitirnos".

El investigador Mariano Barbacid ha atribuido a un error formal la polémica con la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos por la retirada y posterior republicación de un estudio sobre cáncer de páncreas, y ha avanzado que el trabajo ya tiene financiación para dar el siguiente paso: desarrollar inhibidores con vistas a futuros ensayos clínicos en humanos.

El científico español anunció en enero que había logrado eliminar el cáncer de páncreas en ratones con la combinación de tres fármacos. El artículo se abstenía de mencionar la creación incipiente de una empresa vinculada a este proyecto, de la que Barbacid era accionista, y que se llevaría los beneficios del descubrimiento. Esta omisión hizo que la Academia de Ciencias de Estados Unidos retirara su investigación. El artículo volvió a ser publicado, esta vez con mención a la compañía.

Este jueves, Barbacid ha sostenido durante una conferencia en los cursos de la Universidad Complutense en San Lorenzo de El Escorial que el problema no afectó al contenido científico. “Fue un error inocente”, ha dicho el investigador, que ha insistido en que la corrección fue únicamente administrativa.

Barbacid ha aclarado que su participación en la empresa era minoritaria, del 9%, "que en valor monetario correspondía a 750 euros“, ha afirmado. Además, ha destacado que la compañía no tenía actividad en el momento de publicar el artículo. El investigador ha recalcado que “los resultados son idénticos” y que el trabajo “no se ha tocado”, más allá de “la corrección formal”.

La siguiente fase del estudio ya tiene financiación

El investigador ha destacado que el proyecto ha logrado financiación a través de la Fundación Cris contra el Cáncer, que recaudó 3,6 millones de euros en dos semanas mediante una campaña de donaciones. Estos fondos permitirán avanzar en el desarrollo de una estrategia para ensayos clínicos en humanos.

El proyecto de Barbacid utiliza una combinación de tres compuestos dirigidos contra tres mecanismos fundamentales para el crecimiento de las células tumorales: no selectivo contra el oncogén KRAS, el motor principal del cáncer de páncreas, y otros dos frente al EGFR y el STAT3, dos proteínas clave implicadas en este tipo de tumores.

De estas tres dianas terapéuticas, dos ya cuentan con fármacos aprobados y disponibles. El equipo trabaja ahora en el desarrollo de inhibidores para la tercera diana, con el objetivo de obtener compuestos con propiedades farmacológicas adecuadas para evaluarlos en personas.

El científico ha advertido de que la ausencia de toxicidad en modelos animales no garantiza el mismo comportamiento en humanos. De hecho, considera previsible que la terapia sí presente toxicidad en personas, especialmente por la combinación de tres tratamientos diferentes, lo que obligará a ajustar su perfil de seguridad. Ese ajuste será una parte central del desarrollo posterior, porque la combinación terapéutica exige comprobar qué margen de seguridad ofrece antes de plantear su salto a la clínica.

Barbacid ha evitado pronunciarse sobre la situación del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), si bien ha reivindicado su etapa como director de la institución. En este tiempo, según el investigador, el CNIO se posicionó como “centro de excelencia” y referente europeo.

La historia de Fina García ha conmovido a miles de personas por la sinceridad y serenidad con la que comparte su experiencia en un momento tan delicado. Su testimonio, difundido a través de las redes sociales, trasciende lo personal y ofrece una reflexión sobre lo que significa despedirse y valorar cada etapa de la existencia.

Fina García, una maestra de inglés de Sevilla afincada en La Antilla, contó a través de su TikTok (@finaaagarcia) que está en cuidados paliativos tras cuatro años de lucha contra el cáncer y que decidió grabar un mensaje para despedirse: “Siento que me toca pasarme por aquí para despedirme, porque esto es un regalo que a mí me ha brindado la vida, prepararme para la vida siguiente y el poder despedirme de todo lo que me queda aquí terrenal”.

En su testimonio, García resumió el momento que atraviesa con una frase que atribuyó a Elena Huelva y una constatación sobre su enfermedad: “Como dijo Elena Huelva, mis ganas ganan, pero esta vez la batalla del cáncer ha vuelto a ganar”. Sus palabras revelan una aceptación profunda de la situación, sin perder la gratitud por el tiempo vivido ni la dignidad al afrontar el desenlace.

Trascendencia, fe y una felicidad única para cada persona

La joven habló de su idea de la trascendencia y de la fe desde una formulación abierta: “Subir a lo espiritual con Dios, con la energía, con lo que cada uno crea”. Con esta reflexión, invitó a quienes la escuchan a mirar hacia el interior y a respetar las creencias de cada persona en momentos de dificultad.

Al responder qué entiende por felicidad, rechazó una definición única y la vinculó a una experiencia personal que se reconoce con el tiempo: “Para mí la felicidad no es algo genérico, no es algo que todo el mundo tengamos por igual. Es algo que cada uno tiene dentro”. En este punto, compartió una mirada íntima sobre cómo la felicidad suele asociarse a recuerdos y a lo vivido, más que a situaciones materiales o expectativas externas.

En esa misma reflexión, describió cómo asocia la felicidad a la memoria más que al presente inmediato: “Te das cuenta que has sido feliz cuando las recuerdas”. Así, puso el acento en la importancia de valorar lo cotidiano y de encontrar sentido en los momentos simples y personales.

Vivir según los propios valores y expresar todo con respeto

García centró su mensaje en la idea de vivir de acuerdo con lo que a cada persona le importa en cada etapa: “Lo que tienes que hacer es disfrutar de tus cosas, de lo que a ti te haga feliz en cada momento”. También sostuvo que esa búsqueda cambia con el paso del tiempo: “Nunca nos va a hacer feliz lo mismo”. Estas palabras subrayan la importancia de adaptarse a los cambios y de ser honestos con los propios deseos en cada fase de la vida.

En el tramo final, pidió expresarse sin temor y fijó una regla de convivencia: “No hay que tener miedo a decir nada. Hay que decirlo todo con amor y con respeto”. Con este mensaje, remarcó el valor de la comunicación sincera y afectuosa, aún en los momentos más difíciles.

Al despedirse, dijo que afronta el final “feliz y en calma” y se presentó con una frase de cierre en la que precisó su edad: “Fina García Ortiz, de Sevilla, maestra de inglés, de La Antilla, se va de este mundo feliz tras sus 27 años de vida”.

El diagnóstico sorprendió a su entorno y al público, que sigue de cerca cada actualización sobre el estado de salud del comunicador, que de manera directa y sin evasivas, relató el camino recorrido desde el primer anuncio hasta la etapa actual del tratamiento.La secuencia de eventos médicos comenzó con la detección de un cáncer de colon que, al momento del diagnóstico, ya presentaba metástasis en el hígado.

Este tipo de cáncer requiere un abordaje multidisciplinario y tratamientos prolongados. Medina fue sometido a una cirugía inicial, etapa fundamental en la estrategia para el control de la enfermedad. Luego de la operación, el conductor ingresó en un esquema de quimioterapia. Completó seis ciclos, conocidos en su testimonio como “temporadas”, en referencia al seguimiento sistemático que implica este tipo de terapias.

Según el propio Medina, los resultados y evaluaciones periódicas determinaron la necesidad de sumar una séptima ronda de quimioterapia.En palabras del conductor: “Acabo de ir a la oncóloga y vamos por una séptima temporada de quimio. Me agregaron una temporada más y después sí vamos a ir con los estudios”.

Este ajuste en el plan de tratamiento responde a la dinámica habitual en los protocolos oncológicos, donde la respuesta del paciente puede requerir modificaciones sobre la marcha.

El ciclo adicional de quimioterapia inició el martes por la mañana, según indicó Medina. Luego de finalizar esta séptima etapa, se realizarán nuevos estudios para evaluar la evolución del cuadro clínico y definir los pasos siguientes. El propio protagonista enfatizó la importancia de cumplir cada indicación y esperar los resultados para decidir cómo continuar.

Su testimonio no se limita al aspecto médico. A través de sus redes sociales, en particular Instagram, compartió sensaciones personales y recomendaciones surgidas de su propia vivencia. Subrayó la relevancia de mantener la calma y seguir el consejo de los profesionales, especialmente cuando el tratamiento se extiende más de lo previsto.

Medina expresó: “Muchas veces pasa que cuando te van sumando quimios hay mucha gente que se empieza como a poner impaciente, ansiosa. Es fundamental esta etapa, saber pasarla, estar tranquilos, aceptar lo que dicen los médicos, hacer las cosas bien, que todo va a estar bien”. Este enfoque, orientado hacia la aceptación y la paciencia, busca transmitir serenidad a quienes atraviesan situaciones similares.

El conductor insistió en la necesidad de confiar en el equipo médico y dar cada paso con la convicción de que el proceso tiene etapas que deben respetarse. Su mensaje se fundamenta en la experiencia personal, pero pretende alcanzar a otros pacientes y familias que enfrentan diagnósticos oncológicos.

La actitud positiva, según expresó, es parte del tratamiento. En su mensaje, insiste: “Otra temporada más de quimio y a pensar que va a estar todo bien, porque va a estar todo bien”. Este tipo de declaraciones, en primera persona, apuntan a sostener el ánimo y a combatir la ansiedad que puede generar la incertidumbre sobre los resultados.

A lo largo de su mensaje, dedicó palabras de agradecimiento a quienes lo acompañan. Reconoció el valor que tienen los testimonios de quienes pasaron por situaciones similares, tanto pacientes como familiares. Esta red de apoyo, muchas veces invisible, contribuye al sostén emocional y ofrece ejemplos concretos de superación.

El conductor afirmó: “Gracias por todos los que me están compartiendo que han tenido algún familiar o alguien que ha estado mal y que ha podido superar. Contemos, porque hay un montón de gente que se recupera, un montón de gente”. La insistencia en la circulación de historias positivas responde a la necesidad de ofrecer esperanza y alternativas a quienes enfrentan procesos largos y complejos.

El llamado de Medina a compartir testimonios se dirige tanto a su audiencia como a la sociedad en general. Busca romper el aislamiento que a menudo rodea a los pacientes oncológicos y subrayar la existencia de historias de recuperación, que pueden motivar a otros a sostener sus tratamientos y no perder la confianza.

La dimensión pública de su diagnóstico y tratamiento contribuye, además, a la concientización sobre el cáncer de colon. Al dar visibilidad a este proceso, Pone así en agenda la importancia de los controles médicos, la detección precoz y el acompañamiento integral a los pacientes.

El mensaje final del conductor se resume en una frase dirigida a quienes lo siguen: “Siempre con una mirada positiva para adelante. Los quiero un montón y gracias por estar”. Así, su experiencia personal se convierte en una herramienta de comunicación y apoyo para quienes transitan el mismo camino.

En las instalaciones del centro deportivo Mais que Auga Barreiro, en la ciudad de Vigo, España, cuatro jugadores inscribieron sus nombres en la historia del deporte tras disputar el partido de pádel más largo jamás registrado. La maratónica contienda, que se desarrolló durante 41 horas continuas, estableció una nueva marca mundial de resistencia y solidaridad.

Los protagonistas de esta gesta, Brais Rey, Martín Domínguez, Jorge Bigotes y Pablo Santos, superaron la anterior marca, vigente desde noviembre de 2025, que había sido lograda en Blackpool, Reino Unido, por Nathan Young, Marcus Mollinga, Benny Evinson y David Davies, quienes habían jugado durante 40 horas. El nuevo registro, una hora superior, quedó certificado dentro del XII Torneo de Pádel del Concello de Vigo.

El partido más largo de la historia del pádel

El encuentro comenzó cerca de las 00:05 del viernes y se extendió hasta después de las 20:30 del sábado. Los jugadores permanecieron sobre la pista durante 41 horas ininterrumpidas, alcanzando un nivel de exigencia física y mental excepcional. En total, se disputaron 100 sets, con un resultado final de 57 a 43 a favor de la pareja compuesta por Brais Rey y Martín Domínguez ante Jorge Bigotes y Pablo Santos.

Más allá del marcador, el desafío principal consistió en gestionar el cansancio extremo y las molestias físicas. A medida que avanzaban las horas, la fatiga se reflejaba en los rostros y movimientos de los deportistas. Según relató Marca, en algunos tramos del duelo, Brais Rey optó por jugar descalzo para intentar aliviar el dolor provocado por la acumulación de horas en pista.

Un desafío físico y mental al límite

El evento contó con la supervisión de un equipo de asistencia encargado de monitorear el estado físico de los participantes. Los organizadores implementaron pausas técnicas para hidratarse y atender cualquier necesidad médica, garantizando la seguridad de los jugadores, quienes se enfrentaron a una prueba de resistencia inédita en el pádel mundial.

El compromiso de los protagonistas quedó reflejado en cada set disputado. Brais Rey, uno de los ganadores, sostuvo que la clave fue la fuerza mental. “Cuando el cuerpo decía basta, había que apoyarse en la motivación del grupo y en el sentido solidario del reto”, declaró al medio español. La experiencia puso a prueba la capacidad de concentración, la gestión emocional y el trabajo en equipo, elementos que resultaron determinantes para alcanzar la meta.

Pádel y solidaridad: el torneo recauda fondos contra el cáncer

La iniciativa, enmarcada en el XII Torneo de Pádel del Concello de Vigo, no solo buscó establecer un récord, sino también recaudar fondos para la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). El alcalde de Vigo, Abel Caballero, entregó al finalizar el encuentro un cheque por 1.230 euros (USD 1.401,74) en representación de la recaudación obtenida, calculada a razón de un euro por cada dos minutos de juego disputados.

Según el portal de noticias, la entrega del cheque se realizó en presencia de todos los participantes, quienes posaron junto al símbolo del esfuerzo colectivo y la solidaridad. El total recaudado será destinado a programas de apoyo y asistencia a pacientes oncológicos en la provincia de Pontevedra, España.

El alcalde de la ciudad subrayó el valor de la iniciativa. “Este récord trasciende lo deportivo. Es un ejemplo de compromiso social y de la capacidad de superación de nuestra gente”, afirmó durante el acto, según recogió Marca. El evento sirvió para visibilizar la importancia de la investigación y la prevención del cáncer, así como para reforzar el vínculo entre el deporte y la acción social.

La ciudad de Vigo se convierte, así, en referente internacional del pádel y de las acciones solidarias vinculadas al deporte. El registro de 41 horas de partido queda oficialmente establecido como la nueva marca mundial, y sus protagonistas han dejado un testimonio de resistencia, compañerismo y generosidad que resonará en futuras ediciones del torneo.

Las vacunas de ácido ribonucleico mensajero (ARNm) dan a las células una instrucción temporal para producir una proteína inofensiva de un virus y así entrenar al sistema inmune sin introducir ningún patógeno completo.

Se aplicaron a escala global por primera vez para prevenir la enfermedad COVID-19, que es causada por un coronavirus, y hoy hay múltiples iniciativas para desarrollar la misma tecnología en usos que van desde el tratamiento del cáncer hasta las enfermedades poco frecuentes.

Ahora, un equipo internacional liderado por investigadores de la Universidad de British Columbia (UBC) de Canadá confirmó que esa tecnología es segura y eficaz tras la aplicación de miles de millones de dosis en el mundo. Hicieron una revisión global que fue publicada en la revista The Lancet.

La revisión, que también fue realizada por expertos de Estados Unidos, Reino Unido y Hong Kong, no se limitó al COVID-19: abarcó vacunas de ARNm para influenza, virus sincitial respiratorio, Zika y rabia, entre otras enfermedades.

El veredicto: seguras, eficaces y vigiladas

La revisión publicada en The Lancet integra, entre otros, los datos de los ensayos clínicos de fase 3 —la etapa de prueba en humanos a gran escala antes de la aprobación oficial— de las vacunas BNT162b2 (comercializada por Pfizer-BioNTech) y mRNA-1273 (Moderna), que en conjunto incluyeron a cerca de 75.000 personas.

En esos estudios previos, los eventos adversos graves se presentaron en una frecuencia similar entre quienes recibieron la vacuna y quienes recibieron un placebo. Al analizar esa evidencia acumulada, la revisión aborda una de las dudas más extendidas sobre esta tecnología: si las vacunas de ARNm alteran el ADN.

Los investigadores lo descartan con base en el mecanismo mismo: el ARNm actúa solo en el citoplasma, el interior de la célula, fuera del núcleo donde reside el ADN, y el organismo lo elimina por completo en entre 7 y 14 días.

Los efectos secundarios existen y la revisión los documenta a partir de datos de vigilancia post-autorización de las vacunas contra COVID-19.

La miocarditis, que es una inflamación del músculo cardíaco, apareció con mayor frecuencia en hombres jóvenes de entre 12 y 29 años, especialmente en los primeros siete días tras la segunda dosis.

Los científicos sostienen que ese riesgo queda superado por la protección frente a la enfermedad grave, la hospitalización y la muerte causada por la infección por el coronavirus.

La revisión verificó esa eficacia en niños, embarazadas y personas con el sistema inmune comprometido, a partir de datos reales de múltiples poblaciones.

Otra limitación que la revisión identifica al cruzar estudios previos: la inmunidad que generan estas vacunas decrece con el tiempo, lo que explica la necesidad de dosis de refuerzo. Las actualizaciones de fórmula ante nuevas variantes mantuvieron la protección a lo largo de la pandemia, según el análisis publicado en The Lancet.

Una plataforma que mira al futuro

La revisión también cita datos sobre el estado actual de la investigación en ARNm que apuntan a un horizonte más amplio.

El 11% de los ensayos clínicos activos en esta tecnología se enfoca en vacunas personalizadas contra el cáncer, que entrenan al sistema inmune para atacar tumores específicos de cada paciente.

El 30% de esos ensayos explora terapias de ARNm para enfermedades poco frecuentes y otras condiciones, con avances en gripe o influenza, virus sincitial respiratorio —VSR, causa frecuente de bronquiolitis en bebés— y trastornos autoinmunes.

Más allá de los beneficios en eficacia y seguridad, los investigadores señalan que el acceso global sigue sin resolverse: el precio por dosis oscila entre 85 y 290 dólares y es una barrera para la mayoría de los países de ingresos bajos y medios.

La revisión señala que el Programa de Transferencia de Tecnología de ARNm de la Organización Mundial de la Salud (OMS) busca apoyar la producción local en esas regiones, una de las deudas pendientes que el propio estudio identifica.

La investigación publicada en The Lancet fue financiada por el programa Canada Research Chairs, Michael Smith Health Research BC y la BC Children’s Hospital Foundation.

La voz del experto desde América Latina

En diálogo con Infobae, el médico infectólogo Tomás Orduna, ex presidente de la Sociedad Latinoamericana de Medicina del Viajero y asesor científico de la Fundación Mundo Sano, señaló: “La revisión es muy valiosa e interesante. Hace un desarrollo histórico sobre cómo se aceleró esta tecnología, que ya venía avanzando en fases dos y tres con vacunas para la gripe y algunas vacunas oncológicas, pero que con el COVID se lanzó rápidamente y nos permitió estar disponibles en prácticamente un año calendario desde los primeros casos de Wuhan, China”.

El doctor Orduna resaltó que “la plataforma de vacunas ARNm tiene una versatilidad importante”. Añadió que hoy “es fundamental capacitar al equipo de salud para tener mucho más claro de qué se trata una vacuna de ARN mensajero: cómo esa hebra ingresa a las células, cómo se expresan los antígenos en su superficie y cómo el organismo genera anticuerpos o una respuesta inmune específica contra ese antígeno. Ese es el objetivo, sea para el SARS-CoV-2, sea para la gripe, el virus sincicial respiratorio u otras enfermedades”.

Esa tecnología se puede comparar con una casetera de antes. “Una vez montada la fábrica de vacunas de ARNm, lo que se cambia es el casete. Como cuando uno ponía el casete de los Rolling Stones, después Julio Iglesias y después Jorge Cafrune. El equipo era el mismo, pero la música depende del casete. Eso hace que sea una estructura de fabricación que permite adaptación rápida, velocidad en la producción y capacidad de escalar, como lo vimos en la pandemia”, expresó.

“El único alerta es el de las miocarditis en personas jóvenes. Hay que considerar que la probabilidad de miocarditis por la infección natural del coronavirus SARS-CoV-2 es muchísimo mayor que la asociada a un potencial efecto adverso serio de la vacuna. Eso es lo único como señal, más la reactogenicidad: ese malestar de uno o dos días que genera algo más de reticencia a vacunarse, pero que no es preocupante”, dijo.

“La plataforma tiene mucha proyección a futuro -opinó el experto-, por la cantidad de enfermedades infecciosas y no infecciosas para las cuales se pueda desarrollar una vacuna protectiva, o que pueda modificar el curso de enfermedades oncológicas o autoinmunes”.

En declaraciones recogidas en entrevista con Canal N, la vocera del MTPE, Hanna Oscco, señaló que este tipo de protección busca evitar que los empleadores utilicen argumentos laborales encubiertos para justificar un despido relacionado con el estado de salud del trabajador. “O sea, estamos hablando de la causal de nulidad del despido”, indicó la funcionaria.

De acuerdo con lo explicado por el sector, la ley contempla que un despido no puede sustentarse en el diagnóstico de cáncer ni en las limitaciones derivadas del tratamiento médico. Sin embargo, el Ministerio precisó que esto no impide la aplicación de otras causales válidas, siempre que no estén vinculadas a la enfermedad.

Protección legal frente al despido

Oscco explicó que la normativa busca evitar lo que denominó “una trampa” en la justificación de despidos, en la que se emplean motivos aparentemente laborales para encubrir decisiones relacionadas con la salud del trabajador.

“Y justamente por esta trampa es lo que se establece, que si bien el empleador puede utilizar el cese, pero por otros motivos, como son las causas objetivas, o un quebrantamiento de la buena fe laboral que no sea consecuencia ni derivada de la salud del trabajador”, sostuvo.

En ese sentido, el Ministerio de Trabajo precisó que un despido puede considerarse válido si responde a una falta grave o a causas objetivas debidamente acreditadas, pero no si está relacionado con el diagnóstico de cáncer o sus efectos en el desempeño laboral.

Adaptación obligatoria del puesto de trabajo

La vocera del MTPE explicó que la normativa vigente establece también la obligación de los empleadores, tanto del sector público como privado, de adoptar medidas para la readaptación del puesto de trabajo cuando el trabajador presente una condición médica que lo requiera.

“Este decreto supremo establece un deber de parte de los empleadores de adoptar condiciones, de readaptar el puesto de trabajo, las funciones que puedan causar mayor desmedro a la salud del trabajador”, señaló para el citado medio.

Estas medidas buscan garantizar la continuidad laboral del trabajador, ajustando sus funciones o condiciones de trabajo según las recomendaciones médicas. El objetivo es evitar que las labores asignadas agraven su estado de salud y permitir que pueda seguir desempeñándose en condiciones seguras.

Comunicación del diagnóstico

El Ministerio de Trabajo precisó que para activar estas medidas de protección y adaptación, el trabajador debe informar a su empleador sobre su diagnóstico de cáncer, presentando la constancia emitida por el médico tratante. Este documento acredita la condición de salud y sustenta la necesidad de ajustes laborales.

Asimismo, se estableció que estas disposiciones aplican tanto al sector público como al sector privado, sin excepción, garantizando una cobertura general para todos los trabajadores formales del país.

Continuidad y protección

De acuerdo con lo señalado por el MTPE, el objetivo central de la normativa es proteger el derecho al trabajo de las personas diagnosticadas con cáncer, promoviendo su permanencia en el empleo mediante ajustes razonables.

La autoridad laboral explicó que el propósito es asegurar que los trabajadores puedan continuar con sus labores sin que su condición médica sea un motivo de exclusión. En ese marco, se promueve un enfoque de protección y adaptación que permita equilibrar la continuidad del empleo con las necesidades de salud del trabajador, tanto en el sector público como en el privado.

Gracias a la gran eficacia de los tratamientos antirretrovirales (tratamiento estándar para el VIH), la progresión de la inmunodeficiencia se ha frenado y la supervivencia de los pacientes con VIH ha aumentado significativamente en las últimas décadas. Sin embargo, este éxito terapéutico ha favorecido la aparición de enfermedades con largos periodos de latencia, como las hepatopatías crónicas por hepatitis B (VHB) y C, según Gesida-Seimc.

Ante esto, el Instituto Nacional del Cáncer estima que cerca del 10% de las personas con VIH en Estados Unidos presentan coinfección por hepatitis B, debido a que ambos virus se transmiten principalmente por contacto con sangre o semen, a través de relaciones sexuales sin protección o el uso compartido de agujas. Aunque la prevalencia de coinfección ha disminuido por la vacunación y el menor consumo de drogas inyectables, lo cierto es que su coinfección sigue siendo igual de peligrosa para la salud hepática.

Y es que, como detalla Vivo Labs, la presencia del VIH ataca y debilita severamente el sistema inmunitario de la persona afectada. Esta inmunosupresión provoca que el paciente no pueda defenderse adecuadamente de la hepatitis B. Como resultado, la infección por VHB tiende a progresar a una velocidad mucho mayor hacia la cirrosis (una cicatrización grave del hígado por daño prolongado) y hacia una enfermedad hepática avanzada. A largo plazo, el VIH acelera el daño en las células, promueve la inflamación crónica y aumenta enormemente la probabilidad de desarrollar cáncer de hígado.

Cuál es el procedimiento cuando se detecta esta coinfección en España

Dentro de las opciones clínicas, la vacuna contra la hepatitis B se consolida como la herramienta más eficaz para evitar la coinfección entre el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) y el Virus de la Hepatitis B (VHB), una situación que afecta aproximadamente al 5% de las personas con VIH, según el grupo Gesida y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SemFYC). Por lo que las autoridades sanitarias recomiendan su aplicación universal en este colectivo, dado que puede reducir el riesgo de infección por VHB hasta en un 100%.

No obstante, para quienes ya presentan coinfección, el abordaje clínico exige un tratamiento conjunto y específico. Los protocolos actuales subrayan la importancia de elegir un tratamiento antirretroviral (TAR) que incluya fármacos con doble actividad, como tenofovir (en sus formas TDF o TAF), lamivudina o emtricitabina (FTC), capaces de controlar simultáneamente la replicación del VIH y del VHB. El informe publicado por las dos entidades, denominado como ‘Manejo compartido del paciente con infección por VIH entre Atención Primaria y Hospitalaria’, destaca que los tratamientos basados en tenofovir logran suprimir eficazmente el VHB y permiten que los pacientes evolucionen sin manifestaciones de daño hepático.

Asimismo, las autoridades sanitarias tienen en cuenta otro pilar fundamental: realizar determinaciones periódicas del ADN del VHB cada 6 a 12 meses, independientemente de que la replicación viral se encuentre controlada. Además, el procedimiento clínico exige clasificar a los pacientes con coinfección según la escala PAGE-B, que evalúa el riesgo de desarrollar hepatocarcinoma en función de la edad, el sexo y el recuento de plaquetas. Así, cuando el riesgo anual de cáncer de hígado supera el 0,2%, lo ideal sería realizar ecografías hepáticas semestrales para detectar precozmente cualquier complicación.

Desafortunadamente, un estudio europeo, liderado por investigadores españoles del Grupo de Estudio del SIDA (GeSIDA) de la SEIMC, ha sacado a la luz una importante deficiencia en la atención de las personas coinfectadas por el VIH y el virus de la hepatitis B (VHB). A pesar de que en España esta es la principal hepatitis viral crónica en pacientes con VIH, existe un preocupante déficit en las labores de prevención del cáncer de hígado.

Solo uno de cada cuatro pacientes recibe un seguimiento clínico

La investigación evaluó a más de 1.308 personas coinfectadas, con una mediana de edad de 55 años. Los resultados desvelaron que, si bien el 88% de los pacientes analizados cumplía los criterios médicos para ser incluidos en programas de vigilancia y cribado del carcinoma hepatocelular, apenas un 28% estaba recibiendo dicho seguimiento. Es decir, solo uno de cada cuatro pacientes con riesgo real de desarrollar cáncer de hígado se somete a las ecografías recomendadas para detectar tumores.

Esta alarmante falta de seguimiento empeora en aquellos pacientes que no padecen cirrosis, pero que tienen otros factores de riesgo añadidos, cuya participación en programas de cribado se reduce a apenas un 24%. Juan Berenguer, coordinador del estudio, ha subrayado que: “Esto supone una oportunidad perdida para detectar precozmente una enfermedad cuyo pronóstico depende en gran medida del momento en que se diagnostica”.

A nivel nacional, la prevalencia de esta coinfección ha descendido y se sitúa en torno al 3%. Sin embargo, desde GeSIDA advierten de que sigue siendo un “importante desafío clínico” que afecta a miles de ciudadanos. Para solucionar esta falta de seguimiento, los expertos recomiendan implantar sistemas de alerta automáticos en las historias clínicas de los pacientes y fomentar una mayor coordinación entre Atención Primaria, hepatología y enfermedades infecciosas.

Una madre de Nevada fue sentenciada a prisión tras descubrirse que estafó a amigos cercanos por casi 20.000 dólares, valiéndose de una compleja mentira que incluyó fingir tener cáncer y prometer lucrativos negocios en común. El caso de Haleigh Morgan Knight, de Henderson, ha causado conmoción tanto en la comunidad local como entre quienes la consideraban una amiga y socia confiable.

La condena llegó después de que Knight se declarara culpable en marzo. El 24 de junio, los medios locales KLAS y KSNV informaron que la mujer deberá cumplir 30 días en el Centro de Detención del Condado de Clark, seguidos de dos años de libertad condicional. Además, la sentencia incluye la obligación de pagar una indemnización a sus víctimas. Las autoridades otorgaron a Knight una semana para entregarse y comenzar a cumplir su condena, aunque su abogado no pudo ser contactado para ofrecer declaraciones.

El caso ejemplifica cómo una narrativa cuidadosamente elaborada puede afectar profundamente la vida de las personas. Haleigh Morgan Knight era conocida en redes sociales como creadora de contenido y aseguraba tener contactos comerciales con hoteles de lujo, presentándose como asesora de viajes. Aprovechándose de esa imagen profesional, propuso a varias personas, entre ellas amigos y excompañeros de clase, la idea de asociarse en un negocio de creación de viajes. La promesa de una empresa conjunta y la posibilidad de trabajar en un entorno aparentemente seguro y rentable convenció a sus allegados de invertir sumas importantes.

El engaño no terminó ahí. Knight afirmó, en plena maniobra de estafa, que padecía un cáncer de páncreas. El diagnóstico inventado generó una fuerte empatía entre las víctimas, quienes no solo evitaron cuestionar la desaparición de los fondos entregados como depósitos para supuestos viajes, sino que también le ofrecieron ayuda personal, como llevarle comida y cuidar a sus hijos durante los momentos más difíciles de su supuesta enfermedad. La justificación médica también sirvió para explicar la cancelación repetida de los viajes y la ausencia de reembolsos, según consta en la declaración jurada del Departamento de Policía de Henderson citada por el Las Vegas Review-Journal.

La familia Fink, una de las principales afectadas, relató en la audiencia judicial cómo la estafa impactó sus vidas y su economía. Cydney Fink explicó que ella y otro miembro de la familia estaban ilusionados con la idea de construir un proyecto familiar junto a Knight, motivados por la confianza y la expectativa de un futuro próspero. Cada vez que se acercaban las fechas de un viaje, recibían excusas para justificar la postergación o cancelación, pero la supuesta enfermedad de Knight les impidió sospechar y exigir la devolución de su dinero. “Nos mantuvimos al margen y no la presionamos para que nos devolviera el depósito”, relató una de las víctimas, quien también señaló que llegaron a realizar donaciones y tareas de apoyo personal para Knight y su familia, todo bajo la creencia de que luchaba contra el cáncer.

Los Fink y otras víctimas confiaron en Knight al punto de realizar gastos adicionales para los viajes ficticios, como la compra de equipaje y trámites de pasaporte. Una de las afectadas incluso reveló que su pareja renunció a su trabajo a tiempo completo para dedicarse a la supuesta empresa de viajes familiares, lo que representó un sacrificio real hecho de buena fe. La estafadora, según los testimonios recogidos por el tribunal, utilizó contratos falsos, simuló ser representante de diferentes empresas y empleó varios números de teléfono para que la comunicación pareciera auténtica. De este modo, logró que sus víctimas entregaran sumas considerables bajo la creencia de que se trataba de depósitos reembolsables para viajes.

Durante la audiencia de sentencia, Haleigh Morgan Knight se disculpó públicamente por sus acciones y expresó arrepentimiento ante el tribunal y las personas afectadas. Reconoció haber estafado a sus seres queridos por una suma de 19.787,12 dólares y aseguró que en el último año había seguido trabajando, manteniendo a su familia y recibiendo ayuda profesional para comprender mejor las decisiones que tomó. En su comunicado, pidió la oportunidad de reparar el daño causado y demostrar, con sus acciones futuras, que era capaz de aprender de lo ocurrido y convertirse en una mejor persona.

La jueza Jessica Peterson, a cargo del caso, fue contundente al dirigirse a Knight: “Usted cambió la vida de las personas por su propio egoísmo y su propia avaricia”. La severidad del fallo refleja la gravedad de la manipulación emocional y el abuso de confianza cometidos por la imputada. Además de la privación de libertad y la libertad condicional, la condena incluye el pago de una indemnización a quienes fueron engañados y perjudicados económicamente. Según informaron los medios, la Fiscalía del Condado de Clark también fue consultada tras la audiencia, aunque no ha emitido comentarios públicos sobre el caso.

España perdió en 2025 a 441.270 personas, unas 7.700 más que en 2024 y, de ellas, la mayoría fallecieron a causa del cáncer. Los tumores vuelven a ser, por tercer año consecutivo, la principal causa de muerte en el país, responsables del 26,3% de los fallecimientos.

Así lo certifica la última Estadística de Defunciones según la Causa de Muerte del INE. Los datos provisionales de 2025 vuelven a situar el cáncer por encima de las enfermedades del sistema circulatorio (25,7% del total), que hasta 2023 fueron la primera causa de muerte en el país. Mientras que los casos de cáncer se han mantenido relativamente estables, con ligeras bajadas en los últimos años, las patologías del corazón tuvieron una considerable caída a partir del 2022 y han mantenido una tendencia a la baja desde entonces.

Los tumores de bronquios y pulmón han sido los más mortales un año más, con 23.479 defunciones, seguidos del cáncer de colon (10.610 defunciones), que apenas varían respecto al año anterior. Por cifra de fallecidos, le siguen el cáncer de páncreas (8.526 personas) y el cáncer de mama (6.839 personas). Este último ha sido el que más se ha incrementado de un año para otro, con un aumento del 2,7%. El cáncer de próstata, por su parte, causó 5.984 defunciones.

Entre los hombres, las enfermedades isquémicas del corazón (16.830 fallecidos) fueron la primera causa de muerte, seguidas del cáncer de bronquios y pulmón (16.722) y las enfermedades cerebrovasculares (9.988). En las mujeres fueron la demencia (15.344 fallecidas), las enfermedades cerebrovasculares (12.353) y la insuficiencia cardiaca (11.194).

Las enfermedades respiratorias aumentan en toda España

Pese a mantenerse como primera causa de muerte, las tasas de fallecimientos por cáncer (235,4 por cada 100.000 habitantes) y enfermedades del sistema circulatorio (230) se han reducido ligeramente en España. Las dolencias respiratorias, sin embargo, han subido un 7,9% en todo el país y son responsables de 110,7 muertes por cada 100.000 habitantes. La neumonía es la más frecuente de todas.

El incremento es generalizado en todo el territorio, a excepción de tres comunidades autónomas: Aragón (-8,2%), Principado de Asturias (-2,4%) y La Rioja (-0,9%). En el resto del país, las muertes por enfermedades del sistema respiratorio crecen este 2025, especialmente en Melilla (45,9% más), País Vasco (25,9%) y la Región de Murcia (18,7%).

Los fallecimientos por cáncer han logrado reducirse en todo el país, si bien en comunidades como Asturias (7,8%), Región de Murcia (4,9%) o Ceuta (2,6%) han crecido. Respecto a las enfermedades del corazón, solo se incrementan en Asturias (2,7%), Canarias (2,8%), Comunidad Valenciana (2,1%), País Vasco (0,8%), Ceuta (4,7%) y Melilla (26,4%).

El suicidio, tercera causa de muerte accidental

Según los datos provisionales de 2025, tan solo el 4,3% de las muertes en España fueron por causas externas. Las caídas accidentales (4.814 fallecimientos) y los ahogamientos, sumersiones y sofocaciones (3.899) fueron las principales causantes de muertes accidentales en el país. El suicidio se ubica como la tercera causa, con 3.808 muertes. Le siguen los accidentes de tráfico (1.774), que bajaron un 4,3%.

Los intentos autolíticos fueron la primera causa de muerte externa en 2023, tras cinco años de incrementos que alcanzaron su pico en 2022, con 4.227 fallecimientos. En 2024, lograron reducirse hasta las 3.953 defunciones y cayeron al segundo puesto. Este 2025, retroceden un escalón más.

El secretario de Estado de Vivienda y Agenda Urbana, David Lucas Parrón, suspenderá toda su actividad desde este martes después de saber que tiene cáncer, según ha anunciado en sus redes sociales. El número dos del ministerio dejará de forma temporal su actividad pública para poder seguir su tratamiento.

