Por mes, el Servicio de Dermatología del Hospital Escuela en Tegucigalpa, capital de Honduras, detecta 40 casos de cáncer de piel y, entre esos diagnósticos, al menos uno corresponde a melanoma, el tipo con mayor riesgo de diseminarse a otros órganos.

Ante esta incidencia y como parte de las medidas preventivas se lleva a cabo la semana de “Detección de Cáncer de Piel”. Las personas podrán asistir aunque no tengan carné hospitalario ni expediente médico, según informó el centro asistencial.

La jefa del Servicio de Dermatología del Hospital Escuela, la doctora Nora Escoto, advirtió que muchas lesiones no duelen y por eso se postergan las consultas. “El problema es que muchas personas no revisan sus lunares o dejan pasar lesiones que cambian con el tiempo”, explicó.

Brigada y atención gratuita

Por esa razón el principal centro asistencial realizará del 1 al 5 de junio en Tegucigalpa, una jornada con evaluaciones de 7:00 a 10:00. acá podrán acudir personas con lunares sospechosos, manchas, heridas o cualquier lesión en la piel, de acuerdo con la convocatoria del hospital.

Escoto pidió que la población aproveche el servicio gratuito. “Queremos que la población pierda el miedo y aproveche esta oportunidad gratuita. Muchas veces el cáncer de piel puede tratarse exitosamente si se detecta temprano”, afirmó.

Durante las consultas, dermatólogos y personal médico revisarán lesiones sospechosas y explicarán los pasos a seguir si el paciente requiere estudios adicionales o tratamiento, según detalló el Hospital Escuela.

Tipos de Cáncer

La especialista señaló que el melanoma tiene alta capacidad de generar metástasis, por lo que la detección temprana cambia el pronóstico. En el Hospital Escuela, los especialistas reportan que cada mes identifican al menos un melanoma entre los nuevos casos.

Los médicos recomiendan observar cambios en los lunares y consultar si aparecen señales como asimetría, bordes irregulares, variaciones de color, un diámetro mayor a 6 milímetros o evolución con el tiempo. “Si un lunar cambia, crece, sangra o tiene colores distintos, debe revisarse inmediatamente”, indicó la dermatóloga.

El hospital también diagnostica con frecuencia carcinoma basocelular y carcinoma de células escamosas. Según los dermatólogos, pueden presentarse como heridas que no cicatrizan, costras persistentes o pequeñas bolitas que aumentan de tamaño.

Exposición al sol y prevención

Especialistas del Hospital Escuela vinculan parte de los casos con la exposición prolongada al sol sin protección, una situación frecuente en jornadas laborales al aire libre, en particular entre agricultores, comerciantes y trabajadores de campo.

A esa exposición se suma, según Escoto, el desconocimiento sobre los riesgos de no vigilar cambios en la piel. “El cáncer de piel no distingue edad ni condición social. Lo importante es acudir a tiempo”, sostuvo.

La convocatoria del Hospital Escuela incluye a cualquier persona que detecte manchas, lunares o lesiones sospechosas. El personal médico recordó que una evaluación clínica puede identificar lesiones en etapas iniciales y orientar el manejo de cada caso.

En un país donde muchas enfermedades se descubren demasiado tarde, detenerse unos minutos para revisar la piel puede convertirse en un acto de supervivencia. El cáncer no siempre avisa con dolor, pero sí deja señales visibles que, atendidas a tiempo, pueden evitar una tragedia. Mientras cientos de hondureños conviven sin saber que una pequeña mancha podría cambiarles la vida

El Seguro Social del Perú (Essalud) alertó sobre los daños del tabaco y el vapeo en jóvenes y adultos y advirtió que los cigarrillos electrónicos pueden provocar efectos similares a los del consumo tradicional. En el marco del Día Mundial sin Tabaco, que se conmemora cada 31 de mayo, la institución señaló que el denominado vape expone a los usuarios a nicotina y a sustancias tóxicas asociadas con enfermedades respiratorias, cardiovasculares y distintos tipos de cáncer.

El médico neumólogo del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins José Pineda explicó que, aunque el Perú presenta menores índices de tabaquismo frente a países de Norteamérica y Europa, el riesgo sanitario se mantiene. Según el especialista, la menor prevalencia no implica que el impacto se reduzca, sobre todo por el aumento del uso de dispositivos electrónicos en población joven.

El galeno sostuvo que, aproximadamente, uno de cada 10 fumadores o usuarios de vape desarrolla de forma progresiva enfisema pulmonar y eleva de manera considerable la probabilidad de padecer cáncer.

“El primer órgano que recibe el humo del cigarro y del vape es la vía aérea. Existen riesgos de cáncer de laringe, pulmón y esófago, pero también puede afectar otros órganos como la vejiga y la próstata. Incluso se ha identificado relación con hasta quince tipos de cáncer”, afirmó.

Riesgos de cáncer y afectación multisistémica

El especialista detalló que el daño no se limita al sistema respiratorio. El consumo frecuente de cigarrillos y dispositivos electrónicos se asocia, según indicó, con hipertensión arterial, alteraciones cardiovasculares e infartos. También mencionó efectos sobre el sistema nervioso central. “La nicotina empieza a afectar el cerebro desde edades tempranas y, a largo plazo, puede ocasionar daño cerebral y hasta derrames cerebrales”, precisó.

En esa línea, Essalud remarcó que el impacto sanitario incluye el deterioro de la vía aérea y de los pulmones, además de consecuencias en vasos sanguíneos y órganos expuestos a sustancias tóxicas que ingresan con el humo o el aerosol.

Vapeadores, nicotina y percepción de bajo riesgo

Pineda advirtió sobre una idea extendida entre usuarios, en especial adolescentes y adultos jóvenes, que considera al cigarrillo electrónico como una alternativa menos dañina. En su evaluación, esa percepción resulta incorrecta porque la mayoría de estos productos contiene nicotina, una sustancia con alto potencial adictivo, además de compuestos que afectan la vía aérea y órganos vitales.

El neumólogo señaló que en los vapeadores se identifican elementos nocivos, entre ellos alquitrán y químicos que pueden perjudicar pulmones, corazón y cerebro. Añadió que el atractivo de estos dispositivos creció por factores sociales y por la presencia de sabores dulces o frutales.

“El vapeo ha aumentado especialmente entre jóvenes debido a factores sociales, la moda y la falsa idea de que no produce daño. Además, los sabores como fresa, frutas o dulces generan una sensación placentera que favorece el consumo y la dependencia”, sostuvo.

Beneficios tras dejar el consumo

El especialista indicó que abandonar el tabaco o el vape trae beneficios para el organismo en plazos cortos, porque se detiene la exposición continua a nicotina y a sustancias que agreden bronquios, pulmones y vasos sanguíneos.

Reconoció que pueden aparecer molestias temporales vinculadas a la abstinencia, aunque remarcó que los efectos favorables se consolidan con el paso del tiempo, a medida que el cuerpo reduce el impacto de la exposición previa.

La normativa peruana, mediante la Ley 32159 promulgada en 2024, restringe el uso de cigarrillos electrónicos en espacios públicos y fortalece las acciones de prevención dirigidas a colegios y hogares.

El azúcar puede ser una aliada del cáncer. Un estudio de la Universidad Médica de Viena (Austria) ha descubierto que los tumores de mama usan una capa de azúcares para esquivar al sistema inmunitario. Si se consigue bloquear este mecanismo, podría mejorar la respuesta a la inmunoterapia en un cáncer donde esos tratamientos suelen ofrecer una eficacia limitada.

La investigación, publicada en la revista Nature Communications, ha identificado la sialilación como una vía central de inmunosupresión y ha comprobado en 136 casos de cáncer de mama que cerca de dos tercios de los tumores presentan un aumento de esa modificación de azúcar en su superficie, asociado a una menor presencia de linfocitos T dentro del tejido tumoral. Dicha modificación bioquímica altera la comunicación entre las células tumorales y el sistema inmune.

Ese proceso favorece la llegada al tumor de células inmunosupresoras, que dificultan que los linfocitos T citotóxicos, encargados de destruir células malignas, penetren con eficacia en el tejido. Al mismo tiempo, hace que las células tumorales resulten menos reconocibles para los linfocitos T ya existentes.

“Hemos podido demostrar que alrededor de dos tercios de todos los tumores de mama presentan una mayor sialilación. En estos casos, se detectó una cantidad significativamente menor de linfocitos T —es decir, células inmunitarias que combaten las células cancerosas— en el tejido tumoral”, explica en declaraciones recogidas por Medical Xpress Stefan Mereiter, del Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universidad Médica de Viena.

Cuando la inmunoterapia no funciona

La relevancia clínica del hallazgo parte de una limitación conocida. Las inmunoterapias como los inhibidores de puntos de control han transformado el tratamiento de muchos tumores, pero en cáncer de mama su rendimiento acostumbra a ser menor.

El estudio plantea a la vez una explicación biológica y una posible vía de intervención. En modelos preclínicos, la inhibición farmacológica dirigida de la sialilación permitió que los linfocitos T volvieran a distribuirse por todo el tumor y lo combatieran con mayor eficacia. “Más linfocitos T citotóxicos activados llegan al tumor, mientras que al mismo tiempo disminuyen las células neutrófilas inmunosupresoras”, expone Josef Penninger, uno de los autores.

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) estima que en 2026 más de 38.000 personas recibirán un diagnóstico de cáncer de mama en España. Es la enfermedad oncológica más frecuente en la mujer española, pues se calcula que 1 de cada 8 tendrá un cáncer de mama en algún momento de su vida.

Aumentar la eficacia del tratamiento del cáncer de mama

El trabajo añade que incluso modelos tumorales previamente resistentes al tratamiento pasaron a responder a la inmunoterapia cuando se bloqueó terapéuticamente la sialilación. Mereiter y Penninger han afirmado que el hallazgo “muestra que el bloqueo terapéutico de la sialilación hace que incluso modelos tumorales previamente resistentes al tratamiento respondan a las inmunoterapias”.

Los autores sostienen que la modulación dirigida de la sialilación tumoral puede convertirse en un nuevo enfoque para superar los mecanismos de inmunosupresión dentro del tumor y aumentar la eficacia de la inmunoterapia en cáncer de mama. Según la Universidad Médica de Viena, esos resultados se estudiarán ahora en nuevos trabajos dentro del grupo de investigación recién creado que dirige Mereiter en el Departamento de Obstetricia y Ginecología de la institución.

El Gobierno de México eliminará el uso del colorante Rojo 3 en alimentos, bebidas y suplementos alimenticios tras determinar que su consumo representa un riesgo no aceptable para la salud de la población.

La medida, impulsada por la Secretaría de Salud y publicada en el Diario Oficial de la Federación (DOF) este 28 de mayo, otorga a las empresas un plazo de 24 meses (dos años) para reformular sus productos y agotar existencias.

La prohibición surge luego de que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) concluyó que la exposición alimentaria a la eritrosina (Rojo 3) en México supera en dos veces la Ingesta Diaria Admisible (IDA), que es la cantidad máxima que se considera segura para consumir cada día durante toda la vida.

En términos simples, la autoridad encontró que los mexicanos están consumiendo este colorante en niveles que duplican el límite recomendado por organismos internacionales. El acuerdo advierte que, incluso haciendo ajustes en los cálculos, la exposición estimada permanece cercana o superior al límite aceptable, lo que impide garantizar la seguridad de este aditivo.

Qué riesgos detectó Cofepris para prohibir el colorante Rojo 3 en México

El acuerdo publicado detalla que la decisión se apoya en el análisis de riesgo realizado por la Cofepris y en estudios científicos previos. La clave para la prohibición fue la comparación entre la cantidad máxima que una persona puede consumir al día sin riesgos (IDA, en este caso, 0.1 miligramos por kilo de peso corporal) y la cantidad calculada que ingieren los mexicanos (IDMT, que llegó a 0.231 miligramos por kilo de peso corporal).

Las autoridades mexicanas se basaron en estudios como el realizado por Borzelleca en 1987, donde se demostró que el Rojo 3 puede causar tumores en estudios con ratas, es decir, cáncer.

Además, la decisión toma en cuenta recomendaciones internacionales y el principio precautorio en materia de salud pública, lo que implica actuar incluso si hay incertidumbre, cuando hay evidencia científica de que una sustancia puede hacer daño.

La medida tiene sustento jurídico en diferentes leyes y reglamentos, incluyendo la Ley General de Salud y la Constitución, que obligan a las autoridades a proteger la salud de la población.

Según la Secretaría de Salud, el Rojo 3, también conocido como eritrosina o Rojo FD&C 3, se utiliza en categorías de productos que no estaban contempladas en el acuerdo original de 2012.

Productos afectados por la nueva regulación

La prohibición afecta a una amplia gama de productos en México:

• Helados
• Sorbetes
• Bases para helados
• Leches saborizadas
• Productos lácteos combinados saborizados
• Mezclas de leche con grasa vegetal
• Leches fermentadas
• Licores
• Bebidas alcohólicas preparadas
• Cocteles
• Bebidas saborizadas no alcohólicas
• Jarabes
• Concentrados para bebidas
• Polvos para preparar bebidas
• Alimentos preparados a base de cereales
• Semillas comestibles
• Harinas
• Sémolas o semolinas
• Productos de panificación
• Polvos para gelatinas
• Goma de mascar
• Preparaciones para decoración
• Caramelos suaves confitados
• Polvo para preparar flan
• Gomitas cubiertas de caramelo
• Frutas en almíbar

La Secretaría de Salud aclara que, durante el periodo de transición, los fabricantes deben ajustar sus fórmulas, validar nuevas recetas y realizar estudios de vida útil que garanticen la calidad y seguridad de los productos. El plazo de 24 meses empieza a contar desde el día hábil siguiente a la publicación del acuerdo.

Los fabricantes, además, tendrán que revisar sus etiquetas, documentación técnica, procesos internos y hasta contratos con proveedores para demostrar que cumplen con la nueva disposición.

Hasta ahora, ninguna empresa productora ha emitido una postura pública sobre la reforma, y la autoridad recomienda consultar siempre el documento digitalizado del Diario Oficial de la Federación para verificar la versión oficial.

El Tribunal Superior de Justicia de Madrid ha condenado a la Comunidad de Madrid a indemnizar con más de 200.000 euros a una paciente que se sometió a una mastectomía bilateral con reconstrucción mamaria inmediata y acabó sufriendo graves secuelas físicas y psicológicas tras una operación para la que, según concluye la Sala, no recibió la información adecuada ni prestó un consentimiento válido. La sentencia aprecia una vulneración de la lex artis médica por defecto de consentimiento informado y por las decisiones adoptadas durante la intervención quirúrgica.

La resolución, dictada por la Sección Décima de la Sala de lo Contencioso-Administrativo, estima parcialmente el recurso presentado por la paciente contra el silencio administrativo de la Comunidad de Madrid ante la reclamación de responsabilidad patrimonial formulada tras la operación practicada en mayo de 2023 en el Hospital Universitario de Getafe.

Una reconstrucción distinta de la que había aceptado

La mujer reclamaba inicialmente 202.346,96 euros por los daños derivados de la intervención, una cantidad vinculada a las secuelas físicas, funcionales y psicológicas que atribuyó a la reconstrucción mamaria realizada tras detectársele un carcinoma ductal. Según sostuvo en la demanda, había sido informada de que la reconstrucción se efectuaría mediante expansores mamarios, pero finalmente se le implantaron prótesis definitivas en la misma operación sin haber firmado un consentimiento específico para esa técnica.

El eje del procedimiento gira alrededor de esa diferencia entre lo que la paciente entendía que iba a realizarse y la intervención finalmente practicada.

La sentencia recoge que la mujer firmó un consentimiento informado relativo a la colocación de expansores mamarios, una técnica reconstructiva en dos tiempos que permite adaptar progresivamente los tejidos antes de implantar las prótesis definitivas. Sin embargo, durante la cirugía se optó por una reconstrucción inmediata mediante la implantación directa de prótesis subpectorales.

El tribunal considera acreditado que no existió un consentimiento específico y suficientemente informado para ese cambio de técnica, pese a tratarse de procedimientos distintos desde el punto de vista funcional, estético y de riesgos asociados.

La Comunidad de Madrid defendía que la actuación médica se ajustó a la lex artis y argumentaba que el consentimiento firmado por la paciente ya contemplaba la posibilidad de modificar el procedimiento durante la operación en función de los hallazgos intraoperatorios. Además, sostenía que la reconstrucción inmediata evitaba una segunda intervención quirúrgica y reducía el impacto emocional derivado de la pérdida mamaria.

Sin embargo, la Sala recuerda que el derecho a la información sanitaria constituye un elemento esencial de la autonomía del paciente y que, en procedimientos quirúrgicos de esta naturaleza, el consentimiento debe ser específico, claro y suficientemente detallado.

El peso de la cirugía “satisfactiva”

Uno de los aspectos más relevantes de la sentencia es la importancia que concede al componente estético y reconstructivo de la intervención.

El tribunal recuerda la doctrina del Tribunal Supremo que distingue entre medicina curativa y cirugía satisfactiva. En la primera, señala, el deber principal del médico consiste en poner todos los medios razonables para tratar la enfermedad; en la segunda, el resultado adquiere una relevancia mucho mayor y aumenta la obligación de información al paciente sobre riesgos, alternativas y consecuencias.

La Sala considera que la reconstrucción mamaria inmediata tras la mastectomía no puede analizarse exclusivamente como una actuación puramente curativa, ya que incorpora un evidente componente reconstructivo y estético que exige extremar las garantías del consentimiento informado.

En ese contexto, otorga especial relevancia a la pericial aportada por la demandante, elaborada por un especialista en oncología médica, que cuestionó tanto la técnica empleada como la ausencia de una explicación adecuada sobre las alternativas reconstructivas existentes.

El informe señalaba que la técnica utilizada —la implantación inmediata de prótesis subpectorales— estaba asociada a mayores riesgos de dolor crónico, deformidades dinámicas y problemas funcionales, especialmente en una paciente que ya había sido sometida anteriormente a una cirugía de aumento mamario.

También reprochaba que no se valorara suficientemente la opción de una reconstrucción en dos tiempos mediante expansores tisulares, alternativa que, según la pericial, podía ofrecer un mejor control de las complicaciones y de los resultados estéticos.

Secuelas físicas y psicológicas

La paciente denunció haber sufrido importantes secuelas tras la operación, entre ellas dolor severo, deformidades mamarias, problemas de cicatrización y un deterioro psicológico que afectó gravemente a su vida cotidiana, social y sexual.

El dictamen de valoración del daño corporal aportado al procedimiento cifraba las secuelas en una discapacidad del 75% y cuantificaba la indemnización total en algo más de 202.000 euros, de los cuales cerca de 189.000 correspondían a secuelas permanentes y el resto a lesiones temporales.

La aseguradora del Servicio Madrileño de Salud, RELYENS Mutual Insurance, rechazó esas conclusiones y sostuvo que la asistencia sanitaria había sido correcta. Según defendió, la técnica utilizada era adecuada dadas las circunstancias clínicas de la paciente y los resultados finales también estuvieron condicionados por el abandono prematuro del seguimiento médico por parte de la propia afectada.

La compañía intentó además limitar su eventual responsabilidad alegando la existencia de una franquicia de 15.000 euros pactada con el SERMAS en la póliza de seguro. Pero el tribunal rechaza aplicar esa limitación porque la aseguradora no acreditó que no se hubiera superado ya el límite máximo anual previsto en el contrato.

Vulneración de la autonomía de la paciente

La sentencia insiste en que el consentimiento informado no constituye una mera formalidad burocrática, sino una garantía esencial del derecho del paciente a decidir libremente sobre su tratamiento.

La Sala recuerda la jurisprudencia del Tribunal Supremo y del Tribunal Constitucional que considera que la ausencia o insuficiencia de consentimiento informado no solo supone una infracción de la lex artis, sino también una lesión de derechos fundamentales relacionados con la integridad física y la libertad personal.

En este caso, el tribunal aprecia precisamente esa vulneración porque la paciente aceptó una intervención concreta y terminó siendo sometida a otra distinta sin haber recibido información suficiente sobre sus riesgos, alternativas y consecuencias.

La resolución también destaca que el componente reconstructivo y estético de la operación obligaba a extremar la información proporcionada, especialmente en una cirugía con impacto directo sobre la imagen corporal, la vida sexual y el bienestar psicológico de la paciente.

Pocas personas saben que el aire dentro de su casa puede estar contaminado, esto ocurre porque los muebles, las pinturas, los pisos laminados y los productos de limpieza sueltan pequeñas cantidades de sustancias químicas de forma continua.

Cuando las ventanas permanecen cerradas, esas sustancias se acumulan y se respiran sin que nadie lo note.

A ese grupo de sustancias se les llama compuestos orgánicos volátiles (COV).

El benceno es uno de los más comunes y también uno de los más peligrosos: la exposición prolongada a concentraciones muy bajas se asocia con mayor riesgo de cáncer.

No hace falta vivir cerca de una fábrica para estar expuesto; basta con tener ciertos plásticos, velas o productos para el cabello dentro del hogar.

Frente a esa realidad, la fitorremediación —el uso de plantas para eliminar contaminantes del aire— surge como una alternativa natural, económica y accesible.

A diferencia de los purificadores eléctricos o los filtros de carbón activado, una maceta no consume energía, no genera residuos tecnológicos y puede integrarse en cualquier espacio habitable sin modificaciones estructurales.

Cómo limpian el aire las plantas de interior

Las plantas no absorben los contaminantes por azar. Lo hacen a través de mecanismos fisiológicos precisos: los gases tóxicos ingresan por los estomas, que son los poros de las hojas, y se difunden hacia el interior del tejido vegetal.

Al mismo tiempo, la superficie de las hojas atrapa partículas suspendidas gracias a su textura, a las microvellosidades y a las capas de cera de la superficie de la planta.

Cuanto mayor es la superficie total de las hojas de una planta, mayor es su capacidad de captura.

Los contaminantes que estas plantas pueden neutralizar incluyen benceno, tolueno, benzaldehído y acetofenona, presentes en adhesivos, barnices, disolventes, plásticos y algunos productos para el cabello.

También retienen partículas finas PM2.5 y PM10, que penetran en las vías respiratorias y afectan la función pulmonar.

Las cuatro plantas que purifican el aire del hogar

Un estudio publicado en la revista científica Scientific Reports evaluó cuatro especies ornamentales en maceta bajo condiciones de laboratorio.

Las plantas se expusieron durante 40 minutos a concentraciones de entre 8 y 10 partes por millón de cada contaminante, y los resultados mostraron diferencias notables entre especies.

Cordyline fruticosa, conocida popularmente como cordilina o palo de la suerte, registró la eficiencia más alta: eliminó el 87.5% de los COV totales y redujo en un 100% las partículas PM.

Syngonium podophyllum, el singonio, ocupó el segundo lugar con una eficiencia de 81.69% en la eliminación de COV, reduciendo los niveles a 0.72 partes por millón.

Además, es la planta que más dióxido de carbono absorbió de las cuatro: redujo ese gas en un 88.23%.

Epipremnum aureum, conocida como teléfono o poto, es una de las plantas más comunes en los hogares mexicanos y también una de las más útiles: eliminó el 77.23% de los contaminantes del aire.

Cuanto más grandes y abundantes son sus hojas, mayor es su capacidad de limpieza. La especie a la que pertenece el teléfono puede desarrollar una superficie foliar de más de mil centímetros cuadrados.

Chlorophytum comosum, la tradicional cinta, mala madre o planta araña, mostró una eficiencia de 62.5%.

Aunque la cinta fue la que demostró menor rendimiento entre las cuatro, su facilidad de cultivo, resistencia y capacidad para retener partículas suspendidas la mantienen como una opción válida para espacios domésticos.

La combinación que ofrece mejores resultados

El estudio encontró que colocar a la planta palo de la suerte y al singonio juntos en un mismo espacio potenció los resultados.

La combinación de ambas, utilizada como biofiltro vegetal, redujo simultáneamente los niveles de contaminantes totales.

Para quien busca mejorar la calidad del aire en casa sin inversión tecnológica, estas cuatro plantas representan una solución respaldada por evidencia científica y de fácil mantenimiento.

El teléfono tolera poca luz y riegos espaciados; la cinta se reproduce con facilidad; el singonio crece en macetas pequeñas, y el palo de la suerte añade color sin requerir cuidados especiales.

En México el cáncer bucal representa entre 1% y 3% de todos los casos de cáncer en México y aunque su prevalencia puede considerarse baja, su tasa de mortalidad es elevada debido a que suele diagnosticarse en etapas tardías.

Es ahí donde radica la importancia de un kit de detección temprana del cáncer bucal investigadores de la división de posgrado de la Facultad de Odontología la Universidad de México han desarrollado para ayudar a realizar detecciones en etapas donde aún puede ser curado.

El kit de detección para cáncer bucal desarrollado por la UNAM usa tintes químicos y fotografía digital para resaltar células con desarrollo anormal y facilitar el diagnóstico con una sensibilidad de más del 90%.

El paquete funciona como un enlace entre el consultorio dental y laboratorios de alta especialidad: los químicos colorantes reaccionan ante irregularidades visuales y ayudan a que la muestra de tejido enviada al laboratorio incluya la información necesaria para un resultado más certero.

El procedimiento se realiza en el sillón dental donde el médico toma fotografías de la lesión con un celular y las envía a especialistas de la UNAM para una valoración preliminar que oriente los siguientes pasos.

El sistema apoya a patólogos de la UNAM que revisan a distancia las imágenes y el comportamiento del tinte para definir la urgencia de realizar el corte, de acuerdo con información publicada en la gaceta de Fundación UNAM.

El riesgo de cáncer bucal aumenta en hombres mayores, personas que consumen tabaco o alcohol con frecuencia, y en quienes portan el virus del papiloma humano (VPH).

En particular, el medio indica que el kit utiliza azul de toluidina y que esta herramienta permite una detección rápida con sensibilidad superior a 90% para identificar carcinomas escamosos.

Los principales síntomas del cáncer bucal

Los síntomas más comunes del cáncer bucal incluyen:

• Úlceras o llagas en la boca que no sanan después de dos semanas.
• Manchas blancas, rojas o mezcladas en las encías, lengua, amígdalas o el revestimiento de la boca.
• Bultos, engrosamientos o áreas ásperas en labios, encías o dentro de la boca.
• Dolor persistente en la boca, garganta o al tragar.
• Dificultad para masticar, tragar o mover la lengua o la mandíbula.
• Entumecimiento o pérdida de sensibilidad en cualquier parte de la boca.
• Cambios en la voz o dolor de garganta persistente.
• Pérdida de peso inexplicada y mal aliento constante.
• Dientes flojos o dolor alrededor de una muela sin causa aparente.

Estos síntomas pueden deberse a otras causas menos graves, pero si persisten por más de dos semanas, es recomendable acudir a un dentista o médico para una revisión.

En un evento llevado a cabo el 27 de mayo de 2026 en Bogotá, el candidato presidencial y senador Iván Cepeda Castro, del Pacto Histórico, resaltó el trabajo del personal de salud colombiano que enfrentó la pandemia por covid-19.

En su intervención, el aspirante dijo que los profesionales de la salud que estuvieron en los hospitales atendiendo a millones de pacientes demostraron su ética, sacrificio y entrega. Incluyó a médicos, médicas, enfermeros y enfermeras que, de manera desesperada, trabajaron para salvar la vida de muchas personas. “Y lo lograron”, dijo. Sin embargo, también hubo miles de muertes en el país.

El candidato presidencial recordó que en esa época fue diagnosticado con cáncer. La enfermedad no era nueva para él; en 2018 recibió su primer diagnóstico de cáncer de colon, pocos meses antes de que se llevaran a cabo las elecciones legislativas y presidenciales. Posteriormente, en junio de 2021, encontraron una nueva lesión cancerígena en el hígado.

El hoy aspirante a la Presidencia de la República tuvo que pasar por varias sesiones de quimioterapia y por intervenciones quirúrgicas para tratar el cáncer y evitar complicaciones más graves en su salud en el futuro. Ahora se encuentra en remisión.

“Para mí esa fue una etapa que tuvo una coincidencia, porque, en los días en que estábamos en la pandemia también tuve el diagnóstico de un cáncer y coincidieron ambas situaciones, mi tratamiento personal y, al mismo tiempo, es situación tan dolorosa en la que perdimos tantas personas, tantos amigos, amigas, familiares, en medio de las salas de cuidados intensivos”, indicó el congresista en el evento realizado en Bogotá.

Una reforma a la salud necesaria, según Iván Cepeda

Haciendo énfasis en el funcionamiento del sistema de salud colombiano, que garantizó la atención de las personas durante la pandemia, el senador insistió en que, debido a las fallas que persisten en la prestación de los servicios, es necesario poner a andar una reforma a la salud que haga cambios estructurales.

De acuerdo con su explicación, el Gobierno nacional actual, en cabeza del presidente Gustavo Petro, ha intentado avanzar en una transformación del modelo de salud para no seguir “administrando ese desastre”. No obstante, no ha sido posible implementar la reforma oficialista, puesto que su paso por el Legislativo no surtió el efecto esperado.

Se debe recordar que la Comisión Séptima del Senado tumbó en dos ocasiones el proyecto de reforma; los congresistas que se opusieron alegaron consecuencias negativas para los afiliados al sistema de salud si se llegaba a poner en marcha la iniciativa.

Así las cosas, aseguró que, pese a que hay una amplia oposición al respecto, la ciudadanía debe movilizarse en favor de la propuesta de reformar el sistema, para así garantizar que los políticos que la rechazan finalmente permitan su implementación.

“Es necesaria una reforma a fondo, y eso lo van a tener que entender los sectores que en este momento se oponen, porque para eso está la movilización de la gente, que, como lo ha mostrado en estos años, como lo ha demostrado con nuestro Gobierno, surte efectos. Como lo hizo el estallido social, como lo hemos venido logrando en estos años”, señaló.

A su juicio, el modelo de salud debe velar por la prevención y garantizar la atención de los ciudadanos en los territorios, con el objetivo de evitar que su salud se deteriore a tal punto que resulte mucho más complejo tratarlos.

“El camino es territorializar, el camino es hacer de la salud no simplemente un sistema curativo de última hora, en el cual ya el paciente está en un estadio en el cual hay que hacer enormes esfuerzos para lograr revertir los procesos”, añadió.

Un equipo del laboratorio del profesor Ziv Shulman en el Instituto Weizmann de Ciencias identificó en pacientes con cáncer de ovario células del sistema inmune que funcionan como una “memoria” del tumor. Se trata de células B de memoria que pueden activarse con rapidez y producir anticuerpos capaces de unirse a células cancerosas, según un estudio publicado en la revista científica Immunity.

En muestras de 11 pacientes con el tipo más común de cáncer de ovario, el carcinoma seroso de alto grado (HGSOC, por sus siglas en inglés), los investigadores hallaron células B de memoria reactivas al tumor en ganglios linfáticos cercanos. Al reconstruir sus anticuerpos en el laboratorio, más de un tercio se unió con fuerza a células tumorales y con menor eficacia a células no cancerosas, lo que sugiere una respuesta dirigida.

El trabajo se enfoca en un punto clave: si el sistema inmunitario, que recuerda infecciones y vacunas, también puede “recordar” un cáncer y sostener una defensa de largo plazo.

Qué son las células B de memoria y cómo se “entrenan” para fabricar anticuerpos

El sistema inmunitario cuenta con distintas familias de células defensivas. Una de ellas son los linfocitos B, que fabrican anticuerpos: proteínas que reconocen una “señal” en su objetivo y, al hacerlo, lo neutralizan o ayudan a reclutar otras células para atacarlo.

En el cuerpo existen cientos de millones de “clones” de células B. Cada clon produce un anticuerpo distinto y, en términos simples, cada uno está especializado en identificar un blanco particular. Cuando una célula B encuentra por primera vez su objetivo, esa unión inicial suele ser débil y la respuesta, limitada.

Parte de esas células entra entonces en un proceso de mejora dentro de estructuras de los ganglios linfáticos llamadas centros germinales. Son, en la práctica, “zonas de entrenamiento”: allí las células cambian su material genético en la región que define el anticuerpo y pasan por una selección rigurosa. El resultado puede ser la generación de anticuerpos mucho más eficaces.

De ese entrenamiento surgen dos grandes destinos. Algunas células se convierten en “fábricas” activas de anticuerpos (células plasmáticas). Otras se transforman en células B de memoria: permanecen en reposo (quiescentes) y circulan entre sangre y ganglios, pero pueden activarse rápido si el organismo vuelve a encontrarse con el mismo blanco.

Qué hallaron en cáncer de ovario: memoria tumoral en ganglios y actividad dentro del tumor

En los últimos años, varios trabajos mostraron que las células B pueden infiltrarse en tumores y producir anticuerpos contra células cancerosas. El propio grupo de Shulman ya había identificado este tipo de células en tumores ováricos en un estudio de 2022. La incógnita era otra: si, además de esa respuesta “en caliente” dentro del tumor, el sistema también construye una memoria inmunológica que sostenga protección a largo plazo contra el cáncer.

En el nuevo estudio, dirigido por el Dr. Nachum Nathan en el laboratorio de Shulman, los investigadores analizaron células inmunitarias de muestras de tumor y de ganglios linfáticos cercanos. Las muestras provinieron de 11 pacientes con HGSOC, en colaboración con el Prof. Ram Eitan y el Dr. Oded Raban del Centro Médico Rabin.

El hallazgo central fue que esos ganglios linfáticos adyacentes al tumor no mostraron una respuesta inmune “clásica” activa. Según el estudio, los ganglios de drenaje tumoral (los que reciben el “flujo” de tejidos cercanos al tumor) carecían en gran medida de centros germinales activos, células plasmáticas y células T foliculares auxiliares (un tipo de célula T que normalmente ayuda a las B en el entrenamiento dentro del centro germinal). En su lugar, estaban dominados por células B de memoria quiescentes reactivas al tumor.

A la vez, el trabajo detalló una conexión de linaje: las células B de memoria de esos ganglios estaban relacionadas clonalmente con células B presentes dentro del tumor. En otras palabras, eran “parientes” dentro de los mismos grupos celulares, lo que apunta a una respuesta coordinada entre el ganglio y el tumor.

Anticuerpos contra el tumor: fuerza de unión y selectividad frente a células sanas

Un punto decisivo fue probar si esa “memoria” era solo una firma genética o si podía traducirse en anticuerpos efectivos. Para hacerlo, el equipo secuenció la “receta” genética de los anticuerpos de esas células B de memoria y luego los produjo de forma artificial en el laboratorio.

El resultado fue concreto: más de un tercio de esos anticuerpos se unió fuertemente a células de cáncer de ovario. Ese dato es relevante porque el cáncer se origina a partir de células del propio organismo, lo que vuelve más difícil para el sistema inmune distinguir con precisión entre “propio sano” y “propio transformado”.

Los investigadores también evaluaron si esa unión implicaba un ataque indiscriminado a células humanas. Según reportaron, los anticuerpos se unieron con menor eficacia a tipos de células no cancerosas. Con esa comparación, el estudio sostuvo que la memoria detectada no equivalía a una agresión generalizada contra tejidos del cuerpo, sino a una respuesta que tendía a concentrarse en las células tumorales.

Otra observación aportó un posible mecanismo. Aunque las células B de memoria en los ganglios no estaban activas —su estado era quiescente—, en el tumor sí encontraron linfocitos B que acababan de activarse y que pertenecían a los mismos clones que las células de memoria del ganglio. Para el equipo, esto sugiere un circuito en el que células B de memoria anticancerígenas pueden migrar desde el ganglio hacia el tumor y allí participar de una respuesta efectiva.

Qué implica para el fututo de vacunas e inmunoterapia

En la última década, el tratamiento oncológico incorporó con fuerza la inmunoterapia, un enfoque que busca aprovechar al propio sistema inmunitario del paciente para atacar tumores. Algunas estrategias se apoyan en un principio parecido al de las vacunas tradicionales: exponer al sistema inmune a un estímulo que lo entrene para responder con rapidez en el futuro.

La diferencia, subrayaron los investigadores, es que muchas “vacunas” en oncología se diseñan como terapias para personas que ya tienen la enfermedad. El hallazgo de células B capaces de construir memoria contra el cáncer abre la posibilidad de pensar en estrategias que no solo ayuden a tratar un tumor, sino que también apunten a prevenir su reaparición.

La recurrencia es uno de los grandes problemas clínicos: pueden quedar células tumorales supervivientes que, con nuevas mutaciones, logran evadir la vigilancia del sistema inmune. En ese contexto, el estudio reportó un resultado adicional: algunas de las células B de memoria identificadas producían anticuerpos contra una proteína descrita como clave en el cáncer de ovario y fundamental para su propagación. El razonamiento de los autores fue que, si una proteína es esencial para el tumor, mutarla podría tener un costo biológico demasiado alto para la célula cancerosa; por eso, anticuerpos dirigidos a ese tipo de blancos podrían ofrecer protección más sostenida.

Qué preguntas quedan abiertas y próximos pasos

El estudio dejó también una pregunta de base: si existe memoria contra el tumor en los ganglios linfáticos, ¿por qué esas células no se activaban allí, en el lugar donde típicamente se organiza la respuesta inmunitaria?

Para explorar ese freno, el equipo colaboró con la Dra. Leeat Keren, también del Instituto Weizmann, y detectó una población de células fagocíticas (células que “engullen” otras células o restos celulares) llamada macrófagos. En particular, el trabajo informó un aumento de macrófagos DC-SIGN⁺ en esos ganglios de drenaje tumoral y señaló que su frecuencia se asoció con una menor presencia de células B del centro germinal, lo que sugiere un papel regulador.

El trabajo refuerza la idea de que la respuesta de células B contra tumores no es solo un evento puntual dentro del tejido canceroso, sino que puede incluir un reservorio de memoria en los ganglios linfáticos cercanos, conectado por linajes celulares con lo que ocurre dentro del tumor.

También abre preguntas que el estudio no busca cerrar por sí solo: cuánto dura esa memoria, si se replica con el mismo patrón en otros tipos de cáncer, y cómo convertir este conocimiento en estrategias terapéuticas aplicables en pacientes.

Shulman agregó que el fenómeno de macrófagos que fagocitan células B no sería exclusivo del cáncer. Según describió, en la enfermedad inflamatoria intestinal observaron que, a medida que aumentaba el número de macrófagos supresores en ganglios linfáticos, se formaban menos centros germinales. A futuro, el equipo planteó dos caminos: reducir esa supresión para liberar el potencial de la memoria inmunológica, o aumentarla cuando el objetivo sea frenar respuestas inmunitarias hiperactivas, como ocurre en algunas enfermedades autoinmunes.

En México, más del 60% de los adultos mexicanos padece algún grado de hígado graso, cifra reportada por la Secretaría de Salud y el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).

Además, el hígado graso no alcohólico afecta a más de la mitad de los adultos con diabetes tipo 2 del mundo, y avanza sin síntomas hasta etapas irreversibles, según una investigación del Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención del Reino Unido (NICE).

Quienes padecen esta condición, en la mayoría de los casos, no sienten nada.

No hay dolor, no hay señales visibles, no hay razón aparente para buscar atención médica.

Esa ausencia de síntomas es, precisamente, lo que permite que la enfermedad avance durante años sin que nadie intervenga, de acuerdo con los especialistas.

Una enfermedad silenciosa que afecta a millones sin saberlo

El silencio clínico complica aún más el panorama. Incluso cuando se realizan análisis de sangre hepáticos o un ultrasonido abdominal por otro motivo, gran parte de la población con esta enfermedad obtiene resultados rutinarios normales, de acuerdo con la investigación.

El hígado puede estar deteriorándose sin que ninguna prueba estándar lo revele. El estándar de referencia para diagnosticar la enfermedad es la biopsia de hígado.

El NICE la considera inviable a gran escala por su carácter invasivo, sus riesgos y su costo.

Las técnicas basadas en resonancia magnética tienen alta precisión diagnóstica, pero los expertos la califican como poco prácticas y demasiado costosas para detectar casos en grandes volúmenes de población.

La prueba no invasiva identificada como la más útil en términos clínicos y de costo, llamada FLI, se sustentó en pocos ensayos y con escaso número de participantes, lo que generó una gran incertidumbre sobre su especificidad.

Incluso actualmente no existen pruebas no invasivas totalmente confiables para diagnosticar la enfermedad en el entorno comunitario, de acuerdo con los especialistas.

En niños y adolescentes, la enfermedad hepática crónica ya es común

La institución documenta que el hígado graso no alcohólico se convirtió en la enfermedad hepática crónica más frecuente en niñas, niños y jóvenes de países industrializados, principalmente por la obesidad.

En esta población el espectro de la enfermedad puede presentarse sin ninguna alteración en las pruebas hepáticas, lo que dificulta aún más la detección temprana.

Algunos menores diagnosticados con esta enfermedad progresan a fibrosis avanzada, según estudios observacionales citados en la investigación.

Tampoco hay tratamientos farmacológicos con evidencia sólida para tratar a esta población: sustancias como la metformina, vitamina E y pioglitazona no cuentan aún con respaldo suficiente para recomendarse con firmeza, de acuerdo con la investigación.

Por qué el hígado graso puede avanzar a fibrosis, cirrosis y cáncer si no se detecta a tiempo

Cuando la enfermedad no se identifica ni se trata, sigue este recorrido documentado por el NICE: de la esteatosis simple, que es la acumulación de grasa en el hígado, avanza a esteatohepatitis (condición más grave del hígado graso) y luego a fibrosis, que es una enfermedad que provoca inflamación y aumento de tejidos.

Si se sigue sin detectar o no se trata correctamente, de la fibrosis se puede llegar a la cirrosis , que es una fase avanzada del hígado dañado, en donde ya se presenta cicatrización, y, en los casos más graves, a cáncer hepatocelular.

Cada etapa representa un daño mayor y una ventana terapéutica más estrecha.

La detección temprana tiene valor precisamente porque abre la posibilidad de intervenir antes de que el daño sea irreversible, de acuerdo con los expertos.

Sin un diagnóstico oportuno, la enfermedad progresa en silencio hasta etapas en las que las opciones de tratamiento se reducen de forma considerable, advierte la investigación.

Hace poco más de una semana, el futbolista Marcos Llorente visitó ‘El Hormiguero‘. Sin embargo, no se limitó a hablar de fútbol ni de su temporada con el Atlético de Madrid. Como viene haciendo desde hace tiempo en sus redes sociales, el jugador aprovechó su entrevista para compartir mensajes sobre salud alejados del consenso científico, especialmente sobre la exposición solar y el uso de fotoprotector. Sus declaraciones, emitidas en prime time ante 1.707.000 espectadores, han provocado una oleada de críticas entre científicos y dermatólogos.

“Marcos Llorente, como mínimo, eres un irresponsable”. Así comienza el contundente comunicado que el inmunólogo y catedrático de la Universidad de Sevilla Alfredo Corell ha publicado en su cuenta personal de Instagram. “Y lo digo con todas las letras por no decirte adjetivos mucho más groseros que te has ganado a pulso”, añade.

Las declaraciones de Corell llegan además en paralelo a la reacción de la Asociación Española de Comunicación Científica (AEC2), que ha redactado una carta dirigida al Comité de Cumplimiento Normativo y al Consejo de Administración de Atresmedia para reclamar “responsabilidad en comunicación de salud pública”.

En su vídeo, Corell desmonta uno de los principales argumentos defendidos por el futbolista. “Dices que el sol entrena la piel igual que el ejercicio entrena el músculo, que el cuerpo se adapta y se hace más fuerte”, explica reproduciendo las palabras de Llorente. Sin embargo, el inmunólogo rechaza esa comparación: “Cuando el sol daña el ADN, forma lesiones en la doble hélice, en las pirimidinas, que a veces se reparan, pero a veces no. Y las que no se reparan se convierten en mutaciones permanentes”.

“Ese es el primer paso hacia un melanoma, porque un músculo tiene memoria adaptativa, pero el ADN tiene memoria mutacional y se van acumulando las mutaciones”, explica Correl, miembro de la Sociedad Española de Inmunología. “No es lo mismo, Marcos, pero es que para saberlo hay que estudiar biología”, remata.

La respuesta del inmunólogo no se limita a las declaraciones del futbolista en televisión. Con casi dos millones y medio de seguidores en Instagram, Marcos Llorente se ha consolidado como un referente de estilo de vida basado en discursos sobre bienestar, alimentación y salud que, en numerosas ocasiones, han sido cuestionados por expertos por carecer de evidencia científica.

El impacto en los jóvenes

Corell también pone el foco en las consecuencias que este tipo de mensajes pueden tener entre adolescentes y jóvenes seguidores del futbolista: “Este verano, en miles de casas de España, un adolescente le va a decir a su madre: ‘Llorente no se pone crema y está perfectamente’. Y el chaval se va a pasar el verano sin fotoprotector. Y no porque sea rebelde, porque tú se lo dijiste en prime time”.

El científico no solo dirige sus críticas al jugador del Atlético de Madrid. También señala directamente al presentador de Pablo Motos: “Y tú, Pablo Motos, le diste el micrófono sin ningún contrapeso científico”, en referencia a la ausencia de una voz experta que matizara o contrastara las afirmaciones durante la entrevista.

En la misma línea se pronunció hace unos días el dermatólogo Agustín Buendía, director de la Fundación Piel Sana, quien recordó que la evidencia científica demuestra que las quemaduras solares en edades tempranas aumentan considerablemente el riesgo de desarrollar cáncer de piel en la edad adulta.

Por su parte, Corell insiste en ello durante su publicación: “Las quemaduras solares antes de los 18 años multiplican el riesgo de melanoma en la edad adulta. Ese melanoma no va a llegar este verano, no os preocupéis. Llegará dentro de catorce, quince o veinte años, cuando esos adolescentes tengan ya sus propios hijos”.

“Y entonces, ¿cómo vais a soportar esto? ¿Cómo vais a llevar en la mochila esas muertes acumuladas?”, se pregunta el inmunólogo. Corell lamenta además la ausencia de consecuencias legales para este tipo de discursos: “¿Y sabes lo que es más grave? Que no es un delito. En España, decir barbaridades sanitarias en televisión no constituye delito contra la salud pública”.

A ello añade que esta situación debería cambiar cuando se tiene una gran influencia pública: “Porque cuando tienes millones de seguidores y usas esa influencia para desaconsejar una de las medidas preventivas más eficaces contra el cáncer, esto debería tener consecuencias legales”.

Corell cierra su intervención con un mensaje directo de concienciación dirigido a toda la población: “Porque no, el sol no es tu entrenador y sin protección el sol es un mutágeno. Usa fotoprotector siempre y, si tienes hijos, pónselo tú”, insiste el inmunólogo, subrayando la importancia de protegerse frente a la radiación solar y de seguir las recomendaciones de la evidencia científica para reducir el riesgo de cáncer de piel.

Cada vez más jóvenes eligen vapear, convencidos de que los cigarrillos electrónicos representan una alternativa segura frente al tabaco convencional. Sin embargo, detrás de sabores atractivos y campañas publicitarias dirigidas a menores, crece la alarma entre científicos y autoridades sanitarias por los riesgos poco explorados de esta práctica.

Científicos advierten que el vapeo podría aumentar el riesgo de cáncer debido al crecimiento sostenido del consumo entre jóvenes y la ausencia de estudios concluyentes a largo plazo. Según expertos citados por The Wall Street Journal, la evidencia actual, aunque no definitiva, ya genera preocupación entre oncólogos y organismos de salud respecto a los posibles efectos carcinogénicos de los cigarrillos electrónicos.

La información disponible indica que el vapeo expone al organismo a sustancias con potencial carcinogénico, tales como benceno, acroleína, nicotina y metales pesados. Diversas investigaciones en laboratorio y en modelos animales han demostrado que estos compuestos pueden inducir alteraciones celulares asociadas al desarrollo tumoral. Sin embargo, la confirmación de estos efectos en humanos que solo utilizan cigarrillos electrónicos sigue pendiente, principalmente debido a lo reciente de esta práctica y la falta de estudios longitudinales.

Actualmente, la evidencia científica disponible señala que el vapeo introduce sustancias potencialmente cancerígenas en el cuerpo y eleva marcadores de inflamación, lo que genera daños celulares. Aunque no existe un consenso absoluto sobre el nivel de riesgo, múltiples estudios coinciden en que la exposición no puede considerarse inocua y que representa un motivo de preocupación, sobre todo entre los usuarios jóvenes. El consenso emergente entre investigaciones recientes sugiere que el vapeo, incluso sin tabaco convencional, constituye un peligro para la salud.

Diferencias de riesgo entre vapeo y cigarrillos convencionales

A pesar de que los cigarrillos electrónicos suelen percibirse como menos dañinos que el tabaco tradicional, la comparación presenta matices importantes. Datos recogidos por The Wall Street Journal indican que los consumidores duales, quienes usan cigarrillos electrónicos y tabaco convencional, presentan un riesgo de cáncer de pulmón cuatro veces mayor que los fumadores exclusivos de tabaco y hasta 40 veces superior respecto a quienes nunca han fumado.

Un estudio realizado en Corea, que incluyó a más de 4 millones de adultos, observó que quienes dejaron de fumar para empezar a vapear incrementaron en un 23% la probabilidad de desarrollar cáncer de pulmón comparados con quienes abandonaron el tabaco y no recurrieron a cigarrillos electrónicos.

El análisis de biomarcadores revela que los usuarios exclusivos de cigarrillos electrónicos presentan niveles elevados de indicadores inflamatorios asociados a la oncogénesis, superiores a los de personas que nunca han fumado, aunque inferiores a los observados en los consumidores de tabaco. Además, existen casos documentados de cáncer bucal en individuos que usaron únicamente cigarrillos electrónicos durante más de diez años, lo que refuerza las alertas sobre sus posibles consecuencias a largo plazo.

Crecimiento del consumo, grupos vulnerables y panorama regulatorio

La popularidad del vapeo continúa en ascenso, especialmente entre menores y adultos jóvenes. De acuerdo con estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen actualmente más de 16.000 sabores de cigarrillos electrónicos y, en 88 países, no se exige una edad mínima para su adquisición. En 2024, cerca del 6% de los estudiantes de secundaria y bachillerato en Estados Unidos, equivalente a 2,25 millones de menores, declararon haber vapeado en el último mes, según datos oficiales.

Las regulaciones sobre cigarrillos electrónicos varían significativamente entre países, pero la ausencia de medidas restrictivas eficaces incrementa la preocupación por la exposición temprana al vapeo y sus posibles riesgos para la salud pública. Expertos como Mikkael Sekeres, jefe de hematología de la Universidad de Miami, subrayan la necesidad de actuar con cautela y priorizar la protección de los jóvenes, dadas las incertidumbres existentes sobre los efectos a largo plazo del vapeo.

Por otra parte, la publicidad dirigida a jóvenes y la disponibilidad de múltiples sabores han facilitado la expansión del consumo en segmentos vulnerables, lo que ha llevado a organismos como la OMS y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) a solicitar regulaciones más estrictas y campañas de concientización.

Aunque aún no se ha demostrado una relación causal definitiva entre el vapeo y el cáncer en personas que nunca han fumado tabaco convencional, la evidencia biológica y los estudios en desarrollo advierten sobre un riesgo real. Según The Wall Street Journal, los especialistas hacen hincapié en la importancia de la prevención, especialmente para menores de edad, y aconsejan evitar el uso de cigarrillos electrónicos para reducir la exposición a sustancias potencialmente peligrosas.

Perspectivas de investigación y recomendaciones de salud pública

El consenso entre los organismos de salud y la comunidad científica es que la falta de estudios a largo plazo impide descartar riesgos graves asociados al vapeo, lo cual exige una vigilancia constante y la promoción de investigaciones independientes. Las autoridades sanitarias recomiendan fortalecer las campañas informativas sobre los posibles daños y restringir el acceso a estos productos entre los menores de edad.

Vale destacar que la comunidad médica enfatiza que, aunque el vapeo se percibe como una alternativa menos dañina al tabaco, la exposición a compuestos tóxicos y la evidencia emergente sobre alteraciones celulares justifican la aplicación del principio de precaución, especialmente entre la población más joven y vulnerable.

Un equipo de científicos en Canadá desarrolló una plataforma experimental que funciona como un "tatuaje inteligente" capaz de detectar melanoma en etapas tempranas mediante el análisis de señales de calor bajo la piel.

El avance conocido como SMEAR-ULM y podría ofrecer a los médicos una herramienta para identificar uno de los cánceres de piel más letales antes de que aparezcan señales visibles. Los resultados iniciales, publicados en la revista ‘Nature Sensors’, se obtuvieron tras pruebas en modelos de laboratorio y apuntan a diagnósticos anticipados.

Cómo funciona el “tatuaje inteligente”

El sistema SMEAR-ULM, diseñado por investigadores del Institut national de la recherche scientifique y la Université de Montréal, combina micronanotecnología, nanopartículas y técnicas de imagen ultrarrápida para identificar cambios térmicos sutiles asociados a tumores en fase inicial. El procedimiento se basa en un pequeño parche de micronanoagujas que se aplica de manera indolora sobre la piel.

Estas agujas depositan nanopartículas de tierras raras justo debajo de la superficie cutánea, lo que genera un “tatuaje inteligente” —así lo denominó el equipo— temporal. Las partículas actúan como sensores microscópicos de temperatura: cuando los científicos iluminan la zona con luz infrarroja cercana, las nanopartículas emiten luz visible cuya duración varía según la temperatura local. El sistema SMEAR-ULM registra esa señal en una sola imagen ultrarrápida y la convierte en un mapa térmico detallado.

Ventajas frente a los métodos tradicionales

La principal ventaja de SMEAR-ULM frente a métodos convencionales radica en su capacidad para detectar melanomas microscópicos cuatro días después de su formación en modelos animales, antes que los sistemas de imagen térmica actuales. Los métodos tradicionales dependen de exámenes visuales y biopsias, lo que puede llevar a pasar por alto lesiones agresivas en sus fases más tempranas o a realizar procedimientos innecesarios en manchas benignas.

El investigador Jinyang Liang, especialista en imagen ultrarrápida y biofotónica, explicó: “Nuestro objetivo es proporcionar una herramienta mínimamente invasiva para detectar melanomas muy pequeños pero agresivos”. Liang subrayó que muchos melanomas peligrosos permanecen invisibles para el ojo humano durante revisiones rutinarias, lo que expone a los pacientes a tumores que siguen creciendo sin ser advertidos.

El calor como señal del cáncer

El enfoque de SMEAR-ULM parte de una característica conocida en oncología: las células cancerosas consumen energía más rápido que los tejidos sanos, lo que genera diferencias térmicas en la superficie de la piel. Aunque este fenómeno se estudia desde hace años, las cámaras térmicas convencionales carecen de la precisión necesaria para convertirlo en una herramienta diagnóstica fiable.

El sistema desarrollado por los canadienses supera límites de dispositivos tradicionales, que suelen identificar tumores solo cuando ya superan los cinco milímetros de tamaño. “Capturamos toda la información necesaria para un mapa de temperatura instantáneo en una sola toma”, explicó Yingming Lai, miembro del equipo. Lai remarcó que el método mantiene su estabilidad incluso en condiciones biológicas complejas.

Pruebas en modelos animales y posibles aplicaciones futuras

La investigación empleó modelos murinos modificados genéticamente con mutaciones similares a las observadas en melanomas humanos. Sylvain Meloche, integrante del grupo científico, afirmó: “Aunque este estudio se realizó en ratones, el modelo animal replica los cambios genéticos presentes en los melanomas humanos”.

