Un fármaco de Glaxo, en la mira por provocar problemas cardíacos

El controvertido antidiabético Avandia del laboratorio GlaxoSmithKline (GSK) aumentaría el riesgo cardiovascular, según anunció el miércoles un grupo de expertos norteamericanos designados para decidir si se retira el fármaco del mercado.

La mayoría de los asesores de salud norteamericanos convocados para evaluar la seguridad del fármaco para la diabetes Avandia, de Glaxo, dijeron que no generaba un mayor riesgo de muerte que otros medicamentos para la enfermedad.
 
Veinte de los 33 expertos que forman parte del panel señalaron que los datos disponibles no generan una preocupación acerca del riesgo de muerte. Aún no era claro cuántos miembros seguían indecisos. El panel votó por 12 a 7 que Avandia no era más peligroso que Actos, de Takeda Pharmaceutical Co, que pertenecen a la misma clase. Pero 14 no expresaron su voto.

Según se había informado anteriormente, la decisión de los expertos no es vinculante pero generalmente la FDA la aplica.
 
Dos senadores norteamericanos habían revelado ayer que el laboratorio británico GSK había omitido la publicación de informaciones sobre los riesgos cardiovasculares del fármaco, comercializado desde 1999.

Los efectos secundarios del Avandia son objeto de una viva controversia desde la publicación de estudios en 2007 que mostraban el aumento del riesgo de ataque cardíaco y cerebral cuando se tomaba la medicina. La FDA obligó al laboratorio a poner una advertencia al respecto.

Análisis recientes han mostrado que el fármaco de GSK tiene más efectos peligrosos que su principal competidor, el Actos del japonés Taketa.