“Debido a un proceso cancerígeno voy a suspender de forma temporal mi agenda y actividad pública como secretario de Estado de Vivienda y Agenda Urbana para afrontar el tratamiento oncológico”, ha explicado en una publicación en su perfil de Twitter (ahora X). Lucas ha aprovechado para hacer un alegato en pos de la sanidad pública española, “la mejor”. Según el secretario de Estado, este sistema es “garantía para retomar pronto mi actividad política”.

La publicación se ha llenado de mensajes de apoyo de diversas figuras, entre ellas el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, que ha mandado todo su cariño y apoyo a Lucas. “Mucho ánimo, David. Estoy convencido de que afrontarás este reto con la misma fortaleza, serenidad y compromiso que has demostrado siempre”, ha expresado.

Por su parte, la ministra de Vivienda, Isabel Rodríguez García, ha aplaudido el trabajo de Lucas todos estos años. “Llevamos mucho tiempo juntos en esto. Estoy segura de que irá bien, y que pronto podrás retomar con la misma fuerza y determinación tu compromiso público en defensa del derecho a la vivienda”, ha expresado.

El número 2 de Vivienda deja en cargo temporalmente

Lucas Parrón es el número dos del ministerio que dirige la ministra Isabel Rodríguez, cargo que ostenta desde el 29 de noviembre de 2023. Nació en Madrid en 1968 y es doctor en Derecho por la Universidad Carlos III de Madrid.

A lo largo de su trayectoria ocupó cargos como secretario de Estado de Transportes, Movilidad y Agenda Urbana; secretario general de Agenda Urbana y Vivienda; senador electo por Madrid en la XII legislatura; alcalde de Móstoles; portavoz del PSOE en el Ayuntamiento de Madrid y teniente de alcalde de Getafe.

También fue presidente de la Delegación Española en el Congreso de Poderes Locales y Regionales del Consejo de Europa y de la Comisión de Relaciones Internacionales de la Federación Española de Municipios y Provincias, además de responsable de la implementación de la Agenda 2030 en municipios españoles.

En el ámbito municipal, presidió la Mancomunidad de Municipios del Sur, fue vicepresidente de la Federación de Municipios de Madrid y presidente de su Comisión de Hacienda. En el plano docente, dio clases en la Universidad Carlos III de Madrid, la Universidad de Nebrija y la Universidad Complutense.

Un nuevo estudio realizado por la Universidad Estatal de Michigan y publicado en la revista Cell Reports revela cómo el cáncer de ovario puede volverse resistente al tratamiento con cisplatino, uno de los medicamentos más usados en quimioterapia.

Los investigadores encontraron que, además de dañar el ADN de las células cancerosas, el cisplatino también afecta la estructura interna de la célula, llamada microtúbulos, que funcionan como soporte y ayudan a la célula a sobrevivir.

El análisis incluyó a 1.409 pacientes con cáncer seroso de ovario tratados con quimioterapia basada en compuestos de platino. Los resultados mostraron que las pacientes con niveles elevados de una proteína llamada TPPP3 tenían un pronóstico peor y menos posibilidades de sobrevivir en comparación con quienes presentaban niveles bajos.

En pruebas de laboratorio, las células cancerosas resistentes al cisplatino tenían hasta 30 veces más cantidad de esta proteína que las sensibles al fármaco. Cuando los científicos eliminaron la TPPP3 de estas células resistentes, la sensibilidad al cisplatino aumentó notablemente y la formación de nuevas colonias tumorales disminuyó.

El papel de los microtúbulos en la resistencia

Durante décadas, se pensó que la principal razón por la cual los tumores se vuelven resistentes a la quimioterapia era la capacidad de las células de reparar el daño en su ADN. Sin embargo, este estudio señala que la resistencia al cisplatino no depende solo de ese mecanismo.

Los investigadores descubrieron que el fármaco también afecta los microtúbulos, estructuras internas que actúan como el “esqueleto” de la célula y que son esenciales para su estabilidad y funcionamiento.

El cisplatino acelera la pérdida de una especie de “tapa” que protege los extremos de los microtúbulos, lo que provoca que estas estructuras se rompan con más frecuencia y reduzcan su longitud.

En los experimentos, el cisplatino incrementó la velocidad de crecimiento de los microtúbulos, pero también aumentó el número de rupturas bruscas, un proceso que los científicos conocen como “catástrofe”.

El trabajo también evaluó el efecto de otro medicamento de la misma familia, el carboplatino. A concentraciones similares a las que se usan en los tratamientos, este fármaco también elevó la frecuencia de rupturas de los microtúbulos, aunque a diferencia del cisplatino, redujo la velocidad de crecimiento de estas estructuras.

Esto sugiere que ambos medicamentos afectan la estructura interna de las células de manera distinta, aunque con un mismo resultado: las células buscan adaptarse para sobrevivir bajo la presión de la quimioterapia.

TPPP3: un posible blanco terapéutico

Uno de los hallazgos más relevantes del estudio es que la presencia de niveles altos de la proteína llamada TPPP3 en las células tumorales se asoció con una menor probabilidad de supervivencia global. En los experimentos realizados, al eliminar esta proteína utilizando técnicas de edición genética, las células recuperaron su sensibilidad al cisplatino.

Cuando los investigadores aumentaron artificialmente los niveles de TPPP3 en células sensibles, estas se volvieron más resistentes al fármaco y adquirieron características similares a las células originalmente resistentes.

Esto sugiere que la TPPP3 actúa como una especie de escudo protector para las células cancerosas, ayudándolas a resistir los efectos de la quimioterapia.

Los autores del trabajo consideran que este descubrimiento puede ayudar a explicar por qué algunos pacientes que en principio no presentan evidencia de enfermedad pueden experimentar recaídas.

Las células tumorales, en lugar de limitarse a reparar el daño genético, pueden modificar su estructura interna: reprograman lo que los científicos llaman el “código de la tubulina”, un conjunto de cambios estructurales que estabiliza los microtúbulos y favorece la supervivencia celular bajo el tratamiento.

Nuevas estrategias de tratamiento y efectos secundarios

El estudio también analizó la combinación de cisplatino con paclitaxel, un esquema muy común en el tratamiento del cáncer de ovario desde hace años. Los resultados mostraron que el paclitaxel, al estabilizar los microtúbulos, puede contrarrestar el efecto desestabilizador del cisplatino, haciendo que las células sean más resistentes al tratamiento.

En las pruebas, al combinar ambos medicamentos, la longitud de los microtúbulos se mantuvo o incluso aumentó, y las células mostraron una mayor viabilidad. Estas observaciones sugieren que podría ser necesario revisar el modo en que se administran juntos estos medicamentos para obtener mejores resultados en los pacientes.

Más allá del cáncer de ovario, el hallazgo podría tener implicancias en otros tipos de cáncer y ayudar a entender algunos de los efectos secundarios frecuentes de la quimioterapia con cisplatino, como el daño nervioso, la caída del cabello y la pérdida de audición, ya que los microtúbulos son fundamentales también para el funcionamiento de muchas células sanas.

El equipo de investigación trabaja actualmente en el desarrollo de fármacos que puedan bloquear la acción de la proteína TPPP3. Además, estudian la posibilidad de que TPPP3 funcione como un biomarcador para identificar a los pacientes con mayor riesgo de resistencia a la quimioterapia.

También investigan si el mismo mecanismo observado en el cáncer de ovario se presenta en otros tumores. El objetivo es encontrar nuevas estrategias terapéuticas que permitan mejorar la eficacia de los tratamientos y reducir las recaídas en personas con cáncer.

El cáncer de mama representa uno de los principales desafíos de salud pública en El Salvador, donde más de 1,600 mujeres reciben este diagnóstico cada año y más de 300 pierden la vida a causa de la enfermedad.

Esta realidad, que impacta a cientos de familias en el país, exige la incorporación de tratamientos innovadores que permitan mejorar la supervivencia y el control de la enfermedad.

“Si hacemos un poco de cuentas, una de cada 12 mujeres en el mundo va a padecer esta enfermedad. Si lo trasladamos a nuestra realidad, 1 de ocho mujeres en El Salvador van a presentar un cáncer de mama en algún momento de su vida”, señaló el especialista durante un conversatorio enfocado en las nuevas terapias.

Actualmente, la investigación médica ha permitido comprender que el cáncer de mama no es una sola enfermedad, sino que se clasifica en tres subtipos principales según la presencia de receptores y biomarcadores: tumores hormonales positivos, HER2 positivos y triple negativos.

Esta distinción ha sido clave para desarrollar tratamientos diferenciados. Según Adrián Guzmán, “el cáncer de mama dejó de ser lo que pensábamos que era una sola enfermedad para convertirse en tres caminos diferentes, tres enfermedades con su propia biología y su propia forma de presentarse”. Esta nueva clasificación permite elegir tratamientos que se adaptan a la biología de cada tumor, con opciones específicas para cada grupo de pacientes.

Uno de los avances recientes más destacados es la llegada de Enhertu (trastuzumab deruxtecan), desarrollado por AstraZeneca, que ya cuenta con tres aprobaciones para su distribución a nivel privado en El Salvador.

Este medicamento, basado en la tecnología de anticuerpos conjugados, ha modificado el estándar de atención en casos de cáncer de mama HER2 positivo metastásico y en pacientes con baja o mínima expresión de HER2.

Guzmán explicó que “en el pasado, los pacientes con HER2 positivo tenían supervivencias cortas, pero ahora, con este tratamiento, pasamos de siete meses a 29 meses de control de la enfermedad”. Estas cifras evidencian que este tratamiento puede cuadruplicar las opciones de sobrevida para las mujeres salvadoreñas en comparación con las terapias anteriores.

El impacto de Enhertu no se limita solo al subtipo HER2 positivo. Gracias a su mecanismo de acción, que utiliza la proteína HER2 como vía de entrada para liberar la quimioterapia directamente dentro de la célula tumoral, el medicamento también ha mostrado eficacia en tumores con baja o mínima expresión de HER2, incluso en aquellos casos donde las pacientes ya no responden a la quimioterapia convencional.

“Eso es parte del concepto revolucionario, porque permite que el medicamento actúe como un caballo de Troya y logre un efecto en células que antes no podían ser tratadas con terapias dirigidas”, detalló Guzmán.

Además de cuadruplicar el tiempo de supervivencia libre de progresión en cáncer HER2 positivo metastásico, Enhertu ha demostrado triplicar la tasa de respuesta y duplicar la supervivencia en pacientes con HER2 bajo o ultrabajo, tanto en mujeres con receptores hormonales positivos como en pacientes con cáncer de mama triple negativo.

Esta ampliación del grupo de pacientes elegibles incrementa considerablemente las opciones terapéuticas para las mujeres salvadoreñas, que ahora pueden acceder a tratamientos personalizados según la biología de su tumor.

La investigación sobre cáncer de mama continúa con nuevas líneas de estudio y más de 15 indicaciones en desarrollo a corto y mediano plazo para moléculas innovadoras.

Este enfoque busca ampliar aún más las alternativas para las pacientes, especialmente en los casos donde la enfermedad es resistente a los tratamientos habituales. Guzmán resaltó que la meta principal es “mejorar la expectativa de que las personas que padecen esta enfermedad vivan mejor, vivan más tiempo o logremos mejorar aún más esos datos”.

El acceso a estos medicamentos, junto a la detección temprana y la clasificación precisa de los tumores, ofrece una oportunidad para transformar el pronóstico de miles de mujeres en El Salvador.

La leyenda del tenis estadounidense Chris Evert confirmó que el cáncer de ovario que enfrentó en dos ocasiones previas ha regresado, según anunció en sus redes sociales. Evert, de 71 años, informó que la reaparición de la enfermedad fue detectada tras realizarse tomografías computarizadas y estudios por emisión de positrones el fin de semana anterior a su anuncio público.

La campeona de 18 títulos individuales de Grand Slam había sido diagnosticada por primera vez en diciembre de 2021, poco después de someterse a una histerectomía preventiva al descubrir que era portadora de la mutación del gen BRCA. Tras superar el primer tratamiento, en enero de 2023 comunicó que estaba libre de cáncer, pero la enfermedad volvió a aparecer ese mismo año. Luego de un segundo proceso de recuperación, ahora enfrenta una nueva recaída.

Evert, considerada una de las tenistas más exitosas de la historia, se ha mantenido activa en el circuito como comentarista y analista, aunque ha anunciado que se alejará de todos sus compromisos profesionales (incluida su participación habitual en Wimbledon) para centrarse en su salud. En su trayectoria personal, la exjugadora también ha destacado por su apertura sobre los desafíos médicos que ha atravesado, mostrando una actitud de transparencia ante la opinión pública.

Chris Evert anunció que regresó el cáncer de ovario

La noticia sobre el regreso del cáncer de ovario de Chris Evert sorprendió al mundo del tenis y generó una ola de mensajes de apoyo. La extenista compartió la información a través de un comunicado publicado en sus redes sociales, donde relató cómo recibió el diagnóstico reciente. “Siempre he creído en ser abierta y honesta sobre mi proceso de salud”, escribió Evert, enfatizando su compromiso con la transparencia acerca de su situación médica.

La extenista explicó que, tras someterse a una tomografía computarizada y a una tomografía por emisión de positrones el fin de semana anterior, se enteró de que su cáncer de ovario había regresado. “Ya me he sometido a una cirugía como primer paso en mi tratamiento y recuperación y comenzaré la quimioterapia en las próximas semanas”, detalló en su publicación. La campeona, que se ha caracterizado por su fortaleza en las distintas etapas de la enfermedad, subrayó: “El cáncer de ovario es implacable, pero mantendré el optimismo y la determinación de seguir luchando contra esta enfermedad”.

La confirmación de la recaída llevó a Evert a tomar la decisión de apartarse temporalmente de sus compromisos profesionales, incluidos los relacionados con coberturas de torneos de tenis. En su mensaje, la extenista expresó su gratitud a quienes la acompañan en este proceso: “Estoy profundamente agradecida a mi equipo médico, a mi familia, a mis amigos y a todos los que me han brindado su apoyo y ánimo. Espero volver a verlos a todos pronto”.

El anuncio generó una inmediata respuesta de figuras destacadas en el tenis internacional. Entre los mensajes más visibles se destacó el de Martina Navratilova, quien compartió en Instagram su apoyo incondicional a su amiga y antigua rival. “Mi amiga Chrissie es una campeona entre campeonas y, como tal, volverá a derrotar a este monstruo”. La propia Navratilova atravesó recientemente un diagnóstico de cáncer de garganta y de mama, y fue declarada libre posteriormente, lo que refuerza el lazo de solidaridad entre ambas leyendas.

Navratilova concluyó su mensaje con palabras de aliento: “Todos te apoyamos y sabemos que volverás a estar libre de cáncer. Con mucho cariño”. Estas muestras públicas de respaldo reflejan la cercanía y admiración que existe entre las grandes figuras del tenis femenino.

Otros jugadores del circuito, como Stan Wawrinka, Donna Vekic y Ajla Tomljanovic, también enviaron mensajes de ánimo tras conocer la recaída. La comunidad tenística ha mostrado su reconocimiento no solo por los logros deportivos de la exjugadora, sino también por la apertura con la que ha compartido su lucha contra el cáncer. Las redes sociales se han llenado de mensajes de admiración y buenos deseos, subrayando el respeto y la empatía que despierta su historia personal.

Un pequeño organismo que vive en las aguas heladas de la Antártida podría aportar información valiosa para el desarrollo de futuros tratamientos contra una de las formas más agresivas de cáncer de piel.

Un equipo de científicos estudia una especie de ascidia que alberga una bacteria capaz de producir un compuesto con una característica especialmente relevante: elimina células de melanoma sin afectar a las células humanas sanas.

El hallazgo impulsa una nueva etapa de investigación encabezada por especialistas de la Universidad del Sur de Florida (USF), quienes realizaron una expedición científica de seis semanas en la Península Antártica para recolectar muestras y comprender cómo se produce este compuesto en la naturaleza.

Un organismo adaptado a condiciones extremas

Las ascidias, también conocidas como chorlitos marinos, son invertebrados con forma de saco que viven adheridos a superficies del fondo oceánico. En la Antártida suelen encontrarse sobre paredes submarinas inclinadas o verticales, donde las fuertes corrientes transportan los nutrientes necesarios para su supervivencia.

El interés científico por estos organismos radica en su larga evolución en un ambiente aislado y extremadamente hostil. Durante millones de años desarrollaron mecanismos de defensa química para protegerse de depredadores y enfermedades, una capacidad que despertó el interés de los investigadores por su posible aplicación médica.

Según explicó Bill Baker, profesor de química de la USF, el continente ofrece condiciones únicas para estudiar especies altamente especializadas.

“El continente es único porque permaneció aislado geográfica y ambientalmente durante millones de años. Como resultado, las especies de la Antártida tuvieron tiempo de evolucionar de forma independiente, dando lugar a organismos altamente especializados“, afirmó en una entrevista con la universidad.

Un compuesto con actividad frente al melanoma

El interés por esta especie comenzó hace dos décadas, cuando Baker identificó el potencial biológico de una bacteria asociada a estas ascidias. Una nueva expedición financiada por la Fundación Nacional de Ciencias buscó responder interrogantes fundamentales sobre el origen del compuesto y la forma en que interactúa con el organismo que lo alberga.

De acuerdo con la información difundida por la USF, los investigadores detectaron que la bacteria produce una sustancia capaz de destruir células de melanoma sin provocar daños en células humanas sanas.

Además, Baker destacó que “esta característica es fundamental en el desarrollo de fármacos, ya que se busca tratar la enfermedad sin perjudicar al paciente”.

El melanoma representa la forma más grave de cáncer de piel. Según los datos y estudios citados por Science Focus, provoca alrededor de 57.000 muertes cada año en el mundo y las proyecciones indican que esa cifra podría alcanzar las 96.000 para 2040. Las tasas más elevadas se registran entre personas de piel clara en Australia y Nueva Zelanda, seguidas por Europa Occidental.

Una expedición en condiciones desafiantes

La campaña científica reunió a investigadores de la USF junto con especialistas del Desert Research Institute y del Scripps Institution of Oceanography.

Durante seis semanas realizaron inmersiones bajo el hielo antártico para recolectar ejemplares situados a profundidades que alcanzaron los 24 metros, además de utilizar vehículos operados a distancia para explorar zonas aún más profundas.

El trabajo implicó enfrentar temperaturas extremas, hielo, escasa visibilidad, cambios constantes en el estado del mar e incluso la presencia ocasional de focas leopardo.

El oficial de seguridad de buceo de la USF, Ben Meister, describió las dificultades operativas de la expedición. “En promedio, nuestras inmersiones duraban entre 25 y 35 minutos, con una profundidad máxima de 40 metros”, explicó.

También resaltó que “en la Antártida, hay que lidiar con hielo, focas leopardo, mares cambiantes y, a veces, visibilidad muy limitada. Cada inmersión debe planificarse cuidadosamente para lograr el equilibrio entre realizar el trabajo y garantizar la seguridad de todos”.

Por su parte, el investigador posdoctoral Sam Afoullouss señaló que uno de los principales objetivos consistió en determinar la distribución de la bacteria dentro de las ascidias y comprender la relación entre ese microorganismo y los compuestos asociados con la investigación sobre melanoma.

El trabajo continúa en los laboratorios

Tras el regreso de la expedición, las muestras comenzaron a distribuirse entre distintos equipos científicos para realizar análisis de ADN, estudios químicos y evaluaciones biológicas. Los investigadores estimaron que este proceso podría extenderse durante meses o incluso años antes de determinar si el compuesto reúne las condiciones necesarias para convertirse en la base de un futuro tratamiento.

Baker señaló que la investigación posee relevancia tanto desde el punto de vista medioambiental como médico, ya que permite comprender de qué manera los organismos utilizan la simbiosis para sobrevivir en condiciones extremas, un fenómeno que todavía se conoce poco en los ecosistemas de aguas frías de la Antártida.

Destacó que identificar el origen y la función de ese compuesto resulta esencial para evaluar su posible desarrollo como un futuro fármaco, según la información difundida por la Universidad del Sur de Florida.

No es uno de los tumores más frecuentes, pero sí de los más agresivos. El cáncer de ovario es una enfermedad más frecuente en las mujeres postmenopáusicas cuya supervivencia a 5 años ronda el 45 %, en parte por la dificultad de su diagnóstico en las fases más precoces, pero también por su resistencia a la quimioterapia.

Un nuevo estudio de la Michigan State University ha identificado cómo el cáncer de ovario se vuelve resistente a la quimioterapia, al mismo tiempo que ha señalado una vía para revertir ese proceso. El estudio, publicado en Cell Reports, demuestra que bloquear una proteína concreta puede ser clave para mejorar la supervivencia de esta enfermedad. En España, 3.767 mujeres recibirán un diagnóstico de cáncer de ovario en 2026, según estimaciones de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

La investigación se centra en el cisplatino, un quimioterápico descubierto en esa misma universidad en 1965 que sigue entre los tratamientos de referencia frente al cáncer de ovario y otros tumores. En modelos de laboratorio, eliminar la proteína TPPP3 ha restaurado de forma significativa la sensibilidad de las células cancerosas al fármaco.

El estudio describe un mecanismo que va más allá de la explicación clásica del cisplatino. Se sabía desde hace tiempo que este medicamento daña el ADN de las células tumorales, pero el trabajo muestra que también altera los microtúbulos, la estructura interna de la que dependen las células para mantenerse vivas. Las células cancerosas se adaptan a la quimioterapia modificando su estructura interna, cuyo ajuste les permite sobrevivir y acabar resistiendo al tratamiento.

Actuar contra una proteína que protege las células cancerosas

En el centro de ese proceso está la proteína TPPP3, sigla de tubulin polymerization promoting protein 3. Los investigadores han observado que las células con niveles más altos de esta proteína estabilizan mejor su andamiaje interno y resisten con más eficacia los efectos del cisplatino o del carboplatino, otro fármaco que intenta destruir esa misma estructura.

Además, las pacientes con niveles más bajos de TPPP3 han vivido más tiempo y han respondido mejor al tratamiento, mientras que la pérdida de esa proteína ha devuelto sensibilidad al cisplatino en los modelos analizados. Por ello, TPPP3 actúa como un escudo protector para las células cancerosas.

La clave está en el “código” de la tubulina

La investigación sostiene que las células tumorales no se limitan a reparar el daño en el ADN. También pueden reprogramar lo que los científicos llaman el “código” de la tubulina, un conjunto de cambios estructurales que estabiliza los microtúbulos y favorece la supervivencia celular bajo estrés. Ese desplazamiento del foco, del ADN a la arquitectura física de la célula cancerosa, abre la posibilidad de mejorar terapias ya existentes en lugar de sustituirlas.

La publicación señala que el siguiente paso pasa por convertir estos resultados en estrategias terapéuticas concretas. Los investigadores trabajan ya en el desarrollo de fármacos dirigidos contra TPPP3 y en evaluar si la proteína puede utilizarse como biomarcador para identificar a las pacientes con riesgo de desarrollar resistencia.

Las implicaciones pueden extenderse además a los efectos adversos del tratamiento. Como los microtúbulos son esenciales en muchas células sanas, este trabajo puede ayudar a entender mejor algunas de las toxicidades más habituales de la quimioterapia, entre ellas el daño nervioso, la caída del cabello y la pérdida de audición.

En los últimos años, la incidencia de 14 tipos de cáncer aumentó en personas menores de 55 años, según reportó Harvard Gazette. Esta tendencia cuestiona la idea de que las enfermedades oncológicas afectan solo a adultos mayores y lleva a preguntarse por causas, tanto biológicas como del ambiente, que podrían estar influyendo en su prevalencia.

Un grupo de la Washington University School of Medicine en St. Louis (WashU Medicine) publicó en Nature Medicine un estudio que busca responder si el envejecimiento biológico —es decir, la edad real del cuerpo medida con marcadores que muestran cómo funciona— avanza más rápido en quienes nacieron en décadas recientes. La investigación, que analizó datos de más de 154.000 adultos jóvenes del Reino Unido y más de 10.000 de Estados Unidos, explora cómo este envejecimiento acelerado puede relacionarse con un mayor riesgo de cáncer a edades tempranas.

Los científicos definen la edad biológica como la acumulación de daño celular a lo largo del tiempo, es decir, la cantidad de daño que han sufrido las células con el paso de los años. Este daño ocurre de manera natural a medida que envejecemos, pero también influyen otros factores como los genes, los hábitos de vida y el entorno físico.

“Piensa en la edad biológica como un reflejo de tu salud general y tu potencial longevidad”, explican en un artículo de Cleveland Clinic. Una edad biológica más avanzada está relacionada con la aparición más temprana de enfermedades crónicas.

Cómo influye el envejecimiento en el riesgo de cáncer

Según el estudio, las personas nacidas en el Reino Unido entre 1965 y 1974 tienen un envejecimiento biológico más rápido que quienes nacieron entre 1950 y 1954. En Estados Unidos, las diferencias son aún más marcadas: quienes nacieron entre 1990 y 1999 muestran un envejecimiento biológico un 92% mayor que los nacidos entre 1965 y 1969. Este efecto se observa tanto en hombres como en mujeres, aunque en algunos casos es más pronunciado en mujeres.

El análisis revela que esta diferencia entre la edad biológica y la edad cronológica se asocia con un mayor riesgo de cáncer en adultos jóvenes. Quienes presentan una mayor distancia entre ambas edades tienen un 15% más de probabilidad de desarrollar cánceres sólidos antes de los 55 años, incluso después de considerar factores hereditarios y genéticos.

Estos cánceres sólidos son los que forman masas o tumores en órganos como los pulmones, el intestino o el útero, y se diferencian de los cánceres de la sangre como las leucemias. Cuanto mayor es la diferencia entre la edad del cuerpo y la edad en años, más alto es el riesgo de estos cánceres en personas jóvenes, lo que ayuda a explicar por qué estos diagnósticos están aumentando en las últimas generaciones.

Además, el estudio encontró que cuando el sistema inmune envejece más rápido de lo esperado, el riesgo de cáncer de pulmón en adultos jóvenes aumenta. De forma similar, si el tejido graso envejece de forma acelerada, la probabilidad de desarrollar cáncer colorrectal antes de los 55 años también crece.

“Nuestro objetivo final es entender cómo el entorno moderno influye biológicamente en el riesgo de cáncer, para pasar de recomendaciones generales a intervenciones personalizadas. Esto nos acerca a identificar el riesgo de manera temprana y a desarrollar estrategias de prevención adaptadas a cada persona”, explicó Yin Cao, epidemióloga molecular y profesora asociada de cirugía y medicina en WashU Medicine.

En esta misma línea, según Harvard, “otras investigaciones han demostrado la utilidad predictiva de la edad biológica para el riesgo de enfermedad; por cada 5 años más que una mujer tiene en edad biológica que en edad cronológica, su riesgo de cáncer de mama aumenta un 15%”.

Cómo se midió la edad biológica y su impacto en la salud

Para calcular qué tan rápido envejece el cuerpo más allá de los años cumplidos, el equipo usó distintas herramientas. Una de ellas se llama PhenoAge y analiza nueve sustancias en la sangre, como la albúmina, que muestra la función del hígado, y la creatinina, que indica el estado de los riñones. Otro método, el Klemera-Doubal, combina varios análisis de salud, como estudios clínicos, presión arterial y capacidad pulmonar.

También se empleó un puntaje de envejecimiento metabólico y se hicieron estudios sobre proteínas en la sangre para calcular la edad biológica de órganos específicos, como el sistema inmune o el tejido graso.

Para comparar a las distintas generaciones, los investigadores calcularon el promedio de diferencia entre la edad biológica y la edad real según el año de nacimiento, usando una medida estadística llamada desviación estándar para ver cuánto se alejaba cada caso del promedio general. Ajustaron los resultados para que factores como el nivel socioeconómico, los hábitos de salud o enfermedades previas no influyeran en los resultados.

Posibles caminos para prevenir el cáncer

El estudio destaca que la aceleración del envejecimiento biológico podría usarse como un marcador para identificar a personas con más riesgo de tener cáncer a edades tempranas. Esto permitiría crear estrategias de prevención y detección más personalizadas, enfocadas en quienes más pueden beneficiarse de intervenciones tempranas.

El objetivo de los autores es entender cómo los entornos actuales dejan señales biológicas que aumentan el riesgo de cáncer y transformar la prevención, pasando de consejos generales a medidas adaptadas a cada persona.

Este trabajo ayuda a entender que el cáncer puede depender no solo de cambios en las células, sino también de procesos generales en el organismo. Las próximas investigaciones buscarán aclarar cómo los factores ambientales, de estilo de vida y sociales contribuyen al envejecimiento acelerado y, a través de este proceso, al aumento de cáncer en adultos jóvenes.

Las conclusiones sugieren que si se confirma el uso de estas medidas de envejecimiento acelerado, podrían servir para diseñar nuevas estrategias de prevención y detección temprana de cáncer en personas jóvenes, cambiando la forma en que se aborda la salud oncológica en el futuro.

La pastelera Sandra Plevisani reveló en una reciente entrevista con Magaly Medina cómo la repostería se convirtió en su sostén emocional tras la muerte de su hija mayor. El episodio, publicado el 25 de junio, ofreció un retrato íntimo de la empresaria, quien compartió detalles inéditos de la batalla que enfrentó su familia y la forma en que su vocación la ayudó a superar uno de los momentos más difíciles de su vida.

Casada con el empresario gastronómico y exanimador de televisión Ugo Renzo Ángel Plevisani Magnífico, Plevisani recordó el episodio que marcó un antes y un después en su historia personal. La enfermedad de su hija Camila comenzó de manera inesperada, con un simple dolor de cabeza cuando la niña tenía apenas siete años.

“Camila se enfermó cuando tenía 7 años. Me dijo: ‘Mami, me duele la cabeza’. Yo me estaba yendo a Italia con Ugo, con un montón de amigos... La llevé a un doctor y salió que tenía una lesión. Casi me muero, el mundo se me vino el mundo encima”, relató en el pódcast.

La chef describió cómo, hasta ese momento, no tenía ningún conocimiento sobre tratamientos oncológicos y que el proceso fue desconocido y doloroso. Durante tres años, la familia enfrentó la enfermedad mientras intentaba mantener la esperanza. “Yo nunca había visto una quimioterapia, nunca había visto tanto, pero la vida te toca y fueron tres años. Camila falleció”, expresó Sandra Plevisani.

La repostería se convirtió en su refugio

El fallecimiento de Camila dejó a la familia frente a nuevas preguntas y desafíos. Plevisani recordó una conversación fundamental tras el sepelio, cuando sus hijos le preguntaron si podría seguir adelante.

“Recuerdo clarito este día —si me pongo a llorar no importa— que me dijeron: ‘Mami, ¿y ahora qué va a pasar contigo?’. Estábamos regresando del cementerio. Y yo les dije: ‘Nada, aquí voy a estar para ustedes’. Y acá estoy. Han pasado 25 años y acá estoy”, relató durante la entrevista.

En medio del dolor, la repostería se transformó en un refugio y una herramienta terapéutica. Sandra Plevisani explicó que este oficio, que ya era una parte fundamental de su vida y su empresa familiar, adquirió un significado distinto. “Siempre me dicen que soy la pata de la carpa. Por eso digo que la repostería me ha salvado a mí porque en el momento que no podía dormir, que estaba muy triste, me iba al supermercado, compraba ingredientes... después terminaba dándole de comer a 30 personas todos los días”, afirmó la chef.

El relato de Plevisani no solo deja ver la dimensión emocional de la repostería en su vida, sino también cómo la disciplina y la rutina profesional pueden aportar estabilidad en medio de la adversidad. La chef destacó que, aunque el dolor persiste, el compromiso con su familia y su pasión por la repostería le dieron un propósito renovado y una manera de honrar la memoria de su hija.

A lo largo del pódcast, Magaly Medina enfatizó el valor de la resiliencia y la fortaleza personal presentes en la historia de Sandra Plevisani. La pastelera reconoció que, más allá del éxito profesional, la repostería fue el canal que le permitió reconstruirse y cumplir la promesa de seguir adelante por sus hijos.

Hoy, la chef sostiene que la memoria de Camila sigue viva en su trabajo diario y que la repostería continúa siendo su refugio. La historia de Sandra Plevisani ilustra cómo, en medio de la pérdida, la pasión por un oficio puede convertirse en una forma de sanar y acompañar a quienes más lo necesitan.

Este 2026, se espera que los médicos diagnostiquen más de 300.000 nuevos casos de cáncer en España. De todos ellos, un 40% son prevenibles, pero las autoridades sanitarias solo vigilarán tres: el cáncer de mama, el cáncer de colon y recto y el cáncer de cérvix o de cuello uterino. Son los únicos tumores para los que España tiene desarrollados programas de detección precoz, sistemas diseñados para adelantarse a las peores consecuencias de esta enfermedad.

Los cribados del cáncer consiguen reducir la incidencia y la mortalidad de estos tumores. Que se detecten a tiempo, sin embargo, dependen sobremanera de dónde vives: pese a que todas las comunidades tengan su propio programa de detección precoz, las diferencias en cuanto a su frecuencia y alcance son considerables.

Así lo evidencia un reciente informe del Ministerio de Sanidad. El equipo de Mónica García ha estudiado la implantación de los cribados de mama, colon y cérvix en todas las comunidades autónomas a raíz de la crisis vivida en Andalucía. Los resultados muestran “la necesidad de seguir reforzando las estrategias de detección precoz del cáncer” para lograr “una implantación efectiva y homogénea” en todo el país, indican en un comunicado.

Galicia lidera la prevención de mama

De todos los cribados que actualmente realiza España, el de cáncer de mama parece el mejor implantado. En el 2023 (último año con datos), un 68% de las mujeres dentro de la población diana (entre 50 y 69 años) declaraban haberse realizado una mamografía en los últimos dos años, es decir, dentro del tiempo recomendado por los protocolos de detección precoz.

Al mirar por comunidades autónomas, las diferencias son considerables: el País Vasco ha conseguido alcanzar al 95,44% de su población diana con estas pruebas, pero es Galicia la que realiza las mamografías con mayor frecuencia. En esta región, el 83,57% de las mujeres declaran haberse hecho una mamografía en los últimos dos años.

En la Comunidad Valenciana, en cambio, es algo que solo consiguen el 61,4% de las mujeres. De cerca le sigue Cantabria (61,7%), donde un 15,33% de las mujeres mayores de 50 años nunca se han hecho una mamografía. La situación es especialmente grave en las ciudades autónomas: un 21,25% de las ceutíes y un 63,34% de las melillenses no han pasado todavía por el programa de detección precoz de cáncer de mama.

Sin embargo, donde más tarda uno en realizarse una mamografía es en Cataluña, donde un 19,42% de las mujeres ha pasado más de tres años sin realizarse una mamografía. Andalucía (15,98%) y Baleares (14,49%) también acumulan retrasos considerables. Los tiempos de espera han crecido en toda España para este programa de detección precoz, que todavía no ha conseguido alcanzar los niveles prepandémicos.

El cribado de cérvix, a dos velocidades

En el cribado del cáncer de cuello uterino, los datos varían según la prueba que se mire. Este programa analiza a mujeres de entre 25 y 65 años con dos mecanismos: una citología y una prueba de detección del virus del papiloma humano (VPH), causa principal de los tumores del cuello uterino.

En 2023 (último año con datos), un 66,92% de la población diana declaraba haberse hecho una citología en los últimos tres años, el tiempo recomendado por los protocolos sanitarios nacionales. Las pruebas del VPH, sin embargo, solo se hicieron en el 25,55% de las mujeres dentro del tiempo recomendado (5 años).

El análisis de detección del VPH es relativamente novedoso, pues se incorporó al Sistema Nacional de Salud (SNS) en el año 2019. “Estos datos reflejan una fase todavía incipiente de implantación del modelo basado en la detección del VPH como prueba primaria, así como la existencia de diferencias sociales y territoriales que deben tenerse en cuenta para garantizar una implantación equitativa“, valoran desde Sanidad.

Con las citologías, la cosa cambia: todas las comunidades autónomas han logrado hacérselas a más de la mitad de su población diana en tiempo y forma, siendo Melilla (26%) la excepción a la norma. En esta prueba, es Canarias la que triunfa: casi el 80% de las mujeres del archipiélago han conseguido pasar por esta prueba en los últimos tres años, seguidas de las madrileñas (78,17%) y las gallegas (74,03%).

Los tiempos son más lentos en Extremadura, donde un 26,97% de las mujeres mayores de 25 años han esperado más de tres años para la citología y un 12,26% ha esperado más de cinco años entre prueba y prueba.

El cribado del cáncer colorrectal avanza

El informe de Sanidad deja una nota especialmente positiva en el cribado del cáncer colorrectal: en 2023, el 38,7% de la población de 50 a 69 años declaraba haberse realizado una prueba de sangre oculta en heces (PSOH) en los últimos dos años, frente al 5,04% de 2009. Este análisis se realiza de forma previa a la colonoscopia, a la que solo pasan los casos sospechosos.