El equipo considera que la tecnología podría avanzar hacia ensayos clínicos con personas. Además, los investigadores creen que el sistema podría evolucionar para monitorizar otras señales biológicas, como los niveles de pH o la concentración de iones, lo que abriría nuevas aplicaciones en el campo de la imagen biomédica.

El cáncer colorrectal y el cáncer de mama juntos suman más de cuatro millones de nuevos casos al año en todo el mundo. Tres nuevos ensayos clínicos de Fase III muestran que posiblemente hay formas más efectivas de tratarlos.

El cáncer colorrectal es el tercero más común del mundo. En 2022 se detectaron 1,9 millones de casos nuevos y murieron más de 900.000 personas, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). El cáncer de mama, por su parte, es el más diagnosticado entre las mujeres: ese año hubo 2,3 millones de nuevos casos y 666.000 muertes.

Aunque los tratamientos mejoraron en las últimas décadas, los tipos de tumores más avanzados siguen siendo difíciles de controlar.

“Los tres ensayos clínicos de Fase III, el paso más riguroso antes de que un fármaco llegue a los pacientes, apuntan a cambios concretos en esa realidad”, dijo el presidente de la Asociación Argentina de Oncología Clínica, el médico Rubén Kowalyszyn.

El sistema inmune al rescate del colon

Uno de los ensayos clínicos se llama ATOMIC. Su objetivo fue saber si un medicamento de inmunoterapia -un fármaco que activa las defensas del propio cuerpo- ayudaba a pacientes con cáncer de colon a no recaer después de una cirugía.

El medicamento probado fue el atezolizumab, combinado con quimioterapia estándar. Participaron 712 pacientes en Estados Unidos y Alemania entre 2017 y 2023, todos con una alteración genética llamada dMMR, que impide a las células reparar errores en su propio ADN.

El 86,3% de los pacientes que recibió inmunoterapia no tuvo recaída a los tres años, frente al 76,2% del grupo sin ese tratamiento. Eso equivale a una reducción del 50% en el riesgo de que el cáncer vuelva o cause la muerte.

Los resultados, publicados en The New England Journal of Medicine, llevaron a la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) de Estados Unidos a incorporar el atezolizumab como tratamiento estándar para este grupo de pacientes.

Un dato que los investigadores no ocultan: el 13% de los pacientes recayó pese al tratamiento completo, y los datos de supervivencia a largo plazo aún no están disponibles.

Tres fármacos contra una mutación difícil

Otro ensayo fue BREAKWATER. Apuntó a un tipo de cáncer colorrectal con una mutación genética llamada BRAF V600E. Aparece en cerca del 10% de los casos y hace que la enfermedad sea especialmente agresiva: hasta hace poco, los pacientes con esta mutación tenían muy pocas opciones.

El estudio, que fue difundido en Future Oncology, probó si combinar dos fármacos dirigidos (encorafenib más cetuximab) con quimioterapia era mejor que la quimioterapia sola. Participaron 479 pacientes en la fase principal del ensayo.

La supervivencia se duplicó: 30,3 meses frente a 15,1 meses en el grupo que solo recibió quimioterapia. La tasa de respuesta tumoral también mejoró, del 40% al 61%.

El 24 de febrero pasado la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos otorgó aprobación plena al encorafenib para este subtipo, tras una aprobación acelerada previa en 2024. También ya fue aprobado por la autoridad regulatoria de Argentina, la ANMAT.

Aunque hay un dato que no puede ignorarse: el 38% de los pacientes del grupo experimental tuvo efectos adversos graves, con casos raros pero fatales de perforación intestinal (0,9%).

La pastilla que le gana tiempo al cáncer de mama

El tercer ensayo, PATINA, se enfocó en un subtipo de cáncer de mama metastásico llamado HR+/HER2+, que representa cerca del 10% de todos los casos de esta enfermedad.

El estudio probó si añadir el fármaco oral palbociclib —un inhibidor de CDK4/6, que frena la multiplicación de células cancerosas— al tratamiento habitual retrasaba el avance del cáncer. Participaron 518 pacientes de Estados Unidos, Europa, Nueva Zelanda y Australia.

La mediana de supervivencia sin que la enfermedad avanzara fue de 44,3 meses, frente a 29,1 meses en el grupo de control: más de 15 meses de diferencia. Los resultados se publicaron en The New England Journal of Medicine.

El efecto secundario más frecuente fue la baja de glóbulos blancos, con un 63% de los pacientes afectados. Pocos abandonaron el tratamiento por esa razón y no se registraron muertes relacionadas con el fármaco.

PATINA es el primer ensayo de Fase III que demuestra este tipo de beneficio en pacientes con ese subtipo de cáncer de mama. El palbociclib aún no cuenta con aprobación regulatoria para esta indicación específica, por lo que su uso depende de decisiones médicas caso a caso.

Los tres ensayos reunieron a más de 1.700 pacientes en decenas de países y produjeron datos que hoy cambian tratamientos reales en hospitales de todo el mundo. Sin la participación voluntaria de esas personas, ninguno de estos avances habría sido posible.

“Participar en un ensayo clínico es una decisión que merece información clara y honesta antes de dar el consentimiento. Pero cada persona que decide sumarse deja una huella concreta en el avance de la medicina”, concluyó Kowalyszyn.

El cáncer es una de las enfermedades más complejas y con mayor impacto en la salud pública a nivel mundial. Según explica la Organización Mundial de la Salud, conocida también como OMS, más de 53,5 millones de personas en el mundo la padecen.

A pesar de que es una condición que depende de diferentes factores, como la genética, el entorno o el estilo de vida, muchos casos de cáncer están relacionados con hábitos cotidianos que pueden modificarse.

De hecho, la propia OMS explica que más de un tercio de todos los casos de cáncer a nivel mundial son prevenibles. Esto quiere decir que millones de diagnósticos podrían evitarse mediante hábitos de vida saludable y corrigiendo ciertos comportamientos.

Los dos hábitos más relevantes, según la OMS

Entre los distintos factores de riesgo analizados, el estudio señala dos hábitos de vida que destacan por encima del resto en su impacto sobre el desarrollo de cáncer. El primero de ellos es el consumo de tabaco, considerado el principal factor prevenible asociado a la enfermedad.

Según los datos de la OMS, el tabaquismo estuvo relacionado con aproximadamente el 15% de todos los nuevos casos de cáncer registrados en 2022, una cifra que se eleva de forma notable en el caso de los hombres.

El segundo hábito más relevante es el consumo de alcohol. Aunque su impacto es menor que el del tabaco, sigue teniendo un peso significativo en la aparición de tumores. En concreto, se estima que está vinculado a alrededor del 3,2% de los nuevos diagnósticos de cáncer a nivel mundial, lo que supone cientos de miles de casos cada año.

Otros factores relevantes

Más allá del tabaco y el alcohol, existen otros factores que también son influyentes. Entre ellos se encuentran el sobrepeso, la falta de actividad física y la exposición a la contaminación del aire, todos ellos asociados a un aumento del riesgo en diferentes poblaciones.

El informe también incluye determinados agentes infecciosos, como el virus del papiloma humano (VPH) o la hepatitis, que pueden derivar en distintos tipos de tumores si no se previenen o tratan adecuadamente. A estos se suman algunas exposiciones laborales y la radiación ultravioleta, vinculada especialmente al cáncer de piel.

Aunque su impacto es menor de forma individual en comparación con el tabaco o el alcohol, los expertos subrayan que su efecto conjunto es relevante a nivel global, por lo que actuar sobre estos factores también resulta clave en la prevención de la enfermedad.

La importancia de la detección precoz

Más allá de los factores de riesgo y la prevención mediante hábitos de vida saludables, los expertos insisten en la importancia de la detección precoz del cáncer. Identificar la enfermedad en sus fases iniciales aumenta de forma significativa las posibilidades de tratamiento y supervivencia, ya que permite actuar antes de que se produzca una expansión del tumor.

Para ello, los sistemas sanitarios de muchos países cuentan con programas de cribado dirigidos a la población en función de la edad y el sexo, como las pruebas de cáncer de mama, colon o cuello uterino. Estas revisiones periódicas permiten detectar lesiones o alteraciones antes de que aparezcan síntomas.

En España, el cáncer de próstata es el tumor más frecuente en hombres y la tercera causa de muerte por cáncer en este grupo poblacional, solo por detrás del cáncer de pulmón y de colon, según los datos de la Sociedad Española de Oncología Médica. Es más, se estima que uno de cada 8 hombres será diagnosticado con esta enfermedad. De hecho, según la Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN), en 2026 se pronosticarán 34.833 nuevos casos.

Entre los principales factores de riesgo se encuentran la edad, los antecedentes familiares y la dieta. Para detectarlo, es importante estar atento a las señales. Este tipo de cáncer puede presentar señales de alerta como dolor o dificultad al orinar, presencia de sangre en la orina, aumento en la frecuencia de las micciones, incontinencia, pérdida de orina durante la noche o bloqueo de la vía urinaria. No obstante, en sus etapas iniciales, puede no provocar síntomas. Por este motivo, se recomienda realizar controles urológicos anuales para favorecer una detección precoz. No obstante, se puede hacer mucho más para cuidar la salud de esta glándula.

Diez hábitos para una buena salud prostática

El doctor Guillermo Conde Santos, jefe de Urología del Hospital Quirón salud Tenerife enumera en un artículo publicado en la web de Quirón diez hábitos para una buena salud prostática. El primero de ellos es acudir con frecuencia a consulta de urología, “sobre todo en los hombres de más de 50 años, ya que a partir de esta edad es cuando aumenta el riesgo de desarrollar este tipo de problemas”.

El segundo consejo es mantener una alimentación saludable, ya que una dieta sana y equilibrada es fundamental para la salud en general y para la próstata en particular, conforme detalla el experto en el artículo. En este sentido, recomienda incorporar alimentos ricos en licopenos, que son un tipo de antioxidante presente en el tomate, la sandía o la papaya y que ayudan a cuidar la próstata. En materia de alimentación, “tampoco se recomiendan las comidas picantes, ya que pueden irritar la próstata y causar problemas de funcionamiento en la vejiga”.

El hidratación también es fundamental. Por ello, recuerda la importancia de beber agua con frecuencia. A su vez, aconseja eliminar las bebidas alcohólicas y la cafeína. Otro elemento nocivo que recomienda abandonar es el tabaco. Estas buenas prácticas deben ir acompañadas de ejercicio o control de la dieta para controlar el peso corporal y no desarrollar sobrepeso. El especialista recomienda realizar 45 minutos de actividad física cada día para cuidar la salud prostática.

Por último, aconseja llevar una vida sexual activa. El doctor nos indica que “eyacular al menos dos veces por semana mejora el funcionamiento de la próstata y evita la congestión pélvica”.

Todos comenzamos la vida como un conjunto de células madre embrionarias con una notable capacidad para madurar y convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo. Incluso en la edad adulta, nuestro organismo alberga pequeñas poblaciones de células madre adultas que pueden desarrollarse en diversos tipos de células maduras y regenerar ciertos tejidos. Las células madre no tienen prisa por madurar y, como Peter Pan, pueden permanecer jóvenes durante muchos años.

Ahora, investigadores del Instituto Weizmann de Ciencias y la Universidad Hebrea de Jerusalén revelan que estos eternos adolescentes del mundo celular a veces renuncian a la longevidad, maduran en potentes células antimicrobianas y, cuando son infectadas por bacterias, mueren en un acto de altruismo celular, protegiendo así el tejido de una infección persistente.

Los hallazgos, publicados en Nature Immunology, revelan un papel activo que desempeñan las células madre en la defensa inmunitaria y sugieren que esta remodelación de las células madre podría estar implicada en enfermedades inflamatorias y cáncer.

Todas las células de nuestro cuerpo portan el mismo material genético, pero cada una expresa un conjunto distinto de genes. Cuando las células madre maduran —un proceso conocido como diferenciación—, activan ciertos genes y desactivan otros, implementando gradualmente el programa genético de la célula madura en la que se están convirtiendo y adquiriendo sus características. Sin embargo, la madurez tiene un alto precio: la vida útil de una célula madre puede reducirse de muchos años a tan solo semanas o incluso días.

En el nuevo estudio, dirigido por el Dr. Sacha Lebon en el laboratorio del Dr. Moshe Biton en el Instituto Weizmann, en colaboración con el Dr. Matan Hofree de la Universidad Hebrea, los investigadores se centraron en el revestimiento interno, o epitelio, del intestino delgado, que se caracteriza por una renovación celular rápida y continua. Estas células desempeñan una amplia gama de funciones, desde la absorción de nutrientes y la secreción de moco hasta la participación en la defensa inmunitaria.

Las células madre del intestino, una estructura que se extiende de 6 a 7 metros de longitud, se encuentran entre las células más trabajadoras del cuerpo humano: se dividen cada 24 horas, reemplazando la mayor parte de las células maduras que recubren el intestino delgado cada 5 días a lo largo de nuestra vida.

En experimentos con ratones, los científicos examinaron qué sucede con este tejido tras la infección por Salmonella. En un solo día, la bacteria había invadido una fracción considerable de las células madre responsables de la regeneración tisular. Sin embargo, en lugar de causar una destrucción generalizada, la renovación celular se aceleró. La secuenciación genómica de células individuales, que revela los programas genéticos activos en cada célula, demostró que las células madre infectadas tenían mayor probabilidad de experimentar una maduración acelerada, diferenciándose en tipos específicos de células epiteliales con funciones antibacterianas.

“Descubrimos que las células madre intestinales mejoran su maduración cuando son invadidas por bacterias”, explica Biton. “Dado que estas células se dividen normalmente a diario, la maduración garantiza que las células infectadas no sigan proliferando. En efecto, una célula madre infectada se “sacrifica”, aceptando una vida útil más corta para prevenir una infección prolongada y permitir que las células madre restantes restauren el tejido. Otra ventaja de este mecanismo es que las células madre se diferencian de forma selectiva en células epiteliales que producen sustancias antibacterianas, reforzando así las defensas inmunitarias".

Hasta ahora, se creía que las células madre, a pesar de su importancia, no eran capaces de defenderse por sí mismas y dependían de la protección de las células inmunitarias circundantes. Sin embargo, se ha revelado que la maduración en respuesta a la infección es un mecanismo de defensa intrínseco de las células madre, que resultó eficaz incluso en ratones modificados genéticamente que carecían de un sistema inmunitario funcional. Los investigadores descubrieron que cada célula madre intestinal contiene complejos proteicos, conocidos como inflamasomas, que actúan como detectores de la invasión bacteriana. Si bien existen detectores similares en las células inmunitarias innatas, solo en las células madre se desencadena un programa de maduración acelerada en respuesta a la infección.

Los científicos descubrieron que este mecanismo inmunitario recientemente identificado también funciona en modelos intestinales humanos cultivados en laboratorio (organoides) infectados con Salmonella. En colaboración con la profesora Yael Haberman Ziv del Centro Médico Sheba, identificaron una relación entre la activación de este mecanismo y especies bacterianas específicas que se encuentran comúnmente en personas con enfermedad de Crohn.

“La inflamación es la respuesta del cuerpo a agentes dañinos o extraños; ayuda a la curación de los tejidos, pero puede volverse destructiva cuando se descontrola y se cronifica”, explica Biton.

“Nuestra hipótesis es que la diferenciación excesiva de células madre en células maduras con actividad antibacteriana puede contribuir a la inflamación crónica y exagerada que se observa en la enfermedad de Crohn. Alternativamente, la maduración acelerada podría ser una consecuencia de la enfermedad, ya que la enfermedad de Crohn se asocia con infecciones bacterianas frecuentes, y las células madre podrían estar trabajando en exceso para hacer frente a ellas. En cualquier caso, ahora está claro que el estudio de las células madre es esencial para comprender las enfermedades inflamatorias en humanos”.

En el futuro, la maduración acelerada de las células madre podría demostrar ser un mecanismo de defensa eficaz no solo contra la invasión bacteriana, sino también contra otras formas de daño. Es posible que los “detectores de humo” celulares también puedan detectar daños genéticos, inflamación o alteraciones metabólicas, desencadenando la diferenciación para detener la división de las células dañadas. De esta forma, el mecanismo podría acortar la vida útil de las células comprometidas y ayudar a prevenir enfermedades. “Espero que estos descubrimientos contribuyan, en última instancia, a mejorar los tratamientos para las enfermedades inflamatorias y el cáncer”, afirma Biton.

También participaron en el estudio Aviya Habshush Menachem, la Dra. Natalia Davidzohn, Aviya Katz, Vladyslav Holiar, Neta Blumberger y el Dr. Dotan Hoffman del Departamento de Inmunología y Biología Regenerativa de Weizmann; la Dra. Noa Wigoda, el Dr. Ron Rotkopf y la Dra. Inna Goliand del Departamento de Instalaciones Centrales de Ciencias de la Vida de Weizmann; Tzipi Braun del Centro Médico Sheba, Tel Hashomer; Shira Leebhoff y la Prof. Myriam Grunewald del Centro de Organoides Hadassah, Jerusalén; la Dra. Dayana Yahalomi, la Dra. Meital Kupervaser y el Dr. Yishai Levin del Centro Nacional de Medicina Personalizada Nancy y Stephen Grand de Israel en el Instituto Weizmann; y la Dra. Tali Dadosh, la Dra. Smadar Levin-Zaidman y la Dra. Nili Dezorella del Departamento de Apoyo a la Investigación Química de Weizmann.

La investigación del Dr. Moshe Biton cuenta con el apoyo del Centro Belle S. y Irving E. Meller para la Biología del Envejecimiento; el Centro Abisch-Frenkel de Terapia con ARN; el Instituto Dwek para la Investigación en Terapia del Cáncer; la Beca Anual Shimon y Golde Picker-Weizmann; y la Fundación Snider. El Dr. Biton es titular de la Cátedra Ernst y Kaethe Ascher para el Desarrollo Profesional.

*Este contenido fue producido por expertos del Instituto Weizmann de Ciencias, uno de los centros más importantes del mundo de investigación básica multidisciplinaria en el campo de las ciencias naturales y exactas, situado en la ciudad de Rejovot, Israel.

Desde que pasó por todo ese proceso, el comunicador procura cuidarse de todas las maneras posibles para evitar una recaída y, hasta el momento, lo ha logrado. Sin embargo, el 22 de mayo de 2026, publicó en sus redes sociales un video en el que informó que está hospitalizado.

Guauque aclaró que la situación que está afrontando ahora no está relacionada con un nuevo diagnóstico de cáncer. “Hoy completo cinco días acá hospitalizado. Por fortuna, no por algo relacionado con el cáncer o por alguna recaída, pero sí muy seguramente por una consecuencia a largo plazo debido a aquellos tratamientos tan fuertes de hace un par de años. Tratamientos que finalmente fueron los que salvaron mi vida”, dijo.

Este momento por el que está pasando le permitió reflexionar sobre las lecciones que suele dar la vida. Considera que, por más de que se aprenda, hay episodios que vuelven a recordarle que hay un aspecto crucial que no se debe descuidar para llevar una vida plena: la salud.

Desde su perspectiva, hay preocupaciones que están lejos de tener la relevancia que tiene la salud. Las responsabilidades que se asumen a diario o, incluso, las condiciones económicas, no tienen la misma relevancia que la salud.

“No hay nada más importante que la salud. Nada. Nada. La salud es nuestro principal tesoro, el verdadero. Porque cuando falta, todo lo demás pasa a un segundo plano. El trabajo, las preocupaciones, los afanes diarios, el dinero que tantas veces creemos que es tan importante. Porque en momentos así uno entiende que sin salud nada realmente tiene sentido”, precisó.

En ese sentido, instó a la ciudadanía a escuchar su cuerpo y a hacerse chequeos constantes para verificar que todo esté bien o para detectar alguna enfermedad a tiempo. También insistió en la importancia de descansar, de expresar el amor que se tiene por los demás y de no dar por sentado nunca que el día va a ser como cualquier otro.

"La vida cambia muy rápido y la salud, hasta que se pierde o se pone en riesgo, es cuando entendemos realmente su valor”, indicó.

Diego Guauque negó haber tenido una recaída

En octubre de 2025, el periodista tuvo que pronunciarse en sus redes sociales para desmentir información relacionada con su estado de salud. Negó que hubiera tenido un nuevo diagnóstico de cáncer y afirmó que se encontraba muy bien.

“Buenas. Para avisarles que no he recaído, que no estoy muerto, que estoy bien. No como esas publicaciones que cada vez son más frecuentes, que uno observa por Facebook y que rebotan por WhatsApp, hablando una cantidad de barbaridades acerca de mi salud. Estoy bien, gracias a Dios, estoy bien, estoy sano. No he recaído. Ando dictando precisamente unas conferencias con, con mi esposa, bastante impactantes, bastante conmovedoras. Sigo trabajando”, dijo Guauque en Instagram.

El comunicador advirtió que ese tipo de información falsa relacionada con el cáncer no solo genera confusión entre quienes la reciben, también impacta su salud mental. En su caso, puede aumentar la preocupación, porque vive con el miedo de que su salud física pueda deteriorarse por un eventual retorno de la enfermedad.

Recordó que los pacientes de cáncer suelen asociar cualquier molestia física con la posibilidad de una recaída. En ese sentido, ese temor convierte los rumores en un factor adicional de angustia, incluso cuando no corresponden con la realidad.

“Este tipo de situaciones, pues, inevitablemente, lo ponen a uno a pensar y lo alcanzan a uno a tocar, a sugestionarlo un poquito, porque el paciente de cáncer siempre va a tener un temor, una incertidumbre: a recaer. Esa es una palabra bien complicada, porque todos los seres humanos sentimos dolores, pero cuando una persona que ha sobrevivido al cáncer siente ese dolor, inevitablemente lo relaciona con esa enfermedad”, explicó.

Las sospechas sobre una posible maniobra para sacar de prisión al exmandatario también crecieron debido a la participación de funcionarios cercanos a Castillo dentro de EsSalud, especialmente Aurelio Orellana, ex presidente ejecutivo de la institución durante su gobierno y actual gerente de la red Rebagliati, donde el exjefe de Estado fue derivado para exámenes especializados.

La institución envió como vocero al doctor Brahiang Núñez Fernández, director del Hospital Carlos Alcántara, quien detalló en el programa Beto a Saber que los diagnósticos graves difundidos en documentos médicos correspondían solo a “presunciones diagnósticas” previas a los estudios especializados realizados en el Hospital Rebagliati.

La aclaración llegó después de que el programa exhibiera referencias médicas en las que figuraban términos como “tumor maligno del bronquio principal”, “adenocarcinoma pulmonar” y “tumor maligno del abdomen”, diagnósticos que despertaron sospechas sobre una posible estrategia para acreditar una enfermedad grave y sustentar un futuro pedido de indulto humanitario.

Médico de EsSalud admite que diagnósticos pudieron haber sido “exagerados”

Durante la entrevista, Núñez insistió en que Pedro Castillo actualmente “goza de buena salud” y que las patologías complejas fueron descartadas tras nuevas evaluaciones. De acuerdo con la versión presentada por Núñez, las reevaluaciones más recientes concluyeron que Pedro Castillo solo presenta una gastritis crónica erosiva y molestias menores.

Sin embargo, al ser consultado sobre cómo síntomas relativamente comunes como un reflujo gástrico y disnea terminaron vinculados a sospechas de cáncer, el funcionario reconoció que pudo existir una “exageración” en las presunciones iniciales.

“Digamos que fue un poco exagerada quizás la presunción diagnóstica”, señaló el médico al referirse a las referencias que consignaban posibles tumores pulmonares y abdominales.

Pese a ello, evitó responsabilizar directamente a médicos o funcionarios por la elaboración de esos documentos.

Atenciones exprés desatan críticas en asegurados

Uno de los puntos que más indignación generó fue la rapidez con la que Castillo accedió a consultas y exámenes especializados en EsSalud. Según los documentos expuestos en el programa de Willax, el exmandatario pasó por varias especialidades médicas el mismo día, incluyendo neumología, gastroenterología y radiodiagnóstico, en intervalos de apenas minutos.

El representante de EsSalud admitió que hubo coordinaciones especiales para acelerar las atenciones debido a la condición de interno de Castillo y evitar múltiples traslados desde el penal Barbadillo.

Las explicaciones provocaron reacciones entre asegurados que denunciaron esperar durante meses y hasta años por referencias, tomografías o citas médicas similares.

Incluso, durante la transmisión del programa se leyó el mensaje de una mujer que afirmó haber perdido a su madre mientras esperaba una cama hospitalaria, reflejando el malestar de pacientes que consideran que existen diferencias marcadas en el acceso a la atención médica.

Denuncian plan para sacar a Castillo de la cárcel

La polémica se originó luego de que un funcionario de EsSalud presentara una denuncia ante la Fiscalía alertando sobre presuntas irregularidades en la atención médica brindada a Pedro Castillo y una posible estrategia para construir un escenario favorable a un eventual indulto humanitario.

Según la denuncia revelada inicialmente por el programa Beto a Saber, el exmandatario habría recibido facilidades inusuales para acceder a consultas, referencias y exámenes especializados dentro de la red Rebagliati, pese a que otros internos del penal Barbadillo suelen ser derivados a establecimientos distintos y enfrentan procedimientos más lentos.

El documento también advertía sobre diagnósticos extremadamente delicados que aparecían consignados en referencias médicas, entre ellos sospechas de cáncer pulmonar y tumores abdominales, lo que despertó dudas sobre si se estaba intentando acreditar un cuadro de salud grave.

La situación cobró aún más relevancia debido a la participación de funcionarios vinculados a la gestión de Pedro Castillo dentro de EsSalud, especialmente Aurelio Orellana, quien fue presidente ejecutivo de la institución durante el gobierno del exmandatario y actualmente dirige la red Rebagliati.

Tras la difusión del caso, EsSalud salió públicamente a afirmar que los diagnósticos observados correspondían únicamente a “presunciones diagnósticas” y que las enfermedades complejas finalmente fueron descartadas. Sin embargo, las explicaciones no lograron disipar del todo las sospechas ni el malestar entre los asegurados, quienes no solo cuestionan la rapidez y el aparente trato preferencial recibido por el expresidente, sino que también miran con suspicacia la repentina “actualización” de su estado de salud tras la emisión del reportaje.

El cáncer de páncreas es una de las enfermedades más letales a nivel mundial. Su alta mortalidad se debe, en gran parte, a la dificultad para detectarlo en etapas tempranas y a la escasez de tratamientos efectivos. La tasa de supervivencia a cinco años apenas supera el 13%, lo que lo convierte en el tumor con peor pronóstico entre los principales. Esta enfermedad ocupa actualmente el tercer lugar en causa de muertes por cáncer en países como Estados Unidos y se proyecta que para la próxima década podría escalar aún más en el ranking de mortalidad oncológica.

En 2022, se registraron 510.992 nuevos casos de cáncer de páncreas en el mundo y 467.409 muertes asociadas. La incidencia global sigue en aumento, especialmente en personas de edad avanzada y, de manera reciente, entre mujeres jóvenes. La falta de síntomas específicos y la ausencia de programas de detección masiva contribuyen a su diagnóstico tardío y al mal pronóstico general de la enfermedad.

No obstante, en los últimos meses, una serie de avances científicos y clínicos han renovado las expectativas para los pacientes, con resultados que empiezan a transformar el abordaje de la enfermedad.

El papel de daraxonrasib en el cáncer de páncreas

Entre estos progresos, destaca el desarrollo de daraxonrasib, un fármaco experimental que, según los últimos ensayos internacionales, ha logrado duplicar la supervivencia de quienes padecen cáncer de páncreas metastásico, un hito respaldado por la revisión prioritaria de la FDA y el entusiasmo de la comunidad médica global.

La investigación internacional, que incluyó a más de 500 pacientes, demostró que este fármaco permitió alcanzar una mediana de supervivencia de 13,2 meses, frente a los 6,7 meses logrados con la quimioterapia estándar. Este resultado representa una reducción del 60% en el riesgo de muerte, una cifra sin precedentes para este tipo de tumor.

El medicamento, desarrollado por Revolution Medicines, actúa directamente sobre la proteína KRAS, un blanco considerado inalcanzable durante décadas en la oncología. Su administración es oral, una vez al día, y el perfil de seguridad ha sido “generalmente bien tolerado”, con efectos adversos como erupciones cutáneas, úlceras bucales, diarrea y náuseas, pero sin nuevas señales de alarma relevantes.

El mecanismo de acción de daraxonrasib se basa en inhibir la KRAS, una proteína cuya mutación impulsa el crecimiento descontrolado de las células tumorales. El hallazgo de una “grieta” en la estructura del gen, por parte de Kevan Shokat en 2013, permitió finalmente diseñar inhibidores efectivos. El avance fue confirmado en estudios preclínicos y luego en humanos, donde los datos mostraron una reducción tumoral significativa sin dañar tejidos normales, lo cual marcó el inicio de una nueva era terapéutica para el cáncer de páncreas.

En el ensayo clínico internacional de fase III, los pacientes tratados con esta droga no solo vivieron más tiempo, sino que experimentaron una caída significativa de los marcadores tumorales, un indicador objetivo de eficacia contra el desarrollo del tumor. La FDA autorizó el acceso anticipado al medicamento bajo protocolo de uso compasivo, mientras avanza la revisión formal para su aprobación.

Cuál es la proteína que protege el tumor y frena las defensas

En la búsqueda de nuevas estrategias para combatir el cáncer de páncreas, investigadores de España y Argentina han identificado un mecanismo inmunológico clave que podría abrir la puerta a tratamientos más eficaces. El hallazgo, publicado en la revista Science Advances y liderado por Pilar Navarro y José Yélamos del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona, junto a la colaboración del argentino Gabriel Rabinovich, mostró que la eliminación de la proteína PARP2 en modelos animales reactiva las defensas del cuerpo y extiende la supervivencia de los ratones con cáncer de páncreas en un 43%.

Los resultados indican que, a diferencia de otras proteínas de la misma familia, cumple un papel esencial en ayudar al tumor a evadir el sistema inmune. Cuando se bloquea o elimina, las células tumorales acumulan errores genéticos que activan la vía STING, una alarma interna que desencadena la respuesta de los linfocitos T citotóxicos y células NK, los principales “soldados” del sistema inmunológico. Al mismo tiempo, disminuye la presencia de células que normalmente protegen al tumor, como los macrófagos M2 y las células T reguladoras.

Este avance, aunque por el momento probado en modelos animales, es especialmente relevante porque los tratamientos actuales, incluidos los inhibidores de PARP, solo benefician a un pequeño grupo de pacientes con mutaciones específicas (BRCA1 o BRCA2). La investigación sugiere que un inhibidor selectivo de PARP2 podría funcionar en un espectro más amplio de casos, debilitando el tumor y potenciando la acción de las defensas naturales, incluso en quienes no responden a la inmunoterapia convencional.

En una declaración para Infobae, la doctora Neus Martínez-Bosch, primera autora del estudio, explicó que “la eliminación de PARP2 en modelos preclínicos de cáncer de páncreas aumenta la supervivencia alrededor de un 40% y favorece una reactivación del sistema inmune”. Aunque todos los animales terminaron desarrollando el tumor, se identificaron mecanismos de resistencia, como la pérdida del gen supresor p53, que podrían guiar el diseño de futuras estrategias terapéuticas más eficaces y duraderas.

Tratamientos experimentales para el cáncer de páncreas

La expansión de los programas de acceso ampliado en Estados Unidos ha permitido que pacientes con cáncer de páncreas avanzado, sin alternativas terapéuticas reconocidas, puedan acceder a tratamientos en fase experimental. Esta iniciativa, impulsada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), ha sido clave para que personas con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico previamente tratado puedan recibir daraxonrasib antes de su aprobación definitiva.

La decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se enmarca en el Programa de Acceso Ampliado (EAP), que habilita la utilización de medicamentos experimentales bajo un protocolo especial para pacientes que cumplen ciertos criterios y no tienen otras opciones. Según el comisionado Marty Makary, la aprobación de la solicitud en solo dos días refleja el compromiso del organismo con facilitar el acceso temprano a terapias para enfermedades graves y potencialmente mortales.

El fármaco experimental, daraxonrasib (RMC-6236), actúa inhibiendo las proteínas RAS, presentes en la mayoría de los tumores de páncreas y responsables del crecimiento descontrolado de las células malignas. Si bien el medicamento no elimina la enfermedad, logra duplicar el tiempo de vida y retrasar el avance del tumor, lo que marca un progreso clínico considerable.

El acceso ampliado exige que los médicos habilitados presenten solicitudes directamente al patrocinador, en representación de los pacientes elegibles. La FDA supervisa el proceso y otorga el permiso en función del cumplimiento de los criterios establecidos.

La triple terapia que aún está bajo la lupa

Una de las líneas más prometedoras en la investigación experimental sobre cáncer de páncreas proviene de España, donde el equipo liderado por Mariano Barbacid en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) logró eliminar completamente tumores pancreáticos en modelos animales mediante una combinación de tres fármacos.

En los ensayos realizados en ratones, esta triple terapia permitió mantener a los roedores libres de enfermedad durante más de 200 días y sin efectos secundarios relevantes. El resultado representa un cambio de paradigma frente a la alta resistencia que presentan estos tumores y a la falta de avances sustanciales en las últimas décadas.

Los propios autores del estudio subrayan que, aunque los resultados en modelos animales son alentadores, la triple terapia aún no ha sido probada en humanos. El siguiente paso será superar los desafíos regulatorios y de financiación para poder iniciar ensayos clínicos con pacientes, un proceso que puede requerir varios años.

Por el momento, la estrategia se mantiene en fase preclínica, pero abre nuevas perspectivas sobre cómo abordar de manera más eficaz un tumor históricamente resistente a los tratamientos convencionales.

Asimismo, recientemente, luego de que el estudio fuera retirado por la revista PNAS de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos debido a “un conflicto de intereses relevante no declarado”, ya que el científico contaba con algunos con la empresa que desarrollaría el tratamiento, Barbacid anunció que no recibirá beneficios económicos de su tratamiento experimental, según recoge Infobae. Al tiempo que los científicos destacaron que han “vuelto a enviar el estudio a la revista, ahora reconociendo los intereses comerciales, para intentar que lo publiquen de nuevo”.

El Ministerio de Sanidad anunció el pasado miércoles que España ampliaría los cribados de cáncer de mama, rebajando a 45 años la edad mínima de la primera mamografía e incrementando hasta los 74 el periodo de vigilancia. El objetivo es hacer frente al aumento de casos de cáncer de mama entre mujeres jóvenes (menores de 50 años), que ya suponen el 10% del total de detectados y suelen ser más agresivos.

La medida, no obstante, supondrá un esfuerzo por parte de las comunidades autónomas, que aumentan la población diana: si la población española entre 50-69 años es de 6.628.985 mujeres, según el último Censo Anual de Población del INE, con el nuevo rango etario se debería alcanzar a 10.303.935. Tienen claro que implantar el cribado en los nuevos grupos etarios en todas las regiones llevará tiempo y recursos, por lo que les ha dado a las comunidades tres años para desarrollarlo. Prevé, además, la posibilidad de aumentar a tres años el intervalo entre mamografías, para facilitar el trabajo.

El problema es que ni con las condiciones actuales las comunidades logran llevar a cabo el programa de forma correcta: un informe de Sanidad correspondiente al año 2025 revela que solo tres de las 19 comunidades y ciudades autónomas tienen recursos suficientes para llevar a cabo los cribados de mama de forma adecuada. El estudio, sin embargo, no revela cuáles son.

Mamógrafos, radiólogos e infraestructura

El Ministerio de Sanidad pidió tanto a las comunidades como ciudades autónomas datos sobre su programa de cribado del cáncer de mama tras descubrirse los fallos en el Sistema Andaluz de Salud (SAS). Todas respondieron a su cuestionario, pero no a todas las preguntas. En relación a la disponibilidad de recursos para el desarrollo y gestión del programa de cribado, hubo una región que se abstuvo de dar respuestas.

Entre las 18 que sí contestaron, se contabilizaron 296 centros que realizaban este tipo de cribados, con un total de 309 mamógrafos operativos, que realizaban más de 6.901 pruebas cada uno. Pero los recursos no están repartidos equitativamente: 10 autonomías dijeron tener las infraestructuras suficientes para desarrollar el programa de cribado, mientras que en 7 consideraban tener sus necesidades parcialmente cubiertas. En una de ellas, la infraestructura era insuficiente para alcanzar a toda la población diana.

En cuanto al número de mamografías, para 8 regiones eran suficientes para cubrir totalmente las necesidades del programa de cribado. En otras 4, alcanzaba para cubrir parcialmente a la población diana y en una, se consideraban insuficientes.

A nivel de personal, los números tampoco alcanzan. Las autonomías contaban con 512 técnicos de radiodiagnóstico (en 14 regiones) y 529 radiólogos (en 17 regiones) para hacer estas pruebas. Dos autonomías sumaron al recuento tres patólogos para el análisis de muestras de cribado. Al repartir los trabajadores, solo tres autonomías dicen tener suficiente personal para realizar la prueba de cribado de manera efectiva. Es un problema que ya detectó la Junta de Andalucía al implantar su plan de choque tras los fallos en su programa de detección precoz: anunciaron la contratación de 65 radiólogos, para después admitir que sería complicado conseguirlos.

De las 15 restantes, 10 podían cubrir parcialmente las necesidades del sistema y otras 5 consideraban sus recursos insuficientes. Las mismas cifras se repiten al revisar el personal disponible para la gestión del programa de cribado.

Al estudiar las causas, 11 autonomías declaraban una carencia de profesionales disponibles, principalmente radiólogos y patólogos; y aunque hubiese personal, en dos autonomías debían hacerse cargo también de otras tareas, lo que dificultaba atender al completo el programa de cribado. Las demoras para la realización de pruebas complementarias eran un problema en dos regiones y otras dos denunciaban una falta de recursos humanos en todas las fases del cribado.

Galicia lidera el programa de cribado

Aunque este informe de Sanidad no revele cuáles son las comunidades con mayores o menores recursos, otros estudios indican el alcance que tienen los programas de cribado en España. La Encuesta de Salud de España de 2023, elaborada por el INE, entrevistó a cerca de 6,8 millones de españolas entre 50 y 69 años, hasta ahora población objetivo en los programas de detección precoz nacionales.

Los investigadores del instituto nacional consultaron a estas mujeres si se habían hecho alguna mamografía en el periodo recomendado, con intervalos de dos años entre exploraciones. Los resultados señalaron a Galicia como la comunidad con mayor alcance: un 83,57% de las encuestadas aseguraban haberse realizado una prueba diagnóstica en los últimos dos años. Castilla-La Mancha (79,96%), Murcia (79,60%) y Extremadura (78,54%) también superan la media nacional de seguimiento recomendado.

En contraste, las comunidades con menor cobertura de mamografías en los dos años previos a la recogida de datos han sido la Comunidad Valenciana (61,40%), Cantabria (61,70%) y Baleares (62,80%). El porcentaje de mujeres que nunca ha accedido al cribado presenta cifras elevadas en zonas concretas: en Cantabria, un 15% de las mujeres encuestadas no se había sometido nunca a la prueba; Baleares y Comunidad Valenciana acumulan un 12,69% y un 12,08% respectivamente de mujeres fuera del programa. Por su parte, Extremadura y Galicia se sitúan por debajo, con un 10,50% y un 7,24%.

El informe del INE señala diferencias aún más marcadas en las ciudades autónomas. En Ceuta, el 21,25% de mujeres entre 50 y 69 años nunca se habría realizado una mamografía, mientras que en Melilla la cifra sube hasta el 63,34%.

Una muestra de saliva puede ser suficiente para detectar uno de los cánceres más desconcertantes y mortales: el carcinoma escamoso de esófago. Investigadores del Sydney Brenner Institute for Molecular Bioscience (SBIMB) de la Universidad de Wits (Sudáfrica) han identificado diferencias claras en la composición bacteriana de la saliva de pacientes con esta enfermedad respecto a individuos sanos.

La investigación, publicada en la revista Communications Medicine, apunta a la posibilidad de desarrollar herramientas de cribado temprano, de bajo coste, para una de las formas de cáncer más letales y enigmáticas. El carcinoma escamoso de esófago presenta una media de diagnóstico a los 50 años, con un 18 % de los pacientes diagnosticados antes de los 40. Esta variante es prevalente en regiones específicas, como el este de África, Irán y partes de China, y su aparición a edades tempranas, junto con su concentración geográfica, constituye un verdadero reto para los especialistas.

El adenocarcinoma de esófago tiene una clara relación con la obesidad, el reflujo y la dieta en países desarrollados. La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) estima que 2.363 personas serán diagnosticadas de cáncer de esófago en 2026. Sin embargo, el subtipo escamoso está sujeto a un origen mucho menos comprendido, pues apenas existen investigaciones clínicas y etiológicas relativas a este cáncer, lo que dificulta establecer factores causales definitivos. Algunos factores clásicos como el tabaco, el alcohol, la residencia en áreas rurales o el uso de combustibles domésticos sí inciden, pero no logran explicar el pleno abanico de casos ni las particularidades epidemiológicas observadas.

El doctor Wenlong Carl Chen y su equipo, en colaboración con la Universidad de Columbia y tras analizar datos del Estudio del Cáncer de Johannesburgo, han demostrado mediante técnicas de secuenciación que el microbioma de la saliva distingue a quienes sufren este tipo de cáncer. Determinadas bacterias, como Fusobacterium nucleatum, aparecen en mayor cantidad en los pacientes. Este modelo basado en el microbioma ha superado a otros que emplean únicamente variables clínicas y demográficas, lo que, puntualiza Chen en declaraciones recogidas por Medical Xpress, abre la puerta a implementar nuevas capas diagnósticas en poblaciones de riesgo.

La prueba de saliva no reemplazaría la endoscopia

El propio Chen subraya que estas alteraciones bacterianas podrían resultar de la enfermedad y no necesariamente ser su causa. El bloqueo progresivo de esófago, que muchas veces antecede a la consulta médica, podría reflejarse en la composición de la saliva antes del diagnóstico clínico. En este sentido, la validación de un test sencillo con saliva o incluso con muestras tomadas de la mejilla serviría como herramienta de triaje, aunque no reemplazaría a la endoscopia. Su implantación, una vez confirmada su utilidad, posibilitaría seleccionar de forma temprana a los pacientes para exámenes más exhaustivos.

No obstante, el carcinoma escamoso continúa siendo objeto de escasa investigación. Los científicos del SBIMB defienden la necesidad de combinar epidemiología, genómica, análisis del microbioma, estudios ambientales y trabajo comunitario para profundizar en su comprensión.

Las nuevas líneas de investigación abiertas giran en torno a dos preguntas principales: la susceptibilidad genética y las huellas ambientales dejadas en el genoma tumoral. El estudio de las “firmas de mutación” en los tumores permitiría rastrear la exposición a ciertos contaminantes, químicos o hábitos previos, si bien, recalca Chen a Medical Xpress, aún se trata de trabajos preliminares y los modelos requieren verificación en entornos y poblaciones diversas.

Un medicamento que millones de personas toman para el asma y las alergias podría tener un nuevo uso en el tratamiento de algunos de los cánceres más difíciles de tratar. Eso es lo que sugiere un estudio publicado en la revista científica Nature Cancer por investigadores de la Universidad Northwestern, en Chicago, Estados Unidos.

El hallazgo abre la puerta a ensayos clínicos que podrían arrancar pronto, porque el fármaco ya tiene aprobación de la FDA. El nombre genérico del medicamento es montelukast. Durante décadas se recetó para el asma y las alergias.

Pero los investigadores descubrieron algo que pocos anticipaban: hay tumores que usan una molécula llamada CysLTR1 —la misma que el montelukast bloquea— para engañar al sistema inmune y crecer sin que el cuerpo los detecte.

El interruptor que apaga las defensas del cuerpo

El sistema inmune tiene como función detectar y eliminar amenazas, incluidas las células cancerosas. Pero algunos tumores encontraron la manera de neutralizar esa respuesta.

Lo hacen activando la molécula CysLTR1, que funciona como un interruptor: cuando está encendido, convierte a un tipo de glóbulos blancos llamados neutrófilos en protectores del tumor, en lugar de atacarlo.

El equipo del doctor Bin Zhang, profesor de Inmunología del Cáncer en la Universidad Northwestern, probó qué ocurría al apagar ese interruptor en modelos de ratón. Los resultados fueron claros.

“Cuando desactivamos este interruptor, ya sea genéticamente o con medicamentos existentes, no solo ralentizamos el crecimiento del tumor, sino que también ayudamos al sistema inmunitario a recuperar su capacidad para combatir el cáncer”, dijo Zhang.

Lo que más llamó la atención de los investigadores fue que el montelukast no solo detuvo a los neutrófilos que protegían al tumor, sino que los reprogramó. Los convirtió en células que vuelven a reconocer y atacar al cáncer.

“No estamos solo atacando el cáncer, estamos reentrenando un tipo de células inmunitarias abundantes en el cuerpo para que combatan el tumor nuevamente”, explicó Zhang.

Cinco cánceres distintos, un mismo mecanismo

Las pruebas se realizaron en ratones con cinco tipos de cáncer: mama triple negativo, melanoma, ovario, colon y próstata.

En varios de esos modelos —no en todos— bloquear CysLTR1 con montelukast frenó el crecimiento del tumor, mejoró la supervivencia y, en algunos casos, restauró la respuesta a la inmunoterapia en tumores que ya habían dejado de responder a ese tratamiento.

El cáncer de mama triple negativo es uno de los más agresivos. No responde a muchos tratamientos habituales y la inmunoterapia, que transformó la oncología en la última década, tampoco funciona bien en estos casos.

Por eso este hallazgo genera expectativa entre los especialistas, aunque los resultados en ratones aún deben confirmarse en humanos.

Los investigadores también analizaron muestras de tumores humanos y bases de datos públicas con información de miles de pacientes. Los datos mostraron un patrón claro: quienes tenían mayor actividad de CysLTR1 tendían a tener menor supervivencia y peor respuesta a la inmunoterapia en distintos tipos de cáncer.

Como el montelukast ya tiene aprobación de la FDA y décadas de uso en humanos, su perfil de seguridad es bien conocido. Eso acorta considerablemente el camino hacia los ensayos clínicos.

“Podríamos probarlo de forma rápida y segura en pacientes con cáncer para mejorar la inmunoterapia, especialmente en cánceres agresivos como el de mama triple negativo, donde se necesitan urgentemente nuevas opciones”, señaló Zhang.

Los próximos pasos incluyen confirmar el mecanismo en pacientes reales, identificar qué perfiles se beneficiarán más y diseñar ensayos clínicos que combinen el montelukast con inmunoterapia.

La investigación recibió financiamiento del Instituto Nacional del Cáncer y los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos.

Durante mucho tiempo, el cáncer estuvo asociado principalmente a factores hereditarios y genéticos. Sin embargo, en los últimos años, instituciones médicas y especialistas han puesto mayor atención en otros elementos que también podrían influir en el desarrollo de esta enfermedad, entre ellos el estrés crónico y ciertos hábitos vinculados al estilo de vida moderno.

De acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, el estrés prolongado puede generar cambios en el organismo que afectan el equilibrio hormonal, incrementan procesos inflamatorios y debilitan el sistema inmunológico. Aunque no existe evidencia concluyente de que el estrés cause cáncer de manera directa, especialistas advierten que sí puede convertirse en un factor que favorezca condiciones de riesgo y complique el cuidado de la salud.

En el Perú, el impacto del cáncer continúa siendo una preocupación creciente. Según cifras de Globocan 2022, el país registra más de 70 mil nuevos casos y alrededor de 35 mil muertes por esta enfermedad cada año. Entre los tipos de cáncer con mayor incidencia destacan el de próstata, con aproximadamente 23 nuevos diagnósticos diarios; el de mama, con 21; el de estómago, con 17; y el de colon, con 14 casos detectados al día. Asimismo, el cáncer de pulmón supera los 4 mil casos anuales.

Especialistas señalan que las personas sometidas a altos niveles de presión suelen descuidar aspectos clave para la prevención, como acudir a controles médicos, mantener una alimentación equilibrada, realizar actividad física o respetar horarios adecuados de descanso. Estas conductas, sostenidas en el tiempo, pueden aumentar la vulnerabilidad frente a diversas enfermedades.

“Cada vez entendemos con mayor claridad que el riesgo no depende únicamente de la carga hereditaria. En entornos de alta exigencia, el estrés suele normalizarse. Jornadas extensas, presión económica, sobrecarga laboral y falta de descanso forman parte de la rutina de miles de personas. Cuando ese estado se prolonga, el organismo permanece en alerta constante y el autocuidado suele quedar relegado”, explicó la doctora Denisse Bretel.

La especialista agregó que, muchas veces, el problema no solo radica en las alteraciones físicas asociadas al estrés, sino también en aquello que las personas dejan de hacer por falta de tiempo, energía o prioridad. “El mayor riesgo no está únicamente dentro del cuerpo, sino en los chequeos que se postergan y las señales que pasan desapercibidas”, sostuvo.

Frente a este escenario, los expertos resaltan la importancia de la detección temprana y el seguimiento médico periódico. Los chequeos preventivos continúan siendo una de las herramientas más eficaces para identificar alteraciones en etapas iniciales, ampliar las opciones terapéuticas y mejorar el pronóstico de la enfermedad.

Además, el acceso a programas oncológicos especializados y tratamientos personalizados ha permitido fortalecer las posibilidades de control y recuperación en numerosos pacientes. El uso de tecnología avanzada y el acompañamiento médico continuo son considerados hoy piezas clave dentro del manejo integral del cáncer.

Los especialistas recomiendan prestar atención no solo a los antecedentes familiares, sino también a factores cotidianos relacionados con el bienestar emocional y físico. Mantener hábitos saludables, dormir adecuadamente, reducir el estrés sostenido y acudir a controles médicos de manera regular puede marcar una diferencia importante en la prevención y el cuidado de la salud.

Un estudio dirigido por la Universidad de Northwestern (Chicago) y el Hospital de la Universidad de Zhengzhou (China) ha identificado que un fármaco habitual para el asma podría ser reutilizado para tratar cánceres difíciles de abordar, entre ellos el cáncer de mama triple negativo. La investigación, publicada por Nature Cancer, apunta que el bloqueo del receptor de leucotrienos conocido como CysLTR1 puede revertir la resistencia de los tumores más agresivos a la inmunoterapia.

El equipo dirigido por el doctor Bin Zhang muestra que estos tumores son capaces de “engañar” al sistema inmune para que les ayude a crecer: fuerzan a la médula ósea a aumentar la producción de unos glóbulos blancos llamados neutrófilos polimorfonucleares supresores (PMN-MDSC), que bloquean la respuesta inmune antitumoral y alimentan la progresión cancerígena.

Todo este proceso es controlado por la molécula CysLTR1, conocida sobre todo por su papel en el asma y la inflamación, que funciona como un interruptor de encendido y apagado para producir glóbulos blancos. Así, muchas células cancerígenas “engañarían” al organismo sobreexplotando el CysLTR1, consiguiendo resistir al tratamiento. “Cuando desactivamos este interruptor, ya sea genéticamente o con medicamentos existentes, no solo ralentizamos el crecimiento del tumor, sino que también ayudamos al sistema inmunitario a recuperar su capacidad para combatir el cáncer”, explicó el doctor Zhang.

Resultados prometedores en ratones

Zhang y su equipo combinaron experimentos en modelos de ratón, células inmunitarias humanas y muestras de tumores humanos con el análisis de grandes conjuntos de datos de pacientes con cáncer. En concreto, probaron su tratamiento con modelos de cáncer de mama triple negativo, melanoma, cáncer de ovario, cáncer de colon y cáncer de próstata.

En todos ellos, eliminaron genéticamente el gen CysLTR1 o lo bloquearon utilizando fármacos como el montelukast, medicamento utilizado para bloquear ataques de asma. En varios de los modelos de ratón, el bloqueo de este gen logró ralentizar el crecimiento tumoral, mejoró la supervivencia y restableció la respuesta de la inmunoterapia, incluso cuando el cáncer había dejado de responder al tratamiento.

El experimento se replicó en células inmunitarias humanas y consiguió, una vez más, impedir que se formaran neutrófilos inmunosupresores. “En lugar de eliminar estos glóbulos blancos dañinos, pudimos reprogramarlos para convertirlos en células que apoyan la respuesta inmunitaria”, explicó el autor principal del estudio. “Esto significa que no solo estamos atacando el cáncer, sino que estamos reentrenando un tipo de células inmunitarias abundantes en el cuerpo para que combatan el tumor nuevamente”, agregó.

Por último, los análisis en muestras de tumores humanos y conjuntos de datos públicos evidenciaron que los pacientes con mayor actividad de CysLTR1 tendían a tener una menor supervivencia y una peor respuesta a la inmunoterapia en diversos tipos de cáncer, resaltando una vez más el papel crucial que juega el CysLTR1 en el crecimiento tumoral.

Al basar su estudio en un medicamento ya aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA), los investigadores esperan que sus hallazgos puedan llegar rápidamente a la fase de ensayos clínicos con pacientes. “Los próximos pasos consisten en confirmar este mecanismo en pacientes, identificar quiénes se beneficiarán más, optimizar el uso de estos fármacos, especialmente en combinación con la inmunoterapia, y comenzar ensayos clínicos cuidadosamente diseñados”, describió.

“Zapatero a tus zapatos”, ha defendido el doctor Agustín Buendía, director de la Fundación Piel Sana, durante la presentación de la nueva edición del Congreso Nacional de la Academia Española de Dermatología y Venereología. Con esta expresión, el especialista ha querido subrayar la importancia de que las figuras públicas se pronuncien únicamente sobre aquellos ámbitos en los que cuentan con formación específica, especialmente cuando se trata de temas relacionados con la salud.

Este mensaje se produce a raíz de la reciente intervención del futbolista del Atlético de Madrid Marcos Llorente en el programa El Hormiguero, donde volvió a expresar su escepticismo sobre el uso de protectores solares y cuestionó la relación entre la exposición solar sin protección y el cáncer de piel. Sus declaraciones se suman a un discurso que el jugador viene difundiendo en redes sociales en los últimos meses, en el que comparte consejos de salud que no cuentan con respaldo científico sólido.

El dermatólogo ha aprovechado su intervención para recordar que existe evidencia científica sólida y ampliamente consensuada que demuestra que la exposición a la radiación ultravioleta es un factor determinante en el desarrollo del cáncer de piel. En particular, ha insistido en que las quemaduras solares, especialmente durante la infancia y la adolescencia, incrementan de forma significativa el riesgo de padecer distintos tipos de cáncer cutáneo en la edad adulta.

Frente a este tipo de discursos, como el de Llorente, Buendía ha insistido en la necesidad de delimitar claramente los espacios de conocimiento. “Yo jamás me atrevería a hablar en redes o en un sitio público de fútbol porque no es lo mío”, ha señalado, defendiendo que cada persona debe limitar sus intervenciones a aquellos campos en los que tiene formación, experiencia y respaldo profesional.

Evidencia científica frente a la desinformación

El director de la Fundación Piel Sana también ha extendido su llamamiento a la responsabilidad a los medios de comunicación y a los creadores de contenido digital, a quienes ha instado a priorizar siempre la difusión de información basada en evidencia científica contrastada.

Según ha explicado, la labor de los dermatólogos ha estado tradicionalmente centrada en la educación sanitaria de la población, enseñando el uso correcto de los fotoprotectores y la detección precoz de lesiones sospechosas en la piel. Sin embargo, ha lamentado que en la actualidad una parte creciente de su tiempo se destine a corregir desinformación. “Ahora gastamos tiempo en tener que desmentir una serie de bulos que están haciendo muchísimo daño a la población”, ha advertido.

