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Sabado 21 de Noviembre
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Mitos y verdades sobre la vacuna contra el HPV

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El virus del papiloma humano es el principal causante del cáncer de cuello de útero. Pese a que existe una vacuna para prevenirlo, muchas son las dudas en torno a ella. Un profesional las aclaró a Infobae.com

Valeria Chavez (Infobae.com)  

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En la detección temprana del cáncer de cuello de útero radica la importancia del control ginecológico anual. Sin embargo, en el país circulan dos vacunas tendientes a prevenir la enfermedad.

En el marco del Primer Congreso Internacional de Controversias en Obstetricia y Ginecología, que se realiza desde hoy y hasta el 28 de agosto, Infobae.com habló con el doctor Alejandro Hakim, presidente de la Asociación Argentina de Controversias en Obstetricia y Ginecología.

"Los objetivos son discutir los diferentes temas de actualidad en ginecología y obstetricia desde el punto de vista de los consensos y las controversias , lo que hace que los temas sean mucho mas dinámicos, y las discusiones enriquecedoras", dijo el profesional.

¿Cuáles son los beneficios de la vacuna contra el HPV?
Los beneficios son que es una vacuna que sirve para prevenir un gran porcentaje de la transmisión del virus HPV (papioloma virus humano) que es el principal causante del cáncer de cuello uterino.

La prevención de HPV es crucial para la disminución de una enfermedad mortal como es el cáncer de cuello uterino.

Existen más de cien subtipos virales que se diferencian por su ADN y ochenta se relacionan con infecciones en el ser humano. De estos ochenta subtipos existen más de diez que se encuentran relacionados con lesiones precancerosas y cancerosas en distintas partes del cuerpo sobre todo el subtipo 16 y 18.

Los HPV 16 y 18 son responsables de aproximadamente el 70% de los casos de displasias de cuello uterino de alto grado y de los carcinomas in situ. Los virus HPV 16 y 18 son los agentes causales del cáncer de cuello uterino en mujeres jóvenes en un 70% de los casos. También están relacionados con el cáncer de vagina, vulva y recto.

¿A quiénes y cuándo se debe aplicar? ¿Es preventiva o paliativa?
Esta vacuna es preventiva, no terapéutica. Es prevención primaria: antes de la infección por el HPV. No fue elaborada para tratar lesiones provocadas por el HPV.

La indicación primaria es aplicarla entre los 12 y los 26 años, sin inicio de relaciones sexuales.

¿Cuáles son las diferencias entre las dos que circulan en el país?
La vacuna tetravalente previene contra cuatro virus: los virus HPV 16, 18 responsables en un 50% y 20% respectivamente del cáncer de cuello uterino y también de verrugas genitales y protege además contra los virus HPV 6 y 11 responsables en un 90% de la aparición de verrugas genitales no relacionadas con el cáncer.

La vacuna bivalente previene contra los virus HPV 16 y 18.

Los estudios de investigación de las dos vacunas muestran resultados muy similares en cuanto a la prevención de la aparición del virus.

¿Tiene alguna contraindicación con enfermedades pre existente? (pacientes inmunosuprimidas por ejemplo)
La vacuna no debe ser aplicada en personas que manifiesten alergias o hipersensibilidad a la misma. Los individuos que desarrollen síntomas de hipersensibilidad después de recibir una dosis de la vacuna, no deben continuar con el esquema de vacunación.

La administración de la vacuna en pacientes que presenten una enfermedad aguda grave que curse con fiebre no está recomendada.

En pacientes inmunocompremetidas la aplicación de la vacuna depende de los niveles de defensa que presente la paciente.

No se realizaron estudios específicos de la vacuna en mujeres embarazas, por lo tanto la vacunación se debe posponer hasta terminada la gestación.

No se recomienda en menores de 9 años ya que no se probó en dicha población.

Tampoco fue probada la vacuna en personas ancianas.

¿Qué hay de cierto acerca de rumores que sugieren que luego de "probarse" en países en vías de desarrollo como el nuestro, este tipo de vacunas son mejoradas para ser llevadas a los países desarrollados?
Todos los ensayos para aprobar nuevas drogas o nuevas aplicaciones de drogas ya conocidas son multicéntricos, placebo controlados, doble ciegos y se realizan en gran cantidad de países del mundo ya sean desarrollados o sub desarrollados.

Una vez que la droga fue probada y pasa las diferentes fases de la investigación es aprobada de la misma forma en que fue probada; no puede modificarse ni mejorarse, salvo que haya una nueva investigación.

Ninguna multinacional va a invertir millones de dólares o euros y años en aprobar un producto y luego cambiarlos sin volver a realizar los estudios de investigación pertinentes.






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