El País Vasco vuelve a ser el que más población diana consigue alcanzar con este cribado, un 91,5% del total, pero es la Comunidad Foral de Navarra donde se realiza con más asiduidad: un 63,9% de la población diana ha pasado por este análisis en los últimos dos años, tal y como marcan los protocolos.

A diferencia de otros cribados, el programa de colon todavía necesita un impulso, pues el 45,2% de la población en riesgo no ha pasado todavía por él. Este porcentaje es aún más acusado en Extremadura (63,84%). Pero es en las ciudades autónomas donde la situación se vuelve verdaderamente preocupante: al 86,78% de la población de Ceuta y al 81,73% de la de Melilla todavía no se les ha realizado la prueba de heces.

Durante años, el Virus del Papiloma Humano (VPH) ha sido asociado principalmente con el cáncer de cuello uterino; sin embargo, especialistas advierten que esta infección también representa un riesgo para los hombres. Aunque muchas personas desconocen esta relación, el VPH puede provocar lesiones que, con el paso del tiempo, pueden convertirse en algunos tipos de cáncer, incluidos los de ano y garganta.

Con el objetivo de informar y promover medidas de prevención, la Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología y MSD impulsan la campaña “Prevenir el VPH empieza con TODOS”, una iniciativa que busca derribar mitos alrededor de este virus y recordar que la protección de la salud involucra tanto a mujeres como a hombres, señala el Dr. Enrique Guevara, Presidente de la Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología.

VPH: un virus frecuente que puede permanecer años sin síntomas

El VPH es una de las infecciones de transmisión sexual más comunes. Se trata de un grupo de más de 200 tipos de virus que pueden afectar diferentes zonas del cuerpo y que, en muchos casos, no presentan señales visibles.

Se estima que 8 de cada 10 personas adultas tendrán contacto con el VPH en algún momento de su vida. En la mayoría de casos, el sistema inmunológico logra eliminar la infección; sin embargo, cuando ciertos tipos de alto riesgo permanecen durante años en el organismo pueden generar cambios celulares que podrían evolucionar hacia lesiones precancerosas y cáncer.

Entre los tipos de mayor riesgo se encuentran el VPH 16 y 18, relacionados con una gran parte de los cánceres asociados a este virus.

¿Por qué los hombres también están en riesgo?

Uno de los principales mitos alrededor del VPH es pensar que solo afecta a las mujeres. Si bien esta infección tiene una relación importante con el cáncer de cuello uterino, los hombres también pueden desarrollar enfermedades asociadas al virus.

En los hombres, el VPH puede estar relacionado con:

• Cáncer de ano: puede aparecer por cambios celulares provocados por una infección persistente de ciertos tipos de VPH.
• Verrugas genitales: algunos tipos de alto riesgo pueden generar alteraciones que, con los años, pueden convertirse en lesiones malignas.
• Cáncer de garganta u orofaringe: el virus puede afectar zonas como la base de la lengua y las amígdalas.

Además, los tipos de bajo riesgo, como el VPH 6 y 11, están asociados con alrededor del 90% de las verrugas genitales, una de las manifestaciones más frecuentes de esta infección.

¿Cómo se transmite el VPH?

El VPH puede transmitirse principalmente mediante el contacto piel con piel o contacto con mucosas durante una relación sexual. No siempre requiere la presencia de síntomas visibles para contagiarse, por eso muchas personas pueden tener el virus sin saberlo.

La ausencia de molestias no significa que no exista infección. Por ello, los especialistas recomiendan mantener controles médicos y adoptar medidas preventivas incluso cuando no hay signos de alerta.

¿Cómo prevenir el VPH en hombres y mujeres?

La prevención del VPH requiere combinar diferentes acciones. Los especialistas destacan que no existe una sola medida que elimine completamente el riesgo, sino un conjunto de hábitos y decisiones de cuidado.

Entre las principales formas de prevención están:

• Vacunación contra el VPH: ayuda a proteger frente a los tipos de virus asociados a diversas enfermedades y cánceres relacionados con esta infección.
• Uso correcto del preservativo: reduce el riesgo de transmisión, aunque no brinda una protección total porque el virus puede encontrarse en zonas no cubiertas.
• Controles médicos periódicos: permiten identificar cambios o lesiones a tiempo.
• Educación e información confiable: conocer cómo se transmite el virus ayuda a tomar mejores decisiones de prevención.

La prevención del VPH también es responsabilidad de los hombres

Los especialistas señalan que hablar del VPH no debe generar miedo ni vergüenza, sino promover información y decisiones oportunas. Recibir un diagnóstico de esta infección no significa tener cáncer, pero sí requiere orientación médica y seguimiento adecuado.

La campaña “Prevenir el VPH empieza con TODOS” busca reforzar un mensaje clave: el VPH no es un problema exclusivo de las mujeres. La prevención comienza con la información, continúa con la vacunación y se fortalece con controles médicos y responsabilidad compartida entre hombres y mujeres.

El periodismo mexicano se encuentra consternado tras el reciente anuncio de uno de sus investigadores más agudos. El periodista Humberto Padgett, reconocido por su incansable labor documentando las entrañas del crimen organizado y la corrupción en el país, ha dado a conocer una noticia devastadora sobre su estado de salud: padece una enfermedad incurable y su pronóstico de vida a un año es de apenas el 50 por ciento.

Este miércoles 24 de junio, durante su participación en el espacio radiofónico del periodista Ciro Gómez Leyva en Radio Fórmula, Padgett abrió su corazón y su expediente médico al público. Con la misma crudeza y objetividad con la que solía narrar la violencia en las calles de México, detalló la agresiva evolución del cáncer de lengua que le fue diagnosticado a mediados de 2025 y que, trágicamente, se ha diseminado a otras áreas de su cuerpo.

“Durante las últimas semanas, les he platicado sobre la evolución de mi cáncer”, comenzó el comunicador ante los micrófonos, preparando a la audiencia para un diagnóstico poco alentador. Relató que recientemente se sometió a una Tomografía por Emisión de Positrones (PET), un estudio nuclear de última generación que permite a los especialistas identificar con precisión milimétrica si la enfermedad oncológica está contenida o si ha migrado a otros órganos.

La resistencia del cáncer y la metástasis

“Los médicos me dieron la interpretación del estudio hoy, y las noticias son malas, muy malas”, confesó Padgett con una honestidad desoladora. Los resultados arrojaron que el cáncer no solo ha regresado, sino que lo ha hecho con una fuerza formidable. La enfermedad “ha rebotado” en la lengua, extendiéndose desde el borde lateral izquierdo hasta el fondo, precisamente en el sitio primordial donde apareció el primer brote. Cabe recordar que el diagnóstico inicial ocurrió en agosto de 2025 —haciéndose público en octubre—, lo que derivó en la amputación de una tercera parte de su lengua a finales de ese mismo año.

Esta reaparición es un duro golpe. Padgett explicó que esta situación es sumamente delicada, ya que “habla de la resistencia” que su enfermedad ha desarrollado frente a la ciencia médica. El estudio PET reveló una metástasis altamente preocupante.

“Ha aparecido en el cuello, justo al lado de la manzana de Adán. Se han encontrado nódulos en el pulmón izquierdo, especialmente hay un tumor de preocupación, y ha avanzado hacia la pleura, la bolsa que envuelve el abdomen”, detalló. Esta lejana migración de las células evidencia la alta malignidad del padecimiento, un hecho que resulta aún más difícil de asimilar considerando que el comunicador ya ha soportado ciclos intensos de quimioterapia, una cirugía mayor y 33 sesiones de radiación.

Inmunoterapia y la búsqueda de una vida digna

Frente a este avance implacable, los especialistas fueron contundentes sobre sus expectativas. “Lo que los médicos me han dicho hoy es que mi enfermedad es incurable y el pronóstico de vida a un año es de 50%. A dos años, dicen que dependiendo de la biografía médica que revisen, se reduce al 24%”, compartió el periodista, poniendo cifras concretas a su propia mortalidad.

A pesar del sombrío panorama, la rendición no es una opción para alguien que ha dedicado su vida a investigar en las zonas de mayor riesgo. Padgett anunció su decisión de iniciar un tratamiento de inmunoterapia. Esta alternativa ya no busca la cura definitiva, sino la contención. El objetivo es mejorar la calidad de vida, reducir el intenso dolor que ha regresado y prolongar su existencia el mayor tiempo posible bajo condiciones humanas y tolerables.

“Voy a tratar de llevar hacia adelante lo más que se pueda mi vida, con la mejor calidad posible, y porque voy a luchar, porque así es como se deben hacer las cosas”, afirmó con convicción. Fiel a su vocación, el investigador ve en este doloroso proceso una oportunidad, considerando su propia batalla como un “ejercicio periodístico válido”.

El “último viaje” de un reportero inquebrantable

La trayectoria de Humberto Padgett es la de un sobreviviente. Por años, ha sido un pilar en la investigación criminalística y de seguridad, siendo un colaborador fundamental para el equipo de Ciro Gómez Leyva. En 2024, su pluma tuvo que detenerse de manera indefinida cuando anunció su retiro del periodismo tras ser víctima de constante acoso y amenazas de muerte. Hoy, enfrenta a un enemigo orgánico y silencioso, pero con la misma valentía que lo ha caracterizado.

Consciente de su realidad, el escritor ha decidido transformar esta etapa en un testimonio público. “Este es mi último viaje. Este es el trip de Humberto Padgett y los invito a que me acompañen a hacer. Será un viaje informativo, un viaje íntimo. Será un viaje periodístico que haremos juntos”, sentenció ante la audiencia nacional.

En un acto de absoluta resiliencia y amor incondicional por su oficio, dejó una promesa final que marca el tono de los meses por venir: “Asumiendo que mientras el corazón lata, este pin*** reportero dará lata”, concluyó el comunicador.

El Ministerio de Salud (Minsa) recomendó aumentar el consumo de frutas y verduras, beber agua con frecuencia, evitar productos ultraprocesados —como embutidos, galletas rellenas, bebidas energéticas o snacks— y dejar de fumar, además de no consumir alcohol, como medidas para reducir el riesgo de cáncer de colon.

“Si tienes entre 50 y 70 años de edad, debes acudir al establecimiento de salud y pedir una prueba de sangre oculta en heces. Es muy importante hacérsela una vez al año, porque si se detecta en fase temprana la posibilidad de curación de este tipo de cáncer es mayor al 90 por ciento”, señaló el doctor Víctor Palacios Cabrejos, director ejecutivo de la Dirección de Prevención y Control de Cáncer (Dpcan) del Minsa.

Palacios recordó que esta enfermedad oncológica es la cuarta más frecuente en el país y el tercer cáncer más mortal del mundo, pese a que es prevenible y curable si se identifica en su etapa inicial.

Entre las señales de alerta, el Minsa advirtió sobre la presencia de sangre en las heces, dolor abdominal, pérdida de peso sin causa aparente, anemia y cambios en los hábitos de evacuación al ir al baño, como diarrea y estreñimiento. También se considera síntoma la sensación de que el intestino no se vacía por completo.

Además del control preventivo, el especialista pidió considerar los antecedentes familiares. En ese sentido, recomendó consultar si padres, abuelos, hermanos o primos han padecido cáncer colorrectal o enfermedades inflamatorias intestinales, debido a que ese historial puede elevar el riesgo.

El médico explicó de forma técnica que el Test de Sangre Oculta en heces Inmunobioquímico (FIT) es una prueba sencilla para detectar rastros de sangre no visibles. Según detalló, este examen está disponible en los establecimientos del primer y segundo nivel de atención del Minsa.

De acuerdo con el protocolo indicado, si el resultado del FIT es positivo, el profesional de salud referirá al paciente a un establecimiento que cuente con el servicio de gastroenterología para una evaluación. El objetivo es confirmar el diagnóstico mediante una colonoscopia e iniciar el tratamiento de manera oportuna.

Como parte de estas acciones, el Minsa ofrece orientación gratuita a través de la Línea 113 Salud para llamadas desde cualquier operador de telefonía fija o celular a nivel nacional. Para acceder a la información, se debe marcar la opción 3.

Cáncer en Perú

Más de 40.800 peruanos murieron en 2025 por distintos tipos de cáncer, según datos del Primer Observatorio Oncológico de la Fundación Peruana de Cáncer (FPC). La plataforma digital, de acceso libre, consolida y analiza información oficial para ofrecer un panorama integral y actualizado de la enfermedad en el país.

El informe precisó que en 2025 se registraron 40.830 fallecimientos, equivalente a unas 3.000 muertes mensuales, con una tasa de 119 por cada 100.000 habitantes. El Observatorio señaló que la patología se consolidó como la principal causa de muerte en el Perú, por encima de enfermedades cardiovasculares, y que la tasa subió 24% frente a 2019.

La herramienta también mostró brechas territoriales: en algunas regiones la mortalidad duplicó la media nacional y hubo diferencias en años de vida perdidos por fallecimientos prematuros. Además, detectó desigualdad en la ejecución del gasto regional destinado a prevención y control.

Por sexo, en mujeres lideraron colon (16,7), cuello uterino (13,2) y mama (13,1); en hombres, próstata (16,9), colon (15,3) y estómago (13,7). En prevención, ENDES reportó baja cobertura de despistaje en 2025: Papanicolaou 39,5 %, examen físico de mama 17,5 % y mamografía 10,5 %.

La participación en pruebas de detección precoz del cáncer de mama ha caído más de 10 puntos desde la época prepandémica: si en 2017 los cribados del cáncer de mama alcanzaban al 81,5% de la población diana, en 2023 el porcentaje se reducía al 68%.

El Ministerio de Sanidad ha publicado este jueves un nuevo informe monográfico sobre la detección precoz del cáncer, basado en los datos de la Encuesta de Salud Pública 2023. Las cifras muestran un descenso en el cribado del cáncer de mama desde el año 2020, cuando la pandemia del covid-19 obligó a paralizar y retrasar muchos programas de detección precoz. Sin embargo, tres años después, el país todavía no ha logrado recuperar los niveles previos al virus, algo que sí se ha logrado en el promedio de países de la UE.

La razón está clara para el ministerio: el problema no es que no se alcance a la suficiente población, sino que las pruebas se retrasan y el tiempo entre mamografía y mamografía se alarga. En 2023, un 7% de las mujeres entre 50 y 69 años (población diana en ese momento) nunca se había hecho una mamografía, una cifra ligeramente superior a la de años previos, pero estable desde 2009.

Estas pruebas deberían realizarse cada dos años, según marcan los protocolos sanitarios nacionales, pero la espera se alargó para el 10,75% de las mujeres, que declaraban en 2023 llevar 3 o más años sin realizarse una mamografía. El 14,26%, por su parte, llevaba más de 2 años, pero menos de tres.

Sanidad apunta que la detección precoz ha bajado especialmente entre las mujeres de grupos sociales más desfavorecidos. Mientras las mujeres de grupos más favorecidos mantienen coberturas cercanas al 75-77%, aquellas en situación más desfavorecida se sitúan en torno al 60-62%.

Quince autonomías no tienen recursos para hacer los cribados

Los tiempos de espera aumentan, en parte, porque no hay recursos suficientes para llevar a cabo el programa. Un informe de Sanidad correspondiente al año 2025 revela que solo tres de las 19 comunidades y ciudades autónomas tienen recursos suficientes para realizar el cribado del cáncer de mama de forma adecuada.

La situación es especialmente grave a nivel de personal. El país cuenta, según los datos de Sanidad, con 512 técnicos de radiodiagnóstico (en 14 regiones) y 529 radiólogos (en 17 regiones), pero estos no se reparten de forma equitativa. En cinco comunidades autónomas, los recursos humanos son insuficientes para realizar las mamografías, mientras que en 10 solo alcanzan para cubrir parcialmente las necesidades del sistema. Solo tres declararon tener personal suficiente.

Al analizar el origen de estas carencias, 11 autonomías señalaron la falta de profesionales disponibles, sobre todo radiólogos y patólogos. Es una realidad que ya confirmó Andalucía tras su crisis con los cribados del cáncer de mama. La Junta intentó contratar a 65 radiólogos para reforzar el sistema tras los fallos, pero luego admitió que sería complicado encontrarlos.

En otras dos comunidades, aunque existía personal, ese mismo equipo debía asumir además otras tareas, lo que dificultaba atender por completo el cribado. Dos regiones identificaron retrasos en la realización de pruebas complementarias. Otras dos denunciaron una falta de recursos humanos en todas las fases del programa.

Las esperas van a crecer

El mal funcionamiento de los programas de detección precoz del cáncer de mama no va a solucionarse, al menos, en el corto plazo. El pasado 20 de mayo, la Comisión de Salud Pública acordó ampliar este cribado para alcanzar a mujeres entre 45 y 74 años. La medida, demandada por las propias pacientes con cáncer de mama, responde a un cambio en el patrón de estos tumores, que han crecido un 29% en mujeres jóvenes en los últimos 30 años, según un estudio de The Lancet Oncology.

Ampliar la población diana en un sistema ya tensionado tendrá sus consecuencias. El Ministerio de Sanidad reconoció que este cambio podría incrementar el tiempo de espera entre mamografía y mamografía y admitía la posibilidad de realizarlas cada tres años, en vez de cada dos, hasta lograr implantar el programa de forma “homogénea y de calidad en todo el territorio”. Si los retrasos ya están ocurriendo en unas comunidades sin recursos suficientes para realizar los cribados, todo apunta a que los tiempos de espera aumentarán en los próximos años.

El último informe de la American Association for Cancer Research (AACR) determinó que la mortalidad por cáncer de cuello uterino es 49% mayor entre mujeres que viven en situación de pobreza en Estados Unidos. El documento fue publicado el 24 de junio de 2026 y destaca la persistencia de profundas brechas sociales en el acceso a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad.

Según la AACR, el riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino es también un 23% más alto en mujeres de bajos ingresos que en aquellas de zonas acomodadas, una diferencia que, según la organización, evidencia barreras estructurales en el sistema sanitario estadounidense. ABC News informó sobre los hallazgos del informe, subrayando la relación directa entre nivel socioeconómico y desenlaces sanitarios adversos.

A lo largo de las últimas décadas, Estados Unidos implementó políticas para reducir la incidencia y mortalidad del cáncer de cuello uterino, incluyendo la introducción de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) y la expansión de los programas de tamizaje. Sin embargo, la desigualdad en el acceso a estos recursos mantiene la brecha entre grupos de diferentes ingresos y etnias.

¿Por qué la mortalidad por cáncer de cuello uterino es más alta en mujeres pobres en Estados Unidos?

De acuerdo con el AACR Cancer Disparities Progress Report 2026, las mujeres que residen en condados considerados de “pobreza persistente” enfrentan un riesgo 49% mayor de morir por cáncer de cuello uterino en comparación con quienes viven en regiones más favorecidas. Esta categoría de condado incluye zonas donde al menos el 20% de la población ha permanecido bajo la línea de pobreza durante tres o más décadas, fenómeno que afecta especialmente áreas rurales y del sur del país.

La AACR atribuye esta diferencia a múltiples factores, entre ellos la falta de acceso a servicios de salud, la carencia de seguros médicos, barreras de transporte y dificultades para obtener información sobre los programas de prevención. El reporte señala que muchas mujeres en situación de pobreza priorizan necesidades inmediatas como el trabajo o el cuidado de los hijos por encima de la atención médica preventiva, lo que retrasa el diagnóstico y reduce las posibilidades de tratamiento exitoso.

¿Qué datos muestra el informe de la AACR sobre incidencia y mortalidad del cáncer cervical?

El informe oficial indica que la incidencia de cáncer de cuello uterino es 23% mayor en las mujeres en situación de pobreza que en las de áreas de mayores ingresos. Además, subraya que la tasa de mortalidad es 49% más alta en estos grupos vulnerables.

El reporte detalla:

• En 2000, las mujeres hispanas tenían 70% más probabilidad de morir por cáncer de cuello uterino que las mujeres blancas.
• Para 2024, esa diferencia se redujo a 10%, de acuerdo con la revisión de datos epidemiológicos de la AACR.
• El incremento de las pruebas de tamizaje y la expansión de los servicios a través de políticas como la ampliación de Medicaid han contribuido a esta mejora, aunque las disparidades por ingreso persisten.

“Las mujeres que viven en condados pobres siguen enfrentando peores desenlaces en la lucha contra el cáncer de cuello uterino”, advierte el informe de la AACR.

¿Qué factores explican la desigualdad en el acceso a la prevención y el tratamiento?

La desigualdad en el acceso a servicios de salud preventiva es uno de los principales factores que explican la diferencia en mortalidad e incidencia. Según la AACR, el acceso insuficiente a la vacunación contra el VPH y al tamizaje periódico limita las oportunidades de detectar la enfermedad en etapas tempranas, cuando el tratamiento es más efectivo.

Entre las barreras identificadas por el informe se encuentran:

• Falta de cobertura médica adecuada.
• Escaso acceso a transporte para acudir a centros de salud.
• Ausencia de información o educación sobre la importancia de la prevención.
• Dificultades para compatibilizar el horario laboral y las citas médicas.
• Falta de disponibilidad de servicios de salud en el lugar de residencia.

El documento cita la opinión de Paul DiSilvestro, director de oncología ginecológica del Women and Infants Hospital de Providence, quien declaró a ABC News: “A menudo no comprendemos la presión a la que están sometidas muchas mujeres respecto a las pruebas de tamizaje. Algunas deben elegir entre trabajar, cuidar a sus hijos, poner comida en la mesa o hacerse una prueba de detección”.

¿Cómo ha evolucionado la brecha racial en la mortalidad por cáncer cervical?

El informe analiza también las diferencias raciales en los desenlaces de la enfermedad. En el año 2000, las mujeres hispanas tenían un riesgo de muerte por cáncer de cuello uterino 70% mayor que las blancas. Veinticuatro años después, esa brecha bajó al 10% gracias a campañas de educación sanitaria, ampliación de coberturas y servicios de apoyo comunitario, según la AACR.

El papel de las promotoras de salud, miembros de la comunidad hispana capacitadas para brindar orientación y acompañamiento, ha sido central en la reducción de las barreras de acceso. “El apoyo de navegadores comunitarios, intérpretes y trabajadores sociales ha permitido aumentar la tasa de tamizaje en zonas vulnerables en un 62%”, señala el documento.

¿Qué políticas públicas han impactado en la reducción de las desigualdades?

Las políticas públicas, como la expansión de Medicaid, han sido determinantes para aumentar la cobertura sanitaria entre los grupos históricamente desprotegidos. Según la AACR, el acceso a la cobertura médica facilita la detección temprana y el tratamiento oportuno, lo que se traduce en una reducción de la mortalidad en algunos segmentos poblacionales.

La recomendación de los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) establece dos dosis de la vacuna contra el VPH para niñas y niños entre 11 y 12 años. La vacuna puede prevenir hasta el 90% de los casos de cáncer de cuello uterino, de acuerdo con los CDC. Sin embargo, la proporción de personas vacunadas y sometidas a tamizaje sigue siendo menor en comunidades de bajos recursos y áreas rurales, lo que refuerza la necesidad de políticas focalizadas.

¿Qué desafíos persisten y qué medidas se consideran efectivas para reducir la brecha?

El informe de la AACR destaca que, a pesar de los avances, persisten desafíos estructurales. La organización sostiene que la implementación de servicios de navegación y el apoyo comunitario han demostrado su eficacia para aumentar la participación en los programas de prevención, pero advierte que continúan existiendo barreras relacionadas con la localización geográfica y el nivel socioeconómico.

Entre las medidas consideradas efectivas se incluyen:

• Fortalecimiento de los servicios de navegación del paciente.
• Apoyo financiero e informativo para las familias vulnerables.
• Programas de transporte y asistencia para acudir a controles médicos.
• Educación comunitaria y campañas de concientización en idiomas pertinentes.

La AACR insiste en la necesidad de adaptar los servicios médicos a las realidades de los grupos en riesgo, en vez de esperar que estos acudan por iniciativa propia a los centros de salud.

¿Cuál es el impacto de la vacunación y el tamizaje en los resultados de salud?

La prevención primaria y secundaria sigue siendo clave. El National Cancer Institute (NCI) reitera la importancia de la vacunación y de las pruebas de Papanicolaou a partir de los 21 años, en línea con las recomendaciones de los CDC. El diagnóstico temprano aumenta las probabilidades de supervivencia y reduce la necesidad de tratamientos invasivos.

El informe subraya que, en los condados que implementaron programas integrales de prevención, la tasa de tamizaje aumentó en un 62% tras la incorporación de servicios de apoyo comunitario, lo que demostró un impacto positivo en la reducción de diferencias raciales y étnicas.

Perspectivas para las comunidades afectadas y próximos pasos

El informe de la AACR constituye una advertencia sobre las desigualdades estructurales en el sistema de salud estadounidense. Las autoridades sanitarias y las organizaciones médicas coinciden en que ampliar el acceso a la vacuna contra el VPH, fortalecer los servicios de navegación y garantizar la disponibilidad de tamizaje en áreas vulnerables son prioridades para el futuro inmediato.

La continuidad de estas políticas, junto con la adaptación de los servicios a las necesidades locales, puede contribuir a disminuir la brecha en la incidencia y mortalidad del cáncer de cuello uterino en Estados Unidos.

Cuidar los niveles hormonales es mucho más que una cuestión de energía o vitalidad: puede ser clave para la prevención del cáncer en los hombres. Hasta hace pocos años, la testosterona baja era vista sobre todo como un signo de envejecimiento o una causa de fatiga, pérdida de fuerza o descenso en el deseo sexual.

Sin embargo, un reciente avance científico revela que los hombres con niveles bajos de testosterona podrían estar enfrentando mucho más que síntomas físicos inmediatos: ahora se suma la posibilidad de un mayor riesgo de desarrollar cáncer a futuro.

Un estudio internacional reciente, publicado en The Lancet, identifica a esta hormona como biomarcador de salud general y aporta una herramienta para la medicina preventiva. Esto permite chequeos más personalizados para anticipar riesgos y definir posibles estrategias.

El mayor estudio sobre hormonas y cáncer en hombres

El nuevo hallazgo surge de un trabajo internacional de gran escala liderado por investigadores de la University of Western Australia. Según detalla el comunicado oficial de la casa de altos estudios, “los hombres con niveles muy bajos de testosterona tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer, tanto fatal como no fatal, más adelante en la vida”.

Más aún, especifican que “los hombres con testosterona baja tenían un 18% más de probabilidad de morir de cáncer años después”, aunque aclara que este incremento de riesgo “no se observó en el caso del cáncer de próstata”.

Estos datos provienen de la Androgens In Men Study (AIMS), una colaboración de equipos científicos de Australia, Estados Unidos y Europa. En total, se analizaron “datos a largo plazo de más de 26.000 hombres incluidos en 11 estudios de cohorte”.

Las muestras de sangre habían sido tomadas décadas atrás, y ese perfil hormonal fue cotejado con el desarrollo y mortalidad por cáncer en los mismos participantes a lo largo del tiempo.

Para los investigadores, esto permitió observar asociaciones entre el perfil hormonal y la aparición futura de distintos tipos de cáncer. No solo se revisó la testosterona: también se midieron “dihidrotestosterona (DHT), SHBG —proteína transportadora de hormonas sexuales— y hormona luteinizante”, y eso dio lugar a un análisis de este tipo.

Valores y riesgos de cáncer de próstata

El profesor Bu Yeap, líder del estudio, explicó: “Queríamos saber si la concentración de estas hormonas en sangre se relacionaba con el riesgo de que los hombres fueran diagnosticados o murieran de cáncer en el futuro”.

Según los datos recolectados, “si un hombre tenía niveles bajos de testosterona (en el quintil más bajo comparado con el más alto), su riesgo de morir por cáncer posteriormente era más alto, incluso después de ajustar por edad y otros factores”.

“El rango considerado normal para la testosterona en hombres jóvenes y sanos suele estar entre 10 a 30 nanomoles por litro (nmol/L), siendo más bajos en hombres mayores”, precisó Yeap.

“Vimos que cuando la testosterona basal estaba por debajo de 8,6 nmol/L, el riesgo de cáncer aumentaba”, añadió, lo que lleva a sugerir que “la testosterona baja es un biomarcador importante y podría ayudar a identificar hombres en mayor riesgo de malos resultados si llegan a desarrollar cáncer”.

El estudio también mostró lo que no se encontró: “No se halló asociación con la testosterona natural y el riesgo de cáncer de próstata”. “Siempre hubo el interrogante de si la cantidad de testosterona que el cuerpo produce naturalmente se relaciona con el riesgo de cáncer de próstata, pero según nuestros hallazgos, no existe esa relación", afirmó Yeap.

El vínculo se observó con otras hormonas: “Los hombres con bajos niveles de SHBG y hormona luteinizante sí tenían más riesgo de cáncer de próstata”.

Chequeos y prevención

Frente a estos hallazgos, la recomendación no es que los hombres comiencen a tomar testosterona en forma indiscriminada, sino la consulta con un profesional de la salud.

El profesor Yeap enfatizó: “Si bien demostramos que los niveles bajos están asociados con mayor riesgo, no tenemos evidencia de que administrar testosterona reduzca el riesgo”.

Por eso, advierte: “Si a un hombre se le detecta testosterona baja, debe consultar al médico para un chequeo completo” porque, más allá de la causa, “esto puede ser una señal de alerta y una oportunidad para llevar adelante una vida más saludable y realizar controles médicos regulares para cuidar la salud integral”. Tras estos avances, los expertos llaman a prestar atención a la salud hormonal y acercarse a la consulta médica ante cualquier duda, puede hacer la diferencia.

El uso combinado de tomografía por emisión de positrones (PET) y tomografía computarizada (TC) mejora la precisión en la identificación de tumores, lesiones vasculares y trastornos neurológicos, según expertos en diagnóstico por imágenes. La comparación entre ambas técnicas cobró relevancia en la práctica médica moderna.

De acuerdo con la Dra. Angela Ryan Lee, especialista estadounidense en enfermedades cardiovasculares, citada por la revista VeryWellhealth, ambos métodos ofrecen información complementaria, pero cumplen funciones distintas en el diagnóstico por imágenes.

En paralelo, un estudio reciente, publicado en la revista científica PMC, halló que la planificación de radioterapia basada en PET/CT mejora la definición de los volúmenes tumorales y permite una mayor personalización del tratamiento en cáncer de cabeza y cuello. Los resultados apoyan el valor de la integración de ambas técnicas en la práctica clínica avanzada.

¿Cómo funciona la tomografía computarizada (TC)?

La tomografía computarizada utiliza múltiples haces de rayos X para obtener imágenes transversales de los órganos, huesos y tejidos internos del cuerpo. Estas imágenes pueden reconstruirse en cortes o en modelos tridimensionales.

La Dra. Angela Ryan Lee, médica certificada con sede en Ohio, señaló que la TC resulta fundamental para detectar lesiones internas, hemorragias, fracturas, tumores y problemas vasculares. También permite localizar abscesos, identificar accidentes cerebrovasculares y guiar intervenciones médicas como biopsias y cirugías.

Según VeryWellhealth, la aplicación de un medio de contraste, administrado por vía oral o intravenosa, mejora el detalle de las imágenes y ayuda a distinguir entre tejidos normales y anómalos. La TC se destaca por su rapidez, con exámenes que pueden completarse en un intervalo de entre 10 y 30 minutos, y por su bajo costo en comparación con otros estudios avanzados.

La Dra. Lee explicó que la tomografía computarizada resulta especialmente útil para evaluar estructuras óseas y para el seguimiento de enfermedades crónicas como el cáncer, las afecciones cardíacas o pulmonares y las enfermedades hepáticas. Entre sus limitaciones, advierte que puede no detectar tumores muy pequeños o en etapas iniciales.

Tomografía por emisión de positrones (PET): visión funcional a nivel celular

La tomografía por emisión de positrones (PET) se diferencia de la TC al centrarse en el funcionamiento de los tejidos a nivel celular. Utiliza radiotrazadores, sustancias radiactivas que permiten identificar cambios metabólicos. Según la especialista, la PET “puede mostrar cómo las células consumen energía y revelar alteraciones metabólicas que sugieren la presencia de enfermedades”.

Esta técnica se emplea sobre todo en oncología, ya que permite detectar la propagación del cáncer (metástasis) incluso antes de que una TC convencional pueda evidenciar tumores. También se utiliza en el análisis de trastornos cerebrales, como tumores, epilepsia y enfermedad de Alzheimer, y para problemas cardiovasculares, como la insuficiencia cardíaca o la enfermedad arterial coronaria.

Las imágenes de la PET destacan zonas de alta actividad metabólica, que suelen corresponderse con células cancerosas debido a su rápido crecimiento. “El cáncer absorbe radiotrazadores a un ritmo acelerado, lo que permite identificar la enfermedad de forma precoz”, indicó la Dra. Lee. Una exploración PET puede durar desde 20 minutos hasta varias horas, dependiendo del tipo de radiotrazador y del objetivo clínico.

Comparativa: ventajas, limitaciones y similitudes

Ambos métodos, la tomografía computarizada y la PET, son procedimientos no invasivos y ambulatorios. Según la médica especializada en enfermedades cardiovasculares, la TC se utiliza para identificar anomalías estructurales, mientras que la PET se orienta a detectar alteraciones funcionales. “La TC es más accesible y menos costosa, mientras que la PET proporciona información metabólica esencial para el diagnóstico temprano”, subrayó.

Entre las ventajas de la TC se encuentran la rapidez, la precisión anatómica y la utilidad para guiar procedimientos médicos. En cambio, la PET permite anticipar la detección de cáncer gracias a su capacidad para identificar cambios metabólicos sutiles, aunque su costo resulta considerablemente mayor y una pequeña cantidad de radiación puede permanecer en el cuerpo durante poco tiempo tras el estudio.

Ambos métodos pueden eliminar la necesidad de cirugías exploratorias y tienen capacidad para detectar la presencia y evolución de tumores. No obstante, la PET no sirve para guiar intervenciones y su uso suele reservarse a casos en que se requiere un análisis funcional profundo.

PET-CT: la combinación que potencia el diagnóstico

El avance tecnológico permitió unir ambas técnicas en un solo aparato, el escáner PET-CT. Este sistema combina los beneficios de la imagen anatómica de la TC con la visión funcional de la PET, logrando diagnósticos más precisos, sobre todo en oncología.

La Dra. Lee detalló que “la PET-CT puede diagnosticar y estadificar tumores pequeños que podrían pasar inadvertidos en una TC aislada, identificar metástasis tempranas y determinar la estrategia de tratamiento más adecuada, como la cirugía o la radioterapia”. Además, permite controlar la respuesta al tratamiento y confirmar la remisión o recaída del cáncer.

El costo de esta técnica combinada puede superar los USD 1.000, mientras que una tomografía computarizada suele costar entre la mitad y dos tercios menos. A pesar de ello, la precisión diagnóstica que ofrece la PET-CT la convierte en una herramienta indispensable en el manejo de enfermedades complejas.

Jenny Espinosa recibió un diagnóstico de cáncer de páncreas con un pronóstico que, según recuerda, le daba apenas 30 días de vida. Tenía un hijo de un año y medio y viajó de Maras, Cusco, a Lima. Catorce años después, la paciente continúa con vida y su caso en enmarca en una proeza médica.

La cusqueña contó que, en su ciudad natal, recibió un desahucio médico. “Me dijeron que solo me quedaba esperar mis últimos días, pero decidí luchar por mi vida”, afirmó. En la capital, llegó al Hospital Nacional Guillermo Almenara de EsSalud y conoció al doctor Gustavo Reaño, médico asistente del Servicio de Cirugía de Páncreas, y a un equipo multidisciplinario que asumió su atención en un cuadro descrito como una de las enfermedades más agresivas.

El tratamiento incluyó operaciones de alta complejidad. Primero, los especialistas realizaron una pancreatectomía distal. Más adelante, tras una recurrencia del tumor, el equipo practicó una operación de Whipple. Luego, ejecutó una hepatectomía. Cada procedimiento contó con seguimiento clínico y con un análisis detallado de datos orientado a anticipar complicaciones y sostener las probabilidades de supervivencia, según la información del hospital.

Espinosa relató un momento crítico durante una intervención. “Sentí que me iba, escuché la voz de mi doctor diciéndome: ‘No me abandones, tenemos que salir de esto’”, sostuvo. El especialista, de acuerdo con el reporte, consideró decisivos los días posteriores en la Unidad de Cuidados Intensivos, etapa que exigió vigilancia constante.

La experiencia clínica alrededor de este caso se conectó con una investigación del HPB Journal desarrollada durante quince años sobre 414 pacientes operados por cáncer de páncreas. Ese trabajo, según Essalud, permitió identificar con precisión complicaciones posteriores a la cirugía y definir mecanismos de vigilancia y respuesta temprana. El hospital señaló que esas medidas redujeron de manera drástica la mortalidad asociada a procedimientos considerados de alta complejidad.

El doctor Reaño explicó el nivel de dificultad del campo quirúrgico en el que se inscribe ese estudio. “La cirugía pancreática es considerada el ‘Monte Everest’ de las cirugías por su enorme dificultad técnica. Si no investigamos, no sabemos si estamos teniendo éxito o fracasando”, declaró. La institución indicó que hoy evalúa sus estándares con indicadores comparables a los principales centros especializados.