Buendía ha subrayado además que la radiación ultravioleta constituye el principal factor de riesgo del cáncer de piel, tal y como avalan décadas de estudios epidemiológicos y experimentales. No obstante, ha destacado un aspecto clave desde el punto de vista preventivo: se trata del único factor de riesgo modificable. “No se puede cambiar tener los ojos azules o ser rubio”, ha explicado, “pero sí las conductas y los hábitos de las personas”.

En este sentido, ha recordado que la evidencia científica es concluyente al demostrar que las quemaduras solares en edades tempranas, especialmente en niños y adolescentes antes de los 20 años, “aumentan de forma considerable el riesgo de desarrollar algunos tipos de cáncer en la edad adulta”.

Pese a lo señalado por el doctor Buendía y al consenso científico existente sobre la relación entre la exposición solar sin protección y el cáncer de piel, declaraciones como las del futbolista Marcos Llorente en programas de prime time, donde llegó a afirmar que “no está de acuerdo” con dicha evidencia, pueden contribuir a la difusión de desinformación entre la población.

Kylie Minogue reveló que enfrentó un segundo diagnóstico de cáncer en 2021, una batalla que mantuvo en privado durante años y que hizo pública por primera vez en un documental estrenado esta semana en Netflix.

“Mi segundo diagnóstico de cáncer fue a principios de 2021. Pude mantenerlo en privado… No como la primera vez”, dijo la artista de 57 años en el documental que lleva su nombre y que se estrenó el martes en la plataforma.

La cantante australiana, conocida por éxitos como “Can’t Get You Out of My Head”, indicó que el diagnóstico se produjo tras un chequeo de rutina.

“Afortunadamente, lo superé. De nuevo. Y todo está bien. Quién sabe qué hay a la vuelta de la esquina, pero la música pop me nutre… mi pasión por la música es mayor que nunca”, expresó.

En los materiales promocionales del documental, Minogue destacó el valor de los controles médicos periódicos.

“Habrá alguien ahí afuera que se beneficiará de un suave recordatorio para hacerse sus chequeos… La detección temprana fue muy útil y estoy muy agradecida de poder decir que hoy estoy bien”, sostuvo.

Tras concluir su tratamiento, la cantante admitió haber luchado por encontrar el momento adecuado para compartir públicamente lo que había vivido, incluso en medio del éxito de “Padam Padam”, su sencillo de 2023 que le valió un Grammy.

“No me siento obligada a contárselo al mundo, y en realidad simplemente no podía en ese momento porque era solo una cáscara de persona”, confesó a Netflix.

“Hubo un momento en que no quería volver a salir de casa. ‘Padam Padam’ me abrió muchas puertas, pero por dentro sabía que el cáncer no era solo un tropiezo en mi vida. Y realmente quería decir lo que pasó para poder dejarlo ir. Me sentaba en las entrevistas y en cada oportunidad pensaba: ‘ahora es el momento’, pero lo guardé para mí”.

Sin embargo, Kylie Minogue dejó algunas pistas sobre esa experiencia en su álbum Tension, de 2023.

La canción “Story” contiene los versos: “Tuve un secreto que guardé para mí… Pasa otra página, sube al escenario". En el documental, la artista explicó que incluyó esa referencia porque “necesitaba tener algo que marcara ese tiempo”.

El documental de tres partes, dirigido por Michael Harte —quien también trabajó en el filme sobre David Beckham—, repasa la trayectoria de Minogue desde sus inicios en la telenovela australiana Neighbours hasta su consagración como una de las grandes figuras del pop mundial.

La primera vez que ella enfrentó la enfermedad, en 2005, el diagnóstico fue ampliamente difundido.

Tenía 36 años y debió cancelar las fechas restantes de su gira Showgirl y retirarse de su presentación estelar en el festival de Glastonbury para iniciar un tratamiento que incluyó quimioterapia y radioterapia en Melbourne.

En aquella oportunidad también pospuso el inicio de su quimioterapia para someterse a varios ciclos de fertilización in vitro.

“Ya tenía 36 años con el diagnóstico, así que ya era momento de pensar en los hijos”, explicó en el documental. “Incluso pospuse mi quimioterapia para intentarlo, lo que fue bastante aterrador porque solo quieres que desaparezca”. El tratamiento de fertilidad no tuvo el resultado esperado.

Recibió el alta médica en 2006. En 2008 reveló que, en un principio, había recibido un diagnóstico erróneo que indicaba que estaba bien.

Su impacto en la concientización sobre el cáncer fue tal que en Australia se acuñó el término “efecto Kylie” para describir el aumento en la cantidad de mujeres que se realizaron controles tras su primer diagnóstico público.

En 2019, unos 14 años después de la fecha originalmente prevista, Kylie Minogue finalmente se presentó en el escenario Pyramid de Glastonbury con un show que, según la BBC, se convirtió en la actuación más vista en la historia del festival.

La Comisión de Salud Pública ha aprobado este miércoles ampliar el programa de cribado del cáncer de mama a mujeres de entre 45 y 74 años. Hasta ahora, el Sistema Nacional de Salud (SNS) llamaba a mujeres de entre 50 y 69 años para realizarse mamografías cada dos años, con el objetivo de detectar de forma precoz posibles cánceres de mama.

Pero el cáncer está cambiando y cada vez llega antes. Si la mayoría de tumores se desarrollan en mujeres mayores de 50 años, un reciente estudio de The Lancet Oncology ha evidenciado que el cáncer de mama en mujeres jóvenes ha crecido un 29% en las últimas tres décadas en todo el mundo. En España, los datos de la Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN) estiman que este año se diagnosticarán más de 8.000 cánceres en adultos jóvenes (entre 20 y 39 años), de los que un 20,5% serán tumores de mama.

Con este cambio, se amplía la población objetivo de este servicio para incluir tanto a mujeres más jóvenes como a personas mayores. El Ministerio de Sanidad ha celebrado el acuerdo como “un avance relevante en las estrategias de prevención y detección precoz del SNS, incorporando nuevas evidencias científicas y tecnologías diagnósticas orientadas a mejorar la equidad, la eficacia clínica y la capacidad de detección temprana”.

Una implantación gradual que puede retrasar las mamografías

En este caso, la medida ha venido motivada por las recomendaciones de la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS) y del Consejo de la Unión Europea, así como la evidencia clínica que indica que alrededor del 10% de cánceres de mama en España se diagnostican en mujeres menores de 50 años. Estos tumores, además, suelen ser más agresivos.

Asimismo, algunas comunidades autónomas han aportado su experiencia a la mesa: Navarra, Castilla y León, La Rioja y Castilla-La Mancha ya realizan mamografías a mujeres entre 45 y 49 años, mientras que Galicia extendió su programa a las mujeres de entre 70 y 74 años. Los resultados de estas iniciativas han avalado todavía más la necesidad de adelantar los cribados: en Navarra, por ejemplo, la tasa media de detección fue del 4,20% entre 2022 y 2024 entre las pacientes más jóvenes, unos resultados comparables a los que se obtuvieron entre las mujeres de 50 y 54 años. Para la población mayor de 70 años, las pruebas en Galicia indicaron una tasa de detección del 8,7% en 2023, superior a la registrada en el grupo de 65 a 69 años.

Extender el programa de cribado al resto de España llevará su tiempo y Sanidad prevé hacerlo de forma gradual “para garantizar una implantación homogénea y de calidad en todo el territorio”, apuntan en un comunicado. Las comunidades tendrán entre tres y seis años para implantar el programa al 100%. Durante este periodo, el ministerio contempla la posibilidad de ampliar el tiempo de espera entre mamografía y mamografía: si es necesario, podrían realizarse cada tres años, en vez de cada dos como se hace actualmente.

La operación tendrá un coste estimado de 534 millones de euros entre 2025 y 2029 para las arcas públicas, si bien aseguran que el coste real será inferior, pues algunas autonomías ya lo han implantado.

Adelantar el cribado hasta los 40

La medida es un avance en el trabajo de la prevención del cáncer, pero se queda corta para algunos colectivos. En marzo, un grupo de pacientes de cáncer de mama entregó ante el Ministerio de Sanidad más de 65.000 firmas para pedir que los programas de cribado se adelantasen hasta los 50 años. La petición la lideraba María Varela, que descubrió a los 42 años que tenía cáncer de mama. Los médicos detectaron el tumor tarde, cuando la enfermedad ya era metastásica y estaba en estadio IV.

La evidencia científica no avala las mamografías para menores de 40 años, pero a partir de esa edad podrían tener un impacto positivo, según la oncóloga Isabel Echevarría, secretaria científica de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). “La decisión sobre cuándo iniciar el cribado debe incluir toma de decisiones compartida, considerando los beneficios (reducción de mortalidad, detección temprana) y los daños potenciales (falsos positivos, sobrediagnóstico, biopsias innecesarias). Es importante tener en cuenta que en mujeres jóvenes las técnicas de imagen pueden ser menos sensibles por la mayor densidad mamaria”, apuntó en una entrevista con Infobae.

El programa de la televisión más visto anoche en España lo protagonizó Marcos Llorente en su entrevista en El Hormiguero, a la que el futbolista no fue a hablar de fútbol, sino de cáncer; más bien, de la negación de este. La noche del pasado martes Pablo Motos invitaba a su programa de prime time al jugador del Atlético de Madrid, quien en los últimos meses se ha convertido en un gurú del bienestar en Internet.

Con casi dos millones y medio de seguidores en Instagram, Llorente se ha erigido como referente de un estilo de vida que se asienta sobre ideas sin ningún tipo de base científica, como su promoción de unas gafas de sol especiales para “proteger” los ritmos circadianos. Llorente, que estaba detrás de la empresa Aureo LightStyle (fabricante de las gafas), comunicó a través de sus redes sociales su desvinculación del proyecto días después de la publicación en Infobae de un reportaje al respecto.

Gafas de cristales amarillos o rojos aparte, el verdadero peligro del discurso del futbolista reside en su negación de la relación entre la exposición al sol sin la protección adecuada y el aumento de riesgo del cáncer de piel. El sol es beneficioso y lo necesitamos como fuente de vitamina D, pero su exposición ha de ser moderada y protegida, especialmente en las horas centrales del día. El bronceado no es cosmética, sino “una respuesta al daño en la piel para evitar más daño y que llegue al núcleo de las células, que es donde está el material genético”, recordaba a este medio Marisol Soengas, jefa del grupo de Melanoma en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y referente mundial en la investigación contra el cáncer de piel.

Décadas de investigación frente a la opinión de un futbolista

Pese a la evidencia que ofrecen décadas de investigación, Marcos Llorente, cuyo oficio se aleja bastante del campo de la oncología, no está de acuerdo con la ciencia: “Yo no estoy de acuerdo. Cuando tú haces deporte, el músculo sufre, pero es un dolor esperado, útil para el cuerpo y que te va a hacer más fuerte”. Hace días, el futbolista subía a sus redes sociales una foto en la que ridiculizaba el uso de cremas solares.

La exposición de nuestra piel al sol no la hace más resistente. De hecho, el daño es acumulativo. “No existe ninguna evidencia científica que respalde la idea de que la piel humana pueda ‘acostumbrarse’ o generar una protección natural eficaz y segura frente a la radiación UV mediante exposiciones progresivas al sol”, alertan desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). “Las evidencias científicas disponibles confirman que la exposición al sol sin protección genera daño solar acumulativo, incluyendo alteraciones del ADN celular, fotoenvejecimiento prematuro y un aumento significativo del riesgo de cáncer de piel, incluido el melanoma".

El callo solar, un bulo preocupante

Para la doctora Soengas, el discurso del jugador del Atlético de Madrid es “un bulo preocupante”. “Se sabe desde hace décadas por estudios epidemiológicos que el daño inducido por las quemaduras solares en las células de la piel aumentan el riesgo de melanoma y otros cánceres”. La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) estima que 8.074 personas recibirán este año un diagnóstico de melanoma en España.

El mito del callo solar es precisamente eso: un mito. La piel no desarrolla una memoria protectora frente al sol. Por el contrario, cada exposición sin protección añade daño acumulado. “No hace falta que estemos de acuerdo en todo”, acababa respondiendo Marcos Llorente en la entrevista con Pablo Motos.

No obstante, la doctora Diana Díaz-Rizzolo, investigadora postdoctoral en el Departamento de Medicina de la Columbia University en Nueva York y profesora de la Facultad de Ciencias de la Salud en la Universitat Oberta de Catalunya (UOC), recordaba en una entrevista en Infobae que “no hay debate con una persona no experta”: “El debate científico se da en la academia, no en las redes sociales”. Sin embargo, Llorente está todavía lejos de una matrícula en la universidad: “No aprendí en universidades, aprendí en contacto con la Tierra”.

El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial, sin embargo, los avances en los tratamientos oncológicos permiten que cada vez más personas sobrevivan más tiempo, aún cuando el tumor se detecta en fases avanzadas, y esto implica necesidades de salud que pueden extenderse por años.

La inmunoterapia es una estrategia terapéutica que utiliza las capacidades del sistema inmunitario para prevenir, controlar y eliminar el cáncer. A diferencia de la quimioterapia tradicional, que ataca de forma directa tanto a las células malignas como a las sanas, la inmunoterapia fortalece y entrena las defensas naturales del organismo para identificar y combatir los tumores.

“La inmunoterapia cambió profundamente la historia natural de muchos tumores. Hace décadas, para gran parte de los pacientes, el diagnóstico de cáncer avanzado se asociaba casi exclusivamente con una expectativa limitada y tratamientos más tóxicos. Hoy, en determinados escenarios, logramos respuestas profundas y duraderas, con pacientes que viven más años y, en algunos casos, conviven con la enfermedad como una condición crónica”, describió a Infobae, Rodrigo Sánchez, médico oncólogo del Hospital Militar Central.

Sánchez subrayó que se trata de un cambio profundo en el abordaje de la enfermedad oncológica: “No solo atacamos directamente al tumor: entrenamos o reactivamos al sistema inmune para reconocerlo y controlarlo. Eso transformó la conversación con el paciente: pasamos de hablar solo de ‘controlar síntomas’ a hablar de supervivencia prolongada, calidad de vida y continuidad de proyectos personales”.

Inmunoterapia subcutánea contra el cáncer

Los avances en inmunoterapia transforman el abordaje del cáncer en dos frentes: por un lado, ampliaron las opciones terapéuticas disponibles; por otro, introdujeron modalidades de administración que facilitan la adherencia al tratamiento.

En ese panorama de innovación sostenida, Argentina sigue sumando herramientas terapéuticas, como la inmunoterapia subcutánea. Recientemente, la ANMAT aprobó esta modalidad de aplicación para pembrolizumab, uno de los fármacos de inmunoterapia más utilizados en el mundo, que actúa reactivando las defensas naturales del organismo para identificar y destruir las células cancerosas en distintos tipos de tumores.

La administración subcutánea consiste en la inyección de fármacos bajo la piel. A diferencia de la vía endovenosa tradicional, que exige de 30 a 60 minutos y el uso de catéteres, la modalidad subcutánea simplifica el procedimiento tanto para los pacientes como para el sistema sanitario, ya que permite aplicaciones en apenas uno a cinco minutos.

En 2025, un estudio demostró que el pembrolizumab suministrado de manera subcutánea resulta tan eficaz como la versión intravenosa. Este medicamento está aprobado para tratar cáncer de pulmón, melanoma, cabeza y cuello, mama triple negativo, cuello uterino y colorrectal.

Según el Instituto Nacional del Cáncer, en Argentina se diagnostican más de 130.000 casos de cáncer por año, lo que refuerza la relevancia de contar con opciones que simplifiquen la atención y mejoren la calidad de vida de los pacientes.

La innovación en el tratamiento oncológico

Sánchez explicó que “la inmunoterapia cambió el tratamiento oncológico en tres niveles: primero, mejoró resultados clínicos en múltiples tumores; segundo, modificó la secuencia terapéutica, porque hoy se usa en enfermedad avanzada, perioperatoria y en combinación con quimioterapia u otros tratamientos; tercero, empezamos a personalizar más la atención, considerando biomarcadores, perfil clínico, toxicidades inmunomediadas y preferencias del paciente".

"La innovación actual no es solo tener mejores drogas, sino también administrarlas de manera más eficiente, segura y centrada en la experiencia del paciente”, ponderó el oncólogo.

El especialista consideró que la vía subcutánea representa una innovación porque mantiene una eficacia y seguridad comparables a la vía intravenosa, pero reduce la carga práctica del tratamiento. En otras palabras, esto implica para el paciente, menos tiempo en el sillón, menos tiempo en la sala de tratamiento y una experiencia más simple.

“Los avances en inmunoterapia reflejan una evolución que pone cada vez más foco en las personas: no solo en tratar la enfermedad, sino también en hacer que el tratamiento sea más accesible, práctico y compatible con la vida diaria de los pacientes”, agregó el doctor José Maria Palmeiro, director ejecutivo del Area Médica de MSD para Cono Sur.

La vía subcutánea resulta especialmente conveniente cuando “el paciente es candidato a pembrolizumab y no existe una razón clínica específica para preferir la vía intravenosa —indicó Sánchez—. Es particularmente útil en pacientes que desean reducir el tiempo hospitalario, personas laboralmente activas, pacientes que viven lejos del centro oncológico, adultos mayores, pacientes con accesos venosos difíciles o situaciones donde queremos optimizar el uso de sillones de hospital de día. Los beneficios principales son: menor tiempo de administración, menor necesidad de acceso venoso, menor complejidad logística, más comodidad para el paciente y mejor eficiencia para el sistema de salud”.

La percepción sobre la seguridad del talco ha experimentado un vuelco significativo en los últimos años.

Lo que antes se consideraba un ingrediente habitual y sin riesgos en productos de higiene y cosmética, hoy es objeto de escrutinio por parte de autoridades sanitarias en todo el mundo.

Durante décadas, el uso del talco en polvos corporales y para bebés formó parte de rutinas cotidianas aceptadas socialmente.

Sin embargo, recientes hallazgos científicos han puesto en entredicho la inocuidad de este mineral, obligando a reconsiderar sus posibles efectos sobre la salud humana.

De la contaminación por asbesto al foco en la toxicidad propia del talco

El talco es un silicato de magnesio hidratado que, en su forma natural, suele encontrarse junto con minerales del grupo del asbesto, conocidos carcinógenos.

Desde los años setenta, la industria cosmética en Estados Unidos exige que el talco utilizado en productos esté libre de asbesto, y las autoridades como la FDA realizan controles periódicos aplicando técnicas analíticas avanzadas.

En los últimos años, los controles oficiales no han detectado asbesto en productos comerciales, pero la FDA optó por revisar sus métodos regulatorios ante la complejidad técnica y los comentarios de la comunidad científica.

La preocupación actual se centra en si el propio talco, sin contaminantes, puede ser peligroso.

Según la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC), existen mecanismos biológicos plausibles por los cuales el talco genera inflamación y estrés oxidativo en tejidos, procesos que contribuyen al desarrollo de cáncer.

Evidencia sobre el vínculo entre el uso genital de talco y el cáncer de ovario

Durante años, los estudios retrospectivos apuntaron a un posible incremento del riesgo de cáncer de ovario en mujeres que utilizaban talco en la higiene íntima. Sin embargo, la fiabilidad de estos estudios era limitada por posibles sesgos de memoria.

Un nuevo escenario se abrió con la publicación en 2024 del Sister Study, un análisis prospectivo de gran envergadura liderado por el Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental (NIEHS) de Estados Unidos.

Este trabajo confirmó una asociación significativa entre el uso prolongado de polvos de talco en la zona genital y la aparición de cáncer de ovario, con un riesgo elevado especialmente en mujeres jóvenes y con uso frecuente.

Cabe destacar que no se ha encontrado relación entre el uso de talco y otros cánceres ginecológicos como el de mama o útero.

El mecanismo más aceptado es la migración local de partículas hacia el tejido ovárico, desencadenando procesos inflamatorios que favorecen la carcinogénesis.

Efectos respiratorios y riesgos en distintos entornos

El talco también representa un riesgo respiratorio considerable. La inhalación de partículas, ya sea en entornos industriales o domésticos, puede provocar enfermedades pulmonares graves como la talcosis, una forma de neumoconiosis.

Las agencias de salud laboral, como el NIOSH y los CDC, han documentado tasas elevadas de enfermedad y mortalidad en trabajadores expuestos de forma crónica.

En el ámbito doméstico, la aplicación de polvos de talco puede dar lugar a la inhalación accidental, especialmente peligrosa en bebés y niños pequeños.

Por este motivo, la Asociación Española de Pediatría y organismos equivalentes recomiendan evitar el uso de talco en menores y optar por cremas de barrera para el cuidado de la piel.

Regulación y recomendaciones

La acumulación de pruebas científicas ha derivado en propuestas regulatorias contundentes. La IARC clasificó al talco como “Probablemente carcinogénico para los seres humanos” (Grupo 2A), mientras que la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) ha propuesto su catalogación como carcinógeno presunto y tóxico pulmonar.

De aprobarse estas medidas, el uso de talco en cosméticos quedará prohibido en la Unión Europea antes de 2027.

En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) garantiza el cumplimiento de las normativas europeas y ha demostrado capacidad para retirar productos que contengan ingredientes de riesgo.

Las sociedades científicas nacionales en oncología y pediatría desaconsejan el uso de talco en la higiene íntima y en la infancia, enfatizando que, aunque no es el único factor de riesgo, es una amenaza prevenible.

Así, el consenso institucional es claro: el talco no es inofensivo. Representa un peligro documentado de cáncer y enfermedades pulmonares que puede evitarse, y la recomendación es sustituirlo por alternativas seguras, como el almidón de maíz, especialmente en productos de uso personal y pediátrico.

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII), un trastorno crónico que afecta el aparato digestivo y puede comprometer seriamente la calidad de vida, viene registrando un aumento progresivo de casos en el Perú, especialmente entre personas jóvenes. Así lo advirtió el Seguro Social de Salud (EsSalud) en el marco del Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal, que se conmemora cada 19 de mayo.

Aunque durante años este tipo de enfermedades fue considerada poco frecuente en el país, especialistas peruanos señalan que cada vez son más los pacientes que llegan a consulta con síntomas compatibles con colitis ulcerativa o enfermedad de Crohn, dos de las principales formas de esta afección. El problema, explican los médicos, es que muchas señales suelen confundirse con molestias digestivas comunes, retrasando el diagnóstico y aumentando el riesgo de complicaciones severas.

Los síntomas de la enfermedad inflamatoria intestinal que suelen confundirse con gastritis o colon irritable

El doctor Guillermo Otoya Moreno, jefe del Servicio de Gastroenterología del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen de EsSalud, explicó que la enfermedad inflamatoria intestinal comprende principalmente la colitis ulcerativa, que afecta el colon, y la enfermedad de Crohn, que puede comprometer cualquier parte del tubo digestivo, desde la boca hasta el ano.

Uno de los principales problemas es que los síntomas iniciales suelen pasar desapercibidos o son atribuidos a cuadros digestivos frecuentes. Según el especialista, el dolor abdominal, la diarrea crónica y la presencia de sangre en las deposiciones son algunas de las señales más características.

“El sangrado nunca debe considerarse normal”, advirtió Otoya Moreno, quien señaló que muchas personas creen que se trata de gastritis, colon irritable o problemas digestivos pasajeros y optan por automedicarse en lugar de acudir a un gastroenterólogo.

Además de estos síntomas, EsSalud alertó sobre otras manifestaciones que también podrían indicar la presencia de una EII, entre ellas:

• Pérdida de peso sin explicación
• Diarreas nocturnas
• Fatiga constante
• Anemia
• Urgencia frecuente para evacuar
• Sensación de cansancio prolongado

Los especialistas también recordaron que la enfermedad no solo afecta el intestino. En muchos pacientes aparecen complicaciones fuera del aparato digestivo, como inflamación en las articulaciones, lesiones en la piel, molestias oculares e incluso alteraciones hepáticas.

Actualmente, los casos se presentan con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años, aunque existe un segundo pico de incidencia entre los 50 y 65 años. Según el gastroenterólogo de EsSalud, el incremento de diagnósticos viene siendo cada vez más evidente en hospitales peruanos.

“Actualmente vemos cada vez más pacientes, sobre todo con colitis ulcerativa. La enfermedad de Crohn también viene aumentando progresivamente”, sostuvo el especialista.

A nivel internacional, organizaciones médicas han advertido que la enfermedad inflamatoria intestinal también tiene un fuerte impacto emocional y social. Los pacientes pueden experimentar ansiedad, estrés y dificultades para desarrollar actividades cotidianas como trabajar, estudiar o mantener su rutina habitual debido a los brotes de la enfermedad.

El riesgo de cáncer colorrectal y las recomendaciones de EsSalud para prevenir complicaciones

Uno de los aspectos que más preocupa a los especialistas es que una inflamación intestinal prolongada y sin tratamiento adecuado puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal.

El doctor Otoya explicó que cuando la inflamación permanece activa durante muchos años, el tejido intestinal puede sufrir lesiones premalignas. Por ello, insistió en la importancia de realizar controles médicos periódicos y colonoscopías para detectar alteraciones tempranas antes de que progresen.

Además del riesgo oncológico, la enfermedad inflamatoria intestinal puede ocasionar otras complicaciones graves como:

• Obstrucciones intestinales
• Perforaciones
• Abscesos
• Fístulas
• Sangrado severo

Frente a este panorama, EsSalud recomendó no minimizar los síntomas digestivos persistentes y acudir de manera oportuna al especialista para iniciar tratamiento y seguimiento médico.

El aumento de casos también estaría relacionado con hábitos de alimentación poco saludables y el consumo frecuente de productos ultraprocesados. Por ello, los especialistas aconsejan reducir el consumo de:

• Frituras
• Bebidas gaseosas
• Alcohol
• Café en exceso
• Comidas muy grasosas
• Alimentos picantes

Aunque actualmente la enfermedad inflamatoria intestinal no tiene una cura definitiva, EsSalud destacó que existen tratamientos eficaces capaces de controlar la inflamación y mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes.

“El principal mito es pensar que no existe tratamiento o que todos los pacientes terminarán desarrollando cáncer. Con diagnóstico oportuno, seguimiento médico y tratamiento adecuado, la enfermedad puede mantenerse controlada durante muchos años”, explicó el especialista.

En los últimos años también se han desarrollado nuevas alternativas terapéuticas, tanto farmacológicas como nutricionales, que permiten personalizar el manejo de la enfermedad según cada paciente. Sin embargo, los especialistas coinciden en que el diagnóstico temprano sigue siendo clave para evitar daños irreversibles en el intestino y reducir el impacto de la enfermedad en la vida diaria.

Rosaly Canario, reconocida cantante del grupo de cumbia Amor Rebelde, comunicó a través de sus redes sociales que se alejará temporalmente de los escenarios luego de recibir un diagnóstico médico delicado. La artista informó que recientemente le detectaron inicios de cáncer, situación que la obligará a someterse a una operación y a iniciar un proceso de recuperación enfocado completamente en su salud.

La noticia fue hecha pública mediante un comunicado difundido en su cuenta de Instagram, donde Rosaly Canario expresó con honestidad y emotividad el impacto personal y familiar que ha significado este diagnóstico. “No ha sido una noticia fácil para mí ni para mi familia, pero estoy enfrentando esta etapa con mucha fe, fortaleza y esperanza de salir adelante”, señala la cantante en su mensaje. La publicación rápidamente generó una ola de muestras de apoyo, tanto por parte de sus seguidores como de sus compañeros y la familia de Amor Rebelde.

En su comunicado, Rosaly Canario agradeció profundamente a sus compañeros de agrupación y a todo el entorno de Amor Rebelde por la comprensión y el respaldo en este momento difícil. “Agradezco profundamente a mis compañeros y a toda la familia de Amor Rebelde por su comprensión, apoyo y por darme el tiempo necesario para poder enfocarme en mi salud”, escribió la artista. También resaltó el cariño que siente por sus seguidores y la esperanza de reencontrarse con ellos en el escenario una vez superada la enfermedad.

La reacción de los fanáticos no se hizo esperar. Numerosos mensajes de aliento y solidaridad inundaron la publicación, donde seguidores y colegas del ambiente musical enviaron oraciones y palabras de ánimo para la pronta recuperación de la cantante. En los comentarios, se destaca la admiración por la valentía mostrada por Rosaly Canario al compartir públicamente su situación y la determinación con la que enfrenta este nuevo desafío.

“No ha sido sencillo”

La intérprete precisó que, aunque la decisión de pausar su carrera no ha sido sencilla, considera fundamental priorizar su salud en este momento. “Me llevo el cariño de todos ustedes y espero pronto poder volver a hacer lo que más amo: cantar para ustedes”, afirma en el comunicado. Asimismo, agradeció cada mensaje, oración y muestra de cariño recibidos desde que hizo pública la noticia, señalando que estos gestos representan un importante estímulo en su proceso de recuperación.

El grupo Amor Rebelde también manifestó su apoyo a Rosaly Canario a través de mensajes en redes sociales, donde resaltaron su calidad humana y profesional, y expresaron su confianza en que la cantante superará esta etapa. La agrupación aseguró que aguardarán su retorno y acompañarán a su compañera en todo el proceso. “¡Fuerzas para ti, Rosy! Te esperamos pronto", se puede leer.

El anuncio de Rosaly Canario pone en evidencia la importancia de la detección oportuna y del acompañamiento emocional en situaciones de salud complejas. La artista hizo un llamado a la esperanza y a la fe, convencida de que logrará superar el tratamiento y reencontrarse con el público que la sigue desde sus inicios. “Estoy segura de que volveremos a encontrarnos muy pronto”, concluye el mensaje dirigido a sus seguidores, quienes han seguido de cerca su carrera y ahora se mantienen atentos a su evolución médica.

El retiro temporal de Rosaly Canario marca una pausa significativa en la trayectoria de Amor Rebelde, una de las agrupaciones que se estaba abriendo paso en el género en la escena nacional. La cantante, que se ha ganado el reconocimiento por su talento y carisma en el escenario, enfrenta ahora una etapa crucial en su vida personal, acompañada por la solidaridad de su familia, compañeros de grupo y una amplia comunidad de seguidores.

En los próximos meses, la artista se someterá a un tratamiento especializado. Tanto Rosaly Canario como el grupo Amor Rebelde mantienen el compromiso de informar sobre su evolución y agradecen las muestras de cariño que continúan llegando desde distintos puntos del país y del extranjero. “Gracias por cada mensaje, cada oración y cada muestra de cariño”, declaró.

Normalmente asumimos que, si obtenemos las cantidades correctas, nuestro cuerpo funcionará a la perfección y brillará con salud. Sin embargo, la realidad es mucho más matizada y compleja, especialmente cuando hablamos de enfermedades oncológicas. Tradicionalmente, se ha considerado que tomar suplementos es siempre positivo para nuestro organismo, pero los expertos han descubierto que la verdadera solución para combatir diversos tipos de cáncer podría residir en comprender y monitorear el comportamiento de una vitamina en concreto: la vitamina B12.

Esta sustancia ha sido conocida durante muchos años como uno de los “héroes” de la nutrición, siendo vital para mantener el cuerpo funcionando correctamente, ayudar a producir ADN y proteger nuestros nervios. Dado que las plantas no la producen, esta vitamina se encuentra naturalmente solo en productos derivados de animales, por lo que su deficiencia es común en dietas basadas en plantas. El cáncer comienza con el daño al ADN, y se cree que la deficiencia severa de B12 interfiere indirectamente con los procesos que usan las células para copiar y reparar este material genético.

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Sin embargo, estudios recientes consultados por ScienceAlert han enturbiado las aguas, revelando que tanto niveles anormalmente bajos como anormalmente altos de B12 están presentes en casos de cáncer alrededor del mundo. El estudio ‘Association between Vitamin B12 Levels and Colon Cancer Survival: A Global Network Study’ ha descubierto que la B12 actúa como una poderosa herramienta de predicción y rastreo clínico.

Durante la investigación, se evaluó a 37.106 pacientes con cáncer de colon y pudieron comprobar que aquellos con niveles elevados de este nutriente en sangre (más de 1.000 pg/mL) mostraron una tasa de supervivencia global significativamente menor (59,4 meses) en comparación con aquellos que tenían niveles normales (129,8 meses) o bajos (137,3 meses). Además, los pacientes con B12 elevada presentaron una mayor carga metastásica al momento del diagnóstico y una mayor incidencia de metástasis en el hígado y los pulmones durante el primer año.

¿Es la vitamina B12 la que causa el cáncer?

Los autores del estudio son claros al respecto: “Estos hallazgos identifican la relevancia clínica potencial de la B12 como biomarcador para las metástasis y la supervivencia del cáncer de colon”. Es decir, la vitamina B12 se convierte en una solución estratégica en la oncología moderna, no como una cura directa, sino como un biomarcador crucial que permite a los médicos identificar enfermedades agresivas a tiempo y rastrear su propagación.

En este escenario, el estudio también ha descubierto que el gen MTR (sintasa de metionina dependiente de B12) está muy elevado en los tejidos del cáncer de colon, lo que sugiere que las células tumorales tienen una alta demanda metabólica de esta vitamina para proliferar. Entonces, ¿es la vitamina B12 la que causa el cáncer cuando sus niveles suben? La respuesta corta es no; en realidad, se trata de una causalidad inversa. De hecho, otro estudio de 2022 (’High Plasma Vitamin B12 and Cancer in Human Studies’) ya analizó exhaustivamente esta causalidad.

En la investigación, los autores explican que el hígado almacena grandes cantidades de B12, y cuando las células hepáticas se dañan por culpa de tumores u otras enfermedades, la vitamina B12 se libera de golpe al torrente sanguíneo. Por lo tanto, los altos niveles de B12 en plasma son el resultado del daño celular y tisular secundario al cáncer, y no su origen.

Esta última revisión también destacó que los tejidos tumorales y ciertas células inmunes como los neutrófilos encargados de atacar al tumor sobreexpresan una proteína fijadora de vitamina B12 llamada TCN1 (haptocorrina). Al parecer, esta proteína captura la B12 y la atrapa en la circulación, elevando los niveles en los análisis de sangre. Aunque, los autores concluyeron que “no hay evidencia suficiente para asumir que el plasma alto en vitamina B12, la ingesta alta de B12 o el tratamiento con dosis farmacológicas de vitamina B12, estén causalmente relacionados con el cáncer”.

En cambio, diagnosticar y tratar la deficiencia de vitamina B12 en los pacientes con cáncer sigue siendo imperativo para evitar graves secuelas neurológicas y hematológicas. Los expertos en la revista ScienceAlert determinan que la clave para la prevención parece ser emular el cuento de “Ricitos de Oro” (Goldilocks): aterrizar en la cantidad de ingesta que es “simplemente correcta” y mantener el equilibrio.

El aumento de peso en la adultez está vinculado con un riesgo hasta cinco veces mayor de cáncer, según un estudio realizado por la Universidad de Lund en Suecia y presentado en el Congreso Europeo sobre Obesidad en Estambul. La investigación, que analizó datos de más de 600.000 pacientes de entre 17 y 60 años, revela que no existe una etapa segura para subir de peso. Los científicos comprobaron que tanto el peso inicial al comienzo de la edad adulta como el aumento progresivo a lo largo de los años elevan la incidencia de distintos tumores malignos.

De acuerdo con el diario británico The Guardian, los autores del trabajo siguieron la evolución del peso y los diagnósticos de cáncer de más de 250.000 hombres y cerca de 380.000 mujeres, con mediciones periódicas y un seguimiento hasta 2023. El estudio identificó que la obesidad puede causar al menos 13 tipos de cáncer y se vincula con otros ocho, aunque hasta ahora se desconocía el impacto exacto del momento y la cantidad de peso ganado sobre el riesgo oncológico.

Diferencias de género y magnitud del riesgo

El autor principal del ensayo y profesor asociado de la Universidad de Lund, Anton Nilsson explicó que el riesgo de cáncer aumenta cuanto mayor es el peso inicial y mayor la ganancia de peso durante la adultez. El diario británico detalló que los hombres que desarrollaron obesidad antes de los 30 años tuvieron riesgo cinco veces mayor de cáncer de hígado, el doble de cáncer de páncreas y de riñón, y un 58 % más de cáncer de colon que quienes se mantuvieron en peso saludable.

En las mujeres, la obesidad antes de los 30 años implicó cuatro veces y media más riesgo de cáncer de endometrio, un 67% más de cáncer de páncreas, el doble de cáncer de riñón y un 76% más de meningioma en comparación con aquellas que nunca desarrollaron obesidad.

El estudio detalló que entre quienes aumentaron de peso en la edad adulta, las consecuencias varían según el género. En las mujeres, el aumento de peso se asoció especialmente con un mayor riesgo de cáncer de endometrio, cáncer de mama posmenopáusico y meningioma, todos ellos influenciados por hormonas sexuales. El cáncer de colon también mostró una fuerte asociación con los cambios de peso en mujeres.

En los hombres, la relación con los cánceres asociados a la obesidad fue más fuerte entre quienes engordaron antes de los 45 años, sobre todo en cáncer de esófago y de hígado. Nilsson señaló que esto podría deberse a que el aumento de peso a edades tempranas permite que procesos como la inflamación y el incremento de insulina actúen más tiempo sobre los tejidos susceptibles.

Impacto del peso ganado y cáncer específico

Los datos publicados muestran que quienes aumentaron un promedio de 32 kg durante la adultez tuvieron un 7% más de probabilidades de desarrollar cáncer en comparación con quienes sumaron solo 8 kg. Los hombres que ganaron más peso presentaron casi tres veces más riesgo de cáncer de hígado y más del doble de probabilidad de desarrollar cáncer de esófago respecto de los que mantuvieron un incremento mínimo. También enfrentaron un riesgo tres veces mayor de tumores hipofisarios y más de un 50% más de carcinoma de células renales, cáncer de cardias gástrico y cáncer de colon.

En las mujeres, las que ganaron más peso mostraron casi cuatro veces más riesgo de cáncer de endometrio, el doble de riesgo de tumores hipofisarios, un 91 % más de carcinoma de células renales, un 42% más de cáncer de mama posmenopáusico, un 32% más de meningioma y un 31% más de cáncer de colon.

Llamado a la acción y papel de los entornos saludables

En declaraciones al diario británico Megan Winter, responsable de información sanitaria de la organización benéfica del cáncer de Reino Unido, Cancer Research UK, señaló la necesidad de promover entornos que faciliten hábitos saludables.

“Mantener un peso saludable durante toda la edad adulta puede ayudar a reducir el riesgo de cáncer, pero el mundo que nos rodea puede dificultarlo”, explicó. Winter pidió a los gobiernos que restrinjan la publicidad de alimentos poco nutritivos, establezcan metas para la venta de productos saludables y garanticen el acceso a alimentos frescos y nutritivos en toda la población.

Por último, los investigadores recomiendan como mejor estrategia para reducir el riesgo evitar el exceso de peso en todas las etapas de la vida adulta.

Los jóvenes españoles son más sanos que sus antecesores, según los últimos datos del Ministerio de Sanidad. Los adolescentes de entre 14 y 18 años beben menos en comparación con sus padres y hermanos mayores y han abandonado tanto el tabaco como el cannabis. Pero esto no significa que no tengan sus vicios y que estos no afecten a su salud: el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha advertido este martes del auge del vapeo, que ya han probado la mitad de los adolescentes.

La última Encuesta sobre el uso de drogas en Enseñanzas Secundarias en España (ESTUDES) muestra que el 49,5% de los jóvenes entre 14 y 18 años ha utilizado cigarrillos electrónicos alguna vez en la vida, frente al 44% a nivel europeo, y que el 27,1% lo ha usado en los últimos 30 días (22% media europea). Los datos evidencian, además, una prevalencia ligeramente superior entre ellas (50,5%) que en ellos (48,5%), una tendencia que se repite también a nivel europeo (46% frente a 41%).

“Mientras el consumo de tabaco convencional continúa descendiendo entre adolescentes, el vapeo avanza con rapidez y sitúa a España por encima de la media europea en consumo juvenil de nicotina”, ha expresado el doctor Bartomeu Massuti, secretario del GECP y jefe de Oncología del Hospital Doctor Balmis de Alicante.

El doble riesgo del vapeo

La última encuesta ESTUDES evidencia una reducción en el consumo de los cigarrillos electrónicos respecto a los resultados obtenidos en 2023, donde el 54,6% aseguraba haberlos probado, pero para el GECP su extensión sigue siendo preocupante, pues la tendencia general desde 2014 es claramente ascendente. El problema, para estos expertos, es que muchos jóvenes no perciben el riesgo en estos productos: en 2025, el 57,3% de los estudiantes de 14 a 18 años opinan que el hecho de fumar cigarrillos electrónicos de forma esporádica puede ser fuente de problemas, cuando en sustancias como el tabaco o el cannabis supera el 90%.

Lo cierto es que el vapeo no es inocuo para el pulmón. Los especialistas del GECP recuerdan que puede producir daño pulmonar agudo grave incluso en personas jóvenes sin patologías previas. Entre los efectos descritos se encuentran inflamación crónica, estrés oxidativo, disfunción epitelial, neumonitis aguda, daño alveolar difuso y un mayor riesgo de infecciones respiratorias. También existen señales biológicas de que su uso podría favorecer procesos de fibrosis y remodelado pulmonar.

Pese a ello, su diseño de colores y sabores está enfocado en atraer a un público joven, que anima a su consumo en las redes sociales. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha alertado de que existen más de 16.000 sabores comercializados y de que gran parte de los contenidos sobre vapeo difundidos en plataformas digitales presentan estos productos de forma positiva. “El riesgo es doble: por un lado, la exposición temprana a la nicotina y, por otro, la falsa percepción de seguridad frente al tabaco tradicional”, advierte la doctora Virginia Calvo, especialista en oncología médica en el Hospital Puerta de Hierro.

La oncóloga considera que “estamos ante una nueva puerta de entrada a la adicción a la nicotina“. ”La evidencia muestra que los adolescentes que vapean tienen hasta tres veces más probabilidades de convertirse en fumadores en el futuro. Por esto, y por la rapidez con la que se ha extendido este fenómeno, urge una respuesta coordinada en prevención y regulación”, añade.

La buena noticia es que la tendencia está cambiando. Los jóvenes han reducido su consumo de cigarrillos electrónicos en los últimos dos años y la percepción de su riesgo ha crecido en 18,5 puntos respecto a los resultados de la ESTUDES de 2023. Mientras, el Gobierno sigue a la espera de que el Congreso apruebe su reforma de la ley del tabaco, que plantea nuevas restricciones para los cigarrillos electrónicos.

Un equipo de científicos de la Universidad de Granada ha descubierto que un compuesto natural de la cebolla, el propil propano tiosulfonato (PTSO), puede ayudar en el tratamiento del cáncer colorrectal. Los investigadores del Departamento de Farmacología de la Universidad de Granada, en colaboración con el grupo de Inmunomodulación Intestinal de ibs.GRANADA y centros internacionales como el Deutsches Zentrum Immuntherapie de Alemania, han observado que este compuesto tiene potencial para reducir el número y el tamaño de los tumores en modelos experimentales de cáncer colorrectal.

El estudio, publicado en la revista Phytotherapy Research, muestra que el PTSO de la cebolla puede ser eficaz contra este tipo de tumor. Sin embargo, los científicos subrayan que “se trata de un estudio preclínico y que serán necesarias futuras investigaciones clínicas para evaluar su posible aplicación en pacientes”.

La inflamación crónica y el desequilibrio de la microbiota intestinal favorecen la progresión tumoral, y aunque existen tratamientos eficaces, una proporción de pacientes sufre efectos adversos o respuestas limitadas al tratamiento. Gracias a las propiedades antiinflamatorias y prebióticas del PTSO, este compuesto de la cebolla inhibe la proliferación tumoral e induce la muerte de células cancerosas mediante mecanismos relacionados con el estrés oxidativo y la regulación de vías de señalización como STAT3, PI3K/mTOR y Wnt/β-catenina.

Además, ejerce un efecto relevante sobre el sistema inmunitario, al reducir la inflamación y favorecer la actividad de células implicadas en la respuesta antitumoral, como los linfocitos T, al tiempo que disminuye la presencia de células inmunes proinflamatorias.

El efecto de la microbiota en el cáncer colorrectal

El estudio también pone de manifiesto un efecto relevante del PTSO sobre la microbiota intestinal. El tratamiento favorece la recuperación del equilibrio bacteriano alterado por la enfermedad, aumentando la abundancia de microorganismos beneficiosos, como Akkermansia, y estimulando la producción de ácidos grasos de cadena corta, compuestos vinculados a propiedades antiinflamatorias y antitumorales.

Del mismo modo, se detecta una mejora en la integridad de la barrera intestinal, junto con una disminución de los niveles de endotoxinas circulantes en sangre. Ambos factores contribuyen a reducir la inflamación sistémica y a frenar la progresión tumoral.

Los resultados de esta investigación de la Universidad de Granada respaldan el potencial de los compuestos derivados de alimentos como base para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas frente al cáncer. En este contexto, la formulación encapsulada de PTSO se perfila como una alternativa prometedora, al permitir una liberación controlada en el colon y, con ello, una posible mejora de su eficacia terapéutica.

El cáncer de colon en España

El cáncer colorrectal es el más frecuentemente diagnosticado en la población española, seguido por cáncer de próstata, pulmón y mama. En España, 30.035 personas recibirán un diagnóstico de cáncer de colon en 2026, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médico (SEOM). Con respecto a la mortalidad, el primero en ambos sexos es el cáncer de pulmón, seguido del cáncer colorrectal.

La edad constituye el principal factor de riesgo asociado al cáncer colorrectal, ya que alrededor del 90 % de los diagnósticos se producen en personas mayores de 50 años. La mayoría de los casos aparecen en individuos sin patologías previas ni factores médicos predisponentes, por lo que la población mayor de 50 años sin antecedentes relevantes se considera de riesgo medio. En cambio, las personas con antecedentes familiares de cáncer colorrectal, presencia de pólipos intestinales o enfermedad inflamatoria intestinal forman parte del grupo de alto riesgo.

Además, existen diversos factores de riesgo modificables sobre los que resulta fundamental intervenir desde el ámbito de la salud pública. Entre ellos se encuentran el sobrepeso y la obesidad, el tabaquismo, el consumo elevado de alcohol, el sedentarismo y determinados hábitos alimentarios, como la ingesta frecuente de carnes procesadas.

Un adyuvante es un material que se puede añadir a las vacunas para potenciar la respuesta del sistema inmune.

Un equipo del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) y el Hospital General de Massachusetts, en los Estados Unidos, creó un nuevo adyuvante de ARN mensajero para vacunas. Al usar ese avance, lograron que las células T ataquen y eliminen tumores en ratones.

El trabajo, publicado en la revista Nature Biotechnology, muestra cómo la estrategia permite eliminar tumores sin necesidad de identificar un marcador específico de cáncer, ayudando a superar límites de los tratamientos convencionales.

La clave está en mezclar el nuevo adyuvante con vacunas conocidas contra la gripe o Covid-19. Los experimentos registraron que la respuesta de células T en los ratones se reforzó entre 10 y 15 veces respecto a métodos anteriores. Esta ventaja anima a pensar en una nueva generación de terapias inmunológicas y vacunas contra el cáncer o infecciones virales.

Los investigadores usaron moléculas de ARN que llevan los genes IRF8 y NIK. Estas moléculas influyen en cómo maduran las células dendríticas, encargadas de “presentar” antígenos a las células T para activar las defensas del cuerpo.

Encapsularon el ARN dentro de nanopartículas lipídicas, que al ser inyectadas por vena, viajan directamente al bazo y ahí modulan el sistema inmune para que diseñe una respuesta mucho más potente.

En qué consistió el estudio

El primer ensayo fue en ratones con distintos tipos de cáncer, como vejiga, colon, melanoma y pulmón metastásico. El resultado fue contundente: erradicación completa de los tumores en la mayoría de los ratones tratados.

Incluso lograron respuesta sin añadir un antígeno tumoral a la vacuna. Cuando combinaron el antígeno y el adyuvante, la activación inmunológica fue todavía mayor.

Daniel Anderson, profesor del Departamento de Ingeniería Química del MIT, explicó que “la introducción de estas secuencias de ARNm en las vacunas aumenta el número de células T dirigidas al antígeno, encargadas de destruir tanto células infectadas por virus como células cancerosas”.

En tanto, Akash Gupta, autor principal y profesor en la Universidad de Houston, señaló que la tecnología ayuda a las células dendríticas a tomar un fenotipo cDC1, considerado el más eficaz para inducir respuestas de células T en tumores.

Una estrategia que potenciaría la inmunoterapia

Christopher Garris, profesor adjunto en la Harvard Medical School y MGH, coordinó pruebas usando el adyuvante de ARN junto con fármacos inmunoterapéuticos conocidos como inhibidores de puntos de control.

Estos tratamientos a menudo fallan porque hay pocas células T activas en el microambiente del tumor. Según los investigadores, reprogramar el sistema inmune con este adyuvante crea “un entorno donde las células T pueden moverse y hacer su trabajo sin tantos obstáculos”.

De este modo, el estudio demostró que mejorar la “remodelación inmunológica” podría potenciar la eficacia de estos fármacos en varias clases de cáncer.

Por otro lado, al aplicar la plataforma en combinación con vacunas de gripe y Covid-19, el equipo de Riddha Das, de la Universidad de Harvard, comprobó que la respuesta de células T es entre 10 y 15 veces mayor que los protocolos previos, lo que extiende el abanico de aplicaciones posibles hacia enfermedades virales.

Perspectivas y próximos pasos en investigación

Hasta ahora, los ensayos se hicieron solo en ratones. “Si bien existen diferencias entre animales y humanos, somos optimistas de que estos adyuvantes funcionarán en personas y puedan mejorar varias vacunas”, confió Anderson.

Los próximos pasos serán avanzar a pruebas clínicas en humanos para confirmar que la tecnología es segura y útil en pacientes.

Colaboraron en el estudio Robert Langer (MIT) y Ralph Weissleder (especialista en radiología y biología de sistemas, MGH y Harvard Medical School).

El linfoma no Hodgkin es uno de los tipos de cáncer hematológico más frecuentes en el mundo y afecta al sistema linfático, una red fundamental para la defensa inmunológica del organismo. Como es natural, su diagnóstico suele generar preocupación, los avances médicos de los últimos años han permitido mejorar significativamente las posibilidades de control y tratamiento de la enfermedad.

De acuerdo con la Clínica Mayo, el linfoma no Hodgkin se origina cuando ciertos linfocitos, que son los glóbulos blancos encargados de combatir infecciones, sufren alteraciones en su ADN y comienzan a multiplicarse de forma descontrolada. Estas células anormales pueden acumularse en ganglios linfáticos, médula ósea, bazo y otros órganos.

Los especialistas distinguen este cáncer del linfoma de Hodgkin por la ausencia de las llamadas células de Reed-Sternberg, visibles al microscopio. Además, el linfoma no Hodgkin incluye decenas de subtipos distintos, algunos de crecimiento lento y otros más agresivos.

Síntomas de alerta del linfoma no Hodgkin

Uno de los principales desafíos de esta enfermedad es que, en sus primeras etapas, puede desarrollarse sin síntomas evidentes. Sin embargo, existen señales de alerta que requieren atención médica. Entre los síntomas más frecuentes se encuentran los ganglios inflamados en cuello, axilas o ingles, que suelen sentirse como bultos bajo la piel. También pueden aparecer fiebre persistente, sudoraciones nocturnas intensas, fatiga extrema y pérdida de peso involuntaria.

Otros pacientes experimentan dolor abdominal, sensación de presión en el pecho, tos o dificultad para respirar. En algunos casos también pueden presentarse picazón, sarpullidos o lesiones cutáneas. Según la Clínica Mayo, la localización del linfoma influye en los síntomas. Cuando la enfermedad afecta el sistema nervioso central, por ejemplo, puede provocar dolores de cabeza, visión doble, náuseas o debilidad en brazos y piernas.

Qué causa el linfoma no Hodgkin

Las causas exactas todavía no se conocen completamente, aunque la ciencia ha identificado varios factores que aumentan el riesgo. La edad es uno de ellos: el linfoma no Hodgkin es más frecuente en personas mayores de 60 años. También existe mayor probabilidad en quienes tienen antecedentes familiares de linfoma o padecen enfermedades que debilitan el sistema inmunológico.

Las infecciones virales y bacterianas desempeñan un papel importante. El virus de Epstein-Barr, el VIH y la bacteria Helicobacter pylori han sido relacionados con algunos tipos de linfoma no Hodgkin. Asimismo, las personas con enfermedades autoinmunes, como artritis reumatoide o síndrome de Sjögren, presentan un riesgo más elevado. Los tratamientos inmunosupresores posteriores a trasplantes de órganos también pueden favorecer el desarrollo de la enfermedad.

Tratamiento para el linfoma no Hodgkin

El abordaje terapéutico depende del tipo de linfoma, su agresividad y el estado general del paciente. En algunos casos de crecimiento lento, los médicos optan inicialmente por una estrategia de “espera vigilante”, con controles periódicos sin iniciar tratamiento inmediato.

Cuando la enfermedad requiere intervención, la quimioterapia continúa siendo una de las herramientas más utilizadas. También se emplean inmunoterapias, radioterapia y terapias dirigidas, diseñadas para atacar específicamente las células cancerosas.

En los casos más complejos, pueden utilizarse terapias avanzadas como el tratamiento con células CAR-T, una técnica que modifica células inmunológicas del propio paciente para combatir el cáncer. El trasplante de médula ósea o de células madre también forma parte de las opciones disponibles para determinados pacientes.

El ciclo de las células asegura que, después de cada división, restablezcan su organización interna y mantengan intacta su información genética. Para lograrlo, activa mecanismos que reorganizan el material genético e impiden la aparición de errores que pueden dar lugar a enfermedades como el cáncer.

El funcionamiento correcto de estas rutas depende de proteínas especializadas que actúan en momentos precisos del proceso.

Un estudio publicado en la revista Developmental Cell revela cómo tres de estas proteínas (Ki-67, Repo-Man y PNUTS) cumplen tareas distintas e irremplazables para garantizar que el núcleo de la célula recupere su estructura y control después de la división. El trabajo describe con detalle qué ocurre cuando alguna de estas piezas falla y muestra el impacto que puede tener en la estabilidad genética y la salud celular. Además, los resultados abren nuevas posibilidades para el desarrollo de terapias dirigidas que aprovechen estos mecanismos y permitan intervenir de manera más precisa en el cáncer.

Cómo los científicos lograron intervenir en el ciclo celular con precisión

El equipo de investigación desarrolló un método que permite eliminar de manera precisa cada proteína en el instante justo en que la célula se divide. Para esto, crearon células humanas modificadas que responden a una señal química, lo que facilita la degradación rápida y controlada de Ki-67, Repo-Man o PNUTS, según corresponda.

A partir de esta técnica, analizaron cómo cambia el comportamiento de la célula utilizando distintas herramientas: estudiaron qué genes se activan, cómo se organiza el ADN y qué sucede con las proteínas principales. Así pudieron detectar que la ausencia de cada proteína genera efectos únicos en el funcionamiento celular. Otras pruebas, como el análisis de proteínas y la observación del ADN, confirmaron que cada proteína cumple un papel propio en la recuperación de la célula después de su división.

Diferenciación de tareas: cada proteína cumple un rol exclusivo

Según el artículo, Ki-67, Repo-Man y PNUTS actúan como piezas reguladoras de una enzima llamada fosfatasa PP1, que interviene en la organización del ADN dentro del núcleo de la célula, especialmente en los momentos que rodean la división celular. Cada una se asocia a distintas zonas del material genético y cumple una función única para que la célula vuelva a estar en condiciones de funcionar correctamente.

