Brasil tiene suficientes datos para analizar la vacuna COVID-19 de Sinovac

SAO PAULO, 23 nov (Reuters) - Brasil ha reunido suficientes datos de infección de un ensayo en la última etapa de una vacuna experimental contra COVID-19 desarrollada por la empresa china Sinovac Biotech y espera tener los resultados provisionales sobre su eficacia a principios de diciembre, según dijeron los organizadores del ensayo el lunes.

Dimas Covas, director del Instituto de Investigación Biomédica Butantan —que está llevando a cabo la última etapa del ensayo de la vacuna Sinovac en Brasil—, dijo que ahora tiene 74 casos confirmados entre sus participantes en el ensayo, por encima de marco inicial establecidos para el análisis de eficiencia provisional de 61 casos.

El director dijo que es probable que un comité independiente publique los resultados de la eficiencia en la primera semana de diciembre basándose en su análisis de los datos.

La noticia llega cuando la británica AstraZeneca Plc se sumó el lunes a sus rivales estadounidenses Pfizer y Moderna y a las autoridades rusas al anunciar resultados positivos en los ensayos finales, lo que aumenta las esperanzas de que el mundo pronto tendrá vacunas exitosas para terminar con la pandemia.

Covas dijo que el Ministerio de Salud de Brasil tiene ahora toda la información necesaria para incluir el Coronavac en el programa nacional, mientras que el secretario de Salud de Sao Paulo Jean Gorinchteyn esperaba el lunes que el regulador de Brasil aprobara el uso de la vacuna Sinovac, CoronaVac, para enero. João Gabbardo, jefe del comité de contingencia de COVID-19 de Sao Paulo, dijo en el mismo evento que espera que el regulador de salud de China apruebe el CoronaVac de Sinovac en diciembre, lo que podría acelerar la aprobación en Brasil.

(Información de Eduardo Simoes y Anthony Boadle, escrito por Stephen Eisenhammer; editado por Bernadette Baum, Miyoung Kim y Shri Navaratnam, traducido por Michael Susin en la redacción de Gdansk)