La historia personal de la paciente también muestra el impacto en su vida cotidiana. En la actualidad, Espinosa trabaja como contadora en el Instituto Peruano del Deporte en Cusco y acompaña el crecimiento del hijo que, según su testimonio, influyó en su decisión de no rendirse.

Cáncer de páncreas

De acuerdo con Mayo Clinic, este cáncer se origina cuando un grupo de células del páncreas comienza a multiplicarse de manera anormal. Dicho órgano se ubica detrás de la parte baja del estómago y cumple dos funciones clave: libera enzimas que participan en la digestión y produce hormonas que ayudan a regular la glucosa en la sangre.

Uno de los principales problemas es que la enfermedad casi nunca se identifica en fases iniciales, etapa en la que las posibilidades de curación suelen ser mayores. Esto ocurre porque, por lo general, no presenta señales claras hasta después de su diseminación hacia otros órganos, lo que complica la detección temprana.

Al momento de definir la estrategia terapéutica, el equipo de atención médica toma en cuenta el grado del cáncer de páncreas. Con esa evaluación, se plantea un plan de tratamiento que puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o una combinación de estas alternativas, según el caso.

En cuanto a los síntomas, los especialistas advierten que suelen aparecer cuando el cuadro ya se encuentra avanzado. Entre los signos descritos figuran el dolor de estómago que se extiende hacia los costados o la espalda, la pérdida del apetito y la baja de peso. También se menciona la ictericia, que provoca color amarillento en la piel y en la parte blanca de los ojos.

Uno de cada cinco hombres en España padecerá cáncer de próstata a lo largo de su vida, según la Asociación de Cáncer de Próstata, convirtiéndose en el tumor más frecuente entre la población masculina. Pero, aun con un registro de aproximadamente 34.000 nuevos casos y cerca de 6.000 fallecimientos cada año en nuestro país, la investigación y la detección precoz siguen siendo vitales, ya que actualmente permiten que el 91% de los pacientes sobreviva gracias a un diagnóstico temprano.

No obstante, a pesar de su elevada incidencia, históricamente ha carecido de programas nacionales de cribado organizado, a diferencia de lo que ocurre con el cáncer de mama o de colon. Hasta ahora, la herramienta principal de detección precoz ha sido un simple análisis de sangre para medir el antígeno prostático específico (PSA). Esto hacía que, con solo presentar un PSA elevado, ya se derivase automáticamente en la realización de biopsias invasivas.

Afortunadamente, un estudio llevado a cabo por los expertos italianos Daniele Regge y Francesco Porpiglia y el Instituto Candiolo (IRCCS) ha descubierto un nuevo método de detección de este cáncer que reduce significativamente la necesidad de realizar biopsias a las que se someten los pacientes en riesgo.

¿Qué alternativa puede evitar la biopsia?

Denominado PROscreen MRI, este proyecto piloto nace en la región del Piamonte, en Italia. Además del IRCCS, se ha contado con expertos del Centro de Referencia para la Epidemiología y Prevención Oncológica (CPO) del Piamonte, el Hospital Universitario San Luigi Gonzaga y la autoridad sanitaria local ASL TO5. Pero los interesados por este avance también han colaborado con el consorcio europeo PRAISE-U+, financiado por la Comisión Europea, que busca disminuir la mortalidad y morbilidad por este cáncer en Europa a través de diagnósticos tempranos inteligentes e individualizados.

El estudio va dirigido a hombres de entre 55 y 65 años que no presentan síntomas y que jamás se han sometido a una biopsia. La gran revolución de este nuevo método es muy fácil de comprender por sus fases. El protocolo arranca con el clásico análisis de sangre de PSA. Si el valor es igual o superior a 3 ng/ml, el paciente no va directamente a someterse a una biopsia. En su lugar, entra en un enfoque combinado: se le hace una revisión urológica, se evalúa su situación mediante un calculador de riesgo informático y se le somete a una resonancia magnética multiparamétrica.

Esta resonancia magnética es la clave del sistema: consiste en una prueba no invasiva que utiliza ondas magnéticas para identificar si hay tumores verdaderamente significativos. La biopsia solo se realiza si la resonancia muestra áreas sospechosas. De este modo, a quienes no tienen riesgo se les prescribe un control rutinario, evitando el quirófano. Los resultados preliminares, recogidos entre febrero de 2025 y marzo de 2026, han sido un éxito. Tras invitar a más de 11.000 hombres, se evaluó a 146 que completaron el circuito de pruebas. Gracias al uso de la resonancia, el 63% de ellos fue derivado a un simple seguimiento, librándose de someterse a unas biopsias que habrían sido inevitables bajo el protocolo antiguo.

Cómo es una biopsia para detectar cáncer de próstata

La biopsia de próstata es la prueba médica definitiva para confirmar o excluir un diagnóstico de cáncer en esta glándula. Este procedimiento, que se está intentando evitar salvo en algunos casos, consiste en extraer pequeños fragmentos de tejido prostático utilizando una aguja fina para someterlos a un análisis histopatológico y detectar posibles cambios malignos o células neoplásicas. Para garantizar la máxima precisión en la toma de muestras, la intervención suele ser guiada por ecografía transrectal (TRUS).

La aguja puede introducirse por vía rectal o a través del perineo (transperineal), siendo ambas opciones igual de efectivas para detectar lesiones. Debido a que la vía transrectal tiene un ligero riesgo de complicaciones infecciosas, se pauta una terapia con antibióticos antes de la prueba. Como detalla la Fundación Oncológica Alivia, el procedimiento se realiza siempre bajo anestesia local para reducir el dolor y las molestias asociadas al pinchazo. Adicionalmente, existe un método avanzado llamado biopsia de fusión, que superpone las imágenes de ecografía con las de una resonancia magnética para recolectar tejido sospechoso de manera mucho más exacta.

Como ya se ha mencionado, los pacientes son derivados a esta intervención si sus niveles de PSA (antígeno prostático específico) y los resultados de un examen de tacto rectal indican sospecha de cáncer. Sin embargo, la fundación insiste en que un único resultado alterado de PSA no justifica una biopsia inmediata; se debe repetir la prueba semanas después para descartar otras afecciones. Además, antes de ordenar la intervención, se recomienda encarecidamente realizar una resonancia magnética multiparamétrica (mpMRI), ya que ayuda a localizar mejor las lesiones y reduce significativamente el riesgo de someter al hombre a una biopsia innecesaria.

El riesgo de desarrollar cáncer suele aumentar con la edad, pero en los últimos años se observa un crecimiento sostenido de diagnósticos en personas menores de 55 años. Este fenómeno desafía la idea de que esta enfermedad afecta casi exclusivamente a adultos mayores y plantea nuevas preguntas sobre los factores biológicos y ambientales que impactan a las generaciones más jóvenes.

Un equipo de la Washington University School of Medicine en St. Louis (WashU Medicine) realizó una investigación publicada en Nature Medicine que indaga si el envejecimiento biológico (la edad real del organismo medida a través de marcadores que indican su funcionamiento) avanza más rápido en quienes nacieron en décadas recientes. El estudio, basado en datos de más de 154.000 adultos jóvenes del Reino Unido y más de 10.000 de Estados Unidos, explora cómo este acelerado envejecimiento puede asociarse con un mayor riesgo de padecer cáncer a edades tempranas.

Cómo el ritmo del envejecimiento afecta el riesgo de cáncer

Según el estudio, las personas nacidas en el Reino Unido entre 1965 y 1974 presentan un envejecimiento biológico más acelerado en comparación con quienes nacieron entre 1950 y 1954. ñ

En Estados Unidos, los resultados muestran un salto aún mayor: quienes nacieron entre 1990 y 1999 tienen un envejecimiento biológico 92% superior al de los nacidos entre 1965 y 1969. Esta diferencia se repite en hombres y mujeres, aunque en algunas comparaciones el efecto es más fuerte en mujeres.

El análisis detallado del estudio indica que este desfase entre la edad biológica y la edad en años se asocia con un mayor riesgo de cáncer en adultos jóvenes. Quienes muestran una mayor diferencia entre su edad biológica y su edad real presentan un 15% más de riesgo de desarrollar cánceres sólidos antes de los 55 años, incluso considerando factores hereditarios y genéticos.

Se trata de que aquellos que se forman como masas o tumores en órganos como los pulmones, el intestino o el útero, a diferencia de los cánceres en la sangre como las leucemias. Cuanto mayor es la distancia entre la edad que marca el cuerpo y la edad en años, mayor es el riesgo de estos cánceres en personas jóvenes, lo que ayuda a entender por qué estos diagnósticos aumentan en generaciones recientes.

Además, detectaron que cuando el sistema inmune envejece más rápido de lo esperado, aumenta el riesgo de cáncer de pulmón en adultos jóvenes. De manera similar, si el tejido graso envejece de forma acelerada, crece la probabilidad de desarrollar cáncer colorrectal antes de los 55 años.

“Nuestro objetivo final es descifrar cómo los entornos modernos se integran biológicamente para influir en el riesgo de cáncer, transformando la prevención de recomendaciones generales a intervenciones personalizadas. Esto nos acerca a la identificación temprana del riesgo y al desarrollo de estrategias de prevención adaptadas a la biología de cada individuo”, afirmó Yin Cao, doctora en ciencias, epidemióloga molecular y profesora asociada de cirugía y medicina en WashU Medicine.

Cómo los investigadores midieron la edad biológica y su efecto en la salud

Para calcular cuán rápido envejece el cuerpo más allá de los años cumplidos, el equipo empleó diferentes herramientas. Una de ellas, llamada PhenoAge, analiza nueve sustancias presentes en la sangre, como la albúmina, que indica cómo funciona el hígado, y la creatinina, que muestra el estado de los riñones. Por otro lado, el método Klemera-Doubal, combina varios análisis de salud, como estudios clínicos, la presión arterial y la capacidad pulmonar.

El estudio también utilizó un puntaje que mide el envejecimiento a partir de sustancias relacionadas con el metabolismo, y aplicó análisis sobre proteínas en la sangre para calcular la edad biológica de órganos específicos, como el sistema inmune o el tejido graso.

Para comparar a las distintas generaciones, los investigadores calcularon el promedio de la diferencia entre la edad biológica y la edad real de cada grupo de nacimiento, y usaron una medida estadística llamada desviación estándar para ver cuánto se alejaba cada caso del promedio general. Además, ajustaron los resultados para que no se vieran afectados por factores como el nivel socioeconómico, los hábitos de salud o las enfermedades previas.

Posibles caminos para la prevención del cáncer

El artículo subraya que la aceleración del envejecimiento biológico podría convertirse en un marcador útil para identificar a individuos con mayor riesgo de padecer cáncer en edades tempranas. Esto abriría la puerta a estrategias de prevención y detección más personalizadas, enfocadas en quienes más pueden beneficiarse de intervenciones tempranas.

Los autores afirmaron que el objetivo es descifrar cómo los entornos modernos dejan huellas biológicas que elevan el riesgo de cáncer y transformar la prevención, pasando de recomendaciones generales a intervenciones adaptadas a la biología individual.

El estudio ayuda a comprender que el cáncer puede depender no solo de cambios en las células, sino también de procesos que afectan a todo el organismo. Las próximas investigaciones buscarán desentrañar cómo los factores ambientales, de estilo de vida y sociales contribuyen al envejecimiento acelerado y, a través de este mecanismo, al aumento de cánceres en adultos jóvenes.

Las conclusiones del estudio sugieren que si se valida el uso de medidas de aceleración del envejecimiento, estas podrían guiar el diseño de nuevas estrategias de prevención y detección precoz del cáncer en poblaciones jóvenes, lo que redefiniría la manera en que se aborda la salud oncológica en las generaciones futuras.

La medida establece que será nulo el despido, cese o término de la relación laboral cuando tenga como motivo el diagnóstico de cáncer, el tratamiento médico o los efectos derivados de la enfermedad. Con ello, se busca evitar actos discriminatorios y garantizar la permanencia en el empleo de personas que atraviesan una situación de especial vulnerabilidad.

El reglamento forma parte del Decreto Supremo N.° 008-2026-TR, que modifica el Reglamento de la Ley de Fomento del Empleo, el Reglamento de la Carrera Administrativa y el Reglamento General de la Ley del Servicio Civil. Su aplicación alcanza tanto a trabajadores del régimen privado como a servidores públicos.

Decreto Supremo N.° 008-2026-TR by Infobae Perú

Durante la presentación, el ministro de Trabajo, Freddy Solano González, señaló que la norma busca proteger la dignidad de las personas diagnosticadas con cáncer, promover la igualdad de oportunidades y garantizar condiciones laborales compatibles con sus necesidades de salud.

“Esta es una norma que reafirma el compromiso del sector Trabajo con la protección de la dignidad de las personas diagnosticadas con cáncer, la igualdad de oportunidades y la permanencia y sostenimiento en su puesto de trabajo”, afirmó.

¿Qué pasa si un trabajador con cáncer es despedido?

El nuevo reglamento señala de forma expresa que ningún trabajador puede ser despedido solo por enfrentar un diagnóstico de cáncer, por encontrarse en tratamiento o por las consecuencias derivadas de la enfermedad. En esos casos, el despido podrá ser declarado nulo.

Además, se establece una presunción de nulidad cuando el empleador no logra acreditar una causa justa, debidamente comprobada y ajena al estado de salud del trabajador. Es decir, la empresa o entidad pública deberá demostrar que la decisión laboral no estuvo vinculada al diagnóstico, tratamiento o condición médica.

La protección aplica cuando el empleador o la entidad pública tomó conocimiento del diagnóstico antes del despido. Para ello, la situación debe estar sustentada con una certificación médica emitida por un profesional habilitado, perteneciente a un establecimiento de salud público o privado.

Según el MTPE, Sunafil detectó 36 casos de despidos en 2025 relacionados con trabajadores diagnosticados con cáncer. En lo que va de 2026, ya se han registrado 30 casos.

Teletrabajo, horarios flexibles y adaptación del puesto

La norma también obliga a los empleadores a realizar ajustes razonables para que el puesto de trabajo sea compatible con el estado de salud del trabajador. Estas medidas buscan favorecer la continuidad laboral sin afectar la remuneración ni la dignidad de la persona.

Entre las medidas que pueden aplicarse figuran la implementación del teletrabajo, la flexibilización de la jornada laboral, la adaptación de herramientas, espacios físicos o condiciones digitales, así como la asignación de funciones compatibles con la situación médica del trabajador.

El ministro Solano sostuvo que el impacto real de la norma dependerá de su aplicación dentro de los centros de trabajo, tanto en el sector público como en el privado.

“Con ello se busca garantizar no solo la protección de sus derechos laborales, sino también su bienestar y seguridad en el trabajo. El verdadero impacto de esa norma dependerá de nuestra capacidad para convertir sus disposiciones en una realidad tangible dentro de los centros de trabajo”, indicó.

Empleadores deberán evitar actos de discriminación

El MTPE hizo un llamado a instituciones como Sunafil y Servir para reforzar las acciones de prevención, supervisión y difusión de derechos laborales. También pidió garantizar el acceso a la justicia para los trabajadores que enfrenten situaciones de discriminación o despido vinculadas a su diagnóstico.

A los empleadores les corresponde construir ambientes laborales libres de discriminación, donde la adaptación del puesto y el respeto por la salud de las personas sean asumidos como una obligación legal y no solo como una medida administrativa.

Durante la presentación del reglamento, pacientes diagnosticados con cáncer destacaron que la norma responde a una preocupación recurrente: enfrentar la enfermedad sin perder el empleo. Miguel Paz Baldera, paciente con cáncer de próstata, señaló que el decreto “cierra una brecha” para evitar que las empresas expulsen a trabajadores por su condición médica.

Ana María Hi López, diagnosticada con cáncer de mama, sostuvo que muchas personas no solo deben enfrentar el tratamiento, sino también la incertidumbre sobre su continuidad laboral. “Quien enfrenta el cáncer necesita concentrarse en sanar, sin tener que vivir con el miedo de poder perder su trabajo”, afirmó.

La presentación contó con la participación de autoridades del MTPE, el Ministerio de la Mujer y Poblaciones Vulnerables, el Ministerio de Salud, EsSalud, Sunafil, Servir y representantes del Congreso.

“Perder la voz fue lo que más me marcó, pero tener vida es el mayor milagro”, resume Aracely Aquino al recordar el proceso que transformó su vida tras ser diagnosticada con cáncer de laringe.

Su historia refleja el desafío de enfrentarse a una enfermedad poco visible, las dificultades del diagnóstico y el impacto de la recuperación en El Salvador.

El cáncer de laringe es una enfermedad en la que se forman células malignas en los tejidos de la laringe, órgano responsable de la voz y la respiración. Los síntomas iniciales suelen confundirse con molestias menores, lo que puede retrasar la detección oportuna.

Aracely Aquino, originaria de la zona rural en La Libertad, tenía 35 años cuando notó sus primeras señales de alerta. “Me puse afónica y consulté, pero me dijeron que era como una alergia. Luego pasó el tiempo y no mejoraba, mi voz era muy afónica y casi no se escuchaba ya”, relata.

Durante seis meses, su búsqueda de respuestas la llevó de consultas particulares a exámenes especializados, hasta que un otorrinolaringólogo le sugirió realizar una endoscopía. “Ahí me descubrió que tenía un tumor en mi cuerda vocal izquierda. Y pues ahí comenzó ya todo el proceso”, recuerda.

El costo de los exámenes y la cirugía fue un obstáculo adicional. “El examen de la camarita costaba $150. Luego de eso, la doctora me dijo: ‘Un TAC’, que igual era caro, valía casi $200.

La cirugía en sí te cuesta $5,000. Yo decía: ‘¿De dónde?’”, recuerda Aracely. Los especialistas que llevaban su caso le sugirieron referirla al Hospital Nacional Rosales, donde continuó el proceso enfrentando una espera larga y llena de incertidumbre.

“Inicialmente mi esperanza fue cuando me dijeron que no era cancerígena, pero la segunda biopsia confirmó el diagnóstico. Cuando uno recibe esa noticia, los doctores son muy directos. Lo que más me marcó fue perder la voz”, explica al borde de las lágrimas Aracely al recordar la dureza de las palabras con las que le explicaron su estado y que marcaron una nueva dinámica para la familia.

La cirugía se programó un 3 de febrero, justo después del cumpleaños de su hija menor. El proceso posoperatorio representó un reto físico y emocional.

“Entré al quirófano creyendo que Dios podía hacer un milagro. Pero el milagro está ahí, porque gracias a esto tengo vida. Cada día en el hospital le decía: ‘Gracias, Señor, por un nuevo día’”, afirma.

Durante la recuperación, Aracely enfrentó complicaciones como una trombosis pulmonar, la necesidad de adaptarse a respirar por el estómago y nuevos cuidados para su alimentación. “Me pasaron a cuidados intensivos, luego a cuidados especiales. Es difícil cuando uno empieza a respirar diferente, adaptarse a los cambios”, agrega.

El impacto social tampoco fue menor. “En mi colonia hubo personas que me hicieron burla, pero siempre lo dejé pasar. Tengo a mi familia, a mis hijos, que son el motor para seguir adelante. Por ellos tengo que ver lo bueno”, señala. Adaptarse a la vida diaria tiene diferentes dificultades entre ellas usar el transporte público. “Poco se sabe de lo que nosotros padecemos. A veces en el bus no entienden, me pedían que hablara fuerte y yo solo sonreía, porque no puedo”, comenta.

El acompañamiento de su esposo y el respaldo familia en cada una de las etapas fue clave en la recuperación de Aracely, un recuerdo que la estremece hasta las lágrimas al narrar su historia.

El encuentro con la Fundación en Pro de las Personas Laringectomizadas de El Salvador (FUNDAHABLA), fue un punto de inflexión. “Llegar a la fundación fue algo bonito. Ver a los demás pacientes, escuchar que habían recuperado la voz, me dio esperanza. Dije: ‘Si ellos pudieron, yo también voy a poder’”, asegura.

El apoyo de la fundación le permitió avanzar en su proceso de recuperación de la voz, un logro que describe como una nueva oportunidad para ayudar a otros miembros desde la iglesia, la comunidad y FUNDAHABLA.

Hoy, Aracely es parte activa de la fundación y se ha convertido en un referente para otros pacientes. “Antes de mi cirugía, mi vida era ayudar a los demás.

Yo estaba en la directiva de la escuela de mis hijos, en mi comunidad y en la iglesia. Yo le decía a Dios: ‘¿Ahora cómo voy a ayudar?’” relata. La respuesta llegó pronto: “Me llamaron de la fundación para ayudar con los pacientes. Saber que mi testimonio inspira a otros me hace sentir satisfecha y agradecida”.

FUNDAHABLA es una fundación sin fines de lucro en El Salvador que ofrece apoyo integral a personas laringectomizadas, es decir, aquellas que han perdido sus cuerdas vocales o laringe, generalmente a causa de cáncer. La organización proporciona atención médica especializada, acompañamiento psicológico, servicios de rehabilitación para recuperar la capacidad de comunicación y capacitaciones orientadas a la reinserción social y laboral.

Actualmente es la única entidad en el país que brinda de forma gratuita estos servicios, permitiendo que los pacientes puedan reconstruir su vida y volver a integrarse plenamente a la sociedad.

Una investigación reciente identificó que las altas temperaturas en el sur de Florida afectan la salud y la vida social de personas que han superado el cáncer, aumentando el riesgo de complicaciones y aislamiento, según datos publicados el 18 de junio de 2026. El fenómeno, que impacta principalmente a residentes de Miami-Dade y Broward, motivó el análisis por parte de especialistas en salud y clima.

De acuerdo con Miami Herald, el estudio estuvo dirigido por la profesora asistente Kilan Ashad-Bishop y publicado en la revista científica Environmental Research: Climate. La investigación detalla cómo la exposición al calor extremo lleva a los sobrevivientes de cáncer a permanecer dentro de sus hogares y a modificar su rutina diaria para evitar descompensaciones. Según la propia universidad, las consecuencias van desde fatiga hasta emergencias médicas.

El estudio se desarrolla en un contexto de cambio climático que ha incrementado la frecuencia y duración de las olas de calor en Florida, según el Servicio Meteorológico Nacional de Estados Unidos. El Departamento de Salud Pública del estado ha señalado que las personas inmunocomprometidas, como quienes han tenido cáncer, forman parte del grupo de riesgo frente a los eventos climáticos extremos.

¿Cómo afecta el calor a los pacientes con cáncer en Florida?

El informe de la Universidad de Miami, titulado “When it comes to heat, I retreat” (“Cuando se trata de calor, me retiro”), analizó las experiencias de 20 residentes de Miami-Dade y Broward con antecedentes oncológicos. Según la investigación, quienes han superado el cáncer dependen del aire acondicionado para evitar el malestar que provoca la temperatura, reorganizan su vida cotidiana y evitan salir durante las horas con mayor temperatura.

El 100% de los entrevistados manifestó que limita las salidas al exterior a menos de una hora diaria. Varios participantes reportaron que, tras 30 a 45 minutos al aire libre, experimentan confusión mental, agotamiento y otros síntomas físicos, lo que los obliga a permanecer en el interior el resto del día. Una de las frases recogidas fue: “El sol me absorve la vida”, expresión citada en el reporte académico.

La investigación también documenta episodios de gravedad, como el caso de una participante identificada como “Anita”, quien fue hospitalizada tras una convulsión relacionada con el calor. “No puedo tener exposición al calor tomando estos medicamentos”, declaró la paciente, de acuerdo con el reporte de la universidad.

¿Qué riesgos médicos y sociales genera la exposición al calor extremo?

Según el informe de la Universidad de Miami, los medicamentos oncológicos pueden reducir la tolerancia al calor y aumentar la susceptibilidad a los efectos adversos de las altas temperaturas. Aunque los oncólogos conocen estos riesgos, aún existe incertidumbre sobre el impacto de tratamientos intensivos como la quimioterapia o la radioterapia en la regulación de la temperatura corporal.

La mayoría de los participantes en el estudio realiza diligencias esenciales temprano en la mañana o al final de la tarde. “Lo más importante era mantenerse cómodo, mantenerse fresco, y eso supone quedarse en casa”, afirmó la investigadora principal Kilan Ashad-Bishop en declaraciones recogidas por Miami Herald. Esta adaptación también implica posponer o cancelar citas médicas, lo que puede afectar la continuidad de los tratamientos.

¿Por qué los sobrevivientes de cáncer se aíslan durante las olas de calor?

El aislamiento social aparece como una de las principales consecuencias del calor extremo. El estudio señala que el tiempo prolongado en el hogar reduce la interacción social, lo que puede agravar problemas de salud mental. Según la coinvestigadora Felicia Casanova, los pacientes con antecedentes oncológicos suelen interactuar con muchos profesionales de la salud, pero raramente se abordan los riesgos que representa el calor.

“A menudo pasa desapercibido o se diagnostica mal, y creo que hay un peligro en eso”, advirtió Casanova, quien participó en la investigación. La experta remarcó la necesidad de que los pacientes pregunten a los médicos sobre cómo las condiciones ambientales pueden interactuar con los tratamientos médicos.

¿Qué dice la evidencia oficial sobre el aumento del calor en Florida?

El Servicio Meteorológico Nacional de Estados Unidos informa que el sur de Florida ha registrado un incremento sostenido de días con temperaturas superiores a 32°C (90°F) en la última década. Las noches cálidas, que antes ofrecían alivio, ahora mantienen temperaturas elevadas, lo que incrementa el riesgo para quienes presentan enfermedades crónicas.

La Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos ha alertado que el cambio climático incrementa la frecuencia y la intensidad de eventos extremos en la región. Las autoridades locales recomiendan medidas preventivas para reducir la exposición al calor y garantizar el acceso a sistemas de refrigeración, aunque no existen estrategias específicas para quienes han superado el cáncer.

¿Qué barreras económicas enfrentan los pacientes con cáncer ante el calor?

El costo de la energía es un obstáculo adicional para muchos pacientes. El informe de la Universidad de Miami señala que las facturas médicas elevadas, sumadas al gasto en aire acondicionado, dificultan mantener un ambiente seguro. Algunos programas estatales de asistencia energética están disponibles, pero los investigadores sugieren que se necesitan más recursos para atender adecuadamente a esta población.

¿Qué medidas proponen los expertos para proteger a los pacientes con cáncer?

Los autores del estudio recomiendan incorporar la evaluación del riesgo por calor en las consultas médicas para quienes han superado el cáncer. Proponen también campañas de educación pública y la ampliación de los programas de ayuda energética. Según declaraciones institucionales recogidas por Miami Herald, el equipo de investigación continuará recopilando datos para fortalecer la evidencia y respaldar cambios en la atención médica.

Investigadores y autoridades coinciden en que la integración de factores ambientales en el seguimiento clínico puede mejorar la calidad de vida de los afectados. La vigilancia de los efectos del calor en la salud oncológica se presenta como una prioridad para las autoridades sanitarias de la región.

¿Qué impacto tiene el calor extremo en la vida cotidiana de los sobrevivientes de cáncer?

La información recabada indica que el incremento de las temperaturas en Florida obliga a quienes han superado el cáncer a modificar sus rutinas, priorizar el uso de aire acondicionado y limitar sus actividades sociales y físicas. Este fenómeno, documentado por la Universidad de Miami, refleja la necesidad de adaptar tanto los sistemas de salud como las políticas públicas a los desafíos derivados del cambio climático.

El seguimiento clínico y la investigación sobre los efectos del calor en pacientes oncológicos continúan en curso, con el objetivo de mejorar la atención y reducir los riesgos en el futuro cercano.

El Hospital San Juan de Dios culminó recientemente un proceso integral de mejoras en la Unidad de Quimioterapia, que impacta directamente la atención y el bienestar de miles de pacientes oncológicos que acuden cada año al centro hospitalario. La intervención, articulada con el apoyo de organizaciones sociales y fundaciones, abarca desde la renovación de mobiliario y tecnología hasta la humanización de los espacios y la ampliación de los servicios de acompañamiento profesional.

La Unidad de Quimioterapia del Hospital San Juan de Dios es uno de los referentes nacionales en la atención a personas con cáncer, con una demanda creciente que en 2025 superó las 22 mil atenciones a usuarios provenientes de distintas regiones del país. Los tratamientos en este espacio requieren largas permanencias: los pacientes pueden permanecer entre una y ocho horas, dependiendo del tipo de medicamento y del protocolo prescrito. Por esta razón, la comodidad y la seguridad durante la administración de terapias resultan aspectos fundamentales para quienes enfrentan el proceso oncológico.

Entre las principales mejoras destaca la sustitución de 28 sillones reclinables, ahora dotados de mejores condiciones ergonómicas y adaptados a las necesidades específicas de los pacientes. La adquisición de estos sillones, junto a la decoración mural y la ambientación de las áreas, fue financiada por la Asociación Damas Israelitas, organización que destinó recursos obtenidos en su tradicional Gran Venta Anual. Los murales y frases de motivación plasmadas en las paredes contribuyen a generar un ambiente más acogedor y esperanzador, brindando apoyo emocional adicional durante las largas jornadas de tratamiento.

La modernización tecnológica también forma parte de la intervención. Se instaló un gestor digital de filas que permite a los pacientes identificar con claridad el momento de sus atenciones, mejorando la organización interna y reduciendo la incertidumbre y los tiempos de espera. Los fondos para el sistema fueron recaudados en la Hope Gala, un evento benéfico realizado en homenaje a la exprimera dama Lorena Clare, lo que evidencia la articulación entre el hospital y la sociedad civil para fortalecer el acceso a la salud.

A estas acciones se suma la participación de la Fundación Alma Fuerte, responsable de la donación de pantallas, microondas y una refrigeradora para el uso de los pacientes y sus familiares. Estos equipos contribuyen a crear un entorno más funcional y confortable, permitiendo que las personas tengan acceso a alimentos y entretenimiento durante su estancia en la unidad.

El hospital ha puesto en marcha, además, una consulta de enfermería especializada dirigida a la educación y el acompañamiento integral de los pacientes y sus familias. El personal de la unidad porta su nombre de forma visible, facilitando la identificación y el acercamiento con los usuarios y promoviendo una relación más cercana y empática.

Las mejoras implementadas buscan no solo optimizar la infraestructura física y tecnológica de la Unidad de Quimioterapia, sino también fortalecer la dimensión humana y el apoyo emocional para quienes enfrentan el cáncer. El Hospital San Juan de Dios reitera su compromiso con la calidad y la calidez en la atención, impulsando iniciativas que integran la modernización de espacios y la colaboración activa con organizaciones del ámbito social y comunitario.

El centro hospitalario informó que continuará desarrollando proyectos orientados a mejorar la experiencia y el bienestar de los pacientes oncológicos, consolidando su posición como referente nacional en el tratamiento integral del cáncer y en la promoción de entornos terapéuticos más dignos y humanizados.

El escenario descrito por el MINSA refuerza la necesidad de controles médicos periódicos y estrategias de detección precoz. Los diagnósticos tardíos complejizan la intervención médica y afectan la calidad de vida de los pacientes. Según fuentes oficiales, el 52,42% de los casos corresponde a estadios avanzados, lo que representa un desafío para el sistema de salud y para las familias que enfrentan la enfermedad.

Síntomas poco evidentes y factores que retrasan el diagnóstico

Una de las principales dificultades en la detección oportuna del cáncer está relacionada con la ausencia de síntomas claros en las etapas tempranas. El Ministerio de Salud indica que ciertos tipos de cáncer pueden manifestarse con señales poco específicas, como molestias digestivas leves, sangrado oculto en las heces, pérdida de peso lenta o anemia detectada mediante un análisis de hemoglobina. Estos síntomas suelen pasar inadvertidos o no se relacionan de inmediato con una patología grave.

En ese marco, algunos testimonios recogidos por fuentes oficiales muestran cómo la falta de manifestaciones evidentes retrasa la consulta médica. Una paciente relató que conoció su diagnóstico de cáncer de mama triple negativo cuando la enfermedad ya había avanzado a estadio cuatro, con metástasis en pulmón, clavícula y axila. La situación descrita por la propia paciente refleja la dimensión del problema y la dificultad para detectarlo en fases tempranas.

El cáncer de colon en adultos jóvenes, un fenómeno en aumento

Los especialistas destacan un fenómeno adicional que agrega preocupación: el aumento de casos de cáncer de colon en adultos jóvenes. Según los informes del MINSA, esta enfermedad figura entre las principales causas de muerte en el país y muestra una tendencia creciente entre personas menores de 50 años. El equipo médico vincula este incremento con factores como el sedentarismo, el sobrepeso, la alimentación inadecuada y la existencia de antecedentes familiares.

Las recomendaciones para la prevención y la detección temprana apuntan a modificar hábitos cotidianos. Los expertos sugieren mejorar la dieta incorporando verduras, frutas y vitaminas, reducir el consumo de carnes rojas y evitar carnes procesadas y otros alimentos ultraprocesados. Además, insisten en la importancia de realizar actividad física regularmente, al menos dos o tres veces por semana, para reducir los factores de riesgo asociados.

La importancia de los controles médicos y la detección temprana

Frente al panorama que revelan las cifras del Ministerio de Salud, médicos y organizaciones dedicadas al acompañamiento de pacientes oncológicos insisten en la necesidad de controles periódicos a partir de los 30 años. Recomiendan prestar atención a cualquier síntoma inusual y consultar con un profesional ante la aparición de señales sospechosas, por mínimas que sean. La detección temprana, subrayan, permanece como la principal herramienta para aumentar las probabilidades de éxito del tratamiento y preservar la vida.

El MINSA sostiene que la educación en salud y la promoción de chequeos preventivos pueden contribuir a revertir la tendencia de diagnósticos en estadios avanzados. La experiencia acumulada por pacientes y profesionales advierte sobre la importancia de no minimizar síntomas y buscar orientación médica de forma proactiva.

Impacto social y desafíos para el sistema sanitario peruano

El diagnóstico tardío de cáncer en más de la mitad de los casos presenta retos no solo a nivel individual, sino también para el sistema de salud en su conjunto. Las intervenciones en estadios avanzados suelen requerir tratamientos más complejos, con mayores costos y una menor tasa de éxito. Este escenario produce un impacto económico y social considerable, tanto para las familias como para el Estado.

Las cifras entregadas por el Ministerio de Salud reflejan la urgencia de fortalecer campañas de información, mejorar el acceso a servicios de diagnóstico y fomentar la participación ciudadana en programas de prevención. La combinación de acción estatal, compromiso de los profesionales y conciencia individual aparece como el camino para modificar la realidad actual y reducir la mortalidad asociada a diagnósticos tardíos.

Testimonios y el llamado a la acción

El relato de pacientes diagnosticados en fases avanzadas ilustra el impacto humano detrás de las estadísticas. La historia de una mujer que recibió el diagnóstico de cáncer de mama en estadio cuatro, con metástasis extendida, simboliza la experiencia de quienes enfrentan la enfermedad en condiciones adversas. “No presenté síntomas hasta que la enfermedad se diseminó”, declaró la paciente según el testimonio recogido por el Ministerio de Salud.

Los especialistas y las organizaciones de pacientes reiteran el llamado a no postergar los controles y a mantener una actitud vigilante ante cualquier cambio en el organismo. La detección precoz sigue siendo la principal herramienta para modificar el pronóstico de la enfermedad y salvar vidas en el país.

El mieloma múltiple es el segundo cáncer de sangre más frecuente y con un gran impacto en la salud de quienes lo padecen. Esta enfermedad se origina en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco encargado de producir anticuerpos para defender al organismo de infecciones. Cuando estas células se vuelven cancerosas, se acumulan en la médula ósea y alteran el funcionamiento normal del sistema inmunitario y de la producción de células sanguíneas.

La causa exacta del mieloma múltiple sigue siendo desconocida, recoge la Clínica Mayo. Este cáncer comienza cuando una célula plasmática de la médula ósea experimenta cambios que la transforman en una célula cancerosa. A partir de ese momento, estas células se multiplican de manera descontrolada y desplazan a las células sanas encargadas de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Además, generan proteínas anormales, conocidas como proteínas monoclonales o proteínas M, que pueden acumularse en el organismo y provocar daños en órganos como los riñones.

Aunque las causas precisas no están claras, la Clínica Mayo identifica varios factores de riesgo. La edad avanzada es uno de los más importantes, ya que la mayoría de los diagnósticos se producen alrededor de los 70 años. También existe una mayor incidencia en hombres, en personas con antecedentes familiares de la enfermedad, en individuos con ascendencia africana y en quienes presentan una afección previa denominada gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS, por sus siglas en inglés), considerada una etapa precursora del mieloma múltiple.

Síntomas del mieloma múltiple

Uno de los desafíos de esta enfermedad es que, en sus primeras etapas, puede no producir síntomas evidentes. De hecho, muchos pacientes son diagnosticados tras análisis de sangre realizados por otros motivos. Sin embargo, a medida que el mieloma progresa, comienzan a aparecer signos que afectan diferentes órganos y sistemas del cuerpo.