Cuando los investigadores eliminaron Ki-67, observaron que la estructura de los centrómeros (regiones esenciales de los cromosomas que aseguran que el ADN se reparta de forma ordenada) quedaba comprometida. Esto aumentó la frecuencia de errores en el número de cromosomas, un problema conocido como aneuploidía. Esta situación puede favorecer la aparición de enfermedades como el cáncer.

En medicina, uno de los métodos para evaluar la agresividad de un tumor consiste en analizar la presencia de la proteína Ki-67 en las células cancerosas. Cuanto mayor es la cantidad de Ki-67 detectada, mayor es la proporción de células que se están dividiendo activamente, lo que indica un crecimiento rápido del tumor. Por esta razón, los patólogos la utilizan como un marcador para estimar la velocidad de proliferación celular y ayudar a definir el pronóstico y las estrategias de tratamiento en distintos tipos de cáncer.

Los autores del estudio concluyeron que Ki-67 no solo permite a los médicos medir la proliferación de los tumores, sino que también cumple una función activa en la protección de la estabilidad genómica.

En el caso de Repo-Man, el estudio señala que su función es asegurar que la célula respete ciertos puntos de control antes de copiar su ADN. Si falta, las células pueden saltarse esos controles y dividirse sin que el material genético esté en orden, lo que facilita la aparición de errores durante la separación de los cromosomas. Además, la investigación muestra que sin Repo-Man, la señal que mantiene a la célula en la etapa final de la división se debilita, lo que acelera el cierre del proceso y puede dejar errores sin corregir.

PNUTS, por otro lado, regula el reinicio de la actividad de los genes después de la división. Se trata del proceso por el cual una célula enciende ciertos fragmentos de su ADN para producir las proteínas que necesita en cada momento. Este mecanismo permite que la célula responda a señales internas y externas y cumpla funciones específicas.

Cuando los científicos eliminaron PNUTS, detectaron que miles de genes se activaban al mismo tiempo, de forma descontrolada. Esto causó alteraciones en el funcionamiento de la enzima ARN polimerasa II y la aparición de estructuras inusuales llamadas R-loops, que pueden dañar el ADN. Según los autores, estos resultados demuestran que PNUTS es clave para que la célula recupere el equilibrio en la expresión de los genes y evite daños en el material genético tras dividirse.

Cómo la identificación de funciones exclusivas abre oportunidades de tratamiento

Las conclusiones del artículo abren nuevas líneas de investigación en biología celular y medicina. El hecho de que Ki-67 no solo actúe como marcador de proliferación, sino que también participe activamente en la protección contra errores cromosómicos, sugiere que podría constituir un objetivo terapéutico. Según la profesora de la Universidad de Brunel en London y autora del estudio, Paola Vagnarelli, “los resultados sugieren que Ki-67 no es solo un marcador, sino que ayuda a mantener la estabilidad del genoma. Eso significa que podría ser más que un indicador, y convertirse en un blanco terapéutico”.

El equipo investigador observa que la desregulación de estos mecanismos se encuentra en la base de numerosos tumores, donde la inestabilidad cromosómica, la pérdida del control genético y la división prematura son procesos habituales. Comprender con mayor profundidad cómo cada una de estas proteínas actúa de manera independiente puede facilitar el desarrollo de tratamientos dirigidos a inducir errores letales en células cancerosas, aprovechando los puntos específicos de vulnerabilidad identificados.

Finalmente, la publicación destaca que el mapa generado sobre la maquinaria que restablece el núcleo tras la división celular representa un avance relevante para la comunidad científica, al ofrecer un marco para explorar nuevas alternativas terapéuticas y mejorar la comprensión de enfermedades derivadas de errores en el ciclo celular.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Carolina del Norte acaba de descubrir una nueva terapia contra el linfoma no Hodgkin relacionado con el virus de Epstein–Barr (EBV). El hallazgo señala la enzima NEK2 como un punto débil clave en esta variante agresiva de cáncer de la sangre, lo que abre la puerta a futuras estrategias clínicas mucho más precisas.

El estudio, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences, revela que el linfoma no Hodgkin relacionado con el EBV representa un riesgo vitalicio de uno entre 46 para varones y uno entre 55 para mujeres. Los investigadores han identificado la enzima NEK2 como un biomarcador de mal pronóstico en estos pacientes, pues al inhibir selectivamente NEK2 en modelos celulares, han conseguido provocar la muerte de ciertas células tumorales y aumentar la vulnerabilidad de las restantes a diversas terapias oncológicas, sin afectar a las células sanas.

“Muchos linfomas positivos para EBV pueden desarrollar resistencia al tratamiento de forma rápida, lo que conduce a malos resultados clínicos”, ha explicado Maria White, investigadora posdoctoral y autora principal del artículo, en declaraciones recogidas por Medical Xpress. White y su equipo han centrado su investigación en comprender las consecuencias de desactivar selectivamente la enzima NEK2 en células afectadas por este linfoma.

En España, la incidencia estimada del linfoma no Hodgkin es de42,6 casos por cada 100.000 varones al año y 30,2 casos por cada 100.000 mujeres al año, lo que representa unos 18.342 casos nuevos anuales. Desde 2007, se observa un incremento anual medio del 0,7 % en su incidencia, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

Una enzima asociada a formas agresivas de cáncer

La enzima NEK2 está implicada en la división celular de las células cancerosas y se ha asociado a formas agresivas de cáncer, constituyendo así un indicador de progresión desfavorable en los linfomas no Hodgkin positivos para EBV. Al bloquear la acción de esta enzima en modelos desarrollados en laboratorio, los científicos han observado dos efectos relevantes: la apoptosis o muerte de parte de las células tumorales, y una mayor sensibilidad de los linfomas frente a otras alternativas terapéuticas, todo ello sin dañar a células no cancerosas.

El siguiente paso consistió en verificar estos resultados a través de modelos preclínicos de cáncer. Los investigadores han comprobado que la administración de un inhibidor de NEK2 logra una mejora significativa en la supervivencia y disminuye de forma notable la carga tumoral presente en el organismo. De hecho, se han dado incluso casos en los que desaparecen completamente los indicios visibles de linfoma. Las futuras fases de investigación contemplan la validación de estos inhibidores en ensayos clínicos dirigidos a pacientes con linfoma no Hodgkin asociado al EBV.

Un nuevo camino para el linfoma no Hodgkin

La identificación de NEK2 como posible objetivo permite perfilar un camino alternativo para aquellos pacientes cuyo linfoma muestra rápida adquisición de resistencia a los tratamientos estándar. Como han puntualizado los investigadores en el estudio citado por Medical Xpress, la inhibición del enzima no solo elimina directamente parte del tejido tumoral, sino que también potencia la eficacia de otros medicamentos oncológicos empleados de manera habitual.

Los investigadores coinciden en que abordar el tratamiento del linfoma no Hodgkin positivo para EBV mediante la inhibición de NEK2 podría redefinir las opciones terapéuticas disponibles, un hallazgo que según Medical Xpress, marca un antes y un después en la investigación sobre este tipo de cáncer.

Desde el lunes pasado, el Estado argentino fue objeto de un nuevo ajuste de gastos, anunciado por el Gobierno. Créase o no, habrá menos dinero disponible, por ejemplo, para las siguientes áreas:

• $63.000 millones menos en la investigación, prevención, detección temprana y tratamiento del cáncer.
• $20.000 millones de pesos menos en remedios.
• $500 millones menos en prevención de enfermedades transmisibles e inmunoprevenibles.
• $800 millones menos en respuesta al VIH, infecciones de transmisión sexual, hepatitis virales, tuberculosis y lepra.
• $900 millones menos en desarrollo de la salud sexual y la procreación responsable.
• $1500 millones menos en la prevención de enfermedades endémicas.
• $25000 millones menos en el fortalecimiento de los sistemas de salud provinciales.

Ninguno de esos datos es secreto: todos ellos fueron recogidos de las planillas del anexo de la resolución firmada por Manuel Adorni y Luis Caputo.

El ajuste no solo afecta al área de salud, sino a otros sectores sensibles. Por ejemplo, el Presidente suele decir que la lucha contra el narcotráfico figura entre sus prioridades. Sin embargo, la guadaña afectó sensiblemente a Gendarmería Nacional, la fuerza encargada de combatirlo. El “Servicio de Investigación de Operaciones Complejas y Operaciones Antidrogas”, por ejemplo, sufrió un recorte de $1819 millones. Esta misma semana, el periodista Germán de los Santos, que se especializa en temas de seguridad y narcotráfico, tuiteó que algunos móviles de gendarmería se quedan sin combustible para perseguir a narcotraficantes.

Cualquier persona normal entiende el efecto que tiene recortar tanto presupuesto, por ejemplo, en la lucha contra el cáncer. Pero estos tiempos son tan extraños que tal vez haya quienes necesiten de un ejemplo concreto. Justamente, esta semana se conoció la historia de la hermana de Marcelo Mazzarello, un conocido actor argentino que, en los últimos años, asumió una postura muy combativa en contra del kirchnerismo. El jueves, Mazzarello expresó en X su preocupación por el abandono del PAMI a su hermana, que había sido operada de cáncer de mama.

Así explicó Mazzarello toda la situación en una nota con Luis Novaresio: “Ella fue intervenida en el Instituto Roffo, un hospital público de excelencia. Luego quedó a cargo del PAMI. Tenía que hacerse análisis posteriores a la operación y se lo iban posponiendo indefinidamente. El otro día hablé con ella y me dijo ‘Bueno, que sea lo que Dios quiera’. Por eso resolví hacerlo público. Un funcionario del PAMI muy amablemente se comunicó conmigo y me ayudó. Pero el problema no es solo mi hermana. Eso sucede con muchísimos jubilados, que se doblegan y se resignan. Por eso decidí hablar”.

“Claro –razonó Novaresio en esa conversación—. Si el PAMI no los atiende, solo les queda el recurso de los hospitales públicos, que ya están desbordados y reciben cada vez menos financiación”. El ajuste anunciado en Salud durante esta semana profundizará esa situación crítica en lugar de atenuarla.

La decisión oficial se apoya en la idea de defender a como sea el superávit fiscal, uno de los pilares de la fe libertaria. Aun en ese marco, corresponde formular algunas preguntas muy sencillas. ¿No hay alguien que se fije qué es lo que están recortando? ¿No existe un orden de prioridades, algunas partidas que deberían ser intocables? ¿Quién establece la lógica de la guadaña? Por otra parte, ¿no hay sectores de la economía que están obteniendo ganancias extraordinarias, por ejemplo, por la valorización del barril de petróleo? En una situación tan dramática, que obliga a recortar gastos contra el cáncer, ¿no es obvio que hay fuentes alternativas para obtener recursos? ¿Por qué razón en el mundo una empresa que obtiene ganancias siderales es intocable y la terapia de un enfermo no lo es? ¿Qué escala de valores explica recortes del impuesto a los bienes personales –más de 2.000 millones de dólares anuales—y, al mismo tiempo, recortes de la asistencia a enfermos terminales? ¿Cuál sería el orden de prioridades?

Además, ¿sirve para algo lo que están haciendo? ¿Se tratará de una medida racional? Si el ajuste más grande y rápido de la historia humana, generó una caída de la recaudación que ahora obliga a realizar otro ajuste, ¿no ocurrirá lo mismo con este? ¿No será otra decisión cruel, pero además inútil, que obligará a volver a empezar?

Por si fuera poco, algunos argumentos oficiales reflejan problemas serios de percepción sobre lo que el mismo Gobierno está haciendo. Por ejemplo, Federico Sturzenegger explicó que se trata de quitarle plata a los políticos para devolvérsela a la sociedad. En abstracto, podría ser una postura atendible. En concreto, lo que está ocurriendo es que se han reducido impuestos a la importación de autos de alta gama, para recortar atención a discapacitados. Se le quita dinero a pacientes de enfermedades graves –no a los políticos- para dárselo a quienes disfrutan de objetos suntuarios -no a la sociedad.

Los recortes se producen en un contexto donde florecen los casos de corrupción dentro del oficialismo, y particularmente en las áreas más sensibles. Al comienzo de esta misma semana, se conoció un informe oficial del Ministerio de Salud que detalla, punto por punto, astronómicos sobreprecios en la compra de suministros para la Agencia Nacional de Discapacidad durante la gestión libertaria. Quien comandaba esa área cuando se produjo esa enormidad era Diego Spagnuolo, abogado y amigo personal del Presidente.

El jueves, además, un diputado libertario jujeño llamado Manuel Quintar apareció en el Congreso con uno de los autos más caros y ostentosos del mundo, una Cybertruck de Tesla. Rosario Agostini fue una de las voces más valientes en la denuncia contra las prácticas de Milagro Sala en Jujuy, en los tiempos en que era una líder muy poderosa. Esta semana Agostini le contó al país que Quintar fue kirchnerista hasta el 2021, que es dueño de clínicas que se beneficiaron de contratos con el peronismo, que en esas clínicas se atendía toda la dirigencia de la Tupac Amaru, la agrupación de Sala. Cuando Sala se enfermó, se internó en el establecimiento de Quintar, donde la visitó el ex presidente Alberto Fernández. En estos tiempos, Quintar se volvió libertario y sigue haciendo negocios con el Estado: el contador de su clínica fue designado como jefe del PAMI, que tiene múltiples contratos con los emprendimientos del diputado.

Cuando le preguntaron por el escándalo del Cybertruck de Tesla, Javier Milei sostuvo que los cuestionamientos al diputado se sostenían en “argumentos comunistas”. “Si tiene plata, ¿qué me importa a mi lo que haga con ella? Que se compre lo que le parezca”, dijo. Pero resulta que se trata de un empresario ligado al Estado desde siempre, no de alguien que compite en igualdad de condiciones. Y que obtiene de ese vínculo político ganancias que le permiten acceder a bienes totalmente vedados al 99 por ciento de la población mundial, en una provincia muy pobre. Casta pura, como diría aquel antiguo libertario llamado Javier Milei. La plata de ese Tesla también podría ir al presupuesto de salud.

Todas estas postales reflejan, una vez más, las características extremas del experimento que se está llevando a cabo en la Argentina. En esta misma semana, Susana Decibe, la ministra de Educación más importante de Carlos Menem, dijo que le parecía muy positivo que la gente saliera a la calle a protestar por el abandono de la Educación por parte del Gobierno. “No se trata solo de la Universidad, que ya es grave. El Gobierno nacional tiene la obligación por ley de atender la situación de las escuelas más pobres. Las ha abandonado. Tiene que compensar salarios, fijar líneas educativas, mantener la infraestructura escolar, sostener la educación técnica. No hace nada de eso. Es una política destructiva muy deliberada”.

Sandra Pitta, una científica muy respetada que, en su momento, fue otra de las estridentes voces que enfrentaban al kirchnerismo, y que fue también candidata a diputada por el PRO, fue entrevistada por Luciana Vazquez. Contó que el recorte de los salarios científicos es “dramático”, que el Gobierno profesa un desdén por las ciencias sociales y las ciencias básicas. Pitta dijo que no comparte los paros docentes porque afectan a los alumnos pero que entiende “a los docentes”, por lo poco que ganan. “El Gobierno habla mucho de economía del conocimiento, pero eso no es coherente con la política de reducir salarios y de abandonar la ciencia”, planteó.

Ese panorama desolador se extiende a lo ancho y a lo largo de la administración pública: desde los recortes en seguridad hasta la caída vertical de salarios de policías, militares, docentes, personal de la salud pública, el Instituto Nacional de Tecnología Industria, la Aduana, el Servicio Meteorológico, la atención a discapacitados por la ANDIS o a jubilados por el PAMI o el reparto de vacunas. No se trata solo de un programa económico, o de un ajuste, sino de una extendida e inmensa desidia, acerca de la cual es muy sencillo recoger testimonios despojados de cualquier interés político.

¿Qué tipo de ser humano sería capaz de recortar $63 mil millones en la lucha contra el cáncer sin buscar una alternativa, o sin perder el sueño?

Seguramente, uno que pertenece a una especie muy específica, única en el mundo: el topo que ha venido a destruir el Estado desde adentro.

Ni a Ángela Claverol ni a sus compañeras se les ha olvidado lo que desvelaron los medios en octubre de 2025: más de 2.000 mujeres recibieron con hasta dos años de retraso su diagnóstico de cáncer de mama. La Junta de Andalucía lo atribuyó a un “fallo de información” en el programa de cribado del cáncer de mama, que obvió avisar a las mujeres con un resultado dudoso (BID-rads 3) en su mamografía de que debían repetirse las pruebas.

Claverol es la presidenta de Asociación de Mujeres con Cáncer de Mama de Sevilla (Amama), y sigue esperando que este 17 de mayo las urnas den la sorpresa a Juanma Moreno, pese a los resultados de las encuestas. “No creo que los andaluces se arriesguen a cuatro años más de este deterioro y privatización bestial en la sanidad andaluza”, asegura a Infobae.

Aunque la Junta cifró el alcance del error en 2.317 afectadas, aunque los cálculos de Amama han llegado a duplicar esta cifra.

Sin embargo, el escándalo sanitario parece haber tenido poco calado en el electorado andaluz: las últimas encuestas dan la victoria al Partido Popular en los próximos comicios autonómicos. El pasado 5 de mayo, el Centro de Estudios Andaluces (Centra) otorgaba al PP entre 53 y 56 escaños, al borde de los 55 que necesita para la mayoría absoluta, pero perdiendo dos de los asientos que ahora ocupa en el Parlamento andaluz.

Las consecuencias de la espera

Las causas por las que el sistema del Servicio Andaluz de Salud (SAS) dejó de avisar a miles de mujeres dentro del programa de cribado no están claras. Una reciente investigación del Defensor del Pueblo Andaluz, Jesús Maeztu, defiende que “la razón de fondo“ de los fallos en los cribados ”apunta con claridad a demoras asistenciales cuya causa no se detalla” en la respuesta que la Consejería de Sanidad y el SAS han dado.

El fallo para Maeztu no es puntual, es estructural en todo el sistema sanitario autonómico. Andalucía es la comunidad que menos invierte en sanidad por habitante, según la última Estadística de Gasto Sanitario Público (EGSP), un total de 1.658 euros por persona. Mientras, los andaluces esperan de media 11,16 días para acudir al médico de cabecera (9,15 a nivel nacional) y otros 139,9 en que les vea el especialista. El diagnóstico y tratamiento llegan más de un mes después, según el último Barómetro Sanitario del CIS.

En el tratamiento del cáncer, los procesos deberían acelerarse, pero no siempre lo hacen. Los protocolos andaluces establecen un máximo de 30 días desde la realización de una mamografía para comunicar los resultados de la prueba. Los fallos en el SAS dejaron a las mujeres sin información durante al menos un año.

Estas esperas tienen sus consecuencias: se sabe que cada mes de espera desde que se notan síntomas hasta el tratamiento del cáncer aumenta el riesgo de muerte entre un 6 y un 10%. Un reciente estudio publicado en la revista de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria evidenció que, entre 2019 y 2024, Andalucía tuvo una sobremortalidad de 3.701 personas por tumores malignos. Es decir, murieron 3.701 personas más que las esperadas. “Tener cáncer en Andalucía es una desgracia frente a otras comunidades autónomas”, sentencia Claverol.

Sin respuesta a las afectadas

Frente al escándalo de los cribados, la Junta de Andalucía presentó un plan de choque sanitario: se aumentaría la inversión dedicada a sanidad en 12 millones de euros, se llamaría a todas las mujeres afectadas para repetir sus mamografías y se contrataría a 65 radiólogos para reforzar el sistema de cribado, que quedó limitada por la falta de profesionales.

En noviembre de 2025, la Junta de Andalucía terminó de realizar las pruebas a las 2.317 mujeres, dando fin a la crisis de los cribados. Pero Amama insiste en que el problema persiste: “No le ha puesto arreglo, no ha publicado medidas ni ha aplicado los planes de choque”, lamenta Claverol. Ahora, Amama se centra en reclamar justicia por las miles de afectadas, pero por el momento sus movimientos han caído en saco roto. En febrero de 2026, la Fiscalía andaluza archivó todas las denuncias recibidas por los fallos en los cribados, al no apreciar indicios de delito en ninguno de los altos cargos señalados.

Mientras, los debates electorales no dejan olvidar a Moreno Bonilla. Los candidatos del resto de partidos le reprochan “ir a las elecciones sin saber cuántas mujeres han fallecido”, achacan a la privatización los fallos ocurridos y defienden que debería haber dimitido en cuanto se supo.

Ante los señalamientos, el popular insiste en que su Gobierno pidió perdón y recuerda que no es el único señalado por su gestión sanitaria, achacando a María Jesús Montero, actual candidata socialista, sus promesas incumplidas de su tiempo como consejera de Sanidad. “Durante esos nueve años muchas personas fallecieron porque no hubo cribado de cáncer de colon, entre ellas mi padre, que tuvo un diagnóstico tardío y por tanto metastásico”, espetó.

Un medicamento experimental contra el cáncer de cerebro más frecuente y más letal ha logrado eliminar por completo tumores de este tipo en modelos preclínicos. El hallazgo llega del equipo científico de la McMaster University de Canadá, quienes han conseguido erradicar los tumores de glioblastoma incluso en aquellos casos en los que las opciones convencionales suelen fracasar y las recaídas son habituales tras cirugía, radiación o quimioterapia.

El glioblastoma es un tipo agresivo de cáncer que se origina en los astrocitos, las células que brindan soporte a las neuronas en el cerebro y la médula espinal. Este tumor crece rápidamente y puede invadir tejidos sanos del cerebro, lo que dificulta su tratamiento y lo hace tan letal. Actualmente, el glioblastoma mantiene una tasa de supervivencia inferior a 15 meses desde el momento del diagnóstico. Aunque no tiene cura, los tratamientos como la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia pueden ayudar a ralentizar el crecimiento del tumor y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

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El nuevo fármaco, denominado uPAR Chimeric CAR T cell y publicado en la revista Science Translational Medicine, es una inmunoterapia de última generación que reprograma el sistema inmunológico del propio paciente. El tratamiento ha sido elaborado a partir de anticuerpos desarrollados conjuntamente por el equipo de McMaster y científicos del National Research Council de Ottawa.

Según ha explicado Sheila Singh en declaraciones recogidas por Medical Xpress, profesora del Departamento de Cirugía de McMaster y autora principal del estudio, la atención terapéutica en el glioblastoma lleva más de dos décadas sin modificaciones relevantes y la enfermedad continúa teniendo un pronóstico fatal por esa razón. Por ello, existe una necesidad urgente de nuevos tratamientos.

El desarrollo de esta nueva terapia consiste en modificar células inmunitarias para que identifiquen y destruyan una proteína situada en la superficie de las células tumorales del glioblastoma conocida como receptor de uroquinasa (uPAR). Esta proteína también se encuentra en células de soporte próximas al tumor, responsables de facilitar su crecimiento, lo que permite a la terapia atacar tanto a las células cancerosas como al entorno biológico que permite la persistencia y el retorno del glioblastoma tras recibir tratamiento.

En España se diagnosticaron 4.453 nuevos cánceres cerebrales en 2024, según las estimaciones del Observatorio del Cáncer de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). Esta cifra representa una tasa de 9 casos por cada 100.000 habitantes en la población general.

Atacar más allá de las células cancerosas

El hallazgo pone de relieve cómo uPAR Chimeric CAR T cell no solo logra eliminar tumores en modelos preclínicos, sino que desmantela la infraestructura que favorece la resistencia y recurrencia de la enfermedad. Singh señala que esta línea de investigación forma parte de un cambio de paradigma más amplio en la investigación oncológica. Este interés común está impulsando la aparición de colaboraciones para desarrollar tratamientos que puedan ser eficaces frente a diversos tipos de cáncer difíciles de tratar.

Los avances del laboratorio de McMaster ya han dado pie a conversaciones orientadas a llevar este desarrollo a ensayos clínicos, según confirman fuentes de la propia universidad a Medical Xpress. Singh, que también ejerce como profesora de neurooncología y neurocirugía en King’s College London, ha subrayado la importancia de trasladar los prometedores resultados en modelos animales a futuros estudios con pacientes de este tipo de cáncer de cerebro.

Un fármaco experimental ha logrado eliminar en un paciente al completo el subtipo de cáncer de riñón más común y agresivo, el carcinoma de células claras. El tratamiento, diseñado por un equipo de investigadores estadounidenses, también ha conseguido reducir el tamaño de los tumores renales que no responden a las terapias habituales.

La investigación ha sido publicado en Cell Reports Medicine y se ha centrado en inhibir farmacológicamente la proteína hematopoyética progenitora quinasa 1 (HPK1), considerada uno de los mecanismos de “freno” naturales del sistema inmunitario. El ensayo ha incluido a más de 100 pacientes con diferentes tipos de cáncer, todos ellos con tumores resistentes a diversos tratamientos previos, y ha identificado actividad antitumoral concreta en 22 personas con carcinoma renal de células claras, de las cuales una ha conseguido la remisión completa de la enfermedad, dos han mostrado una reducción significativa del tumor y tres han estabilizado la patología durante varios meses, hasta un máximo de 25 meses.

El nuevo enfoque parte de la inmunoterapia, una especialidad que busca potenciar las defensas del organismo para que combatan las células tumorales. David Braun, médico especialista en oncología médica y coautor principal del estudio, ha destacado que el fármaco actúa desactivando los frenos inmunológicos de las células T. A diferencia de otros métodos, este compuesto es capaz de penetrar en la célula y bloquear específicamente HPK1, lo que incrementa la capacidad de respuesta inmunitaria frente al cáncer. Braun ha subrayado: “Hemos estudiado una población muy difícil de tratar. Que este fármaco sea activo clínicamente y produzca ciertas respuestas resulta prometedor”, según declaraciones recogidas por Medical Xpress.

El cáncer de células renales es responsable de un 2-3 % de todos los tumores malignos en el adulto, siendo dos veces más frecuente en hombres que en mujeres. El cáncer renal representa el octavo tumor más prevalente en España: cada año se diagnostican en nuestro país más de 9.000 nuevos casos, según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

Una terapia para los subtipos de cáncer más resistentes

De los 22 pacientes con carcinoma de células claras, todos habían recibido previamente los tratamientos oncológicos estándar para cáncer de riñón, pero la enfermedad había persistido o progresado tras someterse incluso a tres, cuatro o cinco líneas diferentes de terapia. El ensayo ha constatado que el fármaco logró eliminar por completo el cáncer en un paciente, reducir el volumen tumoral en otros dos y mantener la situación estable durante al menos varios meses en tres personas más, una de ellas durante 25 meses. En palabras de Braun, estos casos excepcionales de respuesta se han producido en pacientes “fuertemente pretratados”, lo que subraya el potencial de este tipo de inmunoterapia cuando las alternativas convencionales se agotan.

En el control biológico del estudio, los investigadores desarrollaron un test sanguíneo capaz de medir si el fármaco alcanzaba realmente su objetivo dentro de las células T. Los análisis confirmaron que la proteína HPK1 quedaba inhibida tras la administración del medicamento. Además, mediante biopsias tumorales extraídas antes y después del tratamiento, se ha observado un aumento de determinadas poblaciones de células inmunitarias localizadas en el interior de los tumores después de iniciar la terapia. Braun señala que estos resultados respaldan que el mecanismo de acción esperado se está produciendo tanto a nivel biológico como molecular.

Todavía existen interrogantes sobre por qué este HPK1 inhibidor ha mostrado especial actividad en el carcinoma renal de células claras frente a otros tipos de cáncer analizados. Según Braun, que trata habitualmente este tipo de tumores y lidera un laboratorio enfocado en inmunoterapias, no se ha identificado por ahora un motivo específico que explique esta susceptibilidad particular de las células renales claras. Esta cuestión, advierte, queda abierta para futuras investigaciones.

El interés por los efectos del café en la prevención de cáncer de garganta y boca ha crecido notablemente en los últimos años, respaldado por investigaciones que exploran su potencial como aliado para la salud.

Numerosos estudios sugieren que el consumo regular de esta bebida podría asociarse con una menor incidencia de tumores en la cavidad oral, la faringe y el tracto digestivo.

Este beneficio se atribuye a la abundancia de compuestos bioactivos presentes en el grano, como antioxidantes, polifenoles y la propia cafeína, que pueden ayudar a proteger las células contra daños y mutaciones.

La comunidad científica también destaca que el tipo de preparación, la temperatura de consumo y las características individuales influyen en la magnitud del efecto protector.

Cuánto café tomar para reducir el riesgo de cáncer de garganta y boca

De acuerdo con la Mayo Clinic, el volumen óptimo para obtener los mayores efectos protectores parece situarse en el rango de tres a cuatro tazas diarias.

Diversas investigaciones han detectado que este consumo regular se correlaciona con una caída en la incidencia de cánceres de boca y garganta.

Además, algunos estudios mencionan que el café podría contribuir también a la reducción del riesgo de accidente cerebrovascular y el deterioro cognitivo, aunque estos efectos varían según la población y los hábitos asociados.

El modo de preparación del café también influye en la presencia y concentración de sus compuestos bioactivos.

Según investigaciones respaldadas por instituciones como la American Cancer Society, el café filtrado suele ser preferido sobre el hervido, ya que este método retiene menos diterpenos, sustancias que en grandes cantidades podrían elevar los niveles de colesterol.

Además, el café filtrado conserva altos niveles de antioxidantes beneficiosos, lo que lo convierte en una opción recomendada dentro de un consumo responsable y saludable.

La Mayo Clinic y la American Cancer Society aclaran que si bien estas asociaciones son alentadoras, no constituyen pruebas definitivas.

La naturaleza de la relación depende de factores individuales, la preparación de la bebida y la cantidad consumida en el día a día.

Por ello, la recomendación de los especialistas es mantener la ingesta dentro del rango propuesto y consultar siempre a un médico antes de incrementar el consumo, especialmente en personas con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, problemas gástricos o sensibilidad a la cafeína.

Beneficios y límites: lo que dicen las instituciones oficiales

La American Cancer Society y otras organizaciones especializadas reconocen los potenciales efectos positivos del café, pero advierten sobre los riesgos de excederse.

Entre las consecuencias de un consumo excesivo sobresalen la aceleración del ritmo cardíaco, el aumento de la acidez estomacal y la aparición de dolores de cabeza o insomnio, efectos atribuibles principalmente a la cafeína.

Por este motivo, las recomendaciones internacionales fijan el límite seguro en torno a cuatro tazas diarias para adultos sanos, volumen que coincide con el tope de 400 miligramos de cafeína sugerido por agencias como la European Food Safety Authority (EFSA) y la Food and Drug Administration (FDA).

Estas pautas buscan equilibrar los potenciales beneficios con la prevención de efectos adversos en la salud.

Es esencial recordar que, según los expertos, el café debe verse como un complemento dentro de un estilo de vida saludable y no como un sustituto de otras medidas preventivas, como la abstención del tabaco y el alcohol, el control del peso y la adopción de una dieta equilibrada.

Precauciones y recomendaciones antes de aumentar la ingesta

Aunque los resultados son prometedores, el café no reemplaza los tratamientos médicos ni es una cura contra el cáncer.

Los especialistas insisten en que cada persona consulte con su médico antes de modificar sus hábitos de consumo, sobre todo si existen condiciones previas que puedan verse agravadas por la cafeína u otros compuestos presentes en la bebida.

La evidencia actual sugiere que el café puede formar parte de una estrategia preventiva, pero siempre como complemento y bajo supervisión médica, considerando las características y necesidades individuales.

Durante años, las alertas sobre residuos de pesticidas en frutas y verduras comercializadas en mercados peruanos han mantenido el tema bajo vigilancia sanitaria. Monitoreos oficiales detectaron en distintas ocasiones concentraciones elevadas de agroquímicos en alimentos de consumo diario, en especial en zonas de agricultura intensiva. A pesar de ello, demostrar científicamente el modo en que esa exposición ambiental podría vincularse con enfermedades como el cáncer fue mucho más complejo.

Una investigación internacional enfocada en Perú presenta uno de los conjuntos de evidencia más amplios hasta la fecha sobre esa posible relación. El estudio identificó 436 “puntos críticos” donde el riesgo de cáncer apareció asociado espacialmente con la exposición ambiental a pesticidas.

El equipo empleó modelos geoespaciales de alta resolución y registros del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) para evaluar en qué medida los diferentes pesticidas usados en actividades agrícolas podrían vincularse con los patrones de incidencia de cáncer en personas que viven en zonas rurales y agrícolas del territorio peruano.

Un mapa nacional del riesgo por pesticidas

El estudio evaluó 31 pesticidas usados en Perú entre 2014 y 2019 mediante modelos que simularon su dispersión por agua y suelo. La investigación cubrió cerca del 96 % del país y detectó que más de un tercio del territorio presenta riesgo moderado o alto por exposición acumulativa a estos químicos. Aunque no detalla las 436 zonas críticas identificadas, los mapas muestran concentraciones de riesgo en corredores agrícolas de la costa, los Andes y la Amazonía central.

Entre las regiones donde se observaron mayores concentraciones de riesgo por pesticida aparecen:

• Ica
• Piura
• Áncash
• Cajamarca
• Amazonas
• Ayacucho
• Apurímac
• Cusco
• Junín
• Huánuco
• Pasco

Uno de los hallazgos que más llamó la atención fue que la contaminación ambiental no quedó restringida a los campos agrícolas. El modelo detectó dispersión de pesticidas hasta entre 30 y 50 kilómetros fuera de las zonas de cultivo, alcanzando poblaciones cercanas y ecosistemas aledaños.

Más de 158 mil casos de cáncer fueron analizados

Para cruzar la información ambiental con datos sanitarios, los investigadores analizaron 158.072 casos de cáncer reportados al INEN entre 2007 y 2020. El modelo identificó 436 puntos críticos donde la incidencia de cáncer aparecía asociada espacialmente con la exposición a pesticidas, con riesgos entre 1,14 y 9,38 veces mayores a lo esperado en algunas zonas del país.

Entre las neoplasias más asociadas con estos puntos críticos aparecieron:

• cáncer hepático,
• cáncer de pulmón,
• cáncer de piel,
• tumores gastrointestinales,
• cáncer renal,
• neoplasias de órganos genitales femeninos.

Los investigadores señalan que los patrones detectados se concentraron principalmente en zonas rurales con alta presión agrícola y acceso limitado a servicios especializados de salud.

Junín y la Amazonía central: el foco que más llamó la atención

Uno de los focos más estudiados por los autores se ubicó en Junín y parte de la Amazonía central peruana, especialmente en territorios habitados por comunidades indígenas y campesinas.

En estas zonas, la investigación encontró una concentración particular de cáncer de hígado, principalmente carcinoma hepatocelular, un tipo de tumor que en Perú presenta características poco habituales frente a otros países, ya que puede afectar a personas jóvenes y sin cirrosis previa.

Los investigadores analizaron tejidos hepáticos de pacientes provenientes de estas regiones y encontraron señales moleculares asociadas a exposición prolongada a carcinógenos “no genotóxicos”, es decir, sustancias que no dañan directamente el ADN, pero sí alteran procesos celulares vinculados al desarrollo tumoral.

Según el estudio, las mezclas de pesticidas podrían desestabilizar mecanismos que mantienen la identidad normal de las células hepáticas, creando condiciones que favorecerían el desarrollo progresivo del cáncer.

Los autores señalaron además que esta firma molecular no apareció en muestras comparativas analizadas en Francia, Taiwán ni Turquía, utilizadas como referencia en la investigación.

El estudio cuestiona cómo se evalúa la seguridad de los pesticidas

Uno de los aspectos más relevantes del trabajo es que ninguno de los 31 pesticidas analizados está actualmente clasificado por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) como carcinógeno confirmado para humanos.

Precisamente por ello, los autores sostienen que los resultados cuestionan la forma tradicional en que se evalúa la seguridad de estos productos químicos, un debate que en Perú ya había sido impulsado por diversos medios de comunicación tras reportes sobre residuos elevados de pesticidas en alimentos y cuestionamientos a la capacidad de fiscalización del Servicio Nacional de Sanidad Agraria (Senasa).

Según explican, el problema podría no estar necesariamente en una sola sustancia aislada, sino en la exposición prolongada a mezclas complejas de pesticidas bajo condiciones ambientales reales.

La investigación también pone el foco en las desigualdades territoriales vinculadas a la exposición ambiental. Los puntos críticos identificados aparecieron principalmente en zonas rurales afectadas por expansión agrícola, deforestación y limitada cobertura sanitaria.

Los autores aclaran que los hallazgos no prueban causalidad directa individual, pero sí muestran patrones espaciales consistentes que podrían servir para orientar políticas de vigilancia sanitaria, monitoreo ambiental y regulación del uso de pesticidas en Perú.

El avance silencioso de enfermedades como el cáncer, la diabetes y los trastornos de salud mental está generando una presión cada vez más fuerte sobre la economía de miles de hogares colombianos.

Más allá del impacto físico y emocional que representan estos diagnósticos, especialistas y entidades del sector salud advierten que el costo de tratamientos, medicamentos y consultas médicas se ha convertido en una de las principales preocupaciones financieras para las familias del país.

Las cifras recientes reflejan la magnitud del problema, pues de acuerdo con datos del Departamento Administrativo Nacional de Estadística (Dane), el gasto de los hogares colombianos en bienes y servicios relacionados con salud alcanzó los 70,2 billones de pesos al cierre de 2025, una cifra que representa el 6,9% del Producto Interno Bruto (PIB) y evidencia el peso creciente que tiene el cuidado médico dentro de la economía familiar.

El panorama se agrava por el incremento sostenido de enfermedades crónicas y de alto costo, ya que actualmente, más de 782.000 personas reciben atención por cáncer en Colombia, mientras que los casos de Diabetes Mellitus ya superan los 2,5 millones de pacientes en el país.

A esto se suma el aumento de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, que afecta a más de 300.000 personas, además de los trastornos asociados a la salud mental, entre ellos la depresión, que ha impactado al 4,7% de la población en algún momento de su vida.

Expertos advierten que estas patologías no solo transforman la vida de quienes las padecen, también la dinámica económica de sus hogares porque en muchos casos, las familias deben asumir gastos adicionales relacionados con medicamentos, citas particulares, tratamientos especializados, terapias, transporte y atención domiciliaria, debido a las demoras o limitaciones del sistema de salud.

A esto se suma otro factor que preocupa: muchas personas diagnosticadas con enfermedades graves deben reducir su jornada laboral o incluso abandonar temporalmente sus trabajos para someterse a tratamientos médicos, lo que disminuye los ingresos del hogar en momentos donde los gastos aumentan considerablemente.

Según reportes de la Asociación Colombiana de Empresas de Medicina Integral (Acemi), los medicamentos continúan siendo el rubro más difícil de cubrir para los colombianos y esta situación golpea especialmente a familias de ingresos medios y bajos, que terminan destinando entre el 20% y el 40% de sus recursos mensuales a cubrir necesidades relacionadas con la salud.

El impacto económico también se refleja en la salud mental. Psicólogos y especialistas han alertado sobre el aumento de cuadros de ansiedad, depresión y agotamiento emocional relacionados con las dificultades financieras que enfrentan los hogares para costear tratamientos médicos prolongados. En muchos casos, el estrés económico termina agravando las condiciones de salud de los pacientes y de sus cuidadores.

Frente a este escenario, distintas voces del sector salud y financiero coinciden en que el país enfrenta un desafío doble: garantizar el acceso oportuno a tratamientos y, al mismo tiempo, evitar que una enfermedad termine llevando a las familias a una crisis económica.

En medio de esta situación, varias compañías del sector asegurador han empezado a transformar sus estrategias, enfocándose no solo en responder ante la enfermedad, sino también en promover mecanismos de prevención, acompañamiento y protección financiera.

Carlos Mitnik, presidente de MetLife Colombia, aseguró que el país necesita fortalecer la cultura de prevención y preparación frente a enfermedades de alto impacto: “No podemos esperar a que un imprevisto de salud nos alcance para reaccionar; la verdadera protección es una decisión estratégica hoy para garantizar que la protección y la tranquilidad del hogar esté cobijada”.

El directivo también señaló que actualmente uno de los mayores retos consiste en responder a una realidad donde los gastos médicos consumen una parte importante del presupuesto familiar.

El crecimiento de enfermedades crónicas y trastornos relacionados con la salud mental ha llevado a que especialistas insistan en la necesidad de fortalecer programas preventivos, fomentar hábitos saludables y garantizar diagnósticos tempranos que permitan reducir complicaciones médicas y costos asociados.

El cáncer de páncreas es uno de los diagnósticos más terribles de la medicina. Hay pocos tratamientos disponibles, y ayudan poco. Durante décadas, los fármacos experimentales fracasaron en los ensayos. Muchos investigadores creían que no se podían superar los obstáculos biológicos.

En lo que parece un abrir y cerrar de ojos, todo eso ha cambiado. El daraxonrasib, un fármaco que está cerca de ser aprobado, es el primero en prolongar sustancialmente la vida de los pacientes con cáncer de páncreas. Actúa contra una proteína celular que alimenta no solo casi todos los tumores pancreáticos, sino también muchos cánceres de pulmón y colon. Estos tres son las principales causas de muerte por cáncer.

Ahora, algunos científicos predicen que el enfoque podría acabar siendo el avance más importante en el tratamiento del cáncer en 15 años, desde la llegada de la inmunoterapia.

El largo camino científico que ha conducido al fármaco es un triunfo de la financiación de la investigación, tanto pública como privada, y ha tenido éxito después de décadas de falsos comienzos y esperanzas frustradas, y del desmantelamiento de ideas convencionales que resultaron ser completamente erróneas.

“Cada vez que se producía un avance, daba lugar a otro derribo del dogma y a descubrir que lo que todo el mundo daba por cierto, en realidad no lo era”, dijo Adrienne Cox, investigadora de la Universidad de Carolina del Norte.

Los científicos identificaron hace tiempo su objetivo: una proteína de superficie lisa en el interior de las células, denominada KRAS, la cual está alterada en ciertos cánceres e impulsa su crecimiento. Los investigadores la describían a menudo como una “bola grasienta”, aparentemente inmune a las agresiones.

“Casi todo el mundo pensaba que iba a ser imposible fabricar fármacos contra la KRAS”, dijo Marina Pasca di Magliano, investigadora de la Universidad de Míchigan.

Pero era posible. Durante décadas, los académicos sentaron las bases con el apoyo de los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos y el Instituto Médico Howard Hughes, una organización de investigación médica sin fines de lucro. Después, la industria perfeccionó la química y convirtió la idea en un fármaco, utilizando un enfoque novedoso que une moléculas entre sí para sujetar y desactivar la KRAS.

Y ahora que la estrategia dirigida a las proteínas resulta prometedora, varias empresas se han lanzado a la refriega. Se están probando decenas de fármacos similares para el cáncer de páncreas, pulmón y colon.

El fármaco que abrió las compuertas, el daraxonrasib, ha sido sometido a una revisión acelerada por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) y podría ser aprobado este mismo año. Hasta entonces, la agencia ha aprobado un plan de Revolution Medicines, la pequeña empresa de Silicon Valley que desarrolla el fármaco, para ofrecer acceso anticipado a algunos pacientes.

La píldora, que se toma tres veces al día, no es una cura: con el tiempo, el daraxonrasib deja de funcionar. Muchos pacientes no responden. Y tiene efectos secundarios que pueden ser duros, como erupciones cutáneas, diarrea, fatiga, náuseas y puntas de los dedos agrietadas y en carne viva.

Hasta ahora, sin embargo, a los pacientes con cáncer de páncreas normalmente se les ha ofrecido una quimioterapia agotadora que hace poco por alargar sus vidas.

El páncreas, una glándula situada en lo profundo del abdomen, ayuda a regular el azúcar en sangre y la digestión. Solo el 3 por ciento de estos pacientes con cáncer que se ha extendido a partes distantes del cuerpo sobreviven más de cinco años. La enfermedad mata a más de 50.000 estadounidenses al año.

Revolution probó el daraxonrasib en un ensayo clínico en fase avanzada en pacientes con cáncer metastásico que ya habían probado la quimioterapia. Para estos pacientes, recibir más tratamiento se consideraba un intento desesperado.

Los pacientes que recibieron el fármaco vivieron en promedio más de 13 meses, frente a los menos de siete meses de los pacientes que recibieron quimioterapia, dijo la empresa en un comunicado de prensa.

Los investigadores presentarán los resultados en una importante conferencia sobre el cáncer que se celebrará en Chicago este mes. El estudio aún no se ha publicado en una revista médica revisada por pares.

Los científicos afirman que este fármaco podría convertirse en el equivalente, en la lucha contra el cáncer, a batir el récord de la milla en menos de cuatro minutos. “Es el principio, no el final”, dijo Elizabeth Jaffee, investigadora del cáncer de páncreas en la Universidad Johns Hopkins.

La bola grasienta

Los métodos habituales para encontrar un nuevo tratamiento no iban a funcionar para el cáncer de páncreas.

La forma típica en la que funciona un fármaco es al unirse a un bolsillo de la superficie de una proteína crucial, como un escalador que encuentra una grieta en la pared de un acantilado, para inutilizarla. Pero la KRAS, la bola grasienta, no tenía lugares obvios donde pudiera adherirse un fármaco.

Fue a principios de la década de 1980 cuando los investigadores del MIT y Harvard descubrieron que los cánceres humanos podrían estar causados por mutaciones en una familia de genes llamados genes RAS. Uno de ellos era el gen KRAS.

El gen KRAS ayuda a las células a regular el crecimiento. Las dirige para que fabriquen proteínas que comparten su nombre -proteínas KRAS-, que se activan cuando una célula necesita replicarse.

La mayor parte del tiempo la proteína está “apagada”. Sin embargo, las mutaciones genéticas que causan el cáncer hacen que las proteínas KRAS estén siempre en estado “encendido”. Una vez que los científicos identificaron el papel del gen KRAS en el cáncer, se produjo una oleada de actividad entre las empresas farmacéuticas que esperaban desarrollar fármacos dirigidos contra las proteínas RAS.

Fracasaron estrepitosamente.

“Todo el mundo huía de la KRAS”, dijo Channing Der, un investigador pionero de la KRAS que ahora trabaja en la Universidad de Carolina del Norte. “Miembros muy destacados del campo argumentaron que esto es una idea descabellada, que esto es una locura”.

Kevan Shokat, científico de la Universidad de California en San Francisco, no estaba convencido. Se le ocurrió una idea: quizá la bola grasienta no era tan lisa e impenetrable como todos pensaban.

Pasó cinco años examinando 500 moléculas, hasta que por fin encontró una grieta en la proteína KRAS en la que encajaba una de sus moléculas. No llegó a convertirse en un fármaco, pero fue la primera señal de que quizá los detractores se equivocaban al pensar que la proteína KRAS era “intratable”.

Shokat publicó su histórico hallazgo en 2013. Su trabajo revitalizó el campo, y más tarde se unió a Revolution como cofundador académico y asesor.

Más o menos al mismo tiempo, Greg Verdine, científico de Harvard, creaba una empresa que buscaría formas creativas de atacar proteínas, incluida la KRAS. Se preguntaba si habría alguna molécula en la naturaleza que pudiera sortear los innumerables retos de adherirse a la proteína KRAS.

Resultó que la naturaleza había creado lo que él llamó pegamentos moleculares, que pueden unir dos proteínas que normalmente nunca se unirían entre sí. Su idea era diseñar a medida un pegamento molecular para desactivar la KRAS.

En la empresa que fundó, Warp Drive Bio, Verdine y su equipo desarrollaron una estrategia para adherir un fármaco a otra proteína de la célula, la ciclofilina, y luego utilizar la superficie combinada más grande para envolver a la KRAS y desactivarla.

Entonces el fármaco se alejaría y seguiría para atacar a otra proteína KRAS.

Juntas, las investigaciones de Shokat y Verdine demostraron que, después de todo, se podía vencer a la bola grasienta. En 2018, Revolution, una pequeña empresa que se había dedicado a los fármacos para combatir infecciones, adquirió Warp Drive y amplió su trabajo.

Los químicos de Revolution adoptaron un enfoque audaz para diseñar un compuesto, lo que sorprendió a los dirigentes de la empresa. Su fármaco atacó a las proteínas KRAS cuando estaban “encendidas”, tanto en células sanas como cancerosas, y cambió su estado de “encendido” a “apagado”. Enfoques similares en experimentos con animales habían matado a ratones.

“Eso nos puso nerviosos desde el principio”, dijo Mark Goldsmith, director ejecutivo de Revolution. “Pero empezamos a reducir tumores en animales y vimos que los animales parecían estar bien”.

En 2022, Revolution se sintió lo bastante segura como para empezar a administrar pequeñas dosis del fármaco a los primeros pacientes en un estudio de seguridad. “Empezamos a ver que los tumores se reducían y que los efectos secundarios eran manejables”, dijo Goldsmith.

Hace unos años, en una reunión médica, Anirban Maitra, director del Centro Oncológico Perlmutter de la NYU Langone Health, escuchó una presentación de datos sobre pacientes que recibieron daraxonrasib en un ensayo clínico inicial.

Le asombró que un fármaco que bloquea la KRAS tanto en las células cancerosas como en las normales no perjudicara a los pacientes dañando su tejido sano.

“¿Cómo es posible?”, recordó haber pensado. “¿Cómo es que estos pacientes no mueren?”.

El fármaco de Revolution había conseguido alcanzar un delicado equilibrio, pues devastaba las células cancerosas al tiempo que preservaba la mayor parte de las normales.

‘Una vida bastante buena’

En otoño de 2023, Rhea Caras, abogada jubilada en Palos Verdes Estates, California, recibió un aviso de su oncólogo: pronto volaría a Europa para asistir a un congreso médico. Estaba entusiasmado con los primeros datos que presentarían unos investigadores sobre un fármaco experimental prometedor.

A principios de ese año, a Caras le habían diagnosticado un cáncer de páncreas metastásico y le habían dicho que probablemente le quedaban solo unos meses de vida. Cuando su médico le habló del fármaco experimental, ya había probado una primera quimioterapia agotadora y buscaba su siguiente tratamiento.

Caras no tardó en unirse a un ensayo de daraxonrasib en fase intermedia. Más de dos años después, sigue tomando las pastillas todos los días.

Ahora, con 67 años, habitualmente tiene que lidiar con efectos secundarios como fatiga, náuseas y problemas digestivos. Pero su cáncer se ha reducido. El mes que viene tiene previsto viajar a Hawái con su familia.

“Estoy segura de que no estaría viva si no fuera por este medicamento”, dijo. “Llevo una vida bastante buena, y no me lo esperaba”.

Caras dijo que no sabía durante cuánto tiempo le seguiría haciendo efecto el fármaco, pero que ahora pensaba en los años venideros. “Creo que podría morir de otra cosa”, dijo.

Para los científicos que fueron pioneros en la investigación sobre la KRAS, el estallido de entusiasmo lleva mucho tiempo gestándose.

En 1982, Robert Weinberg, científico del MIT, hizo uno de los descubrimientos fundamentales sobre cómo los genes RAS alimentan algunos cánceres. En una entrevista este mes, Weinberg, que ahora tiene 83 años, se maravilló de que los pacientes hubieran tardado 44 años en beneficiarse de su trabajo, y de haber vivido lo suficiente para verlo.

“Habría estado bien que el Señor nos enviara algo más fácil de medicar”, dijo. “Pero resultó que no fue así”.

*Gina Kolata escribe sobre enfermedades y tratamientos, cómo se descubren y prueban los tratamientos y cómo afectan a las personas.

*Rebecca Robbins es una reportera que cubre a la industria farmacéutica. Desde 2015 investiga temas de salud y medicina.

El cáncer de páncreas es uno de los tumores más difíciles de tratar. Su peligrosidad tiene mucho que ver con que el tumor genera un entorno que suprime activamente las defensas del cuerpo e impide que lo ataquen.

Hasta ahora, los tratamientos disponibles funcionan solo en una minoría de pacientes. Pero una investigación realizada por científicos de España y Argentina permitió descubrir que al bloquear una proteína específica, llamada PARP2, dentro de las células tumorales se podría cambiar esa situación.

Porque la inhibición de PARP2 desordena el ADN del tumor y eso podría activar las defensas del cuerpo para que lo ataquen.

La investigación, que fue publicada en la revista Science Advances, fue liderada por Pilar Navarro y José Yélamos, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC) y del Instituto de Investigación del Hospital del Mar, en Barcelona.

También colaboró el científico argentino Gabriel Rabinovich, investigador del Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME) del Conicet, la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires y del Instituto CaixaResearch de Barcelona.

Participaron científicos de IDIBAPS, la Universidad Pompeu Fabra y otras instituciones de España.

“Nuestros resultados muestran que la eliminación de PARP2 en modelos preclínicos de cáncer de páncreas aumenta la supervivencia alrededor de un 40% y además favorece una reactivación del sistema inmune. Aunque todos los animales terminaron desarrollando el tumor, el estudio nos permitió identificar algunos de los mecanismos de resistencia que emergen con el tiempo, como la pérdida del gen supresor tumoral p53″, dijo a Infobae la doctora Neus Martínez-Bosch, la primera autora del estudio desde España.

“Esto es importante porque nos da pistas muy concretas sobre cómo diseñar futuras estrategias terapéuticas más eficaces y duraderas”, sostuvo.

“Aún necesitamos entender hasta qué punto estos efectos se reproducirán con inhibidores farmacológicos de PARP2, en lugar de eliminación genética, -reconoció la científica- pero nuestros datos sugieren que la combinación de inhibidores de PARP2 con otros tratamientos podría ayudar a superar las resistencias y potenciar el beneficio clínico”.

La proteína que el tumor necesitaba para sobrevivir

El cáncer de páncreas ocupa el tercer lugar entre las causas de muerte por cáncer en el mundo. Su entorno celular es tan hostil para las defensas del cuerpo que lo hace resistente a casi todos los tratamientos disponibles.

Los fármacos conocidos como inhibidores de PARP, que son proteínas que reparan el ADN dañado, representaron un avance en ciertos tumores. Pero en el caso del cáncer de páncreas solo funcionan en un grupo de pacientes: los que tienen mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2.

Además, los inhibidores de PARP disponibles no distinguen entre dos proteínas similares: PARP1 y PARP2.

Estudios previos ya habían demostrado que eliminar PARP1 en ratones con cáncer de páncreas no cambiaba ni la progresión del tumor ni la supervivencia de los animales. En ese contexto, los investigadores quisieron comprender cuál era el papel de PARP2 en cáncer de páncreas en particular.

Cómo trabajaron los científicos

Para entender qué hace PARP2 en el cáncer de páncreas, los investigadores recurrieron a ratones con ese tumor.

Usaron dos tipos: unos con el oncogén Myc activado y otros con el oncogén KrasG12D, la mutación más frecuente en el cáncer de páncreas humano. Un oncogén es un gen que, al descontrolarse, empuja a las células sanas a convertirse en cancerosas.

En ambos grupos, los investigadores eliminaron genéticamente la proteína PARP2 y observaron qué pasaba. El resultado fue contundente: los ratones sin PARP2 vivieron un 43% más, y el 75% superó los seis meses de vida, frente al 14% del grupo sin modificaciones.

Sin PARP2, las células tumorales acumularon errores en su ADN y presentaron cromosomas en mal estado. Los cromosomas son las estructuras que guardan el ADN dentro de la célula; cuando se dañan, la célula cancerosa se vuelve mucho más vulnerable.

