19-03-10 | Saludable
Los pacientes con esclerosis múltiple también luchan contra la depresión y el desempleo
Los especialistas aseguran que las personas afectadas por esta enfermedad también deben afrontar cuadros de depresión y fatiga, esta última que incapacita para muchos trabajos
La fisioterapia, uno de los tratamientos para los enfermos de EM
En el marco de la VII Reunión Latinoamericana en Esclerosis Múltiple (EM), realizada en el Hotel Panamericano en Bariloche, provincia de Río Negro, el pasado fin de semana, Miguel Ángel Macías, jefe del Departamento de Neurología del UMAE Centro Médico de Occidente en Guadalajara, disertó sobre el alto impacto negativo en la calidad de vida que enfrentan los pacientes que sufren esta enfermedad.
Al momento de exponer en el congreso, el especialista explicó que la calidad de vida en relación a la salud de los pacientes con EM está definida como un "estado completo de bienestar físico, mental y social". "Se debe enfocar en la realidad del paciente, en el impacto de la enfermedad y el tratamiento en los roles sociales, emocionales y físicos", agregó.
Esto significa que es un concepto multidimensional que se relaciona con la percepción de un individuo en tres dominios primordiales: el físico, el psicosocial y el relacionado con los síntomas del paciente.
En general, la EM afecta a las personas en la etapa más temprana de su vida, cuando están en plena formación sus carreras y familias. Es por ello que la enfermedad tiene incidencia directa en la relación conyugal y la laboral, y genera así al paciente conflictos tanto físicos como emocionales. Desde que es diagnosticado, es condenado a un futuro incierto, sostuvo Macías.
El especialista señaló que la calidad de vida de los pacientes tiene factores predictores independientes: la discapacidad, la fatiga y la depresión.
La depresión es el impacto psicosocial más importante que presenta la enfermedad: afecta al 60% de los pacientes. Esto requiere primero un tratamiento médico y luego uno psicológico, pero impacta prácticamente en todos los aspectos de su vida. Es por eso que la prevalencia de suicidios es 7 veces mayor que en la población en general.
El paciente con depresión tiene menor adherencia al tratamiento que uno que no la tiene. Esto es importante porque se convierte en un círculo vicioso.
En tanto, la fatiga es el síntoma más común en EM y ocurre en todos los subtipos de la enfermedad, siendo la principal causa de desempleo. Los inmunomoduladores tienen un efecto importante sobre ella.
En los últimos 20 años se integraron grupos de estudio específicos para EM tanto en Europa como en los EEUU, Canadá y Latinoamérica, lo que permitió que cada vez se entienda más la enfermedad y se sepa qué otros requerimientos, más allá del medicamento, tiene el paciente.
Una enfermedad que antes era manejada solamente por neurólogos ahora también se integra por psiquiatras, psicólogos, neuropsicólogos, urólogos y rehabilitadores; un grupo interdisciplinario que va adecuando el tratamiento del paciente, incluso a los recursos con los que cuenta cada país.
Al momento de exponer en el congreso, el especialista explicó que la calidad de vida en relación a la salud de los pacientes con EM está definida como un "estado completo de bienestar físico, mental y social". "Se debe enfocar en la realidad del paciente, en el impacto de la enfermedad y el tratamiento en los roles sociales, emocionales y físicos", agregó.
Esto significa que es un concepto multidimensional que se relaciona con la percepción de un individuo en tres dominios primordiales: el físico, el psicosocial y el relacionado con los síntomas del paciente.
En general, la EM afecta a las personas en la etapa más temprana de su vida, cuando están en plena formación sus carreras y familias. Es por ello que la enfermedad tiene incidencia directa en la relación conyugal y la laboral, y genera así al paciente conflictos tanto físicos como emocionales. Desde que es diagnosticado, es condenado a un futuro incierto, sostuvo Macías.
El especialista señaló que la calidad de vida de los pacientes tiene factores predictores independientes: la discapacidad, la fatiga y la depresión.
La depresión es el impacto psicosocial más importante que presenta la enfermedad: afecta al 60% de los pacientes. Esto requiere primero un tratamiento médico y luego uno psicológico, pero impacta prácticamente en todos los aspectos de su vida. Es por eso que la prevalencia de suicidios es 7 veces mayor que en la población en general.
El paciente con depresión tiene menor adherencia al tratamiento que uno que no la tiene. Esto es importante porque se convierte en un círculo vicioso.
En tanto, la fatiga es el síntoma más común en EM y ocurre en todos los subtipos de la enfermedad, siendo la principal causa de desempleo. Los inmunomoduladores tienen un efecto importante sobre ella.
En los últimos 20 años se integraron grupos de estudio específicos para EM tanto en Europa como en los EEUU, Canadá y Latinoamérica, lo que permitió que cada vez se entienda más la enfermedad y se sepa qué otros requerimientos, más allá del medicamento, tiene el paciente.
Una enfermedad que antes era manejada solamente por neurólogos ahora también se integra por psiquiatras, psicólogos, neuropsicólogos, urólogos y rehabilitadores; un grupo interdisciplinario que va adecuando el tratamiento del paciente, incluso a los recursos con los que cuenta cada país.
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