Entre los síntomas más frecuentes se encuentran el dolor óseo (especialmente en la columna vertebral, las caderas y el pecho), el cansancio persistente, la debilidad, la pérdida de peso involuntaria y una mayor susceptibilidad a las infecciones. También pueden presentarse náuseas, estreñimiento, sed excesiva, necesidad frecuente de orinar y episodios de confusión mental.

Las complicaciones asociadas al mieloma múltiple pueden ser graves. La destrucción progresiva del tejido óseo aumenta el riesgo de fracturas, mientras que la acumulación de proteínas anormales puede afectar el funcionamiento de los riñones e incluso provocar insuficiencia renal. Asimismo, la disminución de glóbulos rojos puede causar anemia, generando fatiga intensa y dificultad para realizar actividades cotidianas.

Tratamiento de este cáncer de sangre

En cuanto al tratamiento, la Clínica Mayo explica que no todos los pacientes requieren una intervención inmediata. Cuando la enfermedad avanza lentamente y no produce síntomas, los médicos pueden optar por una estrategia de vigilancia activa mediante controles periódicos de sangre y orina. El objetivo es detectar cualquier señal de progresión antes de iniciar terapias más agresivas.

Cuando el mieloma múltiple provoca síntomas o muestra signos de avance, el tratamiento suele incluir medicamentos destinados a controlar el crecimiento de las células cancerosas, aliviar el dolor y prevenir complicaciones. Entre las opciones terapéuticas se encuentran fármacos dirigidos, inmunoterapia, corticosteroides, quimioterapia y, en algunos casos, trasplante de médula ósea o de células madre. La radioterapia también puede utilizarse para tratar áreas específicas de daño óseo o dolor localizado.

Aunque el mieloma múltiple continúa siendo una enfermedad compleja, los expertos destacan que el diagnóstico temprano y el acceso a tratamientos especializados pueden marcar una diferencia importante en la evolución del paciente. La investigación médica sigue avanzando con el objetivo de desarrollar terapias más eficaces y prolongar la supervivencia de quienes conviven con este tipo de cáncer hematológico.

El mieloma múltiple se inicia en la médula ósea cuando las células plasmáticas (un tipo de glóbulo blanco) crecen de forma descontrolada y se convierten en cancerosas. Se denomina mieloma múltiple cuando existe más de un tumor de células plasmáticas o porque afecta a varias zonas del cuerpo.

Este cáncer de sangre no tiene cura, pero en ciertos casos la enfermedad puede frenarse gracias a una serie de tratamientos, como la que incluye a las CAR-T. Sin embargo, el procedimiento sigue siendo complejo, lento y costoso, puesto que la fabricación de estas terapias requiere varias semanas y una infraestructura altamente especializada, lo que limita su disponibilidad para muchos pacientes.

Con el objetivo de superar estas barreras, un grupo de investigación del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) liderado por Luis Álvarez Vallina ha recibido financiación de la Deutsche José Carreras Leukämie Stiftung para desarrollar una estrategia que permita modificar los linfocitos T directamente dentro del organismo del paciente. Este enfoque podría reducir de forma significativa los costes de producción y acortar los tiempos de tratamiento, facilitando el acceso a un mayor número de personas.

Unas células ‘puñal’ contra el cáncer

El proyecto, denominado LIVE-STAb, se basa en el uso de las denominadas ‘células puñal’ o STAb-T, una tecnología que puede considerarse una evolución de las terapias CAR-T. Al igual que estas, las células STAb-T están diseñadas para reconocer un antígeno específico presente únicamente en las células tumorales y dirigir contra ellas la respuesta inmunitaria.

Por otra parte, las STAb-T presentan ventajas adicionales. Entre ellas destaca su capacidad para reclutar otras células T del sistema inmunitario que no han sido modificadas genéticamente, incorporándolas al ataque contra el cáncer y amplificando así el efecto terapéutico.

Una estrategia pionera contra el cáncer

Según explica Álvarez Vallina, el equipo desarrollará “una estrategia pionera para generar células T STAb dirigidas contra el BCMA, un antígeno característico del mieloma múltiple, directamente en el interior del paciente, eliminando la necesidad de producir las células ex vivo”. El proyecto evaluará la viabilidad, eficacia y seguridad de esta aproximación innovadora.

El mieloma múltiple impacta de forma significativa en el día a día de quienes lo sufren, incluso en los periodos de remisión. Los pacientes llegan a tener una peor calidad de vida que quienes padecen otros cánceres hematológicos, pues se acumulan problemas físicos, emocionales y sociales. Los altos niveles de depresión, ansiedad, insomnio, el dolor óseo, el sistema inmunitario comprometido y la anemia recurrente son solo algunos de los síntomas derivados de la enfermedad.

Sin embargo, la ambición de LIVE-STAb va más allá del mieloma múltiple. Sus responsables aspiran a establecer un nuevo paradigma en las terapias celulares modificadas genéticamente, haciendo que las inmunoterapias avanzadas sean más rápidas, accesibles y escalables para pacientes con distintos tipos de cáncer.

Pacientes con melanoma, uno de los tipos de cáncer de piel más agresivos, continúan enfrentando dificultades para acceder a tratamientos en el sistema público de salud, pese a que estas terapias cuentan con una recomendación técnica favorable emitida por la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA). Organizaciones de pacientes sostienen que esta situación impide que las decisiones técnicas del Estado se traduzcan en una atención efectiva para quienes requieren un tratamiento oportuno.

Según advirtieron representantes de la sociedad civil, los nuevos pacientes diagnosticados con melanoma aún encuentran barreras para acceder a las terapias recomendadas, lo que genera retrasos en el inicio del tratamiento. Para las organizaciones, el problema refleja una diferencia entre las evaluaciones técnicas realizadas por el Estado y la disponibilidad real de los medicamentos dentro del sistema público de salud.

Indyra Oropeza, fundadora de Con L de Leucemia y vocera de la ONG Semáforo Oncológico, afirmó que la situación genera preocupación entre los pacientes y sus familias. “Hoy tenemos pacientes que saben que existe una alternativa recomendada por el propio Estado, pero aun así no pueden acceder. Eso genera frustración, angustia y una sensación de abandono enorme para las familias”, señaló.

Denuncian acceso desigual a tratamientos oncológicos

Las organizaciones explicaron que el acceso efectivo a tratamientos contra el cáncer depende actualmente de los mecanismos de financiamiento y de los tipos de enfermedad priorizados por el sistema público. Como consecuencia, pacientes con enfermedades graves como el melanoma pueden quedar sin cobertura suficiente, pese a existir evidencia técnica que respalda el uso de determinadas terapias.

En ese sentido, Oropeza sostuvo que el acceso a la atención no debería variar según el tipo de cáncer que padezca una persona. “No puede existir pacientes de primera y segunda categoría según el tipo de cáncer que tengan. La Ley Nacional del Cáncer habla de acceso universal, pero en la práctica todavía hay personas que quedan excluidas del tratamiento pese a existir evidencia y recomendaciones favorables”, manifestó.

Las organizaciones también advirtieron que esta situación obliga a muchas familias a enfrentar largos procesos para intentar acceder a los medicamentos. Entre las principales dificultades mencionaron la espera de decisiones administrativas, la necesidad de recurrir a compras excepcionales o procesos judiciales, así como la imposibilidad de asumir los elevados costos de los tratamientos de manera particular.

Exigen acceso y equidad para pacientes

Los representantes de pacientes recordaron que el melanoma puede avanzar rápidamente si no recibe tratamiento oportuno, por lo que consideran que las demoras tienen un impacto directo en las posibilidades de supervivencia. Por ello, insistieron en que las recomendaciones técnicas emitidas por el Estado deben traducirse en un acceso efectivo para quienes las necesitan.

“La discusión no debería ser si un cáncer está más priorizado que otro. Ninguna persona debería quedarse sin tratamientos que sí existen porque su diagnóstico no fue incluido dentro de una lista administrativa”, enfatizó Indyra Oropeza.

Frente a este escenario, las organizaciones hicieron un llamado al Ministerio de Salud (Minsa), al Seguro Integral de Salud (SIS) y al Fondo Intangible Solidario de Salud (FISSAL) para garantizar que las decisiones técnicas se implementen de manera efectiva. Asimismo, solicitaron que todos los pacientes oncológicos puedan acceder a tratamientos oportunos y equitativos, sin distinción por el tipo de cáncer que padecen y conforme a los principios de acceso universal establecidos en la legislación vigente.

Sin embargo, también estudió Comunicación Audiovisual y siempre había querido dirigir. En 2016 debutó con el cortometraje Tiger y en 2023 llegaría su primera serie como creadora, Esto no es Suecia, en la que hablaba de las diatribas de la maternidad en la actualidad.

Ahora, sorprende con su ópera prima en el largometraje, Viva, que se presentó en la Semana de la Crítica del pasado Festival de Cannes donde ganó el premio a la primera mejor película dentro de esta sección.

“Quería explorar dos temas que para mí eran muy importantes, el miedo a la soledad y el miedo a la muerte. Y, a la vez, las dependencias que sentía que había con el apego ansioso y las relaciones románticas”, cuenta Aina Clotet a Infobae.

Una mujer que quiere liberarse tras superar un cáncer

En Viva, la protagonista, Nora (la propia Aina Clotet), es una mujer de 40 años que acaba de superar un cáncer y se ha sometido a una mastectomía. Tiene una relación de pareja estable, pero siente que algo no funciona. La aparición de Max (Marc Soler) un joven que se siente atraído por ella, la llevará a explorar una serie de espacios que no se hubiera atrevido en otro momento, pero que ahora constituyen para ella una especie de tabla de salvación para sentirse viva.

“Al principio el personaje de Nora no tenía cáncer, solo se enamoraba de un chico más joven y le costaba romper con su anterior relación. Sin embargo, por cuestiones de la vida, personas cercanas atravesaron esta situación, y como que el cáncer de mama empezó a estar muy presente. De golpe sentimos que queríamos integrarlo, pero sin centrarnos en él, sino contando las consecuencias, las huellas que deja en el cuerpo, tanto físicas como psicológicas. También queríamos poner en el centro a una mujer que ha pasado por una mastectomía y que consigue rehacer su vida, ‘reapropiarse’ de su propio cuerpo, hacer un viaje de pasión y de deseo”, continúa la directora.

En efecto, veremos al personaje de Nora aceptando su cuerpo y sintiéndose de nuevo plena, manteniendo relaciones sexuales con ese joven con el que tiene una química en la cama más allá de cualquier tipo de tabú.

“Necesitaba que la película tuviera una temperatura sexual importante, porque sentía que era la manera también de mostrar las dos caras de la moneda, el miedo y el deseo feroz de vivir. Porque es una historia de liberarse, de soltar el control”.

La importancia de mostrar cuerpos no normativos

Aina Clotet arriesga en ese sentido, no solo por mostrar las cicatrices del pecho, sino por poner en primer plano, por ejemplo, una mamografía al comienzo de la película y el proceso doloroso que conlleva.

“Quería que, que el cuerpo de Nora estuviera retratado de la manera más bella posible y hablar también de las nuevas generaciones, que creo que están abrazando los cuerpos no normativos. Empezar con esa escena, para mí era metafórico de lo que luego sucedería, porque es como una máquina que te chafa el pecho, y lo que quiere la protagonista es explotar, salir de ahí con toda la fuerza del mundo”.

En cuanto a la edad de los protagonistas, que el personaje de Nora tenga muchos años más que el de Max, algo que ya habíamos visto en películas como Babygirl, con Nicole Kidman y Harris Dickinson (en ese caso, las relaciones de poder lo inundaban todo), Aina Clotet se muestra muy clara: “Si los roles estuvieran girados, y fuera un hombre y una mujer quince años menor, no habría tema de conversación, porque es algo que está asimilado en el grado audiovisual, ver a hombre mayores con mujeres más jovenes. Entonces, siento que es súper importante empezar a poner también estos referentes al revés, porque suceden en la vida. En este caso, necesitaba a un chico con una energía muy pasional para que Nora encontrara su propia fortaleza”.

La directora piensa que las mujeres hemos heredado muchos más prejuicios y presiones, por eso también introduce en la película la anterior generación, la de los progenitores, que siguen juntos pero no saben ya ni por qué. “Siento que las mujeres hemos heredado mucho esta idea de que tenemos que encontrar un amor que nos dé lugar en el mundo. Y creo que Nora está intentando romper con esto y estar bien ella misma”.

La vocación frustrada de Aina Clotet

En la película, la protagonista es científica y se dedica a una investigación para prolongar la longevidad. Aina Clotet es hija de Bonaventura Clotet, uno de los máximas eminencias en la lucha contra el SIDA.

“Yo tengo una vocación frustrada que es la ciencia, me gusta muchísimo, quizás porque vengo de cuatro generaciones de científicos. Y, cuando estaba escribiendo el personaje era como: ¿a qué se puede dedicar? Pues pensé: que se dedique a la biología o a la medicina, a la investigación, que para mí es apasionante. Me parecía un buen espejo contar un estudio real sobre el envejecimiento y cómo poder alargar la vida de las células. La ciencia cada vez nos lleva a, a una vida más saludable y a vivir más años, pero ¿cuál es la vida que, que nosotros estamos dejando, no? Con un mundo ‘medioambientalmente’ peligroso, con un cambio climático que ya es una realidad y con una salud mental que también es precaria por una sociedad súperexigente, individualista, capitalista, que nos lleva a lugares de ansiedad muy grandes. ¿Cuál es ese mundo en el que podremos vivir más años que estamos dejando a las nuevas generaciones? Me parecía una buena idea de fondo y también sí, un homenaje a mi padre".

Los registros hospitalarios de la Sala de Situación del Cáncer del Ministerio de Salud muestran que el 31,12 % de los pacientes con información sobre la etapa de la enfermedad recibe el diagnóstico cuando el cáncer ya se encuentra en fase IV, la más avanzada.

A esta cifra se suman los pacientes en estadío III, que representan el 21,3 %, y los que están en fase II, con un 17,2 %. Solo el 12,81 % son detectados en la etapa I, mientras que el 17,55 % se identifica en fase 0, según los datos citados por Karla Ruiz de Castilla, directora de la Asociación de pacientes Esperantra.

Más de la mitad de los casos se encuentra, por tanto, en fases intermedias o avanzadas, cuando la enfermedad suele ser más severa y los tratamientos, más complejos.

El diagnóstico oportuno mejora los resultados y reduce los costos

La detección temprana del cáncer incrementa las probabilidades de éxito en el tratamiento, como señala la Organización Mundial de la Salud. Cuando la enfermedad se identifica en sus primeras fases, las terapias pueden iniciarse a tiempo, lo que reduce las complicaciones y mejora la supervivencia.

Además, tratar a un paciente diagnosticado en una fase inicial puede resultar entre dos y cuatro veces menos costoso para el sistema de salud que atender a quienes llegan en etapas avanzadas. Actualmente, existen tratamientos innovadores para fases iniciales de varios tipos de cáncer, como mama, pulmón, melanoma, renal, vejiga y colorrectal.

Estos avances permiten controlar la enfermedad o incluso alcanzar la curación en muchos casos, siempre que el diagnóstico se realice de manera oportuna.

Desigualdad en la distribución de especialistas y tecnología

Uno de los principales obstáculos para la detección y atención temprana del cáncer es la concentración de especialistas y servicios en Lima. De acuerdo con un estudio de The Economist Impact, el 63 % de los oncólogos del país se ubica en la capital, al igual que la mayoría de los hospitales y centros oncológicos especializados.

Esta concentración limita el acceso de los pacientes de regiones a diagnósticos y tratamientos oportunos. En cuanto a equipamiento, Perú dispone de 11,7 escáneres de tomografía computarizada, 3,5 resonadores magnéticos y 7,1 equipos de radioterapia de haz externo por cada 10 000 habitantes, cifras que muestran una cobertura insuficiente para la demanda nacional.

Acceso limitado y demoras en la atención

Las dificultades para acceder al sistema de salud y los largos tiempos de espera continúan siendo las principales preocupaciones de los ciudadanos, según un estudio de Ipsos realizado el año pasado. El 49 % de los encuestados identifica estos problemas como los más graves del sistema.

La baja cobertura de chequeos preventivos y la falta de equipos de diagnóstico en varias regiones contribuyen a que muchos pacientes lleguen al hospital cuando el cáncer ya se encuentra en fases intermedias o avanzadas, lo que reduce las posibilidades de tratamiento exitoso.

Frente a este panorama, Karla Ruiz de Castilla insta a la ciudadanía a perder el temor a realizarse chequeos periódicos y al sistema de salud a atender las brechas que dificultan la detección temprana.

Además, recomienda a los pacientes oncológicos consultar con sus médicos sobre las opciones de tratamiento disponibles en el país, con el objetivo de mejorar la calidad de vida y las perspectivas de recuperación.

El Consejo Técnico del IMSS autorizó la construcción de dos hospitales que ampliarán la cobertura de atención médica de segundo nivel: un Hospital Oncológico Pediátrico de 40 camas en Ecatepec, Estado de México, con una inversión cercana a los 2 mil millones de pesos, y un nuevo Hospital General de Zona de 120 camas en Guaymas, Sonora, que reemplazará una unidad de casi 60 años de operación. El objetivo del hospital infantil es reducir en 10% la mortalidad por cáncer en niñas y niños de la región.

La aprobación se dio en una sesión extraordinaria celebrada en las instalaciones del IMSS Colima, en donde el director general del Seguro Social, Zoé Robledo, sostuvo que ambas autorizaciones forman parte de la estrategia de ampliación hospitalaria y de fortalecimiento de los servicios de salud en beneficio de la derecho habiencia del Estado de México y Sonora.

El hospital pediátrico diagnosticará cáncer infantil en menos de 72 horas

El director de Administración del Instituto, Borsalino González Andrade, detalló que la nueva unidad oncológica contará con Urgencias, Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, sala de cirugía y auxiliares de diagnóstico: rayos X, ultrasonografía, resonancia magnética, tomografía y laboratorio clínico. En tratamiento, operará con quimioterapia, radioterapia, acelerador lineal y un laboratorio exclusivo para sus pacientes.

“El Hospital Oncológico Pediátrico de Ecatepec tendrá además capacidad para realizar diagnósticos en poco tiempo con el objetivo de identificar cáncer infantil y reducir hasta en 10 por ciento la mortalidad en niñas y niños con este padecimiento”, mencionó González Andrade.

Además, señaló que la meta es establecer diagnósticos en menos de 72 horas e iniciar el tratamiento en la propia unidad. El hospital también desarrollará áreas de prevención e infiltración de tumores.

González Andrade precisó que la unidad dará servicio de especialidad de forma regional: atenderá no solo al Estado de México, sino también a la zona conurbada de la Ciudad de México y al estado de Hidalgo.

El nuevo HGZ de Guaymas sustituirá una unidad que abrió en 1968

El proyecto para Guaymas contempla un Hospital General de Zona de 120 camas censables que reemplazará al actual HGZ No. 4, en operación desde 1968. La nueva unidad incluirá Laboratorio Clínico, Imagenología, Anatomía Patológica, Tococirugía, Cirugía General, Urgencias y Medicina Física y Rehabilitación.

González Andrade señaló que la obra beneficiará a más de 175 mil derechohabientes en Sonora, y que la representación del Seguro Social en el estado considera prioritaria la contratación del proyecto integral y los servicios relacionados con la obra.

“Ambos hospitales contribuirán a elevar la calidad en la prestación de servicios de salud en el Segundo Nivel de Atención, modernizar la prestación de servicios y fortalecer su infraestructura hospitalaria que permita expandir el otorgamiento de atención médica en regiones estratégicas”, finalizó Andrade.

Solo 5% de las instalaciones públicas de atención específica contra el cáncer

Un estudio publicado en BMC Health Services Research y coordinado por la doctora Elysse Bautista González evaluó más de 14 mil instalaciones de salud en el país y reportó que solo el 5% está preparado para ofrecer atención específica a pacientes oncológicos.

La investigación, parte del proyecto Código Cáncer de Funsalud, encontró que el problema es más grave en los servicios para personas sin seguridad social y en hospitales estatales. Algunas unidades pueden diagnosticar el cáncer, pero no tienen capacidad para tratarlo.

Los aceleradores lineales: 84 equipos para todo el país

La radioterapia depende en gran medida de los aceleradores lineales. En México hay 84 de estos equipos, concentrados en 49 hospitales. El IMSS Bienestar reportó en 2025 contar con 46 equipos para radioterapia. De ese total, ocho estaban fuera de servicio en abril de ese año. El IMSS tenía 27 equipos de radioterapia para 78 millones de beneficiarios; tres de ellos, inoperantes.

La infraestructura no está donde vive la gente

Los recursos se concentran en Ciudad de México, Guadalajara y Monterrey, según el estudio de BMC Health Services Research. Esa centralización obliga a pacientes de otros estados a desplazarse, lo que genera retrasos en el diagnóstico, gastos adicionales y, en muchos casos, abandono del tratamiento.

El cáncer de vejiga representa en la actualidad uno de los mayores desafíos oncológicos a nivel mundial debido a sus elevados costes médicos y a su altísima tasa de recaída. A nivel global, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la OMS estima que cada año se diagnostican más de 614.000 nuevos casos. Mientras que en España, la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) estimó que en 2025 se diagnosticarían al menos 22.435 nuevos casos, elevándose como el quinto tumor más frecuente del país en pacientes que rondan los 70 años.

Aunque su índice de mortalidad suele ser relativamente bajo, casi la mitad de los tumores resurgen a los cinco años, y en algunos casos pueden tener una recurrencia de hasta el 60%. Esto obliga a que los pacientes deban someterse a continuos y costosos seguimientos médicos, requiriendo entre 6 y 14 visitas al hospital para recibir tratamientos cuyas tasas de eficacia terapéutica directa son bajas, como señalan desde IBEC de Barcelona. En este periodo, el paciente recibe el fármaco dentro de la vejiga y debe cambiar de postura corporal cada media hora para asegurar que el líquido bañe todas las paredes del órgano.

Sin embargo, esta agobiante realidad para los pacientes podría estar a punto de transformarse radicalmente gracias a la innovación de Meritxell Serra Casablancas y Samuel Sánchez. Los investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y el centro CIC biomaGUNE han desarrollado una terapia de vanguardia basada en diminutas nanomáquinas. Como vienen asegurando desde 2024, los estudios preclínicos han demostrado que una sola dosis de estos nanorobots lograra reducir el volumen de los tumores de vejiga en ratones en un espectacular 90%.

Este impresionante hito tecnológico ha servido de base para la creación de ‘Nanobots Therapeutics’, una spin-off del IBEC y la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (ICREA), fundada en enero de 2023 por el profesor de investigación Sánchez. La joven compañía actúa ahora como el puente fundamental entre años de intensa investigación académica y la urgente necesidad de trasladar estas innovadoras terapias a la práctica clínica.

Los robots biodegradables ya son un hecho

La empresa logró cerrar de forma exitosa su primera ronda de financiación a mediados de 2023 y, recientemente, ha exhibido todo su avance tecnológico en el Mobile World Congress (MWC) 2026, de la mano de Mobile World Capital (MWCapital), demostrando al público que esta solución ya no es un concepto de ciencia ficción. Durante el evento, una experiencia interactiva permitió a los asistentes simular el diseño computacional de los nanorobots y presenciar cómo se mueven por el organismo: “Los nanorobots se mueven en enjambre, como si fueran pájaros o peces, acaban encontrando la masa tumoral y la eliminan totalmente”, confirmába Marta Soler, directora de Nanobots Therapeutics para RAC 1.

Los nanorobots en sí consisten en esferas porosas de sílice que están recubiertas con la enzima ureasa y transportan yodo radiactivo u otros medicamentos en su superficie. La ureasa funciona como un motor biológico: reacciona directamente con la urea natural presente en la orina del paciente, generando una reacción química que propulsa la nanopartícula hacia el tumor. Pero lo mejor de todo es que “ellos también se eliminan porque son biodegradables”.

De esta manera, las máquinas alcanzan todas las paredes de la vejiga de forma autónoma sin que el paciente necesite moverse de su sitio. Al llegar al tejido canceroso, que es naturalmente más rígido que el tejido sano, el nanorobot aumenta el nivel de pH de forma local. Este ingenioso mecanismo permite descomponer la matriz extracelular del tumor, lo que abre paso a que los nanorobots penetren profundamente en el tejido maligno.

Una técnica que posiblemente pueda aplicarse en dos años

Al acumularse masiva y específicamente en el interior de la masa tumoral, el radioisótopo terapéutico ataca de manera precisa a las células enfermas, minimizando la probabilidad de generar efectos adversos sistémicos en el resto del cuerpo. Para poder comprobar esta penetración con tal nivel de exactitud, el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) se vio en la necesidad de desarrollar un avanzado sistema de microscopía de luz polarizada.

Las tecnologías clínicas habituales, como el escáner PET, no poseían la resolución requerida para mapear partículas tan pequeñas. Pero el innovador invento consigue eliminar la luz dispersada por el tumor y mapear la ubicación exacta de las nanopartículas en una reconstrucción 3D sin usar etiquetas moleculares. Ahora, se espera que el futuro de la empresa catalana integre herramientas avanzadas como la inteligencia artificial (IA) para optimizar sus fórmulas. La IA ayudará a crear las combinaciones más eficaces de nanopartículas, enzimas propulsoras y medicamentos de forma mucho más rápida.

Sin emabrgo, desde la directiva de ‘Nanobots Therapeutics’ ya han anunciado que “en dos años se podría estar aplicando la solución en personas”. Al final , todo este avance biomédico es el fruto de la cooperación entre prestigiosas instituciones (IBEC, CIC biomaGUNE, IRB Barcelona y UAB), sumado a la labor de múltiples tesis doctorales y el respaldo financiero del Consejo Europeo de Investigación (ERC) y la Fundación “la Caixa”.

Aunque en ocasiones se tiende a asociar el melanoma con manchas oscuras en la piel expuestas al sol, este tipo de cáncer también puede aparecer en lugares menos evidentes, como las uñas. El denominado melanoma ungueal es una forma poco frecuente pero potencialmente grave de cáncer que suele pasar desapercibida en sus primeras fases, lo que puede retrasar el diagnóstico y el tratamiento.

Según explica la dermatóloga Shari Lipner, del Weill Cornell Medicine, tanto los tumores benignos como los malignos pueden afectar la unidad de la uña y provocar cambios en su color, forma o textura. Sin embargo, algunos de estos cambios pueden ser la manifestación inicial de un melanoma, por lo que es importante conocer las señales de alerta.

El melanoma ungueal es un cáncer que se origina en las células productoras de pigmento, conocidas como melanocitos. En este caso, las células afectadas se encuentran en la matriz ungueal, el tejido responsable de la formación de la uña. Cuando estos melanocitos se vuelven malignos, pueden generar una alteración característica: la aparición de una banda oscura longitudinal que recorre la uña. Aunque no todas las líneas oscuras en las uñas son cancerosas, los especialistas recomiendan prestar atención a cualquier cambio nuevo o progresivo en la pigmentación.

Cómo detectarlo a tiempo el cáncer de uña

La detección precoz es fundamental, alerta la doctora Lipner, ya que el pronóstico mejora considerablemente cuando el cáncer se identifica en etapas iniciales. Uno de los signos más importantes es la presencia de una franja negra, marrón o gris que aparece en una uña y tiende a ensancharse o hacerse más evidente con el tiempo. Esta banda suele extenderse desde la base hasta el borde libre de la uña.

La dermatóloga destaca además una señal de especial preocupación conocida como signo de Hutchinson. Este hallazgo consiste en que la pigmentación oscura no se limita a la lámina ungueal, sino que se extiende hacia la piel que rodea la uña, incluyendo la cutícula o los pliegues laterales.

La presencia de este signo puede indicar que existe un melanoma en la zona ungueal y requiere una valoración médica inmediata. En estos casos, los especialistas suelen realizar una biopsia de la uña y de la piel afectada para confirmar o descartar el diagnóstico. No obstante, los expertos advierten que el melanoma puede desarrollarse incluso sin presentar el signo de Hutchinson, por lo que cualquier cambio sospechoso debe ser evaluado por un dermatólogo.

Medidas para prevenir este tipo de melanomas

Aunque no todos los casos de melanoma ungueal pueden prevenirse, los especialistas aconsejan mantener una vigilancia periódica de las uñas de manos y pies. Entre las recomendaciones destacan:

• Observar regularmente cambios de color, forma o grosor de las uñas.
• Consultar con un dermatólogo ante la aparición de bandas oscuras nuevas o que cambian de aspecto.
• No atribuir automáticamente una mancha oscura a un golpe previo, especialmente si persiste durante meses.
• Revisar también la piel alrededor de la uña para detectar pigmentación anormal.
• Acudir a controles dermatológicos cuando existan antecedentes personales o familiares de melanoma.

El melanoma de uña ocurre principalmente en adultos y es muy raro en niños. Aunque representa una pequeña proporción de todos los melanomas, su localización discreta hace que con frecuencia se diagnostique tarde. Por ello, los expertos insisten en que prestar atención a cambios aparentemente menores en las uñas puede marcar una diferencia decisiva para detectar el cáncer de forma temprana y mejorar las posibilidades de tratamiento.

Es casi una expresión coloquial. ‘Esto sabe a comida de hospital’. Un carrito metálico con bandejas desgastadas que traen platos insípidos y texturas extrañas. Recetas aburridas y repetitivas que generan cierta idea de rechazo, incluso pérdida de apetito entre quienes ingresan en un hospital. Sabemos, sin embargo, que es fundamental que los pacientes que se encuentran ingresados reciban una alimentación adecuada durante su estancia. Lo aclaran médicos, nutricionistas e investigadores: una buena alimentación juega un papel crucial en la recuperación de la salud. Entonces, ¿qué nos frena?

El elevado número de pacientes, el escaso personal o los recortes sanitarios son algunos de los motivos que, a priori, nos vienen a la mente al explicar este fenómeno. Hoy sumamos otro: la desconexión con el placer gastronómico. Un hospital no es un restaurante con estrella Michelin y nadie se sienta en esas camillas esperando disfrutar de la comida de su vida. Pero es posible un equilibrio, un cierto disfrute organoléptico en esos momentos en los que prima, por encima de todo, la salud. No solo es posible; según afirman los expertos, es más que necesario.

La disciplina que se preocupa por esta problemática se denomina medicina culinaria y pretende mejorar la alimentación en los hospitales a base de nutrición, técnica y amor por la cocina. Es un campo todavía incipiente, aunque prometedor; un ámbito en el que cada vez más médicos, nutricionistas y cocineros centran su atención. Comer bien no es solo disfrutar del plato, sino también evitar uno de los mayores riesgos en los pacientes ingresados, como la desnutrición.

Un menú personalizado para un tratamiento efectivo

Para definir el problema de la desnutrición en los pacientes hospitalizados, hemos de bajar hasta la raíz. O, al menos, hasta sus cocinas. Entre los fogones de los hospitales se podrán encontrar grandes ollas, cientos de bandejas y carritos metálicos que llevarán la comida del día hasta las habitaciones, pero lo que es más difícil de encontrar es un nutricionista.

Este es precisamente uno de los principales reclamos de los sanitarios y demás profesionales, que se reunieron en una jornada celebrada hace unas semanas en Madrid sobre medicina culinaria impulsada por la Real Academia de Gastronomía y la Universidad CEU San Pablo. En el marco de este encuentro, la doctora María Rosaura, coordinadora de la Unidad de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica del Hospital Clínico Universitario de Santiago, recuerda en una entrevista con Infobae que la nutrición debe entenderse como un coadyuvante del tratamiento, en tanto que “un paciente que tenga un buen estado nutricional va a tener un mejor pronóstico de su enfermedad” y “responderá mejor a los fármacos”.

Es aquí donde radica la importancia de incorporar al nutricionista dentro del equipo: “En los hospitales tenemos unidades de nutrición integradas por endocrinólogos o por gastroenterólogos-nutricionistas, pero no tenemos nutricionistas en las cocinas”.

La ausencia de la figura del nutricionista también influye en la falta de un menú personalizado para cada paciente, lo que puede suponer un obstáculo en un objetivo clave: conseguir que la persona consuma los alimentos. “A veces los propios fármacos que estamos tomando tienen efectos secundarios que pueden condicionar la ingesta de determinados alimentos o nos alteran por la percepción del gusto, del olor… que también condiciona la apetencia”.

Entre los efectos secundarios más conocidos de la quimioterapia, muchos de ellos están directamente relacionados con problemas digestivos o la pérdida de apetito que acaban derivando en la pérdida excesiva de peso. Las náuseas, los vómitos, la alteración en el sabor de los alimentos o la aparición de úlceras en la boca son, en muchas ocasiones, los principales responsables de la desnutrición en pacientes oncológicos. Hace solo unas semanas veía la luz en la prestigiosa revista Nutrients un estudio elaborado por el equipo científico de Nestlé Nutrition & Health en el que, con la participación de 18 hospitales españoles, demostraban que con una correcta suplementación se lograba que casi la mitad (46%) de los pacientes oncológicos frenasen la pérdida de peso.

Sin embargo, y pese a que cada vez son más los ensayos que exponen la eficacia de la suplementación alimentaria en ciertos pacientes, los complementos nutricionales lejos quedan de considerarse una “experiencia gastronómica”. “Los suplementos no tienen ninguna parte placentera”, concuerda Miguel Ruiz-Canela, catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Universidad de Navarra. “Si tú tienes un alimento que te resulta más agradable a la hora de comer mientras tienes una enfermedad, te vas a alimentar mejor. Si te alimentas mejor, vas a tener mejor sistema inmunológico y, por tanto, puedes continuar un tratamiento de quimioterapia”.

En oncología, la expresión máxima de desnutrición se conoce como caquexia tumoral, considerada como la “responsable directa o indirecta de la muerte en un tercio de los pacientes con cáncer”. Un estudio realizado por el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla en la revista Nutrición Hospitalaria recogió los cuatro grandes mecanismos que podían provocar desnutrición en el paciente de cáncer: escaso aporte de energía y nutrientes, alteraciones en la digestión o absorción de nutrientes, aumento de las necesidades y cambios en el metabolismo de los nutrientes.

La desnutrición provoca una disminución de masa muscular que conlleva una pérdida de fuerza con importantes consecuencias para la salud, pues no solo aumenta la dependencia de cuidados por terceros y disminuye la calidad de vida, sino que también se asocia una menor respuesta a la radioterapia y a la quimioterapia. Por ello, el investigador cordobés expone que a menudo hay que interrumpir los tratamientos porque el paciente no cuenta con las defensas suficientes para soportarlo, “con lo cual eso podría afectar al propio desarrollo de la enfermedad y al pronóstico”.

Una cata para pacientes de quimio

Cuando Miguel Ruiz colaboraba con el Basque Culinary Center, una alumna de último año se le acercó para pedirle hacer su Trabajo de Fin de Grado con él. “Me pareció una cosa un poco extraña, porque normalmente estos alumnos se van a un restaurante o a algo directamente relacionado con la gastronomía”, confiesa para Infobae. Fue entonces cuando se les planteó la posibilidad de mejorar los menús que se servían a los pacientes de los hospitales de día.

En un tiempo récord, se preparó el protocolo del proyecto y se coordinaron cocina y unidades de Endocrinología y Oncología de la Clínica Universidad de Navarra. En este TFG se organizó una cata en la que los propios pacientes valoraban la comida que recibían al acudir al hospital a recibir la quimioterapia. Así, en función de estas opiniones, se fueron adaptando los platos que se servían, sin dejar de lado el enfoque nutricional.

“Nosotros tratábamos en ese diseño nuevo de los alimentos de aumentar la sensación de humedad en boca. Uno era un simple bocadillo, porque les resultaba muy seco. Fuimos transformando el propio pan para que al final fuera mucho más agradable”, cuenta. Entre otros cambios, también utilizaron especias para paliar la sensación metálica en la boca que muchos pacientes padecen durante el tratamiento del cáncer, así como ciertas técnicas culinarias para potenciar el sabor, como el marinado de la carne.

La menestra de verduras que revolucionó la gastronomía

Poner solución a estos dramas alimentarios es el objetivo de la Fundació Alícia, un proyecto que nació con un deseo muy simple: que todos comamos mejor. También aquellos que, por una u otra razón, pasan los días en una camilla. Esta iniciativa se dedica a la innovación tecnológica en cocinas comunitarias y a la mejora de los hábitos alimentarios en la población sana y enferma, con líderes como Toni Massanés, director general de la fundación, y Elena Roura, directora científica.

Desde su creación en 2003, Toni y Elena han visto cómo la alimentación, cuando se cuida como es debido, es capaz de convertirse en auténtico motor de cambio. “Hemos ayudado a desarrollar investigaciones que demuestran que, si mejoras la calidad y el sabor de la cocina de un paciente ingresado, este reduce sus días de hospitalización”. Esto, dice Massanés, no solo hará que el paciente esté más feliz, sino que además ahorrará costes y mejorará la productividad de los servicios sanitarios, tanto públicos como privados.