Ese desorden genético encendió una alarma interna llamada STING. Esta vía produce señales químicas que le avisan al sistema inmune que hay células dañadas y que tiene que atacarlas.

La respuesta del cuerpo fue inmediata: aumentaron los linfocitos T citotóxicos y las células NK, los “soldados” del sistema inmune que destruyen células tumorales.

Al mismo tiempo, bajó la presencia de las células que normalmente protegen al tumor, como los macrófagos M2 y las células T reguladoras.

Los investigadores concluyeron que inhibir PARP2 de forma selectiva podría ser una estrategia terapéutica real, porque debilita al tumor desde adentro y activa las defensas del cuerpo al mismo tiempo.

Eso lo hace potencialmente valioso para pacientes que no responden a la inmunoterapia, un tratamiento que busca que el propio cuerpo frene al tumor.

Actualmente, los inhibidores de PARP aprobados en clínica se utilizan en un subgrupo muy concreto de pacientes con cáncer de páncreas —aproximadamente un 5-10%— que presentan alteraciones en genes de reparación del ADN, como BRCA1 o BRCA2. En estos casos, los fármacos son eficaces porque explotan un mecanismo conocido como “letalidad sintética”, que hace especialmente vulnerables a las células tumorales.

La doctora Martínez-Bosch aclaró: “Observamos que PARP2 podría tener un papel específico en tumores pancreáticos con alto estrés replicativo, independientemente de que tengan mutaciones en BRCA1/2″.

En trabajos previos, “no vimos que PARP1 y PARP2 tengan funciones opuestas en términos de supervivencia tumoral; de hecho, la eliminación de PARP1 no produjo cambios en supervivencia. Por eso creemos que desarrollar inhibidores selectivos frente a PARP2 podría ofrecer ventajas importantes: una acción más dirigida sobre el tumor y potencialmente menos efectos secundarios”, expresó.

Este enfoque todavía necesita validación clínica, “pero nuestros resultados apoyan la idea de que no todas las proteínas PARP desempeñan el mismo papel en cáncer de páncreas y que una inhibición más precisa podría ser beneficiosa”.

Los investigadores aclararon que el desarrollo de inhibidores específicos de PARP2 todavía está en una etapa muy temprana y que ningún fármaco de este tipo se evalúa en personas por el momento.

Los resultados provienen de modelos animales, por lo que se necesitan más investigaciones antes de hablar de un tratamiento real para pacientes.

Cerca de 24.000 personas recibirán un diagnóstico de cáncer de vejiga este 2026, según las estimaciones de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Estas cifras lo encumbran como el quinto tumor más frecuente en España y a nuestro país como el tercero con mayor incidencia en la Unión Europea. La alta prevalencia de esta patología empuja a los especialistas a alertar a la sociedad de las primeras señales de alerta.

Una de las señales que no deben pasarse por alto es la presencia de sangre en la orina o hematuria, que “en ocasiones puede ser visible a simple vista o bien mediante un análisis de orina”, explica el doctor Daniel Pérez Fentes, Coordinador Nacional del Grupo de Uro-Oncología de la Asociación Española de Urología y urólogo del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela con motivo de la campaña impulsada por AstraZeneca en el mes de la concienciación del cáncer de vejiga.

Sin embargo, como la hematuria puede deberse a otras causas, como infecciones urinarias o cálculos, en algunos casos el diagnóstico se retrasa. Por ello, ante cualquier episodio de sangre de orina, “es fundamental descartar de forma activa la presencia de un tumor vesical con la realización de pruebas clave como la cistoscopia u otras pruebas de imagen”, incluso si la sangre desaparece.

“Gran parte de la ciudadanía y muchos pacientes desconocen la hematuria como posible síntoma del cáncer de vejiga y no identifican este tumor como uno de los más frecuentes en España. Ante cualquier episodio de sangre en la orina, es fundamental acudir al médico sin demora para su valoración”, expone Laurent Gemenick, paciente y presidente de CANVES, la Alianza por el Cáncer de Vejiga.

Otros síntomas del cáncer de vejiga son el aumento de la frecuencia urinaria o el dolor abdominal, pueden aparecer, pero son inespecíficos y adquieren especial relevancia cuando persisten o se presentan junto a hematuria”.

El tabaco, principal factor de riesgo

Respecto a las causas de este tipo de cáncer, se estima que cerca del 50 % de los casos están vinculados al consumo de tabaco. “El tabaco contiene numerosos carcinógenos químicos que contactan con la mucosa de la vejiga del fumador mediante su eliminación por la orina y pueden aumentar el riesgo de un cáncer urotelial”, explica la doctora Aránzazu González del Alba, presidenta de la Grupo Español de Oncología Genitourinaria (SOGUG) y coordinadora de la Unidad de Tumores Genitourinarios del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Puerta de Hierro en Majadahonda (Madrid).

De hecho, los expertos aseguran que “cuanto más tiempo y más cigarrillos haya fumado una persona, mayor es el riesgo”. “La población debe saber que está en nuestra mano prevenir casi la mitad de los casos de cáncer de vejiga”, explica la especialista.

Los otros detonantes del cáncer de vejiga

La edad también juega un papel importante. Aunque el cáncer de vejiga puede presentarse en adultos jóvenes, la mayoría de los diagnósticos ocurre en personas mayores de 55 años, explica la Clínica Mayo. El envejecimiento natural del organismo y la exposición prolongada a sustancias nocivas explicarían este aumento del riesgo con el paso del tiempo.

Otro elemento relevante es el sexo, ya que las estadísticas muestran que los hombres desarrollan cáncer de vejiga con más frecuencia que las mujeres. Si bien las razones exactas aún se investigan, se cree que influyen factores hormonales, laborales y una mayor exposición histórica al tabaco y ciertos químicos industriales.

La exposición a sustancias químicas peligrosas constituye otro factor de alerta. Trabajadores de industrias relacionadas con tintes, caucho, cuero, textiles y pinturas pueden estar expuestos a compuestos asociados con esta enfermedad. Asimismo, el arsénico presente en algunas fuentes de agua contaminada ha sido vinculado con un mayor riesgo.

La salchicha es uno de los embutidos más consumidos a nivel mundial debido a su gran sabor y practicidad.

Y aunque la salchicha original tiene un contenido 100% de carne, la industrialización, y la búsqueda de reducir el costo de este producto, ha hecho que se complemente con ingredientes que no siempre son los mejores para la salud.

Así lo revela información de la Revista del Consumidor, quien realizó un estudio sobre las mejores marcas de salchichas que se encuentran en venta en México.

Y es que si bien el ingrediente que más debe abundar en una salchicha es la carne de res y/o cerdo en salchichas de menor precio o de “calidad económica”, el contenido de carne puede ser menor y se compensa con féculas (como almidón de maíz o papa) y otros rellenos como agua, grasa animal, sal, conservadores, saborizantes y colorantes.

Si se presentan en grandes concentraciones, dichos ingredientes pueden poner en grave riesgo tu salud si los consumes de manera regular.

Cuáles son los ingredientes poco saludables de los que están hechas las salchichas de baja calidad

Como mencionamos antes, en las salchichas de baja calidad, suelen aparecer varios ingredientes considerados poco saludables o de bajo valor nutricional.

En este sentido, y de acuerdo con información de la Procuraduría Federal del Consumidor, algunos de los más comunes en este tipo de productos son los siguientes:

• Grasa animal: Muchas salchichas baratas contienen un alto porcentaje de grasa de cerdo o res, lo que aumenta su contenido calórico y de grasas saturadas.
• Féculas y harinas: Se usan para “rendir” la carne y abaratar costos. Pueden ser almidón de maíz, papa u otros derivados.
• Proteínas de soya: Se emplean como sustituto de la carne, pero en exceso reducen el valor nutricional de la salchicha.
• Sal (sodio): Las salchichas suelen tener un alto contenido de sodio, lo que puede contribuir a problemas de presión alta y enfermedades cardiovasculares.
• Nitritos y nitratos: Son conservadores y fijadores de color. Su consumo frecuente se asocia con riesgos a la salud, como el desarrollo de ciertos tipos de cáncer, según la OMS.
• Fosfatos: Se añaden para mejorar la textura, pero su consumo excesivo puede afectar la salud renal y ósea.
• Colorantes y saborizantes artificiales: Se usan para darle color y sabor atractivo al producto, pero algunos aditivos pueden provocar reacciones alérgicas o no son recomendados para consumo frecuente.
• Azúcares añadidos: Algunos fabricantes añaden azúcar o jarabe de maíz para mejorar el sabor.

Estos ingredientes permiten que las salchichas sean más baratas y tengan mayor vida de anaquel, pero a costa de un perfil nutricional menos saludable.

Las etiquetas de los productos suelen detallar estos componentes, permitiendo al consumidor identificar la calidad del alimento.

Los peligrosos daños a la salud que causa el consumo de salchichas de baja calidad

El consumo frecuente de salchichas de baja calidad puede tener varios efectos negativos para la salud, especialmente por los ingredientes que contienen y su bajo valor nutricional.

De acuerdo con información de la Escuela de Medicina de Harvard entre los principales daños a la salud que puede causar se encuentran:

• Aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares: Por su alto contenido de grasas saturadas y sodio, pueden elevar los niveles de colesterol y presión arterial.
• Mayor probabilidad de desarrollar cáncer: La Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica las carnes procesadas, como las salchichas, como carcinógenos del grupo 1. El consumo frecuente de nitritos y nitratos, utilizados como conservadores, se asocia con un mayor riesgo de cáncer colorrectal y de estómago.
• Problemas renales: El exceso de sodio y fosfatos puede afectar negativamente la función de los riñones, especialmente en personas con predisposición o enfermedades renales previas.
• Obesidad y sobrepeso: Por su alto contenido calórico, de grasas y carbohidratos simples, el consumo regular favorece el aumento de peso.
• Enfermedades metabólicas: El consumo habitual de este tipo de productos ultraprocesados puede aumentar el riesgo de diabetes tipo 2 y síndrome metabólico.
• Alergias y reacciones adversas: Los colorantes, saborizantes y aditivos artificiales pueden provocar reacciones alérgicas en personas sensibles.
• Desnutrición: Aunque sean alimentos de consumo común, las salchichas de baja calidad aportan poca proteína de alto valor biológico y muchos ingredientes de “relleno”, lo que puede contribuir a una dieta desequilibrada.

Estos riesgos aumentan cuando las salchichas forman parte habitual de la alimentación y no se consumen de manera ocasional o moderada.

Un estudio científico internacional identificó focos críticos de cáncer asociados a los pesticidas en Pasco, Huánuco y Junín, tres regiones de la Selva Central del Perú La investigación, publicada en la revista Nature Health y difundida por el medio Huanca York Times, analizó 158.072 casos registrados entre 2007 y 2020 y permitió mapear 436 zonas críticas en las que coinciden la presencia de agroquímicos y una alta incidencia de esta enfermedad.

Los hallazgos colocan a la Selva Central como una de las áreas más sensibles del territorio peruano, especialmente por lo detectado en comunidades indígenas y en la provincia de Chanchamayo, donde apareció un patrón inusual de cáncer de hígado en pacientes jóvenes y sin cirrosis.

Pasco, Huánuco y Junín bajo la lupa por la exposición a agroquímicos

La investigación fue desarrollada por especialistas del Instituto Pasteur de Francia y del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) del Perú, quienes aplicaron una metodología de mapeo espacial para cruzar información sobre contaminación química y registros oncológicos. El resultado dejó en evidencia una asociación geográfica entre la presencia de agroquímicos y la incidencia de cáncer en la región.

Uno de los puntos más sensibles del estudio está en Chanchamayo, donde los investigadores detectaron un grupo de casos de cáncer hepático en personas jóvenes e indígenas que no presentaban cirrosis, una condición que normalmente suele estar vinculada a este tipo de diagnóstico. Al analizar tejido de esos pacientes, el equipo encontró una huella molecular particular, conocida como firma transcriptómica, que sugiere que la exposición a mezclas complejas de pesticidas podría estar participando en procesos de transformación celular asociados al desarrollo tumoral.

Los científicos también realizaron encuestas a 404 comerciantes minoristas de agroquímicos en Junín, de los cuales 86 estaban en Huancayo, además de 47 en Huánuco, para identificar qué sustancias circulan con mayor frecuencia en el mercado local. Esa información sirvió para construir un modelo de exposición más cercano a la realidad agrícola de la zona, una región donde el uso de productos químicos en la producción se mantiene como parte habitual del trabajo rural.

El estudio advierte, además, que en Huancayo los pesticidas pueden desplazarse hasta 50 kilómetros desde el lugar donde son aplicados, empujados por las lluvias. Ese dato refuerza la idea de que el riesgo no se limita al predio agrícola donde se fumiga, sino que puede extenderse a comunidades cercanas, fuentes de agua y zonas pobladas que nunca estuvieron pensadas como áreas de aplicación directa.

Esa dispersión también fue confirmada a través de análisis de laboratorio realizados en Lima y París, donde se identificaron ingredientes activos de pesticidas en el cabello de pobladores de la zona estudiada. El hallazgo resulta clave porque muestra exposición humana directa, es decir, contacto real con compuestos presentes en el entorno cotidiano de la población.

Los 31 pesticidas analizados y el riesgo de la mezcla química

Una parte central del estudio se enfocó en 31 pesticidas seleccionados a partir de 650 encuestas realizadas a comerciantes minoristas de agroquímicos en todo el Perú. La lista incluye 19 insecticidas, 7 fungicidas y 5 herbicidas, y en conjunto conforma el universo químico que los investigadores siguieron durante seis años mediante un modelo de alta resolución.

Entre los insecticidas figuran abamectina, acefato, carbarilo, carbofurano, clorpirifor, deltametrina, diazinón, dimetoato, fipronil, imidacloprid, metamidofos, metomilo, novalurón, oxidemetón-metilo, permetrina, pirimicarb, sulfoxaflor y triclorfón. También aparece monocrotofos, un producto que fue prohibido en el Perú desde 2004, pero que, según el estudio, todavía figura en inventarios revisados por los investigadores.

En el grupo de fungicidas se identificaron sulfato de cobre (II) pentahidratado, difenoconazol, mancozeb, metalaxil-M, metiram, propineb y tebuconazol. Mientras tanto, entre los herbicidas se incluyeron 2,4-D, atrazina, glifosato, linurón y oxifluorfén.

La investigación precisa que ninguno de estos productos, por sí solo, está necesariamente clasificado como cancerígeno para humanos o como extremadamente peligroso por la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, el punto de quiebre aparece cuando estos compuestos se combinan en el ambiente. Según el análisis, la mezcla de sustancias podría interferir con circuitos biológicos que ayudan a mantener la identidad de las células.

Los autores también alertan que la dispersión de pesticidas podría agravar desigualdades históricas en salud, especialmente en comunidades Asháninka, Quechua y Yanesha, donde además suelen existir barreras de acceso a servicios médicos oportunos. A ello se suma la posibilidad de que fenómenos como El Niño intensifiquen el transporte de estos químicos hacia zonas habitadas, ampliando el alcance del problema en escenarios de mayor lluvia.

Por años, científicos de todo el mundo intentaron descifrar cuáles de las muchas alteraciones genéticas que aparecen en los tumores son las verdaderamente responsables del cáncer. Este desafío es clave, ya que distinguir entre las mutaciones que causan la enfermedad y las que solo acompañan el envejecimiento natural de los tejidos puede transformar la forma de prevenir, diagnosticar y tratar distintos tipos de cáncer.

Un equipo de la Escuela de Medicina Harvard desarrolló una nueva herramienta estadística que permitiría identificar, entre miles de cambios genéticos, cuáles cumplen un papel directo en la aparición del cáncer y cuáles no representan una amenaza real. Los resultados, publicados en la revista Nature Genetics, proponen un cambio de paradigma en la investigación oncológica y abren nuevas posibilidades para afinar los métodos de detección y los tratamientos personalizados.

Cómo los expertos distinguen mutaciones clave entre miles de cambios genéticos

La investigación desarrolló una herramienta que ayuda a responder una de las grandes preguntas de la oncología: cómo distinguir las mutaciones genéticas que desencadenan el cáncer de aquellas que aparecen simplemente porque las células envejecen. El equipo de expertos logró demostrar que solo una parte de los cambios genéticos que se creían peligrosos realmente tiene un impacto en el desarrollo de la enfermedad.

El estudio analizó información genética de distintos tipos de cáncer, como la leucemia mieloide aguda, el cáncer de esófago y el cáncer colorrectal. Uno de los descubrimientos clave es que la edad promedio de los pacientes al momento de recibir el diagnóstico puede indicar cuán agresiva es una mutación.

Si una alteración genética se encuentra sobre todo en personas jóvenes con cáncer, es más probable que esa mutación sea realmente dañina. En cambio, las mutaciones que aparecen principalmente en pacientes mayores suelen estar relacionadas con el envejecimiento normal de los tejidos.

La investigación muestra que, por ejemplo, las mutaciones más peligrosas en leucemia mieloide aguda se presentan con mayor frecuencia en jóvenes, mientras que otras, mucho más comunes en adultos mayores, no parecen ser responsables directas del cáncer. Este avance permite afinar la lista de mutaciones que los científicos deben vigilar y podría cambiar la manera en que se interpreta la información genética en oncología.

Kamila Naxerova, una de las autoras del estudio, lo resume así en el comunicado de la universidad: “Me parece un artículo provocador. Formaliza la idea de que la lista actualmente aceptada de mutaciones somáticas causantes de cáncer podría incluir algunos falsos positivos”. Incorporar la edad de los pacientes en el análisis genético podría, según los autores, revolucionar los métodos de diagnóstico y clasificación en el futuro.

El método que podría calcular el impacto real de cada mutación

El equipo creó un sistema estadístico que permite medir el “potencial cancerígeno” de cada mutación genética. Para lograrlo, compararon cuántas veces aparece una mutación en células sanas y cuántas veces está presente en las células donde comienza un tumor. Utilizaron grandes bases de datos genéticos y registros de estudios que analizaron muestras tanto de tejidos normales como de cáncer en esófago, sangre y colon.

El método emplea una herramienta matemática llamada odds ratio, que ayuda a calcular si una mutación concreta realmente aumenta el riesgo de que una célula se vuelva cancerosa. Además, suma un factor clave: la edad del paciente, ya que esto puede dar pistas sobre el momento en que una mutación empieza a tener consecuencias graves.

Explican que las mutaciones con mayor capacidad para causar cáncer suelen encontrarse más en pacientes jóvenes con tumores. Para comprobar la confiabilidad del método, el equipo aplicó su sistema a distintos grupos de personas y distintos tipos de cáncer.

Los datos demostraron que, aunque la frecuencia con la que se detectan las mutaciones puede cambiar según la edad, el impacto de las mutaciones más peligrosas se mantiene bastante constante a lo largo del tiempo. Este hallazgo respalda la fuerza y la utilidad del enfoque estadístico desarrollado por los investigadores.

Cómo esta herramienta podría mejorar la detección temprana del cáncer

Estos hallazgos pueden influir directamente en la forma en que se abordan tanto la prevención como el tratamiento del cáncer. El método desarrollado ayuda a identificar cuáles mutaciones conviene buscar en los programas de detección precoz, así como definir prioridades para el desarrollo de fármacos dirigidos. “Una mutación no necesita tener un efecto de gran magnitud para ser un objetivo terapéutico, pero cuanto más causal sea, mayor será la probabilidad de que el cáncer no pueda sobrevivir sin ella”, explicó Naxerova.

El artículo añade que el modelo puede aplicarse a cánceres donde aún no existen datos completos de secuenciación de tejidos normales, como el cáncer de mama, pulmón y riñón. Los autores ya comenzaron estudios de seguimiento en cáncer colorrectal y de mama, buscando validar y ampliar la utilidad clínica de este enfoque.

Según las palabras de David Cheek, uno de los coautores, “la gran pregunta es si podemos predecir la probabilidad de que un cáncer surja en un tejido determinado y qué buscar en una biopsia para evaluar el riesgo”. Los resultados presentados ofrecen herramientas concretas para responder estos interrogantes y abren la puerta a una actualización de los estándares en genética oncológica.

El consumo de complejo B como suplemento genera dudas entre quienes buscan mejorar su salud, pero no todas las personas deberían tomarlo sin supervisión médica.

Aunque estas vitaminas son esenciales, su uso indiscriminado puede representar un riesgo para grupos específicos, como documenta la doctora Jillian Kubala en la revista Healthline.

La advertencia principal es clara: la mayoría de la población obtiene suficiente vitamina B a través de una alimentación balanceada.

El exceso, en cambio, no solo es innecesario, sino que puede derivar en efectos adversos para ciertos sectores, de acuerdo con la especialista de la Universidad de Stony Brook.

Personas que deberían evitar el complejo B y los motivos

Algunas condiciones médicas, antecedentes personales o tratamientos farmacológicos obligan a extremar precauciones o incluso a evitar estos suplementos. Los principales grupos de riesgo y las razones son los siguientes:

• Personas con enfermedades renales: el suplemento puede acumularse en el organismo y agravar el daño.
• Quienes han presentado alergias o hipersensibilidad a componentes del complejo B.
• Pacientes con daño hepático o antecedentes de neuropatía, ya que dosis altas de B6 o B3 pueden provocar toxicidad.
• Personas con cáncer activo: existe controversia sobre los efectos de dosis altas de vitaminas B en el crecimiento tumoral.
• Individuos con acné: la B12 puede exacerbar los brotes en personas propensas.
• Quienes toman medicamentos que interactúan con estas vitaminas, por ejemplo, ciertos antibióticos o fármacos para convulsiones.

Exceso urinario y coloración amarilla

El cuerpo elimina el exceso de vitaminas B por la orina, lo que puede causar una coloración amarilla intensa y llamativa. Este fenómeno no implica daño, pero suele alarmar a quienes no lo conocen. La eliminación rápida es característica de las vitaminas hidrosolubles, como refiere la doctora Kubala a Healthline.

Daño nervioso o hepático por altas dosis

El suplemento en cantidades superiores a las recomendadas puede causar efectos graves. Las dosis elevadas de B6 pueden provocar neuropatía periférica, con síntomas como entumecimiento y debilidad muscular. En el caso de la B3 o niacina, se ha documentado toxicidad hepática, enrojecimiento de la piel y vómitos. Estos riesgos aumentan si se consumen productos no regulados o sin indicación médica.

Las alergias pueden poner en riesgo la salud

Las personas con antecedentes de hipersensibilidad a algún componente del complejo B deben evitarlo. Las reacciones van desde urticaria hasta cuadros más severos que requieren atención de urgencia, como advierte la publicación estadounidense.

Pacientes con cáncer: controversia en dosis altas

Algunas investigaciones sugieren que el uso de vitaminas B en dosis elevadas podría estimular el crecimiento de ciertos tumores. Por eso, en pacientes con cáncer activo, la recomendación es consultar siempre al oncólogo antes de considerar cualquier suplemento, según Healthline.

La vitamina B12 puede agravar el acné

En personas con tendencia al acné, la vitamina B12 puede desencadenar o agravar los brotes cutáneos, por lo que los dermatólogos recomiendan precaución al suplementarla sin indicación estricta.

Solo personas con deficiencia comprobada requieren suplemento

La doctora Jillian Kubala indica que quienes realmente se benefician del suplemento son quienes tienen una deficiencia diagnosticada, como adultos mayores, veganos, personas con enfermedades digestivas que dificultan la absorción o ciertas enfermedades neurológicas.

Fuentes naturales de complejo B y recomendaciones

Las vitaminas del complejo B se encuentran en alimentos como carnes, huevos, lácteos y legumbres. Por ello, una dieta variada suele cubrir las necesidades diarias sin recurrir a suplementos. Antes de iniciar cualquier complemento, es fundamental realizar un análisis de sangre y consultar a un profesional de la salud para determinar si existe una deficiencia real.

La doctora Kubala recomienda elegir marcas reconocidas cuyos productos sean verificados por organismos independientes como la Convención Farmacopea de Estados Unidos.

El chile, originario de México y parte esencial de la gastronomía nacional, destaca no solo por su sabor y versatilidad, sino por su riqueza en compuestos químicos naturales que benefician la salud y provienen únicamente de frutos de plantas de picantes.

Más allá del picor característico, el chile mexicano es fuente de sustancias que actúan como potentes antioxidantes, antiinflamatorios y aliados en la prevención de enfermedades crónicas, de acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos.

El chile mexicano: picor y compuestos naturales con efectos antioxidantes

Entre los elementos más estudiados del chile sobresale el compuesto que le da su picor, presente en mayor concentración en los frutos maduros de las variedades mexicanas.

Además, el chile contiene más de veinte tipos de compuestos químicos naturales exclusivos de los frutos de plantas de picantes y una notable presencia de pigmentos vegetales que aumentan conforme el fruto madura, de acuerdo con la institución.

El contenido de vitamina C en los chiles rojos puede ser el doble que en los verdes y hasta seis veces mayor al de algunas frutas cítricas.

Tanto las semillas como la piel del chile han mostrado una alta capacidad para eliminar radicales libres (causantes del estrés oxidativo en el cuerpo), reforzando su perfil antioxidante.

La acción protectora del chile contra el daño oxidativo se relaciona con la combinación de vitamina C, vitamina E, polifenoles y compuestos químicos naturales provenientes de los picantes, que protegen los tejidos.

Los pigmentos que dan color rojo intenso al chile contribuyen también a sus propiedades antioxidantes, de acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina.

Potencial biomédico: anticancerígeno, antidiabético y antiobesidad

Diversos estudios en animales y células humanas han demostrado que el chile puede destruir células dañinas sin afectar a las sanas.

Los compuestos químicos naturales presentes en los frutos de plantas de picantes han mostrado capacidad para reducir el crecimiento de tumores, inducir la muerte de células malignas y frenar la progresión de algunos tipos de cáncer, como el de pulmón, colon, estómago, mama y piel.

En cuanto a la diabetes, el chile contiene sustancias que pueden disminuir la absorción de azúcar y ayudar a regular la función del páncreas.

El consumo de chile favorece el control de la glucosa en sangre y mejora la secreción de insulina.

Respecto a la obesidad, el consumo de chile se asocia con menor acumulación de grasa interna y mayor quema de energía a nivel celular.

Chile mexicano: acciones antiinflamatorias y anticoagulantes

Los compuestos químicos naturales del chile mexicano exhiben efectos antiinflamatorios y analgésicos.

El picante de los frutos bloquea sustancias que provocan inflamación. Su aplicación sobre la piel alivia migrañas, neuralgias, psoriasis y dolores de los nervios, extendiendo su uso más allá de la cocina.

Como anticoagulante, el chile puede inhibir factores de la coagulación y modificar procesos relacionados con trombos pulmonares, siendo más eficaz que algunos medicamentos tradicionales en pruebas experimentales.

Además, ayuda a estabilizar las membranas de las células sanguíneas y reduce la formación de coágulos, lo que aporta beneficios cardiovasculares.

Retos y perspectivas en la investigación biomédica del chile

Aunque los beneficios del chile mexicano como antioxidante y fuente de compuestos bioactivos son prometedores, la evidencia clínica definitiva en humanos aún requiere mayor investigación.

La absorción y tolerancia de estos compuestos marcan límites en su uso médico, aunque se exploran nuevas formas de administración y aplicaciones en otras enfermedades, incluidas las infecciosas.

El chile mexicano no solo es un ingrediente emblemático de la mesa nacional, sino un depósito de antioxidantes y moléculas naturales con potencial biomédico.

Su papel en la salud va más allá del sabor, pues, de acuerdo con los datos de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos, revela cualidades antioxidantes que lo distinguen dentro de la alimentación.

Nuestro cuerpo necesita ciertas cantidades de colesterol para producir hormonas, vitamina D y sustancias que nos ayudan a digerir los alimentos. Aunque nuestro organismo produce todo el que necesita, este también se halla en los alimentos de origen animal, desde las yemas de huevo hasta la carne o el queso.

A pesar de su importancia, cuando esta sustancia cerosa se encuentra en altas cantidades puede provocar una serie de problemas para la salud. La placa que forma el colesterol se pega a las paredes de los vasos sanguíneos (ateroesclerosis) y, si no se trata, puede acabar bloqueando el paso de la sangre.

Uno de los medicamentos más comunes para tratar los altos niveles de colesterol y triglicéridos es el bezafibrato, que actúa eliminando la grasa adherida a los vasos sanguíneos. Ahora, una investigación de la Escuela de Medicina de la Universidad de Duke publicada en la revista Nature Communications ha demostrado que este fármaco puede ser una herramienta clave contra el cáncer de ovario.

Para entender la relación entre el bezafibrato y esta enfermedad oncológica es necesario comprender el ascitis, que es la acumulación anormal de líquido en la cavidad abdominal y que tradicionalmente se ha asociado a una consecuencia del cáncer de ovario en su etapa avanzada. La investigación ha demostrado que este fluido puede jugar un papel activo en la protección y diseminación de las células tumorales, y es aquí donde el bezafibrato ha demostrado ser capaz de romper ese escudo invisible.

El análisis realizado indica que el ascitis no solo acompaña la progresión de los tumores ováricos, sino que actúa como una barrera biológica que impide la muerte celular por ferroptosis. Esta protección llega a ser efectiva incluso con concentraciones tan bajas como el 2 % de inmersión en líquido ascítico, a pesar de que en las pacientes las células tumorales se encuentran completamente rodeadas por él. El estudio también señala que el medicamento bezafibrato, destinado a reducir los triglicéridos, logra desbloquear esta defensa natural cuando actúa en presencia del ascitis, reabriendo la puerta a un tratamiento potencialmente más eficaz.

En España, 3.767 mujeres serán diagnosticadas de cáncer de ovario en 2026, según las estimaciones de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Se trata de uno de los tumores oncológicos más agresivos por la dificultad de su diagnóstico en fases tempranas, pero no es uno de los más frecuentes.

Un fármaco que cambia las reglas del juego

La ferroptosis, definida como una variante de muerte celular dependiente de la oxidación de lípidos y del hierro, representa una vulnerabilidad natural de muchas células tumorales, en especial las que flotan libremente en la cavidad abdominal y buscan nuevos lugares para colonizar. Según ha detallado Jen-Tsan Chi, profesor en el Departamento de Genética Molecular y Microbiología y codirector del Programa de Biología del Cáncer en el Instituto del Cáncer de Duke en declaraciones recogidas por MedicalXpress, hasta ahora “los médicos habían considerado el ascitis sobre todo como un síntoma, no como un agente que facilita la progresión de la enfermedad”. Chi resalta que se trata de una “ventaja de supervivencia” para las células, clave para explicar la capacidad del cáncer de ovario para diseminarse.

El ascitis suele drenarse para aliviar síntomas relativos al dolor, la movilidad y los problemas respiratorios, aunque esta intervención no detiene el cáncer. El nuevo trabajo aclara el mecanismo molecular de esta protección: el fluido cambia la gestión de lípidos y el metabolismo del hierro en las células tumorales, bloqueando así el proceso de ferroptosis.

Bezafibrato para derribar la barrera del cáncer de ovario

Para determinar la base de este escudo, los científicos aislaron y analizaron los principales componentes del ascitis comprobando que la eliminación de los lípidos neutralizaba el efecto protector. Como ha precisado Yasaman Setayeshpour, primera autora del trabajo y estudiante de doctorado en genética molecular y microbiología, “los lípidos resultan ser el motivo principal de que el ascitis ayude a las células tumorales a sobrevivir”.

Ante este hallazgo, el equipo recurrió a bezafibrato, un fármaco utilizado desde hace décadas para tratar alteraciones del colesterol y los triglicéridos. El objetivo era replicar el efecto observado al eliminar los lípidos del ascitis usando un medicamento capaz de alterar este equilibrio lipídico. Aunque bezafibrato no induce por sí solo la muerte celular ni frena el crecimiento tumoral en ratones, el estudio reveló que restaura la sensibilidad a la ferroptosis siempre que las células se encuentren en presencia de ascitis, cambiando así las reglas del juego en el microentorno tumoral.

La gestión de la sanidad pública y las políticas sociales han protagonizado los principales choques del debate electoral emitido este lunes por Canal Sur, donde los cinco candidatos a la Presidencia de la Junta de Andalucía han confrontado posturas sobre la crisis de los cribados oncológicos, el empleo y el futuro económico de la comunidad.

Durante el bloque dedicado a sanidad, los aspirantes de PSOE-A, Vox, Por Andalucía y Adelante Andalucía han dirigido sus críticas a Juanma Moreno, presidente en funciones y candidato a la reelección por PP-A, quien ha defendido la actuación de su Gobierno ante los fallos en los cribados de cáncer de mama.

En la última legislatura, un error en la información remitida afectó a 2.317 mujeres, la mayoría de ellas atendidas en un mismo hospital de la provincia de Sevilla. Moreno ha explicado que su Ejecutivo pidió perdón públicamente, citó a las afectadas para realizar una segunda prueba antes del 30 de noviembre del año pasado, aprobó un plan de choque dotado con 100 millones de euros y relevó a la alta dirección de la Consejería de Sanidad. Los detalles de esta actuación han ocupado una parte central del debate.

Explicaciones por los cribados

El segundo bloque del enfrentamiento, dedicado a política social y servicios públicos, se ha iniciado con el candidato de Adelante Andalucía, José Ignacio García, exigiendo explicaciones a Moreno sobre la crisis de los cribados, afirmando que “los andaluces se merecen votar el domingo sabiendo qué sucedió”.

A este reclamo se han sumado tanto María Jesús Montero (PSOE-A) como Antonio Maíllo (Por Andalucía), quienes han acusado al presidente en funciones de negligencia y de falta de transparencia respecto al número real de fallecimientos y al origen del error, que algunos han vinculado a la falta de personal o privatización de servicios. Montero ha sostenido que este episodio representa “la negligencia más grave del sistema sanitario” y ha reclamado información anonimiazada para conocer la cifra exacta de personas afectadas.

García ha criticado la existencia de listas de espera para acceder a diagnóstico oncológico y ha instado al presidente a explicar lo ocurrido antes de la cita electoral. En respuesta, Moreno ha reiterado que cualquier crítica legítima se convierte en desinformación si recurre a la mentira, insistiendo en que “hay razones en la sanidad para ser crítico”, pero que es inaceptable mentir sobre los hechos.

En ese intercambio, Montero ha calificado la crisis de los cribados como “la punta del iceberg” y ha aludido a un estudio científico que señala una sobremortalidad de 3.701 muertes evitables en Andalucía durante los años de gobierno del PP-A, atribuyéndolas a las listas de espera y a las privatizaciones.

Moreno, por su parte, ha recordado que la implantación de los cribados de cáncer de colon no se produjo en Andalucía hasta 2019, a pesar de haber sido prometida en 2010 por Montero como consejera de Salud. El propio candidato popular ha relatado que la tardanza en implementar dichos cribados afectó a su familia directamente, dado que su padre falleció tras recibir un diagnóstico tardío y “por tanto, metastásico”.

Listas de espera

La cuestión de los cribados ha acentuado la polarización en el bloque sanitario. Juanma Moreno ha cifrado en 2.317 las mujeres impactadas por la crisis, con el ochenta por ciento pertenecientes a un solo hospital de Sevilla. El Gobierno andaluz, según Moreno, reaccionó pidiendo disculpas, aprobando de urgencia un plan de choque de 100 millones de euros e interviniendo a nivel administrativo para depurar responsabilidades.

Los candidatos de la izquierda han denunciado, sin embargo, la ausencia de datos concluyentes sobre fallecimientos presuntamente vinculados a estos fallos y han instado a divulgar información anonimiazada que aclare la magnitud real del perjuicio, según ha repetido Montero en el debate.

Las acusaciones no solo han girado en torno a este episodio concreto. Las listas de espera, la precarización laboral y la gestión de recursos públicos han protagonizado propuestas y reproches entre los candidatos.

Moreno ha defendido que durante los gobiernos de PSOE e IU la demora máxima en dependencia llegó a 1.275 días y que, bajo su mandato, la sanidad ha “aflorado” medio millón de pacientes que antes no figuraban en las listas. Además, ha señalado que el sistema de dependencia cuenta actualmente con más de 347.000 beneficiarios, cerca de 542.000 prestaciones y la creación de 7.000 nuevas plazas de residencia para mayores.

García ha insistido en que el problema de los cribados no solo se debe aclarar, sino que entra en una tendencia de recortes y privatizaciones que afectarían a la calidad asistencial. Maíllo ha sostenido que lo ocurrido debería haber conllevado la dimisión del presidente en funciones y ha apoyado la necesidad de reducir los tiempos de espera y garantizar el rescate del sistema público.

Precariedad y economía en disputa

En el terreno económico y laboral, los partidos de la izquierda han coincidido en denunciar un aumento de la “precariedad” del empleo bajo el gobierno del PP-A. José Ignacio García ha calificado a la Junta como “la principal empleadora y la que mantiene más empleo precario”, mientras Antonio Maíllo ha remarcado la hiperdependencia de la economía andaluza respecto al turismo y ha reclamado una intervención activa en defensa del sector agrícola.

Moreno ha contrapuesto estos argumentos reivindicando los datos de crecimiento económico, creación de empresas y dinamismo exportador, hasta afirmar que Andalucía se encuentra “en el podio” nacional, alternando oro, plata y bronce según los periodos, pese a las críticas al modelo productivo y las restricciones impuestas por el Gobierno central.

El debate ha incorporado también la política fiscal y la protección social. García ha señalado que la política de deducciones favorece a grandes rentas, mientras Montero ha puesto de relieve su propuesta de un cheque energético para las familias con importes de 150 a 350 euros, medida vinculada a la crisis energética tras la guerra en Irán.

Gavira (Vox) ha reiterado las posiciones de su partido sobre la prioridad nacional de acceso a las ayudas públicas, el refuerzo ante el narcotráfico y el rechazo a la inmigración, cifras incluidas, como los 4.500 euros de coste por menor extranjero no acompañado frente a los 1.900 euros por plaza de residencia.

Asimismo, se ha recordado la tragedia del accidente ferroviario de Adamuz, que dejó 46 víctimas mortales, y la muerte de dos agentes de la Guardia Civil en Huelva durante una operación antidroga. Estos hechos han servido para discutir la dotación de medios materiales y la asunción de responsabilidades, especialmente tras más de cien días sin un pronunciamiento oficial sobre el caso de Adamuz, cuestión sobre la que Moreno ha solicitado explicaciones a Montero.

El bloque final del debate, conocido como el ‘minuto de oro’, ha mostrado la capacidad de síntesis de los candidatos: desde el énfasis en la defensa de los servicios públicos (Montero, Maíllo, García), hasta el recurso a la esperanza y la solvencia en la gestión (Moreno), pasando por el llamamiento de Gavira a establecer el principio de prioridad nacional.

El cáncer de pulmón representa la principal causa de muerte por cáncer en el mundo, con cerca de 2,5 millones de nuevos casos y 1,8 millones de fallecimientos estimados en 2022, según los últimos datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Este tipo de tumor, que muchas veces no presenta síntomas hasta una etapa avanzada, muestra una incidencia especialmente elevada en personas expuestas al tabaquismo, aunque existen otros factores de riesgo relevantes, como la contaminación ambiental y la exposición ocupacional a sustancias nocivas.

La mayoría de los diagnósticos ocurren en etapas avanzadas, lo que limita las opciones de tratamiento y reduce la supervivencia, una tendencia que se observa tanto a nivel mundial como en Argentina. En el país, cada año se diagnostican alrededor de 13.000 nuevos casos de la afección, según estimaciones de Globocan, el Observatorio Mundial del Cáncer.

En este contexto, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó recientemente el uso en primera línea de la combinación amivantamab-lazertinib para tratar un subtipo específico de cáncer de pulmón de células no pequeñas que presentan una mutación en el gen EGFR. Esto abre el acceso temprano a estrategias que permiten controlar la enfermedad durante más tiempo y con mejores resultados.

La profesora Noemí Reguart, jefa de la Unidad de Oncología Torácica del Hospital Clínic Barcelona y referente internacional en terapia personalizada, subrayó en una entrevista exclusiva para Infobae que esta decisión facilita el acceso temprano de los pacientes a terapias innovadoras.

Las bases biológicas detrás de la nueva estrategia terapéutica

El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) representa el 85% de los casos de cáncer de pulmón, según la OMS. Se trata de un grupo de tumores que se diferencian por su crecimiento más lento y sus características celulares en comparación con otros, como el de células pequeñas.

Dentro del grupo de CPCNP, existe un tipo de tumor que presenta alteraciones en un gen llamado EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico). Estas mutaciones hacen que las células crezcan y se dividan de manera descontrolada. Según la American Lung Association, las mutaciones más frecuentes afectan zonas específicas del gen EGFR, conocidas como exón 19 y exón 21. Suelen encontrarse en personas que nunca fumaron o fumaron poco, aunque no es exclusivo de este grupo.

La profesora Reguart explicó a Infobae que “el descubrimiento de las mutaciones en EGFR fue la semilla de la medicina de precisión en cáncer de pulmón”. Según la especialista, este avance permitió “desarrollar tratamientos dirigidos que reemplazaron esquemas de quimioterapia por terapias adaptadas al perfil molecular del tumor”.

Según detalló Reguart, para detectar si un tumor tiene mutaciones en el gen EGFR “es necesario realizar una caracterización molecular”. Y agregó: “Esto se puede hacer sacando una muestra del tumor o, en algunos casos, con una biopsia líquida, que se analiza el ADN que ha liberado el tumor en sangre periférica”.

Respecto al acceso a estas pruebas, la experta señaló: “En todos los países no hay las mismas posibilidades para hacer estos estudios moleculares, y no siempre se consiguen los resultados rápido”. En ese sentido, resaltó la importancia de actuar a tiempo: “Cuanto antes empieces el tratamiento, mejor”. Además, aclaró que estos tratamientos solo funcionan en pacientes que tienen la mutación de EGFR: si no está presente, no sirven.

Cómo funciona la doble barrera para frenar el avance del tumor

La combinación de amivantamab y lazertinib está diseñada para atacar el cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutaciones en el gen EGFR desde dos frentes a la vez. Según el estudio MARIPOSA publicado en The New England Journal of Medicine, amivantamab es un anticuerpo especial que puede reconocer y unirse a dos proteínas (llamadas EGFR y MET) que están en las superficies de las células cancerosas y suelen estar alteradas en algunos tumores de pulmón. Al unirse a ellas, ayuda a bloquear las señales que le dicen a las células que deben crecer y multiplicarse.

Por otro lado, lazertinib es un medicamento que actúa desde dentro de la célula. Pertenece al grupo de los llamados inhibidores de tirosina cinasa, una clase de fármacos que interrumpen las señales internas que también favorecen el crecimiento del tumor. De esta manera, mientras amivantamab actúa “por fuera” de la célula tumoral, lazertinib lo hace “por dentro”.

“La combinación permite un doble bloqueo, externo e interno, de las vías de señalización que alimentan el tumor”, afirmó Reguart. Esta estrategia busca hacer más difícil que las células cancerosas se adapten y sigan creciendo.

En cuanto a la forma de administración, amivantamab se aplica por vía endovenosa (directamente en la sangre) de manera semanal durante las primeras cinco semanas y después cada dos semanas. Lazertinib se toma todos los días por vía oral, en forma de pastillas. Según Reguart, este esquema combinado se diferencia de los tratamientos anteriores, que solo usaban medicamentos orales, porque aprovecha la acción conjunta de ambos fármacos para ofrecer mejores resultados clínicos.

Amivantamab ya se utilizaba en Argentina para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas con alteraciones específicas en el gen EGFR. En una primera indicación, podía emplearse en combinación con quimioterapia como tratamiento inicial en pacientes con mutaciones de inserción en el exón 20. Además, estaba aprobado como segunda línea de tratamiento, en combinación con quimioterapia, para quienes tenían mutaciones comunes en EGFR y no respondían a inhibidores de tirosina cinasa.

La diferencia con la nueva indicación es que ahora amivantamab, en combinación con lazertinib, se puede usar como primera línea de tratamiento en personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas y mutaciones comunes de EGFR desde el diagnóstico, lo que amplía el acceso a una opción innovadora antes reservada solo para etapas más avanzadas o cuando otros tratamientos ya no eran efectivos.

Impacto en la vida diaria y protección de órganos clave

El principal beneficio que mostró la combinación de amivantamab-lazertinib es que logra retrasar el avance del cáncer durante más tiempo en comparación con el tratamiento estándar. Según el estudio MARIPOSA, las personas que recibieron esta nueva terapia permanecieron, en promedio, siete meses más sin que el tumor creciera.

En números, esto significa que el cáncer tardó casi dos años (23,7 meses) en volver a avanzar con la nueva combinación, mientras que con el tratamiento anterior ese tiempo fue de algo más de un año y cuatro meses (16,6 meses). Además, Reguart destacó que este retraso no solo implica más tiempo sin que el tumor crezca, sino también más tiempo sin que aparezcan o empeoren los síntomas asociados a la enfermedad, lo que se traduce en una mejor calidad de vida para las personas tratadas.

“El beneficio principal es que el tratamiento combinado permite retrasar el crecimiento tumoral siete meses más respecto al tratamiento anterior. Esto es muy importante porque significa más tiempo en el que la enfermedad se mantiene controlada”, señaló Reguart.

Además, el seguimiento de los pacientes durante tres años y medio mostró que alrededor del 60% de las personas tratadas con la nueva terapia se mantuvieron con vida, mientras que en el grupo que recibió el tratamiento estándar esa proporción era de 51%. Según la experta, todavía no se alcanzó el tiempo de supervivencia con la combinación, pero apuntan a extender no solo la cantidad sino también la calidad de vida.

La nueva terapia también demostró una mayor protección frente a las metástasis cerebrales, uno de los mayores riesgos en este tipo de cáncer. Muchos medicamentos no logran llegar bien al cerebro, debido a una capa protectora llamada barrera hematoencefálica, pero esta combinación mostró retrasar la aparición de tumores en el órgano. “El cerebro es un sitio donde el cáncer suele reaparecer porque muchos medicamentos no llegan hasta ahí, pero con este tratamiento combinado se logra mayor protección”, detalló Reguart.

Sobre los efectos secundarios, el estudio reportó principalmente reacciones en la piel, otras durante la infusión y molestias digestivas. Estos efectos son similares a los que se observan con otros tratamientos dirigidos para el cáncer de pulmón.

Medicina personalizada: el presente y el futuro del tratamiento oncológico

Reguart resaltó que hoy la medicina personalizada es la forma más avanzada de tratar el cáncer de pulmón. Esto significa que, en lugar de usar el mismo medicamento para todos los pacientes, los médicos pueden analizar ciertas características únicas del tumor de cada persona. Al conocer estos “detalles” del cáncer, es posible elegir el tratamiento más adecuado y efectivo para cada caso.

“La clave está en hacer un buen estudio molecular del tumor”, aseveró. Solo así, según la especialista, se puede saber si un paciente tiene la mutación de EGFR y si realmente podrá beneficiarse de los nuevos tratamientos.

Contar con un diagnóstico molecular a tiempo y con acceso a terapias innovadoras como la combinación de amivantamab-lazertinib abre nuevas oportunidades para que los pacientes vivan más y mejor. Este enfoque representa un cambio fundamental en la forma en que se trata el cáncer de pulmón y en las recomendaciones médicas actuales.

Las señales físicas que pueden surgir durante las relaciones sexuales pueden advertir sobre la presencia de cáncer de próstata en hombres o cáncer de vulva en mujeres.

De acuerdo con Mayo Clinic y Regional Cancer Care Associates, molestias durante la intimidad, dolor persistente o cambios en los genitales pueden ser indicios de enfermedades graves que requieren atención médica inmediata.

Tres puntos clave para hombres (cáncer de próstata):

1. Dolor o ardor durante la eyaculación o el orgasmo: Sentir molestias físicas durante la relación sexual puede ser una señal de alerta de problemas en la próstata.
2. Disfunción eréctil o dificultad para mantener una erección: Los cambios en la capacidad sexual, como la disfunción eréctil o los orgasmos secos, pueden estar relacionados con el cáncer de próstata o sus tratamientos.
3. Disminución del deseo sexual y menos cantidad de semen: Notar menos interés en el sexo o una reducción en la cantidad de líquido eyaculado puede indicar alteraciones prostáticas y debe ser motivo para consultar a un especialista.

Tres puntos clave para mujeres (cáncer de vulva):

1. Dolor, picazón persistente o sensibilidad en la vulva: Molestias al contacto íntimo o durante el sexo pueden ser síntomas tempranos de cáncer vulvar.
2. Presencia de bultos, llagas o cambios en la piel genital: Detectar protuberancias, heridas que no cicatrizan, cambios de color o engrosamiento en la zona vulvar son señales de advertencia.
3. Sangrado genital fuera del periodo menstrual o molestias constantes: Cualquier sangrado anormal o dolor persistente en el área genital después de las relaciones sexuales debe motivar una consulta médica inmediata.

Dolor y malestar: alerta de disfunción o lesión

La aparición de dolor durante la actividad sexual es una de las primeras señales que puede indicar problemas en la próstata o en la vulva. Según Regional Cancer Care Associates, los hombres con cáncer de próstata pueden experimentar ardor al eyacular, dolor durante el orgasmo o disminución del volumen de semen.

En mujeres, Mayo Clinic identifica el dolor o la sensibilidad al contacto íntimo como un síntoma temprano del cáncer vulvar.

Estos síntomas no solo afectan la calidad de vida sexual, sino que también pueden limitar la frecuencia o el deseo de mantener relaciones. El malestar físico puede estar acompañado de picazón persistente en la vulva, llagas o cambios en la textura de la piel, como advierte Mayo Clinic.

Cambios físicos visibles o palpables

La presencia de bultos, llagas abiertas, protuberancias o verrugas en los genitales debe considerarse una señal de alarma. En el caso del cáncer de próstata, la detección suele apoyarse en estudios médicos, pero el malestar sexual puede ser la primera pista para acudir al especialista.

Para las mujeres, Mayo Clinic sostiene que un bulto, una herida que no cicatriza o el sangrado fuera del periodo menstrual pueden ser manifestaciones iniciales del cáncer vulvar.

La observación de cambios en el color, el engrosamiento de la piel o sangrado inexplicable en el área genital son motivos para buscar atención médica. Mayo Clinic recomienda no postergar la consulta si se presenta alguno de estos signos, especialmente si persisten o se agravan con el tiempo.

Dificultad para mantener relaciones sexuales satisfactorias

El deseo sexual y la capacidad para disfrutar de la intimidad pueden verse afectados tanto por el cáncer como por sus tratamientos.

En hombres que enfrentan cáncer de próstata, según Regional Cancer Care Associates, la disfunción eréctil, los orgasmos secos o la disminución de la libido son frecuentes. Estos efectos pueden ser temporales o permanentes, dependiendo de la extensión de la cirugía, la radioterapia o la terapia hormonal recibida.

En mujeres con cáncer vulvar, el dolor o las lesiones pueden generar rechazo al contacto íntimo, disminuyendo el interés por el sexo. Además, la incomodidad física puede derivar en angustia emocional, como señala Regional Cancer Care Associates, lo que complica la recuperación del bienestar sexual.

El vínculo entre el sexo y la detección temprana

La experiencia de dolor, incomodidad o cambios físicos durante las relaciones sexuales puede ser la primera pista para detectar estas enfermedades.

El cáncer vulvar, según Mayo Clinic, suele diagnosticarse en etapas avanzadas porque los síntomas iniciales pasan desapercibidos o se confunden con infecciones menores. Para el cáncer de próstata, la consulta médica ante molestias sexuales puede conducir a estudios como el análisis de antígeno prostático específico (PSA) o el tacto rectal, que permiten un diagnóstico temprano.

El virus del papiloma humano, un factor de riesgo para el cáncer vulvar, se transmite por contacto sexual. Por ello, la protección y la vacunación contra el VPH son estrategias recomendadas por Mayo Clinic para reducir el riesgo de desarrollar cáncer asociado.

Manejo y prevención de los problemas sexuales asociados al cáncer

La calidad de vida sexual después de un diagnóstico de cáncer puede mantenerse o recuperarse con apoyo médico y psicológico. Los tratamientos para la disfunción eréctil incluyen medicamentos, dispositivos de vacío o terapias de rehabilitación peneana, como detalla Regional Cancer Care Associates. En mujeres, la detección oportuna y el tratamiento conservador pueden evitar cirugías extensas que afecten la sexualidad.

No fumar, reducir riesgos de infección por VPH y consultar ante cualquier síntoma anormal son las recomendaciones de Mayo Clinic para la prevención. La atención temprana aumenta las posibilidades de tratamiento menos invasivo y preserva la vida sexual de los pacientes.

Kevin González, joven de 18 años con cáncer de colon metastásico en etapa IV, murió este domingo 10 de mayo, después de reencontrarse con sus padres el pasado 9 de mayo, Isidoro González Avilés y Norma Anabel Ramírez Amaya, quienes fueron deportados de Estados Unidos con autorización especial de un juez federal en Arizona, según Telemundo.

La reunión familiar ocurrió el sábado alrededor de las 15:30 horas en la casa de la abuela materna, hasta donde Kevin González viajó desde Chicago, su ciudad natal. Su estado de salud era grave: ya no comía ni bebía y había dejado de responder a todo tratamiento médico.

Después de que los médicos informaron a la familia que el joven no presentaba mejoría, los padres solicitaron permisos humanitarios para ingresar a Estados Unidos y acompañar a su hijo, indicó Virginia Amaya, abuela materna, en declaraciones a Telemundo Chicago.

Las autoridades estadounidenses negaron las solicitudes, lo que llevó a los padres de Kevin a cruzar la frontera en un intento urgente de reunirse con él antes de su fallecimiento. Jovany Ramírez, hermano del joven, lo cuidó en Chicago tras el diagnóstico recibido en enero, mientras sus padres residían en México desde su deportación años atrás.

Luego de estar detenidos por casi un mes por el ICE, los padres de Kevin se reencontraron con él en México

Después de 25 días detenidos por el ICE y su deportación a México, Isidoro González y Anabel Ramírez lograron reunirse el pasado 9 de mayo en Durango con su hijo Kevin González después de un viaje de más de 16 horas por carretera desde Hermosillo, Sonora.

Las autoridades migratorias detuvieron a la pareja. Permanecieron 25 días encerrados en una instalación federal estadounidense antes de ser deportados. De acuerdo con el medio Milenio, durante ese tiempo, Isidoro narró que mientras limpiaba su celda otros internos le avisaron que su hijo había salido en televisión pidiendo ayuda para que la familia pudiera reencontrarse.

Para Anabel, uno de los momentos más difíciles fue enterarse de la situación solo por reportes televisivos, sin poder comunicarse directamente con Kevin.

La familia González Ramírez atravesó el norte del país por carretera. Durante el trayecto reconocieron el cansancio acumulado y los días sin dormir, aunque señalaron que volver a estar juntos con Kevin era lo más importante tras semanas de incertidumbre. Kevin había solicitado públicamente ver a sus padres, pero las autoridades estadounidenses les negaron la visa humanitaria; ante la desesperación, Isidoro González y Anabel Ramírez intentaron cruzar por su cuenta la frontera hacia Estados Unidos.

Estados Unidos reitera su política de deportación masiva

La administración de Estados Unidos relanzó su política de deportación masiva enfocándose en las llamadas ciudades santuario y bajo la dirección de Tom Homan, designado “zar de la frontera” por el presidente Donald Trump.

El gobierno federal anunció la intensificación de operativos para expulsar a migrantes indocumentados, justificando la medida como una respuesta directa a años recientes de normativas migratorias más flexibles, según declaró Homan en entrevista con la cadena CBS News.

Leandro Rud, conocido por su pasado como manager de modelos y empresario vinculado al mundo del espectáculo, volvió a conmover a sus seguidores al compartir públicamente imágenes y reflexiones sobre su dura batalla contra el cáncer. En un posteo sin filtros ni poses, Rud mostró las secuelas físicas que le dejó la enfermedad y contó en detalle el proceso que atravesó desde los primeros síntomas hasta la recuperación que disfruta hoy, con un mensaje claro: “Fueron días muy difíciles. Luchala, que la vida vale la pena”.

El cáncer llegó a la vida de Rud en 2014, pero durante años permaneció oculto, sin diagnóstico certero. Los síntomas iniciales le fueron quitando calidad de vida, hasta que en 2015 tuvo que cerrar su agencia de modelos porque el deterioro físico ya era evidente. Sin embargo, el diagnóstico definitivo recién llegó en 2021: cáncer de glándulas salivales, con metástasis en huesos, hígado y esófago. La noticia fue devastadora, y los médicos lo catalogaron como “cáncer 4”, una etapa avanzada donde, según sus propias palabras en una entrevista televisiva para Los Primeros de la Tarde (CNN), “directamente te dicen que vayas abriendo el cajón”.

La complejidad del cuadro obligó a los oncólogos a buscar alternativas, combinando fármacos y tratamientos utilizados en otros tipos de cáncer. La apuesta era a todo o nada. “Fue una apuesta a ciegas, con mi vida en juego”, relató sobre el momento más crítico. La publicación de esta semana incluyó fotos impactantes de su estado durante la enfermedad, con el rostro desfigurado por la inflamación y las cicatrices de las intervenciones médicas.

Lejos de buscar lástima, Rud decidió utilizar su historia para dar ánimo a quienes hoy luchan contra el cáncer o atraviesan enfermedades graves. “Mucha gente me escribió oculta, contándome de sus casos y familia”, escribió en su posteo. “Les cuento que pasé tres veces por cáncer 4 y trato de levantarme todos los días, correr, caminar y nadar. Mis perros callejeros me ayudan mucho. También les digo que mientras uno pueda caminar y estar consciente hay que lucharla. Por mi experiencia, hay enfermedades peores, como el ELA o el ACV, donde uno pierde la movilidad y a veces la conciencia”.

Uno de los aspectos más conmovedores del relato del exrepresentante de modelos fue el agradecimiento a su entorno. Mencionó especialmente a su equipo médico, que consiguió adaptar tratamientos hasta lograr una recuperación que hoy le permite decir que está “normal”. “Gracias a mi equipo médico hoy estoy normal. Fueron días muy difíciles”, subrayó, nombrando a los doctores Ramiro Heredia, Nigonza, Campos, Oscar Rafael De Cristófaro, y amigos como Jorge Monastersky y Liliana Ulla.

En las imágenes que compartió, Rud mostró tanto su peor momento físico como su actual estado de recuperación, resaltando el rol fundamental de la actividad física en su proceso de sanación. “Nadando en agua fría, poniendo mucha garra”, describió junto a una foto en la pileta. Además, no ocultó el valor emocional y terapéutico de sus perros, a los que definió como compañeros incondicionales y “sanadores”, capaces incluso de detectar dónde sentía dolor.

La publicación de Rud generó una ola de mensajes de apoyo y admiración no solo de seguidores, sino también de personas actualmente en tratamiento o familiares de pacientes oncológicos, que vieron en su testimonio una fuente de esperanza y motivación. “Luchala, que la vida vale la pena. Y si estás bien de salud, agradecele a Dios cada segundo”, cerró Rud, dejando en claro que la gratitud y la actitud son pilares fundamentales para enfrentar cualquier adversidad.

Entre los comentarios, Rud también compartió mensajes privados que recibió de personas que atraviesan situaciones similares o incluso peores, como pacientes con cáncer de mama o cáncer anaplásico, quienes encuentran en su historia fuerzas para seguir adelante a pesar del dolor, el cansancio y los miedos.

Rud fue representante de figuras como Pamela David, Alejandra Maglietti, Jésica Cirio, Amalia Granata, Karina Jelinek, y muchas otras modelos, hasta que en 2014 decidió cerrar su agencia. De referente del glamour y las pasarelas, hoy se define como un sobreviviente y un luchador. Su decisión de mostrar su peor momento, de contar su historia sin edulcorantes y de agradecer cada día de salud, es un mensaje poderoso en tiempos donde la resiliencia y la empatía son más necesarias que nunca.

Después de 25 días detenidos por el Servicio de Inmigración y Control de Aduanas de Estados Unidos (ICE) y tras ser deportados, Isidoro González y Anabel Ramírez finalmente lograron reencontrarse con su hijo Kevin González, un joven de 18 años que enfrenta un diagnóstico de cáncer de colon terminal en Durango.

El emotivo reencuentro ocurrió este sábado en la ciudad de Durango, luego de que la pareja viajara desde Hermosillo, Sonora, para poder abrazar nuevamente a su hijo, quien había pedido públicamente volver a ver a sus padres.

De acuerdo con Milenio, los padres de Kevin fueron detenidos por autoridades migratorias cuando intentaban llegar a Estados Unidos para acompañar a su hijo durante su tratamiento médico. Ambos permanecieron encerrados durante 25 días antes de ser deportados a México.

El viaje de Isidoro y Anabel para reencontrarse con Kevin

Según la información publicada, Isidoro González y Anabel Ramírez emprendieron el viaje hacia Estados Unidos debido a que una visa humanitaria les fue negada, pese al delicado estado de salud de Kevin. La pareja explicó que actuaron impulsados por la desesperación de ver a su hijo enfermo.

Tras ser detenidos por agentes del ICE, permanecieron en un centro de detención federal. El propio Isidoro relató que, mientras limpiaba su celda, otros detenidos le avisaron que su hijo aparecía en televisión solicitando que las autoridades migratorias permitieran el reencuentro familiar.

Anabel Ramírez confesó que uno de los momentos más difíciles fue enterarse de su situación únicamente a través de noticias y reportes televisivos.

La familia recorrió más de 16 horas por carretera desde Sonora hasta Durango para concretar el esperado encuentro. Aunque reconocieron el cansancio acumulado y los días sin dormir, aseguraron que lo más importante era volver a estar juntos.

Entre lágrimas y sonrisas, la familia compartió imágenes del momento en redes sociales; Kevin salió junto a sus padres a recorrer algunas calles de Durango, cumpliendo así uno de sus mayores deseos tras semanas de incertidumbre. La historia del joven comenzó a viralizarse en México y Estados Unidos.

ICE advierte cumplir promesa de Trump sobre deportaciones masivas

El zar fronterizo de Estados Unidos, Tom Homan, informó el pasado jueves 7 de mayo que unos 7 mil nuevos agentes del Servicio de Inmigración y Control de Aduanas (ICE) están siendo movilizados a alrededor de 40 estados, y aseguró que el plan de deportaciones masivas será retomado para cumplir con las promesas electorales del presidente, Donald Trump.

Homan ha retomado el discurso de mano dura en materia migratoria por primera vez después de lo ocurrido en enero en Mineápolis, cuando agentes de ICE y de la Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza (CBP) mataron a tiros a dos ciudadanos estadounidenses que protestaban contra las redadas.

El miércoles, Homan adelantó que ICE arrestó a más de medio millón de inmigrantes indocumentados el año pasado y que ahora se están realizando alrededor de 1.200 arrestos diarios. Trump había hecho campaña con la promesa de un millón de deportaciones al año.

Un estudio, difundido el 21 de abril de 2026, sugiere que una dieta rica en frutas, verduras y cereales integrales podría asociarse con un mayor riesgo de cáncer de pulmón en jóvenes no fumadores.

La investigación, liderada por el doctor Jorge Nieva, oncólogo de la Universidad del Sur de California, indica que los residuos de pesticidas presentes en estos alimentos, frecuentemente considerados saludables, podrían ser responsables de este aumento de riesgo, según PEOPLE.

Aunque tradicionalmente se ha recomendado el consumo abundante de frutas, verduras y cereales integrales, el estudio identifica la posible presencia de contaminantes químicos como un factor ambiental inesperado para el desarrollo de cáncer de pulmón en jóvenes no fumadores.

Los investigadores plantean que los residuos de pesticidas y herbicidas utilizados durante la producción agrícola permanecen en los alimentos y, al ser consumidos en grandes cantidades, podrían implicar riesgos para este grupo poblacional, independientemente del historial de tabaquismo.

Datos del estudio y perfil de los participantes

La investigación, encabezada por Nieva, encuestó a 187 personas diagnosticadas con cáncer de pulmón antes de los 50 años. Este trabajo se realizó en el marco del Proyecto de Epidemiología del Cáncer de Pulmón en Jóvenes. Se observó que estas personas tenían una ingesta considerablemente mayor de cereales integrales, frutas y verduras que la población general.

Para evaluar los hábitos alimentarios, los investigadores aplicaron el Índice de Alimentación Saludable. En promedio, los participantes del estudio alcanzaron una puntuación de 65 sobre 100, mientras que la media nacional es de 57 puntos. Además, según el medio citado, las mujeres jóvenes presentaron patrones dietéticos más saludables que los hombres, y actualmente estas mujeres no fumadoras superan a los hombres en tasas de diagnóstico de cáncer de pulmón.

El posible papel de los pesticidas en el cáncer de pulmón

La hipótesis principal del equipo apunta a los residuos de pesticidas como posible causa ambiental que incrementa los casos de cáncer entre quienes siguen dietas consideradas beneficiosas. El resumen presentado en la American Association for Cancer Research, destaca la presencia subestimada de contaminantes en los alimentos de origen vegetal.

“Estos hallazgos inesperados plantean preguntas importantes sobre un riesgo ambiental todavía desconocido asociado a alimentos que, en principio, son beneficiosos y que necesitan ser estudiados”, afirmó Nieva, según declaraciones recogidas.

Investigaciones previas ya han detectado niveles destacados de pesticidas y herbicidas en frutas, verduras y cereales habituales en la dieta. Como próxima etapa, el equipo analizará muestras de sangre y orina de los participantes para determinar si existen compuestos concretos relacionados con la aparición de cáncer pulmonar.

Diversos estudios internacionales respaldan la preocupación sobre los residuos de pesticidas en la dieta. Un análisis publicado en Nature Health en 2026 detectó que la exposición ambiental a pesticidas agrícolas puede elevar hasta un 150 % el riesgo de desarrollar cáncer, sobre todo en órganos como el aparato digestivo, pulmones y piel.

La investigación, que abarcó más de 150.000 registros oncológicos y mapas de dispersión de pesticidas, subraya que estos contaminantes pueden estar presentes en alimentos, agua y ecosistemas alejados de las áreas de cultivo. Aunque la relación causal directa aún requiere más evidencia, los autores destacan la urgencia de implementar políticas regulatorias que protejan a las poblaciones vulnerables frente a riesgos ambientales emergentes.

Repercusiones en salud pública y siguientes pasos

El doctor Nieva declaró al medio que estos resultados representan “un avance clave para identificar factores ambientales modificables” relacionados con el cáncer de pulmón en adultos jóvenes.

Determinar cuáles residuos específicos están implicados permitiría elaborar políticas públicas y recomendaciones alimentarias más seguras. Los especialistas insisten en la necesidad de profundizar estos análisis para asociar niveles individuales de pesticidas con más precisión.

De acuerdo con PEOPLE, esta investigación está entre las primeras en relacionar un elevado consumo de alimentos saludables con un posible efecto adverso debido a contaminantes agrícolas. Las próximas fases buscarán validar estos hallazgos con biomarcadores, lo que podría abrir alternativas para prevenir la enfermedad en quienes no han estado expuestos al tabaco.

Estos resultados, según los investigadores, pueden transformar las recomendaciones actuales acerca de la dieta y orientar futuras investigaciones para enfrentar el cáncer de pulmón causado por factores ambientales ajenos al consumo de tabaco.

El artista que encarnó a Joey Gladstone en la serie Full House, informó que actualmente padece las secuelas de un tratamiento de radiación para tratar un carcinoma en la garganta y la base de la lengua.

Los efectos secundarios de este proceso han impactado su alimentación y su capacidad para hablar, lo que resultó en una pérdida de 45 libras—más de 20 kilos—según detalló en el video compartido junto a su marca de bienestar Awear Market. El actor explicó que desde hace meses no puede consumir alimentos sólidos, lo que explica el cambio en su aspecto físico.

“La última vez que publiqué algo, algunos de ustedes dijeron que me veía diferente y que sonaba diferente, y es verdad”, afirmó. “También ha afectado mi capacidad para hablar; algunos dijeron que mi voz suena distinta, y tienen toda la razón con lo que ven y escuchan”.

La batalla médica de Dave Coulier comenzó en noviembre de 2024, cuando informó a la revista estadounidense PEOPLE que había sido diagnosticado con linfoma no Hodgkin en etapa 3. Tras someterse a varias rondas de quimioterapia, anunció meses después que estaba libre de cáncer. Sin embargo, en diciembre de 2025, el exprotagonista de Full House recibió un nuevo diagnóstico: carcinoma escamoso p16 relacionado con HPV, un cáncer de cabeza y cuello localizado en la base de la lengua.

De acuerdo con la publicación estadounidense Us Weekly, el carcinoma orofaríngeo puede causar síntomas como dolor persistente de garganta, ronquera, inflamación de ganglios linfáticos, dificultad al tragar y pérdida de peso inexplicable. Coulier aclaró que esta enfermedad no estaba relacionada con el linfoma que había superado previamente.

Coulier contó a PEOPLE que el segundo diagnóstico fue un golpe inesperado porque se sentía bien físicamente al momento de recibir la noticia. Aun así, el actor considera que la detección temprana terminó salvándole la vida. “Resulta que, si no me hubiera hecho ese PET scan, no habrían detectado esto tan temprano y pronto habría estado sufriendo muchísimo”, explicó. “Por extraño que suene, ahora estoy agradecido por el primer cáncer, porque me ayudó a detectar el segundo”.

En febrero de 2026, Coulier comunicó en el programa estadounidense Good Morning America que estaba en remisión de ambos cánceres tras completar 35 sesiones de radioterapia.

Pese a las secuelas físicas del tratamiento, Coulier aseguró en su reciente video que recibió noticias alentadoras sobre su recuperación. El actor explicó que sus estudios PET más recientes mostraron resultados positivos tanto para el carcinoma de garganta como para el linfoma.

También compartió que poco a poco comienza a notar algunos signos de recuperación tras la quimioterapia. “El cabello ya me está creciendo un poco”, comentó con optimismo.

En paralelo a su recuperación, el actor explicó que ha mantenido su mente ocupada trabajando en proyectos creativos, realizando obras de arte, escribiendo y desarrollando contenido para Awear Market, la tienda de productos no tóxicos que maneja junto a su esposa, Melissa Coulier.

La publicación del video motivó numerosas muestras de apoyo de colegas y seguidores. Entre los mensajes destacados se encuentran los de Scott Weinger, quien interpretó a Steve Hale en la serie, y Kelly Rizzo, viuda del fallecido Bob Saget.

Rizzo expresó su cariño y admiración por Coulier, mientras que John Stamos, también excompañero de reparto, elogió públicamente la actitud positiva del actor durante su lucha contra el cáncer, calificándolo como “mi héroe y mi inspiración número uno”.

El documento, titulado 'Priorización estratégica de cáncer de ovario: una ruta crítica para la supervivencia y la equidad', fue elaborado junto con pacientes y 15 médicos especialistas, y plantea propuestas para mejorar la sospecha clínica, el diagnóstico oportuno, el acceso a pruebas moleculares, la cirugía especializada y los tratamientos innovadores.

Durante la presentación, realizada en la víspera del Día Mundial del Cáncer de Ovario, este 8 de mayo, se mencionó que el 70 % de los casos se detecta en etapas tres y cuatro, cuando las posibilidades de supervivencia disminuyen drásticamente.

En etapas tempranas, la supervivencia puede alcanzar hasta el 80 %, pero cae a cerca del 30 % en etapa tres y a menos del 20 % en etapa cuatro.

La activista y psicóloga Maru Sánchez de Lara, paciente con una mutación genética asociada al cáncer de ovario, relató el laberinto de diagnósticos tardíos que enfrentan muchas mujeres en México.

“No son gases. No es colitis. No es que esté nerviosa. Es que se está desarrollando un tumor”, dijo durante un conversatorio en Ciudad de México.

La oncóloga Patricia Cortés Esteban explicó que uno de los grandes retos de este tipo de cáncer es que no cuenta con una prueba de tamizaje establecida, como ocurre con la mastografía para cáncer de mama o el papanicolaou para cáncer cervicouterino.

“Es un cáncer con una alta letalidad por un diagnóstico tardío”, apuntó Cortés e insistió en la necesidad de que el primer nivel de atención piense en esta enfermedad y descarte su presencia cuando existan síntomas de alarma, que suelen ser difusos y pueden confundirse con padecimientos gastrointestinales, urinarios o digestivos.

La directora general de la AMLCC, Mayra Galindo, afirmó que “este documento no solo reúne evidencia, representa una visión compartida sobre cómo transformar la atención del cáncer de ovario en nuestro país”.

Entre los principales planteamientos, destacan fortalecer la capacitación del personal de primer contacto, establecer alertas clínicas, mejorar los mecanismos de referencia, ampliar el acceso a ultrasonido transvaginal especializado, pruebas genéticas y moleculares, y consolidar centros de referencia oncológica.

La AMLCC insistió que llevará el documento ante autoridades de salud, instituciones públicas y organismos vinculados con medicina genómica para que el cáncer de ovario sea reconocido como una prioridad.

A sus 78 años, Jorge Ortiz de Pinedo mantiene intacta una filosofía que lo ha acompañado durante décadas: seguir activo mientras el cuerpo responda.

Aunque actualmente espera un trasplante doble de pulmón, el productor y actor continúa involucrado en el teatro, rodeado de su familia y aferrado al humor como motor de vida.

¿Por qué necesita un trasplante de pulmón?

El creador de exitosas comedias televisivas reveló a TVNotas que se prepara físicamente todos los días para estar listo en caso de recibir una llamada que podría cambiar su estado de salud. La condición médica que enfrenta exige mantenerse en óptimas condiciones para ser candidato viable al procedimiento.

“Hago rehabilitación pulmonar y acondicionamiento físico para estar listo por si algún día me avisan de que hay unos pulmones que me trasplanten. Debo tener una condición física perfecta: Buena oxigenación, buen tono muscular”.

El actor también detalló que ha perdido 17 kilos como parte de este proceso, aunque procura no comprometer su masa muscular. Su rutina incluye ejercicios aeróbicos y levantamiento de pesas diarios, una disciplina que combina con sus actividades teatrales.

La espera, reconoce, no ha sido sencilla. Desde hace dos años busca un donador compatible, un proceso complejo por factores médicos y físicos.

“No es tan fácil conseguir los pulmones. Tiene que ver hasta su tamaño. Yo mido 1.82, que no es el promedio de estatura del mexicano”.

Continúa produciendo teatro

Pese a las dificultades, Ortiz de Pinedo continúa trabajando en la producción teatral de Nunca te vayas sin decir adiós, montaje protagonizado por Juan Ferrara. El productor confesó que incluso insistió personalmente para convencer a su excuñado de no abandonar los escenarios.

“Mientras el cuerpo aguante, hay que seguir. Me divierte trabajar, crear, dirigir, escribir”, expresó el productor, quien además presume que gran parte de su familia participa activamente en distintos proyectos artísticos.

Expone falta de apoyo a La Casa del Actor

Más allá del teatro, otro tema ocupa una parte importante de su vida: la atención a adultos mayores en La Casa del Actor. Desde hace seis años encabeza labores de apoyo para residentes que, asegura, enfrentan abandono y problemas económicos.

“La soledad es tremenda”, afirmó al hablar sobre la situación que viven varios actores retirados. También lanzó críticas hacia la crisis financiera de la ANDA y la falta de respaldo institucional hacia el recinto.

El título de la obra que hoy impulsa tiene además un significado profundamente personal. Ortiz de Pinedo recordó la pérdida de su madre y su hermana durante un secuestro ocurrido en Europa, experiencia que marcó su visión sobre las despedidas y los vínculos familiares.

Historial de enfermedades de Jorge Ortiz de Pinedo

Jorge Ortiz de Pinedo ha enfrentado graves problemas de salud derivados de cinco décadas de tabaquismo. Entre los más serios figuran cáncer de pulmón, diagnosticado en 2010 y 2016, que requirió cirugías de extirpación de lóbulos pulmonares, así como Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), que lo obliga a usar oxígeno de manera permanente, además de diabetes e hipertensión.

• Cáncer de pulmón: Fue detectado por primera vez en 2010 y regresó en 2016. Debido a esto, se sometió a dos cirugías importantes en las que le extrajeron parte de los lóbulos de ambos pulmones.
• Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC): Padece esta enfermedad pulmonar degenerativa crónica que dificulta su respiración, por lo que utiliza un concentrador de oxígeno.
• Diabetes: Enfermedad metabólica que ha manejado durante los últimos años.
• Hipertensión: Padece presión arterial alta, la cual mantiene bajo control.
• Complicaciones post-quimioterapia: Ha enfrentado secuelas físicas severas tras los tratamientos contra el cáncer.

El Ministerio de Salud de la Nación actualizó el Manual de Normas y Procedimientos de Vigilancia y Control de Eventos de Notificación Obligatoria, e incorporó al cáncer y la enfermedad renal crónica al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS 2.0). La medida fue formalizada a través de la Disposición 1/2026.

El cáncer y la enfermedad renal crónica fueron incluidas en el listado de enfermedades de notificación obligatoria debido a su creciente incidencia y el impacto que representan en la salud de la población argentina.

La finalidad central es fortalecer la vigilancia epidemiológica, optimizar la planificación sanitaria a nivel nacional y poder tomar decisiones informadas para la prevención y el tratamiento efectivo de ambas patologías.

Por qué se suman el cáncer y la insuficiencia renal crónica al sistema de vigilancia epidemiológica

De acuerdo con el Ministerio de Salud, la actualización del manual busca “mejorar la capacidad de detección, monitoreo y respuesta sanitaria frente a enfermedades prioritarias”.

Actualmente, el cáncer es la principal causa de muerte por enfermedad en personas de 5 a 59 años y la segunda causa en la población general, detrás de las enfermedades cardiovasculares. Su incidencia aumentó en las últimas décadas, impulsada por transformaciones demográficas y epidemiológicas.

Hasta esta actualización, la fuente de estadísticas nacionales sobre tumores era el Observatorio Mundial del Cáncer (Globocan) de la Agencia Internacional de Investigaciones sobre Cáncer (IARC). Según la IARC, en Argentina se diagnosticaron 133.420 casos nuevos de cáncer en 2022 y aproximadamente 400.000 personas conviven con la enfermedad.

El Instituto Nacional del Cáncer (INC) coordinaba estos registros hasta marzo de 2025, cuando sus funciones pasaron a una secretaría del Ministerio de Salud.

Según el Ministerio de Salud, ubicar el cáncer y la enfermedad renal crónica entre las enfermedades de notificación obligatoria permitirá consolidar información estratégica y mejorar las políticas públicas dirigidas al control de estas enfermedades.

La importancia de las estadísticas de enfermedades crónicas

La incorporación al SNVS 2.0 posibilita la integración de registros clave, como el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), el Registro Institucional de Tumores de Argentina (RITA) y los Registros de Cáncer de Base Poblacional (RCBP).

Según informó la cartera sanitaria que dirige Mario Lugones, esto facilitará el monitoreo de datos y la evaluación de políticas sanitarias, así como la planificación de estrategias de diagnóstico, prevención y tratamiento en todo el país.

Como detalló Infobae, enfermedad renal crónica presenta un crecimiento sostenido en Argentina y representa una de las principales causas de mortalidad a nivel global y su diagnóstico temprano es fundamental para mejorar el pronóstico de los pacientes.

La prevalencia estimada en Argentina se encuentra entre el 10% y el 12% de la población adulta, aunque una proporción significativa desconoce su diagnóstico debido a que es una patología silenciosa. Más del 60% de los casos están asociados a diabetes e hipertensión arterial.

Su registro obligatorio en todos los estadios permitirá identificar más pacientes y fortalecer el seguimiento, especialmente en quienes padecen formas avanzadas de la enfermedad.

Cambios en la normativa y el proceso de vigilancia sanitaria

El nuevo manual de vigilancia revisa las definiciones de casos, actualiza las modalidades de seguimiento y los criterios de notificación de 152 eventos, agrupados en 21 subcategorías priorizadas. La actualización fue elaborada junto a equipos técnicos nacionales, autoridades sanitarias, laboratorios y referentes jurisdiccionales de las 24 provincias.

El Ministerio de Salud indicó que este proceso federal garantiza una acción coordinada y homogénea a nivel nacional.

Olivia Bucio, un referente de las telenovelas en las últimas tres décadas, enfrenta desafíos de salud tras superar en 2022 un cáncer de mama que coincidió con un infarto cerebral que derivó en secuelas físicas que la mantenían alejada de los foros de televisión.

Reportan nuevo diagnóstico de cáncer

De acuerdo con TVNotas, la actriz inició un tratamiento oncológico tras la reaparición de células cancerosas en su cuerpo. La publicación cita a una persona cercana a Bucio, quien indicó que tomó la decisión de mudarse para estar cerca de sus dos hijos.

“Estaba muy entusiasmada con regresar a trabajar, y esto fue un golpe muy duro, pero sus 2 hijos la están cuidando al máximo. Sabemos que todo va bien, gracias a Dios. Se fue de la CDMX. Está con todo para recuperarse por completo”, señaló.

Claudio Carrera confirma diagnóstico

La publicación reportó que Claudio Carrera, productor y amigo cercano de la actriz, confirmó el diagnóstico. Aunque destacó que Olivia Bucio ha sido hermética sobre su estado de salud, sostuvo que mantiene una actitud positiva sobre su tratamiento.

“Sé que está controlado todo. La última vez que hablé con ella, hace poquito, iba mejor, y me dijo: ‘En un par de meses voy para ver la obra (El fantasma de la ópera, que Claudio produce) y estar con ustedes’. Es una linda mujer, querida y respetada”.

En 2024, en una de sus últimas apariciones públicas, la actriz externó sus planes de regresar pronto al trabajo: “Es un milagro que yo esté aquí, después de todo lo que he atravesado en los últimos años. Cada vez voy mejor. El problema es que es muy lento. A veces me desespero, pero yo estoy echándole todas las ganas”.

Su batalla contra el cáncer de mama la había alejado de los foros de televisión. Su último proyecto en la pantalla chica fue en el melodrama de 2021, Quererlo todo, donde interpretó a Dalia Coronel de Santos.

Olivia Bucio: trayectoria y sus mejores telenovelas

Olivia Bucio es una primera actriz mexicana nacida en Uruapan, Michoacán, con una trayectoria de más de 40 años en la televisión y el teatro musical. Se consolidó como una de las figuras más respetadas de Televisa, destacando por su versatilidad para interpretar desde mujeres dulces hasta personajes de gran carácter y villanas.

Su carrera incluye algunos de los títulos más exitosos del melodrama mexicano:

• El manantial (2001): Interpretó a Gertrudis Rivero, papel por el que ganó el premio TVyNovelas a Mejor Actriz Co-estelar.
• Amor en silencio (1988): Una de sus actuaciones más recordadas en la primera etapa de este clásico de Carla Estrada.
• Destilando amor (2007): Dio vida a Fedra Antequera en esta exitosa adaptación de la historia del tequila.
• Rubí (2004): Participó como Carla Ruiz de Cárdenas en esta producción de impacto internacional.
• Alborada (2005): Formó parte del elenco de esta aclamada telenovela de época protagonizada por Lucero.
• Mi marido tiene familia (2017-2019): Su papel de Catalina Rivera conectó con nuevas audiencias en esta exitosa comedia dramática.

Hasta la redacción de esta nota, la actriz no había confirmado ni desmentido los reportes difundidos por medios y su entorno cercano.

La salud prostática representa un desafío silencioso para millones de hombres en el mundo. Aunque suele asociarse a la vejez, los problemas en la próstata pueden aparecer desde la juventud y, en muchos casos, evolucionan sin síntomas evidentes.

Según información de la revista especializada en bienestar masculino Men’s Health, los especialistas consideraron que la prevención y el control temprano son claves para evitar complicaciones que afectan la calidad de vida masculina.

Con el paso del tiempo, la glándula prostática, de forma similar a un anillo y ubicada debajo de la vejiga, tiende a aumentar de tamaño. Esta característica anatómica, junto con factores hormonales y hábitos de vida, la convierte en un órgano que requiere atención médica constante.

Además del cáncer, el agrandamiento benigno y las inflamaciones prostáticas también son responsables de consultas frecuentes a urólogos.

Síntomas y señales de alerta

Uno de los principales motivos de consulta es el agrandamiento de la próstata. Cuando la glándula aumenta su volumen, puede comprimir la uretra y dificultar el paso de la orina.

Los síntomas más habituales incluyen un chorro urinario débil, sensación de vaciado incompleto y la necesidad de orinar más de 8 veces diarias, muchas veces con urgencia. La nicturia, es decir, el hecho de despertarse 2 o más veces por la noche para orinar, suele ser una de las señales más evidentes.

El jefe de Salud Masculina y Reconstrucción de la Universidad de Michigan, Dr. Chad Ellimoottil, sostuvo en diálogo con Men’s Health que “los primeros síntomas suelen desarrollarse de manera gradual, por lo que pueden pasar desapercibidos”. La alteración del sueño por la necesidad de orinar durante la noche aparece como el síntoma que más rápidamente advierte a los pacientes.

Prostatitis: causas y tratamiento en jóvenes

En los hombres menores de 55 años, la prostatitis es la afección más común. No siempre responde a infecciones bacterianas; muchas veces se trata de un síndrome de dolor pélvico crónico, relacionado con la tensión en los músculos del suelo pélvico. Permanecer sentado durante varias horas o realizar actividades que ejercen presión sobre el perineo, como el ciclismo, puede desencadenar esta inflamación.

De acuerdo con el Dr. Ellimoottil, la prostatitis puede alterar las señales nerviosas y provocar también disfunción eréctil o molestias durante la eyaculación. El abordaje contempla antiinflamatorios bajo supervisión médica, baños de asiento tibio para relajar la zona y sesiones con fisioterapeutas especializados en suelo pélvico. El uso de antibióticos solo se recomienda ante infecciones confirmadas.

Hiperplasia prostática benigna: diagnóstico y abordaje

El paso del tiempo trae consigo la hiperplasia prostática benigna (HPB), una condición que afecta a cerca de la mitad de los hombres mayores de 50 años.

Este crecimiento no canceroso está relacionado con cambios hormonales y puede agravar los síntomas urinarios. Men’s Health detalló que, en estos casos, el esfuerzo al orinar puede irritar aún más los músculos del suelo pélvico.

Entre las recomendaciones figuran técnicas como la “doble micción”, inclinarse hacia adelante al orinar y repetir el intento después de vaciar la vejiga, mantener una rutina regular de visitas al baño y consultar al médico de cabecera para evaluar la necesidad de medicamentos.

Cuando los síntomas persisten o se agravan, la cirugía puede ser una alternativa. En la actualidad, técnicas mínimamente invasivas como el sistema UroLift, tratamientos con láser (HoLEP) o procedimientos con vapor (Rezūm) logran disminuir los efectos secundarios y los tiempos de recuperación.

Cáncer de próstata: datos y controles clave

La organización estadounidense American Cancer Society estimó que uno de cada 8 hombres será diagnosticado con cáncer de próstata en algún momento. El Dr. Ellimoottil resaltó que muchos de estos tumores crecen lentamente y no siempre llegan a poner en riesgo la vida de los pacientes.

“En la mayoría de los casos, el cáncer de próstata es una enfermedad con la que se muere, no a causa de ella”, afirmó el oncólogo urólogo Dr. Christopher Koller.

La detección temprana es esencial. Los especialistas recomiendan realizar la prueba del antígeno prostático específico (PSA) entre los 45 y 50 años, o a partir de los 40 si existen antecedentes familiares o factores de riesgo.

Un valor superior a 2,5 ng/mL en menores de 60 años, o mayor a 4,5 ng/mL en mayores de 60, puede justificar estudios adicionales. Los casos de bajo riesgo suelen controlarse con vigilancia activa, mientras que los más agresivos pueden requerir cirugía, radioterapia u opciones como el ultrasonido focalizado y la crioterapia.

Impacto de los tratamientos en la salud sexual

Las intervenciones quirúrgicas por HPB pueden causar eyaculación retrógrada, un fenómeno en el que el semen ingresa a la vejiga en lugar de salir por el pene, sin consecuencias nocivas para la salud.

En el caso de las cirugías oncológicas, existe la posibilidad de disfunción eréctil temporal, aunque en la mayoría de los pacientes la función sexual se recupera en uno o dos años. Medicamentos como el sildenafil o el tadalafilo, así como otros tratamientos, pueden colaborar en la recuperación.

El cuidado de la próstata requiere atención médica periódica, cambios en el estilo de vida y el seguimiento de las recomendaciones de los especialistas. El control precoz y la consulta inmediata ante síntomas permiten mantener la calidad de vida y reducir riesgos asociados.

Mariano Barbacid ha anunciado que no recibirá beneficios económicos de su tratamiento experimental para el tratamiento contra el cáncer de páncreas, según recoge un comunicado de un bufete de abogados al que ha tenido acceso EL PAÍS. Hace solo una semana, la revista PNAS de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos retiraba su estudio por “un conflicto de intereses relevante no declarado”.

Ni el investigador ni sus compañeras del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) Carmen Guerra y Vasiliki Liaki informaron a los editores de la publicación de que eran copropietarios de la empresa Vega Oncotargets, compañía dedicada al desarrollo de tratamientos contra esta enfermedad letal.

Según adelanta EL PAÍS, Barbacid se desvinculará “por completo” de la compañía y de “la titularidad de dos solicitudes de patentes pertenecientes al CNIO”. El fundador del CNIO ha negado las insinuaciones de querer lucrarse con la investigación. “Nada más lejos de la realidad”, recoge el comunicado”. Asimismo, Barbacid ha asegurado a través de sus abogados que devolverá a la empresa todas sus acciones, “valoradas en 750 euros”, y también de la titularidad de la solicitud de las patentes, “independientemente de su nulo valor”.

La retirada del artículo de Barbacid

En un primer momento, Barbacid intentó publicar el estudio en la revista Nature, pero fue rechazado. Fue después cuando su investigación salió a la luz en diciembre de 2025 de la mano de PNAS, la revista de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos y de la que el químico forma parte desde 2012. Los miembros de esta institución tienen el derecho de publicar sus estudios en ella por una “vía rápida” cuya revisión es más relajada.

Según declaró Guerra a EL PAÍS, el equipo ha vuelto a enviar el estudio a la revista, ahora reconociendo los intereses comerciales, para intentar que lo publiquen de nuevo. Guerra y Barbacid, junto con otros socios, fundaron en 2024 la compañía Vega Oncotargets para la explotación comercial de los resultados de las investigaciones del grupo.

Un tratamiento revolucionario contra el cáncer de páncreas

La mañana del 27 de enero de este mismo año, la Fundación CRIS Contra el Cáncer anunciaba en una rueda de prensa en Madrid los resultados de la investigación en ratones del equipo de Barbacid. Los calificaron de una ”gran relevancia internacional“. Con la combinación de tres fármacos, los investigadores fueron capaces de eliminar por completo los tumores de páncreas en modelos animales.

El tratamiento funciona con éxito sin efectos secundarios notables y con una durabilidad de más de 200 días, algo que nunca se ha logrado hasta el momento. En el estudio se detallaba que los experimentos se realizaron con ratones modificados genéticamente, en ningún caso parecido con los seres humanos. Sin embargo, el equipo espera continuar con la investigación y poder llegar a los ensayos clínicos en personas.

El cáncer de páncreas, el más letal

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) estima que 10.405 recibirán un diagnóstico de cáncer de páncreas este año. La tasa de letalidad de esta enfermedad es muy elevada, pues solo el 8 % de los pacientes sobrevive cinco años después del diagnóstico.

El diagnóstico tardío debido a la inespecificidad de los síntomas es una de las principales razones que explican su especial agresividad, puesto que sus señales, al ser tan vagas, pueden confundirse con otras patologías. Todo ello se traduce en que la mitad de los pacientes ya presenta metástasis en el momento del diagnóstico, un 30 % presenta una enfermedad avanzada localmente y solo aproximadamente un 20 % de ellos se diagnostica como enfermedad localizada susceptible de tratamiento quirúrgico.

El cáncer de vejiga es uno de los tumores más frecuentes en España, al mismo tiempo que uno con más posibilidades de tratamiento, puesto que la mayoría de ellos se diagnostica en estadios localizados. Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), 23.929 personas serán diagnosticas de cáncer de vejiga en 2026; 14.496 serán hombres frente a las 4.433 mujeres.

Los avances en la investigación han permitido en los últimos años el tratamiento de la enfermedad cuando esta se encuentra localmente avanzada, aumentando incluso la supervivencia de los pacientes en los casos de metástasis. La inmunoterapia, los anticuerpos conjugados y el desarrollo de biomarcadores son algunas de las terapias que están redefiniendo el tratamiento del cáncer de vejiga.

En este contexto, la cistoscopia sigue siendo una herramienta fundamental, ya que permite la visualización directa del interior de la vejiga y la detección de lesiones sospechosas. Además, las mejoras en las técnicas de visualización endoscópica han incrementado la precisión diagnóstica, facilitando la identificación de lesiones más pequeñas o difíciles de detectar en estadios tempranos.

De manera complementaria, el desarrollo de nuevos biomarcadores urinarios está impulsando métodos de detección y seguimiento menos invasivos. Este avance resulta especialmente relevante en una enfermedad en la que el diagnóstico precoz y el control evolutivo tienen un impacto directo en el pronóstico y en la reducción del riesgo de progresión.

La revolución de la inmunoterapia

La inmunoterapia ha transformado de manera significativa el tratamiento del cáncer de vejiga, sobre todo en fases avanzadas o metastásicas. Estos tratamientos activan el sistema inmunitario para que identifique y destruya las células tumorales, ampliando así las opciones disponibles para pacientes que anteriormente disponían de alternativas más limitadas.

En el entorno perioperatorio, el estudio NIAGARA consolidó otro paso adelante al demostrar que la incorporación de durvalumab a la quimioterapia basada en cisplatino y gemcitabina antes de la cirugía, seguida de durvalumab adyuvante, mejora la supervivencia global frente a la quimioterapia neoadyuvante sola. Este resultado posicionó a la inmunoterapia como una estrategia clave dentro del abordaje multimodal del tumor localizado.

En paralelo, en los últimos años han surgido nuevos enfoques terapéuticos, como la combinación de inmunoterapia con terapias dirigidas. Un hito relevante ha sido la incorporación de enfortumab vedotin junto con pembrolizumab en el tratamiento del cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico, lo que ha supuesto un cambio en la primera línea terapéutica al lograr mejorar de forma notable la supervivencia en comparación con la quimioterapia, que hasta entonces era el estándar.

Curar más y mejor el cáncer de vejiga

La investigación continúa avanzando en el desarrollo de biomarcadores, nuevas combinaciones de tratamientos, terapias dirigidas y anticuerpos conjugados. El objetivo es optimizar la selección de pacientes, aumentar la eficacia de las terapias y minimizar efectos adversos innecesarios.

El desafío no solo es aumentar las tasas de curación, sino también mejorar la calidad del tratamiento. “El cáncer de vejiga requiere una valoración muy precisa para definir el tratamiento más adecuado en cada caso. Hoy es fundamental adaptar cada decisión al tipo de tumor y a las características del paciente”, señala el doctor Félix Guerrero, responsable de la unidad de vejiga en ROC Clinic.

“Hoy contamos con cirugía mínimamente invasiva, tecnología robótica, inmunoterapia y nuevas estrategias sistémicas que han cambiado el escenario terapéutico. El reto es curar más, pero también tratar mejor, con menos impacto, menos riesgos y preservando al máximo la calidad de vida del paciente”, concluye.

De acuerdo con los testimonios recogidos, varios niños diagnosticados con tumores malignos llevan semanas —e incluso meses— sin recibir radioterapia ni quimioterapia, procedimientos fundamentales dentro de sus protocolos médicos. Las familias aseguran que la principal causa sería la inoperatividad de equipos como el tomógrafo y las máquinas de radiación, lo que ha generado retrasos críticos en la atención.

Padres denuncian retrasos en tratamientos oncológicos y falta de equipos

Entre los casos más sensibles se encuentra el de una madre cuyo hijo, diagnosticado con un tumor maligno, debía iniciar su tratamiento desde febrero. Sin embargo, hasta la fecha no ha podido acceder a la radioterapia, pese a que, según explicó, es una etapa clave tras haber sido sometido a una operación. “Voy todos los días y no hay una fecha exacta. Siempre dicen que el equipo está malogrado”, relató.

Otro testimonio refleja una situación similar. Una niña de cuatro años con diagnóstico de meduloblastoma debía recibir su tratamiento desde diciembre, pero su familia asegura que solo ha recibido respuestas sobre fallas técnicas. “Nos mandan a reclamar constantemente, pero no hay solución. Es urgente que reciba la radioterapia”, indicó su madre.

La problemática no solo afecta a pacientes de Lima. Varias familias han viajado desde regiones como Arequipa, Ucayali y zonas de la Amazonía peruana, con la esperanza de acceder a atención especializada en la capital. Sin embargo, denuncian que la falta de equipos médicos operativos y medicamentos ha prolongado su estadía sin resultados concretos.

Además de las dificultades con la radioterapia, también se reportaron problemas en áreas como anestesiología, donde —según los padres— los equipos son compartidos entre múltiples pacientes, pese a que deberían ser de uso individual. A esto se suma la falta de medicamentos para quimioterapia, lo que complica aún más la continuidad de los tratamientos.

Incluso pacientes adultos han señalado retrasos. Uno de ellos indicó que espera desde diciembre una tomografía necesaria para iniciar su proceso oncológico. “Sin ese examen no puedo comenzar el tratamiento. Me dicen que el aparato sigue malogrado”, explicó.

Otro escándalo en EsSalud: detectan lavanderías clandestinas que procesaban ropa hospitalaria sin control sanitario

Una investigación periodística reciente reveló que prendas utilizadas en hospitales de EsSalud, incluyendo la red del Hospital Edgardo Rebagliati Martins, habrían sido procesadas en lavanderías clandestinas sin cumplir condiciones básicas de bioseguridad. El material analizado muestra que ropa potencialmente contaminada —con sangre o fluidos— no era separada ni tratada bajo protocolos diferenciados, lo que incrementa el riesgo de exposición a agentes infecciosos.

Los hallazgos también evidencian graves fallas en la supervisión y control del servicio. Durante inspecciones, se constató que algunos de estos locales operaban sin licencia de funcionamiento, sin certificaciones sanitarias ni documentos que acrediten su actividad. Además, se reportaron ambientes con acumulación de prendas mezcladas entre limpias y sucias, con olores intensos y sin clasificación previa, lo que contradice las normas técnicas que exigen separación, sellado y manipulación segura de textiles hospitalarios.

A pesar de que el servicio implicó pagos millonarios, la entidad reconoció que el contrato principal de lavandería culminó en 2025, lo que obligó a implementar medidas de emergencia ante problemas de abastecimiento. En ese contexto, se recurrió a empresas cuestionadas para cubrir la demanda, mientras que desde la institución se aseguró que el servicio se desarrolla con normalidad. Sin embargo, los registros revisados muestran inconsistencias entre lo declarado oficialmente y las condiciones observadas, en medio de cuestionamientos sobre la seguridad de los pacientes.

La inmunoterapia vuelve a ofrecer señales alentadoras en la lucha contra el cáncer. Científicos del Leibniz Institute for Immunotherapy lograron que pacientes con tumores hematológicos —es decir, cánceres que afectan a la sangre y al sistema linfático— alcanzaran remisiones completas utilizando una cantidad muy reducida de células modificadas y sin recurrir a quimioterapia previa.

El hallazgo, publicado en la revista Cell, marca un posible cambio en la forma de diseñar estos tratamientos, especialmente en casos donde las alternativas ya se agotaron.

El avance se basa en una versión optimizada de las terapias CAR T, una estrategia que utiliza células del propio sistema inmunológico del paciente, modificadas en laboratorio para reconocer y atacar células tumorales.

En este caso, los investigadores emplearon un tipo particular de células T con características similares a las de las células madre, conocidas como TSCM. Estas tienen la capacidad de mantenerse activas durante largos períodos y multiplicarse sin perder su función, algo clave para sostener la respuesta contra el cáncer.

Un tipo de célula con mayor “memoria” y duración

Las células CAR T tradicionales se obtienen a partir de linfocitos T —glóbulos blancos que cumplen un rol central en la defensa del organismo— y se modifican para que detecten una proteína específica presente en las células tumorales. Una vez reintroducidas en el cuerpo, actúan como “misiles guiados” que buscan y destruyen el cáncer.

Sin embargo, uno de los principales desafíos ha sido lograr que estas células sobrevivan el tiempo suficiente y mantengan su actividad. En muchos casos, su efecto disminuye con el tiempo o generan reacciones adversas importantes.

Las células TSCM, en cambio, representan una fracción muy pequeña pero especialmente valiosa del sistema inmunológico. Su principal ventaja es que combinan dos propiedades clave: pueden renovarse a sí mismas —como las células madre— y conservar memoria inmunológica, lo que les permite responder de forma sostenida ante una amenaza.

Los investigadores desarrollaron un producto homogéneo, es decir, con características más uniformes que las terapias convencionales, enriquecido con este tipo de células. El objetivo fue reducir la variabilidad en los resultados y mejorar tanto la eficacia como la seguridad.

Resultados clínicos y perfil de seguridad con dosis ultra-bajas

El estudio, publicado en la revista científica Cell, corresponde a una fase I, una etapa inicial que busca evaluar seguridad y primeras señales de eficacia en humanos. Participaron pacientes con neoplasias B-CD19+, un tipo de cáncer de la sangre que había reaparecido incluso después de un trasplante.

Una de las particularidades más relevantes es que los pacientes no recibieron quimioterapia antes de la infusión, un paso que suele ser necesario en este tipo de tratamientos para preparar el organismo. Esto permitió observar el efecto directo de la terapia celular sin interferencias.

Los resultados fueron contundentes: se lograron remisiones completas con dosis tan bajas como 250.000 células por kilogramo de peso corporal, una cifra significativamente menor a la utilizada en terapias similares.

Además, los efectos secundarios fueron considerablemente más leves. En particular, se redujo de forma notable el síndrome de liberación de citocinas, una reacción inflamatoria que puede aparecer cuando las células inmunes se activan masivamente y que, en casos severos, puede ser peligrosa.

Mecanismo de acción: persistencia, vigilancia y menor toxicidad

Otro aspecto destacado fue el comportamiento de estas células dentro del organismo. A través de técnicas avanzadas de laboratorio, como la citometría de flujo —que permite analizar características de las células—, los científicos pudieron seguir su evolución en el tiempo.

Observaron que las células no se activan todas al mismo tiempo, sino que lo hacen de manera progresiva. Esto permite que una parte de ellas permanezca en un estado “de reserva”, lista para intervenir si el tumor reaparece. En otras palabras, el tratamiento no solo ataca el cáncer, sino que deja una especie de “vigilancia” a largo plazo.

Este mecanismo podría explicar por qué se logra una respuesta sostenida sin necesidad de una expansión masiva inmediata, lo que a su vez reduce el riesgo de efectos adversos.

Diferencias clave con los enfoques actuales

Las terapias CAR-T tradicionales suelen enfrentar dos grandes limitaciones: la duración de la respuesta y la toxicidad. La nueva estrategia parece abordar ambos problemas.

Por un lado, cada célula infundida muestra una mayor capacidad de expansión y permanencia en la sangre. Por el otro, esa actividad no se traduce en una reacción inflamatoria descontrolada, lo que mejora el perfil de seguridad.

Este equilibrio entre eficacia y tolerabilidad es uno de los objetivos más buscados en oncología, ya que permite tratar a pacientes más vulnerables o con menos margen para soportar efectos secundarios intensos.

Próximos pasos y desafíos

Aunque los resultados son prometedores, los propios investigadores advierten que se trata de un estudio con un número reducido de participantes. Será necesario confirmar estos hallazgos en ensayos más amplios y compararlos con otras terapias disponibles.

En los casos en que el tratamiento no funcionó, se identificaron posibles causas, como la baja presencia de la proteína objetivo en las células tumorales o mecanismos del propio organismo que limitan la respuesta inmune.

A futuro, se evalúan mejoras técnicas, como el desarrollo de versiones completamente humanas del receptor CAR —para evitar que el sistema inmunológico lo rechace— y la combinación con otros tipos de células que podrían potenciar el efecto.

Impacto potencial y proyección hacia nuevas inmunoterapias

Más allá de sus limitaciones actuales, este enfoque abre una puerta interesante para el tratamiento del cáncer. La posibilidad de utilizar menos células, evitar la quimioterapia previa y reducir la toxicidad podría ampliar el acceso a este tipo de terapias.

Además, la biología de las células TSCM sugiere que este modelo podría adaptarse a otros contextos, incluso fuera de los tumores hematológicos, donde mantener la actividad de las células inmunes sigue siendo un desafío.

El desarrollo de productos más definidos y predecibles marca una evolución en la forma de diseñar inmunoterapias. Si estos resultados se confirman, podrían sentar las bases de una nueva generación de tratamientos más precisos, duraderos y seguros.

¿Qué pasa exactamente en el cerebro de una persona cuando el cuerpo se debate en esa desconocida frontera que separa la vida y la muerte? ¿Qué podría hacer que el alma de alguien decidiera quedarse en un territorio u otro? ¿Qué significa haber transitado brevemente por la geografía que rodea al fin de la existencia?

Las experiencias cercanas a la muerte (ECM) es algo de lo que muchos hablan despertando en otros una pizca de incredulidad. Según Raymond Moody, médico, psiquiatra y filósofo norteamericano y uno de los que más han estudiado este tema, entre un cuatro y un diez por ciento de la población norteamericana y europea afirma haber tenido un ECM. Un paper de la prestigiosa e influyente revista médica británica, The Lancet, asegura que la cifra se acerca más al diez por ciento. Si extrapoláramos este dato a la población mundial actual podríamos estar hablando de un máximo de 830 millones de personas. Una cifra impactante que incluiría a todos aquellos que pispearon del otro lado por unos momentos para volver a los latidos terrenales.

Si bien Moody no asegura que esas vivencias prueben que exista vida después de la muerte, sostiene que son demasiado consistentes como para ignorarlas y que siempre tienen un impacto profundo en aquellos que las transitan.

La mayoría de los que han pasado por ECM hablan de sensaciones placenteras, de intensa serenidad, de calor, de luz, de calma sin dolor, revisiones de sus vidas, de claridad, de presencias conscientes y de un punto después del cual no hay retorno posible. La mayoría son positivas (no la totalidad) y no cambian demasiado entre una cultura u otra.

Hay registros de ECM desde antes de Jesucristo, por ejemplo en los textos de Platón. En La República, el filósofo cuenta la historia de Er, un soldado que muere en la batalla, pero que vuelve a la vida y relata lo que vio “del otro lado”.

Durante cientos de años estas vivencias quedaron arrinconadas en la comarca de lo que denominamos espiritualidad. Sin embargo, ahora han pasado al mundo de las revistas científicas y de sus laureados artículos e investigaciones. Si bien muchos estudiosos explican que la falta de oxígeno puede alterar la actividad visual y hacer perder la normal percepción del cuerpo, que el cerebro en esos instantes presenta una hiperactividad cerebral anómala y que se liberan químicos como las endorfinas que podrían explicar el fenómeno, otros creen que la cuestión podría no ser solo física.

La neurocientífica Charlotte Martial, de la Universidad de Lieja, afirma que ya nadie cuestiona estas experiencias: el debate no es si ocurren o no sino más bien versa sobre el poder explicar qué significa. Según la investigadora Jimo Borjigin, el cerebro enciende en sus últimos segundos zonas que producen lo que los pacientes describen. Hay, sin embargo, muchas cosas que todavía no pueden explicarse y eso es lo que enciende la polémica. También están, en minoría clara, los que se aferran a que estas ECM serían la prueba de que la conciencia continúa luego de la desaparición de nuestros huesos.

Un poco de todo esto trata la historia de Anita Moorjani una mujer que llegó agonizando al hospital llena de tumores del tamaño de limones y anduvo, por muchas horas, por ese desfiladero que separa la vida de la muerte. El verdadero abismo desconocido al que tuvo la oportunidad de asomarse para regresar.

Una chica india con una vida occidental

Anita Moorjani nació el 16 de marzo de 1959 en Singapur. Su familia de origen indio estaba compuesta por su padre Hargobind Shamdasani, su madre Neelu y su hermano Anoop. Poco después de su nacimiento se trasladaron a Sri Lanka y, luego, a Hong Kong donde los chicos pasaron su infancia y adolescencia. Anoop y Anita fueron educados en un tradicional colegio británico y crecieron marcados por la dualidad cultural. Sus vidas hacían equilibrio entre los valores tradicionales de la familia y el entorno social occidentalizado. Hablaban sindhi, cantonés e inglés al mismo tiempo. Coexistían como podían con normas y valores, muchas veces, contrapuestos. Anita dice que durante la adolescencia “siempre estaba tratando de ser lo que los demás querían que fuera”. Sentía que no encajaba en el modelo que tenían sus padres. Quería estudiar fotografía, viajar por el mundo, casarse con quien le diera la gana. Pero resulta que sus padres habían arreglado para ella un casamiento, como se hace en la India, y ella no podía soportar la idea. Unos días antes de que tuviera lugar la boda, Anita se animó y escapó.

La familia quedó sumida en la vergüenza y durante mucho tiempo ella fue rechazada por la estricta comunidad india de Hong Kong. Su madre la apoyó, pero a su padre le costó más aceptar la decisión de su hija rebelde.

Cuando las cosas se calmaron Anita consiguió trabajo en una empresa de moda francesa y eso le permitió empezar a viajar como había soñado. Terminó siendo gerente y fue en su empleo que conoció a un hombre indio como ella, Danny Moorjani. Se enamoraron y en diciembre de 1995 se casaron y ella tomó su apellido. Había conseguido ser libre y contentar con su amor a todos porque, al fin y al cabo, había elegido alguien de su mismo origen.

Un día de 2002, cuando tenía 42 años, Anita se encontró un extraño bulto en el cuello. Pidió un turno con el médico. Después de varios estudios el diagnóstico fue aterrador: linfoma de Hodgkin, en estadío 2A. En otras palabras: era el cáncer caminando por su sistema linfático. “Mi mundo se vino abajo cuando me diagnosticaron…”, aseguró años después cuando volcó lo vivido en un libro.

La enfermedad avanza implacable

Durante la primera etapa de la enfermedad Anita optó por evitar los tratamientos médicos agresivos y se enfocó en terapias alternativas porque “tenía tanto miedo de esos procesos como de la enfermedad”, confesó en una entrevista.

Fueron dos los hechos trágicos que influyeron en su terminante decisión. Por un lado, un tiempo antes, un cuñado de su misma edad había muerto de cáncer después de haberse sometido a los tratamientos más encarnizados y modernos. Por otro, su íntima amiga de toda la vida, Soni, estaba batallando contra la misma enfermedad en las mejores instituciones. Ella finalmente sucumbió en 2003, un poco después de que Anita tuviera la noticia que su linfoma. Anita sabía que no quería pasar lo que ellos habían atravesado. En contra de todas las opiniones decidió esquivar las terapias convencionales. Decidió comenzar con un programa naturopático (un enfoque holístico de la salud que busca estimular la capacidad curativa innata que tienen los organismos y que toma a la persona como un todo que une lo físico y lo emocional) en Hong Kong. Luego, viajó a la India para practicar yoga.