Cuando, hace 23 años, la Fundación Alícia comenzaba a gatear, ya daba pasos firmes la gran revolución de la alta cocina española. El Bulli acababa de ser reconocido como mejor restaurante del mundo por primera vez, enseña de una auténtica transformación liderada por chefs como Juan Mari Arzak, Andoni Luis Aduriz, Joan Roca, Carme Ruscalleda o Martín Berasategui. “Si había habido una revolución gastronómica en la alta cocina, esto tenía que transferirse”, concluye Toni.

Precisamente en estos restaurantes Michelin han nacido conceptos y técnicas que pueden aplicarse a la cocina hospitalaria. “La idea es que el chef creativo estimule al chef importante, que es el que está en las cocinas, en los hospitales, en la residencia”. Hablamos de platos que forman parte de la historia de la gastronomía creativa, como la ‘Menestra de Verduras en Texturas’ de Ferran Adrià, un plato que supuso un cambio de paradigma. “Su elaboración es un trabajo en texturas que nosotros utilizamos, por ejemplo, para que las personas que tienen disfagia puedan alimentarse aunque sea con una ensalada verde, y que así aprovechen los nutrientes procedentes de las verduras crudas”.

Desde la otra cara de la moneda gastronómica, chefs como Coco Montes, estrella Michelin gracias a su restaurante Pabú, comparten la importancia del hedonismo a la hora de cuidar nuestra alimentación. “Los ingredientes, como las palabras, son superpoderosos. En un hospital, el objetivo primario es cuidarte, pero creo que se puede cuidar alimentando de una manera saludable y rica”, explica el cocinero, que integra la salud en sus recetas también desde el prisma de la alta cocina. “El arte tiene que ser bonito y la comida no queda para menos”.

Cocinas abiertas, cocineros ilusionados

En los equipos, dice Montes, es hacia donde hay que mirar para encontrar esa chispa creativa que encienda la llama de la buena cocina. Incluso cuando la financiación, las limitaciones de espacio y las restricciones alimentarias ahogan. “Yo creo que un chef sería muy positivo en un hospital porque aportaría creatividad e ilusión, que muchas veces es lo que falta en equipos”. Un cocinero apasionado, un alumno en prácticas incluso, que consiga hacer salsas más sabrosas sin añadir sal, cremas más lisas sin sumar grasa. “En los hospitales hay tantos pacientes con requerimientos tan distintos que dejamos que sea un procedimiento, una producción. Y creo que la producción debe eliminarse de nuestro vocabulario como chefs”.

En la importancia de quién cocina —también de dónde y cómo lo hace— coincide Elena Roura, doctora en nutrición y otra de las patas del proyecto Alícia: “El personal es importantísimo. Si no se les valora, si no salen de esas cocinas que están siempre en el piso de abajo y sin luz natural, si no lo dignificas un poco, tienes un personal que pierde interés en su trabajo”. No solo es cuestión de reconocer esta profesión, dice Roura, sino de acercar al cocinero y al paciente, hacerles interactuar, tomar conciencia del vínculo. “Hay residencias donde el cocinero o la cocinera salen de la cocina a hablar con los pacientes para ver qué les gusta y qué no. Cuando conoces a quien te hace la comida, te la comes mucho mejor que cuando no sabes de dónde ha salido”.

Un caso de éxito: Xandra Luque, alta cocina en un hospital

A esta pasión, la de dar de comer bien, ha dedicado su vida la chef Xandra Luque, jefa de cocina en el hospital Clínica Universidad de Navarra y un símbolo para el movimiento de la medicina culinaria. Una mujer que ha conseguido demostrar que los pacientes oncológicos pueden disfrutar unas albóndigas ‘con sabor a hogar’, que los niños ingresados pueden comer pizza y que la comida de hospital sí puede (y debe) estar buena.

“Quizá hay un tema de costumbrismo; nos hemos acostumbrado a que se diga que en un cole se come mal, en un hospital se come mal, que la comida tiene que ser sosa… Quizá también es problema nuestro por no habernos quejado lo suficiente”. La chef y dietista ha querido demostrar que no hay por qué conformarse, que las cosas se pueden hacer mejor, más ricas, más frescas y más sanas.

Luque ha trabajado codo con codo con grandes chefs como Mario Sandoval (2 estrellas Michelin) y otros restaurantes de gran reconocimiento. Cuando le surgió la oportunidad de dirigir las cocinas de un hospital, no se lo pensó dos veces. “Aquí hemos iniciado algo nuevo; no había nada establecido. Queremos cuidar la alimentación desde el inicio, desde la materia prima hasta los cocineros que la llevan a cabo, que aquí son gente formada en gastronomía”. Nada de quinta gama, precocinados ni planchas sin sabor. Aquí, cada plato se cuida como el de un menú degustación, siempre siguiendo las pautas nutricionales y médicas de cada paciente que pasa por la camilla.

En los más de 8 años que lleva cocinando en las entrañas del Clínico, Xandra y su equipo han creado cerca de 1000 platos diferentes, con el objetivo de obtener un modelo de alimentación saludable apto para todas las patologías y que, además, agrade a todos los pacientes. Incluso ha creado una ensaladilla rusa de premio, una receta que venció hasta a los mejores restaurantes de la ciudad. “La clave es que la materia prima sea real, que no haya nada enmascarado, cocinar como cocinaban nuestras abuelas y llevarlo a la cinta de emplatado cuidando cada detalle para que al paciente le llame la atención el aspecto y el aroma”.

Condimentar con especias para quienes no pueden añadir sal, cocinar a baja temperatura para mantener intactas las propiedades y nutrir a pacientes que necesitan recuperarse, sustituir unos alimentos por otros sin renunciar al sabor. En resumen, utilizar “técnicas como las que utiliza cualquier restaurante, pero aplicadas dentro del mundo del hospital”.

Especialmente importante, asegura Xandra, es cuidar el menú infantil, una etapa en la que aún estamos entrenando a nuestro paladar. “Hay niños en proceso oncológico que nos han pedido el bacalao con tomate que le hace su madre”. No tiene miedo, en estos casos, a tirar de recuerdos y sabores reconocibles: “Hemos hecho masas de pizza a base de brócoli o postres endulzados con dátil, con manzana o con boniato, para que ellos lo sigan viendo de forma atractiva y que sigan siendo platos para niños”.

Pensar en el paciente como la persona que es, ofrecer una experiencia gastronómica en todos los sentidos para que, por un momento, puedan desconectar del motivo que allí les lleva. Un buen guiso no puede curar enfermedades, aclara Xandra, pero sí “ayudar en ese tratamiento y ayudar a las familias y al paciente a ver la enfermedad de otra manera”. “Te das cuenta del poder que tenemos los cocineros y de la magia que se puede hacer a través de la bandeja. La gente lo único que necesita es que el plato esté rico, que se note que no has pensado en un número de habitación cualquiera, sino que estás ahí detrás para cuidarles a través de la alimentación”.

En las células gliales, soporte fundamental del sistema nervioso, puede originarse uno de los cánceres de cerebro más agresivos: el glioblastoma, que representa la mitad de todos los tumores cerebrales malignos en adultos. Su agresividad reside en sus resistencia a los tratamientos, lo que ha despertado el interés de la comunidad científica por entender mejor esta patología.

Ahora, un estudio internacional liderado por la Universidad de Ottawa (Canadá) ha identificado en el glioblastoma un eje de señalización OSMR-CLIC1 que ayuda a explicar por qué este tumor cerebral resiste los tratamientos y reaparece. Al mismo tiempo, los científicos han apuntado a una nueva vía farmacológica al mostrar que bloquear ese sistema frena el crecimiento tumoral.

La investigación, publicada en la revista Signal Transduction and Targeted Therapy, concluye que la eliminación genética de CLIC1 desestabiliza todo el circuito de señalización, reduce la transducción de señales y ralentiza de forma medible la progresión del glioblastoma. Por otra parte, el equipo también ha probado un anticuerpo dirigido contra la forma transmembrana de CLIC1.

El trabajo sitúa en el centro a OSMR, el receptor de oncostatina M, como un regulador principal de la progresión tumoral. Según ha explicado la investigadora Arezu Jahani-Asl en declaraciones recogidas por Medical Xpress, ese receptor actúa como un “orquestador” que integra señales del microambiente tumoral para impulsar estados celulares agresivos asociados a la resistencia terapéutica.

Jahani-Asl, titular de la Cátedra de Investigación de Canadá en neurobiología de la enfermedad y profesora asociada del Departamento de Medicina Celular y Molecular de la Universidad de Ottawa, ha señalado que el glioblastoma resiste porque los tumores se adaptan, reclutan células del entorno y cambian de vías de supervivencia. El nuevo estudio, ha añadido, apunta a un eje coordinado que se sitúa aguas arriba de varios de esos mecanismos de resistencia.

Las células madre del tumor cerebral

La principal novedad del estudio es que no describe un efecto aislado situado al final de la cadena molecular, sino un nodo de control central con influencia sobre varios procesos que favorecen el tumor. Según los investigadores, esa es la diferencia respecto a muchos enfoques previos, centrados en dianas individuales.

El trabajo también muestra que la influencia de OSMR sostiene la supervivencia y el mantenimiento de las células madre del tumor cerebral, una población especialmente asociada a la recaída y a la falta de respuesta a la terapia. Lo hace reforzando los sistemas de producción de energía de los que dependen las células cancerosas para soportar situaciones de estrés.

Para reconstruir ese circuito, el equipo cartografió toda la red de proteínas que interactúan con OSMR mediante una técnica que el texto describe como innovadora. Entre los hallazgos más relevantes apareció CLIC1, un canal intracelular de cloruro que el grupo identifica como regulador decisivo dentro de esa red.

Colapsar el sistema tumoral para frenar el cáncer

Esa comunicación cruzada crea, según el estudio, un sistema de refuerzo mutuo que alimenta el comportamiento agresivo del glioblastoma. Jahani-Asl ha afirmado a Medical Xpress que ese diálogo entre OSMR y CLIC1 es necesario para la transducción de señales y que el equipo ya ha identificado el dominio de interacción para diseñar pequeños péptidos capaces de detener esa vía oncogénica.

La prueba funcional más relevante llegó al interrumpir CLIC1. Cuando el canal se elimina genéticamente, el sistema completo empieza a colapsar y se frena la progresión del tumor, un resultado que, según Medical Xpress, subraya hasta qué punto esa proteína mantiene activas vías clave de la enfermedad.

Los investigadores también han ensayado un anticuerpo diseñado para dirigirse de forma específica a la forma transmembrana de CLIC1. Con esa estrategia consiguieron alterar las rutas de señalización críticas que impulsan el crecimiento tumoral, un resultado que sugiere una vía potencial para debilitar el glioblastoma en su núcleo biológico.

Los siguientes pasos pasan por validar los hallazgos en múltiples subtipos de glioblastoma para determinar qué pacientes podrían beneficiarse más de terapias dirigidas contra el eje OSMR-CLIC1. El equipo prevé además desarrollar tratamientos que interrumpan esa interacción y evaluar su seguridad tanto en solitario como en combinación con los estándares terapéuticos actuales.

En el marco de las celebraciones por el Día del Padre 2026, el Ministerio de Salud (Minsa) lanzó un llamado a los hombres peruanos mayores de 50 años para que acudan a los establecimientos de salud y accedan a los chequeos preventivos que permiten detectar de manera temprana el cáncer de próstata, una de las enfermedades oncológicas con mayor incidencia y mortalidad en el país.

La advertencia del Minsa cobra especial relevancia debido a que este tipo de cáncer suele desarrollarse de manera silenciosa durante sus primeras etapas, sin presentar síntomas evidentes. Esta característica provoca que miles de pacientes lleguen a consulta cuando la enfermedad ya se encuentra avanzada, reduciendo las posibilidades de recuperación y obligando a tratamientos más complejos. Por ello, las autoridades sanitarias insisten en que la prevención y el diagnóstico oportuno continúan siendo las herramientas más efectivas para enfrentar esta enfermedad.

Más del 75% de los casos se detecta en hombres mayores de 50 años

De acuerdo con información difundida por el Minsa, el cáncer de próstata ocupa actualmente uno de los primeros lugares entre las neoplasias que afectan a la población masculina peruana. Según datos del Observatorio Global de Cáncer (GLOBOCAN 2022), la tasa de incidencia alcanza los 40,1 casos por cada 100 mil habitantes, una cifra que refleja la magnitud del problema de salud pública.

Las estadísticas indican que aproximadamente uno de cada siete hombres podría ser diagnosticado con esta enfermedad a lo largo de su vida. Asimismo, la Dirección de Prevención y Control del Cáncer (DPCAN) reporta que regiones como La Libertad, Arequipa, Cusco, Amazonas y Lima Metropolitana concentran una importante cantidad de casos detectados, mientras que Pasco, Huánuco, Ica, Piura y el Callao registran elevados índices de mortalidad asociados a esta neoplasia.

El doctor Víctor Palacios Cabrejos, director de la DPCAN, explicó que la edad constituye uno de los principales factores de riesgo. Según precisó, más del 75% de los diagnósticos se realiza en varones que superan los 50 años.

Pese a ello, los especialistas destacan que la enfermedad presenta altas probabilidades de control y recuperación cuando es identificada en fases tempranas. En estos casos, el acceso oportuno al tratamiento y el seguimiento médico adecuado pueden marcar una diferencia significativa en la evolución del paciente.

Con el objetivo de fortalecer la detección precoz, el sector Salud promueve campañas dirigidas a hombres de entre 50 y 75 años para que acudan a los establecimientos del primer nivel de atención y se sometan a evaluaciones preventivas sin costo. La institución también exhortó a hijos, esposas y familiares a incentivar a los padres de familia a realizarse estos controles, considerando que cerca del 60% de los pacientes busca atención médica cuando la enfermedad ya se encuentra avanzada.

Los síntomas que podrían alertar sobre un cáncer de próstata

Uno de los mayores desafíos para combatir el cáncer de próstata es que durante sus primeras etapas puede no generar señales evidentes. Sin embargo, conforme la enfermedad avanza, comienzan a aparecer síntomas que requieren evaluación médica inmediata.

Entre las manifestaciones más frecuentes se encuentra la dificultad para orinar, situación que puede reflejarse en problemas para iniciar la micción o en un flujo urinario débil. Esto ocurre porque el crecimiento del tumor puede ejercer presión sobre la uretra e interferir con el paso normal de la orina.

Otro signo recurrente es el aumento de la frecuencia urinaria, especialmente durante la noche. Muchos hombres experimentan la necesidad constante de acudir al baño, una situación que suele confundirse con cambios normales asociados al envejecimiento.

También puede presentarse dolor o ardor al orinar, una molestia que en numerosas ocasiones se atribuye erróneamente a infecciones urinarias u otros problemas benignos de la próstata. Por ello, los especialistas recomiendan no minimizar estos síntomas y acudir a una evaluación profesional.

La presencia de sangre en la orina o en el semen constituye otra señal de alerta importante. Aunque este síntoma puede estar relacionado con diferentes afecciones, requiere atención médica inmediata para descartar la presencia de un proceso oncológico.

Asimismo, el dolor persistente en la espalda baja, la pelvis o las caderas puede indicar una etapa más avanzada de la enfermedad. En algunos casos, el cáncer puede extenderse hacia estructuras óseas cercanas, provocando molestias constantes y difíciles de aliviar.

Además de la edad, otros factores que incrementan el riesgo de desarrollar cáncer de próstata incluyen los antecedentes familiares, el sobrepeso, el sedentarismo y una alimentación rica en grasas saturadas. Frente a este escenario, las autoridades sanitarias recomiendan mantener hábitos saludables, realizar actividad física de forma regular y acudir periódicamente a controles preventivos para favorecer un diagnóstico oportuno.

El Ministerio Público de República Dominicana desmanteló una red que, desde el entorno del Instituto Oncológico Regional del Cibao, habría desviado fondos públicos destinados a tratamientos de cáncer en el Cibao, afectando tanto al Seguro Nacional de Salud (SeNaSa) como a pacientes oncológicos y al propio Estado. El operativo, conocido como Onco14, permitió la incautación de dinero en efectivo, vehículos, documentos y dispositivos electrónicos, marcando el último capítulo de una investigación que involucra a exdirectivos de la institución y empresas fachada, según informaciones de Listín Diario.

Los fiscales sostienen que, a través de compañías y fundaciones vinculadas a los implicados, se desviaron recursos del régimen subsidiado de salud. La pesquisa identifica como cabecillas a Héctor Antonio Lora Cruceta, expresidente del Consejo del Patronato Cibaeño Contra el Cáncer, y a Luisa Yasiris Guzmán, quien figura como presidenta de la fundación Tócate RD-Casa de Acogida. También se imputa a Dilcia Isabel Vargas Sánchez, exesposa de Lora Cruceta y exvicepresidenta y auditora del patronato.

La acusación describe un mecanismo sostenido en el tiempo, orientado a apropiarse de aportaciones estatales y recursos económicos que debían llegar a pacientes oncológicos vulnerables. Empresas como Vargas Lora & Asociados —actualmente Vargas Guzmán Accounting Center— aparecen en el expediente como instrumentos del supuesto fraude, según el Ministerio Público citado por Listín Diario.

Permanencia irregular y control institucional

Uno de los elementos que, según los fiscales, permitió la consolidación del esquema fue la prolongada permanencia de Lora Cruceta al frente de la presidencia del Instituto Oncológico Regional del Cibao. La investigación señala que ocupó ese cargo durante casi siete años, cuando los estatutos solo autorizaban dos. Esta situación habría facilitado el manejo discrecional de fondos y la continuidad de las operaciones bajo sospecha.

El Ministerio Público sostiene que la permanencia extendida no solo contravino las normas internas, sino que también resultó determinante para mantener el control sobre los recursos y las decisiones de la institución. El expediente atribuye a esta situación un papel central en la estructura delictiva desmantelada.

Qué implica la Operación Onco14 y los delitos imputados

La causa Onco14 expone la supuesta trama de fraude que, de acuerdo con la Procuraduría, perjudicó tanto al sistema público de salud como a cientos de pacientes oncológicos del Cibao. La investigación fue conducida por la Dirección General de Persecución, la Procuraduría Especializada de Persecución de la Corrupción Administrativa y la Fiscalía de Santiago, en coordinación para abordar un caso de corrupción y desvío de recursos en el sector sanitario.

De acuerdo con el Ministerio Público, los imputados enfrentarán cargos por asociación de malhechores, estafa contra el Estado, soborno, delitos de alta tecnología por acceso ilícito a sistemas y lavado de activos. La causa se enmarca dentro de una serie de investigaciones vinculadas al fraude al Seguro Nacional de Salud (SeNaSa), que han dado lugar a otras operaciones previas, dirigidas por la procuradora general Yeni Berenice Reynoso.

La estructura desarticulada en la Operación Onco14 habría operado mediante la creación de empresas y fundaciones que recibían fondos destinados a tratamientos médicos, desviando esos recursos y perjudicando a pacientes que dependían del régimen subsidiado de salud.

El cáncer afecta a millones de personas en todo el mundo y su estudio sigue evolucionando gracias al progreso científico. El Dr. Paul Michiel, profesor de patología en la Universidad de Stanford y figura destacada en investigación oncológica, compartió en The Living Room Podcast su visión sobre el origen de los tumores más agresivos, así como sobre hábitos que pueden reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad.

Los tumores más agresivos suelen estar relacionados tanto con factores genéticos como ambientales. Uno de los hallazgos recientes más relevantes es la presencia de ADN extracromosómico en ciertos tipos de tumores.

Según el Dr. Michiel, este material genético facilita la evolución y resistencia del cáncer y complica su tratamiento. Para disminuir el riesgo, el especialista resaltó en diálogo con el conductor del podcast, Chris Wharton, la importancia del ejercicio regular, evitar fumar, limitar el consumo de alcohol, alimentarse con productos naturales y mantener vínculos sociales activos.

Qué origina los tumores más agresivos

“El cáncer no es un solo mal, sino un conjunto de enfermedades que comparten la ruptura de las reglas celulares”, explicó el Dr. Michiel. Compartió que su motivación profesional comenzó tras la muerte de su padre, quien falleció a los 51 años por un tumor.

El investigador remarcó el avance que supuso el descubrimiento del ADN extracromosómico en la comprensión de los tumores de rápida progresión. “La aparición de ADN extracromosómico explica por qué ciertos tumores evolucionan y se vuelven tan agresivos”, detalló.

Este material genético, circular y separado de los cromosomas, permite que los genes asociados al cáncer se dupliquen sin control, favoreciendo que las células tumorales se adapten con rapidez frente a los tratamientos disponibles.

De acuerdo con estimaciones presentadas en el podcast, este fenómeno afecta a casi 4 millones de personas cada año. Michiel subrayó que los portadores de tumores con esta alteración suelen tener peor pronóstico y enfrentan importantes retos clínicos. “Se vuelve mucho más difícil de rastrear y tratar”, señaló, indicando que el estudio del ADN extracromosómico apenas comenzó a revelar su impacto.

Hábitos que ayudan a reducir el riesgo de cáncer

En The Living Room Podcast, el Dr. Michiel insistió en la influencia del entorno y el estilo de vida en la aparición del cáncer. Respondiendo a la pregunta sobre cómo reducir el riesgo, afirmó que “una de las herramientas más eficaces para reducirlo está al alcance de todos: la actividad física”.

Recomendó mantener una actividad física constante y regular, evitar fumar, preferir una dieta basada en alimentos poco procesados y no excederse con el alcohol. Además, destacó la importancia de que cada persona asuma un papel activo en el cuidado de su salud y tome decisiones que favorezcan su bienestar.

El experto matizó que “no existe una garantía absoluta, incluso quienes llevan una vida saludable pueden enfermar”. Agregó que la prevención está determinada también por factores sociales y económicos, como el acceso a la salud, la alimentación y el ambiente.

Avances y desafíos en la detección y tratamiento

Las opciones para diagnosticar el cáncer de forma temprana aumentaron, aunque persisten limitaciones. “El mayor consenso en la literatura científica es que el ejercicio mejora los resultados tanto en prevención como durante el tratamiento”, indicó Michiel.

En cuanto a la detección, citó colonoscopias, análisis de sangre y nuevas tecnologías, pero advirtió de los riesgos asociados al sobrediagnóstico: “Cuando observas dentro del cuerpo con estas tecnologías, no es raro encontrar algo anómalo, pero muchas veces no se sabe si realmente sería un problema”.

El doctor precisó que los avances tecnológicos permiten reconocer alteraciones antes de que el cáncer progrese plenamente, aunque pidió cautela ante pruebas no validadas. “Aún no tenemos una prueba que brinde certeza total”, expresó, subrayando la necesidad de complementar la prevención con los métodos tradicionales.

Vencer los mitos y los retos humanos del cáncer

El Dr. Michiel abordó los prejuicios asociados al cáncer en su participación en The Living Room Podcast. “El mayor mito es pensar que si tienes cáncer, es tu culpa”, enfatizó. Criticó la tendencia a responsabilizar a los pacientes, incluso cuando han mantenido hábitos saludables.

Analizó también el impacto social y económico de la enfermedad e insistió en la importancia de la resiliencia y el apoyo social para pacientes y familias.

Con perspectiva optimista, afirmó: “La capacidad de las personas para tomar decisiones sobre su salud y la colaboración científica global son claves para el futuro de la prevención y el tratamiento”, alentando a la cooperación entre investigadores y al desarrollo de una ciencia más humana.

Según explicó el especialista en The Living Room Podcast, los progresos en la investigación y los tratamientos han hecho posible que muchas personas con cáncer mantengan una buena calidad de vida y centren su atención en su bienestar, aun cuando conviven con la enfermedad.

La reconocida cantante Arelys Henao celebrará sus 30 años como representante del regional colombiano con un concierto especial el 17 de octubre en el Movistar Arena de Bogotá.

El evento ya anticipó la presencia de invitados nacionales e internacionales y un recorrido por los éxitos que marcaron su trayectoria.

Como parte de la promoción, la nacida en Sabanalarga, Antioquia, pasó por el pódcast Historias con Ritmo para hablar acerca de sus 30 años de trayectoria artística, que viene celebrando a lo largo del presente año con una gira que se espera que tenga su punto culminante con la mencionada fecha en la capital colombiana.

“Para mí, celebrar 30 años de carrera es un triunfo muy grande. Los siento como una graduación, como que 30 años después me estoy graduando de esta carrera tan bonita que decidí elegir, que amo, que disfruto”, dijo la intérprete de Lo pasado pisado.

El peso de una trayectoria sostenida en el tiempo parece cobrar más significado al tomar en cuenta los retos que tuvo que afrontar. Uno de los más significativos, el diagnóstico de cáncer de tiroides que recibió hace doce años y la obligó a enfrentar su mayor miedo.

“Cuando me la dieron [la noticia] fue muy difícil porque mis hijos estaban muy pequeños. Lo que más me dolía era dejarlos sin un futuro, sin poder disfrutar de su mamá en su juventud”, recordó.

El tratamiento incluyó una cirugía que ponía en riesgo su voz. Antes de entrar al quirófano, su hermana —religiosa devota— le transmitió un mensaje que, según ella, recibió en sueños: no perdería la voz. Así ocurrió. “Cuando para uno todo se ha acabado, para Dios todo está empezando”, reflexionó Henao.

El precio más alto de su carrera, sin embargo, no lo pagó sobre el escenario, sino en su hogar. Arelys contó que el hecho de salir de gira por semanas y tener que dejar a sus hijos pequeños fue lo más duro de afrontar en su carrera musical.

“Muchas veces se quedaban llorando. Y yo les decía: ’hijos, hay que salir a buscarnos la vida. Aquí no está fácil’. Siempre me partía el corazón tenerme que ir y perderme esos momentos tan especiales”, contó.

De esa ausencia forzada nació una forma distinta de querer. “Mi amor para mis hijos ha sido intenso y siempre que nos vemos nos decimos todo el tiempo que nos amamos, porque hemos aprendido que quizás no es mucho tiempo, es dar calidad de tiempo”, comentó.

Hoy, con sus hijos ya adultos, la relación cambió de forma. “Me ven como la amiga, me ven como la guerrera, me aplauden todos los triunfos. Yo digo que soy la mamá más feliz de este mundo”, afirmó. Uno de ellos tuvo que abandonar el fútbol por una lesión, pero Henao no descarta que alguno tome el camino de la música. “No está dicho todo. Hay varios que cantan, que les gusta, pero que no lo ejercen. No descarto que a cualquier hora haya sorpresas”.

Superada la enfermedad, y con controles médicos periódicos desde entonces, la artista celebra ese aniversario con el reconocimiento Mujer Artista Raíz de Nuestra Tierra, otorgado en la reciente gala de los Premios Nuestra Tierra. Y en esa línea, contó algunos detalles de su próxima presentación en el Movistar Arena, así como de su actual gira de conciertos.

Según confirmó, la presentación tiene contemplada ser grabada y publicada en formato DVD, incluyendo la presencia de artistas invitados de Argentina, Estados Unidos, México y otros países. “No son tanto de mi género y eso me gusta, porque yo de hecho he hecho cosas alternas a mi género”, manifestó.

Adicionalmente, Arelys celebró la publicación de Forza, Vamos Mundial, una canción junto a artistas de ocho países, ya disponible en YouTube. “Me van a ver ahí cantando casi reguetón”, dijo entre risas.

Cuatro años en cama esperando morir de cáncer: así estuvo una paciente del Hospital Regional Dr. Ernesto Torres Galdames de Iquique (1.750 kms al norte de Santiago), quien demandó al establecimiento luego de que no se le realizarán los exámenes necesarios para establecer si realmente el tumor diagnosticado era maligno o no.

La querella fue acogida y este miércoles, el Tercer Juzgado de Letras de esa ciudad decretó al nosocomio pagarle $100 millones de pesos (casi USD 110 mil), por “falta de servicio” y daño moral, una parte para la víctima y otra para su hija, quien la cuidó durante todo ese tiempo.

Según el fallo, el centro médico tuvo un actuar “grave e inexcusablemente tardío” en la realización de exámenes y la biopsia correspondientes.

Cuatro años con un diagnóstico no confirmado

De acuerdo a antecedentes del juicio, en 2019 un médico del hospital diagnosticó a la paciente un cáncer urotelial de uréter derecho, el cual no podía ser operado pues la mujer presentaba una patología cardíaca. Y aunque se le aseguró que el tumor era maligno, la biopsia y una serie de exámenes clínicos de rigor que debían confirmarlo nunca le fueron realizados.

“No se siguieron los protocolos o las exigencias mínimas establecidas por el Ministerio de Salud”, sentenció el tribunal, que confirmó una infracción a la Ley 20.584, que regula los derechos y deberes de las personas en su atención de salud.

Según el fallo, hubo una “negligencia grave e inexcusable” por parte del Hospital Regional Dr. Ernesto Torres Galdames, al tener a la mujer por más de cuatro años en su domicilio en cama, sin un tratamiento adecuado y sin siquiera entregarle la información que ésta insistentemente pedía.

Los informes psicológicos arrojaron además que, tanto la paciente como su hija-cuidadora, vivieron años de angustia y sufrimiento, los que el tribunal decretó que $60 millones le correspondían a la primera y $40 millones a la segunda, por “falta de servicio” y daño moral.

El cáncer de próstata encabeza la lista de tumores malignos entre los hombres en Argentina y representa casi uno de cada cinco diagnósticos oncológicos masculinos. La detección precoz marca una diferencia sustancial en la supervivencia, ya que cuando el tumor se identifica en etapas iniciales las probabilidades de curación superan el 95%. En el marco del Día Mundial del Cáncer de Próstata, especialistas destacan la incorporación de la resonancia magnética multiparamétrica como procedimiento previo a la biopsia, una herramienta que permite identificar con mayor precisión las lesiones sospechosas y reducir intervenciones innecesarias.

Esta innovación, ya incorporada en centros de referencia, se consolida como el nuevo estándar para mejorar el diagnóstico temprano y el abordaje de la enfermedad. “Permite ver con alta precisión dónde se encuentra un tumor, qué tamaño tiene y posiblemente qué tan agresivo parece ser”, detalla a Infobae el Dr. Marcelo Featherston, jefe de Urología del Hospital Británico de Buenos Aires.

El cáncer de próstata representa el 18,7% de los tumores malignos masculinos en Argentina, con más de 11.600 nuevos casos anuales. En 2024, la tasa de incidencia alcanzó 44,7 casos por cada 100.000 hombres y la mortalidad se ubica en 9,2 fallecimientos por cada 100.000. Desde 2018, la mortalidad disminuye a un ritmo del 4,4% anual, gracias a la detección más temprana y el acceso a tratamientos avanzados.

Detectar el tumor en etapas iniciales cambia el pronóstico. Si el cáncer está solo en la próstata, la probabilidad de supervivencia a 10 años supera el 95%. Cuando ya se ha extendido a otros órganos, esa probabilidad cae al 30%. Los controles anuales con el urólogo y el análisis de PSA a partir de los 50 años, o antes en hombres con antecedentes familiares o ascendencia afroamericana, resultan cruciales para reducir complicaciones.

En los últimos años, nuevas tecnologías como la resonancia magnética multiparamétrica y la biopsia por fusión han revolucionado la identificación temprana de este tipo de cáncer en Argentina. Estas herramientas optimizan el diagnóstico, disminuyen intervenciones innecesarias y mejoran la calidad de vida de los pacientes.

Resonancia magnética multiparamétrica y su impacto en el diagnóstico

La detección temprana aumenta significativamente las posibilidades de curación y mejora la calidad de vida. Los especialistas recomiendan iniciar controles a los 50 años, pero quienes tienen familiares directos afectados o síntomas urinarios persistentes deben empezar desde los 40.

Según advierten expertos, el control médico periódico suele demorarse por la ausencia de síntomas en etapas iniciales o por el temor a los exámenes físicos, lo que incrementa el riesgo de detección tardía y limita las opciones terapéuticas disponibles.

La incorporación de la resonancia magnética multiparamétrica antes de cualquier biopsia ha modificado el proceso diagnóstico. Esta técnica de diagnóstico por imágenes avanzada, que combina estudios anatómicos y funcionales para evaluar tejidos específicos, permite ubicar, medir y evaluar la agresividad aparente del tumor con mayor precisión que las imágenes tradicionales, ayudando a elegir a los pacientes que requieren biopsia.

“Lo ideal es hacerla antes de la biopsia, justamente para tener esos datos que nos van a dejar llegar a la biopsia por fusión con datos más certeros de dónde ir a biopsiar”, explica Featherston.

El experto hizo mención al estudio internacional PRECISION, que comparó la biopsia guiada por resonancia con la biopsia tradicional en unos 500 hombres. El resultado evidenció que el uso de la resonancia permitió encontrar un 38% de cánceres clínicamente significativos, frente al 26% detectado por la biopsia convencional. Además, el 28% de los hombres sometidos a la resonancia pudieron “evitar la biopsia innecesaria porque tenían una resonancia normal” y no se hallaron lesiones sospechosas. Las guías europeas ya recomiendan esta práctica como primer paso ante la sospecha de cáncer de próstata, y centros referentes en el país la han adoptado como estándar.

La clasificación para unificar criterios en la interpretación de resultados

El especialista explicó que la resonancia multiparamétrica utiliza una clasificación denominada PI-RADS (Prostate Imaging Reporting and Data System), que va del 1 al 5, para unificar criterios en la interpretación de los resultados. Un valor PI-RADS 1 o 2 se considera normal. El valor 3 representa un hallazgo intermedio que requiere evaluación individual, ya que no es claramente benigno ni maligno. Los valores 4 y 5 indican una alta probabilidad de cáncer de próstata, diferenciándose principalmente por el tamaño de la lesión, que en el caso del PI-RADS 5 supera los 15 mm.

“Con esa clasificación podemos evitar hasta un 60% de biopsias innecesarias en casos donde la resonancia ha sido normal y por ahí tiene un PSA un poquito elevado, pero decimos: 'Bueno, con esta resonancia podemos evitar por ahora la biopsia’. Es esencial la interpretación de la imagen, por eso el radiólogo es de fundamental importancia a la hora de ver el resultado y de ver el informe", agregó.

Al ser consultado por Infobae sobre cómo ha cambiado el seguimiento y control de los pacientes con sospecha de cáncer de próstata desde la incorporación de la resonancia multiparamétrica, Featherston analizó: “También ha cambiado la resonancia respecto a cómo estudiábamos antes. Por ejemplo, en los pacientes que tienen un cáncer de próstata clínicamente indolente —es decir, con una malignidad tan baja que seguramente no va a perjudicar la vida del paciente—, el seguimiento lo hacemos ahora también con resonancia. Y, sobre todo, en los casos en los que tenemos una biopsia negativa, el seguimiento, lógicamente, lo vamos a realizar con resonancia”.

Enfoque terapéutico y tratamientos focales

La resonancia multiparamétrica no solo ha transformado el diagnóstico y el seguimiento del cáncer de próstata, sino que también ha modificado el enfoque terapéutico. La técnica permite evaluar con mayor precisión la extensión local de la enfermedad, lo que puede influir en la elección del tratamiento.

“La resonancia nos sirve para ver cuán avanzada está la enfermedad a nivel local. Puede ocurrir que un paciente parezca tener un tumor localizado y que sea candidato a un tratamiento local, como cirugía o radioterapia. Sin embargo, en la resonancia podemos detectar compromiso en las vesículas seminales y entonces la indicación cambia: ya no corresponde ese tratamiento, sino que debemos optar por otro”, explicó Featherston.

En el contexto de la investigación, existen opciones terapéuticas denominadas tratamientos focales, que aún se encuentran bajo estudio. Estos procedimientos dependen en gran medida de la precisión de la imagen obtenida por resonancia, ya que el objetivo es tratar únicamente la zona afectada. “Todavía no hay una demostración científica de que sea una opción válida, salvo en protocolos de investigación que hay acá en Argentina. Y este tratamiento focal se basa justamente mucho en la imagen de la resonancia, porque tenemos que estar seguros de que esa imagen es la que vamos a tratar focalmente”, agregó el especialista.

Biopsia por fusión: precisión y menos intervenciones innecesarias

Cuando la resonancia identifica zonas sospechosas, la biopsia por fusión de imagen combina en tiempo real las imágenes de resonancia y ecografía, guiando al especialista directamente hacia las áreas a estudiar. Esto incrementa la eficiencia y disminuye los riesgos de las intervenciones convencionales.

Un metaanálisis internacional publicado en 2022 mostró que esta biopsia logra detectar un 27% más de cánceres clínicamente relevantes y un 41% más de tumores de alto riesgo. Al mismo tiempo, reduce un 35% el diagnóstico de tumores insignificantes, evitando sobretratamientos innecesarios.

Al respecto, el jefe de Urología del Hospital Británico señaló: “La biopsia por fusión permite encontrar justamente el área sospechosa comprometida por tumor al fusionar la imagen de la resonancia con la ecografía. Entonces, uno hace una ecografía, pero el ecógrafo tiene un software especial. Lo que hace es fusionar la imagen para uno poder ir con la aguja justo al área sospechosa que estamos buscando”.

Qué lugar ocupa hoy el tacto rectal y por qué cuesta tanto hablar de próstata

El Dr. Gonzalo Vitagliano (MN 102007), jefe de la Sección de Oncología y Servicio de Urología del Hospital Alemán, remarca que el tacto rectal fue durante muchos años una parte central del control prostático. “Hoy, en hombres sin síntomas, no se recomienda como estudio rutinario para todos de entrada. Esto no quiere decir que haya dejado de servir, sino que su uso debe ser más selectivo", explicó.