Anita sintió que iba mejorando, pero no era así.

Nada de lo que hacía estaba frenando el progreso implacable de su enfermedad. Las células seguían su reproducción enloquecida y los tumores fueron creciendo descontroladamente. En 2005 ya podían verse a simple vista en varias partes de su cuerpo. Bultos enormes que estaban en la base de su cráneo, debajo de sus brazos, en los senos, en el abdomen. Por todos lados. Para colmo sufría de una debilidad extrema que limitaba su capacidad física.

El deterioro era evidente: tenía dificultad para caminar, agotamiento extremo y empezó a depender cada vez más de otras personas para su vida cotidiana.

Cuando en enero de 2006 cayó en el hospital de Hong Kong, estaba en estado crítico. Pesaba solamente 38 kilos. Quedó internada en terapia intensiva.

Los médicos le explicaron a su familia que había postergado demasiado a la medicina convencional y acudido “muy tarde” para que pudieran salvarle la vida: el linfoma ya se había extendido por todo su cuerpo. Había hecho metástasis en ganglios, huesos, hígado. Todos sus órganos fallaban.

A su marido le anunciaron, sin anestesia, que el estado de Anita era terminal. Ella era consciente de que estaba muriendo: “Mi cuerpo se estaba apagando y yo lo sabía”.

Le indujeron el coma el 2 de febrero de 2006, algo que se prolongó durante 30 horas. En ese tiempo Danny firmó los papeles necesarios para que le administraran quimioterapia como el último recurso. Antes de pasársela, el médico tuvo que drenar sus pulmones llenos de líquido.

En ese tiempo que estuvo en coma profundo, ella contaría después, escuchó la conversación de su marido con el médico que la atendía. Lo curioso fue que ella reprodujo con exactitud la charla que ocurrió en la sala de enfermería, ubicada a doce metros de distancia de su cama. También reveló que, durante el coma, de alguna manera fue consciente de que su hermano estaba en la India intentando tomar un avión para llegar a tiempo para despedirla. Ella pensó que tenía que darle tiempo a llegar, no podía morir todavía.

Era extraño pero su experiencia cercana a la muerte le hacía percibir todo lo que ocurría en el entorno hospitalario. Aseguró que tenía un estado de “claridad total. Todo tenía sentido” y que “ya no me sentía limitada por mi cuerpo físico”.

Describió la situación como una vivencia sin ningún tipo de miedo, sin dolor y con comprensión absoluta de los sucesos. En el libro que escribió años después, reveló haber percibido la presencia de su padre fallecido, pero no de una forma física sino como algo consciente: “Todo lo que sentía era amor, un amor incondicional. (...) Me di cuenta de que había vivido con miedo toda mi vida. Entendí que ser yo misma era suficiente”.

Durante la ECM conectó también con su amiga Soni que había muerto de cáncer. Tenía culpa porque, a pesar de que sabía que ella había querido verla, no lo había hecho. Tenía demasiado con su propia dolencia recién diagnosticada. Sin embargo, Soni la animaba a volver a la vida sin temores. Anita estaba tan asustada con la enfermedad que, al comienzo, no pensó en regresar a la vida. Pero luego vio su cuerpo físico muriendo y a los médicos hablando con su familia sobre el fallo multiorgánico. Fue entonces que intervino su padre fallecido y le advirtió: “Hasta aquí puedes llegar querida. Si vas más allá, ya no podrás regresar”. Además, pudo observar escenas del futuro donde ella hablaba ante mucha gente. En un momento determinado su padre y Soni le comunican con suma claridad: “Ahora que conocés la verdad de quién realmente eres, regresa y vive tu vida sin miedo”.

Admite que “podía elegir regresar o no, pero si volvía, mi cuerpo sanaría”. Le quedó claro que volvería curada y por ello decidió regresar.

Abrió los ojos físicos. Escuchó a su familia muy contenta de verla reaccionar. Eran las cuatro de la tarde del 3 de febrero. Ahí estaba Danny, que se inclinaba borroso sobre ella: “¡Está de vuelta!”, exclamó sonriente su marido.

Pero la Anita que despertó era muy distinta a la Anita que había entrado al coma.

En las 24 horas que siguieron a su despertar, su cuerpo comenzó a funcionar a pesar de que sus órganos habían estado en un apagón total.

El 4 de febrero la extubaron. Contra todo pronóstico de los especialistas, en cuatro días sus tumores se redujeron en un 70 por ciento. La pasaron a una sala normal del hospital. A simple vista ya no se observaban los tumores.

Ella le repetía a su anonadada familia: iba a estar bien. Había vuelto para quedarse y sana.

Nadie le creía demasiado.

Sin rastros de cáncer

A las tres semanas de haber despertado tres médicos muy serios entraron a su habitación en la que estaban su madre Neelu, su hermano y su marido. La familia se dispuso con temor a escuchar a esos profesionales de mirada escrutadora.

Lo que dijeron los médicos desconcertados los dejó a ellos igual de pasmados: ya no había rastro de cáncer en ninguna de las pruebas que le habían hecho. Nada en la biopsia de ganglios, nada en la médula ósea, nada de nada. Los profesionales admitieron que no sabían cómo seguir, qué medicamentos darle mientras sostenían: “No es posible que el cáncer desaparezca así… Está en algún lugar, solo tenemos que encontrarlo”.

Pero no. No estaba.

En cinco semanas todos los tumores habían remitido y la dieron de alta del hospital. Su cáncer había entrado en lo que se llama remisión total.

Aun así, por las dudas, le siguieron dando quimioterapia durante seis meses más.

El 9 de marzo de 2006 es el día que Anita Moorjani considera el inicio de su nueva vida libre de cáncer. Y, sobre todo, independizada de los miedos que tanto la habían acorralado. Eso sí, tuvo que hacer fisioterapia para recuperar su capacidad muscular y fortalecer sus debilitadas piernas.

Una vez recuperada, Anita Moorjani sintió que tenía que contar todo lo que le había pasado durante esa experiencia tan cercana con la muerte. Escribió cada sensación y todo lo envió al sitio web del oncólogo Jeffrey Long, quien con su mujer Jody Long manejaba la organización Near Death Experience Research Foundation (Fundación para la Investigación de Experiencias Cercanas a la Muerte). Su caso despertó interés. Atrajo la atención del autor norteamericano Wayne Dyer, quien se contactó con sus editores para contarles esta historia que, a su juicio, merecía un libro. Compraron la idea. En marzo de 2012 el libro de Anita fue publicado con el título: Morir para ser yo. En solo dos semanas del lanzamiento el libro entró a la lista de los más vendidos del The New York Times. Ella comenzó a ser entrevistada por todos los medios de prensa, desde la CNN hasta los canales del National Geographic. El libro terminó vendiendo un millón de copias y fue traducido a cuarenta idiomas.

Pero el éxito editorial no alcanzó para convencer a los especialistas: el caso era considerado altamente inusual por la rapidez de la recuperación que había experimentado esta paciente. Si bien la remisión espontánea es algo que existe y que está documentado, no hay consenso científico sobre la causa de una tan veloz y radical.

La interpretación personal que hizo la misma Anita de su caso fue que su miedo a la existencia debilitaba su organismo y que en la ECM ella perdió los temores lo que le permitió recuperar la salud y vencer la enfermedad. Para ella su recuperación estaría vinculada a un cambio profundo de conciencia.

Su visión y su voz se impusieron en las conferencias internacionales. Su mensaje central era una filosofía de vida sin miedos, con autenticidad y mucho amor propio.

Polémicas y discusiones no cerradas

Desde el principio hubo polémicas alrededor de su potente caso.

El doctor T. K. Chan (hematólogo/oncólogo de Hong Kong), uno de los médicos que participó en su tratamiento, no consideró el caso milagroso, sino simplemente como algo médicamente posible: “Con el linfoma, nunca es demasiado tarde (...) La enfermedad de Hodgkin es bastante curable y puede responder de forma dramática al tratamiento”.

El doctor Peter Ko (oncólogo que viajó desde los Estados Unidos para revisar el caso luego de lo ocurrido) sostuvo: “Nunca he visto que funcione así (...) La quimioterapia (la que se le aplicó en su fase final) no podría explicar una recuperación tan rápida”. Para Ko el caso es muy poco usual y no se explica completamente desde la medicina convencional. Su conclusión fue que “la mente o el cuerpo enviaron un mensaje a las células cancerosas para apagar los genes mutados”. Creer o reventar, dirían algunos.

Para los científicos más conservadores las experiencias cercanas a la muerte pueden explicarse por la actividad cerebral en situaciones críticas y no constituyen evidencia de conciencia fuera del cuerpo. El cerebro bajo estrés extremo puede vivirlas.

Es más, algunos críticos del caso de Anita consideran que su mensaje es un poco problemático porque sería como una “curación por pensamiento”. Peter Allmark de la Universidad Sheffield Hallam, coautor del paper “Una crítica del Pensamiento Positivo en los cuidados del cáncer” (2011), denuncia el “pensamiento positivo” como pura charlatanería. Su crítica apunta por sobre todo a que si la gente escucha que la enfermedad viene del miedo o de la falta de amor propio, puede abandonar tratamientos reales y efectivos y eso podría terminar matando a mucha gente.

Hay una enfermera de terapia intensiva que critica de manera anónima el caso y marca algunas contradicciones entre el libro y el sitio web de Anita. Por ejemplo: en el libro sostiene que el linfoma era grado 2A y en el sitio se menciona el grado 1A. El sistema de graduación del linfoma de Hodgkin tiene cuatro etapas. La A o B indica si hay síntomas y el número indica la zona: el 1A dice que el cáncer se encuentra limitado a una sola región de los ganglios linfáticos y sin síntomas sistémicos, donde es más localizable y tratable; el estadio 2A es cuando el cáncer está en dos o más regiones de ganglios pero sigue siendo curable con tasas de remisión de alrededor del 85 por ciento.

Pero ninguno de los dos estadios parece corresponder al pésimo estado en el que ella se encontraba cuando entró a terapia y la pusieron en coma. Los registros médicos describen tumores del tamaño de limones con metástasis ósea y fallo multiorgánico. Esto genera dudas en algunos especialistas. El grado debería haber sido el 4B que indica que el cáncer se ha diseminado y la B refiere a los síntomas. En este punto, cuando ella llega a la internación tan comprometida, la quimioterapia debería haber sido más tóxica que curativa. Esto sostiene Peter Ko. En cambio, el doctor Chan argumenta que el Hodgkin responde bien al tratamiento en cualquier estado de deterioro de la persona.

La discusión es interesante, pero no llegó a ningún puerto.

¿Cuál sería la causa de la curación según los médicos más escépticos? La remisión podría explicarse por una respuesta tardía al tratamiento, por la variabilidad del linfoma y, también, por factores biológicos no comprendidos.

La polémica quedó instalada. ¿Pueden los pensamientos positivos curar un cáncer? ¿Pueden las emociones bloquear o destrabar el sistema de defensa de nuestro organismo? Ese es el meollo de la cuestión que plantea un caso como este. Darlo por cierto podría desalentar terapias médicas efectivas y probadas y que salvan vidas. Pero ¿se puede negar de manera tajante que lo emocional influya en la curación?

Ningún investigador serio afirma que el pensamiento positivo cure el cáncer, pero lo que sí sostienen -y con evidencia sólida- es que el estado emocional moldea el sistema inmunológico de los pacientes y que eso puede influir en el curso de la enfermedad.

En 1975 el psicólogo Robert Ader, cofundador de la psiconeuroinmunología junto con el inmunólogo Nicholas Cohen, demostraron que las respuestas inmunes del organismo podrían ser condicionadas mediante algunas técnicas. Si bien su teoría despertó burlas en su época, lo cierto es que hoy esas técnicas se aplican y estudian en muchas especialidades médicas. Ader demostró que el cerebro y el sistema inmune se comunican de manera bidireccional, es decir, no son sistemas separados.

Por otro lado el doctor David Spiegel, psiquiatra de Stanford realizó en 1989 un estudio con 86 mujeres con cáncer de mama en estadio avanzado. La mitad tuvo sesiones semanales donde compartían su experiencia con otras pacientes. Notablemente esa mitad sobrevivió a aquellas que no las tuvieron. Lamentablemente, no pudo replicar esos buenos resultados en un estudio posterior que llevó a cabo en 2007.

Para Candace Pert, farmacóloga de Georgetown University y que dedicó su carrera a estudiar los neuropéptidos, sostuvo en sus investigaciones que el sistema nervioso, el endocrino y el inmune están interconectados a lo largo de todo el cuerpo.

Muchos tratamientos actuales, en algunos tipos de cánceres, son con inmunoterapia. Y resultan exitosos.

Por todo esto no se puede negar que la variables psicosociales y lo emotivo pueden influir en el desarrollo y la progresión de algunos cánceres.

En Argentina la inmunoterapia se utiliza en melanomas metastásicos y en algunos de pulmón.

En 2018 James Allison y Tasuku Honjo recibieron el Nobel de Medicina por sus descubrimientos sobre la regulación del sistema inmunitario en el tratamiento del cáncer. Nada menos.

El pensamiento positivo en la mira

Anita Moorjani tiene hoy 67 años y reside con su marido en los Estados Unidos. Sigue escribiendo y dando conferencias. Después de su libro sobre su experiencia cercana a la muerte publicó varios más: en 2016 sacó ¿Y qué si esto es el cielo? (What If This Is Heaven?); en 2017, uno para chicos llamado Amor: Una historia acerca de quién realmente sos y, en 2021, otro llamado La sensibilidad es la nueva fuerza (Sensitive Is the New Strong). Su charla TED supera las cuatro millones de visitas. Anita integra, según la revista Watkins, la lista de las cien personas vivas más influyentes espiritualmente en el mundo. La ECM le abrió las puertas a una vida que no hubiera sospechado. ¿Su salud? Permanece en remisión desde 2006 y sin recaídas.

Aunque difíciles de probar, los beneficios del pensamiento positivo, podrían estar ahí, acurrucados dentro nuestro y ayudando al sistema inmune en su lucha contra todas las enfermedades. La medicina ya aceptó que nuestro sistema de defensa bien calibrado puede destruir células cancerosas o frenar su avance. La duda es si los estados emocionales por sí solos podrían desbloquear nuestro sistema inmune para que consiga, por ejemplo, una remisión drástica.

La ciencia lleva siglos estudiando ese territorio inconquistable que, por ahora, es el cuerpo humano. Pero el mapa completo sobre cómo funcionamos todavía no ha sido develado. Confiar ciento por ciento en el pensamiento positivo y dejar de lado la medicina tradicional sería muy peligroso; negarlo de cuajo, sería de necios. Quizá el tiempo ayude a dilucidar qué es lo que ocurre en ese trecho abismal donde dialogan tan intensamente nuestra mente y nuestro cuerpo. ¿Cuál de ellos lleva la delantera? ¿Conformarán un matrimonio indisoluble? Nada está dicho todavía.

Intentar desenredar un nudo en una maraña de hilos puede ser frustrante y llevar mucho tiempo. Pero no ocurre lo mismo con las máquinas moleculares: moléculas que convierten la energía química en trabajo mecánico y movimiento. Las máquinas de la familia AAA+, presentes en las células de todos los organismos vivos, desde bacterias hasta humanos, pueden, entre otras funciones, reconocer cadenas de proteínas mal plegadas y desenredarlas rápidamente.

Investigadores del laboratorio del profesor Gilad Haran en el Instituto Weizmann de Ciencias han descifrado este sofisticado mecanismo, que es a la vez rápido y extraordinariamente eficiente. Sus hallazgos, publicados recientemente en Nature Communications, revelan cómo las células realizan el control de calidad de sus proteínas y podrían ayudar a explicar por qué este control falla en enfermedades como la neurodegeneración y el cáncer. También podrían servir de inspiración para el desarrollo de máquinas moleculares artificiales de alta eficiencia.

Durante la última década, los científicos han logrado visualizar las estructuras tridimensionales de las diminutas máquinas AAA+ congelándolas y examinándolas con microscopios electrónicos. Descubrieron que cada máquina consta de seis subunidades proteicas dispuestas en anillo, formando un canal central. Cuando una cadena proteica en la célula se enreda o se pliega incorrectamente, estas máquinas intervienen, desenredando la cadena al guiarla a través del canal.

Pero, ¿qué fuerza impulsa la cadena? Hasta ahora, no estaba claro cómo una diminuta máquina molecular convierte la energía química dentro de la célula en una acción mecánica de tracción efectiva. La hipótesis predominante proponía un mecanismo de “mano sobre mano”: en cada ciclo, la máquina usaría una ráfaga de energía para impulsar un “brazo” (una subunidad) hacia adelante, sujetar la cadena proteica y tirar de ella, repitiendo el ciclo hasta que toda la cadena hubiera pasado. Sin embargo, este modelo no coincidía con varias observaciones biofísicas reportadas en la literatura científica.

Para abordar esta cuestión, los investigadores —liderados por el Dr. Remi Casier del laboratorio de Haran en el Departamento de Física Química y Biológica del Instituto Weizmann— desarrollaron un método que les permitió monitorizar, en tiempo real y no mediante imágenes estáticas, el paso de una cadena proteica a través de la maquinaria molecular. Utilizaron sensores fluorescentes unidos a la caseína, una proteína de la leche, y a la máquina AAA+ que la procesa. Un sensor verde se colocó en la caseína, uno naranja en la entrada de la máquina y uno rojo en su salida.

En 2016, el Premio Nobel de Química fue otorgado por el desarrollo de máquinas moleculares artificiales. Los nuevos hallazgos podrían permitir a los ingenieros mejorar el diseño de dichas máquinas.

Cuando los sensores estaban muy separados, solo se observaba la fluorescencia verde; pero a medida que la proteína se desplazaba por el canal, transfería energía al sensor naranja o rojo. Midiendo la intensidad de cada color, los investigadores podían determinar con precisión la ubicación de la proteína en cada momento. Para asegurar encuentros repetidos entre la proteína y la máquina, los investigadores las confinaron dentro de una diminuta burbuja lipídica (un liposoma) que impedía su dispersión, al tiempo que permitía la entrada de moléculas de ATP, el “combustible” utilizado por la mayoría de las máquinas moleculares.

“El segmento de proteína marcado se desplazó a través del canal a una velocidad vertiginosa, en apenas unos milisegundos, a pesar de que la máquina tarda más de medio segundo en descomponer una sola molécula de ATP y extraer energía de ella”, explica Haran. “Esto reveló la enorme eficiencia energética de la máquina y puso en entredicho el modelo de ‘paso a paso’, que se basa en ráfagas de energía y grandes saltos. Tuvimos que replantearnos todo el mecanismo”.

Una puerta giratoria molecular

Para comprender mejor el papel del ATP en la actividad de la máquina, los investigadores realizaron dos experimentos. En el primero, sustituyeron el ATP por moléculas de estructura similar pero prácticamente inactivas y observaron que el movimiento dentro del canal se volvía errático. En el segundo experimento, redujeron gradualmente la concentración de ATP sin eliminarlo por completo. Observaron una drástica disminución en el número de eventos de inserción, pero, para su sorpresa, la velocidad de cada inserción apenas varió.

“Descubrimos que la máquina utiliza energía para iniciar el proceso de enhebrado y mantener el movimiento direccional, pero no para tirar de la cadena con fuerza ni acelerar su movimiento”, explica Haran. “Proponemos que la máquina molecular funciona como una puerta giratoria. Cuando la proteína entra, puede intentar moverse en cualquier dirección. Pero la máquina está estructurada de tal manera que, en presencia de ATP, solo el movimiento en una dirección produce movimiento hacia adelante, mientras que los intentos de moverse en la dirección opuesta se bloquean”. Dado que las proteínas se encuentran naturalmente en constante movimiento aleatorio, este mecanismo —conocido como motor browniano, en honor a Robert Brown, quien fue el primero en observar el movimiento aleatorio de pequeñas partículas bajo un microscopio— es altamente eficiente en términos energéticos.

“Basándonos en estos hallazgos e investigaciones previas, ahora podemos especular en detalle sobre lo que ocurre dentro de la máquina molecular”, añade Haran. “Los bucles en la pared del canal se extienden hacia su interior y, como las aspas de una puerta giratoria, determinan la dirección de movimiento preferida. La máquina utiliza energía para asegurar que estos bucles oscilen en la dirección correcta”.

En la fase final del estudio, los investigadores se centraron en los fallos, en los que el paso a través del canal no se completaba. “Estos fallos duraron un tiempo relativamente largo”, explica Haran. “Observamos que, durante su desarrollo, la proteína se movía de un lado a otro dentro del canal hasta que, por error, salía por el mismo extremo por el que había entrado. Esto indica que no existen grandes fluctuaciones de energía ni fuerzas potentes dentro del canal, sino más bien un mecanismo sutil de guía del movimiento que, ocasionalmente, es propenso a errores”.

“En este nuevo estudio, pudimos vislumbrar el funcionamiento interno de una importante máquina molecular que ha estado operando en las células durante miles de millones de años”, afirma Haran. “En muchos procesos patológicos, como la neurodegeneración y el cáncer, el control de calidad de las proteínas celulares falla, lo que provoca la acumulación de proteínas mal plegadas. Comprender los mecanismos de control es crucial para descubrir por qué sucede esto y cómo se podría prevenir. Además, las máquinas AAA+ desempeñan muchas funciones más allá del control de calidad: transportan proteínas y material genético y los mueven a través de las membranas, y planteamos la hipótesis de que el mecanismo browniano que identificamos también impulsa estos procesos”.

En 2016, el Premio Nobel de Química se otorgó por el desarrollo de máquinas moleculares artificiales, como un pequeño ascensor, un músculo artificial y nanocoches. Los nuevos hallazgos del Instituto Weizmann podrían permitir a los ingenieros mejorar el diseño de dichas máquinas.

“La eficiencia energética del motor browniano podría suponer un gran avance en el desarrollo de máquinas moleculares artificiales”, afirma Haran. “En el futuro, estas máquinas podrían realizar tareas prácticas e integrarse en motores y ordenadores”.

En el estudio también participaron las doctoras Dorit Levy e Inbal Riven, del Departamento de Física Química y Biológica de Weizmann, y el Dr. Yoav Barak, del Departamento de Apoyo a la Investigación Química del Instituto.

El cáncer de riñón suele avanzar de manera silenciosa, lo que retrasa su detección y complica las posibilidades de tratamiento.

En México, este tipo de cáncer afecta principalmente a personas adultas, aunque puede presentarse a cualquier edad.

Especialistas en salud pública y oncología advierten que identificar síntomas tempranos es clave para mejorar el pronóstico y acceder a tratamientos oportunos.

Síntomas tempranos del cáncer de riñón

La Secretaría de Salud y el Instituto Nacional de Cancerología (INCan) señalan que los siguientes síntomas pueden ser señales de alerta:

• Presencia de sangre en la orina (hematuria), que puede variar de color rosado a rojo oscuro
• Dolor persistente en la espalda baja, el costado o el abdomen
• Aparición de un bulto o masa en el costado o el abdomen
• Pérdida de peso involuntaria y sin causa aparente
• Fatiga o debilidad prolongadas
• Fiebre recurrente que no responde a tratamientos comunes
• Anemia, palidez o cansancio excesivo
• Aumento de la presión arterial sin causas previas
• Hinchazón en piernas o tobillos (edema)
• En hombres, aparición de varicocele repentino, especialmente del lado derecho

Detectar uno o más de estos síntomas no significa necesariamente que se trate de cáncer, pero sí requiere valoración médica inmediata para descartar o confirmar el diagnóstico.

Factores de riesgo y grupos vulnerables

El riesgo de desarrollar cáncer renal aumenta en personas con antecedentes familiares de cáncer, tabaquismo, obesidad y presión arterial elevada. También se observa mayor incidencia en hombres y en quienes han tenido exposición laboral a ciertas sustancias químicas.

Mantener estilos de vida saludables y realizar chequeos médicos regulares contribuye a la detección oportuna de cualquier alteración.

Importancia del diagnóstico temprano

El cáncer de riñón puede diagnosticarse mediante estudios de imagen como ultrasonido, tomografía computarizada o resonancia magnética. Estas pruebas permiten identificar tumores en etapas iniciales, cuando las posibilidades de tratamiento y recuperación son mayores.

Los especialistas del INCan insisten en la importancia de no ignorar síntomas persistentes o inusuales. Aunque algunas manifestaciones pueden asociarse a infecciones urinarias o cálculos renales, solo un médico puede determinar la causa real.

Tratamiento y pronóstico en México

El manejo del cáncer renal depende de la etapa en la que se detecta. En fases tempranas, la cirugía suele ser la opción principal, mientras que en etapas avanzadas se recurre a terapias complementarias como medicamentos dirigidos o inmunoterapia. El acceso temprano al tratamiento mejora la supervivencia y calidad de vida.

Recomendaciones de autoridades de salud

La Secretaría de Salud recomienda:

• Acudir al médico ante cualquier síntoma persistente
• No automedicarse ni retrasar la atención especializada
• Evitar factores de riesgo conocidos, como el tabaquismo y la obesidad
• Participar en campañas de prevención y detección oportuna

La detección temprana del cáncer de riñón es fundamental. Consultar a un especialista ante la aparición de síntomas puede marcar la diferencia entre un tratamiento exitoso y complicaciones mayores.

Un equipo del VCU Massey Comprehensive Cancer Center ha desarrollado una terapia que frena de forma selectiva la progresión de la leucemia mieloide aguda (LMA) en modelos preclínicos a la vez que protege el tejido sano circundante. Esta terapia de última generación ha conseguido una mejora de la supervivencia y un descenso de los efectos secundarios respecto a los tratamientos convencionales.

El estudio, publicado en la Journal of Experimental & Clinical Cancer Research y dirigido por el investigador V. Lokesh Battula, presenta un anticuerpo conjugado con fármaco denominado RGX-019-MMAE, que se une de manera específica al receptor MERTK de las células leucémicas. La principal aportación cuantitativa del estudio reside en que, al combinar este fármaco con venetoclax (un medicamento ya aprobado para el tratamiento de la LMA y dirigido contra la proteína BCL-2, sobreexpresada en las células tumorales) se ha observado una eficacia antileucémica superior a la de cualquiera de las dos terapias por separado.

El compuesto RGX-019-MMAE actúa como un “misil biológico”, según el equipo investigador, al enlazarse selectivamente al receptor MERTK, restringiendo el crecimiento y la diseminación de las células leucémicas al tiempo que preserva los tejidos no afectados por el cáncer. Tal y como ha explicado Battula en declaraciones recogidas por Medical Xpress, “este ADC puede dirigirse específicamente a las células de la LMA mientras reduce los efectos secundarios dañinos, como la anemia, que suele producir la quimioterapia convencional”. El investigador añade que la combinación con venetoclax podría ofrecer nuevas vías terapéuticas para casos especialmente difíciles de tratar.

La LMA es el tipo de leucemia aguda más frecuente en adultos y su incidencia aumenta con la edad. Cada año hay unas 1900 pacientes con LMA en España, cuya incidencia es similar tanto en el resto de Europa como en Estados Unidos. En los últimos años, este cáncer ha aumentado debido al aumento y mayor envejecimiento de la población, así como a la mayor supervivencia de otras neoplasia.

Más eficacia, menos efectos secundarios

En los ensayos realizados por el grupo de Battula, la administración de RGX-019-MMAE en modelos preclínicos ha impedido tanto el avance como la proliferación de las células de leucemia mieloide aguda, y lo ha hecho con una alta selectividad por el tejido tumoral. La reducción de efectos secundarios (especialmente la anemia) frente a los métodos de quimioterapia usados habitualmente en la LMA es uno de los hallazgos más destacados del trabajo.

El estudio, pionero en el abordaje del receptor MERTK mediante conjugados anticuerpo-fármaco en LMA, pone de manifiesto que la unión de RGX-019-MMAE y el uso de venetoclax produce un impacto aditivo contra las células cancerosas. El enfoque se ha validado en modelos animales portadores de tejido tumoral derivado de pacientes, lo que incrementa la relevancia de los resultados sobre el comportamiento tumoral real.

Próximos pasos de la nueva terapia contra la leucemia

El equipo investigador tiene como siguientes pasos continuar el análisis del perfil de seguridad y toxicidad a largo plazo de RGX-019-MMAE con el fin de identificar posibles problemas de resistencia y establecer la pauta de administración óptima de cara a futuros ensayos clínicos en humanos. La combinación del nuevo fármaco con tratamientos como venetoclax se perfila como una estrategia prometedora para mejorar la respuesta de los pacientes con LMA, incluyendo aquellos que no responden a la quimioterapia o que recaen tras el trasplante de células madre.

“Existe una necesidad acuciante de desarrollar tratamientos dirigidos más efectivos y duraderos para la LMA agresiva”, ha declarado V. Lokesh Battula. Con estos resultados, el grupo del VCU Massey Comprehensive Cancer Center plantea la posibilidad de iniciar estudios clínicos en humanos una vez se obtengan los datos completos de seguridad.

El cáncer de pulmón continúa siendo el cáncer que más muertes provoca en todo el mundo, y su impacto no deja de crecer pese a los avances en diagnóstico y tratamiento. Esta enfermedad se desarrolla cuando las células del pulmón comienzan a crecer de forma descontrolada, formando tumores que pueden interferir con la función respiratoria y diseminarse a otras partes del cuerpo.

Una de las principales causas del cáncer de pulmón es el tabaquismo, coinciden los expertos de la Clínica Mayo y MedlinePlus. Fumar cualquier sustancia expone a los pulmones a sustancias químicas tóxicas que dañan el ADN de las células pulmonares. Este daño acumulativo puede desencadenar mutaciones que favorecen la aparición de tumores malignos. No obstante, no solo los fumadores están en riesgo, pues la exposición al humo de segunda mano también incrementa significativamente las probabilidades de desarrollar la enfermedad.

Otros factores de riesgo incluyen la exposición a sustancias como el radón (un gas radiactivo que puede acumularse en viviendas mal ventiladas), el amianto y otros carcinógenos presentes en entornos laborales. Asimismo, la contaminación del aire y los antecedentes familiares de cáncer de pulmón pueden influir en su aparición. Aunque menos frecuente, algunas personas que nunca han fumado también desarrollan esta enfermedad, lo que sugiere una combinación de factores genéticos y ambientales.

Síntomas del cáncer de pulmón

En cuanto a los síntomas, el cáncer de pulmón suele ser silencioso en sus primeras etapas, lo que dificulta su detección temprana. A medida que avanza, pueden aparecer señales como una tos persistente que empeora con el tiempo, dolor en el pecho, dificultad para respirar y pérdida de peso sin causa aparente. También es común la presencia de sangre al toser, ronquera y fatiga constante. En algunos casos, el cáncer puede provocar infecciones respiratorias recurrentes como bronquitis o neumonía.

La detección precoz es clave para mejorar el pronóstico. Las pruebas de imagen, como la tomografía computarizada de baja dosis, se utilizan en personas con alto riesgo —especialmente fumadores de larga duración— para identificar tumores en fases iniciales. Una vez detectada una anomalía, pueden realizarse biopsias y otros estudios para confirmar el diagnóstico y determinar el tipo específico de cáncer.

Tratamiento del cáncer de pulmón

Existen dos tipos principales de cáncer de pulmón: el cáncer de pulmón de células no pequeñas, que es el más común, y el de células pequeñas, que tiende a crecer y propagarse más rápidamente. El tratamiento depende del tipo, la etapa del cáncer y el estado general del paciente.

Las opciones terapéuticas incluyen cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapias dirigidas e inmunoterapia. La cirugía puede ser efectiva en etapas tempranas, cuando el tumor está localizado. La quimioterapia y la radioterapia se emplean para destruir células cancerosas o reducir el tamaño del tumor. En los últimos años, las terapias dirigidas han permitido atacar mutaciones específicas en las células tumorales, mientras que la inmunoterapia ayuda al sistema inmunológico a reconocer y combatir el cáncer.

A pesar de los avances, la prevención sigue siendo la herramienta más eficaz. Dejar de fumar, evitar la exposición a sustancias tóxicas y mantener un entorno saludable son medidas clave para reducir el riesgo. Además, los programas de detección temprana y el acceso a atención médica oportuna pueden marcar una diferencia significativa en la supervivencia.

Los meses más fríos del año siempre llegan marcados por múltiples virus respiratorios que infectan a millones de personas en todo el mundo y congestionan el sistema sanitario. Uno de los más conocidos es el virus respiratorio sincitial (VRS), un patógeno que afecta especialmente a bebés, niños y personas mayores. Ante este escenario, lo que no podía imaginar un equipo de investigadores ingleses era descubrir que el contagio de VRS podía tener un efecto positivo en ciertos pacientes oncológicos.

Una reciente investigación publicada en la prestigiosa revista PNAS evidencia que el VRS puede actuar como una barrera frente al desarrollo de tumores metastásicos pulmonares. En un modelo experimental realizado con ratones expuestos primero al VRS y, posteriormente, a células de cáncer de mama, los científicos observaron que la infección viral dificulta la implantación y el crecimiento de células cancerosas en el tejido pulmonar.

En 2026, el cáncer de pulmón será el tercero más diagnosticados en España, solo por detrás del cáncer colorrectal y el de mama. Según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), 34.908 personas desarrollarán la enfermedad. En todo el mundo es la principal causa de muerte por cáncer.

Un escudo para los pulmones contra la metástasis

Los hallazgos parten de la constatación de que, aunque los pulmones se encuentran protegidos físicamente por la caja torácica, su exposición continua al aire los sitúa en contacto constante con agentes externos como gérmenes, partículas y contaminantes. Esta interacción obliga al sistema inmunitario a regular cuidadosamente su respuesta, evitando reacciones exacerbadas que podrían ser perjudiciales, pero al mismo tiempo creando un ambiente susceptible para que las células cancerosas se asienten en silencio.

El equipo empleó ratones de laboratorio para clarificar la conexión entre infección respiratoria y metástasis pulmonar. En el experimento, un primer grupo de ratones fue infectado con el virus respiratorio sincitial, mientras que un segundo grupo control recibió solo células de cáncer de mama. Un día después de la infección viral, ambos grupos fueron inoculados con células tumorales mediante el torrente sanguíneo. Comparando ambos grupos, los ratones infectados con VRS desarrollaron un número mucho menor de tumores metastásicos en el pulmón.

Para descartar que diferentes tipos de células inmunitarias fuesen responsables del efecto observado, los investigadores eliminaron selectivamente estos componentes con anticuerpos específicos. A pesar de ello, el efecto protector del VRS se mantuvo prácticamente intacto, apuntando así a una respuesta mediada desde el propio tejido pulmonar.

Bloquear la colonización del tumor

La defensa frente al cáncer no depende de una acción directa sobre las células tumorales, sino de la capacidad de los interferones tipo I –proteínas como IFN-β e IFN-α– para modificar selectivamente las células epiteliales y endoteliales del pulmón. Este entorno alterado dificulta que las células cancerosas penetren desde la sangre en el tejido y encuentren el soporte necesario para formar nuevos tumores.

El estudio ha verificado que, al administrar interferones de laboratorio a ratones sanos, estos compuestos consiguen bloquear el proceso de colonización tumoral, confirmando así su papel fundamental en la defensa frente a la metástasis. Además, los científicos detectaron un incremento de la proteína Galectina-9, inducida por los interferones, que resulta decisiva al impedir el asentamiento de las células cancerosas.

Las conclusiones subrayan, por tanto, el papel transformador de las infecciones virales respiratorias y los interferones tipo I a la hora de remodelar el microambiente pulmonar y obstaculizar la instauración de tumores metastásicos. Los autores advierten que antes de poder desarrollar nuevas terapias antimetastásicas basadas en estos mecanismos, será necesario comprobar su efecto también en seres humanos.

La reaparición pública de Borja Sémper, portavoz del Partido Popular del País Vasco, se ha producido en el plató de El Hormiguero tras diez meses marcados por la lucha contra un cáncer de páncreas. El político ha comunicado que actualmente se encuentra libre de cáncer, compartiendo su experiencia personal durante la emisión del programa de Antena 3.

Después de un proceso de casi un año desde su diagnóstico, Borja Sémper ha confirmado públicamente que ha superado el cáncer de páncreas, uno de los tumores más agresivos, tras someterse a un tratamiento riguroso y vivir los meses “más amargos” de su vida.

El hallazgo del tumor fue posible gracias a un chequeo al que accedió a petición de su esposa, la actriz Bárbara Goenaga, a pesar de no presentar síntomas claros de la enfermedad, un hecho que Sémper atribuye a la insistencia de su pareja.

Detección temprana

La entrevista en El Hormiguero ha permitido al político del Partido Popular vasco exponer el impacto vital que ha supuesto su enfermedad. Sémper ha relatado que, tras reincorporarse a la vida política y retomar el tabaco, su mujer se mostró muy preocupada y le recomendó insistentemente someterse a revisiones médicas habituales. Este control médico resultó determinante, ya que permitió la detección del cáncer en un estadio que aún era abordable quirúrgicamente.

El propio Sémper ha subrayado que debe a Bárbara Goenaga la posibilidad de estar hoy contando su experiencia. Durante la conversación, Borja Sémper ha descrito el proceso de aceptación del diagnóstico y las implicaciones emocionales que supone enfrentarse a una enfermedad de estas características.

Ante la consulta sobre el momento en que los médicos le informaron de la presencia de una “mancha en el páncreas”, Sémper ha confesado que inicialmente sentía que los especialistas no hablaban realmente de él, sino de otra persona, debido a la dificultad para asumir la noticia.

“Durante mucho tiempo, cuando escuchaba a los médicos, sentía que no hablaban de mí, porque es un proceso de aceptación, que le pasa a mucha gente pero también te puede pasar a ti. Y eso significa que todo lo que creíamos sólido se vuelve frágil también”, ha reconocido en el programa.

En el desarrollo de la entrevista, el político vasco ha narrado el duro ciclo de la quimioterapia, que ha descrito sin eufemismos como “veneno”, un procedimiento que, si bien ataca el tumor, puede agredir otras partes del cuerpo.

Sémper ha señalado que la tolerancia física al tratamiento ha sido limitada, con ingresos hospitalarios frecuentes debido a complicaciones como el daño renal. “Cada cáncer es diferente. Cada persona es diferente”, ha puntualizado ante las preguntas de Pablo Motos.

Fragilidad física y reflexión sobre la vida

El relato incluye la transformación física y la sensación de fragilidad derivada del tratamiento, con caídas del cabello y un deterioro general del estado corporal. En palabras de Sémper, los cinco meses de tratamiento supusieron una sucesión constante de malestares y episodios de febrícula, hasta el punto de experimentar cierto alivio al ser ingresado, ya que “la ciencia, afortunadamente, es capaz de estabilizarte”.

El discurso del portavoz del Partido Popular del País Vasco ha girado también hacia una reflexión íntima sobre el sentido del tiempo, la muerte y el valor de la vida tras convivir con una patología de alta mortalidad. A este respecto, Sémper ha subrayado que lo que ha sentido no es tanto miedo, sino una profunda tristeza ante la posibilidad de dejar de disfrutar de las experiencias cotidianas y del crecimiento de sus hijos.

“De la noche a la mañana el tiempo pasa a tener otro peso, otro valor. La perspectiva de futuro también. Aparece la nostalgia. Queda todo suspendido, todo pasa a ser parte de un hipótesis. Tu vida es una hipótesis. Esto pasa cuando tienes una enfermedad potentemente mortal como es el cáncer”, ha expresado durante la entrevista.

Al término del encuentro televisivo, el propio Borja Sémper ha reiterado que la enfermedad obliga a aceptar que nada es inamovible y que tanto el miedo a la muerte como el dolor ante la posible pérdida de la vida cuentan con significados distintos. Para el portavoz popular, asumir la realidad del cáncer implica necesariamente reconocer que forma parte de la vida, un aprendizaje personal que ha compartido ante la audiencia de El Hormiguero.

Todo empezó con una caída de un trampolín. El niño se dio un golpe en el ojo, por lo que su madre, Michelle Bodzsar, le llevó corriendo al médico, que dijo que no se trataba de nada grave.

Los hechos sucedieron en Adelaida, en el sur de Australia. La madre salió de la consulta y le dijo a su marido, familia, amigos y al colegio que su hijo de seis años tenía un cáncer en el ojo. En concreto, tres tumores en el nervio óptico y ocho sesiones de quimioterapia por delante.

Durante semanas, la vida del niño cambió por completo. Dejó de correr, de jugar, de comportarse como cualquier crío de su edad. Su madre se encargó de que así fuera.

Un engaño planeado y meticuloso

Para que nadie dudara, Michelle construyó una puesta en escena al milímetro. Le rapó la cabeza al niño, le colocó un parche en el ojo y lo sentó en una silla de ruedas.

También le administró medicamentos que no necesitaba, obligándolo a tomarlos “incluso cuando claramente no quería”, según recogió después el juez en su resolución, a la que tuvo acceso 7NEWS. El nivel de manipulación fue tal que acabó convenciendo al propio niño de que estaba enfermo.

En paralelo, abrió una campaña de donaciones en redes sociales. Publicó fotografías del pequeño con la cabeza rapada y escribió mensajes que circularon ampliamente entre su entorno. “Es insoportable ver a mi hijo pasar por esto”, escribió en uno.

En otro añadía: “El tiempo pasa día y noche con gritos de angustia al tomar su medicina, y un calor indescriptible en el cuerpo”. La comunidad local respondió. La escuela privada del niño también. Entre mediados de noviembre y el 13 de diciembre de 2024, la campaña llegó a recaudar unos 6.400 euros destinados a pagar un tratamiento que no existía.

“Me siento como un peón”

Su marido, Ben Miller, creyó cada palabra durante meses. Michelle le había contado que una tomografía había revelado los tumores, que el tratamiento era urgente y que el tiempo apremiaba. Y, por supuesto, Miller no dudó.

Solo supo que su hijo no tenía cáncer cuando la policía llamó a su puerta y lo detuvo. En una declaración leída posteriormente ante el tribunal, escribió: “Tenía plena confianza en ti como mi esposa y nunca dudé. Ahora me siento como un peón en una partida de ajedrez, usado y luego desechado“.

Fuera de la sala fue más directo: “Ninguna condena puede justificar jamás lo que se les hizo a mis hijos”. Los cargos contra él fueron retirados en 2025 después de confirmarse que no tenía conocimiento del engaño.

La caída

La policía detectó inconsistencias en su relato y abrió una investigación. La conclusión no tardó en llegar: “El niño no está recibiendo ningún tratamiento médico”, declararon las autoridades en rueda de prensa.

Sin embargo, la enfermedad ficticia ya había causado “un grave daño psicológico” al menor y también a su hermano. Michelle fue arrestada en diciembre de 2024.

Inicialmente, enfrentó más de 60 cargos, entre ellos uno por negligencia criminal. Tras un acuerdo judicial, admitió un cargo por actos que causaron daño a su hijo y diez de engaño. El resto fueron retirados.

El 16 de octubre compareció por videoconferencia desde la prisión de mujeres de Adelaida. En la sala permaneció impasible durante toda la vista. Solo cuando el tribunal confirmó su declaración de culpabilidad se cubrió el rostro con las manos y rompió a llorar.

Las deudas detrás del montaje

La defensa trató de contextualizar lo ocurrido. Según sus abogados, Michelle desarrolló una adicción al juego tras la pandemia y sumó deudas que no podía afrontar. Vivía por encima de sus posibilidades, obsesionada, según sus propias palabras, con “las últimas marcas”.

Sus defensores describieron lo sucedido como un “error de juicio monumental y grave” y señalaron que tenía diagnosticado un trastorno límite de la personalidad. Que intentaba, de forma “tontamente equivocada”, aliviar la situación económica de la familia.

Finalmente, el juez la condenó a cuatro años, tres meses y 20 días de prisión, con posibilidad para solicitar la libertad condicional tras cumplir dos años y cuatro meses.

El aumento de distintos tipos de cáncer en adultos jóvenes en los últimos años sorprendió a a la comunidad científica internacional y abrió un nuevo capítulo en la investigación sobre los factores de riesgo.

Por primera vez, un grupo de expertos británicos logró identificar una pista clara detrás de este fenómeno: el sobrepeso y la obesidad, cuya incidencia creció de forma sostenida desde los años 90, aparecen como una variable determinante, aunque distan de explicar por completo el escenario actual.

La investigación, publicada en la revista BMJ Oncology y liderada por equipos del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres y del Imperial College de Londres, analizó exhaustivamente las tendencias de 22 tipos de cáncer en mujeres y 21 en hombres, abarcando dos décadas de datos y profundizando en los contextos sociales y biológicos de la enfermedad.

Los resultados aportan matices inéditos: si bien los estilos de vida poco saludables, como fumar, consumir alcohol o llevar una dieta rica en carnes procesadas, son factores de riesgo conocidos, los datos muestran que, en la población joven inglesa, esos comportamientos se mantuvieron estables o incluso mejoraron en los últimos veinte años.

En contraste, el exceso de peso fue la única variable que acompañó el auge de los diagnósticos oncológicos en adultos jóvenes, especialmente en mujeres, donde el incremento anual de obesidad fue del 2,6 % desde 1995.

A pesar de este hallazgo, los investigadores advierten que la explicación no es lineal ni exclusiva: la obesidad fue un factor importante, pero no suficiente para justificar el aumento total de casos, lo que apunta a causas adicionales, algunas aún desconocidas.

Este fenómeno genera preocupación en la comunidad científica, que busca comprender por qué el cáncer de aparición temprana se multiplicó en la franja de 20 a 49 años, mientras la mayoría de los factores conductuales clásicos permanecen sin cambios o mejoran en la población general.

El profesor Marc Gunter, investigador del Imperial College de Londres y uno de los autores del estudio, lo resumió así: “Los cambios que observamos en la incidencia del cáncer, en particular en las tasas de algunos tipos de cáncer en adultos jóvenes, no tienen una sola causa ni una respuesta sencilla. Reflejan una compleja combinación de efectos generacionales, lagunas en los datos de exposición a largo plazo y cambios en el diagnóstico y la detección, y demuestran cuánto más necesitan comprender los científicos sobre cuándo y cómo se desarrolla el cáncer a lo largo de la vida”.

En ese sentido, el estudio demostró que la incidencia general de cáncer sigue siendo mucho mayor en personas mayores de 50 años, pero los patrones emergentes en la juventud plantean desafíos inéditos en términos de prevención y vigilancia.

11 tipos de cáncer en aumento: la obesidad es un factor clave pero no la única respuesta

El análisis británico identificó 11 tipos de cáncer que muestran una tendencia ascendente entre los adultos jóvenes: intestino, tiroides, mieloma múltiple, hígado, riñón, vesícula biliar, páncreas, endometrio, boca, mama y ovario.

De estos, el cáncer de intestino y el de mama son los más frecuentes, con alrededor de 11.500 casos nuevos anuales; los de páncreas y vesícula biliar, en cambio, siguen siendo raros. Solo los cánceres de intestino y ovario aumentaron de manera exclusiva en los jóvenes, mientras que los otros nueve tipos también presentaron incrementos en adultos mayores.

En el caso particular del cáncer de intestino, el estudio detalló que las tasas relacionadas con el índice de masa corporal (IMC) en mujeres jóvenes aumentaron de 0,9 a 1,6 por cada 100.000 personas, mientras que los casos no atribuibles al IMC pasaron de 6,4 a 9,6 por cada 100.000 personas. Patrones similares se observaron en hombres.

“El sobrepeso es un factor importante, aunque no explica por completo la magnitud del aumento de los cánceres de colon y otros tipos de cáncer. Esto nos indica que múltiples factores, incluidas las exposiciones en la infancia, pueden estar actuando conjuntamente”, remarcó la profesora Montserrat García-Closas, codirectora de la Unidad de Investigación sobre Epidemiología y Prevención del Cáncer y jefa de grupo en Epidemiología Integrativa del Cáncer en el Instituto de Investigación del Cáncer de Londres.

El informe también reveló que los factores de riesgo conductuales tradicionales, como el tabaquismo, el consumo de alcohol, la inactividad física, la ingesta de carne roja y procesada y la baja ingesta de fibra, no solo no aumentaron, sino que se mantuvieron estables o mejoraron en las últimas dos décadas en Inglaterra.

El consumo de tabaco, por ejemplo, cayó aproximadamente un dos por ciento anual entre los adultos jóvenes, el consumo de alcohol también bajó o se estabilizó y la actividad física mostró leves mejoras. La cantidad de carne roja y procesada en la dieta disminuyó y el consumo de fibra, aunque todavía bajo, aumentó ligeramente.

El único elemento que mantuvo un crecimiento constante fue el exceso de peso. Los científicos explican que el tejido graso adicional puede alterar hormonas como la insulina, lo que a su vez influye en el riesgo de cáncer.

No obstante, incluso en los tipos de cáncer más asociados a la obesidad, como el de intestino, los expertos calculan que, de cada 100 casos adicionales, solo 20 pueden atribuirse al exceso de peso, mientras que los 80 restantes carecen de explicación clara.

Este desfasaje llevó a los autores a sugerir que es necesario investigar otras vías biológicas y ambientales, como la disfunción metabólica, la inflamación, la microbiota intestinal y las exposiciones tempranas en la vida.

Qué dicen los expertos sobre el aumento de cáncer en jóvenes

La doctora Valeria Cáceres, médica especializada en oncología, y Jefa del Departamento de Oncología Clínica del prestigioso Instituto Angel H. Roffo explicó a Infobae que el aumento de la obesidad y hábitos que tienen que ver con el tabaco, con el sedentarismo, o con el consumo de alcohol, incrementan el riesgo de cáncer, sobre todo algunos tipos de tumores.

“También esto se ve en la gente joven, como puede ser el cáncer de colon y el cáncer de mama. También hay otros tumores que están exclusivamente ligados algunos subtipos a la obesidad, como puede ser el carcinoma de endometrio. Por eso es que es muy importante trabajar en lo que tiene que ver con la dieta y los hábitos. El cáncer de colon está ligado también al consumo de las grasas saturadas”, sostuvo la experta.

Y agregó: “Obviamente, no es el único factor, pero todo lo que tiene que ver con la ingesta de grasas y aumento del índice de masa corporal está relacionado con, eh, el aumento de la incidencia de estos tumores”.

El médico oncólogo, Diego Kaen, ex presidente de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC), precisó a Infobae que el incremento de varios tipos de cáncer en menores de 50 años es una tendencia mundial. “Hay un cambio en la epidemiología del cáncer, donde estamos viendo un aumento que no tiene una causa única. Los que están aumentando más que nada es cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de tiroides, cánceres digestivos en general”, sostuvo Kaen.

Y completó: “Hay muchos factores que probablemente se junten. Uno de ellos es claramente el cambio en el estilo de vida, la alimentación sana, o el hacer ejercicio. De hecho, haciendo todo eso y no tomando alcohol, no fumando, haciendo ejercicio, comiendo sano, uno puede disminuir el 40 por ciento del cáncer. También tiene que ver con los mejores técnicas diagnósticas que hay, mucho más precisas y mejores diagnósticos que años anteriores”.

Kaen destacó que en Argentina también se está viendo un aumento de casos en pacientes más de 50 años, pero también hay mejores diagnósticos. “Yo creo que esto no es para alarmar. Sí creo que esto nos obliga a las entidades médicas, a la Asociación Argentina de Oncología Clínica, en este caso, a pensar en un cambio de edades de inicio de la prevención. Normalmente, se hace lo que se llama prevención primaria. Esa prevención primaria implica cuando uno está sano, debe hacer estudios que hagan diagnóstico temprano, porque lo importante no es la edad con la que lo hallás, lo importante es que lo encuentres en un estadio inicial. Si vos encontrás un tumor en estadio inicial, el 99 por ciento se cura”, indicó el experto.

El doctor Darío Niewiadomski, médico oncólogo del Hospital de Agudos Dr. A. Zubizarreta, afirmó a Infobae que los tumores que muestran aumentos más consistentes son el cáncer colorrectal, cáncer de mama (especialmente en menores de 50), cáncer de tiroides y algunos tumores gastrointestinales.

“Las causas son multifactoriales, por cambios en el estilo de vida, dietas ultraprocesadas y bajas en fibra, sedentarismo y aumento de obesidad. Estos factores están fuertemente asociados, sobre todo, al cáncer colorrectal. También hay factores ambientales, con una mayor exposición a contaminantes y sustancias químicas (disruptores endocrinos), microplásticos y cambios en el entorno.

Por último, Niewiadomski precisó que en la actualidad, puede se que parezca que hay más casos de cáncer, cuando en realidad se detectan antes gracias a un diagnóstico más temprano (y más frecuente), mejor acceso a estudios, mayor conciencia médica y más programas de detección precoz.

Nuevas hipótesis y la urgencia de investigar

El estudio británico propuso varias hipótesis para intentar explicar lo que sucede más allá de la obesidad. Entre los factores en observación se encuentran los alimentos ultraprocesados, el uso de antibióticos, la contaminación atmosférica, las bebidas azucaradas, las sustancias químicas persistentes y los PFAS (sustancias perfluoroalquiladas), los herbicidas, la inflamación, las bacterias intestinales y hasta la mejora en las técnicas de detección precoz, que podría estar contribuyendo a diagnosticar más casos en edades tempranas.

Sin embargo, muchos de estos factores también mostraron tendencias estables o decrecientes en el Reino Unido, lo que refuerza la necesidad de explorar otras causas todavía no identificadas.

El profesor Marc Gunter planteó que “hay mucho que desconocemos”. Los investigadores coinciden en que se requieren estudios amplios y de largo plazo, capaces de abarcar exposiciones a lo largo de toda la vida y evaluar riesgos emergentes.

“Comprender estos patrones es fundamental para identificar qué es lo que realmente impulsa el riesgo de cáncer en las generaciones actuales. Ahora necesitamos una investigación más profunda, mejores mediciones y una vigilancia continua para descubrir las causas de estas preocupantes tendencias”, señaló García-Closas.

A pesar del aumento en los diagnósticos, los expertos subrayan que el cáncer en jóvenes sigue siendo menos común que en adultos mayores. De cada 1000 personas de entre 20 y 40 años, una recibe un diagnóstico anual de cáncer, mientras que en los grupos de 50 a 70 años esa proporción asciende a uno de cada cien. No obstante, la tendencia en ascenso genera inquietud y obliga a repensar las estrategias de prevención y control.

El profesor Kristian Helin, director ejecutivo del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres, advirtió: “Este trabajo pone de relieve un creciente desafío para la salud pública y la necesidad de tomar medidas urgentes en materia de investigación, prevención y políticas. Si bien el aumento de las tasas de cáncer en adultos jóvenes es preocupante, la carga sigue siendo abrumadoramente mayor en las personas mayores, lo que significa que los esfuerzos de prevención deben abarcar todas las edades”.

Los riesgos de la obesidad

El mensaje de los científicos es claro: adoptar estilos de vida saludables, mantener un peso adecuado y no fumar pueden reducir el riesgo de cáncer, aunque estas acciones no explican la totalidad del fenómeno.

Se estima que casi el 40 % de los casos de cáncer en todo el mundo se puede prevenir con modificaciones en el estilo de vida.

Resulta fundamental investigar otras exposiciones, como el posible papel del microbioma, y reforzar las estrategias para abordar la obesidad.