Según detalló, continúa siendo importante cuando el paciente tiene síntomas, cuando el médico necesita evaluar mejor la próstata, cuando existe sospecha de cáncer o cuando ya hay un diagnóstico y se necesita definir con mayor precisión la situación clínica. “No siempre es necesario como primer control preventivo, pero continúa teniendo valor en situaciones específicas”, aclaró.

Así como las mujeres incorporaron desde hace décadas el control ginecológico como parte de su rutina, los hombres también deben aprender a cuidar su salud sin esperar a que algo ande mal.

Vitagliano señala que, a pesar de los avances, la próstata sigue siendo un tema tabú para muchos hombres. “La vergüenza, el miedo al diagnóstico o la idea de consultar solo cuando aparece un síntoma hace que muchos controles se posterguen. Sin embargo, cuidar la salud prostática debería ser tan normal como cualquier otro control preventivo”, apuntó.

En ese sentido, reforzó: “Hablar de cáncer de próstata no debe generar alarma, sino conciencia. Un control no implica necesariamente una biopsia, una resonancia o un tratamiento. Muchas veces, el primer paso es simplemente una consulta y un análisis de sangre. A partir de ahí, el médico define si hace falta repetir el estudio, controlar con el tiempo o avanzar con nuevas evaluaciones”.

En relación a que el cáncer de próstata puede no dar síntomas durante años, explicó: “La ausencia de molestias no garantiza que todo esté bien. La consulta temprana permite detectar la enfermedad en etapas curables y, al mismo tiempo, evitar estudios o tratamientos innecesarios cuando el riesgo es bajo”.

El mensaje central es claro: a partir de los 50 años, o desde los 40 si hay antecedentes familiares, conviene hablar con un urólogo. El PSA es una herramienta útil, pero debe interpretarse con criterio. Si está elevado, muchas veces lo primero es repetirlo. Si el riesgo persiste, la resonancia y otras herramientas modernas pueden ayudar a decidir mejor. Y la biopsia debe indicarse cuando realmente existe una sospecha suficiente.

“Consultar a tiempo puede salvar vidas. En cáncer de próstata, la diferencia muchas veces no está en tener síntomas, sino en no esperar a que aparezcan”, concluyó el experto.

Programas integrales para el control prostático

El programa PROSTA-CHECK del Hospital Británico de Buenos Aires es uno de los que permite realizar todos los estudios esenciales en un solo día: análisis de PSA, consulta con el urólogo, examen físico y, si corresponde, coordinación de resonancia o biopsia. Esto agiliza la detección temprana y reduce la ansiedad de los pacientes.

La combinación de controles periódicos, nuevas tecnologías de imagen y circuitos integrados ha transformado la detección precoz del cáncer de próstata en Argentina. Hoy, las herramientas disponibles logran diagnósticos más certeros, tratamientos más precisos y una reducción en los procedimientos innecesarios, beneficiando tanto a los pacientes como al sistema de salud.

Uno de cada ocho hombres recibirá a lo largo de su vida un diagnóstico de cáncer de próstata, el tumor que más afecta a los varones en todo el mundo.

Al ser una enfermedad silenciosa que no da síntomas hasta llegar a sus etapas más avanzadas, los especialistas remarcan la importancia de promover en la población masculina los métodos de screening que hoy permiten acceder a una detección temprana y tratar esta patología oncológica cuando aún no se extendió a otros órganos.

Esto no sólo brinda altas chances de curarla, sino que además reduce considerablemente las secuelas de las terapias y así genera un impacto positivo en la calidad de vida de los pacientes.

“El control fundamental recomendado es hacerse un PSA o antígeno prostático específico a partir de los 50 años de edad. Se trata de un simple análisis de sangre. Si la persona tiene familiares que han padecido cáncer de próstata, hay que empezar en una edad más temprana; en general diez años antes del caso más joven diagnosticado en la familia”, plantea el doctor Juan Sade (MN 105141), oncólogo clínico y jefe de la Unidad Genitourinaria del Instituto Alexander Fleming (IAF).

El experto destaca que el PSA se convirtió en una herramienta de fundamental importancia tanto para los urólogos como para los oncólogos. En la actualidad, sirve para realizar no sólo el diagnóstico precoz de la enfermedad sino también para hacer un seguimiento más efectivo de los casos y establecer el tratamiento más adecuado.

Además es una alternativa mucho menos invasiva que los métodos tradicionales, que en muchos casos despertaban cierto rechazo y llevaban a una postergación de los controles.

“En los últimos años se ha generado un importante debate en torno al papel del tacto rectal en la detección precoz del cáncer de próstata. La evidencia más reciente ha cuestionado su utilidad como herramienta de tamizaje aislada, lo que ha llevado a que sociedades científicas reduzcan su protagonismo en este contexto. Actualmente, su papel dentro de las estrategias de detección temprana es objeto de revisión, con una tendencia creciente a priorizar herramientas basadas en biomarcadores y métodos de evaluación más precisos, como las imágenes de última generación. Aun así, la adopción de estos cambios ha sido variable en la práctica cotidiana”, afirma el urólogo Gustavo Villoldo (MN 100654), subjefe del Servicio de Urología del Instituto Alexander Fleming.

La edad, un factor de riesgo clave en el cáncer de próstata

El riesgo de padecer cáncer de próstata aumenta con la edad. En la población general, que no tiene antecedentes familiares, está indicado empezar a hacer estudios de diagnóstico precoz a partir de los 50 años. La edad promedio de diagnóstico es los 66 años, pero esa media se está moviendo impulsada por la mayor expectativa de vida de los pacientes. En los últimos años se está acercando cada vez más a los 70 años.

Así como la ausencia de síntomas complica el abordaje de la enfermedad, los datos de mortalidad traen aparejada una noticia alentadora. “Si bien uno de cada ocho hombres va a ser diagnosticado con cáncer de próstata, apenas uno en 50 va a morir por la enfermedad. Esto significa que es un cáncer mucho más diagnosticado de lo que ocasiona la muerte. Si bien figura número uno en incidencia en varones, en mortalidad está muy por debajo y es superado por otros como el cáncer de pulmón, el cáncer de colon, el cáncer de riñón y otros tumores”, aclara el doctor Sade.

Esta situación tiene también su correlato en la elección de cómo armar la estrategia terapéutica para cada paciente. El jefe de la Unidad Genitourinaria del IAF destaca que no sólo muchos de quienes reciben un diagnóstico de cáncer de próstata se van a curar, sino que un número significativo de ellos no requiere ser tratado inicialmente. Esta estrategia se conoce como vigilancia activa. En la actualidad se aplica a tumores de bajo riesgo que no van a ocasionar la muerte del paciente ni metástasis y que pueden estar en seguimiento bajo control médico.

Cómo son los tratamientos para el cáncer de próstata

“Hay distintos tratamientos para el cáncer localizado, que es el curable. Los más establecidos son la cirugía y la radioterapia. Los avances tecnológicos han permitido que la intervención quirúrgica hoy sea mínimamente invasiva. El mejor ejemplo es la cirugía robótica, que cada vez cobra más fuerza en Argentina y ya es un estándar en los países más desarrollados, a partir de la utilización de distintos tipos de robots para operar la próstata que minimizan las secuelas”, explica el doctor Juan Sade.

En cuanto a la radioterapia, los últimos desarrollos han permitido aumentar la dosis y de esa forma disminuir el número de sesiones necesarias, lo que en la práctica se traduce en tratamientos más cortos. Así, con una radioterapia más precisa y menos días de irradiación, se protegen mucho más los órganos vecinos como la vejiga y el recto y el paciente también tiene menos efectos secundarios.

“Una tercera alternativa que cobra cada vez más fuerza en casos muy bien seleccionados es el tratamiento focal. Uno de ellos, disponible en Argentina, es el HIFU o ultrasonido de alta frecuencia, y la crioterapia. Lo fundamental aquí es elegir los pacientes indicados para que se beneficien con esta opción. Lo que hacen estos tratamientos focales es tratar la porción de la glándula en donde asienta el cáncer y no toda la glándula, con el objetivo de minimizar las secuelas en la esfera sexual para el paciente”, agrega el oncólogo clínico del Instituto Alexander Fleming.

Más de 11 mil nuevos casos por año

Este jueves 11 de junio se conmemora el Día Mundial del Cáncer de Próstata, una fecha que busca poner en la agenda pública esta enfermedad y que tiene como principal objetivo promover los chequeos para detectarla a tiempo. Se trata del tumor más frecuente en hombres en Argentina y ocupa este lugar desde hace tiempo. Al igual que el cáncer de mama en las mujeres, es hormona-dependiente ya que necesita de la testosterona para poder crecer. Si bien en nuestro país nunca se implementó un registro estandarizado, se estima que hay 11.000 casos nuevos de cáncer de próstata todos los años y en base a las tendencias globales se considera que su incidencia se mantiene estable.

“La detección temprana es de gran importancia porque aumenta las tasas de curación y también permite disminuir las secuelas de los tratamientos. Como sucede con la mayoría de los tumores, cuanto más pequeños y más localizados en el órgano que le da origen se encuentren, más fáciles van a ser de tratar y menos secuelas van a dejar para el paciente”, remarca el doctor Sade.

Otro argumento que sostiene la necesidad de cumplir con los chequeos recomendados es que el cáncer de próstata es una enfermedad que no da síntomas y no es posible tomar medidas para prevenirla.

“Este tumor sucede habitualmente en la zona periférica de la glándula prostática. Por lo tanto, ni siquiera produce síntomas obstructivos, que son generados por la hiperplasia o agrandamiento benigno de la próstata que sucede en la zona central de la glándula, apretando la uretra. Esto hace que no haya que prestar atención a ningún síntoma y que uno tenga que hacer sus estudios y controles a pesar de no tener ninguna señal que se pueda asociar a este tipo de tumores. Cuando da síntomas, es tarde. Son manifestaciones de que la enfermedad se extendió a órganos vecinos como la vejiga o al recto, a los huesos o a los ganglios”, concluye el especialista del Instituto Alexander Fleming, en el marco del Día Mundial del Cáncer de Próstata.

*El Instituto Alexander Fleming se especializa en la prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades oncológicas e innovación médica.

El cáncer de próstata es actualmente el tipo de cáncer más frecuente entre los hombres peruanos, superando a otras neoplasias como el cáncer de estómago, pulmón y el linfoma de Hodgkin. Así lo informó el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), que advirtió sobre la importancia de identificar los factores asociados a esta enfermedad para favorecer una detección temprana.

De acuerdo con información difundida por Andina Noticias, especialistas del INEN señalaron que existen tres factores principales que incrementan el riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Se trata de condiciones que no pueden modificarse, por lo que los expertos recomiendan reforzar las medidas de prevención y los controles médicos periódicos.

Principales factores de riesgo

El primer factor identificado es la edad. Según explicó el director ejecutivo del Departamento de Cirugía Urológica del INEN, Víctor Destéfano, la probabilidad de desarrollar una neoplasia prostática aumenta conforme los hombres envejecen. Por ello, el cáncer de próstata suele diagnosticarse con mayor frecuencia en personas de edad avanzada.

El segundo factor corresponde a los antecedentes familiares. Los especialistas indicaron que el riesgo puede incrementarse cuando existe un historial de cáncer en familiares cercanos, como padres, abuelos o tíos. Esta condición obliga a mantener una vigilancia más estricta y a realizar evaluaciones médicas de manera anticipada.

Necesidad de despistajes

El tercer factor señalado por el INEN es el origen étnico. En entrevista con Andina Noticias, Destéfano explicó que las personas afrodescendientes presentan una mayor probabilidad de desarrollar formas más agresivas de cáncer de próstata, incluso a edades más tempranas en comparación con otros grupos poblacionales.

El especialista remarcó que estos tres factores no pueden modificarse, motivo por el cual insistió en la importancia de acudir a pruebas de despistaje. Según indicó, la detección oportuna permite identificar la enfermedad en sus etapas iniciales y aumenta las posibilidades de tratamiento exitoso.

Chequeos preventivos y recomendaciones

Frente a este panorama, el INEN recomienda que los hombres mayores de 50 años se sometan a controles preventivos de próstata. En el caso de quienes tienen antecedentes familiares de cáncer, los chequeos deberían comenzar desde los 40 años. Entre las pruebas más utilizadas figura el Antígeno Prostático Específico (PSA), un análisis de sangre que ayuda a detectar posibles alteraciones, además de la evaluación física realizada por el especialista.

Asimismo, los médicos aconsejan mantener hábitos saludables para contribuir a la prevención de diversas enfermedades. Entre las recomendaciones figuran evitar el consumo de cigarrillos y adoptar estilos de vida más saludables. De acuerdo con el INEN, el cáncer de próstata no solo es el más frecuente entre los hombres en el Perú, sino también el que registra el mayor número de fallecimientos en esta población, lo que refuerza la necesidad de promover la prevención y el diagnóstico temprano.

Casi 90% de casos se detectan tarde

n el Perú, cerca del 90% de los diagnósticos de cáncer de próstata se realiza en etapas avanzadas. El Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) reporta que el 85% de los casos anuales llega cuando la enfermedad ya no se encuentra confinada a la próstata, y el 45% de los pacientes presenta metástasis, lo que significa que el cáncer se ha diseminado a otros órganos y resulta incurable.

Este retraso en la detección se atribuye a estigmas, mitos y temores que dificultan la prevención y el diagnóstico temprano entre los hombres. El INEN atiende entre 800 y 1.000 casos nuevos cada año, de los cuales solo el 15% se detecta en una etapa inicial, cuando la enfermedad es potencialmente curable y el tratamiento suele limitarse a cirugía sin necesidad de terapias adicionales. Los pacientes que llegan tarde requieren tratamientos más agresivos, como radioterapia y terapia hormonal, que incluyen la supresión del funcionamiento de los testículos.

La situación se ha agravado tras la pandemia de COVID-19, ya que el porcentaje de detección temprana cayó de 25% a 15%. El INEN destaca la importancia de los chequeos anuales, especialmente a partir de los 50 años o desde los 40 en casos con antecedentes familiares, para revertir esta tendencia y reducir la mortalidad asociada al cáncer de próstata.

Un chico de Massachusetts se prepara para vivir uno de los momentos más especiales de su vida durante la próxima Copa Mundial de la FIFA en Foxboro. Graham Phillips, un joven de 13 años que logró superar el cáncer, se convertirá en abanderado durante las ceremonias previas al partido inaugural en el renovado Gillette Stadium, rebautizado temporalmente como Boston Stadium. Phillips, originario de Watertown y estudiante de séptimo grado en la Learner Prep School de Newton, será testigo desde el centro del campo del enfrentamiento entre Haití y Escocia, el 13 de junio, como parte de los actos oficiales del torneo.

Ver de cerca a algunos de los mejores futbolistas del mundo es un privilegio reservado a muy pocos, pero para Graham el significado del momento trasciende lo deportivo. Su historia ha conmovido a toda la comunidad de Massachusetts y ahora resonará frente a miles de espectadores y millones de televidentes en todo el planeta. Convertido en símbolo de superación, el adolescente portará una de las banderas en la ceremonia previa al saque inicial, llevando consigo la experiencia de haber enfrentado uno de los desafíos más complejos en la infancia.

La elección de Graham como abanderado no fue casualidad. Recientemente, el Boston Children’s Hospital informó a su familia que el joven había sido seleccionado para este honor a través de la Red de Milagros Infantiles (Children’s Miracle Network), una organización dedicada a visibilizar casos de pacientes pediátricos que han atravesado situaciones médicas graves. En este contexto, Graham representará a todos los niños tratados en el hospital, poniendo rostro a las historias de coraje y esperanza que surgen en los pasillos de la institución.

El proceso de selección incluyó la revisión de su historial como paciente y la recomendación de los equipos médicos que lo acompañaron durante su tratamiento. La oportunidad de ser abanderado en un evento de esta magnitud significa para Graham el reconocimiento no solo de su fortaleza, sino también de la labor de quienes lo ayudaron a recuperarse. “Gracias por permitirme hacer esto, va a ser divertido”, expresó el adolescente, visiblemente emocionado al conocer la noticia.

La historia de Graham se remonta a hace solo tres años, cuando tenía diez y recibió un diagnóstico que cambió de manera radical la vida de su familia. “Fue aterrador. Era un linfoma no Hodgkin. Un cáncer muy agresivo, y lo detectamos a tiempo”, recordó su padre, Jonathan Phillips. La detección precoz fue clave para iniciar el tratamiento y aumentar las probabilidades de recuperación. Desde el primer momento, la familia estuvo acompañada por el equipo médico del Boston Children’s Hospital, que se encargó tanto de los aspectos clínicos como del apoyo emocional.

Durante el tratamiento, Graham se enfrentó a procedimientos intensivos y a la incertidumbre propia de una enfermedad grave. Sin embargo, su actitud positiva marcó la diferencia. “Me sentí de maravilla porque tenían enfermeras muy amables que me cuidaron mucho”, relató. El entorno hospitalario, lejos de sumirlo en el temor, se convirtió en un espacio donde encontró contención y afecto. La familia Phillips destaca la dedicación de los profesionales que estuvieron junto a ellos en cada etapa del proceso.

Hoy, Graham ya no tiene cáncer y mira hacia el futuro con entusiasmo. Participar como abanderado en la Copa del Mundo representa para él una celebración de la vida y de los logros alcanzados. Su experiencia lo llevó a convertirse en un referente para otros niños que atraviesan enfermedades graves, y no duda en compartir un mensaje de aliento: “Que se puede vencer, y los médicos y enfermeras se esfuerzan muchísimo para que eso suceda”. Las palabras del joven resuenan entre quienes lo conocen y entre aquellos que, como él, luchan día a día por superar la adversidad.

El caso de Graham pone de relieve la importancia del apoyo profesional y familiar ante una enfermedad como el cáncer infantil. Más allá de los tratamientos médicos, la red de contención emocional fue fundamental para mantener su ánimo. El propio Graham señala que el trato recibido por el personal de enfermería fue clave para sobrellevar los momentos más difíciles. Su actitud positiva también sirvió de ejemplo para otros pacientes y para su entorno directo.

La familia Phillips, por su parte, no oculta el orgullo por el camino recorrido. Jonathan, el padre de Graham, reconoce el impacto que la experiencia tuvo en la manera de ver la vida y en los valores que transmiten a diario. “Me enseñó que se puede ser positivo incluso ante las peores cosas que suceden y que hay que centrarse en lo positivo”, reflexionó sobre el proceso vivido junto a su hijo. La elección de Graham como abanderado representa, en definitiva, el reconocimiento a una travesía marcada por la resiliencia y el acompañamiento colectivo.

Mientras la Copa del Mundo se prepara para desplegarse en Foxboro, la historia de Graham Phillips se convierte en uno de los relatos más emotivos del evento, recordando que detrás de cada celebración deportiva existen historias personales de esfuerzo, esperanza y superación.

La familia de Carlos Tomate Barraza enfrenta uno de los momentos más duros, tras confirmarse el fallecimiento de su madre luego de un extenso periodo de enfermedad. La noticia, que fue dada a conocer por la hija del cantante a través de mensajes en redes sociales, generó conmoción entre allegados y seguidores.

El propio Barraza había compartido en febrero que la situación médica de su madre era delicada, mencionando que enfrentaba un diagnóstico de cáncer de hígado y de seno, además de metástasis pulmonar. En declaraciones recogidas por Trome, el artista reconoció el impacto de la enfermedad en su entorno familiar. “Estoy destrozado, mi mamá está mal, con cáncer de hígado y al seno, con metástasis en el pulmón”, señaló en ese momento, reflejando la gravedad del cuadro.

Durante los últimos meses, la familia Barraza mantuvo una presencia constante junto a la paciente, tanto en el hospital como en las distintas etapas de su tratamiento. Esta cercanía se hizo evidente en los mensajes y publicaciones de Gaela Barraza, nieta de la fallecida, quien utilizó sus redes sociales para expresar el dolor por la pérdida y recordar los momentos compartidos.

“Por siempre juntas mi reina hermosa. Gracias por darme los mejores 18 años de mi vida, por enseñarme a amar y sobre todo, a ser luz donde sea que vaya”, publicó en sus historias de Instagram, mostrando la profunda relación entre ambas.

Carlos Barraza le dedica palabras a su madre

En paralelo al homenaje de su hija, Carlos Barraza recurrió a su cuenta de WhatsApp para compartir imágenes y mensajes en memoria de su madre. El cantante publicó una fotografía familiar y expresó: “Mi Marthita linda, gracias por tanto amor. Cuídanos desde el cielo”. El mensaje fue acompañado por imágenes que retratan momentos en los que la familia se mantuvo unida durante el proceso de enfermedad.

En otra publicación, compartida por Trome. el intérprete evocó recuerdos de mejores épocas en las que su madre pudo disfrutar de actividades cotidianas. Refirió una ocasión especial en la que lograron pasear juntos, oportunidad en la que ella permitió que la maquillaran y escuchó una entrevista mientras caminaban por el parque.

“Este día lo guardaré en mi corazón por siempre, te dejaste que te maquille y te viste hermosa, oíste una entrevista y caminamos en el parque. Fuiste una grande, te voy a extrañar muchísimo mi Martita”, manifestó el músico, dejando en evidencia el vínculo afectivo que los unía.

La noticia del fallecimiento de la madre de Barraza generó diversas muestras de apoyo y solidaridad hacia la familia. Amistades y seguidores del cantante utilizaron las redes sociales para enviar mensajes de condolencia, resaltando la fortaleza demostrada por la familia Barraza durante el extenso proceso de lucha contra el cáncer.

A lo largo de los últimos meses, Carlos Barraza y su entorno compartieron de manera pública las dificultades y los momentos de esperanza que marcaron la enfermedad de su madre. La despedida de la familia se dio en un contexto de acompañamiento y unión, reflejado tanto en las palabras de Gaela Barraza como en los mensajes de su padre.

Casi la mitad de las personas trabajadoras de la Unión Europea (47,3%) ha estado expuesta a, al menos, un factor de riesgo de cáncer. En sectores como la minería, las actividades extractivas y la construcción, es frecuente la exposición a dos o más factores, afectando a más del 60% de los empleados, según ha estimado el Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo (Insst).

El 47,3% que ha señalado el Insst hace referencia a 98,5 millones de personas trabajadoras de seis Estados miembros de la Unión Europea: España, Alemania, Francia, Finlandia, Hungría e Irlanda. Además, han señalado que el cáncer es la principal causa de mortalidad relacionada con el trabajo en la UE y representa en torno al 53% de los fallecimientos de origen laboral.

Cerca de 120.000 personas desarrollan cáncer en Europa cada año debido a la exposición a agentes cancerígenos en el trabajo, lo que provoca casi 80.000 muertes anuales, según los datos presentados este miércoles por el Instituto durante una jornada para impulsar mejoras en la identificación de los factores de riesgos y la adopción de medidas preventivas frente al cáncer de origen laboral.

Sobre España, el Insst ha destacado que durante 2025 se notificaron un total de 105 cánceres laborales, lo que representa menos del 0,35% del total de enfermedades profesionales comunicadas, según los datos del sistema de Comunicación de Enfermedades Profesionales de la Seguridad Social (Cepross), aunque las estimaciones científicas sitúan en torno a 8.000 los casos de cáncer laboral que podrían producirse cada año.

Los empleados de pymes, más expuestos que los de grandes empresas

La contundencia de los datos-señala el Instituto- choca con el infradiagnóstico e infradeclaración de la enfermedad, los que la convierte en una “realidad invisible”. Montserrat Solórzano, directora del Centro Nacional de Condiciones de Trabajo del Insst, ha afirmado que “los cánceres cuyo origen es profesional pueden prevenirse reduciendo o eliminando las exposiciones que provocan la enfermedad. Sin embargo, una de las dificultades que encontramos es la elevada latencia entre la exposición laboral y la aparición de la enfermedad que, por ejemplo, en el caso del amianto y el mesotelioma puede superar los 40 años”.

Esto provoca, según Solórzano, que “una proporción significativa de las personas, en el momento del diagnóstico de cáncer ya no trabajan en la empresa en la que se produjo la exposición, lo que dificulta establecer la relación causal entre cáncer y actividad laboral”, ha explicado.

Entre los factores de riesgo más frecuentes identificados, el Instituto ha destacado la radiación ultravioleta solar, las emisiones de motores diésel, el benceno, la sílice cristalina respirable las emisiones diésel y el polvo de madera, lo que refuerza la necesidad de actuar prioritariamente en aquellos sectores y actividades con mayor nivel de riesgo.

La herramienta más eficaz es la prevención: “La identificación temprana de los factores de riesgo, la eliminación o sustitución de los agentes cancerígenos cuando sea posible y la implantación efectiva de medidas de control constituyen elementos clave para reducir las exposiciones”.

Respecto a la perspectiva de género, el Instituto ha señalado que, en 2024, el 92% de los cánceres profesionales reconocidos en España correspondieron a hombres, un dato que refleja “las limitaciones en la identificación y reconocimiento de los casos que afectan a las mujeres”. Además, los resultados de la encuesta europea muestra que los empleados de pymes tienen 1,3 veces más probabilidades de exposición a factores de riesgo que quienes trabajan en empresas grandes.

La presentadora del Desafío explicó en TikTok que supo de la presencia de nódulos o masas hace aproximadamente 13 años, antes de quedar embarazada de su hija, lo que la alarmó demasiado, pues temía que su bebé pudiera verse afectada.

“Nunca había hablado de esto por aquí. Tuve cáncer de tiroides (...) Por años evité usar la palabra cáncer. Siempre he preferido el término, digámoslo así, técnico: neoplasia papilar de tiroides, que básicamente es lo mismo. Y lo he hecho y lo hacía mucho más antes, no tanto por ocultar la realidad, sino porque energéticamente he sentido que así como que le resto poder”, explicó en su relato.

Así recibió el diagnóstico

Andrea Serna reveló que tuvo una etapa en la que sufría dolores intensos de cuello: “Un día me levanté bloqueada, o sea, mirando para el piso. Me fui para urgencias, me atendió el ortopedista, me mandó una resonancia de urgencia”.

El especialista revisó la imagen y encontró unos nódulos en la tiroides, por lo que le pidió consultar con un experto en el tema. En la primera evaluación, el médico que atendió su caso decidió no intervenir de inmediato porque las características de los nódulos no lo exigían, así que determinó revisarla con ecografías periódicas de cuello.

En medio de esos controles, quedó embarazada de su hija Emilia, lo que la llevó a indagar con el experto qué pasaría con el proceso. El especialista le dijo que viviera su maternidad tranquila y al tener a su hija retomaría los chequeos: “Emi tendría añito largo, me dice el doctor: mmm, hay algo en esta ecografía de cuello que no me cuadra. Vamos con una biopsia”.

La primera muestra no fue concluyente, por lo que el equipo médico optó por no extraer la tiroides solo con ese resultado y esperó a una segunda biopsia: “Cuando abro el examen ahí mismo en la clínica y leo que está confirmado, o sea, cómo será que recuerdo el banquito en el que me senté y dije: Dios, Dios, Dios, Dios, esto está pasando”.

En su testimonio, Andrea Serna explicó que el doctor le había repetido durante meses que si se confirmaba el cuadro, el cáncer de tiroides tenía muy buen pronóstico y que existían tratamientos exitosos en un porcentaje muy alto, lo que la ayudó a mantener la calma. Aunque reveló que sentía mucho temor por el resultado, pues en ese momento su hija tenía apenas 2 años.

La cirugía, según su relato, fue “relativamente sencilla”. Los médicos le habían explicado que en algunos casos se puede conservar la mitad de la tiroides, pero en su caso los nódulos estaban ubicados en la parte central y por eso fue necesario retirarla completa.

La presentadora aseguró que la operación bastó para tratar el cuadro: “No tenía comprometido nada alrededor, tanto así que con la operación fue suficiente y no tuve que someterme a terapia de yodo radioactivo, que es lo que usualmente hacen cuando hay restos por allí de células malignas”.

Finalmente, aprovechó su video para responder a una de las preguntas que más recibe desde entonces: ¿Cómo es vivir sin tiroides? Explicó que en su caso el ajuste del medicamento fue relativamente simple, aunque tomó un tiempo porque los médicos debieron subir y bajar la dosis hasta encontrar el reemplazo total adecuado para las funciones de la glándula.

Por ahora, Andrea Serna continúa haciéndose los chequeos correspondientes y decidió dejar un consejo para sus miles de seguidores: “Hacerse chequeos no es exagerar, cuidar la salud no es vivir con miedo”.

Sobre ellos se han creado mitos que, debido al color de su piel, le atribuyen rituales de brujerías, poderes mágicos y hasta de tener pacto con fuerzas oscuras, leyendas urbanas arropadas bajo el manto de la ignorancia.

Víctimas de la crueldad, los albinos solo poseen una condición hereditaria no contagiosa, que no distingue raza, grupos étnicos ni género, y que se caracteriza por la ausencia de pigmentación (melanina) en la piel, cabello y ojos.

Casi todas las personas con albinismo presentan deficiencias visuales y son propensas a sufrir cáncer de piel, toda vez que no existe cura para la ausencia de melanina.

Aunque no existe un censo oficial, en Panamá el albinismo tiene su mayor presencia en la comarca Guna Yala y en una pequeña minoría entre la población afrodescendiente, según la Fundación SOS Albinos.

Detalla que los albinos gunas se concentran en las comarcas de Guna Yala, la Comarca de Madugandí, la Comarca de Wargandí y en varias comunidades gunas que viven en la ciudad de Panamá Centro, y en las provincias de Panamá Oeste y Colon.

Curiosamente, dentro de la cosmo visión Guna la Fundación explica que a los albinos se les atribuyen poderes mágicos y son hijos de la luna y nietos del sol, aunque lo cierto es que estos poderes no los libera del implacable sol que hay en el trópico panameño, que abrasa y lacera su piel.

Recientemente, más de 70 personas con albinismo fueron atendidas por las autoridades de salud, donde los evaluaron, orientaron y le ofrecieron seguimiento dermatológico.

La actividad, dijeron fuentes oficiales, contribuyó a la detección temprana de lesiones cutáneas, a la prevención de complicaciones asociadas a la exposición solar y a la promoción del cuidado integral de la salud de las personas con esta condición.

La Fundación SOS Albinos indica que la primera referencia en la literatura donde se podría trazar un árbol genealógico genético entre grupo de familiares se da desde la época de Noé, en la que se sugiere que la esposa de Lamech era también su hermana, lo que daría como resultado mutaciones autosómicas recesivas como el albinismo.

En casi todos los tipos de albinismo, ambos progenitores serían portadores del gen que transmite el trastorno, aunque ellos no lo presenten. Hay tres tipos clínicos de albinismo: oculocutáneo, ocular y sindrómico, señala la Fundación.

Por su aspecto físico, los albinos han sido objeto de discriminación, estigmatizados, y víctimas de falsas creencias. La ignorancia de la sociedad ha dado lugar a actitudes supersticiosas, fomentado su marginación y exclusión social.

Esas falsas creencias, han afectado principalmente a las mujeres, a quienes se les atribuye que transmiten el gen del albinismo, por lo que han sido sometidas a maltratos y abusos.

Este trato inhumano contra los albinos llevó a la Organización de Naciones Unidas (ONU) a tomar acciones y el 18 de diciembre de 2014 la Asamblea General, mediante Resolución, proclamó el 13 de junio como Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo.

Según la Fundación, se cree que el primer testimonio del albinismo en América se produjo en el siglo XVI con la llegada de Hernán Cortés, el conquistador del imperio azteca.

En sus relatos, Cortés cuenta que el emperador azteca Montezuma tenía en uno de sus palacios una habitación en donde colocaba a las “personas anormales, que eran blancos de piel, de cabellos y de pestañas”, y que cuando había eclipse de sol los mandaba a matar.

En la vorágine de la vida cotidiana, solemos restar importancia a pequeñas molestias que aparecen en la boca, atribuyéndolas al estrés o a una mordida accidental.

Sin embargo, la presencia de ciertos síntomas puede ser la señal de advertencia de un problema serio: el cáncer oral.

Según el Instituto Nacional de Investigación Dental y Craneofacial, este tipo de cáncer representa aproximadamente el 3% de todos los casos diagnosticados cada año en Estados Unidos, con unos 53.000 nuevos pacientes anuales. La detección temprana, clave para mejorar el pronóstico, depende en gran parte de prestar atención a señales que muchas veces pasan desapercibidas.

¿Qué es el cáncer de boca?

El cáncer oral abarca los tumores que afectan la boca, las encías, la lengua, el tejido debajo de la lengua y la parte posterior de la garganta.

Si bien puede desarrollarse en cualquier persona, es más frecuente en mayores de 40 años y afecta al doble de hombres que de mujeres. Las causas más habituales están vinculadas al consumo de tabaco, de alcohol, o a la infección por el virus del papiloma humano (VPH), aunque la exposición prolongada al sol también puede desencadenar cáncer en los labios.

Los cuatro síntomas clave a los que hay que estar atentos

Detenerse a observar cambios en la boca y consultar ante la mínima sospecha puede significar la diferencia entre un diagnóstico temprano y un tratamiento más complejo. Estos son los cuatro síntomas más importantes que nunca deben ser ignorados:

1. Llagas, bultos o parches gruesos que no sanan

Una llaga, una irritación, un bulto o un parche grueso en la boca, los labios o la garganta que no desaparecen en dos semanas deben ser motivo de consulta. Muchas veces se confunden con heridas menores, pero su persistencia es una señal de alerta.

2. Cambios de color: parches blancos o rojos

La aparición de un parche blanco (leucoplasia) o rojo (eritroplasia) en la boca es uno de los signos más comunes y tempranos del cáncer oral. Estos cambios pueden pasar inadvertidos o no causar dolor, pero requieren evaluación profesional.

3. Dolor persistente o sensación de cuerpo extraño

El dolor de garganta que no mejora, o la sensación de tener algo atorado en la garganta, pueden ser síntomas iniciales de cáncer oral o de garganta. Si esta molestia persiste más de dos semanas, es fundamental consultar a un especialista.

4. Dificultad para masticar, tragar o hablar

Dificultad para mover la mandíbula o la lengua, problemas para masticar, tragar o para articular palabras, pueden indicar la presencia de una lesión importante en la boca o la garganta que debe ser valorada cuanto antes.

Otros síntomas a considerar

Además de los síntomas principales, existen otras señales que pueden acompañar al cáncer oral, como hinchazón de la mandíbula que afecta la correcta colocación de las prótesis dentales, entumecimiento de la lengua o de otras áreas de la boca, y dolor de oído sin causa aparente. Si cualquiera de estos síntomas persiste más de dos semanas, la consulta médica es indispensable.

Factores de riesgo: tabaco, alcohol, VPH y edad

El consumo de tabaco, en cualquiera de sus formas, es el principal factor de riesgo para desarrollar cáncer oral. El riesgo aumenta si se asocia al consumo excesivo de alcohol. La infección con el VPH, especialmente el tipo 16, ha ganado importancia en los últimos años como causante de cánceres orales, especialmente en personas jóvenes. La edad también juega un rol: el riesgo crece a partir de los 40 años. Por otro lado, quienes se exponen al sol sin protección tienen mayor probabilidad de desarrollar cáncer de labios.

Diagnóstico y la importancia de la detección temprana

El cáncer de boca puede avanzar rápidamente, por eso la detección temprana es fundamental. Los exámenes de rutina realizados por dentistas permiten identificar lesiones sospechosas antes de que se conviertan en tumores avanzados. Durante la consulta, el profesional revisará la cara, el cuello, los labios y toda la boca en busca de bultos, manchas o alteraciones. El procedimiento es rápido, indoloro y puede salvar vidas.

Tratamientos disponibles

El tratamiento del cáncer oral depende de la localización, el tamaño y el tipo de tumor, así como del estado general de salud del paciente. Cuando se detecta en etapas iniciales, puede tratarse con cirugía o radioterapia. En casos más avanzados, es habitual la combinación de radioterapia y quimioterapia, o el uso de terapias dirigidas que atacan selectivamente las células tumorales. El abordaje suele ser multidisciplinario, con la intervención de cirujanos, oncólogos, dentistas, patólogos del habla, enfermeros y hasta consejeros de salud mental.

La salud bucal antes, durante y después del tratamiento

El cáncer oral y sus tratamientos pueden causar problemas dentales. Por eso, los especialistas recomiendan un examen odontológico completo, idealmente un mes antes de iniciar cualquier terapia oncológica. Esto permite tratar infecciones o problemas previos y reducir complicaciones. Durante y después del tratamiento, es fundamental mantener la higiene oral y consultar ante cualquier síntoma nuevo.

Consejos y recursos útiles

• No subestimar ningún síntoma persistente en la boca o garganta.
• Mantener revisiones odontológicas periódicas.
• Consultar con el equipo médico sobre cuidados para aliviar el dolor y los efectos secundarios de los tratamientos.
• Buscar apoyo emocional y social para el paciente y su familia.