“Para proteger a las generaciones futuras, debemos invertir en comprender las causas del cáncer en todas las edades y garantizar que el diagnóstico precoz, la detección temprana y las estrategias de prevención se adapten a una población en constante cambio”, concluyó Helin.

Los desafíos que enfrenta la ciencia ante el aumento de cáncer en adultos jóvenes en Inglaterra ilustran un nuevo paradigma: el conocimiento sobre los factores de riesgo debe ampliarse y adaptarse a los cambios sociales y ambientales de las últimas décadas.

Mientras las investigaciones avanzan y se buscan respuestas, la evidencia actual refuerza la importancia de la prevención, la vigilancia y la promoción de la salud para todas las edades.

Durante el 2009, la Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzó una advertencia que marcaría un cambio en los temas de salud mental a nivel mundial: la depresión se proyectaba como la enfermedad más frecuente en el mundo para 2030, por encima de las afecciones cardíacas y el cáncer.

Ante esta predicción, la comunidad científica intensificó su búsqueda de soluciones para quienes sufren este trastorno, aunque el desafío persiste.

Hasta hoy, este padecimiento se aborda con psicoterapia, fármacos o la combinación de ambas opciones. A pesar de estos recursos, hallar el tratamiento idóneo sigue siendo una travesía complicada, llena de pruebas y errores, donde los síntomas pueden agravarse o aparecer resistencia a los medicamentos.

Un estudio reciente encabezado por universidades estadounidenses, como Stanford, Columbia y Yale, ha revelado una nueva forma de entender esta enfermedad mental, a través de imágenes cerebrales y técnicas de aprendizaje automático.

Ingrid Vargas Huicochea y Gabriel Gutiérrez Ospina, especialistas de la UNAM, coinciden en que este hallazgo representa una oportunidad para transformar los diagnósticos y la personalización de los tratamientos.

¿Cuáles son los seis biotipos de depresión?

Este análisis incluyó a 801 adultos con diagnóstico de depresión o ansiedad y 137 sin antecedentes de estos trastornos. Mediante resonancia magnética y pruebas de funcionamiento emocional y cognitivo, se distinguieron seis tipos diferentes:

• Depresión con hiperactividad en áreas cognitivas, relacionada con mayor ansiedad y anhedonia.
• Depresión con conectividad cerebral elevada en regiones asociadas al trastorno y la solución de problemas.
• Depresión con baja actividad en circuitos de atención.
• Depresión caracterizada por alta reactividad emocional.
• Depresión con menor actividad en zonas cognitivas y menor conectividad en áreas emocionales.
• Depresión sin alteraciones notables en la actividad cerebral.

Este descubrimiento no solo promete diagnósticos más precisos, sino también un respaldo científico que ayude a desmontar mitos: la depresión no es solo un estado de ánimo, sino un fenómeno mental complejo y diverso.

Impacto de los tratamientos

El proceso tradicional para dar con el tratamiento adecuado puede extenderse durante años, acumulando gastos médicos, ausencias laborales y exámenes diversos. Según Vargas Huicochea, la identificación de estas variantes cerebrales facilitaría diagnósticos más certeros, lo que podría reducir tanto el tiempo como los costos involucrados en la atención de la depresión.

De acuerdo con estimaciones, el costo de tratar este trastorno oscila entre 4 y 12 millones de pesos, considerando tanto el precio directo como la pérdida de productividad profesional. Datos de la OMS destacan que depresión y ansiedad provocan la pérdida de 12 mil millones de días laborales anualmente en el mundo, con un impacto económico de un billón de dólares.

La posibilidad de clasificar la depresión mediante imágenes cerebrales ayudaría a disminuir el tiempo necesario para encontrar el mejor tratamiento y, en consecuencia, los gastos asociados. Además, aportaría herramientas para sensibilizar a la sociedad y reducir el estigma sobre la enfermedad.

IA en la psicología y la psiquiatría: oportunidades y límites

La inteligencia artificial comienza a incursionar en el ámbito de la salud mental, aunque su integración plantea desafíos significativos. Los especialistas opinan que la IA se enfrenta a la complejidad del comportamiento humano, donde intervienen factores biológicos, experiencias vitales y matices emocionales difíciles de captar por algoritmos.

Aunque esta herramienta puede ofrecer nuevos recursos para el diagnóstico y el tratamiento, el componente humano sigue siendo insustituible en la atención de quienes padecen depresión.

Durante siete años, una mujer residente en la provincia de Padua, en Italia, vivió convencida de que sufría un cáncer de mama avanzado. Como consecuencia, se extirpó un pecho y se sometió a tratamientos de reconstrucción mamaria tras esta intervención para superar el tumor. Un tumor que, en realidad, nunca existió.

Los hechos comenzaron en el otoño de 2018, cuando la paciente acudió a una consulta de rutina en el hospital de su ciudad. El examen arrojó “la presencia de microcalcificaciones sospechosas en la mama”, como ha contado el diario italiano Corriere della Sera, que ha revelado el caso. Esto llevó a los médicos a realizar una biopsia. El material extraído en esa intervención fue enviado a los laboratorios del hospital, donde el resultado fue categórico: “Carcinoma ductal infiltrante de tercer grado”, una forma de cáncer considerada agresiva y en etapa avanzada, que recomendaba una intervención quirúrgica inmediata.

Convencida de la gravedad del diagnóstico, la mujer aceptó la recomendación médica y el 21 de noviembre se sometió a la extirpación total de la mama izquierda. Tras ser dada de alta, regresó a su hogar con la sensación de haber superado un trance difícil. El resultado del examen histológico sobre el tejido extraído, que fue “negativo para células tumorales”, no despertó sospechas: los médicos interpretaron el dato como señal de que la cirugía había sido un éxito y la paciente creyó estar curada.

Durante los años siguientes, la mujer enfrentó una dura travesía médica y personal. Sometida a siete intervenciones de reconstrucción mamaria, intentó paliar las secuelas físicas y emocionales de la operación inicial. En ese tiempo, agradeció a los médicos la “rapidez en la intervención”, mientras sufrió dificultades psicológicas por las secuelas de la operación y el temor a un regreso del cáncer.

Se revela la verdad

La reconstrucción mamaria reveló nuevas inconsistencias. Entre 2021 y 2024, los especialistas notaron una discrepancia entre los 14 fragmentos extraídos inicialmente en la biopsia y los cinco que llegaron a manos del patólogo.

La confirmación definitiva llegó en abril de 2025, cuando la comparación del ADN de la paciente con el material biológico conservado desde 2018 demostró que los tejidos analizados incialmente pertenecían a otra persona. El informe técnico dejó en claro que “probablemente hubo una inversión de los tejidos biológicos”, aunque la investigación todavía no ha establecido si el error ocurrió durante la extracción, la identificación y el transporte, o en el procesamiento en laboratorio. El hospital ha señalado que el origen de la confusión fue “un intercambio de tubos a causa de un error de etiquetado”.

La abogada encargada de la defensa legal de la paciente ha comentado que “la paciente ha sufrido una mastectomía no necesaria, seguida de siete intervenciones de reconstrucción, y ha soportado un grave sufrimiento psíquico debido a siete años creyendo erróneamente que tenía cáncer de mama”. Ahora reclama una indemnización. La causa se encuentra ahora en manos de un consultor técnico designado por el tribunal. Si en cuatro meses no se alcanza un acuerdo, el caso pasará a la jurisdicción civil ordinaria.

En medio del auge de alimentos como la chía o la linaza, existe una opción igual de poderosa que suele pasar desapercibida en la dieta diaria: la semilla de girasol. Especialistas en nutrición destacan sus beneficios para la salud cardiovascular, así como su potencial para prevenir enfermedades crónicas.

Este alimento natural concentra una alta cantidad de antioxidantes, en especial vitamina E, un compuesto clave para proteger las células del daño.

Un estudio destacado, publicado en Lidsen Journals, indica que su consumo contribuye a evitar la oxidación del colesterol, lo que reduce el riesgo de problemas del corazón.

Aliada contra enfermedades crónicas

Las propiedades de la semilla de girasol no se limitan al sistema cardiovascular. Su perfil nutricional también la vincula con la prevención de padecimientos como cáncer y diabetes. Esto se debe a su capacidad antioxidante, que combate los radicales libres y disminuye procesos inflamatorios en el organismo.

Además, aporta grasas saludables como el ácido linoleico, relacionado con la regulación de los niveles de colesterol. Este tipo de grasas favorece el funcionamiento del sistema circulatorio y contribuye a mantener niveles adecuados de energía.

Un alimento completo y accesible

Más allá de sus beneficios antioxidantes, la semilla de girasol destaca por su contenido de minerales esenciales. Entre ellos se encuentran calcio, fósforo, magnesio y selenio, elementos fundamentales para la salud ósea y diversas funciones metabólicas.

Otro punto a favor es su versatilidad. Puede consumirse como snack o integrarse en ensaladas, yogures y preparaciones ligeras. Su aporte de fibra también ayuda a mejorar la digestión y a generar sensación de saciedad, lo que puede evitar el consumo excesivo de productos ultraprocesados.

Consumo moderado y sin sal

A pesar de sus ventajas, los especialistas recomiendan moderación. La semilla de girasol tiene un aporte calórico considerable, por lo que su consumo debe ajustarse a las necesidades de cada persona. También sugieren elegir presentaciones naturales o sin sal para evitar un exceso de sodio.

En un contexto donde las enfermedades cardiovasculares representan una de las principales causas de muerte, incorporar alimentos funcionales puede marcar la diferencia.

La semilla de girasol, aunque poco popular en México, se posiciona como una alternativa accesible, nutritiva y fácil de incluir en la alimentación cotidiana.

A fines de febrero último, el insólito influencer cubano de la salud fue procesado sin prisión preventiva por el juez Martín Yadarola junto a María Victoria Rodríguez Amador y Roberto Álvarez, médicos según ellos mismos y sus principal cómplices, con un embargo de $20 millones cada uno. El delito, investigado por la Fiscalía N°27: estafa, vender en el país de la crotoxina una cura del cáncer que jamás existió.

Dos mujeres porteñas diagnosticadas con cáncer de páncreas y colon que fallecieron poco después del inicio del supuestamente falso tratamiento fueron sus víctimas. Sus familias querellaron a Prieto Gratacós tras sus muertes. La causa investigada por Yadarola no vinculó los fallecimientos al supuesto tratamiento dispensado por Prieto Gratacós: las evaluaciones del Cuerpo Médico Forense fueron inconclusivas dada la falta de evidencia.

Hoy, la historia cambia. La semana pasada, Prieto Gratacós recibió la revocación de su procesamiento, con una falta de mérito. La medida fue dictada por la Sala V de la Cámara Criminal y Correccional, integrada por los jueces Rodolfo Pociello Argerich y Hernán López. La medida se extendió también a Roberto Álvarez y Victoria Amador. Lejos de desligar a Prieto Gratacós, los jueces pidieron que se profundice la investigación.

“No se ha logrado determinar si el tratamiento que se brindaba en el Centro de Terapia Metabólica cuenta con algún tipo de aval científico ni qué tan involucrado estaba cada uno de los imputados en las funciones de captación de clientes y facilitación de información”, aseveraron.

“En concreto, se advierte que el informe pericial no ha sido concluyente en cuanto a la existencia o no de investigaciones científicas que respalden la eficacia de la terapia, pues los profesionales encargados del peritaje se limitaron a informar que, luego de una extensa búsqueda, no habían encontrado sustento científico”, siguieron los jueces.

Además, pidieron “ordenar la ampliación del peritaje” con respecto a la validez de los métodos de Prieto Gratacós y sumar nuevos testigos:

“El Tribunal entiende también necesario oír en declaración a otros testigos (pacientes y/o familiares) para que se expresen en torno a lo que los profesionales o encargados del centro les aseguraban en relación con las terapias”, finalizaron.

Yadarola -que subroga el Juzgado N°2, que interviene en el caso-, acusó en su procesamiento a Prieto Gratacós y Amador de “haber efectuado falsas promesas de recuperación o de garantizar una mayor expectativa de vida”.

Faltaban solo dos semanas para que el pastel de cumpleaños número once se encendiera con sus velas, pero para Camila Navarrete, el tiempo se detuvo antes de la celebración.

En San Salvador, donde el ritmo de su vida estaba marcado por los pasos de danza, las manualidades y los trazos de sus dibujos, una sombra desconocida se filtró en su cotidianidad.

El 8 de octubre de 2021, tras una serie de consultas y exámenes, llegó el diagnóstico que ningún padre está preparado para escuchar y ningún niño debería tener que descifrar: leucemia.

Sus padres, en un intento protector por evitarle el impacto brutal de la noticia, optaron por un silencio cargado de cuidado. “Solo me dijeron que me iban a tratar, pero yo no sabía nada”, recuerda Camila hoy, con la serenidad que dan los años de batalla.

Sin embargo, en los pasillos de un hospital, las palabras tienen eco y peso propio. Fue al escuchar el término “quimioterapia” cuando la realidad la golpeó de frente.

En ese instante, el mundo dejó de ser un lugar de juegos para convertirse en un escenario de incertidumbre absoluta. “En ese momento lo que más sentí fue miedo. ¿Miedo a qué? Que me fuera a morir. Eso fue lo que más me asustó”, expresó a través de una entrevista con la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

El tesoro de la maleta azul

En medio de ese panorama desalentador, apareció un recurso que cambiaría la percepción del dolor para Camila: una maleta. No era una maleta común de viaje, sino La Maleta de Emely. Este proyecto, nacido en El Salvador de la historia real de una niña que enfrentó la leucemia con una entereza extraordinaria, llegó a manos de Camila a través de una voluntaria.

La maleta no contenía fármacos, sino algo quizás más poderoso para una niña de once años: explicaciones. A través de un libro con ilustraciones claras y cercanas, Camila empezó a entender qué eran esas plaquetas que tanto mencionaban los doctores y cómo funcionaba su sistema inmunológico.

El cáncer dejó de ser un monstruo invisible para convertirse en algo que se podía nombrar y, sobre todo, que se podía dibujar.

“El libro me explicó el sistema inmunológico, la sangre... me acuerdo hasta de los dibujitos”, relata Camila. El libro la invitaba a ser parte activa de su curación. Una de las actividades que más la marcó fue precisamente la de plasmar su propia visión de la enfermedad: “Dibujar cómo crees que es tu cáncer”.

Para alguien que ama las manualidades, ese acto de creación fue un acto de liberación. Incluso los sacrificios más pequeños, como dejar de comer sushi por el riesgo de infecciones, se volvieron comprensibles gracias a un dibujo de una pieza de arroz que le decía, con humor, “no me comas”.

El camino, sin embargo, no fue lineal. Durante dos años, el Hospital Bloom referente nacional en El Salvador, fue su segundo hogar. Hubo mañanas de náuseas persistentes y tardes donde el cuerpo pesaba más que la voluntad. Camila recuerda con especial nitidez su última quimioterapia; los nervios la traicionaron, provocándole malestares que duraron casi una semana.

Hoy, Camila está a punto de cumplir 15 años. Sus manos, las mismas que dibujaron su cáncer para entenderlo, ahora trazan siluetas de vestidos y conjuntos de moda. Sueña con ser diseñadora y su mayor deseo es simple pero profundo: salir del colegio, estar bien y no recaer.

El impacto de La Maleta de Emely en El Salvador ha sido tangible: más de 500 niños beneficiados y una tasa de abandono del tratamiento menor al 1%, un logro histórico en contextos de vulnerabilidad. Lo que comenzó como una iniciativa local, impulsada por la OPS y la Fundación Ayúdame a Vivir, es hoy un recurso regional adaptable para toda América Latina.

La historia de Camila demuestra que la medicina cura el cuerpo, pero la comprensión sana el espíritu. Porque entender, dibujar y nombrar el miedo es, en última instancia, el primer paso para transformarlo en esperanza.

Las enfermedades del corazón, los riñones y el metabolismo suelen analizarse por separado. Sin embargo, un nuevo estudio muestra que, cuando estos problemas se combinan y avanzan, también pueden aumentar el riesgo de cáncer.

Un estudio a gran escala realizado en Japón mostró que las personas con formas avanzadas del síndrome cardiovascular-renal-metabólico presentan hasta un 30% más de riesgo de desarrollar cáncer en comparación con quienes no tienen estos factores.

La investigación, liderada por Hidehiro Kaneko y Tatsuhiko Azegami, fue publicada en Circulation: Population Health and Outcomes.

Qué es el síndrome cardiovascular-renal-metabólico

Este síndrome es un concepto impulsado por la American Heart Association en 2023. Describe la combinación de problemas que afectan al corazón, los riñones y el metabolismo, como hipertensión, diabetes, obesidad, colesterol elevado y deterioro de la función renal.

En términos simples, se trata de un “efecto dominó”: cuando uno de estos sistemas falla, puede afectar a los otros, generando un deterioro progresivo de la salud. Según estimaciones de la AHA, 9 de cada 10 adultos presentan al menos uno de estos factores de riesgo.

Cómo se realizó el estudio

La investigación analizó datos de 1.390.901 personas a partir del registro nacional japonés DeSC, con un seguimiento medio de 3,4 años. Los participantes fueron clasificados en cinco etapas según la gravedad del síndrome cardiovascular-renal-metabólico, que van desde la ausencia de factores de riesgo hasta la presencia de enfermedad cardiovascular establecida, como infarto o insuficiencia cardíaca.

A diferencia de estudios que se basan en una única medición, este trabajo permitió evaluar cómo la acumulación de factores a lo largo del tiempo influye en el riesgo de desarrollar cáncer. Los resultados mostraron que esa probabilidad aumenta a medida que el síndrome progresa.

En las etapas iniciales, el incremento fue leve, con subas de apenas unos pocos puntos porcentuales. Sin embargo, a partir de la etapa 3, el aumento se vuelve más marcado, alcanzando un 25% más de riesgo y llegando hasta el 30% en la etapa más avanzada en comparación con quienes no presentan factores de riesgo. Estos resultados se mantuvieron incluso después de ajustar por variables como la edad, el sexo, el consumo de alcohol y el nivel de actividad física.

El estudio también encontró una relación más fuerte, en etapas avanzadas, con distintos tipos de tumores, como los colorrectales, gástricos, pulmonares, pancreáticos, hepáticos, renales, de vejiga y tiroides, además de leucemias y cáncer de vesícula biliar. En cambio, la asociación fue menor en otros casos, como el cáncer de esófago, el melanoma maligno y el linfoma de Hodgkin.

Metodología, población y etapas de progresión del síndrome

El impacto del síndrome no es igual en todos los grupos. En personas mayores de 65 años, el riesgo en la etapa más avanzada fue un 26% superior respecto a quienes no presentaban factores de riesgo. En menores de esa edad, en cambio, el aumento fue más marcado en etapas intermedias, lo que sugiere que el síndrome puede afectar de manera distinta según el momento de la vida.

También se observaron diferencias entre hombres y mujeres. En los primeros, el incremento se asoció principalmente con tumores de próstata, mientras que en las mujeres se registró un mayor riesgo de cáncer de mama, cuello uterino y útero. Estos datos indican que las estrategias de prevención deberían adaptarse a las características de cada paciente.

Qué implican estos hallazgos para la salud

Los resultados refuerzan la idea de que los factores de riesgo cardiovascular no afectan solo al corazón. Según la American Heart Association, este enfoque permite identificar a personas con mayor probabilidad de desarrollar múltiples enfermedades, no solo cardiovasculares, sino también oncológicas.

En la práctica, esto implica que controlar la presión arterial, el peso, el azúcar en sangre o el colesterol no solo reduce el riesgo cardíaco, sino que también podría disminuir la probabilidad de cáncer. El estudio destaca la importancia de abordar estos factores de manera conjunta.

Las estrategias recomendadas incluyen:

• Controlar la diabetes y la hipertensión.
• Mantener un peso saludable.
• Reducir el sedentarismo.
• Evitar el consumo de tabaco y alcohol en exceso.

Este enfoque multidisciplinario permite actuar sobre causas comunes que afectan distintos sistemas del organismo.

Limitaciones y próximos pasos

Los investigadores advierten que, al tratarse de un estudio observacional, no es posible establecer una relación causal directa.

Además, los datos provienen exclusivamente de población japonesa, lo que puede limitar su aplicación a otras regiones. El tiempo de seguimiento, de entre uno y cinco años, también podría ser insuficiente para detectar algunos tipos de cáncer de evolución lenta.

Por ello, tanto la American Heart Association como los autores señalan la necesidad de replicar estos resultados en otras poblaciones y con seguimientos más prolongados.

Este trabajo amplía el alcance de la medicina preventiva al mostrar que distintas enfermedades crónicas pueden estar conectadas. En lugar de analizar cada condición por separado, el enfoque por etapas del síndrome cardiovascular-renal-metabólico permite comprender mejor cómo se acumulan los riesgos.

La revista de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos (PNAS) retiró este martes el estudio en el que el investigador Mariano Barbacid presentaba una posible terapia experimental contra el cáncer de páncreas basada en ensayos con ratones. Sin embargo, según documentos revisados por El País, el científico ya había sido informado de esta decisión el 12 de marzo, es decir, aproximadamente un mes y medio antes de que la retirada se hiciera pública.

La decisión de la revista se produjo tras confirmar que ni Barbacid ni sus colaboradoras, Carmen Guerra y Vasiliki Liaki, habían declarado correctamente su participación como copropietarios de la empresa Vega Oncotargets, una compañía vinculada al desarrollo de tratamientos para este tipo de cáncer.

En una carta remitida al investigador, la editora jefa de PNAS, May R. Berenbaum, señaló que esta relación constituía un conflicto de interés relevante que no había sido declarado en el momento de la publicación, motivo por el cual el artículo debía ser retirado de acuerdo con las normas editoriales de la revista.

Pese a conocer esta resolución semanas antes de su publicación, Barbacid no habría informado de la situación a la Fundación CRIS Contra el Cáncer, que había impulsado una campaña de recaudación de fondos para financiar nuevas fases del proyecto desde finales de enero.

La campaña continuó activa hasta el martes 28 de abril, periodo durante el cual se siguieron recibiendo donaciones de particulares a través de internet y Bizum. En total, la iniciativa alcanzó los 3.685.420 euros, superando el objetivo inicial fijado en 3,5 millones.

De igual manera, el investigador tampoco habría comunicado esta circunstancia al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, organismo que financia parte del proyecto y del que depende su salario como investigador.

La Fundación CRIS Contra el Cáncer está evaluando ahora los siguientes pasos a seguir con los 3,6 millones de euros recaudados, que se encuentran bajo su custodia y que, por el momento, permanecen a la espera de que se defina un plan de uso técnico.

Entre las opciones que se barajan figura destinar parte de los fondos al CNIO y otra parte a Vega Oncotargets, una empresa que atraviesa una situación financiera delicada y que, según fuentes citadas por El País, podría verse obligada a cerrar en un plazo de dos meses si no recibe nueva financiación.

Un estudio con gran impacto mediático

El trabajo científico había tenido una amplia repercusión desde su publicación inicial en diciembre de 2025. En él, el equipo de Barbacid describía la eliminación completa de tumores de páncreas en 45 ratones mediante una combinación experimental de fármacos, un resultado que fue presentado como un posible avance en un área con opciones terapéuticas muy limitadas.

La difusión del estudio generó una fuerte atención mediática y contribuyó al lanzamiento de una campaña de recaudación que movilizó a decenas de miles de donantes. Sin embargo, también surgieron voces dentro de la comunidad científica que alertaron sobre la necesidad de prudencia, recordando que los resultados obtenidos en modelos animales no siempre se traducen en eficacia en humanos.

El investigador defiende la continuidad del estudio

Horas después de la retirada del artículo, Barbacid ofreció su versión en una entrevista con la agencia EFE. En ella insistió en que el problema detectado por la revista es de carácter administrativo y no afecta, en su opinión, a la solidez de los resultados científicos. Según explicó, la omisión de los vínculos con Vega Oncotargets en el apartado de conflictos de interés fue un error sin intención de ocultación.

El investigador señaló además que el equipo ya ha vuelto a enviar el estudio a PNAS siguiendo el procedimiento estándar de revisión para autores no pertenecientes a la Academia. En este contexto, Barbacid sostuvo que la investigación “volverá a ser publicada en breve” y restó importancia a la retirada inicial, que calificó como “una tormenta en un vaso de agua”.

Sam Neill, el actor que cautivó a generaciones enteras interpretando al paleontólogo Alan Grant en la saga Jurassic Park, tiene una razón enorme para celebrar: está libre de cáncer. El intérprete de 78 años lo anunció en una emotiva entrevista con el canal australiano 7News, donde además aprovechó para abogar por el acceso universal a la terapia que considera le salvó la vida.

La historia comenzó en 2022, cuando Neill se encontraba en plena promoción de Jurassic World Dominion, la tercera entrega de la franquicia que lo reunió con sus compañeros originales Laura Dern y Jeff Goldblum. En medio del torbellino de entrevistas y eventos, el actor notó algo inquietante: unos bultos en el cuello que no desaparecían. Decidió hacerse un análisis de sangre y el resultado cambió su vida para siempre.

“En pocos días estaba acostado en una cama de hospital con todo tipo de químicos entrando a mi sistema, matando todo lo que había a bordo”, escribió Neill en su libro de memorias Did I Ever Tell You This?, publicado en 2023. “Para fines terapéuticos. Para curarme de algo que no sabía que tenía apenas unos días atrás”.

El diagnóstico fue linfoma T angioinmunoblástico, una forma poco común de linfoma no Hodgkin, detectado en estadio tres. La enfermedad, cuyos síntomas pueden incluir fiebre alta, sudores nocturnos, erupciones cutáneas y trastornos autoinmunes, lo obligó a iniciar de inmediato un tratamiento de quimioterapia que lo ayudó por cinco años con fuertes efectos secundarios.

Sin embargo, llegó un momento en que ese frágil equilibrio se rompió. “Luego la quimio dejó de funcionar. Estaba perdido y parecía que me estaba yendo, lo que obviamente no era ideal”, confesó Neill al mismo medio. El actor se enfrentó entonces a uno de los momentos más oscuros de su vida, convencido de que sus días estaban contados.

Fue en ese contexto que Neill empezó a escribir sus memorias, según relató a la revista People: “Era mejor que anotara todo esto porque no estaba seguro de cuánto tiempo me quedaba para vivir. Estaba corriendo contra el reloj”.

La terapia que cambió todo

Con la quimioterapia agotada como opción, los médicos le presentaron una alternativa de vanguardia: la terapia CAR T-cell, o terapia de células T con receptor de antígeno quimérico. Neill accedió a ella a través de un ensayo clínico en Australia específicamente enfocado en su tipo de linfoma.

¿En qué consiste este tratamiento? Los médicos extraen células T —un tipo de glóbulo blanco— del propio paciente y las modifican genéticamente en laboratorio para que puedan identificar y destruir las células cancerosas. Luego, esas células reprogramadas son reinfundidas al cuerpo del paciente. Como explicó un hematólogo entrevistado por 7News: “Potenciamos esas células para que ahora puedan reconocer el cáncer, que antes era invisible para el sistema inmune, y luego atacarlo y destruirlo”.

Los resultados para Neill fueron extraordinarios. “Me acabo de hacer un escaneo ahora mismo y no hay cáncer en mi cuerpo. Eso es algo extraordinario”, declaró emocionado a 7News. “Estoy muy, muy emocionado de que esto pueda suceder”.

En sus redes sociales, el actor también expresó su asombro y gratitud: “Todavía estoy procesando esta información milagrosa. Pero por supuesto que no es un milagro, es la ciencia en su mejor expresión. Y mucha gente que se preocupa profundamente por su trabajo y sus pacientes. Estoy inmensamente agradecido”.

A pesar de los resultados prometedores, la terapia CAR T-cell enfrenta una barrera que Neill no quiso ignorar: su alto costo.

En Australia, acceder a este tratamiento de forma privada puede costar más de 600,000 dólares australianos, equivalentes a aproximadamente 430,000 dólares estadounidenses por paciente, según informó The Guardian. Actualmente, el sistema público de salud australiano solo cubre este tratamiento para ciertos tipos de cáncer y únicamente en hospitales específicos.

Es por eso que Neill utilizó su aparición en 7News no solo para compartir su buena noticia, sino también para convertirse en un vocero de quienes no tienen su misma suerte. El actor trabaja junto a la fundación sin fines de lucro Snowdome para incentivar a los gobiernos estatales y federales de Australia a expandir el acceso a la terapia CAR T-cell para más pacientes con cáncer de sangre. “Espero que tratamientos como este estén disponibles para todos los que los necesiten en Australia, Nueva Zelanda y en todo el mundo”, escribió en redes sociales.

La previa de una semifinal de Champions suele vivirse entre entrenamientos con poca afluencia, declaraciones prudentes y respeto mutuo. Así lo han hecho Atlético de Madrid y Arsenal. Incluso, Mikel Arteta ha elogiado al Cholo Simeone en la rueda de prensa: “Es un referente absoluto en muchas cosas”.

Sin embargo, desde Inglaterra, han puesto el foco en Marcos Llorente. “¿Cómo frenarlo? Esta es la pregunta que se plantean tanto en el Arsenal como en el Ministerio de Sanidad español”. Así, al menos, es lo que sugiere el medio británico The Telegraph en la previa del partido de esta noche.

El futbolista del Atlético de Madrid lleva tiempo construyendo una filosofía fuera del césped. El diario británico le define como “el biohacker más polémico y franco del fútbol”, y el apodo no es gratuito. Dieta paleolítica, paseos sin camiseta a cero grados, luz solar directa sobre ojos y piel sin protección, gafas con cristales amarillos en interiores y grounding (caminar descalzo sobre superficies naturales) destacan.

Pero lo que más ha llamado la atención, tanto dentro como fuera de España, es su postura sobre el sol. "Si crees que el cáncer de piel es causado por la exposición al sol, eres el rey de la ignorancia”, publicó en sus redes sociales en 2024. Ahora, recientemente, ha subido una foto disfrazado de crema sola bajo el lema: “Protección contra tu biología” y “Bloqueando la vitamina D desde 1985″.

Enemigo del Ministerio de Sanidad

La respuesta no tardó en llegar. Marisol Soengas, jefa del grupo de melanoma del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, fue tajante. “Es un bulo preocupante. Desde hace décadas se sabe, gracias a estudios epidemiológicos, que el daño que las quemaduras solares producen en las células de la piel aumenta el riesgo de melanoma y otros tipos de cáncer”.

A su vez, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ya le había calificado hace dos años como “futbolista y negacionista del melanoma”. “Dentro del gobierno español, Llorente es más conocido como una amenaza para la salud pública que para la defensa del Arsenal”, dicen en el medio.

“No soy un bicho raro”

Lejos de apartarse de los focos, Marcos Llorente ha defendido su postura con la misma energía con la que corre las bandas. “No soy un bicho raro. Los raros son los demás”, aseguró. "Somos seres naturales viviendo en un mundo natural. Esta vida nos lleva hacia lo artificial, y eso no es correcto ni saludable".

EL futbolista insiste en que sus hábitos se sostienen gracias a la experiencia propia y el estudio diario: “No aprendí en la universidad, aprendí bajo el sol, en contacto con la tierra, rodeado de profesionales y escuchando a mi cuerpo”.

Convence con el cuerpo

El debate tendría otro sabor si Llorente rindiera a medias. Pero no es el caso, y The Telegraph lo reconoce. “En el terreno de juego, su estilo se caracteriza por una entrega incansable y una energía inagotable”.

Incluso, dentro de los que critican sus teorías, tiene admiradores que admiten su filosofía en materia de nutrición: nada de azúcar, ultraprocesados y grasas.

Esta noche, en el Metropolitano, se espera que Marcos Llorente sea titular. Aunque no se sabe bien si ocupará la medular o caerá al lateral derecho, Mikel Arteta sabe que es uno de los jugadores a tener en cuenta.

Las metástasis óseas son células cancerosas que se propagan desde un tumor primario hasta el tejido óseo. La metástasis no tiene cura, por lo que el tratamiento suele centrarse en intentar cronificarla y mejorar la calidad de vida del paciente. Ahora, un equipo de investigadores ha descubierto por qué la metástasis ósea resiste a las terapias.

Científicos del Baylor College of Medicine de Estados Unidos han logrado identificar el mecanismo celular que permite a las metástasis óseas evadir las terapias habituales, ofreciendo nuevas claves sobre la resistencia tumoral y posibles estrategias de intervención clínica. Los resultados de este avance se han publicado en la revista Cell, situando el foco en un actor inmunitario insospechado en el microambiente del hueso.

Las metástasis en los huesos, contrariamente a lo que se observa en otros órganos, presentan macrófagos activados por el receptor de estrógenos alfa (ERα) como elemento principal que protege a los tumores. Este dato revela que ni la localización anatómica ni el sexo del paciente limitan el fenómeno. La investigación del Baylor College of Medicine constata que estos macrófagos suprimen la actividad de las células T immunitarias y permiten que el cáncer progrese en el tejido óseo, lo que abre el camino a repensar los enfoques terapéuticos.

El método desarrollado ha permitido detallar la composición celular de los nichos metastásicos en diversos modelos de cáncer. Según ha señalado el profesor Xiang Zhang, director del Lester and Sue Smith Breast Center y líder del estudio, el avance no solo aporta una cartografía precisa del entorno tumoral, sino que “descubre que los macrófagos, al activar el ERα, se convierten en barrera física y química contra la infiltración de células T”. Este hallazgo distingue de forma clara a las metástasis óseas frente a las desarrolladas en pulmón, hígado o cerebro, donde los patrones inmunitarios difieren.

El mecanismo que promueve la colonización tumoral

La clave radica en la capacidad de las células cancerosas para modificar a los macrófagos: transmiten ácidos grasos que activan el receptor ERα en estos, transformándolos en elementos inmunosupresores y protectores del cáncer. Según el estudio, al eliminar genéticamente el ERα de los macrófagos en modelos murinos, la colonización tumoral del hueso se reduce marcadamente, el crecimiento del tumor se ralentiza y las metástasis secundarias en otros órganos disminuyen. Además, este procedimiento no altera la estructura ni la remodelación ósea en condiciones normales.

La investigación también ha evaluado el efecto de terapias existentes dirigidas contra el receptor de estrógenos. La administración de fulvestrant, un fármaco aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos destinado a degradar los receptores de estrógenos, permitió que las células T inmunitarias volvieran a acceder a las lesiones metastásicas óseas y destruyeran células tumorales. Para el investigador Fengshuo Liu, primer autor del trabajo, “esto demuestra que el bloqueo del ERα no solo es eficaz, sino que no compromete la salud ósea básica”, lo que dota de valor añadido a este enfoque frente a alternativas que sí generan efectos secundarios.

El presentador y exjurado de Yo me llamo, Jairo Martínez, atravesó recientemente una delicada situación de salud que lo llevó a ser operado de urgencia tras el diagnóstico de cáncer de próstata.

El hallazgo se produjo cuando, en medio de exámenes previos para tratar una hernia, los médicos detectaron niveles atípicamente elevados de antígenos prostáticos.

“Una persona como yo debe tener los antígenos en cuatro y yo los tenía en 720”, relató Martínez en entrevista con La Red, de Caracol Televisión, quien reconoció que desde la pandemia había descuidado los controles médicos regulares.

El detonante para acudir a revisión fue una inflamación en la ingle, consecuencia de una hernia que empeoró durante una celebración. “Yo no tenía ni un síntoma, y yo por irresponsable desde la pandemia no me examinaba la próstata. Tengo una hernia que quería operarme”, explicó. Tras los resultados de laboratorio, el equipo médico realizó una biopsia que confirmó la presencia de cáncer de próstata, aunque “gracias a Dios encapsulado”, lo que permitió una intervención temprana.

La cirugía consistió en la extracción del 30% de la glándula prostática y de los ganglios comprometidos. “Me sacaron el 30 % de la próstata y me sacaron los ganglios. Gracias a Dios hasta el día de hoy, todo está bajo control”, señaló Martínez, quien también describió con humor el proceso postoperatorio: “Yo pensé que la próstata se hacía por los genitales, y no, es por el estómago… parezco una mujer con cesárea”.

La noticia del diagnóstico coincidió con una fecha significativa para el presentador, pues ocurrió cerca de su cumpleaños. En ese contexto, Martínez contó que tuvo un sueño con su madre fallecida, en el que le pedía que cuidara de su salud. “Simplemente, Dios me quería dar por donde más me duele, en la próstata, para que yo de alguna forma tuviese un tiempo de reflexión que no he tenido en estos días”, expresó al referirse a la importancia de la prevención.

Después de la cirugía, el presentador experimentó inflamación, lo que obligó a posponer la operación de la hernia hasta que su estado físico mejore. Además, ha iniciado una transformación en sus hábitos diarios. “Me cambiaron la dieta, cero dulces, cero comidas inflamables”, señaló, reconociendo que en el pasado no prestaba atención a su alimentación ni a la actividad física.

Martínez aprovechó su testimonio para enviar un mensaje a otros hombres sobre la importancia de los controles médicos preventivos. “Esto es una lección grandísima. Si uno se hace el examen anualmente, tal vez se le puede hacer un tratamiento en vez de llegar a la cirugía a la que llegué yo”, añadió en diálogo con La Red.

Actualmente, Jairo Martínez se encuentra en fase de recuperación, bajo vigilancia médica y adaptándose a los nuevos cuidados que exige su salud, a la espera de poder retomar la cirugía pendiente para la hernia.

Cáncer de próstata: factores de riesgo, síntomas y manejo, según Mayo Clinic

El diagnóstico de cáncer de próstata recibido por Jairo Martínez ha puesto en el centro de la conversación pública la importancia de conocer y entender esta enfermedad. Según informa Mayo Clinic, el cáncer de próstata es una proliferación anormal de células que se origina en la próstata, una glándula pequeña ubicada debajo de la vejiga y parte fundamental del sistema reproductor masculino. Esta glándula contribuye a la producción del semen y, cuando desarrolla células cancerosas, puede provocar diversas complicaciones de salud.

De acuerdo con Mayo Clinic, el cáncer de próstata es uno de los tipos de cáncer más comunes entre los hombres y suele detectarse en etapas tempranas, lo que incrementa las posibilidades de tratamiento y curación. En la mayoría de los casos, la enfermedad progresa lentamente; sin embargo, cuando se detecta en fases avanzadas o se disemina a otros órganos, el manejo se vuelve más complejo. Las opciones de tratamiento incluyen cirugía, radioterapia y, en algunos casos, un seguimiento activo para observar la evolución del tumor antes de decidir intervenir.

Uno de los aspectos más relevantes que señala Mayo Clinic es que, en etapas iniciales, el cáncer de próstata generalmente no causa síntomas. Cuando aparecen, pueden incluir sangre en la orina o el semen, necesidad frecuente de orinar, dificultad para iniciar la micción, dolor de espalda o huesos y, en casos más avanzados, incontinencia urinaria y disfunción eréctil. La detección precoz mediante exámenes de rutina, como el antígeno prostático específico (PSA) y tacto rectal, resulta clave para el pronóstico.

Los factores de riesgo identificados por Mayo Clinic incluyen la edad avanzada, antecedentes familiares de cáncer de próstata, raza, obesidad y, en menor medida, el tabaquismo. La causa exacta del cáncer de próstata no se conoce del todo, pero sí se sabe que las alteraciones en el ADN de las células prostáticas generan un crecimiento descontrolado que puede formar tumores y, eventualmente, diseminarse a otras partes del cuerpo.

En cuanto a la prevención, Mayo Clinic recomienda mantener un peso saludable, llevar una dieta equilibrada rica en frutas y verduras, realizar ejercicio regularmente y evitar el tabaquismo. Aunque no existe un método infalible para prevenir el cáncer de próstata, estas medidas pueden ayudar a reducir el riesgo.

Horas después de que la revista de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos (PNAS) haya retirado el artículo de Mariano Barbacid, donde describía una posible terapia contra el cáncer de páncreas, el investigador ha hablado en exclusiva a la agencia EFE. En dicha conversación, producida vía correo electrónico, Babrbacid ha asegurado que el estudio “volverá a ser publicado en breve”.

El cáncer de páncreas es uno de los más acusados en España, teniendo una incidencia de 19 casos por cada 100.000 personas al año. Por lo que el artículo del investigador fue en primera instancia un avance significativo en el ámbito de la oncología. No obstante, la PNAS decidió retirar la investigación del español por esconder intereses comerciales y ser “un conflicto de intereses relevante no declarado en el momento de la presentación”. Cabe recordar que en este entramado aparecen dos integrantes del equipo de Barbacid, Carmen Guerra y Vasiliki Liaki, quienes figuran como copropietarias de la empresa Vega Oncotargets, dedicada al desarrollo de tratamientos para esta enfermedad.

Bajo este contexto, el investigador calificó el incidente como una cuestión formal y ha explicado que la omisión en la declaración de intereses fue un descuido. Sus palabras en un comunicado fueron: “Lo cierto es que, al remitir el trabajo (...) para que se procediese a publicación, en el apartado relativo a los posibles ‘conflictos de interés’, se olvidó mencionar los vínculos con la empresa Vega Oncotargets, sin que existiese mala fe ni voluntad alguna de ocultación”.

El error “no afecta a la solidez de los resultados”

Como Mariano Barbacid publicó el artículo en la PNAS como miembro de la academia, el investigador español está obligado a corregir la mención de la compañía Vega Oncotargets. De esta manera, ya no bastaría añadir una anotación, sino que el procedimiento interno reclama una retractación formal del artículo, conforme a las “estrictas normas” de la institución. Tal y como ha apuntado el científico para EFE, “nos ofrecieron volver a enviar el artículo como ‘Direct Submission’, es decir, el método estándar para los científicos no miembros de la Academia, algo que ya hicimos hace un par de semanas, por lo que el artículo volverá a ser publicado en breve”.

De hecho, Barbacid ha recordado el mensaje que recibió de la institución al informarle de este ‘error’ el pasado 19 de marzo: “Queremos enfatizar que el valor de la investigación en sí no está en duda; sin embargo, debemos asegurarnos de que todas las publicaciones se adhieran a las políticas y estándares de PNAS”. En definitiva, y como ha indicado el doctor, todo ha sido como “una tormenta en un vaso de agua”.

Pese a todo, el responsable del grupo de Oncología Experimental del CNIO ha querido aclarar que Vega Oncotargets no mantiene otras actividades comerciales o empresariales al margen del proyecto de la Triple Terapia, origen del estudio. Además, ha transmitido un mensaje de tranquilidad a quienes respaldan su trabajo: “El defecto de forma que se ha cometido en la publicación del artículo no afecta ni a la solidez de los resultados científicos ni al proyecto que sigue su camino”.

El Hospital público Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha incorporado al primer paciente en España en un ensayo clínico internacional en fase III que investiga una nueva estrategia terapéutica contra los astrocitomas con mutación IDH, un tipo de tumor cerebral de crecimiento lento pero con alta probabilidad de recaída tras los tratamientos habituales.

El estudio, denominado VIGOR y promovido por la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC), evalúa el fármaco oral Vorasidenib como tratamiento de mantenimiento tras la cirugía y la combinación de radioterapia y quimioterapia, que constituyen el abordaje estándar en estos casos.

El objetivo principal del ensayo es comprobar si este medicamento puede retrasar o evitar la reaparición del tumor, transformándolo en una enfermedad controlable a largo plazo. “Lo que buscamos es que el fármaco pueda tomarse durante años para convertir este cáncer en una enfermedad crónica y evitar que regrese”, explica el doctor Juan Manuel Sepúlveda, neurooncólogo del Hospital 12 de Octubre e investigador principal del ensayo en el centro.

Vorasidenib destaca por su baja toxicidad, lo que permitiría su administración prolongada durante años. Esto resulta especialmente relevante en pacientes con enfermedad de grado 3, así como en algunos casos de grado 2 con evolución rápida, en los que el tratamiento habitual incluye quimioterapia y radioterapia, terapias eficaces pero limitadas en el tiempo por sus efectos secundarios.

El primer paciente reclutado en España en el Hospital 12 de Octubre ya lleva un mes de tratamiento y se encuentra en buen estado. Además, continúa con su vida personal y profesional con normalidad, según ha informado el centro.

Un tumor que tiende a reaparecer tras el tratamiento

El astrocitoma con mutación IDH es un tipo de tumor que se origina en los astrocitos, células con forma de estrella encargadas de sostener y nutrir a las neuronas del cerebro y la médula espinal. Es más frecuente en adultos jóvenes, especialmente entre los 30 y los 50 años, y suele localizarse en el lóbulo frontal.

El especialista explica que este tumor presenta un comportamiento especialmente complejo, ya que “se expande de manera difusa, no tiene bordes definidos y, en lugar de formar una masa sólida como el glioblastoma, crece mezclándose con el tejido cerebral sano”. Esta característica dificulta su extirpación completa mediante cirugía y hace que, pese a un tratamiento inicial exitoso, “tienda a volver a crecer”.

Este fármaco ya ha sido evaluado previamente en el estudio ÍNDIGO en fase III, en el que participaron pacientes con astrocitoma de grado 2 con mutación IDH que únicamente habían sido operados, sin recibir quimioterapia ni radioterapia. “El ensayo fue tan exitoso que el fármaco ha sido aprobado para este perfil de paciente por agencias reguladoras como la FDA de Estados Unidos y la EMA de Europa”, señala Sepúlveda.

En términos de pronóstico, los pacientes con mutación IDH suelen presentar una evolución más favorable en comparación con otros tumores como el glioblastoma. Los tumores de grado 2 se asocian a una supervivencia de entre 10 y 15 años, los de grado 3 entre 5 y 10 años, mientras que los de grado 4 oscilan entre 3 y 5 años.

La cirugía continúa siendo el primer paso del tratamiento y busca “una resección quirúrgica máxima del tumor que mejora sustancialmente la supervivencia y frena la progresión”, subraya el especialista. Sin embargo, la naturaleza infiltrativa del tumor limita su extirpación completa, lo que explica la necesidad de nuevas estrategias terapéuticas como las que se están evaluando en este ensayo.

El ensayo clínico VIGOR

El ensayo clínico VIGOR (EORTC-2253-BTG) es un estudio académico internacional promovido por la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC). Está previsto que incluya a 470 pacientes en 50 centros de Europa, Canadá y Australia.

Debido al crecimiento lento de este tipo de tumores, la finalización global del estudio está prevista para el 31 de agosto de 2036. El seguimiento contempla no solo la fase de inclusión de pacientes, sino también el tratamiento de mantenimiento y la evaluación a largo plazo de la supervivencia libre de progresión.

Un hombre de Valencia ha recibido castración química y radioterapia para tratar un cáncer de próstata avanzado, después de haber esperado casi un año y medio para ser atendido por un urólogo. La larga demora en la atención sanitaria ha sido calificada como una “demora injustificable” por el Consell Jurídic Consultiu de la Comunitat Valenciana. El caso, reportado por Las Provincias, ha revelado fallos en la coordinación entre servicios hospitalarios, que el paciente atribuye a una “desorganización, falta de compromiso, negligencia, descoordinación entre servicios, falta de control de tiempos en la gestión de las citas, errores y fallos”.

El proceso se inició en enero de 2022, cuando el hombre acudió a su centro de salud con dolores persistentes en la zona de la próstata. Su médica de familia le solicitó unas pruebas y, tras valorarlas, propuso una interconsulta con Urología en el hospital. Sin embargo, la cita con el especialista no se programó hasta mayo de 2023, lo que supuso una espera de 514 días desde la primera recomendación médica. Durante ese periodo, los dolores constantes se intensificaron y el paciente tuvo que hacer varias gestiones en el centro de salud para reclamar la atención que precisaba. Ante la ausencia de actualizaciones con su cita, el enfermo decidió presentarse directamente en el hospital para exigir una solución.

Una “demora injustificable”, pero sin perjuicio “de oportunidad en la atención”.

Llegado este momento, a 23 de mayo de 2023, el urólogo finalmente lo atendió. El profesional de la salud solicitó nuevas pruebas y programó una biopsia, que inicialmente estaba prevista para julio, pero que no se realizó hasta octubre. Fue entonces cuando la prueba reveló un diagnóstico de adenocarcinoma de próstata de gravedad 3 (en una escala de 4) y un índice de agresividad 8. En pocas palabras: padecía un cáncer de alto riesgo. Debido a la gravedad de su estado, los médicos le recomendaron llevar a cabo un tratamiento inmediato de radioterapia y castración química en el Instituto Valenciano de Oncología (IVO). El seguimiento terminó el 12 de enero de 2024.

Sin embargo, la espera acumulada y la secuencia de retrasos fueron motivo suficiente para que el paciente interpusiera una queja formal ante el Servicio de Atención al Paciente, así como la posterior intervención del Consell Jurídic Consultiu. La resolución del órgano consultivo, emitida este mes de marzo, señala que “la demora en el tratamiento no influyó en el pronóstico del paciente, pero hubo un evidente retraso en la asistencia médica que, si bien no tuvo repercusión en el desarrollo y pronóstico de la enfermedad oncológica, sí le ocasionó una serie de daños morales como angustia, zozobra e insomnio que sufrió durante los periodos en que se retrasó aquella injustificadamente”, como ha podido recoger Las Provincias.

De este modo, el órgano entiende que “hubo una demora injustificable en el tratamiento del paciente que resulta plenamente imputable a los servicios sanitarios”. En la denuncia, el hombre valenciano también exigía una indemnización de 36.237 euros, argumentando que el retraso le provocó “depresión, angustia, ansiedad, insomnio, molestias urinarias y riesgo acumulado por la falta de prevención, que determinaron un diagnóstico más grave de lo debido”. Pero la Inspección de Servicios Sanitarios determinó que el atraso se debe a una “falta de recursos de personal” y que “no le han perjudicado en cuanto a pérdida de oportunidad en la atención a su problema de salud, pues no se ha visto afectado el pronóstico de su enfermedad”. Así, el paciente solo ha obtenido una indemnización de 3.000 euros.

“Se cumplió la ley”

Desde el punto de vista legal, el informe de Promede, citado en la resolución, añade: “El tiempo de demora entre el inicio del diagnóstico y el inicio del tratamiento no influyó en el pronóstico oncológico del paciente”. Por lo que, “desde el punto de vista estrictamente médico, se cumplió con la Ley”. Así lo ha dictado también el Consell Jurídic Consultiu, que ha tomado como referencia la jurisprudencia del Tribunal Supremo: “No resulta suficiente la existencia de una lesión si no es posible atribuir la lesión o secuelas a una o varias infracciones de la ley”.

Tampoco cabe apreciar la infracción que se articula, por muy triste que sea el resultado producido. Responsabilidad objetiva no quiere decir que baste con que el daño se produzca para que la Administración tenga que indemnizar, sino que es necesario, además, que no se haya actuado conforme a lo que exige la buena praxis sanitaria”. Y es que, durante el proceso, el hospital alegó que había enviado cartas para citar al paciente, aunque este asegura que nunca las recibió.

El Consell Jurídic Consultiu valoró entonces que “la Administración no puede ampararse en un presunto desconocimiento de las causas de la demora para justificar su retraso. Había otros medios, como sostiene el reclamante, a través de los cuales los servicios sanitarios podían haber establecido contacto con el paciente y haber llevado la consulta”, concluye el tribunal, según la información recogida por Las Provincias.

El actor neozelandés Sam Neill afirmó que se encuentra libre de cáncer tras varios años de tratamiento por una enfermedad hematológica en etapa avanzada.

Conocido por su papel como Alan Grant en la saga Jurassic Park, explicó que convivió durante cerca de cinco años con un tipo específico de linfoma.

“He estado viviendo con un tipo particular de linfoma durante unos cinco años y estaba en quimioterapia, que es un proceso bastante miserable, pero me mantenía con vida”, declaró a 7News.

El artista de Hollywood señaló que en un momento el tratamiento dejó de ser efectivo. “Estaba perdido y parecía que iba de salida, lo cual no era ideal, obviamente”, afirmó sobre su cercanía a la muerte.

Tras esa etapa Sam Neill accedió a un tratamiento basado en la modificación genética de células sanguíneas, conocido como terapia CAR-T.

Luego de ese procedimiento, indicó que los resultados fueron favorables. “Acabo de hacerme un escaneo y no hay cáncer en mi cuerpo, eso es algo extraordinario”, sostuvo. “Estoy muy, muy emocionado de que esto pueda suceder”.

Neill también expresó su intención de retomar su actividad profesional en el cine. “Es hora de que haga otra película”, dijo.

La estrella hizo público su diagnóstico en 2023, un año después de recibir el diagnóstico de linfoma angioinmunoblástico de células T.

Según relató en ese momento, los primeros síntomas aparecieron durante la promoción de Jurassic World Dominion, cinta en la que retomó su papel junto a Laura Dern y Jeff Goldblum, además de actores como Chris Pratt y Bryce Dallas Howard.

En declaraciones difundidas entonces, el intérprete se refirió a su percepción sobre la enfermedad y la muerte. “No le tengo miedo a morir, pero me molestaría”, indicó.

“Porque me gustaría tener otra década o dos. Hemos construido todas estas hermosas terrazas, tenemos olivos y cipreses. Quiero estar para ver cómo crecen. Y tengo a mis pequeños nietos”, sostuvo. “Quiero verlos hacerse grandes. Pero en cuanto a morir, no me importa”.

Tras su recuperación, también manifestó su intención de promover el acceso a la terapia CAR-T en Australia, donde actualmente se utiliza principalmente en ensayos clínicos.

Activismo de Sam Neill en Nueva Zelanda

Sam Neill participó en iniciativas vinculadas a la protección ambiental en Nueva Zelanda, país donde mantiene un viñedo en la región de Central Otago.

Según informó el diario británico The Guardian, el actor se sumó a la oposición contra un proyecto de mina de oro a cielo abierto denominado Bendigo-Ophir, impulsado por la empresa Santana Minerals.

El proyecto se ubica a pocos kilómetros de su propiedad y contempla la explotación de un yacimiento valorado en miles de millones de dólares.

La propuesta dividió a sectores que destacan su potencial económico y grupos que advierten sobre sus posibles efectos en el medio ambiente y el turismo.

Sam Neill expresó su rechazo a esta iniciativa. “No estoy en contra de la minería. Estoy en contra de esta mina”, declaró al medio.

“Si esta mina sigue adelante —y espero que no lo haga— todo lo que ves allí estará bajo una concesión minera. Habrá actividad minera a nuestro alrededor y ese será el final”.

La celebridad también destacó su vínculo personal con la zona. “Mi familia ha estado aquí durante más de 150 años. Estoy conectado a esta tierra como a ningún otro lugar”, señaló.

Y continuó en su declaración: “Es perfecta para el vino. Es excelente para el turismo. Y es uno de los lugares más hermosos, extraños y remotos del mundo”.

La explotación propuesta se encuentra en evaluación bajo una legislación que permite acelerar la aprobación de grandes proyectos de infraestructura y recursos.

Mientras el gobierno sostuvo que la iniciativa podría impulsar el empleo y la actividad económica, críticos advirtieron sobre riesgos ambientales, incluida la posible afectación a especies nativas y la gestión de residuos tóxicos.

En ese contexto, Sam Neill respaldó a organizaciones locales y participó en la difusión de material audiovisual en contra del proyecto.

En declaraciones recogidas por The Guardian, hizo referencia a la responsabilidad de preservar el entorno natural.

“La tierra es parte de mí y yo soy parte de la tierra”, afirmó, aludiendo al concepto maorí de kaitiakitanga, que implica la custodia del territorio para futuras generaciones. “Eso conlleva una responsabilidad, y necesitas dejar la tierra mejor de como la encontraste”.