Para más información, se puede consultar la hoja informativa sobre cánceres de cabeza y cuello del Instituto Nacional del Cáncer de los NIH, así como los recursos ofrecidos por MedlinePlus en español.

Ante la duda, la consulta temprana puede marcar la diferencia. No ignores los síntomas: tu salud bucal es parte esencial de tu bienestar integral.

Con la llegada del calor y los primeros días de playa o piscina, muchas personas repiten el mismo gesto: sacar las chanclas, buscar una toalla y rescatar del armario la crema solar que sobró el verano anterior. Sin embargo, antes de aplicarla sobre la piel conviene hacerse una pregunta que no siempre tiene una respuesta evidente: ¿sigue siendo eficaz ese protector solar o ha caducado?

La duda es más frecuente de lo que parece. A diferencia de otros productos de uso cotidiano, la fecha de caducidad de las cremas solares no siempre resulta fácil de localizar o no caemos en que puede ser un producto con una fecha delimitada de uso, lo que lleva a muchos consumidores a asumir que pueden utilizarse indefinidamente mientras aún quede en el envase.

Frente a la confusión, los expertos advierten que las cremas solares caducan y que su reutilización puede perjudicar la salud de la piel. El farmacéutico Fernández, a través de un vídeo publicado en TikTok (@farmacéuticofernández), aclara que “las cremas solares caducan”. Aunque muchas personas no encuentren una fecha visible a simple vista, el especialista recuerda que todos estos productos cuentan con una vida útil determinada.

¿Cuánto tiempo dura la protección solar?

En algunos envases aparece impresa una fecha concreta que indica hasta cuándo el producto mantiene sus propiedades, siempre que permanezca sin abrir. “Aunque esta fecha solo vale si el bote está cerrado”, aclara. Una vez abierto el envase, entran en juego otros factores. En la mayoría de los cosméticos, incluidos los protectores solares, aparece el conocido símbolo de un tarro abierto acompañado de un número y la letra M. Fernández pone un ejemplo habitual: “Ese 12 M quiere decir que, una vez abierto, tiene una fecha de caducidad de doce meses”.

Sin embargo, el farmacéutico Fernández cuenta que esta referencia tampoco debe interpretarse de forma absoluta. La duración real del producto depende en gran medida de las condiciones en las que haya sido almacenado. “Esos doce meses también dependen de cómo la hayas conservado”, señala.

Las altas temperaturas, la exposición directa al sol o los cambios bruscos de temperatura pueden alterar la estabilidad de los ingredientes que garantizan la protección frente a la radiación ultravioleta. Por ello, una crema que pasó varias semanas en la arena, dentro de un coche caliente o guardada en condiciones poco adecuadas podría haber perdido parte de su eficacia incluso antes de alcanzar el plazo indicado por el fabricante.

Cómo saber si una crema se ha echado a perder

En estos casos, los especialistas recomiendan observar atentamente el aspecto del producto antes de volver a utilizarlo. Fernández sostiene que no hace falta recurrir a conocimientos técnicos complejos para detectar posibles problemas. “Solo hay que aplicar el sentido común, pues es muy fácil saber si una crema se ha echado a perder”, afirma.

Entre las señales más evidentes se encuentran los cambios de olor, textura o apariencia. El experto explica que “si cuando la abres huele a rancio, como a pescado, o sale un líquido extraño, es mejor que compres un bote nuevo”. Estos indicios pueden revelar que algunos componentes se han degradado o que la formulación ha perdido estabilidad.

Utilizar una crema solar deteriorada no solo implica una menor protección frente al sol, aunque también puede aumentar el riesgo de irritaciones o reacciones cutáneas. Fernández advierte de que sustituir un producto en mal estado es la mejor forma de “evitar quemarte porque no te haga efecto o, peor, que te dé alergia a alguno de sus componentes que se haya degradado”.

La protección solar es una de las herramientas más importantes para prevenir quemaduras, envejecimiento prematuro y algunos tipos de cáncer de piel. Por ello, revisar el estado de los protectores antes de reutilizarlos cada verano es una medida sencilla que puede marcar la diferencia. En caso de duda, la recomendación es clara: si el producto presenta signos de deterioro o ha estado mal conservado, lo más prudente es sustituirlo por uno nuevo.

Entre los primeros seis y los 12 meses de vida, los niños comienzan a verbalizar sílabas repetitivas, como mamá o papá. Hacia el año, ya suelen pronunciar sus primeras palabras con intención. Todo este complejo proceso de aprendizaje y consolidación del lenguaje es natural en la primera infancia, pero hay personas que tienen que volver a pasar por ello cumplidos los 30 años.

Entre los más de 300.000 casos de cáncer que se diagnosticarán este año en España, el 2% de ellos serán tumores cerebrales. En este grupo, los gliomas de bajo grado de mutación IDH representan entre el 5% y el 10%, lo que los convierte en un tipo de cáncer muy raro. Sin embargo, esta patología atraviesa al completo la vida de los pacientes, quienes, muchos de ellos, tienen que aprender de nuevo a hablar con 30 años.

La particularidad de estos gliomas es su especial afectación en los adultos jóvenes: las personas entre 36 y 45 años representan el 80% de los casos. Santiago Álvarez recibió el diagnóstico de este cáncer hace nueve años y desde entonces se ha sometido a dos cirugías. Para él, los efectos secundarios de la intervención han sido “absolutamente devastadores”.

“De lo primero que me doy cuenta al tener esta enfermedad es que soy otra persona. Soy una versión degradada de mí mismo, de lo que era antes, porque quedan una serie de secuelas que no te permiten ser tú mismo”, contaba este joven madrileño el pasado miércoles en un encuentro celebrado en Madrid para concienciar sobre este cáncer poco común.

Las escasas investigaciones actuales aún no se han puesto de acuerdo a la hora de dilucidar por qué este cáncer se ensaña especialmente con los jóvenes. “No hay factores de riesgo ambientales que se conozcan a día de hoy y tampoco carga genética o familiar en torno a que se desarrolle este tumor”, contaba Mª Ángeles Vaz, médico adjunto del Servicio de Oncología Médica en el Hospital Ramón y Cajal y presidenta del Grupo Español de Investigación en Neurooncología (GEINO).

Ante este difícil panorama, se presentaba por primera vez en España de forma conjunta el Documento de Consenso Multidisciplinar para el Abordaje del Glioma de Bajo Grado con Mutación IDH y el Informe Económico y Social Servier–Fundación Weber, dos trabajos que combinan evidencia clínica, impacto económico y propuestas de política sanitaria para el glioma de bajo grado, una enfermedad poco frecuente, pero de enorme carga social.

“Las enfermedades no suceden en el vacío”

Estos tumores afectan a las células gliales del cerebro, que son las encargadas de brindar soporte y protección a las neuronas. Esto provoca una serie de lesiones neurológicas que van mermando la capacidad cognitiva del paciente. “A veces tienen que aprender a hablar de nuevo”, matizaba el doctor Cristóbal Belda, oncólogo y director general médico del Grupo HM Hospitales.

El investigador quiso poner el foco en lo que ello también implica para los cuidadores, a quienes también les atraviesa la enfermedad. “El nivel de cuidado de cualquier paciente con una enfermedad neurológica es muy elevado”, exponía, a la vez que defendía que “las enfermedades no suceden en el vacío” y el error que supone “no tener en cuenta esa realidad”.

Una investigación que llega a cuentagotas

Incógnitas aparte de por qué este cáncer de cerebro se presenta en los adultos jóvenes, el “gran problema”, como define la doctora Vaz, es el estancamiento en investigación sobre estos gliomas de bajo grado. Una vez realizada la cirugía, las terapias farmacológicas disponibles post-operatorias corresponden a fármacos muy antiguos.

Según explicaba la oncóloga, para demostrar la evidencia clínica de que un tratamiento es efectivo, se necesitan años de seguimiento. En el caso de los gliomas de bajo grado de mutación IDH, su terapia farmacológica se inició en la década de los 90. Solo muchos años más tarde se pudo observar que efectivamente impacta en la supervivencia de los pacientes, pero ya con esquemas de quimioterapia bastante antiguos.

La herramienta más moderna para combatir este tumor cerebral son los inhibidores de IDH, a raíz del descubrimiento de que el cáncer aparece con la mutación de esta proteína. “Eso ha derivado en un ensayo clínico muy bien diseñado y que se ha visto que ahí hay una diana terapéutica que debemos tener en cuenta. Fuera de eso, no hay nada más ni hay un potencial de investigación”, lamenta la doctora Vaz.

Sin embargo, y hasta el momento, estos inhibidores de IDH solo están aprobados en Estados Unidos por la FDA, por lo que pacientes como Santiago confían en que muy pronto lleguen a España, a la espera de la aprobación del Ministerio de Sanidad.

Desde el comité científico de Astuce Spain (Asociación de tumores cerebrales), Manuel Meléndez denunciaba que “la investigación llega muy a cuentagotas”. “Estamos muy atrás respecto a otros cánceres. El último paso se dio hace cinco años. Es importante que al final la sociedad sea consciente de ello y que se impulsen medidas para revertir esta situación”, concluía.

“Es estrés”, “lo que sentís es normal”, “ya se te va a pasar”. Muchas mujeres escuchan estas frases cuando buscan respuestas sobre su salud, a pesar de que detrás de sus síntomas pueden esconderse enfermedades graves. La tendencia a minimizar el dolor femenino y a retrasar la consulta médica tiene consecuencias concretas: diagnósticos tardíos, tratamientos insuficientes y un impacto directo en la calidad de vida.

La combinación de creencias erróneas, barreras en el acceso y falta de enfoque específico en los sistemas de salud coloca a las mujeres en una situación de riesgo frente a problemas como las enfermedades cardiovasculares y las condiciones ginecológicas. Organismos internacionales y especialistas advierten que la normalización del dolor y los sesgos médicos profundizan una brecha de género que afecta no solo a quienes la padecen, sino también a sus familias, comunidades y al sistema sanitario en su conjunto.

El peso de los sesgos y la subestimación del dolor femenino

La percepción social y la práctica médica suelen minimizar los síntomas en mujeres. El cardiólogo Jorge Tartaglione explicó en diálogo con Infobae: “Durante muchos años se subestimó la enfermedad cardiovascular en la mujer y se pensaba que no existía en ellas. Hoy sabemos que una de cada tres mujeres no muere por cáncer de mama, sino por enfermedad cardiovascular”. El experto subrayó que los síntomas suelen ser atípicos y que, al llegar al consultorio, la mujer habla de “una sensación rara, como de angustia, sin referirse a un dolor de pecho típico, lo que lleva a que el diagnóstico se retrase”.

Estos sesgos se reflejan también en la práctica clínica cotidiana. La British Heart Foundation advierte que muchas mujeres llegan más tarde al diagnóstico de infarto porque tanto ellas como los equipos médicos suelen asociar los síntomas cardíacos a otras causas menos graves.

La organización resalta que las mujeres son más propensas a experimentar demoras en el diagnóstico o a recibir diagnósticos erróneos y, cuando acceden al tratamiento, la recuperación suele ser más compleja y la mortalidad posterior, más alta. La doctora Sonya Babu-Narayan, cardióloga y directora asociada de la fundación, subraya: “Cuando se trata de infartos, las probabilidades están en contra de las mujeres: no solo consultan más tarde, sino que reciben menos intervenciones y apoyo que los hombres”.

Un estudio publicado en la Revista Argentina de Cardiología mostró que, si bien en los últimos 20 años mejoró el acceso a tratamientos para restablecer el flujo sanguíneo al corazón y se redujo la mortalidad hospitalaria, las mujeres siguen consultando más tarde y presentan síntomas menos reconocibles que los hombres. Las cifras reflejan que la mortalidad femenina tras un infarto superó históricamente a la masculina, aunque en la actualidad se igualó, en parte por el avance de las intervenciones invasivas y la reducción en los tiempos de consulta.

Endometriosis y cáncer de mama: por qué el diagnóstico suele llegar tarde

La endometriosis es una afección en la que un tejido similar al que recubre el interior del útero crece fuera de este, según explican desde Mayo Clinic. Puede afectar los ovarios, las trompas de Falopio y otras áreas de la pelvis, generando dolor intenso, especialmente durante los períodos menstruales, y puede provocar problemas de fertilidad. Además, los síntomas pueden confundirse con otras enfermedades, lo que dificulta el diagnóstico.

Desde ONU Mujeres, afirman: “La endometriosis afecta a 1 de cada 10 mujeres y niñas en todo el mundo, lo que representa alrededor de 190 millones de mujeres. Sin embargo, el diagnóstico y el tratamiento suelen tardar entre 4 y 12 años de media. Son años viviendo con dolor crónico, fatiga e inflamación, mientras te dicen que no pasa nada y que el dolor es normal. Años adaptando tu vida a una condición que aún no tiene nombre. Las afecciones como la endometriosis no son raras. Ese no es el problema. El problema es que el dolor femenino todavía se ignora, se retrasa o se diagnostica erróneamente con demasiada frecuencia. Y cuando el dolor no se toma en serio, el diagnóstico llega demasiado tarde”.

En oncología ginecológica, Liliana Zamora, jefa de sección del Hospital Italiano, señaló a Infobae que existen tres escenarios posibles:

• Que la paciente consulte con un profesional que no identifique la patología.
• Que no cuente con acceso a un centro de atención.
• Que experimente temor al momento de buscar ayuda.

Advirtió también que el diagnóstico tardío implica enfermedades en estadios avanzados, tratamientos más agresivos y un mayor impacto en la vida personal y laboral de la paciente. Por eso, la especialista señaló la importancia de campañas permanentes y de la existencia de servicios de mastología accesibles para evitar que una mujer deba enfrentar un diagnóstico en etapas críticas.

Un estudio publicado en la revista científica The Breast analizó los factores que contribuyen a los retrasos en el diagnóstico de cáncer de mama en mujeres. El trabajo identificó que las demoras no dependen solo de las pacientes, sino también de barreras en el sistema de salud, factores sociales y culturales, y políticas públicas.

Aspectos como el miedo, la negación, la dificultad para acceder a turnos médicos, la falta de apoyo social, el nivel educativo y la discriminación aumentan el tiempo hasta obtener un diagnóstico. Los autores destacan la necesidad de campañas específicas, mejor comunicación y políticas que garanticen acceso equitativo a los servicios de salud para reducir estas brechas y mejorar los resultados en cáncer de mama.

Menopausia: síntomas, mitos y por qué conviene consultar a tiempo

La menopausia es una etapa natural en la vida de las mujeres que marca el final de los ciclos menstruales y la capacidad reproductiva. Se define por la ausencia de menstruación durante al menos doce meses consecutivos y suele presentarse entre los 45 y 55 años. Este proceso fisiológico responde a la disminución progresiva de hormonas como el estrógeno y la progesterona, lo que puede provocar una variedad de síntomas físicos y emocionales, desde sofocos y trastornos del sueño hasta cambios en el estado de ánimo y dificultades cognitivas.

Alejandra Belardo, jefa de Endocrinología Ginecológica y Climaterio del Hospital Italiano subrayó a Infobae que muchas mujeres demoran la consulta durante la menopausia porque les cuesta identificar los síntomas y creen que son parte del envejecimiento. “Hay una creencia cultural muy arraigada de que la menopausia es algo nefasto, que debe disimularse o que marca el fin de una etapa, cuando en realidad puede ser el comienzo de otra”, expresó.

La médica insistió en que los síntomas, como sofocos, insomnio, alteraciones del humor o niebla mental, no deben tolerarse sin recibir atención y que la consulta temprana permite evaluar riesgos y planificar la prevención de patologías futuras.

Desde la Organización Mundial de la Salud (OMS) resaltan que los resultados sanitarios de las mujeres están determinados por la interacción entre factores biológicos y de género. Las normas sociales, las relaciones de poder y las desigualdades estructurales influyen en la exposición a riesgos, el acceso a la atención y la calidad de los servicios. La falta de información clara refuerza el círculo de desinformación y posterga la búsqueda de ayuda profesional.

Investigación, innovación y políticas: cómo cerrar la brecha

Según un artículo de The Conversation escrito por expertas en investigación y políticas de salud, la salud femenina estuvo históricamente infrafinanciada y poco investigada. Sostienen que la subrepresentación de mujeres en ensayos clínicos y la falta de datos diferenciados por sexo perpetúan tratamientos inadecuados y diagnósticos erróneos.

ONU Mujeres indica que, hasta 1993, las mujeres estuvieron mayormente excluidas de los ensayos clínicos. Esta situación llevó a que muchos tratamientos y medicamentos se desarrollaran considerando únicamente el cuerpo masculino y no se evaluaran de forma adecuada en mujeres. La organización advierte que esta brecha sigue presente y que las mujeres presentan mayor probabilidad de experimentar reacciones adversas a los medicamentos y de que sus síntomas sean interpretados de manera incorrecta. Por este motivo, subraya la importancia de incorporar el sexo y el género en la investigación clínica.

Un análisis publicado en la revista Women’s Health advierte que las mujeres presentan más efectos adversos a los medicamentos, ya que las dosis suelen establecerse a partir de datos obtenidos en hombres. Por su parte, la OMS y ONU Mujeres señalan que, aunque las mujeres tienen una mayor esperanza de vida, atraviesan más años en condiciones de mala salud, con prevalencia de dolor crónico, fatiga y enfermedades no diagnosticadas o tratadas de manera inadecuada. Tanto la institucionalización de la equidad de género en las políticas públicas como su integración en la formación médica y la investigación se consideran medidas prioritarias para modificar estas tendencias.

Las recomendaciones de estos organismos incluyen la integración de enfoques interseccionales en la investigación y la atención, la mejora en la representatividad en ensayos clínicos y el diseño de campañas de sensibilización para profesionales y pacientes. Solo así se podrá avanzar hacia una atención médica que reconozca y atienda las particularidades de la salud femenina, dejando atrás la normalización del dolor y el diagnóstico tardío que pone en riesgo la vida de todas las mujeres.

El Hospital Santa Rosa anunció una nueva jornada gratuita de mamografías, que se realizará del lunes 8 al martes 30 de junio, dirigida a mujeres de 40 a 69 años en todo el país. La convocatoria respondió a la alta demanda registrada en campañas previas y forma parte de un plan de prevención que busca ampliar el acceso a exámenes de detección temprana del cáncer de mama.

La institución sostuvo que estas acciones apuntan a acercar servicios preventivos a más usuarias y a promover el diagnóstico oportuno de una enfermedad que, identificada en etapas iniciales, ofrece mayores probabilidades de tratamiento efectivo. En esa línea, el establecimiento remarcó que la esta radiografía cumple un rol central dentro de la estrategia de control, ya que permite identificar alteraciones antes de que aparezcan signos clínicos.

El hospital informó que, en jornadas anteriores, el equipo médico detectó casos de cáncer de mama en estadio temprano. Ese resultado reforzó la relevancia del examen como instrumento para el diagnóstico precoz y como punto de partida para una atención más rápida. Con la nueva campaña, el centro asistencial busca sostener esa línea de trabajo y ampliar la cobertura en un grupo etario con indicación habitual de control periódico.

Uno de los ejes del anuncio fue el acceso sin barreras administrativas. Las mujeres interesadas podrán realizarse el estudio sin costo, sin importar el tipo de seguro de salud, y no deberán presentar referencia ni orden médica. El objetivo, según la información difundida, es facilitar que más personas lleguen a tiempo al examen, sobre todo en casos en los que el trámite previo suele postergar la consulta.

¿Cómo sacar cita?

Para obtener una cita, las usuarias deberán acudir al área de Recepción del Servicio de Rayos X del Hospital Santa Rosa. La atención para el agendamiento se ofrecerá de lunes a viernes en dos turnos: de 8:00 a. m. a 1:00 p. m. y de 2:00 p. m. a 5:00 p. m. Los sábados, el horario habilitado será de 8:00 a. m. a 12:30 p. m. El hospital recomendó acercarse dentro de esas franjas para asegurar el registro.

El centro médico destacó, además, su capacidad diagnóstica para esta intervención. Santa Rosa cuenta con un mamógrafo con tomosíntesis, tecnología que produce imágenes tridimensionales del tejido mamario. De acuerdo con el hospital, ese recurso mejora la precisión del examen y facilita la identificación temprana de posibles lesiones, un factor clave para orientar evaluaciones posteriores y acelerar la atención de las pacientes.

La incorporación de tomosíntesis también apunta a fortalecer el abordaje preventivo en un contexto en el que el diagnóstico temprano resulta determinante. El hospital señaló que la detección oportuna puede salvar vidas, ya que permite iniciar tratamientos con mejores probabilidades de éxito. Por esa razón, insistió en la importancia de controles periódicos en el rango de edad convocado.

Importancia de una mamografía

• Detecta cambios en la mama antes de que aparezcan síntomas, lo que permite actuar con anticipación.
• Aumenta la probabilidad de tratar el cáncer de mama con mejores resultados cuando el hallazgo ocurre en etapa temprana.
• Identifica lesiones pequeñas que no siempre se palpan en un examen clínico.
• Orienta estudios complementarios y decisiones médicas, con base en imágenes objetivas.
• Reduce demoras diagnósticas y mejora la oportunidad de atención.
• Sirve como control periódico en mujeres de 40 a 69 años, según campañas preventivas.
• Refuerza la prevención al generar alertas tempranas y seguimiento clínico.

Investigadores identificaron que la enzima APE1 detecta daño en el ADN al deslizarse a lo largo de la molécula, un mecanismo que ayuda a explicar cómo las células encuentran con rapidez lesiones que, si no se reparan, pueden derivar en cáncer y envejecimiento, según informó el portal científico Phys.org.

El hallazgo, publicado en Nucleic Acids Research, describe una estrategia de difusión unidimensional: en lugar de saltar de forma aleatoria entre distintos puntos del genoma, la enzima se desplaza de manera lineal a lo largo de la hebra de ADN hasta localizar los llamados sitios apurínicos/apirimidínicos, o sitios AP, donde se perdió una de las letras de la información genética.

Cada día se producen miles de lesiones en el ADN del cuerpo humano. Entre ellas, los sitios AP son clave porque su reparación defectuosa puede desencadenar mutaciones asociadas a tumores y al deterioro celular progresivo. Encontrar esos daños diminutos dentro de la vastedad del genoma es, según los autores, como hallar una aguja en una ciudad entera.

APE1 encuentra esos daños al avanzar sobre el propio ADN, como si usara la molécula como una vía de desplazamiento, en lugar de saltar sin dirección entre distintos puntos del genoma.

El trabajo fue liderado por el profesor Gwangrog Lee del Departamento de Ciencias Biológicas del Instituto Coreano de Ciencia y Tecnología Avanzada (KAIST), junto con equipos del profesor Ja Yil Lee en la Universidad Nacional de Ciencia y Tecnología de Ulsan (UNIST) y del profesor Jejoong Yoo en la Universidad Sungkyunkwan, ambas también de Corea del Sur.

Cómo APE1 recorre el ADN en busca de daños

Para reconstruir ese comportamiento, los investigadores combinaron tres herramientas: smFRET (FRET de molécula única), una técnica de microscopía de fluorescencia que permite observar en tiempo real el movimiento y los cambios estructurales de biomoléculas individuales; la tecnología DNA curtain, que alinea múltiples hebras de ADN para estudiar su interacción con proteínas; y dinámica molecular, un método de simulación computacional que reproduce el movimiento de átomos y moléculas para predecir su comportamiento.

Esa combinación permitió seguir el desplazamiento de APE1 en tiempo real y determinar que su patrón de búsqueda depende del contacto continuo con la hebra. El estudio plantea que ese patrón de búsqueda vuelve más eficiente la detección eficiente de lesiones en el genoma.

El trabajo también identificó una pieza concreta que sostiene esa capacidad: la región terminal flexible de la enzima, conocida como región intrínsecamente desordenada o IDR. Se trata de un segmento proteico sin estructura fija que puede moverse con libertad.

Esa región funciona como un gancho que ayuda a APE1 a mantenerse unida al ADN durante más tiempo y a avanzar sin desprenderse. Cuando los investigadores eliminaron esa región, la capacidad de la enzima para encontrar sitios dañados cayó más de 5 veces.

Qué más encontró el estudio y qué podría lograrse

El estudio también determinó que los iones de magnesio (Mg²⁺), no cumplen solo una función auxiliar en la reacción, sino que son elementos clave para mejorar la búsqueda del daño. Los investigadores observaron que esos iones estabilizan la unión entre APE1 y el ADN y facilitan un desplazamiento más eficaz a lo largo de la hebra.

Para el profesor Gwangrog Lee, el estudio “identificó el mecanismo por el cual una biomolécula busca con rapidez daños en el ADN a través de una región intrínsecamente desordenada y luego opera con precisión mediante una región estructurada”.

Por su parte, Ja Yil Lee de UNIST subrayó que la IDR, capaz de moverse con flexibilidad e interactuar con diversas moléculas, cumple un papel central en la detección del daño genético.

El profesor de KAIST añadió: “Este principio podría aportar una pista clave para desarrollar fármacos anticancerígenos de próxima generación que desactiven las funciones de reparación del ADN en las células cancerosas, así como para la investigación sobre la supresión del envejecimiento”.

Un pequeño frasco de creatina puede encontrarse en el bolso de quien se prepara para levantar pesas en un gimnasio o correr una maratón.

Pero ahora, este suplemento habitual en el mundo deportivo aparece en el radar de la investigación médica por un motivo inesperado: científicos de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) han identificado un nuevo beneficio de la creatina que podría cambiar la manera en que se entiende la lucha contra el cáncer.

Un reciente estudio sugiere que la creatina puede potenciar el sistema inmunológico y mejorar la respuesta del cuerpo frente a tumores.

Durante décadas, la creatina ha sido reconocida como un compuesto que ayuda a mejorar el rendimiento físico al proporcionar energía extra a los músculos.

Sin embargo, el equipo dirigido por Lili Yang, profesora de microbiología, inmunología y genética molecular en la UCLA, encontró que este suplemento también actúa sobre una parte clave de la defensa inmune.

De acuerdo con el comunicado difundido por la propia UCLA Health: “La creatina no solo ayuda a los linfocitos T que combaten el cáncer, también energiza toda la infraestructura que los respalda y guía”. En palabras de la investigadora, esto convierte a la creatina en un “suplemento prometedor para apoyar la respuesta inmune que necesita la inmunoterapia moderna”.

El papel de las células dendríticas y la creatina

El hallazgo principal gira en torno a las células dendríticas, una clase especializada de células inmunes responsables de detectar fragmentos tumorales y de instruir a los linfocitos T para atacar a las células cancerosas.

El estudio, publicado en la revista iScience, identificó que las células dendríticas infiltradas en tumores presentan una mayor expresión del gen que codifica el transportador de creatina, una proteína encargada de introducir este compuesto en las células.

Cuando los investigadores eliminaron este transportador en células dendríticas, observaron una disminución en la supervivencia y la activación de estas células, así como una menor capacidad para preparar a los linfocitos T. “Las células dendríticas sin creatina mostraron una activación reducida y no lograron preparar a los linfocitos T para responder a los tumores”, detalló la Universidad de California.

Resultados en modelos animales

El siguiente paso fue comprobar qué ocurre al aumentar los niveles de creatina. Los ratones tratados con inyecciones diarias de creatina mostraron un crecimiento tumoral más lento y una mayor cantidad de células dendríticas activas dentro de los tumores.

Estas células, además, emitieron señales químicas que atrajeron a más componentes del sistema inmune al entorno tumoral.

Los análisis realizados por el equipo de Lili Yang revelaron que la suplementación con creatina eleva los niveles de ATP, la principal fuente de energía celular, y mantiene activas las vías de señalización inflamatoria necesarias para que la respuesta inmune funcione correctamente. “Como una batería que almacena y libera energía bajo demanda, la creatina ayuda a las células dendríticas a mantener niveles estables de energía incluso cuando compiten con las células tumorales por los nutrientes”, explicó Yang.

Además, al replicar el experimento en células humanas, el equipo observó que la creatina mejoró la activación de células dendríticas derivadas de monocitos y su capacidad para estimular linfocitos T contra objetivos relacionados con el cáncer. La creatina podría ser incorporada durante la fabricación de vacunas de células dendríticas para aumentar su potencia terapéutica.

Actualmente, la mayoría de las inmunoterapias contra el cáncer se centra en potenciar la acción de los linfocitos T, pero solo entre el 20% y el 40% de los pacientes logra responder a estos tratamientos, según datos de la UCLA. Los resultados de este estudio abren la puerta a una estrategia más integral, donde al fortalecer también las células dendríticas, se podría mejorar la eficacia de los tratamientos y ampliar el beneficio a más personas.

James Elsten-Brown, coautor del trabajo e integrante del laboratorio de Yang, resumió el posible alcance: “La creatina podría usarse de dos formas complementarias: como suplemento para potenciar la respuesta inmune en pacientes que ya reciben inmunoterapia, y como herramienta para mejorar la calidad de las vacunas basadas en células dendríticas antes de su administración”.

Precauciones y próximos pasos

A pesar del entusiasmo por los resultados, los investigadores subrayan que estos hallazgos corresponden a estudios en modelos animales y en laboratorio. “Este estudio se realizó en células y ratones, no en pacientes, y no deben extraerse recomendaciones dietarias o médicas de sus conclusiones”, advirtió Elliot Kang, otro de los autores principales.

Si bien la creatina monohidrato se considera segura dentro de las dosis recomendadas, cualquier persona bajo tratamiento oncológico debe consultar a su médico antes de iniciar la suplementación.

El próximo objetivo del equipo será colaborar con médicos para diseñar ensayos clínicos que permitan verificar si la creatina mejora la respuesta a la inmunoterapia en pacientes con cáncer.

El exdelantero colombiano Iván René Valenciano anunció que enfrenta uno de los momentos más complejos de su vida tras ser diagnosticado con trombocitosis esencial, un tipo poco común de cáncer de sangre.

La noticia la compartió él mismo en una entrevista en el pódcast El Mundo de Aco, donde dejó claro que se alejará del escenario público para priorizar su tratamiento en Estados Unidos, país en el que vive desde hace años.

Valenciano, conocido como el “Bombardero” y máximo goleador histórico del Junior de Barranquilla, abordó el tema con franqueza durante su participación en el programa. En ese espacio, confesó: “Estoy luchando contra un cáncer”, y detalló cómo ha sobrellevado la enfermedad en silencio, lejos de la atención mediática.

En la charla, el exintegrante de la selección Colombia de los años 90 destacó su postura ante la adversidad. “Tengo que lucharla porque es lo que Dios me ha mandado”, expresó con convicción. Para él, este diagnóstico representa “un reto, una posibilidad de pelear la vida y no destruirla”. Enfatizó que nunca ha dejado de pelear por su salud y que no se deja vencer por la enfermedad.

A diferencia de lo que suele pensarse en estos casos, Valenciano aclaró que no se trata de una leucemia. “No tengo leucemia, es una enfermedad que se llama trombocitosis esencial”, afirmó. Según explicó, su médula ósea produce sangre con coágulos y plaquetas en exceso, una condición que complica su día a día y lo obliga a iniciar un tratamiento más severo.

Durante la entrevista, también anticipó que dejará de aparecer en los medios y redes sociales en los próximos días. “Voy a desaparecer de la parte pública porque voy a entrar en tratamiento”, advirtió, insistiendo en que todo el proceso será realizado en Estados Unidos.

En cuanto a la evolución de su salud, durante el último año se reportó un deterioro notable. En julio de 2025, el exfutbolista debió ser hospitalizado de urgencia tras sufrir una descompensación. En ese entonces, amigos cercanos descartaron públicamente la existencia de un cáncer, luego de que Valenciano recibiera una transfusión de sangre.

La trombocitosis esencial es una enfermedad de la sangre caracterizada por la producción excesiva de plaquetas, lo que puede provocar complicaciones como coágulos o sangrados anómalos. El diagnóstico obliga a un tratamiento riguroso y un seguimiento constante por parte de especialistas. Valenciano ha decidido concentrarse en su recuperación y suspender sus actividades públicas mientras enfrenta esta etapa.

La decisión de apartarse del ojo público responde a la necesidad de enfocarse en el tratamiento y preservar su salud, dejando de lado compromisos laborales y mediáticos. El exdelantero reiteró que encara este desafío con entereza, convencido de que la fuerza y la fe serán claves en su recuperación.

En los últimos años, Valenciano también atravesó episodios difíciles relacionados con adicciones, de los que logró salir adelante tras un episodio determinante junto a su madre. La experiencia, según ha relatado, le enseñó a valorar la vida y a afrontar nuevos obstáculos sin resignarse.

Quienes siguen la trayectoria del “Bombardero” destacan su actitud resiliente ante las dificultades, tanto dentro como fuera de las canchas. Hoy, la prioridad para Iván René Valenciano es enfrentar la trombocitosis esencial y buscar una recuperación plena en el entorno familiar y médico que le ofrece Estados Unidos.

La situación que enfrenta Iván René Valenciano marca una etapa de desafíos personales y médicos, en la que opta por dar prioridad a su tratamiento y bienestar, dejando momentáneamente de lado la vida pública. Su determinación y fortaleza, forjadas a lo largo de su carrera y experiencias previas, se convierten en el motor con el que afronta esta nueva etapa, centrado en su recuperación y en el acompañamiento de su entorno cercano.

Cuando pensamos en enfermedades que atañen al apéndice, lo más común es que se nos venga a la cabeza la imagen de la apendicitis. Sin embargo, no es la única: el cáncer de apéndice es una de las neoplasias más raras del aparato digestivo. Su baja incidencia y la ausencia de síntomas específicos en las etapas iniciales hacen que, en muchos casos, el diagnóstico llegue de forma inesperada durante una cirugía por una presunta apendicitis.

Aunque sigue siendo una enfermedad poco común, en los últimos años se ha observado un aumento en los diagnósticos, especialmente entre adultos jóvenes. Según la Clínica Mayo, este tumor se origina cuando las células del apéndice comienzan a multiplicarse de manera descontrolada. Dependiendo del tipo de cáncer y de su grado de agresividad, la enfermedad puede permanecer localizada durante años o extenderse hacia otros órganos y tejidos del abdomen.

A diferencia de otros tumores, el cáncer de apéndice no tiene una causa claramente identificada. Los expertos creen que se produce por alteraciones en el ADN de las células del apéndice, pero aún se desconoce qué desencadena esos cambios. La Clínica Mayo señala que no existe una relación demostrada con factores de estilo de vida o ambientales específicos, y que la mayoría de los casos parecen surgir de forma aleatoria.

Aunque las investigaciones continúan, algunos estudios han encontrado asociaciones con la edad avanzada y determinadas variantes genéticas hereditarias. Sin embargo, estos factores no garantizan que una persona vaya a desarrollar la enfermedad y, debido a su rareza, todavía no se dispone de un perfil de riesgo completamente definido.

Síntomas difíciles de reconocer

Uno de los principales desafíos del cáncer de apéndice es que suele pasar desapercibido. Muchas personas no presentan síntomas durante largos períodos y el tumor se detecta accidentalmente después de una intervención quirúrgica o de pruebas realizadas por otros motivos.

Cuando aparecen manifestaciones clínicas, estas suelen ser inespecíficas y pueden confundirse con problemas digestivos comunes. Entre los síntomas más frecuentes se encuentran:

• Dolor en la parte inferior derecha del abdomen, similar al de la apendicitis.
• Aumento progresivo del tamaño abdominal debido a la acumulación de líquido o mucosidad.
• Náuseas y vómitos.
• Sensación de saciedad precoz, es decir, sentirse lleno después de comer pequeñas cantidades de alimento.

La Clínica Mayo recomienda consultar con un profesional sanitario cuando estos síntomas persisten durante varios días o resultan inusuales, ya que una evaluación temprana puede facilitar el diagnóstico y el tratamiento oportunos.

Diagnóstico y tratamiento del cáncer de apéndice

El diagnóstico precoz es complicado porque los tumores del apéndice suelen crecer en una zona profunda del abdomen y pueden permanecer ocultos durante años. Cuando existe sospecha clínica, los médicos recurren a la historia clínica, la exploración física y pruebas de imagen como la tomografía computarizada (TC), la resonancia magnética (RM) o, en algunos casos, la ecografía. Estas técnicas permiten identificar tumores, acumulaciones de líquido y posibles signos de diseminación.

El tratamiento depende del tipo de tumor y de su extensión. En los casos localizados y de crecimiento lento, la cirugía puede ser suficiente para lograr la curación. Sin embargo, algunos pacientes requieren intervenciones más amplias, incluyendo la extirpación de una parte del colon.

Cuando el cáncer es más agresivo o se ha propagado dentro de la cavidad abdominal, puede ser necesario combinar la cirugía con quimioterapia. La Clínica Mayo destaca una técnica especializada denominada quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC), que consiste en administrar medicamentos quimioterapéuticos calientes directamente en el abdomen tras la cirugía para eliminar células tumorales residuales.

A pesar de su rareza, el pronóstico del cáncer de apéndice puede ser favorable cuando se detecta en fases tempranas y puede extirparse completamente. Por ello, los especialistas insisten en la importancia de prestar atención a síntomas persistentes y realizar un seguimiento adecuado cuando exista sospecha de enfermedad abdominal.